Роль соматотипа и дисплазии соединительной ткани в детерминации вариантности клинического течения атопического дерматита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.15, кандидат медицинских наук Лузгина, Наталия Геннадьевна
- Специальность ВАК РФ14.00.15
- Количество страниц 141
Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Лузгина, Наталия Геннадьевна
Введение.
Глава I. Обзор литературы.
1.1 Современные представления об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях атопического дерматита и возможности их прогнозирования.
1.1.1 Современные представления о патогенезе атопического дерматита.
1.1.2 Вариабельность клинических проявлений атопического дерматита, возрастные периоды заболевания.
1.1.3 Способы прогнозирования особенностей клинических проявлений атопического дерматита.
Резюме.
1.2 Возможности конституционального подхода в современной медицине.
1.2.1 Учение о конституции: задачи, история развития, основные понятия.
1.2.2 Варианты телосложения и методы соматотипирования.
1.2.3 Соматотип в оценке функциональных особенностей организма.
1.2.4 Конституциональная предрасположенность к различным болезням, клинико-антропологические закономерности проявлений некоторых заболеваний.
Резюме.
1.3 Проблема недифференцированных форм дисплазии соединительной ткани.
1.3.1 История вопроса, терминология.
1.3.2 Этиология, клинические проявления дисплазии соединительной ткани, подходы к её диагностике.
1.3.3 Некоторые клинико-психологические особенности лиц с дисплазией соединительной ткани, её влияние на проявления некоторых заболеваний.
Резюме.
Глава II. Характеристика клинических наблюдений и методов исследования.
2.1 Клиническая характеристика объектов наблюдений.
2.2 Принципы оценки интенсивности поражения кожи у больных атопическим дерматитом по международной системе 8ССШАО.
2.3 Метод определения соматотипа по Б. Хит и Дж. Картеру.*.
2.4 Метод оценки фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани.
Глава III. Соматотипы больных атопическим дерматитом.
Резюме.
Глава1У. Фенотипические проявления дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом с разными соматотипами.
4.1 Характеристика больных атопическим дерматитом с фенотипическими проявлениями дисплазии соединительной ткани.
4.2 Клинические особенности атопического дерматита у больных с проявлениями дисплазии соединительной ткани.
4.3 Частота выявления и выраженность дисплазии соединительной ткани у больных АД с разными соматотипами.
Резюме.
ГлаваV. Клинические особенности атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.1 Интенсивность поражения кожи в баллах 8ССЖАГ> и частота обострений атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.2 Клинические формы атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.3 Некоторые факторы, провоцирующие обострения атопического дерматита у больных с разными соматотипами.
5.3 Динамика клинических проявлений атопического дерматита в пубертатный период у больных с разными соматотипами.
Резюме.
ГлаваМ Математический анализ исследованных параметров.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая анатомия», 14.00.15 шифр ВАК
Особенности течения атопического дерматита у детей с дисплазией соединительной ткани и его прогнозирование2008 год, кандидат медицинских наук Карпова, Елена Борисовна
Иммуногенетическая и клинико-иммунологическая характеристика атопического дерматита у европеоидного населения Западной Сибири2003 год, кандидат медицинских наук Лисукова, Елена Владимировна
Роль дисплазии соединительной ткани в развитии патологии системы окклюзии челюстно-лицевой области2006 год, доктор медицинских наук Куприянов, Игорь Алексеевич
Системные механизмы множественного очагового поражения белого вещества головного мозга2003 год, доктор медицинских наук Попова, Татьяна Федоровна
Морфоконституционные маркеры риска раннего развития пневмокониоза2005 год, Смирнова, Елена Леонидовна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль соматотипа и дисплазии соединительной ткани в детерминации вариантности клинического течения атопического дерматита»
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ: Атопический дерматит-хроническое заболевание, характеризующееся экссудативными и (или) лихеноидными высыпаниями на коже, зудом кожных покровов, имеющее рецидивирующее течение с возрастными особенностями клинических проявлений. Термин «атопический дерматит» (АД) включен в Международную классификацию болезней 9-го и 10-го пересмотра, рекомендованную Всемирной организацией здравоохранения и принятую в России.
Актуальность изучения вопросов патогенеза и лечения АД определяется его растущей распространенностью. По данным Ю.К. Скрипкина и соавторов (1995) заболеваемость АД составляет 15,0 и более на 1000 населения. В период с 1960 по 1964 год в Дании заболеваемость АД среди близнецов составила 3%, а в период с 1975 по 1979 год - 12% (Schultz Larsen F., 1993). E.N. Charlesworth (1994) сообщил, что за последние 20 лет заболеваемость АД выросла до 150 -200 случаев на 100 тысяч населения, по данным Y.W. Linge et al. (1998) увеличилась распространенность АД в Швеции.
Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют о росте заболеваемости АД среди детей старшего возраста и взрослых. H. Sugura с соавторами (1997) провели обследование 7400 детей японской популяции и выявили, что показатели заболеваемости детей в возрасте до 1 года не изменились, а заболеваемость детей старшего возраста стала выше, чем 20 лет назад. S. Kissling с соавторами (1993) сообщили об увеличении доли АД с упорным течением с периода младенчества до постпубертатного периода (60,4%). В. Wuthrich (1999) отметил рост заболеваемости хроническими формами АД среди больных постпубертатного возрастного периода (с 40% до 60%).
По данным Н.П. Тороповой и соавторов (1997); Л.Ф. Казначеевой и соавторов (1998) растет распространенность инвалидизирующих форм АД среди детей. K.L. Lammintausta et al. (1991) сообщили об увеличении заболеваемости резистентными формами АД с частыми рецидивами заболевания среди больных перипубертатного возрастного периода (до 50-77%). В случае тяжелых форм АД резко снижается качество жизни больного и всей его семьи, что способствует формированию тяжелых психосоматических нарушений.
У 40-60% детей, страдающих АД, впоследствии развивается бронхиальная астма, полиноз и (или) аллергический ринит (Атопический дерматит у детей: научно-практическая программа, 2000; Kissling S. et al., 1993; Wuthrich В., 1999).
Патогенез АД изучен разносторонне. Считается доказанной важная роль наследственных факторов в возникновении болезни (Гарина Т.Н., 1978; Суворова К.Н., 1998; Schultz Larsen F., 1993; Dotterud L.K. et al., 1995; и др.). Вместе с тем, речь идет о полигенной системе наследования АД, во многом определяющей мультифакторность его патогенеза. Предполагают наличие главного гена, детерминирующего поражение кожи у больных АД и дополнительных генов, однако главный ген еще не локализован (Суворова К.Н., 1998).
Реализующее значение в отношении манифестации и последующих обострений АД имеют различные внешние факторы: патология беременности и родов матери, нарушения питания и пищеварения, глистные инвазии, стрессирующине факторы, неблагоприятные экологические воздействия и др. (Сильм Х.А., 1991; Торопова Н.П. с соавт., 1997; Балаболкин И.И., 1998; Hanifin I.M., 1991; Kissling S. et al., 1993; Dotterud L.K. et al., 1995; Xu B. et al., 1999; и др.). При этом патогенетическое значение отдельных провоцирующих факторов значительно варьируют как у разных больных, так и у одного больного в разные возрастные периоды.
Основным звеном патогенеза АД считают комплексные врожденные нарушения функционирования иммунной системы: повышенную экспрессию высокочувствительных IgE-рецепторов клеток Лангерганса в дерме, нарушение дифференцировки нулевых Т-хелперов с увеличением Т-хелперов 2 порядка, повышенную продукцию интерлейкина 4, низкую концентрацию у-интерферона, определяющие готовность организма к гиперподукции IgE в ответ на контакт с безразличными для других индивидов аллергенами (Суворова К.Н., 1998; Назаров
П.Г. с соавт., 1999; Amon E.U., 1991; Kondo N. et al., 1993; Martinez F.D. et al., 1995; Zheng M. et al., 1996).
Важную роль в патогенезе АД у части больных играют патологические изменения пищеварительного тракта (Торопова Н.П. с соавт., 1997; Денисов М.Ю., 1998; Казначеева Л.Ф. с соавт. 1998; Смоляков С.А. с соавт., 1998; Студеникин М.Я., Балаболкин И.И., 1998 и др.), нервной системы (Виноградов А.И., 1991; Кунгуров Н.В., 1991; Скрипкин Ю.К., 1996; Lammintausta К. et al., 1991), гормонального гомеостаза (Вознесенская Н.И. с соавт., 1993; Горланов А.И. с соавт., 1994; Rupprecht М. et al., 1995; Ellisson J.A. et al., 2000; и др.).
Мультифакториальность патогенеза АД обусловливает вариабельность его клинических проявлений у разных больных, проявляющуюся различной интенсивностью поражения кожи, частотой обострений, возникающих в разные возрастные периоды в связи с разными причинами, преобладанием различных морфологических элементов в очагах поражения кожи, характером сопутствующей патологии. Разнообразие клинических проявлений АД послужило основанием для выделения различных типов течения болезни (Предвечная Т.Н. с соавт., 1994; Кунгуров Н.В. с соавт., 2000; Kissling S. et al., 1993; Kapp A. et al., 1994). Однако подобные исследования представлены отдельными сообщениями.
Вместе с тем, выделение индивидуального патогенетического варианта АД, по мнению Н.П. Тороповой и соавторов (1997); В. Wuthrich и соавторов (1999), является важным фактором в разработке оптимальной лечебно-профилактической тактики в каждом конкретном случае болезни.
Не менее важна возможность «долгосрочного прогноза» в отношении индивидуальных клинических особенностей заболевания. Существующие методы, основанные на определении некоторых иммунологических параметров (Huang S.W. et al., 1993; Kapp A. et al., 1993) биохимических показателей (Берензон М.В., 1998; Выпова Е.А. с соавт., 1998; Kagi M.K. et al., 1994), данных о тяжести сопутствующей патологии внутренних органов (Аковбян В.А. с соавт., 1991; Guellet
G. et al., 1992) оказались надежными лишь в отношении прогноза начала и тяжести ближайшего обострения болезни.
В этой связи представляют интерес достижения конституционального подхода к исследованию патогенеза и разработке принципов прогнозирования в современной клинике. Результаты многочисленных исследований показывают, что возможность возникновения и индивидуальность проявлений патологических состояний зачастую конституционально обусловлены (Корнетов H.A., 1991; Белобородова Э.И. с соавт., 1995; Недзьведь Г.К. с соавт., 1995; Жавнерович Л.М., 1997; Малков М.В., 1997; Pietri Н., 1991; Kalker U. et al., 1993; Bulbena A. et al., 1993; и др.). Видимо, это связано с тем, что общая конституция человека может рассматриваться как интегральное выражение совокупности генетически детерминированных соматопсихологических свойств, которые определяют особенности реагирования организма на экзогенные и эндогенные факторы (Корнетов H.A., 1997; Никитюк Б. А., 2000). Однако типологические закономерности клинических проявлений АД изучены недостаточно.
Большое внимание в конституциональных исследованиях уделяют выявлению регионарных и системных дисплазий (Корнетов H.A., 1996). Особый интерес в этой связи вызывает дисплазия соединительной ткани (ДСТ) - симптомокомплекс, обусловленный наследственным структурным дефектом соединительной ткани. Наряду с хорошо изученными синдромными вариантами ДСТ: синдром Марфана, Элерса-Данло и др., привлекают внимание относительно легкие, недифференцированные формы ДСТ (Яковлев В.М., 1990; McKusick U.A., 1972). Результаты исследований свидетельствуют об ассоциации ДСТ с астеническим (эктоморфным) типом телосложения (Иванчук И.И. с соавт., 1997; Протасова Т.В. с соавт. 1997, и др.), неблагоприятном влиянии ДСТ на течение некоторых заболеваниий (Верещагина Г.Н, с соавт., 1992; Гавалов С.М. с соавт., 1999; Гаврилова В.А. с соавт., 1999; Шкурупий В.А. с соавт., 2001; Glesby M.I. et al., 1989; и др.). Клинические особенности АД у больных с фенотипическими проявлениями ДСТ не изучали.
Однако в связи с вышеизложенным есть основания полагать, что эти факторы в значительной степени могут быть определяющими как в детерминации возникновения, так и особенностей развития заболевания, формулировании прогноза, принципов профилактики и лечения.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Изучить вероятность и характер взаимосвязей соматотипа больного с дисплазией соединительной ткани, их роль в детерминации особенностей клинических проявлений атопического дерматита
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1. Изучить частоту встречаемости лиц с различными соматотипами среди больных атопическим дерматитом.
2. Исследовать частоту встречаемости и выраженность дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом с разными соматотипами.
3. Оценить особенности клинических проявлений атопического дерматита у больных с фенотипическими проявлениями дисплазии соединительной ткани.
4. Изучить особенности клинических проявлений атопического дерматита (клинико-морфологические формы, интенсивность поражения кожи, частоту обострений, роль некоторых провоцирующих факторов) у больных с разными соматотипами.
5. Обосновать и сформулировать критерии прогноза клинического течения атопического дерматита, некоторые принципы профилактики обострений заболевания.
ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:
1. Соматотип больных в значительной степени определяет вариантность клинических проявлений атопического дерматита. Фенотипическая детерминация проявлений дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом наиболее очевидна у лиц с неопределенным и, в меньшей степени, эктоморфным соматотипами.
2. Дисплазия соединительной ткани в её индивидуальных (по степени) проявлениях оказывает крайне неблагоприятное влияние на характер клинического течения атопического дерматита и, наряду с этим, вероятно, может рассматриваться как морфогенетический фактор неопределенного и, отчасти, эктоморфного соматотипов.
3. Определение соматотипа и наличие проявлений дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом целесообразно использовать как прогностически полезные критерии возможных вариантов клинического течения заболевания.
4. При формулировании индивидуальной программы профилактических мероприятий необходимо учитывать роль провоцирующих обострения атопического дерматита факторов: у носителей эктоморфного и неопределенного соматотипов - стрессирующих, у эндоморфного - алиментарных.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА: Установлен факт связи соматотипа больного и тяжести клинических проявлений атопического дерматита, изучены клинико-морфологические особенности атопического дерматита у больных с различными соматотипами (клинические формы, интенсивность поражения кожи, частота обострений болезни в связи с отдельными провоцирующими факторами, динамика клинических проявлений в пубертатный период). Впервые установлена связь дисплазии соединительной ткани различной степени выраженности с соматотипом больного атопическим дерматитом, проанализировано влияние дисплазии соединительной ткани на характер клинических проявлений атопического дерматита. Впервые предложен метод прогнозирования клинических особенностей атопического дерматита в связи с соматотипом больного и степенью выраженности дисплазии соединительной ткани, некоторые принципы индивидуальной профилактики обострений заболевания.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ: С учетом полученных результатов разработан простой неинвазивный метод оценки прогноза клинико-морфологических проявлений атопического дерматита, значимости отдельных провоцирующих обострения атопического дерматита факторов у больных, основанный на их принадлежности к определенному соматотипу. Предложены некоторые принципы профилактики обострений атопического дерматита у больных - носителей различных соматотипов.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ: Основные положения диссертации доложены на международной конференции «Атопический дерматит - 2000» (г. Екатеринбург), Всероссийской конференции, посвященной 70 - летию Российской медицинской академии последипломного образоваия (г. Москва, 2000) республиканской научно-практической конференции, посвященной проблемам реабилитации детей и подростков, страдающих аллергодерматозами (г. Сочи, 2001), VIII Всероссийском съезде дерматовенерологов (г. Москва, 2001г.).
ПУБЛИКАЦИИ: По материалам исследования опубликовано 10 печатных работ.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ: Диссертационная работа изложена на 141 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, раздела «Материалы и методы», изложения и обсуждения результатов собственных исследований, заключения, положений, выносимых на защиту, выводов и указателя литературы (187 отечественных и 103 иностранных названий научных работ). Материалы иллюстрированы 30 таблицами и 15 рисунками.
Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая анатомия», 14.00.15 шифр ВАК
Сочетанный анализ аллельного полиморфизма генов цитоинов TNFA, IL4, IL5 и HLA-DRB1,-DQA1, -DQB1 при различных вариантах клинического течения атопического дерматита2009 год, кандидат медицинских наук Карпова, Анна Валерьевна
Идиопатический пролапс митрального клапана - результаты 15-летнего наблюдения2010 год, доктор медицинских наук Акатова, Евгения Владимировна
Анализ факторов прогноза и дифференциальная диагностика атопического дерматита у больных разных возрастных групп2005 год, кандидат медицинских наук Варданян, Каринэ Левоновна
Пролапс гениталий у женщин с дисплазией соединительной ткани, тактика ведения2009 год, кандидат медицинских наук Жданова, Мария Сергеевна
Роль экспираторного стеноза трахеи и главных бронхов в развитии дыхательной недостаточности у больных с синдромом недифференцированной дисплазии соединительной ткани2008 год, кандидат медицинских наук Кучмаева, Татьяна Борисовна
Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Лузгина, Наталия Геннадьевна
ВЫВОДЫ
1. Характер распределения соматотипов среди больных атопическим дерматитом свидетельствует, что доминирующими соматотипами у них были эктоморфный и эндоморфный; у мужчин - эктоморфный, у женщин -эктоморфный и эндоморфный.
2. Дисплазия соединительной ткани в различной степени проявляется у больных атопическим дерматитом в соответствии с их соматотипом. Наиболее часто, и с большей степенью выраженности, дисплазию соединительной ткани выявляли у больных с неопределенным и, в меньшей степени, эктоморфным соматотипами. а) дисплазия соединительной ткани у больных атопическим дерматитом с неопределенным и, в меньшей степени, эктоморфным соматотипами детерминирует клинические особенности заболевания и характер реагирования на факторы внешней среды и, вероятно, антропоморфные особенности этих соматотипов.
3. Полученные результаты свидетельствуют о высокой степени распространенности дисплазии соединительной ткани среди больных атопическим дерматитом и её неблагоприятном влиянии на характер клинических проявлений этого заболевания. а) существует прямая значимая корреляционная взаимосвязь между выраженностью дисплазии соединительной ткани и параметрами, определяющими тяжесть клинических проявлений атопического дерматита.
4. Клинические особенности атопического дерматита в значительной степени детерминированы соматотипом больного. а) мезоморфный тип телосложения ассоциирован с наиболее благоприятным течением болезни; у этих больных наиболее часто отмечали положительную динамику клинических проявлений атопического дерматита в пубертатный период. б) неопределенный и, в меньшей степени, эктоморфный соматотипы ассоциированы с тяжелыми клиническими проявлениями атопического дерматита, обострениями болезни в связи с состоянием стресса, отрицательной динамикой клинических проявлений заболевания в пубертатный период. в) эндоморфный соматотип ассоциирован с более легким течением атопического дерматита, чем у больных с эктоморфным и неопределенным соматотипами, но более тяжелым, чем у пациентов с мезоморфным морфофенотипом; у этих больных часты обострения болезни в связи с погрешностями в диете.
5. Соматотипологическая оценка больных атопическим дерматитом может быть рекомендована как простой, неинвазивный метод обследования с целью прогнозирования клинического течения заболевания и его возрастной динамики, формулирования индивидуальной программы профилактики обострений с учетом провоцирующих факторов. а) сколиоз, гипермобильность суставов у женщин, плоскостопие являются прогностическими признаками неблагоприятного клинического течения атопического дерматита.
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Впервые изучена частота встречаемости различных соматотипов (по методу Б. Хит и Д.Е. Картера) среди больных АД. Установлено, что у пациентов мужского пола преобладающим был эктоморфный тип телосложения, у женщин -эктоморфный и эндоморфный соматотипы. Выявлены клинические особенности АД у больных с различными соматотипами.
Представителям мезоморфного типа телосложения было свойственно наиболее благоприятное клиническое течение заболевания с редкими обострениями, низкой интенсивностью поражения кожи в баллах БСОКАО, положительной динамикой клинических проявлений в пубертатный период. Этот соматотип был преобладающим среди обследуемых контрольной группы (50%) и практически не встречался в группе больных АД с тяжелым поражением кожч (2,4%).
Клинические проявления АД у больных с эндоморфным соматотипом были тяжелее, чем у представителей мезоморфного типа телосложения, но более благоприятными, чем у пациентов с неопределенным и эктоморфным соматотипами. Величина эндоморфного компонента телосложения у больных АД была в большей степени взаимосвязана с алиментарно-обусловленными обострениями болезни.
Неопределенный и эктоморфный соматотипы ассоциировались с тяжелыми клиническими проявлениями АД: высокая степень поражения кожи, частые обострения или непрерывно-рецидивирующее течение болезни, клинические формы с явлениями лихенификации, отрицательная динамика клинических проявлений в пубертатный период. По ряду показателей (интенсивность поражения кожи, частота обострений, усиление клинических проявлений в пубертатный период) АД был самым тяжелым у больных с неопределенным соматотипом. Выявлена прямая значимая корреляционная связь величины эктоморфного компонента телосложения у больных АД со стресс-обусловленными обострениями заболевания, обратная корреляционная связь с алиментарно-обусловленными обострениями АД, улучшением клинического течения болезни в пубертатный период.
У 59,7% больных АД был выявлен синдром ДСТ различной степени выраженности. Фенотипические проявления врожденной патологии соединительной ткани у пациентов мужского и женского пола выявляли одинаково часто. Наиболее распространенными в исследуемой группе были проявления слабости связочного аппарата в результате врожденной патологии соединительной ткани: сколиоз (83,1%), плоскостопие (50,6%), гипермобильность суставов (34,9%), причем у мужчин достоверно чаще выявляли сколиоз, у женщин - гипермобильность суставов. Также достоверно чаще у больных АД женщин наблюдали гемангиомы.
Доказано, что ДСТ в её индивидуальных (по степени) проявлениях оказывает крайне неблагоприятное влияние на клиническое течение АД. Выявлена значимая прямая корреляционная связь показателя ДСТ с параметрами, определяющими тяжесть клинического течения АД: интенсивность поражения кожи, частота обострений, клиническая форма. В связи с полученными результатами необходимо ориентировать дерматологов на целенаправленный поиск у больных АД фенотипических маркеров ДСТ, уделяя особое внимание сколиозу, плоскостопию, гипермобильности суставов, как наиболее распространенным проявлениям сочетанной врожденной патологии соединительной ткани.
Установлено, что ДСТ в различной степени представлена у больных АД с различными соматотипами. Наибольшую частоту и выраженность ДСТ имели пациенты с неопределенным соматотипом (100%, 5,2±0,27, соответственно) и эктоморфным типом телосложения (84,1%, 4,2±0,17, соответственно). В связи с полученными результатами был сделан вывод, что неблагоприятное клиническое течение АД у представителей этих соматотипов во-многом определяется сочетанной врожденной патологией соединительной ткани.
Выраженность (степень) ДСТ имела значимую прямую корреляционную взаимосвязь с величиной эктоморфного компонента телосложения больных АД и обратную корреляционную связь с величиной эндоморфии и, в меньшей степени, мезоморфии. Полученные данные о различной частоте и выраженности синдрома ДСТ у больных АД с различными соматотипами, установленная взаимосвязь величин основных компонентов телосложения с выраженностью ДСТ позволяют высказаться в пользу предположения профессора A.A. Богомольца (1928) о дифференцирующей роли соединительной ткани в формировавнии различных конституциональных типов человека.
Таким образом, соматотип больного во взаимосвязи с ДСТ в значительной степени определял вариабельность клинических проявлений АД. Полученные данные подтверждают представления о соматотипе человека как морфологической составляющей его общей конституции, являющейся интегральным выражением совокупности генетически детерминированных соматопсихологических свойств, которые реализуют особенности реагирования организма на экзогенные и эндогенные факторы и во-многом определяют возможность возникновения и индивидуальность проявлений патологических состояний. Учитывая, что наиболее интересные результаты получены в отношении больных АД с неопределенным соматотипом, который был ассоциирован с самым неблагоприятным клиническим течением АД и в 100% сочетался с ДСТ высокой степени, представляется обоснованным выделение этого типа телосложения при соматотипологическом обследовании по методу Б.Хит и Д.Е. Картера.
Установлено, что АД даже при длительном течении не оказывал существенного влияния на соматотип больного, который оставался достаточно устойчивым в различные возрастные периоды. Этот факт послужил основанием для использования соматотипологического подхода для разработки метода «долгосрочного» прогноза индивидуальных клинических проявлений АД.
Роль некоторых провоцирующих факторов у больных с различными соматотипами следует учитывать при составлении индивидуальной программы профилактических мероприятий: для пациентов с эндоморфным и, в меньшей степени, мезоморфным типами телосложения, видимо, особенно актуальной может быть разработка индивидуальных элиминационных диет, для пациентов с эктоморфным и неопределенным соматотипами - стресс исключающий режим, психорегулирующая терапия.
Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Лузгина, Наталия Геннадьевна, 2002 год
1. Акинщикова Г.И. Соматическая и психофизическия организация человека. Л.: Изд-во Ленингр. ун-та, 1977. - 160 с.
2. Аковбян В.А., Краковский М.Э., Епишева Л.В. Состояние цитохром Р 450 -зависимой ферментной системы печени у больных атопическим дерматитом детей. Ч Вестн. дерматологии и венерологии. 1991. - № 10. - С.26-28.
3. Аллергические болезни у детей. / Под редакцией М.Я. Студеникина, И.И. Балаболкина. М.: Медицина, 1998. - 348 с.
4. Апанасевич В.В., Слободская Е.И., Козлов И.Д. и др. Ишемическая болезнь сердца у лиц разных соматических типов. // Тер. Архив. 1990. - Т. 62. - № 8. -С. 47-49.
5. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение, профилактика: научно-практическая программа. М. -2000. -76 с.
6. Ахенбекова А.Ж. Клинико-лабораторные особенности артериальной гипертенизии у детей с микроаномалиями и признаками диплазии соединительной ткани. // Педиатрия и дет. хирургия Казахстана. 1997. - № 1-2. С. 44-46.
7. Баиров Г.А., Фокин A.A. Клиническая и рентгенологическая характеристика килевидной деформации грудной клетки. // Ортопедия. Травматология. Протезирование. 1984. - № 4. - С. 1-5.
8. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей. // Вопр. охраны материнотча и детства. 1991. - № 4. - С. 74-78.
9. Балаболкин И.И. Современная концепция патогенеза и терапии атопического дерматита у детей. // Современные проблемы аллергии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. М. - 1989. - С. 113-199.
10. Ю.Балаболкин И.И., Гребенюк В.И. Атопический дерматит у детей. М.: Медицина, 1999. -238 с.
11. П.Барашнев Ю.И., Казанцева JI.3., Семячкина А.Н., Войнова В.М. Дифференциальная диагностика заболеваний, сопровождающихся повышением подвижности суставов. // Педиатрия.- 1988. № 9.- С.51.
12. П.Барашнев Ю.И., Шехонин Б.В., Семячкина А.Н., Маккаев K.M. Диагностика синдрома Элерса-Данлоса у детей // Вопр. охр. материнства и детства. 1988. -№11.-С. 59-64.
13. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1988. -525 с.
14. Белобородова Э.И., Корнетов H.A., Загромова Т.А. Частота возникновения и особенности течения ЯБ у лиц с разным конституциональным морфофенотипом. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. 1995. - 5. - № 1. - С. 40-45.
15. Белоконь H.A., Белозеров Ю.М., Осокина Г.Г. и др. Клиническое значение пролапса митрального клапана у детей. // Педиатрия. 1989. - № 2. - С. 71-76.
16. Беренбейн Б.А. Зудящие дерматозы (нейродерматозы). М.: Медицина, 1971. -296 с.
17. Берензон М.В. Прогностическое значение функционального состояния лейкоцитов крови в терапии больных аллергодерматозами. // Актуальные вопросы венерологии и дерматологии: Материалы науч.- практ. конф. -Ставрополь.-1998.-С. 99-100.
18. Беспалько И.Г. Проблемы темперамента и соматотипа в клинике маниакально-депрессивного психоза. // Обозрение психиатрии и мед. психологии им. В.М. Бехтерева. 1992. - № 4. - С. 19-27.
19. Богомолец A.A. Введение в учение о конституциях и диатезах: Изд. 2-е. М. -1928.-228 с.
20. Бунак В.В. Методика антропометрических исследований М.-Л.: Медиздат, 1931.-168 с.
21. Бухарович М.Н., Бухарович A.M. «Атопический детматит» вопросы терминологии. // Вести, дерматол. - 1989. - № 5. - С. 34-36.
22. Верещагина Г.Н., Перекальская М.А., Лисиченко О.В. Синдром артериальной гипертензии у молодых. // Клин, медицина. 1989. - № 5. - С. 56-60.
23. Верещагина Г.Н., Перекальская М.А., Тарасенко И.И. О патогенезе артериальной гипертензии у лиц с дисплазией соединительной ткани. // Тезисы второго регионального симпозиума «Дисплазия соединительной ткани». Омск. - 1992. -с. 3-6.
24. Виноградов А.И. Нейропептиды при атопическом дерматите у детей. // Педиатрия. 1991. - № 5. - С. 53-57.
25. Вознесенская Н.И., Дворяковская Г.М., Филиппов И.В. Состояние поджелудочной железы у детей с атопическим дерматитом и дерматореспираторным синдромом. // Педиатрия. 1993. - № 1. - С. 31-35.
26. Выпова Е.А., Казначеева Л.Ф., Цырендоржиев Д.Д., Мышкин A.B. Антиоксидантная активность плазмы крови при атопическом дерматите у детей.
27. Аллергические заболевания у детей: Материалы научно-практической конференции. Нов-ск. - 1998. - С. 31-40.
28. Гавалов С.М., Зеленская В.В. Особенности клинических проявлений и течения различных форм бронхолегочной патологии у детей с малыми формами дисплазии соединительной ткани. // Педиатрия. 1999. - № 1. - С. 49-52.
29. Гавалов С.М., Зеленская В.В., Тимофеева Е.П., Праворотов Г.В. Особенности течения заболеваний у детей с недифференцированными (малыми) формами дисплазии соединительной ткани. Новосибирск. - 1998. - 46 с.
30. Гаврилова В.А., Доминицкая Т.М., Фисенко А.П., Ларентьева Р.Д. Частота и выраженность синдрома дисплазии соединительной ткани сердца у детей при некоторых заболеваниях почек. // Кремлев. медицина. 1999. - № 2. - С. 38-41.
31. Галант Н.Б. Новая схема конституциональных типов женщин. // Казанск. мед. журнал. 1927. - № 5. - С. 547-557.
32. Гарина Т.А. К вопросу об эпидемиологии атопического дерматита // Вестн. дераматол. 1978. - № 11. - С. 14-18.
33. Гарина Т.А. Пороки развития и диспластические стигмы у больных с атопическим дерматитом. // Педиатрия. -1978. -№ 12. С. 10-13.
34. Гафаров Х.З., Плаксейчук Ю.А., Плаксейчук А.Ю. Лечение врожденных деформаций грудной клетки. Казань. - 1996. - 143с.
35. Глухонький Б.Т., Грандо С.А. Клинические формы атопического дерматита. // Вестн. дерматол. 1990. - № 4. - С. 37-42.
36. Гомберг М.А., Соловьев A.M., Аковбян В.А. Атопический дерматит. // Рус. мед. журн. 1998. - 6.- № 20. - С. 1328-1335.
37. Гордон И.Б., Рассохин В.М., Никитина Т.Н. и др. Конституциональные (генетически обусловленные) вегетативная дистония и соединительнотканная дисплазия при «идиопатическом» пролапсе митрального клапана. // Клин. мед. -1984.-№1.-С. 63-67.
38. Григорович О.А, Желудочная секреция у людей разных типов телосложения в условиях ее стимулирования и ингибирования. // Физиология человека. 1998. -24. - № 2. - С. 117-121.
39. Гримм Г.Х. Основы конституциональной биологии и антропометрии. М. Медицина, 1967. - 291 с.
40. Гришанов Д.Л. Некоторые особенности гемодинамики спортсменов с различными соматотипами. // Физиология кровообращения и профилактика артериальной гипертонии: Межвуз. сб. науч. Работ: Чуваш, гос. ун-т им. И.Н. Ульянова. 1988. - С. 12-15.
41. Гуляева И.В., Хазизов И.Б. Оценка реактивности соединительной ткани дермы у больных экземой, диффузным нейродермитом и кожной формой псориаза. // Врачебное дело. -1995. -№ 5-6. -С. 135-139.
42. Делягин В.М., Пильх А.Л., Баженова Л.К. Состояние сердца у детей с пролапсом митрального клапана на фоне дисплазий соединительной ткани по даннымкокардиографии. // Педиатрия. 1990. - № 1. - С. 52-58.
43. Денисов М.Ю., Терентьева H.H. Эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта у детей инвалидов с аллергодерматозами. //
44. Медицинская и социальная реабилитация детей инвалидов, страдающих дерматозами: Тез. респ. конф. 31 октября-2 ноября 1995 г. - Екатеринбург. - 1995. -С.21-22.
45. Деревцова С.Н., Федякина С.П. Конституциональные особенности анатомии прямой кишки. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 23.
46. Джуффре JI., Корсело Д., Джуффре М. Малые врожденные аномалии подходы к диагностике. // Педиатрия. - 1995. -№4. - с. 119.
47. Доронин Б.М., Филатов О.М., Литвинова Т.А. Соматотипы больных рассеянным склерозом. // Актуальные вопросы современной медицины. Нов-ск. - 1994. - С. 228-229.
48. Доронин Б.М., Щедрина А.Г., Филатов О.М., Шевченко О.Э. Краткое практическое руководство па соматотипированию в медицинской антропологии. Нов-ск. -1998.- 47 с.
49. Жавнерович JIM. Конституциональные особенности слизистой оболочки желудка у женщин. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 31.
50. Жавнерович Л.М., Николаев В.Г., Зыкова Л.Д. Конституционально-морфологические особенности строения слизистой оболочки желудка. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С.
51. Жафярова С.А., Маркин В.Ф. Динамика морфофункциональных показателей организма детей в пре- и пубертатный периоды онтогенеза. // Тез. докладов и сообщений к научно-практическомй семинару. -Нов-ск. -1989. -С.53.
52. Желтухова Е.В. Клинико-инструментальная диагностика аритмий сердца у пациентов с дисплазией соединительной ткани. // Тезисы симпозиума: Врожденная дисплазия соединительной ткани.- Омсюо -1990. С. 16-17.
53. Жихарев С.С., Минеев В.Н., Лукашевская H.H. Мембранорецепторные нарушения в патогенезе бронхиальной астмы. // Тер. арх. 1991. - № 3. - С. 8184.
54. Ильин В.А., Мельникова Н.Г. Соматотипические особенности адаптивных реакций организма и психодинамических свойств личности у подростков в процессе кратковременного пребывания в среднегорье. // Физиология человека. -1994. -№ 1. С. 141-150.
55. Казначеев В.П., Маянский Д.Н. Соединительнотканные и стромально-париенхиматозные взаимоотношения при патологии // Пат. физиол. и экспер.терап.-1988. №4-С. 79-83.
56. Казьмин А.И., Кон И.И., Беленький В.Е. Сколиоз. М.: Медицина, 1981. - 272 с.
57. Калинкина О.М. Структура заболеваний и признаки дисплазии соединительной ткани при подозрении на ИБС. // Кардиология. 1988. - 28. - № 9. - С. 52-57.
58. Калюжная Л.Д., Гайдученко Л.В., Горбаченко Н.В., Губко Л.М. Состояние гепатобилиарной системы у больных атопическим дерматитом. // Вестн. дерматол. -1990. -№ 9. С. 44-48.
59. Кантемирова М.Г., Тюрин Н.А., Ибрагимова Г.Ф. и др. Дисплазия соединительной ткани и уровень противоорганных антител у детей с нарушениями ритма сердца. // Педиатрия. 1998. - № 6. - С. 26-29.
60. Клиорин А.И., Чтецов В.П. Биологические проблемы учения о конституциях человека-Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, 1979. 163 с.
61. Кожные и венерические болезни. / Под редакцией Ю.К. Скрипкина: В 4 т. М.: Медицина, 1995- 1996. - Т. 2. - 1995. - С. 88-96.
62. Козлов А.И. Оценка типа телосложения как фактора риска развития патологии сердечно-сосудистой системы.// Особенности заболеваний терапевтического профиля и их профилактика среди жителей Чукотки: Тез. докл. Анадырь. -1990.-С. 27-28.
63. Колодченко В.П. Взаимосвязь биологического возраста с соматотипами. // Возрастные особенности физиологических систем детей и подростков: Тез IV Всесоюзн. конф. «Физиология развития человека» М. - 1990. - С. 141.
64. Компева М.Н. Адаптивные возможности лиц различного телосложения в условиях высокой температуры и физической нагрузки. // Актуальные вопросы практической и теоретической медицины: Мат. науч. конф. Челябинск. - 1995. -С. 145.
65. Конев В.П., Нечаева Г.И., Шилова М.А., Сиротин A.A. Дисплазия соединительной ткани: патология сосудов, внезапная смерть. // Морфология и хирургия: СБ. ст. Новосибирска. -1999 - С. 87-89.
66. Корнетов Н.А, Экологический аспект клинико-антропологического исследования шизофрении. // Человек, экология, симметрия: Материалы междунар. симпоз. г. Минск.-1991.-С. 30-31.
67. Корнетов H.A. Взаимоотношение основных форм течения шизофрении с морфофенотипом конституции больных: (По данным клинико-антропометрического исследования). // Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1991. - 91. - № 7. - С. 104-108.
68. Корнетов H.A. Глоссарий стандартизованного описания регионарных морфологических дисплазий для клинических исследований в психиатрии и неврологии: Мет. письмо. Томск. - 1996. - 73 с.
69. Корнетов H.A. О некоторых уточнениях к понятию психофизической конституции в связи с развитием интегративно-антропологического подхода. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 40-44.
70. Корнетов H.A. Учение о соматотипах как основа современной клинической антропологи: возможно ли принятие медициной? // Рос. морфол. ведомости. -1993.-№ 1.-С. 18-20.
71. Корнетов H.A., Николаев В.Г. Биомедицинская и клиническая антропология для современных медицинских наук. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. -С. 1-7.
72. Корольков A.A., Петленко В.П. Философские проблемы нормы в биологии и медицине. М. - 1977. - 391 с.
73. Кречмер Э. Строение тела и характер. М.: Госиздат, 1926. - 245 с.
74. Кунгуров Н.В. Лечение нервно-психических расстройств у детей, страдающих атопическим дерматозом. // Физиобальнеотерапия нейродермита у детей: Сб. науч. тр. Свердловск. -1991. - С. 35-39.
75. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кохан М.М. Атопический дерматит: типы течения, принципы терапии. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та - 2000. - 266 с.
76. Лисиченко О.В, Ермакова Э.Н., Лукьянова Т.В. и др. Генетика дисплазии соединительной ткани: Тезисы симпозиума. Омск. - 1990. - С. 9.
77. Лисиченко О.В. Синдром Марфана.- Новосибирск. -1986 163 с.
78. Литвинова Т.А. Морфофункциональные особенности различных конституциональных типов женщин. // Бюллетень СО АМН СССР. 1987. - № 5. -С. 68-71.
79. Лусс Л.В. Аллергия и псевдоаллергия в клинике. // Современные проблемы аллергии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. М. -19989.-С. 45-52
80. Малков М.В. Динамика биохимических показателей у больных туберкулезом с различными соматотипами. // Пробл. туберкулеза. 1997. - № 3. - С. 53-56
81. Маркин В.Ф., Пономаренко C.B. Особенности гемодинамики у девочек различных конституциональных типов. // Новости спортивной и медицинской антропологии. -М. -1990. С. 83-84.
82. Мартиросов Э.Г. Методы исследования в спортивной антропологии. М.: ФиС, 1982.-199 с.
83. Мартынов А.И., Поляков Ю.Ф., Николаева В.В. и др. Клинико-психологические особенности лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. // Рос. мед. вест. 1998. - 3. - № 3. - С. 25-32.
84. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д. Маркеры дисплазии соединительной ткани у больных с идиопатическим пролабированием атриовентрикулярных клапанов и с аномально расположенными хордами. // Тер.архив. 1996. - Том 68. - № 2. - С. 40-43.
85. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д., Мельник О.О. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца. // Междунар. мед. журн. 1998. - 4. - № 1.-С. 17-22.
86. Мартынов А.И., Степура О.Б., Остроумова О.Д. и др. Эхокардиографическое и фенотипическое исследования у лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. // Рос. мед. вестн. 1997. - 2. - № 2. - С. 48-54.
87. Мартынов А.И., Степура О.В., Остроумова О.Д., Пак. Л.С. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца (по материалам XV-XVIII конгрессов Европейского общества кардиологов). // Клинич. медицина. 1997. - 75. - № 9. -С. 74-76.
88. Маслов М.С. Учение о конституциях и аномалиях конституции в детском возрасте. JL- 1925. - 238 с.
89. Милковская-Димитрова Т. Диагностические критерии дисплазии соединительной ткани. // Педиатрия (София). 1982. - Т. 21. - С. 127-136.
90. Назарова П.Г. , Горланов И.А., Милявская Н.Р. Атопический дерматит: иммунологические аспекты // Аллергология. 1999. - № 2. - С. 28-35.
91. Недзьведь Г.К., Кончарова JI.C. Роль соматотипа в формировании клинической картины поясничного остеохондроза. // Вертеброневрология. -1995.-№ 1-3. С. 8-12.
92. Никитюк Б.А. Адаптация, конституция и моторика. // Морфофункциональные эквиваленты гипокинезии и двигательной активности: Аспекты адаптации: Сб. науч. тр. Под ред. А.Г. Кочеткова. Горький. - 1988. - С, 46-53.
93. Никитюк Б.А. Интеграция знаний в науках о человеке: (Современная интегративная антропология). -М.: СпортАкадемПресс, 2000. -440с.
94. Никитюк Б.А. Морфология человека. М.: Изд-во МГУ, 1983. - 320 с.
95. Никитюк Б.А. Факторы роста и морфофункционального созревания организма. М.: Наука, 1978. - 144 с.
96. Никитюк Б.А., Хапалюк A.B. Конституциональные диссоциации и их клиническое значение. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Материалы конф. Красноярск. - 1997. - С. 64-65.
97. Николаева В.В., Степура О.Б., Первичко Е.И. и др. Особенности психологического и вегетативного статуса больных с синдромом дисплазиии соединительной ткани сердца. // Клинич. вест. 1995. - № 2. - С. 38-40.
98. Патология кожи. / Под ред. В.Н. Мордовцева, Г.М. Цветковой: В 2 т. М.: Медицина, 1993. - Т.2. - С. 122-128.
99. Перекальская М.А., Верещагина Г.Н., Макарова Л.И. и др. Некоторые аспекты артериальной гипертензии у женщин молодого возраста с недифференцированной дисплазией соединительной ткани. // Современные проблемы кардиологии. -Томск. -1995. -С. 23.
100. Переслегина И.А., Юдина М.Л., Габина C.B. и др. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и перекисного окисления липидов при атопическом дерматите у детей. // Вестн. дерматол. 1996. - № 1. - С. 38-40.
101. Перетечиков В.В. Функциональное состояние моряков с различным соматотипом в условиях Кольского Заполярья. // Мор. мед. жури. 1999. - 6 - № 5.-С. 45-46.
102. Петленко В.П. Метамедицина.: В 2 т. СПб. -1996. - Т. 2. Нормология. Социобиология. Реактология. Психосоматология. - 19%. - 257 с.
103. Петрова М.М., Николаев В.Г. Телосложение и острый инфаркт миокарда у мужчин. // Биомедицинские и биосоциальные проблемы интегративной антропологии: Сб. материалов конф. СПб. - 1998. - Вып. 2. - С. 171-175.
104. Поблинкова Е.И. Эффективность вакцинации BCG у детей в зависимости от генетических и социальных факторов. // Проблемы туберкулеза. -1992. -№5-6. -С. 9-11.
105. Прахин Е.И., Грицинская В.Л. Информационно-сравнительная характеристика индивидуально-типологических оценок роста и развития детей.// Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. -Красноярск. 1997. - С. 74-77.
106. Прахин Е.И., Прохоренков В.И., Терещенко С.Ю. Роль структурно-функционального состояния плазматических мембран в патогенезе различных нозологических форм атопических заболеваний у детей. // Педиатрия. 1997. - № 1.-С. 38-43.
107. Предвечная Т.Н., Дубникова Ф.С. Математическое прогнозирование развития и течения атопического дерматита у детей. // Материалы конф. -Иркутск. -1994. -С.70-72.
108. Протасова Е.В., Ермакова Ю.В., Корнетов H.A. и др. Маркеры дисплазии соединительной ткани у молодых практически здоровых людей.// Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: материал конф. -Красноярск. 1997. - С. 158-159.
109. Прохоренков В.И., Николаев В.Г., Винник Ю.Ю. Конституциональные особенности больных хроническими простатитами. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Материалы конф. Красноярск. -1997.-С. 162.
110. Пытель Н.О., Филатов О.М. Сопоставление результатов двух методов соматотипирования. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической анторопологии: Материалы междун. конф., 24-25 апр. 1996, Томск. Томск -Красноярск. - 1996. - С. 41-42.
111. Ревякина В.А, Роль этиологически значимых аллергенов в развитии атопического дерматита у детей. // Аллергология. 1008. - № 4. - С. 13-14.
112. Рысева Е.С., Бережков Л.Ф., Бондаренко Н.М. и др. Некоторые показатели здоровья детей различных типов конституции: В кн.: Дифференциальная психофизиология и ее генетические аспекты. М. - 1975. - С. 241 - 242.
113. Саввинова В.Е. Дисплазия соединительной ткани как возможная причина формирования артериальной гипертензии у молодых лиц. // Вопросы клинической медицины и региональной патологии на Севере: Сб. науч. тр. -Якутск. 1996. - с.36-40.
114. Сергеев Ю.В., Константинова H.A., Грабовская О.В., Кортукова В.Н. Атопический дерматит III. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогноза заболевания. // Вестн дерматол. -1990. -№ 1. -С. 8-11.
115. Сергеев Ю.С. О конституционально обусловленных различных порогов вкусовой чувствительности у детей и подростков. // Матер. 5-й науч. практ. конф. -Л.-1978.-С. 94-95.
116. Серенко Ю.Г. Влияние конституционально-типологических особенностей на устойчивость к укачиванию. // Воен.-мед. журн. 1994. - № 3. - С. 66.
117. Серов В.В., Шехтер A.B. Соединительная ткань (Функциональная морфология и общая патология).- М., Медицина. -1981.-312с.
118. Синявская O.A. Аллергический диатез как основа формирования аллергодерматозов. // Физиобальнеотерапия нейродермита у детей: Сб. науч. тр. Свердловск. - 1991. - С. 6-9.
119. Скрипкин Ю.К. Нейродермит (Вопросы этиологии, патогенеза и терапии). -М.: Медицина, 1967.- 264 с.
120. Скрипкин Ю.К., Федорова С.М., Адо В.А. и др. Атопический синдром. // Вестн. дерматол. 1995. - № 2. С. 17-19.
121. Слободская Е.Р., Щедрина А.Г. Индивидуально-типологические особенности телосложения детей раннего возраста и принципы соматотипирования. // Морфология. 1993. - № 11-12. - С. 61-67.
122. Смоляков С.А., Денисов М.Ю. Клинические, эндоскопические и функциональные особенности поражения толстой кишки у детей саллергодерматозами. // Аллергические заболевания у детей: материалы научно-практической конференции. Нов-ск. - 1998. - С. 151-154.
123. Степура О.В., Остроумова О.Д. Некоторые клинические аспекты современной диагностики синдрома дисплазии соединительной ткани сердца. // Методологические и социальные проблемы медицины и биологии: Сб. науч. тр.- М. 1995. - Вып. 11. - С. 79-85.
124. Строжаков Г.И., Верещагина Г.С. Пролапс митрального клапана. // Кардиология. 1990. 12. - С. 88-93.
125. Строжакова Л.А. Психовегетативные кризы и их связь с пролапсом митрального клапана. // Экспресс-информ., терапия. 1990. - № 2. - С. 1-25.
126. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. // Русский медицинский журнал. 1998. - № 6. - С. 363 - 367.
127. Суворова К.Н. Атопический дерматит: кожные и венерические болезни: В 4 т.- М.: Медицина, 1995-1996. Т. 1. - 1995. - С. 547-557.
128. Суворова К.Н., Антоньев A.A., Довжанский С.И., Писаренко М.Ф. Атопический дерматит. Саратов. - 1989. - 168 с.
129. Сумароков A.B., Домницкая Т.М., Овчаренко К.И. и др. Аномально расположенные хорды в полости левого желудочка в комплексе проявлений малых аномалий соединительной ткани. // Тер. архив. 1988. - № 10. - С. 143145.
130. Суханова H.H. Соматотип как один из показателей индивидуального темпа роста и созревания ребенка. // Гигиена и санитария. 1998. - № 5. - С. 36-37.
131. Таннер Дж. Рост и конституция человека. // Биология человека. М.: Медицина, 1968. - С. 247-326.
132. Тарасенко И.И., Шалауров A.B., Бычков Ю.А., Кулешова Т.В. Соматотип и чувствительность к поваренной соли у лиц с артериальной гиперензией. // Заболевания внутренних органов у лиц молодого возраста: Сб. науч. тр. Нов-ск. -1992.-С. 30-36.
133. Ташбаев О.С., Тургунов К.И., Хакимов 11I.K. Соматотипы и артериальное давление у школьников. // Вопр. охраны материнства и детства. 1991. - № 10. -С. 11-13.
134. Тельман Г.И. Оценка эктоморфного компонента соматотипа у больных с неврологическими проявлениями поясничного остеохондроза старше 60 лет. //1 съезд геронтологов и гериатров Украинсокй ССР, 4-6 окт. 1988 г. г. Днепропетровск. - 1988. - С. 255-256.
135. Торопова Н.П., Елькина М.М., Пекш К.А., Характерова C.B. Вертеброгенные ангиодистонии у детей с атопическим дерматитом. // Актуальные вопросы дерматологии и венерологии: Сб. тр. конф. М. - 1997. - С. 90-92.
136. Торопова Н.П., Мажейко Л.И. Топографии очагов поражения кожи при нейродермите и дерматомы. // Атопический дерматит: Тез. междунар. конф. -Екатеринбург. -1994. -С. 39-41.
137. Торопова Н.П., Синявская O.A. Экзема и нейродермит у детей. -Екатеринбург. 1993. -147 с.
138. Торопова Н.П., Синявская O.A., Градинаров А.М., Чернова Н.Ф. Аллергодерматозы у детей: Мет. рекомендации. Екатеринбург. - 1997. - 28 с.
139. Травматология и ортопедия / Под ред. Г.С. Юмашева и др. М.: Медицина, 1990.-С. 560.
140. Хватова A.B., Делягин В.М., Рудаева А.И. Состояние глаза при некоторых типах дисплазии соединительной ткани. // Педиатрия. 1993. - № 5. - С. 104-105.
141. Хит Б.Х. Современные методы соматотипологии. // Вопр. антропол. 1968. -№29-С. 20-40.
142. Хит Б.Х., Картер Д.Л. Современные методы соматотипологии. // Вопр. атропол. 1969. - № 33. - С. 60-79.
143. Хрисанфова E.H. Конституция и эндокринный статус человека. // Междунар. мед. обзоры. 1994. - с. 254-257.
144. Хрисанфова E.H., Перевозчиков И.В. Антропология. М.: Изд-во МГУ, 1999. -400 с.
145. Черноруцкий М.В. Учение о конституции в клинике внутренних болезней. // Тр. 7-го съезда российских терапевтов. Л. - 1925. - С. 304-312.
146. Чтецов В.П., Лутовинова Н.Ю., Уткина М.И. Опыт объективной диагностики соматических типов на основе измерительных признаков у мужчин. / /Вопр. антропол. 1978а. - вып. 58. - С. 3-22.
147. Чтецов В.П., Лутовинова Н.Ю., Уткина М.И. Опыт объективной диагностики соматических типов на основе измерительных признаков у женщин. // Вопр. антропол. 1978 б. - вып. 60. - С. 3-14.
148. Шаляев O.A. Особенности нервно-психических расстройств у подростков с дисплазией соединительной ткани .// Обозрение психиатрии и мед. психологии им. В.М. Бехтерева. 1996. - № 1-2. - С. 75-76.
149. Шмырев В.И., Степура О.Б., Курильченко Д.С. и др. Клинико-неврологическая симптоматика при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца. // Рос. мед. журн. 1998. - № 3. - С. 55-58.
150. Штефко В.Г., Островский А.Д. Схема клинической диагностики конституциональных типов. М-Л. - 1929 - 79 с.
151. Щедрин A.C. Индивидуальная изменчивость функциональных показателей организма мужчин. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. Красноярск. - 1997. - С. 105-106.
152. Щедрина А.Г. Биомедицинская антропология Наука настоящего и будущего. // Актуальные вопросы биомедицинской и клинической антропологии: Мат. конференции. - Красноярск. - 1997. - С. 106-110.
153. Щедрина А.Г., Жафярова С.А. Проблемы индивидуально-типологической изменчивости организма. // Гигиена и санитария. 1991. - № 9. - С. 16-19.
154. Щедрина А.Г., Маркин В.Ф. Конституция и тип гемодинамики у детей. // Новости спортивной и медицинской антропологии. -М. -1991. -С. 123.
155. Эфроимсон В.П. Становление типов конституции в связи с наследственностью обмена и гормональной функцией: В кн.: Проблемы медицинской генетики. М. -1965.-С. 208-220.
156. Яковлев В.М. Терминология, опредение с позиций клиники, классификация врожденной дисплазии соединительной ткани. // Тезисы симп. «Врожденная дисплазия соединительной ткани».-Омск.,1990.-СЗ-7.
157. Яковлев В.М., Глотов A.B., Нечаева Г.И., Коненков В.И. Клинико-иммунологический анализ клинических вариантов дисплазии соединительной ткани. // Терапевт, арх. 1994. - 66. - № 5. - С. 9-13.
158. Яковлев В.М., Горячев А.Н., Нечаева Г.И. и др. Состояние миокарда и клапанного аппарата сердца при килевидной деформации грудной клетки. // Совет, медицина. 1990. - № 2 . - С. 6-9.
159. Яковлев В.М., Нечаева Г.И. Кардиореспираторные синдромы при дисплазии соединительной ткани: (патогенез, клиника, диагностика и лечение). Омск. -1994.-217 с.
160. Abraham P.A., Perejda A.J., Carnis W.H., Vitto J. Marfan syndrome. Demonstracion of abnormal elastin in aorta. // Am. Soc. Clin. Invest. 1982. - Vol. 70. -P.1245-1252.
161. Adlakha A., Dhar K.L. Marfanoid hypermobility syndrome. // J. Jndian. Med. Assoc. 1988. - Vol. 86. - № 4. - P. 103-105.
162. Amon E.U. Ymmunopathologie der atopischen Dermatitis // Dtsch. Med. Wschr. -1991.- Bd. 116.-S. 102-107.
163. Arfken C.L., Schulman P., Mcharen M.J., Lachman A.S. Mitral valve prolapse and body habitus in children. // Pediatr Cardiol. 1993. - Vol. 14. - P. 33-36.
164. Beighton P, Grahame R, Bird H. Hypermobility of Joints. New - York. - 1983. -P. 151-161.
165. Beighton P.H. Horan F.T Orthopaedik aspecfs of Enlers-Danlos syndrome. //J.Bone Jt. Surg. 1969. - Vol.51 - P.444-453.
166. Bieber T., Bruijnzeel Koomen C. Langerhans cells in the physiopathology of atopic dermatitis // Ann. Dermatol. Venerol. - 1990. - Vol. 117. - № 3. - P. 185-193.
167. Boudoulas H., Kolibach A., Baker P. et all. Mitral valve prolapse and the mitral valve prolapse syndrome: a diagnostic classification and pathogenesis of symptoms. // Amer. Heart J. 1989. - Vol. 118. - № 4. - P. 796-818.
168. Bruijnzeel-Koomen C., van Reysen F., Mudde G.C. Jg E and atopic dermatitis. // Clin. Exp. Allergy. 1991. - Vol.21. - № 1. - P. 294-301.
169. Bugyi B. New methode biotypogischen Beurteilung der Entwiscklung der Jurnd // Sportarzt. (Berlin). 1980. - № 21. - S. 218-223.
170. Bulbena A., Martin-Santos R., Porfa M. et al. Somatotype in panic patiends. // Anxiety. 1996. - Vol. 2. - №. 2. - P. 80-85.
171. Byers P.H. Inherited disorders of coolagen. // Am. J. Med. Genet. -1989. -Vol. 34. -P. 72-80.
172. Catell P., Metzner R. Associations among somatotype, temperament and self -actualization. // Psychol. Rep. 1993. - Vol. 72. - №. 3. -Pt. 2. - P. 1165-1166.
173. Charlesworth E.N. Practical approaches to the treatment of afopic dermatitis. // Allergy. Prog. 1994. - Vol. 15. - № 6. - P. 269 - 274.
174. Cheah K.S.E. Collagen genes and inherted connective tissue. Disease // Biochem. I. 1985. - Vol. 229. - P. 287-303.
175. Child A.H. Joint Hypermobility Syndrome: Inherited disorder of collagen Synthesis. //1. Rheum. 1986. - Vol. 13. - P. 239-243.
176. Conrad K. Der konstitutionstypus. Berlin - Gottingen - Meidelberg. -1963.-112 P.
177. Curtius F. Bedeutet K. Conrad Genetische Theorie einen Fortschritt der Konstitutionslehre? // Der Nervenarzt - 1954. - Bd. 35. - № 1. - 538 p.
178. Dotterud L.K. Role of food in atopic eczema. // Tidsskr. Noz Laegeforen. 1996. -Vol. 116. - № 28. - P. 3335-3340.
179. Dotterud L.K., Kvammen B., Lund E. et al. Prevalence and some clinical aspects of atopic dermatitis in the community of Sor-Varanger. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh.) 1995. - Vol. 75.- № 3. - P. 50-53.
180. Ellison I.A., Patel L., Ray D.W. et al. Hypothalamic pituitary - adrenal function and glucocorticoid sensitivity in atopic dermatitis. // Pediatrics. - 2000. - Vol. 105. № 4. -Pr. l.-P. 794-799.
181. Eysenk H.I. The core structure of human personality. London. - 1953. - 172 p.
182. Glesby M.I., Pyentz R.E. Associatio of mifral valve plolapse and systemic abnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum //1. Amer. Med. Ass. -1989.- Vol. 262. № 4. - P. 523-528.
183. Guillet G., Guillet M.H. Natural history of sensitizations in atopic dermatitis. A. 3-year follow up in 250 children: food allergy and high risk of respiratory symptoms. // Arch. Dermatol. - 1992. - Vol. 128. - №. 2. - P. 187-192.
184. Hajnis K.P. Regional comparison of basic somatic characters of Czech populations. -Praha.- 1978.-108 p.
185. Handler C.E. Mitral valve prolapse, aortic compliance and skin collagen in joint hypermobility syndrome. // Br. Heart. J. 1985. - Vol. 54. - № 5. - P. 501 - 508.
186. Hanifin J.M. Atopic dermatitis in infants and children. // Pediatz. Clin. North. Am. -1991. Vol. 38. - № 4. - P. 763 - 789.
187. Hanifin J.M., Rajka G. Atopic dermatitis. // Acta Derm Venerol Suppl. (Stockh). -1980.-Vol. 92.-P. 44-51.
188. Hauner H. Abdominal obesity and coronary heart disease. Pathophysiology and clinical significance. // Herz. 1995. - Vol. 20. - №. 1. - P. 47-55.
189. Hochreutener H., Wuthrich B., Huwyler T. et all. Variant of hyper JgE syndrome: the differentiation from atopic dermatitis is important because of treatment and prognosis. // Dermatologica. - 1991. - Vol. 182. № 1. - P.7-11.
190. Holden C.A. Atopic dermatitis: a defect of intracellular secondary messenger systems? // Clin. Exp. Allergy. 1990. - Vol.20. - № 2. - P. 131 - 136.
191. Holliday M.A. Body composition and energy needs during growth. // Human, growth. N.-Y. - 1978. - Vol. 2. - № 3. - P.l 17-132.
192. Huang S.W., Kao K.J. The relationship between plasma thrombospondin level and the clinical course of atopic dermatitis. // Allergy Proc. 1993. - Vol. 14. - № 5. - P. 357-361.
193. Hunziker T. Atopic dermatitis. // Schweiz Med. Wochenschr. 1997. - Vol. 127. -№ 10.-P. 390-394.
194. Jso H., Kiyama M., Naito Y. et al. The relation of body fat distribution and body mass with haemoglobin Ale, blood pressure and blood lipids in urban Japanese men. // Jnt. J. Epidemiol. 1991. - Vol. 20. - №. 1. - P. 88-94.
195. Kagi M.K., Joller Jemelka H., Wuthrich B. Correlation of eosinophils, eosinophil cationic protein and soluble interleukin-2 receptor with the clinical activity of atopic dermatitis. // Dermatology. - 1992. - Vol. 185. - № 2. - P. 88-92.
196. Kalker U., Hovels O., Kolbe-Saborowski H. Obese children and adolescents. Waist-hip ratio and cardiovascular risk. // Monatsschr. Kinderheilkd. 1993. - Vol. 141. - №. l.-P. 36-41.
197. Kapp A. The role of eosinophils in the pathogenesis of atopic dermatitis, eosinophil granule proteins as markers of disease activiti. // Allergy. -1993.-Vol.75. № 1. - P. 510.
198. Kapp A., Czech W., Krutmann J., et al. Eosinophil cationic protein in sera of patients with atopic dermatitis. // J. Am. Acad. Dermatol. 1991. - Vol. 24. - № 4. - P. 555-558.
199. Kayahara M., Muraxami G., Adachi Y. et al. Bronchial hypersensitivity and development of bronchial asthma in children with atopic dermatitis // Arerugi. -1994. -Vol. 43. № 7. - P.759-765.
200. Kirchengast S. Characteristics of the menstrual cycie inrelation to sex-typical distribution of fatty tissue. // Gynakol. Geburtshilfliche Rundsch. 1993. - Vol. 33. -№. 3. - P. 168-172.
201. Kirchengast S. Effect of body build on menstrual cycle. // Zentralbl. Gynakol. -1993. Vol. 115. №. 4. - P. 157-162.
202. Kirchengast S. Interactions between somatometric parameters and endogenous hormone levels as well as hormonal induced events in females. // Anthropol. Anz. -1998. Vol. 56. - №. 3. - P. 251-265.
203. Kissling S., Wuthrich B. Follow up of atopc dermatitis after early childhood. // Hautarzt. - 1993. - Vol. 44. - № 9. - P. 569-573.
204. Knussmann R. Entw'cklung, Konstitution, Geschlecht: Humangenetik Stuttgarth. -1968. -S. 356-394.
205. Knussmann R. Makrosomie Mikrosomic als korperbautypologische Variationsreihe//Homo- 1961a-Bd. 12-№ 1 -S. 1-16.
206. Komiya S., Masuda T., Übe M., Mitsuzono R. Body size and composition in different somatotypes of Japanese college-aged women. // Apne. Human Sc. 1996. -Vol. 15. -№. l.-P. 5-11.
207. Kondo N., Fukutomi O., Agata H. et all. The role of T-lymphocytes in patients with food sensitive atopic dermatitis, // J. Allergy. Clin. Jmmunol. - 1993. - Vol. 91/ - № 2.-P. 658-668.
208. Kramer E.M. et al. Atopic Dermatitis (Eczema) // Dermatology Diagnosis and Therapy. San Mateo, California. 1991. - P. 235-240.
209. Kunz B., Oranje A.P., Labrere L. et al. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: consensus report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. // Dermatology. 1997. - Vol. 195 - № 1. - P. 10-19.
210. Lammintausta K., Kalimo K., Raitalt R., Forsten Y. Prognosis of atopic dermatitis. Aprospective stuoly in early adulthood. // Jnt. J. Dermatol. 1991. - Vol. 30. - № 8. -P. 563-568.
211. Le Blanc R., Labelle H., Forest F. et al. Relation possible entre la scoliose idiopathigue de Tadolescente et les somatotypes morphologi- gues. // Ann. Chir. -1995. Vol. 49. - №. 8. - P. 762-767.
212. Le Blanc R., Labelle H., Rivarol C.H., Poitras B. Relation between adolescent idiopathic scoliosis and morphologic somatotypes. // Spine. 1997. - Vol. 22. - №. 1. -P. 2532-2536.
213. Leadbitter P., Pearce N., Cheng S. et al. Relatioship between fetal growth and the development of asthma and afopy in childhood. // Thorax. 1999. - Vol. 54. - №. 10. -P.905-910.
214. Linde Y.W., Böhme M., Emtestam L. et al. Despite better knowledge of pathogenesis and treatment: atopic eczema a diasease with increasing incidence in Sweden. // Lakartidningen. - 1998. - Vol. 95. - №. 48. - P. 5507 - 5514.
215. Lubach D. Zur Pathogenesn der Neurodermitis atopica //Allergologie. 1982. - Bd. 5. - № 2. - S. 42-47.
216. Maize J.C. Atopie dermatitis // Jnt. J. Dermatol. 1976. - Vol. 15. - № 8. - P. 555-565.
217. McCann S.E., Freudenheim J.L., Darrow S.L. et al. Endometriosis and body fat distribution. // Obstet. Gynecol. 1993. - Vol. 82. - № 4. - Pt.l. - P. 545 - 549.
218. McKusick U.A. Heritable Disorders of Connective Tissue, 4 th. ed., St. Lonis, Mosby, 1972. - P. 292-371.
219. Mensach G.A., Treiber F.A., Kapuku G.K. et al. Patterns of body fat deposition in youth and their relation to left ventricular markers of adverse cardiovascular prognosis. // Am. J. Cardiol. 1999. - Vol. 84. - № 5. - P. 583-588.
220. Moller R., Tafeit T.E., Sudi T.K., Reibnegger G. Quantifying the «appleness» or «pearness» of the human body by subcutaneous adipose tissue distribution. // Ann. Hum. Biol. 2000. - Vol. 27. - №. 1. - p. 47-55.
221. Morren M., Przybilla B., Bamelis M., et al. Atopic dermatitis: triggering factors. // J. Am. Acad. Dermatol. 1994. - Vol. 31. - P. 467-473.
222. Neumarker K.J., Bartsch A.J., Zufka M.W.et al. Anorexia nervosa Die Trias von Metrik - Jndex, BMI-Altersperzentilenkurve und zielgewicht. // Z. Kinder Jugendpsychiatr. Psychother. - 1999. - Vol. 27. - № 1. - P. 5-17.
223. Nightingale S. Developmental spinal canal stenosis and somatotype. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1989. - Vol. 52. - №. 7. - P. 887-890.
224. Oranje A.P., Bruynzeel D. P., Stenveld H.J. et al. // Pediatr. Dermatol. 1994. -Vol. 11.-P. 209-224.
225. Parnell R. Behavior and physigue. London. - 1958. - 134 p.
226. Piefri H., Rizzo L., Telecchea J. et al. Liver cirrhosis and chronic calcitying pancreafitis are associated with different morphotypes. // Digestion. 1991. - Vol. 48.- № 3. P. 173-178.
227. Prockop D.J. Kivirikko K.J., Tuderman F., Guzman N.A. The biosyntesis of collagen and its disorders // New Engl. J. Med. 1979. - Vol. 301 -№ 2. - P. 77-85
228. Prockop D.J. Mutations in collagen genes. Consegnences for rare and common diseases. // J. Clin. Invest. 1985. - Vol. 75. - № 3. - P. 783 - 787.
229. Przybilla B., Ring J. Food and atopic eczema. // Semin. Dermatol. 1990. Vol. 9. -№ 3. - P. 220-225.
230. Pueritz R.E. Pleitropy revisited: molecular explanatiofions of a classic concept // Am. J. Med. Genef. 1989.- Vol. 34. - P. 124-134.
231. Pyeritz R.I. Molecular abnormalities of the collagen. // J. Royal. Soc. Med. 1983. -Vol. 76.-P. 1050-1062.
232. Rajka G. Essential aspects of atopic dermatitis. Berlin. - 1989. - 261 p.
233. Ramos-Rodriguez R.M. Changes in body proportion as indicators of biological age. // Bol. Med. Hosp. Jnfant. (Mex.) 1991. - Vol. 48. - №. 3. - P. 144-151.
234. Rauch A., Pfeiffer R.A., Trautmann U. Deletion or triplication of the alpha 3 (VI) collagen gene in three patients with 2d37 chromosjme aberration and symptoms of collagen-related disorders. // Clin. Genet. 1996. - Vol. 49. - № 6. - P. 279 - 285.
235. Rothe M., Grant Kels J.M. Atopic dermatitis: an update. // J. Am. Acad. Dermatol.- 1996. Vol. 35. - № 1. - P. 1-13.
236. Rupprecht M., Hornstein O.P., Schluter D. et al. Cortisol, corticotropin, and beta-endorphin responses to corticotropin releasing hormone in patients with atopic eczema. // Prychoneuroendocrinology. - 1995. - Vol. 20. -№ 5. - P. 543-551.
237. Saint Mezard G., Chanudet X., Duret J.C. et all. Prolapsus valvulaire mitral et pectus excavatum. Expression d'une dystrophic du tiissu conjonctif. // Arch. Mai. Coeur. 1985. - Vol. 79. - № 4. - P. 431-434
238. Sanches-Andres A. Genetic and environmental influences on somatotype components: family study in a Spanish population. // Hum. Biol. 1995. - Vol. 67. - № 5.-P. 727-738.
239. Schultz Larsen F. Afopic clermatifis: a genetic epidemiologic study in a population - baseal twin sample. // J. Am. Acad. Dermatol. - 1993. - Vol. 28. - № 5. -Pt. 1.-P. 719-723.
240. Schultz Larsen F., Hani fin J.M. Secular change in the occurrence of atopic dermatitis. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh). 1992. - Vol. 176. - P. 7-12.
241. Schutz J., Villa S., Mainini E. et al. Transverse study of obesity: distribution et adipose tissue and correlated pathology. // Minerva Endocrinol. 1993. - Vol. 18. - №. 1.-P. 21-25.
242. Sears M.R. Relation between airway responsiveness and serum IgE in children with asthma and in apparently normal children. // N. Engl. J. Med. 1991. - Vol. 325. - № 15.-P. 1067-1071.
243. Severity scoring of atopic dermatitis the SCORAD index. Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis // Dermatology.-1993 -Vol.l86-P.23-32.
244. Sfeiberg J. A simple screening test for the Marfan syndrome. // Amer. J. Roentgenol.- 1966. Vol. 97. - № 1. - P. 118 - 124.
245. Shamssain M.N., Shamsian N. Prevalence and severity of asthma, rhinitis, and atopic eczema: the north east study. // Arch. Dis. Child. 1999. - Vol. 81. - № 4. - P. 313-317.
246. Sheldon W.H. The varieties of human physigue. New-York. - 1940. - 347 p.
247. Sicherer S.H., Sampson H.A. Food hypersensitivity and atopic dermatitis: pathophysiology, epidemiology, diagnosis and management. // J. Allergy. Clin. Immunol. 1999. - Vol. 104. - № 3. - Pr. 2. - P. 114-122.
248. Sivkov S., Akabaliev V. Somafotyping of schizophrenic and affective disorder patients. // Folia Med. (Plovdiv). -1999. Vol. 41 - №. 4. - P. 62-67.
249. Skerly B. Subcutaneus fat and age chages in body build and body from in women // Amer. J. Phys. Anthropol. N.-Y. - 1973. - Vol. 11. - № 4. - P. 67-84.
250. Susanne C, Bodzsar E.B., Castro S. Factor analysis and somatotyping, are these two physigue classification methods comparamble? // Ann. Hum. Biol. 1998. - Vol. 25. -№5.-P. 405-414.
251. Uehara M., Kimura C. Descendant family history of atopic dermatitis. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh.) 1993. - Vol. 73. - № 1. - P. 62-63.
252. Valkov J., Mater T., Hristov I. Relationship between somatotype and some risk factors for ischemic heart disease. // Folia Med. (Plovdiv). 1996. - Vol. 38. - №. 1. -P. 17-21.
253. Walker B.A., Murdoch J.L. The wrist sign: A useful physical finding in the Marfan syndrome // Arch. Jntern. Med. 1970. - Vol. 126. - № 1. - P. 276 - 277.
254. Wuthrich B. Clinical aspects, epidemiology, and prognosis of atopic dermatitis. // Ann. Allergy Asthma Jmmunol. 1999. - Vol. 83 - № 5. - P. 464-470.
255. Xu B., Jarvelin M.R., Pekkanen J. Prenatal factors and occurrence of rhinitis and eczema among offspring. // Allergy. 1999. - Vol. 54. - № 8. P. 829-836.
256. Zerbo D., Flezar M., Stefancic M. BMI and Heath-Carfer somatotypes of female students in Ljubljana. // Coll. Antropol. 1998. - Vol. 22. - №. 2. - P. 451-463.
257. Zheng M., Sun G., Mrowietz U. The chemotactic activity of T-lymphocytes in response to interlenkin 8 is significantly decreased in patients with psoriasis and atopic sermatitis. // Exp. Dermatol. 1996. - Vol. 5. - № 6. - P. 334-340.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.