Роль холинергических механизмов в регуляции репаративных процессов при экспериментальных повреждениях слизистой оболочки желудка тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Кузнецова, Наталия Николаевна

  • Кузнецова, Наталия Николаевна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 1998, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ03.00.13
  • Количество страниц 144
Кузнецова, Наталия Николаевна. Роль холинергических механизмов в регуляции репаративных процессов при экспериментальных повреждениях слизистой оболочки желудка: дис. кандидат биологических наук: 03.00.13 - Физиология. Санкт-Петербург. 1998. 144 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Кузнецова, Наталия Николаевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Общие представления об язвенной болезни желудка

1.2. Применение холинолитиков в терапии язвенной болезни желудка

1.3. Основные данные по фармакологии и терапевтичеким эффектам ряда холинергических препаратов

1.4. Биоэлектрическая активность гладких мышц желудка и двенадцатиперстной кишки в норме и при язвенной болезни

ГЛАВА 2. Материалы и методы

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Модели экспериментального повреждения желудка

2.2.1. Метод электрораздражения иммобилизированных крыс на холоде

2.2.2. Механическая травматизация рефлексогенной области двенадцатиперстной кишки

2.2.3. Хроническая электростимуляция латерального гипоталамуса

2.2.4. Криогенное воздействие на стенку желудка

2.3. Биохимические методы исследования

2.3.1. Определение норадреналина в тканях

2.3.2. Определение малонового диальдегида

2.4. Физиологические методы исследования

2.4.1. Регистрация биоэлектрической активности желудка и двенадцатиперстной кишки

2.5. Фармакологические исследования

2.5.1. Холиноблокаторы

2.5.2. Антихолинэстеразные вещества

2.5.3. Адреностимулирующие вещества

2.5.4. Препараты, традиционно используемые для лечения язвенной болезни

ГЛАВА 3. Влияние ульцерогенных воздействий на содержание норадреналина и малонового диальдегида в ткани желудка экспериментальных животных

ГЛАВА 4. Влияние холинотропных препаратов периферического типа действия на ульцерогенез, содержание норадреналина и малонового диальдегида в ткани желудка при чрезвычайных воздействиях

4.1. Метацин и прозерин

4.1.1. Протективное действие препаратов

4.1.2. Влияние препаратов на заживление язвенных дефектов

4.2. Бензогексоний и прозерин

4.2.1. Протективное действие

4.2.2. Влияние препаратов на заживление язвенных дефектов

4.3. Сравнение лечебного эффекта метацина в комбинации с прозерином с эффектами циметидина и гастроцепина

4.4. Влияние ряда адренотропных средств и их комбинаций с холинотропными препаратами на заживление криогенных язв желудка у крыс

ГЛАВА 5. Влияние холинотропных препаратов преимущественно центрального типа действия на ульцерогенез и содержание малонового диальдегида при чрезвычайных воздействиях

5.1. Метамизил и галантамин

5.1.1. Протективное действие препаратов

5.1.2. Влияние препаратов на заживление язвенных дефектов

5.2. Ганглерон и галантамин

5.2.1. Протективное действие

5.2.2. Влияние препаратов на заживление дефектов слизистой

5.3. Сравнение лечебного эффекта на заживление криогенных язв препаратов с преимущественно центральным и периферическим типом действия

ГЛАВА 6. Миоэлектрическая активность желудка у кроликов при экспериментальном его повреждении и фармакотерапии язвенных поражений

6.1. Фоновая миоэлектрическая активность желудка кролика

6.2. Миоэлектрическая активность желудка кролика после ульцерогенного воздействия

6.3. Миоэлектрическая активность желудка у кроликов при фармакологической коррекции экспериментальных язвенных повреждений

ОБСУЖДЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В РАБОТЕ СОКРАЩЕНИЯ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль холинергических механизмов в регуляции репаративных процессов при экспериментальных повреждениях слизистой оболочки желудка»

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Язвенная болезнь желудка является широко распространенным циклически протекающим, рецидивирующим заболеванием пищеварительной системы. Несмотря на обширные исследования в этой области отечественных и зарубежных исследователей, многие принципиальные вопросы патогенеза, клиники и лечения данного заболевания остаются спорными [Рысс, 1981; Реш, 1996; МеШшп, 1990]. Последнее десятилетие отмечено углубленным изучением местных нарушений в гастродуоденальной зоне при язвенной болезни и возможностей использования в ее терапии фармакологических агентов прицельно-клеточного и цитопротективного типа действия. В настоящее время группа противоязвенных средств насчитывает более 500 наименований. Вместе с тем использование этих препаратов практически не влияет на частоту рецидивов заболевания, даже при длительном их применении (Ильченко, 1994). Остаются также нерешенными проблемы лечения язв резистентных к существующим видам терапии. Кроме того, лекарственные препараты, используемые в терапии язвенной болезни, как правило имеют многочисленные побочные эффекты, исключающие их длительное применение, необходимое для предотвращения рецидивов заболевания. В связи с этим изучение патогенеза язвенной болезни желудка и изыскание эффективных способов ее лечения остается актуальной проблемой гастроэнтерологии.

В настоящее время большинство исследователей признает ведущую роль нарушений нейрогуморальной регуляции функций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в патогенезе язвенной болезни [Богер, 1986; Новицкий с соавт., 1996]. По современным представлениям холинергические механизмы занимают центральное место в регуляции различных функций организма, поскольку холинергические нейроны определяют активность как парасимпатического, так и симпатического преганглионарное звено) отделов вегетативной нервной системы. Кроме того, холинергические нейроны являются центральным звеном энтерометасимпатической нервной системы (Ноздрачев, 1983). При язвенном повреждении желудка и двенадцатиперстной кишки (12-типерстной кишки) имеет место нарушение в пищеварительной системе механизмов нервной регуляции, которые определяются взаимоотношением парасимпатической и симпатической нервной систем.

Показано [Лосев, 1986], что между М- и Н- холинергическими механизмами в организме имеет место реципрокное взаимодействие. На основании этого высказано предположение, что для повышения эффективности фармакологической коррекции устойчивых патологических состояний целесообразно воздействовать на оба реципрокно взаимодействующих механизма одной и той же биосистемы. В связи с этим, представлялось целесообразным оценить перспективность применения указанного подхода к фармакологической коррекции процессов репарации язвенных поражений слизистой оболочки желудка.

ЦЕЛЬ ДАННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ - изучить роль М- и Н-холинергических механизмов в формировании ульцерогенных повреждений слизистой оболочки желудка и регуляции процессов их заживления на различных моделях ульцерогенеза.

Поставлены следующие задачи:

1. На различных моделях экспериментального язвообразования изучить влияние блокады М-холинорецепторов при одновременной стимуляции Н-холинорецепторов (комбинированное применение М-холиноблокатора метацина и ингибитора ацетилхолинэстеразы (АХЭ) прозерина) на процессы формирования и заживления эрозивно-язвенных повреждений желудка.

2. Исследовать влияние блокады Н-холинореактивных структур с одновременной стимуляцией М-холинорецепторов (комбинированное применение ганглиоблокатора бензогексония с прозерином) на формирование язвенных поражений и репаративные процессы в слизистой оболочке желудка.

3. Сравнить эффективность влияния холинотропных препаратов, обладающих преимущественно периферическим или преимущественно центральным типом действия на ульцерогенные повреждения слизистой желудка.

4. Изучить миоэлектрическую активность желудка, уровень норадреналина (НА) и содержание малонового диальдегида (МДА) в его тканях у интактных животных, а также в процессе формирования и заживления язвенных повреждений на различных моделях экспериментального язвообразования.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Получены доказательства целесообразности использования блокады М-холинореактивных структур с одновременной стимуляцией Н-холинорецепторов для ускорения репаративных процессов в слизистой желудка в процессе ульцерогенеза. На основании этого предложен новый способ лечения обострений язвенной болезни, заключающийся в использовании метацина в комбинации с прозерином, который превосходит по своей эффективности традиционные подходы к лечению больных с обострением язвенной болезни.

Впервые показана способность М-холиноблокаторов в комбинации с ингибиторами АХЭ нормализовать уровень содержания НА и МДА в тканях желудка при его язвенном повреждении.

Впервые получены данные, свидетельствующие о неэффективности использования ганглиоблокаторов в комбинации с ингибиторами АХЭ для фармакологической коррекции репаративных процессов в слизистой желудка при экспериментальном ульцерогенезе.

Впервые показана корреляция между нормализацией биохимических и миографических показателей и заживлением повреждений слизистой желудка у крыс и кроликов.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

Для успешной фармакологической коррекции экспериментальных язвенных поражений желудка необходима блокада М-холинорецепторов с одновременной стимуляцией Н-холинорецепторов постганглионарных нейронов вегетативной нервной системы. Эффективность репаративных процессов в зоне язвенных поражений слизистой желудка снижается при стимуляции М-холинорецепторов с одновременной блокадой Н-холинорецепторов.

2. Блокада проведения в вегетативных ганглиях предотвращает возникновение повреждений в слизистой желудка и ускоряет в некоторой степени заживление ее при ульцерогенных воздействиях. Сочетание выключения Н-холинореактивных структур со стимуляцией М-холинорецепторов снижает протективный и лечебный эффект ганглиоблокаторов.

3. Выраженность лечебного эффекта холинотропных препаратов периферического типа действия значительно превышает аналогичный эффект, достигаемый при использовании препаратов преимущественно центрального типа действия.

4.Нарушения моторной активности желудка, возникающие при экспериментальных язвенных повреждениях его слизистой, устраняются блокадой М-холинорецепторов в сочетании со стимуляцией Н-холинорецепторов. Ганглионарная блокада, оказывающая протективное действие в отношении ульцерогенеза, предотвращает нарушения миоэлектрической активности желудка.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ. Проведенное исследование является теоретическим и дополняет имеющиеся данные о роли нейрогенных механизмов в патогенезе язвенной болезни желудка. Полученные в работе данные свидетельствуют о том, что при коррекции язвенных повреждений слизистой оболочки желудка необходимо принимать во внимание роль холинергических механизмов в формировании данного патологического процесса. Результаты проведенного в работе анализа влияния различных холинотропных препаратов и их комбинаций на процесс ульцерогенеза и заживления язвенных поражений в слизистой желудка подтверждают применимость концепции реципрокности взаимодействия М- и Н- холинергических структур в отношении ЖКТ. Полученные данные о высокой mmpVTTJDUAPTTJ TJPTTATTLOAlïQmjg AyiVATTinJAf\TTAl/OTrtnO TViATOTTTJUO T> PATTPTQtJMTJ p

Ч^т v AAJAA nviiv/jjojuijaiij'm ivi avjîmiuUjiwivû 1 upa ivitiui^iniiu и vU ivluimn ч/

T;rorTTÉ:V*TVYHO*<* A ггг\гчг?А|*чтдхтгч\л пттаг Т^ПГ^^Р'ТТТ/ГТД ^Ty-r^TT^r^TjATptrra FTLXXILTV

Г 1 П 1 XXV/JTJL 1 VUUIU i 3ur Vvy llUUvJVpxiriViVl /-i^J 1У1 1VV [Jl/VIv Ll^rijt 1 ^IVVliV lymvivll 1 UJ I П IllJl y V язвенных ПОВрСЖДбНШ! слизистой оболочки желудка позволили

ППА ГГПАМ/TJT^ TTOUtTLTTJ РТТАРА^Л ГПРПЛ1РТ/ЛТАП0ТТТЛТ Т> HATTPIJUTJ CT^DAUUATJ ^AnAOUTJ \7 iipv/viu лш ib дшишт VAAV^W/V/ vjjupmaivw ivjjuium JLÎ jiviviinxi Л^и^иниг! \j\J*>ivoiii'i \

ЧСЛОБСКа.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ.

1. Способ лечения больных язвенной болезнью, заключающийся в использовании периферического М-холиноблокатора метацина в сочетании с антихолинэстеразным препаратом прозерином, признан изобретением (решение Государственного Комитета по изобретениям и открытиям от 8 апреля 1992 года, авторское свидетельство № 1752391).

2. Указанный метод лечения прошел клинические испытания в МСЧ №18 ЛОМО и больнице № 29 г. Санкт-Петербурга.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физиология», Кузнецова, Наталия Николаевна

ВЫВОДЫ

1. В процессе формирования язвенных поражений слизистой желудка имеет место снижение содержания в его тканях норадреналина и повышение содержания малонового диальдегида; отмечена корреляция между уровнем малонового диальдегида и площадью повреждения слизистой желудка при криогенном воздействии. Нормализация содержания в тканях желудка норавденалина и малонового диальдегида совпадает по времени с полным заживлением язвенных поражений.

2. Применение М-холиноблокатора метацина в комбинации с ингибитором ацетилхолинэстеразы прозерином (блокада М- с одновременной стимуляцией Н-холинорецепторов) нормализует содержание норадреналина и малонового диальдегида в ткани желудка и оказывает выраженный терапевтический эффект в отношении язвенных поражений слизистой желудка, не уступающий таковому известных противоязвенных препаратов - циметидина и гастроцепина.

3. Использование метацина в комбинации с прозерином, влияющих на периферические М- и Н- холинорецепторы, значительно эффективнее в отношении заживления криогенных язв по сравнению с применением центрально действующих препаратов метамизила в сочетании с галантамином. Это указывает на преимущественное участие в ульцерогенезе периферических холинорецепторных механизмов.

4. Введение Н-холиноблокаторов бензогексония и ганглерона предотвращает возникновение повреждений слизистой желудка при ульцерогенезе, а также ускоряет в известной мере заживление криогенных язв за счет блокады проведения нервных импульсов в симпатических и парасимпатических ганглиях. Применение бензогексония в сочетании с прозерином или ганглерона в комбинации с галантамином (блокада Н- с одновременной стимуляцией М-холинорецепторов) снижает протективный и практически полностью нивелирует их терапевтический эффект, что свидетельствует о нецелесообразности применения в качестве противоязвенных средств указанных комбинаций препаратов.

5. Применение метацина в комбинации с мезатоном или прозерином или метацина в комбинации с прозерином и Ь-ДОФА, активирующих адренергическую систему, повышают его противоязвенную эффективность. Можно полагать, что в основе повышения терапевтического действия комбинаций препаратов лежит ликвидация дисбаланса между симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы, наблюдающегося при язвенной болезни желудка.

6. При экспериментальных язвенных повреждениях слизистой желудка происходит нарушение его миоэлектрической активности, проявляющееся в изменении частоты медленных волн и пиковых потенциалов с появлением высокоамплитудных "потенциалов повреждения". Профилактическое применение бензогексония, обладающего выраженным протективным эффектом в отношении ульцерогенеза, предотвращает нарушение миоэлектрической активности. Метацин в комбинации с прозерином, способствующие заживлению язвенных поражений, одновременно нормализуют миоэлектрическую активность желудка.

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В РАБОТЕ СОКРАЩЕНИЯ жкт - желудочно-кишечный тракт

НА - норадреналин

МДА ■ ■ малоновый диальдегид

ПОЛ ■ - перекисное окисление липидов мэв - медленные электрические волны

ПД - потенциал действия п/к ■ подкожно в/б - внутрибрюшинно

12-типерстная кишка - двенадцатиперстная кишка

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Кузнецова, Наталия Николаевна, 1998 год

1. Александров А.Н., Овсянников В.И. Влияние стимуляции и блокады а-адренорецепторов на миоэлектрическую активность тонкой кишки и пилорического сфинктера// Физиол. журн. им.Сеченова. 1990. - Т.76. -№ 12. - С.1691-1699.

2. Алешин И.А., Ноздрачев А.Д., Климов П.К. Очерки частной электрофизиологии желудка. JL, 1983, 205.

3. Абасов И.Т., Радбиль О.С. Язвенная болезнь. Баку, 1980, 257.

4. Александровский Ю.А., Поюровский М.В., Незнамов Г.Г. Неврозы и перекисное окисление липидов. М., 1991, 144.

5. Альперин Д.Е., Бергер Э.Н.,Фосенко Т.Ф. Нейро-гуморальные факторы в патогенезе язвенной болезни // Арх. пат. 1946. - Вып.З. -T.VIII. -С.19-27.

6. Амиров Н.Ш., Трубицина И.Е. Изменение кислой фосфотазы в слизистой оболочке желудка в период язвообразования // Бюлл.эксп. биол. и мед. 1982. - № 9. - С.55-57.

7. Аничков C.B., Гребенкина М.А. Фармакологическая характеристика холинорецепторов центральной нервной системы // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1946,- Т.22. № 3. - С.28.

8. Аничков C.B., Заводская И.С., Морева Е.В., Веденеева З.И. Нейрогенные дистрофии и их фармакотерапия. JL, 1969, 240.

9. Аничков C.B., Забродин О.Н. Фармакотерапия при нейрогенных поражениях желудка // В кн.: Клиническая фармакология в гастроэнтерологии. Киев, 1973, С.61.

10. Аничков C.B., Заводская И.С., Морева Е.В. Значение катехоламинов в развитии рефлекторных дистрофий стенки желудка // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1967. - № 11 - С.89-91.

11. Ахмедов Д.Р. Клинико-патогенетическое значение антиоксидантной системы при инфекционных заболеваниях // Клин.мед. 1994. - № 1. -С.24-26.

12. Башкатова В.Г., Наровленская С.Е., Пославский М.В. и др. Антиоксидантный статус организма в процессе лечения язвенной болезни // В кн.: Биоантиоксиданты, 1986. Т.2. - С.4.

13. Белостоцкий Н.И. Язвообразование в слизистой оболочке желудка крыс под влиянием катехоламинов // Пат.физиол. 1988,- № 1. - С.24-27.

14. Богач П.Г. Моторная деятельность тонкого кишечника // В кн.: Руководство по физиологии. Физиология пищеварения. JI., 1974, С.474-521.

15. Богер М.М. Язвенная болезнь. Новосибирск, 1986а, 257.

16. Богер М.М. К некоторым современным аспектам патогенеза язвенной болезни // В кн.: Фармакология и патология органов пищеварения. Новосибирск, 19866., С.3-11.

17. Бондаренко Ю.И. Роль ацетилхолина в патогенезе стрессорных язв желудочно-кишечного тракта // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1971. - № 3. -С.29-30.

18. Бурлакова Е.Б. Роль антиокислителей в физико-химических процессах регулирования размножения клеток // В кн.: Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М., 1968, С. 15-25.

19. Василенко В.Х. Некоторые старые и новые проблемы патогенеза язвенной болезни // Клин. мед. 1970. - № 10. - С.117-127.

20. Василенко В.Х., Гребнев А.П., Шептулин A.A. Язвенная болезнь. М., 1987,288.

21. Вертелкин В.А., Голофеевский В.Ю., Стефанюк Н.Ф. и др. Криогенный способ формирования экспериментальной язвы желудка // Пат. физиол. и эксп.тер. 1987. - № 2. - С.77-78.

22. Водолагин В.Д. Эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки. // В кн.: Руководство по гастроэнтерологии. М., 1995, Т.1.- С.437-455.

23. Водолагин В.Д. Механизмы возникновения и эволюции эрозий и острых язв слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки // МРЖ. 1983,-Вып.17. - раздел №2. -С.1-5.

24. Вознесенский О.Н. Биоантиоксиданты и свободнорадикальная патология // В кн.: Биоантиоксиданты и свободнорадикальная патология. Полтава, 1987, С.5-11.

25. Гальперин Ю.М. Изменение активности продольной и кольцевой мускулатуры кишечной стенки при различных воздествиях на моторику тонкого кишечника // ДАН СССР. 1962. - Т. 145. - № 6. - С. 1417.

26. Гальперин Ю.М. Парезы, параличи и функциональная непроходимость кишечника. М., 1975, 219.

27. Гацура В.В.,Саратиков A.C. Фармакологические агенты в экспериментальной медицине и биологии. Томск, 1977, 156.

28. Гнетов A.B., Степанова Т.П., Ноздрачев А.Д. Спонтанная и вызванная раздражением экстраорганных нервов моторика желудка мальвы // Физиол. журн. им.Сеченова,- 1990,- Т.76. № 10,- С. 1432-1439.

29. Голиков А.П., Давыдов Б.В., Матвеев С.Б. Механизмы активации перекисного окисления липидов и мобилизации эндогенного антиоксиданта а-токоферола при стрессе // Вопросы мед. химии. 1987. - № 1. - С.47-50.

30. Голиков С.Н., Розенгарт В.И. Холинэстеразы и антихолин-эстеразные вещества. Л., 1964, 382.

31. Григорьев П.Я. Диагностика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. М., Медицина. 1986, 224.

32. Гроховский Л.П. Биогенные амины (серотонин, катехоламины) и их роль в патогенезе язвенной болезни и хронического гастрита. Автореф. докт. дисс. Л., 1972, 30.

33. Губергриц А.Я., Линевский Ю.В. Двигательная активность тонкой кишки при хронических заболеваниях системы органов пищеварения //

34. В кн.: Электрическая активность гладких мышц и моторная функция пищеварительного тракта. Киев, 1970, С. 125-129.

35. Денисенко П.П. Ганглиолитики. Л.: Медицина, 1959, 119.

36. Денисенко П.П. Центральные холинолитики (фармакология и клиническое применение). Л., 1965,279.

37. Егорова Г.И. Симпато-адреналовая и холинергическая системы при язвенной болезни. Автореф. канд. дисс. Л., 1975, 25.

38. Журавлев А.И. Биоантиокислители и их роль в регуляции окислительных процессов // В кн.: Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М., 1968, С.7-14.

39. Забродин О.Н. Роль адренергических механизмов в развитии и заживлении экспериментальных нейрогенных повреждений слизистой желудка (фармакологический анализ). Автореф. докт. дисс. Л., 1982., 41.

40. Заводская И.С. Механизмы образования экспериментальных язв желудка, вызванных нанесением чрезвычайного раздражения на область двенадцатиперстной кишки // Фармакология и токсикология.- 1955.-№2,- С.37-41.

41. Заводская И.С., Мигас Э.А. //В кн.: Фундаментальные проблемы гастроэнтерологии. Киев, 1981, С.103-104.

42. Заводская И.С., Морева Е.В. Влияние гексония на биохимические и морфологические изменения в стенке желудка при нейрогенной ее дистрофии // Фарм. и токе. 1972. - Т.35. - № 5. - С.600.

43. Заводская И.С., Морева Е.В. Фармакологический анализ механизма стресса и его последствий. Л., 1981, 216.

44. Закиров У.Б., Махсумов Ш.М., Тешабаев Д.Я. Влияние метацина на активность пищеварительных ферментов, участвующих в гидролизе жиров в норме и при стрессе // Фарм. и токе. -1991,- Т.54,- № 3,- С.39-41.

45. Иванов В.А., Молоденков М.Н. Нейродистрофитческие поражения внутренних органов при хроническом раздражении вегетативной нервной системы. М., 1964, 116.

46. Ильченко A.A. Язвенная болезнь. Новый подход к проблеме // Вестник РАМН. 1994. - № 5, - С.24-29.

47. Климов П.К. Функциональные взаимосвязи в пищеварительной системе. JL, 1976, 272.

48. Коган А.Х., Николаев С.М., Кудрин А.Н. К вопросу о роли свободнорадикального перекисного окисления липидов в механизме повреждения миокарда адреналином // В кн.: Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М., 1975, С.74.

49. Комаров Ф.И., Заводская И.С., Морева Е.В. и др. Нейрогенные механизмы гастродуоденальной патологии. М., 1984, 240.

50. Комаров Ф.И., Калинин A.B. Язвенная болезнь // Руководство по гастроэнтерологии. Москва, 1995, С.456-534.

51. Комаров Ф.И., Серебрянская М.В., Погромов А.П. Состояние клеточного иммунитета у больных язвенной болезнью на фоне противоязвенной терапии // Военно-медицинский журнал. 1989. - № 12. -С. 23-27.

52. Кондратов С.Б. Влияние атропина и гексония на захват меченого 1Н- норадреналина симпатическим ганглием // Тез. докл. 5 Всес. конф., поев. 90-летию Х.С.Коштоянца. М., 1990, С. 149.

53. Корхов В.В. Нейрогенная дистрофия печени и ее фармакология. JI., 1974,215.

54. Косенко А.Ф., Мельник JI.A. Участие гипоталамо-нейрогипофизарной секреторной системы в патогенезе язвы желудка // В кн.: Актуальные проблемы патофизиологии. Киев, 1981, С. 182-186.

55. Кудрин А.Н. Фармакология. М., 1991, 496.

56. Кузнецов С.В., Кузнецова H.H. Сократительная активность гладких мышц двенадцатиперстной кишки при язвенном поражении и его коррекции метацином и прозерином // Бюл. экспер. биол. и мед. 1997а. - Т.124. - № 8. - С.215-220.

57. Кузнецова H.H. Влияние холинергических средств на репаративные процессы при экспериментальном повреждении желудка крыс // Сб. тр. междун. конф. "Нейрофармакология на рубеже двух тысячелетий"., С.-Пб., 1992, С. 110.

58. Куликов В.Ю., Колосова Н.Г., Селятицкая В.Г. и др. Антиоксиданты в механизмах регуляции функции надпочечников при холодовом стрессе //В кн.: Биоантиоксиданты. 1986. Т.2. - С. 14-115.

59. Курыгин A.A., Багаев В.А., Курыгин A.A. и др. Моторная функция кишки в норме и при некоторых патологических состояниях. СПб, 1994, 202.

60. Ланкин В.З., Гуревич С.М., Бурлакова Е.Б. Изучение аскорбат-зависимого переокисления липидов тканей при помощи теста с 2-тиобарбитуровой кислотой // В кн.: Биоантиокислители. М., 1975, С 7378.

61. Лебедев H.H. Биоритмы пищеварительной системы. М., 1987, 256.

62. Линич Е.П. Участие симпатической нервной системы в развитии нейрогенных дистрофий стенки желудка и влияние на этот процесс адренергических препаратов. Автореф. канд. дисс. Л., 1970, 20.

63. Логинов A.C., Сильвестрова С.Ю., Бендиков Э.А. и др. Особенности фармакокинетики гастроцепина у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Фарм. и токе. 1990.-Т.53.-№ 1,- С.43-45.

64. Лосев H.A. Взаимодействие между М- и Н-холинергическими механизмами // В кн.: Актуальные вопросы фармакологии и токсикологии нейротропных средств. Рига, 1986, С.77-82.

65. Лосев H.A., Кузнецова H.H. Влияние холинопотенцирующих и холиноблокирующих средств на репаративные процессы в поврежденной слизистой желудка крыс // Фармак. и токсикол. 1992,-№5,- С.15-17.

66. Лосев H.A., Ткаченко Е.И., Шалковская Л.Н. Поиск новых холинотропных средств и возможные пути коррекции устойчивых патологических состояний // В сб.: Фармакология клинике. Л., 1988, С.31-38.

67. Лукьянова Л.Д., Балмуханов Б.С., Уголев А.Т. Кислородзависимые процессы в клетке и е функциональное состояние. М., 1982, 300.

68. Люлько И.В., Мицура Д.И., Стародубцев И.С. Система ацетилхолин холинестераза у больных с осложненной язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Рук. депонир. ВНИИМИ МЗ СССР, № 10871-86.

69. Масхолл Е. Пресинаптические М-холинорецепторы и торможение высвобождения // В кн.: "Освобождение катехоламинов из адренергических нейронов. Под ред. Д.М.Патона., М., 1982, С.82-103.

70. Матлина Э.Ш., Рахманова Т.Б. Метод определения адреналина, норадреналина, дофамина и ДОФА в тканях // В кн.: Методы исследования некоторых систем гуморальной регуляции. Труды по новой аппаратуре и методикам. Вып.5, М., 1967, С. 136-141.

71. Махсумов М.Н. Применение холиномиметических веществ в гастроэнтерологии. Ташкент, 1965, 91.

72. Машагатов В.Ф., Солопаева С.П. Моторная функция гастродуоденальной системы у больных язвенной болезнью // В кн.:

73. Электрическая активность гладких мышц и моторная функция пищеварительноготракта. Киев, 1970, С.139-140.

74. Машковский М.Д. Актуальные вопросы фармакологии системы пищеварения // В кн.: Клиническая фармакология в гастроэнтерологии. Киев, 1973, С.6-12.

75. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т.1, 2. М., 1993.

76. Машковский М.Д., Андреева Н.И., Полежаева А.И. Фармакология антидепрессантов. М., 1983, 240.

77. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М., 1981, 278.

78. Мирзоян С.А., Татевосян Т.С., Довлатян С.В. Влияние ганглерона на передчу возбуждения в межнейронных синапсах вегетативных гаанглиев и гладкую мускултуру // В кн.: Ганглерон и опыт его клинического применения. Ереван, 1959, С.70-86.

79. Мирзоян С.А., Татевосян А.Т. Механизмы противоязвенного действия медиаторных аминокислот и их эндогенных метаболитов. Ереван, 1989, 123.

80. Михельсон М.Я. Применение холинолитических веществ в клинике и особенности фармакологического действия гнглерона // В кн.: Гаглерон и опыт его клинического применения. Ереван, 1959,С.128-152.

81. Морева Е.В. Деструктивные повреждения слизистой оболочки желудка, возникающие у кроликов при хроническом раздражении гипоталамической области. В кн.: Вопросы фармакологии и фармакотерапии. М., 1966, С.26-28.

82. Морева Е.В. Дистрофии, вызываемые раздражением гипоталамуса и влияние на них нейротропных средств. Автореф. докт. дисс. Л., 1969, 28.

83. Муминова Р.М., Юлдашев К.Ю., Мирзаев Н.А. Диагностическое значение моторной функции желудка при язвенном заболевании двенадцатиперстной кишки и желудка // Мед. журн. Узбекистана.- 1981. № 2,- С.31-34.

84. Мурашко В.В., Журавлев А.К., Шылле Ч.И. Перекисное окисление липидов у больных с заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин. мед. 1984. - Т.62. - № 10, - С.47-50.

85. Несен К.И. Нервные и гуморальные пути передачи влияний с гипоталамуса на моторную функцию желудочно-кишечного тракта // В кн.: Регуляция вегетативных функций., Киев, 1965, С. 129-132.

86. Никулыпина С.А., Шемеровский К.А., Овсянников В.И. Дискоординация гастродуоденальной миоэлектрической активности при иммобилизационном стрессе у кроликов // Бюлл. экспер. биол. и мед.1995. -№3.- С. 239-242.

87. Нилова Т.Н., Кузнецова H.H. Повреждение поджелудочной железы при чрезвычайном воздействии на организм // Сб. тр. "Вопросы гастроэнтерологии", Ереван, 1985, С.72-76.

88. Новицкий В.А., Мовчан К.Н., Смоляников А.Б. Хроническая длительнорубцующаяся гастродуоденальная язва: Особенности клинической картины, диагностики и лечения. СПб, 1996, 210.

89. Ноздрачев А.Д. Физиология вегетативной нервной ситемы. Л., 1983, 296.

90. Овсянников В.И., Березина Т.П., Аношина A.A. и др. Влияние активации холинергической системы тонкой кишки на ее сократительные реакции, вызываемые серотонином // Физиол. журн. СССР.- Т.71. № 11.- 1985,- С.1413-1418.

91. Овсянников В.И., Павлов О.Г. Возбуждающие а-адренорецепторы на холинергических интернейронах миэнтерального сплетения // Физиол. журн. им.Сеченова,- 1988,- Т.74. № 5,- С.671-681.

92. Овсянников В.И., Шемеровский К.А., Никулыпина С.А. Влияние иммобилизационного стресса на гастродуоденальную миоэлектрическую активность кроликов // Физиол. журн. им.Сеченова.1996,- Т.82. № 5,- С.131-139.

93. Папазова М. Электрофизиологическое изучение моторной деятельности желудка. София, 1970, 189.

94. Пасечников В.Д. Перекисное окисление липидов, ферментативная антиокислительная система и содержание кислой фосфатазы в слизистой оболочке желудка при язвенной болезни // Вопросы мед. хим. 1989. -Т.35. - № 3. - С.51-54.

95. Пасечников В.Д., Погромов А.П., Пашкевич А.В. Роль свободных радикалов в патогенезе язвенной болезни // МРЖ 1990. - Р. 17. - № 11. -С.3-6.

96. Полак Дж.Н. Физиология и патофизиология желудочно-кишечного тракта. М., 1989, 496.

97. Прилипко Л.Л., Коган В.Е., Меерсон Ф.З. Роль липидов в изменении свойств а-адренорецепторов мозга при эмоционально-болевом стрессе // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1983. - Т.96. - № 11. - С.6-8.

98. Прозоровский В.Б., Саватеев Н.В. Неантихолинэстеразные механизмы действия антихолинэстеразных средств. Л., 1976, 160.

99. Рейнгард Б.К., Старостенко Л.Н., Ландон В.З. Применение метацина и димеколина в комплексной терапии больных язвенной болезнью // Врач. дело. 1971. - № 3. - С.69-72.

100. Реш В. Кислота и Helicobacter pilory в патогенезе язвы // Топ медицина. М., 1996,- № 2,- С.3-4.

101. Рысс Е.С. Актуальные вопросы учения о язвенной болезни // Клин, мед. -1981,-№2,- С.11-16.

102. Рысс С.М., Поваляева А.Т. Ганглерон в терапии язвенной болезни // В кн.: Ганглерон и опыт его клинического применения. Ереван., 1959, С. 178-195.

103. Рысс С.М., Рысс Е.С. Язвенная болезнь // В кн.: Болезни органов пищеварения. Л., 1975, С. 115-178.

104. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. М., 1960, 254.

105. Смагин В.Г.,Виноградов В.А., Минушкин О.Н. Циметидин в лечении язвенной болезни // Тер. арх,- 1979,- № 3,- С. 102-109.

106. Стабровский Е.М., Коровин К.Ф. Методы определения адреналина, норадреналина и их предшественников и метаболитов. Л., 1978, 19.

107. Стальная И.Д., Гаршивили Т.Т. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // В кн.: Современные методы в биохимии. М., 1977, С. 66-68.

108. Строев Е.А., Макарова В.Г. Определение скорости перекисного окисления липидов в гомогенатах тканей // В кн.: Практикум по биологической химии. М., 1986, С.211-214.

109. Товбушенко М.П. Функциональная оценка состояния больных язвенной болезнью и его динамика в процессе лечения // Клин. мед. -1995,- Т.73. № 1,- С.49-52.

110. Успенский В.М. Предъязвенное состояние. Л., 1982, 144.

111. Фишзон-Рысс Ю.И. Холинолитики в лечении желудочных заболеваний. Л., 1969, 158.

112. Фишзон-Рысс Ю.И., Рысс Е.С. Гастродуоденальные язвы. Л., 1978, 229.

113. Фресс П., Пиадже Ж. Экспериментальная психология. М., 1975, 284.

114. Фролькис A.B. Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта. Л., 1991, 224.

115. Харкевич Д.А. Фармакология. М., 1987, 560.

116. Циммерман Я.С. Электрофизиологическое и механографическое изучение моторики желудка в клинических условиях у больных язвенной болезнью и хроническим гастритом // В сб.: Моторная функция желудочно-кишечного тракта. Киев, 1965, С.147-155.

117. Циммерман Я.С. Некоторые актуальные вопросы клинической электрогастрографии //В кн.: Электрическая активность гладких мышц желудочно-кишечного тракта., Киев, 1970, С. 156-164.

118. Шемеровский К.А. Соотношение частот ритмозадающих и пиковых потенциалов гладких мышц двенадцатиперстной кишки у собак // Физиол. журн. СССР, 1978,- Т. 64,- № 1,- С. 96-101.

119. Шемеровский К.А. Миоэлектрическая активность двенадцатиперстной кишки при ее периодической деятельности. Автореф. канд. дис., Л., 1979, 20.

120. Шептулин A.A. Современные антисекреторные препараты в лечении язвенной болезни. // Клин. мед. 1994. - № 1. - С.12-15.

121. Шептулин A.A., Куртяну Б.Н. Современные концепции патогенеза язвенной болезни желудка // МРЖ. 1983. - Р. 17. - № 10. - С. 1-5.

122. Чернякевич С.А. Влияние операции ваготомии на моторику верхних отделов пищеварительного тракта. Автореф. докт. дисс. М., 1981,32.

123. Экспериментальная психология. Вып.5. М., 1975, 284.

124. Alican I., Toker F., Arbak S. et al. Gastric lipid peroxidation. Glutathione and calcium channel blockers in the stress-induced ulcer model in rats // Pharmacol. Res. 1994. - Y.30. - № 2. - P. 123-135.

125. Alvarado J. Nuevos enfoques terapéuticos en enfermedad acidopeptica // Acta med.colomb. 1987,- V.12. - № 2. - P.105-107.

126. Anton A.H., Sayre D.F. A study of the factors affecting the aluminum oxide-trihydroxyindole procedure for the analisis of catecholamines // J. Fannacol. Exp. Ther. 1962. - V. 138. - № 3. - P.360-375.

127. Atkinson J., Boillat N., Founda A.K. et al. Noradrenaline inhibits vasoconstriction induced by electrical stimulation// Gen. Pharmacol. 1987. -V.18. - № 3. - P.219-223.

128. Bass P. In vitro electrical activity of the small bowel // In: Handbook of Phisiology. Sec.6,4. Washington. 1968. - P.2051.

129. Bass P., Wiley G.N. Effect of ligation and morphine on electric and motor activity of dog duodenum // Am. J. Physiol. 1965,- V.208.- № 5. -P.908-913.

130. Bays D. E., Stables R. Agents for the treatment of peptic ulcer disease // Annu. Rept. Med. Chem. 1984. - V.19. - P.81-91.

131. Berardi R.R., Savitsky M.E., Nostrant T.T. Maintenance therapy for prevention of recurrent peptic ulcer// Drug Intell. and Clin. Pharm. 1987. -V.21. - № 6. - P.493-501.

132. Bortoff A. Myogenic control of Intestinal motility // Physiol. Reviews. -1976. V.56. - № 2. - P.418-433.

133. Bortoff A., Ghlib E.B.S. Temporal relationship between electrical and mecanical activity of longitudinal and circular muscle during intestinal peristalsis //Am. J. Dig. Dis. 1972. - V.17. - P.317.

134. Bowman W.C., Hall M.T. Inhibition of rabbit intestine mediated by a-and p-adrenoceptors // Brit. J. Pharmacol. 1970. - V.38. - № 3. - P.399-415.

135. Bulbring E., Crema A. Observations concerning the action of 5-hydrohythyramine on the peristaltic reflex // Brit. J. Pharmacol. 1958. -V.13. - P.444.

136. Bunker C.E., Johnson L.P., Nelson I.S. Chronic in situ studies of the Electrical Activity of the Small Intestine // Archive of Surgery.- 1967. V. 95. - № 2. - P. 259-268.

137. Burnstock G. The changing face of autonomic transmission // Acta physiol. scand. 1986. - V. 126. - № 1,- P.67-91.

138. Caridad P.F., Rene C.E., Nuria B.B.C. et al. Citoprotection gastrica con anticolinergicos //Rev. cub. invest, biomed. 1990,- V.9.- № 1,- P.70-79.

139. Casiglia E., Giacomello M., Gava R. et al. Arythmogenic properties of cimetidine. Case report and review of the literature// Clin. ter. cardiol. -1987,- V.6. № 6. - P.319-320.

140. Cayabyab F.S., Jimenez ML, Vergara P. and all Two independent pacemekers drive the electrical and mechanical activities of the canine ileum // Neurogastroenterol. and Motil.- 1994. V.6. - № 2. - P. 152.

141. Cayabyab F.S., Beresin I., Debruin H. et al. Electrical coupling of intestinal cells of Cajal (ICC) to smooth muscle of canine ileum // Neurogastroenterol. and Motil. -1995. V.7. - № 4. - P.251.

142. Christensen J.M.D. The controls of gastrointestinal movements: some old new views // New Engl. J. Med. 1971. - V.285. - № 2. - P.85-98.

143. Connell A.M. Emotion and Gastrointestinal Tract // Clinical Gastroenterol. 1982. - V. 11. - № 3. - P.665-671.

144. Dallera F., Gendarini A., Scanzi G. Peptic ulcer and Helicobacter pylori. Comments on the authors cases // Recent. Prog. Med. 1993. - V. 84. - № 1,-P.34-37.

145. Desai J.K., Goyal R.K., Parmar N.S. Gastric and duodenal antiulcer activity of SKF 38393, a dopamine Dl-receptor agonist in rats // J. Pharmacol. 1995,- V.47. - № 9,- P.734-738.

146. Desiderato O., Testa M. Shock-stress, gastric secretion and habituation in the chronic gastric fistula rat // Physiol. Behav. 1976. - V.16. - P.67.

147. Dobrilla G., Piazzi L., Amplatz S. Helicobacter pylori and the treatment of gastric ulcer. Reflections and uncertainties // An. Med. Interna. (Spain). -1993. V.10. -№2. -P.91-97.

148. Dooley C.P., Cohen H. The clinical significance of Campilobacter pylori // Ann. intern. Med. (US). 1988. - V.108. - № 1. - P. 70-79.

149. El-Sharkawa T.Y., Daniel E.E. Electrical activity of small intestinal smooth muscle and its temperature dependence // Am. J. Physiology. 1975,-V.229.-№ 5. - P. 1268-1276.

150. Farrar J.T. The effects of Drugs on Intestinal Motility // Clinics in Gastroenterology.- 1982. V.l 1. - № 3. - P.673-681.

151. Hashigushi J., Ito M., Sekine I. The effect of the autonomic nervous system on cell proliferation of the gastric mucosa in stress ulcer formation // J. Auton. Nerv. Syst. 1993. - V. 43. - № 2. - P. 179-187.

152. Hertting G., Potter L.T., Axelrod J. Effect of decentralization and-5ganglionic blocking agents on the spontaneous release of H -norepinephrine // J. Pharmacol, exp. Ther.- 1962. V.136. - № 3,- P.289-292.

153. Horgan V.J., Philpot I.St. Apparent peroxide (pro blue) in organs of irradiated and alarm mice // Internal J. Radiol. Boil. 1965. - V.8. - № 2. -P.165.

154. Garamszegi M., Nemeth A., Patty I. et al. Comparison of the ulcer healing effect of different cytoprotective and antisecretory drugs in gastric ulcer patients // Acta physiol. hung. 1990,- V.75. - P.127-128.

155. Gaton J., Fernander de la Gandora F., Velasco A. The role of the neurotransmitters acetylcholine and noradrenaline in the pathogenesis of stress ulcer // Comp. Biochem. Physiol. (England). 1993,- V. 106,- № 1. P. 125-129.

156. Glavin G.B. Vulnerability to stress ulcerogenesis in rats differing in anxiety: a dopaminergic correlate // J. Physiol. (Paris). 1993. - V. 87. - № 4,-P.239-243.

157. Goodman E.N., Colcher H., Schlaeger R. Electrogastrographic and radiologic study in patient postrastrecstoma // Bull. New York. Acad. Med. -1959. -V. 35,-P. 765-777.

158. Graffner H., Bloom S.R., Farnebo L.O. et al. Effects of physiological increases of plasma noradrenaline on gastric acid secretion and gastrointestinal hormones // Digest. Dis. Sci.- 1987.- V.32. № 7,- P.715-719.

159. Karita M., Tsuda M., Okita K. et al. Evalution of a new bismuth-free triple therapy in nude mice and humans // Eur. J. Gastroent. Hepatol. (England). 1995. - V.7.- № 1. - P.531-534.

160. Kelly K.A., Code C.F. Canine gastric pacemaker // Amer. J. Physiol. -1971. V.220. - № 1. - P.112-118.

161. Kristiansen J.E., Justesen T., Hvidberg E.F. et al. Trimipramine and other antipsychotics inhibit Campylobacter Pylori in vitro // Pharmacol, and Toxicol. 1989. - V.64. - № 4. - P.386-388.

162. Lam Shiu Kum. Implications of sucralfate-induced ulcer healing and relapse // Amer. J. Med.- 1989,- V. 86,- № 6A. P. 122- 126.

163. Lambrecht G., Feifel R., Forth B. et al. p-Fluoro-hexahydro-sila-difenidol. The first M2-selective muscarinic antagonist // Eur. J. Pharmacol. -1988. V.152.- № 1-2. - P.193-194.

164. Larmi T.K. Pathogenesis and healing of experimental ulcer in Shay rats // Bull. Soc. Int. Cherurg. 1972,- № 3. - P.158-169.

165. Londong W . Present Status and future perspectives of muscarinic receptor antagonists // Scand. J. Gastroenterol.- 1986.-V.21,- №125,- P.55-59.

166. Magaribuchi T., Kurijama H. Effects of noradrenaline and isoprenaline on the electrical and mecanical activities of guinea-pig depolarized taenia coli // Jap. J. Physiol. 1972,- V.22. - P.253-270.

167. Marzio L., Grossi L., Nartelli L. et al. Migrating motor complex recorded spontaneously and induced by motilin and erythromycin in and ex vivo rabbit intestinal preparation // Peptides. 1994,- V. 15. № 6,- P.1067-1077.

168. Metman E.H. Ulcere gastrique chronique. Etiologie, physiopathologie, diagnostic, evolution et prognostic, traitement medical et principes du traitement chirurgical // Rev.Prat. (Paris). 1990. - V.40. - № 2. - P.177-182.

169. Mera S.L. Peptic ulcers and gastric cancer // Br. J. Biomed. Sci. (England). 1995.-V. 52,- № 4. - P.271-281.

170. Milton G.W., Smith A.W.M. The pacemaking area of the duodenum // J. Physiol. 1956,- V.132. -№ 1. - P.110-114.

171. Mohammadi M., Rediline R., Nedrud J. et al. Role of the host in pathogenesis of Helicobacter associated gastritis: Helicobacter felis infection of in bred and congenic mouse strains // Infect. Immun. - 1996,- V.64. - № 1. - P.238-245.

172. Monier M., Gaugloff H. Atlas for stereotaxic brain research on the conscious rabbit. Amsterdam London - New-Jork.-1961.

173. Nishio A., Yamamoto T., Hajiro K. Helicobacter pylori and gastro-duodenal ulcers // Nippon Rinsho. 1993,- V.51. - № 12,- P.3210-3214.

174. Nosalova V., Petricova M., Nosal R. Lipid peroxidation in normal and ulcerated gastric mucosa of rats treated with pentacoine and cimitidine // Agents and Actions .- 1989,- V.27. № 1-2. - P. 160-162.

175. Ohkawa H., Prosser C.L. Electrical activity in mesenteric and submucosus plexuses of cat intestine // Am.J.Phisiol. 1972. - V.222. - P.42.

176. Paton D.M., Vizi E.S. The inhibitory action of noradrenaline and adrenaline on acetilcholine output by gunea-pig ileum longitidinal muscle strip //Brit. J. Pharmacol. 1969,- V.35. - № 1. - P.10-18.

177. Peura D.A. Recognizing, setting therapeutic goals and selecting therapy for the prevention and treatment of stress-related mucosal damage // Pharmacotherapy. 1987. - V.7. - № 6. - Pt.2. - P.95-103.

178. Pihan G., Kline T.J., Hollenberg N.K. et al. Duodenal ulcerogens cysteamine and propionitrile induce gastoduodenal motility alterations in rats // Gastroenterology. 1985. - V.88.- ISS 4. - P.989-997.

179. Pihan G., Regillo C., Szabo S. Free radicals and lipid peroxidation in ethanol- or aspirin-induced gastric mucosal injury // Digest. Dis. Sci. 1987.-V.32. - № 12,- P.1395-1401.

180. Pinelli A., Trivulzio S. Antiprostatic effect associated with zinc depletion in cimetidine-treated rats// Pharmacol. Res. Commun. 1988,- V.20. - № 4,-P.329-335.

181. Plaza M.A., Arruebo M.P., Murillo M.D. Effect of motilin, somatostatin and bombesin on gastroduodenal myoelectric activity in sheep // Life Sci. -1996,- V.58. № 17. - P. 1413-1423.

182. Porter R.W., Movius H.F., French J.D. Hypothalamic influences on hydrocholine acid secretion of the stomach // Surgery. 1953. - V. 33,- P.875.

183. Reinhold S.W.Antimuscarinic drug //Meth. and Find. Exp. And clin. Pharmacol. 1989,- V. 11.- № 1. - P.79-86.

184. Rosch W. Das peptische Ulkus- line infektionsk rankenheit? // Dtsch. Arztebl. (FRG).- 1989,- Bd. 86,-№ 25-26. P. 1367-1368.

185. Sakagami A., Hama R., Izumi S. et al. Cimetidine injection and blood disorders // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1989. - V.36. - P. 174.

186. Schmassmann A., Tarnawski A., Gerber N.A. et al. Antacid provides better restoration of glandular structures within the gastric ulcer scar than omeprazole // Gut. 1994,- V. 35. - № 7. - P.896-904.

187. Stacher G., Havlik E., Bergmann H. Effect of oral pirenzepine on gastric empting and antral motor activity in healthy man // Scand. J. Gastroenterol. -1982. V.17. - Supp. 72. - P.153-157.

188. Stoskbrugger R. Haben anticholinergika noch eine Bedeutung in der Theragie des Ulkus? // Leber. Magen. Dann.- 1986,- V.16.- № 6. P.344-357.

189. Szelenyi I., Brune K. Possible role of oxygen free radicals in ethanol-induced gastric mucosal damage in rats // Digest. Dis. Sei. 1988,- V.33. -№7. - P.865-871.

190. Szurszewski J.H , Steggerda F.R. The effect of hipoxia on the electrical slow wale of the canine small intestine // Am. J. Dig. Dis. 1968. - V.13. -P.168.

191. Szurszewski J.H., Elveback L.R., Code C.F. Configuration and frequency gradient of electric slow wale over canine smale bowel // Am. J. Physiol. -1970. V.218. - № 5. - P.1468.

192. Takeuchi K., Nishiwaki H., Okada M. et al. Bilateral adrenalectomy worsens gastric mucosal lesions induceed by indomethacine in the rat. Role of enhanced gastric motility // Gastroenterology. 1989. - V.97. - № 2. - P.284-293.

193. Tatsuta M., Iishi H., Yokota Y. Effect of Helicobacter pylori infection on healing and recurence of gastric ulcers // Am. J. Gastroenterol. 1995. - V.90.- № 3. P.406-410.

194. Taylor H.J., Code C. Localization of the duodenal pacemaker and its role in the organization of the duodenal myoelectric activity// Gut. 1971. - № 12.- P.40.

195. Thompson D.G., Ritchie H.D., Wingate D.L. Patterns of small intestinal motolity in duodenal ulcer patients before and after vagotomy // Gut. 1982. -V.23. - № 6. - P.517-523.

196. Toth T., Klemm I., Stajer L. The effect of norepinephrine on the incidence of stress induced gastric erosions // Acta Physiol. Hung. 1989. -V.73. -№2-3. -P.217-219.

197. Tsurumi К., Onda M. Sequential changes of the autonomic nervous system in the development of cysteamine induced duodenal ulcer, histochemical and guantitative studies // Keio J. Med. - 1987. - V.36. - № 2. -P. 187-201.

198. Van Dam. J., Cook. F.M. Case recods of the Massachusetts General Hospital. Weerly clinicophathological exercises // N. Engl. J. Med. (US). -1995. -V.27. -№332. Supp.17. - P.l 153-1159.

199. Von Euler U.S., Floding J. A fluorometric micromethod forn differential estimation of adrenaline and noradrenaline // Acta Physiol. Scand. 1955. -V.33. -P.45.

200. Wada Daisuke. Сикоку uraky gyaccu // Shikoku acta med.- 1989,-V.43.- № 4. P.336-342.

201. Ward S.M., Burns A.J., Torihashi S. et al. Mutation of the proto-oncogene c-kit blocks development of interstitial cells and electrical rhythmicity in murine intestine // J. Physiol. (Lond.). 1994,- № 1. - P. 91-97.

202. Witzel L., Halter F. Gastric and duodenal ulcer healing under placebo treatment // Gastroenterol. 1977. - V. 72,- № 5. - P.838-841.

203. Xue C., Pollock J., Scliidt H.H. et al. Expression of nitric oxide synthase immunoreactivity by interstial cells of the canine proximal colon // J. Auton. Nerv. Syst. 1994. - V. 49,-№ 1. -P.l-14.

204. Xue S., Valdez D., Tremblav L. et al. Electrical slow wave activity of the cat stomach: its frequency gradient and the effect of indomethacine // Neurogastroenterol. a. Motil. 1995. - V.7. - № 3. - P.157-167.

205. Yamboliev I.,Mihailova D., Venkov L. Effect of galantamine, epigalanthamine galanthamione on the postsynaptic n-cholinergic receptors // Докл. Болг. АН. 1988. - V.41. - № 9. - P.101-103.144

206. Zell S., Caraiichael J.M., Reddy A.N. Rational approach to longterm use of H2-antagonists // Amer. J. Med. 1987 .- V.82. - № 4. - P.796-802.

207. Ziller S.A., Netchvolodoff C.V. Uncomplicated peptic ulcer disease. An overview of foemation and treatment principles // Postgrand. Med. (US). -1993. V.93. - № 4. - P.126-140.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.