Структурные изменения регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалительном процессе в условиях имплантации силикона и применения интерлейкина-2 тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.02, кандидат медицинских наук Родишева, Татьяна Михайловна

  • Родишева, Татьяна Михайловна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2010, Новосибирск
  • Специальность ВАК РФ14.03.02
  • Количество страниц 177
Родишева, Татьяна Михайловна. Структурные изменения регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалительном процессе в условиях имплантации силикона и применения интерлейкина-2: дис. кандидат медицинских наук: 14.03.02 - Патологическая анатомия. Новосибирск. 2010. 177 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Родишева, Татьяна Михайловна

Оглавление.

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Результаты гистологического изучения тканей при развитии хронического воспаления после имплантации силикона.

1.2. Действие ИЛ-2 на лимфоидные органы и их клетки.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Общая характеристика экспериментального материала, моделирование хронического воспаления, дозы и пути введения препарата, объекты исследования.

2.3. Подготовка материала к изучение методами световой микроскопии и статистическая обработка полученных данных.

Глава 3. Структура регионарных лимфатических узлов крыс через 1 месяц после имплантации силикона и начала лечения Интерлейкином-2.

3 Л. Характеристика воспалительного процесса в регионе лимфосбора.

3.2. Соотношение структурных зон аксиллярных лимфатических узлов.

3.3. Цитоархитектоника коркового плато аксиллярных лимфатических узлов.

3.4. Цитоархитектоника паракортикальной зоны аксиллярных лимфатических узлов.

3.5. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без герминативных центров аксиллярных лимфатических узлов.

3.6. Цитоархитектоника центров размножения фолликулов с герминативными центрами аксиллярных лимфатических узлов.

3.7. Цитоархитектоника мякотных тяжей аксиллярных лимфатических узлов.

3.8. Цитограмма клеток в просвете мозговых синусов аксиллярных лимфатических узлов.

Глава 4. Строение регионарных лимфатических узлов крыс спустя 6 месяцев после имплантации силикона и лечения Интерлейкином-2.

4.1. Характеристика воспалительного процесса в регионе лимфосбора.

4.2. Соотношение структурных зон аксиллярных лимфатических узлов.

4.3. Цитоархитектоника коркового плато аксиллярных лимфатических узлов.

4.4. Цитоархитектоника паракортикальной зоны аксиллярных лимфатических узлов.

4.5. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов без герминативных центров аксиллярных лимфатических узлов.

4.6. Цитоархитектоника центров размножения фолликулов с герминативными центрами аксиллярных лимфатических узлов.

4.7. Цитоархитектоника мякотных тяжей аксиллярных лимфатических узлов.

4.8. Цитограмма клеток в просвете мозговых синусов аксиллярных лимфатических узлов.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая анатомия», 14.03.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Структурные изменения регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалительном процессе в условиях имплантации силикона и применения интерлейкина-2»

Актуальность темы:

Рак молочной железы является самой частой формой злокачественного новообразования у женщин в большинстве экономически развитых стран. Согласно эпидемиологическим исследованиям за последние 40 лет показатели заболеваемости раком молочной железы устойчиво возрастают (Basset L.W., 1992; Чиссов В.И. и соавт., 1995; Bradley A.L., Sharp K.W., 1995; Баринов B.B. и др., 2007).

С повышением радикальности онкологических операций по поводу рака молочной железы все чаще внимание хирургов было обращено на устранение послеоперационных косметических дефектов и маммопластику. Мировой опыт показывает, что у женщин, имеющих дефекты молочных желез, развивается своеобразный невроз половой неполноценности.

Можно отметить идентичную последовательность реакций организма на введение имплантата, хотя выраженность каждого ответа является величиной переменной. Первоначально стимулируется система свертывания крови и происходит активация тромбоцитов. Через несколько минут отмечают накопление лейкоцитов для нейтрализации инородного тела. Хотя фагоциты не могут разрушить биоматериал протеза, макрофаги образуют вал, отграничивая имплан-тат от окружающих тканей. Если нет гиперрективности, фибробласты образуют гранулему и изнутри окружают имплантат соединительной тканью, которая сокращается, чтобы минимизировать объем, занятый инородным телом (Zeller J.M., 1983; Kaiser W., Zazgornik J., 1992).

Активную реакцию на инородное тело наблюдали на границе капсулы и имплантата, на отдельные частицы имплантатов, а также в тканях, проросших вглубь протеза (Domanskis Е., Owsley J.Q., 1976; Smahel J., 1977, 1978а, 19786; Hausner R.J. et al., 1978; Bassler R., 1979; Kaufinann M. et al., 1979; Ginsbach G. et al., 1979; Hodgkinson D.J., 1999) и в аксиллярных лимфатических узлах (Hausner R.J. et al., 1978, 1981; Endo L.P. et al., 1987; Roux II. et al., 1987; Tabatowski K. et al., 1990; Kulber D.A. et al., 1995), причем в регионарных узлах был найден силикон как после спонтанного разрыва имплантата и истечения из него силиконового материала (Wintsch W. et al., 1978; Kulber D.A. et al., 1995), так и при просачивании его через капсулу (Hausner R.J. et al., 1981; Travis W.D. et al., 1985; Tabatowski K. et al., 1990; Kulber D.A. et al., 1995; Baleo M.T., Ali S.Z., 2007; Accurso A. et al., 2008; Khan U.D., 2008). После маммопластики силиконовыми имплантатами была обнаружена медиастинальная лимфоаденопатия. В удаленных органах нашли множественные гиалинизированные гранулемы с гигантскими клетками инородных тел и пенистыми макрофагами, содержащими лизосомы (Muramatsu Y. et al., 2009). В местах обнаружения частиц силикона была обнаружена хроническая воспалительная инфильтрация лимфоцитов, "пенистые" гистиоциты и большое число многоядерных гигантских клеток с вакуолями и звездчатыми тельцами (Varga J. et al., 1989; Muramatsu Y. et al., 2009).

In vitro было показано, что лимфоциты могут влиять на способность макрофагов к адгезии к поверхности биоматериалов, но эти данные не подтвердились при исследовании на донорах. Сами макрофаги и гигантские клетки инородных тел также могут синтезировать множество цитокинов и медиаторов при контакте с различными материалами поверхностей имплантатов (Rodriguez А. et al., 2009; Rodriguez A., Anderson J.M., 2009). Однако, по другим результатам in vivo силикон может индуцировать выброс провоспалительных цитокинов мононуклеарами периферической крови, но это не является поликлональным активатором CD4+ Т-лимфоцитов (Miro-Mur F. et al., 2009).

Впервые сообщения о действии Интерлейкина-2 (ИЛ-2) (по разным названиям lymph node activating factor, T cell growth factor, thymocyte specific growth factor и т.д.) на лимфоидные органы появились в конце 70-годов прошлого столетия. Тогда же было найдено возрастание веса лимфатических узлов, общего числа клеток в них, плотности коркового плато и паракортекса, появление фолликулов со светлыми центрами (Korcakova L., Holub М., 1977).

Было обнаружено, что лимфоциты, стимулированные супернатантом из культуры перитонеальных макрофагов (с высоким содержанием ИЛ-2), усиливают неспецифическую цитотоксическую активность, В лимфоцитах с низкой спонтанной стимуляцией ускоряется синтез ДНК, супрессия синтеза ДНК была отмечена в тимоцитах и лимфоцитах, резистентных к кортизону, которые демонстрируют высокий уровень спонтанной стимуляции (Brajczewska-Fischer W., Ryzewska A.G., 1980а, 19806; Brajczewska-Fischer W. et al., 1980; Teh H.S., Yu. M., 1983).

Иммуногистохимическими методами было найдено, что в нормальных условиях в лимфоидных органах мышей, крыс и человека клетки, реагирующие со специфическими антителами против рецепторов к ИЛ-2, расположены исключительно в Т-зависимых зонах. Число этих клеток возрастает в результате иммунизации. После антигенной стимуляции в селезенке и лимфатических узлах возрастает секреция ИЛ-2 (Takacs L. et al., 1985; Spitz M. et al., 1985).

Размножение Т-клеток регулируется ИЛ-2. Введение ИЛ-2 приводит к изменению клеточного состава в селезенке и регионарных лимфатических узлах, кроме этого возрастает вес селезенки. Вследствие индукции ИЛ-2-рецепторов, иммунологически нормальные клетки пролиферируют и это продолжается до снижения уровня ИЛ-2. Усиление пролиферации клеток отмечено и в лимфатических узлах. Введение ИЛ-2 in vivo может индуцировать размножение и возрастание числа антиген-активированных Т-клеток. Таким образом, усиливается функция Т-клеток организма (Nishimura T. et al., 1984; Cheever М.А. et al., 1984; Santoro T.J. et al., 1984; Vohr H.W., Hunig T., 1985; Kroczek R.A. et al, 1987; Shimonkevitz R.P. et al., 1987; Pierce Y.E. et al, 1988; Hinuma S. et al, 1989; Maurer T, Kimber I, 1991; McCulloch P. et al, 1991; D'Souza W.N, Lefrancois L., 2003).

ИЛ-2 в культуре in vitro стимулирует пролиферацию Т-регуляторных клеток (CD4+ CD25+), уменьшают их апоптоз и поддерживает супрессорные функции (Wang Z.H. et al, 2008; Malek T.R. et al, 2008; Brandenburg S. et al, 2008; Marguti I. et al, 2009). Этот же эффект подтвержден в экспериментах на крысах через стимуляцию синтеза ИЛ-2 дексаметазоном у дендритных клеток

Fazekasova II. et al., 2009).

Рекомбинантный человеческий ИЛ-2 может активировать В-клетки быка in vitro, индуцируется как их пролиферация, так и дифференцировка в имму-ноглобулии-синтезирующие клетки. Чувствительны были только активированные клетки. Наибольшая степень стимуляции секреции иммуноглобулинов при культивировании с ИЛ-2 была отмечена в клетках прескапулярных и бронхиальных лимфатических узлов, по сравнению с лимфоцитами брыжеечных узлов и селезенки. Произошла стимуляция эквивалентной секреции всех изотипов антител во всех клетках всех исследованных органов, кроме мезентериальных лимфатических узлов, где наиболее выражено стимулирован синтез IgA. Удаление Т-лимфоцитов и добавочных клеток из данных узлов привело к исчезновению этого эффекта (Collins R.A., Oldham G., 1993). Кроме того, in vitro ИЛ-2 индуцирует экспресию генов множественных изотипов IgA в B-клетках кролика (Spieker-Polet H. et al., 1999). ИЛ-2 также участвует в дифференцировке и пролиферативном ответе B-клеток (Poudrier J., Owens T., 1995).

На основании приведенных литературных данных можно заключить, что, несмотря на большой объем исследований, посвященных исследованию стимуляции тех или иных групп клеток ИЛ-2, полностью отсутствуют результаты изучения лимфатических узлов после введения данного цитокина на фоне хронического воспалительного процесса в регионе лимфосбора. Кроме того, в научной литературе практически нет данных о реакции регионарных лимфатических узлов на присутствие в тканях живого организма силиконового импланта-та - пусть даже и инертного, но чужеродного вещества.

Цель исследования:

Изучить реакцию тканей и регионарных лимфатических узлов крыс при хроническом воспалении в условиях применения препарата ИЛ-2.

Задачи исследования:

1. Методами световой микроскопии исследовать изменения тканей крыс при хроническом воспалении, индуцированном подкожной имплантацией стерильной оболочки силиконового имплантата, в условиях применения ИЛ-2.

2. Изучить строение регионарных к месту хронического воспалительного процесса лимфатических узлов в различное время после хирургического вмешательства.

3. Установить особенности реакции лимфатических узлов на хроническое воспаление в регионе, индуцированное имплантацией силикона, после введения ИЛ-2.

Научная новизна:

Впервые исследованы структурные изменения тканей и регионарных лимфатических узлов крыс в различное время после имплантации стерильной оболочки силиконового имплантата в условиях применения ИЛ-2.

Впервые было найдено, что после введения силикона с последующим лечением ИЛ-2 вокруг инородного тела формируется более толстая капсула с признаками склероза, фиброза и гиалиноза, все структуры капсулы обильно инфильтрированы макрофагами, содержащими фагоцитированный силикон. Большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсулярной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофибробластов.

Впервые было обнаружено, что в регионарных лимфатических узлах уже через 1 месяц после имплантации оболочки силиконового имплантата под кожу крысам присутствуют макрофаги с силиконом в лизосомах и можно обнаружить свободный и инкапсулированный соединительной тканью инородный материал.

Впервые установлено, что после имплантации силикона в регионарных лимфатических узлах со временем прогрессивно увеличивается объем капсулы и соединительной ткани как в корковом, так и в мозговом веществе, во всех зонах возрастает содержание ретикулярных клеток и макрофагов, что связано с продолжающимся хроническим воспалением в регионе лимфосбора и поступлением антигенов и детрита в данные органы. После воздействия ИЛ-2 степень изменений численности указанных клеточных элементов значительно ниже или эти показатели достоверно не отличаются от контрольных, выраженность склеротических процессов в корковом веществе регионарных лимфатических узлов также статистически достоверно меньше, что вызвано активацией иммуноком-петентных клеток ИЛ-2, быстрым снижением остроты воспалительной реакции и уменьшением поступления антигенов и детрита в эти лимфатические узлы.

Впервые показано, что относительная площадь лимфоидных фолликулов без герминативных центров на срезе лимфатических узлов через 1 месяц только при воспалительном процессе в условиях лечения ИЛ-2 была больше, по сравнению с интактным контролем, что связало с суммированием антигенной стимуляции пролиферации и дифференцировки В-клеток с таким же действием ИЛ-2. К 6 месяцам после индукции хронической воспалительной реакции процент фолликулов без центров и с центрами размножения становится меньше, относительно даже интактного контроля, что вызвано истощением пролифера-тивного потенциала их клеток из-за длительного хронического воспалительного процесса регионе лимфосбора.

Теоретическое и практическое значение:

Полученные в работе данные о характере структурных изменений регионарных, относительно тканей с хроническим воспалительным процессом,- лимфатических узлов нелеченных животных и крыс после лечения препаратом ИЛ-2 дополняют представления об особенностях реакции этих органов на данный цитокин. В связи с тем, что длительный хронический гранулематозный воспалительный процесс, вызванный присутствием инородного тела в организме, приводит к нарушению структуры регионарных лимфатических узлов, целесообразно применение препаратов ИЛ-2 для сохранности и ранней репарации этих органов. При этом большая активность воспаления в тканях вокруг инородного тела способствует меньшей выраженности реакций регионарных лимфатических узлов, а значит, большей сохранности их структур и функций. Однако, большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсуляр-ной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофибробластов. В связи с этим после маммопластики искусственными материалами следует с осторожностью применять препараты данного цитокина или другие лекарственные вещества, способствующие активному синтезу и освобождению ИЛ-2 из лимфоцитов.

Внедрение результатов исследования в практику:

Результаты исследования внедрены в практику лечебной и научно-исследовательской работы лабораторий восстановительной медицины и стволовой клетки Центра новых медицинских технологий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и лечебную работу хирургического стационара ООО "Дюна".

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Подкожная имплантация крысам стерильного силикона с последующим введением ИЛ-2 способствует формированию более толстой и плотной капсулы.

2. После имплантации оболочки силиконового имплантата в регионарных лимфатических узлах присутствуют свободный и инкапсулированный соединительной тканью инородный материал и макрофаги с силиконом в лизосомах.

3. После имплантации силикона и воздействия ИЛ-2 в регионарных лимфатических узлах выраженность склеротических процессов в корковом веществе и степень увеличения численности ретикулярных клеток и макрофагов значительно меньше.

4. Относительная площадь лимфоидных фолликулов на срезе лимфатических узлов через I месяц при хроническом воспалительном процессе в условиях лечения ИЛ-2 становится больше, а к 6 месяцам - меньше исходного уровня.

Апробация материалов диссертации:

Основные положения диссертации доложены на. и на объединенном заседании сотрудников кафедр ГОУ ВПО Новосибирского государственного медицинского университета Росздрава, практических врачей и научного персонала лабораторий Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск, 2010).

Публикации:

По теме диссертации опубликовано . печатных работ, . из которых в изданиях, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертаций.

Структура и объем диссертации:

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием материала и методов исследования, 2 глав собственных результатов, их обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 177 страницах компьютерного текста, содержит 15 таблиц, иллюстрирована 27 многокомпонентными комбинированными рисунками. Список литературы включает 372 источника (47 русскоязычных и 325 иностранных авторов).

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая анатомия», 14.03.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Родишева, Татьяна Михайловна

139 ВЫВОДЫ

1. Подкожная имплантация крысам стерильного силикона спустя 1 месяц индуцирует хронический гранулематозный воспалительный процесс и формирование толстой соединительнотканной капсулы, окруженной большими массивами грануляционной ткани различных этапов зрелости. На этот срок непосредственно под капсулой, в лизосомах крупных макрофагов и гигантских клеток инородных тел присутствуют фрагменты чужеродного материала. После введения силикона с последующим лечением ИЛ-2 вокруг инородного тела формируется более толстая и плотная капсула с признаками фиброзиро-вания, что обусловлено стимуляцией макрофагов, Т- и В-лимфоцитов ИЛ-2 и более активной реакцией организма на имплантат.

2. Через 6 месяцев после имплантации силикона инородное тело окружено тонкой прозрачной капсулой. В структурах самой капсулы и непосредственно под ней расположены фрагменты силикона с явлениями гранулематозного воспалительного процесса и образованием гигантских клеток инородных тел вокруг. После применения ИЛ-2 формируется более толстая капсула с признаками склероза, фиброза и гиалиноза, все структуры капсулы обильно инфильтрированы макрофагами, содержащими фагоцитированный силикон. Большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсу-лярной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофиброб-ластов.

3. В регионарных лимфатических узлах после имплантации оболочки силиконового имплантата под кожу крысам на все сроки наблюдения присутствуют макрофаги с силиконом в лизосомах и можно обнаружить свободный и инкапсулированный соединительной тканью инородный материал.

4. После имплантации силикона в регионарных лимфатических узлах со временем прогрессивно увеличивается объем капсулы и соединительной ткани как в корковом, так и в мозговом веществе, во всех зонах возрастает содержание ретикулярных клеток и макрофагов, что связано с продолжающимся хроническим воспалением в регионе лимфосбора и поступлением антигенов и детрита в данные органы. После воздействия ИЛ-2 степень изменений численности указанных клеточных элементов значительно меньше или эти показатели достоверно не отличаются от контрольных, выраженность склеротических процессов в корковом веществе регионарных лимфатических узлов также статистически достоверно меньше, что вызвано активацией иммуно-компетентных клеток ИЛ-2, быстрым снижением остроты воспалительной реакции и уменьшением поступления антигенов и детрита в эти лимфатические узлы.

5. Относительная площадь лимфоидных фолликулов без герминативных центров на срезе лимфатических узлов через 1 месяц только при воспалительном процессе в условиях лечения ИЛ-2 была больше, по сравнению с интактным контролем, что связано с суммированием антигенной стимуляции пролиферации и дифференцировки В-клеток с таким же действием ИЛ-2. К 6 месяцам после индукции хронической воспалительной реакции процент фолликулов без центров и с центрами размножения становится меньше, относительно даже интактного контроля, что вызвано истощением пролиферативного потенциала их клеток из-за длительного хронического воспалительного процесса регионе лимфосбора.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В связи с тем, что длительный хронический гранулематозный воспалительный процесс, вызванный присутствием инородного тела в организме, приводит к нарушению структуры регионарных лимфатических узлов, целесообразно применение препаратов ИЛ-2 для сохранности и ранней репарации этих органов. При этом большая активность воспаления в тканях вокруг инородного тела способствует меньшей выраженности реакций регионарных лимфатических узлов, а значит, большей сохранности их структур и функций.

2. Большая выраженность гранулематозного воспаления и формирование более толстой капсулы с признаками фиброзирования вокруг маммоимплантата после введения ИЛ-2 являются неблагоприятным прогностическим признаком, указывающим на более высокую вероятность развития в дальнейшем капсу-лярной контрактуры, так как толстая капсула содержит больше миофиброб-ластов. В связи с этим после маммопластики искусственными материалами следует с осторожностью применять препараты данного цитокина или другие лекарственные вещества, способствующие активному синтезу и освобождению ИЛ-2 из лимфоцитов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Родишева, Татьяна Михайловна, 2010 год

1. Абрамов М.Г. Гематологический атлас. М.: Медицина. 1985. 344 с.

2. Автандилов Г.Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина, 1973. 248 с.

3. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980. 216 с.

4. Автандилов Г.Г., Яблучанский Н.И., Губенко В.Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. М.: Медицина, 1981. 192 с.

5. Автандилов Г.Г., Невзоров В.П., Невзорова О.Ф. Системный стереометрический анализ ультраструктур клеток. Кишинев: Штиница, 1984. 168 с.

6. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. 384 с.

7. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию. -М.: Медицина, 2002. 238 с.

8. Баринов В.В., Блюменберг А.Г., Богатырев В.Н. и др. Опухоли женской репродуктивной системы. — М.: Медицина, 2007. 376 с.

9. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Динамика формирования окольного венозного русла и транспортные возможности подколенных лимфатических узлов после перевязки бедренной вены у собак. // Коллатеральное кровообращение. -Ивано-Франковск, 1967. С. 330-332.

10. Бородин Ю.И., Томчик Г.В. Морфофункциональные параллели между структурой, ангиоархитектоникой и транспортными возможностями лимфатических узлов в эксперименте. // Тезис, докл. 9-го Международ, конгр. анат., гистол. и эмбриол. Л., 1970. - С. 25.

11. Бородин Ю.И., Выренков Ю.Е., Зедгенидзе Г. А. и др. Фундаментальные ис-ледования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. М., 1985. 252 с.

12. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с.

13. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1990. 243 с.1 I

14. Бородин Ю.И., Сапин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Частная анатомия лимфатической системы. Кожа, опорно-двигательный аппарат. Новосибирск: ИКиЭЛ СО РАМН, 1995. 157 с.

15. Вейбель Э.Р. Морфометрия легких человека. М.: Медицина, 1970. 176 с.

16. Гаврилин В.Н., Шкурупий В.А. Влияние накопления поливинилпирролидо-на в синусоидальных клетках печени на характер токсического повреждения органа. // Бюлл. СО РАМН. 1995. - № 2. - С. 24-28.

17. Гаврилин В.Н. Структурная организация печени и лимфатических узлов после введения лизосомотропных препаратов: Дисс. . докт. биол. наук. Новосибирск, 1997. 320 с.

18. Глаголев A.A. Геометрические методы количественного анализа агрегатов. М.: Госгеолитиздат, 1941. 263 с.

19. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск: СО РАМН, 1997. 440 с.

20. Добрякова О.Б., Ковынцев H.H. Аугментационная маммопластика силиконовыми эндопротезами. М: «МОК ЦЕНТР», 2000, 148 с.

21. Елисеев В.Г., Субботин М.Я., Афанасьев Ю.И., Котовский Е.Ф. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1967. 268 с.

22. Жданов Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л.: Медгиз, 1952. 336 с.

23. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные. Киев: Вица школа, 1983. 383 с.

24. Златник Е.Ю., Голотина Л.Ю. Применение ронколейкина для ЛАК-терапии рака яичника. // Вопр. онкол. 2005. - Т. 51. - №'6. - С. 680-684

25. Катинас Г.С., Полонский Ю.З. К методике анализа количественных показателей в цитологии. // Цитол. 1970. - Т. 12. - № 3. - С. 399-403.

26. Ковынцев H.H. Клинико-морфологические параллели аугментационной маммомпластики различными эндопротезами (клинико-экспериментальное исследование): Дисс. . докт. мед. наук. Новосибирск, 2003. 742 с.

27. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. М: Медицина, 1964. 194 с.

28. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир, 1969. 648 с.

29. Майбородин И.В., Колмакова И.А., Нритчина И.А., Чупина В.В. Изменения десны при сочетании артериальной пшертензии с периодонтитом. // Стоматология. 2005. - Т. 84. - № 6. - С. 15-19.

30. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Непомнящих Г.И. Морфометрия и сте-реология гипертрофии сердца. Новосибирск: Наука, 1986. 303 с.

31. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. М.: Изд-во иностр. лит.,1964. 964 с.

32. Плохинский Н. А. Биометрия. М.: Изд-во Московского ун-та, 1970. 368 с.

33. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. М.: Медицина,1965. 210 с.

34. Прокофьев В. Ф. Лимфоузлы при артериальной ишемии. // Лимфатические и кровеносные пути. Новосибирск, 1976. - С. 143-144.

35. Русньяк И., Фёльди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт, 1957. 856 с.

36. Сапин М.Р., ЮринаН.А., Этинген Л.Е. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978. 272 с.

37. Сапин М.Р., Борзяк Э.И. Внеорганные пути транспорта лимфы. М.: Медицина, 1982. 264 с.

38. Саркисов Д.С., Перов Ю.Л. Микроскопическая техника: Руководство для врачей и лаборантов. М.: Медицина, 1996. 544 с.

39. Сахаров П.П., Метелкин А.И., Гудкова Е.И. Лабораторные животные. М: Медгиз., 1952. 316 с.

40. Фигуренко Н.Ф. Активность воспалительного процесса и нарушения микроциркуляции в формировании капсулярной контрактуры после аугментаци-онной маммопластики различными материалами: Дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск, 2005. 168 с

41. Хлопина И.Д., Михалочкина В.И. К вопросу о реактивных изменениях структуры лимфатических узлов ири атеросклерозе человека. // Сб. науч. трудов Витебского мед. ин-та. 1964. - Т. 2. - С. 35-40.

42. Христолюбова Н.Б., Шилов А.Г. Возможности применения стереологиче-ского анализа в изучении структурной организации клеток и тканей // Применение стереологическнх методов в цитологии. Новосибирск, 1974. - С. 54-62.

43. Цыб А.Ф., Мухамеджанов И.Х., Дергачев А.И. Лимфатические сосуды и узлы нижних конечностей в рентгеноскопическом изображении. // Вестн. рентген, и радиологии. 1980. - № 6. - С. 58-62.

44. Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 448 с.

45. Чернух A.M., Фролов Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982.

46. Чиссов В.И., Сидоренко Ю.С., Старинский В.В. и др. Проблемы организации онкологической помощи на современном этапе. // Вопр онкол. 1995. -№2.-С. 11-18.

47. Abbondanzo S.L., Young V.L., Wei M.Q., Miller F.W. Silicone gel-filled breast and testicular implant capsules: a histologic and immunophenotypic study. // Mod. Pathol. 1999. - Vol. 12. - № 7. - P. 706-713.

48. Abramo A.C., Casas S.G., Dorta A.A. et al. Late spontaneous extrusion of a tex-turized silicone gel mammary implant. // Aesthetic Plast. Surg. 1999. - Vol. 23. -№ 6. - P. 433-436.j

49. Accurso A., Rocco N., Feleppa C., Palumbo A., D'Andrea F. Spread of silicone to axillary lymph nodes after high cohesive gel silicone implant rupture. // Plast. Re-constr. Surg. 2008. - Vol. 122. - № 6. - P. 221e-222e.

50. Addington D.B., Mallin R.E. Closed capsulotomy causing fractures of the scar capsule and the silicone bag of a breast implant. Case report. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 62. - № 2. - P. 300-301.

51. Ahn C.Y., Shaw W.W., Narayanan K. et al. Residual silicone detection using MRI following previous breast implant removal: case reports. // Aesthetic Plast. Surg. 1995. - Vol. 19. - № 4. - P. 361-367.

52. Amu S., Gjertsson I., Tarkowski A., Brisslert M. B-cell CD25 expression in murine primary and secondary lymphoid tissue. // Scand. J. Immunol. 2006. - Vol. 64.-№5.-P. 482-492.

53. Anderson D.R., Schwartz J., Cottrill C.M. et al. Silicone granuloma in sacral skin in a patient with silicone-gel breast implants and systemic sclerosis. // Int. J. Dermatol. -1996. Vol. 35. - № 1. - P. 36-38.

54. Andre N.D., Barbosa D.S., Munhoz E., Estevao D., Cecchini R., Watanabe M.A. Measurement of cytotoxic activity in experimental cancer. // J. Clin. Lab. Anal. -2004.-Vol. 18.-№1.-P. 27-30.

55. Anichini A., Scarito A., Molla A., Parmiani G., Mortarini R. Differentiation of CD8+ T cells from tumor-invaded and tumor-free lymph nodes of melanoma patients: role of common gamma-chain cytokines. // J. Immunol. 2003. - Vol. 171. -№4.-P. 2134-2141.

56. Aoki R., Mitsuhashi K., Hyakusoku H. Immediate reaugmentation of the breasts using bilaterally divided TRAM flaps after removing injected silicone gel and granulomas. // Aesthetic Plast. Surg. 1997. - Vol. 21. - № 4. - P. 276-279.

57. Applegate K.G., Balch C.M., Pellis N.R. In vitro migration of lymphocytes through collagen matrix: arrested locomotion in tumor-infiltrating lymphocytes. // Cancer Res. 1990. - Vol. 50. - № 22. - P. 7153-7158.

58. Arion H. Siliconomas. // Ann. Chir. Plast. Estliet. 1995. - Vol. 40. - № 2. - P. 208-209.

59. Arpin C., Dechanet J., Kooten van C., Merville P., Grouard G., Briere F., Banchereau J., Liu Y.J. Generation of memory B cells and plasma cells in vitro. // Science. 1995. - Vol. 268. - № 5211. - P. 720-722. ,

60. Arrillaga A., Ersek R.A., Baricos W.M., Ryan R.F. Method for the prevention of firm breasts from capsular contraction. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. - Vol. 60. -№ 5. - P. 753-754.

61. AsahinaM., Goryo M., Davis W.C., Okada K. Immunohistological study on bovine lymph node using monoclonal antibodies to interleukin-2 receptor. // Yet. Immunol. Immunopathol. -1996. Vol. 52. - № 4. - P. 411-413.

62. Asplund O. Capsular contracture in silicone gel and saline-filled breast implants after reconstruction. // Plast. Reconstr. Surg. 1984. - Vol. 73. - № 2. - P. 270-275.

63. Austad E.D. Breast implant-related silicone granulomas: the literature and the litigation. //Plast. Reconstr. Surg. 2002. - Vol. 109. - № 5. - P. 1724-1730.

64. Baeke J.L. Breast deformity caused by anatomical or teardrop implant rotation. // Plast. Reconstr. Surg. 2002. - Vol. 109. - № 7. - P. 2555-2564.

65. Baker J.L. Jr., LeVier R.R., Spielvogel D.E. Positive identification of silicone in human mammary capsular tissue. // Plast. Reconstr. Surg. 1982. - Vol. 69. - № 1.- P. 56-60.

66. Balco M.T., Ali S.Z. Asteroid bodies in silicone lymphadenitis on fine-needle aspiration. // Diagn. Cytopathol. 2007. - Vol. 35. - № 11. - P. 715-716.

67. Baran C.N., Peker F., Ortak T. et al. A different strategy in the surgical treatment of capsular contracture: leave capsule intact. // Aesthetic Plast. Surg. 2001. - Vol. 25.-№6.-P. 427-431.

68. Barker D.E., Retsky M.I., Schultz S. "Bleeding" of silicone from bag-gel breast implants, and its clinical relation to fibrous capsule reaction. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 61. - № 6. - P. 836-841.

69. Barnard J.J., Todd E.L., Wilson W.G. et al. Distribution of organosilicon polymers in augmentation mammaplasties at autopsy. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. -Vol. 100. -№1.- P. 197-203.

70. Barr I.G., MacDonald H.R., Buchegger F., Fliedner von V. Lysis of tumor cells by the retargeting of murine cytolytic T lymphocytes with bispecific antibodies. // Int. J. Cancer. 1987. - Vol. 40. - № 3. - P. 423-429.

71. Baruch J., Wechsler J., Bodin B., Raulo Y. Slowly evolving breast siliconoma. // Ann. Chir. Plast. 1982. - Vol. 27. - № 2. - P. 183-184.

72. Basset L.W. Mammographie analysis of calcifications. // Radiol. Clin. North Am.- 1992.-Vol. 30.-P. 93-105.

73. Bassler R. Pathomorphology and indications in plastic surgery of the breast. //Z. Plast. Chir. 1979. - Vol. 3. - № 2. - P. 65-87.

74. Batra M., Bernard S., Picha G. Histologic comparison of breast implant shells with smooth, foam, and pillar microstructuring in a rat model from 1 day to 6 months. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. - Vol. 95. - № 2. - P. 354-363.

75. Bear H.D., Roberts J., Cornell D., Tombes M.B., Kyle B. Adoptive immunotherapy of cancer with pharmacologically activated lymph node lymphocytes: a pilot clinical trial. // Cancer Immunol. Immunother. 2001. - Vol. 50. - № 5. - P. 269274.

76. Beekman W.H., Feitz R., Diest van P.J., Hage J.J. Migration of silicone through the fibrous capsules of mammary prostheses. // Ann. Plast. Surg. 1997. - Vol. 38. - № 5. - P. 441-445.

77. Beekman W.H., Feitz R., Hage J.J., Mulder J.W. Life span of silicone gel-filled mammary prostheses. II Plast. Reconstr. Surg. 1997. - Vol. 100. - № 7. - P. 17231726.

78. Beisang A.A. 3rd, Geise R.A., Ersek R.A. Radiolucent prosthetic gel. // Plast. Reconstr. Surg. -1991. Vol. 87. - № 5. - P. 885-892.

79. Bielawska-Pohl A., Crola C., Caignard A., Gaudin C., Dus D., Kieda C., Chouaib S. Human NK cells lyse organ-specific endothelial cells: analysis of adhesion and cytotoxic mechanisms. //J. Immunol. 2005. - Vol. 174. - № 9. - P. 5573-5582.

80. Bjerke K., Brandtzaeg P. Immunoglobulin- and J chain-producing cells associated with lymphoid follicles in the human appendix, colon and ileum, including Peyer's patches. // Clin. Exp. Immunol. 1986. - Vol. 64. - № 2. - P. 432-441.

81. Bogen S.A., Weinberg D.S., Abbas A.K. Histologic analysis of T lymphocyte activation in reactive lymph nodes. // J. Immunol. 1991. - Vol. 147. - № 5. - P. 1537-1541.

82. Bonilla F., Alvarez-Mon M., Merino F,, Hera de la A., Ales J.E., Espana P., Du-rantez A. Interleukin-2 induces cytotoxic activity in lymphocytes from regional axillary nodes of breast cancer patients. // Cancer. 1988. - Vol. 61. - № 4. - P. 629-634.

83. Bradley A.L., Sharp K.W. Breast disease. //Office Gynecol. 1995. - Vol. 79. - P. 1443-1445.

84. Brandt B., Breiting V., Christensen L. et al. Five years experience of breast augmentation using silicone gel prostheses with emphasis on capsule shrinkage. // Scand. J. Plast. Reconstr. Surg. 1984. - Vol. 18. - № 3. - P. 311-316.

85. Brandtzaeg P., Bjerke K. Human Peyer's patches: lympho-epithelial relationships and characteristics of immunoglobulin-producing cells. // Immunol. Invest. 1989. -Vol. 18.-№1-4.-P. 29-45.

86. Brandtzaeg P. Review article: Homing of mucosal immune cells a possible connection between intestinal and articular inflammation. // Aliment. Pharmacol. Ther. - 1997. - Vol. 11. - Suppl 3. - P. 24-37; discussion 37-39.

87. Brem R.F., Tempany C.M., Zerhouni E.A. MR detection of breast implant rupture. IIS. Comput. Assist. Tomogr. 1992. - Vol. 16. -№ 1. - P. 157-159.

88. Brody G.S. Silicone technology for the plastic surgeon. // Clin. Plast. Surg. -1988. Vol. 15. -№ 4. - P. 517-520.

89. Bronz G. How reliable are textured implants used in breast surgery? A review of 510 implants. II Aesthetic Plast. Surg. 1999. - Vol. 23. - № 6. - P. 424-427.

90. Brown S.L., Silverman B.G., Berg W.A. Rupture of silicone-gel breast implants: causes, sequelae, and diagnosis. // Lancet. 1997. - Vol. 350. - № 9090. - P. 15311537.

91. Browse N.L. The diagnosis and management of primary lymphedema. // J. Vase. Surg. 1986. - Vol. 3. -№ 1. - P. 181-184.

92. Caffee H.H. The influence of silicone bleed on capsule contracture. // Ann. Plast. Surg. 1986. - Vol. 17. - № 4. - P. 284-287.

93. Caffee H.H., Hardt N.S., La Torre G. Detection of breast implant rupture with aspiration cytology. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. - Vol. 95. - № 7. - P. 11451149.

94. Capozzi A., Du Bou R., Pennisi V.R. Distant migration of silicone gel from a ruptured breast implant. Case report. II Plast. Reconstr. Surg: 1978. - Vol. 62. - № 2.-P. 302-303.

95. Carlson G.W., Moore B., Thornton J.F. et al. Breast cancer after augmentation mammaplasty: treatment by skin-sparing mastectomy and immediate reconstruction. //Plast. Reconstr. Surg. 2001. - Vol. 107. - № 3. - P. 687-692.

96. Carpaneda C.A. inflammatory reaction and capsular contracture around smooth silicone implants. // Aesthetic Plast. Surg. 1997. - Vol. 21. - № 2. - P. 110-114.

97. Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. // The inflammatory process, 2nd ed., vol. 2, 1973. P. 161-204.

98. Chang A.E., Li Q., Jiang G., Teknos T.N., Chepeha D.B., Bradford C.R. Generation of vaccine-primed lymphocytes for the treatment of head and neck cancer. // Head Neck. 2003. - Vol. 25. - № 3. - P. 198-209.

99. Charley B., Fradelizi D. Differential effects of human and porcine interleukin 2 on natural killing (NEC) activity of newborn piglets and adult pigs lymphocytes. // Ann. Rech. Vet. 1987. - Vol. 18. - № 3. - P. 227-232.

100. Cheever M.A., Thompson J.A., Kern D.E., Greenberg P.D. Interleukin-2 administered in vivo induces the growth and augments the function of cultured T cells in vivo. // J. Biol. Response Mod. 1984. - Vol. 3. - № 5. - P. 462-467.

101. Chen J., Cao Z.Y., Zhang P., Peng Z.L., Yang Y.L., Bi J.H. Study on the TIL and NK of IL-2 injected via pelvic retroperitoneal space in gynecological cancer patient. // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2004. - Vol. 35. - № 3. - P. 406408.

102. Cherup L.L., Antaki J.F., Liang M.D., Hamas R.S. Measurement of capsular contracture: the conventional breast implant and the Pittsburgh implant. // Plast. Reconstr. Surg. 1989. - Vol. 84. -№ 6. - P. 893-901.

103. Cimpeanu L., Castiniu M. Morphological changes of the periartic lymph glands in atherosclerotic lesions of the aged. // Internat. Conf. Gerontol. Budapest, 1966. -P. 147-154.

104. Clough K.B., O'Donoghue J.M., Fitoussi A.D. et al. Prospective evaluation of late cosmetic results following breast reconstruction: I. Implant reconstruction. // Plast. Reconstr. Surg. 2001. - Vol. 107. - № 7. - P. 1702-1709.

105. Cocke W.M., Leathers H.K., Lynch J.B. Foreign body reactions to polyurethane covers of some breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1975. - Vol. 56. - № 5. -P. 527-530.

106. Cocke W.M. Jr., Sampson H.W. Silicone bleed associated with double-lumen breast prostheses. // Ann. Plast. Surg. 1987. - Vol. 18. - № 6. - P. 524-526.

107. Cohen I.K. Leakage of breast prostheses. // Arch. Surg. 1984. - Vol. 119. - № 5.-P. 615.

108. Copeland M., Choi M., Bleiweiss I.J. Silicone breakdown and capsular synovial metaplasia in textured-wall saline breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg.1994. Vol. 94. - № 5. - P. 628-633.

109. Critchfield J.M., Zuniga-Pflucker J.C., Lenardo M.J. Parameters controlling the programmed death of mature mouse T lymphocytes in high-dose suppression. // Cell. Immunol. 1995. - Vol. 160. -№ 1. - P. 71-78.

110. Cruz N.I. Current status of silicone breast implants. // Bol. Asoc. Med. P. R. -1991. Vol. 83. -№ 8. - P. 326-328.

111. Darrow T.L., Quinn-Allen M.A., Crowley N.J., Seigler H.F. Modulation of invitro autologous melanoma-specific cytotoxic T-cell responses by phorbol dibu-tyrate and ionomycin. // Cell. Immunol. 1990. - Vol. 125. - № 2. - P. 508-517.

112. Dillman R.O. Lymphocyte therapy of renal cell carcinoma. // Expert. Rev. Anticancer Ther. -2005. Vol. 5. - № 6. - P. 1041-1051.

113. Dodd L.G., Sneige N., Reece G.P., Fornage B. Fine-needle aspiration cytology of silicone granulomas in the augmented breast. // Diagn. Cytopathol. 1993. -Vol. 9,-№5.-P. 498-502.

114. Domanskis E., Owsley J.Q. Jr. Histological investigation of the etiology of capsule contracture following augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. -1976. Vol. 58. - № 6. - P. 689-693.

115. Draber P. Mechanism of the inhibitory effect of hydrocortisone on concanavalin A-induced activation of thymus cells. Role of interleukins. // Int. J. Immunopharmacol. 1982. - Vol. 4. - № 5. - P. 401-405.

116. D'Souza W.N., Lefrancois L. IL-2 is not required for the initiation of CD8 T cell cycling but sustains expansion. // J. Immunol. 2003. - Vol. 171. - № 11. - P. 5727-5735.

117. Duke S.S., King L.S., Jones M.R., Newman J.H., Brigham K.L., Forbes J.T. Human recombinant interleukin 2-activated sheep lymphocytes lyse sheep pulmonary microvascular endothelial cells. // Cell. Immunol. 1989. - Vol. 122. - № 1. -P. 188-199.

118. Ehringer W.D., Edwards M.J., Wintergerst K.A., Cox A., Miller F.N. An increase in endothelial intracellular calcium and F-actin precedes the extravasation of interleukin-2-activated lymphocytes. //Microcirculation. 1998. - Vol. 5. - № 1. -P. 71-80.

119. Eisenthal A., Rosenberg S.A. Systemic induction of cells mediating antibodydependent cellular cytotoxicity following administration of interleukin 2. // Cancer Res. 1989. - Vol. 49. - № 24. - Pt L - P. 6953-6959.

120. Elias R.M., Johnston M.G., Hayashi A. et al. Decreased lymphatic pumping after intravenosus endotoxin administration in sheep. // Amer. J. Physiol. 1987. -Vol. 253. - № 6. - P. 1349-1357.

121. Elliott L.F. Breast augmentation with round, smooth saline or gel implants: the pros and cons. // Clin. Plast. Surg. 2001. - Vol. 28. - № 3. - P. 523-529.

122. Emery J.A., Spanier S.S., Kasnic G. Jr., Hardt N.S. The synovial structure of breast-implant-associated bursae. // Mod. Pathol. 1994. - Vol. 7. - № 7. - P. 728733.

123. Endo L.P., Edwards N.L., Longley S. et al. Silicone and rheumatic diseases. // Semin. Arthritis Rheum. 1987. - Vol. 17. -№2. -P. 112-118.

124. Englert H., Joyner E., McGill N. et al. Women's health after plastic surgery. // Intern. Med. J. 2001. - Vol. 31. - № 2. - P. 77-89.

125. Ersek R.A., Beisang A.A. 3rd. Bioplastique: a new textured copolymer microparticle promises permanence in soft-tissue augmentation. // Plast. Reconstr. Surg. 1991. - Vol. 87. - № 4. - P. 693-702.

126. Evans G.R., Slezak S., Rieters M., Bercowy G.M. Silicon tissue assays in nonaugmented cadaveric patients: is there a baseline level? // Plast. Reconstr. Surg. 1994. - Vol. 93. - № 6. - P. 1117-1122.

127. Evans G.R., Baldwin B.J. Silicon tissue assay: are there intracapsular variations? // Ann. Plast. Surg. 1996. - Vol. 37. - № 6. - P. 592-595.

128. Evans G.R., Netscher D.T., Schusterman M.A. et al. Silicon tissue assays: a comparison of nonaugmented cadaveric and augmented patient levels. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. - Vol. 97. - № 6. - P. 1207-1214.

129. Evans G.R., Baldwin B.J. From cadavers to implants: silicon tissue assays of medical devices. //Plast. Reconstr. Surg. 1997. - Vol. 100. -№ 6. - P. 1459-1463.

130. Evans G.R., Baldwin B.J. Silicon tissue assay: a measurement of capsular levels from chemotherapeutic port-a-catheter devices. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. -Vol. 99. -№5.-P. 1354-1358.

131. Fagrell D., Berggren A., Tarpila E. Capsular Contracture around Saline-Filled Fine Textured and Smooth Mammary Implants: A Prospective 7.5-Year Follovv-Up. // Plast. Reconstr. Surg. 2001. - Vol. 108. - № 7. - P. 2108-2112.

132. Falk S., Neudert H., Radeljic A. Axillary silicon lymphadenopathy after breast augmentation. // Geburtshilfe Frauenheilkd. 1996. - Vol. 56. - № 1. - P. 55-57.

133. Farstad I.N., Carlsen H., Morton H.C., Brandtzaeg P. Immunoglobulin A cell distribution in the human small intestine: phenotypic and functional characteristics. // Immunology. 2000. - Vol. 101. - № 3. - P. 354-363.

134. Foster W.C., Springfield D.S., Brown K.L. Pseudotumor of the arm associated with rupture of silicone-gel breast prostheses. Report of two cases. // J. Bone Joint Surg. Am. 1983. - Vol. 65. - № 4. - P. 548-551.

135. Frangou J., Kanellaki M. The effect of local application of mitomycin-C on the development of capsule around silicone implants in the breast: an experimental study in mice. // Aesthetic Plast. Surg. 2001. - Vol. 25. - № 2. - P. 118-128.

136. Frey H.P., Lemperle G., Exner K. Siliconoma and rheumatic symptoms a familiar and a questionable complication of silicone implantation. // Handchir. Mik-rochir. Plast. Chir. - 1992. - Vol. 24. - № 4. - P. 171-177.

137. Friedman R.J. Silicone breast prostheses implantation and explanation. // Semin. Arthritis Rheum. 1994. - Vol. 24. - № 1. - Suppl 1. - P. 8-10.

138. Friedman R.M., Gyimesi I., Robinson J.B. Jr., Rohrich R.J. Saline made viscous with polyethylene glycol: a new alternate breast implant filler material. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. - Vol. 98. - № 7. - P. 1208-1213.

139. Friemann J., Bauer M., Golz B. et al. Physiologic and pathologic patterns of reaction to silicone breast implants. // Zentralbl. Chir. 1997. - Vol. 122. - № 7. - P. 551-564.

140. Fryzek J.P., Signorello L.B., Flakelius L. et al. Local complications and subsequent symptom reporting among women with cosmetic breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. -2001. Vol. 107. -№ 1. -P. 214-221.

141. Fyfe N.C., Rutt D.L., Edwards J.M., Kinmonth J.B. Intralymphatic steroid therapy for lymphoedema: preliminary studies. // Lymphology. 1982. - Vol. 15. - № 1. - P. 23-28.

142. Gabriel S.E., Woods J.E., O'Fallon W.M. et al. Complications leading to surgery after breast implantation. // N. Engl. J. Med. 1997. - Vol. 336. - № 10. - P. 677682.

143. Ganott M.A., Harris KM., Ilkhanipour Z.S., Costa-Greco M.A. Augmentation mammoplasty: normal and abnormal findings with mammography and US. // Radiographics. 1992. - Vol. 12. - № 2. - P. 281-295.

144. Garrido L., Kwong K.K., Pfleiderer B. et al. Echo-planar chemical shift imaging of silicone gel prostheses. // Magn. Reson. Imaging. 1993. - Vol. 11. - № 5. - P. 625-634. .

145. Gayou R.M. A histological comparison of contracted and non-contracted capsules around silicone breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. - Vol. 63. -№5.-P. 700-707.

146. Gayou R., Rudolph R. Capsular contraction around silicone mammary prostheses. // Ann. Plast. Surg. 1979. - Vol. 2. - № 1. - P. 62-71.

147. Ginsbach G., Busch L.C., Kuhnel W. The nature of the collagenous capsules around breast implants; light and electron microscopic investigations. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. - Vol. 64. - № 4. - P. 456-464.

148. Ginsbach G., Kuhnel W. Strukturanalyseder Kapsein urn Mamma-Prothesen (Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen). // Z. Plast. Chir. 1979. -Vol. 3.-№l.-P. 28-43.

149. Given K.S., Stowers R.G. Breast augmentation: a current controversy. // J. Med. Assoc. Ga. 1991. - Vol. 80. -№ 11. - P. 617-620.

150. Gylbert L., Asplund O., Jurell G. Capsular contracture after breast reconstruction with silicone-gel and saline-filled implants: a 6-year follow-up. // Plast. Re-constr. Surg. 1990. - Vol. 85. - № 3. - P. 373-377.

151. Hameed M.R., Erlandson R., Rosen P.P. Capsular synovial-like hyperplasia around mammary implants similar to detritic synovitis. A morphologic and immu-nohistochemical study of 15 cases. // Am. J. Surg. Pathol. 1995. - Vol. 19. - № 4. -P. 433-438.

152. Hardt N.S., Yu L.T., La Torre G., Steinbach B. Fourier transform infrared mi-crospectroscopy used to identify foreign materials to breast implants. // Mod. Pathol. 1994. - Vol. 7. - № 6. - P. 669-676.

153. Hausner R.J., Schoen F.J., Pierson K.K. Foreign-body reaction to silicone gel in axillary lymph nodes after an augmentation mammaplasty. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 62. - № 3. - P. 381-384.

154. Hausner R.J., Schoen F.J., Mendez-Fernandez M.A. et al. Migration of silicone gel to axillary lymph nodes after prosthetic mammoplasty. // Arch. Pathol. Lab. Med. -1981. Vol. 105. - № 7. - P. 371-372.

155. Hawes D.R. Collapse of a breast implant after mammography. // AJR Am. J. Roentgenol. 1990. - Vol. 154. - № 6. - P. 1345-1346.

156. Hayakawa M. Lymphokine-activated killer (LAK) therapy for advanced renal cell carcinoma: clinical study on arterial LAK therapy and experimental study on LAK cell activity. //Hinyokika Kiyo. 1992. - Vol. 38. -№ 11. - P. 1311-1318.

157. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. // J. Reprod. Immunol. 1984. - Vol. 6. - № 3. - P. 157-166.

158. Helbich T.H., Wunderbaldinger P., Plenk H. et al. The value of MRI in silicone granuloma of the breast. // Eur. J. Radiol. 1997. - Vol. 24. - № 2. - P. 155-158.

159. Hinuma S., Naruo K., Shiho 0., Tsukamoto K. Characteristics of mouse lymphoid cells proliferating in vitro by recombinant human interleukin 2 (TGP-3): comparison between normal and nude mice. // Microbiol. Immunol. 1989. - Vol. 33. -№9.-P. 761-773.

160. Hodgkinson D.J. Buckled upper pole breast style 410 implant presenting as a manifestation of capsular contraction. // Aesthetic Plast. Surg. 1999. - Vol. 23. -№4.-P. 279-281.

161. Hoffman J.P., Kusiak J., Boraas M. et al. Risk factors for immediate prosthetic postmastectomy reconstruction. // Am. Surg. -1991. Vol. 57. - № 8. - P. 514-521.

162. Hoffmann P., Eder R., Kunz-Schughart L.A., Andreesen R., Edinger M. Large-scale in vitro expansion of polyclonal human CD4(+)CD25high regulatory T cells. // Blood. 2004. - Vol. 104. - № 3. - P. 895-903.

163. Hofinan F.M., Modlin R.L., Bhoopat L., Taylor C.R. Distribution of cells bearing the Tac antigen during ontogeny of human lymphoid tissue. // J. Immunol. -1985. Vol. 134. - № 6. - P. 3751-3755.

164. Holten I.W., Barnett R.A. Intraductal migration of silicone from intact gel breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. - Vol. 95. - № 3. - P. 563-566.

165. Hoon D.S., Wen D.R., Stene M., Gupta R.K., Cochran A.J. Inhibition of lymphocyte motility by interleukin 2. // Clin. Exp. Immunol. 1986. - Vol. 66. - № 3. -P. 566-573.

166. Huang T.T., Blackwell S.J., Lewis S.R. Migration of silicone gel after the "squeeze technique" to rupture a contracted breast capsule. Case report. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 61. - № 2. - P. 277-280.

167. Imahayashi S., Yoshino I., Eifuku R., Takenoyama M., Hanagiri T., Yasumoto K. Adoptive immunotherapy using specific cytotoxic T lymphocytes against human lung-cancer-engrafted severe combined immunodeficiency mice. II Jpn. J.

168. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2000. - Vol. 48. - № 3. - P. 166-172.

169. Imber G., Schwager R.G., Guthrie R.H. Jr., Gray G.F. Fibrous capsule formation after subcutaneous implanation of synthetic materials in experimental animals. // Plast. Reconstr. Surg. 1974. - Vol. 54. - № 2. - P. 183-186.

170. Jenkins M.E., Friedman H.I., von Recum A.F. Breast implants: facts, controversy, and speculations for future research. // J. Invest. Surg. 1996. - Vol. 9. - № l.-P. 1-12.

171. Jenny H., Smahel J. Clinicopathologic correlations in pseudocapsule formation after breast augmentation. // Aesthetic Plast. Surg. 1981. - Vol. 5. - № 1. - P. 6368.

172. Jorquera F., Gounot N., Lopez R. et al. Tolerance, reliability and efficiency of inflatable breast implants after breast reconstruction. Retrospective study of 101 consecutive cases. // Ann. Chir. Plast. Estliet. 2000. - Vol. 45. - № 2. - P. 90-96.

173. Kaiser W., Zazgornik J. Does silicone induce autoimmune diseases? Review of the literature and case reports. //Z. Rheumatol. 1992. - Vol. 51. -№ 1. - P. 31-34.

174. Kamel M., Protzner K., Fornasier V. et al. The peri-implant breast capsule: an immunophenotypic study of capsules taken at explantation surgery. // J. Biomed. Mater. Res. 2001. - Vol. 58. - № 1. - P. 88-96.

175. Kan N., Mise K., Nakanishi M., Okino T., Harada T., Ichinose Y., Moriguchi Y., Sugie T., Li L., Imamura M. The induction of murine tumor infiltrating lymphocytes (TIL) by interleukin-2 or T cell growth factor. // Biotherapy. 1993.

176. Vol. 6. № 4. - P. 303-309.

177. Kanhai R.C., Hage J.J., Karim R.B., Mulder J.W. Exceptional presenting conditions and outcome of augmentation mammaplasty in male-to-female transsexuals. // Ann. Plast. Surg. 1999. - Vol. 43. - № 5. - P. 476-483.

178. Kao C.C., Rand R.P., Holt C.A. et al. Internal mammary silicone iymphade-nopathy mimicking recurrent breast cancer. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. - Vol. 99.-№1.-P. 225-229.

179. Kasper C.S. Histologic features of breast capsules reflect surface configuration and composition of silicone bag implants. // Am. J. Clin. Pathol. 1994. - Vol. 102. - № 5. - P. 655-659.

180. Katzin W.E., Feng L.J., Abbuhl M., Klein M.A. Phenotype of lymphocytes associated with the inflammatory reaction to silicone gel breast implants. // Clin. Di-agn. Lab. Immunol. 1996. - Vol. 3. - № 2. - P. 156-161.

181. Kaufmann M., Komitowski D., Schneider-Affeld F., Kubli F. Histochemical and electron microscopical studies in capsule fibroses following prosthetic augmentation of the breast. // Arch. Gynecol. 1979. - Vol. 228. - № 1-4. - P. 288-289.

182. Khan U.D. Left unilateral breast auto inflation and intraprosthetic collection of sterile pus: an unusual operative finding of silicone gel bleed with silicone lymphadenitis. // Aesthetic Plast. Surg. 2008. - Vol. 32. - № 4. - P. 684-687.

183. Kidder L.H., Kalasinsky V.F., Luke J.L., Levin I.W., Lewis E.N. Visualization of silicone gel in human breast tissue using new infrared imaging spectroscopy. // Nat. Med. 1997. - Vol. 3. - № 2. - P. 235-237.

184. Kimura H., Dobrenkov K., Iida T., Suzuki M., Ando S., Yamamoto N. Tumor-draining lymph nodes of primary lung cancer patients: a potent source of tumor-specific killer cells and dendritic cells. // Anticancer Res. 2005. - Vol. 25. - № 1A. - P. 85-94.

185. Kinmonth J.B., Wolfe J.H. Fibrosis in the lymph nodes in primary lymphoe-dema. Histological and clinical studies in 74 patients with lower-limb oedema. // Ann. R. Coll. Surg. Engl. 1980. - Vol. 62. - № 5. - P. 344-354.

186. Kissin M.W., Kark A.E. Late leakage of saline-filled breast prosthesis. // Arch.

187. Surg. 1983. - Vol. 118. - № 6. - P. 769.

188. Kissin M.W., Kark A.E. Postmastectomy breast reconstruction with an inflatable prosthesis. //Br. J. Surg. 1984. - Vol. 71. - № 10. - P. 802-804.

189. Kjoller K., Friis S., Mellemkjaer L. et al. Connective tissue disease and other rheumatic conditions following cosmetic breast implantation in Denmark. // Arch. Intern. Med. 2001. - Vol. 161. - № 7. - P. 973-979.

190. Kjoller K., Holmich L.R., Jacobsen P.H. et al. Capsular contracture after cosmetic breast implant surgery in Denmark. // Ann. Plast. Surg. 2001. - Vol. 47. -№4. - P. 359-366.

191. Ko C.Y., Ahn C.Y., Ko J. et al. Capsular synovial metaplasia as a common response to both textured and smooth implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. -Vol. 97. - № 7. - P. 1427-1433.

192. Korcakova L., Holub M. Lymph node activating factor from mixed cultures of allogeneic lymphoid cells: effect on the lymph nodes of euthymic and athymic mice. // Allerg. Immunol. (Leipz). 1977. - Vol. 23. - № 4. - P. 287-294.

193. Kossovsky N., Stassi J. A pathophysiological examination of the biophysics and bioreactivity of silicone breast implants. // Semin. Arthritis Rheum. 1994. - Vol. 24. - № 1. - Suppl 1. - P. 18-21.

194. Kroczek R.A., Black C.D., Barbet J., Edison L.J., Shevach E.M. Induction of IL-2 receptor expression in vivo. Response to allogeneic cells. // Transplantation. -1987. Vol. 44. - № 4. - P. 547-553.

195. Kulber D.A., Mackenzie D., Steiner J.H. et al. Monitoring the axilla in patientswith silicone gel implants. // Ann. Plast. Surg. 1995. - Vol. 35. - № 6. - P. 580584.

196. Lai Y.L., Weng C.J., Noordhoff M.S. Breast reconstruction with TRAM flap after subcutaneous mastectomy for injected material (siliconoma). // Br. J. Plast. Surg. 2001. - Vol. 54. - № 4. - P. 331-334.

197. Laitung J.K., McClure J., Shuttleworth C.A. The fibrous capsules around static and dynamic implants: their biochemical, histological, and ultrastructural characteristics. //Ann. Plast. Surg. 1987. - Vol. 19. - № 3. - P. 208-216.

198. Lawetzky A., Kubbies M., Hunig T. Rat "first-wave" mature thymocytes: cycling lymphoblasts that are sensitive to activation-induced cell death but rescued by interleukin 2. // Eur. J. Immunol. 1991. - Vol. 21. - № 10. - P. 2599-2604.

199. Lenardo M.J. Interleukin-2 programs mouse alpha beta T lymphocytes for apop-tosis. //Nature. -1991. Vol. 353. -№ 6347. - P. 858-861.

200. Lesesne C.B. Textured surface silicone breast implants: histology in the human. // Aesthetic Plast. Surg. 1997. - Vol. 21. - № 2. - P. 93-96.

201. Lossing C., Hansson H.A. Peptide growth factors and myofibroblasts in capsules around human breast implants. // Plast Reconstr. Surg. 1993. - Vol. 91. - № 7.1. P. 1277-1286.

202. Luke J.L., Kalasinsky V.F., Turnicky R.P. et al. Pathological and biophysical findings associated with silicone breast implants: a study of capsular tissues from 86 cases. // Plast. Reconstr. Surg. 1997. - Vol. 100. - № 6. - P. 1558-1565.

203. Maehara T., EuraM., Ikawa T., Ishikawa T. Differences of sensitivity to autologous cytotoxic lymphocytes between primary tumor and its cervical lymph node metastases. //Auris Nasus Larynx. 1987. - Vol. 14. - № 3. - P. 187-198.

204. Malek T.R., Yu A., Zhu L., Matsutani T., Adeegbe D., Bayer A.L. IL-2 family of cytokines in T regulatory cell development and homeostasis. // J. Clin. Immunol. 2008. - Vol. 28. - № 6. - P. 635-639.

205. Malyon A.D., Dunn R., Weiler-Mithoff E.M. Expanding silicone granuloma. // Br. J. Plast. Surg. 2001. - Vol. 54. - № 3. - P. 257-259.

206. Manresa J.M., Manresa F. Silicone pneumonitis. // Lancet. 1983. - Vol. 337. -№ 8363.-P. 1373.

207. Marguti I., Yamamoto G.L., Costa da T.B., Rizzo L.V., Moraes de L.V. Expansion of CD4+ CD25+ Foxp3+ T cells by bone marrow-derived dendritic cells. // Immunology. 2009. - Vol. 127. - № 1. - P. 50-61.

208. Marpeau L., Rhimi Z., Jault T. et al. Local and long-term systemic risks of silicone breast implants. //J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 1993. - Vol. 22. -№ 4. -P. 351-355.

209. Marshall W.R., Godfrey M., Hollister D.W. et al. Types of collagen in breast capsules. // Ann. Plast. Surg. 1989. - Vol. 23. - № 5. - P. 401-405.

210. Martensen H., Haslov K., Mansa B., Bentzon M.W. Production, assay and partial characterization of guinea pig interleukin 2. // J. Immunol. Methods. 1987. -Vol. 104. - № i2. - P. 209-217.

211. Maurer T., Kimber I. Draining lymph node cell activation in guinea pigs: comparisons with the murine local lymph node assay. // Toxicology. 1991. - Vol. 69. -№2.-P. 209-218.

212. Maxwell G.P, Tornambe R. Management of mammary subpectoral implant distortion. // Clin. Plast. Surg. 1988. - Vol. 15. - № 4. - P. 601-611.

213. McCulloch P., Gallagher G., Walsh L.P., Zaloom Y., Xie J. Lymphokine-activated killer (LAK) cells modulate the effects of IL-2 on a T cell-mediated immune response. // Clin. Exp. Immunol. 1991. - Vol. 85. - № 3. - P. 519-524.

214. McLean A.L., Talmor M., Harper A. et al. Expression of cyclooxygenase-2 in the periprosthetic capsule surrounding a silicone shell implant in the rat. // Ann. Plast. Surg. 2002. - Vol. 48. - № 3. - P. 292-297.

215. Megumi Y. Immediate breast reconstruction with subpectoral implantation after transaxillary subcutaneous mastectomy for siliconoma. // Aesthetic Plast. Surg. -1989. Vol. 13. - № 1. - P. 27-32.

216. Menke H., Grubmeyer H., Biemer E., Olbrisch R.R. PVP breast implants after two years: initial results of a prospective study. // Aesthetic Plast. Surg. 2001. -Vol. 25.-№4.-P. 278-282.

217. Meyer D.R., Bui H.X., Carlson J.A. et al. Silicon granulomas and dermatomy-ositis-like changes associated with chronic eyelid edema after silicone breast implant. // Ophthal. Plast. Reconstr. Surg. 1998. - Vol. 14. - № 3. - P. 182-188.

218. Miller A.P., Falcone R.E. Breast reconstruction: systemic factors influencing local complications. // Ann. Plast. Surg. 1991. - Vol. 27. - № 2. - P. 115-120.

219. Mitnick J.S., Vazquez M.F., Plesser K., Colen S.R. "Ductogram" associated with extravasation of silicone from a breast implant. // AJR Am. J. Roentgenol. -1992.-Vol. 159.-№5.-P. 1126-1127.

220. Montandon D. Myofibroblasts and free silicon around breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. - Vol. 63. - № 5. - P. 719-720.

221. Morgenstem L., Gleischman S.H., Michel S.L. et al. Relation of free silicone to human breast carcinoma. // Arch. Surg. 1985. - Vol. 120. - № 5. - P. 573-577.

222. Muramatsu Y., Sugino K., Kikuchi N., Sano G., Isobe K., Takai Y., Takagi K., Shibuya K., Homma S. Human adjuvant disease which developed after silicone augumentation mammoplasty. // Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2009. - Vol. 47. -№ 3. - P. 237-241.

223. Nakashima M., Janiszewska M,. Steplewski Z., Watanabe T., Schuchter L., Ko-prowski H. Proliferation, phenotype, and cytotoxicity of human lymphocytes isolated from lymph nodes invaded by melanoma cells. I I Hybridoma. 1994. - Vol. 13.-№3.-P. 241-246.

224. Nakashima M., Watanabe T., Koprowski H., Schuchter L., Steplewski Z. In vitro expansion of tumor-specific, HLA-restricted human CD8+ cytolytic T lymphocytes. // Cell. Immunol. 1994. - Vol. 155. - № 1. - P. 53-61.

225. Nicholson J.J. 3rd., Hill S.L., Frondoza C.G., Rose N.R. Silicone gel and oc-tamethylcyclotetrasiloxane (D4) enhances antibody production to bovine serum albumin in mice. // J. Biomed. Mater. Res. 1996. - Vol. 31. - № 3. - P. 345-353.

226. Nishimura T., Kozutsumi H., Hashimoto Y. Mitogenic effect of IL 2 on non-thymic and thymic lymphocytes of the mouse. // Thymus. 1984. - Vol. 6. - № 4. -P. 225-233.

227. Nishimura T., Yagi H., Uchiyama Y., Hashimoto Y. The precursor cells of mouse lymphokine-activated killer (LAK) cells. // Thymus. 1987. - Vol. 9. - № 3. -P. 131-139.

228. Noda S., Eberlein T.J., Eriksson E. Breast reconstruction. // Cancer. 1994. -Vol. 74. - № 1. - Suppl. - P. 376-380.

229. O'Hanlon T.P., Lawless O.J., Katzin W.E. et al. Restricted and shared patterns of TCR beta-chain gene expression in silicone breast implant capsules and remote sites of tissue inflammation. // J. Autoimmun. 2000. - Vol. 14. - № 4. - P. 283293.

230. Okunski W.J., Chowdary R.P. Infected Meme implants: salvage reconstruction with latissimus dorsi myocutaneous flaps and silicone implants. // Aesthetic Plast. Surg. 1987. - Vol. 11. - № 1. - P. 49-51.

231. Ottaviani G. Biological and clinical consideration of the lymphatic system. // Forum Medici. 1970. - Vol. 2. - P. 5-7.

232. Pasteris J.D., Wopenka B., Freeman J.J. et al. Analysis of breast implant capsular tissue for crystalline silica and other refractile phases. // Plast. Reconstr. Surg. -1999. Vol. 103. - № 4. - P. 1273-1276.

233. Pendergrast W.J. Jr., Bostwick J. 3rd, Jurkiewicz M.J. The subcutaneous mastectomy cripple: surgical rehabilitation with the latissimus dorsi flap. // Plast. Reconstr. Surg. 1980. - Vol. 66. - № 4. - P. 554-559.

234. Peng H.J., Chang Z.N., Lee C.C., Kuo S.W. B-cell depletion fails to abrogate the induction of oral tolerance of specific Thl immune responses in mice. // Scand. J. Immunol. 2000. - Vol. 51. - № 5. - P. 454-460.

235. Pennisi V.R. Long-term use of polyurethane breast prostheses: a 14-year experience. // Plast. Reconstr. Surg. 1990. - Vol. 86. - № 2. - P. 368-371.

236. Perbeck L., Proano E., Westerberg L. The circulation in the nipple-areola complex following subcutaneous mastectomy in breast cancer. // Scand. J. Plast. Reconstr. Surg. Hand. Surg. 1992. - Vol. 26. - № 2. - P. 217-221.

237. Persellin S.T., Vogler J.B. 3rd, Brazis P.W., Moy O.J. Detection of migratory silicone pseudotumor with use of magnetic resonance imaging. // Mayo Clin. Proc. 1992. - Vol. 67. - № 9. - P. 891-895.

238. Pfleiderer B., Heindel W. MRI and MR spectroscopy after silicone breast implants in the female breast. // Rofo. Fortschr. Geb. Rontgenstr. Neuen Bildgeb. Verfahr. 2001. - Vol. 173. - № 7. - P. 571-579.

239. Piguet P.F., Grau G., Me C., Vassalli P. Administration of recombinant inter-leukin 2 to mice enhances production of hemopoietic and natural killer cells. // Eur.

240. J. Immunol. 1986. - Vol. 16.-№10.-P. 1257-1261.

241. Poudrier J., Owens T. Thl and Th2 help for B cells: differential capacity for induction of autonomous responsiveness to IL-2. // Int. Immunol. 1995. - Vol. 7. -№6.-P. 1021-1027.

242. Pressman J.J., Burtz M.V., Shafer L. Further observations related to direct communication between lymph nodes and veins. // Surg. Gynec. Obstet. 1964. - Vol. 5.-P. 987-990.

243. Pryce G., Male D., Campbell L, Greenwood J. Factors controlling T-cell migration across rat cerebral endothelium in vitro. // J. Neuroimmunol. 1997. - Vol. 75. -№1-2.-P. 84-94.

244. Rada I.O., Tudose N., Bibescu Roxin R. Lympho-nodal fibrosclerosis in primary lymphedema. Part two: Consequences of lympho-nodal fibrosclerosis on lymph stasis in primary lymphedema. // Lymphology. 1983. - Vol. 16. - № 4. - P. 223227.

245. Rappard van J.H., Sonneveld G.J., Twisk van R., Borghouts J.M. Pressure resistance of breast implants as a function of implantation time. // Ann. Plast. Surg. -1988. Vol. 21. - № 6. - P. 566-569.

246. Raso D.S., Greene W.B., Metcalf J.S. Synovial metaplasia of a periprosthetic breast capsule. //Arch. Pathol. Lab. Med. 1994. - Vol. 118. - № 3. - P. 249-251.

247. Raso D.S., Greene W.B., Vesely J.J., Willingham M.C. Light microscopy techniques for the demonstration of silicone gel. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1994. -Vol. 118.-№10.-P. 984-987.

248. Raso D.S., Greene W.B., Metcalf J.S. Silicone breakdown and clinical implications of mammary and extramammary synovial metaplasia in periprosthetic capsules. //Plast. Reconstr. Surg. 1995. - Vol. 96. - № 7. - P. 1747.

249. Raso D.S., Greene W.B. Synovial metaplasia of a periprosthetic capsule surrounding a polyurethane foam breast prosthesis. // Ann. Plast. Surg. 1995. - Vol. 35. - № 2. - P. 201-203.

250. Raso D.S., Greene W.B., Harley R.A., Maize J.C. Silicone deposition in reconstruction scars of women with silicone breast implants. // J. Am. Acad. Dermatol. -1996. Vol. 35. - № 1. - P. 32-36.

251. Raso D.S., Schulte B.A. Immunolocalization of keratan sulfate, chondroitin-4-sulfate, and chondroitin-6-sulfate in periprosthetic breast capsules exhibiting synovial metaplasia. // Plast. Reconstr. Surg. 1996. - Vol. 98. - № 1. - P. 78-82.

252. Raso D.S., Greene W.B. Silicone breast implants: pathology. // Ultrastruct. Pathol. 1997. - Vol. 21. - № 3. - P. 263-271.

253. Rockwell W.B., Casey H.D., Cheng C.A. Breast capsule persistence after breast implant removal. // Plast. Reconstr. Surg. 1998. - Vol. 101. - № 4. - P. 10851088.

254. Rodriguez A., Anderson J.M. Evaluation of clinical biomaterial surface effects on T lymphocyte activation. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2009. - Epub ahead of print.

255. Rodriguez A., Meyerson H., Anderson J.M. Quantitative in vivo cytokine analysis at synthetic biomaterial implant sites. // J. Biomed. Mater. Res. A. 2009. -Vol. 89.-№1.-P. 152-159.

256. Rolland C., Guidoin R., Marceau D., Ledoux R. Nondestructive investigations on ninety-seven surgically excised mammary prostheses. // J. Biomed. Mater. Res. 1989. - Vol. 23. - № A3. - Suppl. - P. 285-298.

257. Rosario del A.D., Bui H.X., Petrocine S. et al. True synovial metaplasia of breast implant capsules: a light and electron microscopic study. // Ultrastruct. Pathol. 1995. - Vol. 19. - № 2. - P. 83-93.

258. Rosen P.B., Jabs A.D., Kister S.J., Hugo N.E. Clinical experience with immediate breast reconstruction using tissue expansion or transverse rectus abdominis musculocutaneous flaps. // Ann. Plast Surg. 1990. - Vol. 25. - № 4. - P. 249-257.

259. Rouanet P., Duchene M., Quenet F. Cancer update on breast reconstruction. // Bull. Cancer. 2002. - Vol. 89. - № 1. - P. 125-129.

260. Roux H., Imbert I., Roudier J. et al. Autoimmune pathology and esthetic surgery. A propos of a case. // Rev. Med. Interne. 1987. - Vol. 8. - № 5. - P. 475480.

261. Rubin L.R. The deflating saline implant facing up to complications. // Plast. Reconstr. Surg. - 1980. - Vol. 65. - № 5. - P. 665.

262. Rubino C., Mazzarello V., Farace F. et al Ultrastructural anatomy of contracted capsules around textured implants in augmented breasts. // Ann. Plast. Surg. -2001. Vol. 46. - № 2. - P. 95-102.

263. Rudolph R., Abraham J., Vecchione T. et al. Myofibroblasts and free silicon around breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 62. - № 2. - P. 185196.

264. Ruot-Worley J. Augmentation mammoplasty. implications for the primary care provider. // J. Am. Acad. Nurse Pract. 2001. - Vol. 13. - № 7. - P. 304-309.

265. Rusznyak I., Foldi M., Szabo G. Lymphatics and Lymph Circulation, 2nd ed. Oxford, 1967.

266. Ryska A., Spacek J., Simakova E. et al. Synovial metaplasia around breast implants. // Cesk. Patol. 1998. - Vol. 34. - № 1. - P. 20-25.

267. Ryska A., Spacek J. Synovial-like metaplasia around silicone breast implants. // Pathology. 1998. - Vol. 30. - № 1. - P. 82-83.

268. Sahn E.E., Garen P.D., Silver R.M., Maize J.C. Scleroderma following augmentation mammoplasty. Report of a case and review of the literature. // Arch. Dermatol. 1990. - Vol. 126. - № 9. - P. 1198-1202.

269. Salmi M., Grenman R., Grenman S., Nordman E., Jalkanen S. Tumor endothelium selectively supports binding of IL-2-propagated tumor-infiltrating lymphocytes. // J. Immunol. 1995. - Vol. 154. - № 11. - P. 6002-6012.

270. Sanger J.R., Komorowski R.A., Larson D.L. et al. Tissue humoral response to intact and ruptured silicone gel-filled prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. -Vol. 95.-№6.-P. 1033-1038.

271. Santoro T.J., Maiek T.R., Rosenberg Y.J., Morse H.C. 3rd, Steinberg A.D. Signals required for activation and growth of autoimmune T lymphocytes. // J. Mol. Cell. Immunol. 1984. - Vol. 1. - № 6. - P. 347-356.

272. Santos-Briz A. Jr., Lopez-Rios F., Santos-Briz A., De Agustin P.P. Granulomatous reaction to silicone in axillary lymph nodes. A case report with cytologic findings. // Acta Cytol. 1999. - Vol. 43. - № 6. - P. 1163-1165.

273. Schaeberle M.D., Kalasinsky V.F., Luke J.L. et al. Raman chemical imaging: histopathology of inclusions in human breast tissue. // Anal. Chem. 1996. - Vol. 68.-№11.-P. 1829-1833.

274. Schlenker J.D., Bueno R.A., Ricketson G., Lynch J.B. Loss of silicone implants after subcutaneous mastectomy and reconstruction. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. -Vol. 62.-№6.-P. 853-861.

275. Schmidt G.H. Mammary implant shell failure. // Ann. Plast. Surg. 1980. - Vol. 5.-№5.-P. 369-371.

276. SchnurP.L. Case of the disappearing breast implants. //Ann. Plast. Surg. 1988. -Vol. 20.-№3.-P. 270-271.

277. Schoeller T., Gschnitzer C., Wechselberger G. et al: Chronic recurrent, locally destructive siliconomas after breast augmentation by liquid silicone oil. // Chirurg. 2000. - Vol. 71. -№ 11. - P. 1370-1373.

278. Schroer H., Hauck G. Fluid and substance pathway through the extracellular space. // Biol. Anat. 1977. - Vol. 15. - P. 231-233.

279. Sever C.E., Leith C.P., Appenzeller J., Foucar K. Kikuchi's histiocytic necrotizing lymphadenitis associated with ruptured silicone breast implant. // Arch. Pathol. Lab. Med. 1996. - Vol. 120. - № 4. - P. 380-385.

280. Shanklin D.R., Smalley D.L. Dynamics of wound healing after silicone device implantation. // Exp. Mol. Pathol. 1999. - Vol. 104. - № 3. - P. 26-39.

281. Shiffman M.A. Silicone breast implant litigation (Part 1). // Med. Law. 1994. -Vol. 13.-№7-8.-P. 681-716.

282. Shimonkevitz R.P., Husmann L.A., Bevan M.J., Crispe I.N. Transient expression of IL-2 receptor precedes the differentiation of immature thymocytes. // Nature. 1987. - Vol. 329. - № 6135. - P. 157-159.

283. Shu S., Sussman J.J., Chang A.E. In vivo antitumor efficacy of tumor-draining lymph node cells activated with nonspecific T-cell reagents. // J. Immunother. -1993. Vol. 14. - № 4. - P. 279-285.

284. Silver R.M., Sahn E.E., Allen J. A. et al. Demonstration of silicon in sites of connective-tissue disease in patients with silicone-gel breast implants. // Arch. Dermatol. 1993. - Vol. 129. - № 1. - P. 63-68:

285. Slade C.L., Peterson H.D. Disappearance of the polyurethane cover of the Ashley Natural Y prosthesis. // Plast. Reconstr. Surg. 1982. - Vol. 70. - № 3. - P. 379383.

286. Smahel J. Histology of the capsules causing constrictive fibrosis around breast implants. // Br. J. Plast. Surg. 1977. - Vol. 30. - № 4. - P. 324-329.

287. Smahel J., Clodius L. Epidermal lining in the capsule of a breast prosthesis. // Br. J. Plast. Surg. 1978. - Vol. 31. - № 2. - P. 173-175.

288. Smahel J. Fibrous reactions in the tissues which surround silicone breast prostheses. // Br. J. Plast. Surg. 1978. - Vol. 31. - № 3. - P. 250-253.

289. Smahel J. Tissue reactions to breast implants coated with polyurethane. // Plast. Reconstr. Surg. 1978. - Vol. 61. - № 1. - P. 80-85.

290. Smahel J. Foreign material in the capsules around breast prostheses and the cellular reaction to it. // Br. J. Plast. Surg. 1979. - Vol. 32. - № 1. - P. 35-42.

291. Smahel J., Hurwitz P.J., Hurwitz N. Soft tissue response to textured silicone implants in an animal experiment. // Plast. Reconstr. Surg. 1993. - Vol. 92. - № 3. -p. 474-479.

292. Sohn B.K., Chung Y.J., Kim G., Yoon W.J. Submuscular periareolar approach to augmentation mammoplasty in Korean women. // Aesthetic Plast. Surg. 2000. -Vol. 24.-№6.-P. 455-460.

293. Sopori M.L., Perrone R.S., Cherian S., Cross R.J., Kaplan A.M. Immunoregulation in the rat: characteristics of a suppressor T cell that inhibits antigen-dependent cell proliferation. // J. Immunol. 1985. - Vol. 135. - № 1. - P. 80-86.

294. Spieker-Polet H., Yam P.C., Arbieva Z., Zhai S.K., Knight K.L. In vitro induction of the expression of multiple IgA isotype genes in rabbit В cells by TGF-beta and IL-2. // J. Immunol. 1999. - Vol. 162. - № 9. - P. 5380-5388.

295. Steerenberg P.A., Jong de W.H., Geerse E., Beuvink A., Scheper R.J., Otter den

296. Stock W., Wolf K. Capsule fibrosis in silicone implants. // Langenbecks. Arch. Chir. 1986. - Vol. 369. - P. 303-308.

297. Stulle K., Vollmers H.P., Marquardt P., Muller-Hermelink H.K. Human stomach carcinoma-specific T cells derived from the tumour-draining lymph nodes. // Br. J. Cancer. 1994. - Vol. 70. -№ 6. - P. 1053-1059.

298. Suzuki K., Aoki M., Kawana S. et al. Metastatic silicone granuloma: lupus mil-iaris disseminatus faciei-like facial nodules and sicca complex in a silicone breast implant recipient. // Arch. Dermatol. 2002. - Vol. 138. - № 4. - P. 537-538.

299. Tabatowski K., Elson C.E., Johnston W.W. Silicone lymphadenopathy in a patient with a mammary prosthesis. Fine needle aspiration cytology, histology and analytical electron microscopy. // Acta Cytol. 1990. - Vol. 34. - № 1. - P. 10-14.

300. Takenoyama M., Yasumoto K., Harada M., Sugimachi K., Nomoto K. Antitumor response of regional lymph node lymphocytes in human lung cancer. // Cancer Immunol. Immunother. 1998. - Vol. 47. - № 4. - P. 213-220.

301. Taylor G.A. Reconstruction of congenital amastia with complication. // Ann. Plast. Surg. 1979. - Vol. 2. - № 6. - P. 531-534.

302. Teh H.S., Yu M. Activation of nonspecific killer cells by interleukin 2-containing supematants. // J. Immunol. 1983. - Vol. 131. - № 4. - P. 1827-1833.

303. Tenenbaum S.A., Rice J.C., Espinoza L.R. et al. Use of antipolymer antibody assay in recipients of silicone breast implants. // Lancet. 1997. - Vol. 349. - № 9050. - P. 449-454.

304. Thomsen J.L., Christensen L., Nielsen M. et al. Histologic changes and siliconeconcentrations in human breast tissue surrounding silicone breast prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1990. - Vol. 85. - № 1. - P. 38-41.

305. Toh U., Yamana H., Sueyoshi S., Tanaka T., Niiya F., Katagiri K., Fujita H., Shirozou K., Itoh K. Locoregional cellular immunotherapy for patients with advanced esophageal cancer. // Clin. Cancer Res. 2000. - Vol. 6. - № 12. - P. 46634673.

306. Travis W.D., Balogh K., Abraham J.L. Silicone granulomas: report of three cases and review of the literature. //Hum. Pathol. 1985. - Vol. 16. - № 1. - P. 1927.

307. Tristant H. Cancer of the breast and breast prostheses. // Ann. Chir. Plast. Esthet. 1989. - Vol. 34. - № 3. - P. 285-288.

308. Truong L.D., Cartwright J. Jr., Goodman M.D., Woznicki D. Silicone lympha-denopathy associated with augmentation mammaplasty. // Morphologic features of nine cases. // Am. J. Surg. Pathol. 1988. - Vol. 12. - № 6. - P. 484-491.

309. Tudose N., Rada O. Structural and ultrastructural changes of lymph nodes in primary lymphoedema. //Morphol. Embryol. (Bucur). 1984. - Vol. 30. - № 1. - P. 29-31.

310. Vaamonde R., Cabrera J.M., Vaamonde-Martin R.J. et al. Silicone granulomatous lymphadenopathy and siliconomas of the breast. //Histol. Histopathol. 1997. -Vol. 12.-№4.-P. 1003-1011.

311. Varga J., Schumacher H.R., Jimenez S.A. Systemic sclerosis after augmentationmammoplasty with silicone implants. // Ann. Intern. Med. 1989. - Vol. 111. - № 5.-P. 377-383.

312. Vargas A. Shedding of silicone particles from inflated breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1979. - Vol. 64. - № 2. - P. 252-253.

313. Vinton A.L., Traverso L.W., Zehring R.D. Immediate breast reconstruction following mastectomy is as safe as mastectomy alone. // Arch. Surg. 1990. - Vol. 125.-№10.-P. 1303-1307.

314. Vistnes L.M., Bentley J.W., Fogarty D.C. Experimental study of tissue response to ruptured gel-filled mammary prostheses. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. - Vol. 59. -№ l.-P. 31-34.

315. Vohr H.W., Hunig T. Induction of proliferative and cytotoxic responses in resting Lyt-2+ T cells with lectin and recombinant interleukin 2. // Eur. J. Immunol. -1985. Vol. 15. - № 4. - P. 332-337.

316. Vujanovic N.L., Herberman R.B., Hiserodt J.C. Lymphokine-activated killer cells in rats: analysis of tissue and strain distribution, ontogeny, and target specificity. // Cancer Res. 1988. - Vol. 48. - № 4. - P. 878-883.

317. Wagner H., Beller F.K., Pfautsch M. Electron and light microscopy examination of capsules around breast implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1977. - Vol. 60. - № 1. - P. 49-55.

318. Wang L., Qiao Q., Luan J. Clinical analysis of 40 patients who were re-operated after prosthetic augmentation mammaplasty. // Zhonghua Zheng Xing Wai Ke Za Zhi. 2000. - Vol. 16. - № 6. - P. 344-347.

319. Wang Z.tt, Zhu J.Y., Li T., Leng X.S. Proliferation of CD4+ CD25+ regulatory T cells of rat by different cytokines in vitro. // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2008: -Vol. 88. - № 12. - P. 844-847.

320. Ward J., Cohen I.K., Rnaysi G.A., Brown P.W. Immediate breast reconstruction with tissue expansion. // Plast. Reconstr. Surg. 1987. - Vol. 80. - № 4. - P. 559566.

321. Weibel E.R. Stereological methods. London: Academic Press, 1979. 415 p.

322. Wickham M.G., Rudolph R., Abraham J.L. Silicon identification in prosthesisassociated fibrous capsules. // Science. 1978. - Vol. 199. - № 4327. - P. 437-439.

323. Wilflingseder P. Augmentation mammoplasty. // Langenbecks. Arch. Chir. -1977.-Vol. 345.-P. 163-172.

324. Wintsch W., Smahel J., Clodius L. Local and regional lymph node response to ruptured gel-filled mammary prostheses. // Br. J. Plast. Surg. 1978. - Vol. 31. - № 4. - P. 349-352.

325. Wolfe H., Rutt D., Kinmonth J. The role of nodal disease in primary lymphoe-dema. // The Br. J. Surg. 1979. - Vol. 66. - P. 369.

326. Worton E.W., Seifert L.N., Sherwood R. Late leakage of inflatable silicone breast prostheses. //Plast. Reconstr. Surg. 1980. - Vol. 65. - № 3. - P. 302-306.

327. Wyatt L.E., Sinow J.D., Wollman J.S. et al. The influence of time on human breast capsule histology: smooth and textured silicone-surfaced implants. // Plast. Reconstr. Surg. 1998. - Vol. 102. -№ 6. - P. 1922-1931.

328. Yeh K.A., Lyle G., Wei J.P., Sherry R. Immediate breast reconstruction in breast cancer: morbidity and outcome. // Am. Surg. 1998. - Vol. 64. - № 12. - P. 1195-1199.

329. Yeoh G., Russell P., Jenkins E. Spectrum of histological changes reactive to prosthetic breast implants: a clinopathological study of 84 patients. // Pathology. -1996. Vol. 28. - № 3. - P. 232-235.

330. Yoshida T., Tanaka M., Okamoto K., Hirai S. Neurosarcoidosis following augmentation mammoplasty with silicone. //Neurol. Res. 1996. - Vol. 18. - № 4. - P. 319-320.

331. Zeller J.M. Surgical implants. Physiological response. // AORN J. 1983. - Vol. 37.-№7.-P. 1284-1291.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.