Структура и физические свойства растворов фуллеренов и фуллереннаполненных полимерных матриц тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат наук Содиков Фирузджон Ходиходжаевич

• Содиков Фирузджон Ходиходжаевич
• кандидат наук
• 2018

Оглавление диссертации кандидат наук Содиков Фирузджон Ходиходжаевич

Введение

Глава 1. Литературный обзор. Структура и свойства наноугле-родсодерсодержащих систем

1.1. Введение

1.2. Фуллерены-новые углеродные вещества

1.3. Фуллерены в растворах

1.4. Фуллерены-потенциальные модификаторы полимеров

1.5. Термодинамические свойства растворов фуллеренов

1.6. Постановка задачи исследования

Глава 2. Методы и объекты исследования

2.1. Введение

2.2. Главные принципы рентгеноструктурного анализа

2.3. Экспериментальные основы рентгенографии жидкостей и аморфных тел

2.4. Некоторые методические вопросы рассеяния рентгеновских

42

лучей

2.5. Рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами и его инфор-

44

мативность

2.6. Аппаратура для рентгеновского исследования растворов фуллеренов и полимерных нанокомпозитов

2.7. Методика определения физических параметров растворов фуллеренов

2.8. Объекты исследования и методика приготовления образцов раст-

52

воров фуллеренов

2.9. Объекты исследования и методика приготовления образцов

плёнок полимерных нанокомпазитов

Глава 3. Исследование структуры и физических свойств

57

растворов фуллеренов

3.1. Введение

3.2. Температурная и концентрационная зависимость вязкости

58

растворов фуллерена С6о

3.3. Структура растворов фуллеренов С60 и С70

3.4. Концентрационные изменения температуры кипения растворов фуллерена С60 в ароматических растворителях

3.5. Влияние концентрации фуллерена С60 на температуру плав-

73

ления его растворов в бензоле и пара-ксилоле

3.6. Влияние структурной изомерии и симметрии молекул на

75

температуру кипения растворителей и растворов фуллерена С60

3.7. Концентрационная зависимость плотности растворов фуллерена

^ 79 С70 в ароматических растворителях

3.8. Свойства растворов фуллерена С60 в бромбензоле

3.9. Роль молекулярной симметрии в образовании ассоциатов в

85

растворах С60

3.10. Оптическая плотность растворов фуллеренов С60 и С70 в четы-

88

реххлористом углероде

3.11. Концентрационные зависимости коэффициента поверхностного

92

натяжения растворов фуллеренов С60 и С70

Глава 4. Влияние малых добавок фуллеренов на структуру, механические и физические свойства полимеров

4.1. Введение

4.2. Влияние фуллерена С60 на структуру, механические и тепловые

- 98 свойства пленок из полиэтилена

4.3. Влияние природы растворителя на структуру, механические и тепловые свойства фуллеренсодержащих плёнок полиэтилена низкой плоности............................................................. ^

4.4. Влияние фуллерена С60 на структуру и механические свойства тонких пленок из полиметакрилата и полистирола

4.5. Влияние фуллерена С60 на кинетику термодеструкции поли-

метилметакрилата и полистирола

4.6. О двухстадийной концентрационной зависимости физических

132

свойств фуллеренсодержащих конденсированных систем

Общие выводы

Литература

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структура и физические свойства растворов фуллеренов и фуллереннаполненных полимерных матриц»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность работы. Необычные физико-химические свойства растворов фуллеренов, связанные, с одной стороны, с экзотической структурой молекул самих фуллеренов, а с другой с возможностью образования кластеров, делают их интересными для исследования объектами, проявляющими необычные оптические, термодинамические, кинетические и другие свойства. К этим необычным свойствам следует в первую очередь отнести немонотонную температурную зависимость растворимости фуллеренов в некоторых растворителях, а также нелинейную концентрационную зависимость нелинейной оптической восприимчивости третьего порядка.

Значительный научный интерес также представляет обнаруженный сольватохроматический эффект, который проявляется в резком изменении спектра оптического поглощения фуллерена С70, растворенного в смеси органических растворителей, при незначительном изменении состава растворителя. Эти и некоторые другие особенности поведения фуллеренов в растворах объясняются предсказанным недавно теоретически и обнаруженным экспериментально явлением образования в растворе кластеров, состоящих из некоторого количества молекул фуллеренов. Термодинамический подход к описанию этого явления, основанный на капельной модели кластера, позволяет единым образом описать многие особенности поведения фуллеренов в растворах и, исходя из этого, предсказать такие новые эффекты, как концентрационная и температурная зависимости коэффициентов диффузии и термодиффузии фуллеренов в растворах, а также концентрационная зависимость теплоты растворимости фуллеренов. Поэтому технологии разделения и очистки фуллеренов определяются как свойствами сорбента, так и характером поведения молекул фуллерена в растворителе. Очевидно, что для полной реализации всех возможностей описанных методов получения, разделения и очистки фуллеренов необходимо не только глубокое понимание особенностей их поведения в растворах, но и знание их теплофизических свойств.

Другим, не менее важным, аспектом исследования свойств нанокарбо-

новых структур, в том числе фуллеренов, является их поведение в твёрдых средах, в частности, в полимерных матрицах, как частный случай поведения в растворах, имеющий прямой выход на производство полимерных композиционных материалов.

Цель работы. Основной целью работы являлось исследование влияния нанокарбоновых частиц-фуллеренов С60 и С70 на структуру и физические свойства ароматических растворителей и полимерные матрицы из аморфных и аморфно-кристаллических полимеров. Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие основные задачи:

1 .Исследование концентрационных зависимостей молекулярной и надмолекулярной структур растворов фуллеренов С60 и С70 в ароматических и некоторых других растворителях методами большеугловой и малоугловой рентгенографии;

2.Исследование концентрационных зависимостей плотности, температур плавления, кипения, скорости испарения и коэффициента поверхностного натяжения растворов фуллеренов С60 и С70 в ароматических и некоторых других растворителях;

3. Исследование концентрационных зависимостей оптической плотности растворов фуллеренов С60 и С70 в ароматических и некоторых других растворителях;

4. Исследование молекулярной и надмолекулярной структуры, деформационно-прочностных и тепловых свойств полимерных композитов на основе полиэтилена (ПЭ), полипропилена (1111), полиметилметакрилата (ПММА), полистирола (ПС) и фуллеренов С60 и С70.

Научная новизна работы состоит в том, что впервые: -исследованы изменения структуры ароматических растворителей (п-ксилола, толуола, бензола и др.) под действием малых добавок фуллеренов С60 и С70; обнаружен эффект структурирования (упорядочения) растворителей под действием фуллеренов;

-предложен механизм концентрационных изменений надмолекулярной

структуры растворов фуллеренов С60 и С70 в ароматических растворителях, включающий конкуренцию процессов роста флуктуаций электронной плотности и подавления тепловых флуктуаций плотности в объеме растворителя в разных концентрационных диапазонах, что находится в хорошем согласии с экзотермическими эффектами при растворении фуллеренов;

-исследованы концентрационные зависимости температур кипения и плавления, плотности, скорости испарения, коэффициента поверхностного натяжения растворов фуллеренов С60 и С70 в ряде ароматических растворителей;

-установлено, что концентрационные зависимости температур кипения и плавления, плотности, скорости испарения, коэффициента поверхностного натяжения растворов фуллеренов С60 и С70 подчиняются общим закономерностям концентрационных зависимостей свойств идеальных растворов (закону Рауля) и, в дополнение, имеют двух стадийный (быстрая и медленная) характер, связанный с разными концентрационными диапазонами;

-исследованы концентрационные зависимости механических свойств фуллереннаполненных (С60, С70) нанокомпозитов из аморфных и аморфно-кристаллических полимеров; установлен экстремальный характер этих зависимостей, связанный с изменением физического состояния аморфной матрицы-переходом аморфных участков из высокоэластического состояния в стеклообразное и наоборот;

-установлена двухстадийная концентрационная зависимость физических свойств фуллеренсодержащих конденсированных систем-растворов фуллеренов и фуллереннаполненных полимерных композитов.

Практическая значимость работы подтверждается тем, что полученные результаты могут быть реально использованы в практике синтеза и выделения фуллеренов из растворов фуллереновой сажи в ароматических растворителях, а также в практике создания полимерных нанокомпозитов самого широкого назначения; результаты работы также могут быть использованы

в учебном процессе при чтении специальных курсов по нанотехнологиче-ским дисциплинам.

Рекомендации об использовании результатов диссертации. Результаты диссертационной работы могут быть использованы в научных исследованиях в академических институтах РФ, АН Республики Таджикистан, в Таджикском национальном университете и других НИИ, а также в учебном процессе при чтении специальных курсов.

Защищаемые положения:

- двух стадийность концентрационных зависимостей параметров температур кипения и плавления, плотности, скорости испарения и коэффициента поверхностного натяжения растворов фуллерена С60 в ароматических растворителях;

- механизм концентрационных изменений надмолекулярной структуры и образование областей с нулевой плотностью в растворах фуллерена С60 в ароматических растворителях;

-влияние структурной изомерии и симметрии ароматических растворителей на температурные границы фазовых переходов в растворах фуллеренов в ароматических растворителях;

-экстремальная концентрационная зависимость механических показателей фуллереннаполненных нанокомпозитов из аморфных и аморфно-кристаллических полимеров;

-в фуллереннаполненных аморфно-кристаллических полимерных композитах частицы наполнителя сосредоточиваются, главным образом, в меж-ламеллярном и межсферолитном аморфных пространствах, не затрагивая при этом кристаллическую решётку матрицы, но сильно изменяя при этом физическое состояние аморфных областей;

-влияние природы растворителя и технологии получения на механические свойства и двух стадийность концентрационных зависимостей физических свойств фуллереннаполненных полимерных нанокомпозитов.

Достоверность полученных в работе результатов подтверждается использованием современного сертифицированного экспериментального оборудования с обоснованными калибровками и хорошей воспроизводи-мостью результатов в различных внешних условиях, достаточным количес-твом взаимодополняющих экспериментальных результатов, согласован-ностью с общефизическими моделями поведения конденсированных сред.

Личный вклад автора состоит в его прямом участии на всех этапах исследования, подготовке образцов и проведении экспериментов, активном участии в обсуждении и интерпретации полученных результатов, выработке ключевых выводов и положений, подготовке научных статей и докладов к публикации.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на: республиканской научно-теоретической конференции «Современные проблемы физики и астрофизики» (Душанбе, ТГНУ, 2005 г.); научно-теоретической конференции «Проблемы современной физики» (Душанбе, ТГНУ, 2006 г.); научно-теоретической конференции «Современные проблемы физики конденсированных сред» (Душанбе, ТГНУ, 2007 г.); международной конференции «Современные вопросы молекулярной спектроскопии конденсированных сред» (Душанбе, ТНУ, 2011 г.); третьей международной научной конференции «Нано-2012» (С.-Петербург, 2012 г.); седьмом международном симпозиуме по фундаментальным и прикладным проблемам науки (Миасс, 2012 г.); научно-теоретической конференции «Современные проблемы физики конденсированного состояния» (Душанбе, ТНУ, 2012 г.); международной конференции по физике конденсированного состояния, псвящен-ной 85-летию академика А.А.Адхамова (Душанбе, ФТИ им. С.У.Умарова,

2013 г.); шестой международной научно-теоритической конференции «Физико-химические основы получения и исследования комплекса свойств полупроводниковых, композиционных и диэлектрических материалов» (Куляб,

2014 г.); республиканской конференции по ядерной-физичес-ким методам анализа состава биологических, геологических химических и медицинскиих

объектов (Душанбе, ТНУ, 2014 г.); международной конферен-ции «Фулле-рены и наноструктуры в конденсированных средах» (Белоруссия: Минск, 2014 г.).

Работа выполнена в соответствии с планами НИР Отдела физики конденсированных сред НИИ Таджикского национального университета, зарегистрированного за номером № 01.04.ТД 104 при поддержке Международного научно-технического центра (проект Т-1145) в течение 2005-2016 гг.

Публикации. По результатам работы опубликовано 15 статей в рецензируемых изданиях из Перечня ВАК РФ и 16 тезисов докладов на республиканских и международных конференциях.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 4 глав, заключения и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 153 страницах машинописного текста, включая 49 рисунков, 15 таблиц и 132 библиографических ссылок.

Ключевые слова: фуллерены, растворитель, раствор, кипение, плотность, параметр кооперативности, ассоциат, поверхностное натяжение, полимер, композит, прочность, деформация, кристаллит, сферолит.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА НАНОУГЛЕРОДОВ И НАНОУГЛЕРОДСОДЕРЖАЩИХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ 1.1. Введение

Вплоть до конца 80-х годов прошлого столетия полагали, что углерод может образовывать лишь две кристаллические структуры - алмаз и графит. Диаграмма состояния углерода описывалась одной тройной точкой-точкой равновесия двух твёрдых фаз (алмаза и графита) и жидкой фазы с давлением 13 ГПа и температурой 4000К.

Способность атомов углерода образовывать сложнейшие разветвлённые и объёмные молекулярные структуры давно были известны и составляют основу современной органической химии. Однако возможность образования из одного углерода стабильных каркасных молекул представлялась невероятной, даже после их экспериментального обнаружения. На возможность существования или образования углеродных соединений с высокосимметричными сферическими молекулами, названными впоследствии фуллере-нами, впервые было указано ещё в 1970-1971 гг. японскими учёными Е. Осава и З.Иошида [1,2]. Несколько позже советскими учёными Д.А. Бочваром и Е.Г. Гальперном [3] теоретически была доказана высокая стабильность подобных модификаций углеродного вещества.

Первые экспериментальные доказательства возможности образования фуллереновых молекул были получены в период 1984-1985 гг. Г.Крото, P.E. Смолли и Р.Ф.Керл с сотрудниками [4]. Второй этап развития исследований в этом направлении начинается с 1990 г., когда был разработан метод получения новых соединений углерода в достаточно больших количествах [5] и были разработаны способы выделения чистых фуллеренов [6].

Наиболее эффективным способом производства фуллеренов на сегодняшний день является электродуговая возгонка графита в атмосфере гелия при давлении 10-4 Па [5]. При горении дуги образуется сажа, которая конденсируется на охлаждаемую поверхность реакционной камеры. Накаплива-

11

емая таким способом сажа далее подвергается обработке в кипящем толуоле или другом ароматическом растворителе. Затем растворённую часть смеси отделяют от нерастворимого осадка и подвергают выпариванию. После выпаривания раствора остаётся конденсат чёрного цвета, состоящий примерно на 10-15% из смеси фуллеренов С6о и С70.

В настоящее время известно свыше миллиона соединений углерода с другими элементами. В то же время исследования в области химии чистого углерода начались сравнительно недавно. За последние 20 лет фундаментальные исследования ознаменованы выдающимися успехами в получении принципиально новой третьей формы чистого углерода.

1.2. Фуллерены-новые углеродные вещества

Самым распространённым и наиболее детально изученным из семейства фуллеренов является соединение С60, т.н. бакминстерфуллерен, структура которого соответствует правильному усечённому икосаэдру и обладает наиболее высокой симметрией и, как следствие, наибольшей стабильностью. В нём атомы углерода образуют замкнутую полую сферическую поверхность из 12 пяти- и 20 шестичленных колец. Пятиугольники в С60 (рис. 1.1 а) не сочленены друг с другом и отделены друг от друга не более чем одним шестиугольником (правило изолированных пятиугольников). В случае фуллеренов с числом атомов более 60 (рис. 1.1 б) пятиугольники могут быть разделены большим числом шестиугольников [7].

По номенклатуре ЮТАС-Международного союза теоретической и прикладной химии фуллерен С60 обозначается символом (С60-^) [4,5], где в круглых скобках даны химический состав и группа симметрии, в квадратных - число атомов в кольцах. Диаметр молекулы фуллерена С60 составляет 0,720,75 нм. Длина общей у пятиугольников и шестиугольников (короткой) связи С-С составляет 0,1391 нм, а длина общей для шестиугольников связи С-С равна 0,1455 нм. Фуллерен С60 имеет 6 осей пятого порядка и это единственная молекула в природе, обладающая столь уникальной симметрией.

Практически нанометровый поперечник молекул С60 соответствует границе дисперсности между «истинным» молекулярным и коллоидным состоянием вещества. Внутрисферическое пространство молекул фуллерена пустое, если не считать электромагнитные поля атомов оболочки, что свидетельствует об их двумерном геометрическом строении. Иными словами, внутреннее полое пространство, диаметром около ~0,7 нм, представляет собой материальный вакуум, заключенный в углеродную оболочку-контейнер. Причем стенки этого контейнера не позволяют проникновению внутрь него каких -либо атомно-молекулярного размера материальных частиц (ионов, атомов, молекул). Молекулу фуллерена также называют «вакуумным пузырьком», не подчиняющимся тезису о невозможности пустоты. Другими словами, молекула фуллерена являет собой олицетворение вакуума и материи в одном.

Высокой стабильностью обладает также фуллерен С70, молекулы которого имеют форму эллипсоида вращения и напоминают мяч для игры в регби. Он является следующим после С60 фуллереном, только один из 8149 изомеров которого подчиняется правилу изолированных пятиугольников. Он содержит 12 пентагоновых и 25 гексагоновых циклов, его рекомендуют обозначать символом (С70-05^ [4,5].

Фуллерены в кристаллическом состоянии называют фуллеритами. Так, при кристаллизации из раствора или газовой фазы С60 при температуре 300К образует некачественные молекулярные кристаллы с ГЦК решёткой с параметром 1,417 нм. Молекулы С60 в узлах кристаллической решётки при

температурах выше 255К могут свободно вращаться с частотой 10 Гц. Наименьшее расстояние между центрами молекул в решётке равно 1,002 нм, что меньше их ван-дер-ваальсового диаметра с учётом размеров электронного облака. Ван-дер-ваальсов радиус углерода при этом равен 0,294 нм (в графите он равен 0,335 нм) [8,9].

При температурах ниже 260К происходит ориентационное упорядочение структуры, ограничивается вращение, понижается симметрия и происходит образование простой кубической решётки (фазовый переход). Ещё один фазовый переход наблюдается при 86К, где происходит полное замораживание вращательного движения, образование в кристалле смеси молекул в двух ориентациях, переход кристалла в стеклообразное состояние.

Фуллерен С70 при кристаллизации образует гексагональную решётку с параметрами а = 1,063 нм и с = 1,739 нм [7-9], где затруднено вращательное движение молекул. После очистки такого фуллерита перегонкой образуется высокотемпературная ГЦК решётка с параметром а = 1,496 нм [7,8]. Фазовые переходы у фуллерита С70 более сложные. Так, при 340 К кубическая фаза переходит в тригональную (ромбоэдрическую), а при 277К-в моноклинную с параметрами а ~ с, в ~ 1200 [7,8]. При комнатных температурах молекулы С70 вращаются изотропно, ниже 340К их длинные оси ориентированы вдоль кристаллографической оси 3 и вращение происходит лишь вокруг них. Молекулы С70 окончательно упорядочиваются при образовании моноклинной решётки. Существует также метастабильная фаза С70 с гексагональной плотней-шей упаковкой, которая имеет два аналогичных фазовых перехода с упорядочением вращения. В связи с этим выделяют 5 кристаллических модификаций фуллерита С70 [7].

Мелкозернистый порошок фуллерена С60 при комнатных условиях имеет чёрный цвет. При истирании его до пудры он приобретает тёмно-коричневый цвет. Термическая устойчивость фуллерена С60 в зависимости от давления и типа инертного буферного газа колеблется в пределах 1200^1700К [10-13]. В работах [14,15] указывается на термостабильность С60

в инертных средах вплоть до 3000К и выше. Термическая стабильность фуллерена С60 в атмосфере воздуха незначительна. Уже при температурах 473К и выше начинаются реакции окисления с выделением СО и СО2 и образованием окислов типа С60Оп.

Температура плавления С60 равна 1453К, плотность при нормальных

-5

условиях составляет 1 690 кг/м , что значительно меньше плотности графита

3 3

(2 300 кг/м ) и алмаза (3 500 кг/м ). По электрическим характеристикам он является полупроводником с шириной запрещённой зоны 2,4-10-19 Дж. Энергии ионизации и сродства к электрону составляют 12,128-10-19 Дж и 4,272-10-19 Дж соответственно.

Энтальпия образования С60 согласно калориметрическим теплотам сгорания составляет 2346±5 кДж/моль для кристалла и 2530 ±13 кДж/моль для газовой фазы, или 39,1 и 42,17 кДж/моль углерода [16]. Энтальпия сублимации при 298,15К равна 183,7 кДж/моль. Теплоёмкость кристаллического фуллерита при 298,15К равна 525,6 Дж/(мольК), энтропия -427,1 Дж/ (мольК). Для С60 в состоянии идеального газа теплоёмкость и энтропия составляют 442,3 и 502,8 Дж/мольК) соответственно.

Термодинамические параметры кристаллического и газообразного С70 согласно данным обзора [1 6] имеют более высокие, чем у С60 значения. Так, стандартная энтальпия образования при 298К равна 2555±22 кДж/моль для кристаллического и 2755±23 кДж/моль для газообразного С70. Энтропия при 298К составляет 452,7±3 Дж/(Кмоль) для кристаллического и 614±17 Дж/ (К моль) для газообразного состояний. Теплоёмкость при постоянном давлении при этом составляет 625,6 Дж/(Кмоль) для кристаллического и 589,9 Дж/(Кмоль) для газообразного состояний.

Для наглядности в таблице 1 даны некоторые наиболее важные физические константы фуллерита С60, хотя на гипотетической фазовой диаг-раммме обозначена область расплава фуллерена и даже указана тройная точка [8].

Невозможность перехода фуллерена С60 в жидкое состояние при Т >

1453 К связывается с началом термического распада сферического каркаса

Таблица 1 [8]

Величина Значение

Постоянная решётки (ГЦК) 1,417 нм

Расстояние С60- С60 1,002 нм

Энергия связи С60 - С60 2,56-10-19 Дж

Плотность 1 720 кг/м3

Молекулярная плотность 1,44 1027 м-3

Изотермическая сжимаемость (300К) 6,9-10-11 м2/Н

Температура перехода ПК-ГЦК (Тф.п.) 261К

ёТф.п./ёР 110 К/ГПа

Коэффициент объёмного термического расширения 6,110-5 К-1

Работа выхода 7,52-10-19 Дж

Температура Дебая 185К

Теплопроводность при 300К 0,4 Вт/(мК)

Электропроводность при 300К 1,7 10-5 Ом -1 м-1

Температура плавления 1453К

Энтальпия сублимации (500-700К) 167 кДж/моль

Диэлектрическая проницаемость 4,0-4,5

самих молекул фуллерена в термодинамические более стабильные плоские графитовые листы по схеме С60 (фуллерит)^С60 (графит, графен). Распад фуллерита С70 происходит практически при этих же температурах.

Взаимодействие фуллеренов с химическими реагентами сопровождается одновременным протеканием нескольких процессов: преобразование

-5

гибридных связей в Бр связи, раскрытие ^-связей и вступление их в реакцию с внешним реагентом и др. Фуллерены обладают как окислительной способностью, так и свойствами ароматических соединений. Только в отличие от плоских ароматических молекул, например бензола, где ^-электроны полнос-

тью делокализованы, в фуллерене С60 имеются локализованные двойные (общие стороны двух шестиугольников) и одинарные (общие стороны пяти-и шестиугольников) связи. Наличие большого числа двойных ненасыщенных связей на поверхности молекул фуллеренов определяет вероятность образования огромного количества их производных. В молекуле фуллерена С70 часть шестиугольных элементов поверхности соседствует только с шестиугольниками, поэтому имеются связи восьми различных типов [7,8].

Фуллерены образуют химические соединения двух типов: экзоэдричес-кие (присоединённая частица-атом, молекула или ион располагается снаружи углеродной оболочки) и эндоэдрические (присоединённая частица находится внутри оболочки). Возможны случаи замещения атомов углерода атомами других элементов. Образование экзоэдрических соединений фуллеренов обычно называют функционализацией [7,8].

Химические реакции фуллерена С60 объединяют в несколько групп [17,18]: восстановление; нуклеофильное присоединение; циклоприсоедине-ние; галогенирование; региохимическое множественное присоединение; модификация кластерами; гидрирование; присоединение радикалов; образование комплексов переходных металлов; окисление и реакции с электрофиль-ными реагентами. Кроме того могут протекать реакции полимеризации, раскрытия колец, химические реакции высших фуллеренов, синтез и реакции гетерофуллеренов и эндофуллеренов [7,8].

1.3. Фуллерены в растворах

О важности и необходимости исследований поведения фуллеренов в растворах отмечалось неоднократно и наиболее детальный анализ научных достижений в этом направлении проведён в прекрасных обзорах А.В.Елецкого [19] и В.Н.Безмельницына с сотр. [20]. Необходимость исследования свойств растворов фуллеренов вызвана, как теоретическими, так и прикладными аспектами данного направления. Теоретикофундамен-тальный интерес исследований поведения фуллеренов в растворах заклю-

чается, прежде всего, в том, что этот класс веществ является единственной из трёх известных к настоящему времени модификаций углерода (графит, алмаз, фуллерены), обладающей заметной растворимостью в достаточно большом круге органических растворителей, особенно в ароматических растворителях. Свойство растворимости фуллеренов связано с их необычной кристаллической структурой в твёрдом состоянии, в которой в отличие от графита и алмаза отсутствуют острые выступы и химически активные висящие связи. Большое значение постоянной решётки (1,417 нм) и, как следствие, слабое межмолекулярное взаимодействие в кристалле способствует относительно лёгкому проникновению молекул растворителя в межплоскостные пространства и его растворению. Причём, наибольшей растворяющей способностью обладают растворители, содержащие в структуре углеродные шестиугольные ароматические кольца, сродные аналогичным элементам структуры поверхности фуллеренов. Следует отметить, что растворимость фуллеренов в различных органических и неорганических растворителях в среднем очень низкая и варьирует в

-5

пределах от 1 до 27 г/л или от 10- до 2 масс.% [19, 20], хотя вследствие высокой поглощающей способности в видимой области спектра, особенно у фуллерена С70, её зрительный эффект достаточно внушительный, вплоть до абсолютно чёрного цвета.

Нестандартное поведение фуллеренов в растворах связано с необычной конфигурацией их молекул. В силу небольшого отличия потенциалов взаимодействия фуллереновых молекул друг с другом и с молекулами растворителя фуллерены в растворах в зависимости от термодинамических параметров и концентрации склонны к образованию агрегаций или кластеров различных размеров. При достаточно высоких концентрациях и установившемся термодинамическом равновесии большая часть растворённого фуллерена находится в виде кластеров. Как чётко подмечено в [20], это исключительный пример ситуации, когда растворённое вещество практически полностью находится в «кластерном» состоянии. Более типичны

случаи, когда доля кластерных составляющих растворённого вещества незначительна.

Исследование поведения фуллеренов в растворах, таким образом, даёт информацию не только об их свойствах, но и открывает возможности описания макроскопических характеристик вещества в особом-кластерном состоянии.

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Содиков Фирузджон Ходиходжаевич, 2018 год

Литература

1. Osawa Е. Superaromaticity // Kagaku. Kyoto, 1970.-V.25.-№°9.-PP.854-863.

2. Ioshida Z., Osawa Е. Aromaticity//Kagaku. Kyoto, 1971.-V.26.-№°2.-PP.174-178.

3. Д.А. Бoчвaр, Е.Г. Г&льперн. О гипотетических системвх: тарбододекюдре, ^-икoсaэдрe и кaрбoикoсaэдрe /^ok^bi АН СССР, 1973.-Т.209.-№3.-С.610-612.

4. H.W.Kroto, J.R. Heath, S.C.O Brien, R.F.Curl, R.E.Smalley. С60: Bucminster-fulleren // Nature, 1985.-V.318.-.№6042.-PP.162-163.

5. W.Kratschmer, L.D.Lamb, K.Fostiropoulos, D.R.Huffman. Solid С60: a new form of carbon // Nature, 1990.-V.347.-PP.354-358.

6. R.Taylor, J.Hare, A.K.Abdul-Sada, H.W.Kroto. Isolation, separation and characterisation of the Fullerenes С60 and C70: The Third Form of Carbon // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990.-V.20.-PP. 1423-1424.

7. Э.Г. PaKoB. Нaнoтрубки и фуллeрeны: Y4e6Hoe пoсoбиe // М.: YHmepc^ TeTCKaa книгa. Лoгoс, 2006.-С.376.

8. Л.Н.Сидoрoв, M.A^poBCKaa, A.Я.Бoрщeвский и др. Фуллeрeны: Yчeбнoe пoсoбиe // M.:<^K3aMem>, 2005.- С.688.

9. A.В.Елeцкий, Б.М.Смирнoв. Фуллeрeны и CTpyKTypa углeрoдa // Ус^хи физичeских нayк, 1995.-Т.165.-С.977-1009.

10. J.Milliken, T.M.Keller, A.P.Baranovsky, S.N.McElvany, J.H.Callanhan, H.H. Nelson. Thermal and oxidative analysis of C60 // Chem. Mater., 1991.-V.3. -PP.386-389.

11.E.Kolodney, B.Tsipinyuk, A.Budrevich. The thermal stability and fragmentation of fullerene C60 // J. Chem. Phys., 1994.-V.100. - №11.-PP. 8542-8545.

12. T.Sommer, T.Kruse, P.Roth. Thermal stability of fullerenes: a shock tube study on the pyrolysis of and // J. Phys. B, 1996.-V.29.-PP.4955-4964.

13. B.L.Zhang, C.Z.Wang, C.T.Chan, and K.M.Ho. Thermal disintegration of carbon fullerenes // Physical Review. B-15,1993.-V.-48.-Is.-15.-.PP.11381- 11384.

14. S.G. Kim, D. Tomanek. Melting the fullerenes: А molecular dynamics study // Phys. Rev. Lett., 1994.-V.72.-PP.2418-2421.

15. В.И.Бородин, В.А.Трухачёва. Тeрмичeскaя устойчивость фуллeрeнoв // Письма в журнал тeхничeскoй физики, 2004.-Т.30.-ВыпЛ4.-С.53-55.

16. В.В. Дикий, Г.Я. Кабо. Тeрмoдинaмичeскиe свойства фуллeрeнoв С60 и С70 // Успeхи химии, 2000.-Т.69.-№2.-С.107-117.

17. A.Hirsch, M.Brettreich. Fullerenes. Chemistry and Reactions // WILLEY-VCH Verlag GmbH & ta. KgaA, Weinheim, 2004.-422 p.

18. A.J. Stone, D.J.Wales. Theoretical studies of icosahedral С60 and some related species // Chem. Phys. Lett., 1986.-V.128.-№5-6.-PP. 501-503.

19. A.В.Eлeцкий. Фуллepeны в растворах // Тeплoфизикa высоких TeMnepa-тур, 1996.-Т.34.-№2.-С. 308-323.

20. В.Н.Бeзмeльницын, А.В. Eлeцкий, М.В.Окунь. Фуллepeны в растворах // Ус^хи физичeских наук, 1998.-Т.168.-№11.-С. 1195-1220.

21. R.S.Ruoff, R.Malhotra, D.L.Huestis, Doris S., D.C.Lorents. Anomalous solubility behaviour of C60 // Nature, 1993.-V.362.-P.140-141.

22. W.J.Blau, H.J.Byrne, D.J.Cardin, T.J.Dennis, J.P.Hare, H.W.Kroto, R.Taylor, D.R.M.Walton. Large infrared mnlinear optical response of C60 // Phys. Rev. Lett., 1991.-V.67.-№11.-PP.1423-1425.

23. Y.P.Sun, C.E.Bunker. C70 in solvent mixtures // Nature (London), 1993. -V.365.-№6445.-P.398.

24. Hirendra N.Ghosh, Avinash V.Sapre, Jai P.Mittal. Aggregatton of C70 in solvent mixtures // J. Phys. Chem., 1996.-V.100.-№22.-PP. 9439-9443.

25. V.N.Bezmelnitsyn, F.V.Eletskii, E.V.Steparnv // In «Progress in Fullerene Research» (Eds. H. Kuzmany at al.).-Singapur:World Scientific, 1994.-P.45.

26. V.N.Bezmelnitsin, A.V.Eletskii, E.V.Stepanov. Cluster origin of fullerene solubility // J. Phys. Chem 1994.-V.98.-Iss.27.-PP.6665-6667.

27. Q.Ying, J.Marecek, B.Chu. Slow aggregation of buckminsterfullerene (C60) in benzene solution // Chem. Phys. Lett., 1994.-V.219.-№3-4.-P.214-218.

28. Q.Ying, J.Marecek, B.Chu. Solution behavior of buckminsterfullerene (C60) in Benzene // J. Chem. Phys., 1994.-V.101,-№4.-PP.2665-2672.

29. Suzuki, K. et al. // In «Molecular Nanestructures» (Eds. H. Kuzmani et al.). Singapore: World Scientific, 1998.-P.214-218.

30. B.H. Бeзмeльницын, A.B. Eлeцкий, E.B. Cтeпaнoв. О прирoдe aнoмaльнoй тeмпeрaтyрнoй зaвисимoсти рaствoримoсти фyллeрeнoв в oргaничeских pac-твopитeлях // Журнвл физичecкoй химии, 1995. -T.69.-№ 4.-С.735-738.

31. F.R.Diedench, R.L.Whetten. Fullerene Isomerism: Isolation of C2V-C78 and D3-C78 // Science, 1991.-V.254-PP. 1768-1770.

32. R.M.Fleming, R.S. Averback, D.L.Nelson et al. // In «Clusters and Cluster-Assembled Materials». MRS Symposia Proceedings No206, Materials Research Society, Pittsburgh, PA, 1991.-PP.691-695.

33. R.L.Meng, D.Ramirez, X. Jang, P.C.Chow, C.Diaz at. al. Growth of large, defectfree pure C60 single crystal // Appl. Phys. Lett., 1991.-V.59.-№26.-PP.3402-3403.

34. X.Zhou, J.Liu, Z.Jin, Z.Gu, Y.Wu, Y.Sun. Solubility of Fullerene C60 and C70 in Toluene, o-Xylene and Carbon Disulfide at Various Temperatures // Fullerene Sci. Technol., 1997.-V.5.-№1 .-PP.285-290.

35. D.Dubois, G.Moninot, W.Kutner, M.Th.Jones, K. M.Kadish. Electroreduction of Buckminster fullerene, C60, in aprotic solvents. Solvent, surporting electrolyte, and temperature effects // J. Phys. Chem., 1992.-V.96.- №17, P.7137-7145.

36. R.Haselmeier, M.Holz, M.M.Kappes, R.H.Michel, D.Fuchs. Translational diffusion in C60 and C70 fullerene solutions // Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1994.-V.98.-P.878-881.

37. G.Kato, K.Kikuchi, Y.J.Achida Measurment of the self-diffusion coefficient of fullerene C60 in bezene-d6 using carbone-13 pulced-gradient spin echo // J. Phys. Chem., 1993.-V.97.-PP.10251-10253.

38. H.N.Ghosh, A.V.Sapre, J.P.Mittal. Aggregation of C70 in Solvent Mixtures // J. Phys. Chem., 1996.-V.100.-№22.-PP.9439-9441.

39. H.О.Мчeдлoв-Пeтpoсян. Растворы фуллepeнa С60: коллоидный ас^ет // Химия, физика и тeхнoлoгия пoвepхнoсти, 2010.-Т.1.-№°1.-С. 19-37.

40. М.В.Aвдeeв, В.Л. Aксeнoв, Т.В.Тропин. Мoдeли клaстepooбpaзoвaния в растворах // Журнал физичeскoй химии, 2010.-Т.84.-№°8.-С.1405-1416.

41. M.V.Korobov, M.V. Smith, K.M.Kadish, R.S.Ruoff, A.L.Mirakyan. Solubility of the Fullerenes // Fullerenes : Chemis try, Physics and Technology. Ed. by.: John Wiley&Sons Inc, 2000.-PP.53-91.

42. M.V.Korobov, A.L.Mirakyan, N.V.Avramenko, G.Olofsson. Calorimetric studies of solvates of С60 and С70 with aromatic solvents // J. Phys. Chem. В, 1999.-V.l 03.-№8.-PP.1339-1346.

43.M.V.Korobov, A.L.Mirakian, N.V.Avramenko et al. С60 bromobenzene solvate: Crystallographic and Thermo-chemical Studies and Their Relationship to С60 Solubility in Bromobenzene // J. Phys. Chem. B, 1998.-V.102.-PP.3712- 3717.

44. K.H.Сeмeнoв, КАЛарыков, О.В.Арапов, М.А.Трофимова. Растворимость лёгких фуллepeнoв в стиpoлe в интepвaлe тeмпepaтуp 20-80 0С // Журнал физичeскoй химии, 2008.-Т.82.-№11-С.2193-2196.

45. В.Мордкович, И.Арутюнов, С.Заглядова, A.Кapaeвa, И.Маслов, С.Киpeeв. Нанокомпозиты на oснoвe пoлиeфинoв и углepoдных наночастиц и наново-локон // Наноиндустрия, 2009.-№1.-С.20-22.

46.Aнуфpиeвa Е.В., Краковяк М.Г., Aнaньeвa Т.Д., Нeкpaсoвa Т.Н., Смыслов Р.Ю. Взaимoдeйствиe пoлимepoв с фуллepeнoм С60 // Физика твёрдого тeлa, 2002.- Т.44.-Вып.3.-С.443-445.

47. С.В.Глaдчeнкo, Г.А.Полоцкая, А.В. Грибанов, В.Н. Згонник. Исслeдoвa-нда твepдoфaзнoй композиции пoлистиpoл-фуллepeн // Журнал тeхничeскoй физики, 2002.-Т.72.-Вып. 1 .-С.105-109.

48. Б.Б.Троицкий, Г.A.Дoмpaчeв, И.А.Давыдов, К.Б.Жогова. Исслeдoвaниe влияния фуллepeнa С60 на стабилизацию пoлимeтилмeтaкpилaтa при вoздeй-ствии иoнизиpующeгo излучeния // Доклады Российской АН, 2002.-Т.363.-№4.-С.510-511.

49. S.Y. Fu, Y.W.Mai. Thermal conductivity of misaligned short fiberreinforced polymer composites // J. Appl. Polym. Sci., 2003.-V.88.-No 6.-PP.1497-1505.

50. A.A.Охлoпкoвa, C.H.nonoB, С.A.Слeпцoвa, n.M.neTpoBa, Е.Г. Авваку-mob. Шлимерные нaнoкoмпoзиты трибoтeхничeскoгo назначения // Журнал структуршй химии, 2004.-Т.45.-№1.-С.172-177.

51. Ю.A.Сoкoлoвa, С.М.Шубaнoв, Л.Б.Кандырин, Е.В.Калугина. Шлимер-ные нaнoкoмпoзиты. Структура. Свoйствa // Пластические массы, 2009.-№3.-С.18-23.

52. I.Inpil, Y.H.Yun, H.K.Jay. Introduction to carbon nanotube and nanofiber smart materials // Composites. Part B: Engineering, 2006.-No 3.-PP.382-394.

53. Ш.Туйчиев, Б.М. Гинзбург, Д. Нуралиев и др. Влияние фуллeрeнoвoй сажи на структуру и тeплoвыe свoйствa кристaлличeскoй решётки шлитет-рaфтoрэтилeнa // Дoклaды АН Республики Таджикистан, 2005.-Т.48,- №7.-С.116-120.

54. Б.М.Гинзбург, Д.Г.Тoчильникoв, А.А.Шепелевский, A.М.Лeксoвский, Ш.Туйчиев. Трибoлoгичeскиe свoйствa фтoрoплaстa-4, мoдифицирoвaннoгo фуллeрeнoвoй сажей, при сухoм трении скoльжeния // Журнал прикладшй химии, 2006.-Т.79.-Вып.9.-С.1534-1537.

55. Б.М.Гинзбург, Д.Г.Тoчильникoв, Ш.Туйчиев, А.А.Шепелевский. О механизмах увеличения изнoсoстoйкoсти кoмпoзитoв на oснoвe шлитет-рaфтoрэтилeнa, дoпирoвaннoгo фуллeрeнoвoй сажей // Письма в журнал тех-ничeскoй физики, 2007.-Т.33.-Вып. 20.-С.88-94.

56. Б.М.Гинзбург, А.С.Смиршв, С.К.Филaтoв, Л.А.Шибаев. Агрегаты фул-лерена С60 в плёнках шлиметилметакрилата // Журнал прикладшй химии, 2003.-Т.76.-№2.-С.472-474.

57. Гинзбург Б.М., Меленевская Е.Ю., Нoвoсeлoвa А.В., Шзднягав А.О., Пoзднякoв О.Ф., Рeдкoв Б.П., Смиршв С.С., Шепелевский А.А., Шибаев Л. А., Ширяева О.А. Структура фуллерена С60 в матрице ш-лиметилметакрилата // Высoкoмoлeк. сoeдинeния. Сер. А, 2004.-Т.46.-№2.-С.295-303.

58. Д.Рашидов, С.Х.Табаров, Ш.Туйчиев, Б.М.Гинзбург и др. Влияние фул-лерена С60 на структуру и механические свойства полиэтилена // Известия АН Республики Таджикистан, 2007.-№4(129).-С.68-72.

59. Ш.Туйчиев Ш. С.Х.Табаров, Х.Абдуллоев, Д.Рашидов и др. Исследование структуры, электрических и механических свойств фуллеренсодержаще-го полиэтилена // Доклады АН Республики Таджикистан, 2008.-Т.51.-№6.-С.442-446.

60. M.G.Kuzyk, S.W.Dirk. Chаrаctеrizаtiоn tеchniquеs аnd tаbulаtiоns for о^ашс nоnlinеаr оpticаl mаtеriаls // Marcel Dekker, Inc., 1998.-PP.655-692.

61. A.^st, L.Tull, M.B.Klеin,T.K.Dоughеrty,W.Е.Еliаs. Оpticаl limiting with C60 in pоlymеthyl ше^а^Ые // Opt. Lеtt.,1993.-V.18.-Nо 5.-PP.334-336.

62. У^а^, T.Wаdа, H.Sаsаbе. Cаrbаzоl phоtоrеfrаctivе mаtеriаls // J. Mаtеr. ^еш., 1998.-V.8.-Nо4.-PP.809-828.

63.A.S.Kuzhelev, I.V.Yurasova, O.L.Antipov, W.E.Douglas, L.G.Klapshina, V.V. Semenov, G.A.Domrachev, T.I.Lopatina. Phоtоrеfrаctivе еffеcts in nоvеl pоlymеr nаnоcоmpоsitеs // Ргос. SPIE Int. Sоc. Opt. Ing., 2001.-V.4353.-PP.-84-91.

64. О.Л.Антипов, И.В.Юрасова, Г.А.Домрачёв. Оптическая нелинейность фуллеренсодержащих полимерных нанокомпозитов // Квантовая электроника, 2002.-Т.32.-№9.-С.776-780.

65. Л.Б.Пиотровский, К.Н.Козелецкая, Н.А.Медведева и др. Влияние комплексов фуллерена С60 с поливинилпирролидоном на репродукцию вирусов гриппа // Вопросы вирусологии, 2001.-№3.-С.38-42.

66. А.К.Сироткин, Л.Б.Пиотровский, Л.Н.Познякова, О.И.Киселев. Влияние комплексов фуллерена С60 с поливинилпирролидоном на морфологию вирусов гриппа // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2005.-№3.-С.21-24.

67. А.Ф.Скрышевский. Структурный анализ жидкостей и аморфных тел // М.: Высшая школа, 1980.-328 с.

68. Ш.Туйчиев, Б.М.Гинзбург, С.Н.Каримов, У.Болибеков. Деформационное и термическое поведение структурных элементов ориентированных полимеров // Худжанд, 1993. -344 с.

69. R.Hоsеmаnn, S.N.Bаgchi. Dirеct Аnаlysis оf Diffrаctiоn ЬУ Mаttеr // Аmst., ГШ. Cо., N-Hоllаnd, 1962.-734 рр.

70. Б.К. Вайнштейн. Дифракция рентгеновых лучей на цепных молекулах // М.: АН СССР, 1963. -372 с.

71.А.Гинье. Рентгенография кристаллов // М.: Физматгиз, 1961.- 604 с.

72. Д.С.Хёрл, Р.Х.Петерс. Структура волокон // М.: Химия, 1969.-400 с.

73. Р.Джеймс. Оптические принципы дифракции рентгеновских лучей // М.: Иностранная литература, 1975.-216 с.

74. К.С.Шифрин. Рассеяние света в мутной среде // Москва-Ленинград: ГИТТЛ, 1951.-288 с.

75. Ю.С.Липатов, В.В.Шилов, Ю.П.Гомза, Н.Е.Кругляк. Рентгенографические методы изучения полимерных систем//Киев:Наукова думка, 1982.-296 с.

76. Ш.Туйчиев С.Х.Табаров, Б.М. Гинзбург. Введение в структурную механику полимеров //Душанбе: Амри илм, 1999.-206 с.

77. А.И.Китайгородский. Рентгеноструктурный анализ мелкокристаллических и аморфных тел // Москва-Ленинград: ГИТТЛ, 1952.-588 с.

78. М.А.Мартынов, К.А.Вылегжанина. Рентгенография полимеров // Л.: Химия, 1972.-96 с.

79. А.Е.Громов, А.И.Слуцкер. Определение степени ориентации кристаллитов в полимерах методом рентегновской дифракции // Физика твёрдого тела, 1985.-Т.27.-№7.-С.2185-2192.

80. ИНегташ, Р.Н.Негташ, D.Wеrmаns, А.Wеidingеr. ^е Риапйайуе dеtеrminаtiоn оf Ше crystаllinity оf 1уеШу1еш // Rеc. Trеv. Chim., 1946.-V.65.-РР.427-430.

81. Д.Я.Цванкин. Дифракция на линейных системах кристаллитов: Большие периоды в полимерах. II // Высокомолекулярные соединения, 1964.-Т.6.-№11.-С.2083-2087.

82. Б.A.Aшepoв. Рeнтгeнoвскoe мaлoуглoвoe paссeяниe пoлимepными над-мoлeкулoяpными паракристаллами // Диссepтaция на сoискaниe учёной CTe-тени канд. физ. мат. наук, ИВС АН СССР, Лeнингpaд, 1980.-169 с.

83. Ш.Туйчиeв. Дeфopмaциoннoe и тepмичeскoe пoвeдeниe структурных элeмeнтoв opиeнтиpoвaнных пoлимepных систeм // Диссepтaция на соиска-ниe учёной стeпeни доктора физ.-мат. наук, ИВС АН СССР, Лeнингpaд, 1990.-355 с.

84. Общий практикум по opгaничeскoй химии. Под peдaкциeй А.Н.Коста // М.:Мир, 1965.-678 с.

85. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиeв, С.Табаров, Ш.Акназарова, А.Аловиддинов. Свойства растворов фуллepeнa С60 в бpoмбeнзoлe // Доклады АН Рeспублики Таджикистан, 2009.-Т.52.- №3.-212-216.

86. А.Хукматов, Ш.Туйчиeв, Т.Салихов, С.Табаров. Кoнцeнтpaциoннaя зависимость вязкости растворов фуллepeнa С60 в бpoмбeнзoлe // Материалы мeж-дународной кoнфepeнции «Сoвpeмeнныe пpoблeмы физики кoндeнсиpoвaных сpeд», пoсвящeннoй 70^тию пpoфeссopa Султанова Н. Душaнбe: Эр-граф, 2010.-С.27-29.

87. А.А.Тагер. Физика-химия пoлимepoв // М.:Химия, 1968.-520 с.

88. А.Я.Малкин, А.Е.Чалых. Диффузия и вязкость пoлимepoв // М.:Химия, 1979.-220 с.

89.B.M.Ginzburg , L.A.Shibaev , E.Yu.Melenevskaja, A.O.Pozdnjakov, O.F.Pozd-njakov, V.L.Ugolkov, A.V.Sidorovich, A.S.Smirnov, A.M.Leksovskii. Thermal and tribological properties of fullerene-containing ^mposite systems. Part 1. Thermal stability of fullerene-polymer systems // J. Macromol. Sci., B, Physics, 2004.-V.43.-№6.-PP.1193-1230.

90. Гинзбург Б.М., Туйчдав Ш., Табаров С.Х., Лaвpeнтьeв В.К., Мeлeнeвскaя Е.Ю., Поздняков А.О., Поздняков О.Ф., Шeпeлeвский А.А., Шибaeв Л.А. Стpуктуpиpoвaниe толуола под дeйствиeм фуллepeнa С60 // Журнал прикладной химии, 2005.-Т.78.-№6.-С.1047-1049.

91. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиев, С.Х.Табаров, А.А.Шепелевский. Структурирование растворителя при взаимодействии с фуллереном С6о // Кристаллография, 2005.-Т.50.-№5.-С.797-800.

92. Д.И.Свергун, Л.А.Фейгин. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние // М.: Гос. изд-во физ.-мат. литературы, 1986.-278 с.

93. Химический энциклопедический словарь. Под ред. И.Л.Кнунянца // М.: Советская энциклопедия, 1983.-792 с.

94. А.В.Елецкий, Б.М.Смирнов. Фуллерены // Успехи физических наук, 1993.-T.163.-№2.-C.33-60; А.В.Елецкий, Б.М.Смирнов. Фуллерены и структуры углерода // Успехи физических наук, 1995.-Т.165.-С.977-1009.

95. Н.В. Мекалова. Фуллерены в растворах // Уфа: Уфимский государственный нефтяной технический университет, 2001.-107 с.

96. Ш.Туйчиев, Б.М.Гинзбург, С.Табаров и др. Исследование структуры и теплофизических свойств растворов фуллерена С60 в бензоле и его производных // Доклады АН Республики Таджикистан, 2005.-Т.48.-№7.-С.75-86.

97. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиев, С.Х.Табаров. Изменения плотности растворов фуллерена С60 в некоторых ароматических растворителях в зависимости от концентрации фуллерена // Письма в журнал технической физики, 2007.-Т.ЗЗ.-№15.-С.22-25.

98.Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиев, С.Х.Табаров. Концентрационные изменения плотности растворов фуллерена С70 в некоторых ароматических растворителях // Журнал прикладной химии, 2008.-Т.81.-№6.-С.1027-1029.

99. Ш.Туйчиев, С.Табаров, Б.М.Гинзбург и др. Исследование концентрационного изменения плотности растворов фуллерена С60 в бензоле и его производных // Доклады АН Республики Таджикистан, 2008.-Т.51.-№2.-С.130-132.

100. M.H.Herbst, G.H.M.Dias, J.G.Magalhâes, R.B.Torres, P.L.O.Volpe. ЕПа1ру sо1utiоn Ш11егепе С60 in sоmе аготайс // J. Мо1ес. Liquids, 2005.-V.118.-

№1-3.-PP.9-13.

101. А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупе. Органические растворители. Под ред. Варшавского Я.М. // М.: ИЛ, 1958.-520 с.

102. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчдав. Измeнeния структуры apoмaтичeских рас-твopитeлeй под дeйствиeм микродобавок растворённого в них фуллepeнa С60 // Кристаллография, 2007.-Т.52.-№1.-С.109-112.

103. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиeв С.Х.Табаров. Влияниe фуллepeнa С60 на тeм-пepaтуpу кипeния ere растворов в нeкoтopых apoмaтичeских paствopитeлях / // Журнал прикладной химии, 2009.-Т.82.-№3.-С.395-398.

104. В.М.Ginzburg, Sh.Tuichiev. On the Supermolecular Structure of Fullerene C60 Solutions // J. Makromol. Sci. B. Physics, 2005.-V.44.-№4.-PP.517-530.

105. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиeв, С.Х.Табаров. Кoнцeнтpaциoнныe измeнeния плотности растворов фуллepeнa С70 в ^которых apoмaтичeских paствopитe-лях // Журнал прикладной химии, 2008.-Т.81.-№4.-С.580-584.

106. Общая химия. 3-e издaниe. Шр. с англ. под peд. JI. Полинг, М.Х. Кара-пeтьянцa // М.: Мир, 1974.-408 с.

107. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиeв, С.Х. Табаров. Измeнeния структуры арома-тичeских paствopитeлeй под дeйствиeм paствopeннoгo в них фуллepeнa С70/ // Кристаллография, 2008.-Т.53. -№4. -С.661 -663.

108. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиeв, С.Х.Табаров. Измeнeния плотности растворов фуллepeнa С60 в нeкoтopых apoмaтичeских paствopитeлях в зависимости от кoнцeнтpaции фуллepeнa // Письма в журнал тeхничeскoй физики, 2007.-Т.ЗЗ.-№15.-С.22-25.

109. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиeв. Стpуктуpиpoвaниe apoмaтичeских раствори-тeлeй в присутствии малых добавок фуллepeнa С60 // Журнал прикладной химии, 2008.-Т.81.-№4.-С.580-582.

110. A.Н.Зaйдeль. Ошибки измepeний физичeских вeличин. Учeбнoe пoсoбиe // М.: Наука, 1974.-108 с.

111. Ф.Х.Содиков, Ш.Т.Туйчиeв, Б.М.Гинзбург, С.Х.Табаров. Oптичeскaя плотность растворов фуллepeнoв С60 и С70 в чeтыpeххлopистoм углepoдe // Мат. мeждунap. конф. «Сoвpeмeнныe вопросы мoлeкуляpнoй спeктpoскoпии кoндeнсиpoвaнных сpeд» пoсвящeннoй 50^тию кaфeдpы оптики и спeктpo-скопии. Душaнбe, 11-12 ноября 2011.-С.128-131.

112. Ф.Х.^дигав, C.X.TaöapoB, Ш.Т.Тyйчиeв, Б.М.Гинзбург. Koнцeнтpaци-oнныe зaвиcимocти кoэффициeнтa пoвepхнocтнoгo нaтяжeния pacтвopoв фyллepeнoв С60 и С70 // VI мeждyнapoднaя Hay4Ho- тeopитичecкaя кoнфe-peнция «Физикo- химичecкиe ochobbi пoлyчeния и иccлeдoвaния ^Mrae^ ca cвoйcтв пoлyпpoвoдникoвых, кoмпoзициoнных и диэлeктpиcких мaтepиa-лoв». Дyшaнбe: «Бyхopo», 2014.-С.36-37.

113. B.M.Ginzburg, A.A.Shepelevskii, S.Tuichiev, D.Rashidov, F.H.Sodikov, S.Tabarov. Step-wise concentration influence of fullerenes C60 and C70 on the varioous parameteres of condensed systems // Journal of Macromolecular Science. Part B: Physics, 2015.-T.54.№5.-C.533-543.

114. A.Мyхaмaд, C.X.Ta6apoB, Ш.Тyйчиeв, Б.М.Гинзбург. Стpyктypa и фи-зичecкиe cвoйcтвa pacтвopoв фyллepeнoв в apoMara4ecrax pacтвopитeлях // Te3. дoкл. мeждyнap. нayчнoй кoнф. «Koopдинaциoнныe coeдинeния и aOTe^ ты их пpимeнeния», пocвящeннoй 50-лeтию химичecкoгo фaкyлтeтa ТНУ. Дyшaнбe, 2009.-С.59.

115. Ш.Тyйчиeв, Б.М. Гинзбург, Д. Рaшидoв, С.Х. Тaбapoв и др. Bлияниe тита pacтвopитeля Ha структуру, мeхaничecкиe и тeплoвыe cвoйcтвa шлют^-Ha // Te3. дoкл. pecпyбл. кoнф. «Химия: иccлeдoвaния, пpeпoдaвaниe, тeхнo-лoгия». НИИ ТНУ, Дyшaнбe, 2010.-С.23-25.

116. Ш.Тyйчиeв, Б.М.Гинзбург, Д.Рaшидoв, С.Х.Тaбapoв, A.Мyхaмaд. Влия-ниe типa pacтвopитeля Ha структуру, мeхaничecкиe и тeплoвыe cвoйcтвa фул-лepeнcoдepжaщих плeнoк пoлиэтилeнa // Дoклaды AH Рecпyблики Тaджики-cтaн, 2010.-Т.53.-№3.-С.211-215.

117.Д.Рaшидoв, С.Х.Тaбapoв, Ш.Тyйчиeв и др. Тeплoвыe и мeхaничecкиe cвoйcтвa фyллepeнcoдepжaщeгo пoлиэтилeнa // Тeз. дoкл. мeждyнap. нayчнoй кoнф. «Koopдинaциoнныe coeдинeния и a^e^Bi их пpимeнeния», пocвящeн-шй 50-лeтию химичecкoгo фaкyлтeтa ТНУ. Дyшaнбe, 2009.-С.116.

118.Б.М.Гинзбург, Ш.Т.Тyйчиeв, Д.Рaшидoв, С.X.Тaбapoв, Т.E.Сyхaнoвa, М.Э.Bылeгжaнинa, A.A.Kyтин, B.Л.Угoлкoв. Влиянш фyллepeнa С60 Ha

структуру и механические свойства полиэтилена: технологический аспект / // Высокомолекулярные соединения. Серия А, 2011.-Т.53.-№6.-С.883-896.

119.Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиев, Д.Рашидов, С.Х.Табаров, Т.Е.Суханова, М.Э.Вылегжанина. Влияние фуллерена С60 на структуру и механические свойства тонких пленок из полиметилме тилметаклирата и других карбоцеп-ных полимеров винилового ряда: технологический аспект // Высокомолекулярные соединения. Серия А, 2012.-Т.54.-№8.-С.1283-1296.

120. М.У.КогоЬоу, А.Ь.Мкакуап, МУ.Аугашепко, Е.Б.Уа1ееу, 1^.№гейп, Уи.Ь.81оуокЬо1оу, G.О1оfssоn, R.S.Ruоff. С60 БгошЬешепе Бо1уа1е: Сгу81а11о§гарЫе апё Шегшо^е-шка1 studiеs апё Шек Rе1аtiоnship 1о С60, sо1u-ЬШ1у in БгошЬешепе // I Phys. Chеш. Pагt Б., 1998.-У.102.-РР.3712-3717.

121. Ш.Туйчиев, Б.М.Гинзбург, Д.Рашидов, С.Табаров, А.Дустов, Ш.Акнзарова. Исследование структуры и физических свойств кристаллических полимерных нанокомпозитов // Труды международ. научн. конф. «Рахматуллинские чтения». Бишкек, 2011.-С.192-194.

122. Ш.Туйчиев Б.М.Гинзбург, А.П.Возняковский и др. Влияние малых добавок фуллерена С60 на механические характеристики ряда термопластов (ПММА, ПЭ, СБС и др.) // Мат. и прогр. междунар. научной конференции «НАН0-2008». Минск, 22-25 апреля 2008.-С.396.

123. М.Ю.Гуткин, И.А.Овидько. Физическая механика деформируемых наноструктур // Нанокристаллические материалы. Т.1. С.-Петербург: ООО «Янус», 2003.-С.193.

124. Гинзбург Б.М., А.О.Поздняков, В.Н.Згонник, О.Ф.Поздняков, Б.П.Редков, Е.Ю. Меленевская, Л.В.Виноградова. Влияние фуллерена на термостойкость свободного и привитого к нему полистирола // Письма в журнал технической физики, 1996.-Т.22.-№4.-С.73-77.

125. Б.М.Гинзбург, А.О.Поздняков, О.Ф.Поздняков, Б.П.Редков. Масс-спектрометрические исследования термодеструкции низкомолекулярного полистирола, привитого к фуллерену С60 // Журнал прикладной химии, 2000.-Т73.-№3.-С.484-490.

126. А.О.Поздняков, Б.М.Гинзбург, О.Ф.Поздняков, Б.М.Редков. Термодесорбционные состояния фуллерена С60 в системе полиимид фуллерен // Журнал прикладной химии, 2000.-Т.73.-№1.-С.135-136.

127.Е.Ю.Меленевская, Л.В.Виноградова, Л. С.Литвинова, Е.Е.Кевер, Л.А.Шибаев, Т.А.Антонова, Е. Н.Быкова, С. И.Кленин, В.Н.Згонник. Синтез, тепловое разрушение и свойства растворов фуллеренсодержащего постирола // Высокомолекулярные соединения, 1998.-Т.40А.-№2.-С.247-254.

128. Л.А.Шибаев, Т.А.Антонова, Л.В.Виноградова, Б.М.Гинзбург и др. Влияние фуллерена С60 на термодиструкцию фуллеренсодержащих полимеров и механических смесей полимеров с фуллереном С60 // Журнал прикладной химии, 1998.-Т.71.-№5.-С.835-842.

129.Табаров, С.Х. Молекулярные процессы деструкции в ультратонких полимерных плёнках /Диссертация на соискание учёной спепени кандидата физ.-мат. наук // Ленинград, 1984.-184 с.

130. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиев. О влиянии молекулярной структуры на температуры фазовых переходов в одноядерных ароматических соединениях // Журнал прикладной химии, 2009.-Т.82.-№7.-С.1082-1091.

131. Б.М.Гинзбург, Ш.Туйчиев, С.Шухиев. Влияние малых концентраций фуллерена С60 на диэлектрическую проницаемость его растворов в п- ксилоле // Письма в журнал технической физики, 2009.-Т.35.-№11.-С.18-24.

132. Б.М^шЬт^, Sh.Tuichiеv, S.Kh.Tаbагоv. Богшайоп оf Ше /его Dеnsity Я^юш Diгung thе Dissо1уing оf С60 аnd С70 // I. Масгошо1. Sci. Pагt Б. Phys., 2013.-У.52.-№6.-РР.773-787.