Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+ретинола ацетат и ее применение при бронхопневмонии поросят тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.04, кандидат биологических наук Файзуллина, Лариса Радиковна

  • Файзуллина, Лариса Радиковна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2006, КазаньКазань
  • Специальность ВАК РФ16.00.04
  • Количество страниц 117
Файзуллина, Лариса Радиковна. Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+ретинола ацетат и ее применение при бронхопневмонии поросят: дис. кандидат биологических наук: 16.00.04 - Ветеринарная фармакология с токсикологией. Казань. 2006. 117 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Файзуллина, Лариса Радиковна

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Катаральная бронхопневмония поросят

2.2. Лечение и профилактика бронхопневмонии поросят

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Материалы и методы исследований

3.2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.2.1. Изучение острой токсичности композиции Полизон+Ретинола ацетат

3.2.2. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на активность антшенспецифических 'Г - супрессоров в первичном иммунном ответе

3.2.3. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на фаюцитоз

3.2.4. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на реакцию бласттрансформации лимфоцитов

3.2.5. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на реакцию

Трансплантат против хозяина»

3.2.6. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на функциональную активность перитонеальных макрофагов

3.2.7. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на реакцию клеточного иммунитета

3.2.8. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на антителообразующие и розеткообразующие клетки

3.2.9. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на противовоспалительную активность

3.2.10. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на массу внутренних органов крыс

3.2.11. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на гематологические показатели крови поросят

3.2.12. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на биохимические показатели крови поросят

3.2.12.1. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на прирост живой массы и сохранность поросят

3.2.13. Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на концентрацию гистамина и серотонина в крови больных бронхопневмонией животных

3.2.14. Влияние новой композиции Полизон+Ретинола ацетат на структуру легких больных бронхопневмонией поросят

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Ветеринарная фармакология с токсикологией», 16.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Токсико-фармакологические свойства новой композиции полизон+ретинола ацетат и ее применение при бронхопневмонии поросят»

Актучиышсть темы. В России ведутся многочисленные исследования с целью всестороннею изучения наиболее часто встречающихся заболеваний органов дыхания. Патология респираторного тракта разнообразна, и включает большое количество неодинаковых по происхождению, клинико-морфологическому проявлению и эпизоотологическим особенностям заболеваний. Несомненно, что в этом направлении достигнуты определенные успехи.

Возникновение и развитие патологического процесса в респираторном тракте обусловлено воздействием комплекса различных причин. При этом ведущая роль может принадлежать одному этиологическому фактору, вызвавшему нарушение обменных процессов, к которому впоследствии присоединяются и другие факторы.

С развитием промышленного животноводства основными причинами снижения продуктивности, увеличения заболеваемости и падежа животных является дисбаланс питательных веществ в рационе, низкое качество кормов, нарушение технологии кормления и содержания животных.

Недостаток отдельных элементов питания, приводит к нарушению процесса обмена веществ, которые ответственны за формирование белков, выработку гормонов, снижению воспроизводительное™ и иммуноглобулинов. Это ведет к снижению продуктивности, нарушению иммунного статуса организма и защитных сил, активизации патогенной и условно-патогенной микрофлоры и развитию целог о спектра респираторных заболеваний. (Шахов А.Г., 1990; Бузлама B.C., 1991; Аргунов М.Н., 1994; Рахматуллин Э.К., 2000; Папупиди К.Х., 2001; Тремасов М.Я., 2001; Лодяной М.С., Великанов В.И, Ярушин А.Д., 2003; Набиев Ф.Г., 2003; Самородова, И.М., Рабинович М.И., 2004;).

Особенно вредно действуют на организм поросят колебания температуры воздуха, сквозняки, насыщенности воздуха свинарников аммиаком и углекислым газом, содержанию свиней на цементных полах, в сырых и холодных свинарниках, авитаминозы, минеральное голодание. От общей заболеваемости на долю респираторных болезней приходится 30-32%. (Антипов В.А., 1989; Ноздрин Г.А., 1996; Зухрабов М.Г., Софронов В.Г., 2001; Донник И.М., Шкуратова И.Л., 2003; Дорожкин В.И., 2003; Жаров А.В., 2003;).

В связи с вышеизложенным в ООО «Поливит» под руководством доктора технических наук Струнина Б.П. проведен синтез препарата «Полизон». Фосфорнокислая соль 2-амино-4-метилтио-(8-оксо-8-имино)-масляной кислоты, зарегистрированная нами в федеральном институте промышленной собственности под торювым названием «Полизон». На основе доступного крупнотоннажного производства метионина разработан четырехстадийный способ получения препарата «Полизон» с выходом 6263%. Получено наставление, утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ от 26 июня 2002г. (протокол №2). Ретинола ацегат применяют с профилактической и лечебной целью при бронхопневмонии поросят. На основе «Полизон» и витамина Ретинола ацетат получена композиция «Полизон+Ретинола ацетат», сочетающий несколько видов фармакологической активности.

Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы явилось изучение токсико-фармакологических свойств новой композиции «Полизон+Ретинола ацетат» и его применение при бронхопневмонии поросят.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:

-определить острую токсичность для белых мышей и крыс.

-изучить иммунологические показатели (влияние на активность антигенспегщфических Т - супрессоров в первичном иммунном ответе; на фагоцитоз; на реакцию бласттрансформации лимфоцитов; на реакцию трансплантат против хозяина; на функциональную активность иеритонеальных макрофагов; на реакцию клеточного иммунитета; на антителообразующие и розеткообразующие клетки) -изучить противовоспалительную активность, -изучить влияние на массу внутренних органов крыс, -изучить гематологические и биохимические показатели крови, прирост массы тела и сохранность поросят.

-определить концентрацию гистамина и серотонина в крови больных бронхопневмонией поросят.

-провести гистологические исследования внутренних органов поросят. Научная повита. Впервые изучены отдельные механизмы иммунотропною действия новой композиции «Полизон+Ретинола ацетат». Выявлены противовоспалительные свойства. Изучено влияние на массу тела и внутренних органов крыс. Проведены комплексные исследования по изучению гематологических и биохимических показателей крови поросят. Определена концентрация гистамина и серотонина в крови больных бронхопневмонией. Впервые проведены гистологические исследования легких поросят, при применении новой композиции Полизон+Ретинола ацетат.

Теоретическая и практическая значимость. Выполненные исследования и полученные результаты позволили предложить композицию как конкурентоспособный препарат для повышения резистентности организма и лечения бронхопневмонии. По результатам исследований оформлена заявка на изобретение № 2005137095/13(041387) от 06.02.2006 (Способ применения композиции Полизон+Ретинола ацетат при бронхопневмонии). Получено наставление от 26 июня 2002 г. Департамент ветеринарии, сертификат соответствия РОСС RU. 11096. В10347.

Основные положении, выносимые ни защиту:

-о фармакологическом спектре и механизме иммуномодулирующего действия композиции «Полизон+Ретинола ацетат».

-о степени безвредности композиции «Полизон+Ретинола ацетат».

-о возможности использования композиции «Полизон+Ретинола ацетат» для лечения бронхопневмонии поросят.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и получили положительную оценку на:

- Международной научно-практической конференции «Наука -сельскохозяйственному производству и образованию» (Смоленск, 2004);

- XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005);

- Всероссийской научно-практической конференции «Современное развитие ЛПК: региональный опыт, проблемы, перспективы» (Ульяновск, 2005);

- XVII Международной межвузовской научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2005);

- Международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы ветеринарии в XXI веке» (Улан-Удэ, 2005);

- Международной конференции «Средства и методы обеспечения экологической безопасности» (Астрахань, 2005);

- Всероссийской конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и студентов Урала и Сибири» (Троицк, 2005);

- 17-й международной научно-практической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2006);

- Всероссийской научно-практической конференции «Перспективы агропромышленного производства регионов России в условиях реализации приоритетною национальною проекта «Развитие АПК» (в рамках XVI

Международной специализированной выставки «АгроКомнлекс-2006») (Уфа, 2006). опубликована в рецензируемом журнале: - Экологические системы и приборы № 9 - 2005. - С.56-57. Настоящая работа выполнена в соответствии с тематикой научных исследований ФГОУ BIIO «Башкирский государственный аграрный университет» (номер государственной регистрации 01.86.0-07.68.78).

Публикация результатов чередований. По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ.

Внедрение результатов исследований: опытно-производственные испытания проведены в СПК «Колхоз Октябрь» Кугарчинскою района, в ИИ «Ханафина Ф.З.» Уфимского района Республики Башкортостан.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка использованной литературы и приложения, включающего 155 источников, из них 122 отечественных и 33 зарубежных авторов. Работа изложена на 116 страницах машинописною текста, содержит 28 таблиц и 10 рисунков.

Похожие диссертационные работы по специальности «Ветеринарная фармакология с токсикологией», 16.00.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Ветеринарная фармакология с токсикологией», Файзуллина, Лариса Радиковна

5. ВЫВОДЫ

1. Применение композиции Полизон+Ретинола ацетат с лечебной целью в дозе 5мг/кг+550 МЕ/кг приводит к морфофункциональному восстановлению структуры легких поросят, а также значительному снижению воспалительной реакции.

2. Введение в рацион поросят композиции Полизон+Ретинола ацетат оказывает положительное влияние на пророст массы тела и сохранность поросят.

3. Композиция Полизон+Ретинола ацетат относится к средствам, препятствующим освобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов - гистамина. Соотношение серотонина и г истамина в крови после лечения поросят композицией Полизон+Ретинола ацетат составило 1:0,50.

4. Введение в рацион композиции Полизон+Ретинола ацетат в дозе 5мг/кг+550 МЕ/кг оказывает положительное влияние гематологические и биохимические показатели крови больных бронхопневмонией поросят о чем свидетельствует незначительная эозинофилия, моноцитопения сопровождающаяся лимфоцигозом, увеличением общею белка, альбуминов, резервной щелочности, снижением глобулинов и СОЭ.

5. При использовании в качестве флагогена дрожжей, нитрата серебра, яичного белка, формалина композиция Полизон+Ретинола ацетат проявляет большую противовоспалительную активность, чем ортофен широко применяемый и в медицине и в ветеринарии.

6. Реализация иммуностимулирующею действия композиции Полизон+Ретинола ацетат осуществляется путем усиления активизирующего влияния на процесс фагоцитоза нейтрофилов, стимуляции бласттрансформации лимфоцитов, стимуляции прироста числа антителопродуцентов на фоне субоптимальной иммунизации мышей и повышения уровня сенсибилизированных лимфоцитов, чго выражалось в увеличении количества розеткообразующих клеток при этом не оказывая существенного влияния на активность клона антигенспецифических Т - супрессоров.

7. Среднесмертельная доза композиции Полизон+Ретинола ацетат составила: для белых мышей - 2028,5+ 58,53 мг/кг; для белых крыс -2677,5+84,46 мг/кг, согласно ГОСГа 12.1.00.7-76 композиция Полизон+Ретинола ацетат относится к III классу токсичности (малоопасные вещества).

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Композиция Полизон+Ретинола ацетат рекомендуется для применения в свиноводстве в качестве препарата, повышающею резистентность организма, для лечения бронхопневмонии поросят и ростостимулирующего средства.

Препарат рекомендуется применять в дозе 5мг/кг + 550 ME в течение 5-15 дней с лечебной целью в зависимости от тяжести заболевания.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат применяется для улучшения и поддержания продуктивного здоровья животных.

4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Анализ данных ветеринарной статистики и многочисленных литературных источников свидетельствуют о том, что респираторные болезни, в структуре заболеваемости молодняка занимают второе место после болезней желудочно-кишечного тракта (Кондрахин И.П. и др., 2000).

Болезни дыхательной системы являются причиной падежа, ослабления и торможения роста и развития молодняка, увеличения расхода кормов, уменьшения ценности животных в продуктивном периоде (Бобиев Г.М с соавт., 2000).

Особенно большой экономический ущерб наносит бронхопневмония молодняка. Значительную роль в развитии болезни играет неполноценное и несбалансированное кормление молодняка. Особенно важна обеспеченность животных каротином или витамином А, при недостатке которого реснитчатый эпителий дыхательных путей заменяется на плоский многослойный. (Абрамов С.С. и др., 1990).

В результате проведенных исследований установлено, что композиция Полизон+Ретинола ацетат относится к III классу опасности (малотопасные вещества) согласно ГОСТа 12.1.00.7-76.

В процессе заболевания бронхопневмонией подавляется митогениндуцированная лимфокинпродуцирующая активность Т-лимфоцитов крови больных поросят.

Снижение в процессе заболевания уровня миграции лейкоцитов в реакции торможения миграции лейкоцитов с антигеном из легочной ткани свидетельствуют о нарастании сенсибилизации Т- клеток по отношению к ткани легких, а также о развитии аутоиммунных процессов в организме больных животных. При этом имеет место у1нетение рецепторов Т-лимфоцитов, что выражается в подавлении розеткообразующей функции этих клеток in vitro (Крячко О.В.,1999).

Влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на активность антигенспецифических Т - супрессоров изучали в первичном иммунном ответе. Количество антителопродуцентов во всей селезенке у гипериммунизированных доноров при применении композиции Полизон+Ретинола ацетат составили 66950,0+5483,6 у реципиентов от 1ипериммунизированных доноров (контроль супрессии 52928,0+4136,3), у реципиентов от неиммунизированных доноров 93929,0+ 4426,5, соответственно индекс супрессии в I группе - 0,29, во II - 0,47, а в III -0,42.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат не оказывает сущеегвенного влияния на активность клона антигенспецифических Т- супрессоров, так как перенос спленоцитов от гипериммунизированных доноров не изменял уровень АОК.

Важным аспектом поддержания иммунного гомеостаза организма является фагоцитарная активность нейтрофилов. При иммунодефицитах может нарушаться фагоцитарная функция нейтрофилов, в результате чего наблюдается повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов (Маянский А. П., Маянский Д.Н., 1981), расстройство захвата микробов, это может быть следствием ослабленного метаболизма при активации нейтрофилов (Fulop Т et.al.,1985).

Повышение фагоцитарною индекса достигается за счет увеличения числа активных фаюцитов, а фаюцитарного индекса за счет работающих клеток и их индивидуальной активности, а также способствует повышению фагоцитарной активности нейтрофилов, за счет увеличения среднего числа активных фагоцитов и интенсивности фагоцитоза. Усиление фагоцитарной активности нейтрофилов при применении композиции Полизон+Ретинола ацетат, по нашему мнению, связано с анаболическим эффектом Полизона.

Процесс превращения лимфоцитов на искусственной питательной среде в различные промежуточные формы называют - бласттрансформацией (РБГ). Морфологическая трансформация лимфоцитов может быт г» индуцирована специфическими и неспецифическими стимуляторами. К последним относят фитогемагппотинин (ФГА), представляющий белок растительною происхождения. При индукции иммунною ответа лимфоидные клетки, отвечая бласттрансформацией, обуславливают развитие специфической иммунологической реакции организма на антиген.

Таким образом, иод влиянием композиции Полизон+Ретинола ацетат происходит активация субиопуляции Т - клеток с хелперной активностью, а также повышение функциональной активности Т- лимфоцитов, проявляющаяся усиленным бластогенезом тимоцитов. Индекс стимуляции составил при применении композиции в дозе 2 мг/кг+3000 МЕ/кг - 4,3± 1,5, а в контроле 3,2+1,4.

Оценку действия композиции Полизон+Ретинола ацетат на эффекторную способность Т- лимфоцитов в реакцию трансплантационного иммунитета осуществляем воспроизведением феномена «Трансплантат против хозяина» (РТПХ). Эта реакция происходит за счет включения двух субпопуляций лимфоцитов, предшественников Т-эффекторов РГГГХ, и Т -амплификаторов, как результат реакции происходит накопление зрелых Т -клеток. Увеличение количества клеток в лимфоидных органах (в селезенке или лимфатических узлах) происходит не только вследствие пролиферации введенных лимфоцитов, но и в результате размножения собственных клеток реципиента (Маянский А.И., Маянский Д.И.,1981)

Композиция Полизон+Ретинола ацетат не изменяет реакцию «Трансплантат против хозяина» Р ПIX. Средний индекс реакции по массе у композиции Полизон+Ретинола ацетат равен 4,91+0,49, а у Полизона 4,99+0,53. Нами изучено влияние композиции Полизон+Ретинола ацетат на некоторые функции макрофагов: способность к фагоцитозу частиц латекса, восстановление нитросинового тетразолия (НСТ) в диформазан, а так же лизосомальную активность этих клеток.

Композиция Полизон+Ретинола ацетат в дозе 2мг/кгКЗОООМЕ/кг стимулировала не только активность, но и интенсивность фагоцитоза, что нашло отражение в повышении фагоцитарного числа (4,59+0,39 композиция Полизон+Ретинола ацетат; контроль - 3,91+0,32);

Нами отмечено регулирующее влияние на мононуклеарные фагоциты композиции Полизон+Ретинола ацетат при введении в дозе 2 мг/кг+3000 МП/кг. При этом композиция Полизон+Ретинола ацетат повышала количество макрофагов, фагоцитирующих частиц латекса, не изменяя фагоцитарного числа. Композиция Полизон+Ретинола ацетат увеличивала содержание клеток с отложением диформазана в цитоплазме и повышала индекс активизации макрофагов в НС Г - тесте.

Направленность действия композиции Полизон+Ретинола ацетат на перитонеальные макрофаги в системах in vitro и in vivo совпадала.

Действие композиции Полизон+Ретинола ацетат на клеточный иммунный ответ оценивали в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к эритроцитам барана и динитрофторбензол на мышах линии C57BL, СБА.

Соединение вводили внутрь одновременно с сенсибилизирующей дозой динитрофторбензол. Композиция Полизон+Ретинола ацетат не оказывает влияния на развитие реакции гиперчувствителыюсги замедленного типа к ДНФБ у .мышей.

Актуальной задачей современной фармакологии является поиск путей регуляции иммунитета лекарственными средствами. Большой интерес она приобрела в связи с детальным изучением биохимических процессов, лежащих в основе иммунных реакций. Перспективным в этом отношении является изучение иммуннотропной активности комггозиции 11олизон+Ретинола ацетат.

Интенсивность гуморального иммунного ответа оценивали по содержанию антителообразующих (АОК) и розеткообразующих (РОК) клеток в селезенке мышей, а также антител-агглютининов в сыворотке крови после иммунизации животных эритроцитами барана.Введение композиции Полизон+Ретинола ацетат мышам линии СВЛ проводили в индуктивную фазу иммунного ответа, начиная со дня иммунизации и в дальнейшем в течение 5-ти последующих дней. При оптимальной антигенной нагрузке иммунностимулирующий эффект композиция Полизон+Ретинола ацетат оказывала при применении в дозах 3 мг/кг +3000 МЕ/кг (34065,0+3012,0 в контроле 13592,0+2000,0). На фоне антигенной стимуляции меньшим т количеством эритроцитов барана (5x10 клеток) усиление антителообразования достигалось в дозах 2мг/кг + ЗОООМЕ/кг, при этом число антителообразующих клеток в селезенке увеличивалось в среднем 1,5 раза (88695,0+10255,0 в контроле 56000,0+4822,0). Композиция Полизон+Ретинола ацетат и Полизон повышают уровень сенсибилизированных лимфоцитов, что выражается в увеличении количества розеткообразующих клеток. По сравнению с контрольной группой композиция Полизон+Ретинола ацетат значительно увеличивает количество розеткообразующих клеток. (60,3+5,32, в контроле 26,7+2,11). В результате исследований установлено, при использовании в качестве флагогена дрожжей, нитрата серебра, яичного белка, формалина, композиция Полизон+Ретинола ацетат проявляет противовоспалительную активность, выше чем у ортофена широко применяемого и в медицине и в ветеринарии.

Видимо, способность композиции Полизон+Ретинола ацетат активизировать регенерацию связана с разными механизмами. Влияние на пролиферацию обусловлено анаболизирующим действием Полизона, а противовоспалительный эффект является следствием стимуляцией надпочечников. Сотрудниками Всесоюзною научно-исследовательского института незаразных болезней сельскохозяйственных животных (Шахов А.Г., с соавт.1990, 1991) предложены антибактериальные препараты для лечения бронхопневмонии свиней путем пероральною их применения (фрадизин, роватизин, динамутилин, фуракрилин, сульфален).

Определеиыми бактериостатическими действиями обладает фрадизин. Авторы рекомендуют ею применение (Фрадизина-5 в дозе 2 г/кг, Фрадизина-10 — 1 г/кг) поросятам, больным бронхопневмонией, с кормом в течение 10-15 дней способствует выздоровлению 91,1% животных.

Высокий терапевтический эффект достигается при применении комплексною препарата роватезина , назначаемого в дозе 100 мг/кг один раз в день в течение 10 дней. Выздоравливает 66,7-85,7% животных. Фуракрилин по своей антибактериальной активности превосходит фармазин. При применении ею в дозе ЗОмг/кг живой массы в течение 10 дней по 20 мг/кг. Терапевтическая эффективность составляет около 80%.

Должанов II.Б. (2001),Соколов В.Д. (2002), в опытах на лабораторных животных, собаках и молодняке сельскохозяйственных животных, установил, что после 5-кратною введения пневмонина в оптимальных дозах, в крови достоверно увеличивается содержание общею белка, эритроцитов, лизоцима, фагоцитарная активность нейтрофилов и бактерицидная активность сыворотки крови, что способствует выработке защитных сил организма и повышения его устойчивости к воздействию патогенной и условно-патогенной микрофлоры и вирусов.

В начале опыта в группе животных, где применяли композицию Полизон+Ретинола ацетат были следующие показатели: эритроциты-5,2+0,34 млн/мкл, лейкоциты - 17,4+1,23 тыс/млн, гемоглобин - 73,4+3,15 г/%, базофилы 2,1+0,21%, эозинофилы 12,1+1,10%, юные нейтрофилы 3,1+0,31%), палочкоядерные 6,5+0,51%), сег ментоядерные 34,1+2,25%), лимфоциты 39,6+3,12%, моноциты 4,0+0,31%). После лечения композицией Полизон+Ретинола ацетат (5мг/кН-550МЕ) на восьмой день произошло уменьшение процентного содержания эозинофилов с 12,1+1,10%) до 11,1+0,65%), и увеличение процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов с 34,1+2,25% до 35,3+2,14%, лимфоцитов с 39,6+3,12%) до 43,6+3,41%, моноцитов с 4,0+0,31% до 4,3+0,32%.

На пятнадцатый день, после применения композиции Полизон+Ретинола ацетат процентное количество эозинофилов снизилось до 10,3+0,64%, моноцитов до 2,3+0,22%, а лимфоцитов увеличилось до 48,2+3,04%. Необходимо отметить, что лимфоциты имеют непосредственное отношение к иммунобиологической защите ор1анизма и отражают степень ее развития. Обобщая результаты наших исследований можно заключить, что применение композиции Полизон+Ретинола ацетат в дозе 5 мг/кг + 550 МП/кг, оказывает положительное влияние на метаболические процессы, а это в конечном итоге отражается на состоянии больных животных.

Анти1 истаминные вещества входят в группу средств, объединенных по принципу противоаллергическою действия. Аллергические состояния распространены очень широко. К ним относятся крапивница, экзема сенная лихорадка, сывороточная болезнь, аутоиммунные заболевания и другие.

Считают, что в развитии многих аллергических реакций немедленною типа большую роль играет освобождение из тучных клеток и базофилов I истамина, брадикинина, серотонина, простагландина и других биологически активных веществ. При аллергиях замедленного типа обнаружены иные медиаторы аллергии: фактор, угнетающий миграцию макрофагов или лимфоцитов, лимфотоксины, бластогенный (митоюнный ) фактор и др. В развитии аллергии немедленного типа важное значение имеет гуморальный иммунитет, в частности антитела, которые являются продуктами В -лимфоцитов. Основная роль в развитии аллер!ии замедленною типа отводится клеточному иммунитету за счет 'Г - лимфоцитов.

Высокое содержание гистамина в крови регистрировали во время осложнений и приступов болезни (повышение температуры тела, кашель, одышка, лейкоцитоз, увеличение скорости оседания эритроцитов и носовые истечения.) По-видимому, гистамин в крови в момент выраженных клинических симптомов увеличивается за счет их выброса тучными клетками. В отношении серотонина в крови аналог ичную закономерность не выявили. Отношение серотонина и гистамина равно 1:1,28. выявленные изменения в обмене гистамина и серотонина свидетельствуют о том, что организм животных отвечает совокупностью приспособительных реакций, предотвращающих возможный сдвиг в составе внутренней среды. В ткани лег ких здоровых кроликов содержалось 2,26±0,35 мкг/мл i истамина, печени - 4,52±0,13, желудка - 1,12±0,05, двеннадцатиперстной кишки - 1,14±0,02, тощей кишки - 1,34*0,12, ободочной кишки-1,42±0,33, и скелетной мышцы -5,12±0,34 мкг/г. В исследуемых тканях больных кроликов отметили незначительное повышение концентрации гистамина (от 1,24 до 2,35%). В скелетной мышце, наоборот, выявили уменьшение его на 9,34%. Уровень серотонина в тканях ле[ких здоровых кроликов равнялся 5,66±0,15мкг/г, печени - 12,12±0,98, желудка - 7,40±0,38, двеннадцатиперстной кишки -5,39±0,79, тощей кишки - 5,56±0,43, ободочной кишки - 5,48±0,25 и скелетной мышцы - 7,83±0,86 мкг/г.

Катаральная бронхопневмония (неспецифическая, очаговая, катаральная пневмония) - это наиболее часто встречающееся заболевание, характеризующееся восполнением отдельных легочных долек или их групп с наполнением альвеол не свертывающимся экссудатом, состоящим из отслоившихся эпителиальных клеток, плазмы и кровяных телец. Болезненный процесс развивается обычно вследствие распространения катара бронхов на соответствующие легочные дольки или одновременно с бронхиолитом, поэтому и называется бронхопневмонией (Данилевский В.М., 1967., 1983., Абрамов С.С.,1986.,Кориков П.Н., 1990.)

Бронхопневмония характеризуется воспалением бронхов и паренхимы легких, расстройством кровообращения и газообмена с нарастающей дыхательной недостаточностью и интоксикацией организма. Ню болеет молодняк всех видов животных в возрасте от 20 суток до 3-х месяцев преимущественно ранней весной и поздней осенью (Матюшев П.С., Самарина М.Н., 2001). А в условиях жаркого климата наиболее часто в июне-августе (Кондрахин И.П. и др., 2000).

По данным Сухова Н.М.(2003) имунокорректирующая сыворотка влияет на общую резистентность организма, профилактируег респираторные и желудочно-кишечные заболевания поросят, повышает прирост их живой массы.

Поросята от А-витаминозных свиноматок рождаются нежизнеспособными, малоподвижными, с пониженным аппетитом. Впервые дни жизни поросят у них наступает расстройство функции желудочно-кишечного тракта (понос), а позже они заболевают бронхопневмонией. Душейко А.А.(1989).

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Файзуллина, Лариса Радиковна, 2006 год

1. Абрамов, С.С. Профилактика, лечение бронхопневмоний молодняка. /С.С. Абрамов. Минск: Ураджай, 1986.—20с.

2. Абрамов, С.С. Профилактика незаразных болезней молодняка./ С.С. Абрамов, И.Г. Арестов, И.М. Карпуть, Е.А. Ломова, Ф.Ф. Порохов -М.: Агропромиздат, 1990. С. 115-122.

3. Андросик, Н.Н. Профилактика пневмонии свиней. /Н.Н Андросик. -Минск: Ураджай, 1989.-С.30-41.

4. Анохин, Б.М. Болезни молодняка сельскохозяйственных животных. /Б.М. Анохин. -Воронеж, 1996. -213 с.

5. Анохин, Б.М. Бронхопневмония телят, ятят и поросят. /Б.М. Анохин.-Москва, 1997.-31с.

6. Анохин, Б.М. Профилактика болезней телят. /Б.М. Анохин. -Воронеж: Центр.-Черноземное кн. Изд-во, 1980.—68с.

7. Антипов, В.А. Пробиотики в ветеринарии / В.А. Антипов // Ге i. докл. к 1-ой межвузовской научн.-практ. конф. /«Новые фармакологические средства в ветеринарии». Ленинград, 1989. - С. 7.

8. Антипов, В.А. Применение фрадизина 50 при болезнях свиней /В.А. Антипов, А.Г. Шахов, H.II. Зуев //Тез. докл. к 1-ой межвузовской научн.-практ. конф. /«11овые фармакологические средства в ветеринарии». -Ленинград, 1989.-С. 8.

9. Аргунов, М.Н. Новые кормовые фосфаты. Фармакотоксикология и применение./ М.Н. Аргунов //Автореф. на соиск. уч. степени доктора век наук. Воронеж, 1994. - 36 с.

10. Беленький, M.II. Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии /М.Н. Беленький М.: «Медицина», 1963. - 126 с.

11. Белкин, Б.Л. Влияние цеолитов на резистентность и продуктивность свиней. /Б.Л. Белкин, Р.И. Тормасов //Ветеринария. -2002. -№3.-С.45-47.

12. Близнецов, А.В. Биологические и технологические аспекты интенсификации свиноводства: учебное пособие. /А.В. Близнецов. -Уфа: БГАУ.-2001.-93с.

13. Бобиев, Г.М. Иммуностимулирующие препараты при бронхопневмонии телят. /Г.М. Бобиев, И.Т.Сатторов, К.М. Махмудов //Ветеринария. 2000. - № 10. - С.41 -43.

14. Бригадиров, IO.I1. Комплексная профилактика и терапия пневмонии в хозяйствах с промышленной технологией //Автореф.диссертации на соискание ученой степени канд. Ветеринар. Наук -Воронеж, 1988. -20 с.

15. Бригадиров, Ю.Н. Влияние аллогенного иммуноглобулина С на общую неспецифическую резистентность поросят. /Ю.Н. Бригадиров, В.И. Болгова //Актуальные проблемы ветеринарии в борьбе с незаразными болезнями животных /Сб. науч. тр. -Воронеж, 1990. С.24-28.

16. Бузлама, B.C. Подбор и дозирование лекарственных средств для комплексной терапии и профилактики незаразных болезней животных /B.C. Бузлама //Справочник ветеринарного врача. М., 1991.-С. 421-429.

17. Васильева, Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. /Е.А. Васильева. -М.: Россельхозиздат, 1974. -192с.

18. Вишнякова, J1.A. Этиология острых и хронических воспалительных заболеваний легких. /Л.А. Вишнякова //Лабор. Дело. -1984. -№ 5. -С.109.

19. Данилевский, В.М. Лечение внутренних незаразных болезней. / В.М. Данилевский. -М.: Колос, 1967. -126 с.

20. Данилевский, В.М. Незаразные болезни органов дыхания у молодняка. /В.М. Данилевский /Профилактика заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1968. С. 9-11.

21. Данилевский, В.М. Справочник по ветеринарной терапии /В.М. Данилевский. — М.: Колос, 1983. 192 с.

22. Должанов, П.Б. Фармако- токсикологическая характеристика пневмонина/П.Б. Должанов // Автореф. на соискание уч. степени канд. вет. наук. -Санкт-Петербург, 2001. -24с.

23. Донник, И.М. Оценка иммунного статуса крупного рогатого скота из районов экологического неблагополучия /И.М. Донник-, И.Л. Шкуратова //Украпгска акдем1я аграрних наук. Ветеринарна медицина. -Харк-iB, 2003.-С. 213-216.

24. Дорожкин, В.И. Особенности усвоения бета-каротина в организме сельскохозяйственных животных /В.И. Дорожкин, JI.B. Резниченко //Матер, юбилейной междунар. научн.-произв. конф., посвященной 25-летию образования БГСХА. Белгород, 2003. - С. 35.

25. Дорофеева, В.П. Клинико-экспериментальное изучение аэрозолей сульфалена, натрий нуклеината и их эффективность при неспецифической бронхопневмонии у телят //Автореф. диссертации на соискание ученой степени канд. ветеринар, наук Екатеринбург, 2004. -19с.

26. Душейко, А.А. Битами А: Обмен и функции. /А.А. Душейко-Киев : Наукова думка, 1989.-С.243.

27. Душук, Р.В. Респираторные болезни свиней. /Р.В. Душу к. М.: Колос, 1982.-С.61-65.

28. Елизарова, O.II. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении. М. 1971.-194с.

29. Жаров, А.В. Функциональная морфология органов иммунной и эндокринной систем поросят при гипотрофии /А.В. Жаров //Матер. Всерос. научн.-метод. конф. паталогоанатомов ветеринарной медицины. Москва. -2003.-С. 190-192.

30. Жуков, И.В. Влияние природных цеолитов на резистентность организма животных. /И.В. Жуков, В.А. Андросов //Ветеринария. 2001. -№5. - С.49 -50.

31. Замарин, Л.Г. Бронхопневмония молодняка /Л.Г. Замарин, M.III. Шакуров, Г.А. Пахомов. Казань. - 1979. -15с.

32. Зудова, Т.А. Влияние риботана и полифага на неспецифическую резистентность организма поросят. /Т.А. Зудова, А.А. Зудов, A.M. Петров, М.М. Серых //Ветеринария. 2000. - №3. - С.50 - 52.

33. Зуев, Н.П. Лечебно- профилактические свойсгва тилозина тартрата при бронхопневмонии поросят. /Н.П. Зуев, Э.Г. Положенко, В.И. Болгова //Актуальные проблемы ветеринарии в борьбе с незаразными болезнями животных /Сб. науч. тр. -Воронеж. 1990. - С.43-46.

34. Зухрабов, М.Г. Применение цеолитов для профилактики алиментарною бесплодия коров. /М.Г. Зухрабов //Труды второго съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан (23-25мая 2000 г.). Казань-2001.-С. 198-200.

35. Исаева, А.Г. Иммуноморфологические показатели свиней разных возрастных групп./ А.Г. Исаева //Актуальные проблемы молодняка в современных условиях. /Матер, междунар. научно-практич. конф. 23-25 сент. 2002г. -Воронеж 2002. - С.284-285.

36. Ковалева, В.II. Незаразные пневмонии телят./В.Н. Ковалева// Ветеринария. -1962. -№2. -С.42-455.

37. Ковалева, В.II. Незаразные пневмонии телят. /В.Н. Ковалева//Профилактика и лечение незаразных болезней сельскохозяйственных животных. -М.: Издательство сельскохозяйственной литературы. 1964.-С.23-27.

38. Ковалевский, К.Л. Лабораторное животноводство /К.Л. Ковалевский. М.: Медицина - 1968. - 324 с.

39. Кокович, Н.Я. Причины возникновения и основы профилактики респираторных болезней /Н.Я. Кокович //Незаразные болезни телят: Межвузовский тематический сборник научных трудов. /Харьковский сельхозинститут им. Докучаева. Харьков. - 1988. -С.46-51.

40. Кондрахин, И.П. Лабораторный контроль при лечении животных. /И.П. Кондрахин. // Ветеринария. 2001. - №5. - С.44 -45.

41. Кондрахин, И.И. Применение цитомединов при бронхопневмонии телят. /И.П. Кондрахин, В.В. Мельник, М.Л. Лизогуб, А.В. Зайцев //Ветеринария. 2000. -№2. - С.39-40.

42. Кононский, А.И. Гистохимия /А.И. Кононский Киев. - 1976.278 с.

43. Кориков, П.Н. Классификация пневмоний молодняка /П.Н. Кориков//Ветеринария . -1990. -№1. -С.54.

44. Кориков, П.И. Рациональное лечение телят больных неспецифической бронхопневмонией. /П.Н. Кориков //Профилактика болезней и повышение резистентности организма живошых /Научные труды Воронежского СХИ. -Воронеж. -1981 -Т. 144. -С.53-58.

45. Короткевич, С.С. Использование лазеротерапии для лечения бронхопневмонии поросят. /С.С. Короткевич //Технологии современного животноводства в условиях Сибири /Сб. науч. тр. РАСХН. Сибирское отделение Сиб11И11ГИЖ. -Новосибирск. 1999. -С. 151 -153.

46. Костенко, Т.С. Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии./ Т.С. Костенко, В.Б. Родионова, Д.И. Скородумов -М.: Колос.-2001.-С.85-88.

47. Котылев, О.А. Кардинальное решение проблемы респираторных и желудочно-кишечных заболеваний животных. /О.А. Котылев, IO.I1. Шилаева, А.А. Карелов, В.Б. Иванов, А.П. Савельчев //Био. 2005. -№4. -С. 35.

48. Крапивина, Е.В. Влияние биологически активных препаратов на резистентность поросят. /Е.В. Крапивина // Ветеринария. 2001. -№6-С.38 -42.

49. Крячко, О.В. Действие синтетического пептида костного мозга на эритропоэз при неспецифической бронхопневмонии поросят /О. Крячко// Свиноводство. -1999 -№4. С.26-28.

50. Крячко, О.В. Нагрузочные тесты показатель перспективности назначения иммуномодуляторов при бронхопневмонии поросят /О.В. Крячко //Ветеринария. -1999. -№3. -С.36-37.

51. Крячко, О.В. Особенности иммунного ответа поросят при неспецифической бронхопневмонии поросят /О.В. Крячко //Свиноводство. -1995.- №2. -С. 24-28.

52. Крячко, О.В. Состояние гистогематических барьеров легких поросят вне зоны воспаления /О.В. Крячко, В.В. Томсон // Ветеринария -2001. -№3. -С.43-46.

53. Крячко, О.В. Иммунобиологические и структурно-функциональные аспекты патогенеза неспецифической бронхопневмониипоросят /О.В. Крячко // Автореф. на соис. уч. степени канд. ветеринар.наук. -Санкт-11егербург. -1999. -20 с.

54. Кудрявцев, А.А. Клиническая гематология животных/ А.А. Кудрявцев, JI.A Кудрявцева//-М.: Колос, 1974-С.65-193.

55. Линг, I I.P., Стимуляция лимфоцитов./ Н.Р. Линг М.: Медицина, 1971.-288с.

56. Лодяной, М.С. Нормализация гомеостаза и стимуляция репродуктивных качеств у коров./ М.С. Лодяной, В.И. Великанов, А.Д. Ярушин //Материалы научно-производственной конференции но актуальным проблемам Агропромышленного комплекса. Казань, 2003. С.76-78.

57. Лочкарев, В.А. Повышение эффективности лечения при бронхопневмонии телят. /В.А. Лочкарев //Ветеринария. 2000. - №11. -С.38-40.

58. Матюшев, II.C. Профилактика бронхопневмонии телят иммуностимуляторами /П.С.Матюшев , Самарина M.1I.// Ветеринария. -2001. №9. -С.35-38.

59. Маянский, А.Н. Очерки о нейгрофиле и макрофаге /А.Н. Маянский, Д.11. Маянский // -11овосибирск: Наука, 1981.- 256с.

60. Меркулов Г.А. Курс патолог огистологической техники./ Г.А Меркулов «Медицина» Ленинградское отделение, 1969.

61. Набиев, Ф.Г. Влияние натрий, железо .(И)-полигалактуроната (НЖП) на белковый обмен белых крыс при постгеморрагической анемии./

62. Ф.Г. Набиев, Э.И. Ямаев, // Материалы научно-производственной конференции но актуальным проблемам Агропромышленного комплекса. -Казань, 2003. С.275-277.

63. Ноздрин, Г.А. Фармакологическая коррекция иммунодефицитов у телят в ранний постнаталный период жизни. /Г.А. Ноздрин. // Автореф. дис. докт. вет. Наук С.- Петербург, 1996. - 37с.

64. Орешкин, А.С. Профилактика и терапия при пневмогастроэнтеритах. /А.С. Орешкин, В.В.Пономарев //Ветеринария. -2001.-№2.-С. 12-13.

65. Паиуниди, К.Х. Патология обмена веществ и пути его коррекции /К.Х. Паиуниди, А.В. Иванов, М.Г. Зухрабов //Груды второго съезда вегеринарных врачей Республики Татарстан (23-25мая 2000 г.). Казань, 2001.-С. 192-198.

66. Пахомов Г.А. Иммуностимулирующая терапия телят, больных бронхопневмонией./ Г.А. Пахомов // Труды второго съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан (23-25мая 2000 г.). Казань, 2001. - С.212-215.

67. Плященко, С.И. Естественная резистентность организма животных/С.И. Плященко, В.Т. Сидоров.-JI.: Колос, 1979.-184с.

68. Нлященко, С.И. Неспецифическая резистентность организма телят при бронхопневмонии. /С.И. Нлященко II Ветеринария. 1980. - №7. -С.48-49.

69. Рахматуллин, Э.К. Динамика гематологических показателей телят после воздействия пуронами на базе цинерметрина / Рахатуллин Э.К., Деркова М.А. //Сб. научн. тр. (по матер, первой междунар. конф.). Уфа, 2000. - С. 245-247.

70. Самородова, И.М. Фгорхинолоны новые синтетические препараты. / И.М. Самородова, М.И. Рабинович //БИО. - 2004. - № 2. - С. 12-14.

71. Самохин, В.Т. Перспективы изучения проблем незаразных болезней животных при их интенсивном использовании /В.Т. Самохин //Профилактика незаразных болезней сельскохозяйственных животных. -Москва: Колос, 1977.-С.12-18.

72. Самохин, В.Т. Терапия и профилактика незаразных болезней животных. /В.Т. Самохин // Терапия и профилактика незаразных болезней животных при их интенсивном использовании. -Воронеж, 1988.-С.З-5.

73. Санжаров, О.В. Эффективность Потенцила при бронхопневмонии овец и свиней./О.В. Санжаров, В.А. Антипов //Актуальные проблемы ветеринарии в борьбе с незаразными болезнями животных /Сб. науч. тр. -Воронеж, 1990.- С.94-97.

74. Саноцкий, И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ. М.: Медицина, 1970, С. 94-120.

75. Саратиков, А.С. Противовоспалительные средства группы гшразола/А.С.Саратиков, Т.П. Прищеп, В.Е. Яворская // Томск, 1975-С.49-130.

76. Себежко, О.И. Эффект воздействия ультразвука на биологически активные точки поросят. /О.И. Себежко // Автореф. на соис. уч. степени канд. вет. наук. -Новосибирск, 2001. -19с.

77. Седов, Ю.Д. Антимикробная активность аэрозолей хлористого аммония и применение его для терапии и профилактики респираторных болезней поросят /Ю.Д. Седов // Автореф. на соиск. Уч степ. кан. вет. наук. -1995.-24С.

78. Сибиряк, С.В. Пути повышения эффективности иммуномодулирующей терапии адъювантной болезни./С.В. Сибиряк //Афтореферат дисс.канд. мед. наук-Уфа, 1986.

79. Скогарева, A.M. Антимикробная активность фуракрона при колибактериозе, сальмопеллезе и бронхопневмонии поросят. /A.M. Скогарева // Автореф. на соис. уч. степени канд. вет. наук. Воронеж, 1998.—23с.

80. Соколов, В.Д. Использование пневмонина в ветеринарии. /В.Д. Соколов, П.Б. Должанов //Ветеринария. 2002. - №3- С. 16 - 17.

81. Соловьев, Ф.А. Легочные заболевания свиней. /Ф.А. Соловьев. -Л.:Колос, 1966. -С. 134-139.

82. Софронов, В.Г. Эколог ические аспекты техног енных токсикантов в Республике Татарстан./ В.Г. Софронов //Труды второго съездаветеринарных врачей Республики Татарстан (23-25мая 2000 г.). Казань, 2001. - С.200-203.

83. Стрелков, Р.Б. Методика научных исследований и статистическая обработка результатов /Р.Б. Стрелков М.: Наука, 1996. - 308 с.

84. Сунагатуллина, Д.Ф. Новокаинопунктурная блокада метод повышения резистентности организма. /Д.Ф. Сунагатуллина // Ветеринария. - 2002. - №7 - С.34 - 36.

85. Тазетдинов, М.Н. Фармакокоррекция нитроксодергического и иммунно-биохимическою статуса телят, больных бронхопневмонией. /М.Н. Тазетдинов//Автореф. на соис. уч. степени канд. вет. наук. Троицк, 2003. -16с.

86. Тарасова, А.И. Влияние озона на микроциркуляцию и реоло1ию крови при искусственном кровообращении. /А.И. Тарасова /Автореф. дисс. канд. мед. наук Казань, 1991-23с.

87. Тремасов, М.Я. Микотоксикозы животных./ М.Я. Тремасов, В.П. Павлов // Труды второго съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан (23-25мая 2000 г.). Казань, 2001. - С.228-235.

88. ЮО.Тринус, Ф.П. Нестероидные противовоспалительные средства /Ф.11. Тринус, Н.Ф. Мохорт, Б.М. Клебанов Киев, 1975 - С. 204-231.

89. Уша, В.В. Клиническое обследование животных /В.В. Уша, М.А. Фельдштейн.-М.: Агронромиздат, 1986. -307с.

90. Фельдман, И.И. Диарея, бронхопневмония, полиартриты телят /И.И. Фельдман //Эпизоотолог ия, здоровьесберегающие технологии PACII. Сиб. Издание ИЭСиДВ.- Новосибирск, 1992. -48с.

91. Хоробрых, IB.В. Методы постановки реакции бласттрансформации в микромодификации. / В.В. Хоробрых, А.В. Пронин,

92. A.Ф. Киркин, А.В. Санин//Иммунология-1983. -№3-С.76-79.

93. Чередеев, А.Н. Оценка иммунологического статуса человека /А.Н. Чередеев, JI.B. Ковальчук, Ю.М. Лопухин //Методические рекомендации-М.,1980.-30с.

94. Чубов, Ю.А. Экспериментальное обоснование применения антигомотоксических препаратов при катаральной бронхопневмонии поросят /Ю.А. Чубов //Автореф. на соиск. уч. степени канд. вет. наук. -Санкт-Петербург, 2002. 42 с.

95. Шакуров M.III. Современное состояние вопроса о гнойно-некротических заболеваниях пальцев у крупного рогатого скота./ M.III. Шакуров // Труды второго съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан (23-25мая 2000 г.). Казань, 2001. - С.219-224.

96. Шахов, А.Г. Аэрозолепрофилактика респираторных болезней свиней аллогенным иммуноглобулином. /А.Г. Шахов, Ю.П. Бригадиров,

97. B.И. Болюва, И.М. Магомедов //Профилактика и меры борьбы с болезнями молодняка сельскохозяйственных животных /Гезисы докладов республиканской научно- производственной конференции Минск, 1990.

98. C. 120-121. Под Ред. Андросик Н.Н.

99. Ю.Шахов, А.Г. Об этиологии и патогенезе бронхопневмонии поросят /А.Г. Шахов, В.И. Лесных, С.М. Сулейманов и др.// Ветеринария .1975. №7. - С.76-80.

100. Ш.Шахов, А.Г. Применение аллогенного иммуноглобулина для терапии респираторных болезней свиней. /А.Г. Шахов, Ю.Н. Бригадиров,

101. B.И. Болгова, И.М. Магомедов //Профилактика и меры борьбы с болезнями молодняка сельскохозяйственных животных /Тезисы докладов республиканской научно- производственной конференции. Минск, 1990.1. C.111-112.

102. Шахов, А.Г. Роватезин для терапии и профилактики пневмоний свиней. / А.Г. Шахов, B.C. Бузлама, Ю.Н. Бригадиров и др. // Ветеринария -1990. -№1. -С.54.

103. Шахов, А.Г. Роль кокков в этиологии и патогенезе бронхопневмонии у поросят и новые средства терапии. /А.Г. Шахов, В.В. Палунина //Ветеринария -1991. -№8. -С.29-32.

104. Шахов, А.Г. Фрадизин 50 при пневмонии поросят (профилактика, лечение) /А.Г. Шахов, В.А. Антипов, Н.П. Зуев и др. // Ветеринария. -1991. -№11. -С.54-56.

105. Штогрина, А.В. Эффективность олаквиндокса тритурата при бронхопневмонии свиней. /А.В. Штогрина, В.А. Антипов //Научные основы профилактики и лечения незаразных болезней сельскохозяйственных животных. /Сб. науч. тр. Воронеж - 1991. -С. 129-131.

106. Щербаков, П.Н. Применение фитобациллина при откорме поросят. /П.Н. Щербаков // Ветеринария. 2001. - №10 - С.41 - 42.

107. Щербаков, П.Н. Профилактика и лечение при желудочно-кишечных и респираторных болезнях телят. /П.Н. Щербаков, А.Г. Гусев //Ветеринария. 2002. - №3.- С. 15-16.

108. Эберт, Л.Я., Влияние пентоксила на защитные силы организма / Л.Я. Эберт, С.Н. Теплова// Материалы по проблеме медицинского применения пирнмидиновых производных-Ростов -на- Дону, 1961. С.ЗЗ-36.

109. Якубовская, Ю.Л. Диагностическое значение некрозных клинико-гематологических показателей у поросят при бронхопневмонии разной этиологии. Л.: Колос, 1980.-С.6-15.

110. Ямаев, Э.И. Фармако-токсикологическая оценка комплексов пектина с биогенными металлами и их применение при анемии поросят //Автореф. на соиск. уч. степени канд. вет. наук. Казань, 2002. - 24с.

111. Arthur, R T-cells that help B-cell responses to soluble antigen are distinguishable from those producing interleikin 2 on mit ogenie or allogenic stimulation./ R. Arthur, D. Mason // J.Exp.Med.-1986. V.163. -№4.-P.774-786.

112. Ballow, J. Characterisation of cell-mediated Immunological Responses/ J. Ballow, J. Parillo, A.Faunci, II Immunology-1977. V.32.-P.899-904.

113. Berd, D., Maquer H. C., Jr. Mastrangelo, Michael J. Dotentition of human all mediated and humoral immunity by low-dose cyclophosphamide /D. Berd, H. Maquer, Jr. Mastrangelo, J. Michael//Cancer Res.-1984. - V. 44. -№11.-P.5439-5443.

114. Betts, A. /Vet. Rec.,1952.-P.283.

115. Berd, D. Effect of lipopolisaccharide on the stimulation of macrophage Fc- dependent phagocytosis by splenic B-limphocytes./ D.Berd,, H. Maquer, Jr. Mastrangelo, J. Michael// Cell., Immunol-1985. V.91.-№2-P.520-527.

116. Collins, F. Testoration of delayed hypersensivity to sheep eritrocytes by thymosin treatmend of T-cell depleted mice./ F.Collins, N. Morrison //Infect. Immunol-1976. V.13. №2. P.564-568.

117. Cunningham, A.J., Czenberg A. Further unprovement in the plaque, technique for delecting single antibody forming cell. // Immunology-1968-V.4.-№2.-P.599-600.

118. Dandiya, P. Effects of LSD on open field performans in rats / P. Dandiya, B. Gupta, S. Rathni //Psychopharmacologia. -1969. V. 15.№4. -P.333-340.

119. Garnett, K. Network interactions, 1982. andividi, Leggi fugi/ K.Garnett// Surv. Immunol.Res-1983. V.2. -№3.-P.230-232.

120. Gill, H. Regulation of deladey type hypersensitivity. IV. Antigen-specific suppressor cells for delayed-type hypersensitivity induced by lipopolisaccharide and sheep eritrocytes in mice./H. Gill, F. Liew, //Europ.J.Immunol.-1971V.9.-P.101-106.

121. Gordon, W. //Vet. Rec.,1955.-P.996.

122. Guh Gunther К. Zum Einsaltz von bentoniten in der Schweineernahrung Schweinezucht Schweinemast /1990, T.38- № 10, S.144-147.

123. Harfiel W. gibt e seine "neue" Generation von Futterzusatzen mit Multifunktionen./ W. Harfiel//Dt. Geflugelwirtsch. Schweineprod, 1990,-T.42-№27, S.808-810.

124. Horn G., Cordon I.L., Pigge E.C., Owens F.W. The feeding butter and of rumen liquid and blood while sublinical lactic acidosis in bulls./ G. Horn, I. Cordon, E Pigge, F. Owens // Anim. Sci. 1979. V.48. - №3. -P.683-691.

125. Janin, N. Recovery of pefloxacin insaliva and feces and its acnion on oral and fecal floras of healthy volunteers/ N.Janin, H.Mengnier, J.Desnoltes. //Antimicrob Agents Chemother.-1987.-Vol.31-P.1665-1668.

126. Jerne, N. Plaque formation in agar by single antybody producing cells./ N. Jerne, E.Nordin //Science.~1963. -V.140.-№3565.-405p.

127. Kneip, H Kletter-tried und Kletter-test // Arch.Int/Pharmacodin-1960. -Vol.126, -№ 1-2. -P.238-245.

128. King, C.K. Managing acute gastroenteritis among children: oral rehydration, maintenance, and nutritional therapy /С.К. King, R. Glass,J.S. Bresse, C. Duggan //MMWR Recomm. Rep. 2003. - V. 52 (RR-16). - P. 1-16.

129. Knop, J., Stremmer R., Neuman C. et al. Interferon inhibits the supressor T-cell response of for delayed-type hypersensitivity/ J. Knop, R. Stremmer, C.Neuman //Nature-1982. V.296.-P.757-759.

130. Malaise, M., Mahieu P. The Fc- receptor Function of human mononuclear phagocyte system. Physiological role, alteration in immune diseas and modulation./ M.Malaise, P.Mahieu // Acta. Clin. Belg 1985.-V.40. № 1-P. 27-37.

131. Rubio, T.T. Clinical and laboratory experience with ciprofloxacin in children two to sixteen years of age //FAC Advances Antimicrob. Antineopl. Chemother. -1992. № 11 -2.- P. 151 -156.

132. Schomann, W., Bicker O., HaasV. Optimising the lymphocyte transformation test in whole flood II kinetics of thymimidine in corporation/ W.Schomann, O.Bicker, V. Haas// J.Immunopharmacol.-1985. -V.5. №1-2-P. 13-30.

133. Stevenson F.- puc. Soil. Sci. Am. 16, 1952, P.69.

134. Taryer, J., Action of sodiumaurothioproprnol, chloroguine, D-pencillamine and levamisole on picril chloride-delayed hypersensitivity in mice/ J. Taryer, H. Lauresserques // J.pham. and Pharmcol-1980. V.32 .№8.-P.584-586.

135. Tatsumi, H. Toxicological studies in pipemidic acid. Effect on diarthriodal joints of experimental animals/ H. Tatsumi, II. Senda, S. Yatera.// J.Toxicol. ScL.- 1987- №3.-P.357-367.

136. Whisler, R. Supression of humoral and deloyed hypersensivity responses by tistinat T- cell subpopulations / R.Whisler, I.Stobo //J. Immunol. -1975.-V. 121. №2 -P.539-542.

137. Wiedeman, В., Krat/, В. Ciprofloxacin IV. Definding its role in serious infections./ B. Wiedeman, B. Kratz// Carraed C. ed., Berlin Heidelberg, Spring-Verlag.- 1994.-P.13-19.

138. Wilson, J. Hmbriological considerations in teratology administering agents and detecting malformations in experimental animals./J.Wilson// Technques Univ. Chicago press, 1962-P. 101-106.

139. Wolter, R., Dunoyer C., Henry N., Seegmulier S. Les argyles en alimentation animal: interet general./ R. Wolter, C.Dunoyer, N. Henry, S. Seegmulier // Rec. Med. Veter, 1990, Т. 166, № 1, P.21 -27

140. Wong, P., Dolgado J., Menendes S., Comes H. O/onoterapia yulcera lingual 1 Conferencia Nacional Deapplicationes del ozono Havana./ P.Wong, J.Dolgado, S.Menendes, H Comes // Cuba.- 1988.-P.38.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.