Псориаз и билиарная патология: особенности течения и терапии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.10, кандидат медицинских наук Иблияминова, Альфия Аксановна

  • Иблияминова, Альфия Аксановна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2011, Екатеринбург
  • Специальность ВАК РФ14.01.10
  • Количество страниц 181
Иблияминова, Альфия Аксановна. Псориаз и билиарная патология: особенности течения и терапии: дис. кандидат медицинских наук: 14.01.10 - Кожные и венерические болезни. Екатеринбург. 2011. 181 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Иблияминова, Альфия Аксановна

Используемые сокращения.

Введение.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 .Клинико-анамнестическая характеристика больных бляшечным псориазом.

2.2. Клиническая оценка кожного процесса.

2.3. Клиническое обследование билиарной системы у больных псориазом.

2.4. Инструментальные методы исследования.

2.5. Методы статистической обработки данных.

ГЛАВА III. КЛИИИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ

ОЦЕНКА БИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИИ У БОЛЬНЫХ

ПСОРИАЗОМ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ.

3.1. Факторы риска, провоцирующие обострение псориаза и развитие билиарной патологии.

3.2. Особенности клинического течения бляшечного псориаза у больных с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта.

3.3. Особенности клинических проявлений билиарной патологии у больных бляшечным псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта.

3.4. Результаты клинического и биохимического анализов сыворотки крови у больных псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта до и после лечения.

3.5. Результаты динамического ультразвукового исследования: печени, желчевыводящей системы, сократительной функции желчного пузыря у больных псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта до и после лечения.

3.6. Фракционное дуоденальное зондирование с микроскопическим и биохимическим исследованием желчи у больных псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта до и после лечения.

3.7. Корреляционные связи между биохимическими показателями сыворотки крови, желчи и индекса PASI у больных псориазом I группы.

ГЛАВА IV. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ

ОЦЕНКА БИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИИ У БОЛЬНЫХ

ПСОРИАЗОМ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ.

4.1. Особенности клинического течения бляшечного псориаза у больных с хроническим некалькулезным холециститом.

4.2. Особенности клинических проявлений билиарной патологии у больных бляшечным псориазом с хроническим некалькулезным холециститом.

4.3. Результаты клинического и биохимического анализов сыворотки крови у больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом до и после лечения.

4.4. Результаты динамического ультразвукового исследования: печени, желчевыводящей системы, сократительной функции желчного пузыря у больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом до и после лечения.

4.5. Фракционное дуоденальное зондирование с микроскопическим биохимическим исследованием желчи у больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом до и после лечения.

4.6. Корреляционные связи между биохимическими показателями сыворотки крови, желчи и индекса PASI у больных псориазом II группы.

ГЛАВА V. СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДОВ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ С КОМОРБИДНОЙ

БИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ.

5.1. Оценка эффективности проводимой терапии с использованием индекса тяжести РА81 и динамических показателей качества жизни.

5.2. Динимика клинических проявлений билиарной патологии у больных псориазом на фоне лечения.

5.3. Диспансеризация больных псориазом с учетом сопутствующих заболеваний желчного пузыря и желчных путей.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Кожные и венерические болезни», 14.01.10 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Псориаз и билиарная патология: особенности течения и терапии»

Актуальность проблемы.

Проблема совершенствования терапии-псориаза, остается* актуальной- и в настоящее время, что обусловлено стабильно, высоким уровнем-заболеваемости лиц работоспособного возраста и значимой' частотой -выявления коморбидных состояний у больных псориазом [Кочергин Н.Г. и соавт., 2009; Guenther L., Gulliver- W., 2009]. Согласно клинико-статистическим данным псориазом страдает от 3 до 7% населения планеты, популяционная частота псориаза в странах Центральной Европы колеблется от 2 до 4,7% [Dalgard F. et al., 2004; Esposito M. et al., 2006; Augustin M. et al., 2010]. Высок удельный вес псориаза среди других кожных болезней, участились случаи тяжелых форм этого дерматоза, трудно поддающихся лечению у пациентов с сопутствующей патологией, и нередко приводящих к инвалидизации [Кунгуров Н.В. и др., 2002; Корсунская И.М., 2008; Кубанова А.А'., 2008; 2010; Nestle F.O. et al., 2009].

В настоящее время- псориаз определяется как хронический дерматоз мультифакториальной природы, который, характеризуется гиперпролиферацией эпидермальных клеток, нарушением кератинизации, воспалительной реакцией в дерме, а также изменениями в различных органах и системах [Павленок Н.В., 2007; Павлова О.В:, 2007; A. Stratis et al., 2006; С.Е. Griffiths, J.N. Barker, 2007; Nestle F.O. et al., 2009]. Заболевание характеризуется многообразием факторов, оказывающих влияние на его развитие и возникновение обострений: стресс, инфекции, алкоголизация, курение, а также частым наличием коморбидных состояний, таких как гиперлипидемии, ожирение, сахарный диабет, при которых псориатические проявления представляют собой итог длительного воспалительного процесса, сопровождающегося развитием сложных иммунопатологических и метаболических.нарушений, связанных с усиленной деструкцией тканей, и неконтролируемой эпидермальной пролиферацией [Кочергин Н.Г., 2007; Кубанова А.А., 2010; Kruger J.G., 2002; Augustin M. et al., 2010]. При псориазе как системной патологии отмечаются изменения в состоянии гепатобилиарной системы [Филимонкова H.H., 2000; Балтабаев М.К., 2005; К. Gyurcsovics et al., 2003; S. Philipp et al., 2006] и системе органов пищеварения, что отрицательно сказывается на течении дерматоза [Гараева З.Ш., 2005; Хардикова С.А., 2005; Савкина К.А., 2006; M.A.Berends et al., 2007; М. Chang et al., 2008]. Ряд авторов подчеркивают необходимость диагностирования и санации патологии печени и билиарной системы у больных псориазом для оптимизации проведения стандартной антипсориатической терапии и предотвращения нежелательных побочных эффектов [Kimball A.B. et al., 2008; Gisondi Р. et al., 2010]. В то же время в литературе недостаточно данных о методах скрининга билиарной патологии у больных псориазом и о наличии «триггерных» факторов, способствующих как обострению псориатического процесса, так и формированию патологических изменений билиарной системы; о частоте и характере указанных нарушений у пациентов с различными по тяжести проявлениями дерматоза, практически отсутствуют данные о детальной характеристике клинико-функционального состояния желчного пузыря и желчных путей, биохимизме желчи и сыворотки крови у больных псориазом, недостаточно рекомендаций по проведению терапии у больных псориазом с различными видами коморбидной билиарной патологии. Перечисленные аспекты проблемы послужили основанием для формулировки цели и задач настоящего исследования.

Цель исследования

Оптимизация терапии больных псориазом с учетом выявленных нарушений клинико-функционального состояния билиарной системы.

Задачи исследования

1. Выявить скрининговым методом наличие билиарной патологии и общие факторы риска, провоцирующие развитие и обострение псориаза и билиарной патологии у больных псориазом с легким и среднетяжелым течением.

2. Определить особенности клинического течения псориатического процесса у больных с различными видами сопутствующей патологии желчного пузыря и желчных путей.

3. Исследовать комплексом клинико-лабораторных и инструментальных методов функциональное состояние билиарного тракта у больных псориазом с легким и среднетяжелым течением.

4. Разработать и обосновать методы комплексной терапии больных псориазом с учетом особенностей выявленной патологии желчного пузыря и желчевыводящей системы.

5. Провести сравнительную клинико-лабораторную оценку разработанных методов терапии с учетом динамики кожного процесса и показателей функционального состояния билиарной системы.

Научная новизна

Впервые с использованием скрининга, клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования установлены различные виды патологии билиарного тракта у больных псориазом с легким и среднетяжелым течением; выявлены общность «триггерных» факторов, способствующих как обострению псориатического процесса, так и формированию патологических изменений желчного пузыря и желчных путей у больных псориазом.

Впервые предложен способ прогнозирования течения бляшечного псориаза, основанный на определении в пузырной желчи снижения холато-холестеринового коэффициента (ХХК) до 1,59 ± 0,22 и фосфолипидно-холестеринового коэффициента (ФХК) до 0,18 ± 0,027, определяющий развитие более тяжелой клинической формы псориаза.

У больных псориазом впервые установлены изменения структурно-функционального состояния стенки желчного пузыря и желчевыводящей системы, моторные расстройства, нарушение опорожнения желчного пузыря и желчных путей, особенности биохимических и коллоидных свойств желчи, выраженность которых коррелировала с тяжестью течения кожного процесса.

У больных с различной степенью тяжести течения псориаза научно обоснована необходимость терапии с учетом коморбидных нарушений билиарной системы, включения в комплекс лечения препаратов холекинетиков (экстракт дымянки аптечной, плодов расторопши пятнистой) в комбинации с холеретиком (экстракт артишока), что способствует оптимизации терапии (достижению клинической ремиссии, повышению качества жизни, удлинению периода ремиссии и сокращению числа рецидивов).

Практическая значимость

У больных псориазом обосновано использование скрининга, позволяющего клинико-анамнестически установить наличие билиарной патологии, требующей уточнения с использованием клинико-лабораторных и инструментальных методов обследования, а также выявить «триггерные» факторы, способствующие как обострению псориатического процесса, так и формированию патологии билиарной системы.

У больных с легким течением псориаза диагностированы дисфункциональные расстройства билиарного тракта, а у пациентов со среднетяжелым течением - хронический некалькулезный холецистит, что следует учитывать в клинической практике для рационального подхода к обследованию и проведению комплексной терапии.

У больных псориазом с легким течением установлена клинико-лабораторная эффективность комплексной терапии с использованием гепабене (экстракт дымянки аптечной и плодов расторопши пятнистой), а у больных псориазом со среднетяжелым течением — гепабене в комбинации с хофитолом (экстракт артишока), которые способствуют более активному разрешению псориатического процесса, удлинению клинической ремиссии, улучшению внешнесекреторной функции печени и химизма желчи.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Псориаз, протекающий на фоне хронического некалькулезного холецистита, отличается среднетяжёлым, непрерывно рецидивирующим течением, резистентностью к традиционным методам лечения в сравнении с псориазом, сочетанным с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта.

2. У больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом достоверно чаще по сравнению с псориазом, сочетанным с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, встречаются: дестабилизация желчи в коллоидном состоянии, метаболическая трансформация печени, снижение функциональной активности желчного пузыря.

3. Применение холекинетиков (гепабене) в комбинации с холеретиком (хофитол) в терапии больных псориазом с коморбидной билиарной патологией значительно стимулирует процессы желчеобразования и желчеотделения, улучшает коллоидные свойства желчи и способствует более раннему разрешению псориатического процесса.

Внедрение результатов исследования в практику

Полученные в процессе диссертационного исследования результаты используются в учебной и научно-исследовательской работе кафедр дерматовенерологии и инфекционных болезней с курсом дерматовенерологии ИПО ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет МЗ и СР РФ». Предложенные подходы к прогнозированию течения и способы лечения псориаза с сопутствующей патологией билиарного тракта внедрены в практику и применяются в Республиканском кожно-венерологическом диспансере № 2 и Республиканской клинической больнице № 2 (г. Уфа).

Апробация результатов работы

Материалы работы были представлены и обсуждены на: I съезде терапевтов Республики Башкортостан «Актуальные вопросы внутренних болезней» (Уфа, 2008); научно-практической конференции дерматовенерологов «Актуальные вопросы дерматовенерологии» (Казань, 2009); межрегиональной научно-практической конференции дерматовенерологов «Современные проблемы дерматовенерологии. Пути совершенствования организации специализированной медицинской помощи населению» (Екатеринбург, 2009); научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии», посвященной 85-летию Самарской дерматовенерологической службы (Самара, 2009).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 17 работ, из них 3 статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК Минобразования и науки РФ для публикации материалов диссертаций. Получен патент на изобретение № 2414708 «Способ прогнозирования течения бляшечного псориаза с сопутствующим хроническим некалькулезным холециститом» от 20.03.2011.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа представлена на 181 страницах печатного текста, иллюстрирована 11 рисунками, содержит 34 таблицы, 4 приложения. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций и списка литературы, включающего 162 отечественных и 83 иностранных источников.

Похожие диссертационные работы по специальности «Кожные и венерические болезни», 14.01.10 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Кожные и венерические болезни», Иблияминова, Альфия Аксановна

ВЫВОДЫ

1. Из 240 пациентов с псориазом, обследованных' скрининговым' методом, у 59,6%- выявлены клинико-анамнестические данные о наличии билиарной патологии, диагностированы преимущественно' дисфункциональные расстройства билиарного тракта у больных с легким течением псориаза и хронический некалькулезный холецистит у пациентов со среднетяжелым течением; установлены «триггерные» факторы, характерные как для обострений псориаза, так и для формирования заболеваний желчного пузыря и желчных путей: алкоголизация (у 62% и 68% больных в соответствующих группах), нарушение пищевого режима (67% и 55%), очаги хронической инфекции (45% и 55,5%), табакокурение (33,8% и 52,7%) и стрессовые ситуации (32% и 39%).

2. У больных со среднетяжелым течением псориаза, протекающего на фоне хронического некалькулезного холецистита, в отличие от группы пациентов с легким течением процесса и сопутствующими дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, выявлены достоверно более частые и продолжительные рецидивы заболевания (66,4%), более медленный регресс псориатических высыпаний (34,7%), выраженный зуд кожи у 43,1% больных.

3. У больных с легким течением псориаза и дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, преобладали: нормальное состояние сфинктера Одди в сочетании с гипо- и гипермоторной дисфункциями желчного пузыря (43,13% и 27,4% соответственно), кишечная диспепсия (66,1%), тогда как у больных псориазом средней тяжести в ассоциации с хроническим некалькулезным холециститом достоверно чаще выявлялись структурно-функциональные изменения стенок желчного пузыря (62,5%), билиарный сладж (86%), явления жирового гепатоза (23,6%).

4. У пациентов вне зависимости от степени тяжести заболевания установлены прямая корреляционная взаимосвязь индекса РА81 и концентрации общего, билирубина (г = 0,56 и г = 0,53, при р < 0,01 в соответствующих группах), активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (г = 0,64 и г = 0,51, при р<0,01), а также обратная корреляционная зависимость между тяжестью псориаза и холато-холестериновым (г = - 0,55 и г = - 0,52, при р < 0,05 в соответствующих группах) и фосфолипидно-холестериновым (г = - 0,49 и г = — 0,59, при р < 0,05) коэффициентами, что определяет повышение литогенности пузырной желчи при нарастании показателей индекса PASI.

5. Включение в комплексную терапию больных псориазом препаратов холекинетического (гепабене) и холеретического (хофитол) действий, назначаемых дифференцированно в зависимости от характера патологии билиарной системы, способствовало достижению клинической ремиссии у 82% больных с легким течением и у 92% со среднетяжелым течением псориаза, повышению качества жизни пациентов, увеличению длительности ремиссии до 18,6 ± 4,4 и 16,6 ± 2,5 месяца соответственно; одновременно с этим были достигнуты достоверное улучшение клинико-лабораторных показателей, характеризующих внешнесекреторную деятельность печени, снижение литогенных свойств желчи, а также нормализация показателей липидного обмена в сыворотке крови и снижение активности печеночных ферментов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У больных псориазом до начала лечения с помощью скрининг-анкеты возможно установление предварительного диагноза патологии билиарной системы и выявления «триггерных» факторов, способствующих как обострению псориатического процесса, так и формированию функциональных расстройств и органических поражений желчного пузыря

2. Больным псориазом с предполагаемой коморбидной патологией билиарного тракта показаны ультразвуковое исследование желчного пузыря с нагрузочной пробой и фракционное дуоденальное зондирование для выявления билиарной патологии, типа нарушений моторики желчного пузыря и желчных путей, биохимического анализа желчи и сыворотки крови.

3. В комплексную терапию пациентов с псориазом и с установленной патологией билиарной системы рационально включение препаратов холекинетического и холеретического действий: при псориазе с легким течением и дисфункциональными расстройствами билиарного тракта -прием экстракта дымянки аптечной, плодов расторопши пятнистой по 1 капсуле 3 раза в сутки за 30 минут до еды; больным псориазом со среднетяжелым течением и хроническим некалькулезным холециститом -экстракт дымянки аптечной, плодов расторопши пятнистой по 1 капсуле 3 раза в сутки и экстракта артишока по 1 таблетке 3 раза в сутки за 30 минут до еды в течение месяца с мониторингом биохимического анализа желчи и сыворотки крови.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Иблияминова, Альфия Аксановна, 2011 год

1. Адаскевич, В.П. Психологическое сопровождение пациента в дерматологии (некоторые советы психолога) / В.П: Адаскевич, В.П. Дуброва // Российский; журнал кожных и венерических: болезней; — 2003. № 1. — С. 51 - 56.

2. Адаскевич, В.П. Псориаз / В.П. Адаскевич, Н.П. Базеко. — М.: Мед. лит., 2007. 17.7 с.

3. Азарова, В.Н. Генетика псориаза /В.Н. Азарова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 6. - С. 29 - 33.

4. Айзятулов, Р.Ф. Значение факторов риска в возникновении и течении псориатической болезни / Р.Ф. Айзятулов // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. - № 1. - С. 41 - 43.

5. Анализ генов предрасположенности к развитию псориаза в республиках Башкортостан и Хакасия / В.Л. Ахметова и др. // Медицинская генетика. 2009. - Т. 8, № 8. - С. 29 - 35.

6. Аномальные проявления генетического аппарата человека при псориазе на уровне белковых продуктов генов лейкоцитов / В.Д. Папонов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии; и медицины. 2001. - № 3. - С. 310 - 312.

7. Бадокин, В.В. Сердечно сосудистая патология у больных псориатическим артритом / В .В. Бадокин // Качество жизни. Медицина. - 2008. - № 5. - С. 24 - 29:

8. Бакулев, А.Л. Применение гепатопротекторов при псориазе: сравнительная клинико — лабораторная и ультрасонографическая оценка эффективности / А.Л. Бакулев // Вестник дерматологии; и. венерологии. 2010. - № 1. - С. 112 - 117.

9. Балтабаев, М.А. Псориаз. (Вопросы диагностики, патогенеза и совершенствование лечения): автореф. дис. . д ра мед. наук. — М:, 1997.-40 с.

10. Балтабаев, М.К. Функция печени и применение билигнина в комплексной терапии псориаза- / М.К. Балтабаев // Эфферентная терапия. 1996. - Т. 2, № 3. - С. 48 - 53.

11. Баткаев, Э.А. К вопросу о патогенетических механизмах пролиферативных процессов при псориазе / Э.А. Баткаев // Вестник последипломного медицинского образования. 2006. - № 2. - С. 56 - 58.

12. Батпенова, Г.Р. Эффективность клинико биохимических исследований в диагностике нарушений функций печени, почек, обмена веществ при псориазе: автореф. дис. . канд. мед. наук. - М., 1996.-21 с.

13. Беляев, Г.М. Псориаз. Псориатическая артропатия: (Этиология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика) / Г.М. Беляев, П.П. Рыжко. М.: МЕДпресс - информ, 2005. - 272 с.

14. Белялова, И.Г. Особенности течения псориаза, состояние желудка и желчевыделительной системы , при сочетании с хроническим описторхозом: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1999. — 20 с.

15. Бергстром, К.Г. Псориаз / К.Г. Бергстром. М.: Практика, 2007. - 152 с.

16. Биохимические особенности состава пузырной желчи при патологии желчевыводящих путей / Е.Ю. Плотникова и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. - № 6. — С. 33 - 36.

17. Броше, Е.А. Роль мелатонина в патогенезе псориаза / Е.А. Броше, Г.И. Губина Вакулик, Т.В. Горбач // Вестник дерматологии и венерологии. - 2007. - № 1.-С. 20-22.

18. Валиханов, У.А. Псориаз и метаболизм желчных кислот / У.А. Валиханов // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 4. С.25.28.

19. Верхогляд, И.В. Особенности псориаза в сочетании с хроническим вирусным гепатитом "С" / И.В. Верхогляд // Вестник последипломного медицинского образования. 2005. - № 3/4. - С. 30 - 31.

20. Влияние гипербарической оксигенации на жирно кислотный спектр эпидермиса у больных псориазом / Г.Н. Тарасенко и др. // Военно -медицинский журнал. - 2004. - Т. 325, № 9. - С. 58.

21. Влияние дегельминтизации на показатели литогенности желчи у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом / Н.Ю. Куранова и др. // Сибирский медицинский журнал. 2009. - Т. 24, № 1.-С. 49-53.

22. Влияние дегельминтизации на состояние панкреатогепатобилиарной системы у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом / С.А. Хардикова и др. // Сибирский медицинский журнал. 2008. - Т. 23, № 2. - С. 69 - 73.

23. Влияние факторов окружающей среды на распространенность псориаза / Р.М. Абдеев и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2008. № 6. - С. 27 - 29.

24. Воронина, Я.Ю. Некоторые патогенетические аспекты псориаза у больных с коморбидными аффективными расстройствами / Я.Ю. Воронина // Вестник последипломного медицинского образования. -2005. № 3/4. - С. 28 - 29.

25. Галимова, Э.С. Молекулярно — генетические основыпредрасположенности к псориазу / Э.С. Галимова // Генетика. 2008. -Т. 44, № 5. - С. 594 - 605.

26. Герасимов, А.Н. Медицинская статистика / А.Н. Герасимов. — М., 2007. 480 с.

27. Джетписбаева, З.С. Связь выраженности кожного процесса и отдельных биохимических показателей сыворотки крови у пожилых больных псориазом / З.С. Джетписбаева, Г.Р. Батпенова // Новости дерматологии и венерологии. — 1999. № 4. - С. 28 - 31.

28. Динамика трансформирующего фактора роста бета при УФ - терапии с длиной волны 311 нм у больных псориазом / A.A. Кубанова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. — 2006. - № 5. - С. 53 - 55.

29. Довжанский, С.И. Генетические и иммунные факторы в патогенезе псориаза / С.И. Довжанский, И.Я. Пинсон // Российский Журнал Кожных и венерических болезней. 2006. - № 1. - С. 14-19.

30. Евстафьев, В.В. Прогностическое значение иммунопатологических показателей при псориазе / В.В. Евстафьев // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000. — № 1. - С. 28 - 30.

31. Ибрагимов, О.Д: Особенности морфогистохимических изменений кожи при стационарной и прогрессивной стадиях псориаза / О.Д. Ибрагимов // Медицинский журнал Узбекистана. 2008. — № 4. - С. 48 - 51.

32. Изменение биохимических тестов крови при тяжелых формах псориаза и их коррекция препаратом эссенциале форте H / М.М. Резникова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 5. - С. 49 - 51.

33. Изменение липидного обмена у больных псориазом в процессе комплексной гепатотропной терапии с использованием витамина D3 / Ф.Ш. Хамидов и др. // Новости дерматологии и венерологии. — 2000. — № 1 2. - С. 79-82.

34. Изучение состояния процессов перекисного окисления липидов у больных псориазом / Ш.И. Ибрагимов и др. // Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья. 2008. — № 4. - С. 88*.

35. Ильченко, A.A. Заболевания желчного пузыря и желчных путей: руководство для врачей / A.A. Ильченко. — М.: Анархис, 2006. — 448 с.

36. Ильченко, A.A. Этапное хроматическое дуоденальное зондирование:х-методические рекомендации / A.A. Ильченко, В.А. Максимов, A.JI. Чернышев и др.. — М., 2004. — 26 с.

37. Иммуноморфологические исследования. Т лимфоцитов в коже больных псориазом / A.M. Вавилов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. - 2000. - № 4. - С. 4 - 5.

38. Иммунохимические исследования при псориазе / А.И. Новиков и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. - № 3. - С. 26 - 28.

39. Информативность мониторинга больных псориазом по иммунному статусу и экспрессии генома в лейкоцитах крови / В.Д. Папонов и др. // Бюллетень, экспериментальной биологии и медицины. 2001. — Т. 132, № 9. - С. 247 - 250.

40. К вопросу о патогенезе псориаза / И.Я. Пинсон и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 2. - С. 24 - 27.

41. Катунина, O.P. Иммунная система кожи и ее роль в патогенезе псориаза / O.P. Катунина // Вестник дерматологии; и венерологии. -2005.- № 1.-С. 19 -22.

42. Кашутин, C.JI. Содержание эпидермального фактора роста у больных псориазом : и атопическим дерматитом / C.JT. Кашутин, Ю.С. Дегтяр // Цитокины и воспаление. 2008: - Т. 7, № 2. — С. 49 — 51.

43. Клинико иммунологическая оценка, эффективности лечения псориаза комплексом п - 3 полиненасыщенных жирных кислот, витаминами D3 и А / В.Г. Коляденко и др.'// Вестник дерматологии и венерологии. -2003. -№ 1.-С .31 -35.

44. Клинико метаболическая эффективность гептрала (адеметионина)'у больных псориазом с патологией гепато - билиарной системы / А.Б. Котельникова и др.7/ Вестник дерматологии и венерологии. - 2009: -№5.-С. 103-111.

45. Клинико функциональные изменения желчевыделительной системы у больных псориазом на фоне хронического описторхоза / С.А. Хардикова и др. // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - 2009. - № 4. - С. 21 - 24.

46. Клиническое значение изменения уровня фибронектина крови при псориазе / A.A. Архипенкова и др. // Российский журнал кожных- и венерических болезней. 2004. - № 3. - С. 23 - 27.

47. Козловская, В.В. Метаболический синдром и псориаз / В.В. Козловская // Медицинская панорама. 2010. - № 1. - С. 23 - 24.

48. Комарцева, В.В. Измерение показателей качества жизни у больных псориазом / В.В. Комарцева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. - № 5. - С. 20-23.

49. Коноваленко, A.A. Особенности течения осложненных форм псориаза на современном этапе / A.A. Коноваленко // Медицинские новости. — 2009.-№5. -С. 100-104.

50. Коноваленко, A.A. Состояние иммунной системы у больных осложненными формами псориаза / A.A. Коноваленко // Медицинская панорама. 2008. - № 2. - С. 64 - 66.

51. Копытова, Т.В. Значение определения липидов в биологических субстратах для оценки обменных процессов при псориазе / Т.В. Копытова // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 11. -С. 20 - 23.

52. Корсун, В.Ф. Псориаз. Старинные и современные методы лечения / В.Ф. Корсун, А.П. Суворов, B.C. Дмитрук. М.: Центрполиграф, 2005. - 303 с.

53. Косухин, А.Б. Связь клинических проявлений и течения псориаза с метаболическими нарушениями, их распространенность, распознавание и коррекция: автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1999. -37 с.

54. Котельникова, А.Б. Клинико-метаболическая эффективностьадеметионина у больных псориазом с патологией гепатобилиарной системы: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2009; — 20 с.

55. Котрехова, Л.П. Влияние сопутствующих заболеваний на течение и исход псориаза: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2001. — 21 с.

56. Кочергин, Н.Г. Псориаз: современные представления и- перспективы / Н.Г. Кочергин // Медицинский вестник. 2007. - № 5. - С. 9 - 10:

57. Кошкин, C.B. К вопросу о патогенезе псориаза / C.B. Кошкин // Клиническая дерматология и венерология. 2008. - № 1. - С. 32 - 35.

58. Кравченя, С.С. Некоторые клинико-иммунологические особенности эндотоксикоза при псориазе / С.С. Кравченя, А.Л. Бакулев, A.A. Свистунов // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2005.-№3.-С. 21-24.

59. Крылов, В.Н. Типовые изменения электрофоретической подвижности эритроцитов и их фосфолипидный состав при разных заболеваниях /

60. B.Н. Крылов // Клиническая лабораторная диагностика. 2009. — № 9.1. C. 37 40.

61. Кубанова, A.A. Клинико экономический анализ как новая парадигма дерматовенерологии / A.A. Кубанова, A.A. Мартынов // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. - № 3. — С. 25 - 28.

62. Кубанова, A.A. Концепция и определение качества жизни больных в дерматовенерологии / A.A. Кубанова, A.A. Мартынов // Вестник дерматологии.и венерологии. — 2004. № 4. — С. 16 - 19.

63. Кубанова, A.A. Псориаз. Клинические рекомендации / под ред. A.A. Кубановой; Российское общество дерматовенерологов. М.: ДЭКС -Пресс, 2008. - 56 с.

64. Кубанова, A.A. Фармакокинетические аспекты оценки^ эффективности и безопасности лекарственных средств / A.A. Кубанова, И.А. Кабанова // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 3. — С. 41 43.

65. Кунгуров, Н.В. Организационно-процессуальные аспекты оказания дерматовенерологической помощи в условиях реформирования здравоохранения / Н.В. Кунгуров, Н.В. Зильберберг. Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та, 2007. - 276 с.

66. Кунгуров, Н.В. Псориатическая болезнь / Н.В. Кунгуров, H.H. Филимонкина, И.А. Тузанкина. Екатеринбург: Изд - во Урал, ун - та, 2000. - 200 с.

67. Куранова Н.Ю. Поражение печени при псориазе / Н.Ю. Куранова, Э.И. Белобородова, С.А. Хардикова // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. — 2006. — № 20. — С. 149 — 150.

68. Курников, Г.Ю. Гепатотропные препараты в комплексном лечении больных псориазом / Г.Ю. Курников и др. // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология . 2004. — № 3. — С. 33 - 36.

69. Лабораторные методы диагностики: учебное пособие / сост.: Я.М. Вахрушев, Е.Ю. Шкатова. Ростов н/Д: Феникс, 2007. - 95 с.

70. Лаптев, М.В. Моделирование процессов синхронизации пролиферативной активности эпидермиса при псориазе / М.В. Лаптев // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2004. - № 3. -С. 8-13.

71. Лашманова, А.П. Спектр фосфолипидов в плазме крови и эритроцитов, больных псориазом / А.П. Лашманова, М.О. Олисова // Вестник.дерматологии и венерологии. 1986. - № 3. — С. 50 - 53.

72. Липидный состав липопротеинов высокой плотности у больных псориазом / Г.Ю.- Курников и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. -№ 11. - С. 16 - 19.

73. Лифшиц, Е.Г. Иатоморфологические особенности кожи при различных формах псориаза / Е.Г. Лифшиц // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 5. - С. 35 - 36.

74. Лыкова, С.Г. Некоторые аспекты взаимосвязи псориаза и метаболического синдрома / С.Г. Лыкова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 4. - С. 34-38.

75. Маев, И.В. Диагностика и лечение заболеваний желчевыводящих путей: учебное пособие / И.В. Маев и др.. — М., 2003. — 96 с.

76. Максимов, В.А. Дуоденальное исследование / В.А. Максимов, А.Л. Чернышев, K.M. Тарасов. -М., 1998. 16 с.

77. Малахов, Г.В. Дефицит биотина, как одна из причин развития наследственных форм псориаза / Г.В. Малахов // Вестник последипломного медицинского образования. 2002. — № 3. - С. 32 - 33.

78. Махновец, E.H. Совершенствование методов терапии псориаза с учетом функционального состояния печени: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2000. - 22 с.

79. Механизмы иммунопатологического процесса и их коррекция при псориатической болезни / Н.В. Кунгуров и др. //1-й Всероссийский конгресс дерматовенерологов: тезисы науч. работ. СПб., 2003. - Т. 1. -С. 61.

80. Милевская, С.Г. Функциональное состояние гепатобилиарной системы по данным радионуклидного исследования у больных псориатическим артритом / С.Г. Милевская, В.Г. Бородулин. М., 1990. - 12 с. - Деп. в НПО Союз. мед. информ.04.04790, № 195512.

81. Милевская, С.Г. Функциональное состояние гепатобилиарной системы по данным радионуклидного исследования у больных атопическимдерматитом и псориазом / С.Г. Милевская // Журнал дермато -венерологии и косметологии. — 1997. — № 2. — С. 11 — 13.

82. Мирсаева, А.Р. Нарушение системы гомеостаза, липопероксидации в тромбоцитах и содержание оксида азота у больных псориазом: автореф. дис. канд. мед. наук. — Уфа, 2010. — 23 с.

83. Мордовцев, В.Н. Псориаз: (Патогенез, клиника, лечение) / В.Н. Мордовцев, Г.В. Мушет, В.И. Альбанова; отв. ред. Л.Г. Богачева; Кишин. гос. мед. ин т им. Н. А. Тестемицану. — Кишинев: Штиинца, 1991.-186 с.

84. Мяделец, О.Д. Морфологические проявления псориатической эритродермии / О.Д. Мяделец // Здравоохранение. 2005. — № 7. - С. 43 -47.

85. Некоторые аспекты патогенеза псориаза и особенности комплексного лечения больных / И.Б. Трофимова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. - № 1. - С. 32 - 35.

86. Новицкая, H.H. Качество жизни и псориаз: психологические аспекты / H.H. Новицкая, А.И. Якубович // Сибирский медицинский журнал. -2008.-№2.-С. 9- 13.

87. Опыт организации взаимодействия и преемственности по оказанию специализированной помощи больным псориазом / Н.В. Кунгуров, М.М. Кохан, H.H. Филимонкова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2008. - № 2. - С. 23 - 28.

88. Опыт применения Гепа мерц в комплексной терапии псориаза / И.М. Корсунская и др. // Клиническая дерматология и венерология. -2008.-№6.-С. 76-78.

89. Опыт применения интервальной гипоксической терапии в дерматологической практике / В.И. Кулагин и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1998. - № 3. - С. 29 - 31.

90. Особенности заболеваемости псориазом в территориях Российской Федерации / Н.В. Кунгуров и др. // Вестник последипломного медицинского образования. 2010. — № 1. - С. 52.

91. Особенности распределения свободного и эстерифицированного холестерина в эпидермисе, биомембранах и липопротеидах плазмы при псориазе / Е.С. Фортинская и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1996. - № 4. - С. 38 - 43.

92. Оценка продукции различных цитокинов у больных псориазом / Л.И. Маркушева и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. - № 4. - С. 4 - 6.

93. Павленок, Н.В. К вопросу о патогенезе псориатической болезни / Н.В. Павленок // Вестник новых медицинских технологий. 2007. - Т. 14, №3.- С. 106- 107.

94. Павлова, О.В. Новые аспекты патогенеза псориаза: психонейроиммунные взаимодействия / О.В. Павлова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. - № 3. - С. 9 - 12.

95. Параметрическая оценка здоровой кожи с методом прижизненной конфокальной сканирующей лазерной микроскопии / H.H. Лукашева и др. // Клиническая дерматология и венерология. — 2008.-№5.-С. 12-19.

96. Перламутров, Ю.Н. Псориаз и современные методы его лечения / Ю.Н. Перламутров, A.M. Соловьев // Лечащий врач. 2004. - № 5. - С. 38-43.

97. Печеночная недостаточность как фактор реализации псориаза у ликвидаторов последствий чрезвычайных ситуаций /P.C. Каратай и др. // Казанский медицинский журнал. 2007. - № 4. - С. 328 - 331.

98. Пирузян, Ан.Л. Молекулярная генетика псориаза / Ан.Л. Пирузян // Вестник Российской академии медицинских наук. 2006. - № 3. - С. 33 -43.

99. Показатели динамического поверхностного натяжения биологических жидкостей при псориазе: Значение для диагностики, прогнозирования и лечения / В.Н. Романенко и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. — № 3. — С. 25 - 28.

100. Попова, Е.В. Уровень цитокинов у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом / Е.В. Попова, С.А. Хардикова, П.Н; Пестерев // Аллергология и иммунология. 2005. - Т. 6, № 2. - С. 293 - 294.

101. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 18.12.2007 № 780 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с псориазом». — М., 2007.- 18 с.

102. Прохоренков, В.И. Липидный обмен при псориазе и методы его коррекции: Обзор / В.И. Прохоренков, Т.М. Вандышева // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. — № 3. — С. 17 — 22.

103. Прохоренков, B.Hi Структурно функциональное состояние мембран лимфоцитов у больных псориазом / В.И. Прохоренков, T.Mi Вандышева, С.Ю. Терещенко // Вестник дерматологии и* венерологии. -2003. — №2. — С. 21 -23;

104. Процессы« липопероксидации в эпидермисе больных псориазом / Б.С. Хышиктуев и др. // Военно-медицинский журнал. 2000. — Т. 321, №7.-С. 40-43.12К Псориаз / под ред: A.A. Кубановой. М.: ДЭКС-Пресс, 2008. —56 с.

105. Псориаз и метаболизм желчных кислот / М.К. Балтабаев и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. - № 4. - С. 25 - 28.

106. Псориаз и синдром ранней реполяризации желудочков / Ю.С. Бутов и др.--// Российский журнал кожных и венерических болезней; — 2000.-№2.-С. 17-21.

107. Псориаз: коморбидности и комедикации / Н; Кочергин и др. // Врач. 2009. - № 5. - С. 15 - 20.

108. Результаты изучения пролиферативной активности лимфоцитов у больных псориазом / Л.И. Маркушева и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. - № 3; - С. 17 - 20.

109. Результаты сравнительных гистологических и иммуноморфологических изменений кожи при псориазе / В:А. Молочков и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001. - № 3. - С. 13-21.

110. Роль белков острой фазы воспаления при псориазе / A.A. Архипенкова и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. -№ 3. - С. 23 - 25.

111. Роль системы апоптоза в патогенезе псориаза / И:М. Корсунская и др. .// Клиническая дерматология и венерология. 2008. - № 3. - С. 4 - 7.

112. Романенко, В.Н. Ливолин форте в комплексном лечении больныхпсориазом / В.Н. Романенко, К.В. Романенко// Украшський журнал дерматологи, венерологи, косметологи — 2005. — № 2. — С. 47 — 50.

113. Рыжанкова, М.В. Характеристика микробиоценоза кожи больных псориазом / М.В. Рыжанкова // Медицинская панорама. 2006. — № 10. - С. 86 - 89.

114. Самсонов, В.А. Применение эссенциале в комплексной терапии больных псориазом / В.А. Самсонов, М.О. Олисова // Вестник дерматологии и венерологии. — 1991. — № 19. — С. 34 — 36.

115. Селезнев, A.B. Популяционно эпидемиологический анализ распространенности, генетической детерминации и особенностей клинических проявлений псориатической болезни среди жителей Курской области: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 2002. - 22 с.

116. Скин кап (активированный цинк пиритионат) в терапии больных псориазом / В.А. Самсонов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. - 2000. - № 5. - С. 37 - 39.

117. Смирнова, JI.M. Инфликсимаб при псориазе: европейский взгляд / JI.M. Смирнова, Н.Г. Кочергин // Русский медицинский журнал. — 2006. Т. 14, № 5. - С. 362 - 367.

118. Современные представления об иммунных механизмах развития псориаза: (обзор литературы) / В.Р. Хайрутдинов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2007. - № 1. - С. 3 - 7.

119. Современные представления об иммунопатогенезе псориаза: перспективы применения статинов / М.Н. Школьник и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. - № 4. - С. 10 - 17.

120. Сравнительная характеристика иммунологических показателей у больных распространенным псориазом при наличии у них клинических признаков иммунодефицитного состояния / Н.В. Кунгуров и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. - № 2. - С. 33 -36.

121. Стукалова, Н.Я. Измерение показателей качества жизни у больных псориазом с применением опросника Скиндекс -29 / Н.Я.

122. Стукалова // Клиническая дерматология и венерология. 2006. — № 3. -С. 56 - 60.

123. Суколина, О.Г. Перспективы дальнейшего изучения белков фазы воспаления у больных псориазом / О.Г. Суколина // Вестник последипломного медицинского образования. 2004. - № 1. - С. 33.

124. Суколина, О.Г. Роль оксида азота в патогенезе псориаза / О.Г. Суколина // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2006. -№ 1.-С. 21 -24.

125. Сускова, B.C. Иммунопатогенез псориаза / B.C. Сускова // Клиническая дерматология и венерология. 2006. — № 1. - С. 68 - 70.

126. Тарасенко, Г.Н. Особенности жирнокислотного спектра эпидермиса у больных псориазом / Г.Н. Тарасенко // Военно -медицинский журнал. 2002. - № 2. - С. 61 - 62.

127. Типы иммунопатогенетических процессов при псориатической болезни / Н.В. Кунгуров и др. // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2004. - № 2. - С. 35 - 38.

128. Трофимова, И.Б. Некоторые аспекты патогенеза и лечения псориаза / И.Б. Трофимова // Вестник дерматологии и венерологии. -2004.-№6. -С. 33 -35.

129. Уровень белков острой фазы воспаления в сыворотке крови у больных псориазом / A.A. Архипенкова и- др. // Вестник дерматологии. — 2003. — № 5. — С. 24 — 27.

130. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом (сообщение I) / Ю.С. Бутов и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 1999. № 2. - С.11 - 14.

131. Федоров, С.М. Псориаз / С.М. Федоров // Consilium medicum. -2001. Т. 3, № 4. - С. 163 - 166.

132. Филимонкова, H.H. Косметические средства гаммы псориан в комплексной терапии псориаза / Н.Н Филимонкова., К.А Чуверова., Д.А. Марцинковский // Экспериментальная и клиническаядерматокосметология. 2009. — № 1. — С. 30 — 34.

133. Филимонкова, H.H. Обоснование терапии больных псориазом с учетом функционального состояния гепатобилиарной системы: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1992. - 21 с.

134. Функциональные нарушения гепатобилиарной системы у больных псориазом и возможности их коррекции / P.M. Загртдинова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. — № 3. — С. 13 — 15.

135. Хамаганова, И.В. Терапевтическая эффективность псоркутана при различных формах псориаза в сравнении с ■ наружной глюкокортикоидной терапией / И.В. Хамаганова // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - № 6. - С. 48 - 49.

136. Характеристика цитокинового статуса у пациентов с различными фенотипами псориаза и псориатическим артритом / Е.В. Кундер и др. // Медицинская панорама. 2008. - № 1. - С. 12-15.

137. Хобейш, М.М. Опыт применения афлодерма (алклометазона дипропионата) при псориазе / M. М. Хобейш, Е. В. Соколовский // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. - № 3. - С. 57 - 58.

138. Хрусталева, Е.А. Эффективность фосфоглива и мослецитина в комплексном лечении больных псориазом: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 2001.-20 с.

139. Хышиктуев, Б.С. Вариабельность количественных изменений жирных кислот с короткой цепью в сыворотке крови и эпидермисе при псориазе / Б. С. Хышиктуев // Клиническая лабораторная диагностика. -2008.-№8.-С. 22-23.

140. Хышиткуев, Б.С. Изменения перекисного окисления липидов припсориазе / Б.С. Хышиткуев // Клиническая лабораторная диагностика. -2004.-№7.-С. 12-14.

141. Циммерман; Я.С. Диагностика и комплексное лечение* основных гастроэнтерологических- заболеваний. Клинические очерки / Я.С. Циммерман. Пермь: ПГМА, 2003 .-288 с.

142. Цуканов, В.В. Способ отбора проб дуоденальной- желчи для определения содержания липидов / В.В. Цуканов, Ю.П. Шагута1 // Клиническая лабораторная диагностика. — 1998. — № 3. — С. 40 — 41.

143. Чупин, С.П. Физико химическая характеристика желчи в норме и при патологии гепатобилиарной системы: клинико экспериментальное исследование / С.П. Чупин, С.Б. Никифоров. - М.: Аутопан, 1994.- 103 с.

144. Шахтмейстер, И.Я. Тимодепрессии в терапии псориатической болезни / И.Я. Шахтмейстер, O.A. Енгалычев // Медицинская помощь. -2001. -№ 1.-С. 38-40.

145. Шилов, В.Н. Окислительный стресс кератиноцитов этиопатогенетический фактор псориаза / В.Н. Шилов, В.И. Сергиенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2000. — Т. 129, №4.-С. 364-369.

146. Шилов, В.Н. Псориаз — решение проблемы (этиология, патогенез, лечение) / В.Н. Шилов. М.: Издатель В.Н. Шилов, 2001. - 304 с.

147. Шмакова, A.C. Типы дислипидемий у больных псориазом / A.C. Шмакова, В.Ю. Васенова, Ю.С. Бутов // Вестник последипломного медицинского образования. 2010. - № 1. - С. 51 - 52.

148. Шульман, А.Я. Генетические аспекты этиологии псориаза / А.Я. Шульман // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2006.-№5.-С. 37-38.

149. Экспрессия урокиназы и ее рецепторов в- коже больных псориазом / М.И. Курдина и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. - № 1. - С. 9 - 12.

150. Эффективность и безопасность препаратов линии« Акридерм в лечении детей с хроническими дерматозами: результаты клинического исследования / Е.Н. Волкова и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2007. - № 6. - С. 49 - 58.

151. Ядерные белки крови в иммунопатогенезе псориаза / Л.И. Маркушева и др. // Иммунология. 2000. -№ 1.-С. 39-41.

152. A large scale genetic association study confirms IL12B and leads to the identification of IL23R as psoriasis - risk genes / M. Cargill et al. // Am. J. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 80. - P. 273 - 290.

153. An Italian study on psoriasis and depression / M. Esposito et al. // Dermatology. 2006. - Vol. 212. - P. 123 - 127.

154. Apolipoprotein E gene polymorphisms are associated with psoriasis but do not determine disease response to acitretin / E. Campalani et al. // Br. J. Dermatol. 2006. - № 154. - P. 345 - 352.

155. Boehncke, W.H., Boehncke S. Research in practice: the systemic aspects of psoriasis // J Dtsch Dermatol Ges. — 2008. № 6. — P. 622 — 5.

156. Bowcock, A.M. Getting under the skin: the immunogenetics of psoriasis / A.M. Bowcock, J.G. Krueger // Nat. Rev. Immunol. 2005. - № 5.-P. 699-711.

157. Dermatol. 2000: - Vol. 142, № 1. - p. 5-7, 180: Clark, R.A. Misbehaving macrophages in the pathogenesis of psoriasis / R.A. Clark, T.S. Küpper // J. Clin. Invest. - 2006. - Vol. 116, № 8.-P. 2084 -7.

158. Common burden of chronic skin diseases? Contributors to psychological distress in adults with psoriasis and atopic dermatitis / A.W. Evers et al. // Br. J. Dennatol. 2005. - Vol. 152. - P. 1275 - 1281.

159. Co-morbidity and Age-related Prevalence of Psoriasis: Analysis of Health Insurance Data in Germany / M. Augustin et al. // Acta Derm. Venereol. 2010. — № 90. - P. 147 - 151.

160. Confocal laser microscopic imaging of actinic keratoses in vivo: a preliminary report / D. Aghassi et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2000. — Vol. 43.-P. 42-48.

161. Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis / R. de Cid et al. // Nat. Genet. 2009. -Vol. 41.-P. 211 -5.

162. Disease severity, quality of life and health care in plaque type psoriasis: a multicenter cross - sectional study in Germany / M. Augustin et al.-// Dermatology. - 2008. - Vol. 216. - P. 366 - 372.

163. Dislipidemia and oxidative stress in mild and in severe psoriasis as a risk for cardiovascular disease / P. Rocha — Pereira et al. // Clin. Chim. Acta.-2001.-Vol. 303, № 1 2.-P. 33 - 9.

164. Does a correlation between transaminase activity and the size of the liver in psoriatic children exist? / I. Lechowska Mazur et al:. // Annales

165. Universitatis Mariae Curie Sklodowska - Sectio d - Medicina. — 2002. — Vol. 57, № 1. -P: 211 - 8.

166. Epidermal thickness assessed by optical coherence tomography and routine histology: preliminary results of method comparison / T. Gambichler et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 2006. - Vol. 20, № 7. - P. 791 -795.

167. Esposito, M. Structure activity relationships from in vitro efficacies of the thiazolide series against the intracellular-apicomplexan protozoan Neospora caninum / M. Esposito, N. Muller, A. Hemphill // Int. J. Parasitol. -2006.-Nov. 21.

168. Finlay, A. Outcome assessment and treatment goals / A. Finlay, K. Reich // Expert Rev. Dermatiol. 2008. - № 3, suppl. 1. - P. S39 - 40.

169. Finlay, A.Y. Current severe psoriasis and the rule of tens / A.Y. Finlay // Br. J. Dermatol. 2005. - Vol. 152. - P. 861 - 867.

170. Fortune, D.G. Psychologic factors in psoriasis: consequences, mechanisms, and interventions / D.G. Fortune, H.L. Richards, C.E. Griffiths // Dermatol. Clin. 2005. - № 23. - P. 22 - 25.

171. Further genetic evidence for three psoriasis risk genes: ADAM33, CDKAL1, and PTPN22 / Y. Li et al. // J. Invest. Dermatol. r 2009. - Vol. 129.-P. 629-34.

172. Gelfand, J.M. Long term treatment for severe psoriasis: we're halfway there, with a long way to go / J.M. Gelfand // Arch. Dermatol. — 2007.-Vol. 143.-P. 1191-3.

173. Ghoreschi, K. Immunopathogenesis and role of T cells in* psoriasis / K. Ghoreschi, C. Weigert, M. Rocken // Clin. Dermatol. 2007. - Vol. 25. -P. 574-580.

174. Griffiths, C.E. Pathogenesis and clinical features of psoriasis / C.E. Griffiths, J.N. Barker // Lancet. 2007. - Vol. 370. - P. 263 - 271.

175. Guenther, L. Psoriasis comorbidities / L. Guenther, W. Gulliver // J. Cutan. Med. Surg. -2009. № 13, suppl. 2. - P. S77 - 87.

176. Guillaume, J.C. Methotrexate in psoriasis: are routine biopsies necessary? / J.C. Guillaume // Ann. Dermatol. Venereol. — 2006. Vol. 133, №6-7.-P. 513-7.

177. Gyurcsovics, K. Pathophysio logy of psoriasis: coping endotoxins with bile acid therapy / K. Gyurcsovics, L. Bertok // Pathophysiology. — 2003. -Vol. 10, issue I. P. 57-61.

178. Gyurcsovics, K. Role of bile acids and endotoxins in the pathogenesis and therapy of psoriasis / K. Gyurcsovics, L. Bertok // Orv. Hetil. 2000. -Vol. 141, № 17.-P. 915-7.

179. Harries, M.J. Fumaric acid esters for severe psoriasis: a retrospective review of 58 cases / M.J. Harries, R.J. Chalmers, C.E. Griffiths // Brit. J. Dermatol.-2005.-Vol. 153, № 3.-P. 549 51.

180. Huerta, C. Incidence and risk factors for psoriasis in the general population / C. Huerta, E. Rivero, L.A. Rodriguez // Arch. Dermatol. — 2007.-Vol. 143.-P. 1559-1565.

181. Identification of ZNF313/RNF114 as a novel psoriasis susceptibility gene / F. Capon et al. // Hum. Mol. Genet. 2008. - Vol. 17. - P. 1938 -45.

182. In vivo data of epidermal thickness evaluated by optical coherence tomography: effects of age, gender, skin type, and anatomic site / T.

183. Gambichler et al. // J. Dermatol. Sci. 2006. - Vol. 44, M- P.1 145 -152.

184. In vivo epidermal' thickness measurement: ultrasound vs. confocal imaging / S. Nouveau Richard et al. // Skin Res. Technol. - 2004. — Vol. 10, №2. -P. 136- 140:

185. Infliximab for severe; treatment resistant psoriasis: a prospective, open - label study / C.H. Smith et al. // Brit. J. Dermatol. - 2006. - Vol. 155, № l.-P. 160-9.

186. Infliximab treatment results in significant improvement in the quality of life of patients with severe psoriasis: a double blind placebo - controlled trial / S.R. Feldman et al. // Br. J. Dermatol. - 2005. - Vol. 152. - P. 954 -960.

187. Interaction between genetic control of vascular endothelial growth factor production and retinoid responsiveness in psoriasis / H.S. Young et al. // J. Invest. Dermatol. 2006. - Voll 126. - P. 453 -4 59.

188. Kruger, J.G. The role of Th 1 — cell in the pathogenesis of psoriasis / J.G. Kruger // 20th World Congress of Dermatology. Paris, 2002. - Book 1.

189. Kumar, B. Short term methotrexate therapy in psoriasis: a study of 197 patients / B. Kumar, A. Saraswat, I. Kaur // Intern. J. Dermatol. - 2002. -Vol. 41, №7. -P. 444-8.

190. Lee, M.R. Biologic agents in psoriasis / M.R. Lee, A J. Cooper // Austr. J. Dermatol. 2006. - Vol. 47, № 4. - P. 217 - 30.

191. Lerman, R.H. Essential fatty acids / R.H. Lerman // Altern. Ther. Health Med. 2006. - Vol. 12, № 3. - P. 20 - 9.

192. Liver biopsies and methotrexate: a time for reconsideration? / R.J. Chalmers et al. // J. Amer. Acad. Dermatol. 2001. - Vol. 44, № 5. - P. 879 - 80.

193. Liver damage in methotrexate treated patients. When liver biopsy is necessary in the follow - up? / U. Nieminen et al. // Duodecim. - 2005. -Vol. 121, № 24. - P. 2680 - 8.

194. Liver injury in long term methotrexate treatment in psoriasis is relatively infrequent / M.A. Berends et al. // Aliment. Pharmacol. Therap. -2006.-Vol. 24, №5.-P. 805- 11.

195. Lowes, M.A. Pathogenesis and therapy of psoriasis / M.A. Lowes, A.M. Bowcock, J.G. Krueger // Nature. 2007. - Vol. 445 (7130). - P. 866 -73.

196. Mease, P.J. Quality of - life issues in psoriasis and psoriatic arthritis: outcome measures and therapies from a dermatological perspective / P.J. Mease, M.A. Menter // J. Am. Acad. Dermatol. - 2006. - Vol. 54, № 4. - P. 685 - 704.

197. Menter, A. Current and future management of psoriasis / A. Menter, C.E. Griffiths // Lancet. 2007. - Vol. 370. - P. 272 - 284.

198. Mutation and phenotypic spectrum in patients with cardio facio -cutaneous and Costello syndrome / A.L. Schulz et al. // Clin. Genet. -2007.-Nov 27.

199. National Psoriasis Foundation clinical consensus on psoriasis comorbidities and recommendations for screening / A.B. Kimball et al. // J. Am. Acad. Dermat. 2008. - Vol. 58, issue 6. - P. 1031 - 1042.

200. Nestle, F.O. A large scale genetic association study confirms IL12B and leads to the identification of IL23R as psoriasis - risk genes / F.O. Nestle // Am. J. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 80. - P. 273 - 90.

201. Nestle, F.O. Psoriasis / F.O. Nestle, D.H. Kaplan, J. Barker // N. Engl. J. Med. 2009. - Vol. 361. - P. 496 - 509.

202. Novel combination regimens: biologies and acitretin for the treatment of psoriasis — a case series / J. Conley et al. // J. Dermatolog. Treat. — 2006. -Vol. 17.-P. 86-89.

203. Pathirana, D. European S3-Guidelines on the systemic treatment of psoriasis vulgaris / D. Pathirana, A.D. Ormerod, P. Saiag // JEADV. — 2009. -Vol. 23, suppli 2. — P. 70.

204. Pathogenic role for skin macrophages in a mouse model of keratinocyte induced psoriasis - like skin inflammation / A. Stratis et al. // J. Clin. Invest. - 2006. - Vol. 116. - P. 2094 - 104.

205. Pathophysiology of psoriasis: recent advances on IL 23 and Thl7 cytokines IE. Fitch et al. // Curr. Rheumatol. Rep. - 2007. - № 9. - P. 461 -467.

206. Peptidoglycan and peptidoglycan specific Thl cells in psoriatic skin lesions / B.S. Baker et al. // J. Pathol. - 2006. - Vol. 209, № 2. - P. 174 -81.

207. Prevalence and treatment of psoriasis in the United Kingdom: a population based study / J.M. Gelfand et al. // Arch. Dermatol. - 2005. -Vol. 141.-P. 1537-41.

208. Prey, S. Effect of folic or folinic acid supplementation on methotrexate associated safety and efficacy in inflammatory disease: a systematic review / S. Prey, C. Paul // Brit. J. Dermatol. - 2009. - Vol. 160, № 3. - P. 622-8.

209. Psoriasis is associated with lipid abnormalities at the onset of skin disease / L. Mallbris et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2006. - Vol. 54. -P. 614-21.

210. Psoriasis, the liver, and the gastrointestinal tract / P. Gisondi et al. // Dermatol. Ther. 2010. - Vol. 23, № 2. - P. 155 - 9.

211. Randomized clinical trials for psoriasis 1977 2000: the EDEN survey / L. Naldi et al. // J. Invest. Dermatol. - 2000. - Vol. 117, № 5. - P. 738 -41.

212. Reliability of the Roenigk classification of liver damage after methotrexate treatment for psoriasis: a clinicopathologic study of 160 liver biopsy specimens / M.A. Berends et al. // Arch. Dermatol. 2007. - Vol. 143,№ 12. - P. 1515-9.

213. Risk factors for anastomotic leakage after resection for rectal cancer / M.R. Lee et al. // Hepatogastroenterology. 2006. - Vol. 53, № 71. - P. 682 - 6.

214. Safety and efficacy study on etanercept in patients with plaque psoriasis / A. Costanzo et al. // Br. J. Dermatol. — 2005. Vol. 152. - P. 187- 189.

215. Schon, M.P. Animal models of psoriasis: a critical appraisal / M.P. Schon // Exp. Dermatol. 2008. - Vol. 17. - P. 703 - 12.

216. Schon, M.P. Psoriasis / M.P. Schon, W. H. Boehncke // N. Engl. J. Med. - 2005. - Vol. 352. - P. 1899 - 912.

217. Self reported skin morbidity among adults: associations with quality of life and general health in a Norwegian survey / F. Dalgard et al. // J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. - 2004. - Vol. 9, № 2. - P. 120 - 5.

218. Sequence variants in the genes for the interleukin 23 receptor (IL23R) and its ligand (IL12B) confer protection againstpsoriasis / F. Capon et al. // Hum. Genet. - 2007. - Vol. 122. - P. 201 - 6.

219. Skin Corticotropin Releasing Hormone Receptor Expression in Psoriasis / M. Tagen et al. // J. Invest. Dermatol. - 2007. - № 127. - P. 1789-1791.

220. Tencomnao, T. An investigation of the relationship between serotonin transporter gene promoter polymorphism and psoriasis susceptibility in a Thai population / T. Tencomnao, J. Wongpiyabovorn // Gen. Mol. Res. — 2010. Vol. 9, № 4. - P. 2275 - 82.

221. The comorbid state of psoriasis patients in a university dermatology practice / DJ. Pearce et al. // J. Derm. Treat. 2005. - Vol. 16. - P. 319 -323.

222. The evaluation of psoriasis therapy with biologies leads to a revision of the current view of the pathogenesis of this disorder / S. Philipp et al. // Expert Opin. Ther. Targets. 2006. - Vol. 10, № 6. - P. 817 - 831.

223. The major psoriasis susceptibility locus PSORS1 is not a risk factor for late onset psoriasis / M.H. Allen et al. // J. Invest. Dermatol. - 2005. -Vol. 124.-P. 103-6.

224. The pathogenic role of tissue resident immune cells in psoriasis / O. Boyman et al. // Trends Immunol. - 2007. - № 28. - P. 51 - 7.

225. The risk of mortality in patients with psoriasis: results from a population based study / J.M. Gelfand et al. // Arch. Dermatol. - 2007. -Vol. 143.-P. 1493- 1499.

226. Topographic variation in normal skin, as viewed by in vivo reflectance confocal microscopy / M. Huzaira et al. // J. Invest. Dermatol. — 2001. — Vol. 116.-P. 846 852.x

227. Usefulness of interleukin 18 determination in clinical diagnostics / B. Kusnierz Cabala et al. // Przeglad. Lekarski. - 2006. - Vol. 63, № 9. -P. 789-91.

228. Variants in the 5q31 cytokine gene cluster are associated with psoriasis / M. Chang et al. // Genes Immun. 2008. - № 9. - P. 176 - 81.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.