Радиационный режим и биологическая продуктивность растений в условиях Таджикистана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.12, кандидат биологических наук Шамсиев, Абдумуталиб

  • Шамсиев, Абдумуталиб
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 1984, Душанбе
  • Специальность ВАК РФ03.00.12
  • Количество страниц 157
Шамсиев, Абдумуталиб. Радиационный режим и биологическая продуктивность растений в условиях Таджикистана: дис. кандидат биологических наук: 03.00.12 - Физиология и биохимия растений. Душанбе. 1984. 157 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Шамсиев, Абдумуталиб

ВВЕДЕНИЕ.3

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.7

ГЛАВА П. ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКОТОРЫХ РАЙОНОВ В. ПРЕДЕЛАХ. ТАДЖИКИСТАНА .24

А. Климат и растительность .25

1. Южный Таджикистан (300-500(600) м над ур.моря) .25

2. Центральный Таджикистан (Гиссарекая долина,800-1000 м над ур.моря). 28

3. Центральный Таджикистан (южный склон' гиссарского хребта,2500 м над ур.м). 30

Б. Районы исследования и объекты.31

ГЛАВА Ш. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ .39

ГЛАВА 1У. РАДИАЦИОННЫЙ РЕЖИМ НЕКОТОРЫХ РАЙОНОВ • ТАДЖИКИСТАНА .53

ГЛАВА У. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ И КПД СВЕТА В ФИТ0ЦЕН03АХ И ПОСЕВАХ '

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР.88

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология и биохимия растений», 03.00.12 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Радиационный режим и биологическая продуктивность растений в условиях Таджикистана»

Актуальность теш. Источником энергии для всех метаболических процессов на нашей планете служит Солнце. За счет энергии Солнца энергетически бедные вещества 00% и 1^0 превращаются в богатые энергией продукты-органические соединения,т.е.происходит процесс преобразования лучистой энергии Солнца в химическую энергию растительных тканей. Таким образом, солнечная радиация является одним из главных факторов, обусловливающих процессы жизнедеятельности растений.

Изучение закономерностей влияния солнечной радиации на процессы роста и развития растений и продуктивности растительных сообществ приобретает всё большее значение в связи со всё возрастающей актуальностью проблемы сохранения и восстановления высокопродуктивных растительных сообществ и увеличения урожайности сельскохозяйственных культур.

Данные по режиму солнечной радиации применяются при решении многих проблем биологии, особенно в области физиологии растений. Характеристика же радиационных режимов с точки зрения возможности использования их сельскохозяйственными культурами необходима для разработки агроклиматических показателей, оценки действительной и возможной продуктивности растений.

В реализации Продовольственной программы СССР на период до 1990 года особая роль отводится дальнейшему развитию научных исследований в области создания высококачественных и высокопродуктивных сортов при наиболее эффективном использовании потенциальных возможностей культивируемых растений.

В настоящее время во всем мире широким фронтом проводятся исследования по изучению биологической продуктивности растений и

- 4 ведутся научные поиски с целью повышения КПД света. Экспериментальным путем улучшаются условия роста растений,изменяются температурный и световой режимы,содержание углекислого газа в воздухе и т.д. Это позволяет увеличить эффективность использования света.

Однако, следует отметить, что не все фитоценозы и агроцено-зы в этом плане изучены одинаково. Аккумуляция и распределение поглощенной растительным сообществом солнечной энергии заметно отличаются в разных ботанико-географических районах. В этом отношении крайне производительна растительность тропиков и субтропиков и наименее продуктивна растительность пустынь, Арктики и высокогорий ( Whittakeг, I960; Whittaker, Woodwell, 1969; Dilmy, 1969; Stocker, 1970, 1974; Potzold, 1983).

Благодаря работам А.А.Ничипоровича и др. (1961,1963,1971, 1977), Ю.К.Росса (1964,1977), Н.А.Ефимовой (1975,1977), Мюллера ( Muller, I960), Гаастра ( Gaastra 1959,1962), Саеки ( Saeki, I960) стала вырисовываться более точная картина запасания солнечной энергии в разных географических районах. В большинстве случаев подобные исследования на многих экосистемах проводятся по Международной Биологической Программе (МБП).

Не все регионы страны охвачены такими исследованиями в равной степени. К числу таковых относится Таджикистан, где только в последние годы сотрудниками Института физиологии и биофизики растений АН Таджикской ССР изучаются световые режимы и радиационные балансы в естественных фитоценозах и посевах сельскохозяйственных культур.

Цель и задачи исследований. В настоящей работе обсуждаются результаты комплексных плановых исследований,выполненных по теме "Изучение балансов радиации, тепла и влаги основных экосистем Таджикистана". Целью работ является изучение зависимости продуктивности растений от радиационных факторов. При этом в качестве основных радиационных характеристик приняты общий приход солнечной радиации на деятельную поверхность и фотосинтетически активная радиация (ФАР) - факторы, наиболее тесно связанные с процессами жизнедеятельности растений. Экспериментальный материал касается в основном изложения и анализа результатов исследований по радиационному режиму некоторых районов Таджикистана и рассмотрения в свете современных представлений данных по биологической продуктивности и КПД света растений в фитоценозах и агроценозах.

Задачами исследований являлись: I) Систематизация на основе собственных наблюдений и анализа литературных данных всех имеющихся сведений по радиационному режиму Таджикистана; 2) изучение биологической продуктивности и КПД света в фитоценозах и посевах сельскохозяйственных культур в условиях равнин и высокогорья.

Научная новизна и практическая значимость. Впервые для Таджикистана приводится обстоятельная сводка по приходам солнечной радиации в различных районах, по биологической продуктивности и КПД света в моноценозе тростника, посевах сорго, риса, белого донника, вики с овсом и др.

Этот материал представляет интерес для специалистов сельского хозяйства при составлении планов по рациональному размещению и районированию сельскохозяйственных культур. Он, по-видимому, может быть использован при оценке путей повышения биологической продуктивности и коэффициентов использования света на создание высокопродуктивных экосистем.

Установление годовых КПД растений для Гиссарской и Вахшской долин Таджикистана позволяет судить о биологическом потенциале этих районов.

- б

Данные по радиационному режиму среднегорий и высокогорий на протяжении многих лет передавались в Управление Гидрометеослужбы Таджикской ССР и выходили в Ежегодных Справочниках Гидро-метеоцентра СССР (1976-1980 гг.).

Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология и биохимия растений», 03.00.12 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физиология и биохимия растений», Шамсиев, Абдумуталиб

выводы

1. Таджикистан принадлежит к областям, характеризующимся наивысшими приходами солнечной радиации. Облачность и пыльные бури "афганцы", характерные для республики, уменьшают приходы суммарной радиации на 20% от возможных в течение года,

2. Наивысшие значения интенсивности прямой радиации на горизонтальную поверхность, рассеянной и суммарной радиации, а также месячные, суммы всех видов радиации на рассматриваемой территории наблюдаются в июне-июле.

Максимальная величина интенсивности прямой радиации на перпендикулярную поверхность отмечается в марте и апреле при хорошей прозрачности атмосферы.

3. Коэффициент перехода от интегральной радиации к фото-синтетически активной (ФАР) для равнин и среднегорья одинаков (0,48) и не зависит от географических широт. В условиях высокогорья он равен 0,46.

4. В долинах, при наступлении температуры воздуха выше

5°С, период вегетации растений длится 300 дней, за этот срок р приходит 67 ккал/см ФАР. С наступлением температуры воздуха выше Ю°С длина сезона вегетации растений уменьшается до 250 дней, приход ФАР составляет 57-62 ккал/см . С увеличением высоты над уровнем моря вегетационный период у растений сокращается, приход ФАР за период с мая по август на высоте 2500 м над ур. р моря равен 35-40 ккал/см .

5.lOnpeделение КПД света у растений различных типов естественной растительности и посевов сельскохозяйственных культур показало,что коэффициент утилизации света меняется в широких пределах. В природных условиях самый низкий КПД света 0,1-0,2% установлен у растительности низкотравных полусаванн, пустынь, субальпийских лугов и степей. Наиболее высокий КПД света (4,1 от приходящей ФАР или 4,8% от поглощенной) отмечен в зарослях тростника в пойме реки Вахт,

6. Величина КПД света на орошаемых землях у сельскохозяйственных культур значительно выше, чем у естественной растительности. Растения сорго сорта Джиликульская белая используют солнечную энергию для формирования урожая 281 ц/га сухого веса с КПД, равным 4,4%, а с учетом корневой массы - 5,3%.

Получение высоких урожаев зерна риса (55-60 ц/га) обусловлено активной работой листового аппарата и высоким КПД света. КПД света рисового поля сравнительно высок и составляет 1,2%, что сопоставимо с коэффициентом утилизации солнечной энергии (0,93-1,33%), полученными в Японии.

7.В^Гиссарской долине зимневегетирующие посевы вико-ячменной травосмеси и посев сорго (первый и второй укосы) в течение года используют солнечную энергию на урожай с эффективностью 2,7% от приходящей ФАР, а годовой КПД света в Вахшской долине в посевах вайды Буассье, рапса, сафлора и в зарослях тростника достигает 5-6% от падающей ФАР.

Посев белого донника в условиях Гиссарского высокогорья накапливает за сезон вегетации (май-август) около 600 ц/га зеленой биомассы с КПД, равным 3% от падающей ФАР.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Фотосинтетический метаболизм является начальным этапом об-» щего метаболизма. Растения с разной продуктивностью отличаются уже на этом уровне.

По количеству атомов углерода в первичных продуктах фотосинтеза различают С^ и С^ - типы растения. У растений С^ - типа первичным продуктом "фотосинтеза является 3-фосфоглицериновая кислота, а С^ - растений -щавелевоуксусная кислота или продукт её восстановления: мала$ или аспартат. Большинство культурных растений имеют С5 - тип фотосинтеза. Основными культурами С^ - типа являются кукуруза, сахарный тростник, просо, сорго и т.д. (Гуляев и др.,1983).

Цикл Кальвина в растительном мире универсальный, а следовательно, и наиболее древний. Каких-либо изменений в его.эволюции не обнаружено. С^ - тип фотосинтеза можно рассматривать, как указывают Б.И.Гуляев и др. (1983), как модификации взаимодействия фотосинтетического восстановления углерода с остальной частью метаболизма фотосинтезирующей клетки. Само наличие модификаций свидетельствует о том, что именно это взаимодействие подвергается изменению в процессе эволюции и на него можно воздействовать в процессе селекции и отбора лучших форм и сортов растений, так как селекционный процесс можно рассматривать как ускоренный процесс эволюции желательных для человека признаков (Гуляев и др.,1983).

С^ - растения встречаются обычно в умеренном климате, к таким растениям принадлежат, например, пшеница, рис, шпинат и др. С^ - растения растут обычно в более южных зонах и приспособлены к условиям более жаркого и сухого климата. Растут такие растения быстрее и дают более высокие урожаи.

В диссертационной работе обсуждается биологическая про

- 124 дуктивность и КПД света как у С^ - растений (рис, вика, овес), так и у С^ - растений (тростник южный, сорго),

Д.Холл и К.Рао (1983) отмечают, что скорость фотосинтетической фиксации Со2 У С^-растений не зависит от концентраций 02 и Со2 в окружающей среде. У С^-растений при высоких концентрациях 02 и низких концентрацияхСо2 обычно усиливается фотодыхание и, следовательно, уменьшается общее потребление Со2. Эффективность использования воды, т.е. отношение массы ассимилированной углекислоты к массе воды, израсходованной при транспирации, у С^-ра-стений зачастую вдвое выше, чем у С^-растений. Это подтверждается нашими данными по расходу воды и накоплению биомассы тростником на юге Таджикистана (Рахманина, Молотковский, 1979; Shamsiev, Ua-syrov, 1972), сорго, выращенным в Гиссарской долине (Шамсиев, Шапцев,1971) и белым донником в условиях Гиссарского высокогорья (Рахманина, Ахмедов,1976; Шамсиев, Рахманина,1978). По величинам образования биологической продуктивности, эффективности использования влаги и света мы склонны предположить у донника белого С^-тип фотосинтеза.

Хотя С^-растения произошли из тропической зоны и широко распространены в засушливых областях, они сумели физиологически адаптироваться в умеренных климатических зонах. Примером этого опять таки служат тростник и донник белый, характеризующиеся большой экологической амплитудой и широким ареалом. Как уже указывалось выше, энергия, улавливаемая растениями, составляет в среднем 1% от приходящего солнечного излучения, у культурных растений с высокой продуктивностью КПД поднимается до 3%.

Интересным, на наш взгляд, является подход к оценке продуктивности растений, который приводится Ф.Рамадом (1981). Например, известно, что I г углеводов соответствует 4 ккал, I г ли-пидов - 9 ккал, air живых листьев - 4,5 ккал и т.д. Таким образом, продуктивность выражается в ккал на метр квадратный в год. Безусловно, такая оценка продуктивности позволяет проводить более точное сравнение различных экосистем. Определение запасания солнечной энергии различными органами тростника показало, что как в сезонной динамике, так и у отдельных органов эта величина заметно меняется и составляет от 3,5 до 4,3 ккал/г (Шамсиев,1966). Это прежде всего обусловлено высокой эффективностью использования света, так как максимальная величина КПД 12% у тростникового сообщества наблюдалась в середине июля (Шамсиев, Насыров,1969; shams ie v, Hasyr о v^E 972 ).

Результаты исследований по изучению продуктивности посева сорго показали, что наибольшее накопление биологического урожая наблюдается в вариантах оптимального увлажнения почвы (70-80% от

ППВ), при которых в фазе выхода в трубку при площади листьев,65, J р р тыс.мс/га и чистой продуктивности фотосинтеза 17 г/mSсутки КПД света составлял 14%.

С целью круглогодичного использования орошаемых земель, в частности, для возделывания кормовых культур и получения большого количества зерна и зеленых кормов изучались биологическая продуктивность и усвоение солнечной энергии у зимневегетирующих бо-бово-злаковых трав в зависимости от сроков их сева (Каримов,1974; Каримов, Чернер,1970).

Посевы вико-ячменной травосмеси производились в сентябре, октябре и ноябре. Растения первых двух сроков посева развивались быстрыми темпами и уже в декабре накапливали 200-250 ц/га зеленой массы. С наступлением заморозков их надземные органы подмерзали. С установлением теплого периода у растений вновь отмечалась активная вегетация и интенсивное накопление биомассы, в конце апреля биологический урожай сухих веществ достигал 90-100 ц/га. Это составило 2,9 - 3% КПД от поглощенной ФАР (Каримов, Чернер,1970).

В посевах ноябрьского срока сева идет равномерный рост растений, устойчивых к низким температурам. Прирост биомассы весной происходит чрезвычайно быстро и к концу вегетации биологическая продуктивность достигает 82 ц/га. КПД света от поглощенной ФАР в посевах ноябрьского сева составляет 2,2%.

Используя данные по продуктивности посевов сорго (первого и второго укосов), а также зимневегетирующих бобово-злаковых культур, нами рассчитан годовой коэффициент использования солнечной энергии для Гиссарской долины. Здесь за год оказывается возможным получить более 2000 ц зеленой массы на гектар или около 400 ц/га абсолютно сухой надземной массы. Для получения такого биологического урожая эти культуры способны использовать в течение года 2,7% от приходящей ФАР. В Вахшской долине заросли тростника образуют около 500 ц сухой биомассы на гектар,КПД света этих растений за год составляет 3% от падающей ФАР. С целью улучшения травостоя пастбищ (низкотравных полусаванн) и получения большей биомассы в кормопроизводстве на богаре Южного Таджикистана испытывались в культуре гольдбахия, ячмень белозерный, сафлор, вайда Буассье. Наиболее высокоурожайными на богаре оказались сафлор и вайда, которые за вегетацию накапливают 90-170 ц зеленой массы на гектар. КПД света у вайды Буассье за сезон вегетации составляет 2,6% от падающей ФАР (Каримов, Чернер,1971).

Таким образом, повысить годовой КПД света в Вахшской долине до 4-6% можно за счет широкого освоения богарных земель под посевы вайды Буассье, сафлора, рапса и других засухоустойчивых культур.

В условиях Гиссарского высокогорья основу естественной растительности составляют крупные растения из семейств зонтичных, сложноцветных, лилейных и др., относящиеся по классификации П.Н.Овчинникова (1948,1957) к крупнотравным полусаваннам. Определение в сезонной динамике запаса надземной массы показало, что в конце мая сухой вес её в расчете на гектар составлял 49,6 ц, в конце июня и в начале июля (фаза массового цветения) - 94,9 ц, в начале августа (фаза плодоношения) ~ 84,2 ц, в конце августа и в сентябре, когда большинство видов заканчивало свою вегетацию, запас биомассы был равен 75,4 ц/га (Рахманина, Насыров, Ахмедов, 1976; Рахманина,1981).

В конце мая и середине июня, при ускоренном росте и развитии растений, КПД света был равен 3% от падающей ФАР. В июле, в период массового цветения растений, количество поглощенной радиации несколько уменьшилось. КПД света составлял 1,9 - 2%. В це-лш за сезон вегетации КПД света был равен 1,8% от ФАР (Рахманина,1981).

Повысить продуктивность естественного травостоя и эффективность использования света в условиях Гиссарского высокогорья можно за счет подсева высокопродуктивного растения донника белого, который накапливает на второй год вегетации 192,3 ц сухой надземной биомассы на гектар с КПД, равным 3%, и производства смешанных посевов из вики посевной и овса посевного на эродированных склонах. Эта травосмесь за 2-3 месяца дает урожай сухой биомассы 82 ц/га, а КПД света при этом составляет 2,2%.

Таким образом, приведенные материалы позволяют судить о возможностях использования термических ресурсов и приходов ФАР для культур, обладающих различными требованиями к теплу. Использование полученных сведений дает возможность исследователям при изучении продуктивности и КПД света растительных сообществ правильно определять сроки сева; выбирать высокопродуктивные культуры, характеризовать продолжительность вегетационного периода, рационально размещать культуры, определяя высотные пояса для их возделывания.

Анализ полученного экспериментального материала по приходам различных видов радиации, в том числе ФАР, определение суммы активных температур для отдельных регионов Таджикистана, степени обеспеченности почвенной влагой, позволяет судить о биологическом потенциале.

Из факторов жизнедеятельности активному воздействию могут подвергаться влагообеспеченность почвы и обеспечение растений элементами питания. Приход ФАР и термический режим (как космические факторы) непосредственному регулированию не поддаются. Однако, следует отметить, что для большинства районов Таджикистана ресурсы солнечной радиации и тепла достаточны и не ограничивают процессы роста и развития растений.

Некоторое воздействие на радиационный режим растительного покрова и почвы возможно путем изменения структуры посева (густота стояния, схемы посева и т.д.) и учета архитектоники посева при подборе культур. В связи с этим решение задачи оптимизации усло~ вий формирования урожая невозможно без тесной связи исследований радиационного и водно-теплового режимов посевов с исследованием их фотосинтетической деятельности. Необходимо стремиться к достижению оптимальных значений каждого компонента структуры урожая и обеспечению оптимальных значений коэффициентов использования солнечной радиации на каждом этапе развития растений.

Изучение радиационного режима, биологической продуктивности и КПД света некоторых фитоценозов и агроценозов Таджикистана дало возможность рекомендовать высокопродуктивные виды с высоким КПД света для создания культурных^пастбищ и для подсева на деградированных склонах в условиях высокогорий.

В результате анализа полученного экспериментального мате' риала оказалось возможным сделать следующие выводы.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Шамсиев, Абдумуталиб, 1984 год

1. Аболин Р.Й. Основы естественно-исторического районированиясоветской Средней Азии. Тр. САГУ, сер.ХП-а, География, Ташкент, 1929, вып.2.

2. Агесс П. Ключи к экологии. Л., Гидрометеоиздат, 1982, с.3-96.

3. Агроклиматический справочник по Таджикской ССР. Л., Гидрометеоиздат, 1959.

4. Айзенштазв Б.А. Исследования теплового баланса Средней Азии.

5. В кн.: "Современные проблемы климатологии". Л., Гидрометеоиздат, 1966.

6. Айзенштат Б.А., Зуев М.В. Радиационный режим, тепловой баланси микроклимат горной долины. Тр.САНЙГМИ, 1961, вып.6(21).

7. Антропова И.И. Некоторые данные солнечного климата территории

8. Средней Азии и возможности использования их в практике сельского хозяйства. В сб.: "Агроклиматические ресурсы Средней Азии". Ташкент, Изд-во ТашСХИ, 1972, с.121-130.

9. Асроров К.А. Коэффициент использования света посевов хлопчатника в зависимости от объема плодородного слоя почвы. -В кн.: "Фотосинтез и использование солнечной энергии". Л., Изд-во "Наука", 1971, с.39-44.

10. Асроров К.А. Сравнительное изучение фотосинтетической деятельности и продуктивности хлопчатника, кукурузы и сорго. Автореф.канд.дисс., Душанбе, 1974. 18 с.

11. Асроров К.А. Биопотенциальная характеристика орошаемых зон

12. Таджикистана. В кн.: Пути интенсификации орошаемогоземледелия в хлопкосеющих районах Средней Азии. Душанбе,1. Дониш", 1982, с.41-50.

13. Афанасьева В.П., Махмадбеков С. Некоторые данные по актинометрическим наблюдениям на Восточном Памире. Изв. АН Тадж. ССР. Отд.биол.наук, 1968, 4(33).

14. Бабушкин Л.Н. К оценке "субтропичности" климата республик

15. Средней Азии. Тр.Ташкентской геофизич.обсерватории. Л., Гидрометеоиздат, 1949, вып.1(2).

16. Бабушкин Л.Н. Агроклиматическое районирование хлопковой зоны

17. Средней Азии. Л., Гидрометеоиздат, I960. 135 с.

18. Базилевич Н.И., Родин Л.Е. Картосхемы продуктивности и биологического круговорота главнейших типов растительности суши земли. йзв.Всесоюзн.геогр.общества. 1967, № 3, с.190-194.

19. Базилевич Н.И., Дроздов А.В., Родин Л.Е. Продуктивность растительного покрова земли, общие закономерности размещения и связь с факторами климата. Ж. общей биологии, 1968, т.29, № 3.

20. Базилевич Н.Й., Родин Л.Е., Розов Н.Н. Географические аспектыизучения биологической продуктивности. В кн.: Материалы У съезда Географического общества СССР. Л., Гидрометеоиздат, 1970, с.1-28.

21. Барашкова Е.П., Гаевский В.Л. и др. Радиационный режим территории СССР. Л., Гидрометеоиздат, 1961. 528 с.

22. Белинский В.А., Веремейчикова Е.И., Незваль Е.й. Радиационныйи тепловой балансы на Восточном Памире. Труды ВНМС. Л., Гидрометеоиздат, 1962, т.1У.

23. Берлянд Т.Г. Распределение солнечной радиации на континентах.

24. Л., Гидрометеоиздат, 1961, 226 с.

25. Будыко М.И. Тепловой баланс северного полушария. Труды ГГО,1949, вып.18, с.5-21.

26. Будыко М.И. Тепловой баланс земной поверхности. Л., Гидрометеоиздат, 1956, 255 с.

27. Будыко М.й. К теории влияния климатических факторов на фотосинтез. ДАН СССР. 1964, т.158, № 2, о.331-337.

28. Будыко М.И. Климат и жизнь. Л., Гидрометеоиздат, 1971, 470 с.

29. Будыко М.И. Влияние биологических факторов на климат. Журн.общей биологии, 1974, т.35, № 2, с.174-180.

30. Будыко М.И., Гандин Л.С. Об учете закономерностей физики атмосферы в агрометеорологических исследованиях. -"Метеорология и гидрология", 1964, N° II, с.3-11.

31. Будыко М.И., Гандин Л.С. К теории фотосинтеза в слое растительного покрова. ДАН СССР, 1965, т.164(2), с.454-457.

32. Будыко М.И., Гандин Л.С. Влияние климатических факторов нарастительный покров. Изв. АН СССР, еер.геогр., 1968, Ш I, с.3-10.

33. Бугаев В.А. Климат Средней Азии и Казахстана. Ташкент, Изд-во1. АН Узб.ССР, 1946.

34. Виноградов В.Н. 0 совместных посевах вики и гороха о кормовыми бобами. Изд-во ТСХА, 1967, № 2.

35. Воскресенская Н.П. Фотосинтез и спектральный состав света.

36. М., Изд-во "Наука", 1965, 311 с.

37. Вудвелл Дж. Круговорот энергии в биосфере. В кн.: "Биосфера". М., Изд-во "Мир", 1972, с.41-59.

38. Гаврилов Н.И., Устенко Г.П. Влияние орошения, зимних влагозарядковых поливов и удобрений на фотосинтетическую деятельность растений в посевах и урожай кукурузы. Тр.Волгоград.с/х ин-та, 1964, № 16.

39. Гойса Н.Й. Методика расчета месячных сумм рассеянной и суммарной радиации по срочным наблюдениям. Тр.УкрНИГМЙ, 1958, вып.14, с.79-90.

40. Гойса Н.И. Радиационный 'баланс Украины и Молдавии. Автореф.канд.дисс., Киев, 1963, 16 с.

41. Гольцберг И.А. Климатическая характеристика заморозков и методы борьбы с ними в СССР. Труды ГГО, 1949, вып.17, 112 с.

42. Гольцберг Й.А. Агроклиматическая характеристика заморозковв СССР и методы борьбы с ними. Л., Гидрометеоиздат,1961, 198 с.

43. Горленко С.М. К вопросу об устойчивости реального солнечногокадастра. Бюлл.пост.актин.комиссии. 1933, вып.1, с.62-72.

44. Горышина Т.К. Экология растений. М., Изд-во "Высшая школа",1979, 368 с.

45. Грабовская О.А. Почвы Вахшской долины. В кн.: Почвы Вахшской долины и их мелиорация. Сталинабад, Таджикгосиздат, 1947, с.67-115.

46. Григорьев А.А., Будыко М.И. О периодическом законе географической зональности. ДАН СССР, 1956, т.ПО, № I, с.129-132.

47. Григорьев А.А., Будыко М.И. Классификация климатов СССР.

48. Изв. АН СССР, сер.географ., 1959, №3.

49. Григорьев А.А., Будыко М.И. О климатических факторах географической зональности. В кн.: XIX Междунар.геогр.конгресс в Стокгольме. Изд-во АН СССР, 1961, с.268-272.

50. Григорьев А.А., Будыко М.И. Связь балансов тепла и влаги синтенсивностью географических процессов. ДАН СССР, 1965, т.62, № I, с.151-154.

51. Гуляев Б.И. Об измерении фотосинтетически активной радиации.- Ж. "Физиология растений", 1963, т.10, вып.5,с.513-524.

52. Гуляев Б.й. Методика измерений фотосинтетически активной радиации и об усвоении солнечной энергии некоторыми сельскохозяйственными культурами. Автореф.канд.дисс., Л., 1964, 27 с.

53. Гуляев Б.И. Вопросы количественного описания ростовых функций растений. Физиология и биохимия культурных растений. 1981, т.13, Ш 3, с.227-238.

54. Гуляев Б.И., Ильяшук Е.М., Митрофанов Б.А., Рожко И.И., Голик К.Н., Гойса Н.И., Антоненко B.C. Фотосинтез и продукционный процесс. Киев, Изд-во "Наукова думка",1983, 143 с.

55. Гэлстон А., Девис П., Сэттер Р. Жизнь зеленого растения. М.,

56. Изд-во "Мир", 1983, 549 с.

57. Давитая Ф.Ф. Климатические зоны винограда в СССР. М., Пищепромиздат, 1948, 192 с.

58. Давитая Ф.Ф. Засухи в СССР и научное обоснование мер борьбыпо природным зонам. В кн.: "Вопросы земледелия и борьбы с эрозией почв в степных и лесостепных районах СССР". Саратов, Кн.изд-во, 1959, т.1, с.54-89.

59. Давитая Ф.Ф. Прогноз обеспеченности теплом и некоторые проблемы сезонного развития природы. М., Гидрометеоиздат, 1964, 132 с.

60. Дажо Р. Основы экологии. М; - Изд-во "Прогресс",1975,415 с,

61. Джалилов A.I. Исследования радиационного и теплового балансов хлопкового поля в орошаемых условиях Гиссарской долины. Автореф.канд.дисс., Душанбе, 1965, 22 с.

62. Джалилов А.Ш. Соотношение составляющих радиационного баланса новых орошаемых земель Яванской долины. Доклады АН Тадж.ССР, 1970, т.13, № 2.

63. Доман Н.Г. Основополагающая роль фотосинтеза в биосфере исельскохозяйственной экологии. В кн.: "Экология и земледелие". М.,. Изд-во "Наука", 1980, с.186-192.

64. Дроздов А.В., Кароль Б.П. Тепловой баланс деятельной поверхности ледника Федченко в летний период. Материалы гляциологических исследований. М., 1963, вып.7.

65. Ефимова Н.А. Аномалии радиационного баланса на территорииевропейской части СССР. Труды ГГО, 1956, вып.66, с.3-9.

66. Ефимова Н.А. Распределение фотосинтетически активной радиациина территории Советского Союза. Труды ГГО, 1965, вып.179, с.118-130.

67. Ефимова Н.А. Географическое распределение сумм фотосинтетически активной радиации. В кн.: Общие теоретические проблемы биологической продуктивности. Л., "Наука", 1969, с.160-163.

68. Ефимова Н.А. Радиационные факторы продуктивности растительного покрова. Автореф.докт.дисс., Л., 1975, 45 с.

69. Ефимова Н.А. Радиационные факторы продуктивности растительного покрова. Л., Гидрометеоиздат, 1977, 216 с.

70. Зуев М.В. 0 тепловом балансе озера Кара-Куль. В кн.: Современные проблемы метеорологии приземного слоя воздуха. Л., Гидрометеоиздат, 1958.

71. Кабилов Р. Некоторые данные о пойменных почвах долины р.Вахт.

72. Изв. отд.биол.наук АН Тадж.ССР, 1966, вып.3(24).

73. Казанский А.Б., Колесникова В.Н. 0 тепловом балансе ледника

74. Федченко. Изв. АН СССР, серия геофиз., I960, М» 12.

75. Каримов Х.Х. Зимняя вегетация и летний покой растений в аридной зоне Таджикистана. Автореф.докт.дисс., Душанбе, 1974, 41 с.

76. Каримов Х.Х., Чернер Р.И., Рахмонов А. Использование энергиисолнечной радиации зимневегетирующими культурами в условиях Гиссарской долины Таджикистана. Изв. отд. биол.наук АН Тадж.ССР, 1969, № 2(35), е.32-36.

77. Каримов Х.Х., Чернер Р.И., Рахмонов А. Использование солнечной радиации зимневегетирующшибобово-злаковыми культурами в Средней Азии. Сельскохозяйственная биология. 1970, т.5, №5, с.767-770.

78. Каримов Х.Х., Чернер Р.И. Физиологические особенности зимневегетирующих растений Южного Таджикистана. В кн.: Зимняя вегетация растений Средней Азии и с/х практика". Душанбе, "Дониш", 1971, с.29-44.

79. Кароль Б.П. Некоторые особенности радиационного и тепловогобалансов Северного Памира в летний период. Труды ВНМС, Л., Гидрометеоиздат, 1962.

80. Керзум П.А. Почвы Таджикистана. В кн.: Советский Таджикистан. Душанбе, Изд-во ТФАН СССР, 1950.

81. Керзум П.А. Почвы долин Южного Таджикистана. Тр. йн-та почвоведения, мелиорации и ирригации АН Тадж.ССР, 1953, т.II, с.3-15.

82. Керзум П.А. 0 процессах развития основных типов почв Южного

83. Таджикистана. Доклады АН Тадж.ССР, 1954, № 10.

84. Керзум П.А., Иловайская А.И., Захарченко А.Ф. Процессы почвообразования в различных высотных поясах Таджикистана. Тез.докл. 3 совещ. по проблеме биокомплексов аридной зоны СССР. Душанбе, 1961, вып.1, с.П-13.

85. Керзум П.А., Леонтьева Р.С. Почвы. В кн.: Флора и растительность ущелья р.Варзоб. Л., "Наука", 1971, с.33-47.

86. Клауд П., Джибор А. Круговорот кислорода. В кн.: Биосфера.1. М., "Мир", 1972, с.73-91.

87. Ковда В.А. Проблема биологической и хозяйственной продуктивности суши. В кн.: Общие теоретические проблемы биологической продуктивности. Л., "Наука", 1969, с.8-23.

88. Козырев Б.П. Термоэлектрический фитопиранометр с полусферическими фильтрами из стекол БС-8 и KC-I9. Труды У1 Все-союзн.совещ. по актинометрии и оптике атмосферы. Таллин, "Валгус", 1968, с.185-192.

89. Козырев Б.П. Термоэлектрические фитопиранометры для абсолютных измерений фотосинтетически активной радиации (ФАР). "Физиология растений", 1970, т.17, вып.4, с.861-870.

90. Колосков П.И. Агроклиматическое районирование Казахстана.

91. М.-Л., Изд-во АН СССР, 1947, 268 с.

92. Колосков П.И. Климатический фактор сельского хозяйства и агроклиматическое районирование. Л., Гидрометеоиздат, 1971, 328 с.

93. Коровин Е.П. Растительность Средней Азии и Южного Казахстана.

94. Ташкент, "ФАН", 1961, т.I, 452 с.

95. Кутеминский В.Я., Леонтьева Р.С. Почвы Таджикистана. Душанбе, "Ирфон", 1966.

96. Лайск А.Х. Усовершенствованный фотопланиметр и приспособление для определения ориентации листьев. В кн.: Вопросы радиационного режима растительного покрова. Тарту, Изд-во АН ЭССР, 1965.

97. Лайхтман Д.Л., Сапожникова С.А. Физика приземного слоя. Арысская экспедиция 1945 г. Труды НИУ ГУГМС, 1947, сер.1, вып.39.

98. Лапшова Л.П. Особенности радиационного и теплового балансахлопковых полей Вахшской долины. Докл. АН Тадж.ССР, 1968, т.II, № 10,'с.24-27.85,86,87,88

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.