Разработка технологии стабилизации фазового состава и структуры носителя алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.01, кандидат технических наук Нестеров, Олег Николаевич

  • Нестеров, Олег Николаевич
  • кандидат технических науккандидат технических наук
  • 2012, КазаньКазань
  • Специальность ВАК РФ05.17.01
  • Количество страниц 168
Нестеров, Олег Николаевич. Разработка технологии стабилизации фазового состава и структуры носителя алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана: дис. кандидат технических наук: 05.17.01 - Технология неорганических веществ. Казань. 2012. 168 с.

Оглавление диссертации кандидат технических наук Нестеров, Олег Николаевич

Перечень условных сокращений.

Введение.

Глава 1 Литературный обзор.

1.1 Применение микросферических катализаторов.

1.1.1 Процесс дегидрирования низших С3-С5 парафинов в кипящем слое.

1.1.2 Промышленные катализаторы дегидрирования С4-С5 парафинов и технологии их производства.

1.1.2.1 Смешанные каталитические системы.

1.1.2.2 Пропиточные каталитические системы.

1.1.3 Состав алюмохромовых катализаторов дегидрирования.

1.3.1 Алюмооксидный носитель.

1.3.1.1 Фазовый состав носителя.

1.3.1.2 Кислотные свойства носителя.

1.3.2 Активный компонент.

1.3.3 Промоторы.

Выводы и постановка задачи исследования.

Глава 2 Методы исследования и исходные вещества.

2.1 Объекты исследования и исходные вещества.

2.2 Физико-химические методы исследования катализаторов и носителей.

2.3 Приготовление катализатора в лабораторных условиях.

2.4 Исследование состава носителя и катализатора.

2.5 Исследование каталитических свойств образцов.

2.6 Хроматографический анализ.

2.7 Условия проведения опытных испытаний катализаторов дегидрирования изобутана.

Глава 3 Полученные результаты и их обсуждение.

3.1 Выбор предшественника алюмооксидного носителя для производства катализатора.

3.1.1 Состав и физико-механические характеристики промышленных продуктов ТХА А1(ОН)3.

3.1.2 Текстурные характеристики промышленных продуктов

ТХА А1(ОН)з.

3.2 Термическая обработка продукта ТХА А1(ОН)3.

3.3 Выбор предшественников активного компонента и промотора.

3.3.1 Выбор предшественника Сг20з.

3.3.2В ыбор предшественника К20.

3.4 Оптимизация условий нанесения предшественников Сг20з и К20.

3.5 Определение оптимальных концентраций Сг20з и К20.

3.6 Определение условий термоактивации катализатора.

3.7 Материальный баланс производства и структура себестоимости катализатора.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология неорганических веществ», 05.17.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка технологии стабилизации фазового состава и структуры носителя алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана»

Актуальность работы. Микросферические катализаторы широко применяются в химической промышленности в процессах крекинга тяжелых нефтяных фракций, гидрокрекинга нефтяных остатков, дегидрирования низших парафинов, окислительного хлорирования этилена. Производства микросферических катализаторов дегидрирования С4-С5 парафинов являются крупнотоннажными. Общий выпуск катализаторов марок ИМ-2201 и АОК-73-21 достигает -12 тыс. т/год. Их доля в суммарном объеме всех потребляемых в России катализаторов составляет ~33 %. В России дегидрирование изобутана и изопентана на микросферических алюмохромовых катализаторах в кипящем слое применяют на предприятиях ОАО «Сибурхолдинг», ОАО «Нижнекамскнефтехим», ЗАО «Экойл». Потребность ОАО «Нижне-камскнефтехим» в микросферических алюмохромовых катализаторах составляет ~3 тыс. т/год.

Микросферические катализаторы в России производят по двум основным технологиям: распыления-сушки катализаторной суспензии (ИМ-2201) и пропитки алюмооксидных носителей - продуктов термохимической активации гиббсита (АОК-73-21). В первом случае получают дешевые многокомпонентные системы, но с недостаточной активностью и селективностью, низкой механической прочностью гранул, вследствие чего при эксплуатации расход катализатора составляет 20-25 кг/т получаемого олефина. Более современная технология пропитки микросферических алюмооксидных носителей с прочными кристаллизационными контактами между частицами способствует повышению устойчивости катализатора к истиранию (расход - 8-10 кг/т олефина) и росту каталитических показателей. Катализаторы значительно дороже, достигаемые каталитические показатели в настоящее время уже не удовлетворяют требованиям, предъявляемым нефтехимиками. Необходимость улучшения эксплуатационных характеристик требует создания более эффективных катализаторов путем совершенствования существующих или разработки новых технологий их производства.

Эксплуатационные характеристики современных пропиточных микросферических катализаторов определяются свойствами активной фазы и носителя. Концентрация, состояние нанесенного хрома, содержание промотора определяют выход олефинов, селективность каталитического действия и в значительной мере регулируются способом и условиями пропитки носителя. Расход и структурная устойчивость катализатора определяются прочностью гранул носителя, стабильностью его пористой системы и фазового состава в высокотемпературных условиях реакции-регенерации в процессе дегидрирования.

Очевидно, что сознательное управление свойствами катализатора на различных стадиях его приготовления является необходимым условием для создания высокоэффективных контактов. Диссертационная работа направлена на решение важной народно-хозяйственной задачи - разработку технологии стабилизации фазового состава и пористой структуры алюмооксидного носителя, а также синтеза микросферического катализатора дегидрирования изобутана, позволяющей за счет улучшения его эксплуатационных показателей увеличить производство изобутилена.

Работа выполнена в соответствии с Перечнем критических технологий и перспективных направлений науки и техники Российской Федерации - «Технологии создания мембран и каталитических систем», программой научно-исследовательских работ по заданию Федерального агентства по образованию «Физико-химические аспекты процессов катализа, сорбции, комплексо-образования и межмолекулярного взаимодействия» (Per. № 1.11.06).

Целью работы является разработка технологии стабилизации фазового состава и структуры алюмооксидного носителя, оптимизации концентрации активного компонента для улучшения эксплуатационных показателей микросферического алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана.

Основные задачи работы:

1. Определение фазового состава и структурных особенностей промышленных микросферических продуктов термохимической активации А1(ОН)3; оценка возможности использования их в качестве носителей для алюмохро-мовых катализаторов дегидрирования изобутана.

2. Разработка способа стабилизации эксплуатационных характеристик продукта термохимической активации А1(ОН)з для использования в качестве носителя алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана.

3. Оптимизация способа нанесения активного компонента и промотора на носитель со стабилизированным фазовым составом и пористой структурой.

4. Оптимизация концентраций активного компонента и промотора в катализаторе дегидрирования изобутана со стабилизированным по фазовому составу и пористой структуре носителем.

5. Установление оптимальных режимов основных технологических стадий производства алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана - стадий термической обработки продукта термохимической активации А1(ОН)з, нанесения активного компонента и промотора, термоактивации катализатора.

Методики исследования. В диссертационной работе для решения поставленных задач использовались стандартные и современные методы и методики исследования. Результаты сравнивались и сопоставлялись с известными данными других авторов. Исследовались характеристики носителей и катализаторов: фазовый и гранулометрический составы, прочность гранул, влагопоглощение, удельная поверхность, порометрический объем, размеры пор, распределение объема пор диаметрам, размеры кристаллитов, морфология частиц, каталитические показатели. Результаты экспериментальных измерений обрабатывались с применением методов математической статистики.

Научная новизна заключается в следующем:

1. Предложен метод стабилизации фазового состава и пористой структуры микросферического носителя на основе продукта термохимической активации А1(ОН)з путем его термической обработки, предотвращающий изменение гранулометрического состава катализатора в результате формирования фазы гидроксохроматов алюминия состава 2А1(ОН)3-(А1(ОН)2)2^04 (до 14 мае. %) при взаимодействии гиббеита с раствором хромовой кислоты.

2. Впервые методами ЭПР и Рамановской спектроскопии установлено, что высокоактивные фазы катализатора включают Сг20з в форме кластеров и частиц малых размеров, а также moho-, ди- и трихроматы калия.

3. Впервые методом микрозондового рентгеноспектрального анализа выявлено, что высокоактивные (W¡c4H8-0,88-0,92 моль/ч) алюмохромовые катализаторы формируются в оптимальных условиях вакуумной пропитки, обеспечивающих равномерное распределение элементов хрома и калия по сечению гранулы катализатора. Соотношение С(Сг2Оз)/С(К20)=4,0-5,4 моль/моль и концентрация ионов Сгб+ в составе хроматов калия составляет 2,5 мол. %.

4. Показано, что селективность катализатора определяется концентрацией наиболее сильных кислотных центров с энергией десорбции аммиака Ed> 135 кДж/моль. В катализаторах, обеспечивающих наименьшую (Wci-сз-0,16 моль/ч) скорость образования продуктов крекинга, количество сильных центров не превышает 0,9 мкмоль/г при общей концентрации кислотных центров 14,7-18,9 мкмоль/г.

5. Установлены оптимальные режимы основных технологических стадий производства микросферического алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана: для стадии термической обработки продукта термохимической активации А1(ОН)3 - Т=550 °С, т=120 мин, для стадии вакуумной пропитки носителя со стабилизированным фазовым составом и пористой структурой раствором активного компонента и промотора - Р=0,05 кгс/см2, Т=80

С, т=70 мин, для стадии термоактивации катализатора - Т=750 °С, т=240 мин.

Практическая значимость. На основании проведенных исследований предложен метод стабилизации фазового состава и пористой структуры микросферического носителя на основе продукта термохимической активации А1(ОН)3, позволяющий разработать промышленную технологию производства алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана.

Отработаны режимы основных стадий технологии микросферического катализатора дегидрирования изобутана - термической обработки продукта термохимической активации А1(ОН)з, вакуумной пропитки носителя, термоактивации катализатора.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Результаты исследования влияния условий термической обработки продукта термохимической активации А1(ОН)з на фазовый состав и параметры пористой структуры носителя.

2. Результаты исследования влияния способа нанесения активного компонента и промотора на алюмооксидный носитель.

3. Результаты исследования концентраций оксида хрома (III), ионов Сг6+ в составе хроматов калия и алюминия, оксида калия в алюмохромовом катализаторе на природу активной фазы и скорость образования продуктов в реакции дегидрирования изобутана.

4. Результаты исследования природы фрагментов активной фазы в высокоактивном алюмохромовом катализаторе с оптимизированным химическим составом.

5. Результаты исследования влияния условий термической активации алюмохромового катализатора на его физико-химические и каталитические показатели.

6. Результаты оптимизации режимов стадии термической обработки продукта термохимической активации А1(ОН)3 технологии производства алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана.

7. Результаты оптимизации режимов стадии вакуумной пропитки носителя раствором активного компонента и промотора технологии производства катализатора.

8. Результаты оптимизации режимов стадии термоактивации технологии производства алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана.

Апробация работы. Результаты исследований доложены на III Российской конференции с международным участием «Актуальные проблемы нефтехимии», г. Звенигород, 2009; Республиканской научно-практической конференции, посвященной Международному году химии, «Высокоэффективные технологии в химии, нефтехимии и нефтепереработке», г. Нижнекамск, 201; конференции молодых ученых по нефтехимии, посвященной 100-летию проф. К.В. Топчиевой, г. Звенигород, 2011.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, в том числе 9 статей в рецензируемых журналах, 4 информативных тезиса докладов на научных конференциях, 1 патент.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 3 глав и выводов, изложена на 168 страницах, включающих 33 таблицы, 49 рисунков и список использованных источников из 194 наименований.

Похожие диссертационные работы по специальности «Технология неорганических веществ», 05.17.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Технология неорганических веществ», Нестеров, Олег Николаевич

выводы

1. Разработан метод стабилизации фазового состава и структуры микросферического носителя на основе продукта ТХА А1(ОН)з для производства алюмохромового катализатора дегидрирования изобутана, заключающийся в проведении его термической обработки при 550 °С в течение 120 мин. Носитель характеризуется фазовым составом -Бм:А120з(АФ+/-у4/20з)=(4-12):(88-96); параметрами пористой структуры

О 1

SyÄ= 129-235 м /г и Уп=0,20-0,23 см /г; объемом пор по влагопоглощению -0,6-0,7 см3/г; прочностью гранул на истирание не менее 88 %.

2. Установлено, что термическая обработка при 550 °С промышленных носителей на основе продуктов ТХА А1(ОН)з, содержащих до 43 мае. % исходного гиббеита, способствует его терморазложению, предотвращает изменение гранулометрического состава катализатора, препятствуя при взаимодействии с водным раствором хромовой кислоты формированию фазы гидроксохроматов алюминия состава 2А1(0Н)3-(А1(0Н)2)2Сг04 (до 14 мае. %).

3. Методом микрозондового рентгеноспектрального анализа выявлено, что высокоактивные и селективные алюмохромовые катализаторы формируются в оптимальных условиях вакуумной пропитки при Р=0,05 кгс/см , Т=80 °С, т=70 мин, обеспечивающих равномерное распределение элементов хрома и калия в объеме гранулы катализатора.

4. Методами ЭПР и Рамановской спектроскопии установлено, что высокоактивные фазы катализатора включают Сг20з в форме кластеров и рентгеноаморфных (или микрокристаллических) частиц малых размеров, а также moho-, ди- и трихроматы калия.

5. Для исследованных носителей определен оптимальный состав алюмохромового катализатора, обеспечивающего в реакции дегидрирования изобутана при Тр=570 °С выход изобутилена не менее 48-50 %, селективность по изобутилену не менее 87-88 %. Катализатор содержит 8,2-9,0 мол. % оксида хрома (III); 1,7-2,3 мол. % оксида калия; 88,8-89,3 мол. % оксида алюминия.

6. Изучены кислотные свойства алюмохромовых катализаторов, полученных в различных условиях термоактивации. Показано, что селективность катализатора определяется концентрацией наиболее сильных кислотных центров с энергией десорбции аммиака Ес)>135 кДж/моль. В катализаторах, обеспечивающих наименьшую (\Ус1-сз=0,16 моль/ч) скорость образования продуктов крекинга и селективность по изобутилену не менее 88 %, количество сильных центров не превышает 0,9 мкмоль/г при общей концентрации кислотных центров 14,7-18,9 мкмоль/г.

7. Определены оптимальные режимы стадии термической обработки продукта термохимической активации А1(ОН)3 технологии производства микросферического катализатора дегидрирования изобутана. Процесс необходимо проводить при Т=550 °С в течение 120 мин для обеспечения необходимых фазового состава и пористой структуры носителя.

8. Определены оптимальные режимы стадии вакуумной пропитки носителя со стабилизированным фазовым составом и пористой структурой раствором активного компонента и промотора. Процесс необходимо проводить по влагопоглощению в промышленной роторно-вакуумной сушилке РВ 1,2-4,0 ВК-02 при: Р=0,05-0,10 кгс/см2, Труб=130-140 °С в течение 300-600 мин. В промышленных условиях для производства 1 т катализатора объем водного раствора, необходимый для пропитки 1070 кг носителя Н5, составляет 300 л, концентрация хромового ангидрида - 453 г/л, калия карбоната - 88 г/л.

9. Определены оптимальные режимы стадии термоактивации катализатора. Прокаливание пропитанного растворами хромового ангидрида и калия карбоната носителя необходимо проводить при 750 °С в течение 240 мин для достижения требуемых каталитических показателей и прочности гранул на истирание 91-95 %.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Нестеров, Олег Николаевич, 2012 год

1. Мухленов, И.П. Катализ в кипящем слое Текст. / И.П. Мухленов Л.: Химия.-1978.- 232 с.

2. Доронин, В.П. Химический дизайн катализаторов крекинга Текст./ В.П.Доронин, Т.П.Сорокина// Российский химический журнал,- 2007.- Т. 51.- № 5.- С. 23-29.

3. Пат. 4666588 США МКИ C10G 23/06, 208/251Н. Three-phase reactor design and operation Текст. / J.R. Murphy. № 746604; Заявл. 19.06.1985; Опубл. 17.05.1987.

4. Котельников, Г.Р. Производство и эксплуатация катализаторов нефтехимии. Состояние вопроса и проблема Текст. / Г.Р. Котельников, Д.В. Качалов // Кинетика и катализ. 2001. - Т.42.- №5. - С. 790-798.

5. Пахомов, H.A. Современное состояние и перспективы развития процессов дегидрирования Текст. / H.A. Пахомов // Промышленный катализ в лекциях. 2006. - Вып. 6. - С. 53-98.

6. Флид, М.Р. Каталитические процессы в хлорорганическом синтезе. Сообщение 1. Сбалансированность по хлору. Гидрохлорирование углеводородов Текст. / М.Р. Флид, Ю.А. Трегер // Катализ в промышленности. 2004. - № 2. - С. 3-15.

7. Флид, М.Р. Каталитические процессы в хлорорганическом синтезе. Сообщение 2. Процессы окислительного хлорирования Текст. / М.Р. Флид, Ю.А. Трегер // Катализ в промшленности. 2004. - № 4. - С. 13-23.

8. Вейман, Е.В. Кинетика реакции парциального окисления сероводорода и моделирование процесса в псевдоожиженном слое катализатора Текст. / Е.В. Вейман, A.B. Балаев, С.И. Спивак // Катализ в промышленности. 2004. - № 3. - С. 29-36.

9. Обзор рынка промышленных катализаторов в России Текст. / Отчет ООО «Исследовательская группа «ИНФОМАЙН». Москва. 2008. - 267 с.

10. Лебедев, H.H. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза Текст. / H.H. Лебедев М.: Химия. - 1981. - 590 с.

11. Магарил, Р.З. Теоретические основы химических процессов переработки нефти Текст. / Р.З. Магарил М.: «Химия». - 1985. - 280 с.

12. Жермен, Дж. Каталитические превращения углеводородов Текст. / Дж. Жер-мен .-Перевод с англ. А.Б. Шехтер М.: Мир. - 1972. - 312 с.

13. Пахомов, H.A. Дегидрирование парафинов С2-С4 на СГ2О3/А12О3 катализаторах Текст. / H.A. Пахомов, В.Н. Кашкин, В.В. Молчанов, A.C. Носков, В.И. Надточий // Газохимия. 2008. - №4(3). с. 66-69.

14. Словецкая, К.И. Исследование механизма действия оксидно-хромовых систем в реакциях дегидрирования и ароматизации парафиновых углеводородов Текст. / К.И. Словецкая, О.Д. Стерлигов, А.М. Рубенштейн // Нефтехимия. 1995. - №4. С. 327-342

15. Комаров, С.М. Новая система пылеулавливания блоков дегидрирования парафиновых углеводородов с кипящим слоем катализатора Текст. / С.М. Комаров, Г.Р. Котельников, Н.П. Рогозина и др. // Катализ в промышленности.- 2005.- №3.-С. 38-42.

16. Пат. 6045688 США МКИ6, С 07 С 5/333. Method based on a fluidized-bed reactor for converting hydrocarbons Текст. / S. Ruottu, К. Kaariainen, J. Hiltunen, OY. Neste -№ 921384; Заявл. 29.08.1997; Опубл. 04.04.2000; НКИ 208/113.

17. Комаров, С.М. Перемешивание катализатора на секционирующих решетках в реакторе с кипящим слоем дегидрирования парафиновых углеводородов Текст. / С.М. Комаров, Г.Р. Котельников, Н.П. Рогозина // Катализ в промышленности. -2005.-№5.-С. 42-46.

18. Пат. 2301107 Россия МКИ6, В 01 J8/04. Реактор для дегидрирования парафиновых углеводородов СЗ-С5 Текст. / Г.Р. Котельников, С.М. Комаров. ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез». № 2005132203; Заявл. 18.10.2005; Опубл. 20.06.2007.

19. Башкатов, T.B. Технология синтетических каучуков Текст. / Т.В. Башкатов, Я.Л. Жигалин. JI.: Химия. -1987. - 117 с.

20. Кирпичников, П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического Текст. / П.А. Кирпичников, В.В. Береснев, JI.M. Попова. Д.: Химия. 1986. - 224 с.

21. Расчеты аппаратов кипящего слоя Текст. / под ред. И. П. Мухленова, Б. С. Са-жина, В. Ф. Фролова. Л.: Химия. - 1986. - 352 с.

22. Пат. 2301107 Российская Федерация. Реактор для дегидрирования парафиновых углеводородов СЗ-С5 Текст. / Г.Р. Котельников, С.М. Комаров. 2007.

23. Пат. 2127242 Российская Федерация. Способ получения олефиновых углеводородов Текст. / Р. Йецци, А. Бертолини и др. 1999.

24. Юкельсон, И.И. Технология основного органического синтеза Текст. / И.И. Юкельсон. М.: Химия. - 1988. - 848 с.

25. Буянов, Р. А. Закоксование катализаторов Текст. / Р. А. Буянов. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение. - 1983. - 208 с.

26. Масагутов, P.M. Регенерация катализаторов в нефтепереработке и нефтехимии Текст. / P.M. Масагутов, Б.Ф. Морозов, Б.И. Кутепов М.: Химия. - 1987. - 144 с.

27. De Rossi, S. Propane Dehydrogenation on Chromia/Silica and Chromia/Alumina Catalysts / S. Derossi, G. Ferraris, S. Fremiotti, E. Garrone, G. Ghiotti, M.C. Campa, V. Indovina // Catalysts 1994. - V.148. - P. 36-46.

28. Vuurman, M.A Raman spectra of chromium oxide species in СЮ3/А12О3 catalysts Текст. / M.A. Vuurman, D.J. Stufkens, A. Oskam, J.A. Moulijn, F. Kapteijn // Journal of Molecular Catalysis. 1990. - V. 60. - P. 83-98.

29. Котельников, Г.Р. Процесс получения пропилена дегидрированием пропана в кипящем слое алюмохромового катализатора Текст. / Г.Р. Котельников, С.М. Комаров и др. // Нефтехимия. 2001. - Т. 41. - № 6. - С. 458-463.

30. Давыдов, Е.М. Образование и удаление, пристеночных углеродистых отложений в реакторе дегидрирования с кипящим слоем катализатора Текст. / Е.М. Давыдов, B.C. Савельев // Химическая промышленность. 1988. - № 6. - С. 17-18.

31. Молчанов, В.В. Причины закоксования реактора дегидрирования изобутана в кипящем слое Текст. / В.В. Молчанов, В.И. Кашкин, H.A. Пахомов, O.A. Парахин // Катализ в промышленности. 2009. - № 3. - С. 19-22.

32. Пат. 1757153 Россия МКИ7 В01 J37/02, J023/26. Способ приготовления алюмохромового катализатора Текст. / И.А. Шитиков, В.А. Патанов, Г.Р. Котельников, Е.Г. Кисельников, В.М. Матвеев, Н.В. Шаболкин, В.П. Беспалов, В.И. Титов,

33. А.С. Жильцов. Научно-производственное предприятие «Ярсинтез». № 4827713; Заявл. 22.05.1990; Опубл. 20.01.1995.

34. Пат. 2536085 США МКИ7 В 01 J37/03, 37/00, С 07 С5/32, С5/333, С5/00.

35. Preparation of gel-type dehydrogenation catalyst Текст. / E.W. Pitzer. Phillips Petroleum Co. № 706091; Опубл. 02.01.51; НКИ 502/306

36. Marcilly, Ch. Active Phases in Chromia-Alumina Dehydrogenation Catalysts Текст. / Ch. Marcilly, B. Delmon // Journal of Catalysis. -1972. V. 24. - P.336.

37. Пат. 7279611 США МКИ7, C07C 5/333. Paraffin dehydrogenation catalyst Текст. / S. Alerasool, H.E. Manning. BASF Catalysts LLC.- № 299845; Заявл. 12.12.2005; Опубл. 09.10.2007; НКИ 585/663, 662, 445.

38. Пат. 706997 Россия МКИ7 В 01 J23/24, С07С5/333. Способ приготовления катализатора для дегидрирования углеводородов Текст. / Г.Р. Котельников, М.А. Коршунов, В.А. Патанов, Ф.Н. Боднарюк, Л.Н. Козина № 1510345/04; Заявл. 12.09.1969; Опубл. 20.03.2001.

39. Котельников, Г.Р.Научные основы приготовления катализаторов Текст. / Г.Р. Котельников // Пленарные доклады. Новосибирск: Ин-т катализа. 1996. - с. 90.

40. Колесников, И.М. Катализ и производство катализаторов / И.М. Колесников. -М.: Техника. 2004. - 400 с.

41. Катализаторы ИМ 2201, ИМ - 2201М; ТУ 38/103706-90 - 1996 г. - С. 2.

42. Котельников, Г.Р. «Научные основы и методы приготовления катализаторов»: Материалы III конференции 1996 г. Текст. / Г.Р. Котельников.- Ярославль Новосибирск ИК СО РАН 1996 г.- 90 с.

43. Bhasin, М.М. Dehydrogenation and oxydehydrogenation of paraffins to olefins Текст. / М.М. Bhasin, J.H. McCain, B.V. Vora, T. Imai, P.R. Pujado // Appl. Catalysis A: General. -V. 221. 2001. - P. 397-419.

44. Puurunen, R.L. Spectroscopic study on the irreversible deactivation of chromia/alumina dehydrogenation catalysts Текст. / R.L. Puurunen, B.M. Weckhuysen // Journal of Catalysis. 2002. - V. 210. - P. 418-430.

45. Бабенко, B.C. Изучение термостабильности алюмохромовых катализаторов для процесса одностадийного дегидрирования н-бутана Текст. / B.C. Бабенко, Н.А. Пахомов, Р.А. Буянов // Катализ в промышленности. 2009. - № 1. - С. 13-19.

46. Weissermel Klaus Industrial Organic Chemistry Текст. / Weissermel Klaus, Arpe Hans-Jurgen. Transl. by Charlet R. Lindley. 3, completely rev. ed. - Weinheim: VCH.- 1997.-482 p.

47. Котельников, Г.Р. Состояние разработки и реализации процессов производства нефтехимии и катализаторов в ОАО «НИИ ЯРСИНТЕЗ» Текст. / Г.Р. Котельников, В.Л. Беспалов // Катализ в промышленности. 2002. - № 4 .- С. 10-13.

48. Котельников, Г.Р. Каталитические процессы и катализаторы ОАО «НИИ «Яр-синтез» Текст. / Г.Р. Котельников, В.П. Беспалов // Катализ в промышленности. -2007.-№2.-С. 59-63.

49. Котельников, Г.Р. Производство и эксплуатация катализаторов дегидрирования Текст. / Г.Р. Котельников, В.П. Беспалов, В.Б. Сиднев, Д.В. Качалов // Катализ в промышленности. 2009. - № 1. - С. 38-41.

50. Котельников, Г.Р.Научные основы приготовления катализаторов Текст. / Г.Р. Котельников // Устные доклады. Новосибирск: Ин-т катализа. 2008. - с. 154.

51. Иванова, А.С. Оксид алюминия: применение, способы получения, структура и кислотно-основные свойства Текст. / А.С. Иванова // Промышленный катализ в лекциях. 2009. -№. 8. - С. 7-61.

52. Пат. 2271860 Россия МКИ7 В 01 ^3/26, ЛЗ/04, ^1/06, ^3/70, С 07 С5/333.

53. Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов / Т.В. Борисова, О.М. Мельникова. № 2005107191/04; Заявл. 15.03.05; Опубл.20.03.2006.

54. Пат. 2271248 Россия МКИ7 Россия В 01 ^1/04, С 01 Р7/02. Носитель микросферический для катализаторов Текст. / Т.В. Борисова. Открытое акционерное общество «Катализатор». -№ 2005107190/04; Заявл. 15.03.2005; Опубл. 10.03.2006.

55. Япаев, Р.Ш. Разработка технологий приготовления микросферических катализаторов окислительного хлорирования этилена Текст. / Р.Ш. Япаев Дисс. канд. хим. наук. - Уфа. - 2000. - 117 е.

56. Пат. 2167709 Россия МКИ7 В 01123/26,101/20, ЛОЗ/Ю, С 07 С5/333. Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов Текст. / Г.Р. Котельников,

57. B.И. Титов, Б.П. Золотовский, В.П. Беспалов, P.A. Буянов, Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт «Ярсинтез»,- №2000104153/04; За-явл.21.02.00; Опубл. 27.05.01.

58. Пат. 3960975 США, B01J 23/26. Magnesium chromite dehydrogenation catalyst Текст. / Harold E. Manning (Petro-Tex. Chemical corp). № 475608; Заявл: 03.06.74; Опубл. 01.06.76.

59. Pinakov, V.l. TSEFLARTM the centrifugal flash reactor for rapid thermal treatment of powdered materials Текст. / V.l. Pinakov, O.I. Stoyanovsky, Yu.Yu. Tanashev, A.A. Pikarevsky, B.E. Grinberg, V.N. Dryab, K.V. Kulik, V.V. Danilevich,

60. D.V. Kuznetsov, V.N. Parmon // Chemical Engineering Journal . -2005. V. 107. - P. 157-161.

61. Немыкина, Е.И. Разработка алюмохромового катализатора дегидрирования низших Сз-С5-парафинов и их смесей Текст. / Е.И. Немыкина // Материалы регионального молодежного научно-технического форума «СибХИТ-2008». Новосибирск. - 2008. - С. 46-48.

62. Delmon, В. Preparation of heterogeneous catalysts Текст. / В. Delmon // J. of Thermal Analysis and Calorimetry. 2007. - Vol. 90. - No. 1. - P. 49-65.

63. Fernandez-Garcia, M. Nanostructured Oxides in Chemistry: Characterization and Properties Текст. / M. Fernandez-Garcia, A. Martinez-Arias, J.C. Hansom, J.A. Rodriguez // Chem. Rev. 2004. - V. 104. - N. 9. - P. 4063-4104.

64. Viswanath, R.P. Characterisation of ceria suppurted chromia catalysts Текст. / R.P. Viswanath, P. Wilson // Apll. Catal. A: General. 2000. - V.201. - P. 23-35.

65. Пат. 2176157 Российская Федерация. Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов Текст. / Г.Р. Котельников, В.И. Титов, JI.A. Лаврова, ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез». № 2000130549; Заявл: 04.12.00; Опубл: 27.11.01.

66. Пат. 2177827 Россия МКИ7 В 01 J23/26, J23/06, J23/18, J21/04, С 07 С5/333.

67. Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов Текст. / Г.Р. Котельников, В.И. Титов, JI.A. Лаврова, ОАО Научно-исследовательский институт "Ярсинтез". № 2000128342; Заявл: 13.11.2000; Опубл: 10.01.2002.

68. Nakagawa, К. Dehydrogenation of light alkanes over oxidized diamond-supported catalysts in the presence of carbon dioxide / K. Nakagawa, C. Kajita, N.-O. Ikenaga // Catalysis today.-2003.-V. 84.-P. 149-157.

69. Пат. 2127242 Россия МКИ7 С 07 С5/333. Способ получения олефиновых углеводородов Текст. / Р. Йецци, А. Бартолини, Ф. Буономо, ОАО Научно-исследовательский институт «Ярсинтез», Фирма «Ярсинтез». № 97113451; Заявл: 29.07.1997; Опубл: 10.03.1999.

70. Пат. 0092391 США, МКИ7 В 01 J 23/26. Fluid bed catalysts fo dehydrogenation of hydrocarbon Текст. / A. Rockiki, V. Fridman. Заявитель и патентообладатель Sud Chemie inc. № 10/290780; заявл. 08.11.2002; опубл. 13.05.2004.

71. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов Текст. / Под ред. Б.Г. Лин-сена. Перевод с англ. 3.3. Высоцкого. М.: Мир, - 1973. - 654 с.

72. Куклина, В.H. Фазовый состав и дисперсность окиси алюминия Текст. / В.Н. Куклина, Л.М. Плясова, Л.М. Кефели, Э.А. Левицкий // Кинетика и катализ. 1971. - №12.-С. 1078-1079.

73. Паукштис, Е.А. Инфракрасная спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе Текст. / Е.А. Паукштис Новосибирск: Наука,-1992.- 255 с.

74. Чукин, Г.Д. Строение поверхности у- окиси алюминия Текст. // Журнал структурной химии. 1976. - Т. 17. - №1. - С. 122-128.

75. Бокий, Г.Б. Кристаллохимия Текст. / Г.Б. Бокий М.: Наука. - 1971. - 400 с.

76. Алхазов, Т.Г. О роли продуктов уплотнения в процессе окислительного дегидрирования этилбензола на алюмооксидном катализаторе Текст. / Т.Г. Алхазов, А.Е. Лисовский // Кинетика и катализ. 1976. - Т. 17, вып. 2. - с. 434-439.

77. Лысенко, Г.Н. РЖ-спектроскопическое изучение взаимодействия пиридина с поверхностью Г|-А120з Текст. / Г.Н. Лысенко, А.И. Трохимец // Журнал прикл. спектроскопии. 1984. - Т.40. - №1. - с. 84-88.

78. Трохимец, А.И. ИК-спектроскопическое изучение форм пиридина, хемосорби-рованного на 0-А12Оз Текст. / А.И. Трохимец, Г.Н. Лысенко // Журнал прикл. спектроскопии. 1982. - Т. 36. - №1. - С.49-54.

79. Трохимец, А.И. ИК спектры гидроксильного покрова А120з Текст. / А.И. Трохимец, П.П. Мардилович, Г.Н. Лысенко // Журнал прикл. спектроскопии. 1979. -Т. 30. - С. 873-877.

80. Трохимец, А.И. Строение гидроксильного покрова окиси алюминия Текст. / А.И. Трохимец, П.П. Мордилович, Г.Н. Лысенко // Сб. Оптические методы в адсорбции и катализе. 1978. - С.42-48.

81. Танабе, К. Твердые кислоты и основания Текст. / К. Танабе М.: Мир. - 1973.- 183 с.

82. Сенченя, И.Н. Казанский В.Б. Квантово-химическое исследование взаимодействия молекул азота и окиси углерода с льюисовскими кислотными центрами оксида алюминия Текст. / И.Н. Сенченя, Н.Д. Чувылкин // Кинетика и катализ. -1986.-Т. 27. №3. - С. 608-613.

83. Буянов, Р.А. Катализаторы и процессы дегидрирования парафиновых и оле-финовых углеводородов Текст. / Р.А. Буянов, Н.А. Пахомов // Кинетика и катализ.- 2001. № 1.-С. 72-85.

84. Wei, Y. Mn-containing А1РО-11 and SAPO-11 catalysts for simultaneous isomeri-zation and dehydrogenation of n-butane Текст. / Y. Wei, G. Wang, Zh. Liu, P. Xie, Y. He, L. Xu // Catalysis Letters. 2003. - V. 91. - No. 1. - P. 35-40.

85. Zheng, B. Dehydrogenation of propane to propene over different polymorphsof gallium oxide Текст. / В. Zheng, Weiming Hua, Yinghong Yue, Zi Gao //Journal of Catalysis. 2005. - V.232. - P.143-151.

86. Hakuli, A. Dehydrogenation of i-butane on Cr0x/A1203 catalysts prepared by ALE and impregnation techniques Текст. / A.Hakuli, A.Kytokivi, A.O.I.Krause. // Applied Catalysis A: General. 2000 - V. 199 - P. 219-232. (29)

87. Kim, D.S. Surface structure and reactivity of Cr03/Si02 catalysts Текст. / D.S. Kim, J.-M. Tatibouet, I.E. Wachs // Journal of Catalysis. 1992. - V. 136. P. 209-221.

88. Vuurman, M.A. Characterization of chromium oxide supported on A1203, Zr02, Ti02, and Si02 under dehydrated conditions Текст. / M.A. Vuurman, I.E. Wachs, D.J. Stufkens, A. Oskam // Journal of Molecular Catalysis. 1993. V.80. - P. 209-227.

89. Richter, M. Evidence for crystalline СЮЗ on Cr/Si02 impregnation catalysts by laser Raman spectroscopy Текст. / M. Richter, P. Reich, G. Ohlmann // Journal of Molecular Catalysis. 1988. - V. 46. - P. 79-86.

90. Швец, В.А. Изучение координации поверхностных ионов хрома в алюмохро-мовых катализаторах и е изменений при адсорбции различных молекул Текст. /

91. В.А. Швец, В.Б. Казанский // Комплексообразование в катализе. М.: Наука, 1968. - Т. 13: Проблемы кинетики и катализа. - С 217-235.

92. Петров, И .Я. Природа активных центров и механизм реакций дегидрирования алифатических углеводородов на алюмохромовых катализаторах Текст. / И.Я. Петров, Б.Г.Трясунов // Журнал неорганической химии.- 1996,- Т.35.- № 5.- С. 1347

93. Wilson, P. Thermoanalytical investigations on supported chromia catalysts Текст. / P. Wilson, R.P. Madhusudhan, R.P. Viswanath // Thermochimica Acta. 2003. - № 399.-P. 109-120.

94. Крылов, O.B. Гетерогенный катализ: Учебное пособие для вузов Текст. / О.В. Крылов М.: ИКЦ «Академкнига». - 2004. - 679 с.

95. Словецкая ,К.И. О валентном состоянии хрома в активных центрах не дегидрирующем алюмохромкалиевом катализаторе Текст. / К.И. Словецкая, A.M. Ру-бенштейн // Кинетика и катализ. 1966. - т. 7. - №2. - С. 342.

96. Weckhuysen, В. М. Surface Chemistry and Spectroscopy of Chromium in Inorganic Oxides Текст. / B.M. Weckhuysen, Israel E. Wachs, Robert A. Schoonheydt // Chemical Reviews.- 1996.- У. 96. P.3327-3349.

97. Buonomo, F. in: Handbook of Heterogeneous Catalysis Текст. / F. Buonomo, D. Sanfilippo, F. Trifiro, G. Ertl, H. Knozinger, Weitkamp J. (Eds.), V. 5, Wiley-УСН, Weinheim, 1997, P. 2140-2151.

98. Mentasty, L.R. Chromium Oxide Supported on Different А120з Supports: Catalytic Propane Dehydrogenation Текст. / L.R. Mentasty, O.F. Gorriz, L.E. Cadus // Industrial & Engineering Chemistry Research. 1999. - V.38. - P.396- 404.

99. De Rossi, S. Chromia/zirconia catalysts with Cr content exceeding the monolayer. A comparison with chromia/alumina and chromia/silica for isobutane dehydrogenation

100. Текст. / S. De Rossi, M.P. Casaletto, G. Ferraris, A. Cimino, G. Minelli // Applied Catalysis A: General. 1998. - V. 167.- P. 257-270.

101. Airaksinen, S.M.K. Deactivation of СЮх/А120з catalysts in the dehydrogenation of i-butane Текст. / S.M.K. Airaksinen, J.M. Kanervo, A.O.I. Krause // Studies in Surface Science and Catalysis. 2001. - V.136. - P. 153-158.

102. Mentasty, L.R. A Study of Chromia Alumina Interaction by Temperature-Programmed Reduction in Dehydrogenation Catalysts Текст. / L.R. Mentasty,' O.F. Gorriz, L.E. Cadus // Industrial & Engineering Chemistry Research. - 2001. - V.40 -P.136-143.

103. Hakuli, A. Initial Activity of Reduced Chromia/Alumina Catalyst in n-Butane Dehydrogenation Monitored by On-Line FT-IR Gas Analysis Текст. / A. Hakuli, A. Kyto-kivi, A.O.I. Krause, T. Suntola // Journal of Catalysis. 1996. - V. 161. - P. 393-400.

104. Weckhuysen, B.M. Alkane dehydrogenation over supported chromium oxide catalysts Текст. / B.M. Weckhuysen, R.A. Schoonheydt // Catal. Today.- 1999.- V.51.- P. 223-232.

105. Gorriz, O.F. Supported chromium oxide catalysts using metal carboxylate complexes: dehydrogenation of propane Текст. / O.F. Gorriz, L.E. Cadus // Applied Catalysis A.: General. 1999. - V.180. - P. 247-260.

106. Криворучко, О.П. О механизме формирования байерита и псевдобемита Текст. / О.П. Криворучко, Р.А. Буянов, М.Я. Федотов, JI.M. Плясова // Журнал неорганической химии. 1978. - Т. 23. №. 7. - С. 1798-1803.

107. Шкрабина, Р.А. Полиморфные превращения окисей и гидроокисей алюминия Текст. / Р.А. Шкрабина, Э.М. Мороз, Э.А. Левицкий // Кинетика и катализ. -1981.-Т.22.- №5.- С.1293-1299142.

108. Miesserov, K.G. Nature of active sites of supported chromic oxide polymerization catalysts Текст. / K.G. Miesserov // Journal of Catalysis. 1971. - V. 22. - P. 340-346.

109. Carra, S. Catalytic Dehydrogenation of С4 Hydrocarbons over Chromia-alumina Текст. / S. Carra, L. Forni // Catal. Rev. Sci. Eng. 1971. - № 5 (1) - P.159-198.

110. Marcilly, Ch.The activity of true СГ2О3-А12О3 solid solutions in dehydrogenation Текст. / Ch. Marcilly, B. Delmon // Journal of Catalysis. 1972. - V. 24 - I. 2 . - P. 336-347.

111. Sterling, E.V, The effect of potassium on chromia catalysts Текст. / E.V. Sterling, W.W. Sol // Journal of physical chemistry. 1955. - V. - 56. - № 5. - P. 569-571.

112. Cabrera, F. Dehydrogenation of propane on chromia/alumina catalysts promoted by tin Текст. / F. Cabrera, D. Ardissone, O.F. Gorriz // Catalysis Today. 2008. - V. 133-135.-P. 800-804.

113. Korhonen, S.T. Isobutane dehydrogenation on zirconia-, alumina-, and zirco-nia/alumina-supported chromia catalysts Текст. / S.T. Korhonen, S.M.K. Airaksinen, M.A. Banares, A. Outi, I. Krause // Applied Catalysis A.- 2007. V.333. - P.30-41.

114. Шкрабина, Р.А. Термостабильность системы La203-A1203 Текст. / Р.А. Шкрабина, Н.А. Корябкина, В.А. Ушаков, З.Р. Исмагилов // Кинетика и катализ. -1996. Т37, N 1. - С. 116-123.

115. Fraga, M.A. Addition of La and Sn to alumina-supported Pd catalysts for methane combustion Текст. / M.A. Fraga, E.S. Souza, F. Villain, L.G. Appel // Applied Catalysis A: General. 2004. - V. 259. P. 57- 63.

116. Chen, X. High temperature thermal stabilization of alumina modified by lanthanum species Текст. / X. Chen, Y. Liu, G. Niu, Zh. Yang, M. Bian, A. He // Applied Catalysis A: General. 2001. - V. 205. - P. 159-172.

117. Ozawa, M. Thermal stabilization of catalytic compositions for automobile exhaust treatment through rare earth modification of alumina nanoparticle support Текст. / M. Ozawa // J. of Alloys and Compounds. 2006. - V. 408.- P. 1090-1095.

118. Yoldas, B.E. Thermal stabilization of an active alumina and effect of dopps on the surface area Текст. / B.E. Yoldas // J. Mater. Sci. 1976. - V. 11, N 3. - P. 465-470.

119. Пат. 4038337 США, МПК7 С 07 С 5/22. Process for isomerizing alkenes Текст. / Giovanni Manara, Vittorio Fattore, Bruno Notari; заявитель и патентообладатель SnamProgetti S.p.A. № 601208; заявл. 01.08.1975; опубл. 26.07.1977.

120. Okada, К. Effect of divalent cation additives on the у-А120з to а-А120з phase transition Текст. / К. Okada, A. Hattori, Y. Kameshima, A. Yasumori // J. Am. Ceram. Soc. 2000. - V. 83 (4). - P. 928-923.

121. Stranick, M. The effect of boron on the state and dispersion of C0/AI2O3 catalysts Текст. / M. Stranick, M. Haualla, D.M. Hercules // J. Catal. 1987. - V. 104. - N2. - P. 297-308.

122. Gu, W. Gelification process to prepare phosphate modified alumina: Study on structure and surface properties Текст. / W. Gu, M. Shen, X. Chang, Y. Wang, J. Wang // Journal of Alloys and Compounds.- 2007.- V. 441.- P. 311-316.

123. Смирнова, Ж.Н. Стабилизация у-формы оксида алюминия в системе А120з-Si02 с различным уровнем пространственного сопряжения компонентов Текст. / Ж.Н. Смирнова, В.В. Гусаров, А.А. Малков // Журнал прикладной химии. 1995. -Т. 68. - Вып. 12.-С. 1950-1954.

124. Корябкина, Н.А. Термостабильность системы СеОг-А^Оз Текст. / Корябкина Н.А., Р.А. Шкрабина, В.А. Ушаков, З.Р. Исмагилов // Кинетика и катализ. 1997. -Т. 38. - № 1.-С. 128-132.

125. Ющенко, В.В. Расчет спектров кислотности катализаторов по данным термо-программированной десорбции аммиака Текст. / Ющенко В.В. // журнал физической химии. 1997. - Т. 71., № 4. - С. 628-632.

126. Al'myasheva, O.V. Preparation of Nanocrystalline Alumina under Hydrothermal Conditions Текст. / O.V. Al'myasheva, E.N. Korytkova, A.V. Maslov, V.V. Gusarov // Inorganic Materials. 2005. - V. 41. - № 5. - P. 460-467.

127. Стерлигов, О.Д. Дегидрогенизация изопентана на алюмохромовых катализаторах Текст. / О.Д Стерлигов, В.Н. Медведев, Ю.С. Ходаков, Х.М. Миначев // Известия АН СССР Серии Химических наук.-1968.- №9,- С. 1988-1993.

128. Пат. 7010350 Япония МКИ7 В 01 J23/26. Способ получения катализатора процесса дегидрирования Текст. / Sunamu Purogetsuchi SPA.- №8521180; Заявл. 17.06.1985; Опубл. 08.02.1995.

129. Spanos, N. Mechanism of Deposition of the Cr042", HCrO4", and Cr2072" Ions on the y-Alumina Surface Текст. / N. Spanos, S. Slavov, Ch. Kordulis and A. Lycourghiotis // Langmuir. 1994. - № 10. - P. 3134-3147.

130. Широков, Ю.Г. Влияние диспергирования на кинетику растворения труднорастворимых окислов Текст. / Ю.Г. Широков, А.П. Ильин, И.П. Кириллов // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1979. - № 7. - С. 45-50.

131. Ле Тхи Май Хьюнг. Кинетика растворения гиббсита в минеральных кислотах Текст. / Ле Тхи Май Хьюнг, Т.В. Тарасова, Димакас Лукас // Журнал физической химии. 1995. - Т. 69, № 7. - С. 1210-1213.

132. Ле Тхи Май Хьюнг. Механизм растворения гиббсита Текст. / Ле Тхи Май Хьюнг, Т.В. Тарасова, Димакас Лукас // Журнал физической химии. 1995. - Т. 69, №7.-С. 1214-1217.

133. Maatman, R. Metal clorilde promotion of cromalumina catalysts Текст. / R. Maatman, R. Blarespoor, K. Lightenberg, H. Verhage // J. Catalysis. 1968. - V.12. -№ 4. - P. 398-409.

134. Эфендиев, А.Г. Влияние состава и pH среды осаждения на активность алюмохромовых катализаторов Текст. / А.Г. Эфендиев, В.Е. Смирнова, З.Г. Зульфугаров // Азербайджанский Химический журнал.-1966. №5.- С.85-88.

135. Андерсон, Дж. Структура металлических катализаторов Текст. / Дж. Андерсон -М.: Мир.- 1978.- 241 с.

136. Scierka, S.J. Dispersion and Coverage of CdA1203 Catalysts Текст. / S.J. Scierka, M. Houalla, A. Proctor, D.M. Hercules // J. Phys. Chem. 1995. -V. 99. -P. 1537-1542.

137. Воробьева, Г.Я. Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств Текст. / Г.Я. Воробьева Изд. 2-е, перераб. и доп М. : Химия.- 1975.- 816 с.

138. Шкрабина, Р.А. Получение различных форм гидроокисей алюминия компонентов катализаторов - из продуктов термического диспергирования гиббсита Текст. / Шкрабина Р.А. // Кинетика и катализ. - 1981 .- Т.22. - №6. - С. 1602-1608.

139. Казанский, Б.А. Научные основы подбора и производства катализаторов Текст. / Под ред. Б.А.Казанского // Изд-во СО АН СССР.: Новосибирск.- 1964.312 с.

140. Debaprasad Shee. Light alkane dehydrogenation over mesoporous Cr203/A1203 catalysts Текст. / Debaprasad Shee, Abdelhamid Sayari // Applied Catalysis A: General. 2010. - V. 389. - P. 155-164.

141. Sihem Khaddar-Zine. EPR and UV-visible spectroscopic studies of alumina-supported chromium oxide catalysts Текст. / Sihem Khaddar-Zine, Abdelhamid Ghor-bel, Claude Naccache // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 1999. - V. 150. -P. 223-231.

142. Швец, В.А. Изучение структуры адсорбционных центров алюмохромовых катализаторов дегидрогенизации парафинов по оптическим спектрам и спектрам ЭПР Текст. / В.А. Швец, В.Б. Казанский // Кинетика и катализ. -1966. -Том VII. -Вып. 4.-С. 712-721.

143. Bert М. Weckhuysen. In Situ Raman Spectroscopy of Supported Chromium Oxide Catalysts: 1802-160г Isotopic Labeling Studies Текст. / Bert M. Weckhuysen, Israel E. Wachs // J. Phys. Chem. B. 1997. - V. 101. - P. 2793-2796.

144. Kanervo, J.M. Characterization of Supported Chromium Oxide Catalysts by Kinetic Analysis of H2-TPR Data Текст. / J.M. Kanervo, A.O. I. Krause // Journal of Catalysis. -V.207.-P. 57-65.

145. Пат. 789151 В 01 J23/24. Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов Текст. / Э.И. Дорошенко, A.M. Окружнов, Н.А. Матюшко, А.Т. Бекбу-латова № 2598215; Заявл. 15.02.1978; Опубл. 26.12.1980.

146. Пат. 7012038 США НКИ7, B01J 23/00. Paraffin dehydrogenation catalyst Текст. / S. Alerasool, H.E. Manning, Engelhard Corporation. № 170297; Заявл. 12.06.2002; Опубл. 14.03.2006.

147. Нестеров, О.Н. Влияние температуры финишной обработки на свойства микросферического алюмохромового катализатора дегидрирования низших парафинов Текст. / О.Н.Нестеров, С.Р.Егорова, Г.Э.Бекмухамедов, А.Н. Катаев,

148. А.А.Ламберов Х.Х.Гильманов // Вестник Казанского технологического университета. 2011. - № 9. - 45-50.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.