Предварительное концентрирование элементов-токсикантов свинца, цинка и кадмия полимерными хелатными сорбентами в анализе природных и промышленных вод тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Карпушина, Галина Ивановна

• Карпушина, Галина Ивановна
• кандидат химических наук
• 1999

Оглавление диссертации кандидат химических наук Карпушина, Галина Ивановна

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности поведения Ъп, Сё, РЬ в природных средах и их воздействие на живые организмы

1.2. Сорбционные методы концентрирования цинка, кадмия и свинца в анализе природных объектов

1.2.1. Концентрирование на активных углях

1.2.2. Концентрирование методом соосаждения

на органических коллекторах

1.2.3. Концентрирование на органических сорбентах

1.2.3.1. Сорбенты модифицированные комплексообразующими реагентами

1.2.3.2. Сорбенты с комплексообразующими группами

привитыми к неорганической матрице

1.2.3.3. Сорбенты с комплексообразующими группами

привитыми к полимерной органической матрице (хелатные сорбенты)

1.2. Заключение

Выводы

Глава 2. МЕТОДОЛОГИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Используемые реактивы и растворы

2.2. Измерительная аппаратура

2.3. Математическая обработка результатов измерений

2.4. Методика изучения процессов сорбции

2.4.1. Определение оптимальных условий сорбции

2.4.1.1. Определение оптимального рН сорбции

2.4.1.2. Определение оптимального времени сорбции

2.4.1.3. Определение оптимальной температуры сорбции

2.4.1.4. Степень извлечения

2.4.1.5. Определение сорбционной емкости сорбента по ¿п, С<3, РЬ

2.4.2. Исследование физико-химических свойств сорбентов

2.4.2.1. Определение констант нестойкости комплексов металлов

с полимерными хелатными сорбентами

2.4.3. Оценка избирательности аналитического действия сорбентов

2.4.5. Установление корреляций

2.4.6. Установление химизма процесса сорбции

Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И АНАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ СОРБЕНТОВ

3.1. Физико-химические свойства сорбентов

3.2. Влияние [Н*] на процесс сорбции

3.3. Влияние времени и температуры на сорбцию элементов

3.4. Емкость сорбентов по отдельным элементам

3.5. Десорбция элементов

3.6. Концентрирование суммы РЬ, и Сё

3.7. Избирательность действия сорбентов

Выводы

Глава 4. КОРЕЛЛЯЦИЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ ФАГ СОРБЕНТОВ С рН50 СОРБЦИИ И рКн ХЕЛАТОВ РЬ, гп И Сс!

4.1. Кислотно-основные свойства ФАГ сорбентов

4.2. Корреляции рКИон-рН5о сорбции в ряду изученных

сорбентов

4.3. Корреляции рКИОн-рКн в ряду изученных сорбентов

4.4. Прогнозирование аналитических свойств сорбентов и их хелатов

4.5. Обоснование химизма процесса сорбции

ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ НОВОГО СПОСОБА КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЬ, гп И Сё В АНАЛИЗЕ ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ ВОД 5.1. Разработка нового комплексного способа группового предварительного

концентрирования, выделения и определения Pb, Zn и Cd

5.2. Предварительная подготовка пробы

5.3. Оптимальные условия группового концентрирования и элюирования Pb, Zn и Cd

5.4. Маскирование матричных элементов

5.5. Способ концентрирования элементов полимерным хелатным сорбентом

полистирол-<азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензолом

5.6. Практическое апробирование нового способа концентрирования и определения Pb, Zn и Cd в природных и промышленных сточных водах

ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

ПРИЛОЖЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Предварительное концентрирование элементов-токсикантов свинца, цинка и кадмия полимерными хелатными сорбентами в анализе природных и промышленных вод»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Решение многих экологических проблем требует определения содержания тяжелых металлов на уровне их микроколичеств. Такие металлы как свинец, цинк и кадмий обладают кумулятивным и пролонгированным действием, поэтому возникает необходимость определения следовых количеств тяжелых металлов на уровне значительно ниже ПДК. Современные физико-химические методы анализа не всегда обеспечивают прямое решение этой задачи из-за влияния матричного состава пробы или низких концентраций определяемых элементов. Применяемые методы анализа в ряде случаев не удовлетворяют современным требованиям по экспрессности, точности и чувствительности обнаружения следовых количеств элементов-токсикантов. Поэтому возникает острая необходимость поиска и разработки новых, экспрессных и точных способов концентрирования и определения микроколичеств токсичных металлов. Использование методов предварительного концентрирования позволяет выделить определяемые элементы из большого объема солевого раствора сложного состава, снизить пределы обнаружения, устранить полностью или значительно снизить влияние фоновых макроэлементов, что повышает точность и чувствительность анализа.

Весьма перспективными по эффективности являются сорбционные методы концентрирования с применением полимерных хелатных сорбентов (ПХС). Характерным отличием хелатообразующих сорбентов от других типов сорбентов является наличие в полимерной матрице функционально-аналитических групп, способных взаимодействовать с находящимися в растворе ионами металлов с образованием хелатных комплексов. Сорбционные методы концентрирования используются в сочетании с различными методами определения.

В последние годы внимание уделяется прогнозированию аналитических свойств, целенаправленному синтезу и применению полимерных хелатных сорбентов в неорганическом анализе. Ведутся работы теоретического характера по исследованию химизма комплексообразования при хемосорбции хелатообразующими сорбентами, изучению корреляций между свойствами сорбентов и аналитическими параметрами сорбции с целью прогнозирования, направленного синтеза и применения в анализе различных объектов.

Данная работа является продолжением исследований, выполненных по Проекту № 95-03-09126а Российского фонда фундаментальных исследований Российской академии наук: «Теоретические и экспериментальные исследования в области корреляций между физико-химическими свойствами органических полимерных сорбентов и аналитическими параметрами процесса сорбции микроэлементов. Разработка эффективных методов концентрирования и определения микроэлементов».

Цель работы. Разработка и внедрение в практику нового эффективного способа концентрирования, выделения и определения микроколичеств свинца, цинка и кадмия применительно к анализу питьевых, природных и сточных вод с использованием полимерных хелатных сорбентов.

Основные задачи исследований.

- изучение химико-аналитических свойств новых синтезированных хелатных сорбентов и параметров процесса сорбции и десорбции свинца, цинка, кадмия;

- установление связи между кислотно-основными свойствами (рКИ0Н) функционально-аналитической группы (ФАГ) хелатного сорбента и аналитическими параметрами процесса сорбции;

- установление химизма комплексообразования РЬ, Ъъ и Сс1 с сорбентами;

- установление корреляций между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов, РН50 сорбции элементов и рК нестойкости образуемых комплексов;

- применение нового наиболее перспективного в аналитическом отношении сорбента для разработки метода группового концентрирования и определения РЬ, Ъп и Сс! в питьевых, природных и сточных водах.

Научная новизна. Систематически исследована сорбция микроколичеств РЬ, Ъъ и Сё новыми синтезированными сорбентами, содержащими в структуре салицилатную ФАГ и различные заместители. Для изученных систем элемент-сорбент установлены количественные корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ (рКИ0Н) сорбента и рНбо сорбции элемента, а также между рКИ0Н сорбента и рКн полихелата. Корреляции описаны математическими уравнениями, позволяющими осуществить целенаправленный прогноз по выбору и применению хелатных сорбентов. Установлены оптимальные условия группового концентрирования, элюирования и выделения РЬ, Ъп и Сё из питьевых, природных и сточных вод с последующим атомно-абсорбционным или хроматографическим определением. Показана перспективность использования в анализе сорбента полистирол-<азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензола для избирательного концентрирования РЬ, Ъп и Сё из вод со сложным солевым составом.

Практическая значимость. В результате проведенных исследований разработан новый, комплексный, экспрессный и надежный метод группового концентрирования и атомно-абсорбционного или хроматографического определения микроколичеств РЬ, Ъъ и Сс1 с применением

комплексообразующего сорбента полистирол-<азо-1 >-2-окси-3-карбокси-5-нитробензола в анализе природных и сточных промышленных вод. Для определения элементов в концентрированных элюатах можно использовать различные методы контроля.

На защиту выносятся.

1. Результаты исследований аналитических и физико-химических параметров процесса сорбции и десорбции РЬ, Ъх\ и Сс1 новыми полимерными хелатными сорбентами, содержащими салицилатную ФАГ и различные заместители.

2. Экспериментально установленные количественные корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов (рКИ0Н) и аналитическими параметрами сорбции элементов (рН50) для всех полученных систем элемент-сорбент.

3. Экспериментально установленные количественные корреляции между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов и рК нестойкости образуемых полихелатов.

4. Вероятный химизм сорбции (комплексообразования) в изученных системах.

5. Новый комплексный способ предварительного группового концентрирования (выделения) микроколичеств свинца, цинка и кадмия сорбентом полистирол-<азо-1>-2-окси-3-карбокси-5-нитробензолом с последующим их атомно-абсорбционным определением в природных и технических водах.

Апробация работы. Результаты работы доложены на межвузовской научной конференции "Духовные ценности современной российской молодежи" (Орел, 9-11 апреля 1997 г.); Научной сессии по итогам научно-исследовательской работы МПГУ за 1996 г. (Москва, 28-30 апреля 1997 г.); Международном конгрессе по аналитической химии (Москва, 15-21 июня

1997 г.); 5-ой Региональной научно-технической конференции «Проблемы химии и химической технологии центрально-черноземного региона Российской Федерации» (Липецк, 24-25 декабря 1997 г.); 1-й Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской экологии» (Орел, 14-18 апреля 1998 г.); XVI Менделеевском съезде по общей ■и прикладной химии (Санкт-Петербург, 25-29 мая 1998 г.); III Всероссийской конференции «Экоаналитика-98» с международным участием (Краснодар, 20-25 сентября 1998 г.); отчетных научных конференциях Орловского государственного университета «Неделя науки» (Орел, 1996 - 1998 г.), Мустафинских чтениях (Саратов, 20-22 февраля 1999 г.)

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 5 статей, 6 тезисов докладов, одна работа депонирована.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы (глава I), экспериментальной части (глава П-У), выводов и списка литературы. Работа изложена на 146 страницах машинописного текста, содержит 27 таблиц, 30 рисунков и 153 литературные ссылки на работы отечественных и зарубежных исследователей.

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Карпушина, Галина Ивановна

ВЫВОДЫ:

1. Обобщены данные по применению в анализе питьевых, природных и сточных вод сорбционных методов концентрирования свинца, цинка и кадмия. Показаны преимущества использования полимерных хелатных сорбентов, содержащих ФАГ, введенные в полимерную матрицу посредством химической связи. Обоснована необходимость поиска новых эффективных полимерных хелатных сорбентов для концентрирования и выделения суммы РЬ, Ъъ и Сс1 в анализе водных растворов сложного химического состава.

2. Проведено систематическое исследование физико-химических и аналитических свойств нового класса сорбентов, синтезированных на основе аминополистирола и замещенных салициловых кислот и процесса сорбции РЬ, и Сс1. Изученные сорбенты количественно (11=98-100%) сорбируют эти элементы в интервалах оптимальных рН=4,5-6,6 в течение

10-35 минут при комнатной (20±5 °С) температуре. Значения сорбционной емкости сорбентов в оптимальных условиях сорбции по исследуемым элементам составляют 12-16 мг/г для сорбента №1, 8-9 мг/г для сорбента №2, 11-14 мг/г для сорбента №3, 7-8 мг/г для сорбента №4,

11-12 мг/г для сорбента №5, 7-8 мг/г для сорбента №6.

3. Впервые для изученных сорбентов установлены количественные корреляции величин рК ионизации ФАГ сорбента и рНбо сорбции элементов. Корреляционные зависимости линейны и описываются уравнениями прямой: для систем «свинец - сорбенты»: рКсоон=1,50 рН50+1,40 или рН50 = (рКСОон - 1,40)/1,50, для систем «цинк- сорбенты»: рКСоон=1,54 рН50+0,20 или рН50 = (рКСОон + 0,20)/1,54, для систем «кадмий - сорбенты»: рКсоон=1,23 рН50+1,65 или рН50 = (рКСОон - 1,65)71,23.

Установленные корреляции позволяют осуществлять количественный прогноз параметров сорбции (рН50) исходя из величин рКСоон, последние рассчитывают по установленной корреляции рКСоон-^м

4. Определены константы нестойкости комплексов сорбентов с РЬ, и Сё. Впервые для изучаемых систем установлена корреляция между рКн и рКсоон ФАГ сорбентов. Корреляции рКн - рКСоон представляют собой зависимости, описываемые уравнениями прямых: для свинца: рКн = (рКСоон + 5,20)/1,50; для цинка: рКн=(Рксоон+5,00)/1,33; для кадмия: рКн=(рКсоон+3,14)/1,3 7.

5. Предложен и обоснован вероятный химизм процесса образования полихелатов. Способность хелатообразующих сорбентов к комплексообразованию обусловлена наличием в полимерной матрице сорбента химически активных групп, входящих в ФАГ. Установлено, что комплексообразование осуществляется с вытеснением одного протона и образованием валентной связи катиона элемента с кислородом карбоксила и координационной связи с кислородом гидроксильной группы ФАГ сорбента.

6. На основании сопоставления оптимальных условий сорбции, степени извлечения элементов,' сорбционной емкости, учитывая доступность исходных продуктов для синтеза, себестоимость синтеза, для практического использования предложен новый сорбент полистирол--2-окси-3-карбокси-5-нитробензол. Данный сорбент обеспечивает количественное извлечение (11=95-100%) РЬ, Ъй. и Сс1 в присутствие п-105 - кратных массовых количеств К(п=6), Ыа,(п=8), п-104 - Са(п=6), М^ (п=4), п-103 - Ва (п=8), Бг (п=7,5), А1 (п=5), Ре (п=3), п-102 - Л, Со, Мп, Си. При использовании маскирующих агентов МаНгР04 и ЫаБ допустимые количества Са, Mg, Ре(Ш), А1, Мп, Сг(Ш) значительно возрастают, что позволяет анализировать высокоминерализованные воды.

7. На основе результатов проведенных исследований разработан и апробирован на реальных объектах новый эффективный комплексный метод предварительного группового концентрирования РЬ, Ъп и Сс1 в анализе питьевой, речной и сточной водах полимерным хелатным сорбентом полистирол--2-окси-3-карбокси-5 -нитробензолом с атомно-абсорбционным или хроматографическим определением элементов в элюате. Методика характеризуется экспрессностью, избирательностью, низкими пределами обнаружения и высокой воспроизводимостью результатов. Относительное стандартное отклонение составляет бг = 0,02 - 0,05 для уровня содержания элементов в объекте п-10"4- п-10"5 %. Способ апробирован и внедрен в практику анализа природных и сточных вод, что подтверждено актами внедрения.

1.2. Заключение

В литературном обзоре рассмотрены наиболее распространенные методы концентрирования элементов-токсикантов свинца, цинка, кадмия. Эти методы широко и эффективно применяются при анализе природных, промышленных, питьевых, сточных, коллекторно-дренажных вод. В тоже время некоторые из них обладают рядом существенных недостатков. Основными недостатками являются недостаточная избирательность сорбентов, зависимость состава концентрата от состава анализируемых растворов. Для увеличения избирательности выделения микрокомпонентов на практике приходится усложнять анализ, делать его многостадийным, увеличивать затраты времени. К недостаткам рассмотренных методов концентрирования относятся токсичность препаратов, использование легковоспламеняющихся веществ, неустойчивость получаемых концентратов и невозможность проведения анализа в полевых условиях. Обзор литературных данных показал перспективность использования сорбционных методов группового концентрирования микроэлементов ПХС. В таблице 2 указаны полимерные хелатные сорбенты, используемые для концентрирования тяжелых металлов в том числе свинца, цинка и кадмия в анализе природных и сточных вод. В таблице приведены условия концентрирования и десорбции, а также методы определения элементов. Концентрирование при помощи хелатных сорбентов позволяет анализировать большие объемы растворов, снижает пределы обнаружения, обеспечивает более точный и воспроизводимый результат. Применение полимерных хелатных сорбентов, в большинстве случаев, позволяет упростить и ускорить анализ, проводить его непосредственно в местах отбора проб, сохранять концентраты в течение длительного времени.

Предложенные ранее хелатные сорбенты для концентрирования тяжелых металлов применяются для выделения больших групп элементов и не всегда обеспечивают полноту выделения свинца, цинка, кадмия. Выпускаемые промышленностью различные модификации коммерческих ионообменников имеют низкую избирательность, вследствие чего сорбируют все матричные компоненты. Синтезированные в лабораторных условиях некоторые сорбенты, зачастую, имеют небольшую сорбционную емкость, что не позволяет выделять определяемые элементы полностью. К недостаткам, можно также отнести сложность и многостадийность синтеза

Применение хелатных сорбентов для концентрирования тяжелых металлов из природных вод.

Сорбент и хела-тообразующая группа Концентрируемые элементы Объект анализа Условия концентрирования Десорбция, элю-енты Метод определения в элюате Литература

Объем пробы, л; рН Время или скорость Коэф. конц. (К)

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Полистирол-азо-о-оксибензил-иминодиуксусная кислота Мп, Бе, Ъъ., Си, РЬ Сточные, подземные воды 0,5; 2,5-5 120 мин. 50 Озоление, раств. в 1МНС1 Пламенная ААС 99

Полистирол-азо-бензол-3, 5-диокси-4-метилениминоди-уксусная кислота Ъь, Си, Со, са, РЬ Сточные, речные, морские воды 0,5; 4,8-5,5 30 мин. 50 Десорбция 2М Ш03 Пламенная ААС 100

Полистирол-азо-пирокатехин Мп, Бе, гп, Си, РЬ Сточные воды 0,5;' 6,5-7,0 30 мин. 50 Десорбция 1МНС1 Пламенная ААС 102

Полистирол-азо-3-арсонофенол Си, Сй, Ъп, РЬ Подзем., сточн. в. 0,1; 4,5-6,5 30 мин. 10 Десорбция ШШОз Пламенная ААС 103 ы

1 2 3 4 5 6 7 8 9

АтЬегШе ХАЛ-2 1 (2-триазолазо) 2-нафтол Сё, Си, Бе, Мп, N1, Ъа Морская вода 0,25 5 мин. 125 2М НШз АЭМСс ИНП 108

АтЬегШе ХАБ-2 с ализариновым красным гп, Сё, РЬ Речная вода 1; 3-6 2-5 мл/мин. 40 4МНС1 1М НМОз ААС 109

АтЬегШе ХАБ-16 Си, Хп Сточн. 0,5; 6 25 ЗМНС1 ААС 110

СЬе1ех-100 СН2М(СН2СООН)2 Сй, Сг, М Речная вода 1 2-5 мл/мин. 20 ЗМШОз ААС с ЭТА 111

СЬе1ех-100 СН2М(СН2СООН)2 РЬ, гп, Си Морская вода 1; 6,58 3 мл/мин. 20 4М НС1 АЭМСс ИНП 112

СЬе1ех-100 СН2Ы(СН2СООН)2 Сё, Си, №, РЬ, Мп, Бе Морская вода 1;5-6 60 мин. 250 2М Ш03 АЭМСс ИНП,МС с ИНП 113

С11е1ех-100 СН2М(СН2СООН)2 Си, №, Ъл Со, Сй Р-Р №N03 1;6-7 4 мл/мин. 25 1МН№)3 АЭМСс ИНП 114

1 2 3 4 5 6 7 8 9

СЬе1ех-100 СН2Ы(СН2СООН)2 Са,Со,Си Мп, № Морская вода 1;5 20 2,5М Ш03 ААС с ЭТА 46

СЬе1ех-100 СН2К(СН2СООН)2 гп, Сё, Си, № Морская вода 1;б 3 мл/мин. 25 2МНМ)3 АЭМСс ИНП 82

1-8-НОд 8- гидроксихинолин Ре, Сг, № Си,гп,Со Морская вода 45 мин. 90 1М Н2804 МС с ИНП 114

Мигошас А-1 СН2К(СН2СООН)2 са, рь, со, Си Питьевая вода 0,5;3-6 2М ШЧ03 АЭМСс ИНП 116

Вофатит МС-50 Са, Мп, Бе, №, Си, Ъъ Сточные воды ОД 60 мин. 10 РФЛА 117

СЬе1аш1пе с пента-минным лигандом Сё, Си, №, РЬ, гп Питьев., морск. в. 0,4 60 мин. 20 гмниоз ААС с ЭТА 118

Сферон-оксин-1 ООО са, zn, рь, Си Речная вода 0,4; 6 20 1М Н2804 0,5М НС1 АЭМСс ИНП 95

Полиэтиленимино-полифениленизоци-атная смола гп, са, Си, РЬ Речная, морская воды 0,0075 3 мл/мин 40-60 2М НМОз АЭМСс ИНП 124

4». (Л

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Полиакрилоамидок-симная смола Си, Со, Z1l, сё, Hg Речная вода ОД; 6 120 мин. 400 Нейтрон-активац 125

Полиакрилоамидок-симная смола Си, Сё, РЬ, Hg, Ъл, Мп Сточные воды 0, 5; 6 24 часа 100 20%НС1 20%НЫОз АЭМСс ИНП 126

Тиопан-13 Сг, №, Сё, V, Zn, Со Речная вода 1;6-8 60 мин. 100 Озоление АЭМС 128

Полифосфат целлюлозы Си,2п,Мп Сё,РЬ,Со №,Сг Модельные растворы 5 2,5-3 л/час 500 Озоление ААС 135

Иминодиацетатная этилцелюлоза Сё, Со, Си, № Речная вода 0,3; 5,5 75 2М НИОз АЭМСс ИНП 136

Бензилцеллюлоза-5-азо-8-гидроксихино-лин Си, гп, Сё, Со, № Речная, сточная воды 0,025 60 мин. 1МНС1 ААС 137

О)

1 2 3 4 5 6 7 8 9

ПОЛИОРГС-У11М Си, №,гп, Сг Сточные воды 0,2; 6 10 мин. РФЛА 132

Си, N1,211 Со,Сс1,РЬ Сг Морская, речная, талая в. 0,005-0,025; 6 30 мин. 5-10 2МНС1 ААС с ЭТА, АЭМС 133

Си,РЬ,Сс1 Со, № Морская вода 0, 01-0,025; 6 2 мин. 10-25 суспензия ААС с ЭТА 93, 131

ДЭТАТА Си, гп, са, РЬ Речная в., биол. объекты 0,005-0,02;4-7 2-4 мл/мин 20-100 2М Ш03 ААС 142

Сорбент с конфор-мационно подвижными аминокарбок-сильными группами са, со, си, Бе, Мп, рь,гп Морская речная 3-8 20 2МНС1 2М Ш03 АЭМС с ИНП 138 139

V, Ре, Со, №, Си, Ъъ Речная сточная 0,5-1;4-7 4 мл/мин 50-100 2М Ш03 0,5М Ш03 ААС 141

VI ряда известных сорбентов и сочетание концентрирования со сложной и дорогостоящей аппаратурой для определения микроэлементов, что не дает возможности широко применять их на практике.

Таким образом, для концентрирования и выделения суммы РЬ, Ъъ. и Сё при содержании их на уровне ниже ПДК из сложных по составу природных объектов целесообразен поиск новых полимерных хелатных сорбентов, обеспечивающих хорошую избирательность выделения микрокомпонентов, позволяющих определять сконцентрированные элементы простым и достаточно доступным методом.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Карпушина, Галина Ивановна, 1999 год

ЛИТЕРАТУРА

1. Роева H.H., Ровинский Ф.Я., Кононов Э.Я. //Журн. анал. химии. 1996. Т. 51. № 4.-С/384-397

2. Справочник химика. Изд. 2. Т. 4. M.- JL, «Химия», 1965, С. 56-571.

3. Назаренко В.А., Антонович В.П., Невская Е.М. //Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979.-192 с.

4. Стоянов А., Андреев Г., Дмитров Д. //Проблемы фонового мониторинга состояния природной среды. JL: Гидрометеоиздат, 1990.Вып.8.-С.166

5. Мартин Р. //Некоторые вопросы токсичности ионов металлов. М.: Мир, 1993гС. 25

6. Рощин A.B. Гигиена труда и проф. заболевания. 1977, №11 г С. 28-35

7. Beeckmans J., Brown J. Arch. Environ. Health. 1963. №3.-P. 346-350

8. Мур Дж. В., Рамамурти С. Тяжелые металлы в природных водах. М.: Мир, 1987.-С. 91

9. Байдман А.Л., Гудзовский Г.А. и др. Вредные химические вещества. Неорганические соединения I - IV групп: Справ, изд. JI. Химия. 1988г512с.

10. Беспамятнов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. JI., 1985. 528с.

11. Гончарук Е.И. Санитарная охрана почвы от загрязнения химическими веществами. Киев, 1977:160с.

12. Метелев В.В. и др. Водная токсикология. М., 1971.-247с.

13. Предельно-допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в водных объектах хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. - М.: Мин-во здравоохранения СССР, 1983. - 31с.

14. Щербов Д.П., Матвеец М.А. Аналитическая химия кадмия. - М.: Наука, 1973. - 254 с.

15. Шарло Г. Методы аналитической химии. - М. - Л.: Химия, 1965

16. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. - М.: Химия, 1981. -С.287-288.

17. Спиваковский Б.В., Мойса Л.П. //Журнал неорганической химии. -1964. -Т.9. - С. 2287.

18. Линник П.Н., Набиванец Б.И. //Формы миграции металлов в пресных поверхностных водах. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. 270 с.

-19. Shephard В.К., Mcintosh A.W., Atchison G.J., Nelson D.W. //Water Res. 1980. V. 14. № 8. P. 1061

20. Еременко Л.И. Гигиена труда в производстве люминофоров. Ставрополь, 1977. С. 53-57

21. Тарасенко Н.Ю., Воробьева P.C. //Вестн. АМН СССР. М., 1973. №Ю. С.37-42

22. Юшкан Е.И., Чичева Т.Б., Лаврентьева Е.В. //Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Л.: Гидрометеоиздат, 1984. Вып.2. С.17

23. Ровинский Ф.Я., Бурцева Л.В., Петрухин В.А., Черханов Ю.П., Чичева Т.Б. //Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Л.: Гидрометеоиздат, 1982. Вып. 1.С. 14

24. Eisenreich S.J. /AVater, Air and Soil Pollution. 1980. №13. P.287

25. Ровинский Ф.Я., Егоров В.И., Афанасьев М.И., Бурцева Л.В. //Проблемы фонового мониторинга состояния природной среды. Л.: Гидрометеоиздат, 1989. Вып. 7. С.З.

26. Стрнад В. //Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Л.: Гидрометеоиздат, 1984. Вып.2. С. 162

27. Figura P., McDuffie В. //Anal. Chem. 1977. V.49.№13. Р.1950

28. Forstner U., Wittmann G.T.W. //Metal pollution in the aquatic environment. Berlin: Springer - Verlag, 1979. 486p.

29. Брукс P.P. //Химия окружающей среды. M.: Химия, 1982. С.371

30. Pande J., Das S.M. //Water, Air and Soil Pollution. 1980, №13. P.3

31. Servant J., Delapart M. //Environmental Science Technology. 1979. №13.P. 105

32. Булавко Г.И. //Изв. CO АН СССР. Сер. биол. 1982: №5. С. 79-85

33. Грушко Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленных сточных водах. Л., 1979. 161с.

34. Григорьева Т.И., Храмова С.Н. //Свинец в окружающей среде. М., 1978. С. 22-25

35. Метелев В.В. и др. Водная токсикология. М., 1971. 247с.

36. Золотов Ю.А., Дорохов Е.Н., Фадеева В.И. и др. Основы аналитической химии. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения,-М.: Высшая школа. - 1996. - 383с.

37. Dobrowolski R., Mierzwa J. Application of activated carbon for the enrichment of some heavy metals and their determination by atomic spectrometry //Vesth. Sloven. Kem drus.-l992.-39, № l-P.55-64

38. Devi P. R., Naidu G. R. K. Enrichment of trace metals in water on activated carbon //Analyst. -1990.-115, № 11 .-P. 1469-1471

39. Ramadevi P., Naidu G.R.K., Krishnamoorthy K.R. Preconcentration of trace metals on activated carbon and determination by neutron activation //Symp. Radiochem. and Radiat. Chem., Nagpur. Febr. 5-8, 1990: Prepr. - Bombay, [1990]. - P. RA-11-1 /RA-11-2

40. Amfrose A.J., Ebdon L., Jones P. Novel preconcentration technique for thedetermination of trace element in the fine chemicals //Analytical Proceedigs.-1989-26. № 11 -P. 377-379

41. Yamah M., Gucer S. Determination of cadmium and lead in vegetables after activated carbon enrichment by atomic absorption spectrometry //Analyst. - 1995. - 120, №1. - P. 101-106

42. A.c. 1606903 СССР, МХИ5 G 01 N/28. Способ определения тяжелых металлов /А.И. Самчук, А.Т. Пилипенко, О.П. Рябушко и др.; -Заявл. 05.01.89, №4632355/31-26. - Опубл. 15.11.90. Бюл. №42

43. Кузьмин Н.М. //Зав. лаб., 1982, т. 48, №2,- С. 11-15

44. Хамиров Б.О., Назирманов Б.Н., Егорова JI.A. Выяснение условий концентрирования и определения микроэлементов в природной воде Таджикистана соосаждением с гидроксидом алюминия (III) //Изв. АН Тад. ССР. Отделение физ. мат. хим. и геол. наук. - 1991. № 2.- С. 83-86

45. Quigley M.N., Vernon F. Comparison of coprecipitation and chelating ion exchange for the preconcentration of selected heavy metals from sea-water //Analytical Proceedings - 1991. - 28, №6 - P. 175-176

46. Song I., Wang X., Xu F. //Lihua Jianyan. Huaxue fence = Phys. Test, and Chem. Anal. B. - 1993. - 29, №3. - P. 179-180

47. Toshihiro N., Hideyuki O., Mikita I., Jun S. Direct atomization atomic absorption spectrometric determination of Be, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Cd and Pb in water with zirconium hydroxide coprecipitation //Analyst. - 1994. -119, №6.-P. 1397-1401

48. Hiraide M., Cheng Z., Kawaquchi H. Coprecipitation with tin (IV) hydroxide followed by removal of tin carrier for the determination of trace heavy metals by graphite-furhace atomic absorption spectrometry //Analitica Chimica Acta. -1995.-302, № 1 -P.103-107

49. Lan C.R., Sun Y.C., Chao J.H., Chung G., Yang M.H. Presoncentration of trace element from natural water for analysis by neutron activation //Radiochimica Acta. - 1990. - 50, №4. - P. 225-229

50. Vircavs M., Peine A., Rone V., Vircava D. Oxidation product of preconcentration of V, Co, Zn, As, Fe, Cd and Hg from aqueous solution //Analyst. - 1992. - 117, №6. - P. 1013-1017

51. Oi-Wah Lau, Sing-Yiu Ho. Simultaneous determination of traces of Fe, Co, Ni, Cu, Hg and Pb in water by energy-dispersive x-ray fluorescence spectrometry after preconcentration as their piperasino-l,4-bis(dithiocar-bamate) complexes //Analitica Chimica Acta. - 1993. - 280, №2. - P. 269-277

52. Кумар А., Шукла P.K. Спектрофотометрическое определение цинка и кадмия после соосаждения в форме пиперидиндитиокарбаминатов на микрокристаллическом нафталине и замещения на комплекс меди //Журн. аналит. хим.-1991,- 46, №2,- С.300-305

53. Чернова Р.К., Козлова Л.М., Бронштейн Ю.М. и др. Сорбционное концентрирование и определение тяжелых металлов в природных водах //Тез. докл. 1 экол. Симп. «Анализ вод» (Воронеж, 26-28 июня 1990). - Воронеж, 1990. -С. 18

54. Vircavs М., Rone V., Peine A., Vircava D. Coprecipitation behaviour of 5,8-polyquinolyl polydisulphide for trace element preconcentration from aqueous solution //Analitica Chimica Acta. - 1994. - 299, №2 - P.291-298

55. Jin Long-Ghu, Wu Di-Chon, Ni Zhe-Ming //Хуасюэ сюэбао, Acta Chim. Sin., 1987. V. 45, №8. P.808-812

56. Горшков В.В. Концентрирование металлов с органическими соосадителями при анализе природных и сточных вод //Химический анализ промышленных сточных вод. Сборник научных трудов. -М.: Изд. ВНИИ ВОДГЕО, 1989. - С. 9-13

57. Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Макроциклические соединения в аналитической химии. - М.: Наука, 1993. - 320с.

58. Малофеева Г.И., Петрухин О.М. Хелатообразующие гетероцепные сорбенты на основе аминов различной основности и их применение для концентрирования металлов //Журн. аналит. хим. - 1992. - 47, № 3. - С. 456-465

59. Elci L., Soylak М., Dogan М. Preconcentration of trace metals in river waters by the application of chelate adsorption on Amberlite XAD-4 //Fresenius J. Analytical chemistry.-l992.-342., № 1-2. -P.175-178

60. Jambor I., Javorek T. Simultaneous sorption of metals with organic reagents as the preconcentration for the determination by AES //Collect. Czechosl. Chem. Commun. - 1993. - 58, № 8. - P. 1821-1831

61. Porto V., Sarzanini C., Mentasti E., Abollino O. Online preconcentration system for inductively coupled plasma atomic emission spectrometry with quinolil-8-ol and Amberlite XAD-2 resin //Analitica Chimica Acta. - 1992. -258, №2. - P. 237-244

62. Sperling M., Yin X., Welz B. Determination of ultratrace concentration of elements by means of on-line sorbent extraction graphite furnace atomic absorption spectrometry //Fresenius J. Analytical Chemistry. -1992. -343, №9-10. P. 754-755

63. Van Geen A., Boyle E. Automated preconcentration of trace irietals from seawater and freshwater //Analytical Chemistry. - 1990. - 62, №15. - P. 1705-1709

64. Yang X., Jackwerth E. //Фэньси юрнсюэ = Analytical Chemistry. -

1990.- 18, №7.-P. 613-617

65. Fang Z., Guo Т., Wels B. Determination of cadmium, lead and copper in water samples by flame atomicabsorption spectrometry with preconcentration by flow-injection on-line sorbent extraction //Talanta. -

1991.-38, № 6-P.613-619

66. Ma R., Van Mol W., Adams F. Determination of cadmium, lead and copper in environmental samples. An evaluation of flow - injection on -

line sorbent extraction for flame atomic absorption spectrometry //Analítica Chimica Acta. - 1994. - 285, № 1-2. - P. 33-43

67. Arik.N., Turker H.R. Investigation on the preconcentration of trace elements on polyacrylonitrile //Fresenius J. Analytical Chemistry. -1991.-339, № 12. -P. 874-876

68. Burba P. Analytical preconcetration of trace elements by mean of anion exchangers fimctionalized with metal reagents /ЛСР Inf. Newslett. -1991. -16, №12. -P.746.

69. Chikuma M., Aoki N., Taraka N. Determination of metal ions in environmental waters by flameless atomic absorption spectrometry combined with preconcentration using a sulfonated dithizone-loaded resin //Analytical Science.-1991 .-7, Pt 2, Suppl.-P. 1131 -1134

70. Domínguez P.M.D., Escribano S.M.T., Macias P.J.M., Hernandez H.L. Preparación y evaluación de la utilidad analítica de una resina quelatante de naranja de xilenol //An. Quim.-1991 .-87, № 1 .-P.95-99

71. Guiping C., Luwei Li., Zhaohan X. et al.. //Huaxue Shiji = Chemical Reagents.-1993.-15, № 6 -P.371-373

72. Семенова H.B., Моросанова Е.И., Плетнев И.В., Золотов Ю.А. сорбционные патроны, нековалентно модифицированные 8-оксихинолином, для выделения, концентрирования и атомно-абсорбционного определения Cd и РЬ //Журн. аналит. хим. - 1994. -49, № 5. - С.477-480

73. Tong A., Yoshifumi A. Preconcentration of trace metals with 1-phenyl-3-methyl-4-stearoyl-5-pyrazolone loaded on silica gel //Analytical Science. -1991. - 7, Pt. 1, Suppl. - P. 83-86

74. Przeszlakowski S., Maliszewska M. Retention on some metal ions on silica gel modified with Alizarin Red S //Chemical Analysis - 1992. - 37, №5. - P. 545-550

75. Kocjan R. Retention of heavy metals and their separation on silica gel modified with chromotrop 2B //Chemical Analysis. - 1991. - 36, №3. -P. 473-481

76. Kocjan R. Silicgel modified with zincon as a sorbent for preconcentration or elimination of trace metals //Analyst. - 1994. - 119, №8. -P. 1863-1865

77. Schramel P., Xu L.-Q, Knapp G. Michaelis M. Application of an on-line preconcentration system in simultaneous ICP-AES //Microchimica Acta. - 1992. - 1,№3-6.-P. 191-201

>78. Тихомирова Т.И. и др. Концентрирование некоторых переходных металлов на кремнеземе с привитыми группами иминодиуксусной кислоты //Журн. анал. хим. 1993. Т.48, в.1. -С.73-77

79. Pyell U., Stork G. Characterization of chelating properties of silica gel imnobilized with 2-amino-l-cyclopenten-l-dithiocarbocsy acid //Fresenius' J. Analytical Chemistry. -1992. -342, №4-5. -P.376-380

80. Bor-Jian Daih, Hsuan-Jung Huang. Determination of trace elements in seawater by flow-injection anodic stripping voltammetry preceded by immobilized quinolin-8-ol silica, gel preconcentration //Analitica Chimica Acta, -1992. -258, №2 -P. 245-252

81. Mclaren J.W., Azeredo M.A., Lam J.W., Berman S. An on-line method for the analysis of seawater by inductively coupled plasma mass-spectrometry//ICP Inf. Newslett. - 1992. - 18, №5. - P. 299

82. Michaelis M., Logistic K., Maichin В., Knapp G. Automated on-line chelation separation technique for determination of transition elements in seawater and salinary samples with ICP - AES //ICP Inf. Newslett. -1992. - 17, №12. - P. 784

83. Калибабчук В.А., Рева Т.Д., Зайцев В.Н., Скопенко В.В. Безреактивные методы анализа некоторых тяжелых металлов с использованием комплексообразующих химически

модифицированных кремнеземов //XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений, №3. С.-Петербург. -1998. -С. 117

84. Pyell U., Stork G. Preparation and properties of an 8-hydroxyquinoline silica gel, synthesized via Mannich reaction //Fresenius' J. Analytical Chemistry. - 1992. - 342, №4-5. - P. 281-286

85. Todorova O., Vassileva P., Lakov L. Synthesis and characterization of inorganic sorbents containing pyrazolone //Fresenius' J. Analytical Chemistry - 1993. - 346, №10-11. - P. 943-946

^86. Сухан B.B., Дьяченко И.А., Коретникова E.A., Трофимчук А.К. Сорбция токсичных металлов сорбентами модифицированными некоторыми О, N, S - содержащими реагентами и ее применение в экологическом контроле. //XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений, №3. С.Петербург. -1998. -С. 248-249

87. Fralick D., Zhao Yanfu, Ram G.J. Development of biosorbents based on silica and copolymers for the preconcentration of aqueo metal ions //Pittsbyrgh Conf. Presents PITTCON' 92, New Orleanes, La, Marh 912, 1992: Book Abstr.-[New Orleanes (La)], 1992. -P.247

88. Maquieira A., ElmahadrH., Puchades R. Immobilized cyanobacteria for on-line trace metal enrichment by flow - injection atomic absorption spectrometry //Analytical Chemistry. - 1994. - 66, № 21. - P. 3632-3638

89. Maquieira A., Elmahadi H., Puchades R. Use of Saccharomyces cerevisiae in flow-injection atomic absorption spectrometry for trace metal preconcentration //Analytical Chemistry. - 1994. - 66, № 9. - P. 1462-1467

90. Pascucci P., Sheddon I. The removal and recovery of toxic metals from aqueous solutins by an algal biomass (Chlorella Vulgaris) //Pittsburgh

Conf. Presents PITTCON' 92, New Orleanes, La, March 9-12, 1992: Book Abstr. - [New Orleanes (La)], 1992. - P. 1177

91. Островский M.A., Донцов A.E. Фитосорбент «Виктория» - новый перспективный сорбент из отходов растительного сырья //XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений, №4. С.-Петербург. -1998. -С. 108-109

92. Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Концентрирование микроэлементов. -М.: Химия, 1982. - 284с.

93. Ишмиярова Г.Р., Щербинина Н.И., Седых Э.М. и др. Сорбционное концентрирование Си, Pb, Со, Ni, Cd из морской воды и их электротермическое атомно-абсорбционное определение в суспензии сорбента //Журн. аналит. хим. - 1988. - 43, №11. - С. 1981-1986

94. Киселева И.Э. Групповое концентрирование и выделение микроэлементов (Ni, Со, Cd, V) из вмещающих пород полимерными хелатными сорбентами: Дис. ... канд. хим. наук. - М., 1990. - 146 л.

95. Кондратенюк Б.М., Малкова Д.Н. Определение условий концентрирования ионов Cd, Zn, Pb, Си на хелатообразующем сорбенте сферон-оксин-1000 //Актуал. пробл. химии и биологии европ. севера России. Вып.1. - Сыктывкар, 1993. - С. 54-62

96. Басаргин Н.Н. Корреляции и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов.- М.: Наука, 1986, 200с.

97. Басаргин Н.Н., Розовский Ю.Г. и др.- В кн.: Органические реагенты и хелатные сорбенты в анализе минеральных объектов,- М.: Наука, 1980. С. 82-116

98. Басаргин Н.Н., Розовский Ю.Г., Стругач И.Б. Корреляционные зависимости и прогнозирование аналитических свойств

полимерных хелатных сорбентов и их комплексов с элементами //Журнал ВХО им. Менделеева. - 1986. - 31, №1 - С.104-105

99. Басаргин H.H., Розовский Ю.Г., Чернова Н.В. Синтез, исследование и применение хелатообразующих сорбентов для концентрирования и определения микроколичеств элементов в природных и сточных водах //Журн. аналит. хим. - 1992. - 47, №5. - С. 787-790

100. Басаргин H.H., Дьяченко A.B. и др. Полимерные хелатные сорбенты в анализе природных и технических вод на элементы-токсиканты //Заводская лаборатория. - 1998. - 64, №2. - С. 1-6

Л01. Басаргин H.H., Чернова Н.В. и др. Атомно-абсорбционный анализ природных и сточных вод //Заводская лаборатория. - 1991. - 57, №12.-С. 19-20

102. Басаргин H.H., Розовский Ю.Г., Чернова Н.В. и др. Групповое концентрирование и атомно-абсорбционное определение Mn, Fe, Zn, Си и Pb в питьевых и коллекторно-дренажных водах //Заводская лаборатория. - 1992. - 58, №3. - С. 8-9

103. Басаргин H.H., Сванидзе З.С., Розовский Ю.Г. Групповое концентрирование Си, Cd, Zn и Pb в анализе природных и сточных вод //Заводская лаборатория. - 1993. - 59, №2. - С. 8-9

104. Ромашко JI.A., Харламов И.П., Басаргин H.H. и др. Определение иттрия, лантана, церия в сталях и никелевых сплавах методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индукционной аргоновой плазмой // Заводская лаборатория. - 1987. - 87, №12. - С. 21-24

105. Мясоедова Г.В. Применение комплексообразующих сорбентов ПОЛИОРГС в неорганическом анализе //Журн. аналит. хим. - 1990. -45,№10. -С. 1878-1887

106. Мясоедова Г.В., Саввин С.Б. Новые хелатные сорбенты и применение их в аналитической химии //Журн. аналит. хим. - 1982. -37,№3-С. 499-519

107. Мясоедова Г.В., Саввин С.Б. Хелатообразующие сорбенты. - М.: Наука, 1984. - 173с.

108. Porto V., Sazzanini G., Abolino О. et al. Preconcentration and inductively coupled plasma atomic emission spectrometric determination of metal ions with on-line chelating ion exchange //J. Analytical Atomic Spectrometry. - 1992. - 7, №1. - P. 19-22

109. Saxena R., Singh A.K., Sambi S.S. Synthesis of a chelation polymer matrix by immobilizing alizarin red-S on Amberlite XAD-2 and its application to the preconcentration of Pb, Cd, Zn and Ni //Analitica Chemica Acta. - 1994. - 295, №1-2. - P. 199-204

110. Yebra-Biurru M.C., Bermejo-Barrera A., Bermejo-Barrera M.P. Synthesis and characterization of a poly (amino-phosphonic acid) chelating resin //Analitica Chimica Acta. - 1992. - 264, №1. - P. 53-58

111. Mir J., Jimenez M., Castillo J. Automatic determination of metals by thermospray chelate volatilization by flameless AAS previous preconcentration on chelating resin //Pittsburgh Conf. Anal. Chem. and Appl. Spectrosc., Atlanta, Ga, March 8-12th, 1993: Abstr. - Atlanta, 1993.-P. 281

112. Moss P., Salin E.D. Flow injection preconcentration coupled with direct sample insertion for inductively coupled plasma atomic emission spectrometry//Applied Spectroscopy. - 1991. - 45, №10. - P. 1581-1586

113. Perng Sin-Y, Chen Shu-Xua, Kang Hsiao. Sea water analysis by ICP -AES, Ge AAS and ICP - MS //ICP Inf. Newslett. - 1992. - 17, №12. - P. 784-785

114. Pesavento M., Biesuz R., Gallorini M., Profimo A. Sorption mechanism of trace amounts of divalent metal ions on a chelating resin containing iminodiacetate groups //Analytical Chemistry. - 1993. - 65, №8. - P. 2522-2527

115. Akatsuka H., McLaren L., Lam J., Berman S.Determination of iron and ten other trace elements in the open ocean seawater reference material NASS-3 by inductively coupled plasma mass spectrometry //[Pap.] Winter Conf Plasma Spektrochem, San Diego, Calif, Jan. 6-11, 1992 -P. 889-894

116. Iwao Ida, Yoshikawa H., Ishibashi Y., Gunji N.Trace element analysis by atomic spectrometry usind chelating resin //ICP Inf. Newslett. - 1990. -16, №7,-P. 388

117. WetzelH., Patz R.H., Rotber R. Metallgehaltsbestimmung in wabrigen losungen durch rontgenfluoreszenzanalyse an Ionenaustauschern //Chem. Techn. (DDR). - 1991. - 43, №9. - P. 347-350

118. Blain S., Apprion В., Handel H. Preconcentration of trace metals from seanater with the chilating resin Chelamine //Analitica Chimica Acta.-1993,-272-№ l-P.91-97

119. A.C. 1678872 СССР. Способ группового извлечения Ni, Со, Cd, V из растворов /H.H. Басаргин, Ю.Г. Розовский, Н.Э. Киселева; - Заявл. 06.07.89, №4715823/31 - 02; - опубл. 26.04.90. Бюл. №35

120. A.C. 1724709 СССР. Способ группового извлечения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb из питьевых и коллекторно-дренажных вод /H.H. Басаргин, Н.В. Чернова, Ю.Г. Розовский; - Заявл. 21.06.90, №4877664/02/06321; -Опубл. 26.12.90. Бюл. №13

121. A.C. 1792923 СССР. Способ группового извлечения Си, Pb, Со, Cd, Mn, Fe, Zn, Ni, Cr из природных и сточных вод /H.H. Басаргин, Н.В. Чернова, Ю.Г. Розовский; - Заявл. 17.12.90, №4917163/05; - Обубл. 25.09.91. Бюл. №5

122. A.C. 2010770 СССР. Способ группового извлечения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb из природных и сточных вод. /H.H. Басаргин, Н.В. Чернова, Ю.Г. Розовский; - Заявл. 21.06.90, №4841391/26; - Обубл. 18.09.91. Бюл. №17

123. Щербинина Н.И., Ишмиярова Г.Р., Каговец Я. и др. Комплексообразующие сорбенты на основе глицидилметакрилатных гелей с группами имидазолов для концентрирования микроэлементов //Журн. аналит. хим. - 1989. -44, №4. - С. 615-619

124. Chenglong Y., Xiaomei Y., Zhixia Z., et al. Flowinjection on-line

-—------1—— гт>г>т---з —л^--:—с— ____j.__

pi tv/vjnv^tiiuauun vjix г 1 anu iiiuiu^ivuiuiii uciciiiiiiianuii iui vvaiu

samples using JCP-AES //JCP Jnf. Newslett.-l 994.-19, № 8,- P.520-521

125. Devi P. R., Gangaiah Т., Naidu G.R.K. Determination of trace metals in water by neutron activation analysis after preconcentration on a poly(acrylamidoxime) resin //Analitica Chimica Acta. -1991. -249, № 2 -P. 533-537

126. Mahanti H.S. Concentration and spectrochemical determination of trace heavy metals in waste water //Reseach and Industry. - 1990. - 35, №2. -P. 124-126

127. Татьянкина Э.М. Сорбционно-атомно-эмиссионное определение микроэлементов в природных водах с использованием волокнистого сорбента ТИОПАН-13 //Журн. аналит. хим. -1993,- Т. 48, в. 10. -С. 1664-1667

128. Андреева И.Ю. Влияние некоторых органических соединений на сорбционное извлечение тяжелых металлов при анализе вод //Вестник С.-Петербург, ун-та. Сер. 4,- 1994. - №1. -С.107-111

129. Myasoedova G.V. Anwendung Komplexbildender Sorptionsmittel in der anorganischen Analyse //GIT. - 1991. - 35, №5. - P. 423-432

130. Myasoedova G., Shcherbinina N., Grebneva O. Application of fibrous materials filled with chelating sorbents to metal preconcentration in an on-line water analysis //Analytical Science. - 1995. - 11, №1. - P. 181182

131. Седых Э.М., Мясоедова Г.В., Ишмиярова Г.Р., Кашмова О.Г. Прямой анализ сорбента-концентрата в графитовой печи //Журн. аналит. хим. - 1990. - 45, № 10. - С. 1895-1903

132. Щербинина Н. И., Ишмиярова Г.Р., Никитина И.Е. и др. сорбционно-рентгенофлуоресцентное определение меди, никеля, цинка и хрома в сточных водах //Журн. аналит. хим. - 1990. - 45, №

Л Г* П£.£. пп 1 ч-. - v^. / ии- / / 1

133. Ishmiyarova G.R., Myasoedova G.V., Petrovskaya I.N. et al. Method of sorbent concentrate preparation for heavymetals determination using ICP

- AES and ETA - AAS methods //ICP Inf. Newslett. - 1991. - 16, № 11,

- P. 639-640

134. Sedykh E., Tatsyi Yu., Ishmiyarova G., Ostronova M. Methods for the analysis of sorbent concentrate in graphite furnace AAS //Atomic Spectroscopy. - 1994. - 15, №6. - P. 244-249

135. Евсеев А.В., Сухов Т.П. О возможности применения полифосфата целлюлозы для концентрирования металлов в пробах природных вод //Мониторинг фон. загр-я прир. сред. -1991,- № 7. - С. 247-250

136. Horvath Z., Alimonti S.C., Petrucci F. On-line flowinjection analysis system for the preconcentration of trace metals on chelating ion-exchangens for ICP-AES determination //ICP Inf. Newslett. -1991.-16, №10.-P. 594-595

137. Onofrei Т., Odochian L., Dulman V. Cu(II), Zn(II), Cd(II) Co(II) and Ni(II) sorption on p(benzyl-cellulose)-5-azo-8-hydroxyqiunoline. Thermogravimetric characterization //Rev. Roum Chim. - 1990. - 35, №5.-P. 595-599

138. Пантелеев Г.П., Цизин Г.И., Формановский A.A. и др. Сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно-связанной плазмой) определение металлов в высокоминерализованных природных водах //Журн. аналит. хим. - 1991. - 46, № 2. - С. 355-360

139. Panteleyev G.P., Tsyzin G.I., Formanovsky A.A., Starshinova N.P. et al. Determination of trace elements in waters by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry with the sorption preconcentration //ICP Inf. Newslett. - 1991. - 16, №11. - P. 641

140. Tsyzin G.I., Mikhura I.V., Formamovsky A.A., Zolotov Yu.A. Cellulose fibrose sorbents with conformationally flexible groups for preconcentration of metals //Microchimica acta. - 1991. - 3, №1-3. - P. 53-60

141. Серегина И.Ф., Цизин Г.И., Шильников A. M. и др. Сорбционно-рентгенофлюресцентное определение металлов в водах //Журн. аналит. хим. - 1993. - 48, № 1. - С. 166-175

142. Цизин Г. И., Седых Э.М., Банных Л.Н. и др. Проточное сорбционно-атомно-абсорбционное определение металлов в природных водах и растворах //Журн. аналит. хим. - 1995. - 50, № 1.

- С. 76-83

143. Zolotov Yu.A., Tsyzin G.I., Formanovsky A.A. Sorbents with conformationally flexible aminocarboxylic groups for preconcentration of metals //Pittsburgh Conf. Presents, PITTCON'92, New Orleans, La, March 9-12, 1992: Book Abstr. - [New Orleans (La)], 1992. - P. 1243

144. Коростелев П.П. Реактивы и растворы в металлургическом анализе.

- М.: Металлургия, 1977. - 400с.

145. Дерффель К. Статистика в аналитической химии,- М.: Мир, 1994. -267с.

146. Тейлор Дж. Введение в теорию ошибок. - М.: Мир, 1985-С.88-105

147. Мотылева С.М., Соснина Н.В., Беликов Б.В., Браун Б.Б., Горячев А. Г. Определение тяжелых металлов в пищевых продуктах, пищевом сырье и в вытяжках модельных сред из тароупоковочных материалов методом ВЭЖХ. /МУК. 4.1.053-96. Госкомсанэпиднадзор России. Москва, 1996 г.

148. Басаргин Н.Н., Оскотская Э.Р., Игнатов Д.Е., Карпушина Г.И., Розовский Ю.Г. Корреляция кислотно-основных свойств полимерных хелатных сорбентов и рНбо сорбции цинка и кадмия //Журн. неорг. хим.- 1998,- 43, №7,- С. 1120-1124

149. Салдадзе К. М., Копылова-Валова В.Д. Комплексообразующие иониты (комплекситы). М.: Химия, 1980. - 336с.

1 ^П Го И IДТ ТТ Г^ЛТТЛТ>Т Т Аиотгтталт/лт? Л|ЛГ>ПГГТ7Т?ЛЛТ/4ЛТТ ЧГТТ* ***** \ А * Л 1 V/. х сд>1 VIIV!.ч/х А. фпойч^лип ЛШУШИ. 1У1.. 1¥Шр,

1972,- 534с.

151. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. - 541с. ,152. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и

координационных соединений. М.: Наука, 1966. - 410с. 153. Пятницкий И.В., Сухан В.В. Маскирование и демаскирование в аналитической химии,- М.: Наука, 1990,- С. 13-20