Синтез и свойства гомологического ряда полиаллилкарбосилановых дендримеров и их нефункциональных аналогов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Татаринова, Елена Анатольевна

• Татаринова, Елена Анатольевна
• кандидат химических наук
• 2006

Оглавление диссертации кандидат химических наук Татаринова, Елена Анатольевна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1. Краткий анализ современного состояния в области химии дендримеров.

2. Идентификация и исследование свойств дендримеров.

2.1. Проблемы и методы идентификации дендритных макромолекул.

2.2. Размеры дендритных макромолекул, оцененные методами малоуглового рассеяния.

2.3. Исследование вязкости растворов и расплавов дендримеров.

2.4. Исследование плотности дендримеров.

2.5. Исследование температуры стеклования дендримеров.

2.6. Стабильность дендримеров.

3. Карбосилановые дендримеры.

4. Выводы из литературного обзора.

ГЛАВА И. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

1. Постановка задачи.

2. Синтез гомологических рядов поликарбосилановых дендримеров с аллильными и бутильными концевыми группами и их идентификация.

2.1. Синтез гомологического ряда полиллилкарбосилановых дендримеров.

2.2. Синтез гомологического ряда нефункциональных полибутилкарбосилановых дендримеров.

2.3. Идентификация полученных дендримеров.

3. Исследование свойств поликарбосилановых дендримеров.

3.1. Измерение характеристической вязкости растворов дендримеров.

3.2. Измерение плотности поликарбосилановых дендримеров.

3.3. Теплофизические свойства.

3.3.1. Термостабилыюсть дендримеров. Термогравиметрический анализ.

3.3.2. Температура стеклования дендримеров.

3.4. Размер дендритных макромолекул.

3.4.1. Атомно-силовая микроскопия (АСМ), геометрический размер.

3.4.2. Расчёт гидродинамических радиусов дендримеров.

4. Применение полученных поликарбосилановых дендримеров.

4.1. Многолучевые звезды.

ВЫВОДЫ.

ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и свойства гомологического ряда полиаллилкарбосилановых дендримеров и их нефункциональных аналогов»

Исследование структурно-упорядоченных, монодисперсных, наноразмерных макромолекул является одним из приоритетных направлений современной химии. Дендримеры - регулярно-разветвленные макромолекулы-частицы - являются наиболее совершенными представителями полимеров такого типа. Благодаря комплексу неординарных свойств, таких как наличие определенной формы и размеров, монодисперсности, высокой функциональности и целого ряда других, дендримеры оказались перспективными объектами для исследования и использования в самых разных областях науки. Получены важные результаты при использовании этих объектов в таких областях как биология, медицина, катализ, электроника, формирование супра-структур и это, разумеется, неполный список научных направлений, в которых ведутся исследования. Помимо этого, наличие • у дендримеров специфических свойств, позволяющих ввести для их описания совершенно новое понятие "макромолекула-частица", делает дендритные макромолекулы очень интересными модельными объектами для создания фундаментальных основ описания систем такого типа.

Не менее перспективны и области практического применения дендримеров. В литературе представлены многочисленные данные по использованию дендримеров для систем адресной доставки лекарств, рентгеноконтрастных препаратов, каталитических систем, фотооптических и электрооптических устройств, нанореакторов для получения металлических кластеров, молекулярных систем очистки воды и во многих других областях.

К настоящему моменту получено множество самых разнообразных видов дендритных макромолекул. Два семейства дендримеров - полиамидоаминные дендримеры (РАМАМ) D.A. Tomalia и полипропилениминные (PPI) - E.W. Meijer - к настоящему времени коммерчески доступны. Хотя еще несколько лет назад дендритные макромолекулы получали только в лабораторных условиях и в малых количествах. Вместе с тем, современные представления о взаимосвязи структуры и свойств, для новой разновидности высокомолекулярных соединений, далеки от уровня, необходимого для широкого развития всего направления в целом и для целенаправленного поиска областей эффективного практического применения в частности. Главными сдерживающими факторами являются: во-первых, отсутствие работ по систематическому и последовательному изучению свойств дендримеров на примере гомологических рядов с целью выявления общих закономерностей, свойственных этому классу полимеров; во-вторых, дендримеры как очень высокофункциональные системы недостаточно стабильны в ходе систематических исследований, занимающих достаточно длительное время в условиях воздействия факторов окружающей среды. Немаловажным дополнительным сдерживающим фактором является необходимость тщательной очистки образцов, как правило, методами препаративной жидкостной хроматографии.

Основная задача настоящего исследования заключалась в создании необходимых предпосылок для синтеза и систематического исследования карбосилановых дендримеров на примере представительного гомологического ряда. Итоги этой работы последовательно отражены в тексте диссертации.

В литературном обзоре диссертации, включающем три раздела, представлен анализ литературных данных, из которого следует, что, несмотря на широкое развитие и серьезные успехи области химии дендримеров, существует ряд причин сдерживающих как дальнейшее развитие всего направления в целом, так и переход к активному практическому использованию этих систем. Главной из этих причин является отсутствие ясных представлений о взаимосвязи структуры и свойств для этой разновидности высокомолекулярных соединений. В свою очередь нерешенность этой ключевой проблемы связана с отсутствием стабильных представительных гомологических рядов дендримеров и систематических исследований их свойств.

Глава обсуждение результатов состоит из трех разделов. Первый посвящен синтезу гомологических рядов поликарбосилановых дендримеров как в функциональном, так и нефункциональном вариантах и их идентификации. Показана возможность параллельного получения функциональных полиаллилкарбосилановых дендримеров и их нефункциональных аналогов полибутилкарбосилановых дендримеров. Во втором разделе обсуждены результаты исследования свойств синтезированных образцов дендримеров: зависимости характеристической вязкости, плотности, температуры стеклования от номера генерации. Сопоставлены геометрические размеры дендритных макромолекул, измеренные различными методами. Определены температурные пределы устойчивости дендримеров в инертной среде и на воздухе. А в третьем разделе приведены примеры применения синтезированных дендримеров для получения различных производных на их основе и для калибровки хроматографических колонок.

Таким образом, в настоящей работе осуществлен синтез гомологического ряда полиаллилкарбосилановых дендримеров и их нефункциональных аналогов, стабильных в условиях длительных экспериментов. Получение и последующая препаративная хроматографическая очистка полученных образцов позволила исследовать важнейшие свойства полученных дендримеров и их зависимости от номера генерации и заложить тем самым основы для решения проблемы "структура-свойства" для данного вида карбосилановых дендримеров.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Татаринова, Елена Анатольевна, 2006 год

1. DA. Tomalia, A.M. Naylor, W.A. Goddard. Sturburst dendrimers: molecular-level control of size, shape, surface chemistry, topology and flexibility fromatoms to macroscopic matter. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990. V.29.P.138-175

2. D.A. Tomalia, H.D. Durst. Genealogically directed synthesis: starburst/cascade dendrimers and hyperbranched structures. // Top. Curr. Chem. 1993. V.165. P.193-313

3. J.M.J. Frechet. Functional polymers and dendrimers-reactivity, molecular architecture and interfacial energy. // Science. 1994. V.263. P. 1710-1715

4. B.I. Voit. Dendritic polymers-from aesthetic macromolecules to commerciallyinteresting materials. // Acta Polym. 1995. V.46. P.87-99

5. G.R. Newkome, C.N. Moorefield, F. Vogtle. Dendritic macromolecules: concepts, syntheses, perspectives. //VCH: Weinheim. Germany. 1996.

6. A.W. Bosman, H.M. Janssen, E.W. Meijer. About dendrimers: structure, physical properties and applications. // Chem. Rev. 1999. V.99. P. 1665-1688

7. A.M. Музафаров, E.A. Ребров. Современные тенденции развития химии дендримеров. //Высокомол. соед. Серия С. 2000. V.42. Р.2015-2040

8. J.M.J. Frechet, D.A. Tomalia. Dendrimers and other dendritic polymers. //J.Wiley and Sons. West Sussex. 2001.

9. D.A. Tomalia. Birth of a new macromolecular architecture: dendrimers as quantized building blocks for nanoscale synthetic polymer chemistry. // Prog. Polym. Sci. 2005. V.30. P.294-324

10. S.M. Grayson, J.M.J. Frechet. Convergent dendrons and dendrimers: from synthesis to applications. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P.3819-3867

11. V. Maraval, R. Laurent, P. Marchand, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Accelerated methods of synthesis of phosphorus-containing dendrimers. // J. Organomet. Chem. 2005. V.690. P.2458-2471

12. M. Ballauff. Structure of dendrimers in dilute solution. // Top. Curr. Chem. 2001. V.212. P. 177-194

13. M. Ballauff, C.N. Likos. Dendrimers in solution: insight from theory and simulation. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V.43. P. 2998-3020

14. C.N. Likos, M. Ballauff. Equilibrium structure of dendrimers results and open questions. //Top. Curr. Chem. 2005. V.245. P. 239-252

15. J.-P. Majoral, A.-M. Caminade. Dendrimers containing heteroatoms (Si, P, B, Ge, or Bi). // Chem. Rev. 1999. V.99. P.845-880

16. H. Frey, C. Lach, K. Lorenz. Heteroatom-based dendrimers. // Adv. Mater. 1998. V.10. P.279-293

17. A.M. Музафаров, E.A. Ребров, B.C. Папков. Объемнорастущие полиорганосилоксаны. Возможности молекулярного конструирования в высокофункциональных системах. // Успехи химии. 1991. V.60. Р.1596-1612

18. С. Schlenk, Н. Frey. Carbosilane dendrimers synthesis, functionalization, application. //Monatsh. Chem. 1999. V.130. P.3-14

19. H. Frey, C. Schlenk. Silicon-based dendrimers. // Top. Curr.Chem. 2000. V.210. P.69-129

20. H. Lang, B. Luhmann. Siloxane and carbosiloxane based dendrimers: synthesis,reaction chemistry and potential applications. I I Adv. Mater. 2001. V.13. P.1523-1540

21. A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Water-soluble phosphorus-containing dendrimers. //Prog. Polym. Sci. 2005. V.30. P.491-505

22. J.W. Lee, K. Kim. Rotaxane dendrimers. // Top. Curr. Chem. 2003. V.228. P.l 11-140

23. D. Seebach, P.B. Rheiner, G. Greiveldinger, T. Butz, H. Sellner. Chiral dendrimers. //Top. Curr. Chem. 1998. V.197. P. 125-164

24. A. Hirsch, O. Vostrowsky. Dendrimers with carbon rich-cores. // Top. Curr. Chem. 2001. V.217. P.51-93

25. J.-F. Nierengarten. Fullerodendrimers: fullerene-containing macromolecules with intriguing properties. // Top. Curr. Chem. 2003. V.228. P.87-110

26. A.-D. Schluter. Dendrimers with polymeric core: towards nanocylinders. // Top. Curr. Chem. 1998. V.197. P.165-191

27. S.J. Teertstra, M. Gauthier. Dendrigraft polymers: macromolecular engineering on a mesoscopic scale. Prog. Polym. Sci. 2004. V.29. P.277-327

28. N. Rockendorf, Т.К. Lindhorst. Glycodendrimers. // Top. Curr. Chem. 2001. V.217. P.201-238

29. U.-M. Wiesler, T. Weil, K. Mullen. Nanosized Polyphenylene Dendrimers. // Top. Curr. Chem. 2001. V.212. P. 1-40

30. H.-F. Chow, C.-F. Leung, G.-X. Wang, J. Zhang. Dendritic oligoethers. // Top. Curr. Chem. 2001. V.217. P.l-50

31. S. Nummelin, M. Skrifvars, K. Rissanen. Polyester and ester functionalized dendrimers. //Top. Curr. Chem. 2000. V.210. P. 1-67

32. L. Crespo, G. Sanclimens, M. Pons, E. Giralt, M. Royo, F. Albericio. Peptide and Amide Bond-Containing Dendrimers. // Chem. Rev. 2005. V.105. P.1663

33. F. Vogtle, S. Gestermann, R. Hesse, H. Schwierz, B. Windisch. Functional dendrimers. // Prog.Polym.Sci. 2000. V.25. P.987-1041

34. K. Inoue. Functional dendrimers, hyperbranched and star polymers. // Prog. Polym. Sci. 2000. V.25. P.453-571

35. F. Zeng, S.C. Zimmerman. Dendrimers in supramolecular chemistry: from molecular recognition to self-assembly. // Chem. Rev. 1997. V.97. P. 1681-1712

36. V.V. Narayanan, G.R. Newkome. Supramolecular chemistry within dendritic structures. //Top. Curr. Chem. 1998. V.197. P.19-77

37. S.C. Zimmerman, L.J. Lawless. Supramolecular chemistry of dendrimers. // Top. Curr. Chem. 2001. V.217. P.95-120

38. D.K. Smith, A.R. Hirst, C.S. Love, J.G. Hardy, S.V. Brignell, B. Huang. Self-assembly using dendritic building blocks-towards controllable nanomaterials. // Prog. Polym. Sci. 2005. V. 30. P.220-293

39. D.K. Smith, F. Diederich. Supramolecular dendrimer chemistry: a journey through the branched architecture. // Top. Curr. Chem. 2000. V.210. P. 183-227

40. D. Astruc, J.-C. Blais, E. Cloutet, L. Djakovitch, S. Rigaut, J. Ruiz, V. Sartor, C. Valerio. The first organometallic dendrimers: design and redox functions. // Top. Curr. Chem. 2000. V.210. P.229-259

41. R.M. Crooks, B.I. Lemon III, L. Sun, L.K. Yeung, M. Zhao. Dendrimer-encapsulated metals and semiconductors: synthesis, characterization and applications. //Top. Curr. Chem. 2001. V.212. P.81-135

42. A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Phosphorus dendrimers possessing metallic groups in their internal structure (core and branches): syntheses and properties. // Coordin. Chem. Rev. 2005. V.249. P. 1917-1926

43. K. Esumi. Dendrimers for nanoparticle synthesis and dispersion stabilization. //Top. Curr. Chem. 2003. V.227. P.31-52

44. V. Balzani, P. Ceroni, A. Juris, M. Venturi, S. Campagna, F. Puntoriero, S. Serroni. Dendrimers based on photoactive metal complexes. Recent advances. // Coordin. Chem. Rev. 2001. V.219-221. P.545-572

45. G.R. Newkome, E. He, C.N. Moorefield. Suprasupermolecules with novel properties: metallodendrimers. // Chem. Rev. 1999. V.99. P. 1689-1746

46. R.W.J. Scott, O.M. Wilson, R.M. Crooks. Synthesis, characterization and applications of dendrimer-encapsulated nanoparticles. // J.Phys.Chem. B. 2005. V.109. P.692-704

47. M. Venturi, S. Serroni, A. Juris, S. Campagna, V. Balzani. Electrochemical and photochemical properties of metal-containing dendrimers. // Top. Curr. Chem. 1998. V.197.P.193-228

48. M. Kawa. Antenna effects of aromatic dendrons and their luminescence applications. // Top. Curr. Chem. 2003. V.228. P. 193-204

49. V. Balzani, P. Ceroni, M. Maestri, V. Vicinelli. Light-harvesting dendrimers. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2003. V.7. P.657-665

50. D. Astruc, F. Chardac. Dendritic catalysts and dendrimers in catalysis. // Chem. Rev. 2001. V.101. P.2991-3023

51. L.J. Twyman, A.S.H. King, I.K. Martin. Catalysis inside dendrimers. // Chem. Soc. Rev. 2002. V.31.P.69-82

52. R. Kreiter, A.W. Kleij, R.J.M.K. Gebbink, G. van Koten. Dendritic Catalysts. // Top. Curr. Chem. 2001. V.217. P.163-199

53. R. van Heerbeek, P.C.J. Kamer, P.W.N.M. van Leeuwen, J.N.H. Reek. Dendrimers as support for recoverable catalysts and reagents. // Chem. Rev. 2002. V.102. P.3717-3756

54. M.W.P.L. Baars, E.W. Meijer. Host-guest chemistry of dendritic molecules. // Top. Curr. Chem. 2000. V.210. P.131-182

55. F. Aulenta, W. Hayes, S. Rannard. Dendrimers: a new class of nanoscopic containers and delivery devices. // Eur. Polym. J. 2003. V.39. P. 1741-1771

56. E.R. Gillies, J.M.J. Frechet. Dendrimers and dendritic polymers in drug delivery. // Drug Descov. Today. 2005. V.10. P.35-43

57. U. Boas, P.M.H. Heegaard. Dendrimers in drug research. // Chem. Soc. Rev. 2004. V.33. P.43-63

58. W. Krause, N. Hackmann-Schlichter, F.K. Maier, R. Muller. Dendrimers in Diagnostics. //Top. Curr. Chem. 2000. V.210. P.261-308

59. V.A. Kabanov, A.B. Zezin, V.B. Rogacheva, Zh.G. Gulyaeva, M.F. Zansochova, J.G.H. Joosten, J. Brackman. Polyelectrolyte behavior of Astramol poly(propyleneimine) dendrimers. // Macromolecules. 1998. V.31. P.5142-5144.

60. V.A. Kabanov, A.B. Zezin, V.B. Rogacheva, Zh.G. Gulyaeva, M.F. Zansochova, J.G.H. Joosten, J. Brackman. Interaction of Astramol poly(propyleneimine) dendrimers with linear polyanions. // Macromolecules. 1999. V.32. P.1904-1909.

61. V.A. Kabanov, V.G. Sergeyev, O.A. Pyshkina, A.A. Zinchenko, A.B. Zezin, J.G.H. Joosten, J. Brackman, K. Yoshikawa. Interpolyelectrolyte complexes formed by DNA and Astramol poly(propyleneimine) dendrimers. // Macromolecules. 2000. V.33. P.9587-9593.

62. M.J. Cloninger. Biological applications of dendrimers. // Curr. Opin. Chem.Biol. 2002. V.6. P.742-748

63. S.M. Aharoni, C.R. Crosby III, E.K. Walsh. Size and solution properties of globular tert-butyloxycarbonyl-poly(c^ e-L-lysine). // Macromolecules. 1982. V.15. P.1093-1098

64. J. Ruiz, G. Lafuente, S. Marcen, C. Ornelas, S. Lazare, E. Cloutet, J.-C. Blais, D. Astruc. Construction of giant dendrimers using a tripodal building block // J. Am. Chem. Soc. 2003. 125. P.7250-7257

65. C. Kim, M. Kim. Synthesis of carbosilane dendrimers based on tetrakis(phenyletynyl)silane. //J. Organomet. Chem. 1998. V. 563. P.43-51

66. M. Veith, R. Elsasser, R.-P. Kruger. Synthesis of dendrimers with a N-Si-C framework. //Organometallics. 1999. V.18. P.656-661

67. A. Morikawa, M.-aki Kakimoto, Y. Imai. Convergent synthesis of siloxane starburst dendrons and dendrimers via hydrosilylation. // Macromolecules. 1992. V.25. P.3247-3253

68. L.-L. Zhou, J. Roovers. Synthesis of novel carbosilane dendritic macromolecules. //Macromolecules. 1993. V.26. P.963-968

69. K. Lorenz, R. Mulhaupt, H. Frey, U. Rapp, F.J. Mayer-Posner. Carbosilane-based dendritic polyols. // Macromolecules. 1995. V.28. P.6657-6661

70. B.A. Omotowa, J.M. Shreeve. Preparation, characterization, and thermal and surfactant studies of polyfluorinated amphiphilic carbosilane dendrimers. // Macromolecules. 2003. V.36. P.8336-8345

71. J. Nakayama, J.-S. Lin. An organosilicon dendrimer composed of 16 thiophene rings. // Tetrahedron Lett. 1997. V.38. P.6043-6046

72. J.W. Jones, W.S. Bryant, A.W. Bosman, R.A.J. Janssen, E.W. Meijer, H.W. Gibson. Crowned dendrimers: pH-responsive pseudorotaxane formation. // J. Org. Chem. 2003. 68. P.2385-2389

73. A.D. Meltzer, D.A. Tirrell, A.A. Jones, P.T. Inglefield. Chain dynamics in poly(amido amine) dendrimers. A study of 2H NMR relaxation parameters. // Macromolecules. 1992. 25. P.4549-4552

74. M. Chai, Z.Pi, C.Tessier, P.L.Rinaldi. Preparation of carbosilane dendrimers and their characterization using lH/13C/29Si triple resonance 3D NMR methods. //J.Am.Chem.Soc. 1999. 121. №2. P.273-279

75. M. Chai, Y.Niu, W.J. Youngs, P.L.Rinaldi. Structure and conformation of DAB dendrimers in solution via multidimensional NMR techniques. // J.Am.Chem.Soc. 2001. 123. P.4670-4678

76. S.W. Krska, D. Seyferth. Synthesis of water-soluble carbosilane dendrimers. // J.Am.Chem.Soc. 1998. V.120. P.3604-3612

77. K.W. Pollak, E.M. Sanford, J.M.J. Frechet. A comparison of two convergent routes for the preparation of metalloporphyrin-core dendrimers: direct condensation vs. chemical modification . // J.Mater.Chem. 1998. 8. P.519-527

78. U.-M. Wiesler, A.J. Berresheim, F. Morgenroth, G. Lieser, K. Mullen. Divergent synthesis of polyphenylene dendrimers: the role of core and branching reagents upon size and shape. // Macromolecules. 2001. 34. P. 187199

79. B.A. Omotowa, K.D. Keefer, R.L. Kirchmeier, J.M. Shreeve. Preparation and characterization of nonpolar fluorinated carbosilane dendrimers by APcI mass spectrometry and small-angle X-ray scattering. // J.Am.Chem.Soc. 1999. 121.P.l 1130-11138

80. C. Galliot, C. Larre, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Regioselective stepwise growth of dendrimer units in the internal voids of a main dendrimer. // Science. 1997. V.277. P.1981-1984

81. J.-P. Majoral, A.-M. Caminade, V. Maraval. The specific contribution of phosphorus in dendrimer chemistry. // Chem.Commun. 2002. P.2929-2942

82. N. Launay, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Synthesis and reactivity of unusual phosphorus dendrimers. A useful divergent growth approach up to the seventh generation. // J.Am.Chem.Soc. 1995. V.l 17. P.3282-3283

83. J. Hu, D.Y. Son. Carbosilazane dendrimers-sinthesis and preliminary characterization studies. // Macromolecules. 1998. 31. P.8644-8646

84. E.M.M. de Brabander-van den Berg, E.W. Meijer. Poly(propylene imine) dendrimers: large-scale synthesis by hetereogeneously catalyzed hydrogenations. //Angew.Chem. Int. Ed. Engl. 1993. V.32. P.1308-1311

85. C. Worner, R. Mulhaupt. Polynitrile- and polyamine- functional poly(trimethylene imine) dendrimers. // Angew.Chem. Int. Ed. Engl. 1993. 32. №9. P.1306-1308

86. V.I. Kovalenko, V.L. Furer, A.E. Vandyukov, R.R. Shagidullin, J.P. Majoral, A.-M. Caminade. The vibrational spectra of the elementoorganic starburst dendrimers. // J. Molecular Structure. 2002. V.604. P.45-56

87. V.L. Furer, V.I. Kovalenko, A.E. Vandyukov, J.P. Majoral, A.-M. Caminade.The vibrational analysis of the starting "monomer" and first generation of the starburst elementoorganic dendrimer. // Vibrational spectroscopy. 2003. V.31. P.71-59

88. M.-L. Lartigue, B. Donnadieu, C. Galliot, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Large dipole moments of phosphorus-containing dendrimers. // Macromolecules. 1997. 30. P.7335-7337

89. Т.Н. Mourey, S.R. Turner, M. Rubinstein, J.M.J. Frechet, C.J. Hawker, K.L. Wooley. Unique behavior of dendritic macromolecules: intrinsic viscosity of polyether dendrimers. //Macromolecules. 1992. V.25. P.2401-2406

90. J.C. Hummelen, J.L.J, van Dongen, E.W. Meijer. Electrospray mass spectrometry of poly(propylene imine) dendrimers the issue of dendritic purity or polydispersity. // Chem.Eur.J. 1997. V.3. P.1489-1493

91. M.T. Islam, X. Shi, L. Balogh, J.R. Baker, Jr. HPLC Separation of different generations of poly(amidoamine) dendrimers modified with various terminal groups. Anal.Chem. 2005. V.77. P.2063-2070

92. L. Bu, W.K. Nonidez, J.W. Mays. MALDI/TOF/MS and SEC study of astromol dendrimers having cyano end groups. // Macromolecules. 2000. V.33. P.4445-4452

93. A.Morikawa, M.-aki Kakimoto, Y.Imai. Synthesis and characterization of new polysiloxane starburst polymers. // Macromolecules. 1991. V.24. №12. P.3469-3474

94. Г.М. Игнатьева, E.A. Ребров, В.Д. Мякушев, Т.Б. Ченская, A.M. Музафаров. Универсальная схема синтеза кремнийорганических дендримеров. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 1997. V.39. Р. 12711280

95. Р.Е. Froehling, Н.А. Linssen. Positional and compositional heterogeneity of partially modified poly(propyleneimine) dendrimers. // Macromol. Chem. Phys. 1998. V.199. P.1691-1695

96. C.M. Whitehouse, R.N. Dreyer, M. Yamashita, J.B. Fenn. Electrospray interface for liquid chromatographs and mass spectrometers. // Anal.Chem. 1985. 57. P.675-679

97. M. Karas, F. Hillenkamp. Enhancement of uphill transport by a double carrier membrane system. // Anal.Chem. 1988. 60. P.2301-2303

98. D.C. Schriemer, L. Li. Detection of high molecular weight narrow polydisperse polymers up to 1.5 million daltons by MALDI mass spectrometry. // Anal.Chem. 1996. 68. P.2721-2725

99. P.J. Dandliker, F. Diederich, M. Gross, C.B. Knobler, A. Louati, E.M. Sanford. Dendritic porphyrins: modulating redox potentials of elecroactive chromophores with pendant multifunctionality. // Angew.Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V.33. P.1739-1742

100. P.J. Dandliker, F. Diederich, J.-P. Gisselbrecht, A. Louati, M. Gross. Water-soluble dendritic iron porphyrins: synthetic models of globular heme proteins. //Angew.Chem. Int. Ed. Engl. 1995. V.34. P.2725-2728

101. S.S. Sheiko, G. Eckert, G. Ignat'eva, A.M. Muzafarov, J. Spickermann, H.J. Rader, M. Moller. Solid-like states of a dendrimer liquid displayed by scanning force microscopy. // Macromol. Rapid. Commun. 1996. V.17. P.283-297

102. C. Kim, S. Son, B. Kim. Dendritic carbosilanes containing hydroxygroups on the periphery. //J.Organomet.Chem. 1999. V.588. P.1-8

103. C. Kim, I. Jung. Preparation of dendritic carbosilanes containing ethynyl groups and dicobalt hexacarbonyl clusters on the periphery. // J.Organomet.Chem. 1999. V.588. P.9-19

104. C. Kim, I. Jung. Preparation of ethynylsilane dendrimers. // J.Organomet.Chem. 2000. V.599. P.208-215

105. C. Kim, S.K. Choi, B. Kim. Synthesis of layered dendritic carbosilanes. //Polyhedron. 2000. V.19. P.1031-1036

106. C. Kim, S. Son. Preparation of double-layered dendritic carbosilanes. // J.Organomet.Chem. 2000. V.599. P.123-127

107. C. Kim, A. Kwon. Silane Arborols; XV: dendritic carbosilanes based on siloxane tetramers. Synthesis. 1998. P. 105-108

108. J. Allgaier, K. Martin, H.J. Rader, K. Mullen. Many-arm star polymers synthesized using chlorosilane linking agents: their structural quality concerning arm number and polydispersity. // Macromolecules. 1999. V.32. P.3190-3194

109. T. Felder, C.A. Schalley, H. Fakhrnabavi, O. Lukin. A combined ESI-and MALDI-MS(/MS) study of peripherally persulfonylated dendrimers: false negative results by MALDI-MS and analysis of defects. // Chem.Eur.J. 2005. V.l 1. P.5625-5636

110. H.J. Rader, W. Schrepp. MALDI-TOF mass spectrometry in the analysisof synthetic polymers. // Acta Polymer. 1998. V.49. P.272-293

111. D. Potschke, M. Ballauff, P. Lindner, M. Fischer, F. Vogtle. Analysis of the structure of dendrimers in solution by small-angle neutron scattering including contrast variation. // Macromolecules. 1999. V.32. P.4079-4087

112. T.J. Prosa, B.J. Bauer, E.J. Amis, D.A. Tomalia, R. Scherrenberg. A SAXS study of the internal structure of dendritic polymer systems. // J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 1997. V.35. P.2913-2924

113. A. Topp, B.J. Bauer, J.W. Klimash, R. Spindler, D.A. Tomalia, E.J. Amis. Probing the location of the terminal groups of dendrimers in dilute solution. // Macromolecules. 1999. V.32. P.7226-7231

114. T. Imae, K. Funayama, K. Aoi, K. Tsutsumiuchi, M. Okada, M. Furusaka. Small-angle neutron scattering and surface force investigation of poly(amido amine) dendrimer with hydroxyl end groups. // Langmuir. 1999. V.15. P.4076-4084

115. K. Funayama, T. Imae, K. Aoi, K. Tsutsumiuchi, M. Okada, M. Furusaka, M. Nagao. Small-angle neutron scattering investigation of layer-block dendrimers in aqueous solution. // J. Phys. Chem. 2003. V.107. P. 15321539

116. A. Topp, B.J. Bauer, T.J. Prosa, R. Scherrenberg, E.J. Amis. Size change of dendrimers in concentrated solution. // Macromolecules. 1999. V.32. P.8923-8931

117. T.J. Prosa, B.J. Bauer, E.J. Amis. From stars to spheres: a SAXS analysisof dilute dendrimer solutions. // Macromolecules. 2001. V.34. P.4897-4906

118. S. Rosenfeldt, N. Dingenouts, M. Ballauff, N. Werner, F. Vogtle, P. Lindner. Distribution of end groups within a dendritic structure: a SANS study including contrast variation. // Macromolecules. 2002. V. 35. P.8098-8105

119. G. Nisato, R. Ivkov, E.J. Amis. Size invariance of polyelectrolyte dendrimers. //Macromolecules. 2000. V. 33. P. 4172-4176

120. I.B. Rietveld, W.G. Bouwman, M.W.P.L. Baars, R.K Heenan. Location of the outer shell and influence of pH on carboxylic acid-functionalized poly(propyleneimine) dendrimers. //Macromolecules. 2001. 34. P. 8380-8383

121. C.N. Likos, M. Schmidt, H. Lowen, M. Ballauff, D.Potschke, P. Lindner. Soft interaction between dissolved flexible dendrimers: theory and experiment. // Macromolecules. 2001. 34. P. 2914-2920

122. B.J. Bauer, A. Topp, T.J. Prosa, E.J. Amis. SANS and SAXS investigations of the internal structure of dendritic molecules. // Las Vegas. 1997. Sept. 8-11. PMSG. №77. P.87

123. A.N. Ozerin, D.I. Svergun, V.V. Volkov, A.I. Kuklin, V.I. Gordeliy, A.Kh. Islamov, L.A. Ozerina, D.S. Zavorotnyuk. The spatial structure of dendritic macromolecules. //J. Appl.Cryst. 2005. 38. P. 996-1003

124. G. Evmenenko, B.J. Bauer, N. Mischenko, B. Forier, W. Dehaen, R. Kleppinger, E.J. Amis, H. Reynaers. SANS study of poly(benzyl ether)dendrimers. // Physica В. 2000. 276-278. P. 349-350

125. D.Potschke, M.Ballauff, P.Lindner, M.Fischer, F.Vogtle. Structure of dendritic molecules in solution as investigated by small-angle neutron scattering. //Macromol. Chem. Phys. 2000. V.201. P.330-339

126. F. Mallamace, E. Canetta, D. Lombardo, A. Mazzaglia, A. Romeo, L.M. Scolaro, G. Maino. Scaling properties in the internal structure of dendrimer systems. // Physica A. 2002. 304. P. 235-243

127. А. Торр, B.J. Bauer, D.A. Tomalia, E.J. Amis. Effect of solvent quality on the molecular dimensions of РАМАМ dendrimers. // Macromolecules. 1999. 32. P. 7232-7237

128. A. Topp, B.J. Bauer, E.J. Amis, R. Scherrenberg. Small angle neutron scattering from dilute and concentrated DAB(PA)x dendrimer solutions. // Las Vegas. 1997. Sept. 8-11. PMSG. №77. P.82

129. A. Ramzi, R. Scherrenberg, J. Joosten, P. Lemstra, K. Mortensen. Structure-property relations in dendritic polyelectrolyte solutions at different ionic strength. // Macromolecules. 2002. 35. P. 827-833

130. P.K. Maiti, T. Cagin, S.-T. Lin, W.A. Goddard III. Effect of solvent and pH on the structure of РАМАМ dendrimers. // Macromolecules. 2005. V.38. P.979-991

131. P.G. de Gennes, H. Hervet. Statistics of "starburst" polymers. // J. Phys. Lett. 1983. V.44.P.351-360

132. S. Rosenfeldt, N. Dingenouts, D. Potschke, M. Ballauff, A.J. Berresheim, K. Mullen, P.Lindner. Analysis of the spatial dimensions of fully aromatic dendrimers. //Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V.43. P. 109-112

133. R.L. Lescanec, M. Muthukumar. Configurational characteristics and scaling behavior of starburst molecules: a computational study. // Macromolecules. 1990. V.23. P.2280-2288

134. A.W. Bosman, M.J. Bruining, H. Kooijman, A.L. Spek, R.A.J. Janssen, E.W. Meijer. Concerning the localization of end groups in dendrimers. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V.120. P.8547-8548.

135. P.K. Maiti, T. Cagin, G. Wang, W.A. Goddard III. Structure of РАМАМ dendrimers: generations 1 through 11. //Macromolecules. 2004. V.37. P.6236-6254

136. H.M. Harreis, C.N. Likos, M. Ballauff. Can dendrimers be viewed as compact colloids? A simulation study of the fluctuations in a dendrimer of fourth generations. // J. Chem. Phys. 2003. V.l 18. P.1979-1988

137. D.A. Tomalia, M. Hall, D.M. Hedstrand. Starburst dendrimers. 3. The importance of branch junction symmetry in the development of topological shell molecules. // J. Am. Chem. Soc. 1987. V.109. P.1601-1603.

138. P.J. Farrington, C.J. Hawker, J.M.J. Frechet, M.E. Mackay. The melt viscosity of dendritic poly(benzyl ether) macromolecules. // Macromolecules. 1998. V.31. P.5043-5050

139. I.B. Rietveld, J.A.M. Smit. Colligative and viscosity properties of poly(propylene imine) dendrimers in methanol. // Macromolecules. 1999. V.32. P.4608-4614

140. C.J. Hawker, P.J. Farrington, M.E. Mackay, K.L. Wooley, J.M.J. Frechet. Molecular ball bearings: the unusual melt viscosity behavior of dendritic macromolecules. // J. Am. Chem. Soc. 1995. V.l 17. P.4409-4410.

141. I.B. Rietveld, D. Bedeaux. The viscosity of solutions of poly(propylene imine) dendrimers in methanol. // J. Colloid and Interface Sci. 2001. V.235. P.89-92.

142. M. Jeong, M.E. Mackay, R. Vestberg, C.J. Hawker. Intrinsic viscosity variation in different solvents for dendrimers and their hybrid copolymers wih linear polymers. // Macromolecules. 2001. V.34. P.4927-4936.

143. I. Sendijarevic, A.J. McHugh. Effects of molecular variables and architecture on the rheological behavior of dendritic polymers. // Macromolecules. 2000. V.33. P.590-596.

144. B.M. Tande, N.J. Wagner, Y.H. Kim. Influence of end groups on dendrimer rheology and conformation. // Macromolecules. 2003. V.36. P.46194623.

145. S. Uppuluri, F.A. Morrison, P.R. Dvornic. Rheology of dendrimers. 2. Bulk polyamidoamine dendrimers under steady shear, creep, and dynamic oscillatory shear. // Macromolecules. 2000. V.33. P.2551-2560.

146. P.L. Dubin, S.L. Edwards, J.I. Kaplan, M.S. Mehta, D. Tomalia, J. Xia. Carboxylated starburst dendrimers as calibration standards for aqueous size exclusion chromatography. //Anal. Chem. 1992. V.64. P.2344-2347.

147. B.M. Tande, N.J. Wagner, M.E. Mackay, C.J. Hawker, M. Jeong. Viscosimetric, hydrodynamic and conformational properties of dendrimers and dendrons. //Macromolecules. 2001. V.34. P.8580-8585.

148. R.G. Denkewalter, J. Kolc, W.J. Lukasavage. Macromolecular highly branched homogeneous compound based on lysine units. // U.S. Patent 4 289 872. Sept 15. 1981.

149. T. Imaoka, R. Tanaka, S. Arimoto, M. Sakai, M. Fujii, K. Yamamoto. Probing stepwise complexation in phenylazomethine dendrimers by a metallo-porphyrin core. //J. Am. Chem. Soc. 2005. V.127. P.13896-13905.

150. C. Cai, Z.Y. Chen. Intrinsic viscosity of starburst dendrimers. // Macromolecules. 1998. V.31. P.6393-6396.

151. G.M. Pavlov, N. Errington, S.E. Harding, E.V. Korneeva, R. Roy. Dilute solution properties of lactosylated polyamidoamine dendrimers and their structural characteristics. // Polymer. 2001. V.42. P.3671-3678.

152. Г.М. Павлов, E.B. Корнеева, C.A. Непогодьев, К. Jumel, S.E. Harding. // Высокомол. Соед. Сер.A. 1998. V.40. P.2056.

153. G.M. Pavlov, E.V. Korneeva, E.W. Meijer. Molecular characteristics of poly(propylene imine) dendrimers as studied with translational diffusion and viscometry. // Colloid. Polym. Sci. 2002. V.280. P.416-423.

154. T. Ooya, J. Lee, K. Park. Hydrotropic dendrimers of generations 4 and 5: synthesis, characterization, and hydrotropic solubilization of paclitaxel. // Bioconjugate Chem. 2004. V.15. P.1221-1229.

155. X.-S. Feng, D. Taton, E.L. Chaikof, Y. Gnanou. Toward an easy access to dendrimer-like poly(ethylene oxide)s. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V.127. P.10956-10966.

156. A. Rar, M. Curry, J.A. Barnard, S.C. Street. Thin metal films deposited on dendrimer monolayers. // Tribology Lett. 2002. V.12. №2. P.87-94

157. K.L. Wooley, C.J. Hawker, J.M. Pochan, J.M.J. Frechet. Physical properties of dendritic macromolecules: a study of glass transition temperature. //Macromolecules. 1993. V.26. P.1514-1519

158. C.J. Hawker, E.E. Malmstrom, C.W. Frank, J.P. Kampf. Exact linear analogs of dendritic polyether macromolecules: design, synthesis and unique properties of glass transition temperature. // J.Am.Chem.Soc. 1997. V.119. P.9903-9904

159. D. Appelhans, H. Komber, D. Voigt, L. Haussler, B.I. Voit. Synthesis and characterization of poly(ether amide) dendrimers containing different core molecules. //Macromolecules. 2000. V.33. P.9494-9503.

160. Г.М. Игнатьева, E.A. Ребров, В.Д. Мякушев, A.M. Музафаров, М.Н. Ильина, И.И. Дубовик, B.C. Папков. Полиаллилкарбосилановые дендримеры: синтез, стеклование. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 1997. V.39. №8. Р.1302-1310

161. С. Kim, К. Jeong, I. Jung. Progress toward limiting generation of dendritic ethynylsilanes (PhC =€)4-nMenSi (n=0-2). // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2000. V.38. P.2749-2759

162. D. Appelhans, H. Komber, D. Voigt, L. Haussler, B.I. Voit. Synthesis and characterization of poly(ether amide) dendrimers containing different core molecules. //Macromolecules. 2000. V.33. P.9494-9503.

163. T.M. Miller, Т.Х. Neenan, R. Zayas, H.E. Bair. Synthesis and characterization of a series of monodisperse, 1,3,5-phenylene-based hydrocarbon dendrimers including C276H186 and their fluorinated analogues. //J.Am.Chem.Soc. 1992. V.114. P. 1018-1025

164. E. Dantras, J. Dandurand, C. Lacabanne, A.M. Caminade, J.P. Majoral. Enthalpy relaxation in phosphorus-containing dendrimers. // Macromolecules. 2002. V.35. P.2090-2094

165. M.J. Joralemon, R.K. O'Reilly, J.B. Matson, A.K. Nugent, C.J. Hawker, K.L. Wooley. Dendrimers clicked together divergently. // Macromolecules. 2005. V.38. P.5436-5443

166. M.A. Carnahan, M.W. Grinstaff. Synthesis of generational polyester dendrimers derived from glycerol and succinic or adipic acid. // Macromolecules. 2006. V.39. P.609-616

167. K. Lorenz, H. Frey, B. Stuhn, R. Mulhaupt. Carbosilane dendrimers with perfluoroalkyl end groups. Core-shell macromolecules with generation-dependent order. // Macromolecules. 1997. V.30. P.6860-6868.

168. D. Seyferth, D.Y. Son, A.L. Rheingold, R.L. Ostrander. Synthesis of an organosilicon dendrimer containing 324 Si-H bonds. // Organometallics. 1994. V.13. P.2682-2690

169. A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Water-soluble phosphorus-containing dendrimers. // Prog.Polym.Sci. 2005. V.30. P.491-505

170. C.O. Turrin, V. Maraval, J. Leclaire, E. Dantras, C. Lacabanne, A.-M. Caminade, J.-P. Majoral. Surface, core, and structure modifications of phosphorus-containing dendrimers. Influence on the thermal stability. // Tetrahedron. 2003. V.59. P.3965-3973

171. A.W. van der Made, P.W.N.M. van Leeuwen. Silane dendrimers. //J.Chem.Soc.Chem.Commun. 1992. P.1400-1401

172. A.W. van der Made, P.W.N.M. van Leeuwen, J.C. de Wilde, R.A.C. Brandes. Dendrimeric silanes. //Adv.Mater. 1993. V.5. P.466-468

173. J. Roovers, P.M. Toporowski, L.-L. Zhou. Synthesis of carbosilane dendrimers and its application on the preparation of 32 arms and 64 arms star polymers. // Polym. Prepr. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem. 1992. V.33. P. 182-183

174. A.M. Музафаров, О.Б. Горбацевич, E.A. Ребров, Г.М. Игнатьева, Т.Б. Ченская, В.Д. Мякушев, А.Ф. Булкин, B.C. Папков. Кремнийорганические дендримеры: объемно-растущие полиаллилкарбосиланы. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 1993. V.35. Р.1867-1872

175. Г.М Игнатьева. Синтез поликарбосилановых и поликарбосилансилоксановых дендримеров. Кандидатская диссертация. Москва. 1997.

176. R. Meijboom, А.Т. Hutton, J.R. Moss. Synthesis and characterization of lithiated dendrimers. // Organometallics. 2003. V.22. P.1811-1815.

177. D. Seyferth, T. Kugita. Preparation of carbosilane dendrimers with peripheral acetylenedicobalt hexacarbonyl substituents. // Organometallics. 1995. V.14. P.5362-5366

178. C. Kim, K.-I. Lim, C.-G. Song. Diels-Alder reaction of anthracene on carbosilane dendrimer. //J. Organomet. Chem. 2005. V.690. P.3278-3285

179. Е.А. Водопьянов, Е.А. Татаринова, Е.А. Ребров, A.M. Музафаров. Синтез карбосиланового дендримера с функциональной внутренней сферой. // Изв.АН. Сер.хим. 2004. №2. Р.344-349

180. R.A. Gossage, Е. Munoz-Martinez, G. van Koten. Synthesis of a key reactive unit for use in the divergent or convergent synthesis of carbosilane dendrimers. // J. Organomet. Chem. 2005. V.690. P.3278-3285

181. В.Г. Красовский, Г.М. Игнатьева, В.Д. Мякушев, Н.А. Садовский, Т.В. Стрелкова, A.M. Музафаров. Конвергентный синтез флуоресцентно меченных кремнийорганических дендримеров. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 1996. V.38. №11. Р.1656-1662

182. B. Stark, C. Lach, B. Farago, H. Frey, C. Schlenk, B. Stuhn. Form fluctuations of carbosilane dendrimers in dilute solution: a study using neutron spin echo spectroscopy. // Colloid Polym. Sci. 2003. V.281. P.593-600

183. S.S. Sheiko, A.I. Buzin, A.M. Muzafarov, E.A. Rebrov, E.V. Getmanova. Spreading of carbosilane dendrimers at the air/water interface. // Langmuir. 1998. V.14. P.7468-7474

184. X. Zhang, J. Klein, S.S. Sheiko, A.M. Muzafarov. Modification of surface interactions and friction by adsorbed dendrimers: 2. High-surface energy -OH-terminated carbosilane dendrimers. // Langmuir. 2000. V.16. P.3893-3901

185. M.I. Sluch, I.G. Scheblykin, O.P. Varnavsky, A.G. Vitukhnovsky, V.G. Krasovskii, O.B. Gorbatsevich, A.M. Muzafarov. Excitation dynamics ofpyrenyl labeled polyallylcarbosilane dendrimers. // J. Lumin. 1998. V.76&77. P.246-251

186. E.B. Гетманова, E.A. Ребров, В.Д. Мякушев, Т.Б. Ченская, M.J. Krupers, A.M. Музафаров. Карбосилановые дендримеры с экранированными гидроксильными группами у атомов кремния. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 2000. V.42. Р.943-953

187. К. Matsuoka, Н. Oka, Т. Koyama, Y. Esumi, D. Terunuma. An alternative route for the construction of carbosilane dendrimers uniformly functionalized with lactose or sialyllactose moieties. // Tetrahedron Lett. 2001. V.42. P.3327-3330

188. T. Mori, K. Hatano, K. Matsuoka, Y. Esumi, E.J. Toone, D. Terunuma. Synthesis of carbosilane dendrimers having peripheral mannose and mannobiose. //Tetrahedron. 2005. V.61. P.2751-2760

189. S.W. Krska, D. Seyferth. Synthesis of water-soluble carbosilane dendrimers. //J.Am.Chem.Soc. 1998. V.120. P.3604-3612

190. N.G. Vasilenko, E.A. Rebrov, A.M. Muzafarov, B. EjSwein, B. Striegel, M. Moller. Preparation of multi-arm star polymers with polylithiated carbosilane dendrimers. // Macromol. Chem. Phys. 1998. V.199. P.889-895

191. Н.Г. Василенко, E.B. Гетманова, В.Д. Мякушев, E.A. Ребров, M. Moller, A.M. Музафаров. Синтез полилитиевых производных карбосилановых дендримеров. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 1997. V.39. Р.1449-1455

192. Х.-М. Zhu, Р.А. Винокур, С.А. Пономаренко, Е.А. Ребров, A.M. Музафаров, Н.И. Бойко, В.П. Шибаев. Синтез новых карбосилановых ферроэлектрических жидкокристаллических дендримеров. // Высокомолекуляр. соединения. Сер.А. 2000. V.42. Р.2055-2064

193. N.I. Boiko, A.I. Lysachkov, S.A. Ponomarenko, V.P. Shibaev, R.M. Richardson. Synthesis and comparative studies of carbosilane liquid crystalline dendrimers with chiral terminal mesogenic groups. // Colloid. Polym. Sci. 2005. V.283.P.1155-1162

194. P. Wijkens, J.T.B.H. Jastrzebski, P.A. van der Schaaf, R. Kolly, A. Hafner, G. van Koten. Synthesis of periphery-functionalized dendritic molecules using polylithiated dendrimers as starting material. // Org. Lett. 2000. V.2. P.1621-1624

195. S. Arevalo, E. de Jesus, F. Javier de la Mata, J.C. Flores, R. Gomez, M. Pilar Gomez-Sal, P. Ortega, S. Vigo. Synthesis of aryloxo cyclopentadienyl group 4 metal-containing dendrimers. // Organometallics. 2003. V.22. P.5109-5113

196. B. Boury, R.J.P. Corriu, R. Nunez. Hybrid xerogels from dendrimers and arborols. // Chem. Mater. 1998. V.10. P.1795-1804

197. N.J. Hovestad, A. Ford, J.T.B.H. Jastrzebski, G. van Koten. Functionalized carbosilane dendritic species as soluble supports in organic synthesis. // J. Org. Chem. 2000. V.65. P.633 8-6344

198. В.И. Жунь, A.JI. Цветков, В.Д. Шелудяков, И.А. Лавыгин, О.В. Лейтан, Н.В. Чалбышев, В.Н. Бочкарев, Т.Ф. Слюсаренко. Синтез, масс-спектры и физические свойства аллилсиланов. // Жур. Общ. Химии. 1988. Т.58. №7. с.1599-1606

199. Р.С. Hiemenz. Polymer Chemistry. // Marcel Dekker. New York. 1984. P.594

200. Б.В. Лебедев, M.B. Рябков, E.A. Татаринова, E.A. Ребров, A.M.Музафаров. Термодинамические свойства карбосилановых дендримеров первой-пятой генераций с концевыми аллильными группами. // Изв. АН.Сер. хим. 2003. Р.523-529

201. Н.Н. Смирнова, O.B. Степанова, T.A. Быкова, A.B. Маркин, A.M. Музафаров, E.A. Татаринова. Термодинамические свойства карбосилановых дендримеров седьмой и девятой генераций с концевыми бутильными группами в области от Т-» 0 до 600К. // в печати

202. S.S. Sheiko, М. Moeller. Visualization of macromolecules-a first step to manipulation and controlled response. // Chem. Rev. 2001. V.101. P.4099-4124

203. Polymer Data Handbook. 1999. by Oxford University Press, Inc.

204. Н.Г. Василенко, Г.М.Игнатьева, В.Д. Мякушев, Е.А. Ребров., М. Мёллер, A.M. Музафаров. Функциональные многолучевые звездообразные полидиметилсилоксаны. // Докл. РАН. 2001. V.377. Р.348-352

205. Е.В. Гетманова, А.С. Терещенко, Г.М. Игнатьева, Е.А. Татаринова, В.Д. Мякушев, A.M. Музафаров. Дифильные карбосилановые дендримеры с различной плотностью гидрофильного слоя. // Изв. АН. Сер.хим. 2004. Р.134-139

206. А. В. Быстрова, Е. А. Татаринова, М. И. Бузин, А. М. Музафаров. Синтез сетчатых полимеров на основе функциональных карбосилановых дендримеров. //Высокомолек. Соед. Сер. А. 2005. V.47. Р.1452-1460

207. A.G. Kabo, V.V. Diky. // Thermochim. Acta. 2000. V.347. Р.79