Предиктивные биомаркеры течения и исхода гнойных и некротических состояний нижних дыхательных путей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Фетлам Дмитрий Леонидович

• Фетлам Дмитрий Леонидович
• кандидат наук
• 2026

Оглавление диссертации кандидат наук Фетлам Дмитрий Леонидович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ПРОБЛЕМА ГНОЙНО-ДЕСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Внебольничная пневмония

1.2. Парапневмонический выпот

1.3. Гнойно-деструктивные заболевания легких

1.4. Бактериальные причины гнойно-деструктивных заболеваний легких

1.5. Эмпиема плевры

1.6. Сепсис как осложнение гнойно-деструктивных заболеваний легких

1.7. Шкала RAPID

1.8. Характеристика клинико-лабораторных параметров

1.9. Генетически полиморфные маркеры критических состояний

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Дизайн исследования

2.2. Характеристика исследуемой популяции

2.3. Лабораторные и инструментальные методы исследования

2.4. Протокол ведения пациентов

2.5. Методы статистического анализа полученных результатов

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ

3.1. Характеристика клинических, клинико-лабораторных параметров и летальности (гнойно-деструктивные заболевания легких, внебольничная пневмония)

3.2. Клеточные биомаркеры и относительные показатели у пациентов

с гнойно-деструктивными заболеваниями легких

3.3. Системно-воспалительные маркеры у пациентов

с гнойно-деструктивными заболеваниями легких

3.4. Генетически полиморфные маркеры критических состояний

3.5. Микробиологические показатели

3.6. Информативная значимость сочетания оценки по шкале RAPID и величины ОНЛ

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ

4.1. Клеточные биомаркеры и относительные показатели у пациентов

с гнойно-деструктивными заболеваниями легких

4.2. Системно-воспалительные маркеры у пациентов

с гнойно-деструктивными заболеваниями легких

4.3. Комбинации аллелей NRF2 и TLR9

4.4. Ген OLR1

4.5. Ген AQP4

4.6. Микробиологические показатели

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Предиктивные биомаркеры течения и исхода гнойных и некротических состояний нижних дыхательных путей»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования и степень разработанности

Несмотря на постоянное совершенствование методов диагностики, применение высокоэффективных антибактериальных препаратов, внебольничная пневмония (ВП) по-прежнему занимает ведущее место в структуре заболеваемости и смертности от инфекционных болезней, достигая 50 % [179]. Распространенность и наличие тяжелых форм ВП определили высокую смертность больных с ВП, составившую 17,0 на 100 тыс. населения в 2019 г. В 2020 г. смертность пациентов с ВП еще больше увеличилась - более чем в 2,5 раза по сравнению с предыдущим годом, составив 44,45 на 100 тыс. населения [3].

Развитие тяжелых осложнений ВП является существенной причиной инвалидизации и смертности больных ВП. Группой наиболее распространенных осложнений ВП являются гнойно-деструктивные заболевания легких (ГДЗЛ), представляющих патологические состояния, характеризующиеся гнойно -некротическим воспалением легочной ткани и ее последующей деструкцией в результате воздействия инфекционных возбудителей. За последнее время имеется тенденция увеличения случаев ГДЗЛ [36,37]. Летальность, несмотря на совершенствование методов лечения, остается высокой: при абсцессе легкого без секвестрации она составляет 5,1-23,3 % [90], при гангренозном абсцессе (абсцесс легкого с секвестрацией) [91] - 10-15%, при распространенной гангрене - 50-70% [64], при эмпиеме плевры (ЭП) - 15 % [267]. Около 15% пациентов, которые обращаются за медицинской помощью, находятся в критическом состоянии (КС), что требует наблюдения и лечения в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ).

Значительную роль в степени выраженности заболевания играют возраст пациента, его иммунный статус и сопутствующие заболевания [210]. Важным аспектом является то, что заболеваемость ГДЗЛ приводит к социально-экономическим проблемам. Это происходит потому, что, во-первых, часто болеют люди трудоспособного возраста - 40-64 лет; во-вторых, длительность

госпитализации в стационаре составляет в среднем 14 дней, что требует интенсивных и дорогостоящих лечебно-диагностических мероприятий [107]; в-третьих, высокая летальность пациентов с ГДЗЛ определяет невозвратные потери для экономики.

Одним из путей снижения летальности при ГДЗЛ видится совершенствование комплексного лечения на основе его персонификации с использованием своевременного выделения групп пациентов, требующих разных подходов к лечению. Такой персонификации своевременных лечебных и профилактических мероприятий могут способствовать прогностические маркеры, основанные, прежде всего, на патогенетически значимых для развития патологического состояния биологических процессов [14,62]. Однако имеющиеся в настоящее время клинические, лабораторные и инструментальные методы диагностики не обладают достаточной чувствительностью и специфичностью для прогноза и течения ВП и ГДЗЛ у пациентов с учетом их гетерогенности по преимущественным механизмам развития патологического процесса [34,50]. Поэтому перспективным является изучение молекулярных биомаркеров повреждения структур легких [20,79,262], специфичных для патологического процесса в легких, а также маркеров сопутствующих воспалительных процессов, играющих роль в патогенезе осложнений ВП и ГДЗЛ. Внедрение системы таких прогностических маркеров в алгоритмы диагностики и прогнозирования исходов лечения ВП и ГДЗЛ может способствовать большей персонализации лечения пациентов, эффективно предотвращая угрозы жизни [43].

Существует ограниченное количество работ, посвященных определению возможной прогностической значимости отношений содержаний иммунных клеток и исхода ЭП. В одной работе показали, что ОНЛ (отношение нейтрофилов к лимфоцитам) выше 9,88 связано с неблагоприятным исходом [150], в другой индекс SII (systemic Immune Inflammation Index) выше 3269 x 10 9/л также связан с летальным исходом [149], однако это единичные работы на ограниченной выборке. Работ, посвященных роли генетического полиморфизма в течении ГДЗЛ после перенесенной ВП, обнаружено не было.

Цель исследования

Поиск биомаркеров течения и исхода ГДЗЛ, способствующих улучшению результатов лечения путем его персонификации посредством выделения групп пациентов высокого риска неблагоприятного течения и исхода ГДЗЛ с помощью молекулярных и клеточных биомаркеров.

Задачи исследования

1. Определить информативность клинико-лабораторных параметров (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, ОНЛ1, SIRI2, SП3, C-реактивный белок, RDW-индекс4) как биомаркеров-кандидатов прогноза течения и исхода ГДЗЛ у пациентов, перенесших внебольничную пневмонию, в том числе - у пациентов ОРИТ в критическом состоянии.

2. Установить связь аллельных генов ТЬК9 и N№2, контролирующих активность клеток иммунной системы и цитопротективный потенциал клеток организма, с формированием ГДЗЛ как осложнения внебольничной пневмонии.

3. Определить связь аллельного полиморфизма генов ОЬЯ1 и AQP4, определяющих провоспалительные и миграционные свойства клеток организма, с характером течения ГДЗЛ.

4. Выяснить вклад грамотрицательных и грамположительных условно-патогенных бактерий в развитие угрожающего жизни состояния при осложненном фистулой течении и неосложненном течении ГДЗЛ.

5. Разработать алгоритм персонализации лечения пациентов с ГДЗЛ с учетом риска развития угрожающих жизни осложнений.

1 ОНЛ - отношение нейтрофилов к лимфоцитам;

2 SIRI (Systemic Inflammation Response Index) - индекс системного воспалительного ответа, рассчитываемое как значение ОНЛ, умноженное на концентрацию моноцитов;

3 SII (Systemic Immune Inflammation Index) - индекс системного иммунного воспаления, рассчитываемое как значение ОНЛ, умноженное на концентрацию тромбоцитов;

4 RDW (Red blood cell Distribution Width) - индекс распределения эритроцитов по объему.

Научная новизна

1. Наиболее информативным прогностическим маркером исхода ГДЗЛ является значение ОНЛ, определяемое в первый день госпитализации пациента.

2. Комбинация генотипов NRF2 rs6726395 GG и TLR9 rs187084 CC ассоциируется со значимым снижением риска развития ГДЗЛ как осложнения ВП.

3. Полиморфизм генов, контролирующих активность клеток иммунной системы (OLR1, AQP4), вносит существенный вклад в клиническую гетерогенность ГДЗЛ. Вариант гена OLR1 rs11053646 СС ассоциируются с повышенной частотой развития свищевого осложнения у пациентов с ГДЗЛ. Носительство пациентами с ГДЗЛ минорного аллеля AQP4 rs1058427 T (генотипы GT/TT) значимо увеличивает риск развития легочной гипертензии (ЛГ).

4. Грамотрицательные бактерии (преимущественно рода Klebsiella) определяют высокий риск развития свищевого осложнения и летального исхода при осложненном течении ГДЗЛ.

Теоретическая и практическая значимость

1. Определено значение аллельных вариантов генов иммунома OLR1 и AQP4 как генетических факторов предрасположенности к более тяжелому течению ГДЗЛ, а комбинации аллелей генов NRF2 и TLR9 - как генетических факторов защиты от развития ГДЗЛ после перенесенной ВП.

2. Предложен алгоритм, способствующий выделению группы пациентов высокого риска тяжелого течения ГДЗЛ с целью раннего персонифицированного лечения.

Методология и методы исследования

Настоящее исследование проведено в период с ноября 2022 по август 2023 гг. в отделениях: анестезиологии и реанимации, отделении реанимации и интенсивной терапии, 4 отделении торакальной хирургии,

5 отделении пульмонологии ГКБ им. И.В. Давыдовского ДЗМ. Специальные методы исследования проведены в ГКБ им. И.В. Давыдовского ДЗМ и НИИ общей реаниматологии им. В.А. Неговского ФНКЦ РР.

Научно-статистическая программа исследования включала в себя сбор клинических и анамнестических данных, разработку критериев включения, невключения и исключения пациентов из исследования, регистрацию данных медицинской документации, статистическую обработку полученных данных, анализ и обобщение полученных результатов. В соответствии с поставленными целью и задачами разработана программа исследований, предусматривающая применение клинико-анамнестических и лабораторных методов диагностики; генетического метода исследования и статистической обработки полученных данных.

Личный вклад автора в результаты диссертационной работы

Автор принимал непосредственное участие в ведении пациентов, осуществлял планирование темы, принимал участие в проведении клинико-иммунологических исследований. Подготовил публикации по результатам выполненной работы. Проводил комплексную работу с биологическим материалом: от забора образцов до финальной обработки полученных данных, включая аналитическую и статистическую работу.

Положения, выносимые на защиту

1. Клеточные маркеры (количество лимфоцитов, нейтрофилов, моноцитов), их производные (ОНЛ, SII, SIRI), эритроцитарный индекс RDW, СРБ, определяемые при госпитализации, информативны для прогноза исхода ГДЗЛ.

2. Гены, контролирующие активность клеток иммунной системы (N^2, ТЬЯ9, ОЬЯ1, AQP4), определяют риск развития осложнений ВП и ГДЗЛ.

3. Наличие грамотрицательных бактерий (преимущественно Klebsiella spp.) - инфекционный фактор, определяющий высокий риск свищевого осложнения и неблагоприятного исхода ГДЗЛ.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности

Диссертационная работа соответствует паспортам специальности 3.3.3. Патологическая физиология (Пункты 5, 6, 7) и специальности 3.1.12. Анестезиология и реаниматология, области науки - медицинские науки (Пункты 2, 4).

Степень достоверности и апробация результатов исследования

Научная обоснованность работы подтверждается всесторонним анализом обширной выборки, в рамках которого было обследовано 311 пациентов с ВП и ГДЗЛ. Достоверность результатов подтверждается комплексным анализом генетических, клинических и бактериологических маркеров и применением как параметрической, так и непараметрической статистики, однофакторного и многофакторного регрессионного анализа. Количество пациентов для достижения значимых результатов статистически обосновано. Наличие первичной документации комиссионно проверено в НИИ ОР им. В.А. Неговского ФНКЦ РР.

Основные положения и результаты диссертационной работы доложены на: 8 Российском конгрессе лабораторной медицины, 6-8 сентября 2022 года; 24-ой Всероссийской конференции с международным участием

«Жизнеобеспечение при критических состояниях», 11-12 ноября 2022 года; 42nd International Symposium on Intensive Care & Emergency Medicine; 18-ой Всероссийской конференции с международным участием «Проблема инфекции при критических состояниях», 7 апреля 2023 года; 9 Российском конгрессе лабораторной медицины, 4-6 октября 2023 года; 25-ой Всероссийской конференции с международным участием «Жизнеобеспечение при критических состояниях», 10-11 ноября 2023 года; 43nd International Symposium on Intensive Care

& Emergency Medicine; 10 Российском конгрессе лабораторной медицины, 2-4 октября 2024 года; 26-ой Всероссийской конференции с международным участием «Жизнеобеспечение при критических состояниях», 8-9 ноября 2024 года.

Апробация работы состоялась 06.03.2025 года на заседании Ученого совета Федерального научно-клинического центра реаниматологии и реабилитологии (ФНКЦ РР), протокол №04/25.

Публикации

Основные результаты по теме исследования опубликованы в 4 научных статьях в журналах, рекомендованных ВАК при Минобрнауки России для публикации научных результатов диссертационных работ.

1. Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Вязьмина М.Д., Мороз В.В., Кузовлев А.Н., Писарев В.М. Прогностические маркеры гнойно-деструктивных заболеваний легких. Общая реаниматология. - 2024. - Т. 20, № 2. - С. 14-28. -DOI 10.15360/1813-9779-2024-2-14-28. ВАК К1, Scopus Q3.

1. Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Данилов А.В., Кузовлев А.Н., Гречко А.В., Писарев В.М. Эритроцитарный индекс RDW как маркер прогноза течения и исхода эмпиемы плевры, развившейся после пневмонии: проспективное когортное исследование. Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. - 2024. - № 3. - С. 125-138. - DOI 10.21320/1818-474X-2024-3-125-138. ВАК К1, Scopus Q3.

Зарегистрированы патенты:

1. Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л., Гречко А.В. «Способ прогнозирования развития легочной гипертензии при эмпиеме плевры» RU 2 825 056 от 19.08.2024.

2. Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л., Гречко А.В. «Способ прогнозирования свищевого осложнения при гнойном заболевании легких» RU 2 845 356 от 18.08.2025.

Внедрение результатов исследования

Результаты диссертационного исследования успешно интегрированы в образовательную деятельность кафедр анестезиологии-реаниматологии, общей патологии Института высшего и дополнительного профессионального образования Федерального государственного бюджетного научного учреждения (ФНКЦ РР). Практическая реализация полученных данных осуществляется на базе ГБУЗ «ГКБ им. И.В. Давыдовского ДЗМ».

Получены патенты: «Способ прогнозирования развития легочной гипертензии при эмпиеме плевры» RU 2 825 056 от 19.08.2024, «Способ прогнозирования свищевого осложнения при гнойном заболевании легких» RU 2 845 356 от 18.08.2025.

Связь данного исследования с темой госзадания НИИ общей реаниматологии

им. В.А. Неговского ФНКЦ РР

Диссертационное исследование выполнено в рамках темы госзадания 075-01398-23-03 «Полиморфные варианты генов врожденного иммунитета и структуры, ассоциированные с повреждением/патогеном, как факторы гетерогенности механизмов критических состояний и предиктивные биомаркеры прогноза их течения» (2022-2024, ФНКЦ РР, рук. темы проф. В.М. Писарев).

Объем и структура диссертации

Композиционное построение работы отражает классическую структуру научного исследования и включает следующие разделы: введение, литературный обзор, глава с описанием материала и методов исследования, глава с результатами собственных исследований, обсуждение полученных результатов, заключение, список цитированной литературы. Объем диссертационного исследования составляет 166 страниц машинописного текста, что обеспечивает детальное раскрытие всех аспектов изучаемой проблемы. Иллюстративный материал

представлен в виде: 31 таблиц, содержащих количественные показатели исследования и 40 рисунков, визуализирующих основные результаты работы. Библиографическая база исследования включает обширный список литературы, состоящий из 313 источников, среди которых: 94 отечественных публикаций и 219 зарубежных источников. Такое соотношение отечественных и зарубежных источников свидетельствует о всестороннем изучении проблемы как в национальном, так и в международном контексте, что обеспечивает высокую научную значимость проведенного исследования. Структура работы позволяет последовательно и логически обоснованно представить результаты исследования, обеспечивая их полное и объективное освещение.

ГЛАВА 1. ПРОБЛЕМА ГНОЙНО-ДЕСТРУКТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ЛЕГКИХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

В данном литературном обзоре рассмотрены инфекционные заболевания легких, их возможные маркеры течения и исхода и проблема стратификации пациентов по группам риска неблагоприятного течения и исхода у пациентов с ГДЗЛ при перенесенной ВП (Рисунок 1) [37,38].

Рисунок 1 - Схема течения и исхода ВП и ГДЗЛ (авторский рисунок)

1.1. Внебольничная пневмония

ВП является основной причиной смертности и заболеваемости, имеющей важные клинические последствия во всем мире [11,24]. Уровень летальности колеблется от 2 до 20 процентов, достигая 50 процентов у пациентов, поступивших в отделения интенсивной терапии, и варьируется в зависимости от медицинского учреждения, географического региона, категории пациентов и возраста [11,179]. Несмотря на географические различия, Streptococcus pneumoniae остается преобладающим патогеном во всем мире во всех возрастах. К другим инфекционным возбудителям относятся Staphylococcus aureus, Haemophilus

influenzae, Klebsiella pneumoniae, атипичные патогены: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia pneumophila и подгруппа PES (Pseudomonas aeruginosa, Enterobacteriaceae, метициллин-резистентный S. aureus), устойчивые к множеству противомикробных препаратов [249]. В последние годы доступность молекулярно-микробиологических тестов увеличили выделение респираторных вирусов при ВП. Вирусы гриппа, риновирусы и коронавирусы, вызывают треть случаев пневмонии [257]. Важными осложнениями ВП являются появление парапневмонического выпота или развитие ГДЗЛ [8].

1.2. Парапневмонический выпот

Парапневмонический выпот - это скопление жидкости в плевральной полости, которое может быть следствием как внебольничной, так и нозокомиальной пневмонии [30]. По оценкам, у 20-60% пациентов с ВП имеются признаки парапневмонического выпота [173,267], при этом по одним данным 5-10% [159], а по другим до 30% [156] парапневмонических выпотов прогрессируют до осложненного парапневмонического выпота или ЭП. Смертность, связанная с ВП, требующей госпитализации в отделение ОРИТ, составляет 30% и исторически достигает 54% [125].

Парапневмонические выпоты классифицируют:

1. неосложненные парапневмонические выпоты (экссудативный, нейтрофильный выпот; уровень глюкозы выше 60 мг/дл, рН выше 7,20, ЛДГ <1000 единиц/л);

2. осложненные парапневмонические выпоты (возникают в результате бактериальной контаминации; отмечается снижение уровня глюкозы, рН ниже 7,20, ЛДГ> 1000 единиц/л);

3. ЭП [173].

В физиологических условиях плевральная полость содержит небольшой объем (1-20 мл) жидкости с низким содержанием белка, которая образует смазочную пленку толщиной около 10 мкм между висцеральной и париетальной

плеврой [22]. Градиент давления способствует движению жидкости из интерстициального пространства в плевральное пространство, откуда поступает в лимфатические сосуды париетальной плевры. Оборот плевральной жидкости оценивается примерно в 0,15 мл/кгч [101,217].

Плевральная жидкость накапливается, когда скорость образования превышает скорость абсорбции. Наиболее распространенной причиной повышенного образования плевральной жидкости является повышенный интерстициальный отек. Это может произойти в результате нескольких процессов и является преобладающим механизмом образования парапневмонических выпотов наряду с плевральными выпотами, связанными с застойной сердечной недостаточностью, тромбоэмболией легочной артерии и ОРДС. Повышенная проницаемость капилляров, особенно при воспалении плевры, также способствует образованию плеврального выпота [217].

На ранней экссудативной стадии происходит быстрое поступление жидкости и воспалительных клеток в плевральное пространство из-за повышенной проницаемости капилляров микрососудов. Это напрямую обусловлено провоспалительными цитокинами, такими как интерлейкин 8 (IL-8) и фактор некроза опухоли а (ФНО-а) [101]. При отсутствии лечения в течение последующих 5-10 дней парапневмонический выпот переходит в фибринозно-гнойную стадию, характеризующуюся развитием фибринозных спаек и присоединение бактериальной инфекции.

Вирусная пневмония и микоплазменная пневмония вызывают небольшие плевральные выпоты у 20% пациентов. Streptococcus pneumoniae вызывает парапневмонический выпот в 40-57% случаев, Staphylococcus aureus, грамотрицательные бактерии или анаэробы - 50 % случаев [260].

1.3. Гнойно-деструктивные заболевания легких

ГДЗЛ представляют собой тяжелые патологические состояния, характеризующиеся воспалительной инфильтрацией и последующей деструкцией

легочной ткани в результате воздействия инфекционных возбудителей. К таким заболеваниям легких относятся: абсцесс легкого, «абсцедирующая пневмония» и гангрена легкого [82].

Для развития острой инфекционной деструкции легких необходим следующий патогенез: 1. нарушение бронхиальной проходимости и дренажной функции бронхов с развитием ателектазов; 2. нарушение микроциркуляции в зоне воспаления легочной ткани; 3. наличие инфекционного агента. Инфильтрация и прогрессирование отека вызывают нарушение микроциркуляции в легочной паренхиме, стазу и тромбозу легочных сосудов [21], развитию воспаления [1] и некрозу легочной ткани [65]. В зависимости от преобладания в течение процесса элементов гнойного воспаления с отграничением патологического очага или некроза, предопределяется его течение по типу абсцесса или гангрены легкого [37].

Абсцесс легкого - это гнойное расплавление нежизнеспособной легочной ткани и образования пиогенной капсулы (более 2 см), содержащая некротические остатки или жидкость, вызванные микробной инфекцией [12]. Средний возраст развития абсцесса легкого составляет 41,4 года, а среди больных преобладают мужчины [68]. Смертность составляет от 5,1 % до 23,3 %, при этом сопутствующая патология в виде хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), рака легкого и анемии связана с повышенной смертностью [90,275].

Согласно этиологии, абсцесс легкого делится: первичный, от прямого инфицирования легочной ткани (аспирация ротоглоточного секрета, некротизирующая пневмония, СОУГО-19, иммунодефицит), вторичный (системная инфекция с гематогенным распространением, бронхиальная обструкция, абдоминальная этиология) [28,258]. По продолжительности абсцесс легкого делится: острый (до 4-6 недель) и хронический (более 4-6 недель) [258].

Патогенетически развитие абсцесса легкого может пойти по одну из двух путей: дренирование через бронх или прорыв в полость плевры с развитием эмпиемы плевры со свищом (ЭПС). В первом случае воспалительный процесс стихает и происходит облитерация полости. Такое течение острого абсцесса легкого наблюдается в 85% случаев и является более благоприятным. Если же

происходит прорыв абсцесса в полость плевры, возникает острый пиопневмоторакс, который может сопровождаться клиникой плевропульмонального шока, требующей ургентной терапии. Возникшая ЭПС требует длительного специального лечения, требующей опорожнение гнойного очага. При неадекватности лечения происходит развитие соединительной ткани в зоне перифокального воспаления, формируя хронический абсцесс легкого [23,37,49].

Лежащая в спектре между абсцессом легкого и гангреной легкого, «абсцедирующая пневмония» характеризуется воспалением легких, альвеолярной консолидацией и тромбозом внутрилегочных сосудов с сопутствующим некрозом и множественными мелкими полостями [18]. Причина развития - недостаточная концентрация антибиотика в поврежденной легочной ткани из-за сниженного кровотока в тромбированных сосудах, что приводит к стойкой инфекции и дальнейшему разрушению легочной ткани [214]. При восстановленной дренажной функции бронхов гнойники полностью опорожняются, формируя мелкие полости в инфильтрированной легочной ткани. При неблагоприятном течении зона некроза быстро расширяется и приводит к гангрене легкого [264].

Гангрена легкого - некроз значительного участка легочной ткани, чаще одной или двух долей, без демаркации, имеющий тенденцию к дальнейшему распространению на все легкие и плевру [16]. Смертность при гангренозном абсцессе составляет 10-15 %, при распространенной гангрене - 50-70 % [64]. Патогенетически развитие гангрены легкого представлено следующим образом. Тромбоз сосудов приводит к потере или резкому уменьшению кровоснабжения легочной паренхимы. Это приводит к девитализации легочной ткани, что способствует вторичной инфекции и некрозу. В связи с «неспособностью» отграничения патологического процесса, инфекционные агенты и продукты гнилостного распада всасываются в кровь, обусловливая развитие сепсиса, септического шока и полиорганной недостаточности (ПОН) [27,66], значительно повышающий вероятность летального исхода. В случае более благоприятного течения участок распада легочной ткани постепенно отграничивается

от неповрежденной легочной паренхимы, формируя полость, в которой содержатся секвестры легочной ткани и гнойное содержимое, формируя гангренозный абсцесс легкого. Такая полость, как правило, больше 5 см в диаметре с неровными стенками и со значительно выраженной перифокальной инфильтрацией [37].

Более чем в 90% случаев абсцесса и гангрены легкого встречаются полимикробные бактерии. Из грамотрицательных преобладают: Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter baumannii, из грамположительных - Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae [9,37].

1.4. Бактериальные причины гнойно-деструктивных заболеваний легких

Важно отметить, что приведенные выше бактерии (Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus) относятся к группе MDR (multidrug-resistant) ESKAPE — наиболее опасных внутрибольничных патогенов, способных «ускользать» от действия стандартных антибиотиков. Их включение Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в «критическую» группу патогенов обусловлено: сокращением возможности лечения серьезных инфекций, увеличением уровня смертности из-за неэффективности лечения и необходимостью скоординированных глобальных ответных мер по надзору за устойчивостью к противомикробным препаратам [41,63,92,145].

1.4.1. Klebsiella pneumoniae

Это одна из немногих бактерий, которая в настоящее время имеет высокий уровень устойчивости к антибиотикам [45]. Пневмонию, вызванную K. pneumoniae, можно разделить на внебольничную и внутрибольничную. На ВП приходится в западных странах от 3% до 5%, но в развивающихся странах, например в Африке, на нее может приходиться примерно 15% всех случаев пневмонии. Среди всех внутрибольничных пневмоний в мире на K. pneumoniae приходится примерно 11,8% [98,109]. Даже при оптимальной терапии эта инфекция легких приводит

к смертности от 30 до 50%. Прогноз хуже у пациентов с сахарным диабетом (СД), пожилых людей и людей с ослабленным иммунитетом. Даже у тех, кто выживает, часто наблюдаются остаточные нарушения функции легких, и восстановление может занять месяцы [109,291].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Фетлам Дмитрий Леонидович, 2026 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абдукаримова Э.Э. Состояние процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты у больных с гнойно-деструктивными заболеваниями легких и плевры / Э.Э. Абдукаримова, А.Т. Казакбаев, Т.М. Уметалиев // Вестник Кыргызско-Российского Славянского университета. -2014. - Т. 14, № 2. - С. 160-162. - БЭК КХОБУК

2. Авдеев С.Н. Легочная гипертензия, в том числе хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Клинические рекомендации. / Авдеев С.Н., Барбараш О.Л., Валиева З.С. [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 11. - С. 170-250. - ёо1:10.15829/1560-4071-2024-6161

3. Авдеев С.Н. Современные подходы к диагностике, лечению и профилактике тяжёлой внебольничной пневмонии у взрослых: обзор литературы. / Авдеев С.Н., Белоцерковский Б.З., Дехнич А.В. [и др.] // Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. - 2021. - № 3. - С. 27-46. - ёо1: 10.21320/1818-474Х-2021-3-27-46.

4. Амарантов, Д.Г. Этиология, патогенез, клиника, диагностика и лечение эмпиемы плевры. Современные представления (Обзор литературы) / Д. Г. Амарантов, А. В. Хоринко, П. В. Косарева // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2016. - № 3. - С. 61-74.

5. Афанасьев,А.Н. Ультразвук в диагностике и лечении эмпиемы плевры и абсцессов легких / Афанасьев А.Н., Фокина Л.А., Шикторов Д.И., Ивахов Г.Б. // Материалы XIII национального конгресса по болезням органов дыхания. - 2003. - С. 1-53.

6. Багненко С.Ф. Клинические рекомендации «Сепсис (у взрослых)». / Багненко С.Ф., Горобец Е.С., Гусаров В.Г. [и др.] // Вестник анестезиологии и реаниматологии. - 2025. - Т.22, №1. - С. 80-109. - doi.org/10.24884/2078-5658-2025-22-1-81-109.

7. Баринов О.В. Возможности рентгенографии, ультрасонографии и компьютерной томографии для оценки репаративных процессов после абсцессов

легкого и эмпиемы плевры. / Баринов О.В., Саенко О.Ю., Саламатов А.В. [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. академии. - 2009., Т.28, №4. - С. 43-46.

8. Башмакова О.П. Внебольничная пневмония с исходом в абсцесс средней доли легкого на фоне хронической обструктивной болезни легких. Клинический случай / Башмакова О.П., Шилова Л.Н., Черкесова Е.Г. [и др.] // Доктор.Ру. - 2021. - Т.20, №7. С. - 73-76. - doi: 10.31550/1727-2378-2021-20-773-76.

9. Белобородов В.Б. Некротизирующая пневмония, вызванная Staphylococcus aureus. / Белобородов В.Б. // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - Т. 21, № 3. - С. 4-10. - doi: 10.17816/EID40758.

10. Винокуров А.С. Клинико-рентгенологические варианты поражения легких при инфекции, вызванной staphylococcus aureus / Винокуров А.С., Смирнова А.Д., Беленькая О.И. [и др.] // Клиническая практика. - 2021. - Т. 12. - № 3. -C. 71-89. - doi: 10.17816/clinpract71642.

11. Винокурова Д.А. Факторы риска смерти и прогностические маркеры неблагоприятного исхода внебольничной пневмонии у взрослых пациентов пациентов / Винокурова А.Д., Куликов Е.С., Федосенко С.В. [и др.] // Сибирское медицинское обозрение. - 2024. - № 1(145). - С. 22-32. - DOI 10.20333/250001362024-1-22-32. - EDN KJFPTS.

12. Вишневский А.А. Некоторые вопросы этиологии и патогенеза абсцессов легких / Вишневский А.А., Колкер И.И., Эфенгиев И.К. // Хирургия. -1986. - №5. - С. 141-148.

13. Гапонов М.А. Субпопуляционная гетерогенность миелоидных иммуносупрессорных клеток у пациентов с септическими состояниями. / Гапонов М.А., Хайдуков С. В., Писарев В. М. [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2015. - Т. 9, № 18. - С. 11-14.

14. Голубев А.М. Персонализированная медицина критических состояний / Голубев А.М. // Жизнеобеспечение при критических состояниях: Сборник тезисов XXV Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 10-11 ноября 2023 года. - Москва: Первый Московский государственный

медицинский университет им. И.М. Сеченова, 2023. - С. 103-104. -DOI 10.59043/9785605029601_103. - EDN CKRKTQ.

15. Гостищев В.К. Инфекции в хирургии: руководство для врачей / Гостищев В.К. // М.: ГЭОТАР-Меди 2007. - 768 с.

16. Григорьев Е.Г. Острый абсцесс и гангрена легкого. / Григорьев Е.Г. // Сибирский медицинский журнал. - 2013. - Т. 123, № 8. - С. 123-130.

17. Гудуева Е.Н. Факторы патогенности Acinetobacter baumannii / Гудуева Е.Н., Чемисова О.С. // Медицинский вестник Юга России. - 2023. - Т. 14, № 1. - С. 66-74. - DOI 10.21886/2219-8075-2023-14-1-66-74. - EDN TBJNTF.

18. Данциг И.И. Современная клинико-морфологическая характеристика острых гнойно-деструктивных заболеваний легких. / Данциг И.И., Скипский И.М., Левин Н.Ф. // Пульмонология. - 2000. - № 2. - С. 19-22.

19. Доброквашин С.В. Современные подходы к диагностике и лечению эмпиемы плевры. / Доброквашин С.В., Сысоев, П.Н., Волков, Д. Е. и др. // Практическая медицина. - 2013. Т. 5, №.74. - С.32-37.

20. Долгих В.Т. Клинико-патофизиологические аспекты дыхательной недостаточности. / Долгих В.Т., Мороз В.В., Кузовлев А.Н. [и др.] // Москва: Издательство Юрайт. - 2024. - 229 с.

21. Дударев А.А. Состояние системы гемостаза при синдроме системного воспалительного ответа у больных с эмпиемой плевры / Дударев А.А., Дударев В.А. // Фундаментальные исследования. - 2014. - № 10-10. - С. 1929-1932. - EDN TIRABJ.

22. Егай А.А. Оптимизация хирургического лечения хронической эмпиемы плевры. эффективность и безопасность химического плевродеза раствором нитрата серебра. / Егай А.А., Абдреев Н.К., Мусаров Х.Ш. // Научное обозрение. Медицинские науки. - 2022. - № 4. - С. 16-20.

23. Зайцев А.А. Абсцесс легкого. / Зайцев А.А., Миронов М.Б., Макаревич А.В. [и др.]// Лечащий врач. - 2008. - № 8. - С. 14-18.

24. Изможерова Н.В. Клинико-эпидемиологические особенности внебольничной пневмонии в период эпидемии респираторных вирусных

инфекций. / Изможерова Н.В., Попов А.А., Прокопьева Э.Р. [и др.] // Пульмонология. - 2021. - Т. 31, № 4. - С. 490-498. - doi.org/10.18093/0869-0189-2021-31-4-490-498.

25. Ильичев А.В. Ангиотензин II, полиморфизм гена его рецептора AGTR1 rs275651 и сахарный диабет второго типа - факторы, влияющие на течение сепсиса у пациентов ОРИТ / Ильичев А.В., Чумаченко А.Г., Григорьев Е.К. [и др.] // Жизнеобеспечение при критических состояниях : Сборник тезисов XXV Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 10-11 ноября 2023 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, 2023. - С. 134. -DOI 10.59043/9785605029601_134. - EDN DOJEBA.

26. Ищенко Б.И. Лучевая диагностика для торакальных хирургов / Ищенко Б.И., Бисенков Л.Н., Тюрин И.Е. // СПб.: ДЕАН. - 2001. - 346 с.

27. Кабанов А.Н. Синдром интоксикации при гнойно-септических заболеваниях. / Кабанов А.Н., Астафуров В.Н., Филиппов С.И. // Вестник хирургии. - 1988. - №1-2. - С. 3-7.

28. Каленчиц Т.И. Абсцесс легкого как осложнение COVID-19-пневмонии: клинический случай. / Каленчиц Т.И., Кабак С.Л., Примак С.В. [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2021. - Т.99, № 12. - С. 7-12. -doi.org/10.21292/2075-1230-2021-99-12-7-12.

29. Капитулин С.Ю. Значение современных методов оценки системы гемостаза и воспалительных реакций для прогнозирования тяжести течения эмпиемы плевры / Капитулин С.Ю., Момот А.П., Шойхет Я.Н. [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - № 5. - С. 359. - EDN RRJUZB.

30. Карнаушкина М.А. Плевральный выпот. / Карнаушкина М.А., Струтынская А.Д. // Consilium Medicum. - 2019. - Т. 21, № 3., С. 21-26. -doi:10.26442/20751753.2019.3.190214.

31. Киров М.Ю. Септический шок у взрослых: клинические рекомендации Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов

и реаниматологов». / Киров М.Ю., Кузьков В.В., Проценко Д.Н. [и др.] // Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. - 2023. - № 4. - С. 7-42. -doi:10.21320/1818-474X-2023-4-7-42.

32. Ковалевич А.А. Современные аспекты генетической организации Pseudomonas аeruginosa как одного из возбудителей внебольничных и нозокомиальных пневмоний / Ковалевич А.А., Водопьянов А.С., Писанов Р.В. // Бактериология. - 2024. - Т. 9, № 1. - С. 87-94. - DOI 10.20953/2500-1027-2024-187-94. - EDN PXJSQT.

33. Козлов В.К. Сепсис: этиология, иммунопатогенез, концепция современной иммунотерапии. / Козлов В.К. // СПб.: Диалект. - 2006. - С. 294.

34. Козлов И.А. Биомаркер ntprobnp у больных тяжелой внебольничной пневмонией. / Козлов И.А., Тюрин И.Н., Авдейкин С.Н. [и др.] // Общая реаниматология. - 2016. - Т.12, №3. - С. 24-33. - doi.org/10.15360/1813-9779-2016-3-24-33.

35. Колотова О.Н. Гены резистентности Klebsiella pneumoniae / Колотова О.Н., Катаева Л.В., Степанова Т.Ф.// Молекулярная диагностика и биобезопасность - 2024: Сборник тезисов Конгресса с международным участием, Москва, 16-17 апреля 2024 года. - Москва Moscow: Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора, 2024. - С. 156-157. - EDN FXBOOK.

36. Королева И.М. Деструктивные процессы в легких. Абсцесс легкого. / Королева И.М. // Consilium Medicum. - 2014. - Т. 16, №12. - C. 27-32.

37. Корымасов Е.А. Нагноительные заболевания легких: национальные клинические рекомендации. / Корымасов Е.А., Яблонский П.К., Жестков К.Г. [и др.] // Ассоциация Торакальных Хирургов России. http://thoracic.ru/ wp-content/uploads/НКР-по-лечению-нагноительных-заболеванийлегких-_ПРОЕКТ_^ (дата обращения 01.01.2025).

38. Корымасов Е.А. Национальные клинические рекомендации «Эмпиема плевры». / Корымасов Е.А., Яблонский П.К., Соколович Е.Г. [и др.] // Ассоциация

Торакальных Хирургов России. http://www.thoracic.ru/wp-content/uploads/HKP-no-лечению-эмпиемы-плевры-_ПPОЕKТ_.pdf (дата обращения 01.01.2025).

39. Косарева П.В. Перспективные направления в изучении патогенеза эмпиемы плевры / Косарева П.В., Хоринко А.В., Амарантов Д.Г. // Пульмонология. - 2016. - Т. 26, № 3. - С. 345-351.

40. Котив Б.Н. Сравнительный анализ результатов бактериологического и хромато-масс-спектрометрического исследования плеврального экссудата при эмпиеме плевры / Котив Б.Н., Дзидзава И.И., Суборова Т.Н. [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2020. - Т. 179, № 3. - С. 40-47. - Э01 10.24884/00424625-2020-179-3-40-47. - БЭК ЮВУОК

41. Котив Б.Н. Факторы, влияющие на выбор схемы антибактериальной терапии при эмпиеме плевры / Котив Б.Н., Дзидзава И.И., Валиев Г.В. [и др.] // Вестник Российской Военно-медицинской академии. - 2020. - № 2(70). -С. 199-203. - Э01 10.17816/Ьгшша50073. - БЭК МОЫУБ.

42. Кубраков К.М. Антибиотикорезистентность возбудителей эмпиемы плевры / Кубраков К. М., Абодовский С.А., Подолинский Ю.С. [и др.] // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2016. - Т. 15, № 6. -С. 54-62.

43. Кузовлев А.Н. Технология адаптивной фаготерапии - опыт клинического применения в реаниматологии / Кузовлев А.Н., Гречко А.В., Петрова М.В. [и др.] // Бактериофаги: от фундаментальных исследований к применению: Материалы международной конференции, Новосибирск, 21-23 сентября 2024 года. - Новосибирск: ООО «Офсет-ТМ», 2024. - С. 42. -БЭК УБОБМО.

44. Кулагина Л.Ю. Использование ПЦР-РВ для определения тактики антибактериальной терапии при гнойно-септических осложнениях у пациентов отделения торакальной хирургии / Кулагина Л.Ю., Матвеев В.Ю., Валиуллина И.Р. [и др.] // Практическая медицина. - 2016. - № 4-1(96). - С. 107-109. -БЭК ^КВаЭН.

45. Левченко К.В. Анализ клинического течения пневмонии, вызванной карбапенеморезистентными штаммами Klebsiella pneumoniae, устойчивыми и чувствительными к комбинациям антибиотиков / Левченко К.В., Мицура В.М., Тапальский Д.В. [и др.] // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. -2025. - Т. 14, № 1(52). - С. 48-54. - DOI 10.33029/2305-3496-2025-14-1-48-54. -EDN KCPAUH.

46. Луньков В.Д. Отношение нейтрофилов к лимфоцитам как предиктор неблагоприятного исхода у пациентов с декомпенсированным циррозом печени. / Луньков В.Д., Маевская М.В., Цветаева Е.К. [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2019. - Том 29, №. 1. -P. 47-61. - https://doi.org/10.22416/1382-4376-2019-29-1-47-61.

47. Малев Э.Г. Эхокардиографическая диагностика легочной гипертензии: от простого к сложному / Малев Э.Г., Маликов К.Н., Гончарова Н.С. [и др.] // Кардиология. - 2025. - Т. 65, № 5. - С. 58-69. - DOI 10.18087/cardio.2025.5.n2915. - EDN UTQGCI.

48. Матвеев В.Ю. Комбинированное хирургическое лечение эмпиемы плевры с применением видеоторакоскопии. / Матвеев В.Ю., Хасанов Р.М., Галков Е.М. [и др]. // Практическая медицина. - 2012. - т. 2, № 8. - С. 111-116.

49. Мотин Ю.Г. Острый абсцесс легкого: варианты морфологической перестройки респираторного отдела легких. / Мотин Ю.Г., Шойхет Я.Н., Лепилов А.В. [и др.] // Журнал Медицинские науки. - 2008. - № 3. - С. 29-35.

50. Мязин А.Е. Генетические варианты интронной области гена аквапорина aqp5 и развитие отека легких при легочной инфекции, осложненной септическим шоком. / Мязин А.Е., Чумаченко А.Г., Кузовлев А.Н. [и др.] // Общая реаниматология. - 2016. - Т.12, №3. - С. 8-23 - doi.org/10.15360/1813-9779-2016-3-8-23.

51. Набор реагентов для выделения ДНК из различного биологического материала, Diatom DNA Prep 200, ОО «Лаборатория Изоген» // 2019.

52. Набор реагентов для PCR амплификации ДНК, GenPak PCR Core //

2019.

53. Никулин А.В. Вопросы закрытия бронхоплеврального свища на фоне эмпиемы плевры / Никулин А.В., Романихин А.И., Гандыбина Е.Г. [и др.] // Хирургическая практика. - 2024. - Т. 9, № 4. - С. 42-58. - DOI 10.5922/2223-24272024-9-4-4. - EDNIEGCZV.

54. Никулин А.В. Патент «Способ хирургического лечения эмпиемы плевры, осложненной бронхоплевральным свищом», № 2799246 от 04.07.2023 / Никулин А.В., Хоробрых Т.В., Дидуев Г.И. [и др.] // 2023.

55. Никулин А.В. Хирургическое лечение бронхоплевральных свищей на фоне эмпиемы плевры / Никулин А.В., Галлямов Э.А., Дидуев Г.И. [и др.] // Вестник экспериментальной и клинической хирургии. - 2022. - Т. 15, № 4(57). -С. 306-313. - DOI 10.18499/2070-478X-2022-15-4-306-313. - EDN LHXDSW.

56. Писарев В.М. Вклад гена OLR1 в развитие сердечно-сосудистых заболеваний. / Писарев В.М., Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Гречко А.В. // Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 10. - С. 6080. -doi.org/10.15829/1560-4071-2024-6080.

57. Писарев В.М. Генетически полиморфные варианты AQP4 rs1058427 как маркеры локализации и исхода инсульта / Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Елисина Е.В. // Проблемы анестезии при полостных оперативных вмешательствах и интенсивная терапия критических состояний: Материалы международной конференции анестезиологов-реаниматологов, Ташкент: ООО «Ideal Copy Color». - 2019. - С. 90-91.

58. Писарев В.М. Комбинация молекулярных биомаркеров ДНК в прогнозе исхода критических состояний. / Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Филев А.Д. [и др.] // Общая реаниматология. - 2019. - Т. 15, № 3, - С. 31-47. -doi.org/10.15360/1813-9779-2019-3-31-47.

59. Писарев В.М. Патент «Способ прогнозирования развития легочной гипертензии при эмпиеме плевры», № 2825056 от 12.12.2023 / Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л. [и др.] // 2023.

60. Писарев В.М. Патент «Способ прогнозирования свищевого осложнения при гнойном заболевании легких» № 2 845 356 от 19.12.2024/ Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л. [и др.] // 2024.

61. Писарев В.М. Прогностическое значение генетического полиморфизма промоторной области AQP5 при сепсисе с разными очагами. / Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Тюрин И.Н. [и др.] // Общая реаниматология. - 2020. - Т. 16, № 3,

- С. 16-33. - doi.org/10.15360/1813-9779-2020-3-16-33.

62. Писарев В.М. Функционально комплементарные прогностические биомаркеры для персонифицированной медицины критических состояний / Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л. // Жизнеобеспечение при критических состояниях: Сборник тезисов XXV Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 10-11 ноября 2023 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, 2023. - С. 141-142.

- Э01 10.59043/9785605029601_141_2. - БЭК ЛЬЬЕЕ/.

63. Путов Н.В. Этиология и патогенез острых инфекционных деструкций легких. / Путов Н.В., Левашов Ю.Н., Медвенский Б.В. // Клиническая медицина. -1986. - № 12. - С. 62-64.

64. Растомпахов С.В. Этиопатогенез и лечение в развитии гангрены легкого. / Растомпахов С.В., Коган А.С., Григорьев Е.Г. // Сибирский научный медицинский журнал. - 2008. - №1. - С. 30-34.

65. Рощев И.П. Комплексное лечение больных острыми инфекционными деструктивными заболеваниями легких. / Рощев И.П., Шойхет Я.Н., Сыздыкбаев М.К. [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2014. - № 3.

66. Самсонов В.П. Характеристика эндотоксикоза при гангрене легких. / Самсонов В.П., Самсонов А.К., Фукс С.В. // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. - 2021. - № 80. - С.73-78. - doi.org/10.36604/1998-5029-2021-80-73-78.

67. Сафонов Д.В. Ультразвуковая диагностика плевральных выпотов. / Сафонов Д.В., Шахов Б.Е. // М.: Издательский дом Видар-М. - 2011-104 с.

68. Сергевнин В.И. Абсцесс легкого: группы и факторы риска заболеваемости и смертности, прогностически неблагоприятные клинические

симптомы. / Сергевнин В.И., Хохряков Р.В., Гусманова П.С. [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2011. - Т. 16, №2. - С. 12-17 -ёо1:10.17816/БГО40534.

69. Соломаха А.А. Метод балльной оценки тяжести состояния хирургических больных с гнойно-деструктивными заболеваниями легких / А.А. Соломаха // Вестник службы крови России. - 2011. - № 3. - С. 36-40. -БЭК ОТУЫКК

70. Фетлам Д.Л. Значение окисленных липопротеинов низкой плотности и их рецепторов LOX-1 при сахарном диабете 2 типа. / Фетлам Д.Л. Чумаченко А.Г., Писарев В.М. // Сахарный диабет. - 2024. - Т. 27, № 6. - С. 589-597. -ёо1.огв/10.1434ШМ13203.

71. Фетлам Д.Л. Маркеры иммунной системы вносят вклад в течение и исход гнойно-деструктивных заболеваний легких / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Писарев В.М. // Материалы научно-практических конференций в рамках IX Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2023): Сборник тезисов, Москва, 04-06 октября 2023 года. - Москва: Общество с ограниченной ответственностью «Издательско-полиграфическое объединение «У Никитских ворот», 2023. - С. 87. - БЭК КУ^БВ.

72. Фетлам Д.Л. Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (ОНЛ) как маркер прогноза гнойных заболевания легких / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Писарев В.М. // Жизнеобеспечение при критических состояниях : Сборник тезисов XXV Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 10-11 ноября 2023 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, 2023. - С. 64-65. -Э01 10.59043/9785605029601_64. - БЭК ^НОМК

73. Фетлам Д.Л. Прогностические маркеры гнойно-деструктивных заболеваний легких. / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Вязьмина М.Д. [и др.] // Общая реаниматология. - 2024. - Т. 20, № 2. - С. 14-28. - doi.org/10.15360/1813-9779-2024-2-14-28.

74. Фетлам Д.Л. Прогностические маркеры течения и исхода гнойных заболевания легких после перенесенного COVID-19 / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Писарев В.М. // Жизнеобеспечение при критических состояниях : XXIV Всероссийская конференция с международным участием : сборник тезисов, Москва, 11-12 ноября 2022 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), 2022. - С. 141-142. -ЕЭК УБОСЕЛ.

75. Фетлам Д.Л. Содержание циркулирующих фрагментов внеклеточной ДНК в плазме крови как количественный биомаркер прогноза неблагоприятного течения легочных гнойных заболеваний у пациентов, перенесших COVID-19 / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Ершова Е.С. [и др.] // Жизнеобеспечение при критических состояниях : XXIV Всероссийская конференция с международным участием : сборник тезисов, Москва, 11-12 ноября 2022 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), 2022. - С. 68-69. - ЕЭК БИМ/Л.

76. Фетлам Д.Л. Течение гнойно-деструктивных заболеваний легких и полиморфные варианты гена OLR1, кодирующего рецептор окисленного липопротеина низкой плотности LPX-1 / Фетлам Д. Л., Чумаченко А.Г., Никулин А.В. [и др.] // Жизнеобеспечение при критических состояниях : Сборник тезисов XXV Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 10-11 ноября 2023 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, 2023. - С. 146-148. -Э01 10.59043/9785605029601_146. - ЕЭК БУБОМ!

77. Фетлам Д.Л. Факторы прогноза течения и исхода эмпиемы плевры после перенесенного СОУГО-19 / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Писарев В.М. // Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022): Сборник тезисов, Москва,

06-08 сентября 2022 года. - Москва: У Никитских ворот, 2022. - С. 17-18. - БЭК РВ^ЫН.

78. Фетлам Д.Л. Эритроцитарный индекс RDW как маркер прогноза течения и исхода эмпиемы плевры, развившейся после пневмонии: проспективное когортное исследование. / Фетлам Д.Л., Чумаченко А.Г., Данилов А.В. [и др.] // Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. - 2024. - № 3. - С. 125-138. -doi.org/10.21320/1818-474X-2024-3-125-138.

79. Хаджиева М.Б. Роль вариабельности генов, связанных с активацией нейтрофилов, в развитии пневмонии / Хаджиева М.Б., Кузовлев А.Н., Грачева А.С. [и др.] // Жизнеобеспечение при критических состояниях: Материалы Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 15-16 ноября 2019 года. - Москва: ООО «Московское Конгрессное Бюро», 2019. - С. 108-109. -БЭК МХХКХУ.

80. Хасанов Р.А. О диагностике и лечении эмпиемы плевры. / Хасанов Р.А., Мирзакулов Д.С., Калматов Р.К. [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2017. - № 8-1. - С. 83-88.

81. Цеймах Е.А. Частота возникновения, эмпиемы плевры пункционная терапия, закрытое дренирование плевральной полости. Часть I. / Цеймах Е.А., Левин А.В., Зимонин П.Е. [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2009. - № 8. -С. 3-9.

82. Цыбусова Т.Н. Острые и хронические неспецифические гнойно-деструктивные заболевания лёгких и плевры в хирургии. / Цыбусова Т.Н. // Н.Новгород: Изд-во НижГМА. - 2008. - 212 с.

83. Чумаченко А.Г. Аллельные варианты генов и TLR9 при критических состояниях. / Чумаченко А.Г., Мязин А.Е., Кузовлев А.Н. [и др.] // Общая реаниматология. - 2016. - Т. 12, № 4. - С. 8-23. - doi.org/10.15360/1813-9779-2016-4-8-23.

84. Чумаченко А.Г. Вклад полиморфизма промоторной области гена AGTR1 в течение и исход сепсиса у пациентов с различной коморбидностью. /

Чумаченко А.Г., Григорьев Е.К., Писарев В.М. // Общая реаниматология. - 2021. -Т. 17, № 5. - С. 35-51. - doi.org/10.15360/1813-9779-2021-5-35-51.

85. Чумаченко А.Г. Зависимость течения и исхода сепсиса от генетического варианта 3Л -области гена аквапорина 4 (AQP4) и коморбидности. / Чумаченко А.Г., Григорьев Е.К., Черпаков Р.А. [и др.] // Общая реаниматология. -2023. - Т. 19, № 5. - С. 4-12. - doi.org/10.15360/1813-9779-2023-5-2291.

86. Чумаченко А.Г. Маркеры иммунной системы для прогноза исхода легочных заболеваний. / Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л., Писарев В.М. // Материалы научно-практических конференций в рамках 10-го российского конгресса лабораторной медицины 2024 г.: Сборник тезисов, Москва, 02-04 октября 2024 года. - Москва: Общество с ограниченной ответственностью «Издательско-полиграфическое объединение «У Никитских ворот», 2024. - С. 15. -ЕЭК ЛОЛХБУ.

87. Чумаченко А.Г. Полиморфизм AQP4 ^1058427 влияет на частоту развития легочной гипертензии при эмпиеме плевры / Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л., Писарев В.М. // Материалы научно-практических конференций в рамках IX Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2023): Сборник тезисов, Москва, 04-06 октября 2023 года. - Москва: Общество с ограниченной ответственностью «Издательско-полиграфическое объединение «У Никитских ворот», 2023. - С. 14-15. - ЕЭК ^УУУ№.

88. Чумаченко А.Г. Роль 3-области гена аквапорина AQP4 в предрасположенности к благоприятному течению сепсиса / Чумаченко А.Г., Фетлам Д.Л., Писарев В.М. // Жизнеобеспечение при критических состояниях : Сборник тезисов XXV Всероссийской конференции с международным участием, Москва, 10-11 ноября 2023 года. - Москва: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, 2023. - С. 149-150. -Э01 10.59043/9785605029601_149. - ЕЭК иООСЬБ.

89. Шойхет Я.Н. Д-димеры и С-реактивный белок в сопряжении гемостатических и воспалительных реакций у больных острой эмпиемой плевры /

Шойхет Я.Н., Момот А.П., Капитулин С.Ю. [и др.] // Проблемы клинической медицины. - 2013. - № 1(30). - С. 18-23. - EDN SCDXQR.

90. Шойхет Я.Н. Лечение острых абсцессов легкого без секвестрации. / Шойхет Я.Н., Рощев И.П., Заремба С.В. [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2012. - № 9. - С. 55-59.

91. Шойхет Я.Н. Острый абсцесс легкого с секвестрацией. / Шойхет Я.Н., Рощев В.К., Седов И.П. // Пробл. клин. мед. - 2006. - Т. 3, № 7. - С. 84-88.

92. Яковлев С.В. Антибактериальная терапия осложненной пневмонии. / Яковлев С.В. // Consilium Medium. - 2001. - Т.3, №3. - С.142-148.

93. Ярошецкий А.И. Диагностика и интенсивная терапия острого респираторного дистресс-синдрома (Клинические рекомендации Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов») / Ярошецкий А.И., Грицан А.И., Авдеев С.Н. [и др.] // Анестезиология и реаниматология (Медиа Сфера). - 2020. - № 2. - С. 5-39. -DOI 10.17116/anaesthesiology20200215. - EDN KAMAJL.

94. Ясногородский О.О. Абсцесс и гангрена легкого: эволюция методов лечения / Ясногородский О.О., Гостищев В. К., Шулутко А. М. [и др.] // Новости хирургии. - 2020. - Т. 28, № 2. - С. 150-158.

95. Abe Y. The dual effects of the astrocyte-specific enhancer of the AQP4 M1 promoter. / Abe Y, Goda W, Ikeshima-Kataoka H [et al.] // FEBS Lett. - 2017. -№ 591(23). - P. 3906-3915. - doi:10.1002/1873-3468.12910.

96. Abrahan LL 4th. Red Cell Distribution Width and Mortality in Patients With Acute Coronary Syndrome: A Meta-Analysis on Prognosis. / Abrahan LL 4th, Ramos JDA, Cunanan EL [et al.] // Cardiol Res. - 2018. - № 9(3). - P. 144-152. -doi: 10.14740/cr732w.

97. Addala DN. Improving Prognostication in Empyema: Is Computed Tomography the Answer? / Addala DN, Rahman NM. // Ann Am Thorac Soc. - 2023. -№ 20(6). - P. 790-791. - doi:10.1513/AnnalsATS.202303-185ED.

98. Aghamohammad S. First Report of Extended-Spectrum Betalactamase-Producing Klebsiella pneumoniae Among Fecal Carriage in Iran: High Diversity of Clonal Relatedness and Virulence Factor Profiles. / Aghamohammad S, Badmasti F, Solgi H [et al.] // Microb Drug Resist. - 2020. - № 26(3). - P. 261-269. -doi:10.1089/mdr.2018.0181.

99. Ahmad-Mansour N. Staphylococcus aureus Toxins: An Update on Their Pathogenic Properties and Potential Treatments. / Ahmad-Mansour N, Loubet P, Pouget C [et al.] // Toxins (Basel). - 2021. - № 13(10). - P. 677. - doi:10.3390/toxins13100677.

100. Alcantar-Curiel MD. Multi-functional analysis of Klebsiella pneumoniae fimbrial types in adherence and biofilm formation. / Alcántar-Curiel MD, Blackburn D, Saldaña Z [et al.] // Virulence. - 2013. - № 4(2). - P. 129-138. - doi:10.4161/viru.22974.

101. Aleman C. Association between inflammatory mediators and the fibrinolysis system in infectious pleural effusions. / Alemán C, Alegre J, Monasterio J [et al.] // Clin Sci (Lond). - 2003. - № 105(5). - P. 601-607. - doi:10.1042/CS20030115.

102. Angkananard T. Neutrophil Lymphocyte Ratio and Cardiovascular Disease Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis. / Angkananard T, Anothaisintawee T, McEvoy M [et al.] // Biomed Res Int. - 2018. - doi:10.1155/2018/2703518.

103. Annareddy S Jr. Unraveling the Predictive Potential of Rapid Scoring in Pleural Infection: A Critical Review. / Annareddy S Jr, Ghewade B, Jadhav U [et al.] // Cureus. - 2023. - № 15(9). - P. e44515. - doi:10.7759/cureus.44515.

104. Appelboom G. Aquaporin-4 gene variant independently associated with oedema after intracerebral haemorrhage. / Appelboom G., Bruce S., Duren A. [et al.] // Neurol Res. - 2015. - № 37(8). - P. 657-661. - doi:10.1179/1743132815Y.0000000047.

105. Arisawa T. Nrf2 gene promoter polymorphism and gastric carcinogenesis. / Arisawa T, Tahara T, Shibata T [et al.] // Hepatogastroenterology. - 2008. - № 55(82-83). - P. 750-754.

106. Arkew M. Red Blood Cell Distribution Width as Novel Biomarker in Cardiovascular Diseases: A Literature Review. / Arkew M., Gemechu K., Haile K. [et al.] // J Blood Med. - 2022. - № 13. - P. 413-424. - doi:10.2147/JBM.S367660.

107. Arnold DT. Epidemiology of pleural empyema in English hospitals and the impact of influenza. / Arnold DT, Hamilton FW, Morris TT [et al.] // Eur Respir J - 2021. - № 57(6). - P. 2003546. - doi: 10.1183/13993003.03546-2020.

108. Arslan C. Upregulation of OLR1 and IL 17A genes and their association with blood glucose and lipid levels in femoropopliteal artery disease. / Arslan C, Bayoglu B, Tel C [et al.] // Exp Ther Med. - 2017. - № 13(3). - P. 1160-1168. -doi:10.3892/etm.2017.4081.

109. Ashurst JV. Klebsiella Pneumonia. / Ashurst JV, Dawson A. // In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing - 2023.

110. Au A. The Influence of OLR1 and PCSK9 Gene Polymorphisms on Ischemic Stroke: Evidence from a Meta-Analysis. / Au A, Griffiths LR, Cheng KK [et al.] // Sci Rep. - 2015. - № 5. - P. 18224. - doi:10.1038/srep18224.

111. Ayasoufi K. Aquaporin 4 blockade improves survival of murine heart allografts subjected to prolonged cold ischemia. / Ayasoufi K, Kohei N, Nicosia M [et al.] // Am J Transplant. - 2018. - № 18(5). - P. 1238-1246. - doi:10.1111/ajt.14624.

112. Ayoub Moubareck C. Insights into Acinetobacter baumannii: A Review of Microbiological, Virulence, and Resistance Traits in a Threatening Nosocomial Pathogen. / Ayoub Moubareck C, Hammoudi Halat D. // Antibiotics (Basel). - 2020. -№ 9(3). - P. 119. - doi: 10.3390/antibiotics9030119.

113. Bader J.E. Targeting Metabolism to Improve the Tumor Microenvironment for Cancer Immunotherapy. / Bader J.E., Voss K., Rathmell J.C. // Mol Cell. - 2020. -№ 78(6). - P. 1019-1033. - doi:10.1016/j.molcel.2020.05.034.

114. Baird L. Monitoring Keap1-Nrf2 interactions in single live cells. / Baird L, Swift S, Lleres D [et al.] // Biotechnol Adv. - 2014. - № 32(6). - P. 1133-1144. -doi:10.1016/j.biotechadv.2014.03.004.

115. Balta S. The Relation Between Atherosclerosis and the Neutrophil-Lymphocyte Ratio. / Balta S, Celik T, Mikhailidis DP [et al.] // Clin Appl Thromb Hemost. - 2016. - № 22(5). - P. 405-411. - doi:10.1177/1076029615569568.

116. Bambouskova M. Electrophilic properties of itaconate and derivatives regulate the IkB^-ATF3 inflammatory axis. / Bambouskova M, Gorvel L, Lampropoulou

V [et al.] // Nature. - 2018. - № 556(7702). - P. 501-504. - doi:10.1038/s41586-018-0052-z.

117. Barreto J. Role of LOX-1 (Lectin-Like Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor 1) as a Cardiovascular Risk Predictor: Mechanistic Insight and Potential Clinical Use. / Barreto J, Karathanasis SK, Remaley A [et al.] // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2021. - № 41(1). - P. 153-166. - doi: 10.1161/ATVBAHA. 120.315421.

118. Bello S. Red blood cell distribution width [RDW] and long-term mortality after community-acquired pneumonia. A comparison with proadrenomedullin. / Bello S, Fandos S, Lasierra AB [et al.] // Respir Med. - 2015. - № 109(9). - P. 1193-1206. -doi:10.1016/j.rmed.2015.07.003.

119. Belopolskaya OB. Clinical associations of host genetic variations in the genes of cytokines in critically ill patients. / Belopolskaya OB, Smelaya TV, Moroz VV [et al.] // Clin Exp Immunol. - 2015. - № 180(3). - P. 531-541. - doi:10.1111/cei.12592.

120. Benmohamed F. Toll-like receptor 9 deficiency protects mice against Pseudomonas aeruginosa lung infection. / Benmohamed F., Medina M., Wu Y.Z. [et al.] // PLoS One. - 2014. - № 9(3). - P. e90466. - doi:10.1371/journal.pone.0090466.

121. Borg MA. What Is Driving the Epidemiology of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections in Europe?. / Borg MA, Camilleri L. // Microb Drug Resist. - 2021. - № 27(7). - P. 889-894. - doi:10.1089/mdr.2020.0259.

122. Buonacera A. Neutrophil to Lymphocyte Ratio: An Emerging Marker of the Relationships between the Immune System and Diseases. / Buonacera A, Stancanelli B, Colaci M [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022. - № 23(7). - P. 3636. -doi: 10.3390/ijms23073636.

123. Chan A. S. Use of neutrophil-to-lymphocyte and platelet-to-lymphocyte ratios in COVID-19. / Chan A. S., Rout A. // J Clin Med Res. - 2020. - № 12(7). -P. 448-453. - doi:10.14740/jocmr4240.

124. Charlson ME. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation. / Charlson ME, Pompei P, Ales KL [et al.] // J Chronic Dis. - 1987. - № 40(5). - P. 373-383. - doi:10.1016/0021-9681(87)90171-8.

125. Chatha N. Management of necrotizing pneumonia and pulmonary gangrene: a case series and review of the literature. / Chatha N, Fortin D, Bosma KJ. // Can Respir J. - 2014. - № 21(4). - P. 239-245. - doi:10.1155/2014/864159.

126. Chen KH. Polymorphisms in the toll-like receptor 9 gene associated with sepsis and multiple organ dysfunction after major blunt trauma. / Chen KH, Zeng L, Gu W [et al.] // Br J Surg. - 2011. - № 98(9). - P. 1252-1259. - doi:10.1002/bjs.7532.

127. Chen X. Is RDW a clinically relevant prognostic factor for newly diagnosed multiple myeloma? A systematic review and meta-analysis. / Chen X, Liu J, Duan J [et al.] // BMC Cancer - 2022. - № 22(1). - P. 796. -doi:10.1186/s12885-022-09902-9.

128. Cho HY. Functional polymorphisms in Nrf2: implications for human disease. / Cho HY, Marzec J, Kleeberger SR. // Free Radic Biol Med. - 2015. - № 88(Pt B). - P. 362-372. - doi:10.1016/j.freeradbiomed.2015.06.012.

129. Cho HY. Noblesse oblige: NRF2 functions in the airways. / Cho HY, Kleeberger SR. // Am J Respir Cell Mol Biol. - 2014. - № 50(5). - P. 844-847. -doi: 10.1165/rcmb.2014-0116PS.

130. Cho HY. Nrf2 defends the lung from oxidative stress. / Cho HY, Reddy SP, Kleeberger SR. // Antioxid Redox Signal. - 2006. - № 8(1-2). - P. 76-87. -doi: 10.1089/ars.2006.8.76.

131. Chou C. Tissue-Resident Lymphocytes Across Innate and Adaptive Lineages. / Chou C, Li MO. // Front Immunol. - 2018. - № 9. - P. 2104. -doi: 10.3389/fimmu.2018.02104.

132. Chowdhry S. Nrf2 is controlled by two distinct P-TrCP recognition motifs in its Neh6 domain, one of which can be modulated by GSK-3 activity. Chowdhry S, Zhang Y, McMahon M [et al.] // Oncogene. - 2013. - № 32(32). - P. 3765-3781. -doi: 10.1038/onc.2012.388.

133. Cilloniz C. Lymphopenia Is Associated With Poor Outcomes of Patients With Community-Acquired Pneumonia and Sepsis. / Cilloniz C, Peroni HJ, Gabarrús A [et al.] // Open Forum Infect Dis. - 2021. - № 8(6). - P. ofab169. -doi: 10.1093/ofid/ofab169.

134. Clarke-Bland CE. Emerging roles for AQP in mammalian extracellular vesicles. / Clarke-Bland CE, Bill RM, Devitt A. // Biochim Biophys Acta Biomembr. -2022. - № 1864(3). - P. 183826. - doi:10.1016/j.bbamem.2021.183826.

135. Coillard A. n vivo Differentiation of Human Monocytes. / Coillard A, Segura E. // Front Immunol. - 2019. - № 10. - P. 1907. - doi:10.3389/fimmu.2019.01907.

136. Comarmond C. TLR9 signalling in HCV-associated atypical memory B cells triggers Th1 and rheumatoid factor autoantibody responses. / Comarmond C, Lorin V, Marques C [et al.] // J Hepatol. - 2019. - № 71(5). - P. 908-919. -doi:10.1016/j.jhep.2019.06.029.

137. Coudereau R. Emergence of immunosuppressive LOX-1+ PMN-MDSC in septic shock and severe COVID-19 patients with acute respiratory distress syndrome. / Coudereau R, Waeckel L, Cour M [et al.] // J Leukoc Biol. - 2022. - № 111(2). -P. 489-496. - doi: 10.1002/JLB.4COVBCR0321-129R.

138. Cuadrado A. Therapeutic targeting of the NRF2 and KEAP1 partnership in chronic diseases. / Cuadrado A, Rojo AI, Wells G [et al.] // Nat Rev Drug Discov. - 2019.

- № 18(4). - P. 295-317. - doi:10.1038/s41573-018-0008-x.

139. Cullinan SB. The Keap1-BTB protein is an adaptor that bridges Nrf2 to a Cul3-based E3 ligase: oxidative stress sensing by a Cul3-Keap1 ligase. / Cullinan SB, Gordan JD, Jin J [et al.] // Mol Cell Biol. - 2004. - № 24(19). - P. 8477-8486. -doi: 10.1128/MCB.24.19.8477-8486.2004.

140. Dai P. The making of hypervirulent Klebsiella pneumoniae. / Dai P, Hu D. // Clin Lab Anal. - 2022. - №. 36(12). - P. e24743. - doi:10.1002/jcla.24743.

141. Darcy C.J. Neutrophils with myeloid derived suppressor function deplete arginine and constrain T cell function in septic shock patients. / Darcy C.J., Minigo G., Piera K.A. // Crit Care. - 2014. - №. 18(4). - P. R163. - doi:10.1186/cc14003.

142. Dardiotis E. AQP4 tag single nucleotide polymorphisms in patients with traumatic brain injury. / Dardiotis E., Paterakis K., Tsivgoulis G. [et al.] // J Neurotrauma.

- 2014. - №. 31(23). - P. 1920-1926. - doi:10.1089/neu.2014.3347.

143. De Bellis M. A novel human aquaporin-4 splice variant exhibits a dominantnegative activity: a new mechanism to regulate water permeability. / De Bellis M, Pisani

F, Mola MG [et al.] // Mol Biol Cell. - 2014. - №. 25(4). - P. 470-480. -doi:10.1091/mbc.E13-06-0331.

144. de Gonzalo-Calvo D. Interleukin 6, soluble tumor necrosis factor receptor I and red blood cell distribution width as biological markers of functional dependence in an elderly population: a translational approach. / de Gonzalo-Calvo D., de Luxán-Delgado B., Rodríguez-González S. // Cytokine. - 2012. - №. 58(2). - P. 193-198. -doi:10.1016/j.cyto.2012.01.005.

145. De Oliveira DMP. Antimicrobial Resistance in ESKAPE Pathogens. / De Oliveira DMP, Forde BM, Kidd TJ [et al.] // Clin Microbiol Rev. - 2020. - №. 33(3). -P. e00181-19. - doi:10.1128/CMR.00181-19.

146. Dellinger R.P. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. / Dellinger R.P., Levy M.M., Rhodes A. [et al.] // Crit Care Med. - 2013. - №. 41(2). - P. 580-637. -doi: 10.1097/CCM.0b013e31827e83af.

147. Dexter C. Community-acquired Acinetobacter baumannii: clinical characteristics, epidemiology and pathogenesis. / Dexter C, Murray GL, Paulsen IT [et al.] // Expert Rev Anti Infect Ther. - 2015. - №. 13(5). - P. 567-573. -doi:10.1586/14787210.2015.1025055.

148. Dilektasli E. The prognostic value of neutrophil-to-lymphocyte ratio on mortality in critically ill trauma patients. / Dilektasli E, Inaba K, Haltmeier T [et al.] // J Trauma Acute Care Surg. - 2016. - №. 81(5). - P. 882-888. -doi: 10.1097/TA.0000000000000980.

149. Dimitrov E. Evaluation of systemic immune inflammation index as a predictor of lethal outcome in patients with thoracic empyema. / Dimitrov E., Valchev D., Minkov G. [et al] // Journal of Emergency Medicine, Trauma & Acute Care. - 2024. - № 3. - P.8 - doi.org/10.5339/jemtac.2024.8.

150. Dimitrov E. Utility of the Neutrophil to Lymphocyte Ratio for Predicting Mortality in Pleural Empyema - A Retrospective Study / Dimitrov E., Valchev D., Minkov G. [et al] // Current Respiratory Medicine Reviews. - 2024. -doi:10.2174/011573398X327464240905063432.

151. Dion CF. Streptococcus pneumoniae. / Dion CF, Ashurst JV. // In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. - 2023.

152. Dumigan A. In vivo single-cell transcriptomics reveal Klebsiella pneumoniae skews lung macrophages to promote infection. / Dumigan A, Cappa O, Morris B [et al.] // EMBO Mol Med. - 2022. - №. 14(12). - P. e16888. -doi:10.15252/emmm.202216888.

153. El-Hajjar L. Activates Human Aortic Endothelial Cells through the LOX-1 Scavenger Receptor. / El-Hajjar L, Hindieh J, Andraos R [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022.

- №. 23(5). - P. 2837. - doi: 10.3390/ijms23052837.

154. Engholm DH. A visual review of the human pathogen Streptococcus pneumoniae. / Engholm DH, Kilian M, Goodsell DS [et al.] // FEMS Microbiol Rev. -2017. - №. 41(6). - P. 854-879. - doi:10.1093/femsre/fux037.

155. Erre GL. Meta-analysis of neutrophil-to-lymphocyte and platelet-to-lymphocyte ratio in rheumatoid arthritis. / Erre GL, Paliogiannis P, Castagna F [et al.] // Eur J Clin Invest. - 2019. - №. 49(1). - P. e13037. - doi:10.1111/eci.13037.

156. Falguera M. Predictive factors, microbiology and outcome of patients with parapneumonic effusion. / Falguera M, Carratalà J, Bielsa S [et al.] // Eur Respir J. -2011. - №. 38(5). - P. 1173-1179. - doi:10.1183/09031936.00000211.

157. Fang Y. Aquaporin-4 Polymorphisms Are Associated With Cognitive Performance in Parkinson's Disease. / Fang Y, Dai S, Jin C [et al.] // Front Aging Neurosci. - 2022. - №. 13. - P. 740491. - doi:10.3389/fnagi.2021.740491.

158. Fehri E. TLR9 and Glioma: Friends or Foes?. / Fehri E, Ennaifer E, Bel Haj Rhouma R [et al.] // Cells. - 2022. - №. 12(1). - P. 152. - doi: 10.3390/cells12010152.

159. Ferguson J. Predictive Value of Pleural Cytology in the Diagnosis of Complicated Parapneumonic Effusions and Empyema Thoracis. / Ferguson J, Kazimir M, Gailey M [et al.] // Pulm Med. - 2020. - №. 2020. - P. 7175451. -doi:10.1155/2020/7175451.

160. Figarska SM. NFE2L2 polymorphisms, mortality, and metabolism in the general population. / Figarska SM, Vonk JM, Boezen HM. // Physiol Genomics. - 2014.

- №. 46(12). - P. 411-417. - doi: 10.1152/physiolgenomics.00178.2013.

161. Folco EJ. Neutrophil Extracellular Traps Induce Endothelial Cell Activation and Tissue Factor Production Through Interleukin-1a and Cathepsin G. / Folco EJ, Mawson TL, Vromman A [et al.] // Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2018. - №. 38(8). - P. 1901-1912. - doi:10.1161/ATVBAHA.118.311150.

162. Foy B.H. Association of Red Blood Cell Distribution Width With Mortality Risk in Hospitalized Adults With SARSCoV-2 Infection. / Foy B.H., Carlson J.C.T., Reinertsen E. [et al.] // JAMA Netw Open. - 2020. - №. 3(9). - P. e2022058. -doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.22058.

163. Frigeri A. Expression of aquaporin-4 in fast-twitch fibers of mammalian skeletal muscle. / Frigeri A, Nicchia GP, Verbavatz JM [et al.] // J Clin Invest. - 1998. -№. 102(4). - P. 695-703. - doi:10.1172/JCI2545.

164. Gabrilovich D.I. Myeloid-Derived Suppressor Cells. / Gabrilovich D.I. // Cancer Immunol Res. - 2017. - №. 5(1). - P. 3-8. - doi:10.1158/2326-6066.CIR-16-0297.

165. Gaieski D.F. Benchmarking the incidence and mortality of severe sepsis in the United States / Gaieski D.F., Edwards J.M., Kallan M.J. [et al.] // Crit Care Med. -2013. - №. 41(5). - P. 1167-1174. - doi:10.1097/CCM.0b013e31827c09f8.

166. Giammanco A. Global Assessment of the Activity of Tigecycline against Multidrug-Resistant Gram-Negative Pathogens between 2004 and 2014 as Part of the Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial. / Giammanco A, Cala C, Fasciana T [et al.] // mSphere. - 2017. - №. 2(1). - P. e00310-16. - doi:10.1128/mSphere.00310-16.

167. Gong J. A Tool for Early Prediction of Severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A Multicenter Study Using the Risk Nomogram in Wuhan and Guangdong, China. / Gong J, Ou J, Qiu X [et al.] // Clin Infect Dis. - 2020. - №. 71(15). -P. 833-840. - doi:10.1093/cid/ciaa443.

168. Gong T. DAMP-sensing receptors in sterile inflammation and inflammatory diseases. / Gong T, Liu L, Jiang W [et al.] // Nat Rev Immunol. - 2020. - №. 20(2). -P. 95-112. - doi:10.1038/s41577-019-0215-7.

169. Gonzalez-Ferrer S. Finding Order in the Chaos: Outstanding Questions in Klebsiella pneumoniae Pathogenesis. / Gonzalez-Ferrer S, Penaloza HF, Budnick JA

[et al.] // Infect Immun. - 2021. - №. 89(4). - P. e00693-20. -doi: 10.1128/IAI.00693-20.

170. Goyal H. Prognostic value of admission red blood cell distribution width in acute pancreatitis: a systematic review. / Goyal H, Awad H, Hu ZD. // Ann Transl Med.

- 2017. - №. 5(17). - P. 342. - doi:10.21037/atm.2017.06.61.

171. Graustein AD. TLR9 gene region polymorphisms and susceptibility to tuberculosis in Vietnam. / Graustein AD, Horne DJ, Arentz M [et al.] // Tuberculosis (Edinb). - 2015. - №. 95(2). - P. 190-196. - doi:10.1016/j.tube.2014.12.009.

172. Guaní-Guerra E. Diagnostic Accuracy of the RDW for Predicting Death in COVID-19. / Guaní-Guerra E, Torres-Murillo B, Muñoz-Corona C [et al.] // Medicina (Kaunas). - 2022. - №. 58(5). - P. 613. - doi:10.3390/medicina58050613.

173. Hassan M. Recent Insights into the Management of Pleural Infection. / Hassan M, Patel S, Sadaka AS [et al.] // Int J Gen Med. - 2021. - №. 14. - P. 3415-3429.

- doi:10.2147/IJGM.S292705.

174. He F. NRF2 as a regulator of cell metabolism and inflammation in cancer. / He F, Antonucci L, Karin M. // Carcinogenesis. - 2020. - №. 41(4). - P. 405-416. -doi: 10.1093/carcin/bgaa039.

175. He F. NRF2, a Transcription Factor for Stress Response and Beyond. / He F, Ru X, Wen T. // Int J Mol Sci. - 2020. - №. 21(13). - P. 4777. -doi:10.3390/ijms21134777.

176. He Q. The Prognostic Value of Preoperative Systemic Inflammatory Response Index (SIRI) in Patients With High-Grade Glioma and the Establishment of a Nomogram. / He Q, Li L, Ren Q. // Front Oncol. - 2021. - №. 11. - P. 671811. -doi:10.3389/fonc.2021.67181.

177. Hellebrekers P. Neutrophil phenotypes in health and disease. / Hellebrekers P, Vrisekoop N, Koenderman L. // Eur J Clin Invest. - 2018. - №. 48 Suppl 2(Suppl Suppl 2). - P. e12943. - doi:10.1111/eci.12943.

178. Henein MY. The Role of Inflammation in Cardiovascular Disease. / Henein MY, Vancheri S, Longo G [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022. - №. 23(21). - P. 12906. -doi: 10.3390/ijms232112906.

179. Heo JY. Disease Burden and Etiologic Distribution of Community-Acquired Pneumonia in Adults: Evolving Epidemiology in the Era of Pneumococcal Conjugate Vaccines. / Heo JY, Song JY. // Infect Chemother. - 2018. - №. 50(4). - P. 287-300. -doi: 10.3947/ic.2018.50.4.287.

180. Herold S. Acute lung injury: how macrophages orchestrate resolution of inflammation and tissue repair. / Herold S, Mayer K, Lohmeyer J. // Front Immunol. -2011. - №. 2. - P. 65. - doi: 10.3389/fimmu.2011.00065.

181. Hou XW. G501C polymorphism of the oxidized LDL receptor gene is associated with albuminuria in Chinese essential hypertension patients. / Hou XW, Yang RQ, Zhong YG [et al.] // Genet Mol Res. - 2011. - №. 10(4). -doi:10.4238/2011.October.3.2.

182. Huang D. Clinical characteristics and risk factors associated with mortality in patients with severe community acquired pneumonia and type 2 diabetes mellitus. / Huang D., He D., Gong L. [et al.] // Crit Care. - 2021. - №. 25(1). - P. 419. -doi:10.1186/s13054-021-03841-w.

183. Huang D.T. Harmonizing international trials of early goal-directed resuscitation for severe sepsis and septic shock: methodology of ProCESS, ARISE, and ProMISe. / Huang D.T., Angus D.C., Barnato A. [et al.] // Intensive Care Medicine. -2013. - №. 39(10). - P. 1760-1775. - doi:10.1007/s00134-013-3024-7.

184. Jablonska A. TLR4 896A/G and TLR9 1174G/A polymorphisms are associated with the risk of infectious mononucleosis. / Jablonska A, Studzinska M, Szenborn L [et al.] // Sci Rep. - 2020. - №. 10(1). - P. 13154. - doi:10.1038/s41598-020-70129-4.

185. Jaskiewicz L. Expression Profiles of AQP3 and AQP4 in Lung Adenocarcinoma Samples Generated via Bronchoscopic Biopsies. / Jaskiewicz L, Hejne K, Szostak B [et al.] // J Clin Med. - 2022. - №. 11(19). - P. 5954. -doi: 10.3390/jcm11195954.

186. Ji G. Functional Polymorphism in the NFE2L2 Gene Associated With Tuberculosis Susceptibility. / Ji, G., Zhang, M., Liu, Q. [et al.] // Front Immunol. - 2021. - №. 12. - P. 660384. - doi:10.3389/fimmu.2021.660384.

187. Jimeno S. Prognostic implications of neutrophil-lymphocyte ratio in COVID-19. / Jimeno S., Ventura P. S., Castellano J. M. [et al.] // Eur J Clin Invest. -2021. - №. 51(1). - P. e13404. - doi:10.1111/eci.13404.

188. Jin Z. Protective effect of Ulinastatin on acute lung injury in diabetic sepsis rats. / Jin Z, Li MY, Tang L [et al.] // Int Immunopharmacol. - 2022. - №. 108. -P. 108908. - doi: 10.1016/j.intimp.2022.108908.

189. Joffre J. Endothelial Responses in Sepsis. / Joffre J, Hellman J, Ince C [et al.] // Am J Respir Crit Care Med. - 2020. - №. 202(3). - P. 361-370. -doi: 10.1164/rccm.201910-1911TR.

190. Karampatakis T. Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae: Virulence Factors, Molecular Epidemiology and Latest Updates in Treatment Options. / Karampatakis T, Tsergouli K, Behzadi P. [et al.] // Antibiotics (Basel). - 2023. -№. 12(2). - P. 234. - doi: 10.3390/antibiotics12020234.

191. Kattoor AJ. LOX-1: Regulation, Signaling and Its Role in Atherosclerosis. / Kattoor AJ, Goel A, Mehta JL. // Antioxidants (Basel). - 2019. - №. 8(7). -P. 218. - doi:10.3390/antiox8070218.

192. Kayser S. Selective Apheresis of C-Reactive Protein for Treatment of Indications with Elevated CRP Concentrations. / Kayser S., Brunner P., Althaus K. [et al.] // J Clin Med. - 2020. - №. 9(9). - P. 2947. - doi: 10.3390/jcm9092947.

193. Khunluck T. Association of NRF2 polymorphism with cholangiocarcinoma prognosis in Thai patients. / Khunluck T, Kukongviriyapan V, Puapairoj A [et al.] // Asian Pac J Cancer Prev. - 2014. - №. 15(1). - P. 299-304. - oi: 10.7314/apjcp.2014.15.1.299.

194. Knaus WA. APACHE II: a severity of disease classification system. / Knaus WA, Draper EA, Wagner DP [et al.] // Crit Care Med. - 1985. - №. 13(10). -P. 818-829.

195. Korkmaz FT. Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor 1 attenuates pneumonia-induced lung injury. / Korkmaz FT, Shenoy AT, Symer EM [et al.] // JCI Insight. - 2022. - №. 7(23). - P. e149955. - doi:10.1172/jci.insight.149955.

196. Langley BO. Inflammatory Bowel Disease and Neutrophil-Lymphocyte Ratio: A Systematic Scoping Review. / Langley BO, Guedry SE, Goldenberg JZ [et al.] // J Clin Med. - 2021. - №. 10(18). - P. 4219. - doi:10.3390/jcm10184219.

197. Lee JJ. Association between red blood cell distribution width and mortality and severity among patients with COVID-19: A systematic review and meta-analysis. / Lee JJ, Montazerin SM, Jamil A [et al.] // J Med Virol. - 2021. - №. 93(4). -P. 2513-2522. - doi:10.1002/jmv.26797.

198. Li H. Toll-like receptor 9 is required for chronic stress-induced immune suppression. / Li H., Zhao J., Chen M. [et al.] // Neuroimmunomodulation. - 2014. -№. 21(1). - P. 1-7. - doi: 10.1159/000354610.

199. Li X. Predictive values of neutrophil-to-lymphocyte ratio on disease severity and mortality in COVID-19 patients: a systematic review and meta-analysis. / Li X, Liu C, Mao Z [et al.] // Crit Care. - 2020. - №. 24(1). - P. 647. -doi: 10.1186/s13054-020-03374-8.

200. Li, Y. The regulatory roles of neutrophils in adaptive immunity. / Li, Y., Wang, W., Yang, F. [et al.] // Cell Commun Signal. - 2019. - №. 17(1). - P. 147. -doi:10.1186/s12964-019-0471-y.

201. Liao WL. Toll-like receptor gene polymorphisms are associated with susceptibility to Graves' ophthalmopathy in Taiwan males. / Liao WL, Chen RH, Lin HJ [et al.] // BMC Med Genet. - 2010. - №. 11. - P. 154. - doi: 10.1186/1471-2350-11-154.

202. Linn BS. Cumulative illness rating scale. / Linn BS, Linn MW, Gurel L. // J Am Geriatr Soc. - 1968. - №. 16(5). - P. 622-626. - doi:10.1111/j.1532-5415.1968.tb02103.x.

203. Liou AA. The role of the RAPID score in surgical planning for empyema. / Liou AA, Anderson B, Whitehurst C [et al.] // J Thorac Dis. - 2023. - №. 15(3). -P. 985-993. - doi:10.21037/jtd-22-747.

204. Lippi G. Red blood cell distribution width (RDW) and human pathology. One size fits all. / Lippi G., Plebani M. // Clin Chem Lab Med. - 2014. - №. 52(9). -P. 1247-1249. - doi: 10.1515/cclm-2014-0585.

205. Liu CC. Neutrophil-to-lymphocyte ratio as a predictive marker of metabolic syndrome. / Liu CC, Ko HJ, Liu WS [et al.] // Medicine (Baltimore). - 2019. - №. 98(43). - P. e17537. - doi:10.1097/MD.0000000000017537.

206. Liu J. Role of pyroptosis in respiratory diseases and its therapeutic potential. / Liu J., Fan G., Tao N. [et al.] // J Inflamm Res. - 2022. - №. 15. - P. 2033-2050. -doi: 10.2147/JIR.S352563.

207. Lob SH. Regional differences and trends in antimicrobial susceptibility of Acinetobacter baumannii. / Lob SH, Hoban DJ, Sahm DF [et al.] // Int J Antimicrob Agents. - 2016. - №. 47(4). - P. 317-323. - doi:10.1016/j.ijantimicag.2016.01.015.

208. Long G. Role of released mitochondrial DNA in acute lung injury. / Long G, Gong R, Wang Q [et al.] // Front Immunol. - 2022. - №. 13. - P. 973089. -doi: 10.3389/fimmu.2022.973089.

209. Lorente L. Early Mortality of Brain Infarction Patients and Red Blood Cell Distribution Width. / Lorente L, Martín MM, Abreu-Gonzalez P [et al.] // Brain Sci. -2020. - №. 10(4). - P. 196. - doi: 10.3390/brainsci10040196.

210. Lui JK. Evaluation and management of pleural sepsis. / Lui JK, Billatos E, Schembri F. // Respir Med. - 2021. - №. 187. - P. 106553. -doi: 10.1016/j.rmed.2021.106553.

211. Martínez-Campos C. Role of TLR9 in Oncogenic Virus-Produced Cancer. / Martínez-Campos C., Burguete-García, A. I. // Viral immunology. - 2017. - № 30 (2). -P. 98-105. - doi.org/10.1089/vim.2016.0103.

212. Martínez-Campos C. TLR9 gene polymorphism -1486T/C (rs187084) is associated with uterine cervical neoplasm in Mexican female population. / Martínez-Campos C, Bahena-Román M, Torres-Poveda K [et al.] // J Cancer Res Clin Oncol. -2017. - №. 143(12). - P. 437-2445. - doi:10.1007/s00432-017-2495-2.

213. Marzec JM. Functional polymorphisms in the transcription factor NRF2 in humans increase the risk of acute lung injury. / Marzec JM, Christie JD, Reddy SP [et al.] // FASEB J. - 2007. - №. 21(9). - P. 42237-2246. - doi:10.1096/fj.06-7759com.

214. Masters IB. Necrotizing pneumonia: an emerging problem in children? / Masters IB, Isles AF, Grimwood K. // Pneumonia (Nathan). - 2017. - №. 9. -P. 11. - doi:10.1186/s41479-017-0035-0.

215. Masuko H. An interaction between Nrf2 polymorphisms and smoking status affects annual decline in FEV1: a longitudinal retrospective cohort study. / Masuko H, Sakamoto T, Kaneko Y // BMC Med Genet. - 2011. - №. 12. - P. 97. -doi:10.1186/1471-2350-12-97.

216. Maurice NM. Pseudomonas aeruginosa Biofilms: Host Response and Clinical Implications in Lung Infections. / Maurice NM, Bedi B, Sadikot RT. // Am J Respir Cell Mol Biol. - 2018. - №. 58(4). - P. 428-439. - doi:10.1165/rcmb.2017-0321TR.

217. McCauley L. Pneumonia and empyema: causal, casual or unknown. / McCauley L, Dean N. // J Thorac Dis. - 2015. - №. 7(6). - P. 992-998. -doi:10.3978/j.issn.2072-1439.2015.04.36.

218. Mentrup T. Proteolytic Regulation of the Lectin-Like Oxidized Lipoprotein Receptor LOX-1. / Mentrup T, Cabrera-Cabrera F, Schröder B. // Front Cardiovasc Med.

- 2021. - №. 7. - P. 594441. - doi:10.3389/fcvm.2020.594441.

219. Meyer NJ. Acute respiratory distress syndrome. / Meyer NJ, Gattinoni L, Calfee CS. // Lancet. - 2021. - №. 398(10300). - P. 622-637. - doi:10.1016/S0140-6736(21)00439-6.

220. Mielko KA. Metabolomic studies of Pseudomonas aeruginosa. / Mielko KA, Jablonski SJ, Milczewska J [et al.] // World J Microbiol Biotechnol. - 2019. - №. 35(11).

- P. 178. - doi:10.1007/s11274-019-2739-1.

221. Milas GP. Red cell distribution width to platelet ratio for liver fibrosis: a systematic review and meta-analysis of diagnostic accuracy. / Milas GP, Karageorgiou V, Cholongitas E. // Expert Rev Gastroenterol Hepatol. - 2019. - №. 13(9). - P. 877891. - doi: 10.1080/17474124.2019.1653757.

222. Misch EA. Toll-like receptor polymorphisms and susceptibility to human disease. / Misch EA, Hawn TR. // Clin Sci (Lond). - 2008. - №. 114(5). -P. 347-360. - doi:10.1042/CS20070214.

223. Morini E. The human rs1050286 polymorphism alters LOX-1 expression through modifying miR-24 binding. / Morini E, Rizzacasa B, Pucci S [et al.] // J Cell Mol Med. - 2016. - №. 20(1). - P. 181-187. - doi:10.1111/jcmm.12716.

224. Motohashi H. Positive or negative MARE-dependent transcriptional regulation is determined by the abundance of small Maf proteins. / Motohashi H, Katsuoka F, Shavit JA [et al.] // Cell. - 2000. - №. 103(6). - P. 865-875. -doi: 10.1016/s0092-8674(00)00190-2.

225. Nakashima-Nakasuga C. Serum LOX-1 is a novel prognostic biomarker of colorectal cancer. / Nakashima-Nakasuga C., Hazama S., Nobuaki Suzuk N. [et al.] // Int J Clin Oncol. - 2020. - №. 25(7). - P. 1308-1317. - 10.1007/s10147-020-0167.

226. Nehring S.M. C Reactive Protein. / Nehring SM, Goyal A, Patel BC. // In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing - 2023.

227. Nicosia M. Aquaporin 4 inhibition alters chemokine receptor expression and T cell trafficking. / Nicosia M, Miyairi S, Beavers A [et al.] // Sci Rep. - 2019. - №. 9(1). - P. 7417. - doi:10.1038/s41598-019-43884-2.

228. Noel S. KEAP1 Editing Using CRISPR/Cas9 for Therapeutic NRF2 Activation in Primary Human T Lymphocytes. / Noel S, Lee SA, Sadasivam M [et al.] // J Immunol. - 2018. - №. 200(5). - P. 1929-1936. - doi:10.4049/jimmunol.1700812.

229. Ogasawara M. Genetic analysis of the aquaporin-4 gene for anti-AQP4 antibody-positive neuromyelitis optica in a Japanese population. / Ogasawara M, Meguro A, Sakai T [et al.] // Jpn J Ophthalmol. - 2016. - №. 60(3). - P. 198-205. -doi:10.1007/s10384-016-0441-5.

230. Ohl K. Nrf2 Is a Central Regulator of Metabolic Reprogramming of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Steady State and Sepsis. / Ohl K, Fragoulis A, Klemm P [et al.] // Front Immunol. - 2018. - №. 9. - P. 1552. -doi: 10.3389/fimmu.2018.01552.

231. Okano Y. SNP (-617C>A) in ARE-like loci of the NRF2 gene: a new biomarker for prognosis of lung adenocarcinoma in Japanese non-smoking women. / Okano Y, Nezu U, Enokida Y [et al.] // PLoS One. - 2013. - №. 8(9). -P. e73794. - doi:10.1371/journal.pone.0073794.

232. Olonisakin TF. Stressed erythrophagocytosis induces immunosuppression during sepsis through heme-mediated STAT1 dysregulation. / Olonisakin TF, Suber T, Gonzalez-Ferrer S [et al.] // J Clin Invest. - 2021. - №. 131(1). - P. e137468. -doi: 10.1172/JCI137468.

233. O'Mahony DS. Inflammation and immune-related candidate gene associations with acute lung injury susceptibility and severity: a validation study. / O'Mahony DS, Glavan BJ, Holden TD [et al.] // PLoS One. - 2012. - №. 7(12). -P. 51104. - doi: 10.1371/journal.pone.0051104.

234. Ong S.B. Inflammation following acute myocardial infarction: Multiple players, dynamic roles, and novel therapeutic opportunities. / Ong S.B., Hernández-Reséndiz S., Crespo-Avilan G.E. [et al.] // Pharmacol Ther. - 2018. - №. 186. -P. 73-87. - doi:10.1016/j.pharmthera.2018.01.001.

235. Orekhov AN. LDL and foam cell formation as the basis of atherogenesis. / Orekhov AN. // Curr Opin Lipidol. - 2018. - №. 29(4). - P. 279-284. -doi: 10.1097/MOL.0000000000000525.

236. Owoicho O. Red blood cell distribution width as a prognostic biomarker for viral infections: prospects and challenges. / Owoicho O., Tapela K., Olwal C.O. [et al.] // Biomark Med. - 2022. - №. 16(1). - P. 41-50. - doi:10.2217/bmm-2021-0364.

237. Ozer E. An inside look at a biofilm: Pseudomonas aeruginosa flagella biotracking. / Ozer E, Yaniv K, Chetrit E [et al.] // Sci Adv. - 2021. - №. 7(24). -P. eabg8581. - doi:10.1126/sciadv.abg8581.

238. Park I. Neutrophils disturb pulmonary microcirculation in sepsis-induced acute lung injury. / Park I, Kim M, Choe K [et al.] // Eur Respir J. - 2019. - №. 53(3). -P. 1800786. - doi:10.1183/13993003.00786-2018.

239. Park WS. Benzyl Isothiocyanate Attenuates Inflammasome Activation in Pseudomonas aeruginosa LPS-Stimulated THP-1 Cells and Exerts Regulation through the MAPKs/NF-kB Pathway. / Park WS, Lee J, Na G [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022. -№. 23(3). - P. 1228. - doi:10.3390/ijms23031228.

240. Peng B. The expansion of myeloid-derived suppressor cells correlates with the severity of pneumonia in kidney trans-plant patients. / Peng B., Luo Y., Zhuang Q.

[et al.] // Front Med (Lausanne). - 2022. - №. 9. - P. 795392. -doi: 10.3389/fmed.2022.795392.

241. Perisa V. Red blood cell distribution width as a simple negative prognostic factor in patients with diffuse large B-cell lymphoma: a retrospective study. / Perisa V., Zibar L., Sincic-Petricevic J. [et al.] // Croat Med J. - 2015. - №. 56(4). - P. 334-43. -doi: 10.3325/cmj.2015.56.334.

242. Pirillo A. LOX-1, OxLDL, and atherosclerosis. / Pirillo A, Norata GD, Catapano AL. // Mediators Inflamm. - 2013. - №. 2013. - P. 152786. -doi:10.1155/2013/152786.

243. Pisarev V. Genetic, cellular and molecular prognostic markers for suppurative lung diseases. / Pisarev V., Chumachenko A., Fetlam D. // Critical Care. -2023. - № 27, (S.1) - P. 108 (P257). - doi:10.1186/s13054-023-04377-x.

244. Pisarev V.M. Circulating plasma cell-free DNA and oxidized cell-free DNA as predictive biomarkers of sepsis in neuroresuscitation ICU patients. / Pisarev V.M., Chumachenko A.G., Elisina E.V. [et al.] // Critical Care. - 2020. - № 24, 87. - P. 203-204 (P491) - doi.org/10.1186/s13054-020-2772-3.

245. Pisarev V.M. AQP4 polymorphism in sepsis: a pilot study in ICU setting. / Pisarev V.M., Chumachenko A.G., Grigoriev E.K. [et al.] // Critical Care. - 2020.-№ 24, 87. - P. 200-201 (P485). - doi.org/10.1186/s13054-020-2772-3.

246. Pisarev V.M. Genetic variation in AQP4 gene is involved in septic shock development. / Pisarev V.M., Chumachenko A.G., Grigoriev E.K. [et al.] // Shock. -2020. - № 53 (S1). - P. 2-3. - doi:10.1097/SHK.0000000000001570.

247. Pisarev V.M. Predictive cellular markers of outcome in pleural empyema: post-COVID-19 vs no COVID-19 patients. / Pisarev V.M., Chumachenko A.G., Fetlam D.L. [et al.] // Critical Care. - 2024. - № 28, (Suppl 1). - P. 108 (P245) -doi.org/10.1186/s 13054-024-04822-5.

248. Predazzi IM. Association between OLR1 K167N SNP and intima media thickness of the common carotid artery in the general population. / Predazzi IM, Norata GD, Vecchione L [et al.] // PLoS One. - 2012. - №. 7(2). - P. e31086. -doi: 10.1371/journal.pone.0031086.

249. Prina E. Risk factors associated with potentially antibiotic-resistant pathogens in community-acquired pneumonia. / Prina E, Ranzani OT, Polverino E [et al.] // Ann Am Thorac Soc. - 2015. - №. 12(2). - P. 153-160. -doi: 10.1513/AnnalsATS.201407-305OC.

250. Qin S. Pseudomonas aeruginosa: pathogenesis, virulence factors, antibiotic resistance, interaction with host, technology advances and emerging therapeutics. / Qin S, Xiao W, Zhou C [et al.] // Signal Transduct Target Ther. - 2022. - №. 7(1). - P. 199. - doi:10.1038/s41392-022-01056-1.

251. Rahman NM. A clinical score (RAPID) to identify those at risk for poor outcome at presentation in patients with pleural infection. / Rahman NM, Kahan BC, Miller RF [et al.] // Chest. - 2014. - №. 145(4). - P. 848-855. -doi:10.1378/chest.13-1558.

252. Rizzacasa B. LOX-1 and Its Splice Variants: A New Challenge for Atherosclerosis and Cancer-Targeted Therapies. / Rizzacasa B, Morini E, Pucci S [et al.] // Int J Mol Sci. - 2017. - №. 18(2). - P. 290. - doi:10.3390/ijms18020290.

253. R0nning, T.G. Trends and characteristics of multidrug-resistant MRSA in Norway 2008-2020. / R0nning, T.G. Enger H., Afset J.E. [et al.] // Frontiers in microbiology. - 2025. - №16. - P. 1564943. - doi.org/10.3389/fmicb.2025.1564943

254. rs11053646 RefSNP Report - dbSNP - NCBI. Accessed 01.01.2025. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs11053646.

255. Ruiz LA. Impact of severe lymphopenia on the early prediction of clinical outcome in hospitalized patients with pneumococcal community-acquired pneumonia. / Ruiz LA, Serrano L, Perez S [et al.] // Infection. - 2023. - №. 51(5). - P. 1311-1327. -doi: 10.1007/s15010-023-01984-2.

256. Rutkovskiy A. Aquaporin-4 in the heart: expression, regulation and functional role in ischemia. / Rutkovskiy A, Stensl0kken KO, Mariero LH [et al.] // Basic Res Cardiol. - 2012. - №. 107(5). - P. 280. - doi: 10.1007/s00395-012-0280-6.

257. Ruuskanen O. Viral pneumonia. / Ruuskanen O, Lahti E, Jennings LC [et al.] // Lancet. - 2011. - №. 377(9773). - P. 1264-1275. - doi:10.1016/S0140-6736(10)61459-6.

258. Sabbula BR. Lung Abscess. / Sabbula BR, Rammohan G, Athavale A [et al.] // In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing - 2023.

259. Sabnis A. Colistin kills bacteria by targeting lipopolysaccharide in the cytoplasmic membrane. / Sabnis A, Hagart KL, Klöckner A [et al.] // Elife. - 2021. -№. 10. - P. e65836. - doi: 10.7554/eLife.65836.

260. Sahn SA. Diagnosis and management of parapneumonic effusions and empyema. / Sahn SA. // Clin Infect Dis. - 2007. - №. 45(11). - P. 1480-1486. -doi: 10.1086/522996.

261. Salehipour P. Association of OLR1 gene polymorphisms with the risk of coronary artery disease: A systematic review and meta-analysis. / Salehipour P, Rezagholizadeh F, Mahdiannasser M [et al.] // Heart Lung. - 2021. - №. 50(2). -P. 334-343. - doi:10.1016/j.hrtlng.2021.01.015.

262. Salnikova L.E. Genetic susceptibility to nosocomial pneumonia, acute respiratory distress syndrome and poor outcome in patients at risk of critical illness / Salnikova L.E., Vesnina I.N., Smelaya T.V. [et al.] // Inflammation. - 2014. - Vol. 37, No. 2. - P. 295-305. - DOI 10.1007/s10753-013-9740-x. - EDN SKNQTN.

263. Sekine H. The Mediator Subunit MED16 Transduces NRF2-Activating Signals into Antioxidant Gene Expression / Sekine H, Okazaki K, Ota N [et al.] // Mol Cell Biol. - 2015. - №. 36(3). - P. 407-420. - doi:10.1128/MCB.00785-15.

264. Seo H. Clinical relevance of necrotizing change in patients with community-acquired pneumonia. / Seo H, Cha SI, Shin KM [et al.] // Respirology. - 2017. -№. 22(3). - P. 551-558. - doi:10.1111/resp.12943.

265. Shankar-Hari M. Sepsis Definitions Task Force. Developing a new definition and assessing new cliemynical criteria for septic shock: for the Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3) / Shankar-Hari M., Phillips GS, Levy ML [et al.] // JAMA. - 2016. - №. 315(8). - P. 775-787. -doi:10.1001/jama.2016.0289.

266. Shebl E. Parapneumonic Pleural Effusions and Empyema Thoracis. / Shebl E, Paul M. // In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing - 2023.

267. Shen KR. The American Association for Thoracic Surgery consensus guidelines for the management of empyema. / Shen KR, Bribriesco A, Crabtree T [et al.] // J Thorac Cardiovasc Surg. - 2017. - №. 153(6). - P. e129-e146. -doi:10.1016/j.jtcvs.2017.01.030.

268. Shepard CR. TLR9 in MAFLD and NASH: At the Intersection of Inflammation and Metabolism. / Shepard CR. // Front Endocrinol (Lausanne). - 2021. -№. 11. - P. 613639. - doi: 10.3389/fendo.2020.613639.

269. Shimoyama Y. Polymorphism of Nrf2, an antioxidative gene, is associated with blood pressure and cardiovascular mortality in hemodialysis patients. / Shimoyama Y, Mitsuda Y, Tsuruta Y [et al.] // Int J Med Sci. - 2014. - №. 11(7). - P. 726-731. -doi: 10.7150/ijms.8590.

270. Short FL. Genomic Profiling Reveals Distinct Routes To Complement Resistance in Klebsiella pneumoniae. / Short FL, Di Sario G, Reichmann NT [et al.] // Infect Immun. - 2020. - №. 88(8). - P. e00043-20. - doi: 10.1128/IAI.00043-20.

271. Sievert DM. Antimicrobial-resistant pathogens associated with healthcare-associated infections: summary of data reported to the National Healthcare Safety Network at the Centers for Disease Control and Prevention, 2009-2010. / Sievert DM, Ricks P, Edwards JR [et al.] // Infect Control Hosp Epidemiol. - 2013. - №. 34(1). -P. 1-14. - doi: 10.1086/668770.

272. Singer M. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). / Singer M, Deutschman CS, Seymour CW [et al.] // JAMA. -2016. - №. 315(8). - P. 801-810. - doi:10.1001/jama.2016.0287.

273. Sipos F. Modified Genomic Self-DNA Influences In Vitro Survival of HT29 Tumor Cells via TLR9- and Autophagy Signaling. / Sipos F, Kiss AL, Constantinovits M [et al.] // Pathol Oncol Res. - 2019. - №. 25(4). - P. 1505-1517. -doi:10.1007/s12253-018-0544-z.

274. Song M. Neutrophil-to-lymphocyte ratio and mortality in the United States general population. / Song M, Graubard BI, Rabkin CS [et al.] // Sci Rep. - 2021. -№. 11(1). - P. 464. - doi: 10.1038/s41598-020-79431-7.

275. Sperling S. Bacterial lung abscesses. / Sperling S, Mortensen KL, Gj0rup P [et al.] // Ugeskr Laeger. - 2021. - №. 183(21). - P. V12200948.

276. Stotts C. Pneumonia-Induced Inflammation, Resolution and Cardiovascular Disease: Causes, Consequences and Clinical Opportunities. / Stotts C, Corrales-Medina VF, Rayner KJ. // Circ Res. - 2023. - №. 132(6). - P. 751-774. -doi: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321636.

277. Stüben BO. Adjusting the RAPID score with 2 additional variables significantly increases its predictive value in patients with empyema. / Stüben BO, Plitzko GA, Urban F [et al.] // Sci Rep. - 2023. - №. 13(1). - P. 3206. - doi:10.1038/s41598-023-29946-6.

278. Sun X. OLR1 is a prognostic factor and correlated with immune infiltration in breast cancer. / Sun X, Fu X, Xu S [et al.] // Int Immunopharmacol. - 2021. -№. 101(Pt B). - P. 108275. - doi:10.1016/j.intimp.2021.108275.

279. Synowiec E. Association between polymorphism of the NQO1, NOS3 and NFE2L2 genes and AMD. / Synowiec E, Sliwinski T, Danisz K [et al.] // Front Biosci (Landmark Ed). - 2013. - №. 18(1). - P. 80-90. - doi:10.2741/4088.

280. Talisuna A.O. Spatial and temporal distribution of infectious disease epidemics, disasters and other potential public health emergencies in the World Health Organisation Africa region, 2016-2018. / Talisuna A.O., Okiro E.A., Yahaya A.A. // Global Health - 2020. - №. 16(1). - P. 9. - doi: 10.1186/s12992-019-0540-4.

281. Tam K. Sttaphylococcus aureus Secreted Toxins and Extracellular Enzymes. / Tam K, Torres VJ. // Microbiol Spectr. - 2019. - №. 7(2). - P. 10. -doi:10.1128/microbiolspec.GPP3-0039-2018.

282. Tejedor JR. Role of six single nucleotide polymorphisms, risk factors in coronary disease, in OLR1 alternative splicing. / Tejedor JR, Tilgner H, Iannone C [et al.] // RNA. - 2015. - №. 21(6). - P. 1187-1202. - doi:10.1261/rna.049890.115.

283. Tonelli C. Transcriptional Regulation by Nrf2. / Tonelli C, Chio IIC, Tuveson DA. // Antioxid Redox Signal. - 2018. - №. 29(17). - P. 1727-1745. -doi: 10.1089/ars.2017.7342.

284. Tutelyan AV. Molecular Epidemiology of Hypervirulent K. pneumoniae and Problems of Health-Care Associated Infections. / Tutelyan AV, Shlykova DS, Voskanyan SL [et al.] // Bull Exp Biol Med. - 2022; - №172(5). - P. 507-522. -doi:10.1007/s10517-022-05424-3.

285. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/. Accessed 01.01.2025.

286. Urben T. Red blood cell distribution width for the prediction of outcomes after cardiac arrest. / Urben T., Amacher S.A., Becker C. [et al.] // Sci Rep. - 2023. -№. 13(1). - P. 15081. - doi:10.1038/s41598-023-41984-8.

287. Vandebroek A. Regulation of AQP4 in the Central Nervous System. / Vandebroek A, Yasui M. // Int J Mol Sci. - 2020. - №. 21(5). - P. 1603. -doi: 10.3390/ijms21051603.

288. Vassiliou AG. Differential Expression of Aquaporins in Experimental Models of Acute Lung Injury. / Vassiliou AG, Manitsopoulos N, Kardara M [et al.] // In Vivo. - 2017 - №. 31(5). - P. 885-894. - doi:10.21873/invivo.11143.

289. Veglia F. Myeloid-derived suppressor cells coming of age. / Veglia F., Perego M., Gabrilovich D. // Nat Immunol. - 2018. - №. 19(2). - P. 108-119. -doi:10.103 8/s41590-017-0022-x.

290. Venet F. Lymphocytes in the development of lung inflammation: a role for regulatory CD4+ T cells in indirect pulmonary lung injury. / Venet F, Chung CS, Huang X [et al.] // J Immunol. - 2009. - №. 183(5). - P. 3472-3480. -doi: 10.4049/jimmunol.0804119.

291. Venkataraman R. Multicenter Observational Study to Evaluate Epidemiology and Resistance Patterns of Common Intensive Care Unit-infections. / Venkataraman R, Divatia JV, Ramakrishnan N [et al.] // Indian J Crit Care Med. - 2018. - №. 22(1). - P. 20-26. - doi:10.4103/ijccm.IJCCM_394_17.

292. Verkman AS. Biology of AQP4 and anti-AQP4 antibody: therapeutic implications for NMO. / Verkman AS, Phuan PW, Asavapanumas N [et al.] // Brain Pathol. - 2013. - №. 23(6). - P. 684-695. - doi:10.1111/bpa.12085.

293. Verkman AS. Role of aquaporins in lung liquid physiology. / Verkman AS. // Respir Physiol Neurobiol. - 2007. - №. 159(3). - P. 324-330. -doi:10.1016/j.resp.2007.02.012.

294. von Otter M. Genetic associations of Nrf2-encoding NFE2L2 variants with Parkinson's disease - a multicenter study. / von Otter M, Bergström P, Quattrone A [et al.] // BMC Med Genet. - 2014. - №. 15. - P. 131. -doi: 10.1186/s12881-014-0131-4.

295. Wang B. Association of SNPs in genes involved in folate metabolism with the risk of congenital heart disease. / Wang B, Liu M, Yan W [et al.] // J Matern Fetal Neonatal Med. - 2013. - №. 26(18). - P. 1768-1777. -doi:10.3109/14767058.2013.799648.

296. Wang G. The Characteristic of Virulence, Biofilm and Antibiotic Resistance of Klebsiella pneumoniae. / Wang G, Zhao G, Chao X [et al.] // Int J Environ Res Public Health. - 2020. - №. 17(17). - P. 6278. - doi:10.3390/ijerph17176278.

297. Wang L. Neutrophil to lymphocyte ratio predicts poor outcomes after acute ischemic stroke: A cohort study and systematic review. / Wang L, Song Q, Wang C [et al.] // J Neurol Sci. - 2019. - №. 406. - P. 116445. - doi:10.1016/j.jns.2019.116445

298. Wang R. Single-cell RNA sequencing reveals changes in glioma-associated macrophage polarization and cellular states of malignant gliomas with high AQP4 expression. / Wang R, Peng L, Xiao Y [et al.] // Cancer Gene Ther. - 2023. - №. 30(5). - P. 716-726. - doi: 10.1038/s41417-022-00582-y.

299. Wang R.-H. The clinical value of neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), systemic immune-inflammation index (SII), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) and systemic inflammation response index (SIRI) for predicting the occurrence and severity of pneumonia in patients with intracerebral hemorrhage. / Wang R.-H., Wen W.-X., Jiang Z. // Front Immunol. - 2023. - №. 14. - P. 1115031. -doi: 10.3389/fimmu.2023.1115031.

300. Wang Y. Association analysis between the TLR9 gene polymorphism rs352140 and type 1 diabetes. / Wang Y, Xia Y, Chen Y [et al.] // Front Endocrinol (Lausanne). - 2023. - №. 14. - P. 1030736. - doi:10.3389/fendo.2023.1030736.

301. Wu H. Diagnostic value of RDW for the prediction of mortality in adult sepsis patients: A systematic review and meta-analysis. / Wu H, Liao B, Cao T [et al.] // Front Immunol. - 2022. - №. 13. - P. 997853. - doi: 10.3389/fimmu.2022.997853.

302. Wujcicka W. TLR9 2848 GA heterozygotic status possibly predisposes fetuses and newborns to congenital infection with human cytomegalovirus. / Wujcicka W, Paradowska E, Studzinska M [et al.] // PLoS One. - 2015. - №. 10(4). - P. e0122831.

- doi:10.1371/journal.pone.0122831.

303. Xia Y. Systemic Immune Inflammation Index (SII), System Inflammation Response Index (SIRI) and Risk of All-Cause Mortality and Cardiovascular Mortality: A 20-Year Follow-Up Cohort Study of 42,875 US Adults. / Xia Y, Xia C, Wu L [et al.] // J Clin Med. - 2023. - №. 12(3). - P. 1128. - doi:10.3390/jcm12031128.

304. Yarosz EL. The Role of Reactive Oxygen Species in Regulating T Cellmediated Immunity and Disease. / Yarosz EL, Chang CH. // Immune Netw. - 2018. -№. 18(1). - P. e14. - doi: 10.4110/in.2018.18.e14.

305. Yeas JW. Toward a Blood-Borne Biomarker of Chronic Hypoxemia: Red Cell Distribution Width and Respiratory Disease. / Yeas JW. // Adv Clin Chem. - 2017.

- №. 82. - P. 105-197. - doi:10.1016/bs.acc.2017.06.002.

306. Ye S. Allele specific amplification by tetra-primer PCR. / Ye S, Humphries S, Green F. // Nucleic Acids Res. - 1992. - №. 20(5). - P. 1152. -doi: 10.1093/nar/20.5.1152.

307. Yin X. Prognostic significance of neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) in patients with ovarian cancer: A systematic review and meta-analysis. / Yin X, Wu L, Yang H [et al.] // Medicine (Baltimore). - 2019. - №.98(45). - P. e17475. -doi: 10.1097/MD.0000000000017475.

308. Yusuf JH. Genetic selection pressure in TLR9 gene may enforce risk for SLE in Indian Tamils. / Yusuf JH, Kaliyaperumal D, Jayaraman M [et al.] // Lupus. - 2017. -№.26(3). - P. 307-310. - doi: 10.1177/0961203316659151.

309. Zhang FX. Prognostic value of red blood cell distribution width for severe acute pancreatitis. / Zhang FX, Li ZL, Zhang ZD [et al.] // World J Gastroenterol. - 2019.

- №. 25(32). - P. 4739-4748. - doi:10.3748/wjg.v25.i32.4739.

310. Zhang H. Neutrophil, neutrophil extracellular traps and endothelial cell dysfunction in sepsis. / Zhang H, Wang Y, Qu M [et al.] // Clin Transl Med. - 2023. -№ 13(1). - P. e1170. - doi:10.1002/ctm2.1170.

311. Zhang Y. The Predictive Role of Systemic Inflammation Response Index (SIRI) in the Prognosis of Stroke Patients. / Zhang Y, Xing Z, Zhou K [et al.] // Clin Interv Aging. - 2021. - №16. - P. 1997-2007. - doi:10.2147/CIA.S339221.

312. Zhou X. Correlations of AQP4 expression and polymorphism with diabetic retinopathy. / Zhou X, Cheng FC, Wang HL // Eur Rev Med Pharmacol Sci. - 2021. -№25(3). - P. 1169-1176. - doi: 10.26355/eurrev_202102_24819.

313. Zhou X. Gut-Lung Crosstalk in Sepsis-Induced Acute Lung Injury. / Zhou X, Liao Y. // Front Microbiol. - 2021. - № 12. - P. 779620. -doi:10.3389/fmicb.2021.779620.