Пикосекундные процессы релаксации энергии в полиметиновых фотосенсибилизирующих красителях поглощающих в видимом диапазоне тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Гадонас, Роалдас Альфонсович

• Гадонас, Роалдас Альфонсович
• кандидат физико-математических наук
• 1983

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Гадонас, Роалдас Альфонсович

ВВЕДЕНИЕ. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ И ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.

§ В.1. Актуальность теш.

§ В.2. Обзор литературы и цель диссертационной работы

В.2.1. Полиметиновые красители: структура, спектроскопические свойства, быстропротекающие процессы

В.2.2. Состояние исследований фотоизомеризации полнметиновых красителей

В.2.3. Представление о структуре и физических свойствах агрегатов полиметиновых красителей

В.2.4. Цель диссертационнлй работы и постановка задачи.

§ В.З. Научная новизна, практическая ценность и основные положения, выносимые на защиту.

§ В.4. Апробация работы, публикации и личный вклад соискателя.

ГЛАВА I. ИЗМШ4ТЕЛЫШ КОМПЛЕКС И МЕТОДИКА

ИССЛЕДОВАНИЙ.

§ 1.1. Пикосекундный абсорбционный спектрометр на базе параметрических генераторов света и ЭВМ

1.1.1. Лазерно-усилительная система спектрометра на АИГ: N(1 3+.

1.1.2. Источники перестраиваемого излучения каналов возбуждения и зондирования

1.1.3. Комплекс регистрации и управления; програмное обеспечение

§ 1.2, Методика проведения исследований и анализ экспериментальных данных

1.2.1. Общая методика исследований.

1.2.2, Анализ дифференциального спектра

§ 1.3. Исследование внутренней конверсии и переноса энергии.

1.3.1. Идентификация нестационарных спектров

1.3.2. Синглет-синглетный перенос энергии

ГЛАВА II. ДИНАМИКА ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИИ ПОЛИМЗГИШВЬС[

КРАСИТЕЛЕМ ПРИ 1ШК0СЕКУВДН0М ВОЗВЕЩЕНИИ.

§ 2.1. Выявление фотоизомеризации по нестационарным спектрам поглощения.

2.1.1. Характерные признаки фотоизомеризации

2.1.2. Фотоизомеризация бис-дшлетиламиногепта-метинперхлората (ВМЦ)

2.1.3. Фотоизомеризация пинацианольйодида (ПЦ)

2.1.4. Фотоизомеризация псевдоизоцианинхлорида (ЛИЦ)

§ 2.2. Зависимость динамики релаксации энергии фото-возбувдения и фотоизомеризации от вязкости температуры.

2.2.1. Результаты исследования бис-диметиламино-гептаметинперхлората (ВЦ)

2.2.2. Результаты исследования пинацианольйодида (ПЦ)

ГЛАВА III. ПИКОСЕКУНДНЫЕ ПРОЦЕССЫ РЕЛАКСАЦИЙ ЭНЕРГИИ

ФОТОВОЗБВДШШ В АГРЕГАТАХ ПСЕВД0И30ЦИАГОШ

ХЛОРИДА.

§ З.Г. Дифференциальные спектры агрегатов

§ 3.2. Кинетические и световые зависимости абсорбционных изменений

§ 3.3. Влияние поляризации зондирующего излучения на нестационарные спектры."

§ 3.4. Ориентация агрегатов и анализ нестационарного спектра при низкой интенсивности

§ 3.5. Обсуждение результатов.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Пикосекундные процессы релаксации энергии в полиметиновых фотосенсибилизирующих красителях поглощающих в видимом диапазоне»

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ И ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

§ В.1. Актуальность темы

Полиметиновые красители (ПК) представляют класс органических красителей с весьма разнообразными спектральными и фотофизическими свойствами, обуславливающими как большой интерес с точки зрения фундаментальных исследований, так и широкое применение их в современной науке и технике [1,2] . Они используются в качестве активных сред и просветляющихся фильтров в лазерной технике, однако основное промышленное применение ПК нашли в фотографии и электрографическом копировании как спектральные сенсибилизаторы светочувствительных слоев. Сенсибилизация красителями является основным способом управления спектральной светочувствительностью фотоматериалов, однако единой концепции о физическом механизме сенсибилизации в настоящее время не существует [3,4] . Эффективность фотосенсибилизации определяется ее конкуренцией с внутримолекулярными процессами релаксации фотовозбуждения в красителях. Поэтому представляет интерес исследование этих процессов в растворах, в которых они являются доминирующими. Исследуемые в данной работе красители представляют собой ряд близких по строению соединений, поэтому детальное исследование процессов релаксации в них может способствовать выявлению связей между химической структурой и скоростью, а также механизмом деградации энергии, что может быть впоследствии использовано для выявления общих закономерностей процессов превращения энергии электронного возбуждения в красителях.

Создание лазеров на органических соединениях стимулировало интерес к релаксационным свойствам красителей, однако при этом широко исследовались лишь соединения, пригодные для использования в качестве активных сред [ 5 ] . Вместе с тем экспериментальное исследование релаксационных процессов не менее важной в прикладном отношении группы ПК с быстрой безызлуча-тельной релаксацией долгое время ограничивалось лишь измерением кинетики люминесценции или восстановления поглощения [6 -II] . Так в работах, посвященных красителям, непосредственно используемым в пикосекундной лазерной технике для синхронизации мод, представления о процессах безызлучательной релаксации развиты недостаточно. Достоверные данные о пикосекувдной динамике безызлучательной дезактивации энергии синглетного возбуждения представляют несомненный интерес для построения полной картины релаксационных процессов, протекающих в красителях.

Самостоятельное значение имеет также развитие экспериментальных методов и аппаратуры, пригодных для систематического исследования сверхбыстрой релаксации энергии синглетного воз-бувдения определенного класса веществ, и позволяющих вести измерения в широком диапазоне оптических частот. Точность распространенных в западных странах методов абсорбционной спектроскопии с использованием лазеров на красителях и пикосекунд-ного континуума в комплексе с оптическими многоканальными анализаторами часто оказывается недостаточной. Поэтому создание высокочувствительной и универсальной методики абсорбционной спектроскопии, базирующейся на использовании.широкодиапазонных пикосекуцдных параметрических генераторов света (ПГС), в создании которых в СССР достигнуты значительные успехи, представляет собой важную и своевременную задачу.

Диссертационная работа посвящена исследованию процессов пикосекуццной релаксации энергии электронного возбуздения в фотосенсибилизирувдих полиметиновых красителях методом селективного возбуждения и абсорбционного зондирования с использованием пикосекундных параметрических генераторов света.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Гадонас, Роалдас Альфонсович

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ВЫВОДЫ

Работа представляет собой систематическое исследование процессов пикосекундной безызлучательной дезактивации энергии синглетного возбуждения в растворах группы полиметиновых красителей, близких по своей структуре и применяемых для одной цели. В результате проведенных исследований сложилась общая картина релаксационных процессов, свойственных данной группе соединений в растворах, что значительно дополняет современное понимание о механизмах и динамике быстрой безызлучательной релаксации синглетного возбуждения красителей. Основные выводы работы следующие:

1. Аппаратурный комплекс на базе ПГС с нелинейнооптичес-кими преобразователями и методика абсорбционных измерений с широко- и узкополосным зондированием позволяют вести систематическое исследование процессов пикосекундной релаксации энергии электронного фотовозбуждения в широком классе веществ, поглощающих в видимой области спектра.

2. Общей особенностью пикосекундной безызлучательной дезактивации энергии нижнего синглетного возбужденного состояния красителей бис-диметиламиногептаметинперхлората, пинациа-нольйодида и псевдоизоцианинхлорида является образование крутильных фотоизомеров с длиноволново-сдвинутыми спектрами поглощения.

3. Для красителей бис-диметиламиногептаметинперхлората и пинацианольйодида безызлучательному переходу в основное состояние предшествует изменение конформации в возбужденном состоянии • Квантовый выход образования фотоизомеров меняется не более чем на 20% при изменении времени жизни возбужденного состояния в пределах 10-100 пс путем варьирования температуры и вязкости растворителя.

4. Уменьшение времени жизни возбужденного состояния бис-диметиламиногептаметинперхлората с ростом температуры обусловлено активационной зависимостью вероятности преодоления внутримолекулярного энергетического барьера для изменения конфор-мации в состоянии • Время жизни возбужденного состояния пинацианольйодцда определяется торможением внутримолекулярного растворителя и в ряде спиртов этанол-октанол пропорционально макроскопической вязкости,

5. За возрастание эффективности излучательной релаксации при агрегации псевдоизоцианинхлорида ответственно образование люминесцирующих центров эффективного захвата энергии фотовозбуждения. Возбуждение агрегатов пикосекундными импульсами высокой интенсивности, соответствующей более I поглощенного фотона на 30-40 мономерных молекул, приводит к насыщению центров захвата и возрастанию эффективности безызлучательной дезактивации энергии.

Пользуюсь возможностью выразить глубокую благодарность научному руководителю д.ф.-м.н. А.Пискарскасу за постоянное внимание и помощь в работе. Благодарю своих коллег и соавторов С.Ренч и Р.Данелюса за помощь в постановке и проведении экспериментов и обсуждении их результатов, всех сотрудников кафедры Астрономии и квантовой электроники за доброжелательное отношение и помощь в работе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Гадонас, Роалдас Альфонсович, 1983 год

1. Eabian J. > Hartmann H. Light absorption of organic colourants. - New-York - Heidelberg - BerliniSpringer-Verlag,1980. • 245 P.

2. Hamer P. The cyanine dyes and related compounds* New-York - London:Interscience Publishers, 1964. - 790 p.

3. Акимов И.А. Физические основы явления спектральной сенсибилизации фотоматериалов красителямЕ-Успехи научн.фо-тогр., 1980, т.29, с.131-142.

4. Левкоев И.И. Основные этапы развития химии сенсибилизирующих красителей. Успехи научн. фотогр., 1976, т.17, с. 5.

5. Лазеры на красителях: Пер. с англ./ Шефер Ф.П., Снэйв-ли Б.Б. и др. Пер. под ред. Л.Д.Деркачевой. М.: Мир, 1976. - 330 с.

6. Сверхкороткие световые импульсы: Пер. с англ./ Шапиро С.

7. Пер. под ред. С.А.Ахманова.- М.: Мир, 1981,- 479 с.

8. Tredwell C.J., Keary С,М. Picosecond time resolved fluorescence lifetimes of the polymethine and related dyes. -Chem. Phys., 1979, vol. 43» No. 3, p. 307-316,

9. Kbpainsky В., Qiu P., Kaiser W., sens В., Drexhage K.H. Lifetime, photostability, and chemical structure of IR heptamethine cyanine dyes absorbing beyond lftm. ~ Appl. Phys., 1982, vol, B29, No. 1, p. 15-18.

10. Sibbett W., Taylor a.R., Welford D. Substituent and environmental effects on the picosecond lifetimes of the polymethine cyanine dyes. « IEEE JJ. Quant. Electron.,1981, vol. QE-17, No. 4, p. 500-509.

11. Sundström V., Gillbro T. Viscosity dependent radiation-* less relaxation rate of cyanine dyes. A picosecond la«* ser spectroscopy study. «■ Chero. Phys.» 1981, vol. 61, No. 3» P. 257-269»

12. Sundström V., Gillbro T. Viscosity-dependent isomeriza«» tion yields of some cyanine dyes. A picosecond laser spectroscopy study. « J. Phys. Chem., 1982, vol. 86, No. 10, p. 1788*1794.

13. Dahne S. Systematik und Begriffserweiterung der Polymet-hinfarbstoffe. « Z. Chem., 1965» vol. 5, No. 12, p. 441» 451.

14. Dahne S., Ktilpe S., Nolte K.-D., Radeglia R. On the spe«-cific properties of spectral sensitizers in the ground and first excited singlet state. * Photogr, Sei. and Ehg.,1974, vol. 18, No. 4, p. 410-413.

15. Kuhn H. Progress in the chemistry of organic natural pro«* ducts/ Zechmeister D.L. Ed. » Wien:Springer-Verlag, 1958/59, vol. 16, p. 17.

16. Pauling L., Wilson E.B. Introduction to quantum mechanics. New-York, London:McGraw-Hill, 1935. - 329 p«

17. Hafer L.3.E., Grabenstetter R.0., Wiig E.D. The fluorescence of cyanine and related dyes in the monoaeric sta*»te. ~ J. Am* Chem. Soc. S., 1950, vol. 72, No. 1, p. 203-209.

18. Кузьмин В.А., Виноградов A.M., Альперович M.A., Левкоев И.И. Исследование геометрической конфигурации фотоизомеров карбоцианиновых красителей. Докл. АН СССР, 1975, т.224, Л I, с.139-142.

19. The theory of the photographic process, third ed./ Mass C.B.K., James Т.Н. Ed. Macmillan, New-York, 1966. -198 p.

20. Hada H., Honda C., Tanemura H. Spectroscopic study on the J-aggregate of cyanine dyes. I. Spectra I changesof UV bands concerned with J-aggregate formation. * Pho-togr. Sci. and Eng., 1977, vol. 21, No. 21, p. 83-91.

21. O'Brien D.F., Kelly T.M., Costa L.F. Excited-state properties of some carbocyanine dyes and the energy-transfer mechanism of spectral sensitization« • J. Photogr. Sci. Eng., 1974, vol. 18, No« 1, p. 76-84.

22. Лифанов Ю.И., Кузьмин В. А., Чибисов A.K., Левкоев И.И., Карянин А.В. Процессы безызлучательной дезактивации возбужденных молекул полиметиновых красителей.- S. прикл. спектр., 1974, т.20, №2, с.221-224.

23. Khudtson а.Т., Earing Е.М. Photophysical effects of stereoisomers in thiacarbocyanine dyes. J« Phys. Chem«, 1974, vol. 78, No. 23t P. 2355-2363.

24. Mialocq £J.C., Goujon P., Arvis M. Etude par spectroscopy picoseconde et par photolyse eclair conventionnelle de polymethine-cyanines. » £J. Chim. Phys. et Phys. Chim. Biol., 1979, vol. 76, No. 11-12, p. 1067^-1075.

25. Arvis M., Mialocq CF.C. Hash photolysis of cyanine dyes. Pinacyanol chloride (lA'^diethyl^^'-carbodyanine chloride). J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1979, Part 2, vol. 75» No. 3» P. 415-421.

26. Mialocq CJ.C. Picosecond study of pinacyanol photophysics. Chem. Phys., 1982, vol, 73» No, 1-2, p. 107-115.

27. Bbuassier 3.P., Lougnot D.J., Eaure 0. Transient lifetime measurements in 1,1*-diethy1-4,4*-carbocyanine iodide (cryptocyanine, DCI) using a train of picosecond pulses. ~ Chem. Phys. Lett., 1975» vol. 30, p. 448-450.

28. Scheibe G. Z. Angew, Chemie, 1939, vol. 52, p. 63I.

29. Kuzmin V.A., Darmanyan A.P. Study of sterically hindered short-lived isomers of polymethine dyes by laser photolysis. Chem. Phys. Lett,, 1978» vol. 54, No, 1, p. 159-163.

30. Turro N.J. Modern molecular photochemistry. Menlo Park. California - Reading.Massachusetts - London - Amsterdam - Don Mills.Ontario « Sydney:The Benjamin/Cummings Publishing Co., Inc., - 19?®. - 628 p.

31. Paerschke H., Susse K.-E., Welsch D.-G., Susse M, Investigation of vibronic energy relaxation of polymethin cyanine dyes by picosecond spectroscopy. *• Chem, Phys, Lett., 1979, vol, 66, No, 2, p. 376^380,

32. Organic molecular photophysics. Vol, 1/Birks iJ.B. Ed. -New-York Wiley:Interscience, 1973, XVII. • 600 p.

33. Qrlandi G., Siebrand W. Model for the direct photo* isomerization of stilbene. Chem. Phys. Lett., 1975, vol. 30, No. 3» P. 352-354.

34. Gustav K., Suhnel a., Wild U.P. Gleichgewichtsgeometrie und spektroskopishe Eigenschaften des Biphenyls im SQ- und S^Zustand, Helv, chim, acta, 1978, vol, 61, No. 6, p. 2100-2107.

35. McCaskill a.S., Gilbert R.G. Ibkker-Planck interpreta~ tion of picosecond intramolecular dynamics in solution. Chem. Phys., 1979, vol. 44, No. 3» P. 389-402.

36. Rulliere C. Laser action and photoisomerization of 3,3' diethyloxadicarbocyanine iodide: Influence of tern«* perature and concentration. Chem. Phys. Lett., 1976, vol. 43» P. 303-308.

37. Scheibe G., Heiss J., Iteldmann S. Zur photochemischen trans-cis-Umlagerung einfacher Cyaninfarbstoffe. Ber. Bunsenges., 1966, vol. 70, No.l, p. 52-60.

38. Haas E., Pischer G., Fischer E. Conformation equilibria in 1,2-diarylethylenes manifested in their emission spectra and lifetimes. a. Chem. Phys., 1978, vol. 82, No. 14, P. 1636-1643.

39. Dempster O.N«, Morrow a?., Rankin R., Thompson G.F. Photochemical characteristics of cyanine dyes. 0. Chem. Soc. Earaday Trans., 1972, Part 2, vol. 68, p. 1479« 1496.

40. Wilhelmi B. Influence of solvent viscosity on excited state lifetime and fluorescence quantum yield of dye molecules. Chem. Phys., 1982, vol. 66, p. 351-355.

41. I&rster Th., Hoffman G. The viscosity dependence of the fluorescence quantum yield of a dye system. Z. Phys. Chem., 1971, NO. 75» P. 63-76.

42. Magde D., Windsor M.W. Picosecond flash photolysis and spectroscopy: 3,3*-diethyloxadicarbocyanine iodide (DODCI). « Chem. Phys. Lett., 1974, vol. 27, P. 31-36.- . . r i ♦ *

43. Sumitani M., Nakashima N., Yoshihara K., Nagakura S.- Chem. Phys. Lett., 1977, vol. 51, p. 183.

44. West W., Pearce S., Grum F. Stereoisomerism in cyanine dyes meso substituted thia carbocyanines. - Chem. Phys., 1967, vol. 71» P. 1316-1326.

45. Diet« F. Die Aggregation der Cyaninfarbstoffe und ihre Bedeutung für die Spektrale Sensibilisierung. Teil 1, 0. Signal., 1973. vol. 1, N0. 3, p. 157-180.

46. Herz A.H. Aggregation of sensitizing dyes in solution and their absorption onto silver halides. Adv. Coll. Interface Sei., 1977, vol. 8, p. 237-298.

47. JJelley B. Nature, 1936, vol. 138, p. 1009* 1937, vol.139, P. 631.

48. Scheibe G. Angew. Chemie, 1936, vol. 49, p. 563» 1937» vol. 50, P. 212.

49. Scheibe G. Kolloidzeitschr., 1938, vol. 82, p. 1.

50. Zimmermann H., Scheibe G. Zur Konstitution und Lichtabsorption der reversibel Polymeren Form des Pseudoisocy-anins. Z. ELektrochem., 1956, vol. 60, N0. 6, p. 566569.

51. Köpainsky B., Kaiser W. Ultrafast transient processes of monomers, dimers, and aggregates of pseudoisocyanine chloride (PIC). Chem. Phys. Lett., 1982, vol. 88, No. 4, P. 357-361.

52. Bahne G., fink F., Klose E., Teuchner K., Bach S., von Grossmann J. Estimation of the rate constant for spectral sensitization of silver halides by J-aggregates. J. Signal., 1978, vol. 6, No. 2, p. 105-110.

53. Hoppe W. Kolloidzeitschr., 1942, vol. 101, p. 300j 1944, vol. 109, p. 21.

54. Honda C., Hada H. Spectroscopic study on the J^aggrega» te of cyanine dyes. II. Circular dichroism of 3-aggre-gates. Fhotogr. Sei. and Eng., 1977, vol. 21, No. 2, p. 91-96.

55. Graves R.E., Rose P.E. J. Phys. Chem., 1975» vol. 79, P. 746.

56. Yoshioka H., Nakatsu K. Crystal structures of two pho«» tographic sensitizing dyes 1,1»-diethyl-2,2»-cyanine bromide and 1,1'-diethyl-4,4*-cyanine bromide. Chem. Phys. Lett., 1971, vol. 11, No. 3, p. 255-258.

57. Daltrozzo E., Scheibe G., Gschwind K., Haimerl F. Onthe structure of the J-aggregates of pseudoisocyanine.- Photogr. Sei« and Eng., 1974, vol. 18, No. 4, p. 441t » *449.

58. Cooper W. Multiplet structure of aggregated states in 1,1'-diethyl-^,2'-cyanine dye. Chem. Phys. Lett*, 1970, vol. 7, No.l, p. 73-77.

59. Eb'rster Th. ELuoreszenz Organischer Verbindunden. • Güttingen, GermanysVandenhoecker und Ruprecht, 1951*

60. Levinson G.S., Simpson W.T., Curtis W. Electronic spec« tra of pyridocyanine with assignments of transitions.- J. Amer. Chem. Soc., 1957» vol. 79, No. 16, p. 43144320.

61. McGlynn S.P., Simpson W.t. Application of the Pariser and Parr method to dye ions with amidinium resonan» ce. a. Chem. Phys., 1958, vol. 28, No. 2, p. 297-300.

62. Pink Р., Klose Е., Teuchner К., Dahne Sy Determination of the fluorescence decay time of the £J~aggregates of pseudoisocyanine. Chem. Phys. Lett., 1977, vol. 45, No. 3, P. 548-549.

63. Danielius R., Gadonas R., Sirutkaitis V., Teuchner K., Dahne S., Rentsch S. Phtophysical processes involved in energy migration in dye aggregates. «* In: Proc. 2nd Int.

64. S&rmp.: Ultrafast Phenomena Spectrosc., Reinhardsbrunn, 0ct.30~Nov.5, 1980, ~ Jena, 1980, vol. 2, p. 270-274.

65. Rentsch S.K., Danielius R.V., Gadonas R.A. Picosecond time-resolved kinetic studies on the formation of short-lived pseudoisocyanine iodide photoisomers in methanol and ethylene glycol. Chem. Phys. Lett., 1981, vol. 84, No. 3, p. 450-453.

66. Rentsch S.K., Danielius R.V., Gadonas R.A., Piskarskas A. Picosecond kinetics and transient spectra of pseudo-isocyanine monomers and CJ-aggregates in aqueous solu-tion• Chem. Phys. Lett., 1981, vol. 84» No. 3» P. 446449.

67. Гадонас P., Данелюс P., Ренч С. Пикосекундные фотофизические процессы в мономерах и агрегатах псевдоизоциани-на»- В кн.: Тез.докл. XI Всесоюзной коню, по когерентной и нелинейной оптике.- Ереван, 1982, т.2, с.506.

68. Rentsch S.K., Danielius R.V., Gadonas R.A. Ultrafast photophysical processes in pinacyanol after selective excitation. ~ Chem. Phys., 1981, vol. 59, No. 1-2,p. 119*123.

69. Гадонас P., Данелюс P.-, Пискарскас А. Абсорбционный спектрометр пикосекундного разрешения на базе параметрических генераторов света и микро-ЭВМ.-Квант.электрон., 1981, т.8, Ш 3, с. 669-671.

70. Rentsch S.K., Eassler D., Натре P., Danielius R., Gado® nas R. Picosecond time-resolved spectroscopic studies of a monomer-dimer system of 3,3*-diethyl thiacarbocy11anine iodide in aqueous solution. Chem. Phys. Lett.,1982, vol. 89, No. 3, p. 249-253.

71. Гадонас P., Данелюс P., Пискарскас А., Ренч С. Сверхбыстрые фотофизические явления в цианиновых красителях при пикосекундном возбуждении с перестраиваемой длиной волны. Квантовая электроника, 1983, т. 10, № 2, с. 345350.

72. Rentsch S.K. Modeling of the fast photoisomerisation process in polymethine dyes. Chem. Phys., 1982, vol. 69, No. 1-2, p. 81-87.

73. Velsko S.P., Fleming G.R. Solvent influence on photochemical isomerizations: photophysics of DODCI. « Chem, Phys., 1982, vol. 65, No. 1, p. 59-70,

74. Гуринович Г.П., Зенькевич Э.И., Лосев А.П., Сагун Е.И. Дезактивация энергии электронного возбуздения в ассоци-атах молекул пигментов. Изв. АН СССР. Сер. физическая, 1983, т. 47, J6 7, с. I4I0-I4I3.

75. Южаков И. Ассоциация молекул красителей и её спектроскопические проявления. Успехи Химии, 1979, т. 48, JS II, с. 2007-2033.

76. Kopainsky В., Hallermeier 0.К., Kaiser W, The first step of aggregation of PIC : the dimerization. Chem.

77. Phys. Lett., 1981, vol. 83, No. 3, p. 498-502.

78. Данелюс P., Пискарскас А.', Сирут'кайтис В. Пикосекундные параметрические генераторы света и их применение в абсорбционной спектроскопии быстропротекащих процессов, Квантовая электроника, 1982, т. 9, №12, с. 2491-250I.

79. Гадонас Р.А, Динамика спектров поглощения ориентированных агрегатов псевдоизоцианина при пикосекундном возбуждении. В кн.: Тез. докл. У1 Республиканской конф. молодых ученых по спектроскопии и квант, электронике. - Вильнюс, 1983, с. 86.

80. Гадонас Р.А., Красаускас В.В. Образование и распад фотоизомеров полиметиновых красителей в пикосекундномдиапазоне. В кн.: Тез. докл. У1 Республиканской конф. молодых ученых по спектроскопии и квант, электронике. -Вильнюс, 1983, с. 89.

81. Гадонас Р., Данелюс Р., Пискарскас А., Ренч С. Пикосекунд-ные фотофизические процессы в мономерах и агрегатах псев-доизоцианина. Изв. АН СССР. Сер. физическая, 1983, т. , В 12, с.