Морфологическая характеристика изменений в зоне имплантации эпоксиобработанного ксеноперикарда и амниотической оболочки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.04, кандидат наук Сидельникова, Алевтина Анатольевна

• Сидельникова, Алевтина Анатольевна
• кандидат наук
• 2013

Оглавление диссертации кандидат наук Сидельникова, Алевтина Анатольевна

ОГЛАВЛЕНИЕ

Стр.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИМПЛАНТАЦИИ КСЕ-НОТКАНЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Современное представление о строении и функциях соединительной

ткани как основы защитных сил организма

1.2 Морфология раневого процесса в обычных условиях

1.3 Понятие имплантации. Основные процессы, происходящие в системе «ксеноимплантат» - «живой организм»

1.3.1 Тканевая реакция в зоне имплантации ксенотканей

1.3.2 Иммунологическая характеристика процессов в зоне имплантации ксенотканей

1.4 Виды материалов, применяемых в качестве имплантатов передней брюшной стенки

1.5 Гистологическая характеристика и опыт применения ксеноперикарда

как материала мезодермального происхождения

1.6 Модификация ксеноперикарда при помощи лекарственных веществ

1.7 Гистологическая характеристика и опыт применения амниотической оболочки как материала экто- и мезодермального происхождения

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Схема экспериментального исследования

2.2 Гистологическая обработка экспериментальных препаратов

2.3 Методы исследования гистологических препаратов

ГЛАВА 3 МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗМЕНЕНИЙ

В ЗОНЕ ИМПЛАНТАЦИИ ВАРИАНТОВ ЭПОКСИОБРАБОТАННО-ГО КСЕНОПЕРИКАРДА

3.1 Морфологические изменения в зоне имплантации разных вариантов эпоксиобработанного ксеноперикарда через 7 суток

3.2 Морфологические изменения в зоне имплантации разных вариантов

эпоксиобработанного ксеноперикарда через 1 месяц

3.3 Морфологические изменения в зоне имплантации разных вариантов эпоксиобработанного ксеноперикарда через 3 месяца

3.4 Морфологические изменения в зоне имплантации разных вариантов эпоксиобработанного ксеноперикарда через 6 месяцев

3.5 Статистическая оценка цитологических и гистологических показателей

имплантации вариантов эпоксиобработанного ксеноперикарда

ГЛАВА 4 МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА В ЗОНЕ ИМПЛАНТАЦИИ АМНИОТИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКИ И ЕЕ КОМБИНИРОВАННОГО ИМПЛАНТАТА

4.1 Морфологические изменения в зоне имплантации амниотической оболочки в разные сроки

4.2 Морфологические изменения в зоне имплантации комбинированного имплантата из амниотической оболочки и полипропиленовой сетки в разные сроки

4.3 Статистическая оценка цитологических и гистологических показателей имплантации амниотической оболочки и ее комбинированного имплантата

ГЛАВА 5 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфологическая характеристика изменений в зоне имплантации эпоксиобработанного ксеноперикарда и амниотической оболочки»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы исследования. В настоящее время в пластической хирургии используется большой спектр материалов для имплантации: эпоксиобработанный ксеноперикард, амниотическая оболочка, полипропиленовая сетка и их комбинации [112, 60, 49]. Но сведения о морфологических изменениях в зоне имплантации обычного эпоксиобработанного ксеноперикарда немногочисленны и включают частично описанный ее клеточный состав, данные о лизисе материала с образованием на его месте соединительной ткани [72, 69]. Дифференцировка типов соединительной ткани в разные сроки в процессе биозамещения эпоксиобработанного ксеноперикарда не описана. Морфологические исследования зоны имплантации амниотической оболочки проведены, в основном, в офтальмологии и характеризуются данными о ее лизисе через 3 месяца с заменой на рыхлую соединительную ткань [2, 55, 129]. Однако клеточный состав и гистологические изменения соединительной ткани при ее введении в полость брюшины в литературе не отмечены. Результаты морфологического исследования зоны имплантации в передней брюшной стенке при использовании комбинированного имплантата из полипропиленовой сетки и амниотической оболочки в сроках до 6 месяцев показали избыточное образование соединительной ткани и лишь частично установили клеточный состав [49]. Но изменение типов соединительной ткани и спектр клеточного состава в зоне имплантации комбинированного варианта не представлены в полном объеме, а при его введении в полость брюшины эти данные отсутствуют. Также в литературных источниках отсутствует информация о гистологических и цитологических изменениях соединительной ткани в зоне введения эпоксиобработанного ксеноперикарда с насыщением лекарственными препаратами (гепарин, хлоргексидин).

Роль соединительной ткани как компонента протективной системы организма [67] в процессе биозамещения самих ксенотканей, в том числе при их

комбинации с полипропиленовой сеткой, не известна. Ввиду этого необходимость гистологического исследования изменений клеточного и тканевого состава соединительной ткани зоны имплантации ксенотканей является одной из важных медицинских проблем.

Степень разработанности. В мировой литературе немногочисленны сведения о морфологических изменениях соединительной ткани при имплантации эпоксиобработанного ксеноперикарда в переднюю брюшную стенку в динамике. Эти данные отсутствуют при соответствующей имплантации эпоксиобработанного ксеноперикарда, модифицированного гепарином и хлоргексидином. Также нет сведений о морфологических изменениях соединительной ткани при имплантации амниотической оболочки и ее комбинированного имплантата с полипропиленовой сеткой в полость брюшины.

Цель исследования. Выявить характер морфологических изменений соединительной ткани при подкожной и внутрибрюшинной имплантации вариантов эпоксиобработанного ксеноперикарда, амниотической оболочки и ее комбинированного имплантата с полипропиленовой сеткой и разработать морфологические критерии их пригодности.

Задачи исследования:

1. Провести морфологическое исследование изменений соединительной ткани реципиента, происходящих в зоне имплантации ксенотканей в разные сроки.

2. Провести морфологическое исследование изменений соединительной ткани самих ксеноимплантатов в разные периоды.

3. Провести морфологическое исследование клеточного состава соединительной ткани зоны введения вариантов ксеноимплантатов в динамике и в сравнительном аспекте.

4. Провести оценку репаративной регенерации соединительной ткани в процессе биозамещения ксеноимплантатов в динамике.

Новизна исследования:

1. Впервые результаты морфологического исследования характеризуют ксеноперикард с насыщением хлоргексидином и амниотическую оболочку как

имплантаты, которые полностью заменяются на собственно соединительную ткань. 2. Впервые было установлено, что в зоне имплантации эпоксиобработан-ного ксеноперикарда без насыщения и с насыщением гепарином, комбинированного имплантата из амниотической оболочки с полипропиленовой сеткой полноценная репаративная регенерация соединительной ткани отсутствует. 3. Впервые морфологические изменения в зоне имплантации ксенотканей оцениваются как критерий их пригодности, исходя из качественного состава и видов модификации. 4. Впервые разработана и применена новая экономически эффективная методика одновременной фиксации и окраски гистологических препаратов (патент № 2408887), позволяющая увидеть все виды клеток и их структуры в соединительной ткани, недоступные при других методах.

Теоретическая значимость работы. Морфологическое исследование изменений соединительной ткани в зоне имплантации вариантов ксеноперикарда, амниотической оболочки, ее комбинированного имплантата с полипропиленовой сеткой, а также новый способ одновременной фиксации и окраски гистологических препаратов могут быть использованы в разработке методических рекомендаций, лекционного материала, научно-исследовательской деятельности в гистологии, патологической анатомии, трансплантологии и хирургии.

Практическая значимость работы. Морфологическое исследование изменений соединительной ткани в зоне имплантации позволяет рекомендовать эпоксиобработанный ксеноперикард с насыщением хлоргексидином и амниоти-ческую оболочку как новый биозамещаемый пластический материал. Операции герниопластики с использованием эпоксиобработанного ксеноперикарда внедрены на базе ГКБ № 3 г. Кемерово. Способ одновременной фиксации и окраски гистологических препаратов по патенту № 2408887, увеличивающий экономическую эффективность и информативность, внедрен в научную деятельность КемГМА, лабораторную практику МБУЗ ГКБ № 11, МБУЗ ГКБ Кемеровского муниципального района г. Кемерово.

Методология и методы исследования. Изготовление гистологических препаратов из экспериментального материала произведено по оригинальной

методике (патент № 2408887). В работе использован классический метод исследования гистологических препаратов - световая микроскопия. Проведена калибровка цифровых показаний камеры. Морфометрия тканевых элементов осуществлена в соответствии с рекомендациями Автандилова Г.Г. (1990) [4]. Полученные данные обработаны методами описательной (Медиана и интерквартиль-ный размах) и непараметрической статистики (критерий Вилкоксона, Краскела-Уоллиса, Манна-Уитни) с использованием лицензионных программ и по рекомендациям Гублера Е.В., Генкина A.A. (1973) [36]. Применение общенаучных методов эмпирического исследования - эксперимента, сравнения и измерений позволяет судить о системном подходе к работе. Основная часть материала, представленная в диссертации, получена и проанализирована автором лично.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При подкожной имплантации в переднюю брюшную стенку ксеноперикарда модифицированного хлоргексидином происходит полная замена его на собственно соединительные ткани разных типов.

2. При подкожной имплантации ксеноперикарда без насыщения репаративная регенерация соединительной ткани через 6 месяцев не является полноценной.

3. При использовании для имплантации ксеноперикарда модифицированного гепарином и комбинированного имплантата из амниотической оболочки с полипропиленовой сеткой отмечены деструктивные изменения, слабая репаративная регенерация соединительной ткани.

4. Амниотическая оболочка, имплантированная в брюшную полость, через 3 месяца полностью заменяется рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.

Степень достоверности результатов. О достоверности результатов проведенного исследования позволяет судить методологический подход к планированию эксперимента и личное участие автора в эксперименте и заборе материала, изготовлении, изучении гистологических препаратов. В работе использован достаточный объем выборки, данные обработаны методами вариационной

статистики с помощью программ Microsoft Office Excel 2003 (лицензионное соглашение 74017-640-0000106-57177) и Statistica 6.1 (лицензионное соглашение BXXR006B092218FAN11), достигнут высокий уровень статистической значимости - р < 0,05. Морфометрия проведена с помощью программы Bio Vision Professional. Калибровка цифровых показателей камеры выполнена в соответствии с увеличением микроскопа. Животные, от которых получен экспериментальный гистологический материал, содержались в соответствии с требованиями к лабораторным животным, находились на рекомендуемой стандартизированной диете, регулированном световом режиме, перед исследованием были адаптированы к экспериментальным условиям.

Апробация результатов. Материалы диссертации апробированы на межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых и студентов «Проблемы медицины и биологии» (Кемерово, 2006, 2007, 2008, 2009, 2010, 2012, 2013), международной научной конференции (Астрахань, 20-22 сентября, 2007), «Актуальные вопросы современной науки и образования» (Красноярск, ноябрь, 2009), «Инновационные технологии» (Тайланд, 20-28 февраля, 2011).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 печатных работ, в том числе 2 статьи в научных журналах и изданиях, которые включены в перечень российских рецензируемых научных журналов и изданий для опубликования основных научных результатов диссертации. Основные положения диссертации защищены патентом на изобретение РФ № 2408887 от 25 мая 2009 г.

Структура и объем диссертации. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования (патент № 2408887), результатов собственных исследований, обсуждения результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка сокращений, списка используемой литературы. Работа изложена на 164 страницах, включает библиографический список, содержащий 265 источников, из которых - 107 иностранных, 34 авторские цветные микрофотографии, 31 таблицу.

ГЛАВА 1 МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИМПЛАНТАЦИИ КСЕНОТКАНЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Современное представление о строении и функциях соединительной ткани как основы защитных сил организма

Соединительная ткань как одна из разновидностей тканей внутренней среды обладает полиморфизмом строения. Наибольшее количество в организме составляет рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань (РВНСТ). Основные иммунокомпетентные клетки сконцентрированы именно здесь. Эта ткань задействована во всех процессах, происходящих в организме. Именно ее тканевые элементы первыми реагируют на любые вмешательства в организм и являются матриксом защитных сил организма. В классической гистологии строение этой соединительной ткани описывается как комплекс тканевых элементов [124]. Тканевые элементы включают межклеточное вещество и клетки. Межклеточное вещество состоит из аморфного вещества и разных видов волокон и играет главную функциональную роль [119]. Абсолютное большинство волокон межклеточного вещества коллагенового типа, в меньшем количестве присутствуют эластические волокна. Образование соединительной ткани начинается с образования синцитиальной сети в результате трансформации мезенхимных клеток в фибробласты и продукции ими тонких коллагеновых фибрилл с шестой недели эмбриогенеза. К пятому месяцу эмбриогенеза волокна объединяются в пучки, и соединительная ткань приобретает зрелый вид, функционируя и развиваясь в зависимости от функциональной нагрузки [119]. Аморфное вещество как продукт синтетической активности фибробластов составляет больший объем этого вида ткани. По химическому составу аморфное вещество состоит из воды, разновидностей гликозаминогликанов, протеогликанов, гликопротеинов и продуктов клеточного метаболизма.

Коллагеновые волокна имеют небольшую толщину 1-3 мкм и более [124]. Пространственное расположение волокон по результатам морфологических наблюдений является произвольным, направление волокон не имеет четкой организации по отношению друг к другу. Коллагеновые волокна окрашиваются кислыми красителями. По химическому составу волокна включают белок коллаген более 20 типов, из которых выраженные фибриллы образуют именно I, И, III, IV, V типы, распространенные в зависимости от топографии соединительной ткани [44]. В этой ткани присутствуют эластические волокна, которые анастамозируют друг с другом. Толщина эластических волокон меньше коллагеновых и составляет 0,2-1 мкм [124]. По химическому составу волокна образует белок эластин. Клеточные элементы этой ткани очень разнообразны, включают резиденты (постоянные клетки) и пришлые клетки из кровеносного русла. Среди резидентов выделяют фибробласты, макрофаги, плазмоциты, адипоциты, тучные клетки, адвентициальные клетки, эндотелиоциты, перициты. К пришлым клеткам относят эозинофильные, нейтрофильные, базофильные лейкоциты, лимфоциты. Клеточный состав РВНСТ изменчив и зависит от топографии и процессов, происходящих в самой ткани и соседних тканях. Основными резидентами соединительной ткани являются фибробласты. Они синтезируют компоненты межклеточного вещества соединительной ткани. Эти клетки восприимчивы к метаболическим изменениям, воздействию внешних факторов. Процесс их дифференцировки управляется комплексом гормональных и цитохимических факторов. Клетки имеют вытянутую, отросчатую форму. В цитоплазме обнаруживается хорошо развитый синтетический аппарат, представленный гранулярной эндоплазматической сетью и комплексом Гольджи, за счет чего цитоплазма синтетически активных клеток окрашивается резко базофильно. В фибробластах присутствует ядро овальной формы и одно ядрышко. Иммунокомпетентные клетки соединительной ткани представлены производными моноцитов - макрофагами соединительной ткани и плазматическим клетками. Макрофаги являются начальным звеном в формировании как клеточного, так и гуморального иммунитета. Макрофаг в зависимости от степени дифференцировки

и фагоцитирующей активности обладает структурным разнообразием [44]. Клетки, которые активно захватывают фагоцитируемые частицы, образуют псевдоподии, поэтому контуры цитолеммы имеют неровные границы. В цитоплазме активных макрофагов присутствует множество включений. Ядро макрофагов чаще имеет овальную форму. В формировании гуморального иммунитета участвуют плазматические клетки соединительной ткани, вырабатывающие различные иммуноглобулины. Плазматические клетки имеют вытянутую форму, круглое ядро. Цитоплазма клеток окрашивается резко базофильно за счет хорошо развитой гранулярной эндоплазматической сети, однако около ядра присутствует светлый дворик, в котором расположен комплекс Гольджи и центриоли. В ядре клеток хроматин располагается в виде глыбок, между которыми светлые промежутки кариолеммы сравниваются со спицами колеса. В развитии иммунной реакции важную роль играют лимфоциты, которые привлекаются иммунокомпетентными клетками соединительной ткани. В развитии аллергических реакций организма участвуют тучные клетки соединительной ткани и эозинофильные лейкоциты, приходящие из периферической крови. В цитоплазме тучных клеток сосредоточено множество цитоплазматических гранул, в которых присутствуют медиаторы стимулирующие альтерацию воспаления. Для дегрануляции тучных клеток необходима всего одна молекула антигена, который, связываясь с двумя молекулами иммуноглобулина класса Е на поверхности клетки, обеспечивает выход содержимого гранул. Причем, выход содержимого гранул, в зависимости от класса веществ, сопровождается (гепарин) либо не сопровождается (гистамин) разрушением цитолеммы тучных клеток [115]. Гепарин увеличивает проницаемость сосудистой стенки. Гистамин индуцирует каскад цепных реакций воспаления, причем, в зависимости от протяженности во времени данный процесс классифицируется как гиперчувствительность немедленного типа и замедленного типа. Поскольку тучные клетки всегда располагаются в непосредственной близости от кровеносных сосудов, содержимое их гранул быстро попадает в циркулирующую кровь. В соединительной ткани присутствует множество кровеносных и

лимфатических сосудов разного калибра. Клетки, образующие стенку сосуда также являются резидентами ткани. В комплексе они являются барьером между внутренним пространством соединительной ткани и кровью. Пропуск любых веществ между периферической кровью и соединительной тканью в обоих направлениях регулируется клеточным матриксом эндотелиоцитов. Топографически строение межклеточного вещества РВНСТ неоднородно. В подкожной соединительной ткани живота оно имеет однотипное строение, где тонкие коллагеновые пучки волокон, образуя рыхлую сеть, идут параллельно поверхности тела [25]. Среди других важных разновидностей соединительной ткани следует отметить плотную оформленную соединительную ткань. Она отличается скудным количеством аморфного вещества и четким параллелизмом расположения коллагеновых волокон, между которыми находятся фибробласты. Плотная неоформленная соединительная ткань также имеет незначительное количество аморфного вещества и клеточных элементов, волокна разного типа в ней толстые, грубые, без четкой организации ветвления. Все виды соединительной ткани в эмбриогенезе происходят из мезенхимы, поэтому один вид соединительной ткани способен к дифференцировке в другой, чем обусловлена ее высокая степень пластичности [119]. Соединительная ткань всех типов участвует в процессах регуляции гомеостаза внутренней среды, в клеточном и гуморальном иммунитете, является депо крови и структурным компонентом всех органов.

1.2 Морфология раневого процесса в обычных условиях

Воспаление принято рассматривать как ключевой общепатологический, так в то же время и постоянно присутствующий в организме процесс [123]. Развитие воспаления является проявлением защитно-приспособительной реакции организма, рекрутирующим клетки различных тканей. Асептическое воспаление

развивается в ответ на повреждения в стерильных условиях, например, при хирургических разрезах, и не сопровождается выраженной интоксикацией [22, 37, 109].

Процесс воспаления начинается после разрушения при хирургическом вмешательстве сосудов, клеток и неклеточных структур, образования в зоне введения имплантата активной среды, содержащей смесь биологических жидкостей [123, 157]. Поврежденные ткани включают некротический материал, продукты некробиоза, включающие лизосомальные гидролазы и клеточный детрит [52]. В раневом процессе, вне зависимости от глубины вмешательства, всегда задействована кожа. В коже именно тканевые элементы РВНСТ сосочкового слоя дермы являются модуляторами воспалительно-репаративного процесса. Медиа-торная система иммунокомпетентных клеток РВНСТ имеет каскадный механизм работы, сформированный в филогенезе. Медиаторы воспаления одних клеток стимулируют выброс медиаторов другими клетками. За счет взаимодействия медиаторов, выделяемых различными группами клеток в очаге повреждения, происходит смена стадий асептического воспаления. В воспалительный процесс последовательно включаются калликреин-кининовая, свертывающая и противо-свертывающая системы, система комплемента.

Раневой процесс классифицирован А. Б. Шехтером на стадию травматического воспаления, стадию образования новой соединительной (грануляционной) ткани, стадию формирования и тканевой перестройки рубца, протекающие сопряжено во времени [124]. Раневой процесс определяется закономерно сменяющими друг друга клеточными реакциями.

В первую стадию (со 2-7 суток) при гистологическом исследовании определяются экссудативные процессы. В процессе экссудации важное место занимает сосудистая реакция и внесосудистые — хемотаксис и фагоцитоз, выраженные в зависимости от объема повреждения. Повышение сосудистой проницаемости приводит к образованию клеточного инфильтрата за счет миграции различных клеток к очагу повреждения. Регуляция проницаемости кровеносных сосудов зависит не только от выработки самими эндотелиальными клетками

гепариноподобных веществ, но от комплекса вазоактивных веществ, вырабатываемых резидентными клетками соединительной ткани (тучные клетки). Клетки инфильтрата включают различные типы, обладающие способностью к фагоцитозу для вторичной деструкции поврежденных тканевых элементов и самоочищения раны. В альтерации раневого процесса участвуют нейтрофильные лейкоциты, моноциты, фибробласты. Первыми зону повреждения инфильтрируют нейтрофильные лейкоциты за счет способности к активному передвижению. Преобладающая популяция этих клеток в раневой зоне обнаружена на 3-4 сутки [124]. Нейтрофильная инфильтрация модулируется в ране с целью ее очистки от некротических масс собственных клеток и бактериальных агентов, после чего полностью исчезает. Некроз как процесс распада погибших клеток происходит либо в случае естественной (физиологической) гибели клеток по типу апоптоза, либо в случае клеточной гибели, вызванной повреждением [246]. После случайной (патологической) смерти клетки ее остатки довольно долго выявляются в зоне воспаления. Процесс распада этих остатков длится до момента их фагоцитоза клетками воспалительного инфильтрата [45]. Структурные цитологические изменения при некрозе проявляются в виде отека и набухания клеток, а при апоптозе — обезвоживания и сморщивания [79]. Выход нейтрофильных лейкоцитов происходит непосредственно из кровеносного русла под влиянием хемо-таксического действия продуктов разрушенных тканей. Нейтрофильные лейкоциты обладают фагоцитарной активностью, являясь микрофагами. Эти клетки имеют размер около 12 мкм, их ядро сегментировано, между сегментами присутствуют нитевидные перемычки. В цитоплазме зрелых нейтрофилов находится вторичная оксифильная зернистость [31]. В цитоплазматических гранулах нейтрофилов содержится множество биологически активных веществ. Эти вещества по химическому составу относятся к классу ферментов. Самыми активными среди них в отношении антибактериальной активности являются цитохром-оксидаза, пероксидаза, протеолитические ферменты [44]: Энзимы нейтрофильных гранул при разрушении клеток стимулируют цитотаксис в зоне поражения. Одновременно нарастает моноцитарная, макрофагальная и умеренная лимфо-

цитарная инфильтрация зоны воспаления, появляются тучные клетки. При этом ведущая роль в асептическом воспалении принадлежит макрофагам экссудата — они фагоцитируют участки поврежденных тканей и регулируют процесс репарации [109]. Макрофаги в большей степени, чем другие клетки организма способны поглощать крупные частицы и макромолекулы (эндоцитоз). Макрофаги способны к активному перевариванию посторонних объектов, попадающих в организм, за счет ферментов, находящихся внутри специальных органоидов - лизосом [155].

Во вторую стадию (с 4-6 суток) в инфильтрате преобладающими клетками становятся фибробласты, в дальнейшем их количество нарастает [124]. Фибробласты играют важную роль в разрешении воспаления. Они становятся синтетически активными и участвуют в образовании межклеточного вещества как матрицы новой ткани [156]. Репаративные процессы в соединительной ткани обладают высокой скоростью. Тканевой уровень репарации соединительной ткани включает дифференцировку стволовых элементов и активацию синтетической функции фибробластов. Цитоплазма фибробластов приобретает резкую базофильную окраску за счет развитого синтетического аппарата, в клетке определяется ядро с ядрышком. В процессе активного волокнообразования резко увеличивается число дегранулирующих тучных клеток [120]. Уже на 3-й сутки начинает формироваться грануляционная ткань [124]. Регенерация соединительной ткани происходит через формирование промежуточного продукта воспали-тельно-репаративного процесса - грануляционной ткани [123]. Поверхность грануляционной ткани имеет вид возвышающихся сосочков. Цвет этой ткани определяется большим количеством петлевидных сосудов на вершинах ее сосочков. Состав ткани определяется большим количеством полнокровных вертикальных сосудов и клеточных инфильтратов [136]. Созревание грануляционной ткани завершается к 35 суткам [124]. В процессе дифференцировки грануляционная ткань способна в ходе реституции трансформироваться в РВНСТ или плотную неоформленную соединительную ткань, в ходе субституции - в грубоволокнис-тую фиброзную ткань. По мере дифференцировки тканей в очаге усиливается лимфоидная инфильтрация. По мнению В. С. Паукова с соавт., это является

выражением процессов запоминания антигенов вновь образованной ткани и формированием иммунологической памяти [109].

В регенерирующей соединительной ткани для ангиопролиферации роль стимулов выполняют цитокины, в частности, факторы роста, источником которых являются клетки воспалительного инфильтрата, в первую очередь, моноциты/макрофаги [235]. Эти клетки всегда выявляются в непосредственной близости от растущего сосуда [198]. Ангиогенез складывается из последовательности клеточных событий, определяющих формирование почки роста и развитие нового капилляра. В первую очередь, активируются эндотелиоциты материнского сосуда, они продуцируют гидролазы, разрушающие компоненты базальной мембраны. Затем происходит миграция эндотелия через дефекты базальной мембраны в окружающую ткань. Далее наступает пролиферация эндотелиоцитов, расположенных в области миграции. Потом идет увеличение проницаемости эндотелия для белков плазмы крови. Вслед за этим происходит формирование просвета сосуда в виде трубки. После этого перициты вовлекаются в состав стенки новообразованного капилляра, и синтезируется новая базальная мембрана. Наконец, новый капилляр включается в общую циркуляцию, и происходит дальнейшая фенотипи-ческая дифференцировка его стенки [242]. Эндотелиальные клетки и перициты содружественно взаимодействуют в ранние этапы ангиогенеза. Но именно перициты формируют фронтальную зону почки роста капилляра, синтезируют компоненты межклеточного вещества перед мигрирующими эндотелиоцитами [11].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Сидельникова, Алевтина Анатольевна, 2013 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абрамова, И. А. Амниотическая мембрана в пластике бульбарной конъюнктивы (экспериментальное исследование): дис. ... канд. мед. наук / И. А. Абрамова - Санкт-Петербург, 2005.

2. Абрамова, И. А. Морфопатогенез амниотической мембраны после ее трансплантации в ходе конъюктивальной пластики в эксперименте / И. А. Абрамова, В. Ф. Черныш, Э. В. Бойко и др. // Вестник офтальмологии — 2004. - Том 120, № 3. - С. 41-43.

3. Аверьянов, М. Ю. Сравнительный анализ применения ненатяжных и традиционных способов герниопластики при грыжах живота / М. Ю. Аверьянов, Е. В. Гаар, В. Н. Горохов // Современные технологии в медицине. -2011.-№3.-С. 39-43.

4. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия. Руководство / Г. Г. Автандилов. -М.: Медицина, 1990. - С. 17-170.

5. Антикоагулянтная активность сульфатированных полисахаридов / Н. Н. Дрозд, Г. Е. Банникова, В. А. Макаров и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2006. - Том 69. - № 6. - с. 51-60.

6. Арий, Е. Г. Современные подходы к выбору полимерных эксплантатов в пластической герниологии / Е. Г. Арий, Т. В. Юлдашев, М. П. Шпилевой // Современные проблемы фундаментальной и клинической медицины. Сб. статей молодых ученых. - Томск, 1999. - С. 73-74.

7. Архипов, С. А. Механизмы гистогенеза и цитоморфогенеза эпителиоидных клеток при хронических гранулематозных процессах. Факты и гипотезы / С. А. Архипов, В. В. Архипова // Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины. - 2007. - Патайя, Тайланд. - С. 47.

8. Архипов, С. А. Сравнительное цитоморфологическое исследование эпителиоидных клеток и макрофагов in vitro / С. А. Архипов // Успехи современного естествознания. - 2004. - № 8. - С. 27-30.

9. Апоптоз в репаративной и физиологической регенерации эпителиальных клеток / И. В. Рева, О. А. Сингур, П. А. Зеленков и др. // Морфология. -2004. - Том 126. - №4. - С. 74.

10. Байбеков, И. М. Адаптация тканей к различным видам шовного материала / И. М. Байбеков // Морфология. - 2008. - Том 133, № 2. - С. 15.

11. Банин, В. В. Роль перицитов в механизме новообразования сосудов регенерирующей соединительной ткани / В. В. Банин // Морфология. -2004.-Том 125.-№1.-С. 45-50.

12. Барбараш, Л. С. Биологические протезы артерий / Л. С. Барбараш, А. С. Криков-цов, И. Ю. Журавлева. - Кемерово: Кемеровский полиграфкомбинат, 1996.—208 с.

13. Барбараш, Л. С. 10-летний опыт биопротезирования клапанов сердца. Современное состояние и перспективы развития / Л. С. Барбараш, С. П. Новикова, Б. К. Нехорошев и др. // Грудная сердечно-сосудистая хирургия. - 1991.-№ 7.-С. 21-25.

14. Барбараш, Л. С. Способ консервирования биоткани для протезирования клапанов сердца и сосудов / Л. С. Барбараш, С. П. Новикова, И. Ю. Журавлева и др. // пат. РФ N 2008767 (РФ) - Опубл. И Б.И. - 1994. - № 5.

15. Барков, А. А. Хирургическое лечение послеоперационных грыж / А. А. Барков, К. Н. Мовчан -М., 1995. - С. 15-25.

16. Белоконев, В. И. Биомеханическая концепция патогенеза послеоперационных вентральных грыж / В. И. Белоконев // Вестник хирургии - 2004. - №5. - С. 23-27.

17. Белослудцев Д. Н. Выбор метода аллопластики при лечении послеоперационных вентральных грыж: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Д. Н. Белослудцев. - Н.Новгород, 2007. - 117с.

18. Бобро Л. П. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях / Л. П. Бобро // Архив патологии. - 1990. -№ 12. - С. 12-15.

19. Бокерия, Л. А. Альтернативные способы протезирования трехстворчатого клапана у детей: бескаркасные шмо- и ксенографгы / Л. А. Бокерия, А. А. Свободов, В. Т. Костава // Детские болезни сердца и сосудов. - 2006.—№ 3. - с. 17-20.

20. Бородин, Ю. И. Лимфатический регион и регионарная детоксикация / Ю. И.

Бородин // Хирургия, морфология и лимфология. - 2006. - № 2. - С. 5-6.

21. Бычьи аортальные ксенотрансплантаты как средство реконструкции выходного отдела правого желудочка при выполнении операции Росса / М. П. Шатахян, В. JI. Мигранян, Г. О. Баласанян и др. // Грудная и сердечнососудистая хирургия. - 2005. - №4. - С. 40-43.

22. Васильев А. В. Клеточные механизмы репарации тканевых повреждений: автореф. дис.... д-ра биол. наук / А. В. Васильев. - Москва, 2003. - 23 с.

23. Видаль 2011. Лекарственные препараты в России. - http://www.mirknig.com

24. Влияние текстильной структуры сетчатых эндопротезов на эффективность реконструкции передней брюшной стенки в эксперименте / М. В. Ануров, С. М. Титкова, H.H. Щеголева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2008. - Том 145. - № 5. - С. 582-587.

25. Володина 3. С. Гистохимические и структурные изменения соединительной ткани человека в онтогенезе и ее топографические особенности / 3. С. Володина // Морфология процессов адаптации клеток и тканей (материалы конференции). - М., 1971. - С. 21-25.

26. Восстановление икроножной мышцы мышей MDX разного возраста после травмы и при имплантации ксеногенной мышечной ткани / В. Н. Ярыгин, М. А. Стенина, Н. В. Булякова и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2006. - Том 142. - №8. - С. 216-220.

27. Востриков, О. В. Морфология тканевых реакций вокруг имплантатов, используемых для комбинированной пластики брюшной стенки / О. В. Востриков, В. А. Зотов, Е. В. Никитенко // Архив Патологии. - 2004. - №2. - С. 25-28.

28. Востриков, О. В. Экспериментальное исследование взаимодействия тканей и сетчатых имплантатов, применяемых в хирургии грыж живота: автореф. дисс. канд. мед. наук / О. В. Востриков. - Новосибирск, 2006. - С. 3-17.

29. Выбор протезирующей пластики при вентральных грыжах / О. В. Галимов, Т. Н. Хафизов, Е. И. Сендерович и др. // Хирургия. - 2005. -№3. - С. 56-58.

30. Гантимурова, И. Л. Молекулярные механизмы взаимоотношений коллагеновых ксеноимплантатов и организма реципиента: дис. ... канд.

мед. наук / И. Л. Гантимурова. - Кемерово, 1996.

31. Герасимов, И. Г. Функциональная неоднородность нейтрофилов / И. Г. Герасимов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2006. - №2. - С. 34-36.

32. Гиреев, Г. И. Лечение грыж белой линии и диастаза прямых мышц живота / Г. И. Гиреев, У. 3. Загиров, А. М. Шахназаров // Хирургия. -1997. - № 7. - С. 58-61.

33. Гистострукгурные изменения нового биологического пластического материала -тканей фетоплацентарнош комплекса — в клинических и экспериментальных условиях / В. Г. Черненков, И. А. Сербиненко, О. В. Горбунов и др. // Неврологический вестник им. В. М. Бехтерева. - 2007. - Том 39 - № 2. - С.130-132.

34. Гомоюнова, С. Л. Микроциркуляторные аспекты регенерации скелетных мышц при экспериментальных исследованиях / С. Л. Гомоюнова, П. А. Гелашвили // Морфология. - 2006. - Том 130. - №5. - С. 38.

35. Григорюк, А. А. Применение сетчатых полипропиленовых имплантатов в лечении послеоперационных вентральных грыж: экспериментальное и клиническое исследование / А. А. Григорюк, В. А. Ковалев // Дальневосточный медицинский журнал. - 2010. - №2. - С. 23-26.

36. Гублер, Е. В. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях / Е. В. Гублер, А. А. Генкин. -Ленинград.: Медицина, 1973. — 141 с.

37. Данилов, Р. К. Гистионная организация тканей в ходе регенерационного гистогенеза / Р. К. Данилов // Морфология. - 2008. - Том. 133, № 2. - С. 38-39.

38. Демин, И. И. Эпоксиобработанные ксенопротезы в хирургии приобретенных пороков трикуспидального клапана: дис. ... канд. мед. наук / И. И. Демин. - Новосибирск, 2005.

39. Дерюгина, М. С. Морфологическая оценка биосинтетических регенератов / М. С. Дерюгина // Медико-биологические аспекты нейро-гуморальной регуляции: труды конференции, поев. 35-летию Центральной научно-исследовательской лаборатории. - Томск. -1997. - С. 93-95.

40. Дерюгина, М. С. Реконструктивно-пластическая хирургия сложных вентральных грыж и диастазов прямых мышц живота: Монография / М. С.

Дерюгина. - Томск. - 1999. - С. 6-316.

41. 12-летний опыт использования биопротезов для замещения инфраингвинальных артерий / Л. С. Барбараш, С. В. Иванов, И. Ю. Журавлева и др. // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2006. - Том 12. - №3. - С. 91-97.

42. Дубова Е. А Морфологическая характеристика тканевой реакции при имплантации сетчатых эндопротезов: дис____канд. мед. наук / Е. А. Дубова. - Москва, 2008.—159 с.

43. Егорова, И. Ф. Апоптоз и некроз: взаимоотношение явлений / И. Ф. Егорова, Р. А. Серов // Морфология. - 2004. - Том 126. - №6. - С. 71-75.

44. Елисеев В. Г. Соединительная ткань / В. Г. Елисеев. -М.: Медгиз, 1961. - 416 с.

45. Жебровский, В.В. Хирургия грыж живота и эвентраций / В. В. Жебровский, М. Т. Эльбашир. - Симферополь: Бизнес-Информ, 2002. — 438 с.

46. Журавлева, И. Ю. Патогенетическое обоснование и разработка новых способов консервации ксенобиопротезов клапанов сердца: дис. ... д-ра мед. наук / И. Ю. Журавлева. - Москва, 1995.

47. Заварзин А. А., Щелкунов С. И. Очерки эволюционной гистологии крови и соединительной ткани. - М. - Л., 1954.

48. Зайков, И. Н. Оценка выраженности внутрибрюшинной адгезии в эксперименте при эксплантации различных материалов в брюшную полость / И. Н. Зайков, Е. Н. Зайков // Медицина в Кузбассе. - 2008. - Спецвып. № 3. - С. 71.

49. Зайков, И. Н. Экспериментальная оценка результатов использования комбинированных протезов для пластики послеоперационных грыж передней брюшной стенки БиЫау способом: автореф. дис. ... канд. мед. наук / И. Н. Зайков. - Кемерово, 2010. - с. 15-19.

50. Затолока, П А Применение аллогенных фибробластов при хирургической санации среднего уха / ПА. Затолока, П А. Тимошенко, Э. А. Доценко // Вестник отоларингологии: медицинский научно-практический журнал.—2007. - № 4. - С. 40-44.

51. Значение абдоминопластики в хирургии передней брюшной стенки / У. А. Курбанов, С. М. Джанобилова, Ф. Ш. Рашидов и др. // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии. — 2006. - №3. - С. 40-48.

52. Зорин, Н. А. Роль белков семейства макроглобулинов в регуляции

воспалительных реакций / Н. А. Зорин, В. Н. Зорина, Р. М. Зорина // Биомедицинская химия. - 2006. - Том 52. - № 3. - С. 229-238.

53. Зяблов, В. И. Применение твердой мозговой оболочки для пластики послеоперационных грыж /В. И. Зяблов, К. Д. Тоскин // Хирургия. -1975. - № 7. - с. 109-110.

54. Изучение перспективы применения ксеноперикардиальной пластины в урогинекологии / О. А. Баулина, Д. В. Вихрев, М. Г. Федорова и др. // Фундаментальные исследования. - 2012. - № 10. - С. 20-24.

55. Интрасклеральная имплантация амниона в предупреждении избыточного рубцевания после антиглаукоматоз н ых операций (клинико-морфологическое исследование) / Н. И. Курышева, С. А. Марных, М. В. Кизеев и др. // Глаукома: Научно-практический журнал. - 2005. - № 1. - С. 29-35.

56. Использование комбинированных протезов для интраперитонеальной герниопластики послеоперационных вентральных грыж в эксперименте / В. И. Подолужный, Т. Г. Волова, А. Г. Михеев и др. // Сибирский медицинский журнал. - 2009. - №1. - С. 59-62.

57. Использование полипропиленовой сетки при пластике обширных дефектов брюшной стенки / А. С. Мухин, А. Я. Полонецкий, М. М. Миллер и др. // Современные технологии в медицине. - 2010. - №4. - С. 96-97.

58. Как измерять структуры или новая стереология: II. Методы определения абсолютных размеров клеточных структур при световой микроскопии / Г. В. Безнусенко, И. С. Сесорова, А. А. Миронов (мл.) и др. // Морфология. -2005. - Том 128. - № 6. - С. 63-66.

59. Караськов, А. М. Хирургическая коррекция митральных пороков сердца с использованием ксенобиологических протезов / А. М. Караськов, И. И. Семенов, Д. В. Шматов // Тихоокеанский медицинский журнал. - 2004. - №2. — С. 54-56.

60. Кармадонов, А. В. Применение модифицированного ксеноперикарда в хирургическом лечении грыж передней брюшной стенки: дис. ... канд. мед. наук / А. В. Кармадонов. - Кемерово, 2009. - 126 с.

61. Кармадонов, А. В. Применение модифицированного ксеноперикарда при «ненатяжных» пластиках грыж передней брюшной стенки / А. В.

Кармадонов, В. И. Подолужный, И. Н. Зайков // Сибирский медицинский журнал. - 2008. - № 2. - С. 28-32.

62. Кармадонов, А. В. Применение модифицированного ксеноперикарда при пластиках ущемленных грыж передней брюшной стенки / А. В. Кармадонов, В. И. Подолужный, П. В. Попов - http://www.gkb3.ru/dokument.ph р?1с!=602.

63. Каспаров, А. А. Использование консервированной амниотической мембраны для реконструкции поверхности переднего отрезка глазного яблока / А. А. Каспаров, С. В. Труфанов // Вестник офтальмологии. — 2001. - № 3. - С. 45-47.

64. Кетлинский, С. А. Иммунология для врача: Монография / С. А. Кетлинский. - СПб., 1998. - С. 36-53.

65. Кондратюк, Э. Р. Новый подход к применению полипропиленовых имплантатов в хирургии осложненных форм послеоперационных вентральных грыж / Э. Р. Кондратюк // Украинский журнал хирургии. - 2010. - №2. - С. 88-94.

66. Константинов, Б. А. Хирургия тетрады Фалло / Б. А. Константинов, Л. П. Черепенин, А. С. Иванов. - М., 1995. - 224 с.

67. Коненков, В. И. Лимфология / В. И. Коненков, Ю. И. Бородин, М. С. Любарский - Новосибирск, 2012. - 1179 с.

68. Клинико-морфологические особенности использования ксеноперикарда при пластике век и орбиты / Я. О. Груша, А. А. Федоров, В. В. Дземешкевич и др. // Вестник офтальмологии. — 2004. - Том 120. - №5. - С. 19-21.

69. Клинико-морфологическое обоснование ксенопластики вентральных грыж / В. И. Никольский, О. В. Калмин, Е. В. Титова и др. // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. - 2012. -№1(21). - С. 11-17.

70. Клинге, У. Сморщивание полипропиленовых сеток после имплантации (экспериментальное исследование) / У. Клинге, И. Конце, М. Ануров // Актуальные вопросы герниологии: матер, конф. - М., 2002. - С. 21.

71. Краснов, О. А. Пластика гигантских и рецидивных вентральных грыж сетчатым эксплантатом / О. А. Краснов, В. В. Павленко. - Кемерово, 2000. - С. 3-17.

72. Ксеноперикардиальная герниопластика: возможности и перспективы / А. В. Баулин, С. А. Середин, А. Е. Квасов и др. // Бюллетень медицинских

интернет-конференций. -2011. -№ 1.-С. 11-15.

73. Ксеногенные биологические протезы в хирургии митрального клапана / С. И. Бабенко, Р. М. Муратов, А. И. Малашенков и др. // Грудная и сердечнососудистая хирургия. - 2005. - №4. - С. 35-39.

74. Кудрявцева, Ю. А. Новые подходы к созданию тромборезистентного биоматериала для сердечно-сосудистой хирургии: дис. ... канд. мед. наук / Ю. А. Кудрявцева. - Москва, 1997.

75. Кудряшов, А. Ф. Пластика дефекта твёрдой мозговой оболочки с помощью амниона / А. Ф. Кудряшов, А. А. Артарян, М. В. Пуцилло // Вопросы нейрохирургии - 1981. - № 5. - С. 37-40.

76. Кузин, А. А. Хирургическое лечение паховых грыж аллосухожильным биоматериалом (клинико-экспериментальное обоснование): автореф. дис. ... канд. мед. наук. / А. А. Кузин. - Уфа, 1996. - 22 с.

77. Кузин, М. И. Хирургические рассасывающиеся шовные материалы / М. И. Кузин, А. А. Адамян, Т. И. Винокурова // Хирургия. - 1990. - №9. - С. 152-157.

78. Линднер, Д. П. Тучные клетки как регуляторы тканевого гомеостаза и их место в ряду биологических регуляторов / Д. П. Линдер, Э. М. Коган // Архив патологии -1076. - № 8. - С. 3-14.

79. Лушников, Е. Ф. Гибель клетки (апоптоз) / Е. Ф. Лушников, А. Ю. Абросимов - М., Медицина, 2001.

80. Лядов, В. К Сравнительная оценка материалов для внутрибрюшинного размещения при лечении грыж передней брюшной стенки: автореф. дис. ... канд. мед. наук / В. К. Лядов. - Москва, 2010. — 18 с.

81. Лященко, В.А. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток: Монография / В.А. Лященко. - М.: Медицина, 1988. - С. 30-131.

82. Майбородин, И. В. Количество тучных клеток как показатель ангиогенеза в аутотрансплантированных тканях / И. В. Майбородин, А. В. Домнико, К. П. Ковалевский // Морфология. - 2003. - Том 124. - №6. - С.66-69.

83. Маянский, И. А Номенклатура и функции главного комплекса шстосовместимости человека / И. А Маянский, А. Н Маянский // Иммунология. - №1. - 2006. - С. 43-46.

84. Машковский, М. Д. Лекарственные средства: в 2 т. - Т. 1, Т. 2. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. / М. Д. Машковский. - М., 2001. - 540 с.

85. Милюдин, Е. С. Амниопластическая хирургия в комплексном лечении эпителиальной патологии переднего отдела глаза: дис. ... д-ра мед. наук / Е. С. Милюдин. - Самара, 2007.

86. Михайлов В. П. Введение в цитологию / В. П. Михайлов. - Ленинград, 1968.-269 с.

87. Морфологические изменения в зоне имплантации сетчатых эндопротезов «Prolen» и «Эсфил» / Е. А. Дубова, И. А Чекмарева, А. И. Щешлев и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2006. - Том 141. - № 5. - с. 590-595.

88. Морфологические изменения ксеноперикарда в условиях гнойно-воспалительного процесса / О. В. Калмин, В. И. Никольский, М. Г. Федорова и др. // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион.-2011.-№4(20).-С. 12-20.

89. Морфологические изменения тканей в зоне операции при имплантации ксеноперикарда и полипропиленовой сетки в разные сроки после хирургического вмешательства / О. В. Калмин, В. И. Никольский, М. Г. Федорова и др. // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2012. -№ 4. - С. 1008-1012.

90. Морфологические и ультрасонографические особенности регенерации тканей при протезирующей герниопластике в эксперименте и клинике / Б. Б. Капустин, Г. Ф. Мингазова, А. В. Анисимов и др. // Бюллетень экспериментальной и клинической медицины. 2012. - Том 5. - №4. - С. 683-685.

91. Морфология тканей при использовании протезов из полипропилена и политетрафторэтилена / В. В. Иванов, И. С. Иванов, А. А. Должиков и др. // Анналы хирургии. - 2009. - №3. - С. 59-63.

92. Мохов, Е. М. Сравнительная морфологическая оценка заживления ран, зашитых обычным и биологически активными шовными материалами / Е. М. Мохов, А. Н. Сергеев, Р. Ю. Чумаков // Морфология. - 2006. - Том 129. - №4. - С. 64.

93. Мультипотентные свойства клеток амниона человека in vitro / Р. В. Холоденко, И. В. Холоденко, И. Б. Чеглаков и др. // Тезисы докладов Всероссийской и

международной научной конференции «Стволовые клетки и перспективы их использования в здравоохранении». - Москва, 30-31 мая. - 2007.

94. Мурзабекова, Ф. А. Преимущества двойного кератоамниопокрытия и отдаленные результаты операции при различных заболеваниях роговицы / Ф. А. Мурзабекова // Клиническая офтальмология. Библиотека РМЖ. — 2006.-Том 7,-№4.-С. 154-156.

95. Мусина, Л. А. Влияние имплантированных алло- и ксеногенных биоматериалов на клетки Лангерганса кожи / Л. А. Мусина, А. И. Лебедева, С. А. Муслимова // Морфология. - 2006. - Том 129. - №4. - С. 88.

96. Нежинская, Г. И. Холинергическая система лимфоцитов / Г. И. Нежинская, Н. А. Лосев, Н. С. Сапронов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2006. - Том 69. - №6. - С. 63-67.

97. Некоторые аспекты реорганизации тканей глаза в условиях экспериментального моделирования и замещения дефектов различными аллотрансплантатами / В. Н. Канюков, А. А. Стадников, А. Л. Горбунов и др. // Морфология. - 2006. - Том 129. - №4. _ с. 59.

98. Новицкий, И. Я. Место трансплантации амниотической оболочки в лечении заболеваний роговицы, сопровождающихся ее неоваскуляризацией / И. Я. Новицкий // Вестник офтальмологии: Двухмесячный научно-практический журнал. - 2003. - Том 119. - №6. - С. 9-12.

99. Новицкий, И. Я. Трансплантация амниотической оболочки с фиксацией в слоях роговицы / И. Я. Новицкий // Офтальмохирургия: теоретический и научно-практический журнал. - 2003. -№3. - С. 4-7.

100. Об использовании амниотической мембраны с целью конъюнктивальной пластики в эксперименте / И. А. Абрамова, Э. В. Абрамова, И. А. Бойко и др. // Офтальмохирургия: Теоретический и научно-практический журнал. - 2004. -№ 3. - С. 8-12.

101. Одаренко, Ю. Н. Применение ксеноаортальных биопротезов, обработанных диэпоксидом в хирургии митральных пороков сердца: дис. ... канд. мед. наук / Ю. Н. Одаренко. - Кемерово, 2000.

102. Оперативное лечение ущемленных грыж с применением сетчатых

эндопртезов / В. В. Паршиков, А. А. Самсонов, А. В. Самсонов и др. // Нижегородский медицинский журнал. - 2008. - №6. - С. 42-48.

103. Особенности внутрибрюшного эндопротезирования пупочных и послеоперационных вентральных грыж / С. Г. Григорьев, Е. П. Кривощеков, Т. С. Григорьева и др. // Саратовский медицинский журнал. -2012. - Том 8.-№ 1.-С. 141-145.

104. Особенности оптикореконструктивной хирургии при тяжелой боевой комбинированной сочетанной минновзрывной открытой травме глаза / Э. В. Бойко, В. Ф. Черныш, С. В. Чурашов и др. // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии. - 2009: Сб. науч. статей - М., 2009. — 212 с.

105. Отдаленные результаты ксеносклеропластики заднего полюса глаза при лечении пациентов с прогрессирующей миопией / Ю. А. Чеглаков, И. Э. Иошин, В. Ю. Чеглаков и др. // Вестник офтальмологии. - 2005. - Том 121. - №6. - С. 18-21.

106. Оценка активности нейтрофильных гранулоцитов при индуцированной регенерации кожи / Е. А. Тихонина, О. В. Селянина, Е. А. Цыбулько и др. // Медицинская иммунология. - 2006. - Том 8. - № 2-3. - С. 183-184.

107. Оценка реакции ткани яичника на различный шовный материал в эксперименте / О. А. Тихоновская, М. С. Петрова, С. В. Логвинов и др. // Медико-биологические аспекты нейро-гуморальной регуляции: труды конференции, поев. 35-летию Центральной научно-исследовательской лаборатории. - Томск. - 1997. - С. 235-236.

108. Оценка функции мышц передней брюшной стенки после герниопластики / А. Д. Тимошин, А. Л. Шестаков, О. И. Загорулько и др. // Бюллетень сибирской медицины. - 2007. - №3. - С. 62-64.

109. Пауков, В. С. Роль макрофагов в патогенезе ограниченного воспаления / В. С. Пауков, С. А. Даабуль, Н Ю. Беляева // Архив Патологии. - 2005. - №4. - С. 3-10.

110. Первый опыт клинического применения моностворчатых ксеноперикардиаль-ных трансплантатов / Б. А. Константинов, Л. П. Черепенин, А. С. Иванов и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 1990. - №5. - С. 3-7.

111. Пластика послеоперационных вентральных грыж свободным лоскутом

аутофасции бедра / М. Н. Садыкова, Н. А. Никитин, Л. А. Пиникер и др. // Медицинский Альманах. - 2009. - №3(8). - С. 31-34.

112. Подолужный, В. И. Возможности использования биодеградируемых полимеров в герниологии / В. И. Подолужный, И. Н. Зайков, Е. Н. Зайков // Вестник Кузбасского научного центра. — 2008. - Вып. № 7. - С. 169-170.

113. Полянская, Н. К. Трансплантация амниотической мембраны в офтальмологии / Н. К. Полянская // Вестник офтальмологии. - 2008. - Том 124. - №2. - С.60-62.

114. Пономарев, Э. А. Хирургическая профилактика и лечение ишемических поражений головного мозга: дис. ... д-ра. Мед. наук / Э. А. Пономарев. -Волгоград, 2010. - 227 с.

115. Потапнев, М. П. Фагоцитоз, апоптоз и воспаление / М. П. Потапнев // Медицинская иммунология. - 2006. - Том 8. - № 2(3). - С. 282-283.

116. Применение ксеногенных биопротезов в реконструкции артерий инфраингвинальной локализации / А. Д. Асланов, Б. А. Мизаушев, О. Е. Логвина и др. // Вестник хирургии. - 2003. - Том 162. - № 3. - С. 85-87.

117. Применение ксеноперикарда в абдоминальной хирургии у новорожденных / А. В. Арапова, Е. В. Карцева, Е. В. Кузнецова и др. // Детская хирургия. -1998. -№ 2. - с.13-15.

118. Проскуряков, С. Я. Клеточный некроз в генезе и терапии болезней / С. Я. Проскуряков, А. Г. Конопляников, В. Л. Габай // Терапевтический архив, 2006. -№ 1.-С. 65-69.

119. Пэттен, Б. М. Эмбриология человека (перевод с анг. О. Е. Вязова и Б. В. Конюхова / под ред. Г. А. Шмидта) / Б. М. Пэттен. - М.: Медгиз, 1959. - 800 с.

120. Радостна А. И. Развитие соединительной ткани кожи крыс в онтогенезе / А. И. Радостна // Морфология процессов адаптации клеток и тканей (материалы конференции). - М., 1971. - С. 26-30.

121. Родин, Ю. А. Лечение варикозных язв голеней с помощью ксеногенной твердой мозговой оболочки животных / Ю. А. Родин, А. Ю. Родин // Хирургия. - 2004. - №6. - С. 31-33.

122. Рябчиков, О. П. Морфофункциональная характеристика органов иммунной

системы, периферической крови и печени мышей после имплантации криоконсервированных фетальных тканей человека: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук / О. П. Рябчиков. - Научно-исследовательский институт морфологии человека РАМН, Москва, 2004. - 24 с.

123. Серов, В. В. Воспаление / В. В. Серов, В. С. Пауков. - М.: Медицина, 1995.—640 с.

124. Серов,В.В. Соединительная ткань/В. В. Серов, А. Б. Шехтер.-М., 1981.-312с.

125. Ситник, Г. В. Применение амниотической мембраны в офтальмохирургии / Г. В. Ситник, Л. К. Яхницкая // Медицинский журнал: рецензируемый научно-практический журнал. — 2005. — №3. - С. 119-122.

126. Скачков, Д. П. Интрастромальная имплантация амниона в лечении эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы: автореф. дис. ... канд. мед. наук / Д. П. Скачков. - Санкт-Петербург, 2012. - 19 с.

127. Славин, Д. А. Влияние полипропиленового эндопротеза на заживление послеоперационных ран мягких тканей / Д. А. Славин, Г. М. Харин, А. Н. Чугунов // Казанский медицинский журнал. - 2003. - №84(1). - С. 12-14.

128. Славин, М. Б. Методы системного анализа в медицинских исследованиях / М. Б. Славин. - М.: Медицина, 1989. - 304 с.

129. Современные полимерные материалы в пластической хирургии послеоперационных и рецидивных вентральных грыж / Б. С. Суковатых, А.

A. Нетяга, В. А. Жуковский и др. // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». - 2006. - № 1. — с.73-79.

130. Современные технологии в хирургии грыж передней брюшной стенки / В.

B. Паршиков, В. В. Петров, В. А. Ходак и др. // Современные технологии в медицине. - 2009. - №1. - С. 32-38.

131. Сравнительная морфология тканей при использовании протезов из полипропилена и поливинилиденфторида / С. В. Иванов, И. С. Иванов, Г. Н. Горяинова и др. // Цитология. - 2012. - №54(2). - С. 158-164.

132. Сравнительная оценка результатов каротидной эндартерэктомии в зависимости от методов пластики / 3. К. Пирцхалаишвили, А. Б. Лаврентьев, Н. А. Дарвиш и др. // Анналы хирургии. - 2002. - №5. - С. 66-69.

133. Сравнительная характеристика герниопластик при послеоперационных грыжах живота / Д. Ю. Богданов, Г. М. Рутенбург, М. С. Наурбаев и др. // Эндоскопическая хирургия. - 2008. - №6. - С. 3-13.

134. Столяров, М. С. Клинико-функциональная оценка пластики сонных артерий заплатой из ксеноперикарда, обработанного диэпоксисоединениями, при каротидной эндартерэктомии: дис____канд. мед. наук/М. С. Столяров. - Новосибирск, 2008.

135. Струков, А. И. Гранулематозное воспаление и гранулематозные болезни / А. И. Струков, О. Я. Кауфман. - М.: Медицина - 1989. - 184 с.

136. Струков, А. И. Общая патология человека: рук-во для врачей / А. И. Струков, В. В. Серова, Д. С. Саркисова. - Т. 1-2. -М.:Медицина, 1990.

137. Сухих, Г. Т. Иммунологические аспекты клеточной терапии / Г. Т. Сухих, И. М. Богданова, В. В. Малайцев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1998. - Том 125. - № 2. - С. 124-129.

138. Тагабилев, Д. Г. Изучение возможности использования ксеноперикарда и ацеллюлярного кожного матрикса в качестве основы тканевых эквивалентов слизистых оболочек: дис. ... канд. мед. наук / Д. Г. Тагабилев. - Москва, 2011. - 123с.

139. Титова, Е. В. Сравнительные физические характеристики материалов для герниопластики и морфологические особенности ксеноперикарда / Е. В. Титова // Медицинский академический журнал (электронный). - 2010. - Том 10. - № 5.

140. Тихонова, О. А. Сравнительный анализ применения сетчатых имплантатов в лечении грыж живота: автореф. дис. ... канд. мед. наук / О. А. Тихонова. - Великий Новгород, 2004. - С. 3-15.

141. Тканевая реакция на имплантацию облегченных полипропиленовых сеток / Е. А. Дубова, А. И. Щеголев, И. А. Лекмарева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2006. - Том 142. -№ 12. - С. 687-692.

142. Тоскин, К. Д. Пластическая хирургия сложных дефектов брюшной стенки / К. Д. Тоскин, Н. П. Жеребовский - Киев, 1982. - 110 с.

143. Учитель, И. Я. Макрофаги в иммунологии / И. Я. Учитель. - М., 1978. - 55 с.

144. Фисенко, А. Ю. Морфологическая оценка репаративных процессов

передней брюшной стенки в зоне имплантированных сетчатых эндопротезов / А. Ю. Фисенко, М. М. Ларионов // Пятая Всероссийская университетская научно-практическая конференция молодых ученых и студентов по медицине. Сб. материалов. - Тула. - 2006. - С. 260-261.

145. Характеристика изменений липидов раневого поля кожи крыс / В. Л. Козельцев, Т. В. Володина, А. Н. Панкрушина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-2006.-Том 142.-№10.-С. 478-481.

146. Хасабов, Н. Н. Применение Фраксипарина у больных на программном гемодиализе / Н. Н. Хасабов, В. Ю. Шило // Клиническая фармакология и терапия.-2006.-№ 15 (1). - С. 81-85.

147. Хафизов, Т. Н. Выбор метода протезирующей герниопластики при вентральных грыжах с использованием синтетических материалов: автореф. дис.... канд. мед. наук / Т. Н. Хафизов. - Уфа, 2003. - с. 8-17.

148. Хуссаин, М. Клинико-морфологические аспекты применения полипропиленовой сетки при хирургическом лечении больных с наружными грыжами живота: дис____канд. мед. наук / М. Хуссаин. - Воронеж, 2007. - 121 с.

149. Цверов, И. А. Оценка основных способов аллопластики с целью оптимизации лечения больных с послеоперационными вентральными грыжами / PL А. Цверов,

A. В. Базаев // Современные технологии в медицине. - 2011. - №2. - С. 73-76.

150. Цукерман, Г. И. Протокол заседания сердечно-сосудистых хирургов от 23. 03. 00. / Г. И. Цукерман, И. В. Кокшенев // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2001. - №6. - С. 73-75.

151. Черненков, В. Г. Гистоструктурные изменения нового биологического пластического материала — тканей фетоплацентарного комплекса — в клинических и экспериментальных условиях / В. Г. Черненков // Неврологический вестник им. В. М. Бехтерева. - 2007. - Том 39. - № 2. - С. 130-132.

152. Черненков, В. Г. К обоснованию применения криоконсервированной амниотической оболочки человека в нейрохирургии / В. Г. Черненков, О.

B. Горбунов // Материалы Юбилейной Всероссийской научно-практической конференции Поленовские чтения. - 2006. - СПб. - С. 63.

153. Чухров К. Ю. Инновационные технологии в хирургическом лечении рецидивных паховых грыж: автореф. дис. ... канд. мед. наук / К.Ю. Чухров. - Москва, 2011. - 22 с.

154. Шапошников, А. Н. Эпоксисоединения в консервации биологических протезов клапанов сердца (экспериментальное исследование): дис. ... канд. мед. наук / А. Н. Шапошников. - Москва, 1992. - 213 с.

155. Штильман, М. И. Полимеры медико-биологического назначения / М. И. Штильман. - М.: Академкнига. - 2006. - С. 19-313.

156. Шубич, М. Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М. Г. Шубич, М. Г. Авдеева // Архив патологии. - 1997. - Том 59. - №7. - с.3-7.

157. Щелевые соединения - основные структуры, обеспечивающие межклеточную коммуникацию / М. Г. Шубич, Б. Г. Ермошенко, Ю. М. Петров и др. // Морфология. - 2005. - Том 127. - №1. - С. 65-71.

158. Экспериментальные предпосылки использования алло- и ксенотрансплантатов в ринопластике / Р. Т. Адамян, A. JI. Истранов, К. Б. Липский и др. // Анналы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии.—2004. - №4. - С. 29-30.

159. Abdominal Wall Hernias / Т. Rettenbacher, A. Hollerweger, P. Macheiner et al. // АЖ. - 2001. - Vol. 177. - P.1061-1066.

160. ADAM 12 Protease Induces Adipogenesis in Transgenic Mice / N. Kawaguchi, X. Xu, R. Tajima et al. // American Journal of Pathology. - 2002. - № 160. -P.1895-1903.

161. Adds, P. J. Amniotic membrane grafts, "fresh" or frozen? A clinical and in vitro comparison / P. J. Adds, C. J. Hunt, J. K. G. Dart // Br. J. Ophthalmol. - 2001. -№85.-P. 905-907.

162. Alexandre, J. H. Cure of inguinal hernias with large preperitoneal prosthesis / J. H. Alexandre, J. L. Bouillot, P. Dupin // J. Minim. Access. Surg. - 2006. - № 2(3).-P. 134-138.

163. Alitizer, A. Chemical cross-linking and biologic grafts / A. Alitizer, J. Davidson, M. Hiles // General Surgery News. - 2010. - № 37(10). - P. 8-9.

164. A new bioprosthctic cardiac valve with reduced calcification / T. Okoshi, Y.

Noishiki, Y. Tomizawa et al. // ASAIO Trans.- 1990. - Vol.36 - P. 411-414.

165. Andreoni, K. A. Laparoscopic Incisional Hernia Repair in Liver Transplant and Other Immunosuppressed Patients / K. A. Andreoni, MD // American Journal of Transplantation. - 2002. - Vol. 2, № 4. - P. 349-356.

166. Aorto-coronaiy bypass grafting with heparinized vascular grafts in dogs / C. Nojiri, Y. Noishiki, H. Koyanagi // J.Thorac.Cardiovasc. Surg. -1987. Vol. 93. -P. 867-877.

167. Bainton D. F. Morphology of neutrophils, eosinophils and basophils / D. F. Bainton // Williams Hematology. 5th ed. - 1995. - P. 753-765.

168. Bacterial clearance of biologic grafts used in hernia repair: an experimental study / K. C. Harth, A. M. Broome, M. R. Jacobs et al II Surg Endosc. — 2011. — № 25(7). - P. 2224-2229.

169. Bazzoni F. Phagocytosing neutrophils produce and relase high amounts of the neutrophil-activating peptide-l/interleukin-8 / F. Bazzoni, M.A. Cassatella, F. Rossi et al. // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 173. - P. 771-774.

170. Berrevoet F. Open intraperitoneal versus retromuscular mesh repair for umbilical hernias less than 3 cm diameter / F. Berrevoet, F. D'Hont, X. Rogiers // Am. J. Surg. - 2011. - № 201(1). - P. 85-90.

171. Biological factors affecting long-term results of valvular heterografts / A. Carpentier, G. Lemaigre, L. Robert et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1969. -Vol. 58, №4.-P. 467-483.

172. Blachar, A. Internal Hernia: Clinical and Imaging Findings in 17 Patients with Emphasis on CT Criteria / Arye Blachar, MD, Michael P. Federle, MD and S. Forrest Dodson, MD // Journal of Clinical Microbiology, June - 2004. - Vol. 42, №6.-P. 2858-2860.

173. Bracci, F. "Open" abdominal surgery for large incisional hernias / F. Bracci, S. Pollicita, P. Carnuccio // Chir. Ital. - 2008. - № 60(3). - P. 439-443.

174. Brown, C. N. Which mesh for hernia repair? / C. N. Brown, J. G. Finch // Ann. R. Coll. Surg. Engl. - 2010. - № 92(4). - P. 272-278.

175. Calcification of implanted xenograft pericardium: Influence of site and function / S. Gablay, U. Bortolotti, S. Factor et al. //J. Thorac. Cardiovasc.Surg. -1984. -

Vol. 87. - P. 782-787.

176. Carbonell, A. M. Interparietal hernias after open retromuscular hernia repair / A. M. Carbonell // Hernia. - 2008. - № 12(6). - P. 663-666.

177. Carbonell, A. M. Posterior components separation during retromuscular hernia repair /

A. M. Carbonell, W. S. Cobb, S. M. Chen // Hernia. - 2008. - № 12(4). - P. 359-362.

178. Carveth H. J. Neutrophil activating factor induces polimorphonuclear leucocyte adherence to endothelial cells and to subendothelial matrix proteins / H. J. Carveth, F. F. Bohnasach, T. M. Mclntyre et al. // Biochem. Biophys. Res. Com. -1989.-Vol. 162, № 1.-P. 387-393.

179. Cavallaro, A. Use of biological meshes for abdominal wall reconstruction in highly contaminated fields / A. Cavallaro, E. Lo Menzo, M. Di Vita // World J. Gastroenterol.-2010.-№ 16(15).-P. 1928-1933.

180. Cerilli, L. A. Glandular inclusions in inguinal hernia sacs: morphologic and immunohistochemical distinction from epididymis and vas deferens / L. A. Cerilli, C. Sotelo-Avila, S. E. Mills // Am. J. Surg. Pathol. - 2003. - № 27(4). - P. 469-476.

181. Cloned mice from fetal fibroblast cells arrested at metaphase by a serial nuclear transfer / Y. Ono, N. Shimozawa, M. Ito et al. // Biology of Reproduction. -2001.-№64.-P. 44-50.

182. Cobb, W. S. Laparoscopic repair of incisional hernias / W. S. Cobb, K. W. Kercher,

B. T. Heniford // Surg. Clin. North. Am. - 2005. - № 85(1). - P. 91-103.

183. Coda, A. Hystologic samples and morphologic alterations of explanted hernia meshes / A. Coda, F. Botto-Micca et al. // Osp. Ital. Chir. - 2007. - №13. - P. 64-72.

184. Comparison of low-molecular-weight heparin (enoxaparin sodium) and standard unfractionated heparin for haemodialysis anticoagulation / D. Saltissil, C. Morgan, J. Westhuyzen et al. // Nephrolgie. - 1994. - № 15. - P. 395-401.

185. Comparison of polypropylene and polyethylene terephalate (Dacron) meshes for abdominal wall hernia repair: a chemical and morphological study / P. Bracco, V. Brunella, L. Trossarelli et al. // Hernia. - 2005. - № 9(1). - P.51-55.

186. Comparison of porcine xenograft and mechanical prosthetic valves / J. J. Collins, L. H. Cohn, J. Koster et al. // Adv. Heart Dis. - 1979. - №3. - P. 549-560.

187. Continuous dialysis with bicarbonate/lactate-buffered peritoneal dialysis fluids results in a long-term improvement in ex vivo peritoneal macrophage function / S. Jones, C.J. Holmes, R.K. Mackenzie et al. // American Society of Nephrology. - 2002. - №13. - P. 97-103.

188. Crovella, F. Incisional hernia / F. Crovella, G. Bartone, L. Fei. - Springer, 2007. - 261 p.

189. CT of Internal Hernias / N. Takeyama, MD, T. Gokan, MD, Y. Ohgiya, MD et al. // RadioGraphics. - 2005. - №25. - P. 997-1015.

190. Denue, P. O. Retrospective and comparative study of the medicoeconomical impact of a new mesh in the treatment of anterior abdominal wall incisional hernia / P. O. Denue, N. Destrumelle, D. Guinier // Ann. Chir. - 2005. - № 130(8).-P. 466-469.

191. Dua, H. S. The amniotic membrane in ophtalmology / H. S. Dua, G. Gomes, A. King // Surv. Ophtalmol. - 2004. - Vol. 49(1). - P. 51-77.

192. Dynamic mechanical characteristics on intact and structurally modified bovine pericardial tissues / D. Mavrilas, E. A. Sinouris, D. H. Vynios et al. // J. Biomech. - 2005. - №38(4). - P. 761-768.

193. Emby, D. J. CT Technique for Suspected Anterior Abdominal Wall Hernia / D. J. Emby, G. Aoun // AJR. - 2003. - № 181. - P. 431 -433.

194. Endothelial targeting and enhanced antiinflammatory effects of complement inhibitors possessing sialyl lewisx moieties / M. S. Mulligan, R. L. Warner, C. W. Rittershaus et al. // The Journal of Immunology. - 1999. - №162. - P. 4952-4959.

195. Epoxy compounds as a new cross-Unking agent for porcine aortic leaflets: Subcutaneous Implant studies in rats / E. Imamura, O. Sawatani, H. Koyanagi et al. // J. Card.Surg. - 1989. №.4. - P. 50-57.

196. Evaluation on a pliable biological small diameter vascularprostliesis / R. Tu, C. Hata, E. Wang et al. // Asian Cardiovasc.Thorac.Ann. - 1993. - Vol. 1. - P. 47-52.

197. Evaluation of collagen modification and surface properties of a bovine artery via polyepoxy compound fixation / E. Wang, K. Thyagarajan, R. Tu et al. // Int.J.Artif.Organs. - 1993. - Vol. 16. - P. 530-536.

198. Fan, T.-P. D. A multichannel wounding device for the study of vascular repair

in vitro / T.-P. D. Fan, E. E. Frost, A. D. Wren // Angiogenesis in health and disease, New-York, Plenum Press. - 1992. - P. 315-320.

199. Gaertner, W. B. Experimental evaluation of four biologic prostheses for ventral hernia repair / W. B. Gaertner, M. E. Bonsack, J. P. Delaney // J. Gastrointest. Surg. - 2007. - №11(10). - P. 1275-1285.

200. Gallin J. I. Recent advances in chronic granulomatous disease / J. I. Gallin // Ann. Intern. Med. - 1983. - Vol.99. - P. 657-662.

201. Gruber, B. L. Angiogenic factors stimulate mast-cell migration / B. L. Gruber, M. J. Marchese, R. Kew // Blood. - 1995. - Vol. 86. - №7. - P. 2488-2493.

202. Heavy-weight versus low-weight polypropylene meshes for open sublay mesh repair of incisional hernia / S. Schmidbauer, R. Ladurner, K. K. Hallfeldt et al. // Eur. J. Med. Res. - 2005. - № 10(6). - P. 247-253.

203. Helton, W. S. Short-term Outcomes With Small Intestinal Submucosa for Ventral Abdominal Hernia / W. S. Helton, MD; P. M. Fisichella, MD; R. Berger, MD et al. // Arch Surg. - 2005. - № 140. - P. 549-562.

204. Hernia repair: the search for ideal meshes / S. Bringman, J. Conze, D. Cuccurullo et al. // Hernia. - 2010. - № 14(1). - P. 81-87.

205. Hernia recurrence as a problem of biology and collagen / U. Klinge, M. Binnebösel, R. Rosch et al. // J Minim Access Surg. - 2006. - № 2(3). - P. 151-154.

206. Heterologous pericardium for closure of pericardial defects / J. I. Gallo, J. L. Pormar, E. Artinano et al. //Ann. Thorac.Surg. -1878. - Vol.26. - P. 149-153.

207. Histologic and biomechanical evaluation of crosslinked and non-crosslinked biologic meshes in a porcine model of ventral incisional hernia repair / C. R. Deeken, L. Melman, E. D. Jenkins et al. // J Am Coll Surg. - 2011. - № 212(5). - P. 880-888.

208. Hyperlipidaemia and post-heparin lipase activities in renal transplant recipients treated with sirolimus or cyclosporin A / Z. Massy, J. P. De Bandt, E. Morelon et al. // Nephrol Dial Transplant. - 1999. - №14. - P.2698-2703.

209. Jakobsson, A. Protamine and mast-cell-mediated angiogenesis in the rat / A. Jakobsson, J. Sorbo, K. Norrby // J. Exp. Pathol. (Oxford). -1990. - Vol. 71. - № 2. - P. 209-217.

210. Jang, I. K. When Heparins Promote Thrombosis / Ik-K. Jang, MD, PhD; M. J.

Hursting, PhD // Circulation. - 2005. - № 111. - P. 2671-2683.

211. Jones, T.R. Intravital microscopy identifies selectins that regulate T cell traffic into allografts / T. R. Jones, N. Shirasugi, A. B. Adams et al. // J. Clin. Invest, 2003.-№.112.-P. 1714-1723.

212. Immunogenicity of human amniotic epithelial cell after transplantation into volunteers / C. A. Akle, M. Adinolfi, K. I. Welsh et al. // Lancet. - 1981. - Vol. 2.-№100.-P. 3-5.

213. Indirect recognition of allopeptides promotes the development of cardiac allograft vasculopathy / R. S. Lee, K. Yamada, S. L. Houser et al. // PNAS -2001. - Vol. 98 - №6. - P. 3276-3281.

214. Inhibition of Polymorphonuclear Leukocyte-Mediated Graft Damage Synergizes With Short-Term Costimulatory Blockade to Prevent Cardiac Allograft Rejection / T. El-Sawy, PhD; J. A. Belperio, MD; R. M. Strieter, MD. Et al. / Circulation. - 2004. - №104. - P. 516-708.

215. Incisional hernias: review of the literature and recommendations regarding the grading and technique of repair / K. Breuing, C. E. Butler, S. Ferzoco et al. // Surgery. - 2010. - № 148(3). - P. 544-558.

216. Incisional hernia and facial defect following laparoscopic surgery / A. Coda, M. Bossotti, F. Ferri et al. // Surg. Laparosc. Endosc. Percutan Tech. -2000. -№10(1). -P. 34-38.

217. Intercellular cell adhesion molecule-1 and selectin ligands in acute cardiac allograft rejection: a study on gene-deficient mouse models / J. Lacha, A. Bushell, K. Smetana et al. / Journal of Leukocyte Biology. - 2002. - №71. - P. 311-318.

218. Intravital microscopy identifies selectins that regulate T cell traffic into allografts / T. R. Jones, N. Shirasugi, A. B. Adams et al. // J. Clin. Invest. -2003.-№ 112.-P. 1714-1723.

219. Ion, D. Incisional hernias with particular topography - alloplastic procedures / D. Ion, R. Stoian, G. Pariza // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi - 2008. - № 112(4).-P. 980-985.

220. Kim, J. C. I Transplantation of preserved human amniotic membrane for surface reconstruction in severely damaged rabbit corneas / J. C. I. Kim, S. C. G. Tseng

// Cornea. - 1995. - №. 14. - P. 473-484.

221. Klebe R, Isolation of a collagen-dependent cell attachment factor / R. Klebe // Nature. -1974.-№. 250.-P. 248-251.

222. Lapointe, J. M. Tibial Hemimelia, Meningocele, and Abdominal Hernia in Shorthorn Cattle / J. M. Lapointe, S. Lachance, D. J. Steffen // Vet. Pathol. -2000.-№.37.-P. 508-511.

223. Lawrence, K. Randomised controlled trial of laparoscopic versus open repair of inguinal hernia: early result / K. Lawrence // BMJ. - 1995. - № 311. - P. 981-985.

224. Lee, R.S. Indirect recognition of allopeptides promotes the development of cardiac allograft vasculopathy / R. S. Lee, K. Yamada, S. L. Houser et al. // PNAS, March 13, 2001 - Vol. 98 - №.6 - P. 3276-3281.

225. Leukocyte-targeted myocardial contrast echocardiography can assess the degree of acute allograft rejection in a rat cardiac transplantation model / I. Kondo, MD; K. Ohmori, MD; A. Oshita, MD. Et al. // Circulation. - 2004. - № 109. - P. 1056-1061.

226. Lymphoid neogenesis in chronic rejection: Evidence for a local humoral alloimmune response / O. Thaunat, A. C. Field, J. Dai et al. // PNAS, October 11. - 2005. - Vol.102, №41. - P. 14723-14728.

227. Malik, A. Mesh related complications and associated morbidity in hernia surgery / A. Malik // Hernia. - 2009. - № 1(13). - P. 26-29.

228. Mitral leaflet extension with glutaraldehyde-treated autologous pericardium / M. Pellerin, S. Chauvaud, I. Chachques et al. // VI int. Symp. Bioprostheses. Vancouver, Canada. - 1994. - P. 188-192.

229. Myofibroblasts defined by electron microscopy suggest the dedifferentiation of smooth muscle within the sac walls associated with congenital inguinal hernia / F.C. Tanyel, S. Muftuoglu, A. Dagdeviren et al. // BJU Int. - 2001. -№ 87(3). - P. 251-256.

230. Norrby, K. Evidence of a dual role of endogenous histamine in angiogenesis / K. Norrby // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76 - № 2. - P. 87-92.

231. Naumnik, B. Different effects of enoxaparin and unfractionated heparin on extrinsic blood coagulation during haemodialysis: a prospective study / B. Naumnik, J. Borawski, M. Mysliwiec //Nephrol. Dial. Transplant. - 2003. -№18. - P. 2348-2353.

232. Orlando, M. Heparin-induced hyperkalemia confirmed by drug rechallenge / M. Orlando, M. Dillon, M. O'Dell // Am. J. Phys. Med. Rehabill. - 2000. - №79. - P. 93-96.

233. Paajanen, H. Operative treatment of massive ventral hernia using polypropylene mesh: a challenge for surgeon and anesthesiologist / H. Paajanen, H. Laine // Hernia. - 2005. - № 9(1). - P. 62-67.

234. Pharmacokinetics of the low molecular weight heparin enoxaparin during 48 h after bolus administration as an anticoagulant in haemodialysis / B. Guillet, N. Simon, J. J. Sampol et al. // Nephrol. Dial. Transplantation. - 2005. - № 20(10) - P. 2036-2042.

235. Polverini, P. J. Macrophage-induced angiogenesis: a review / P. J. Polverini // Macrophage-derived regulatory factors. - Basel, Karger, 1989. - P. 54-73.

236. Prosthetic repair, intestinal resection, and potentially contaminated areas: safe and feasible? / G. Campanelli, F. M. Nicolosi, D. Pettinari, E. C. Avesani // Hernia. - 2004. - № 8(3). - P. 190-200.

237. Ramirez, O. M. Components separation method of closure of abdominal-wall defects: an anatomic and clinical study / O. M. Ramirez, E. Ruas, A. L. Dellon // Plast Reconstr Surg. - 2003. - № 112. - P.106-114.

238. Reduction of the antigenicity of xenografts a new cross-linkingreagent / Y. Murayama, S. Satoh, T. Oka et al. // ASAIO Trans. - 1988. - Vol.34. - P. 546-549.

239. Repair of abdominal wall defects with bovine pericardium / J. N. Limpert, A. R. Desai, A. L. Kumpf // Am.J.Surg. - 2009. - №198(5). - P. 650-655.

240. Repair of large complex recurrent incisional hernias with retromuscular mesh and panniculectomy / M. F. Berry, S. Paisley, D. W. Low et al. // Am. J. Surg. -2007. -№ 194(2). - P. 199-204.

241. Resistive index and chronic allograft nephropathy evaluated in protocol biopsies as predictors of graft outcome / A. Vallejos, G. Alperovich, F. Moreso et al. // Nephrology Dialysis Transplantation. - 2005. -№ 20 (11). -P. 2511-2516.

242. Risau W. Mechanisms of angiogenesis / W. Risau // Nature. - 1997. - Vol. 386, № 3. - P. 671-674.

243. Roth, A. Plastic repair of conjunctival defects with fetal membrane / A. de Roth // Arch Ophthalmol. - 1940. - № 23. - P. 522-525.

i)

i

244. Ross, M. H. Histology: a text and atlas / M. H. Ross. - Williams and Wilkins,New York. - 1995. - P. 220-224.

245. Routine pathological evaluation of tissue from inguinal hernias in children is unnecessary / G. G. Miller, S. E. McDonald, K. Milbrandt et al. // Can. J. Surg. -2003.-№46(2).-P. 117-119.

246. Saraste, A. Morphologic and biochemical hallmarks of apoptosis / A. Saraste, K. Pulkki // Cardiovasc. Res. - 2000. - Vol. 45 - №3. - P. 528-537.

247. Short-term Outcomes With Small Intestinal Submucosa for Ventral Abdominal Hernia / W. S. Helton, MD; P. M. Fisichella, MD; R. Berger, MD // Arch Surg. - 2005. - №140. - P. 549-562.

248. Shrinking of polypropylene mesh in vivo: an experimental study in dogs / U. Klinge, B. Klosterhalfen, M. Muller et al. // Eur. J. Surg. - 1998. - Vol. 164 - P. 965-969.

249. Sorsby, A. Further experience with amniotic membrane grafts in caustic burns of the eye / A. Sorsby, J. Haythorne, H. Reed // Br. J. Ophthalmol -1947. - №31. - P. 409-418.

250. Sorsby, A. Amniotic membrane grafts in caustic burns of the eye / A. Sorsby, H.M. Symons // Br. J. Ophthalmol - 1946. № 30. - P. 337-345.

251. Sohail, M. R. Hernia Repair Mesh-Associated Mycobacterium goodii Infection / M. R. Sohail, J. D. Smilack // Journal of Clinical Microbiology. - 2004. - Vol. 42.-№6.-P. 2858-2860.

252. Slater, N. J. Repair of parastomal hernias with biologic grafts: a systematic review / N. J. Slater, B. M. E. Hansson, O. R. Buyne // J. Gastrointest Surg. -2011.-№ 15 (7).-P. 1252-1258.

253. Spodick, D. H. Macrophysiology, microphysiology, and anatomy of the pericardium: a synopsis /D. H. Spodick//Am. Heart. J. - 1992. -№124. -P. 1046-1051.

254. Stabilization of pericardial tissue byglutaraldehyde / J. E. Gavilanes, G. G. De Buitrago, M. A. Lizarbe et al. // Connect.Tissue Res. - 1984. - Vol. 13. - P. 34-44.

255. Technical consideration for subxiphoidal incisional hernia repair / J. Conze, A. Prescher, K. Kisielinski et al. // Hernia. - 2005. -№ 9(1). - P. 84-87.

256. The measurement of chronic pain and health-related quality of life following inguinal hernia repair: a review of the literature / P. Jonge, A. Lloyd, L. Horsfall

et al. // Hernia. - 2008. - № 12. - P. 561-569.

257. Time course of COX-1 and COX-2 expression during ischemia-reperfusion in rat skeletal muscle / V. M. Dupouy, P. J. Ferre, E. Uro-Coste et al. // Am J Physiol Cell Physiol. - 2006. - № 281(1). - P. 224-230.

258. Triple bridge to transplant in a case of giant cell myocarditis complicated by human leukocyte antigen sensitization and heparin-induced thrombocytopenia type II / S. Schenk, L. Arusoglu, M. Morshuis //Ann. Thorac. Surg. -2006. -№ 81. -P. 1107-1109.

259. Twlford, J. D. The amnion in surgery, past and present / J. D. Twlford, M. Trelford-Sauder // Am J Obstet Gynecol. - 1979. - №134. - P. 833-845.

260. Von Versen-Hoynck F. Application of sterilised human amnion for reconstruction of the ocular surface / F. Von Versen-Hoynck, U. Hesselbarth, D. Moller // Cell and Tissue Banking. - 2004. - Vol. 5. - P. 57-65.

261. When Heparins Promote Thrombosis / S. Schenk, MD, L. Arusoglu, MD, M. Morshuis, MD et al. // Ann. Thorac. Surg. - 2006. - №81. - P. 1107-1109.

262. William, S. C. The Argument for Lightweight Polypropylene Mesh in Hernia Repair / S. C. William, MD, W. K. Kent, MD, B. T. Heniford, MD. // Surgical Innovation, 2005. - Vol. 12, №1 - P. 63-69.

263. Wilson, S. E. Stromal epithelial interactions in the cornea / Wilson S. E. Et al. // Prog. Retin. Eye Res. - 1999. - Vol.18. - P. 239-309.

264. Witkowski, P. Are mesh anchoring sutures necessary in ventral hernioplasty? Multicenter study/P. Witkowski, F. Abbonante, I. Fedorov//Hernia. -2007. -№ 11(6). -P. 501-508.

265. Zuvela, M. Infection in hernia surgery / M. Zuvela, M. Milicevic, D. Galun // Acta Chir Iugosl. - 2005. - № 52(1). - P. 9-26.