Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.27, кандидат медицинских наук Азатян, Кристине Давидовна

  • Азатян, Кристине Давидовна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2004, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.27
  • Количество страниц 153
Азатян, Кристине Давидовна. Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.27 - Хирургия. Москва. 2004. 153 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Азатян, Кристине Давидовна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Экспериментальные и клинические основы трансплантации гепатоцитов.

1.1.1. Способы трансплантации гепатоцитов.

1.1.2. Судьба пересаженных гепатоцитов.

1.1.3. Количество трансплантируемого материала.

1.2. Регуляция репаративной регенерации и восстановительных процессов печени системой цитокинов.

ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЙ И ТЕХНОЛОГИИ КЛЕТОЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ.

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2. Характеристика методов исследования.

2.3. Характеристика клеточного материала.

2.4. Технические особенности трансплантации фетальных клеток.

2.5.Оценка эффективности трансплантации фетальных клеток и результатов лечения пациентов циррозом печени и портальной гипертензией.

ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ И М ОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ И ПОРТАЛЬНОЙ

ГИПЕРТЕНЗИЕЙ.

3.1 Влияние фетальных клеток на течение основных клинических синдромов заболевания у больных циррозом печени и портальной гипертензией.

3.1.1. Влияние трансплантации фетальных клеток на астено-вегетативный синдром и печеночную энцефалопатию.

3.1.2. Динамика нутритивно-метаболического статуса больных циррозом печени и портальной гипертензией после трансплантации фетальных клеток.

3.1.3. Активность процесса в печени до и после трансплантации фетальных клеток.

3.1.4. Значение фетальных клеток в динамических изменениях геморрагического синдрома.

3.1.5. Роль трансплантированных фетальных клеток в динамике асцитического синдрома.

3.2. Влияние фетальных клеток на морфо-функциональное состояние печени.

3.2.1. Динамика биохимических показателей.

3.2.2.Влияние фетальных клеток на аминокислотный профиль плазмы крови.

3.2.3. Роль сцинтиграфии печени в оценке эффективности и прогнозировании результатов трансплантации фетальных клеток у больных циррозом печени и портальной гипертензией.

3.2 4. Морфологические изменения в печени после пересадки фетальных клеток.

3.3. Роль цитокинов в механизме воздействия фетальных клеток на печень у больных циррозом печени и портальной гипертензией.

3.4. Общая оценка результатов трансплантации фетальных клеток у больных циррозом печени и портальной гипертензией.

3.4.1. Трансплантация фетальных клеток и степень компенсации печеночной недостаточности.

3.4.2. Результаты трансплантации фетальных клеток в зависимости от исходной тяжести заболевания.

3.4.3. Результаты первого года лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией после трансплантации фетальных клеток.

3.4.4. Отдаленные результаты трансплантации фетальных клеток.

ГЛАВА 4. РОЛЬ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ФЕТАЛЬНЫХ КЛЕТОК

В ХИРУРГИИ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ЕЁ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ.

4.1. Возможности метода трансплантации фетальных клеток в предоперационной подготовке больных циррозом печени и портальной гипертензией.

4.2. Роль трансплантации фетальных клеток в послеоперационной реабилитации больных циррозом печени и портальной гипертензией.

4.2.1. Влияние трансплантации фетальных клеток на течение ближайшего послеоперационного периода.

4.2.2. Влияние трансплантации фетальных клеток на течение отдаленного послеоперационного периода.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Трансплантация фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией»

Портальная гипертензия (ПГ) — один из сложнейших разделов хирургической гастроэнтерологии [45, 46, 181]. В 70-80% наблюдений причиной развития этого тяжелого страдания является цирроз печени (ЦП), заболеваемость которым, по данным мировой статистики, в течение последних десятилетий неуклонно растет [32, 50, 67].

Хирургические проблемы у больных ЦП и ПГ, возникают, в основном, тогда, когда появляется угроза кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка (ВРВПЖ) [18, 68]. В хирургической практике с целью лечения и профилактики этого осложнения используют ряд оперативных вмешательств, спектр которых варьирует от различных видов порто-кавальных сосудистых анастомозов (ПКСА) и прямых вмешательств на ВРВПЖ до малоинвазивных методов, из которых наиболее распространенными являются рентгенэндоваскулярные и эндоскопические способы гемостаза [17,19, 24, 29, 89].

Выполнимость хирургического вмешательства, уровень послеоперационных осложнений и летальности, а также, прогноз отдаленных результатов лечения больных ЦП и ПГ не могут на современном этапе полностью удовлетворять клиницистов, работающих в этом направлении. Главным фактором, который необходимо учитывать при решении этих проблем у больных ЦП и ПГ, является хроническая гепато-целлюлярная недостаточность (ХГЦН). Синдром ХГЦН в значительной мере ограничивает резервные возможности организма и жестко лимитирует число пациентов, которым оказывается возможным проведение хирургических вмешательств. С исходным состоянием печени в значительной мере связан выбор того или иного вида хирургического вмешательства. ХГЦН в наибольшей степени, по сравнению с другими факторами, влияет на развитие послеоперационных осложнений и ближайшие результаты хирургического лечения, а также, определяет прогноз клинического течения заболевания в отдаленном послеоперационном периоде [17,35,36, 63, 64].

Возможности кардинальной коррекции ХГЦН в значительной мере ограничены. До настоящего времени основным и ведущим методом лечения больных остается поддерживающая терапия, которая включает в себя коррекцию имеющихся нарушений основных видов обмена, проведение специализированной нутритивной поддержки, улучшение функционального состояния печени и других органов и систем [9,23,40,47, 50, 67,82,128,146].

В среде клиницистов растет неудовлетворенность результатами лечения этого тяжелого страдания и понимание того, что необходимо менять стратегию лечебного процесса [53,55,231].

Являясь радикальным методом лечения больных ЦП с ПГ и ХГЦН, трансплантация печени, по всей видимости, не сможет в ближайшей перспективе кардинально изменить ситуацию, сложившуюся в лечении этого тяжелого страдания, в связи со сложностями, связанными с организацией донорского этапа и рядом других, прежде всего, экономических проблем [25, 169, 197].

Большой интерес вызывает оценка возможности компенсации ХГЦН и улучшения клинического течения заболевания с помощью новых клеточных технологий [54].

Пересадка специализированных соматических клеток от взрослых доноров пока не нашла широкого применения в клинике из-за трудностей, характерных для органной трансплантации: получения качественной донорской ткани, низкой приживляемости и пролиферативной активности гепатоцитов, необходимости проведения иммуносупрессии [146,167,168,224].

Теоретически, наиболее полно соответствовать задаче замены и, одновременно, стимуляции обновления специализированных клеток печени с целью компенсации ХГЦН могла бы пересадка фетальных соматических и стволовых клеток печени. В пользу этого свидетельствуют многочисленные экспериментальные исследования [22,26, 31,34, 37, 52, 87,232].

Однако в литературе имеются лишь единичные сообщения о клиническом применении трансплантации фетальных клеток (ТФК) у больных с острой печеночной недостаточностью и с наследственными дефектами обмена [65, 125, 146, 170, 197, 225,235].

Недостаточно изученной остается оценка эффективности ТФК у больных ЦП и ПГ. Неизвестно, насколько может быть эффективным применение ТФК в зависимости от тяжести течения заболевания и, в связи с этим, возможность использования его в качестве метода предоперационной подготовки. Не изучены вопросы, связанные с влиянием ТФК на результаты хирургического лечения больных ЦП и ПГ.

Несмотря на достаточно большой экспериментальный опыт, остаются неясными механизмы воздействия фетальных клеток на течение патологического процесса в печени, особенно, в отношении их влияния на систему цитокинов и ростовых факторов, играющих исключительно важную, ключевую роль в механизмах повреждения и восстановления печеночной паренхимы [92, 98, 112, 150, 186, 227, 233]. Отсутствие четких рекомендаций, касающихся всей технологии ТФК, путей клеточной трансплантации, показаний и противопоказаний к ее проведению у пациентов ЦП и ПГ диктует необходимость изучения этой проблемы. Решение вышеизложенных проблем может позволить разработать новые научно-обоснованные подходы к лечению больных с ЦП и ПГ, направленные на восстановление функций собственной печени и компенсацию ХГЦН.

Цель исследования

Оценка эффективности трансплантации фетальных клеток при хирургическом лечении больных циррозом печени и портальной гипертензией.

Задачи исследования

1. Оценить влияние фетальных клеток на течение основных клинических синдромов заболевания у больных циррозом печени и портальной гипертензией.

2. Исследовать влияние фетальных клеток на морфо-функциональное состояние печени.

3. Изучить влияние фетальных клеток на систему цитокинов и оценить роль цитокинов в регуляции восстановительных процессов в печени.

4. Оценить влияние фетальных клеток на ближайшие и отдаленные результаты хирургического лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией.

Научная новизна

• Разработан и внедрен в клиническую практику новый метод компенсации ХГЦН у больных ЦП и ПГ, заключающийся в трансплантации фетальных соматических и стволовых клеток печени и осуществляемый в сосуды гепато-лиенального бассейна.

• Проведено исследование результатов ТФК в зависимости от тяжести течения заболевания и степени компенсации ХГЦН.

• В клинической практике изучено влияние фетальных клеток на морфо-функциональное состояние печени у больных ЦП и ПГ.

• Впервые в клинической практике дана оценка изменений в системе цитокинов печени под влиянием пересадки фетальных соматических и стволовых клеток и обоснован взгляд на один из возможных механизмов лечебного эффекта ТФК у больных ЦП и ПГ.

• Проведено исследование динамики основных клинических синдромов заболевания у больных ЦП и ПГ в ближайшем и отдаленном периоде после ТФК.

• Впервые дана оценка ТФК в отношении использования этого способа коррекции ХГЦН в качестве самостоятельного метода лечения и метода предоперационной подготовки больных ЦП и ПГ.

• Исследовано влияние фетальных клеток на течение ближайшего и отдаленного послеоперационного периода у больных ЦП и ПГ.

Практическая ценность работы

• Разработан и внедрен в клиническую практику метод компенсации ХГЦН путем ТФК для применения на этапах предоперационной подготовки и послеоперационной реабилитации больных ЦП и ПГ.

• Оптимизирована технология ТФК, включающая в себя: показания, пути введения клеточной взвеси, дозировку, кратность пересадки.

Внедрение в практику

Разработанные методы ТФК у больных ЦП и ПГ внедрены в отделение экстренной хирургии и портальной гипертензии (рук проф. А.К. Ерамишанцев) Российского научного центра хирургии РАМН (рук акад. РАМН проф. Б.А Константинов) на базе ГКБ №20 (глав, врач Л.Л. Тутанцев)

Апробация работы

Основные положения работы доложены на VII Российской конференции «Гепатология сегодня» (г. Москва, 18-20 марта 2002г.), на П симпозиуме по терапевтическому применению стволовых клеток человека (г. Ганновер, Германия, 6-8 ноябрь 2002г.), на научной конференции молодых ученных

Новое в реконструктивной хирургии», посвященной Дню основания РНЦХ РАМН (г. Москва, 19 марта.2004г).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 4 научных работ.

Структура и объем диссертации.

Материал диссертационной работы изложен на 153 страницах машинописного текста, проиллюстрирован 37 рисунками, 21 таблицей и 2 схемами. В список литературы включены 250 источников, из них 70 отечественных и 180 иностранных авторов. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материала и методик исследования, двух глав, в которых изложены результаты собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, и списка использованной литературы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Хирургия», 14.00.27 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Хирургия», Азатян, Кристине Давидовна

ВЫВОДЫ

1 .Трансплантация фетальных клеток является перспективным методом компенсации хронической гепато-целлюлярной недостаточности, способствующим регрессии основных синдромов заболевания у пациентов циррозом печени и портальной гипертензией. Эффективность ее клинического воздействия зависит от исходной тяжести течения заболевания и резервного потенциала печени реципиента.

2.Трансплантация фетальных клеток уменьшает степень дегенеративно-дистрофических изменений гепатоцитов, снижает активность цирротического процесса и способствует улучшению морфо-функционального состояния печени, в связи счем, может быть рекомендована в качестве важного компонента лечебных мероприятий по предоперационной подготовке больных циррозом печени и портальной гипертензией.

3. Важным механизмом улучшения морфо-функционального состояния печени и клинического течения заболевания у больных циррозом печени и портальной гипертензией является специфическое влияние фетальных клеток на систему цитокинов, заключающееся в изменении профиля и соотношения основных про- и противовоспалительных цитокинов.

4.Трансплантация фетальных клеток, способствуя уменьшению частоты осложнений, улучшает течение раннего послеоперационного периода и ближайшие результаты хирургического лечения больных циррозом печени и портальной гипертензией.

5.Трансплантация фетальных клеток является эффективным методом послеоперационной реабилитации, так как улучшает отдаленные результаты хирургического лечения и прогноз заболевания пациентов с циррозом печени и портальной гипертензией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 .Трансплантация фетальных клеток рекомендуется в качестве самостоятельного метода компенсации хронической гепатоцеллюлярной недостаточности у больных циррозом печени предпочтительно на максимально более ранних этапах течения заболевания.

2.Для оценки эффективности трансплантации фетальных клеток следует использовать комплекс различных критериев: динамику клинических синдромов заболевания и лабораторных показателей, данные сцинтиграфии и морфологического исследования печени.

3.Устранение угрозы пищеводно-желудочного кровотечения является одним из важных условий, предшествующих трансплантации фетальных клеток. Оно может осуществляться любым способом, соответствующим тяжести течения заболевания: хирургическим, эндоскопическим, эндоваскулярным или их сочетанием.

4.Если с целью профилактики кровотечения предполагается проведение чрескожной чреспеченочной эмболизации желудочных вен, то во время этой процедуры возможно выполнение трансплантации фетальных клеток в бассейн воротной вены.

5.При проведении эндоваскулярной эмболизации селезеночной артерии, в начале этой процедуры возможно выполнение трансплантации фетальных клеток в гепато-лиенальный бассейн.

6.При значительной морфо-функциональной компрометации печени, уменьшении ее размеров и значительном обеднении печеночного кровотока трансплантация фетальных клеток должна производиться в селезенку.

7.Трансплантацию фетальных клеток следует включать в комплекс лечебных мероприятий при подготовке к операции больных циррозом печени и портальной гипертензией, включая пациентов, находящихся в листе ожидания органной трансплантации печени.

8.Если на этапе предоперационной подготовки не проводилась пересадка фетальных клеток, она может быть осуществлена во время выполнения хирургического вмешательства или в более отдаленном послеоперационном периоде.

9.Если угроза кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка не столь велика и имеется возможность динамического наблюдения за больным, то проведение планового хирургического вмешательства наиболее целесообразно в сроки от 3 до 6 месяцев после трансплантации фетальных клеток.

10.При недостаточной эффективности процедуры трансплантации фетальных клеток возможны повторные ее сеансы. Проведение повторных курсов трансплантаций фетальных клеток целесообразно при необходимости в сроки от 6 до 12 месяцев после пересадки.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Азатян, Кристине Давидовна, 2004 год

1. Адо А.Д., Адо М.А., Пыцкого В.И. // Патологическая физиология. - М.: Триада -X. -2000. -574С.

2. Арчаков А.И., Девиченский В.М., Карузина И.И. и др. // Биохимия. — 1968. Т. 33. - вып 3. - С. 479 -487.

3. Бабаева А.Г. Клеточные и гуморальные факторы иммунитета как регуляторы восстановительного морфогенеза. // Онтогенез. 1989. - Т. 20.-№5. С. 360-453.

4. Бабаева А.Г. Лимфоциты как регуляторы пролиферации и дифференцировки клеток нелимфоидных органов. // Вестник АМН СССР. 1990. - №2. - С. 43-45.

5. Берелавичус В.Ю. Перитонеальный диализ взвесью печеночных клеток в лечении гепато-целлюлярной недостаточности. // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1975. — 21 С.

6. Берелавичус В.Ю., Милованов Ю.С., Бруслик В.Г. // Управляемое лимфодренирование в клинике и эксперименте. — М., 1983. С. 78-82.

7. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н. Практическая гепатология. Рига. - 1984.452 С.

8. Бруслик В.Г. Трансплантация изолированных клеток аллогенной печени в лечении острой печеночной недостаточности // Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М. - 1984.

9. Бруслик В.Г., Гаспарян С.А., Берелавичус В.Ю. // Экспериментальные основы лечения печеночной недостаточности. М., 1975 - С. 123 -133.

10. Бруслик В .Г., Логинов A.C., Сперанский М.Д., Васина Н.В. // Способы применения изолированных гепатоцитов для лечения острой печеночной недостаточности. Вестник РАМН - 1994. - №5. - С. 8-14.

11. Бруслик В.Г. Островерхое Г.Е., Шиманко И.И. и др. // Способ лечения заболеваний печени. A.c. 7848736 А 61 В 17/00. 26.05.78 - 07.12.80.

12. Гальперин Э.И., Карагулян С.Р. // Итоги науки и техники. Сер. Морфология человека и животных, антропология. М., 1984. — Т. 11.— С. 5-70.

13. Гаспарян С.Н., Малюгин Э.Ф., Бруслик В.Г. и др. Способ детоксикации организма в эксперименте. А.с. 493227 А 61 К 17/00,24.01.73 30.11.75.

14. Гройзик Л.А. Трансплантация консервированных изолированных клеток печени при острой печеночной недостаточности //Автореф. дис. канд. мед. наук 1985. - 25 С.

15. Давидик Г.С., Проскурякова И.С., Якобсон Г.С. О влиянии экстракта эмбриональной гомологичной ткани печени на течение экспериментального цирроза печени // Вопросы патогенеза и терапии органосклерозов. Новосибирск, 1967. - С. 379-382.

16. Ерамишанцев А.К., Манукян Г.В. Сегодня и завтра хирургии портальной гипертензии //Аналы хирург. Гепатол. — 1998. №2. С. 111-115.

17. Ерамишанцев А.К., Шерцингер А.Г. , Лебезев В.М., Киценко Е.А., Жигалова С.Б. Результаты лечения больных с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода и желудка. // Рос. Гастроэнтерол. Журн. 1995. - №2. - С. 11-17.

18. Жигалова С.Б. Эндоскопическое склерозирование и эндоваскулярная эмболизация в комплексном лечении кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных с портальной гипертензией // Автореф. дис. канд. мед наук. М., 1993. - 22 С

19. Жолмухомедов K.K. Аллофетотрансплантация гепатоцитов в лечении хронических и диффузных заболеваний печени. // Автореф. дис. док. мед. наук. — Ал маты. 2002. — 50 С.

20. Заварзин A.A. Избранные труды.- М., 1950. Т. 3. - С. 718.

21. Кириченко И.П. Сорбционные методы детоксикации в хирургическом лечении печеночной недостаточности // Автореф. дис. канд. мед наук -М., 1984-18 С.

22. Киценко Е.А., Ерамишанцев А.К., Шерцингер А.Г. Манукян Г.В. Результаты прошивания варикозно расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени // Анн. Хир. Гепатол. 2000. - Т. 5.-№2.-С. 235.

23. Константинов Б.А., Готье C.B. Трансплантация печени в России: проблемы, перспективы ближайшего десятилетия // Анналы хирургической гепатологии, 1998. — Т. 3. №2. - С. 119-121.

24. Копатикова И.И. Использование пептидов донорской печени и селезенки для коррекции восстановительных процессов в пораженной печени. // Автореферат дис. канд. биолог, наук. М., 1999. 30 С.

25. Корухов Н.Ю. Перфузионные методы лечения острой печеночной недостаточности: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1983.

26. Кравченко Л.П., Андриенко А.Н., Семенченко O.A. Применение лекарственных средств для сохранения изолированных гепатоцитов в условиях длительной гипотермии. // Успехи современной криобилогии. -Харьков. 1992. - 227 С.

27. Лебезев В.М. Потро-кавальное шунтирование у больных с портальной гипертензией // Дис. докт. мед. наук. М., 1994. — 213 С.

28. Лебедева Ю.Н. Применение криоконсервированных гепатоцитов в комплексном лечении больных с острой печеночной недостаточностью. // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1996. 33 С.

29. Лепехова С.А. Ксенотрансплантация криоконсервированной культуры эмбриональных клеток печени в коррекции острой печеночной недостаточности. // Дис. канд. биолог, наук —1998. —128 С.

30. Логинов A.C., Блок Ю.Е. // Хронические гепатиты и циррозы печени.-М., Медицина, 1987. 272 С.

31. Мазур С.П., Росляков А.Д., Грищук В.П. и др. Функция гепатоцитов после быстрого двухэтапного замораживания и отогрева под защитой ДМСО // Успехи современной криобиологии.- Харьков. 1992. - С. 108109.

32. Мамхегова Т.Р. Использование регулирующих воздействий клеток органов портальной системы для восстаговления функции гепатоцитов пораженной печени. //Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1998. - 32 С.

33. Манукян Г.В. Энтеральное лечебное питание у больных циррозом печени с портальной гипертензией. // Автореф. дисс. канд мед наук. -1992.- 26 С.

34. Манукян Г.В. Патогенез, лечение и профилактика осложнений в хирургии портальной гипертензии у больных циррозом печени. // Дис. док. мед наук. М., 2003. - 236 С.

35. Милованов Ю.С. // Особенности диагностики и лечения экзогенных отравлений. — М., 1981. С. 24-26.

36. Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Пептидные биорегуляторы. // С.Петербург, Наука. 1996. - 71 С.

37. Мусселиус С.Г. Методы детоксикации при острой нефрогепатопатии экзотоксической этиологии: Дисд-ра мед. наук. М., 1986. — 422с.

38. Островерхое Г.Е., Берелавичус В.Ю., Бруслик В.Г. и др. Перитонеальный диализ взвесью аллогенных клеток печени в лечении печеночной недостаточности. // Хирургия 1979,- №3 С. 41-46.

39. Островерхое Г.Е., Бруслик В.Г, Шиманко И.И. и др. // Современные проблемы гемосорбции и трансплантации. М., 1980.- С. 43 - 45.

40. Островерхое Г.Е., Бруслик В.Г., Шиманко И.И., Берелавичус В.Ю. //Актуальные вопросы пересадки органов и тканей. М., 1978. С 59-60.

41. Панин JI.E., Маянская Н.Н, Лизосомы: роль в адаптации и восстановлении. // Изд. «Наука», Новосибирск, 1987. С. 197.

42. Пациора М.Д. Хирургия портальной гипертензии / Изд. 2-е, дополненное. — Ташкент. 1984. - 319 С.

43. Петровский Б.В., Цацаниди К.Н., Кадощук Ю.Т. Хирургия портальной гипертензии. Атлас. М., 1994. — 183 С.

44. Пиковский Д.Л., Алексеев Б.В. Дренаж грудного лимфотического протока для наружного отведения лимфы. // Хирургия 1975. - №10.- С. 111-115.

45. Пирогова И.Ю. Результаты стимуляции регенерации при хронических гепатитах и циррозах печени. // Автореф. дис. канд. мед. наук. 1985. — 22 С.

46. Плющ И.В., Цырендоржиев Д.Д., Зубахин A.A., Маянский Д.Н, Флогогенная и гемопоэзстимулирующая активность макрофагов печени и легких при регенерации печени. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. -№11. -С. 494-498.

47. Подымова С.Д. Болезни печени: (Руководство для врачей) М., Медицина. - 1984. - 480 С.

48. Пытель А.Я. Искусственная почка М., 1966. - 339 С.

49. Рахматулин С.И. Экспериментальное обоснование возможности лечения цирроза и других заболеваний печени путем пересадки гепатоцитов эмбриона. // Автореф. канд. мед. наук. Уфа. 2000. 27С.

50. Репин В.Г., Сухих Г.Т. // Медицинская клеточная биология. М., 1998. -199 С.

51. Репин В.С., Ржанинова А.А., Шаменков Д.А. Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина. « РеМеТэкс» 2002. -222 С.

52. Романова Л.К. Регуляция восстановительных процессов. // М., изд. МГУ, 1984-176 С.

53. Сек Ок Сун, Шапиро ИЛ. Цитокиновая активность при циррозе печени. // Материалы VI Российской конференци «Гепатология сегодня» 20-23 марта 2001г. Российский журнал Гастроэнетрологии, Гепатологии и Колопроктологии. 2001.- Т.Х1.-№1.- С. 28.

54. Суббота Н.П. Функциональное состояние криконсервированных гепатоцитов человека и животных. // Автореф. дис д-ра. биол. наук. — Харьков, 1993.-26 С.

55. Суббота Н.П., Грищенко В.И. Клетки и ткани плодов человека как источник криоконсервированного трансплантационного материала. // «Проблемы криобиологии», 1991. №1. - С. 25-29.

56. Тощаков В.Ю. Методические аспекты создания низкотемпературного банка изолированных клеток печени. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — 1990.-28 С.

57. Трансплантация фетальных тканей и клеток. Сб. науч. ст. / Под ред. В.И Кулакова, Г.Т Сухих. // Бюл эксперим. биологии и медицины. 1998. - Т. 126. -Прил. 1.-212 С.

58. Урываева И.В. Клеточное размножение и полиплоидия в печени. // Автореф. дисс. док. биолог, наук, 1987. 31 С.

59. Федоров В.Д., Вишневский В.А., Подколзин А.В. Функционально-морфологические изменения и регенерация печени после ее резекции. // Хирургия. 1993. - №6. - С. 14-21.

60. Хазанов А.И. Современные проблемы вирусных и алкогольных болезней печени. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2002. -№2. - С. 6-15.

61. Хазанов А.И. Прогностическое значение функциональных проб печени и систем тестов на примере больных циррозом печени перенесших операцию. // Аналы хирургической гепатологии. — 1997. Том 2.- С. 4146.

62. Чечельницкая С.М. Внутрипортальное введение взвеси аллогенных гепатоцитов для лечения острой печеночной недостаточности // Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1987. - 18С.

63. Шерлок Ш. Дули ДЖ. // Заболевание печени и желчных путей.: Практич. рук.: Пер. с англ. / Под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина. М.: Гэотар Медицина, 1999. - 864 С.

64. Шерцингер А.Г. Патогенез, диагностика, профилактика, лечение кровотечений из варикозных вен пищевода и желудка у больных с портальной гипертензией // Дис. докт. мед наук. М., 1986. — 310 С.

65. Шумаков В.И., Гальперин Э.И., Неклюдова Е.А. // Трансплантация печени.- М.: Медицина. 1981. - 196 С.

66. Шумаков В.И., Онищенко Н.А. Лечение печеночной недостаточности методами трансплантации и экстракорпорального подключения печени и других тканей (биологические и клинические аспекты). // М., 1994. — ВИНИТИ. С 141.

67. Anand А.С. Bio-artificial liver from cultured human fetal hepatocytes: feasibility and prospects. // Trop Gastroenterol 2000 - Vol. 21. - № 1. — P. 7 -22.

68. Accurso F.J., Abman S.H., Wilkening R.B., et al. Fetal pulmonary vasodilation after exogenous platelet-activating factor. //Am J Physiol. 1991- Vol.70 P. 778-787.

69. Alison M.R. Regulation of hepatic growth. // Physiol Rev. 1986. - Vol. 66. -№3. - P. 499-541.

70. Alison M.R. Hepatocyte transplantation. // Progress in gastroenterology and hepatology. Hannover (Germany). — 2001. - October 2-3. P. 8-9.

71. Amer. J.//J. Nephrol.-1999.-Vol. 19, №2.-P. 308-312.

72. Arikawa -Hirasawa E., Koga R., Tsukahara T. Et al. // Neuromuscul. Disord.- 1995. Vol. 5. - P. 429-438.

73. Ballardini G., Degli Esposti S., Bianchi F.B., et al: Correlation between Ito cells and fibrogenesis in an experimental model of hepatic fibrosis: A sequential stereological study. //Liver. — 1983. Vol. 3. -P.58-63

74. Berry M.N., Friend D.S. High-yield preparation of isolated rat liver parenchymal cells: A biochemical and fine structural study. //J. Cell Biol. -1969. Vol. 43. - P. 506 - 520.

75. Bissell D.M., Wang S.S., Jarnagin W.R., et al. Cell-specific expression of transforming growth factor-beta in rat liver. Evidence for autocrine regulation of hepatocyte proliferation. // J. Clin. Invest. 1995. - Vol. 96. - P. 447-455.

76. Borel Rinkes I. H., Bijma A., Kazemier G. et al. Proliferative respons of hepatocytes transplanted into spleen or solid support. // J. Surg. Res. 1994. — Vol. 56.-P. 417-423.

77. Bosma P.G., Seppen G., Goldhoorn B. et ai. // J. Biol. Chem. -1994. Vol. -269.-P. 17960-17964.

78. Brenner D.A., Veloz L., Jaenisch R. et al // Hepatology. -1993. Vol. 17. - P. 287 -292.

79. Bruni S., Chang T.M. // Artif. Organe. 1995. - Vol 19.- P. 308 - 309.

80. Brunner G., Tegtmeter F. Enzymatic detoxication using lipophilic hollow -fiber mambrant: Glucuronidation reactions // Artif. Org. 1984. — 8. -P. 161.

81. Cardinale A., Laggera R., De Maria M. et al. Biologic effects liver cells of rat embrios // Acta Radial.- 1987 V. 2 - P. 221-224.

82. Chowdhury J.R., Grosman M., Gupta S. et al. // Sciense. 1991. Vol 254. - P 1802-1805.

83. Conn H.O., Lebrec D., Terblanche J. The treatment of esophageal varices: a debate and discussion. // J. Intern. Med. 1997. - Vol. 241. - No2. P. 103-8.

84. Cornel R.P., liljegust B.L., Bartizal K.F. Depressed liver regeneration after partial hepatectomy of germ-free, athymic and lipopolysacharide-resistant mice. // Ibid. 1990. - 6. - P. 718-719.

85. Cuervas-Mons V., Cienfuegos J. Time related effeciency of liver cell isografts in fulminant hepatic failure // Transplantation. - 1984. - 38. - N1 -P. 23 -25.

86. Damen M., Reesink H.W. Гепатит В: актуальная проблема здравохранения. // Русский мед. Журнал. 1995. - №1 С. 11-14.

87. Davis В.Н., Kramer R.T., Davidson N.O. Retinoic acid modulates rat Ito cell proliferation, collagen, and transforming growth factor beta production. // J Clin Invest.-1990.-Vol 86.- P. 2062-2070.

88. Dawes K.E., Cambrey A.D., Campa J.S., et al. Changes in collagen metabolism in response to endothelin-1: Evidence for fibroblast heterogeneity. // Int J Biochem Cell Biol. 28. - 1996. - P. 229-238.

89. Demetriou A.A, Reisner A, Sanchez J, et al. Transplantation of microcarrier-attached hepatocytes into 90% partially hepatectomized rats. // Hepatology. — 8.-1988.-P. 1006-1009.

90. Demetrou A.A., Rozga J., Fodesta L. et al. Early clinical experience with a hybrid bioartificial liver. // Soand. J. Castroenterol. 1995. - Vol.30. - suppl. 208.-P. 111-117.

91. Diehl A.M., Rai R.J. // Gastroenterol. Hepatol. 1996. - Vol. 11.- P. 466 -470.

92. Dinarello CA: Interleukin-1 and the pathogenesis of the acute-phase response. // N Engl J Med. 311. —1984. P. 1413-1418. артню38-48

93. Don C. Rockey. Patthphysiology of liver disease the cell and molecular biology of hepatic fibrogenesis. Clinical and Therapeutic Implications. // Clinics in Liver Disease. 2000. -Vol. 4. - № 2. - P. 35-70

94. Efsevia Albanis. Scott L. Friedman. Hepatic fibrosis. Pathogenesis and Principles of Therapy. // Clinics in Liver Disease. 2001. - Vol.5. - №.2 . — P.

95. Eguchi S., Lilja H., Hewitt W.R., et al. Loss and recovery of liver regeneration in rats with fulminant hepatic failure. // J Surg Res. 72. — 1997. -P.-112-122.

96. Eiseman В., Nortol N., Kralios N.C. Treatment of liver failure. // Surg. Gynec. Obstet.-1976.-Vol. 142.-P. 21-31.

97. Eiseman B., Norton L., // Surgery. -1974. № 5. - P.148-153.

98. Enzan H. Proliferation of Ito cells (fat-storing cells) in acute carbon tetrachloride liver injury. A light and electron microscopic autoradiographic study. // Acta Pathologica Japonica. 35. - 1985 P. 1301-1308.

99. Enzan H., Himeno H., Iwamura S., et al: Immunohistochemical identification of Ito cells and their myofibroblastic transformation in adult human liver. // Virchows Arch. 424. -1994. P. 249-256.

100. Eroles G., Maganto P. et al. Functional changes in cirrotic animalsafter syngeneic hepatocellular transplantation // Abstr. Europ. Soc. Surg. Res. — 1984.-P. 114-124.

101. Fausto N., Webber E. Liver regeneration, in the liver: biology and patobiology (Ariars L. et al, eds), 1994. P. 1059-1984.

102. Fine A. // Cell Transpl. 1994. - Vol 3. - P. 113-145.

103. Fischer J. E., Funovics J.M., Aguirre A. Et. Al. The role of plasma amino acids in hepatic encephalopathy // Surgery. 1975. - Vol. 78. - № 3. - P. 276290

104. Fisher R.A Transplantation - 2000. - Vol.69. - №2. - P. 303

105. Frang J.W., Bird J.L., Nakamura T. et al. // Lancet. 1994. - Vol. 343. P. 820-823.

106. Fuller B.J., Lewih J., Siege L. Ultrastructural assessement of creopreserved hepatocytes after prolonged ectopic transplantation // Transplantation. — 1983. -35.-P. 15-18.

107. Fuller B.J., Morris G.J., Nutt L.H. et al. Functional recovery of isolated rat hepatocytes upon thawing from 196 C // Cryo -Lett. - 1980. - 1. - 5. - P. 139-146.

108. Grossman M., Râper S.E., Kozarsky K., et al. Successful ex vivo gene therapy directed to liver in a patient with familial hypercholesterolemia. // Nat Genet. -6. 1994.-P. 335-341.

109. Gupta S., Rajvanshi P., Sokhi R., et al. Entry and integration of transplanted hepatocytes in rat liver plates occur by disruption of hepatic sinusoidal endothelium. // Hepatology. 1999.-Vol.29.-P.509-519.

110. Gupta S. Hepatocyte transplantation. // Progress in gastroenterology and hepatology. Hannover (Germany). 2001. - October 2-3. P. 12.

111. Gupta S., Aragona E., Vemuru V.P. et al. Permanent engraftment and function of hepatocytes delivered to the liver: implication for gene therapy and liver repopulation // Hepatology. 1994. - Vol.14. - P. 258-265.

112. Gupta S., Chowdhury J.R. Hepatocyte transplantation // The Liver: Biology and Pathobiology.- 3ra ed. / Ed. I.M. Arias, J.L. Boyer, N. Fausto, W.B. et al. -3rd ed .-New York: Raven Press, Ltd, 1994. P. 1519-1536.

113. Gupta S., Raivanshi P, Lee C.D. et al. Entry and integration of transplanted hepatocytes in rat liver plates occur by disruption of hepatic sinusoidal endothelium // Prog. Natl. Acad. Sci. USA. -1995. Vol. 92. - P. 5860-5864.

114. Haberal M., Telatar H., Demirag A., et al. Is needle biopsy mandatory for donor selection in live donor segmental liver transplantation? // Transpl. Proc.- 1995. Vol. 27. - P. 2605-2606.

115. Habibullah C.M., Syed I.H., Gumar A. et al. Human fetal hepatocyte transplantation in patients with fulminant hepatic failure. // Transplantation. -1994.-Vol. 58. -P. 951-952.

116. Hague S., Harune Y., Saito K. et al. // Lab/ Invest. -1996. Vol. 75. - P. 699705.

117. Hamada M., Kihira T., Takase K. et al. // J. Gastroenterol. 1995. Vol. 30. -P. 372-378.

118. Hanid M.A., Pavis M, Lendley P.A. Treatment of fulminant hepatic failure by polyacrylonitril membrane hemodialysis // Lancet. —1977. Vol.2. - P. 1-3.

119. Hashikura Y., Kawasaki S., Terada M., et al. Impact of ABO compatibility and lymphocytic crossmatch in living-related liver transplantation. // Transpl. Proc. 1998. - Vol.30. - P. 127-128.

120. Hoofiiagle J.H., Carithers R.L., Shapiro C. et al. Fulminant hepatic failure: Summary of a workshop. // Hepatology. 1995. - Vol. 21. - P. 240-252.

121. Howard R.B., Pesch L.A. Respiratory activity of intact isolated parenchymal cells from rat liver. // J. boil. Chem. 1968. - Vol. 243. - P. 3105 - 3109.

122. Ide K., Takeda Y., Fyjusaki K. Membrane plasmapheresis with plasma exchange the treatment of acute liver Failure //Artif. Organs. 1981. - 5. - P. 851.

123. Kasai S. et al. Evaluation of an artificial liver support device using isolated hepatocytes// Prog. Artif. Organs. 1983.- V.2. - P. 734-739.

124. Kashani S.A., Chang T.M.S. Release of hepatic stimulatory sustance from cultures of free and microencapculated hepatocites. Premilinary report. // Biomater. Artif. Ctlls and Artif. Organs. 1988. - Vol. 16(4). - P. 741-746.

125. Kato K., Kasai S., Onodera K. et al. Effect of hepatocyte growth factor on the proliferation of transplanted hepatocytes in the spleen // Transplant Proc.-1997. Vol.29. - №4. - P. 2029-2031.

126. Kay M.A., Fausto N. Liver regeneration: prospects for therapy based on new technologies. // Molecular medicini today. 1997. — march - P. 108-115.

127. Kelly J.H., Sussman J.H. // J. ASAIO. 1994. - Vol. 40. - P. 83-85.

128. Kishimoto T., Hirano T. Molecular regulation of B lymphocyte response. // Annu Rev Immunol. 1988.-Vol. 6.-P. 485-512.

129. Kubo Sh., Matsui Yusha I., Otani S. Et al. Liver regeneration factor in human serum after partial hepatectomy.// Amer. J. Gastroenterol. - 1987. -82(11).-P. 1120-1126.

130. Laconi E., Sarma D.S., Pani P., et al // Carcinogenesis. 1995. - Vol. 16. - P. 139-142.

131. Le J., Vilcek J. Tumor necrosis factor and interleukin 1. Cytokines with multiple overlapping biological activities. // Lab Invest. 1987. - Vol. 56. — P. 234-248.

132. LePage E.B., Rozga J., Rosentahl P. et al. // Am. J. Crit. Care. 1994. Vol. 3. -P. 224-227.

133. Levent K., Andres T. Blei. Current status of liver support systems. // Clinics in Liver Disease. 2000. -Vol.4. - №3. - August. P. 126-145.

134. Liu Y., Bell A.M., Michalipoulus G.K. et al. // Gene. 1994. -Vol. 144. - P. 179-187.

135. Locaputo S., Carrick T.L., Bezerra J.A. Zonal regulation of gene expression during liver regeneration of urokinase transgenic mice. // Hepatology. 1999 -Vol. 29.-P. 1106-1113.

136. Louis H., Van Laethem J.L., Wu W., et al. Interleukin-10 controls neutrophilic infiltration, hepatocyte proliferation, and liver fibrosis induced by carbon tetrachloride in mice in process citation. // Hepatology. — 1998. -Vol.28.-P.1607-1615.

137. Maher J.J., McGuire R.F. Extracellular matrix gene expression increases preferentially in rat lipocytes and sinusoidal endothelial cells during hepatic fibrosis in vivo. // J Clin Invest. -1990. Vol. 86. - P. 1641-1648.

138. Makowka L., Rotstein L.E., Falk R.E., et al. Studies into the mechanism of reversal of experimental acute hepatic failure by hepatocyte transplantation. // I. Can J Surg. 1981. - Vol.24. - P. 39-44.

139. Makowka L., Rotstein L.E., Falk R.E. et al. Allogeneic and xenogeneic hepatocyte transplantation. // Transp. Proc. 1981. - Vol.13. -lPt2. - P. 855859.

140. Makowka L., Rotstein L.E., Falk R.E. et al. Reversal of toxic and anoxic induced hepatic failure by syngeneic and xenogeneic hepatocyte transplantation. // Surgery. 1980. - Vol. 88 -2. - P. 244-253.

141. Malschesku F.S., Omokawa S., Nose V. Chronik hepatige assist.// Ibid. -1988. Vol.12 (4). - P. 300- 304.

142. Mansoor A.M., Honda M., Saida K., et al. Endothelin induced collagen remodeling in experimental pulmonary hypertension. // Biochem Biophys Res Commun. 1995. - Vol.215. - P. 981-986.

143. Mariani P., Coudray-Lucas C., Baudrimont M., et al. Glutamine metabolism and neuropathologic disorder in experimental hepatic encephalopathy: Effect of transplanted hepatocytes. //Surgery. 1996. -Vol.120. - P.93-99.

144. Marra F., Choudhury G.G., Pinzani M., et al. Regulation of platelet-derived growth factor secretion and gene expression in human liver fat-storing cells. // Gastroenterology. 1994. - Vol. 107. - P. 1110-1117.

145. Marra F., Valente A.J., Pinzani M., et al. Cultured human liver fat-storing cells produce monocyte chemotactic protein-1. Regulation by proinflammatory cytokines. // J Clin Invest. 1993. - Vol. 92. - P. 1674-1680.

146. Marra F., Romanelli R.G., Pastacaldi S., et al. Monocyte chemotactic protein-1 stimulates hepatic stellate cell migration. // J Hepatol. — 1998. Vol. 28. - P. 57.

147. Masanori O., Haruyuki H., Irshad H. Effects of regenerating Liver cytosol on drug induced hepatic failure // Sorgeiy. -1985. - Vol.22 - P. 445-462.

148. Matsumura K., Ervest K., Ohlendiesk K. // Nature. 1992. - Vol. 360. - P. 588-591.

149. McMahon J.B., Shebley M., Lipe P.T. Distribution and and subcellular localisation of a hepatic inhibitor in rat liver. // J. Biol. Chev. — 1984. -Vol.259.-P. 1803-1806.

150. Migliaccio G., Baiocchi M., Hamel N. // J. Chemother. 1996.- Vol. 5. - P. 161-179.

151. Mignon A., Guidotti J.E., Mitchell C., et al: Selective repopulation of normal mouse liver by Fas/CD95-resistant hepatocytes. Nat Med. 1998. - Vol. 4. -P. 1185-1188.

152. Milani S., Herbst H., Schuppan D., et al. Cellular localization of type I HI and IV procollagen gene transcripts in normal and fibrotic human liver. // Am J Pathol. 1990. - Vol.137. - P. 59-70.

153. Mito M., Ebata H., Kusano M., et al. Morphology and function of isolated hepatocytes transplanted into rat spleen. // Transplantation. 1979. - Vol. 28. -P. 499-505.

154. Mito M., Kusano M., Kawaura Y. Hepatocyte transplantation in man. // Transplant Proc. 1992. - Vol.24. - P. 3052-3053.

155. Mito M., Kusano M. Hepatocyte transplantation in man. // Cell Tranplant -1993. Vol.2.-P.65-74.

156. Moden B., Shipilberg O. // Lancet 1995. - Vol. 346. - P. 660-663.

157. Moscioni A.D., Roy-Chowdhuiy J., Barbour R., et al. Human liver cell transplantation. Prolonged function in athymic-Gunn and athymic-analbuminemic hybrid rats. // Gastroenterology. 1989. - Vol. 96. - P. 15461551.

158. Movat H.Z. Tumor necrosis factor and interleukin-1: Role in acute inflammation and microvascular injury. // J. Lab. Clin. Med. 1987» -Vol.110.-P. 668-681.

159. Nadal C., Le Rumier E., Boffer G.A. Rat serum factors inhibiting the Gl -S transition in hepatocytes. // Cell Nissue Kinet 1981. - Vol. 14. - P. 601-609.

160. Nagaki M., Kano T., Muto Y. Effects of intraperitoneal transplantation of microcarrier-attached hepatocytes on D-galactosamine-induced acute liver failure in rats. // Gastroenterologia Japonica. 1990. - Vol. 25. - P.78-87.

161. Nakamura T., Ebihara I., Fukui M., et al. Effect of a specific endothelin receptor antagonist on mRNA levels for extracellular matrix components and growth factors in diabetic glomeruli. // Diabetes. 1995 - Vol.44. - P. 895899.

162. Nelson D., Lauwers G., Lau J., et al: Interleukin 10 treatment reduces fibrosis in patients with chronic hepatitis C. A pilot trial of interferon nonresponders. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118. - P. 655-660.

163. Neuzil D.F., Rozga J., Moskioni A.D. et al. Use of a novel bioartificial liver in a patiant with acute liver insuffieciency. // Sorgery. 1993. Vol. 113. — P. 340-343.

164. Petersen B.E., Bowen W.C., Patrene K.D. et al. Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells // Science. 1999. - Vol. 284. - №5417. - P. 1168-1170.

165. Pinzani M., Abboud H.E., Aron D.C. Secretion of insulin-like growth factor-I and binding proteins by rat liver fat-storing cells. Regulatory role of platelet-derived growth factor. // Endocrinology. 1990. - Vol.127. - P. 2343-2349.

166. Pinzani M., Abboud H.E., Gesualdo L., et al. Regulation of macrophage colony-stimulating factor in liver fat-storing cells by peptide growth factors. // Am J Physiol. 1992. - Vol.262. - P. 876 - 881.

167. Pinzani M., Milani S., De Franco R., et al. Endothelin 1 is overexpressed in human cirrhotic liver and exerts multiple effects on activated hepatic stellate cells. // Gastroenterology. 1996. - Vol.110. - P. 534-548.

168. Pistoi S., Morello D. // Faseb J. 1996. Vol. 10. - P. 819-828.

169. Plevris J.N., Schina M., Hayes P.C. Review article: the management of acute liver failure // Aliment. Pharmacol. Ther. 1998. - Vol. 12. - №5. - P. 405418.

170. Qi Z., Atsuchi N., Ooshima A., et al: Blockade of type beta transforming growth factor signaling prevents liver fibrosis and dysfunction in the rat. // Proc Natl Acad Sci USA. 1999. - Vol.96. - P. 2345-2349.

171. Rai R.M., Yang S.Q., Vc.Lain C. et al. // Am. J. Physiol. Vol. 270. - Pt. 1. -P. 909-918.

172. Rajvanishi P., Kerr A., Bharagavab K.K. et al. Efficacy and safety of repeated hepatocyte transplantation for significant liver repopulation in rodents. //Gastroenterology. 1996. -Vol. 111. -P. 1092-1102.

173. Ralph J. Panos, Steven K. Baker. The Lung in Liver Disease. Mediators, cytokines, and growth factors in liver- lung interactions. // Clinics in Chest Medicine. 1996. - March. - Vol. 17. - №1. - p. 151- 169.

174. Ransom J., Fischer M., Mosmann T., et al. Interferon-gamma is produced by activated immature mouse thymocytes and inhibits the interleukin 4-induced proliferation of immature thymocytes. // J Immunol. — 1987. Vol. 139. P. 4102-4108.

175. Reimann P.M., Mason P.D. Plasmapheresis: technigues and complications. // Intensive Care Med. 1990. - Vol.16. - P. 3-10.

176. Rhim J.A., Sandgren E.P., Degen J.L., et al: Replacement of diseased mouse liver by hepatic cell transplantation. // Science. 1994. - Vol.263. - P.l 1491152.

177. Ribeiro J., Nordlinger B., Ballet F., et al. Intrasplenic hepatocellular transplantation corrects hepatic encephalopathy in portacaval-shunted rats. // Hepatology.- 1992. Vol.l5.-P.12-18.

178. Richard K. Sterling, Robert A. Fisher. Liver transplantation. // Clinics in Liver Disease. 2001. -Vol.5. -№2. - P. 240- 262.

179. Rockey D.C, Fouassier L, Chung J.J, et al. Cellular localization of endothelin-1 and increased production in liver injury in the rat. Potential for autocrine and paracrine effects on stellate cells. // Hepatology. -1998. Vol. 27. P. 472480.

180. Rockey D.C., Housset C.N., Friedman S.L. Activation-dependent contractility of rat hepatic lipocytes in culture and in vivo. // J. Clin. Invest. — 1993. Vol. 92.-P. 1795-1804.

181. Rozga J., Jefferson B., Bengmark S. The effects of pancreatic and intestinal venous blood on hepatic atrophy and cjmpensatory hyperplasia in the rat. // acta Physiol. Pol. 1988. - Vol. 39. - P. 460-474.

182. Rubin E.M., Martin A.A., Thung S.N. // Am. J. Pathol. 1995. - Vol. 147. -P. 397-404.

183. Rubinsky B., Lee C. Y., Bastasky J. The process of freezing and the mechanism of damage during hepatic cryosurgery // Cryobiology. — 1990. -Vol. 27.-P. 85-97.

184. Sanderson N., Factor V., Nagy P., et al. Hepatic expression of mature transforming growth factor beta 1 in transgenic mice results in multiple tissue lesions. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. - Vol. 92. - P. 2572-2576.

185. Schneider W.C., Potter V.R. Quantitative aspects of liver cell transplantation in animal and man. // J. boil. Chem. 1943. - Vol. 149. - P. 217 - 227.

186. Schumacher I.K., Okamota T., Kim B.H., et al. Transplantation of conditionally immortalized hepatocytes to treat hepatic encephalopathy. // Hepatology. 1996. - Vol. 24. - №2. - P. 337-343.

187. Sehgal P.B., Grieninger G., Tosato G. (eds). Regulation of the acute-phase and immune responses. Interleukin-6. //Ann. NY. Acad. Sci. — 1989. Vol. 557. №1- P. 583.

188. Selden C., Johnstone R., Darby et al. Human serum does contasion a high molecular weight hepatocyte growth factor: studies pre- and post hepaticresection. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1986. - Vol. 139. - №1. - P. 361-366.

189. Shao R., Gotwals P.J., Koteliansky V.E., et al. Transforming growth factor-beta regulates endothelin-1 production in vivo during wound healing. // Hepatology. 1998. - Vol. 28. - P. 300.

190. Shimada M., Matsumata T., Maeda T. et al. // Surg. Today. 1994. -Vol. 24. P. 44.48.

191. Shiota G., Okano J., Umeki K., et al. Serum hepatocyte growth factor in acute hepatic failure in comparison with acute hepatitis. // Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1994. - Vol. 85. - P.157-162.

192. Sigal S.H. Rajvanshi P., Gorla G.R. et al. Partial hepatectomy-induced polyploidy attenuates hepatocyte replication and activates cell aging events // Amer. J. Physiol. 1999. - Vol. 276. - №5. - pt 1. - P. 1260-1272.

193. Sims D.E. Recent advances in pericyte biology-implications for health and disease. // Can. J. Cardiol. 1991. - Vol. 7. - P. 431-443.

194. Sisson S.D., Dinarello C.A. Interleukin-1. In Zembala M., Asherson G.L. (eds). Human Monocytes. // New York Academic Press. 1989. - P. 183194.

195. Sobzak J., Duguet J. Molecular Biology of liver regeneration. // Biochimie. -1986.-Vol. 68.-P. 957-967.

196. Sojer T., Lempinen M., Eiseman B. Uses of isolated hepatocytes in the treatment of acute hepatic failure // Ann. Surg.- 1973.- Vol. 177, №4 P. 393401.

197. Somerset D.A. Hepatocyte growth factor concentration in maternal and umbilical cord blood samples and expression in fetal liver. // J Soc Gynecol Investig. 2000. - Vol. 7. - №. - p. 333-7

198. Sommer B.G., Suterland D.E.R. et. al. Hepatocellular transplantation for experimental ischmic liver failure in dogs // J. Surg. Res. 1980. - Vol. 29. -№4.-P. 319-325.

199. Sommer B.G., Sutherland D.E.R, Matas A.J., et al. Hepatocellular transplantation for the treatment of D-galactosamine-induced acute liver failure in rats. // Transpl Proc. 1979. - Vol.11. - P.578-584.

200. Starzl, Putham, Groth et al. Heopecia ascites and incomplete regeneration after 85 to 90 persent liver resection. // Amer. J. Surg. 1975. - V.129. - P. 587-590.

201. Stephen M. Roger Williams. Fulminant hepatic failure. Hepatology. A century of progress. // Clinics in Liver Disease. 2000. - Vol.4. - №1. - P. 25-45.

202. Strain A.G. Hepatocyte transplantation. // Progress in gastroenterology and hepatology (Part III). Hannover (Germany). - October 2-3. - P. 8-9.

203. Strom S.C., Jirtle R.L., Jones R.S. // J. nat. Cancer Inst. 1982. - Vol. 68, N 5.-P. 771-776.

204. Strom S.C., Fisher R.A., Thompson M.T., et al. Hepatocyte transplantation as a bridge to orthotopic liver transplantation in terminal liver failure. // Transplantation. 1997. - Vol. 63. - P. 559-569.

205. Sutherland D.E., Numata M., Matas A.J., et al. Hepatocellular transplantation in acute liver failure. // Surgeiy. 1997. - Vol. 82. - P.124-132.

206. Thaler. H. Leberkrankheiten. Histologie. Pathofysiologie. Klinik. // Berlin. Soringer.- 1982.-456 P.

207. Thompson K., Maltby J., Fallowfield J., et al: Interleukin-10 expression and function in experimental murine liver inflammation and fibrosis in process citation.//Hepatology.- 1998. Vol. 28.-P. 1597-1606.

208. Thompson K.C., Trowern A., Fowell A., et al. Primary rat and mouse hepatic stellate cells express the macrophage inhibitor cytokine interleukin-10 during the course of activation in vitro. // Hepatology. 1998. - Vol. 28. P. 15181524.

209. Thoronton A.J., Bruzdinski C.J., Râper S.E. et al. // Cancer Res. 1994. — Vol. 54.-P. 1337-1343.

210. Tomiya T., Nagoshi S., Fujiwara K.: Significance of serum human hepatocyte growth factor levels in patients with hepatic failure. // Hepatology. — 1992. -Vol. 15.-P. 1-4.

211. Trotsky J. Cellular therapy — new Dimensions in Medicine. // Israel. Tel-Aviv. - 1994.-P. 54-57.

212. Trotsky J. Implantation of human fetal cells cultures. The third generation of cellular therapy // Data Medica. 1993. - P. 56 - 62.

213. Ueki T., Kaneda Y., Tsutsui H., et al. Hepatocyte growth factor gene therapy of liver cirrhosis in rats. // Nat. Med. 1999. - Vol. 5. P. 226-230.

214. Van Snick J. Interleukin-6. An overview. // Annu Rev Immunol. — 1990. -Vol.8. P. 253-278.

215. Vicky Lee Ng., Maria A., Jorge A. Bezerra. Pediatric liver helping adults by treating children. Hepatocyte transplantation. Advancing Biology and Treating Children // Clinics in Liver Disease. -2000. Vol.4. -№4. - P. 7- 22.

216. Vogels B.A., Maas M.A., Bosma D.T. et al. Significant improvement of survival by intrasplenic hepatocyte transplantation in totally hepatectomized rats. // Cell Transplant. 1996. - Vol. 5. - P. 369 - 378.

217. Vroemen J.P., Buurman W.A., Heirweigh K. et al. for enzyme deficiency disease in congeneic rats // Transplantation. 1986. - Vol.42. - P.130-135.

218. Vroemen J.P., Buurman W.A., Van der Linden C.J. et al. Transplantation of isolated hepatocytes into the pancreas // Europ. surg. Res.- 1988.- Vol.20.- P. 1-11.

219. Vroemen J.P.A.M., Buurman W.A. et al. Hepatocyte transplantation for enzyme disease in congenic rats // Transplantation. 1986. - Vol. 42 - № 2. — P. 130-135.

220. Walton C.M., Wu G.Y., Petruff C.A. et al // Hepatology. 1996. Vol. 23 -P. 310-315.

221. Wang S.C., Ohata M., Schrum L., et al. Expression of interleukin-10 by in vitro and in vivo activated hepatic stellate cells. // J Biol Chem. 1998. - Vol. 273. - P.302-308.

222. Wang S.C., Tsukamoto H., Rippe R.A., et al. Expression of interleukin-10 by in vitro and in vivo activated hepatic stellate cells. // J. Biol. Chem. — 1998. -Vol. 273. P.302-308.

223. Ware, Eigenbrodt, Combes. Prognostic significance of subacute hepatic necrosis in acute hepatitis. // Gastoenterol. 1975. - Vol. 68. - №3. — P. 519524.

224. Weibel E.R., Kistler G.S., Scherie W.R. Practical stereological methods for morphometric cytology // J. Cell Biol. 1966. - Vol.30. - P.23-28.

225. Wen L., Calmus Y., Honiger J. et al. Encapsulated xenogeneic hepatocytes remain functional after peritoneal implantation despite immunization of the host // J. Hepatol. 1998. - Vol.29. - №6. - P. 960-968.

226. Wiederckehr J.C., Kondos G.T., Pollak R. Hepatocyte transplantation for low-density lipoprotein receptor deficient state. A study in the Watanabe rabbit // Transplantation. - 1990. - Vol.50. - P. 466-471.

227. Wolf C.F.W., Munkelt B.E. Temporary extracorporeal replacement using isolated hepatocytes // Trans. Amer. Soc. Artif. Intern. Organs. 1975. - Vol. 21.-P. 16-27.

228. Wolf H.K., Michalopoulos G.K. Hepatocyte regeneration in acute fulminant and subfulminant hepatitis: a study of proliferating cell nuclear antigen expression // Hepatology. 1992. - Vol.15. - P. 707-713.

229. Yazigi N.A., Carrick T.L., Bucuvalas J.C., et al: Expansion of transplanted hepatocytes during liver regeneration. Transplantation. 1997. - Vol.64. - P. 816-820.

230. Yokoi Y., Namihisa T., Matsuzaki K., et al. Distribution of Ito cells in experimental hepatic fibrosis. // Liver. 1988. - Vol. 8. - P. 48-52.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.