Реконструктивное иммуномодулирование дефектно функционирующих нейтрофильных гранулоцитов пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями в экспериментальной системе in vitro тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Тетерин Юрий Валерьевич

• Тетерин Юрий Валерьевич
• кандидат наук
• 2026

Оглавление диссертации кандидат наук Тетерин Юрий Валерьевич

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные представления о функциях нейтрофильных гранулоцитов

1.1.1. Нейтрофильные экстрацеллюлярные ловушки (КЕТ) и нетоз

1.1.2. Цитокин-секреторная функция НГ

1.1.3. Рецепторное оснащение нейтрофильных гранулоцитов

1.1.4. Новая роль нейтрофильных гранулоцитов в регуляции адаптивного

иммунитета - антигенпредставляющие клетки

1.2 Нейтрофильные гранулоциты при гнойно-воспалительных заболеваниях .. 28 1.3. Стратегии воздействия, нацеленные на дисфункции нейтрофильных

гранулоцитов

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Объект исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Лабораторные методы исследования

2.2.2. Иммунологические методы исследования

2.2.2.1. Определение концентрации интерферонов, про- и противовоспалительных цитокинов

2.2.2.2. Фенотипирование субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов

2.2.2.3. Оценка фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов

2.2.2.4 Определение КДОРИ-оксидазной активности нейтрофильных гранулоцитов

2.2.3 Культуральные методы

2.2.4 Статистические методы

ГЛАВА 3 ВАРИАНТЫ ДИСФУНКЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ

ГРАНУЛОЦИТОВ ПРИ ОСТЕОМИЕЛИТЕ У ДЕТЕЙ

3.1. Дисфункции системы нейтрофильных гранулоцитов при остром гематогенном и посттравматическом остеомиелите у детей 8-15 лет

3.2. Содержание и фенотип субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов CD16+CD62L+CD11b+CD63- И CD16+CD62L+CD11b+CD63+ детей с остеомиелитом

3.3. Антигенпрезентирующая субпопуляция СD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ при остеомиелите у детей 8-15 лет

3.4. Влияние цитокинового фона на количество антигенпрезентирующей субпопуляции CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ нейтрофильных гранулоцитов при

различных формах острого гематогенного остеомиелита

3.5 Содержание и фенотип субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов СD66b+CD 16+CD33+HLA-DR- и СD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ при сепсисе у

детей 2-6 лет

ГЛАВА 4 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ ФЕНОТИПОВ СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ И

ИММУНОКОРРЕКЦИЯ ИХ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ В СИСТЕМЕ IN

VITRO

4.1 Иммуномодулирующие эффекты гексапептида на измененный фенотип субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов CD16+CD62L+CD11b+CD63- и CD16+CD62L+CD11b+CD63+ детей с острым гематогенным остеомиелитом в

системе in vitro

4.2. Иммуномодулирующие эффекты влияния гексапептида на антигенпрезентирующую субпопуляцию СD66b+CD16+CD33+HLA-DR+

нейтрофильных гранулоцитов при остром гематогенном остеомиелите у детей в

экспериментальной системе in vitro

4.2.1 Эффекты влияния гексапептида на эффекторные функции нейтрофильных

гранулоцитов

4.3 Эффекты влияния рекомбинантного ИФН«2Ь на содержание и фенотип антигенпезентируюшей субпопуляции CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ нейтрофильных гранулоцитов у детей с острым гематогенным остеомиелитом в системе in vitro

4.4. Эффекты влияния рекИФНа2Ь на количество и фенотип субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов CD16+CD62L+CD11b+CD63" ,

CD16+CD62L+CD11b+CD63+ при остром гематогенном остеомиелите

4.4.1 Фагоцитарная активность нейтрофильных гранулоцитов при остром гематогенном остеомиелите до и после инкубации в системе in vitro с

рекомбинантным ИФНа2Ь

4.5 Амбивалентность влияния иммунорегуляторных пептидов на антигенпезентирующую субпопуляцию нейтрофильных гранулоцитов при

гнойно-воспалительных заболеваниях in vitro

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Реконструктивное иммуномодулирование дефектно функционирующих нейтрофильных гранулоцитов пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями в экспериментальной системе in vitro»

ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы исследования

В современной клинической медицине по сей день остаётся актуальной проблема инфекционных гнойно-воспалительных заболеваний человека. Несмотря на то, что мы живём в эру антибиотиков, без которых лечение гнойных процессов практически невозможно, всё же в клинической практике часто приходится сталкиваться с тяжёлым течением гнойно-воспалительных заболеваний, которые нередко приводят к летальному исходу. В связи с этим остаётся актуальным вопрос о создании и внедрении в клиническую практику новых эффективных методов терапии гнойной инфекции. Различные нарушения функционирования иммунной системы негативно влияют на течение и исход гнойно-воспалительных заболеваний.

Нейтрофильные гранулоциты (НГ), играющие важную роль в реализации противобактериальной иммунной защиты, осуществляют первую линию защиты в борьбе с инфекционными патогенами. В настоящее время показано, что активированные НГ способны к экспрессии генов и синтезу de novo цитокинов, а также способны регулировать иммунный ответ путём модуляции экспрессии клеточных рецепторов и активности провоспалительных цитокинов [120, 171, 346, 349]. Свои эффекторные антибактериальные функции НГ выполняют несколькими способами: фагоцитоз, генерация активных форм кислорода (ROS), дегрануляция и высвобождение внеклеточных нейтрофильных экстрацеллюлярных сетей (NET s). Кроме того, НГ обладают регуляторными влияниями на клетки иммунной системы и способны влиять на формирование иммунного ответа [11]. NETs способны связывать грамположительные и грамотрицательные бактерии, осуществлять киллинг микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов). Установлено, что NETs могут формироваться как альтернатива фагоцитозу [392]. Условия окружающей среды, метаболическое, адгезивное и активированное состояние НГ, а также размер объекта фагоцитоза и сигналы, связанные с ним, влияют на выбор НГ, вызывая либо фагоцитарный клиренс, либо генерацию NETs [392]. На сегодняшний день

накоплен довольно большой объем информации о существовании различных субпопуляций НГ, обладающих как провоспалительными, так и супрессивными свойствами. В ряде научных работ выяснено, что дефекты функционирования НГ зачастую являются причиной развития и тяжёлого течения гнойно-воспалительных заболеваний [11]. Это может быть связано с нарушением фагоцитарной и киллинговой активности НГ, их цитокин-секреторной функции, а также нарушением баланса образования и утилизации NETs [392]. Кроме того, следует подчеркнуть негативную роль бактериальных коинфекций, оказывающих супрессирующее действие на функциональную активность НГ [11].

В этой связи чрезвычайно актуальным является уточнение различных вариантов дефектного функционирования НГ при неблагоприятно и нетипично протекающих гнойно-воспалительных заболеваниях, вызванных бактериальной инфекцией, с дальнейшей разработкой новых подходов к дифференцированной, в зависимости от вида выявленных дефектов, реконструктивной иммуномодулирующей терапии, направленной на повышение эффективности проводимого комплексного лечения.

Степень разработанности темы исследования

НГ известны своим вкладом в антимикробную защиту, эффективно уничтожая патогены посредством фагоцитоза, продукции антимикробных пептидов, активных форм кислорода (ROS), секреции провоспалительных цитокинов и хемокинов, а также образования нейтрофильных экстрацеллюлярных сетей (NETs) [120, 365]. НГ демонстрируют значительную функциональную и фенотипическую неоднородность, особенно в патологических состояниях, таких как воспаление и рак, и способствуют развитию различных заболеваний [12, 37, 39]. НГ играют важную многофункциональную роль в развитии и регуляции иммунных реакций, опосредованных различными клеточными рецепторами [194, 201].

TLR распознают структуры микроорганизмов, предотвращая их вторжение. Fcy-рецепторы и лектины С-типа играют ключевую роль в активации адаптивного

иммунного ответа [340]. Другие рецепторы, сопряжённые с G-белком, рецепторные тирозинкиназы и молекулы адгезии, участвуют в различных функциональных процессах НГ [166]. Помимо этого, НГ рассматриваются как потенциальные регуляторы иммунного ответа (ИО) [349]. Функциональная пластичность позволяет НГ устанавливать сложные взаимосвязи с различными клетками иммунной системы (тромбоцитами, дендритными клетками, субпопуляциями лимфоцитов), влиять на их активность медиаторами как предварительно синтезированными, так и вновь синтезированными и, зачастую, определять течение и исход воспалительного процесса в целом [57]. Также описаны функционально-значимые субпопуляции НГ CD16+CD64-CD32+CD11b+ и CD16+CD64+CD32+CD11b+ при острой деструктивной пневмонии, различных формах острых перитонитов, установлены значимые изменения их содержания и фенотипа, в зависимости от тяжести течения воспалительного процесса и возраста детей [162]. Показано, что у детей с воспалительной патологией в условиях как in vitro, так и in vivo ГП оказывает модулирующее действие на фенотип субпопуляций НГ CD16+CD64-CD32+CD11b+ и CD16+CD64+CD32+CD11b+ [162].

Цель исследования

Разработать методы реконструктивного иммуномодулирования дефектно функционирующих нейтрофильных гранулоцитов пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями в экспериментальной системе in vitro.

Задачи исследования

1. Исследовать особенности дефектного функционирования нейтрофильных гранулоцитов пациентов с различными гнойно-воспалительными заболеваниями, тестируя изменения фенотипа воспалительных субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов CD16+CD66b+CD33+HLA-DR-

НГ, CD16+CD66b+CD33+HLA-DR+НГ, CD16+СD62L+CD11b+CD63-, CD16+СD62L+CD11b+CD63+, их фагоцитарную и микробицидную активность, способность образовывать NETs, и оценить уровень нейтрофил-ассоциированных цитокинов.

2. Уточнить варианты нарушений функционирования нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с гнойно-воспалительными заболеваниями.

3. В эксперименте in vitro создать методы реконструктивного иммуномодулирования с использованием различных иммунотропных субстанций (рекомбинантного интерферона a2b, синтетического тимического гексапептида и глюкозаминилмурамилдипептида) нейтрофильных гранулоцитов у детей, страдающих острым гематогенным остеомиелитом и сепсисом.

4. Оценить возможности дальнейшего практического применения созданных в эксперименте in vitro реконструктивных методов иммуномодулирования различных вариантов дефектно функционирующих нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с различными гнойно-воспалительными заболеваниями.

Научная новизна исследования

1. Уточнены варианты нарушения функционирования нейтрофильных гранулоцитов у детей с различными гнойно-воспалительными заболеваниями (ГВЗ): острым гематогенным остеомиелитом местноочаговой и септикопиемической форм, посттравматическим остеомиелитом и сепсисом.

2. Впервые выявлена активированная субпопуляция НГ с фенотипом СD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ с функциями антигенпрезентирующих клеток (АПК-НГ) у детей с различными формами остеомиелита и сепсисом, повышение содержания которой в периферической крови сопряжено с тяжестью гнойно-воспалительного процесса.

3. Определены ранние маркеры тяжести течения гнойно-воспалительных заболеваний: появление в периферической крови повышенного количества АПК-НГ с фенотипом CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ и циркулирующих НГ, сформировавших NET, а также значительное повышение уровней IFN-y и IL-17.

4. Разработаны методы реконструктивной иммуномодуляции, направленные на реорганизацию фенотипов CD16+CD62L+CD11b+CD63- и CD16+CD62L+CD11b+CD63+, CD66b+CD 16+CD33+HLA-DR- и CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ субпопуляций НГ с использованием различных лекарственных субстанций: рекомбинантного интерферона a2b (рек. ИФНа2^, гексапептида (ГП), глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП) в эксперименте in vitro.

Теоретическая и практическая значимость

В ходе проведения научной работы исследованы особенности дефектного функционирования нейтрофильных гранулоцитов у детей с острым гематогенным остеомиелитом (ОГО) (местноочаговым и септикопиемическим), посттравматическим остеомиелитом (ПО), сепсисом. Выявлены общие закономерности дисфункций НГ при глубоких гнойно-воспалительных процессах: нарушение миграции, снижение фагоцитарной функции, перепрофилирование на цитотоксическую активность, ассоциированные с изменением соотношения субпопуляций НГ CD 16+CD62L+CD11 b+CD63- и CD16+CD62L+CD11b+CD63+ и реорганизацией их фенотипа. Впервые выявлена субпопуляция CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ антигенпрезентирующих НГ, что расширяет представление об иммунопатогенезе изучаемых гнойно-воспалительных процессах. Разработаны методы реконструктивной иммуномодуляции с использованием лекарственных субстанций - рекомбинантного ИФНa2b, гексапептида (ГП), глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП) в эксперименте in vitro.

Практическая значимость

В данной работе в системе in vitro под влиянием индуцирующих лекарственных субстанций (рекомбинантного интерферона а, гексапептида ГП (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин), определены эффекты реконструктивного иммуномодулирования дефектных эффекторных функций НГ (фагоцитоз, дегрануляция, NADPH-оксидазная активность, формирование NETs). Полученные в результате исследований новые данные смогут в дальнейшем обеспечить разработку новых иммунотерапевтических стратегий, способных регулировать функционирование НГ и перенаправлять их активность либо на фагоцитарный клиренс для обеспечения нормальной противомикробной защиты, либо на ограничение гиперактивности НГ.

Методология и методы исследования

Методология диссертационного исследования обоснована анализом научной литературы (отечественной и зарубежной) по проблемам диагностики и терапии ГВЗ в области иммунологии. Данная работа включала в себя проспективную и экспериментальную части, в которых были использованы методы, применяемые в иммунологии, а также культуральные методы. Анализ полученных данных не обходился без применения эмпирического подхода, включающего в себя сбор информации и сравнительный анализ полученных данных, которые подвергались статистической обработке. Полученные в ходе исследовательской работы результаты послужили основой для написания глав диссертационной работы, составления выводов и создания практических рекомендаций.

Положения, выносимые на защиту

1) При тяжёлых гнойно-воспалительных заболеваниях выявлены однонаправленные, но разные по степени выраженности комбинированные

количественные и функциональные дефекты НГ, сопровождающиеся: нарушением адекватного ответа на тяжёлый гнойно-воспалительный процесс, дефицитом или отсутствием прироста количества активно фагоцитирующих клеток, нарушением киллинговой микробицидной активности в отношении S.aureus (штамм 209), появлением циркулирующих в периферической крови НГ, сформировавших NETs и НГ, вошедших в апоптоз, усилением NADPH-оксидазной активности, с истощением резервных возможностей при дополнительной бактериальной нагрузке.

2) У детей при тяжёлых гнойно-воспалительных заболеваниях, таких как острый гематогенный остеомиелит, посттравматический остеомиелит, сепсис в периферической крови наблюдаются изменения количества и фенотипических характеристик субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов CD16+CD62L+CD11b+CD63- и CD16+CD62L+CD11b+CD63+, а также появляется субпопуляция антигенпрезентирующих нейтрофильных гранулоцитов с фенотипом CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+НГ, количество которой прямо пропорционален тяжести гнойно-воспалительного процесса.

3) Иммунотропные субстанции рекИФНа2Ь, гексапептид, ГМДП демонстрируют, в системе in vitro, различные модулирующие эффекты, способствующие восстановлению негативно изменённого фенотипа исследуемых функционально-значимых субпопуляций НГ, устранению дефектов фагоцитарной и NADPH-оксидазной активности, ограничению нетоза, что создает возможные перспективы для обоснования и разработки новых стратегий иммунотерапевтической коррекции при тяжёлых гнойно-воспалительных заболеваниях.

Внедрение результатов исследования в практику

Полученные в результате исследований новые данные смогут в дальнейшем обеспечить разработку новых иммунотерапевтических стратегий, способных регулировать функционирование НГ и перенаправлять их активность на эффективный фагоцитарный клиренс с целью обеспечения нормальной

противомикробной защиты, а также на ограничение гиперактивности НГ, в первую очередь на регрессию NETs при различных заболеваниях.

Маркеры тяжести гнойно-воспалительных процессов, основанные на тестировании субпопуляций НГ, внедрены и применяются в научно-диагностических целях в государственном бюджетном учреждении здравоохранения «Детская краевая клиническая больница» Министерства здравоохранения Краснодарского края (г. Краснодар), в Центральной научно-исследовательской лаборатории федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (г. Краснодар), в бюджетном учреждении здравоохранения Республики Адыгея «Центральная районная больница Майкопского района» (г. Майкоп).

Результаты исследования включены в материалы лекций и практических занятий слушателей циклов повышения квалификации, аспирантов, клинических ординаторов и студентов; на кафедре клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФГБОУ ВО КубГМУ, кафедре физиологии и общей патологии медицинского института Майкопского государственного технологического университета.

Личное участие соискателя

Соискателем, выполнившим данное диссертационное исследование был выполнен большой фронт работ, который включал в себя: создание плана исследовательской работы и составление на его основе дизайна исследования, участие в отборе пациентов и в формировании клинических групп на базе хирургического отделения №2 1 ГБУЗ «Детская краевая клиническая больница» МЗ Краснодарского края, были освоены все необходимые научные методы, которые самостоятельно выполнялись диссертантом при проведении экспериментальной части диссертационного исследования, статистический анализ полученных данных также проводился самостоятельно. Диссертант принимал активное участие в

написании научных статей по материалам диссертации и в оформлении диссертационной работы.

Степень достоверности и апробация результатов исследования

Достоверность полученных результатов подтверждается репрезентативным объёмом выборки пациентов, анализом лабораторных и иммунологических данных, адекватным статистическим анализом, а также современными методами диагностики, соответствующими поставленным целям и задачам.

Материалы диссертационного исследования были представлены на Международном медицинском форуме «Эстафета вузовская наука. Инновации» (7-8 февраля, 2020 г. Москва; 28 апреля, 2022 г., г. Москва; 8-9 февраля 2023 г., г. Москва); EAACI Congress 2022 (1-3 июля, 2022г., Чехия, Прага); Восьмой научно-практической школе-конференции «Аллергология и клиническая иммунология для практикующих аллергологов-иммунологов, инфекционистов, педиатров, терапевтов и гинекологов» (2-8.10. 2022 г., г. Сочи); Девятой научно-практической школе-конференции «Аллергология, клиническая иммунология и инфектология для практикующих врачей» (01-07.10. 2023 г., г. Сочи); Десятой юбилейной научно-практической школе-конференции «Аллергология, иммунология и инфектология для практикующих врачей, посвященная 300-летию Российской академии» наук (1-7 октября 2024 г., г. Сочи); V объединенном иммунологическом форуме (29 июня — 5 июля 2024 г., Пушкинские Горы).

Апробация диссертационной работы состоялась 3 октября 2025 года, протокол № 15 на совместном заседании кафедры клинической иммунологии, аллергологии и клинической лабораторной диагностики, центральной научно-исследовательской лаборатории федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации и рекомендована к защите.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности

Диссертационная работа соответствует паспорту научной специальности: 3.2.7. Иммунология.

Полученные результаты соответствуют области исследования специальности: пунктам 2, 3, 5, 6, 7 паспорта специальности Иммунология.

Публикации по теме диссертационной работы

По материалам диссертации опубликовано 9 научных работы, в том числе 8 научных публикаций в рецензируемых изданиях, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией при Министерстве образования и науки Российской Федерации, из них 7 статей в журналах, индексируемых в международной цитатноаналитической базе данных Scopus.

Структура и объём работы

Диссертация оформлена в классической структуре, включающей введение, обзор литературы, четыре главы оригинальных исследований, заключение, выводы, практические рекомендации, список сокращений и библиографию из 393 научных работ, включающих 86 работ отечественных и 307 зарубежных авторов. Диссертация представлена на 172 страницах компьютерного текста, содержит 18 таблиц и 31 рисунок.

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современные представления о функциях нейтрофильных

гранулоцитов

Нейтрофильные гранулоциты (НГ) являются одним из важных компонентов иммунной системы (ИС), участвующих в поддержании иммунного гомеостаза, имеют решающее значение в защите организма от патогенов [249, 378].

НГ экспрессируют рецепторы распознавания образов (PRR), для распознавания патогенов и более 100 других рецепторов, участвующих в активации эффекторных функций, таких как фагоцитоз, выработка активных форм кислорода (ROS), дегрануляция, антителозависимая клеточная цитотоксичность (ADCC), и образование внеклеточных экстрацеллюлярных сетей (NETs) [335].

На сегодняшний день НГ представляют собой высоко полифункциональную и гетерогенную популяцию клеток с уникальными возможностями. Они обладают широким спектром регуляторных воздействий, способны к модуляции и регулированию активности как врождённого, так и адаптивного иммунитета, а также участвуют в репарации тканей в различных условиях микроокружения [43, 47].

НГ модулируют функции других типов клеток (моноцитов/макрофагов, Т- и В-лимфоцитов), включая сосудистые эндотелиальные клетки, вызывая патологический ангиогенез и адаптивные иммунные реакции [148, 173, 175, 181, 293, 365]. Отмечено, что НГ с фенотипом CD49d+VEGR1hiCXCR4hi [194, 383] играют роль в развитии процессов ангиогенеза. Эти НГ характеризуются повышенной плотностью VEGF-A-рецептора (VEGFR1), для которого лигандом является эндотелиальный фактор роста сосудов [194]. Для осуществления проангиогенной функции, НГ экспрессируют интегрин VLA-4 (CD49d/CD29, а4 / Р1). Для хоминга в участки гипоксии НГ с высокой плотностью хемокиновых рецепторов (CXCR4) взаимодействуют с прорастающим эндотелием и содержат

матричную металлопротеиназу-9 (MMP-9) [382] и способствуют ангиогенезу путем высвобождения матричной металлопротеиназы-9 (MMP-9) [297, 383].

Необходимо отметить, что не так давно была показана способность НГ образовывать мембранные везикулы - эктосомы, при помощи которых они модулируют свою работу аутокринным и паракринным способом [188].

Доказана цитокин-секреторная способность НГ [58, 121, 231, 326, 333, 346, 349], что подтверждает их возможность осуществлять транскрипцию собственных генов, несмотря на конденсированный хроматин ядра [171, 346].

Открыт совершенно новый механизм защиты НГ от патогена - способность формировать нейтрофильные внеклеточные ловушки (neutrophil extracellular traps, NETs), которые вносят большой вклад в развитие патологии [286].

Показана фенотипическая изменчивость НГ и их функциональная пластичность [256], что говорит об их возможности к праймированию на выполнение специализированных функций [240, 271] с их участием в патогенезе ряда заболеваний [241, 374, 379].

По сложившимся канонам иммунологии известно, что, поступив из костного мозга в кровоток, НГ находятся в циркуляторном русле относительно непродолжительный период времени, порядка 6-12 часов [267], а продолжительность их жизни составляет до 19 часов [187].

Следует отметить, что время пребывания НГ в кровотоке не является показателем длительности их жизни. Одновременно существует ряд научных работ, в которых показано, что при вовлечении НГ в воспалительный процесс продолжительность их жизни может увеличиваться до 90 часов [203, 218, 387].

Увеличение периода жизни НГ обусловлено, прежде всего, их фенотипическими преобразованиями [340]. К примеру, долгоживущие НГ имеют характерный для них фенотип HLA-DR+CD80+CD49d+ [191, 326, 369]. Долгоживущие НГ обладают повышенной продукцией ROS, фагоцитарным индексом и адгезией, но при этом характеризуются ограниченной хемотаксической подвижностью и способностью к экзоцитозу. Так же следует отметить, что период полураспада НГ увеличивается под влиянием таких цитокинов, как GM-CSF,

IL-ip, TNFa, IL-17, IL-4 и продуктов инфекционной природы (LPS, fMLP) [167,181, 250]. Вместе с тем показано, что долгоживущие НГ обладают способностью синтезировать агонисты для IL-8, рецептора IL-1 и IL-ip. У данной популяции НГ выявлена уникальная способность фосфорилирования внутриклеточной сигнальной молекулы (PI3K пинатных киназ) [326]. Данные работы в очередной раз доказывают, что НГ являются клетками в фенотипическом и функциональном отношении весьма пластичными и что их функциональная роль определяется местом пребывания в организме, микроокружением и стимулами, которые на них действуют. Противопоставляя долгоживущим НГ, нельзя не сказать о так называемых «стареющих» НГ. Это клетки, которые в условиях отсутствия воспаления претерпевают характерные фенотипические изменения при миграции из костного мозга через кровоток на периферию [97].

«Стареющие» НГ имеют высокую экспрессию рецептора хемокинов CXCR4, субъединиц интегринов ai (Mac-1 или CD11b) и а4 (VLA4 или CD49d), но при этом имеют низкую плотность L-селектина (CD62L) [328]. Вместе с тем изменяется активность «стареющих» НГ, их способность к адгезии и миграции, способность распознавать патоген и вступать в апоптоз [325]. Одновременно «стареющие» НГ претерпевают морфологические изменения: гиперсегментированность ядра, уменьшаются размеры клетки и количество цитоплазматических гранул [252, 324, 328]. В участках воспаления такие же изменения происходят с НГ, находящимися в тканях [97]. Также определено, что усиление экспрессии молекул CD11b на «стареющих» НГ способствует формированию NETs [252]. Показано, что микробиота человека может влиять на процесс старения НГ через их TLR-рецепторы [309, 319].

Доказана способность НГ к обратной трансэндотелиальной (rTEM) и обратной интерстициальной (rTEM) миграции из очага воспаления в кровоток [301], что, с одной стороны, может способствовать ускоренному разрешению воспаления, а с другой - диссиминации инфекционного патогена по организму [104, 268, 272, 367]. В отличии от циркулирующих ICAM-1dunCXCR1ыНГ и ICAM-1dimCXCR1dim НГ находящихся в тканях, НГ способные к rTEM меняют

фенотип на ICAM-1 hiCXCR 1dim [195].

Субпопуляция ICAM-1hiCXCR1dimНГ имеет тенденцию увеличиваться в крови у людей с ревматоидным артритом и атеросклерозом, что может говорить о её участии в развитии данной патологии [105, 358].

Несмотря на то, что НГ могут обусловливать развитие хронического воспаления, одновременно показана их прорегенераторная способность [185, 346].

Высокая фенотипическая и функциональная пластичность НГ создает предпосылки для их перепрограммирования для выполнения необходимых функций и разрешения воспаления [163, 181].

1.1.1 Нейтрофильные экстрацеллюлярные ловушки (NETs) и нетоз

До недавнего времени считалось, что основным способом борьбы НГ с патогенами является фагоцитоз и способность к высвобождению содержимого своих гранул - дегрануляция. Впоследствии на рубеже 2004-2005 годов внимание учёных было приковано к совершенно новому явлению, которое значительно расширило наше представление о роли НГ в организме человека и животных. В институте инфекционной биологии им. Макса Планка в Берлине, под руководством Arturo Zychlinsky было обнаружено, что НГ при контакте с патогенами образуют внеклеточные сетеподобные структуры, образованные нитями ДНК, содержащие гистоны и компоненты гранул - нейтрофильные экстрацеллюлярные сети (NETs, neutrophil extracellular traps), а процесс их формирования получил название ЖТоза, который стал считаться ещё одним способом борьбы НГ с различными патогенами [13].

Были описаны две разновидности нетоза: суицидальный, при котором образуя экстрацеллюлярные сети, НГ разрушаются и погибают, и витальный нетоз - нелитическое высвобождение NET из митохондрий в мембранных везикулах с сохранением целостности клеток [107].

Сегодня можно сказать, что NETs - это иммуногенные сети ДНК, образующиеся вследствие деконденсации хроматина ядер НГ, обладающие

цитотоксичностью, так как содержат гистоны и различные гранулярные белки (эластазу, миелопероксидазу, кателицидины, кальпротектин, a-дефенсины, белки цитоскелета и др.) [279, 248, 261, 263]. Стимулом для образования NETs могут служить патогены, индуцирующие нетоз напрямую, компоненты бактерий, активированные тромбоциты, аутоантитела, перекись водорода, IL-8, кристаллы уратов, а также молекулярные паттерны, ассоциированные с опасностью (DAMP) [107].

В образовании NETs играет роль размер патогена: к примеру, гифы грибов потенцируют НГ на образование NETs, а мелкие бактерии утилизируются путём фагоцитоза. В то же время кокковые и биоплёнкообразующие бактерии Staphylococcus aureus могут стимулировать образование NETs [107]. В зависимости от стимула, образование NETs запускается разными сигнальными путями и может быть опосредовано через рецепторы, связанные с G-белком (GPCR), а также через хемокиновые и цитокиновые рецепторы, Toll-подобные рецепторы и Fc-рецепторы (FcR) [107]. Предполагается, что NETs способны улавливать и облегчать элиминацию бактерий, грибов, простейших и вирусов [227, 251, 261, 264, 296].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Тетерин Юрий Валерьевич, 2026 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абрамова И. Н. Эволюция препаратов внутривенных иммуноглобулинов и их клинического применения в педиатрической практике / И. Н. Абрамова, Ю. Родина, А. Ю. Щербина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. -2019. - Т. 98, № 4. - С. 210-217. - DOI 10.24110/0031-403X-2019-98-4-210-217.

2. Азнабаева Л.Ф. Глава 9. Иммунопатогенетические аспекты и цитокинотерапия хронического гнойного риносинусита / Л.Ф. Азнабаева, Н.А. Арефьева, Р.Ш. Абдурашитов // Иммунотерапия в практике ЛОР-врача и терапевта / под редакцией А. С. Симбирцева, Г. В. Лавреновой. - Санкт-Петербург: Диалог, 2018. - С. - 208-225.

3. Арион В. Я. Иммунобиологические свойства и клиническое применение тимозинов и других препаратов тимуса / В. Я. Арион, И. В. Зимина, С. Н. Москвина // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2008. - №2. 1.

- С. 26-40.

4. Бурместер Г. Р. Наглядная иммунология / Г. Р. Бурместер, А. Пецутто, Т. Улрихс, А. Айхер; перевод с английского Т. П. Мосоловой под редакцией Л. В. Козлова. - 5-е изд., испр. - Москва: Бином. Лаборатория знаний, 2019.

- 320 с.

5. Влияние гексапептида Arginyl-alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginine на экспериментально трансформированный в системе in vitro фенотип нейтрофильных гранулоцитов здоровых лиц / И. В. Нестерова, С. В. Хайдуков, Т. З. Л. Нгуен, А. Н. Ронжина // Российский иммунологический журнал. - 2017. - Т. 11 (20), № 2. - С. 176-179.

6. Влияние интраназального применения Имунофана на активность фагоцитов при комплексной терапии экссудативного среднего отита у детей / Е.Н. Кологривова, Р.И. Плешко, Н.В. Щербик [и др.] // Медицинская иммунология. - 2020. - Т. 22, № 4. - С. 741-750.

7. Галкин А. А. Нейтрофилы и синдром системного воспалительного ответа / А. А. Галкин, В. С. Демидова // Раны и раневые инфекции. Журнал имени проф. Б.М. Костючёнка. - 2015. - Т. 2 (2). - С. 25-31.

8. Джейн С. CD66b как прогностический биомаркер у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получавших иммунотерапию блокадой контрольных точек / С. Джейн, К. Ма, Л.Г.Т. Моррис // Российский онкологический журнал. - 2020. - T. 25 (4). - C. 45-52. - DOI 10.21886/25003478-2020-25-4-45-52.

9. Диагностически значимые изменения субпопуляций CD11b+CD64-CD32+CD16+, CD11b+CD64+CD32+CD16+ нейтрофильных гранулоцитов иммунокомпрометированных женщин с хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями генитального тракта различной этиологии / С.В. Ковалева, И.В. Нестерова, С.Н. Пиктурно [и др.] // Медицинская иммунология. - 2023. T. 25 (4). C. 855-862.

10. Дидковский Н. Принципы иммунокорригирующей терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях респираторного тракта / Н. Дидковский, И. Малашенкова // Врач. - 2005. - № 10. - С. 17-24.

11. Дифференцированность вариантов субпопуляций трансформированного фенотипа CD16+CD11b+ - нейтрофильных гранулоцитов при острой вирусной и острой бактериальной инфекциях / И.В. Нестерова, Г.А. Чудилова, Л.В. Ломтатидзе [и др.] // Кубанский научный медицинский вестник. - 2018. - T. 22(3). - C. 340-347. - DOI 10.22363/2313-0245-2018-223-340-347.

12. Долгушин И. И. Нейтрофильные гранулоциты: новые лица старых знакомых / И. И. Долгушин // Бюллетень сибирской медицины. - 2019. - Т. 18 (1). - С. 30-37.

13. Долгушин И.И. Нейтрофильные внеклеточные ловушки и методы оценки функционального статуса нейтрофилов / И.И. Долгушин, Ю.С. Андреева, А.Ю. Савочкина. - Москва: Издательство РАМН, 2009. - 208 с.

14. Интерфероно- и иммунотерапия в лечении нетипично протекающих инфекционно-воспалительных заболеваний у детей и взрослых / И. В. Нестерова, В. В. Малиновская, С. В. Ковалева, Г. А. Чудилова. - USA, GB, Russia, Москва: Capricorn Publishing, 2020. - 366 c.

15. Использование люминолзависимой хемилюминесценции для оценки функциональной активности фагоцитарной системы при лечении рекомбинантным интерлейкином-1 бета гнойнодеструктивных заболеваний легких и плевры / О. В. Баринов, В. Г. Конусова, А. В. Саламатов [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2010. - Т. 4(13), № 1. - С. 68-76.

16. Использование Тималина для коррекции отклонений иммунного статуса при COVID-19 (обоснование применения препарата и описание клинического случая) / С. А. Лукьянов, Б. И. Кузник, В. Х. Хавинсон [и др.] // Врач. - 2020. - Т. 31, № 8. - С. 74-82. - DOI 10.29296/25877305-2020-0812.

17. Кетлинский С. А. Цитокины / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев. - Санкт-Петербург: ООО «Издательство Фолиант», 2008. - 552 с.

18. Киселевский М. Сепсис: этиология, патогенез, экстракорпоральная детоксикация / М. Киселевский, Е. Громова, А. Фомин. - Москва: Litres, 2021. - 176 с.

19. Клинико-иммунологическая эффективность имунофана и полиоксидония в комплексной терапии внебольничной пневмонии / Л. Р. Мухамадиева, Г. А. Мавзютова, Р. М. Фазлыева, Н. Р. Бикметова // Медицинская Иммунология. - 2009. - Т. 11, № 1. - С. 57-62.

20. Клинико-термографическая оценка эффективности периоперационной терапии раневого процесса у хирургических стоматологических больных с использованием препаратов Вобензим и Имунофан / С. Г. Безруков, А. Н. Балабанцева, Т. С. Григорьева, В. В. Яковенко // Таврический медико-биологический вестник. - 2017. - Vol. - 20, № 4. - P. 10-15.

21. Клиническая и иммунологическая эффективность иммуномодулирующего гексапептида, ассоциированная с восстановлением субпопуляций

CD11 b+CD64-CD32+CD16+ и CD11b+CD64+CD32+CD16+ нейтрофильных гранулоцитов у женщин с хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями органов малого таза / С.В. Ковалева, И.В. Нестерова, Г.А. Чудилова [и др.] // Российский иммунологический журнал. 2023. Т. 26, № 4. С. 697-704. - DOI 10.46235/1028-7221-13931-СА1.

22. Ковалева С. В. Стратегия и тактика иммунотерапии у детей с нетипично протекающими инфекционно-воспалительными заболеваниями: специальность 3.2.7 - Аллергология и иммунология: диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Ковалева Светлана Валентиновна; Кубанский государственный медицинский университет. -Краснодар, 2022. - 493 с.

23. Количественная и фенотипическая трансформация субпопуляций CD16+IFNa/pR1-CD119+, CD16+IFNa/pR1+CD119- и CD16+IFNa/pR1+CD119+ нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с постковидным синдромом / И.В. Нестерова, Г.А. Чудилова, М.Г. Атажахова [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2023. Т. 26, № 3. С. 363372.

24. Композиция мурамилпептидов, включающих остаток мезо -диаминопимелиновой кислоты, в лечении гнойных инфекций мягких тканей / О. В. Киршина, А. В. Токарев, Ю. Г. Лагерева [и др.] // Военно-медицинский журнал. - 2020. - Т. 341, № 7. - С. 21-29.

25. Кондратенко И. В. Внутривенные иммуноглобулины, от создания до наших дней / И. В. Кондратенко, А. А. Бологов // Педиатрия. - 2018. - Т. 97 (6). -С. 124-132. - DOI 10.24110/0031-403Х-2018-97-6-124-132.

26. Куцевалова О. Ю. Микробные биоценозы при гнойной хирургической инфекции мягких тканей: специальность 03.00.07 «Микробиология»: диссертация на соискание степени кандидата биологических наук / Куцевалова Ольга Юрьевна; Ростовский государственный медицинский университет. - Ростов-на-Дону, 2005. - 121 с.

27. Лусс Л. В. Полиоксидоний®-современный препарат для эффективной иммунотропной терапии заболеваний, протекающих с дисфункциями иммунной системы / Л. В. Лусс // Эффективная фармакотерапия. - 2015. -№. - 20. - С. 16-22.

28. Мазанкова Л. Н. Клинико-иммунологические особенности и применение интерферона в комплексной терапии бактериальных гнойных менингитов у детей / / Л. Н. Мазанкова, Г. В. Крючкова, Г. Д. Гусева // Детские инфекции.

- 2011. - № 1. - C. 6-11.

29. Маркова Т. П. Имунофан в комплексном лечении детей c повторными респираторными заболеваниями и микоплазменной инфекцией / Т. П. Маркова, Д. Г. Чувиров // Эффективная фармакотерапия. - 2022. - Т. 18 (12).

- С. 12-18.

30. Маркосьян С. А. Антибактериальная терапия при вторичном перитоните в различном возрасте / С. А. Маркосьян, А. П. Власов, С. А. Чарышкин // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2022. - № 12. - С. 85-91. - DOI 10.17116/hirurgia202212185.

31. Матушкина В. А. Вариативность патогенетически обусловленных иммунодисрегуляторных нарушений при новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и их влияние на выраженность клинических проявлений: специальности 3.1.22. Инфекционные болезни, 3.2.7. Иммунология: диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Матушкина Валерия Александровна; Кубанский государственный медицинский университет. - Краснодар, 2024. - 202 с.

32. Местная противовирусная активность препарата "Тимоген®", спрей назальный дозированный, в отношении коронавируса SARS-CoV-2 in vitro / И. А. Ленева, В. С. Смирнов, Т. А. Кудрявцева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2021. - Т. 66, № 5-6. - С. 11-16. - DOI 10.37489/0235-29902021-66-5-6-11-16.

33. Мета-анализ иммуномодулирующей активности лекарственного пептидного препарата тималина / В. Х. Хавинсон, А. А. Корнеенков, И. Г.

Попович [и др.] // Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. - 2020. - №. 4. - С. 108-124.

34. Методы комплексной оценки функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов в норме и патологии [методические рекомендации] / И. В. Нестерова, Г. А. Чудилова, С. В. Ковалева [и др.]. - Краснодар, 2017. - 52 с.

35. Минаев С. В. Применение иммуномодулирующей терапии у детей с гнойно-воспалительными заболеваниями / С. В. Минаев, Р. А. Моторина, С. В. Тимофеев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 5. - С. 93-98.

36. Митропанова М.Н. Иммунопатогенетическое обоснованние локальной и системной иммунотерапии в комплексной реабилитации детей с врожденной расщелиной губы и нёба: специальность 14.03.09 -Клиническая иммунология, аллергология: диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Митропанова Марина Николаевна; Кубанский государственный медицинский университет. - Краснодар, 2021.

- 295 с.

37. Нейтрофил как «многофункциональное устройство» иммунной системы / И.И. Долгушин, Е.А. Мезенцева, А.Ю. Савочкина, Е.К. Кузнецова // Инфекция и иммунитет. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 9-38. - DOI 10.15789/22207619-2019-1-9-38.

38. Нейтрофилы как цитокинопродуцирующие клетки / А. В. Зурочка, В. А. Зурочка, М. А. Добрынина [и др.] // Российский иммунологичсекий журнал.

- 2019. - Т. 22, № 4. - С. 1469-1471.

39. Нейтрофильные гранулоциты: отражение в зеркале современных представлений / И. В. Нестерова, Г. А. Чудилова, С. В. Ковалева [и др.] / под редакцией И. В. Нестеровой, Г. А Чудиловой. - Москва: Capricorn Publishing, UK, USA, 2018. - 345 с.

40. Неоднозначная роль нейтрофильных гранулоцитов в иммунопатогенезе COVID-19: взаимосвязь с дисбалансом провоспалительных нейтрофил-ассоциированных цитокинов и дефицитом интерферона-а / И. В. Нестерова,

В. Н. Городин, В. А. Матушкина [и др.] // Инфекционные болезни. - 2022. -Т. - 20, № 4. - С. 12-24. - 001 10.20953/1729-9225-2022-4-12-24.

41. Нестерова И. В Глава 4. Вторичные иммунодефициты и методы их коррекции / И. В. Нестерова // Иммунотерапия в практике ЛОР-врача и терапевта / под редакцией А. С. Симбирцева, Г. В. Лавреновой. - Санкт-Петербург: Диалог, 2022. - С. 116-177.

42. Нестерова И. В. Вторичные иммунодефициты и методы их коррекции в практике врача оториноларинголога / И. В. Нестерова // Иммунотерапия в практике ЛОР-врача и терапевта / под редакцией А. С. Симбирцева, Г. В. Лавреновой. - Санкт-Петербург: Диалог, 2018. - С. 32-97.

43. Нестерова И. В. Нейтрофильные гранулоциты - ключевые клетки иммунной системы / И. В. Нестерова, И. Н. Швыдченко, В. А. Роменская [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9, № 4. - С. 432-435.

44. Нестерова И.В., Чудилова Г.А., Чапурина В.Н. [и др.] Сравнительное клинико-иммунологическое исследование эффективности комплексного послеоперационного лечения, включающего программы иммуномодулирующей терапии Имунофаном, с традиционными методами послеоперационного ведения детей с различными формами нетипично протекающих острых перитонитов. Эффективная фармакотерапия. - 2022; 18 (37): 8-18. - Б01 10.33978/2307-3586-2022-18-37-8-18

45. Ниязов Б. С. Диагностика и лечение гнойных ран (обзор литературы) / Б. С. Ниязов, О. Р. Динлосан // Научная дискуссия: инновации в современном мире. - 2016. - № 11 (54). - С. 99-109.

46. Новикова И. А. Современные аспекты клинического применения иммуномодуляторов / И. А. Новикова // Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. - 2016. - № 1 (19). - С. 59-67.

47. Новый взгляд на нейтрофильные гранулоциты: переосмысление старых догм. Часть 2 / И. В. Нестерова, Н. В. Колесникова, Г. А. Чудилова [и др.] // Инфекция и иммунитет. - 2018. - Т. 8, № 1. - С. 7-18. - Б01 10.15789/22207619-2018-1-7-18.

48. Особенности влияний in vitro регуляторных цитокинов на фенотип субпопуляций CD62L+CD63^ CD62L+CD63+ и микробицидную активность нейтрофильных гранулоцитов пациентов с колоректальным раком тканей // Вестник Российского университета дружбы народов / Г.А. Чудилова, И.В. Нестерова, С.В. Ковалева, Л.В. Ломтатидзе // Серия: Медицина. - 2020. - Т. 24, № 4. - С. 304-314. - DOI 10.22363/2313-0245-2020-24-4-304-314.

49. Особенности фагоцитарной активности и состояния респираторного взрыва нейтрофилов крови у больных распространенным гнойным перитонитом в динамике послеоперационного периода / А. А. Савченко, И. И. Гвоздев, А. Г. Борисов [и др.] // Инфекция и иммунитет. - 2017. - Т. 7 (1). - С. 51-60.

50. Первишко О. В. Нарушения врожденной иммунной системы у маловесных новорожденных детей и возможности их коррекции ликопидом: специальность 14.00.36 «Аллергология и иммунология»: диссертация на соискание степени кандидата медицинских наук / Первишко Олеся Валерьевна; Кубанский государственный медицинский университет. -Краснодар, 2006. - 184 с.

51. Перспективы иммунотерапии гнойно - воспалительных заболеваний / К. С. Дядина, А. М. Земсков, Т. А. Бережнова [и др.] // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. - 2020. - № 2. - С. 81-89. -DOI 10.24411/2075-4094-2020-16625.

52. Позитивная клинико иммунологическая эффективность препарата Имунофан® в комплексном лечении иммунокомпрометированных женщин с хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями генитального тракта / И.В. Нестерова, С.В. Ковалева, Г.А. Чудилова [и др.] // Эффективная фармакотерапия. - 2023. - Т. - 19 (26). - С. 8-14.

53. Позитивные эффекты рекомбинантного интерферона a2b на фенотип субпопуляции CD16+IFNa/pR1-CD119+, CD16+IFNa/pR1+CD119-нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с постковидным синдромом и герпесвирусными инфекциями / М.Г. Атажахова, И.В. Нестерова, Г.А.

Чудилова [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2023. Т. 26, № 4. С. 647-656.

54. Практические аспекты применения иммуноглобулинов для внутривенного введения при различной патологии / С. С. Вахлярская, М. Н. Костылева, А. С. Боткина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 174-181. - DOI 10.24110/0031-403X-2021-100-2-174-181.

55. Примбеков С. Ш. Опыт лечения хирургической инфекции с использованием полиоксидония // Медицина и экология. - 2012. - №. 2 (63). - С. 10-15.

56. Применение внутривенного иммуноглобулина пентаглобин в комплексном лечении тяжелых внебольничных пневмоний у детей / А. Ю. Арсланова, А. М. Алискандиев, М. И. Израилов [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2019. - Т. 22, № 1. - С. 28-32. - DOI 10.18821/1560-9561-2019-221-28-32.

57. Проточная цитометрия в биомедицинских исследованиях / А. В. Зурочка, С. В. Хайдуков, И. В. Кудрявцев, В. А. Черешнев. - Екатеринбург: РИО УрО РАН, 2018. -720 с.

58. Различные применения метода исследования уровней цитокинов нейтрофилов / А. В. Зурочка, В. А. Зурочка, М. А. Добрынина [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13 (22), №4. - C. 14721475.

59. Редькин Ю. В. Иммуномодулятор имунофан в лечении больных с герпетической микст-инфекцией / Ю. В. Редькин, Т. М. Любошенко // Здравоохранение Дальнего Востока. - 2011. - №. 3. - С. 38-41.

60. Ремоделирование трансформированного фенотипа нейтрофильных гранулоцитов CD16+CD32+CD11b+ пациентов с нетипично протекающей хронической бактериальной инфекцией в системе in vitro / Г.А. Чудилова, И.В. Нестерова, Л.В. Ломтатидзе [и др.] // Кубанский научный медицинский вестник. - 2018. - T. 22(3). - C. 332-339. - DOI 10.22363/2313-0245-2018-223-332-339.

61. Рецептор CD32а и его роль в норме и при патологии / Н.А. Арсентьева, О.К. Бацунов, И.В. Кудрявцев [и др.] // Медицинская иммунология. - 2020. Т. 22 (3). С. 433-442.

62. Роль индекса CD64-нейтрофилов в диагностике инфекционных осложнений после резекций толстой кишки / С.И. Ачкасов, М.А. Сухина, О.И. Сушков [и др.] // Журнал: Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2020. N0 10. - Р. 29-35. - DOI 10.17116/Ыгиг§1а202010129.

63. Романова Е. С. Беталейкин В терапии хронического гепатита С / Е. С. Романова, Н. И. Кузнецов, Г. Ю. Старцева // Журнал инфектологии. - 2014.

- Т. 6, №. 3. - С. 27-33.

64. Савченко А. А. Иммунометаболические нарушения при распространенном гнойном перитоните / А. А. Савченко, Д. Э. Здзитовецкий, А. Г. Борисов. -Новосибирск: Наука, 2013. - 143 с.

65. Симбирцев А. С. Достижения и перспективы использования рекомбинантных цитокинов в клинической практике / А. С. Симбирцев // Медицинский академический журнал. - 2013. - Т. 13, № 1. - С. 7-22.

66. Симбирцев А. С. Лечение и эффективность иммуномодулятора Бестим в лечении острого риносинусита / А. С. Симбирцев, Ю. К. Янов, З. С. Гуломов // Российская оториноларингология. - 2018. - № 5 (96). - С. 86-91. - DOI 10.18692/1810-4800-2018-5-86-91.

67. Симбирцев А. С. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета / А. С.Симбирцев // Иммунология. - 2005. -№ 6. - С. 368-376

68. Симбирцев А. С. Цитокины в патогенезе и лечении заболеваний человека / А. С. Симбирцев. - Санкт-Петербург: ООО «Издательство Фолиант», 2018.

- 512 с.

69. Совершенствование экстренной профилактики и лечения опасных инфекций с помощью иммуномодуляторов / С. И. Жукова, И. А. Хабарова, А. В. Топорков [и др.] // Астраханский медицинский журнал. - 2019. - Т. 14, № 3. - С. - 20-36. - DOI 10.17021/2019.14.3.20.36.

70. Сравнительное изучение эффективности препаратов имунофан и тубосан у больных впервые выявленным туберкулезом легких / Б. М. Малиев, О. З. Басиева, С. Б. Хетагурова, Э. Т. Туаллагова // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Т. 97. - №. 6. - С. 63-64.

71. Тактивин-природный иммунокорректор. Клиническое применение / В. Я. Арион, И. В. Зимина, С. Н. Москвина, О. В. Быстрова // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2007. - №. 4. - С. 11 -26.

72. Трошина Е. А. Роль цитокинов в процессах адаптивной интеграции иммунных и нейроэндокринных реакций организма / Е. А. Трошина // Проблемы Эндокринологии. - 2021. - Т. 67 (2). - С. 4-9.

73. Федоров Ю.Н. Стратегия и принципы иммунокоррекции и иммуномодулирующей терапии / Ю. Н. Федоров, В. И. Клюкина, М. Н. Романенко [и др.] // Вестник Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого. - 2015. - № 3-1 (86). - С. 84-87.

74. Фенотипические и функциональные характеристики нейтрофильных гранулоцитов в норме / И. В. Нестерова, И. Н. Швыдченко, Е. В. Фомичева [и др.] // Наука Кубани. - 2007. - № 4. - С. 38-43.

75. Цитокинотерапия в клинической практике / А. В. Леднева, С. Н. Стяжкина, М. Л. Черненкова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. -2011. - № 6. - С. 68.

76. Чапурина В. Н. Иммунотерапия в коррекции дефектов функционирования нейтрофильных гранулоцитов при нетипично протекающих гнойно-воспалительных заболеваниях у детей: специальность 3.2.7. Аллергология и иммунология: диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Чапурина Валерия Николаевна; Кубанский государственный медицинский университет. - Краснодар, 2022. - 158 с.

77. Чудилова Г. А. Мультивариантность фенотипической трансформации субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов при различных иммунозависимых заболеваниях: специальность 14.03.09 «Клиническая иммунология, аллергология»: диссертация на соискание ученой степени

доктора биологических наук / Чудилова Галина Анатольевна; Кубанский государственный медицинский университет. - Краснодар, 2020. - 375 с.

78. Шмагель К. В. Местный иммунитет гнойных ран / К.В. Шмагель, Н.А. Зубарева, А.В. Ренжин // Медицинская иммунология. - 2010. - Т. 12 (4-5).

- 393-398. - URL: https://doi.org/10.15789/1563-0625-2010-4-5-393-398.

79. Шуматов В. Б. Клинико-иммунологическая оценка эффективности внутривенных иммуноглобулинов в качестве адъювантной терапии хирургического сепсиса / В. Б. Шуматов, В. А. Лазанович, В. Е. Красников // Российский иммунологический журнал. - 2019. - Т. 13, № 2-1. - С. 666668. - DOI 10.31857/S102872210007008-3.

80. Экспериментальная переориентация in vitro фенотипа 4 субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов из провоспалительного к противоспалительному у детей с хирургической гнойной инфекцией мягких тканей / И.В. Нестерова, Г.А. Чудилова, В.Н. Павленко, В.А. Тараканов // Медицинская иммунология. - 2021. T. 23 (4). C. 819-824.

81. Экспериментальное перепрограммирование in vitro трансформированного фенотипа субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов женщин с хронической рецидивирующей инфекционновоспалительной патологией генитального тракта / С.В. Ковалева, С.Н. Пиктурно, Г.А. Чудилова [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2022. Т. 25, № 4. С. 445-452. -DOI 10.46235/1028-7221-1205-EIV.

82. Экстракорпоральная цитокинотерапия в хирургии / С. Н. Стяжкина, М. К. Иванова, В. В. Тихонова [и др.] // Modern Science. - 2020. - №2 12-2. - С. 261264.

83. Эффективность иммуномодулирующей терапии синтетическим аналогом активного центра гормона тимуса тимопоэтина в комплексном лечении иммунокомпрометированных женщин с хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями органов малого таза / С.В. Ковалева, И.В. Нестерова, С.Н. Пиктурно [и др.] // Российский иммунологический журнал.

- 2023. - Vol. 26, № 3. - P. 287-294.

84. Эффективность интраназального применения иммуномодулятора гаммаА-глутамилА-триптофана (бестим) при консервативной терапии гипертрофии миндалин лимфоидного глоточного кольца у детей раннего и дошкольного возраста / Е. В. Шабалдина, Н. П. Крекова, В. П. Тихонюк [и др.] // Российская оториноларингология. - 2012. - № 6. - С. 154-163.

85. Эффективность комплексного послеоперационного лечения с включением терапии иммуномодулирующим гексапептидом у детей с острой деструктивной пневмонией / В.Н. Чапурина, И.В. Нестерова, Г.А. Чудилова [и др.] // Российский иммунологический журнал. - 2023. Т. 26, № 4. С. 671678. - DOI 10.46235/1028-7221-13954-EOC.

86. Эффекты влияния рекомбинантного интерферона a-2b на фенотип субпопуляций нейтрофильных гранулоцитов пациентов с COVID-19 / И.В. Нестерова, В.Н. Городин, Г.А. Чудилова [и др.] // Инфекционные болезни. -2022. - Т. - 20 (1). - Сю 43-51. - DOI 10.20953/1729-9225-2022-1-43-51.

87. A distinct subset of proinflammatory neutrophils isolated from patients with systemic lupus erythematosus induces vascular damage and synthesizes type I IFNs / M. F. Denny, S. Yalavarthi, W. Zhao [et al.] // Journal of Immunology. -2010. - Vol. 184, № 6. - P. 3284-3297. - DOI 10.4049/jimmunol.0902199.

88. A high frequency of MDSCs in sepsis patients, with the granulocytic subtype dominating in gram-positive cases / H. Janols, C. Bergenfelz, R. Allaoui [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2014. - Vol. 96, № 5. - P. 685-693. - DOI 10.1189/jlb.3a0614-283r.

89. A novel flow cytometric assay of human whole blood neutrophil and monocyte CD11b levels: upregulation by chemokines is related to receptor expression, comparison with neutrophil shape change, and effects of a chemokine receptor (CXCR2) antagonist. / Nicholson G.C., Tennant R.C., Carpenter D.C. [et al.] // Pulm Pharmacol Ther. - 2007. - Vol. - 20 (1). - P. 52-9. - DOI 10.1016/j.pupt.2005.11.009.

90. A proposed role for neutrophil extracellular traps in cancer immunoediting / S. Berger-Achituv, V. Brinkmann, U. Abu Abed [et al.] // Frontiers in Immunology.

- 2013. - Vol. 4. - P. 48. - DOI 10.3389/fimmu.2013.00048.

91. A study of CD33 (SIGLEC-3) antigen expression and function on activated human T and NK cells: two isoforms of CD33 are generated by alternative splicing / T. Hernández-Caselles, M. Martínez-Esparza, A.B. Pérez-Oliva [et al.] // J. Leukoc. Biol. - 2006. - Vol. 79(1). - P. 46-58. - DOI 10.1189/jlb.0805438.

92. A subset of neutrophils in human systemic inflammation inhibits T cell responses through Mac-1 / J. Pillay, V. M. Kamp, E. van Hoffen [et al.] // Journal of Clinical Investigation. - 2012. - Vol. 122, № 1. - P. 327-336. - DOI 10.1172/JCI57990.

93. A variable immunoreceptor in a subpopulation of human neutrophils / K. Puellmann, W.E. Kaminski, M. Vogel [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2006. - Vol. 103, № 39.

- p. 14441-14446. - DOI 10.1073/pnas.0603406103.

94. Activation of an immunoregulatory and antiviral gene expression program in poly (I:C)-transfected human neutrophils / N. Tamassia, V. Le Moigne, M. Rossato [et al.] // J Immunol. - 2008. - Vol. 181 (9). - P. 6563-673. - DOI 10.4049/jimmunol.181.9.6563.

95. Activation of human T cells by neutrophils expressing class II major histocompatibility complex molecules / N.A. Fanger, C. Liu, P.M. Guyre [et al.] // Blood. - 1997. - Vol. 89. - P. 4128-4135.

96. Activation of neutrophils by autocrine IL-17A-IL-17RC interactions during fungal infection is regulated by IL-6, IL-23, RORyt and dectin-2 / P. R. Taylor, S. Roy, S. M. Jr. Leal [et al.] // Nature Immunology. - 2014. - Vol. 15, № 2. - P. 143-151. - DOI 10.1038/ni.2797.

97. Adrover J. M. Aging: a temporal dimension for neutrophils / J. M. Adrover, J. A. Nicolás-Ávila, A. Hidalgo // Trends in immunology. - 2016. - Vol. 37. - P. 334345. - DOI 10.1016/j.it.2016.03.005

98. Akira S. Pathogen recognition and innate immunity / S. Akira, S. Uematsu, O. Takeuchi // Cell. - 2006. - Vol. 124 (4). - P. 783-801. - DOI 10.1016/j.cell.2006.02.015.

99. An immunosuppressive subtype of neutrophils identified in patients with hepatocellular carcinoma / M. Adib-Conquy, Y. Tsuda, H. Fukui [et al.] // Journal of Hepatology. - 2012. - Vol. 56, № 3. - P. 567-575. - DOI 10.1016/j .jheP.2011.09.009.

100. An immunosuppressive subtype of neutrophils identified in patients with hepatocellular carcinoma / Y. Tsuda, H. Fukui, A. Asai [et al.] // J Clin Biochem Nutr. - 2012. - Vol. 51(3). - P. - 204-12. - DOI 10.3164/jcbn.12-32.

101. An unappreciated role for neutrophil-DC hybrids in immunity to invasive fungal infections / J.S. Fites, M. Gui, J.F. Kernien [et al.] // PLoS Pathog. - 2018. - Vol. 14 (5). - P. e1007073. - DOI 10.1371/journal.ppat.1007073.

102. Antigen-presenting subset of CD66b+CD16+CD33+HLA-DR+ neutrophilic granulocytes in acute osteomyelitis in children: immunomodulating effects of immunotropic hexapeptide in an in vitro experimental system / I.V. Nesterova, G.A. Chudilova, Yu.V. Teterin [et al.] // Medical Immunology. - 2023. - Vol. 25, № 4. - P. 899-906. - DOI 10.15789/1563-0625-APS-2776.

103. Arumugham V. B. Intravenous immunoglobulin (IVIG) / V. B. Arumugham, A. Rayi // StatPearls [Internet]. - StatPearls Publishing, 2021. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554446/ (accepted: December 12, 2021).

104. B cell-helper neutrophils stimulate the diversification and production of immunoglobulin in the marginal zone of the spleen / I. Puga, M. Cols, C. Barra [et al.] // Nat Immunol. - 2012. - Vol. 13. - P. 170-180.

105. Beyrau M. Neutrophil heterogeneity in health and disease: a revitalized avenue in inflammation and immunity / M. Beyrau, J. V. Bodkin, S. Nourshargh // Open biology. - 2012. - Vol. 2. - P. 120-134. - DOI 10.1098/rsob.120134.

106. Blanco-Camarillo C. Low-Density Neutrophils in Healthy Individuals Display a Mature Primed Phenotype / C. Blanco-Camarillo, O.R. Alemán, C. Rosales //

Front Immunol. - 2021. - Vol. 12. - P. 672520. - DOI 10.3389/fimmu.2021.672520.

107. Block H. Fragile Balance: Does Neutrophil Extracellular Trap Formation Drive Pulmonary Disease Progression? / H. Block, A. A. Zarbock // Cells. - 2021. -Vol. 10, № 8. - P. - 1932. - DOI 10.3390/cells10081932.

108. Bobrysheva I. V. Immunomodulator Imunofan affects cell profile of morphofunctional zones of rat thymus and delays its age-related involution / I. V. Bobrysheva // Bulletin of Russian State Medical University. - 2016. - Vol. 3. -P. 34-38

109. Boyer J.L. Beta gamma-subunit activation of G-protein-regulated phospholipase C / J.L. Boyer, G.L. Waldo, T.K. Harden // J Biol Chem. - 1992. - Vol. 267 (35).

- P. 25451-25456.

110. Brandau S. The kinship of neutrophils and granulocytic myeloid-derived suppressor cells in cancer: cousins, siblings or twins? / S. Brandau, K. Moses, S. Lang // Seminars in cancer biology. - 2013. - Vol. 23. - P. 171-182. - DOI 10.1016/j.semcancer.2013.02.007.

111. Brinkmann V. Beneficial suicide: why neutrophils die to make NETs / V. Brinkmann, A. Zychlinsky // Nature Reviews Microbiology. - 2007. - Vol. 5 (8).

- P. 577-582.

112. Brinkmann V. Neutrophil extracellular traps: is immunity the second function of chromatin? / V. Brinkmann, A. Zychlinsky // The Journal of Cell Biology. - 2012.

- Vol. - 198. - P. 773-783. - DOI 10.1083/jcb.201203170.

113. Brown G. D. Dectin-1: a signalling non-TLR pattern-recognition receptor / G. D. Brown // Nature Reviews Immunology. - 2006. - Vol. 6. - P. 33-43. - DOI 10.1038/nri1740.

114. Buckle A.M. Human memory T cells express intercellular adhesion molecule-1 which can be increased by interleukin 2 and interferon-gamma / A.M. Buckle, N. Hogg // Eur J Immunol. - 1990. - Vol. - 20, № 2. - P. 337-341. - DOI 10.1002/eji.1830200216.

115. Bux J. Nomenclature of granulocyte antigens / J. Bux // Transfusion. - 1999. -Vol. 39. - P. 662-663. - DOI 10.1046/j.1537-2995.1999.39060662.x.

116. Calcium activity in response to nAChR ligands in murine bone marrow granulocytes with different Gr-1 expression / D. Serov, I. Tikhonova, V. Safronova, M. Astashev // Cell Biology International. - 2021. - Vol. 45 (7). - P. 1533-1545.

117. Carmona-Rivera C. Low-density granulocytes: a distinct class of neutrophils in systemic autoimmunity / C. Carmona-Rivera, M. J. Kaplan // Seminars in Immunopathology. - 2013. - Vol. 35, № 4. - P. 455-463. - DOI 10.1007/s00281-013-0375-7.

118. Carter S. J. Macrophage activation syndrome in adults: recent advances in pathophysiology, diagnosis and treatment / S. J. Carter, R. S. Tattersall, A. V. Ramanan // Rheumatology. - 2019. - Vol. 58. - P. 5-17.

119. Cassatella M. A. Interferon-gamma inhibits the lipopolysaccharide-induced macrophage inflammatory protein-1 alpha gene transcription in human neutrophils / M. A. Cassatella // Immunology Letters. - 1996. - Vol. 49. - P. 7982. - DOI 10.1016/0165-2478(95)02484-0.

120. Cassatella M. A. Neutrophil-derived proteins: selling cytokines by the pound / M. A. Cassatella // Advances in Immunology. - 1999. - Vol. 73. - P. 369-509. - DOI 10.1016/S0065-2776(08)60791 -9.

121. Cassatella M. A. The production of cytokines by polymorphonuclear neutrophils / M. A. Cassatella // Immunology Today. - 1995. - Vol. 16, № 1. - P. 21-26. -DOI 10.1016/0167-5699(95)80066-2.

122. Cassatella M.A. Human mature neutrophils as atypical APC / M.A. Cassatella // Blood. - 2017. - Vol. 129, № 14. - P. 1895-1896. - DOI 10.1182/blood-2017-02-767574.

123. CCR7 is involved in the migration of neutrophils to lymph nodes / C. Beauvillain. - P. Cunin, A. Doni [et al.] // Blood. - 2011. - Vol. 117, № 4. - P. 1196-1204. -DOI 10.1182/blood-2009-11-254490.

124. CD11b+, Ly6G+ cells produce type I interferon and exhibit tissue protective properties following peripheral virus infection / M. A. Fischer, M. L. Davies, I. E. Reider [et al.] // PLoS Pathogens. - 2011. - Vol. 7, № 11. - e1002374. - DOI 10.1371/journal.ppat.1002374.

125. CD15+/CD16low human granulocytes from terminal cancer patients: granulocytic myeloid-derived suppressor cells that have suppressive function / J. Choi, B. Suh, Y.O. Ahn [et al.] // Tumour Biol. - 2012. - Vol. 33(1). - P. 121-9.

- DOI 10.1007/s13277-011-0254-6.

126. CD177 modulates human neutrophil migration through activation-mediated integrin and chemoreceptor regulation / M. Bai, R. Grieshaber-Bouyer, J. Wang [et al.] // Blood. - 2017. - Vol. 130 (19). - P. - 2092-2100. - DOI 10.1182/blood-2017-03-768507.

127. CD66a, CD66b, CD66c, and CD66d each independently stimulate neutrophils / K.M. Skubitz, R.W. Snook, T.F. Logan [et al.] // J. Leukoc. Biol. - 1996. - Vol. 60(1). - P. 106-117. - DOI 10.1002/jlb.60.1.106.

128. CD66b overexpression and homotypic aggregation of human peripheral blood neutrophils after activation by a gram-positive stimulus / T. Schmidt, J. Zundorf, T. Gruger [et al.] // J. Leukoc. Biol. - 2012. - Vol. 91 (5). - P. 791-802. - DOI 10.1189/jlb.0811400.

129. Cerutti A. The B cell helper side of neutrophils / A. Cerutti, I. Puga, G. Magri // Journal of Leukocyte Biology. - 2013. - Vol. 94. - P. 677-682. - DOI 10.1189/jlb. 1112596.

130. Characterization of a novel mouse model with genetic deletion of CD 177 / Q. Xie, J. Klesney-Tait, K. Keck [et al.] // Protein Cell. - 2015. - Vol. 6 (2). - P. 117-126.

- DOI 10.1007/s13238-014-0109-1.

131. Chronic inflammation upregulates chemokine receptors and induces neutrophil migration to monocyte chemoattractant protein-1 / B. Johnston, A.R. Burns, M. Suematsu [et al.] // J Clin Invest. - 1999. - Vol. 103 (9). - P. 1269-1276. - DOI 10.1172/JCI5208.

132. CLEC-2 is a phagocytic activation receptor expressed on murine peripheral blood neutrophils / A. M. Kerrigan, K. M. Dennehy, D. Mourao-Sa [et al.] // Journal of Immunology. - 2009. - Vol. 182, № 7. - P. 4150-4157. - DOI 10.4049/jimmunol.0803463.

133. CLEC5A (MDL-1) is a novel PU.1 transcriptional target during myeloid differentiation / J. Batliner, M. M. Mancarelli, M. Jenal [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2011. - Vol. 90, № 5. - P. 723-733. - DOI https://doi.org/10.1189/jlb.0311165

134. CLEC5A is critical for dengue-virus-induced lethal disease / S. T. Chen, Y. L. Lin, M. T. Huang [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 453, № 7195. - P. 672-676. -DOI 10.1038/nature07013.

135. Coactivation of Syk kinase and MyD88 adaptor protein pathways by bacteria promotes regulatory properties of neutrophils / X. Zhang, L. Majlessi, E. Deriaud [et al.] // Immunity. - 2009. - Vol. 31, № 5. - P. 761-771. - DOI 10.1016/j.immuni.2009.09.016.

136. Complement receptor Mac-1 is an adaptor for NB1 (CD177)-mediated PR3-ANCA neutrophil activation / U. Jerke, S. Rolle, G. Dittmar [et al.] // J Biol Chem.

- 2011. - Vol. 286 (9). - P. 7070-7081. - DOI 10.1074/jbc.M110.171256.

137. Co-option of Neutrophil Fates by Tissue Environments / I. Ballesteros, A. Rubio-Ponce, M. Genua [et al.] // Cell. - 2020. - Vol. 183. - P. 1282-1297.e18. - DOI 10.1016/j.cell.2020.10.003.

138. Critical role of mac-1 sialyl lewis x moieties in regulating neutrophil degranulation and transmigration / K. Zen, L. B. Cui, C. Y. Zhang, Y. Liu // Journal of Molecular Biology. - 2007. - Vol. 374. - P. 54-63.

139. Cross-linking of neutrophil CD11b results in rapid cell surface expression of molecules required for antigen presentation and T-cell activation / G.P. Sandilands, Z. Ahmed, N. Perry [et al.] // Immunology. - 2005. - Vol. 114, № 3.

- P. 354-368. - DOI 10.1111/j.1365-2567.2004.02114.x.

140. Cross-talk in the innate immune system: neutrophils instruct recruitment and activation of dendritic cells during microbial infection / S. Bennouna, S. K. Bliss,

T. J. Curiel, E. Y. Denkers // Journal of Immunology. - 2003. - Vol. 171, № 11.

- P. 6052-6058. - DOI 10.4049/jimmunol.171.11.6052.

141. Cua D. J. Innate Il-17-Producing Cells: The Sentinels of the Immune System / D. J. Cua, C. M. Tato // Nature Reviews Immunology. - 2010. - Vol. 10 (7). - P. 479-489. - DOI 10.1038/nri2800.

142. CXCR1 and CXCR2 inhibition by ladarixin improves neutrophil-dependent airway inflammation in mice / M. S. Mattos, M. R. Ferrero, L. Kraemer [et al.] // Frontiers in Immunology. - 2020. - Vol. 11. - P. 566953.

143. Dectin-1 promotes fungicidal activity of human neutrophils / A. D. Kennedy, J. A. Willment, D. W. Dorward [et al.] // European Journal of Immunology. - 2007.

- Vol. 37, № 2. - P. 467-478. - DOI 10.1002/eji.200636837.

144. Defining the role of the MHC in autoimmunity: a review and pooled analysis / M.M. Fernando, C.R. Stevens, E.C. Walsh [et al.] // PLoS Genetics. - 2008. -Vol. 4, № 4. - P. e1000024. - DOI 10.1371/journal.pgen.1000024.

145. Depletion of OLFM4 gene inhibits cell growth and increases sensitization to hydrogen peroxide and tumor necrosis factor-alpha induced-apoptosis in gastric cancer cells / R.H. Liu, M.H. Yang, H. Xiang [et al.] // Molecular and Cellular Biochemistry. - 2012. - Vol. 371, № 1-2. - P. - 191-201. - DOI 10.1007/s11010-012-1420-0.

146. Detection of CD33 by immunohistochemistry in paraffin-embedded tissue: a new antibody demonstrating superior sensitivity and specificity to cells of myelomonocytic lineage / J.D. Hoyer, K.L. Grogg, C.A. Hanson [et al.] //Am. J. Clin. Pathol. - 2008. - Vol. 129(2). - P. 316-323. - DOI 10.1309/E36008Y2H08Q1AYY.

147. Detection of cytoplasmic CD antigens within normal human peripheral blood leucocytes / G.P. Sandilands, B. Hauffe, E. Loudon [et al.] // Immunology. - 2003.

- Vol. 108, № 3. - P. 329-337. - DOI 10.1046/j.1365-2567.2003.01591.x.

148. Diagnostic potential of NETosis-derived products for disease activity, atherosclerosis and therapeutic effectiveness in Rheumatoid Arthritis patients / C.

Pérez-Sánchez. - P. Ruiz-Limón, M. A. Aguirre [et al.] // Journal of Autoimmunity. - 2017. - Vol. 82. - P. 31-40.

149. Diagnostic Value of Neutrophil CD64 in Sepsis Patients in the Intensive Care Unit: A Cross-Sectional Study / H.M. Pham, D.L.M. Nguyen, M.C. Duong [et al.] // Diagnostics (Basel). - 2023. - Vol. 13 (8). - P. 1427. - DOI 10.3390/diagnostics13081427.

150. Different faces for different places: heterogeneity of neutrophil phenotype and function / P. Yang, Y. Li, Y. Xie, Y. Liu // Journal of Immunology Research. -2019. - Vol. - 2019. - P. 8016254. - DOI 10.1155/2019/8016254.

151. Differential expression and regulation of toll-like receptors (TLR) in human leukocytes: selective expression of TLR3 in dendritic cells / M. Muzio, D. Bosisio, N. Polentarutti [et al.] // J Immunol. - 2000. - Vol. 164 (11). - P. 59986004. - DOI 10.4049/jimmunol.164.11.5998.

152. Direct recognition of the mycobacterial glycolipid, trehalose dimycolate, by C-type lectin Mincle / E. Ishikawa, T. Ishikawa, Y. S. Morita [et al.] // Journal of Experimental Medicine. - 2009. - Vol. - 206, № 13. - P. 2879-2888. - DOI 10.1084/jem.20091750.

153. Early macrophage influx to sites of cutaneous granuloma formation is dependent on MIP-1alpha/beta released from neutrophils recruited by mast cell-derived TNFalpha / E. von Stebut, M. Metz, G. Milon [et al.] // Blood. - 2003. - Vol. 101, № 1. - P. 210-215. - DOI 10.1182/blood-2002-04-1170.

154. Efficacy and safety of baricitinib plus standard of care for the treatment of critically ill hospitalised adults with COVID-19 on invasive mechanical ventilation or extracorporeal membrane oxygenation: an exploratory, randomised, placebo-controlled trial / E.W. Ely, A.V. Ramanan, C.E. Kartman [et al.] // Lancet Respir. Med. - 2022. - Vol. 10, № 4. - P. 327-336. - DOI 10.1016/S2213-2600(22)00006-6

155. Ekman A. K. The expression and function of Nod-like receptors in neutrophils / A. K. Ekman, L. O. Cardell // Immunology. - 2010. - Vol. 130. - P. 55-63. -DOI 10.1111/j.1365-2567.2010.03222.x.

156. Elghetany M.T. Surface antigen changes during normal neutrophilic development: a critical review / M. T. Elghetany // Blood Cells Mol. Dis. - 2002.

- Vol. 28, № 2. - P. 260-274. - DOI 10.1006/bcmd.2002.0400.

157. Expression of HLA-DR (major histocompatibility complex class II) on neutrophils from patients treated with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor for mobilization of stem cells / S.P. Mudzinski, T.P. Christian, T.L. Guo [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, № 6. - P. 2452-2453.

158. Expression of HLA-DR in granulocytes of polytraumatized patients treated with recombinant human granulocyte macrophage-colony-stimulating factor / G.C. Spagnoli, A. Juretic, R. Rosso [et al.] // Human Immunology. - 1995. - Vol. 43, № 1. - P. 45-50. - DOI 10.1016/0198-8859(94)00131-9.

159. Extracorporeal photopheresis increases neutrophilic myeloid-derived suppressor cells in patients with GvHD / N. Rieber, I. Wecker, D. Neri [et al.] // Bone Marrow Transplantation. - 2014. - Vol. 49, № 5. - P. 579-584. - DOI 10.1038/bmt.2014.1.

160. FcyR engagement reprograms neutrophils into antigen cross-presenting cells that elicit acquired anti-tumor immunity / V. Mysore, X. Cullere, J. Mears [et al.] // Nat Commun. - 2021. - Vol. 12. - P. 4791.

161. Fernandez M. C. Transcriptional and post-transcriptional regulation of GM-CSF-induced IL-1 beta gene expression in PMN / M. C. Fernandez, J. Walters, P. T. Marucha // Journal of Leukocyte Biology. - 1996. - Vol. 59, № 5. - P. 598-603.

- DOI 10.1002/jlb.59.5.598.

162. Fetz A. E. Human neutrophil FcyRIIIb regulates neutrophil extracellular trap release in response to electrospun polydioxanone biomaterials / A. E. Fetz, M. Z. Radic, G. L. Bowlin // Acta Biomater. - 2021. - Vol. 130. - P. 281-290.

163. Filep J.G. Targeting Neutrophils for Promoting the Resolution of Inflammation / J. G. Filep // Front Immunol. - 2022. - Vol. 13. - P. 866747. - DOI 10.3389/fimmu.2022.866747.

164. Franchi L. Sensing and reacting to microbes through the inflammasomes / L. Franchi, R. Munoz-Planillo, G. Nunez // Nature Immunology. - 2012. - Vol. 13. - P. 325-332. - DOI 10.1038/ni.2227.

165. Fu J. Neutrophil-like low-density granulocytes are elevated in patients with moderate to severe persistent asthma / J. Fu, M. C. Tobin, L. L. Thomas // Annals of Allergy, Asthma & Immunology. - 2014. - Vol. 113, № 6. - P. 635-640. -DOI 10.1016/j.anai.

166. Functional characterization of four TIR domain-containing adaptors, MyD88, TRIF, MAL, and SARM in mandarin fish Siniperca chuatsi / K. L. Wang, S. N. Chen, L. Li [et al.]// Dev. ComP. Immunol. - 2021. - Vol.122. - P. 104110.2014.08.024.

167. Functional heterogeneity and differential priming of circulating neutrophils in human experimental endotoxemia / J. Pillay, B.P. Ramakers, V.M. Kamp [et al.] // J Leukoc Biol. - 2010. - Vol. 88 (1). - P. 211-20. - DOI 10.1189/jlb.1209793.

168. Gabrilovich D. I. Coordinated regulation of myeloid cells by tumours / D. I. Gabrilovich, S. Ostrand-Rosenberg, V. Bronte // Nature Reviews Immunology. -2012. - Vol. 12, № 4. - P. 253-268. - DOI 10.1038/nri3175.

169. Galli S. Phenotypic and functional plasticity of cells of innate immunity: macrophages, mast cells and neutrophils / S. Galli, N. Borregaard, T. Wynn // Nature Immunology. - 2011. - Vol. 12. - P. 1035-1044. - DOI 10.1038/ni.2109.

170. G-CSF stem cell mobilization in human donors induces polymorphonuclear and mononuclear myeloid-derived suppressor cells / A. Luyckx, E. Schouppe, O. Rutgeerts [et al.] // Clinical Immunology. - 2012. - Vol. 143, № 1. - P. 83-87. -DOI 10.1016/j.clim.2012.01.002.

171. Gene expression during the generation and activation of mouse neutrophils: implication of novel functional and regulatory pathways / J.A. Ericson. - P. Duffau, K. Yasuda [et al.] // PLoS One. - 2014. - Vol. 9(10). - P. e108553. - DOI 10.1371/journal.pone.0108553.

172. Granulocyte macrophage colony-stimulating factor signaling and proteasome inhibition delay neutrophil apoptosis by increasing the stability of Mcl-1 / M.

Derouet, L. Thomas, A. Cross [et al.] // J Biol Chem. - 2004. - Vol. 279, № 26.

- P. 26915-26921. - DOI 10.1074/jbc.M313875200.

173. Granulocytes as modulators of dendritic cell function / A. Breedveld, T. Groot Kormelink, M. van Egmond, E.C. de Jong // J Leukoc Biol. - 2017. - Vol. 102(4).

- P. 1003-1016. - DOI 10.1189/jlb.4MR0217-048RR.

174. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells from human cord blood modulate T-helper cell response towards an anti-inflammatory phenotype / N. Köstlin, M. Vogelmann, B. Spring [et al.] // Immunology. - 2014. - Vol. 142, № 3. - P. 378387. - DOI 10.1111/imm.12266.

175. Greenlee-Wacker M.C. Clearance of apoptotic neutrophils and resolution of inflammation / M.C. Greenlee-Wacker // Immunol Rev. - 2016. - Vol. 273 (1). -P. 357-70. - DOI 10.1111/imr.12453.

176. Grieshaber-Bouyer R. Neutrophil heterogeneity as therapeutic opportunity in immune-mediated disease / R. Grieshaber-Bouyer. - P.A. Nigrovic // Front. Immunol. - 2019. - Vol. 10. - P. 346. - DOI 10.3389/fimmu.2019.00346.

177. Hacbarth E. Low density neutrophils in patients with systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and acute rheumatic fever / E. Hacbarth, A. Kajdacsy-Balla // Arthritis and Rheumatism. - 1986. - Vol. 29, № 11. - P. 13341342. - DOI 10.1002/art.1780291105.

178. Hampton H. R. The lymph node neutrophil / H. R. Hampton, T. Chtanova // Seminars in Immunology. - 2016. - Vol. 28, № 2. - P. 129-136. - DOI 10.1016/j.smim.2016.03.008.

179. Hao S. Detection of immune suppressive neutrophils in peripheral blood samples of cancer patients / S. Hao, M. Andersen, H. Yu // American journal of blood research. - 2013. - Vol. 3 (3). - P. 239-245.

180. Hayashi F. Toll-like receptors stimulate human neutrophil function / F. Hayashi, T.K. Means, A.D. Luster // Blood. - 2003. - Vol. 102 (7). - P. 2660-2669. - DOI 10.1182/blood-2003-04-1078.

181. Herrero-Cervera A. Neutrophils in chronic inflammatory diseases / A. Herrero-Cervera, O. Soehnlein, E. Kenne // Cell Mol Immunol. - 2022. - Vol. - 19. - P. 177-191.

182. High-throughput gene expression profiling of memory differentiation in primary human T cells / W.N. Haining, J. Angelosanto, K. Brosnahan [et al.] // BMC Immunol. - 2008. - Vol. 9. - P. 44. - DOI 10.1186/1471-2172-9-44.

183. Homology in systemic neutrophil response induced by human experimental endotoxemia and by trauma / T. Visser, J. Pillay, P. Pickkers [et al.] // Intensive Care Medicine. - 2012. - Vol. 38, № 4. - P. 743-751. - DOI 10.1007/s00134-012-2476-3.

184. Houghton A.M. The paradox of tumor-associated neutrophils: fueling tumor growth with cytotoxic substances / A.M. Houghton // Cell Cycle. - 2010. - Vol. 9 (9). - P. 1732-1737. - DOI 10.4161/cc.9.9.11297.

185. How Neutrophils Shape the Immune Response: Reassessing Their Multifaceted Role in Health and Disease / A. Shafqat, J.A. Khan, A.Y. Alkachem [et al.] // Int J Mol Sci. - 2023. - Vol. 24 (24). - P. 17583. - DOI 10.3390/ijms242417583.

186. Hsu D.K. Galectin-3 regulates T-cell functions / D.K. Hsu, H.Y. Chen, F.T. Liu // Immunol Rev. - 2009. - Vol. 230, № 1. - P. 114-127. - DOI 10.1111/j.1600-065X.2009.00798.x.

187. Human neutrophil kinetics: modeling of stable isotope labeling data supports short blood neutrophil half-lives / J. Lahoz-Beneytez, M. Elemans, Y. Zhang [et al.] // Blood. - 2016. - Vol. 127 (26). - P. 3431-8. - DOI 10.1182/blood-2016-03-700336.

188. Human Neutrophils Generate Extracellular Vesicles That Modulate Their Functional Responses / M.J. Hurtado Gutiérrez, F.L. Allard, H.T. Mosha [et al.] // Cells. - 2022. - Vol. 12 (1). - P. 136. - DOI 10.3390/cells12010136.

189. Human neutrophils in the saga of cellular heterogeneity: insights and open questions / P. Scapini, O. Marini, C. Tecchio, M. A. Cassatella // Immunological Reviews. - 2016. - Vol. 273, № 1. - P. 48-60. - DOI 10.1111/imr.12459.

190. Human neutrophils produce interferon gamma upon stimulation by interleukin-12 / F. Ethuin, B. Gerard, J.E. Benna [et al.] // Lab Invest. - 2004. - Vol. 84, № 10.

- P. 1363-1371. - DOI 10.1038/labinvest.3700148.

191. Human neutrophils switch to an activated phenotype after homing to the lung irrespective of inflammatory disease / E. Fortunati, K.M. Kazemier, J.C. Grutters [et al.] // Clin Exp Immunol. - 2009. - Vol. 155 (3). - P. 559-566. - DOI 10.1111/j.1365-2249.2008.03791.x.

192. Human suppressive neutrophils CD16bnght/CD62Ldim exhibit decreased adhesion / V. M. Kamp, J. Pillay, J. W. Lammers [et al.] // Journal of Leukocyte Biology.

- 2012. - Vol. 92 (5). - P. 1011-1020. - DOI 10.1189/jlb.0612273.

193. Hunter C. A. Il-6 as a Keystone Cytokine in Health and Disease / C. A. Hunter, S. A. Jones // Nature Immunology. - 2015. - Vol. 16 (5). - P. 448-457. - DOI 10.1038/ni.3153.

194. Identification and characterization of VEGF-A-responsive neutrophils expressing CD49d, VEGFR1, and CXCR4 in mice and humans / S. Massena, G. Christoffersson, E. Vägesjö [et al.] // Blood. - 2015. - Vol. 126 (17). - P. - 20162026. - DOI 10.1182/blood-2015-03-631572.

195. Identification of a phenotypically and functionally distinct population of long-lived neutrophils in a model of reverse endothelial migration / C.D. Buckley, E.A. Ross, H.M. McGettrick [et al.] // J Leukoc Biol. - 2006. - Vol. 79 (2). - P. 303311. - DOI 10.1189/jlb.0905496.

196. Identification of CD66a and CD66b as the major galectin-3 receptor candidates in human neutrophils / E. Feuk-Lagerstedt, E.T. Jordan, H. Leffler [et al.] // J Immunol. - 1999. - Vol. 163, № 10. - P. 5592-5598.

197. Identification of granulocytic myeloid-derived suppressor cells (G-MDSCs) in the peripheral blood of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma patients / O. Marini, C. Spina, E. Mimiola [et al.] // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7, № 19. - P. 2767627688. - DOI 10.18632/oncotarget.8450.

198. IL-17, produced by lymphocytes and neutrophils, is necessary for lipopolysaccharide-induced airway neutrophilia: IL-15 as a possible trigger / S.

Ferretti, O. Bonneau, G. R. Dubois [et al.] // Journal of Immunology. - 2003. -Vol. 170, № 4. - P. 2106-2112. - DOI 10.4049/jimmunol.170.4.2106.

199. IL-17RA signaling reduces inflammation and mortality during Trypanosoma cruzi infection by recruiting suppressive IL-10-producing neutrophils / J. Tosello Boari, M. C. Amezcua Vesely, D. A. Bermejo [et al.] // PLoS Pathogens. - 2012.

- Vol. 8, № 4. - e1002658. - DOI 10.1371/journal.ppat. 1002658.

200. Immune suppression by neutrophils and granulocytic myeloid-derived suppressor cells: similarities and differences / J. Pillay, T. Tak, V. M. Kamp, L. Koenderman // Cellular and Molecular Life Sciences. - 2013. - Vol. 70, № 20. - P. 3813-3827.

- DOI 10.1007/s00018-013-1286-4.

201. Immune suppression by neutrophils in HIV-1 infection: role of PDL1/PD-1 pathway / N. L. Bowers, E. S. Helton, R. - P. Huijbregts [et al.] // PLoS Pathogens.

- 2014. - Vol. 10, № 3. - e1003993. - DOI 10.1371/journal.ppat.1003993.

202. In vivo induction of HLA-DR on human neutrophils in patients treated with interferon-gamma / W. Reinisch, W. Tillinger, C. Lichtenberger [et al.] // Blood.

- 1996. - Vol. 87, № 7. - P. 3068.

203. In vivo labeling with 2H2O reveals a human neutrophil lifespan of 5.4 days / J. Pillay, I. den Braber, N. Vrisekoop [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 116 (4). - P. 625-7. - DOI 10.1182/blood-2010-01-259028.

204. Induction and regulatory function of miR-9 in human monocytes and neutrophils exposed to proinflammatory signals / F. Bazzoni, M. Rossato, M. Fabbri [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2009. - Vol. 106, № 13. -P. 5282-5287. - DOI 10.1073/pnas.0810909106.

205. Induction of human IL-10-producing neutrophils by LPS-stimulated Treg cells and IL-10 / N. Lewkowicz, M. - P. Mycko, P. Przygodzka [et al.] // Mucosal Immunology. - 2016. - Vol. 9, № 2. - P. 364-378. - DOI 10.1038/mi.2015.66.

206. Induction of MHC class II on human polymorphonuclear neutrophils by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor, IFN-gamma, and IL-3 / E.J. Gosselin, K. Wardwell, W.F. Rigby. - P.M. Guyre // Journal of Immunology. -1993. - Vol. 151, № 3. - P. 1482-1490.

207. Inflammatory cytokine production by human neutrophils involves C/EBP transcription factors / A. Cloutier, C. Guindi, P. Larivée [et al.] // Journal of Immunology. - 2009. - Vol. 182, № 1. - P. 563-571. - DOI 10.4049/jimmunol.182.1.563.

208. Influenza induces IL-8 and GM-CSF secretion by human alveolar epithelial cells through HGF/c-Met and TGF-a/EGFR signaling / Y. Ito, K. Correll, R. L. Zemans [et al.] // American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. - 2015. - Vol. 308 (11). - P. L1178-L1188.

209. Innate immune receptors on neutrophils and their role in chronic lung disease / B. Koller, R. Bals, D. Roos [et al.] // Eur J Clin Invest. - 2009. - Vol. 39 (7). - P. 535-547. - DOI 10.1111/j.1365-2362.2009.02145.x.

210. Interleukin-17 and Innate Immunity in Infections and Chronic Inflammation / N. Isailovic, K. Daigo, A. Mantovani, C. Selmi // Journal of Autoimmunity. - 2015.

- Vol. 60. - P. 1-11. - DOI 10.1016/j.jaut.2015.04.006.

211. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXIII. Nomenclature for the formyl peptide receptor (FPR) family / R.D. Ye, F. Boulay, J.M. Wang [et al.] // Pharmacol Rev. - 2009. - Vol. 61 (2). - P. 119-161. - DOI 10.1124/pr.109.001578.

212. International union of pharmacology. XXII. Nomenclature for chemokine receptors / P.M. Murphy, M. Baggiolini, I.F. Charo [et al.] // Pharmacol Rev. -2000. - Vol. 52 (1). - P. 145-176.

213. Intratumoral neutrophils and plasmacytoid dendritic cells indicate poor prognosis and are associated with pSTAT3 expression in AJCC stage I/II melanoma / T.O. Jensen, H. Schmidt, H.J. M0ller [et al.] // Cancer. - 2012. - Vol. 118 (9). - P. 2476-2485. - DOI 10.1002/cncr.26511

214. Isozyme-selective stimulation of phospholipase C-beta 2 by G protein beta gamma-subunits / M. Camps, A. Carozzi. - P. Schnabel [et al.] // Nature. - 1992.

- Vol. 360 (6405). - P. 684-686. - DOI 10.1038/360684a0.

215. Ivashkiv L. B. Regulation of type I interferon responses / L. B. Ivashkiv, L. T. Donlin // Nature Reviews Immunology. - 2014. - Vol. 14. - P. 36-49. - DOI 10.1038/nri3581.

216. Jiang J. Phenotypes, accumulation, and functions of myeloid-derived suppressor cells and associated treatment strategies in cancer patients / J. Jiang, W. Guo, X. Liang // Human Immunology. - 2014. - Vol. 75, № 12. - P. 1128-1137. - DOI 10.1016/j.humimm.2014.09.007.

217. Jozsef L. CpG motifs in bacterial DNA delay apoptosis of neutrophil granulocytes / L. Jozsef, T. Khreiss, J.G. Filep // FASEB J. - 2004. - Vol. 18 (14). - P. 17761778. - DOI 10.1096/fj.04-2048fje.

218. Kane L.P. The PI-3 kinase/Akt pathway and T cell activation: pleiotropic pathways downstream of PIP3 / L.P. Kane, A. Weiss // Immunol Rev. - 2003. -Vol. - 192. - P. 7-20. - DOI 10.1034/j.1600-065x.2003.00008.x.

219. Kanneganti T. D. Intracellular NOD-like receptors in host defense and disease. / T. D. Kanneganti, M. Lamkanfi, G. Nunez // Immunity. - 2007. - Vol. 27. - P. 549-559. - DOI 10.1016/j.immuni.2007.10.002.

220. Kaplan M. J. Neutrophil extracellular traps: double-edged swords of innate immunity / M. J. Kaplan, M. Radic // Journal of Immunology. - 2012. - Vol. 189 (6). - P. 2689-2695.

221. Keskinov A. A. Myeloid regulatory cells in tumor spreading and metastasis / A. A. Keskinov, M. R. Shurin // Immunobiology. - 2015. - Vol. 220. - P 236-242.

- DOI 10.1016/j.imbio.2014.07.017.

222. Kokkinopoulos I. Toll-like receptor mRNA expression patterns in human dendritic cells and monocytes / I. Kokkinopoulos, W.J. Jordan, M.A. Ritter // Mol Immunol. - 2005. - Vol. 42 (8). - P. 957-968. - DOI 10.1016/j.molimm.2004.09.037.

223. Kushner B. H. Absolute requirement of CD11/CD18 adhesion molecules, FcRII and the phosphatidylinositol-linked FcRIII for monoclonal antibody-mediated neutrophil antihuman tumor cytotoxicity / B. H. Kushner, N. K. Cheung // Blood.

- 1992. - Vol. 79, № 6. - P. 1484-1490. - DOI 10.1182/blood.V79.6.1484.1484.

224. Lam F. H. Enhancing stress resistance and production phenotypes through transcriptome engineering / F. H. Lam, F. S. Hartner, G. R. Fink // Eukaryotic Cell. - 2015. - Vol. 14, № 4. - P. 356-363. - DOI 10.1128/EC.00212-14.

225. Laszlo G.S. The past and future of CD33 as therapeutic target in acute myeloid leukemia / G.S. Laszlo, E.H. Estey, R.B. Walter // Blood Rev. - 2014. - Vol. 28 (4). - P. 143-153. - DOI 10.1016/j.blre.2014.04.001.

226. Lee H. Receptors for complement C5a. The importance of C5aR and the enigmatic role of C5L2 / H. Lee. - P.L. Whitfeld, C.R. Mackay // Immunol Cell Biol. - 2008. - Vol. 86 (2). - P. 153-60. - DOI 10.1038/sj.icb.7100166.

227. Leishmania amazonensis promastigotes induce and are killed by neutrophil extracellular traps / A.B. Guimaraes-Costa, M.T. Nascimento, G.S. Froment [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2009. - Vol. 106, № 16. - P. 6748-6753. - DOI 10.1073/pnas.0900226106

228. Liew P. X., Kubes P. The Neutrophil's Role During Health and Disease / P. X. Liew. - P. Kubes // Physiological Reviews. - 2019. - Vol. 99. - P. 1223-1248.

229. Lin A. Granulocytes: new members of the antigen-presenting cell family / A. Lin, K. Lore // Front. Immunol. - 2017. - Vol. 8. - P. 1781. - DOI 10.3389/fimmu.2017.01781.

230. Major histocompatibility complex class II (DR) antigen and costimulatory molecules on in vitro and in vivo activated human polymorphonuclear neutrophils / G.P. Sandilands, J. McCrae, K. Hill [et al.] // Immunology. - 2006. - Vol. 119, № 4. - P. 562-571.

231. Marucha P. T. Cytokine-induced IL-1 beta gene expression in the human polymorphonuclear leukocyte: transcriptional and post-transcriptional regulation by tumor necrosis factor and IL-1 / P. T. Marucha, R. A. Zeff, D. L. Kreutzer // Journal of Immunology. - 1991. - Vol. 147, № 8. - P. 2603-2608.

232. Mast cells and neutrophils release IL-17 through extracellular trap formation in psoriasis / A. M. Lin, C. J. Rubin, R. Khandpur [et al.] // Journal of Immunology. - 2011. - Vol. 187, № 1. - P. 490-500. - DOI 10.4049/jimmunol.1100123.

233. Matrix metalloprotease 9 mediates neutrophil migration into the airways in response to influenza virus-induced toll-like receptor signaling / L. M. Bradley, M. F. Douglass, D. Chatterjee [et al.] // PLOS Pathogens. - 2012. - Vol. 8 (4). -P. e1002641.

234. Mature CD10+ and immature CD10- neutrophils present in G-CSF-treated donors display opposite effects on T cells / O. Marini, S. Costa, D. Bevilacqua [et al.] // Blood. - 2017. - Vol. 129. - P. 1343-1356.

235. Mc Geachy M. J. The Il-17 Family of Cytokines in Health and Disease / M. J. Mc Geachy, D. J. Cua, S. L. Gaffen // Immunity. - 2019. - Vol. 50 (4). - P. 892-906. - DOI 10.1016/j.immuni.2019.03.021.

236. Microbe-dependent lymphatic migration of neutrophils modulates lymphocyte proliferation in lymph nodes / H.R. Hampton, J. Bailey, M. Tomura [et al.] // Nature Communications. - 2015. - Vol. 6. - P.: 7139. - DOI 10.1038/ncomms8139.

237. MicroRNA-223 controls susceptibility to tuberculosis by regulating lung neutrophil recruitment / A. Dorhoi, M. Iannaccone, M. Farinacci [et al.] // Journal of Clinical Investigation. - 2013. - Vol. 123, № 11. - P. 4836-4848. - DOI 10.1172/JCI67604.

238. Midgley A. Increased expression of low density granulocytes in juvenile-onset systemic lupus erythematosus patients correlates with disease activity / A. Midgley, M. W. Beresford // Lupus. - 2016. - Vol. 25. - P. 407-411. - DOI 10.1177/0961203315608959.

239. Migeotte I. Formyl peptide receptors: a promiscuous subfamily of G proteincoupled receptors controlling immune responses / I. Migeotte, D. Communi, M. Parmentier // Cytokine Growth Factor Rev. - 2006. - Vol. 17(6). - P. 501-519. -DOI 10.1016/j.cytogfr.2006.09.009.

240. Miralda I. Multiple Phenotypic Changes Define Neutrophil Priming / I. Miralda, S.M. Uriarte, McLeish K.R. // Front Cell Infect Microbiol. - 2017. - Vol. 7. - P. 217. - DOI 10.3389/fcimb.2017.00217.

241. Mishalian I. The diversity of circulating neutrophils in cancer / I. Mishalian, Z. Granot, Z.G. Fridlender // Immunobiology. - 2017. - Vol. 222(1). - P. 82-88. -DOI 10.1016/j.imbio.2016.02.001.

242. Molecular analysis of thymopentin binding to HLA-DR molecules / Z. Liu, X. Zheng, J. Wang, E. Wang // PLoS One. - 2007. - Vol. 2 (12). - P. e1348.

243. Mulcahy M. J. Granulocytes as models for human protein maker identification following nicotine exposure / M. J. Mulcahy, H. A. Lester // Journal of Neurochemistry. - 2017. - Vol. 142 (2). - P. 151-161.

244. Myeloid derived suppressor cells are numerically, functionally and phenotypically different in patients with multiple myeloma / J. Favaloro, T. Liyadipitiya, R. Brown [et al.] // Leukemia & Lymphoma. - 2014. - Vol. 55, № 12. - P. 2893-2900. - DOI 10.3109/10428194.2014.904511.

245. Myeloid derived suppressor cells in chronic myeloid leukemia / C. Giallongo, N. Parrinello, M. V. Brundo [et al.] // Frontiers in Oncology. - 2015. - Vol. 5. - P. 107. - DOI 10.3389/fonc.2015.00107.

246. Myeloid-derived suppressor cell heterogeneity in human cancers / S. Solito, I. Marigo, L. Pinton [et al.] // Annals of the New York Academy of Sciences. -2014. - Vol. 1319. - P. 47-65. - DOI 10.1111/nyas.12469.

247. NB1 mediates surface expression of the ANCA antigen proteinase 3 on human neutrophils / S. von Vietinghoff, G. Tunnemann, C. Eulenberg [et al.] // Blood. -2007. - Vol. 109 (10). - P. 4487-4493. - DOI 10.1182/blood-2006-10-055327.

248. Necroptosis controls NET generation and mediates complement activation, endothelial damage, and autoimmune vasculitis / A. Schreiber, A. Rousselle, J.U. Becker [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2017. - Vol. 114, № 45. - P. E9618-E9625. - DOI 10.1073/pnas.1708241114.

249. Nemeth T. Neutrophils as emerging therapeutic targets / T. Nemeth, M. Sperandio, A. Mocsai // Nat Rev Drug Discov. - 2020. - Vol. - 19. - P. 253-275. - DOI 10.1038/s41573-019-0054-z.

250. NET Release of Long-Term Surviving Neutrophils / J.P. Kolman, L. Pagerols Raluy, I. Müller [et al.] // Front Immunol. - 2022. - Vol. 13. - P. 815412. - DOI 10.3389/fimmu.2022.815412.

251. NETs formed by human neutrophils inhibit growth of the pathogenic mold Aspergillus fumigatus / A. McCormick, L. Heesemann, J. Wagener [et al.] // Microbes and Infection. - 2010. - Vol. 12, № 12-13. - P. 928-936. - DOI 10.1016/j.micinf.2010.06.009.

252. Neutrophil ageing is regulated by the microbiome / D. Zhang, G. Chen, D. Manwani [et al.] // Nature. - 2015. - Vol. 525 (7570). - P. 528-32. - DOI 10.1038/nature15367.

253. Neutrophil as a "multifunctional device" of the immune system / I.I. Dolgushin, E.A. Mezentseva, A.Yu. Savochkina, E.K. Kuznetsova // Russian Journal of Immunology. - 2023. - Vol. 27, № 2. - P. 123-135. - DOI 10.31857/S1028-7221-2023-27-2-123-135.

254. Neutrophil CD64 index for diagnosis of infectious disease in the pediatric ICU: a single-center prospective study / L.L. Cao, W.W. Wang, L. Zhao [et al.] // BMC Pediatr. - 2022. - Vol. 22 (1). - P. 718. - DOI 10.1186/s12887-022-03738-9.

255. Neutrophil differentiation into a unique hybrid population exhibiting dual phenotype and functionality of neutrophils and dendritic cells / H. Matsushima, S. Geng, R. Lu [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 121, № 10. - P. 1677-1689. - DOI 10.1182/blood-2013-02-482463.

256. Neutrophil diversity and plasticity: Implications for organ transplantation / J. Qu, J. Jin, M. Zhang, L.G. Ng // Cell Mol Immunol. - 2023. - Vol. - 20(9). - P. 9931001. - DOI 10.1038/s41423-023-01058-1.

257. Neutrophil Diversity in Health and Disease / C. Silvestre-Roig, Z.G. Fridlender, M. Glogauer, P. Scapini // Trends Immunol. - 2019. - Vol. 40 (7). - P. 565-583. - DOI 10.1016/j.it.2019.04.012.

258. Neutrophil Diversity in Health and Disease / C. Silvestre-Roig, Z. G. Fridlender, M. Glogauer. - P. Scapini // Trends in Immunology. - 2019. - Vol. 40. - P. 565583.

259. Neutrophil elastase converts human immature dendritic cells into transforming growth factor-ß1-secreting cells and reduces allostimulatory ability / P.C. Maffia, S.E. Zittermann, M.L. Scimone [et al.] // American Journal of Pathology. - 2007.

- Vol. 171, № 3. - P. 928-937. - DOI 10.2353/ajpath.2007.070013.

260. Neutrophil elastase treated dendritic cells promote the generation of CD4(+)FOXP3(+) regulatory T cells in vitro / N.L. Tateosian, R.M. Reiteri, N.O. Amiano [et al.] // Cellular Immunology. - 2011. - Vol. 269, № 2. - P. 128-134.

- DOI 10.1016/j.cellimm.2011.03.013.

261. Neutrophil extracellular traps capture and kill Candida albicans yeast and hyphal forms / C.F. Urban, U. Reichard, V. Brinkmann, A. Zychlinsky // Cellular Microbiology. - 2006. - Vol. 8, № 4. - P. 668-676. - DOI 10.1111/j.1462-5822.2005.00659.x.

262. Neutrophil Extracellular Traps Exacerbate Ischemic Brain Damage / C. Li, Y. Xing, Y. Zhang [et al.] // Molecular Neurobiology. - 2022. - Vol. 59. - P. 643656. - DOI 10.1007/s12035-021-02635-z

263. Neutrophil extracellular traps kill bacteria / V. Brinkmann, U. Reichard, C. Goosmann [et al.] // Science. - 2004. - Vol. 303, № 5663. - P. 1532-1535. - DOI 10.1126/science.1092385.

264. Neutrophil extracellular traps mediate a host defense response to human immunodeficiency virus-1 / T. Saitoh, J. Komano, Y. Saitoh [et al.] // Cell Host & Microbe. - 2012. - Vol. 12, № 1. - P. 109-116. - DOI 10.1016/j.chom.2012.05.015.

265. Neutrophil granulocyte-committed cells can be driven to acquire dendritic cell characteristics / L. Oehler, O. Majdic, W.F. Pickl [et al.] // J. ExP. Med. 1998. -Vol. 187 (7). - P. 1019-1028.

266. Neutrophil IL-10 suppresses peritoneal inflammatory monocytes during polymicrobial sepsis / L. M. Ocuin, Z. M. Bamboat, V. - P. Balachandran [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2011. - Vol. 89, № 3. - P. 423-432. - DOI 10.1189/jlb.0810452.

267. Neutrophil kinetics in health and disease / C. Summers, S.M. Rankin, A.M. Condliffe [et al.] // Trends Immunol. - 2010. - Vol. 31 (8). - P. 318-24. - DOI 10.1016/j.it.2010.05.006.

268. Neutrophil mobilization via plerixafor-mediated CXCR4 inhibition arises from lung demargination and blockade of neutrophil homing to the bone marrow / S. Devi, Y. Wang, W.K. Chew [et al.] // J Exp Med. - 2013. - Vol. 210 (11). - P. 2321-36. - DOI 10.1084/jem.20130056.

269. Neutrophil myeloperoxidase regulates T-cell-driven tissue inflammation in mice by inhibiting dendritic cell function / D. Odobasic, A.R. Kitching, Y. Yang [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 121, № 20. - P. 4195-4204. - DOI 10.1182/blood-2012-09-456483.

270. Neutrophil NET formation is regulated from the inside by myeloperoxidase-processed reactive oxygen species / H. Björnsdottir, A. Welin, E. Michaelsson [et al.] // Free Radical Biology and Medicine. - 2015. - Vol. 89. - P. 1024-1035. -DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2015.10.398.

271. Neutrophil priming occurs in a sequential manner and can be visualized in living animals by monitoring IL-1ß promoter activation / Y. Yao, H. Matsushima, J.A. Ohtola [et al.] // J Immunol. - 2015. - Vol. - 194 (3). - P. 1211-24. - DOI 10.

272. Neutrophil reverse migration / Q. Xu, W. Zhao, M. Yan, H. Mei // J Inflamm (Lond). - 2022. - Vol. - 19 (1). - P. 22. - DOI 10.1186/s12950-022-00320-z.

273. Neutrophil subset responses in infants with severe viral respiratory infection / B. Cortjens, S. A. Ingelse, J. C. Calis [et al.] // Clinical Immunology. - 2017. - Vol. 176. - P. 100-106.

274. Neutrophil trails guide influenza-specific CD8+ T cells in the airways / K. Lim, Y. M. Hyun, K. Lambert-Emo [et al.] // Science. - 2015. - Vol. 349, № 6252. -P. aaa4352. - DOI 10.1126/science.aaa4352.

275. Neutrophil-mediated maturation of chemerin: a link between innate and adaptive immunity / V. Wittamer, B. Bondue, A. Guillabert [et al.] // Journal of Immunology. - 2005. - Vol. 175, № 1. - P. 487-493. - DOI 10.4049/jimmunol.175.1.487.

276. Neutrophil-related gene expression and low-density granulocytes associated with disease activity and response to treatment in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis / P. C. Grayson, C. Carmona-Rivera, L. Xu [et al.] // Arthritis & Rheumatology. - 2015. - Vol. 67, № 7. - P. - 1922-1932. - DOI 10.1002/art.39153.

277. Neutrophils acquire antigen-presenting cell features after phagocytosis of IgG-opsonized erythrocytes / S.M. Meinderts, G. Baker, S. van Wijk [et al.] // Blood Advances. - 2019. - Vol. 3, № 11. - P. 1761-1773. - DOI 10.1182/bloodadvances.2018028753.

278. Neutrophils acquire the capacity for antigen presentation to memory CD4+ T cells in vitro and ex vivo / M. Vono, A. Lin, A. Norrby-Teglund [et al.] // Blood. -2017. - Vol. 129 (14). - P. - 1991-2001. - DOI 10.1182/blood-2016-10-744441.

279. Neutrophils activate plasmacytoid dendritic cells by releasing self-DNA-peptide complexes in systemic lupus erythematosus / R. Lande, D. Ganguly, V. Facchinetti [et al.] // Science Translational Medicine. - 2011. - Vol. 3, № 73. -P. 73ra19. - DOI 10.1126/scitranslmed.3001180.

280. Neutrophils and granulocytic myeloid-derived suppressor cells: immunophenotyping, cell biology and clinical relevance in human oncology / C. A. Dumitru, K. Moses, S. Trellakis [et al.] // Cancer Immunology, Immunotherapy. - 2012. - Vol. 61, № 8. - P. 1155-1167. - DOI 10.1007/s00262-012-1235-5.

281. Neutrophils as a key cellular target for angiostatin: implications for regulation of angiogenesis and inflammation / R. Benelli, M. Morini, F. Carrozzino [et al.] // FASEB Journal. - 2002. - Vol. 16, № 2. - P. 267-269. - DOI 10.1096/fj.01-0651fje.

282. Neutrophils as protagonists and targets in chronic inflammation / O. Soehnlein, S. Steffens, A. Hidalgo [et al.] // Nat Rev Immunol. - 2017. - Vol. 17. - P. 248-261

283. Neutrophils efficiently cross-prime naive T cells in vivo / C. Beauvillain, Y. Delneste, M. Scotet [et al.] // Blood. - 2007. - Vol. 110, № 8. - P. 2965-2973. -DOI 10.1182/blood-2006-12-063826.

284. Neutrophils exhibit differential requirements for homing molecules in their lymphatic and blood trafficking into draining lymph nodes / C. V. Gorlino, R. -P. Ranocchia, M. F. Harman [et al.] // European Journal of Immunology. - 2014.

- Vol. 44, № 12. - P. 3661-3671. - DOI 10.1002/eji.201141741.

285. Neutrophils express distinct RNA receptors in a non-canonical way / M. Berger,

C.Y. Hsieh, M. Bakele [et al.] // J Biol Chem. - 2012. - Vol. 287 (23). - P. -19409-19417. - DOI 10.1074/jbc.M112.353557.

286. Neutrophils' Extracellular Trap Mechanisms: From Physiology to Pathology / J. Schoen, M. Euler, C. Schauer [et al.] // Int J Mol Sci. - 2022. - Vol. 23(21). - P. 12855. - DOI 10.3390/ijms232112855.

287. Neutrophils from F508del cystic fibrosis patients produce IL-17A and express IL-23-dependent IL-17RC / P. R. Taylor, T. L. Bonfield, J. F. Chmiel, E. Pearlman // Clinical Immunology. - 2016. - Vol. 170. - P. 53-60. - DOI 10.1016/j.clim.2016.03.016.

288. Neutrophils in autoimmunity: when the hero becomes the villain / S. Bissenova,

D. Ellis, C. Mathieu, C. Gysemans // Clin Exp Immunol. - 2022. - Vol. 210 (2).

- P. 128-140. - DOI 10.1093/cei/uxac093.

289. Neutrophils in cystic fibrosis display a distinct gene expression pattern / M. Adib-Conquy, T. Pedron, A. F. Petit-Bertron [et al.] // Human Molecular Genetics. -2008. - Vol. 17, № 5. - P. 990-1000. - DOI 10.1093/hmg/ddm362.

290. Neutrophils in local and systemic antibody-dependent inflammatory and anaphylactic reactions / F. Jonsson, D. A. Mancardi, M. Albanesi, P. Bruhns // Journal of Leukocyte Biology. - 2013. - Vol. 94, № 4. - P. 643-656. - DOI 10.1189/jlb. 1112593.

291. Neutrophils in the activation and regulation of innate and adaptive immunity/ A. Mantovani, M. A. Cassatella, C. Costantini, S. Jaillon // Nature reviews. Immunology. - 2011. - Vol. 11 (8). - P.519-31. - DOI 10.1038 / nri3024.

292. Neutrophils in tuberculosis: friend or foe? / D. M. Lowe, P. S. Redford, R. J. Wilkinson [et al.] // Trends in Immunology. - 2012. - Vol. 33, № 1. - P. 14-25.

- DOI 10.1016/j.it.2011.10.003.

293. Neutrophils prime a long-lived effector macrophage phenotype that mediates accelerated helminth expulsion / F. Chen, W. Wu, A. Millman [et al.] // Nat Immunol. - 2014. - Vol. 15 (10). - P. 938-46. - DOI 10.1038/ni.2984.

294. Neutrophils produce interleukin 17A (IL-17A) in a dectin-1- and IL-23-dependent manner during invasive fungal infection / J. L. Werner, M. A. Gessner, L. M. Lilly [et al.] // Infection and Immunity. - 2011. - Vol. 79, № 10. - P. 3966-3977. -DOI 10.1128/IAI.05493-11.

295. Neutrophils Promote Mycobacterial Trehalose Dimycolate-Induced Lung Inflammation via the Mincle Pathway / W.B. Lee, J.S. Kang, J.J. Yan [et al.] // PLoS Pathog. - 2012. - Vol. 8 (4). - P. e1002614. - DOI 10.1371/journal.ppat.1002614.

296. Neutrophils recruited to sites of infection protect from virus challenge by releasing neutrophil extracellular traps / C.N. Jenne, C.H. Wong, F.J. Zemp [et al.] // Cell Host & Microbe. - 2013. - Vol. 13. № 2. - P. 169-180. - DOI 10.1016/j.chom.2013.01.005.

297. Neutrophils responsive to endogenous IFN-beta regulate tumor angiogenesis and growth in a mouse tumor model / J. Jablonska, S. Leschner, K. Westphal [et al.] // J Clin Invest. - 2010. - Vol. 120 (4). - P. 1151-1164. - DOI 10.1172/JCI37223.

298. Neutrophils transport antigen from the dermis to the bone marrow, initiating a source of memory CD8+ T cells / D. Duffy, H. Perrin, V. Abadie [et al.] // Journal of Experimental Medicine. - 2012. - Vol. - 209, № 7. - P. 1309-1322. - DOI 10.1084/jem.20091978.

299. Neutrophils with myeloid derived suppressor function deplete arginine and constrain T cell function in septic shock patients / C. J. Darcy, G. Minigo, K. A. Piera [et al.] // Critical Care. - 2014. - Vol. 18, № 4. - P. R163. - DOI 10.1186/cc14003.

300. Nicotinic receptor involvement in regulation of functions of mouse neutrophils from inflammatory site / V. G. Safronova, C. A. Vulfius, I. V. Shelukhina [et. al.] // Immunobiology. - 2016. - Vol. 221, №. 7. - P. 761-772.

301. Nourshargh S. Reverse migration of neutrophils: where, when, how, and why? / S. Nourshargh, S. A. Renshaw, B. A. Imhof // Trends in immunology. - 2016. -Vol. 37. - P. 273-286. - DOI 10.1016/j.it.2016.03.006

302. Odobasic D., Kitching A. R., Holdsworth S. R. Neutrophil-Mediated Regulation of Innate and Adaptive Immunity: The Role of Myeloperoxidase / // Journal of Immunology Research. - 2016. - Vol. - 2016. - P. 2349817.

303. Olfactomedin 4 defines a subset of human neutrophils / S.N. Clemmensen, C.T. Bohr, S. Rorvig [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2012. - Vol. 91, № 3.

- P. 495-500. - DOI 10.1189/jlb.0810452.

304. Olfm4 deletion enhances defense against Staphylococcus aureus in chronic granulomatous disease / W. Liu, M. Yan, J.A. Sugui [et al.] // Journal of Clinical Investigation. - 2013. - Vol. 123, № 9. - P. 3751-3755. - DOI 10.1172/JCI67695.

305. Othman A. Roles of neutrophil granule proteins in orchestrating inflammation and immunity / A. Othman, M. Sekheri, J.G. Filep // FEBS J. - 2022. - Vol. 289 (14).

- P. 3932-3953. - DOI 10.1111/febs.15803.

306. Patnaik R. Neutrophil CD64 a Diagnostic and Prognostic Marker of Sepsis in Adult Critically Ill Patients: A Brief Review / R. Patnaik, A. Azim, V. Agarwal // Indian J Crit Care Med. - 2020. - Vol. 24 (12). - P. 1242-1250. - DOI 10.5005/jp-journals-10071-23558.

307. Pember S. O. Differences in myeloperoxidase activity from neutrophilic polymorphonuclear leukocytes of differing density: relationship to selective exocytosis of distinct forms of the enzyme / S. O. Pember, J. M. Kinkade // Blood.

- 1983. - Vol. 61. - P. 1116-1124. - DOI 10.1182/blood.V61.6.1116.1116.

308. Peptides: Prospects for Use in the Treatment of COVID-19 / V. Khavinson, N. Linkova, A. Dyatlova [et al.] // Molecules. - 2020. - Vol. 25. - P. 4389. - DOI 10.3390/molecules251943 89.

309. Peptidoglycan from the gut microbiota governs the lifespan of circulating phagocytes at homeostasis / C.B. Hergott, A.M. Roche, E. Tamashiro [et al.] // Blood. - 2016. - Vol. 127(20). - P. 2460-2471. - DOI 10.1182/blood-2015-10-675173.

310. Phagocyte chemoattractant receptors / F. Boulay, N. Naik, E. Giannini [et al.] // Ann N Y Acad Sci. - 1997. - Vol. 832. - P. 69-84. - DOI 10.1111/j.1749-6632.1997.tb46238.x.

311. Phenotypic and functional characteristics of HLA-DR+ neutrophils in Brazilians with cutaneous leishmaniasis / R.E. Davis, S. Sharma, J. Conceiçao [et al.] // Journal of Leukocyte Biology. - 2017. - Vol. 101, № 3. - P. 739-749. - DOI 10.1189/jlb.4A0915-442RR.

312. Plasticity of neutrophils reveals modulatory capacity / S.M. Perobelli, R.G. Galvani, T. Gonçalves-Silva [et al.] // Braz J Med Biol Res. - 2015. - Vol. 48 (8). - P. 665-675. - DOI 10.1590/1414-431X20154524.

313. Polymorphonuclear neutrophils and T lymphocytes: strange bedfellows or brothers in arms? / I. Müller, M. Munder. - P. Kropf, G.M. Hänsch // Trends in Immunology. - 2009. - Vol. 30, № 11. - P. 522-530. - DOI 10.1016/j.it.2009.07.007.

314. Polymorphonuclear neutrophils as accessory cells for T-cell activation: major histocompatibility complex class II-restricted antigen-dependent induction of T-cell proliferation / M. Radsak, C. Iking-Konert, S. Stegmaier [et al.] // Immunology. - 2000. - Vol. 101, № 4. - P. 521-530. - DOI 10.1046/j.1365-2567.2000.00140.x.

315. Polymorphonuclear neutrophils in Wegener's granulomatosis acquire characteristics of antigen presenting cells / C. Iking-Konert, S. Vogt, M. Radsak [et al.] // Kidney International. - 2001. - Vol. 60, № 6. - P. 2247-2262. - DOI 10.1046/j.1523-1755.2001.00068.x.

316. Polymorphonuclear neutrophils treated with synthetic peptides efficiently activate cytotoxic memory T lymphocytes / E. Reali, R. Guerrini, S. Moretti [et al.] // J Leukoc Biol. - 1996. - Vol. 60. - P. - 207-213.

317. Population alterations of L-arginase- and inducible nitric oxide synthase-expressed CD11b+/CD14-/CD15+/CD33+ myeloid-derived suppressor cells and CD8+ T lymphocytes in patients with advanced-stage non-small cell lung cancer / C. Y. Liu, Y. M. Wang, C. L. Wang [et al.] // Journal of Cancer Research and

Clinical Oncology. - 2010. - Vol. 136, № 1. - P. 35-45. - DOI 10.1007/s00432-009-0634-0.

318. Priming and de-priming of neutrophil responses in vitro and in vivo / K. L. Vogt, C. Summers, E. R. Chilvers, A. M. Condliffe // European Journal of Clinical Investigation. - 2018. - Vol. 48, Suppl 2: e12967. - DOI 10.1111/eci.12967.

319. Prognostic role of neutrophil-to-lymphocyte ratio in solid tumors: a systematic review and meta-analysis / A.J. Templeton, M.G. McNamara, B. Seruga [et al.] // J Natl Cancer Inst. - 2014. - Vol. 106 (6). - P. dju124. - DOI 10.1093/jnci/dju124.

320. Proteinase 3 contributes to transendothelial migration of NB1-positive neutrophils / C.J. Kuckleburg, S.B. Tilkens, S. Santoso. - P.J. Newman // J Immunol. - 2012.

- Vol. 188 (5). - P. 2419-2426. - DOI 10.4049/jimmunol. 1102540.

321. Quantitative comparison of myeloid antigens on five lineages of mature peripheral blood cells / L.W. Terstappen, Z. Hollander, H. Meiners, M.R. Loken // J. Leukoc. Biol. - 1990. - Vol. 48(2). - P. 138-148. - DOI 10.1002/jlb.48.2.138.

322. Rabiet M.J. The N-formyl peptide receptors and the anaphylatoxin C5a receptors: an overview / M.J. Rabiet, E. Huet, F. Boulay // Biochimie. - 2007. - Vol. 89 (9).

- P. 1089-1106. - DOI 10.1016/j.biochi.2007.02.015.

323. Ramsey W. S. Analysis of individual leucocyte behavior during chemotaxis / W. S. Ramsey // Experimental Cell Research. - 1972. - Vol. 70. - P. 129-139. - DOI 10.1016/0014-4827(72)90190-5.

324. Rankin S.M. The bone marrow: a site of neutrophil clearance / S.M. Rankin // J Leukoc Biol. - 2010. - Vol. 88 (2). - P. 241-251. - DOI 10.1189/jlb.0210112.

325. Regulation of Neutrophil Degranulation and Cytokine Secretion: A Novel Model Approach Based on Linear Fitting / I. Naegelen, N. Beaume, S. Plançon [et al.] // J Immunol Res. - 2015. - Vol. - 2015. - P. 817038. - DOI 10.1155/2015/817038.

326. Reprogramming of a subpopulation of human blood neutrophils by prolonged exposure to cytokines / A. Chakravarti, D. Rusu, N. Flamand [et al.] // Lab Invest.

- 2009. - Vol. 89 (10). - P. 1084-1099. - DOI 10.1038/labinvest.2009.74.

327. Resolvin D1 limits polymorphonuclear leukocyte recruitment to inflammatory loci: receptor-dependent actions / L.V. Norling, J. Dalli, R.J. Flower [et al.] //

Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2012. - Vol. 32 (8). - P. - 1970-1978. - DOI 10.1161/ATVBAHA. 112.249508.

328. Rhythmic modulation of the hematopoietic niche through neutrophil clearance / M. Casanova-Acebes, C. Pitaval, L.A. Weiss [et al.] // Cell. - 2013. - Vol. 153 (5). - P. 1025-1035. - DOI 10.1016/j.cell.2013.04.040.

329. Rodriguez F.M. Costimulatory molecules CD80 and CD86 colocalized in neutrophil extracellular traps (NETs) / F.M. Rodriguez, I.T.C. Novak // Journal of Immunology and Infectious Diseases. - 2016. - Vol. 3, № 1. - P. 103.

330. Rogers T. Metabolic Plasticity of Neutrophils: Relevance to Pathogen Responses and Cancer / T. Rogers, R. J. De Berardinis // Trends Cancer. - 2021. - Vol. 7 (8).

- P. 700-713. - DOI 10.1016/j .trecan.2021.04.007.

331. Role of toll-like receptor 2 (TLR2) in neutrophil activation: GM-CSF enhances TLR2 expression and TLR2-mediated interleukin 8 responses in neutrophils / E.A. Kurt-Jones, L. Mandell, C. Whitney [et al.] // Blood. - 2002. - Vol. 100 (5).

- P. 1860-1868.

332. Rosales C. Neutrophil: a cell with many roles in inflammation or several cell types? / C. Rosales // Frontiers in Physiology. - 2018. - Vol. 9. - P. 113. - DOI 10.3389/fphys.2018.00113.

333. Scapini P. On the detection of neutrophil-derived vascular endothelial growth factor (VEGF) / P. Scapini, F. Calzetti, M. A. Cassatella // Journal of immunological methods. - 1999. - Vol. 232. - P. 121-129. - DOI 10.1016/S0022-1759(99)00170-210

334. Scapini P. Regulation of B-cell-activating factor (BAFF)/B lymphocyte stimulator (BLyS) expression in human neutrophils / P. Scapini, F. Bazzoni, M. A. Cassatella // Immunology Letters. - 2008. - Vol. 116, № 1. - P. 1-6. - DOI 10.1016/j.imlet.2007.10.021.

335. Scapini P. Social networking of human neutrophils within the immune system / P. Scapini, M. A. Cassatella // Blood. - 2014. - Vol. 124. - P. 710-719. - DOI 10.1182/blood-2014-03-453217 40.

336. Schönrich G. Neutrophil extracellular traps go viral / G. Schönrich, M.J. Raftery // Frontiers in Immunology. - 2016. - Vol. 7, P. 366. - DOI 10.3389/fimmu.2016.00366.