Влияние экспериментального цирроза печени у самок крыс на патологию и регенерацию печени у потомства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.15, кандидат медицинских наук Воробьева, Ольга Васильевна

  • Воробьева, Ольга Васильевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2007, Ульяновск
  • Специальность ВАК РФ14.00.15
  • Количество страниц 137
Воробьева, Ольга Васильевна. Влияние экспериментального цирроза печени у самок крыс на патологию и регенерацию печени у потомства: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.15 - Патологическая анатомия. Ульяновск. 2007. 137 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Воробьева, Ольга Васильевна

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы.

Цель и задачи.

Научная новизна.

Научно- практическая значимость работы.

Основные положения, выносимые на защиту.

Апробация работы.

Структура и объем диссертации.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 Проблема репаративной регенерации.

1.2 Физиологическая роль биогенных аминов.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВНИЯ.

2.1 Материал исследования.

2.2 Методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1 Морфологические изменения в печени крысят, подвергшихся антенатальному воздействию четыреххлористым углеродом

I серия).

3.2 Морфологические изменения в печени крысят, подвергшихся антенатальному и постнатального воздействию четыреххлористым углеродом (И серия).

3.3 Морфологические изменения в печени крысят, подвергшихся только постнатальному воздействию четыреххлористым углеродом

Шсерия).

ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.Ю

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патологическая анатомия», 14.00.15 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние экспериментального цирроза печени у самок крыс на патологию и регенерацию печени у потомства»

Актуальность темы. Исследования, проведенные за последние 30 лет, позволили ряду авторов сформулировать представление о том, что во время беременности между организмами матери и плода формируется функциональная система мать-плацента-плод, итоговым результатом которой является нормальное развитие плода (А.П. Милованов и соавт., 2006). Функциональная система мать-плацента-плод — это биологическое содружество двух организмов, в котором гомологичные исполнительные механизмы одноименных гомеостатических систем специфически интегрируются, обеспечивая оптимальное достижение нормального развития плода. В настоящее время наблюдается неуклонное возрастание удельного веса экологических факторов, отрицательно влияющих на здоровье потомства (Н.П.Бочков, 2001; Ю.Е. Вельтищев, Д.И. Зелинская, 2004). Внимание исследователей привлекает как огромное разнообразие экологически обусловленных форм, так и увеличение социальной и медицинской значимости широко распространенных заболеваний, в основе которых лежит антенатально обусловленная предрасположенность к их развитию (гипертоническая болезнь, язвенная болезнь желудка, сахарный диабет и другие).

Патология печени по клиническим проявлениям и своим последствиям занимает ведущее место в гастроэнтерологии. Одной из актуальных её проблем остаются циррозы печени, частота которых по данным вскрытий наблюдается более чем в 3% случаев. В настоящее время повсеместно прослеживается четкая тенденция к росту заболеваемости циррозом печени, склонность к затяжному и рецидивирующему его течению, переходу в злокачественные формы (А.И. Хазанов, 2006). При этом практически отсутствуют данные о том, каким образом антенатальные токсические поражения печени плода под воздействием неблагоприятных экологических факторов на функциональную систему мать-плацента-плод, вызывают предрасположенность к развитию цирроза в постнатальном периоде его развития.

Классической экспериментальной моделью цирроза печени является токсическое воздействие четырёххлористым углеродом (тетрахлорметаном) A.A. Косых (1991). К настоящему времени хорошо изучены патоморфогенез токсического поражения печени и регенеративные процессы при экспериментальном воздействии тетрахлорметаном у млекопитающих и человека. Однако до настоящего времени остается не изученным антенатальное влияние тетрахлорметана, как токсического агента, на предрасположенность к возникновению поражения печени и его динамики у потомства в процессе его последующего развития.

Цель исследования. Изучить сравнительную динамику поражения и регенераторных процессов печени потомства крыс, подвергшегося экспериментальному воздействию четыреххлористого углерода в антенатальном и постнатальном периодах. Задачи исследования:

1. Установить динамику патоморфологических изменений и восстановительных процессов гепатоцитов при токсическом поражении печени у новорожденных крысят, антенатально подвергшихся экспериментальному воздействию четыреххлористого углерода.

2. Установить динамику патоморфологических изменений и восстановительных процессов гепатоцитов при токсическом поражении печени у новорожденных крысят, подвергшихся экспериментальному воздействию четыреххлористого углерода в антенатальном и постнатальном периодах.

3. Изучить патоморфологическую динамику, гистохимическую активность гепатоцитов при токсическом поражении печени у новорожденных крысят, подвергшихся воздействию четыреххлористого углерода в постнатальном периоде.

4. Определить динамику содержания биогенных аминов в гепатоцитах новорожденных крысят при экспериментальном токсическом воздействии четыреххлористым углеродом.

Научная новизна. Впервые показано, что у потомства крыс, антенатально подвергшегося воздействию четыреххлористым углеродом на морфологическом уровне восстановление структуры печени происходит к 30 суткам постнатального периода. Установлено, что у потомства крыс, антенатально подвергшегося воздействию четыреххлористым углеродом, при длительном его введении после нормализации структуры печени, скорость развития цирроза печени и степень поражения гепатоцитов выше, чем у потомства, не подвергавшегося антенатальному воздействию. Впервые с помощью люминесцентно-гистохимического и цитоспектрофлуориметрического методов показано увеличение катехоламинов, серотонина и гистамина в гепатоцитах у новорожденных крыс при развитии токсического поражения печени под экспериментальным воздействием четыреххлористым углеродом.

Научно-практическая значимость. Результаты исследования свидетельствуют о том, что антенатальное токсическое воздействие гепатотропным ядом (тетрахлорметаном) вызывает статистически значимое увеличение чувствительности печёночных клеток к повторным воздействиям такого рода в постнатальном периоде, приводит к усилению повреждающего действия, снижению их регенераторного потенциала, увеличению скорости развития соединительной ткани и формирования цирроза. Развитие патоморфологических изменений в печени потомства крыс сопровождается специфической динамикой содержания в них биогенных аминов, увеличением их на начальных стадиях токсического воздействия и снижения к моменту развития цирроза. Полученные данные могут быть использованы для разработки морфологических критериев степени токсических поражений и динамики развития их проявлений в печени при оценке воздействия на потомство промышленных ядов, ксенобиотиков, лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксичностью.

Основные положения, выносимые на защиту: 1. У потомства крыс, антенатально подвергшегося воздействию четыреххлористым- углеродом, имеется высокая предрасположенность к развитию токсического поражения печени при последующем хроническом постнатальном его введении. Она проявляется в меньшем регенерационном потенциале печеночных клеток, их низкой ферментативной активности, снижении содержания в них биогенных аминов и в раннем формировании цирроза.

2. Количественное содержание уровня биогенных аминов в гепатоцитах сопряжено с тяжестью токсического поражения печени при экспериментальном циррозе печени, вызванным четыреххлористым углеродом.

Апробация работы. Результаты исследований изложены в 4 научных работах, опубликованных в журнале «Аллергология и иммунология» (2006); в материалах научной конференции, посвященной 5-летию ГОУ «Институт усовершенствования врачей Минздрава Чувашии»- (Чебоксары, 2005), в научном журнале «Вестнике Чувашского государственного университета» ГУ (2006), рукописи, депонированной ВИНИТИ (2006).

Структура и объем диссертации. Диссертационное исследование изложено на 137 страницах машинописи и состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследований, главы результатов собственных исследований, главы обсуждения результатов, выводов и списка литературы. Работа проиллюстрирована 26 таблицами, 38 рисунками: Список литературы содержит 30Ь источник, из которых 191 - отечественные и 110 -иностранные.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патологическая анатомия», 14.00.15 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патологическая анатомия», Воробьева, Ольга Васильевна

1. Результаты исследования могут служить основой для разработки количественных критериев степени токсических поражений и динамики развития патоморфологических проявлений при циррозах печени на основе цитоспектрофлуорометрического определения уровня содержания биогенных аминов в гепатоцитах.

2. При оценке тяжести антенатальных воздействий токсических гепатотропных агентов на потомство рекомендуется использовать определение митотической активности гепатоцитов, уровня активности в них гидролаз, окислительно-восстановительных ферментов и моноаминоксидазы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Воробьева, Ольга Васильевна, 2007 год

1. Автандилов, Г. Г. Компьютерная микротелофотометрия в диагностике гистоцитопатологии / Г.Г. Автандилов. М. : РМАПО, 2002. -256 с.

2. Акмаев, И. Г. Проблемы и перспективы развития нейроиммуноэндокринологии / И. Г. Акмаев // Проблемы эндокринологии. -1999. Т. 45, № 5. - С. 3-7.

3. Акмаев, И. Г. Нейроиммунно-эндокринные взаимодействия в физиологии и патологии / И. Г. Акмаев // XXXVIII съезд физиологического общества им. И. П. Павлова. Казань, 2002. - С. 296.

4. Алексеева, М.Н. Хронические вирусные гепатиты в цирротической стадии / М.Н.Алексеева, Т.П.Демиденко, А.П.Рахманова // Эпидемиология и инфекционные болезни.- 2002.- №4.- С.27-30.

5. Алиев, Б. Н. Субмикроскопические изменения в паренхиматозных клетках печени при различных воздействиях : дисс. . канд. мед. наук / Б. Н. Алиев. М., 1964. - 126 с.

6. Алов, И. А. Очерки митотического деления клеток / И. А. Алов, М. : Медицина, 1964. 302 с.

7. Бабаева, А. К. Регенерация и система иммуногенеза / А. К. Бабаева, М. : Медицина, 1985. 256 с.

8. Беляева, И. Д. Особенности пролиферации клеток регенерирующей печени / И. Д. Беляева // Цитология. 1970. - Т. 12, № 12. - С. 1497-1505.

9. Бережная, Н. М. Гистамин и дисбаланс системы иммунитета при атопии (клеточный, субклеточный и молекулярный уровни) / Н. М. Бережная,

10. С. А. Котова, Л. П. Бобкова, В. А. Бейко, И. В. Магдик, В. В'. Глинский // Тез. докл. I съезда иммунологов. Новосибирск, 1992. - С. 47.

11. Бленов, Т.В. Динамика активности ряда ферментов при регенерации нормальной и патологически измененной печени / Г.В. Шарикова // Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений.- Горький, 1991.- С.7.

12. Бережная, Н. М. Тучные клетки и гистамин: физиологическая роль / Н. М. Бережная, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2003. - Т. .4, № 3. - С. 29-38.

13. Бобров, А.Н. Этиологический профиль цирроза цирроза печени с летальным исходом у стационарных больных, /А.Н. Бобров, А.И.Павлов, С.В.Плюснин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 2006.- Том 16, №2.- С. 19-24.

14. Былинкина, Т. И. Морфофункциональня характеристика гистамин-серотонинпродуцирующих клеток при- сенсибилизации / Т. И. Былинкина // Иммунные функции. Алма-ата, 1990. - С.51-55.

15. Быкова, В. П: О происхождении клеток, накапливающих биогенные амины / В. П. Быкова // Материалы- 4-го Всесоюзного симпозиума по-проблемам гистофизиологии соединительной ткани. Новосибирск, Наука, 1972. - Т. 1. - С. 23-26.'

16. Бычкова, В.И. Биохимические показатели соединительной ткани в диагностике начальной, стадии цирроза печени/ Б.М^Смирнова, Л.В.Лесинчук// Клиническая лабораторная диагностика.- 2003.- №1.- С.10-14.

17. Блюгер, А. Ф. О росте печени взрослого человека в органной культуре / А. Ф. Блюгер, X. М. Векслер, Ж. П. Тимошенко // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1972. - № 4. - С. 92-95.

18. Бобылева, Н. А. Изучение регенерации печени после восьми повторных резекций органа / Н. А. Бобылева // Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений. Горький,1975.-С. 146-151.

19. Бочкарев, В. А. Сезонные изменения содержания гистамина в перитонеальных тучных клетках крыс / В. А. Бочкарев // Экспериментальная и прикладная морфология. Межвузовский сб. науч. трудов. Чебоксары, 1988. - С. 23-25.

20. Бочков, Н.П. Клиническая генетика// М:ГЕОТАР- МЕД 2001, 448 с.

21. Бродский, В. Я. Трофика клетки / В. Я. Бродский. М. : Наука, 1966. -355 с.

22. Бродский, В. Я. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка / В. Я. Бродский, И. В. Урываева. М. : Наука, 1981. - 259 с.

23. Вайнсфельд, И. Л. Гистамин в биохимии и физиологии / И. Л. Вайнсфельд, Г. Н. Кассиль. М. : Наука, 1981. - 80 с.

24. Васильчук, О. А. Ультраструктура клеток печени в условиях термической травмы в эксперименте / О. А. Васильчук // Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений. Горький, 1975. - С. 123-126.

25. Вельтищев, Ю.Е. Детская инвалидность: медико-социальные аспекты, меры проф-ки/ Д.И.Зелинская// Российский Вестник перинатологии и педиатрии- 2004- Т.49, №1.- С.5-9.

26. Вепхвадзе, Л. К. Изменение плоидности гепатоцитов крыс в течениесуток в контроле и после частичной гепатэктомии / Л. К. Вепхвадзе // Изв. АН СССР. Сер. Биология. 1984 - Т. 10, № 4. - С. 274-278.

27. Верин, В. К. Атипические митозы печеночных клеток при экспериментальном гепатите и циррозе / В. К. Верин // Арх. патол. 1971. -№ п.-С. 49-53.

28. Верин, В. К. Патология митозов печени при экспериментальном гепатозе и циррозе / В. К. Верин // Успехи совр. биологии Рига, 1995. -С.111 - 119.

29. Виноградов, С. Ю. Серотонин и его участие в регуляции функции щитовидной железы / С. Ю. Виноградов, Ю. В. Погорелов // Успехи совр. биологии. 1984. - Т. 98, № 2. - С. 206-218.

30. Владимирова, Е. С. Диагностика и комплексное лечение повреждений печени : дисс. . д-ра. мед. наук / Е. С. Владимиров. Москва, 1993. — 138 с.

31. Вогралик, М. В. Нейрогуморальная и метаболическая регуляция иммунной системы в клинике / М. В. Вогралик, Горький : 1988. С. 18-26.

32. Воронцова, М. А. Восстановление утраченных органов у человека и животых/М. А. Воронцова, М.: Советская наука, 1953. 124с.

33. Воронцова, М. А. Физиологическая регенерация / М. А. Воронцова, Л. Д. Лиознер. М.: Наука, 1955. - 408 с.

34. Вставская, Ю. А. Серотонин и регенерация печени / Ю. А. Вставская // Моноамины и циклонуклеотиды: регуляция метаболизма и медицинское значение. Красноярск, 1987. - С. 89-94.

35. Вундер, П. А. Стимуляция регенерации печени под влиянием, сочетанного воздействия адреналина, глюкагона и теофиллина / П. А. Вундер, В: П. Вундер // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1978. - № 8. - С. 89-94.

36. Гарбузенко, Д; В. Механизмы регуляции регенерации печени / Д: В. Гарбузенко, П. Г. Попов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии. — 2001.-Т. И, №1.-С. 21-25.

37. Гармашева, Н.Л. Введение в перинатальную медицину/ Н.Н.Константинова//Москва, 1978.

38. Гичев, Ю. П. Культура ткани печени в гепатологии / Ю. П. Гичев, Ж. П. Граудиня, Новосиибирск : Наука, 1986. 87 с.

39. Голованова, Е.В. Первичный билиарный цирроз : 12- летний опыт наблюдения '/ Е.В.Голованова, Л.Ю.Ильченко, Т.М.Царегородцева // Терапевтический архив.- 2003.- №2.- С.26-301.

40. Гордон, Д. С. Нейромедиаторы лимфоидных органов / Д. С. Гордон, В. Е. Сергеева, И. Г. Зеленова. Mi : Наука, 1982. - 128 с.

41. Григорьев, Н. И. Регенеративные процессы в печени позвоночных после ее местного повреждения / Н. И. Григорьев // Арх. анатом., гистол. и эмбриологии. 1966. - Т. 50, № 3. - С. 118-125.

42. Григорьев, Н. И. Строение и регенерация печени после ее местного повреждения / Н. И. Григорьев. Л. : Медицина, 1975. - 190 с.

43. Грицюк, Р.И. Влияние нарушенных функций печени беременной на развитие головного мозга плода и ребенка/ Вопр.охр.мат.,1970. -С.-43-48.

44. Гренберг, Т.Ф. Изменение печени зародышей белых крыс при введении четыреххлористого углерода беременным самкам. Ленинград, 1967.С.37-40.

45. Грублер, Е. В. Применение критериев, непараметрической статистики для оценки различий двух групп наблюдений в медико-биологических исследованиях /Е. В. Грублер, А. А. Генкин. М. : Наука, 1973. - С. 3-100.

46. Гулак, П. В. Гепатоцит. Функционально-метаболические свойства // П. В.Гулак, А. М.Дудченко, В. В. Зайцев, Л. Д. Лукьянова, К. Н. Новиков, С. Н. Орлов, Н. И. Покудин, О. А. Попова, А. Т. Уголев. М. : Наука, 1985. - 271 с.

47. Гумерова, А. А. Репаративная регенерация печени после повреждения нитратом свинца : дис. . канд. мед. наук / А. А. Гумерова Казань, 1999. -128 с.

48. Девойно, Л. В. Участие клеток — супрессоров в угнетающем действии серотонина на иммуногенез / Л. В. Девойно, Н. Б. Морозова // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиология. 1979. - № 5. - С. 60-63.

49. Димов, П. Г. Влияние трансплантации фетальных тканей нарепаративные процессы при экспериментальном циррозе печени / П. Г. Димов, С. А. Пышкина, А. Н. Батанов, Л. Я. Эберт // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2002. - № 8. - С. 216-219.

50. Джавадян, А. С. Стимуляция регенерации печеночной ткани в эксперименте : дис. . канд. мед. наук / А. С. Джавадян. Ереван, 1990. - 130 с.

51. Дмитриевская, Т. В. Контактная люминесцентная микроскопия в прижизненных исследованиях репаративных процессов в печени животных / Т. В. Дмитриевская, С. Б. Харламова, Л. С. Иванов, Г. М. Баренбойм // Хим. фарм. журн. 1984. - Т. 18, № 3. - С. 287-290.

52. Досмамбетова, К. К. Морфология раны печени и реакция регионарных лимфатических узлов при применении геля «Луросом» : дис. . канд. мед. наук / К. К Досмамбетова. Новосибирск, 2004. - 128 с.

53. Дроговоз, С. М. Нарушение интенсивности желчеотделения и химического состава желчи при дистрофии печени, вызванного четыреххлористым углеродом// Вопросы медицинской химии, 1971. № 4.-С. 397- 400.

54. Дубовая, Т. К. Особенности регенерационного процесса в печени на содержание полиплоидных гепатоцитов / Т. К. Дубовая, А. А. Кущ, В. Я. Бродский // Бюл. эксперим. биол. нмед. 1977. - № 8. - С. 221-223.

55. Елаев, Н.С. Норадреналин, как регулятор синтеза РНК, К+, АТФ фазы в нервной клетке //Пробл. Эндкр. 1981. Т.27. - №1. -С.58-62.

56. Заварзин, А. А. Очерки эволюционной гистологии крови- и соединительной ткани / А.А.Зварзин, М., Л.:, Медицина, 1947.- 274с.

57. Залетаева, Т. А. Соотношение количества полиплоидных* и двуядерных клеток печени в течение суток / Т. А. Залетаева // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1964. - Т. 56, № 10. - С.93-95.

58. Залетаева, Т. А. Регенерация некоторых ультраструктур клеток печени после продолжительного голодания / Т. А. Залетаева // Цитология. 1964 - Т.6, № 6. С. 343-345.

59. Занькова, В. Г. Электронная микроскопия печеночных клеток в узлах регенерации / В. Г. Занькова // Материалы конф. по актуальным; проблемам гастроэнтерологии. Душанбе, 1969. - С. 33-35.

60. Зорин, А. В. Исследование кинетики перехода клеток к синтезу ДНК в регенерирующей печени / А. В; Зорин, Н. А. Исанин, А. Ю: Яковлев // Докл. АМН СССР. 1973; - Т. 212, № 1. - С. 226-228.

61. Зорин, А. В; Анализ кинетики перехода клеток к синтезу ДНК в системах,, со г-.стимулированной пролиферацией / А. В. Зорин, Н А. Исанин,

62. A. Ю. Яковлев//Цитология.-1975.-Т. 17, № 7. -С. 783.

63. Иванов, Л. Н: Роль печени и холестеринемии в липогепезе / Л. М. Яковлева // Тез. докладов « Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы». — Москва; 1996. С. 133.

64. Идова, Г. В. Формирование 1§М и иммунного ответа в зависимости от перераспределения Т- и В- субпопуляций под действием серотонина / Г.

65. B. Идова М. А. Чейдо // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол. 1979; -№ 7. - С. 54-58.

66. Идова, Г. В; Участие различных клеточных популяций в иммунном; ответе и ^О) при действии биогенного амина серотонина / Г. В. Идова, М. А. Чейдо//Вестн. АМН СССР. 1981. - № 5. - С. 39-41.

67. Калмыков, В. Л: Современные методы количественного определения катехоламинов-и серотонина / В. Л. Калмыков // Лаб. дело. 1982. - № 7. - С. 31-36.

68. Карнаухов, В: Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки / В. Н.

69. Карнаухов. М.: Наука, 1978. - 208 с.

70. Кацман, А.И. Особенности роста, общее развитие и становление функциональной системы газового снабжения организма у животных , перенесших внутриутробную гипоксию / Автореф., Томск, 1987.

71. Кветной, И. М. АРГГО система (структурно функциональная организация, биологическое значение в норме и патологии) / И. М.Кветной // Успехи физиол. наук. 1987. - Т. 18. - С. 134-138.

72. Коваленко, И. М. Активность некоторых фосфатаз в нормальной и регенерировавшей печени беременных крыс / И. М. Коваленко // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1968. - Т. 65, № 6. - С. 83-87.

73. Кодолова, Г. И. О состоянии регенераторных процессов в печеночной ткани в условиях гипокинезии : дис. . канд. биол. наук / Г. И. Кодолова. -Свердловск, 1986. 138 с.

74. Козлов, В.А. Локализация и состояние тканевых трансмиттерных систем в норме и эксперименте, автореф. дис.д.мед.наук./ В.А.Козлов- М., 2006.- 25с.

75. Колесников, С.И. Беременность и токсиканты / В.В.Иванов, А.В.Именюк, Л.И.Колесникова//Новосибирск, 1986.- 158 с.

76. Колобаев, В. Роль аутоантител в формировании экспериментального повреждения печени / В. Колобаев // Научн. труды Рязанского мед. ин-та им.

77. И. П. Павлова. Рязань, 1990. - С. 83-88.

78. Копланский, А. Р. Люминесцентно-гистохимический- и цитоспектрофотометрический анализ серотонина структур тимуса при регенерации печени А. Р. Копланский // Мед. журн. Чувашии. 1995. - Т. 5, №3-4. - С. 119-125.

79. Копланский, А. Р. Регенерация печени и коже изменяет статус гистамина и серотонина в тимусе / А. Р. Копланский // Рос. морфол. ведомости 1996. - № 2. - С. 91-97.

80. Косых, А.А. Соединительная ткань печени в норме, при хроническом гепатите и циррозе в условиях-регенерации// дис., 1991.

81. Кротенко, Н.М.Сезонные колебания« баланса электролитов в системе мать- плод /Т.Н.Замай, Т.Н.Шилов, Грибовенов, А.А.Степень, Г.К.Зиненко// Физиология плодо- материнских отношений в норме и паторлогии.-Красноярск, 1989.-С.25-30.

82. Кудрявцева, М. В. Сравнительный цитофизиологичекий анализ клеточной пролиферации в регенерирующей и эмбриональной печени / М. В. Кудрявцева, Е. М. Пильщик, В. М. Бреслер // Условия регенерации органов и тканей у животных. М., 1967. - С. 73-74.

83. Курский; М. Д. Биохимические основы действия серотонина / М. Д.

84. Куский, Н. С. Бакшеев. Киев : Наука, 1974. - 255 с.

85. Лиознер, Л. Д. Восстановление утраченных органов у млекопитающих / Л.,Д. Лиознер, М.: Наука, 1962. 143 с.95'. Лиознер, Л. Д. Условия регенерации у млекопитающих / Л. Д. Лиознер, М.: Медицина, 1972. 328 с.

86. Левитан, Б.Н. 50- летний опыт клинического изучения цирроза печени / Б.Н.Левитан, А.В.Дедов// Российский журнал гастороэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 2002.- №1.- С. 16-19.

87. Ллойда, 3. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы / 3. Лойда, Р. Госсрау, Т. М. Шиблер. М. : Мир, 1982. - 272 с.

88. Любовцева, Л. А. Содержание серотонина в клетках тимуса при введении гистамина / Л. А. Любовцева, Д. С. Гордон, Л. Г. Павлова // Морфология и гистохимия тканей в норме, патологии и эксперименте. -Чебоксары, 1982. С. 28-29.

89. Любовцева, Л. А. Люминесцентно-гистохимическое исследование структур костного мозга, тимуса и крови при действии нейромедиаторов и антигенов / Л. А. Любовцева. Чебоксары : Изд.Чув.ГУ, 1993. - 100с.

90. Медведев, B.C. Условия беременности как прогностический фактор характера постнатального онтогенеза потомства / Ю.И.Савченков,

91. A.И.Кацман// Сб. научных трудов.- 1989.- С.19-25.

92. Меркулова, Г. А. Курс патогистологической техники / Г. А. Меркулова- М.: Медицина, 1969. 423 с.

93. Милованов, А.П. Патологическая система мать-плацента-плод // Москва,- 1999.-440с.

94. Милованов, А.П.Внутриутробное развитие человека / С.В.Савельева// Москва.- 2006.- 383 с.

95. Моралев, JI. Н. Репаративные процессы в печени при нарушениях микроциркуляции / JL Н. Моралев // Морфогенез и регенерация : сб. научн. трудов, посвящ. 80-летию со дня рождения проф. Д. А. Сигаловича. Курск, 1999. - С. 62-63.

96. Никитин, 3. С. Взаимодействие между нервной и иммунной системами 3. Н. Никитин // Рус. мед. журн. 1996. - Т. 2, № 3. - С. 63-65.

97. Остапенко, И. А. Ферменты глюконеогенеза в регенерирующей печени крыс / И. А. Остапенко // Журн. эволюц. биохим. и физиол. 1967. - Т. 3, № 1.-С. 84-87.

98. Платонов, А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы/ А.Е.платонов.- М.: Изд-во РАМН, 2000.-51с.

99. Петрова, Е.С. Серотонин принимает участие в регуляции гистогенетических процессов в эмбриональном неокортексе крыс /

100. B.А.Отеллин // БЭБМ.- 2007.- №3.- С.344-348.

101. Петровичев, Н. Н. Распределение митозов внутри дольки печени крыс при восстановлении после различного вида повреждений / Н. Н. Петровичев // Цитология. 1975. - Т. 17, № 10. - С.1221-1222.

102. Подвысоцкий, В. В. О некоторых не описанных еще патологических изменениях в печени при остром отравлении фосфором и мышьяком / В. В.

103. Подвысоцкий //Врач. 1988. - jY« 1-2. - С.22-35.

104. Полежаев, JI. В. Регенерация путем индукции / JI. В. Полежаев // Журн. общей биол. 1966. - Т. 27, № 2. - С. 223-233.

105. Полежаев, JI. В. Утрата и восстановление регенерационной способности органов и тканей у животных / JI. В. Полежев. М. : Наука, 1968.-326 с.

106. Полежаев; JI. В. Регенерация путем индукции / Л. В. Полежев М. : Наука, 1977. - 180 с.

107. Полищу, А. М. Образование полиплоидных ядер в регенерирующей печени крыс / А. М. Полищук, Е. Ю. Калмыкова, А. В. Урженко // Онтогенез. 1976. - Т. 7, №3. - G. 299-303.

108. Романова, Л. К. Регуляция восстановительных процессов / Л. К. Романова. М. .: Изд-во Моск. ун-та, 1984. — 175 с.

109. Савельева, Г.М. Реанимация, и интенсивная- терапия новорожденных //1981- 175с.

110. Савченков, Ю.И. Очерки физиологии и морфологии функциональной системы мать- плод / К.С.Лобынцев// М. 1980,С. 55-89.

111. Садовникова, В. В. Морфологические изменения в печени крыс при токсическом медикаментозном гепатите и стимуляции репаративных процессов / В. В. Садовникова, И. В. Садовникова, Н. В. Иванова // Морфология, 2001 № 3. - С. 63-65.

112. Садовникова, И.И. Цирроз печени. Вопросы этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения / И.И. Садовникова// Болезни органов пищеварения.- 2003.- Том 5.- №2.- С.37-42.

113. Саркисов, Д. С. О формах регенераторной-реакции./ Д. С. Саркисов // Эксперим. хир. 1962. - № 2. - С. 3-8.

114. Саркисов, Д. С. Электронная микроскопия деструктивных и регенераторных внутриклеточных процессов. М.: Медицина, 1967. - 244 с.

115. Саркисов, Д. С. Пути восстановления цирротически измененной печени / Д. С.Саркисов, Л. С. Рубецкой. М., Медицина, 1965. - 140 с.

116. Саркисов, Д. С. О формах внутриклеточной регенерации / Д. С.Саркисов // Арх.пат. 1970. - № 1. - С. 40-45.

117. Саркисов, Д. С. Регенерация в эволюционном аспекте // Арх.пат. -1971.-№ 10.-С. 3-14.

118. Саркисов, Д. С. Очерки по структурным основам гомеостаза / Д: С. Саркисов. М.: Медицина, 1977. - 352 с.

119. Саркисов, Д. С. Очерки истории общей патологии / Д. С. Саркисов, М. : Медицина, 1993. 510 с.

120. Сепиашвили, Р. И. Функциональная система иммунного гомеостаза / Р. И. Сепиашвили // Аллергология и имммуннология. 2003. - Т.4, № 2. - С. 514.

121. Серов, В. В. Патологическая анатомия / В. В. Серов, М. А. Пальцев. -М. : Медицина, 1998. 640 с.

122. Сидорова, И. Ф. О структуре регенерирующей печени крыс / И. Ф. Сидорова // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1959 - № 8. - С. 99-102.

123. Сидорова, И. Ф. Регенерация печени у млекопитающих / И. Ф. Сидорова, 3. А. Рябинина, Е. М. Лейкина. М. ; Л. : Медгиз, 1966. - 147 с.

124. Сидорова, И. Ф. Постнатальный рост и восстановоление внутренних органов у позвоночных / И. Ф. Сидорова. М. : Наука, 1969. - 188 с.

125. Сидорова, И. Ф. Возраст и регенерационная способность-// Условия регенерации органов у млекопитающих / И. Ф. Сидорова. Москва, 1972 - С. 74-103.

126. Сидорова, И. Ф. Возраст и восстановительная способность органов у млекопитающих / И. Ф. Сидорова. М. : Медицина, 1976. - 198 с.

127. Солопаев, Б. П. Регенерация нормальной и патологически измененной печени / Б. П. Солопаев. Горький, 1980. - 239 с.

128. Солопаева, И. М. Стимуляция регенерации патологически измененной печени и хорионический гонадотропин / И. М. Солопаева, Б. П. Солопаев. -Н.Новгород : Изд-во ННГУ, 1991. 147 с.

129. Солопаева, И. М. Ститмуляция регенерации нормальной и патологически измененной печени : дис. . докт. мед. наук. / И. М.

130. Солопаева Горький, 1969. - 229 с.

131. Солтыс, Т. В. Двуядерные гепатоциты как форма внутриклеточной регенерации при экспериментальном описторхозе / Т. В. Солтыс, В. П. Зуевский // Материалы Всерос. научно-практич. конф. Сургут, 2000. - С. 204-205.

132. Сорокин, A.A. Морфологическое обоснование зависимости морфогенеза легких у плодов и потомства от состояния дыхательной системы матери: Автореф. канд.дис.- Новосибирск, 1985.

133. Сосина, Т. Е. Восстановительные процессы в печени после ее механического повреждения в условиях применения спленина / Т. Е. Сосина, О. В. Молотков, В.В. Ремедько // Труды конф. 20-22 мая 1993г. Смоленск, 1993. - С. 399-400.

134. Струков, А. И. Патологическая анатомия / А. И. Струков, В.В.Серов -М. : Медицина, 1967. 655 с.

135. Струков, А. И. Патологическая анатомия / А. И. Струков, В. В. Серов. -М. : Медицина, 1993. 679 с.

136. Стручко, Г. Ю. Морфофункциональное исследование тимуса и иммунобиохимических показателей крови после спленэктомии и иммунокоррекции : дис. . докт. мед. наук / Г. Ю.Стручко. Саранск, 2003 -250 с.

137. Ступин, И. В. Регенерация печени после ее резекции лучем ионизированной плазмы / И. В. Ступин, П. А. Карманов, А. И. Новокшонов, Г. Г. Белоус, Г. К. Красюк, В. С. Сергеева // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1995.-№4.- С. 431-432.

138. Судейкин, Л. Н. Гистамин печени и белковые фракции крови в процессе развития экспериментального цирроза печени / Л. Н. Судейкина // Труды Архангельского мед. ин-та. Архангельск, 1956. - Вып. 4. - С. 18-22.

139. Токин, Б. П. Бесполое размножение, соматический эмбриогенез и регенерация / Токин Б. П. Л. : Изд-во ЛГУ, 1972. - 293 с.

140. Токмаков, А. А. Влияние серотонина на функциональную активность моноцитов / А. А. Токмаков, М. П. Кыхова, О. В. Кошкина, В. Ю. Васильев // Цитология. 1991. - Т. 33, № 1. - С. 81 87.

141. Томиле, В. А. Действие серотонина на пролиферацию субпопуляций лимфоцитов селезенки мышей в ходе иммунного ответа / В. А. Томилец, В. И. Донцов // Иммунология. 1984. - № 5. - С.43-46.

142. Туманишвили, Г. Д. О теории внутритканевой регуляции скорости размножения клеток / Г. Д. Туманишвили, Н. В. Козлов, Н. В. Саламатина // Журн. общей биол. 1968. - № 6. - С. 711-718.

143. Туманишвили, Г. Д. О действии на гепатоциты ядерной фракции гомогената печени / Г. Д. Туманишвили, И. Г. Кахидзе, П. В. Челидзе // Арх. анатом., гистол. и эмбриол. — 1975. Т. 69, № 11. - С. 19-25.

144. Урываева, И. В. Полиплоидизирующие митозы и биологический'смысл полиплоидизации в клетках печени / И. В. Урываева // Цитология. 1979 - Т. 21, № 12.-С. 1427-1437.

145. Урываева, И.В. Модель репопуляции печени, поврежденной дипином / И. В. Урываева// Бюл. эксперим. биол. и мед. 1981. - Т. 124, № 10. - С. 364368.

146. Урываева, И. В. Блокирование митотического цикла впролиферирующих гепатоцитах мыши, вызванное состоянием стресса / И. В. Урываева, В. М. Фактор // Цитология. 1979. - Т. 21, № 12. - С. 1437-1442.

147. Уткина, J1. И. Изменения в печени потомства белых крыс под влиянием внутриутробной хронической гипоксии / JT. И. Уткина // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1990. -№ 11. - С. 541-543.

148. Фактор, В. М. Прогрессирование полиплоидизации в печени мышей при повторых гепатэктомиях / В. М. Фактор, И. Ф. Урываева // Цитология. -1975 Т. 17,№ 8. - С. 1078-1092.

149. Фактор, В. М. Стволовой резерв печени / В. М.Фактор, С. А. Радаева // Онтогенез. 1991 - № 2. - С. 181-189.

150. Фактор, В. М. Источники новообразования ткани печени при полном замещении после повреждения канцерогеном дипином / В. М.Фактор, И.

151. B.Урываева, С. А. Пронина // Онтогенез. 1988. -№ 5. - С. 554.

152. Фролов, В. И. Биохимические критерии хронических повреждений печени / В. В. Новочадов // Тез. докладов « Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы». 1996.- С. 141- 142.

153. Хазанов, А.И.Особенности лекарственных и вируснолекарственных поражений печени / А.И.Хазанов, О.Н.Румянцев, А.В.Калинин,

154. C.В.Скворцов//Клинический вестник.- 2000.- СЛ.

155. Хазанов, А.И Итоги длительного изучения (1946-2005) этиологии цирроза печени стационарных больных/ А.И.Хазанов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 2006.- Том 16, №2.-С.11-18.

156. Хей, Э. Регенерация / Хей Э. М. : Мир, 1969. - 128 с.

157. Хейдец, И.А. Участие серотонинергической системы в механизме действия антител к белку S-100 в сверхмалых дозах / Ю.Л.Дугина, Т.А.Воронина, Г.М. Молдавкин, А.В.Мартюнов- Поклау, Г.М.Сергеева, О.И.Энштейн// БЭБМ.-2007, №5.- С.535- 537.

158. Хлыстова, З.С. Становление системы иммуногенеза плода человека.-Москва.- 1987.-256с.

159. Цирельников, Н.И. Морфогистохимическое исследование печени эмбрионов при введении четыреххлористого углерода на разных стадиях онтогенеза/ С.Г.Добровольская//-Новосибирск, 1990.- С. 95-97.

160. Чепур, С. В. Выбор нейропротективных средств для патогенетической терапии печеночной энцефалопатии / Е. В. Саблина, В. Н. Быков, А. Н. Левашов // Материалы Пятой Российской конференции « Гепатология сегодня». — Москва, 2000. — С. 20.

161. Чикотеев, С. П. Современные взгляды на регенерацию печени / С. П. Чикотеев, А. Н. Плеханов, Н. Г. Корнилов // Хирургия. 2002. - № 6. - С. 5962.

162. Цыганова, Т.П. Развитие иммунодефицитных состояний у потомства крыс при осложнении беременности анемиями различного, генеза/ И.Г.Ермакова// Сб.научных трудов, 1989.-С.62-67.

163. Шастин, Р. Н. Значение некоторых гуморальных факторов в патологии / Р. Н. Шастин // Руководство по патологической физиологии. М. : Медицина, 1966. - С. 143-165.

164. Шубитидзе, Т. М. Активность лизосомальных гидролаз печени крыс при хронической интоксикации сульфо карботионином / Т. М. Шубитидзе, Т. Н. Бусова, Р. А. Рязанова, Г. В. Абушелишвили // Гигиена и санитария. — 1988.-№3.-С. 87-88.

165. Юсов А.А. Реактивность организма подопытных животных в условиях перорального воздействия стимулятора роста растений.// Журнал Вестник Чувашского университета.- Чебоксары, 2006.- №2.- С. 151-155

166. Яковенко, А.В. Цирроз печени: вопросы терапии / А.В.Яковенко, э.П.Яковенко// Consilium medicum: журнал доказательной медицины, для практикующих врачей.- 2006.- Том 8.- №7.- С. 13-17.

167. Abercrombie, М. The grouth of cell populations and properties in tissue culture of regenerating liver of the rat / Abercrombie M., Harkness R. // Proc. Roy Soc. Biol. ser. 1951. - V. 138; № 3. - P. 554-560.

168. Agarwala, S. Histamine dihidrochloride:inhibiting oxidans and synergising IL-2- mediated immune activacion in the tumour microenvironmtn Agarwala S., Sabbagh M. // Expert Opin Biol. Ther. 2001. - Sep. 1(5). - P. 869-879.

169. Azuma, Y. Histamine inhibits chemotaxis, phagocytosis, superoxide anion production, and the production of TNFa, and IL 12 by macrophage via H2 receptors / AzumaY., Shinohara M., Wang P. // Int. Immunopharmacol. 2002. -№9.-P. 1867-1875.

170. Barnard, P. Changes in the surface properties of embryonic chick neural retinal cells after dissociation / Barnard P., Weiss L., Ratcliffe T. // Exp. Cell. Res. 1969.-V. 54.-P. 293-301.

171. Bellinger, D. Innervacion of lymphoid organs and implication in development, aging, and autoimmunity / Bellinger D., Lorton D., Felten S., Felten

172. D. // Int. J.Immunopharmacol. 1992. - Apr. 14(3). - P. 329-344.

173. Bencsath, M. Murine and human hepatopoietic colony formation a possible regulatory role for intercellular histamine // Acta.Biol. Hung., 2002.- Vol.53.- №3.-P.299-306.

174. Blolok, E. The syntax of immune neuroendocrine communication / E. Blolok // Immunol. Today. 1994. - Vol. 15, № 11. - P. 504-511.

175. Boylan, J. Uncoupling of hepatic epidermal grouth factor- mediated mitogen activacion in the fetal rat / Boylan J., Grupposo P. // J. Biol. Chtm. 1998. - V. 273, № 6. - P. 3784-3790.

176. BrogiK, G. Rito mitotico giornaliero del fegato normale e regenerante del ratto albino / Brogi G., Marini G., Comparini M.' // Boll. Soc. Ital. biol. sperim. -1960.-V. 36.-P. 1458-1516.

177. Bryceson, M. Cultivation of human embryonic liver cells in disposable microplated / Bryceson M., Taylor P., Zuckerman A.' // J. Clin. Pathol. 1972. - V. 25. - P. 362-3641

178. Bucher, N. The effect of age on regeneration of rat liver / Bucher N., Glinos A. // Cancer Res. 1950. - V. 10, № 5. - P. 324-335.

179. Cameron, I. M. Cellular and molecular renewal in the mammalian bod / Cameron I. M., Thrasher J. D. New York, 1971. - 125 p.

180. Carter, D.B. Cell division and nucleic and synthesis in the regenerating liver of the rat / Carter D. B., Holmes B. E., Mee L. K. // Acta radiol. 1956. - V. 46, № 5. - P. 655-664.

181. Caulfield, I. Effect of varying the Vechicle for osmium tetroxide in tissue fixation / Caulfield I. // J. Bioph .a. Biochem. Cytol. 1957. - V.3. - P. 827-830.

182. Chen, J. M. The Cultivation in fluid medium of organized liver, pancreas,and-other tissues of foetal rats / Chen J: M. // Exp. Cell. Res. 1954. - № 1. - P. 518-529.

183. Chiba ,A. Immunohistochemical mapping of serotonin-containing neurons in the brain of the Senegal bickir, Polypterus seenegalus / Chiba Akira // Zool. Sci. 1999. - V. 16, № 3. - p. 395-399.

184. Cross, C. A. A study methods avaliable for cytochemical localisation of histamine by fluorescence induced with O-phtandehyde or aceldehyde / Cross C. A., Even S. W., Rost F. W. // Histochem. J>. 1971. - V. 3, № 3. - P. 471-476.

185. Dazi, F. I. Histamine upregulated phosphodiesterase 4 activity and reduced prostoglandin E2-inhibitory effect in human neutrophils / Dazi F. I., Ortiz J: 1., MorcilloE. I. // Inflamm. Res. 2000. - № 11. - P. 600-609.

186. Davidova, T. A. Comparative analisis of action of anibodes to do pamine and peritoneal macrophages / Davidova T. A., Evseev V. A-., Fomina V. G. // Patlol. Fisiol. Exp. Ter. 1998. - № 2. - P. 10-12.

187. Del Rey, A., Sympathetic adnormalities during autoimmune processes ¡potential relevance of noradrenaline induced apoptosis / Del" Rey A., Kabiersch A., Petzoldt S., Besedovsky H.O. // Ann. № 4 Acad. Sci. - 2003. - V. 1. -P. 58-67.

188. Derynck, R. Transforming growth factor-a:model for membrane -anchored growth factor / Derynck R. // J. Biol. Chem. 1990. - V. 265. - P. 21393-21396.

189. Dewey, W. C. G2-block in Chinese hamster cells inducent by-X irradiation, hyperthermia, cycloheximide, or actinomycin D / Dewey W. C., Highfield D. P. // Rad. research. - 1976. - V. 65. - P. 511-528.

190. Elenkov, J. J. The sympathetic nerve an integrative interface between two supersystems:the brain and' the immune system / Elenkov J. J., Wilder R. L., Chrousos G. P., Vizi E. C. // Pharmacol. Rev. 2000. - Dec., 52(4). - H. 595-638.

191. Evans, J. H. Changes in content of nuclear proteins and nucleic acids in regenerating liver / Evans J. H., Holbrock J. I. // Exptl. Cell. Res. 1962. - V. 28, № l.-P. 126-130.

192. Evans, J: Y. Polyploidization in the rat liver : the rolle of binocleated cells / Evans J. Y. // Cytobiol. 1976. - V. 16. - P. 115-124.

193. Faber, E. Similarities in the sequence of early histological changes inducent in the liver of the rat methionine, 2-acetylaminofluorence, and 3-methil 4 dimethylaminoazobenzene / Faber E. // Cancer Res. 1956. - V. 16. - P. 38113815.

194. Fabricant, J. Cell proliferation in the regenerating liver of continuously irradiated mice; effect of radiating free interval / Fabricant J. // Brit. J. Radiol. -1968. V. 41, № 485. - P. 369-374.

195. Fabricant, J. Studies on cell population kinetics in the regenerating liver / Fabricant J. // Nat. Cancer Jnst. Monogr. 1969. - V. 170. - P. 169-174.

196. Fausto, N. Biology of disease.-Regulation of liver growth / Fausto N., Mead J. // Lab. Invest. 1989. - V. 60. - P. 4-13.

197. Fausto, N. Hepatocyte differentiation and liver progenitor cells / Fausto N. // Eur. Opin. Cell Biol. 1990. - V. 2. - P. 1036-1042.

198. Fex, G. Lipid metabolism during liver regeneration in the rat // Fex G. Umea / Fex Goran S. 1., 1970. - P. 21-23.

199. Furano, A.V. The upake of biogenic animes by mast cells of the rat / Furano A. V., Green J. P. // J. Physiol. Lond. 1964. - V. 170. - H. 263-271.

200. Gallen-Lartique, L. Action du facteur erithropoetique du plasma sur hematoiese in vitro du foie de souris embiyoknaire / Gallen-Lartique L. // Exp. Cell. Res. 1966. -V. 641. - P. 109-116.

201. Gasparini, P. Sulla regenerazione del tessu to epatico in rapporto alleta / Gasparini P. // Frch. ital. anat. e. embryol. 1960. - V. 65, № 3. - P. 284-295.

202. Grisha ,J. A morphological study of deoxyribonucleic and synthesis and cellproliferation in regenerating rat liver and radiography with thimidine H3 / Grisham J. // Cancer Res. 1962. - V. 22, № 7. p. 842-849.

203. Grisham, J. Origin and fate proliferating hepatic ductal cells in the rat electron microscopic and autoradiographic studies / Grisham J., Porta E. // Exp. Mol. Pathol. 1974. - V. 2. - P. 242-261.

204. Goss, R. J. Principles of regeneration / Goss R. J. London, 1969. - 288 p.

205. Goss, R. J. Compensatory renal hypertrophy in fetal rats / Goss R J., Walker M.J. // J. Urol. 1971. - V. 206. - P. 360-362.

206. Harknes, R. D. Changes in the liver of the rats after partial hepatectomy / Harkness R. D. // J. Physiol. 1952. - V. 117, № 2. - P. 262 - 277.

207. Harkness, R. D. Degeration of liver / Harkness R. D. // Brit. Med. Bull. -1957.-V. 13. -№2.-P. 87-93.

208. Hellstrand, K. Histamine in cancer immunotherapy:a preclinical background / Hellstrand K. // Semin. Oncol. 2003. - Jun., 29 (3 suppl 7). - P. 35-40.

209. Henz, B. M. Mast cells initiators immuniti and host defense / Henz B. M., Maurer M., Lippert U., Worm M., Babina M. // Exp. Dermatol. 2002. - 10 (1). -P. 1-10.

210. Higgens, G. M. Experimentaln pathology of the liver / Higgens G. M., Anderson E. M. // Arch. Path. 1976- V. 12. - P. 186-202.

211. Hur, J. Pro-apoptic effect of high concentracions of histamine of human neutrophils / Hur J., Kang M., Lee S., Bay Y., Lee S., Park Y., Kwak J. // Int. Immunopharmacol. 2003. - Oct., 3 (10-11). - P. 1491-1502.

212. Iversen, S. A nucleo-cytoplasmic ratio in regenerating rat liver cells / Iversen S. A // Acta anat. 1956. - V. 27, № 4. - P. 303-311.

213. Jame, J. The genesis of polyploidy in rat liver parenchymal cells / James J. // Cytobiol. 1977. - Bd. 15. - P. 410-419.

214. Jean, Hung C. Multiple forms of monoamine oxidase in developing brain:tissue and substrate spetificities / Jean Hung C., Shin Eiduson S. // J. Neurochem. 1971. - V. 18. - P. 1221-1227.

215. Josefsson, E. Chatecholamines are synthesized by mous lymphocytes and regulate function of apoptosis / Josefsson E.// Immunology. 1996. - V. 86. - P. 140-146.

216. Jutel, M. Histamine upregulates Thl and dounregulates Th2 responses due to different patterns of surface histamine 1 and 2 receptor expression / Jutel M., Klinker S.//Int. Arch. Allegry Immunol. 2002. - № 13. - P. 190-192.

217. Jutel M. Histamine regulated T-cell and antibody responses by differential expression of HI and H2 receptors / Jutel M., Watanabe T. // Nature. 2002. - № 413(6854).-P. 420-425.

218. Kaigut, Kar Amit, S. Selective inhibitors of monoamine oxidase (MAO A and MAO B) as probes of its catalytic site and mechanism / Kaigut Kar Amit S., Castagnoli Neal., Testa Bernard // Med. Res. 1995. - V. 5, № 4. - P. 325-338.

219. Kimura, M. Expression of alpha2 and beta2 adrenergic responses by hepatocyte grouth factor and platelet derived growth- factor in primary cultures of adult rat hepatocytes'/ Kimura M., Ogihara M. // Biol. Pharm. Bull. 1998. - Vol. 21, № l.-P. 22-28.

220. Kirsche, R. E. Insulin, glucagon and liver regeneration / Kirsch R. E., Frith L. O., Vinik A, Terblanghe J. // South. African Med. J. 1980. - V. 58. - P. 854856.

221. Klatskin Hepatic granulomatas: Problems in Interpretation // Mt/ Sitai J/ Med. 1977. - Vol.44- P.798- 812/

222. Klinge, O. Altersabhangige Beeinträchtigung der Zellvermehrung in der regenerierenden Rattenleber / O. Klinge // Virch. Arch. Abc. B. Zell path. 1965. -Bd. l.-S. 342-345.

223. Kohm, A. P. Norepinephrine and beta 2- adrenergic receptor stimulation

224. CD4+T and B lumphocyte function in vitro and in vivo / Kohm A. P., Sanders V. M. // Pharmacol. Rev. 2001. - Dec. 53(4). - P.452-487.

225. Kosai, K. Abrogation of Fas inducent fulminant hepatic failure in mice by hepatocyte growgh factor / Kosai K. Matsumoto K., Nagata et al. // Biochem. Biophis. Res. 1998. - Vol. 244. № 3. - P. 683-690.

226. Krouwels, F. H. Histamine affects IL- 4, IL- 5, and INT production by human T cell clones from the airwys and blood / F. H. Krouwels // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 1995. - № 18(5). - P. 721-730.

227. La Brecque, D. R. A. Preparation and partial characterization of hepatic regenerative stimulator substance(SS)from rat liver / La Brecque D. R., Pesch L. A. // J. Physiol. 1975. - Vol. 248. - P. 273-284.

228. Laquerriere, R. Les variations de la teneur en acide de" soxyribonucleique et du volume nuclear de la hepatique apres hepatomie partiell chez la cobaye et la souris / Laquerriere R. // Arch.Biol. 1958. - Vol. 69, № 3. - P. 467-480.

229. Lambiotte, M. Expression of differentiation of rat fortal hepatocytes in cellular culture under the action of glucocorticoids appearance of bile canaliculi / Lambiotte M., Vorbrodt A., Beneditti E. // Cell. Differ. 1973. - № 2. - P. 43 -53.

230. Leblond, C. D. Classification of cell populations on the basis of their proliferative behavior / Leblond C. // Nat. Cancer Inst. Monogr. 1964. - Vol. 14. -P. 119-150.

231. Levi, J. U. Source of the humoral factor that initiates hepatic regeneration / Levi J. U., ZeppaR. // Ann. Surg. 1971. - Vol. 174, № 3. - P. 364-370.

232. Lope P. T. Hepatic proliferation inhibitor / Lope P. T., NcMahon J. // Mol. Cell. Biochem. 1984. - Vol. 59, № 12. - P. 57-70.

233. Madden, К. S. Age associated alterations in sympathetic neural interactions with the immune system / Madden K. S., Rajan S., Bellinger D. L., Felten S. J., Felten D. L. // Der. Сотр. Immunol. 2000. - Dec. 15, 165(12). - P. 6743-6747.

234. Maines, M. D. Cobalt regulation on hence synthesis and degradation in avian embryo liver cell culture / Maines M. D., Singular P.// J. Biol. Chem. 1977. -Vol. 252.-P. 219-223.

235. Maruyama, H" Duration of liver ishemia and hepatic regeneration after hepatectomy in rat. / Maruyama H., Harada A., Kurokawa T. et al. // J. Surg. Res. 1995. - Vol. 58(3). - P. 290-294.

236. Mac Donald, R.A. Regeneration of the liver relation of regenerative respone to size of partial hepatectomy / Mac Donald R.A., Rogers A.E., Pechet G. // Lab. Investig. 1962. - Vol. 7, № 7. - P. 544-549.

237. Mazzoni, A. Histamine regulates cytocine production in naturing dendritis cells, resulting in itered T-ctll polarisation / Mazzoni A., Leifer C. A.// J. Clin. Invest. 2003. - 108(12). - P. 1865-1873.

238. Mc Curdy, J. D. Toll like receptor 4 mediated activation of murine mast cells / Mc Curdy J.D., Lin J.S., Marshall J.S. // J. Leukoc. Biol. - 2001. - 70(6). - P. 977-984.

239. Melton ,A. Autocoids as modulators of the inflammatory and immune response / Melton A., Rocklin R.E., Rozenkranz R.P.// Am. J. Med. 1981. - Vol. l.-P. 100-106.

240. Mihalopoulos, G. K. Hepatocyte growth factor / Mihalopoulos G. K.// Hepatology. 1992. - Vol. 15, № 1. - P. 149-155.

241. Mihalopoulos, G. K. Hepatopoietins A and В and hepatocyte growth / Mihalopoulos G. K., Zarnegar R., Houck K., Pediaditakis P.// Dig. Dis. Sci. -1991. Vol. 36, № 5. - P. 681-686.

242. Mohanakumar Kochupurachal, P. Neonatal Treatment wich 5 HT antiserum alters 5 - HT metabolism and function in adult rats / Mohanakumar Kochupurachal P., Mohanty Shravani, Ganguly Delip K. // Neuro Report. - 1995.1. Vol. 7, №1,-P. 238-240.

243. Morgan, G. Regeneration / G. Morgan. New York : Macmillan,- 1901.

244. Nadal, C. Polyploidie somatique dans le foie de rat.I he role des cellules binuclear dans la genese des cellules polyploides / Nadal C., Lajdela F. // Exp. Cell. Res. 1966. - Vol. 42. - P. 99-116.

245. Nade, W. Endopolyploidy and polyteny in differentiation and: evolution / Nade W. Amsterdam ; New York ; Oxford. - 1978. - 157 p.

246. Patricolo, M- Hepatic resection; in the rat' fetal rabbit. Histological comparision of tissue regenerations in the: fetus versus the adult; / Patricolo M. Paolocci N., Zangari A. et al. // Ninerva Chir. 1996. - Vol. 51 (11). - P. 971-977.

247. Patay, B. Catecholamines and lipopolisaccharide synergetically induced the release of interleukin 6 from tymic epitelial cells / Patay B., Lipnow H., Feind J.,

248. Kurz B. // Neuroimmunol. 1998. - Vol. 15, № 86(2). - P. 182-189.

249. Rabes, H. M.Analysis of cell cycle compartments of hepatocytes after partial hepatectomy / Rabes H. M., Wirshing R., Tuczek H., Iseler G. // Cell, and Tissue Kinet. 1976. - Vol. 9. - P. 517-532.

250. Reijnold, E. The use of leael citrose of high Ph as an alectronopaque stain in electron microsopy / E.Reijnolds. // Y.Cell. Biol., 1963,. Vol. 17. - P. 208-217.

251. Sell, S. Is there a liver stem cell? Cancer Res / Sell S. 1990. - Vol. 50. - P. 3811-3815.

252. Sirois, J. Importance of Histamine in the cytokine network in the lung through H2 and H3 receptors: stimulation of IL 10 production / Sirois J. // J.Immunol. 2000. - № 164. - P. 2964-2970.

253. Shiojri ,N. Cell lineages and oval cell progenitors in rat liver development / Shiojri N., Lemire J., Fausto N. // Cancer Res 1991. - Vol. 51 - P. 2611-2620.

254. Stefulj, J. MRNA exhression of serotonin receptors in cells of the immune tissues of the rat / Stefulj J., Jerner B., Cicin Sain L., Rinner I., Shauentstein K. // Brain.Behav.Immun. - 2000. - Sept, 14(3). - P. 219-224.

255. Schultz ,J. Adenosine 3X, 5X monophosphate in guineapig cerebral cortical slices: effects of alfa and beta - adrenrgic aents, histamine, serotonin and adenosine / Schultz J., Davy J. // J. Neurochem. - 1973. - Vol. 21, 3. - P. 573.

256. Slott, P. Origin pattern and mechanism of bile duct proliferation following biliary obstruction in the rat / Slott P., Line M., Tavolini N. // Gastroenterology. -1990.-Vol. 99.-P. 466-477.

257. Stolz ,D. B. Differential modulation of hepatocyte growgh factor stimulated motility by transforming growth factor betai on rat liver epitelial cells in vitro / Stolz D.B., Michalopoulos G.K. // J. Cell. Physiol. 1998. - Vol. 175, № 1. - P. 30

258. Thorgeirsson, S. Hepatic stem cells in liver regeneration / Thorgeirsson S. // FASEB J. 1996. - Vol. 10, № 11. - P. 1249-1256.

259. Tomijara, T. Significance of serum human hepatocyte growgh factor levels in patients with hepatic failure / Tomijara T., Nagoshi S., Fujiwara K. // Hepatology. 1992. - Vol. 15, № 1. - P. 1-4.

260. Vandersteenholen, A. M. Characterization of ductular hepatocytes in end stage chirrosis. / Vandersteenholen A. M., Burchette J., Michalopoulos G. //Arch. Pathol. Lab. Med 1990. - Vol. 114. - P. 403-406.

261. Vizi, E. S. Nonsynaptic noradrenalini release in neuro immune responses / Vizi E. S., Elenkov J. J. // Acta Biol. Hung. 2002. - 53(12). - P. 229-244.

262. Waschsberg, R.H. Hepatofugal flow in the portal venous system: pathophysiology, imaging findings, and diagnostie pitfalls. Radiographics/ R.H.Waschsberg, P.Bahramipour, C.T.Sofocleous, A.Barone// 2002. - Vol. 123140.

263. Watanabe, M. DNA synthesis in polyploid and binucleate hepatic cells in the regenerating rat liver of different ages / Watanabe M. // Nagoya J. Med. Sci. -1970. Vol. 2-P. 1-11.

264. Zaki, E. Maximum mitosis and water content in regenerating rat liver Z. Naturforsch / Zaki E. 1954.- Vol. 9. - № 3. - P. 239.

265. Zardi, E.M. Liver focal lesions and hepatocellular carcinoma in cirrotic patients: from screening to diagnosis/ Uwechie .V., Picardi A., Costantino S // Clin. Ther.-2002.- Vol.185-188.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.