Каталитически активные покрытия на титане, формируемые плазменно-электролитическим оксидированием тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Васильева, Марина Сергеевна

  • Васильева, Марина Сергеевна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2014, Владивосток
  • Специальность ВАК РФ02.00.04
  • Количество страниц 385
Васильева, Марина Сергеевна. Каталитически активные покрытия на титане, формируемые плазменно-электролитическим оксидированием: дис. кандидат наук: 02.00.04 - Физическая химия. Владивосток. 2014. 385 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Васильева, Марина Сергеевна

Содержание

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОКСИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ И

ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗАТОРЫ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЯХ И СПОСОБЫ PIX ПОЛУЧЕНИЯ

1.1 Анодные материалы

1.1.1 Оксидные электроды

1.1.2 Оксидно-рутениево-титановые аноды (ОРТА)

1.1.3 Факторы, влияющие на эксплуатационные характеристики ОРТА

1.2 Оксидные катализаторы

1.2.1 Каталитическая очистка выхлопных газов автотранспорта

1.2.2 Каталитическая активность оксидных катализаторов в окислении оксида углерода (II)

1.2.3 Катализаторы на металлических носителях и способы их получения

1.3 Метод плазменно-электролитического оксидирования

1.3.1 Основные представления о формировании покрытий в режиме электрических пробоев

1.3.2 Подходы к выбору состава электролита для формирования покрытий с требуемым химическим составом

1.3.3 Применение метода ПЭО для формирования каталитически активных структур на поверхности металлов и сплавов

ГЛАВА 2. ПЭО-ПОКРЫТИЯ НА ТИТАНЕ, ФОРМИРУЕМЫЕ В ТЕТРАБОРАТНОМ ВОДНОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ

ГЛАВА 3. ЭЛЕКТРОАНАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЕТАЛЛОКСИДНЫХ ПЭО-ЭЛЕКТРОДОВ

3.1 Прямая рН-метрия и потенциометрическое кислотно-основное титрование

3.2 Потенциометрическое окислительно-восстановительное титрование

3.3 Потенциометрическое комплексонометрическое титрование

3.4 Потенциометрическое осадительное титрование

3.5 Состав и морфология поверхности ПЭО-электродов

3.6 Применение ПЭО-электродов для потенциометрического определения щелочности и хлоридов в техногенных водах

ГЛАВА 4. АКТИВИРОВАННЫЕ РУТЕНИЕМ ПЭО-СЛОИ НА ПОВЕРХНОСТИ ТИТАНА

ГЛАВА 5. ОБЩИЕ ПОДХОДЫ К ФОРМИРОВАНИЮ

КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЭО

5.1 Общий подход к одностадийному формированию методом ПЭО

на поверхности вентильных металлов и сплавов покрытий, содержащих соединения переходных металлов

5.2 Получение каталитически активных покрытий на поверхности металлов комбинацией методов ПЭО и импрегнирования

ГЛАВА 6. МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩИЕ ОКСИДНЫЕ СЛОИ НА ПОВЕРХНОСТИ ТИТАНА

6.1 Свойства оксидов марганца и способы их нанесения

на различные носители

6.2 Плазменно-электролитическое формирование, состав и свойства оксидно-марганцевых покрытий на титане

6.2.1 Марганецсодержащие покрытия, формируемые в водных боратных электролитах, содержащих перманганат калия

6.2.2 Марганецсодержащие ПЭО-слои, формируемые в ацетатно-боратных электролитах

6.2.3 ПЭО-слои, формируемые в боратных электролитах,

содержащих MnS04

6.2.4 ПЭО-слои, формируемые в фосфатных электролитах,

содержащих Мп(СН3СОО)2

6.2.5 Каталитическая активность оксидно-марганцевых покрытий, сформированных в боратно-ацетатных электролитах

6.2.6 Состав и каталитическая активность оксидно-марганцевых слоев, модифицированных соединениями серебра

6.2.7 Применение электролитов с комплексными соединениями для формирования марганецсодержащих покрытий на поверхности титана

6.2.8 ПЭО-слои, формируемые в электролитах, содержащих дисперсные частицы оксидов марганца

6.2.9 Влияние добавления ПАВ в электролиты-суспензии на особенности формирования и свойства марганецсодержащих ПЭО-слоев

6.2.10 Марганецсодержащие покрытия, полученные комбинацией методов ПЭО и импрегнирования

ГЛАВА 7. Со-, №-, Си-СОДЕРЖАЩИЕ ОКСИДНЫЕ ПОКРЫТИЯ НА ТИТАНЕ

7.1 Кобальтсодержащие оксидные слои на поверхности титана

7.1.1 Оксидно-кобальтовые покрытия, формируемые в фосфатно-боратно-вольфраматных электролитах (РВ\У)

7.1.2 Формирование, состав и каталитические свойства СоОх ,8Ю2/ТЮ2ЛП композитов

7.2 №-, Си - содержащие оксидные слои на поверхности титана

7.2.1. №-, Си — содержащие оксидные слои, формируемые

в электролитах на основе РВ\¥

7.2.2 Термическое поведение Си- содержащих ПЭО-слоев

7.2.3 №-, Си-содержащие ПЭО-слои, формируемые в электролитах с полифосфатными комплексами никели и меди

7.3 ^-содержащие ПЭО-слои на поверхности титана

7.3.1 ^-содержащие ПЭО-слои, формируемые в электролитах-суспензиях, содержащих дисперсные частицы оксида никеля

7.3.2 Влияние добавления ПАВ в электролиты-суспензии на особенности формирования, состав и каталитические свойства ^-содержащих ПЭО-слоев

7.3.3 Влияние отжига на состав и морфологию поверхности содержащих ПЭО-слоев, сформированных в электролитах-суспензиях

ГЛАВА 8. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Се-, Ъх- и Мп-СОДЕРЖАЩИХ ОКСИДНЫХ СЛОЕВ НА ТИТАНЕ В РАЗЛОЖЕНИИ НАФТАЛИНА

ВЫВОДЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Каталитически активные покрытия на титане, формируемые плазменно-электролитическим оксидированием»

ВВЕДЕНИЕ

Для решения широкого круга проблем, связанных с нейтрализацией вредных компонентов в промышленных и автомобильных газовых выбросах, очисткой и мониторингом сточных вод, особый интерес представляют катализаторы и электродные материалы на основе оксидов и других соединений переходных металлов, нанесенных в виде пленок или покрытий на металлические поверхности. Такие композиты обладают повышенной механической стойкостью, высокой электро- и теплопроводностью и относительно низкой стоимостью.

Одним из методов, позволяющих технологично формировать многокомпонентные оксидные покрытия на металлах, является плазменно-электролитическое оксидирование (ПЭО) - электрохимическое окисление поверхности металла или сплава в условиях действия электрических искровых и дуговых разрядов. Процессы, инициируемые электрическими разрядами на поверхности вентильных металлов (AI, Ti, Mg, Zr, Nb, W и др.) и сплавов, позволяют в одну стадию получать пористые слои толщиной от нескольких до сотен микрон, состоящие не только из оксида обрабатываемого металла, но и включающие в состав соединения на основе компонентов электролита. Последнее показано в основополагающих работах McNeil W. и Gruss L. L., Маркова Г. А., Снежко JI. А., Гордиенко П. С., Kurze Р. и Krysmann W. и их коллег, а также в ряде публикаций других авторов. К началу исследований, обобщенных в диссертации, были известны единичные работы, принципиально показавшие возможность применения ПЭО-слоев в катализе и электрокатализе. Например, было показано, что система ПЭО-покрытие/алюминий может быть применена как носитель каталитически активных соединений (Садыков В. А. и Тихов С. Ф. с коллегами), ПЭО-слои с соединениями молибдена, никеля и меди активны в процессах дегидрирования углеводородов (Patkas F., Krysmann W.), покрытия, сформированные на поверхности титана в электролите с соединениями рутения, проявляют свойства, характерные для рутениево-

титановых электродов (Бш^ Н. с коллегами), композиты МеОх (Ме=Сг, N1, Со, Мп)/А1 активны в окислении метана (Мамаев А.И., Бутягин П.И.).

С технологической точки зрения, для получения каталитических систем представляют интерес следующие особенности метода ПЭО: 1) синтез высокотемпературных оксидов и соединений происходит на поверхности металлического анода в объеме водного электролита при нормальном давлении и средней температуре не более 100 °С в течение от нескольких до десятков минут; 2) образование между металлом и активным слоем подслоя оксида анодируемого металла, который может выполнять функции вторичного носителя; 3) возможность обрабатывать изделия сложной геометрической формы; 4) возможность восстановления свойств катализатора путем повторной обработки изделия; 5) получение слоев с высокотемпературными оксидами на легкоплавких металлах и сплавах, например, на алюминии и магнии; 6) хорошая адгезия между покрытием и субстратом; 7) высокая технологичность ПЭО-процесса; 8) относительно низкая стоимость, так как не требуется создания вакуума или газовой защиты.

Исследования, направленные на развитие метода ПЭО для получения на металлах и сплавах как оксидных носителей, так и каталитически активных систем определенного химического состава, научно и практически значимы и могут привести к новым технологическим решениям. Для высокотемпературного катализа представляют интерес вентильные металлы и сплавы с высокой температурой плавления, такие как титан, цирконий, вольфрам. Применение этих металлов в конструкциях катализаторов мало изучено.

Цель работы состояла в развитии физико-химических основ направленного формирования на поверхности титана многокомпонентных каталитически и электрокаталитически активных слоев, содержащих оксиды переходных металлов, используя как одностадийный метод плазменно-электролитического оксидирования, так и его сочетание с методом импрегнирования, а также в установлении взаимосвязей закономерности

образования — состав - строение - каталитическая активность оксидных структур.

В соответствии с поставленной целью необходимо было решить следующие основные задачи:

- выяснить перспективы применения электролитов, содержащих дисперсные частицы гидроксидов металлов, для направленного формирования методом ПЭО многокомпонентных оксидных слоев;

- установить закономерности одностадийного плазменно-электролитического формирования оксидных покрытий, содержащих соединения марганца, кобальта, никеля или меди и перспективных для применения в катализе, из разных по составу и состоянию электролитов, в том числе, из электролитов, включающих твердые частицы оксидов или комплексные соединения этих элементов;

- выявить взаимосвязи между характеристиками ПЭО-слоев и закономерностями введения в такие слои соединений переходных металлов методом импрегнирования;

- установить корреляции между активностью в окислении СО в СОг и фазовым, элементным составами, морфологией поверхности оксидных структур, содержащих соединения марганца, кобальта, никеля или меди, сформированных одностадийным методом ПЭО и комбинацией методов ПЭО и импрегнирования;

- определить влияние термических воздействий на состав и строение сформированных покрытий и выяснить возможность их применения в качестве катализаторов высокотемпературных процессов, в том числе, паровой конверсии нафталина;

- разработать подходы к формированию систем ТЮг/Тл, модифицированных оксидами рутения или платиной, как электродов для электрокатализа и потенциометрии.

Научная новизна работы. Впервые выполнены системные исследования по применению метода ПЭО, в том числе, в сочетании с методом

импрегнирования для получения на поверхности титана многокомпонентных оксидных слоев, обладающих каталитическими, электрокаталитическими и индикаторными свойствами. Получены и систематизированы новые сведения о закономерностях плазменно-электролитического формирования на поверхности титана покрытий, содержащих оксиды переходных металлов, с использованием различных базовых электролитов, вводимых в них прекурсоров и условий оксидирования.

Разработан нетрадиционный способ формирования оксидно-рутениево-титановых анодов (ОРТА), обладающих более высокой коррозионной стойкостью по сравнению со стандартными ОРТА и не уступающих им по электрохимическим характеристикам и селективности к реакции выделения хлора. Показано, что электроаналитические свойства металлоксидных электродов Р^ ТЮ2ЛП позволяют применять их для потенциометрической индикации различных типов химических реакций, в том числе, определения щелочности и хлоридов в техногенных водах.

Установлены закономерности образования методом ПЭО на титане покрытий, содержащих кислородные соединения марганца, кобальта, никеля, никеля и меди, в электролитах с дисперсными частицами гидроксидов металлов, с твердыми микрочастицами Мп02, Мп20з, №0, комплексными ионами ЭДТА-Мп2+, полифосфатными комплексами №2+ и Си2+. Выявлены взаимосвязи между составом, морфологией поверхности сформированных оксидных слоев и их каталитической активностью в модельной реакции окисления СО в С02.

Показано, что дополнительное импрегнирование сформированных покрытий в водных растворах нитратов или ацетатов переходных металлов позволяет увеличить содержание активных компонентов в поверхностном слое покрытий и, соответственно, повысить активность формируемых катализаторов в реакции окисления СО в С02. Установлено, что при комбинировании методов ПЭО и импрегнирования наилучшие каталитические, механические и адгезионные свойства имеют оксидные системы на основе ПЭО-покрытий,

сформированных на титане в силикатном электролите.

Установлено, что отжиг сформированных композитов МпОх, ЭЮ/ГЮ/П, СоОх, 8Ю2/ТЮ/П, МО, СиО/ТЮ/П, ЫЮ/ТЮ/П, СеОх, гЮ2/ТЮ/П на воздухе при температурах 600-900 °С приводит к перераспределению элементов по поверхности и толщине покрытий, кристаллизации оксидов титана и изменению морфологии поверхности, в том числе, и на наноуровне. Показано, что Мп- и Се-, 2г-содержащие ПЭО-системы на поверхности титана каталитически активны в разложении нафталина и могут быть применены в процессах паровой конверсии биогаза.

Совокупность выполненных исследований может быть квалифицирована как развитие физико-химических основ направленного формирования на металлах и сплавах из водных электролитов, при напряжениях искрения и пробоев, каталитически и электрокаталитически активных оксидных структур определенного химического состава.

Практическая значимость. Установленные в работе закономерности, связывающие состав водного электролита с составом и морфологией полученных оксидных структур на поверхности титана, важны для развития теоретических представлений о физико-химических основах метода формирования на металлах и сплавах анодных многокомпонентных оксидных слоев при напряжениях электрических пробоев.

Установленная полифункциональность модифицированных платиной ТЮ2/И систем может лечь в основу разработки способов получения электродов для потенциометрической индикации различных типов химических реакций и определения некоторых гидрохимических показателей качества техногенных вод.

Разработанные подходы к формированию активных оксидно-рутениево-титановых анодов (ОРТА) на основе ПЭО-покрытий ТЮ2/Т1 могут быть использованы при получении электродов с повышенной адгезией активной массы к подложке, со сниженной интенсивностью окисления титановой основы, т.е. с увеличенным сроком эксплуатации.

Разработанный одностадийный способ получения из электролитов-суспензий на поверхности вентильных металлов и сплавов покрытий с оксидами переходных металлов, позволяющий в широких пределах варьировать содержание указанных оксидов, нашел применение в лабораторной практике для формирования оксидных многокомпонентных систем с различными свойствами, в том числе, каталитическими и магнитными. Способ включен в базу данных Федерального Института Промышленной Собственности как перспективная Российская разработка для промышленного внедрения.

Развитые подходы получения на поверхности титана Ме-содержащих каталитических структур (Ме=Мп, Со, N1, или №+Си), активных в окислении СО при температурах выше 100-300 °С, используя метод ПЭО как единственный метод формирования или в сочетании с методом импрегнирования, могут составить основу разработки технологии изготовления оксидных катализаторов на металлических основах.

Исследованные Мп- или Се- и 2г-содержащие покрытия на поверхности титана, показывающие сравнимую с промышленным катализатором активность в разложении нафталина, перспективны для применения в качестве катализаторов конверсии смол в процессе газификации биомассы.

Полученные в работе данные могут служить основой разработки нетрадиционных методов формирования каталитически и электрокаталитически активных поверхностей и технологий изготовления катализаторов, электрокатализаторов и индикаторных электродов. Результаты работы могут быть использованы в научно-исследовательских организациях, проводящих работы в области гетерогенного катализа и природоохранных технологий, а также в компаниях-разработчиках каталитических нейтрализаторов и электродов. Разработанные методы изготовления каталитических покрытий и определения каталитической активности используются в учебном процессе, при выполнении курсовых и дипломных работ.

На защиту выносятся:

- установленные взаимосвязи между концентрацией тетрабората натрия в водном электролите, состоянием электролита (насыщенный, ненасыщенный), условиями формирования и фазовым составом, морфологией поверхности плазменно-электролитических оксидных слоев на поверхности титана;

- результаты исследования электроаналитических свойств модифицированных платиной оксидных слоев, сформированных в тетраборатном электролите;

- выявленные закономерности влияния предварительно сформированных слоев ТЮ2 на состав, морфологию поверхности и электрохимические свойства ОРТА;

- способ формирования на поверхности вентильных металлов и сплавов слоев, содержащих оксиды и соединения двух-, трех- и поливалентных металлов;

- зависимости между характеристиками оксидных покрытий (влагопоглощением, пористостью, составом, морфологией), полученных методом ПЭО в различных электролитах, содержанием активных компонентов в поверхностном слое, наносимых в результате пропитки в растворах соответствующих солей, и их каталитической активностью в окислении СО;

- закономерности формирования Мп-содержащих покрытий в различных базовых электролитах, содержащих растворимые соли марганца, комплексные ионы, твердые частицы гидроксидов и оксидов марганца. Установленные взаимосвязи между составом, морфологией и каталитическими свойствами в окислении СО полученных Мп-содержащих покрытий;

- закономерности формирования Со-, Си-содержащих оксидных слоев на поверхности титана методом ПЭО в фосфатно-боратном, силикатном, полифосфатном электролитах. Результаты изучения их состава (объемного и поверхностного), морфологии и каталитической активности в окислении СО;

- результаты исследования состава, морфологии поверхности и каталитической активности ПЭО-покрытий, сформированных комбинированием методов ПЭО и импрегнирования;

- закономерности влияния высокотемпературного отжига на состав,

морфологию поверхности ПЭО-покрытий;

- результаты исследования каталитической активности Мп- и Ce-, Zr-содержащих оксидных слоев на поверхности титана в парогазовой конверсии нафталина — основного компонента смол при получении биогаза.

Достоверность полученных результатов подтверждена взаимной согласованностью данных, полученных при использовании комплекса физико-химических методов исследования: рентгенофазового анализа (РФА), элементного анализа (методы рентгеноэлектронной спектроскопии (РЭС) и рентгеноспектрального анализа (РСА)), ЯМР-спектроскопии, атомной силовой (АСМ) и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Обоснованность научных положений и выводов, сформулированных в диссертации, подтверждается согласованностью полученных результатов с мировым уровнем исследований в области ПЭО и применения оксидных катализаторов.

Личный вклад автора. В основу диссертации положены результаты исследований, выполненных непосредственно автором или при его участии. Автор принимал непосредственное участие в выборе объектов исследования и постановке задач, разрабатывал способы решения последних; определял круг методов исследования, руководил приготовлением образцов либо готовил их самостоятельно, обрабатывал результаты экспериментов, интерпретировал либо принимал деятельное участие в интерпретации и представлении результатов. Индикаторные свойства Pt, Ti02/Ti электродов изучены совместно с Лапиной A.C.

Соответствие паспорту научной специальности. Диссертация соответствует паспорту специальности 02.00.04 — физическая химия в пунктах: 3 («Определение термодинамических характеристик процессов на поверхности, установление закономерностей адсорбции на границе раздела фаз и формирования активных центров на таких поверхностях»), 10 («Связь реакционной способности реагентов с их строением и условиями осуществления химической реакции»), 11 («Физико-химические основы процессов химической технологии»).

Апробация работы. Основные положения и результаты работы доложены или представлены на международных, всероссийских конференциях и симпозиумах, в том числе на II, III, IV и V Международном симпозиуме «Химия и химическое образование» (2000, 2003, 2007 и 2011 гг., Владивосток), Международной конференции «Слоистые композиционные материалы» (2001 г., Волгоград), Всероссийском симпозиуме «Химия: фундаментальные и прикладные исследования, образование» (2002 г., Хабаровск), на Международном симпозиуме (II и III Самсоновские чтения) «Принципы и процессы создания неорганических материалов» (2002, 2006 гг., Хабаровск), на 1-ой Международной Школе-конференции молодых ученых по катализу «Каталитический дизайн - от исследований на молекулярном уровне к практической реализации» (2002 г., Новосибирск), V, VI Российских конференциях «Проблемы дезактивации катализаторов», «Научные основы приготовления и технологии катализаторов» (2004 г. Омск), Международной конференции «Новые перспективные материалы и технологии их получения» (2004 г. Волгоград), 1-ой Всероссийской конференции «Химия для автомобильного транспорта-2004» (2004 г., Новосибирск), I и II Международном экологическом форуме «Природа без границ» (2006, 2007 гг., Владивосток), II международной конференции «Проблемы экологии, безопасности жизнедеятельности и рационального природопользования Дальнего Востока и стран АТР» (2006 г., Владивосток), Asian Pacific Conference on Surface Science and Engineering (2006 г., Hong Kong), III International Conference "Catalysis: Fundamentals and Application» (2007 г., Новосибирск), Общероссийской с международным участием научной конференции, посвященной 75-летию химического факультета Томского государственного университета (2007 г., Томск), IV-ой Международной научно-практической конференции «Нанотехнологии - производству - 2007» (2007 г., Фрязино), Joint China-Russia Symposium on Advanced Materials and Processing Technology (2008 г., Harbin, China), VIII International Conference «Mechanisms of Catalytic Reactions» (2009 г., Новосибирск), II Международном симпозиуме по сорбции и

экстракции (2009 г., Владивосток), Российском конгрессе по катализу (2011 г., Москва), IV Всероссийской конференции по наноматериалам: Нано 2011 (2011 г., Москва), VIII Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды: Экоаналитика-2011 (2011 г., Архангельск), VII Международной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения» (2012 г., Иваново), III Международной научной конференции «Наноструктурные материалы-2012: Россия-Украина-Беларусь» (2012 г., Санкт-Петербург), International Conference on Frontiers of Mechanical Engineering, Materials and Energy (ICFMEME 2012) (2012 г., Beijing, China), IX научной конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (2012 г., Красноярск), Всероссийской конференции «Химия твердого тела и функциональные материалы-2012» (2012 г., Екатеринбург), Global conference on environmental studies (CENVISU-2013), (2013 г., Antalya, Turkey), I зимней молодежной школе-конференции с международным участием «Новые методы аналитической химии» (2013 г., Санкт-Петербург).

Связь работы с научными программами. Представляемая диссертация выполнена в лаборатории плазменно-электролитических процессов Института химии ДВО РАН по теме, государственный номер регистрации № 01.2009.64163, «Направленный синтез и исследование строения и свойств новых веществ и материалов, в том числе наноразмерных, с уникальными свойствами, перспективными для морских технологий и техники» и на кафедре физической и аналитической химии Школы естественных наук Дальневосточного федерального университета по теме «Формирование и исследование оксидных наноструктурных покрытий на металлах и сплавах для получения катализаторов и электродов». Часть работы выполнена в рамках грантов РФФИ № 06-03-32184 «Каталитически активные структуры на металлах», № 09-03-98511-р_восток_а «Многокомпонентные оксидные слои на металлах», и программ фундаментальных исследований Президиума РАН «Разработка методов получения химических веществ и создания новых материалов» и Отделения химии и наук о материалах Президиума РАН

«Создание новых металлических, керамических, стекло-, полимерных и композиционных материалов».

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 82 печатные работы, в том числе 36 статей в журналах, рекомендованных перечнем ВАК, 3 патента и 40 тезисов и материалов докладов на научных конференциях, 3 учебно-методических пособия.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 8 глав, списка литературы. Работа изложена на 385 страницах, содержит 49 таблиц и 126 рисунков. Список цитируемой литературы включает 538 наименований.

ГЛАВА 1. ОКСИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ И ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗАТОРЫ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЯХ И

СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

1.1 Анодные материалы

Проблема электродных материалов является важной в прикладной и теоретической электрохимии. Электроды должны соответствовать ряду требований: хорошие электрокаталитические свойства; длительная механическая и химическая стабильность; высокая электропроводность; достаточно большая площадь поверхности; простота в изготовлении и низкая стоимость. Требования к электродным материалам столь высоки, что практически ни один электродный материал не является идеальным.

1.1.1 Оксидные электроды

Идея об использовании электропроводных оксидов в качестве нерастворимых анодов высказана уже давно [1, 2]. Но такие электроды имеют ряд серьезных недостатков: хрупкость, низкую электропроводность, высокую стоимость и недостаточную коррозионную стойкость. Применение электродов на основе оксидов стало реальным, когда их стали изготавливать путем нанесения последних на токопроводящую основу, имеющую достаточную коррозионную устойчивость. В качестве такой основы широко используют титан, обладающий высокой электропроводностью и химической стойкостью при анодной поляризации [3, 4]. Для создания хорошего сцепления и омического контакта с активной массой, титановую подложку обрабатывают в органических растворителях и протравливают в кислотах. Активную массу обычно наносят двумя способами [2, 5]:

1) электролитическим осаждением;

2) термическим разложением солей соответствующих металлов.

Активная масса покрытия должна обладать электропроводностью,

близкой к металлической. Для достижения требуемых плотностей тока омическое сопротивление в активной массе должно иметь пренебрежительно маленькую величину [6]. При использовании титановой подложки одной из причин потерь электролитической активности анодов в процессе работы является окисление титановой основы. В результате на границе между активной массой и подложкой образуется оксид титана, слабо проводящий электрический ток [7, 8].

Оксидные материалы, наносимые на металлическую подложку, условно делят на несколько групп [7]:

1. Первая группа - это простые индивидуальные оксиды: Ре304, РЬ02, Со304, Мп02 и др.

2. Вторую группу составляют так называемые смешанные композиции, получаемые, в основном, легированием оксида неблагородного металла добавками посторонних веществ. В качестве добавок используют каталитически активные оксиды других металлов.

3. К третьей группе относятся металлоксидные соединения сложного состава, например, шпинели, перовскиты, бронзы и т.д.

1.1.2 Оксидно-рутениево-титановые аноды (ОРТА)

Одним из крупных достижений в области прикладной электрохимии является разработка оксидно-рутениево-титановых анодов (ОРТА) [9]. ОРТА широко используются в производстве хлора и каустической соды, а также при получении гипохлорита натрия электрохимическим методом, при электролизе морской воды и др. [3, 4, 8, 10]. Кроме того, в литературе имеются сведения об эффективности применения ОРТА для очистки сточных вод от органических загрязнителей [11-14], а также в качестве индикаторных электродов для потенциометрического анализа качества водных объектов [15-16].

Распространение получили в основном титановые аноды с каталитическим покрытием, содержащим 30 мол. % ЯиОг и 70 мол. % ТЮ2 [1,

10]. Одним из определяющих факторов работоспособности анодов этого типа, согласно [9], является образование в активном слое смешанных кристаллов из оксидов металлов.

Несмотря на достаточно длительную историю исследований в области ОРТА, вопросы механизма электропроводности, электрокаталитической активности таких систем, их структура на микроуровне в настоящее время не являются до конца установленными.

Диоксид титана и диоксид рутения объединяет наличие у них одинаковой структурной модификации рутила. По-видимому, изоморфность этих оксидов способствует формированию как устойчивой твердофазной границы, так и активной массы покрытия, которая, согласно данным [17-19], представляет собой метастабильные, дефектные и не полностью кристаллически

упорядоченные твердые растворы ЯихТ11.х04 со структурой рутила.

/

Как показывают результаты электронной микроскопии, рентгеновской фотоэлектронной микроскопии и электроотражения, пленки неоднородны и разбиты на области 5-30 нм, представляющие собой отдельные фазы, близкие к ТЮ2 и ЯиОг (обе со структурой рутила) [20, 21]. Авторы предполагают, что вблизи границы этих фаз располагается «контактная фаза», образованная дефектными участками Яи02 и ТЮ2.

Исследования ОРТА, проведенные методами РФА, ИК, РЭС и дериватографии, подтверждают, что пленочные электроды (вплоть до 600 °С) неоднородны по составу и строению: они содержат области с поперечным размером от 15 до 20 нм с дальним порядком, соответствующие по составу и структуре безводной рутильной фазе Яи02, и аморфные области, идентичные гидроксиду рутения [21, 22]. Последние содержат большое количество макропор диаметром от 100 до 800 нм и микропоры диаметром от 2 до 5 нм.

Высокая электропроводность твердых растворов КихТ1]_х02 объясняется на основе кластерной модели [18]. Согласно этой модели при х более 0.25 в активной массе покрытия ОРТА образуется «бесконечный» кластер, т.е. связанные проводящие "каналы", состоящие из октаэдров ЫиОб. Матрица ТЮ2

Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Васильева, Марина Сергеевна, 2014 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Биллитер Ж. Промышленный электролиз водных растворов Пер. с нем. // под ред. Л. М. Якименко — М. : Госхимиздат, 1959. - с. 406.

2. Электрометаллургия водных растворов / под ред. Г. Егера. М. : Металлургия,

1986.-С. 38-64.

3. Devilliers D., Mahe Е. Modified titanium electrodes: Application to Ti/Ti02/Pb02 dimensionally stable anodes // Electrochimica Acta. - Vol. 55, N 27. - P. 8207-8214.

4. Якименко, Л. M. Электродные материалы в прикладной химии. - М. : Химия,

1987.-264 с.

5. Проблемы электрокатализа / под. ред. В. С. Багоцкого. - М. : Наука, 1980. -272 с.

6. Morita М., Jwakura С., Tamura Н. The anodic characteristics of manganese dioxide electrodes prepared by thermal decomposition of manganese nitrate // Electrochim. Acta. - 1977. - Vol. 22, N 4. - P. 325-328.

7. Колотыркин Л. M., Шуб Д. М. Состояние и перспективы исследований анодных материалов // Итоги науки и техники. Электрохимия. М. : ВИНИТИ. 1982.-Т.-20.-С. 3-43.

8. Bennett J. Е. Electrodes for generation of hydrogen and oxygen for seawater // Adv-Hydrogen Energy. - 1979. - Vol. 6. - P. 291-308.

9. Trasatti S. Electrocatalysis: understanding the success of DSA // Electrochim. Acta. - 2000. - Vol. 45, N 15. - 16. P. 2377-2385.

10. Буссе-Мачукас В. Б., Кубасов В. Л., Львович Ф. И., Мазанко А. Ф. Металлоокисные электроды для электролиза растворов хлорида натрия // Итоги науки и техники. Электрохимия. М.: ВИНИТИ. - 1982. - Т. 20. - С. 84-111.

11. Santos М. R. G., Goulart М. О. F., Tonholo J., Zanta С. L. P. S. The application of electrochemical technology to there mediation of oily waste water // Chemosphere. - 2006. - Vol. 64, N 3. - P. 393-399.]

12. Корниенко Г. В., Чаенко Н. В., Корниенко В. Л. Окислительная деструкция

сточных вод целлюлозно-бумажных производств электрохимически генерированными активными формами кислорода // Полифункциональные химические материалы и технологии : Общероссийская с международным участием научная конференция, посвященная 75-летию химического факультета Томского государственного униерситета : Материалы. - Томск : Томский государственный университет, 2007. - С. 106-107.

13. Santos I. D., Afonso J. С., Dutra A. J. В. Behavior of a Ti/Ru02 anode in concentrated chloride medium for phenol and their chlorinated intermediates electrooxidation // Sep. Purif. Technol. - 2010. - Vol. 76, N 2. - P. 151-157.

14. Yavuz Y., Koparal A. S. Electrochemical oxidation of phenol in a parallel plate reactor using ruthenium mixed metal oxide electrode // J. Hazard. Mater. B. - 2006. -Vol. 136, N 2.-P 296-302.

15. Pocrifka L. A., Gon?alves C., Grossi P., Colpa P. C., Pereira E. C. Development of Ru02-Ti02 (70-30) mol% for pH measurements // Sens. Actuators, B: Chem. -2006. - Vol. 113, N 2. - P. 1012-1016.

16. Маринина Г. И., Васильева М. С., Лапина А. С. Поведение пленочного оксидного рутениево-титанового электрода в потенциометрии // Журн. аналит. химии. - 2012. - Т. 67, N 6. - С. 608-612.

17. Colomer М. Т., Jurado J. R. Structural, microstructural, and electrical transport properties of Ti02-Ru02 ceramic materials obtained by polymeric sol-gel route // Chem. Mater. - 2000. - Vol. 12, N 4. - P. 923-930.

18. Колотыркин Я. M., Галямов Б. Ш., Рогинская Ю. Е., Шифрина P.P., Быстров В. И. Роль окисно-рутениевых кластеров в пленочных анодах RuxTi,_ х02 // Докл. АН СССР. - 1978. - Т. 241, № 1.-С. 137-140.

19. Gerrard W. A., Steele B.C.N. Microstructural investigations on mixed Ru02-Ti02 coating // J. Appl. Electrochem. - 1978. - Vol. 8, N 5. - P. 417-425.

20. Roginskaya Y. E., Morozova О. V. The role of hydrated oxides in formation and structure of DSA-type oxide electrocatalists // Electrochim. Acta. - 1995. - Vol. 40, N7.-P. 817-822.

21. Рогинская Ю. Е., Белова И. Д., Галямов Б. Ш., Попков Ю. И., Захарьин Д. С. Микрогетерогенность пленочных оксидно-рутениевых анодов // Электрохимия.

- 1987. - Т. 23, № 9. - С. 1215-1218.

22. Evdokimov S. V. Electrochemical and corrosion behavior of dimensionally stable anodes in chlorate electrolysis of the sodium chlorate production at elevated temperatures // Russ. J. Electrochem. - 2001. - T. 37, N 4. - C. 363-370.

23. Веселовская И. E., Спасская E. И., Соколов В. А., Ткаченко В. И., Якименко JI. М. Электрохимическое поведение окисно-рутениевого анода при различном соотношении окислов титана и рутения // Электрохимия. - 1974. - Т. 10, № 1. -С. 70-73.

24. Евдокимов С. В. Электрохимическое и коррозионное поведение электродных материалов на основе композиций из диоксида рутения и оксидов неблагородных металлов // Электрохимия. - 2002. - Т. 38, № 6. - С. 657-662.

25. Tilak В. V., Chen С. P., Birss V. I., Wang J. Capacitive and kinetic characteristics of Ru-Ti oxide electrodes: influence of variation in the Ru content // Canadian journal of chemistry-revue canadienne de chimie. - 1997. - Vol. 75, N 11. - P. 1773-1782.

26. Ganesan P. G., Shpilman Z., Eizenberg M. Chemical vapor deposited RuOx films: annealing effects // Thin Solid Films. - 2003. - Vol. 425, N 1-2. - P. 163-170.

27. Пат. 1481269 Российская Федерация, МПК4 С 25 В 11/10. Электрод для электрохимических процессов / Марченко В. И., Белова И. Д., Веневцев Ю. Н., Гетьман Е. И., Городецкий В. В., Грищенкова Т. А., Евдокимов С. В., Печерский М. М, Рогинская Ю. Е., Скуратник Я. Б. ; заявитель и патентообладатель Предприятие П/Я А-7629. - № 4283540 ; - заявл. 12.06.1987 ; опубл. 23.05.1989. Бюл. № 19 - 2 с.

28. Городецкий В. В., Зорина П. Н., Печерский М. М., Буссе-Мачукас В. Б., Кубасов В. JL, Томашпольский Ю. Я. Оже-спектроскопические исследования состава поверхности ОРТА в условиях хлорного электролиза // Электрохимия.

- 1981. - Т. 17, № 1. - С. 79-83.

29. Андреев В. Н., Казаринов В. Е., Кокоулина Д. В., Кришталик JI. И.

Исследование адсорбции ионов и строения двойного электрического слоя на окисных рутениево-титановых анодах // Электрохимия. - 1978. - Т. 14, № 8. -С. 1278-1281.

30. Шуб Д. М., Ременев А. А., Веселовский В. И. Электрохимические и фотоэлектрохимические процессы на окислах титана // Электрохимия. - 1975. -Т. 11, №7. -С. 1100-1103.

31. Гринберг М. Г., Шуб Д. М., Веселовский В. И. Фотоэлектролиз хлоридных растворов на окисных полупроводниках типа ТЮ2. Поведение термически окисленного титана // Электрохимия. - 1980. - Т. 16, № 11. - С. 1723-1727.

32. Эбериль В. И., Новиков Е. А., Мазанко Н. Ф. Причины пассивации ОРТА в условиях хлоратного электролиза и пути повышения срока службы анодов // Электрохимия. - 2001. - Т. 37, № 10. - С. 1218-1222.

33. Быстров В. И., Ромашин О. П. Поляризационные измерения с окиснорутениевыми анодами различного состава // Электрохимия. - 1975. - Т. 11,№8.-С. 1226-1229.

34. Augustinki J., Balscene L., Hinden J. X-ray photoelectron spectroscopic studies of Ru02 - based film electrode // J. Electrochem. Soc. - 1978. - Vol. 125, N 7. - P. 1093-1097.

35. Новиков E. А., Эбериль В. И., Мазанко А. Ф. Коррозионно-электрохимическое поведение металлоксидных анодов в процессе электролиза с ионннобменной мембраной // Электрохимия. - 2000. - Т. 36, № 8. - С. 976-982.

36. Городецкий В. В., Небурчилов В. А., Печерский М. М. Коррозионно-стойкие аноды на основе диоксида иридия // Электрохимия. - 1994. - Т. 30, № 8.-С. 1013-1018.

37. da Silva L. A., Alves V. A., da Silva M. A. P., Trasatti S., Boodts J. F. C. Oxygen evolution in acid solution on Ir02+Ti02 ceramic films. A study by impedance, voltammetry and SEM // Electrochim. Acta. - 1997. - Vol. 42, N 2. - P. 271-281.

38. Hu J. M., Wu J. X., Meng HM. Degradation characteristics of Ti/(Ir02+Ta205)

coating anodes in H2S04 solution // Nonferr. Metal. Soc. - 2000. - Vol. 10, N 4. - P. 511-515.

39. Lodi G., de Asmundis C., Ardrissone S., Sivieri E., Trasatti S. Resistivity and temperature coefficient of resistivity of ruthenium oxide layers influence of morphology // Surface Technology. - 1981. - Vol. 14, N 4. -P. 335-343.

40. Trasatti S. Physical electrochemistry of ceramic oxides // Electrochim. Acta. -1991. - Vol. 36, N 2. - P. 225-241.

41. Макарычев Ю. Б., Спасская E. К., Ходкевич С. Д., Якименко JI. М. Коррозионная стойкость окисно-рутениво-титановых анодов при различном соотношении Ru02 и ТЮ2 в покрытии // Электрохимия. - 1976. - Т. 12, № 6. -С. 994-997.

42. Пармон В. Н. Катализ и нанотехнологии: от фундаментальных исследований до крупномасштабной промышленности современной России // Катализ в промышленности. Спецвыпуск. Нанотехнологии в катализе -перспектива прорывных инноваций XXI века. - 2008. - С. 6-17.

43. Садыков В. А. Оксидные катализаторы : сб. лекций «Курсы повышения квалификации по катализаторам и каталитическим процессам» / под. ред. А. С. Носкова. - Новосибирск : Ин-т катализа СО РАН, 2002. - 374 с.

44. Боресков, Г. К. Гетерогенный катализ. - М. : Наука, 1988. - 303 с.

45. Farrauto R. J., Bartholomew С. Н. Introduction to Industrial Catalytic Processes. - London : Blackie Academic&Professional, 1997. - 552 p.

46. Промышленные катализаторы газоочистки / под. ред. В. В. Поповского и В. А. Сазонова. - Новосибирск : Ж СО АН СССР, 1989. - 182 с.

47. Heck R. М., Farrauto R. J. Automobile exhaust catalysts // Appl. Catal., A. -2001. - Vol. 221, N 1-2. - P.443-457.

48. Каталитические свойства веществ / под. ред. Я. Б. Гороховатского. - Киев : Наук. Думка, 1977. - Т. 4. -269 с.

49. Андерсон Д. Структура металлических катализаторов. - М. : Мир, 1978. -482 с.

50. Tikhov S. F., Potapova Yu. V., Sadykov V. A., Salanov A. N., Tsybulya S. V., Litvak G. S., Melgunova L. F. Synthesis and properties of highly porous Me0x/Al203/Al composites (Me = Mg, Ca, La, Ti, Al) // React. Kinet. Catal. Lett. -2002. - Vol. 77, N 2. - P. 267-275.

51. Bell A. T. The influence of metal oxides on the activity and selectivity of transition metal catalysts // J. Mol. Catal. A: Chem. - 1995. - Vol. 100, N 1-3. - P. 1-11.

52. Александров В. Ю., Кузубова JI. И., Яблокова Е. П. Экологические проблемы автомобильного транспорта. Аналит. Обзор. - ГПНТБ СО РАН; Новосиб. Обл. ком. по экологии и природ. Ресурсам; ПО «Север». -Новосибирск. - 1995. - Вып. 34, сер. Экология - 113 с.

53. Исмагилов 3. Р. Современные направления развития каталитических процессов для защиты окружающей среды. Курсы повышения квалификации по катализу-П. Сборник лекций Часть 1. - М. : Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирский государственный университет, 2003. - С. 272-324.

54. Аксенов И. Я., Аксенов В. И. Транспорт и охрана окружающей среды. - М. : Транспорт, 1986. - 176 с.

55. Крылов О. В. Гетерогенный катализ : Учебное пособие для вузов. - М. : ИКЦ «Академкнига», 2004. - 679 с.

56. Чоркендорф И., Наймантсведрайт X. Современный катализ и химическая кинетика : пер. с англ. - Долгопрудный : Интеллект, 2010. - 504 с.

57. Heck R М., Farrauto R. J., Gulati S. Т. Catalytic air pollution control: commercial technology. 3nded. N.Y. // Catalytic air pollution control: commercial technology. 3nded. N.Y.: John Willey&Sons. Inc., 2009. - 544 p.

58. Degobert, P. Automobiles and Pollution. - Paris : Technip, 1995. - 491 p.

59. Научные основы производства катализаторов. / под ред. Р.А. Буянова. Новосибирск, 1982. -132 с.

60. Крылов, О. В. Технология катализаторов / под ред. И.П. Мухленова, 3-е изд.

Л.: Химия, 1989. - С. 52-63.

61. Bruehlmann S., Forss А.-М., Steffen D., Heeb N. V. Benzene: A Secondary Pollutant Formed in the Three-Way Catalyst // Environ. Sci. Technol. - 2005. - Vol. 39,N1. -P. 331-338.

62. Юное О. В. Каталитические покрытия камеры сгорания двигателей внутреннего сгорания (ДВС) // Проблемы прикладной механики. - 2004. - Т. 17, №4. _с. 42-45.

63. Blazowski W. S., Walsh D. Е. Catalytic combustion: an important consideration for future applications // Combust. Sci. Technol. - 1975. - Vol. 10, N 10. - P. 233-244.

64. Данченко H. M., Порсин А. В. Дезактивация катализаторов очистки газовых выбросов автомобильного транспорта // Научные основы приготовления и технологии катализаторов : VI Российская конференция с участием стран СНГ; Проблемы дезактивации катализаторов : V Российская конференция с участием стран СНГ : Тез. докл. - Новосибирск : Ин-т катализа им. Г.К. Борескова СО* РАН, 2008. - Т. 1. - С. 41-42.

65. Twigg М. V. Developments in Emission Control Technology // Platinum Met. Rev. - 1999. - Vol. 43, N. 1. - P. 28.

66. Fernandez-Garcia M., Martinez-Arias A., Hungria А. В., Anderson J. A., Conesa J. C., Soria J. New Pd/CeJ(Zri-JC02/Al203 three-way catalysts prepared by microemulsion: Part 1. Characterization and catalytic behavior for CO oxidation // Appl. Catal. B: Environ. - 2001. - Vol. 31, N 1. - P. 39-50.

67. Martinez-Arias A., Fernandez-Garcia M., Iglesias-Juez A., Hungria А. В., Anderson J. A., Conesa J. C., Soria J. New Pd/Ce^Zr i _Л02/А1203 three-way catalysts prepared by microemulsion: Part 2. In situ analysis of CO oxidation and NO reduction under stoichiometric C0+N0+02 // Appl. Cat. B: Environ. - 2001. - Vol. 31,N1.-P. 51-60.

68. He H., Dai H. X., Au С. T. An investigation on the utilization of perovskite-type oxides Lai_^Sr^M03 (M = Co0.77Bi0.20Pd0.03) as three-way catalysts // Appl. Catal. B:

Environ. - 2001. - Vol. 33. - N 1. - P. 65-80.

69. Hietikko M., Suhonen S., Pursiainen J., Laitinen R., Valden M., Savimaki A., Slotte Т., Harkonen. Novel laboratory-scale preparation and characterisation of BaLn2Pt05 (Ln: Nd, Eu, Sm, Gd) as exhaust gas catalyst precursors // Appl. Catal. B: Environ. - 2002. - Vol. 37, N. 3. - P. 243-255.

70. Hickey N., Fornasiero P., Di Monte R., Kaspar J., González-Velasco J. R., Gutiérrez-Ortiz M. A., González-Marcos M. P., Gatica J. M., Bernal S. Reactivation of aged model Pd/Ce0.68Zr0.32O2 three-way catalyst by high temperature oxidising treatment // Chem. Commun. - 2004. - N 2. - P. 196-197.

71. Марголис JI. Я., Крылов О. В. Глубокое каталитическое окисление углеводородов : сб. ст. / под. ред. О. В. Крылова, М. Д. Шибановой. - М.: Наука, 1981.-С. 120.

72. Drouet С., Alphonse P., Rousset A. New spinel materials for catalytic NO-CO reaction: nonstoichiometric nickel-copper manganites // Appl. Catal. В.: Environ. -2001. - Vol. 33, N 1. - P. 35-43.

73. Nitin K. Labshestwar, Watanabe A., Biniwale R. В., Kumar R., Mitsuhashi T. Alumina supported, perovskite oxide based catalytic materials and their auto-exhaust application // Appl. Catal., B. - 2001. - Vol. 33, N. 2. -P. 165-173.

74. Lucio F., Rossetty I. Catalytic combustion of hydrocarbons over perovskites // Appl. Cat. В.: Environ. - 2002. - Vol. 38, N 1. - P. 29-47.

75. Colonna S., de Rossi S., Faticanti M., Pettiti I., Porta P. Zirconia supported La, Co oxides and LaCo03 perovskite: structural characterization and catalytic CO oxidation // J. Molec. Catal. A: Chem. - 2002. - Vol. 180, N 1-2. - P. 161-168.

76. Xiaomao Y., Laitao L., Hua Zh. Structure of La2-^Sr^Co04±A(x=0.0-l .0) and their catalytic properties in the oxidation of CO and C3H8 // Appl. Catal., A. - 2004. - Vol. 272,N 1-2.-P. 299-303.

77. Liotta L. F., Carlo G. Di, Pantaleo G., Venezia A. M., Deganello G. Co304/Ce02 composite oxides for methane emissions abatement: Relationship between Co304-Ce02 interaction and catalytic activity // Appl. Cat., B. - 2006. - Vol. 66, N 3-4. - P.

217-227.

78. Ho L. S., Yeob L. J., Park M. Y., Wee J.-H., Lee K.-Y. Complete oxidation of methane and CO at low temperature over LaCo03 prepared by spray-freezing/freeze-drying method // Catal. Today. - 2006. - Vol. 117, N 1-3. - P. 376-381.

79. Кузьмина P. И., Севостьянов В. П. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксидов азота и углерода // Российский химический журнал. -2000. - Т. XLIV, № 1. - Катализ на пути в XXI век. - Выпуск 1. - С. 71-76.

80. Носков А. С., Пай 3. П. Технологические методы защиты атмосферы от вредных выбросов на предприятиях энергетики. - Новосибирск, СО РАН, ГПНТБ, 1996. - 156 с.

81. Трусова Е. А., Цодиков М. В., Сливинский Е. В., Марин В. П. Перспективы каталитической очистки газовых выбросов (обзор) // Нефтехимия. - 1995. - Т. 35, № 1. - С.3-24.

82. Попова Н. М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. - Алма-Ата : Наука, Каз ССР, 1991. - 176 с.

83. Попова Н. М. Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта. -Алма-Ата : Наука, КазССР, 1987. - 224 с.

84. Kovanda F., Jiratova К. Supported mixed oxide catalysts for the total oxidation of volatile organic compounds // Catal. Today. - 2011. - Vol. 176, N 1. - P. 110-115.

85. Лебухова H. В., Руднев В. С., Чигрин П. Г., Макаревич К. С., Лукиянчук И. В., Карпович Н. Ф. Композиции LI2Cu2(Mo04)3/Ti02+Si02/Ti для каталитического дожига дизельной сажи // Катализ в промышленности. - 2011. - № 2. - С. 47-52.

86. Chae J.-Ou, Demidiouk V., Hwang J.-W., Jung T. G., Ravi V. Catalytic removal of nitric oxides from diesel exhaust over supported metal oxides catalysts // React. Kinet. Catal. Lett . - 2005. - Vol. 85, N 1. - C. 167-173.

87. Тиунов Л. А. Токсикология окиси углерода : Изд. 2-е. доп. и перераб. - М. : Медицина, 1980. - 236 с.

88. Томас Д., Томас У. Гетерогенный катализ. - М. : Мир, 1969. - 452 с.

89. Gellings P. J., Bouwmeester H. J. M. Ion and mixed conducting oxides as catalysts // Catal. Today. - 1992. - Vol. 12, N 1. - P. 1-101.

90. Kung H. H. Transition Metal Oxides: Their Surface Chemistry and Catalysis. -Amsterdam : Elsevier, 1989. - 282 p.

91. Zaki M. I., Hasan M. A., Pasupulety L., Kumari K. Bulk and surface characteristics of pure and alkalized Mn203: TG, IR, XRD, XPS, specific adsorption and redox catalytic studies // New J. Chem. - 1998. - Vol. 22, N 8. - P. 875-882.

92. Стромберг А. Г., Семченко Д. П. Физическая химия. - М. : Высшая школа, 1988.-496 с.

93. Zaki М. I., Knozinger Н. Carbon monoxide adsorption on oxide surfaces.- An Infrared study of the Achromia surface // J. Catal. - 1989. - Vol. 119, N 2. - P. 311321.

94. Wolf A., Schiith F. A systematic study of the synthesis conditions for the preparation of highly active gold catalysts // Appl. Catal., A. - 2002. - Vol. 226. - P. 1-13.

95. Peden С. H., Goodman D. W., Weisel M. D., Hoffman F. M. In-situ FT-IRAS study of the CO oxidation reaction over Ru (001): I. Evidence for an Eley-Rideal mechanism at high pressures? // Surf. Sci. - 1991. - Vol. 253, N 1-3. - P. 44-58.

96. Сеттерфилд Ч. Практический курс гетерогенного катализа. - М. : Мир, 1984. - 520 с.

97. Водянкин А. Ю., Курина JI. Н., Попов В. Н. Многокомпонентные оксидные катализаторы для окисления монооксида углерода // Кинетика и катализ. -1999. - Т.40, № 4. - С. 575-577.

98. Hutchings G. J., Mirzaei A. A., Joyner R. W., Siddiquia M. R. H., Taylor S. H. Effect of preparation conditions on the catalytic performance of copper manganese oxide catalysts for CO oxidation // Appl. Catal., A. - 1998. - Vol. 166. - P. 143-152.

99. Zaki M. I., Hasan M. A., Pasupulety L., Fouad N., Knozinger H CO and total oxidation over manganese oxide supported on CH4 and catalysts Zr02, Ti02, Ti02-Al203,Si02-Al203 //New J. Chem. - 1999. - Vol. 23. - P. 1197-1202.

100. Gardner S. D., Hoflund Gar B. Catalytic Behavior of Noble Metal / Reducible Oxide Materials for low-temperature CO oxidation // Langmuir. - 1991. - Vol. 7. -P. 2135-2139.

101. Псхуб 3. В., Алуна P., Михаленко И. И., Ягодовский В. Д. Окисление СО на нанесенных катализаторах IrCu // Журн. физ. химии. - 2001. - Т. 75, № 11.-С. 2101-2103.

102. Яшник С. А., Кузнецов В. В., Исмагилов 3. Р., Данченко Н. М., Денисов С. П. Разработка блочных катализаторов с пониженным содержанием благородных металлов для нейтрализации отработанных газов дизельных двигателей // Каталитический дизайн - от исследований на молекулярном уровне к практической реализации : 1-ая Межд. Школа-конференция молодых ученых по катализу : Тез. докл. - Новосибирск : Ин-т катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 2002. - С. 303-304.

103. Захаров А. Н., Буренкова JI. Н., Вобликова В. А. Окисление СО кислородом в присутствии гетерогенных катализаторов // Журн. прикл. химии.

- 1992. - Т. 65, № 10. - С. 2211-2216.

104. Александров Ю. А., Воротейкин И. А., Ивановская К. Е. Новый высокоэффективный катализатор глубокого окисления СО // Журн. физ. химии.

- 2001. - Т. 75, № 11. - С. 2099-2100.

105. Zaki М. I., Hasan М. A., Paspulety L. Influence of CuOx additives on CO oxidation activity and related surface and bulk behaviors of Мп20з, Cr203 and WO3 catalysts // Appl. Catal., A. - 2000. - Vol. 198, N 1-2. - P. 247-259.

106. Zaki M. I., Hasan M. A., Pasupulety L., Kumari K. Thermochemistry of manganese oxides in reactive gas atmospheres: Probing catalytic MnOx compositions in the atmosphere of C0+02 // Thermochim. Acta. - 1997. - Vol. 311, N 1-2. - P. 97-103.

107. Соколовский, В. Д. Исследование механизма гетерогенного каталитического окисления и поиск катализаторов для новых реакций селективных окислительных превращений низших парафинов: дис. ... д-ра хим.

наук. - Новосибирск : Ин-т катализа СО АН СССР, 1980. - 442 с.

108. Голодец Г. И. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. - Киев : Наук. Думка, 1977. - 284 с.

109. Рогинский, С. 3. Адсорбция и катализ на неоднородных поверхностях. -М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1948. - 643 с.

110. Брунс Б. П. К вопросу о стадийном катализе // Журн. физ. химии. - 1947. -Т. 21, №9.-С. 1011-1017.

111. Kobayashi М., Kobayashi Н. Application of transient response method to the study of heterogeneous catalysis. I. Nature of catalytically active oxygen on manganese dioxide for the oxidation of carbon monoxide at low temperatures. II. Mechanism of catalytic oxidation of carbon monoxide on manganese dioxide // J. Catal. - 1972.-Vol. 27, N l.-P. 100-113.

112. Yamazoe N., Teraoka Y. Oxidation catalysis of perovskites-relationships to bulk structure and composition (valency, defect, etc.) // Catal. Today. - 1990. - Vol. 8, N 2.-P. 175-199.

ИЗ. Алхазов Т. Г., Марголис Л. Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. - М. : Химия, 1985. - 186 с.

114. Park P. W., Ledford J. S. The influence of surface structure on the catalytic activity of alumina supported copper oxide catalysts. Oxidation of carbon monooxide and methane // Appl. Catal., B. - 1998. - Vol. 15, N 3-4. - P. 221-231.

115. Krylova I.V., Pirogova G.N., Panich N.M. Weakly bound oxygen in the catalytic со oxidation and exoemission from complex oxides having a spinel structure // Russ. Chem. Bull. - 1997. - Vol. 46, N 9. P. 1543-1545.

116. Zener C. Interaction Between the d-shells in the transition metals // Phys. Rev. -1951. - Vol. 81, N 3. - P. 440-444.

117. Zener C. Interaction between the d-shells in the transition metals. II. Ferromagnetic compounds of manganese with perovskite structure // Phys. Rev. -1951. - Vol. 82, N 3. - P. 403-405.

118. Ellison A., Sing S. W. Magnetic and optical studies of chromium oxides // J.

Chem. Soc., Faraday Trans. I. - 1978. - Vol. 74, N 12. - P. 2807-2817.

119. Schwab G. M. Experiments connecting semiconductor properties and catalysis // Semiconductor Surface Physics : Proceedings. - Philadelphia, 1957. - P. 283-296.

120. Попова H. M., Бурместров С. В. Применение катализаторов на металлических носителях в катализе. Каталитическое гидрирование и окисление. - Алма-Ата : Наука Каз. ССР, 1975. - С. 140-149.

121. Bruck R. Development status of metal substrate catalysts. Materials Aspects in Automotive Catalytic Converters / Edited by H. Bode. - Wiley-VCH, Weinheim, 2002.-P. 19.

122. Diaz Y., Sevilla A., Monaco A., Méndez F. J., Rosales P., García L., Brito J. L. Metallic monoliths of AISI 304 stainless steel, aluminum, FeCrAlloy® and brass, coated by Mo and W oxides for thiophene hydrodesulfurization // Fuel. - Vol. 110. — P 235-248.

123. Патент 2417841 Российская Федерация, МПК В 01 J 37/025, B01J23/83, В 01 J 23/85, В 01 J 21/02, В 01 D 53/94. Способ изготовления каталитического композиционного покрытия / Виноградова Т. С.,Тараканова Т.А., Ф. Б. В., Улин И. В., Шолкин С. Е., Юрков М. А. ; заявители и патентообладатели Федеральное государственное унитарное предприятие "Центральный научно-исследовательский институт конструкционных материалов "ПРОМЕТЕЙ" (ФГУП "ЦНИИ КМ "ПРОМЕТЕЙ"), Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России). - № 2009138705/04 ; заявл. 19.10.2009 ; опубл. 10.05.2011,Бюл.№ 13.-8 с.

124. Пат. 2470708 Российская Федерация МПК В 01 J 37/025, В 01 J 21/04, В 01 J 23/38, В 01 J 23/63. Способ приготовления катализатора и катализатор окисления и очистки газов / Мальцева Н.В., Власов Е. А., Постнов А. Ю., Вишневская Т. А., Киршин А. И., Шляго Ю. И., Колодезников В. И., Шигорин Д. М., Разуваева Г. И. ; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие "Научное конструкторско-технологическое бюро "Кристалл" (ФГУП "НКТБ "Кристалл"). - №

2011102737/04, заявл.25.01.2011 ; опубл. 27.12.2012, Бюл. № 21. - 15 с.

125. Burgos N., Paulis М., Sambeth J., Odriozola J. A., Montes M. Pt/Al203/Al monoliths for the complete oxidation of toluene // Stud. Surf. Sei. Catal. - 1998. -Vol. 118.-P. 157-166.

126. Gil A., Burgos N., Paulis M., Montes M., Gandia L. M. Activity and stability of single and perovskite-type manganese and cobalt oxides in the catalytic combustion of acetone // Stud. Surf. Sei. Catal. - 2000. - Vol. 130. - P. 2153-2158.

127. Hönicke D. Formation of an Al203-coated catalyst with a metallic core by anodic oxidation of aluminium // Appl. Catal. -1983. - Vol. 5, N 2. - P. 179-198.

128. Burgos N., Paulis M., Montes M. Preparation of A1203/A1 monoliths by anodisation of aluminium as structured catalytic supports // J. Mater. Chem. - 2003. - Vol. 13, N 6. - P. 1458-1467.

129. Chen H., Bednarova L., Besser R., Lee W. Surface-selective infiltration of thin-film catalyst into microchannel reactors // Appl. Catal., A. - 2005. - Vol. 286, N 2, -P. 186-195.

130. Schimpf S., Lucas M., Mohr С., Rodemerck U., Brückner A., Radnik J., Hofmeister H., Claus P. Supported gold nanoparticles: in-depth catalyst characterization and application in hydrogenation and oxidation reactions // Catal. Today. - 2002. - Vol. 72, N 1-2. - P. 63-78.

131. Xiaoding X., Vonk H., Cybulski A., Moulijn J. A. Alumina washcoating and metal deposition of ceramic monoliths // Stud. Surf. Sei. Catal. - 1995. - Vol. 91. -P. 1069-1078.

132. Hartl W., Beck Ch., Roth M., Meyer F., Hempelmann R. Nanocrystalline metals and oxides II. Reverse microemulsions // Ber. Bunsengesell. - 1997. - Vol. 101, N 11.-P. 1714-1717.

133. Richardson J. Т., Garrait M., Hung J. K. Carbon dioxide reforming with Rh and Pt-Re catalysts dispersed on ceramic foam supports // Appl. Catal., A. - 2003. - Vol. 255, N1.-P. 69-82.

134. Tonkovich A. Y., Zilka J. L., La Mont M. J., Wang Y., Wegeng R. S.

MicroChannel reactors for fuel processing applications. I. Water gas shift reactor // Chem. Eng. Sci. - 1999. - Vol. 54, N 13-14. - P. 2947-2951.

135. Ayral A., Mansouri A. El., Vieira M. P., Pilon C. Porosity of Sol-Gel Derived Silica Coatings on Glass Substrates // J. Mater. Sci. Lett. - 1998. - Vol. 17, N 11. -P. 883-885.

136. Meille V., Pallier S., Bustamante G. V. S. C., Roumanie M., Reymond J. P. Deposition of 7-AI2O3 layers on structured supports for the design of new catalytic reactors // Appl. Catal., A. - 2005. - Vol. 286, N 2. - P. 232-238.

137. Haas-Santo K., Fichtner M., Schubert K. Preparation of microstructure compatible porous supports by sol-gel synthesis for catalyst coatings // Appl. Catal., A. - 2001. - Vol. 220, N 1-2. - P. 79-92.

138. Kucharczyk B., Tylus W., Kepinski L. Pd-based monolithic catalysts on metal supports for catalytic combustion of methane //Appl. Catal., B. - 2004. - Vol. 49, Nl.-P. 27-37.

139. Giornelli T., Lofberg A., Bordes-Richard E. Grafting of V0JC/Ti02 catalyst on anodized aluminum plates for structured catalytic reactors // Thin Solid Films. -2005. - Vol. 479, N 1-2. - P. 64-72.

140. Ioannides T., Verykios X. E. Catalytic partial oxidation of methane in a novel heat-integrated wall reactor // Catal. Lett. - 1997. - Vol. 47, N 3-4. - 183-188.

141. Kurungot S., Yamaguchi T., Nakao S.-I. Rh/y-Al203 Catalytic Layer Integrated with Sol-Gel Synthesized Microporous Silica Membrane for Compact Membrane Reactor Applications // Catal. Lett. - 2003. - Vol. 86, N 4. - P. 273-278.

142. Chen H., Bednarova L., Besser R., Lee W. Surface-selective infiltration of thin-film catalyst into microchannel reactors // Appl. Catal., A. - 2005. - Vol. 286, N 2, -P.186-195.

143. Thybo S., Jensen S., Johansen J., Johannessen T., Hansen O., Quaade U. J. Flame spray deposition of porous catalysts on surfaces and in Microsystems // J. Catal. - 2004. - Vol. 223, N 2. - P. 271-277.

144. Janicke M., Kestenbaum H., Hagendorf U., Schuth F., Fichtner M., Schubert K.

The Controlled Oxidation of Hydrogen from an Explosive Mixture of Gases Using a Microstructured Reactor/Heat Exchanger and Pt/Al203 Catalyst // J. Catal. - 2000. -Vol. 191,N2.-P. 282-293.

145. Kadowaki M., Yoshizawa H., Mori S., Suzuki M. Plasma CVD on the inner surface of a microchannel // Thin Solid Films. - 2006. - Vol. 506-507. - P. 123-127.

146. Y. H. Chin, J. Ни, C. Cao, Y. Gao, Y. Wang Preparation of a novel structured catalyst based on aligned carbon nanotube arrays for a microchannel Fischer-Tropsch synthesis reactor // Catal. Today. - 2005. - Vol. 110, N 1-2. - P. 47-52.

147. Karches M., Morstein M., von Rohr P. Rudolf, Pozzo R., Giombi J., Baltanas M. Plasma-CVD-coated glass beads as photocatalyst for water decontamination // Catal. Today. - 2002. - Vol. 72, N 3-4. - P. 267-279.

148. Chen H. Y., Chen L., Lu Y., Hong Q., Chua H. C., Tang S. В., Lin J. Synthesis, characterization and application of nano-structured Mo2C thin films // Catal. Today. -2004. - Vol. 96, N 3. - P. 161-164.

149. Сыркин, В. Г. CVD-метод. Химическое парофазное осаждение. - М. : Наука, 2000. - 496 с.

150. Vahlas С., Caussat В., Serp P., Angelopoulos G. N. Principles and applications of CVD powder technology // Materials Science and Engineering: R: Reports. -2006. - Vol. 53, N 1-2. - P. 1-72.

151. Ganley J. C., Riechmann K. L., Seebauer E.G., Masel R. I. Porous anodic alumina optimized as a catalyst support for microreactors // J. Catal. - 2004. - Vol. 227, N 1.-P. 26-32.

152. Lee S.-J., Gavriilidis A. Au catalysts supported on anodised aluminium for low-temperature CO oxidation // Catal. Commun. - 2002. - Vol. 3, N 9. - P. 425^128.

153. Ni Z., Seebauer E.G., Masel R. I. Effects of Microreactor Geometry on Performance: Differences between Posted Reactors and Channel Reactors // Ind. Eng. Chem. Res. - 2005. - Vol. 44, N 12. - P. 4267-4271.

154. Wie|3meier G., Honicke D. Heterogeneously catalyzed gas-phase hydrogenation

of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene on palladium catalysts having regular pore systems // Ind. Eng. Chem. Res. - 1996. - Vol. 35, N 12. - P. 4412-4416.

155. Ganley J. C., Riechmann K. L., Seebauer E.G., Masel R. I. Porous anodic alumina optimized as a catalyst support for microreactors // J. Catal. - 2004. - Vol. 227, N 1. - P. 26-32.

156. Ihm S., Ruckenstein E. Reaction Rates Measured on Porous Catalysts with No Diffusional Limitation // Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. - 1978. - Vol. 17, N 2. -P. 110-114.

157. Patermarakis G., Pavlidou C. Catalysis over Porous Anodic Alumina Catalysts // J. Catal. - 1994. - Vol. 147, N 1. - P. 140-155.

158. Wu X., Weng D., Xu L., Li H. Tribocorrosion behavior of plasma nitrided Ti-6A1-4V alloy in neutral NaCl solution // Surf. Coat. Technol. - 2001. - Vol. 145. -P. 226-232.

159. Yang K. S., Jiang Z., Chung J. S. Electrophoretically Al-coated wire mesh and its application for catalytic oxidation of 1,2-dichlorobenzene // Surf. Coat. Technol. -2003.-Vol. 168, N2-3.-P. 103-110.

160. Windes W. E., Zimmerman J., Reimanis I. E. Electrophoretic deposition applied to thick metal-ceramic coatings // Surf. Coat. Technol. - 2002. - Vol. 157, N 2-3. -P. 267-273.

161. Jiang Z., Chung K.-S., Kim G.-R., Chung J.-S. Mass transfer characteristics of wire-mesh honeycomb reactors // Chem. Eng. Sci. - 2003. - Vol. 58, N 7. - P. 11031111.

162. Vorob'eva M. P., Greish A. A., Ivanov A. V., Kustov L. M. Preparation of catalyst carriers on the basis of alumina supported on metallic gauzes // Appl. Catal., A. - 2000. - Vol. 199, N 2. - P. 257-261.

163 Simka W., Sadkowski A., Warczak M., Iwaniak A., Dercz G., Michalska J., Maciej A. Characterization of passive films formed on titanium during anodic oxidation // Electrochim. Acta. - 2011. - Vol. 56, N 24. - P. 8962-8968. 164. Diggle J. W., Downie T. C., Goulding C. W. Anodic oxide films on aluminum //

Chem. Rev. - 1969. - Vol. 69, N 3. - P. 365-405.

165. Hönicke D., Ludwig S. Bestimmung der isoelektrischen Punkte von herkömmlichen und durch anodische Oxidation von Aluminium hergestellten Aluminiumoxiden // Chem. Ing. Tech. - 1992. - Vol. 64, N 7. - P. 639-641.

166. Wiese G. R., Healy T. W. Coagulation and electrokinetic behavior of Ti02 and A1203 colloidal dispersions // J. Colloid Interface Sei. - 1975. - Vol. 51, N 3. - P. 427-433.

167. Schuessler M., Portscher M., Limbeck U. Monolithic integrated fuel processor for the conversion of liquid methanol // Catal. Today. - 2003. - Vol. 79-80. - P. 511-520.

168. Sidwell R. W., Zhu H., Kibler B. A., Kee R. J., Wickham D. T. Experimental investigation of the activity and thermal stability of hexaaluminate catalysts for lean methane-air combustion // Appl. Catal. A: Gen. - 2003. - Vol. 255, N 2. - P. 279288.

169. Chen C. H., Emond M. H. J., Kelder E. M., Meester B., Schoonman J. Electrostatic sol-spray deposition of nanostructured ceramic thin films // J. Aerosol Sei. - 1999. - Vol. 30, N 7. - P. 959-967.

170. Nomura M., Meester B., Schoonman J., Kapteijn F., Moulijn J. A. Preparation of thin porous titania films on stainless steel substrates for heat exchange (HEX) reactors // Sep. Purif. Technol. - 2003. - Vol. 32, N 1-3. - P. 387-395.

171. Matatov-Meytal Y., Barelko V., Yuranov I., Sheintuch M. Cloth catalysts in water denitrification: I. Pd on glass fibers // Appl. Catal., B. - 2000. - Vol. 27, N 2. -P. 127-135.

172. Yeong K. K., Gavriilidis A., Zapf R., Hessel V. Catalyst preparation and deactivation issues for nitrobenzene hydrogenation in a microstructured falling film reactor // Catal. Today. - 2003. - Vol. 81, N 4. - P. 641-651.

173. Surangalikar H., Ouyang X., Besser R. S. Experimental study of hydrocarbon hydrogenation and dehydrogenation reactions in silicon microfabricated reactors of two different geometries // Chem. Eng. J. - 2003. - Vol. 93, N 3. - P. 217-224.

174. Besser R. S., Ouyang X., Surangalikar H. Hydrocarbon hydrogénation and dehydrogenation reactions in microfabricated catalytic reactors // Chem. Eng. Sci. -2003. - Vol. 58, N 1. - P. 19-26.

175. Roumanie M., Meille V., Pijolat C., Tournier G., de Bellefon C., Pouteau P., Delattre C. Design and fabrication of a structured catalytic reactor at micrometer scale: Example of methylcyclohexane dehydrogenation // Catal. Today. - 2005. -Vol. 110, N1-2.-P. 164-170.

176. Pattekar A. V., Kothare M. V., Karnik S. V., Hatalis M. K. A microreactor for in-situ hydrogen production by catalytic methanol reforming / Microreaction Technology. IMRET 5: Proceedings / Edited by M. E. Baselt. - Springer, 2001. - P. 332-342.

177. Gold-catalysed porous silicon for NO* sensing / Baratto C., Sberveglieri G., Comini E., Faglia G., Benussi G., Ferrara V. L., Quercia L., Francia G. D., Guidi V., Vincenzi D., Boscarino D., Rigato V. // Sens. Actuators, B. - 2000. - Vol. 68, N 1-3. -P. 74-80.

178. Kestenbaum H., de Oliveira A. L., Schmidt W., Schuth F., Ehrfeld W., Gebauer K., Lowe H., Richter T., Lebiedz D., Untiedt I., Zuchner H. Silver-Catalyzed Oxidation of Ethylene to Ethylene Oxide in a Microreaction System // Ind. Eng. Chem. Res. - 2002. - Vol. 41, N 4. - P. 710-719.

179. Choy K., Seh H.-K. Fabrication of Ni-Al203-based reforming catalyst using flame-assisted vapour deposition // Mater. Sci. Eng. A. - 2000. - Vol. 281, N 1-2. -P. 253-258.

180. Jones, R. L. Surface and coatings effects in catalytic combustion in internal combustion engines // Surf. Coat. Technol. - 1997. - Vol. 94-95. - P. 118-122.

181. Ismagilov Z., Podyacheva O., Solonenko O., Pushkarev V., Kuz'min V., Ushakov V., Rudina N. Application of plasma spraying in the preparation of metal-supported catalysts // Catal. Today. - 1999. - Vol. 51, N 3-4. - P. 411-417.

182. Ismagilov Z. R., Pushkarev V. V., Podyacheva O. Y., Koryabkina N. A., Veringa H. A. Catalytic heat-exchanging tubular reactor for combining of high

temperature exothermic and endothermic reactions // Chem. Eng. J. - 2001. - Vol. 82,N1-3.-P. 355-360.

183. Pranevicius L. L., Valatkevicius P., Valincius V., Montassier C. Catalytic behavior of plasma-sprayed А1-А12Оз coatings doped with metal oxides // Surf. Coat.Technol. - 2000. - Vol. 125, N 1-3. - P. 392-395.

184. Pranevicius L., Pranevicius L. L., Valatkevicius P., Valincius V. Plasma spray deposition of А1-А12Оз coatings doped with metal oxides: catalytic applications // Surf. Coat. Technol. - 2000. - Vol. 123, N 2-3. - P. 122-128.

185. Садыков В. А., Павлова С. H., Бунина Р. В., Аликина Г. М., Тихов С. Ф., Кузнецова Т. Г., Фролова Ю. В., Лукашевич А. И., Снегуренко О. И., Сазонова Н. Н., Казанцева Е. В., Дятлова Ю. Н., Усольцев В. В.,. Золотарский И. А, Боброва Л. Н., Кузьмин В. А., Гогин Л. Л., Востриков 3. Ю., Потапова Ю. В., Музыкантов В. С., Паукштис Е. А., Бургина Е. Б., Рогов В. А., Собянин В. А., Пармон В. Н. Селективное окисление углеводородов в синтез-газ при малых временах контакта: дизайн блочных катализаторов и основные параметры процессов // Кинетика и катализ. - 2005. - Т. 46, № 2. - С. 243-268.

186. Бартеньев С. С., Федько Ю. Р., Григорьев А. И. Денотационные покрытия в машиностроении. - Л. : Машиностроение, 1982. - 215 с.

187. Тихов С. Ф., Романенков В. Е., Садыков В. А., Пармон В. Н., Ратько А. И. Пористые композиты на основе оксид-алюминиевых керметов (синтез и свойства). - Новосибирск : Изд-во СО РАН, филиал «Гео», 2004. - 205 с.

188. Гордиенко П. С., Гнеденков С. В. Микродуговое оксидирование титана и его сплавов. - Владивосток : Дальнаука, 1997. - 185 с.

189. Гордиенко, П. С. Формирование покрытий на ряде металлов и сплавов в электролитах при микроплазменных процессах : автореф. дис. ... д-ра. техн. наук. - Днепропетровск : Днепропетр. химико-технол. ин-т им. Ф. Э. Дзержинского; Ин-т химии ДВО РАН, 1991. - 32 с.

190. Черненко В. И, Снежко Л. А., Папанова И. И. Получение покрытий анодно-искровым электролизом. - Л. : Химия, 1991. - 128 с.

191. Гордиенко П. С., Хрисанфова О. А., Гнеденков С. В. и др. Синтез химических соединений на поверхности вентильных металлов при микродуговом оксидировании; Ин-т химии ДВО РАН. - Владивосток, 1992. 40 с. - Деп. в ВИНИТИ 04.02.92, № 373-В92.

192. Хрисанфова О. А., Волкова JL М., Гнеденков С. В., Кайдалова Т. А., Гордиенко П. С. Синтез пленок химических соединений на титане в условиях микроплазменных разрядов // Журн. неорган, химии. - 1995. - Т. 40, № 4. - С. 558-562.

193. Гордиенко П. С., Руднев B.C. Электрохимическое формирование покрытий на алюминии и его сплавах при потенциалах искрения и пробоя. -Владивосток : Дальнаука, 1999. - 233 с.

194. Pat. DD 248064, CI BO/J23/84. Multicomponent oxide-complex catalysis / Kurze P., Schreckenbach J., Krysmann W., Schwarz Th., Rabending K., Sammer H., Finster J.- 29.07.1987, Appl. 16.04.1986.

195. Патент № 2152255 России, МКИ7 В 01 J 37/34. Способ получения оксидных каталитически активных слоев и каталитически активный материал, полученный данным способом / Мамаев А. И., Бутягин П. И. ; заявитель и патентообладатель Мамаев Анатолий Иванович. — № 98113500/04 ; заявл. 14.07.1998 ; опубл. 10.07.2000. - 2 с.

196. Schreckenbach J. P., Marx G. Characterization of anodic spark-converted titanium surfaces for biomedical applications // J. Mater. Sci.: Mater. Med. - 1999. -Vol. 10.-P. 453-457.

197. Gnedenkov S. V., Khrisanfova O. A., Zavidnaya A. G., Sinebrukhov S. K., Kovryanov A. N., Scorobogatova Т. M., Gordienko P. S. Production of hard and heat-resistant coatings on aluminium using a plasma micro-discharge // Surf. Coat. Technol. - 2000. - V. 123. - P. 24-28.

198. Тимошенко А. В., Магурова Ю. В., Артемова С. Ю. Влияние добавок в электролит оксидирования комплексных соединений на процесс нанесения микроплазменных покрытий и их свойства // Физика и химия обраб.

материалов. - 1996. - № 2. - С. 57-64.

199. Мухин В. А., Морозов В. И., Смирнов Ю. Н., Кирьянов Д. И. Особенности анодных пленок на алюминии, полученных в режиме искрового разряда. -Омский гос. ун-т. - Омск, 1983. - 6 с. Деп. в ОНИИТЭХИМ, 27.04.83. №531хп-Д83.

200. Щукин Г. JL, Беланович A. JL, Савенко В. П., Ивашкевич JI. С., Свиридов

B. В. Микроплазменное анодирование алюминия и его медьсодержащего сплава в растворе гексафторцирконата калия // Журн. прикл. химии. - 1996. -Т. 69, №6. -С. 939-941.

201. Гурко А. Ф., Жуков Г. И., Фесенко А. В., Огенко В. М. Формирование и модифицирование анодных покрытий на алюминии в искровом режиме // Укр. хим. журн. - 1991. -Т. 57, № 3. - С. 304-307.

202 Баковец В. В., Долговесова И. П., Никифорова Г. JI. Оксидные пленки, полученные обработкой алюминиевых сплавов в концентрированной серной кислоте в анодно-искровом режиме // Защита металлов. - 1986. - Т. 22, № 3. —

C. 440-444.

203. Руднев В. С., Гордиенко П. С., Курносова А. Г., Ковтун М. В. Особенности образования и некоторые свойства покрытий, получаемых микродуговой обработкой на сплавах алюминия // Физика и химия обраб. материалов. - 1990. - № 3. - С. 64-69.

204. Krysmann W., Kurze P., Dittrich К. H., Schneider Н. G. Process characteristics and parameters of anodic oxidation by spark discharge (ANOF) // Crystal. Res. Technol. - 1984. - Vol. 19, N. 7. - P. 973-979.

205. Гордиенко П. С., Недозоров П. М., Волкова JI. М., Яровая Т. П., Хрисанфова О. А. Фазовый состав анодных пленок на сплаве НЦу-1, полученных при потенциалах искрения в водных электролитах // Защита металлов. - 1989. - Т. 25, № 1. - С. 125-128.

206. Суминов И. В., Белкин П. Н., Эпельфельд А. В., Людин В. Б., Крит Б. Л. Плазменно-электролитическое модифицирование поверхности металлов и

сплавов : в 2-х томах Т. II / под общ. ред. И. В. Суминова. - М.: Техносфера, 2011.-512 с.

207. Мамаев А. И., Мамаева В. А. Сильнотоковые процессы в растворах электролитов. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2005. - 255 с.

208. Yakovleva N. М., Yakovlev A. N., Chupakhina Е. A. Structural analysis of alumina films produced by two-step electrochemical oxidation // Thin solid films. -2000. - Vol. 366, N 1-2. P. 37-42.

209. Yerokhin A. L., Nie X., Leyland A., Matthews A., Dowey S. J. Plasma electrolysis for surface engineering // Surf. Coat. Technol. - 1999. - Vol. 122, N 2-3. -P. 73-93.

210. Анодные защитные покрытия на металлах и анодная защита / под ред. И.Н.Францевича. - Киев : Наук. Думка, 1985.- 278 с.

211. Белеванцев В. И., Терлеева О. П., Марков Г. А., Шулепко Е. К., Слонова А. И., Уткин В. В. Микроплазменные электрохимические процессы. Обзор // Защита металлов. - 1998. - Т.34, № 5. - С. 471-486.

212. Гюнтершульце А., Бетц Г. Электролитические конденсаторы. - М. : Оборонгиз, 1938.- 198 с.

213. Тареев В. М., Лернер М. М. Оксидная изоляция. - М. : Энергия, 1964. -175 с.

214. Николаев А. В., Марков Г. А., Пещевицкий Б. И. Новое явление в электролизе // Изв. СО АН СССР. - 1977. - Сер. хим. наук. вып. 5, № 12. - С. 32-33.

215. Screckenbach J., Schottig F., Marx G., Kriven W. M., Popoola О. O., Jilavi M. H., Brown S. D. Preparetion and characterization of anodic deposited barium titanate conversion layers // J. Mater. Res. - 1999. - Vol. 14, N 4. - P. 1437-1443.

216. Wood J. C., Pearson C. Dielectric breakdown of anodic oxide films on valve metals // Corros. Sci. - 1967. - Vol. 7, N 2. - P. 119-125.

217. Alwitt R. S., Vijh A. K. Sparking voltages observed on some valve metals // J. Electrochem. Soc. - 1969. - Vol. 116, N 3. - P. 388-390.

218. Ikonopisov S., Girginov A., Machkova M. Electrical breaking down of barrier anodic films during their formation // Electrochim. Acta. - 1979. - Vol. 24, N. 4. -P.451-456.

219. Ханина В. Я. Искрение в системах металл-окисел-электролит и металл-окисел-Мп02-электролит / Анодные оксидные пленки. - Петрозаводск : Наука, 1978.-С. 138-149.

220. Marchenoir J. С., Loup J. P., Masson J. Etude des couches porenses formees par oxidation anodique du titane sous fortes tensions // Thin Solid Films. - 1980. - Vol. 66, N3.-P. 357-369.

221. Burger F. J., Wood J. C. Dielectric break down in electrolytic capacitors // J. Electrochem. Soc. - 1971. - Vol. 118, N 12. - P. 2039-2042.

222. Иконописов С. M., Гиргиков А. А. Анализ методов индикации электрического пробоя при анодном окислении тантала и ниобия // Докл. Болгарской АН. - 1975. - Т. 28, № 2. - С. 257-260.

223. Kodary V., Klein N. Electrical breakdown. I. During the anodic growth of tantalum // J. Electrochem. Soc. - 1980. - Vol. 127, N 1. - P. 139-151.

224. Одынец JI. Л., Орлов В. М. Анодные оксидные пленки. - Л. : Наука, 1990. - 200 с.

225. Юнг, Л. Анодные оксидные пленки. - Л.: Энергия, 1967. - 232 с.

226. Прокопчук Е. М., Платонов Ф. С., Шинкарчук Л. В. Электрический пробой анодных оксидных пленок // Анодные оксидные пленки : Межвуз. Сб. науч. Тр. -Петрозаводск : ПТУ, 1978. -С. 158-165.

227. Wood G. С., Pearson С. Dielectric break down of anodic oxide films on valve metals // Corros. Sci. - 1967. - Vol. 7. - P. 119-125.

228. Yahalom J. H., Hoar T. P. Galvanoctatic anodizing of aluminium // Electrochim. Acta. - 1970. - Vol. 15, N 6. - P. 877-884.

229. Ikonopisov S. Theory of electrical breakdown during formation of barrier anodic films // Electrochim. Acta. - 1977. - Vol. 22, N 10. - P. 1077-1082.

230. Vijh A. K. Sparking voltages and side reactions during anodisation of valve

metals in terms of electron tunneling // Corros. Sei. - 1971. - Vol. 11, N 6. - P. 411-417.

231. Наугольных К. А., Рой H. А. Электрические разряды в воде. - М. : Наука, 1971.- 155 с.

232. Савенко В. П., Беланович A. JL, Щукин Г. JI., Свиридов В. В. Микроплазменное анодирование алюминия в электролите на основе фосфата натрия // Весщ АН БССР, сер. хим. наук. - 1993. - Вып. 2. - С. 34-37.

233. Баковец В. В., Поляков О. В., Долговесова И. П. Плазменно-элетролитическая анодная обработка металлов. - Новосибирск : Наука, 1991.168 с.

234. Чернышов Ю. М., Крылович Ю. JL, Карманов JI. Л., Гродникас Г. X. Особенности процесса микродугового оксидирования алюминиевых деталей // Свароч. пр-во. - 1990. - № 12. - С. 15-16.

235. Щукин Г. Л., Савенко П. П., Беланович А. Л., Свиридов В. В. Микроплазменное анодирование в растворе диоксалатооксотитаната (IV) калия // Журн. прикл. химии. - 1998. - Т. 71, № 2. - С. 241-244.

236. Щукин Г. Л., Свиридов В. В., Беланович А. Л., Савенко В. П., Ивашкевич Л. С. Микроплазменное анодирование алюминия в растворе алюмината натрия // Весщ АН БССР, сер.хим. наук. - 1994. - Вып. 3. - С.5-9.

237. Мамаев, А. И. Физико-химические закономерности сильнотоковых импульсных процессов в растворах при нанесении оксидных покрытий и модифицировании поверхности : автореф. дис. ... докт. хим. наук. - Томск : ТГУ, 1999.-36 с.

238. Кириллов, В. И. Ансамбль микроплазменных разрядов. Напряженность электрического поля, числа частиц и другие характеристики плазмы // Электрохимия. - 1996. - Т. 32, № 3. - С. 435-439.

239. Гордиенко П. С., Руднев В. С. О кинетике образования МДО покрытий на сплавах алюминия // Защита металлов. - 1990. - Т. 26, № 3. - С. 467-470.

240. Руднев В. С., Гордиенко П. С., Курносова А. Г., Орлова Т. И. Исследование

кинетики формирования МДО покрытий на сплавах алюминия в гальваностатическом режиме // Электрохимия. - 1990. - Т. 26, № 7. - С. 839-846.

241. Руднев В. С., Гордиенко П. С. Зависимость толщины покрытия от потенциала МДО // Защита металлов. - 1993. - Т. 29, № 2. - С. 304-307.

242. Франц В. Пробой диэлектриков. - М. : Изд. иностр. лит., 1961. - 207 с.

243. Shimizu К., Tompson G. Е., Wood G. С. The electrical break down during anodiszation of high purity aluminum borate solutions // Thin Solid Films. - 1982. -Vol. 92.-P. 231-241.

244. Klein N. A theory of localized electronic breakdown in insulating films // Adv. Phys. - 1972. - Vol. 2, N 92. - P. 605-645.

245. Li Y., Shimada H., Sakaizi M., Shigyo K., Takahashi H., Seo M. Formation and breakdown of anodic films on aluminum in boric acid/borat solutions // J. Electrochem. Soc. - 1997. - Vol. 144, N 3. - P. 866-876.

246. Томашов H. Д., Тюкина M. H., Заливалов Ф. П. Толстослойное анодирование алюминия и его сплавов. - М. : Машиностроение, 1968. — 154 с.

247. Гордиенко П. С., Гнеденков С. В., Синебрюхов С. JL, Завидная А. Г. О механизме роста МДО покрытий на титане // Электрон, обраб. материалов. -1991.-№2.-С. 42-47.

248. Руденко Л.Г., Вольф Е. Г., Калязин Е. П., Ковалев Г. В., Сизиков А. М. Микроразряд в конденсированной фазе на вентильных анодах // Плазмохимия-90. Ч.1.- М. : ИНХС АН СССР. С. 8-40.

249. Гордиенко П. С., Яровая Т.П. Процессы газовыделения на сплавах титана : Владивосток, 1989 - 38 с. (Препринт / Дальневост. отд. АН СССР, Ин-т химии).

250. Gruss L. L., McNeil W. Anodic spark reaction product in aluminate, tungstate and silicate solutions // Electrochem. Technol. - 1963. - Vol. 1, N 9-10. - P. 283287.

251. Марков Г. А., Белеванцев В. И., Терлеева О. П., Шулепко Е. К., Слонова А. И. Микродуговое оксидирование // Вестн. МГТУ. Сер. Машиностр. 1992. -

№1. -С. 34-56.

252. Хрисанфова О. А., Гордиенко П. С. Влияние ионного состава электролита и режимов оксидирования на фазовый состав покрытий, получаемых на металлах : Владивосток, 1989. 71 с. Деп. в ВИНИТИ 12.04.89, № 2986-В89.

253. Малышев В. Н. Упрочнение поверхностей трения методом микродугового оксидирования : автореф. дис. ... д-ра. техн. наук. - М, 1999. - 53 с.

254. Снежко JI. А., Павлюс С. Г., Черненко В. И. Анодный процесс при формовке силикатных покрытий // Защита металлов. - 1984. - Т. 20, № 2. - С. 292-295.

255. Ерохин A. JL, Любимов В. В., Ашитков Р. В. Модель формирования оксидных покрытий при плазменно-электролитическом оксидировании алюминия в растворах силикатов // Физика и химия обраб. материалов. - 1996. -№5. _с. 39-44.

256. Артемова С. Ю. Формирование микроплазменными методами защитных оксидных покрытий из водных электролитов различного химического состава и степени дисперсности : автореферат дис. ... канд. хим. наук. - М., 1996. -22 с.

257. Снежко Л. А., Тихая Л. С., Удовенко Ю. Э., Черненко В. И. Анодно-искровое осаждение силикатов на переменном токе // Защита металлов. - 1991. -Т. 27, №3.-С. 425-430.

258. Малыгин В. В., Квасова Н. А. Формирование утолщенных анодных оксидных покрытий на титане и его сплавах // VI Всесоюзн. конф. по электрохимии : Тез. докл. М., 1982. - Т. 3. -С. 92.

259. Droper P. G. Н., Harvey J. The structure of anodic films. 1. An electron diffraction examination of the products of anodic oxidations of Та, Nb and Zr // Acta Met. - 1963. - Vol. 11, N 8. - P. 873-880.

260. Хрисанфова, О. А. Влияние ионного состава электролита на фазовый, элементный составы и свойства покрытий, формируемых на титане при микродуговом оксидировании : дис. ... канд. хим. наук. - Владивосток : Ин-т химии ДВО РАН, 1990. - 205 с.

261. Гордиенко П. С., Хрисанфова О. А., Яровая Т.П., Завидная А. Г., Кайдалова Т. А. Формирование рутила и анатаза при микродуговом оксидировании титана в водных электролитах // Физика и химия обраб. материалов. - 1990. - № 4. - С. 19-21.

262. Богута Д. JL, Руднев В. С., Яровая Т. П., Кайдалова Т. А., Гордиенко П. С. О составе анодно-искровых покрытий, формируемых на сплавах алюминия в электролитах с полифосфатными комплексами металлов // Журн. прикл. химии. - 2002. - Т. 75, № 10. - С. 1639-1642.

263. Марков Г. А., Терлеева О. П., Шулепко Е. К. Микродуговые и дуговые методы нанесения защитных покрытий // Тр. ин-та Моск. ин-т нефтехим. и газовой пром. им. И.М. Губкина. 1985. - № 185. - С. 54-64.

264. Черненко В. П., Снежко J1. А., Чернова С. Б. Электролиты для формовки керамических покрытий на алюминии в режиме искрового разряда // Защита металлов. - 1982. - Т. 18, № з. _ с. 454-458.

265. Тимошенко А. В., Гут С., Опара Б. К., Пшибылович К., Магурова Ю. В. Влияние силикатных добавок в растворе гидрооксида натрия на строение оксидных покрытий, сформированных на сплаве Д16Т в режиме микродугового оксидирования // Защита металлов. - 1994. - Т. 30, № 2. - С. 175-180.

266. Терлеева, О. П. Микроплазменные электрохимические процессы на алюминии и его сплавах : автореф. дис. ... канд. хим. наук. - Новосибирск, 1993.-30 с.

267. Jagminas A., Ragalevicius R., Mazeika К., Reklaitis J., Jasulaitiene V., Selskis A., Baltmnas D. A new strategy for fabrication Fe203/Si02 composite coatings on the Ti substrate // J. Solid State Electrochem. - 2010. - Vol. 14. - P. 271-277.

268. Malyshev V. N., Zorin К. M. Features of microarc oxidation coatings formation technology in slurry electrolytes // Appl. Surf. Sci. - 2007. - Vol. 254, N 5. - P. 1511-1516.

269. Arrabal R., Matykina E., Viejo F., Skeldon P., Thompson G. E., Merino M. C. AC plasma electrolytic oxidation of magnesium with zirconia nanoparticles // Appl.

Surf. Sci. - 2008. - Vol. 254, N 21. - P. 6937-6942.

270. Matykina E., Arrabal R., Monfort F., Skeldon P., Thompson G. Incorporation of zirconia into coatings formed by DC plasma electrolytic oxidation of aluminium in nanoparticle suspensions // Appl. Surf. Sci. - 2008. - Vol. 255. - N 5. - P. 2830-2839.

271. Jin F., Chu P. K., Tong H., Zhao J. Improvement of surface porosity and properties of alumina films by incorporation of Fe micrograins in micro-arc oxidation //Appl. Surf. Sci. - 2006. - Vol. 253, N 2. - P. 863-868.

272. Гнеденков С. В., Синебрюхов С. JI., Ткаченко И. А., Машталяр Д. В., Устинов А. Ю., Самохин А. В., Цветков Ю. В. Магнитные свойства поверхностных слоёв, формируемых на титане методом плазменного электролитического оксидирования // Перспективные материалы. - 2011. - № 5. - С. 55-62.

273. Магурова Ю. В., Тимошенко А. В., Артемова С. Ю. Микроплазменное оксидирование циркониевого сплава Н-2.5 в электролите, содержащем гидроксид циркония в коллоидном состоянии // Изв. ВУЗов. Цветная металлургия. - 1996. - № 1. - С. 79-82.

274. Patel J. L., Saka N. Microplasmic coatings // Am. Ceram. Soc. Bull. - 2001. -Vol. 80,N4.-P. 27-29.

275. Гордиенко П. С., Руднев В. С., Гнеденков С. В., Яровая Т. П., Хрисанфова О. А., Тырин В. И., Тырина JI. М. Электрохимический синтез на поверхности металлов структур, перспективных для применения в катализе // Журн. прикл. химии. - 1995. - Т. 68, № 6. - С. 971-974.

276. Kurze P., Schreckenbach J., Schwarz Т., Krysmann W. Beschichten durch anodiche oxidation unter funkenentladung (ANOF) // Metalloberflache. - 1986. -Bd. 40,N12.-P. 539-540.

277. Руднев В. С., Гордиенко П. С., Яровая Т. П., Недозоров П. М. Электрохимическое получение на поверхности сплавов алюминия тонких пленок сложного химического состава // Наукоемкие технологии и проблемы

их внедрения на машиностроительных и металлургических предприятиях Дальнего Востока : Симпозиум : Тез. докл. Ч. 2. - Комсомольск-на-Амуре, 1994. - С. 54.

278. Гордиенко П. С., Руднев В. С., Орлова Т. И., Курносова А. Г., Завидная А. Г., Руднев А. С., Тырин В. И. Ванадий-содержащие анодно-оксидные пленки на сплавах алюминия // Защита металлов. - 1993. - Т. 29, № 5. - С. 739-742.

279. Руднев В. С., Гордиенко П. С., Яровая Т. П., Панин Е. С., Коныпина Г. И., Чекатун Н. В. Кобальт-содержащие анодные пленки на вентильных металлах / // Электрохимия. - 1994. - Т. 30, № 7. - С. 914-917.

280. Patcas F., Krysmann W. Efficient catalysts with controlled porous structure obtained by anodic oxidation under spark-discharge // Appl. Catal. A: Gen. - 2007. -Vol. 316,N2.-P. 240-249.

281. Patcas F., Krysmann W., Honicke D., Buciumana F.-C. Preparation of structured egg-shell catalysts for selective oxidations by the ANOF technique // Catal. Today. -2001. - Vol. 69, N 1-4. - P. 379-383.

282. Карпушенков С. А. Микроплазменное электрохимическое формирование композиционных покрытий на поверхности металлов : автореф. дис. ... канд. хим. наук. - Минск : Белорусский гос. ун-т, 2010. - 22 с.

283. Патент № 273364 ГДР, МКИ4, С 25 В 11/10, С 23 С 28/00. Получение титановых анодов с активной поверхностью для хлоридного электролизера с помощью электроискровой обработки в электролитах / Н. Furtig, М. Suchi, Н. J. Koch, М. Horx, М. Jacobs, P. Kurze, J. Schreckenbach, W. Krysmann, Т. Schwarz, RabendingK..- Заявл. 24.12.88. Опубл. 15.11.89.

284. Тырина JI. М., Тырин В. П., Гордиенко П. С., Панин Е. С., Кайдалова Т. А. Применение микродугового оксидирования при изготовлении анодов для электрохимического синтеза // Ж. прикл. химии. - 1995. - Т. 68, №. 6. - С. 949-952.

285. Reinhardt D., Krieck S., Meyer S. Special titanium dioxide layers and their electrochemical behavior // Electrochim. Acta. - 2006. - Vol. 52. - P. 825-830.

286. Meyer S., Gorges R., Kreisel G. Preparation and characterisation of titanium dioxide films for catalytic applications generated by anodic spark deposition // Thin Solid Films. - 2004. - Vol. 450, N 2. - P. 276-281.

287. Xiaohong W., Zhaohua J., Huiling L., Shigang X., Xinguo H. Photo-catalytic activity of titanium dioxide thin films prepared by micro-plasma oxidation method // Thin Solid Films. - 2003. - Vol. 441. - P. 130-134.

•5 i

288. Wu X., Wei Q., Zhaohua J. Influence of Fe ions on the photocatalytic activity of Ti02 films prepared by micro-plasma oxidation method // Thin Solid Films. -2006. - Vol. 496. - P. 288-292.

289. He J., Luo Q., Cai Q. Z., Li X. W., Zhang D. Q. Microstructure and photocatalytic properties of W03/Ti02 composite films by plasma electrolytic oxidation // Mater. Chem.Phys. - 2011. - Vol. 129. - P. 242-248.

290. Salami N., Bayati M. R., Golestani-Fard F., Zargar H. R. UV and visible photodecomposition of organic pollutants over micro arc oxidized Ag-activated Ti02 nanocrystalline layers // Mater. Res. Bull. - 2012. - Vol. 47. - P. 1080-1088.

291. Bayati M. R., Moshfegh A. Z., Golestani-Fard F. Synthesis of narrow band gap (V205)x-(Ti02)i^ nano-structured layers via micro arc oxidation // Appl. Surf. Sci. -2010. - Vol. 256. - P. 2903-2909.

292. Bayati M. R., Golestani-Fard F., Moshfegh A. Z. The effect of growth parameters on photo-catalytic performance of the MAO-synthesized Ti02 nano-porous layers // Mater. Chem. Phys. - 2010. - Vol. 120. - P. 582-589.

293. Haitao J., Zhongcaia Sh., Benqinb J. Effect of electrolyte composition on photocatalytic activity and corrosion resistance of micro-arc oxidation coating on pure titanium // Procedia Earthand Planetary Science. The Second International Conference on Mining Engineering and Metallurgical Technology. - 2011. - Vol. 2. -P. 156-161.

294. Peral J., Domenech X., Ollis D. F. Heterogeneous photocatalysis for purification, decontamination and deodorization of air // J. Chem. Technol. Biotechnol. - 1997. - Vol. 70, N 2. - P. 117-140.

295. Sujaridworakun P., Larpkiattaworn S., Saleepalin S., Wasanapiarnpong T. Synthesis and characterization of anatase photocatalyst powder from sodium titanate compounds // Advanced Powder Technology. - 2012. - Vol. 23, N 6. - P. 752-756.

296. Liu D., Jiang В., Zhai M., Li Q. Cu (Il)-containing micro-arc oxidation ceramic layers on aluminum: formation, composition, and catalytic properties // Mater. Sci. Forum. - 2011. - Vol. 695. - P. 21-24.

297. Tikhov S. F., Chernych G. V., Sadykov V. A., Salanov A. N., Alikina G. M., Tsybulya S. V., Lysov V. F. Honeycomb catalysts for clean-up of diesel exhausts based up on the anodic-spark oxidized aluminum foil // Catal. Today. - 1999. - Vol. 53.-P. 639-646.

298. Суминов И. В., Эпельфельд А. В., Людин В. Б., Крит Б. Л., Борисов А. М. Микродуговоге оксидирование (теория, технология, оборудование). - М. : ЭКОМЕТ, 2005.- 368 с.

299. Пат. 1783004 Российская Федерация, МКИ7 С 25 Д 11/02. Способ микродугового оксидирования вентильных металлов и их сплавов / Руднев В. С., Гордиенко П. С., Курносова А. Г., Орлова Т. И. ; заявитель и патентообладатель Институт химии Дальневосточного отделения АН СССР. -№ 4757905 ; заявл. 17.10.89 ; опубл. 23.12.92. - Бюл. № 47. - 5 с.

300. Лукиянчук И. В., Руднев В. С., Кайдалова Т. А., Руднев А. С., Гордиенко П. С. Анодно-искровые слои на сплаве алюминия в боратных электролитах // Журн. прикл. химии. - 2000. - Т. 73. № 6. - С. 926-929.

301. Лукиянчук И. В., Васильева М. С., Тырина Л. М., Руднев В. С., Гордиенко П. С. Микроплазменное оксидирование сплавов алюминия и титана в боратных электролитах // Химия и химическое образование: Сб. научн. тр. 2-го Междун. симпоз.: Владивосток : ДВГУ, 2000. - С. 117-119.

302. Васильева М. С., Кондриков Н. Б., Тырина Л. М., Руднев В. С., Курявый В. Г. Использование метода микродугового оксидирования для получения малоизнашиваемых анодов на основе титана // Химия и химическое образование : 2-ой междун. симпоз. : Сб. научн. тр. - Владивосток : ДВГУ,

2000. - С. 130-132

303. Фазовый состав микродуговых покрытий на титане / М. С. Васильева, В. С. Руднев, Л. М. Тырина, И. В. Лукиянчук, Н. Б. Кондриков, П. С. Гордиенко // Журн. прикл. химии. - 2002. - Т. 75, № 4. - С. 583-586.

304. Кондриков Н. Б., Щитовская Е. В., Васильева М. С., Курявый В. Г., Руднев

B. С., Тырина Л. М., Гордиенко П. С. Влияние предварительной обработки титана на морфологию поверхности и электрохимические свойства селективных электродов на основе оксидов рутения и титана // Электронный журнал «Исследовано в России». - 2002. - № 92. -

C. 1005-1010. - Режим доступа : http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/092.pdf.

305. Щитовская Е. В., Кондриков Н. Б.,. Васильева М. С, Курявый В. Г., Руднев В. С., Тырина Л. М., Шульга Г. А. Влияние предварительной обработки титана на морфологию поверхности керамических систем // Химия: фундаментальные и прикладные исследования, образование ХИФПИ-02 : Всероссийский симпозиум: сб. науч. трудов. В 2-х томах / Под ред. Н.Е. Аблесимова. -Хабаровск : Дальнаука, 2002. - Т. 1. - С. 72-73.

306. Кондриков Н. Б., Щитовская Е. В., Васильева М. С., Курявый В. Г., Руднев В. С. Применение термохимического и анодно-искрового методов для формирования электродов и функциональной керамики // Химия и химическое образование : 3-ий Междун. Симпозиум : Тез. докл. - Владивосток : ДВГУ, 2003. - С.149-150.

307. Васильева М. С., Руднев В. С., Тырина Л. М., Кондриков Н. Б., Курявый В. Г., Щитовская Е. В. Влияние плазменно-электролитической обработки на состав и свойства оксидно-рутениево-титановых анодов // Журн. прикл. химии. - 2004. - Т. 77, № 12. - С. 1968-1973.

308. Щитовская Е. В., Кондриков Н. Б., Руднев В. С., Яровая Т. П., Васильева М. С., Чернюк А. Н., Конева П. Ю. Исследование коррозионных и электрохимических свойств ОРТА на предварительно сформированных плазменно-электролитических слоях на титане // Принципы и процессы

создания неорганических материалов. (Третьи Самсоновские чтения) : Международный симпозиум : Материалы. - Хабаровск : Изд-во Тихоокеан. гос. ун-та, 2006. - С.239-240.

309. Seki К. Development of Ru02/Rutile-Ti02 Catalyst for Industrial HC1 Oxidation Process // Catal. Surv. Asia. - 2010. - Vol. 14. - P. 168-175.

310. Физико-химические свойства окислов. Справочник. - М. : Металлургия, 1978.-472 с.

311. Пищ И. В. Борные соединения как минерализаторы при спекании элементов // Химия кислородных бора : V Всесоюзн. Совещания : Тез. докл. -Рига, 1981.-С. 108-110.

312. Ishizawa Н., Ogino М. Formation and characterization of anodic titanium oxide films containing Ca and P // J. Biomed. Mater. Res. - 1995. - Vol. 29. - P. 65-72.

313. Marinina G. I., Vasilyeva M. S., Lapina A. S., Ustinov A. Yu., Rudnev V. S. Electroanalytical properties of metal-oxide electrodes formed by plasma electrolytic oxidation // J. Electroan. Chem. - 2013. - Vol. 689. - P. 262-268.

314. Пат. 22487198 Российская Федерация, МПК С 25 В 11/14, С 25 В 11/10, С 23 С 28/04. Металлоксидный электрод, способ его получения и применение / Маринина Г. И., Васильева М. С., Лапина А. С. : Заявитель и патентообладатель Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Дальневосточный федеральный университет». - № 2005116926/02 ; заявл. 22.05.2012 ; опубл. 10.07.2013, Бюл. № 19.-12 с.

315. Маринина Г. И., Лапина А. С., Васильева М. С., Арефьева О. Д., Кондриков Н. Б. Металлоксидные электроды, полученные плазменно-электролитическим оксидированием, для потенциометрического определения щелочности и хлоридов в техногенных водах //Аналитика и контроль. - 2013.Т. 17, №3.-С. 281-287.

316. Маринина Г. И., Лапина А. С., Васильева М. С., Кондриков Н. Б. Новая электродная система на основе плазменно-электролитических слоев на титане,

модифицированных платиной // Новые методы аналитической химии : I зимняя молодежная школа-конференция с международным участием : Матер, конф. -С-Пб, 2013.-С. 65.

317. Бурахта В. А. Электрохимические сенсоры на основе полупроводниковых материалов в анализе объектов окружающей среды : дис. ... д-ра. хим. наук. -Уральск, 2003. - 324 с.

318. Власов Ю. Г., Ермоленко Ю. Е., Легин А. В., Рудницкая А. М., Колодников В. В. Химические сенсоры и их системы // Журн. аналит. химии. - 2010. - Т. 65, №9.-С. 900-919.

319. Pasti I. A., Lazarevic-Pasti Т., Mentus S. V. Switching between voltammetry and potentiometry in order to determine РГ or OH" ion concentration over the entire pH scale by means of tungsten disk electrode // J. Electroanal. Chem. - 2012. - Vol. 665. - P. 83-89.

320. GhalwaN. A., Hamada M., Abu-Shawish H. M., Swareh A. A., Askalany M. A., Siam T. Using of Ti/Co304/Pb02/(Sn02 + Sb203) modified electrode as indicator electrode in potentiometric and conductometric titration in aqueous solution // J. Electroanal. Chem. - 2012. - Vol. 664. - P.7-13.

321. Маринина Г. И., Тырин В. И. Поведение висмутового металлоксидного электрода при потенциометрической индикации реакции комплексообразования // Журн. аналит. химии. - 1982. - Т. 38, № 11. - С. 1948-1953.

322. Маринина Г. И., Лапина А. С., Васильева М. С. Электроаналитические свойства пленочного оксидного рутениево-титанового электрода // Экоаналитика-2011 : VIII Всероссийская конференция по анализу объектов окружающей среды : Тез. докл. - Архангельск : Северный (Арктический) федеральный университет, 2011.- С. 160.

323. Weng Y.-Ch., Chou T.-Ch. Ethanol sensors by using Ru02-modified Ni electrode // Sens. Actuators, B. - 2002. - Vol. 85, N 3. - P. 246-255.

324. Karimi Shervedani R., Zare Mehrdjardi H. R., Kazemi Ghahfarokhi S. H

Electrochemical Characterization and Application of Ni-Ru02 as a pH Sensor for Determination of Petroleum Oil Acid Number // J. Iran. Chem. Soc. - 2007. - Vol. 4, N2.-P. 221-228.

325. Shibli S. M. A., Suma N. D., Dilimon V. S. Development of Ti02-supported Ru02 composite-incorporated Ni-P electrodes for amperometric measurement of ethanol // Sens. Actuators, B: Chem. - 2008. - Vol. 129, N. 1. - P. 139-145.

326. Shin P. K. The pH-sensing and light-induced drift properties of titanium dioxide thin films deposited by MOCVD // App. Surf. Sci. - 2003. - Vol. 214. - P. 214-221.

327. Liu Z. H., Huan S. Y., Jiang J. H., Yu G. L., Shen R. Q. Molecularly imprinted Ti02 thin film using stable ground-state complex as template as applied to selective electrochemical determination of mercury // Talanta. - 2006. - Vol. 68, N 4. - P. 1120-1125.

328. Fog A., Buck R. P. Electronic semiconducting oxides as pH sensors // Sens. Actuators. - 1984. - Vol. 5. - P. 137-146.

329. Маринина Г. И., Резник М. Ф., Тырин В. И., Гордиенко П. С. Элетроаналитические свойства некоторых пленочных оксидных электродов // Журн. аналит. химии. - 1996. - Т.51. № 9, - С. 975-979.

330. Коровин. Н. В., Касаткин Э. В. Электрокатализаторы электрохимических устройств // Электрохимия. - 1993. - Т .29, № 4. - С. 448-460.

331. Малевич Д. В., Мазец А. Ф., Дроздович В. Б., Жарский И. М. Влияние способа получения катализатора PtMeT/Ti на некоторые свойства активной фазы // Журн. прикл. химии. - 1997. - Т. 70, Вып. 8. - С. 1330-1333.

332. Киселев Е. Ю., Кондриков Н. Б., Елисеенко JI. Г., Логвинова В. Б. Исследование формирования пленочных Sn02-Pt анодов рентгенофазными и термогравиметрическим методами // Изв. вузов. Химия и хим. технология. -1987. - Т. 30, № 6. - С. 68-71.

333. Кондриков Н. Б. Электрокаталитические явления и физико-химические основы селективности процессов в условиях анодного электросинтеза : дис... д-ра хим. наук. - Владивосток, 1993. - 454 с.

334. Шульц И. М., Писаревский А. М., Полозова И. П. Окислительный потенциал. - JL : Химия, 1984. - 168 с.

335. Шварценбах Г., Флащка Г. Комплексонометрическое титрование. - М. : Химия, 1970. - 360 с.

336. Burakhta V. A., Khasainova L. I. Semiconductor Electrodes for Potentiometric Titration // J. Anal. Chem. - 2001. - Vol. 56, N 6. - P. 560-563.

337. Barr T. L. An ESCA study of the termination of the passivation of elemental metals // J. Phys. Chem. - 1978. - Vol. 82, N 16. - P 1801-1810.

338. Wertheim G. K., Wernick J. H., Hufner S. XPS Core Line Asymmetries in Metals // Solid State Commun. -1975. - Vol. 17, N 4. - P. 417-422.

339. Practical surface analysis—auger and x-ray photoelectron spectroscopy / Edited by D. Briggs, M. P. Seah. - New-York : Wiley Interscience, 1990. - 657 c.

340. Об утверждении нормативов качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, в том числе нормативов предельно допустимых концентраций вредных веществ в водах водных объектов рыбохозяйственного значения: приказ Федерального агентства по рыболовству от 18.01.2010 г. № 20. - Введ. 09.02.2010 г. - 153 с.

341. ГН 2.1.5.1315-03. Гигиенические нормативы: Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. - Введ. 01.07.2003.-248 с.

342. Kondrikov N. В., Shchitovskaya Е. V., Vasilyeva М. S., Kuryavy V. G., Bouznik V. М. Morphological elements of the ЯиОг-ТЮг coating as displayed at different scale levels and possible models of its conductivity // Surf. Rev. Lett. -2003. - Vol. 10, N 1. - P. 101-104.

343. Кондриков H. Б., Щитовская E. В., Васильева M. С., Курявый В. Г., Бузник В. М. Фракталоподобное строение пленок оксидов металлов, полученных в условиях прокаливания // Перспективные материалы. - 2001. - № 2. - С. 65-68.

344. Пат. 2288973 Российская Федерация, МПК С 25 В 11/10, С 23 С 28/04.

Электрод и способ его изготовления / Кондриков Н. Б., Щитовская Е. В., Васильева М. С., Руднев В. С., Тырина JL М. : Заявители и патентообладатели Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Дальневосточный государственный университет» (ДВГУ), Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН). - № 2005116926/02 ; заявл. 02.06.2005 ; опубл. 10.12.2006, Бюл. № 34. - 9 с.

345. Щитовская Е. В., Васильева М. С., Кондриков Н. Б., Руднев В. С., Курявый В. Г., Конева П. Ю. Влияние плазменно-электролитической обработки титановой основы на коррозионные свойства ОРТА // Электрохимия и экология : Всероссийская конференция, посвященная 80-летию ДГУ : Материалы. -Махачкала : ДГУ, 2011. - С. 53-54.

346. Калиновский Е. А., Жук А. П., Бондарь Р. У. Стойкие аноды для электрохимического хлорирования морской воды // Журн. прикл. химии. -1980. - Т. 53, № 10. - С.2233-2237.

347. Пат. 2241541 Российская Федерация, МПК7 В 01 J 37/34, 21/04, 21/06, 23/16, 23/70. Способ получения оксидных катализаторов / Руднев В. С., Васильева М. С., Яровая Т. П., Кондриков Н. Б., Тырина JI. М., Гордиенко П. С. : Заявители и патентообладатели Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН), Министерство образования Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Дальневосточный государственный университет. - № 2003123882/04 ; заявл. 30.07.03 ; опубл. 10.12.04, Бюл. № 34. - 7 с.

348. Пат. 2103057 Российская Федерация, МПК6, В 01 J 021/02 В 01 J 021/04 В 01 J 023/10. Катализатор окисления оксида углерода и углеводородов (варианты) /Черных Г. В., Тихов С. Ф., Садыков В. А., Лысов В. Ф. ; заявитель и патентообладатель Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН. - № 96113717/04 ; заявл. 11.07.1996 ; опубл. 27.01.1998, Бюл. № 34. - 2 с.

349. Vasil'eva M. S., Rudnev V. S., Sklyarenko О. E., Tyrina L. M., Konrikov N. B. Ni-, Cu-containing Oxide Catalysts of CO Oxidation // Mechanisms of Catalytic Reactions : VIII International Conference : Abstracts. - Novosibirsk : Boreskov Institute of Catalysis, 2009. - Vol. 2. - P. 135.

350. Васильева M. С., Руднев В. С., Скляренко О. Е., Тырина JI. М., Кондриков Н. Б. Никельмедные оксидные катализаторы окисления СО на титановой основе // Журн. общ. химии. - 2010. - Т. 80, № 8. - С. 1247-1252.

351. El-Shobaky Н. G. Surface and catalytic properties of Co, Ni and Cu binary oxide systems // Appl. Catal., A. - 2004. - Vol. 278, N 1. - P. 1-9.

352. Ефремов В. H., Голосман Е. 3. Основы приготовления и формирования никельмедных каталитических систем на различных носителях и промышленные катализаторы на их основе // Кинетика и катализ. - 2006. - Т. 47,№5.-С. 805-817.

353. Тырина JI. М., Руднев В. С., Лукиянчук И. В., Устинов А. Ю., Сергиенко В. И, Васильева М. С., Кондриков Н. Б. Ni, Cu-содержащие оксидные слои на алюминии. Получение, состав и каталитические свойства // Докл. АН. - 2007. -Т. 415,№2.-С. 219-222.

354. Keely W. М., Maynor Н. W. Thermal studies of nickel, cobalt, iron, and copper oxides and nitrates // J. Chem. Eng. Data. - 1963. - Vol. 8, N 3. - P. 297-300.

355. Айлер, P. Химия кремнезема. - M.: Мир, 1982. Ч. 2. 712 с.

356. Белов В. Т., Богоявленский А. Ф., Ишмуратова А. С. Сравнение некоторых свойств анодных оксидов алюминия, полученных в растворах фосфатов и фосфорной кислоты // Изв. вузов. Химия и хим. технология. - 1971. - Т 14, № 7. - С. 72-74.

357. Tian W., Fan X., Yang Н., Zhang X. Preparation of Mn0x/Ti02 composites and their properties for catalytic oxidation of chlorobenzene / // J. Hazard. Mater. - 2010. -Vol. 177.-P. 887-891.

358. Kima S. Ch., Shimb W. G. Catalytic combustion of VOCs over a series of manganese oxide catalysts // Appl. Catal., B. - 2010. - Vol. 98. - P. 180-185

359. Nohman A. K. H., Zaki M. I., Mansour S. A. A., Fahim R. B., Kappenstein C. Characterization of the thermal genesis course of manganese oxides from inorganic precursors // Thermochim. Acta. - 1992. - Vol. 210. - P. 103-121.

360. Thermochemistry of manganese oxides inreactive gas atmospheres: Probing redox composition in the decomposition course Mn02-»Mn0 / M. I. Zaki, M. A. Hasan, L. Pasupulety, K. Kumari // Thermochim. Acta. - 1997. - Vol. 303, N 2. - P. 171-181.

361. White W. B., Keramidas V. G. Vibrational spectra of oxides with the C-type rare earth oxide structure // Spectrochim. Acta A. - 1972. - Vol. 28, N 3. - P. 501-509.

362. Potter R. M., Rossman G. R. The tetravalent manganese oxides: identification, hydration, and structural relationships by infrared spectroscopy // Am. Mineral. -1979.-Vol. 64.-P. 1199-1218.

363. Ozawa M. A new method of analyzing thermogravimetric data // Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1965.-Vol. 38, N 11.-P. 1881-1934.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.