Разработка и исследование полиметаллических катализаторов глубокого окисления на основе СВС-интерметаллидов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Пугачева, Елена Викторовна

• Пугачева, Елена Викторовна
• кандидат химических наук
• 2010

Оглавление диссертации кандидат химических наук Пугачева, Елена Викторовна

Введение.

Глава 1. Каталитические процессы глубокого окисления СО и углеводородов и области их применения.

1.1 Системы беспламенного сжигания газообразного органического топлива.

1.2 Очистка газовых выбросов различного происхождения.

1.3 Обзор существующих каталитических систем глубокого окисления.

1.3.1 Катализаторы, содержащие благородные металлы.

1.3.2 Катализаторы на основе простых оксидов.

1.3.3 Катализаторы на основе сложных оксидов.

1.3.4 Катализаторы на основе цеолитов.

1.3.5 Металлические катализаторы.

1.4 Методы приготовления катализаторов и носителей.

1.4.1 Методы синтеза катализаторов без носителей.

1.4.2 Методы нанесения катализаторов на подложку.

1.4.3 Метод самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС).

1.5 Кинетика и механизм каталитических реакций глубокого окисления. 28 Заключение по обзору литературы.

Глава 2. Объекты и методы исследования.

2.1 Синтез прекурсоров методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза.

2.2 Синтез прекурсоров из элементов.

2.3 Синтез композитного интерметаллидно-керамического прекурсора

2.4 Синтез катализаторов из интерметаллидных прекурсоров.

2.4.1 Кислотное травление.

2.4.2 Выщелачивание.

2.5 Методы анализа образцов.

2.5.1 Рентгенофазовый анализ.

2.5.2 Растровая сканирующая электронная микроскопия.

2.5.3 Определение удельной поверхности методом БЭТ.

2.5.4 Определение каталитической активности.

2.5.5 Изучение процесса образования наноструктуры на поверхности катализатора.

Глава 3. Физико-химические свойства катализаторов и прекурсоров.

3.1 Интерметаллидные прекурсоры.

3.1.1 Изучение поверхности прекурсоров методом электронной сканирующей микроскопии.

3.1.2 Рентгенографическое исследование прекурсоров.

3.1.3 Удельная поверхность прекурсоров.

3.1.4 Зависимость структуры прекурсора от перегрузки.

3.1.5 Прекурсоры, синтезированные из элементов.

3.1.6 Композитные интерметаллидно-керамические прекурсоры для синтеза катализатора на носителе.

3.2 Процесс получения и физико-химические характеристики катализаторов.

3.2.1 Кислотное травление.

3.2.2 Выщелачивание.

3.2.3 Травление другими реагентами.

3.2.4 Морфология и состав поверхности катализаторов.

3.2.5 Рентгенофазовый анализ катализаторов.

3.2.6 Удельная поверхность катализаторов.

3.2.7 Выщелачивание прекурсоров, полученных из элементов.

3.2.8 Процесс образования наноструктуры на поверхности катализаторов

Глава 4. Исследование каталитических свойств.

4.1 Каталитическая активность прекурсоров.

4.2 Активность катализаторов на основе никеля.

4.3 Стабильность катализаторов на основе никеля.

4.4 Активность катализаторов на основе железа.

4.5 Стабильность катализаторов на основе железа.

4.6 Катализаторы с добавкой церия.

4.7 Катализаторы, полученные из прекурсоров, синтезированных из элементов.

4.8 Катализаторы на носителе.

Глава 5. Изучение кинетических закономерностей реакций глубокого окисления СО и пропана на катализаторе.

5.1 Кинетика окисления СО.

5.2 Кинетика глубокого окисления пропана.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Разработка и исследование полиметаллических катализаторов глубокого окисления на основе СВС-интерметаллидов»

Глубокое каталитическое окисление СО и углеводородов лежит в основе экологически важных процессов очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания и отходящих газовых потоков различных промышленных производств. Так как количество автотранспорта в мире ежегодно увеличивается, проблема загрязнения атмосферы выбросами СО и несгоревшими остатками углеводородов становится все острее. Для ее решения в настоящее время применяются системы каталитической очистки выхлопных газов, основным рабочим элементом которых является катализатор, содержащий благородные металлы, такие как П, ЯЬ, Рс1. Их массовое использование связано с высокой активностью и стабильностью в реакциях глубокого окисления СО, углеводородов и восстановления Ж)х- Но им свойственны также такие недостатки, как требовательность к чистоте топлива, низкая стойкость к каталитическим ядам (соединениям серы и т.д.), сложный технологический цикл изготовления и высокая стоимость.

Кроме того, широкое использование каталитически высокоактивных благородных металлов в катализаторах приводит к загрязнению этими веществами окружающей среды. В нейтрализаторах слой катализатора подвергается воздействию потоков газа с высокими скоростями и температурами, что вызывает эрозию и унос частиц активных металлов с поверхности катализатора. Воздействие этих частиц на биохимические процессы в природе до сих пор не изучено.

В связи с постоянным ужесточением экологических норм число отечественных и зарубежных публикаций на эту тему все время растет. Предлагаются различные каталитически системы, такие как сложные оксиды, твердые растворы, цеолиты с нанесенным активным слоем, но для большинства этих веществ особую сложность представляет формирование пористого каталитического блока.

В связи с этим актуальной задачей является создание катализаторов с использованием перспективного метода получения материалов — самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Цель работы.

Создание и исследование нового класса полиметаллических катализаторов глубокого окисления СО и углеводородов на основе СВС-интерметаллидов переходных металлов.

Для достижения цели диссертации были поставлены следующие задачи:

1. Экспериментальное исследование структуры и каталитических свойств исходных СВС-интерметаллидов различного состава.

2. Разработка способов обработки СВС-интерметаллидов с целью получения устойчивых и высокоактивных катализаторов с развитой поверхностью.

3. Исследование физико-химических свойств полученных катализаторов.

4. Сравнение свойств катализаторов, полученных из различных прекурсоров.

5. Исследование активности и стабильности катализаторов в зависимости от качественного и количественного состава.

6. Изучение кинетики процесса окисления СО и пропана на N1-Со-Мп и Ре-Со-Мп катализаторах.

7. Разработка способа получения катализаторов на сложном носителе методом СВС.

Научная новизна работы определяется следующими результатами:

1. Впервые показано, что полученные из СВС-интерметаллидов пористые многокомпонентные металлические катализаторы типа металлов Ренея являются активными и стабильными в процессах глубокого окисления СО и углеводородов при температурах до 500°С.

2. Разработана методика получения катализаторов из интерметаллидных прекурсоров, включающая этап дополнительной стабилизации образцов пероксидом водорода.

3. Обнаружено повышение удельной поверхности и образование наноструктуры на поверхности Мп-содержащих катализаторов как на основе никеля, так и железа. Исследован процесс образования наноструктуры.

4. Показано, что двухкомпонентные катализаторы типа №-Со и Бе-Со обладают высокой активностью в процессах глубокого окисления СО и углеводородов. Введение Мп в прекурсор позволяет повысить как активность, так и особенно стабильность получаемых катализаторов. Изучена зависимость каталитической активности и стабильности от состава прекурсора.

5. В результате исследования кинетики процессов окисления монооксида углерода и пропана получены эффективные значения констант скоростей реакции и энергий активации. Показано, что катализаторы на основе никеля имеют более низкую энергию активации реакции окисления пропана, а катализаторы на основе железа эффективнее окисляют СО.

6. Показана возможность получения металлических катализаторов на сложных носителях методом СВС. Практическая значимость.

Найден оптимальный состав полиметаллического катализатора, обеспечивающий высокую активность и стабильность в процессах глубокого окисления СО и углеводородов. Разработана методика приготовления полиметаллических катализаторов из интерметаллидных прекурсоров.

На основе полученного катализатора создан каталитический фильтр для нейтрализации выхлопных газов автономных дизель-генераторных установок.

Личный вклад автора состоит в проведении экспериментальных исследований, интерпретации и обобщении полученных результатов, формулировке выводов.

Апробация результатов.

Материалы диссертации доложены на 14th International congress on catalysis, Seoul, 2008, Всероссийской конференции с международным участием «Каталитические технологии защиты окружающей среды для промышленности и транспорта» Санкт-Петербург, 2007 г., VI Российской конференции "Научные основы приготовления и технологии катализаторов" и V Российской конференции "Проблемы дезактивации катализаторов" Туапсе, 2008г., Международном форуме по нанотехнологиям Москва, 2008г.

Публикации.

Основные научные результаты диссертации опубликованы в 3 статьях и тезисах 25 докладов на российских и международных конференциях, в том числе 2 статьи в журналах, входящих в перечень ВАК.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Пугачева, Елена Викторовна

Заключение

В заключении можно сделать следующие выводы по работе:

1. Впервые показана возможность применения пористых полиметаллических материалов, полученных из СВС-интерметаллидов переходных металлов, в качестве катализаторов окисления.

2. Показано, что СВС-интерметаллидные прекурсоры содержат набор различных по составу фаз, в том числе фазы с низким содержанием алюминия. Их наличие является предпосылкой устойчивости структуры получаемых из них катализаторов, так как после выщелачивания они не разрушаются.

3. Разработана методика получения катализаторов из интерметаллидных прекурсоров, включающая этап дополнительной стабилизации образцов пероксидом водорода. Получаемые полиметаллические катализаторы на основе никеля имеют удельную поверхность по БЭТ в диапазоне от 2 до 31 м"/г, а катализаторы на основе железа - от 27 до 43 м7г в зависимости от добавок.

4. Показано, что двухкомпонентные катализаторы типа №-Со и Ре-Со обладают высокой активностью в процессах глубокого окисления СО и углеводородов. Добавка Мп позволяет повысить как активность, так и в значительной мере стабильность получаемых катализаторов. Существует зависимость между каталитической активностью и стабильностью и химическим составом прекурсора.

5. На поверхности Мп-содержащих катализаторов как на основе никеля, так и железа обнаружена наноструктура, исследован процесс ее образования. Показано, что катализаторы с наноструктурой на поверхности обладают более высокими удельной поверхностью, а также активностью и стабильностью.

6. На основе модифицированной модели Марса - Ван Кревелена получены эффективные константы скоростей реакций и энергии активации.

Для реакции окисления СО на катализаторе №-Со-Мп 75-10-15 энергия активации составляет 50,4 кДж/моль, на катализаторе Бе-Со-Мп 70-15-15 Е=44,8 кДж/моль. Для реакции глубокого окисления пропана на катализаторе №-Со-Мп Е=70,2 кДж/моль, на катализаторе Бе-Со-Мп Е=73,5 кДж/моль. Таким образом, катализаторы на основе никеля имеют более низкую эффективную энергию активации реакции окисления пропана, а катализаторы на основе железа эффективнее окисляют СО.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Пугачева, Елена Викторовна, 2010 год

1. Патент РФ № 2079048 от 10.05.1997г. В. Маус, X. Сваре, X. Пютц, В. Егер. Способ получения тепла при беспламенном сжигании топлива и устройство для его осуществления.

2. Civera, A. Combustion sintesis of perovskite-type catalysts for natural gas combustion / A.Civera, M.Pavese, G.Saracco, V.Speccha // Catalysis Today. 2003. -№83.- P. 199-211.

3. Досумов, К. Экологически чистое сжигание природного газа-метана в . каталитическом генераторе тепла / К. Досумов, Н.М. Попова, З.Т.

4. Жексенбаева // материалы КАТЭК-2007, Санкт Петербург, 11-14 дек. 2007г. / Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск, 2007. - С. 130-132.

5. Институт катализа им. Г.К. Борескова, Новосибирск, 2008. — Т.2 С. 155-156.

6. McPherson, J. New Commercial Opportunities for Gold Catalysts / J. McPherson, R.Holliday, D. Thompson // Abstracts of The 14th International Congress on Catalysis, 13-18 july 2008, / Korean Institute of Chamical Engeneering, 2008. p.210.

7. Peza-Ledesma, C.L. Supported gold catalysts in SBA-15 modified with Ti02 for oxidation of carbon monoxide / C.L. Peza-Ledesma, L. Escamilla-Perea, R. Nava, B. Pawelec, J.L.G. Fierro // Applied Catalysis A: General. -2010.- №375(1).-P. 37-48.

8. Horvath, D. Gold nanoparticles: effect of treatment on structure and catalytic activity of Au/Fe203 catalyst prepared by co-precipitation / D. Horvath, L.Toth, L. Guczi // Catalysis Letters. 2000. - № 67. - P. 117-128.

9. Aguilar-Guerrero, V. Kinetics of CO Oxidation Catalyzed by Supported Gold: A Tabular Summary of the Literature / V. Aguilar-Guerrero, B.C. Gates // Catalysis Letters. 2009. -№130. - P. 108-120.

10. Ханаев, В.М. Оптимизация распределения активного компонента в каталитическом слое / В.М. Ханаев, Е.С. Борисова, А.С. Носков // ДАН. -2002.- т.385, №5. С.644-647.

11. Хьюз, Р. Дезактивация катализаторов/ Р. Хьюз. М.: Химия, 1989. -300 с.

12. Дорфман, Я.А. Катализаторы и механизмы гидрирования и окисления / Я.А. Дорфман. Алма-Ата.: Наука, 1984 г. - 352 с.

13. Крылов, О.В. Гетерогенный катализ / О.В. Крылов. М.: Академкнига, 2004. - 426 с.

14. Xie, X. C03O4 Nanorods for Low Temperature Oxidation of Carbon Monoxide / X. Xie, Y. Li, W. Shen // Abstracts of The 14th International Congress on Catalysis, 13-18 july 2008. / Korean Institute of Chamical Engeneering, 2008. — p.318.

15. Sadykov, V.A. Catalytic oxidation of CO on CuOx revisited: Impact of the surface state on the apparent kinetic parameters / V.A. Sadykov, S.F. Tikhov, N.N. Bulgakov, A.P. Gerasev // Catalysis Today. 2009. -№144(3-4).- P. 324-333.

16. Song, Ch. Preparation, characterization and catalytic activity for CO oxidation of Si02 hollow spheres supporting CuO catalysts / Ch.Song, Ch.Wang, H.Zhu, X.Wu, L.Dong, Y.Chen // Catalysis Letters. 2007. -№120(3-4).- P.215-220.

17. Fu, G. Ti02 and Zr02 catalyst supports with high thermal stability for environmental catalysis / G. Fu, B. Monk, C. Lehaut-Burnouf, S. Augustine

18. Abstracts of The 14th International Congress on Catalysis, 13-18 july 2008. / Korean Institute of Chemical Engineering, 2008. — p.457.

19. Zavyalova, U. Influence of cobalt precursor and fuels on the performance of combustion synthesized C03O4/7-AI2O3 catalysts for total oxidation of methane / U.Zavyalova, P.Scholz, B.Ondruschka // Applied Catalysis A:General. 2007. - №323. - P.226-233.

20. Hou, X.-D. Effect of Ce02 doping on structure and catalytic performance of C03O4 catalyst for low-temperature CO oxidation / X.-D. Hou, Y.-Zh.Wang, Y.-X. Zhao // Catalysis Letters. 2008. - №123. - P.321-326.

21. Попова, H.M. Катализаторы селективного окисления и разложения метана и других алканов / Н.М. Попова, К. Досумов. — Алматы: Былым, 2007 г. 208 с.

22. Seijama T.//Catal.Rev. Sci.Eng. 1992 34(4). 281-300.

23. Morino N.A., Barbero B.P., Grange P., Cadus L.E.//J.Catal. 2005.321.232240.

24. Misono, M. Studies in surface science in catalysis / M. Misono, I. Nitadory //erdam, New-York, Oxford, 1985.21.409-145.

25. Wei, X. Catalytic combustion of methane on nano-structured perovskite-type oxides fabricated by ultrasonic spray combustion / X.Wei, P.Hug, R. Figi, M.Trottmann, A.Weidenkaff, D.Ferri // Applied Catalysis B: Environmental. 2010. - №94(1-2). - P. 27-37.

26. Buchneva, О. La-Ag-Co perovskites for the catalytic flameless combustion of methane / O. Buchneva, I. Rossetti, C. Biffi, M. Allieta, A. Kryukov, N. Lebedeva // Applied Catalysis A: General. 2009. - №370(1-2). - P.24-33.

27. Kirchenerova, J. Synthesis and characterization of perovskote catalysts / J. Kirchenerova, D. Klvana // Solid State Ionics. 1999. - №123. - P.307-317.

28. Machida, M. Synthesis, crystal structure and catalytic activity for C3H8 combustion of La-Sr-Cu-O-S with K2NiF4-type perovskite structure / M. Machida, K. Ochiai, K. Ito, K. Ikeue // Journal of Catalysis. 2006. -№238. -P.28-66.

29. Urda, A. Co and Ni ferrospinels as catalysts for propane total oxidation / A. Urda, A. Herraiz, A. Redey, I.-C. Marcu // Catalysis Communications.2009.-№10(13).- P.1651-1655.

30. Guo, Q. Low-temperature CO Oxidation over C0304-Ce02-Mn0x Catalysts / Q. Guo, Y. Liu // Abstracts of The 14th International Congress on Catalysis, 13-18 july 2008, / Korean Institute of Chemical Engineering, 2008. p.324

31. Abdel Halim, K.S. Catalytic Oxidation of CO Gas over Nanocrustallite CuxMn1.xFe204 / K.S. Abdel Halim, A.M. Ismail, M.H. Khedr, M.F. Abadir // Topic in Catalysis. 2008. - №47(1-2). - P.66-72.

32. Brown, A.S.C. A study of "superacidic" Mo03/Zr02 catalysts for methane oxidation / A.S.C. Brown, J.S.J. Hargreaves, S.H. Taylor // Catalysis Letters.- 1999. -№57. — P.109-113.

33. Wang, S.-P. An investigation of catalytic activity for CO oxidation of Cu0/CexZr!x02 catalysts / S.-P. Wang, T.-Y. Zhang, Y. San, S.-R. Wang, S.-M. Zhang, B.-L. Zhu, S.-H. Wu // Catalysis Letters. 2007. - № 121. -C.70-76.

34. Wang, S.-P. Study of CuO/Ce0.8Zr0.2O2 catalysts for low-temperature CO oxidation / S.-P. Wang, X.-Y. Wang, X.-Ch. Zheng, S.-R. Wang, S.-M. Zhang, W.-P. Huang, S.-H. Wu // Catalysis Letters. 2006. - Vol. 89, №. 1.л- С. 37-44.

35. Grunert, W. Selective catalytic reduction of NO and of N0/N02 mixtures with NH3 over Fe-ZSM-5 catalysts — Reactions with different mechanisms and active sites / W. Grunert, M. Schwidder, A. De Toni, A. Bruckner, S.

36. Geisler, M. Berndt // Abstracts of The 14th International Congress on Catalysis, 13-18 july 2008, / Korean Institute of Chamical Engeneering, 2008. p.25.

37. Klukowski, D. On the mechanism of the SCR reaction on Fe/HBEA zeolite / D. Klukowski, P. Balle, B. Geiger, S. Wagloehner, S. Kureti, B. Kimmerle, A. Baiker, J.-D. Grunwaldt // Applied Catalysis B: Environmental. 2009. -№93(1-2). -P.185-193.

38. Lima, E. Fe-ZSM-5 Catalysts: Preparation in Organic Media, Fe-Particle Morphology and NOx Reduction Activity / E. Lima, A. Guzman-Vargas, J. Mundez-Vivar, H. Pfeiffer, J. Fraissard // Catalysis Letters. — 2007. -№120(3-4). -P.244-251.

39. Jafari, S. Gold-Nano Particles Supported on Na-Y and H-Y Types Zeolites: Activity and Thermal Stability for CO Oxidation Reaction / S. Jafari, H. Asilian Mahabady, H. Kazemian // Catalysis Letters. 2009. - №128. - P. 57-63.

40. Laugel, G. Co304 and Mn304 Nanoparticles Dispersed on SBA-15: Efficient Catalysts for Methane Combustion / G. Laugel, J. Arichi, H. Guerba, M. Moliere, A. Kiennemann, F. Garin, B. Louis // Catalysis Letters. 2008. - № 125. -P.14-21.

41. Yamasaki, Y. Characterization of the active sites on Pt-loaded ZSM-5 (Pt/ZSM-5) prepared by an ion-exchange method for the oxidation of CO at low temperatures / Y. Yamasaki, M. Matsuoka, M. Anpo // Catalysis Letters. 2003. - №91 (1-2). - P. 111-113.

42. Wierzchowski, P.T. Catalysts for combustion containing tin and copper overloaded on ZSM-5 zeolite / P.T. Wierzchowski, L.W. Zatorski // Catalysis Letters. 2002. - №78(1-4). - P. 171-176.

43. Байрачная, Т.Н. Электрохимический синтез каталитически активных систем / Т.Н. Байрачная, Т.А. Ненастина, Н.Д. Сахненко, М.В. Ведь,

44. B.В. Штефан, Е.В. Богоявленская // материалы КАТЭК-2007, Санкт -Петербург, 11-14 дек. 2007г. / Институт катализа им. Т.К. Борескова, Новосибирск, 2007. С. 151-153.

45. Gladky, A.Yu. Oscillations during catalytic oxidation of propane over a nickel wire / A.Yu." Gladky, V.K. Ermolaev , V.N. Parmon // Catalysis Letters. 2001. -№ 77(1-3). -P.l03-106.

46. Дзисько, B.A. Основы методов приготовления катализаторов / В.А. Дзисько. Новосибирск.: Наука, 1983. — 263с.

47. Житнев, Ю.Н. Синтез медь (серебро) содержащих катализаторов в неравновесных условиях / Житнев Ю.Н., Тверитинова Е.А., Лунин В.В.// ЖФХ. 2008. - №82(1). - С. 157.

48. Liu, Z. Novel Sn-Ce/Al203 catalyst for the selective catalytic reduction of NOx under lean conditions / Z. Liu, K.S. Oh, S.I. Woo // Catalysis Letters. -2006.-№106(1-2).-P.

49. Симонян, А.В. Горение системы NiO-Al под давлением газа / А.В. Симонян, В.А. Горшков, В.И. Юхвид // Физика горения и взрыва. — 1997.-№33(5).-С.20-24.

50. Борщ, В.Н.Сиалоны как новый класс носителей катализаторов окисления / В. Н. Борщ, С. Я. Жук, Н. А. Вакин, К. JI. Смирнов, И. П. Боровинская, А. Г. Мержанов // Доклады академии наук. 2008. — №420(4). - С. 496-499.

51. Ермоленко, Н.Ф. Регулирование пористой структуры окисных адсорбентов и катализаторов / Н.Ф. Ермоленко, М.Д. Эфрос. -Минск.: Наука и техника, 1971. 288с.

52. Кузнецов, Б.Н. Углеродные подложки из природного органического сырья и палладиевые катализаторы на их основе / Б.Н. Кузнецов // Кинетика и катализ. 2007. - №48(4). - С. 544-553.

53. Горобинский, JI.B. Pt-содержащие катализаторы окисления СО на основе столбчатых глин / JI.B. Горобинский, A.A. Фирсова, H.H. Ефимова, В.Н. Корчак // Кинетика и катализ. — 2006. №47(3). - С. 402-407.

54. Ефремов, В.Н. Основы приготовления и формирования никельмедных каталитических систем и промышленные катализаторы на их основе /

55. B.Н. Ефремов, Е.З. Голосман // Кинетика и катализ. 2006. - №47(5).1. C.805-817.

56. Гладун, Г.Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез катализаторов и носителей: дис. . д-ра хим. наук. : 02.00.04. :защищена 29.01.1992. / Гладун Галина Георгиевна. Черноголовка, 1991г.-478 с.

57. Григорян, Э.А. Катализаторы XXI века/ Э.А. Григорян, А.Г. Мержанов

58. Patil, К.С. Combustion synthesis: an update / K.C.Patil, S.T.Aruna, T. Mimani // Solid State and Material Science. 2002. - №6. - P.507-512.

59. Mimani, T. Solution combustion synthesis of nanoscale oxides and their composites / T. Mimani, K.C. Patil // Mater.Phys.Mech. 2001. - №4. - C. 134-137.

60. Киперман, Л.С. Проблемы кинетики и катализа: глубокое каталитическое окисление углеводородов / Под. ред. Крылова О.В., Шибановой М.Д.// М: Наука, 1981, - т. 18, - С. 14-47.

61. Панченков, Г.М. Химическая кинетика и катализ / Г.М. Панченков, В .П. Лебедев. -М.: Химия, 1985. 592с.

62. Merzhanov, A.G. The SHS in the field of centrifugal forces / A.G. Merzhanov, V.I.Yukhvid // Proc. First US-Japanese Workshop on combustion Synthesis, Tokyo, Japan, 1990, - P. 1-22.

63. Лякишев, Н.П. Алюминотермия / Н.П.Лякишев, Ю.Л.Плинер, Г.Ф.Игнатенко, С.И.Лаппо. //М.: "Металлургия", 1978, - 421с.

64. Мержанов, А.Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких неорганических соединений / А.Г. Мержанов, И.П. Боровинская // Докл. АН СССР, 1972, - т. 204, - № 2, - С. 366-369.

65. Merzhanov, A.G. SHS: Twenty years of search and findings / A.G Merzhanov // Combustion and Plasma Synthesis of High-Temperature Materials, New York, 1990, - P.l-53.

66. Барзыкин, В.В. Тепловой взрыв в технологии неорганических материалов / В.В. Барзыкин // Черноголовка: Территория, 2001 г.

67. Фасман, А.Б. Структура и физико-химические свойства скелетных катализаторов / / А.Б. Фасман, Д.В. Сокольский / Алма-Ата: Наука Казахской ССР, 1968.

68. Борщ, В.Н. Многокомпонентные металлические катализаторы глубокого окисления СО и углеводородов // В.Н. Борщ, Е.В. Пугачева, С.Я. Жук, Д.Е. Андреев, В.Н. Санин, В.И. Юхвид / Доклады Академии Наук. №419(6). - С. 775-777.

69. Санин, В.Н. Получение интерметаллических катализаторов глубокого окисления СО и углеводородов / В.Н. Санин, Д.Е. Андреев, Е.В. Пугачева, С.Я. Жук, В.Н. Борщ, В.И. Юхвид // Неорганические материалы. 2009. - №45(7). - С. 1-8.

70. Кирдяшкин, А.И. Структурные превращения компонентов порошковой смеси в волне безгазового горения / А.И. Кирдяшкин, O.K. Лепакова, Ю.М. Максимов, А.Т. Пак // Физика горения и взрыва. — 1989. №6. - С.67-72.

71. Villa, P.L. Laboratory Reactors for Catalysis Gas — Solid Reactions/ P.L.Villa, S. Capagna, L. Lietti// Combinatorial Catalysis and High Throughput Catalyst Design and Testing. 2000. - Vol. 60 №2 - P. 363 -389.