Структурно-химическая модификация хитина, хитозана и хитин-глюкановых комплексов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Нудьга, Людмила Александровна

  • Нудьга, Людмила Александровна
  • доктор химических наукдоктор химических наук
  • 2006, Санкт-ПетербургСанкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 361
Нудьга, Людмила Александровна. Структурно-химическая модификация хитина, хитозана и хитин-глюкановых комплексов: дис. доктор химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Санкт-Петербург. 2006. 361 с.

Оглавление диссертации доктор химических наук Нудьга, Людмила Александровна

Список принятых сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ХИТИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ (Литературный обзор)

1.1. Химическое строение хитина и хитозана.

1.2. Надмолекулярная организация хитина и хитозана.

1.3. Способы выделения хитина.

1.3.1. Химические способы выделения хитина.

1.3.2. Электрохимический способ выделения хитина.

1.3.3. Биохимические способы выделения хитина.

1.4. Способы получения хитозана из хитина.

1.5. Хитин-глюкановый комплекс - альтернативный источник хитина

1.6. Методы получения производных хитина и хитозана.

1.6.1. Основные направления модификации.

1.6.2. Производные хитина.

1.6.2.1. Сложные эфиры хитина и неорганических кислот.

1.6.2.2. Сложные эфиры хитина и карбоновых кислот.

1.6.2.3. Простые эфиры хитина.

1.6.2.4. Элементсодержащие производные хитина.

1.6.2.5. Синтез производных хитина в гомогенных условиях.

1.6.3. Производные хитозана.

1.6.3.1. Сложные эфиры хитозана.

1.6,3.1.1 .Сульфопроизводные хитозана.

1.6.3.1.2. Фосфорсодержащие производные хитозана.

1.6.3.1.3. Нитраты хитозана.

1.6.3.1.4. Ацильные производные хитозана.

1.6.3.2. Простые эфиры хитозана.

1.6.3.2.1. Карбоксиалкилхитозаны.

1.6.3.2.2. Сульфоалкилхитозаны.

1.6.3.2.3. Гидроксиалкилхитозаны.

1.6.3.2.4. Другие простые эфиры хитозана.

1.6.3.3. N-производные хитозана.

1.6.3.3.1. N-алкилхитозаны.

1.6.3.3.2. N-ацилхитозаны.

1.6.3.3.3. ОснованияШиффа.

1.6.3.3.4. Другие производные хитозана.

1.6.4. Привитые сополимеры на основе хитина и хитозана.

1.6.4.1. Гибридные сополимеры на основе хитина.

1.6.4.2. Гибридные сополимеры на основе хитозана.

1.6.5. Разветвленные полисахариды на основе хитина и хитозана.

1.7. Применение хитина и хитозана.

1.7.1. Использование хитинсодержащих материалов в медицине.

1.7.1.1. Хитин и хитозан в качестве носителей лекарственных средств.

1.7.1.2. Действие хитозана на организм человека.

1.7.1.3. Использование хитина и хитозана в хирургии.

1.7.1.3.1. Средства для заживления ран.

1.7.1.3.2. Биоактивные свойства хитин-глюкановых комплексов.

1.7.1.3.3 .Волокна для хирургических шовных материалов на основе хитина и его производных.

1.7.1.3.4. Растворители для приготовления прядильных растворов хитина и свойства растворов.

1.7.1.3.4.1 .Комплексный растворитель хитина диметилацетамид/ LiCl

ГЛАВА 2. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ХИТОЗАНА.

2.1. Аллилхитозан - лабильное реакционноспособное производное хитозана.

2.1.1. Особенности синтеза аллилхитозана (АХАН).

2.1.2. Молекулярные и надмолекулярные превращения в уксуснокислых растворах аллилхитозана.

2.1.3 .Твердофазные превращения АХАН.

2.1.4. Радиационно-химические превращения аллилхитозана.

2.2. Привитые полимеры на основе хитозана и аллилхитозана.

2.2.1. Привитая полимеризация винилацетата.

2.2.1.1. Привитая полимеризация винилацетата на хитозан.

2.2.1.2. Привитая полимеризация винилацетата на аллилхитозан.

2.2.2. Привитая полимеризация N-винилпирролидона.

2.2.2.1. Привитая полимеризация N-винилпирролидона на хитозан.

2.2.2.2. Привитая полимеризация N-винилпирролидона на аллилхитозан

2.2.2.3. Исследование композиционного состава сополимеризатов

N-ВП - ХАН и N-ВП - АХАН.

2.2.2.4. Микробиологическое тестирование сополимеров ХАН-ПВП

2.2.3. Привитая полимеризация винилсульфокислоты.

2.2.3.1. Поликомплексы хитозан - поливинилсульфокислота.

2.2.4. Привитая полимеризация анилина.

2.2.4.1. Физико-химические и электрофизические свойства хитозановых пленок с привитым ПАНИ.

ГЛАВА 3. ХИТИН-ГЛЮКАНОВЫЙ КОМПЛЕКС И ЕГО МОДИФИКАЦИЯ.

3.1. Изучение состава хитин-глюкановых комплексов.

3.2. Гидролиз хитин-глюканового комплекса гриба Aspergillus niger фосфорной кислотой.

3.3. Химическая структура хитин-глюканового комплекса Aspergillus niger.

3.4. Надмолекулярная организация хитин-глюкановых комплексов

3.5. Физико-химические свойства хитин-глюкановых комплексов

3.5.1. Термические свойства ХГК Aspergillus niger.

3.5.2. Реология растворов ХГК Aspergillus niger.

3.5.2.1. Характеристика пленок ХГК Aspergillus niger.

3.5.3.Гидродинамические и оптические характеристики ХГК.

3.5.4. Исследование конформации макромолекул ХГК Aspergillus niger в пленках методом малоуглового рассеяния нейтронов.

3.6. Химическая модификация ХГК.

3.6.1. Дезацетилирование ХГК из различных источников.

3.6.2. Карбоксиметилирование ХГК.

3.6.3. Сульфоэтилирование ХГК.

3.6.4. Сорбционные характеристики хитин-глюкановых комплексов и их производных.

ГЛАВА 4. БИОМАТЕРИАЛЫ И ПРЕПАРАТЫ НА ОСНОВЕ ХИТИНА И ХИТОЗАНА

4.1. Структура и свойства волокон на основе хитина и его композиций

4.1.1. Влияние частичного дезацетилирования хитина на свойства волокна

4.1.2. Влияние молекулярно-массового распределения хитина на свойства хитинового волокна.

4.1.3. Влияние модифицирующих добавок на свойства хитинового волокна.

4.1.3.1. Композиционные волокна на основе хитина и эфиров целлюлозы

4.1.3.2. Композиционные волокна на основе хитина и поливинилпир-ролидона.

4.1.3.3. Композиционные волокна на основе хитина и целлюлозы.

4.1.3.3.1. Надмолекулярная структура растворов смесей хитина и целлюлозы в общем растворителе диметилацетамиде с хлоридом лития

4.1.3.3.2. Взаимодействие макромолекул хитина и целлюлозы в разбавленных растворах их смесей.

4.1.3.3.3. Определение параметра взаимодействия хитин-целлюлоза

4.1.3.3.4. Структура композитных плёнок хитин-целлюлоза по данным малоуглового рассеяния нейтронов.

4.2. Биологические испытания производных хитина и обоснование их применения для коррекции имунодефицитных состояний.

4.2.1. Характеристика исследованных производных хитина и хитозана

4.2.2. Изучение острой токсичности производных.

4.2.3. Зависимость токсических свойств препаратов хитина и хитозана от их химической структуры.

4.2.4. Защитное действие хитозана при бактериальной септической инфекции.-.

4.2.5. Противовирусное действие производных хитозана.

4.2.6. "Хитосол" - иммуностимулятор биологической системы защиты 273 организма животных.

4.2.7. Изучение влияния хитозана на течение раневого процесса.

5. ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурно-химическая модификация хитина, хитозана и хитин-глюкановых комплексов»

Актуальность темы. Полисахариды - обширный класс жизненно важных веществ, которые выполняют разнообразные функции в живых организмах. Химическое строение их макромолекул (тип гликозидной связи, моносаха-ридный состав цепи, наличие функциональных групп) определяет их биологическое назначение.

Хитин - уникальный по свойствам и второй после целлюлозы по распространенности природный полисахарид. Однако до сих пор хитин не получил широкого применения из-за раздробленности сырьевых ресурсов. Хитин присутствует в организмах ракообразных, насекомых, грибах и некоторых видах водорослей. Одним из наиболее доступных источников хитина, имеющим промышленное значение, являются грибы, используемые в биохимических производствах. Хитин присутствует в клеточных стенках грибов в виде хитин-глюканового комплекса (ХГК). Всестороннее исследование ХГК различных грибов от установления состава до получения на их основе продуктов, обладающих высокими сорбционными характеристиками, является актуальным направлением исследований.

Существующие объемы производства хитина и его производного - хитозана в мире (10000 т в 2003г) слишком малы в сравнении с сырьевыми ресурсами (ежегодное воспроизводство хитина составляет 10 млрд тонн). Для значительного увеличения потребления хитина необходима его химическая модификация путем введения в его структуру разнообразных функциональных групп, придающих ему новые свойства, расширяющие сферу его использования. В связи с этим особое значение приобретает разработка новых методов модификации хитина и хитозана, обеспечивающих получение селективно замещенных производных, изучение закономерностей реакций модификации и превращений полученных соединений при различных физических воздействиях.

Важной задачей является также получение материалов на основе хитина и его производных для биомедицинских целей, выявление способности производных к усилению устойчивости организма человека к бактериальной и вирусной инфекции и установление связи химической структуры производных с их токсичностью и эффективностью защитного действия. Эти исследования особенно актуальны в связи с появлением новых опасных для человека вирусов.

Большой интерес представляет создание на основе хитина хирургического шовного материала, способного рассасываться в организме человека. Вследствие способности макромолекул хитина к самопроизвольной кристаллизации с образованием ленточно-фибриллярной структуры хитиновые волокна имеют низкую эласти-чность. Нарушение возможности регулярной укладки макромолекул хитина во время формования волокон можно вызвать, внося изменения в структуру макромолекул хитина путём частичного дезаце-тилирования, расширяя его молекулярно-массовое распределение или вводя в растворы хитина модифицирующие добавки других полимеров. Применение этих методов обеспечило получение хитиновых волокон с удовлетворительными деформационно-прочностными характеристиками. Целью работы является разработка научных основ структурной и химической модификации хитина, хитозана и хитин-глюкановых комплексов и установление связи между химической структурой и свойствами полученных производных.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи: изучение реакции алкилирования хитозана и хитин-глюкановых комплексов, выявление общих закономерностей и различий процессов синтеза; установление влияния структуры синтезированных соединений на их физические и физико-химические свойства; исследование кинетических закономерностей реакций привитой полимеризации мономеров различного строения на хитозан, установление оптимальных режимов синтеза, изучение свойств привитых сополимеров и, выявление возможностей их применения; изучение состава хитин-глюкановых комплексов различного происхождения, исследование их надмолекулярной организации и химической структуры, выявление возможных областей их практического использования в нативной и модифицированных формах; обоснование методов модификации надмолекулярной структурной организации хитина для улучшения физико-механических свойств хитинового волокна; исследование биологической активности хитозана и его производных и определение областей их применения, установление корреляции между химическим строением производных и их биологической активностью. Научная новизна работы состоит в развитии фундаментальных представлений о связи строения, надмолекулярной организации хитина и хитозана с их реакционной способностью, о влиянии тонкой химической структуры на свойства синтезированных производных, о возможности регулирования свойств получаемых материалов (волокон) методом структурной модификации.

• В работе впервые изучены закономерности синтеза нового непредельного производного хитозана - аллилхитозана и его превращений под действием инфракрасного и радиационного излучений. Установлены условия перехода полимера в нерастворимое состояние и его трансформации в твердой фазе.

• Впервые изучены реакции привитой сополимеризации хитозана и аллилхитозана с мономерами винилового ряда различного строения и выявлены их закономерности. Показано влияние аллильных групп на кинетику процесса и формирование структуры сополимеров.

• Впервые получены привитые сополимеры хитозана и аллилхитозана с винилпирролидоном и винилсульфокислотой и выявлена их биологическая активность.

• Впервые изучена гетерогенная привитая полимеризация анилина на хитозан и получены электропроводящие пленки на основе хитозана.

• Исследованы химический состав и физико-химические свойства хитин-глюкановых комплексов различного происхождения, установлена связь соотношения хитин/глюкан в комплексах на их молекулярные характеристики и надмолекулярную организацию в твердом состоянии и растворах.

• Впервые осуществлена химическая модификация хитин-глюкановых комплексов путем введения ионообменных групп.

• Разработаны принципы структурной модификаций хитинового волокна введением легирующих добавок синтетического полимера или полисахаридов другого строения.

• Впервые осуществлено совмещение хитина и целлюлозы в общем растворителе и изучено влияние совместимости этих полисахаридов на механические свойства композиционных волокон на основе хитина.

• Обнаружены иммуномоделирующие свойства хитозана и его производных. В экспериментах на животных показана перспективность их применения для коррекции иммунодефицитных состояний различной этиологии.

Практическая значимость диссертационной работы:

1. Разработаны условия получения привитых сополимеров различного строения, обладающих термопластичными, биоактивными или электропроводящими свойствами, перспективных для использования в качестве покрытий, гемосовместимых и проводящих материалов.

2. Установлено, что производные хитин-глюкановых комплексов с введенными в их состав ионогенными группами являются селективными сорбентами ионов тяжелых металлов с высокой емкостью и могут быть использованы в качестве энтеросорбентов и сорбентов для доочи-стки питьевой воды.

3. Структурная модификация хитиновых волокон путем введения малых добавок целлюлозы, ее эфиров или поливинилпирролидона позволила существенно улучшить деформационно-прочностные свойства волокна, предназначенного для хирургического рассасываемого шовного материала. На основании проведенных исследований установлены оптимальные составы прядильных растворов для получения прочного и эластичного хитинового волокна.

4. Результаты исследований, проведенных на животных, свидетельствуют об эффективности применения препаратов хитозана при бактериальных и вирусных инфекциях, а также при раневой болезни. Показано, что наиболее важную роль в реализации лечебного действия лекарственных средств, созданных на основе хитозана, имеет их действие на иммунную систему. Данные, полученных при изучении влияния различных лекарственных форм хитозана (растворов, гелей, пленок) на процесс заживления кожной раны у животных, показали, что они обеспечивают достоверное ускорение процесса репарации кожи. Получено авторское свидетельство "Способ повышения резистентности поросят к инфекционным заболеваниям". Показана перспективность хитозана и его производных в качестве стимулятора процесса заживления ран.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

• Разработанный метод получения нового непредельного производного хитозана - аллилхитозана и закономерности его химических превращений;

• Роль аллилхитозана в качестве регулятора структуры привитых сополимеров и выявленные закономерности привитой полимеризации виниловых мономеров и анилина на хитозан и аллилхитозан;

• Принципы химической модификации хитин-глюкановых комплексов грибов, позволяющие рационально использовать новые источники хитина;

• Принципы структурно-химической модификации хитина путем нарушения регулярности его химической структуры, изменения молекуляр-но-массового распределения и введения добавок поливинилпирроли-дона, целлюлозы или ее производных в раствор хитина в комплексном растворителе. Установленная корреляция совместимости макромолекул хитина и целлюлозы в общем растворителе с деформационно-прочностными свойствами композиционных волокон. Личный вклад автора заключается в выборе направлений исследования, постановке конкретных задач, теоретическом и методическом обосновании способов их решения, планировании и непосредственном участии в эксперименте, анализе полученных результатов и их обобщении. Достоверность полученных результатов подтверждается взаимной согласованностью результатов, полученных при использовании комплекса методов: Ж и 13С- и ]Н-ЯМР спектроскопии, статического и динамического рассеяния света, рентгеноструктурного анализа, метода малоуглового рассеяния нейтронов и электронной микроскопии при изучении химической структуры полученных соединений, надмолекулярной организации растворов, волокон и пленок.

Апробация работы. Основные результаты работы были доложены и обсуждены на I-IV Всесоюзных конференциях по производству и использованию хитина и хитозана. (Владивосток, 1983, Мурманск, 1987, Москва 1991 и 1995), I Межвузовской конференции "Новые фармакологологические средства в ветеринарии "(Ленинград. 1989), Всесоюзной конференции "Химия, технология и применение целлюлозы и ее производных" (Суздаль 1990), VI Всесоюзной конференции по физике и химии целлюлозы (Минск. 1990), Всесоюзной конференции "Фундаментальные проблемы современной науки о полимерах" (Ленинград, 1990), Всесоюзной конференции "Химия и реакционная способность целлюлозы и ее производных" (Чолпон-Ата, 1991), the Ist International Congress on Immureabilitation (Dagomys. Russia, 1994), the 1st, 5th Asia-Pacific Chitin-Chitosan Symposium (Malaysia, Bangi, 1994; Bangkok, Thailand, 2002), the 2nd-5A International Symposium "Molecular Order and Mobility in Polymer Systems" (S.-Petersburg, 1996, 1999, 2002, 2005), the 1st European Conference on Neutron Scattering. (Swiss, 1996), XVIII, XX Symposiums on Rheol-ogy (Karacharovo, Russia. 1996, 2000), International Symposium "New Approachts in Poly-mer Synthesis and Macromolecular Formation" (S.-Petersburg. 1997), International Conference "Natural Substances for Health and Beauty" (Riga, 1997), III Всероссийском совещании "Лесохимия и органический синтез" (Сыктывкар, 1998), the 3rd International Conference of the EUCHIS (Potsdam, Germany, 1999), V-VII Всероссийских конференциях "Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана" (Москва-Щелково, 1999, 2001, С.Петербург 2003), Всероссийской конференции "Химия и технология растительных веществ" (Сыктывкар, 2000), the 10th Intern. Congress on Infectious Diseases (Singapore, 2002), I Всероссийской конференции "Морские прибрежные экосистемы" (Москва-Голицино, 2002), Всероссийской научно-технической конференции"Эфиры целлюлозы и крахмала" (Суздаль, 2003), the 17th International Conference on Macromolecules (Bratislava, 2003), 1П Всероссийской Каргинской конференция (Москва, 2004), Всероссийской научной конференции "Эпидемиология, лабораторная диагностика и профилактика вирусных инфекций" (Санкт-Петербург, 2005).

Публикации По материалам диссертации опубликовано 42 статьи и получено 1 авторское свидетельство.

Структура и объем работы Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, библиографического списка (560 наименований) и методической части. Работа изложена на 360 е., включает 90 рисунков, 47 таблиц. Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ, проводимых в Институте высокомолекулярных соединений РАН по темам "Реакционная способность и гетерофазные превращения природных полисахаридов" Гос. № 01.99.0004676; "Структура полисахаридов различного происхождения и их химическая и физико-химическая модификация" Гос. № 01.200.2 04460; "Исследование структурной организации и реакционной способности целлюлозы, хитина и их производных".Гос. № 0120.0 504736; "Создание материалов биомедицинского назначения на основе синтетических и природных полимеров" Гос. № 0120.0 504732 и Федеральной целевой программы "Интеграция" № АО 143.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Нудьга, Людмила Александровна

5. ВЫВОДЫ

1. Разработаны и экспериментально проверены принципы структурной и химической модификации хитина, хитозана и хитин-глюкановых комплексов путем введения непредельных и насыщенных алкильных заместителей и получения гибридных полимеров.

2. Изучены закономерности алкилирования хитозана и хитин-глю-кановых комплексов. Определены условия реакций, позволяющие получать производные с заданными свойствами.

3. Исследованы реакции привитой полимеризации мономеров различного типа на хитозан и аллилхитозан и установлен их механизм. Показано активирующее действие аминогрупп хитозана на двойную связь мономеров винилового ряда и участие аллильных групп в процессе инициирования привитой полимеризации, проявляющееся в повышении конверсии мономера и эффективности реакций прививки. Разработаны условия получения гибридных привитых сополимеров различного строения, обладающих термопластичными, биоактивными или электропроводящими свойствами, перспективных для использования в качестве покрытий, гемосовместимых и проводящих материалов.

4. В качестве альтернативного источника хитина исследованы хитин-глюкановые комплексы, выделенные из грибов различных видов. Показано определяющее значение вида гриба и условий его культивирования на содержание хитина в комплексе. Выявлена зависимость молекулярных характеристик и надмолекулярной организации ХГК от их происхождения. Проведен сравнительный анализ аналогичных реакций модификации хитина и ХГК. Установлено, что отличие кинетики реакций и свойств производных обусловлены наличием глюкановой компоненты в ХГК и особенностями надмолекулярной организации ХГК.

5. Предложен и экспериментально проверен способ структурной модификации хитина путем введения малых добавок других полисахаридов или поливинилпирролидона. Независимыми физико-химическими методами установлена связь структуры и характера межмолекулярных взаимодействий с количеством модификатора как в растворе системы хитин/модификатор, так и в твердом состоянии. Показано, что в системе наблюдается переход от термодинамической совместимости полимеров (область малых концентраций модификатора) к кинетической устойчивости (высокие концентрации модификатора). Действие модификатора проявляется на межфибриллярном уровне и не влияет на кристаллическую упаковку хитина в волокне.

6. Исследования биологической активности хитозана и его производных показали влияние химической структуры, заряда введенных функциональных групп на токсичность препаратов. Обнаружены иммуностимулирующие свойства хитозана. Испытания препаратов хитозана на животных показали повышение неспецифической резистентности организмов к инфекциям. Исследовано влияние хитозана на течение раневого процесса. Установлено, что препараты хитозана стимулируют заживление раны, ускоряя фазу биологического очищения и оптимизируя течение раневого инфекционного процесса.

284

6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Экологические проблемы, вызванные повсеместным использованием синтетических полимеров, обусловили возвращение интереса мирового научного сообщества к полимерам, созданным природой. Особое место среди природных полимеров занимают целлюлоза и хитин, как наиболее распространенные. Запасы их ежегодно возобновляются и имеют промышленное значение. В то время как целлюлоза давно производится и используется человечеством, освоение запасов хитина только начинается. Поэтому исследования, направленные на создание материалов на основе хитина и его производных с новыми полезными свойствами, востребованы в практическом отношении.

Проведенные в диссертации исследования в области химии хитозана заложили основы получения гибридных привитых сополимеров хитозана, обладающих новыми, неприсущими исходному полисахариду свойствами: термопластичности, антитромбогенности и электропроводимости. Использование в качестве полимера-матрицы аллилхитозана, впервые синтезированного в работе, позволило оптимизировать процесс за счет участия аллильных групп в инициировании привитой полимеризации и в формировании структуры привитых сополимеров. Полученные результаты существенно расширяют области использования производных хитозана.

Углубленное изучение состава хитин-глюкановых комплексов, содержащихся в клеточных стенках грибов различного типа, их молекулярных характеристик позволило установить влияние соотношения хитин/глюкан на гидродинамические свойства макромолекул ХГК и реакционную способность в реакциях химической модификации. Сопоставление кинетических закономерностей реакций алкилирования ХГК, хитина и целлюлозы привело к выводу о превалировании влияния однородности надмолекулярной структуры на скорость реакции алкилирования и глубину превращения полисахаридов. Эти исследования открывают новые пути использования мицелиальных отходов биохимических производств.

Проведённые различными физико-химическими методами исследования по влиянию состава смесей хитина с полимерами природного и синтетического происхождения на их физико-химические свойства позволили установить закономерность - наибольший эффект оказывают малые добавки модификатора. Показана термодинамическая совместимость модификатора и хитина в области малых концентраций модификатора и кинетическая устойчивость в области равных концентраций. Результаты этих исследований послужили основой для получения хитинового волокна с улучшенными деформационно-прочностными свойствами, необходимыми для создания хирургического шовного материала.

Медико-биологические испытания хитозана и его производных показали их выраженное влияние на иммунитет и неспецифические факторы защиты организма. Установлено, что ряд изученных производных хитина и хитозана оказывает защитное действие при бактериальной септической инфекции. Выявлено и изучено противовирусное действие препаратов хитозана на модели гриппозной инфекции у мышей. Показана способность хитозана выступать в качестве иммуномодулятора для повышения резистентности молодняка домашних животных. Исследование механизмов стимулирующего эффекта хитозана показало, что выраженный общеклинический эффект препарата может быть в большой степени обусловлен активизацией фагоцитарной активности макрофагов. Проведенные исследования свидетельствуют также об эффективности применения препаратов хитозана на процесс заживления кожных ран, применение хитозана обеспечивает ускорение процесса репарации кожи.

Полученные результаты во многом объясняют биологическую активность хитозана и стимулируют его использование в медицине.

Диссертация открывает широкие возможности для создания новых видов производных хитозана с определенной химической структурой, показывает пути для получения материалов на основе хитина и хитозана с заранее заданными свойствами.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Нудьга, Людмила Александровна, 2006 год

1. Быкова В.М. Сырьевые источники и способы получения хитина и хитозана //в кн. "Хитин и хитозан. Получение, свойства и применение " Ред. Скрябин К.Г., Вихорева Г.А., Варламов В.П. М: "Наука" 2002. С. 7-23.

2. Braconnot Н. Sur la nature des champignons // Ann. Chim. Phys. 1811. V. 79. P. 263.

3. Odier A. Memoire sur la composition chimique les parties cornees des insec-tes // Mem. Soc. Hist. Nat. Paris 1823. V. 1. P. 29-42.

4. Ledderhose G. Ueber Chitin und seine Spaltungproducte// Hoppe-Seilers Z. Physiol. Chem. 1878. Bd. 2. S. 213-227.

5. Hackman R.H. Chitin 4. The occurrence of complexes in which chitin and protein are covalently linked //Austral. J. Biol. Sci. 1960. V. 13. P. 568-577.

6. Fuhrt O., Scholl E. // Uber Nitrochitine // Chem. Zbl. 1907. Bd.2. S. 910.

7. Dwets N.E. Structure of chitin // Biochim. Biophys. Acta 1960. V. 44. P. 416435.

8. Darmon S.E., Rudall K.M. Infrared and x-ray studies of chitin //Disc. Far. Soc. 1950. V. 9. P. 251-260.

9. Muzzarelli R.A.A. // Chitin. 1977. Pergamon Press. N.-Y. 309 pp.

10. Плиско Е.А., Данилов С.Н. Свойства хитина и его производные // Химия и обмен углеводов М.: "Наука" 1965. С. 141-145.

11. Kurita К., Ichikawa Н., Ishiziki S., Fujisaki Н., Iwakura Y. Studies on chitin 8. Modification reaction of chitin in highly swollen state with aromatic cyclic carboxylic acid anhydrides // Macromol. Chem. 1982. V. 183 N 5. P. 11611169.

12. Yui Т., Imada К., Okuyama К., Obata Y., Suzuki K., Ogawa K. Molecular and crystal structure of anhydrous forms of chitosan // Macromolec, 1994. V. 27. №26. P. 7601 -7605.

13. Lipke H., Goughegan T. Composition of peptidochitodextrines from sar-cophagid puparial casis // Biochem. J. 1971. V. 175. P. 703-716.

14. Takeda M., Katsura H. Purification of king crab chitin // Suisan Daigaku Kenkyo Hokoku 1962. V. 13. № 1. P. 109-116.

15. Foster A.B., Hackman R.H. Application of ethylenediamine tetraacetic acid in the isolation of crustacean chitin // Nature 1957. V.180. P. 40-41.

16. Симахара К., Окоути К., Икеда М. Новый метод выделения хитина ракообразных с использованием протеолитической бактерии Pseudomonas maltophilia. II Киев: Всесоюзный центр переводов. 1984. 15 с.

17. Розенталь А.Д. Биотехнологические основы переработки панциря антарктического криля: Автореф. дисс. канд. техн. наук Л, 1988. 20 С.

18. Takeda M., Katsuura H. Purification of king crab chitin I I Suisan Daigaku Kenkyu Hokoku 1964. V. 13. P. 109-116.

19. Авт. свид. 1587678 (СССР) CI. A23J 1/04. Способ переработки панцирь-содержащих отходов криля / Рогожин С.В., Гамзазаде А.И. 1987.

20. Shimahara К. Some novel methods for production chitin and chitosan // Fiber (Sen-i-Gakkaishi) 1990. V.46. № 12. P. 547-552.

21. Sahtoso U., Wada M., Koguchi Т., Yamada K., Tadakoro Т., Maekawa A. Isolation and purification of chitin from indonesian shrimp (Penaeus merguences) using actinase E // Tokyo Nogyo Daigaku Nogaku Shuho 1993. V. 38. № 1. P. 27-34.

22. Hoppe-Seyler F.Ueber chitin and cellulose // Ber.Deut. Chem. Gesel. 1894. V. 27. P. 3329-3331.

23. Нудьга JI.A., Плиско E.A., Данилов C.H. Получение хитозана и изучение его фракционного состава // Журнал общей химии 1971. Т.41. № 11. С. 2555-2558.

24. Гамзазаде А.И., Скляр A.M., Рогожин С.В. Некоторые особенности получения хитозана//Высокомолек. соед. А 1985. Т. 27. № 6. С. 1179-1184.

25. Broussignac P. Chitosan, a natural polymer not well known by the industry // Chim. Ind. Genie Chim. 1968. V. 99. P. 1241-1247.

26. Такеда M., Тамида Т. // Дезацетилирование хитина I. Реакция щелочного гидроксиламинолиза N-ацетилглюкозамина и хитина // Suisan Daigakku Kenkyu Hokoku 1969. P.143-150; РЖБиохимия 1967. 8Ф57.

27. Aft. свид. 250264 (СССР) CI. C08B37/08 Способ получения хитозана / Гамзазаде А.И., Ажигирова И.А., Давидович Ю.А., Рогожин С.В. -1980.

28. Бабенко А.Ю. Исследование хитинолитического комплеса бактериального штамма Vibrio sp. XII Автореф. дисс. канд. биол. наук СПб, 2000. 18 с.

29. Горовой Л.Ф. Хитинсодержащие материалы "Микотон", получаемые из грибной биомассы // Материалы V конференции "Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана" Москва-Щелково. 1999. М.: изд-во ВНИРО 1999. С. 130-133.

30. Петропавловский Г.А., Пазухина Г.А., Овчинников И.В., Петрова В.А., Нудьга JI.A. Химический состав и свойства культивированных дерево-разрушающих грибов Phanerochaete sanguined и Ganoderma applanatum //Журн. Прикл. Химии 2001. Т. 74. N 1. С. 135-138.

31. Феофилова Е.П. Хитин грибов: распространение, биосинтез, физико-химические свойства и перспективы использования // в кн. "Хитин и хитозан" М.: "Наука" 2002. 365 с.

32. Gooday G.W., Trinci A. P.J. Wall structure and biosynthesis in fungi // in "The eukaiyotic microbial cell" Soc. Gen. Microbiol. Symp. 30. Gooday GW., Lloyd D,, Trinci A. P.J. ed. Cambridge: Cambridge University Press, 1980. P. 207-257.

33. Blumental H.J., Roseman S. Quantitative estimation of chitin in fungi // J. Bacteriol. 1957. V. 74. № 2. P. 222-225.

34. Meyer K.H., Wehrly H. // Comparison chimique de la chitine et de la cellulose // Helv. Chim. Acta 1937. B.20. N 3. S.353-362.

35. Марченко Т.Н., Маршева B.H., Коваленко В.И., Сафронова Т.Н., Дацун В.М. //Высокомолек. соед. Б 1983. Т. 25. № 6. С. 427-431.

36. Karrer P., Koenig Н., Ustery Е. // Zur Kenntnis blutgerinnungshemmender Polysaccharide polyschwefelsaure-ester und ahnlicher Verbindungen // Helv. Chim. Acta 1943. B. 26. N 5. S.1296-1315.

37. Cushing J.B., Davis R.V., Kratovil E.J., Mac Corquodode D.W. // The sulfation of chitin in chlorosulfonic acid and dichloroethane // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N 12. P. 4590-4591.

38. Bergstrom S. Uber die Wirkung Gruppe des Heparins // Naturwissenschaften 1935. B. 23. S. 706.

39. Komazawa H.,. Saiku J., Nishikawa N., Yoneda I. // Ингибирование опухолевых метастаз Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) пептидом, конъюгированным с сульфатированным производным хитина // Clin. Exp. Metastasis 1993. V. 11. N6. P. 482-491.

40. Jeon K.-J., Katsuraya K., Kasuko Y., Mimura Т., Uryu T. // Studies interaction mechanism of sulfated polysacharides as an AIDS drug by MMR // Macro-molec. 1997. V. 30. № 7. P. 1997-2001.

41. Miyataki K., Okamoto Y., Tokura S., Minami S. Anti-inflammatory effect of chemical modified chitin // Abstr. Intern. Conf. on chitin and chitosan 8th-ICCC- 4th APCCS Yamaguchi, Japan 2000. P. 90.

42. Pat. 4958011 (USA) C1.C08B37/08 Ester stabilized chitin / Bade M. -1990.

43. Henderson W., Olsen G.M., Bomington L.S. Immobilized phosphines incorporating the chiral biopolymers chitin and chitosan // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. N 16. P. 1863-1864.

44. Pat. 2168274 (USA) Chitin compounds and regenerated chitin productssuch as filaments, films, tubes or "staws" / Thor C.J.B. 1939.

45. Hirano S., Usutani A., Zhang Min Chitin xanthate and some xanthate ester derivatives // Carbohydr. Res. 1994. V. 256. N 2. P. 331-336.

46. Hirano S., Usutani A., Zhang Min // Alkaline chitin and chitin xanthate: preparation derivatives and application // Front. Biomed. Biotechnol. 1993. V.l (Carbohydrates and Carbohydrate Polymers) P.253-264; Chem.Abstr. 121:57843y.

47. Данилов С.Н., Плиско Е.А., Пяйвинен Э.А. Эфиры и реакционная способность целлюлозы и хитина // Изв. АН СССР. ОХН. 1961. № 8. С. 1500-1506.

48. Kurita К., Inone S., Nishimura S.-I. Preparation of soluble chitin derivatives as reactive precursors for controlled modifications: tosyl- and iodochitins // J. Polymer Sci. 1991. V. 29A. N 6. P. 937-939.

49. Kurita K., Yoshino H., Yohota K., Ando M., Inone S., Ishii S., Nishimura S.-i. Preparation of tosylchitins as precursors for facilitation of chitin chemical modification // Macromolec. 1992. V. 25. N 14. P. 3786-3792.

50. Morita Y., Sugahara Y., Takahashi A., Itonai M. Preparation of chitin p-toluenesulfonate and chitin deoxythiocyanate // Eur. Polym. J. 1994. V. 30. N 11. P. 1231-1236.

51. Kruger D., Tschirch E. Uber Acetylierung der Cellulose // Ber. 1931. B.64. N 2. S.1874-1878.

52. Nishi N., Noguchi J., Tokura S., Shiota S. Studies on chitin. 1. Acetylation of chitin // Polym. J. 1979. V. 11. N 1. P. 27-32.

53. Pat. 8007842 C1.C08B37/08 (Japan) Manufacture of acetylated chitin / Ta-danao A., Rataoka S. -1980.

54. Yan Jun, Xu Rongnau, Xia Yan Acetylation of chitin // Gaodong Xuexiao-Huaxue Hyebao 1986. V.7. N 11. P. 1051-1053; Chem. Abstr. 107:154643b.

55. Ando Т., Kataoka S. Acylations of chitin with acid anhydrides in trichloroacetic acid // Kobunshi Ronbunshu 1980. V. 37. N 1. P. 1-8.

56. Kaifu K., Nishi N., Komai T. Preparation of hexanoyl-, decanoyl- and dode-canoylchitin // J. Polymer Sci. Polym. Chem. Ed. 1981. V. 19. N 9. P.2361-2363.

57. Pat. 88117002 (Japan) C1.C08B37/08 Preparation of chitin ester derivatives / Fujii S., Takauchi S. 1988.

58. Szosland L. Synthesis of highly substituted butyrylchitin in the presence of perchloric acid // J. Bioactive and Compat. Polymer 1996. V. 11. N 1. P. 61

59. Szosland L., East GC. The dry spinning of dibutyrylchitin fibres // J. Appl. Pol.Sci 1995. V.55. N 12. P. 2459-2466.

60. Szosland L., Poiowicska A., Pierzchlewska A., Poiowicski S. Production of biocide-containing polymeric microspheresby solvent evaporation method // Polymery 1993. V. 38. P. 107-113.

61. Van Luyen D., V. Rossbach Mixed esters of chitin // J. Appl. Polym. Sci. 1995. V.55. N 5. P. 679-686.

62. Dong Yan Ming, Wang Jian Изучение ЖК полимеров, основанных на хитине I. Влияние длины боковой цепи на ЖК поведение ацилированного хитина // Gaofenzi Xuebao 1999. N 5. P. 576-580.

63. Nishi N., Ohnuma H., Nishimura S., Somorin O., Tokura S, Studies on chitin. VII. Preparation of p-substituted benzoylchitin // Polym. J. 1982. V. 14. N 11. P. 919-923.

64. Shorigin P.P., Makarova -Semljanskaja N.N. Uber die Methylather des chitins //Ber. 1935. B.68.N1. P. 969-973.

65. Данилов C.H., Плиско E.A. Изучение хитина III. Оксиэтиловые и этиловые эфиры хитина // Журн. общ. химии 1958. Т. 28. N 12. С. 2217-2223.

66. Okimasu S. Studies on chitin. III. Viscosity of the aqueous solution of glycol chitosan hydrocloride // J.Agr. Chem. Soc. Japan 1956. V.30. N 1. P. 36-41.

67. Yamada H., Imoto T. A convenient synthesis of glycolchitin, a substrate of ly-sozyme substrate // Carbohydr. Res. 1981. V. 92. N 1. P. 160-162.

68. Tokura S. Studies of chitin VTII. Some properties of water soluble derivatives of chitin //Pop. Plast. 1982. V. 27. N 11. P. 11-12, 18.

69. Данилов C.H., Плиско E.A. Изучение хитина II. Глицериновые эфиры хитина // Журн. общ. химии 1954. Т. 28. № 11. С. 2071-2075.

70. Okimasu S. Studies on chitin from standpoints of polymer chemistry. V. Carboxymethylation of chitin // J.Agr. Chem. Soc. Japan 1958. V.32. N 4. P. 303-308.

71. Данилов C.H., Плиско E.A. Изучение хитина IV. Получение и свойства карбоксиметилхитина // Журн. общ. химии 1961. Т. 31. № 2. С. 469-473.

72. Trujillo R. Preparation of carboxymethylchitin // Carbohydr. Res. 1968. V. 7. N4. P. 483-485.

73. Акопова T.A., Роговина С.З., Вихорева Г.А., Зеленецкий С.Р. Получение карбоксиметиловых эфиров хитина и хитозана в условиях пластического течения//Высокомолек. соед. Б. 1995. Т. 37. № 10. С. 1797-1801.

74. Hijerde R.J.M., Varum К.М., Tokura S., Smidsrod О. Chemical composition O-carboxymethylchitins in connection with hydrolysis rate by lysozyme // Carbohydr. Polym. 1997. V. 34. N 3. P. 131-134.

75. Tokura S., Nishimura S.-I., N. Nishi Studies on chitin. IX. Specific binding of calcium ions by carboxymethylchitin // Polym. J. 1983. V. 15. N 8. P.597-602.

76. Izumi Y., Matsuo Т., Uraki Y., Kaneko M., Tokura S. The influence of metal ions on carboxymethylchitin // Proc. 4th Int. Conf. Chitin and Chitosan 1988. Norway. Pub. 1989. P. 519-522.

77. Tokura S., Nishi N., Nishimura S., Somorin O. Lysozyme accessible fibers from chitin and its derivatives // Sen-I Gakkaishi (Fiber) 1983. V. 39. N 11. P. 507-511.

78. Baba S., Uraki Y., Miura Y., Tokura S. Controlled release of prodrug using carboxymethylchitin as drug carrier // Proc. 4th Int. Conf. Chitin and Chitosan 1988. Norway. Pub. 1989. P. 703-706.

79. Ohya Y., Nomomura K., Hirai K. Synthesis of 6-O-carboxymethylchitin immobilising doxorubicins througth tetrapeptide spaser groups and its enzymicrelease behavior of doxorubicin in vitro // Macromol. Chem. Phys. 1994. V. 195. N8. P. 2839-2853.

80. Вихорева Г.А., Хомяков К.П., Сахаров И.Ю., Гальбрайх JI.C. Иммобилизация протеолитических ферментов в пленках и губках карбоксиметил-хитина // Хим. волокна 1995. № 5. С. 34-37.

81. Song Y., Onuchi Y., Naggi Т. Pharmacokinetic characteristics and antitumor activity of the N-succinyl-chitosan-mitomycin С conjugate and the carboxy-methylchitin-mitomycin С conjugate // Biol. Pharm. Bull. 1993. V. 16. N 1. P. 48-54.

82. Saiku I., Murata J., Nakajinu M., Tokura S., Azuma J. Inhibition by sulfated chitin derivatives of invasion through extracellular matrix and enzymic degradation by metaststic melanoma cells // Cancer Res. 1990. V. 50. N 12. P. 3631-3637.

83. Tokura S., Nishimura S.-I. Chitin heparinoids: preparation and properties // Funct. Monomers Polym. (2nd Ed.) 1997. P. 433-454.

84. Pal A. K., Pal Т.К., Mukheijee K., Pal S. Animal experimentation with tooth derived calcium hydroxyapatite based compositesas bone graft substitute biomaterials // Biomed. Sci. Instrum. 1997. V. 33. P. 561-566.

85. Pat. 97 316105 (Japan) C1.C08B37/08 Manufacture of carboxymethyl chitin having controlled molecular wight for bone prosthetic materials / Yoshimura Y., Nakajama Y. 1997.

86. Pat. 4027068 (USA) C1.B32B 17/06 Use of chitin derivatives in automobile products/SaadH.Y.- 1977.

87. Tokura S., Uraki Y., Ohmiya K., Tsutsumi A., Sashiwa H. Preparation of alcohol-soluble chitin derivatives and radical induction by photo-irradiation // Carbohydr. Polym. 1990. V. 13. N 4. P. 363-374.

88. Tokura S., Norio N., Nishimura S.-i., Ikechi Y. Studies on chitin. X. Cyano-ethylation of chitin // Polym. J. (Tokyo) 1983. V. 35. N 7. P. 553-556.

89. Shimiezu Y. Cyanoethylation of chitin and chitosan and their adsorption and dielectric properties // Shiga-Kenritru Tanki Daigaku Gakuyutsu Zasshi 1994. N46. P. 1-5; Chem. Abstr. 123:12178k.

90. Kurita K., Koyama Y., Inone S., Nishimura S.-I. Synthesis and characterization of new amination chitin derivatives // Macromolec. 1990. V. 23. N 11. P. 2865-2869.

91. Furuhata K.-i., Arai N., Ishizuki S., Tseng H., Sakamoto M. Synthesis and reduction of azidodeoxy derivatives of chitin // Sen-i-Gakkaishi (Fiber). 1998. V. 54. N 12. P. 647-650.

92. Заявка 84-34004 Gl. C08B37/08; A61K7/00 (Япония) Новый хитин в катионной форме и способ его получения / Цуная Т., Цусима Р. 1984. РЖ Химия 1987. 2Ф20П.

93. Kim S.J. Synthesis and characterisation of ether-type chitin derivatives // Macromol. Chem. Phys. 1994. V. 195. N 5. P. 1687-1693.

94. Suh S.B., Kim S.J.,. Lee Y.M, Kim J.J. Synthesis and characterisation of trimethylsilylchitin. //Pollimo 1994. V. 18. N 6. P. 906-913.

95. Tseng H., Furukata K.-i., Sakamoto M. Bromination of regenerated chitin with N-bromsuccinamide and triphenylphosphine in homogeneous conditions in LiBr-DMAA// Carbohydr. Res. 1995. V. 270. N 2. P. 149-161.

96. Tseng H., Lee R.S., Furukata K.-i., Sakamoto M. Bromination of chitin by tribromimidasol and triphenylphosphine in LiBr-DMAA // Sen-i-Gakkaishi (Fiber). 1995. V. 51. N 11. P. 540-543.

97. R.A.A. Muzzarelli Chemical and preclinical studies on 6-oxychitin // Advance in Chitin Science (Proc. 3rd Int. Conf. of Eur. Chitin Soc.) Potsdam, Germany ed. M.G. Peter, A. Domard, R.A.A. Muzzarelli, 1999. V. 4. P. 171175.

98. Гриншпан Д.Д., Емельянов Ю.Г., Капуцкий Ф.Н. Гомогенный синтез сложных эфиров целлюлозы в ее неводных растворах // Химия древесины 1987. № 1.С. 30-35.

99. McCormick C.L., Lichatovich D.K., Peleso J.A., Anderson K.W. Reactions in cellulose, chitin and other polysaccharides homogeneous solutions // Amer. Chem. Soc. Symp. Ser. 1980. N 121 (Modif. Polym.) P. 371-380.

100. Terbojevich M., Cosani А., Саггаго C., Torri G. Homogeneous-phase synthesis of chitin derivatives // Chitin and Chitosan. Proc. 4th Int. Conf. 1988. N-Y. 1989. P. 407-414.

101. Cardenas Т., Bernal A.L., Retamal E.J. Chitin derivatives П. // Bol. Soc. Chil. Quim. 1992. V. 37. N 4. P. 285-289; Chem. Abstr. 119:98357v.

102. Pat. 746870 (Brit.) Sulphated chitosan / Upiohn Co. 1956.

103. Wolfrom M.L., Shen Han T.M. The sulfonation of chitosan // J. Am. Chem. Soc. 1959.V. 81. N 7. P. 1764-1766.

104. Pat. 326792 (Swiss) CI. 116h Polysaccharide polysulfonic acid esters / Hoffmann F. La Roche Co. - 1958.

105. Nagasawa K., Tohira Y., Inone Y., Tanoura N. Reaction between polysa-charides and sulfuric acid. III. Depolymerization and sulfonation of chitosan by sulfuric acid // Chem. Pharm. Bull. 1972. V. 20. N 1. P. 157-162.

106. Батура Л.И., Вихорева Г.А., Норейка P.M., Гальбрайх Л.С., Роговин З.А. Синтез сульфатов полисахаридов и исследование их биологической активности // Cell. Chem. Technol. 1981. V. 15. N. 5. P. 487-504.

107. Warner D.T., Coleman L.L. Selective sulfonation of amino groups in amino alcohols // J. Org. Chem. 1958. V. 23. N 8. P. 1133-1135.

108. Горбачева И.Н., Кожушко M.B., Вихорева Г.А., Гальбрайх JI.C. Фракционный состав хитозана и продуктов его сульфатирования // Известия ВУЗ'ов. Химия и хим. технол. 1990. Т. 33. № 11. С.120-123,

109. Норейка P.M., Колодзейкис B.C., Дуденас Т.Э. Исследование фракционного состава сульфата хитозана // Материалы конференции "Актуальные вопросы разработки, изучения и производства лекарственных средств" Каунас. 1985. С. 113-116.

110. Степанова С.А., Будовская К.Э., Горбачева И.Н. Синтез сульфатов хитозана и исследование их строения // Повышение эффективности технологических процессов и оборудования в текстильной промышленности М. 1993. С. 62-65.

111. Патент Россия № 2048475 (1992); Бюлл. изобр. 1992. № 32.

112. Gamsasade A., Sklar A., Nasibov С., Sushkov I., Kiprel Ju. Structural characterstics of sulfated chitosans // Carbohydr. Polym. 1997. V. 34. N 1/2. P. 113-116.

113. Terbojevich M., Carraro M., Cosani A., Focher В., Haggi A.M. Solution studies of chitosan 6-0- sulfate // Macromol. Chem. 1989. V. 190. N 11. P. 2847-2855.

114. Pat. 955053 (Ger.) CI 120,6 N-formylated chitosan sulfuric acid polyesters / Hoffmann F. -La Roche Co. 1956.

115. Muzzarelli R.A.A., Tanfani Т., Emmanuelli M., Pace D.P., Chiurazzi E., Piani M. Sulfated N-(carboxymethyl) chitosan: new blood anticoagulant // Carbohydr. Res. 1984. V. 126. N 2. P. 225-231.

116. Hirano S., Kinugawa J., Nishioka A. Sulfated derivatives of chitosan and their characterization with respect to biological activity // Chitin in Nature and Technology. (Proc. Int. Conf. Chitin/Chitosan 3rd) 1985. P. 461-468.

117. Nishimura S.-i., Tokura S. Preparation and antithrombogenic activities of heparinoid from 6-0-(carboxymethyl) chitin // Int. J. Biological. Macro-molec. 1987. V. 9. N 4. P. 225-234.

118. Tokura S., Itoyama K., Nishi N., Nishimura S., Saiki I., Asuma I. Selective sulfation of chitin derivatives for biomedical functions // J. Macromol. Sci. 1994. V.A31.N 11. P. 1701-1718.

119. Будовская К.Э., Кузнецов Ю.Н., Вихорева Г.А., Горбачева И.Н., Гальбрайх JI.C. Применение новых способов выделения сульфата хитозана для упрощения технологического процесса его получения // Хим. волокна 1995. №5. С. 31-34.

120. Кочнев И.Г., Молодкин В.М., Мчедлишвили Б.В., Плиско Е.А. Сульфирование пленок хитозана и изучение их антикоагуляционного действия in vitro // Журн. прикл. химии 1973. Т. 46. № 5. С. 1141-1142.

121. Allan GG, Gilmartin E.J., Struszczyk Н. The reaction of chlorophospha-senes with chitosan // J. Macromol. Sci. 1981. V. A15. N 4. P. 599-608.

122. Гамзазаде А.И., Сименел А.И., Леонова Е.Ю., Рогожин С.В. Водорастворимые производные хитозана // Тезисы докладов II конференции по водорастворимым полимерам. Иркутск: 1982. С. 157.

123. Патент (Польша) № 127084 С1. С 08 В 37/08, С07 G 3/00 Способ модификации хитозана / Struszczyk Н., Allan G.G. 1984.

124. Нифантьев Е.Е., Васильев А.В., Коротеев М.П., Гамзазаде А.И. Фос-форилирование модифицированных хитозанов амидофосфитами // Доклады АН. 1994. Т. 336. № 6. С. 779-781.

125. Henderson W., Olsen GM., Bonnington L.S. Immobilized phosphines incorporating the chiral biopolymers chitosan and chitin // J. Chem, Soc. Chem. Commun. 1994. N 16. P. 1863-1864.

126. Wolfrom M.L., Maher GG., Chaney A. Chitosan nitrate // J. Org. Chem. 1958. V. 23. N10. P. 1990.

127. Hirano S., Ohe Y. Convenient method of N-acetylation of chitosan with anhydride carbonic acids in acid solutions // Carbohydr. Res. 1975. V. 41 N 1. P. 1-2.

128. Hirano S., Koide Y. Preparation of some novel N,0-acylchitosans // Carbohydr. Res. 1978. V. 65 N 1. P. 166-168.

129. Moore GK., Roberts G.A.F. Study of chitosan acetylation // Proc. Int. Conf. Chitin/Chitosan, 1st Boston. 1977. P. 421-429.

130. Moore G.K., Roberts G.A.F. Reactions of chitosan. 4. Preparation of or-ganosoluble chitosan derivatives // Int. J. Biol. Macromol. 1982. V. 4. N 4. P. 246-249.

131. Fujii S., Kamagai H., Noda M. Preparation of poly(acyl)chitosan // Carbohydr. Res. 1980. V. 83 N 2. P. 389-393.

132. Grant S., Blair H.S., McKey G Effect of deacetylation on degree of substitution of dodecanoylchitosan // Polymer Commun. 1990. V. 31. N 7 P. 267268.

133. Kohgo O., Ishii S., Nishimura S., Kurita K. Amphiphylic polysaccharides from chitisan by regioselective modification // Adv. Chitin/Chitosan Proc. 5th Int. Conf. 1991. (Pub. 1992) P. 526-532.

134. Zong Z., Kimura Y., Takahashi M., Yamami H. Chracterisation of chemical and solid state structures of acylated chitosans // Polymer. 2000. V. 41. N 3. P. 899-906.

135. Hadson S.M., Kim U.B. Chitosan acetate polymers // Polymer Preprints. 1990. V. 31. N1. P. 629.

136. Grant S., Blair H.S., McKay G. Water soluble derivatives of chitosan // Polymer Commun. 1988. V. 29. N 11. P. 342-344.

137. Cho J., Gong M.S., Park S.B. Acetylated chitins: preparation and membrane properties // Pollimo 1982. V. 6. N 4. P. 228-234; Chem. Abstr. 97:146487р.

138. Hirano S., Osaka T. Some O-stearoyl derivatives of chitosan, obtained via Shiffs bases //Agric. Biol. Chem. 1983. V. 47. N 6. P. 1389-1391.

139. Loubaki E., Sicsic S., Le Goffic F. Modification chimique du chitosane avec la 5-gluconolactone, la 3-propiolactone et le glycidol // Eur. Polym. J. 1989. V. 25. N6. P. 379-384.

140. Kurita K., Nishimura S.-I., Takeda T. N-Hydroxyacylation of chitosan with lactones // Polym. J. 1990. V. 22. N 5. P. 429-434.

141. Роговина C.3., Вихорева Г.А., Акопова Т.А., Горбачева И.Н., Зеленец-кий С.И. Исследование взаимодействия хитозана с твердыми органическими кислотами в условиях сдвиговых деформаций // Высокомолек. со-ед. 1997. Т. 39. № 6. С. 941-946.

142. Rogovina C.Z., Vikhoreva GA., Akopova T.A., Gorbacheva I.N., Zelenet-skii S.N. Reactions of chitosan with solid carbonyl-containing compounds under shearing deformation conditions // Mendeleev Comm. 1998. N 3. P. 107-109.

143. Wolfrom M.L., Versellotti J.R., Horton D. Methylation studies on car-boxyl-reduced heparin. 2-Amino-2-deoxy-3,6 -di-O-methyl-a-D-glucopyranose from the methylation of chitosan // J. Org. Chem. 1964. V. 29. N3. P. 547-550.

144. Нудьга JI.A., Плиско E.A., Данилов C.H. Синтез и свойства сульфо-этилхитозана // Журн. Прикл. Химии. 1974. Т. 47. № 4. С. 872-875.

145. Pat. 2072771 (USA) Benzyl deacetylated chitin / Rigby G.W. 1936.

146. Okimasu S., Senju R. Studies on chitin. П. The molecular forms and the degree of polymerization of glycol chitin from the point of view of the viscosssity of its agueous solution // J. Agr. Chem. Soc. Japan. 1950. V. 23. P. 437.

147. Okimasu S, Chitin as polymer VI. Physicochemical behavior carboxy-methylchitosan as polyampholite // Nippon Nogel Kagaku Kaishi 1958. V. 32 P. 383-386.

148. Pat. 8770401 (Japan) C1.C08B37/08 / Particulate carboxyalkyl chitosan / Itoyama M., Yabe H. 1987.

149. Заявка 8765561 (Япония) Новые производные хитозана, их получение и пленки из них / Hayes E.R. (1987); РЖ Химия 1989. ЗФ57П.

150. Гладышев Д.Ю., Базт М.Р., Вихорева Г.А., Гальбрайх JI.C., Овсепян A.M., Лавут Е.Э., Панов В.Н. Строение и фракционный состав карбок-симетилового эфира хитозана // Высокомолек. Соед. Б. 1990. Т. 32. № 7. С. 503-505.

151. Вихорева Г.А., Гальбрайх Л.С., Овсепян A.M., Панов В.Н. Строение и кислотно-основные свойства карбоксиметилового эфира хитозана // Высокомолек. Соед. А. 1989. Т. 31. № 5. С. 1003-1007.

152. Базт М.Р., Вихорева Г.А., Гальбрайх Л.С. Образование амидных связей в карбоксиметиловом эфире хитозана // Хим. Волокна 1990. № 5. С. 5-6.

153. Базт М.Р., Скорикова Е.Е., Вихорева Г.А., Гальбрайх Л.С. Свойства разбавленных растворов карбоксиметилового эфира хитозана // Высокомолек. Соед. А. 1990 Т.32. № 4. С. 805-809.

154. Rinaudo М., Pham Le Dung, М. Milas A new and simple method of synthesis of carboxymethylchitosans // Adv. Chitin/Chitosan. Proc. Int. Conf. 5th. 1991 (Pub. 1992) P. 516-525.

155. Заявка 2-105801 (Япония) CI. C08B37/08; A61K7/00 Новое производное хитозана, способ его получения и применение в качестве влагоудер-живающей добавки / Мацимура С., Номото К., Кариесэ Т. 1988; РЖ Химия 1991. 24Ф22П.

156. Carolan C.A., Blair H.S., Allan S.j., McKay G N,0-carboxymethylchitosan water soluble derivative and potentially "green" preservant for food // Chem. Eng. Res. Des. 1991. V. 69. N A3. P. 195-196.

157. Shigemasa Y., Ishida A. Synthesis of a new chitin derivative (1-carboxyethyl)chitosan // Chem. Lett. 1995. N 8. P. 623-624.

158. Pat. 3432227 (Ger.) C1.C08B37/08 Sulfopropyl derivatives of chitin and chitosan and their application / Maresh G, Fitze H.J., Lang G 1986

159. Ishikuro Т., Inone S., Meshitsuka G, Ishizu A., Murakami K., Watanabe K. Preparation of sulfoalkyl derivatives of cellulose and other polysaccharides and assay of their anti-HIV activity // Sen-I Gakkaishi (Fiber) 1995. V. 51. N 12. P. 571-579.

160. Нудьга JI.A., Плиско E.A., Данилов C.H. О-алкилирование хитозана // Журн. Общ. Химии 1973. Т. 55. № 12. С. 2752-2756.

161. Senju R., Okimasu S. Studies on chitin. I. Glycolation of chitin and chemical structure of glycol chitin // J. Agr. Chem. Soc. Japan 1950. V. 23. N 10. P. 432-437.

162. Wang Aigin, Li Hongqu, Yu Xianda Study of synthesis and properties of glycol chitosan in different solvents // Tianran Chanwu Yanijii Yu Kaifa 1997. V. 9. N 2. P. 28-31; Chem. Abstr. 128:129388y.

163. Okimasu S. Studies on chitin. 3. Viscosity of aqueous solutions of glycol chitosan hydrochloride // J. Agric. Chem. Soc. Japan 1956. V. 30. N 1. P. 3641.

164. Kokufuta E., Hirato M., Iwai S. Behavior of glycol chitosan at potenti-ometric titration // J. Japan Soc. Colour. Mater. 1975. V. 48. N 8. P. 493-497.

165. Maresh G., Clausen Т., Lang G Hydroxypropylation of chitosan // Chitin and chitosan. Proc. 4th Int. Conf., Norvay 1988 (pub.1989). P. 389-395.

166. Asahina D., Miyashita Y., Nishio Y. Synthesis of hydroxypropyl derivatives of chitosan and observation of phase behavior of their aqueous solutions // Sen-I Gakkaishi (Fiber) 1999. V. 55. N 1. P. 28-33.

167. Asahina D., Matsubara Т., Miyashita Y., Nishio Y. Synthesis of hy-droxypropyl derivatives of chitosan and observation phase behavior of their aqueous solutions // Sen'I Gakkaishi (Fiber) 2000. V. 56. N 9. P. 435-443.

168. Заявка 54-11955 (Япония) C08L89/00 Производные хитозана, используемые для получения абсорбентов / Ивасэ С. 1977; РЖ Химия 1979. 23Т22П.

169. Pat. 82180602 (Japan) С1.С08В37/08 Water-soluble film-forming chitosan derivatives / Nippon Soda Co. 1982.

170. Pat. 891259084 (Japan) C1.C09K5/00 Polysaccharide-based temperature -dependent water adsorbents / Tanaka K., Akamatsu Т., Jo K., Sato Y. 1989.

171. Seino H., Akamutsu E. Chitosan water soluble derivatives as cosmetic ingredients // Kichin Kitosan Kenkyu 1999. V. 5. N 2. P. 162-163; Chem. Abstr. 132:69057k.

172. Kim Jin Hong at al. Synthesis and properties of diethylaminoethyl chitosan // Polymer 1993. V. 34. N 9. P. 1952-1957.

173. Нудьга JI.А., Плиско E.A., Данилов C.H. Цианэтилирование хитозана // Журн. общ. химии 1975. Т.45. № 5. с. 1145-1149.

174. Баранова В.Н., Плиско Е.А., Нудьга Л.А. Модифицированный хитозан в производстве бумаги // Бумажная промышленность 1976. № 7. С. 9-10.

175. Shimiezu Y. Cyanethylation of chitin and chitosan and their adsorptive and dielectric properties // Shiga-Kenritru Tanki Daigaku Gakujitsu Zasshi 1994. N 46. P. 1-5.

176. Muraki E. Synthesis of benzyl chitosan // Osaka Kogyo Gijusu Shikensho 1979. V. 30. N 4. P. 233-237.

177. Tingda J., Fudao L. IR spectrometric determination of the degree substitution benzyl chitin // Int. J. Biol. Macromol. 1987. V. 9. N 1. P. 54-56.

178. Karrer P., White S.M. Polysaccharide XLIV. Weitere Beitrage zur Kenntnis des Chitins // Helv. Chim. Acta 1930. V.13. N 5. P. 1105-1113.

179. Okimasu S. Studies on chitin from standpoints of polymer chemistry. IV. Relations of the effective charges on glycol chitosan and its Nmethylderivative with their interaction with negative colloid // J. Agr. Chem. Japan 1958. V.32. N 4. P. 298-302.

180. Нудьга JI.А., Плиско E.A., Данилов C.H. N-Алкилирование хитозана// Журн. общ. химии 1973. Т.43. № 12. С. 2756-2760.

181. Орлиевская О.В. Исследования физико-химических свойств тромбо-литической протеазы из Aspergillus terricola: Дисс.канд. хим. наук Л. 1973. 152 с.

182. Hirano S., Matsuda N., Miura О., Tanaka Т. N-Methylenchitosan gels and some of their properties as media for gel chromatography // Carbohydr. Res. 1979. V. 71. N1. P. 344-348.

183. Synowiecki J.,. Sikorski Z.E, Naczk M., Piotrovska H. Immobilization of enzymes on krill chitin activated by formaldehyde // Biotechnol. Bioengin.1982. V. 24. N8. P. 1871-1876.

184. Николаев А.Ф., Прокопов A.A, Шульгина Э.С., Чуднова B.M. Синтез N-диметилхитозана по реакции Эшвейлера-Кларка // Журн. прикл. химии 1985. Т.58. № 8. С.1916-1917.

185. Muzzarelli R.A.A., Tanfani Т. N-permethylation of chitosan and preparation of N-trimethyl iodide // Carbohydr. Polym. 1985. V.5. № 4. P. 297-307.

186. R.A.A. Muzzarelli Characterisation of N-methyl-, N-ethyl-, N-prophyl-, N-buthyl- and N-hexyl chitosans new filmforming materials // J. Membr. Sci.1983. V. 16. P. 295-308.

187. A. Domard, M. Rinaudo, C. Terrasin New method for quaternization of chitosan // Int. J. Biol. Macromol. 1986. V. 8. № 2. P. 105-107.

188. A. Domard, C. Gey, M. Rinaudo, C. Terrasin 13C and .H n.m.r. spectroscopy of chitosan and N-trimethylammonium chloride derivatives // Int. J. Biol. Macromol. 1987. V. 9. № 4. P. 233-237.

189. A. Domard, M. Rinaudo, C. Terrasin Adsorption of chitosan and a quater-nized derivative on kaolin // J. Appl. Polym. Sci. 1989. V. 38. P. 1799-1806.

190. E. Loubaki, M. Ourevitch, Sicsic S. Chemical modification of chitosan by glycidyl trimethylammonium chloride. Characterization of modified chitosanby 13C and NMR spectroscopy // Eur. Polym. J. 1991. V. 27. № 3. P. 311317.

191. Young Ho Kim, Hyung-Min Choi, Jung Hu Yoon Synthesis of a quaternary ammonium derivative of chitosan and its application to a cotton antimicrobial finish // Text. Res. J. 1998. V. 68. № 6. P. 428-434.

192. Eur. Pat. Appl. EP 400364 CI. C08B37/08 Preparating chitosan and quaternary ammonium derivatives / Butelman F. 1990.

193. Seo Т., Nakagawa M. Synthesis and properties of N-alkylated chitosan derivatives //Adv. Chitin Sci. 2000. V. 4 P. 212-215.

194. Hirano S., Yagi Yuig Action of N-substitution, physical forms and modification of ending groups of chitosan on velocity of its hydrolys by chitinase // Agr. and Biol. Chem. 1980. V. 44. № 4. P. 963-964.

195. Kim Chen Ho, Choi Jand Won at al. Synthesis of quaternary ammonium derivatives of chitosan and its antibacterial activity // Polym. Bull. 1997. V. 38. № 4. P. 387-393.

196. Wakita M.-aki, Hashimoto M. Bilayer vesicle formation on N-octadecylchitosan // Kobunshi Ronbunshu 1995. V. 52. № 10. P. 589-593.

197. Заявка 4310088 (ФРГ) Способ получения и переработки водорастворимого N-гидроксиалкилхитозанов/ Hoechst AG -1994; РЖ Химия 1995 22Ф60П.

198. Pat. 290741 (Eur.) С1.А61К7/48 Quaternized chitosan derivatives, a method for their preparation and cosmetics containing them / Lang G, WendelH.- 1988.

199. Pat. 3614697 (Ger.) C1.C08B37/08 Preparation of N-(Hydroxybuthyl) chi-tosans and their use in cosmetics / Lang G., Konrad E., Maresh G 1987.

200. Muzzarelli R.A.A., Tanfani Т. N-Carboxymethylchitosan and N-(o-carboxybenzyl)chitosan: // Chitin and chitosan. Proceedings of 2-nd Conference on chitin and chitosan. 1982. Sapporo, Japan P.45-53.

201. Muzzarelli R.A.A., Tanfani Т., Emmanuelli M., Mariotti S. N-(Carboxymethylidene)chitosans and N-(carboxymethyl)chitosans: novel chelating polyampholytes, prepared from chitosan glyoxilate // Carbohydr. Res. 1982. V. 107. №2. P. 199-214.

202. Delben F., Lapasin R., Priel S. Rheology of N-carboxymethylchitosan in sol and gel forms // Int. J. Biol. Macromol. 1990. V. 12. N 1. P. 9-13.

203. Pham le Dung, M. Milas, M. Rinaudo, J. Desbrieres Water soluble derivatives obtained by controlled chemical modification of chitosan // Carbohydr. Polym. 1994. V. 24. № 5. P. 209-214.

204. Cuero R.G., Lilchoj E.B. N-carboxymethyl chitosan: algistatical and algi-cidal properties // Biothechnol. tech. 1990. V. 4. № 4. P. 275-280.

205. Skorik Y.A., Gomes C.A.R., Vasconcelos M.T.S.D., Yatlik Y.G. N-(2-Carboxymethyl)chitosans: regioselective synthesis, characterization and pro-tolytic equilibria // Carbohydr. Res. 2003. V. 338. № 3. P. 271-276.

206. Muzzarelli R.A.A., Weckx M., Filippini O., Lough C. Characteristic properties of N- carboxybutyl chitosan // Carbohydr. Polym. 1989. V. 11. № 4. P. 307-320.

207. Zucchini C., Rizzoli C. Wound management with N-carboxybutyl chitosan // Biomaterials 1991. V. 12. № 4 P. 281- 285.

208. Hoppe- Seyler F. Ueber Chitin and Cellulose // Ber. 1894. B. 27. N 3. S. 3329-3331.

209. Pat. 76 68689 (Japan) CI. C08B37/08 Alkyl derivatives of chitin / Matsuda H., Kanki K., Nakagawa Т., Koike M., Yamashita K. Alkyl derivatives of chitin 1976.

210. Hirano S., Kondo Y., Fujii K. Preparation of acetylated derivatives of chitosan // Carbohydr. Res. 1985. V. 144. N 2. P. 338.

211. Miya M., Iwamoto R., Ohta K., Mima S. N-Acetylation of chitosan films // Kobunshi Ronbunshu 1985. V. 42. N 3. P. 181-189.

212. Kurita K., Chikaoka S., Kamiya M., Koyama Y. Studies on chitin. 14. Chitosan N-acetylation by acetyl chloride and acetic anhydride // Bull. Chem. Soc. Japan 1988. V. 61. N 2. P. 927-930.

213. Kurita K., Koyama Y., Nishimura S.-i., Kamiya M. Simple preparation of water soluble chitin from chitosan // Chem. Lett. 1989. N 9. P. 1597-1598.

214. Hirano S., Tsushida H., Nagao H. N-Acetylation in chitosan and the rate its ensymic hydrolysis//Biomaterials 1989. V. 10. N 8. P. 574-576.

215. Aiba S.I. Studies on chitosan; 2. Solution stability and reactivity of partially N-acetylated chitosan in aqueous media // Int. J. Biol. Macromol. 1989. V. 11. N4. P. 249-252.

216. Tian Chen, Jun Yan, Rougnan Xu, Yan Xia Water solubility of partly N-acetilated chitosans // Chin. J. Appl. Chem. 1989. V. 6. N 3. P.90-92.

217. Kurita K., Kamiya M., Nishimura S. Solubilisation of rigid polysaccharides: controlled N-acetylation for solubility improving // Carbohydr. Polym. 1991. V. 16. N1. P. 83-92.

218. Aiba S.-i. Studies on Chitosan. 3. Evidence of occurrence of random and block structures in the partly acetylated chitosans // Int. J. Biol. Macromol. 1991. V. 13. N1. P. 40-44.

219. Baba Т., Beppi M., Kamisawa C. Preparation of N-propionylchitosan membranes for ultrafiltratoin and its properties // Kobunshi Ronbunshu 1994. V. 51 № 8. P. 523-529.

220. Kurita K. Preparation and evalution of novel types of chitin derivatives // Adv. Chitin Sci. (Proceedings of the 7-th Int. Conf. on Chitin and Chitosan. Lyon France. Ed. A. Domard, GA.T. Roberts, K.M. Varum) 1997. V.2. P. 320327.

221. Yamaguchi R., Arai J., Itoh T. Preparation of partially N-succinylated chi-tosans and their cross-linked gels // Carbohydr. Res. 1981. V. 88. N 1. P. 172175.

222. Hirano S., Moriyasu T. N-(Carboxyacyl)chitosans // Carbohydr. Res. 1981. V. 92. N 2. P. 323-327.

223. Aft. свид. (СССР) № 802290 CI. C08B37/08 Способ получения кар-боксилсодержащих производных хитозана / Мрачевская Т.А., Гамзазаде А.И., Рогожин С.В. 1981.

224. Николаев А.Ф., Прокопов А.Ф., Шульгина Э.С. Реакции хитозана с ангидридами двухосновных органических кислот // Журн. прикл. химии 1985. Деп. ВИНИТИ 20.05.85 № 3413-85.

225. Gruber J.V., Ruter V., Bandekar J., Konish P.N. Synthesis of N-(3'-Hydroxy-2',3'-dicarboxy)ethyl. chitosan: a new water-soluble derivative chitosan // Macromolecules. 1995.V. 28. № 26. P. 8865-8867.

226. Pat. 8329801 (Japan) CI. C08B37/08 N-Acylated chitosans / Agency of Industrial sciences and Technology 1983.

227. Muzzarelli R.A.A., Tanfani Т., Mariotti S., Emmanuelli M. 0-(o-carboxybenzyl)chitosans: new chelating polyampholyte // Carbohydr. Polym. 1982. V. 2. N2. P. 145-157.

228. Moore G.K., Roberts GA.F. Reactions of chitosan. 3. Preparation and reactivity of chitosan Shiff bases // Int. J. Biol. Macromol. 1981. V. 3. N 5. P. 337340.

229. Hirano S., Takeuji M. Structural analysis of reaction products of chitosan with o-,m- and p-phtalic aldehyde // Int. J. Biol. Macromol. 1983. V. 5. N 6. P. 373-376.

230. Pat. 4424346 (USA) CI. C08B37/08 Derivatives of chitins, chitosans and other polysaccharides / Hall L.D., Yalpani M. 1981.

231. Заявка 2630639 (Франция) МКИ5 CI. C08B37/08; A61K7/00; C08J5/18; D01F6/96; C09D3/10 Производные хитозана, растворимые в органических растворителях, способ их получения и их применение . Franzoni С., Gagniesi С., Porte Н. 1990; РЖ Химия 1991. 2Ф50П.

232. Onishi N., Kondo К., Takemoto К. Functional monomers and polymers. 192. Synthesis of N-nitrophenylchitosan derivatives and their electrochemical properties //Macromol. Chem. 1990. V. 191. N 10. P. 2397-2402.

233. Muzzarelli R.A.A Modificated chitosans containing sulfonic acid groups // Carbohydr. Polym. 1992. V. 19. N 4. P. 231-236.

234. Crini G, Torn G, Guerrini M. NMR characterization of N-benzylsulfochitosans // Carbohydr. Polym. 1997. V. 33. N 2/3. P. 145-151.

235. Muzzarelli R.A.A., Ilati P. Chitosans with metoxyphenylic functions typical for lignin // Carbohydr. Polym. 1994. V. 23. N 3. P. 155-160.

236. Moore GK., Roberts G.A.F. Reactions on chitosan. 4. Preparation of or-ganosoluble derivatives of chitosan // Int. J. Biol. Macromol. 1982. V. 4. N 4. P.246-249.

237. Ouchi Т., Banba Т., Fujimoto M., Hamamoto S. Synthesis and antitumor activity of chitosan carrying 5-ftoruracyls // Makromol. Chem. 1989. V. 190. N8. P. 1817-1826.

238. Ouchi Т., Banba Т., Masuda H., Matsumoto Т., Suzuki S., Suzuki M. Design ion of chitosan- 5-FU conjugates exhibiting antitumor activity // J. Macromol. Sci. 1991 V. A28. N 10. P. 959-976.

239. Illinas A. Chitin as matrix for enzymes immobilization // Adv. Bioprocess Eng., Ed. Galindo E. Dortrecht. 1994. P. 461-506.

240. Kojima К., Yoshikuni M., Suzuki Т. Tributhylborane-initiated grafting of methyl methacrylate onto chitin // J. Appl. Polymer Sci. 1979. V. 24. N 7. P. 1587-1594.

241. Yang Jingxian, He Dading, Wu Jun, Jang Hua, Gao Yan Графтполимери-зация метилметакрилата на пленки хитина, инициированная солями церия // Shandong Haiyang Xenynan Xuebao 1984. V. 14 N 4. P. 58-62; Chem. Abstr. 103:71732w.

242. Lee Y.C., Kim K.S., Shin J.S. Прививка метилметакрилата на хитин, инициировагнная солями церия // Pollimo 1989. V. 13. N 5. Р. 442-446; Chem. Abstr. 111:174785k.

243. Takahashi A., Sugahara Y., Hirano Y. Studies of graft copolymerization onto cellulose derivatives XXIX. Photo-induced graft copolymerization of-methyl methacrylate onto chitin and oxychitin // J. Polymer Sci. 1989. V.A27.N 11. P. 3817-3828.

244. Yazdani-Pedram M., Lagos A., Campos N., Retuert J. Comparison of redox iniciators reactivity during graft polymerization of methyl methacrilate on chitin // Int. J. Polym. Mater. 1992. V. 18. N 1-2. P. 25-37.

245. Ren L., Tokura S. Structure of graft copolymers of |3-chitin and poly(methyl methacrilate) // Carbohydr. Polym. 1994. V. 23. N 1. P. 19-25.

246. Ren L.D., Goto Y., Kaneko H. Formation of monolayers of chitin derivatives with poly(methyl methacrilate) side chains // Polym. Int. 1994. V. 35. N4. P. 303-307.

247. Nakajima Т., Sugawara Y., Takahashi A., Teramachi S. Preparation of car-boxymethylchitin graft copolymer and its characterization // Sen-i-Gakkaishi (Fiber) 1994. V. 50. N 8. P. 329-334.

248. Kurita K., Inone M., Nishimura Y. Graft polymerization of methyl methacrilate onmercaptochitin//Abstracts EUCHIS'99 Chem-PS-091.

249. Yang Jingxian, He Dading, Wu Jun, Jang Hua, Gao Yan Графтполимери-зация акрилонитрила на пленки хитина, инициированная солями церия //

250. Shandong Haiyang Xueynan Xuebao 1987. V. 17. N 2. P. 62-66; Chem. Abstr. 110:213537g.

251. Shigeno Y., Kondo K., Takemoto K. Functional monomers and polymers. 90. Radiation graft polymerization of styrene on chitin and chitosan // J. Macromol. Sci. 1996. V. 29. N 6. P. 1939-1943.

252. Kobayashi K., Aoki K., Sumimoto H., Akaike T. Synthesis of N-acetylchito olygosaccharide caarring of styrene type macromer and its high-macromolecular-weight homopolymer // Makromol. Chem. Rapid Comm. 1990. V. 11 N11. P. 577-582.

253. Kurita K., Hashimoto S., Ishii S. Chitin/synthetic polymeric materials: effective graft copolymerization on chitin derivatives // Abstr. Book of 1th Int. conf. Eur. Chitin Soc. Lyon. France 1995. P. 34.

254. Kurita K., Hashimoto S., Yoshino H., Ishii S., Nishimura S.I. Preparation of chitin/polystyrene hybrid materials by efficient graft copolymerization based on mercaptochitin // Macromolec. 1996. V. 29. N 6. P. 1939-1942.

255. Kurita K., Inone S., Yanamura K., Yoshino H., Ishio S., Nishimura S.-I. Cationic and radical graft polymerization of styrene onto iodochitin // Macromolec. 1992. V. 25. N 14. P. 3791-3794.

256. Kurita K., Kanari M., Y. Koyama Studies on chitin. 11. Graft polymerization y-methyl-L-glutamate NCA on water soluble chitin // Polym. Bull. (Berlin) 1985. V. 14.N6.P.511-514.

257. Aiba S., Minouura N., Fujiwara Y. Graft polymerization of amino acid on partially deacetylated chitin // Int. J. Biol. Macromol. 1985. V. 7. N 2. P.120-121.

258. Detchprohm S., Aoi K., Okada M. Chemical modification of partially deacetylated chitin with s-caprolactone //Abstracts of Int. conf. 8thICCC and 4th APCCS Yamaguchi, Japan 2000. P. 182.

259. Kadokawa J.-I., Yamashita K., Karasu M., Tagaya H., Chiba K. Preparation and enzymatic hydrolysis block copolymer consisting of olygochitin and polypropylene glycol) // J.Macromol. Sci. 1995. V. A32. N 7. P. 1273-1280.

260. Pat. 8914201 (Japan) CI. C08B37/08 Manufacture of chitin polyoxyethyl-ene ethers / Matsumura S., Karigome Т/. Nomoto K. 1989.

261. Caner H., Hasipogbu H., Vilmaz E., Vilmaz O. Graft polymerization 4-vinylpyridine, maleic acid and maleic anhydride on chitin and chitosan // // EUCHIS'99. Abstracts 3rd Int. Conf. of the Eur. Chitin Soc. Potsdam, Germany 1999. Chem-OL-084.

262. Aoi K., Takasu A., Okada M. Synthesis of new chitin derivatives, having poly-(2-alkyl-2-oxasoline) side chains // Macromol. Chem. Phys. 1994. V. 195. N12. P. 3835-3844.

263. Aoi K., Takasu A., Okada M. Design of biopolymer hybrids based on chitin // Kobunshi Ronbunshu 1998. V. 55. N 9. P. 501-511.

264. Kataoka S., Anto T. Formation of optically active polymers by radical polymerization of methacrilic acid in the presence of chitosan // Kobunshi Ronbunshu 1980. V. 37. N3. P. 185-190.

265. Kataoka S., Anto T. Asimmetric effect of chitosan oil radical copolymeriza-tion of sorbic and methacrilic acids // Kobunshi Ronbunshu 1982. V. 39. N 6. P. 399-405.

266. Kim Y. В., Jung B.O., Kim K.S., Kang Y.S. Graft polymerization of chitosan and acrylic acid using eerie ammonium nitrate iniciator // Pollimo 1988. V. 12. N 8. P. 678-685; Chem. Abstr. 110:213542e.

267. Pat. 9141105 (Japan) C1.C08F2/44 Chitosan containing graft polymer granules / Yoshimoto K., Sumida H., Shintari M. 1991.

268. Shanta R.L., Baba U., Rao K.P. Tailor-made chitosans for drug delivery // Eur. Polym. J. 1995. V. 31. N 4. P. 377-382.

269. Qu X., Wrzyazczynski A., Pielichowski K., Pielichkowski J., Adamezak E., Morge S., Linden L.A., Rabek J.F. Polymerization of Chitosan-acrylic salt for use in dentistry // J. Macromol. Sci. 1997. V. A34. N 5. P. 888-900.

270. Takahashi A., Sugahara Y., Horikawa Y. Studies of graft polymerization on cellulose derivatives. 28. Graft polymerization on chitosan by method photo initiation and with initiators // Sen'I Gakkaishi (Fiber) 1987. V. 43. N 7. P. 362-369.

271. Retuert J., Yazdan-Perdam M. Cocatalytic effect in initiation by potassium peroxodisulfate of graft polymerization on chitosan // Polym. Bull. (Berlin) 1993. V. 31. N5. P. 559-562.

272. Wang Hanfu, Wang Zhiliang, Chen Xin, Li Wenjun Studies on polymerization of methyl methacrylate initiated by crosslinked chitosan/Cu2+/Na2S03 system // Fudan Xuebao, Ziran Kexueban 1997. V. 36. N 1. P. 107-111; Chem. Abstr. 128:115304f.

273. Lagos A., Reyes J. Grafting onto chitosan. 1. Graft copolymerization of methyl metacrylate onto chitosan with Fenton reagent (Fe2+-H202) as a redox initiator // J. Polymer Sci. 1988. V. 26A. N 4 P. 985-992.

274. Wang Y., Yang J., Qin K. Graft polymerization on chitosan // Gaofenzi Xuebao 1994. N 2. P. 188-195; Chem. Abstr. 122:82653g.

275. Takahashi A., Tansawa J., Sugahara Y. Graft polymerization on oxychito-san and ion exchange properties of products // Kobunshi Ronbunshu 1989. V. 46. N 5. p. 329-334; Chem. Abstr. 111:97905v.

276. Jenkins D.W., Hudson S.M. The graft copolymerisation of chitosan with methyl acrylate using an organohalide-manganese carbonyl coinitiator system // EUCmS'99. Abstracts 3rd Int. Conf. of the Eur. Chitin Soc. Potsdam, Germany 1999. Chem.-C>L-083.

277. Cho S. H., Kim K.S., Kim K.H., Chin J.S. Graft copolymerization of 2-hydroxyethylacrylate onto chitosan // Pollimo 1990. V. 14. N 1. P. 9-13; Chem. Abstr. 115:9550c.

278. Singh D.K., Ray A.R. Graft copolymerisation of 2-hydroxyethylmethacrylate onto chitosan films and their blood compatibility // J.Appl. Polym. Sci. 1994. V. 53. N8. P. 1115-1121.

279. Wei Deging, Luo Xiaojun, Deng Ping, Tao Jialiang Study on the emulsion graftcopolymerization of butylacrylate onto chitosan // Gaofenzi Xuebao 1995. N 4. P.427-433; Chem. Abstr. 123:258386s.

280. Смирнова A.A„ Семчиков Ю.Д., Тихобаева Я.Г., Пастухова H.B. Привитая полимеризация метилакрилата на хитозан // Высокомолек. Соед. 2001. Т. 43. №2. С. 353-356

281. Kim С.-Н., Lee J.-W-, Jung В.-О. at al. Graft polymerization of dimethyl-aminoethyl methacrylate on chitosan and flocculent behavior of copolymers // Kongop Hwanhak 1999. V. 6. N 1. P. 130-139; Chem. Abstr. 123:257705h.

282. Kim K. S., Lim J. K., Cho S.H., Kim S.J. Chemical modification of chitosan. 1. Synthesis and characterization of copolymer chitosan 4-vinylpyridine // Pollimo 1993. V.17. N 2. P. 222-230; Chem. Abstr. 119:98360r.

283. Li Wei, Li Zhangyang, Feng Hinde Mechanism of graft polymerization of vinyl monomer on chitosan initiated by Ce(IV) ions. I. Study of kinetics // Polymer Prepr. (Am. Chem. Soc.) Div. Polym. Chem. 1992. V. 33. N 1. P. 974-975.

284. Kim Kyoung Ho, Kim Keng Soo, Shin Jac Sup Graft copolymerization chitosan and acryl amide with cerium ammonium nitrate as initiator // Pollimo 1987. V. 17. N 2. P. 133-138; Chem. Abstr. 107:9207h.

285. Le H. P., Canh T.T., Hai L. Effect y-radiation on chitosan and radiation grafting of acryl amide on chitosan // Rad, Tech. Asia'93 UV/EB Conf. Proc. 1993. P. 649-653; Chem. Abstr. 123:231826y.

286. Wu G.-S.,. Cui J-G, Hang G Z. Graft polymerization of acrylonitrile on chitosan initiated by APS-STs and Ce4+ // Shiyou Huagong 1994. V. 23. N 10. P. 651-657; Chem. Abstr. 131:89628n.

287. Doo Kang, Choi H.R., Dong K. Stability constant of amidooxymated copolymer Chitosan-g-polyacrylonitrile and heavy metals ions // J. Appl. Polym. Sci. 1999. V. 73. N 4. P. 469-476.

288. Ohya Y., Maruheshi S., Shizumo K., Mano S., Murata J.I., Ouchi T. Graft polymerization of styrene on chitosan and the characteristics of the copolymers // J. Macromol. Sci. 1999. V. A36. N 3. P. 339-353.

289. Chung J-E, Chung B-O, Chung B-K Study of graft polymerization poly-ethylenglycol monomethacrylate on chitosan and permeation of vitamin Bi2 // Kongop Hwahak 1994. V. 5. N 3. P. 524-536; Chem. Abstr. 123:287076w.

290. Musslinn Т., Morimoto M., Saimoto H., Okamoto Y., Minami S., Shige-masa Y. Bioactivity of water soluble hybrids polyethylenglycol // Abstr. Int. Conf. 8th 1ССС/ 4th APCCS 2000. P.93.

291. Gao J.-P., Li L.-C., Huang M.-Z. Material for wound healing on base copolymer of chitosan and N-vinylpyrrolidone // IUPAC 32nd Int. Symp. Macromol. Kyoto, 1988. Preprint Kyoto, 1988. P. 80.

292. Yang Sen, Tirmizi S.A., Burns A., Barney A.A., Risen W.M. Chitaline materials: soluble copolymers chitosan-polyaniline and their conducting doped forms // Synthetic Metals 1989. V. 32. N 2. P. 191-200.

293. Khor E., Whey J., Liong H. Interaction chitosan and pyrrole with formation of hybrid materials // Carbohydr. Polym. 1995. V. 26. N 3. P. 183-187.

294. Kurita К., Shimada К., Nishiyama Y, Shimojoh M., Nishimura S.-i. Non-natural branched polysaccharides: synthesis and properties of chitin and chitosan having a-mannoside branches // Macromolec. 1998. V. 31. N 15. P. 4764-4769.

295. Hall L.D., Yalpani M. Formation of branched chain, soluble polysaccharides from chitosan//J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1980. N23. P. 1153-1154.

296. Yalpani M., Hall L.D. Some chemical and analytical aspects of polysaccharides modification. 3. Formation of branched-chain soluble chitosan derivatives // Macromolec. 1984. V. 17. N 3. P.272-281.

297. Hall L.D., Holme K.R. Tailored rheology: chitosan derivatives with branch // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1986. N 3. P. 217-218.

298. Holme K.R., Hall L.D. Chitosan derivatives bearing Сю- alkyl glycoside branches: a temperature-induced gelling polysaccharide // Macromolec. 1991. V. 24. N13 P. 3828-3833.

299. Kurita K., Nishimura S., Koyme Y., Inone S., Kohdo O. Preparation of soluble chitin derivatives and modification to branched chitin // Polymer Preprints 1990. V. 31. N 1 P. 624.

300. Kurita K., Kobajashi M., Munakata Т., Ishii S., Nishimura S-I Synthesis of nonnatural branched polysaccharides. Regiospecific introduction a-mannozide side chains into chitin // Chem. Lett. 1994. N 11. P. 2003-2006.

301. Kurita К., Akao H. Regiospecific introduction (3-galactozide branches into chitosan and chitin // Polym. Bull. (Berlin) 1997. V. 39. N 5. P. 543-549.

302. Kurita K., Kojima Т., Nishiyama., Shimojoh M. Synthesis and some properties of nonnatural amino polysaccharides: branched chitin and chitosan // Macromolec. 2000. V. 33. N 13. P. 4711-4716.

303. Tommeraas K., Varum K.M., Christensen B.E., Smidsrod O. Preparation and characterisation of branched chitosans //Abstracts of Int. Conf. 8th ICCC-4th APCCS 2000. P.92.

304. Sashiwa H., Shigemasu V., Roy R. Chemical modification of chitosan. 3. Hyperbranched chitosan-sialyl acid dendrimeric hybrid with tetraethylene glycol spacer//Macromolec. 2000. V. 33. N 19. P. 6913-6915.

305. Furuika Т., Aiba S., Suzuki Т., Takahashi t., Suzuki Y., Jamada K., Nishimura S-I Synthesis and antiinfluenca activity of new glucopolymers with tri-antennary olygosaccharides branches // J. Chem. Soc. Perkin I. 2000. N 17. P. 3000-3005.

306. Tojima Т., Katsura H., Han S.M., Tamida Т., Nishi N. Tokura S., Sakairi N. Preparation of an a-cyclodextrine-linred chitosan derivative by reductive amination strategy // J. Polym. Sci. 1998. V. 36. N 11. P. 1965-1968.

307. Emmerling W.N., Pfannemuelle B. Chemical synthesis of branched polysaccharides. 10. Polymers with mono- and olygosaccharide side chains, linked by amide bonds // Makromol. Chem. 1983. B. 184. N 7. S. 1441-1458.

308. Cho Y.-W., Han S.-S., Ко S.-W. PVA containing chito-olygosaccharide side chain // Polymer 2000. V. 41. N 6. P. 2033-2039.

309. Yamada K., Minoda M., Miyamoto T. Controlled synthesis of amphiphilic block copolymers with pendant N-acetyl-D-glucosamine residues by livingcationic polymerization and their interaction with WGA lectin // Macromolec. 1999. V. 32. N11. P. 3553-3558.

310. Баранова B.H., Плиско E.A., Нудьга Л.А., Сухарева И.Н. Применение хитозана в производстве бумаги // Бумага. Целлюлоза. Картон. 1975. № 6. С.8-9.

311. Pat. 2001 159002 (Japan) CI. 41В17/00 Disposable nonwoven fabric underwear containing chitin and chitosan with good biodegradable and antibacterial properties / Kanekawa K. 2001,

312. Portier R.J. Chitin immobilisation systems for hazardous waste detoxification and biodegradation // Immobilisation Ions Bio-Sorption ed. Eccles H., Hunt S. Horwood: Chichester, UK 1986. P. 229-243.

313. Дубинская A.M., Добротворская A.E. Применение хитина и его производных в медицине // Хим.-фарм. журн. 1989. Т. 23. № 5. С. 623-628.

314. Portero A., Alonso MJ., Remunan -Lopez С. Chitosan bilayers devises for buccal administration of insulin // in "Chitosan in Pharmacy and Chemistry" eds. Muzzarelli R.A.A. and Muzzarelli C. Atec, Italy 2002. P. 21-29.

315. Tokura S., Baba S., Uraki Y., Miura Y., Nishi N., Hasegawa O. Carboxy-methyl chitin as a drug carrier of sustained release // Carbohydr. Polymers 1990. V. 13. №3. P. 273-281.

316. Illines A. Chitin as a matrix for enzyme immobilization // in Adv. Biopro-cess Eng. Ed. Galindo E. Dortrecht, Netherlands. 1994. P. 461-466.

317. Maezaki Y., Tsuji K., Nakagava Y., Rawai J., Akimoto M., Tsagita Т., Takekawa W., Terada А., Нага H., Misuoka T. Hypocholesterolemic effect of chitosan in adult males // Biosci. Biotech. Biochem. 1993. V. 57. P. 14391444.

318. Furda I. Reduction of absorption of dietary lipids and cholesterol by chitosan and its derivatives and special formulation // in "Chitosan per os" ed. R.A.A. Muzzarelli. Atec, Italy, 2000. P. 41-64.

319. Kotze A.F., Luepen H.L., De Boer A.G, Verhoef J.C., Junginger H.E. Chitosan for enhanced intestinal permeability: Prospect for derivatives soluble inneutral and basic environment // Eur. J. Pharm. Sci. 1999. V. 7. № 1. P. 145151.

320. Talent J.M., Gracy R.W. Pilot Study of Oral Polymeric N-acetylglucosamine as Potential Treatment for Patients with osteoarthritis // Clinical Therapeutic 1996. V. 18. P. 1184-1190.

321. Muzzarelli R.A.A., Biagini G, Pugnaloni A., Filippini O., Castaldini C., Rizzoli C. Reconstruction of paradontal tissue with chitosan // Biomaterials 1989. V. 10. P. 598-603.

322. Ito M. In vitro properties of chitosan-bonded hydroxyapatite bone-filling paste // Biomaterials 1991. V. 12. P. 41-45.

323. Kochanska В., Witek E., Sramkiewicz K. Haemostatic properties of chitosan and its application in stomatology // in "Chitin World" eds. Karnicki Z.S., Brzeski M.M., Byowski P.J., Wojtask-Pajak A. Wirtschaftverlag NW, Germany, 1994. P. 520-529.

324. Тюпенко Г.И., Скорикова E.E., Зезин А.Б. Электрофорез хитозана при лечении заболеваний парадонта // "Новые достижения в исследовании хитина и хитозана" Материалы IV конф. Москва-Щелково. М.: Изд-во ВНИРО 2001. С.241-248.

325. Hirano S., Kinugawa J., Nishioka A. Chitin in Nature and Technology // Proc. Int. Conf. Chitin/Chitosan 3rd 1985. P. 461-468.

326. Дрозд H.H., Макаров B.A. Антикоагуляционная активность сульфати-рованных производных хитозана // в кн. "Хитин и хитозан " М. Наука. 2002. С. 302-313.

327. Ouchi Т., Banba Т. Fixation of 5-fluoruracyt to chitosan and its antitumor activity // Trans. Soc. Biomat. 1988. V. XI. P. 232.

328. Sato M., Onishi H., Takahara J. In vivo drug release and antitumor characteristics of water-soluble conjugates of mitomycin С with glycol-chitosan and N-succinyl chitosan // Biol. Pharm. Bull. 1996. V. 19. № 9. P. 1170-1177.

329. Murata J., Saiki I., Nishimura S. Inhibitory effect of chitin heparinoids on the lung metastasis of B16-BL6 melanoma // Jpn. J. Cancer Res. 1989. V. 80. № 9. P. 866-872.

330. Watanabe K., Saiki I., Uraki Y., Tokura S. 6-O-carboxymethylchitin as drug carrier // Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1990. V. 38. № 2. P. 506-508.

331. Андрианова И.Е. Противолучевые свойства хитозана // "Новые достижения в исследовании хитина и хитозана" Материалы VI конф. Москва-Щёлково. М.: Изд-во ВНИРО 2001. С. 126-127.

332. Жоголев К.Д., Никитин В.Ю., Цыган В.Н. Некоторые аспекты противолучевого действия препаратов хитозана // Медицинские аспекты радиационной и химической безопасности. СПб., 2001.

333. Suzuki К., Okawa Y., Hashimoto К., Nishi N. Immunoadjuvant effect of chitin and chitosan // in "Chitin and Chitosan" Proc. 2nd Int. Conf. Ed. Hirano S., Tokura S. Tottori. Japan. 1982. P. 210-220.

334. Suzuki K., Okawa Y., Hashimoto K. Protecting effect of chitin and chitosan on experimentally induced murine candidiasis // Microbiol, and Immunol. 1984. V.28.№ 8. P. 903-912.

335. Nishimura K., Nishimura S., Nishi N. Immunological activity of chitin and its derivatives //Vaccine 1984. V. 2. № 1. P. 93-99.

336. Nishimura K., Nishimura S., Nishi N. Adjuvant activity of chitin derivatives on mice and guinea pigs // Vaccine 1985. V. 4. № 5. P. 375-384.

337. Nishimura K., Ishihara C., Ukei S. Stimulation of cytokine production in mice deacetylated chitin // Vaccine 1986. V. 4. № 3. P. 151-156.

338. Suzuki K., Tokoro A., Okawa Y. Enhancing effect of N-acetyl-chitooligosaccharides on the active oxygen-generating and microbicidal activities of peritoneal exudate cells in mice // Chem. Pharm. Bull. 1985. V.33. № 2. P. 886-888.

339. Sosa M.A., Fasely F., Koch J.A. N-carboxymethylchitosan-6-0,N-sulfate as an anti-HIV-1 agent // Biochem/ Biophys. Res. Commun. 1991. V. 174. № 2. P. 489-496.

340. Balassa L.L. Promoting wound healing with chitin derivatives. // US. Pat., №3911116. 1975.

341. Bertone F.F., Adockes E.D. Chitosan: effects on wound healing in urogenital tissue; preliminaiy report//J. Urology 1988. V. 140. P. 1134-1137.

342. Guillou P.J. Adjuvant biological response modifiers after major surgery or trauma // British Journal of Surgery. 1995. V. 82. № 6. P. 721-723.

343. Kosaka Т., Kaneko Y., Nakada Y. et al. Effect of chitosan implantation on activation of canine macrophages and polymorphonuclear cells after surgical stress // J. Vet. Med. Sci. 1996. V .58. № 10. P. 963-967.

344. Гафуров Ю.М., Мамонтова В.А., Рассказов В.А. Средства наружного применения препаратов «Полимед», «Автохит», «Гидрохит» // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана Материалы VI конф. М.: Изд-во ВНИРО 2001. С. 150-152.

345. Тихонов В.Е., Краюхина М.А., Гнатюк Н.Г., Ямскова В.П., Ямсков И.А. Новое лекарственное средство на основе хитозана — «Адгелон-гель» // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана. Материалы VI конф. М.: Изд-во ВНИРО 2001. С. 235-236.

346. Muzzarelli R.A. Human enzymatic activities related to the therapeutic administration of chitin derivatives // Cell Mol. Life Sci. 1997. V. 53 № 2. P. 131-140.

347. Kifune К., Yamaguchi Y., Kishimoto S. Wound healing effect of chitin surgical dressing //Trans. Soc. Biomat. 1988. № 11. P. 216-222.

348. Biagini G., Pugnaloni A., Damadei A. Morfological study of the capsular around tissue expanders coated with N-carboxybutyl chitosan // Biomaterials. 1991. V. 12. N3. P. 287-291.

349. Kim K.Y., Min D.S. Wound covering materials from polyelectrolyte complexes of chitosan with sulfonate chitosan // Trans. Soc. Biomat. 1988. № 11. P. 558-562.

350. Chandy Т., Sharma C.P. Chitosan as a biomaterial // Biomater. Artif. Cells Artif. Organ. 1990. V. 18. № 1. P. 1-24.

351. Немцов С.В., Ильина А.В., Албулов А.И. и соавт. Медицинское применение хитина и хитозана // Фитотерапия, лазеротерапия, биологически активные вещества естественного происхождения (БАВЕП) в XXI веке. Черноголовка: РИО ИПХФ РАН, 2000. С. 90-94.

352. Кайминып И.Ф. Физико-химические свойства хитозана и возможности его практического использования // Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана. Материалы V конф. М.: Изд-во ВНИРО 1999. С. 230-231.

353. Sail K.N., Kreter J.K., Keates R.H. The effect of chitosan on corneal wound healing //Ann. Ophthalmol. 1987. V. 19. № 1. P. 31-33.

354. Феофилова Е.П., Терешина B.M., Меморская A.C., Алексеев А.А., Евтушенко Е.П., Ивановский А.Г. Новая отрасль биотехнологии. Раноза-живляющие препараты на основе полиаминосахаридов // Микробиология. 1999. Т. 68. N 6. С. 834-837.

355. Gorovoj L.F., Burdukova L. Chitin produced from fungi: Medicine application perspectives // in "Advances in Chitin Science" V.l. P.430-439. Ed. Allan Domard Proc. 1st Int. Conf. EUCHIS. 1995. Brest. France.

356. Кулёв Д.Х., Львова Е.Б. Хитинсодержащая пищевая добавка из мице-лиальной массы Aspergillus niger. //'Новые достижения в исследовании хитина и хитозана" Материалы VI конф. М.: Изд-во ВНИРО 2001. С. 204-207.

357. Бибер Б.Л., Кузьмина Н.Л. Химические нити для рассасывающихся хирургических шовных материалов.- Хим. волокна 1991. № 3 С. 53-57.

358. Шалимов А.А. Современные аспекты применения высокомолекулярных соединений в медицине,- Материалы сессии Научного совета АН УССР по проблеме "Высокомолекулярные соединения" 1989. С. 15-21.

359. Rathke T.D., Hadson S.M, Review of Chitin and Chitosan as Fiber and Film Formers. II J.Macromol.Sci. Part C. 1994. V. 34. № 3. P. 375-437.

360. Данилов C.H., Плиско E.A. Изучение хитина. 1. Действие на хитин кислот и щелочей. Журн. общ. химии 1954. Т. 24. № 10. С. 1761- 1769.

361. Von Veimarn P.P. Conversion of Fibroin, Chitin, Casein and Similar Substances into Ropy-plastic State and Colloidal Solution. // Ind. Eng. Chem. 1927. V. 19. P. 109-110.

362. Patent 3 879 377 (USA) CI C07c Purification of chitin //Austin P.R.- 1975.

363. С J. Brine, PR. Austin Renaturated Chitin Fibrils, Films and Filaments. // Am.Chem.Soc. Symp. Ser.: Marine Chemistry in the Coastal Environment V.18. (V.D.Church Ed.) 1975. P. 505-508,

364. Patent 2 615 952 (Ger.OfFen) CI C08L5/08 Chitin films and fibers // Austin P.R., Brine C.J-1975.

365. Patent 3 892 731 (USA) CI C07H Solvents for and purification of chitin // Austin P.R. 1975.

366. Patent 62 78215 (Japan) CI. D01F9/00 Preparation of surgical threads with chitin / Kifune K., Inoue K. Mori S. - 1987.

367. Pat. 4 431 601 (USA) CI. D01F9/00 Process for the production of chitin fibers / Kifune K., Inoue K, Mori S. 1984; РЖ Химия 1985,12Ф110П.

368. Nakajama M., Atsumi K., Kifune K. Development of Absorbable Sutures from Chitin. // Chitin, Chitosan and Related Enzymes (J.P. Zikakis Ed.) New York. 1984. P. 407-410.

369. Patent 3 988 411 (USA) CI A61K31/73 Spinning and shaping poly-(N-acetyl-D-glucoseamine) // Capozza R.C. 1976.

370. Patent 3 989 535 (USA) CI C08L1/00 Solution poly-(N-acetyl-D-glucoseamine) // Capozza R.C. 1976.

371. Patent 1108366 (Canada) CI B29D7/24 Chitin films and fibers // Austin P.R., Brine С J-1981.

372. Tokura S., Nishi N., Noguchi J. Studies of Chitin III: Preparation of Chitin Fibers // Polym.J. 1979. V. 11. № ю. p. 781-786.

373. Patent 51 421 (Eur.Pat.Appl.) CI D01F9/00 Chitin fibers and surgical sutures formed from these chitin fibers // Kifime K., Inome K. Mori S. 1982.

374. Patent 2707164 (Ger.Offen) C1C08L5/08 Chitin solution // Austin P.R. 1977.

375. Patent 58 214 513 (Japan) CI D01F2/00 Production of chitin fibers // Uni-tikaLtd. 1983.

376. Rutherford F.A. III, Austin P.R. Marine Chitin Properties and Solvents // Proc. 1st Intern. Conf. on Chitin and Chitosan. (R.A.A. Muzzarelli Ed.) 1977. P. 182-192.

377. Patent 58 127736 (Japan) C1C08J5/00 Chitin fibers and films // Unitika Ltd. 1983.

378. Patent 59 068347 (Japan) C1C08L05/08 Chitin dopes // Unitika Ltd. 1984.

379. Суханова Т.Е., Сидорович A.B., Горяинов Г.И., Михайлов Г.М., Мит-терпахова М. Исследование морфологии хитинового волокна // Высоко-молек. соед. Б. 1989. Т. 31 № 5 С. 381-384.

380. Szosland L., Stkplewski W. Rheological characteristic of dybutyrylchitin semi-concentrated solutions and wet spinning of dibutyrylchitin fibers. // Adv.in Chitin Sci. (A. Domard, GA.F. Roberts Eds.) 1998. V. II. P. 531-536.

381. Смирнова JI.А., Мухина В.Д., Петров С.В., Ежов Ю.И., Семчиков Ю.Д. Композиционная шовная нить из синтетического и природного полимеров. //Высокомолек. соед. Б. 1999. Т. 41. № 9. С. 1513-1515.

382. Роговин З.А. Метакрилат, кротонат и акрилат целлюлозы // Химия и технол. полимеров" 1957. С. 132-135.

383. Шаркова Е.Ф., Вирник А.Д., Роговин З.А. Синтез простого эфира целлюлозы, содержащего двойную связь и его полимераналогичные превращения // Известия ВУЗов. Химия и хим. технология 1965. Т. 8. № 3. С. 465-468.

384. Мальцева Т.А., Вирник А.Д., Пестерева Г.Д., Роговин З.А. Антимикробные целлюлозные ткани, содержащие йод, связанный с функциональными группами модифицированной целлюлозы // Известия ВУЗов. Техн. текст, пром. 1966. № 6. С. 92-95.

385. Козьмина О.П., Просвирякова Э.П., Каллистов О.В. Синтез и окислительные превращения аллилцеллюлозы // Высокомолек. соед. 1965. Т. 7. № 10. С. 1701-1705.

386. Плиско Е.А., Петрова В.А., Петропавловский Г.А. Синтез и исследование свойств водорастворимых аллилоксиэтилцеллюлоз // Журн. прикл. химии 1978. Т. 51. № 8. С. 1857-1862.

387. Плиско Е.А., Нудьга JI.A., Петрова В.А., Петропавловский Г.А. Синтез и свойства смешанных простых эфиров целлюлозы, содержащих непредельные и ионогенные группы // Журн. прикл. химии 1980. Т. 53. № 1. С. 203-207.

388. Плиско Е.А., Нудьга JI.A., Петрова В.А., Петропавловский Г.А. Изучение водных растворов аллил- и метакрилоилоксиэтилцеллюлозы // Журн. прикл. химии 1981. Т. 54. № 4. С. 945-949.

389. Плиско Е.А., Нудьга JI.A., Петрова В.А., Петропавловский Г.А. Влияние природы функциональных групп в смешанных эфирах целлюлозы на свойства сшитых пленок // Журн. прикл. химии 1982. Т. 55. № 9. С. 2136-2139.

390. Нудьга JI.A., Плиско Е.А., Петропавловский Г.А., Исакова О.В., Ершов Б.Г. Радиационно-химические превращения эфиров целлюлозы // Журн. прикл. химии 1987. Т. 60. № 8. С. 1864-1869.

391. Плиско Е.А., Петрова В.А., Петропавловский Г.А. Изучение реакции бромирования водорастворимых смешанных эфиров целлюлозы, содержащих непредельные группы // Журн. прикл. химии 1982. Т. 55. № 5. С. 1101-1105 .

392. Плиско Е.А., Нудьга JI.A., Петрова В.А., Петропавловский Г.А, Изучение твердофазной реакции сшивания непредельных эфиров на основе оксиэтилцеллюлозы//Журн. прикл. химии 1982. Т. 55. № 1. С. 165-169.

393. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Петропавловский Г.А. Привитая полимеризация винилацетата к аллилоксиэтилцеллюлозе в водной среде // Журн. прикл. химии 1989. Т. 62. № 11. С. 2569-2572.

394. Акт. свид. (СССР) № 925971 Кл. C09D5/02 Вододисперсионная поли-винилацетатная краска / Рыжов В.А., Калаус Э.Э., Плиско Е.А., Васильева Г.Г., Петропавловский Г.А., Петрова В.А., Дамаскина Л.Н., Савченко-ва В .П., Нудьга Л.А„ Симанович И.Е. 1982.

395. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Петропавловский Г.А., Сазанов Ю.Н. Синтез и свойства привитых сополимеров акрилонитрила и непредельных смешанных эфиров целлюлозы // Журн. прикл. химии 1991. Т. 64. № 7. С. 1523-1528.

396. Пат. № 1826527 (РФ) CI. C21D1/60 Закалочная среда / Буянов А.Л., Ревельская Л.Г., Анисимов B.C., Алешин В.И., Петропавловский Г.А., Нудьга Л.А., Петрова в.А., Гюлиханданов Е.А., Хорошайлов В.Г. 1993.

397. Нудьга Л.А., Плиско Е.А., Данилов С.Н. Получение хитозана и изучение его фракционного состава // Журн. общ. химии 1971. Т. 41 № 11. С. 2555-2558.

398. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Денисов В.М., Г.А. Петропавловский // Аллилирование хитозана // Журн. прикл. химии 1991. Т. 64. № 1. С. 229232.

399. Matsumoto Т., Zenkoh Н. Molecular association and rheological properties in chitosan-weak acid solution // J. Soc. Rheol. 1989. V. 17. № 1. P. 43-4.

400. Matsumoto Т., Kawai M., Masudo T. Heterogeneous Molecular Aggregation and Fractal Structure in Chitosan/Acetic Acid Systems // Biopolymers. 1991. V. 31 № 14. P. 1721-1726.

401. Г.В. Виноградов, А.Я. Малкин // Реология полимеров. М.: Химия 1977. 210 С.

402. Debye F., Bueche А.М. Scattering by inhomogeneous solid // J. Appl. Phys. 1949. V. 20. P. 518-525.

403. Stein R.S., Wilson R.R. Scattering of light by polymer films possessing correlated fluctuation // J. Appl. Phys., 1962. V. 33. № 6. P. 1914- 1922.

404. Данилов C.H., Козьмина О.П. Трёхмерные постройки молекул. II. Окислительная полимеризация аллилцеллюлозы // Журн. общей химии. 1948. Т. 18. №10. С.1823-1835.

405. Ершов Б.Г., Сухов Н.Л., Петрова В.А., Нудьга Л.А.// Радиационная деструкция хитина//Журн. прикл. химии 1993. Т. 66. № 3. С.649-655.

406. Плиско Е.А., Щелкунова Л.И., Нудьга Л.А. Изменение свойств хитозана под действием у-излучения // Журн. прикл. химии 1977. Т. 50. № 9. С. 2040-2043.

407. Ершов Б.Г., Исакова О.В., Рогожин С.В., Гамзазаде А.И., Леонова Е.Ю. Радиационно-химические превращения хитозана // Доклады АН СССР. 1987. Т. 295. № 5. С. 1152-1156.

408. Muzzarelli R.A.A., Tubertini О. Radiation resistance of chitin and chitosan applied in the chromatography of radioaction solutions // J. Radioanal. Chem. 1972. V. 12. P. 433-440.

409. Ершов Б.Г., Климентов А.С.Радиационная химия целлюлозы // Успехи химии 1984. Т. 53. № 12. С. 2056-2075.

410. Никитин Н.И. // Химия древесины и целлюлозы. Изд-во АН СССР М.-Л. 1962.711 с.

411. Shigeno J., Kondo К., Takemoto К. Functional monomers and polymers 90. Radiation-induced graft polymerization of styrene onto chitin and chitosan // J. Macromolec. Sci. 1982. V. 17A. № 4. P. 571-583.

412. Кисленко B.H., Берлин Ад.А. Кинетика радикальной привитой полимеризации мономеров к полисахаридам // Cell. Chem. Technol. 1992. V. 26. № 4. P. 387-394.

413. Кисленко B.H., Мучко Л.М., Берлин Ад. А. Кинетика привитой полимеризации метилметакрилата к гидроксиэтил- и карбоксиметилцеллю-лозе // Высокомолек. соед. Б. 1985. Т.27. № 4. С. 251-254.

414. Xin-De Feng The role of amine in vinyl radical polymerization // Macromol. Chem. Symp. 1992. V. 63. P. 1-18.

415. Сидельковская Ф.П. "Химия винилпирролидона и его сополимеров" М.: "Наука" 1970.150 с.

416. Мухина В.Р., Смирнова Л.А., Семчиков Л.Д. Смеси синтетических полимеров ПВС и ПВП с природным полимером хитозаном // Междунар.конф. "Фундаментальные проблемы науки о полимерах" (К 90-летию акад. В.А.Каргина) М., 1997. Тезисы докладов. С. 2-63.

417. Dialer К., Kerber R. Zur Kenntnis der Polyaethansulfonsaure // Macromol. Chem. 1955. V. 17. № 1. P. 56-61.

418. Breslow D.S., Kutner A. Polymers and copolymers of sodium vinylsufonate // J. Polymer Sci. 1958. V. 27. P. 295-312.

419. Ahn J.-S., Choi H.-K., Cho C.-S. A novel mucoadhesive polymer prepared by template polymerization of acrylic acid in the presence of chitosan // Bio-materials 2001. V. 22. P. 923-928.

420. Kataoka S., Ando T. Molecular weight regulation in radical polymerization of methacrylic acid by chitosan // Kobunshi Ronbunshu 1981. V. 38. № 11. P. 797-799.

421. Malinauskas A. Chemical deposition of conducting polymers // Polymer 2001. V. 42. № 9. P. 3957-3972.

422. Weiss H., Pfefercorn O., Kotora G., Humphrey B.D. The Synthesis and Characterisation of Polyaniline/Polysaccharides Conducting Composites // J. Electrochem. Soc. 1989. V. 136. № 12. P. 3711-3713.

423. Sen Yang, Tirmizi S.A., Bems A., Barney A.A., Risen W.M. Jr. Chitaline materials: soluble chitosan-polyaniline copolymers and their conductive forms // Synthetic Metals 1989. V. 32. № 2. P. 191-200.

424. Genies E.M., Boyle A., Labkowsky M., Tsintavis C. Polyaniline: a historical survey // Synthetic Metals 1990. V. 36. № 2. P. 139-182.

425. JI.A. Нудьга, В.А. Петрова, М.Ф. Лебедева, Г.А. Петропавловский Привитая полимеризация винилацетата на хитозан в кислой среде // Журн. прикл. химии 1996. Т. 69. № 7. С. 1194-1199.

426. Ying Wan, Creber К.A.M., Peppley В., Tam Bui V. Ionic conductivity of chitosan membranes // Polymer 2003. V. 44. № 4. P. 1057-1065.

427. Kollar R., Petracova Е., Ashwell G, Robbins P.V.,Cabib V. Architecture of Yeast Cell Wall // J. Biol. Chem. 1995.V. 270. N 3. P. 1170-1178.

428. Hasegawa M., Isogai A., Onabe F. Preparation of low-molecular-weight chitosan, using phosphoric acid // Carbohydr. Polym. 1993. V. 20. N 4. P. 279-283.

429. Treveljan W.J., Forrest R.S., Harrison J.S. Determination of yeast carbohydrate with the anthrone reagent // Biochem. J. 1952. V. 50. P. 303-305.

430. Авт. свид. (СССР) № 1273796 CI. G01N33/34, 1/28 Способ определения количества хитозана в целлюлозосодержащих материалах / Левдик И.Ю., Плиско Е.А., Нудьга Л.А., Баранова В.Н. 1986.

431. Методы химии углеводов. Ред. Кочетков Н.К. М.: "Мир". 1967. 671 с.

432. Хрипунов А.К., Плиско Е.А., Лайус Л.А., Баклагина Ю.Г., Петрова

433. B.В., Герасимова В.А. Влияние условий растворения целлюлозы в триф-торуксусной кислоте на изменение степени полимеризации и свойства плёнок // Высокомолек. соед. Б. 1975. Т. 17. № 8. С. 600-603.

434. Конкин А.А., Шуралова Е.А. О роли диффузии при гидролизе полисахаридов в гетерогенной среде // Журн. прикл. химии 1959. Т. 32. № 5.1. C. 1076-1080.

435. Osborn Н., Khan Т. // Olygosaccharides: Their synthesis and biological roles. Oxford University Press. 2000. 112 pp.

436. Sietsma J.H., Wessels J.G.H. Evidence for covalent linkage between chitin and (3-glucan in a fungal wall // J. Gen. Microbiol. 1979. V. 114. P. 99-105.

437. Шабрукова H.B., Гамаюрова B.C. Исследование природы связи хитин-глюкан в хитин-глюкановом комплексе. // "Новые достижения в исследовании хитина и хитозана" Материалы VI конф. М.: ВНИРО 2001. С. 333-335.

438. Шабрукова Н.В., Гамаюрова B.C., Шестакова Л.М. Некоторые особенности строения и деполимеризации хитин-глюканового комплекса //

439. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана" Материалы VII конф. М.: ВНИРО 2003. С. 60-62.

440. Феофилова Е.П. Ключевая роль хитина в образовании клеточной стенки грибов// "Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана" Материалы VII конф. М.: ВНИРО 2003. С. 91-99.

441. Сазанов Ю.Н., Федорова Т.Н., Плиско Е.А., Нудьга JI.A. Изучение термостабильности хитина, хитозана и некоторых его производных методом ДТА и ТГ // Журн. прикл. химии 1980. Т.53. № 9. С. 2143-2146.

442. Николаев А.Ф., Прокопов А.А., Шульгина Э.С. Термические и деформационные свойства хитозановых плёнок // Журн. прикл. химии 1985. Т. 58. № 8. С. 1870-1874.

443. Кайминь Е.Ф., Озолиня Г.А., Плиско Е.А. Исследование температурных переходов хитозана // Высокомолек. Соед. А. 1980. Т. 22. № 1. С. 151-156.

444. Марьин А.П., Шляпников Ю.А. Термическая и термоокислительная деструкция хитина // Высокомолек. Соед. А. 1980. Т. 22. № 3. С. 599-600.

445. Целлюлоза и ее производные / под ред. Н. Байклза и JI. Сегала. Т.2 М.: Мир. 1974. 540 с.

446. McCormick C.L„ Gallais P.A., Hutchison B.N. Jr. Solution Studies of Cellulose in Lithium Cloried and N,N-Dimethylacetamide // Macromolecules 1985. V. 18. № 12. P. 2394-2401.

447. Terboevich M., Carraro C., Cosani A., Marsano E. Solution studies of the chitin lithium chloride - N,N-dimethylacetamide system // Carbohydrate Research 1988. V.180. № 1. P.73-86.

448. Цветков В.Н., Эскин В.Е., Френкель С .Я., Структура макромолекул в растворах. // М.: Наука, 1964. 710 с.

449. Евмененко Г.А., Алексеев B.JI., Нудьга Л.А., Петрова В.А. Конформа-ция цепей хитин-глюканового комплекса по данным малоуглового нейтронного рассеяния // Высокомолек. Соед. Б. 1998. Т. 40. № 8. С. 13981402.

450. Петропавловский Г.А. // Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания Л.: "Наука" 1988.296 с.

451. Гамаюрова B.C., Котляр М.Н., Шабрукова Н.В., Халитов Ф.Г. Химическая модификация хитин-глюканового комплекса // Биотехнология. 1997. №6. С. 30-33.

452. Croon J. The Distribution of Substituents of Cellulose Ethers // Svensk Papperstidn. 1960. V. 63. № 8. P.247-257.

453. Усманов Т.И., Каримова У.Г., Сарымсаков А. Исследование распределения заместителей в карбоксиметиловых эфирах полисахаридов методом ЯМР 13С // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 6. С. 1176-1183.

454. Niemela К., Sjostrom Е. Characterization of hardwood-derived carboxy-methylcellulose by gas-liquid chromatografhy and mass-spectroscopy // Polymer commun. 1989. V. 30. № 8. P. 254-256.

455. Tokura S.,.Itoyama K, Nishi N., Nishimura S., Saiki I., Azuma I. Selective sulfation of chitin derivative for biomedical function // J. Macromol. Sci. 1994. V. A31. N 11. P. 1701-1718.

456. Ishikuro Т., Inone S., Meshusuka G, Ishizu A., Murakami K., Watanabe K. Preparaion of Sulfoalkyl Derivatives of Cellulose and Other Polysacchrides and Assay of Their Anti-HIV Activity // Sen-i-Gakkaishi (Fiber) 1996. V. 51. N12. P. 571-579.

457. Авт. свид. (СССР) № 757540 CI. C08B11/10 Способ получения суль-фоэтилцеллюлозы / Плиско Е.А., Нудьга JI.A., Петропавловский Г.А. -1980.

458. Simeonov N., Dimov К. Винилсульфонирование предварительно сшитой целлюлозы // Cellul.Chem. and Technol. 1976. V. 10. N 4. Р.419-421.

459. Kogan G, Rauko P., Machova E., Chorvatovicova D., Sandula J. Diverse biological effects of fungal chitin-glucan complex //. Abstracts of 3rd International Conference of European Chitin Society. EUCHIS'99, BMAT-OL-40. Potsdam. Germany. 1999.

460. Плиско E.A., Данилов C.H. Водорастворимые сульфометиловые и сульфоэтиловые эфиры целлюлозы // Журн. прикл. химии 1963. Т. 36. № 9. С. 2060-2064.

461. Dimov К., Simeonov N., Dimitrov D. Production and characterization of cellulose 2-sulfoethyl ether sodium salt // Das Papier (Darmstadt) 1973. V. 27. N4. P. 129- 134.

462. Шорыгина H.H., Кузнецова З.И., Архипова B.JI., Простякова В.М. Исследование реакции О-алкилирования целлюлозы сультонами // Высо-комолек. соед. Б 1968. Т. 10. № 6. 438-441.

463. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Ганичева С.И., Баклагина Ю.Г., Петропавловский Г.А. Карбоксиметилирование хитин-глюкановых клмплексов грибного происхождения и сорбционные свойства продуктов // Журн. прикл. химии 2000. Т. 73. № 2. С. 297-301.

464. Усов А.И., Кузнецова З.Й., Архипова B.C. Распределение заместителей в сульфопропиловом эфире целлюлозы // Высокомолек. соед, Б. 1973. Т. 15. №3. С. 147-150.

465. Усов А.И., Кузнецова З.И., Архипова B.C. Распределение заместителей в сульфоамиловом эфире целлюлозы // Известия АН СССР Сер. хим. 1972. № 10. С. 2345-2347.

466. Андреев П.Ф., Плиско Е.А. Взаимодействие разбавленных растворов солей уранила с хитином и некоторыми эфирами целлюлозы. // Геохимия. 1961. №6. С. 536-539.

467. Muzzarelli R.A.A. Natural chelating polymers 1973. Oxford: Pergamon Press. 230 p.

468. Muzzarelli R.A.A., Tubertini O. Chitin and chitosan as chromatographic support and adsorbents for collection of metal ions from organic and aqueous solutions and sea water. //Talanta. 1969. V. 15. № 12. P. 1571-1577.

469. Muzzarelli R.A.A. Selective collection of trace metal ions by precipitation on chitosan and new derivatives of chitosan. //Anal. Chim. Acta. 1971. V. 54. № 1. P. 133-142.

470. Muzzarelli R.A.A., Rochetti R., Marangio G. Separation of zirconium, niobium, cesium and ruthenium for the determination of cesium in nuclear fuel solutions. //J. Radioanal. Chem. 1972. V. 10. № 1. P. 17-26.

471. Masri M.S., Reuter F.W., Friedman N. Bindings of metal cations by natural substances. // J. Appl. Polym. Sci. 1974. V. 18. № 3. P. 675-681.

472. Ogawa K., Oka K., Miyashi Т., Hirano S. X-ray diffraction study on chitosan metal complexes // Chitin, Chitosan and Related Enzymes. Proc. US-Jpn. Semin. Ed. Zikakis J.P. 1984. P. 327-345.

473. McKay G., Blair H.C., Findon A. Equilibrium studies for the sorption of metal ions onto chitosan // Indian J. Chem. Sect. A. 1989. V. 28A. № 5. P. 356-360.

474. Park Joon Woo, Park Myung Ok, Park Kwanghu Kho Mechanism of metal ion binding to chitosan in solution. Cooperative inter- and intramolecular chelations // Bull. Korean Chem. Soc. 1984. V. 5. № 3. P. 108-112. Chem. Abstr. V. 101.131018р.

475. Schlick S. Binding sites of copper (2+) in chitin and chitosan. An electron spin resonance study. // Macromolec. 1986. V. 19. № 1. P. 192-193.

476. Ершов Б.Г., Селиверстов А.Ф., Сухов H.JI., Быков Г.Л. Сорбция ионов Си (2+) хитином и хитозаном из водных растворов. Молекулярная структура образующихся комплексов. // Известия РАН Сер. хим. 1992. № 10. С. 2305-2310.

477. Sachiva Н., Saimoto Н., Shigmasa Y., Ogawa R., Tokura S. Distribution of the acetamide in partially deacetylated chitins. // Carbohydr. Polym. 1991. V. 16.№3. P. 291-293.

478. Kurita K., Koyama Y., Chikaoka S. Studies of chitin. XVI. Influence of controlled side chain introduction on chitosan on the adsorption of copper (II) ions. //Polymer J. 1988. V. 20. № 12. P. 1083-1089.

479. Pat. (USA) 4 125 708 CI. C08B37/08. Chitosan modified with anionic agent and glutaraldegyde / Masri M.S., Randall V.G. 1978; Chem. Abstr. 90:89092k.

480. Tokura S., Nishimura S., Nishi N. Studies on chitin. IX. Specific bindings of calcium ions by carboxymethylchitin // Polymer J. 1983. V. 15.№ 8. P. 597-602.

481. Tbel H,, Morcellet J., Delporte M., Morcellet M. Uranium adsorption by chelating resins contaning amino groups //J. Macromol. Sci. 1992. V. A29. № 8. P. 699-710.

482. Delben E, Muzzarelli R.A.A., Terbojevich M. Thermodynamic study of the protonation and interaction with metal cation of three chitin derivatives // Carbohydr. Polym. 1989. V. 11. № 3. P. 221-232.

483. Muzzarelli R.A.A., Tanfani F. N-(0)carboxybenzylchitosan, N-carboxy-methylchitosan and dithiocarbamate chitosan: new chelating derivatives of chitosan// Pure and Appl. Chem. 1982. V. 54. № 11. P. 2141-2150.

484. Sakaguchi Т., Nakajima A. Recovery of uranium by chitin phosphate and chitosan phosphate // Proc. 2-nd Int. Conf. on Chitin and Chitosan. Ed. Hirano S., Tokura S. 1982. P. 177-182.

485. Hase A., Rawabato Т., Terada K. Preconcentration of trace metals with di-thiocarbamate chitin//Anal. Sci. 1990. V. 6. № 5. P. 747-751

486. Yall L.D., Yalpani M. Enhancement of the metalchelating properties chitin and chitosan // Carbohydrate Res. 1980. V. 83. № 1. P. 5-7.

487. Lopez de Alba P.L., Urbina В., Alvarado J.C., Andreu G.A., Lopez J.A. Study of uranium (VI) collection by two Schiff bases obtained from chitosan // J. Radioanal. Nud. Chem. 1987. V. 118. № 2. P. 99-109.

488. Muzzarelli R.A.A., Bregani F., Sigon F. Chelating capacities of amino acid glucans and sugar acid glucans derived from chitosan. // Immobilisation ions Biosorption. Ed. Eceles H., Hunt S. Horwood Chichester. 1986. P. 173-182.

489. Holene K.R., Hall L.D. Novel metal chelating chitosan derivatives: attachment of iminodiacetate moieties via a hydrophilic spacer group // Can. J. Chem. 1991. V. 69. № 4. P. 585-589.

490. Xu Yuwu, Ni Chaihna, Синтез и сорбционная активность хелатирую-щих смол, полученных взаимодействием хитозана с хлорметилтиира-ном. ActaPolym. Sin. 1991. № 1. P. 53-63. РЖХим 1992. 2Ф72.

491. Заявка 64 40501 (Япония) МКИ4 CI. C08B37/08 Хитозан-несущий материал /Нисимура Ю., Иноуэ М., Тэрасэ К. 1989; РЖХим. 1990. 12Ф262П.

492. Kawamura Y., Mitsuhashi М., Tanila Н. Adsorption of metalions on poly-aminated highly porous chitosan chelating resin // Ind. Eng. Chem. Res. 1993. V. 32. №2. P. 386-390.

493. Muzzarelli R.A.A., Tanfani F., Scarpini G, Tucci E. Removal and recovery of cupric and mercury ions from solutions using chitosan-glucan complex from Aspergillus niger // J. Appl. Biochim. 1980. V. 2 № 1. P. 54-59.

494. Горовой Л.Ф., Петюшенко А.П. Механизмы сорбции ионов металлов грибными хитинсодержащими комплексами // «Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана» Материалы V конф. Москва-Щёлково М.: Изд-во ВНИРО 1999. С.134-136.

495. Muzzarelli R.A.A., Tanfani F., Emanuelli M. The chelating ability of chti-nous materials from Streptomyces, Mucor Rouxii, Phigomyces blakes leeanus и Choanophora cucurbitarum // J. Appl. Biochim. 1981. V. 3. № 4. P. 322327.

496. Каравайко Г.И., Захарова В.И., Авакян 3.A., Стрижко Л.С. Селективное извлечение благородных металлов из растворов микроорганизмами //Прикл. биохимия и микробиология. 1996. Т. 32. № 4. С.562-566.

497. Горовой Л.Ф. Хитинсодержащие материалы «Микотон», получаемые из грибной биомассы // «Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана» Материалы V конф. Москва-Щёлково М.: Изд-во ВНИРО 1999. С. 130-133.

498. Косяков В.Н., Велешко И.Е., Яковлев Н.Г. Хитин-хитозансодержащие материалы для дезактивации жидких радиоактивных отходов // «Новые достижения в исследовании хитина и хитозана» Материалы VI конф. Москва-Щёлково М.: Изд-во ВНИРО 2001. С. 287-290.

499. Eiden С.А., Jewell С.С., Wightman J.P. Interaction of Lead and Chromium with Chitin and Chitosan // J. Appl. Polym. Sci. 1980. V. 25. № 8. P. 15871599.

500. Maruca H., Suder B.J., Wightman J.P. Interaction of Heavy Metals with Chitin and Chitosan П1. Chromium // J. Appl. Polym. Sci. 1982. V. 27. № 12. P. 4827-4837.

501. Терешина B.M., Марьин А.П., Косяков B.H., Козлов ВН., Феофилова Е.П. Различная способность полисахаридов клеточной стенки Aspergillus niger к сорбции металлов // Прикл. биохимия и микробиология 1999. Т.35. № 4. С. 432-436.

502. Папков С.П. О взаимном сочетании жидкостного, жидкокристаллического и кристаллического фазовых равновесий в связи с проблемой морфологии природных полимеров // Высокомол.соед. А. 1984. Т. 26. №5. С. 1083-1089.

503. Иовлева М.М., Бандурян С.И. О морфологии жесткоцепных полимеров, выделяемых из растворов // Высокомол. соед. А. 1980. Т. 22. № 11. С. 2514-2522.

504. Tokura S., Nishimura S.-ishiro, Nishi N., Nakamura K., Hasegawa O., Sa-shiwa H., Seo H. Preparation and some properties of variously deacetylated chitin fibers // Fiber (Sen-i-Gakkaishi) 1987. V. 43. № 5. P. 288-293.

505. Никитина O.A., Федорова Р.Г., Кузнецова JI,К., Шаблыгин М.Б., Кудрявцев Г.И. Структура и физико-механические свойства волокон на основе смесей ароматических полимеров // Хим. волокна 1978. № 2. С.19-21.

506. Мэнсон Дж., Сперлинг Л. // "Полимерные смеси и композиты", М.: Химия. 1979. 439 с.

507. Никитина О. А., Федорова Н.Г., Кудрявцев Г.И., Шаблыгин М.В. Структура и свойства нити из смеси гетероциклического полиамида и полиакрилонитрила // Хим. волокна 1987. № 6. С. 24-26.

508. Михайлов Г.М., Лебедева М.Ф., Нудьга Л.А., Петрова В.А., Баклагина Ю.Г. Композиционные волокна на основе хитина // Журн. прикл. химии 2001. Т. 74. №7. С. 1178-1181.

509. Лебедев Е.В. Термодинамика полимер-полимерных взаимодействий // В книге "Физико-химия многокомпонентных полимерных систем" Т.2 Ред. Ю.С.Липатов. 1986. Наукова думка. Киев. 384 с.

510. Terbojevich М., Carrado С., Cosani A., Marsano Е. Solutions studies on the chitin lithium chloride and N,N-dimethylacetamide systems // Carbohydr. Res. 1988. V. 180. P. 73-86.

511. McCormick C.L., Callais P.A., Hutchison B.H. Solution studies of cellulose in lithium chloride and N,N-dimethylacetamide // Macromolecules 1985. V. 18. N 12. P. 2394-2401.

512. Бочек A.M., Силинская И.Г., Каллистов O.B., Сидорович A.B., Петропавловский Г.А. Надмолекулярная структура умеренно концентрированных растворов целлюлозы в N-оксидах аминов // Журн. прикл. химии 1988. Т. 61. № 1.С. 117-123.

513. Нудьга JI.A., Петрова В.А., Сергеева С.Н., Бочек A.M. Оценка взаимодействия макромолекул в растворах смесей хитин-целлюлоза // Высокомолек, соед. А. 2003. Т. 45. № 6. С. 928-932.

514. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Бочек A.M., Калюжная Л.М., Алексеев В.Л.,Евмененко Г.А., Петропавловский Г.А. Структура смесей хитина и целлюлозы в растворе и твердом состоянии // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. №11. С. 1786-1792.

515. Коваль Ю.Ф., Жоголев К.Д., Никитин В.Ю., Десятова А.В. Изучение биологической активности препаратов хитина и хитозана // Материалы I съезда иммунологов России Новосибирск, 1992. -С. 219.

516. Жоголев К.Д., Щедрина Н.А., Никитин В.Ю., Ващенко В.И. Иммуно-коррегирующее действие препарата хитозан при бактериальной и гриппозной инфекции // Иммунокоррекция при инфекционной патологии.- Л., 1988. С. 32.

517. Коваль Ю.Ф., Жоголев К.Д., Никитин В.Ю., Бельгесов Н.В., Шейбак В.В., Гречухин А.Н., Нудьга Л.А. // Авт. свид. СССР № 1681858 "Способ повышения резистентности поросят к инфекционным заболеваниям" // Бюл. Изобр., 1991. N37. МКИ А 61 К 35/56.

518. Жоголев К.Д., Никитин В.Ю., Буланьков Ю.И. Изучение влияния препаратов хитина и хитозана на течение раневого процесса // Актуальные проблемы гнойно-септических инфекций. СПб., 1996.- С. 36-37.

519. Lange H. Solvatation of Makromolekeln in binaren Losungsmitteln I. Eine Methode zur Bestimmung der Anzahlen von Solvatenmolekeln // Kolloid Z.-Z. Polymere. 1964. Bd. 199. S. 128-135.

520. Каллистов O.B. Упругое рассеяние света и структура макроизотроп-ных полимерных систем // Автореф. Докт. Дис. СПб. 1991. 26 с.

521. Григоров О.Н., Карпова И.Ф., Козьмина З.П. // Руководство к практическим работам по коллоидной химии JI. Химия. 1964. 31 с.

522. Su S.C., Patterson D. Determination of Gas-Liquid Chromatography of the Polystyrene-Poly(vinyl methyl ether) Interaction // Macromolecules 1977. V. 10. №3. P. 708-715.

523. Тагер A.A. // Основы учения о растворах неэлектролитов. Екатеринбург: Изд-во Уральского Гос. Ун-та. 1993. 276 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.