Унифицированные подходы к анализу метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств методом ВЭЖХ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.04.02, кандидат химических наук Салахов, Ильгиз Анясович

  • Салахов, Ильгиз Анясович
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2010, Казань
  • Специальность ВАК РФ14.04.02
  • Количество страниц 173
Салахов, Ильгиз Анясович. Унифицированные подходы к анализу метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств методом ВЭЖХ: дис. кандидат химических наук: 14.04.02 - Фармацевтическая химия, фармакогнозия. Казань. 2010. 173 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Салахов, Ильгиз Анясович

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

ГЛАВА I. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

В АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ (обзор литературы).

1Л. Возможности ВЭЖХ в фармацевтическом анализе.

1.2. Обращенно-фазная ВЭЖХ в анализе лекарственных средств.

1.3. Объекты фармацевтического анализа в ВЭЖХ, их пробоподготовка и особенности контроля.

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1. Оборудование и аппаратура.

2.2. Материалы, реактивы и объекты анализа.

2.2.1 Хроматографические материалы.

2.2.2 Химические реактивы.

2.2.3 Объекты анализа.

2.3. Методы и техника эксперимента.

2.3.1. Условия хроматографического определения.

2.3.2. Пробоподготовка.

ГЛАВА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ, АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИХ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ВЭЖХ.

3.1. Выбор унифицируемых условий определения лекарственных веществ с химиотерапевтической, анальгезирующей и противовоспалительной активностью.

3.2. Возможности одновременного количественного ВЭЖХ определения действующих веществ и примесей в многокомпонентных лекарственных средствах.

3.3. Возможности использования додецилсульфата натрия в качестве ион-парного реагента при определении

4-аминофенола в различных лекарственных препаратах.

3.4. Одновременное количественное определение действующих веществ и консервантов в гелях на основе напроксена и теноксикама.

3.5. ВЭЖХ анализ различных лекарственных средств на основе использования унифицированного подхода к выбору подвижной фазы с оценкой ключевых валидационных параметров.

ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНОВ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ И СМЕСЯХ МЕТОДОМ ВЭЖХ.

4.1. Выбор условий детектирования, неподвижных фаз i и оптимизация пробоподготовки в фармацевтическом анализе витаминов.

4.2. Изучение условий разделения витаминов и их определение при использовании подвижных фаз в кислой среде.

4.3. Изучение условий разделения витаминов и их определение при использовании подвижных фаз в нейтральных средах.

4.4. Использование разработанных подходов для ВЭЖХ определения фолиевой кислоты, биотина, цианокобаламина и состава сложнокомпонентных препаратов на основе жиро- и водорастворимых витаминов.

ГЛАВА 5. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СМЕСЕЙ НА ОСНОВЕ ХЛОРНИТРОПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФУРОКСАНА.

5.1. Выбор условий детектирования, подвижной и неподвижной фазы при ВЭЖХ анализе хлорнитробензофуроксанов.

5.2. Хроматографический анализ объектов, содержащих в своем составе хлорнитропроизводные бензофуроксана.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармацевтическая химия, фармакогнозия», 14.04.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Унифицированные подходы к анализу метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих и противовоспалительных лекарственных средств методом ВЭЖХ»

Совершенствование принципов стандартизации и контроля качества ЛС, обеспечивающих их терапевтическую активность и безопасность применения, обуславливает разработку, унификацию и валидацию методов анализа ЛС на этапах их создания, производства и потребления. К таким методам в полной мере относится высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), которая за последние десятилетия во многом определила заметный прогресс в фармации и практической медицине.

ВЭЖХ как универсальный и высокочувствительный метод анализа, которому в ряде случаев нет альтернативы, позволяет одновременно осуществлять контроль за содержанием нескольких ЛВ, вспомогательных компонентов и возможных токсичных примесей в многокомпонентных ЛС, отличаясь при этом высокой точностью и воспроизводимостью.

Однако более широкое использование ВЭЖХ в практике рутинного фармацевтического анализа ограничено отсутствием унифицированных подходов к созданию методик анализа. В настоящее время для определения какого-либо ЛС и примесей в них применяются свои аналитические процедуры подготовки проб и методики ВЭЖХ анализа, которые в каждом конкретном случае предписывают использование разных колонок, подвижных фаз (ПФ) и детекторов. Очевидно, что эти обстоятельства приводят к необходимости каждый раз изменять параметры хроматографической системы и осуществлять ее калибровку, что, в конечном итоге, значительно увеличивает продолжительность всего анализа, требует высокой квалификации персонала и, наконец, существенно повышают стоимость анализа.

Один из возможных путей решения этой проблемы - разработка максимально унифицированных, экономичных и экспрессных методик подготовки пробы и хроматографических процедур. Реализация такого подхода, очевидно, позволит снизить расходы на проведение контроля и более широко внедрить ВЭЖХ в практику фармацевтического анализа. Это направление расширения возможностей контроля качества JIC при использовании метода ВЭЖХ, безусловно, представляется нам важным и актуальным.

Диссертационная работа выполнялась при поддержке Гранта Президента Российской Федерации (МД-2523.2008.3).

Научным консультантом по работе являлась к.х.н. Ахметова JI.T.

Цель работы состояла в создании комплекса унифицированных способов контроля качества метаболиков, химиотерапевтических, анальгези-рующих, противовоспалительных лекарственных средств в многокомпонентных лекарственных и технологических смесях с использованием обращенно-фазной ВЭЖХ.

Для достижения цели решались следующие задачи:

- изучение условий хроматографического разделения и режимов градиентного элюирования, расчет и оценка параметров пригодности хроматогра-фической системы и обоснование путей унификации методик определения ряда JIB химиотерапевтического, анальгезирующего, противовоспалительного и метаболического действия;

- выявление факторов, обеспечивающих чувствительность и избирательность определений JIB и компонентов их синтеза (антибиотиков, водо- и жирорастворимых витаминов, производных карбоновых кислот и фенолов, хлорнитрозамещенных бензофуроксанов), выбор рабочих условий детектирования исследуемых веществ в условиях обращено-фазной ВЭЖХ при изо-кратическом и градиентом режиме элюирования;

- оценка влияния компонентов анализируемой матрицы на регистрируемый в условиях ВЭЖХ аналитический сигнал;

- унификация процедур подготовки образцов лекарственных форм и технологических смесей синтеза для определения в них методом ВЭЖХ вышеперечисленных препаратов;

- определение метрологических характеристик разработанных способов для подтверждения их соответствия требованиям, принятым для фармацевтического анализа.

Научная новизна:

- установлены условия хроматографического разделения парацетамола, аскорбиновой и ацетилсалициловой кислот, анальгина, кофеина, дибазола, папаверина и 4-аминофенола в условиях обращено-фазной ВЭЖХ, выявлены факторы повышения избирательности и чувствительности определения этих JIB в сложных по составу ЛФ андипала, цитрамона, антигриппина, антиангина и цитрапака;

- найдены и обоснованы рабочие условия высокочувствительного и избирательного определения смеси водорастворимых витаминов С, Bl5 В2, В5, В6, В9, Вц5 В12, Р, РР, Н и жирорастворимых витаминов (А, Д2, Е), а также ви-тексина-2-рамнозида, рутина и гиперозида при использовании градиентного элюирования, подобраны условия пробоподготовки таблетированных и жидких ЛФ на их основе при высокопроизводительных аналитических определениях ЛВ;

- установлены условия хроматографического разделения близких по физико-химическим свойствам соединений 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 4-нитро-5,7-дихлорбензофуроксана и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана, а также исходных компонентов их синтеза 1-нитро-2,4,6-трихлорбензола и 3,5-дихлор-2,4,6-тринитро-1-азидбензола; разработана методика количественного определения этих веществ в биологически активных смесях и показана возможность ее использования для контроля качества многокомпонентных ЛФ наружного применения и постадийного контроля синтеза хлорнитропроизводных бензофуроксана;

- разработаны подходы по установлению подлинности, количественному одновременному определению ЛВ и примесей в смесях на основе на-проксена и теноксикама методом ВЭЖХ и обосновано их использование для контроля качества новых гелеобразных ЛФ;

- предложена унифицированная ВЭЖХ методика для идентификации и определения цефазолина, цефатоксима, ципрофлоксацина, амоксициллина, натриевых солей ампициллина и бензилпенициллина, пирацетама, рибоксина, бифоназола, флуконазола, тербинафина, диклофенака-натрия и трамадола на колонке с обращенно-фазовым сорбентом типа "С 18" при использовании двухкомпонентной ПФ, что существенно повышает экономичность всего метода.

Практическая значимость. Разработаны экспрессные и чувствительные методики одновременного и избирательного ВЭЖХ-определения ряда ЛВ химиотерапевтического, противовоспалительного, анальгезирующего действия, а также регуляторов обменных процессов в реакционных смесях, субстанциях и ЛФ.

Предложенные методические подходы могут быть использованы для расширения возможностей контроля качества ЛС и рекомендованы для применения в рамках проведения сертификации для обеспечения безопасности ЛС. Разработанные подходы позволяют повысить эффективность фармацевтического анализа путем использования одностадийных, высокопроизводительных, чувствительных и экспрессных ВЭЖХ методик ЛВ, значительно упростить и ускорить процессы пробоподготовки анализируемых образцов ЛФ.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в ГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан», в испытательной лаборатории ООО «Аналит продакт» (г. Санкт-Петербург) и в учебный процесс ГОУ ВПО «Казанский государственный технологический университет» в дисциплине «Контроль качества лекарственных препаратов».

На защиту выносится:

- схема унифицируемого подхода и оптимизация хроматографического разделения JIB путем изменения рН ПФ, добавления модификаторов алкила-минов и додецилсульфата натрия;

- применение предложенного алгоритма анализа для установления условий определения примесей, вспомогательных веществ и действующих компонентов за одно ВЭЖХ определение в лекарственных и технологических смесях;

- результаты исследования по хроматографическому разделению антибиотиков, водо- и жирорастворимых витаминов, производных карбоновых кислот и фенолов, хлорнитрозамещенных бензофуроксанов в условиях об-ращено-фазной ВЭЖХ;

- результаты изучения влияния состава и рН ПФ, условий градиентного элюирования, данных по оценке пригодности предложенных хроматографи-ческих систем и свойств определяемого вещества на выбор условий избирательного и чувствительного детектирования JIB и компонентов их синтеза;

- обоснование и подбор рабочих условий высокочувствительного и избирательного определения парацетамола, аскорбиновой и ацетилсалициловой кислот, анальгина, кофеина, дибазола, папаверина, витаминов С, Вь В2, В5, В6, Вц, В12, РР, А, Дг, Е, витексина-2-рамнозида, рутина, гиперозида, а таюке нормируемых примесей с использованием спектрофотометрического и спектрофлуориметрического детектрирования, новых способов пробоподго-товки лекарственных форм на основе этих JIB для высокопроизводительного определения;

- схема проведения анализа сложных смесей на основе 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 4-нитро-5,7-дихлорбензофуроксана и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана, а также компонентов их синтеза 1,3-динитро-2,4,6,-трихлорбензола и 3,5-дихлор-2,4,6-тринитро-1-азидбензола;

- методики определения цефазолина, цефатоксима, ципрофлоксацина, амоксициллина, натриевых солей ампициллина и бензилпенициллина, пир-ацетама, рибоксина, бифоназола, флуконазола, тербинафина, диклофенака-натрия, трамодала в субстанциях и лекарственных формах с применением ВЭЖХ.

- результаты исследования метрологических характеристик разработанных способов определения, полученные путем обработки экспериментального материала, подтверждающие их соответствие требованиям, принятым для фармацевтических методов анализа.

Апробация работы. Результаты работы и основные положения диссертации были доложены и обсуждены на XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007), XII Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученые в медицине» (Казань, 2007), XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008), III Всероссийской конференции «Аналитические приборы» (С.Петербург, 2008), Всероссийской конференции «Химический -анализ» (Москва, 2008), II Международном форуме «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2008), Всероссийской конференции «Теория и практика хроматографии. Хроматография и нанотехнологии» (Самара, 2009); III Всероссийской конференции «Аналитика России» (Краснодар, 2009); I Всероссийской конференции «Современные методы химико-аналитического контроля фармацевтической продукции» (Москва, 2009), 65-ой Всероссийской конференции по фармации и фармакологии (Пятигорск, 2010).

Публикации: по материалам диссертации опубликовано 6 статей и 9 тезисов докладов.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов собственных исследований, их обсуждения, выводов, заключения, указателя литературы, включающего 224 источников. Работа изложена на 173 страницах машинописного текста, иллюстрирована 68 рисунками, 74 таблицами.

Похожие диссертационные работы по специальности «Фармацевтическая химия, фармакогнозия», 14.04.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Фармацевтическая химия, фармакогнозия», Салахов, Ильгиз Анясович

ВЫВОДЫ

1. Предложены подходы к оптимизации хроматографического разделения ряда метаболиков, химиотерапевтических, анальгезирующих, противовоспалительных лекарственных средств в условиях обращенно-фазной ВЭЖХ на основе применения фосфатного буфера (0,02 М; рН 2,5), растворов трифторуксусной кислоты (0,05%), смеси алкиламинов и фосфорной кислоты (1%; рН 6,7), смеси додецилсульфата натрия (0,01 М) и фосфатного буфера (0,01 М; рН 2,3) как унифицированных подвижных фаз при разделении гидрофильных соединений с ионогенными кислотными и основными функциональными группами.

2. Для разделения водо- и жирорастворимых витаминов, антибиотиков, производных карбоновых кислот и фенолов, гетероциклических аминов, флавоноидов и хлорнитрозамещенных бензофуроксанов следует использовать смеси унифицируемых элюентов с ацетонитрилом и метанолом. Выявлено влияние состава подвижных фаз, их рН, содержания в них неврдного компонента, режимов изократического и градиентного элюирования на разделение лекарственных веществ, характеризующееся высокой селективностью (более 1,2), разделяющей способностью (более 2,2), эффективностью (более 4500 теоретических тарелок) и симметрией пика (менее 1,18).

3. Впервые установлены условия разделения и количественного определения 10 водорастворимых витаминов в элюенте на основе смеси 1% раствора диэтиламина, 1% раствора триэтиламина и фосфорной кислоты (рН 6,7) на сорбенте с фазой С18 при высоких коэффициентах удерживания витаминов Вь В6, РР (2,89; 3,97; 4,61 соответственно) без традиционного применения ион-парных реагентов. При этом хроматографическая система характеризуется хорошей симметрией пиков (менее 1,2), высокой селективностью (более 1,1) и разрешением (более 3,8 для всех соединений) при времени анализа 25 мин.

4. Одновременное ВЭЖХ определение парацетамола, аскорбиновой и ацетилсалициловой кислот, анальгина, кофеина, дибазола, папаверина, 4аминофенола с диодно-матричным и флуоресцентным детектированием возможно в сложных по составу лекарственных формах андипала, цитрамона, антигриппина, антиангина и цитрапака.

5. Разработаны подходы по количественному одновременному определению лекарственных веществ, нормируемых примесей и консервантов в смесях на основе винпоцетина, рибоксина, трамадола, а также новых гелях напроксена и теноксикама с ПрО компонентов до 20 нг/мл при прямой ин-жекции пробы.

6. Предложена схема проведения ВЭЖХ анализа с нитрильными и амидными фазами сложных биологически активных смесей на основе близких по физико-химическим свойствам 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, 4-нитро-5,7-дихлорбензофуроксана и 5-нитро-4,6-дихлорбензофуроксана, а также исходных и промежуточных компонентов их синтеза с ПрО до 10 нг/мл. Разработанная методика использована для контроля лекарственных форм, препаратов «Димиксан» и «Тримиксан», а также постадийного контроля процессов нитрования и термоциклизации при их получении.

7. Предложена унифицированная методика идентификациии и определения цефазолина, цефатоксима, ципрофлоксацина, амоксициллина, натриевых солей ампициллина и бензилпенициллина, пирацетама, рибоксина, би-фоназола, флуконазола, тербинафина, диклофенака-натрия, трамадола, позволяющая разделять все соединения в условиях ВЭЖХ на колонке с сорбентом С18 с двухкомпонентной подвижной фазой (фосфатный буфер, 0,02 М; рН 2,5 - ацетонитрил), что существенно повышает экономичность всего анализа.

150

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Салахов, Ильгиз Анясович, 2010 год

1. Ettre, L. S. The Separation Technique of the 20th Century / L. S. Ettre, // Chromatographic 2000. - V.51. - No. 1/2. - P. 7-17.

2. The United States Pharmacopeia (USP27-NF22). 2004.

3. British Pharmacopoeia .2007

4. Государственная фармакопея СССР, выпуск 2, 11-е издание, МЗ СССР, Медицина, Москва (1989), с. 400.

5. Japanese Pharmacopoeia. Fourteenth Edition. 2001

6. European Pharmacopoeia. Fifth edition.

7. Шатц, B.JI. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии / В.Л. Шатц,

8. В. Сахартова-Рига: Зинатне, 1988.-390 с.

9. Карцова, А.А. Жидкостная хроматография в медицине / А.А. Карцова // Соросовский образовательный журнал 2000. - №11. - С. 35- 40.

10. Wilson, I.D. Handbook of analytical separations. Bioanalytical separations /

11. D. Wilson, R.G Smith // Amsterdam. Elsevier scince 2003- 433 p.

12. Kazakevich, Y. Hplc for pharmaceutical scientists / Y. Kazakevich, R. Lobrutto // New Jersey. John Wiley 2007. - 1135 p.

13. Guiochon, G. Fundamentals of Non-linear Chromatography / S.G. Shirazi, A.M. Katti // New York. Academic Press 1994.-701 p.

14. Lode, F. G. Refining the scale-up of chromatographic separations / A. Rosenfeld, Q. S., Yuan, T. W. Root, E. N Lightfoot. // Journal of Chromatography A. 1998. - No.796. - P. 3-14.

15. Wellings, A.D. A practical hahdbook of preparative HPLC / A.D. Wellings // Amsterdam. Elsevier scince 2006. - 193 p.

16. Бидлингмейер, Б. Препаративная жидкостная хроматография / Б. Бидлингмейер. М.:- Мир, - 1990. - 360 с.

17. Lough, W.J. High Performance liquid chromatography. Fundamental principles and practice / W.J. Lough, J.W. Wainer // London. Blackie academic ad professional. -1996. 282 p.

18. Ahuja, S. Handbooh of pharmaceutical analysis by HPLC. / S. Ahuja, M.W. Dong // Amsterdam. Elsevier scince. 2005 - 679 p.

19. Дягтерев, E.B. Анализ лекарственных средств в исследованиях, производстве и контроле качества / Е.В. Дягтерев // Российский Химический Журнал. 2002. Т.46, № 4. - С. 43-51

20. Староверов С.М. Хроматография в отечественной промышленности./ С.М. Староверов // Российский Химический Журнал. 2003.-Т.47, № 1. -С. 111-118

21. Harvey, D. Modern Analytical chemistry/ D. Harvey// Boston. The McGraw-Hill Companies, Inc 2000. - 816 p.

22. Lunn, G. HPLC methods for recently approved pharmaceuticals / G. Lunn.// New Jersey. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken 2005. - 717 p.

23. Сакодынский, К.И. Аналитическая хроматография / К.И. Сакодынский. М. : М. Химия, -1993.- 463 с.

24. Яшин, Я.И., Яшин А.Я. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Состояние и перспективы / Я.И. Яшин, А.Я. Яшин // Российский Химический Журнал. 2003. Т.47, № 1. - С. 111-118

25. Рудаков, О.Б. Спутник хроматографиста / Рудаков, О.Б. Воронеж: Водолей, - 2004.- 527 с.

26. Киркленд, Д. Современное состояние жидкостной хроматографии / Д. Киркленд М.: Мир, -1974. - 325 с

27. Микеш, О., Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам / О. Микеш // Под ред. О. Микеша (в 2-х томах). М.: Мир, 1982.-783 с.

28. Даванков ,В.А. Лигандообменная хроматография. /В.А. Даванков, Дж. Навратил, X. Уолтон. -М.: Мир, 1989. 294 с.

29. Provder, Т. Size Exclusion Chromatography (GPC)/ Т. Provder// Washington. American Chemical Society. ACS symposium series; 138 1980. - 829 p

30. Кельнер, P., Аналитическая химия. Проблемы и подходы. / Р. Кельнер, Ж.М. Мерме, М. Отто, М. Видмер. М.: Мир, 2004. - Т.1, - 608 с.

31. Хеншен А. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / А. Хеншен. М.: Мир, 1988. 688 с.

32. Ковальчук, Т.В. Хроматографические свойства октадецильных фаз высокой плотности,закрепленных на особо чистом силикагеле. / Т.В. Ковальчук, У. Левин, В.Н. Зайцев, В. Енгевальд. / Ж. аналит. химии. -1999. Т.54 - №2 - С. 129

33. Quiming, N.S. Chromatographic Behavior of Uric Acid and Methyl Uric Acids on a Diol Column in HILIC / N.S. Quiming, N. L. Denola, Y. Saito, A. P. Catabay, К Jinno // Chromatographia. 2008. - No39(7/8). - P. 507-515.

34. Wilson, I. Handbook of analytical separation/ I.D. Wilson, R.M. Smith //Amsterdam. Elsevier scince B.V. 2003. - 425 p.

35. Naidong, W. Bioanalytical liquid chromatography tandem mass spectrometry methods on underivatized silica columns with aqueous/organic mobile phases/ W. Naidong //J. Chromatogr. B. 2003. - Vol. 796. - P. 209-224

36. Dell Aversano, С. Hydrophilic interaction liquid chromatography-mass spectrometry for the analysis of paralytic shellfish poisoning (PSP) toxins / C. Dell Aversano, P.Hess, M.A. Quilliam / J. Chromatogr. A. 2005. - Vol.1081. -P. 190-201

37. Schilichtherle-Cerny ,H. Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography Coupled to Electrospray Mass Spectrometry of Small Polar Compounds in Food Analysis . / H. Schilichtherle-Cerny, M. Affloter, C. Cerny / Anal. Chem. 2003. - Vol.75. - P.2349-2354

38. Яшин, Я.И. Наукометрическое исследование состояния и тенденции развития методов жидкостной хроматографии и аппаратуры / Я.И. Яшин,

39. A.Я. Яшин //Ж. аналит. химии.- 1999. Т.54, №6. - С.593-602

40. Meyer,E. Simultaneous determination of endogenous retinoic acid isomers and retinol in human plasma by isocratic normal-phase HPLC with ultraviolet detection / E.Meyer, W.E.Lambert, A.R. De Leenheer // Clin. Chem. 1994. -No 40.-P. 48-51.

41. Kautsky, M.P. Steroid Analysis by HPLC / M.P. Kautsky // New York. Marcel Dekker.- 1981.-378 p.

42. Snyder, L.R. Introduction to Modern Liquid Chromatography / L.R.Snyder, J.J. Kirkland// New York. John Wiley & Sons, Inc. 1979. - 863 p.

43. Dong, M.V. Modern HPLC for Practicing Scientists/ M.V. Dong// New York. John Wiley & Sons, Inc. 2006. - 304 p.

44. Сакодынский, К.И. Аналитическая хроматография./ К.И. Сакодынский,

45. B.В. Бражников, С.А. Волков, В.Ю. Зельвенский, Э.С. Ганкина, В.Д. Шатц. М.: Химия, 1993. - 464 с.

46. Aboul-Enein, H.Y. Rapid Determination of Sildenafil Citrate in Pharmaceutical Preparations Using Monolithic Silica HPLC Column / H.Y.

47. Сакодынский, К.И. Аналитическая хроматография / К.И. Сакодынский. В.В. Бражников, С.А. Волков, В.Ю. Зельвенский, Э.С. Ганкина, В.Д. Шатц. М.: М. Химия, -1993 464 с.

48. Ariens, Е. Stereochemistry: A source of problems in medicinal chemistry/ E. Ariens // Medicinal Research Reviews. 1986. - Vol.8. - No. 4. - P. 451.

49. Blaschke, G. Chromatographic resolutions : XIV. Optical resolution of the racemic anticancer drug ifosfamide and other chiral oxazaphosphorines / G. Blaschke, J. Maibaum // J. Chromatogr. 1986. -Vol.366. - P. 329

50. Okamoto, Y. Resolution of Enantiomers by HPLC on Optically Active Poly(triphenylmethyl Methacrylate) / Y. Okamoto, K. Hatada // J. Lick. Chromatogr. 1986. - Vol.9. - P. 369.

51. Allenmark, S. Optical Resolution by Liquid Chromatography on Immobilized Bovine Serum Albumin / S. Allenmark / J. Liq. Chromatogr. 1986. - Vol.9. -P. 425

52. Peter, M. Comparison of isothiocyanate chiral derivatizing reagents for high-performance liquid chromatography / M. Peter, F. Fulop / Chromatographia. -2002. Vol.56. - No.9/10. - P. 631-636

53. Oliver, R.W.A. HPLC of macromolecules/ R.W.A. Oliver// Oxford. IRL Press. -1989.-236 p.

54. Young, C. An Efficient Approach to Column Selection in HPLC Method Development / C. S. Young, R. J. Weigand// LC GC NORTH AMERICA. -2002. -Vol.20. No.5. - P.464-473.

55. Przybyclel, M. Phase Collapse in Reversed-Phase LC. / M. Przybyclel, R.E. Majors // LC GC Europe. 2002. - Vol.15. - No.10. - P. 2-5.

56. Nagae, N. The Retention Behavior of Reversed-Phase HPLC Columns with 100% Aqueous Mobile Phase. / N. Nagae, T. Enami, S. Doshi // LC GC North America. 2002. - Vol. 20. - No. 10. - P. 964-972.

57. Nondek, L. Retention of pyridine and 2,6-dimethylpyridine on silanized silica : A simple test on residual silanols? / L. Nondek, B. Buszevski, D. Berek // J. Chromatogr. 1986. - Vol.360. - P. 243.

58. Nawrocki, J Influence of silica surface chemistry and structure on the properties, structure and coverage of alkyl-bonded phases for high-performance liquid chromatography / J. Nawrocki, B. Buszevski // J. Chromatogr. 1988. - Vol.449. - P. 1.

59. Pirkle, V.H. The influence of end-capping on the enantioselectivity of a chiral phase . / V.H. Pirkle, R.S. Readnour //Chromatographia. 1991. - Vol.31 - P. 129.

60. Fairbank R.W.P. Role of surface-adsorbed water in the horizontal polymerization of trichlorosilanes/ R.W.P. Fairbank, M.J. Wirth // J. Chromatogr. A. 1999. V. 830. P. 285-291.

61. Wirth, M.J. Horizontal polymerization of mixed trifunctional silanes on silica. 2. Application to chromatographic silica gel / M.J.Wirth, H. Fatunmbi // Anal. Chem. 1993. - Vol.65. - P. 822

62. Wirth, M.J. H. Horizontal polymerization of mixed trifunctional silanes on silica: a potential chromatographic stationary phase / M.J. Wirth, H. Fatumnbi // Anal. Chem. 1992. - Vol.64. - P. 2783

63. Lochmuller C.H. Ion-Pair Chromatography and Related Techniques/ C.H. Lochmuller// Boca Raton. CRC Press 2010. - 201 p.

64. Majors, R. E. Columns for Reversed-Phase LC Separations in Highly Aqueous Mobile Phases / R. E. Majors, M. Przybyciel// LCGC North America. 2002. -Vol.20. -No.7. -P.584-593.

65. Исии, Д. Введение в микромасштабную высокоэффективную жидкостную хроматографию. / Д. Исии // М., Мир, 1991. - 240 с.

66. Рудаков, О.Б. Физико-химические системы сорбат-сорбент-элюент в жидкостной хроматографии. / О.Б. Рудаков, В.Ф. Селеменовю. -Воронеж, 2003.-240 с.

67. Sadek, Р.С. Troubleshooting HPLC System: A Bench Manual/ P.C. Sadek // New York. John Wiley & Sons, Inc. 1999. - 306 p.

68. Ahuja, S. Chromatographic solutions to pharmaceutical analytical problems. / S. Ahuja // Chromatographia. 1992. - Vol. - 34. - No.5(8). - P.411-416.

69. Liu Y., Yoo S. D., Fang L., Jin X., Li L., Ren Y., Yao C., Li T.// Chromatographia. 2009. Published online: 18 June 2009.

70. Boichenko, A. P. Micellar liquid chromatography (Review). Part 1. Fundamentals, retention models and optimization of separation/ A. P. Boichenko, L. P. Loginova, A. U. Kulikov// Методы и объекты химического анализа 2007, - Т. 2, № 2, - С. 92-116.

71. Басова, Е.М. Мицеллярная жидкостная хроматография. / Е.М. Басова,

72. B.М. Иванов, О.А. Шпигун. М.: Успехи химии, 1999. - Т.68, №12.1. C.1083-1101.

73. Armstrong, D. W. Partitioning behavior of solutes eluted with micellar mobile phases in liquid chromatography/ D. W. Armstrong, F. Nome // Anal. Chem. -1981.-Vol.53.-P. 1662-1666

74. Arunyanart, M. Model for micellar effects on liquid chromatography capacity factors and for determination of micelle-solute equilibrium constants // M. Arunyanart, L. J. ClineLove // Anal. Chem. 1984. - Vol.56. - P. 1557-1561.

75. Borgerding, M.F. New Perspectives in Micellar Liquid Chromatography// M.F. Borgerding, Jr. R. L. Williams, W. L. Hinze, E H. Quina / J. Liq. Chromatogr. -1989.-Vol.12.-P. 1367-1406

76. Medina Hernamdez, M. J. Solute-mobile phase and solute-stationary phase interactions in micellar liquid chromatography. A review/ M. J. Medina Hernamdez, M. C. Garcia Alvarez-Coque // Analyst. 1992. - Vol.117. - P. 831.

77. Kulikov, A. U. Comparison of Micellar and Reversed-Phase Liquid Chromatography for Determination of Sulfamethoxazole and Trimethoprim / A. U. Kulikov, A. G. Verushkin, L. P. Loginova // Chromatographia. 2005. -Vol.61. - No.9/10. - P. 455^163.

78. Horvath, C. Liquid chromatography of ionogenic substances with nonpolar stationary phases / C. Horvath, W. Melander, I. Molnar // Anal Chem. 1977. -Vol.49.-P.142-154.

79. Otto, M. Buffer Choice for Tuning the Selectivity in Reverse Phase Chromatography / Otto M., Wegscheider W. // J. Liq. Chromatogr. 1983. -Vol.6.-P. 685-704.

80. Kiel, J.S. A Rapid High Performance Liquid Chromatographic Method for the Simultaneous Measurement of Six Tricyclic Antidepressants /J.S. Kiel, R.K. Abramson, S.L. Morgan, J.V. Voris //J. Liq. Chromatogr. 1983. - Vol.6. - P. 2761-2773.

81. Kaliszan R.pH Gradient Reversed-Phase HPLC / R. Kaliszan, P., Wiczling, M.J. Markuszewski //Anal Chem. 2004. - Vol.76. - P.749-760.

82. Loeser E. Automation of pH Optimization Experiments During LC Development / E. Loeser, S. Babiak, P. Zhu, G. Yowell, M. Konigsberger // Chromatographia. 2006. - Vol63. No.7/8. - P. 345-351.

83. Snyder, L.R. High-Perfomance Gradient Elution / L.R. Snyder, J.W. Dolan// New Jersey. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken 2007. - 461 p.

84. Рудаков, О.Б. Растворитель как средство управления процессом в жидкостной хроматографии. / О.Б. Рудаков. Воронеж, 2003 - 300 с.

85. Хубер, JI. Применение диодно-матричного детектирования в ВЭЖХ /Л. Хубер под ред. В.Г. Березкина. -М.: Мир, 1993. 92 с.

86. Scot, R.P.W. Chromatography Detectors/ R.P.W. Scot // New York. M Dekker Inc. 1997. - 536 p.

87. Барам, Г.И., База Данных "ВЭЖХ/УФ Фармакопея" / Г.И.Барам // Тезисы докл. Всероссийский симпозиум «Современные проблемы хроматографии». - М., 2002. - С. 19

88. Барам, Г.И. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармакопейном анализе. / Г.И.Барам, Д.В.Рейхарт,

89. Е.Д.Гольдберг, Б.Н.Изотов, М.О.Родинко, В.А.Хазанов. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. — Т.135, №1. - с.57-79.

90. Барам, Г.И. Перспективы применения баз данных для определения веществ методом ВЭЖХ./ Г.И.Барам, И.Н. Базарова.// Тезисы докл. VII конференции «Аналитика Сибири и дальнего востока 2004». -Новосибирск, 2004. - С. 8.

91. Зенкевич, И.Г.О роли информационного обеспечения в обращено-фазовой ВЭЖХ (на примере идентификации примесей в дигидрокверцетине). / И.Г. Зенкевич, В.М. Косман // Ж. аналит. химии. -2005. Т.60. - №8. - С.837-841.

92. Valeur, В. Molecular Fluorescence: Principles and Applications / В. Valeur// Weinheim. John Wiley & Sons, Inc. 2001. - 381 p.

93. Lawrence, J.E. Chemical Derivatization in Liquid Chromatography/ J.E. Lawrence, R.W. Frei// Amsterdam. Elsevier.-1976.-213 p.

94. Parriott, D. A Practical Guide to HPLC Detection / D. Parriott// San Diego. Academic Press. 1993. - 293 p.

95. Yeung, E.S. Detectors for liquid chromatography / E.S.Yeung// New York Wiley.-1986.-366 p.

96. Архипов, Д.Б. Современное состояние методологии молекулярной масс-спектрометрии. / Д.Б. Архипов, JI.H. Галь // Ж. аналит. химии. -1999. Т.54. - №6. - С.585

97. Клюев, Н.А. Применение масс-спектрометрии и хромато-масс-спектрометрии в анализе лекарственных препаратов./ Н.А. Клюев // Ж. аналит. химии. 2002. - Т.57. - №6. - С.566-584.

98. Yuzuak, N. Analysis of Azithromycin in Human Plasma by LC-MS-MS / N. Yuzuak, T. Ozden, S.Eren, S.Toptan // Chromatographia Supplement. 2007. - Vol.66.-P.l 15-118.

99. Sturm, S. Analysis of flavonols ofSedum telephium L. leaves by capillary electrophoresis and HPLC-mass spectrometry / S.Sturm, N. Mulinacci, E.Vincieri, H. Stuppner // Chromatographia. 1999. - Vol.50. - No.7/8. - P. 433-438.

100. Meyer, J. Determination of paracetamol (acetaminophen) by HPLC with post-column enzymatic derivatization and fluorescence detection / J. Meyer, U. Karst / Chromatographia. 2001. Vol.54. - No.3/4. - P. 163-167.

101. Gottil, R. Determination of glutathione in pharmaceuticals and cosmetics by HPLC with UV and fluorescence detection / R. Gottil, V. Andrisanol, V. Cavrini, A. Bongini // Chromatographia. 1994. - Vol.39. - No. 1/2. - P. 2328.

102. Siley, С. M. Pharmaceutical and Biomedical Applications of Liquid Chromatography / C.M. Siley, W.J. Lough, I.M. Wainer // Oxford. Pergamon Division of Elsevier. 1994. - 379 p.

103. Deyl, Z. Quality Control in Pharmaceutical Analysis Separation Methods/ Z. Deyl // Amsterdam. Elsevier. -1997. - 241 p.

104. Ahuja, S. Trace and Ultratrace Analysis of HPLC / S. Ahuja // New York. Wiley-lntcrscience. 1992. - 419 p.

105. Mori, S. Size-Exclusion Chromatography / S. Mori, H.G. Barth // Heidelberg. Springer. 1999. - 234 p.

106. Toyoka, T. Modern Derivatization Methods tor Separation Science / T. Toyoka // New York. J. Wiley and Sons. 1999. - 298 p.

107. Spackman, D.H. Automatic recording apparatus for use in the chromatography of amino acid / D.H. Spackman, W.H. Stein, S. Moore // Anal. Chem. 1958. -№30. - P. 1190-1206.

108. Якубке Х.Д. Аминокислоты. Пептиды. Белки / Х.Д. Якубке, X. Ешкайт //М., Мир, 1985.-82 с.

109. Хефтман Э. Хроматография. Практическое приложение метода. В 2-х ч. 4.1. / Э. Хефтман, Т. Кастер, А. Нидервизер, Н. Кацимпулас, А. Куксис, Р. Кротью, р, Рональд// М.: Мир - 1986. - 336 с.

110. Husek, P. Advances in Amino Acid Analysis / P.Husek, P. Simek// LC GC. -2001. -Vol.19. -No.9. P.986-999.

111. Березовский, B.M. Химия витаминов/ B.M. Березовский// М., Пищевая промышленность, 1973. - 632 с.

112. Groen, К. Pharmacokinetics of the enantiomers of bupivacaine following intravenous administration of the racemate / К Groen, P.W.M. Zejilmans, A.G.L. Burm, J.W. Van Kleef// J. Chromatogr. 1994.- No.38. - P 125-129

113. Wynne, P. M. Approaches to the Solid-Phase Extraction of Equine Urine / P. M. Wynne, D. C. Batty, J. H Vine, N. J. K. Simpson // Chromatographic Supplement. 2004. Vol.59. -P.51- 60.

114. Wynne, P.M. Solid Phase Extraction, Principles, Techniques, and Applications/ P.M. Wynne, N. Simpson, Marcel Dekker// New York. CRC Press. 2000. - p. 273-306

115. Gorog, S. Identification and tetermination of impurities in drugs./ S. Gorog // Amsterdam. Elsiever. — 2000. 772 p.

116. Kolb, B. Static Headspace Gas Chromatography, Theory and Practice. 2nd Ed. / B. Kolb, L.S. Ettre // New York. J. Wiley and Sons. - 2006. - 349 p.

117. Глазков, И.Н. Определение органических примесей в фармацевтических препаратах./ И.Н. Глазков, H.JI. Бочкарева, И.А. Ревельский // Ж. аналит. химии. 2005. - Т.60. - №2. - С. 129-136.

118. Хубер Л. Применение диодно-матричиого детектирования в ВЭЖХ / Л. Хубер // М.: Мир. -1993.- 92 с.

119. Afshari, J.T. Rapid spectrophotometric method for the quantitation of acetaminophen in serum / J.T. Afshari, T.Z. Liu //Anal. Chim. Acta. 2001. -Vol.443.-P.165

120. Nagaraia, P. Spectrophotometric method for the determination of paracetamol and phenacetin // P. Nagaraia, K.C.S. Murth, K.S. Rangappa // J.Pharm.Biomed.Anal. 1998.-Vol.17. -P.501.

121. Calatayud, J.M. Flow-injection spectrofluorimetric determination of paracetamol / J.M. Calatayud, C.G.Benito //Anal. Chim. Acta- 1990. -Vol.231.-P.259

122. Koukli, I.I. Continuous-flow chemiluminescence determination of acetaminophen by reduction of cerium(IV) / I.I. Koukli, A.C. Calokerinos, T.P. Hadjioannou // Analyst.- 1989. Vol.114. P.711

123. Bloomfield, M.S. A sensitive and rapid assay for 4-aminophenol in paracetamol drug and tablet formulation, by flow injection analysis with spectrophotometric detection/ M.S. Bloomfield /Talanta 2002. - Vol. - 58. -P. 1301-1310.

124. McEvoy 1 E. Application of MELC and MEEKC for the Analysis of Paracetamol and Related Impurities in Suppositories / E. McEvoy, S. Donegan, J. Power, K. Altria / Chromatographia. 2008. - Vol.68. - No. 1/2. -P. 49-56.

125. Таточенко, B.K. Еще раз о жаропонижающих средствах / В.К.Таточенко// Педиатрия. 2007, № 2, - С. 59-62.149 Мед журнал

126. Маркова, И.В. Фармакология / И.В. Маркова, М.В. Неженцева // Санкт-Петербург. Сотис-1997-470 с.

127. Гаевая, JI.M. Основы фармакотерапии и клинической фармакологии / Л.М.Гаевая, М.Д. Гаевый, П.А. Галенко-Ярошевский,- С.А.Кулешова, A.M. Куянцева, Л.М. Маркова, С.В. Недогода, В.И. Петров, В.Е. Погорелый, Н.В. Рогова // Москва. Феникс 2010 - 800 с.

128. Голубицкийв, Г.Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин ICN» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г.Б. Голубицкийв, Е.В. Будко, В.М. Иванов //Ж. аналит. химии. 2005. - Т.60. - №10. -С. 1080-1086.

129. Ларионова, С.Г. Оптимизация условий анализа таблеток сложного состава аналгезирующего и спазмолитического действия/ С.Г.Ларионова, Н.Н. Дементьева, Е.Б. Нечаева, П.В. Назаренко, Г.А. Нестерова //Фармация. 2002. - Т.51. - С. 16.

130. Голубицкийв, Г.Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин N» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г.Б. Голубицкийв, Е.В. Будко, В.М. Иванов // Ж. аналит. химии. 2006. - Т.61. - №1. - С.74-79.

131. Голубицкийв, Г.Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г.Б. Голубицкийв Е.В. Будко, В.М. Иванов Е.М. Басова // Ж. аналит. химии. 2006. - Т.61. - №4. - С.383-387.

132. Голубицкийв, Г.Б. Анализ многокомпонентногопрепарата от простуды «Максиколд» методом ВЭЖХ с градиентом рН подвижной фазы. / Г.Б. Голубицкийв Е.В. Будко, В.М. Иванов Е.М. Басова // Ж. аналит. химии. -2007. Т.62. - №9. с. 969-972.

133. Ларионова, С.Г.Оптимизация условий анализа таблеток сложного состава аналгезирующего и спазмолитического действия / С.Г.Ларионова, Н.Н. Дементьева, Е.Б. Нечаева, П.В. Назаренко, Г.А. Нестерова /Ж. Фармация. 2002. - № 1. - С. 16-19.

134. Вергейчик, Т.Х. Высокоэффективная жидкостная хроматография в анализе препаратов, содержащих пропифеназон / Т.Х. Вергейчик , Н.С. Онегова // Ж. Фармация. 2002. - №6. - С. 13-16.

135. Голубицкийв, Г.Б. Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов при помощи микроколоночных хроматографов серии "Милихром" / Г.Б. Голубицкийв, В.М. Иванов // Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2.Химия. 2008. - Т.49. - №4. - С.246-250.

136. Лайпанов, А.Х. Хроматографическое разделение алкалоидов группы тролана / А.Х. Лайпанов, В.Э. Сланский // Хим. Фарм. Журнал. 1991. -№25. - С.75.

137. Metwally, М. E-S. Chromatographic separation and analysis of chloropheniramine maleate, methscopolamine nitrate and phenylephrine hydrochloride in sustained release capsules/ M. E-S. Metwally / Chromatographia. 1999. - Vol.50. - No. 1/2. - P. 113-117.

138. Юрьев, Д.В. Анализ флавонолгликозидов в препаратах и БАД на основе экстракта Ginkgo biloba / Д.В. Юрьев, К.И. Эллер, А.П. Арзамасцев // Ж. Фармация. 2003. - N2. - С.7-9.

139. Бубенчикова, Р.А. Флавоноиды фиалки трехцветной / Р.А. Бубенчикова, И.Л. Дроздова // Ж. Фармация. 2004. - N2. - С. 11-12.

140. Бубенчикова, Р.А. Исследование фенольных соединений листьев лопуха большого (Arctium lappa L.) / Р.А. Бубенчикова, И.Л. Дроздова // Ж. Фармация. 2003. - N3. - С. 12-13.

141. Антипова, Е.А. Определение биологически активных веществ в Alocasia macrorrhiza / Е.А. Антипова, С.М. Юдина, Л.Е.Тимофеева, Е.А. Лейтес / Химия растительного сырья. 2004. - №3. - С. 103-107.

142. Федосеева, Л.М. Изучение флавоноидов сборов на основе листьев бадана толстолистного / Л.М. Федосеева, Л.Е. Кудрикова, А.А. Турчанинов, Ю.С. Сивова / Химия растительного сырья. 2006. - №4. -С. 49-54.

143. Bilia, A. R. Characterization of calendula flower, milk-thistle fruit, and passion flower tinctures by HPLC-DAD and HPLC-MS / A. R. Bilia, D. Salvini,. G. Mazzi, F. F. Vincieri // Chromatographia. 2001. - Vol.53. - No. -3/4-P. 210-215.

144. Sheu, S. J. Determination of ephedra alkaloids by high-performance liquid chromatography/ S. J. Sheu, M.H.Huang // Chromatographia. 2001. -Vol.54.-No. 1/2.-P. 117-119.

145. Краснова, И.Н. Определение аминокислот в сыворотке крови человека методом обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии // И.Н. Краснова, Л.А. Карцева, Ю.В. Черкасс // Ж. аналит. химии. 2000. - Т.55. - №1. - С.66.

146. Чернобровкин, М.Г. Определение аминокислот в препарате «Элтацин» // М.Г. Чернобровкин, Н.В. Кольцова, Б.Н. Шепелев // Ж. Фармация. -2004. -№5. С. 18-20.

147. Кожанова, Л.А. Определение водо- и жирорастворимых витаминов в поливитаминных препаратах методом высокоэффективной жидкостнойхроматографии // JI.A. Кожанова, Г.А. Федорова, Г.И. Барам // Ж. аналит. химии. 2002. - Т.57. - №1. - С.53.

148. Арбатский, А.П. Определение витаминов в кормах и пищевых продуктах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / А.П. Арбатский, Г.Н. Афоныпин, В.М. Востоков // Ж. аналит. химии. 2004. Т.59. - №12. - С. 1304-1307.

149. Козлов, Э.И. Определение витаминов A, D, Е в поливитаминных препаратах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии / Э.И. Козлов, И.А. Солунина, М.Л. Любарева, М.А Надточий // Хим. Фарм. Журнал. 2003. - №.37. - С.50.

150. Староверов, В.М. Нормально-фазовая микроколоночная ВЭЖХ. Определение витаминов А,Е,КЗ при их совместном присутствии в масляных растворах / В.М. Староверов, В.И. Дейнека, Л.В. Кричковская // Хим. Фарм. Журнал. 1990. - №.24. - С.85.

151. Савватеев, A.M. Валидация методики анализа препарата «Асковертин» // A.M. Саватеев, В.Л. Белобородов, Н.А. Тюкавкина, В.П. Тихонов // Ж. Фармация. -2004. -№3. С. 11-13.

152. Петров, А.Ю. Стандартизация препарата «Аданол» // А.Ю Петров, С.А. Дмитриченко, А.Л. Коваленко, Л.Е. Алексеева // Ж. Фармация. 2002. -№6. - С.11-13.

153. ICH Topic Q2(R1). Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology. / London. Europian Medicines Agency.- 1995. 15 p.

154. Салахов, И.А. Расширение возможностей контроля качества лекарственных препаратов при использовании систем градиентной ВЭЖХ/ И.А. Салахов, С.Ю. Гармонов // Тезисы докл. III Всероссийской конференции «Аналитические приборы». С.-Петербург, 2008. - С. 31.

155. Салахов, И.А. Определение лекарственных веществ и посторонних примесей в лекарственных формах методом градиентной ВЭЖХ / И.А. Салахов, С.Ю. Гармонов // Тезисы докл. Всероссийской конференции «Химический анализ». М., 2008. - С. 121-122.

156. Смирнов, B.C. Современные средства профилактики гриппа и орви / Санкт-Петербург. Фарминдекс- 2004. 145 с.

157. Радциг, Е.Ю. Новые подходы в лечении ОРВИ у детей/ Е.Ю. Радциг// Фармацевтический вестник. 2009. — №32. — С.28-31.

158. НД 42-14117-06, Антигриппин, таблетки шипучие для детей.

159. НД 42-14116-06, Антигриппин, таблетки шипучие для взрослых.

160. Гармонов, С.Ю. Количественное определение компонентов антигриппина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / С.Ю. Гармонов, Салахов И.А. II Хим.-фарм. журн. 2009. - Т. 43, № 11.-С. 56-60.

161. Салахов, И. А. Контроль качества лекарственного препарата антигриппина методом градиентной ВЭЖХ / И.А. Салахов, С.Ю. Гармонов, Р.Н. Исмаилова, Н.Г. Николаева, С.М. Горюнова // Вестник Казанского технологического университета. 2009. - №4. - С. 49-53.

162. Салахов, И.А. Повышение эффективности обеспечения безопасности лекарственных средств на этапе контроля их качества / И.А. Салахов, С.Ю. Гармонов // Тезисы докладов XV Рос. нац. конгресса "Человек и лекарство", М., 2008. - С. 561-562.

163. Маркова, И.В. Фармакология / И.В. Маркова, М.В. Неженцев Санкт-Петербург: Сотис. -1997.-473 с.

164. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. -Москва: Новая волна — 2010 1216 с.

165. Эль-Али, Ф.А. Контроль качества лекарственной формы напроксена наружного применения / Ф.А. Эль-Али, Н.М. Насыбуллина, И.А. Салахов // Фармация. 2009. - №1. - С. 6-8.

166. Эль-Али, Ф.А. Определение теноксикама в лекарственной форме для наружного применения / Ф.А. Эль-Али, Н.М. Насыбуллина, И.А. Салахов // Фармация. 2009. - №3. - С. 20-23.

167. Салахов, И.А. Расширение возможностей ВЭЖХ в контроле качества лекарственных средств / И.А. Салахов, С.Ю. Гармонов // Материалы II Международного форума «Аналитика и аналитики». Воронеж, 2008. - Т. 2. - С. 528.

168. Салахов, И.А. Контроль качества лекарственных средств: расширение возможностей при использовании градиентной ВЭЖХ / И.А. Салахов,

169. Г.Р. Нурисламова, С.Ю. Гармонов // Тезисы докл. Всероссийской конференции «Теория и практика хроматографии. Хроматография и нанотехнологии». — Самара, 2009. С. 190.

170. Салахов, И.А. Определение флавоноидов боярышника в лекарственных формах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / И.А. Салахов, С.Ю. Гармонов // Вестник Казанского технологического университета. 2007. - №6.- С. 34-36.

171. Михайлов, И.Б. Витамины/ И.Б. Михайлов- Санкт-Петербург: Аст Сова,-2006,- 128 с.

172. Морозкина, Т.С. Витамины/ Т.С. Морозкина, А.Г. Мойсеенко-Минск: Асар.-2002.-114 с.

173. НД 42-11256-01, Мультипрдукт для детей, таблетки растворимые шипучие.

174. Юсупова, JI.M. Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана / JI.M. Юсупова, С.Ю. Гармонов, И.М. Захаров, А.Р. Быков, Т.В. Гарипов, И.Ф. Фаляхов // Вестник КГТУ. 2005. - №1. - С. 103-111.

175. Юсупова, Л.М. Фунгицидные и токсикологические свойства функционально замещенных нитробензофуроксанов/ Л.М Юсупова, С.Ю. Гармонов, И.М. Захаров, А.Р.Быков, И.Ф. Фаляхов, Т.В. Гарипов // Химико-фармацевтический журнал. 2008. - Т. 42 — № 4. - С. 73-75.

176. Пат. 2076803 РФ. Фунгицидный состав / Л.М. Юсупова, Б.И. Бузыкин, Ж.В. Молодых, И.Ф. Фаляхов. 1998. - 4 с.

177. Пат. 2032678 РФ. 4-Нитро- или 6-нитро-5,7-дихлорбензофуроксан, обладающий фунгицидной активностью / Л.М. Юсупова, Б.И. Бузыкин, Ж.В. Молодых, И.Ф. Фаляхов. 1998. - 3 с.

178. Пат. 2067863 РФ. Акарицидный состав для лечения чесотки домашних животных / Л.М. Юсупова, Б.И. Бузыкин, Ж.В. Молодых, И.Ф. Фаляхов, Т.В. Гарипов. 1999. - 5 с.

179. Пат. 2058141 РФ. Фунгицидный состав / Л.М. Юсупова, Б.И. Бузыкин, Ж.В. Молодых, И.Ф. Фаляхов, Т.В. Гарипов. 1999. - 3 с.

180. Спатлова Л.В. Синтез и свойства 5,7-замещенных-4,6-динитробензофуроксана: дис. . канд. хим. наук / Л.В. Спатлова. -Казань. -2003. 161 с.

181. Ишкаева Д.Р. Фармако-токсикологическая оценка «Тримиксана»: дис. . канд. биол. наук / Д.Р. Ишкаева. Казань. - 2005. - 134 с.

182. Пат. 2255935 РФ. 5,7-дизамещенный-4,6-динитробензофуроксан общей формулы C6N406(R1)2, обладающий акарицидной и бактерицидной активностью. Юсупова Л.М., Фаляхов И.Ф., Спатлова Л.В. 2004.- 2 с.

183. Шиндалла М.К. Фармако-токсикология 5,7—дизамещенных-4,6-динитробензофуроксана: Автореф. дис. канд. вет. наук / КГАВМ. -Казань, 2004. 16-21с.

184. Гармонов, С.Ю. Фармацевтический анализ хлорпроизводных нитробензофуроксана/ Л.М Юсупова, С.Ю. Гармонов, И.М. Захаров, И.Ф. Фаляхов, Т.В. Гарипов, И.Е. Зыкова// Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2007. — №1. — С. 13-16.ь

185. Патент РФ 2194990. Способ определения 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана в биологически активной смеси. С.Ю. Гармонов, А.С. Салахова, JI.M Юсупова, И.Ф. Фаляхов, В.Ф. Сопин . 2002 - 10 с.

186. Юсупова JI.M. Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана / JI.M. Юсупова, С.Ю. Гармонов, И.М. Захаров, А.Р. Быков, Т.В. Гарипов, И.Ф. Фаляхов // Вестник КГТУ. 2005. - №1. - С. 103-111.

187. Хмельницкий, Л. И. Химия фуроксанов. Строение и синтез. / Л.И Хмельницкий, С.С. Новиков, Т.И. Годовникова. -М.: Наука. 1996.-383 с.

188. Хмельницкий, Л. И. Химия фуроксанов. Реакции и применение. / Л.И Хмельницкий, С.С. Новиков, Т.И. Годовникова. -М.: Наука. 1996.-430 с.

189. Neue, U.D. HPLC Columns: Theory, Technology and Practice / U.D. Neue// New York Wiley. 1997. - 416 p.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.