Дезактивация и стабилизация алюмоплатиновых катализаторов при коксоотложении в углеводородных средах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.07, кандидат химических наук Соловых, Александр Иванович

• Соловых, Александр Иванович
• кандидат химических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат химических наук Соловых, Александр Иванович

Введение

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Физическое состояние компонентов алюмоплатиновых катализаторов и их влияние на протекание реакций

1.2. Закоксование катализаторов

1.3. Модифицирование и отравление алюмоплатиновых катализаторов серой

1.4. Основные задачи стабилизации активности платинасодержащих катализаторов

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Общие и физико-химические методы анализа, квантово-химиче-ские расчеты

2.2. Исходные вещества и катализаторы

2.3. Описание экспериментальных установок

3. ЭЛЕКТРОННОЕ СОСТОЯНИЕ АТОМА ПЛАТИНЫ И КИСЛОТНОСТЬ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ (обсуждение результатов)

3.1. Исследование состояния атома платины методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и расширенным медом Хюк-келя

3.2. Изменение электронного состояния атома платины при хемо-сорбции ароматических углеводородов и имитаторов кокса

3.3. Влияние серы на платиновый центр в процессе зауглероживания. Квантово-химический подход

3.4. Распределение кислотных центров алюмоплатиновых катализаторов и их регулирование

4. КОКСООТЛОЖЕНИЕ И СТАБИЛИЗАЦИЯ АКТИВНОСТИ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

4.1. Зональность, характер и структура углеотложений, специфика их влияния на алюмоплатиновые катализаторы

4.2. Изучение начального периода коксования катализаторов

4.3. Практическое влияние превентивного сульфидирования на скорость коксования катализаторов

4.4. Формирование первичной поверхности катализаторов и модифицирование их углеродистыми отложениями

4.5. Усовершенствование каталитических систем для риформинга бензиновых фракций углеводородов

ВЫВОДЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Дезактивация и стабилизация алюмоплатиновых катализаторов при коксоотложении в углеводородных средах»

Производство компонентов товарных бензинов, мономеров для нефтехимического синтеза и некот(?рых других продуктов базируется на гетерогенных каталитических процессах превращения углеводородов. Такие процессы, как каталитический риформинг, изомеризация пентанов-гексанов, дегидрирование парафинов протекают на платинасодержащих катализаторах.

Для данных процессов, как правило, применяют каталитические системы, представляющие собой платину на активном оксиде алюминия с различными модификаторами. Эффективность технологических процессов конверсии углеводородов, выбор технологической схемы и оборудования во многом определяется характеристиками применяемых катализаторов, о чем говорится ниже.

Основной проблемой промышленного катализа в целом и каталитического превращения углеводородов, в частности, является дезактивация катализаторов, обусловливающая снижение их активности. Кроме того, дезактивация катализаторов приводит к снижению выхода целевых продуктов, сокращению межрегенерационных циклов и общего срока службы катализаторов, повышению энергоемкости процессов. Можно сказать, что проблема стабилизации активности катализаторов является одним из краеугольных камней в решении вопросов повышения технико-экономических показателей каталитических процессов.

В ходе эксплуатации платинасодержащих катализаторов конверсии углеводородов их дезактивация происходит в результате термического воздействия, отравления контактными ядами и закоксования.

Современное состояние технологии подготовки сырья для каталитических процессов (гидроочистка, ректификация) сводит к минимуму воздействие токсикантов на катализаторы, а развитие технологии катализаторов и их регенерация практически исключают отрицательное термическое воздействие на носитель.

Таким образом, основной причиной дезактивации платинасодержащих катализаторов является протекание побочных реакций превращения углеводородов, приводящих к отложению на их активных центрах продуктов уплотнения - кокса. При этом отложение кокса происходит как на металлических, так и на кислотных центрах.

Механизм и кинетика закоксования алюмоплатиновых катализаторов напрямую связаны с составом сырья, условиями проведения процесса, а также с состоянием активных компонентов самого контакта. Что касается влияния условий процесса и состава сырья, то здесь имеется определенное научное понимание и, следовательно, могут быть определены направления снижения их негативного воздействия. Однако известные в настоящее время механизмы дестабилизации каталитических систем, связанные с состоянием активных компонентов, являются весьма противоречивыми и часто носят самый общий характер. Отсутствует однозначное понимание состояния платины в катализаторах на разных стадиях дезактивации контактов, роль металлических и кислотных центров в процессе коксообразо-вания, до сих пор неясен механизм коксозащиты элементами-модификаторами, которые подбирались исключительно эмпирическим путем. Многие результаты физико-химических методов анализа интерпретируются некорректно, а затем цитируются многими авторами без должного критического осмысления описанных результатов.

Наиболее распространенным способом стабилизации активности платинасодержащих катализаторов является введение элементов модификаторов. Имеются сведения об использовании многих элементов Периодической системы в качестве модификаторов, однако в процессе каталитического риформинга наибольшее распространение в промышленности и патентной литературе нашли германий, олово, иридий и особенно - рений.

Стабилизация активности катализаторов при введении модификаторов, как пишут многие авторы, может быть связана как с электронным, так и с геометрическим факторами, однако какие-либо количественные оценки в литературе отсутствуют. Широкий спектр модификаторов не позволяет выработать какой-либо общий механизм их стабилизирующего воздействия на платину, и, следовательно, невозможно научно обосновать выбор оптимальных модификаторов.

В свете вышеизложенного основной задачей настоящей работы являлся анализ известных причин закоксования платинасодержащих катализаторов, формирование представлений об электронном состоянии атома платины, благоприятном, с точки зрения химизма, для конверсии углеводородов и коксазащиты, а также представлений о механизме защиты алю-моплатиновых катализаторов при введении элементов-модификаторов.

Постепенное решение данных задач позволит осуществлять научное прогнозирование при разработке новых каталитических систем конверсии углеводородов с целью максимальной стабилизации активности платинасодержащих катализаторов.

Считаю своим долгом выразить искреннюю признательность профессору Андрею Васильевичу де Векки - соавтору моих научных работ - за большой интерес к данной диссертации, дружеские и творческие напутствия, кардинально повлиявшие на решение основополагающих проблем, а также ценные замечания и конструктивное участие в обсуждении экспериментальных и теоретических изысканий.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Основными причинами дезактивации катализаторов является блокада их коксовыми отложениями, отравление каталитическими ядами и твердофазные явления [1-3]. В образцах катализаторов, отобранных с промышленных установок после длительной эксплуатации, было обнаружено повышенное содержание серы, металлов и других элементов, накопление которых происходит как в результате их выделения из перерабатываемого сырья, так и в результате коррозии оборудования [4, 5].

Имеется определенная корреляция между изменением физико-химических и каталитических свойств катализаторов [6-8]. Снижение активности катализатора в первую очередь зависит от состояния активного компонента - платины - на поверхности носителя [8], в то время как изменение текстурных свойств в меньшей мере влияет на активность катализаторов

7].

Заключение диссертации по теме «Химия и технология топлив и специальных продуктов», Соловых, Александр Иванович

выводы

1. Проведен всесторонний анализ известных причин закоксования и методов стабилизации алюмоплатиновых катализаторов при конверсии углеводород-содержащего сырья и развито собственное понимание на электронном уровне характера взаимодействия модификаторов, серы и углеродистых отложений с атомом платины. На основании полученных экспериментальных и теоретических данных высказаны предположения о рабочем и деактивированном состояниях платины и о механизме защиты платинасодержащих катализаторов, что, в конечном счете, позволило предложить новую эффективную каталитическую композицию для превращения углеводородов.

2. Методом РФЭС показано, что в катализаторе Р^АЬОз происходит передача электронов от платины на носитель. В любых бинарных системах наблюдается смещение электронной плотности в сторону более электроотрицательного элемента, что обусловливает электронодефицитность платины. В модифицированных Яе катализаторах, по-видимому, происходит образование центра РЫЗШе, но состояние платины формально оценивается как Р1° по фотолинии 46/5/2 и она, очевидно, работает в качестве переносчика электронов в системе 0=А1-0-Р1-С1-11е=. Показано, что квантово-химические расчеты субъединиц поверхности каталитической матрицы соответствуют в основном данным РФЭС по электронному состоянию фрагмента систем Р1:-модификатор.

3. Расширенным методом Хюккеля выявлено, что при хемосорбции ароматических углеводородов - предшественников кокса - происходит увеличение электронной плотности на атоме платины, причем величина эффективного заряда и затухание передачи электронов зависят от числа бензольных колец и от способа их аннелирования. При хемосорбции модельных ас-фальтеновых или графитированных модулей наблюдается резкое повышение электронной плотности на атоме платины вплоть до состояния Р1:0, что, по нашему мнению, является электронным фактором дезактивации катализаторов.

4. Первичное углеотложение с образованием карбидоподобных структур не приводит к существенному обогащению системы электронами, и катализатор продолжает работать стабильно. Модифицирование углеродом (подтверждено, в частности, независимыми экспериментами с добавками термо-модифицированного карбоида) способствует переориентации изучаемого процесса с метанизации углеводородов за счет их гидрогенолиза на ароматизацию сырья.

Методами ЭПР или ДТА показано, что на системах Р^п/А^Оз и Р1:-Яе/АЬОз, в отличие от известных данных, происходит последовательное накопление двух видов кокса с различной структурой. Для Р^Яе/А^Оз в большей степени характерна графитированная форма, для Р^п/АЬОз - карбоид-ная с частичным переносом коксообразования на носитель. Аналогичный оловосодержащему катализатору характер коксоотложений наблюдается и на РЬБЬ/АЬОз.

5. Введение в катализатор «серы» с образованием сульфидной платины вызывает высокую электронодефицитность металла, и при хемосорбции на Pt углеродистых отложений не наблюдается образования И0, в чем и выражается механизм стабилизации активности контактов в ее присутствии. Электронный механизм действия металлов-модификаторов аналогичен. Кроме того, повышение эффективного положительного заряда на атоме платины приводит к ослаблению связи Р1 - С, что способствует большей лабильности уг-леотложений в ходе гидрогенолитической саморегенерации катализатора. Наряду с электронным фактором, мы полагаем, в любом случае присутствует известная защита катализаторов за счет эффекта разбавления атомов платины, что приводит к частичному нивелированию структурно чувствительных реакций крекинга - пути образования кокса.

6. Изучение кислотности катализаторов Р^Яе и Р1-8п на хлорированном оксиде алюминия по флеш-десорбции пиридина показало уменьшение общей кислотности систем по сравнению с Р1/А120з-С1 с одновременным перераспределением количества кислотных центров различной силы. Характер перераспределения центров навел на мысль о синтезе и исследовании тройной композиции Р^п-Яе/А^Оэ, в которой наблюдается сбалансированная кислотность с высокой концентрацией центров средней силы, считающихся ответственными за реакции изомеризации, и уменьшением сильных центров - активаторов гидрогенолитических процессов.

7. На основании квантово-химических расчетов предположено, что для содержащих сурьму катализаторов (в отличие от других металлов ША - УА групп), также как и для катализаторов, содержащих халысогены, должна наблюдаться координация углеотложений непосредственно на элементе-модификаторе с образованием полусэндвичевой структуры. Это позволило думать, что для последнего типа модификаторов характерна дополнительная защита платины за счет эффекта экранирования. На основании комплекса проведенных исследований, а также преследуя цель совместить эффекты защиты платины по различным механизмам, была предложена новая тройная каталитическая композиция Р1:-8Ь-Яе на С1-А120з.

8. Экспериментальное изучение новых каталитических систем показало, что по конверсии бензиновой фракции 85-180 °С в ходе ее риформинга катализаторы располагаются в ряд: Р1:-Яе/А120з < Р^Бп/АЬОз < Р^БЬ/АЬОз < Р1:-8п-Яе/А1203 < Р1-8Ь-Яе/А1203; активность катализаторов через 100 часов работы составляет для лабораторных образцов (%): Р^Яе (79.6) < Р1-8п (83.0) < Р^Ь (84.8) < Р^ЭЬ-Яе (90.0). Стабильность контактов возрастает в зависимости от их природы антибатно отложению кокса на катализаторах (кокс, мае. %): Р^Ь-Е-е (4.1) < Р^ЭЬ (5.1) < Р^п ( 5.3) < РМ1е (5.9), что позволяет говорить о перспективности применения системы Р1:-8Ь-Е1е/А120з-С1 в процессах превращения углеводородов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Соловых, Александр Иванович, 2005 год

1. Delmon В. Approaches to the study of catalyst deactivation // Adv. Catal. Sci. and Technol. New Delhi et.al. 1985. P. 77-78. Hughes R. Catalyst deactivation: a review // Indian Chem. Eng. 1980. V.22, N 3. P. 13-28.

2. Применение полиметаллических катализаторов при риформинге на JIK-бу / В.П. Пушкарев, Г.М. Сеньков, Н.С. Козлов и др. // Весщ АН БССР. Сер. хим. 1982. № 6. С. 98-101.

3. Pistorius I.T. Analysis improves catalytic reformer troubleshooting. // Oil and Gas J. 1985. V. 83, N 23. P. 146-151.

4. Изменение физико-химических свойств катализатора в процессе его эксплуатации / Т.В. Курчаткина, М.И. Васильева, М.Е. Левинтер, В.Ф. Семенов // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1982. № 5. С. 19-21.

5. Маслянский Т.Н., Шапиро Р.Н. Каталитический риформинг бензинов. Химия и технология. Л.: Химия, 1985. 224 с. Суханов В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке. М.: Химия, 1979. 344 с.

6. Бурсиан Н.Р. Технология изомеризации парафиновых углеводородов. Л.: Химия, 1985. 192 с.

7. Справочник нефтехимика. Под общей редакцией С.К Огородникова. Л.: Химия, 1978. Т. 2. 592 с.

8. Гейтс Б., Кейцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. / Под ред. А.Ф Платэ. М.: Мир, 1981. 552 с.

9. Сулимов А.Д. Каталитический риформинг бензинов. М.: Химия, 1973. 152 с.

10. Каталитический риформинг / Н.С. Козлов, Г.М. Сеньков, В.А. Поликарпов, В.В. Шипикин. Минск: Наука и техника, 1976. 200 с.

11. Брагин О.В., Либерман А.Л. Превращение углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия, 1981. 264 с.

12. Исагулянц Г.В., Розенгарт М.И., Дубинский Ю.Г. Каталитическая ароматизация алифатических углеводородов. М.: Наука, 1983. 160 с.

13. Превращение углеводородов в присутствии отработанного и реактивированного катализаторов риформинга / В.В.Шипикин, Г.Н. Мас-лянский, Б.Б. Жарков, Н.Р. Бурсиан // Нефтехимия. 1966. Т. 6, № 3. С. 401-406.

14. Меджинский В.Л., Кашина В.В. Влияние старения катализатора риформинга на его активность и селективность // Химия и технология топлив и масел. 1983. № 4. С. 20-21.

15. Pollitrer E.L., Haeyes J.C., Hensel V. The chemistry of aromatics production via catalytic reforming // Advances in Chemistry Refining Petroleum for Chemicals. 1970. V. 97. P. 20-37.

16. Maximizing aromatics pragmatics production goal of IFP process / P. Bon-nifay, B.Cha, J.C. Barbier et. al. // Oil and Gas J. 1976. V. 76, N 3. P. 48-52.

17. Ritchie A.W., Nixon A.C. Dehydrogenation of methylcyclohexane over a platinum-flu mina catalyst in absence of added hydrogen // Ind. Eng.

18. Chem. Prod. Res. Dev. 1966. V. 5, N 1. P. 59-64.

19. Hydroforming reactions /W.P. Hettinger, C.D.Keith, J.L. Gring, J.W. Teterb // Ing. Eng. Chem. 1955. V. 47, N 4. P. 719-730.

20. Querini C.A.,Figoli N.S., Parera J.M. Hydrocarbons reforming on Pt-Re-S/A1203-C1 coked in a commercial reactor // Appl. Catal. 1989. V. 52, N 3. P. 249-262.

21. Баландин А.А. Мультиилетная теория катализа. M.: Из-во МГУ им. М.В.Ломоносова, 1963. Ч. 1. 101 с.

22. Жермен Дж. Каталитические превращения углеводородов. М.: Мир, 1972. 308 с.

23. Петров А.А. Каталитическая изомеризация углеводородов. М.: Из-во АН СССР, 1960. 215 с.

24. Djnnis В. Platinum/Alumina Catalysts in Reforming Metylcyclopentane // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1976. V. 15, N 4. P. 254-258.

25. Казанский Б.А., Платэ А.Ф. Ароматизация некоторых гомологов циклопентана и парафинов в присутствии платинированного угля // Ж. общей химии. 1937. Т. 7, № 2. С. 328-334.

26. Молдавский Б.Л., Камушер Г.Д. Каталитическая циклизация углеводородов жирного ряда// Доклады АН СССР. 1936. Т. 1, № 9. С. 343347.

27. Каржев В.И., Сиова А.Н., Северьянова М.Г. К вопросу получения бензина с высоким октановым числом // Химия твердого топлива. 1936. Т. 7, № 3. С. 232-298.

28. О каталитических превращениях н-гексана и н-октана в присутствии платинированного угля // Б.А. Казанский, А.Л. Либерман, Т.Ф. Буланова и др. // Доклады АН СССР. 1954. Т. 95, № 1. С. 77-80.

29. О параллельном образовании пяти- и шестичленных циклов из парафинов (С5 и Сб дегидроциклизации) на платинированном угле / Б.А.

30. Казанский, A.JI. Либерман, Г.В. Лоза., Т.В. Васина // Доклады АН ф СССР. 1959. Т. 128, №6. С. 1188-1191.

31. Фомичев Ю.В., Гостунская И.В. Казанский Б.А. Каталитическая де-гидроциклизация н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе в импульсном режиме // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1967. № 5. С. 11211126.

32. Заботин Л.И., Левинтер М.Е. Изучение механизма ароматизации н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе // Нефтехимия. 1972. Т. 12, № 1. С. 9-13.Ф

33. Конверсия гексанов на алюмоплатиновом катализаторе в импульсном режиме / Ю.Н. Усов, Л.Г. Зубанова, Н.И. Кувшинова и др. // Нефтехимия. 1974. Т. 143, № 3. С. 389-393.

34. Conradt H.L., Garwood W.E. Mechanism of hydrocracking // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1964. V. 3, N 1. P. 38-45.

35. Об относительных скоростях разрыва С-С связей при каталитиче-® ском гидрокрекинге алканов / Ю.Я. Гольдфарб, Я.Р. Кацобашвили,

36. А.Л. Розенталь, И.Г. Сироткина // Нефтехимия. 1981. Т. 21, № 4. С. 539-543.

37. Петров Ал. А. Химия алканов. М.: Наука, 1974. 243 с.

38. Жоров Ю.М. Изомеризация углеводородов. Химия и технология. 1983. М.: Химия, 304 с.

39. Слинкин А.А., Федоровская Э.А. Влияние электронного взаимодействия металла с носителем и дисперсности металла на каталитическую активность нанесенных металлических катализаторов // Успехи химии. 1971. Т. 40, № Ю. С. 1857-1878.

40. Cusumamo J.A., Dembinslci G.M., Sinfelt J.H. Chemisorptions and catalytic properties of supported platinum // J. Catal. 1966. V. 5, N 3. P.471• 475.

41. Plank C. J., Kokotailo G.T., Drake L.G. Crystallite Size of Platinum Particles in Supported Platinum Catalysts // Plat. Met. Rev. 1962. V. 6, N 1. P. 153.

42. Yao H.C., Siegand M., Plummer H.K. Surface interactions in the Pt/y

43. A1203 system // J. Catalysis. 1979. V. 59, N 3. P. 365-374.

44. О возможности обнаружения ионной формы платины в алюмоплати-новых катализаторах / О.А. Крюкова, Т.В. Дорофеева, М.Н. Захарова и др. // Ж. физ. химии. 1984. Т. 58, № 7. С. 1683-1686.

45. Белый А.С. Научные основы конструирования катализаторов рифорф минга бензиновых фракций. Технология производства и эксплуата

46. Крюкова О.А., Лунина Е.В., Страхов Б.В. Исследование природы кислотных центров Pt, Sn/Al203 катализаторов методом парамагнитного зонда // Рук. деп. ВИНИТИ 21.02.1984. № 978-84Деп.

47. Кунимори К., Юсидзима Т. Взаимодействие металл-носитель в платиновых катализаторах, нанесенных на оксид алюминия // 7-й сов,-яп. семинар по катализу. Новосибирск, 1983. С. 46-51.

48. Исследование методом рентгеноэлектронной спектроскопии электронного состояния платины, нанесенной на у-А120з / С.Г. Гагарин, Ю.А. Тетерин, В.М. Кулаков, И.Г. Фальков // Кинетика и катализ.• 1981. Т. 22, вып. 5. С. 1265-1272.

49. Metal-support interaction in alumina-supported Pt catalysts /К. Kunimori, Y. Ikeda, M. Soma, T. Uchijima // J. Catalysis. 1983. V. 79, N 1. P. 185195.

50. Boudart M. Catalysis by Supported Metals // Adv. Catal. 1969. V. 20. РЛ 53-166.

51. Изучение поверхностных форм металла в алюмоплатиновом катали-# заторе, подвергнутом активационному хлорированию / Б.Б. Жарков,

52. О.М.Оранская, А.З.Рубинов. и др. // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, №• 10. С. 2180-2185.

53. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга / В.К. Дуплякин, А.С. Белый, Н.М. Островский и др. // ДАН СССР. 1989. Т. 305, № 3. С. 648-652.

54. New data about platinum state in reduced Pt/Al203(Cl) catalysts / M.D. Smolilcov, A.S.Belyi, A.L.Nizovskii. et. al. // Reac. ICinet. Catal. Lett.• 1988. V. 37, N2. P. 437-442.

55. Соломенников А.А., Давыдов А.А. Влияние окислительных обработок на электронное состояние поверхностных атомов нанесенной платины. // Кинетика и катализ. 1984. Т. 25, №. 2. С. 403-407.

56. Влияние галоидов (CI, Вг) на электронное состояние Pt Pt/Al203 катализаторах по данных ИК-спектроскопии в диффузно-рассеянном свете / М.Д. Смоликов, А.В. Зайцев, Е.В. Затолокина и др. // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33, № 3. С. 625-658.

57. Passos F.B., Aranda D.A.G., Schmal М. Characterization and catalytic activity of bimetallic Pt-In/Al203 and Pt-Sn/Al203 catalysts // J. Catal. 1998. V. 178, N2. P. 478-488.

58. Особенности превращения насыщенных углеводородов на катализаторах / В.К. Дуплякин, Ю.И. Ермаков, А.С. Белый и др. // Кинетика и катализ. 1978. Т. 19, № 6. С. 1605-1606.

59. Shum V.K., Butt J.B., Sachtler W.M.H. The effects of rhenium and sulfur on activity of platinum/alumina hydrocarbon conversion catalysts // J. Catal. 1985. V. 96, N 2. P. 371-380.

60. Traffano E.M., Parera J.M. Re influence on hydrogen spillover on Pt-Re/Al203 //Appl. Catal. 1986. V. 28, N 1-2. P. 193-198.

61. Menon P.G., Froment G.F. On state of Pt in Pt-Re/ A1203 reforming catalyst // J. Molec. Catal. 1984. V. 25. P. 59-66.

62. The role of Re and S in the Pt-Re-S/Al203 catalyst. / J.M. Parera, J.N. Beltramini, C.A. Querini et. al. // J. Catal. 1986. V. 99, N l.P. 39-52.

63. Лунина E.B., Крюкова О.А., Страхов Б.В. Влияние модифицирующих добавок Sn и Re на электронодонорные свойства алюмоплати-новых катализаторов // Ж. физ. химии. 1987. Т. 61, № 2. С. 266-369.

64. Исследование алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных элементами III группы, методами ИК спектроскопии и ЭПР/ С.Б. Коган, А.И. Мороз, О.М. Оранская и др. //Ж. приют, химии. 1983. Т. 56,щ,

65. Соломенников А.А., Давыдов А.А. Влияние окислительных обработок на электронное состояние поверхностных атомов нанесенной платины. //Кинетикаи катализ. 1984. Т. 25, вып. 2. С. 403-407.

66. Lieske Н., Volter J. State of tin in Pt-Sn/Al203 reforming catalyst investigated by TPR and chemisorptions // J. Catal. 1984. V. 90, N 1. P. 96-105.

67. New approaches to prepare Sn-Pt bimetallic catalysts /J.L. Margitfalvi, I. Borbath, V. Hegedus, S. Goboiog, F. Lonyi // React. Kinet. Catal. Lett. 1999. V. 68, N 1. P. 133-143.

68. Asteaga G., Anderson J. A., Rochester С. H. Effects of catalyst Regeneration with and without chlorine on heptane reforming reactions over Pt/Al203 and Pt-Sn/ А120з // J. Catal. 1999. V. 187, N 1. P. 219-229.

69. Houdriforming reactions. Catalytic mechanism / Mills G. A., Heinemann

70. H., Milliken Т.Н., Oblad A.G. // Ind. End. Chem. 1953. V. 45, N 1. P. 134-137.

71. Миначев X.M., Антошин Г.В., Шпиро E.C. Применение фотоэлектронной спектроскопии для исследования катализа и адсорбции // Успехи химии. 1978. Т. 47, № 12. С. 2097-2133.

72. Боресков Г.К. Изменение свойств твердых катализаторов под воздействием реакционной среды // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21, №1.С. 5-16.

73. Paal Z. Platina katalizator virsgalata feluleti fizikai-kemiai modszerekkel // Kem. kozl. 1984. V. 61, N 2. P. 207-222.

74. The structure sensitivity of n-heptane dedydrocyclization and hydro-Ф genolysis catalyzed by platinum single crystals at atmospheric pressure /

75. W. D. Gillespie, R. K. Herr , E.E. Petersen, G. A. Samorijai // J. Catal. 1981. V. 70, N 1. P. 147-159.

76. Bonev C., Palazov A. Study of the Surface Properties of Alumina-Supported Platinum-Tin Catalysts by Infrared Spectroscopy and Gravimetric Measurements // Известия по химия (Българска АН). 1983. Т. 16. Кн. У2. Р. 243-248.

77. Sexton В.A., Hughes А.Е., Foger К. An X-Ray Photoelectron Spectroscopy and Reaction Study of Pt-Sn Catalysts // J. Catal. 1984. Vol. 88, N 2. P. 466-477.

78. Bouman R., Biloen P. Valence State and Interaction of Platinum and ^ Germanium on у-А120з Investigated by X-ray Photoelectron Spectroscopy

79. J. Catal. 1977. Vol. 48, N 1-3. P. 209-216.

80. Coq В., Figueras F. Geometric and Electronic Effects in the Conversion of Methylcyclopentane on Pt-Sn Catalysts // J. Molecular. Catal. 1984. Vol. 25. P. 87-98.

81. Conversion of Cyclohexane and и-Heptane on Pt Pb/Al203 Bimetallic Catalysts / J. Volter, G. Lietz, M. Uhlemann, M. Hermann // J. Catal.1981. Vol. 68, N1. P. 42-50.

82. Коган С.Б. Дегидрогенизация парафиновых углеводородов в присутствии многокомпонентных нанесенных платиновых катализаторов // Дис. докт. хим. наук. JI.: ВНИИНефтехим, 1986. 494 с.

83. Onuferko J.H., Short D.R., Kelley M.J. X-ray Absorption Spectroscopy and X-ray Photoelectron Spectroscopy of Pt-Re:Al203 Catalysts: a Comparison // Appl. Surface Sci. 1984. Vol. 19, N 1-4. P. 227-249.

84. Metal-Support Interaction in Alumina-supported Pt Catalysts/ K. Kuni-• mori, I. Yasuo, M. Soma, T. Uchijima. // J. Catal. 1983. Vol. 79, N 1. P.185.195.ф 89. Huizinga Т., Prins R. XPS Investigation of A1203 and Ti02 Supported Pt

85. Proc. Int. Symp. «Metal-Support and Metal-Addit. Eff. Catal.», Lion, 14-16 Sept., 1982. Amsterdam e.a., 1982. P. 11-17.

86. EXAFS Studies of Pt/Al203 Catalysts / P. Lagarde, T. Murata, G. Vlaic et al. // J. Catal. 1983. Vol. 84, N 2. P. 333-343.

87. Contributions Concerning the Nature of the Active Sides in Platinum Catalysts Used for Gasoline Reforming / T. Filoiti, T. Mazare, D. Ma-covei et al. // 2nd Nat. Congr. Chem. Bucharest, 1981. Abstr. Part 1. P. 317.

88. Fine Structure in Platinum Catalyst Particles on an Alumina Support / D. White, T. Baird, J.R. Fryer, D.J. Smith // Conf. Electron Microsc. and• Anal., L.: Cambridge, 1982. P. 403-406.

89. Huizinga Т., Prins R. Electron Spin Resonance Investigations of Platinum Supported on A1203 and Ti02 // J. Phys. Chem. 1983. Vol. 87, N 1. P. 173-176.

90. Электронно-микроскопическое изучение катализаторов Pt-Sn/Al203 / Jing-Iing Zang, Hong-zhang Du, Hai-lin Cai, Gui-wen Qiao // Цуйхуа сюэбао (J. Catal.) 1986. T. 7, № 2. C. 110-117.

91. Юрченко Э.Н., Кузнецов В.И., Альт JI.Я. Структурные аспекты физико-химических свойств Sn-содержащих гомогенных и гетерогенных катализаторов // Ж. структурной химии. 1982. Т. 23, № 3. С. 6378.

92. Bacaud R., Bussiere P., Figueras F. Mossbauer. Spectra Investigation of the Role of Tin in Platinum-Tin Reforming Catalysts // J. Catal. 1981. Vol. 69, N2. P. 399-409.

93. Li Yong-Xi, Hsia Yuan-Fu. Mossbauer Studies of the States and Behavior of Tin in Reforming Catalysts // Hyperfine Interact. 1986. Vol. 28, N 1-4. P. 875-878.

94. State of Components in Supported via Interaction of Platinum-Tin Com-ф plexes with А12Оз Surfaces / P.A. Zhdan, B.N. Kuznetsov, A.H. Shepelinet al. // Reac. Kinet. Catal. Lett. 1981. Vol. 18, N 3-4. P. 267-270.

95. Lewicki A., Paryjczak Т., Heinrich W. Wykorzystanie chromatografii gazowej do okreslenia stanu utlenienia супу w 4% katalizatorachplatynowo-cenowych // Zesz. nauk. P. Lodz. Chem. 1987. N 41. P. 157165.

96. Characterization and Catalytic Function of Re0 and Re4+ in Re/Al2C>3 Catalists / M.S. Nacheff, L.S. Kraus, M. Ichikawa et al. // J. Catal. 1987. Vol. 106, N1. P. 263-272.

97. X-ray absorption Spectroscopy of Pt-Re/Al203 Catalysts / D.R. Short, S.M. Khalid, J.R. Ksizer, M.J. Kelley // J. Catal. 1981. Vol. 72, N 2. P.288.293.

98. Wang Xin-Kui, Schwarz J.A. Temperature-Programmed Reduction Study ^ of Pt/IrAl203 Catalysts // Appl. Catal. 1985. Vol. 18, N 1. P. 147-155.

99. The Role of Tin in Supported Rhodium-Tin Bimetallic Catalysts / S. Ni-shiyama, H. Yanagi, H. Nakayama et al. // Appl. Catal. 1989. Vol. 47, N l.P. 25-31.

100. Barbier J., Corro G., Zhung Y.R., Franck J.P. Coke formation on platinum-alumina catalyst of wide varying dispersion // Appl. Catal. 1985. V.• 13, N2. P. 245-255.

101. Parera J.M., Figoli N.S., Traffano E.V. Catalytic action of platinum on coke burning // J. Catal. 1983. V. 79, N 2. P. 481-484.

102. Механизм образования и структура коксовых отложений на алюмоп-латиновом катализаторе / Н.М. Шаймарданов, М.Е. Левинтер, М.Ф. Галиакбаров, М.А. Танатаров // Нефтехимия. 1971. Т. 11, № 5. С. 672-677.

103. Исследование катализаторов риформинга с малым содержанием кокса методом ЭПР спектроскопии / И.В. Городецкая, В.М. Евграшин, Б.Б. Жарков, Г.И. Тысовский // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, № 11. С. 2581-2584.

104. Cabrol R.A., Oberlin A. Nature and localization of poisoning carbonaceous matter in reforming catalyst studied by transmission electron microscopy // J. Catal. 1984. V. 89, N 2. P. 256-266.

105. Чесноков B.B., Буянов P.А., Пахомов H.A. Влияние дисперсности платины на зауглероживание алюмоплатинового катализатора // Изв. Сиб. отд. наук СССР. Сер. хим. наук. 1990. № 5. С. 152-155.

106. Estimation of toxic coke deposits on fresh and regenerated Pt/Al203 catalysts from methylcyclopentane reforming in H2 and N2 atmospheres /J.A. Osaheni, D.O. Onukwuli, A.A. Sum // Proc. Sci. Tehnol. 1999. V. 788, N 17. P. 759-781.

107. Бакулин P.A., Левинтер M.E., Унгер Ф.Г. Превращение циклических углеводородов на алюмоплатиновом катализаторе // Нефтехимия. 1974. Т. 14, №5. С. 707-713.

108. Курчаткина Т.В., Фомичев Ю.В., Левинтер М.Е. Коксообразованиепри ароматизации н-парафинов в присутствии алюмоплатинового катализатора//Нефтехимия. 1971. Т. 11, № 3. С. 371-375.

109. Pt-AbCb-Cl in pure hydrocarbons reforming / I.N. Beltramini, E.E. Marti-nelli, E.I. Chiirin et.al. // Appl. Catal. 1983. V. 7, N 1. P. 43-45.

110. Myers C.G., Lang W.H., Wees P.B. Aging of platinum reforming catalysts // Ind. Eng. Chem. 1961. V. 53, N 4. P. 299-302.

111. Volter J., Kurshner U. Deactivation of supported Pt and Pt-Sn catalysts in the conversion of methylcyclopentane // Appl. Catal. 1983. V. 8, N 2. P. 167-176.

112. Заботин Л.И., Левинтер M.E. Изучение механизма ароматизации н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе // Нефтехимия. 1972. Т. 12, № 1. С. 9-13.

113. Ветлугина Л.EI., Лурье М.А., Липович В.Г. Относительные вклады ароматических углеводородов в образование углеродистых отложений на окиси алюминия // Кинетика и катализ. 1982. Т. 23, № 1. С. 229-231.

114. Кинетика дегидрирования циклогексана на закоксованном катализаторе реформинга / Б.Б. Жарков, А.А. Поляков, Ю.А. Скипин и др. // Нефтехимия. 1986. Т. 26, № 2. С. 181-184.

115. Изучение механизма дезактивации полиметаллических катализаторов реформинга коксовыми отложениями / Г.Б. Рабинович, Ю.П. Бо-рисевич, Г.М. Сенысов, М.Е. Левинтер // Нефтехимия. 1987. Т. 27, № 3. С. 372-377.

116. Закономерности дезактивации катализаторов риформинга коксовыми отложениями / В.П. Пушкарев, Г.Б. Рабинович, Г.М. Сеньков, Н.С. Козлов // Весщ АН БССР. Сер. хим. 1987. № 1. С. 78-82.

117. Жарков Б.Б., Рубинов А.З. Изучение методом ДТА углеродистых отложений на катализаторах, содержащих Pt и Rh на у-А1203 // Ж. прикл. химии. 1987. Т. 60, № 12. С. 2663-2665.

118. Влияние углеродистых отложений на активность алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных оловом и кадмием / Б.Б. Жарков, B.JI. Меджинский, Л.Ф. Буточникова, А.З. Рубинов // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, № 12. С. 2701-2704.

119. Коксообразование на алюмоплатиновых катализаторах, модифици-Ф рованных рением /Б.Б. Жарков, B.JI. Меджинский, А.Н. Красильников и др. //Ж. прикл. химии. 1987. Т. 60,№ 8. С. 1796-1801.

120. Jess A., Hein О., Kern С. Deactivation and decolcing of naphtha reforming catalyst.// Stud. Serf. Sci. Catal. 1999. V. 126. P. 81-88.

121. Исследование коксоотложения на платиновых катализаторах методом дифференциального термического анализа / С.Б.Коган, Н.М. Подклетнова, А.С.Илясова, Н.Р.Бурсиан.// Ж. прикл. химии. 1983. Т.0 56, №8. С. 1833-1836.

122. Souza М. О. G., Reges P., Rangel М.С. Silicon poisoning of Pt/Al203фcatalyst in naphtha reforming // Stud. Surt. Sci. Catal. 1999. V. 126, P.469.472.

123. Pleck G.L. Influence of chlorine content on Pt-Re interaction and coke deposition//Applied Catalysis A. General. 1995. V. 126, N 1. P. 153-163.

124. Влияние добавок на температуру окисления углеродистых отложений на поверхности алюмоплатинового катализатора при деривато-графическом анализе / Б.Б. Жарков, А.З. Рубинов, С.В.Шаповал, И.Д. Яковлева//Ж. физ. химии. 1990 Т. 64, № 7. С. 1925-1927.

125. Павлихин Б.М., Рабинович Г.Б. Влияние распределения платины по зерну и условий процесса на дезактивацию катализатора риформинга // Нефтехимия. 1987. Т. 27, № 4. С. 518-523.

126. Жарков Б.Б., Федоров А.П. Дезактивация катализаторов риформинга углеродистыми отложениями // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, № 11. С. 2584-2586.

127. Operation conditions and coke formation on Pt-Al203-Cl reforming catalyst / Gigolo N.S., Beltrami I.N., Martin Elli E.E. et. al. // Appl. Catal. 1983. V. 5, N 1. P. 19-32.

128. Влияние режима риформинга на скорость дезактивации катализатора /А.П. Федоров, Е.А. Шкуратова, Г.Н. Маслянский, Б.Б. Жарков // Химия и технология топлив и масел. 1984. № 9. С. 15-17.

129. The influence of coke deposition on the function of a Pt-Al203-Cl bifimc-tional catalyst / J.M. Parera, N.S. Figoli, E.N. Traffano et al. // Appl. Catal. 1983. V.5,N l.P. 33-41.

130. Bartholomew C. H., Agrawal P. K., Katzer J. R. Sulfur Poisoning of Metals // Adv. Catal. 1982. V. 31. P. 135-242.

131. Role of Sulfur in Catalytic Hydrogénation Reactions /J. Barbier, E. Lamy-Pitara, P. Marecot et al. // Adv. Catal. 1990. V. 37. P. 279-318.

132. Мэкстед E. Отравление металлических катализаторов // M.: Из-во иностр. лит. 1953. С.100-151.

133. Машкина А.В. Гетерогенный катализ в химии органических соединений серы. Новосибирск.: Наука, 1977. 342 с.

134. Кравцов А.В., Иванчина Э.Д. Интеллектуальные системы в химической технологии и инженерном образовании. Новосибирск: Наука, 1996.198 с.

135. Островский Н.М. Кинетика дезактивации катализаторов: математические модели и их применение. М.: Наука, 2001. 334 с.

136. Barbier J., Marecot P. / Effect of presulfurization on the formation of coke on supported metal catalysts // J. Catal. 1986. V. 102, N 1. P. 21-28.

137. Maxted E. В., Moon K. L., Overgage E. The Relationship Between Sensitive to Poisoning and Catalytic Surface // Discussions Farad. Soc. 1950. N 8. P. 135-140.

138. Нефедов Б. К., Радченко. Е. Д., Алиев Р. Р. Катализаторы процессов углубленной переработки нефти. М.: Химия, 1992. 265 с.

139. Ридил Э. Развитие представлений в области катализа. М.: Наука, 1989. 223 с.

140. Bickle G.M., Beltramin J. N., Do D.D. Role of sulfur in catalytic reforming of hydrocarbons on platinum-rhenium/alumina // Ind. Eng. Chem. Res. 1990. V. 29,N9. P. 1801-1807.

141. Sulfur poisoning ofPt/Al203 catalyst. I. Determination of sulfur coverage by infrared spectroscopy / A. Melchor, E. Garbowski, M.V. Mathieu, M. Primet // React. ICinet. and Catal. Lett. 1985. V. 29, N 2. P. 371-377.

142. Apesteguia C., Barbier J. Sulfuration of Pt/ A1203, Pt-Re/ A1203 and Pt-Ir/

143. А120з catalysts // Reac. Kinet. Catal. Lett. 1982. V. 19, N 3-4. P.351-354.

144. Влияние серы на активность и селективность алюмоплатиновых катализаторов, промотированных фтором, в реакции изомеризации н-пентана /Н.Р. Бурсиан, В.Ш. Грувер, М.М. Филиппов и др. // Ж. прикл. химии. 1986. Т. 59, № 3. С. 595-599.

145. Methien M.V., Primet М. Sulfiirization and regeneration of platinum // Appl. Catal. 1984. V. 9, N 3. P. 361-376.

146. Coghlin R. W., Hasan A., Kawakami K. Activity, yield, patens, and coking behavior of Pt and PtRe catalysts during dehydrogenation of methyl-cyclohexane. II. Influence of sulfur. // J. Catal. 1984. V. 88, N 1. P. 163176.

147. Hydroforming reactions / W. P. Hettinger, C.D. Keith, J.L. Gring. et al. // Ind. Eng. Chem. 1955. V. 47, N 4. P. 719-730.

148. Haensel V. Industrial catalysts present and future// Ind. Eng. Chem. 1965. V. 57, N6. P. 18-25.

149. Бурсиан H.P., Маслянский Г.Н. Влияние серы на активность и селективность платинового катализатора риформинга // Химия и технология топлив и масел. 1961. № 10. С. 6-9.

150. Усов Ю.Н., Зубанов Л.Г., Кувшинова Н.И. Превращение углеводородов состава Сб в условиях отравления алюмоплатинового катализатора тиофеном и пиридином // Нефтехимия. 1975. Т. 15, № 6. С.842-847.

151. Влияние сернистых и азотистых соединений на свойства платиновых и палладиевых катализаторов на основе окиси алюминия и цеолитов/ Н.Р. Бурсиан, Ю.А. Шавандин, Г.В. Ставрова Г.В., Н.К. Волнухина // Кинетика и катализ. 1971. Т. 12, № 3. С. 729-772.

152. Resistance to sulfur to sulfur poisoning of metal catalysts dehydrogenation of cyclohexane on Pt/Al203 catalysts 7 M. Guenin, M. Breysse, R.

153. Frety et. al. //J. Catal. 1987. V. 105, N 1. P. 144-154.

154. Хлорировние полиметаллических катализаторов риформинга по переработке сырья с повышенным содержанием серы / Р.Н. Шапиро, Ю.Л. Краев, А .Я. Глозштейн, О.М. Варшавский // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1990. № 9. С. 14-15.

155. Усов Ю.Н., Зубанов Л.Г., Кувшинова Н.И. Влияние тиофена на активность биметаллических катализаторов риформинга // Нефтехимия. 1978. Т. 18, № 3. С. 390-393.

156. Миначев Х.М., Кондратьев Д.А. Исследование отравления платинового катализатора тиофеном в условиях риформинга. Сообщение I. Влияние концентрации тиофена // Изв. АН СССР. Отд. хим. наук. 1960. №2. С. 300-306.

157. Заботин Л.И., Левинтер М.Е. Влияние тиофена и пиридина на закок-совывание катализатора // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1971. № 8. С. 5-7.

158. Coughlin R.W., Hasan A., Kawalcami К. Activity, yield patterns and coking behavior of Pt and Pt-Re catalysts during dehydrogenation of methyl-cyclohexane. II. Influence of sulfur // J. Catal. 1984. V. 88, N 1. P. 163176.

159. Бурсиан Н.Р., Маслянский Г.Н. Каталитический риформинг сырья с различным содержанием серы // Химия и технология топлив и масел. 1962. №3. С. 10-12.

160. Шапиро Р.Н., Краев Ю.Л. Влияние малых концентраций серы (10"°5х 10"4 мас.%) на активность и стабильность полиметаллического катализатора риформинга// Ж. приют, химии. 1988. Т. 61, № 1. С. 106110.

161. Влияние серы на активность алюмоплатинового катализатора / Г.Н. Маслянский, Ю.Л. Краев, Т.Е. Верещагина, Р.Н. Шапиро // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1989. № 9. С. 1012.

162. Apesteguia C.R., Barbier J. The role of catalyst presulfurization in some reactions of catalyst reforming and hydogenolysis // J. Catal. 1982. V. 78, N2. P. 352-359.

163. Пат. 4220520 США, МКИ С 10 G 35/08. Startup method for a reforming process / J.L Carter; РЖхим. 1981. 8П 176П.

164. Пат. 4048058 США, МКИ С 10 G 35/08, В 01 J 27/02. Methods to be used in reforming process employing milt metallic catalysts / R.D Petersen., R. LMilville.; РЖхим. 1978. 8П 132П.

165. A.c. 1652720 ЧССР, МКИ С 10 G 35/40, В 01 J 11/00. Polymetalicky katalyzator proreformovani benzinu u zpusob jeho privary / K. Jiratova.; РЖхим. 1976. 4П 130П.

166. Dees M.J. Den Hartog A., Ponec W. Identification of active sites of reforming catalysts by poisoning // Appl. Catal. 1991. V. 72, N 2. P. 343360.

167. Влияние способа осернения на свойства алюмоплатинового и плати-ноиридиевого катализатора риформинга / B.JI. Меджинский, Б.Б. Жарков, Л.Ф. Буточникова, А.Н. Красильников // Химия и технология топлив и масел. 1986. № 4. С. 14-16.

168. Biloen P., Helle J.N., Verbeek Н. et. al./ The role of rhenium and sulfur in platinum-based hydrocarbon-conversion catalysts // J. Catal. 1980. V. 63, N 1. P.112-118.

169. Schodel R., Kock M., Nenbaner H. D. Activation of Pt-Re-Al203 catalysts ф II Chem. Tech. (Leipzig). 1999. V. 51, N 4. P. 175-178.

170. Каталитический риформинг бензиновых фракций на полиметаллических катализаторах /Т.Н. Маслянский, Б.Б. Жарков, А.П. Федоров и др. // Химия и технология топлив и масел. 1977. № 1. С. 16-20.

171. Нефедов Б.К. Проблемы дезактивации катализаторов гидрогениза-ционных процессов переработки нефтяного сырья // Химия и технология топлив и масел. 1991. № 2. С. 13-19.

172. Экспериментальные методы исследования катализа / Под. ред.ft

173. Р.Андерсона. М.: Мир, 1972. 480 с.

174. Газохроматографический метод определения суммарного содержания ароматических углеводородов в катализатах риформинга / В.И.ф Шкуратов, JI.H. Осипов, В.А. Грачев и др.// Нефтепереработка инефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1980. № 1. С. 29-31.

175. Ross P.N., Kinoshita К., Stonehart P. Valence Band Structure of Highly Dispersed Platinum III Catal. 1974. Vol. 32, N 1. P. 163-165.

176. Металлохимические свойства элементов периодической системы. Монография-справочник / H.H. Корнилов, Н.М. Матвеева, Л.И. Пря-хина, P.C. Полякова. М.: Наука, 1966. 352 с.

177. Нефедов В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. Справочник. М.: Химия, 1984. 256 с.

178. Полинг Л. Общая химия. М.: Мир, 1974. С. 170.

179. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Общая теория. М.: Мир, 1969. Т. 1. 224 с.

180. Изменение электронного состояния атома платины в процессе за-углероживания катализаторов. / А.И. Соловых, В.Е. Сомов, Ю.Л. Краев, A.B. де Векки // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИ

181. Ш ТЭнефтехим, 2004. № 12. С. 20-22.0

182. SachonoV A.N., Tilitschejew M.D. Der Chemismus der Crack-Prozesses //Ber. dtsch. ehem. ges., 1929. Bd. 62. Nr. 1. S. 658-667.

183. Венкатараман К. Химия синтетических красителей. Л.: ГНТИХЛ, 1957. Т. 2. 1664 с.

184. Юркина О.В., де Векки A.B., Краев Ю.Л. Механизм дезактивации палладийсодержащих катализаторов гидрирования в присутствии серосодержащих веществ // Нефтехимия. 2004. Т. 44, № 3. С. 185-190.

185. Потапов В.М. Стереохимия. М.: Химия. 1988. 464 с.

186. Юркина О.В. Кинетика гидродеароматизации керосиновых фракци-ий на палладиевых катализаторах и механизм их дезактивации / Автореферат дис. канд. хим. наук / СПб. СПбГТИ(ТУ), 2003. 20 с.

187. О детонационной стойкости бензинов каталитического риформинга / Г.Н. Маслянский, Е.И. Забрянский, Г.Д. Камушер, Р.Ф. Панникова // Химия и технология топлив и масел. 1963. № 2. С. 49-52 .

188. Спектральные и рентгенографические исследования продуктов уплотнения, образующихся на катализаторе платформинга / P.A. Баку-лин, М.Е. Левинтер, М.Ф. Галиакбаров, Т.В. Курчаткина // Нефтехимия. 1973. Т. 13, № 4. С. 612-618.

189. Инграм Д. Электронный парамагнитный резонанс в свободных радикалах. М.: Иностр. лит-ра, 1961. 345 с.

190. Васильева Л.М. Метод ЭПР в исследовании углей // Автореф. дис. канд. хим. наук. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1973. 20 с.

191. Скипин Ю.А., Федоров А.П. Закоксовывание катализаторов риформинга на промышленных установках // Химия и технология топлив и масел. 1984. №7. С. 40-41.

192. Миначев Х.М., Антошин Г.В., Шпиро Е.С. Фотоэлектронная спек-ф троскопия и ее применение в катализе. М.: Наука, 1981. 216 с.

193. Влияние характера обработки на состояние поверхностного слоя бинарных сплавов палладия / Е.С. Шпиро, Т.С. Устинова, B.C. Смирнова и др. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. №4. С. 763-767.

194. Бацанов С.С. Экспериментальные основы структурной химии. Справочное пособие. М.: Изд. Стандартов. 1986. 240 с.

195. Джеймс Б. Гомогенное гидрирование. М.: Мир, 1976. 576 с.

196. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир,1984. 520 с.

197. Cheng С. Н., Dooley K.M., Price G. L. The role of tellurium and antimony in PtTe/Al2C>3 and PtSn/ A1203 reforming catalysts // J. Catal. 1989.1. V. 116, N2. P. 325-337.

198. Изменение химизма риформинга и свойств алюмоплатинового катализатора в результате коксоотложения / А.И. Соловых, В.Е. Сомов, Ю.Л. Краев, A.B. де Векки // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2005. № 2. С. 28-31.

199. Реакционная подготовка поверхности алюмоплатиновых катализаторов в углеводородной среде / А.И. Соловых, В.Е. Сомов, Ю.Л. Краев, A.B. де Векки // Тез. докл. II Россиской конф. «Актуальные проблемы нефтехимии». Уфа, 2005. С. 146.