Влияние неонатопластики на течение экспериментального цирроза печени у крыс тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, кандидат ветеринарных наук Шилов, Андрей Михайлович

• Шилов, Андрей Михайлович
• кандидат ветеринарных наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Шилов, Андрей Михайлович

1.ВВЕДЕНИЕ

2.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Ррранение патологии печени у животных

2.2. Этиология

2.3. Клификация

2.4. Эериментальное моделирование и патогенез

2.5. Диагника

2.5.1. Клиничое оедование животных

2.5.2. Гематологичекое ледование крови

2.5.3. Биохимичие ледованияворотки крови

2.5.4. Ультразвуковая диагника

2.5.5. Лапаропичая (эндопичая) диагника

2.5.6. Пункционная биоя и морфологичое ледование биойного материала

2.6. Регенерация печени и ееимуляция

2.6.1. Современные преавления о регуляции втановительного ра поврежденной паренхимы печени

2.6.2. Некоторые факторы, учвующие в регенерации печени

2.6.3. Методы втановления биорегуляции иимуляции репаративных процов в паренхиме печени при лечении печеночной недаточни

2.6.4. Другие виды применения плодных и неонатальных тканей

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Влияние неонатопластики на течение экспериментального цирроза печени у крыс»

• Актуальность работы. Несмотря на значительное внимание, уделяемое патологии печени в гуманной и в ветеринарной медицине в последние десятилетия, поиск новых методов стимуляции репаративных процессов в печени при различной патологии по-прежнему актуален. И если оперативному стимулированию репарации в гуманной медицине уделяется большое внимание, то в ветеринарной медицине как в отечественных, так и в зарубежных публикациях подобные методы мало описываются. Поэтому восполнить указанный пробел представляется крайне необходимым.

Для лечения различных видов патологии некоторые авторы используют нативные ткани плодов. Данная методика получила название брефопластика (brephos - плод, plastic - формирую) (Беляев B.C., 1988). Так были получены данные о положительном влиянии плодных тканей при циррозе печени, но использование плодных тканей приводит к необходимости воздействия (как минимум терапевтического) на организм матери. Вместе с тем анализ литературы (Скалецкий Н.Н.,1999) показывает, что разница между печенью плодов в завершающий период беременности и печенью новорожденных

• животных незначительна. Поэтому изучение влияния печени новорожденных на патологически измененную печень будет весьма перспективно, так как при положительном эффекте ткани новорожденных животных можно будет получать в достаточно большом количестве без ущерба для здоровья матери, особенно если учесть, что подавляющая часть животных многоплодна. Это приобретает важное значение при внедрении методики в клиническую практику. Применение трансплантации тканей новорожденных животных по нашему мнению будет уместно называть -неонатопластикой (neonatus - новорожденный, plastic - формирую). Следует отметить отсутствие описания подобных исследований в доступной литературе.

Цель работы: Изучить влияние неонатопластики на течение экспериментального цирроза печени у крыс. Задачи исследования:

1. Разработать и апробировать в эксперименте методику визуальной малоинвазивной оценки состояния печени крыс в норме и при патологии.

2. Разработать и апробировать в эксперименте методику трансплантации печени новорожденных животных — неонатопластику.

3. Исследовать клинические, гематологические и биохимические показатели крови крыс в норме и при экспериментальной патологии печени под влиянием неонатопластики.

4. Исследовать патоморфологические изменения в печени крыс под влиянием неонатопластики.

Положения выносимые на защиту.

1. Методика визуальной малоинвазивной оценки состояния печени крыс в норме и при экспериментальной патологии печени.

2. Гематологические и биохимические показатели крови крыс в норме, при экспериментальной патологии печени и под влиянием неонатопластики.

3. Методика трансплантации печени новорожденных животных -неонатопластика.

Научная новизна. Впервые получены показатели биохимического, гематологического состава крови, пато^рфологических изменений печени у здоровых крыс, при экспериментальной патологии и под влиянием неонатопластики, свидетельствующие о положительном влиянии трансплантации тканей новорожденных на течение экспериментального цирроза печени у крыс. После доработки неонатопластику можно внедрить в клиническую практику, для лечения животных с патологией печени.

Впервые проведена визуальная малоинвазивная оценка состояния печени при моделировании патологии посредством отоскопа фирмы Welch Allyin (США), модели № 20000 у крыс, а также получены факты, позволяющие использовать данную методику как в клинической практике, так и в научных исследованиях.

Научно - практическое значение полученных результатов. Научно-практическая ценность диссертации состоит в том, что полученные данные расширяют и дополняют имеющиеся сведения о закономерностях изменений биохимического, гематологического состава крови и морфологии печени крыс при экспериментальной патологии и под влиянием неонатопластики.

Материалы, полученные в ходе проведения научных исследований используются при проведении учебных занятий по теме «регенерация». Апробация работы:

Метод визуальной малоинвазивной оценки состояния печени и других органов брюшной полости у мелких животных массой до 1 кг применяется в лечебной деятельности ветеринарной клиники ООО «Лада-С» г. Люберцы Московской области.

Публикации: По теме диссертации опубликовано 2 работы в научных трудах МГАВМ и Б им. К.И. Скрябина.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 161 странице машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов. Список литературы включает 204 источников, в том числе 52 иностранных источника. Работа иллюстрирована 26 таблицами, 17 графиками, 33 рисунками.

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Шилов, Андрей Михайлович

Можно предположить, что при дальнейшем изучении способов получения, времени и условий хранения, техники трансплантации неонатальных тканей в сочетании с фармакологической защитой трансплантата неонатопластику можно будет рекомендовать для клинической практики. 5. ВЫВОДЫ.

1. Экспериментальный цирроз печени развивается у крыс, вызванный курсовым введением четыреххлористого углерода, развивается последовательно через ряд стадий: первая - стадия жирового гепатоза с 3-го по 5-ый месяц затравки; вторая - стадия токсической жировой дистрофии печени с 4,5 по 6,5 месяц затравки; третья - стадия токсической жировой дистрофии, переходящей в цирроз 1 стадии; четвертая - 1-ая стадия цирроза с 6-го по 7,5 месяц затравки; пятая - стадия микронодулярного цирроза 1-2 стадии с 7-го по 8-ой месяц затравки.

2. Развитие микронодулярного (атрофического) цирроза печени, вызванного курсовым введением четыреххлористого углерода, характеризуется белковой дистрофией и жировой инфильтрацией паренхимы печени диссименированным некрозом гепатоцитов с разростом соединительной ткани по периферии долек с постепенным снижением интенсивности поражения печеночных долек от перипортальной зоны к центру.

3. Трансплантация печени новорожденных животных неонатопластика, проведенная с применением неонатотрансплантата в качестве стимулирующего средства оказывает более выраженный эффект по сравнению с частичной гепатэктомией на репаративные процессы в печени крыс при экспериментальном циррозе.

4. Клинический статус животных с применением неонатотрансплантата характеризовалось улучшением состояния и приростом живой массы с 444,0 ± 11,8 до 476,5 ± 6,8 граммов, т. е. на 7,3 %; в аналогичной группе без неонатопластики прирост живой массы составил лишь 0,4 %.

5. Гематологические и биохимические показатели крови крыс в норме и при экспериментальной патологии печени под влиянием неонатопластики характеризовались: а) повышением среднего объема эритроцита на 7,8 %, среднего содержания гемоглобина в одном эритроците на 6,4 %, средней концентрации гемоглобина на 1,4 %, понижением числа лейкоцитов на 50,7 %, тенденцией к нормализации гематокрита, среднего объема, ширины распределения и числа эритроцитов, количества гемоглобина, среднего объема и ширины распределения тромбоцитов; б) понижением активности аланинаминотрансферазы на 78,1 % и аспартатаминотрансферазы на 194,0 %, активности щелочной фосфатазы в 2,9 раза, абсолютного и относительного количества у - глобулинов на 37,4 % и 26,9 %, повышением абсолютного и относительного количества альбуминов на 26,8 % и 31,9 % соответственно, тенденциями к нормализации уровня общего билирубина, абсолютного и относительного количества аг иаг - глобулинов.

6. Патоморфологические изменения в печени крыс под влиянием неонатопластики характеризовались частичным восстановлением структуры долек и паренхиматозных клеток печени, при этом трансплантат в течение 30 дней сохранял жизнеспособность в печени реципиента.

7. Визуальная малоинвазивная оценка состояния печени крыс в норме и при экспериментальном циррозе является эффективным, объективным и безопасным методом диагностики и может быть использована в составе комплексного обследования животного в научных исследованиях и в клинической практике.

6. ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для клинической практики: а) метод визуальной малоинвазивной оценки состояния печени и других органов брюшной полости у мелких животных массой до 1 кг применяется в лечебной деятельности ветеринарной клиники ООО «Лада-С» г. Люберцы Московской области; б) данные по биохимическим, гематологическим, лапароскопическим и морфологическим показателям могут быть использованы как критерии норм в клинической биохимии, гематологии, морфологии при изучении патологии печени животных.

2. Для научных целей. Продолжить более глубокое изучение взаимоотношений трансплантата и органа в зависимости от методики получения, условий хранения, техники трансплантации и дополнительной фармакологической защиты трансплантата.

3. Для учебных целей. Результаты исследований используются в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий на кафедре патологической анатомии и физиологии МГАВМ и Б им. К.И. Скрябина при подготовке специалистов ветеринарного профиля.

пользу этого говорит частичная резорбция трансплантата. Исходя из этого, можно предположить что сочетание трансплантации с фармакологической защитой трансплантата приведет к повышению лечебного эффекта. Кроме того, степень лечебного воздействия может зависеть от места трансплантации тканей. Подсадку тканей можно проводить во внепеченочное пространство, например в сальник, по аналогии с методикой трансплантации культур р - клеток поджелудочной железы (Скалецкий Н.Н., 1999). Важное значение имеют и способы получения, время и условия хранения тканей новорожденных. Только после решения всех этих вопросов неонатопластику можно будет рекомендовать для клинической практики. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Настоящее исследование было проведено с целью изучения влияния трансплантации тканей печени новорожденных животных - неонатопластики на течение экспериментального цирроза печени у крыс. Для этого нами был смоделирован микронодулярный (атрофический) цирроз печени посредством о подкожного введения 50 % -ного четыреххлористого углерода. о*—1 г ^

Через 7 дней после подтверждения цирроза животных 3-ей и 4-ой групп подвергали оперативному вмешательству по следующей методике.

Животное наркотизировали эфиром и фиксировали в спинном положении.

После обработки операционного поля производили оперативный доступ по белой линии живота. Извлекали каудальную долю печени, из нее иссекали клиновидный краевой участок массой 0,5 - 1,0 г (что составляет примерно 3

5 % от массы органа). У животных 3-ей опытной группы - дефект ушивали

128 кетгутом, стягивая между собой края раны. Крысам 4-ой опытной группы в образовавшийся дефект трансплантировали ассептически полученную нативную печень однодневных крысят, которую фиксировали сведением краев раны при ушивании кетгутом. В брюшную полость иньецировали 1-2 мл 1%-го р-ра диоксидина. Брюшину ушивали кетгутом, а кожу черным шелком, накладывая П - образный шов.

Развитие процесса и влияние неонатопластики на течение экспериментального цирроза оценивали по клиническому обследованию животных, гематологическим и биохимическим показателям крови и морфологическим изменениям в печени (всего 27 показателей). Также нами была разработана и апробирована методика визуальной лапароскопической диагностики с помощью отоскопа.

Сопоставляя между собой группы подопытных животных, мы установили, что у животных, повергнутых неонатопластике в сочетании с частичной гепатоэктомией, процессы восстановления основных клинических, гематологических, биохимических и морфологических показателей протекали в более выраженной форме. Положительное влияние неонатопластики объясняется, вероятно, поступлением большого количества факторов, содержащихся в неонатальной печени, оказывающих стимулирующее воздействие на репаративные процессы.

Результаты проведенных нами экспериментов позволяют заключить, что ткани неонатальной печени могут служить стимулятором восстановительных процессов при циррозе печени у взрослых животных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Шилов, Андрей Михайлович, 2005 год

1. Алимов В. А. Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений. / Труды ГМИ.- Горький, 1970.• выпуск 32 С. 129.

2. Анохин Б.М. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. / Анохин Б.М., Данилевский В.М., Кондрахин И.П. и др. // М.: «Агропромиздат», 1991. 575 с.

3. Арчаков А. И. Микросомальное окисление. / М: «Наука», 1975. 327 с.

4. Арцимович Н.Г. Биологически активные молекулы, ассоциированные склетками печени. / Арцимович Н.Г., Ломакин М.С., Казанский Д.В.,• Настоящая Н.Н. // Успехи современной биологии. М., 1991. 11 - выпуск 6 -С. 932-947.

5. Ахунджанов Б. А. Хирургическое лечение цирроза печени с использо• ванием стимуляторов регенерации. / Ахунджанов Б.А., Алимов В.А., Ким И.П., Абдурахманов. // Ташкент: изд. им. Ибн Сины, 1991. 109 с.

6. Барр Ф. Ультразвуковая диагностика собак и кошек./ Ф. Барр М.: «Аквариум», 1999.- 208 с.

7. Батанов А.Н. Влияние трансплантации фетальных тканей нарепаративные процессы при экспериментальном циррозе печени./ Батанов

8. А.Н., Эберт Л.Я., Димов П.Г., Пышкин С.А. // Бюл. экспериментальной• биологии и медицины. 2000. - Т. 130 - С. 216-219.

9. Бельков А.В. Перфузионные методы комплексного интенсивного лечения перитонитов с использованием клеток печени и селезенки: Автореф. дис. . докт. мед. наук: 14.00.41/ А.В. Бельков; Москва, 1992. - 44 с.

10. Бельков А.В. Живые изолированные клетки печени: их свойства и клиническое применение./ Бельков А.В., Писаревский А.А. //• Анестезиология и реаниматология. 1991. - №3. - С. 75-77.

11. Беляева И. Д. Двуядерные клетки печени крыс при репаративной регенерации./ Беляева И. Д., Ивлева Т. С. // Бюлл. экспер. биол. 1979. - № 4. - С. 347-349.

12. Беляев B.C. Операции на роговице и склере./ Руководство по глазной• хирургии. Под ред. М.Л. Краснова, B.C. Беляева. М.: «Медицина», 1988. С. 106-114.

13. Блюгер А. Ф. Ультраструктурная патология печени./ А.Ф. Блюгер, В.К. Залцмане, О. Я. Карташова. // Электронно-микроскопический атлас. Рига: «Зинатне», 1989. - 319с.

14. Блюгер А. Ф. Репаративные процессы при некоторых заболеваниях• печени./ А.Ф. Блюгер, О .Я. Карташова. // Успехи гепатологии. Под ред. Е. М. Тареева, А. Ф. Блюгера. Рига 1977 - выпуск VI - с. 120-132.

15. Блюгер А. Ф. Фибропластические реакции в патологии печени./ Блюгер, О.Я. Карташова А.Ф., Салдава Л.А., Залцмане В.К. // Центр, ж. патологии ГДР. 1983. - N3/4. - С. 237-243.

16. Блюгер А. Ф. Проблема перекисного окисления липидов в гепатологии./• Блюгер А.Ф., Майоре А.Я. // Успехи гепатологии. Под ред. А. Ф. Блюгера.-Рига. 1978. - выпуск YII. - С. 22-54

17. Блюгер А. Ф. Практическая гепатология./ А. Ф. Блюгер, И. Н. Новицкий. Рига: «Звайзгне»,1984. - 405 с.

18. Бобрик И. И. Ультраструктурная организация эндотелиоцитов• синусоидов печени человека в пренатальном периоде./ Бобрик И. И., Шевченко Е.А., Алимов Г.А. // Арх. анат., гист. и эбр. 1987. - № 6. - С. 4346.

19. Борисов А.Е. Современные методы коррекции асцитического синдрома при циррозе печени./ А.Е. Борисов, Г.Н. Андреев, В.П. Земляной и др. С.• Пб.: «Политехника», 2000 222 с.

20. Бреслер В. М. Нормальная и патологическая цитология паренхимы печени./ В.М. Бреслер, Н.А. Черногрядская, Е.М. Пильщик и др. JI: «Наука», Ленингр. отд., 1969. - 272 с.

21. Бродский В. Я. Клеточная полиплоидия. Пролиферация идифференцировка. / В.Я. Бродский, И.В. Урываева. М.: «Наука», 1981. - 259

22. Верин В. К. Изменения печени крыс и эмбрионов после введения тетрахлорметанола./ Верин В. К. // Гистогенез и регенерация тканей: Труды Калинин, мед-та. Калинин, 1970 - С. 23-31.

23. Верин В. К. Патология митозов в печени при экспериментальном гепатите и циррозе./ Верин В. К. // Успехи гепатологии. Под ред. Е. М. Тареева, А. Ф. Блюгера. Рига, 1977. выпуск YI. - С. 111-119.

24. Владимиров Ю. А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах./ Ю.А. Владимиров, А.Н. Арчаков. М.: «Наука», 1972. 252 с.

25. Глоба А.Г. Накопление АТФ плазматическими мембранами гепатоцитов крысы и человека под влиянием некоторых факторов роста и фосфатидилхолина./ Глоба А.Г., Вишневский В.А., Демидова B.C. и др. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1996. - №3. - С. 271-274.

26. Гранов А. И. Изменения микроциркуляции и функциональной способности Купферовских клеток печени крыс при экспериментальном циррозе./ Гранов А.И., Мазо М. И., Вешетина С. М, Петровичев Н. Н. // Патол. физ. 1977. - №1.- С. 29-31.

27. Григорьев Н.И. Строение и регенерация печени после ее местногоповреждения./ Н.И. Григорьев. М.: «Медицина», - 1975. - 192 с.

28. Губский Ю. И. Молекулярные механизмы повреждения мембран гепатоцитов при экспериментальном поражении печени: Автореф. дисс. . докт. мед. наук: 16.00.02 / Ю.И. Губский Киев,1984 - 33 с.

29. Гусейнова JI.A. Поражение системы крови при экспериментальном циррозе печени: Автореф. дисс. канд. мед. наук: 16.00.02 / JI.A. Гусейнова; -Москва, 1981 -31 с.

30. Давыдовский И. В. Общая патология человека./ И. В. Давыдовский. М.: «Медицина», 1969. - 611с.

31. Дугладзе Д.И. Трансплантация печени новорожденных взрослым реципиентам: Автореф. дисс. . докт. мед. наук: 14.00.41 / Д.И. Дугладзе; НИИ транспл. и иск-ных. орг. Москва, 1984. - 28 с.

32. Дунаев П. В. Реакция тканей печени на воздействия экстремальных факторов./ Дунаев П.В., Соловьев Г.С., Туровинина Л.П., Истомина О.Ф., Цирятьева С.Б. // Морфология. 1998. - Т.113. - № 3. - С.45.

33. Дунаев П. В. Органоспецифические особенности реакции гепатоцитов печени в экстремальных условиях воздействия./ Дунаев П. В., Туровина Л. П., Истомина О. Ф. // Российские морфологические ведомости. 1999. - № 12. - С. 32.

34. Евдокимова Н.Д. Нарушение билирубинового обмена при экспериментальной механической желтухе./ Евдокимова Н.Д. // Профилактика болезней сельскохозяйственных животных.- Москва, 1972. -С. 227-233.

35. Ермакова И.В. Компенсаторно-восстановительные процессы при• внутримозговой трансплантации незрелой нервной ткани: Автореф. дисс. . докт. биол. наук: 03.00.13./ И.В. Ермакова; Ин-т. высш. нервн. деят. -Москва, 2001.-32 с.

36. Жаров А.В. Компенсаторно-приспособительные и восстановительные процессы в печени высокопродуктивных при патологии обмена веществ./ Жаров А.В.// Материалы VI Всесоюзной конференции по патологической

37. Ф анатомии животных. Тарту, 1977. — Т. 1. — С. 119 - 125.

38. Зимин Ю. В., Солопаева И. М. Влияние хорионического гонадотропина на активность лактатдегидрогеназы и алькогольдегидрогеназы патологически измененной печени./ Зимин Ю. В., Солопаева И. М. // Бюлл. экспер. биол. имед.-1994.- №6.-С. 590-591.

39. Зонов А.В. Опыт применения трансплантации фетальной терапии в экстренной хирургии./ Зонов А.В., Самарин Д.М., Думан А.И. и др. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1998. - Т. 126. - приложение 1. - С. 130.

40. Иванова H.JI. Действие хорионического гонадотропина на печень крыс с хроническим токсическим гепатитом: Дисс. . канд. биол. наук: 03.00.13/ Иванова H.JL; Горьк. мед. ин-т. Горький, 1983. - 194 с.

41. Имамалиев А. С. Биологическая оценка трансплантируемых тканей./ Имамалиев А. С. М.: «Наука», 1975. - 184 с.

42. Кавтиашвили К. Г. Стимуляция пролиферативных и метаболических процессов в печени после введения аллогенных гепатоцитов./ Кавтиашвили К. Г., Габуния У. А. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1991. - № 9. - С. 315-317.

43. Калашникова М. М. Электронномикроскопическое исследование обратимости склеротических изменений печени./ Калашникова М. М., Рубецкой JI. С. // Арх. пат. 1974. - выпуск 3. - С. 52-56.

44. Кандлер Э.А. Болезни кошек./ Э.А. Кандлер, К. Дж. Гаскелл, Р.И. Гаскелл. М.: «Аквариум», 2002. - 656 с.

45. Карагюлян С.Р. Усиление регенерации при обширных пораженияхпечени./ Карагюлян С.Р., Сванадзе H.JI. //Хирургия.- 1985. №2. - С. 139-143.

46. Кармолиев Р.Х. Современные биохимические методы исследования в ветеринарии и зоотехнии./ Р.Х. Кармолиев. М.: Колос, 1971. - 288 с.

47. Карташова О. Я. Реактивные изменения соединительной ткани печени./ Карташова О. Я., Салдава JI. А., Залцмане В. К. // Успехи гепатологии. Под ред. А. Ф. Блюгера. Рига,1982. - выпуск X. - С. 142-155.

48. Коваленко П. П. Основы трансплантологии./ П.П. Коваленко. Ростов-на-Дону: Изд. Ростовского университета, 1975. - 180 с.

49. Копатикова И.И. Использование пептидов донорской печени и селезенки для коррекции восстановительных процессов поврежденной печени: Дисс. . канд. биол. наук.: 14.00.41 / Копатикова И. И.; НИИ трансп. и иск. орг. -Москва, 1999. 153 с.

50. Косых А. А. К вопросу о механизме резорбции фиброза печени в условиях регенерации./ А.А. Косых. // Регенерация печени. Регенерац. терапия болезней печени: Сб. науч. тр. Горьк. мед. ин-т. Горький, 1985. - С. 18-24.

51. Косых А. А. Взаимоотношения эпителия и соединительной ткани печени при экспериментальном хроническом гепатите и циррозе в условиях регенерации./ Косых А. А., Арсланов С. А. // Российские морфологические ведомости. -1999. № 1-2. - С. 85.

52. Кудрявцев Б. Н. Исследование полиплоидизации гепатоцитов при некоторых хронических заболеваниях печени у человека./ Кудрявцев Б. Н., Кудрявцева М. В., Сакута Г. А. И др. // Цитология. 1993. - Т. 35. - № 5. - С. 70-83.

53. Кутина С. Н. Особенности развития цирроза печени крыс при стимуляции печеночных макрофагов./ Кутина С. Н., Маянский Д. И. // Бюлл. экспер. биол. 1981. - Т. 95. - № 9. - С. 366-370.

54. Лаврищева Г. И. Трансплантация тканей, консервированных в растворах формалина./ Лаврищева Г. И., Балаба Т. Я., Торбенко В. П. и др. // Acta Chirurgiae Plasticae.-1981. Vol. 23. - № 1. - P. 1-7.

55. Лебедев С. П. Жировая дистрофия./ С.П. Лебедев. // Итоги науки и техники. Серия Патологическая анатомия. - М.,1980. - Т. 2. - С. 70-98.

56. Лебедева М.О. Клинико-морфологические проявления патологии органов брюшной полости у собак и роль лапароскопии в ее исследовании: Дисс. . канд. вет. наук. 16.00.02/ М.О. Лебедева; Мое. гос. с.-х. акад. Москва, 2002.161с.

57. Лебедева Ю.Н. Применение криоконсервированных гепатоцитов в комплексном лечении больных с острой печеночной недостаточностью: Автореф. дисс. . канд. мед. наук: 14.00.41 / Лебедева Ю.Н; НИИ транспл. и иск-ных. орг. — Москва, 1996. 31 с.

58. Лиознер Л. Д. Основные проблемы учения о регенерации./ Л.Д. Лиознер. М.: «Наука», 1975. - 191 с.

59. Лиознер Л.Д. Способы регенерации при различных поражениях./ Лиознер Л.Д. // Способы регенерации и клеточного деления. М.: «Медицина», 1979. С. 34.

60. Лиознер Л.Д. Регенерационные процессы и их изучение в СССР./ Л.Д. Лиознер, А.Г. Бабасс, И.В. Маркелова. М.: Изд-во. мое. ун-та. - 1990. -167 с.

61. Лифшиц В.М. Медицинские лабораторные анализы./В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. М.: «Триада-Х», 1999.-312 с.

62. Логин А. С. Клиническая морфология печени./ А.С. Логин, Л.И. Аруин. -М.: «Медицина», 1985. 240 с.

63. Логинов А. С. Циррозы печени./ А.С. Логинов, Ю.Е. Блок. М.: «Медицина», 1987. - 268 с.

64. Маргулис М.С. Гемоперфузия через взвесь живых донорских гепатоцитов при лечении тяжелой печеночной недостаточности./ Маргулис М.С., Ерухимов Е.А., Андрейман А.А., Кузнецов К.А. и др. // Хирургия.1987.-№2.-С. 107-110.

65. Маянский Д. Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов./ Д.Н. Маянский. Новосибирск: «Наука», 1981. - 169 с.

66. Маянский Д.Н. Роль макрофагов в патогенезе заболеваний печени./ Маянский Д.Н. // Успехи гепатологии. Под ред. А. Ф. Блюгера. Рига, 1984. -выпуск XI. - С. 67-82.

67. Маянский Д. Н. Роль макрофагов в репаративных процессах./ Д.Н. Маянский. // Механизмы патологических реакций. Томск, 1981 - С. 56-62.

68. Маянский Д. Н. Секреция макрофагов./ Маянский Д. Н. // Успехи совр. биол . 1982. - Т. 93 - выпуск 1. - С. 73-88.

69. Маянский Д. Н. Уровни регуляции фибропластических процессов./ Маянский Д. Н. // Пат. физ. 1982. - № 4. - С. 27-34.

70. Маянский Д. Н. Функциональные перестройки системы мононуклеарных фагоцитов при экспериментальном циррозе печени./ Маянский Д. Н., Шварц Я. Ш., Цырендоржиев Д. Д., Кутина С. Н. // Бюлл. экспер. биол. и мед.1988.- №2.-С. 214-216.

71. Маянский Д. Н. Зависимость репаративной регенерации печени от функционального состояния клеток Купфера./ Маянский Д. Н., Щербаков В. И. // Современные проблемы общей патологии в аспекте адаптации. — Новосибирск, 1980. С.65-71.

72. Маянский Д. Н. Зависимость мононуклеарной инфильтрации печени от пролиферации гепатоцитов./ Маянский Д. Н., Щербаков В. И., Комлягина Т.Г. // Бюлл. экспер. биол. и мед. 1984. - № 5. - С. 620-624.

73. Маянский Д. Н. Влияние блокады купферовских клеток в разные периоды после частичной гепатэктомии на регенерацию гепатоцитов./ Маянский Д. Н., Щербаков В. И., Мироханов Ю. М. // Бюлл. экспер. биол. и мед.-1977.- №11.-С. 616-618.

74. Мисник JI. И. О реакции органелл гепатоцитов в обратимой фазе цирроза печени./ Мисник JI. И. // Актуальные проблемы клинической морфологии. Сб. науч. тр. I Моск. мед. инст. им. Сеченова.- Москва, 1982. С. 85-88.

75. Мисник JI. И. Деградация коллагена и ингибирование его синтеза при развитии цирроза печени./ Мисник JI. И., Лебедев Д. А. // Актуальные проблемы клинической морфологии. Сб. науч. тр. I Моск. мед. инст. им.Сеченова.- Москва, 1982. С. 88-90.

76. Мищенко В.А. Изменение гематоэнцефалического барьера при экспериментальном циррозе печени./ Мищенко В.А., Горюхина О.А., Илюк Р.Д. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. -1994. Т. 118. - № 7. - С. 86.

77. Морозов В.Г. Цитамины./ В.Г. Морозов, Г.А. Рыжак, В.В. Малинин. Под ред. Хавинсона В.Х. С-Пб. ИКФ «Фолиант», 1999. - 120 с.

78. Морозов В.Г. Пептидные биорегуляторы (25 летний опытэкспериментального и клинического изучения)./ В.Г. Морозов, В.Х.

79. Хавинсон. С-Пб. - «Наука», 1996. - 71 с.

80. Мулдашев Э. Р. Влияние экстракта трансплантата для пластики века серии "Аллоплант" на синтез ДНК в культуре клеток./ Мулдашев Э. Р., Уимен Т.Дж., Курчатова Н.Н. и др.// Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1994. - № 7. - С. 75 -79.

81. Муслимов С.А. Морфологические аспекты регенеративные хирургии./ С.А. Муслимов. Уфа, 2000. - 168 с.

82. Нахаев В.И. Сравнительная оценка эфферентных методов детоксикации крови при острой печеночной недостаточности: Дисс. . канд. мед. наук: 14.00.41 / В.И. Нахаев; НИИ транспл. и иск-ных. орг. Москва, 1995. - 123 с.

83. Первакова Э.И. Коррекция восстановительных процессов в пораженной печени при использовании систем биоискусственной поддержки: Автореф. дисс. . канд. мед. наук: 14.00.41 / Э.И. Первакова; НИИ транспл. и иск-ных. орг. Москва, 1998. - 26 с.

84. ЮО.Подымова С. Д. Болезни печени: Руководство для врачей./ С.Д.

85. Подымова. 3-е изд., перераб. И доп. М.: «Медицина», 1998. - 708 с.

86. Подизопудо 3. Гепатоэнцефалопатия у собак и кошек./ Полизопуло 3., Раллис Т. // Waltham Focus. 1997. - Т. 7. - № 3. - С. 28-31.

87. Попова И.В. Клеточные реакции стромы в становлении процессов репаративной регенерации печени: Автореф. дисс. . канд. мед. наук: 03.00.13/ И.В. Попова; Горьк. мед. ин-т. Горький, 1975. - 17 с.

88. Попова И.В. Клеточные реакции стромы печени при различных ритмах патогенного воздействия./ Попова И.В. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1974. - №12. - С. 102.

89. Проскурякова И.С. Морфофункциональные аспекты регенерации печени при экспериментальной коррекции токсического гепатита./ Проскурякова И.С. // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 1995. - №6. - С. 656-659.

90. Романова Л.К. Регуляция восстановительных процессов./Л.К. Романова.

91. М.: Изд. МГУ, 1984. 176 с.

92. Романов Ю. А. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в период максимальной митотической активности./ Романов Ю. А., Савченко Т. В. // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. -1986. № 11. - С. 597-598.

93. Романчиков Ю.М. Факторы роста, вторичные мессенджеры и онкогены./ Романчиков Ю.М. //Успехи современной биологии. 1991. - Т. 3. - выпуск 1.-С. 19-33.

94. Рубецкой JI. С. Экспериментальное исследование обратимости цирротических изменений печени./ Рубецкой JI. С., Короткина Р.Н. // Исследование обратимости цирротических изменений внутренних органов. М.: «Медицина». 1962. - выпуск 1. - С. 123.

95. Рывняк В. В. Внутриклеточная и внеклеточная активность катепсина D в печени при циррозе и его инволюции./ Рывняк В. В., Гудумак В. С., Оня Е. С. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1990а. - № 2. - С. 190-200.

96. Рывняк В. В. Внутриклеточная и внеклеточная активность катепсина D в печени при циррозе и его инволюции./ Рывняк В. В., Гудумак В. С., Оня Е. С. // Бюл. экспер. биол. и мед.- 19906. № 2. - С. 200-203.

97. Рывняк В. В. Электронно-гисто-химическая локализация коллагеназы вг печени./ Рывняк В. В., Гудумак В. С., Оня Е. С. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины.- 1996. № 1.- с. 98-100.

98. Рывняк В. В. Резорбция коллагена макрофагами и фибробластами при циррозе печени./ Рывняк В. В. // Бюл. экспериментальной биологии имедицины. 1985. -№ 8. - С. 106-108.

99. Рябчиков О.П. Гормональный и клеточный состав препаратов фетальных тканей человека./ Рябчиков О.П., Кузнецова JI.B., Назимова С.В. и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1998 - Т. 126 - приложение 1-е. 156-157.

100. Сабурина И.Н. Трансплантация миобластов и стромальных клеток костного мозга человека в скелетные мышцы мыши: Автореф. дис. . канд. биол. наук: 14.00.41/ И.Н. Сабурина; Мое. гос. ун-т. Москва, 2003. - 24 с.

101. Садовникова В. В. Проблема регенерации патологически измененных органов и стимуляция репаративного процесса./ Садовникова В. В., Бобылева Н.А., Иванова Н. Л. и др. // Российские морфологические ведомости. 1999. -№ 1-2.-С. 128.

102. Садовникова В. В. Морфологические аспекты регенерации патологически измененной печени./ Садовникова В. В., Солопаева И. М., Бобылева Н. А.и др. // Морфология. 1998. - Т. 113. - № 3. - С. 105.

103. Садовникова Н. Ю. Эндоскопические исследования желудочно-кишечного тракта мелких домашних животных: Методическое пособие./ Н.Ю. Садовникова, М.О. Собещанская, А.В. Лебедев. М.: «Аквариум», 2001.-46 с.

104. Сакута Г. А. Клеточные механизмы регенерации циррозной печени крыс./ Сакута Г. А., Кудрявцев Б. Н. // Цитология. 1996. - Т. 38. - № 11. - С. 1158-1170.

105. Саркисов Д. С. Воспроизведение болезней человека в эксперименте./

106. Д.С. Саркисов, П.И. Ремезов. М.: «Наука», 1960. 198 с.

107. Саркисов Д. С., Рубецкой JI. С. Пути восстановления цирротически измененной печени./ Д.С. Саркисов, JI.C. Рубецкой. М.: «Наука», 1965. - С. 138.

108. Саркисов Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза./ Д.С. Саркисов. М.: «Наука», 1977. - 351 с.

109. Саркисов Д.С. Очерки истории общей патологии./ Д.С. Саркисов. М.: «Наука», 1993. - 250 с.

110. Секамова С. М. Функциональная морфология печени./ Секамова С. М., Бекетова Т. П. // Морфологическая диагностика заболеваний печени. Под ред. Серова В.В., Лапиша К. М.: «Медицина», 1989. - С. 8-36.

111. Серов В. В. Морфологическая диагностика заболеваний печени./ В.В. Серов, К.М. Лапиш. М.: «Медицина», 1989. - 336 с.

112. Сидорова В. Ф. Регенерация печени у млекопитающих./ В.Ф. Сидорова, З.А. Рябинина, Лейкина Е.М. Л.: «Медицина». Ленигр. отд., 1966. - 205 с.

113. Скалецкий Н.Н. Культуры островковых клеток поджелудочной железы иих трансплантация в эксперименте и клинике: Автореф. дисс. . докт. мед.наук: 14.00.41 / Н.Н. Скалецкий; НИИ транспл. и иск-ных. орг. Москва 1511999- 25 с.

114. Смирнова Е.М. Стимуляция регнерации печени с помощью биологически активных веществ: Автореф. дисс. канд. биол. наук: 03.00.13 / Е.М. Смирнова; Н.Новгор. мед. ун-т. Н. Новгород, 2001. - 25 с.

115. Смирнов A.M. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных./ Смирнов A.M., Конопелько П.Я., Пушкарев Р.П., Постников B.C. и др. М.: «Агропромиздат», 1988. 512 с.

116. Солопаев Б. П. Регенерация нормальной и патологически измененной печени. Экспериментальные основы регенер. терапии болезней печени./ Б.П. Солопаев. Горький: Волго-Вятское кн. изд-во., 1980. - 240 с.

117. Солопаев Б. П. Новые экспериментальные данные о регенерации нормальной и патологически измененной печени./ Солопаев Б. П., Колпащикова И. Ф., Палигина J1. С. и др. // Актуаль. вопр. гастроэнтерологии. Сб.тр. Москва, 1981. - № 13. - С. 45-48.

118. Солопаев Б.П. Проблема регенерации патологически измененных органов и обратимости патологических изменений. Регенерационная терапия резерв борьбы за здоровье человека./ Солопаев Б.П. // Регенерация, адаптация, гомеостаз.- Горький, 1990. - С. 6-14.

119. Сукерник Р.И., 1971, (цит. по Поповой В.И.) Клеточные реакции стромы в становлении процессов репаративной регенерации печени: Автореф. дисс. канд. мед. наук: 03.00.13/ Р.И. Сукерник; Горк. мед. ин-т., 1975. 17 с.

120. Ультраструктурная патология печени: Сб. науч. тр./ Под ред. А.Ф. Блюгера, В.К. Залцмане. Рига, 1984.-405 с.

121. Урываева И.В., Фактор В.М. Полная смена клеточного состава паренхимы печени после воздействия дипина и частичной резекции. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 1988. - №1. - С. 77-80.

122. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология./ Б.В. Уша. М.: «Колос», 1979. — 263 с.

123. Филипова Т.А. Состояние костного мозга и перифирической крови при экспериментальном повреждении печени: Автореф. дисс. . канд. биол. наук: 03.00.13/ Т.А. Филипова; Горьк. мед. ин-т.- Горький, 1980. 24 с.

124. Фишер А. Физиология и экспериментальная патология печени./ А. Фишер. Будапешт: Изд. Акад. наук Венгрии, 1961. - 215 с.

125. Халявкин А.В. Возрастные особенности тканеспецифической регуляции пролиферации./ Халявкин А.В. // Мат-лы. междунар. симп. "Геронтологические аспекты пептидной регуляций функций организма" — Москва, 1996. С. 88-89.

126. Хлыстова З.С. Реакция печени мыши на введение фетапьных тканей печени и плаценты человека./ Хлыстова З.С., Шмелева С.П., Минина Т.А., Кузнецова JI.B. // Бюл. экспериментальной биологии и меддицины. 1998. -Т. 126. - приложение 1.- С. 176-177.

127. Центер Ш. А. Печеночный липидоз кошек./ Центер Ш. А. // Waltham Focus. 1994. - Т. 4. - № 2. - С.2-10.

128. Цыбиков Н.Н. Участие цитомединов в патологических реакциях./ Цыбиков Н.Н., Степанов А.В., Аюшиев А.Д. и др. // Мат-лы. междунар. симп. "Геронтологические аспекты пептидной регуляций функций организма" — Москва, 1996 С. 93-94.

129. Шебиц. X. Оперативная хирургия собак и кошек./ Шебиц. X., Брасс В. -М.: «Аквариум ЛТД», 2001. 512 с.

130. Шехтер А.Б. Фибробласты./ Шехтер А.Б.// Воспаление. Руководство для врачей. Под ред. В.В.Серова, В.С.Паукова. М.: «Медицина», 1995 С. 164176.

131. Шиляева Т.Н. Морфофункциональное обоснование применения лазера при гепатозе у собак: Автореф. дисс. . канд. вет. наук: 16.00.02 / Т.И. Шиляева; Уральская гос. с.-х. акад. Екатеринбург, 2003. - 24 с.

132. Щеглев А.И. Структурно-метаболическая характеристика синусоидальных клеток печени./ Щеглев А.И., Мишнев О.Д. // Успехи современной биологии. 1991. - Т. 3. - выпуск 1. - С. 73-82.

133. Шишков В.П. Некоторые итоги и перспективы применения биопсиипечени крупного рогатого скота для морфологических исследований./

134. Шишков В.П., Жаров А.В.// Труды V Всесоюзной научно-методической конференции по патологической анатомии сельскохозяйственных животных. -М., 1973.-С. 57-59.

135. Ярыгин Н.Е. Атлас патологической гистологии./ Н.Е. Ярыгин, В.В. Серов; Под ред. А.И. Струкова. — 2-е изд. перераб. и доп. М.: «Медицина», 1977.-200 с.

136. Adler М. Relationship between the diagnosis, preoperative evaluation and prognosis after orthotopic liver transplantation./ Adler M., Yanalen I.S., Duquesnoy R. et al. // Ann. Surg. 1988. - 208. - P. 196-202.

137. Aichinger O. Hepatopatien beim Hund./ Aichinger O. // Tieraztl. Umschau. 1999.-Vol. 54-S. 88- 90.

138. Alison M. Regulation of hepatic growth. / Alison M. // Physiol Rev.- 1986. -66(3). P.499- 541.

139. Altman H. Die granulomatosen Reaction der Leber./ Altman H. // Verh. Dtsch. Ges. Path. -1980. Bd. 64. - S. 152-177.

140. Ariosto F. Carbon tetrachloride-induced experimental cirrhosis in the rat: a reappraisal of the model./ Ariosto F., Riggio O., Cantafora A. et al. // Eur-Surg-Res. 1982. - Vol. 21. - № 5. - P. 280-286.

141. Biller D. Diagnostic Ultrasound of the Liver./ Biller D., Partington B. // Vet. Pre Views. 1995. - P.14-17.

142. Borel Rinkes I.H. Proliferative respons of hepatocytes trasplanted into spleen or solid support./ Borel Rinkes I.H. // J.Surg.Res. 1994. - 56. - P. 417-423.

143. Bosch J. Rolling review: the treatment of major complications of cirrhosis./ Bosch J., Bruix J., Vas A. et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 1994. - Vol. 8. - P. 639-657.

144. Bucher N. Experimental aspects of hepatic regeneration./ Bucher N. // Now Engl. J. Med. 1967. - Vol. 277. - P. 686-696.

145. Cameron G.R. Carbon tetrachloride cirrhosis in relation to liver regeneration./ Cameron G.R., Karunarate W. A. // J. Pathol. Bacterid. - 1936. -Vol.62. - P. 1-24.

146. Chen M.F. The regeneration of partial hepatectomy: a study using the rat carbon tetrachloride-induced cirrhotic model./ Chen M.F., Hwang T.L. // Proc. Natl. Sci. Counc. Repub. China. B. 1994. - Vol. 18. - № 2. - P. 71-75.

147. Chen S. Hepatic support strategies./ Chen S., Eguchi S., Watanabe F. et al. // Transpl. Proc. 1996. - Vol. 28. - №4. - P. 2036-2038.

148. Demetriou A.A. Hepatocyte transplantation: a potential treatment for liver disease./ Demetriou A.A., Felcher A., Moscioni A.D. // Dig. Dis. Sci. 1991. — Vol. 36.-P. 1320-1326.

149. Diehl A.M. Nutrition, hormones, metabolism and liver regeneration./ Diehl A.M. // Semin. Liver Dis. 1991. - Vol. 11. - p. 315-320.

150. Fausto N. Liver regeneration, in the liver: biology and pathobiology./ Fausto N., Webber E. (Ariars L. et al, eds). 1994. - p. 1059-1084.

151. Flisiak R. Role of Ito cells in the liver function./ Flisiak R. // Pol. J. Pathol. -1997. Vol. 48. - № 3. - P. 139-145.

152. Geisler A. The cellular reproduction in physiological and reparatiwe liver regeneration./ Geisler A., Stiller K., Machnic G. // Exp. Toxicol. Pathol. 1994. -Vol. 46. - № 3. - P. 247-250.

153. Gerhard H. Wirkung einer zweiten CC1 4 Intoxication - geschadigte Leber der Maus./ Gerhard H., Schultze В., Maurer W. // Virch. Arch. (B). - 1972. - Bd. 10.-S. 184-199.

154. Greenwel P. Characterization of fat storing cell lines derived from normal and CC14 - cirrhosis livers. Differences in the production of interleukin — 6./ Greenwel P., Schwartz M., Rosas M. Et al. // Lab. Invest. - 1991. - Vol. 65. - № 6. -P. 644-653.

155. Gupta S. et al. Permanent engraftment and function of hepatocytes delivered to the liver: implications for gene therapy and liver repopulation./ Gupta S. et al. // Hepatology. 1991. - 14. - P. 144-149.

156. Gupta S. Hepatocyte transplantation: back to the future./ Gupta S., Roy Chowdhury J. // Hepatology 1992. - 15. - P. 156-162.

157. Habibullah C-M. Human fetal hepatocyte transplantation in pattients with fulminant hepatic failure./ Habibullah C-M., Syed J-H., Qamar A., Tahara U.L. // Transplantation. 1994. - 58. - P. 951-952.

158. Hamazaki К. Kupffer cell function in chronic liver and after partial hepatectomy./ Hamazaki K., Sato S., Yunoki M. et al. // Res. Exp. Med. (Berl.). -1994. Vol. 194. - № 4. - P. 237-246.

159. Herbst H. Pathomorphology of acute and chronic stages of carbon tetrachloride-induced liver fibrosis: immunhistochemical and in situ hybridzation studies./ Herbst H., Milani S., Heinrichs O. et al. // Z. Gastroenterol.- 1992 Vol. 30 - № 1 - p. 21-28.

160. Huggett A.C. et al., 1987. Цитировано по Арцимович Н.Г., Ломакин M.C., Казанский Д.В., Настоящая Н.Н. / Биологически активные молекулы, ассоциированные с клетками печени. // "Успехи современной биологии". — 1991. 11. - вып.6. - С.932-947.

161. Hwang T.L. Liver regeneration following partial hepatectomy and stimulation by cirrhotic and non-cirrhotic rats./ Hwang T.L., Yu H. C., Chen H.C., Chen M.F. // Res. Exp. Med. (Berl). 1995. - Vol. 195 (4). - P. 201-208.

162. Jensen A. Clinical Chemikal Diagnosis of Diseas Assisted by Logistig Regression Illustrated by Diagnosis of Cannine Primari and Secondary Hepatobiliary Diseases. / Jensen A., Hier R. // J. veter. Med. -1993. Vol. 40 (2). -P.102-110.

163. Kaibori M. Stimulanion of liver regeneration and function of recombinant human hepatocite grown factor./ Kaibori M., Kwon A., Nakagawa M. Et al. // J. Hepatol. 1997. - Vol. 27. - № 2. - P. 381-390.

164. Kaido N. Perioperative continuous hepatocite grown factor supply prevents postoperative liver failure in rats with liver cirrhosis./ Kaido N., Seto S., Yamaoka S. et al. //J. Surg. Res. 1998. - Vol. 74. - № 2. - P. 173-178.

165. Kanta J. Regenerative ability of hepatocytes is inhibited in early stages of liver fibrosis./ Kanta J., Chlumska A. // Physiol. Res. - 1991. - Vol. 40. - № 4. -P. 453-458.

166. Kay M.A. Gene therapy for metabolic disorders./ Kay M.A., Woo S.L. // Trends. Genet. 1994. - 10. - P. 253-257.

167. Kay M. A. Liver regeneration: prospects for therapy based on new technologies./ Kay M. A., Fausto N. // Molecular medicine today. -1997. P. 108115.

168. Kan M. et al., 1988. Цитировано по Арцимович Н.Г., Ломакин M.C., Казанский Д.В., Настоящая Н.Н. // Биологически активные молекулы, ассоциированные с клетками печени. // "Успехи современной биологии". — 1991.-11.- вып.6. С.932-947.

169. Kraft W. Leberdiagnostik bei Hund und Katze./ Kraft W. // Tebliger Istanbul Universitete. Turk-alman gunleri. 1993. - S. 196-200.

170. Matsuda I. Hepatocyte grown factor suppresses the onest liver cirrhosis and abrogates lethal hepatic dysfunction in rats./ Matsuda I., Matsumoto K., Ichida T. et al.// J. Biochem. 1995. - Vol. 118. - P. 643-649.

171. McGee J. The role perisinusoidal cells hepatic fibrogenesis: an electronmicroscopic study of acute carbon tetrachloride liver injury./ McGee J., Patrik R. //1.b. Invest. 1972. - Vol. 27. - № 26. - P. 429-435.

172. McGowan J.A. et al., 1981. Цитировано по Арцимович Н.Г., Ломакин M.C., Казанский Д.В., Настоящая Н.Н. // Биологически активные молекулы, ассоциированные с клетками печени. // "Успехи современной биологии". — 199111. вып.6. - С.932-947.

173. Mead J.E., Fausto N., 1989. Цитировано по Арцимович Н.Г., Ломакин М.С., Казанский Д.В., Настоящая Н.Н. // Биологически активные молекулы, ассоциированные с клетками печени. // "Успехи современной биологии". — 1991. 11. - вып.6. - С.932-947.

174. Mito М. Hepatocyte transplantation in man. / Mito M., Kusano M. // Cell. Transpl.- 1993.-P. 65-74.

175. Nose V. Artificial liver for a bridge to liver transplantation./ Nose V. // Artif. Organs. 1989. - 13 (5). - P. 415-416.

176. Okanou N. Role sinusoidal endothelial cells in liver diseases./ Okanou N., Mori Т., Sacomoto S., Itoh Y. //J. Gastroeterol. Hepatol. 1995. - Vol. 10. - № 1. - P. 35-37.

177. Poper H. Die Leber: Structur und Function./ H. Poper, F. Schaffner. -Stuttgart, 1961.-354 s.

178. Shimaoka S. Stimulation of growth factors by culture with liver cells./ Shimaoka S., Nakamura Т., Ischcihara. // Exp. Cell Res. 1987. - 172 (1). - P. 228-242.

179. Shiraratori Y. Role of macrophages in regeneration of liver./ Shiraratori Y., Hongo Sh., Hikiba Y. et al. // Dig. Dis. Sci. 1996. - Vol. 41. - P. 1939-1946.

180. Vatne V. Glycoproteins and chronic liver disease in the dog: Biochem., immunohistochem. and ultrastructural studies: Doctoral thesis Uppsala. 2002.

181. Wiljams S.E. Whole blood platelent aggregation in dogs with liver disease./ Wiljams S.E. et al. // Am. J. veter. Res.- Vol. 50. 11. - 1989. - P. 1893-1897.

182. Zivny P. Effect of saline solutions administrated parenterally in different postoperations phases on the regeneration of rat liver after partial hepatectomy./ Zivny P., Simek J., Palicka V. // Ibid.- 1996. 38 (4). - P. 339-347.