Синтез и квантово - химический анализ Ti, V, Cr - содержащих структур на поверхности кремнезема тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.21, кандидат химических наук Гукова, Александра Николаевна

• Гукова, Александра Николаевна
• кандидат химических наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат химических наук Гукова, Александра Николаевна

Введение.

Аналитический обзор.

Глава 1. Химические реакции на поверхности кремнезема.

1.1. Роль состава и строения поверхности БЮг в процессах химического присоединения титан-ванадий и хром - оксидных групп.

1.2. Химическое взаимодействие хлоридов и оксохлоридов титана, ванадия и хрома с ОН - группами поверхности БЮг.

1.2.1. Синтез методом молекулярного наслаивания и его стадии.

1.2.2. Влияние температурных условий синтеза на строение V, И, Сг- содержащих центров.

1.2.3. Обратимость реакции хлоридов и оксохлоридов титана, ванадия и хрома с ОН -группами поверхности 8Юг.1В

1.2.4. Влияние химических превращений на стадии парофазного гидролиза на строение V, Л, Сг- содержащих центров.

1.2.5. Влияние макрокинетических факторов на протекание химического ввзаимодействия хлоридов и оксохлоридов титана, ванадия и хрома с ОН - группами поверхности ЗЮг.

1.3. Получение двухкомпонентных элемент - содержащих структур монослойного характера на поверхности кремнезема.

1.4. Физико-химические исследования Т1-,У-,Сг- содержащих структур поверхности кремнеземной матрицы.

Глава 2. Квантово - химические подходы для анализа и прогнозирования строения и свойств Т1-,У-,Сг- содержащих структур поверхности кремнеземной матрицы.

2.1. Методические основы теории функционала плотности (ЭРТ).

2.2. Моделирование активных центров на поверхности кремнезема.

Методическая часть.

Глава 3. Постановка теоретических и экспериментальных исследований.

3.1. Синтез У-,Ть,Сг -содержащих структур на поверхности силикагеля.

3.2. Методы исследования элемент - оксидных структур.

3.2.1. Методики количественного фотоколориметрического анализа состава получаемых образцов.

3.2.2. Спектральные исследования У-,Ть,Сг- содержащих силикагелей.

3.3. Методика анализа результатов квантово-химических расчетов.

Экспериментальная часть.

Глава 4. Выбор метода моделирования спектральных характеристик соединений ванадия, хрома и титана.

4.1. Применение методов квантово -химического моделирования для получения спектральных характеристик молекулярных аналогов элемент - оксидных центров на поверхности 8102.

4.2. Применение чистых функционалов метода ОРТ для прогнозирования колебательных характеристик оксохлорида ванадия.

4.3. Применение гибридных функционалов метода ОРТ для прогнозирования колебательных характеристик оксохлорида ванадия.

4.4. Расчет частот колебаний двойных связей ванадильной и хромильной групп.

Глава 5. Кластерные модели продуктов взаимодействия ТЮЦ УОСЬ и СгОгСЬ с поверхностью кремнезема.

5.1. Построение кластерных моделей функциональных центров на поверхности кремнезема и анализ их структурных характеристик.

5.1.1. Построение кластерных моделей в приближении «свободных силанолов».

5.1.2. Построение кластерных моделей в приближении «связанных силанолов».

5.2. Колебательные характеристики кластерных моделей V-, Ть, Сг- содержащих центров

5.2.1. Частоты колебаний двойных связей V (Сг)=0.

5.2.2. Колебания мостиковых связей элемента - модификатора с поверхностью кремнезема г) Б! - О -Э.

5.2.3. Анализ колебаний в низкочастотной области спектра.

5.2.4. Колебания связей элемента - модификатора с гидроксильной группой и (Э)О-Н.

5.3 Анализ энергии образования элемент - содержащих структур.

Глава 6. Теоретическое и экспериментальное исследование процессов взаимодействия Т1СЦ, УОСЬ и СгСЬСЬ поверхностью кремнезема и синтеза однокомпонентных систем.

6.1. Термодинамический анализ формирования монофункциональных элемент-содержащих групп при взаимодействии гидроксильных групп поверхности кремнезема с ЛСи, УОС13и СЮ2С12.

6.2. Оценка энергии латеральных эффектов, возникающих в приповерхностном слое при формировании полифункциональных элемент - оксидных групп.

6.3 Прогноз состава продуктов синтеза однокомпонентных покрытий на стадии хемосорбции.

6.5. Синтез, спектральные и теоретические исследования однокомпонентных элемент оксидных систем на поверхности кремнезема.

Глава 7. Состав продуктов химических превращений, протекающих при взаимодействии поверхности кремнезема со смесыо паров молекулярных реагентов.

7.1. Теоретическое и экспериментальное исследование процессов взаимодействия поверхности кремнезема со смесыо паров оксохлорида ванадия и тетрахлорида титана.

7.1.1 Прогноз состава продукта обработки кремнезема смесью паров оксохлорида ванадия и тетрахлорида титана.

7.1.2. Экспериментальный синтез V-Ti содержащих структур на поверхности кремнезема

7.1.3. Спектральные исследования V-Ti содержащих структур.

7.2. Теоретическое и экспериментальное изучение процессов взаимодействия поверхности кремнезема со смесью паров оксохлоридов хрома и ванадия.

7.2.1. Прогноз состава продукта обработки кременезема смесью паров оксохлоридов ванадия и хрома.

7.2.2 Экспериментальный синтез V-Cr- содержащих структур монослойного характера на поверхности кремнезема.

7.2.3. Спектральные исследования V-Cr-содержащих систем на поверхности кремнезема

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и квантово - химический анализ Ti, V, Cr - содержащих структур на поверхности кремнезема»

Одним из перспективных направлений создания твердофазных материалов с заданными свойствами является химическое модифицирование их поверхности. Полученные таким образом материалы используются в различных областях в качестве катализаторов, сорбентов, наполнителей композиционных материалов.

Среди известных способов химической сборки на поверхности твердых тел структур заданного на атомно-молекулярном уровне состава и строения находит широкое применение метод молекулярного наслаивания (МН), основанный на проведении циклических химических реакций между активными центрами поверхности подложки и подводимыми к ним молекулярными реагентами. Достаточно подробно в работах как отечественных, так и зарубежных авторов представлены результаты исследований состава и свойств продуктов взаимодействия паров летучих хлоридов и оксохлоридов ванадия, титана, хрома с гидроксильными группами кремнезема, последующих превращениях на поверхности при обработке парами воды с целью замещения хлора в составе элементсодержащих групп на гидроксилы.

При создании нанесенных поверхностных соединений важным является не только их валовый химический состав, но и локальная структура формирующихся центров, их устойчивость на разных стадиях синтеза, а также к внешним воздействиям в процессе эксплуатации. Рассматриваемые процессы часто сопровождаются сложными химическими превращениями, которые влияют на состав и строение поверхностных структур, а, следовательно, и на их свойства. При этом существенно усложняется идентификация локальных центров спектральными методами ввиду экранирующего влияния подложки, а также возможных вторичных превращений на поверхности.

В последние годы для решения указанных проблем стали активно привлекать квантово-химические подходы для прогнозирования состава, строения и свойств систем, полученных методом МН в различных условиях, а также для анализа результатов спектральных исследований синтезированных продуктов. Квантово-химический анализ позволяет более глубоко изучить закономерности протекающих в процессе молекулярного наслаивания процессов, что особенно важно в связи с развитием исследований в области наноматериалов и нанотехнологий, к которым относится и процесс МН. Полученные результаты моделирования и эксперимента на примере ванадий-оксидных систем показали перспективность развиваемых подходов, что делает актуальным решение подобных задач для более широкого круга продуктов МН. Кроме того, безусловный интерес представляет оценка возможности квантово-химического анализа локальных физико-химических превращений на поверхности твердых тел в процессах молекулярного наслаивания, в том числе, характер влияния температурных и концентрационных факторов синтеза методом МЫ на число связей функциональных групп с поверхностью, их устойчивость к воздействию паров воды при разных температурах, роль латеральных взаимодействий на поверхности подложки и др. Учет указанных факторов позволит с большей надежностью прогнозировать и оптимизировать условия синтеза для получения методом МН материалов с заданными составом и строением.

Таким образом, актуальными представляются исследования, направленные на сочетание теоретических и экспериментальных подходов при создании методом МН Ti, V, Cr - содержащих структур на поверхности кремнезема.

Таким образом, целыо работы является построение комплексной методики квантово - химического анализа процессов формирования и спектральной идентификации титан-, ванадий- и хром - содержащих структур, образующихся на поверхности кремнезема при взаимодействии с парами VOCI3, TiCLi и СЮгСЬ, и ее апробация при прогнозировании режимов и экспериментальной реализации синтеза двухкомпонентных V/Cr - и V/Ti - оксидных систем с заданным соотношением элементов в твердой фазе.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Обосновать выбор уровня теории (метода расчета) квантово - химического моделирования элемент - содержащих центров на поверхности кремнезема

2. Провести выбор и построение кластерных моделей гидроксильных групп поверхности кремнезема и продуктов их взаимодействия с парами молекулярных реагентов, квантово - химический анализ стерических эффектов, возникающих при формировании полифункциональных элемент - оксидных групп путем сравнительного анализа структурных характеристик кластерных моделей различного размера

3. Провести теоретический анализ колебательных характеристик построенных кластерных моделей и на его основе осуществить экспериментальное исследование полученных модифицированных материалов методом ИК - спектроскопии.

4. Разработать подход пк термодинамическому анализу закономерностей влияния условий проведения взаимодействия поверхности кремнезема с парами VOCI3, TiCLi и СЮ2С12 на строение и состав полученных продуктов. Применить его для выбора условий экспериментального синтеза двухкомпонентных элемент - оксидных систем монослойного характера.

5. Провести синтез и физико - химические исследования двухкомпонентных ванадий - титан и ванадий -хром содержащих систем на поверхности кремнезема и оценить адекватность предложенной квантово - химической модели.

Практическая значимость работы состоит в том, что предложенный квантово -химический подход к моделированию комплекса свойств продуктов обработки поверхности кремнезема парами молекулярных реагентов может быть использован как для оптимизации технологии синтеза известных катализаторов, сорбентов, наполнителей, так и для получения новых материалов.

АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР

Заключение диссертации по теме «Химия твердого тела», Гукова, Александра Николаевна

ВЫВОДЫ

1. Разработала и апробирована в экспериментах комплексная квантово -химическая методика с использованием аппарата равновесной термодинамики для прогнозирования процессов формирования и спектральной идентификации продуктов взаимодействия ТЮ14, УОСЬ и СЮ2О2 с поверхностью кремнезема, в основе которой заложен уровень теории ВЗЬУР/6-ЗЮ(с1,р), с учетом ангармонических поправок, латеральных эффектов в поверхностном слое модифицированного кремнезема, которая также позволяет осуществлять количественный прогноз колебательных характеристик соединений ванадия, титана и хрома в псевдотетраэдрической координации.

2. Установлено, что для идентификации поверхностных титан (ванадий, хром) -оксидных групп на поверхности кремнезема после взаимодействия с соответствующими хлоридом и оксохлоридами можно использовать в экспериментальных ИК-спектрах полосы колебаний мостиковых связей элементов - модификаторов с матрицей (81-О-Э), причем положение полос меняется в зависимости от функциональности привитых центров: ванадисодержащих - в области 925, 930 и 960 см"1, титана содержащих - в области 970, 1030 см"1 и хромсодержащих - в области 920 и 940 см"1.

3. На основании проведенных расчетов показано, что для полностью гидроксилированной поверхности кремнезема прогнозируется понижение функциональности привитых поверхностных групп с уменьшением температуры обработки матрицы парами ТЮЦ, УОСЬ и СЮ2О2. Температурные границы изменения функциональности определяются природой модификатора и концентрацией реагента в газовой фазе.

4. С использованием расчетных и экспериментальных спектральных исследований (ИК, ЭСДО) высказаны предположения об устойчивости связей 81-0-Т1, 81-О-У, БьО-Сг под воздействием паров воды в зависимости от температуры парофазного гидролиза и функциональности (п) групп (=81-0-)пСг02С12.п, (=81-0-)пУ0С1з.„, (^81-0-)ПТ1СЦ.П: степень деструкции понижается с повышением температуры и увеличением функциональности и возрастает в указанном ряду.

5. Экспериментально доказана адекватность разработанных квантово -химических подходов для прогнозирования концентрационных и температурных режимов процессов модифицирования силикагеля и полученных экспериментальных результатов на примере синтеза ванадий - титан (атомное отношение УЛП в твердой фазе 0,96 - 0,23) и ванадий - хром содержащих (атомное отношение Сг/У в твердой фазе 0,52 - 0,96) двухкомпонентных покрытий монослойного характера на поверхности силикагеля марки

ШСКГ путем обработки матрицы при 473К смесью паров с заданным мольным соотношением ЛСи к УОС13 (4,5-20) или СЮ2С12 и УОС13 (2,5-4,2) в газовой фазе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Гукова, Александра Николаевна, 2013 год

1. Киселев A.B., Лыгин В.И. Инфракрасные спектры поверхностных соединений и адсорбированных веществ. . М.: Наука. 1972

2. Литтл Л. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул . Лыгин В.: М. : Мир. 1969

3. Айлер Р. Химия кремнезема, ч. 2, пер.с англ. . М.: Мир. 1982

4. Химия привитых поверхностных соединений. Лисичкин Г.В. (Ed.). М.: ФИЗМАТЛИТ. 2003

5. Кольцов С.И. Синтез твердых веществ методом молекулярного наслаивания: дис. докт.хим.наук. Л., - 1971

6. Соснов Е.А. Структурно-химические превращения на поверхности диоксида кремния в процессе молекулярного наслаивания титаноксидных, титан- и кремнийазотных структур в интервале температур 200-800°С : дис.канд. хим. наук : 02.00.04 : Л. 1991

7. Maciel G.E., Sindorf D.W. Silicon-29 nuclear magnetic resonance study of the surface of silica gel by cross-polarization and magic-angle spinning // J Am Chem Soc. 1980. -V. 102, №25, P. 7606-7607

8. Morrow B.A., McFarlan A.J. Chemical reactions at silica surfaces // J. Non-Cryst. Solids. 1990 - V. 120, P. 61-71

9. Химия привитых поверхностный соединений//Лисичкин Г.В. : М.:ФИЗМАТЛИТ. 2003

10. Zhuravlev L.T. Concentration of hydroxyl groups on the surface of amorphous silicas // Langmuir. 1987 - V. 3, № 3, P. 316-318

11. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии// Лисичкин Г.В.: М.: Химия. 1986

12. Кутчиев А. Синтез и квантово-химическое исследование ванадий оксидных структур на поверхности кремнезема и их взаимодействия с парами VOCI3 и Н20. Дис. канд.хим.наук/ СПбГТИ(ТУ).-СПб., 2007

13. Кольцов С.И., Алесковский В.Б. Силикагель, его строение и химические свойства. :Л.: Госхимиздат. 1963

14. Журавлев Л.Т., Потапов В. Плотность силанольных групп на поверхности кремнезема, осажденного из гидротермального раствора // Физическая химия поверхностных явлений 2006 - Т. 80, № 7 - С. 1272-1282

15. Комплексообразующие кремнеземы: синтез, строение привитого слоя, химия поверхности \ В. П. Зайцев \ Под ред. В. В.Скопенко. — Харьков: Фолио, 1997.

16. Xingtao G., Bare S.R., Weckhuysen B.M., Wachs I.E. In Situ Spectroscopic Investigation of Molecular Structures of Highly Dispersed Vanadium Oxide on Silica under Various Conditions // JPhys Chem B. 1998 - V. 102, № 52. - P. 10842-10852

17. Игнатьева JI., Чукин Г., Юхневич Г. Взаимодействие НгО, D2O и IIDO с поверхностью алюмосиликатного катализатора // Жури, npuwi. спектроскопии. 1970. - Т. 12, С. 318-322

18. Карякин А., Мурадова Г., Майсурадзе Г. Изучение взаимодействия воды с силанольными группами методом ИК-спектроскопии // Жури, прикл. спектроскопии. -1970.-Т. 12, С. 903-906

19. Алесковский В.Б. О химии и технологии твердых веществ // ЖПХ. 1974 -№ 10,С. 2145

20. Алесковский В.Б. Химия твердых веществ. :М.: Высшая школа. 1978

21. Chan S., Wachs I., Murrell L., Wang L„ Hall W. In situ laser Raman spectroscopy of supported metal oxides II J. Phys. Chem. 1984. - V. 88, P. 5831-5835

22. Дергачев В.Ф. Разработка технологии парогазового процесса модифицирования силикагеля ванадием : дис. . канд. техн. наук. Дергачев Владимир Федорович: Л. 1982

23. Соснов Е.А., Малков А.А., Малыгин А.А. Строение продуктов хемосорбции TiC14 с пористыми кремнеземами II ЖПХ. 2007. - Т. 80, № 12,С. 1978-1983

24. Малыгин А.А. Теоретические и экспериментальные основы технологии модифицирования поверхности дисперсных и пористых материалов методом молекулярного наслаивания. Автореф. дисс. докт хим. наук. СПбГТИ(ТУ), 1991

25. Соснов Е.А., Малков А.А., Малыгин А.А. Изучение взаимодействия TiCLj с поверхностью кремнезема //ЖПХ. 1988. - Т. 61, № 1. - С. 29-34

26. Малыгин А., Волкова А., Кольцов С., Алесковский В. О взаимодействии оксихлорида ванадия (V) с кремнеземом II ЖОХ. 1973 - Т. 43, № 7. - С. 1436-1440

27. Осипенкова О.В., Малков А.А., Малыгин А.А. Химические превращения на поверхности силикагеля при взаимодействии с парами оксихлорида ванадия и воды // ЖОХ. 1996 - Т. 66, № 1. - С. 7-11

28. Rice G.L., Scott S.L. Characterization of Silica-Supported Vanadium(V) Complexes Derived from Molecular Precursors and Their Ligand Exchange Reactions // Langmuir. 1997. - T. 13, C. 1545-1551

29. Дубровенский С.Д., Малыгин А.А. Химические превращения на поверхности при взаимодействии кремнезема с газовой смесью НС1 и VOCI3 // ЖОХ. -1994.-Т. 64, №2.-С. 177-179

30. Малков А.А., Соснов Е.А., Малыгин А.А. Термические превращения титаноксохлоридных наноструктур на поверхности кремнезема // ЖПХ. 2005 - Т. 78, № 6.-С. 881-886

31. McDaniel М. The state of Cr(VI) on Phillips polymerization catalyst ; II. The reaction between silica and СЮ2О2 // Journal of catalysis. 1982 - V. 76, P. 17-28

32. Малыгин А.А., Волкова A.H., Кольцов С.И., Алесковский В.Б. О взаимодействии хлористого хромила с силикагелем //ЖОХ. 1972 - Т. 42, № 71. - С. 14361440

33. Demmelmaier С., White R., van Bokhoven J., Scott S. Evidence for a chromasiloxane ring size effect in Phillips (Cr/Si02) polymerization catalysts // Journal of Catalysis. 2009. - V. 262, № 1 - C. 44-56

34. Demmelmaier C.A., White R.E., van Bokhoven J.A., Scott S.L. Nature of =Si0Cr02Cl and (=Si0)2Cr02 Sites Prepared by Grafting Cr02Cl2 onto Silica // J. Phys. Chem. C. 2008. - V. 112, P. 6439-6449

35. Groppo E., Lamberti C., Bordiga S., Spoto G., Zecchina A. The structure of active centers and the ethylene polymerization mechanism on the Cr/Si02 catalyst: a frontier for the characterization methods // Chem. Rev. 2005. - T. 105, - С. 115-183

36. Миколайчук В., Стох E., Плюто Ю., Чуйко А. Структура хромоксидного слоя на поверхности дисперсного кремнезема // Кинетика и катализ 1993. - Т. 34, № 3. -С. 527-530

37. Малыгин А.А., Волкова A.II., Кольцов С.И., Алесковский В.Б. Взаимодействие хромсодержащего кремнезема с хлористым водородом // ЖОХ 1972. - Т. 42, № 11. - С. 2373-2375

38. McDaniel М. The state of Cr(VI) on Phillips polymerization catalyst: III/ Reaction between СгОЗ/Silica and HC1 // Journal of catalysis. 1982. - T. 76, C. 29-36

39. Осипенкова О.В. Локальные физико-химические превращения на поверхности кремнезема в процессах взаимодействия с TiCU , VOCI3 , Сг02 С12 и Н2 О -дисс. к.х.н. Санкт-Петербург. 1997.

40. Соснов Е., Малков А., Малыгин А. Гидролитичекая устойчивость Si-O-Ti связей в процессе химической сборки титаноксидных структур на поверхности кремнеземов //Успехи химии. 2010. - Т. 79, № 10. - С. 987-1000

41. Волкова А., Малыгин А., Кольцов С., Алесковский В. Исследование реакции оксихлорида фосфора с гидратированным кремнеземом // ЖОХ. 1973. - Т. 43, № 4.- С. 724-728

42. Кольцов С.И., Евдокимов А.В., Малыгин А.А. О химическом составе продуктов последовательного взаимодействия оксихлоридов фосфора и ванадия с кремнеземом //ЖОХ. 1985. - Т. 55, № 5. - С. 983-987

43. Евдокимов А.В. Синтез многокомпонентных элементоксидных монослоев на поверхности кремнезема, особенности их строения и межфункциональных взаимодействий дисс. к.х.н.-Л. 1985.

44. Кольцов С.И. Получение и исследование продуктов взаимодействия четыреххлористого титана с силикагелем //ЖПХ. 1969. - Т. 52, № 5. - С. 1023-1028

45. Кольцов С.И. Изучение взаимодействия четыреххлористого титана с кремнием // Известия высших учебных заведений: Химия и химическая технология. -1969.-Т. 12, №5. -С. 562-564

46. Кольцов С., Алесковский В.Б. Изучение взаимодействия четыреххлористого титана с силикагелем Н ЖПХ. 1967. - Т. 40, №. - С. 907

47. Кольцов С., Алесковский В.Б. Влияние степени дегидратации силикагеля на механизм гидролиза адсорбированного четыреххлористого титана // ЖФХ. 1968. - Т. 17, №5. - С. 1210-1213

48. Haukka S., Suntola Т. Advanced Materials Processing by Adsorption Control // Interface Science. 1997. - T. 5, С. 119-128

49. Евдокимов А.В., Малыгин А.А., Кольцов С.И. Спектроскопическое исследование продуктов взаимодействия ванадийсодержащего кремнезема с оксихлоридом фосфора //ЖПХ. 1986. - Т. 59, № 3. - С. 650-652

50. Осипенкова О.В., Малков А.А., Малыгин А.А. Влияние парофазного гидролиза на состав и строение Ti содержащих групп на кремнеземе // ЖОХ. 1994. - Т. 64, № 4. - С. 549-553

51. Haukka S., Lakomaa Е.-., Root A. An IR and NMR study of the chemisorption of TiC14 on silica // J Phys Chem. 1993. - V. 97, № 19. - P. 5085-5094

52. Schrijnemakers K., Van D.V.P., Vansant E.F. Characterization of a TiC14-modified silica surface by means quantitative surface analysis // PCCP. 1999. - Т. 1, P. 25692572

53. Haukka S.A. Dispersion and distribution of titanium species bound to silica from titanium tetrachloride // Langmuir. 1993. - V. 9, № 12. - P. 3497-3506

54. Малков A.A., Соснов E.A., Малыгин А.А. Температурный фактор в процессах химической сборки поверхностных элементоксидных структур // Направленный синтез твёрдых веществ : межв. сб. С-Петерб. гос. ун-т. СПб. : СПбГУ. -1992-С. 10-28

55. Riis Т., Dahl I., Ellestad О. The chemical stability of surface species formed by reaction between silica gel and titanium tetrachloride // Journal of Molecular Catalysis. 1983 -V. 18, №2.-P. 203-214

56. Schraml-Marth M., Wokaun A., Pohl M., Krauss II.-. Spectroscopic investigation of the structure of silica-supported vanadium oxide catalysts at submonolayer coverage // J Chem Soc Faraday Trans. 1991. - V. 87, № 16. - P. 2635-2646

57. Хабибова C.B., Толстой В.П., Малков A.A., Малыгин А.А. Исследование поверхности модифицированного кремнезема методом ИК-спектроскопии диффузного пропускания // ЖПХ. 1989 - Т. 62, № 2. - С. 341-344

58. Malkov А.А., Sosnov Е.А., Osipenkova O.V., Malygin А.А. Synthesis and transformations of Ti-containing structures on the surface of silica gel// Appl. Surf. Sci. 1997. -V. 108, P. 133-139

59. Kytokivi A., Haukka S. Reactions with HMDS, TiCl4,ZrCl4 and A1C13 with silica as interpreted from low diffuse reflectance infrared spectra // J.Phys.Chem. - 1997. - V. 101, P. 10365-10372

60. Marchese L., Gianotti E., Delarocca V., Maschmeyer Т., Rey F., Coluccia S., Thomas J.M. Structure-functionality relationships of grafted Ti-MCM41 silicas. Spectroscopic and catalytic studies // PCCP. 1999. - V. 1, P. 585-592

61. Hair M.L., Hertl W. Reactions of Chlorosilanes with Silica Surfaces // J Phys Chem. 1969.-V. 73, P. 2372

62. Haukka S., Lakomaa E., Suntola T. Analytical and chemical techniques in the study of surface species in atomic layer epitaxy // Thin Solid Films. 1993. - V. 225, № 1-2. - P. 280-283

63. Schrijnemakers K., Cool P., Vansant E.F. Identification of SurfaceTiClx Groups on Silica by Raman Spectroscopy // The Journal of Physical Chemistry B. 2002 - V. 106, № 24.- P. 6248-6250

64. Lindblad M., Haukka S., Kytokivi A., Lakomaa E. Rautianen A., Suntola T. Processing of catalysts by atomic layer epitaxy: modification of supports // Appl Surf Sci. 1997- V. 51, C. 286-291

65. Malkov A.A., Sosnov E.A., Osipenkova O.V., Malygin A.A. Synthesis and transformations of Ti-containing structures on the surface of silica gel // Appl.Surf.Sci. 1997 -V. 108, P. 133-139

66. Борисенко Н., Мутовкин П., Плюто Ю. Устойчивость привитых хром и титан - хлоридных групп в газофазном синтезе смешанных хромтитансодержащих кремнеземов // Кинетика и катализ. - 1997. - Т. 38, № 1. - С. 119-121

67. Калиновская Е., Постнов В. Синтез ванадий фосфороксидных систем путем совместной хемосорбции оксохлоридов фосфора и ванадия на поверхности кремнезема // ЖПХ. - 2000. - Т. 73, № 12. - С. 2049-2051

68. Евдокимов А.В., Малыгин А.А., Кольцов С.И. Межфункциональные взаимодействия в фосфортитанванадийоксидном монослое на поверхности кремнезема // ЖОХ. 1987. - Т. 57, № 10. - С. 2191-2194

69. Малыгин А.А. Синтез многокомпонентных оксидных низкоразмерных систем на поверхности пористого диоксида кремния методом молекулярного наслаивания // ЖОХ. 2002. - Т. 72, № 4. - С. 617-632

70. Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. М.: «Химия». 1965, С. 325

71. Wachs I.E., Yongsheng С., Jih-Mirn J., Briand L.E., Tsunehiro T. Molecular structure and reactivity of the Group У metal oxides // Catal Today. 2003. - V. 78,- P. 13-24

72. Kinney J.В., Staley R.H. Reactions of titanium tetrachloride and trimethylaluminum at silica surfaces studied by using infrared photoacoustic spectroscopy // J Phys Chem. 1983. - V. 87, № 19. - P. 3735-3740

73. Tripp C.P. Role of water in the atomic layer deposition of Ti02 on Si02 // Langmuir. -2005. V.21,№ 1. - P. 211-216

74. Inumaru K., Okuhara Т., Misono M. Elementary surface reactions in the preparation of vanadium oxide overlayers on silica by chemical vapour deposition // J Phys Chem. -1991. V. 95, № 12. - P. 4826-4832

75. Lee E.L., Wachs I.E. In Situ Spectroscopic Investigation of the Molecular and Electronic Structures of Si02 Supported Surface Metal Oxides // J Phys Chem C. 2007. - V. Ill,№39.-P. 14410-14425

76. Oyama S.T., Went G.T., Lewis K.B., Bell A.T., Somorjai G.A. Oxygen chemisorption and laser Raman spectroscopy of unsupported and silica-supported vanadium oxide catalysts // J Phys Chem. 1989. - V. 93, № 18. - P. 6786-6790

77. Das N., Eckert H., Hangchun II., Wachs I.E., Walzer J.F., Feher F.J. Bonding states of surface vanadium(V) oxide phases on silica: structural characterization by 51V NMR and Raman spectroscopy//J Phys Chem. 1993. - V. 97, № 31. - P. 8240-8243

78. Ferrari A., Ugliengo P., Garrone E. Geminal silica hydroxyls as adsorbing sites: An ab initio study // J. Phys. Chem. 1993 - V. 97, № 11. - P. 2671-2676

79. Лыгин В.И. Молекулярные модели поверхностных структур химически модифицированных кремнеземов по данным колебательной спектроскопии и квантово-химических расчетов // ЖФХ. 2000. - Т. 74, № 8. - С. 1351-1359

80. Лыгин В.И. Молекулярные модели поверхностных структур кремнезема модифицированного трихлорсиланом. Квантово-химический расчет методом функционала плотности // ЖФХ. 2005 - Т. 79, № 8. - С. 1528-1530

81. Лыгин В. Модели «жесткой» и «мягкой» поверхности. Конструирование микроструктуры поверхности кремнеземов // Рос. хим. журн. 2002 - Т. 46, № 3. - С. 1218

82. Лыгин В., Лыгина И. Исследование строения поверхности и адсорбционных комплексов методами квантовой химии и спектроскопии // ЖФХ. 1985 - Т. 55, № 5. - С. 1180-1192

83. Дубровенский С.Д., Малыгин А. Квантово-химические подходы при идентификации наноструктур, синтезируемых методом молекулярного наслаивания // Российский химический журнал. 2009 - Т. 8, №. - С. 98-110

84. Дубровенский С.Д. Квантово-химическое моделирование элемент-оксидных структур на поверхности кремнезема. Химия поверхности и нанотехнология высокоорганизованных веществ. Сб.научн.трудов. СПбГТИ(ТУ) 2007. С. 253-274.

85. Gijzeman O.L.J., Tinnemans S.J., Keller D.E., Weckhuysen B.M. A new model for the molecular structure of supported vanadium oxide catalysts // Chem Phys Lett. 2004. - V. 397, P. 277-281

86. Ключников II. Руководство по неорганическому синтезу, М.: Химия. 1965

87. Фурман А.А. Неорганические хлориды (химия и технология). М.:Химия.1980

88. ГОСТ 12351-2003 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения ванадия

89. ГОСТ 21600.17-83 Феррохром. Методы определения хрома

90. Gleeson D., Sankar G., Catlow C.R.A., Thomas J.M., Spano G., Bordiga S., Zecchina A., Lamberti C. The architecture of catalytically active centers in titanosilicate (TS-1) and related selective-oxidation catalysts // PCCP. 2000 - V. 2, P. 4812-4817

91. Khaliullin R.Z., Bell A.T. A Density Functional Theory Study of the Oxidation of Methanol to Formaldehyde over Vanadia Supported on Silica, Titania, and Zirconia // J Phys Chem B. 2002- V. 106, № 32. - P. 7832-7838

92. Blanco-Brieva G., Campos-Martin J.M., de Frutos M., Fierro J.L. Highly effective epoxidation of alkenes with Ti-containing soluble polymers // Chem. Comm. 2001,C. 2228-2229

93. Ross-Medgaarden E., Wachs I., Knowles W., Burrows A., Kiely C. Tuning the Electronic and Molecular Structures of Catalytic Active Sites with Titania Nanoligands // J. Am. Chem. Soc. 2009 - V. 131, P. 680-687

94. Klein S., Maier W., Weckhuysen B. // J. Catal. 1996. - V. 163, P. 489

95. Weckhuysen В., De Ridder L., Schoonheydt R. A Quantitative Diffuse Reflectance Spectroscopy Study of Supported Chromium Catalysts // J. Phys. Chem. 1993. -V. 97, P. 4756 - 4763

96. Zaki M., Fouad N., Leyrer J., Knozinger H. Physicochemical investigation of calcined chromia-coated silica and alumina catalysts: characterization of chromium-oxygen species // Appl. Catal. 1986. - V. 21, P. 359-377

97. Степанов H. Квантовая механика и квантовая химия. . М.:Мир. 2001

98. Киттель Ч. Квантовая теория твердых тел. М.:«Наука». 1967

99. Dreizler R., Gross Е. Density Functional Theory. . Plenum Press, New York.1995

100. Koch W., Holthausen M.C. A Chemist's Guide to Density Functional Theory. — ed. 2. Weinheim: Wiley-VCH. 2002

101. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. - V. 77, P. 3865-3868

102. Becke A. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange // J. Chem. Phys. 1993 - V. 98, P. 5648-5652

103. Guesmi H., Tielens F. Chromium Oxide Species Supported on Silica: A Representative Periodic DFT Model // J.Phys.Chem.C. 2012 - V. 116 - P. 994-1001

104. Лыгин В.И. Модели поверхностных структур кремнезема, модифицированного четыреххлористым титаном // ЖФХ. 2006 - Т. 80, № 2. - С. 374-376

105. Pelmenschikov A.G., Morosi G., Gamba A. Adsorption of water and methanol on silica hydroxyls: ab initio energy and frequency calculations // J.Phys.Chem. 1997 - V. 101, №6. -P. 1178-1187

106. Moisii С., Curran M.D., Stiegman A.E. Raman spectroscopy of discrete silica supported vanadium oxide: assignment of fundamental stretching modes // J Mater Chem. 2005 -V. 15, P. 3519-3524

107. Xie S., Iglesia E., Bell A. Effects of Temperature on the Raman Spectra and Dispersed Oxides // J. Phys. Chem. B. 2001 - V. 105, P. 5144-5152

108. Weckhuysen B.M., Keller D.E. Chemistry, spectroscopy and the role of supported vanadium oxides in heterogeneous catalysis // Catal Today. 2003 - V. 78, V. 25-46

109. Васильева К., Ищеико О., Захарова Н., Малков А., Малыгин А. Изучение фазовых превращений в поверхностном слое диоксида титана // ЖПХ. 2009 - Т. 82, № 5-С. 731-736

110. TanakaT. // J. Phys. Chem. В. 2006. - V. 110, Р. 281

111. Weckhuysen В., Schoonheydt R. Recent progress in diffuse reflectance spectroscopy of supported metal oxide catalysts // Catal. Today. 1999 - V. 49, P. 441-451

112. Пак В., Вентов H., Кольцов С. Электронные спектры сверхтонких титанкислородных плёнок на поверхности кварца // Теоретическая и эмпирическая химия. 1974-Т. 10, №5.-С. 711-713

113. Соснов Е.Ф., Малков А.А., Малыгин А. Новый вариант обработки электронных спектров диффузного отражения // Журнал физической химии. 2009 - Т. 83, № 4.- С. 746-752

114. Sosnov Е.А., Malkov А.А., Malygin A. Method of ESDR-Spectra Processing for the characterization of Nanostructures at the Solid's surface // Integrated Ferroelectrics. 2008 -V. 103, № 1.-P. 41-51

115. Ruddy D., Ohler N., Bell A., Tilley T. Thermolytic molecular precursor route to site-isolated vanadia-silica materials and their catalytic performance in methane selective oxidation // J. Catal. 2006 - V. 238, P. 277-285

116. Пак В., Костиков Ю. Строение поверхности, дегидратация и восстановление титансодержащих кремнезёмов // Кинетика и катализ. 1977 - Т. 18, № 2. -С. 475-479

117. Gao Х.А. Preparation and in-Situ Spectroscopic Characterization of Molecularly Dispersed Titanium Oxide on Silica // The Journal of Physical Chemistry B. 1998 - V. 102, № 29. - P. 5653-5666

118. Schrijnemakers K., Impens N.R.E.N., Vansant E.F. Deposition of a Titania Coating on Silica by Means of the Chemical Surface Coatings// Langmuir. 1999- V. 15, № 18. -P. 5807-5813

119. Schrijnemakers K., Vansant E. Preparation of Titanium Oxide Supported MCM-48 by the Designed Dispersion of Titanylacetylacetonate // Journal of Porous Materials. 2001 -V. 8, № 2. - P. 83-90

120. Simons J., Jorgensen P., Taylor IT., Ozment J. Walking on Potential Energy Surfaces // J. Phys. Chem. 1983 - V. 87, P. 2745-2753

121. Barone V. Anharmonic vibrational properties by a fully automated second-order perturbative approach // J Chem Phys. 2005 - V. 122, P. 14-108

122. London F. The quantic theory of inter-atomic currents in aromatic combinations //J. Phys. Radium. 1937- V. 8, P. 1468

123. McWeeny R. Perturbation Theory for Fock-Dirac Density Matrix // Phys. Rev. -1962-V. 126, P. 1028

124. Ditchfield R. Self-consistent perturbation theory of diamagnetism. 1. Gauge-invariant LCAO method for N.M.R. chemical shifts // Mol. Phys. 1974 - V. 27, P. 789-807

125. Wolinski K., Hilton J., Pulay P. Efficient Implementation of the Gauge-Independent Atomic Orbital Method for NMR Chemical Shift Calculations // J. Am. Chem. Soc. 1990.-V. 112, P. 8251-8260

126. Cheeseman J.R., Trucks G.W., Keith T., Frisch M. A Comparison of Models for Calculating Nuclear Magnetic Resonance Shielding Tensors // J. Chem. Phys. 1996 - V. 104, P. 5497-5509

127. Hohenberg P., Kohn W. Inhomogeneous Electron Gas // Phys. Rev. 1964 - V. 136, P. B864-B71

128. Kohn W., Sham L.J. Self-Consistent Equations Including Exchange and Correlation Effects // Phys. Rev. 1965 - V. 140, P. 13-38

129. Perdew J.P. Electronic Structure of Solids '91. Ziesche P.,Eschrig II. (Eds.). Akademie Verlag, Berlin. 1991

130. Gill P.M.W. A new gradient-corrected exchange functional // Mol. Phys. 1996 -V. 89, P.433-445

131. Adamo C., Barone V. Implementation and validation of the Lacks-Gordon exchange functional in conventional density functional and adiabatic connection methods // J. Comp. Chem. 1998 - V. 19, P. 418-429

132. Hoe W.-., Cohen A., Handy N.C. Assessment of a new local exchange functional OPTX // Chem. Phys. Lett. 2001 - V. 341, P. 319-328

133. Handy N.C., Cohen A.J. Left-right correlation energy // Mol. Phys. 2001. - V. 99, P.403-412

134. Lee C., Yang W., Parr R.G. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. B. 1988 - V 37, P. 785-789

135. Miehlich D., Savin A., Stoll H., Preuss II. Results obtained with the correlation-energy density functionals of Becke and Lee, Yang and Parr // Chem. Phys. Lett. 1989. - V. 157, P. 200-206

136. Perdew J.P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas // Phys. Rev. B. 1986. - V. 33, P. 8822-8824

137. Becke A. Density-functional thermochemistry. IV. A new dynamical correlation functional and implications for exact-exchange mixing // J. Chem. Phys. 1996. - V. 104, P. 1040-1046

138. Van Voorhis T., Scuseria G.E. A never form for the exchange-correlation energy functional // J. Chem. Phys. 1988 - V. 109, P. 400-410

139. Hamprecht F., Cohen A., Tozer D., Handy N. Development and assessment of new exchange-correlation functionals // J. Chem. Phys. 1998 - V. 109, P. 6264-6271

140. Boese A., Doltsinis N., Handy N., Sprik M. New generalized gradient approximation functionals // J. Chem. Phys. 2000 - V. 112, P. 1670-1678

141. Boese A.D., Handy N.C. A new parametrization of exchange-correlation generalized gradient approximation functionals //J. Chem. Phys. 2001. - V. 114, P. 5493-5503

142. Adamo C., Barone V. Toward reliable adiabatic connection models free from adjustable parameters // Chem. Phys. Lett. 1997. - V. 274, P. 242-250

143. Wilson P., Bradley T., Tozer D. Hybrid exchange-correlation functional determined from thermochemical data and ab initio potentials // J. Chem. Phys. 2001. - V. 115, P. 9233-9242

144. Schmider II., Becke A. Optimized density functionals from the extended G2 test set // J. Chem. Phys. 1998 - V. 108, P. 9624-9631

145. Adamo C., Barone V. Exchange functionals with improved long-range behavior and adiabatic connection methods without adjustable parameters: The mPW and mPWIPW models // J. Chem. Phys. 1998 - V. 108, P. 664-675

146. Adamo C., Barone V. Toward reliable density functional methods without adjustable parameters: The PBEO model //J. Chem. Phys. 1999 - V. 110, P. 6158-6169

147. Cohen A., Handy N. Dynamic correlation // Mol. Phys. 2001 - V. 99, P. 607615

148. Xu X., Goddard III W.A. The X3LYP extended density functional for accurate descriptions of nonbond interactions, spin states, and thermochemical properties // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2004 - V. 101, P. 2673-2677

149. Ilegarty D., Robb M.A. Application of unitary group-methods to configuration-interaction calculations // Mol. Phys. 1979 - V. 38, P. 1795-1812

150. Eade R.H.I., Robb M.A. Direct minimization in MC SCF theory the QuasiNewton method // Chem. Phys. Lett. - 1981 - V. 83, P. 362-368

151. Frisch M.J., Ragazos I., Robb M., Schlegel H.B. An Evaluation of 3 Direct MC-SCF Procedures // Chem. Phys. Lett. 1992 - V. 189, P. 524-528

152. Head-Gordon M., Pople J., Frisch M. MP2 energy evaluation by direct methods // Chem. Phys. Lett. 1988 - V. 153, P. 503-506

153. Saeb0 S., Almlof J. Avoiding the integral storage bottleneck in LCAO calculations of electron correlation // Chem. Phys. Lett.- 1989. V. 154, P. 83-89

154. Frisch M., Head-Gordon M., Pople J. Direct MP2 gradient method // Chem. Phys. Lett. 1990.-V. 166, P. 275-280

155. Frisch M., Head-Gordon M., Pople J. Semi-direct algorithms for the MP2 energy and gradient//Chem. Phys. Lett. 1990. -V. 166, P. 281-289

156. Cizek J. Advances in Chemical Physics. Hariharan P.C. (Ed.). Wiley Interscience, New York. -1969

157. Purvis III G.D., Bartlett R.J. A full coupled-cluster singles and doubles model -the inclusion of disconnected triples // J. Chem. Phys. 1982 - V. 76, P. 1910-1918

158. Scuseria G., Janssen C.L., Schaefer III II.F. An efficient reformulation of the closed-shell coupled cluster single and double excitation (CCSD) equations // J. Chem. Phys. -1988-V. 89, P. 7382-7387

159. Scuseria G.E., Schaefer III H.F. Is coupled cluster singles and doubles (CCSD) more computationally intensive than quadratic configuration-interaction (QCISD)? // J. Chem. Phys. 1989 - V. 90, P. 3700-3703

160. Schaefer A., Horn H., Ahlrichs R. Fully optimized contracted Gaussian-basis sets for atoms Li to Kr// J. Chem. Phys. 1992 - V. 97, P. 2571-2577

161. Schaefer A., Iiuber C., Ahlrichs R. Fully optimized contracted Gaussian-basis sets of triple zeta valence quality for atoms Li to Kr // J. Chem. Phys. 1994. - V. 100, P. 58295835

162. Ditchfield R., Hehre W.J., Pople J. Self-Consistent Molecular Orbital Methods. 9. Extended Gaussian-type basis for molecular-orbital studies of organic molecules, // J. Chem. Phys. 1971.-V. 54, P. 724

163. Hehre W., Ditchfield R., Pople J. Self-Consistent Molecular Orbital Methods. 12. Further extensions of Gaussian-type basis sets for use in molecular-orbital studies of organic-molecules // J. Chem. Phys. 1972. - V. 56, P. 2257

164. Hariharan P., Pople J. Influence of polarization functions on molecular-orbital hydrogenation energies // Theor. Chem. Acc. 1973 - V. 28, P. 213-222

165. Hariharan P., Pople J. Accuracy of AH equilibrium geometries by single determinant molecular-orbital theory // Mol. Phys. 1974 - V. 27, P. 209-214

166. Shimanouchi T. Tables of Molecular Vibrational Frequencies. Part 8 // J Phys Chem Ref Data. 1974 - V. 3, № 1. - P. 269-308

167. Chadla S., Sharma V., Sharma A. Synthesys, Characterization and Reactions of Chromyl (VI) Alkoxides // J. Chem. Soc. Dalton . 1987 - C. 1253-1255

168. Subel B.L., Kayser D.A., Ault B.S. Infrared Matrix Isolation and Density Functional Theory Study of Intermediates in the Reactions of OVCI3 and СгСЬОг with H20 // J Phys Chem A. 2002. - V. 106, P. 4998-5004

169. Miller F., Carlson G., White W. Infrared and Raman spectra of chromyl chloride // Spectrochim. Acta . 1959 - V. 15, № 9. - P. 709

170. Hobbs W. Infrared Adsorption Spectra of Chromyl Fluoride and Chromyl Chloride//J. Chem. Phys. 1958 - V. 28, № 6. - P. 1220-1222

171. McFarlan A.J., Morrow B.A. Infrared Evidence for Two Isolated Silanol Species on Activated Silicas // J Phys Chem. -1991 V. 95, P. 5388-5390

172. Майер И. Избранные главы квантовой химии: доказательства теорем и вывод формул, М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2006

173. Ugliengo P., Garrone Е. Silanol as a model for the free hydroxyl of amorphous silica: comparison between experimental and calculated ab initio vibrational features // J Mol Catal. 1989 - V. 54, № 3. - P. 439-443

174. Sauer J., Dobler J. Structure and reactivity of V2O5: bulk solid, nanosized clusters, species supported on silica and alumina, cluster cations and anions // J Chem Soc, Dalton Trans. 2004-C. 3116-3121

175. I-Iydc B.G., Andersen S. Inorganic crystal structures. NY: A Wiley-Interscience Publ. John Wiley&Sons. 1988

176. Lee E., Wachs I. In Situ Spectroscopic Investigation of the Molecular and Electronic Structures of Si02 Supported Surface Metal Oxides // J. Phys. Chem. C. 2007 - V. Ill, P. 14410 - 14425

177. Wachs I.E. Recent conceptual advances in the catalysis science of mixed metal oxide catalytic materials // Catal Today. 2005 - V. 100, P. 79-94

178. Евдокимов A.B., Малыгин А.А., Кольцов С.И. О химическом составе продуктов взаимодействия титансодержащего кремнезема с оксихлоридом фосфора // ЖОХ. 1987 - V. 57, № 4. - Р. 749-752

179. ГОСТ 19863.15-91 Сплавы титан-никель. Метод определения титана

180. ГОСТ 25599.3-83 Сплавы твердые спеченные. Методы определения титана

181. Хрущева И.В., Щербаков В.И., Леванова Д.С. Основы математической статистики и теории случайных процессов. М:Лань. 2009

182. Savitzky A., Golay М. Smoothing and differentiation of data by simplified least squares procedures // Analytical Chemistry. 1964 - V. 36, № 8. - P. 1627-1639

183. Марпл.-мл. С. Цифровой спектральный анализ и его приложения:Пер. с англ. М: Мир. 1990

184. Плюто Ю.В., Горлов Ю.И., Чуйко А.А. Изучение хемосорбции оксихлорида хрома на поверхности пирогенного кремнезема методом ИК спектроскопии // Теор. Эксп. Химия. - 1983 - Т. 19, № 4. - С. 494-497

185. Кольцов С.И. Химическое конструирование твёрдых тел. . Л.: Изд-во ЛТИ им. Ленсовета. 1990

186. Truhlar D., Pliego J.J. Transition State Theory and Chemical Reactions Dynamics in Solution. B.Mennucci R. (Ed.). Wiley, Chichester. 2008

187. Dybala-Defratyka A., Paneth P., Truhlar D. Quantum Catalysis in Enzymes. Rudolf K.Allemann and Nigel S. Scrutton (Ed.). Royal Society of Chemistry. 2009. - C. 36-78

188. A.C. 1018710, СССР, МКИ B01J 37/02, 23/22. Способ получения ванадийсодержащего силикагеля / Малыгин А.А., Дергачев В.Ф., Трифонов С.А., Кольцов С.И. 1983

189. Chase M.J. NIST-JANAF Themochemical Tables, Fourth Edition // J. Phys. Chem. Ref. Data, Monograph 9. 1998 - - C. 1-1951