Прогнозирование иммуно-воспалительного процесса при осложненном течении атопического дерматита у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат наук Логунов, Олег Владимирович
Логунов, Олег Владимирович
кандидат наук
2013
- Специальность ВАК РФ14.01.08
- Количество страниц 181
Оглавление диссертации кандидат наук Логунов, Олег Владимирович
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Обзор литературы. Современное состояние проблемы атопического дерматита у детей
1.1. Распространенность и медико-социальная значимость атопического дерматита у детей
1.2. Современные представления об этиологии и патогенезе атопического дерматита
1.3. Особенности патоморфоза и клинических проявлений при осложненном течении атопического дерматита у детей
1.4. Роль цитокиновой регуляции в иммунопатогенезе атопических и неатопических заболеваний кожи у детей
1.5. Система комплемента при атопическом дерматите в детском возрасте
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
2.1. Материалы исследования
2.1.1.Характеристика обследованных больных
2.1.2. Материал для исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1.Определение показателей цитокинового звена иммунитета
2.2.2. Исследование показателей комплементограммы
2.2.3. Статистическая обработка результатов исследований
ГЛАВА 3. Эпидемиологический анализ атопического дерматита у детей Астраханской области
ГЛАВА 4. Клинико-анамнестические особенности и оценка факторов риска развития вторичной инфекции при осложненном течении атопического дерматита у детей
4.1. Структура микробной колонизации кожи при осложненных формах атопического дерматита у детей
4.2. Кинические особенности атопического дерматита, осложненного вторичной бактериальной инфекцией
4.3. Оценка факторов риска развития вторичной инфекции при атопическом дерматите у детей
ГЛАВА 5. Состояние цитокиновой регуляции иммунного ответа у больных с осложненным течением атопического дерматита
ГЛАВА 6. Роль системы комплемента в кооперации иммунного ответа и течении воспалительного процесса при атопическом дерматите у
детей
ГЛАВА 7. Персонифицированное прогнозирование течения иммуно-воспалительного процесса при атопическом дерматите у детей
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
АД - Атопический дерматит
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ЖКТ - Желудочно-кишечный тракт
ИЛ-4IL-4 - Интерлейкин-4
ИЛ-6 IL 6 - Интерлейкин-6
ИЛ-8IL8 - Интерлейкин-8
ИЛ-10 IL 10 - Интерлейкин-10
ИФН-у IFN у - Интерферон-гамма
ИФН-а IFN а - Интерферон-альфа
ИФА - Иммуноферментный анализ
ФНО-а TNF-а - Фактор некроза опухоли a
ПЦР - Полимеразная цепная реакция
ЦИК - Циркулирующие иммунные комплексы
ЦМВ - Цитомегаловирусная инфекция
ЧБД - Часто болеющие дети
IgA - Иммуноглобулин А
IgG - Иммуноглобулин G
IgM - Иммуноглобулин М
IgE - Иммуноглобулин Е
п - достоверность различий
P - уровень значимости статистического критерия
S. aureus Staphylococcus aureus
*
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК
Особенности эпидемиологии и клинико-иммунологической диагностики герпетической экземы у детей с атопическим дерматитом2018 год, кандидат наук Стадникова Антонина Сергеевна
Нарушения местного и системного иммунитета при атопическом дерматите у детей и совершенствование тактики его лечения2007 год, кандидат медицинских наук Цораева, Зарина Агубечировна
Грибковая инфекция у больных атопическим дерматитом2013 год, кандидат медицинских наук Гурбанова, Махри Гуртбаевна
ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ И КОНТРОЛЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ2016 год, кандидат наук Бурдина Анастасия Вадимовна
КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МОДИФИКАЦИЙ И НАРУШЕНИЯ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫХ МЕХАНИЗМОВ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ2011 год, доктор медицинских наук Сергиенко, Диана Фикретовна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Прогнозирование иммуно-воспалительного процесса при осложненном течении атопического дерматита у детей»
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы
Атопический дерматит (АД) занимает заметное место как в практике врача-педиатра, так и в научно-исследовательской работе специалистов разного профиля. Актуальность данной проблемы определяется ранним началом и высокой распространенностью заболевания в детской популяции, длительным, рецидивирующим, зачастую прогрессирующим течением болезни, полиэтиологичностыо и поликомпонентностью патогенеза, патоморфозом клинических проявлений. Среди всех аллергических заболеваний АД является одним из наиболее распространенных, что требует, по мнению Всемирной Аллергологической Организации (BAO), пристального внимания ВОЗ и углубленного изучения механизмов развития и разработки эффективных методов терапии и профилактики [4,5, 6, 15, 21, 38].
Особая острота проблемы АД обусловлена снижением качества жизни ребенка и его семьи, высокими экономическими затратами в связи с необходимостью длительной комплексной терапии, нарушением социальной адаптации и неясности прогноза [39,40, 55, 115].
В последние годы предпринимаются многочисленные попытки изучения различных сторон патогенеза и создания комплекса диагностических, лечебных и профилактических мероприятий в отношении как больных АД, так и лиц, предрасположенных к данному заболеванию. Заметной вехой на этом пути стало создание Национальной программы по диагностике и лечению АД, основанной на международном консенсусе [117].
Вместе с тем, многочисленные исследования показывают, что тенденция к росту количества пациентов детского и подросткового возраста, больных атопическим дерматитом, устойчиво сохраняется. Имеют место нежелательные демографические закономерности, связанные прежде всего с более ранним дебютом заболевания и хроническим, рецидивирующим
течением, сохранением клинических признаков на протяжении многих лет жизни [128, 129, 161, 162, 164].
Тяжесть заболевания при АД обусловлена как объемом поражения кожных покровов, так и частотой присоединения вторичной инфекции (бактериальной, грибковой и другой этиологии) [86, 87, 93,166] . Среди детей особенно раннего и дошкольного возраста в последние годы наблюдается повышение удельного веса осложненных вторичным инфицированием форм АД. Вторичная пиодермия не только усугубляет течение атопического дерматита, снижает эффективность базисной терапии, но и требует проведения дополнительного лечения (в т.ч. антибактериальными, противовирусными и др.препаратами), что увеличивает антигенную нагрузку на аллергологического больного [ 96, 102, 103].
В настоящее время достигнуты определенные успехи в изучении этиологии и патогенеза атопического дерматита. Согласно современным представлениям, атопический дерматит является хроническим
аллергическим заболеванием, развивающимся у лиц с генетической предрасположенностью к атопии, имеющим рецидивирующее течение с возрастными особенностями клинических проявлений, на фоне повышения уровня сывороточного 1§ Е и гиперчувствительности к специфическим (аллергенным) и неспецифическим раздражителям. В большинстве случаев атопический дерматит предваряет развитие других аллергических заболеваний - бронхиальной астмы, поллиноза, являясь этапом на пути атопического марша [6, 14, 16, 179].
Одной из особенностей современного течения атопического дерматита у детей является патоморфоз клинических проявлений, связанный с формированием осложненных форм заболевания и присоединением вторичной инфекции. Это обусловлено не только снижением барьерной функции кожи и появлением дисбиотических сдвигов в данном биотопе, но и особенностями иммунного реагирования больных с аллергопатологией в виде формирования ТЬ-2 ответа с выработкой цитокинов (в т.ч. ИЛ-4, ИЛ-5,
ИЛ-13), переключающих B-лимфоциты на гиперпродукцию IgE. Иммунный ответ у больных не осложненным атопическим дерматитом достаточно хорошо изучен [57, 58, 61, 63, 64, 67, 68, 121]. Однако остается мало изученным состояние врожденного и адаптивного иммунитета у пациентов с осложненным течением АД, с наличием вторичного микробного инфицирования [12, 13, 27, 33].
В связи с этим представляется интересным изучение других показателей цитокинового спектра, в т.ч. ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, интерферона-а, интерферона-у, ФНО-а, с разнообразными иммунобиологическими функциями, позволяющими рассматривать их и как так называемые провоспалительные, отражающие глубину и выраженность воспалительной реакции, и как регуляторы противовирусного и противобактериального иммунитета.
Особый интерес представляет интерлейкин-4 (ИЛ-4), который является фактором дифференцировки для Т- и B-лимфоцитов и входит в группу противовоспалительных цитокинов. Он ограничивает синтез макрофагами провоспалительных цитокинов, кроме того, служит кофактором пролиферации покоящихся B-лимфоцитов, а так же индуцирует синтез в этих клетках IgE и IgG4.
Дизрегуляция секреции ИЛ-4 является ключевой в развитии аллергопатологии [56, 175, 176]. У больных атопическими заболеваниями мононуклеары периферической крови имеют усиленный ответ на рекомбинантный ИЛ-4 по сравнению с ответом мононуклеаров здоровых доноров [49, 50]. Этим и вызван интерес изучения данного цитокина у детей с АД, как неосложненного, так и осложненного вторичной пиодермией течения.
Среди провоспалительных цитокинов существенное место занимает интерлейкин-6 (ИЛ-6). Он является мультифункциональным цитокином, который регулирует иммунный ответ и гемопоэз. Его продуцируют как лимфоидные, так и нелимфоидные клетки. Одной из основных функций ИЛ-
б является регуляция процессов созревания антителопродуцирующих клеток из В-лимфоцитов и самой продукции иммуноглобулинов. Кроме того, он участвует в активации Т-лимфоцитов. Не менее существенный вклад вносит этот цитокин в регуляцию синтеза острофазовых белков, сопутствующих воспалению: биосинтез этих белков регулируется всей группой провоспалительных цитокинов, но именно ему отводится особая роль «гепатоцит-активирующего фактора» [49, 50, 175, 176].
ИФНа участвует в осуществлении преимущественно противовирусного иммунитета. ИФНу по основному механизму действия может быть отнесен к провоспалительному медиаторному звену [39, 49, 50, 176], поскольку он способствует активированию макрофагов, увеличивает продукцию цитокинов. В то же время ИФНу является антагонистом ИЛ-4 [49, 50, 203] и с этих позиций, эффект ИФНу может рассматриваться как противовоспалительный.
Ряд авторов отмечают чрезвычайную важность определения соотношения уровней провоспалительных и противовоспалительных цитокинов, а так же изучению способности иммунокомпететных клеток к продукции медиаторов иммунной системы. Нормализация уровней провоспалительных цитокинов, может служить более точным признаком начала реконвалесценции, чем другие клинико-лабораторные критерии выздоровления [ 49,50, 175,176, 186, 187].
По-видимому, именно соотношение провоспалительных и противовоспалительных факторов защиты, в том числе ИЛ-2, ИЛ-4. ИЛ-6, ИФНа, ИФНу, играет ключевую роль в патогенезе атопического дерматита вообще, и при осложненном течении в частности [3, 20, 25, 33, 382, 384].
Вместе с тем, в последние годы все большее внимание исследователей при возникновении и прогрессировании различных заболеваний, генез которых так или иначе связан с вторичной бактериальной инфекцией, привлекает состояние факторов врожденного иммунитета, среди которых одно из ведущих мест принадлежит системе комплемента.
Комплемент является одним из основных гуморальных факторов врожденного иммунитета, компонентом бактерицидной активности сыворотки крови. Он представлен системой из 9 последовательно активирующих друг друга белков и трех ингибирующих сывороточных белков [48, 49, 50, 60, 142].
Основными функциями компонентов комплемента являются: лизис бактерий, вирусов, грибов, соматических клеток; хемотаксическое действие для фагоцитов; опсонизация чужеродного антигена и усиление фагоцитоза; дегрануляции клеток (эозинофилов, базофилов); участие в регуляции иммунного ответа за счет регуляции пролиферации Т В-лимфоцитов, активации и дифференцировке В- лимфоцитов, индукции Т-клеток.
Анализ отечественной и зарубежной Литературы показал, что роль цитокиновой регуляции и системы комплемента при осложненном течении атопического дерматита является далеко не изученной.
В то же время поиск новых иммунологических механизмов осложненного течения АД у детей на основе углубленного изучения цитокиновой регуляции и комплементарного статуса обусловлен не только необходимостью совершенствования диагностики и дифференциальной диагностики, но и выявлением предрасположенных к вторичному инфицированию больных, назначению своевременной и адекватно выбранной терапии, в том числе иимунокорригирующими препаратами.
Таким образом, проблема патогенетической диагностики при осложненном течении атопического дерматита сохраняет свою актуальность не только по определению этиологического фактора патологии, но и по оценке иммунологических показателей, от которых во многом зависит течение и исход заболевания.
Одновременное определение уровней про- и противовоспалительных цитокинов, комплементарного статуса может объективно отражать сложные патогенетические процессы, происходящие в организме, что улучшит диагностические и дифференциально-диагностические возможности педиатра при атопическом дерматите, осложненном вторичной инфекцией.
Это позволит обосновать и разработать рекомендации по лечению АД у детей, в том числе иммунокорригирующими препаратами.
Изучение различных аспектов формирования атопического дерматита и прогностической значимости факторов риска у детей раннего возраста является актуальным, своевременным и перспективным в плане дальнейшего совершенствования диагностики, уточнения прогноза и лечения данной патологии.
Цель исследования: Уточнение клинико-диагностического и патогенетического значения показателей цитокинового звена иммунитета и системы комплемента при осложненном течении атопического дерматита у детей, и разработка новых принципов прогнозирования на основе комплексной оценки показателей иммуно-воспалительной реакции.
Задачи исследования:
1. Установить особенности эпидемиологии и клинического течения атопического дерматита у детей в современных условиях.
2. Определить прогностически значимые клинико-анамнестические и лабораторные факторы атопического дерматита у детей при неосложненном и осложненном течении.
3. Определить особенности цитокиновой регуляции у больных атопическим дерматитом при неосложненном течении и при наличии вторичного инфицирования по уровню цитокинов в сыворотке периферической крови (интерлейкинов 1Ь-4, 1Ь-6, 1Ь-8, 1Ь-10, интерферона-а, интерферона-у, ФНО-а).
4. Уточнить состояние факторов врожденного иммунитета в виде уровня С1, С1я, С2, СЗ, С4, С5, СН50, С9, количества и активности С1 ингибитора компонента комплемента в сыворотке периферической крови у детей при неосложненном и осложненном течении атопического дерматита.
5. Установить взаимосвязь компонентов неспецифической резистентности и иммунорегуляции в патогенезе воспалительных реакций атопического дерматита у детей.
6. Разработать способ прогнозирования осложненного вторичной инфекцией течения атопического дерматита у детей на основании диагностически значимых параметров цитокиновой регуляции и врожденного иммунитета.
Научная новизна
Впервые установлены этиологические факторы осложненных форм атопического дерматита у детей раннего и дошкольного возраста, путем проведения комплексного обследования (клинико-лабораторного, бактериологического, и иммунологического исследований). Определены клинические предикторы формирования осложненного течения АД у детей, в т.ч. негладкое течение периода новорожденности, осложненное омфалитом, на фоне перинатального поражения ЦНС, повторные ОРВИ, бронхиты на 1-м году жизни, признаки дисбактериоза кишечника. Выявлены клинико-анамнестические и иммунологические особенности атопического дерматита при неосложненном и осложненном вторичной инфекцией течении заболевания. Впервые определена диагностическая, дифференциально-диагностическая и прогностическая значимость иммунорегуляторных нарушений, в том числе уровня интерлейкинов 1Ь-4,1Ь-6,1Ь-8,1Ь-10, ИФНа, ИФНу, ФНОа и факторов врожденного иммунитета (компонентов и активности системы комплемента, в т.ч. СЗ, С4, С5), у детей с атопическим дерматитом при наличии осложнений. Полученные данные позволили обосновать наиболее эффективный алгоритм дифференциальной диагностики и разработать способ прогнозирования инфекционных осложнений у больных атопическим дерматитом.
Практическая значимость На основании углубленного изучения цитокиновой регуляции и комплементарного статуса установлены новые диагностические и
дифференциально-диагностические критерии осложненного течения атопического дерматита у детей, выделены ранние лабораторные признаки присоединения вторичного инфицирования, что может способствовать выявлению предрасположенных к вторичному инфицированию больных, назначению своевременной и адекватно выбранной терапии, в том числе этиотропными и иимунокорригирующими препаратами.
Разработаны дифференциально-диагностические критерии при осложненном и неосложненном течении атопического дерматита у детей раннего и дошкольного возраста, определены особенности состояния иммунной системы и иммунорегуляторных нарушений, диагностически значимые уровни показателей 1Ь-4, 1Ь-6, 1Ь-8, 1Ь-10, ИФНа, ИФНу, ФНОа в сыворотке крови у больных детей. Уточнены механизмы этиопатогенеза осложненных форм атопического дерматита, что будет способствовать выбору правильной терапии и соответственно приведет к повышению эффективности лечения больных с данными заболеваниями, снижению продолжительности обострения, степени тяжести, предупреждению прогрессирования заболевания.
Положения, выносимые на защиту:
1. На современном этапе в структуре патологии кожи и подкожной клетчатки АД у детей составляет десятую часть, формирует почти 40% показаний для диспансерного наблюдения, занимает преобладающую позицию в инвалидности (63,5%), что обусловлено наличием возрастных и тендерных особенностей, микробной колонизации кожных покровов, с преобладанием стафилококков, в т.ч. в виде микробных ассоциаций.
2. Формирование вторично инфицированных форм АД обусловлено комплексом факторов риска пренатального и постнатального генеза, реализация которых осуществляется при ведущем участии иммунной системы ребенка.
3. Установленные существенные особенности показателей цитокинового спектра иммунитета по сравнению с неосложненным течением этой болезни (IL 6, 8, 10, ИФН-у) позволяют судить не только о характере и тяжести воспалительного процесса, но и важнейших патогенетических механизмах возникновения и течения АД у детей.
4. Комплементограмма больных АД со вторичным инфицированием характеризуется более низкими значениями СЗ, С9 компонента комплемента, с наличием выраженной обратной умеренной силы корреляции с уровнем IL6, IL8 в периферической крови.
5. Установленные особенности и взаимосвязь показателей цитокиновой регуляции и комплементограммы при осложненных вторичной инфекцией формах АД у детей являются информативным интегральным маркером состояния иммунологической реактивности организма, и делают возможным прогнозирование развития данного течения заболевания при содержании в сыворотке крови компонента комплемента СЗ меньше 0,8 мг/мл, интерлейкина 6 больше 20,9 нг/мл и интерлейкина 10 больше 5,6 нг/мл.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены на научно-практических конференциях сотрудников АГМА и врачей Астраханской области по актуальным вопросам медицины (Астрахань, 2010 г.), Областной научно-практической конференции «Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии в педиатрии (Астрахань, октябрь 2012), Круглом столе «Проблемы диагностики и лечения атопического дерматита» (Астрахань, сентябрь 2012 г.), научно-практической конференции МНИИЭМ (Москва, 2012 г.)
Внедрение в практику
Материалы исследований внедрены в работу отделения аллергологии ГУЗ АО ОДКБ им. Н.Н.Силищевой г. Астрахани. Полученные в результате
исследования данные включены в лекционный материал, используются на практических занятиях со студентами, интернами, клиническими ординаторами и курсантами педиатрического факультета и факультета постдипломного образования Астраханской государственной медицинской академии, включены в методические рекомендации и руководства для врачей.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 181 страницах машинописного текста. Работа включает следующие разделы: введение, литературный обзор, материалы и методы исследования, 5 глав собственных наблюдений, заключение, выводы, практические рекомендации. Список литературы включает 391 источников, из них 184 отечественных и 207 зарубежных. Работа иллюстрирована 19 таблицами и 24 рисунками, 4 клиническими примерами.
ГЛАВА 1. Обзор литературы.
Современное состояние проблемы атопического дерматита у детей
1.1. Распространенность и медико-социальная значимость атопического
дерматита у детей
Заболевание, известное сегодня как атопический дерматит, было известно с давних времен. Как отмечал J.Ring [343], клиническая симптоматика, напоминающая проявления этой болезни, была описана еще в древнем Китае. Много позднее император Октавиан Август стал одним из первых пациентов, у которого были отмечены и описаны Светонием признаки атопии в виде сильного зуда, сезонных ринитов, покраснения и напряжения кожи в зонах ее поражения [344, 345].
Термин "атопия" был предложен A.F. Coca и R.A. Cookke в 1923 году; при помощи этого термина авторы пытались сформулировать понятие о "гиперчувствительности" - чрезмерно высокой чувствительности, причины и механизмы развития которой и на сегодняшний день остаются не до конца изученными [213, 214, 244, 245, 305, 316].
В настоящее время значимость атопической патологии среди всех болезней человека сравнивают с «чумой» XXI века. Частота атопических болезней, протекающих в виде атопического дерматита, аллергического ринита и бронхиальной астмы растет в индустриально развитых странах, и занимает первое место в рейтинге самых распространенных хронических заболеваний в детском возрасте [185, 212, 330, 338, 357, 366, 376]. Распространенность аллергических болезней кожи у детей достоверно выше в экологически неблагополучных районах, что подтверждается работами многих авторов. Атопический дерматит у детей, проживающих в регионе с множеством предприятий электронной и химической промышленности, где экологическое неблагополучие обусловлено высокими концентрациями химических элементов (титана, мышьяка, селена, свинца, рубидия, хрома) в атмосферном воздухе, протекает с частыми рецидивами, плохо поддается лечению, чаще осложняется
вторичной инфекцией [40, 41] Атопический дерматит (АД) остается чрезвычайно актуальной проблемой для современной педиатрии, поскольку первые проявления заболевания у большинства больных появляются уже в раннем детском возрасте, и болезнь, приобретая хроническое, рецидивирующее течение, сохраняет свои клинические признаки на протяжении многих лет [3, 4, 5, 6, 14, 15, 16, 185,271,317].
Распространенность АД, по разным данным H. Saito [331], к настоящему времени в промышленно развитых странах достигает от 10% до 20% среди детей и 3% среди взрослых, при этом только в США величина этого показателя за последние 30-40 лет почти утроилась; сходные данные приводят в ранее опубликованной работе Bieber Т. Donald Е.М. [194]. Представляют интерес результаты наблюдений некоторых исследователей, свидетельствующие о том, что одновременно с ростом заболеваемости АД утяжеляется его клиническое течение [15, 321].
Несмотря на консолидацию усилий аллергологов, дерматологов, педиатров по разработке новых методов диагностики и лечения данной патологии, частота и распространенность АД в детской популяции продолжают неуклонно расти. Заболевание нередко носит упорный характер, а косметические дефекты и зуд, сопровождающие его, часто приводят к развитию депрессивных состояний, что значительно снижает качество жизни как ребенка, так и родителей [76,79, 228, 271].
Тяжесть заболевания обусловлена как объемом поражения кожных покровов, так и частотой присоединения вторичной инфекции (бактериальной, грибковой и другой этиологии)[111, 112, 141, 146, 147, 149]. Среди детей особенно раннего и дошкольного возраста в последние годы наблюдается повышение удельного веса осложненных вторичным инфицированием форм АД [86, 87, 93,166]. Вторичная пиодермия не только усугубляет течение атопического дерматита, снижает эффективность базисной терапии, но и требует проведения дополнительного лечения (в т.ч. антибактериальными,
противовирусными и другими препаратами), что увеличивает антигенную нагрузку на аллергологического больного [29, 96, 102, 103, 336, 378].
Таким образом, несмотря на достигнутые успехи в диагностике и лечении этого заболевания, атопический дерматит остается серьезной медико-социальной проблемой. Это связано с
• ростом распространенности среди детского населения
• ранним, непосредственно после рождения, появлением первых признаков заболевания
• увеличением частоты тяжелых форм АД с расширением площади поражения кожи
• быстрым формированием хронического течения заболевания
• повышением удельного веса осложненных вторичным инфицированием форм АД.
Все вышеперечисленное обуславливает необходимость дальнейшего изучения различных аспектов проблемы возникновения и течения атопического дерматита в детской популяции.
1.2. Современные представления об этиологии и патогенезе атопического
дерматита
Согласно современным представлениям, атопический дерматит является хроническим аллергическим воспалительным заболеванием кожи, характеризующимся наследственной предрасположенностью к аллергии, возрастной морфологией высыпаний, стадийностью развития и склонностью к рецидивирующему течению [3,5,6, 14, 15, 107, 152].
К настоящему времени сложилось представление о том, что в основе патогенеза АД, как и атопических болезней вообще лежит преобладание направленности иммунного ответа в сторону гуморального звена иммунитета, запускающего каскадный механизм выработки антител, главным образом, реагинов класса ^Е [294, 334, 375]. Известно, что клеточный иммунитет
обеспечивается деятельностью ТЫ, а гуморальный - ТЬ2 лимфоцитов (Т-хелперами 1 и 2 типа), дифференцирующихся из пула непримированных клеток ТЬО. Поляризация иммунного ответа в сторону активации продукции и/или активности ТЬ2- лимфоцитов происходит под влиянием главным образом генетических наследственных (или неуправляемых) факторов, а также внешних, в том числе средовых (управляемых) факторов [303, 346, 347].
Направленность иммунных реакций в большой степени определяется возрастом ребенка, особенно в так называемые «критические периоды» развития иммунной системы, когда на антигенные воздействия иммунная система дает неадекватный или даже парадоксальный ответ: он может оказаться недостаточным для защиты, либо чрезмерным - гиперергическим (аллергическим) [17, 119].
Первый критический период - это период новорожденности (первые 4 недели жизни), когда иммунитет ребенка имеет пассивный характер (за счет материнских антител), и собственная иммунная система находится в состоянии супрессии, не развита система фагоцитоза. Вследствие этого новорожденный проявляет слабую резистентность к условно-патогенной, гноеродной, грамотрицательной флоре. Отмечается склонность к генерализации микробно-воспалительных процессов и высокая чувствительность к вирусным инфекциям, против которых ребенок не защищен материнскими антителами. Интересно, что уже внутриутробно иммунный ответ смещен в сторону гуморального (ТЬ2) иммунитета, чем достигается снижение реакций типа «трансплантат против хозяина» и, в конечном, счете, выживаемость плода. После рождения сохраняется относительный клеточный иммунодефицит.
Второй критический период приходится на 4-6 месяцы жизни ребенка и обусловлен ослаблением пассивного гуморального иммунитета в связи с катаболизмом материнских антител, а также сохранением супрессорной направленности иммунных реакций. На большинство антигенов развивается первичный иммунный ответ с преимущественным синтезом ^М-антител, не
оставляющим иммунологической памяти. Дети отличаются очень высокой чувствительностью к вирусным инфекциям и пневмококку.
Третий критический период соответствует 2-му году жизни. В этом возрасте сохраняется первичный характер иммунного ответа на многие антигены (синтез ^М), хотя иммунный ответ в большей степени переключается на образование антител класса Однако синтез антител субклассов 1я02 и ограничен. Супрессорная направленность иммунной системы сменяется постепенным преобладанием функций хелперов, что связано с повышением чувствительности В-лимфоцитов к интерлейкинам. После первого года жизни происходит переход с раннего на "зрелый" тип функционирования системы интерферона: в 8 раз снижается уровень эндогенного ИФН-а, увеличивается, но не достигает взрослых значений продукция ИФН-у. Система местного иммунитета остается неразвитой. Становятся более четкими признаки иммунодиатезов (атопического, лимфатического, аутоаллергического). Дети склонны к повторным вирусным и микробно-воспалительным заболеваниям.
Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК
Оптимизация терапии больных со среднетяжелыми и тяжелыми формами атопического дерматита у детей с применением лекарственного препарата, связывающего рецепторы интерлейкина-42023 год, кандидат наук Аун Рами Юсефович
Клинико-диагностическое значение показателей системы комплемента у детей с острой и рецидивирующей крапивницей2013 год, кандидат наук Шапошникова, Ксения Владимировна
Клинико-иммунологические особенности течения атопического дерматита и бронхиальной астмы, ассоциированных с цитомегаловирусной инфекцией2007 год, кандидат медицинских наук Иванова, Людмила Васильевна
Научное обоснование и эффективность иммунопрофилактики и иммунотерапии вирусной и бактериальной инфекции у детей с бронхиальной астмой2009 год, кандидат наук Булгакова, Виля Ахтямовна
Клинико-анамнестические и иммуногенетические аспекты бронхиальной астмы с позиции контроля над течением заболевания у детей2013 год, кандидат наук Тютина, Ольга Сергеевна
Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Логунов, Олег Владимирович, 2013 год
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Айзикович Л.А., Соколова Т.В., Особенности клиники и иммунного статуса у детей с атопическим дерматитом на фоне хронических вирусных инфекций. Международная конференция «Атопический дерматит -2000». Екатеринбург, 2000. - 113с.
2. Айзикович, Л. А. Клинико-иммунологические особенности атопического дерматита, ассоциированного с герпесвирусными инфекциями у детей. Автореф. дис .... канд. мед. наук. М., 2003; 23 с.
3. Аллергические болезни. Диагностика и лечение. Под ред. Р.Паттерсона, Л.Грэммера, П.Гринберга. Пер. с англ. М.: Гэотар Медицина, 2000; 768 с.
4. Аллергодерматозы у детей: новые аспекты формирования и развития. Современные технологии диагностики, лечения и профилактики / под ред. Н.П.Тороповой, О.А.Синявской. —Екатеринбург, 1997. - 35 с.
5. Аллергология и иммунология. / Под общей редакцией А.А.Баранова и Р.М.Хаитова. М., 2008-2009. - 248 с.
6. Аллергология и иммунология: национальное руководство / Под ред. P.M. Хаитова, Н.И. Ильиной. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 656 с.
7. Антропов Ю.Ф., Балабанова В.А., Психосоматические аспекты кожных аллергических проявлений у детей. // Педиатрия. - 2005. - №6. - С.21-29.
8. Арзуманян В.Г. Дрожжевой гриб Malassezia на коже здоровых лиц и у больных атопическим дерматитом. Вестник Российской академии медицинских наук. - 2001; (2): 29-31.
9. Арзуманян, В. Г. Оценка стафилококковой и нелипофильной дрожжевой микрофлоры кожи у больных с кожной патологией при контактном способе посева / В.Г.Арзуманян, Е.В.Зайцева, Т.И.Кабаева, Р.М.Темпер // Вестник дерматологии и венерологии. — 2004. — № 6. - С. 3-6.
10. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии / Под ред. A.A. Воробьева, A.C. Быкова. - М.: МИА, 2003. -236 с.
11. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика: пособие для врачей : утв. МЗ и соц. развития Рос. Федерации 23.03.04 / [авт. коллектив: Баранов А. А. [и др.]; МЗ и соц. развития Рос. Федерации. - М., 2004. - 104 с.
12. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика: пособие для врачей / под ред. Е.Б.Лаврентьева. - М.,
2004. - 104 с.
13. Атопический дерматит у детей, осложненный вторичной инфекцией: монография/ Т.Г.Маланичева, Л.А.Хаертдинова, С.Н.Денисова. -Казань: Медицина, 2007. - 144 с.
14. Атопический дерматит у детей: диагностика, лечение и профилактика. Научно-практическая программа Союза педиатров России. -М: МФОЗМиР, 2000.- 76 с.
15. Атопический дерматит у детей: руководство для врачей / под ред. Н.Г.Короткого. — Тверь: ООО изд-во «Триада». — 2003. — 238 с.
16. Атопический дерматит: новые подходы к профилактике и наружной терапии: рекомендации для врачей / под ред. Ю.В.Сергеева. — М.: Медицина для всех, 2005. — 64 с.
17. Балаболкин И.И. Пищевая аллергия у детей первого года жизни // Вопросы современной педиатрии - 2006.- Т.5, №6. - С. 84 - 86.
18. Балаболкин И.И. Проблемы профилактики аллергических заболеваний у детей / И.И. Балаболкин // Педиатрия. — 2003. — № 6. — С. 4—7.
19. Балаболкин И.И. Раннее лечение детей с атопией // Педиатрия. -
2005.- №2.-С.56-59.
20. Балаболкин И.И. Современный взгляд на проблему лечения аллергических болезней у детей. // Российский педиатрический журнал. -2007. -№1.-С.4-8.
21. Балаболкин И.И., Гребенюк В.Н. Атопический дерматит у детей. -М. - Медицина. - 1999. - 238 с.
22. Баранов A.A., Субботина O.A., Борисова 1/i.B., Саламатова С.А., Танасева М.Ю., Симонова М.С., Горюнова A.B. Факторы риска и этиологическая структура перекрестных аллергических реакций у детей к пищевым продуктам. Вопр. питания. 2004; 73(3): С. 15-19.
23. Баранов A.A. Балаболкин И.И., Субботина OA. Гастроинтестинальная пищевая аллергия у детей. - М., 2002.
24. Баранов A.A., Субботина O.A., Борисова И.В., Вялушкин А.Б., Горюнов A.B. Клинические проявления перекрестных аллергических реакций на пищевые продукты у детей Вопр. питания 2005; 74(4): С. 36-40.
25. Биохимическая составляющая иммунопатологии / A.M. Земсков, В.М. Земсков, В.А. Вороновский, JI.A. Новикова // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2000. - №4. - С. 37-47.
26. Боровик Т.Э. Профилактика пищевой аллергии у детей. // Российский педиатрический журнал - 2004. - №2. - С.61 - 63.
27. Булгакова В.А., Влияние вирусных инфекций на развитие и течение атопических болезней у детей. М., Автореф. дис. ... канд. мед. наук. 2002, 25 с.
28. Власов В.В. Введение в доказательную медицину. - М. Медиа Сфера, 2001.-392 с.
29. Влияние различных методов наружной терапии на колонизацию кожи Staphylococcus aureus и течение атопического дерматита / М.А. Мокроносова, А.Е. Максимова, А.П. Батуро и др. // Российский аллергологический журнал. - 2004. - № 1. - С. 58-61.
30. Воронина В.Р. Роль грибковой и бактериальной флоры в патогенезе атопического дерматита / В.Р. Воронина, Ю.С. Смолкин, A.A.
Чебуркин // Вестник дерматологии и венерологии. — 2003. - № 1. — С. 16— 19.
31. Галактионов, В.Г. Иммунология: Учебник / В.Г. Галактионов. -М.: Изд-во «Академия». - 2004. - С. 23-27.
32. Гинтовт, Е.А. Опыт лечения детей с атопическим дерматитом, осложненным пиодермией / Е.А.Гинтовт, И.А.Горланов, Л.М.Леина, Г.С.Клятышева // Тезисы научных работ I Российского конгресса дерматовенерологов. — 2003. — T.I. — С. 186.
33. Гребенюк В.Н. Некоторые аспекты патогенетического лечения аллергодерматозов // Вестник дерматологии и венерологии. - 2005. - №3. - С. 33-35.
34. Гребенюк, В.Н. Антигистаминные препараты в патогенетическом лечении аллергодерматозов у детей / В.Н.Гребенюк, И.И.Балаболкин, Н.В.Баконина // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. - № 3. - С. 5860.
35. Гублер Е.В. Информатика в патологии, клинической медицине и педиатрии. - Л. - 1990. - 176с.
36. Гукасян, Д. А. Влияние микотической инфекции и сенсибилизации на течение атопического дерматита / Д.А.Гукасян, К.Н.Суворова, Г.В.Ибрагимова // Вестник дерматологии и венерологии. — 1993. - № 2. - С. 54-57.
37. Гущин И.С. Антигистаминные препараты (пособие для врачей). М. «Алмаз-пресс». 2000.
38. Детская аллергология. Руководство для врачей / под ред. A.A. Баранова, И.И. Балаболкина.- М, 2006. - 688 с.
39. Дрынов Г.И. Актуальные вопросы современной аллергологии. Москва, 2003. 208 с.
40. Дыбунова Е.Л., Модестов A.A., Терлецкая Р.Н., Торшхоева P.M. Распространённость аллергических заболеваний у детей, проживающих в
различных эколого-географических условиях // Вопросы современной педиатрии - 2007. - №4. - С Л 2-16.
41. Евсюкова И.И. Влияние неблагоприятных факторов в антенатальном и раннем постнатальном онтогенезе на развитие аллергических реакций у детей. // Аллергология. - 2001. - №1 - С. - 37-44.
42. Елисютина О. Г. Роль Staphylococcus aureus в патогенезе атопического дерматита / О.Г. Елисютина, Е.С. Феденко // Российский аллергологический журнал. - 2004. - № 1. - С. 17-21.
43. Зайцев В.М., Лифляндский В.Г., Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика: Учебное пособие. - 2-е изд. - СПб: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2006. - 432 с.
44. Значение колонизации кожи Staphylococcus aureus для дифференциальной диагностики атопического дерматита / М.А. Мокроносова, А.Е. Максимова, А.П. Батуро и др. // Вестник дерматологии и венерологии. — 1997. - № 5. — С. 37-39.
45. Ивардава, М.И. Новые подходы к профилактике аллергических заболеваний у детей. / М.И. Ивардава, Т.В. Турти, Л.С. Намазова-Баранова // Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2010. - №3 (19). - С.27-28.
46. Йегер, А. Клиническая иммунология и аллергология / А. Иегер. — М: Медицина, 1990. - Т.2. - 560 с.
47. Ильина Н.И., Феденко Е.С.. Кожные проявления аллергии. Физиология и патология иммунной системы, 2004; 2:125-134.
48. Иммунология, микробиология и иммунопатология кожи. Караулов А.В., Быков С.А., Быков А.С.. - М. Издательство БИНОМ ., 2012. -328 с]
49. Иммунология и аллергология. Цветной атлас / Под ред.: А.А.Воробьева, Быкова А.С., Караулова А.В., 2006. - 288 с.
50. Иммунология и аллергология/ Под ред. P.M. Хаитова. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - С. 16-33.
51. Иммунология инфекционного процесса. Рук-во для врачей. Под редакцией И. Покровского, СП. Гордиенко, В.И. Литвинова. - М., 1994. - 307 с.
52. К вопросу микробиоценоза кожи больных хроническими дерматозами / В.К. Солнцева, A.C. Быков, A.A. Воробьев и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2000. - № 5. - С. 28-31.
53. Казначеева, Л.Ф. Патогенетическое обоснование наружной терапии атопического дерматита у детей: проблемы и решения / Л.Ф.Казначеева, А.В.Молокова, К.С.Казначеева [и др.] // Российский аллергологический журнал — 2004. — №3. — С. 213 — 216.
54. Казначеева, Л.Ф. Рациональная терапия и уход за кожей детей с атопическим дерматитом / Л.Ф.Казначеева, А.В.Молокова, И.А.Рычкова [и др.] // Русский медицинский журнал. — 2005. — Т.13, № 5. - С. 252-255.
55. Караулов A.B., Кудрявцева Е.В., Сергеев А.Ю. Новые подходы к профилактике атопического дерматита // Пульмонология и аллергология. -2003.-№4.-С.35-38.
56. Клиническая аллергология: руководство для врачей / под ред. Р.М.Хаитова. — М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 624 с.
57. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. A.B. Караулова. - М.: МИА, 2002. - 651 с.
58. Клинические рекомендации. Аллергология / под. ред. P.M. Хаитова, Н.И. Ильиной. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.
59. Кожная резистентность и биоценоз при аллергодерматитах у детей / В.Л. Пайков, М.И. Соколова, К.С. Гранстрем и др. // Педиатрия. -1996. -№3.- С. 106- 107.
60. Козлов Л.В. Исследование функциональной активности компонентов и факторов системы комплемента человека. Вопросы медицинской химии, 2002, т.48, №6.- с.634 - 41.
61. Корнеева О.Б. Особенности аллергических реакций у детей раннего возраста // Практика педиатра - 2006. - Январь. - С.42 - 44.
62. Короткий Н.Г., Тихомиров А.А., Белова А.В. Особенности развития инфекционных процессов и роль бактериальных суперантигенов в формировании различных клинико - патогенетических вариантов атопического дерматита у детей / Педиатрия. - 2003. - № 2. С. 27-32.
63. Короткий, Н.Г. Современные подходы к повышению клинической эффективности терапии и реабилитации детей, больных атопическим дерматитом / Н.Г.Короткий, Б.Н.Гамаюнов // Consilium medicum. - 2005. - Т.7, № 3. - С. 173-175.
64. Короткова Т.Н. Сенцова Т.Б., Денисова С.Н., Белицкая М.Ю. Провоспалительные иммунные факторы при атопии и пищевой непереносимости у детей раннего возраста с атопическим дерматитом// Российский педиатрический журнал - 2007. - №2. - С.27 - 72.
65. Корсунская, И.М. Новые препараты в местной терапии атопического дерматита / И.М.Корсунская, Е.В.Дворянкова // Consilium medicum. - 2004. - Т.6, № 3. - С. 171-173.
66. Кострыкина Л.Н. Роль инфекционного фактора при атопическом дерматите у детей: Автореф. дис.... канд. мед. наук. С.-Пб., 2007.
67. Котегова О.М. Совершенствование методов первичной профилактики формирования аллергии у детей: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Пермь, 2008.
68. Кочергин, Н.Г. Атопический дерматит: современные аспекты патогенеза и терапии / Н.Г.Кочергин // Русский медицинский журнал. - 2004. -Т. 12, № 18.-С. 1076- 1083.
69. Ксензова Л.Д., Балаболкин И.И., Задкова Г.ф., Смирнов И.Е. Клиническая эффективность кларитина и его влияние на метаболизм арахидоновой кислоты у детей с атопическим дерматитом и сочетанными проявлениями кожной и респираторной аллергии //Педиатрия. - 1997. - №2. -С. 94-96.
70. Кудрявцева A.B., Балаболкин И.И., Катосова Л.К., Асеева В.Г. Роль золотистого стафилококка при атопическом дерматите у детей // Педиатрия. - М. - 2003. -№6. - С. 16-18.
71. Кудрявцева, А. В. Исследование микрофлоры кожных покровов у детей с атопическим дерматитом: Сб.науч.тр./ А.В.Кудрявцева, Л.К.Катосова, И.И.Балаболкин [и др.] // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. — М., 2001. - Т.2. - С. 498.
72. Кунгуров Н.В. Иммунологические аспекты атопического дерматита / /Вестник дерматологии и венерологии. - 1999. - №3. - С.14-17.
73. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кохан М.М., Атопичесий дерматит: типы течения, принципы терапии. Екатеринбург, 2000. 267 с.
74. Кунгуров, Н.В. Первичные и вторичные пиодермии в дерматологической клинике / Н.В.Кунгуров, М.М.Кохан, О.Н.Курилко [и др.] // Первый Российский конгресс дерматовенерологов: тез. науч. работ. - СПб., 2003.-Т. 1.-С. 60-61.
75. Ларина, Т. В. Особенности течения и терапии атопического дерматита, ассоциированного со Staphylococcus aureus, у детей: автореф. дис... канд. мед. наук / Т.В.Ларина. — Ижевск, 2003. — 22 с.
76. Лусс Л.В. Аллергия и псевдоаллергия в клинике. В сборнике трудов 1 национальной конференции РААКИ, №., 1997; 46-56.
77. Лусс, Л.В. Атопический дерматит: современная концепция локальной терапии / Л.В.Лусс // Педиатрия. — 2002. — № 4. — С. 73 — 77.
78. Лыкова Е.А., Мурашова А.О., Бондаренко В.М. и др. Нарушения микрофлоры кишечника и иммунитета у детей с аллергическими дерматитами и их коррекция. Российский педиатрический журнал. - 2000. -№2. - С. 20 - 24.
79. Мазитова Л.П. Атопический дерматит у детей. // Русский медицинский журнал. - 2001. - Т.9. -№11.- С.457-460.
80. Макарова, И.В. Диетотерапия и комплексный подход к наружному лечению при атопическом дерматите у детей: пособие для практических врачей / И.В.Макарова. — СПб., 2005. — 76 с.
81. Максимова А.Е. Особенности микрофлоры кожи и желудочно-кишечного тракта у больных атопическим дерматитом. Автореф. дисс.... канд. мед. наук. 1997.
82. Маланичева Т.Г, Хаертдинова Л.А., Мингазова Э.Н. Способ прогнозирования развития осложненных форм атопического дерматита у детей вторичной инфекцией. // Описание изобретения к патенту РФ. - 2007.
83. Маланичева Т.Г. Диагностика и лечение атопического дерматита у детей, осложненного микотической инфекцией / Т.Г. Маланичева, Н.И. Глушко, Д.В. Саломыков // Российский аллергологический журнал. - 2004. -№ 2. - С. 90-93.
84. Маланичева Т.Г. Иммунные нарушения при атопическом дерматите, осложненном стафилококковой инфекцией у детей раннего и преддошкольного возраста / Т.Г. Маланичева, Л.А. Хаертдинова // Аллергология и иммунология. - 2006. - Т. 7. - № 3. - С. 328.
85. Маланичева Т.Г. Иммунологические нарушения при осложненных формах атопического дерматита у детей / В.В. Софронов, Д.В. Саломыков // Медицинская иммунология. - 2005. - № 2-3. — С. 133—134.
86. Маланичева Т.Г. Микотическая инфекция и атопический дерматит у детей / Т.Г. Маланичева, Н.И. Глушко, Д.В. Саломыков // Проблемы медицинской микологии. - 2004. - Т. 6. - № 2. - С. 96-97.
87. Маланичева Т.Г. Особенности течения и комплексная терапия атопического дерматита у детей, ассоциированного со стафилококковой инфекцией / Т.Г. Маланичева, Л.А. Хаертдинова // Практическая медицина, педиатрия. — 2006. - С. 52-53.
88. Маланичева Т.Г. Рациональная диетотерапия при атопическом дерматите, осложненном вторичной грибковой инфекцией у детей раннего
возраста / Т.Г. Маланичева, С.Н. Денисова, JI.A. Хаертдинова // Вопросы детской диетологии. - 2006. - Т. 4. - № 3. - С. 56-59.
89. Маланичева Т.Г. Роль грибов рода Malassezia в формировании атопического дерматита у детей раннего возраста / Т.Г. Маланичева, Н.И. Глушко, С.А. Лисовская // Тезисы I Российского конгресса дерматовенерологов, С.-Пб, 2003. - С. 200.
90. Маланичева Т.Г., Соломыков Д.В., Денисова С.Н. Особенности диетотерапии при атопическом дерматите у детей с сочетанным поражением кожи, слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки грибами рода Candida. // Аллергология. - 2007. - №5. - С.59-63.
91. Маланичева, Т. Г. Клинико-иммунологическая характеристика и особенности местной терапии атопического дерматита у детей при сочетанном поражении кожи и слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки грибами рода Candida / Т.Г.Маланичева, Д.В.Са-ломыков, Н.И.Глушко // Аллергология. — 2006. — № 4. — С. 11 -19.
92. Маланичева, Т. Г. Влияние полиоксидония на показатели клеточного звена иммунитета и фагоцитарную активность нейрофилов при осложненных формах атопического дерматита у детей / Т. Г.Маланичева, Д.В.Саломыков // Медицинская иммунология. — 2006. — Т.8, № 2-3. - С. 450.
93. Маланичева, Т. Г. Диагностика и лечение атопического дерматита у детей, осложненного микотической инфекцией / Т.Г.Маланичева, Н.И.Глушко, Д.В.Саломыков // Российский аллергологический журнал. — 2004. — № 2. — С. 90 — 93.
94. Маланичева, Т. Г. Иммунные нарушения при атопическом дерматите, осложненном стафилококковой инфекцией у детей раннего и преддошкольного возраста / Т.Г.Маланичева, Л.А.Хаертдинова // Аллергология и иммунология. — 2006. — Т.7, № 3. — С. 328.
95. Маланичева, Т. Г. Микотическая инфекция и атопический дерматит у детей / Т.Г.Маланичева, Н.И.Глушко, Д.В.Саломыков // Проблемы медицинской микологии. — 2004. — Т.6, № 2. — С. 96 — 97.
96. Маланичева, Т. Г. Особенности течения и терапии атопического дерматита у детей с грибковой колонизацией кожных покровов / Т.Г.Маланичева, Н.И.Глушко, В.В.Софронов, Д.В.Саломыков // Педиатрия. -2003. - № 5. - С. 70-72.
97. Маланичева, Т. Г. Показатели клеточного звена иммунитета при атопическом дерматите у детей, осложненном микотической инфекцией / Т.Г Маланичева, Д.В.Саломыков, Е.В.Агафонова // Медицинская иммунология. — 2003. — Т.5, № 3 — 4. — С. 235 — 236.
98. Маланичева, Т. Г. Прогностическая модель вариантов клинической трансформации аллергических заболеваний у детей / Т. Г. Маланичева // Материалы Юбилейной конференции КНИИЭМ. — Казань, 2000. —С. 75.
99. Маланичева, Т. Г. Рациональная диетотерапия при атопическом дерматите, осложненном вторичной грибковой инфекцией у детей раннего возраста / Т.Г.Маланичева, С.Н.Денисова, Л.А.Хаертдинова // Вопросы детской диетологии. — 2006. — Т.4, № 3. — С. 56-59.
100. Маланичева, Т. Г. Состояние фагоцитарной активности ней-трофилов при атопическом дерматите у детей, осложненном микотической инфекцией / Т.Г Маланичева, Д.В.Саломыков, Е.В.Агафонова// Аллергология и иммунология. — 2003. — Т.4. — С. 162 — 163.
101. Маланичева, Т.Г. Иммунологические нарушения при осложненных формах атопического дерматита у детей / Т.Г.Маланичева, В.Софронов, Д.В.Саломыков // Медицинская иммунология. — 2005. - № 2-3. -С. 133-134.
102. Маланичева, Т.Г. Особенности терапии атопического дерматита у детей с грибковой колонизацией кожных покровов / Т. Г. Маланичева,
B.В.Софронов, Д.В.Саломыков // Вопросы современной педиатрии. — 2002. — Т.1, прил.1. — С. 35.
103. Маланичева, Т.Г. Особенности течения и комплексная терапия атопического дерматита у детей, ассоциированного со стафилококковой инфекцией / Т.Г.Маланичева, Л. А.Хаертдинова // Практическая медицина, педиатрия. — 2006. — С. 52 — 53.
104. Маланичева, Т.Г. Эффективность патогенетической терапии атопического дерматита у детей первого года жизни // Т.Г Маланичева, Л.А. Хаертдинова / Педиатрическая фармакология. - 2010 - Т.10, №2. - С.87-90.
105. Малиновская В.В., Коровина Н.А., Захарова И.Н., Лыкина Е.В., Сугян Н.Г., Бережная И.В. Коррекция нарушений местного иммунитета при дисбиозе кишечника у детей. // Русский медицинский журнал — 2006. — Т. 14, №1.-С.57-61.
106. Масюкова, С. А. Бактериальные инфекции кожи и их значение в клинической практике дерматолога / С.А.Масюкова, В.В.Гладько, М.В.Устинов [и др.] // Consilium medicum. — 2004. — Т.6, № 3. — С. 180185.
107. Мачарадзе Д.Ш. Атопический дерматит у детей: Руководство. -М., ГЕОТАР - Медиа. - 2007. - 384с.
108. Маянский А.Н. Лекции по иммунологии. - Н.Новгород, 2003. - 272 с.
109. Микробиоценоз кожи больных хроническими дерматозами / В.К. Солнцева, А.С. Быков, А.А. Воробьев и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2000. — № 6. — С. 51—55.
110. Минаева Н.В. Особенности аллергической патологии у детей с синдромом нарушения противоинфекционной защиты: диагностика, лечение и профилактика: Автореф. дис.... докт. мед. наук. Пермь, 2006. 42 с.
111. Мокроносова, М.А. Влияние Staphylococcus aureus на течение атопического дерматита / М.А.Мокроносова //Аллергология. — 2003. - № 1. -
C. 46-51.
112. Мокроносова, М.А. Влияние различных методов наружной терапии на колонизацию кожи Staphylococcus aureus и течение атопического дерматита / М.А.Мокроносова, А.Е.Максимова, А.П.Батуро // Российский аллергологический журнал. — 2004. — № 1. — С. 58 — 61.
113. Мониторинг стафилококковой микрофлоры кожи у больных атопическим дерматитом / JI.B. Текучева, Е.В. Зайцева, В.Г. Арзуманян, P.M. Темпер // Вестник дерматологии и венерологии. - 2006. - № 5. - С. 69—72. 114. Намазова JI.C. Атопический дерматит / Л.С.Намазова, Н.И.Вознесенская, А.Г. Сурков. // Лечащий врач. - 2006. - №4. - с. 72-78.
115. Намазова, Л.С. Атопический дерматит / Л.С. Намазова, Н.И. Вознесенская, А.Г. Сурков // Лечащий врач. - 2006. - №4. - С.72-78.
116. Наружное лечение атопического дерматита у детей и взрослых с применением крема и аэрозоля Скин-кап. Пособие для врачей /Н.В. Кун туров, М.М. Кохан, Ю.В. Кениксфест, Ю.Г. Мирина. - Екатеринбург: изд-во Урал, ун-та, 2004. - 24 с.
117. Научно-практическая программа «Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика». Союз педиатров России. М., 2004; 18-20, 47.
118. Никулин, Б.А. Иммунологический статус и методы его оценки / Б.А. Никулин.- М.:Геостар-Медицина, 2008. - 457 с.
119. Новиков, Д.Г. Патология системы иммунитета / Д.Г. Новиков. -М.: Медицина, 2003. - 368 с.
120. Огородова, Л.М. Роль нарушений структурно-функционального статуса поверхности липидной пленки кожи в патогенезе атопического дерматита у детей / Л.М.Огородова, Т.А.Нагаева, Л.В.Ходкевич, Д.Л.Чухнова // Аллергология. — 2003. — № 2. — С. 17-20.
121. Пампура, А.А. Актуальные вопросы диагностики и лечения атопического дерматита у детей / А.А.Пампура, А.Н.Чебуркин, Ю.С.Смолкин // Вестник дерматологии и венерологии. — 2000. — № 6. - С. 32-35.
122. Пенкина, Н.И. Атопический дерматит, осложненный хроническими инфекциями / Н.И.Пенкина, М.В.Бочкарева, А.М.Ожегов, В.В.Лопатин // Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. — М., 2001. — Т.2. —С. 503.
123. Плейфэр, Дж. Наглядная иммунология / Дж. Плейфэр, Б.М. Чейн; пер. с англ. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 96 с.
124. Прозоркина Н.В. Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии. Изд. Феникс, 2006. - 378 с.
125. Рабсон, А. Основы медицинской иммунологии / А. Рабсон, А. Ройт, П. Делвз; Пер. с англ. - М.: Изд-во «Мир», 2006. - 320 с.
126. Райский Д.В. Количественная оценка факторов риска атопического дерматита у детей первого года жизни: Автореф. дис. ... канд. мед. наук / Д.В. Райский - Астрахань, 2002.- 34с
127. Рациональная терапия и уход за кожей детей с атопическим дерматитом / Л.Ф. Казначеева, А.В. Молокова, И.А. Рычкова и др. // Русский медицинский журнал. - 2005. - Т. 13. - № 5. - С. 252-255.
128. Ревякина В.А. Перспективы развития детской аллергологической службы в Российской Федерации // Аллергология и иммунология в педиатрии. -2003.-№4. - С. 7 - 9.
129. Ревякина В.А. Роль этиологически значимых аллергенов в развитии атопического дерматита у детей // Аллергология. - 1998. - №4. - С. 25-28.
130. Ревякина В.А., Гамалеева А.В. Профилактика пищевой аллергии у детей с риском развития атопии. // Лечащий врач. - 2006. - №1 - С.13-15.
131. Ревякина, В.А. Иммунологические основы развития атопического дерматита и новая стратегия терапии / В.А.Ревякина // Consilium medicum. - 2004. - Т.6, № 3. - С. 176- 180.
132. Ревякина, В.А. Реабилитация кожи у детей с атопическим дерматитом / В.А.Ревякина // Вопросы современной педиатрии. — 2002. - Т. 1, № 4. - С. 54-56.
133. Ройт, А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл.; Пер. с англ.. - М: Мир, 2000. - 593 с.
134. Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту. Под ред. Р.М.Хаитова, А.А.Кубановой. Атопический дерматит: применение антигистаминных препаратов. М.: Фармарус Принт, 2002; 24.
135. Салахутдинова Е.А., Монахов К.Н., Петрова Н.Г. Факторы, влияющие на течение атопического дерматита. // Журнал дерматовенерологии и косметологии.- 2002. - №2 - С- 19-21.
136. Саломыков, Д. В. Клинико-иммунологическая характеристика атопического дерматита у детей с сочетанным поражением кожи и слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки грибами рода Candida: автореф. дис... канд. мед. наук / Д.В.Саломыков. —Казань, 2005. - 16 с.
137. Самсыгина Г.А., Возможности коррекции нарушений микробной колонизации кишечника у детей первого года жизни / Самсыгина Г.А., Буслаева Т.Н., Кац Т.Г., Овечкина Н.В., Никандрова Л.Я. . // Русский медицинский журнал. - 2005. - № 18. - С. 1215-1218
138. Свечникова H.H. Ассоциированность вариантов течения атопического дерматита с соматотипами, дисплазиями соединительной ткани, морфо-функциональными особенностями слизистых оболочек желудка и дистальных отделов толстой кишки: Автореф. дис. ... докт. мед. паук. М., 2004.
139. Свечникова H.H., Шкурупий В.А., Лузгина Н.Г. Соматотипы и дисплазии соединительной ткани у больных атопическим дерматитом // Вестник дерматологии и венерологии. - 2003. - №1 - С. 28-30.
140. Сергеев Ю.В. Атопический дерматит: новые подходы к профилактике и наружной терапии. Рекомендации для практикующих врачей. Москва: Медицина для всех.- 2003.- 55 с.
141. Сергеев Ю.В., Новиков Д.К., Караулов A.B., Сергеев А.Ю. Атопический дерматит: гетерогенность клинических форм и разнообразие
механизмов патогенеза // Иммунология, аллергология, инфектология. - 2001. -№3.- С. 61-73.
142. Сергеев Ю.В., Резников Ю.П., Лобанова Е.В., Пименова Н.С. Атопический дерматит. 2. Состояние комплементарных блоков и патогенетическая роль анафилатоксинов С4а, СЗа и С5а. Вестн. дерматол., 1989, №4. С. 4-7.
143. Сергеев, А.Ю. Грибковые инфекции: руководство для врачей / А.Ю.Сергеев, Ю.В.Сергеев. — М.: ООО «Бином пресс», 2003. — 440 с.
144. Сергеев, А.Ю. Кандидоз. Природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение / А.Ю.Сергеев, Ю.В.Сергеев. - М.: Триада-Х, 2001. - 472 с.
145. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 256с.
146. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей. - М. - 1998. - 299 с.
147. Смирнова Г.И. Атопический дерматит у детей. // Фармацевтический вестник. - 2002. - №10. - С. 6-10.
148. Смирнова Г.И. Патогенетические основы повышения эффективности наружной терапии атопического дерматита у детей / Г.И.Смирнова // Русский медицинский журнал. — 2005. — Т. 13, № 16. - С. 75-81.
149. Смирнова Г.И. Современная концепция лечения атопического дерматита у детей. М.: Медицина, 2006.
150. Смирнова Г.И. Современные подходы к лечению и реабилитации атопического дерматита, осложненного вторичной инфекцией / Г.И.Смирнова // Аллергология и иммунология в педиатрии. — 2004. — № 1. — С. 34-39.
151. Смирнова И.О., Кветной И.М., Данилов СИ. и др. Химическая общность нервной, эндокринной и иммунной систем кожи // Вестник последипломного медицинского образования. - 2002. - №3. - С.46-47.
152. Смолкин ЮС, Чебуркин А.А., Ревякина В.А. Механизмы развития атопического дерматита у детей (обзор литературы) // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - №3.- С.25-29
153. Смолкин, Ю.С. Атопический дерматит и иммунный ответ на суперантигены Staphylococcus aureus / Ю.С.Смолкин // Аллергология и иммунология в педиатрии. — 2004. — № 1. — С. 7 —10.
154. Соботюк Н.В., Кривцова JT.A. К вопросу о патогенетическом полиморфизме аллергических заболеваний // Педиатрия. - 2003. - №6. - С. 12.
155. Современная наружная терапия дерматозов / под ред. Н.Г.Короткого. — Тверь: Губернская медицина, 2001. — 528 с.
156. Современная стратегия наружной терапии при атопическом дерматите у детей: пособие для врачей. - М: Международный фонд охраны здоровья матери и ребенка, 2005. — 44 с.
157. Солнцева В.К. Микробиоценоз кожи больных хроническими дерматозами /К. Солнцева, А.С. Быков, А.А. Воробьев и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2000. - № 6. - С. 51-55.
158. Солнцева В.К., Быков А.С., Воробьев А.А. и др. К вопросу микробиоценоза кожи больных хроническими дерматозами. Российский журнал кожных и венерических болезней 2000; 5: 28-31.
159. Стратегия терапии атопического дерматита. Согласительный документ Ассоциации детских аллергологов и иммунологов России. Аллергология и иммунология в педиатрии. -2004. - № 2-3. - С. 55-75.
160. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. // Русский Медицинский Журнал. - 1998 - №6. -С. 363-367.
161. Торопова Н.П. Атопический дерматит у детей (к вопросам о терминологии, клиническом течении, патогенезе и дифференциации патогенеза) // Педиатрия. - 2003. - №6. - С. 103 - 107.
162. Торопова Н.П. Атопический дерматит у детей: механизмы патогенеза //Аллергология. - 2000. - №3. - С. 15-17.
163. Торопова Н.П. Патогенетические основы и ключевые принципы наружной терапии при атопическом дерматите у детей / Н.П. Торопова // Вопросы современной педиатрии. - 2002. - Т. 1. — № 6. - С. 80-83.
164. Торопова Н.П. Экзема и нейродермит у детей. / Н.П. Торопова, О.А. Синявская. — Свердловск, 1993. - 447 с.
165. Торопова Н.П., Сафронова Н.А. Паразитарная фауна кишечника у детей, страдающих атопическим дерматитом, аспекты диагностики и патогенеза. Российский журнал кожных и венерических болезней 1998; (2): 27-32.
166. Турти Т.В. Факторы риска раннего формирования атопического статуса у детей / Т.В. Турти // Медицинский вестник Северного Кавказа. -2010. -№3 (19).-С.67-68
167. Феденко Е.С. Атопический дерматит: Обоснование поэтапного подхода к терапии. Consilium medicum. - 2001.- т.З, №4. - С. 176-183
168. Феденко Е.С. Симптом кожного зуда при атопическом дерматите / Е.С. Феденко // Российский аллергологический журнал. - 2004. - № 1. - С. 42-47.
169. Хавкин А.И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет. // Российский медицинский журнал. - 2003. - Т. 11, №3. - С. 122-125.
170. Хаертдинова JI.A. Анализ структуры микробиоценоза кожи у детей с атопическим дерматитом / JI.A. Хаертдинова, Э.Н. Мингазова, Н.И. Глушко, Т.Г. Маланичева // Казанский медицинский журнал. - 2005. - Т. 86. -№ 6. - С. 489-490.
171. Хаертдинова JI.A. Медико-социальные аспекты атопического дерматита у детей, осложненного вторичной инфекцией: автореф. дис. ... канд. мед. наук / JI.A. Хаертдинова. - Казань, 2006. — 20 с.
172. Хаертдинова JI.A. Особенности клиники атопического дерматита, осложненного вторичной стафилококковой инфекцией /JI.A. Хаертдинова,
Т.Г. Маланичева // Вопросы современной педиатрии. -2006. - Т. 5. - № 1. - С. 791.
173. Хаертдинова, JI.A. Особенности формирования осложненных форм атопического дерматита у детей и методика прогнозирования как основа профилактических мероприятий / Л.А.Хаертдинова, Э.Н.Мингазова, Т.Г.Маланичева // Бюллетень Национального НИИ общественного здоровья. — 2005. — Вып.7. — С. 28 — 32.
174. Хаитов, P.M. Современные представления о защите организма от инфекции / Р.М.Хаитов, Б.В.Пинегин // Иммунология. — 2000. - № 1. - С. 6164.
175. Хаитов, P.M. Иммунология: Учебник для студентов медицинских ВУЗов / P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович - М.: Медицина, 2002. -536 с.
176. Хаитов, P.M. Руководство по клинической иммунологии: Иммунодиагностика заболеваний иммунной системы / P.M. Хаитов, A.A. Ярилин, Б.В. Пинегин. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 352 с.
177. Чебуркин A.B., Заплатников А.Л. Атопический дерматит: клинико-патогенетические варианты и современные возможности топической иммуномодулирующей терапии. // Русский медицинский журнал. - 1998. -№5.- С.59-54.
178. Чебуркин A.B., Репина Е.А. О патогенетическом полиморфизме атопических и псевдоатопических реакций // Педиатрия. - 2003. - №6. - С. 1 -4.
179. Шамов Б.А., Маланичева Т.Г., Денисова С.Н. Современные особенности атопического дерматита и бронхиальной астмы у детей. Казань 2010.-328 с.
180. Юхтина Н.В., Макарова С. Г., Ксензова Л. Д. Антигистаминные препараты в детской аллергологии Вопросы современной педиатрии, 2002; 1(2): 93-94.
181. Янгутова M.M., Балханов Б.С, Сультимов Б.М. Просветительская работа - основа первичной профилактики атопического дерматита у детей раннего возраста /Вопросы современной педиатрии - 2008. - Т. 7, №4. - С.99 -101.
182. Ярилина Л.Г. Клинико-иммунологические свидетельства активационного процесса в популяции лимфоцитов у больных атопическим дерматитом. Автореф. дисс.... канд. мед. наук. М., 2000; 134.
183. Ярилина Л.Г., Феденко Е.С., Латышева Т.В. Этиология и патогенез атопического дерматита. Materia-Medica 2000; №1 (25): 3-18.
184. Abeck D., Mempel M. Staphylococcus aureus colonisation in atopic dermatitis and its therapeutic implications. Br J Dermatol 1998; 139: 13-16.
185. Akdis C, Akdis M., Bieber T. et al. Diagnosis and treatment of atopic dermatitis in children and adults: European Academy of Allergology and Clinical Immunology. American Academy of Allergy, Asthma and Immunology/PRACTALL Consensus Report // J. Allergy Clin. Immunol. - 2006. -Vol. 118.-P. 152-169.
186. Amon LI., Menz U., Wolff H.H. Investigations on plasma levels of mast cell mediators in acute atopic dermatitis. J Dermatol Sci 7: 63, 1994.
187. Anderson, G. G.; Leaves, N. I.; Bhattacharyya, S.; Zhang, Y.; Walshe, V.; Broxholme, J.; Abecasis, G.; Levy, E.; Zimmer, M.; Cox, R.; Cookson, W. О. С M. : Positive association to IgE levels and a physical map of the 13ql4 atopy locus. Europ. J. Hum. Genet. 10: 2002.- 266-270.
188. Archer CB. The pathophysiology and clinical features of atopic dermatitis // Atopic dermatitis. - Cambridge University Press, 2000. - P.25-40.
189. Bachmann C, Haschke-Becher E. Plasma amino acid concentrations in brcaste-fed and formula-fed infants and reference intervals. . NNW series "Infant Formula: Closer to the reference. Ed: Raiha N, Rubatelli F. Lippicott Williams&Wilkins 2002, V.47. - P. 121-138.
190. Back 0., Schagneus A., Johansson S.G. Ketoconazole in atopic dermatitis: therapeutic response is correlated with decrease in serum IgE Arch Derm Res 1995; 287: (5) 448-51.
191. Baradesca E., Maibach H.I. Transepidermal water loss and skin surface hydratation in the non invasive assessment of stratum corneal function. // Derm. Beruf. Umwelt. -1990.-V. 38.-P. 50-53.
192. Bardana E. J. Immunoglobulin E - (Ig-E) and non-Ig-E reactions in the pathogenesis of atopic eczema/dermatitis syndrome (AEDS)//Jr. Allergy. Aug 2004; 59: 78:25-29.
193. Berth-jones, John. Fast facts: eczema and contact dermatitis. - Health Press, 2004 - 96p.
194. Bieber T. Donald E.M. Leung. Atopic Dermatitis, 2E / Informa, 2009.
195. Bjorksten B, Sepp E, Julge K, Hoor T, Mikelsaar M. Allergy development and the intestinal microflora during the first year of life. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: 51620
196. Boehm G., Stahl B., Garssen J., et al. Prebiotics in infant formulas -immune modulators during infancy//Nutrafoods. - 2005. - Vol.4. - P.51-57.
197. Bos J.D, Difinition of atopic eczema: lack of consensus // Pedia Dermatology, 2004, vol.21 №3, p.295.
198. Bos J.D., Sillevis Smitt G.H. Atopic dermatitis // JEADV. - 1996. -Vol 7.-P 101-114.
199. Bremner S.A., Carey I.M., DeWilde S., Richards N., Maier W.C, Hilton S.R., Strachan D.P., Cook D.G. Infections presenting for clinical care in early life and later risk of hay fever in two UK birth cohorts. // Allergy - 2008. -№63. - C. 274-283.
200. Bunikowski R., Mielke M.E., Skarabis H., et al. Prevalence and role of serum IgE antibodies to the Staphylococcus aureus derived superantigens SEA and SEB in children with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 1999; 103(1 Ptl): 119-24.
201. Bunikowski, R. Evidence for a disease-promoting effect of Staphylococcus aureus-derived exotoxins in atopic dermatitis / R.Bunikowski, M.E.Mielke, H.Skarabis [et a 1. ] // J. Allergy Clin.Immunol. - 2000. - Vol. 105, № 4.-P. 814-825.
202. Burks W., Helm R., Stanley S. et al. Food allergens. Current opinion. //J. Allergy Clin. Immunol.- 2001. - №1. - P. 243-248.
203. Campbell D.E., Kemp A.S. Proliferation and production of interferon gamma and IL4 in response to Staphylococcus aureus and staphylococcal superantigen in childhood atopic dermatitis. Clin Exp Immunol 1997; 107(2): 3927.
204. Castro A.P. Calcineurin inhibitors in the treatment of allergic dermatitis // Jomal de Pediatria (Rio J). - 2006. - №82 (5 Suppl). - P. 166-72.
205. Chen C.C, Walker W.A. Probiotics and prebiotics: role in clinical disease states. // Adv. Pediatr. - 2005. - 52:77-113.
206. Colon, M.D. Anti-fungal and cytokine producing activities of CD8+T lymphocytes from HIV-1 infected individuals / M.D.Colon, N.Toledo, C.L.Valiente [et al.] // Bol. Assoc. Med. P. R. - 1998. -Vol. 90, № 1. - P. 321 -326.
207. Cookson W., Ubhi B., Lawrence R. et al. Genetic linkage of childhood atopic dermatitis and psoriasis susceptibility loci// Nat. Genet. - 2001. -Vol. 27. - P. 372-373.
208. Cooper K.D. Atopic dermatitis: recent trends in pathogenesis and therapy. J Invest Dermatol 1994; 102:128-37.
209. Coorson W. O., Coorson C. M. Genetics, atopy and asthma // Allergol. Intern. 1996. V. 45. P. 3.
210. Danan C, Huret Y., Tessedre A. C, et al. Could Oligosaccharide Supplementation Promote Gut Colonization with a Beneficial Flor.a in Preterm Infants? // J Pediatr Gastroenterol Nutr. - 2000. - №30 - P. 217-219.
211. Dane S., Erdem T., Ertuns V., Dane L. Serum immunoglobulins and complement levels in patients with atopic dermaninis. Turgut, Ozal. Tip. Merkezi Degrizi, 1998, V. 5, P. 162 - 164.
212. Daniels J, Harper J. The epidemiology of atopic dermatitis // Hosp Med. -2002-Nov, 63(11). P. 649-52.
213. Darsow U., Ring J. Airborne and dietary allergens in atopic eczema: a comprehensive review of diagnostic tests // Clin. Exp. Dermatol. -2000. - Vol.25, №7.-P.544-551.
214. Darsow U., Ring J. Atopic eczema, allergy and the atopy patch test//Allergy Clin. Immunol. Int. 2002; 14: 170-173.
215. Davison S., Allen M„ Vaughan R., Barker J. Staphylococcal toxin induced T cell proliferation in atopic ekzema correlates with increased use of superantigen reactive V-beta in cutaneous lymphocyte-assotiated antigen (CLA) -pos-sitive lymphocytes. Clin Exp Immunol 2000; 121(2): 181-6.
216. Dean R.T., Fu S., Stocker R. et al. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation. // Biochem. J. .1997. Vol. 324. P. 1-18
217. deLongueviile M. ETAC Study Group (Early Treatment of the atopic Child). What are the candidate groups for phar-macotherapeutic intervention to prevent asthma? Pediatr Allergy Immunol 2000; 11 (Suppf 13): 41-4.
218. Devos S.A., van der Valk P.G. The relevance of skin prick tests for Pityrosporum ovale in patients with head and neck dermatitis. Allergy 2000; 55(11): 1056-8.
219. Diepgen T.L. Is the prevalence of atopic dermatitis increasing? // Atopic dermatitis. - Cambridge University Press, 2000. - P.96-109.
220. Donald Y. M. Leung. Atopic dermatitis and the immune system: The role of superantigens and bacteria // J. Am. Acad. Dermatol. — 2001. -Vol. 45, № 1, pt.2. - P. 13-16.
221. Dunstan J.A., Hale J., Breckler L, Lehmann H., Weston S., Richmond P., Prescott S.L. Atopic dermatitis in young children is associated with impaired interleukin-10 and interferon-gamma responses to allergens, vaccines and colonizing skin and gut bacteria. Clin Exp Allergy. 2005 Oct; 35(10): 1309-17.
222. Eady D. What's new in atopic dermatitis? // Br. J. Dermatolol.- 2001. -Vol. 145. -P. 380-384.
223. Eller E., Kjaer H.F., Host A, Andersen K.E., Bindslev-Jensen C. Food allergy and food sensitization in early childhood: results from the DARC cohort. : Allergy. 2009 Jul;64(7): 1023-9. Epub 2009 Feb 12
224. Ellis C, Luger T., A bee k D. et al International Consensus Conference on Atopic Dermatitis II (ICCAD II): clinical update and current treatment strategies. Br. J. Dermatol. 2003 May; 148 Suppl. 63:3-10.
225. Esparza-Gordillo; Weidinger, S; Folster-Holst, R; Bauerfeind, A; Ruschendorf, F; Patone, G; Rohde, K; Marenholz, I et al. "A common variant on chromosome 11 q 13 is associated with atopic dermatitis." Nature Genetics.-2009-41 (5): 596-601
226. Exepchuk Y.V., Leung D.Y., Hiddleton M.H., et al Staphylococcal toxins and protein A differentially induce cytotoxicity and release of tumor necrosis factor alpha from human keratinocytes. J Invest Dermatol 1996; 107: 6039.
227. Faergemann J. Pityrosporum yeasts - what?'s new? Mycoses 1997; 40(suppl 1): 29-32.
228. Faught J, Bierl C, Barton B. et al. Stress in mothers of young children with eczema // Arch/ Dis/ Child. - 2007; 92: 683-686.
229. Ferreira C. T., Seidman E. Food allergy: a practical update from the gastroenterological viewpoint. // Jornal de Pediatria (Rio J). - 2007. - Vol. 83 -№1. -P.7-20.
230. Fiorentio D., Bond M.., Mosmann T. Tow types of mouse T-helper cell: IV. Th2 clones secrete a factor that inhibits cytokine production by Thl clones. J. Exp. Med. - 1989. -V. 170. - P. 2081-2095.
231. Forchielli M.L, Walker W.A. The role of gut-associated lymphoid tissues and mucosal defense// Br. J. Nutr/2005. 93 (11): 41-8.
232. Fox, A. House-dust mites, the atopy patch test and caring for the patient with atopic dermatitis / A. Fox // Current Allergy & Clinical Immunology.-2005.-Aug;18(3)-P. 108-112
233. Garssen J., Vos P., M'Rabet L. et al. Oral exposure to a mixture of galacto -oligosaccharides and long chian fructo - oligosaccharides as a new concept for allergy prevention) // 29th World Allergy Organisation Congress, Munich. - 2005. -P. 1591
234. Gibbs S., Surridge H., Adamson R., et al. Atopic dermatitis and the hygiene hypothesis: a case-control study. // International Journal of Epidemiology. -2004.-№33 (l).-P. 199-207.
235. Girolonionil G., Abeni D., Masini C. et al. The epidemiology of atopic dermatitis in Italian schoolchildren // Allergy. - 2003. - Vol. 58. - P. 420-423.
236. Gnoth MJ, Kunz C, K(nne Saffran E, Rudloff S. Human milk oligo saccharides are minimally digested in vitro. J Nutr 2000; 130: 30143020 Harmsen et al., 2000.
237. Gorbach S.L. Probiotics and gastrointestinal health. // Am. G. Gastroenterol 2000; 95:(suppl. l):S2-4.
238. Gustafsson, D. Development of allergies and asthma in infants and young children with atopic dermatitis: a procpective follow-up to 7 years of age / D. Gustafsson, O. Sjoberg, T. Poucard // Allergy. — 2000. — Vol. 55. -P. 240245.
239. Habit: Clinical Dermatology. 3-rd ed. Mosby-Year Book, inc. 1996; 119-20.
240. Hager JC, Grathwohl D, van Hof MA. Growth and metabolism of infants fed a whey-based formula with reduced protein content with probiotic, prebiotic and cymbiotic (Prof. Fazzolari, Palermo study). 2002; 1-65. Nestle Research Center
241. Hal ken S. Prevention of allergic disease in childhood: clinical and epidemiological aspects of primary and secondary allergy prevention // Pediatr Allergy Immunol. - 2004. - Jun; 15 - P. 9-32.
242. Halmerbauer G., Gartner C, Schierl et al. Pediatric Allergi and Immunology. - 2002. - Vol.13 - P.47-54.
243. Hanfin J.M. Atopic dermatitis. J. of Allergy and Clinical Immun., 1984, V. 2, P. 211-219.
244. Hani fin J.M. Epidemiology of atopic dermatitis. // Immunol. Allergy Clin. 2002, 22, 1-24.
245. Hanifin J.M. Epidemiology of atopic dermatitis//Allergy. - 1987. - V. 21.-P. 116-131.
246. Hannuksela M., Kaiimo K., Lammintausta K„ et al. Dose ranging study: cetirizine in the treatment of atopic dermatitis in adults. Ann Allergy 1993; 70: 127-33.
247. Henz B.M. The pharmacologic profile of desloratadine: a review. Allergy 2001; 56: 7-13.
248. hie, F. Staphylococcal enterotoxin-specific IgE antibodies in atopic dermatitis / F.Ide, T.Matsubara, M.Kaneko [et al.] // Pediatr.Int. - 2004. - Vol. 46, №3—P. 337-341.
249. Hill D. J., Sporic R., Thorburn J., Hosking C. S. The association of atopic dermatitis in infancy with immunoglobulin E food sensitization // J. Pediatr. 2000. - Vol.137. - P.475-479
250. Hill L.V., Sulzberger M.B. Evolution of atopic dermatitis//'Journal of the American Academy of Dermatology. - 2001,-Vol.45, pt. 2. - P. 29- 32.
251. Hiruma M., Maeng D.J., Kobayashi M., Suto H., Ogawa H. Fungi and atopic dermatitis Nippon Ichinkin Gakkai Zasshi 1999; 40(2): 79-83.
252. Hoeger, P. H. Staphylococcal septicemia in children with atopic dermatitis / P.H.Hoeger, R.Ganschow, G.Finger// Pediatr. Dermatol. — 2000. -Vol.17, №2. - P. 111-114.
253. Hoeger, P.H. Противовоспалительная терапия атопической экземы у детей — традиционные стратегии и новые терапевтические возможности / P.H.Hoeger, О. Hagen // Аллергология. — 2004. — № 2. - С. 39-47.
254. Hofer, M.F. Atopic dermatitis: the first allergic step in children / M.F.Hofer // Rev.Med.Suisse Romande. - 2000. - Vol. 120, № 3. - P. 263-270.
255. Holden, C. Pocket Guide to Eczema and Contact Dermatitis / C.Holden , D. Yates, L. Ostlere, S. Van Wiley 2000. - 120p
256. Holt P. G., Macaubas C, et al. Microbial stimulation as an aetiologic factor in atopic disease. // Allergy. - 1999. - №54. - P. 12-16.
257. Host A. Halken S., Muraro A. Dietary prevention of allergic diseases in infants and smoll children. // Pediatr. Allergy Immunol. - 2008 - Feb, 19(1): 1-4.
258. Hunter J.O., Madden J.A. A review of the role of the gut microflora in irritable bowel syndrome and -the effect of probiotics. // Br. J. Nutr. - 2002. -88(suppl. l):67-72.
259. Hywel C. Williams. Atopic Dermatitis The Epidemiology, Causes and Prevention of Atopic Eczema // Cambridge Academ - 2000 - P. 285
260. IMovembre E., Verucci A. Milk allergy/intolerance and atopic dermatitis in infancy and childhood // Allergy. - 2001. - V. 57. - P. 105-108.
261. Isolauri E. Probiotics in human disease // The American Journal of Clinical Nutrition-2001; 73.- 1142S-6S.
262. Isolauri E., Arvola T., Sutas Y., Moilanen E., Salminen S. Probiotics in the management of atopic eczema. // Clin Exp Allergy. - 2000. - Nov; 30 (11).-P. 1604-1610.
263. Jackson, M.J. An overview of methods for assessment of free radical activity in biology. //Proc. Nutr. Soc. 1999. Vol. 58. P. 1001-1006.
264. Johnson S. Clostridial constipation's broad pathology. // Med.Hypotheses.- 2001,- Vol.56(4).- P.532-536.
265. Jones, C.A. Does atopic disease start in foetae life? / C.A. Jones, J. A. Hollo way, J.O. Warner // Allergy. - 2000. - Vol. 55. - P. 1.
266. Juhlin L. Nonclassical clinical indications for Hrreceptor antagonists in dermatology. Allergy 1995; 50: 36-40.
267. Kalliomaki M., Kirjavainen P., Eerola E., et al. Distinct patterns of neonatal gut microflora in infants in whom atopy was and was not developing.// J Allergy Clin Immunol. - 2001.-№ 1.- P. 129-34.
268. Kalliomaki M., Salminen S., Arvilommi H. et al. Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomized placebo-controlled trial. Lancet. 2001. -357 (9262).-P. 1076-1079.
269. Kalliomaki M., Izolauri E.J. Probiotics during pregnancy and breast feeding might confer immunomodulation protection against atopic disease in infants.//Allergy Clin. Immunol. - 2002, Jan 195; 109(1).-P. 119-121.
270. Kapp A., Shopf E. Involvement of complement in atopic dermatitis. ACTA Dermatol. Venerol., 1985, Suppl. 114, P. 152 - 154.
271. Kapp A., Wokalek H., Schopf E. Involvement of complement in psoriasis and atopic dermatitis - measurement of C3a and C5a, C3, C4 and CI inactivator. Arch. Dermatol. Res., 1985, V. 277, P. 359 - 361.
272. Kauffmann, S.H.E. Immunity to intracellular microbial pathogens / S.H.E.Kauffmann // Immunol.Today. — 1995. — Vol. 16. - P. 338-342.
273. Kaufman H.S., Hobbs J.R. Immunoglobulin deficiencies in atopic population. Lancet, 1970, V. 296, P. 1061 - 1063.
274. Kavano S., Nakagava H. The correlation between the levels of anti-Malassezia furfur antibodies and severities of face and neck dermatitis of patients with atopic dermatitis. Arerugi 1995; 44(3 Pt 1): 128-33.
275. Kawachi-Takahashi S., Tanaka K., Takahashi M., Kawashima T., Shimada K. Determination of serum C9 level by immunodiffusion. Elevation in patients with infectious or allergic skin diseases. Int Arch Allergy Appl. Immunol., 1975, V. 48, P. 161 - 170.
276. Kemp J.P. Tolerance induction to antihistamines: Is it a problem? Ann Allergy 1995; 50: 7-11.
277. Kim T.Y., Yang Y.G., Park Y.M., et al. Head and neck dermatitis: the role of Malassezia furfur, topical steroid use and environmental factors in its causation. Clin Exp Dermatol 1999; 24(3): 226-31.
278. Kindspor, L. Breastfeeding as prophilaxis against atopic disease: prospective follow-up study until 17 years old / L.Kindspor // Lancet. — 1994. -Vol. 346.-P. 1065-1069.
279. Kirjavainen P. V., Gibson, G.R. Healthy gut microflora and allergy: Factors influencing development of the microbiota. // Ann Med. - 1999. - №31. -P. 288-292.
280. Klein P.A., Clark R.A.F. An evidence-based review of the efficacy of antihistamines in relieving pruritus in atopic dermatitis. Arch Dermatol 1999; 135: 1522-5.
281. Klnoke, M. Differentiation of immunoglobulin subclasses by a Candida - ELISA / M.Klnoke, H.Bernhardt, K.Shultz // Abstracts of the 13™ ISHAM Congress. - Parma; Italy, 1997. P. 293.
282. Kolmer HI., Taketomi E.A., Hazen K.C., et al. Effect of combined antibakterial and antifungal treatment in severe atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 1996; 98(3).
283. Kortekangas-Savolainen, O. IgE-binding components of cultured human keratinocytes in atopic eczema/dermatitis syndrome and their crossreactivity with Malassezia furfur / O.Kortekangas-Savolainen, S.Peltonen, K.Pummi [et al.] // Allergy. - 2004. - Vol. 59, № 2. -P. 168-173.
284. Koyama T., Kanbe T., Ishijuro A., et al. Antigenic components of Malassezia species for immunoglobulin antibodies in sera of patients with atopic dermatitis. J Dermatol Sci 2001; 26(3): 201-8.
285. Kristal L, Klein PA. Atopic dermatitis in infants and children. An Update. Pediatr Clin North Am 2000;47(4):877-895.
286. Kristin M. Leiferman. A role for eosinophils in atopic dermatitis/ J. Am. Acad, of Dermatol. - 2001.- №1; part 2.- Vol. 45: - P. 21- 24.
287. La Rosa M., Ranno C, Musarra I., et al. Double-blind study of cetirizine in atopic eczema in children. Ann Allergy 1994; 73:117-22.
288. Langeland T., Fagertun H.E., Larsen S. Therapeutic effect of loratadine on pruritis in patients with atopic dermatitis. Allergy 1994; 9: 22-6.
289. Larsen F.S., Hanifin J.M. Secular change in the occurrence of atopic dermatitis // Arch. Derm. Venereol. - 1992. - V. 176. - P. 7-12.
290. Lehtonen E., Holmberg-Marttila D., Kaila M., Cumulativ prevelens of atopic eczema and related skin symptoms in a well-baby clinic: a retrospective cohort study // Pediatr. Allergy Immunol. - 2003. - Vol. 14. - P. 405-408.
291. Leung D.Y, Hauk P, Strickland Y., et al. The role of superantigens in human diseases: therapeutic implications for the treatment of skin diseases. Br J Dermatol 1998; 139: 17-29.
292. Leung D.Y.M. The immunology of atopic dermatitis a potential role for immune modulating therapies. // Clin. Exp. Immunol. - 1997. - V. 107 supp II. - P. 25-30.
293. Leung D.Y.M., Boguniewicz M, Howell M. et al. New insingts into atopic dermatitis.//J Clin Invest 2004; 113: 651-7.
294. Leung Y. M. D. Atopic dermatitis and the immune system: The role of superantigens and bacteria // J. Am. Acad. Dermatol. — 2001. -Vol. 45, № 1, pt.2. -P. 13-16.
295. Leung, D.Y. New concepts in the pathogenesis of atopic dermatitis/ D.Y.Leung, N.Jane, L.L.Leo// Curr.Opin.Immunol. — 2003. - Vol. 15. - P. 634638.
296. Levine R.L., Garland D., Oliver C.N., Amici A., Climent J., Lenz A.G., Ahn B.W., Shaltiel S., Stadtman E.R. (1990). Meth. Enzymol., 186, 464478.
297. Li, S.P. Candida albicans mannan-specific, delayed hypersensitivity down — regulatory CD8+ cells are genetically restricted effectors and their production requires CD4 and I-A expression / S.P.Li, S.I.Lee, Y.Wang, J.E.Domer // Int. Arch. Allergy Immunol. - 1996. -Vol. 109. - P. 4334-4343.
298. Lien EL. Infant formulas with increased concentrations of a-lactalbuinin. AmJ.Clin.Nutr. 2003:77 (Suppl): 1555S-8S.
299. Lin Y.T., Hwang Y.W., Tsay M.J. Comparizon of serum specific IgE antibodies to staphylococcal enterotoxins between atopic children with and without atopic dermatitis. // Allergy. - 2000. - V. 55, №7. - P. 641-646.
300. Lindberg M., Magnusson C.G.M., Zargari A., et al. Selective cloning of allergens from the skin colonizing yeast Malassezia furfur by phage surface display technology. J Invest Dermatol 1999; 113:156-61.
301. Lindberg, M. Selestive cloning of allergens from the skin colonizind yeast Malassezia furfur by phage surface display technology / M.Lindberg, G.G.M.Magnusson, A.Zargari // J. Invest Dermatol. — 1999. - Vol. 14. - P. 156161.
302. Liibbe J. Secondary infections in patients with atopic dermatitis // American journal of clinical dermatology. - 2003. - Vol. 4, N 9. - P. 641-654
303. Lugovic L., Lipozencic J. Values of complement, T- and B-lymphocytes and immune complexes in patients with skin allergies. Acta Med. Croatica, 1998, V. 52, P. 203 - 208.
304. Lutsky B.N., Schuller J.L., Cerio R., et al. Comparative study of the efficacy and safety of loratadine syrup and ter-fenadine suspension in the treatment of chronic allergic skin diseases in a pediatric population. Arzneim-Forsch/Drug Res 1993;43:1196-9.
305. Magnan A., Verloet D. Natural history of atopy. // Rev. Mai. Respir. -2000.-V. 17.-p. 235-244.
306. Majamaa H., Isolauri E. Probiotics: a novel approach in the management of food allergy .//J. Allergy Clin. Immunol. - 1997. - Feb; 99(2). - P. 179-185.
307. Manders S.M. Toxin-mediated streptococcal and staphylococcal disease. J Am Acad Dermatol 1998; 39: 383-98.
308. Mann R.D., Pearce G.L., Dunn N., Shakir S. Sedation with «nonsedating» antihistamines: four prescription-event monitoring studies in general practice. Br Med J 2000; 320:1184-6.
309. Marshall G.D. Jr. Therapeutic options in allergic disease: antihistamines as systemic antiallergic agents. J Allergy Clin Immunol 2000; 106: S303-9.
310. Martin R., Langa S, Reviriego C, Jiminez E., et al, Human milk is a source of lactic acid bacteria for the infant gut // J. Pediatr. 2003. 143: 754-758
311. Matsui K., Nishikawa A., Suto H.. Comparative study of Staphylococcus aureus isolated from lesional and non- lesional skin of without atopic dermatitis patients. // Microbiol. Immunol. - 2000. - V. 44(11). - P. 945947.
312. Mayser P., Gross A. IgE antibodies to Malassezia furfur, Malassezia symbodialis and Pityrosporum orbiculare in patiets with atopic dermatitis, seborreic eczema or pitiriasis versicolor. Acta Derm Venerol 2000; 80(5): 357-61.
313. Mayser, P. IgE antibodies to Malassezia furfur, Malassezia symbodialis and Pityrosporum orbiculare in patiets with atopic dermatitis, seborreic eczema or pitiriasis versicolor / P.Mayser, A.Gross // Asta Derm. Venerol. - 2000. - Vol. 80, № 5." S. 357-361.
314. McCord, J.M. The evolution of free radicals and oxidative stress. // Am J Med. 2000 Jun 1; 108 (8):652-9.
315. McFadden, J. P. Superantigensic exotoxin-secreting potential of staphylococci isolated from atopic eczematous skin / J.P.McFadden, W.C.Noble, R.D.Camp // Br.J.Dermatology. - 2000. Vol.128. P. 631-632.
316. Middleton: Allergy: Principles and Practice, 5th ed. Mosby-Year Book, Inc. 1998; 623.
317. Moneret-Vautrin D.A. Optimal management of atopic dermatitis in infancy. // Allerg. Immunol. - 2002. - V. 34. - p. 325-329.
318. Monroe E. Loratadine in chronic urticaria and atopic skin conditions: a review. Advances Ther 1994; 11: 95-109.
319. Montagne P, Cuilliere ML, Mole C, et.al. Immunological and nutritional composition of human milk in relation to prematurity and mother's parity during the first 2 weeks of lactation. J.Ped.Gastroent.Nutr. 1999;29:75-80
320. Morar N, Cookson W.O, Harper J.I, Moffatt M.F. Filaggrin mutations in children with severe atopic dermatitis . // J. Invest Dermatol. 2007 Jul; 127(7): 1667-72. Epub 2007 Feb 15.
321. Moreno Gimenez J.C., Atopic Dermatitis//Alergol. Immunol. Clin. -2000. -V. 15. P. 1-119. P. 279-295.
322. Morishita Y., Tada Y., Sato A., et al. Possible influences of Staphylococcus aureus in atopic dermatitis - the colonizing futures and the effects of staphylococcal enterotoxins. Clin Exp Allergy 1999; 29(8): 1110-7.
323. Moro G., Arslanoglu, Stahl B. A mixture of prebiotic oligosaccharides reduces the incidens of atopic dermatitis during the first six months of age. // Arch. Dis. Child.-2006.-Vol. 91.-P. 814-819.
324. Motala C, Potter P., Weinberg E.G., et al. Anti- Staphylococcus aureus specific IgE in atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 1986; 14: 35-9.
325. Mukai H., Kaneko S., Saito N.. et al. Clinical significant of Malassezia furfur specific IgE antibodies in atopic dermatitis. Arerugi 1997; 46(1): 26-33.
326. Nagler-Anderson C, Walker W.A. Mechanism governing non-responsiveness to food proteins/ In Isolauri E, Walker W.A (eds): Allergic Diseases and the Environment/ Nestle Nutrition Workshop Series Pediatric Program. Vevey, Nestec/Besel, Karger, 2004.- V.53.- P. 117-132.
327. Neuber K., Konig W., Ring I. Staphylococcus aureus und atopisches ekzem. Hautartzt 1993; 44:135A2.
328. Nissen D., Pedersen L.J., Skov P.S., et al. IgE binding components of Staphylococcal exotoxins in patients with atopic dermatitis. Ann Allergy Asthma Immunol 1997; 79:403-8.
329. Noble W.C. Skin bacteriology and the role of Staphylococcus aureus infection. Br J Dermatol 1998; 139: 9-12.
330. Obtulowicz K., Kapusta M., Antoszczyk G., Obtulowicz A. Immunoglobulin E and complement in patients with contact allergy to nickel suffering from atopic and contact eczema. Przegl Lek. 2002, V. 59, P. 427 - 429.
331. Ohya Y., Williams H., Steptoe A., Saito H., likura Y., et al. Psychosocial factors and adherence to treatment advice in childhood atopic dermatitis. J Invest Dermatol 2001; 117:852-7.
332. O'Mahony L, O'Callaghan L, McCarthy J et al. Differential cytocine response from dendritic cells to commensal and pathogenic bacteria in different lymphoid compartments in humen. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2006; 290: G839-G845
333. Pajno, G.B. Predictive features for persistence of atopic dermatitis in children / G.B. Pajno, Perony D.G., Barberio G., Pietrobelli A., Boner A.L. // Pediatric Allergi and Immunology.-2003.- 14(4):292-295.
334. Pastar Z., Lipozencic J., Ljubojevic S. Etiopathogenesis of atopic dermatitis—an overview. Acta Dermatovenerol Croat. 2005; 13(1): 54-62.
335. Pastorello EA, Farioli L, Conti A. et al. Wheat IgE-mediated food allergy in European patients: alpha-amylase inhibitors, lipid transfer proteins and low-molecular-weight glutenins. Allergenic molecules recognized by doubleblind, placebo-controlled food challenge. Int Arch Allergy Immunol. 2007; 144(1): 10-22. Epub 2007 May 11.
336. Pournaras, C.C. Staphylococcal colonization in atopic dermatitis treatment with topical tacrolimus / C.C.Pournaras, J.Lubbe, J.H.Sau-rat // J.Invest.Dermatol. - 2001. - Vol. 116, № 3. P. 480-481.
337. Raiha NCR, Fazzolari Nesci A, Cajozzo C et. al. Protein Quantity and quality in infant formula: closer to the reference. NNW series "Infant Formula: Closer to the reference. Ed: Raiha N, Rubatelli F. Lippicott Williams&Wilkins 2002, v.47,p.l 11-120.
338. Rajka G. Contributions and discussion presented at the 5th international Symposium of Atopic Dermatitis // Acta Derm. Venereol. (Stockli) (suppl). - 1996.-V. 196.
339. Rautava S, Kalliomaki M, Isolauri E. Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant. J Allergy Clin Immunol 2002; 109(1): 119-121
340. Reik W, Dean W, Walter J. Epigenetic reprogramming in mammalian development. Science. 2001; 293:1089-1093
341. Renz H. Jujo K. Enhanced IL-4 production and IL-4 receptor expression in atopic dermatitis and their modulation by interferon-gamma. // J. Invest. Dermatol. - 1992. - V. 99. - P. 403-408.
342. Rlioded, H.L. A birth cohort study of subjects at risk atopy; a twenty-two-years follow-up of wheeze and atopic status / H.L. Rlioded, P. Thomas, R. Sporik, S.T. Holgate, J.J. Cogswell // Am. J. Respir. Cnt. Care Med. - 2002. - Vol. 165.-P. 176-180.
343. Ring J. Atopy: condition, disease or syndrome? In:Handbook of atopic Eczema, 2005, J. Ring J, PrzybillaB., Ruzicka T. (eds), Birkhauser, CITY, P. 3 - 9.
344. Ring J., Przybilla B., Ruziska T. Handbook of Atopic Eczema. Springer., 2nd ed. - 2006-613p
345. Ring J., Senter T., Cornell R.T., Arroyave C.M., Tan E.M. Plasma complement and histamine changes in atopic dermatitis. Br. J. Derm., 1999, V. 100, P. 521 -530.
346. Robin A., Graharm-Braun C. Atopic dermatitis: Predictions, expectarions, and outcomes // J. Am. Acad. Dermatol. — 2001. — Vol.45, № l,pt.2. -P.61-63.
347. Romani, L. Thl and Th2 cytokine secretion patterns in murine candidiasis: association of Thl responses with acquired resistance / L.Romani, S.Mossi, C.Bietta [et al.] // Infect. Immun. — 1991. — Vol. 59, № 12. - P. 46474654.
348. Rooc G.A, Bruner L.R. Microbes, immunoregulation, and the gut. Gut, 2005;54:317-320.
349. Saloga J., Leung D.Y., Reardon C, et al. Cutaneus exposure to the superantigen staphylococcal enterotoxin B elicits a T cell dependent inflammatory response. J Invest Dermatol 1996; 106: 982-8.
350. Sampson H.A., McCaskill C.C. Food hypersensitivity and atopic dermatitis: Evaluation of 113 patients. J Pediatr 1985; 107: 669.
351. Schiffiier R., Schiffner-Rohe J., Landthaler M. et al. Treatment of atopic dermatitis and impact on quality of life: a review with emphasis on topical non-corticosteroids. Pharmacoeconomics 2003; 21 (3): 159-79
352. Shegal V., Jain S. Atopic dermatitis: Clinical criteria. // Int. J. Dermatol. - 1993. -V. 32. - P. 628-637.
353. Sidbury R., Hanifin J. M. Systemic therapy of atopic dermatitis. Clin. Exp. Dermatol. 2000., v. 25, p. 559 - 566.
354. Skov L, Baadsgaard O. Superantigens do they have a role in skin diseases? Arch Dermatol 1995; 131: 829-32.
355. Skov, L. Application of Staphylococcal enterotoxin B on normal and atopic skin induces up-regulation of T cells by a superantigen-mediated mechanism / L.Skov, J.V.Olsen, R.Giorno [et al.] // J.Allergy Clin.Immunol. -2000. - Vol. 105, № 4. - P. 820-826.
356. Skov, L. Bacterial superantigens and inflammatory skin diseases / L.Skov, O.Baadsgaard // Clin.Exp.Dermatol. - 2000. - Vol. 25, №1. - P. 57-60.
357. Smethurs D., Macfarlans S., Atopic eczema. Clinical Evidence 2002. -P.1785-1803.
358. Sohn, M.H. Effect of staphylococcal enterotoxin B on specific antibody production in children with atopic dermatitis / M.H.Sohn, C.H.Kim, W.K.Kim [et al.] // Allergy Asthma Proc. - 2003. -Vol.2 4, № 1. - P. 67-71.
359. Spergel J.M, Paller A.S. Atopic dermatitis and the atopic march. J Allergy Clin Immunol 2003; 112 (6 Suppl.): 118-27.
360. Sprikkelman A.B., et al. Severity scoring of atopic dermatitis: comparison of three scoring systems. Allergy 52: 944-9.
361. Squier, T.C. Oxidative stress and protein aggregation during biological aging. Exp Gerontol. 2001 Sep;36(9): 1539-50.
362. Steinke J., Borish L., Rosenwasser L. Genetics of hypersensitivity // J. Allergy Clin. Immunol. - 2003. - Vol. 111. - P. 495-501.
363. Strickland Y., Hauk P.Y., Trumble A., et al. Evidens for superantigen invoivment in skin homing of T cells in atopic dermatitis. J Invest Dermatol 1999; 112(2): 249-53.
364. Sugiura H., Ebise H., Tazava T. et al. Large-scale DNA microarray analysis of atopic skin lesions shows overexpression of an epidermal differentiation gene cluster in trhe alternative pathway and lack of protective gene expression in the cornified develop. Br. J. Dermatol., 2005, V.152, P. 146 - 149.
365. Sullivan, A. Effect of antimicrobial agent on the ecological balance of human microflora / A. Sullivan, C. Edlung, C.E. Nord // Lancet Infect. Dis. - 2001. -Vol.l,№2.-P.101-114.
366. Takao, S. Role of reactive oxygen metabolites in murine peritoneal macrophage phagocytosis and phagocytic killing / S.Takao, E.H.Smith, D.Wang, C.K.Chan [et al.] // Am. J. Physiol. - 1996. -Vol. 271, № 4. - P. 1278-1284.
367. Taskapan M.O., Kumar P. Role of staphylococcal superantigens in atopic dermatitis: from colonisation to inflammation. Ann Allergy Asthma Immunol 2000; 84. № 1: 3-10.
368. Taylor B., Normann A.P., Orgel H.F., Stokes C.R., Turner M.W., Soothill J.F. Transient IgA deficiency and pathogenesis of infantile atopy. Lancet, 1973, V. 302, P. 111-113.
369. Terui T., Makino Y., Hashimoto A., Tagami H. Learning from fungus allergy in atopic dermatitis patients. Nippon Ichinkin Gakkai Zasshi 2000; 41(3): 157-60.
370. Tharp M.D. The clinical efficacy of antihistamines in the skin. Allergy 2000;55:11-6.
371. Titman, P. Understanding Childhood Eczema. - 2003 Wiley, 120p
372. Tofte S.J., Hani fin J.M. Current management and therapy of atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol 2001; 44:S13-6.
373. Toknetti, M. Immunology and treatment in mycotic infections / M.Toknetti // Lancet. - 1995. - Vol. 351. P. 1715-1721.
374. Uehara M., SugiuraH., Tanaka K. Rarity of hypertension in adult patient with atopic dermatitis//Br J.Dermatol.-2002.-Vol.46,№4.- P.631-63.
375. Valenta R., Sebeier S., Nattier S., et al. Pathogenetic factor in atopic dermatitis // J. Allergy Clin. Immunol. - 2000. - Vol.105. - P. 432-437.
376. Vincent S., Beltrani M.D., Boguneiwicz M. Consensus Conferens on Pediatric Atopic Dermatitis // J. of the American Academy of Dermatology, MD December, 2003; 49: 6: 1-9.
377. Walker W. A. Role of nutrients and bacterial colonization in the development of intestinal host defense. // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. - 2000. -P.S2-7.
378. Warner J., ETAC Study Group. Early Treatment of the atopic Child. A double-blinded, randomized, placebo-controlled trial of cetirizin in preventing the onset of asthma in children with atopic dermatitis: 18 months' treatment and 18 months' posttritment follow-up // J. Allergy Clin. Immunol. - 2001. - Vol.18. - P. 929-937.
379. Waterland R, Garza C. Early postnatal nutrition determines adult pancreatic glucose-responsive insulin secretion and islet gene expression in rats. J.Nutr. 2002;132:357-364.
380. Weemaes C.M., Stoop J.W., Berrens L. Inactivation of haemolytic complement by house dust allergen in the serum of children with atopic diseases. Clin. Allergy, 1977, V. 7, P. 75 - 82.
381. Werfel T., Kaap A. The role of environmental factors in the provocation of atopic dermatitis. Allergy Clin Immunol 1999; 11(2): 45-94.
382. Werve, E. Defection of anti-Candida antibodies of the classes Ig M, Ig G, and Ig A using enzyme immunoassay in sequential serum samples of hospitalized patients / E.Werve, R.Kappe, W.Fiehn // Mycoses. - 1994. - Vol. 1. -P. 71-78.
383. Williams R.E.A., Mac Kie R.M. The staphylococci: importance of their controling the management of skin disease. Dermatol Clin 1993; 11: 201-6.
(01)
384. Williams Т., Jonas С, Miles E. et al. Fetal and neonatal IL-13 production during pregnancy and at birth and subseguent development of atopic symptoms//Ibit. - 2000. - Vol. 105. - P.951-959.
385. Wolff, S.P., Dean, R.T. Fragmentation of proteins by free radicals and its effect on their susceptibility to enzymic hydrolysis. Biochem J. 1986 Mar 1;234 (2):399-403.
386. Woosley R.L. Cardiac actions of antihistamines. Ann Rev Pharmacol Toxic 1996; 36: 233-52.
387. Wurtrich B. Zur Immunopathologie der neurodermitis constitutionalis. Bern, Stuttgart, Vienna., Hans Ruber, 1975.
388. Yakovlev, M. Yu. Endotoxin theory of human physiology and pathology: systemic endotoxinemia, endotoxin aggression and endotoxin insufficiency M.Yu. Yakovlev /./ J. Endotoxin research. — 2000. — Vol. 6, № 2. -P. 120.
389. Yetman R.J., Parks D. Diagnosis and management of atopic dermatitis. J Pediatr Health Care 2002; 16:143-5. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей: диагностика, лечение и профилактика: пособие для врачей. — М., 2004. — 104 с.
390. Yoshino, Т. Impaired responses of peripheral blood mononuclear cells to staphylococcal superantigen in patients with severe atopic dermatitis: a role of T cell apoptosis / T.Yoshino, H.Asada, S.Sano [et al.].//J. Invest. Dermatol. -2000. - Vol. 114, № 2. - P. 281 -289.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.