Структурно-кинетические аспекты формирования густосетчатых макромолекулярных структур в присутствии полимеров разветвленного строения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Ожиганов, Виктор Викторович

• Ожиганов, Виктор Викторович
• кандидат химических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат химических наук Ожиганов, Виктор Викторович

Список условных обозначений и сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Трехмерная радикальная (со)полимеризация мультифункциональных мономеров.

1.1.1. Микрогетерогенный механизм трехмерной радикальной (со)полимеризации и строение сетчатых (со)полимеров.

1.1.2. Кинетические особенности трехмерной радикальной полимеризации мультифункциональных мономеров.

1.2. Управление процессами трехмерной радикальной (со)полимеризации и макромолекулярный дизайн структуры сетчатых (со)полимеров.

1.3. Трехмерная радикальная (со)полимеризация как способ получения полимеров разветвленного строения.

1.3.1. Радикальная полимеризация мультифункциональных мономеров и регулирование длины полимерных цепей путем варьирования скорости инициирования.

1.3.2. Радикальная полимеризация мультифункциональных мономеров и регулирование длины полимерных цепей с помощью молекулярного кислорода.

1.3.3. Радикальная полимеризация мультифункциональных мономеров и регулирование длины полимерных цепей с помощью агентов обычной и каталитической передачи цепи.

1.4. Применение разветвленных полимеров, получаемых контролируемой трехмерной радикальной (со)полимеризацией.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурно-кинетические аспекты формирования густосетчатых макромолекулярных структур в присутствии полимеров разветвленного строения»

Актуальность темы. Идея формирования особого типа полимерных сеток на основе мультифункциональных макромономеров, например, олиго-и-метакрилатов — низкомолекулярных структур разветвленного строения, способных к химическим превращениям за счет "подвешенных" связей С=С, весьма привлекательна. В работе [1] было предложено перейти к формированию сетчатых полидиметакрилатов в две стадии: сначала получать олиго-я-метакрилаты, содержащие "подвешенные" связи С=С, путем контролируемой трехмерной радикальной полимеризации (ТРП) диметакрилатов в режиме катализа передачи цепи, а затем проводить их радикальную полимеризацию в массе. Предполагалось, что это будет способствовать снижению масштабов таких явлений, характерных для обычной трехмерной полимеризации диметакрилатов, как раннее автоускорение, гетерогенность полимеризата. При полимеризации олиго-я-метакрилатов, по мнению авторов, формируется особая структура сетки, способствующая лучшей упаковке атомных групп, релаксации внутренних напряжений и улучшению физико-механических свойств.

Этот способ формирования полимерных сеток получил дальнейшее развитие в работах [2, 3]. На основе предварительно синтезированных в режиме катализа передачи цепи (со)олиго-и-метакрилатов, представляющих собой разветвленные макромолекулярные структуры с высоким содержанием "подвешенных" связей С=С, были получены полимерные сетки со структурно-физическими свойствами, нехарактерными для обычных сетчатых полимеров. Авторы предположили, что полимерные сетки имеют особую морфологию, отличную от той, что реализуется в случае обычных диметакрилатов в виде густосетчатых частиц, разделенных прослойками редкосетчатого полимера. Такие изменения в морфологии могут касаться размеров и количества микрогелевых частиц, рыхлых прослоек, а также степени их сшивания. Однако, эти исследования не носили систематического характера и не давали полного представления о роли олиго-я-метакрилатов в ТРП.

Новый этап в развитии данного способа формирования полимерных сеток связан с разработкой метода синтеза разветвленных сополимеров с помощью трехмерной радикальной сополимеризации (ТРсП) моно- и мультифункциональных мономеров в растворе, контролируемой агентами передачи цепи - тиолами, и возможностью варьировать в широком диапазоне их строение и физико-химические параметры, изменяя соотношение мономер -разветвитель — передатчик цепи, а также условия синтеза (разбавление, природу растворителя, концентрацию инициатора и пр.). Полимеры, получаемые данным способом, также содержат "подвешенные" связи С=С, однако по сравнению с олиго-я-метакрилатами характеризуются значительно более высокими молекулярными массами и большей степенью разветвления. Их высокая растворимость и термодинамическая совместимость с диметакрилатами различного строения открывает широкие возможности конструирования полимерных сеток с необычными структурно-физическими характеристиками путем ТРП реакционных систем диметакрилат—разветвленный сополимер. Применение разветвленных полиметакрилатов (РПМ), содержащих фуллерен, позволяет получать полимерные сетки, содержащие наномодификатор — фуллерен, малые добавки которого существенно улучшают эксплуатационные свойства полимеров различной химической природы [4]. Входящий в состав РПМ за счет ковалентных и нековалентных взаимодействий Сбо может оказывать влияние на концентрацию и время жизни узлов физической сетки, служить источником формирования новых узлов химической сетки и модифицировать структурно-физические характеристики образующихся полимеров.

Предполагается, что при полимеризации диметакрилатов в присутствии РПМ, содержащих связи С=С, образуется особый тип полимерной сетки, основным элементом топологической структуры которой являются разветвленные макромолекулы, участвующие в радикальных процессах. Объемные макромолекулы встраиваются в растущую полимерную цепь, ограничивая вероятность реакции внутримолекулярной циклизации, и тем самым препятствуют образованию малых циклов и формированию микрогелевых частиц. Как следствие, изменяется топология и морфология образующегося полимера, а также степень его микрогетерогенности.

Цель настоящей работы — разработка новых подходов к формированию полимерных сеток с особыми структурно-физическими характеристиками путем ТРП диметакрилатов в присутствии разветвленных полиметакрилатов, основанных на варьировании строения РПМ, его физико-химических параметров и концентрации, а также использовании его узких фракций и фуллеренсодержащих производных. Об их эффективности судили по результатам сравнительного исследования кинетики ТРП диметакрилатов в отсутствие и в присутствии разветвленных полиметакрилатов, структурно-физических свойств образующихся полимеров и их локальной молекулярной динамики.

Объекты и методы исследования. Объектами исследования служили РПМ и фуллеренсодержащие полиметакрилаты, полученные методом ТРсП метилметакрилата (ММА) или его полностью дейтерированного аналога (ММА-(18) с диметакрилатом триэтиленгликоля (ДМТЭГ) в растворе в присутствии агента передачи цепи - 1-декантиола (ДТ) при соотношениях мономер-разветвитель-передатчик цепи, равных 100 : 5 : 5 и 100 : 21 : 21 мол.%, а также полимеры на основе диметакрилатов различного строения, синтезированные в присутствии вышеуказанные разветвленных сополимеров.

РПМ и их фуллереновые производные исследованы комплексом физико-химических методов, включающий ИК- и УФ-спектроскопию, вискозиметрию, озонолиз и ДСК. Кинетика полимеризации диметакрилатов в их присутствии, а также модельных соединений изучена методом изотермической калориметрии. Структурно-физические исследования полидиметакрилатов, содержащих РПМ и их фуллереновые производные, выполнены с использованием золь-гель-анализа, ИК-спектроскопии, диффузионно-сорбционного зондирования парами бензола и воды, физико- и термомеханического методов, а также спекгротурбидиметрии. Исследование локальной молекулярной динамики и микроструктуры полимерных сеток, полученных в отсутствие и в присутствии РПМ, проведено с помощью методов фотохромного и спин-зондов с использованием абсорбционной спектроскопии и ЭПР соответственно.

Научная новизна настоящей работы состоит в разработке новых подходов к формированию полимерных сеток путем трехмерной радикальной полимеризации диметакрилатов в присутствии разветвленных сополимеров, несущих реакционноспособные "подвешенные" связи С=С. В их основе лежит регулирование концентрации разветвленного сополимера в смеси с диметакрилатом; варьирование его строения за счет изменения содержания мультифункционального сомономера и функционализации фуллереном, степени разветвления, остаточной ненасыщенности и пр. физико-химических параметров; изменение композиционного состава.

Разделение РПМ, представляющих собой многокомпонентные смеси макромолекул различного состава, степени разветвления (линейных, разветвленных и высокоразветвленных) [5] и функциональности (содержание связей С=С), на узкие фракции позволило впервые установить композиционный состав РПМ, определить физико-химические характеристики выделенных сополимеров и получить полимерные сетки с различными структурно-физическими свойствами, отличными от свойств полимеров с добавками нефракционированного РПМ.

Впервые получены разветвленные полиметакрилаты, содержащие ковалентно и нековалентно связанный фуллерен, и охарактеризованы комплексом физико-химических методов. Включение молекул Сбо в структуру РПМ способствовало приданию им комплекса полезных свойств, а также открыло новые возможности в синтезе фуллеренсодержащих полимерных сеток и модификации их структурно-физических свойств.

Впервые показано, что РПМ, содержащие "подвешенные" связи С=С в ТРП диметакрилатов выступают одновременно в роли реакционноспособного макромономера и химически инертной добавки — полимерного наполнителя. Получены доказательства включения макромолекул разветвленного сополимера в состав полимерной сетки за счет реакционноспособных "подвешенных" связей С=С, основанные на исследовании структуры полимеров, полученных радикальной полимеризацией метилметакрилата (монофункционального аналога диметакрилатов) в присутствии разветвленных полиметакрилатов различного строения; результатах золь-гель-анализа полимерных сеток, полученных в присутствии разветвленных сополимеров, и ГПХ-анализа выделенных из них золь-фракций, а также данных ИК-спектроскопического анализа золь- и гель-фракций полидиметакрилатов с добавками разветвленного сополимера на основе дейтерированного метилметакрилата.

Впервые получены систематические данные о влиянии полиметакрилатов разветвленного строения различного состава, их узких фракций и фуллереновых производных на кинетику ТРП диметакрилатов и структурно-физические (физикомеханические, термомеханические, диффузионно-сорбционные, оптические) свойства образующихся полимеров. Установлена роль фуллерена, включенного в РПМ, как ингибитора ТРП диметакрилатов и модификатора структуры и свойств образующихся полимеров.

Впервые с помощью фотохромного (6-нитроспиропиран) и спин-зондов (2,2',6,6'-тетраметилпиперидин-1-оксил) получены сведения о локальной молекулярной динамике и микроструктуре сетчатых полидиметакрилатов, полученных в присутствии РПМ.

Автор выносит на защиту предложенные подходы к формированию полимерных сеток с контролируемыми структурно-физическими характеристиками путем ТРП диметакрилатов в присутствии разветвленных сополимеров, несущих реакционноспособные связи С=С, основанные на регулировании концентрации разветвленного сополимера в смеси с диметакрилатом; варьировании его строения за счет изменения содержания мультифункционального сомономера и функционализации фуллереном, степени разветвления, остаточной ненасыщенности и прочих физико-химических параметров; изменении его композиционного состава.

Практическая значимость работы. Результаты настоящей работы свидетельствуют о том, что разветвленные полиметакрилаты и их фуллереновые аналоги, несущие "подвешенные" связи С=С, представляют практический интерес в качестве модифицирующих добавок, позволяющих в широких пределах варьировать и контролировать структурно-физические свойства полимерных сеток. Предложенный способ формирования полимерных сеток в присутствии разветвленных полиметакрилатов — прямой путь к композитным полимерным материалам. Полимерные сетки с распределенными в них макромолекулами разветвленных сополимеров и их фуллереновых производных могут быть востребованы в качестве стеклообразных полимерных материалов с локальными очагами с повышенной молекулярной подвижностью. Особый интерес может быть проявлен к полимерным сеткам, содержащим фуллеренсодержащие разветвленные сополимеры, с целью управления скоростью фотохимических превращений фотохромных соединений, а также получения полимерных материалов с нелинейными оптическими свойствами.

Апробация работы. Основные результаты доложены на IV Всероссийской Каргинской конференции «Наука о полимерах 21-му веку» (Москва, 2007), III Международной школе по химии и физикохимии олигомеров (Петрозаводск, 2007), XIV и XVI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2007 и 2009), IV Санкт-Петербургской конференции молодых ученых с международным участием «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2008), III Международной научно-технической конференции «Полимерные композиционные материалы и покрытия» (Ярославль, 2008), XVI Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых (Москва, 2009), X Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «0лигомеры-2009», (Волгоград, 2009).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 статей в рецензируемых журналах, 5 статей в сборниках и 10 тезисов доклада.

Вклад автора в представленную работу. Большая часть экспериментальных исследований, на основе которых получены результаты диссертации, выполнена лично автором или при его непосредственном участии. Данные парамагнитного зондирования сетчатых полидиметакрилатов получены к.х.н. М.П. Березиным, молекулярно-массовые характеристики РПМ определены к.х.н. Е.О. Перепелициной, содержание связей С=С в РПМ определено A.A. Батуриной, температуры стеклования разветвленных сополимеров измерены Е.Е. Альяновой. Обсуждение и интерпретация полученных результатов проведены совместно с к.х.н., с.н.с. C.B. Курмаз.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 182 страницах машинописного текста, включая 46 рисунков и 24 таблицы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, четырех глав с изложением результатов, выводов, списка цитируемой литературы, состоящей из 168 наименований, списка работ автора по материалам диссертации.

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Ожиганов, Виктор Викторович

выводы

1. С помощью трехмерной радикальной сополимеризации метилметакрилата и его дейтерированного аналога с диметакрилатом триэтиленгликоля, контролируемой 1-декантиолом, синтезированы разветвленные сополимеры с содержанием диметакрилата, равным 5 и 21 мол.%, значительно различающиеся топологической структурой и физико-химическими параметрами - молекулярной массой, характеристической вязкостью, содержанием "подвешенных" С=С связей и температурой стеклования.

2. Обнаружено, что полидиметакрилаты, синтезированные в присутствии разветвленных полиметакрилатов, представляют собой многокомпонентные сетчатые макромолекулярные структуры, в которых разветвленный сополимер одновременно выступает в качестве химически активного макромономера и инертного полимерного наполнителя.

3. Показано, что добавки разветвленных полиметакрилатов (5-40 мас.%) влияют на кинетику трехмерной радикальной полимеризации диметакрилатов и структурно-физические (диффузионно-сорбционные, физико-механические, термомеханические, оптические) характеристики образующихся полимеров. Структурно-кинетические эффекты зависят от концентрации разветвленного сополимера в реакционной смеси, его строения, состава и физико-химических параметров.

4. Предложен способ управления структурно-физическими характеристиками полимерных сеток, основанный на регулировании концентрации разветвленного сополимера в реакционной смеси с диметакрилатом, варьировании его строения, физико-химических параметров и композиционного состава.

5. Впервые получены данные о локальной молекулярной динамике и микроструктуре полидиметакрилатов с добавками разветвленного сополимера, содержащем 5 мол.% разветвителя, с помощью методов фотохромного и спинового зонда. На основании данных, полученных с помощью фотохромного зонда, сделан вывод об уменьшении локального свободного объема полимера и подвижности фрагментов полимерных цепей с увеличением конверсии связей С=С полимера и содержания в нем разветвленного сополимера. Определены параметры вращательной подвижности спин-зонда в исследованных полимерах в стеклообразном и высокоэластическом состояниях и установлена их зависимость от содержания разветвленного сополимера.

6. Впервые с помощью контролируемой передатчиком цепи трехмерной радикальной сополимеризации метилметакрилата диметакрилатом триэтиленгликоля в растворе, содержащем фуллерен Сб0, синтезированы разветвленные полиметакрилаты с содержанием разветвителя, равным 5 и 21 мол.%; определены их физико-химические характеристики. Установлено, что фуллерен не оказывает существенного влияние на физико-химические характеристики сополимеров и их архитектуру.

7. С помощью трехмерной радикальной полимеризации диметакрилата в присутствии фуллеренсодержащих полиметакрилатов впервые получены функционализированные полимерные сетки; установлена роль фуллерена, включенного в структуру разветвленного сополимера, как ингибитора полимеризации диметакрилата и модификатора структуры и свойств образующихся полимеров. стеклообразном и высокоэластическом состояниях и установлена их зависимость от содержания разветвленного сополимера.

6. Впервые с помощью контролируемой передатчиком цепи трехмерной радикальной сополимеризации метилметакрилата диметакрилатом триэтиленгликоля в растворе, содержащем фуллерен С60, синтезированы разветвленные полиметакрилатьт с содержанием разветвителя, равным 5 и 21 мол.%; определены их физико-химические характеристики. Установлено, что фуллерен не оказывает существенного влияние на физико-химические характеристики сополимеров и их архитектуру.

7. С помощью трехмерной радикальной полимеризации диметакрилата в присутствии фуллерепсодержащих полиметакрилатов впервые получены функционал изировапные полимерные сетки; установлена роль фуллерена, включенного в структуру разветвленного сополимера, как ингибитора полимеризации диметакрилата и модификатора структуры и свойств образующихся полимеров.

4.3. Заключение

Впервые исследована ТРП диметакрилатов различного строения в присутствии РПМ, несущих "подвешенные" связи С=С; изучены структурно-физические свойства образующихся полимеров. Показано, что полидиметакрилаты, синтезированные в присутствии РПМ, представляют собой многокомпонентные сетчатые макромолекулярные структуры, в которых разветвленный сополимер одновременно выступает в качестве химически активного макромономера и инертного полимерного наполнителя. Высокий уровень межмолекулярных взаимодействий между полимерной матрицей и инертными макромолекулами разветвленного полиметакрилата обеспечивают связность полимеров с добавками РПМ и их существование как единого полимерного тела. К числу важнейших факторов управления структурно-физическими характеристиками образующихся в присутствии РПМ полимеров следует отнести концентрацию РПМ в реакционной смеси и его строение. При варьировании композиционного состава РПМ, появляется дополнительная возможность эффективно регулировать структурно-физические особенности и молекулярную подвижность образующихся полимеров.

ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ЛОКАЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ ПОЛИМЕРОВ ДИМЕТАКРИЛАТА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ПОЛУЧЕННОГО В ПРИСУТСТВИИ РАЗВЕТВЛЕННОГО

ПОЛИМЕТАКРИЛАТА, С ПОМОЩЬЮ ФОТОХРОМНОГО И СПИНОВОГО ЗОНДОВ

В данной главе представлены результаты исследования локальной молекулярной динамики и микроструктуры полимеров диметакрилата этиленгликоля, полученных в присутствии различных добавок РПМ состава 100 : 5 : 5 , с помощью фотохромного и спин-зондов.

5.1. Локальная молекулярная динамика и микроструктура сетчатых полимеров, модифицированных добавками разветвленного полиметакрилата

Полидиметакрилаты с добавками РПМ обладают не только особой топологией, но, по-видимому, и новым комплексом свойств, контролируемых молекулярной подвижностью. Это обусловлено тем, что РПМ представляют собой многокомпонентную смесь, состоящую из макромолекул различного состава и архитектуры - линейных, разветвленных и сверхразветвленных с разным содержанием связей С=С [5]. В процессе полимеризации объемистые макромолекулы разветвленного полимера, несущие реакционноспособные связи С=С, встраиваются в полимерную цепочку и увеличивают свободный объем полимера. С другой стороны, та часть макромолекул разветвленного полимера, которая не участвует в полимеризации, выступает в качестве полимерного наполнителя и может оказывать обратное влияние на свойства, связанные с молекулярной подвижностью. Они могут заполнять свободный объем полимера,

124 распределенный в виде микрополостей, и ограничивать интенсивность движений боковых групп, малых фрагментов основных цепей, а также сегментов, состоящих из нескольких атомов основной цепи. При этом макромолекулы РПМ, распределенные в матрице сетчатого полимера, сами могут служить очагами с повышенной молекулярной подвижностью, о чем свидетельствуют данные по температурам стеклования (Глава 3).

При изучении локальной молекулярной динамики сетчатых полимеров широкое распространение получили методы, связанные с замораживанием подвижности молекулярных зондов. Для этих целей часто используют вещества, способные изомеризоваться в реакционной системе [160]. Если объем активации достаточно велик, то скорость изомеризации может служить мерой свободного объема в реакционной системе и косвенно характеризовать конверсию [12]. Так, например, применение азобензола и стильбена в качестве фотохромных зондов позволило проконтролировать изменение конверсии в процессе полимеризации, сделать выводы о распределении свободного объема в системе и идентифицировать микрогетерогенную структуру полимерной сетки [160]. О локальной молекулярной динамике полимеров и микроструктуре сетчатых полимеров можно судить также по данным ЭПР, исследуя вращательную подвижность спин-зонда [12].

С целью оценки размера полостей макромолекул, которые могут занимать зонды, были рассчитаны ван-дер-ваальсовы объемы молекул СП и ТЕМГЮ, представляющих собой сумму ван-дер-ваальсовых объемов отдельных атомов, входящих в состав этих молекул [161]. Ван-дер-ваальсовы объемы отдельных

3 ^ атомов вычисляли по формуле: ДУ^/ЗтгЯ1 /3лЬ^ЗЯ-Ь,), где Я - ван-дерпредставления о химическом взаимодействии двух атомов приведены на схеме [161]. Значения Я и с1„ использованные для расчета, представлены в табл. 13. ваальсов («межмолекулярный») радиус рассматриваемого атома; Ь, - высота отсекаемого сегмента, которая

2 2 2 вычисляется по формуле: Ь,=Я-(Я"+с1Г-ЯГ)/2с1ь здесь с^ длины химических связей между атомами; Я, - ван-дерг ваальсовы радиусы соседних с рассматриваемым, валентно-связанных атомов. Геометрические

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Ожиганов, Виктор Викторович, 2010 год

1. Озеровский, Б.В. Строение густосшитых полимеров диметакрилатов и олиго-п-метакрилатов / Б.В. Озеровский, В.Д. Плотников, В.П. Рощупкин // Высокомолек. соед. Сер. А. 1983. - Т. 25. - № 9. - С. 1816-1822.

2. Бадамшина, Э.Р. Модификация свойств полимеров путем допирования фуллереном С60 / Э.Р. Бадамшина, М.П. Гафурова // Высокомолек. соед. Сер. А. -2008. Т. 50.-№7.-С. 7-14.

3. Jenkins, A.D. Glossary of Basic Terms in Polymer Science (IUPAC Recommendations 1996) / A.D. Jenkins, P. Kratochvil, R.F.T. Stepto, U.W. Suter. // Pure Appl. Chem. 1996. - V. 68. - P. 2287-2311.

4. Берлин, A.A. Полиэфиракрилаты / А.А. Берлин, Т.Я. Кефели, Г.В. Королев. — М.: Наука, 1967.-372 с.

5. Могилевич, М.М. Окислительная полимеризация в процессах пленко-образования / М.М. Могилевич. Л.: Химия, 1977. — 176 с.

6. Берлин, А.А. Акриловые олигомеры и материалы на их основе / А.А. Берлин, Г.В. Королев, Т.Я. Кефели, Ю.М. Сивергин. М.: Химия, 1983. - 232 с.

7. Могилевич, М.М. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений / М.М. Могилевич, Е.М. Плисс. М.: Химия, 1990. - 240 с.

8. Королев, Г.В. Сетчатые полиакрилаты: микрогетерогенные структуры, физические сетки, деформационно-прочностные свойства / Г.В. Королев, М.М. Могилевич, И.В. Голиков. М.: Химия, 1995. - 276 с.

9. Королев, Г.В. Современные тенденции в развитии исследований микрогетерогенного механизма трехмерной радикальной полимеризации / Г.В. Королев // Успехи химии. 2003. - Т. 72. - № 3. - С.222-245.

10. Королев, Г.В. Трехмерная радикальная полимеризация. Сетчатые и гиперразветвленные полимеры / Г.В. Королев, М.М. Могилевич. — СПб.: Химиздат, 2006. 344 с.

11. Рощупкин, В.П. Современное состояние исследований трех-мерной радикальной сополимеризации / В.П. Рощупкин, С.В. Курмаз // Успехи химии. 2004. - Т. 73. - № 3. - С.247-274.

12. Matsumoto, A. Free-radical crosslinking polymerization and copolymerization of multivinyl compounds / A. Matsumoto // Adv. Polym. Sci. 1995. - V. 123. - P. 41-80.

13. Больбит, Н.М. Синтез растворимых полимеров из диметакрилатов / Н.М. Больбит, A.JI. Изюминков, Е.Д. Рогожкииа, Н.Х. Файзи, Ю.А. Чикин // Высокомолек. соед. Сер. А. 1985. - Т. 27. - № 8. - С. 1621-1626.

14. Jakubiak, J. Contraction (shrinkage) in polymerization — Part I. Fundamentals and measurements / J. Jakubiak. L.A. Linden // Polimery. 2001. — V. 46. - No. 7-8. — P.522-528.

15. Васильев, Д.К. Корреляция золеобразования и степени превращения в радикальной полимеризации олигоэфиракрилатов / Д.К. Васильев, И.М. Бельговский, М.М. Могилевич и др. // Высокомолек. соед. Сер. Б. — 1989. — Т. 31. № 6. - С. 1233-1235.

16. Dusek, К. Polymer networks: Structure and Mechanical Properties / K. Dusek, A. I. Chompff, S. Newman // Plenum Prees: N. Y.-London, 1971. P. 625-643.

17. Flory, P. Statistical Mechanics of Cross-Linked Polymer Networks II. Swelling / P. Flory, J. Rener//J. Chem. Phys. 1943. - V. 11. -No. 11.-P. 521-526.

18. Багдасарьян, X.C. Теория радикальной полимеризации / X.C. Багдасарьян. -M.: Наука, 1966.-300 с.

19. Гладышев, Г.П. Радикальная полимеризация при глубоких степенях превращения / Г.П. Гладышев, В.А. Попов. М.: Наука, 1974. - 244 с.

20. Платэ, H.A. Кинетические особенности радикальной полимеризации н-алкилметакрилатов / H.A. Платэ, А.Г. Пономаренко // Высокомолек. соед. Сер. А. 1974.-Т. 16-№ 12.-С. 2635-2645.

21. Берлин, A.A. Кинетика полимеризации пентаэритритовых олигоэфиракрилатов в присутствии растворителей / A.A. Берлин, Е.Ф. Самарин // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1969. - Т. 11. - № 7. — С. 530-533.

22. Берлин, A.A. Об образовании упорядоченных сетчатых структур при фотополимеризации диметакриловых эфиров гликолсй / A.A. Берлин, H.H. Творогов, Г.В. Королев // ДАН СССР. 1966. - Т. 170. - № 5. - С. 1073-1076.

23. Королев, Г.В. Кинетические аномалии в радикальной полимеризации алкилакрилатов и их количественная интерпретация в рамках модели ассоциатов-"заготовок" / Г.В. Королев, Е.О. Перепелицина // ДАН РФ. -2000. Т. 371. - № 4. - С. 488-492.

24. Королев, Г.В. Кинетика полимеризации олигоэфиракрилатов на больших глубинах превращения / Г.В. Королев, Б.Р. Смирнов, Жильцова JI.A., Махонина Л.И., Творогов H.H., Берлин A.A. // Высокомолек. соед. Сер. А. — 1967. — Т. 9. № 1.-С. 9-14.

25. Королев, Г.В. Физико-механические свойства густосетчатых макромолекулярных на основе сополимеров диметакрилата триэтиленгликоля / Г.В. Королев, М.Л. Бубнова, Л.И. Махонина, Г.М. Бакова// Деформация и разрушение материалов. 2005. - № 12. - С. 21-30.

26. Bucknal. С.В. Phase-separation in styrenated polyester resin containing a polyvinyl acetate low-profile additive / C.B. Bucknall, P. Davies, l.K. Partridge // Polymer.-1985.-V. 26.-No. 1. P. 109-112.

27. Hsu, C.P. Effects of thermoplastic additives on the cure of unsaturated polyester resins / C.P. Hsu, M. Kinkelaar, P. Hu, L.J. Lee // Polym. Eng. Sci. 1991. - V. 31.-No. 20.-P. 1450-1460.

28. Suspene, L. Applications of phase-diagrams in the curing of unsaturated polyester resins with low-profile additives / L. Suspene, D. Forquier, Y.S. Yang // Polymer. 1991.-V. 32.-No. 9.-P. 1593-1604.

29. В Sun, В Effect of low-profile additives on the curing reaction of unsaturated polyester resins / B. Sun, T.L. Yu. // J. Appl. Polym. Sci. 1995. - V. 57. - No. 1. -P. 7-23.

30. Lovell, L.C. The effect of kinetic chain length on the mechanical relaxation of crosslinked photopolymers / L.C. Lovell, C.N. Bowman // Polymer. 2003. - V. 44.-No. l.-P. 39-47.

31. Gridnev, A. Catalytic Chain Transfer in Free-Radical Polymerizations / A. Gridnev, S.D. Ittel // Chem. Rev. 2001. - V. 101. - No. 12. - P. 3611-3660.

32. Guan, Z. Control of Polymer Topology through Transition-Metal Catalysis: Synthesis of Hyperbranched Polymers by Cobalt-Mediated Free Radical Polymerization / Z. Guan // J. Am. Chem. Soc. 2002. - V. 124. - No. 20. - P. 5616-5617.

33. Голиков, И.В. Кинетическое тестирование комплексных соединений на каталитическую активность в реакции передачи цепи на мономер / И.В. Голиков, В.Е. Миронычев, О.А. Голубчиков, Б.Р. Смирнов // Высокомолек. соед. Сер. Б, 1983.-Т. 26,-№9.-С. 1118-1121.

34. Kurmaz, S.V. A cobalt (II) porphyrin complex as a regulator of cross-linking radical copolymerization / S.V. Kurmaz, E.O. Perepelitsina, M.L. Bubnova, G.A. Estrina, V.P. Roshchupkin. // Mendeleev Commun. - 2002. - V. 12. - No. l.-P. 21-23.

35. Курмаз, С.В. Трехмерная радикальная полимеризация диметакрилатов, контролируемая катализатором передачи цепи / С.В. Курмаз, В.П.

36. Рощупкин, M.JI. Бубнова, Е.О. Перепелицина // Высокомолек. соед. Сер. А. — 2004.-Т. 46.-№ 1.-С. 1-10.

37. Курмаз, С.В. Трехмерная радикальная полимеризация ди(мет)акрилатов, контролируемая порфирином кобальта / С. В. Курмаз, Е.О. Перепелицина // Изв. РАН. Сер. Хим. 2006. - № 5. С. - 807-816.

38. Смирнов, Б.Р. Катализ реакции передачи цепи на мономер в радикальной полимеризации / Б.Р. Смирнов, И.М. Бельговский, Г.В. Пономарев, А.П. Марченко, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1980. -Т. 254. - № 1. - С. 127130.

39. Оганова, А.Г. Обратимое ингибирование при радикальной полимеризации бутилакрилата в присутствии порфирин кобальта / А.Г. Оганова, Б.Р. Смирнов, Н.Т. Иоффе, Н.С. Ениколопян // ДАН СССР. 1983. - Т.268. - № 4.-С. 917-920.

40. Chiu, Y. Microgel formation in the free-radical cross-linking polymerization of ethylene-glycol dimethacrylate / Y. Chiu, L.J. Lee // J. Polym. Sci. Part A:Polym. Chem. 1995. - V. 33. - No. 2. - P. 257-267.

41. Курмаз, C.B. Структурно-кинетические аспекты трехмерной радикальной сополимеризации олигодиметакрилатов / С.В.Курмаз, В.П.Рощупкин // Препринт. 1997. - ИПХФ. Черноголовка. - С. 23.

42. Рощупкин, В.П. Структурно-кинетический анализ радикальной полимеризации с помощью модифицированного уравнения Аврами / В.П.Рощупкин, Б.В.Озерковский, З.А.Карапетян // Высокомолек. соед. Сер. А. 1977. - Т.19. - № 10. - С. 2239-2246.

43. Королев, Г.В. Радикальная полимеризация в режиме «живых» цепей / Г.В.Королев, А.П.Марченко // Успехи химии. 2000. - Т.69. - С. 447-474.

44. Otsu, Т. Controlled synthesis of polymers using the iniferter technique: Developments in living radical polymerization / T. Otsu, A. Matsumoto // Adv. Polym. Sci.- 1998.-V.136.-P. 75-137.

45. Fischer, H. The Persistent Radical Effect: A Principle for Selective Radical Reactions and Living Radical Polymerizations / И. Fischer. // Chem. Rev. 2001. V. 101. - P. 3581-3610.

46. Kim, Y.H. Hyperbranchecs polymers 10 years after / Y.N. Kim // J. Polym. Sci., Polym. Chem. 1998,-V. 36.-No. 11.-P. 1685-1698.

47. Aulenta, F. Dendrimers: a new class of nanoscopic containers and delivery devices / F. Aulenta, W. Hayes, S. Rannard // Eur. Polym. J. 2003. - V. 39. - No. 9. - P. 1741-1771.

48. Gao, C. Hyperbranched polymers: from synthesis to applications / C. Gao, D. Yan // Prog. Polym. Sci. 2004. - V. 29. - No. 3. - P. 183-275.

49. Frechet, J.M.J. Hyperbranched polyphenylenc and hyperbranched polyesters: new soluble, three-dimensional, reactive polymers / J.M.J Frechet, C.J. Hawker // Reactive Functional Polymers. 1995. - V. 26. -No. 1-3. - P. 127-136.

50. О Brien, N. Facile, versatile and cost effective route to branched vinyl polymers / N. O'Brien, McKee A., Sherrington D.C., Slark A.T., A. Titterton // Polymer. -2000,-V. 41.-No. 15.-P. 6027-6031.

51. Isaure. F. Facile synthesis of branched poly(methyl methacrylate)s / F. Isaure, P.A.G. Cormack, D.C. Sherrington // J. Mater. Chem. 2003. - V. 13. - No. 11. -P. 2701-2710.

52. Isaure, F. Synthesis of Branched Poly(methyl methacrylate)s: Effect of the Branching Comonomer Structure / F. Isaure, P.A.G. Cormack, D.C. Sherrington // Macromolecules. 2004. - V. 37.-No. 6.-P. 2096-2105.

53. Graham, S. One-Pot Synthesis of Branched Poly(methacrylic acid)s and Suppression of the Rheological "'Polyelectrolyte Effect" / S. Graham, P.A.G. Cormack, D.C. Sherrington // Macromolecules. 2005. - V. 38. - No. 1. - P. 8690.

54. Ishizu, К. Architccturc of nanocylinders with hyperbranched polymer side groups via living radical mechanism / K. Ishizu, Y. Ohta // J. Mater. Sci. Let. 2003. - V. 22.-No. 9.-P. 647-650.

55. Ishizu. K. Nanopattern formation on polymer substrate using star-hyperbranched nanospheres / K. Ishizu. T. Kojima, Y. Ohta, T. Shibuya // J. Colloid Interface Sci. -2004.-V. 272.-No. I.-P. 76-81.

56. Ishizu, K. Kinetics on Formation of Hyperbranched Poly(ethyl methacrylate) via a Controlled Radical Mechanism of Photofunctional Inimer / K. Ishizu, T. Shibuya, S. Kawauchi // Macromolecules. 2003. -V. 36. - No. 10. - P. 3505-3510.

57. Ishizu. К. Synthesis and characterization of methyl methacrylate/styrene hyperbranched copolymers via living radical mechanism / K. Ishizu, J. Park, Y. Ohta. T. Shibuya // J. Appl. Polym. Sci. 2003. - V. 89. - No. 9. - P. 2490-2495.

58. Ishizu, K. Synthesis and solution properties of alternating maleimide/styrene hyperbranched copolymers via controlled radical mechanism / K. Ishizu, C. Takashimizu, T. Shibuya, S. Uchida // Polym. Int. 2003. - V. 52. - No. 6. - P. 1010-1015.

59. Ishizu, K. Synthesis of functionalized macroinimer by N,N-diethyldithiocarbamate mediated living free-radical polymerization / K. Ishizu, R.A. Khan, Y. Ohta, M. Furo // J. Polym. Sci.: Part A Polym. Chem. 2004. - V. 42. - No. 14. - P. 36443648.

60. Ishizu. K. Synthesis of alternating hyperbranched copolymers using photo functional inimer via living radical mechanism / K. Ishizu, A. Mori, T. Shibuya//Polymer.-2001.-V. 42.-No. 18.-P. 7911-7914.

61. Ishizu, K. Architecture and solution properties of hyperbranched polymers via the living radical mechanism K. Ishizu, A. Mori, T. Shibuya // Designed Monomers Polymers. -2002. V. 5.-No. 1. - P. 1-21.

62. Денисов, E.T. Константы скорости гомогенных жидкофазных реакций / Е.Т. Денисов. -М.: Наука, 1971. 711 с.

63. Липатов. Ю.С. Справочник по химии полимеров / Ю.С. Липатов, А.Е. Нестеров и др. Киев: Наукова думка, 1971.- 280 с.

64. Могилевич, М.М. Исследование растворимых полимеров олигоэфиракрилагов / М.М. Могилевич, H.A. Суханова, О.П. Яблонский, Г.В. Королев // Изв. вузов: химия и хим. технология. — 1973. — Т. 16. — № 12. — С.1898-1903.

65. Могилевич, М.М. Окислительная полимеризация олигоэфиракрилатов / М.М. Могилевич, H.A. Суханова, Г.В. Королев // Высокомолек. соед. Сер. А. 1973.-Т. 15. - № 7. - С. 1478-1482.

66. Курмаз, C.B. Синтез, структура, свойства разветвленных полиметакрилатов / C.B. Курмаз, В.П. Грачев, И.С. Кочнева, Е.О. Перепелицина, Г.А Эстрина // Высокомолек. соед. Сер. А. 2007. - Т. 49. - № 8. - С. 1480-1493.

67. Крицкая, Д.А. Температура стеклования и архитектура разветвленных полиметилмегакрилатов / Д.А. Крицкая, C.B. Курмаз, И.С. Кочнева // Высокомолек. соед. Сер. А.-2007.-Т. 49. -№ 10.-С. 1817-1827.

68. Курмаз, C.B. Фотохромные превращения спиропирана в матрицах линейных и разветвленных полиметакрилатов / C.B. Курмаз, И.С. Кочнева, Е.О. Перепелицина, Г.В. Королев, В.П. Грачев, С.М. Алдошин // Изв. РАН. Сер. Хим. -2007.-№2. -С. 191-198.

69. Крицкая, Д-А, Модель формирования разветвленных полиметилметакрилатов / Д.А. Крицкая, C.B. Курмаз // Химическая физика. -2009.-Т. 28.-№ 10.-С. 81-90.

70. Курмаз, C.B. Синтез и характеристика полиэтилакрилатов разветвленного строения / C.B. Курмаз, И.С. Кочнева, В.В. Ожиганов, A.A. Батурина, Г.А. Эстрина // Журн. прикл. хим. 2008. - Т. 81. - Вып. 10. - С. 1710-1715.

71. Baudry, R. Synthesis of Highly Branched Poly(methyl methaciylate)s Using the "Strathclyde Methodology" in Aqueous Emulsion / R. Baudry, D.C. Sherrington // Macromolecules.-2006.-V. 39. P. 1455-1460.

72. Dzunuzo'vic, Е. UV-curable hyperbranched urethane aery late oligomers containing soybean fatty acids / E. Dzunuzovic, S. Tasic, B. Bozic, D. Babic, B. Dunjic // Prog. Org. Coat.-2005.-V. 52.-No. 2.-P. 136-143.

73. Asif, A. Photopolymerization of waterbornc polyurethane acrylate dispersions based on hyperbranched aliphatic polyester and properties of the cured films / A. Asif. C.Y. Huang, W.F. Shi // Colloid Polym. Sci. 2004. - V. 283. - No. 7. - P. 721-730.

74. Asif, A. Structure-Coproperty study of waterborne, polyurethane acrylate dispersions based on hyperbranched aliphatic polyester for UV-curable coatings / A. Asif. C.Y. Fluang, W.F. Shi // Colloid Polym. Sci. 2004. - V. 283. - No. 2. -P. 200-208.

75. Xu, G. Synthesis and characterization of hyperbranched polyurethane acrylates used as UV curable oligomers for coatings / G. Xu, W.F. Shi // Prog. Org. Coat. — 2005.-V. 52.-No. 2.-P. 110-117.

76. Tasic, S. Synthesis of new hyperbranched urethane-acrylates and their evaluation in UV-curable coatings / S. Tasic, B. Bozic, B. Dunjic // Prog. Org. Coat. 2004. -V. 51.-No. 4.-P. 321-328.

77. Hou, H.G. Photopolymerization kinetics of hyperbranched acrylated aromatic polyester / H.G. Hou, A. Asif, W.F. Shi // J. Appl. Polym. Sci. 2003. - V. 89. -No. 6.-P. 1500-1504.

78. Wei, H.Y. Photopolymerizable hyperbranched (meth)acrylated poly(amine ester) / H.Y. Wei, H.G. Hou, W.F. Shi. IC.M. Nie, Y.C. Zhang // J. Appl. Polym. Sci.2003.-V. 87.-No. 2.-P. 168-173.

79. Xu, G. Photopolymerization and toughening performance in polypropylene of hyperbranched polyurethane acrylate / G. Xu, W.F. Shi, M. Gong, F. Yu, J. Feng // Eur. Polym. J. — 2004. V. 40.-No. 3.-P. 483-491.

80. Pitto, V. New star-branched poly(acrylonitrile) architectures: ATRP synthesis and solution properties / V.Pitto, B.I.Voit, T.J.A. Loontjens, R.A.T.M. Van Benthem // Macromol. Chem. Phys. 2004. - V. 205. - No. 17. - P. 2346-2355.

81. Kou, H. A novel hyperbranched polyisophthalate used as polymeric binders in holographic diffraction gratings / FI. Kou, W.F. Shi, Y. Lu, IT. Ming // J. Photochem. Photobiol., A Chem. - 2004. - V. 163. - No. 1-2. - P. 223-230.

82. Kou, H.G. A novel hyperbranched polyester acrylate used for microfabrications / H.G. Kou, A. Asif, W.F. Shi, Z.W. Jiang, W.F1. Huang // Polym. Adv. Technol.2004.-V. 15.-No. 4.-P. 192-196.

83. Курмаз. С.В. Разветвленные сополимеры N-випилпирролидона, пригодные для иммобилизации водорастворимого красителя / С.В. Курмаз, А.Н. Пыряев // Жури, прикл. хим. 2009. - Т. 82. - Вып. 7. - С. 1179 - 1185.

84. Kurmaz. S.V. Branched poly-N-vinyl-2-pyrrolidinones as polymeric nanocontainers for hydrophilic dyes / S.V. Kurmaz, A.N. Pyiyaev // Mendeleev Commun. 2010. - V. 20. - No. 1. - C. 52-54.

85. Кленпн. В.И. Характеристические функции светорассеяния дисперсных систем В.И. Кленин, С.Ю. Щеголев, В.И. Лаврушин. Саратов: Изд-во Саратовского гос. ун-та, 1977. — 176 с.

86. Аскадский, A.A. Компьютерное моделирование полимеров. Атомно-молекулярный уровень / A.A. Аскадский, В.И. Кондаращенко. М.: Научный мир, 1999. - Т. 1 - 544 с.

87. Тейтельбаум, Б.Я. Термомеханический анализ полимеров / Б.Я. Тейтельбаум. -М.: Наука, 1979.-236 с.

88. Переходы и релаксационные явления в полимерах / Под ред. P.M. Бойера. — М.: Мир. 1968. С 305. 57.

89. Торопцева. A.M. Лабораторный практикум по химии и технологии Высокомолекулярных соединений / A.M. Торопцева, К.В. Белогородская,

90. B.М. Бондаренко. Л.: Химия, 1972. - 416 с.

91. Чалых, А.Е. Диффузия в полимерных системах / А.Е. Чалых. М.: Химия, 1987.-312 с.

92. Dusek» К. Special features of network formation by chain cross-linking copolymerization / K. Dusek // Collect. Chech. Chem. Commun. 1993. — V. 58. -No. 10,-P. 2245-2265.

93. Иржак. В.И. Методы вычисления критической конверсии при формировании сетчатых полимеров / В.И. Иржак // Успехи химии. — 2004. — Т. 73. — № 3. —1. C. 275-291.

94. Курмаз. C.B. Дейтерированный мети лметакри лат в исследованиях радикальной сополимеризации и структуры сополимеров / C.B. Курмаз, В.П.

95. Тарасов, М.П. Березин, В.П. Рощупкин. // Высокомолек. соед. Сер. А. — 2000. Т. 42. - № 10.-С. 1637-1646.

96. Behera, G.C. Controlled Variation of Spacer Segment in Hyperbranched Polymers: From Densely Branched to Lightly Branched Systems / G.C. Behera, S. Ramakrishnan // Macromolecules. 2004. V. 37. - No. 26. - P. 9814-9820.

97. Kim, Y.H. Role of end groups on the glass transition of hyperbranched polyphenylene and triphenylbenzene derivatives / Y. H. Kim, R. Beckerbauer, Macromolecules. 1994. -V. 27. - No. 7. - P. 1968-1971.

98. Malmstrom, E. Relaxation processes in hyperbranched polyesters: Influence of terminal groups / E. Malmstrom, A.Hult, U.W. Gedde, F. Liu, R. H. Boyd // Polymer. 1997.- V.38. - No. 19.-P. 4873-4879.

99. Kim, Y.H. Hyperbranched polyphenylenes / Y. H. Kim, O.W. Webster // Macromolecules. 1992. -V. 25. - No. 21. - P. 5561-5572.

100. Юмагулова, P.X. Фуллерен Qo в реакции сополимеризации хлористого аллила с метилметакрилатом / Р.Х. Юмагулова, Ю.Н. Биглова, С.И. Кузнецов. И.А. Иопова, С.В. Колесов, Ю.Б . Монаков // Высокомолек. соед. Сер. А. 2008. - Т. 50. - № 3. - С. 418-423.

101. Евлампиева, Н.П. Специфика светорассеяния в растворах фуллерена, содержащих полимеры / Н.П. Евлампиева, Т.С. Дмитриева, Е.Ю.

102. Мелеиевская, И.И. Зайцева, Е.И. Рюмцев // Высокомолек. соед. Сер. А. — 2007. Т. 49. - № 3. - С. 447-455.

103. Nierengarten, J.F. Supramolecular encapsulation of 60.fullerene with dendritic cyclotriveratrylene derivatives / J.F. Nierengarten // Fullerenes nanotubes and carbon nanostructures. 2005. - V. 13. - P. 229-242.

104. Ford. W.T. Structure and radical mechanism of formation of copolymers of C60 with styrene and methylmethacrylate / W.T. Ford, T. Nishioka, S. McCleskey // Macromolecules. 2000. - V. 33.-No. 7.-P. 2413-2423.

105. Morton. J.R. The dimerization of lullercne RC6o radicals R = alkyl. / J.R. Morton. K.F. Preston, P.J. Krusic, S.A. Hill, E. Wasscrman // J. Am. Chem. Soc. -1992.-V. 114.-P. 5454-5455.

106. Osawa. S. Internal Rotation in the Singly Bonded Dimers of Substituted C60. A Molecular Lever / S. Osawa, E. Osawa, M. Harada // J. Org. Chem. 1996. - V. 61.-P. 257-265.

107. Sun, Y.-P. All-Carbon Polymers (Polyfullerenes) from Photochemical Reactions of Fullerene Clusters in Room-Temperature Solvent Mixtures /Y.-Р. Sun, B. Ma, C.E. Bunker. B. Liu//J. Am. Chem. Soc. 1995,-V. 117.-P. 12705-12711.

108. Ford, W.T. Dimethyl Azo(bisisobutyrate) and С Produce 1,4- and l,16-Di(2-carbomethoxy-2-propyl)-l,x-dihydro60Jfullerenes / W.T. Ford, T. Nishioka, F. Qiu, F. D'Souza, J.-p. Choi//J. Org. Chem. 2000. - V. 65. - No. 18. - P. 57805784.

109. Браун. Д. / Д. Браун. А. Флойд. М. Сейнзбери // Спектроскопия органических веществ. М.: Мир. 1992. 300 с.

110. Згонник. В.Н. Синтез фуллеридов калия и их использование для получения фуллеренсодержащих полимеров / В.Н. згонник, JI.B. Виноградова, Е.Ю. Мелеиевская, J1.C. Литвинова, А.С. Хачатуров // Журн. прикл. хим. 1995. -Т. 68.-Вып. 1.-С. 86-91.

111. Трапезникова, О.Н. Спектроскопическое исследование теплового движения эфирных групп в стереорегулярном полиметилметакрилаге /Щ.Р. Трапезникова, Т.В. Белопольская // Высокомолек. соед. Сер. А. — 1971. — Т. 13.-№ 5. С. 1119-1124.

112. Кузнецов. Н.А. ИК-спектры и строение полимеров сложных эфиров / Н.А. Кузнецов. A.JI. Смоляпский // Высокомолек. соед. Сер. А. — 1975. — Т. 17. -№6.-С. 1271-1276.

113. Соколов, В.И. Фуллерены — новые аллотропные формы углерода: структура, электронное строение и химические свойства / В.И. Соколов, И.В. Станкевич // Успехи химии. 1993. - Т. 62. - № 5. - С. 455-473.

114. Korobov. M.V. Calorimetric Studies of Solvates of C60 and C70 with Aromatic Solvents / M.V. Korobov, A.L. Mirakyan, N.V. Avramenko, G. Oloffson, A.L. Smith. R.S. Ruoff// J. of Physical Chemistry, Ser. B. 1999. -V. 103. - P. 13391346.

115. Королев. Г.В. Термическая полимеризация стирола — новые данные о конверсионной зависимости скорости инициирования / Г.В. Королев, М.П. Березин. В.П. Грачев. И.Н. Зюзин // Высокомолек. соед. Сер. А. 2007. - Т. 49. - № 3. - С. 421-427.

116. Курмаз, С.В. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии низкомолекулярного полиметилметакрилата / С.В. Курмаз, И.С. Кочнева, Е.О. Перепелицина, В.В. Ожиганов, M.JI. Бубнова // Журн. прикл. хим. —2008. Т. 81,- Вып. 7. - С. 1155-1159.

117. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1977. — Т. 3. С. 462.

118. Kloosterboer, J.G. Network formation by chain crosslinking photopolymerization and it's applications in electronics / J.G. Kloosterboer // Adv. Polym. Sei. — 1988. -V. 84. P. 1-61.

119. Lu, H. Exploiting the Heterogeneity of Cross-Linked Photopolymers To Create High-Tg Polymers from Polymerizations Performed at Ambient Conditions / H. Lu, K.G. Lovell. C.N. Bowman // Macromolecules. 2001. - V. 34. - No. 23. - P. 8021-8025.

120. Ogino, К. Synthesis and Characterization of Thermally Dcgradable Polymer Networks / K. Ogino. J.-S. Chen, C. Ober // Chem. Mater. 1998. - V. 10. - P. 3833-3838.

121. Кленин, В.И. Спекгротурбидимегрия концентрированных дисперсных систем / В.И. Кленин, С.Ю. Щеголев, Л.Г. Лебедева // Оптика и спектроскопия. 1973. - Т. 35. - Вып. 6. — С. 1161-1166.

122. Рощупкин. В.П. Структурно-физические превращения в процессах радикальной полимеризации // В.П. Рощупкин, Б.В. Озерковский, Ю.Б. Калмыков. Г.В. Королев // Высокомолек. соед. Сер. А. 1977. - Т. 19. - № 4. -С. 699-706.

123. Anseth, K.S. A Photochromic Technique То Study Polymer Network Volume Distributions and Microstructure during Photopolymerizations / K. S. Anseth, M. D. Rothenberg. С. N. Bowman // Macromolecules. 1994. - V. 27. - P. 28902892.

124. А. А. Аскадский. Ю. И. Матвеев. Химическое строение и физические свойства полимеров. М: Химия. 1983. 248 с.

125. Smets. G. Photochromic phenomena in the solid-phase / G. Smets // Adv. Polym. Sei. 1983.-V. 50,- P. 17-44.

126. Lyubimov, V. Photochromic network polymers / V. Lyubimov, N. L. Zaychenko, V. S. Marevtsev // J. of Photochemistry and Photobiology. A: Chemistry, 1999. -V. 120.-No. 1. P. 55-62.

127. Athanassiou, К. Photocontrolled mechanical phenomena in photochromic doped polymeric systems / Lakiotaki, V. Tornari, S. Georgiou, C. Fotakis, Applied Physics A.-2003.-V. 76.-No. l.-P. 97-100.

128. A. M. Вассерман, A. JI. Коварский, Спиновые метки и зонды в физикохимии полимеров. М: Наука, 1986. 245 с.

129. Лагунов, В.М. Исследование полимеров диметакрилата триэтиленгликоля методом спин-зонда / В. М. Лагунов, М. П. Березин, И. В. Голиков, Г. В. Королев // Высокомолек. соед. Сер. А. 1981. - Т. 23. - 2747-2751.

130. Волкова, H.H. Закономерности термодеструкции сверхсшитых полимеров стирола H.H. Волкова, E.H. Сумманен, Л.П. Смирнов // Высокомолек. соед. Сер. А. 2003. - № 10. - С. 1659-1667.

131. Tarasova, Е. Structure of poly(vinyl pyrrolidone)-C7o complexes in aqueous solutions / E. Tarasova, V. Aseyev, A. Fillipov, T. Heikki // Polymer. — 2007. — V. 48.-No. 15.-P. 4503-4510.

132. СПИСОК РАБОТ АВТОРА, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ1. ДИССЕРТАЦИИ

133. Ожиганов, В.В. Структура и динамика полидиметакрилатов, полученных в присутствии полимеров линейного и разветвленного строения / В.В. Ожиганов, C.B. Курмаз, М.П. Березин // Тез. докл. XIV Всерос. конф.

134. Структура и динамика молекулярных систем" (Яльчик-2007). — В. XIV. — Казань: КГУ, 2007. С. 174.

135. Курмаз, C.B. Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии низкомолекулярного полиметакрилата / C.B. Курмаз, И.С. Кочнева, Е.О. Перепелицина, В.В. Ожиганов, M.JI. Бубнова // Журн. Прикл. Хим. — 2008. — Т. 81. — Вып. 7.-С. 1155-1159.

136. Курмаз, C.B. Синтез и характеризация полиэтилакрилатов разветвленного строения / C.B. Курмаз, И.С. Кочнева, В.В. Ожиганов, A.A. Батурина, Г.А. Эстрина//Журн. Прикл. Хим.-2008.-Т. 81.-Вып. 10.-С. 1710-1715.

137. Курмаз, С.В. Трехмерная радикальная полимеризация диметакрилатов в присутствии полиметилметакрилата разветвленного строения / С.В. Курмаз, В.В. Ожиганов // Высокомолек. соед. Сер. Б. 2009. - Т. 51. - № 5. - С. 864873.