Физиологические основы повышения эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров-доноров эмбрионов тема диссертации и автореферата по ВАК 16.00.07, 16.00.02, кандидат ветеринарных наук Терновых, Светлана Владимировна

Диссертация и автореферат на тему «Физиологические основы повышения эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров-доноров эмбрионов». disserCat — научная электронная библиотека.
Автореферат
Диссертация
Артикул: 125707
Год: 
2001
Автор научной работы: 
Терновых, Светлана Владимировна
Ученая cтепень: 
кандидат ветеринарных наук
Место защиты диссертации: 
Воронеж
Код cпециальности ВАК: 
16.00.07, 16.00.02
Специальность: 
Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных
Количество cтраниц: 
139

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Терновых, Светлана Владимировна

ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Генеративная функция яичников у животных, ее нейрогормональная регуляция и биологические особенности размножения крупного рогатого скота.

2.2. Методы гормональной индукции множественной овуляции у коров и факторы, определяющие их эффективность.

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Физиологические основы повышения эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров-доноров эмбрионов"

1.1 .Актуальность темы. Одним из основных направлений дальнейшего развития молочного и мясного скотоводства страны является интенсивное использование маточного поголовья крупного рогатого скота, особенно, с высоким генетическим потенциалом продуктивности. Однако воспроизводство крупного рогатого скота представляет собой весьма сложный биологический процесс, так как этому виду животных свойственны одноплодие, длительный период репродуктивного цикла и низкие темпы размножения.

Научные достижения в области изучения репродуктивной функции самок животных привели к разработке нового биотехнического метода интенсивного воспроизводства и селекции крупного рогатого скота - метода трансплантации эмбрионов. К настоящему времени он, наряду с широким применением метода искусственного осеменения, становится основой ускоренного воспроизводства высокопродуктивных животных. С его помощью можно получать от одной генетически выдающейся коровы-донора несколько десятков или даже сотен эмбрионов и высокоценных потомков, что позволяет быстро размножить и распространить ценный генетический материал выдающихся представителей по генотипу в целях селекции популяции (М.И. Прокофьев, 1983; А.В.Квасницкий и др., 1988; Л.К.Эрнст, Н.И.Сергеев, 1989; Б.П.Завертяев,1989; Ф.И.Осташко,1995 и другие). Полагают также, что трансплантация эмбрионов позволит не только повысить производство животноводческой продукции, но и возможно станет одним из средств оздоровления сельскохозяйственных животных от ряда инфекционных заболеваний.

Одним из важнейших звеньев в современной биотехнологии трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота является гормональное вызывание полиовуляции у отобранных потенциальных коров-доноров эмбрионов. Для этого используют гонадотропные препараты (ГСЖК, фолликуло-стимулирующий гормон) в сочетании с препаратами простагландина Ф - 2а и другими биологическими активными веществами, в частности , с витаминами А и Е. По данным ряда исследователей (Н.И. Сергеев, Н.З. Жильцов, 1985; Б.П. Завертяев, 1989, и др.) при правильной гормональной обработке коров можно получать около 10-12 и более овуляций. Однако при этом очень часто отмечается крайне высокая степень вариабильности числа овуляций, которая может составлять от 0 до 50 на одну корову-донора. Более того до 30 % обработанных коров потенциальных доноров не реагируют на стимуляцию гормональными препаратами. То есть, гормональная индукция множественной овуляции в большинстве своем характеризуется недостаточной эффективностью и непредсказуемостью реакции коров на введение гормональных препаратов (А.В.Квасницкий,1989; Б.В.Смольянинов,1990).

Анализируя результаты собственных и других исследований, Р. 11от-те1е1а1 ( 1989) приходят к заключению, что на инъекцию гонадотропинов не реагируют 25-35% коров-доноров, а положительно реагирующих животных вариабильность яичников настолько велика, что исключает надежность возможного планирования программы пересадки эмбрионов. Кроме того, Н. КгаизБНсЬ (1985) считает, что лишь половина коров, реагирующих на введение гонадотропных препаратов, может дать 4-5 эмбрионов пригодных для трансплантации. На одну корову-донора после гормональной индукции полиовуляции в среднем было получено только 3,5 эмбриона (Г.А. Багрий, 1990).

Следовательно, индуцирование суперовуляции у коров-доноров эмбрионов и получение стабильного количества полноценных и пригодных для трансплантации эмбрионов является в настоящее время одним из существенных недостатков в интенсивной технологии трансплантации, сдерживающим ее широкое внедрение в практику животноводства.

Б.П. Завертяев (1989), обобщая данные многочисленной литературы, сообщает, что на суперовуляцию влияют такие факторы, как стадия лактации, характер течения родов и послеродового периода, время проявления полового цикла, дозы гормональных препаратов, сезон года, уровень и качество кормления , упитанность и масса тела доноров, стрессы и многие другие факторы. То есть, эффект суперовуляции и качество получаемых эмбрионов в конечном итоге следует связывать с особенностями обмена веществ и гормонального баланса у коров-доноров перед гормональной обработкой и в процессе назначения гормональных препаратов, а также с состоянием половых органов и эндокринных желез, ответственных за репродукцию животных.

Однако эти очень важные вопросы, от которых во многом зависит эффективность суперовуляции и самого метода трансплантации эмбрионов, до сего времени остаются мало изученными. Именно эти обстоятельства диктуют необходимость проведения глубоких исследований по изучению зависимости суперовуляции у коров от гормонально-метаболического гомеостаза их организма, а также особенностей морфофункциональных изменений как в половых, так и эндокринных органах животных при гормональной индукции множественной овуляции. Результаты этих исследований должны послужить научной основой разработки наиболее рациональных технологий отбора потенциальных коров-доноров эмбрионов и снижения вариабельности реакции их половых желез на воздействие гормональных препаратов.

1.2. Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы являлось изучение показателей гормональной индукции множественной овуляции у коров в зависимости от их воспроизводительной способности, состояния гормонально-метаболического статуса организма, половых органов и эндокринных желез и разработка физиологических основ повышения ее эффективности.

В соответствии с этим на разрешение были поставлены следующие задачи:

1. Определить зависимость эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров от уровня их молочной продуктивности и показателей воспроизводительной способности.

2. Выявить зависимость эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров от гормонально-метаболического гомеостаза их организма.

3. Установить реакцию яичников у коров на гормональную обработку в зависимости от характера течения предшествовавших родов и послеродового периода.

4. Изучить морфофункциональные изменения в половых органах и эндокринных железах коров при гормональной индукции множественной овуляции.

5. Разработать методы коррекции гормонально-метаболического статуса коров и предложить производству рациональную систему отбора потенциальных доноров эмбрионов для гормональной индукции полиовуляции и повышения ее эффективности.

Исследования выполнены в соответствии с тематическим планом научно-исследовательских работ Воронежского госагроуниверситета по теме 311-3 в «Разработать теоретические основы и практические методы диагностики, профилактики, терапии патологии беременности, послеродовых заболеваний у высокопродуктивных коров и повышения эффективности гормональной индукции полиовуляции и трансплантации эмбрионов». (№ госрегистрации 01.92.0010962).

1.3. Научная новизна. Изучена и определена зависимость эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров от показателей их молочной продуктивности, воспроизводительной способности, состояния репродуктивных органов и гормонально-метаболического гомеостаза. Выявлены особенности морфофункциональных изменений в половых органах и эндокринных железах животных при назначении гормональных препаратов. Дано научное обоснование рациональным подходам к отбору и использованию коров в качестве доноров эмбрионов, а также использованию в практике трансплантации эмбрионов нового биологически активного препарата дипровита с целью коррекции обмена веществ и повышения эффективности гормональной индукции множественной овуляции.

1.4. Практическая значимость работы. Производству предложены критерии отбора потенциальных коров-доноров по показателям их воспроизводительной способности, состоянию гормонально-метаболического гомеоста-за, а также биологически активный витаминно-гепатотропный препарат, обеспечивающий нормализацию обмена веществ и снижающий стресс реакцию организма животных на гормональную обработку.

1.5. Апробация и реализация результатов исследований. Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены на Всероссийской научной и учебно-методической конференции по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных (Воронеж, 1994г.), ежегодных научных конференциях Воронежского госагроуниверситета (1995), Международной конференции, посвященной 30-летию ВНИВИПФиТ (Воронеж, 2000г).

Основные научные положения и практические предложения, вытекающие из выполненных исследований используются в учебном процессе Воронежского и Мичуринского госагроуниверситетов, использованы при разработке методического пособия «Методы морфологических исследований», одобренное секцией патологии и терапии отделения ветеринарии РАСХН 30.03. 2000г. (Воронеж, 2000).

1.6. Публикации. Основные научные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в 7 научных работах.

1.7. Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

- результаты гормональной индукции множественной овуляции у коров с разными показателями молочной продуктивности и воспроизводительной способности;

- эффективность гормональной индукции множественной овуляции у коров в зависимости от гормонально-метаболического статуса их организма и характера течения родов и послеродового периода; 9 особенности морфофункциональных изменений в половых органах и эндокринных железах коров при назначении гормональных препаратов; эффективность применения витаминно-гепатотропного препарата дипровита для коррекции гормонально-метаболического статуса коров и повышения эффективности гормональной индукции полиовуляции.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме "Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных", Терновых, Светлана Владимировна

6. выводы

1. Гормональная индукция множественной овуляции у коров с высокими показателями воспроизводительной способности (межотельный интервал 345+13,4 дней) обеспечила полиовуляцию у 100% животных при среднем значении 17,7+2,3 фолликулов. При увеличении межотельного интервала до 446+12,1 дней полиовуляция в количестве 11,7+2,6 фолликулов зарегистрирована у 66,6% коров.

2. При продолжительности лактации менее 300 дней и молочной продуктивности за лактацию 3618+94 кг ответная реакция яичников на гормональную индукцию множественной овуляции зарегистрирована у 85,7% животных и в среднем составила 19,0+2,8 фолликулов. При увеличении молочной продуктивности до 4821+107,3 кг или на 33,2% за счет увеличения продолжительности лактации эти показатели составили соответственно 77,8% и 11,4+2,2 фолликулов.

3. У коров, не реагирующих на гормональную обработку множественной овуляцией, в сравнении с положительно реагирующими животными, перед введением гормональных препаратов содержание в крови общего белка было выше на 12,3% (при белковом индексе 0,59+0,03 против 0,68+0,04), неорганического фосфора на 17,6%, глюкозы на 18,9%, витамина А на 47,1% при показателях содержания каротина ниже на 29,9%, общих липидов на 22,0%, холестерина на 18,7% и витамина С на 16,4%, что свидетельствует о нарушении белковосинтезирующей функции печени, обмена веществ и энергии.

4. Гормональные показатели крови коров, не реагирующих множественной овуляцией на вводимые гонадотропные препараты, характеризуются более низким содержанием в крови прогестерона (ниже на 60,3%) и более высоким эстрадиола-17(3 (выше на 26,0%) и кортизола (выше на 84,1%). Это свидетельствует о низкой функциональной активности соединительнотканных структур половых желез, выполняющих трофическую, пластическую и эндокринную функции, и высоком функциональном напряжении организма.

5. Реакция яичников коров, переболевших послеродовым эндометритом, на вводимые экзогенные гормоны полиовуляцией снижается в сравнении со здоровым животным в 2,3 раза, а количество нереагирующих животных увеличивается в 2,7 раза. У таких животных выявляются скрыто протекающие хронические эндометриты, фиброзные изменения в строме коркового вещества яичников и гипофункция щитовидной железы, а также нарушение белкового и липидного обменов.

6. Гормональная стимуляция генеративной функции яичников у коров, вызывающая множественную овуляцию, влечет за собой активизацию метаболических процессов и структурные изменения как в половых, так и во всех эндокринных органах. Общая масса яичников увеличивается в 1,43 -2,05 раза, диаметр лютеоцитов на 7,5 - 7,8 % , а их ядер на 27,4 - 34,5%. Лю-теоцитам свойственна выраженная вакуолизация с явлениями лизиса цитоплазмы и ядер. Площадь эндометриальных желез в структуре слизистой оболочки матки увеличивается в 1,25 - 1,50 раза за счет активизации секреторных процессов и расширения их просвета.

7. Гонадотропная стимуляция полиовуляции у коров проявляется резкой активизацией секреторных процессов в щитовидной железе, о чем свидетельствует увеличение высоты тиреоцитов в 1,40 - 1,59 раза, сопровождающееся активным отторжением апикальной их части и глубоким растворением краевого интрофолликулярного коллоида. Щитовидная железа коров с недостаточной ответной реакцией яичников характеризовалась увеличением высоты тиреоцитов в 1,64 раза при отсутствии выраженных признаков секреции и растворения краевого коллоида.

8. Структурная организация надпочечных желез коров, подвергнутых гормональной обработке, характеризовалась уменьшением толщины клубоч-ковой зоны в 1,45 - 1,56 раз, пучково-сетчатой зоны в 1,26 - 1,34 раза, вели

118 чины адренокортикоцитов и их ядер соответственно на 5,4 и 20,2 %. Наиболее выраженные изменения при этом наблюдается у животных с суперовуля-торной реакцией яичников.

9. Применение комплексного витаминно-гепатотропного препарата дипровита для коррекции обмена веществ у коров в период подготовки их к гормональной индукции полиовуляции повышает ее эффективность в сравнении с тривитамином на 17%. Положительное действие препарата реализуется через нормализацию метаболизма в организме животных и через снижение его стрессовой реакции на вводимые экзогенные гормоны.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для получения адекватной реакции яичников на гормональную индукцию множественной овуляции при отборе коров доноров эмбрионов следует учитывать:

- Показатели, как молочной продуктивности, так и воспроизводительной способности. Межотельный интервал для таких животных желателен не более 12 месяцев.

- Показатели гормонально-метаболического гомеостаза. Содержание в крови прогестерона должно быть более 2,5 нг/мл, кортизола менее 1,5 нг/мл, общего белка менее 90 г/л (при белковом индексе более 0,6), общих липидов более 2 г/л и холестерина более 3,5 ммоль/л.

- Характер течения предшествующих родов и послеродового периода. Считать нецелесообразным использовать для получения эмбрионов коров, имевших послеродовую патологию репродуктивных органов.

2. Для высокоценных в племенном и продуктивном отношении коров, включаемых в группу потенциальных доноров эмбрионов, проводить комплекс специальных превентивных лечебно-профилактических мероприятий, направленных на предупреждение патологии органов репродуктивной системы.

3. Для повышения эффективности гормональной индукции множественной овуляции у коров-доноров и получения стабильного количества полноценных эмбрионов, использовать в качестве биологически активного препарата, нормализующего обмен веществ и снижающего стресс реакцию у животных на вводимые гормональные препараты, дипровит, который следует ежедневно скармливать в суточной дозе 5 г. Продолжительность его должна определяться исходным состоянием показателей обмена белков, липидов, функциональным состоянием надпочечных желез и составлять не менее трех недель.

120

4. При выборе сроков повторного использования коров в качестве доноров - эмбрионов учитывать влияние экзогенных гонадотропных препаратов как на органы половой, так и всей эндокринной системы.

5. Материалы исследований использовать в учебном процессе на ветеринарных и зоотехнических факультетах вузов при преподавании дисциплины «Акушерство, гинекология и биотехника размножения животных».

5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Метод трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота в настоящее время наряду с искусственным осеменением становится основой ускоренного воспроизводства высокопродуктивных животных. При реализации этого биотехнического метода в селекционных программах придается отбору доноров большое значение. Наиболее важным критерием на первых этапах отбора коров-доноров служит их высокая племенная ценность, т.е. способность передавать гены высокой продуктивности своим потомкам. Однако, оценка коровы-донора по родословной и собственной продуктивности является не окончательной. Как показывает опыт (Konig J., 1986) из-за плохой воспроизводительной функции 50% коров с высокой племенной ценностью непригодны для воспроизводства полноценных эмбрионов, поэтому окончательно корову-донора можно оценить только при получение и оценке ее поL ' томства (Завертяев Б.П., 1989).

Большинство отечественных и зарубежных специалистов считает, что интегральным показателем воспроизводительной способности коров является межотельный период, который не должен превышать 365 дней.

Задачей наших исследователей было установить эффективность гормональной индукции полиовуляции у коров-доноров в зависимости от интенсивности использования животных в воспроизводстве. Полученный нами ^ данные, показали, что у животных с высокими показателями плодовитости (межотельный период составил 345+13,4 дней) после гормональной обработки овулировало с образованием желтых тел в яичниках в среднем 17,7+2,3 фолликула на одно животное, а у животных с удлиненной продолжительностью межотельного периода (в среднем 446+12,1 дней) на одну корову приходится только 7,8+1,5 фолликула, т.е. почти в 2,5 раза эффективность гормональной индукции полиовуляции ниже.

Таким образом, мы подтвердили, что продолжительность межотельного периода является одним из основных показателей воспроизводительной способности коров, которых предполагают использовать в качестве доноров.

Продолжительность межотельного периода коров связана с продолжительностью их лактации и соответственно с величиной молочной продуктивности. Результаты наших исследований показали, что увеличение продолжительности лактации и повышение таким образом молочной продуктивности отрицательно сказывается на эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров доноров. Количество овулировавших фолликулов при , продуктивности в 4821 кг оказалось в 1,8 раза меньше, чем при молочной продуктивности в 3618 кг. Причем, с увеличением молочной продуктивности увеличивается вариабельность реакции яичников на введенные экзогенные гонадотропины, так в группе животных с продуктивностью ниже 4000 кг реакция яичников отсутствовала у 14,3%, а с продуктивностью около 5000 кг -у 22,2%.

Известно, что репродуктивная функция животных является одной из наиболее эндокринно-зависимой функцией организма. Гормоны регулируют последовательность и характер течения биохимических реакций, созревание фолликулов, развитие яйцеклеток, овуляцию, оплодотворение, развитие плода и других процессов ( Черемисинов Г.А., 1975; 1992; Падучева А.Л., 1979; Прокофьев М.И., 1983).

Нами установлено, что у животных с высоким уровнем плодовитости и нормальной продолжительностью лактации при включении животных в опыт (нулевой день полового цикла) содержание эстрадиола-17(3 было меньше в 1,9 раза, а прогестерона в 3,2 раза, чем у животных с удлиненным периодом лактации и низким уровнем плодовитости. Уровень гормонов в крови животных перед гормональной обработкой изменяется, если разница содержания прогестерона в крови стала незначительной, то разница в концентрации эстрадиола оказалась выраженной (7,2+5,3 пг/мг у животных с высоким уровнем плодовитости и с удоем менее 4000 кг против 26,9+3,72 пг/мг у животных с низким уровнем плодовитости и удоем более 5000 кг).

Полученные данные уже на II этапе исследований позволяют заключить, что у животных с низкой воспроизводительной функцией и удлиненным периодом лактации значительно нарушен гормональный профиль и это дает возможность предполагать неудовлетворительную реакцию яичников на экзогенные гормоны, Greve Т., Caliesen Н. (1983), Смыслова Н.И. (1986), Сергеев Н.И., Смыслова Н.И. (1987), С.Н.,Хилькевич (1987). Авторы считают, что определение содержания прогестерона и эстрадиола-17(3 в сыворотке крови может служить основанием для выбора доноров. Хотя другие авторы (Kitzig et al., 1986; Афанасьев М.Н., Антане В.В., 1987, 1988) считают, что это не может служить критерием для отбора коров-доноров.

Проведенные нами биохимические исследования венозной крови показали, что у животных с высоким уровнем плодовитости перед введением гормональных препаратов содержание общего белка было на 5,3%, ос-глобулинов - транспортных белков стероидных гормонов на 12,4%, неорганического фосфора 12,6%, общих липидов на 12,5% выше, чем у животных с низким уровнем плодовитости.

Эти результаты соответствуют данным литературы (Афанасьев И.Н., 1985; Avidar Y., 1986; Антане В.В., 1990), в которых отмечена достоверная отрицательная корреляция между эмбриопродуктивностью коров-доноров и концентрацией неорганического фосфора в сыворотке крови.

Поэтому нами были проведены более серьезные исследования по выяснению зависимости гормональной индукции множественной овуляции у коров от состояния обмена веществ и их гормонального статуса.

Установлено, что у коров, не реагирующих на гормональную обработку множественной овуляцией, при включении их в опыт, наблюдалось повышение содержания общего белка на 12,3% , неорганического фосфора на

17,6%, глюкозы на 18,9%, витамина А на 44,1%, чем у животных с хорошей реакцией на индукцию.

В то же время у этих животных отмечалось более низкое содержание в крови каротина на 29,9%, общих липидов на 22%, холестерина на 18,7%, витамина С на 16,4%.

После введения гормональных препаратов у нереагирующих коров полиовуляцией, данные биохимических исследований почти не изменились в сравнение с показателями крови коров отвечающих суперреакциейа )индук- / цию полиовуляции, кроме количества содержания холестерина, ~ которого стало больше на 8,2%.

Эти данные свидетельствуют о нарушении у коров белковосинтези-рующей функции печени и диспротеинемии, снижение интенсивности обмена веществ и активности энергетических процессов. В дополнение к этому более высокий показатель содержания в крови холестерина после гормональной обработки могут свидетельствовать о нарушении стероидогенеза у данных коров на уровне гидроксилирования холестерина.

Роль ß-каротина и витаминов в процессе воспроизводства велика. Их недостаточное поступление в организм животных с кормами приводит к увеличению числа случаев «тихой» охоты (Самохин В.Т., Кузнецов Н.И., 1985), задержания овуляции, низкой оплодотворимости, гибели эмбрионов, вызыва- л ет структурные изменения и снижение функциональной деятельности матки, особенно ее слизистой оболочки и яичников (Kudlac Е.,1981, Пивняк И.Г., Заболотский В., 1983; Шихов И.Я., Сергеев Н.И., 1983, Вечорик 3., Вавжинь-ган Стефан, 1985; Iwanska S., 1985; Саттаров A.A., 1986).

Анализируя данные биохимического анализа крови коров с разной реакцией яичников на гормональную обработку, мы считаем, что результаты исследования венозной крови у коров-доноров перед включением в опыт могут служить одним из критериев отбора.

Результаты радиоиммулогического исследования крови показали, что -у животных, реагирующих множественной овуляцией на гормональную обработку, при включение их в опыт (нулевой день полового цикла) концентрация была выше на 34,2%, а эстрадиола ниже на 59,9%, чем в крови животных, не реагирующих на введение гонадотропинов.

Повышенный уровень эстрогенов у не реагирующих доноров в этот период, мы считаем, указывает на задержку созревания и овуляции фолликулов. И связанно это, по всей видимости, с недостаточной потенцией соединительно-тканных структур половых желез, о чем свидетельствует более низкие показатели содержания в их крови прогестерона.

Перед гормональной индукцией множественной овуляции (десятый день полового цикла) у коров с хорошей реакцией яичников на экзогенные гормоны концентрация прогестерона в крови была выше на 60,3%, эстрадиола- 17(3 ниже на 26,0%, а кортизола на 84%. Следовательно, у коров с низкой овуляторной реакцией на гормональные воздействия до назначения гормонов отмечается низкая функциональная активность циклического желтого тела (клинически не выявляемая) и других прогестероносинтезирую- г щих структур яичников, а так же общее высокое функциональное напряжение организма, проявляющиеся высокой функциональной активностью надпочечных желез.

Следовательно, происходит подавление гормоносинтезирующей . функции аденогипофиза, снижается чувствительность тканевых структур половых желез к гонадотропинам неадекватную их реакцию на воздействие экзогенных гормонов.

После гормональной индукции суперовуляции характер гормональных взаимоотношений в организме коров разных групп сохраняется; концентрация прогестерона выше на 35,6%, концентрация эстрадиола-17Р ниже на 35,3%, а кортизола ниже в 2,1 раза в крови животных с хорошей реакцией яичников на экзогенные гормоны.

Подводя итоги биохимических и гормональных исследований, можно заключить, что эффективность гормональной индукции множественной овуляции во многом определяется общим состоянием метаболизма в организме животных, а также их гормональным статусом.

Данные наших исследований согласуются с результатами исследований Лобадина A.C. (1982), Нежданова А.Г., Соловьева H.A. (1988, 1990), Со-ловьеваН.А. (1989), ЧеремисиноваГ.А. (1992).

Многочисленные данные литературы свидетельствуют о том, что пе-реболевание коров острыми и хроническими эндометритами сопровождаются в последующем нарушением у них половой цикличности, низкой оплодо-творяемостью (Нежданов А.Г.,1987; Ю.А. Скрипицын, 1994 и др.). В связи с этим мы провели исследования эффективности гормональной индукции полиовуляции у животных, имевших в анамнезе акушерскую патологию. Результаты проведенных опытов показали, что у коров имевших в анамнезе акушерскую или гинекологическую патологию, несмотря на то, что у них после соответствующего лечения наступило клиническое выздоровление, а гормональная обработка проводилась после двух нормальных половых циклов, реакция яичников на экзогенные гормональные препараты была менее выраженной, т.е. на индукцию полиовуляции хорошо прореагировало только 40,9%, а с нормальным течением родов и послеродового периода реакция на экзогенные гормоны составила 68,1%, что составило разницу в 27,2%. Отсутствие реакции яичников на гормональную обработку в группе клинически здоровых животных зарегестрированно только у 17%, у животных с предшествующей патологией - 45,5%, а среднее число овуляций на одну корову в 2,3 раза у переболевших животных меньше, чем у здоровых (10,5 эмбрионов против 4,5 эмбрионов).

Исследования морфофункциональных изменений в половых органах и эндокринных железах показали, что после гонадотроной стимуляции у коров множественной овуляции с использованием экзогенных гормональных препаратов средняя масса яичников при суперреакции превосходила массу яичников с низкой реакцией более чем в 2 раза (49,9+2,73 г против 24,2+1,73 г), а при оптимальной реакции эта разница составила 43,4% (Р<0,01).

Вместе с тем, изучение гистологической структуры желтого тела яичников у коров с разной реакцией на гормональные препараты показало, что морфометрическое состояние лютеиновых клеток не имело существенных различий. Так, лютеоциты сформированных желтых тел после овуляции в сравнении с желтыми телами спонтанного полового цикла имели несколько больший диаметр (27,3+0,59 - 27,4+0,83 мкм против 25,4+0,62 мкм и разница составила 7,5-7,8%, Р<0,05), разница размера ядер равна 27,4-34,5% (10,78+0,45 - 11,3+0,25 мкм против 8,4+0,38 мкм). Кроме того, у коров с высокой овуляторной реакцией яичников на введенные гормональные препараты, наблюдалась выраженная вакуолизация цитоплазмы и ядер с явлением лизиса лютеиновых клеток.

Морфометрия эндометрия подопытных коров показала, что количество маточных желез у животных с разной реакцией яичников не отличается от количества маточных желез интактных животных (99,8+6,17 против ч

99,3+4,05). Однако их площадь в структуре слизистой оболочке при слабой , реакции увеличивается на 6,6%, при оптимальной на 10%, при суперреакции на 20,1% (Р<0,001). Отмечалось также значительное увеличение высоты клеток железистого эпителия и их вакуолизация. Все эти данные указывают на высокую активных маточных желез.

Гистологические исследования щитовидной железы коров, подвергнутых гормональным воздействиям показали, что в зависимости от степени реакции яичников на воздействие экзогенных гормонов активность функции щитовидной железы меняется. Так при суперовуляторной реакции яичников при одинаковом диаметре фолликулов щитовидной железы увеличилась высота эпителия фолликулов на 58% (12,92+0,78 мкм против 8,11+0,05 мкм). Внутрифолликулярный коллоид имел гомогенную оксифильную структуру с глубоким растворением краевого коллоида, а в интрофолликулярной ткани выявилось активное формирование новых фолликулов. Эпителий фолликулов имел цилиндрическую или кубическую форму с базально расположенными ядрами, наблюдалось активное отторжение аппекальной части эпите- и ' лия. При оптимальной и недостаточной овуляторной реакции наблюдалось понижение активности щитовидной железы, которая выражалась увеличением диаметра фолликулов и Д/п фактором (3 против 3,7). Эпителий фолликулов был представлен кубическими и цилиндрическими клетками. Внутри фолликула наблюдалось незначительное растворение краевого гомогенного коллоида. I

Вывод, для коров с низкой ответной реакцией их яичников на воздействие гонадотропных гормонов характерным является низкая функциональная активность щитовидной железы и низкие ее потенциальные возможности" ответной реакции на экзогенные гонадотропины.

Функциональная морфология надпочечных желез коров после воздействия на организм животных гонадотропинов при разной овуляторной реакции яичников отличается от морфофункционального состояния их у коров, не подвергавшихся гормональной обработке. Так, у животных при суперову-ляторной реакции толщина клубочковой зоны уменьшилась на 36% (67,5+7,47 мкм при 105,3+5,41 мкм у интактных животных, Р<0,08), а пучко-во-сетчатой зоны на 25,5% (540,1+17,56 мкм и 722,2+13,33 мкм, Р<0,001).

Такие изменения в корковом веществе надпочечных желез возможно связаны с проявлением активной секреторной реакции со стороны адрено-кортикоцитов, что привело к уменьшению их размера. Диаметр адренокорти-коцитов уменьшился на 20,2%> (Р<0,001), а их ядер на 21%.

Аналогичные изменения в структурной организации надпочечников после инъекции гонадотропинов выявляются и с недостаточной овуляторной реакцией яичников, однако, степень выраженности этих изменений была меньше.

Изменения в структурной организации тканей эндокринных желез при воздействии на них эндогенных факторов с последующим угнетением их функций наблюдали Сапожкова O.A. (1990), Торгун П.М. (1993,1997), Нежданов А.Г., Торгун П.М. (1993), Мозговая Е.И., Торгун П.М. (1997).

Проведенные нами морфологические исследования половых органов коров, ранее переболевших эндометритом и не давших ответной реакции на гонадотропные гормоны полиовуляцией, показали, что в эндометрии у таких животных наблюдались воспалительные процессы, характеризующиеся деск-вамацией покровного эпителия, диффузной гистеоцитарной и лимфоцитар-ной инфильтрацией его функционального слоя, а также дистрофическими изменениями в маточных железах, гиалинозом кровеносных сосудов, пассивной гиперемией со стазом крови.

Наши исследования подтверждают данные исследований Нежданов й А.Г. (1985), Мюйрсепп И.Я., Яакна Ю.Р. (1988), Антоне В.В. (1999), которые / установили отрицательную корреляционную зависимость между патологическими изменениями в эндометрии и полиовуляторной реакцией, количеством и качеством эмбрионов.

Введение гонадотропных препаратов коровам ранее переболевших эндометритом очень часто сопровождалось кистозным перерождением половых желез. В строме коркового вещества яичников, таких животных,- выявлялись ее разволокнение, фиброзные изменения, утолщение стенок кровеносных сосудов. Выявлено также, что низкой функциональной активности стро-мальных структур яичников, воспалительным процессам в матке часто сопутствует гипофункциональное состояние щитовидной железы. Активизация секреторной реакции тиреоцитов, вводимыми гонадотропинами, оказывается недостаточной для нормального синтеза тиреоидных гормонов, а их недостаток снижает чувствительной соединительно-тканных структур к воздействию как эндогенных, так и экзогенных гонадотропинов.

Можно заключить, что структурные изменения в половых и щитовидной железах коров находятся в тесной взаимосвязи с воспалительными процессами в эндометрии и глубоко нарушенным у них белковым и липидным обменами.

Исследования Нежданова А.Г. (1988), Черемисинова Г.А. (1992), Антоне В.В. (1999) и других установили, что степень действия гонадотропных препаратов на активизацию роста и созревания фалликулов, их овуляцию, зависит от исходного состояния эндометрия, яичников и щитовидной железы, а также от состояния обменных процессов в их организме, что подтверждают наши исследования.

От состояния обмена веществ зависит эффективность гормональной индукции у коров.

Нами были проведены исследования нового комплексного витаминно-гонадотропного препарата дипровита в сравнение с широко распространен- ; ным препаратом - тривитамином.

Анализ биохимических показателей крови животных при включение / их в опыт свидетельствуют, что многие из них (глюкоза, общие липиды, витамин С, каротин) были на границе нормы, в то время как содержание белков (общих белков, глобулинов) превышал соответствующие нормативы.

Исследования крови после применения экзогенных гормонов и витаминных препаратов, выявили значительные изменения. Отмечалось повышение интенсивности обмена белков, углеводов липидов и фосфорных соединений, которые обеспечивают пластические и энергетические процессы в организме животных.

Но, наиболее выраженные изменения в биохимических показателях крови проявляются у коров, которым назначали дипровит. Концентрация белка в сыворотке крови этих животных снизилась на 8% и была ниже животных контрольной группы на 4,9%. Показатели содержания каротина у них оказались выше на 12,5% (4,85+0,33 мкмоль/л против 4,31+0,46 мкмоль/л), глюкозы на 8,2% (2,90+0,24 мкмоль/л против 2,68+0,23 мкмоль/л), общих ли-пидов на 9,1% (1,79+0,09 мкмоль/л против 2,49+0,29 мкмоль/л), витамина С на 6,1% (35,0+1,12 мкмоль/л против 33,0+1,90 мкмоль/л.

При изучение изменений содержания половых и кортикостероидных гормонов при воздействие экзогенных гонадотропинов на фоне применения дипровита и тривитамина установлено, что назначение дипровита оказывает коррелирующее влияние на обмен веществ в организме животных, сглаживая реакцию надпочечных желез, снижая стресс реакцию в 2,3 раза. Содержание кортизола в крови при использовании тривитамина составило 27,5+5,95 нг/мл - при использование дипровита.

Сопоставление этих данных дает возможность определить регулирующую роль дипровита и положительного его влияния как на биохимические показатели крови животных, так и на их гормональный статус.

Количество адекватно прореагировавших животных на гормональную обработку с применением гепатропно-витаминных препаратов показала одинаковое число (по 7 коров или по 77,8%). Но число овуляций с образованием желтых тел на одно животное при назначение дипровита составило 19,4+2,8, а при использовании тривитамина 16,1+1,8.

Количество овуляций на каждое животное получено при использовании дипровита - 15, а с тривитамином по 13,4+?, что на 11,2% ниже.

Таким образом положительное влияние дипровита на гормональную индукцию полиовуляции у коров реализуются как через нормализацию мме-таболизма в организме животных, так и через снижение стрессового воздействия на них экзогенных гормонов, повышая при этом эффективность гормональной индукции множественной овуляции.

Положительное влияние дипровита на организм животных были отмечены в исследованиях Нежданова А.Г., Кузнецова Н.И. (1990), Сапожкова B.C. (1993,1994,1995), Скрипицына Ю.А. (1994).

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Терновых, Светлана Владимировна, 2001 год

1. Авдеева Т.А. Влияние различных гонадотропинов на реакцию суперовуляции коров-доноров, качество и жизнеспособность зародышей // Автореферат дис. канд. биол. наук. Омск 1999, с. 21

2. Автондилов Г.Г. Медицинская морфометрия М.: Медицина,1990

3. Адамская Б.Ч., Бабичев В.К. Эстрогены как модуляторы действия дофамина в регуляции гонадотропной функции гипофиза // Проблемы эндокринологии, 1981 №5 -с.49-53

4. Алипов В.И., Бескровная Н.И. Основы гормональной терапии в гинекологии Кишенев: Штиинца, 1986, с. 186

5. Антане В.В. Количество и качество эмбрионов в зависимости от гитсологической картины эндометрии \\ Тезисы докладов научно-исследовательской конфереции. Тарту, 18-19 сентября 1985г. Таллин, 1985 -с.55

6. Амарбаев А.-Ш.М., Бабаев И.Ю. Характер изменения гормонального статуса крови у коров после витаминно-гормональной стимуляции \\ Сельскохозяйственная биология. 1984 - №6 - с.27-29

7. Артишевский A.A., Монтюк A.C., Слука Б.А. Гистология с техникой гистологических исследований \ Учебное пособие. Мн.: Высшая Школа, 1999 v

8. Афанасьев И.Н., Антоне В.В. Полиовуляция и результаты оплодотворения высокопродуктивных коров-доноров \\ Труды ЛСХА \ Латвийская с/х акадкмия 1987 - вып. 235, с.70-76

9. Афанасьев И.Н., Антоне В.В. Эффективность полиовуляции и получение эмбрионов в зависимости от содержания прогестерона и эстра-диола-nß в сыворотке крови коров-доноров \\ Труды ЛСХА \ Латвийская с/х акадкмия 1988 - вып. 247 -с.3-7

10. Бабенков В.Ю. Усовершенствование способа индуцирования суперовуляции у коров доноров // Биотехнология и воспроизводство в живот- , новодстве. Тезисы докладов. — Горки. 1991. С. 6-8.

11. Бахитов К.И., Шишкина К.И. Эндокринный контроль полиовуляции у крупного рогатого скота \\ Сборник научных трудов ВНИИ физиологии, биохимии и питания с/х животных. 1983 - вып. 27 - с. 12-21

12. Бабичев В.Н. Нейроэндокринология пола. М.: Наука.1981, с. 194

13. Беце Й. Нарушение воспроизводительной функции у свиньи в крупных хозяйствах// Теория и практика воспроизведения животных. М.: Колос, 1984. С. 242.

14. Будевич И.И. Синхронизации охоты у телок при трансплантации , эмбрионов // Биотехнология и воспроизводство в животноводстве. Тезисы докладов. Горки. 1991.-С. 17-18.

15. Будевич И.И., Жук Н.Ф. Эффективность использования ФСГ-супер при вызывании полиовуляции у КРС // Ученые записки. Витебск 1999, т.35, ч.2, с.21-23

16. Буянов A.A. Рекомендации по диагностике, гормональной профилактике и терапии дисфункции яичников у коров. -Л., 1984 с.20

17. Былицкий Н.М., Федосова Н.Х. Влияние уровня полиовуляции на приживляемость эмбрионов крупного рогатого скота // Научные основы интенсивного развития животноводства. Беларусь. Горки, 1995, с. 18

18. Бэйрд Д.Т. Яичник // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. М.: Мир 1987, гл. 5, с.118-134

19. Витковский Магни. «Индукция овуляции у овцематок препаратом PMSG (серогонадотропин, Биовет)» Новости ветеринарной фармации и медицины №1, 1992

20. Волкова О.В., Елецкий Ю.Ю. Основы гистологии с гистологической техникой. -М.: «Медицина»; 1982, с.301

21. Воробьев H.H. Тематические и биохимические показатели крови у коров в различные периоды воспроизводительной функции \\ С/х биология. 1981.-т.16,№5-с.668-672.

22. Вундер П.А. Эндокринология пола М.: Наука, 1980 - с.256

23. Глаз A.B., Кремлев E.JL Влияние пролонгированных гормональных препаратов на секреторную активность яичников и щитовидной железы // Ветеринарные проблемы в животноводстве научно-методическое обеспечение в учебном процессе Минск, 1997, с.89-91.

24. Гниломедлова М.П. Топография тучных клеток яичников коров черно-пестрой породы \\ Автореферат дис. канд. биол. Наук Москва, 1998, с. 16

25. Горбунов В.И. Современные методы трансплантации эмбрионов у крупного рогатого скота. М.: 1979, с.55

26. Гребенщиков A.B. функциональная морфология щитовидной железы у телят в условиях экологического неблагополучия \\ Автореферат дис. канд. вет. наук Воронеж, 2001 с.22

27. Губарева Л.И., Каюмова С.С., Батурин В.А. Морфологические изменения в яичниках и матке крыс при гиперкортицизме // Актуальные проблемы и достижения в области репродукции и биотехнологии размножения животных, Ставрополь, 1998, с.229-231.

28. Дашукаева К.Г. Применеие гонадолиберина и гонадотропинов для повышения воспроизводительной способности коров // Беларусь. Горки, 1995, с.23

29. Дегай В.Ф. Эндокринные аспекты физиологии и патологии размножения КРС Владивосток: Приморский СХИ, 1992 - 178с.

30. Дегай В.Ф., Макеев В.В. Изменения половых органов крольчихи в предимплантационный период Сб. научн. тр. «Патология животных», Владивосток, 1989 119-122с.

31. Доронин В.Н., Нейфельд В.Г. Гормональная овуляция воспроизводительной функции у мясных коров \\ Основные направления в селекции скота мясных пород \ Сб. науч. Трудов. Оренбург, 1983 - с.79-82

32. Дьяконов Е.В., Горячев В.В., Щеглова H.H. Влияние простаглан-динов на воспроизводительную функцию крупного рогатого скота. Эндокринология и трансплантация зигот с/х животных. - М., 1982 - с. 164-167

33. Елисеев В.Г. Основы общей гистологии и гистологическая техника. М.: Медгиз, 1999

34. Ендний Мария Янковски Исследования влияния дефицита микроэлементов на плодовитость коров» Новости ветеринарной фармации и медицины №2, 1990 1

35. Жолнерович З.М. Динамика концентрации кортизола в крови у коров-доноров при трансплантации эмбрионов // Ученые записки. Витебск 1999, т.35, ч.2, с.44-45

36. Жук E.H. Эффективность применения ФСГ Б при индукции полиовуляции у коров-доноров // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. - Горки. 1996.-С. 147-150.

37. Журбенко A.M. Горомоны и продуктивность животных. М.: Урожай, 1983-с. 127

38. Завадовский Б.М. К постановке проблемы обмена и превращения гормонов в организме. Проблемы зоотехнической и экспериментальной эндокринологии. 1934, т.1

39. Завадовский Б.М. Несмеянова Заводовская Е.Г. К вопросу о формах существования гонадостимуляторов в моче и крови беременных женщин // Бюл. экспериментальной биологии и медицины, 1942, т. 13 - вып. 1-2

40. Заводовский Б.М. К вопросу о влияние СЖК на половую систему и процессы размножения у сельскохозяйственных животных // Бюл. экспериментальной биологии и медицины, 1943, №10-11

41. Заводовский Б.М. Управление процессами размножения животных. Москва.: Сельхозгиз, 1945, 166с. J

42. Заводовский М.М. Теория и практика гормонального метода / стимуляции многоплодия сельскохозяйственных животных. ML: Сельхозгиз, 1963.-671с.

43. Зенгбуш П. Молекулярная и клеточная биология. -М.: Мир 1982, т.З, с.344 Пер. с нем.

44. Иоцюс Г. с соавт. Регуляция полового цикла Беце И. Нарушение 1 воспроизводительной функции у свиней в крупных хозяйствах // Теория и практика воспроизведения животных. М.: Колос, 1984 с.242

45. Карш Ф.Д. Гипотоламус и передняя доля гипофиза // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. -М.: Мир. -1987, гл.5, с. 118144. Пер. с англ.1. Г*

46. Кёниг И., Кайзер X. Клинский Ю. Применение гомонов для ин-, тенсификации воспроизводства животных // Международный сельскохозяйственный журнал. -1984 №3, с83-88

47. Китаев Э.М. Характер фолликуло и гаметогенеза при различных формах нарушения репродуктивной функции // Акушерство и гинекология. -1982 №4, с.36

48. Клинский Ю.Д., Чумаев A.M. Использование сурфагона для оп-лодотворяемости коров // Животноводство -1987 №10, с.47-48

49. Кениг М., Кайзер X., Клинский Ю. Применение гормонов для интенсификации воспроизводства животных \\ Международный с/х журнал. -1984 №3 - с.83-88

50. Клинский Ю.Д., Истомина J1.A. Оплодотворяемость коров, качество эмброинов и уровень прогестерона в крови под влиянием индуцированной охоты \\ Докл. ВНСХНИЛ 1988 - №9 - с.37-39

51. Клонов М.М., Чеботарев В.Т. Биологическое значение просто-гландинов в воспроизводстве животных \\ С/х биология. 1980 - т. 15,№4 -с.557-584

52. Кобыленков Н.М., Клинский Ю.Д. Стимуляция и синхронизация охоты у телок \\ Достижения науки в животноводстве: сб. ст. Молдн. НИИЖ; и вет. Кишинев, 1984- с.55-59

53. Кюбар Х.В. Изменения структуры эндометрия в течение эстраль-ного цикла \\ Архив анатомии гистологии и эмбриологии. Л.: Медицина, 1981 - т.ХХХ - №2 - с.62-68

54. Кэтт К.Дж., Дюфф М.А. Действие гормонов, регуляция функции клеток мишеней белковыми, тиреоидными и стероидными гормонами// Эндокринология и метаболизм. -М.: Медицина, 1985, т.1 с. 113-199

55. Линкольн Д.А. Эпифиз // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. -М.: Мир, 1987, гл.З, с.71-99. Пер с англ.

56. Лободин A.C. Влияние гонодатропина СЖК на функцию яичников и его применение для стимуляции воспроизводительной способности коров. дисс. канд. вет. наук Воронеж - 1982.

57. Лободин A.C. Действие гонадотропных препаратов на яичники коров с функциональными желтыми телами // Проблемы повышения резистентности животных Сб. науч. тр. (ВНИИ незаурядных(болезней животных. -Воронеж, 1983-с.90-93 с. 33-34

58. Логинов А.Г. Синхронизация охоты у телок путем применения прогестагенов пролонгированного действия: Автореферат дис. . канд. биол. наук Боровск, 1982, с.20

59. Мадисон В.В. Опыт организации работ по трансплантации эмбрионов в условиях хозяйства // Бюлл. ВНИИЖ. 1985. - №77. - С. 57-59.

60. Мадисон В.В., Мадисон B.JI. Трансплантация эмбрионов в практике разведения молочного скота. М.: ВО «Агропромиздат», 1998, с. 128

61. Марчук А.Т. Влияние тканевого препарата из красного костного мозга на суперовуляцию у коров-доноров // Биотехнология и воспроизводство в животноводстве. Тезисы докладов. Горки. 1991. - С. 50-51.

62. Методические рекомендации по использованию технологии трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота в племенных хозяйствах / Подготовка Н.М. Феметниковой и др. Одобрено ученым советом ВНИИ плем.-М.: 1988, с.36

63. Медведев Г.Ф., Гавриченко Н.И. Влияние инъекций ФСГ в начале полового цикла на эффективность вызова суперовуляции у коров-доноров эмбрионов // Беларусь. Горки, 1995, с.52

64. Мозговая Е.И., Торгун П.М. Морфологические и кариометриче-ские исследования желтых тел яичников самок морских котиков различного возраста // Научные аспекты профилактики и терапии болезней сельскохозяйственных животных. Воронеж. 1997, ч. II, с.96-98

65. Мозговая Е.И., Торгун П.М. Электронно-микроскопические исследования клеток желтого тела у самок морских котиков // 1997, ч. II, с. 98

66. Муруев A.B. Развитие и приживляемость эмбрионов у овец в связи с их гормональной стимуляцией // Автореферат дис. док. сельскохозяйственных наук. С. -Пб. Пушкин 1998, с.34

67. Нежданов А.Г., Соловьев H.A. Гормональная функция яичников в течение полового цикла // Ветеринария. 1986 №4 - с.56-58

68. Нежданов А.Г., Соловьев H.A. «Половые стероиды в крови коров при гипофункции яичников // Ветеринария №5, 1988г.

69. Нежданов А.Г., Соловьев H.A. «Стероидопродуцирующая функ1>ция коров при воздействие гормональных препаратов // Сельскохозяйствен-, ная биология №4, 1990г. ,

70. Нежданов А.Г., Кузнецов Н.И., Сапожков B.C. Применение ди-провита для профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров // Сб. науч. трудов "Профилактика и терапия незаразных болезней сельскохозяйственных животных" Воронеж, 1990. - С. 3-8

71. Нежданов А.Г., Скрипицын Ю.А, Торгун П.М. Гормональная индукция полиовуляции у коров // Биотехнология и воспроизводство в животноводстве. Тезисы докладов. Горки. 1991. - С. 59-61.

72. Нежданов А.Г., Скрипицын Ю.А., Боа А.П., Терновых C.B. Су-перовуляторная реакция яичников у коров на экзогенных гонадотропин///

73. Итоги и перспективы научных исследований по проблеме патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики/ Мат. коорд. совещания.-10-12 октября 1995 г. Воронеж, 1995.

74. Нежданов А.Г., Скрипицын Ю,А., Терновых С.В. Гормонально-метаболический гомеостаз и эффективность гормональной индукции множественной овуляции коров, доноров эмбрионов// Вестник Мичуринского государственного аграрного университета, 2001.-Том 1.-№3.

75. Осташко Ф.И. Биотехнология воспроизведения крупного рогатого скота. Киев «Аграрная наука» 1995г. I

76. Пермин В.И. «Производственные испытания гонадотропина сы- , вороточного». Вестник Российской Академии с/х наук №5, 1999

77. Плешкевич И.С., Горбунов Ю.А. Вызывание суперовуляции у коров-доноров // Биотехнология и воспроизводство в животноводстве. Тезисы докладов. Горки. 1991. - С. 68-69.

78. Полянцев Н.И. Биотехнические аспекты интенсификации воспроизводства стада // Тез. Докл. Копф. По итогам Н.И. работы Дон. ГАУ 1991-1995г.г. / Доне. ГАУ Персановка 1996, с.30-31

79. Полянцев Н.И., Черемисинов Г.А. Закономерности в генеративной функции яичников и гормональные методы повышения плодовитости животных // Вестник с/х науки 1984 №6, с. 102-114 •

80. Попов В.Г. Иммунологическая характеристика коров-донаров при эмбриотрансферзе // Автореферат дис. канд. верт. наук. Саратов 1998, , с.32 . .'./.,

81. Попов В.Г. Морфологическая реакция яичников на полиовуляцию у коров доноров.//Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных./Международное координационное совещание Воронеж, 1997, с.415-416

82. Попов В.Г. Разработка иммунобихимического теста прогнозиро- ■ вания суперовуляции у коров доноров // Экологические проблемы патологии, ;фармакологии и терапии животных./Междуиародное координационное совещание-Воронеж, 1997, с.417-419

83. Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных- JL: «Наука»; 1983

84. Пшеничникова Т.Я. Современное представление регуляции ову1. С\ляции у человека // Акушерство и геникология -1980 -№ 11с.1-5 '

85. Розен В.Б. Основы эндокринологии М.: «Высшая школа», 1980

86. Росс Ж. и др. Новый метод определения фолликулостимулина (ФСГ). с.7 Пер. с франц.

87. Савченко О.Н., Степанов Т.С. Механизмы гормональной регуляции и роль принципа обратных связей в явлениях развития и гомеостаза. Пробл. биол развития-М.: «Наука»; 1981 с.203-228

88. Сапожкова O.A. Функциональная морфология надпочечников телят при острой неспецифической бронхопневмании // Автореферат дис. канд. биол. наук. Воронеж, 1990 с. 24

89. Сергеев Н.И., Смыслова Н.И. Внутрияичковые процессы регулирования полового цикла // Сельское хозяйство за рубежом. -1982 №5, с.58-62

90. Сковородко В.А. Уровень суперовуляции и качественный состав эмбрионов в связи с типами и дозами гонадотропинов // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. Горки. 1996. - С. 235 - 237.

91. Соловьев H.A. Гормональная регуляция полового цикла у коров // Дис. канд. вет. наук Персиановка - 1989 - 163с.

92. Советкин C.B., Назаров E.H., Прокофьева Е.С. Многократное применение ФСГ для вызывания суперовуляции у коров // Зоотехния 1989 №10, с.60-61

93. Степанов Г.С., Дмитриев В.Б., Лебедев А.Г. Сероидопродуци-рующая активность яичников у телок на ранних этапах стельности // Физио-лого-биохимические основы высокой продуктивности сельскохозяйственных животных. Л.: Наука, 1983 с. 192-1951. Cl

94. Смирнова Е.И. Взаимосвязь функции яичника с гипотоламо-гипофизной системой // Ветеринария 1981 №4, с.55-56

95. Соколов В.В. Физиолого-биохимические показатели стресса у животных с различным гормональным фоном, связанные с полом. Автореферат дис. канд. биол. наук / РАН Институт эволюционной физиологии и биохимии имени М.М. Сеченова. СПб, 1995 - с. 18

96. Ступницкая Е. и др. Прогестерон в плазме крови при овулятор-ном и ановуляторном циклах, с.5. Пер. с нем. ■

97. Теппермен Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы М-: "Мир»; 1989, с. 131-299

98. Толкачев И.С. Влияние адоптогенов на морфофункциональное , состояние аденогипофиза , коры надпочечников у быков при транспортном стрессе // Дис. канд. биол. наук. Воронеж 1998.

99. Турков В.Г. Динамика и взаимоотношения гормонального гона-долиберина и ПФГ 2а // Актуальные проблемы науки в с/х производстве: тез. Докл. Научно-практической конференции - Иваново, 1995, с.257

100. Турков В.Г. Клиническое обоснование гонадолиберинов для контроля воспроизводства крупного рогатого скота // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. Горки. 1996. - С. 256-258.

101. Томело A.A., Муравьев В.В. Повышение приживляемости эмбрионов КРС // Беларусь. Горки, 1995, с.88 ,

102. Ульянова И.П., Торгун М.П., Борвенко А.Д. Электронно-микроскопические исследования адренокортикоцитов коры надпочечников при различных функциональных состояниях // 1997, ч. II, с. 140-141

103. Федосова Н.Х., Дубина H.A. Влияние полиовуляции на последующую воспроизводительную способность коров доноров // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. - Горки. 1996. - С. 268269.

104. Федосова Н.Х., Кононов Г.А. Влияние щитовидной железы на воспроизводительную функцию у коров и телок // Беларусь. Горки, 1995, с.94 ;

105. Хантер Р.Х. Физиология и технология воспроизводства домашних животных. М.: Колос 1984

106. Хомин С.П. Роль прогестерона в регуляции процессов сельскохозяйственных животных // Животноводство 1981 №4, с.53-54

107. Хин Р, Флинт А. Беременность // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. -М.: Мир, 1987, гл.7, с. 193-244. Пер. с англ.

108. Хилькевич С.Н. Усовершенствование методов получения и пересадки эмбрионов крупного рогатого скота // Автореферат дис. канд. биол. наук. Дубровицы. 1987, с. 15

109. Хэбинер Дж. Д. Биосинтез и секреция гормонов // Эндокринология и метаболизм. М.: Медицина, 1985, т.1 - с. 60-113

110. Чанг Т.С. и др. стимуляция прогестероном эструса и овуляции у ярок.С.12. Пер. с англ.

111. Черемисинов А.Г. Применение СЖК и простогландина Ф-2а для ■ регуляции половой функции свиней // Дис. канд. вет. наук Воронеж. - 1988, с.199 и

112. Черных В.Т. Гистологическое изменение половых органов мышей под действием хориогландина // Тез. Докл. 2-ой Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарно-санитарного контроля с/х продукции». -М.: 1997, ч.2, с.98.

113. Шварц Ж. и др. Прегнандиол мочи после инъекции прогестерона. с.5 . Пер. с франц.

114. Шипилов B.C., Семиволос A.M. Восстановление функции яичниIков у телок // Ветеренария 1983 №12 - с.47-48

115. Шипилов B.C., Акулов A.B. Морфологические изменения в половых органах телок при физиологической стимуляции // Изв. Т.С.Х.А. -1985 №1 с. 159-167

116. Шипилов B.C. в соавт. Акушерство и гинекология. М.: Агро-промиздат. 1986 - 480с.

117. Шипилов B.C. Чирков В.А. «Послеродовая стимуляция половой функции коров К.: Урожай, 1987 - 184с.

118. Шипилов B.C. «Основы повышения плодовитости животных // Смоленск «Délo» -1994г., с.68-77

119. Шорт Р.В. Эстарльный и менструальный цикл // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. -М.: Мир, 1987, гл.6, с.145-192. / Пер. с англ.

120. Шпаковская O.A. Зависимость уровня суперовуляторной реакции коров-доноров эмбрионов от характера секреции стероидных гормонов в период стимуляции гонадотропином // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. Горки. 1996. - С. 273-275.

121. Эрнст Л.К., Сергеев Н.И. Трансплантация эмбрионов сельскохозяйственных животных. М.: «Агропромиздат» 1989г. С

122. Юдаев H.A. Гормоны, их механизм действия и регуляция обмена веществ // Вестник АНН СССР. 1980 №7 - с. 3-9

123. Юров И.И. Биотехнический контроль за воспроизводством крупного рогатого скота с использованием магестрофона, супергестрана и ГСЖКj ,

124. Автореферат дис. канд. вет. наук Воронеж, 2001 с. 24 'J

125. Anderson Delin A.M. The effect of a PMSG/HGG preparation in ano-estrus sows and gilts // Nordisk Veterinär Mtdicin 1984 - v.36 №7

126. Arhchbald L.F., Godke R.A. What are the Risks for Transmission of Diseases with Embryo Transplantation // Proc. of Anim. Conf. on Artificial In-seminaiyion and Embryo Transfer in Beef Cattle, 14.01.84, Denver, Colorado -1984-p. 41-46

127. Bamberg E. Et. AI. Steroidhormongehalt in Blat und Ovarolikall der Rander Wahrend des Zublus // Zentralblantt Veter med. - 1980 - b.27 - s.186-194

128. Bearden H.J. and Fuguay J.W. Appliad animal reproduction. Virginia: Reston, 1980 -p.10-12

129. Becker W.A., Pinheiro L.E. Overian repronse to superovulation in dairy cows // Theriogenology 1986 - vol.25 №6 - p.785-793

130. Boird B.D., MoNeilly A.S. Gonodotrophic control of follicular development and function during the oestrous cycle of the ewe // J. Reprod. Fert. -1981, v.30-p.119-133

131. Bolt D.J. Enfluense of follicie sizl stage of estrous cycle on concentration of inhibin in ovarain follecles in heifers // J. Anim. Sei. 1987.- v.65 №1 -p.387-379

132. Cohill L.P. Folliculogenesis in the sheep as in influenced by breed, season and oestrous cycle // J. Reprod Fert. 1981, v.30, p.135-142

133. Collesen H., Greve T., Hyttel P. Preovulatory Endocrinology and Co-cyte Maturation in Superovulated Cattle // Theriogenology 1986 - v.25 - p.71-86

134. Dial C.D., Bevier G.W., Hixon J.E. Endoca no pathohone sis of post-weaning anistras in swine. Response of the persistently anestrus sow to harmonal stimuli // American joirnal of veterenary Rescarck 1984, v.45 №9

135. Docke F. Intraovarialle Regulation prozesse in ziclus // Mh. Veter -med. 1980, b.35 №21, s. 829-833

136. Docke F. Zur Bedeutung des Gn RHFUER die Regulation des Overialzuklus // Mh. Veter - med. - 1984, b.39 №5, s. 150-152

137. Donaldson L. Effect of Age of Donor Cows on Embryo production // Theriogenology 1984 - v.21,№6 - p.963-967

138. Donaldson L. Estimation of Superovulation Response in Donor Cows // Veter. Ree. 1985 - v. 117,№2 - p.33-34

139. Downey B. Regulation of the estrons cycle in domestic animals: A. Review// Canad. Veter. J. 1980-v.21 №11, p.301-306

140. Elsaesser F., Parvizi N. Partial recovery of the stimylatory oestrogen feedback action on 1H release during late lactaction in the pig // J. Reprod. Fertil - 1980, v.59 №1 -p.63-67

141. Elsaesser F., Endokrinologie des Zyklus, der Ovulathion and des laktation sanostrus biam Schivein // zuchtung skunde 54, (5), s.333-338, 1982

142. Eslenshade R. Changes in plasma hormone concentration associated with the onset of paberty in the gilt // J. Anim Sc. 1982 - v.54 №2, p.320-324

143. Fischerleither F. Embiotransfer Service in Vsterreich - Method und Zuchterische Bedeutung // Forderungsdienst - 1984 - Bd.32,№3 - p.57-58,60-63

144. Greve T., Callesen H. Endokrine Profiles and Egg Quality in the Su-perovulated Cow // Nord. Verer. Med. - 1983. - v. 35, № 11 - P. 408 - 421

145. Hansen Z. B. Does High Production Affect Reproduction // Hoard Dairyman, USA. 1982.-v. 127, №23.-p. 15-35.

146. Hasler J.F., MoCauley A.D. and oil. Superovulatory Responses of Holstein Cows // Theriogenolgy. 1983. -v. 19, № 1. - p. 93-99

147. Hindahl H. Lindeil J. Luteolyses in domestic animals: Control of PGF-2a release. Proc. 9th intr. Congr. Anim. Reprod. Al (Madrid)2, 1980, 17-26

148. Jmakawa K. Et. al. Regulation of pulsssativ 1H secretion by ovarian steroids in the heier//Anim. Sci. 1986 - v.63 №1 - .163-168

149. Lamming G. E., Wathes D.C. and Peters A.R. Endocrine patterns of thepost-partum cow//J. Reprod. Fert- 1981, v.30- p. 155-170

150. Manspeaker J.E, Edvards G.H, VM/SAC, 3, 253, 1986r.

151. Nessan G.K. and Kind G.J. Relation ship of perirheral estrogenes and testosterons concentrations to sexual behavior in normal and cystic cows // Canad. Veter. J. 1981. - v.22 № 1, p.9-11

152. Peters A.R. Hormonal control of the bovine oestrous cycle. L. The natural cycle // Brit. Veter j. 1985, v.141 №6 - p.564-573

153. Rahe C.H. et.al. Pulsative secretion of the luteinizihg hormone during the aestrous cycle of the cow // Beef Cattle Reseach in Texas, 1982 p. 1963-3916

154. Ruan R.L., Lee C.G. Gonadotropin interactions with the gonodel as assessed by recepror bindihg and adenylyl cyclase activity // Reprodactive Physi-olody int. Ren. Physiol., v. 13 Baltimore, University Rark Press, Ed. Greep R.O. -1985

155. Robl M.G., Manspeaker J.E. Entern. Symp. Vet. Lab. Dagn., Amsterdam, 1,247, 1986

156. Silveira P.R., Barros S.S. Observacoes macroscopicas histologecas do treto por anestro // Pesguisa agropicuaria drasil. 1984 - v. 19 №1

157. Schellenderger F., Schondorfen A.M., Watters D.L. Gonadotrophins andoverian steroids in cattle. J. Pulsative changes of concentration in the judular vain through out the oestrous cycle // Asta endocrind 1984, v. 108 №3 - p.312-321

158. Schwartz J., A. Aschmann. Ze prenanedid urinaire apres injection de progesterone. Annales d'endocrinologie. 1956r. t.17 №2

159. Stiagmiller H.J. England R. Folleculogenesis in the bovine // Thereo-genology 1982, v. 17 №1, p.43-53139

160. Webel S.K., Day B.N. The control of ovulation // Control of pig re-prodaction- 1982, p. 197-210

161. Wise T.H. et. al. Androstenedione, dehudroepeandrosterone and testosterone in overine vein plasma and androstenidionein perepheral arterial plasma during the bovine oestrous cycle // S. Reprod. Fert. 1982 v.66 - p.513-518

162. Wrathell A.E. Overian Pisorders in the Sow // The vet. Bull. -198050

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания.
В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

Автореферат
200 руб.
Диссертация
500 руб.
Артикул: 125707