Психологический статус, перекисное окисление липидов, калликреин-кининовая система при псориазе и оптимизация его лечения тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Дакиева, Лимара Магометовна

• Дакиева, Лимара Магометовна
• кандидат медицинских наук
• 2003

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Дакиева, Лимара Магометовна

Список сокращений

Введение

Глава I. Обзор литературы

Глава II. Материалы и методы исследования

Глава III. Особенности клиники и течения псориаза в настоящий период (2000-2002 гг.)

3.1. Клиника и течение псориаза по данным кожной клиники РостГМУ (2000-2002 гг.)

3.2. Клиника и течение псориаза в условиях хронического стресса в Ингушетии и в лагере чеченских беженцев периода 2001-2002 гг.

Глава IV. Сравнительные психологические исследования при псориазе

Глава V. Исследование калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов при псориазе

5.1. Изучение калликреин-кининовой системы

5.2. Исследование перекисного окисления липидов

Глава VI. Лечение псориаза

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Психологический статус, перекисное окисление липидов, калликреин-кининовая система при псориазе и оптимизация его лечения»

Актуальность

Псориаз - одно из самых распространенных заболеваний кожи. Он встречается во всех географических и климатических поясах. В популяции этот дерматоз определяется с частотой 1-2%. В последние годы отмечается рост заболеваемости псориазом, учащение случаев тяжелых его форм (Скрипкин Ю. К., 1995; Мордовцев В. Н. , 1999; Фитцпатрик Д. Е. и соавт., 1999).

Несмотря на многочисленные исследования в нашей стране и за рубежом, причина возникновения псориаза считается недостаточно установленной. Псориаз является хроническим дерматозом мультифакториальной природы с доминирующим значением генетических факторов в развитии заболевания (Довжанский С.И. и соавт., 1992; Скрипкин Ю.К., 1995; Кубанова А.А., 1998). Его рассматривают как дерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования с частичной пенетрантностью (Траверс Д.Б., 1999).

В развитии псориаза немаловажную роль оказывают «стрессорные» и эмоциональные факторы (Довжанский С.И., 1976; Задорожный Б.А., 1983; Палий Н.А., 2001; Бутов Ю.С., 2002). Хронически протекающие заболевания кожи, причиняя физические страдания, вместе с тем негативно влияют на психоэмоциональное состояние больных.

Оценка особенности клиники и течения этого дерматоза в современный период нам представлялась целесообразной вследствие произошедших в нашей стране за последние 10-15 лет глубоких социально-экономических реформ. Теперь, когда «опасность дышит каждому в спину, но в этом стимул к развитию» резко изменился личностный, социальный и клинический «облик» больных псориазом, поступающих на стационарное лечение (пациент стремится госпитализироваться лишь в «крайнем» случае, при fa. к. острой необходимости, а не как прежде, когда больничный листок (либо полностью сохраняющаяся пенсия) восполнял его материальные потери из-за отсутствия на рабочем месте; теперь большинство имеют несколько рабочих мест и опасаются их утраты по причине отсутствия на работе). В доступной литературе мы не встретили сведений об особенностях клиники и течения псориаза в стационарах за последнее десятилетие. Проведен анализ клиники и течения псориаза у пациентов кожного отделения РостГМУ 2000-2002 годов.

Безусловным является воздействие на состояние пациента социальных и психоэмоциональных факторов. Выявление особенностей психологического статуса у больных псориазом в различающихся по стрессовому влиянию группах позволило нам провести сравнительный анализ таких данных.

Согласно данным литературы, у больных псориазом выявляются нарушения в состоянии калликреин-кининовой системы, а также перекисного окисления липидов. Исследованиям калликреин-кининовой системы при псориазе посвящен ряд работ, но данные авторов зачастую противоречивы (Родин А.Ю., 2000). В доступной литературе мы не встретили сочетанного определения при псориазе калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов.

Липиды входят в состав биомембран, и от их состояния зависит жизнедеятельность клеток и тканей (Мавров И. И. и соавт., 1982; Гончаренко М.С., 1983; Полканов B.C. и соавт., 1987). В связи с этим изучение у больных псориазом в комплексе калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов, а также состояния антиоксидантной системы является актуальным, что позволяет выявить механизмы развития патологического процесса, и, возможно, наметить новые пути лечения этого дерматоза (Бутов Ю.С. и соавт., 1999; 2000; Кошелева И.В и соавт., 2001).

Важнейшее значение в лечении псориаза имеют ультрафиолетовые облучения (УФО), однако при этом наблюдается целый ряд побочных эффектов, а в некоторых случаях они противопоказаны. Среди способов воздействия на организм большой интерес вызывает использование безопасных физиотерапевтических альтернативных УФО и ПУВ'а методов, некогерентных поляризованных полихроматических длиной волны 400-2000 нм лучей лампы «Биоптрон», не вызывающих развития эритемы. О применении поляризованного света лампы «Биоптрон» (отсутствуют побочные явления) сведения в литературе крайне скудны, это определяет необходимость дальнейших клинических исследований при псориазе с их оценкой.

Цель работы

Целью настоящего исследования явилась оптимизация терапии больных псориазом с учетом выявленных особенностей психологического статуса, показателей ККС, ПОЛ и клинических проявлений.

Для достижения поставленной цели нами были сформулированы следующие задачи:

1. Изучить клинические проявления псориаза у жителей г. Ростова-на-Дону и Ингушетии (а также в лагере чеченских беженцев), а также качество их жизни.

2. Оценить психологический статус пациентов этих двух групп и разработать подходы к коррекции и снятию стрессорных эффектов.

3. Исследовать в комплексе состояние ККС и ПОЛ с учетом стадии, длительности заболевания, площади поражения и показать их участие и роль в формировании и течении псориатической болезни.

4. Разработать и дать оценку эффективности комплексной терапии больных псориазом с использованием адекватной психокоррекции, медикаментозных средств и нового физиотерапевтического метода (лучи лампы "Биоптрон").

Научная новизна

Впервые сравнительно исследован психологический статус в двух группах больных, существенно различающихся по качеству жизни и выраженности стрессовой нагрузки, при этом установлены более существенные нарушения среди больных псориазом жителей палаточного лагеря чеченских беженцев. Отработана методика адекватной психологической коррекции как элемента оптимизации лечения псориаза. Установлено патогенетическое значение при псориазе в развитии эритемы, отечности кожи, зуда активации ККС и усиления ПОЛ при одновременном истощении антиоксидантной системы.

Практическая значимость работы

Предложена комплексная методика лечения больных псориазом эмоксипином, Эссливером Форте в сочетании с некогерентным поляризованным полихроматическим длиной волны 400-2000 нм светом лампы "Биоптрон", что способствует повышению его эффективности и сокращению сроков пребывания в стационаре.

Внедрение в практику

Разработанный метод лечения внедрен в практику клиники кожных болезней Ростовского государственного медицинского университета, Республиканского кожно-венерологического диспансера Ингушетии, Ростовского областного кожно-венерологического диспансера.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ, из них 1 -в центральном журнале и 1 - в Российско-Германском сборнике на английском языке.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на 3-й конференции ассоциации флебологов России (сателлитный симпозиум о применении лучей лампы "Биоптрон" в медицине; Ростов-на-Дону, 18.05.2001 г.); на Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 55-летию дерматовенерологической службы Челябинской области (Челябинск, 20.11.2001 г.); на конференции Ростовского областного научного общества дерматовенерологов совместно с областным обществом педиатров (Ростов-на-Дону, 28.05.2002 г.).

Объем и структура работы

Диссертация состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, библиографического указателя, содержащего 201 отечественный и 74 иностранных источника. Объем диссертации - 137 печатных страниц ф. А4, включая 12 таблиц и 9 рисунков.

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Дакиева, Лимара Магометовна

ВЫВОДЫ

1. Сопоставление клиники и течения псориаза у пациентов стационара Ингушского РКВД (2001-2002 гг.) и кожной клиники РостГМУ (2000-2002 гг.) позволило отметить в Ингушетии реже умеренный зуд в 1,5 раза, постоянный по характеру зуд - в 4,6 раза, рецидивы дерматоза - в 1,8 раза, непродолжительные ремиссии - в 4 раза, характерное поражение ногтей - в 3,3 раза. Псориаз в Ингушетии (выраженные стрессовые влияния на территории, примыкающей к Чечне) протекает благоприятнее, чем в «благополучном» Ростове-на-Дону.

2. У больных псориазом в отличие от здоровых выявлены существенные психологические особенности: чаще отмечались высокая СТ (в 4,3 раза) и ЛТ (в 3,8 раза), а реже - слабое НПН (в 1,9 раза); KB превалировал над таковым здоровых в 3,2 раза. Сравнение показателей больных псориазом из стационара РостГМУ и из лагеря чеченских беженцев позволило отметить среди больных из лагеря чеченских беженцев чаще высокую (в 1,6 раза) и реже низкую СТ (в 2,6 раза), чаще высокую (в 2 раза) и реже умеренную ЛТ (в 3,1 раза). Это сочеталось с различием в ряде показателей качества жизни - доход на одного члена семьи, употребление свежих овощей и фруктов, доступность полноценного ухода за кожей и др.

3. Установлено патогенетическое значение при псориазе в развитии эритемы, отечности кожи, зуда активации калликреин-кининовой системы и усиления перекисного окисления липидов при одновременном истощении антиоксидантной системы (снижение L, увеличение tg а).

4. Разработанная комплексная схема лечения больных псориазом с адекватной психокоррекцией, влиянием на калликреин-кининовую систему и нерекисное окисление липидов (Эссливер Форте, эмоксипин, а также новый безопасный метод физиотерапевтического воздействия -некогерентный поляризованный полихроматический длиной волны 400-2000 нм свет лампы "Биоптрон") позволила повысить его эффективность при сокращении сроков и благоприятном влиянии на калликреин-кининовую систему и перекисное окисление липидов.

Считаю своим долгом выразить искреннюю благодарность научным руководителям профессору Виктору Андреевичу Гребенникову и профессору Виктору Григорьевичу Овсянникову.

Выражаю глубокую признательность профессору Юрию Геннадьевичу Элланскому, профессору Татьяне Петровне Скрипкиной, кандидату медицинских наук Михаилу Ефимовичу Литваку, психологу Елене Алексеевне Горбатковой за полезные советы.

Благодарю сотрудников кафедры дерматовенерологии, ЦНИИ РостГМУ и Ингушского РКВД за участие в моей работе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Псориаз относится к наиболее распространенным заболеваниям кожи. Он диагностируется с частотой 2-4% от общего числа населения. Темнокожие люди болеют реже, чем лица с белой или светлой кожей. Псориаз редко встречается у северо- и южноамериканских индейцев. Он обычен в Восточной Африке и относительно редок в Западной.

По современным представлениям псориаз является полиэтиологическим заболеванием, и, несмотря на многочисленные исследования, этиология и патогенез его остаются недостаточно освещенными. Поиск эффективного, специфического лечения этого дерматоза остается одной из наиболее актуальных проблем современной дерматологии.

Будучи генетически обусловленным заболеванием, вместе с тем псориаз относят к психосоматическим дерматозам. По мнению многих исследователей важную роль в развитии этого дерматоза либо его рецидивов играют «стрессорные» факторы (Довжанский С.И., 1976; Задорожный Б.А., 1983).

Нам представлялось обоснованным изучение особенностей клиники псориаза в современный период, в том числе в условиях лагерей чеченских беженцев, а так же в приграничной с территорией военных действий Ингушетии (повышенная стрессовая нагрузка), а кроме того исследование психоэмоционального статуса у таких больных.

Известно, что при псориатическом поражении происходят нарушения калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов, однако данные авторов противоречивы. Мы не встречали в доступной литературе сочетанного исследования этих систем у одних и тех же больных. Изучение указанных проблем, вероятно, позволит разработать патогенетически обоснованную комплексную методику лечения псориаза с использованием психокоррекции, а также новых средств влияния на калликреин-кининовую систему и перекисное окисление липидов.

Целью нашей работы явилась оптимизация терапии больных псориазом с учетом выявленных особенностей психологического статуса, показателей ККС, ПОЛ и клинических проявлений.

В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:

1. Изучить клинические проявления псориаза у жителей г. Ростова-на-Дону и Ингушетии (а также в лагере чеченских беженцев), а также качество их жизни.

2. Оценить психологический статус пациентов этих двух групп и разработать подходы к коррекции и снятию стрессорных эффектов.

3. Исследовать в комплексе состояние ККС и ПОЛ с учетом стадии, длительности заболевания, площади поражения и показать их участие и роль в формировании и течении псориатической болезни.

4. Разработать и дать оценку эффективности комплексной терапии больных псориазом с использованием адекватной психокоррекции, медикаментозных средств и нового физиотерапевтического метода (лучи лампы "Биоптрон").

Было проведено сравнение группы из 100 пациентов клиники РостГМУ (2000-2002 гг.), жителей Ростовской области, с группой из 100 больных стационара РКВД Ингушетии (2001-2002 гг.), а также с лицами, страдающими псориазом из числа чеченских беженцев, проживавших в палаточном лагере (31 человек, 2002 г.). Целью проведения такого анализа была попытка выявить отражение в клинике и течении псориаза хронического стресса и низкого качества жизни (питание и др.). У пациентов из Ингушетии и, особенно из Чечни, безусловно, определялись выраженные стрессовые нагрузки (тесное соседство или пребывание на территории с военными действиями в Чечне, утрата близких, потеря жилищ, имущества, необходимость покинуть обжитые места), низкое качество жизни переохлаждения в палатках в зимний период года, нерегулярность и недостаточность питания). В отличие от пациентов из Ингушетии и Чечни, в Ростовской области в течение последних лет выражено более благополучной была ситуация в отношении стрессовой нагрузки и качества жизни.

Среди больных псориазом из ингушского стационара неработавших было больше, чем среди ростовчан в 2,9 раза (Р < 0,001). Вдовых в группе чеченских беженцев оказалось в 2 раза больше, чем в ростовской. Сравнение среднемесячного дохода показало в группе беженцев доход до 500 руб. чаще в 16 раз, а более 1000 руб., среди ростовских пациентов отмечен 55% опрошенных, тогда как среди беженцев таких лиц не было. Больные псориазом из Чечни сообщили об ограничении употребления овощей и фруктов чаще, чем ростовчане в 19 раз (Р < 0,001). Среди пациентов клиники РостГМУ при опросе нормально питались 67% лиц, среди чеченских беженцев таких не оказалось. На психоэмоциональный стресс в быту чеченские пациенты указали чаще в 2 раза, а собственную реакцию на эмоциональный стресс как «агрессивную» отметили также чаще в 2 раза (Р < 0,001).

Сравнение клиники и течения псориаза у жителей Ростовской области, а также жителей Ингушетии и лиц из лагеря чеченских беженцев выявило весьма существенные различия. У ростовских пациентов псориаз протекал значительно тяжелее. Так, резкий либо умеренный зуд кожи отмечался чаще в 1,5 раза, чем у больных ингушского стационара (Р < 0,05), а постоянный по характеру - чаще в 4,6 раза (Р < 0,01), псориаз развивался в раннем возрасте (до 20 лет) в 2,1 раза чаще (Р < 0,01), более часто отмечались непродолжительные ремиссии (в 4 раза; Р < 0,001), ногти оказались пораженными чаще в 3,3 раза (Р < 0,001). Из приведенного видно более благоприятное течение псориаза у больных из стационара Ингушского РКВД и лагеря чеченских беженцев, чем у пациентов клиники РостГМУ, наряду с существенным влиянием хронического стресса, качественной недостаточности питания, низким уровнем бытовых условий. Это подтверждает данные о резком уменьшении числа больных псориазом в период социальных неблагополучий (войны и др.).

Психологический статус больных псориазом мы оценивали в двух группах (одну составили 65 пациентов клиники РостГМУ, вторую - 28 лиц из числа жителей лагеря беженцев из Чечни). Была обследована также группа здоровых лиц аналогичного возраста (10 человек). При тестировании по Спилбергеру-Ханину выявлены отличия со здоровыми высокой СТ, которая в группе ростовских пациентов отмечалась чаще в 4,3 раза (Р < 0,01), а среди больных из числа беженцев - в 6,8 раза (Р<0,001). Высокая ЛТ у ростовчан встречалась чаще, чем среди здоровых в 3,8 раза (Р<0,001), а умеренная -реже в 3,9 раза (Р < 0,01). Слабое нервно-психическое напряжение выявлялось чаще у здоровых, чем у пациентов клиники РостГМУ в 1,9 раза (Р< 0,05) и в сравнении с группой чеченских беженцев в 2,2 раза (Р < 0,05). Обработка теста Люшера выявила различие KB, указывающее на преобладание эрготропного тонуса у ростовчан над показателями здоровых в 3,2 раза (Р < 0,01), у беженцев из Чечни - в 3,2 раза (Р < 0,05). Таким образом, среди больных псориазом из числа ростовских жителей, а также чеченских беженцев при сравнении со здоровыми отмечается преобладание высокой тревожности. При сопоставлении больных псориазом разных групп отмечена у пациентов из лагеря чеченских беженцев высокая СТ чаще в 1,6 раза (Р < 0,05) и реже - низкая в 2,6 раза (Р < 0,05). Умеренная ЛТ у ростовских больных выявлялась чаще в 3,1 раза (Р < 0,001), высокая - реже в 2 раза (Р < 0,001). Анализ психологического статуса выявил выраженные психологические особенности больных псориазом по сравнению со здоровыми, а также отмечена большая выраженность психологических отклонений у лиц, страдающих псориазом, из лагеря чеченских беженцев, что объясняется влиянием объективных причин социального и психоэмоционального характера. Выявленные особенности требуют адекватной коррекции, что может способствовать повышению эффективности комплексного лечения больных.

Нами выполнено сочетанное определение у больных псориазом состояния калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов. Литературные сведения о состоянии калликреин-кининовой системы у больных псориазом противоречивы. Одни авторы отмечают в стадиях прогрессирующей и стационарной активацию этой системы, а другие, напротив, - угнетение (Никитин А.Ф., Колосовский Э.Д., 1978; Борисенко К.К., 1983; Родин А.Ю., 2000). В группу обследованных вошли 37 пациентов. При сравнении с показателями здоровых лиц выявлено увеличение содержания К в прогрессирующей стадии в 3,1 раза (Р < 0,001), а в стационарной - в 2,3 раза (Р < 0,01). Показатель ПК в стадии прогрессирования проявил тенденцию к снижению. Таким образом, нами установлена активация калликреин-кининоэой системы у больных псориазом. Кроме того, было выявлено превалирование показателя К в 2,1 раза (Р < 0,05) у пациентов с распространенным поражением кожи над таковым у лиц с ограниченными высыпаниями. Изменения активации калликреин-кининовой системы, тесно связанные со стадией и распространенностью псориаза, явились основанием для включения в схему лечения антикининовых препаратов. Мы полагаем следствием активации калликреин-кининовой системы у больных псориазом развитие у них в очагах пораженной кожи эритемы, отека, зуда.

Исследование перекисного окисления липидов у больных псориазом (45 человек) позволило установить изменения в этой системе при псориазе. Отмечено при обострении заболевания значительное усиление процессов свободнорадикального окисления и повышение гидроперекисей в системе (увеличение показателей S, h, t, Н), истощение антиоксидантной системы (снижение показателя L, увеличение tg а). Такие результаты оценки перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных псориазом позволили нам использовать с целью патогенетического воздействия антиоксидантные препараты.

Проводимый нами психологический эксперимент с больными псориазом сам по себе зачастую способствовал улучшению их психосоматического состояния (при незначительных изменениях психологического статуса). Во время пребывания больных в стационаре мы повторяли психологическую коррекцию с учетом результатов тестирования. В комплексе лечения использовали также 1% раствор эмоксипина (по 2 мл внутримышечно ежедневно в течение 15-18 дней), обладающий антиоксидантным, ангиопротекторным и антиагрегационным свойствами. Внутрь назначался гепатопротектор - Эссливер Форте (по 2 капсулы 3 раза в день ежедневно в течение 15 дней), содержащий фосфолипиды, а также ряд витаминов, в том числе токоферола ацетат, что обусловливает нормализацию проницаемости клеточных мембран, ионного обмена, а так же процессов перекисного окисления липидов. Нормализация деятельности клеток печени опосредованно влияет на снижение калликреина, вырабатывая ингибиторы кининогеназ. Мы использовали в качестве физиотерапевтического метода некогерентный поляризованный полихроматический длиной волны от 400 до 2000 нм свет лампы «Биоптрон».

Свет лампы «Биоптрон» оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, антиоксидантное действие, не вызывая развития эритемы кожи. При распространенных поражениях воздействие светом оказывалось на рефлексогенные точки (стимулируют иммунную систему, нормализуют обменные процессы, оказывают противовоспалительное действие). В отличие от лазера поляризованный свет лампы «Биоптрон» является полихроматическим, некогерентным, а в отличие от УФ лучей не вызывает эритемы кожи, пигментации, не представляет опасности для глаз.

Нами наблюдались в процессе лечения 58 пациентов. Начало ослабления зуда у большинства из них (у 21) наступило после 5-6 дней лечения, а полное прекращение - после 13-14 дней. Блекнутие эритемы у большинства (у 36) наблюдалось после 3-4 дней лечения. Регрессирование папулезной сыпи отмечалось на 9-10-й день от начала лечения, а шелушение уменьшалось уже с 3-4-го дня у 35 пациентов, к концу лечения оно практически прекратилось у 45 лиц, сохранилось незначительно выраженным у 6 пациентов. Из числа пациентов, лечившихся по приведенной выше схеме, клиническое выздоровление отмечено у 10 человек, значительное улучшение - у 34, улучшение - у 12, незначительное улучшение - у 2 пациентов.

После лечения в соответствии с разработанной нами схемой мы исследовали состояние калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов и установили при этом нормализацию калликреина и прекалликреина, наряду с сохранившимся усилением перекисного окисления липидов и возросшей антиоксидантной активностью. Влияние такого лечения на перекисное окисление липидов и антиоксидантную активность оказалось более благоприятным, чем традиционных лекарственных средств в группе сравнения (не наступало компенсаторного повышения активности антиоксидантной защиты).

Таким образом, разработанная нами схема патогенетического лечения псориаза способствовала возрастанию его эффективности при сокращении продолжительности с благоприятным влиянием на состояние калликреин-кининовой системы и перекисного окисления липидов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Дакиева, Лимара Магометовна, 2003 год

1. Адаскевич В.П. Актуальная дерматология. М.: Медицинская книга,2000. 306 с.

2. Айзятулов Р.Ф., Юхименко В.В. Значение факторов риска ввозникновении и течении псориатической болезни // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. - № 1. - С. 20-26.

3. Акимов В.Г., Лашманова А.П., Марзеева Г.И. Перекисное окислениелипидов клеточных мембран при фотохимиотерапии в эксперименте // Вестник дерматологии и венерологии. 1984. - № 8. - С. 22-25.

4. Аковбян В.А. Фотохимиотерапия больных псориазом в условияхэкологической инсоляции: Диссерт. докт. мед. наук. Ташкент, 1987.-229 с.

5. Алиева П.М. Ассоциации псориаза с нарушением липидного обмена,атеросклерозом и сахарным диабетом: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1980.

6. Антоньев А.А., Суворова К.Н., Марзеева Г.И. и др. О диагностике,классификации и терапии артропатического псориаза // Материалы IV Всероссийского съезда дерматовенерологов. Краснодар, 1976. -С. 92.

7. Ахмеджанов Э.Р. Психологические тесты. М., 1996.

8. Бабаянц Р.С. и др. Иммунологические показатели у больных псориазом впроцессе лечения методом фотохимиотерапии. // Вестник дерматологии и венерологии. 1983. - № 6. - С. 4-7.

9. Бабаянц Р.С., Коган А.Х., Владимиров В.В. и др. К вопросу оперекисном свободно-радикальном окислении липидов кожи при псориазе // Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний: I съезд дерматологов и венерологов БССР. Минск, 1982. - С. 77-78.

10. Белоусов Т.А., Дороженок И.Ю., Кабаева Т.И. и др. Роль психическихрасстройств в лечении псориаза и экземы // Тез. науч. раб. VIII

11. Всероссийского съезда дерматовенерологов. М., 2001. - Ч. 1. - С. 60-61.

12. Беляков Н.В., Орлов В.А., Кузнецов В.А. Кининовая система плазмыкрови при остром панкреатите // Кинины и кининовая система крови. -М., 1976.-С. 85-86.

13. Боголюбов В.М., Пономаренко Г.Н. Общая физиотерапия. М., СПб,1996.-406 с.

14. Борисенко К.К. Псориаз. Нейрогуморальные механизмы патогенеза,новые методы лечения, направленные на их коррекцию: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1983. - 33 с.

15. Борисенко К.К., Кузнецов В.А., Сбитнева Е.П. Показатели кининовойсистемы крови у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии.- 1981.- №4.-С. 12-16.

16. Бочкарев Ю.М. Лечение больных псориазом УФ-облучением аутокровис учетом перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты организма: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1989. 15 с.

17. Бурлакова Е.Б. Роль антиокислителей в физико-химических процессахрегулирования размножения клеток. В кн.: Физико-химические основы авторегуляии в клетках. - М.: Наука, 1986. - С. 15-25.

18. Бурлакова Е.Б., Алесенко А.В., Молочкина Е.М. и др. Биоантиоксидантыв лучевом поражении и злокачественном росте. М., 1975.

19. Бутов Ю.С. и др. Псориаз и синдром ранней реполяризации желудочков

20. Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000. - № 2.-С. 17-21.

21. Бутов Ю.С. и др. Влияние липостабилизирующей терапии на показателииммунной реактивности и липидного обмена // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1999. - № 6. - С. 24-27.

22. Бутов Ю.С. Кожные болезни и инфекции, передающиеся половымпутем: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2002. - 399 с.

23. Бутов Ю.С., Хрусталева Е.А., Федорова Е.Г. и др. Уровень липидов ипоказатели клеточного иммунитета у больных псориазом // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1999. - № 2. -С. 11-14.

24. Бахтин Ю.Ф. Заболеваемость кожными болезнями в северных районах

25. Томской области по материалам сплошного обследования населения плавучей поликлиники // Вопросы дерматовенерологии. Томск, 1962.-С. 116-120.

26. Вербенко Е.В., Ежова М.Н. Тактика лечения больных различнымиформами псориаза с учетом особенностей процессов перекисного окисления липидов // Тез. докладов IX Всесоюзного съезда дерматовенерологов. Алма-Ата, 23-27 сент. 1991 г. М., 1991. - С. 165-166.

27. Веремеенко К.Н. Кининовая система. Киев: Здоров'я, 1977. - 184 с.

28. Виленчик Б.Т. Гипербарическая оксигенация в комплексной терапиибольных псориазом и ее влияние на показатели реовазографии и липидного обмена: Автореф.канд. мед. наук. СПб., 1992. - 19 с.

29. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов вбиологических мембранах. М.: Наука, 1972. - 252 с.

30. Владимиров Ю.А., Оленев В.И., Суслова Т.Б. и др. Механизмперекисного окисления липидов и его действие на биологические мембраны. М.: Наука, 1975. - С. 56-117.

31. Волнухин В.А. и др. Комбинированный метод лечения псориаза сприменением фотохимиотерапии и ультразвука // Вестник дерматологии и венерологии. 1995. -№ 4. - С. 50.

32. Волошин Р.Н. Лазеро- и магнитотерапия больных псориазом (порезультатам изучения показателей иммунных комплексов, калликреин-кининовой системы и гликопротеидов): Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1985. - 13 с.

33. Волошин Р.Н., Межова Л.И., Козлова Л.С. Содержание иммунныхкомплексов и некоторых показателей калликреин-кининовой системы у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1981. -№ 3. - С. 25-27.

34. Гайдук Ф.М. Практическое пособие по медицинской психологии. М.,1994.

35. Гандарова З.Б. Социально-гигиенические аспекты заболеваемостиболезнями кожи населения Республики Ингушетия: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2000. - 20 с.

36. Глухенький Б.Т., Грандо С.А. Исследование компонентов калликреинкининовой системы у больных атопическим дерматитом // Вестник дерматологии. 1982. - № 6. - С. 10-12.

37. Глухенький Б.Т., Сницаренко О.В. Исследование калликреин-кининовойсистемы у больных розацеа // Вестник дерматологии и венерологии. -1985.-№6.-С. 30-32.

38. Гомазков О.А. Калликреин-кининовая система и регуляциягемодинамики // Кардиология 1973. - № 7. - С. 130-134.

39. Гомазков О.А., Комиссарова Н.В. Типы реагирования калликреинкининовой системы крови при различных функциональных патологических изменениях в организме // Пат. физ. и эксперим. терапия. 1982. - № 1 - С. 70-76.

40. Гончаренко М.С. Состояние и роль свободно-радикальных процессов убольных псориазом // Вестник дерматологии. 1983. - № 6. - С. 7-8.

41. Гончаренко М.С. Теоретические и практические вопросы терапиипсориаза антиоксидантами // Дерматология и венерология (республиканский межведомственный сборник). Киев, 1984. - Вып. 19.-С. 16-22.

42. Грандо С.А. Корреляция величин кожных сосудистых реакций накалликреин и показатели кининовой системы у больных атопическим дерматитом // Дерматология и венерология (республиканский межведомственный сборник). Киев, 1984. - Вып. 19. - С. 26-28.

43. Грандо С.А. Состояние калликреин-кининовой системы и применениеингибиторов протеиназ при атопическом дерматите: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1983.

44. Гребенников В.А. Клиническое, гистологическое, гистохимическое ииммунологическое изучение псориаза: Автореф. дис. канд. мед. наук-Киев, 1969.- 19 с.

45. Гребенников В.А., Алексеева Л.Ф. Особенности клиники псориаза врезко континентальном климате центральной Якутии // Вестник дерматологии. 1984. - № 5. - С. 20-24.

46. Гребенников В.А., Борисенко К.К. Дерматозы и физиологическиактивные вещества. Патогенез, лечение. Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского университета, 1987.- 160 с.

47. Гребенников В.А., Темников В.Е., Козлова Л.С. Состояние калликреинкининовой системы при обыкновенных угрях // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 9. - С. 4-7.

48. Гребенников В.А., Торнуева С.Д. Дерматозы в Сибири и на Дальнем

49. Востоке (особенности клиники и терапии, курортное лечение). -Улан-Удэ, 1992.-160 с.

50. Дащук A.M. Ингибиторы-антиоксиданты в комплексной терапиибольных псориазом: Дис. канд. мед. наук. Харьков, 1986. - 135 с.

51. Дащук A.M., Питенько Н.Н. Влияние антиоксидантов на окислительновосстановительные процессы и свободные радикалы в коже больных псориазом // Врачебное дело. 1987. - № 6. - С. 99-100.

52. Довжанский С.И. Псориаз. Саратов: Издательство саратовскогоуниверситета, 1973. 266 с.

53. Довжанский С.И. Псориаз. Саратов: Издательство саратовскогоуниверситета, 1976. 286 с.

54. Довжанский С.И., Никифорова А.П. и др. К вопросу о заболеваемостипсориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1976. - №4,-С. 54-58.

55. Довжанский С.И., Оржвневский В.В. Физиотерапия кожныхзаболеваний. Саратов, 1986. - 200 с.

56. Довжанский С.И., Утц С.Р. Псориаз, или псориатическая болезнь. 4.1.1. Саратов, 1992. 173 с.

57. Драчева М.А., Данилов И.С. Оценка уровня тревожности у больныхпсориазом при помощи школы Тейлор // Вопросы дерматовенерологии и косметологии. М., 1998. - С. 18-19.

58. Евстафьев В.В. Психоэмоциональное состояние больных псориазом,злоупотребляющих алкоголем // Вестник дерматологии и венерологии. 1991. - № 2. - С. 37-42.

59. Егоров Н.А., Демьянова Т.Б. Психоэмоциональное состояние больныхпсориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1979. - № 11.-С. 56-59.

60. Елецкий В.Ю. Пограничные психические расстройства больныхпсориазом и нейродермитом: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1986.-17 с.

61. Елецкий В.Ю. Типы невротических реакций у больных псориазом инейродермитом // Структурно-функциональные основы нервных и психических заболеваний. М., 1983. - С. 67-68.

62. Желтаков М.М., Скрипкин Ю.К., Сомов Б.А. Электросон и гипноз вдерматологии. М., 1963.

63. Журавлев А.И. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме ипатологии. М.: Наука, 1982. - 240 с.

64. Задорожный Б.А. Псориаз. Киев: Здоров'я, 1983.- 154 с.

65. Задорожный Б.А., Адольф Е.В., Шевченко В.П. Свободные радикалыкожи и их связь с окислительно-восстановительными процессами // Вестник дерматологии и венерологии. 1973. - № 5. - С. 25-28.

66. Задорожный Б.А., Олефиренко В.Ф. Ингибиторы-антиоксиданты втерапии больных псориазом // Тез. докл. пленума науч. совета по дерматол. и венерол. АМН СССР. Харьков, Донецк, 1982. - С. 5-6.

67. Захаров В.П. Роль отрицательных эмоций в патогенезе псориаза //

68. Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 11. - С. 26-28.

69. Збарский И.Б. Роль супероксид-анион радикала в канцерогеннойтрансформации генома // Вестник АМН СССР 1982. - № 1. - С. 311.

70. Иванова И.Н., Антоньев А.А. Психологические аспекты атопическогодерматита // Вестник дерматологии и венерологии. 1991. - № 11.-С. 38-42.

71. Иванова И.Н., Антоньев А.А., Рожнов В.Е. Психологические основыорганизации психотерапии больных атопическим дерматитом // Тез. докл. IX Всесоюзного съезда дерматовенерологов, Алма Ата, 23-27 сент. 1991 г.-М., 1991.-С. 214-215.

72. Иванова И.П. Комплексная терапия больных псориазом с учетомпатогенетической роли нарушений обменов липидов, их перекисного окисления и функционального состояния лизосомальных ферментов: Автореф. дис. канд. мед. наук. Киев, 1988. - 19 с.

73. Иванова И.П., Мареева Т.Е. Нарушение перекисного окисления липидов,активности лизосомальных гидролаз и их коррекция у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 4. - С. 26-31.

74. Изюмов А.М., Коломеец JI.B. Психогенная дезадаптация у больныхнейродермитом и ее терапевтическая коррекция // Системная и органная патология при хронических дерматозах. Свердловск, 1983. -С. 195-204.

75. Ион Дж. Экраны от солнца и профилактика рака кожи. В кн. Секретыдерматологии. / Под ред. Фитцпатрик Дж.Е., Элинг Д.Л.- СПб., 1999. -С. 377-385.

76. Кабанов М.М., Лычко А.Е., Смирнов В.Н. Методы психологическойдиагностики и коррекции в клинике. Л., 1983. - 150 с.

77. Каграмонова А.Т., Тищенко Л.Д. Новый подход к патогенетическойтерапии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 4.-С. 20-25.

78. Каламкарян А.А., Фролов Е.П., Мордовцев В.Н. Современное состояниепроблемы псориаза и задачи по ее разработке // Вестник дерматологии и венерологии. 1979. - № 7. - С. 3-9.

79. Каплан Е.Я. Обоснование принципов фармакоррекции гипо- игипероксических расстройств с позиций патогенетических с системных представлений / Тез. докл. I Всес. симпозиума «Фармакологическая коррекция кислородозависимых состояний». -М., 1984. С. 15-16.

80. Каримова И.М. Психоэмоциональные клинико-иммунологическиеособенности и комплексный метод лечения рецидивирующего герпеса: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 2001. -30 с.

81. Картамышев А.И. Гипноз и внушение в терапии кожных болезней. М.,1953.

82. Киселев В.И., Куликов В.П. Методические аспекты оценки состояниякалликреин-кининовой системы крови (обзор литературы) // Лабораторное дело. -1988. № 7. - С. 27-31.

83. Колганова JI.А. Отчет о клинических испытаниях лампы «Bioniccompact» в лечении аллергических заболеваний // Результаты использования и методики применения прибора «Биоптрон» в клинической практике Российских врачей. 2000. - С. 13-15.

84. Колобаев В.И., Исаков С.А., Тарасова М.А. и др. Состояние иммунитетау больных псориазом в периоде обострения болезни // Тезисы науч. работ VIII Всероссийского съезда дерматовенерологов. М., 2001. -Ч. 1.-С.61.

85. Колосовский Э.Д. Содержание калликреина и калликреиногена в плазмекрови и оценка различных методов лечения больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1983. - № 4. - С. 11-14.

86. Копылова Т.В., Добротина Н.А., Химкин Л.И. и др. Лабораторнаядиагностика эндоинтоксикации при хронических дерматозах // Клинич. лабор. диагностика 2000. — № 1. - С. 14-17.

87. Королев Ю.Ф., Яхницкий Г.Г. Некоторые аспекты патогенеза и леченияпсориаза // Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний. -Минск, 1982,-С. 62-64.

88. Короткий Н.Г., Уджуху В.Ю. Влияние детоксицирующей терапии науровень иммунных комплексов и фагоцитарную систему больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 6. - С. 45-48.

89. КорсунВ.Ф. Фитотерапия псориаза.-Минск, 1993.

90. Корсун В.Ф., Корсун А.Ф. Псориаз. Современные и старинные методылечения. СПб.: Диля, 1999. - 208 с.

91. Кошелева И.В., Иванов О.Л., Куликов А.Г. и др. Показатели перекисногоокисления липидов у больных экземой и влияние на них озонотерапии // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001. - № 6. - С. 34-38.

92. Кубанова А.А. Кожные болезни. М.: ГОЭТАР МЕДИЦИНА, 1998.179 с.

93. Кубанова А.А., Мандель А.А., Волков В.М. и др. Лазерная акупунктура вкомплексном лечении больных псориазом /Тез. докл. межтерритор. конф. дерматологов и курортологов, посвященной 90-летию каф. дерматологии ЛОДНГМИ. Львов, 1989. - С. 36.

94. Кулага В.В., Галовская Ж.С., Латышева В.В. К вопросу обартропатическом псориазе // Материалы 4-го Всероссийского съезда дерматологов. Краснодар, 1976. - С. 113-114.

95. Кулага В.В., Романенко И.М. Лечение заболеваний кожи. Справочноепособие. Л.: АО Полибанк, 1996. - 415 с.

96. Лапушкова Н.Г. Поляризованный свет в лечении дерматозов //

97. Российский журнал кожн. и венер. болезней. 1998. - № 1. - С. 6365.

98. Латышева В.В. В кн. Гребенникова В.А., Борисенко К.К. Дерматозы ифизиологически активные вещества. Патогенез и лечение. Изд-во Ростовского университета, 1987. - С. 62.

99. Левков А.А., Антоньев А.А., Белоногова Н.А. и др. К вопросу о кожныхболезнях у коренных жителей Крайнего Севера // Вестник дерматологии. 1976. - № 8. - С. 17-19.

100. Лобзин B.C. Нервно-психическая саморегуляция методом аутогеннойтренировки / Военно-медицинский журнал. 1975. - № 9. - С. 39-41.

101. Лобзин B.C., Решетников М.М. Аутогенная тренировка Л. 1986. - 280с.

102. Ю1.Лурия А.Р., Зейгарник Б.В., Поляков Ю.Ф. О применении психологических тестов в клинической практике // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 1974. - т. LXXIV, вып. 12.-С. 1821-1830.

103. Мавров И.И., Гончаренко Н.С. , Пантюхина Т.Н. и др. Перспективыиспользования антиоксидантов в ПУФА-терапии псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1988. - № 2. - С. 16-19.

104. Малыгина Т.А., Малышева О.Ф., Подымова А.И. О заболеваемостипсориазом жителей Крымской области // Вестник дерматологии и венерологии. 1974. - № 8. - С. 48-49. Ю4.Марьясис Е.Д. Курортолечение кожных болезней. -М.: Медицина, 1981. -200 с.

105. Ю8.Мачерет Е.Л., Самосюк И.З. Руководство по рефлексотерапии. Киев:

106. Вищашк., 1989-479 с. Ю9.Машкиллейсон А. Л., Рубине А .Я., Векслер Х.М. Иммунологические аспекты патогенеза псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. -1987.-№2.-С. 17-22.

107. Машков О.А., Шарапова Г.Я., Логинова Т.К. и др. Современноекомплексное лечение псориатической болезни // Терапевт, арх. -1995.-67. №10.-С. 82-84.

108. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс, профилактика. М.: Наука, 1981. - 278с.

109. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемическихповреждений сердца. М.: Медицина, 1984. - 268 с.

110. Меерсон Ф.З., Коган В.Е., Козлов Ю.П. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе ишемической болезни и антиоксидантная защита сердца // Кардиология 1982. - № 6. - С. 81 -91.

111. Н.Мирахмедов У.М. Современные вопросы этиопатогенеза и методы лечения псориаза // Мед. журн. Узбекистана. 1974. - № 8. - С. 10-17.

112. Мирахмедов У.М., Белова JI.B. Некоторые вопросы психотерапии в дерматологии // Вестник дерматологии и венерологии. 1982. - № И.-С. 62-66.

113. Миринова Л.Г. Медицинская косметология. М.: КРОН-ПРЕСС, 2000.256 с.

114. Мищенко В.П. Перекисное окисление липидов, антиоксиданты исвертываемость крови // Актуальные проблемы гемостазиологии. -М.: Наука, 1981.-С. 153-157.

115. Мордовцев В.Н. Кожные и венерические болезни: Руководство дляврачей. В 2 т. Т. 2. - М.: Медицина, 1999. - С. 116-156.

116. Мордовцев В.Н., Мушет Г.В., Альбанова В.И. Псориаз (патогенез,клиника, лечение). Кишинев, 1991. - 186 с.

117. Мордовцев В.Н., Рассказов Н.И. Лечение больных наследственнымизаболеваниями кожи и псориазом (пособие по фармакотерапии для врачей). Астрахань, 1996. - 164 с.

118. Мордовцев В.Н., Сергеев А.С., Алиева П.М. Изучение популяционнойчастоты псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1982. - № 7.-С. 8-13.

119. Мордовцев В.Н., Сергеев А.С., Ибрагимов Ш.И. Эпидемиологические иклинико-генетические исследования артропатической и обычной форм псориаза // Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 5. -С. 11-15.

120. Мушет Г.В., Ямковой A.M. Изменение психоэмоциональной сферы у больных псориазом // Здравоохранение. Кишинев, 1988. - № 3. - С. 14-16.

121. Ненашева Н.М., Доценко B.J1., Горячкина J1.A. и др. Активностьсистемы прекалликреин-калликреин и особенности ее регуляции при некоторых аллергических заболеваниях // Вопросы мед. химии. -1986.-Т. 32, вып. 5.-С. 106-111.

122. Никитин А.Ф. Динамика сосудистых реакций и показателейпериферической крови у больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1980. -№ 5. - С. 13-17.

123. Никитин А.Ф., Колосовский Э.Д. Лечение псориаза препаратамиподжелудочной железы (методическое указание для врачей-курсантов). Л., 1978.

124. Обухов О. А., Боровкова Л.В. Светотерапия в ведениипослеоперационного периода у гинекологических больных // Результаты использования и методики применения прибора «Биоптрон» в клинической практике Российских врачей. 2000. -С.23-24.

125. Панов А.А., Панова Т.Н. Свободные кинины в плазме крови принекоторых заболеваниях желудка // Кинины и кининовая система крови. М., 1976. - С. 88-89.

126. Папий Н.А. Кожные заболевания: психодиагностика и психокоррекция. Минск: Полымя, 2001. - 176 с.

127. Пасхина Т.С. Калликреин плазмы крови новые функции // Биохимия.1976. Т. 41, № 8. - С. 1347-1351.

128. Пасхина Т.С. Метаболизм кининов и современные перспективы егоизучения // Кинины и кининовая система крови. М., 1976. - С.3-11.

129. Пасхина Т.С., Кринская А.В. В кн. Веремеенко К.Н., Голобородько О.П.,

130. Кизим А.И. Протеолиз в норме и при патологии. Киев: Здоровье, 1998.-С. 168-171.

131. Пегано Дж. О.А. Лечение псориаза естественный путь. - М.: Кудиц-образ, 2001.-288 с.

132. Перламутров Ю.Н., Барденштейн Л.М., Таимин М.Р. Рольэмоционально-вегетативных расстройств в патогенезе псориаза // Псориаз. Сборник научных работ. М., 1980. - С. 39-40.

133. Пискунова С.Н., Алиева В.П., Югова Н.М. Отчет о клинических испытаниях лампы "Биоптрон Компакт" // Результаты использованияи методики применения прибора «Биоптрон» в клинической практике Российских врачей. 2000. - С. 65-67.

134. Полканов B.C., Бочкарев Ю.М., Шмелева JI.T. и др. Перекисноеокисление липидов и антиоксидантная активность крови при псориазе // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 7. - С. 42-45.

135. Попова Н.В., Тотоонов Б.А. Псориаз в Северо-Осетинской АССР //

136. Вестник дерматологии и венерологии. 1975. - № 5. - С. 58-61.

137. Потапенко А.Я., Кягова А.А. Применение антиоксидантов дляисследования и оптимизации фотохимиотерапии // Биологические мембраны. 1998. - 15, № 2. - С. 213-220.

138. Потекаев Н.С., Кудрина М.И. Современные методы лечения псориаза // Медицинская газета. 1991. - №. 21. - С. 3.

139. Потоцкий И.И., Ляшенко И.Н., Головченко Д.Я. Чешуйчатый лишайпсориаз). Киев: Наукова думка, 1979. - 230 с.

140. Прайор У. Свободные радикалы в биологии. М.: Мир, 1979. - 238 с.

141. Провизион Л.Н., Нешков Н.В., Зыков Н.Н. Некоторые показатели функционального состояния высшей нервной деятельности у больныхпсориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1976. - № 3. - С. 36-39.

142. Проценко В.А., Карницкий В.В. К количественной характеристике содержания калликреина в организме // Лабораторное дело. 1975. -№ 10.-С. 607-610.

143. Рахматов А.Б. Показатели перекисного окисления липидов у больных псориазом // Медицинский журнал Узбекистана. 1989. - № 11. - С. 47-49.

144. Рахматов А.Б., Школьник Р.Г. Психоэмоциональный статус больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 7. - С. 66-68.

145. Ревякина В.А., Спиваковская А.С., Иванова Е.В. Исследование влиянияпсихо-социальных факторов на течение атопического дерматита у детей // Вестник дерматологии и венерологии. 1992. - № 1Ы2. - С. 8-11.

146. Резайкина А.В., Самсонова В.А., Волнухин В.А. и др. Способ оценки эффективности ПУВа-терапии больных псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1995. - № 4. - С. 49.

147. Родин А.Ю. Патогенетическое обоснование новых методов лечениябольных псориазом с учетом нарушений протеолитической системы и клинические особенности заболевания: Дис. докт. мед. наук. М., 2000.

148. Романова О.А., Дементьева Н.П. Меланома кожи (диагностика, клиника,лечение) // Дерма. 2001. - № 1. с. 12-15.

149. Самосюк И.З., Лысенюк В.П., Лиманский Ю.П. и др. Нетрадиционные методы диагностики и терапии. К.: Здоровье, 1994. - 240 с.

150. Свядощ A.M. Неврозы. М.: Медицина, 1982. - 368 с.

151. Сивак В.В. Оценка влияния комплекса терапевтических и курортных факторов на активность системы неспецифической эффекторной защиты и некоторые биохимические показатели у больных псориазом: Дис. канд. мед наук. Ростов-на-Дону, 2000. - 240 с.

152. Сидоров П.И., Панков М.М. Психологические особенности больныхпсориазом // Вестник дерматологии и венерологии. 1999. - № 6. - С. 15-18.

153. Скрипкин Ю.К. и др. Основные методы лечения больных псориазом //

154. Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - № 7. - С. 22-27.

155. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни. М.: Медицина, 1979.

156. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни: Руководство дляврачей. В 4 т. Т. 2. - М.: Медицина, 1995. - С. 179-230.

157. Скрипкин Ю.К., Борисенко К.К. Нейро-гуморальные показателипатогенеза псориаза // Материалы IV Всероссийского съезда дерматовенерологов. Краснодар, 1976. - С. 92-93.

158. Слободяник А.П. Психотерапия, внушение, гипноз. Киев: Здоровье,1977.-480 с.

159. Соляник В.В. Магнитотерапия в комплексном лечении больных псориазом с учетом ее влияния на перекисное окисление липидов биомембран: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Киев, 1990. - 23 с.

160. Сосин И.Н., Булявых А.Г. Физиотерапия кожных и венерических болезней. Симферополь, 2001.-334 с.

161. Студницын А.А., Федоровская Р.Ф., Мордовцев В.Н. Актуальныевопросы псориаза // Материалы IV Всероссийского съезда дерматовенерологов. Краснодар, 1976. - С. 91.

162. Суворов А.П., Кертакова Е.А. Особенности психики у больныхдерматозами // Эндогенная депрессия: клиника, патогенез. Иркутск, 1992.-Ч. 1,2.-140 с.

163. Темников В.Е. Свободно-радикальное окисление липидов,монооксигеназная система печени: Дис. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. - 226 с.

164. Тимофеева JI.H., Кешилева З.Б., Волова П.И. и др. Обоснованиеиммунокоррекции у больных псориазом // Здравоохранение Казахстана. 1988. - № 5. - С. 30-33.

165. Траверс Д.Б. Папулосквамозные высыпания кожи. В кн. Секреты дерматологии. / Под ред Фитцпатрик Дж. Е., Элинг Д.Л. - СПб., 1999. -С. 57-64.

166. Тришкова Л. А., Крамарев С. А., Литвиненко А. А. и др.

167. Иммунологические сдвиги и изменения калликреин-кининовой системы при вирусном гепатите у детей и их коррекция // Педиатрия. 1987. -№ 3. - С. 37-38.

168. Троник Т.И. Результаты применения светотерапии в дерматологической практике // Результаты использования и методики применения прибора «Биоптрон» в клинической практике Российских врачей. -2000.-С. 50-51.

169. Трофимова Л.Я., Большакова Г.М., Хапилова В.И. Материалы котдаленным результатам лечения больных псориазом в ЦКВИ // Материалы IV Всероссийского съезда дерматовенерологов. -Краснодар, 1976.-С. 106-107.

170. Ухина Т.В., Кубанова А.А., Калмагамбетова Г.Ж. и др. Перекисное окисление липидов в нормальной и патологически измененной коже:

171. Обзор // Вестник дерматологии и венерологии. 1994. - № 3. - С. 911.

172. Федоренко А.Е. Роль психотерапевтических факторов в лечении больных с кожными и венерическими болезнями // Дерматология и венерология. Киев, 1988. - Вып. 23. - С. 60-63.

173. Федоренко Т.Д., Димитриенко А.З. Результаты лечения лампой

174. Биоптрон" // Результаты использования и методики применения прибора «Биоптрон» в клинической практике Российских врачей. -2000.-С. 33-38.

175. Федорова M.JI., Федоров С.М. Состояние нервной системы у больныхпсориазом // Журнал невропатологии и психиатрии им. Корсакова. -1976.-Т. 76, вып. 11.-С. 1627-1631.

176. Федоровская Р.Ф., Лапушкина Т.П., Новикова Н.Ф. и др. В кн.

177. Гребенникова В.А., Торнуевой С.Д. Дерматозы в Сибири и на Дальнем Востоке (особенности клиники и терапии, курортное лечение). Улан-Удэ, 1992. - 160 с.

178. Фелькер А.Я. Особенности эпидемиологии и клинического течения псориаза // Здравоохранение Казахстана. 1988. - № 9. - С. 44-46.

179. Фитцпатрик Дж.Е., Элинг Д.Л. Секреты дерматологии. Пер с англ. М-Спб., 1999.-512 с.

180. Хан М.А., Балаболкин И.И., Цой Е.А. и др. Лечение атопическогодерматита у детей поляризованным полихроматическим светом // Педиатрия. 2000. - № 2. - С. 17-20.

181. Хобейш М.М., Мошкалова И.А., Соколовский Е.В. В кн. Пузырные дерматозы. Псориаз, современные методы лечения. Под ред. Е.В. Соколовского. - СПб.: СОТИС, 1999. - 134 с.

182. Цветкова Г.М. Справочник по гистологической диагностике кожных заболеваний. Киев, 1981.-247 с.

183. Цветкова Г.М., Гетлинг З.М., Лягушкина М.П. К вопросу о патогенезе псориаза по данным гистохимии авторадиографии и электронной микроскопии // Материалы IV Всероссийского съезда дерматовенерологов. Краснодар, 1976. - С. 98-99.

184. Цветовой тест отношений: Метод, рекомендации. Л., 1985.

185. Чернух А.М., Гомазков О.А. О регуляторной и патогенетической роликалликреин-кининовой системы в организме // Патол. физиология и эксперимент, терапия. 1976. - Вып. 1. - С. 5-16.

186. Чернух А.М., Фролов Е.П. Кожа (строение, патология, общая функция итерапия). М.: Медицина, 1982. - 335 с.

187. Чистякова И.А. Современные проблемы терапии и профилактикипсориаза // Дерматология. 1997. - Т. 5, № 11. - С. 709-712.

188. Шарапова Г.Я., Короткий Н.Г., Молоденков М.Н. Псориазиммуномеханизмы патогенеза и методы лечения). М.: Медицина, 1989.-224 с.

189. Шарапова Г.Я., Кряжева С.С., Маркин И.Я., Болинчес Р.А., Косякова

190. Р.Н. К вопросу о патогенезе и лечении тяжелых форм псориаза // Материалы IV Всероссийского съезда дерматовенерологов. -Краснодар, 1976. С. 104-105.

191. Шахтмейстер И.Я., Казанцева И.А., Писаренко М.Ф. и др. Влияние длинноволновых УФЛ на морфологическую структуру кожи // Репаративные процессы и методы их стимуляции. М., 1981. - С. 3134.

192. Шахтмейстер И.Я., Марзеева Г.И., Иванов Л.В. и др. Использование фотохимического эффекта длинноволновых ультрафиолетовых лучей для лечения болезней кожи // Действие физических факторов на живой организм. Одесса, 1978. - С. 38-43.

193. Шведова А.А., Каган В.Е. Структурная лабильность мембран и ее роль врегуляции функциональной активности клеток. Минск, 1974. - 153 с.

194. Щадей И.Д. Сезонность, частота и распространенность псориаза //

195. Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 11. - С. 42-46.

196. Эрдес Ш, Ибрагимов Ш.И. Изучение распространенностипсориатического артрита в популяции // Вестник дерматологии и венерологии. 1985. - № 5. - С. 36-39.

197. Яровая Г.А., Доценко В.Л., Гулянская Т.Н. Кининогеназная системасыворотки крови человека при некоторых патологических состояниях. В кн. Физиолого-биохи»гг '.-ские основы патологии. / Под ред. проф. Неклюдовой Л.И. М., 1978. - Т. 208. - С. 8-9.

198. Яровая Г.А., Доценко В.Л., Крижевская Ю.В. и др. Активированиепрекалликреина сыворотки крови человека различными активаторами

199. Биохимия. 1979. - Т. 44, вып. 7. - С. 1279-1285.

200. Abel Е.А., Сох A.J., Farber Е.М. Epidermal distraphy and actinic keratosesin psoriasis patients following oral psoralen photochemotherapy (PUVA) // J. Amer. Acad. Derm. 1982. - 7,3. - P. 333-340.

201. Abel E.A., Moore U.S., Glathe J.P. Psoriasis patient support group and selfcare efficacy as an adjunct to day care center treatment. Int J. Dermatol 1988, № 18.-P. 101-104.

202. Andreani G., Ferracioli E. Psychopathologic aspects in patients affected bypsoriasis according to the Rorehach criteria // Arch. Ital. Dermat. 1974. -Vol. 39, №1.-P. 25-38.

203. Barassic-Drusko V., Dobrik I., Pasik A., Paljan D, Fre quency of psoriaticarthritis in general population and among the psoriatics in Depart ment of Dermatology // Acta Derm. Venerol. Suppl. 1994. - V. 186. - P. 107108.

204. Bardin Т. Патофизиология воспаления // Сосуды и воспаление -Публикация Формацевтической Группы Сервье. 2001. - С. 17-26.

205. Baughman R., Sobel R. Psoriasis, stress and strain // Arch. Dermat. 1971.1. Vol. 103,№6.-P. 599-605.

206. Bolgert M., Soule M. Les facteures psychiques duus les dermatoses // Arch.

207. Belg. Dermat. 1958. - Vol. 14, № 4 - P. 454-471.

208. Borel J.P., Monboisse J.C. et Bellon G. Inflammation, collagene et radicauxlibres oxygenes. Medecine et Sciences 1988. - P. 304-310.

209. Braun-Falko O., Ruzicka T. Psoriatic arthritis // Int J. Dermatol. 1990. - V.33.-№5.-P. 320-322.

210. Chen T.S., Chen P.S. Intestinal autoinfoxication: a medical leifmotif. J. Clein

211. Gastraenteral 1989, № 11. P. 434-441.

212. Clot J., Guilhou J., Andary M. Immunological aspects of psoriasis. V.T-cellsupsesets and suppressor cell factions regulating immune responses in peripheral blood // J. Invest. Dermatol. 1982. - vol. 78. - № 4 - P. 313315.

213. Colman R.W. Formation of human plasma kinin // N. Engl. J. Med. 1974.1. Vol. 291.-P. 509-515.

214. Crastes de Paulet А Ноль метаболитов липидов и свободных радикаловкислорода в патогенезе воспаления // Сосуды и воспаление -Публикация Фармацевтической Группы Сервье, 2001. С. 3-17.

215. Deby С., Pincemail J. Toxicite de l'oxygene, radicaux libres et moyens de defense. Presse Med 1986; 15. P. 1468-1474.

216. Desai J., Scott M. Mode of action of selenium in relation to biological activityof tocopherols. Arch. Biochem. - 1965. - Vol. 110. - P. 309-315.

217. Dormandy T.L. Vitamin E and Antioxidant Activity. Proc. Roy. Soc. Med.,1977, Vol. 70, №2.-P. 91-93.

218. Engels W.D. Dermatologic disorders // Psychosomatics. 1982. - Vol. 23.12.-P. 1209-1219.

219. Falce G. // Aktuelle Derm. 1982. - Bd. 8, №5. - P. 167-169.

220. Farber E.M. et al. Psoriasis: Proc. of the fourth Intern, symp., Stanford univ.,

221. July 6-11,1986 New York etc. Elsevier. 1987. С. XXXII, - P.574.

222. Friedman S.A. Preeclampsia: a review of the role of prostaglandins. // Obstet.

223. Gynec. 1988.-71.-P. 122-137.

224. Fujita S. and Yasuda M. Lipid peroxydation and cell membrane // Folia Pharmacol. Jpn. 1976. - 72. - P. 279 (J).

225. Giovanni A. Fara; Giulia I. Perini: Pado santonastaso and cleto veller fornasa

226. Brit. J. of Med. Psychol. 1980. - Vol. 53, № 3. - P. 277-281.

227. Goldsmith L.A., Fisher M., Nacks J. Psychological characteristics ofpsoriasis. Implications for management // Arch. Dermat. 1969. - Vol. 100, №6.-P. 674-676.

228. Graff F.G. Kinins as possible neurotransmitters in the cerebral nervous system

229. Ciencel Cult. 1971. - Vol. 23. - № 10. - P. 465-473.

230. Greenwald R.A., Moy W.W. Effect of oxygen derived free radicals ob.hyaluronic acid. // Arthrits and Rheumatism. 1980. - V. 23. - P. 455463.

231. Griffiths C.E.M. Immunological pathways in psoriasis. In: Roenigk H.H.,

232. Maibach H.I., editor (s). Psoriasis. 3nd Edition. New York: Marcel Dekker Inc, 1998-P. 341-348.

233. Gross R.T., Bracci R., Rudolph N. et al. Hydrogen peroxide toxicity anddetaxication in the erythrocytes of newborn infants // Blood. 1967. - 29. -P. 481.

234. Gupta A.K., Ellis C.N., ТеИпёг D.C. et al. Double-blind, placebocontrolledstudy to evaluate the efficacy of fish oil and low-dose UVB in the treatment of psoriasis. // British Journal of Dermatology 1989. 120. - P. 801-807.

235. Halliwel D. Superoxide and hydroxulation reactions., In Michelson A.M., Mc

236. Cord J.M., Fridovich I. Superoxyde and superoxide dismutases. 1977. Academic Press, New York. - P. 335-349.

237. Hellgren L. Statistical, Clinical and Laboratory Investigation of 255 Psoriaticsand Matched Healty Controls in Psoriasis. Stocholm, Acta Dermatovener. -1964.-44.-P. 191-207.

238. Hirsch E.F. et. Kinin system responses in sepsis alter trauma in man // J. Surg.

239. Res.-1974.-Vol. 17.-№3-P. 147-153.

240. Jablonska S., Jarzabek-Chorzelska M, Maciejowska E. et. al. Autoimmunephenomena in psoriasis // Arch. Immunol. Exp. 1979. - Vol. 26, № 1-6. -P. 749-754.

241. Jendryczko A., Drozdz M. Plasma retinol, p-carotene and vitamin E levevs inrelation to the future risk of preeclampsia // Zbl. Gynakol. 1989. - Vol. 111,№ 16.-P. 1121-1123.

242. Johnston R.B., Godzik C.A., Cohn Z.A. Increased superoxide anionproduction by immunologically activated and chemically elicited macrophages. // J. Exp. Med. 1978. - 148. - P. 115-127.

243. Koo J.Y.M. et al. Psychodermatolgy. // J Am Acad Dermatal, 2000, 43(5).1. P. 848-853.

244. Kubasova Т., Fenyo M., Somosy Z. et al. // Photochemistry and Photobiology.- 1988. Vol. 48, № 4. - P. 505-509.

245. Lewis G.P. Kinins in inflamnation and tissue injury. Handb Exp. Pharmacol1970; 25. P. 516-530.

246. Lim H.W., Cooper K. et al. The health impact of solar radiation andprevention strategtes. Report of the Enviroment Council, American Academy of Dermatology // J. Am. Acad. Dermatol. 1999. 41. - P. 8199.

247. Lomholt G. / Z. Hout-u. Geschel-Kr., 1965. Bd 38. - P. 223-238.

248. Lunec J., Griffiths H.R., Blake D.R. Oxygen radicals in inflammation. ISI

249. Atlas Sci Pharmacol 1987; 1. P. 45-48.

250. Massood Q, Manzoor S. Treatment of psoriasis with penicillin // J.K. Practioner. 1997, 4.-P. 178-179.

251. Mc Cord J.M. Superproxide production and human disease In: Jesaitis a.,

252. Drats E., Eds. Molecular basis of oxidative damage by leucosytes. Boca Ration: CRC Press: 1992. P. 255-239.

253. Mc Millin B.D., Maddern B.R., Graham W.R. A role for tonsillectomy in thetreatment of psoriasis? Ear, Nose and Throat Journal 1999. 78(3). - P. 155-158.

254. Melski J.W., Tanenbaum L., Parrish J.A. et al. Oral methoxypsoralenphotochemotherapy for the treatment of psoriasis: a cooperative clinical trial // Journal of Investigative Dermatology 1977,68, P. 328-335.

255. Mester E., Nagylucskay S.W., Tisza W.S. et al. // Arch. Derm. Research.1978. Vol. 263, № 3. - P. 241-245.

256. Milchev N., Kcutov G., Piperkov T. Prilozhenie na niskoenergetichnite lazer:chrez vuzdeistvie na akupunkttirni: tochki pri vuzpalitelni protsesi na adneksite//Akush. Ginekol. -1992. V. 31. - № 2. - P. 25-27.

257. Milgraum S.S., Glass A.T. Recent advances in laser treatment of benigncutaneous lesions // J. Med. 1993. - V. 90. - № 7. - P. 744-748.

258. Minacami S. Bicheistry in the Red Cell. Tokyo, 1976.

259. Molin L. // Z. Hautkrank. 1976. - Bd. 51, № 20. - P. 872-878.

260. Movat H.L. The kinin system and its relations to other systems // Curr. Trop.

261. Pathol. 1979. V. 66. - P. 111-134. 253.0'Rourke J. Vitamin A vs. Psoriasis. Let's Live (April 1983). - P. 24.

262. Paeglow et al. Zum Wirkun-gsmechanismus von Bradikinin an glatten

263. Muskeln // Pharmazie. 1979. - Vol. 34. - № 11. - P. 697.

264. Pfaferott P., Meiselman. The effect of malondialdehyge on erythrocytedeformability // Blood. 1982. - 59. - P. 12-15.

265. Rebora A., Savigni G. The psoriatic personality // Chron. Dermat. 1976.1. Vol. 7,№5.-P. 599-612.

266. Regali D., Barake J. Pharmacology of bradykinin and related kinins

267. Pharmacal. Rev. 1980. - Vol. 32. - P. 1-46.

268. Reiffers J., Laugier P. Psoriasis and psychosomatics; a reconsideration // Psychosom. Med. 1975. - Vol. 6, № 1-2. - P. 41-50.

269. Rocha e Silva M. Bradykinin: Occurrence and properties. In: Gaddum J.H.,editor. Polypeptides wich stimulate plain muscle. Edinburgh: Churchill Livingstone 1955. P. 45-57.

270. Rola-Pleszczynski M. Immunoregulation by leukotrienes and otherlipoxygenase metabolites. // Immunol Today. 1985. - № 6. - P. 302-307.

271. Rollier R., Clement L., Rollier M. Sleep treatment in cases of psoriasis wherethe psychogenetic factor is dominant // Dermatology. New York, 1974. -P. 531-533.

272. Rook A. Textbook of Dermatology. Oxford, 1975.

273. Rosenberg E.W., Duberstein L.E., Duberstein A.J. et al. Effect oftonsillectomy and other otorhinoloryngologic surgery on psoriasis. In Society of Investigative Dermatology Annual Meeting, April 27-30,1994, Baltimore, MD (poster). 1994.

274. Rosenberg E.W., Skinner R.B., Noah P.W. Anti-infectious therapy ofpsoriasis. In: Roenigk H.H., Maibach H.I., editors). Psoriasis. 3rd Edition. New York: Marcel Dekker Inc, 1998. P. 373-379.

275. Rusciani L., Sinagra J.L.M., Mazenda S. Basal cell carcinoma. // 9th Congress EADV 11-15 october 2000, Geneva. JEADV 2000; 14 (Suppl. 1). P. 29.

276. Sainsbury P. Psychosomatic disoders and neurosis in outpatients attending ageneral hospital // J. of Psychosom. Research. 1976. - № 4. - P. 261273.

277. Schaffeman L, Mielants H., Veys E.M. et al. Gut inflammation in psoriaticarthritis: a prospective ileocolonoscopic study. J. Rheumatol 1995. 22. -P. 680-683.

278. Schanon I. Psoriasis: psychosomatic aspects // Psychother. Psychosom.1979. Vol. 31, № 1-4. - P. 218-222.

279. Shafii M., Shafii Sh.L. Exploratory psychotherapy in the treatment ofpsoriasis twelve hundred years ago // Arch. gen. Psychiat. 1979. - Vol. 36, № 11. - P. 1242-1245.

280. Solin M.L., McCord J.M. Free radicals and inflammation: Protection ofphagocytosing leucocytes by superoxide dismutase // J. Clin. Invest. 1975.-56.-P. 1319-1329.

281. Spuls P.I., Witkamp L., Bossuyt P.M., Bos J.D. A systematic review of fivesystemic treatments for severe psoriasis // British Journal of Dermatology 1997, 137.-P. 943-949.

282. Stock J., Dormandy T. The autoxidation of human red cell lipid induced byhydrogen peroxide // Br. J. Haematol. 1971. - 20. - P. 95-111.

283. Wardrop P., Weller R., Marais J. et al. Tonsillitis and chronic psoriasis.

284. Clinical Otolarygology and Allied Sciences 1998. 23(1). - P. 67-68.

285. Whitlock F.A. Psychophysiological Aspects of Skin Disease. London:1. Saunders, 1976.

286. Yoshioka T. and Utsunik. Ageing and lipid peroxidation. I gaki no Ayumi.1976.-97.-P. 537.