Психофизиологический анализ некоторых показателей вызванной активности человека при сенсомоторной деятельности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, Шарипов, Амир Рашитович

• Шарипов, Амир Рашитович
• 1984

Оглавление диссертации Шарипов, Амир Рашитович

Введение.

Глава I. Потенциалы, связанные с событиями, их компонентный состав и психофизиологическая значимость

Глава II. Методика.

§1. Экспериментальная процедура.

§2. Обеспечение экспериментов

§3. Анализ данных.

Глава III. Результаты факторного анализа.

§1. Факторная структура ВП и УНВ в задаче типа намерение"

§2. Факторная структура ВП и УНВ в задаче "ожидание"

§3. Факторная структура ВП и УНВ в задаче типа прогноз"

§4. Идентификация и интерпретация факторов.

Глава 1У. Психофизиологические корреляты потенциалов, связанных с событиями

§1. Психофизиологические корреляты компонента

§2. Психофизиологические корреляты ППК.

§3. Психофизиологические корреляты УНВ.

Глава У. Обсуждение результатов

§1. Психофизиологическая значимость компонента

§2. Психофизиологическая значимость ППК

§3, Психофизиологическая значимость УНВ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Психофизиологический анализ некоторых показателей вызванной активности человека при сенсомоторной деятельности»

Актуальность проблемы. В многочисленных исследованиях последних лет неоднократно предпринимались попытки выявления взаимосвязи электрических процессов головного мозга и психической деятельностью человека. Однако, несмотря на многолетний опыт электроэнцефалографических исследований поведения и полученный за это время обширный фактический материал, проблема отражения психических процессов в динамике биопотенциалов головного мозга еще далека от своего окончательного разрешения. Результаты, полученные в рамках одного исследования, как правило, неоднозначны, а их интерпретация различными авторами зачастую противоречива. Конечно, большая часть таких противоречий отражает объективные трудности, с которыми сталкивается исследователь при попытках анализа физиологической значимости электрических реакций головного мозга, сопровождающих сложную поведенческую деятельность. Неоднократно отмечалось, что ЭЭГ-проявления характеризуются чрезвычайной вариабельностью, связанной с особенностями деятельности, флуктуациями функционального состояния и личностными особенностями испытуемых. При этом наибольшую изменчивость проявляют вызванные потенциалы, возникающие не в ответ на стимул, а в связи с ожиданием стимула или подготовкой к совершению специфической моторной реакции. В зарубежной литературе этот класс вызванных потенциалов получил название " eveht-te Cated pot entiac$" - "потенциалы, связанные с событиями "(ПСС). Особое место среди них принадлежит феномену "условная негативная волна" (ЖЗ), открытому в 1964 году группой бристольских физиологов во главе с Г.Уолтером /175/. Постоянно растущий интерес исследователей к этому оригинальному явлению далеко не случаен и и объясняется тесной связью УНВ с процессами ожидания, мотивации, внимания и др., что позволяет предполагать высокую психофизиологическую значимость феномена УНВ. Необходимо отметить, что, с этой точки зрения, ПСС и в первую очередь УНВ, могут представлять собой весьма тонкий инструмент анализа поведенческой деятельности и индивидуальных особенностей человека.С другой стороны, изучение изменений таких потенциалов в различных экспериментальных условиях может дать много ценной информации об их генезе, внутренней структуре, законах развития, а в конечном счете, о механизмах работы мозга.В связи с вышеизложенным дальнейшие исследования психофизиологической значимости ПСС и их отдельных компонентов представляют несомненный интерес.

Цель и задачи работы. Настоящая работа предпринята с целью исследования пространственно-временной структуры потенциалов, связанных с событиями, при трех различных видах деятельности человека, а также последующего анализа их психофизиологической значимости. Для изучения внутренней структуры IEC и выявления ее независимых элементов использовался метод факторного анализа. Психологическая значимость выделенных независимых составляющих изучалась при варьировании таких экспериментальных переменных, как тип выполняемой задачи, физические и сигнальные характеристики предупреждающего и императивного сигналов,форма и скорость совершаемого ответа, характер преднастройки, успешность деятельности и др. Наряду с изучением этих вопросов исследовалась изменчивость вызванной активности, связанная с индивидуальными особенностями испытуемых, их функциональным состоянием и стратегией, используемой при решении различных задач.

Научная новизна. Полученный в исследовании фактический материал позврлил дать новое объяснение вопросам, касающимся компонентного состава, внутренней структуры, свойств и психофизиологической значимости потенциалов, связанных с событиями. В работе приводятся многочисленные данные, свидетельствующие в пользу немоногенности основных компонентов ПСС и обсуждаются возможные механизмы, лежащие в основе этого явления. Автором выдвигается оригинальное положение, согласно которому ЖВ состоит из четырех топографически и функционально независимых компонентов. Данное положение основано на фактах, свидетельствующих о независимых источниках вариации ранней и поздней УНВ, регистрируемой в теменных и фронтальных регионах. В исследовании делается предположение о генезе центральной УНВ, которая, вероятно, является суммой потенциалов, регистрируемых во фронтальных и теменных регионах. В работе получены также данные по таким малоизученным вопросам, как зависимость топографии УНВ от типа выполняемой задачи, успешности деятельности, индивидуально-личностных особенностей испытуемого и др. На основании полученного материала делается вывод, что личностные особенности испытуемых находят отражение в большей мере в характеристиках и топографии ранней УНВ, тогда как параметры поздней УНВ в значительной мере обусловлены типом деятельности. При этом УНВ, регистрируемая в теменных и фронтальных регионах, имеет различное функциональное значение, а распределение отдельных компонентов волны по скальпу отражает специфику участия определенных корковых механизмов в конкретной деятельности. Данное положение является дальнейшим развитием современных представлений о гетерогенной природе УНВ.

Практическая ценность. Полученные в работе данные о зависимости топографии УНВ от типа выполняемой задачи, индивидуальных -особенностей испытуемых, а также их склонности к определенной стратегии указывают на значительную ценность показателя УНВ для исследований, посвященных контролю психофизиологических состояний человека-оператора. Кроме того, изучение УНВ представляется перспективным в плане оценки предрасположенности человека к определенным эмоциональным состояниям. Однако наиболее интересным представляется использование показателя УНВ в качестве объективной характеристики, отражающей участие определенных физиологических механизмов в реализации конкретной деятельности.

В целом, результаты настоящей работы позволяют заключить, что изучение ШС может рассматриваться как перспективный метод исследования физиологических механизмов таких психических феноменов, как внимание, восприятие, характерологические особенности личности и т.д.

Структура диссертации. Материал диссертационной работы изложен в следующей последовательности. В первой главе дан обзор литературы, посвященный рассмотрению и анализу современных данных о пространственно-временных характеристиках и психофизиологической значимости потенциалов, связанных с событиями (ПСС) . Основная цель обзора состоит в том, чтобы показать, что ШС представляют собой сложный электрофизиологический феномен, состоящий из целого комплекса разнородных потенциалов, имеющих неунитарное происхождение. В силу этого, особое внимание уделяется рассмотрению методологических аспектов, касающихся проблемы изучения компонентного состава IEC. Формулируются задачи собственного исследования.

Во второй главе освещены вопросы, касающиеся процедуры эксперимента, его технического обеспечения, а также методов регистрации и анализа данных.

Третья глава посвящена изложению результатов факторного анализа. Здесь приводятся данные о независимых составляющих ВП, и УНВ, полученных с помощью метода факторного анализа. Последний раздел настоящей главы посвящен сопоставлению факторных структур ВП и УНВ, полученных в трех экспериментальных ситуациях.

В четвертой главе приводятся данные о психофизиологических коррелятах независимых компонентов ШС, выделенных с помощью факторного анализа. Рассматриваются данные об изменениях амплитуд и латентных периодов (ЛП) различных компонентов IEC, связанных с такими показателями деятельности, как характер и скорость реакции, информативность предупреждающего и императивного сигналов, а также с индивидуальными особенностями испытуемых.

В пятой главе полученный материал обсуждается на основании

V V сопоставления результатов факторного анализа, данных психофизиологического изучения выделенных компонентов ГСС и литературных данных.

Работа завершается разделом "Заключение", в котором подытоживаются данные о компонентном составе и психофизиологической значимости потенциалов, связанных с событиями.

Основные результаты исследования отражены в восьми выводах.

Заключение диссертации по теме «Другие cпециальности», Шарипов, Амир Рашитович

выводы

1. Условная негативная волна (ШВ) характеризуется сложной пространственно-временной структурой и может быть достаточно полно описана с помощью четырех относительно независимых компонентов, различающихся латентным периодом, топографией и психофизиологической значимостью.

2. На начальных этапах развития ШВ может быть описана двумя независимыми компонентами: ранней фронтальной и ранней теменной ■ волной. Фронтальный компонент был связан с уровнем личностной тревожности, в то время как теменной компонент зависел от характера деятельности и индивидуальной склонности испытуемых к совершению опережающих реакций. Предполагается, что характеристики ранней ШВ отражают индивидуальные особенности ориентировочной реакции.

3. Пространственно-временные характеристики и факторная структура поздней ШВ определяются типом деятельности испытуемого. Предполагается, что поздняя фронтальная ШВ, являющаяся независим,! компонентом, связана с подготовкой к сложным формам анализа императивного сигнала, тогда как поздняя теменная волна отражает процессы сенсорной преднастройки.

4. Показано, что ШВ, регистрируемая от центральных регионов,имеет неунитарную природу, обусловленную суперпозицией потенциала готовности, фронтальной и теменной ШВ. Соотношение и характер взаимодействия данных составляющих определяется типом деятельности испытуемого.

5. Поздние компоненты вызванных потенциалов (ВП) характеризуются сложной пространственно-временной структурой, в которой могут быть выделены четыре топографически и функционально независимых составляющих.

6. Факторная структура и психофизиологическая значимость компо-нета У/j определяются типом деятельности испытуемого. Показано, что компонент /Vj может быть представлен двумя составляющими: фронтальной и теменной. Предполагается, что фронтальный A/j отражает установку на идентификацию сигнала, в то время как центрально-теменной А^- связан с механизмами обеспечения эффективности сенсомоторной интеграции.

7. Комплекс колебаний Pg - ЛС, - Р^ может быть.представлен двумя -независимыми факторами, идентифицированными как фронтальный поздний позитивный компонент (пщ)и теменной ППК. Предполагается, что фронтальный ППК отражает механизмы категоризации сигнала по признаку совпадения-несовпадения с эталоном, хранящимся в памяти. Теменной ППК связан с процессом перестройки деятельности.

8. Спад УНВ является неунитарным процессом. Его характеристики тесно связаны со временем реакции, уверенностью испытуемого в правильности совершаемого ответа и индивидуальными особенностями испытуемых. Предполагается, что спад ЩВ в каждой конкретной области коры отражает завершение специфичных для данного региона процессов преднастройки.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Итак, феномен ЕСС представляет собой сложную систему электрических реакций головного мозга. Число элементов, которые могут быть выделены в структуре ПСС определяется, с одной стороны,подробностью пространственно-временного описания, а, с другой - характером деятельности и индивидуальными особенностями испытуемх. С методологической точки зрения важно понимать, что адекватная физиологическая интерпретация этих элементов возможна' только исходя из их рассмотрения как отдельных звеньев в иерархической структуре механизмов обеспечения целенаправленной поведенческой деятельности.

Именно целенаправленная деятельность является тем фактором, который подчиняет себе и объединяет в единую систему работу разрозненных мозговых механизмов. С другой стороны, такая иерархически организованная система является нейрофизиологическим субстратом сложных форм поведения. Одним из проявлений функционирования такой системы очевидно являются EDC. При этом, поскольку различные зоны мозга вносят свой собственный, специфический вклад в осуществление деятельности, постольку и ЭЭГ-проявления в этих зонах могут быть в значительной мере специфичными. С этой точки зрения, параметры ПСС могут служить тонким инструментом для изучения процессов формирования многомерной полимодальной настройки кортикальных механизмов /25/.

Очевидно, что в параметрах ГОС наиболее прямо отражаются механизмы так называемой "фазической , активации" /7,9,51/, обеспечивающие избирательную многомерную подготовку систем мозга к выполнению конкретной деятельности. Опосредованные неспецифическими системами коры и подкорковых образований, такие механизмы проявляются в комплексе разнородных потенциалов, связанных с процессами внимания, специфического ожидания, моторной готовности и др. /93/. Исследования последних лет, проведенные методом вживленных электродов в клинике, показали наличие подобных потенциалов в различных подкорковых образованиях /13-15,93/. Выяснение функциональной значимости таких потенциалов, их внутренней структуры,механизмов генерации может быть достигнуто только с учетом той деятельности, при которой регистрируется ШВ-подобная активность, определения роли отдельных образований мозга в обеспечении этой деятельности, индивидуальных особенностей человека, избираемой им стратегии и его функционального состояния. Можно предполагать,что поздняя ШВ, потенциал готовности, и сходные с ними потенциалы связаны с процессами формирования и избирательной активации механизмов многомерной преднастройки к восприятию, анализу и адекватному отреагированию сигналов внешней среды /25,26/.

Предъявление сигналов, требующих анализа, сопровождается вы-сокодифференцированной активацией мозговых систем, непосредственно участвующих в переработке сигнальной информации. Такого рода активация связана как с деятельностью специфических таламо-корти-кальных механизмов, так и с функционированием механизмов обратной связи, реализующихся по талаыо-кортико-таламическим, стриато-та-ламо-кортико-стриальным и другим путям. Эти процессы отражаются в потенциалах, связанных с восприятием сигнальной информации,использованием информации, хранящейся в памяти, а также с неспецифическими механизмами ориентировочной реакции /93/.

Таким образом, можно предполагать, что ПСС, регистрируемые над любой областью коры, в значительной степени отражают специфику участия данного региона в реализации конкретной деятельности. Естественно, что гетерогенность ПСС тесно связана с наличием полимодальных элементов в данной зоне или точнее со степенью полифункциональности тех зон коры, с которых осуществляется регистрация. Хорошим примером этому положению служат наши данные о существенной неоднородности ПСС, регистрируемых в центральном отведении. Неоднократно.отмечалась характерная роль центральных регионов как интегратора, на котором конвергирует возбуждение, приходящее из самых различных отделов коры /2,3,7,8,25-27/. Такая роль центральных отделов, связанная с локализацией здесь мощных эффекто-рных выходов, позволяет предполагать чрезвычайно высокую информативность ШС, регистрируемых в центральном отведении. Однако,из-за отсутствия информации о взаимосвязи компонентов ШС и их физиологических генераторов реальная ценность этого отведения существенно снижается. Дело в том, что при использовании одного центрального, либо малого числа отведений невозможно достаточно точно установить природу изменений ШС в центральных областях.

С другой стороны, неоднократно отмечалось, что поздние компоненты ВП и даже УНВ обладают модальной специфичностью при отведении от проекционных зон коры /146-149/. Эти данные позволяют предполагать более простую и однозначно интерпретируемую природу ПСС в этих отделах.

Строго говоря, и в последнем случае структура ШС не является моногенной, однако есть веские основания предполагать меньшую выраженность эффектов суперпозиции при отведении от проекционных зон. Иными словами, относительная простота структуры ШС в проекционных зонах коры определяется преобладанием в этих отделах "собственной", специфической для данных регионов электрической активности. Соотношение и характер суперпозиции таких "специфических" составляющих, вероятно, целиком определяется типом деятельности.

В целом, можно предполагать, что именно паттерн ПСС, его внутренняя структура, соотношение компонентов, и топография являются наиболее прямым показателем механизмов обеспечения деятелькости.

С этой точки зрения, паттерн ПСС является целостным проявлением механизмов обеспечения поведения. Однако, прямое, сопоставление поведенческих проявлений и электрофизиологических реакций представляется неправомерным в силу того, что психическое по отноо v „ || шению к нейрофизиологическому выступает как "системное" качество. Можно предполагать, что каждому психическому процессу соответствует целый комплекс независимых электрофизиологических реакций. Так, например, концентрация внимания сопровождается увеличением амплитуды А/р увеличением амплитуды и сокращением латентности ППК, увеличением амплитуды ШВ и др. С другой стороны, очевидно, что механизмы, ответственные за генерацию тех или иных компонентов ПЗС, могут вовлекаться в системы обеспечения различных видов деятельности. Зто явление лежит в основе различий психофизиологических коррелятов отдельных компонентов ШС, регистрируемых в различных условиях. Так, например, поздний позитивный компонент ВП в задачах различной структуры может выступать как коррелят процессов внимания /97/, активации моторной программы /143/, категоризации сигнала /75/.

Такая множественная взаимообусловленность психических и электрофизиологических процессов отражает целостный и системный характер деятельности. Тем не менее, следует подчеркнуть, что в конкретных условиях можно достаточно четко установить конкретные психофизиологические корреляты отдельных компонентов ШС.

Согласно многочисленным литературным данным, источником вариации ранних компонентов ВП служат такие факторы, как влияние физических характеристик стимулов (экзогенное влияние) и функциональное состояние первичных зон коры (эндогенное влияние) /26,39/. Следует отметить, что даже на данном этапе шлеется неоднородность компонентов ВП, связанная, в части, с потенциалами, сопровождающими "старт-реакцшо".

Вариация более поздних компонентов ВП Vj , связана со стабильными и в значительной мере газдивидуально-специфическими установками человека на обнаружение, выявление и анализ релевантных признаков сигналов, приходящих из внутренней или внешней среды. Эти компоненты млеют множественный генез и отражают существование заранее заготовленных специфических изменений состояния отдельных регионов коры. В частности, если имеется заготовленная моторная программа, которую необходимо реализовать на основании факта наличия сигнала, то она может быть реализована уже на этом этапе. Немоногенность sf j в широком классе ситуаций обусловлена функциональной неоднородностью коры.

При необходимости детального анализа сигнала активированная раздражителем констелляция нейронов "сравнивается" с эталоном, хранящимся в памяти, на основании чего принимается перцептивное решение и происходит перестройка стратегии. Характер, объем и скорость этих процессов определяются как требованиями задачи, так и индивидуальными особенностями испытуемых. Естественно, что неоднородность потенциалов, сопровождающих эти процессы (гпж), обусловливается полифункционалы юстыо различных регионов коры и в некоторой степени эффектами суперпозиции.

В тех случаях, когда требуется подготовка к восприятию релевантного сигнала, либо более детальный его анализ развиваются потенциалы, связанные с ориентировочной реакцией и в значительной степени зависящие от ее индивидуальных особенностей ^МНВ, МПК,0-волна). Неоднородность этих потенциалов обусловлена отно- . сительной независимостью тормозного и возбудительного процессов, соотношение которых определяется возможность избирательной активации механизмов, ответственных за дальнейшее реагирование.

Подготовка и взаимная сонастройка таких механизмов, приуроченная к определенному моменту времени, проявляется в потенциалах типа поздней ШВ, потенциала готовности.

Их структура, соотношение компонентов и изменения характеристик связаны с типом деятельности и особенностями стратегии.

Таким образом монно заключить, что различные составляющие потенциалов, связанных с событиями отражают функционирование определенных нейрофизиологических механизмов, принимающих участие в реализации конкретной деятельности. При этом нельзя не отметить следующей закономерности: генерации самых ранних компонентов ВП связаны с относительно стабильными, врожденными мозговыми механизмами. Психофизиологические корреляты более поздних компонентов ШС становятся все более многочисленными и "системными". Они приобретают внемодальный "сверханализаторный" характер и таким образом, отражают функционирование механизмов, лежащих в основе наиболее общих поведенческих проявлений /11,12,75,120/. Вполне вероятно, что индивидуальная вариабельность поздних компонентов ВП,таких как ППК, IvIBK, 0-волна и др. связана с вариацией комплекса общих свойств нервной системы по разному проявляющихся не только в различных ситуациях и у различных испытуемых, но и у одного и того же человека в различных отделах коры /31,32/.

Характерно, что и вариации ЮС и вариация индивидуальных особенностей поведения связываются различными исследователями с ней-родинамическими параметрами мозговой регуляторной системы, включающей в себя находящиеся в сложном взаимодействии структуры фронтальной коры, ретикулярной формации среднего мозга и лимбической системы /5,6,13-15,31,32,93/. Очевидно, что разностороннее изучение этой системы может дать много ценной информации для дальнейшего понимания физиологических механизмов психической активности.

Список литературы диссертационного исследования Шарипов, Амир Рашитович, 1984 год

1. Аткинсон Р. Человеческая память и процесс обучения. - М. : Прогресс, 1980. -528с.

2. Батуев А.С. Эволюция функций теменных долей мозга. Л. : Наука, 1973. -235с.

3. Батуев А.С. Механизмы интеграции сенсорных систем. В кн. : Физиология сенсорных систем. Л. : Медицина, 1976, разд. III, с. 309-340.

4. Батуев А.С., Бабминдра В.П. Таламо-париетальная ассоциативная система мозга. I. высш. нервн. деят., 1976, т. 26, вып. I, с. 188-195.

5. Бехтерева Н.П. Здоровый и больной мозг человека. Л. : Медицина, 1981, -256с.

6. Бехтерева Н.П., Чернышева В.А. Физиологические механизмы психической деятельности. Вестн. "Научная мысль" АПН, 1969, вып. Зу.с. 28т

7. Воронин Л.Г. О двух видах ориентировочного рефлекса. Физиол. журн. СССР, 1964, с. 951-957.

8. Воронин Л.Г. Типологические особенности ориентировочного рефлекса у человека. В кн.: Вопросы теории и методологии исследования высшей нервной деятельности у человека. - М.: Педого-гика, 1982, с. 122-134. ^

9. Воронин Л.Г., Бонфитто М., Васильева В.М. О взаимодействии ориентировочной реакции и условного рефлекса на время у чеоо-века. В кн.: Нейронные механизмы ориентировочного рефлекса. М.: МГУ, 1970, с. 361-373.

10. Доскин В.А., Лаврентьева Н.А., Мирошников М.П., Шарай В.Б. Тест дифференцированной самооценки функционального состояния. Вопр. психол., 1973, № 6, с. I4I-I45.

11. Иваницкий A.M. Мозговые механизмы оценки сигналов. М.: Медицина, 1976, -298с.

12. Иваницкий A.M., Стрелец В.Б., Корсаков И.А. Информационные процессы мозга и психическая деятельность. М.: Наука, 1984. -200с.

13. Илюхина В.А. Медленные биоэлектрические процессы головного мозга. Л.: Наука, 1977. -184с.

14. Илюхина В.А., Хон Ю.В. К вопросу о корково-подкорковой организации мозговых систем обеспечения готовности к действию у человека. Физиол. ж. СССР, т.59, с. I8II-I824.

15. Илюхина В.А. Сверхмедленная моделирующая система мозга и память. Л.: Наука, 1983. - 127с.

16. Кануников И.Е. Условная негативная волна (C//V) как электрофизиологический показатель психической деятельности человека. Сообщение I. Феноменология С у//. Физиол. человека, 1980, т.6, с.505-519.

17. Кануников И.Е. Условная негативная волна (сл/i/) как электрофизиологический показатель психической деятельности человека. Сообщение II. Психофизиологическая значимость и нейрогенез. -Физиол. человека, 1980, т. 6, с.520-530.

18. Кануников И.Е., Дорошенко В.А. Психофизиологическое исследование с л// у человека в условиях сенсомоторной деятельности.-ХХУ1 Совещание по проблемам высшей нервной деятельности /октябрь 1981/ : Тез. докл. Ленинград, 1981, -с.201.

19. Костандов Э.А. Короовая организация произвольных движений у человека. В кн.: Механизмы сенсорного контроля движений. Курск, 1974, с.64-68.

20. Костандов Э.А., Арзуманов Ю.Л. Влияние мотивации на условный медленный отрицательный потенциал коры головного мозга человека. Докл. АН СССР, 1972, т.203, с. 1429-1432.

21. Костандов э.А., Арзуманов Ю.Л. Зависимость условного медленного отрицательного потенциала коры головного мозга человека от момотивации и эмоции, Ж. высш. нервн. деят., 1972, т.22, вып. 4, с.679-687.L

22. Костандов Э.А. Функциональная ассиметрия полушарий мозга и несознаваемое восприятие. М.: Наука, 1983, -171с^

23. Кратин Ю.Г. Электрические реакции мозга на тормозные сигналы. Л.: Наука, 1967, -257 с.

24. Кратин Ю.Г. Анализ сигналов мозгом. Л.: Наука, 1977. -239с.

25. Лурия А.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга. М.: МГУ, 1969. -504 с.

26. Максимова Н.Е., Александров И.О. Феномен Pggg и психофизиология поведения. В кн. Мозг и психическая деятельность, советско-финский симпозиум. - М.: Наука, 1984, с.44-50.

27. Месарош И., Пирогов А.А. Электрофизиологические корреляты перестройки двигательного навыка у человека. В кн.: Механизмы организации движений. - Л., 1976, с.141-144.

28. Наатанен Р., Самс М. Ориентировочное поведение и свяаанные | с событиями мозговые потенциалы. В кн. Мозг и психическая деятельность, советско-финский симпозиум. - М. : Наука, 1984, с. 23-31.

29. Небылицын В.Д. Изучение основных свойств нервной системы и их значение для психологии индивидуальных различий. В кн. Психофизиологические исследования индивидуальных различии. -М.: Наука, 1976, с.132-145.

30. Небылицын В.Д. Теория основных свойств нервной системы на современном этапе её развития. В кн. Психофизиологические исследования индивидуальных различий. - М.: Наука, 1976, с.230-236.

31. Но'ракидзе В.Г. Методы исследования характера личности. Тбилиси.: Мецниереба, 1975. - 248 с.

32. Пиктон Т.В., Хилгард Р.Г., Галамбос Р. Корковые вызванные ответы на пропущенные стимулы. В кн.: Основные проблемы электрофизиологии головного мозга. - М.: Наука, 1974, с.302-311.

33. Прибрам К. Языки мозга. М.: Прогресс, 1975. -464с.

34. Резникова Т.Н. Волна "ожидания" как электрофизиологический показатель изменений психического состояния. Физиол. чкловека 1976, т.2, с. 287-296.

35. Русалов В.М. Биологические основы индивидуально-психологических различий. М.: Наука, 1979. -352с.

36. Рутман Э.М. Механизмы влияния вероятности стимулов на время реакции выбора. В кн.: Вероятностное прогнозирование в деятельности человека. - М.: Наука, 1977, с.361-379.

37. Рутман Э.М. Вызванные потенциалы в психологии и психофизиологии. М.: Наука, 1979. -216с.

38. Само М, Вилкин Ю., Ярвилехто Т. и др. Связанные с событиями потенциалы мозга и нарушения внимания у больных с поражениями мозга. В кн. Мозг и психическая деятельность. Советско-финский симпозиум. - М.: Наука, 1984, с.246-256.

39. Сойнинен К., Ярвилехто Т. Существуют ли соматосенсорные вызванные ответы на подпороговые тактильные стимулы? В кн. Мозг и психическая деятельность. Советско-финский симпозиум.- М.: Наука, 1984, с.38-44.

40. Соколов Е.Н. Ориентировочный рефлекс как информационный регулятор. В кн. : Ориентировочный рефлекс и проблемы рецепции в норме и патологии. - М.: Просвещение, 1964, с.3-20.

41. Уолтер Г. Контингентная негативная: вариация как электрокорковый признак сенсомоторной рефлекторной ассоциации у человека. В кн.: Рефлексы головного мозга. - М.: 1965, с.365-381.

42. Уолтер Г. Роль лобных долей мозга человека в регуляции активности. В кн.: Лобные доли и регуляция психических процессов.- М.: МГУ, 1966, с.156-175.

43. Уолтер Г., Вейнберг Г., Олдридж В. Обратное влияние ответа на медленные потенциалы и спонтанную мозговую активность.

44. В. кн.: Нейрофизиологические механизмы психической деятельности человека. Л.: Наука, 1974, с.17-26.

45. Фейгенберг И.М., Иванников В.А. Вероятностное прогнозирование и преднастройка к движениям. М.: МГУ, 1978. -Шс.

46. Филимонова Т.Д. Изучение условной негативной вариации {с Midв психиатрической клинике. Ж. невропатол. и психиатр., 1973, т. 73, с. 1837-1844.

47. Филимонова Т.Д. Анализ динамики быстрых и медленных компонентов вызванной активности головного мозга при изменении информативности раздражителя. Физиол. человека, 1976, т.2, С.558-565.

48. Ханин ю.Л. Краткое руководство к применению шкалы реактивной и личностной тревожностиЛ.Д.Спилбергера,- Л.: ЛНИИФК, 1976,- 18 с.

49. Харман Г. Современный факторный анализ. М.: Статистика, 1972,- 486 с.

50. Хомская Е.Д. Вегетативные компоненты ориентировочного рефлекса при действии индифферентных и сигнальных раздражителей у больных с поражением лобных долей мозга. В кн. : Лобные доли и регуляция психических процессов. - М.: МГУ, 1966, с.190-253.

51. Ярвилехто Т. Новое сочетание методов изучения нейрофизиологических механизмов психики. В кн.: Мозг и психическая деятельность. Советско-финский симпозиум. - М.: Наука, 1984, с. 142-154.

52. Brown J. Mind, Brain and Consciousness: the Neurophysiology of cognition. Academic Press, New York, 1977. -326p.

53. Butler R.A. Frequency specificity of the auditory evoked response to simultaneously and successivly presented stimuli. -EEG and Clin. Neurophysiol., 1972, v.33, p.277-282.

54. Campbell K.B., Courchesne E., Picton T.W., Squires K.C. Evoked potentials correlates of human information proccessing, -Biol. Psychol., 1979, v.8, p.45-68.

55. Cohen G. The Psychology of Cognition.- Academic Press, London, 1977. 234p.

56. Cooper R., McCallum W.C., Papakostopoulos D. Bimodal slow potential theory of cerebral processing. In:Multidisciplinary Perspectives in Event—related Brain Potential Research, D.Otto (Ed.), Washington, D.C., 1978, p.65I-®56.

57. Courchesne E. Neurophysiology al correlates of the cognitive development: changes in long-latency event-related potentials from childhood to adulthood. EEG and Clin. Neurophysiol.,1978,v.45, p.754-766.

58. Courchesne E. Changes in P3 waves with event repetition: long-term effects on scalp distribution and amplitude. EEG and Clin. Neurophysiol., 1978, v.45, p.754-766.

59. Courchesne E., Hillard S.A., Calambos R. Stimulus novelty, task relevance and the visual evoked potential in man. EEG and

60. Clin. Neurophysiol., 1975, v.39, p.I3I-I43.

61. Courchesne E., Hillard S.A., Corchesne R. P3 waves to the discrimination of targets in homogeneous stimulus sequences. -Psychophysiology, 1977, v.14, p.590-597.

62. Courchesne E., Courchesne R., Hillyard S. The effect of stimulus deviation on P3 waves to easily recognized stimuli. — Neuro-psychologia, 1978, v.16, p.189-199.

63. Deecke L., Sheid P., Kornhuber H. Distribution of readiness potential promotion positivity and motor potential of the human cerebral cortex preoeding voluntary finger movements. -Exp. Brain Res., 1969, v.7, p.158-168.

64. Deecke L., Grozinger В., Kornhuber H. Voluntary finger movement in men: cerebral potentials and theory. Biol. Cybernet., 1976, v.23, p.99-119.

65. Donald M.W. Dirrect-current potentials in human brain during timed cognitive performance. -Nature (bond.), 1970, v.227,p.1057-1058.

66. Donald M.W. Topography of evoked potential amplitude fluctuations. In: The Responsive Brain. W.C. McCallum and J.E. Knott (Eds.), Bristol, 1976, p.10-14.

67. Donchin E. Surprise!. Surprise? Psychophysiology, 1981, v.I8, p.493-513.

68. Donchin E. Event-related brain potentials: a tool in the study of human information processing. In: Evoked Brain Potentials and Behaviour. II. Begleiter (Ed.), Plenum Press, New York, 1979, p.13-88.

69. Donchin E., Isreal J.B. Event-related potentials and psychological theory. — In: Motivation, motor and sensory proceses of the brain: electrical potentials, behaviour and clinical use. — H. Kornhuber, 1. Deecke (Eds.), Amsterdam, 1980, p.697— 715.

70. Donchin E. A multivariate approach to the analysis of averaged evoked potentials. — IEEE Trans. Biomed. Engng., 1966, p.131-139.

71. Donchin E., Gerbrandt L.K., beifer L., Tucker L. Is the contingent negative variation contingent or a motor response? -Psychophysiology, 1972, v.9, p.178-188.

72. Donchin E., Hitter W., McCallum V/.C. Cognitive Psychophysiology: the endogenious components of the EBP. In: Event-related Brain Potentials in Man, E.Gallaway, P. Tueting, S.H. Kosiow (Eds.), Academic Press, N.-Y., 1978,p.349-411.

73. Dubrovsky В., Garcia-Rill E.,Simkus R., Dongier M. Effects of changes in carbon dioxide tension in abnormally prolonged contingent negative variation (CHV). Biol. Psychiat., 1976, v.II, p.535-467.

74. Evans Т.Е., Deatherage B.H. The effect of frequency on the auditory evoked response. Psychonom. Sci. , 1969, v.15, p.95-96.

75. Ford J.M., Roth W.T., Kopell B.S. Auditory evoked potentials to unpredictable shifts in pitch. Psychophysiology, 1976, v.I3, p.32-39.

76. Friedman D., VVaughan J.H.,Erlenmyer-Kimling I. Stimulus and response-related components of the late positive complex in visual discrimination tasks. EEG and Clin. Neurophysiol., 1978, v.45, p.319-330.

77. Fruhstorfer II., Sovery P., Jarvilento T. Short-term habitations; of the auditory evoked response in man. EEG and Clin. Neurophysiol., 1970, v.28, p.I53-l6l.

78. Gaillard A. Slow Brain Potentials Preceding Task Performance.

79. Acta psychol., 1979,v.43,p.185-198.

80. Gerbrandt L.K. Analysis of movement potential components . -In: Progress in Clinical Neurophysiology, 1977, v.I, Attention, Voluntary Contraction and Event-related Potentials. J.E. Besmedt (Ed.), Karger, Basel, 1978, p.174-188.

81. Gerbrandt L.K. Metoddilogical criteria for the validation of movement-related potentials. — In: Multidisciplinary Perspectives in Event-related Brain Potential Research. b.0tto(Ed.), Washington, 1978, p.97-104. /

82. Goff G.D. , Matsumiya Y., Allison Т., Goff W. The scalp topography of human somatosensory and auditory evoked potentials.- EEG and Clin. Neurophysiol., 1977, v.42, p. 57-76.

83. Goff W.R., Allison T.,Vaughan H.G. The functional neuroanatomy of event-related potentials. In : Event-related Brain Potentials in Man. E. Gallaway, P.Tueting, S.H. Koslow (Eds.)>

84. Academic Press, N.-Y., 1978, p.1-79.

85. Goodin D.S., Squires K.C., Henderson B.H., Starr A. An early event-related cortical potential. Psychophysiology, 1978 v. 15,p.360-365.

86. Goodin D.S., Squires K.S., Henderson B.H. , Starr A. Age-related variations in evoked potentials to auditory stimuli in normal human subjects. EEG and Clin. Neurophysiol., 1978, v. 44, p.447-458.

87. Haider M., Groll-Knapp E., Gangliberger J. Event-related Slow (DC) Potentials inthe human brain. Rev. Physiol. Biochem. / Pharmacol., v.88, p.126-194.

88. Hansen J.C., Hillard S.A. Endogenous brain potentials associated with selective auditory attention. EEG and Clin. Neuro-l physiol., 1980, v.49, p.277-290.

89. Hillyard S.A. The CNV and human behaviour. A review. EEG and Clin. Neurophysiol., 1973, suppl. 33, p.l6l-I7I.

90. Hillyard S.A., Courchesne E., Krausz H.I. Picton T.W. Scalp topography of"P3" wave in different auditory decision tasks. In: The Eesponsive Brain. W.C. McCallum and J.E. Knott (Eds.), John Wright and Sons, Bristol, 1976, p.81-87.

91. Hillyard S.A., Picton T.W., Regan D. Sensation, perception and attention: analysis using ERPs. In: Event-related Brain Potentials in Man. E. Gallaway, P. Tueting and S.H. Koslow (Eds.), Academic Press, N.-Y. , 1978, p.223-321.

92. Hink R.P., Hillyard S.A. Auditory evoked potentials during selective listening to dichotic speech message. Percept. Psychophys., 1976, v.20, p.236-242.

93. Irwin D.A., Knott J.R., MoAdam D.W., Rebert C.S. Motivational determinants of the contingent negative variation. -EEG and Clin. Neurophysiol., 1966, v.21, p.538-543.

94. Jarvilehto Т., Hari R., Sams M. Effect of stimulus repetition on negative sustained potentials elicited by auditory and visual stimuli in the human EEG. Biol. Psycol., 1978, v.7, p.I—12.

95. John E.R., Ruchkin D.S., Vidal J.J. Measurement of Bvent-related potentials. In: Event-related Brain Potentials in Man. E.Gallaway, P. Tueting, S.II. Koslow (Eds.), Academic Press, N.-X., 1978, p.93-138.

96. Johnson R., Donchin E. The P300 and stimulus categorization: two plas one is not so different from one plus one. Psycho -physiology, 1980, v.17, p.167-178.

97. Johnson R., Chesney G. L. Electrophysiological correlates of meaning. Science, 1974, v.186, p.237-251.

98. Klorman R., Thompson L.V/., Ellingson R.J. Event-related brain potentials across the life span. In: Event-related Brain Potentials in Man. E. Gallaway, P. Tueting and S.H. Koslow (Eds.), Academic Press, Ж.-Y., 1978, p.511-570.

99. Knott J.R., Irwin D.A. Anxiety, stress and the contingent negative variation. Arch. Gen. Psychiat., 1973, v.29, p.538-541.

100. Knott J.R., Peters J.P. Changes in CNV amplitude with progressive induction of stress as a function of sex. EEG and Clin. Neurophysiol., 1974, v.36, p.47-51.

101. Kristeva R., Keller E., Deecke L., Kornhuber H.H. Cerebral potentials preceding unilateral and bilateral simultaneous finger movements. EEG and Clin. Neurophysiol., 1979, v.47, p.229-238.

102. Kutas M., Donchin E. Variations in the latency of P300 asa function of variations in semantic categorizations. In: Multidisciplinary Perspectives in Event-related Brain Potential Research. D.Otto (Ed.), Washington, D.C., 1978,p.198-201.

103. Kutas M., Hillyard S.A. Reading senseless sentences : brain potentials reflect semantic incongruity. Science, 1980, v.207, p. 203-205.

104. Lehman D. (The EEG as scalp field distribution. In: EEG Informatics A Didactic Review of methods and Applications of EEG Data Processing. A. Remond(Ed.), Elsivier, Amsterdam, 1977, p. 365-584.

105. Lehman D., Skrandies W. Multichannal evoked potential fields show different properties of human upper and lower hemireti-na system. Eixp. Brain. Res., 1979, v.35» p. 151-159.

106. Lehtonen J.B. Functional differentiation between late components of visual evoked potentials recorded at occiput and vertex: effect of stimulus interval and contour. EEG and Clin. Neurophysiol., 1973» v.35, p. 75-82.

107. Loveless N.E., Sanford A.J. The CNV baseline: considerations of internal consistency of data. EEG and Clin. Neurophysiol., 1973,suppl. 33, p. 19-23.

108. Loveless N.E., Sanford A.J. Slow potential correlates of preparatory set. Biol. Psychol., 1974, v.1, p.303-314.

109. Low M.D., Swift S.J. The contingent negative variation and the "resting" DC potential of the human brain: effects of situational anxiety. Neuropsychologia, 19719,p.203-208.

110. McAdam D.W. Slow potential changes recorded from human brain during learning of a temporal interval. EEG and

111. Clin. Neurophysiol., 196?, v.23,p.4-91-506.

112. McCallum W.C. Relationships between bereitchaftspotential and contingent negative variation. In: Multidisciplinary perspectives in Event-related Brain Potential Research. D. Otto (Ed.), Washington, D.C., 1978, p.124-130.

113. McCalliim W.C. Some sensory cognitive aspects of EEP& : a review. In: Motivation, motor and sensory processes of the brain: electrical potentials, behaviour and clinical use. - H.H. Kornhuber, L. Deecke, Amsterdam, 1980,p.261-279.

114. Naatanen R., Michie P.T. Early selective-attention effects on the evoked potentials: a critical review and reinterpritation. -Biol. Psychol., 1979, v.8, p.81-136.

115. Neimi P., Naatanen R. Foreperiod and simple reaction time.-Psychological Bulletin, 1981, v.89,p.133-162.

116. Ornitz Б.М., Ritro E.R., Caxr E.K. et el. The effect of sleep onset on the auditory average evoked response. EEG and Clin. Neurophysiol., 1967, v.23, p.335-34-1.

117. Otto D., Benignus V. Slow positive shifts during sustained motor activity in humans. In: Multidisciplinary Perspectives in Event-related Brain Potential Research. - D. Otto (Ed.), Washington, D.C., 1978, p.134-137.

118. Papacostopoulos D., Grow H.J. Electrocorticographic studies of the contingent negative variation and "РЗОО" in man. -In: The Responsive Brain. W. McCallum & J. Knott (Ed.), J. Wright & Sons, Bristol, 1976, p.201-204.

119. Papacostopoulos D. Electrical activity of the brain associated with skilled performance. In: Multidisciplinary Perspectives in Event-related Brain potential Research D. Otto (Ed.), Washington, D.C., 1978, p.134-137.

120. Perdok J., Gaillard A.W. The terminal CNV and stimulus dis-criminability in motor and sensory tasks. Biol. Physiol., 1979, v.8, p.213-223.

121. Picton T.W., Low M.D. Ohe CNV and semantic content of stimuli in the experimental paradigm: effects of feedback. -EEG and Clin. Neurophysiol., 1971, v.31, p.451-456.

122. Picton T.W., Hillyard S.A., Galambos R. Habitation and attention in the auditory system. In: Handbook of Sensory Physiology, 1976, v. V/3. Auditory system: Clinical and Special (Topics.- W.D. Keidel, W.D. Neff (Ed.), Springer, Berlin,p. 34-3-389.

123. Picton T.W., Woods D.L., Stuss D.T. et al. Methodology and meaning of human evoked potential sculp distribution studies. In: Multidisciplinary Perspectives in Event-related Brain Potential Research. - D.Otto (Ed), Washington, D.C., 1978, p.515-522.

124. Picton T.W., Campbell K.B., Baribeau-Braun J. et al. Obe neurophysiology of human attention: a tutorial review.- In: Attention and Performance. 1978, v. VII, J.Requin(Ed.), Lawrence Erlbaum, Hillsdale, N.J., p.429-467.

125. Picton T.W., Woods D.L., Proulx G.B. Human auditory sustained potentials. I. The nature of the response. EEG and Clin. Neurophysiol., 1978, v.45, p.186-197.

126. Picton T.W., Woods D.L., Proulx G.B. Human auditory sustained potentials. II. Stimulus relationships. EEG and Clin. Neurophysiol.,1978, v.45, p.198-210.

127. Proulx G.B., Picton T.W. The CNV during cognitive learning and extinction. In: Motivation, motor and sensory proses-ses of the brain: electrical potentials, behaviour and clinical use. - In: Kornhuber, L. Deecke (Ed.), Amsterdam,1980, p.309-321.

128. Pritchard W.S. Psychophysiology of P 300. Psychol. Bull.,1981, v.89, p.506-54O.

129. Rebert G.S. Neurobehavioural aspects of brain slow potentials. In: Motivation, motor and sensory processes of the brain: electrical potentials, behaviour and clinical use.-H.H. Kornhuber, L. Deecke (Ed.), Amsterdam, 1980, p.381-402.

130. Ritter V/. Cognition and the brain. In: Evoked Brain Potentials and Behaviour.- H.Begleiter (Ed.), Plenum, N.-I., 1979, p.197-228.

131. Rohrbaugh J.W., Syndulko K., Lindsley D.B. Brain wave components of the contingent negative variation in humans. -Science, 1976, v.191, p.1055-1057.

132. Rohrbaugh J.W., Syndulko K., Lindsley D.B. Cortical slow negative waves following non-paired stimuli: effects of modality, intensity and rate of stimulation. EEG and Clin. Neurophysiol.,1979, v.45, p.416-427.

133. Rohrbaugh J.W., Syndulko K., Lindsley D.B. Cortical slow negative waves following non-paired stimuli: effects of task factors. EEG and Clin. Neurophysiol., 1978, v.4-5, P.551-567.

134. Rohrbaugh J.W., Syndulko 1С. et al. Synthesis of the contingent stimulus and motor elements. Science, 1980, v. 208, p.1165-1468.

135. Roth W.T. Auditory evoked responses to unpredictable stimuli. Psychophysiology, 1973, v.10, p.125-137.

136. Roth W.T., Ford J.M., Kopell B.S. bong-latency evoked potentials and reaction time. Psychophysiology, 1978» v.15»1. P.17-25.

137. Squires K.C., Hillyard S.A., Lindsley P. Vertex potentials evoked during auditory signal detection: relation to decision criteria. Percept. Psychophys., 1973, v.14,p.265-272.

138. Squires K.C., Wickens C., Squires N.K., Donchin E. The effect of stimulus sequence on the waveform of the cortical event-related potential. Science, 1976, v.193,p.1142-1146.

139. Squires К.С., Donchin Е., et al. On the influence of task relevance and stimulus probability on event-related potential components. EEG and Clin. Neurophysiol., 1977» v. 42, p.1-14.

140. Squires N.K., Squires K.C., Hillyard S.A. Two varieties of long-latency positive waves evoked by unpredictable auditory stimuli in man. EEG and Clin. Neurophysiol., 1975» v. 38, p. 587-401.

141. Stuss D.T., Picton T.W. Neurophysiological correlates of human concept formation. Behav. Biol., 1973» v.25, p.155-162.

142. Sutton S. The specification of psychological variables in an average evoked potential experiment. In: Average Evoked Potentials: Methods, Results and Evaluations. - E. Donchin, B. Lindsley (Eds.), NASA, Washington, D.C., 1969, p.257-262.

143. Tecce J.J. Contingent negative variation (CNV) and psychological processes in man. Psychol. Bull., 1972, v.77,p. 75-Ю8.

144. Tecce J.J., Savignano-Bowman J., Meinbresse D. Contingent negative variation and the distraction-arousal hypothesis. -EEG and Clin. Neurophysiol., 1976, v.41, p.277-286.

145. Timsit-Berthier M., Delaunoy J. et al. Slow potential changes in psychiatry. I. Contingent negative variation. - EEGand Clin. Neurophysiol., 1975, v.55, p.355-561.

146. Timsit-Berthier M., Delaunoy J. et al. Reliability of contingent negative variation in psychopathology. In: Multidis-ciplinary Perspectives in Event-related Brain Potential Research. - D.Otto (Ed.), Washington, D.C., 1978, p.573-375.

147. YJalter W.G. Brain responses to semantic stimuli. J. Psy-chosom. Res., 1965, v.9, p.51-61.

148. Walter W.G., Cooper R. et al. Contingent negative variation: an electric sign of sensorimotor association and expectancy in the human brain. Nature, 1964, v.203, N. 494-3, p.380-384-.

149. Weinberg H. The contingent negative variation: its relation to feedback and expectant attention. Neurophysiologia, 1972, v.10, p.299-306.

150. Wilkinson R.T., Ashby S.M. Selective attention, contingent negative variation and the evoked potential. Biol. Psychol., 1974, v.1, p.167-179.

151. Wolfpaw J.R., Penry J.K. A temporal component of the auditory evoked response. EEG and Clin. Neurophysiol., 1975» v.39, p.609-620.