Сорбция Np и Pu на коллоидных частицах оксидов Fe(III) и Mn(IV) в присутствии гуминовых кислот тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.14, кандидат химических наук Петрова, Айгуль Билгиновна
- Специальность ВАК РФ02.00.14
- Количество страниц 147
Оглавление диссертации кандидат химических наук Петрова, Айгуль Билгиновна
СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Проблема обращения с радиоактивными отходами 16 1.1.1. Поступление техногенных радионуклидов в окружающую среду
1.2. Химические свойства актинидов в окружающей среде
1.2.1. Поведение актинидов в водных растворах
1.2.2. Коллоидные частицы, содержащие ионы актинидов
1.3. Сорбция актинидов на минеральных коллоидных частицах
1.3.1. Описание сорбционных процессов
1.3.2. Взаимодействие ионов актинидов с оксидами железа и марганца
1.3.2.1. Сорбция ионов актинидов па гетите
1.3.2.2. Сорбция ионов актинидов на гематите
1.3.2.3. Сорбция ионов актинидов на оксидах марганца
1.4. Гуминовые вещества в природных водах
1.4.1. Влияние ГК на поведение актинидов в водных растворах
1.4.2. Сорбция актинидов на Fe-содержащих минералах в присутствии ГВ
ГЛАВА 2. ЭКС11ЕРИМЕ11ТАЛБНАЯ ЧАСТЬ И МЕТОДЫ 69 2.1. Реактивы и оборудование
2.1.1. Приготовление растворов плутония и нептуния в различных состояниях окисления
2.1.2. Синтез и диагностика коллоидных частиц оксидов Fe(III) и Mn(IV)
2.1.2.1. Получение и очистка гетита (a-FeOOH)
2.1.2.2. Получение и очистка гематита (а-Г^Оз) 72 2.1.2.3.11олучение и очистка диоксида марганца
2.1.2.4. Диагностика полученных препаратов
2.1.3. Приготовление растворов гуминовых кислот
2.1.3.1. Выделение гуминовых кислот леоиардита
2.1.3.2. Фенолформальдегидная сополикоиденсация
2.1.3.3. Анализ выделенных препаратов ГК
2.2. Проведение сорбциоппых экспериментов
2.2.1. Поведение Np и Ри в бинарных системах
2.2.1.1. Исследование сорбции Np(V) и Pu(I V,V) па a-FeOOI I
2.2.1.2. Исследование сорбции Np(V), Pu(V) и Pu(IV) на a-Fe
2.2.1.3. Исследование сорбции Np(V), Pu(V) и Pu(I V) па Mn
2.2.1.4. Определение степеней окисления Ри и Np
2.2.2. Сорбция Np(V) и Pu(V) на гетите и гематите в присутствии ГК 80 2.2.2.1. Исследование системы гетит-ГК методом сканирующей просвечивающей рентгеновской микроскопии (STXM) и атомпо-силовой микроскопии (АСМ)
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Диагностика образцов оксидов и оксигидроксидов Fe и Мп
3.2. Характеристика состава гумиповых кислот
3.3. Результаты сорбционных экспериментов
3.3.1. Поведение Np и Ри в бинарных системах
3.3.1.1. Исследование зависимости сорбции Np(V) и Pu(IV,V) от времени па a-FeOOH, a-Fe203 и Mn
3.3.1.2. Исследование сорбции Np(V) и Pu(V) отрН 90 3.3.1.3 Сорбция Pu(IV) на коллоидных частицах a-FeOOH, a-Fe203 и Mn
3.3.1.5. Сорбция Np и Ри при различной ионной силе
3.3.1.6. Расчет констант равновесия сорбционных реакций
3.3.2. Сорбция актинидов в присутствии ГК
3.3.2.1. Сорбция Np(V) на гетите и гематиге-85 в присутствии ГК
3.3.2.2. Сорбция Pu(V) на гетите в присутствии ГК
3.3.2.3. Результаты сканирующей просвечивающей рентгеновской микроскопии и атомно-силовой микроскопии системы гетит-ГК
ВЫВОДЫ
БЛАГОДАРНОСТИ
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Радиохимия», 02.00.14 шифр ВАК
Взаимодействие Np(V) и Pu(V) с производными гуминовых кислот2009 год, кандидат химических наук Щербина, Наталья Сергеевна
Миграция радионуклидов через геохимические барьеры2000 год, кандидат химических наук Калмыков, Степан Николаевич
Поведение и физико-химические формы плутония в суспензиях α-Fe2O3 и TiO22014 год, кандидат наук Романчук, Анна Юрьевна
Мембранные и экстракционно-хроматографические методы выделения, разделения и концентрирования трансурановых элементов в радиохимическом анализе объектов окружающей среды2004 год, доктор химических наук Новиков, Александр Павлович
Растворимость и сорбционное поведение Np(V) в высокосолевых растворах2011 год, кандидат химических наук Петров, Владимир Геннадиевич
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сорбция Np и Pu на коллоидных частицах оксидов Fe(III) и Mn(IV) в присутствии гуминовых кислот»
АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ
Одной из главных задач современной атомной энергетики является развитие и совершенствование технологий обращения с отработанным ядерным топливом (ОЯТ) и захоронения радиоактивных отходов (РАО). Существуют две основные стратегии ядерного топливпого цикла (ЯТЦ), отличающиеся способом обращения с ОЯТ: открытый цикл, включающий прямое захоронение ОЯТ, и замкнутый цикл, который включает переработку ОЯТ с выделением и фракционированием радионуклидов и возврат делящихся изотопов в цикл. Независимо от типа ЯТЦ, конечной стадией является изоляция ОЯТ или РАО в геологической среде. Страны, обладающие ядерной энергетикой, развивают национальные программы по созданию долгосрочных безопасных хранилищ РАО, находящиеся в различных стадиях развития. Эти программы (ANDRA -French National Agency for Radioactive Waste Management, ONDRAF/NIRAS -Belgian Agency for Management of Radioactive Waste and Enriched Fissile Materials, SKB - Swedish Nuclear Fuel and Waste Management Co, Posiva Oy - Finland Expertise on Nuclear Waste Management, NAGRA - Swiss National Cooperative for the Disposal of Radioactive Waste, OCRWM - U.S. Department of Energy's Office of Civilian Radioactive Waste Management и др.) во многом отличаются, однако все они основаны па концепции многобарьерной защиты, включающей такие составляющие как:
• инкорпорирование радионуклидов в инертные матрицы (стекла или керамики), обладающие повышенной химической и радиационной устойчивостью;
• герметизация РАО или ОЯТ в коррозионностойкие контейнеры;
• засыпка этих контейнеров материалами, обладающими прогивомиграционными и противофильтрациоппыми свойствами (например, бентонитовые глины);
• размещение хранилищ в подземных малопроницаемых геологических формациях;
• расположение хранилищ на существенном удалении мест проживания людей и систем водоснабжения.
Проектирование хранилищ РАО основывается на расчетах, согласно которым радионуклиды, являющиеся компонентами РАО не должны попасть в зону обитания человека в течение десятков - сотен тысяч лет. Этот временной
217 срок связан с тем, что большинство изотопов актинидов (например, Np, 239'240,242Pu) и ряд продуктов деления (например, l35Cs, 79Se, 90Тс), образующихся в результате ядерных превращений под действием нейтронов при работе атомных реакторов (Приложение I), являются долгоживущими радионуклидами и обладают высокой радиотоксичностью. Современные подходы к оценке долгосрочной безопасности хранилищ РАО в поверхностных и глубинных геологических формациях основываются на исследовании сорбции радионуклидов на компонентах инженерных и геохимических барьеров, изучении растворимости радионуклидов в соответствующих геохимических условиях, а также на исследованиях геологических, гидрологических, геохимических и механических свойств горных пород и минералов. Однако важным механизмом миграции малорастворимых радионуклидов является их возможный транспорт в составе коллоидных частиц. Эффект коллоидного транспорта пе учитывается в большинстве программ но моделированию миграции радионуклидов в подземных системах, предпринимаемые же попытки указывают на значительное расхождение между экспериментальными данными и модельными расчетами.
Актиниды могут образовывать как истинные коллоиды вследствие реакций полимеризации, входить в состав первичных коллоидных частиц, образующихся в результате коррозии ОЯТ или матриц для включения радионуклидов, так и образовывать так называемые «псевдоколлоиды» при сорбции на поверхности или включении в состав неорганических коллоидов, органических макромолекул или их ассоциатов [1-4]. Процессы сорбции ионов актинидов, образования коллоидных частиц и нерастворимых соединений, реакции комплексообразования и осаждения, окислительпо-восстаиовительные процессы являются основными факторами, определяющими их физикохимические формы и влияющими на их миграционное поведение [5-10]. Несмотря на очевидное влияние коллоидных частиц на миграцию ионов актинидов, до сих пор остается открытым вопрос о предпочтительной сорбции теми или иными коллоидными частицами, механизмах этого процесса, валентных формах акгинидов, а также количественной характеристике сорбционных взаимодействий, которую можно использовать для моделирования их миграции. Подобные исследования осложняются тем, что чаще всего коллоидные частицы в условиях окружающей среды являются гетерогенными по своему фазовому и морфологическому составам. Для успешного моделирования поведения ионов актинидов в окружающей среде необходимо установление механизмов их взаимодействия с вмещающими горными породами и коллоидными частицами на молекулярном уровне.
Значительное количество работ посвящено исследованию сорбции радионуклидов различными минералами в лабораторных условиях, включая оксиды и оксигидроксиды 1;е [11-13], Мп [14-18], глины [19], кальцит [16] и пр. Однако присутствующие в окружающей среде минералы значительно различаются по сорбционной способности по отношению к ионам металлов, а данные о предпочтительной сорбции радионуклидов теми или иным коллоидными частицами относительно противоречивы.
Большинство авторов для оценки сорбции в своих работах оперируют понятием коэффициента распределения (Kd), равного отношению общих концентраций сорбата на сорбенте к его концентрации в растворе. Значения Kd могут быть использованы в строго определенных экспериментальных условиях (соотношение фаз, рН, Eh, содержание комплексообразователя в растворе и пр.). Гак, к примеру, в работе Степхауза и Поттипгера [20] приводится сравнение коэффициентов распределения некоторых элементов на кристаллических вмещающих породах, полученных в различных работах шведских, финских и швейцарских лабораториий. Величина Kd значительно варьировалась для редокс-чувствительных элементов, таких как U, Np, Pu, а для I и Тс различия составляли несколько порядков.
Альтернативный подход к описанию сорбции заключается в расчете констант равновесия тех или иных сорбционных реакций, протекающих на поверхности коллоидных частиц. Из совокупности значений констант равновесия всех возможных реакций, как в растворе, так и на поверхности коллоидных частиц, возможно вычислить значение Kd для любой заданной системы.
Оксиды и оксигидроксиды Fe и Мп являются одними из основных коллоидных частиц, присутствие которых возможно в условиях как ближних, так и дальних зон хранилищ РАО, и которые, возможно, будут в значительной степени будут определять поведение радионуклидов. Присутствие оксидов и гидроксидов железа в зависимости от геохимических условий среды также возможно за счет коррозии металлических контейнеров, используемых в хранилищах РАО в качестве первичного физического барьера для предотвращения миграции радионуклидов в окружающую среду. Несмотря на значительное количество публикаций, посвященных сорбции ионов актинидов на оксидах и оксигидроксидах Fe и Мп, значения коэффициентов распределения различаются на несколько порядков. Остается открытым вопрос о механизмах их сорбции, валентных формах актинидов, предпочтительной сорбции теми или иными коллоидными частицами, а также количественной характеристике сорбциоппых взаимодействий ионов актинидов с коллоидными частицами, которую можно использовать для моделирования их миграции. Подобные исследования усложняются тем, что большинство коллоидных частиц в условиях окружающей среды являются гетерогенными по своему фазовому и морфологическому составам.
В зависимости от геохимических особенностей окружающей среды, коллоидные частицы могут быть покрыты пленками гуминовых веществ (ГВ). Содержание ГВ составляет до 60-80 % от общего содержания органического вещества почв, доппых осадков и природных вод [5,21-22]. Этот класс природных соединений, благодаря своей гетерогенной структуре, является относительно реакциоппоспособным, что определяет комплексообразующие, сорбционные, адгезионные и окислительно-восстановительные свойства [3,23
27]. Однако исследования роли ГВ относительно миграции ионов актинидов усложняется непостоянством их структуры и свойств, которые изменяются в зависимости от места отбора, геохимических условий и методики выделения. Ранее для плутония было надежно установлено его восстановление до Pu(IV) при нейтральных рП и до Pu(III) в области низких значений рН [24, 28], однако для Np(V) опубликованные данные крайне противоречивы [29-31].
ЦЕЛЬ РАБОТЫ
1. Исследовать механизмы сорбции Np(V) и Pu(IV,V) на коллоидных частицах гетита (a-FeOOII), гематита (а-Ре20з) и диоксида марганца (Мп02) на молекулярном уровне, включая кинетику сорбции, протекания окислительно-восстановительных реакций, зависимость сорбции от рП, ионной силы.
2. Рассчитать константы равновесия сорбциопных реакций на поверхности исследуемых коллоидных частиц. Провести сравнение сорбционной способности различных Fe(III) и Мп(1У)-содсржащих оксидов.
3. С использованием метода сорбции в статических условиях и спектромикроскопических методов изучить влияние гуминовых кислот (ГК) с различной восстановительной способностью на взаимодействие Np(V) и Pu(V) с коллоидными частицами оксидов Fe(III).
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Показано, что в условиях, при которых в растворе стабилизируется Pu(V) (Eh > 550 мВ), в присутствии оксидов Fe(III) - a-FeOOH и a-Fe203 происходит его восстановление до Pu(IV) на поверхности этих оксидов. Впервые предложен механизм восстановления Pu(V) при сорбции на a-FeOOH и a-Fe20;;.
Установлены закономерности кинетики сорбции ионов актинидов на всех исследуемых коллоидных частицах, а также монодисперсных частицах различных образцов a-Fe203. Показано, что скорость восстановления Pu(V) на а-FcOOH больше, чем на a-Fe203.
Установлено, что сорбция Pu(IV,V) на аморфном диоксиде марганца сопровождается его окислением па поверхности до Pu(V,VI).
Показано, что валентная форма Np(V) при сорбции на всех исследуемых коллоидных частицах не изменяется.
Впервые рассчитаны константы равновесия реакций образования комплексов Np(V) па поверхности исследуемых коллоидных частиц, а также совокупность копстапт равновесия реакций взаимодействия гидроксикомплексов Pu(IV) с коллоидами а-НеООН.
Впервые изучено влияние гуминовых кислот с различной восстановительной емкостью па сорбцию Np(V) и Pu(V) па оксидах Fe(III). Установлено увеличение сорбции Np при рН <6 на коллоидных частицах a-FeOOH и a-Fe203 в присутствии гидрохипон-обогащенной ГК, сопровождающееся восстановлением Np(V), чего не наблюдалось в присутствии исходного препарата ГК, обладающего меньшей восстановительной емкостью.
Показано, что сорбция Ри на коллоидных частицах a-FeOOII в присутствии обоих образцов ГК в диапазоне кислых значений рН увеличивается.
Определено влияние порядка добавления ГК на характер образования тройных комплексов a-FeOOH - Np - ГК.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
1. Полученные данные по константам равновесия реакций образования комплексов Np(V) и Pu(IV) на поверхности исследуемых неорганических коллоидных частицах могут быть использованы для прогнозирования поведения радионуклидов па территориях предприятий ЯТЦ (ПО «Маяк», ФГУП «Сибирский Химический Комбинат», ФГУП «Красноярский Горно-Химический Комбинат», ФГУП «Научио-Исследовательский Институт Атомных Реакторов»).
2. Результаты определения физико-химических форм актинидов в присутствии оксидов Fe(III)/Mn(IV) и ГК необходимы для разработки эффективных и экономически оправданных мер по реабилитации территорий, подвергшихся радиоактивному загрязнению, и создания противомиграционных барьеров в местах захоронения РАО.
3. Результаты работы могут быть использованы для дальнейших исследований на химическом факультете МГУ им.М.В.Ломоносова, в организациях, занимающихся изучением поведения актинидов в окружающей среде.
АВТОР ВЫНОСИТ НА ЗАЩИТУ
Результаты исследования сорбции Np(V), Pu(V) и Pu(IV) на коллоидных частицах гетита (a-FeOOII), гематита (a-Fe203) и диоксида марганца (МпОг). Доказательство влияния размера частиц гематита па кинетику сорбции Pu(V).
Доказательство восстановления Pu(V) до Pu(IV) при сорбции на коллоидных частицах оксидов Fe(III) методами жидкостной экстракции и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и стабилизации в растворе в условиях экспериментов Pu(V). Доказательство отсутствия изменения валентной формы Np(V) при сорбции на всех исследуемых коллоидных частицах методами жидкостной экстракции и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.
Доказательство окисления Pu(IV,V) при сорбции на аморфном диоксиде марганца до Pu(V,VI) методом жидкостной экстракции.
Установление механизмов сорбции ионов актинидов па исследуемых коллоидных частицах и определение констант равновесия соответствующих реакций с участием Np(V) и Pu(IV).
Результаты исследования влияния препаратов ГК с различной восстановительной емкостью методом статической сорбции на поведение Np(V) и Pu(V) в суспепзиях коллоидных частиц оксидов Fe(III).
Установление физико-химических форм Np и Ри и механизмов их взаимодействия в тройных системах (Pu/Np - оксиды Fe(III)/Mn(IV) - ГК) методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и сканирующей просвечивающей рентгеновской микроскопии.
Апробация работы. Результаты данной работы были представлены на Всероссийских и международных конференциях:
1) NATO Advanced Research Workshop: "Use of humates to remediate polluted environments: From theory to practice", Звенигород, Россия, 2002, сентябрь
2) "Natural Waters and Water Technology", Euroconference on Colloids in
Natural Waters, Спа, Бельгия, 2002, октябрь
3) Вторая Всероссийская Молодежная Научная конференция по фундаментальным проблемам Радиохимии и Атомной Энергетики, Н.Новгород, Россия, 2002, ноябрь
4) X Международная конференция студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2003», Москва, Россия, 2003, апрель
5) 5th General Conference of the Balkan Physical Union, Сербия/Черногория,
2003,август
6) 10th International Conference SIS'03 (Separation of Ionic Solutions), Словакия, Подбанске, Выс.Татры, 2003, сентябрь
7) Sixth International Symposium and Exhibition on Environmental Contamination in Central and Eastern Europe and the Commonwealth of Independent States, Прага, Чехия, 2003, сентябрь
8) Четвертая Российская конференция по радиохимии «Радиохимия-2003», Озерск, Россия, 2003, октябрь
9) XI Международная конференция студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2004», Москва, 2004, апрель
10) 3rd International Conference on Trace Element Speciation in Biomedical, Nutritional and Environmental Sciences, GSF, Нюепберг, Германия, 2004, май
11) Второй Российский Молодежный конкурс по Радиохимии, Москва, 2004, апрель
12) Первая Российская школа но радиохимии и ядерным технологиям, Озерск,
2004,август
13) Sixth International Conference on Nuclear and Radiochemistry (NRC-6), Аахен, Германия, 2004, август
14) XII Международная студенческая конференция «Ломоносов-2005», Москва, 2005, апрель
15) International Conference Actinides 2005, Манчестер, Великобритания, 2005, июль
16) 10 International Conference on Chemistry and Migration Behavior of Actinides and Fission Products in the Geosphere, Авиньон, Франция, 2005, сентябрь
17) XIII Международная конференция студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломопосов-2006», Москва, 2006, апрель
18) A Topical Conference on Plutonium and Actinides "Pu Futures—The Science 2006", Асиломар, Калифорния, США, 2006, июль
19) Workshop on speciation, techniques and facilities for radioactive materials at synchrotron light sources, Actinide-XAS-2006, Карлсруэ, Германия, 2006, ноябрь
20) Пятая Российская конференция по радиохимии «Радиохимия — 2006» Дубна, Россия, 2006, октябрь
Публикации: Материалы диссертационной работы опубликованы в 34 работах, в том числе в 8 статьях в российских и зарубежных научных журналах и сборниках и 26 тезисах докладов на международных и всероссийских научных конференциях.
Результаты работы были представлены на семинарах кафедры радиохимии Химического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова (сентябрь 2006 и март 2007) и Института геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского (апрель 2004).
Автор принимала участие в Первой Российской школе по радиохимии и ядерным технологиям (Озерск, 2004), в 3-й летней школе "ACTINET'06" "Geochemistry and Migration of Actinides, Actinide Behavior in Natural Environment", организованной Комиссариатом по Атомной Энергии (Франция, Сакле, 2006), в 4-й летней школе «Summer School on Actinide Science and Applications», организованной институтом трансурановых элементов (Германия, Карлеруе, 2007).
Автор награждена рядом дипломов: диплом II степени на Международной конференции «Sixth International Symposium and Exhibition on Environmental Contamination in Central and Eastern Europe and the Commonwealth of Independent States» (Прага, 2003), диплом II степени па Втором Всероссийском Конкурсе научных работ молодых ученых по радиохимии (Москва, 2004), дипломами II степени па Конференциях «Ломоносов-2003, 2005».
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант 05-03-33028а), ФЦП «Интефация» (грант Д4144) и Программы сотрудничества Министерства Энергетики США и Российской Академии Паук (гранты RC0-20003-SC14 и RUC2-20008-MO-04)
Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена па 147 страницах машинописного текста, иллюстрирована 74 рисунками и 17 таблицами. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы (203 ссылки).
Похожие диссертационные работы по специальности «Радиохимия», 02.00.14 шифр ВАК
Структура рентгеноэлектронных спектров соединений урана (UO2 и UF4) и керамики, содержащей актиниды2007 год, кандидат физико-математических наук Маслаков, Константин Игоревич
Рентгеноэлектронная спектроскопия соединений тория, урана и других актинидов2010 год, доктор физико-математических наук Тетерин, Антон Юрьевич
Закономерности поведения радионуклидов при создании техногенно-геохимического барьера на основе глин2008 год, кандидат химических наук Сабодина, Мария Николаевна
Выделение, разделение и определение актинидов: новые подходы и методы2006 год, доктор химических наук Куляко, Юрий Михайлович
Разработка методов концентрирования и разделения долгоживущих техногенных радионуклидов с использованием комплексообразующих сорбентов2012 год, кандидат химических наук Ермаков, Александр Иванович
Заключение диссертации по теме «Радиохимия», Петрова, Айгуль Билгиновна
выводы
Определено, что сорбция Pu(V) на исследуемых коллоидных частицах оксидов Fe(III) при Eh > 550 мВ сопровождается его восстановлением до четырехвалентной формы на поверхности, тогда как в растворе стабилизируется Pu(V). Впервые предложен механизм восстановления Pu(V) при сорбции па a-FeOOH и a-Fe203, основанный на сдвиге термодинамического равновесия Pu(V) + ё Pu(IV) при его концентрировании в двойном электрическом слое сорбента.
Установлено, что сорбция Pu(IV,V) на аморфном диоксиде марганца сопровождается его окислением на поверхности до Pu(V,VI).
Рассчитаны константы равновесия реакций образования комплексов Np(V) на поверхности коллоидных частиц, располагающиеся в последовательности: KNp.Mno2 > KNp.(I.Ie00[| > KNp„a.Fe2o3. Рассчитана совокупность констант равновесия взаимодействия гидроксикомплексов Pu(IV) с коллоидами a-FeOOH.
Установлено, что для нептуния KNp.Mn02 > KNp.a.Fe00(|, в то время как для плутония наблюдается противоположная тенденция - восстановление Pu(V) при сорбции на a-FeOOII приводит к большим значениям Kd, чем при его сорбции на Мп02, на котором стабилизируется Pu(V,VI). Таким образом, основными факторами, влияющими на значения Kd является рН(ТНЗ) коллоидных частиц и протекание окислительно-восстановительных реакций с участием сорбата.
Изучено влияние гуминовых кислот с различной восстановительной емкостью па сорбцию Np(V) и Pu(V) на оксидах Fe(III). Установлено увеличение сорбции Np при рН < 6 на коллоидных частицах a-FeOOH и a-Fe203 в присутствии гидрохинон-обогащенной ГК, сопровождающееся восстановлением Np(V), чего не наблюдалось в присутствии исходного препарата ГК, обладающего меньшей восстановительной емкостью.
Показано увеличение сорбции Ри на коллоидных частицах a-FeOOH в диапазоне кислых значений рН в присутствии обоих образцов ГК.
БЛАГОДАРНОСТИ
Автор выражает глубокую признательность научному руководителю доценту кафедры радиохимии Химического факультета МГУ, к.х.н. Степану Николаевичу Калмыкову за терпение, свободу выбора и безграничную помощь в работе; официальным оппонентам профессору, д.х.н. Валентину Николаевичу Косякову и к.хл!. Елене Васильевне Захаровой; д.х.н. Юрию Александровичу Сапожпикову за цепные консультации; асп. Наталье Щербина, асп. Ольге Батук и студ. Анне Романчук за помощь в проведении экспериментов. Автор выражает благодарность за помощь в проведении анализов образцов различными методами сотрудникам Химического факультета МГУ к.х.н. Леониду Алексеевичу Куликову, д.х.н. Ирине Васильевне Пермиповой, асп. Антону Коваленко, д.х.н. Илье Николаевичу Курочкину, асп. Галине Дубачевой, д.х.п. Сергею Серафимовичу Бердоносову, сотруднику РНЦ «Курчатовский Институт» д.ф.-м.н. Юрию Александровичу Тетерину, сотруднику Института обращения с радиоактивными отходами Исследовательского Центра Карлсруэ (Германия) Торстону Шаверу. Также автор искренне благодарит коллектив лаборатории дозиметрии и радиоактивности окружающей среды кафедры радиохимии Химического факультета МГУ (Рамиза Автапдиловича Алиева, Ирину Эпгельсовну Власову, Марию Сабодину, Владимира Петрова, Алевтину Михайлину) за незаменимую поддержку во всех научных начинаниях, а также всех сотрудников кафедры радиохимии Химического факультета МГУ за всестороннюю помощь. Большое спасибо мужу, родителям и друзьям за веру и поддержку.
Заключение: исходя из описанных работ, можно выделить следующие выводы о закономерностях сорбции актинидов на коллоидных частицах оксидов Fe(III)/Mn(IV):
• Сорбция ионов актинидов увеличивается с ростом значения рН от 3 до 8
• Присутствие С02 влияет на сорбцию актинидов: при рН > 8 наблюдается существенное подавление сорбции, из-за образования карбонатных комплексов актинидов в растворе
• В природной воде актиниды сорбируются в меньшей степени, по сравнению с растворами электролита, из-за присутствия конкурирующих ионов, способных образовывать комплексы с ионами актинидов и/или с поверхностью минералов
• Скорость сорбции определяется концентрацией ионов актинида, сорбционных центров (ОН-групп) на поверхности сорбента и своствами сорбента (распределение частиц по размерам, пористость).
1.4. Гуминовые вещества в природных водах
Помимо неорганических лигандов на поведение радионуклидов в окружающей среде существенное влияние оказывают органические вещества почв, подземных вод, донных осадков [5, 140]. Более 60% органического вещества почв составляют гуминовые вещества (ГВ), образующиеся в результате химического и биологического разложения растительных и животных остатков [141-143]. В природных водах содержание общего органического углерода растворимых ГВ - гумиповых (ГК) и фульвокислог (ФК) варьируется от долей мг/л до 100 мг/л.
Общепринятая классификация ГВ [144-145] основана на различии в их растворимости в кислотах и щелочах. Согласно этой классификации ГВ подразделяют на три составляющие: гумин - неизвлекаемый остаток, нерастворимый ни в щелочах, пи в кислотах; гуминовые кислоты (ГК) -фракция, растворимая в щелочах и нерастворимая в кислотах (при рН < 2); фульвокислоты (ФК) - фракция, растворимая и в щелочах, и в кислотах.
ГВ представляют собой смесь макромолекул переменного состава и нерегулярного строения [146-147]. На Рис. 23 представлена гипотетическая гетерогенная структура ГК, содержащая различные функциональные группы (карбоксильные, гидроксильные, фенол ьпые, серо- и азотсодержащие). Вследствие гетерогенности ГК имеют полиэлектролитную природу, обладаю! хелатирующей способностью, окислительно-восстановительными свойствами.
Рис.23. Гипотетическая структура ГК[144].
Фульвокислоты по сравнению с гуминовыми кислотами и гумином меньшую молекулярную массу (300-1200 Да), что является причиной их лучшей растворимости. Молекулярная масса ГК варьируется от 1000 до 20000 Да [94].
1.4.1. Влияние ГК на поведение актинидов в водных растворах
ГК способны взаимодействовать с катионами металлов в растворе посредством процессов электростатического притяжения, ионного обмена и комплексообразования [148-153]. Эти взаимодействия ведут к образованию растворимых и нерастворимых гуматов, в зависимости от соотношения металл-ГК. При значительном избытке ГК по сравнению с концентрацией металла молекулы ГК координируются вокруг центрального иона металла, образуя комплекс типа Metn+(r)m, где m - отдельные молекулы ГК либо отдельные центры связывания одной молекулы ГК. Реакцию комплексообразовапия металла с ГК, можно описать следующим уравнением с соответствующей константой реакции:
Metn+ + mL о Metn+(L)m pJMer(LU (3)
V ,т н [Met ][L]"'
Важной характеристикой описания свойств ГК относительно металла является константа устойчивости комплексов Д определение которой является нетривиальной задачей в связи с трудностью определения концентрации лигапда. Полиэлектролитическая природа ГК ведет к невозможности установления стехиометрии их взаимодействия с металлом, к влиянию концентрации металла на значение константы устойчивости гуматного комплекса, к параллельным процессам диссоциации ГК в растворе. Степень диссоциации зависит от рН, поэтому константы устойчивости соответствующих комплексов также зависят от рН раствора. Переменность и нерегулярность состава молекул ГК, то есть полидисперсность, не позволяет рассчитать молярную концентрацию в растворе, требуемую для расчета констант равновесия различных реакций. С гетерогенной природой связано наличие различных центров связывания металла в молекулах ГК, что также не даст возможности установления стехиометрии взаимодействия металл-ГК.
Во многих работах для оценки концентрации лиганда, ответственного за связывание металла, используют содержание карбоксильных групп или степень ионизации ГК а, в других работах рассчитывают значение константы устойчивости относительно емкости ГК, которая определяется как максимальное количество молей катиона, связанного с единицей массы ГК [29]. В работе Кима и Секайна [30] была предложена модель нейтрализации заряда, которая предполагает равенство количества ионов металла и числа обменных протонов ГК, а также существование комплекса 1:1, то есть ион нептуния может быть связан только с одной функциональной группой ГК. В работах Чоппина с соавторами [154] и Лайсера с соавторами [155] указывается на существенное влияние карбоксильных групп в процессах комплексообразовапия с металлами при рН < 9. Поэтому часто при определении констант используется концентрация карбоксильных групп для подсчета числа обменных протонов.
Константы устойчивости комплексов гуматов четырехвалентных актинидов имеют на порядки большие значения по сравнению с константами гуматов пятивалентных актинидов. Так в ряде работ [27, 156-157] указаны следующие значения для гуматов An(IV): от 6,6 до 12,9 для IgPl и от 11,5 до 18,0 для lgP2 (при степени ионизации ГК а = 0,5). В таблице 6 приведены константы устойчивости комплексов актинидов с ГФК различной природы, рассчитанные одними авторами с учетом степени ионизации, другими же по значению емкости ГФК. Ряд значений констант устойчивости гуматов актинидов изменяется в следующей последовательности: Th(IV) > U(IV) > U(VI) > Np(V).
Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Петрова, Айгуль Билгиновна, 2007 год
1. Kim J.I. Aclinide colloid generation in groundwater. // Radiochim.Acta. 1991, Vol.52 (3), P. 71-81
2. Degueldre C., Triay I., Kim J.I., Vilks P., Laaksoharji M., Miekeley N. Groundwater Colloid Properties: a Global Approach. // Appl. Geochem. 2000, Vol. 15(7), P. 1043-1051
3. Marquardt C.M., Seibert A., Artinger R., Denecke M.A., Kuczewski В., Schild D., Fanghanel Th. The redox behaviour of plutonium in humic rich groundwater. // Radiochim.Acta. 2004, Vol. 92, P. 617-623
4. Reiller P., Casanova F., Moulin V. Influence of addition order and contact time on Thorium(IV) retention by hematite in the presence of Humic Acids. //Environ. Sci. Technol. 2005, Vol. 39, P. 1641-1648
5. Morse J.W., Choppin G.R. The Chemistry of Transuranic Elements in Natural Waters. // Reviews in Aquatic Sciences. 1991, Vol. 4(1), P. 1-22
6. Kersting A.B., Efurd D.W., Finnegan D.L. Rokop D.J., Smith D.K., Thompson J.L. Migration of plutonium in Ground Water at Nevada Test Site. // Nature (London). 1999, Vol. 396 (6714), P. 56-59
7. Penrose W.R., Polzer W.L., Essington E.H., D. M. Nelson, K.A. Orlandini. Mobility of Plutonium and Americium Through a Shallow Aquifer in a Semiarid Region. //Environ. Sci. Technol. 1990, Vol. 24 (2), P. 228-234
8. McCarthy J.F., Zachara J.M. Subsurface Transport of Contaminant. // Environ. Sci. Technol. 1989, Vol. 23, P. 496-502
9. Myasoedov B.F., Novikov A.P. Main sources of radioactive contamination in Russia and methods for their determination and speciation. // J.Radioanal.NucI.Chem. 1998, Vol. 229, P. 33-38
10. Sanchez A.L., Murray J.W., Sibley Т.Н. The adsorption of plutonium IV and V on goethite. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1985, Vol. 49, P. 2297-2307
11. Waite T.D., Davis J.A., Payne Т.Е., Waychunas G.A., Xu N. Uranium (VI) adsoption to ferrihydrite: application of a sufface complexation model. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1994, Vol. 58 (24), P. 5465-5478
12. Powell B.A., Fjeld R.A., Kaplan D.I., Coates J.T., Serkis S.M., Pu(V)02+ adsorption and reduction by synthetic hematite and goethite. // Environ. Sci. Technol. 2005, Vol. 39, P. 2107-2114
13. Shaughnessy D.A., Nitshe H., Shuh D. Complexation and Redox Interactions between aqueous Plutonium and Manganese Oxide Interfaces. // J.Nucl.Sci.Technol. 2002, Suppl.3, P. 274-277
14. Morgenstern A., Choppin G.R. Kinetics of the oxidation of Pu(IV) by manganese dioxide. // Radiochim.Acta. 2002, Vol. 90, P. 69-74
15. Keeney-Kennicutt W.L., Morse J.W. The redox chemistry of Pu(V)02+ interaction with common mineral sarfaces in dilute solutions and seawater. //Geochim.Cosmochim.Acta. 1985, Vol. 49, P. 2577-2588
16. Nagasaki Sh., Tanaka S., Todoriki M., Suzuki A. Surface sorption and surface diffusion of Np02+ with poorly crystallized ferric oxide. // J. Alloys and Compounds. 1998, Vol. 271-273, P. 252-256
17. Stehhouse M.J., Pottinger J. Comparison of Sorption Databases Used in Recent Performance Asssessments Involving Crystalline Host Rock. // Radiochim.Acta. 1994, Vol. 66(7), P. 267-275
18. Орлов Д.С, Садовникова JI.K., Саврова А.Л. Сравнительное изучение сорбционного поглощения тяжелых металлов гуминовыми кислотамиразличного происхождения. // Докл. РАН, сер.Теохимия". 1995, Т. 345(4)
19. Thurman Е.М. Organic geochemistry of natural waters. // Martinus Nijhof, Dr. W. Junk Publishers. Dordrecht, The Netherlands. 1985, P. 451-455
20. Artinger R., Marquardt C.M., Kim J.I., Seibert A., Trautmann N., Kratz J.V. Humic colloid-borne Np migration: influence of the oxidation state. // Radiochim.Acta. 2000, Vol. 88, P. 609-612
21. Andre C., Choppin G.R. Reduction of Pu(V) by humic acid. // Radiochim.Acta. 2000, Vol. 88, P. 613-616
22. Artinger R., Kienzler В., Schuessler W., Kim J.I. Effects of Humic Substances on the 24lAm Migration in Sandy Aquifer: Column Experiments with Gorleben Groundwater/Sediment Systems. // J.Contaminant Hydrology. 1998, Vol. 35(1-3), P. 261-275
23. Kim J.I., Delakowitz В., Zeh P., Klotz D., Lazik D. A Column Experiment for Study of Colloidal Radionuclide Migration in Gorleben Aquifer Systems. //Radiochim.Acta. 1994, Vol. 66 (7), P. 165-171
24. Choppin G.R. Role of humics in actinide behavior in ecosystems. // In: Chemical separation technologies and related methods of nuclear waste management. Ed. G.R. Choppin and M.Kh. Khankhasayev. Kluwer Academic Publishers. 1999, P. 247-260
25. Nash K., Fried Sh., Friedman A.M., Sullivan J.C. Redox Behavior, Complexing, and Adsorption of Hexavalent Actinides by Humic Acid and Selected Clays. //Env.Sci.Tech. 1981, Vol. 15(7), P. 834-837
26. Rao L., Choppin G.R. Thermodynamic Study of the Complexation of Neptunium(V) with Humic Acids. // Radiochim.Acta. 1995, Vol. 69, P. 8795
27. Kim J.I., Sekine T. Complexation of Neptunium(V) with Humic Acid. // Radiochim.Acta. 1991, Vol. 55, P. 187-192
28. Shcherbina N.S., Perminova I.V., Kalmykov St.N., Kovalenko A.N., Haire R.G., Novikov A.P. Redox and Complexation Interaction of Neptunium(V)with Quinonoid-Enriched Ilumic Derivatives. // Environ. Sei. Tech. 2007. (DOI: 10.1021/es0704150
29. Сапожников Ю.А., Алиев P.A., Калмыков C.H. Радиоактивность окружающей среды. Москва. БИНОМ, Лаборатория знаний. 2006
30. Hanson W.C. Transuranic Elements in the Environment. // U.S.Department of Energy. Springfield, VA. 1980, P. 728-735
31. Мясоедов Б.Ф. Радиоактивное загрязнение окружающей среды и возможности современной радиохимии в области мониторинга. // Вопросы радиационной безопасности. 1997, Т. 1, С. 3-16
32. Choppin G.R., Wong P.J. The chemistry of actinide behavior in marine systems. //Aquatic Geochemistry. 1998, Vol. 4(1), P.77-101
33. Fukuda K., Danker W., Lee J.S., Bonne A., Crijns M.J. IAEA Overview Global Spent Fuel Storage. IAEA-CN-102/60. 2003, P. 3-11
34. Nuclear Technology Review 2006. IAEA, Vienna 2006
35. Ewing R.C. Plutonium and "minor" actinides: safe sequestration. // Earth and Planetary Science Letters. 2005, Vol. 229, P. 165-181
36. Кочкин Б.Т. Геологический подход к выбору районов захоронения радиоактивных отходов. Москва, Наука. 2005, С. 4-6,43-50
37. Geological Disposal of Radioactive Waste review of developments in the last decade. OECD NEA. 1999
38. Global Nuclear Energy Partnership Strategic Plan. GNEP-167312, U.S. Department of Energy, Office of Nuelear Energy, Office of Fuel Cycle Management. January 2007, P. 1-10
39. Спицин В.И., Пименов M.K., Балуком В.Д. Основные предпосылки и практика использования глубоких водоносных горизонтов для захоронения жидких радиоактивных отходов. // Атомная энергия. 1978, Т. 44(2), С. 161-163
40. Подземное захоронение радиоактивных отходов. Серия изданий по безопасности. Вена: МАГАТЭ. 1981, Т. 54.
41. Hoffman D.C., Choppin G.R. Chemistry related to isolation of high level nuclear waste. //J.Chem.Education. 1986, Vol. 63(12), P. 1059-106445. www.andra.fr46. www.nagra.ch
42. Choppin G.R., Rydberg J. Nuclear Chemistry: Theory and Applications. // Pergamon Press, Elmsford, NY, P. 667-678
43. Seltborg P. Source Efficiency and High-Energy Neutronics in Accelerator-Driven Systems. Doctoral Thesis. Royal Institute of Technology, Stockholm, 2005
44. Vitorge P., Capdevila II., Maillard S., Faure M.-H., Vercouter Th. Thermodynamic Stabilities of M02+x(s) (M = U, Np, Pu and Am), Pourbaix diagrams. // International Conference Hayama. Japan. 2001
45. Choppin G.R. Environmental behavior of actinides. // Czech. J. Phys. 2006, Vol.56, Suppl.D, P. 13-21
46. Neck V., Kim J.I., Seidel B.S., Marquardt C.M., Dardenne K., Jensen M.P., Hauser W. A spectroscopic Study of the Hydrolysis, Colloid Formation and Solubility ofNp(IV). // Radiochim.Acta. 2001, Vol. 89, P. 436-446
47. Flury M., Harsh J.B. Fate and Transport of Plutonium and Americium in the Subsurface of OU 7-13/14. Washington State University, Pullman. 2003
48. Choppin G.R. Actinide speciation in the environment. // Radiochim. Acta. 2003, Vol. 91, P. 645-649
49. Neck V., Kim J.I. Solubility and Hydrolysis of Tetravalent Actinides. // Radiochim.Acta. 2001, Vol. 88, P. 1-16
50. Lemire R.J., Fuger J., Nitsche H. Chemical Thermodynamics of Neptunium and Plutonium. 2001, Vol. 4. Edited by OECD Nuclear Energy Agency, Data Bank, Elsevier.
51. Haschke J.M., Allen Т.Н., Morales L.A. Equilibrium and thermodynamic properties of the РиОг+х solid solution. // J. Alloys Сотр. 2002, Vol. 336(1), P. 124-131
52. Fanghanel Th., Altmaier M., Cho H.R., Marquardt C.M., Neck V., Seibert A., Walther C., Yun J.-I. Solubility and Redox Equilibria of Plutonium. // Conference "Plutonium Futures The Science" Manuscripts. 2006
53. Lieser K.H., Muhlenweg U. Neptunium in the hydrosphere and in the geosphere. // Radiochim. Acta. 1988, Vol. 43, P. 27-35
54. Katz J.J., Seaborg G.T. The Chemistry of the Actinide Elements. New York, Chapman and Hall. 1986
55. Чоппин Г.Р., Бонд A.X. Определение форм существования актинидов в различных степенях окисления. //ЖАХ. 1996, Т. 51(12), С. 1240-1251
56. Runde W. The chemical interactions of actinides in the environment. // Chall. Plutonium Sci. 2000, Vol.11 (26), P. 392- 411
57. Kaminski M.D., Dimitrijevic N.M., Mertz C.J., Goldberg M.M. Colloids from the aqueous corrosion of uranium nuclear fuel. // J. Nucl. Mat. 2005, Vol. 347(1-2), P. 77-87
58. Buck E.C., Bates J.K. Microanalysis of colloids and suspended particles from nuclear waste glass alteration. // Appl. Geochem. 1999, Vol. 14(5), P. 635-653
59. Finn P.A., Buck E.C., Gong M., Hoh J.C., Emery J.W., Hafenrichter L.D., Bates J.K. Colloidal Products and Actinide Species in Leachate From Spent Nuclear-Fuel. // Radiochim.Acta. 1994, Vol. 66(7), P. 189-195
60. Marty R.C., Bennett D., Thullen P. Mechanism of plutonium transport in a shallow aquifer in Mortandad Canyon, Los Alamos National Laboratory, New Mexico. // Env.Sci.Technol. 1997, Vol. 31, P. 2020-2027
61. Litaor M.I., Barth G., Zika E.M., Litus G., Moffitt J., Daniels H. The Behavior of Radionuclides in the Soil of Rocky Flats, Colorado. // J.Environ. Radioactivity. 1998, Vol. 38, P. 17-46.
62. Nagasaki S., Tanaka S., Suzuki A. Interfacial Behavior of Actinides with Colloids in the Geosphere. // J. Nuclear Materials. 1997, Vol. 248, P. 323327
63. Degueldre C., Baeyans В., Goerlich W., Riga J, Verbist J, Stadelmann P. Colloids in Water from a Subsurface Fracture in Granitic Rock, Grimsel Test Site, Switzerland. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1989, Vol. 53, P. 603610
64. Santschi P.M., Roberts K.A., Guo L. Organic Nature of Colloidal Actinides Transported in Surface Water Environments. // Environ. Sci. Technol.2002, Vol. 36, P. 3711-3719
65. Colloid-Facilitated Transport of Low-Solubility Radionuclides: A Field, Experimental, and Modeling Investigation. Ed. by A.B. Kersting, P.W. Reirmus. Lawrence Livermore National Laboratoiy, UCRL-ID-149688.2003, P. 67-88
66. Myasoedov B.F., Drozko E.G. Up-to-date radioecological situation around the 'Mayak' nuclear facility. //J. Alloy. Сотр. 1998, Vol. 271-273, P. 216220
67. Loyland S.M., LaMont S.P., Ilerbison S.E., Clark S.B. Actinide partitioning to an acidic, sandy lake sediment. // Radiochim.Acta. 2000, Vol. 88, P. 793-798
68. Warwick P., Allinson S., Beckett K., Eilbeck A., Fairhurst A., Russel-Flint K., Verrall K. Sampling and analyses of colloidal at the Drigg low level radioactive waste disposal site. // J.Environ.Monit. 2002, Vol. 4, P. 229-234
69. Kaplan D.I., Powell B.A., Gumapas L., Coates J.T., Fjeld R.A., Diprete D.P. Influence of pi I on Plutonium Desorption/Solubilization from Sediment. // Env.Sci.Technol. 2006, Vol. 40(19), P. 5937-5942
70. Wilk P.A., Shaughnessy D.A., Wilson R.E., Nitsche II. Interfacial Interactions between Np(V) and Manganese Oxide Minerals Manganite and Hausmannite. // Environ. Sci. Technol. 2005, Vol. 39, P. 2608-2615
71. Sposito G. The Surface Chemistry of Soils. // Oxford University Press, New York. 1984, P. 5-47
72. Rabung Th., Geckeis H., Kim J.I., Beck H.P. Sorption of Eu(III) on a Natural Hematite: Application of a Surface Complexation Model. // J.Coll.Interf.Sci. 1998, Vol. 208, P. 153-161
73. Ames L.L., McGarrah J.E., Walker B.A., Salter P.F. Sorption of Uranium and Cesium by Hanford Basalts and Associated Secondary Smectite. // Chem.Geol. 1982, Vol. 35, P. 205-225
74. Aksoyoglu S. Sorption of U(VI) on granite. // J.Radioanal.Nucl.Chem. 1989, Vol. 134(2), P. 393-403
75. Davis J.A., Kent D.B. Surface complexation modeling in aqueous geochemistry in Mineral-Water Interface Geochemistry: Reviews in mineralogy. // Miner. Soc. Am., Washington, DC. 1990, 23, P. 177-260
76. Stumm W. Chemistry of the Solid-Water Interface. John Wiley & sons, Inc., New York. 1992
77. Щукин Е.Д., Перцев A.B., Амелина E.A. Коллоидная химия. Москва. «Высшая школа». 1992, С. 71-77,209-216, 316-324
78. The Kd Model, Methods of Measurement, and Application of Chemical Reaction Codes. // EPA (U.S. Environmental Protection Agency). 1999, P. 2.16-2.26,5.45-5.50
79. Hayes K.F., Papelis Ch., Leekie J.O. Modeling Ionic Strength Effects on Anion Adsorption at Hydrous Oxide/Solution Interfaces. // J.Colloid.Interface Sci. 1987, Vol. 125(2), P. 717-726
80. Jenne E.A. Adsorption from Aqueous Solutions. // Advances in Chemical Series, 79. Am.Chem.Soc. Washington, DC. 1968
81. Krepelova A., Sachs S., Bernhard G. Uranium(VI) sorption onto kaolinite in the presence and absence of humic acid. // Radiochim.Acta. 2006, Vol. 94, P. 825-833
82. Banik N.L. Speciation of tetravalent plutonium in contact with Humic Substances and Kaolinite under Environmental Conditions. // Thesis. Johannes Gutenberg-University Mainz, Mainz, 2006
83. Fjeld R.A., Serkiz S.M., McGinnis P.L., Elci Al., Kaplan D.I. Evaluation of a conceptual model for the subsurface transport of plutonium involving surface mediated reduction of Pu(V) to Pu(IV). // J. Contam.IIydrol. 2003, Vol. 67, P. 79- 94
84. Berner, U. Project Opalinus Clay: Radionuclide Concentration Limits in the Near Field of Repository forSpent Fuel and Vitrified High-Level Waste. // Report of the Paul Scherrer Inst. 2002, P. 02-22
85. Sabodina M.N., Kalmykov S.N., Artem'eva K.A., Zakharova E.V., Sapozhnikov Yu.A. Behavior of Cs, Np(V), Pu(IV), and U(VI) in Pore Water of Bentonite. // Radiochemistry. 2006, Vol. 48(5), P. 488-492
86. Tsukamoto M., Fujita T. Sorption of Actinides on magnetite and goethite under reducing conditions. // Czechoslovak J.Phys. 2006, Vol. 56, Suppl. D, P. 339-348
87. Nakayama Sh., Sakamoto Y. Sorption of Neptunium on Naturally-Occurring iron-containing minerals. // Radiochim.Acta. 1991, Vol. 52/53, P.153-157
88. Ермолаев B.M., Захарова E.B., Мироненко M.B., Калмыков С.Н., Власова Н.Э. Изменение состава и свойств радиоактивных пульп в процессе длительного хранения в емкостях. // Радиохимия. 2006, Т. 48(3), С. 272-277
89. Pivovarov S. Structure of the oxide-solution interface. // Encyclopedia of Surface and Coloid Science. 2002, P. 1-9
90. Pivovarov S. Surface and site density of the oxide solution interface. // J. Colloid Interface Sci. 1997, Vol. 196, P. 321-323
91. Hunter K.A., Hawke D.J., Choo L.K. Equilibrium adsorption of thorium by metal oxides in marine electrolytes. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1988, Vol. 52, P. 627-636
92. Westall J., Zachary J., Morel F. MINEQL: a computer program for calculation of chemical equilibrium composition of aqueous systems. In Technical Note nol8. Ralph M. Parsons Laboratory. 1976
93. Kohler M., Honeyman B.D., Leckie J.O. Neptunium (V) sorption on hematite (a-Fe203) in Aqueous Suspension: The effect of C02. // Radiochim.Acta. 1999, Vol. 85, P. 33-48
94. Herbelin A.L., Kent D.B. FITEQL, A Computer Program for Determination of Equilibrium Constants from Experimental Data. // Department of Chemistry, Oregon State University, Corvallis. 1994, Ver.3.1, Report 94-01
95. Hsi Ch.D., Langmuir D. Adsorption of uranyl onto ferric oxyhydroxides: Application of the surface complexation site-binding model. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1985, Vol.45, P. 1931-1941
96. Duff M.C., Amrhein C. Uranium(VI) adsorption on goethite and soil in carbonate solutions. // Soil Sci.A.J. 1996, Vol. 60, P. 1393-1400
97. Костов И. Минералогия. // «Мир». 1971, С. 218-233
98. Marmier N., Fromage F. Comparing electrostatic and non-electrostatic surface complexation modeling of the sorption of lanthanum on hematite. // J. Colloid Interface Sci. 1999, Vol. 212, P. 252-263
99. Murphy R.J., Lenhart J J., Honeyman B.D. The binding of thorium and uranium to hematite in the presence of natural organic matter. // Coll.Surf. A Physicochem.Eng.Aspects. 1999, Vol. 157, P. 47-62
100. Lenhart J.J., Honeyman B.D. Uranium(VI) sorption to hematite in the presence of humic acid. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1999, Vol. 63(19/20), P. 2891-2901
101. Cromieres L., Moulin V., Fourest В., Guillaumont R., Giffaut E. Sorption of Thorium onto hematite colloids. // Radiochim.Acta. 1998, Vol. 88, P. 249-255
102. Ledin A., Karlsson S., Duker A., Allard B. The adsorption of Europium to Colloidal Iron Oxyhydroxides and Quartz The impact of pH and an aquatic fulvic acid. // Radiochim.Acta. 1994, Vol. 66/67, P. 213-220
103. Penners N.H.G., Koopal L.K. Preparation and optical properties of homodisperse haematite hydrosols. // Colloid.Surf. 1986, Vol. 19, P. 337349.
104. Parks G.A., De Bruyn P.L. The zero point of charge of oxides. // J. Phys.Chem. 1962, Vol. 66, P. 967-973.
105. Atkinson R.J., Posner A.M., Quirk J.P. Adsorption of potential -determining ions at the ferric oxide aqueous electrolyte interface. // J.Phys.Chem., 1967, Vol. 71(3), P. 550-558
106. Baes C.F., Mesner R.E. The hydrolysis of cations. // Wiley-Interscience Publication, New York. 1976, P. 158-162
107. Robouch P. Contribution a la prevision du comportement de. l'americium, du plutonium et du neptunium dans la geosphere; donnees chimiques // PhD Thesis. University Louis Pasteur. Strasbourg, 1987
108. Nakata K., Fukuda Т., Nagasaki S., Tanaka S., Suzuki A., Tanaka Т., Muraoka S. Sorption of neptunium on iron-containing minerals. // Czech.J.Phys. 1999, Vol. 49, Supp. SI, P. 159-166
109. Merchant P., Collins R., Kershaw R., Dwight K., Wold A. The electrical, optical and photoconducting properties of Fe2-xCrx03 (0<x<0.47). // J.Solid State Chem. 1979, Vol. 27(3), P. 307-315.
110. Bargar J.R., Reitmeyer R., Lenhart J.J., Davis J.A. Characterization of U(VI)-carbonato ternary complexes on hematite: EXAFS and electrophoretic mobility measurements. // Geochim.Cosmochim.Acta. 2000, Vol. 64(16), P. 2737-2749
111. Payne Т.Е. Uranium (VI) interaction with minerals surfaces: controlling factors and surface complexation modeling. // Ph.D.Thesis, University of New South Wales. 1999, P. 40-101, 173-230
112. Viani B.E., Torretto P.C. Sorption and Transport of Uranium on Hematite. // Lawrence Livermore National Laboratory. Report UCRL-ID-129848. 1998
113. Post J.E. Manganese oxide minerals: Crystal structures and economical and environmental significance. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999, Vol. 96, P. 3447-3454
114. O'Reilly S.E. Lead Sorption Efficiencies of Natural and Synthetic Mn and Fe-oxides. // Doctor of Philosophy in Geological Sciences. Blacksburg, VA. 2002,
115. Matocha Ch.J., Elzinga E.J., Sparks D.L. Reactivity of Pb(II) at the Mn(III,IV) (Oxyhydr)Oxide-Water Interface. // Environ.Sci.Technol. 2001, Vol. 35, P. 2967-2972
116. Manning B.A., Fendorf S.E., Bostick В., Suarez D.L. Arsenic(III) Oxidation and Arsenic(V) Adsorption Reactions on Synthetic Birnessite. // Env.Sci.Technol. 2002, Vol. 36(5), P. 976-981
117. Villalobos M., Bargar J., Sposito G. Mechanisms of Pb(II) sorption on a biogenic manganese oxide. // Environ.Sci.Technol. 2005, Vol. 39, P. 569576
118. Healy T.W., Herring A.P., Fuerstenau D.W. The effect of crystal structure on the surface properties of a series of manganese oxides. // J.Colloid. Interface Sci. 1966, Vol. 55(2), P. 281-288
119. Balistrieri L.S., Murray J.W. The surface chemistry of 8Mn02 in major ion seawater. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1982, Vol. 46, P. 1041 -1052
120. Al-Attar L., Dyer A., Paajanenb A., llarjula R. Purification of nuclear wastes by novel inorganic ion exchangers. // J. Mater. Chem. 2003, Vol. 13, P. 2969-2974
121. Tournassat C., Charlet L., Bosbach D., Manceau A. Arsenic(III) Oxidation by Birnessite and Precipitation of Manganese(II) Arsenate. // Environ. Sci. Technol. 2002, Vol. 36(3), P. 493-500
122. Dyer A., Pillinger M., Ilarjulab R., Amin S. Sorption characteristics of radionuclides on synthetic birnessite-type layered manganese oxides. // J. Mater. Chem. 2000, Vol. 10, P. 1867-1874
123. Silvester E., Charlet L., Manceau A. Mechanism of Chromium(III) Oxidation by Na-Buserite. // J. Phys. Chem. 1995, Vol. 99, P. 16662-16669
124. Morgan J.J., Stumm W. Colloid-chemical properties of manganese dioxide. //J.Coll.Sci. 1961, Vol. 19, P. 347-359
125. Appelo C.A.J., Postma D. A consistent model for surface Complexation on birnessite (Mn02) and its application to a column experiments. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1999, Vol. 63(19/20), P. 3039-3048
126. Scott M.J., Morgan J.J. Reactions at oxide surfaces. 2. Oxidation of Se(IV) by synthetic birnessite. // Env.Sci.Technol. 1996, Vol. 30, P. 1990-1996
127. Choppin G.R. Humics and Radionuclide Migration. // Radiochim. Acta. 1988, Vol. 44/45, P. 23-28
128. Кононова M.M. Органическое вещество почвы. // M., Изд-во МГУ. 1963
129. Орлов Д.С. Химия почв. // М., Изд-во МГУ. 1992, С. 259-265
130. Орлов Д.С. Свойства и функции гуминовых веществ. // В сб.: Гуминовые вещества в биосфере. М.: Паука. 1993, С. 16-27
131. Stevenson F.J. Geochemistry of Soil Humic Substances. // In: Humic substances in soil, sediment and water. Aiken G.R., McKnight D.M., Wershaw R.L., MacCarthy P. (Eds.). N.Y., John Wiley «fe Sons. 1985, P. 13-52
132. McDonald S., Bishop A.G., Prenzler P.D., Robards K. Analytical chemistry of freshwater humic substances. // Anal. Chim. Acta. 2004, Vol. 527(2), P. 105-124
133. Орлов Д.С. Гумусовые кислоты почв. // М.: Изд-во МГУ. 1974
134. Kinniburgh D.G., Milne C.J., Benedctti M.F., Pinheiro J.P., Filius J., Koopal L.K., Von Riemsdijk W.H. Metal ion binding by humic acid: Application of the NICA-Donnan model. // Environ. Sci. Technol. 1996, Vol.30, P. 1687-1695
135. Dierckx A., Maes A., Vancluysen J. Mixed complex formation of Eu3+ with humic acid and a competing ligand. // Radiochim. Acta. 1994, Vol. 66/67, P. 149-155
136. Paulenova A., Rajec P./Kandrac J., Saskoiova G., Totthova E., Bartos P., Svec V., Gora R. The study of americium, yttrium and lead complexation by humic acids of different origin. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2000, Vol. 246, P. 617-622
137. Kim J.I., Czerwinski K.R. Complexation of metal ions with humic acid: metal ions charge neutralization model. // Radiochim. Acta. 1996, Vol. 73, P. 5-10
138. McCarthy J.F., Czerwinski K.R., Sanford W.E., Jardine P.M., Marsh J.D. Mobilization of Actinides from disposal trenches by natural organic matter. //J.Contam.Hydrol, 1998, Vol. 30, P. 49-77
139. Choppin G.R., Allard В. Handbook on the Physics and Chemistry of the Actinides. A.J. Freeman, C. Keller (Eds.). Elsevier Science Publ., New York. 1986, Ch. 11
140. Lieser K.H., Hill R., Muhlenweg U.,. Singh R.N, Shu-De Т., Steinkopff Т. Actinides in Environment and Waste Disposal Problem. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1991, Vol. 147, P. 117-125
141. Reiller P., Moulin V., Casanova F., Dautel C. On the study of Th(IV)-humic acid interactions by competition sorption studies with silica and determination of global interaction constants. // Radiochim. Acta/ 2003, Vol. 91(9), P. 513-524
142. Nash K.L, Choppin G.R. Interaction of Humic and Fulvic Acids with Th(IV). // J.Inorg.Nuclear Chem. 1980, Vol.42, P. 1045-1050
143. Pirlet V. The investigation of the Neptunium Complexes Formed upon Interaction of High level Waste Galss and Boom Clay Medium. // Doctoral Thesis. University of Leige, Belgium, 2003
144. Czerwinski K., Kim J.I. Complexation of Transuranic Ions by Humic Substances: Application of Laboratory Results to the Natural Systems. // Mat.Res.Soc.Symp.Proc. 1997, Vol. 465, P. 743-744
145. Калмыков C.I I. Миграция радионуклидов через геохимические барьеры. // Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. МГУ им М.ВЛомоносова, Химический факультет. Москва, 2000
146. Marquardt С., Herrmann G, Trautmann N. Complexation of Np(V) with Humic Acid at very Low Concentration. // Radiochim.Acta. 1996, Vol. 73, P. 119-125
147. Sullivan J.C. In Plutonium Chemistry (Carnall,W. Т., Choppin, G. R., eds.). //ACS Symposium Series. No. 216. Washington, DC. 1983
148. Perminova I.V., Kovalenko A.N., Schmitt-Kopplin Ph., Hatfield K., Hertkorn N., Belyaeva E.Y., Petrosyan V.S. Design of Quinonoid-Enriched Humic Materials with Enchanced Redox Properties. // Environ. Sci. Technol. 2005, Vol. 39(21), P. 8518-8524
149. Schmeide K., Geipel G., Bernhard G. Redox stability of neptunium(V) in the presence of humic substances of varying functionality. // Migration 2005, P. 89-90
150. Buckau G. Humic Substances in Performance Assessment of Nuclear Waste Disposal: Actinide and Iodine Migration in the Far-Field. // Third Technical Progress Report, Forschungszentrum Karlsruhe GmbH. Karlsruhe 2005, P. 9-18, 19-33
151. Sachs S., Geipel G., Mibus J., Bernhard G. Impact of humic acid on the uranium migration in the environment. // Uranium in the Environment, Broder J. Merkel and Andrea Hasche-Berger. Springer Berlin Heidelberg
152. Choppin G.R. The role of natural organics in radionuclide migration in natural aquifer systems. // Radiochim. Acta. 1992, Vol. 58/59, P. 113-120
153. Silva R.J., Nitsche H. Actinide Environmental Chemistry. // Radiochim. Acta. 1995, Vol. 70/71, P. 377-396
154. Davis J. Complexation of trace metals by adsorbed natural organic matter. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1984, Vol. 48(4), P. 679-691
155. Liang L., Morgan J.J. Chemical aspects of iron oxide coagulation in water: Laboratory studies and implication for natural systems. // Aquatic Sci. 1990, Vol.52, P. 32-55
156. Gu В., Schmitt J., Chen Zh., Liang L., McCarthy J.F. Adsorption and desorption of different organic matter fractions on iron oxide. // Geochim. Cosmochim. Acta. 1995, Vol. 59 (2), P. 219-229.
157. Tipping E., Cooke D. The effects of adsorbed humic substances on the surface charge of goethite in freshwaters. // Geochim.Cosmochim.Acta. 1982, Vol. 46, P. 75-80,
158. Murphy E.M., Zachara J.M., Smith S.C., Phillips J.L. The sorption of humic acids to mineral surfaces and their role in the contaminant binding. // The Science of the Total Environment. 1992, Vol. 117/118, P. 413-423
159. Christl I., Kretzschmar R. Interaction of copper and fulvic acid at the hematite-water interface. // Geochim.Cosmochim.Acta. 2001, Vol. 65(20), P. 3435-3442
160. Fu H., Quan X. Complexes of fulvic acid on the surface of hematite, goethite and akaganeite: FTIR observation. // Chemosphere. 2006, Vol. 63, P. 403-410
161. McBride M.B., Environmental chemistry in soils. // Oxford Univ., Press, Oxford 1994
162. Alcacio Т.Е., Hesterberg D., Chou J.W., Martin J.D., Beauchemin S., Sayers D.E. Molecular scale characteristics of Cu(II) bounding in goethitc-humate complexes. // Geochim.Cosmochim.Acta. 2001, Vol. 65(9), P. 1355-1366
163. Payne Т.Е. Uranium (VI) interaction with minerals surfaces: controlling factors and surface complexation modeling. // Ph.D.Thesis, University of New South Wales, 1999, P. 173-230
164. Payne Т.Е., Davis J.A., Waite T.D. Uranium adsorption on ferrihydrite-effects of phosphates and humic acids. // Radiochim.Acta. 1996, Vol. 74, P. 239-243
165. Несмеянов Ан.Н. Руководство к практическим занятиям по радиохимии. // «Химия», Москва, 1968, С. 460-465
166. Келлер К. Химия трансурановых элементов. // «Атомиздат», 1976, С.234-244
167. Raming Т.Р., Winnubst A.J.A, van Kats C.M., Philipse A.P. The synthesis and magnetic properties of nanosized hematite (a-Fe203) particles. // J. Colloid Interface Sci. 2002, Vol. 249, P. 346-350
168. Бурухин A.A. Синтез нанокристаллических оксидных материалов из гидротермальных и сверхкритических растворов. // Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Москва 2001
169. Murray J.W. The surface chemistry of hydrous manganese dioxide. // J.ColIoid. Interface Sci. 1974, Vol. 46, P. 357-371
170. Dzombak D.A., Morel F.M.M. Surface Complexation Modeling, Hydrous Ferric Oxide, John Wiley&Sons. 1990, P. 90-106
171. Swift R.S. Organic matter characterization. Part 3. Chemical methods. // In Methods of soil analysis. 1996, P. 1036-1040
172. Matthiessen A. Determining the redox capacity of humic substances. // Vom Vasser. 1995, Vol. 84, P. 229-231
173. Тетерин А.Ю., Маслаков К.И., Тетерип Ю.А., Калмыков С.Н., Иванов К.Е., Вукчевич Л.Дж., Новиков А.П., Сапожников Ю.А., Хасанова А.Б., Щербина Н.С. Изучение взаимодействия нептунила с гетитом (а
174. FeOOH), магемитом (y-Fe203) и гематитом (a-Fe203) в водной среде методом РЭС. // Журнал неорганической химии. 2006, Т. 51(12), С. 2056-2064
175. Axe L., Anderson P. R. Experimental and Theoretical Diffusivities of Cd and Sr in HFO. // J Colloid Interface Sci. 1997, Vol. 185, P. 436-448.
176. Hydrochemical Equilibrium-Constant Database, Ignasi Puigdomenech, Inorganic Chemistry, Royal Institute og Technology. Stockholm, Sweden, Vers.2004
177. Make Equilibrium Diagram Using Sophisticated Algorithms, Ignasi Puigdomenech, Inorganic Chemistry, Royal Institute og Technology. Stockholm, Sweden, Vers.2004
178. Zeh P., Kim J.I., Marquardt C.M., Artinger R. The reduction, of Np(V) in groundwater rich in humic substances. // Radiochim.Acta. 1999, Vol. 87, P. 23-28
179. Assemi Sh, Hartley P.G., Scales P.J., Beckett R. Investigation of adsorbed humic substances using atomic force microscopy. // Coll.Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2004, Vol. 248, P. 17-23
180. Balnois E, Wilkinson K.J. Sample preparation techniques for the observation of environmental biopolymers by atomic force microscopy. // Coll.Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2002, Vol. 207, P. 229-242
181. Schwertmann U., Cornell R.M. Iron Oxides in the laboratory. // VCH, Weinheim. 1991, P. 137-139
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.