Остаточное защитное действие некоторых ингибиторов и их смесей при кислотной коррозии ряда металлов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.03, кандидат химических наук Плеханова, Елизавета Валерьевна

• Плеханова, Елизавета Валерьевна
• кандидат химических наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат химических наук Плеханова, Елизавета Валерьевна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 Влияние строения ПАВ на их ингибирующее свойства.

1.2 Привлечение концепции Пирсона к выбору эффективных ингибиторов.

1.3 Привлечение принципа ЛСЭ к трактовке ингибирующих свойств соединений.

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1 Объекты исследования.

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Методика подготовительных операций.

2.2.2 Методика коррозионных испытаний.1.

2.2.3 Методика температурно-кинетических измерений.

2.2.4 Методика емкостных измерений.

2.2.5 Методика поляризационных измерений.

• 2.2.6 Методика определения длительности остаточного ингибиторного действия.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

3.1 Природа остаточного защитного действия ингибиторов кислотной коррозии и влияние на него характера природы адсорбционных сил Ме-ПАВ.

3.1.1 Изучение защитного действия органического ингибитора в ходе его десорбции с поверхности металла.

3.1.2 Изменения приэлектродной концентрации ингибитора в условиях ОЗД.

3.1.3 Изменение некоторых электрохимических характеристик в условиях ОЗД.

3.1.4 Влияние температуры среды на остаточное защитное действие ингибитора в ходе кислотной коррозии железа.

3.2. Привлечение принципа ЛСЭ к трактовке ОЗД моноингибиторов одной или нескольких реакционных серий.

3.2.1 Влияние полярности заместителей на длительность остаточного защитного действия.59"

3.2.2 Влияние концентрации ингибитора в растворе предварительной адсорбции на длительность ОЗД.

3.2.3 Влияние температуры раствора на длительность ОЗД.

3.2.4 Изменение приэлектродной концентрации ингибитора и эффективной энергии активации в условиях ОЗД.

3.2.5 Адсорбция реакционной серии оксиазометина при кислотной коррозии алюминия и ее влияние на ингибирующее и остаточное защитное действие.

3.3 Привлечение концепции Пирсона к трактовке длительности остаточного защитного действия смесей органических ингибиторов и анионных добавок.

3.3.1 Влияние природы и концентрации анионных добавок на остаточное защитное действие ингибитора при коррозии металлов в 1МН2804.

3.3.2 Влияние природы и концентрации аниона на степень экранирования железа в серной кислоте при остаточном защитном действии органического ингибитора.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Остаточное защитное действие некоторых ингибиторов и их смесей при кислотной коррозии ряда металлов»

Коррозией называется самопроизвольный процесс разрушения металлов, при; их химическом, электрохимическом или. биологическом взаимодействиях с окружающей; средой. Сохранение металлов от коррозии; ведёт к заметному снижению экономических потерь производства.

Наряду, с различными методами защиты от коррозии, широкое распространение нашли ингибиторы: Подавляющую часть веществ, исследованных на ингиби горную способность, составляют органические соединения; Обычно, они являются замедлителями5 адсорбционного типа и применяются не только как- ингибиторы коррозии,, но и в качестве регуляторов различных электрохимических процессов.

При; правильном- выборе добавок метод ингибирования отличается высокой надежностью и экономичностью.

К настоящему времени достигнуты значительные, успехи; в области теории защитного действия ингибиторов, научно-обоснованного их подбора^ применения; для защиты металлов в самых различных условиях. Обычно эти исследования относятся к защитному действию-металлического объекта; находящегося; в. ингибйрованной агрессивной: среде' при: постоянной объемной; концентрации индивидуальных ингибиторов и их смесей.

Значительный.вклад в теорию защитного действия ингибиторов и их практического применения? внесли, в частности,- наши отечественные ученые. К их числу относятся С.А. Балезин, И.Н. Путилова, B.II. Баранник, ИЛ. Розенфельд, З.А. Иофа, Л.И. Антропов, А.И. Алцыбеева, Ю.И. Кузнецов, В.И. Вигдорович, В.В. Экилик, G.C. Попова, научные коллективы ИФХИЭ им: А.Н. Фрумкина и НИФХИ им. Л.Я. Карпова, коллективы МШИ им. Ленина, Ростовского Государственного Университета (ЮФУ), Тамбовского Педагогического института и др.

Однако пока еще далеко не полностью изучены все возможности этого эффективного способа борьбы с коррозией. В частности, в производстве часто возникают условия необходимости сохранения от коррозии металлических изделий в межоперационный период, когда изделия, пройдя кислотную обработку в ингибированной среде, по производственным причинам сразу не поступают на следующую стадию обработки. В этот межоперационный период деталь опять может подвергнуться коррозии. Другим примером может явиться необходимость защиты от коррозии трубопроводов- с прокачкой соответствующего агрессивного материала, для защиты от которого требуется поддержание определенной концентрации ингибитора в агрессивной среде и др.

В таких случаях весьма важным становится вопрос об остаточном защитном действии ингибитора. Иными словами, возможность сохранения защитных свойств у поверхности металлического > изделия после его переноса из ингибированного раствора в среду, не содержащую ингибитор.

Закономерности остаточного защитного действия (ОЗД) практически не изучены. Не ясно,- как зависит это действие от природы ингибитора в ванне предварительной адсорбции, ее температуры, присутствия ^ анионов, природы металла, какова длительность такойостаточнойзащиты.

Настоящая > работа ставит своей целью получить определенную информацию по этому • вопросу. В ниже изложенном материале представлены полученные данные.

В диссертации рассмотрен характер изменения ОЗД ряда ингибиторов во времени, обсуждены особенности изменения ОЗД на металлах переходной (N1, Бе) и непереходной А1) групп. Высказано мнение, что в ходе десорбции ингибитора меняется характер адсорбционной связи Ме-ПАВ, причем эта зависимость ОЗД от времени определяется природой металла и ПАВ.

На примере ряда соединений реакционной серии о-оксиазометина впервые показана возможность привлечения принципа линейного соотношения свободных энергий к трактовке ОЗД отдельных ингибиторов и их смесей как функций полярности заместителей, температуры раствора, концентрации ПАВ в растворах предварительной адсорбции, обсуждены особенности изменения во времени приэлектродных концентраций ПАВ как функций температуры.

Сделана попытка привлечения принципа жестко-мягких кислот и оснований (принципа Пирсона) к трактовке ОЗД для смесей органических ингибиторов и различных анионов на примере групп переходных и непереходных металлов.

Весьма перспективным оказалось привлечение формальной теории защитного действия ингибиторов Л.И. Антропова к трактовке зависимости парциальных коэффициентов торможения во времени.

Полученные данные характеризуются новизной и могут быть весьма полезны для дальнейшего развития использования ингибиторов в условиях остаточного защитного действия.

В работе использовались ингибиторы, большинство которых синтезированы в НИИ ФОХ ЮФУ.

Заключение диссертации по теме «Технология электрохимических процессов и защита от коррозии», Плеханова, Елизавета Валерьевна

выводы

При исследовании остаточного защитного действия ингибиторов (реакционной серии о-оксиазометина, 1-метил-3-(3-фталимидо-2-гидроксипропил)-2-иминобензимидазолина, 4-амино-З-метил

1,2,4триазоментион-5) на кислотную коррозию Ре, N1, Ъа и А1 было показано:

1. Впервые установлено, что коррозия железа и цинка в 1М НС1 в условиях остаточного защитного действия ингибитора протекает через несколько стадий десорбции предварительно адсорбированных молекул ингибитора. Стадии отражают последовательно меняющийся характер адсорбционных сил, удерживающих молекулы ингибитора на поверхности металла. Их число и характер зависят от природы металла, ПАВ и других внешних факторов.

2. Остаточное защитное действие исследованных ингибиторов для металлов переходной групп обычно выше, чем у непереходных.

3. В период остаточного защитного действия ингибитора для железа и< цинка наблюдаются соответственно три и две стадии десорбции ингибитора. С уменьшением концентрации ингибитора в растворе предварительной адсорбции меняется число и характер стадий десорбции ингибитора в зависимости от природы металла. С ростом» температуры протяженность первой и третьей областей десорбции при коррозии железа ингибитора сокращается почти до нуля.

4. В условиях остаточного защитного действия при коррозии» изученных металлов происходит изменение во времени ряда электрохимических характеристик (АЕ, К), которые отражают поэтапную десорбцию предварительно адсорбированного ингибитора.

5. Впервые показано, что изменение во времени остаточного защитного действия при коррозии Ре, N1, Ъа и А1 в присутствии индивидуальных соединений производных о-оксиазометина и их смесей может быть интерпретировано с позиций принципа линейного соотношения свободных энергий реакции (принцип ЛСЭ).

6. Длительность остаточного защитного действия реакционной серии производных о-оксиазометина при кислотной коррозии Ее, N1, 2л\ и А1 линейно зависит от полярности заместителей, обратной величины абсолютной температуры раствора, логарифма концентрации ингибитора в растворе предварительной адсорбции.

7. Характер изменения остаточного защитного«действия производных реакционной серии о-оксиазометина при коррозии в. 1М Н28О.] переходных (Ре и N1) и • непереходных (7.п и А1) металлов от изученных внешних: факторов (а, С, Т)- аналогичен.

8. . ©писана' зависимость изменения? приэлектродной концентрации десорбированной добавки с поверхности А1 электрода как функция времени с момента! начала десорбции? и температуры раствора. На ее основе оценено изменение, эффективной энергии активации коррозии А1 в ходе десорбции ингибитора как функция времени.

9. ' ©статочные коэффициенты торможения кислотной коррозии смесью органического» ингибитора; с анионной добавкой; Кг для: А1, Хп, Бе, N1 линейно снижаются во времени, длительность т ОЗД находится в линейной зависимости от логарифма' концентрации анионной добавки в растворе предварительной адсорбции:

10. Впервые привлечен принцип Пирсона: для трактовки закономерностей остаточного» защитного действия ингибиторов; Влияние анионов на величины Кф и х для изученных смесей определяются природой, металла и аниона: С позиций принципа жестко-мягких кислот и оснований Пирсона установлено:

- для мягких металлов^ (Ре и N1) увеличение концентрации жестких анионов (ОГ и Вг") в; растворе предварительной адсорбции приводит к увеличению К( и т, мягких (СЫЭ" и тиомочевины) — к снижению этих характеристик;

- для жестких металлов (А1 и Zn) — в тех же условиях жесткие анионы снижают, а мягкие увеличивают Кг и т.

11. На основе измерения емкости ДЭС найдены степени экранирования поверхности электродов молекулами предварительно адсорбированного ингибитора, а также соответствующие им типы изотерм десорбции ингибитора на А1 и Бе в условиях остаточного защитного действия и его изменения во времени.

12. При адсорбции* соединений РС оксиазометина с нуклеофильными и электрофильными > заместителями на- поверхности алюминия из 1М раствора Н2804 степень экранирования тем выше, чем более полярен заместитель в молекуле оксиазометина. Рост Ска сопровождается увеличением и, ТеКС1, увеличение Скс^ наоборот, способствует снижении^ 0, и т0 . С увеличением СКа растет «ажурность» и энергетическая неоднородность поверхности металла. Сильная специфическая адсорбция КС^ нивелирует энергетическую неоднородность поверхности твердого металла при всех исследованных концентрациях роданида калия.

13. Впервые на основе формальной теории ингибиторов кислотной коррозии Л.И. Антропова определены парциальные активационный и блокировочный коэффициенты торможения в условиях остаточного защитного действия как функции времени.

14. Механизм ингибирования А1 - смешанный блокировочно-энергетический. Зависимость 9, Ке, Кг от полярности Я подчиняются-принципу линейного соотношения свободных энергий. Чувствительность блокировочного фактора к а у соединений с нуклеофильными заместителями выше, чем с электрофильными, двойнослойного — наоборот.

Автор выражает благодарность

- доценту, к.х.н. Шпанько С.П. за помощь, оказанную при проведении емкостных измерений и определении адсорбции ПАВ;

- с.н.с., к.х.н. Бурлова A.C. и с.н.с., к.х.н. Анисимовой В.А. за синтез некоторых исследованных ПАВ;

- доценту, к.х.н. Богинской В.В. за участие в экспериментах по определению ОЗД для Fe в присутствии PC о-оксиазометина.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Плеханова, Елизавета Валерьевна, 2011 год

1. Эванс Ю.Р. Коррозия, пассивность и защита металлов / Пер. с англ. под ред. Г.В. Акимова. М.: JL: ГосНТИЛ по черной и цветной металлургии, 1941.-885 с.

2. Розенфельд И.Л., Кузнецов Ю.И., Кербелева И.Я, Персианцева В.П. //Защита металлов.-1975.-Т. 11, №5 С.612.

3. Кузнецов Ю.И., Кербелева И.Я, Талыбов М.М. //Тез. науч.-техн. конф. «Ингибиторы коррозии» (пятые Негреевские чтения). Баку.-1977. -С. 174.

4. Иофа 3. А., Фан Льют Кам Влияние рН растворов на электрохимические реакции, определяющие коррозию железа в» присутствии ингибиторов. //Электрохимия.-1971.-Т.7, №5 С. 696-699.

5. Клинов Л. И. Коррозия химической аппаратуры и коррозионно стойкий материал.- М.,1967. 290 с.

6. Томашов Н. О. , Чернова Т. П. Коррозия и коррозионно стойкие материалы. Л.: Металлургия, 1973. - 300 с.

7. Батраков В. В., Ават X. Г., Иофа 3. А. Влияние рН раствора на адсорбцию. Ингибиторное действие поверхностно-активных веществ на кобальте//Электрохимия.-1972.-Т.4. С. 603-606.

8. Толстых В. Ф., Федоров Ю. В., Узлюк М. В. Комбинированный ингибитор кислотной коррозии металлов с-5 //Защита металлов.- 1982.- Т. 18, №2 С. 272-275.

9. Подобаев Н. И., Харьковская И. Н. Ингибирование коррозии стали в сульфатных и сульфоматных растворах, и влияние ионного состава раствора на адсорбцию катиона //Защита металлов.- 1976,- Т. 12, №6 С. 745- 746.

10. Иванов Е. С. Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах. -М.: Металлургия, 1986. 173 с.

11. Решетников С. М. Ингибиторы кислотной коррозии металлов.-Л.:Химия,1988.- 142 с.

12. Экилик В. В., Григорьев В. П. Природа растворителя и защитное действие ингибиторов коррозии.- Ростов н/Д.: Изд. Рост, ун-та, 1984.-109 с.

13. Иванов Е. С, Иванов С. С. Ингибиторы коррозии металлов. М.: Знание, 1980.- 64 с.

14. Колотыркин Я. М. Успехи и задачи развития теории коррозии //Защита металлов. -1980.- Т. 16, №16.- С. 660-673.

15. Красильников А. И. Распределение потенциала* при адсорбции и его влияние на коррозию и электродные процессы. В'кн.: Исследования по защите металлов от коррозии в химической- промышленности.- М., 1978.- С.29-38.

16. Подобаев Н. И., Столяров А. А. О причинах снижения перенапряжения водорода на железе при адсорбции малых количеств ПАВ //Защита металлов.- 1971.- Т.7, №1,- С. 78-79.

17. Анощенко И. П. О влиянии температуры на растворение железа в серной кислоте в присутствии некоторых добавок //Физ. химия.- 1957.-Т.31, №2.- С. 315-320.

18. Антропов^Н. И. Приведенные или ф-шкала потенциалов и ее использование при изучении электрохимических реакций. JL: Знание.-1965.- 25 с.

19. Урбах М. И., Нечаев Е. А. О хемосорбции органических веществ на металлах //Электрохимия.- 1980:- Т.16, №8.- С. 1264-1268.

20. Антропов Л. И., Ледовских В. Н. , Кулешова Н. Ф. Влияние строения •ингибиторов, пиридиновых оснований и диаминов на коррозию железа в дистиллированной воде//Защита металлов.- 1973.-Т.9, №2.-С. 166-170.

21. Фрумкин А. Н. Потенциал нулевого заряда.- М.: Наука, 1982.- 260с.

22. Aramaki К., Nishihara Н. //Proc. 6th European sympos. on Corrosion Inhibitors. Ferrara (Italy).- 1985. -V.l.- P.67.

23. Антропов Л. И., Погребова И. С. Связь между адсорбцией органических соединений и их влияние на коррозию металлов в кислыхсредах. В кн.: Коррозия и защита от коррозии. Итоги науки и техники.-М., 1973.-Т.2.- С. 27-112.

24. Антропов JI. И. Формальная теория органических ингибиторов коррозии //Защита металлов.- 1977.- Т. 13, №4.- С.387-399.

25. Антропов JI. И., Погребова И. С. , Дремова Г. И. О совместном влиянии галоидных ионов и четвертичных солей пиридиновых оснований на кислотную коррозию металла //Электрохимия.- 1972.- Т.8, №1.- С. 108112.

26. Иофа 3. А., Ляховецкая Э. И., Шарифов К. К. Влияние галоидных ионов на адсорбцию органических катионов поверхностью железа. Докл. А. Н. СССР.- 1952.- Т.84, №3.'-С. 543-546.

27. Иофа 3/ А. Адсорбция серы на железе из- кислых растворов сероводорода. Докл. A'. H. СССР.-1953.- Т.11*, №5.- С. 971-974.

28. Иофа 3. А. Эффекты синергизма и антагонизма при адсорбции и действии ПАВ, и электрохимические реакции при адсорбции металла //Защита металлов.- 1972.- Т.8, №2.- С. 139-146.

29. Теория и практика разработки и применения комбинированных ингибиторов коррозии металлов. //Тез. докл. Респ. науч.-тех. Семинара. Днепродзержинск, 1989.

30. Бесков С.Д., Балезин С.А. //Ученые записки МГПИ.- М.,1974.-№44. -С.З.

31. Капо М., Kishima S. //Пат. № 2413 Яп. Опубл. 4.05.1954.

32. Duwell Е. J., Todd J.W., Butzke H.C. //Corros. Sei.- 1964. -V.4, №4.-Р.435.

33. Putilova I. N. II Proc //2th European Symposium on Corrosion Inhibitors.

34. Ferrara (Italy).-1966.- V.2.- P. 139.

35. Балезин C.A., Подобаев Н.И., Воскресенский А.Г., Васильев В.В. //Тр. III Междунар. конгр. по коррозии металлов. Москва. М.: Мир, 1966. Т.2. С. 7.

36. Poling G.W. //J.Electrochem.Soc.- 1967.- V.114.- P. 1209.

37. Frignani A., Monticelli C, Trabanelli G. //Proc. 9th European Symposium on Corrosion Inhibitors. Ferrara (Italy).- 2000.- V. 2.- P. 749.

38. Lendvay-Gyorik G., Meszaros G., Lengyel В.- Ibid.- P. 725.

39. Mengoli G., Musiani M.M., Pagura C, Paolucci F. // Proc. 7th European Symposium on Corrosion Inhibitors. Ferrara (Italy).- 1985.-V. l.-P. 61.

40. Кузнецов- Ю. И. Современное состояние теории ингибирования коррозии металлов //Защита металлов.- 2002.- Т.38, №2.- С. 122-131.

41. Кузнецов Ю. И. Физико-химические аспекты защиты металлов от коррозии нано- и микроразмерными покрытиями //Защита металлов.-2006.- Т.42, №1.- С.3-12.

42. Цыганкова JI. Е., Шишкова Е. А., Есина М. Н., Ермакова Ю. В., Зверева А. А. Ингибирование коррозии и- проникновения водорода в углеродистую сталь композицией« АМДОР ИК-ЗН2 в-средах, содержащих H2S и,С02 // Коррозия: материалы, защита. 2010.№5. С. 18.

43. Вигдорович В. И., Таныгина Е. Д., Таныгин А. Ю. Природа ингибирования коррозии стали в высокоминерализованных водных сред; нерастворимыми органическими соединениями // Коррозия: материалы, защита 2009. №4. С.27.

44. Вигдорович В. И., Федотова А. И., Есина М. Н. Присадки серии ЭМ как бактерициды и ингибиторы сероводородной коррозии1 стали // Коррозия: материалы, зашита. 2008. №3. С.35.

45. Цыганкова Л. Е., Ковынев С. Г., Кученкова А. Б. ИНКОРГАЗ-11ТНТ как бактерицид . и ингибитор сероводородной и углекислотной коррозии углеродистой стали // Коррозия: материалы, защита. 2009. №6. С.23.

46. Цыганкова JI. Е., Шитикова Е. А., Есина M. Н. Ингибирование композицией ИНКОРГАЗ-2Р сероводородной и углекислотной коррозии стали //Коррозия: материалы, защита. 2009. №12. С.20.

47. Князева Л. Г., Вигдорович В.И., Прохоренков В. Д. Ингибирование коррозии отработавшими моторными маслами // Коррозия: материалы, защита. 2010. №10. С.25.

48. Вигдорович В. И., Шель Н. В. Теоретические основы и практика разработки малокомпонентных антикоррозионных консервационных составов на масляной основе // Защита металлов. 2005. Т. 41. № 4. G. 427.

49. Алцыбеева А. И, Бурлов В. В., Кузинова Т. М. Нанесение ингибиторов коррозии1 на металлическую' поверхность в. электростатическом1 поле // Защита металлов. 2003. Т. 39. № 2. С. 217.

50. Алцыбеева А. И:, Бурлов В. В., Федорова Н. С. Летучие ингибиторы атмосферной коррозии черных и цветных металлов, Ч. 2.„ Корреляционный анализ эффективности ингибиторов коррозии стали // Коррозия: материалы, защита; 2009. №10. С.25.

51. Агрес Э. М., Алцыбеева А. И: Молекулярные аспекты прогнозирования» эффективности летучих ингибиторов атмосферной коррозии // Коррозия: материалы, защита. 2010. № 3. С. 17.

52. Андреев H. Н. О количественной оценке давления паров летучих ингибиторов коррозии // Защита металлов. 1998. Т.34. №2. С. 123.

53. Кузнецов Ю: И, Андреев H. Н. Ибатуллин К. А. О'регулировании рН низшими аминами при углекислотной коррозии сталей // Защита металлов. 1999. Т.35. №6. С.586.

54. Андреев H. Н., Ибатуллин К. А., Кузнецов Ю. И, Олейник C.B. Летучий ' ингибитор углекислотной коррозии сталей // Защита металлов. 2000. Т.36. №3. С.266.

55. Кузнецов Ю. И., Андреев H. Н., Ибатуллин К. А., Олейник C.B. Защита стали летучими ингибиторами коррозии от углекислотной коррозии. I. Жидкая фаза // Защита металлов. 2002. Т.38. №4. С.368.

56. Кузнецов Ю. И., Андреев H. Н., Ибатуллин К. А., Олейник C.B. Защита стали летучими ингибиторами коррозии от углекислотной коррозии. II. Парогазовая фаза // Защита металлов. 2003. Т.39. №1. С.23.

57. Андреев H. Н., Кузнецов Ю. И., Федотова Т. В. О защите стали от коррозии растворами летучих ингибиторов // Защита металлов. 2001. Т.37. №1. С.5.

58. Тоуб М. Механизмы неорганических реакций. М.: С Мир, 1975.275 с.i

59. Кузнецов Ю.И. Растворение металлов, его ингибирование и принцип Пирсона I. Защита металлов. 1994. 30. 4. С.341-351

60. Кузнецов Ю.И. Растворение металлов, его ингибирование и принцип Пирсона II. Защита металлов. 1995. 31. 3. С.229-238

61. Кузнецов Ю.И. Растворение металлов, его ингибирование и принцип п Пирсона III. Защита металлов. 1997. 33. 2. С. 117-127

62. Aramaki К., Mochizuki T., Nishihara H. // J. Electrochem. Soc. 1988. V. 13S.H 10. P. 2427.

63. Aramaki К., Node Y., Nishihara H. H h Electrochem. Soc. 1990. V. 137. №10. P. 1354.

64. Кузнецов Ю.И., Олейник C.B., Андреев Н.М. // Докл. АН СССР. 1984. Т. 277. №4. 906 с.

65. Kruger J. // J. Electrochem. Soc. 1963. V. 110. №3. P.664.

66. Szklarska-Smialovska Z., Staehle R.W. // J. Electrochem. Soc. 1974. V. 121.№5 .P. 1146; 1393.

67. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. М.: Химия, 1976. 568 с.

68. Палъм В.А. Основы количественной теории органических реакций. Л.: Химия, 1977.356 с.

69. Гарновский А. Д., Садименко А.П., Осипов O.A., Цинцадзе Г.В. Жестко-мягкие взаимодействия координационной химии. Ростов н/Д: Изд-во Рост, ун-та, 1986.272 с.

70. Клопман Г. // Реакционная способность и пути реакций. Под ред. Клопмана Г. М.: Мир, 1977. С.

71. Edwards J.O. // J. Amer. Chem. Soc. 1954. V. 76. № 3. P. 1540.

72. Horner L. // Werkst, und Kongos. 1973. Bd 24. № 1 S.860.

73. Horner L. // Chem. Zeitung. 1976. Bd 100. № 3. S. 24

74. Антропов Л.И., Погребова И.С. // Итоги науки техники. Коррозия и защита от коррозии. N ВИНИТИ, 1973. Т. 2. С 27.

75. Aramaki К. // J. Electrochem. Soc. Japan. 1978. V. 4 J* 1. P. 107.

76. Aramaki К. // Proc. 5th European Symposium on Con sion Inhibitors. Ferrara, Italy: Universita Degli Studi Ferrara, 1980. V. 1. P. 267.

77. Погребова И.С.//Физико-химические основы действия ингибиторов коррозии. М.: ИФХ АН СССР 1989. С 23.

78. Нечаев Е. Л. Хемосорбция органических веществ на оксидах и металлах. Харьков: Вища шк., 1989. 144 с.

79. Kolotyrkin Ya. M., Lazorenko-Manevich R.M., Sokolova L.A. HL Electroanal. Chem. 1987. V. 228. № V2.81'. Кабанов Б.Н. Электрохимия металлов и адсорбция. M.: Наука, 1966. 222 с Electrochem. Soc: 1963. V. 110. H 3.

80. Флорианович Г.М.- // Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии. М.:ВИНИТИ, 1978. Т.6. С.136.

81. Кузнецов Ю.И., Гарманов М.Е. // Электрохимия. 1987. Т.23. №3. С.38; 1994. Т.30. №5.

82. Флорианович Г.М., Лазоренко-Маневич РМ. // Итоги науки и техники. Коррозия и зашита от коррозии. М.: ВИНИТИ. 1990. Т. 16.С 3.

83. Днепровский A.C., Темникова Т.Ч. Теоретические основы органической химии. Л: Химия, 1979.520

84. Aramaki К., Hagiwara M., Nishihara H. // J. Electrochem. Soc. 1987. V. 134. №8. P. 1896

85. Кузнецов Ю.И., Розенфельд И.Л., Кузнецова И.Г., Брусникина ВМ. //

86. Электрохимия. 1982. Т. 18.№12. С.1592.

87. Григорьев В.П., Бартенев В.В., Бартенев О.И., Гонтмахер Н.М. // Защита металлов. 1992. Т.28. №2. С.298.

88. Aramaki К., Hagiwara М., Nishihara Н. // J. Electrochem. Soc. 1987. V.134. №8. Р.1896i

89. Wells P.R. Linear free Energy Relationships. London-New-York. 1968

90. Advances in linear free Energy Relationships e S.N.B. Chapman and L. Shorter. London-New-York. 1972

91. Hammet L.P. Chem Revs. 1935. V. 17. P. 125

92. Шпанько С.П., Григорьев В.П., Дымникова O.B., Бурлов A.C. Электроосаждение цинка- в присутствии смесей-, производных о-оскиазометина. Защита металлов. 2004. 40. 4. С.354-357

93. Шпанько С.П., Григорьев В.П., Дымникова О.В., Анисимова В.А. Влияние смесей ПАВ нескольких реакционных рядов на электрохимические- показатели осаждения и свойства никелевых покрытий. Защита металлов. 2004. 40. 4. С.365-369

94. Григорьев В.П., Шпанько. С.П., Дымникова О.В. Электоосаждение металлов в присутствии смесей ПАВ с переменным числом и концентрацией компонентов нескольких реакционных рядов. Защита металлов. 2004. 40. 4. С.358-364

95. Экилик В.В., Григорьев В.П., Февралёва В.А' Применение корреляционного метода при изучении ингибирования коррозии железа в кислых спиртовых средах. Прикл. химия. 1976. 49. 9. С.2027-2029

96. Экилик В.В., Григорьев В.П., Февралёва В.А., Балакшина Е.Н. О соотношении между блокировочным и активационным механизмом действия адсорбционных ингибиторов кислотной I коррозии железа. Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 1979.22. 1. С.91-95

97. Kuznetsov Yu. I. Organic Inhibitors of corrosion of metalls. N.Y.L. Plénum Press. 1996. P.280

98. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нарежная; Е.В: Привлечение: принципа линейного соотношения свободных энергий; к изучению защитного действия смеси ингибиторов коррозии; В сб.- РГУ Ежегодник 90; Ростов-на-Дону. 1992. 2. G.14-21

99. Григорьев В.П;, Шпанько С.П., Нарежная Е.В. Концентрационная зависимость защитного действия- смеси ингибиторов коррозии ; на: основе соединений единой; реакционной; серии. Защита металлов. 11992. 28. 4. С.593-597

100. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нарежная Е.В. Температурная зависимость защитного действия смеси ингибиторов коррозии в рамках единой реакционной серии. Защита металлов. 1992. 28. 6. С.931-936

101. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нарежная Е.В., Попов Л.Д. Влияние рН среды на защитное действие смеси ингибиторов коррозии одной реакционной серии. Защита металлов. 1994. 30. С.163-165

102. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нарежная Е.В. Защитные концентрации смеси ингибиторов одной реакционной серии как функция полярности заместителей и температуры среды. Защита металлов. 1994. 30. 3. С.260-263

103. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нарежная, Е.В. Защитное действие смесей» соединений нескольких реакционных серий. Защита металлов. 1994. 30. 5. С.542-547

104. Григорьев В.П., Нарежная Е.В., Шпанько» СП. Коэффициенты ингибиторной. активности смесей на основе соединений одной реакционной серии. Защита металлов. 1993. 29. 6. С.912-919

105. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нассар А.Ф. Применение принципа линейности свободных энергий к защитному действию ингибиторов с переменным соотношением компонентов. Защита металлов. 2000. 36. 4. С.371-374

106. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нассар А.Ф. Зависимость токов пассивации стали 1Х18Н9Т от полярности заместителей компонентов смеси при изменении их числа и концентрации. Защита металлов. 2000. 36. 5. С.525-528

107. Григорьев В.П., Шпанько С.П., Нассар А.Ф., Анисимова ВА. Закономерности изменения ингибиторных свойств смесей при вариьровании числа и концентраций их компонентов нескольких реакционных рядов. Защита металлов. 2002. 38. 1. С.12-17

108. Григорьев В.П., Шпанько С. П., Богинская Bl В., Плеханова Е.В. Остаточное защитное действие производных о-оксиазометина прикоррозии железа в 1 М растворе H2SO4. // Физико-химия поверхности и защита металлов. №1, 2010. С. 88.

109. Антропов Л.И., Макушин Е.М., Панасенко В.Ф. Ингибиторы коррозии металлов. Киев: «Техника», 1981. 132 с.

110. Антропов Л.И. Теоретическая электрохимия. М.: Высш. шк., 1984. 519 с.

111. Пирсон Р. Дж. // Успехи химии. 1971. Т.40, вып.2. С. 1229.

112. Мискиджьян С.П., Гарновский А. Д. Введение в современную теорию кислот и оснований. Киев. Головное изд-во объединения «Вища школа». 1979. 159 с.

113. Григорьев В: П., Богинская В. В. Кислотная коррозия железа в присутствии смесей анионных добавок и соединений реакционного ряда производных о-оксиазометина с нуклеофильными заместителями // Защита металлов. 2006. Т.42. №6. С.627.

114. Григорьев В. П., Кравченко В. М., Гершанова И. М. Видимая энергия активации анодного растворения никеля в сернокислых растворах в присутствии С1" и CNS" -ионов // Защита металлов. 2004. Т.40. №3. С.236.

115. Дамаскин Б.Б., Петрий O.A., Батраков В.В. Адсорбция органических соединений на электродах. М.: Наука, 1968. 333 с.