Получение и исследование фото- и электролюминесцентных свойств оксидных люминофоров в системе [(Ca,Mg)O×(Al,Ga)2O3×SiO2]:Eu тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Терентьев, Михаил Александрович

• Терентьев, Михаил Александрович
• кандидат физико-математических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Терентьев, Михаил Александрович

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА СОВРЕМЕННЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ

ЛЮМИНОФОРОВ.

1.1. Классификация люминофоров и основные направления их развития.

1.2 Получение и исследование новых неорганических люминофоров.

1.2.1 Фотолюминофоры для преобразователей излучения светоизлучающих диодов на основе хлоросиликатов щелочноземельных элементов.

1.2.2 Фото- и катодолюминофоры на основе боратов щелочноземельных элементов.

1.2.3 Фотолюминофоры на основе алюминатов и силикатов щелочноземельных элементов.

1.2.4 Фото- и катодолюминофор белого цвета свечения на основе Са1п204:Еи3+.

1.3. Выводы, постановка задачи.

2. МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ

2.1. Методика синтеза неорганических люминофоров.

2.2. Методика исследования спектров фотолюминесценции.

2.3 Измерительная установка для исследования спектров пропускания.

2.4. Исследование спектров электролюминесценции.

2.5. Выводы.

3. ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ ОКСИДНЫХ ЛЮМИНОФОРОВ В СИСТЕМЕ [(Са,

§)0-(А1,0а)203-8Ю2]:Еи.

3.1 Изучение влияния условий отжига на фотолюминесцентные свойства составов в системе [Са0А1203 8Ю2]:Еи.

3.2 Оптимизация составов люминофоров в системе [Са0А1203 8Ю2]:Еи и изучение влияния добавки В2Оз на их свойства.

3.3 Люминофоры системы [Ca0Al203 Si02]:Eu для преобразователей фиолетового/ультрафиолетового излучения светодиодов.

3.4. Получение и исследование фотолюминофоров системы

Mg0Al203 Si02]:Eu.

3.5. Получение и исследование фото- и электро- люминофоров системы [Mg0Ga203 Si02]:Eu.

3.6. Выводы.

4. ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ ТОНКОПЛЕНОЧНОГО ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ИЗЛУЧАТЕЛЯ НА ОСНОВЕ ЛЮМИНОФОРА MgGa204:Eu.

4.1. Получение тонкопленочного излучателя.

4.2. Определение тока, заряда и электрического поля в тонкопленочных электролюминесцентнтных излучателях.

4.3. Исследование спектров пропускания и элеткролюминесценции тонкопленочного электролюминесцентного излучателя.

4.4. Исследование электрофизических характеристик тонкопленочного электролюминесцентного излучателя.

4.5. Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Получение и исследование фото- и электролюминесцентных свойств оксидных люминофоров в системе [(Ca,Mg)O×(Al,Ga)2O3×SiO2]:Eu»

Актуальность темы; Современные тенденции развития средств отображения информации выдвигают в качестве приоритетной задачу по разработке новых люминесцентных материалов. Так, сверхъяркие белые светоизлучающие диоды (СИД) были получены комбинированием слоя фотолюминофора с кристаллом СИД, имеющим максимум спектра излучения совместимый с максимумом спектра возбуждения люминофора. Создание эффективных плазменных и полевых эмиссионных панелей также обусловлено использованием в них новых фото- и катодолюминофоров. Наиболее перспективной из областей применения электролюминофоров является их использование в пленочных электролюминесцентных (ЭЛ) излучателях (ЭЛИ), работа которых основана на эффекте предпробойной электролюминесценции в сильном электрическом поле.

Первые поколения люминофоров, используемых промышленностью, в основном базировались на халькогенидах (сульфиды, селениды, теллуриды), оксидах, фосфатах, силикатах [1] с различными активаторами (Мп, Сг, Ag, Си, Ей, Се и др.). Как правило, такие соединения не обладали высокими параметрами светоотдачи и цветопередачи.

Появившиеся в последнее десятилетие люминофоры характеризуются использованием в качестве активатора ионов редкоземельных элементов (РЗЭ), обладающих уникальными свойствами, благодаря которым новое поколение люминофоров представляет значительный интерес для исследований. К таким свойствам можно отнести перестраиваемость длины волны излучения, возникающего при переходах между ё и Г уровнями ионов активатора в двухвалентном состоянии, по причине чувствительности ё уровня к внешнему окружению, а также наличие излучательных переходов в ионах РЗЭ в трехвалентном состоянии, перекрывающих видимую область спектра. К тому же ионы некоторых редкоземельных элементов, в частности, Ей могут существовать в двухвалентном и в трёхвалентном состоянии в одной и той же матрице-носителе [2, 3], выбор типа которой также играет ключевую роль.

Большинство современных люминофоров, легированных РЗЭ, в основном базируются на основе и трех и четырех компонентных соединений, таких, как тиоалюминаты, тиогаллаты, галлаты, силикаты, хлоросиликаты, бораты, хлорбораты, боросиликаты, сиалоны, карбонаты, алюмосиликаты и другие [2-4]. Тот или иной выбор связан со способностью встраивания иона активатора в структуру матрицы-носителя, которая в первую очередь зависит от соизмеримости ионных радиусов ионов замещаемого элемента и активатора. С учетом указанных факторов выбирается начальное направление поиска люминесцирующей системы. Весьма существенным для проявления той или иной валентности активатора и для спектра излучения люминофора являются условия его получения.

В итоге, учитывая все особенности формирования свойств люминесцентных материалов, становится возможным получения основных цветов излучения (красный, зеленый, синий), а также желтого и белого цветов в одной системе, что является актуальным для средств отображения информации, световой сигнализации и твердотельных источников света.

Цель работы: Получение фото- и электролюминофоров на базе системы [(Са,1У^)О(А1,0а)20з-8Ю2]:Е11, обладающих основными (красный, зеленый, синий), белым и желтым цветами свечения, а также пленочных электролюминесцентных структур на их основе, исследование влияния состава и условий получения люминофоров на свойства люминесценции.

Для достижения указанной цели в работе поставлены и решены следующие задачи:

1. Разработка методики получения люминофоров в системе [(Са,М§)0-(А1,0а)203-8Ю2]:Еи, аппаратных средств и программного обеспечения для исследования спектров их фото- и электро- люминесценции, измерения цветовых координат излучения, а также спектров пропускания.

2. Получение образцов в системе [(Са,М£)0(А1,0а)20з8Ю2]:Еи, обладающих фотолюминесценцией со спектрами излучения, соответствующими основным (красный, зеленый, синий), а также желтому и белому цветам свечения.

3. Изучение влияния параметров технологического процесса синтеза люминофоров, структуры матрицы-носителя и состава на изменение валентности активатора Еи3+—»Еи2+ и спектральные характеристики излучения люминофоров в системе [(Са,М§)0(А1,0а)203 8Ю2]:Еи, а также изучение возможности понижения температуры синтеза.

4. Получение и исследование фотолюминофоров в системе [(Са,М§)0(А1,0а)203 8Ю2]:Еи для преобразования фиолетового/ультрафиолетового излучения светоизлучающих диодов в излучение видимого диапазона.

5. Исследование возможности возбуждения полученных люминофоров электрическим полем, а также получение и экспериментальное исследование люминесцентных и электрофизических параметров пленочных электролюминесцентных излучателей на их основе.

Научная новизна:

1. Разработана технология синтеза люминофоров в системе [(Са,М§)0(А1,0а)203 8Ю2]:Еи, которые проявляют фотолюминесценцию в видимом диапазоне длин волн, обусловленную излучением ионов Еи2+, Еи3+, встраиваемых в узлы решетки алюмосиликатов кальция и магния путем замещения Еи2+^Са(]У^)2+ и 2Еи3+^ЗСа(М^)2+.

2. Выявлены условия синтеза составов системы [(Са,М§)0(А1,0а)20з8Ю2]:Еи, позволяющие снижать интенсивность люминесценции в красной и повышать её в синей области спектра за счет восстановления валентности иона европия Еи3+—»Еи2+, что даёт возможность получения различных цветов излучения в одних и тех же составах системы.

3. Обнаруженные при синтезе в вакууме прозрачные в видимом диапазоне длин волн составы фотолюминофоров в системе 7

Са,]У^)0-А120з-8Ю2]:Еи, при возбуждении излучением А,ех=380, 405нм проявляют фотолюминесценцию в синей, зеленой, желтой и красной областях спектра, и, по причине перекрытия спектров поглощения и излучения, обладают свойствами внутренней фильтрации и вторичной фотолюминесценции.

4. В системе рУ^0 0а203 8Ю2]:Еи выявлен люминофор М§0а204:Еи, проявляющий фото- и электролюминесценцию красного цвета свечения,

5 7 з+ обусловленную внутрицентровыми переходами В0—► Fj в ионе Ей , что подтверждает согласованность спектров фото- и электролюминесценции.

Практическая ценность работы;

1. Разработаны методика получения люминофоров в системе [(Са,М§)0(А1,0а)20з8Ю2]:Еи, и автоматизированная установка для исследования спектров люминесценции и пропускания, а также измерения цветовых координат излучения.

2. В системе [СаОА12Оз8Ю2]:Еи выявлены составы фотолюминофоров, возбуждаемых ультрафиолетовым излучением А,ех=337,1нм, обладающие основными цветами излучения (красный, зеленый, синий), включая белый и желтый, с цветовыми координатами, соответствующими цветовым стандартам (N780, ЕВи, МКО).

3. Результаты исследования влияния состава, структуры, условий синтеза и добавки флюса на характеристики фотолюминесценции составов в системе [(Са,]У^)ОА12Оз8Ю2]:Еи могут использоваться при разработке новых люминофоров.

4. Показано, что полученные в вакуумной среде прозрачные в диапазоне длин волн (400-650нм) люминофоры [к(Са0)т(А1203)п(8Ю2)]:Еи с соотношением к:ш:п - 2:0.5:5; 1:0.1:1, при возбуждении излучением ^ех=380, 405нм могут быть использованы в качестве преобразователей излучения светодиодов фиолетового/ультрафиолетового диапазона в излучение белого цвета и его оттенков.

5. Результаты экспериментальных исследований по определению оптических и электрофизических характеристик полученного на основе люминофора ]У^0а204:Еи3+ тонкопленочного электролюминесцентного излучателя красного цвета свечения могут быть использованы при разработке и создании пленочных электролюминесцентных структур и индикаторных устройств на их основе.

Положения, выносимые на защиту:

1. Составы системы [(Са,]У^)0-(А1,0а)203-8Ю2]:Еи при возбуждении ультрафиолетовым излучением с максимумом спектра Хех=337.1, 380, 405 нм проявляют фотолюминесценцию в видимом диапазоне длин волн с возможностью получения основных (красный, зеленый, синий), а также желтого и белого цветов излучения, обусловленную излучением ионов Еи2+, Еи3+ встраиваемых в узлы матрицы-носителя путем замещения Еи2+^Са(Мё)2+ и 2Еи3+^ЗСа(Мё)2+.

2. Отжиг в вакууме составов системы [(Са,М§)0(А1,0а)203 8Ю2]:Еи, повышение температуры синтеза, добавление флюса В203, а также изменение исходного состава системы в сторону эвтектики позволяет изменять цвет люминесценции путём снижения интенсивности излучения в красной и её повышения в синей области спектра, что обусловлено изменением валентности иона европия Еи3+—>Еи2+.

3. Люминофоры [к(Са0)т(А1203)п(8Ю2)]:Еи (к:т:п относятся как 2:0.5:5; 1:0.1:1) и [к(Мв0)п(А1203)т(8Ю2)]:Еи (к:т:п относятся как 1:0.75:5, 1:0.5:5 и 1:0.3:5), синтезированные в вакууме, прозрачны в видимом диапазоне длин волн и за счет перекрытия спектров излучения и поглощения проявляют эффекты внутренней фильтрации и вторичной фотолюминесценции, что дает возможность получения светодиодных структур белого цвета свечения и его оттенков при использовании светодиодов с максимумами излучения А,ех=380 и 405нм.

4. Выявленный в системе [М§0 0а203 8Ю2]:Еи люминофор

У^0а204:Еи обладает фото- и электролюминесценцией одинакового 9 спектрального состава в красной области, обусловленной внутрицентровыми переходами в ионе Еи3+ 5О0—>7Р.ь и может найти применение в качестве люминесцентного слоя пленочных электролюминесцентных излучателей.

Апробация работы: Основные результаты работы докладывались и были представлены на международных научных конференциях «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы» (Ульяновск 2007), «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы» (Ульяновск 2009), «Оптика неоднородных структур» (Минск, 2011).

Достоверность результатов: Достоверность научных результатов обусловлена использованием в экспериментах апробированных методик измерения, высокоточной цифровой аппаратуры, компьютерных методов анализа и обработки экспериментальных данных, а также согласованием полученных результатов с результатами исследований других авторов.

Личное участие автора: В диссертационной работе изложены результаты, которые были получены автором самостоятельно и в соавторстве, при этом автор изготавливал экспериментальные образцы, разрабатывал и создавал экспериментальную установку, разрабатывал программы обработки экспериментальных данных для ЭВМ, осуществлял модификацию оборудования, проводил эксперименты и обработку экспериментальных данных, анализировал и обобщал полученные результаты.

Публикации: Основные результаты исследований отражены в 7 публикациях, из них 3 - в журналах из перечня ВАК.

Структура и объем работы: Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, перечня условных обозначений, списка литературы из 88 наименований, включает в себя 98 рисунков, 17 таблиц, а также 2 приложения. Общий объем диссертации составляет 166 страниц, из них 164 страниц основного текста и 2 - приложения.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Терентьев, Михаил Александрович

4.5 Выводы

На основании выполненной работы можно сделать следующие заключения:

1 .Полученая тонкопленочная электролюминесцентная структура, обладает красным цветом свечения, соответствующим стандартам 1\ПГ8С и ЕВи , и формируемого излучением от переходов ионов Ей3 5Оо—что подтверждает согласованность спектров фото- и электролюминесценции.

2. Неравномерное распределение дефектов структуры и ионов примеси Еи3+ по толщине слоя люминофора обуславливают ассиметрию электрических и световых характеристик ТП ЭЛИ при разных полярностях напряжения возбуждения.

3. В зависимости 1Р(Ч) наблюдается допробойный участок, который характеризуется линейным возрастанием по мере увеличения напряжения, что связано с большими токами утечки диэлектрика и также подтверждается видом вольт-зарядовой характеристики.

4. Для увеличения рабочего тока и заряда, протекающих через слой люминофора, повышения яркости свечения ТП ЭЛИ на основе М^ЗагО^Еи следует использовать в качестве диэлектрических слоев сигнетоэлектрические материалы с высокой диэлектрической проницаемостью.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Результаты диссертационной работы по получению и исследованию новых люминофоров в системе [(Са, Mg)0-(A1, Ga)203-Si02]:Eu, позволяют сформулировать следующие основные выводы:

1. Показано, что в составах системы [(Са, Mg)0(Al, Ga)203 Si02]:Eu, синтезированных и исследованных согласно разработанной методике, при возбуждении ультрафиолетовым излучением с максимумом спектра À,ex=337.1, 380, 405нм проявляется фотолюминесценция с цветовыми координатами излучения, соответствующими основным (красный, зеленый, синий), а также белому и желтому цветам свечения, которая обусловлена внутрицентровыми переходами в ионах Eu2+, Еи3+, встраиваемых в решетку алюмосиликаты кальция и магния замещением узлов Eu —>Ca(Mg) и 2Eu3+—>3Ca(Mg)2+.

2. Установлено, что отжиг составов системы [(Ca,Mg)0-(Al,Ga)203 Si02]:Eu в среде с дефицитом кислорода, повышение температуры синтеза, добавление флюса В203, а также изменение исходного состава системы в сторону эвтектики снижают интенсивность люминесценции в красной и повышает её в синей области спектра, что связано с преобразованием трехвалентного иона европия в двухвалентный по

3~Н 2+ схеме 2Eu —»ЗЕи . Показано, что добавка в смесь исходных компонентов люминофора системы [CaOAl203 Si02]:Eu до 6% wt. оксида бора играет роль высокотемпературного флюса и не вносит в спектр излучения составов новых полос излучения.

3. Показано, что синтезированные в вакууме составы фотолюминофоров [k(Ca0)m(Al203)n(Si02)]:Eu (k:m:n соотносятся как

2:0.5:5; 1:0.1:1) и [k(Mg0) n(Al203) m(Si02)]:Eu (k:m:n относятся как 1:0.75:5,

1:0.5:5 и 1:0.3:5), прозрачны в диапазоне 400-650нм и, с учетом эффектов внутренней фильтрации и вторичной фотолюминесценции, связанных с перекрытием спектров поглощения и излучения, при возбуждении

155 излучением светодиодов с максимумами спектра излучения А.ех=380 и 405нм могут быть использованы для получения светодиодных структур белого цвета свечения и его оттенков.

4. В составах системы [1У^ООа2Оз8Ю2]:Еи выявлен люминофор MgGa204•.Eu, проявляющий фото- и электро- люминесценцию,

3~Ь 5 7 обусловленную переходами в ионе Ей В0—► И], с цветовыми координатами излучения, соответствующими красному цвету стандартов №Г8С и ЕВи, и определены электролюминесцентные, оптические и вольт-яркостные характеристики тонкопленочного электролюминесцентного излучателя на его основе.

Возможные направления дальнейших исследований:

1. Исследование спектральных характеристик составов в системах [(Са, 1У^)ОА12Оз8Ю2]:Еи в зависимости от их толщины, для оценки возможности их применения в преобразователях излучения светодиодных индикаторов.

2. Исследование возможностей повышения эффективности (квантового выхода и светоотдачи) ТП ЭЛИ на основе М£0а204:Еи3+.

3. Исследование возможностей понижения рабочего напряжения ТП ЭЛИ на основе М^0а204:Еи3+.

4. Поиск в системе [(Са,М£)0(А1,0а)203 8Ю2]:Еи электролюминофоров других цветов, на основе которых возможно создание ТПЭЛИ.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Терентьев, Михаил Александрович, 2011 год

1. Казанкин О.Н., Марковская Л.Я., Миронов И.А.: Неорганическиелюминофоры. // Л. «Химия», 1975.

2. Miura N., Kawanishi М., Matsumoto Н. and Nakano R.: High-Luminance Blue

3. Emitting BaA^S^Eu Thin-Film Electroluminescent Devices // Jpn.J.Appl.Phys., 1999, v.38, p.2, №1 IB, P.L1291-L1292.

4. Minami Т., Miyata Т., Shirai T. Nakatani Т.: Electroluminscent Oxide Phosphor

5. Destriau G.J.: Electroluminescence, new light source // Chem.Phys., 1936, v.33,p.620-626

6. Russ M.J., Kennedy D.: Vacuum Thermal Etching of Germanium and Silicon

7. Surfaces//I. J.Electrochem.Soc, v.l 14, 1967, p.1066-1071

8. Heikenfeld J.C., Steckl A.J.: Fabrication and performance characteristics ofblack-dielectricelectroluminescent 160x80 displays // Information Display., 2003, №12, p.20-25.

9. King C.N.: Electroluminescent Displays. \\ Planar Systems, Inc.

10. Kobayashi.H. Science and Technology on Inorganic Electroluminescence //45min Seminar 2009 // http://www.pshk.org.hk/Activity%20DOC /2009/Green%20Automotive/Day%202%200820May,%202009/20090508-03ProfHiroshiKOBAYASHI-TOTORRI.pdf

11. Mueller R., Mueller G, Krames M., et all: All-nitride monochromatic amberemitting phosphor-converted light-emitting diodes // Physica Status Solidi (RRL), 2009, v.3, Issue 7-8, p.215-217

12. Haase M.A., Xie J., Ballen T.A., Jang J., Hao B. et all: II-VI semiconductorcolor converters for efficient green, yellow, and red light emitting diodes // 2010, Appl.Phys.Letters, 96, 231116

13. Феопантов А.: Перспективные люминофоры для белых светодиодов \\http://u987.netangels.ru/reviews/papers/perspect

14. Технологии OLED/SED/FED // Мир Техники, О технологиях //http://tehnica.ucoz.net/load/tekhnologiioledsedfed/l-1 -0-2

15. Корр.К.: Light Emitting Polymer and Field Emission Displays// 2005,http://www.ausairpower.net/OSR-0299.html

16. Nogami M., Abe Y.: Enhanced emission from Eu2+ ions in sol-gel derived

17. Al203-Si02 glasses // Appl. Phys. Lett., 1996, v.69, n.25. p.3776-3778.

18. Liu J., Lian H., Shi C., Sun J.: Eu -Doped High-Temperature Phase

19. Ca3Si04Cl2 //J. of Electrochem. Soc., 2005, v.152, Issue 11, p.G880-G884

20. Dexter D.L.: A Theory of Sensitized Luminescence in Solids // J.Chem. Phys.,1953, v.21, Issue 5, 836

21. Qiu J., Miura K., Sugimoto N.: Preparation and fluorescence properties offluoroaluminate glasses containing Eu3+ ions //J.Non-Cryst. Solids, 1997, v.213-214, p.266-270

22. Bagmskiy I., Liu R.S.: Significant Improved Luminescence Intensity of Eu

23. Doped Ca3Si04Cl2 Green Phosphor for White LEDs Synthesized Through Two-Stage Method //J.of Electrochemical Society, 2009, v. 156, Issue 5, p.G29-G32

24. Liu J., Lian H., Sun J., Shi C.: Characterization and Properties of Green

25. Emitting Ca3Si04Cl2:Eu Powder Phosphor for White Light-emitting Diodes // Chem. Lett., 2005, v.34, n.10, p. 1340

26. Czaya V., Bissert G.: Die Kristallstruktur von Tricalciummonosilikatdichlorid

27. Ca2Si04-CaCl2) // Acta Crystallogr., 1971, B27, p.747-7529422. Okamoto S., Yamamoto H.: Photoluminescent Properties of Eu -Doped

28. Alkaline-Earth Chlorosilicate Phosphors for LED-Based Solid-State1.ghting // Electrochemical and Solid-State Letters, 2009, v. 12, Issue 12,p.Jl 12-115

29. Kang H.S., Hong S.K.: Luminescence Characteristics of Eu-Doped Calcium

30. Magnesium Chlorosilicate Phosphor Particles Prepared by Spray Pyrolysis // Jpn J.Appl. Phys., 2006, v.45, Issue 3, p. 1617-1621

31. Zeng Q., Tanno H., Egoshi K., Tanamachi N., Zhang S.: Ba5Si04Cl6:Eu2+: Anintense blue emission phosphor under vacuum ultraviolet and near-ultraviolet excitation // Appl. Phys. Lett., 2006, v.88, Issue 5

32. Bizarri G., Moine B.: On BaMgAli0Oi7:Eu phosphor degradation mechanism:thermal treatment effects //J.Lumin., 2005, v.l 13, Issues 4-5, p.199-213

33. Li P.L., Yang Z.P., Wang Z.J.: Preparation and Luminescence Characteristicsof Ca3Y2(B03)4:Eu3+ Phosphor // Chin.phys.lett., 2007, v.24, n.10

34. Zhang Y., Yu L.D.: Red photoluminescence and crystal structure of

35. Sr3Y2(B03)4 //J.Alloys Compd., 2004, v.384, p.88-92

36. Hao J., Cocoviera M.: Luminescent characteristics of blue-emitting

37. Sr2B509Cl:Eu thin-film phosphors//Appl. Phys. Lett., 2001, v.19, Issue 6

38. Hao J., Cocoviera M.: Blue cathodoluminescence from Ba2B509Cl:Euphosphor thin films on glass substrates // Appl. Phys. Lett., 2002, v.81, Issue 33

39. Hao J., Cocoviera M.: Abnormal reduction of Eu ions and luminescence in

40. CaB204:Eu thin film//Appl. Phys. Lett., 2004, v.85, Issue 17

41. Zeng Q., Pei Z., Wang S., Su Q.: The Reduction of Re3+ in SrB6Oi0 Prepared in

42. Air and the Luminescence of SrB6Oi0:Re (Re^Eu, Sm, Tm) // Spectrosc. Lett., 1999, v.32, p.895-91224*

43. Schipper W.J., Meijerink A., Blasse G.: The luminescence of Tm instrontium tetraborate //J. Lumin., 1994, v.62, Issue 2

44. Mikhail P., Hulliger J., Remseyer K.: Cathodoluminescence andphotoluminescence of Smn+ (n=2,3) in oxide environments // Solid state Commun., 1999, v.l 12, Issue 9, p.483-488

45. Hao J., Gao J.: Tuning of the blue emission from europium-doped alkalineearth chloroborate thin films activated in air // Appl. Phys. Lett, 2003, v.82, Issue 17

46. Peters T.E., Baglio J.: Luminescence and structural properties of alkaline earthchloroborates activated with divalent europium //J. Inorg. Nucl. Chem., 1970, v.32, Issue 4

47. Matsuzawa T., Aoki Y., Takeuchi N., Murayama Y.: A New Long

48. Phosphorescent Phosphor with High Brightness, SrAl204:Eu ,Dy // J.Electrochem.Soc., 1996, v. 143, Issue 8, p.2670-2673

49. Katsumata T., Sakai R., Kumoto S., Morikawa T., Kaimura H.: Growth andcharacteristics of long duration phosphor crystals // J.Crystal Growth, 1999, v.198-199, p.869-871.

50. Yamamoto H., Matsuzawa T.: Mechanism of long phosphorescence of

51. SrAl204:Eu2+, Dy3+ and CaAl204:Eu2+, Nd3+ // J.Luminescence, 1997, v.72-74, Issue 97, p.287-299

52. Kim S.K., Lee M.J., Paik J.H.: Photoluminescence and photocurrent94characteristics of Eu activated MA1204 (M=Ba, Ca, Sr) phosphors // J. Electroceram, 2006, v. 17, N.2-4, p.319-322

53. Liu B., Wang Y., Zhou J., Zhang F.: The reduction of Eu3+ to Eu2+ in

54. BaMgAli0Oi7:Eu and the photoluminescence properties of BaMgAli0O,7:Eu2+ phosphor // J.Appl.Phys., 2009, v. 106, Issue 5

55. Peng M., Qiu J., Yang L.: Observation of Eu —>Eu in barium hexaaluminates with (3' or (3-alumina structures prepared in air //Opt.Mater., 2004, v.27, Issue 3, p.591-595

56. Tanaka S., Ozaki I., Kunimoto Т.: Blue emitting CaAl204:Eu2+ phosphors for

57. PDP application//!, of Lumin., 2000, v.87-89, p.1250-1253

58. Kijama N., Hisamune Т., Fujino S., Oguri Y. // Technical Digest 259th

59. Phosphor research Society Meeting, 1996, p.23 (in Japanese).

60. Hoekner W., Muller-Buschbaum H.K.: Zur kristallstruktur von CaAl204 // J.1.org. Nucl. Chem., 1976, v.38, p.983.

61. Park J., Choi K., Kim C.: Luminescence characteristics of Sr3MgSi208:Eu bluephosphor for light-emitting diodes // Electtrochemical and Solid-State Letters, 2004, v.7, p.H42-H43

62. Liu. X, Lin C., Lin J.: White light emission from Eu3+ in Caln204 host lattices

63. Appl. Phys. Lett., 2007, v.90, Issue 8

64. Baszczuk A., Jasiorski M., Nyk M., Hanuza J., et all.: Luminescence propertiesof europium activated Srln204 // J. Alloys Compd., 2005, v.394, Issues 1-2, p.88-92

65. Blasse G., Grabmainer C.: Liminescence materials (Springer, Berlin

66. Heideberg, 1994)//chapter.4-5, p.75, 100-101.

67. Готра З.Ю.: Технология микроэлектронных устройств. // Москва, «Радиои связь», 1991

68. Sakka. S: Handbook of sol-gel science and technology: processing,characterization.

69. Турин H.T., Паксютов K.B., Терентьев M.A., Широков А.В.: Получение иисследование люминофора MgY204:Eu. // Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы. Труды IX Между нар. конф. -Ульяновск, УлГУ, 2007. с.59.

70. Турин Н.Т., Паксютов К.В., Терентьев М.А., Широков А.В.: Оптимизациясостава и условий синтеза синих люминофоров (В2Оз)0.5(А12Оз)0.5. 2Si02:Eu2+ // ЖТФ, 2009, т.79, вып. 9.

71. Терентьев М.А. Преобразователь интерфейса GPIB-RS232. // Радио, 2010,вып. 1

72. Смит С.: Цифровая обработка сигналов // Москва, Додэка-ХХ1, 2008

73. Быков Р.Е.: Телевидение // «Радио и связь», Москва, 1988

74. George A. A.: Color Theory and Its Application in Art and Design // Springer

75. Verlag, 1987, p.240, CIE 1960

76. Billmeyer F., Saltzman M.: Principles of Color Technology (2nd edition) //

77. John Wiley, 1981, p.42, p.58, CIE 1976

78. Kitai A. "Luminescent Materials and Applications" // John Wiley and Sons,2008, 978-0-470-05818-3

79. Lehmann W.J.: Discussion of "Contact Electroluminescence" // Electrochem.1. Soc, 1957, v.104, p.45-50

80. Lehmann, W. J.: Voltage dependence and particle size distribution ofelectroluminescence phosphors//Electrochem. Soc., 1960, p.20-26

81. Турин H.T., Паксютов K.B., Терентьев M.A., Широков А.В.: Интенсивная24*синяя и фиолетовая люминесценция в системе (В2Оз-А12Оз-8Ю2):Еи . //Письма в ЖТФ, 2008, т.34, в.21, с. 1-6

82. Турин Н.Т., Паксютов К.В., Терентьев М.А., Широков А.В.:

83. Широкополосная фотолюминесценция в системе (Ca0 Al203 Si02):Eu //Письма в ЖТФ, 2009, т.35, в. 15, с.41-49

84. Chen D., Miyoshi Н., Akai Т., Yazawa Т.: Colorless transparent fluorescencematerial: sintered porous glass containing rare-earth and transition-material ions. // Applied physics letters, 2005, v.86

85. Бережной A.C.: Многокомпонентные системы окислов. // Наукова думка,1. Киев, 1970.2+

86. Kunimoto Т., Kakehi К., Yoshimatsu R., Ohmi К. et all.: Blue-Emitting Eu

87. Doped СаА1204 Phosphor Thin Films Prepared Using Pulsed Laser Deposition Technique with Post Annealing // Jpn. J. Appl. Phys., 2001, v.40, n.lOB, p.l 126-1128

88. Han X.M., Lin J., Zhou H.L., Yu M. et all.: Effects R3+ on thephotoluminescent properties of Ca2R8(Si04)602:A (R = Y,La,Gd;A =i I -j i

89. Eu ,Tb ) phosphor films prepared by the sol-gel process // J. Phys: Condens. Matter., 2004, v. 16, p.2745-2755

90. Liu H., Yang J., Liu W., Yang L., Zhang Y. // J. Northeast Normal University

91. Natural Science Edition) 2007-03-27/(03-0075-04).

92. Aitasalo Т., Holsa J., Janger H., Lastusaari M. et all. // Int. Conf. On Sol-Gel

93. Method. Res. Technol. Applicaton № 2. Szklaska Poreba, Pologne, 2004, v.26. n2. p.113-116.

94. Yoshimatsu R., Kunimoto Т., Daud A., Ohmi K. et all. // ITE Techn. Report.,2000, v.24, n.40, p 37-42

95. Турин H.T., Паксютов K.B., Терентьев M.A., Широков А.В.: Белая,зеленая и желтая фотолюминесценция в системе (Ca0-Al203-Si02):Eu // ЖТФ, 2012. т.82, вып. 1, с.77-80

96. Турин Н.Т., Паксютов К.В., Терентьев М.А., Широков А.В.:

97. Фотолюминофоры на основе (Ca0-Al203'Si02):Eu для преобразования фиолетового/ультрафиолетового излучения в излучение белого цвета // Материалы III международной конференции «Оптика неоднородных структур-2011» , 2011, с.329-332

98. Левшин Л.В., Салецкий A.M.: Оптические методы исследованиямолекулярных систем. Ч. 1. Молекулярная спектроскопия. // М., МГУ, 1994.

99. Justel Т., Nikol Н.: Optimization of Luminescent Materials for Plasma Display

100. Panels // Advanced materials, 2000, v. 12, Issue 7, p.527-530

101. Dawson В., Ferguson M., Marking G., Diaz A.L.: Mechanisms of VUV

102. Damage in BaMgAlI0O17:Eu2+ // Chem. Mater., 2004, v.16, p.5311-5317

103. Hata E., Kunimoto Т., Tanaka M.//Proceedings of the IDW'03, edited by the1.stitute of Image Inform. And Telev. Engineers and The Society for Inform. Disp. (Fukuoka, Japan, 2003), 2003, p.853

104. Lee S., Park J., Son S., Kim J., Park H.: White-light-emitting phosphor:• 24

105. CaMgSi206:Eu , Mn and its related properties with blending // Applied Physics Letters, v.89, Issue 22

106. Im W., Kim Y.: Neutron Rietveld analysis for optimized CaMgSi206:Eu2+ andits luminescent properties // J. Mater. Res., 2005, v.20, n.8

107. WadaN., Kojima K., Ozutsumi K.: Glass composition dependence of Eu3+polarization in oxide glasses // Mem SR Cent Ritsumeikan Univ, 2005, v.7, n.7, p.7-18

108. Smart M., Glasser F.P.: Phase formation in the system Mg0-Ga203-Si02 // J.of Material Sci., 1978, v.13, n.3, 671-674

109. Singh V., Krishna S.: Electric field and conduction current in ac thin-filmelectroluminescent display devices // J. Appl. Phys., 1991, v.70, Issue 3, p.1811-1819

110. Турин H.T., Шляпин A.B., Сабитов О.Ю.: Квантовый выход и светоотдачатонкопленочных электролюминесцентных излучателей на основе сульфида цинка // ЖТФ, 2003. т.73, вып. 4.

111. Мешков B.B., Матвеев А.Б.: Основы светотехники. Ч. 2 // М,

112. Энергоатомиздат, 1989. с. 432

113. Турин Н.Т., Шляпин А.В., Сабитов О.Ю.: Влияние объемного заряда нахарактеристики тонкопленочных электролюминесцентных излучателей на основе сульфида цинка // ЖТФ, 2001, т. 71, вып. 8

114. Bringuier Е.: Charge transfer in ZnS-type electroluminescence // J. Appl.

115. Phys., 1989, v.66, n.3, p.1314-1325