Усовершенствование методов лабораторной диагностики листериоза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.07, кандидат биологических наук Савельева, Лариса Владимировна

  • Савельева, Лариса Владимировна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 1999, Саратов
  • Специальность ВАК РФ03.00.07
  • Количество страниц 112
Савельева, Лариса Владимировна. Усовершенствование методов лабораторной диагностики листериоза: дис. кандидат биологических наук: 03.00.07 - Микробиология. Саратов. 1999. 112 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Савельева, Лариса Владимировна

Введение

1. Литературный обзор

1.1. Возбудитель листериоза

1.2. Листериоз как пищевая инфекция

1.3. Лабораторная диагностика листериоза

1.4. Методы генодиагностики листерий

Собственные исследования

2. Материалы и методы

2.1. Штаммы

2.2. Оборудование для метода косого освещения

2.3 Метод холодового обогащения

2.4. Конструирование новой селективной среды

2.5. Материалы для ПЦР

3. Конструирование селективной среды

3.1. Свойства штаммов

3.2. Выбор основы для селективной среды

3.3. Выбор селективных добавок

3.4. Апробация селективной среды в экспериментальных условиях

4. Применение усовершенствованных методов диагностики листериоза

4.1. Апробация сред при исследовании пищевых продуктов и патматериала

4.2. Просмотр чашек под стереомикроскопом

в косопроходящем свете

4.3. Метод холодового обогащения

4.4. ПЦР при диагностике листериоза

Обсуждение результатов

Выводы

Практические предложения

Список литературы

Приложение

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

Аг - антиген Ат - антитело

ИФА - иммуноферментный анализ

КОЕ - колонийобразующие единицы

МФА - метод флюоресцирующих антител

ПЦР - полимеразная цепная реакция

РЛА - реакция латекс-агглютинации

РКОА- реакция коагглютинации

РИГА- реакция непрямой гемагглютинации

РНФ - реакция нарастания титра бактериофага

РСК - реакция связывания комплемента

ХЛ - хемолюминисценция

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Микробиология», 03.00.07 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Усовершенствование методов лабораторной диагностики листериоза»

ВВЕДЕНИЕ

Листериоз является тяжелым инфекционным заболеванием многих видов животных и человека.С 1956 по 1990 г.г. в стране заболело листериозом 572584 животных. Летальность 33,1%. В 1992г. заболело 5962 животных, пало 2000. Из числа заболевших 77% падает на мрс(Бакулов И.А., Котляров В.М., 1992).В 1991-95гг. в РФ было обследовано на листериоз 6582 человека и выделено 14 культур.За этот период исследовано 54224 объекта внешней среды и изолировано 73 культуры (Опочинский Э.Ф., Тясто A.C., 1996). За последние годы возрос интерес, к этой инфекции. Участившиеся случаи этой болезни, широкая контаминация листериями пищевых продуктов и объектов внешней среды приводит к крупным вспышкам (Danleis-son-Tham M.-L., Jutell I. е.a. 1995; Seeliger H. 1988). Новая обстановка заставляет искать более совершенные методы лабораторной диагностики листериоза. Оказалось, что листериоз - сапроноз-ная инфекция т.е. возбудитель не только длительно переживает, но и размножается во внешней среде (Пушкарёва В. И., Емельяненко E.H.,Литвин В.Ю. и др. 1997). Листериозу подвержены не только беременные женщины и их потомство, но и люди пожилого возраста с отклонениями в иммунной системе, особенно принимающие корти-костероиды, которые используются при удалении опухолей, пересадке органов и т.п. Нередко возникают листериозные абсцессы после проведения полостных операций, часто в тканях, окружающих фистулу, у больных, находящихся на постоянном гемодиализе. (Козлова Д.И., Котляров В.М. и др. 1994; . J.McLauchlin, J.C.Low 1994; J.McLauchlin, L.Newton 1995).

В последние годы вспышки листериоза показали, что частой причиной инфекции являются пищевые продукты и корма (Бакулов И.А. и Васильев Д.А., 1991; Столярова Л.Г., ЕршиковаЮ.Е. 1997; Pospisal Е. 1988; Lieve M.F. е.а. 1995). В Саратовской области в 1989-93г.г.при бактериологическом исследовании на листериоз было обследовано 5282 овцы и выделено.87 культур, серологически в РСК за этот период исследовано 543285 овец и получено 1288 положительных результатов (Отчеты ветеринарного управления Саратовской области о заразных заболеваниях по форме 1-вет, 1989-93). За 1997 год в Перинатальном центре г.Энгельса была выделена 31 подтвержденная культура L.monocytogenes, когда обследованию были подвнргнуты 125 новорожденных и 38 рожениц(Михайлов А.В.и др., 1997).Число пунктов, неблагополучных по листериозу овец, в 10 раз превышает таковых по крупному рогатому скоту и в 7 раз - по свиньям. В РФ установлено 110 очагов листериоза крупного рогатого скота (Бакулов И.А. 1995).

Лабораторная диагностика листериоза в настоящее время включает методы: бактериологичекие (микроскопические исследования, культивирование), серологические (РСК, РИГА, РА) и патологоана-томические исследования.

Однако лабораторная диагностика этой инфекции нуждается в усовершенствовании, особенно в части разработки новых селективных сред для выделения листерий из кормов и пищевых продуктов, а также внедрении методов нового поколения, таких как полимеразная цепная реакция, иммуноферментный анализ, реакция Ко-агглютина-ции, Латекс-агглютинации и другие.

В литературе недавно появилось сообщение Martin R.S. е.а. (1995) об использовании метода просмотра чашек под стереомикрос-

копом при косом освещении. Авторы высоко оценивают эффективность этого метода. У нас для диагностики листериоза этот метод не применялся, хотя например, для обнаружения холерного вибриона он хорошо себя зарекомендовал (Донская Т.Н. и др., 1968):

За рубежом для диагностики листериоза широко применяются методы генодиагностики, в частности полимеразная цепная реакция (Со^еуп ЕЛ., 1991). В нашей стране она только начинает применяться, но уже доказано, что ПЦР является высоко эффективной и чувствительной (Ермолаева С.А., Зигангирова Н.А., 1994).

Цель исследования: целью настоящей работы являлось усовершенствование методов лабораторной диагностики листериоза: бактериологических (селективная среда, применение метода косого осве-щенйя колоний под стереомикроскопом, сред для холодового обогащения листерий), экспресс-методов (полимеразная цепная реакция).

Для выполнения поставленной цели предполагалось решить следующие задачи:

1. Разработать и апробировать селективную среду для выделения листерий из пищевых продуктов и кормов.

2. Применить метод косого освещения колоний под стереомикроскопом для выявления колоний листерий.

3. Усовершенствовать метод холодового обогащения для диагностики листериоза.

4. Применить полимеразную цепную реакцию для ускоренной диагностики листериоза.

Научная новизна:

Впервые в нашей стране предложена селективная среда, позволяющая выделять листерии и задерживать рост не только контамини-

рующих бактерий, но и грибов. Впервые применена модификация метода косого освещения колоний листерий под стеремикроскопом, отличающаяся от устройства, которое использовали иностранные исследователи (Martin R.S. е.а., 1995). Усовершенствован метод холо-дового обогащения для изоляции листерий. Была изучена возможность применения ПЦР для обнаружения листерий в молоке и показана высокая специфичность и чувствительность.

Практическая значимость:

1) Нбвая селективная среда используется при проведении занятий со студентами факультета ветеринарной медицины института ветеринарной медицины и биотехнологии Саратовского аграрного университета им.Н.И.Вавилова, а также в лаборатории Перинатального центра г.Энгельса.

2) Состав среды опубликован в Информационном листке 166-97

3) Подтверждено,, что молоко является важным фактором передачи возбудителя листериоза в Саратовской области.

Основные положения выносимые на защиту:

1) Обоснование и практическое применение усовершенствованных методов лабораторной диагностики листериоза: новой селективной среды, метода просмотра чашек с посевами под стереомикроскопом при косом освещении и холодовое обогащение.

2) Апробация нового эффективного метода лабораторной диагностики листериоза - полимеразной цепной реакции - ПЦР.

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 1.1. Возбудитель листериоза. .

Листериоз - инфекционная болезнь многих видов животных и человека. Эта болезнь проявляется в разных клинических формах, чаще всего с картиной поражения центральной нервной системы и половых органов. Возбудитель болезни является Listeria monocytogenes - короткая, грамположительная палочка, не образующая спор, правильной формы, размером 0,4-0,5 на 0,5-2мкм, с закругленными концами. Располагается в мазках либо поодиночно, либо в виде частокола, римской цифры V. В мазках из инфицированного материала или из жидкой среды встречаются листерии коккобактериальной формы размером 0,4-0,5x0,4-0,бмкм, Они могут ошибочно быть приняты за стрептококки. В более зрелых культурах могут встречаться формы в виде нитей длиной 6-20мкм. В старых культурах листерии теряют способность к сохранению окраски по Граму. Некислотоустойчивы, Smit S.(1962)(цит. по Бакулову И.А., Васильеву Д. А., 1991) сообщил о наличии мукополисахаридной капсулы у листерий. Г.М.Сомов с соав. (1997) при электоронной -микроскопии ультратонких срезов листерий на поверхности клеточной стенки обнаружил остатки капсида. Авторы утверждают, что листерии имеют микрокапсулу, величина которой варьирует у разных штаммов и выявляется лучше в случае выращивания при низкой температуре.

Листерии аэробы. Температурный диапазон роста от +1 до +44 С.

Однако, культура остается жизнеспособной и при более высоких температурах (до -70° - + 71°С). Температурный оптимум +25-37 С Листерии способны рости и размножаться в диапазоне рН=7,2-7,4. В аэробных условиях на кровяном агаре при +25-37° С и при рН=7,2-7,4 суточный рост листерий появляется в виде росинчатых колоний. Позднее колонии листерий становятся более крупными, серо-белыми. Они окружены узкой, но отчетливо видимой зоной бета-гемолиза. В аэробных условиях на МПА в оптимальном температурном диапазоне через 24-48 часов колонии имеют диаметр 0,5-1 мм, круглые, полупрозрачные в виде капли, выпуклые, с ясно очерченной поверхностью и ровными краями. При просмотре сбоку колонии преобретают голубоватый оттенок. В полужидкой 0,25% агаровой среде суточный рост по ходу укола. На МПБ растет медленно, но через 24-48 часов проявляется нежное, слабое помутнение при встряхивании образует поднимающуюся вверх косичку. Листерии являются типичными психрофилами т.е. способны существовать и размножаться при низких температурах. Так Kovgardn S.(1988)(цит. по Бакулову И.А., Васильеву Д.А.,1991) считает, что листерии обладают уникальной способностью размножаться при очень низкой температуре воды. Djeneich G (1985)(там же, с.24) изучал очищенные сточные воды городской канализации. Были выделены 214 штамма листерий, из них 92,5% принадлежали L.monocytogenes, 4,2%-L.innocua, 3,3%-L.seeligeri. Skovgard N. (1988)(там же с.24) отмечает, что в отличие от стафилококков, сальмонелл, иерсиний, которые погибают в неаэрированной холодной навозной жиже, листерии хорошо сохраняются в течение длительного времени. Есть данные о том, что листерии способны выживать даже в условиях Арктики.

Листерии ферментируют с образованием кислоты без газа глю-

козу, левулезу, рамнозу, салицин, замедленно - сахарозу, крахмал и глицерин; некоторые культуры разлагают лактозу и мальтозу, не образуют индола, аммиака и сероводорода, не восстанавливают нитраты и не гидролизуют мочевину. Культуры листерий имеют жгутики, подвижны, особенно при низких температурах и по этому признаку резко отличаются почти от всех видов коринебактерий и Erysipe-lotrix. Подвижность при комнатной температуре наиболее резко выражена. При +30 С и даже при +37 С она полностью не исчезает.Эффективным методом для доказательства подвижности является применение 0,2-0,4% питательного агара. По антигенному составу листе-рии имеют сложную антигенную структуру: 6 соматических и 4 жгутиковых антигена. Различают 4 основных серотипа листерий:

Таблица 1.1.

Антигенная структура и серотиповая принадлежность листерий

(по Петерсону).

1 1 I Серотип | 1 I Антигены i

1 1 1 1 1 соматические (0) | жгутиковый (H) |

1 i I 1 II II 1 (III)* 1 AB 1

| 2 |I II (III) 1 BD 1

|3 |1 IV (III) 1 AB 1

Похожие диссертационные работы по специальности «Микробиология», 03.00.07 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Микробиология», Савельева, Лариса Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Разработана и апробирована эксперементально новая селективная среда для лабораторной диагностики листериоза. Среда ин-гибировала постороннюю флору, не влияя на рост листерий.

2. При исследовании с помощью селективной среды 203 проб молока и молочных продуктов с городских рынков и хозяйств Саратовской области удалось обнаружить L.monocytogenes в 1,97% проб.

В 0,98% проб листерии оказались патогенными. На контрольной среде листерии были выделены в 1%. Из 5 проб мекония новорожденных детей в одном случае выделили возбудителя листериоза.

3. С положительным результатом апробирован метод просмотра чашек с посевами под стереомикроскопом в косо проходящем свете. Колонии листерий светились зеленоватым цветом, колонии энтеро-бактерий давали красную гамму свечения. Метод может быть рекомендован для выявления единичных колоний листерий при обильном росте контаминирующей микрофлоры.

4. Усовершенствован метод холодового обогащения для изоляции листерий, который заключался в дополнительном введении в среду цефамезина, хлорида натрия и теллурита калия. Применение этого метода позволило на 40% повысить высеваемость. .

5. Апробация полимеразной цепной реакции при исследовании экспериментально обсеменённых проб молока показала, что этот метод является чувствительным (100 м.т./мл) и специфичным. Он может быть рекомендован для практического применения при исследовании молока.

Практические предложения.

1) Выделение листерий из сильно загрязненных объектов обследования целесообразно проводить на селективных средах, в частности на разработанной автором.Институту ветеринарной медицины и биотехнологии обратится в Управление МСХ Саратовской области с предложением рекомендовать ветеринарным лабораториям применять новую селективную среду для выделения листерий из пищевых продуктов и кормов.

2) Для выявления листерий из кормов и пищевых продуктов предлагается также применять метод просмотра чашек под стерео-микроскопом при косом освещении и метод холодового обогащения.

3) В крупных ветеринарных лабораториях области рекомендовать для диагностики листериоза использовать ПЦР.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Савельева, Лариса Владимировна, 1999 год

Список литературы.

1. Аннагиев A.A., Кульбеков Ф.М. Усовершенствование РА для диагностики листериоза.//Ветеринария, 1982, N11, - с.35-37 .

2. Айкимбаев J1.M., Дерновая В.Ф. и др. К эпизоотологии пас-тереллёза и листериоза в Казахстане // Материалы научно-практической конференции,, посвященной 100-летию образования противочумной службы России, Саратов, 1997, т. 1, - с.З.

3. Алтухов Н.М., Афанасьев В.И. Листериоз.//в кн. Краткий справочник ветеринарного врача. М., Агропромиздат, 1990,-с.33.

4. Бакулов И.А., Котляров В.М., Душко Т.И. Листериоз-пищевая инфекция, масштабы опасности, методы индикации и меры борьбы. //Ветеринария, 1991, N4, - с.32-36.

5. Бакулов И.А. Международный симпозиум по проблемам листериоза. //Вестник Рос. Академии е. - х. наук, N5, 1992, -с. 60-62.

6. Бакулов И.А., Международный симпозиум по листериозу.//Ветеринария, 1989, N6, - с. 61.

7. Бакулов И.А., Бутко М.П. Международный симпозиум по проблемам листериоза. //Ветеринария, 1978, N11 -с.106-108.

8. Бакулов И.А. Проблема листериоза животных в России.// Мат.конф. "Пищевые зоонозы", М., 1995,-с. 96-97.

9. Бакулов И.А., Васильев Д.А. и др. Биохимический экспресс-метод дифференциации бактерий вида Listeria и Corynebacte-rium.//Международный симпозиум"Пищевые зоонозы", 1995,-с.103-104.

10. Бакулов И.А., Васильев Д.А. Пищевой листериоз-новое проявление известной болезни. Обзор иностранной литературы за 1984-1994 // Вестник РАСХН, 1995, N2 - с.69-72.

11. Бакулов И.А. Современное состояние учения о листериозе // Тезисы докладов научно-производственной конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", 1993,-с.5-8.

12. Бакулов И.А,, Васильев Д.А. Методические рекомендации по бактериологическому контролю пищевых продуктов на наличие листе-рий // М., 1987.

13. Бакулов И.А., Котляров В.М. Листериоз животных в Российской Федерции за 35-летний период наблюдения. //Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии, эпизоотологии, Покров,1992 ч.2,-с.212-214.

14. Бакулов И.А., Васильев Д.А. Листериоз как пищевая инфекция.//Учебное пособие, Ульяновск, 1991,-с.7-55.

15. Барашников М.А. Выживаемость листерий во внешней среде и разработка режимов дезинфекции помещений и кожсырья при листериозе // Автореферат дисс. канд. наук, 1963,-с.2-15.

16. Белоусова H.H. Листериоз // в кн. Инфекции молочного происхождения и их предупреждение, М., 1977,-с.25-29.

17. Белоусов В.Е., Котляров В.М. и др. Антибактериальная активность некоторых . химиопрепаратов к листериям // Вопросы вет.вирусологии, микробиологии и эпизоотологии, Покров, 1992, ч.2,-с.215-216.

18. Берги. Краткий определитель бактерий // Изд. "Мир", М., 1980,-с.309-311.

19. Берёзкина Г.В. Эпидемиологическая и эпизоотологическая характеристика листериозной инфекции в Омской области // Тезисы докладов научно-производственной конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.17-18.

20. Белый Ю.Ф., Тартаковский С.И. и др., Характеристика бел-

ков клеточной стенки L.monocytogenes // Тезисы докладов научно-производственной конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.31-32.

21. Биргер М.0. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования // М., Медицина, 1967,-с. 250-260.

22. Бондарцев А.С. Шкала цветов // Пособие для биологов при научно-прикладных исследованиях, Изд. Академии наук СССР, 1954,-с.12-27.

23. Борисов Л.Б., Смирнов Л.М. Медицинская микробиология, вирусология и иммунолгия // М., Медицина, 1994,-с.320-324.

24. Бутин В.С., Котылев О.А. Предрасполагающие факторы и выполнение ветеринарно-санитарных правил при листериозе овец // Научные труды Казанского ветеринарного института, 1979,т.132

- с.66-69. .

25. Бутко М.П. Диагностика листериоза непрямым методом имму-нофлюоресценции // Труды ВНИИВС,1972, т.41, - с.97-108.

26. Бутко М.П. Исследования по изысканию селективной среды для выделения возбудителя листериоза из органов и тканей убойных ЖИВОТНЫХ. // Труды ВНИИВС,1972, N41, - с.126-127.

27. Васильев Д.А. Диагностика листериоза иммуноферментным методом. // Краевая патология и терапия животных и птиц. Сборник научных трудов, Барнаул, 1990,-с.70-80.

28. Васильев Д.А., Барышников П.И., Белоусов В.Е. О серологической диагностике листериоза;. Литературный обзор // Ветеринария, 1988,N10,-с.64-65.

29. Васильев Д.А. Роль пищевых продуктов в распространении листериоза // Ветеринария,1992, N4, - с.46-48.

30. Васильев Д.А. Методы сокращающие сроки бактериоогическо-

го контроля пищевых* продуктов на наличие листерий // Тезисы докладов Научно-производственной конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-0.33-34.

31. Васильев Д.А., Батраков В.В. и др., Факторы, способствующие распространению пищевого листериоза // Тезисы докладов 2-ой Международной научно-практической конференции "Актуальные проблемы ветеринарно-санитарного контроля е.- х. продукции", Москва, 1997, -с.165.

32. Варфоламеева Н.А., Ермолаева С. А. и др., Получение? и характеристика шт. L-. monocytogenes, гиперпродуцирующего факторы вирулентности // Материалы съезда ВОЭМиП, Москва, 1997,-с.186-197.

33. Гавриш В.Г., Калюжный И.И. Справочник ветеринарного врача. // Саратов, Приволжское книжное изд., 1995,-с.327-331.

34. Гершун В.И. Влияние плесневых грибов на размножение листерий в силосе. // Вестник е.- х. науки Казахстана, 6, 1973,-с.64-67.

35. Гершун В.И. Действие молочно-кислых бактерий силоса на листерии. // Вестник е. - х. науки Казахстана, 1973, N11,- с. 59-63.

36. Гершун В.И. Сравнительная оценка элективных сред для выделения листерий. // Ветеринария,1972, N4, - с.101-102.

37. Гуславский И.И. Влияние природно-хозяйственных факторов, и ветеринарных мероприятий при листериозе. // Ветеринария,1976, N6, - с.60-62.

38. Гуславский И.И., Павлова М.П. Оценка специфичности серологических реакций при листериозе. // Вестник е.- х. науки Казахстана, 1979, N8 - с. 71-73.

39. Гуславский И.И. Эпизоотологическая ситуация по листерио-

зу в республике Казахстан. // Тезисы докладов научно-производственной конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.14.

40. Дереза А.Ф., Битюков П.А., Гудкова З.И. Производственное испытание листериозного антигена для РСК. // Достижения ветеринарной науки и передового опыта - животноводству, вып. N6,1981,-с.36-37.

41. Дерновая Л.Ф., Мека-Меченко Т.В. и др.,0 пастереллезе и листериозе в очагах чумы в Казахстане. // Материалы научно-практической конференции, посвященной 100-летию образования противочумной службы России, Саратов, 1997, т. 1, - с.37.

42. Джупина С.И., Фомина В.М. Особенности эпизоотической ситуации листериоза в Новосибирской области, // Тезисы докладов Научно-производственной конференции "Медико-ветерианрные аспекты листериоза", Покров, 1993,- с.15-16.

43. Дмитриева В.А., Дмитриев В.В. Русско-английский словарь терминов: по микробиологии. // М., Наука, 1991,-248с.

44. Донская Т.Н., Зыкин Л.Ф., Ящук А.П. Приименениепросмотра колоний в косо проходящем свете для диагностикихолеры.//Лабораторное дело,1968, N12, - с.723-726.

45. Душко Т.И., Котляров В.М. и др. Дифференциация листерий с помощью антительного эритроцитарного диагностикума. // Вопросы вет.вирусологии, микробиологии, эпизоотологии, Покров, 1.9 9 ^, о. ^ 1 ^.

46. Душко Т.И., Котляров В.М. Характеристика белкового состава цитоплазменных антигенов листерий. //Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии, эпизоотологии, Покров, 1992, ч.2,-с.214-215.

47.: Душко Т.Н. Изучение моносахаридного состава цитоплазмен-ных антигенов. // Вопросы вет.вирусологии, микробиологии, эпизоотологии, Покров, 1992,-0.212-213.

48. Ермолаева С.А., Зигангирова Н.А. и др. Видоспецифическое выявление L.monocytogenes методом направленной амплификации ДНК. // Молек. генетика, микробиология, вирусология,1994, N1, - с.26-30.

49. Ермолаева С.А. Факторы вирулентности L. monocytogenes и их диагностическое значение. // Материалы Межд. симпозиума "Пищевые зоонозы", М., 1995,-с.106-107.

50. Жилов М.М. Аллергическая проба при эксперементальном листериозе. // Сб.работ Ленинградского института, вып.39, 1974,-с.212-217.

51. Зеелигер X. Листериоз. // М., Госиздат. 1959,-с.9-295.

52. Зыкин Л.Ф., Яковлев А.Т. Очерки по лабораторной диагностике опасных инфекций. // Изд. Саратовского университета, 1993,-с.12-15.

53. Калишин Н.М. Листериоз крупного рогатого скота. // Л., Колос, 1981,-с.96.

54. Карликанова С., Куваева И., Карликанова Н. Изучение возможности выживания листерий в процессе выработки и хранения плавленных сыров. // Материалы Межд. Симп. пищевые зоонозы, М., 1995,-с. 101. ^

55. Карпов B.C., Кострова В.В. Листериоз северных оленей. // Научно-технический бюллютень Якутской НИИСХ, 1989,-с.26-27.

56. Карташова В.М., Индикация патогенных бактерий в молоке и молочных продуктах. // М., Колос, 1973,-с.23-28.

57. Козлов Ю.А. Питательные средства в медицинской микробио-

логии. // Руководство по изготовлению и питательных средств для микробиологических институтов, М., 1950,-с.31.

58. Козлова Д.И., Котляров В.М., Бакулов И.А. Научно-производственная конференция "Медико-ветеринарные аспекты листерио-за".//Вестник Рос.Акад. с/х наук. 1994,-с.57-58.

59. Кольпикова Т.И., Бакулов И.А., Котляров В.М. Перспективы практического применения листериозных бактериофагов. // Вопросы ветеринарной вирусологии, микробиологии, эпизоотологии, Покров,

1992,-0.211-212.

60. Копырина H.A., Меньшикова З.Н. Взаимодействие листериоз-ного фага с клеткой хозяина, // Ветеринария, N4, 1972,-с.36-38.

61. Костенко Т.О., Скаршевская Е.И., Гительсон С.С. Возбудитель листериоза. // в кн. Практикум по вет.микробиологии и иммунологии, М., Агропромиздат, 1989, -с.170-175.

62. Котляров В.М. Таксономические признаки листерий. // Тезисы докладов научно практической конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.26-27.

63. Котляров В.М., Белоусов В.Е. и др. Изучение антибактериальной активности соединений различных химических классов на возбудителя листериоза. // Тезисы докладов научно-практической конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров,

1993,-с.42-43.

64. Кузьмин Ю.А., Мека-Меченко. Эритроцитарные листериозные диагностикумы. // Материалы научно-практической конф. "Медико-ветеринарные аспекты листериоза, посвященной 100-летию образования Противочумной службы России", Саратов, 1997,.-с. 74-76.

65. Лапцов В.А., Зутьберглейт A.C. ПЦР-диагностикумы для обнаружения возбудителя инфекционных заболеваний: характеристика и

принципы формирования. //Биотехнология, 1993,-с.2

66. Лебедева М.Н., Воропаева С.Д. Метода изучения лекарственной устойчивости микроорганизмов. // в кн.. Лекарственная устойчивость микроорганизмов, М., Медгиз, 1960,-0.77-79.

67. Маненкова Г.М., Родина Л.В. и др. Организация эпидемиологического надзора за листериозом в Москве. // Материалы Межд. Симп. "Пищевые -зоонозы", М., 1995,-с.97-98.

68.Маракуша Б.И., Дарвиш К. и др. Молекулярно-биологическая характеристика штаммов L.monocytogenes, выделенных из различных источников. // Тезисы докладов научно-практической конф. "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.32-33.

69. Макаров В.В. Внутриклеточный паразитизм и протективный иммунитет. // Тезисы докл. научно-производственной конференции "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.40-42.

70. Машковский М.Д. Лекарственные средства.// Пособие для врачей, Изд.13, Харьков, 1997,-с.244-263.

71.; Методические рекомендации по лабораторной диагностике листериоза животных и людей. // М., 1987,-с.4-66.

72. Михайлов А.В., Рюмина М.В. и др. Листерии в эндемическом районе.//Тезисы докладов IV межобластной научно-практической конференции "Новые медицинские технологии акушерства и гинекологии", Саратов, 1998,-с.73.

73. Навашин С.М., Фомина И.П. Справочник по антибиотикам. // М.,Медицина, 1974,-с.110-117.

74. Нахмансон В.М., Бурба Л.Г. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней с.-х. животных. // М., Росагропромиздат, 1990,-с.40-65.

75. Нерсеров В.А., Далакашвили К.Н. и др. Листериоз в Гру-

зии.// Современные аспекты природной очаговости, эпидемиологии и профилактики 00И, Ставрополь, 1993,-с.92.

76. Омарова С.М.,Ахмедова Э.М. Питательная среда для выделения листерий. // Материалы съезда Всероссийского общества эпидемиологов и паразитологов, М. , 1997,-0.478-479.

77. Опочинский Э.Ф., Сыскова Т.Г. и др. Состояние заболеваемости и лабораторной диагностики листериоза по данным статистической отчетности РФ. //Тез.докл. научно-произв. конф. "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.13.

78. Опочинский Э.Ф., Тясто A.C. и др. Анализ деятельности центров ГСЭН по диагностике особо опасных и природно-очаговых инфекций. // Приложение к годовому информационному бюллетеню, N6, 1996.-с.10-11.

79. Полимеразная цепная реакция.// Методическое пособие для начинающих. Принципы и практические рекомендации для ее постановки с целью детекции микроорганизмов, М., 1996,-с.4-26.

80. Предтеченский В.Е., руководство по клиническим и лабораторным исследованиям. // М., Медицина, 1964,-С749-755.

81. Прозоровский C.B., Подунова Л.Г. и др. Лабораторная диагностика листериоза. // Материалы Межд. Симпозиума "Пищевые зоонозы", М., 1995,-с.99-100.

82. Прозоровский C.B., Тартаковский И.С. Листерии в инфекционной патологии человека-современная концепция.// Тезисы докладов научно-производственной конф. "Медико-ветеринарные аспекты листериоза", Покров, 1993,-с.8-10.

83. Пушкарева В.И., Емельяненко E.H. и др. Патогенные листерии в почве и растениях: динамика вегетативных и покоящихся форм. // Материалы съезда Всероссийского общества эпидемиологов

■и паразитологов, М., 1997,-0.392-393.

84. ПяткинК.Д., Кривошеин Ю.С. Микробиология. // М., Мед-гиз, 1980,-0.341-343.

85. Радчук H.A. Возбудитель листериоза. // в кн.Ветеринарная микробиология и иммунология, М., Агропроиздат, 1991,-с.202-203.

86. Рыбакова Л.В. Некоторые вопросы клиники, диагностики и профилактики листериоза кур, // Автореф. дисс. на соиск. ученой степени канд. вет. наук, Воронеж, 1970,-с.4-21.

87. Сборник ветеринарных и санитарных правил. Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных. //М. , 1996,-с.92-97.

88. Сидоров М.А. и др. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. //М., Колос, 1995,-с.97-101.

89. Смеян Ю.П. Листериоз. // в кн.Справочник специалиста ве-терианрной лаборатории, Киев, Урожай, 1987,-с.167-168.

90. Сомов Г.П., Беленева и др. Экологические аспекты листериоза. //ЖМЭИ, 1997, N5,- С. 78-82.

91. Столярова Л.Г., Ершикова Ю.Е. Листериозы. //Антибиотики и химиотерапия, 1997,N3,- с.25-30.

92. Сухотина В.П., Гежес Л.В. Влияние феносмолина на ультраструктуру листерий. // Эпизоотология, диагностика и профилактика инфекционных болезней животных, Омск, 1988,-с.12-14.

93. Сухотина В.П. и др. Листериоз и сопутствующие заболевания у овец. // в кн. Общая патология е.- х. животных, Омск, 1981,-с.53-56.

. 94. Сборник ветеринарных и санитарных правил. Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных. // М., 1996, с.92-97.

95. Чевелев С.Ф., Бакулов И.А. и др. Новое в патогенезе лис-териоза животных. // в кн. Актуальные проблемы патологоанатоми-ческой диагностики болезней животных, Л., 1982,-с.207.

96. Шлыгина К.Н. Типовая принадлежность штаммов листерий, выделенных в СССР. // ЖМЭИ, N12, 1963,-с.90-94.

97. Шуляк Ф.С. Усовершенствование методов диагностики листе-риоза. //Ветеринария, N7, 1973,-с.106-108.

98. Щеглова М.К. Листериозный фаг и перспективы его практического использования. // Автореф. дисс. на соиск. ученой степени доктора мед. наук. Саратов, 1969,-с.21.

99. Яковлев А.Т., Зыкин Л.Ф., Рыбкин В.С. Иммуноферментный анализ в микробиологии. // Саратов, 1990,- с.6-106.

100. Якубчак О.Н. Контаминация молока психрофильными микроорганизмами. // Сб. науч. тр., Всерос. НИИ вет.санитарии, гигиены, экологии, 1994, т. 94, - с. 80-82. .

101. Abdel-Motelib Т. J., Abdel-Salam M. N., Role of haemotolo-gical ploter and biochemical analysis of blood serum In diagnosis of listeriosis In rabbits. // Asslut veter. med J., Vol.20, 1992, N52,-p.259-264.

102. Bannerman E.S., Bille J. A new selective medium for Isolating Listeria spp. from heavely contaminated material. // Applied and Environmental Microbiology, 1988, N1, - p.165-167.

103. Bannerman E., Yersin M.-N., Bille J. Evaluation of the Orgenon-Teknika Micro-ID Listeria sistem. // Applied and Enva-ronmental Microbiology, 1992, N58,- p.2011-2015.

104. Bansal N.S., Smith A.R.., Rapid and specific detection of Listeria in food using the Polymerese chain reaction. // XII International symposium of problems of Listeriosis, Perth, 1995,-p.49-50.

105. Barsa J. Listeria and milk. // The new England Journal of Medicine, 1985, N312,-p.438-440.

106. Bending J. e.a., Lancet, 1989, N8638 (Цит-но по Бакулову И.А., Васильеву Д. A., Вестник PACXH, 1995, N2, - с. 71)

107. Beumer R.R., te Giffei M.C. e.a. The isolation of Listeria monocytogenes from food . and environmental samples using enchanced haemolysis agar. // In book of Abstracts Isopol XI, Copenhagen, 1992,-p.23-24.

108. Bille J., Catimel B. e.a., API Listeria, a new and promising one-day system to identify Listeria isolates. // Applied and Environmental Microbiology, 1992,-p.1857-1860.

109. Birgit Norrung and Jens Kirk Andersan. Investigations of virulence and haemolytic Activity withing Different Electrop-horetic Types of Listeria monocytogenes. // XII International

symposium on problems of listeriosis, Perth, 1995,-p.465.

110. Border P.M., Hooward G.S. e.a. Detection of Listeria species and Listeria monocytogenes using polymerase chain reaction. // Lett. Appl. Microbiol.,1990, N11,- p.158-162.

111. Breer C. Inst.vet.Med. Berl., 1986 (Цит-но по Бакулову И.А., Васильеву Д.А.,Вестник PACXH,1995, N2, -с.70)

112. Comi G. Ind. Alim., 1991, Vol.26, N3 (цит. по Бакулову И.А., Васильеву Д.A., Вестник PACXH, 1995,N2, - с.70).

ИЗ. Сох L.J., Kleiss Т., e.a. Listeria spp. in. food processing, non-food and domestic environments. // Food Microbiology, 1989,N6, - p.49-61.

114. Cossart P., M.F.Vicente J., e.a. Lister.iolysin 0 is essential. for virulence of Listeria monocytogenes: direct evidence obtained by gene complemental. // Infet. Immun.,1989, N57,- p.3629-3636.

115. Curtis G.D.W., e.a. A selectiv defferential medium for the isolation of Listeria monocytogenes. // Letters in Applied microbiology, N8, 1989,-p.95-98.

116. Danielsson-Tham M.-L., Jutell I., Tham M., Why listeriosis incriased between people? // Acta veter., 1995,-p.316-319.

117. DattaA.R.; WentzA.R., e.a. Synthetic ollgodeoxyribo-nucleoti.de probes for detection of Listeris monocytogenes. // J. Appl. Environ. Microbiol., 1988,N54,- p.2933-2937.

118. datta A.R. Factors controlling expression of virulence genes in Listeria monocytogenes.// цит. РЖ, Биология,1995, 9507-04Б4.156.

119. Dominguez L. Acta microbiol. Hung, Vol.36, 1989, (цит. no Бакулову И.A., Васильеву Д.А. Вестник PACXH, 1995,N2, - с.70).

120. Donachie W., Low J. C., e.a. Typing of Listeria monocytogenes isolates with multilocus enzyme electrophoresis (MEE) and pulsed field gel electrophoresis (PFGE). // XII International symposium on problems of Listeriosis, 1995,-p.417-420.

121. Doyle MP., Schoeni IL., Selective enrichment procedure for isolation of Listeria monocytogenes from faecal and biological specimens. // J.Applied and Environmental Microbiology,1986, N5,-p.1127-1129.

122. Eld K., Danielsson-Tham M.-L. e.a. Comparison of a cold enrichment method and the IDF method for isolation of Listeria monocytogenes from animal autopsy material. // Veterinary Microbiology, 1993, Vol.36, N1/2,- p.185-189.

123. Eilertz I., Danielsson-Tham M.-L. e.a. Isolation of Listeria monocytogenes from goat cheese associated with a case of listeriosis in goat. // Acta veter.scand.,1993, Vol.34, N2,- p.145-149.

124. Fan L., Portnoy D.A., A scid mouse Model for the Pathogenetic and Therapeutic Analysis of Oral Listeriosis, Leading of potentially fatal CNS-Desease. // XII International symposium of problems of listeriosis, Perth, 1995,-p.48.

125. Farber J.M., Current Reguletory Approaches to the control of Listeria monocytogenes in Foods. // XXI International Symposium on problems of Listeriosis, Perth, October, 1995,-p.19.

126. Farber J.M., Sanders G.W., Walcolm S.A., The presens of Listeria spp. in raw milk in Ontario. // J. microbiol,1988, N34,- p. 95-100.

127. Goebel W., Kreft J., Listeria monocytogenes-virulence factors and host response. // XII International symposium of

problems of listeriosis, 1995,-p.48.

128. Golsteyn E.J., King R.K., e.a. Sensitive and specific detection of Listeria monocytogenes in milk and ground beef with the polymerase chain reaction. //Appl.Environ. Microbiol.,1991, N57,- p. 2576-2580.

' 129. Grau F.H., Vandarlinde P.В., Growth of Listeria monocytogenes on vacuum packed beef. // Proceedings of 34-th International Congress of Meat Science and Technology, Brisbane, Australia, Part B, 1988,-p.518-519.

130. Griffiths M.W., Listeria monocytogenes: its importance in the dairy industry.//J.Sc.Food Agr.,1989,T.47,N2,- p.133-158.

131. Gray M.L. and Killinger A.H. Listeria monocytogenes and listeric infection. //Bacterid, rev., 1986, N30, - p. 309-382.

132. Groves R.D., Welshimer H.J. Separetion of pathogenic from apatogenic Listeria monocytogenes by three in vitro reaction. //J.Clin.Microbiol, 1977,N5,-p.559-566.

133. Hartemin K.R. e.a., J.Food Microbiol., N12, 1991 (цит. по Бакулову И.A., Васильеву Д.А. Вестник PACXH,1995, N2,-с.71).

134. Hayes P. e.a., Appl. and Environ. Microbiol (цит. no Бакулову И.A., Васильеву Д.А. Вестник PACXH, 1995,N2,-с.70).

135. GJeneich G., 1985 (цит. по Бакулову.И.А., Васильеву Д.А. Листериоз как пищевая инфекция. Учебное пособие, 1991,-с.24).

136. Jennifer L. Novel method for characterization of Listeria spp. using the Biolog GM Microplate Ш//цит. РЖ "Биология", N11-12, 1993,Б4186.

137. James S.M., Fannin S.L. e.a. Listeriosis outbreak associated with Mexican style cheese. //Morbidity and Mortality we-

ekly Report, California, 1985,N34, -p.357-359.

138. Jammi T. Arch.Levensmittelhyg, Vol.41,N5, 1990, (цит. по Бакулову И.А., Васильеву Д.А. Вестник PACXH,1995, N2,- с.71).

139. Jenkins E.M., Njoku-Obi A.N. Purification of the soluble hemolysins of Listeria monocytogenes. //J.Bacteriol.,1964, N88 - p, 418-424.

140. Jens Kirk Andersen and Birgit Norsung, Occurence of Listeria monocytogenes in Danish retail foods. //XII International symposium on problems of listeriosis, 1995,-p.241-243.

141. Kathariou S., Metz P., e.a. Tn 916-induced mutations in the hemolysin determinant affecting virulence of Listeria monocytogenes. //J.Bacteriol.,1987, N169,- p.1291-1297.

142. King W., Raposa J., e.a. A new colorimetric nucleic acid hybridization' assay for Listeria in foods. //Int.J.Food micribiol., 1989,N8, - p.225-232.

143. Kohler S., Leimeister-Wachter M., e.a. The gene coding for protein p60 of Listeria monocytogenes and its use as a specific probe for Listeria monocytogenes. //Infect.immun., N58, 1990-p.1943-1950.

144. Kovgardn S., 1988 (цит. по БакуловуИИ.A., Васильеву Д.A. - Листериоз как пищевая инфекция. Учебное пособие, 1991,-с.24.

145. Lachica R.V. Selective plating medium for quantitative recovery of food borne Listeria monocytogenes. //Appl. Environ. Microbiol.,1990, N56,- p.167-169.

146. Leimester-Wachter M., Chacroborty T. Detection of lys-terolysin 0, the thiol-dependent hemolysin in Listeria monocytogenes, Listeria ivanivii and Listeria seeligeri. //Infect.Im-

mun., 1989,N57, - p.2350-2357.

147. Lieve M.F., Herman, Jan H.G.E., e.a. Direct detection of Listeria monocytogenes in 25 milliliters of raw milk by a two-step PCR with Nested Primers.//Appl. and Environ. Microbiol., 1995,-p.817-819.

148. Liewen M.B., Plautz M.W. Occurence of Listeria monocytogenes in raw milk - Detection incidence and pathogenicity. //J. Food Prot., 1987, N50, - p. 188-192.

149. Liu Mangyuan, Yang Ruifu, e.a. Use of multiplex polymerase chain reaction to detect Listeria monocytogenes in food. //XII International symposium on problems of listeriosis, 1995,-p.451-454.

150. Lovett J., Francis D.W., Hunt J.M., Listeria monocytogenes in raw milk - Detection incidence and pathogenicity. //J.Food Prot.,1987, N50, - p.188-192.

151. Low J.C., Wright F., e.a. Syrotyping and distribution of Listeria isolates from cases of ovine listeriosis. //Veter. Rec.,1993, Vol.133, N7, - p. 165-166.

152. Lowry P.,. Tiong I. The incidence of Listeria monocytogenes in meat and meat products - factors affecting distribution. //Proceedings of 34th Int. Congress of Mest science and technology, Brisbane, 1988,-p.528-530.

153. Marcello M. D. E., Riv. Soc. Ital. sci. alim., Vol.19, В 1-2, 1990, (цит. по Бакулову И.A., Васильеву Д.А. Вестник PACXH, N2, 1995,-с.70).

154. Martin R.s. Medium prepeared on gum used to detection L.monocytogenes.//XII International simposium on problems of listeriosis, 1995,-p.98-101.

155. McClaln D., Lee W.H. Isolation and Identification Listeria monocytogenes from meat. //USD/FSIS Microbiology Division Laboratory Communication.1987, N57.

156. McClain D., Lee W.H., Development of USDA-FSIS method for isolation of Listeria monocytogenes from raw meat and poultry. //Journal of. Association of official Analytical Chemist 1988,-p.660-664.

157. Mengaud J., Vincente M.-F., e.a. Expression in Esheric-hia coli and sequence analysis of the listeriolysin 0 determinant of Listeria monocytogenes. //Infect.Immun.,1988, N56,- p. 766-772.

158. Mengaud J., Chenevert J., e.a. Identification of the structural gene encording the SH-activated hemolysin 0 and pneumolysis //Infect. Immun.,1987, N55,- p.3225-3227.

159. McClauchlin J., Listeria monocytogenes - Recent advences in taxonomy and epidemiology of'listeriosis. //Journal of Applied Bacteriology, 1987, N63,-p.1-11.

160. McClauchlin J., Melody H., e.a. The occurrence of Listeria monocytogenes in cheese from a manufacturer associated with a case of listeriosis.. //Int. J.Food Microbiol., 1990, N10, - p.255-262.

161. McClauchlin J., Low J.C., Primary cutaneouse listeriosis in adults: an occupational disease of veterinarians and farmers. //Veter. Rec.,1993, Vol.135, N26, -p.615-617.

162. McClauchlin J., Newton L., Humanan listeriosis in England, Wales and Northen Ireland: a changing pattern of infection. //Proceeding of International symposium of problems of listeriosis, 1995,-p.177-178.

163. Mennlng E. JAVMA, Vol.12, N4, 1988, (цит. по Бакулову И. А., Васильеву Д.А. .Вестник РАСХН, 1995,N2, - с.69).

164. Merck Veterinary Manuel. //Merck and CO., Inc., 1991,p.356-359.

165. Nicolas J. Rec.Med. vet., Vol.163, 1987 (цит. по Баку-лову И. A., Васильеву Д.А. Вестник РАСХН,1995, N2,-с.71).

166. Niederhauser С., Candrian U., е.a. Use of polymerase chain reaction for detection of L.monocytogenes in food. //Appl.Environ. Microbiol, 1992,N58,- p.1564-1568.

167. Niederhauser C., Hofelein C., e.a. Comparison of "Gen-Probe" DNA probe and PCR for detection of L.monocytogenes in naturally contaminated soft cheese and semi-soft. //res.Mic-ribiol., 1993,N144, -p.47-54.

168. Notermans S., Chacroborty Т., e.a. Specific gene probe for detection of biotyped and 'serotyped Listeria strains. //Appl.Environ. Microbiol.,1989, N55,- p.902-906.

169. Ordal Z.J., Current developments in detection of micro-organisms in foods - influence of environmental factors on detection methods. //Proceedings of a Round Table Symposium on Current Developments in Detection on Microorganisms, 69th meetings of the American Society of Microbiology, USA, 1969,-p.1-5.

170. Pallaskae, Pathologishe Histologie, Iena (цит. по 3ee-лигеру X., Листериоз, 1959,-с.83).

171. Pociecha J.Z., L.monocytogenes in meat and meat products - an unwanted Cinderella or real menace Surveillance. //Surveillence,1990, Vol.17, N2, -p.7-13.

172. Potel e.a., 1956 (цит. по Зеелигеру X. Листериоз,

1959,-с.91).

173. Pradel J.Mi, Battall N., e.a. Evaluation of an automated Immunoassay for the Specific detection of L.monocytogenes. //Proceeding of the XII International symposium on problems of listeriosis, 1995,-p.465.

174. Pung O.J., Luster M.I., e.a. Influence of steroidal and nonsteroidal sex hormones. //Infection and Immunity, 1984, N46,- p. 301-306.

175. Rodriguez L.D., Fernandes G.S., e.a. New methodology for the isolation for the isolation of Listeria micro-organisms from heavely contaminated environments. //Applied and Environmental Microbiology, 1984,N5,- p.1188-1190.

176. Roll J.Т., Czuprynski C.J., Hemolysin is required for extraintestinal diaaemination of Listeria monocytogenes in int-ragastrically inoculated mice. //Infect.Immun., 1990, N58,- 3147-3150.

177. Schlech W.F., Lavigne P.M., e.a. Epidemic listerio-sis-evidence for transmission by food. //N.Engl.J.Med., 1983, N308,- p. 203-206.

178. Shoenberg A. e.a. Berl.Munch. Wsch., Vol.101, N3, 1988 (цит. по Бакулову И.A., Васильеву Д.А. Вестник PACXH,1995, N2,. - с. 71).

179. Schwartz B.D. ,Hexter C.V., e.a. Investigetion of an outbreak of listeriosis: new hypotheses for the etiology of epidemic Listeria monocytogenes infections. //J.Infect.Dis., 1989, N159, - p.680-685.

180. Seastone K., 1935, (цит. по Зеелигеру X., в кн.Листери-оз,1959,-с.29).

181. Seeliger H.P.R., Hohne K., Serotyplng of Listeria monocytogenes and related species. //In: Bergan T.Norris J. (eds.), Methods in microbyology, Academic Press, New York, 1979,-p.33-46.

182. Seeliger H. Infection, 1988 (цит. по Бакулову И.A., Васильеву Д. А. Вестник PACXH, 1995, N2,- с. 69-72).

183. Selander R.K., Caugant D.A., e.a. Methods of multilokus enzyme electrofaresis for bacterial population genetics and sys-tematics. //Appl.environ.Microbiol., 1986,N51,- p.873-884.

184. Senders M. F. A rapid bio.lumenescent technique for the detection and identification of L.monocytogenes.//цит. РЖ, "Биология", N6, 1995, Б41125.

185. Siragusa G,. Inter. J. Food microbiol., N7, 1988 (цит. no Бакулову И.А., Васильеву Д.А. Вестник PACXH, 1995,N2,- с.70).

186. Slade P.J., Collins-Thompson D.L., Enumeration of Listeria monocytogenes in raw milk. //Letters appl. Microbiol.,1988, N5, - p.123.

187. Smit S. 1962 (цит. по Бакулову И.A., Васильеву Д.A. Листериоз как пищевая инфекция, учебное пособие, 1991,-с.12).

188. Snaltz Е. 1938 (цит. по Бакулову И.А., Васильеву Д.А. Листериоз как пищевая инфекция, 1991,-с.17).

189. Starbuck МД., Hill P. J., e.a. Ultra sensitiv detection of Listeria monocytogenes in milk by polymerase chain reaction (PCR). //Lett. Appl. Microbiol.,1992,N15, - p.248-252.

190. Steffan R.J., Atlas R.M., DNA amplification to enchance detection of genetically engineered bacteria in environmental samples. //Appl. Environ. Microbiol., 1988,N54,- p.2185-2191.

191. Tina В., Hensen, Jorgensen F., e.a. The effect of pH and growth phase on heat shock induced thermotolerence in Liste-

rla monocytogenes as measured In a broth and a minced beef system. //Proceedings' of the XII International symposium on problems of. listeriosis, 1995,-p. 387-391.

192. Togunielly L. 1939 (цит no Бакулову И.А., Васильеву Д.А. Листериоз как пищевая инфекция. Учебное пособие, 1991,-с.17).

193. Van Netten Р., е.a. Liquid and solid selective diferential media for the detection and enumaration of Listeria monocytogenes. //International Journal of food Microbiology, 1989, N8(4),-p.299-316.

194. Vasavada P:C., Pathogenic bacteria in milk. A revew. //J. Dairy Sc., 1988, N10 T. 71, - p. 2809-2816.

195. Veber A. Berl.Munch. Wschr. Vol.101, 1988 (цит. no Бакулову И. А.., Васильеву Д. А. Вестник PACXH, 1995,-с. 70).

196. Wremby G. 1944 (цит.по Зеелигеру X. в кн. Листериоз, 1959,-с.91).

197. Zakia A.M., Layla I. M., e. a. First record of septicaemic listeriosis in sheep in the Sudan. //Bull. anim. health Product in Africa, 1993, Vol.41, Nl,-p.l-4.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.