Проточные методы анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ тема диссертации и автореферата по ВАК 15.00.02, доктор химических наук Гармонов, Сергей Юрьевич

Диссертация и автореферат на тему «Проточные методы анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ». disserCat — научная электронная библиотека.
Автореферат
Диссертация
Артикул: 172788
Год: 
2003
Автор научной работы: 
Гармонов, Сергей Юрьевич
Ученая cтепень: 
доктор химических наук
Место защиты диссертации: 
Казань
Код cпециальности ВАК: 
15.00.02
Специальность: 
Фармацевтическая химия и фармакогнозия
Количество cтраниц: 
280

Оглавление диссертации доктор химических наук Гармонов, Сергей Юрьевич

t стр.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Проточно-инжекционный анализ лекарственных веществ

1.2. Аналитические методы исследования полиморфизма генетически детерминированных биохимических процессов организма человека

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА 3. ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ 1 АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

3.1. Реакции дериватизации аминосодержащих лекарственных веществ в равновесных условиях

3.2. Влияние природы растворителя и компонентов смеси па реакции лекарственных веществ в проточных методах анализа

3.3. Проточно-инжекционные определения аминосодержащих лекарственных веществ со спектрофотометрическим детектированием

ГЛАВА 4. ПРОТОЧНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В

БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ * АМИНОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

4.1. Методы оценки скорости генетически детерминированных процессов ацетилирования лекарственных веществ

4.2. Исследование индукции процессов ацетилирования

4.3. Клиническая фармакокинетика транквилизатора фосфабензида и его взаимодействие с биосубстратами

4.4. Изучение метаболических превращений диуцифона в биологических средах

ГЛАВА 5. ПРОТОЧНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В КОНТРОЛЕ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И БЕЗОПАСНОСТИ

ПЕРСОНАЛА ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ПРОИЗВОДСТВ

5.1. Контроль содержания токсичных ароматических аминов в технологических смесях и готовой продукции

5.2. Проточно-инжекционные и хроматографические определения гидразина и его замещенных в реакционных смесях и сточных водах

5.3. Химическая дозиметрия токсичных аминососдинений в воздушной среде химико-фармацевтических производств

5.4. Тест-системы для определения ариламинов и гидразинов в водных средах

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Проточные методы анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ"

Актуальность проблемы. Соединения с аминными функциональными группами представляют собой важные классы лекарственных веществ (ЛВ) и находят широкое применение в медицинской практике как эффективные препараты с разнообразной фармакологической активностью. Многокомпонентность технологических смесей синтеза и лекарственных форм, токсичность многих из них при незначительном нарушении дозировки, а также генетическая детерминированность и индивидуальная вариабельность процессов их биотрансформации в организме человека требуют применения избирательных, чувствительных методов определения этих ксенобиотиков в лекарственных формах и биологических жидкостях организма человека.

В последнее десятилетие в анализе лекарственных веществ, наряду с развитием высокоэффективной жидкостной, тонкослойной хроматографии и других физико-химических методов, наблюдается тенденция к использованию таких аналитических систем, как проточно-инжекционный анализ (ПИА) и тест-методы. Этому способствовали такие их преимущества, как простота технического исполнения, высокая производительность, надежность и экономичность определений, возможность получения большого объема аналитической информации. Проточные методы анализа все чаще используются для оценки основных параметров, определяющих качество лекарств -их безопасности и эффективности применения.

Проблемой, ограничивающей применение проточных методов в биофармацевтическом анализе, является избирательность и чувствительность детектирования определяемых соединений. Это связано со сложным составом анализируемых матриц при низких содержаниях аналита, а также со спецификой значительной части ЛВ и их метаболитов, имеющих высокую полярность, слабовыраженные хромофорные, элек-трофорные или флуорофорные свойства. Кроме того, измерение аналитического сигнала в неравновесных условиях, когда физические и химические процессы в потоке не завершены, вызывает необходимость быстрого изменения аналитических свойств ЛВ за время движения определяемого соединения к детектору. Использование большей части реакций дериватизации аминосоединений из-за низкой специфичности взаимодействия и реакционной способности реагентов существенно ограничивает возможности проточного анализа ЛВ.

В то же время существует потребность в применении таких доступных аналитических систем, которые можно использовать в режиме проточного анализа для cell лективных и чувствительных определений аминосодержащих ЛВ в сложных по составу смесях без их разделения.

В этом плане важна разработка неинвазивных, простых в экспериментальном отношении и высокопроизводительных аналитических методов для исследований полиморфизма генетически детерминированных биохимических процессов, что чрезвычайно необходимо в осуществлении ранней досимптоматической диагностики заболеваний, оценке риска интоксикации, канцерогенеза и индивидуальной химической чувствительности организма человека.

Цель работы заключается в развитии научных основ и систематизации применения проточного анализа в фармацевтической химии для создания комплекса экспрессных, высокочувствительных, избирательных и производительных проточно-инжекционных, хроматографических и тест-методов для контроля качества лекарственных препаратов, фармацевтического производства и биофармацевтических исследований, а также оценки генетически детерминированных процессов биотрансформации аминосодержащих лекарственных веществ.

Для достижения этой цели были решены следующие задачи:

- обоснование путей повышения избирательности и чувствительности опреде-* ления лекарственных веществ, содержащих аминные функциональные группы, в равновесных и неравновесных условиях;

- выявление факторов, обеспечивающих чувствительность и избирательность определений ЛВ в проточных системах: проточно-инжекционном анализе, высокоэффективной жидкостной и тонкослойной хроматографии, тест-методах, установление взаимосвязи между физико-химическими параметрами проточных систем и аналитическими свойствами ЛВ, изучение влияния компонентов анализируемой матрицы на регистрируемый в потоке сигнал;

- разработка тест-систем и автоматизированных средств для определения в потоке токсичных соединений в технологических смесях, воздушной среде и сточных водах фармацевтических производств, определение критериев выбора используемых при этом хромогенных реакций, условий проведения аналитических определений, изучение метрологических характеристик методик;

- создание методических основ количественных измерений спектральных характеристик селективных слоев в тест-методах для контроля безопасности технологических процессов и персонала химико-фармацевтических производств;

- разработка неинвазивных, избирательных и чувствительных аналитических методов фенотипической оценки генетически детерминированных процессов биотрансформации J1B по типу ацетилирования, обоснование их использования для оптимизации фармакотерапии, обеспечения безопасности и оценки риска при работе с экотоксикантами;

- практическое использование разработанных проточно-инжекцион-ных, хро-матографических, спектрофотометрических методик для контроля качества и производства лекарственных препаратов, а также биофармацевтических исследований ами-носодержащих J1B и выработка на этой основе рекомендаций по совершенствованию применения лекарственных средств.

Диссертационная работа выполнялась при поддержке Международного научно-технического центра (ISTC Projects # 498, 1517, 1891), Российского фонда фундаментальных исследований (проект 03-03-96013-р2003а), Академии наук Республики Татарстан (проекты 19-01/2000 (Ф), 07-7.5-86/2001 (Ф), 09-9.7-13/2001 (Ф), 09-9.2112/2003 (Ф)), ISSHP (1999, 2000, 2001 г.).

Научная новизна:

- на основании систематического исследования аналитических реакций ЛВ, содержащих аминные функциональные группы, выявлены факторы повышения избирательности и чувствительности определений аналитов в равновесных и неравновесных условиях;

- обоснованы выбор и условия использования проточных методов для избирательных и чувствительных определений аминосодержащих ЛВ различного спектра фармакологического действия в биологических жидкостях, технологических смесях и многокомпонентных лекарственных формах;

- обоснованы и установлены условия аналитических определений в проточно-инжекционном анализе ЛВ, выработаны критерии выбора аналитических реагентов при дериватизации биологически активных аминосоединений различных классов и компонентов их промышленного синтеза;

- выявлен характер влияния состава потока, физико-химических характеристик растворителей и компонентов анализируемых сред на избирательность и чувствительность определений ЛВ в проточных системах на основе использования приема кинетического регулирования;

- показана возможность использования тест-методов и автоматических средств аналитического контроля для оценки безопасности и качества технологических процессов и персонала химико-фармацевтических производств, предложены методические приемы количественных измерений спектральных характеристик селективных слоев тест-средств;

- установлены рабочие условия проточно-инжекционных, хроматографических, линейно-колористических, спектрофотометрических определений аминосодержащих ЛВ и исходных компонентов их синтеза, а также продуктов метаболических превращений в сложных по составу анализируемых матрицах;

- разработаны неинвазивные, избирательные и чувствительные методы оценки скорости генетически детерминированных процессов биотрансформации ЛВ по типу ацетилирования, обосновано их использование для оптимизации фармакотерапии, обеспечения безопасности и оценки риска при работе с экотоксикантами;

- изучена фармакокинетика и биотрансформация диуцифона и фосфабензида, получены данные по индукции N-ацетилтрансферазы.

Практическая значимость. Выявлены и обоснованы новые области применения проточных методов анализа в фармацевтической химии для контроля качества, технологических процессов и безопасности фармацевтических производств, биофармацевтических исследований аминосодержащих лекарственных препаратов.

Разработаны экспрессные и чувствительные методики избирательного проточ-но-инжекционного, хроматографического, спектрофотометрического, тест-определения ряда аминосодержащих лекарственных веществ химиотерапевтического, анальгезирующего, антиаритмического, иммуномодулирующего и психотропного действия в реакционных смесях, лекарственных формах, биологических жидкостях человека.

В клинических и производственных условиях апробированы методики определения гидразидов кислот, сульфаниламидов, замещенных триптамина, производных и-аминобензойной и w-аминосалициловой кислот, диаминодифенилсульфона, ариламинов, гетероциклических аминов как в различных биологических жидкостях, полученных у пациентов в процессе терапевтического мониторинга, так и в готовых лекарственных формах и постадийном контроле производства.

Результаты исследования метаболических превращений диуцифона и фосфа-бензида в организме пациентов и их фармакокинетики использованы для оптимизации безопасного и эффективного клинического использования этих новых лекарственных средств.

Разработан комплекс неинвазивных методов определения типа генетически детерминированных процессов ацетилирования в организме человека при использовании гидразида изоникотиновой кислоты и сульфадимезина в качестве тест-препаратов. Методы рекомендованы и апробированы при оптимизации безопасной дозировки лекарственных веществ, оценки риска интоксикации, побочных явлений при фармакотерапии, а также установления показателей адаптации организма к интенсивной мышечной деятельности.

Результаты работы используются при проведении аналитического контроля (ОАО "Татхимфармпрепараты", ФГУП ФНПЦ ТКНПП им. В.И. Ленина", Казанская академия ветеринарной медицины), в фармакокинетических исследованиях (Казанский государственный медицинский университет), биохимических исследованиях функционального состояния спортсменов, оценке степени их тренированности (Казанский государственный педагогический университет), для обеспечения экологической безопасности личного состава (Министерство обороны РФ) и внедрены в лечебную практику Республиканского клинического противотуберкулезного диспансера (Казань), Республиканской клинической больницы Татарстана, Казанской городской клинической больницы № 6, детской городской клинической больницы №9 им. Г.Н Сперанского (Москва).

Экспериментальные результаты и выводы на их основе использованы в учебном процессе Казанского государственного технологического университета в дисциплинах "Контроль качества лекарственных препаратов", "Экологический мониторинг" и Казанского государственного медицинского университета в последипломном образовании провизоров.

На защиту выносится:

• Результаты исследования и подбор оптимальных условий проведения аналитических определений аминосодержащих лекарственных веществ в проточных системах (проточно-инжекционный анализ, тест-методы, высокоэффективная жидкостная и тонкослойная хроматография).

• Обоснование роли растворителя и компонентов анализируемой матрицы в формировании аналитического сигнала при определениях аминосодержащих лекарственных веществ в виде их производных в равновесных и неравновесных условиях.

• Результаты изучения влияния состава потока и его гидродинамических параметров, рН, свойств используемого реагента и определяемого вещества на выбор условий избирательного и чувствительного детектирования ЛВ и компонентов их синтеза в системе проточно-инжекционного анализа, высокоэффективной жидкостной и тонкослойной хроматографии.

• Методики проточно-инжекционного, хроматографического и спектрофотометри-ческого определения гидразидов кислот, сульфаниламидов, производных п-аминобензойной и w-аминосалициловой кислот, замещенных триптамина, диами-нодифенилсульфона, и-аминофенола, о-фениленди-амина, гетероциклических аминов в промышленных и модельных смесях, лекарственных формах и биологических жидкостях.

• Способы определения фенотипа ацетилирования при изучении фармакокинетики тест-препаратов сульфадимезина и изониазида в слюне и моче пациентов и результаты их применения в клинических условиях, а также в режиме профессиональной спортивной деятельности.

• Данные по индукции N-ацетилтрансферазы при клиническом использовании ряда лекарственных препаратов.

• Данные по фармакокинетике и метаболизму диуцифона и фосфабензида в организме человека.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на III - V Российских национальных конгрессах "Человек и лекарство" (Москва, 1996, 1997, 1998), I

Съезде Российского научного общества фармакологов (Волгоград, 1995), Международной конференции "Ncurochcmistry and Pharmacology of Drug Addiction and

Alcoholism" (С.-Петербург, 1996), Всероссийской конференции "Экоаналитика-96"

Краснодар, 1996), Всероссийской конференции "Мутагены и канцерогены окружающей среды. Проблемы антимутагенеза" (Казань, 1996), II конгрессе "Традиционная медицина. Теоретические и практические аспекты" (Чебоксары, 1996), Российском научно-практическом семинаре "Современное состояние теории и практического применения метода ТСХ" (Москва, 1996), Межвузовской конференции "Актуальные проблемы современной фармакотерапии" (Саратов, 1996), Международной конференции "Современные пути развития гомеопатии и проблемы создания рациональных лекарственных форм" (Пятигорск, 1996), II Международном конгрессе "European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics" (Берлин, 1997), XVI Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (С.-Петербург, 1998), III Всероссийской конференции "Экоаналитика - 98" (Краснодар, 1998), V Международной конференции "Наукоемкие химические технологии" (Ярославль, 1998), II Всероссийском симпозиуме «Проточный химический анализ» (Москва, 1999), V Всероссийской конференции "Электрохимические методы анализа" (Москва, 1999), Поволжской региональной конференции (Казань, 1999), Региональной конференции "Методы аналитического контроля материалов и объектов окружающей среды" (Пермь, 2001), Поволжской конференции по аналитической химии (Казань, 2001), Всероссийском симпозиуме "Тест-методы химического анализа" (Москва, 2001), Научно-практической конференции "Окружающая среда и здоровье" (С.-Петербург, 2001), 28 Съезде физиологического общества им. И.П. Павлова (Казань, 2001), V Всероссийской конференции "Экоаналитика-2003" (С.-Петербург, 2003), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003), итоговых научных конференциях КГТУ (Казань, 1994 - 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 31 статья, 6 учебных пособий и методических указаний, 35 тезисов докладов и получен 1 патент РФ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения; литературного обзора; четырех глав экспериментальной части, в которых описана аппаратура, объекты, техника эксперимента и изложены результаты с их обсуждением; выводов; заключения и списка использованной литературы. В приложении представлены акты использования разработанных аналитических методик.

Заключение диссертации по теме "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", Гармонов, Сергей Юрьевич

ВЫВОДЫ

1. Сформулированы научно-методические основы применения проточных методов анализа для контроля качества, производства и биофармацевтических исследований аминосодержащих лекарственных веществ.

2. Впервые показана возможность проточно-инжекционных определений со спектрофотометрическим детектированием аминосодержащих лекарственных веществ химиотерапевтической, анальгезирующей, антиаритмической, нейромедиатор-ной, иммуномодулирующей и психотропной активностью в биологических жидкостях и лекарственных формах. Установлены факторы регулирования избирательности и чувствительности определений лекарственных веществ выбором реагента, подбором состава растворителя в потоках носителя и реагента и направленным изменением спектральных характеристик производных определяемых веществ.

3. Разработан комплекс избирательных и чувствительных методик проточно-инжекционного определения гидразидов кислот, сульфаниламидов, производных п-аминобензойной, и-аминосалициловой кислот и диаминодифенилсульфона, солей бензилпенициллина, гетероциклических аминов в смесях сложного состава и биологических жидкостях с производительностью до 36 проб/ч, интервалом определяемых содержаний 0,04-13,2 мкг/мл, пределом обнаружения до 0,02 мкг/мл. Методики про-точно-инжекционного определения лекарственных веществ апробированы при контроле качества многокомпонентных лекарственных форм и в биофармацевтическом анализе.

4. Предложены и прошли клиническую апробацию неинвазивные методы фенотипической оценки генетически детерминированных процессов биотрансформации аминосодержащих ксенобиотиков в организме человека по типу ацетилирования. Установлены фармакокинетические параметры экскреции гидразида изоникотиновой кислоты и сульфадимезина в слюне и моче при использовании спектрофотометрического детектирования их производных, позволяющие достоверно определять фенотип обследуемых. Показана перспективность использования комплекса разработанных методов для оптимизации фармакотерапии, обеспечения безопасности и оценки риска при работе с экотоксикантами.

5. На основе изучения фармакокинетики аминосодержащих тест-препаратов методами ВЭЖХ, ПИА и спектрофотометрии получены данные по индукции N-ацетилтрансферазы во время интенсивной мышечной деятельности и при клиническом применении ксимедона, пантотената кальция и пиридоксина. Тримодальность распределения фенотипа ацетилирования у спортсменов установлена впервые. Показана возможность осуществления коррекции доз лекарственных препаратов для эффективного и безопасного их применения с учетом фенотипических особенностей пациентов.

6. На основании исследования фармакокинетики фосфабензида и диуцифона показано, что процессы биотрансформации лекарственных веществ обуславливают генетически детерминированные реакции их ацетилирования. Установлено, что метаболитом диуцифона на стадии его абсорбции при приеме per os является диаминоди-фенилсульфон, определены основные фармакокинетические параметры метаболита и гидролитическая устойчивость лекарственного вещества in vitro и in vivo. Установлена степень связывания фосфабензида плазмой крови и эритроцитами человека.

7. Предложен комплекс проточных методов (ВЭЖХ, ПИА) для постадийного контроля токсичных компонетов производств аминосодержащих лекарственных веществ. Избирательность и чувствительность определения ароматических аминов и гидразинов в технологических средах, готовой продукции и сточных водах химико-фармацевтических производств обеспечивается при использовании приемов кинетического регулирования аналитических реакций. Разработаны методики определения w-аминофенола, о-фенилендиамина, гидразина, 1,1-диметилгидразина и других токсичных аминов в реакционных смесях, технических продуктах и готовой продукции. Методики использованы для исследования процессов, протекающих при хранении готовых лекарственных форм на основе парацетамола и установления их безопасности.

8. Установлены условия хемосорбционного концентрирования ариламинов и гидразинов из воздушной среды химико-фармацевтических производств трубками с иммобилизованными реагентами и последующего ВЭЖХ определения. Предложены методики сорбционно- и экстракционно-хроматографического определения ароматических аминов и замещенных гидразина в воздушной среде и сточных водах с пределом обнаружения аналитов 0,7 мкг/м3 и 0,05 мкг/л.

9. Для оценки безопасности технологических процессов и персонала химико-фармацевтических производств показана возможность использования автоматических сигнализаторов для проточного аналитического контроля, тест-методов в виде индикаторных трубок и тест-полосок. Оптимизированы условия и схемы аналитических определений, предложены методические приемы количественных измерений спектральных характеристик селективных слоев тест-средств.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Приведенные результаты, таким образом, показывают высокую эффективность использования проточных методов анализа в контроле качества, производстве и биофармацевтических исследованиях аминосодержащих лекарственных веществ. Важную роль играют с точки зрения чувствительности и селективности определений лекарственных веществ реакции получения их производных как в равновесных, так и проточных условиях. Они расширяют возможности использования проточных методов анализа в фармацевтической химии за счет усиления хромофорных и других свойств аналита в проточно-инжекционном анализе, высокоэффективной жидкостной и тонкослойной хроматографии, тест-методах и проточных автоматизированных средствах газового анализа для повышения производительности аналитических определений при проведении биофармацевтического анализа, контроле химико-фармацевтического производства и обеспечения безопасности персонала.

Вариации методов ПИА, ВЭЖХ и ТСХ позволяют регулировать соотношение информативности и экономичночти при анализе аминосоединений в матрице сложного состава на уровне их следовых количеств.

Проточные методы анализа эффективны для контроля качества различных фармацевтических продуктов (субстанций, лекарственных форм), определения токсичных компонентов реакционных смесей в процессе синтеза лекарственных веществ, позволяют проводить исследование процессов, протекающих при хранении готовых лекарственных форм и установления их безопасности.

Роль проточных методов важна с точки зрения исследования взаимодействия лекарственных веществ и организма человека. Особо следует отметить применимость высокопроизводительных проточных методов для определения тест-маркеров генетически детерминированных процессов биотрансформации аминосодержащих ксенобиотиков в организме человека, особенно при использовании спектрофотометриче-ского варианта детектирования. Разработанный комплекс неинвазивных, доступных для клинической и производственной практики методов оценки фенотипа ацетилирования может быть легко адаптирован к клиническим условиям и может быть использован для ранней досимптоматической диагностики заболеваний, оценки риска канцерогенеза и интоксикации, индивидуальной химической чувствительности. При этом предложенные методы оценки биохимического фенотипа существенно дополняют молекулярно-генетические и цитогенетические аналитические технологии, а в ряде случаев служат им реальной альтернативой, поскольку проявление токсических и патологических эффектов является следствием фенотипических особенностей организма.

Полученные результаты указывают на перспективность дальнейшего развития работы в рамках автоматизации анализа биологических жидкостей при проведении терапевтического и токсикологического мониторинга проточными методами в сочетании с использованием диализных систем ш vivo; сложных промышленных смесей синтеза лекарственных веществ, разработки при этом многоканальных систем ПИА с интегрированными системами детектирования и экстракционного концентрирования; создания проточных систем для определения биодоступности и распадаемости в системе ПИА различных лекарственных форм; развитии идеологии последовательного инжекционного анализа в фармацевтической химии.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Гармонов, Сергей Юрьевич, 2003 год

1. Ruzicka J., Hansen H.11. Flow Injection Analysis//Anal. Chim. Acta.-1986.-V.179. -№l.-P.l-7.

2. Ruzicka J. Flow Injection Analysis/J. Ruzicka, E.H. Hansen. -N. Y.: John Wiley, 1981.-P. 207-213.

3. Ucno K. Introduction to Mow Injection Analysis: Principles and Applications / K. Ueno, K. Kino. Chichester: Ellis Horwood, 1987. - P. 415-421.

4. Ruzicka J., Hansen H.H. How injection analysis Where are we heading? // Trends in Anal. Chem. - 1998. - V. 17. - № 2. - P. 69-75.

5. Luquc de Castro M.I)., Valcarcel M. Flow-injection analysis of pharmaceuticals // J. Pharm. And Biomcd. Anal. 1989.-V.7. - №12.-P. 1291-1300.

6. Шпигун Л.К. Проточно-инжекционный анализ // Журн. аналит. химии. 1990. -Т.45. - Вып.6. - С. 1045-1090.

7. Wang J., Chen Liang, Chicharro M. Trace measurements of nucleic acids using How injection amperomctry // Anal. Chim. Acta. 1996. - V.319. - № 3. - P. 347-352.

8. Maiella L. Ramos, Julian F. Tyson, David J. Curran Determination of acetaminophen by How injection with on-line chemical dcrivatization: Investigations using visible and ITIR spectrophotometry // Anal. Chim. Acta. 1998. - V.364. - P. 107-116.

9. Guo Т., Buasncr J. Determination of mcrcury in urine by flow-injection cold vapour atomic absorption spectrometry // Anal. Chim. Acta. 1993. - V.278. - № 1. - P. 189-196.

10. Kushida K. Determination of trace amounts of elements in TPN solutions by ICP-MS using How injection analysis // ICP Jnf Newslett. 1990. - V. 15.- № 10.- P. 585-591.

11. Gorog S. The changing face of chemical dcrivatization in pharmaceutical and biomedical analysis // Frescnius J. Anal. Chem. -1998. V.362. - P.4-11.

12. Koupparis M.A., Anagnoslopoulou F.I. Spectrophotometry determination of sulfonamides by flow-injection analysis I I Anal. Chim. Acta. -1988. V.204.- P. 271-279.

13. Hsteve Romero J.S., Ramis Ramos G., Coll Forteza R., Martin Ccrda Mow-injection spectrophotomctric determination of arylamines and sulfonamides by diazotization and coupling in a micellar medium //Anal. Chim. Acta. 1991. - V.242.-№ l.-P. 143-146.

14. Bcrzas Nevado J.J., Ixmus Gallego J.M., Buitrago I^aguna P. Spectrophotometric determination on of catecholamines with mctapcrioclate by llow-injcction analysis // Anal. Chim. Acta. 1995. - V.300. - № 1.3. . p. 293-297.

15. Martin M.I.G., Perez C.G., Ix^pez М.Л.В. Batch and flow spectrophotometric determination of aztreonam // Analyst. 1992. - V.l 17. - № 11. - P. 1789-1792.

16. Karlicek R., Solish P. How-injection spectrophotometric determination of tetracycline antibiotics//Anal. Chim. Acta. 1994. - V.285. 1-2. P. 9-12.

17. Kamath B.V., Shivram K., Vangani S. Flow injection analysis of famotidine with spectrophotometric detection // Anal. Lett. 1993. - V. 26. - № 10. - P. 2183-2191.

18. Sultan S.M., Suliman F.-П.О. Mow injection spectrophotomctric detection of the antibiotic ciprofloxacin in drug formulations // Analyst. 1992. - V.l 17. - № 9. - P. 15261526.

19. Al-Tamrah S.A., Alwarthan A.A. Determination of some tetracyclines spcctrophotometrically by flow-injection analysis // Anal. Lett. 1992. - V.25. - № 10. - P. 1865-1876.

20. Suliman F.-H.O., Sultan S.M. Sequential optimization of a flow injection speclrophotometric method for the assay chlorpromasine in pharmaceutical preparations // Talanta. 1994. - V.41. - № 11.-P. 1865-1871.

21. Lin Zhisong, Yuan Bo, l:u Guiying Определение цефалексина в сложных капсулах цефалексина с помощью ПИА // Chin. Pharm. J. 1996. - V. 31. - № 5. - P. 297-298.

22. Jingfu Liu, Yingdi Feng Determination of nicotine by reagent injection flow injection photometric method //Talanta. 1998. - V.47. - P. 833-840.

23. Garcia M.S., Sanchez-Pcdreco C, Albero M.I., Rodenas V. Determination of penicillamine or thiopronin in pharmaceutical preparations by flow injection analysis // J. Pharm. and Biomed. Anal. 1993. - V. 11. - № 8. - P. 633-638.

24. Calataynd J.M., Sarrion S.N., Sampcdro A.S., Benito C.G. Determination of promethazine hydrochloride with bromophenol blue by a turbidimetric method and flow-injcction analysis // Microchem. J. 1992. - V. 45. - № 2. - P. 129-136.

25. Nevado Bcrzas J.J., Gallego Lemus J.M., I^aguna Buitrago P. Speclrophotometric determination of dopamine and methyldopa with mataperiodate by flow injection analysis // Frcsenius J. Anal.Chem. -1995. V 353. - P. 221-223.

26. Clarke D.J., Grcenway G.M. Method for the determination of a penicillin by flow-injcction spectrophotometry // Anal. Proc. 1992. - V.29. - № 8. - P. 368-373.

27. Khokhar M.Y., Miller J.N. Flow-injection studies of cyclodextrin-enhanccd fluorescence in the aminoacid-thiol-o-phthalaldchyde reaction // Anal. Proc. 1993. - V. 30. - № 2. - P. 93-94.

28. Gunaratua P.Ch., Wilsen G.S. Noncompetitive How injeeton immunoassay for a hapten, u-(diriuoromcthyl) ornithine // Anal. Chem. 1993. - V. 65. -№ 9. - P. 1152-1159.

29. Bermudes В., I^azaro F., Dobores L.C.M. ct al. Individual and simultaneous lluon'mctric determination of glycine and cystein by How injection analysis // Microchcm. J. 1987. - V.35. -№3. -P. 315-323.

30. Ijopcz Frros C, Vinas P., Mernandcz Cordoba M. Flow-injection lluorimctric analysis of sulphamethoxazolc in pharmaceutical preparations and biological fluids // Talanta. -1994. . у. 41. p. 2159-2164.

31. Blanco M., CocIIo J., Iturriaga II., Maspoch S., Pages J. FIA lluorimctric determination of calcium pantothenate. Validation and quantitation in multivitamin preparations // Anal. Lett. 1995. - V. 28. - № 5. - P. 821-833.

32. Whiteside I.R.C., Worsfold P.J., Me Kcrrcll H.I I. Flow-injection determination of secondary amines in non-aqueous solution with fluorescence detection // Anal. Chim. Acta.- 1988. V. 204. - P. 343-348.

33. Mancdero M.C., Aaron J.J. Flow-injection determination of sulphonamidcs with lluorimctric or photochcmical-fluorimctric detection // Anal. Chim. Acta. 1992. - V. 269. -№2. -P. 193-198.

34. Alonso A., Almcndral M.J., Merino F\, Palmcro S.P. Miccllar catalysed reactinos for How injection systems. Determination of piridoxaI-5 phosphate // Analyst. - 1995. - V. 120.- № 9. P. 2401-2405.

35. Calataynd J.M., Blasco Martinez F.J., Sagrado Vives. S. Fluorometric determination of diphenhydramine by flow-injection analysis // Microchim. Acta. 1992. - V. 1. - P. 319325.

36. Segarra Guerrero R., Sagrado Vives. S., Calataynd J.M. Fluorimctric determination of captoril by flow-injection analysis // Microchem. J. 1991. - V. 43. - № 3. - P. 176-180.

37. Perez-Ruiz'Г., Martinez-I^ozano С., Tomas V., Casajus R. Flow-injcction fluorimctric determination of thiourea //Talanta. 1995. - V. 42. - P. 391-394.

38. Albcro M.I., Sanchez-Pedreco С., Garcia M.S. I;Iow-injeclion spcclrolluorimclric determination of flufenamic and mefenamic acid in pharmaceuticals // J. Pharm. and Biomed. Anal. 1995. - V. 13. -№9. -P. 1113-1119.

39. Vinas P., Ijopez-Hrroz C., Cerdan F.J., Hernandez-Cordoba M. Determination of phenylpropanolamine and methoxaminc using flow-injection with fluorimctric detection // Talanta. 1998. - V. 47. - P. 455-462.

40. Mori II., Natsume K. Flow injection-fluorimctric determination of amino acids utilizing enhanced catalytic reaction // Anal. Sci. 1987. - V.3. - P.581-582.

41. De la Pena L., Gomcz-IIens A., Pcrcz-Bcndito D. Simultaneous kinetic-photometric determination of imipraminc and desipramine by stopped-flow mixing technique // Anal. Chim. Acta. 1993. - V. 283. -№ 1. - P. 471-478.

42. Sultan Salah M. Flow-injection stopped-llow kinetic determination of the anxiolytic sedative bromazepam in dosage forms // Analyst. 1992. - V. 117. - № 4. - P. 773-776.

43. Hasan В.Л., Khalaf K.P., De Ija Guardia M. Flow analysis-spectrophotometric determination of L-DOPA in pharmaceutical formulations by reaction with p-aminophenol //Talanta. 1995. - V. 42. - P. 627-633.

44. Parra Almendral M.J., Mateos Л.Л., Mata M.M., Garcia de Maria C. Hnzymatic flow-injection determination of L-phenylalaninc using the stopped-llow and merging-zoncs techniques //Talanta. 1998. - V. 47. - P. 121-126.

45. Georgiou С.Л., Koupparis M.A., Hadjiioannou T.P. Flow-injection stopped-llow kinetic spectrophotometry determination of drugs, based on micellar-catalysed reaction with 1-fIuoro-2,4-dinitrobenzcne //Talanta. 1991. - V. 38. - P. 689-696.

46. Rosenberg H., Kcllner R. Hnhansing the selectivity of FT1R spectroscopy by cnzimatic MA // Pittsburgh Conf., Anal. Chem. And Appl. Spectrosc., Atlanta. 1993. - P. 459-465.

47. Martinez Calataynd J., Sancher Sampcdro A. Turbidimetric determination of phenformin by How injection analysis // Analysis. 1989. - V. 17. - P. 413-416.

48. Romero A.M., Benito G.G., Catalaynd J.M. On-line photochemical derealization and flow-injection spectrophotometry determination of crgonovine maleate // Anal. Chim. Acta. 1993. - V. 282. - № 1. - P. 95-100.

49. Gomez Beninlo С., Garcia S.T., Martinez Calataynd J. Spectrophluorimetric determination of emetine by llow injection using barium peroxide and UV dcrivatization // Anal. Chim. Acta. 1993. - V. 279. -№ 2. - P. 293-298.

50. Alwarthan A.A., Al-Tamrah S.A., Akel Л.А. Determination of promethazine by its inhibition of the chemiluminesccncc of the luminol-hydrogen peroxide-chromium(III) system // Anal. Chim. Acta. 1993. - V. 282. - № 1. - P. 169-174.

51. Jiachu Huang, Chengxiao Zhang, Zhujun Zhang Flow injection chemiluminesccncc determination of isoniazid with elcctrogcneratcd hypochlorite // Frcsenius Z. Anal. Chcm. -1999. B. 363. - № 1. - S. 126-128.

52. Nagels L. J., Mush G., Massart D. L Rapid-scan hydrodynamic voltammetry and cyclic voHammetry of pharmaceuticals in llow-injcction analysis conditions // J. Pharm. and Biomed. Anal. 1989. - V. 7. -№ 12. - P. 1479-1483.

53. Cataldi T. R. I., Palmisano F., Zambonin P. G. Flow injection with anodic polarographic detection for the determination of allopurinol in pharmaceutical formulations // Analyst. -1989. V. 114. - № 11. - P. 1449-1452.

54. Гурьев И.А., Зюзина Л.Ф., Шабарин А.А. Проточно-инжекционное определение некоторых азотсодержащих лекарственных препаратов // Журн. Аналит. химии. -1998. Т. 53. - № 10. - С. 1098-1102.

55. Lima Jose L.F., Conccicao Мм Montenegro B.S., Alonso J., Bartroli J., Raurich J.G. Solid-state PVC How-through benzoate electrode //J. Pharm. and Biomed. Anal. 1989. -V. 7. -№12. -P. 1490-1505.

56. Palsson Bcrnhard О., Shcn Bing Q., Meycrhoff Mark Гг., Trojano wicz Marck Simultaneous determination of ammonia nitrogen and L-glutamine in bioreactor media using flow injection analysis//Analyst. 1993.-V. 118. -№ 11.-P. 1361-1365.

57. Kravczyk Vel Т., Trojanowics M., Ixwenstam A. Enzymatic ilow-injeclion determination of urea in blood scrum using potentiometric gas sensor with ilernal nonacting based ISE // Talanta. -1994. V. 41. - № 8. - P. 1229-1236.

58. Cookeas E.G., Hfslathiou C.E. Flow-injection amperometric determination of thiocyanate and selenocyanate at a cobalt phthalocyanine modified carbon paste electrode // Analyst. 1994.-V. 119.-№7. - P. 1607-1612.

59. Cios J.F., Dorsey J.G. Enhanced stability of electrochemical detection with surfactant containing mobile phases in liquid chromatography and flow injection analysis// Anal. Ixtt. 1990. - V. 23. - № 12. - P. 2327-2331.

60. Дакашев А., Илчева JT., Джамбазова П. Определение анальгина при помощи проточно-инжекционного метода с кулонометрическим детектированием II Изв. хим. / Болг. АН. 1991. - Т. 24. -№ 1. - С. 118-123.

61. I^ahuerta Zamora L., Martinez Calatayund J. Flow-injection spectrophotometric determination of amino acids based on an immobilized copper (II)- zincon system // Anal. Chim. Acta. 1993. - V. 281. - № 3. - P. 601-605.

62. Kojto A., Pusanovska-Tarasiewicz, Martinez Calatayund J. Immobilization of hexacianoferratc (III) for a blow injection-spectrophotometric determination of promctazine // Anal. Ixtt. 1993. - V. 26. - № 3. - P. 593-604.

63. Emara S., Razel S., El-Shorbagi A.-N., Tsutomu M. Flow injection method for the determination of methotrexate with a column packed oxidizing agent // Analyst. 1996. - V. 121. - №2. - P. 183-186.

64. Pereira A.V., Fatibcllo-Filho O. Spectrophotometric How injection determination of L-ascorbic acid with a packed reactor containing ferric hydroxide //Talanta. 1998. - V. 47. -P. 11-18.

65. Rus J., I^azaro F., Luque de Castro M.D. Flow injection systems with enzymes rcactors //J. Antom. Chem. 1988. - V. 10. - P. 15-19.

66. Chemnitius Gabrielle C, Frdmann Helmut, Schmidt Rolf D. Solubilizcd substrates for the on-line measurement of lipases by flow injection analysis during chromatographic enzyme purification // Anal. Biochcm. 1992. - V. 202. - № 1. - P. 16-24.

67. Girotti S., Fcrri H., Ghini S., Rauch P., Carrea G., Bovara R., Roda A., Giosue M.A., Masotti P., Gangemi G. Bioluminescent flow-sensing device for the determination of magnesium (II) // Analyst. 1993. - V. 118. - № 7. - P. 849-853.

68. Simonian A.L., Badalian I.H., Bcrcsov T.T., Smirnova I.P., Khaducv S.I I. Mow-injection amperomctric biosensor based on immobilized L-Lysinc-u-oxidasc for L-Lysine determination // Anal. Ixtt. 1994. - V. 27. - № 15. - P. 2849-2860.

69. Tang Lian X., Rowell F.J., Cumming R.I I. Rapid and sensetive assay for some protease enzymes using a fluorosubstrate-immobilized bioreactor// Analyst. 1995. - V. 120. 7. - P. 1949-1952.

70. Dc Farria L.C., Pasguini G., Dc Olivctta Neto G. Determination of urea in scrum by using naturally immobilized urease in a flow injection conductimetric system // Analyst. -1991. V. 116. - №4. - P.357-360.

71. Li Xianng-Ming, Chen Manxiang, Ruan Fu-Chang, Ng Wing-Yan Characteristics and redout correlation of flow injection anlysis for penicillin// Anal. Chim. acta. 1992. - V. 269. -№ 1.-P. 35-40.

72. Fatibello-Filho O., Da Chir Vuira I. Flow-injection speetrophotomclric determination of L-dopa and carbidopa in pharmaceutical formulations using a crude extract of sweet potato root as enzymatic source // Analyst. 1997. - V. 122. - № 4. - P. 345-350.

73. Alonso A., Almendral M.J.,Baer M.D., Porras M.J., Alonso C. Determination of L-arginine by flow-injection techniques // Anal. Chim.acta. 1995. - V. 308. - № 1-3. - P. 164169.

74. Almendral M.J., Porras M.J., Alonso C., Bacr M.D., Alonso C. Spectrophotometric determination of L-asparagine immobilized on an cpoxy resin // Anal. Chim acta. 1995. -V. 308. -№ 1-3. - P. 170-177.

75. Sanchez- Cabezudo, Fernandcr- Romero J.M., Luguc dc Gastro M.D. Fluorimetric-flow injection determination of theophylinc based on its inhybitorc effect on immobilized alkaline phosphatase // Anal. Chim.acta. 1995. - V. 308. - № 1-3. - P. 159-163.

76. Sacai Т., Ohta N., Sasaki II. Flow-injection analysis of cationic disinfectants in pharmaceutical using ion associates formed between sulphoncphthalcin dyes and quinidinc // Fresenius J.Anal.Chem. 1994. - V. 349. - № 6. - P. 475-476.

77. Liu Gaoyuan, Goodall David M., I>oran John S. Quantification and enantiomeric purity of pharmaceuticals in dosage form using flow-injection analysis with dual absorbancc and polarimctric detection // Anal. Proc. 1992. - V. 29. - № 6. - P. 255-257.

78. Burns D.Thorburn, Chimpalu N., Ixiwongcharocn K. Flow-injection extraction spectrophotometric determination of salbutamol by oxidative coupling with 4-amino-N,N-dimethylanilinc // Anal. Chim. Acta. 1992. - V. 260. - № 1. - P. 65-68.

79. Burns D.T., Chimpalce N., Harriot M. Flow-injection extraction spectrophotometric determination of bismuth as tetraiodobismuthate (III) with thetetramethylenbis(triphenilphosphonium) cation// Anal. chim. Acta. 1989. - V. 225. - JSf« 2. . i\ 449-453.

80. Miller B.H., Paulson J., Prusak J. The determination of choline type pharmaceutical compounds by solvent extraction llow injection analysis // Pittsburg Conf. Presents PITTCON'92, New Orleans (La)., 1992. P.328-337.

81. Sacai J., Ohno N. Novel flow-injection analysis for selective spectrophotomctric determination of cetylpyridinium chloride in pharmaceuticals utilizing thcrmochromism of ion associates // Anal. Sci. 1991. - V. 7. - № 6. - P. 297-300.

82. Karlberg В., Thelander S. Flow injection determination of codeine with extraction procedure // Anal. Chim. Acta. 1978. - V. 98. -№ 1. - P. 1-8.

83. Sahlestrom Y., Karlberg B. Determination of codeine of pharmaceutical preparations by llow injection analysis with liquid extraction // Anal. Chim. Acta. 1986. - V. 179. - № 1-2.- P. 315-321.

84. Gallego M., Silva M., Valcarcel M. Flow injection analysis codeine in pharmaceutical samples // Fresenius Z. Anal. Chem. 1986. - B. 323. -№ 1. - S. 50-56.

85. Cooper J.C., Dan/er J., Schmidt II.-L. Enhanced selectivity in llow injection analysis for L-amino acids using elcctrodialysis with amino acids oxidation // Anal. Chim. Acta. -1993. V. 282. - № 2. - P. 369-374.

86. Shi G., Xu I7., Zhou II., Mao L„ Jin L. Flow injection analysis-electrochemical detection for the determination of drug protein interactions with microdialysis sampling// Anal. Chim. Acta. 1999. - V. 386. - № 1-2. - P. 123-128.

87. Fang Qun, Shi Xiao-Tong, Sun Yi-Quin, Fang Zhao- Lun Flow injection analysis-electrochemical detection for the determination of drug protein interactions with microdialysis sampling//Anal. Chem. 1997. - V. 69. -№ 17. - P. 3570-3577.

88. Weinmann W„ Svoboda M. Fast screening for drugs of abuse by solide phase extraction combined with How-injection ionspray-tandem mass spectrometry // Anal. Toxic.- 1998. V. 22. - № 4. - P. 319-326.

89. Fang Z., Fang Q., Liu X., Chen II., Liu C. Continuous monitoring in drug dissolution testing using flow injection systems // Trends in Anal. Chem. 1999. - V. 18. - № 4. - P. 261-269.

90. Luquc de Castro M.D., Valcarcl M. Mow injection analysis of drugs // J. Pharm.Biomcd. Anal. 1990. - V. 8. - P. 329-335.

91. Barnett N., Ixnehan C., Ixwis S. Sequential injection analysis: an alternative approach to process analytical chemistry // Trends in Anal. Chem. 1999. - V. 18. - № 5. - P. 346352.

92. Barnett N.W., Ixnchan C.E., Ixwis S.W Sequential injection analysis: an alternative approach to process analytical chemistry //Trends in Anal. Chem. 1999. - V. 18. - №5. - P. 346-351.

93. Good laboratory Practices in Governmental Drug Control laboratories. WHO Technical Report Series 748, Geneva, 1987.

94. Guide 25. General Requirements for the Competence of Testing and Calibration laboratories. Third edition. ISO/IEC, 1990

95. Guide to Inspections of Pharmaceutical Quality Control laboratories. US FDA, 1993.

96. Good laboratory Practice and Current Good Manufacturing Practice. A Primer. Ludwig Iluber. Hewlett Packard, 1994.

97. Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products (GMP), WHO Technical Report Series, №823, 1992, Geneva, Annex 1. P. 77-79.

98. Internationally Harmonised Guide for Active Pharmaceutical Ingredients, Good Manufacturing Practice (API Guide). Draft, September 1997, Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Scheme (PIC-PIC/S).

99. European Department for the Quality of Medicines. Quality assurance manual. Version 2.1. May 1998.

100. Guide to Drug Directorate laboratory Activities Quality Assurance Program. Canada, 1991.

101. Festing M.F.W. Experimental approaches to the determination of genetic variability// Toxicology Ixttcrs. 2001. - V. 120. - P. 293-300.

102. Nebert D.W., Roc A.L. Ethnic and genetic differences in metabolism genes and risk of toxicity and canser//Sci. Total Environ. 2001. - V. 274. - P. 93-102.

103. Miller C. S. Chemical sensitivity: symptom, syndrome or mechanism for disease? // Toxicology. 1996. - V. 111. - P. 69-86.

104. Pfost I). R., Boycc-Jacino M. Т., Grant I). M. A SNPshot: pharmacogenetics and the future of drug therapy //Trends Biotcchnol. 2000. - V. 18. - P. 334-338.

105. Christensen C.B.V. Arrays in biological and chcmical analysis // Talanta. 2002. - V. 56. - P. 289-299.

106. Scheepers P.T.J., Ileusscn G.A.II. Assessing health risk of toxic substances by analysis of body fluids and exhaled air //Trends in Analyt. Chcm. 2001. - V. 21. - P. 613.

107. Gonzalez F.J., Idle J.R. Pharmacogcnetic phenotyping and genotyping: present status and future potential // Clin. Pharmacokinct. 1994. - V. 26. - P. 59-70.

108. Ncbert D.W., Carvan III M.J. Ecogcnctics: from ecology to health. //Toxicol. Industr. Health. 1997. - V. 13. - P. 163-192.

109. Ncbert D.W. Pharmacogenetics and pharmacogenomics: why is this relevant to the clinical geneticist?// Clin. Genet. 1999. - V. 56. - P. 247-258.

110. Motulsky A. I had a gene test; what would i have and who would i tell?// lancet. -1999. -№1. P. 35-37.

111. Park B.K., Pirmohamcd M. Toxicogenetics in drug development //Toxicology Ixtters. -2001.-V. 120.-P. 281-291.

112. Alcamo I.I;. DNA Technology. Iamdon: Ilarcourt Academic Press, 2001. - 540 p.

113. Момыналиев K.T., Говорун B.M. Перспективы применения методов ДНК-диагностики в лабораторной службе // Клин. лаб. диагностика. 2000. - № 4. - С. 2532.

114. Dcitz А.С., Doll М.А., Ilein D.W. A restriction fragment length polimorphism assay that differentiates human N-acctiltransferase-l (NAT1) alleles// Analyt. Biochcm. 1997. -V. 253. -№2.- P. 219-224.

115. Doll M.A., Ilein D.W.Comprchensive human NAT2 genotype method using single nucleotide polymorphinism-spccific polimerase chain // Analyt. Biochcm. 2001. - V. 288. -№ 1. - P. 106-108.

116. Itoh K., Inoue K., Yanagiwara S., Kyoya II., Suzuki Т. Л rapid and simple detection of genetic defects responsible for the phcnotypic polymorphism of cytochrome P450 2C19 // Biol. Pharm. Bull. -1999. V. 22. - № 1. - P.77-79.

117. Johnson M.R., Wang K., Smith J.B., Ileslin M.J., Diasio R.B. Quantitation of dihydropyrimidinc dehydrogenase expression by real-time reverse transcription polymerase chain reaction 1 // Analyt. Biochem. 2000. - V. 278. -№ 2. - P. 175-184.

118. Nurmi J., Kiviniemi M., Kujanpaa M., Sjoroos M., Ilonen J., Uivgrcn T. High-throughput genetic analysis using time-resolved fiuorometry and closcd-tube detection // Analyt. Biochem. 2001. - V. 299. -№ 2. - P. 211-217.

119. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. В 2 т. Мн.: Беларусь, 2000. - 2т.

120. Watanabe К., Oda М., Arakawa II., Macda М. Simultaneous analysis of two-sit gene polymorphisms using time-resolved fluorcsccncc immunoassay // Analyt. Sci. 2000. - V. 16. - P. 765-769.

121. Ozaki Y., Katayama Y., Ihara Т., Maeda M. An affinity capillary electrophoresis for the detection of gene mutation using immobilized oligonucleotides-poliacrylamide conjugate //Analyt. Sci. 1999. - V. 15. - P. 389-392.

122. Sumita C., Tsuhako M., Baba Y. Notes simultaneous analysis of genes by capillary electrophoresis with a laser-induced fluorcsccncc detector using a stepwise field strength gradient // Chem. Pharm. Bull. 1999. - V. 47. - № 1. - P. 111-113.

123. Ilahn M., Dorsam V., Fricdhoff, Fritz A., Pingoud A. Quantitative polymerase chain reaction with enzyme-linked immunosorbent assay detection of selectively digested amplified sample and control DNA. //Analyt. Biochem. 1995. - V. 229. - P. 236-248.

124. Xiao L., Yang C, Nelson C.O., Ilolloway B.P., Udhayakumar V., \ja\ A.A. Quantitation of RT-PCR amplified cytokine mRNA by aequorin-bascd biolumincscencc immunoassay // J. Immunol. Method. 1996. - V. 199. - P. 139-147.

125. Curran R., Talbot D.C.S., Towner K.J. A rapid immunoassay method for the direct detection of PGR products: application to detection of THM beta-Iactamase genes //J. Med. Microbiol. 1996. - V. 45. - P. 76-78.

126. I^agcrwcrf F.M., Dongen W.I)., Steenvoorden R.J.J.M., Honing M., Jonkman J.II.G. Hxploring the boundaries of bioanalytical quantitative LC-MS-MS //Trend, in Analyt. Chem. 2000. - V. 19. - № 7. - P. 418-427.

127. EUROGAPP Project 1999-2000. Gcnctic Tests Insurance and Employment: Technical, social and cthical issues. Background Document, 2000.

128. World Health Organization. WHO Reports "Proposed International Guidelines on Ethical Issues in Medical Genetics and Genetic Services. WHO Human Genetics Programme, 1998.

129. Геном человека и гены предрасположенности. B.C. Баранов, Е.В. Баранова, Т.Э. Иващенко, М.В. Асеев. С.-Пб.; Интермедика, 2000. - 230 с.

130. Баранов B.C. Асеев М.В., Баранова Е.В. Гены предрасположенности и генетический паспорт// Природа. 1999. - № 3. - С. 17.

131. Evans D.A.P. //Pharmacogenetics of Drug Metabolism. N.Y.: John Wiley and Sons Inc, 1992. - 34 p.

132. Spears P.A.Linn C.P.,Woodard D.L., Walker G.T. Simultaneous strand displacement amplification and fluorcscencc polarization detection of chlamydia trachomatis DNA // Analyt. Biochcm. 1997. - V. 247. - P. 130-137.

133. Edman C.E., Mctha P., Press R., Spargo C.A., Walker G.T., Ncrcnherg M. Pathogen analysis and genetic predisposition testing using microclcctronic arrays and isothermal amplification // J. Investig. Med. 2000. - V. 48. - P. 93-101.

134. Doktycz M., Bcattie K. Genoscnsors and model hybridization studies //Automated technologies for genome characterization /Eds Beugelsdijk T.J. N.Y.: John Wiley and Sons Inc, 1997. - P. 205.

135. I,aval J.-M., Mazeran P.-H., Thomas I). Nanobiotcchnology and its role in the development of new analytical devices// Analyst. 2000. - V. 125. - P. 29-33.

136. Abel A.P., Wcllcr M.G., Duvencck G.L., Ehrat M., Michael II. Fiber-optic evanescent wave biosensor for the detection of oligonucleotides //Anal. Chem. 1996. - V. 68. - P. 2905-2912.

137. Edwards P., Maule C., I^eatherbarrow R., Winzor D. Second-order kinetic analysis of IAsys biosensor data: its use and applicability // Analyt. Biochcm. 1998. - V. 263. - P. 112.

138. Myszka D., Jonscn M., Graves B. Equilibrium analysis of high affinity interactions using BIACORE // Analyt. Biochcm. 1998. - V.265. - P. 326-330.

139. Mchrvar M., Bis С., Scharcr J.M., Moo-Young M., Luong J.I I. l;ibcr-optic biosensorstrends and advances //Analyt. Sci. Total Hnviron. 2000. - V. 16. - P. 677-692.

140. Quinzii C., Belpinati F., Pignatti P.F. Predictive genetic testic — new possibilities in determination of risk of complex diseases // Croat. Med. J. 2001. - V. 42. - P. 458-462.

141. Nebert D.W., McKinnon R.A., Puga A. Human drug-metaboli/.ing en/.ymc polymorphisms: effects on risk of toxicity and cancer // DNA Cell Biol. 1996. - V. 15. - P. 273-280.

142. Kohut Л., Kalina I. Genctic polymorphism of enzymes and changes in the effect of drugs // Slovakofarma Rev. 1998. - V. 8. - № 4. - P. 141-146.

143. Iyer L., Ratain M.J. Pharmacogenetics and cancer chemotherapy // European J. Cancer.- 1998. V. 34. - № 10. - P. 1493-1499.

144. Rausy J.L. Risk assessment: toxicity from chemical exposure resulting from enhanced expression of CYP2H1//Toxicology. 1995. - V. 105. - P. 217-223.

145. Краковский М.Э., Аширметов A.X. Методы оценки активности монооксигеназной ферментативной системы//Лаб. дело. 1990. -№ 10. - С. 21-26.

146. Weber J.L. Human DNA polymorphisms and methods of analysis // Curr. Opin. Biotech. 1990.-№L-P. 166-171.

147. Zhang Z., King B.M., Wong Y.N. Quantitative liquid chromatography/mass spectrometry/mass spectrometry warfarin assay for in vitro cytochrome P450 studies // Analyt. Biochem. 2001. - V. 298. - № 1. - P. 40-49.

148. Nakamura К., Ilannal I.I I., Cai II., Nishimura Y., Williams K.M., Guengerich F.P. Coumarin substrates for cytochrome P450 2D6 flurescencc assays// Analyt. Biochcm. -2001. V. 292. - № 2. - P. 280-286.

149. Numazawa M., Yoshimura A., Nagaoka M. Notes gas chromatography-mass spectrometric determination of activity of human placental aromatase using 16a-hydroxyandrostcnedionc as a substrate // Biol. Pharm. Bull. 2001. - V. 24. - № 5. - P. 564566.

150. Strcsscr D.M., Turner S.D., McNamara J., Stocker P., Miller V.P., Crespi C.L., Patten C.J. A high-throughput screen to identify inhibitors of aromatase (CYP19) // Analyt. Biochem. 2000. - V. 284. - № 2. - P. 427-430.

151. Ilayashi S., Watanabe J., Kawajiri K. High susceptibility to lung cancer analyzed in terms of combined genotypes of P4501A1 and mu-class glutathione Л'-transferase genes // Jpn. J. Cancer Res. 1992. - V. -83. - P. 866-870.

152. Gonzales F.J. The molecular biology of cytochrome P-450 // Pharmacol. Rev. 1989. -V. 40. - P. 243-288.

153. Miles J.S., Mcl^arcn A.W., Forrester L.M., Glancey M.J., I.ang М.Л., Wolf C.R. Identification of the human liver citochromc P-450 responsible for coumarin 7-hydroxylase activity // Biochem. J. 1990. - V. 267. - P. 365-372.

154. Yamano S., Tatsuno J., Gonzales F.J. CYP2A3 gene product catalycs, coumarin 7-hydroxylation in human liver microsomes // Biochemistry. 1990. - V. 29. - P. 1322-1329.

155. McCracken N.V., Cholerton S., Idle J.R. Cotinine formation cDNA-exprcssed human cytochrome P450 // Med. Sci. Res. 1992. - V.20. - P. 877-878.

156. Skjclbo H., Broscn К. Inhibitors of imipramine metabolism by human liver microsomes // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1992. - V. 34. - P. 556-561.

157. Scott J., Poffcnbarger P.L. Pharmacogenetics of tolbutamide metabolism in humans // Diabetes. 1978. - V. 28. - P. 41-51.

158. Wrighton S.A., Stevens J.C., Becker G.M., VanderBrandcn M. Isolation and characterization of human liver cytochrome P450 2C12: correlation between 2C19 and S-mephenytoin 4-hydroxylation // Arch. Biochcm. Biophys. 1993. - V. 306. - P. 240-245.

159. Caraco Y., I^agerstrom P.-O., Wood A.J.J.Hthnic and genetic determinants of omeprazole disposition and effect // Clin. Pharmacol. Thcr. 1996. - V 60 - P. 157-167.

160. Goldstein J.A., de Morais S.M.F. Biochemistry and molecular biology of the human CYP2C subfamily // Pharmacogenetics. 1994. - V. 4. - P. 285-300.

161. Kupfer A., Presig R. Pharmacogenetics of mephenytoin: a new drug hydroxylation polymorphisms // Hurop. J. Clin. Pharmacol. 1984. - V. 26. - P. 753-677.

162. Daly Л.К., Cholcrton S., Gregory W., Idle J.R. Metabolic polymorphisms // Pharmacol. Thcr. 1993. - V. 57. - P. 129-160.

163. Gram L.F., Guentert T.W., Grange S., Vistcscn K., Broscn K. Mcclobemide, the substrate of CYP2C19 and an inhibitor ofCYP2C19, CYP2D6 and CYP1A2: a panel study // Clin. Pharmacol. Thcr. 1995. - V. 57. - P. 670-677.

164. Bcrtilsson L., Dahl M.L., Sjoqvist F., Aberg-Wistcdt A., Humble M., Johansson I., Lundqvist It., Ingelman-Sundbcrg M. Molecular basis for rational megaprcscribing in ultrarapid hydroxilators of debrisoquine // lancet. 1993. - V. 341. - P. 63-68.

165. Daly Л.К., Armstrong M., Monkman S.C., Idle M.H., Idle J.R. The genetic and metabolic criteria for the assignment of debrisoquine hydroxylation (cytochrome P450IID6) // Pharmacogenetics. 1991. - V. 1. - l\ 33-41.

166. Brosen K., Gram L.F. First pass metabolism of imipramine and desipramine: impast of the sparteine oxidation phenotype // Clin. Pharmacol. Thcr. - 1988. - V. 43. - P. 400-406.

167. Cholcrton S., Arpanahi A., McCrackcn N., Boustcad C., Tabcr II., Johnstone В., Ixathard J., Daly A.K., Idle J.R. Poor mctaboliccrs of nicotine and CYP2D6 polymorphism // lancet. 1994. - V. 343. - P. 62-65.

168. Kim R.B., Shea D., Wilkinson G.R. Intcrindividual variability of chlorozoxazonc 6-hydroxilation in men and women and its relationship to CYP2H1 genetic polymorphisms // Clin. Pharmacol. Ther. 1995. - V. 57. - P. 645-655.

169. Kolars i.C., I-own K.S., Schmiedlin-Ren P., Ghosh M., Fang C., Wrighton S.A., Mcrion R.M., Watkins P.B. CYP3A gene expression in human gut epithelium // Pharmacogenetics. 1994. - V. 4. - P. 247-252.

170. Холодов Л.Е. Клиническая фармакокинетика / Л.Е.Холодов, В.П. Яковлев. М.: Медицина, 1985. - 464 с.

171. Peter R., Bocker R., Beaune P.I I., Iwasaki M., Guengerich F.P., Yang C.S. Ilydroxylation of chlorzoxazone as a specific probe for human liver cytochrome P-450IIE1 // Chem. Res. Toxicol. -1990. V. 3. - P. 566-573.

172. Аширметов A.X., Краковский М.Э. Использование антипирина для оценки активности ферментов монооксигеназной системы печени //Лаб. дело. 1990. - № 1. -С. 16-20.

173. Наркотики. Методы анализа на коже, в ее придатках и выделениях / Е.А. Симонов, Б.Н. Изотов, А.В. Фесенко. М.: Анахарсис, 2000. - 130 с.

174. Семенюк А.В., Колесникова Л.И., Куликов В.Ю., Неделькина С.В., Салганик Р.И. Метод оценки активности ферментов //Лаб. дело. 1982. -№ 10. - С. 31-33.

175. Rivas A., Olea N., Olea-Serrano F.Human exposure to endocrine disrupting chemicals: assessing the total estrogenic xcnobiotic burden // Trends in Analyt. Chem. -1997. - V. 16. - P. 613-625.

176. Ольрих M., Кукес В.Г., Игонин А.А. Роль изучения метаболизма лидокаина в диагностике патологии печени // Клин. лаб. диагностика. 2000. - № 7. - С. 8-11.

177. Cone H.J. Recent discoveries in pharmacokinetics of drugs of abuse // Toxicology letters. 1998. - V. 102-103. - P. 97-101.

178. Nebert D.W., Weber W.W. Pharmacogenetics // Principles of drug action. The basis of pharmacology. Pratt W.B., Taylor P.W., editors., 3rd edition. New York: Churchill Livingstone Inc. - 1990. - P. 469.

179. Grant D.M., Hughes N.C., Janezic S.A., Goodfcllow 1I.G., Chen J.ll., Gaedigk Л., Yu V.L., Grewac R. Human acetyltransferase polymorphisms // Mutation Research. 1997. - V. 376. - P. 61-70.

180. Соради И. Основы и педиатрические аспекты фармакогенетики. Будапешт: изд-во АН Венгрии, 1984. - 248 с.

181. Vccnstra-VandcrWeele J., Anderson G.M., Cook F.II. Pharmacogenetics and the serotonin system: initial studies and future directions // European J. Pharmacology. 2000. -V. 410. - P. 165-181.

182. Абакшина С.А., Анисимова JI.C., Белихмаер Я.А., Манвейлер Н.Ф. Определение мочевой кислоты в сыворотке крови и моче вольтамперометрическим методом // Клин. лаб. диагностика. 1994. - № 7. - С. 41-42.

183. Gaitondc Ch.,Pathak P.V. Rapid liquid chromatographic method for the estimation of isoniazid and pyra/inamde in plasma and urinc//J.Chromalogr. Biomed. Appl. 1990. -V. 532.-№ 2.-P. 418-423.

184. Холодов Л.E., Глезер М.Г., Соколов А.В. Клиническая фармакокинетика и фармакодинамика новокаинамида и его метаболита N-ацетилновокаинамида // Кардиология. 1981.- № 11. - С. 119-126.

185. Буловская Л.Н., Борисенко Г.Н., Дробаченко О.А., Курбатова Г.П., Иванова В.В. Определение фенотипа N-ацетилтрансферазной активности // Лаб. дело. 1990. - № 10. - С. 28-30.

186. Гребенник Л.И. Об определении производных гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их превращения в организме // Проблемы туберкулеза. 1961. -№4.-С. 69-73.

187. Джорджеску П. Биохимические методы диагноза и исследования/ П. Джорджеску, Е. Пэунеску. Бухарест: Медицинское издательство, 1963. - 499 с.

188. Методы экспериментальной химиотерапии. / Под ред. Г.Н.Першина. М.: Медицина, 1971. -384 с.

189. Оганесян Э.Т., Творовский Д.Е., Муцуева С.Х. Ферментативное ацетилирование ксенобиотиков: его эффективность и роль в проявлении побочного действия // Биоорган, химия. 1999. - Т. 25. - №8. - С. 603-610.

190. Побединский Н. М., Ботвин М. А., Ищенко А. И., Ланчинский В. И. Исследование фенотипа ацетилирования у больных миомой // Акушерство и гинекология. 1998. -№ 2. - С. 42-43.

191. Мусабаев Э. И., Акмалов Б., Захидова Н. А. Связь фенотипа ацетилирования спредрасположенностью к вирусному гепатиту В и его клиническим течениям // Мед. журн. Узбекистана. 1989. -№2. - С. 15-17.

192. Тихонова Н. Н., Аширметов А. X. Монооксигеназы печени и фенотип ацетилирования у больных истинной экземой // Мед. журн. Узбекистана. 1990. - № 2. - С. 40-42.

193. Усманова Л. П., Касимова Н. Б., Кузнецова Т. А. Влияние фенотипа ацетилирования на тяжесть течения и исхода острого вирусного гепатита В // Терапевт, арх. 1996. - Т. 68. - № 11. - С. 19-20.

194. Середенин С.Б. Фармакологическая защита генома /. С.Б. Середенин, А.Д. Дурнев. М: ВИНИТИ, 1992. - 170 с.

195. Ilein D.W. N-acctyltransferase genetics and their role in predisposition to aromatic and heterocyclic amine-induced carcinogenesis // Toxicology Letters. 2000. - V. 112-113. - P. 349 - 356

196. Autrup II. Genetic polymorphisms in human xenobiotica metabolizing enzymes as susceptibility factors in toxic response // Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2000. - V. 464. - P. 65-76

197. Weber W.W. Pharmacogenetics. New York-Oxford: Oxford University Press, 1997

198. Kadlubar F.F. Biochemical individuality and its implications in drug and carcinogen metabolism. Recent insights from A^-acetyltransferase and cytochrome P450 1A2 phenotyping and genotyping in humans // Drug Metab. Dispos. 1994. - V. 26. - P. 37-46

199. Мисийчук Ю.И., Терещенко Г.Ф., Лебедев Г.П. // Экологическая химия. 1998. -№7(1).-С. 42-47.

200. Рудая Н. В., Сиваченко О. Е. Состояние системы ферментов микросомального окисления в зависимости от ацетилтрансферазной активности // Укр. биохим. журн. -1993.-Т. 65.-№6.-С. 108.

201. Я. Тосиюки, Ц. Кадзунори, С. Сусуму, А. Масатака, Я. Тамио, Я. Масая. Биохимия наследственности: Пер. с япон. М.: Медицина, 1979. - 312 с.

202. Fan С., IIu X., Li G., Zhu J., Zhu D. Adsosorptive behavior of hemoglobin at a platinum electrode and its application to the determination of proteins // Anal. Sci. 2000. -V. 16. - P. 463-465.

203. Токарская З.Б., Тельнов В.И., Сурина А.Г. Фенотипы гаптоглобина и активность сывороточных ферментов //Лаб. дело. 1991. - № 4. - С. 52-55.

204. Тельнов В.И. Фенотипы гаптоглобина и биохимические показатели сыворотки крови // Клин. лаб. диагностика. 1994. - № 1. - С. 35-37.

205. Шубин П. Н., Ефимцева Э. А. Изоферменты холинэстераз крови человека и их генетический контроль//Генетика. 1989.-Т. 25. - № 8. - С. 1480-1487.

206. Андрианов А. К., Чупов В. В., Валуев Л. И., Платэ Н. А. Ковалентная иммобилизация холинэстераз в полиакриламидных гидрогелях // Докл. АН СССР. -1991.-Т. 318.-№5.-С. 1250-1253.

207. Муратов И. Д., Вавилова Т. И., Красовская Т. В. Способ оценки активности тканевой ацетилхолинэстеразы при диагностике болезни Гиршпрунга у новорожденных // Вестн. хирургии им. И. И. Грекова. 1992. - Т. 148. - № 4-6. - С. 7375.

208. Франке 3. Химия отравляющих веществ / 3. Франке, П. Франц, В. Варнке. Т. 2. -М.: Химия, 1973.-406 с.

209. Хегай М. Д., Доброхотова Е. Г. Потенциометрическое определение активности холинэстераз в кровии тканях // Лаб. дело. 1990. - № 10. - С. 26-28.

210. Гадаскина И.Д. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме / И.Д. Гадаскина, В.А. Филов. Л.: Медицина, 1971. - 303 с.

211. Альтшулер Б.Н., Ройтман А.П., Долгов В.В. Методические аспекты определения ангиотензинпревращающего фермента //Клин. лаб. диагностика. 2000. -№ 12. - С. 10-14.

212. Павлюхина JI.B. Современные методы в биохимии / JI.B. Павлюхина, Ю.Е. Елисеева, В.Н. Орехович. М.: Медицина, 1977. - 147 с.

213. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И., Козлов А.В., Осипов А.Н., Рощупкин Д.И. // Итоги науки и техники. Серия "Биофизика". 1991. - Т.29. - С. 125 — 127.

214. Арутюнян А.В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / А.В. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, Н.Н. Зыбина. Санкт-Петербург, 2000. 104 с.

215. Kcmpkes М., Golka К., Reich S., Rcckwitz Т., Bolt II.M. Glutathione S-transferase GSTM1 and GS'IT'l null genotypes as pofential risk factors for urothelial cancer of the bladder //Arch. Toxicol. 1996. - V. 71. - P. 123-126.

216. Kempkcs M., Wiebel F.A., Golka K., Heitmann P., Bolt II.M. Comparative genotyping and phenotyping of glutathione S-transferase GSTT1 //Arch. Toxicol. 1996. - V. 70. P. 306-309.

217. Miiller M., Voss M., Heise C., Schulz Т., Biinger J., Ilallicr E. I ling-performance liquid chromatography/fluorcscence detection of S-mcthylglutalione formed by glutathione-S-transferase T1 in vitro // Arch. Toxicol. 2001. - V. 74. - P. 760-767.

218. Khripach L., Ingel E., Tsutsman Т., Krivtsova E., Revazova J. Pcroxidative hemolisis value as a predictive parametr for the revealing of human mutagenic risk groups // Mutation Research. 1997. - V. 379. - № 1. - P. 171.

219. Tsutsman 'Г., Ingcl F., Khripach L., Yurchcnko V., Krivtsova I:., Yurtscva N., Rcvazova J. Comparative toxico genetic monitoring study of Moscow and Yaroslavl oil refinery workers // Mutation Research. - 1997. - V. 379. - № 1. - P. 98.

220. Ingel I;., Tsutsman Т., Krivtsova H., Khripach L., Yurchcnko V., Yurtscva N., Rcvazova J. Tranaport pollutions and their influense to human emotional stress // Mutation Research. 1997. - V. 379. -№ 1. - P. 53

221. Antolovich M., Prenzlcr P.D., Patsalides П., McDonald S., Robards K. Methods for testing antioxidant activity // Analyst. 2002. - V. 127. - P. 183-198.

222. Dubinina П.Н, Badcnko G.A., Shcherbak I.G. Molecular heterogeneity characteristics of plasma superoxide dismutase//Free Rad. Biol. Med. 1992.-V. 13. - № 1. - P. 1-7

223. Gfod B.K., Czapski G.A., Haddad P.R. Application of hing performance liquid chromatography to the investigation of free radical reactions in biological systems // Trends in Analyt. Chem. - 2000. - V. 19. - P. 492-497

224. L'Able M.R., Fischer P.W.F. Automated assay of superoxide dismutase in blood // Methods Hnzymology. 1990. - V. 186. - P. 232-237.

225. Костюк B.A., Потапович А.И., Ковалева Ж.В. Простой и чувствительный метод определения супероксидисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина // Вопросы мед. химии. 1990. - Т. 36. -№2. - С. 88-91.

226. Ixff J.A., Oppengard М.Л., Curicl T.J., Brown K.S., Schooley R.T., Repine J.Is. Progressive increases in serum catalase activity in advancing human immunodeficiency virus infection // Free Rad. Biol. Med. 1992. - V. 13. - P. 143-149.

227. Лопухин Ю.М., Парфенов A.C. Настоящее и будущее неинвазивной диагностики // Клин. лаб. диагностика. 1994. - № 5. - С. 3-6.

228. Stadtman E.R. Metal ion catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological conseguens // Free Rad. Biol. Med. - 1990. - V. 9. - P. 315-325.

229. Ixnz A.G., Costabel U., Shalticl S., Ixvine R.L. Determination of carbonyl groups in oxidatively modified proteins by reduction with tritiatcd sodium borohydridc // Analyt. Biochcm. 1989. V. 177. - P. 419-425.

230. Ixvine R.L., Garland D., Oliver C.N., Amici A., Climcnt I., Ixnc A.G., Ahn W.B, Shalticl S., Stadtman H.R. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins // Methods Enzymology. 1990. - V. 186. - P. 464-478.

231. Ixvine R.L., Oliver C.N., Fulks R.M., Stadtman H.R. Turnover of bacterial glutamine synthetase: oxidative inactivation precedes proteolysis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1981.-V. 78. P. 2120-2124.

232. Дубинина E.E., Бурмистров C.O., Ходов Д.А., Поротов И.С. Окислительная модификация белков сывороткикрови человека // Вопросы мед. химии. 1995. - Т. 41. -№ 1. - С. 24-26.

233. Buss II., Chan Т.Р., Sluis К.В., Domigan N.M., Winterbourn C.C. Protein carbonyl measurement by a sensitive HLISA method // Free Rad. Biol. Med. 1997. - V. 23. P. 361366.

234. Climcnt L., Tsai L., Ixvine R.L. Dcrivatisation of y-glutamyl semialdchyde residues in oxidized proteins by fluorcsceinamine // Analyt. Biochem. 1989. - V. 182. - P. 226-232.

235. Iluggins T.G., Wells-Knecht M.C., Dctorie N.A., Baynes J.W., Thorpe S.R. Formation of o-tyrosine and dityrosine in proteins during radiolytic and metal-catalyzed oxidation // J. Biol. Chcm. 1993. - V. 268. - P. 12341-12347.

236. Shigcnaga M.K., Ames B.N. Assays for 8-hydroxy-2 П-deoxyguanosine: a biomarker of in vivo oxidative DNA damage // Free Rad. Biol. Med. 1991. - V. 10. - P. 211-216.

237. Быков И.Л. Газовая хроматография органических кислот; методические и диагностические аспекты // Клин. лаб. диагностика. 1998. - № 1. - С. 15-19.

238. Дычко К.А., Рыжова Г.Л., Куряева Т.Т., Кирьянова Н.Л., Богданова И.В. Использование методов ХМС и ГЖХ для идентификации и количественного определения карбоновых кислот в биообъектах // Хим.-фарм. Журн. 1999. - № 7. - С. 42-44.

239. Кузнецова Э.Э., Долгушина Г.С. Применение газожидкостной хроматографии в клинической медицине // Клин. лаб. диагностика. 1993. - № 6. - С. 4-7.

240. Савин Г.А., Перфильева О.Н. Кожный тест на стресс //Клин. лаб. диагностика. -1998. -№ П.- С. 7-8

241. Комаров Ф.И. Биохимические исследования в клинике / Ф.И. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков. М.; Элиста: АПП Джангар, 2001. - 216 с.

242. Imai К. An invitation to bio-analytical chemistry //Anal. Sci. 1998. V. 14. P. 257-264

243. Weiss D.J., Luntc C.H., Luntc S.M. In vivo microdialysis as a tool for monitoring pharmacokinetics //Trends in Analyt. Chem. 2000. - V. 19. - P. 606-616.

244. Mader R.M., Brunner M., Ri/ovski В., Mcnsik C., Stcger G.G., Hichler II.G., Muller M. Analysis, of microdialysates from cancer patients by capillary electrophoresis // Electrophoresis. 1998. - V. 19. - P. 2981.

245. Кузьмина Л.П., Тарасова Л.А. Биохимический профиль организма: теоретические и практические аспекты изучения и оценки в медицине труда // Мед. труда и пром. экология. 2000. - № 7. - С. 1-6.

246. Анисимов В.Н. Роль эпифиза (шишковидной железы) в механизмах старения// Успехи геронтологии. 1998. - Вып. 2. - С. 74-81.

247. Yamaguchi М., Ishida J., Yoshimura М. Simutancous determination of urinary catecholamines and 5-hydroxyindoIeamines by high performance liquid chromatography with fluorescence detection // Analyst. - 1998. - V. 123. - P. 307-311.

248. Yakahe Т., Ishida J., Yoshida II., Nohta II., Yamaguchi M. Determination of 5-hydroxyindole-3acetic acid in human urine by high performance liquid chromatography with chcmilumincsccnce detection //Anal. Sci. - 2000. - V. 16. - P. 545-547.

249. Wroczynski P., Wicrzchowski J. Aromatic aldehydes as fluorogenic indicators for human aldehyde dehydrogenases and oxidases: substrate and isozyme specificity // Analyst. -2000.-V. 125.-P. 511-516.

250. Tsunoda M., Takezawa K., Imai K. A methods for the measurement of catechol-O-methyltransfcrasc activity using norepinephrine, an endogenous substrate // Analyst. 2001.- V. 126. P. 637-640.

251. Kuruma K., Sakano T. Highly sensitive determination of histamine by narrow bore high - performance liquid chromatography using postcolumn fluorescence detection // Anal. Sci. - 1999. - V. 15. - P. 489-492.

252. Титов B.H., Творогова М.Г. Мочевая кислота: диагностическое значение и методы исследования (обзор литературы) // Клин. лаб. диагностика. 1993. - № 5. - С. 67-72.

253. Kalow W., Bcrtilsson L. Intercthnic factors affecting drug response // Adv. Drug Res. -1994. V. 25. - P. 1-53

254. Ixwalter J., Korallus U. Blood protein conjugates and acetylation of aromatic amines // Int. Arch. Occup. Hnviron. Health. 1985. - V. 56. - P. 179-196.

255. Крешков А.П. Кислотно-основное титрование в неводных растворах / А.П. Крешков, JI.H. Быкова, Н.А. Казарян. М.: Химия, 1967. - 192 с.

256. Петухова Л.В. Ионизация и диссоциация некоторых ОН- и NH-кислот и их солей в диполярных протонных и апротонных растворителях. -Казань: КХТИ, 1984.-168 с.

257. Денеш И. Титрование в неводных средах. -М.: Мир, 1971. 414 с.

258. Газосигнализатор автоматический ГСП-Н. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. 1D2.840.OSOTO. 1972. - 65 с.

259. Максютина Н.П. Методы анализа лекарств / Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, JI.A. Кириченко. К.: Здоровье, 1984. -224 с.

260. Государственная фармакопея СССР. М.: Медицина, 1987. - 333 с.

261. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. М.: Медицина, 1995. - 320 с.

262. Грандберг И.И., Боброва И.И. Синтез замещенных триптаминов // Химия гетероциклических соединений. 1973. - Т. 2. - С.213-218.

263. Гордон А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. -М.: Мир, 1976.-544 с.

264. Органические растворители / А.В. Вайсбергер, Э. Проскауэр, Дж. Риддик, Э. Тупс. -М.: ИЛ, 1958.-519 с.

265. Шарнин Г.П., Левинсон Ф.С., Акимова С.А., Хасанов Р.Х. Способ получения 4-хлор-5,7-динитробензофуразана. А.С. 657025 (СССР), опубл. БИ №14. 1979.

266. Bailey A.S., Case J.R. 4,6-dinilrobcnzofuroxan, nitrobenzodifuroxan and benzotrifuroxan: a new series of complex-forming reagent for aromatic hydrocarbons // Tetrahedron. 1958. - V. 3. - P. 113-131.

267. Патент 2032678 РФ, Бюл.изобрет., № 10 (1995).

268. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 4.1, Ч.П. М.: Медицина, 1993. - 686 с.

269. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений М.: Химия, 1970. - 343 с.

270. Полюдек-Фабини Р. Органический анализ / Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих. -Л.:Химия, 1981.-624 с.

271. Хирц Ж. Аналитические методы исследования метаболизма лекарственных веществ. М.: Медицина, 1975.-270 с.

272. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш Проточно-инжекционный анализ лекарственных веществ (обзор) // Журнал аналит. химии. 2001. - Т. 56. № 4. - С. 355366.

273. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И., Куртбелялова Х.И. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение лекарственных веществ в биологических субстратах //Журн. аналит. химии. 1998. - Т. 53, № 1. - С. 101-107.

274. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш, Левинсон Ф.С. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение сульфаниламидов в биологических жидкостях и лекарственных формах // Журнал аналит. химии. 2000. -Т. 55. - № 8. -С. 888-895.

275. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И., Левинсон Ф.С. Аналитические возможности реакций хлординитрозамещенных бенз-2,1,3-оксадиазола и их N-оксидов с аминосоединениями // Вестник КГТУ. 2000. -№ 1-2. - С. 52-57.

276. Евгеньев М.И. Определения аминосоединений: реакции дериватизации хлординитрозамещенными бензофуразана и их N-оксидами. Дис. соис. уч. степени докт. хим. наук. М.: МГУ, 1997.

277. Hollas Y.M., Wright R.A. Vibrational analysis of the near Ultraviolet spektrum of 2,1,3-bcnzothiadiazoIc and the analogous spectra of benzofurazan and 2,1,3-bcnzosclenadiazole //Spectrochimica acta. 1969. - V. 25A. - P. 1211-1225.

278. Tobiason E.L., Iluestis L., Chandler Ch., Pcdersen S.E., Peters Ph. Molecularc dipols of benzo-x-diazole 2,1,3. //J.Heterocycl. Chem. 1973. - V. 10 - № 5. - P. 777-778.

279. Николаева Н.Г. Хлординитрозамещенные бенз-2,1,3-оксадиазола и их N-оксиды как аналитические реагенты для аминосоединений: Дис. канд. хим. наук Казань, 1994.- 147с.

280. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии / Под ред. А. Хеншен, К.-П. Хупе, Ф. Лотшпайх, В. Вольтер. М.: Мир, 1988. - 621 с.

281. Lindeman II. Dctection-oricntcd derivatisation techniques in Liquid chromatography / H. Lindeman, W.J.M. Underberg. N.Y.: Marcel Decker, 1990. - 392 p.

282. Центовский B.M., Евгеньев М.И., Шулаева И.В. // Журн. общей химии. 1989. -Т. 59. - № 2. - С. 405-409.

283. Heberer Н., Matschiner Н. // Z. Prakt. Chemie. 1986. В. 328. № 2. S. 261-264.

284. Connors K.A. Reaction mechanisms in organic analytical chemistry.-N.Y.: J. Wiley, 1973.-673 p.

285. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.:Мир, 1991.-763 с.

286. Mclver R.T. Chemical Reactions Without Solvation//Scienific American. 1980. - V. 243. - P. 148-157.

287. Та ft R.W. Protonic Acidityes and Basicities in the Gas Phase and in Solution: Substituent and Solvent Effects// Progr. Phys.Org.Chcm. 1983. - V. 14. - P. 247-259.

288. Евгеньев М.И., Петухова Jl.B. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1993. - Т. 36. -№ 11.-С. 40-45.

289. Литвиненко Л.М., Тицкий Г.Д., Шумейко А.Е. //Журн. органич. химии. 1977. -Т. 13.-№4.-С. 767-770.

290. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Мухамадиева P.M., Сопин В.Ф. Влияние среды на спектры поглощения 4,4'-гидразобис-5,7-динитробензофуразана // Изв. Вузов. Химия и хим. технология. 1999. - Т. 42. - Вып.1. - С. 51-56.

291. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш. Избирательные проточно-инжекционные определения производных 4-аминобензойной и 4-аминосалициловой кислот в смесях. // Журнал аналит. химии. 2000. - Т. 55. - № 7. - С. 775-784.

292. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш Проточно-инжекционное определение новокаиновой соли бензилпенициллина в препаратах пенициллина со спектрофотометрическим детектированием. //Журнал аналит. химии. 2001. - Т. 56. -№ 6. - С. 642-646.

293. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш Проточно-инжекционное со спектрофотометрическим детектированием определение сульфаниламидов в лекарствах и биологических жидкостях // Журн. аналит. химии. 2002. - Т. 57. - № 1. -С. 73-79.

294. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш., Дегтерев Е.В. Проточно-инжекционное определение лекарственных веществ, содержащих первичные аминные функциональные группы // Хим.-фарм. журн. 2002. - Т. 36. - № 10. - С. 3439.

295. Сайке П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991. - 448 с.

296. Литвиненко Л.М., Тицкий Г.Д., Шумейко А.Е. Исследование кинетики реакций пикрилгалогенидов с анилином в бензольном растворе // Журн. орг. химии. 1975. -Т. 11.-С. 1011-1014.

297. Norris W.I\, Spear R.J., Read R.W. Explosive meisenheimer for med by addition of nucleophilic reagents to 4,6-dinitrobenzofurazan 1-oxide // Austr. J. Chem. 1983. - V. 36. -P. 297-309.

298. Evgen'ev М.1., Garmonov S.Y., Evgen'ycva 1.1., Budnicov 1I.C. Determination of hydrazine derivatives by flow-injection analysis with spectrophotometry detection // Talanta. 1995. - V. 42. - № 10. - P. 1465-1469.

299. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И., Будников Г.К. Применение 4-хлор-5,7-динитробенз-2,1,3-оксадиазола в проточно-инжекционном анализе замещенных гидразина//Журн. аналит. химии. 1996. - Т. 51. -№ 7. - С. 715-720.

300. Проточно-инжекционный анализ. Ферментативный анализ: Методические указания к лабораторному практикуму / Сост. М.И. Евгеньев, И.И. Евгеньева, С.Ю. Гармонов; КГТУ. Казань, 1996. - 31 с.

301. Контроль качества лекарственных препаратов: Методические указания к лабораторному практикуму / Сост. С.Ю. Гармонов, М.И. Евгеньев, И.И. Евгеньева, И.Ф. Фаляхов; КГТУ. Казань, 2002. - 44 с.

302. Шаршунова М. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии / М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. 4.1. М.: Мир, 1980. - 320 с.

303. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш., Погорельцев В.И. Метод определения фенотипа ацетилирования при использовании сульфадимезина как фармакогенетического маркера // Хим. Фарм журнал. - 2000. - Т. 34. - №11. - С. 5-8.

304. Гармонов С.Ю. Безопасность лекарств: эколого-химические аспекты // Вестник Татарстанского отд. экологической академии. 2002. -№ 3-4. - С. 138-145.

305. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Багнюк В.П., Максудова С.Е., Кочергин А.В. Диагностика фенотипа ацетилирования при обеспечении безопасности производственного персонала // Медицина труда и промышленная экология. 2002. -№11. -С. 35-38.

306. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Погорельцев В.И., Куртбелялова Х.И., Валимухаметова Д.А. Определение фенотипа ацетилирования для терапевтического мониторинга лекарственных средств // Клинич. лаборат. диагностика. 1996. - № 5. -С. 24-27.

307. Введение в клиническую фармакогенетику: Методические указания к лабораторному практикуму / Сост. В.И. Погорельцев, С.Ю. Гармонов, Д.М. Румянцев, Д.А. Валимухаметова; КГМУ. Казань, 1997. - 34 с.

308. Клиническая диагностика фенотипа биотрансформации по типу ацетилирования: Методические указания для студентов, интернов, субординаторов и ординаторов; Сост. В.И. Погорельцев, С. Ю. Гармонов, М.И. Евгеньев; КГМУ. Казань, 1999. - 22 с.

309. Clinical Pharmacy and Therapeutics / Ed. D.R.Gourley, L.A.I Iart. Baltimore: Williams and Wilkins. 1992. - 1628 p.

310. Абзалов P.A., Нигматуллина P.P., Хайруллина Г.Н., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш, Евгеньев М.И. Влияние мышечных тренировок на скорость ацетилированиясульфадимезина // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 2000. - Т. 130. - № 12. - С. 620-622.

311. Погорельцев В.И. Взаимодействие лекарственных средств / В.И. Погорельцев, С.Ю. Гармонов, Д.А. Валимухаметова. Казань: Изд-во Мин-ва инф-ции и печати РТ, 1998.- 122 с.

312. Каракчиев Н.И. Военная токсикология и защита от ядерного и химического оружия. Ташкент: Медицина. УзбССР, 1988. - 346 с.

313. Ashford N.A. Miller C.S. Chemical Sensitivity. A Report to the New Jersey State Department of Health. 1989.

314. Ashford N.A., Miller C.S. Chemical Exposures: IjOW Ixvels and High Stakes. Van Nostrand Rcinhold. New York. 1991.

315. Фармакология сульфаниламидных и сульфамидных препаратов / В. А. Макаров, А.Н. Кудрин, В.П. Черных, С.М. Дроговоз. Киев: Здоровье, 1982. - 305 с.

316. Черепнев Г.В. Ксимедон ингибирует индуцированный SOS-ответ в клетках прокариот: Тез. докл. Российс. конф. «Мутагены и канцерогены окружающей среды. Проблемы антимутагенеза». Казань, 1996. - С. 36-37.

317. Труды Российск. конф. «Мутагены и канцерогены окружающей среды. Проблемы антимутагенеза». Казань.-1996.-68 с.

318. Абзалов Р.А., Нигматуллина P.P. Изменение показателей насосной функции сердца у спортсменов и неспортсменов при выполнении мышечной нагрузки повышающейся мощности // Теор. и практ. ФК. 1999. - № 2. - С. 11- 15.

319. Дубровский В.И. Спортивная медицина.- М.: Гуманит.изд-во центр. ВЛАДОС, 1998.- 480 с.

320. Evans D.A.P. Gcnctic variations in the acetylation of isoniazid and other drugs// Ann.N.Y.Acad. Sci. 1968. - V. 151. - P. 723-733.

321. Лильин E.T. Введение в современную фармакогенетику / Е.Т. Лильин, В.И. Трубников, М.М. Ванюков.- М.: Медицина, 1984.- 159 с.

322. Холодов Л.Е., Лильин Е.Т., Мексин В.А., Ванюков М.М. Фармакогенетика сульфалена. Популяционно- генетический аспект// Генетика. 1979. 12. - С. 22102214.

323. Harding S.M., S.M., Hilol L.A., Harris A.M. Factors affccting the intramuscular absorption of ccfuroximc// J.Antimicrob.Chemother. 1979. - V. 5. - P. 87- 93.

324. Пшенникова М.Г. Адаптация к физическим нагрузкам// Физиология адаптационных процессов. Руководство по физиологии.- М.: Наука, 1984.- С. 124- 223.

325. Paterson D.J. Antiarrhythmic mechanisms during exercise// J.Appl.Physiol. 1996. -V. 80.-№6.-P. 1853-1862.

326. Валимухаметова Д.А., Погорельцев В.И., Гармонов С.Ю., Трубникова Г.Г., Багаутдинова Д.Б., Будников Г.К., Евгеньев М.И. Метод определения фосфабензида в биологических жидкостях // Казанский медицинский журн. 1995. - Т. 76. - № 3. - С. 263-265.

327. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Трубникова Г.Г., Евгеньева И.И., Погорельцев

328. В.И., Емельянов В.М., Будников Г.К., Валимухаметова Д. А. Спектрофотометрическое определение фосфабензида в биологических жидкостях // Хим.-фарм. журн. 1995. -Т. 29. - № 8. - С. 59-62.

329. Мирошниченко И.И. Основы фармакокинетики. М.: ГЕОТАР-МЕД, 2002.

330. Каркищенко Н.Н. Фармакокинетика / Н.Н. Каркищенко, В.В. Хоронько, С.А. Сергеева, В.Н. Каркищенко. Ростов-на-Дону: Феникс, 2001. - 384 с.

331. Заиконникова И.В., Вальдман А.В., Козловская М.М. Фармакологическая характеристика транквилизирующего действия гидифена //Фармакология и токсикология. 1980. - № 4. - С. 6.

332. Литвиненко А.В., Тарасова Р.И., Пинягин К.В. Контроль за качеством фосфабензида // Казанск. мед. журн. 1995. - № 3. - С. 204-205.

333. Ремизов А.Б., Алпарова М.В., Тарасова Р.И. Колебательные спектры и конформации полиморфных модификаций гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты // Журн. общ. хим. -1985. Т. 55. - № 7. - С. 1489.

334. Луйк А.И. Сывороточный альбумин и биотранспорт ядов / А.И. Луйк, В.Д. Лукьянчук. М., 1971. - 154 с.

335. Валимухаметова Д.А., Погорельцев В.И., Гармонов С.Ю., Бикмуллин М.Ф., Резник B.C. Клинико-фармакологические свойства диуцифона (обзор) // Казанский медицинский журн. 1998. - Т. 79. 4. - С. 288-293.

336. Евгеньев М.И., Гармонов С. Ю., Погорельцев В.И., Шакирова Э.Ф. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение диаминодифенилсульфона и его производных в биологических средах // Журн. аналит. химии. 1999. - Т.54. - № 6. - С. 618-624.

337. Голощапов Н.М. Новый иммуномодулятор диуцифон. Н.Новгород, 1991.

338. Вишневский О.В., Воловенко Ю.М., Кудрявцев А.А., Овруцкий В.М. Идентификация и контроль качества диуцифона и его полупродукта // Хим.-фарм. журн. 1998. - Т. 32. - №8. - С.55-56.

339. Будников Г.К., Каргина О.Ю., Лапшина С.В. Полярографическое определение диуцифона // Хим.-фарм. журн. 1988. - №4. - С.347-349.

340. Дегтерев Е.В. Анализ лекарственных средств в исследованиях, производстве и контроле качества // Российский хим. журн. 2002. - №4. - С.43-51.

341. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш., Брысаев А.С. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение w-аминофенола в парацетамоле. // Хим. Фарм. журнал. - 2000. - Т. 34. - №5. - С. 52-54.

342. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш. Проточно-инжекционное определение w-аминофенола в смесях со спектрофотометрическим детектированием. // Заводская лаборатория. 2000. - Т. 68. - №10. - С. 19-24.

343. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш., Брысаев А.С. Проточно-инжекционные определения токсичных ароматических аминов в лекарственных препаратах // Журн. аналит. химии. 2002. - Т. 58. - № 12. - С. 1290-1295.

344. Пассет Б.В., Воробьева В.Я. Технология химико-фармацевтических препаратов и антибиотиков / Б.В. Пассет, В.Я. Воробьева. М.: Медицина, 1977. - 321 с.

345. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. М.: Высшая школа, 1985. - 680 с.

346. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И., Угричич-Требинский В.В. Избирательное проточно-инжекционное определение гидразина // Журн. аналит. химии. -1998. Т. 53. -№ 3. - С. 272-277.

347. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И., Исмаилова Р.Н., Победимский Д.Г. Экстракционно-хроматографическое определение 1,1-диметилгидразина в водах с диодно-матричным детектированием // Заводская лаборатория. 2000. - Т. 66. - № 7. -С. 14-16.

348. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И., Горюнова С.М., Газизуллина Л.Ш. Избирательные проточно-инжекционные определения 1,1-диметилгидразина в смесях // Журн. аналит. химии. 1998. - Т. 53. - № 6. - С. 650-654.

349. Греков А.П. Физическая химия гидразина / А.П. Греков, В.Я. Веселов. Киев: Наукова думка, 1970. - 264 с.

350. Одрит Л. Химия гидразина / Л. Одрит, Б. Огг. М.: Иностр. лит., 1954. - 235 с.

351. Греков А.П. Органическая химия гидразина. Киев: Техника, 1966. - 236 с.

352. Коровин И.В. Гидразин. М.: Химия, 1980. - 272 с.

353. Колла В.Э. Фармакология и химия производных гидразина / В.Э. Колла, И.С. Берлинский. Йошкар-Ола: Марийск. кн. изд-во, 1976. - 264 с.

354. Лопырев В.А., Долгушин Г.В., Воронков М.Г. Прикладная химия 1,1-диметилгидразина и его производных // Журн. Прикл. Химии. 1998. - Т. 71. -С.1233-1248.

355. Гигиенические критерии состояния окружающей среды 68. Гидразин. Женева: Всемирная организация здравохранения.-1991.-82 с.

356. Греков А.П. Гидразинометрия / А.П. Греков, Г.В. Отрошко. Киев: Наукова думка, 1981. -260 с.

357. Ravichandran К., Baldwin R.P. Liquid chromatographic determination of hydrazines with electrochcmically pretrcalcd glassy carbon electrodes // Anal. Chem. 1983. - V. 55. -P. 1782-1786.

358. Korfhage K.M., Ravichandran K., Baldwin R.P. Phlhalocyaninc -containing chemically modified clectrodcs for electrochemical detection in liquid chromatography /flow injection systems// Anal. Chem. 1984. - V. 56. - P. 1514-1517.

359. Wang J., Golden Т., Li R. Cobalt phathalocyanine cellulose acetate chemically modified electrodes for electrochemical detection in flowing streams // Anal. Chem. -1988. V. 60. - P. 1642.

360. Хмельницкий Л.И. Химия фурокеанов (строение и синтез) / Л.И. Хмельницкий, С.С. Новиков, Т.Н. Годовикова. М.: Наука, 1981. - 328 с.

361. Byers W.A. Abst. Pap. Pittsburgh Conf. and Expo. Anal. Chem. and Appl. Spcctrosc., Atlantic City, N.-Y., March 10-14,1986, s.l, s.a.763.

362. ГОСТ 8.207.-76. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки результататов измерений.

363. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Евгеньева И.И. Тест-пленки для определения ароматических аминов и гидразинов в водных средах // Журн. аналит. химии. 2002. -Т. 57. №2.-С. 187-191.

364. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Багнюк В.П., Кочергин А.В. Автоматический контроль гептила в воздушной среде // Оборонная техника. 2002. - № 3. - С. 74-75.

365. Евгеньев М.И., Евгеньева И.И., Гармонов С.Ю., Исмаилова Р.Н. Сорбционно-хроматографическое определение анилина, 4-хлоранилина, 2,5-дихлоранилина в воздухе // Журн. аналит. химии. 2003. - Т. 59. - № 6. - С. 604-610.

366. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Белов П.Е., Цехмистер В.И., Дружинин А.А. Тест-метод определения токсичных веществ раздражающего действия в воздушной среде // Журн. аналит. химии. 2003. - Т. 59. - № 5. - С. 542-545.

367. World Health Organisation (1993). Updating and revision of the air quality guidelines for Europe. WHO Meeting Report 11-13 January 1993.

368. US EPA 1989. Risk Assessment guidance for pollutants, vol. 1. Human Health evaluation manual (pt A). Office of Emergency and Remedial Response. Washingtin, DC 20450. EPA/540/1 -89/002

369. Санитарно-химический контроль воздуха промышленных предприятий / С.И.Муравьева, М.Д.Бабина, А.П.Атласов, И.С.Новикова. М.: Медицина, 1982. -351 с.

370. Иванов В.М., Кузнецова О.В. Химическая цветометрия: возможности метода, области применения и пермпективы. //Успехи химии. -2001. Т. 70. - С. 411-428.

371. Евгеньев М.И., Евгеньева И.И. Пассивные химические дозиметры устройства для определения длительной экспозиции токсичных соединений в окружающей среде // Вестник ТО Российской экол. академии. - 2001. - Вып. 3-4. - С. 65-71.

372. Центовский В.М., Левинсон Ф.С., Евгеньев М.И, Шарнин Г.П., Акимова С.А, Петушкова Н.И.// Журн. общей химии. 1988. - Т. 58. - № 5. - С. 1080-1085.

373. Николаев Ю.Т. Анилин / Ю.Т. Николаев, A.M. Якубсон. М.: Химия, 1984. - 148 с.

374. Островская В.М. Реактивные индикаторные средства для многоэлементного тестирования воды. М.: 1-ая Образцовая типография, 1992. - 124 с.

375. Руководство по работе в автомобильной радиометрической и химической лаборатории АЛ-4М. М.: Военное издательство, 1988. - 148 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания.
В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

Автореферат
200 руб.
Диссертация
500 руб.
Артикул: 172788