Применение композиционных биосовместимых имплантатов в клинике детской и подростковой ортопедии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.22, кандидат медицинских наук Татаренков, Валерий Иванович

  • Татаренков, Валерий Иванович
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2004, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.22
  • Количество страниц 150
Татаренков, Валерий Иванович. Применение композиционных биосовместимых имплантатов в клинике детской и подростковой ортопедии: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.22 - Травматология и ортопедия. Москва. 2004. 150 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Татаренков, Валерий Иванович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Литературный обзор

1.1. Структурно-физиологические особенности строения костной ткани.^

1.2. Регенерация и общие направления стимуляции репаративной регенерации.^

1.3. Способы стимуляции репаративной регенерации.

ГЛАВА 2. Характеристика материалов и методов исследования

2.1. Характеристика полимерных материалов.

2.2. Характеристика клинического материала

2.3. Методы исследования

2.3.1. Клинический метод исследования.

2.3.2. Рентгенологический метод исследования.

2.3.3. Компьютерная томография.

2.3.4. Магнитно-резонансная томография.

2.3.5. Термографический метод исследования.

2.3.6. Морфологический метод исследования

2.3.7. Ультразвуковое допплеровское картирование

ГЛАВА 3. Опыт применения полимерных и комбинированных имплантатов в клинике детской и подростковой ортопедии. ^

3.1. Особенности применения имплантатов в зависимости от поставленных целей и задач.^^

3.2. Лечение воронкообразной деформации грудной клетки.

3.3. Стимуляция остеорепарации при лечении остеохондропатий костей нижних конечностей.^

3.4. Хирургическая коррекция дистрофической Coxa Vara

3.5. Лечение врожденного вывиха бедра. ^

3.5.1. Пластика надацетабулярного компонента биосовместимыми полимерными имплантатами.

3.5.2. Пластика крыши вертлужной впадины комбинированными имплантатами.

ГЛАВА 4. Динамика перестройки комбинированных имплантатов на основе биосовместимых полимеров и гомокости (клинико-морфологическое исследование). ^

4.1. Оценка перестройки имплантатов по данным УЗИ с цветным допплеровским картированием . ^

4.2. Оценка результатов морфологического исследования

ГЛАВА 5. Анализ опыта применения полимерных и комбинированных имплантатов в клинике. ^

5.1. Результаты хирургического лечения в сравнительном 99 аспекте

5.2. Отдаленные результаты, ошибки и осложнения.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Травматология и ортопедия», 14.00.22 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Применение композиционных биосовместимых имплантатов в клинике детской и подростковой ортопедии»

Актуальность работы

В настоящее время имеется тенденция увеличения количества больных с исключительно сложной врожденной патологией опорно-двигательного аппарата [4; 10; 15; 40; 51; 56; 70; 71].

При этом все чаще выявляются больные с явлениями недостаточности репаративных процессов, в том числе и в костной ткани [12; 20; 21; 24; 36; 51; 60; 62; 63; 64; 70; 73; 130]. Нередко приходится сталкиваться с увеличением сроков консолидации в два, а то и большее количество раз, повышением частоты несращений переломов [51; 60; 143]. В связи с этим одной из актуальных проблем ортопедии является активизация репаративной регенерации костной ткани при реконструктивных операциях на опорно-двигательном аппарате.

Стимуляция остеорепарации аутотрансплантатами, особенно в детской практике, к сожалению ограничена [10; 133; 147]. Достаточно высок и процент осложнений при данной методике, который колеблется от 17 до 27% [29; 30].

Другой способ — аллотрансплантация, применяется гораздо шире [10; 23; 25; 28; 30; 38; 51; 116; 118; 151; 183; 203]. Аллотрансплантаты могут быть представлены в виде массивных имплантатов, костной крошки, соломки и т.д. Стерилизация и консервация достигается различными физическими (замораживание, лиофилизация), химическими (формалин, различные антисептики) и лучевыми методами [49; 99; 102; 119; 122]. Однако процесс перестройки чужеродной кости протекает медленно и неоднозначно у каждого больного, а ее антигенные свойства небезразличны для пациента и могут приводить к патологическим сдвигам в организме ребенка [91]. Из поздних осложнений возможно отторжение, неполное замещение имплантата, случаи позднего нагноения и переломы в области бывшего дефекта [64].

Для предупреждения иммунных конфликтов, других недостатков аллотрансплантатов, применяются специально обработанные костные имплантаты. Костный материал с удалением органической части «Биокерамическая матрица» [121], деминерализованный костный матрикс [100; 101; 149] и др. Однако эти методы не позволяют процессам регенерации проходить достаточно быстро, а наличие массивных матриксов, в зоне построения новой кости, тормозит ее формирование.

Весьма интересным направлением является применение трубчатой деминерализованной костной матрицы с нанесенными микроперфорациями [79; 146; 188], но оно находится пока только в стадии разработки. В то же время имплантаты из деминерализованной кости обладают меньшей механической прочностью, быстрее лизируются при литических процессах [52], при этом, однако, они имеют повышенную устойчивость к инфекциям, особенно при насыщении антибиотиками и способствуют формированию полноценного регенерата [79].

Недостаточная эффективность аллопластики и угроза инфицирования вирусами реципиента, трудности подбора донора, заготовки, стерилизации и хранения костных имплантатов требуют поиска новых путей стимуляции остеогенеза.

Известные минеральные компоненты гидроксиапатит, трикальцийфосфат обладают выраженным остеокондуктивным эффектом [11; 176; 199]. Однако этот эффект зависит от формы выпуска материала и технологии изготовления. Так, например, кальций-фосфатные материалы в виде порошка малоэффективны — закрытие дефекта не происходит [110]. Исследование свойств пористой гидроксиапатитовой керамики выявили ее способность постепенного замещения костной тканью [18; 19]. Известный композиционный материал «коллапан», состоящий из гидроксиапатита, коллагена и антибиотика сочетает остеокондуктивные, остеоиндуктивные и антибактериальные свойства [17; 19].

Одним из перспективных направлений является применение полимерных композиционных материалов на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата. Композиция состоит из гидрофильного и гидрофобного компонентов и способна включать в свой состав и переносить в очаг поражения биологически активные вещества. Под действием жидких сред организма происходит постепенный выход препаратов, обеспечивая длительный терапевтический эффект. Эксперименты с введением в состав материалов оротовой кислоты, глюконата кальция, различных антисептиков, убедительно доказали как остеокондуктивные, так и остеоиндуктивные свойства вышеуказанных имплантатов [39; 70; 72; 74]. Известно их клиническое применение в виде различных форм («соломка», жидкая композиция, гидрогель и т.д.), отмечена их хорошая биосовместимость с тканями реципиента [39].

Важными положительными качествами данных имплантатов являются: постепенная биодеструкция, хорошая биосовместимость, отсутствие иммунного конфликта, возможность играть роль несущей формообразующей матрицы.

Однако клинический эффект полимерных материалов в травматолого-ортопедической практике на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата на большой группе больных и в отдаленные сроки не оценен. Кроме того, в настоящее время, появилась возможность качественно улучшить стимулирующие свойства имплантата, используя два компонента. Первый — частично деминерализованный костный матрикс в качестве формообразующей матрицы. Второй компонент — биосовместимый полимер, в качестве наполнителя для насыщения костного матрикса [71].

Таким образом, существует необходимость создания новых и дальнейшее совершенствование разработанных биосовместимых искусственных органических и неорганических материалов (в том числе на основе N-винилпирролидона и метилметакрилата), которые смогли бы альтернативно заменять костные имплантаты, с течением времени подвергаться биодеструкции, стимулировать процессы регенерации, поддерживать антибактериальную среду [72; 73; 74].

Цель исследования:

Целью настоящего исследования является клинико-морфологическое обоснование использования комбинированных и синтетических полимерных имплантатов на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата при врожденной ортопедической патологии у детей и подростков.

Задачи исследования:

Для достижения поставленной цели предполагается решить следующие задачи:

1. Провести ретроспективный анализ результатов хирургического лечения у детей и подростков с врожденной патологией опорно-двигательного аппарата, которым при реконструктивных операциях применялись полимерные имплантаты на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата серии ППМ- 1.

2. Методом ультразвукового допплеровского картирования изучить динамику перестройки комбинированных имплантатов, состоящих из кортикально—спонгиозной матрицы частично деминерализованной кости, насыщенной сополимером N-винилпирролидона и метилметакрилата.

3. На основании клинико-морфологических данных изучить возможность использования комбинированных имплантатов для замещения дефектов костной ткани.

4. Разработать показания к применению биосовместимых полимерных и комбинированных имплантатов на основе сополимера и частично деминерализованой гомокости у детей и подростков с ортопедической патологией.

Клинико-лабораторное обследование и лечение детей и подростков проходило на базе 10-го отделения (руководитель — д.м.н., профессор Малахов О.А.). Морфологическое исследование — в патологоанатомическом отделении [руководитель — д.м.н., профессор Берченко Г.Н.] Государственного учреждения науки Центрального института травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова [директор — академик РАН, РАМН, профессор Миронов С.П.].

Научная новизна

Впервые проведен ретроспективный анализ результатов хирургического лечения больных различных нозологических групп (врожденный вывих бедра, воронкообразная деформация грудной клетки, дистрофическая Coxa Vara, остеохондропатии костей нижних конечностей) и показана возможность широкого применения различных видов и форм биосовместимых полимерных имплантатов на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата при различной ортопедической патологии детского возраста.

Впервые при пластике крыши вертлужной впадины по Solter в лечении врожденного вывиха и подвывиха бедра использован комбинированный имплантат, состоящий из гомокости с полимерной пропиткой.

Впервые при пластике надацетабулярного компонента у детей и подростков с врожденным вывихом и подвывихом бедра методом ультразвукового исследования с цветным допплеровским картированием и по данным морфологического метода исследования изучена динамика перестройки комбинированного имплантата, на основе частично деминерализованной гомокости и сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата.

Практическая ценность работы

Полученные в работе результаты необходимы для дальнейшего совершенствования биоматериалов на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата

Усовершенствован метод ацетабулопластики при врожденном вывихе бедра, сокращены сроки и улучшены результаты лечения у данной категории больных.

Результаты лечения, ошибки и осложнения проанализированы у 155 больных в раннем и 102 больных позднем послеоперационном периоде, при максимальном сроке наблюдения 13 лет.

Разработаны показания для применения полимерных имплантатов на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата.

Положения, выносимые на защиту

1. Применение полимерных биосовместимых материалов на основе N-винилпирролидона и метилметакрилата марок 1111М-1 и ППВ-1 возможно в широком спектре ортопедических заболеваний у детей и подростков, в качестве фиксаторов или стимуляторов репаративной регенерации костной ткани.

2. Комбинированные имплантаты, состоящие из кортикально-спонгиозной частично деминерализованной кости с насыщением биосовместимым полимером, обладают стимулирующим действием на процессы регенерации костной ткани.

3. Результаты ультразвукового исследования с цветным допплеровским картированием, дополняя другие методы диагностики, позволяют оценивать динамику перестройки имплантируемых материалов и коррелируются с данными морфологического исследования.

4. Насыщая кортикально спонгиозные и спонгиозные имплантаты биосовместимыми полимерными материалами, можно добиться повышения механической прочности последних, оптимизировать время перестройки имплантата и разрешить более раннюю физическую нагрузку в послеоперационном периоде при реконструктивных операциях на опорно-двигательном аппарате.

Апробация и реализация работы: на научно-практической конференции детских ортопедов-травматологов России, Москва, Май 2001г.; на съезде ортопедов- травматологов Москвы и Московской области, 2002г.; на совещании главных детских ортопедов-травматологов России. Калининград, 29 -30 мая 2002 г.; на конференции детских травматологов-ортопедов России, Волгоград 16-19 Сентября 2003г.;

Публикации

По изучаемой проблеме опубликовано 9 печатных работ. Область внедрения

Полученные данные использованы для дальнейшей разработки и совершенствования биоматериалов на основе N-винилпирролидона и метилметакрилата.

Разработанные способы хирургической коррекции травматологоортопедической патологии внедрены в ГУН ЦИТО им. Н.Н.Приорова, Московской областной ортопедо-хирургической больнице № 3 г. Москвы.

Объем и структура работы

Диссертационная работа изложена на 150 страницах: из них 128 страниц собственно текст. Содержит 114 рисунков, 13 таблиц и 10 диаграмм.

Состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов и списка использованной литературы, содержащего 203 источника, из них 123 отечественных и 80 иностранных авторов.

Похожие диссертационные работы по специальности «Травматология и ортопедия», 14.00.22 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Травматология и ортопедия», Татаренков, Валерий Иванович

выводы

1. На основании клинико-рентгенологического анализа 155 больных (при отдаленных сроках наблюдения до 13 лет) установлено, что имплантаты, изготовленные из биосовместимых композиционных материалов на основе сополимера N-винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, могут успешно применяться в хирургическом лечении разнообразной ортопедической патологии у детей и подростков.

2. Метод ультразвукового допплеровского картирования позволяет дать объективную оценку динамики перестройки имплантируемого материала и прилегающих тканей, что подтверждается морфологическим исследованием. По динамике развития сосудистой сети можно оценивать скорость биотрансформации имплантатов.

3. Пропитка лиофилизированных имплантатов из компактной и губчатой костей раствором сополимера, по данным метода лучевой диагностики, значительно ускоряет сроки перестройки имплантируемых материалов.

4. Комбинированный имплантат, состоящий из гомокости и сополимера, как показало клинико-морфологическое исследование, в 68 % процентах случаев активизирует в костном дефекте остеогенез, что объясняется остеокондуктивными и остеоиндуктивными свойствами имплантата.

5. Использование при реконструктивно-восстановительных операциях на опорно-двигательном аппарате обладающих повышенной механической прочностью комбинированных имплантатов на основе N-венилпирролидона и метилметакрилата, позволяет давать более раннюю функциональную нагрузку, сокращает общий срок лечения и улучшает качество жизни пациентов с ортопедической патологией.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Тенденция к увеличению больных со сложной врожденной и приобретенной патологией опорно-двигательного аппарата, явления недостаточности репаративных процессов костной ткани, увеличение сроков консолидации и несращений переломов костей с образованием ложного сустава, высокий процент осложнений заставляют искать новые материалы для костной пластики.

Достаточно широко применяются аутотрансплантаты, аллопластика, специально обработанные костные имплантаты. Стимулирующий эффект некоторых из них зависит от формы выпуска материала и технологии изготовления, другие находится пока только в стадии разработки. Возможны отторжения, неполное замещение имплантата, случаи позднего нагноения и переломов в области бывшего дефекта.

Большое количество неудачных исходов костной пластики, связанные с рассасыванием костных трансплантатов без замещения их новообразованной костной тканью, антигенная активность трансплантатов, возможность передачи инфекционных заболеваний через аллотрансплантаты, проблемы связанные с заготовкой и стерилизацией костных имплантатов являются причиной разработки новых методов остеопластики, поиска новых костнопластических материалов и путей стимуляции репаративной регенерации.

Более рациональным является применение биосовместимых искусственных органических и неорганических веществ и материалов, которые смогли бы адекватно и полноценно заменять костные трансплантаты, с течением времени подвергаться биодеструкции, стимулировать процессы регенерации, поддерживать антибактериальную среду.

Одним из перспективных направлений является применение полимерных композиционных материалов на основе N-винилпирролидона с

116 метилметакрилатом армированного специально обработанным капроновым волокном. Постепенный выход лекарственных веществ обеспечивает длительный терапевтический эффект. Технология изготовления позволяет выпускать различные виды и формы материала: «соломка», жидкая композиция, гидрогель и т.д.

Данный материал отличается от обычного тем, что, во-первых, сополимер хорошо совместим с окружающими тканями, во-вторых, не оказывает местного раздражающего действия и, в-третьих, постепенно подвергается биодеструкции под действием жидких сред организма. В то же время в него можно включать лекарственные вещества. В качестве лекарственных наполнителей используются глюконат кальция, оротовая кислота, фетальные ткани, гентамицин. Глюконат кальция служит инициатором остеогенеза, оротовая кислота участвует в цикле биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов и положительно влияет на процессы костеобразования, антибиотики длительное время поддерживают антибактериальную среду в области имплантации.

Имплантат не растворим в воде. За счет наличия гидрофильных звеньев полимерной цепочки можно регулировать пролонгированность действия лекарственных веществ (гидрофильность характеризуется величиной водопоглощаемости). Повышая гидрофильность можно увеличить скорость выхода JIB. Последняя так же может зависеть от свойств JIB, в частности от их водорастворимости. За счет кислотной обработки произошло разрыхление монофиламентных нитей, в основном в поперечном направлении, воспалительная реакция тканей при этом минимальна. Средние сроки рассасывания составляют 8-9 месяцев.

Указанные имплантаты разрешены к применению приказом МЗ СССР №1217 от 25.10.84г (п.93). Многие имплантаты запатентованы. Среди них фиксатор для грудины, композиция для заполнения дефектов кости и костных полостей. Техника операций по остеосинтезу с использованием полимерных штифтов аналогична технике при металлоостеосинтезе. Для удобства введения и при необходимости экстренного удаления разработан специальный инструментарий. Коррекция и моделирование штифтов осуществляетя непосредственно во время оперативного вмешательства

Поставив целью изучить отдаленные результаты лечения больных, которым во время хирургического вмешательства применялись биосовместимые полимерные и комбинированные материалы на основе сополимера N-винилипирролидона с метилметакрилатом, мы провели анализ 155 историй болезни детей и подростков с различной ортопедической патологией за период с 1987 по 2003г.

В структуру заболеваний вошли пациенты с врожденным вывихом бедра - 53 человека, воронкообразной деформацией грудной клетки-9, остеохондропатиями костей нижних конечностей - 69 (включая болезнь Кенига и болезнь Пертеса), дистрофической Coxa Vara - 24.

Наибольшее количество больных отмечалось в возрасте от 8 до 11 лет. Преобладало число лиц мужского пола - 81 мальчик (52,26%), и девочек - 74 (47,74%).

Из 53 пациентов с врожденным вывихом бедра у 11 поражение было двусторонним, левосторонний вывих встречался чаще, чем правосторонний. У девочек чаще, чем у мальчиков 23 и 30, соответственно. Среди пациентов с Coxa Vara преобладала дистрофическая варусная деформация шейки бедра -14 человек, 5 детей имело врожденную варусную деформацию. У 8 пациентов поражение было двусторонним. Среди пациентов с болезнью Легга-Кальве-Пертеса I стадия заболевания была у 9 пациентов, II стадия у — 12, III стадия у— 8 , IY стадия у — 6 пациентов. Из 9 пациентов с воронкообразной деформацией грудной клетки 5 имели сопутствующую кифосколиотическую деформацию позвоночника, у 4 отмечены изменения со стороны кардиореспираторной системы.

При обследовании пациентов применены клинический, морфологический и лучевые методы исследования: рентгенологический, компьютерная и магнитнорезонансная томографии, ультразвуковое допплеровское картирование.

Все больные, в зависимости от характера заболевания и тактики оперативного вмешательства разделены на 4 группы.

В первой и второй группах имплантаты использовались в качестве фиксаторов. В первую группу вошли 9 пациентов с воронкообразной деформацией грудной клетки, во вторую 16 детей с врожденным вывихом бедра.

В третьей группе основной задачей имплантатов являлась стимуляция остеорепарации. В эту группу вошли 69 больных с остеохондропатиями костей нижних конечностей, различной локализации и 24 пациента с дистрофической Coxa Vara.

В четвертой группе больных использовались имплантаты, сочетающие в себе, механическую прочность со стимулирующим репаративную регенерацию эффектом. В нее вошли 37 больных с врожденным вывихом и подвывихом бедра.

В первой и второй группах в качестве фиксаторов при оперативной коррекции воронкообразной деформацией грудной клетки, врожденного вывиха бедра, применялись полимерные имплантаты марки ШП, и ШПГ и ШПА. Для торакопластики и пластики надацетабулярного компонента при врожденном вывихе бедра разработаны оригинальные методики оперативных вмешательств.

В третьей группе имплантаты в виде «соломки» или жидкой композиции применялись с целью стимуляции остеорепарации и для профилактики гнойно-воспалительных осложнений.

В четвертой применялись комбинированные имплантаты, состоящие из гомокости с насыщением биосовместимым полимером, при пластике крыши вертлужной впадины по Solter.

В первой группе, у больных с воронкоообразной деформацией грудной клетки (7 мальчиков и 2 девочки), произведено 9 операций. Для коррекции и остеосинтеза грудины разработан фиксатор N-венилпирролидона и метилметакрилата, имеющий одинаковый с грудной клеткой модуль упругости. Различные его части имеют разные сроки биодеструкции, что обеспечивает длительную фиксацию грудины в положении коррекции. Высокая стабильность имплантата позволяет активизировать больных уже в раннем послеоперационном периоде, что значительно снижает риск послеоперационных осложнений, связанных с длительной неподвижностью и горизонтальным положением больного. Сущность методики заключается в хондротомии ребер, выделении грудины и стернотомии на вершине деформации. Фиксатор крепится на ребрах с помощью швов и подшивается к грудине в положении коррекции.

Лечение по данной методике в 89% процентах случаев позволило получить хорошие и удовлетворительные результаты. К сожалению, у одного пациента мы удалили полимерный фиксатор в связи с развившимся нагноительным процессом. Это осложнение мы связываем с отсутствием в имплантате антимикробных добавок и погрешностями при отработке методики лечения.

Во второй группе больных, при лечение врожденного вывиха бедра, биосовместимые полимерные имплантаты использовались для пластики крыши вертлужной впадины по Pemberton. У 9 детей для снижения операционной травмы и уменьшения времени стационарного лечения использованы короткие (20-30 мм) штифты «ШПА». Во время проведения реконструктивных операций штифты (обычно не более 3-х штук) вводятся в костный расщеп по периметру вертлужной впадины и надежно удерживают крышу вертлужной впадины в положении коррекции длительное время. В 7 наблюдениях операция была усовершенствована. Для упрощения техники вмешательства мы расклинивали костные фрагменты пирамидальными полимерными конструкциями того же состава. Гнойно-воспалительных осложнений не было. К 5 месяцам после операции разрешалась полная опора на больную ногу. В удалении фиксаторов не было необходимости. Хорошие результаты мы наблюдали в 11 случаях (68,75%), удовлетворительные - в 5 (31,25%). Неудовлетворительных исходов не было.

В третьей группе больных, при неэффективности консервативного лечения болезни Хаглунда-Шинца, Келлера I, Осгуда Шляттера, осуществлялась чрезкожная туннелизация патологической зоны с введением искусственных материалов, способствующих регенерации. Всего по данной методике прооперировано 25 детей. Из них 13 детям осуществлено введение биоактивной «соломки», а 12 — активной жидкой полимерной композиции, которая вводится пункионным способом в очаг поражения. Все пациенты прооперированы по стационару одного дня. При наблюдении в динамике отмечено купирование болевого синдрома в течение первых 2-х недель. Нормализация рентгенологической картины через 6 мес.

У 9-ти больных с болезнью Кенига мы применили артроскопическое введение полимерной композиции. При этом сополимер в количестве 1-1.5 ml вводится субхондрально под флотирующий хрящ. Нагрузка на больную ногу разрешалась пациентам на 1-2 сутки после операции (в гипсовой лонгете), полная нагрузка на ногу разрешалась через 2мес, болевой синдром исчезал на 2 недели лечения. Средний койко-день, проведенный пациентом с болезнью Кенига, который получал лечение по методике отделения, с использованием артроскопического введения биостимуляторов составил 7±2 дня, в то время как без них 14±3 дня (р<0,05). У пациентов с болезнью Пертеса, учитывая значительное повышение внутрикостного давления в проксимальном отделе бедра, обеднение артериальной сети разработана рациональная схема лечения. Накладывая систему динамической разгрузки тазобедренного сустава, мы обязательно проводили туннелизацию шейки бедра активной полимерной соломкой диаметром 2мм. Туннелизация соломкой на длительный срок снимала внутрикостное напряжение, способствовала развитию микроциркуляторной сети, способствовало восстановлению регенераторных способностей тканей в области имплантации. По данной методике прооперированно 35 детей (42 сустава) в возрасте от 4 до 8 лет. Средний койко-день, проведенный пациентом с болезнью Пертеса, получавшего лечение по методике отделения, составил 33 ± 5 дней, в то время как без биологической стимуляции койко-день составлял 45±8 (р<0,05) дней. Средний срок лечения составил 11-12 мес., тогда как по общепринятым методикам 2-4 года. Из 35 пациентов у 32 (91,4%) получен хороший и удовлетворительный результат.

При варусной деформации шейки бедра (Coxa Vara) мы применяли терапевтически активную соломку АРЕКОС для туннелизации шейки бедра с целью создания благоприятных условий для развития микроциркуляторной сети, стимуляции костной регенерации. Показанием к оперативному лечению явилось безуспешность консервативного лечения, прогрессирующая хромота, признаки нестабильности тазобедренного сустава, укорочение и деформация нижней конечности и характерная рентгенологическая картина: ШДУ — менее 105 градусов, угол Альсберга — менее 40 градусов, наличие зоны патологической перестройки. В клинике прооперированно 24 ребенка (ЗЗсустава) в возрасте от 3 до 16 лет. Всем больным проводилась корригирующая межвертельная остеотомия с устранением всех компонентов деформации. Фиксация осуществлялась Г-образной металлической пластиной, при этом проводилась трехканальная туннелизация шейки бедра через патологический очаг до ростковой зоны активной «соломкой».

Гнойно-воспалительных осложнений не было. На 23 оперированных бедрах уже к 4-му месяцу после операции отмечена консолидация костных фрагментов и закрытие зоны псевдоартроза, в остальных 10 случаях, это произошло в обычные сроки (6-7мес). У 19-ти детей (79,17 %) результат расценен как хороший, у 5 (7суставов) (20,83 %) как удовлетворительный, Неудовлетворительных исходов лечения — не было.

Однако, мы не были полностью удовлетворены полученными результатами. Полимерные материалы, обладая определенными стимулирующими свойствами, в некоторых случаях не отвечали в полном объеме ожидаемым результатам — эффект был выражен значительно при заполнении небольших полостей, тогда как при пластике больших дефектов материал работал хуже и требовал усиления стимулирующих свойств.

Анализируя опыт применения полимерных имплантатов на основе сополимера N-винилпирролидона с метилметакрилатом марок ППВ-1 и ППМ-1 был разработан новый вид имплантируемого материала, состоящий из деминерализованного костного матрикса с пропиткой (наполнением) раствором вышеуказанного сополимера. Степень пропитки можно регулировать в зависимости от клинических нужд и потребностей, от нее зависит механическая прочность имплантата.

Новый вид комбинированного имплантата мы применили у пациентов 4-ой группы больных с врожденным вывихом и остаточным подвывихом бедра. Методика операции и тактика послеоперационного ведения больных не отличаются от обычных. При этом значительно сокращается время лечения за счет ускорения сроков перестройки имплантируемых материалов. Это дало возможность отказаться от длительной гипсовой иммобилизации. Раннюю функциональную нагрузку разрешали с 4-4,5 месяцев (вместо шести обычных). Гнойно-воспалительных осложнений не было. Хороший и удовлетворительный результаты получены в 92 % случаев.

При оценке параметров кровотока основное внимание уделялось значению индекса резистентности — RI, который позволяет судить о величине периферического сосудистого сопротивления. Чем меньше RI, тем более зрелым представлен регенерат. Индекс резистентности определяется по формуле RI=(Vmax-Vmin)/Vmax

Для количественной оценки кровообращения в зоне имплантата определялась систолическая (V max) и диастолическая (V min) скорость кровотока в сосудах.

Исследование проводилось на сроках 2 нед., 2мес., бмес., и 1год от момента операции при врожденном вывихе бедра.

Обработка данных проведенного исследования достоверно установила , что в среднем, через 2-3 нед. после операции определяются единичные артериальные сосуды (Утах=5,52±0,40см/с, Vmin=2,66±0,27cM/c, RI=0,51±0,29). На сроке 2-3 мес. в проекции трансплантата определяется выраженное кровоснабжение окружающих тканей с прорастанием сосудов в ткань трансплантата (Утах=10,38±2,0см/с, Vmin=4,0±0,53 см/с, RI=0,58±0,04), далее идет постепенное снижение кровотока с возвращением к первоначальному на сроках от 6 мес. до 1 года и прорастанием мелких артерий в кортикальную пластинку в местах соединения трансплантата с костью (Утах=6,96±0,84см/с, Vmin=3,06±0,38 см/с, RI=0,55±0,02). Через 1 год после оперативного вмешательства в проекции имплантатов не определяются артерии с коллатеральным спектром кровотока (Vmax=4,83±l,0 см/с, Vmin=2,16±0,42 см/с, RI=0,53±0,03). и, таким образом, в это время регенерат является наиболее зрелым.

Параллельно с ультразвуковым исследованием, у 22 больных на сроках от 10 суток до 2-3 месяцев после операции, при удалении металлоконструкций мы произвели забор материала из области имплантации для морфологического исследования.

Во всех наблюдениях гомокость комбинированного имплантата имела хорошо сохранившуюся структуру. В ней отчетливо выявлялись безостеоцитные лакуны и пластинчатое строение зрелой кости.

В ряде случаев, на поверхности безостеоцитной кортикальной гомокости происходило интенсивное аппозиционное формирование новообразованной костной ткани. Иногда наблюдалось формирование массива новообразованной кости на всей поверхности комбинированного имплантата, при этом к последнему со всех сторон тесно прилегала созревающая новообразованная остеоидная ткань.

Формирование новообразованной кости обнаруживалось не только на поверхности комбинированного имплантата, но и внутри его гаверсовых каналов. При этом часть внутренней стенки канала безостеоцитной кости лизировалась и замещалась новообразованной костью с остеобластами.

В ряде наблюдений ко второму месяцу после имплантации новообразованные костные трабекулы были довольно широкими и постепенно приобретали пластинчатое строение. В межтрабекулярных пространствах прилежащей к месту имплантации кости выявлялись элементы кроветворного костного мозга. Признаков воспалительной реакции не обнаруживалось.

По данным морфологического исследования положительный эффект влияния комбинированного имплантата на процессы остеогенеза в костных дефектах при врожденной патологии у детей и подростков отмечен в большинстве случаев (68% больных).

Выраженный процесс биотрансформации имплантата одновременно отмечался и на эхотопограммах, которые определяли выраженное кровоснабжение с прорастанием сосудов в трансплантат и низкий индекс резистентности.

В 23% случаев имплантат был покрыт тонкой фиброзированной соединительной тканью, которая, по всей видимости, тормозила аппозиционное формирование новой кости. В 9% случаев вокруг имплантата отмечено развитие хронического воспалительного процесса.

Отдаленные результаты лечения прослежены у 155 больных в раннем и позднем послеоперационном периоде (максимальный срок наблюдения 13 лет). Хорошие и отличные результаты (отсутствие жалоб, консолидация костных фрагментов в корригируемой позиции, полный объем движений в суставах, хорошая каркасность грудной клетки) были отмечены у 105 (67,7%) больных. Удовлетворительные (жалобы на умеренные боли, незначительные деформации, ограничение движений в суставах) были отмечены у 42 (27,1%) пациентов. Неудовлетворительные (нагноение, повлекшее удаление имплантата, недостаточная стабильность фиксации, которая потребовала повторной операции) - у 8 (5,2%) больных.

Большинство осложнений можно разделить на две группы: общехирургические и непосредственно связанные с использованием полимерных имплантатов. К первой группе относятся гнойно-воспалительные, вызванные общим состоянием организма, методикой проведения операции, особенностями послеоперационного ведения.

Применяя антибиотики с профилактической целью (в состав полимерной композиции входит гентамицин) мы значительно снизили количество инфекционных осложнений, число последних не превышает 3%. Тогда как при общепринятых методиках может достигать 30% (Касымов Э.А. 2002).

У детей младшего возраста туннелизация шейки бедра и введение штифта ШПА вызывали значительные разрушения костной ткани, а рассасывание штифта и образование костной ткани в этой области идет гораздо медленнее, чем предполагалось ранее. При использовании соломки таких недостатков не было.

В одном случае (ребенок 7лет) при коррекции воронкообразной деформации грудной клетки получен неудовлетворительный результат из-за возникшего нагноительного процесса, повлекшего за собой необходимость удаления фиксатора. Данное осложнение мы связываем с погрешностями при отработке методики послеоперационного ведения больного и с отсутствием в материале антимикробных добавок.

При оперативном лечении остеохондропатий костей нижних конечностей (Хаглунда-Шинца, Келлера I, Осгуда Шляттера, Легга-Кальве-Пертеса) осложнений не отмечалось, случаев отторжения имплантата не было.

У одного пациента с болезнью Кенига потребовалось повторное оперативное вмешательство на коленном суставе из-за несоблюдения режима в раннем и позднем послеоперационном периоде.

У одного больного с болезнью Пертеса неудовлетворительный результат лечения явился следствием наложения системы демпферной разгрузки в период фрагментации головки, на фоне выраженного импрессионного перелома. У 2-х развился нагноительный процесс в области проведения стержней при амбулаторном лечении из-за неправильного ухода родителями.

В 3-х случаях внедрение имплантата в область остеотомии таза при операции Солтера сопровождалось явлениями асептического воспаления. В двух случаях мы были вынуждены удалить имплантаты. Их последующий химический анализ показал, что костная матрица недостаточно отмыта от химических реактивов. Поиск причин отсутствия стимуляции комбинированным имплантатом остеогенеза обнаружил технологические нарушения при изготовлении этой партии имплантатов. Она оказалась практически без биоактивного полимерного компонента - насыщение имплантата составило всего около 5%.

Проделанная работа позволила нам разработать показания для применения биосовместимых имплантатов на основе сополимера N-винилпирролидона и метилметакрилата.

Однако, выявленный процент неудачи обращает на себя внимание и, как следствие, требует проведения дальнейшего исследования в данном направлении.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Татаренков, Валерий Иванович, 2004 год

1. Абальмасова Е.А. Пересадка консервированных низкими температурами костных гомотрансплантатов в эксперименте. М., 1956 (канд. дис).

2. Амелин А.З., Лоцева Е.И. Влияние ультразвука на репаративный остеогенез: экспериментально-морфологическое исследование // Ортопедия, травматология и протезирование, М.,1980, № 3, С.35-37.

3. Атаманов Т.И. Трансплантация органов и тканей. М., 1966., 121 с.

4. Бабоша В.А., Сирота Е.Г., Юртовец Ю.Г. Ауто- аллопластика при повреждениях и заболеваниях костей конечности. Донецк, Украина. // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С. 56 -57.

5. Балаболкин М.И. Эндокринология. М., 1998. С. 581.

6. Белых С.И., Давыдов А.Б. Штифты для остеосинтеза из биосовместимых полимеров марок ШП, ШЛА, ШПР //В кн: Совершенствование методов лечения травм позвоночника., Шауляй., 1986., с.48.

7. Белых С.И., Мощенский А.Д., Фирсова Е.В. Материалы 3 научного симпозиума по полимерам медицинского назначения. — Белгород-Днестр. 1977.-С. 5-10.

8. Беняев Н.Е., Леонов Б.И. Применение безэталонного лазерного масс-спектрального метода микроэлементного анализа медикобиологических проб для решения медицинских задач // Сб. тр. НПО Биомедицинские технологии. М., 2001, вып. 17, С.78-96.

9. Бережный А.П., Снедков А.И., Базанова Э.Б., Касымов И.А. Методы костной пластики в детской костной патологии.//У1 съезд травматологов ортопедов России. 1997. С. 638.

10. Берченко Г.Н. Биоактивные кальцио-фосфатные материалы (КФМ) и стимуляция репаративного остеогенеза. Москва, // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С. 37 - 38.

11. Берченко Г.Н. Паталогия (руководство). Под редакцией Пальцева М.А., Паукова B.C., Улумбекова Э.Г. издательский дом Гэотар-Мед. М., 2002. С. 565-597.

12. Берченко Г.Н. Сборник тезисов «Биоимлантология на пороге XXI века». Симпозиум по проблемам тканевых банков с международным участием. М., 2001. С. 37-38.

13. Берченко Г.Н. Сборник тезисов «Биоимлантология на пороге XXI века». Симпозиум по проблемам тканевых банков с международным участием. М., 2001. С. 59-60.

14. Берченко Г.Н., Кесян Г.А., Уразгильдеев З.И., Окроперидзе Г.Г., Бушуев О.М., Уразгильдеев Р.З., Арсеньев И.Г. Материалы международного конгресса «Травматология и ортопедия: современность и будущее. М., 2003. С. 29-30.

15. Берченко Г.Н., Уразгильдеев З.И., Кесян Г.А., Макунин В.И., Бушуев О.М. Ортопедия травматология и протезрование. Харьков, 2000. № 2. С. 96.

16. Берченко Г.Н., Уразгильдеев З.И., Кесян Г.А., Макунин В.И., Бушуев О.М. Научно-практическая конференция с международным участием «Новые технологии в медицине». Тезисы. Часть 2. Курган, 2000. С. 168-169.

17. Бик Я.Г., Гордий Н.Д. Влияние ультразвукового фонофореза на ультраструктуру клеток костного регенерата. В кн.: Проблемы патологии в эксперименте и клинике. Львов, 1981, т.5, С. 127-128.

18. Богуславский Д.Г., Махова А.Н. Воздействие лазерного излучения на морфофункциональное состояние тканей при аутотрансплантации кожи. Самара, // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М-С. 41 -42.

19. Болтрукевич С.И. Использование костной аллопластики и лазерного излучения в лечении осложненных переломов конечностей // Здравоохранение Белоруссии. 1989. - №8. - С.41-45.

20. Вильяме Д.Ф., Роуф Р. Имплантаты в хирургии. Пер.с англ. // М., Мед-а., 1978.

21. Виноградова Т.П., Лаврищева Г.И. Регенерация и пересадка костей. М., Медицина. 1974. С. 274.

22. Витязев Г.А., Тарабарко Н.В., Хубутия А.Ш., Шумаков В.И. Правовые аспекты заготовки аллотрансплантатов. // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С. 33 - 34.

23. Волков М.В. Замещение дефектов костей у детей с помощью кортикально-деминерализованных аллотрансплантатов // Проблемы травматологии и ортопедии. Таллинн. - 1990. - С.91-93.

24. Волков М.В. Гомотрансплантация костной ткани у детей // М.,1969.

25. Волков М.В., Бережной А.П., Вирабов С.В. замещение дефектов костей аллопластическим материалом по методу «вязанка хвороста». В кн. Ортоп., травм, протез. Респ.Сб., Киев, 1983, вып. 13, с. 10-14.

26. Волова Л.Т., Кириленко А.Г. Костно-пластические материалы направленного антимикробного действия. Самара, Россия// Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. -15 с.

27. Волова Л.Т., Подковкин В.Г., Власов М.НХ Безотходное производство в получении костнопластических материалов.Самара, Россия.// Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - 16 с.

28. Воронков Д.В. Лечение костных дефектов с применением лазерного облучения (экспериментальное исследование): Автореф. дисс. канд. мед. наук. Л., 1980. -6 с.

29. Воронцов А.В., Лебедева В.М. Отдаленные последствия различных методов лечения. В кн.: Тр. 3-го Всерос. съезда травматологов-ортопедов. Л., 1977, С.25-27.

30. Герасимов A.M., Фурцева Л.Н. Биохимическая132диагностика в травматологии и ортопедии. М.: Медицина, 1986. - 234с.

31. Говалло В.И., Федоров В.Н. Регенерация кости при замещении костного дефекта брефотрансплантатом с последующим введением экстракта ксеногенных надпочечников // Ортоп., травм, и протез., 1988., N 12., с.11-14.

32. Голубев В.Г. Свободная пересадка костных аутотрансплантатов на сосудистой ножке при дефектах трубчатых костей, //автореферат докт. дисс., М., 1986.

33. Гонгальский В.И., Задниченко М.А. Костная пластика при лечении ложных суставов у детей.//Применение аллогенного костного матрикса при ортопедической патологии у детей и подростков: Сб. научных трудов. Киев., 1999, С. 112-115.

34. Грабовский М.Б., Использование композиционных биосовместимых материалов для заполнения костных дефектов детской ортопедии. // Дис. канд. мед. Н., 1995., 110 с.

35. Грибова И.В. Хирургическое лечение врожденного вывиха и остаточного подвывиха бедра у детей трех лет.//Дис. канд.мед. наук. М., 2002.

36. Гринбойм С.В. Физические методы при комплексном лечении переломов длинных трубчатых костей. JL: Медицина, 1972. -128 с.

37. Грушко Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленных сточных водах // JL: Химия, 1979.

38. Гюнтер В.Э. Сплавы и конструкции с памятью формы в медицине // Дисс. докт. тех. наук. Томск, 1989. - 356 с.

39. Джибсон Т. Пересандка органов и тканей у человека. М., 1973.,289 с.

40. Диаеемидзе А.Х. Рассекающий остеохондроз суставной поверхности (болезнь Кенига) // Автореф. к. м. н., М., 1976.

41. Зотов Ю.В., Касумов Р.Д., Савельев В.И., Бухабиб Э.Б., Зотов

42. B.Ю. Хирургия дефектов черепа // СПб. - 1998. - 184 с.

43. Каплан А.В., Ланда В.А., Лирцман В.М., Скворцов В.А. О влиянии импульсного электрического тока на репаративный остеогенез // Ортоп., травм, и протез., 1980., N 1., с.56-61.

44. Касымов Э.А. Костно-пластические оперативные вмешательства у детей с костной патологией.//Дис.доктора мед. наук. 2000. С 339.

45. Кикачеишвили Т.Т. Замещение дефектов костей полимерным материалом "Акрилоксид" //Вести.хир-и., 1987., N 5., с. 104-106.

46. Кирилова И.А., Фомичев Н.Г., Этитейн Ю.В., Подорожная В.Т. Вариант стимулированного остеогенеза в эксперименте. // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С. 44 - 45.

47. Коваленко П.П. Гомотрансплантация замороженных костей. Ростов, 1961.

48. Кралина С.Э. Лечение врожденного вывиха бедра у детей в возрасте от 6-ти месяцев до 3-х лет .//Дис. канд. мед. наук. М., 2002.

49. Кройтор Г.М. использование фиксаторов из композиционных материалов для остеосинтеза при переломах длинных трубчатых костей (эксперимент). Дисс. Канд. мед. наук., М., 1990.

50. Кройтор Г.М. Использование фиксаторов из композиционных полимерных материалов для остеосинтеза при переломах длинных трубчатых костей (экспер.) // Автореф. к. м. н., М., 1990.

51. Крупко И.Л. Ткаченко С.С. Трансплантация органов и тканей. М., 1966.- 147 с.

52. Лаврищева Г.И. Репаративная регенерация кости в различных условиях. Автореф. Дисс. На соискание ученой степени д-ра мед.наук. М.,1969.

53. Лаврищева Г.И., Дубров Э.Я. О первичном заживлении костных ран. Арх. пат., 1965, №3, С.37-43.

54. Лаврищева Г.И., Оноприенко Г.А. Морфологические и клинические аспекты репаративной регенерации опорных органов и тканей. -М.: Медицина, 1996. 208 с.

55. Ланда В.А., Яновская Э.М. Об изменении кровотока в регенрирующей костной ткани при электростимуляции репаративного остеогенеза // Ортоп., травм, и протез., 1980., N 8., с.8-10.

56. Лексер Э. Общая хирургия. // т.1., М-Л., 1938, С. 45 46.

57. Лериш Р. Основы физиологической хирургии. Л., 1961.

58. Лиепа М.Е., Слуцкий Л.И. Действие ПМП на процесс заживления ран. //Изв. АН. Лат. ССР, 1974, №5, С.140-142.

59. Лоцева Е.И., Петухова Л.И., Лебедева В.М. Физиотерапия после металлоостеосинтеза. Ортопедия, травматология и протезирование, 1974, №3, С. 9-11.

60. Малахов О.А., Берченко Г.Н., Иванов В.И., Татаренков В.И. Синтетические полимерные имплантаты как альтернатива в костной пластике у детей. // Тезисы 26 научно-практической конференции детских травматологов ортопедов г. Москвы, М. 2003. С.3-4.

61. Малахов О.А., Иванов А.В., Татаренков В.И. Актуальность применения стимуляторов остеогенеза на современном этапе //Матер. XXV научно-практической конференции детских ортопедов-травматологов г.Москвы 29.01.02., М. 2002. С.55-56.

62. Малахов О.А., Краснояров Г.А., Белых С.И., Кожевников О.В., Иванов А.В., Татаренков В.И. Опыт применения композиционных биосовместимых имплантатов в клинике детской и подростковой ортопедии // Вестник травматологии и ортопедии, 2003. № 1. С 78-83.

63. Миронов С.П. Перспективы развития биоимплантологии в Российской Федерации. // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 -29 марта 2001 г. М. С. 8 - 10.

64. Митбрейт И.М. Репаративная регенерация кости под влиянием переменного магнитного поля // Ортоп., травм, и протез., 1978., N 6., с.55-64.

65. Мощенский А.Д., Белых С.И., Давыдов А.Б. и соавт. Штифты для остеосинтеза из биорассасывающихся полимеров // В кн: Тез.докладов 1-го ВНМТО " Состояние и переспективы развития мед. техники "., М., 1975., с. 159-161.

66. Немилов А.А. Основы теории и практики пересадки тканей и органов. JL, 1940., 9 с.

67. Опокин А.А. Руководство по общей хирургии. // т.1., Томск,1929, 453 с.

68. Очиров Н.И. Влияние ультразвуковой наплавки и полимерного штифта на остеогенез при костной травме у животных // Автореф. дисс. к. м. н.,М., 1982.

69. Павлов-Сильванский В.Н., О пересадке костной ткани., М., 1961.

70. Панков Е.Я., Грунтовский Г.Х., Малышкина С.В. Морфологические проявления реакции губчатой костной ткани на керамику // Ортоп., травм, и протез., 1982., N 10., с.45-49.

71. Перова Н.М., Дегтярева С.М. Токсикологическое изучение полимерных материалов для травматологии // Тез.докл. 8-го Всес. научи, симп-а " Синт. полимеры мед. назн.", Киев., 1989., с.194-195.

72. Плахотин М.В.,Филлипов Ю.И., Белых С.И. Остеосинтез полимерным штифтом трубчатых костей // Ветеринария., 1978., N 12, с. 8992.

73. Плоткин Г.Л., Домашенко А.А., Сикилинда В.Д. Замещение резекционных дефектов костей комбинированными протезами с памятью формы. В сб. «Актуальные вопросы имплантологии и остеосинтеза». Ч. П. Новокузнецк, 2000. С. 21-24.

74. Плоткин Г.Л., Неверов В.А., Филатов С.В. Бактерицидные и бактериостатические свойства сополимера «Акрилоксид» при эндопротезировании суставов // Вестник хирургии, 1986, № 10. С. 96 - 98.

75. Полежаев Л.В. Зависимость регенерации и регенерационной способности органов и тканей у животных от условий. //Вкн.: Условия регенерации органов и тканей у животных. М., 1966. С. 185193.

76. Поляков Д.К., Дудко Г.Е., Хомяков А.К. Полигликолид -новый конструктивный материал для нужд травматологии // Тез. докл. 8-го Всес. научи, симп-а " Синт. полимеры мед. назн. ", Киев., 1989., с. 196-197.

77. Поляков В.А., Чемянов Г.Г. Искусственная синтетическая костная ткань. М., 1996. С. 78.

78. Пранцкявичус С.В., Петрулис А.Ю.: Применение биосовместимых полимерных штифтов в оперативной ортопедии и травматологии. (ВНИИИМТ: Труды института. 1987. - № 4 - с. 73-80

79. Процкявичус С.В., Петрулис А.Ю. Сборник трудов ВНИИИ мед. техники. М., № 4. С. 73-79.

80. Разумова Л.Л., Веретенникова А.А., Заиков Г.Е. и соавт. О деструкции блочного полигликолида в тканях живого организма // Докл. АН СССР., 1984., 276., 3., с.646-649.

81. Разумовский А.В. Репаративная регенерация костной ткани под влиянием экстракта надпочечников крыс // Автореферат дисс. к.м.н. Горький., 1983.

82. Рейнберг С. А. Рентгендиагностика заболеваний костей и суставов // М., 1964., т.2.

83. Романюк А.Н. Применение антиоксиданта а-токоферола для коррекции нарушений метаболизма костной ткани при ожоговой болезни // Сб. тез. докл. 3 Всесоюзн. конф. «Биоантиоксидант». М., 1989. - Т. 2. - С. 131- 132.

84. Русаков А.В. Об основных закономерностях физиологической и патологической перестройки костей. М., 1975,21 с.

85. Савельев В.И., Войтович А.В., Калинин А.В. Внедрение стандартов в деятельность тканевых банков для травматологии и ортопедии.139

86. Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С. 26 - 27.

87. Савельев В.И., Хлебович Н.В. Первый опыт оценки индуктивных свойств костных трансплантатов, деминерализованных ортофосфорной кислотой // Деминерализованный костный трансплантат и его применения. -С.-Петербург, 1993. С. 125-129.

88. Савельева В.И. Опыт заготовки и применения деминерализованных костных трансплантатов. // в кн. Трансплантация деминерализованной костной ткани при патологии опорно-двигательной системы». Л., 1990. С. 4. - 22.

89. Сергеев В.В. Степанова Л.И. Некоторые правовые аспекты трансплантации. // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - 37 с.

90. Сиджанов Ж.М. Лечение ложных суставов методом электростимуляции. -Здравоохранение Казахстана, 1980, №7, С. 13-14.

91. Сикилинда В.Д. с соавт. Экспериментальное изучение остеорегенерации при пластике пористым нитинолом. В кн.: Усовершенствование лечения ортопедотравматологических больных. Ростов-на-Дону, 2001.-С. 9-12.

92. Стецула В.И., Бруско А.Т., Мороз Н.Ф. О роли механических факторов в механизме адаптационной перестройки кости // Ортоп. травм, и протез., 1983., N 8., с.10-15.

93. Стош Н.В. Репаративная регенерация костной ткани в условиях постоянного магнитного поля (эксперим. исследование): Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1979. -11с.

94. Талышинский P.P., Хмурко Л.И. Осложнения гомопластики крупных костных и суставных дефектов // Ортоп., травм, и протез., 1968., N 7., с.10-17.

95. Усманов М.М. Изменения межпозвонкового диска при ограниченном повреждении его элементов и имплантировании различных материалов (эксперим.) // Автореф. дисс. к. м. н., М., 1991.

96. Федоров В.Н. Влияние антиоксидантов на репаративную регенерацию костной ткани. Дисс. к.м.н. М., 1991.

97. Филиппов Ю.И. Клинико рентгенологические, гематологические и некоторые биохимические показатели при интрамедулярном остеосинтезе полимерными штифтами трубчатых костей // Автореф. дисс. к. м. н., М., 1982.

98. Филиппов Ю.И. Клинико-рентгенологические, гематологические и некоторые биохимические показатели при интрамедулярном остеосинтезе полимерными штифтами трубчатых костей. Автореф. дисс. канд.мед. наук., М., 1982.

99. Фольков Б., Нил Э. Кровообращение. М., 1976. 412 с.

100. Фон Верзен Р. Подготовка деминерализованного костного матрикса к клиническому использованию // Деминерализованный костный трансплантат и его применение. С.-Петербург, 1993. С. 4-11.

101. Фриденштейн А .Я., Лалыкина К.С. Индукция костной ткани и остеогенные клетки предшественники. М.: Медицина, 1973. - 223с.

102. Чаклин В.Д. Костная пластика // М., Мед-а., 1971.

103. Чаклин В.Д., Абальмасова Е.А., Лаврищева Г.И. Процессы регенерации при интрамедулярном остеосинтезе ( гомотранспл. ) // Орт., травм, и протез., 1963., N 7., с. 10-15.

104. Чернавский В.Л., Имамалиев А.С. Трансплантация костей в клинике. М., 1970, 188 с.

105. Шахов В.П., Карлов А.В., Лазарев В.Я. Альтернативные методы поиска доноров для заготовки аллографтов костей ткани. // Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С. 13-14.

106. Шеин В.Н. Внутрикостная электростимуляция репаративной регенерации костной ткани у детей // Автореф. дисс. к. м. н., М., 1983.

107. Шестаков А.А., Янсон Х.А., А.с. № 990193 Опубл. 23.01.83 г. Бюлл. № 3.

108. Эпитейн Ю.В., Подорожная В.Т. Способ стерилизации деминерализованного костного трансплантата. // в кн. Трансплантация деминерализованной костной ткани при патологии опорно-двигательной системы». Л., 1990. С. 56 - 59.

109. Эпитейн Ю.В., Подорожная В.Т., Кирилова И.А. Методика оценки остеоиндуктивных свойств деминерализованного трансплантата до пересадки. Новосибирск, Россия.// Сб. тез. Биоимплантология на пороге XXI века 28 29 марта 2001 г. М. - С.31 - 32.

110. Ahrens М., Ankenbauer Т., Schroder D. et al. Expression of human bone morhogenetic proteins-2 or 4 in murine mesenchymal progenoir C3H10T1/2 cells induces differentiation into distinct mesenchymal cell lineages. // DNA Cell Biol. - V. 12. - P. 871-880

111. Amedee J., Bareille R., Rouais F. et al. (1994) Jsteogenin (bone morphogenic protein 3) inhibits proliferation and stimulates differentiation of osteoprogenitors in human bone marrow. Differentiation. V. 58. - P. 157 - 165

112. Asahina L., Sampath Т., Hauschka P. (1996) Human osteogenic protein-1 induces chondroblastic, osteoblastic, and/or adiposytic differentiation of clonal murine target cells. Exp. Cell. Res. V. 222. - P. 38-47.

113. Assad M., Leroux M.A., Rivard C.H. Citotoxicity and Genotoxicity

114. Evaluation of Porous Titanium-Nickel // Shape memory biomaterials and implants.-2001.-P. 8.

115. Bahamonde M.E., Lyons K.M. BMP3: to be or not to be a BMP. J. Bone. Joint Surg. Am. USA. 2001: 83-A Suppl l(Pt 1): S. 56-62.

116. Bartels Th. Bedeutung von Ilmaplant-R als Knochenersatz-werkstoff unter Berucksichtigung der Prostaglandinbiosynthese im Knochen // Beitr. orthop. traum., 1989, Bd 36, 5, 207-214.

117. Bassett C.A.L., Pawluk R.J. Noninvasive methods for stimulating osteogenesis //J. Biomed. Mater. Res., 1975, 9, 3, 371-374.

118. Bauer G. С. H., Urist M. R. Human osteosarcoma — derived soluble bone morphogenetic protein //Clin. Orthop. — 1981. — № 154.— P. 291—295.

119. Bostman O., Vainionpaa S., Hirvonsalo E. et al., Biodegradable internal fixation for malleolar fractures // J.Bony Jt.Surg., 1987., 69-B., N 4., p. 615-619.

120. Bostman O., Makela E.A., Tormala H., Rokkanen P. Transphyseal fracture fixation using biodegradable pins in children // J. Bony Jt. Surg., 1989, 71-B, 4, p.706-707.

121. Boyne P.J. (1996) Animal studies of application of rhBMP-2 in maxillofacial reconstruction. Bone 19 (1 Suppl): S. 83-92.

122. Bradley J., Dandy D.J. Results of drilling osteochondritis dissecans before skeletal maturiti // J. Bone Jt. Surg., 1989, 71-B, 4, p. 642-644.

123. Bruder S.P., Kraus K.H., Goldberg V.M., Kadiyala S. (1998) The effect of implants loaded with autologus mesenchymal stem cells on the healing of canine segmental bone defects. J. Bone Joint Surg. Am. Jul: 80 (7). P. 985-996.

124. Bulkley Y.B. The role of oxygen free radicale in human disease processes // Surg. 1983. -V.94, N 3. - P.407-411.

125. Burwell R.G. Studies in the transplantation of bone // J. Bone Jt. Surg, 1963, 45-B, 2,p. 386-401.

126. Burwell.R.G. Studies in the transplantation of bone // J. Bone Jt. Surg, 1966, 48-B, p.532-566.

127. Cannus M. et al. Biocompatibilita "in vitro" di material! di interesse orthopedico // Minerva orthop, 1984, 35, 7/8, p.459.

128. Claes L. et al. Bone healing Stimulated by plasma Factor XIII. Osteotomy Experiments in Sheep // Acta orthop. scand, 1985, 56, 1, p.57.

129. Cong Z, Jianxin W, Huaizhi F. et all (2001) Repairing segmental bone defects with living porous ceramic cylinders: an experimental study in dog femora. J. Biomed. Mater. Res. Apr:55 (1). -P. 28-32.

130. Cornell C.N, Lane J.M. (1998) Current understanding of osteoconduction in bone regeneration. Clin. Orthop. Oct; (355 Suppl): S. 267-273.

131. Delloye C. et al //Acta Orthop. Scand. — 1985. — Vol. 56, N4. — P. 318-322.

132. Denner K, von Versen R. (1991) Demineraliizerten Knochenmatrix-tierexmentelle Untersuchngnen und erste klinische Erfahrungen // Habilitationschrift Med. Fakultat der Humboldt-Universitat- Berlin.

133. Doi-K, Kawai-S, Shigetomi-M. Congenintal tibial pseudoarthrosis treated with vascularised bone autograft letter. Lancet. 1996, Apr 6; 347 (9006), 970-971

134. Dyson M, Suckling J. Stimulation of tissue repair by ultrasound: a survey of the mechanisms involved. Physiotherapy, 1978, 64, 4, 105-108.

135. Gendler E. //J. Biomed. Mater. Res. — 1986. — Vol. 20, N 6. — P. 687-697.

136. Gerhart T.N., Kriker-Head C.A., Kriz M.J., Holtrop M.E., Hennig G.E., Hipp J., Schelling S.H., Wang E. (1993) Healing segmental femoral defects in sheep using recombinant human bone morphogenetic protein// Clin Orthop. V. 293.-P. 317-326.

137. Glancy G.L., Brugioni D.J., Eilert R.F. and Chank. Autograft versus allograft for benign lesions in children. Clin. Orthop., 262:28., 1991

138. Glowacki I., Mulikan I.B. Demineralized bone implants // Clin. Plast. Surg.-1985.-V. 12.-P. 233-241.

139. Gould S.E., Rhee J.M, Tay BK-B., Otsuka N.Y., Bradford DS. (2000) Cellular contribution of bone graft to fusion // J. Orthop. Res. Nov. - v. 18 (6).-P. 920-927.

140. Heckman J.D., Ingram A.J., Lloyd R.D., Luck J.V., Mayer P.W. Nonunion treatment with pulsed electromagnetic fields. Clin Orthop. Relat. Res., 1981.-V. 161.-P. 58-66.

141. Hey Groves, Gallie, Premister, Stuch, Ghormley, Hass. Переломы костей и суставов. М., 1972., 194 с.

142. Hoogendoorn Н.А. et al. Long-term study of large ceramic implants (porous hydroxyapatite) in dog femoris // Clin, orth., 1984, 187, 281-288.

143. Jean JL., Wang ST., Au MK. (1997) Treatment of a large segmental bone defect with allograft and autogenous bone marrow graft. J. Formos Med. Assoc. Jul: 96 (7): 553-557.

144. Kang J.H., Kim J.S., Choi Y.H. et al. Effect of SHS Processing Variables on the Production of Porous TiNi Shape Memory Biomaterial with Controlled Pore Structure // Shape memory biomaterials and implants. 2001. - P. 15-16.

145. Katthagen B-D., Mittelmeier,H, Experimental animal investigation145of bone regeneration with collagenapatite // Arch. Orth., 1984, 103, 5, p.291.

146. Kiss F.A. Vascularization and tissue differentiation. Budapest: Akademia Klado, 1975.

147. Levine J., Satish Kashyap. A new Conservative Treatment of Osgood-Schlatter Disease// Clin, orthop., 1981, 158, p.126-128.

148. Linde A., Hedner E. (1995) Recombinant bone morphogenetic protein-2 enhances bone healing, guided by osteopromotive e-PTFE membranes: an experimental study in rats. Calcif. Tissue. Int. V. 56. - P. 549-553.

149. Lovell T.P., Dawson E.G., Nilsson O.S. et al. (1989) Augmentation of spinal fusion with bone morphogenetic protein in dogs. Clin. Orthop. V. 243.-P. 266-274.

150. Makela E.A. et al. The Effect of a Penetrating Biodegradable Implant on the Epiphyseal Plate // J.Fed.Orthop., 1987, 7, p.415-420.

151. Makela E.A. Healing of epiphyseal fracture fixed with a biodegradable polydoxanone implant or metallic pins // Clin. Materials, 1988, 3, p.61-71.

152. Makela E.A., Vainionpaa S., Vihtonen K. et al. The effect of a penetrating biodegradable implant on the growth plate // Clin, orthop., 1989, 241, p.300-308.

153. Matti H. (1932) Uber die Behandlung von Pseudarthrosen mit Spongiosatransplantation. Arch.Orthop. Unfallchir. V. 31. -P. 218-231.

154. Merendino J., Sertl G., Scondia V. Use of Biocompatible Orthopaedic Polymer for Fracture Treatment and Reconstructive Orthopaedic Procedures // J. Int. Med.Res., 1984, 12, 6, p.351-355.

155. Mitteimeir H., Katthagen B.D. Klinische Erfahrungen mit Collagen-Apatit Implantation zur lokalen Knochenregeneration // Z. Orthop. 1983 - V. 92. -P.l 15-123.

156. Mitzutani H., Urist M. R. The nature of hone morphogenetic protein (BMP) fractions derived from bovine bone matrix gelatin // Clin. Orthop. —1982 — № 171.—P. 213—223.

157. Muntlng E. et al. Effect of sterilization on osteoinduction//Acta orthop. scand., 1988, 59, 1, p.34-38.

158. Murrey D.W., Rushton N., Rae T. The influence of the surface energy and roughness of implants on bone resorption // J.Bone Jt.Surg., 1989, 71-B, 4, p.632-637.

159. Nilsson O. S. et al. Bone repair induced by bone morphogenetic protein in ulnar defects in dogs/O. S. Nilsson, M. R. Urist, E. G. Dawson et al.//J. Bone Jt. Surgery. — 1986. — V. 68-B, № 4. — P. 635—642.

160. Nyman R. et al. //Acta Orthop. Scand.—1995. — N 2. — P. 169-173.

161. Oonishi H., Yamamoto M. et al. The effect of hydroxyapatite coating on bone growth into porous titanium alloy implante // J. Bone Jt. Surg., 1989, 71-B, 2, p.213-216.

162. Reddi A.H. Bone morphogenetic proteins and skeletal development: the kidney-bone connection. //Pediatr. Nephrol. Jul. 2000. V.I4. - P.598.601.

163. Renningen H. et al. Bone Formation Enhanced by Induction // Acta orthop. scand., 1985, 56, 1, p.67.

164. Ripamonti U., Schnitzler С. M., Cleaton-Jones P. C. Bone induction in a composite allogeneic bone/alloplastic implant // J. Oral Maxilloiac. Surg.—1989. — V. 47. — P. 963—969.

165. Rokkanen P. etal. Biodegradable implants in fracture fixation: Early Results of Treatment of fractures of the ankle // Lancet, 1985, 1, 8443, p.1422-1424.

166. Rosenberg E., Rose L.F. (1998) Biologic and clinical considerations for autografts and allografts in periodontal regeneration therapy. Dent. Clin. North. Am. Jul; 42(3). P. 467-90.

167. Schmitz J.P., Hollinger J.O. (1988) A preliminary study of the osteogenic potential of a biodegradable alloplastic-osteoinductive alloimplant. Clin. Orthop. V. 237. - P. 245-255.

168. Sellers R.S, Peluso D, Morris EA The effect of recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) on the healing of full-thickness defects of articular cartilage// Bone Joing Am., 1997. V. 79. P. 1452-1463.

169. Sertl G.O., Skondia.V., Schmitt-Fournier J. et al. Biocompatible Orthopedic Polymer: Use in Orthopedics and Neurosurgery // Hospimedica,1990, June, VIII, 3,p.41-52.

170. Skondia V., Davydov A.B., Belykh S.T., Heusghem C. Clinical and physicomechanical aspects of biocompatible ortopaedic polymer (BOP) in bone surgery (J. Int. Med. Res. 1987. - Vol. Is № 15. - P. 293 - 302

171. Solheim E. (1998) Osteoinduction by demineralized bone//Int Orthop Spri.-V. 22.-P. 335-342.

172. Song S.W., Rhee S.K., Lee HS. et al. Use of the Shape-Memory-Ring for the Treatment of Tubular Bone Fractures // Shape memory biomaterials and148implants. -2001. -P. 122-123.

173. Speer. D.R., et al. Enchancement of Healing in Osteohondral Defects by Collagen Sponge Implants // Clin, orthop., 1979, 144, p.326-335.

174. Sudmann В., Anfinsen O-G., Bang G. et all (1993) Assessment in rats of a new bioerodible bone-wax-like polymer. Acta Orthop. Scand. V. 64. - P. 336-339.

175. Tarvainen,T. et al. Bone Growth into Glassy Carbon Implants // Acta orthop. scand., 1985, 56, 1, p.63.

176. Urban K., Strnad.Z., Spohrova.D. Povrchove bioaktivni Keramika// Acta chir. orthop.et traum. Cech., 1989, 5, p.391-397.

177. Urist M. R., Mikulski A. S. A soluble bone morphogenetic protein extracted from bone matrix with a mixed agueous and nonaqueous solvent // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. — 1979. — № 162. — P. 48—53.

178. Urist M.R Bone: formation by autoinduction. Science. 1965. V. 150. -P. 893-899.

179. Urist MR., Nilsson O., Rasmussen J. et al Bone regeneration under the influence of a bone morphogenetic protein (BMP) beta tricalcium phosphate (TCP) composite in skull trephine defects in dogs. // Clin. Orthop. 1987.V. 214. P. 295-304.

180. Vainionpaa.S., Kilpikari,J. et al. Strength and strength retention in vitro, of absorbable, selfreinforced polyglycoli de (PGA) rods for fracture fixation // Biomaterials, 1987, 8, p. 46-48.

181. Venbrocks.R., Munzenberg,K.J., Kempis,V.J. Vergleich und Wertung Konservativer und operativer Therapiemoglichkeiten bei Osteochondrosis dissecans des Kniegelenkes // Z. Orthop., 1988, 126, 1, p.30-33.

182. WerberKD., Brauer RB., Weiss W., Becker K. (2000) Osseous integration of bovine hydroxyapatite ceramic in metaphyseal bone defects of the distal radius. J Hand Surg Am. Sep; 25 (5). P. 833-41.

183. Wozney JM, Rozen V, Celeste AJ et al. (1988) Novel regulators of bone formation: molecular clones and activities. Science. V. 242. - P. 1528-1534.

184. Xiao,J, Zhu,T. Preparation of an artificial bone containting collagen-hydroxylapatite (СНА) and it's osteoinduction study // J. Japan, orthop. ass, 1989, 63, 3, p.538-539.

185. Yamaguchi A, Ishizuya T, Kintou N. et al Effects of BMP-2, BMP-4, and BMP-6 on osteoblastic differentiation of bone marrow-derived stromal cell lines, ST2 and MC3T3-G2/PA6. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996.- V. 220.-P. 366-371.

186. Yano H, Ohashi H, Kadoya Y, Kobayashi A, Yamano. Histologic and mechanical evaluation of impacted morcellized comcellous allografts in rabbits: comparison with hydroxyapatite granules.//J Arthroplasty. Aug; 2000, 15 (5).-P. 635-643.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.