Структура тонких слоев полианилина для электрохромных и электролюминесцентных устройств отображения информации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Чеберяко, Кирилл Владимирович

• Чеберяко, Кирилл Владимирович
• кандидат химических наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат химических наук Чеберяко, Кирилл Владимирович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1. ВВЕДЕНИЕ.

1.2. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАНИЛИНА.

1.2.1. Химический синтез полианилина.

1.2.2. Электрохимический синтез пленок полианилина.

1.2.3. Получение тонких пленок полианилина методом термического напыления в вакууме.

1.2.4. Другие методы получения пленок полианилина.

1.3. ГЕТЕРОГЕННАЯ СТРУКТУРА ПЛЕНОК ПОЛИАНИЛИНА.

1.4. ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ УСТРОЙСТВА НА ОСНОВЕ ПОЛИАНИЛИНА.

1.5. ЭЛЕКТРОХРОМНЫЕ УСТРОЙСТВА НА ОСНОВЕ ПОЛИАНИЛИНА.

1.5.1. Конфигурация электрохромных устройств и основные применяемые материалы.

1.5.2. Электрохромные устройства на основе полианилина.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ (МЕТОДИЧЕСКАЯ) ЧАСТЬ.

2.1. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ ВЕЩЕСТВА И МАТЕРИАЛЫ.

2.1.1. Очистка используемых материалов.

2.2. ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ПОЛИАНИЛИНА.

2.2.1. Стандартная методика синтеза полианилина.

2.2.2. Модифицированная сетодика синтеза полианилина.

2.3. ПОЛУЧЕНИЕ ПЛЕНОК ПОЛИАНИЛИНА.

2.3.1. Термическое напыление полианилина в вакууме.

2.3.2. Получение пленок полианилина поливом на центрифуге.

2.3.3. Электрохимический синтез пленок полианилина.

2.4. ОБРАБОТКА НАПЫЛЕННЫХ СЛОЕВ ПОЛИАНИЛИНА.

2.4.1. Циклическая кислотно-основная обработка напыленных слоев полианилина.

2.4.2. Окисление пленок полианилина.

2.4.3. Измерение кинетики изменения оптической плотности.

2.5. ПОЛУЧЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ CdS.

2.6. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕТЕРОГЕННОСТИ ПОЛИАНИЛИНОВЫХ СЛОЕВ

2.7. СПЕКТРОЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ.

2.7.1. Измерение сенситометрических характеристик полупроводникового фотоэлектрохромного устройства.

2.8. ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ.75 2.8.1. Конструкция установки.

2.8.2. Подготовка образцов для электролюминесцентных измерений.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

ГЛАВА 3. ГЕТЕРОГЕННАЯ СТРУКТУРА ПОЛИАНИЛИНОВЫХ СЛОЕВ.

3.1. Основные закономерности формирования гетерогенных структур в полианилиновых слоях.

3.2. Влияние температуры на процесс окисления напыленного полианилина водными растворами азотной кислоты.

3.3. Исследование гетерогенности полианилина методом атомно-силовой микроскопии.

3.4. Особенности формирования гетероструктур в полианилине.

ГЛАВА 4. ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ

ПОЛИАНИЛИНА И НАНОЧАСТИЦ CdS.

4.1. Подготовка образцов для электролюминесцентных измерений.

4.2. Электролюминесцентные устройства на основе протонированного полианилина (PANS).

4.3. Электролюминесцентные устройства на основе непротонированного полианилина (PANB).

ГЛАВА 5. ЭЛЕКТРОХРОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ.

5.1. Полупроводниковое фотоэлектрохромное устройство сэндвич-типа.

5.2. Измерение сенситометрических характеристик фотоэлектрохромного элемента сэндвич-типа.

5.3. Полупроводниковое фотоэлектрохромное устройство планарной конфигурации.

ВЫВОДЫ.

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структура тонких слоев полианилина для электрохромных и электролюминесцентных устройств отображения информации»

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Изучение физико-химических свойств полианилина (ПАН) и разработка на основе полученных теоретических и экспериментальных данных ^ разнообразных устройств является одним из основных направлений исследований в области проводящих полимеров. При этом особое внимание уделяется изучению свойств тонких слоев ПАН с помощью таких современных методов исследования как ЭПР, ЯМР, АРМ, 8ТМ, 8ШМ, ТЕМ, ИК- и УФ-спектроскопия и др. Гетерогенная структура полианилиновых слоев в промежуточных степенях окисления оказывает сильное влияние на их электрические, магнитные и оптические свойства. Вследствие этого изучение ■4 гетерогенности ПАН имеет первостепенное значение как для понимания механизмов функционирования тонких пленок ПАН, так и для разработки всевозможных устройств на их основе. К такого рода устройствам, в первую очередь, относятся электрохромные и электролюминесцентные дисплеи и электрохромные светофильтры. Очевидно, что при функционировании этих устройств транспорт зарядов оказывает определяющее влияние на их характеристики. В свою очередь, эти процессы радикальным образом зависят от характера гетерогенной структуры полианилинового слоя, участвующего как в транспорте заряженных частиц, так и в процессах взаимодействия со светом.

Как в первом, так и во втором случаях неоднородная структура полианилинового слоя является одним из ключевых факторов, определяющих течение процесса. Одним из наиболее перспективных направлений в области создания электролюминесцентных устройств являются устройства на основе проводящих полимеров, содержащих дисперсии наночастиц неорганических полупроводников. В связи с этим особый интерес представляют электролюминесцентные устройства на основе сульфида кадмия. Сульфид кадмия обладает высоким квантовым выходом люминесценции, относительно дешев и доступен. Поэтому очевидно, что гетерогенная структура полианилиновых слоев, используемых в качестве матрицы с включениями наночастиц сульфида кадмия будет оказывать сильное влияние на процессы транспорта носителей и, тем самым, на электролюминесценцию в целом. Среди электрохромных устройств отображения информации большой интерес представляют матричные твердотельные устройства, характеризующиеся простой и удобной адресацией. Однако, значительным недостатком этих

Л» устройств является существование кросс-токов, ответственных за «размывание» изображения в результате взаимодействия соседних ячеек матрицы. Полное подавление кросс-токов возможно при использовании в качестве структурного элемента матрицы фотоэлектрохромной ячейки с двойной (световой и электрической) адресацией, реализованной в ходе выполнения исследований, являющихся частью диссертационной работы. щ

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Целью диссертационной работы является:

Исследование гетерогенных окислительно-восстановительных структур и механизма их формирования в тонких слоях ПАН при протекании окислительных химических или электрохимических процессов, а также влияния этих структур на комплекс физико-химических свойств ПАН.

Разработка и исследование свойств наноструктурированных электролюминесцентных устройств на основе слоев ПАН, содержащих диспергированные наночастицы сульфида кадмия.

Создание полностью твердотельного фотоэлектрохромного устройства на основе полианилиновых слоев и исследование его характеристик для прототипа полностью твердотельного электрохромного дисплея с матричной адресацией и исследование его характеристик.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

В работе впервые установлены основные факторы, определяющие кинетику и механизм процессов формирования гетерогенных редокс-структур в тонких слоях на основе термически напыленного в вакууме ПАН: автокаталитический характер процессов окисления, температурные условия, процессы массопереноса, природа окислителя и т.п.

Впервые проведены количественные оценки процесса формирования гетерогенных структур при окислении слоев ПАН, полученных методом вакуумного термического напыления, измерена зависимость размерности фрактальных структур окисленных пленок от температуры окисления.

Впервые установлено, что формирование в напыленных слоях гетерогенных структур, характеризующихся наличием непроводящих промежутков, является основной причиной их низкой электрической проводимости.

Впервые разработано электролюминесцентное устройство на основе наночастиц Сс18, диспергированных в полианилиновых слоях, излучающее серию узких линий с шириной на полувысоте 10 нм в диапазоне 400-600 нм.

Впервые разработано фотоэлектрохромное устройство на основе электрохромных слоев ПАН и триоксида вольфрама, полимерного твердого электролита и фоторезистора на основе сульфоселенида кадмия для матричного электрохромного дисплея.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Результаты исследования гетерогенной структуры полианилиновых слоев в промежуточных степенях окисления могут найти широкое применение при разработке электропроводящих покрытий, электролюминесцентных и электрохромных устройств отображения информации. В первую очередь это обусловлено возможностью регулирования степени гетерогенности, топологии, размеров и типа гетерогенных структур, что оказывает определяющее влияние на электрические, оптические и магнитные свойства полианилиновых слоев. Результаты исследования электролюминесцентных устройств на основе ПАН и наночастиц CdS могут быть использованы для разработки светоизлучающих устройств с чрезвычайно узкой полосой излучения 10 нм). Твердотельные фотоэлектрохромные элементы на основе ПАН и триоксида вольфрама планируется использовать при разработке матричных электрохромных дисплеев, характеризующихся полным отсутствием кросс-токов.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Результаты диссертационной работы докладывались на научных семинарах Института Электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН, на конкурсах молодых ученых Института Электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН в 2000, 2001, 2002 гг., на международных конференциях: Fall Meeting of the Materials Research Society (29 Nov.- 03 Dec., 1999, Boston, USA); Втором Всероссийском Каргинском Симпозиуме "Химия и Физика Полимеров в начале XXI века" (2931 мая, 2000, Черноголовка, Россия); International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals (ISCM'2000), July 15-21, 2000, Gastein, Austria; VH-th International Frumkin Symposium "Basic Electrochemistry for Science and Technology" (23-28 Oct.,2000, Moscow, Russia); 199 th Meeting of the Electrochemical Society (March 25-29, 2001, Washington, USA); 10"л Symp. "Advanced Display Technology", Minsk, Sept. 18-21, 2001; International Conference "Spectroelectrochemistry of Conducting Polymers", Moscow, October 19-23,2002.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 1.1. ВВЕДЕНИЕ

Большой интерес к изучению проводящих полимеров был инициирован открытием в 1977 г. [1] химическим допированием полиацетилена, сопровождающегося увеличением его проводимости. Полианилин является одним из наиболее интересных по своим свойствам и возможностям применения проводящим полимеров. Этот полимер известен почти 170 лет, с тех пор как он был получен в 1834 г. В 1862 г. Letheby H. [2] было установлено, что при анодном окислении анилина на платиновом электроде в сернокислых растворах образуется полианилиновая пленка темно-зеленого цвета. В 1910 г. Green и Woodhead дали современную классификацию полианилина в различных степенях окисления [3]. Позднее был проведен анализ продуктов окисления анилина, под общим названием "анилиновый черный" [4]. Впоследствии Nietski R. пытался использовать эти продукты для окраски хлопка [5]. Наиболее ранними работами русских ученых в этой области являются статьи Хомутова Н.Е. и Горбачева C.B. [6], где приводится обсуждение одновременно двух различных механизмов электродных реакций.

В последующие годы множество авторов занимались изучением продуктов химического и электрохимического окисления анилина. Полученные результаты и интерпретации носили противоречивый характер. В 1980-х годах Volkov A., Kuzmany H., Bard A.J., Adams P.N., McDiarmid A.G., Genies E.M., Heeger AJ. и другие занимались изучением свойств полианилина и его аналогов. Число публикаций по полианилину значительно увеличилось. Такой рост интереса был связан с большими возможностями применения полианилина (в электрохромных фильтрах, оптоэлектронных устройствах, химических источниках тока, сепараторах для разделения газовых смесей, в качестве ингибитора коррозии, катализатора и т. д.), его дешевизной и стабильностью, а также тем, что в отличие от других проводящих полимеров, определяющее влияние на свойства полианилина оказывает степень его кислотного допирования. Кроме того, большой интерес представляло изучение электронной структуры полианилина при различных уровнях окислительного и кислотного допирования, определяющей все его основные физико-химические свойства и, соответственно, области его применения.

Тем не менее, до настоящего времени остается множество проблем, требующих дальнейших исследований и уточнений.

В литературном обзоре представлена информация о различных методах получения полианилина и его гетерогенной структуре, а также по явлениям электролюминесценции и электрохромизма с участием полианилина. Описывается номенклатура ПАН в различных степенях окисления, рассмотрено возникновение представлений о гетерогенности и ее влияние, в основном, на электрические и магнитные свойства ПАН. При этом особое внимание уделено слоям (пленкам) ПАН.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Чеберяко, Кирилл Владимирович

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что процесс окисления в водных растворах азотной кислоты полианилиновых слоев, полученных методом вакуумного термического напыления, имеет автокаталитический характер, оказывающий определяющее влияние на формирование гетерогенных редокс — структур в промежуточных степенях окисления полианилина.

2. Показано, что с увеличением степени неравновесности процесса окисления фрактальная (клеточная) размерность гетерогенных структурных элементов монотонно возрастает и степень упорядоченности гетерогенной структуры в целом увеличивается.

3. Установлено, что меньшая величина электрической проводимости напыленных слоев полианилина после их окисления по сравнению с химически синтезированным полимером обусловлена, в основном, характером гетерогенной структуры, формирующейся при окислении, в которой высокопроводящие области разделены непроводящими промежутками.

4. Разработано и изготовлено электролюминесцентное устройство сэндвич-типа на основе пленок полианилина и наночастиц СёБ, излучающее три серии узких линий с шириной на полувысоте ~ 10 нм и изучены его основные характеристики, разработан механизм, объясняющий основные закономерности прохождения тока и испускания света в этом устройстве.

5. Показано, что гетерогенная структура пленок полианилина, содержащих наночастицы СёБ, оказывает определяющее влияние на кинетику процессов транспорта заряда.

6. Разработано и изготовлено твердотельное фотоэлектрохромное устройство на основе электрохромных слоев триоксида вольфрама и полианилина с фотопроводниковым слоем СёБ в качестве электронного ключа для матричного электрохромного дисплея с двойной (электрической и световой адресацией).

Показано, что на кривой зависимости светочувствительности модельного фотоэлектрохромного устройства от проводимости слоя электролита имеется максимум вследствие неравномерного распределения приложенного напряжения между фотопроводниковым и электрохромным слоями.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Чеберяко, Кирилл Владимирович, 2003 год

1. Shirakawa H., Louis E.J., Macdiarmid A.G., Chiang C.K., Heeger A.J., J. Chem.1. Soc., 1977, P. 578.

2. Letheby H., J. Chem. Soc., 1862, V. 15, P. 161.

3. Green A.G., Woodhead A.E., J. Chem. Soc., 1910, V. 97, P. 2388.

4. Fritzsche J., J. Prakt. Chem., 1940, V. 20, P. 453; 1943, V. 28, P. 198.

5. Nietski R., Ber., 1878, V. 11, P. 1093.

6. Хомутов H.E., Горбачев C.B., Изв. Ан Ссср, 1953, С. 579-585.

7. Coquillon J.J., Compt. Rend., 1875, V. 81, P. 408, 1876, V. 82, P. 228.

8. Volkov A., Thesis, University Of Paris Vi, 1983.

9. Carlin C.M., Kerley L.J., Bard A.J., J. Electrochem. Soc, 1985, V. 132, № 2, P.353.359.

10. Genies E.M., Tsintavis C., J. Electroanal. Chem., 1985, V. 195, P. 109-128.

11. Sasaki K., Kaya M., Kitani A., Kunai A., J. Electroanal. Chem., 1986, V. 215, P.401.

12. Shim Y.-B, Park S.-M., Synth. Met., 1989, V. 29, E169-E174.

13. Genies E.M., Boyle A., Lapkowski M., Tsintavis C., Synth. Met., 1990, V. 36, P.139.182.

14. Hand R.L. And Nelson R.F., J. Electrochem Soc., 1978, V. 125, P. 1059.

15. Hand R.L. And Nelson R.F., J. Am. Chem. Soc., 1974, V. 96, P. 850.

16. Macdiarmid A.G., Chiang J.C., Halpern M., Huang W.S., Mu S.L., Somasiri N.L.D., Wu W., Yaniger S.I., Mol. Ciyst., Liq. Ciyst., 1985, V. 121, P. 173.

17. Genies E.M., Syed A.A., Tsintavis C., Mol. Cryst., Liq. Cryst., 1985, V. 121, P.181.190.

18. Travers J.P., Chroboczek J., Devreux F., Genoud F., Nechtschein M., Syed A.,

19. Genies E.M., Tsintavis C., Mol. Cryst., Liq. Cryst., 1985, V. 121, P. 195.

20. Cao Y., Andreatta A., Heeger A.J., Smith P., Polymer , 1989, V. 30, № 12, P.2305-2311.

21. Kuzmany H., Sariciftci, Synth. Met., 1987, V. 18, P. 353.

22. Morales G.M., Llusa M., Miras M.C., Barbero C., Polymer, 1997, V. 38, P. 52475250.

23. Kogan Y.L., Davidova G.I., Knerelman E.I., Gedrovich G.V., Fokeeva L.S., Emelina L.V., Savchenko V.l., Synth. Met., 1991, V. 41-43, P. 887-890.

24. U.S Patent No. 698 183, 1985.

25. Fong Y., Schienoff B., Polymer, 1995, V. 36, № 3, P. 639-643.

26. Volkov A., Tourillon G., Lacaze P.C., Dubois J.E., J. Electroanal. Chem., 1980,1. V. 115, P. 179.

27. Yu L.T., Borredon M.S., Jozefowicz M., Belorgey G., Buvet R., J. Polym. Sei.,1987, V. 100, P. 2931.

28. Abe M., Ohtani A., Umemoto Y., Akizuki S., Ezoe M., Higushi H., Nakamoto K.,

29. Okuno A., Nöda Y., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, № 22, P. 17361738.

30. Adams P.N., Laughlin P.J., Monkman A.P., Synth. Met., 1996, V. 76, P. 157-160.

31. Adams P.N., Monkman A.P., Synth. Met., 1997, V. 87, P. 165-169.

32. Adams P.N., Abell L., Middleton A., Monkman A.P., Synth. Met., 1997, V. 84,1. P. 61-62.

33. Gospodinova N., Mokreva P., Terlemezyan L., Polymer, 1994, V. 35, № 14, P.31002-3106.

34. Mohilner D.M., Adams R.N., Argersinger W.J., J. Am. Chem. Soc., 1962, V. 84,19, P. 3612-3622.

35. Diaz A.F., Logan J.A., J. Electroanal. Chem., 1980, V. 111, P. 111-114.

36. Huang W.S., Humphrey B.D., Macdiarmid A.G., J. Chem. Soc. Faraday Trans.,

37. Pt.l., 1986, V. 82, № 8., P. 2385-2400.

38. Thyssen A., Hosheld A., Kessel R., Meyer A., Shultze J.W., Synth. Met., 1989,1. V. 29, № 1, E357-E362.

39. Lacroix J.-C., Diaz A.F., Makromol. Chem. Macromol. Symp., 1987, V. 8, P. 1737.

40. Cruz Cmgs, Ticianelli E.A., J. Electroanal. Chem., 1997, V. 428, P. 185-192.

41. Armes S.P., Miller J.F., Synth. Met., 1988, V. 22, № 4., P. 385- 393.

42. Sazou D., Georgolios C., J. Electroanal. Chem., 1997, V. 429, P. 81-93.

43. Mengoli G., Munari M.T., Folonari C., J. Electroanal. Chem., 1981, V. 124, P.237.

44. Paul E.W., Ricco A. J., Wrighton M.S., J. Phys. Chem., 1981, V. 89, P.l 441.

45. Абаляева B.B., Ефимов O.H., Электрохимия, 1996, Т. 32, № 6, С. 728-735.

46. Абаляева В.В., Куликов А.В., Ефимов О.Н., Высокомолек. Соед. А, 1997, Т.39, №2, С. 216-221.

47. Kobayashi Т., Yoneyama Н., Tamura Н., J. Electroanal. Chem., 1984, V. 161, №2, P. 419-423.

48. Zhang D., Hwang J., Yang S., Synth. Met., 1989, V. 29, E251-E256.

49. Genies E.M., Lapkowski M., Synth. Met., 1987, V. 21, P. 117.

50. Genies E.M., Tsintavis C., J. Electroanal. Chem., 1986, V. 200, P. 127-145.

51. Breitenbach M., Heckner K.N., J. Electroanal. Chem., 1971, V. 29, P. 308-323.

52. Osaka Т., Nakajima Т., Naoi K., Owens B.B., J. Electrochem. Soc., 1990, V. 137,7, P. 2139-2142.

53. Takehara Z., Kanamura K., Yonezawa S., J. Electrochem. Soc., 1989, V. 136, №9, P. 2767-2768.

54. Rishpon J., Redondo A., Derouin C., Gottesfeld S., J. Electroanal. Chem., 1990,1. V. 294, P. 73-85.

55. Zotti G., Cattarin S., Comisso N., J. Electroanal. Chem., 1988, V. 239, P. 387396.

56. Nunziante P., Pistoia G., Electrochim. Act., 1989, V. 34, № 2, P. 223-228.

57. Mandic Z., Duic L., Kovacicek F., Electrochim. Act., 1997, V. 42, P. 1389-1402.

58. Yano J., Yoshikawa K., Kitani A., Analytical Sciences, 1997, V. 13, P. 741-746.

59. Angelopoulos M., Asturias G.E., Ermer S.P., Ray A., Scherr E.M., Macdiarmid

60. A.G., Rhtar A.A., Kiss Z., Epstain A.J., Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1988, V. 160, P. 151-163.

61. Uvdal K., Logdlund M., Dannetun P., Bertilsson L., Stafstrom S., Salaneck W.R.,

62. Macdiarmid A.G., Ray A., Scherr E.M., Hjertberg T., Epstein A.J., Synth. Met., 1989, V. 29, E451-E456.

63. Cornelison D.M., Dillingham T.R., Bullock E., Benally N.T., Townsend S.W.,

64. Surface Sci., 1995, V. 343, P. 87-94.

65. Plank R.V., Wei Y., Dinardo N.J., Vohs J.M., Chem. Phys. Letters, 1996, V. 263,1. P. 33-38.

66. Plank R.V., Dinardo N.J., Vohs J.M., Synth. Met., 1997, V. 89, P. 1-9.

67. Plank R.V., Dinardo N.J., Vohs J.M., Phys. Rev. B Condensed Matter, 1997, V.55, N. 16, P. 10241-10244.

68. Wei Y., Hsueh K.F., J. Polym. Sci. Part A, Polym. Chem., 1989, V. 27, P. 43514363.

69. Traore M.K., Stevenson W.T.K., Mccormic B.J., Dorey R.C., Wen S., Meyers D.,

70. Synth. Met., 1991, V. 40, № 2, P. 137-153.

71. Boyle A., Penneau J.F., Genies E., Rickel C., J. Polym. Sci., B, 1992, V. 30, № 3,1. P. 265-274.

72. Angelopoulos M., Ray A., Macdiarmid A.G., Synth. Met., 1987, V. 21, P. 21.

73. Bondarenko V.E., Zhuravleva T.S., Efimov O.N., Nikolaeva G.V., Synth. Met.,1997, V. 84., № 1-3, P. 793-794.

74. Chinn D., Dubow J., Liess M., Josowicz M., Janata J., Chemistry Of Materials,1995, V. 7, № 8, P. 1504-1509.

75. Afzali A., Buchwalter S.L., Buchwalter L.P., Hougham G., Polymer, 1997, V. 38,17, P. 4439-4443.

76. Wei Y., Jang G-W., Hsueh K.F., Scherr E.M., Macdiarmid A.G., Epstein A.J.,

77. Polymer, 1992, V. 33, № 2, P. 314-322.

78. Cao Y., Smith P., Heeger A.J., Synth. Met. 1992, V. 48, P. 91.

79. Cao Y., Treacy G.M., Smith P., Heeger A.J., 1992, Appl. Phys. Lett., V. 60, №22, P. 2711-2713.

80. Macdiarmid A.G., Epstein A.J., Synth. Met. 1994, V. 65, P. 103-116.

81. Bernard M.-C., Goff A.H.-L., Bich V.T., Zeng W., Synth. Met., 1996, V. 81, №2.3, P. 215-219.

82. Majidi M.R., Kanemaguire L.A.P., Wallace G.G.G., Polymer, 1996, V. 37, № 2,1. P. 359-362.

83. Holland E.R., Pomfret S J., Adams P.N., Abell L., Monkman A.P., Synth. Met.,1997, V. 84, № 1-3, P. 777-778.

84. Adams P.N., Laughlin P.J., Monkman A.P., Kenwraight A.M., Polymer, 1996, V.37, N. 15, P. 3411-3417.

85. Pron A., Luzny W., Laska J., Synth. Met., 1996, V. 80, № 2, P. 191-193.

86. Luzny W., Kaniowski T., Pron A., Polymer, 1998, V. 39, № 2, P. 475-483.

87. Ram M.K., Malhotra B.D., Polymer, 1996, V. 37, № 21, P. 4809-4813.

88. Riul Jr. A., Mattoso L.H.C., Mello S.V., Teiles G.D., Oliveira O.N., Synth. Met.,1995, V. 71, P. 2067-2068.

89. Granholm P., Paloheimo J., Stubb H., Synth. Met., 1997, V. 84, № 1-3, P. 783784.

90. Porter T.L., Thompson D., Bradley M., Thin Solid Films, 1996, V. 288, № 1-2, P.268.271.

91. Hernandez R., Diaz A.F., Waltman R., Bargon J., J. Phys. Chem., 1984, V. 88, P.3333.

92. Cruz G.J., Morales J., Castilloortega M.M., Olayo R., Synth. Met., 1997, V. 88,3, P. 213-218.

93. Nayak B., Bhakta R.C., J. Appl. Electrochem., 1983, V. 13, P. 105.

94. Richter A.F., Ray A., Ramanathan K.V., Manohar S.K., Fürst G.T., Opella S.J.,

95. Macdiarmid A.G., Epstein A.J., Synth. Met., 1989, V. 29, E243-E249.

96. F. Lux, G. Hinrichsen H.-K. Roth, V.l. Krinichnyi. Macromol. Chem. Macromol.1. Symp. 72, P. 143(1993).

97. F. Lux, G. Hinrichsen, V.l. Krinichyi, I.B. Nazarova, S.D. Cheremisov, M.-M.

98. Pohl. Synth. Met. 53, P. 347 (1993).

99. M. Lapkowski, E.M. Genies, J. Electroanal. Chem. 279, P. 157 (1990).

100. S.M. Long, K.R. Cromack, A.J. Epstein, Y. Sun, A.G. Macdiarmid. Synth. Met. 55, P. 648 (1993).

101. P.K. Kahol, B.J. Mccormic. J.Phys.: Condens. Matter 3, P. 7963 (1991).

102. H.H.S. Javadi, K.R. Cromack, A.G. Macdiarmid, A.J. Epstein. Rhys. Rev. B. 39, P. 3579 (1989).

103. A.J. Epstein, J.M. Ginder, F. Zuo, H.S. Woo, D. Tanner, A.F. Richter, M. Angelopoulos, W.S. Huang, A.G. Macdiarmid, Synth. Met. 21, P. 63 (1987).

104. Z. Wang, A. Ray, A.G. Macdiarmid, A.J. Epstein, Phys. Rev. B. 43, P. 4373 (1991).

105. R.S. Kohlman, J. Joo, Y.Z. Wang, J.P. Pouget, H. Kaneko, T. Ishiguro, A.J. Epstein, Phys. Rev. Lett. 74, P. 773, (1995).

106. P.A. Maksym, H. Imamura, G.P. Mallon And H. Aoki, J. Phys. Cond. Matter, 12, 299 (2000).

107. Nechtschein M., Genoud F., Menardo C., Mizoguchi K., Trawers J.P., Villeret B., Synth. Met., 1989, V. 29, E211-E218.

108. D.A. Bonnell, M. Angelopoulos. Synth. Met. 33, P. 301 (1989).

109. M. E. Vela, G. Andreasen, R.C. Salvarezza, A. J. Arvia. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 92, P. 4093 (1996).

110. K. Aoki, Y. Teragashi. Abstracts Of The Joint International Meeting Of The Electrochemical Society And International Society Of Electrochemistry, August 31 -September 5,1997, Paris, France, P. 1447 (1997).

111. Ivanov V.F., Nekrasov A.A., Gribkova O.L., Vannikov A.V., Abstracts of Fall Meeting of the Materials Research Society, MRS'97, December 1 5, 1997, Boston, USA.

112. James Y. Shimano, Alan G. Macdiarmid, Synthetic Metals, 123, 251-262, (2001),

113. V.F. Ivanov, A.A. Nekrasov, O.L. Gribkova, A.V. Vannikov Electrochim. Acta, 41,1811 (1996).

114. V.F. Ivanov, A.A. Nekrasov, O.L. Gribkova, A.V. Vannikov Synth. Met. 83, P. 249 (1997).

115. Pope M., Kallmann H. & Magnante P. Electroluminescence In Organic Crystals. J. Chem. Phys. 38,2042-2043 (1963).

116. Partridge R.H., Polymer, 24, 1982, 733

117. Burroughes, J. H. Et AI. Light-Emitting Diodes Based On Conjugated Polymers. Nature 347, 539-541 (1990).

118. H.L. Wang, F. Huang, A.G. Macdiarmid, Y.Z. Wang, D.D. Gebler, A.J. Epstein, Synthetic Metals, 80, (1996), 97-104

119. J.C. Scott, S.A. Carter, S. Karg, M. Angelopoulos. Synthetic Metals, 1997, Vol. 85, No. 1-3, Pp. 1197-1200

120. Brown, A. R. Et AI. Poly(P-Phenylene Vinylene) Light-Emitting Diodes: Enhanced Electroluminescence Efficiency Through Charge Carrier Confinement. Appl. Phys. Lett. 61,2793-2795 (1992).

121. H.L. Wang, A.G. Macdiarmid, Y.Z. Wang, D.D. Gebber, A.J. Epstein, Synthetic Metals, 78, (1996), 33-37

122. Yong Cao, Gang Yu And Alan J. Heeger, Synthetic Metals, 102, (1999), 881-884

123. Show-An Chen, Kuen-Ru Chuang, Ching-Ian Chao, Hsun-Tsing Lee, Synthetic Metals, 82, (1996), 207-210

124. H.L. Wang, A.G. Macdiarmid, Y.Z. Wang, D.D. Gebber, A.J. Epstein, Synthetic Metals, 78, (1996), 33-37

125. H.L. Wang, F. Huang, A.G. Macdiarmid, Y.Z. Wang, D.D. Gebler, A.J. Epstein, Synthetic Metals, 80, (1996), 97-104

126. A.G. Macdiarmid, A.J. Epstein, Acs Symposium Series, 1997, Vol. 672, Pp. 395407119 . F. Huang, H.L. Wang, M. Feldstein, A.G. Macdiarmid, B.R. Hsieh, A.J. Epstein, Synthetic Metals, 85, (1997), 1283-1284

127. Broms, P., Birgersson, J., Johansson, N., Logdlund, M. & Salaneck, W. R. Calcium Electrodes In Polymer Leds. Synth. Met. 74, 179-181 (1995).

128. S. Karg, J.C. Scott, J.R. Salem, M. Angelopoulos, Synthetic Metals, 80, (1996), 111-117

129. J.C. Scott, S.A. Carter, S. Karg, M. Angelopoulos. Synthetic Metals, 1997, Vol. 85, No. 1-3, Pp. 1197-1200

130. Pei, Q. B., Yu, G., Zhang, C., Yang, Y. & Heeger, A. J. Polymer Light-Emitting Electrochemical-Cells. Science 269,1086-1088 (1995).

131. Marks, R. N., Bradley, D. D. C., Jackson, R. W., Burn, P. L. & Holmes, A. B. Charge Injection And Transport In Poly(P-Phenylene Vinylene) Light-Emitting-Diodes. Synth. Met. 57, 4128-4133 (1993).

132. Parker, I. D. Carrier Tunneling And Device Characteristics In Polymer Light-Emitting-Diodes. J. Appl.Phys. 75,1656-1666 (1994).

133. Blom, P.W. M., De Jong, M. J. M. & Vleggaar, J. J.M. Electron And Hole Transport In Poly(P-Phenylene Vinylene) Devices. Appl. Phys. Lett. 68,3308-3310 (1996).

134. R.H. Friend, R.W. Holmes, A.B. Holmes, J.H. Burroughes, R.N. Marks, C. Taliani, D.D.C. Bradley, D.A. Dossantos, J.L. Bredas, M.Logdlung, W.R. Salaneck, Nature, Vol. 397,121-128,1999

135. Beljonne, D., Shuai, Z., Friend, R. H. & Bredas, J. L. Theoretical Investigation Of The Lowest Singlet And Triplet States In Poly(Para Phenylene Vinylene) Oligomers. J. Chem. Phys. 102, 2042-2049 (1995).

136. Baldo,M. A. Et AI. Highly Efficient Phosphorescent Emission Fromorganic Electroluminescent Devices. Nature 395, 151-154 (1998).

137. Shi J.M., Tang C.W., Doped Organic Electroluminescent Devices With Improved Stability. Appl. Phys. Letters, 70, 1665-1667 (1997)

138. Wakimoto T. Et AI., Stability Characteristics Of Quinacridone And Coumarin Molecules Asguest Dopants In The Organic Led's. Synt. Met., 91, 15-19 (1997)

139. Scurlock R.D., Wang B.J., Ogilby P.R., Sheats J.R., Clough R.L., Singlet Oxygen As A Reactive Intermediate In The Photodegradation Of An Electroluminescent Polymer. J. Am. Chem. Soc., 117, 10194-10202 (1995)

140. Xing K.Z. Et Al., The Interaction Of Poly(P-Phenylene-Vinylene) With Air. Adv. Mater., 8, 971-974 (1996)

141. D.Y. Godovsky, Device Applications Of Polymer-Nanocomposites. Advances In Polymer Science, 2000, Vol. 153, Pp. 163-205

142. N.P. Gaponic, D.V. Talapin, A.L. Rogach, A Light-Emitting Device Based On A Cdte Nanocrystal/Polyaniline Composite. Physical Chemistry Chemical Physics, 1999, Vol. 1, No. 8,1787-1789.

143. Gaponik N.P., Sviridov D.V., Synthesis And Characterisation Of Pbs Quantum Dots Embedded Inthe Polyaniline Film, Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem., 1997,101: 11 1657-1659

144. R.L.N. Chandrakanthi, M.A. Careem, Preparation And Characterisation Of Cds And Cu2s Nanoparticle/ Polyaniline Composite Films, Thin Solid Films, 417, 2002, 51-56.

145. J.Kuczynski And J.K.Thomas, Surface Effects In The Photochemistry Of Colloidal Cadmium Sulfide, J. Phys. Chem., 1983, 87, 5498-5503

146. Kallitsis J.,Koumanakos E., Dalas E., Sakkopoulos S., Koutsoukos P.G., The Overgrowth Of Cadmium Sulphide On Conducting Polymers, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1989,: 16,1146-1147

147. Surat Hotchandani And Prashant V. Kamat., Charge-Transfer Processes In Coupled Semiconductor Systems. Photochemistry And Photoelectrochemistry Of The Colloidal Cds-Zno System, J. Phys. Chem. 1992,96, 6834-6839

148. Robin R. Chandler, Jeffery L.Coffer., Stabilizer-Mediated Photoluminescence Quenching In Quantum-Confined Cadmium Sulfide Clusters, J. Phys. Chem., 1993, 97,9767-9770

149. P.Joo, Interfacial Electrochemistry Of Colloid-Modified Electrodes, Colloids And Surfaces A-Physicochemical And Engineering Aspects, 1998, Vol. 141, No. 3, 337-346

150. S.Pethkar, R.C. Patil, J. A. Kher, K. Vijayamohanan, Deposition And Characterisation Of Cds Nanoparticla Polyaniline Composite Films, Thin Solid Films, 1999, Vol. 349, No. 1-2, Pp.105-109

151. A. Dhanabalan, S.S. Talwar, A.Q. Contractor, N.P. Kumar, S.N. Narang, S.S. Major, K.P. Muthe, J.C. Vyas, Polyaniline-Cds Composite Films Obtained From Polyaniline-Cadmium Arachidate Multilayers, Journal Of Material Science Letters, 1999,18, 603-606

152. Alan J. Heeger, Light Emission From Semiconducting Polymers: Light-Emitting Diodes, Leght-Emitting Electrochemical Cells, Laser And White Light For The Future, Solid State Communications, Vol. 107, No. 11, Pp.673-679,1998

153. P.M.S. Monk, RJ. Mortimer, D.R. Rosseinsky, Electrochromism:Fundamental And Applicationts, 1995

154. S.F. Cogan, R.D. Rauh, J.D. Westwood, D.I. Plotkin, R.B. Jones, Proc. Spie 1149(1989)2.

155. T.L. Rose, S. D'antonio, M.H. Jillson, A.B. Kon, R.Suresh, F. Wang, Synth. Methods 85 (1997) 1439.

156. R. David Rauh, Electrochimica Acta, 44, (1999), 3165-3176

157. Prakash Somani, A.B. Mandale, S. Radhakrishnan, Study And Development Of Conducting Polymer-Based Electrochromic Display Devices, Acta Materialia, 48, (2000), 2859-2871

158. R. David Rauh, Electrochromic Windows: An Overview, Electrochimica Acta, 44, (1999), 3165-3176

159. R. Sullivan, M. Rubin, S. Selkowitz, Ashrae Transactions 103 (1997) 149.

160. P. Topart, P. Hourquebie, Infrared Switching Electroemissive Devices Based On Highly Conducting Polymers, Thin Solid Films, 352, (1999), 243-248

161. B.P. Jelle, G. Hägen, Performance Of An Electrochromic Windows Based On Polyaniline, Prussian Blue And Tungsten Oxide, Solar Energy Materials & Solar Cells, 58, (1999), 277-286

162. D. Li, Y. Jiang, C. Li, Z. Wu, X. Chen, Y. Li, Polymer, 40 (1999), 7065-7070

163. B.P. Jelle, G.Hagen, O. Birketveit, Journal Of Applied Electrochemistry, 28, (1998), 483-489

164. B.P. Jelle, G. Hägen, Journal Of Applied Electrochemistry, 28, (1998), 10611065

165. B.P. Jelle, G. Hägen, Journal Of Applied Electrochemistry, 29, (1999), 11031110

166. B.P. Jelle, G. Hägen, Solar Energy Materials & Solar Cells, 58, (1999), 277-286161 . C. Marcel, J.-M. Tarascón, Solid State Ionics, 143, (2001), 89-101

167. Manoj Kumar Ram, Elisabetta Maccioni, Claudio Nicolini. Thin Solid Films, 303, (1997), 27-33

168. P. Topart, P. Hourquebie, Thin Solid Films, 352, (1999), 243-248

169. M. Malta, E.R. Gonzalez, R.M. Toressi, Polymer, 43, (2002), 5895-5901

170. Marie-Claude Bernard, Anne Hugot-Le Goff, Vu Thi Bich, Wen Zeng, Synthetic Metals, 81, (1996), 215-219

171. Marie-Claude Bernard, Anne Hugot-Le Goff, Wen Zeng, Synthetic Metals, 85, (1997), 1347-1348

172. Marie-Claude Bernard, Anne Hugot-Le Goff, Wen Zeng, Electrochimica Acta, 44, (1998), 781-796

173. F. Michalak, P. Aldebert, Solid State Ionics, 85, (1996), 265-272

174. Stefania Panero, Bruno Scrosati, Monique Baret, Barbara Cecchini, Enrico Masetti, Solar Energy Materials And Solar Cells, 39, (1995), 239-246

175. C. Marcel, J.-M. Tarascón, An All-Plastic Wo3*H2o/Polyaniline Electrochromic Device, Solid State Ionics, 143, (2001), 89-101

176. Pawel J. Kulesza, Krzysztof Miecznikowski, Malgorzata Chojak, Marcin A. Malik, Silvia Zamponi, Roberto Marassi. Electrochimica Acta, 46, (2001), 4371-4378

177. W.A. Gazotti, Jr.R. Faez, Marco-A. De Paoli, Journal Of Electroanalytical Chemistry, 415, (1996), 107-113

178. Грибкова Оксана Леонидовна, Диссертация на соискание степени кандидата химических наук.

179. Stilwell D.E, Park S.-M., J. Electrochem. Soc., 1989, V. 136, № 2, P. 427-433.

180. Min Y., Xia Y., Macdiarmid A.G., Epstein A.J., Internat. Conf. Sci. Tech. Synth. Met., Yule 24-29,1994, Seoul, Korea. Abstracts, 1994, P. 287.

181. Asturias G.E., Macdiarmid A.G., Mccall R.P., Epstein A.J., 1989, V. 29, E157-E162.

182. Alexander A. Nekrasov, Victor F. Ivanov, Anatoly V. Vannikov, Electrochimica Acta 46 (2001) 4051-4056

183. Luo W., Wu W., New. J. Chem., 1993, V. 17, P. 471-477.

184. Okabayashi K., Goto F., Abe K., Yoshida Т., Synth. Met., 1987, V. 18, P. 365370.

185. Desilvesto J., Scheifele W., Haas O., J. Electrochem. Soc., 1992, V. 139, № 10, P. 2727-2736.

186. Morita H., J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys., 1994, V. 32, № 2, P. 231-242.

187. Lapkowski M., B. Electrochem., 1989, V. 5, № 10, P. 792-799.

188. Jiang R., Dong S., Song S., J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1989, V. 85, № 7, P. 1575-1584.

189. Ueda F., Mukai K., Harada I., Nakajima Т., Kawagoe Т., Macromolecules, 1990, V. 23, P. 4925-4928.

190. Tetsuya Osaka, Electrochemical Formation And Microstructure In Thin Films For High Functional Devices, Electrochimica Acta, Vol. 42, Nos. 20-22, Pp. 30153022,1997

191. V.F. Ivanov, O.L. Gribkova, A.A. Nekrasov, A.V. Vannikov, And V.A. Tverskoj, "Quick-Response All-Solid- State Electrochromic Device Based On

192. Polyaniline And Wo3", Abstracts Of The Fall Meeting Of The Materials Research Society, November 29 December 3,1999, Boston, Usa, Abst. Bb 3.2, P.487.

193. Stefania Panero, Bruno Scrosati, Monique Baret, Barbara Cecchini, Enrico Masetti, Electrochromic Windows Based On Polyaniline, Tunsten Oxide And Gel Elecrolytes, Solar Energy Materials And Solar Cells, 39, (1995), 239-246

194. Marie-Claude Bernard, Anne Hugot-Le Goff, Wen Zeng, Characterisation And Stability Tests Of An All Solid State Electrochromic Cell Using Polyaniline, Synthetic Metals, 85, (1997), 1347-1348

195. Pawel J. Kulesza, Krzysztof Miecznikowski, Malgorzata Chojak, Marcin A. Malik, Silvia Zamponi, Roberto Marassi, Electrochromic Features Of Hybrid Films Composed Of Polyaniline And Metal Hexacyanoferrate, Electrochimica Acta, 46, (2001), 4371-4378

196. F. Michalak, P. Aldebert, A Flexible Electrochromic Device Based On Colloidal Tungsten Oxide And Polyaniline, Solid State Ionics, 85, (1996), 265-272

197. Wei Y., Hsueh K.F., J. Polym. Sci. Part A, Polym. Chem., 1989, V. 27, P. 43514363.

198. Traore M.K., Stevenson W.T.K., Mccormic B.J., Dorey R.C., Wen S., Meyers D., Synth. Met., 1991, V. 40, № 2, P. 137-153.

199. R. Lozada-Morales, O. Zelaya-Angel, Thin Solid Films, 281-282, (1996), 386389