Особенности структуры мезофазных полимеров элементоорганического строения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, кандидат химических наук Антипов, Евгений Евгеньевич

• Антипов, Евгений Евгеньевич
• кандидат химических наук
• 2009

Оглавление диссертации кандидат химических наук Антипов, Евгений Евгеньевич

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ФАЗОВОЕ СТРОЕНИЕ И МЕЗОМОРФИЗМ ПОЛИМЕРОВ

С ГИБКИМИ И ЖЕСТКИМИ МАКРОМОЛЕКУЛАМИ обзор научной литературы).

1.1. Классификация физических состояний полимеров.

1.2. Мезоморфизм в карбоцепных полимерах, гибкие макромолекулы которых не содержат мезогенных групп.

1.2.1.Полиэтиле н.

1.2.2. Политетрафторэтилен и его производные.

1.2.3. Некоторые полидиены.

1.2.4. Другие карбоцепные полимеры с гибкими макромолекулами.

1.3. Мезоморфизм в элементоорганических гибкоцепных полимерах, не содержащих мезогенных групп.

1.3.1. Линейные полиорганосилокеаны.

1.3.2. Линейные полиорганофосфазены.

1.3.3. Структура и фазовые состояния поликарбосиланов.

1.3.4. Структура и фазовые состояния поликарбогерманов.

1.3.5. Карборансодержащие высокомолекулярные соединения.

1.4. Жидкокристаллические полимеры, способные формировать мезофазы колончатого типа.

1.4.1. Полимеры, не образующие ЖК состояний, но формирующие КК мезофазы.

1.4.2. ЖК полимеры, содержащие мезогенные группы и гибкие развязки в основной цепи, и гребнеобразные ЖК полимеры.

1.4.3. Мезоморфизм в жесткоцепных полимерах.

1.5. Краткие итоги главы, цель работы, постановка задач.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Рентгеновские измерения в больших углах дифракции в широком интервале температур.

2.1.1 Определение параметров элементарной ячейки, размеров областей когерентного рассеяния и степени кристалличности.

2.1.2. Описание типов текстуры и методов оценки ориентации кристаллитов.

2.1.3. Аппаратурное обеспечение эксперимента.

2.2. Другие методы исследования.

2.2.1. Дифференциальная сканирующая калориметрия.

2.2.2. Механические испытания.

2.2.3. Вспомогательные методы.

ГЛАВА 3. СТРУКТУРА УПОРЯДОЧЕННЫХ ФАЗ

ГЕКСИЛФЕНИЛСИЛОКСАНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ. 54 3.1. Постановка задачи.

3.2. Характеристика объектов исследования.

3.3. Результаты и их обсуждение.

3.3.1. Температурные изменения фазового состояния.

3.3.2. Структурные характеристики мезофазы 1.

3.3.3. Фазовый состав ПГФС-1 и ПГФС-2 ниже температуры перехода в мезофазу 1.

3.3.4. Идентификация кристаллической структуры ПГФС-1 и ПГФС-2.

3.3.5. Структурные характеристики низкотемпературной мезофазы II.

3.4. Краткие итоги раздела.

ГЛАВА 4. ТЕМПЕРАТУРНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

ПОЛИКАРБОГЕРМАНОВ.

4.1. Постановка задачи.

4.2. Характеристика объектов исследования.

4.3. Результаты и их обсуждение.

4.3.1. Поли(1-триметилсилил-1-пропин) и поли(1-триметилгермил-1-пропин).

4.3.2. Поливинилтриметилсилан и поливинилтриметилгерман.

4.4. Краткие итоги раздела.

ГЛАВА 5. СТРУКТУРА И ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ БОРСОДЕРЖА1ДИХ СОПОЛИЭФИРОВ И ИХ ОРГАНИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ.

5.1. Постановка задачи.

5.2. Характеристика объектов исследования.

5.3. Результаты и их обсуждение: сравнительный анализ структуры жесткоцепных борсодержащих сополиэфиров и их органических аналогов.

5.4. Краткие итоги раздела.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Особенности структуры мезофазных полимеров элементоорганического строения»

Актуальность проблемы. Своеобразие современных представлений о структуре высокомолекулярных соединений заключается во все большем отходе позиций исследователей от двухфазной модели, согласно которой возможно существование лишь двух физических состояний — кристаллического (3D-дальний порядок) и аморфного (ЗБ-ближний порядок).

Представляется удивительным, насколько стала привычной давно общепринятая точка зрения об одноступенчатом плавлении кристалла, как о типичном для конденсированного состояния вещества случае. Взглянем на реальную ситуацию под несколько иным углом зрения.

Известно, что простейшие кристаллы, построенные из элементов сферической формы (например, металлы), характеризуются дальним позиционным порядком в трех независимых измерениях. Если элементы, из которых построена кристаллическая решетка, имеют анизотропию формы (стержни или диски) к трем позиционным степеням свободы добавляются еще и ориентационные элементы порядка. Если же у таких стержней или дисков имеются боковые заместители, то следует принимать во внимание и ротационные формы упорядочения. Таким образом, структурная иерархия даже низкомолекулярного кристалла может выглядеть достаточно сложной и обладать богатейшей комбинаторикой различных «степеней свободы» или элементов порядка. Что же касается полимеров, макромолекулы которых сами по себе имеют сложное строение, обладают хорошо выраженной анизотропией формы и которым, зачастую, не свойственна цилиндрическая симметрия, то здесь следует ожидать особенно ярких термодинамических событий «на пути от кристалла к жидкости».

Собственно говоря, откуда следует, что при нагревании вся богатая иерархия порядка должна разрушиться вдруг, одновременно, в единой температурной точке (и, разумеется, при некотором фиксированном значении давления) с образованием полностью «бесструктурного» расплава или, точнее, состояния, характеризующегося лишь ближним порядком во всех трех измерениях? Гораздо естественнее ожидать поступенчатого «выплавления» тех или иных степеней свободы при нагревании системы, что означает многоступенчатый процесс разупорядочения, каждый этап которого отделен от другого фазовым переходом первого рода. В свою очередь это означает возможность наблюдения последовательности полиморфных превращений промежуточных, но в то же время равновесных структур в температурном ряду (или по шкале давления) с постепенной, но дискретной, потерей твердотельных свойств истинно кристаллического вещества и приближением к истинно жидкообразному состоянию.

И, действительно, так оно и оказалось на самом деле. Каждую из таких структур сначала рассматривали, как «исключение из правила», как своего рода частично «испорченный» кристалл или как жидкость с «излишне» повышенным уровнем организации. В современной терминологии такие равновесные фазы с промежуточным уровнем организации структуры между истинно кристаллическим и аморфным, называют, в соответствии с определением Шарля Фриделя, мезоморфными состояниями или мезофазами (как известно, «мезо» по-гречески означает «промежуточный»).

На сегодня обнаружены десятки разновидностей равновесных мезоморфных состояний, как в низко-, так и высокомолекулярных соединениях, причем процесс накопления информации в данной области интенсивно продолжается. Согласно классификации конца прошлого века, известные мезофазы подразделялись - в порядке убывания жидкостных и нарастания твердотельных свойств — на три класса:

1. Жидкие кристаллы (ЖК) - наиболее хорошо изучены, обнаружены десятки разновидностей, известны сотни и даже тысячи примеров, в том числе и для полимеров;

2. Пластические кристаллы (ПК), характерны для молекул с относительно небольшой анизотропией формы - в полимерах не встречаются;

3. Конформационно-разупорядоченные (condis) кристаллы (КК), или, согласно современной терминологии, впервые введенной Гораном Унгаром, колончатые ; мезофазы, находятся сегодня в стадии интенсивного изучения, особенно в области физико-химии полимеров.

Заметим, что в каждом из названий этих трех классов мезоморфных состояний использован термин «кристалл», что, разумеется, не соответствует строго вкладываемому в название смыслу, но так уж сложилось хронологически. Несмотря на очевидную неудачность подобной терминологии, все к этому привыкли и используют ее и поныне. Все это многообразие частично разупорядоченных кристаллов в основном было открыто на низкомолекулярных веществах. Однако, как оказалось, полимерный мир способен внести в него дополнительную красоту и еще большее богатство форм.

Приведем лишь несколько примеров для ряда новых интересных разновидностей равновесных мезофаз в гибко- и жесткоцепных полимерах, как органического, так и элементоорганического строения.

Итак, для высокомолекулярных соединений возможны два класса мезофаз. Макромолекулы, содержащие жесткие мезогенные фрагменты в основной или боковых цепях, способны находиться в ЖК состоянии (нематическом, холестерическом и смектическом), характеризующемся наличием дальнего ориентационного порядка и, в основном, отсутствием позиционной упорядоченности. Многочисленные работы в этой области отечественной школы Николая Платэ, Валерия Шибаева и Раисы Тальрозе получили заслуженное признание научной общественности, не только в России, но и за рубежом.

Между тем, Берндтом Вундерлихом было предложено выделить другой тип мезоморфного состояния — конформационно разупорядоченный кристалл или сокращенно "кондис-кристалл (КК)" (согласно английской аббревиатуре conformationally disordered - "condis"). КК - это мезофаза, в которой сохраняется дальний ориентационный и дальний позиционный порядок упаковки центров параллельно расположенных макромолекул, конформационная упорядоченность которых в определенной степени утрачена.

Мезоморфные структуры второго типа под названием "ротационно кристаллическое состояние" обсуждались и ранее, например, в монографии Александра Китайгородского, но снова привлекли внимание сравнительно недавно, когда было обнаружено, что высокий уровень выпрямленности макромолекул и их параллельная ориентация легко достигаются в этой мезофазе, что приводит к высоким модулю и прочности на разрыв полимерного материала.

Совершенно неожиданно оказалось, что такие гибкоцепные элементоорганические полимеры, как полиорганосилоксаны и полиорганофосфазены, не содержащие мезогенных групп, способны к образованию структур подобного рода в широком температурном интервале. По-видимому, химическое строение этих полимеров способствует проявлению специфического внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия, что в конечном счете приводит к гораздо более жестким молекулярным конформациям в блоке, чем при традиционном определению молекулярной жесткости в разбавленных растворах.

В фундаментальные работах Российской школы исследователей, таких как Юлий Годовский, Владимир Папков, Елена Матухина, Сергей Чвалун, Евгений Антипов и другие, показано, что кондис-кристаллические мезофазы могут обладать довольно широким спектром структурных особенностей, а также «необычными» механическими и термодинамическими свойствами. Более того, аналогично тому, как это наблюдалось для термотропных ЖК полимеров, подразделяющихся по структурному признаку на подвиды (нематики и смектики разного типа), для КК состояния также наблюдается дополнительная дифференциация структуры в рамках данного определения на принципиально новые подвиды, такие как статическая и динамическая разновидности, высоко-и низкотемпературные формы, одномерные и двумерные мезоморфные структуры,, что привело^ к началу создания^ новой- классификации мезофазных полимеров в целом.

В ряду "истинные кристаллы. - кондис кристаллы - жидкие кристаллы -расплавы'' увеличение энтропии системы при фазовом переходе уменьшается. При этом1 твердость полимерного материала- снижается и вещество становится более жидкоподобным. Естественно предположить, что в самом* общем случае, плавление высокомолекулярного'соединения может проходить через все стадии. I

Для гибкоцепных полимеров, не содержащих мезогенных фрагментов, гипотеза- о двуступенчатом характере* перехода "кристалл-расплав", сначала, конформационное, затем позиционное, плавление, высказана еще в? 1967 г. и к настоящему времени обоснована теоретически. Согласно утверждению Эндрюса Келлера, трудность экспериментального* обнаружения* двух стадий процесса для, большинства известных полимеров, связана с близостью- точек конформационного и позиционного плавления по температурной шкале. Если с помощью термодинамических «приемов» удается'«раздвинуть» температурный интервал существования мезофазы до экспериментально регистрируемого-диапазона, картина фазовых превращений принципиально меняется'.

Работа над поиском;неизвестных мезофазных полимеров, идентификацией их мезоморфной структуры и созданием новой классификации равновесных мезофаз активно продолжается-, о чем, в частности, свидетельствует настоящая диссертационная работа, посвященная- анализу склонности к мезоморфизму именно таких полимерных систем; к которым относятся полисилоксаны, поликарбогерманы, борсодержащие сополиэфиры и их аналоги, используемые в качестве объектов сравнения.

После того как было обнаружено, что- основной специфической особенностью ряда элементоорганических высокомолекулярных соединений, определяющей в конечном счете их макроскопические свойства, является склонность к мезоморфизму' упоминаемого выше необычного типа (конформационно-разупорядоченные мезофазы)^ интерес к подобным системам возрос еще больше, определяя актуальность постановки данного исследования в научно-фундаментальном и практическом плане. Стоит также отметить, что структурное исследование новых фазовых состояний в полимерах является одной из фундаментальных проблем в физико-химии конденсированного состояния вещества вообще и высокомолекулярных соединений в частности, поскольку многие важные вопросы, касающиеся строения мезофаз нового поколения, все еще остаются открытыми. Понятно, что в этой связи исследование структуры и свойств новых классов мезоморфных полимерных объектов приобретает особую актуальность.

Целью настоящей работы являлся систематический поиск конформационно разупорядоченных (колончатых) мезофаз - в новых гибко-, полугибко- и жесткоцепных высокомолекулярных соединениях элементоорганической природы, не содержащих мезогенных групп, в широком интервале температур.

Для реализации этой цели на основании анализа данных научной литературы (см. ниже, гл. 1 диссертации), сформулированы следующие задачи:

1. Охарактеризовать структуру мезоморфных состояний и кристаллических модификаций впервые синтезированных сополимеров — полигексилфенил-силоксанов, представителей класса гибкоцепных элементоорганических полимеров. Исследовать характер фазовых переходов как в изотропных, так и ориентированных образцах, полученных методом одноосной деформации при повышенных температурах. Проследить путь формирования мезофазы при охлаждении данной полимерной системы и идентифицировать ее структуру.

2. Провести сравнительное исследование с поливинилсиланами фазовых переходов и структуры впервые синтезированного поливинилтриметилгермана (ПВТМГ) и некоторых других аналогов, представителей класса полигерманов, полужесткоцепными полимерами германий-органической природы. Изучить строение изотропных и одноосно-ориентированных образцов ПВТМГ, проследить характер структурных изменений в процессе отжига выше точки стеклования с целью обнаружения мезофазных состояний с последующим охарактеризованием их структуры.

3. Провести экспериментальный поиск КК мезофаз в нескольких семействах впервые синтезированных карборансодержащих сополиэфирах и их полностью ароматических жесткоцепных аналогах, не содержащих мезогенных групп. Проследить характер преобразований структуры в зависимости от химического строения в широком температурном ряду. Выявить возможность реализации всего спектра полимерных физических состояний "кристалл (или «стекло») -мезофаза — ЖК состояние - расплав" в подобных системах с последующим охарактеризованном структуры каждой из фаз.

Работа была выполнена при финансовой поддержке ФЦП «ИНТЕГРАЦИЯ» (контракт № ИО 440/922), INTAS (гранты №№ 1999-1418 и 2000-0525), NWO (грант № 047.009.023), Российского фонда фундаментальных исследований (проекты № 99-03-04003-ННИО, № 00-03-33094, № 00-03-33149, № 03-03-32576 № 05-03-32088) и др.

Научная новизна:

1. Проведено систематическое исследование структуры и фазового состава нескольких рядов впервые синтезированных полиорганосилоксанов, поликарбогерманов, борсодержащих полиэфиров и их аналогов, выявлены их основные структурные особенности и оценена их склонность к мезоморфизму.

2. Идентифицирована кристаллическая структура и прослежена температурная цепь фазовых переходов всех без исключения представителей рядов исследуемых полимеров.

3. Впервые обнаружены конформационно-разупорядоченные (колончатые) мезофазы различных типов в таких высокомолекулярных соединениях, как сополигексилфенилсилоксаны (высоко- и низкотемпературные формы динамической разновидности мезофазы), поливинилтриметилгерман (статическая разновидность мезофазы), некоторые аналоги борсодержащих сополиэфиров.

Практическая значимость работы. Как оказалось, результаты фундаментальных исследований в области мезофазных полимеров имеют не только академический интерес, но и практическое значение. Именно из полимерных материалов с подобным строением изготавливают

• высокоэффективные газоразделительные мембраны, полимерные сенсоры и многие другие практически полезные изделия. В частности,

I поликарбогерманы - новый класс полимеров, интерес к которым стал нарастать в связи с появлением исследований, указывающих на возможность Щ их уникального применения в промышленности. Связано это с щ особенностями спектрального пропускания этих соединений, с возможностью применения в фотокопировальной технике, светоэлектронике, I использованием в качестве насыщающего агента при производстве керамики или в качестве производных для получения германий-углеродных волокон, а | также для производства газоразделительных мембран. Установлено, что ряд специфических свойств этих систем, например, избирательное поглощение ультрафиолетовых лучей, непосредственно связано с особенностями 1 надмолекулярной структуры. В свою очередь, борсодержащие сополиэфиры обнаруживают уникальные свойства, пригодные для создания негорючих Щ композиционных материалов, включая и нанокомпозиты. щ Видимо, это далеко не полный перечень возможных применений мезофазных высокомолекулярных соединений, но даже из приведенного I перечисления видна необходимость в постановке данной исследовательской работы, поскольку, только решив задачу установления связи между щ химическим строением макромолекул и формирующейся в определенных а условиях структурой, можно надеяться получить полимерные материалы с заданным комплексом свойств.

I Личный вклад автора. На всех этапах выполнения диссертационной работы автор принимал прямое участие в постановке задач данного исследования, в планировании и методическом обеспечении эксперимента, в а проведении абсолютного большинства экспериментальных измерений, в ® обсуждении полученных результатов и формулировании выводов. Вся Я экспериментальная работа и соответствующие расчеты проводились соискателем лично или при его непосредственном участии. Г

Апробация работы: Результаты исследования были доложены, обсуждены и получили одобрение на: научных семинарах лаборатории физико-химических исследований ИНХС РАН (Москва, 2000-2009 гг.) и кафедры физики твердого тела физического факультета МПГУ (Москва, 2005-2009 гг.); на конгрессе "Europolymer-2001", Эйндховен, Голландия, 2001 г.); международном симпозиуме "Rolduc Polymer Meeting" (Керкраде, Голландия, 2003 г.); XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003 г.); III и IV Всероссийских Каргинских конференциях (Москва, 2004 и 2007 гг.); 15-х региональных Каргинских чтениях (Тверь, 2008 г.); 22 и 24 Симпозиумах по реологии, (Валдай и Карачарово, 2004 и 2008 гг.); Международной конференции "Molecular Order and Mobility in Polymer Systems" (С.Петербург, 2008 г.); Ill Российской конференции с международным участием «Актуальные проблемы нефтехимии» (Звенигород, 2009 г.).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных трудов, а именно, 3 научных статьи в отечественном рецензируемом журнале «Высокомолекулярные соединения» и 9 тезисов докладов на Российских и международных конгрессах, конференциях и симпозиумах.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 148 страницах, состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы и содержит 7 таблиц, 28 рисунков, 297 наименований ссылок на литературные источники.

Заключение диссертации по теме «Химия твердого тела», Антипов, Евгений Евгеньевич

ВЫВОДЫ

1. Методами ДСК и РСА проведено успешное исследование температурной эволюции фазового состояния и структуры упорядоченных фаз впервые синтезированных линейных полигексилфенилсилоксанов (ПГФС) {[Ph2SiO]m[w-HexPhSiO]}p, где m = 2, 3, 5, позволившее провести идентификацию их фазовых переходов и определить температурные границы существования их упорядоченных фаз.

2. Впервые показано, что сополимеры ПГФС с m = 3 и 5 способны к формированию не тодько кристаллической, но и мезоморфной структур. Данное мезоморфное состояние отнесено к динамической разновидности кондис-кристаллической (колончатой) мезофазы, которая, как оказалось, в свою очередь обладает высоко- и низкотемпературной формами. Сополимер с m = 2 во всей температурной области ниже точки изотропизации находится в мезоморфном состоянии - мезофаза I (высокотемпературная форма колончатой мезофазы), превращаясь при охлаждении ниже температуры стеклования в мезоморфное стекло — мезофазу II (низкотемпературную форму колончатой мезофазы).

3. Совокупность экспериментально полученных рентгеноструктурных характеристик позволила идентифицировать структуру кристаллической и мезоморфной модификаций ПГФС. Оказалось, что кристаллические элементарные ячейки сополимеров с ш = 3 и 5 являются орторомбическими (симметрия РЬп2\) с параметрами элементарной ячейки а = 2.130 и 2.105, в = 1.039 и 1.034, с = 0.512 и 0.510 нм, соответственно. Через элементарную ячейку проходят две полимерные цепи, ячейка содержит четыре мономерных звена. Установлено, что низкотемпературная и высокотемпературная формы мезофазы, характерные для сополимеров с m = 2, 3, 5 относятся к мезоморфным состояниям кондис-кристаллического (или колончатого) типа Col/,о и Colh0, соответственно.

4. Методами РСА, ДСК и ряда вспомогательных методик успешно исследована группа недавно синтезированных кремний- и германийсодержащих мембранных полимеров. Детальное исследование их структуры, фазового состава и температурных превращений показало, что они не являются истинно аморфными системами (то есть стеклообразными жидкостями с наличием лишь ближнего трансляционного порядка в упаковке цепей), а, в зависимости от химического строения, а также термической и деформационной предыстории, способны к формирования мезоморфных состояний со значительно различающимся уровнем упорядоченности.

5. Впервые показано, что для поливинилтриметилгермана (ПВТМГ), аналогично тому, как это было ранее установлено для его силанового аналога поливинилтриметилсилана (ПВТМС), высшей формой упорядоченности является структура типа колончатой мезофазы, а точнее ее статическая разновидность, структура которой также, как и для динамической формы, характеризуется двумерной гексагональной упаковкой центров тяжести цепей в базисной плоскости и наличием лишь ориентационного порядка (конфигурационного беспорядка) в направлении осей макромолекул. Однако, если в динамической форме мезофазы цилиндрическая симметрия возникает за счет высокочастотных ротационно-колебательных движений фрагментов цепей вокруг собственной оси, приводящих к образованию тел вращения при повышенных температурах (цилиндрическая симметрия), то в статической форме цилиндрический мотив заложен в макромолекуле изначально на стадии синтеза за счет конфигурационной (а не конформационной) разупорядоченности цепей. Как следствие, отличительным признаком статической формы от динамической является изменение характера рентгенограммы мезоморфного состояния при охлаждении системы ниже температуры стеклования: в первом случае картина рентгеновского рассеяния качественно остается неизменной, тогда как во втором — наблюдается характерная «аморфизация» дифракционной кривой.

6. Проведенное методами ДСК, РСА и оптической поляризационной микроскопии исследование группы впервые сиитезированных карборансодержащих сополиэфиров и их полностью ароматических аналогов показало, что данные системы способны кристаллизоваться несмотря на статистическое строение макромолекул. Более того, при наличии в цепи мономерного звена с боковым заместителем наблюдается фазовое расслоение при кристаллизации, связанное с возможностью присоединения подобного фрагмента по типу "голова-голова" или "голова-хвост". В результате данного процесса, как правило, формируются две кристаллические решетки одинаковой сингонии, но несколько различающиеся параметрами элементарной ячейки.

7. Для исследованного семейства борсодержащих соединений колончатая мезофаза не обнаружена. Со структурной точки зрения некристаллическую фазу подобных систем, являющихся изотропным материалами, можно отнести к аморфному стеклу. Напротив, для одного из полностью органических аналогов, трехкомпонентныйого сополиэфира, построенного из остатков метилгидрохинона, а также терефталевой и изофталевой кислот, при повышенных температурах обнаружен переход второго рода из ромбической кристаллической фазы в 20-псевдогексагональное мезоморфное состояние. Насколько нам известно, это первое наблюдение подобного фазового превращения для данного сополиэфира, на примере которого таким образом прослежена температурная эволюция структуры в ряду "кристалл - мезофаза - ЖК состояние - расплав".

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Антипов, Евгений Евгеньевич, 2009 год

1. Friedel G. Les etats mesomorphes de la matiere. Ann. de Phys. (Paris), 1922, v. 18, Noll/12, p. 273-374.

2. Vorlaender D. Remarks on Liquocrystalline resins and laquers. Trans. Farad soc., 1933, v. 29, p. 207-218.

3. Шнейдер H.C., Деспер K.P., Бирс Дж. Дж. Жидкокристаллический порядок в полимерах. (Пер. с англ. под ред. Цветкова В.Н.) М.: Мир, 1981. 314 с.

4. Wunderlich В., Grebowicz J. Thermotropic mesophases and mesophase transitions of linear, flexible macromolecules. Adv. Polymer Sci., 1984, v. 60/61, p. 1-36.

5. Платэ H.A., Шибаев В.П. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. М.:Химия, 1986. 320 с.

6. Цветков В.Н., Рюмцев Е.И., Штенникова И.Н. Жидкокристаллический порядок в полимерах. (Под ред. А. Блюмштейна.) -М.: Мир, 1981. с. 57-110.

7. Папков С.П., Куличихин В.Г. Жидкокристаллическое состояние полимеров. -М.:Химия, 1977. 240 с.

8. Flory P. J. Molecular Theory of Liquid Crystals. Adv. Polym. Sci., 1984, v. 59, p. 1-36.

9. Каргин B.A., Слонимский Г.Л. Краткие очерки по физико-химии полимеров. -М.: Химия, 1967. -231 с.

10. Аржаков С.А., Бакеев Н.Ф., Кабанов В.А. Модель структуры аморфных полимеров. Высокомолек. соед., 1973, сер. А, т. 15, с. 1154-1162.

11. Овчинников Ю.К. Дифракционное изучение ближнего порядка в аморфных полимерах. Дис. докт. хим. наук. М: НИФХИ им. Л.Я. Карпова, 1989. 281 с.

12. Антипов Е.М. Сравнительное изучение структуры расплавов полиэтилена и его низкомолекулярных аналогов н-парафинов рентгеновскими методами. Дис. канд. хим. наук. -М:НИФХИ им. Л.Я. Карпова, 1976. 250 с.

13. Вундерлих Б. Физика молекул. Плавление кристаллов. Т. 1,2,3. (Пер. с англ. Ю.К.Годовского и В.С.Папкова.) -М.:Мир, 1984. 484 с.

14. Зубов Ю.А. Изучение структурных процессов в кристаллических полимерах при деформации и отжиге. Дис. докт. хим. наук. -М: НИФХИ им. Л.Я.Карпова, 1976. 252 с.

15. Hikosaka М., Minomura S.3 Seto Т. Melting and solid-solid transition of polyethylene under pressure. Japan. J. Appl. Phys., 1980, v. 19, p. 1763-1772.

16. Yamamoto Т., Miyaji H., Asai K. Structure and properties of high pressure phase of polyethylene. Japan. J. Appl. Phys., 1977, v. 16, p. 1891-1911.

17. Wunderlich B, Arakowa T. Polyethylene crystallized from the melt under elevated pressure. J. Polym. Sci., A, 1964, v. 2, p. 3697-3706.

18. Bassett D.C., Khalifa B.A. Morphological study of chain-extended growth in polyethylene. 1. Crystallization. Polymer, 1976, v. 17, No 2, p. 275-283.

19. Kato К., Nose Т., Hata Т. Crystallization and melting under elevated pressure in linear polyethylene with narrow distribution of molecular weight. Report Progress Polymer Phys. Japan., 1971, v. 14, p. 187-190.

20. Bassett D.C., Turner B. New high-pressure phase in chain extended crystallization of polyethylene. Nature Phys. Sci., 1972, v. 240, No 18, p. 146-148.

21. Yasuniva M., Nakafuku C., Takemura T. Melting and crystallization process of polyethylene under high pressure. Polymer J. Japan, 1973, v. 4, No 5, p. 526533.

22. Bassett D.C., Turner B. On chain-extended and chain-folded crystallization of polyethylene. Phil. Mag., 1974, v. 29, No 2, p. 285-307.

23. Bassett D.C., Turner B. On the phenomenology of chain-extended crystallization in polyethylene. Phil. Mag., 1974, v. 29, No 4, p. 925-955.

24. Hikosako M., Minomura S., Seto T. P-V relation of polyethylene crystal up to 45 kbar. Rep. Prog. Polym. Phys. Sci., 1976, v. 19, p. 261-262.

25. Phillips P. J., Tseng H. T. The setting angle of extended chain linear polyethylene. Polymer, 1985, v. 266, No 5, p. 650-654.

26. Bassett D.C., Turner B. Chain-extended crystallization of polyethylene. Evidence of a new high-pressure phase. Nature (London) Phys. Sci., 1972, v. 240, p. 146-153.

27. Bassett D. C., Block S., Piermarine C. J. A new high-pressure phase of polyethylene and chain-extended growth. J. Appl. Phys., 1974, v. 45, No 10, p. 4146-4156.

28. Takemura T. Physical properties of crystalline polymer under high pressure. Prog. Polym. Sci., Jap., 1974, v. 7, p. 255-272.

29. Bassett D.C. Hexagonal polyethylene and its consequences. High Temp. -High Pressure, 1977, v. 9, No 5, p. 553-557.

30. Yasuniwa M., Enoshita R., Takemura T. X-ray studies of polyethylene under high pressure. Jap. J. Appl. Phys., 1976, v. 15, No 8, p. 1421-1428.

31. Ide Т., Taki S., Takemura T. The high pressure and high temperature dilatometer. Jap. J. Appl. Phys., 1977, v. 16, p. 647-653.

32. Yamomoto Т., Magaji H., Asai K. Structure and properties of high pressure phase of polyethylene. Jap. J. Appl. Phys., 1977, v. 16, N 11, p. 1891-1898.

33. Tanaka H., Takemura T. Studies on the high-pressure phases of polyethylene and polytetrafluoroethylene by Raman spectroscopy. Polymer J., 1980, v. 12, p. 355-364.

34. Leyte V. FIR-spectroscopy in the high pressure phase of polyethylene. Polym. Bull., 1981, v. 4, No 7, p. 407-414.

35. Matsushige K., Takemura T. Crystallization of macromolecules under high pressure. J. Cryst. Growth., 1980, v. 48, No 2, p. 343-354.

36. Maedo J., Kanetsune H., Tagashira K., Direct observation of phase transitions of polyethylene under high pressure by PSPC X-ray system. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1981, v. 19, No 9, p. 1313-1324.

37. Asai K. Termodynamic analysis of the phase transition of polyethylene under high pressure. Polymer, 1982, v. 23, No 3, p. 391-399.

38. Yasuniva M., Takemura Т. Microscopic observation of the crystallization process under high pressure. Polymer, 1974, v. 15, p. 661-669.

39. Yamamoto T. Nature of disorder in the high pressure of polyethylene. J. Macromol. Sci. Phys., 1979, v. В16, p. 487-495.

40. Nagata K., Tagashiva K., Taki S., Takemura T. Ultrasonic study of high pressure phase in polyethylene. Jap. J. Appl. Phys., 1981, v. 19, p. 985-993.

41. Wunderlich В., Arakawa T. Polyethylene crystallized from the melt under elevated pressure. J. Polym. Sci., 1964, v. A2, p. 3697-3708.

42. Geil P.H., Anderson F.R., Wunderlich В., Arakawa T. Morphology of polyethylene crystallized from the melt under pressure. J. Polym. Sci., 1964, v. A2, p. 3703-3713.

43. Arakawa Т., Wunderlich B. Thermodinamic properties of extended chain polymethylene single crystals. J. Polym. Sci., 1967, v. С16, p. 653-662.

44. Wunderlich В., Melillo L. Morphology and growth of extended chain crystals of polyethylene. Makromol. Chemie., 1968, v. 118, p. 250-260.

45. Maeda Y., Kanetsuna H. Crystallization and melting of polyethylene under high pressure. Effect of pressure on melting behavior of various types of crystals. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, v. 13, p. 637-643.

46. Miyashita S., Asahi Т., Miyagi H., Asai K. A single crystal of polyethylene crystallized under high pressure. Polymer, 1985, v. 26, p. 1791-1799.

47. Czornyi G., Wunderlich B. Preparation and study of separated single crystals of extended-chain polyethylene. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1977, v. 15, p. 1905-1914.

48. Schoufeld A., Wilke W. Determination of crystallite size and lattice distortion in extended-chain polyethylene and their change after oxidative degradation. Kolloid Z. Z. Polym., 1972, v. 250, p. 496-507.

49. Asahi T. The hexagonal phase and melt of low-molecular weight polyethylene. -J. Polym. Sci., Polymer Phys. Ed., 1984, v. 22, p. 175-182.

50. Frenkel S.Ya. Termokinetics of formation of polymeric mesomorphous phase in bloc copolymers and mixtures. J. Polym. Sci., Polym. Symp., 1977, v. 61, p. 327-350.

51. Frenkel S.Ya.Termokinetics of formation of ordered structures in polymer solutions and gels. Pure Appl. Chem., 1974, v. 38, No 12, p. 117-149.

52. Pennings A. J., Zwijnenburg A. Longitudenal growth of polymer crystals from flowing solutions. Melting behavior of continuous fibrillar polyethylene crystals. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1979, v. 17, N 6, p. 1011-1031.

53. Kruger J.K., Pectz L., Wilauder W. Evidence for structural transformations in polymer melts. Polymer, 1980, v. 21, N 6, p. 620-626.

54. Dijkstra D. J., Pennings A. J. Cross-linking of ultra-high strength polyethylene fibres by means of electron beam irradiation. Polym. Bull., 1987, v. 17, No 6, p. 507-513.

55. Dijkstra D. J., Pennings A. J. The role of taut tie molecules on the mechanical properties of gel-spun UHMWPE fibres. Polym. Bull., 1988, v. 19, No l,p. 73-80.

56. Dijkstra D. J.,Pennings A. J. Shrinkage of highly oriented gel-spun polymeric fibres. Polym. Bull., 1988, v. 19, No 1, p. 65-72.

57. Dijkstra D. J., Pennings A. J. Annealing of gel-spun hot-drawn ultrahigh molecular weight polyethylene fibres. Polym.Bull., 1988, v. 19, No 5, p. 481-486.

58. Dijkstra D. J., Torfs J. С. M., Pennings A. J. Temperature-dependent facture mechanisms in ultra-high strength polyethylene fibres. Coll. & Polym. Sci., 1989, v. 267, No 10, p. 866-875.

59. Pennings A. J. Lamellar and fibrillar crystallization of polymers. Makromol. Chem., 1979, Suppl. 2, p. 99-142.

60. De Boer J., van Hutten P. F., Pennings A. J. Lamellar crystallization of pendant chains in radiation-crosslinked polyethylene fibres. J. Mater. Sci., 1984, v. 19, No 2, p. 428-438.

61. Smook K., Pennings A. J. Influence of draw ratio on morphological and structural changes in hot-drawing of UHMW polyethylene fibres as revealed by DSC. Coll. & Polym. Sci., 1984, v. 262, No 9, p. 712-722.

62. Clough S. B. Melting of stress-crystallized polyethylene. J. Macromol. Sci.-Phys., 1970, v. B4, N 1, p. 199-214.

63. Bleha Т., Gaidos J. Energetics of rotation and translation in hexagonal aggregates of extended chains. Coll. & Polym. Sci., 1987, v. 265, No 7, p. 574583.

64. D'Hario L., Pavel N. V.,Giglio E. Possible models for the polyethylene hexagonal phase. Polymer, 1980, v. 21, No 8, p. 973-982.

65. Matsuo M., Sawatari C. Crosslinking of ultrahigh-molecular-weight polyethylene films produced by gelation/crystallizaton from solution under elongation process. Macromolecules, 1986, v. 19, No 7, p. 2028-2036.

66. Smith P., Lemstra P. J., Pijpers J. P. L., Kiel A. M. Ultra-drawing of high molecular weight polyethylene cast from solution. 5. Morphology and structure. Colloid and Polym. Sci., 1981, v. 259, p. 1070-1080.

67. Lemstra P. J., Van Aerie N. A. J. M., Bastiaansen C. W. M. Chain-Extended Polyethylene. Polym. J., 1987, v. 19, N 1, p. 85-98.

68. Lemstra P.J., Bastiaansen C.W.M., Meijer M.E.H. Chain-extended flexible polymers. Angew. Makromol. Chemie, 1986, v. 145-146, p. 343-352.

69. Hikmet R.,Lemstra P.J.,Keller A. X-linked ultra high strength polyethylene fibres. Coll. & Polym. Sci., 1987, v. 265, No 3, p. 185-193.

70. Van Aerie N.A.J.M., Lemstra P.J. Chain-extended polyethylene in composites. Melting and relaxation behaviour. Polymer. J., 1988, v. 20, No 2, p. 131-141.

71. Van Aerie N.A.J.M., Lemstra P.J. The extension of the melt of ultra-high density polyethylene. Influence of crystallization process. Makromol.Chem., 1988, v. 189, No 6, p. 1253-1264.

72. Matsushige K., Enoshita R., Ide Т., Yamauchi N., Taki S., Takemura T. Fine structure of the transition and molecular motion in polytetrafluoroethylene. Jap. J. Appl. Phys., 1977, v. 16, No 5, p. 681-687.

73. Starkweather H.W., Zoller P., Jones G.A., Vega A.J. The heat of fusion of polytetrafluoroethylene. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1982, v. 20, p. 751-762.

74. Starkweather H.W. A comparison of the rheological properties of polytetrafluoroethylene below its melting point with certain low molecular weight smectic states. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1979, v. 17, No 1, p. 73-79.

75. Wunderlich В., Grebowicz J. Do condis-crystal exist? Amer. Chem. Soc. Polymer Preprints, 1983, v. 24, No 2, p. 290-291.

76. Clark E.S., Muus L.T. Partial disordering and crystal transitions in polytetrafluoroethylene. Z. fur Kristallogr., 1962, v. В117, No 2, s. 119-127.

77. Clark E.S. The relationship between Bragg reflections and disorder in crystalline polymers. Z. fur Kristallogr., 1962, v. B117, No 2, s. 108-118.

78. Vega A.J., English A.D. Multiple-pulse nuclear magnetic resonance of solid polymers. Polymer motions in crystalline and amorphous polytetrafluoroethylene. Macromolecules, 1980, v. 13, No 6, p. 1635-1647.

79. Fleming W.W., Fufe C.A., Kendrick R.D., Luerla J.R., Vanni H., Yannoni C.S. Variable temperature high resolution in polymer characterisation by ESR and NMR. Macromolecules, 1980, v. 13, p. 460-469.

80. Zerbi G., Sacchi M. Dynamics of polymers as structurally disordered systems. Vibrational spectrum and structure of polytetrafluoroethylene. Macromolecules, 1973, v. 6, No 5, p. 692-699.

81. Masetti G., Cabassi F., Morelli G., Zerbi G. Conformational order and disorder in polytetrafluoroethylene from the infra-red spectrum. Macromolecules, 1973, v. 6, No 5, p. 700-707.

82. Koenig G.L., Boerio F.J. Raman scattering and band assignments in polytetrafluoroethylene. J. Chem. Phys., 1969, v. 50, No 7, p. 2823-2829.

83. Koenig J.L., Boerio F.J. Raman scattering and thermal defects in polytetrafluoroethylene. J. Chem. Phys., 1970, v. 52, No 8, p. 4170-4171.

84. D'llario L., Giglio E. Calculation of van der Waals potential energy for polyethylene and polytetrafluoroethylene as two-atom and three-atom chains rotational freedom in the crystals. Acta Crystallogr. В., 1974, v. 30, No 2, p. 372378.

85. Melillo L., Wunderlich B. Extended chain crystals. Morphology of polytetrafluoroethylene. Kolloid Z .Z. Polymere, 1972, v. 250, p. 417-423.

86. Bassett D., Davitt R. On the crystallization phenomena in polytetrafluoroethylene. Polymer, 1974, v. 15, p. 721-733.

87. Sperati C.A., Starkweather H.W. Fluorine containing polymers. Polytetrafluoroethylene. Fortsch. Hoch. Fortsch., 1961, v. 2, p. 465-495.

88. Wunderlich B. Macromolecular physics, crystal structure, morphology, defects. New-York: Academic Press, 1973. 503 p.

89. Hasagawa R., Kobayashi M., Tadokoro H. Molecular conformation and packing of polyvinylidenefluoride. Polymer, 1972, v. 3, p. 391-402.

90. Loufakis K., Wunderlich B. Heat capacities and entropies of liquid polyfluoroethylenes and polychloroethylenes. J. Polym. Sci., Polym. Phys .Ed., 1987, v. 25, No 11, p. 2345-2354.

91. Miuamoto Y., Nakafuku C., Takemura T. Crystallization of polychlorotrifluoroethylene. Polymer J., v. 3, No 2, p. 120-128.

92. Lovinger A.J., Davis D.D., Cais R.E., Kometani J.M. On the Curie temperature of polyvinilidenefluoride. Macromolecules, 1986, v. 19, p. 14911500.

93. Tashiro K., Tana Ko.K., Kobayashi M., Chatayi Y., Tadokoro H. Structural study on ferroelectric phase transition of vinilidenefluoride-trifluoroethylene random copolymers. Polymer, 1981, v. 22, p. 1312-1319.

94. Lovinger A.J., Furukawa Т., Davis G.T., Broadhurst M.G. Crystallographic changes characterizing the Curie transition in three ferroelectric copolymers vinilidenefluoride and trifluoroethylene. Polymer, 1983, v. 24, p. 1225-1233.

95. Green J.S., Rabe J.P., Rabolt J.F. Studies of chain-conformation above the Curie point in a vinylidenefluoride-trifluoroethylene random copolymer. Macromolecules, 1986, v. 19, p. 1725-1732.

96. Suehiro K., Takayanagi Y. Structural studies of the high temperature form of trans-1,4-polybutadiene crystal. J. Macromol. Sci., Phys., 1970, v. B4, No 1, p. 3946.

97. Natta G., Corradini P. Conformation of linear chains and their mode of packing in the crystal state. J. Polym. Sci., 1959, v. 39, No 135, p. 29-46.

98. Bautz G., Leute V., Dollhopf W., Haegele P.C. On the solid state phase of poly(trans-1,4-butadiene). Colloid and Polym. Sci., 1981, v. 259, p. 714-721.

99. Finter J., Wegner G. The relation between phase transition and crystallization behaviour of 1,4-trans-polybutadiene. Makromol.Chem., 1981, v. 182, No 6, p. 1859-1874.

100. Iwayanagi S., Miura J. Nuclear magnetic resonance study of solid phase transition of trans-1,4-polybutadiene. Rept. Progr. Polym. Phys. Japan., 1965, v. 8, p. 303-311.

101. Corradini P. On the chain conformation of the high temperature polymorphs of trans-1,4-polybutadiene. Polymer Letters, 1969, v. 7, No 3, p. 211-214.

102. Moller M. Structure and dynamics of the high temperature polymorphs of trans-1,4-polybutadiene. Polymer preprints. Am. Chem. Soc., 1987, v. 28(2), p. 395.

103. Grebowicz J., Alcock W., Wunderlich B. Heat capacities of 1,4-polybutadiene. Polymer, 1986, v. 27, p. 575-582.

104. Iwayanagi S., Sakurai I., Sakurai T. X-ray structure analysis of trans-1,4-polybutadiene. J. Macromol. Sci. Phys., 1968, v. B2, p. 163-170.

105. Dreyfuss P., Keller A. A simple chain refolding scheme for the annealing behaviour of polymer crystals. J. Polym. Sci., B, 1970, v. 8, p. 253-261.

106. Grebowicz J., Cheng S.Z.D., Wunderlich B. Kinetics of transitions in condis-crystals. J. Polym. Sci., B, Polym. Phys., 1986, v. 24, p. 675-683.

107. Natta G., Peralgo M., Corradini P. Modificazione mesomorpha smettica del polipropilene isotattico. Rend. Accad. Naz. Lincei., 1959, v. 24., p. 14-28.

108. Zannehi R., Celotti G.C., Fichera A., Francesconi R. The structural effects of annealing time and temperature on the paracrystal-crystal tramsition in isotactic polypropylene. Makromol.Chemie, 1969, v. 128, p. 137-146.

109. WuZ.Q., Dann V., Cheng S.Z.D., Wunderlich B. Fast DSC applied to the crystallization of polypropylene. J. Thermal. Analysis, 1989.

110. Nakafuku С. High pressure d.t.a. study on the melting and crystallization of isotactic polypropylene. Polymer, 1981, v. 22, p. 1673-1682.

111. Lovinger A.J., Chua J.O., Cryte C.C. Studies on the forms of isotactic polypropylene by crystallization in a gradient. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1977, v. 15, p. 641-652.

112. Hendra P.J., Vile J., Willis H.A., Zichy V. The effect of cooling rate upon the morphology of quenched melts of isotactic polypropylene. Polymer, 1984, v. 25, p. 785-792.

113. Holland V.F., Mitchell S.B., Hunter W.L., Lindenmeyer P.H. Crystal structure and morphology of Polyacrylonitrile in dilute solution. J. Polym. Sci., 1962, v. 62., No 173, p. 145-151.

114. Bohn C.R., Schaefgen J.R.,Statton W.O. Laterally ordered polymers: polyacrylonitrile and poly(vinyltrifluoroacetate). J. Polym. Sci., 1961, v. 55, No 162, p. 531-549.

115. Imai Y., Minami S., Yoshihara Т., Joh Y., Sato H., Preparation and charakterization of amorphous polyacrylonitrile. J. Polym. Sci., Polym. Lett., 1970, v.B8, No 4, p. 281-288.

116. Tadokoro H., Kobayashi M., Mori K., Takahashi Y., Taniyama S. Structural studies of polyallene. J. Polym. Sci., A, 1969, v. 22, p. 1031-1042.

117. Petraccone V., Ganis P., Corradini P., Moutagnoli G. A case of conformational isomorphism in polymers. The crystal structure of isotactic poly-(S)-3methylpentene-l. European Polymer J., 1972, v. 8, p. 99-108.

118. Siegmann A., Harget P. J. Melting and crystallization of poly(ethyleneterephthalate) under pressure. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., v. 18, No 11, p. 2181-2196.

119. Волохина A.B., Годовский Ю.К., Кудрявцев Г.И. и др. Жидкокристаллические полимеры.(под ред. Платэ Н.А.) -М.:Химия, 1988. 416 с.

120. Schneider N.S., Desper C.R., Beres J.J. Mesomorphic structure in polyphosphazenes. In Blumstein A. ed. "Liquid crystalline order in polymers". New-York:Academic Press, 1978, p. 299-325.

121. Friedrich J., Rabolt J.F. Structural studies of phase transitions in poly(di-n-alkylsiloxanes). 1. Poly(dimethylsiloxane) and poly(diethylsiloxane). Macromolecules, 1987, v. 20, No 8, p. 1975-1979.

122. Lee C.L., Johannson O.K., Flaningam O.L., Hahn P. Calorimetric studies on the phase transitions of crystalline polysiloxanes. и. Polydiethylsiloxane and polydipropylsiloxane. ACS Polym. Prepr., 1969, v. 10, No 2, p. 1319-1326.

123. Beatty C.L., Pochan J.M., Froix M.F., Hinman D.F. Liquid crystalline type order in polydiethylsiloxane. Macromolecules, 1975, v. 8, p. 547-555.

124. Beatty C.L., Karasz F.E. Transitions in poly(diethyl siloxane). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, v. 13, No 5, p. 971-975.

125. Pochan G.M., Beatty C.L., Hinman D.F. Nuclear spin relaxation in poly(diethylsiloxane). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, v. 13, p. 1269-1275.

126. Godovsky Yu.K., Papkov V.S. Thermotropic mesophases in linear polysiloxanes. Makromol. Chem., Macromol. Symp., 1986, v. 4, p. 71-87.

127. Godovsky Yu.K., Makarova N.N., Papkov VS., Kuzmin N.N. Influence of molecular weight on the thermotropic mesophase behaviour of polypropylsiloxane. Makromol. Chemie. Rapid Comm., 1985, v. 6, p. 797-800.

128. Papkov V.S., Godovsky Yu.K., Svistunov V.S., Litvinov V.M., Zhdanov A.A. DSC studies of phase transitions in poly(diethylsiloxane). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1984, v. 22, p. 3617-3623.

129. Tsvankin D.Ya., Papkov V.S., Zhukov V.B., Godovsky Yu.K., Svistunov V.S., Zhdanov A.A. Structure and phase transitions in poly(diethylsiloxane). J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1985, v. 23, p. 1043-1052.

130. Froix M.F., Beatty C.L., Pochan J.M., Hinman D.D., Nuclear spin relaxation in poly(diethylsiloxane). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, v. 13, No 7, p. 1269-1274.

131. Papkov V.S., Svivtunov V.S., Godovsky Yu.K., Zhdanov A.A., J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1990.

132. Miller K., Grebowicz J.,' Wesson J.,Loufakis K.,Wunderlich B. Conformations of poly(diethylsiloxane) and its mesophase transitions. Macromolecules, 1990, v. 23, No 3, p. 849-856.

133. Holler M. Cross-polarization-magic angle sample spinning NMR studies, with respect to the rotational isomeric states of saturated chain molecules. Adv. Polym. Sci., 1985, v. 66, p. 59-68.

134. Cantow H.-J., Emeis D., GronskiW., Hasenhindl A., Lansberg D., Moller M., Shahab Y. Macromolecular conformation studies by variable temperature NMR magic angle spinning. Makromol.Chemie, Suppl., 1984, v. 7, p. 63-72.

135. Emeis D., Cantow H.-J., Holler M. A comparative study of the conformational mobility of octamethyltetrasiloxane and cyclododecene in the solid state. Polum. Bull., 1984, v. 12, p. 557-565.

136. Allcock H.R. Recent advances in phosphazene(phosphonitrilic) chemistry. Chem. Rev., 1972, v. 72, No 4, p. 315-356.

137. Singler R.E., Schneider N.S., Hagnamer G.L. Polyphosphazenes: synthesis-properties-application. Polym. Eng. Sci., 1975, v. 15, p. 312-322.

138. Allen G., Lewis C.J., Todd S.M. Polyphosphazenes Charactrerization. Polymer, 1970, v. 11, No 1, p. 44-60.

139. Singler R.E., Hagnauer G.L., Schneider N.S., LaLiberte B.R., Sacher R.E., Matton R.W. Synthesis and characterization of polyaryloxyphosphazenes. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1974, v. 12, No 2, p. 433-444.

140. Schneider N.S., Desper C.R., Singler R.E. The thermal transitions behaviour of polyorganophosphazenes. J. Appl. Polym. Sci., 1976, v. 20, p. 3087-3094.

141. Desper C.R., Shneider N.S. Mesomorphic structure at elevated temperature in meta and para-forms of polybis(chlorophenoxy)phosphazene. Macromolecules, 1976, v. 9. No 3, p. 424-428.

142. Allcock H.R., Kugel R.L., Valan K.J., Phosphonitrilic compounds. High molecular weight poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes). Inorg. Chem., 1966, v. 5, No 10, p. 1709-1715.

143. Craig D.P., Paddock N.C. Nonbenzenoid Aromatics (Snyder J.P., ed.). New York: Academic Press, 1971. p. 273-357.

144. Allcock H.R., Allen R.W., Meister J.J. Conformational analysis of poly(dihalophosphazenes). Macromolecules, 1976, v. 9, No 6, p. 950-955.

145. Allen R.W., Allcock H.R. Conformational analysis of poly(alkoxy- and aryloxyphosphazenes). Macromolecules, 1976, v. 9, No 6, p. 956-960.

146. Choy I.C., Magill J.H. Termomechanical transitions in polyphosphazenes. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1981, v. 19, No 10, p. 2495-2518.

147. Masuko Т., Simeone R.L., Magill J.H., Plazek D.J. Physical properties of polyphosphazenes. 2. polybis(trifluoroetoxy)phosphazene. Macromolecules, 1984, v. 17, p. 2857-2863.

148. Conneley T.M., Gillham J.K., Gillham Jr. Polyphosphazenes: Termomechanical Transitions. J. Appl. Pol. Sci., 1976, v. 20, No 2, p. 473-488.

149. Bishop S.M., Hall J.H. The structure of polydi-(p-chlorophenoxy)phosphazene. Polym. J., 1974, v. 6, p. 193-204.

150. Allcock H.R., Arcus R.A., Stroh E.G. X-ray diffraction analysis of the structure of poly(dichlorophosphazene). Macromolecules, 1980, v. 13, No 4, p. 919-928.

151. Kojima M., Magill J.H. Phase transitions in bilns of polyphosphazenes. Makromol. Chem., 1985, v. 186, No 3, p. 649-663.

152. Kojima M., Magill J.H. Morphology of polyphosphazene crystals. Polym. Commun., 1983, v. 24, p. 329.

153. Kojima M., Kenge W., Magill J.H. The structure of polybis(trifluoroethoxy)phosphazene. Macromolecules, 1984, v. 17, p. 14211433.

154. Matsuzawa S., Jamaura K., Tanigami Т., Higuchi M. The thermal transition behaviour of polybis(p-fluorophenoxy)phosphazene. Colloid Polym. Sci., 1985, v. 263, p. 888-894.

155. Kojima M., Magill J.H. Fracture surface morphology of polybis(trifluoroethoxy)phosphazene. J. Mater. Sci., 1986, v. 21, p. 2651-2659.

156. Magill J.H, Petermann J., Rieck U. Morphology of polyphosphazenes, oriented end unoriented. Colloid and Polym. Sci., 1986, v. 264, p. 570-581.

157. Kojima M., Satake H., Masuko Т., Magill J.H. Crystal modifications of polybis(phenoxy)phosphazene. PBPP. J. Mater. Sci., 1987, v. 15, p. 244.

158. Kojima M., Magill J.H. Hexagonal phase in thin films of polyphosphazenes. Polym. Commun., 1984, v. 25, No 9, p. 273-275.

159. Masuko T. Structure and properties of polyphosphazenes. Kobuisi. High Polym. Jap., 1985, v. 34, No 11, p. 932-935.

160. Chatani V., Vatsuyanagi K. Structural studies of polyphosphazenes. 1. Molecular and crystal structures of poly(dichlorophosphazenes).-Macromolecules, 1987, v. 20, No 5, p. 1042-1045.

161. Giglio E., Pompa F., Ripamonti A. Molecular conformation of linear polyphosphonitrile chloride. J. Polym. Sci., 1962, v. 59, No 168, p. 293-300.

162. Russell T.R., Anderson D.P., Stein R.S. Rheooptical investigation of the transition behaviour of polyphosphazenes.Macromolecules, 1984, v. 17, p. 17971799.

163. Ferrar W.T., Marshall A.S. Morphology of polybis(trifluoro-ethoxy)phosphazene. Am. Chem. Soc. Polym. Prepr., 1985, v. 26, p. 222-223.

164. Kojima M., Magill J.H. Spherulitic crystallisation in polybis(trifluoro-ethoxy)phosphazene), PBFP. Polymer, 1985, v. 26, p. 1971-1978.

165. Lovinger A.J., Schilling F.C., Frank A.B., Zeigler J.M. Characterization of poly(di-n-hexylsilane) in the solid state // Macromol. 1986. - Vol. 19. № 10. -P. 2657-2660.

166. Kuzmany H., Rabolt J.F., Farmer B.L., Miller R.D. Studies of chain conformational in poly(di-n-alkulsilanes) by spectroskopic metods // J. Chem. Phys. 1986. - Vol. 85. № 12. - P. 7413-7422.

167. Weber P., Guillon D., Skoulios A., Miller R.D. Liguid cristalline nature of poly(di-n-hexylsilane) // J. Phys.France. 1989. - Vol. 50. № 7. - P. 793-801.

168. Farmer B.L., Eby R.K. Energy calculations for the crystal structure of the high temperature phases ( I and IV ) of poly(tetrafluoroethylene) // Polymer.-1985. Vol. 86. № 13. - P. 1944-1952.

169. Patnaik, S. S.; Farmer, B. L. X-ray structure determination of poIy(di-n-hexylsilane) // Polymer. 1992. - Vol. 33. № 21. - P. 4443-4450.

170. Takeuchi K., Furukawa S. The crystal structure of poly(di-n-hexylsilane) and its orientation in the film // J. Phys. Condens. Matter. 1993. - Vol. 5. № 47. - P. 601-606.

171. Kyotani H., Shimomura M., Miyazaki M., Ueno K. Higher-order structure and thermal transition behavior of poly(di-n-hexylsilane) // Polymer. 1995. -Vol.36. №5.-P. 915-919.

172. Schilling F.C., Lovinger A.J., Zeigler J.M., Davis D.D., Bovey F.A.' Solid-state Structures and Thermochromism of Poly(di-n-butylsilylene) and Poly(di-n-pentylsilylene) // Macromol. 1989. - Vol. 22. № 7. - P. 3055-3063.

173. KariKari E.K., Greso A J., Farmer. B.L., Miller R.D., Rabolt J.F. Studies of the Conformation and Packing of Polysilanes // Macromol. 1993. - Vol. 26. № 15.-P. 3937-3945.

174. Song K., Miller R.D., Wallraff G.M., Rabolt J.F. Studies of chain conformational kinetics in poly(di-n-alkylsilanes) by spectroscopic methods. 4. Piezochromism in symmetrical poly(di-n-alkylsilanes) // Macromol. 1991. - Vol. 24. № 18.-P. 4084-4088.

175. Out G.J., Siffrin S., FreyH., Oelfin D., Koegler G., Moeller M. Mesomorphic flexible chain polymers based on silicon // Polym. Adv. Technol. 1994. - Vol. 5. № 12.-P. 796-804.

176. Chunwachirasiri W., West R., Winokur M. J. Polymorphism, Structure, and Chromism in Poly(di-n-octylsilane) and Poly(di-n-decylsilane) // Macromol. -2000 Vol. 33. № 26. - P. 9720-9731.

177. Kanai Т., Ishibashi H., Hayashi Y., Oka K., Dohmaru Т., Ogawa Т., Furukawa S., West R. Anomalous Thermochromic Transition of Poly(di-n-octylsilane) // J. Polym. Sci. В., Polym Phys. 2001. № 39. -P. 1085-1092.

178. Miller R.D., Sooriyakumaran R. Soluble alkyl-substituted polygermanes: thermochromic behavior // J. Polym. Sci. A. 1987. - Vol.25. № 1. - P. 111-25.

179. Ban H., Deguchi K., Tanaka A. X-ray-induced reactions and resist features of poly(dibutylgermane) // J. Appl. Polym. Sci. 1989. - Vol. 37. № 6. - P. 1589-93.

180. Welsh W.J., Johnson W.D. Conformational and configuration dependent properties of polysilanes and polygermanes // Polym. Mater. Sci. Eng.- 1989. -Vol. 61.-P. 222-226.

181. Takeda K., Shiraishi K., Matsumoto N. Theoretical study on the electronic structure of silicon-germanium copolymers // J. Am. Chem. Soc.- 1990. Vol. 112. № 13.-P. 5043-5052.

182. Takeda K. Electronic structure of ^-conjugated high polymers // Polym. Prepr., Div. Polym. Chem.- 1990. Vol. 31. № 2. P. 236-237.

183. Welsh W. Theoretical studies of model polysilanes and polygermanes // Polym. Prepr., Am. Chem. Soc., Div. Polym. Chem. 1990. Vol. 31. № 2. - P. 232-233.

184. Abkowtiz M.A., McGrane K.M., Knier F.E., Stolka M. Transport behavior associated with bathochromic shift in silicon and germanium polymers // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1991. - Vol. 194. - P. 233-238.

185. Miller R.D., Schellenberg F.M., Baumert J.C., Looser H., Shukla P., Torruellas W., Bjorklund G.C., Kano S., Takahashi Y. Nonlinear optical properties of substituted polysilanes and polygermanes // ACS Symp. Ser.- 1991. № 455. P. 636-660.

186. Patnaik S.S., Greso A.J., Farmer B.L. The low-temperature structure of poly(di-n-hexylgermane) // Polymer.- 1992. Vol. 33. №2 4. - P. 5115-5120.

187. Ishii H., Yuyama A., Narioka S., Seki K., Hasegawa S., Fujino M., Isaka H., Fujiki M., Matsumoto N. Photoelectron spectroscopy of polysilanes, polygermanes and related compounds // Synth. Met. 1995. - Vol. 69. № 1-3. - P. 595-596.

188. Tachibana H., Tokura Y. Optical properties of polysilanes and related materials // Synth. Met. 1995. - Vol. 71. № 1-3. - P. 2005-2008.

189. Mochida K., Nagano S., Kawata H., Wakasa M., Hayashi H. Photodegradation of thin films of polygermanes // J. Organomet. Chem. 1997. -Vol. 542. № l.-P. 75-79.

190. Borthwick I., Baldwin L.C., Sulkes M., Fink M.J. Molecular Beam Photochemistry of Organopolysi lanes and Organopolygermanes // Organometallics. 2000. - Vol. 19. № 2. - P. 139-146.

191. Korshak V.V., Sarishvili I.G., Zhigach A.F., Sobolevskii M.V. Polycarboranes // Usp. Khim. 1967. - Vol. 36. № 12. - P. 2068-2089.

192. Peters E.N. Poly(dodecacarborane-siloxanes) // J.Macromol.Sci., Rev. Macromol.Chem. 1979. - Vol. С17. - P. 173-177.

193. Zaganiaris E.J., Sperling L.H., Tobolsky A.V. Elastomeric and mechanical properties of poly-m-carboranylenesiloxanes. Ill // J. Macromol. Sci. A. 1967. -Vol. 1. № 6. — P. 1111-1126.

194. Gillham J.K., Roller M.B. Structure-property relations in systematic series of novel polymers // U. S. Govt. Res. Develop. Rep. 1970. - Vol. 70. № 22. - P. 93.

195. Colquhoun H. M., Herbetson P.L., Wade P.L., Baxter I., Williams D.J. A caborane-based analogue of Poly(p-phenylene) // Macromol. 1998. - Vol. 31. -P. 1694-1696.

196. Colquhoun H.M., Williams D.J. Crystal and Molecular Simulation of Pligh-Performance Polymers // Acc. Chem. Res. 2000. - Vol. 33. № 3. - P. 189-198.

197. Ichitani M., Yonezawa K., Okada K., Sugimoto T. Silyl-carborane hybridized diethynylbenzene-silylene polymers // Polymer J. 1999. - Vol. 31. № 11. Part 1. -P. 908-912

198. Gordon M., Plate N.A. Liquid crystalline polymers. Adv. Polym. Sci., 1984, v. 59-61.

199. Чандрасекар С. Жидкие кристаллы. М: Мир, 1980. 344 с.

200. Kirkpatrick D.E., Wunderlich В. Thermal analysis of the phase transitions of poly(p-xylylene).- Makromol. Chemie, 1985, v. 186, p. 2595-2601.

201. Kirkpatrick D.E., Wunderlich B. On the reversibility of the crystalline phase transitions of poly(p-xylylene)- J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1986, v. 24., No 4, p. 931-934.

202. Iwamoto R., Wunderlich B. Crystal structure of poly-p-xylylene. v. The Д-form. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1973, v. 11, p. 2403-2413.

203. Isoda S., Tsuji M., Ohara M., Kawaguchi A., Katayama K. Structural analysis of poly-p-xylylene starting from a high-resolution image. Polymer, 1983, v. 24, p. 1155-1162.

204. Isoda S., Kawaguchi A., Katayama K. High temperature phases of poly-p-xylylene. -J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1984, v.2 2, p. 669-678.

205. Ober C.K., Jin J.I., Lenz R. Liquid crystal polymers with flexible spacers in the main chain. -Adv. Polym. Sci., 1984, v. 59, p. 103-115.

206. Plate N.A., Shibaev V.P. Comb-like polymers, structure and properties. J. Polym. Sci. Macromol. Revs., 1974, v. 8, p. 117.

207. Shibaev V.P., Plate N.A. Thermotropic liquid crystalline polymers with mesogenic side groups. Adv. Polym. Sci., 1984, v. 60/61, p. 173-189.

208. Finkelmann H., Rehage G. Liquid crystal side chain polymers. Adv. Polym. Sci., 1984, v. 60/61, p. 99-111.

209. Blumstein A., Hsu E.C. Liquid crystalline order in polymers with mesogenic side groups (in Blumstein A. ed."Liquid crystalline order in polymers"). -New-York: Acad. Press, 1978, p. 105.

210. Dobb M.G., Mclnture J.E. Properties and application of liquid-crystalline main-chain polymers. Adv. Polym. Sci., 1984, v. 60/61, p. 61-88.

211. Hergenrother P.M. High performance thermoplastics. Angew Makromol. Chemie, 1986, v. 145/146, p. 3.23-329.

212. Papkov S.P. Liquid crystalline order in solutions of rigid-chain polymers. Adv. Polym. Sci., 1984, v. 59, p. 75-83.

213. WunderlichB. Crystallization during polymerization. Adv. Polym. Sci., 1968, v. 5, p. 568-584.

214. Lieser G., Schwarz G., Kricheldorf H.R. Polymer single crystals of poly(4-hydroxybenzoate). Morphology. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1983, v. 21, No 9, p. 1599-1610.

215. Lieser G. Polymer single crystals of poly(4-hydroxybenzoate). A contribution to crystal structure and polymorphism. J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1983, v. 21, No 9, p. 1611-1633.

216. Meesiri W., Menczel J., Gaur U., Wunderlich B. Phase transitions in mesophase molecules. 5. The transitions in poly(ethyleneterephthalate-co-p-oxybenzoate). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1982, v. 20, p. 719-725.

217. Jackson Jr.W.J., Kunfuss H.F. Liquid crystal polymers, v. Preparation and properties of p-hydroxybenzoate acid copolyesters. J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed.,-1976, v. 14, p. 2043-2051.

218. Menczel J., Wunderlich B. Phase transitions in mesophase molecules. Novel behaviour in the vitrification of poly-(ethyleneterephthalate-co-p-oxybenzoate). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1980, v. 18, p. 1433-1440.

219. Blackwell J., Lieser G., Gutierres G.A. Structure of p-hydroxybenzoate/ethyleneterephthalate copolyester fibers. Macromolecules, 1983, v. 16, p. 1418-1424.

220. Blackwell J., Biswas A., Gutierres G.A., Chivers R.A. X-ray analysis of the structure of liquid-crystalline copolyesters. Faraday Disc. Chem. Soc., 1985, v. 79, p. 73-79.

221. Chivers R.A., Blackwell J., Gutierrez G.A. The structure of copoly(4hydroxybenzoic acid/2-hydroxy-6-naphthoic acid): 2. An atomic model for the copolyester chain. Polymer, 1984, v. 25, No 4, p. 435-440.

222. Cao M-Y., Wunderlich B. Phase transitions in mesophase molecules. Transitions in poly(oxy-l,4-phenylenecarbonyl-co-oxy-2,6-naphthaloyl). J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed., 1985, v. 23, p. 521-531.

223. Windle A.H., Golombok R., Donald A.M., Mitchell G.R. Molecular correlation in thermotropic copolyesters. Faraday Disc. Chem. Soc., 1985, v. 79, p. 55, 100-123.

224. Bechtold H., Wendorff J.H., Zimmermann H.J. Studies on the nature of order in a rigid random copolymer. Makromol. Chemie, 1987, v.188, p. 651-659.

225. Hanna S., Windle A H. Geometrical limits to order in liquid crystalline random copolymers. Polymer, 1990.

226. Вайнштейн Б.К. Дифракция рентгеновских лучей на цепных молекулах. -М.: Изд. АН СССР, 1963. -372 с.

227. Миркин JI. Справочник по рентгеноструктурному анализу поликристаллов (под ред. Я.С.Уманского). М.: ФМЛ, 1961.- 864 с.

228. Зубов Ю.А., Селихова В.И., Ширец B.C., Озерин А.Н. Определение размеров кристаллов в высококристаллическом ориентированном полиэтилене. //Высокомол.соед.- 1974. ТА 16. С. 1681-1688.

229. Липсон Г., Стилл Г, Интерпретация порошковых рентгенограмм. -М.: Мир, 1972. -384 с.

230. Гинье А. Рентгенография кристаллов. Теория и практика (пер. с фр. под ред. Н.В. Белова). М.: Изд. ФМЛ, 1961.-604 с.

231. Иверонова В.И., Ревкевич Г.П. Теория рассеяния рентгеновских лучей. -М.: Изд. МГУ, 1972. 244 с.

232. Мартынов М.А., Вылегжанина К.А. Рентгенография полимеров. -Л.: Химия, 1972. -96 с.

233. Alexander L.E. X-ray diffraction methods in polymer science. New-York: Interscience Weley, 1969. - 476 p.

234. Хейкер Д.М., Зевин Л.С. Рентгеновская дифрактометрия (под ред. Г.С.Жданова). -М.: Изд.ФМЛ, 1963. 380 с.

235. Цванкин Д.Я. Функции распределения и интенсивность дифракции на линейной системе частиц // Кристаллография.- 1969. Т. 14. № 3. С.431-436.

236. Королев Ю.М. Рентгенографическое исследование аморфных углеродистых систем. // Химия твердого тела. 1995. № 5. - С. 99-111.

237. Антипов Е.М., Кузьмин Н.Н., Овчинников Ю.К., Маркова Г.С. Приставка к рентгеновскому дифрактометру для работы при повышенных температурах. // Приборы и техника эксперимента. 1975. № 2. - С. 214-215.

238. Godovsky Yu.K., Papkov V.S. // Advance Polymer Science. 1989. V. 88. P. 129.

239. Molenberg A., Moeller M., Sautter E. // Progress Polymer Science. 1997. V. 22. No 5. P. 1133.

240. Бузин М.И., Квачев Ю.П., Свистунов B.C., Папков B.C. // Высокомолекулярные соединения. Б. 1992. Т. 34. № 1. С. 66.

241. Папков B.C., Герасимов М.В., Бузин М.И., Ильина М.Н., Казарян Л.Г. // Высокомолекулярные соединения. А. 1996. Т. 38. № 10. С. 1527.

242. Harkness B.R., Tachikawa М., Mita I. // Macromolecules. 1995. V. 28. No 4. P. 1323.

243. Babchinitser T.V., Kazaryan L.G., Tartakovskaya L.M., Vasilenko N.G., Zhdanov A.A., Korshak V.V. // Polymer. 1985. V. 26. No 9. P. 1527.

244. Дубчак И.JI., Бабчиницер Е.В., Казарян Л.Г., Тартаковская Л.М., Василенко Н.Г., Жданов А.А., Коршак В.В. // Высокомолекулярные соединения. А. 1989. Т. 31. № 1. С. 65.

245. Тартаковская Л.М., Исаев Ю.В., Божко С.В. // Высокомолекулярные соединения. Б. 1993. Т. 35. № 4. С. 191.

246. Божко С.В., Тартаковская Л.М., Макарова Н.Н., Годовский Ю.К., Матухина Е.В. // Высокомолекулярные соединения. А. 1995. Т. 37. № 11. С. 1828.

247. Цванкин Д.Я., Левин В.Ю., Папков B.C., Жуков В.П., Жданов А.А., Андрианов К.А. // Высокомолекулярные соединения. А. — 1979. Т. 21. № 9. С. 2126.

248. Grigoras S., Qian С., Crowder С., Harkness B.R., Mita I. // Macromolecules. 1995. V. 28. No 22. P. 7370.

249. Аскадский A.A., Матвеев Ю.И. // Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Химия. 1983.

250. Tsvankin D.Ya., Papkov V.S., Zhukov V.P., Godovsky Yu.K., Svistunov V.S., Zhdanov A.A. // Journal Polymer Science. Chem. Ed. 1985. V. 23. No. 7. P. 1043.

251. Grigoras S. Computational Modeling of Polymers. Ed. By Bicerano J. New York: Marcel Dekker. 1992.

252. Bahar I., Zuniga I., Dodge R., Mattice W.I., Mita I. // Macromolecules. -1991. V. 24. No 11. P. 2986.

253. Grigoras S., Lane Т.Н. // Computational Chemistry. 1988. V. 9. No 1. P. 25.

254. Антипов E.M. Конформационно-разупорядоченные полимерные мезофазы. Дисс. докт. хим. наук. 1990. Москва. ИНХС РАН. 565 стр.

255. Сметанников О. В., Мушина Е. А., Чинова М. С., Гавриленко И. Ф., Подольский Ю. Я., Бондаренко Г. Н., Шклярук Б. Ф., Антипов Е. М. Синтез транс-1,4-сополимеров бутадиена с изопреном на титан-магниевых катализаторах. // Каучук и резина. 2009. №3. С. 5.

256. Антипов Е. "Фазовая диаграмма мезофазного полиэтилена и его статистических сополимеров с полипропиленом". Пленарный доклад на XV Региональных Каргинских чтениях, г. Тверь, Россия, 27-29 марта 2008 г.

257. Masuda Т., Isobe Е., Higashimura Т., Takada К. // J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. P. 7473.

258. Наметкин H. С., Хотимский В. С., Дургарьян С. Г. // ДАН СССР. 1996. Т. 166, №5. С. 1118.

259. Платэ Н. А., Хотимский В. С., Тепляков В. В., Антипов Е. М., Ямпольский Ю. П. // Высокомол. соед. 1990. Т. А 32. №7. 1123.

260. Антипов Е. М., Поликарпов В. М., Семенов О. Б., Хотимский В. С., Платэ Н. А. // Высокомолек. соед. 1990. Т. А 32. № 11. С. 2405.

261. Антипов Е. М., Поликарпов В. М., Волков В. В., Френкин Э. И. // Высокомолек. соед. 1991. Т. А 33. № 10. С. 2135.

262. Wunderlich В., Mueller М., Grebowicz J., Baur Н. // Adv. Polym. Sci. 1988. V. 87. P. 1.

263. Keller A., Ungar G. // Appl. Polym. Sci. 1991. V. 42. P. 1683.

264. Litvinova E. G., Khotimsky V. S. // Preprints of II International Symposium "Progress in Membrane Science and Technology", June 27 -July 1, Enschede, The Netherlands (1994) p. 57.

265. Хотимский В. С., Чиркова М. В., Литвинова Е. Г., Ребров А. И., Антипов Е. М. // Высокомолек. соед. 2001. Т. 43. № 6.

266. Хотимский B.C. Дисс. к.х.н. Москва. ИНХС РАН. 1967.

267. Ovchinnikov Yu. К., Antipov Е. М., Markova G. S., Bakeev N. F. // Makromol. Chem. 1976. V. 177. P. 1567.

268. Fried J. R., Gozal D. K. // J. Polym. Sci. Part B. Polym. Phys. 1998. V. 36. P. 519.

269. Toy L. G., Freeman B. D., Spontak R. J. // Macromolecules. 1997. V. 30. No 16. P. 4766.

270. DebyeP. //Phys. Z. 1930. V. 31. P. 142.

271. Королев Ю. M., Козлов В. В., Поликарпов В. М., Антипов Е. М., Платэ Н. А. // ДАН. 2000. Т. 374. С. 76.

272. Plecek J. // Chem. Rev. 1992. V. 92. P. 269.

273. Schreberl U., Magnera T. F., Harrison R. M., Fleischer F., Pflug J. L., Schwab P. F. H., Meng H., Lipiak D., Noll В. C., Allured V. S., Rudalevige Т., Lee S., Michl J. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 3907.

274. Henderson L. J., Keller Т. M. // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 1660.

275. Vinogradova S. V., Valetsky P. M., Kabachii Y. A. // Russ. Chem. Rev. 1995. V. 64. P. 365.

276. Antipov E. M., Vasnev V. A., Stamm M., Fischer E. W., Plate' N. A. // Macromol. Rapid Commun. 1999. V. 20. P. 185.

277. Антипов E. M., Поликарпов В. M., Войтекунас В. Ю., Васнев В. А., Stamm М., Платэ Н. А. // Высокомолек. Соед. А. 1999. Т. 41. № 3. С. 432.

278. Войтекунас В. Ю., Васнев В. А., Маркова Г. Д., Дубовик И. И., Виноградова С. В., Папков В. С., Абдуллин Б. М. // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. No 6. С. 933.

279. Vinogradova S. V., Valetsky P. М., Bekasova N. I. // Advances in Synthesis of Carborane-containing Polymers by Polycondensation: Chemical rewies / Ed. by Vol'pin M. E. Harwood: Harwood Academy, 1993. V. 18. Pt. 1. P. 39, 48

280. Antipov E. M., Arthamonova S. D., Volegova I. A., Godovsky Yu. K., Stamm M., Fischer E. W. // Liquid-Ciystalline Polymer Systems / Ed. by Isayev A. I., Kyu Т., Cheng S. Z. D. Washington, DC: Am. Chem. Soc., 1996. Ch. 17. P. 259.

281. Antipov E. M., Stamm M., Fischer E. W. // J. Mater. Sci. 1994. V. 29. P. 328.

282. Абдуллаев X. M., Куличихин В. Г., Туйчиев Ш. Т., Левченко А. А., Антипов Е. М. // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. No 11. С. 1799.

283. Антипов Е. М., Левченко А. А., Волегова И. А., Абдулаев X. М., Stamm М., Платэ Н. А. // Высокомолек. Соед. А. 1999. Т. 41. № 2. С. 305.

284. Antipov Е. М., Levchenko A. A., Stamm М., Lemstra P. J. // Colloid Polym. Sci. 2001. V. 279. P. 203.

285. Антипов E. M., Левченко А. А., Волегова И. А., Разумовская И. В. // Высокомолек. Соед. А. 2000. Т. 42. № 8. С. 1322.

286. Kuluchikhin V. G., Antipov Е. М., Borisenkova Е. К., Tur D. R. // Liquid Crystalline and Mesophase Polymers / Ed. by Shibaev V. P., Lam L. New York: Springer-Verlag, 1994. P. 258.

287. Kolnaar J.W.H., Keller A. // Polymer. 1994. V. 35. No. 18. P. 3863.

288. Kolnaar J.W.H., Keller A. // Polymer. 1995. V. 36. No. 4. P. 821.

289. Kolnaar J.W.H., Keller A. // Polymer. 1997. V. 38. No. 8. P. 1817.

290. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ ДИССЕРТАЦИИ1. ОПУБЛИКОВАНЫ В РАБОТАХ:1. Статьи:

291. Матухина Е.В., Антипов Е.Е., Макарова Н.Н., Годовский Ю.К. Структура упорядоченных фаз гексилфенилсилоксановых сополимеров // Высокомолек. соед., Серия А, 2005. Т. 47, № 9. С. 1660-1671.

292. Антипов Е.М., Поликарпов В.М., Антипов Е.Е., Разумовская И.В., Stamm М, Lemstra P.J. Сравнительный анализ структуры ароматических сополиэфиров и их борсодержащих аналогов // Высокомолек. соед., Серия А, 2002. Т. 44, № 3. С. 412-423.1. Тезисы докладов:

293. E.M. Antipov, А.А. Levchenko, E.E. Antipov, P.J. Lemstra Structure of the Non-Crystalline Phase in Highly Oriented Fibers of Thermotropic LC Copolyesters / CD-proceedings of the "Europolymer-2001" Congress, Eindhoven, the Netherlands, Эйндховен, 2001.