Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений тема диссертации и автореферата по ВАК 02.00.01, доктор химических наук Серёжкин, Виктор Николаевич

Диссертация и автореферат на тему «Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений». disserCat — научная электронная библиотека.
Автореферат
Диссертация
Артикул: 304521
Год: 
1984
Автор научной работы: 
Серёжкин, Виктор Николаевич
Ученая cтепень: 
доктор химических наук
Место защиты диссертации: 
Куйбышев
Код cпециальности ВАК: 
02.00.01
Специальность: 
Неорганическая химия
Количество cтраниц: 
523

Оглавление диссертации доктор химических наук Серёжкин, Виктор Николаевич

I. Введение

П. Обзор литературы

1. Основные особенности ионов уранила как ионов комп-лексообразователей

2. Определение расстояний и - о в ураниле на основании спектроскопических данных

3. Строение и некоторые физико-химические свойства координационных соединений уранила с тетраэдрическими ок-соанионами элементов Л группы периодической системы

3.1« Кристаллогидраты ио2хо4.пн2о

3.2. Соединения ис^хо^.пъ

З.З., Сульфат содержащие соединения уранила

3.4. Селенатные и хроматные комплексы уранила

3.5. Молибдатные и вольфраматные комплексы уранила

4. Основные особенности кристаллической структуры соединений уранила, содержащих тетраэдрические оксоанионы элементов 1У, У и УП групп периодической системы

4.1. Силикатные и германатные комплексы

4.2. Фосфато- и арсенатоуранилаты

4.3. Комплексы уранила, содержащие перхлоратогруппы

5. Некоторые цроблемы кристаллохимической систематики неорганических и координационных соединений

Ш. Экспериментальная часть

1. Основные методы исследования.

2. Исходные вещества и методы синтеза

3. Кристаллографические и термографические характеристики изученных соединений уранила

ЗЛ. Сульфатные комплексы уранила.

3.2. Селенатные комплексы уранила

3.3. Хроматные комплексы уранила

3.4. Молибдатоуранилаты.

3.5. Вольфраматы уранила

4. Кристаллическая структура изученных соединений уранила.

4.1. Строение дисульфатоуранилатов двухвалентных металлов.

4.2. Структура ио2сго4.2сн3сош2 и и02304.пС0(1Ш2)2 /п«= 2, з или 4/.

4.3. Строение и02Зе04.4Н20 И Мв2 ЦГО2) (БеО^) 5.1бн

4.4. Структура хромат содержащих комплексов уранила

4.5. Кристаллическая структура цн^ио^о^

4.6. Уточнение структуры и02Мо04> синтетического иригинита и (со^)^.

4.7. Структура оС-и02Мо04.2Н20 и природного умохоита.

4.8. Строение молибдатоуранилатов двухвалентных металлов.

1У. Обсуждение результатов

I, Кристаллохимическая систематика координационных соединений уранила.

1.1. Кристаллохимические формулы комплексных урансодержащих структурных группировок

1.2. Размерность и изомерия урансодержащих структурных группировок

1.3. Кристаллохимическая роль тетраэдрических оксо-анионов 1У-УП групп периодической системы в соединениях уранила

2. Кристаллохимическая систематика сульфатов

ЙСА4(804) .пЬ

3. 0 корреляции между результатами рентгеноструктурно-го и спектроскопического исследования соединений уранила

3.1. Проявление в ИК спектрах соединений уранила различий в типе координации сульфато- и молиб-датогрупп.

3.2. Проявление неравноплечности ионов уранила в люминесцентных и колебательных спектрах соединений

3.3. Применимы ли модифицированные уравнения Бэджера к координационным соединениям уранила?

4. Кристаллохимические группы комплексов уранила

5. Генетическая взаимосвязь координационных соединений уранила, принадлежащих к разным кристаллохимическим группам.

5.1. Кристаллохимическое родство соединений уранила с три- и квадридентатными лигандами.

5.2. Генетическая взаимосвязь некоторых соединений уранила с двойными оксидами урана

V. Выводы

VI.Литература

I. ВВЩЕНМЕ

Как известно, химия соединений уранила является важнейшей составной частью химии урана, бурное развитие которой в четыре последних десятилетия обусловлено потребностями атомной энергетики. К соединениям уранила, в которых атомы урана содержатся в составе устойчивых трехатомных ионов ио22+, принадлежит более ста идентифицированных к настоящему времени минералов [186], количество же синтетических комплексов уранила теоретически может исчисляться сотнями тысяч [931. Образование координационных соединений уранила играет важную роль в гддрометаллургических процессах переработки урановых руд и регенерации тепловыделяющих элементов [50,104,105], в процессах миграции урана в зоне гипергенеза [341, среди них обнаружены эффективные катализаторы, полуцроводники, пьезо- и сег-нетоэлектрики, твердые электролиты, биологически активные соединения и т.д. Именно поэтому во всем мире ведутся интенсивные исследования координационных соединений уранила.

Успешному развитию этой области химии способствовали изложенные с позиций координационной теории представления о генетической взаимосвязи различных классов соединений уранила и ряде взаимного замещения /или вытеснительной способности/ лигандов в координационной сфере ионов уранила [93,229], указавшие возможность направленного синтеза комплексов заданного состава. Многочисленные данные, цредставленные авторами [93] и в ряде последующих работ, убедительно показали, что выявление научно обоснованных закономерностей между составом и свойствами соединений уранила невозможно без знания их строения. Поэтому неудивительно, что количество комплексов уранила, строение которых выяснено при прямом рентгеноструктур-ном или нейтронографическом исследовании кристаллов, за последние двадцать лет увеличилось более чем в десять раз /рисЛ/. Указанная тенденция в целом подтверждается и цри рассмотрении класса соединений уранила с тетраэдрическими оксоанионами элементов 1У - УП групп периодической системы, являвшихся основным объектом нашего исследования.

Как видно из рис Л, в кристаллохимическом исследовании строения комплексов уранила с тетраэдрическими оксоанионами четко выделяется два этапа. В течение первого этапа /19571964 г/ цроводилось рентгеноструктурное исследование преимущественно црщюдных минералов уранила, цричем, по существу, изучались только соединения, относящиеся к группам урановых слюдок и уранофана. На втором этапе, начавшемся в 1971 г. и цродолжашщемся до сих пор, ускоренными темпами исследуется структура искусственно синтезированных комплексов уранила, хотя одновременно изучаются и минералы /в частности, группы фосфуранилита/. Повышенное внимание именно к синтетическим объектам, по-видимому, вызвано рядом причин и, не в последнюю очередь," тем, что определение взаимосвязи между составом и строением комплексов уранила возможно только в результате систематического исследования химически родственных соединений, которые согласно [93] являются членами одного генетического ряда. В связи с этим следует отметить, что к настоящему времени сравнительно детально изучена структура по существу только соединений генетического ряда фтороуранилатов g 20:

1980 публикации

РисЛ. Расщ)еделение работ с данными о структуре соединений уранила по годам. Штриховкой выделены работы о строении комплексов с тетраэдрическими оксоанионами. главным образом, работы Михайлова Ю.Н. и сотр. [125 - 141]/, тогда как комплексы уранила с некоторыми другими неорганическими л игандами, в частности, с анионами хо^2", где x = s,se, Сг, мо или w , к началу предпринятого нами исследования /1973 г/ практически не были изучены.

Цель работы заключалась в выяснении условий синтеза, состава, строения и некоторых физико-химических свойств координационных соединений уранила, содержащих оксоанионы элементов У1 группы периодической системы элементов. На основе полученных структурных данных и обобщения имеющихся в литературе сведений планировалось уточнить представления о генетических рядах комплексов уранила, выяснить влияние на их строение црироды лигандов ъ и стехиометрического отношения ь : ио2 , а также рассмотреть корреляцию между результатами рентгеноструктурного и спектроскопического исследования соединений уранила. Так как большинство соединений уранила относится к разнолигандным комплексам, решение поставленных задач привело нас к необходимости создания унифицированного метода кристаллохимической систематики координационных соединений, позволяющего получить основные сведения о строении комплексных группировок и однозначно охарактеризовать крис-таллохимическую роль атомов комплексообразователей и лигандов различной природы или дентатности без повторного обращения к работам, содержащим детальное описание кристаллической структуры.

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Синтез, структура, свойства комплексов уранила с оксоанионами элементов VI группы и кристаллохимическая систематика координационных соединений"

Возрастающее с каждым годом количество сведений о структуре соединений уранила /рисЛ/ значительно расширяет наши представления об особенностях их строения и, в то же время, ставит проблему создания единой кристаллохимической систематики комплексов, позволяющей не только легко и надежно ориентироваться в сравнительно большом и ежегодно увеличивающемся информационном потоке, но и на качественно более высоком уровне подойти к решению задачи выяснения взаимосвязи меаду составом, структурой и свойствами координационных соединений уранила.

Работа выполнялась в соответствии с координационными планами научно-исследовательских работ АН СССР на годы 10 и II пятилеток с темами государственной регистрации № 80003874 и № 01827061263; контролировалась научным советом по неорганической химии АН СССР и межведомственным советом по радиохимии при Президиуме АН СССР и Госкомитете СССР по использованию атомной энергии.

Основными новыми научными результатами и положениями, которые автор выносит на защиту, являются:

-Совокупность данных о составе, термографических, спектроскопических и кристаллографических характеристиках около 80 новых соединений уранила, полученных в цроцессе изучения фазовых равновесий в водно-солевых системах /для восьми из которых впервые построены изотермы растворимости при 25°С/ с участием солей уранила с оксоанионами элементов У1 группы периодической системы.

-Сведения о кристаллической структуре 25 соединений уранила, в том числе двух минералов.

-Разработанный метод описания строения комплексных структурных группировок с помощью КХ формул, который может быть положен в основу унифицированной КХ систематики координационных соединений, позволяющей установить основные особенности структуры комплексов с островными полидентатно-мос-тиковыми сг лигандами без обращения к первоисточникам и на основе анализа совокупности имеющейся кристаллоструктурной информации в определенных пределах прогнозировать строение еще неизученных комплексов.

- Кристаллохимическая систематика структурно изученных соединений уранила и уточненные на основе данных кристалло-структурного анализа цредставления о генетических рядах комплексов ио22+ и влиянии природы групп хо4п" или отношения ио2 : хо^ : ъ , где X - элемент 1У-УД группы, а I» -конкурирующие ацвдо- или электронейтральные лиганды, на строение и генетическую взаимосвязь урансодержащих комплексных структурных группировок.

-Кристаллохимическая систематика сульфатов ксАаСзо^)у. .п ь и молибдатов нсАй(моО^) ; установленные цри кристал-лоструктурном анализе этих классов соединений закономерности влияния отношения А : хо^ : ь и геометрических характеристик тетраэдрических оксоанионов хо^2" /х=б,мо/ на их тип координации в комплексных структурных группировках, взаимосвязь между типом координации групп хо^ и характером их линейных и угловых искажений, а также зависимость способа сочленения полиэдров аоп от количества мостиковых атомов кислорода в координационной сфере атомов комплексообразователей А.

- Выявленные критерии обнаружения неравноплечности ионов уранила в структуре кристаллов и соответствия данных о составе и кристаллографических характеристиках гдцратов црирод-ных или синтетических соединений уранила с оксоанионами.

Практическая значимость работы. Разработанный на примере комплексов уранила метод кристаллохимической систематики координационных соединений позволяет с помощью компактных кристаллохимических формул отразить важнейшие характеристики строения комплексных структурных группировок в соединениях разного стехиометрического состава независимо от природы атомов комплексообразователей и координированных ими б - ли-гандов. Использование кристаллохимических формул устраняет необходимость в повторном, как правило, адаптированном по сравнению с оригинальными работами словесном или графическом описании структуры кристаллов при сопоставлении строения соединений. Поэтому предложенный метод записи кристаллохимических формул может быть использован во всех традиционных /обзоры, статьи, учебники, справочники, реферативные журналы и т.п./ и современных /банки структурных данных на базе ЭВМ/ источниках информации, затрагивающих в той или иной степени вопросы структурной химии неорганических и координационных соединений. Разработанный подход к кристаллохимической систематике позволяет теоретически анализировать взаимосвязь между типами координации лигандов и координационным числом атомов комплексообразователей в соединениях, отличающихся стехиометрическим и /или/ химическим составом комплексных группировок, что дает возможность в определенных пределах прогнозировать основные характеристики строения этих группировок в соединениях с неизвестной кристаллической структурой.

Установленные в работе структурные и спектроскопические закономерности могут быть использованы для объяснения и предсказания характера стереохимических превращений комплексных урансодержащих группировок цри химических реакциях с участием соединений уранила, что, в свою очередь, позволяет прогнозировать возможность и условия направленного синтеза соединений определенного состава и строения. Предложенный критерий соответствия химического состава и кристалло1рафи -ческих характеристик /V / может быть использован при идентификации как ранее неизвестных природных минералов уранила, так и впервые синтезированных комплексов с тетраэдрическими оксоанионами элементов 1У-УП групп периодической системы.

Представленные в работе экспериментальные данные об условиях синтеза, составе, кристаллической структуре и некоторых свойствах более чем 80 впервые полученных или изученных соединений и минералов уранила, содержащих оксоанионы элементов У1 группы периодической системы, заполняют ряд существовавших пробелов в химии, кристаллохимии и геохимии соединений уранила и могут быть использованы в справочниках.

Важнейшие результаты работы включены в лекционные курсы "Неорганическая химия", "Кристаллохимия", "Строение вещества" и некоторые спецкурсы, читаемые автором студентам-химикам Куйбышевского государственного университета.

П. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Учитывая наличие монографий и обзоров [93,112,125,186], мы не ставили задачу дать всеобъемлющее и ретроспективное описание всех полученных к настоящему времени сведений по различным аспектам химии, геохимии и кристаллохимии уранила, а ограничились обсуждением только тех вопросов, которые либо имели непосредственное отношение к решению стоявших перед нами задач, либо требовались для понимания сущности рассматриваемых проблем, фи этом основное внимание уделялось тому, чтобы, по возможности, отразить состояние обсувдаемых вопросов на сегодняшний день. В работе использованы следующие сокращения часто встречающихся терминов:

КЧ - координационное число;

КХ - кристаллохимический, -ая, -ий;

ТБ - тетрагональная бипирамвда или тетрагонально-бипирамидальный, -ая;

ПБ - пентагональная бшшрамида или пентагонально-бипирамидальный, -ая;

ГБ - гексагональная бипирамида или гексагонально-бипирамидальный, -ая;

РФА- рентгенофазовый анализ ;

ДТА - дифференциальный термический анализ ;

ТГА - термогравиметрический анализ ;

ИКС - инфракрасный спектр ;

СКР - спектр комбинационного рассеяния ;

ЭНЛ - электронейтральный лиганд.

I. Основные особенности ионов уранила как ионов комплексообразователей

Кислородсодержащие соединения и(VI) цринято разделять на две группы -комплексы уранила и уранаты. В качестве соединений уранила мы рассматриваем только такие соединения и (VI), которые потенциально способны диссоциировать с образованием катионов ио22+, не вступая в химические реакции с растворителем. К уранатам относятся соединения, в которых в роли лигандов, координированных атомами и (VI), выступают р только анионы о , не способные к самостоятельному существованию в известных растворителях. Поэтому простые и смешанные оксиды урана в данной работе не обсувдаются.

По имеющимся к настоящему времени КХ данным почти линейные и симметричные ионы уранила могут координировать в экваториальной плоскости 4, 5 или 6 донорных атомов X лигандов l . При этом координационными полиэдрами атомов урана являются соответственно ТБ, ПБ или ГБ, на главной оси которых располагаются атомы кислорода групп уранила, а в экваториальной плоскости размещаются атомы X, в роли которых могут выступать атомы F,ci,Br,o,s, Se или и. В изученных комплексах атомы галогенов входят в координационную сферу ионов уранила в виде анионов Hal", тогда как атомы s, Se и ы координированы ураном лишь в том случае, когда входят в состав многоатомных лигандов. Из вышеуказанных семи элементов только атомы кислорода могут размещаться в экваториальной плоскости групп уранила, находясь как в ввде одноатомного аниона, так и являясь составной частью многоатомного лигадца. Далее расстояния от атомов урана до аксиальных атомов кислорода будут обозначаться нами как и -о или иио, а расстояния между атомами урана и донорными атомами X лигандов как и -х. Если в роли атомов X также выступают атомы кислорода, во избежание путаницы расстояния до экваториальных атомов кислорода обозначены и - ох.

Имеющиеся сведения о структуре соединений уранила свидетельствуют, что расстояния и-о значительно короче расстояний и-х, хотя связи урана как с аксиальными атомами кислорода, так и с экваториальными атомами X имеют цреимуществен-но ковалентный характер [28,210]. Собственно повышенная цро-чность связей и-о является основной причиной сохранения индивидуальности групп ио2 в различных реакциях с участием соединений уранила. В то же время, давно установлен факт, что, несмотря на высокую црочность связей в ураниле,как расстояния и-о, так и частоты валентных колебаний группы ио2 изменяются в широком диапазоне в зависимости от природы экваториальных лигандов. Существование такой зависимости качественно объясняют различием электронодонорных свойств атомов кислорода ионов уранила и экваториальных атомов X [28,36-40, 93,210,220,586]. Так, за счет вакантных и 6а АО атомы урана способны к донорно-акцепторному взаимодействию с непо-деленными электронными парами как атомов кислорода, так и атомов X. Поэтому усиление /или ослабление/ электронодонорных свойств последних приведет к некоторому ослаблению /или усилению/ донорно-акцепторного взаимодействия по связям и-о. Не останавливаясь детально на известных теоретических моделях описания электронного строения групп ио2, отметим только, что согласно последним работам [36-40,338,700,719, 722], опирающимся как на количественные квантовохимические расчеты

МО основного состояния иона уранила, так и на результаты фотоэлектронной спектроскопии кислородсодержащих соединений и CVI), повышенная прочность связей и-о в ураниле обусловлена участием в их образовании не только внешних валентных 5f, 6d и 7s АО, но и внутренних, полностью заполненных 6s и бр АО урана. При этом оказывается, что эффективный заряд на атоме урана в ионе ио22+ близок к заряду самого иона

1203,338,722]. По мнению [203] именно совпадение электронной конфигурации основного состояния иона и2+ (5f36d1) и атома урана в ураниле обуславливает линейную конфигурацию группировки ио22+, поскольку в этом случае не требуется энергетических затрат на fd-гибридизацию центрального атома, которая в рамках модели максимального перекрывания орбиталей соответствует линейной пространственной конфигурации ядер.

Согласно концепции жестких и мягких кислот и оснований [55] ионы уранила относятся к жестким кислотам и поэтому цредпочтительно координируют жесткие основания, частным случаем которых являются н2о, он", f", с1~, сн^соо", no^", со32", so^2~, ро^3" и другие лиганды, хотя могут координировать и некоторые мягкие основания, например, son". Качественно прочность ковалентных связей групп ио2 с экваториальными лигандами l передается рядом взаимного замещения /или вытеснительной способности/ лигандов в координационной сфере уранила [93,229] и появившимися позднее рядом устойчивости координационных соединений уранила в водных растворах [521] и рядом электронодонорной способности лигандов [23,210]. Несмотря на то, что положение конкретного лиганда в этих рядах определяется на основе различных подходов, в целом, они неплохо коррелируют между собой. Так, согласно Щелокову Р.Н.

229] ряд взаимного замещения имеет вид: с2н5соо*>сн2онсоо-^>нсоо"">сн2с1соо"

Ряд электронодонорной способности лигандов при КЧ ионов уранила, равном шести [210], характеризуется последовательностью 022~ >С032~ >СН3С00*>1Г03" > С104~ >В?4~.

Значение ряда взаимного замещения для понимания существа процессов, цроисходящих при различных реакциях с участием соединений уранила, было продемонстрировано на большом количестве примеров в работах [93,229]. Одновременно следует особо отметить, что при выявлении взаимосвязи между составом и строением образующихся комплексных соединений уранила, а также при их систематике в работе [93] широко используется понятие генетических рядов комплексов, введенное исходя из представлений о преимущественно гексагонально-бипирамвдаль-ном типе координации атомов урана и одно- или двухъядерном строении урансодержащих структурных группировок, т.е. группировок, включающих атомы урана и все координированные ими лиганды. Так, генетические ряды комплексов уранила с лиган-дами ъ, способными занимать одно /нацример, р"/ или два /нацример, / места в экваториальной плоскости данного иона уранила, согласно [93] состоят соответственно из 12 или 6 членов с отношением ь : ио = 0,511, где п принимает все целочисленные значения от 12 до I для соединений первого ряда и от б до I - для соединений второго ряда. Кроме того, считалось, что при четных значениях п комплексы имеют одно-, а цри нечетных - двухъядерное островное строение, причем для всех соединений с фиксированным отношением Ь:ио2, где ъ -лиганд определенного сорта, постулировалось однотипное строение комплексных группировок. Например, согласно [93] генетический ряд сульфатных комплексов уранила имеет вид, представленный в табл.1.

Таблица I

Генетический ряд сульфатоуранилатов [93]

Тип 1 1 • • 1 1 соединения | 304~: ио^ • • Производные35 ио2)2(зо4)] 0,5 ио2зо4]

Сио2)2(зо4)3] и02(Б04)2] [(ио2)2(зо4)5] [ио2 (эо^^з ]

1,0

1,5 2,0 2,5 3,0

4)2[(ио2)2(зо4)Р4(н2о)2]хх

ПН4) 4 [(и02)2 (304)(С204) 2 (N03)2 (Н20 )2] и02Б04 (Н^]** си[ио2(зо4) он(н2о)3]2 асзс

Сз2 [(ио2)2(зо4)3] (ин4)2[ио2(зо4)2(н2о)2]

М6 [(и°2>2 (30аЬ (Н2° ^2 ] М = К'Ш4 к4 [и02 (304)3].2Н20 к Количество производных сокращено по сравнению с [93]. ^Состав комплекса не согласуется с концепцией генетического ряда.

С учетом вышеизложенного, например, гидратированным дисуль-фатоуранилатам приписывалась формула м2 [ио2(бо4)2 (н2о)2 ], из которой следовало, что ион уранила координирует две би-дентатно-циклические сульфатогруппы и две монодентатно-кон-цевые молекулы воды, в соответствии с чем комплексный анион имеет одноядерное островное строение /рис.2/.

Рис.2. Предполагавшееся авторами [93] строение урансо-держащих структурных группировок в дисульфато-уранилатах.

На рис.2 и последующих схематических рисунках предполагается, что атомы урана /черные кружки/ и донорные атомы X экваториальных лигандов /светлые кружки или соответствующие вершины тетраэдров/ размещаются в плоскости листа. Атомы кислорода ионов уранила совпадают в цроекции с атомами урана и, также как и центральные атомы тетраэдрических анионов, не указаны.

Следует особо отметить, что наблюдавшиеся отклонения состава ряда комплексов /табл.1/ от предсказывавшегося концепцией генетических рядов практически не обсуждались авторами [93]. Более того, по существу не были в должной мере учтены уже имевшиеся результаты рентгеноструктурного исследования таких соединений уранила, как сз2[(иор)р(бо.),] , к^[ио2?5], иоганнит, склодовскит, карнотит, дюмонтит и минералы группы урановых слюдок, в которых атомы урана имеют не ГБ, а ПБ или ТБ координацию. По-видимому, основанием для вывода [93] о преимущественно ГБ типе координации атомов урана явилась односторонняя ориентация на данные о структуре нитратных, ацетатных и карбонатных комплексов уранила, вследствие чего наличие у групп ио2 КЧ 5 или 4 рассматривалось как проявление координационной ненасыщенности ионов уранила и с позиций геометрического анализа [93] объяснялось стериче-скими факторами.

Позднее в обзоре Михайлова Ю.Н. [125] и монографии Сидоренко Г.А. [186] отмечалось, что в координационных соединениях группы ио2 чаще всего проявляют КЧ 5. В связи с этим в последующих работах [229,231,235] рассмотрение реакций замещения в комплексах уранила проведено с учетом данных об их реальном строении. Однако, концепция генетических рядов соединений уранила не корректировалась и вплоть до последнего времени без каких-либо оговорок широко используется для классификации даже в тех случаях, когда координационным полиэдром атомов урана является ПБ, как, например, во всех изученных фтороуранилатах [65].

Поскольку синтез комплексов уранила мы проводили в водных растворах, отметим, что по отношению к ионам уранила молекулы воды выступают, как правило, в роли монодентатно-кон-цевых лигандов, образуя аквакомплексы состава [ио2(н2о)п]2+, где п, с учетом данных о структуре водного раствора перхлората уранила [246], ио2 (сю4)2лн2о [263], равно 5, а не 6, как цредполагали авторы [93]. Как ввдно из ряда взаимного замещения /или электронодонорной способности/ лигандов в соединениях уранила, связи мевду атомами урана и молекулами воды не обладают высокой прочностью. Поэтому молекулы воды могут быть легко вытеснены из координационной сферы групп ио2 как более полярными ЭНЛ, так и подавляющим большинством ацидолигандов, в связи с чем количество молекул воды и их роль в структуре комплексов уранила зависит от природы и количества всех лигандов, потенциально способных входить в координационную сферу групп ио2. Так, в ряде соединений, полученных из водных растворов, молекулы воды отсутствуют не только в координационной сфере ионов уранила, но и вообще в составе соединения.

Кроме реакций образования аква-, ацидо- или акваацвдо-комплексов, в водных растворах ионы уранила участвуют также в реакциях гидролиза: а[ТО2]2+ + 2Ъ(Н20) =^[(и02)а(0Н)ь](2аЪ)+ + Ъ Н30+ Образование гидроксокомплексов можно рассматривать как результат депротонирования координированных молекул воды аква-комплексов уранила, степень которого зависит, главным образом, от концентрации, температуры и рН растворов [153,640, 699], а также природы и количества ацидолигандов, способных координироваться группами ио2. Сложность исследования гидролиза солей уранила связана с образованием большого количества комплексов, состав которых /без учета координированных молекул воды и анионов/ можно представить в виде [(ио2)а(он)ь] ^2а-ъ)+ сокращенно (а,ъ),где а и ъ -соответствующие стехиометрические коэффициенты. По имеющимся данным при 25°С в растворах с концентрацией уранила в диапазоне 1,85*10"^ - 1,2 моль/л сосуществуют катионные гидроксо-комплексы состава (1,1), (2,1), (2,2), (3,4), (3,5), (4,6), (4,7) и (5,8). Согласно работе [699] соотношение различных ионов зависит в основном от концентрации и рН раствора.

Влияние рН на соотношение пяти важнейших типов гццроксокомп-лексов, располагающихся по значимости в ряду (2,2)~(3,5)> (4,7) >(3,4) >(1,1), показано на рис.3.

РН

Рис.3. Процентное распределение урана в различных типах катионных гддроксокомплексов уранила в зависимости от рН при общей концентрации урана Ю"3 моль/л [699].

Отметим, что существование димеров (2,2), то есть ионов [(ио2)2 (он)2]2+, надежно установлено и в кристаллической структуре сравнительно большого числа соединений, некоторые из которых указаны на рис.4а,б. В отношении катионов (3,5), то есть [(ио2) (он)5]необходимо заметить, что в некоторых изученных соединениях /рис.4в/ содержатся трехъддерные комплексы, которые имеют состав /если исключить координированные ураном молекулы воды и анионы/ [(ио2)3о (он)^]+ . На наш взгляд, можно допустить, что именно эти катионы в работах, посвященных изучению гидролиза солей уранила, рассмат

Рис.4. Схематическое строение двух- (а,б), трех-(в) и четы-рехъядерных (г) гидроксокомплексов уранила. Черные кружки обозначают группы ио2, заштрихованные кружки-группы гидроксила, двойные кружки - атомы кислорода, а одинарные -донорные атомы остальных нейтральных или ацадолигавдов, входящих в состав комплексов. а-Димеры [(ио2)2(он)2]2+ в структуре [ио2(он) .зсо(1га2) 2] .

14 [134], [и02(0Н)С1(Н20)2]2 [241]. б-Димеры [(ио2)2 Сон)2] 2+ в структуре [(и02) 2 (ОН) 2 (К03) 2 (Н20 )3] .Н20 [632] . в-Тримеры [(ио2)3о(он)3]+ в структуре и02)30 (0Н)3С13(Н20)3Г[242], [(и02)30(0Н)3(Н20)6] ,Ю3.4Н20 [244]. г-Четырехъядерные катионы [(ио2)4о2(он)2]2+ в структуре [(и02)402(0Н)2С12(Н20)6] .4Н20 [243]. риваются в качестве ионов (3,5). Совершенно аналогично можно предположить, что четырехъядерные катионы [(ио2)^о2(он)2]2+ /рис.4г/ являются структурным аналогом катионов типа (4,6), упоминающихся в ряде работ [640,699].

Следует заметить, что в структурно изученных к настоящему времени гидроксилсодержащих комплексах уранила отношение он : ио2 изменяется в широких пределах и равно 4; 2; 1,33; I; 0,67 или 0,5. При этом, как показывают имеющиеся данные, постоянство отношения он : ио2 не является достаточным условием, обуславливающим топологически однотипное строение комплексных структурных группировок. Например, при отношении он : ио2, равном I, кроме димеров, изображенных на рис.4а,б, согласно [721] существуют димеры из двух 1Ъ, связанных общим ребром. Отметим, что при фиксированном отношении он : ио2 /например, 2/ кристаллохимическая роль групп он по отношению к ионам уранила зависит от количества и природы конкурирующих координационных центров и лигандов. В частности, в фуралумите - А12[(ио2)3 (ро^) 2(он)2](он)4.ю н2о [644] и [(ио2)2зо4(он)2] (он)2.1 ,5Н2о [204], только часть /соответственно треть и половина/ ионов гидроксила координирована атомами урана, тогда как остальные связаны с внешнесферными катионами.

Заключение диссертации по теме "Неорганическая химия", Серёжкин, Виктор Николаевич

У. выводы

1. При изучении фазовых равновесий в водно - солевых системах с участием соединений уранила с оксоанионами элементов У1 группы периодической системы элементов впервые синтезировано около 80 комплексов уранила, проведено физико- химическое исследование их свойств и установлена кристаллическая структура 25 соединений, в том числе двух минералов.

2. Разработан новый способ систематики координационных соединений, опирающийся на использование КХ формул первой координационной сферы атомов - комплексообразователей А или эквивалентных им КХ формул комплексных А группировок, позволяющих отразить характер кристаллоструктурных изменений в процессе химических реакций.

3. Введено понятие "тип координации лиганда", позволяющее охарактеризовать КХ роль островных полидентатно - мости-ковых б - лигандов любой природы в структуре соединений. Обозначение типа координации лиганда /в общем виде содержит информацию о его дентатности / = м , в, т, к, р или о соответственно для моно-, би-, три-, ква-дри-, пента- и гексадентатных/ и количестве атомов А, одновременно связанных с 1,2,3,4, 5 или б электронодонорными атомами X данного лиганда /отражает соответствующее численное значение т,ъ,-ь,к, р или g/.

4. Предложенный метод записи КХ формул комплексных структурных группировок позволяет рассчитать КЧ атомов - комплексообразователей; определить количество лигандов разных типов координации, связанных с одним атомом А, число мостиновых атомов X в координационных полиэдрах ахп /Н^,/ и теоретически возможное количество атомов А, связанных с базисным мостиковыми лигандами / Ст /, а также соотношение кристаллохимически различных атомов А и лигандов разного типа координации в А группировках.

5. Возможность практического использования КХ формул для компактной записи основных сведений о строении комплексных А группировок, независимо от црироды и количества входящих в их состав <5 - лигандов или атомов комплексообразовате-лей, продемонстрирована на примере всех структурно изученных соединений уранила, сульфатов типа нсай(зо4) у.пъ и молиб-датов и^Дд(МоОд) . Выявлено существование корреляции между величинами Ст и Н^, и размерностью соответствующих комплексных группировок, содержащих кроме атомов А все координированные лиганды или только электронодонорные атомы X тех же лигандов.

6. Результаты кристаллоструктурного анализа более 500 структурно изученных соединений, содержащих ионы ио22+ или зо42" , позволяют заключить, что также как любые катионы характеризуются определенным количеством образуемых координационных полиэдров, так и любые ацидо- или электронейтральные лиганды обладают ограниченным числом разных типов координации. Так, в рассмотренных соединениях, отличающихся природой атомов комплексообразователей и содержащих лиганды более ста наименований в разном соотношении и сочетании, реализуется всего 32 различных типа координации лигандов.

7. Координационные соединения, характеризующиеся идентичными КХ формулами комплексных А группировок, независимо от природы атомов А и координированных ими лигандов следует рассматривать в качестве представителей одной КХ группы. Представители разных КХ групп обладают принципиально различным строением А группировок, даже если они имеют одинаковый стехиометрический или химический состав, что позволяет считать их координационными изомерами. Различие строения комплексных А группировок у цредставителей одной КХ группы является результатом только геометрической изомерии. Имеющиеся данные позволяют цредполагать, что количество возможных геометрических изомеров в одной КХ группе комплексов ограничена

8. Согласно результатам кристаллоструктурного анализа изученные к настоящему времени соединения уранила /309 представителей/ относятся к 73 КХ группам, причем более половины комплексов принадлежит всего к 8 КХ группам. Координационным полиэдром атомов урана наиболее часто является пентаго-нальная бипирамида /около 66 % изученных соединений/, реже -гексагональная и тетрагональная бипирамида /соответственно около 20$ и 14$/. При наличии в экваториальной плоскости ионов уранила хелатных лигандов тетрагонально - бипирамидаль-ный тип координации атомов и (VI) не реализуется.

9. В исследованных соединениях уранила встречается 8 типов координации тетраэдрических оксоанионов хо4п~ , где X - элементы 1У-УП групп периодической системы элементов. Выяснено, что цри фиксированном отношении хо4 : ио2 конкретный тип координации групп хо4п" определяется зарядом аниона, величиной расстояния х- о , а также цриродой и количеством ацидо- или электронейтральных лигандов, способных конкурировать с группами хо. за место в координационной сфере ионов уранила. При прочих равных условиях увеличение отношения хо4 *. ио2 цриводит к уменьшению дентатности лигандов по ряду к —- сг —в —ш , следствием чего является уменьшение размерности комплексных урансодержащих группировок от каркасных к слоистым и далее к цепочечным и островным.

10. Анализ КХ формул сульфатов иса(ас304) у.пъ показывает, что цри фиксированном отношении а : эо^ : ъ увеличение ионного радиуса и КЧ катионов А сопровождается в целом закономерным увеличением дентатности сульфатогрупп по ряду м—в —т —»-к и одновременным увеличением координационной емкости анионов. Одним многовалентным катионом А, имеющим КЧ«=6, сульфатогруппы координированы, как правило, только вершинами, тогда как при КЧ катионов они могут выступать в роли и хелатообразующих лигандов.

Л. Результаты КХ анализа сульфатов и молибдатов состава ксАй(з:о4)у свидетельствуют, что увеличение размера тет-раэдрических ионов при переходе от зо42"" к Мо042"" сопровождается резким понижением их способности выступать в роли хелатообразующих лигандов по отношению к атомам А. Выяснено, что редкое цроявление изоструктурности меаду указанными сульфатами и молибдатами обусловлено зависимостью характерных типов координации групп хо4 от природы атомов х /б или Мо/ и, как следствие, принадлежностью соединений одинакового стехиометрического состава к разным КХ группам комплексов.

12. Обнаружена взаимосвязь между типом координации тет-раэдрических оксоанионов и характером их линейных и угловых искажений. Показано, что в колебательных спектрах соединений уранила характер расщепления полос трижды вырожденных колебаний \) з и ^^(хо^) / х = б ,мо/ хорошо коррелирует с типом координации групп хо^ только в соединениях, содержащих один кристаллографический сорт оксоанионов.

13. На основе представлений о КХ группах уточнены понятия "генетический ряд" и "член генетического ряда" комплексных соединений уранила. Показана возможность использования КХ формул для выявления генетической взаимосвязи представителей разных КХ групп. Установлено наличие характеристичных по величине трансляций в кристаллической решетке представителей генетически связанных КХ групп комплексов. В качестве критерия соответствия химического состава и кристаллографических характеристик кристаллогидратов соединений уранила с анионами кислородсодержащих неорганических кислот предложена величина объема элементарной ячейки, приходящегося на один атом кислорода /V / , численно равная 22 ± 2 А 3.

14. Выявлен класс комплексов уранила с дефицитом экваториальных лигандов, общей особенностью которых является участие одного из двух атомов кислорода групп ио2 в образовании координационной связи с соседним ионом уранила. КХ неэквивалентность атомов кислорода ионов уранила обуславливает неравноплечность групп ио2 , следствием которой является аномальное понижение /> 20 см""1 / частот симметричных валентных колебаний ионов уранила по сравнению с вычисленными на основании известного эмпирического соотношения = 0,912« ^ - 1,04. Подтверждено, что вторым критерием обнаружения соединений уранила с неравноплечными группами ио2 является наличие в спектрах люминесценции серии полос по антисимметричному валентному колебанию >)(ио9) .

15. Показана несостоятельность точки зрения о существовании аномальной зависимости между расстояниями и-о в группах ио2 и частотами ^3(ио2) в координационных соединениях уранила. Дня расчета расстояний и-о в ионах ура-нила предложено модифицированное уравнение Бэджера <1?ио) = 1,236 + 50,02 О3(ио2)> , опирающееся на наиболее црецизионные структурные данные.

436

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Серёжкин, Виктор Николаевич, 1984 год

1. Авдуевская К.А.»Михайлов Ю.Н.»Рагулина Н.Б.»Розанов И.А. Синтез,свойства и структура карбамидофосфитов уранила. -Изв. АН СССР.Неорган.материалы,1979,т.15,№6,с.947-952.

2. Авдуевская К.А. »Рагулина Н.Б. »Розанов И.А. »Михайлов Ю.Н., Каншцева A.C.»Гревцева Т.Г. Исследование взаимодействия фосфита уранила с некоторыми амидами. Ж.неорган.химии, 1981, т.26, H, C.I0II-I0I7.

3. Александров В.Б.»Горбатый Л.В.,Ияюхин В.В. О кристаллической структуре повеллита СаМоО^. Кристаллография, 1968, т.13, №3, с.512-513.

4. Арутюнян Э.Г.,Порай-Кошиц М.А. Структура кристалловс S 3ио2(ncs)5.- Ïï.структур.химии,1966,т.7,№3,с.393-398.

5. Арутюнян Э.Г.,Порай-Кошиц М.А.,Молодкин А.К. Структура кристаллов K4Th(S04)4(H20)2. . Ж,структур.химии, 1966, т.7, №5, с.733-737.

6. Асланов Л.А.»Ахмед Фараг И.С.,Ионов В.М.,Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура октагидрата сульфата лантана.- Ж.физич.химии, 1973, т.47, №8, с.2172.

7. Асланов Л.А.»Рыбаков В.Б.»Ионов В.М.,Порай-Кошиц М.А., Иванов В.И. Кристаллическая структура октагидрата сульфата неодима Nd2(S04) 3.8Н20. -Докл. АН СССР, 1972,т.204, №5, c.II22-II24.

8. Ахмед Фараг И.С.,Асланов Л.А.,Ионов В.М.,Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура двойного сульфата празеодима и калия состава 3K2so4.2Pr2(so4)3.8H2o. Ж.физич. химии, 1973, т.47, Ы, с.1056.

9. Ахмед Фараг И.С.»Асланов Л.А.,Ионов В.М.,Порай-Кошиц М.А.

10. Кристаллическая структура пентагидрата сульфата трёхвалентного церия,- Ж.физич.химии,1973,т.47» №4, с.1057.

11. Бабаева A.B.»Марков В.П.»Евстафьева О.П.,Цапкина И.В. Инфракрасные спектры и воцросы строения уранила.- В кн.: Материалы Ж совещания по спектроскопии. М.:Изд.АН СССР, 1962, с.417-420.

12. Бевз A.C. Кристаллическая структура ио2С12 и сз(ио2)2. ,ci5. Димитровград,1980.-14с. Прецринт / НИИАР. :43 (451).

13. Белов Н.В. Кристаллохимия силикатов с крупными катионами. -М.: Изд. АН СССР, 1961. 68 с.

14. Белов Н.В. Очерки по структурной минералогии. М.¡Недра, 1976. - 344 с.

15. Белова Л.Н. Арсенуранилит мышьяковый аналог фосфура-нилита.-Зап.Всес.минерал.общ.,1958,4.87,вып.5,с.598-602.

16. Белоконева Е.Л.»Мокеева В.И.»Кузнецов JI.M.»Симонов М.А., Макаров Е.С.,Белов Н.В. Кристаллическая структура синтетического содщиита (U02)2(Si04) (н20)2.- Докл.АН СССР, 1979, т.246, JH, с.93-96.

17. Бокий Г.Б. Кристаллохимия. М. :Наука, 1971. - 400 с.

18. Бокий Г.Б.»Горогоцкая Л.й. Опыт структурной классификации сульфатов, I.Простые безводные сульфаты mso4. . -Ж. структур, химии, 1967, т.8, Ы, с.662-669.

19. Бокий Г.Б.»Горогоцкая Л.И. О кристаллохимической классификации сульфатов.-Ж. структур, химии, 1969, т.10, Ы, с.624-632.

20. Бокий Г.Б.»Горогоцкая Л.И. О слоистых структурах в классе сульфатов.-В кн.:Идеи Е.С.Фёдорова в современной кристаллографии и минералогии. Л. :Наука,1970,с.106-П7.

21. Бокий Г.Б.»Горогоцкая Л.И. Сложно-островные структурысульфатов. S.структур.химии, 1973, т.14»№2,с.313-320.

22. Бокий Г.Б.»Кравченко В.Б. Кристаллохимическая классификация б орат ов.—й.структур.химии,1966,т.7,№6,с.920-937.

23. Букин В.И.,Нозик Ю.З. Нейтронографическое изучение водородных связей в цинковом астраханите Na2Zn(so4) 2.4Н2о .- Ж. структур.химии, 1974, т.15, М, с.712-716.

24. Бучихин Е.П.Филиппов Е.А.»Володин П.И.,Уланов В.И. Исследование соединений ацвдокомплексов уранила с нейтральными фосфорорганическими экстрагентами.-Радиохимия, I978,i.20, №5, с.708-712.

25. Бушуев H.H. 0 структурных особенностях CaS04.0,5H20 и CaS04.0,67H20. Докл.АН СССР,1980,т.255,№5,с.1104-1109.

26. Бушуев H.H.,Трунов В.К. Кристаллическая структура K2Th(Mo04)3 -Кристаллография, 1976,т.21,И, с.69-72.

27. Вайнштейн Б.К. Кристаллография сегодня. Кристаллогра -фия, 1982, т.27, с.1045-1055.

28. Варфоломеева Л.А. »Жданов Г.С. ,Уманский М.М. Принципиальная расшифровка структуры изоморфной группы соединений С(Ш2)3. [M(H20)g]2[304]2 M=Al,Cr; 3=S,Se.- КрИС-таллография,I958,т.3, №3, с.368-371.

29. Вдовенко В.М.»Маширов Л.Г.»Суглобов Д.Н. Порядки связей в соединениях уранила.-Докл. АН СССР, 1966, т.167, $6, C.I299-I302.

30. Вдовенко В.М. »Строганов Е.В.,Соколов А.П. Структура три-гидрата уранилнитрата.-Радиохимия,1963,т.5,№1,с.97-103.

31. Вдовенко В.М.»Строганов Е.В.»Соколов А.П.,Лунгу Г. Структура дигидрата уранилнитрата.-Радиохимия, 1962»т. 4, Ж, с,59-66.

32. Великодный Ю.А.,£фремов В.А.»Трунов В.К. Кристаллическое строение высокотемпературного cl- Liin(Mo04)2 . Кристаллография, 1980, т.25, №1, с.165-168.

33. Воронков A.A.,Илюхин В.В.,Белов Н.В. Кристаллохимия смешанных каркасов. Принципы их формирования. Кристалло -графил, 1975, т.20, *8, с.556-566.

34. Геворкян С.В.,Матковский А.0.»Поваренных A.C., Сидоренко Г.А. ИК спектроскопическое изучение некоторых уранилсодержащих силикатов.-Минералогический журнал, 1979, т.1, №1, с.78-85.

35. Гидрогенные месторождения урана. Основы теории образования. Под ред.А.И.Перельмана.- М.:Атомиздат,1980. 270 с.

36. Гиллеспи Р. Геометрия молекул. М.:Мир, 1975. - 278 с.

37. Глебов В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Участие внутренних оболочек урана в образовании. связей оио новый аспект в теории уранильных соединений. -Коорд.химия, 1980, т.6, №12, с.1852-1859.

38. Глебов В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Применение валентного принципа к анализу данных по структуре координационных соединений уранила. Коорд.химия, 1980, т.6, №12, с.1860-1866.

39. Глебов В.А. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Частоты валентных колебаний оио и формулы Беджера.-Коорд.химия, 1981, т.7, №3, с.388-395.

40. Глебов В.А, Электронное строение и свойства уранильных соединений. Кристаллические поля лигандов и ионная модель уранила.- Коорд.химия,I981,т.7, №7, с.1053-1061.

41. Глебов В.А. Проблемы электронодонорной концепции. -Коорд.химия, 1982, т.8, №10, с.1377-1382.

42. Годовиков A.A. Химические основы систематики минералов.440- M,;Недра, 1979. 303 с.

43. Годовиков A.A.»Бакакин В.В.Химико-структурная систематика природных оксидов.- Геология и геофизика, 1980, JÊ8, с.18-35.

44. Голышев В.М.»Неверов В.А. Кристаллическая структура к2со(so^)2.6н2о. -В кн. Электронные свойства твердых тел и фазовые превращения. Саранск, 1982, с.35г-41.

45. Горбунова Ю.Е.,Линде С.А.»Лавров A.B. Новый тип высоко-полимерного аниона Pg0^.^, в структуре ультрафосфата уранила (ио2) 2P6°17 Ж. неорган, химии, 1981, т.26, №3, с.713-717.

46. Горбунова Ю.Е., Линде С.А. »Лавров A.B. »Победина А.Б. Синтез и структура кристаллов na6x (ио2) 3 Сн^ро^) (ро^) 3. /х= ~ 0,5/. Докл.АН СССР, 1980, т.251, №2, с.385-389.

47. Горобец Б.С.,Енгоян С.С.»Сидоренко Г.А. Исследование урановых и урансодержащих минералов по спектрам люминесценции.- Атомная энергия, 1977, т.42, $3, с.177-182.

48. Горобец Б.С.»Сидоренко Г.А. Люминесценция вторичных минералов урана при низкой температуре.- Атомная энергия , 1974„ т.36, М, с.6-13.

49. Горогоцкая Л.И.,Бокий Г.Б. Цепочечные структуры сульфатов. Ж.структур.химии, 1972, т.13, М, с.644-654.

50. Горогоцкая Л.И.,Подберезская Н.В.»Борисов C.B. Уточнение кристаллической структуры сингенита K2Ca(S04)2.н2о . -Ж.структур.химии, 1968, т.9, И, с.86-89.

51. Громов Б.В. Введение в химическую технологию урана. М. : Атомиздат, 1978. - 336 с.

52. Дара А.Д.»Сидоренко Г.А.Рентгенографическое изучение мо-либдатов уранила.-Атомная энергия,1967,т.23,№2,с.126-133

53. Дегтярев П.А.»Корытная Ф.М.»Покровский А.Н.,Ковба Л.М. Кристаллическая структура безводного двойного сульфата калия и неодима.-Вестн.МГУ.Химия,1977,т. 18,№6,с.705-708.

54. Дегтярев П.А.»Корытная Ф.М.»Покровский А.Н.,Ковба Л.М. Кристаллическая структура k^yMSO^.- Кристаллография, 1978,т.23,$5,с.1036-Ю39.

55. Дегтярёв П.А.»Покровский А.Н.,Ковба Л.М. Кристаллическая структура безводного двойного сульфата KPrCSO^)2 .-Кристаллография, 1978, т. 23, М, с. 840,843.

56. Дей К.,, Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия.-М.: Химия,1976. 568 с.

57. Ефремов В.А.,Великодный Ю.А.,Трунов В.К. Кристаллические структуры Na2 2Zn0^g(Mo04)2 И Na^cCWO^ .-КриСТЭЛЛО-графия,I975,т.20,Ш,с.287-292.

58. Ефремов В.А. ,Клевцова Р.Ф.Дазоряк Б.И. .Глинская Л.А. цичек Й.»Солодовников С.Ф. Кристаллическая структура цезий висмут молибдата Cs5Bi(MoO'4)4 .-Кристаллография, 1982,т.27, ЖЗ,с.461-467.

59. Ефремов В.А. ,Кудин О.В. »Великодный Ю.А.,Трунов В.К. ,Мака-ревич Л.Г. О двойном молибдате K^SciMoO^)^ .-Ж.неорган, химии,1981,т.26,№8,с.2II2-2II6.

60. Ефремов В.А.,Лазоряк Б.И.,Трунов В.К. О структурах с ко-рундоподобными каркасами {М^ЭО^д.^""^^ • Строение молибдата скандия. -Кристаллография, 1981, т. 26, №1, с. 72-81.

61. Ефремов В.А., Трунов В.К. »Березина Т.А. О тонких изменениях в строении шеелитоподобных Na5TR(304)4 при вариации их элементного состава.-Кристаллография,1982,т.27,№1, с. 134-139.

62. Ефремов В.А.,Трунов В.К.»Великодный Ю.А. О тригональныхдвойных вольфраматах и молибдатах щелочных и трехвалентных элементов. Кристаллография,1972,т.17,№6,с.II35-II39.

63. Жильцова И.Г.,Карпова Л.Н.,Сидоренко Г.А.,Валуева A.A. Образование метастабильной и стабильной модификаций ири-гинита при воздействии на повеллит урансодержащих растворов.- Геохимия,1970,№8,с.I0I9-I023.

64. Золин В.Ф. Спектроскопические методы исследования твердотельных материалов для квантовой электроники.¡Автореф. Дис. . докт.физ.-мат.наук.- М.,1977.- 42 с.

65. Золин В.Ф.,Розман С.П.,Фишер П.С. Интерпретация спектров люминесценции молибдата и вольфрамата уранила.- Оптика и спектроскопия,1973,т.35,№3,с.589-590.

66. Иванов С.Б. Стереохимические закономерности в ряду фторо-уранилатов. ¡Автореф. Дис. . кадд.хим.наук.-М.,1981. -24 с.

67. Иванов С.Б.Давидович Р.Л.»Михайлов Ю.Н.,Щелоков Р.Н. Кристаллическая структура аквотетрафтороуранилата этилен-диаммония.- Коорд.химия,I982,т.8,Ш,с.21I-2I4.

68. Иванов С.Б.»Михайлов Ю.Н.Давидович Р.Л. Кристаллическая структура гептагидрата тетрафтородиоксоураната (У1) никеля.- в;оорд. химия, 1982, т. 8,^9,с.1250-1255.

69. Иванов С.Б.Михайлов Ю.Н.»Кузнецов В.Г.Давидович Р.Л.

70. О структуре кристаллов гептафтородиуранилата цезия и аммония, Cs2HH4 (ио2) 2?7. .-Коорд.химия,1980,т.6,MI,с.1746-1750.

71. Иванов С.Б.»Михайлов Ю.Н.Кузнецов В.Г.Давидович Р.Л. Кристаллическая структура Ni^ (ио2) 2р^. 2.18Н2о.-1. структур. химии,1981,т.22,№2,с.188-190.

72. Исхакова Л.Д.»Ефремов В.А.»Трунов В.К. Кристаллическая структура (nh4) 5Pr(S04)4 Коорд.химия,1981,т.7,№9, с. 1417-1421.

73. Исхакова Л.Д.»Старикова 3.А.»Трунов В.К. Кристаллическая структура RbPr(so4)2.4Н2о Коорд.химия,1981,т.7Д? II,с.1713-1718.

74. Исхакова Л.Д.,1£унов В.К.»Щеголева Т.М.»Илюхин В.В., Ведерников A.A. Кристаллическая структура халькантита CuS04.5H20 , полученного в условиях микрогравитации.- Кристаллография,I983,т.28,№4,с.651-657.

75. Казицын Ю.В. Кристаллооптическое и рентгеновское исследование иригинита.-Материалы ВСЕГЕИ,1961,вып.45,с.П7-125.

76. Капшуков И.И.,Волков Ю.Ф.,Москвичев Е.П.Лебедев И.А., Яковлев Г.Н. Кристаллическая структура тетранитратов ура-нила.- Ж.структур.химии,1971,т Л 2,M,с.94-98.

77. Карпова Л.Н.»Жильцова И.Г.»Свдоренко Г.А.,Сгибнева А.Ф., Королева Г.И. Об условиях образования иригинита.- Геохимия ,I968,Ш,с.166-172.

78. Клевцова Р.Ф. Кристаллическая структура литий-лантанового молибдата, oí Liba (Мо04) 2 . - Кристаллография, 1975, т. 20, №4,с.746-750.

79. Клевцова Р.Ф.,Антонова A.A.»Глинская Л.А. Кристаллическая структура Cs2Hf(Mo04) 3 .-Кристаллография, 1980,т.25, № I, C.I6I-I64.

80. Клевцова Р.Ф.Борисов C.B. Кристаллическая структура гла-уберита CaUa2(so4) 2 Ж.структур.химии,1966,т.7,$6,с.892-894.

81. Клевцова Р.Ф.»Борисов C.B. Рентгеноструктурное исследование двойного молибдата ky(Mo04)2 .-Докл.АН СССР,1967,т. 177, №6, с. 1333-1336.

82. Клевцова Р.Ф.,Золотова Е.С.,Глинская Л.А.,Клевцов П.В. Синтез двойных молибдатов циркония и гафния с цезием и кристаллическая структура Cs8Zr(Mo04)g .-Кристаллография, 1980,т.25,$5,с.972-978.

83. Клевцова Р.Ф.,Клевцов П.В. Синтез кристаллов,термическая стабильность и кристаллическая структура натрий-индиевого молибдата Nain(Мо04) 2.- Кристаллография, 1972,т. 17, №5,с.955-959.

84. Клевцова Р.Ф.»Клевцов П.В. Кристаллическая структура двойного молибдата k2ni(Mo04)2 Кристаллография,1978, т.23,№2,с.261-265.

85. Клевцова Р.Ф.,Козеева Л.П.,Клевцов П.В. Получение и структура кристаллов калий-европиевого молибдата, КЕи (ЫоО^) 2. Кристаллография, 1974, т Л 9, И, с. 89-94.

86. Клыгин А.Е.,Коляда Н.С. Исследование системы uo2so3- (иНд) 2so3 н2о методом растворимости.-I.неорган.химии, 1959, т. 4, Ш, с. 239-242.

87. Клыгин А.Е.,Коляда Н.С. О тиосульфате уранила.- Ж.неор-ган.химии,1960,т.5,$5,с.П70-П71.

88. Кобец Л.В.,Ксенофонтова H.М.,Савченко Л.П. ,Скутов И.К., Умрейко Д.С. Кристаллогидратные формы уранилхлорида. -Коорд„химия,1977,т.3,MI,с Л662-1668.

89. Кобец Л.В.,Попов В.Г.,Савченко Л.П.,Скутов И.К.,У®фей-ко Д.С. Спектрально-химическое исследование uo2ci2 . -Коорд.химия,1978,т.4,№3,с.406-411.

90. Ковба Л.М. Кристаллические структуры двойных окислов урана . Радиохимия, 1971, т Л 3, №6, с. 909-912.

91. Ковба Л.М. »Полунина Г.П. ,Вербецкий В.Н.,Бекбулатов Э.С. К исследованию двойных окислов урана.-Вестн.ЖУ. Химия,, 1966, с.29-32.

92. Ковба Л.М.»Табаченко Н.В.»Серёжкин В.Н. Синтез и физико-химическое исследование новых гидроксосульфатов уранила. Докл.АН СССР, 1982, т.266, 165, с.1148-1152.

93. Ковба Л.М.,Трунов В.К. К исследованию двойных окислов переходных металлов.-Вестн.МГУ.Химия.,1964,№6, с.32-35.

94. Ковба Л.М.,Трунов В.К.Григорьев А.И. Исследование безводных солей уранила ио2Э04 /3= з,Сг,мо,\у /. Ж.структур.химии, 1965, т.6, №6, с.919-921.

95. Комплексные соединения урана. Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. 491 с.

96. Копченова Е.В.»Скворцова К.В.»Силантьева Н.й., Садорен-ко Г.А.,Михайлова Л.В. Моурит новый гипергенный ура-но-молибденовый минерал. - Зап.Всесоюз.минерал.общ.,1962, ч.86, вып.1, с.67-71.

97. Красовская Т.И.»Поляков Ю.А.»Розанов И.А. Взаимодействие в системе Св2мо04 и02Мо04. - Изв.АН СССР. Неорган, материалы, 1980» т.16, МО, с.1824-1828.

98. Красовская Т.И.»Поляков Ю.А.»Розанов И.А. Димолибдато-уранилаты щелочных металлов. Изв.АН СССР. Неорган.материалы, 1981, т.17, №4, с.695-698.

99. Красовская Т.И.»Поляков Ю.А.»Розанов И.А. Взаимодействие в системе к21ЛГО4 ио^о^ . - Изв.АН СССР. Неорган.материалы, 1981, т.17, №6, с.1134-1136.

100. Красовская Т.И. »Поляков Ю.А.»Розанов И.А. Молибдато- и вольфраматоуранилаты щелочных металлов.- В кн.: Химия урана. М.: Наука, 1981, с.243-254.

101. Краткая химическая энциклопедия. М.: Сов.энциклопедия, 1967, т.5, с.661.

102. Кузнецов В.Я. »Рогачев Д.Л. »Дикарева Л.М.,Порай-Кошиц М. А. Структура кристаллов тетрасульфатониобата калия К3иъ(S 04) 4.-Ж.структур.химии,1979,т.20,М,с.672-677.

103. Кусков В.И.»Куркутова E.H.»Треушников E.H.,Ионов В.М., Илюхин В.В.,Белов Н.В. Кристаллическая структура сульфата меди состава CuS04.3C0(M2)2. Докл.АН СССР,1977, т.234, №5, с.1070-1073.

104. Лазоряк Б.И. Строение и свойства некоторых двойных мо~ либдатов,вольфраматов и фосфатов щелочных и редкоземельных элементов.:Автореф. Дис. . канд.хим.наук.-М., 1982. 23 с.

105. Лазоряк Б.И.»Ефремов В.А.»Фабричный П.Б.»Гижинский А.Р. Кристаллическая структура сс- Rb^Ai(МоО^)^ .- Докл.АН СССР, 1977, т.237, гёб, с.1354-1357.

106. Ласкорин Б.Н. ,Мамилов В.А. ,Корейшо Ю.А. »Скороваров Д.И., Водолазов Л.И. »Смирнов И.П. »Кедровский О.Л. »ШуликаВ.П., Невский Б.В.,Мосинец В.Н. Добыча и переработка урановых руд в СССР. Атомная энергия,1983,т.54,№4, с.286-292.

107. Ласкорин Б.Н.»Скороваров Д.И.Филиппов Е.А. Развитие химии и технологии урана в ядерно-энергетическом топливном цикле.- В кн. Химия урана.М.:Наука,I981»с.58-91.

108. Либау Ф. Кристаллохимически обоснованные принципы классификации силикатов.^Кристаллография,1982,т.27,№1,с.113 -125.

109. Линде С.А.,Горбунова Ю.Е. »Лавров A.B. Строение кристаллов к4ио2(ро^)2.-Ж.неорган.химии,1980,т.25,№7,с.1992 -1994.

110. Линде С.А.»Горбунова Ю.Е.»Лавров A.B.»Кузнецов В.Г. Синтез и структура кристаллов кислого полифосфата ура -нила и02Н(Р03)3.-Докл.АН СССР,1976,т.230,№6,с.1376-1379

111. Лицце С.А.»Горбунова Ю.Е.,Лавров A.B.Кузнецов В.Г. Синтез и структура кристаллов NaU02(P03)3 .-Докл. АН СССР, 1977, т.235, &2, с.394-397.

112. НО. Линде С.А. »Горбунова Ю.Е. .Лавров A.B. »Кузнецов В.Г. Синтез и строение кристаллов CsU02(P03)3 . Докл. АН СССР, т.241» №5» сЛ083-1085.

113. Лицце С,А.,Горбунова Ю.Е. »Лавров A.B. .Победила А.Б. Синтез и строение кристаллов уранилпирофосфатов м2ио2Р2о^ /м-Rb,Сз/.— Изв.АН СССР. Неорган.материалы, 1981, т.17, №, с.1062-1066.

114. Липилина И.И. Уранил и его соединения.-М.:Изд.АН СССР, 1959. 315 с.

115. Лютин В,И.,Сафьянов Ю.Н.Кузьмин Э.А.Ишохин В.В.»Белов Н.В. Расшифровка кристаллической структуры двойного калиево-тербиевого сульфата методом ромбов.-Кристаллография, 1974» т.19, №2, с.376-378.

116. Макаров Е.С.,Аникина Л.И. Кристаллическая структура умохоита имоОб (н2о) 2. 2Н2о.-Геохимия, 1963, Ш, с. 15-21.

117. Шкаров Е.С.,Иванов В.И. Кристаллическая структура ме-таотенита Ca (ио2)2 (ро4)2.бн2о . Докл.АН СССР, i960, т.132, №3, с.673-676.

118. Макаров Е.С,»Тобелко К.И. Кристаллическая структура метаторбернита.-Докл.АН СССР,i960, т.131, М, с.87-89.117. ¡Малиновский Ю.А. »Галиулин Р.В. Островные кремнекислоро-дные радикалы.- Докл.АН СССР,1984,т.274,№2,с.324-328.

119. Марков В.П.,Цапкина И.В. Мочевинные и ацетамидные соединения уранила.-Ж.неорган,химии,1962,т.7,№9,с.2045 -2053.

120. Марков В.П.»Цапкина И.В. Соединения солей уранила с мочевиной . -Ж. неорган. химии ,1959,т.4, МО,с. 2255-2260.

121. Мефодьева М. 11.,Крот H.H. .Булгакова Л.Н.,Гельман A.A. Синтез некоторых сульфатов нептуния (У1) и урана (У1). Ж.неорган.химии,1972,т.17,№5,с.1423-1428.

122. Мистрюков В.Э. »Канищева A.C. »Гревцева Т.Г.,Михайлов Ю.Н Рентгеноструктурное исследование акводиметилкарбамид -фосфито- и акводиметилсульфоксидфосфитоуранила (У1). -Коорд.химия,1982,т.8,Щ1, с.1561-1565.

123. Мистрюков В.Э.»Канищева A.C.»Михайлов Ю.Н. Координационные возможности тетраметилкарбамвда в некоторых аци-докомплексах уранила.- Коорд.химия,1983,т.9,№7,с.981 -985,,

124. Мистрюков В.Э.»Михайлов Ю.Н. Особенности структурной функции селенитогруппы в уранильных комплексах с нейтраль ными лигандами.-Коорд.химия,I983,т.9,Ж,с.97-102.

125. Михайлов Ю.Н. Кристаллохимия координационных соединений уранила.- В кн.:Химия платиновых и тяжелых металлов. -М.¡Наука,1975,с.127-160.

126. Михайлов Ю.Н.»Иванов С.Б.»Кузнецов В.Г.Давидович Р.Л. Рентгеноструктурное исследование тригидрата моноакво -тетрафтороуранилата рубидия Rb2 (ио2) 3Р8(н2о). .зн2о .- Коорд.химия, 1976, т.2» М, с.95-98.

127. Михайлов Ю.Н.,Иванов С.Б.,Кузнецов В.Г.»Давидович Р.Л. Кристаллическая структура (с2н5) Шо2) 2f^ (н2о). ,н2о.- Коорд. химия, 1979, т. 5, МО, с Л 545-1548.

128. Михайлов Ю.Н.»Иванов С.Б.,Орлова И.М.»Поднебеснова Г.В., Кузнецов В.Г.Щелоков Р.Н. Синтез и кристаллическая структура тетракарбамидотетрафтородиуранила uo2f2.со (nh2) 2}2.2 . -Коорд.химия,1976,т.2»М1»с.1570-1573.

129. Михайлов Ю.Н.Иванов С.Б.»Садиков Г.Г. Повторное определение структуры кристаллов cs2 (ио2)2Fg(н2о)2. . -Коорд.химия, 1979, т.5, £11, с.1702-1705.

130. Михайлов Ю.Н.»Иванов С.Б.»Удовенко A.A.»Кузнецов В.Г., Давидович Р.Л.»Пешков В.В. Структура кристаллов (СТ3нб)2 (ио2) 2f6. .н2о.-Коорд.химия, 1975, т.1,Л11,с. 1574-1575.

131. Михайлов Ю.Н.,Кох Л.А.»Кузнецов В.Г.»Гревцева Т.Г.»Сокол С.К.»Эллерт Г.В. Синтез и кристаллическая структура трисульфатоуранилата калия к^ ио2 (so^) .- Коорд. химия, 1977» т.З, М, с.508-513.

132. Михайлов Ю.Н.»Кузнецов В.Г.Ковалева Е.С. Кристаллическая структура тетрабромоуранилата цезия Cs2uo2Br4.- Ж,структур.химии, 1965, т.6, $5, с.787-788.

133. Михайлов Ю.Н. »Кузнецов В.Г. »Ковалева Е.С. Кристалличеекая структура гидроксотрикарбамвдоуранилполийодвда ио2(он).зсо(ш2)2.14 .- Ж.структур.химии, 1968, т.9, JS4, с.710-712.

134. Михайлов Ю.Н. .Лобанова Г.М. »Щелоков Р.Н. Рентгенострук-турное исследование кристаллов дигидрата дикарбонато -пероксоуранилата гуанвдония (си3нб)4 ио2 (02) (со3)2. . 2Н2о . Ж.неорган.химии,I981,т.26, №3,с.718-722.

135. Михайлов Ю.Н.»Орлова И.М.»Поднебеснова Г.В.Кузнецов В. Г.Щелоков Р.Н. Кристаллическая структура диацетамидо-хроматоуранила и02Сг04 {со (шу сн3}2.п .-Коорд.химия, 1976,т.2, Ш2, C.I68I-I683.

136. Михайлов Ю.Н.,Удовенко A.A.»Кузнецов В.Г.»Бутман Л.А., Кох Л.А. О кристаллической структуре ш (ш4) 2 Ш02) 2f8., .бн2о .-Ж.структур.химии, 1973,т. 14, 161, с.170.

137. Михайлов Ю.Н. ,Удовенко A.A. .Кузнецов В.Г. Давидович Р.Л О кристаллической структуре к^ (ио2)2Р^ Ж. структур, химии, 1972, т.13, №6, с.741.

138. Михайлов Ю.Н. ,Удовенко A.A. .Кузнецов В.Г. .ДавидовичР.Л. О кристаллической структуре к^(ио2)2f7.2H2o . Ж.струк-тур о химии, 1972, т.13, №6, с.942-943.

139. Михайлов Ю.Н. .Удовенко A.A. .Кузнецов В.Г. .Щелоков Р.Н. О кристаллической структуре Сз^ (ио2) 2Р8 .2Н2о . -Ж. структур, химии, 1972, т.13, №7, с.742.

140. Мокеева В.И. Кристаллическая структура склодовскита.

141. Доки.АН СССР, 1959, т.124, №3, с.578-580.

142. Мокеева В. И. О структуре склодовскита.-Кристаллогра -фия, 1964, т.9, №2, с.277-278.

143. Мокеева В.М. 0 кристаллической структуре казолита. -Кристаллография, 1964, т.9, №5, с.738-740.

144. Муравейская Г.С.,Кукина Г.А.»Орлова B.C.,Евстафьева О.Н., Порай-Кошиц М.А. Сульфаты платины(Ш) со связью металл-металл.Синтез и строение.-Докл.АН СССР, 1976, т.226, №3, с.596-599.

145. Мухтарова H.H.»Расцветаева Р.К.»Илюхин В.В.,Белов Н.В. 0 кристаллической структуре NH^in (so^) 2.4Н2о. Докл. АН СССР, 1978, т.239, №2, с.322-325.

146. Мухтарова H.H.»Расцветаева Р.К.»Илюхин В.В.»Белов Н.В. Кристаллическая структура Na^in (so4)^.зн2о. Докл. АН СССР, 1979, т.244, №3, с.602-606.

147. Мухтарова H.H.»Расцветаева Р.К.»Илюхин В.В.»Белов Н.В. Кристаллическая структура Kin(so4)2.4Н2о . Докл. АН СССР, 1979, т.245, №3, с.589-593.

148. ЭДухтарова H.H.»Расцветаева Р.К.»Илюхин В.В.»Белов Н.В. Уточнение кристаллической структуры Rbin(so4) 2.4Н2о. -Докл. АН СССР, 1979, т.247, №3, с.600-603.

149. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.:Мир,1966. - 411 с.

150. Никанович М.В.»Умрейко Д.С.Севченко А.Н. Колебательные спектры и структура двойных фосфатов уранила. Ж. прикл.спектроскопии, 1979, т.32, №4, с.658-663.

151. Николаев A.B.Торгов В.Г.,Роман В.К.»Михайлов В.А.,Кот-ляровский И.Л. Синтез и исследование соединений солей уранила с производными пиридиноксида. Радиохимия,1962,т.З, №, с.296-304.

152. Николаева Н.М. Изучение гидролиза и комплексообразова-ния ионов уранила в сульфатных растворах при повышенных температурах.- Изв. СО АН СССР. Серия химич.наук, 1971, вып.З, №7, с.61-66.

153. Новицкий Г.Г. ,Комяк А.И.Умрейко Д.С. Ураниловые соединения. -ГЛинск. : Изд. БГУ, 1981, т.2. 216 с.

154. Озолин Л.Т.»Русихина Л.П. Выщелачивание урановых руд. -М.: Изд. Моск.горн.ин-та,1971. 80 с.

155. Печурова Н.И.,Ковба Л.М.»Ипполитова Е.А. Взаимодействие гидроокиси аммония с нитратом и сульфатом уранила. Ж. неорган.химии, 1965, т.10, №4, с.918-922.

156. Пирсон У. Кристаллохимия и физика металлов и сплавов. -М. : Мир, 1977, ч.1.-419а. ; ч.2. 471 с.

157. Поваренных A.C. Кристаллохимическая классификация минеральных видов.- Киев.: Наукова думка, 1966.-547 с.

158. Подберезская Н.В.Борисов C.B. Уточнение кристаллической структуры Sm2 (so^)3.8Н20.- Ж.структур.химии,1976, т.17, №1, с.186-188.

159. Полонникова Г.А.Кудинова К.Ф. 0 кристаллогидратах сульфита уранила.-Ж.неорган.химии,1961,т.6,№7,с.1520 -1522.

160. Пономаренко В.И.»Куркутова E.H.,Порай-Кошиц М.А. 0 структуре комплексного соединения Ce2(so4)3.2C0(nh2) 2.5Н2о. В кн.; Структура и свойства кристаллов. Вып.4. Владимир, 1976, с.76-78.

161. Порай-Кошиц М.А, Основы структурного анализа химических соединений. М.: Высшая школа, 1982. - 151 с.

162. Порай-Кошиц М.А.»Атоемян Л.О. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена. М.:Наука, 1974. - 232 с.

163. Порай-Кошиц М.А.,Сокол В.И.Воротникова В.Н. Кристаллическая структура трисульфатоцирконеата калия. Ж. структур.химии, 1972, т.13, №5, с.874-879.

164. Прокофьев М.В. Кристаллическая структура двойного суль -фата рубидия и гольмия.-Кристаллография,1981,т.26, №3, с.598-600.

165. Рабинович Е.,Белфорд Р. Спектроскопия и фотохимия соединений уранила.-М.: Атомиздат,1968. 343 с.

166. Рогачев Д.Л.,Анцышкина A.C.,Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура моногидрата сульфата циркония. Ж. структур.химии,1969, т.10, Ы, с.645-649.

167. Рогачев Д.Л. Дикарева JI.М.Кузнецов В.Я.,Садиков Г.Г. Структура двойного сульфата гафния и натрия hf(so4)2.2Na2so4.2Н2о.-К.структур.химии,1981,т.22,№3,с.I91-194.

168. Рогачев Д.Л.Дикарева Л.М.Кузнецов В.Я.,Фоменко В.В., Порай-Кошиц М.А. Структура двойного сульфата гафния и аммония Hfiso^) 2.2(ш4) 2so4.4H2o .-Ж.структур, химии, 1982, т.23, №5, с.130-133.

169. Рогачев Д.Л. Дикарева Л.М. »Николаев В.П. »Кузнецов В.Я. Структура двойного сульфата гафния и натрия Hf(so^)2. Na2S04.3H20 . -Ж.структур.химии,1981,т.22,№3,с.I94r-196.

170. Рогачев Д.Л.»Кузнецов В.Я.»Дикарева Л.М.»Садиков Г.Г., Порай-Кошиц М.А. Структура двойного сульфата гафния и натрия hf(so^)2.3ua2so4.h2o .-Ж.структур.химии, 1980, т.21, Ж, с.148-152.

171. Рогачев Д.Л.,Порай-Кошиц М.А. .Кузнецов В.Я. .Дикарева Л.М. Структура Се(so^)2.-Ж.структур.химии,1974,т.15,№3,с.465

172. Руманова И.М. »Малицкая Г,И. Уточнение структуры астра-ханита методом фазовых взвешенных проекций,- Кристаллография, 1959, т.4, М, с.510-525.

173. Самарцев Б.Г. Физико-химическое исследование двойных сульфатов цезия и РЗЭ. :Автореф. Дис. . канд.хим.наук.- М., МГУ, 1979. 25 с.

174. Сарин В.А.,Линде С.А.,Фыкин Л.Е.»Дударев В.Я.Горбунова Ю.Е. Нейтронографическое исследование монокристалла • ио2Н(Р03)3.-Ж.неорган.химии,1983,т.28,№6,с.1538-1541.

175. Саруханян Н.Л.»Исхакова Л,Д.,Трунов В.К. Кристаллическая структура ШэЕи(зо4)2.-Кристаллография,1983,т.28,№3, с.452-456.

176. Саруханян Н.Л.»Исхакова Л.Д.Трунов В.К. Кристаллическое строение ш^Ьа^о^) 2. Кристаллография, 1984,т.29, №3,с.435-439.

177. Саруханян Н.Л.»Исхакова Л.Д.,Трунов В.К.,Танеев И.Г. Синтез и кристаллическое строение 1Ш)у(зо4)2. Кристаллография, 1984,т.29, №3, с.440-444.

178. Сафьянов Ю.Н.Кузьмин Э.А.Исхакова Л.Д.Илюхин В.В,, Белов Н.В. Кристаллическая структура двойного Св, Ъа сульфата Сэ2304.Ъа2(304)3.8Н2о. Докл. АН СССР, 1975 , т.220, №2, с.346-348.

179. Серёжкин В.Н.,Ковба Л.М.,Трунов В.К. О структуре и02Мо04 .-Радиохимия,1971, т.13, №4, с.659.

180. Серёякин В.Н.,Ковба Л.М.,Трунов В.К. Структура молиб-дата уранила.-Кристаллография, 1972, т. 17, №6, с Л127-1130.

181. Серёккин В.Н.,Ковба Л.М.,Трунов В.К, Исследование сис -темы И03-Мо03-н20. Радиохимия,1973,т.15,№2,с.282-285.

182. Серёжкин В.Н.,Ковба Л.М.,Трунов В.К. Строение двойных окислов урана и молибдена.-Докл.АН СССР,т.210,№5,с.II06 -1109.

183. Серёжкин В.Н.,Ковба Л.М.,Трунов В.К.,Спицын В.И. Об исследовании синтетического иригинита.-Докл.АН СССР,1972, т.205, №4, с.861-864.

184. Серёжкин В.Н, ,Чуваев В.Ф.Довба Л.М.,Трунов В.К. Структура синтетического иригинита.-Докл.АН СССР,1973,т.21О, М, с.873-876.

185. Сидоренко Г.А. Кристаллохимия минералов урана. -М.: Атомиздат,1978. 216 с.

186. Сизова Р.Г.»Блинов В.А.»Воронков A.A.,Илюхин В.В.»Белов Н.В. Уточнение структуры Na4Zr2(Sio^)^ и ее место в ряду смешанных каркасов с общей формулой м2(то4)3 . -Кристаллография,1981,т.26, $2, с.293-300.

187. Сизова Р.Г.»Воронков A.A.»Белов Н.В. Кристаллическая структура Ua3Sc(so4) 3.5Н2о . Докл.АН СССР, 1974, т.217, №5, с.I073-1076.

188. Симонов М.А.»Белов Н.В. Развитие цринципов второй главы кристаллохимии силикатов применительно к кристаллическим структурам боратов.-Минералогич.журнал,1979,т.1,№1, с.19-23.

189. Симонов Ю.А.,Дворкин A.A.,Батыр Д.Г.,Малиновский Т.И., Булгак И.И.,0зол Л.Д. Кристаллическая структура сульфата трис-(1,2-циклогександиондиоксим)железа (П).- Изв.АН МССР. Сер.биол.и хим. наук, 1982, $3, с.53-56.

190. Сиротинкин С.П.,Ефремов В.А.,Ковба Л.М.»Покровский А.Н. Кристаллическая структура двойного сульфата лития и европия. Кристаллография,1977, т.22, №5, с.966-970.

191. Сиротинкин С.П.»Ефремов В.А.,Ковба Л.М.,Покровский А.Н. Кристаллическая структура безводного сульфата неодима

192. М2(зо4) 3 .-Кристаллография, 1977,т.22,№6,с. 1272-1273.

193. Сиротинкин С.П.Ефремов В.А.Ковба Л.М.Покровский А.Н. Кристаллическая структура двойного сульфата лития и празеодима 1аРг(Б04) 2 .-Кристаллография, 1978,т.23, №2, с.406-408.

194. Сиротинкин С.П.»Покровский А.Н.»Ковба Л.М. Кристалли -ческие структуры некоторых двойных и простых сульфатов редкоземельных элементов.-Кристаллография,1981,т.26,№2, с.385-389.

195. Сиротинкин С.П. ,Чижов С.М.Дегтярев П.А.Покровский А. Н.,Ковба Л.М, Рентгеноструктурное исследование некоторых двойных сульфатов щелочных и редкоземельных элементов состава ш(бо4) 2 .-Докл.АН СССР,1977,т.237,М,с.885-888.

196. Скворцова К.В.Копченова Е.В.Жильцова И.Г.,Сидоренко Г.А, Условия образования урано-молибденовых минералов в зоне неполного окисления.- Зап.Всесоюзн.минерал.общ., 1969, ч.98, »1, с.29-40.

197. Скворцова К.В.,Копченова Е.В.Сидоренко Г.А.Кузнецова Н.Н„,Дара А.Д,.Рыбакова Л.И. Кальциево-натриевые урано-молибдаты.-Зап.Всесоюзн.минерал.общ.,1969,ч.98.№6,с.679 -688.

198. Скутов И.К.Никанович М.В.,Новицкий Г.Г.Кох Л.А.Кра-силов Ю.И.»Умрейко Д.С. Колебательные спектры и струк -тура к4(ио2) ¿р4(зо4)2.4Н2о .-Коорд.химия,1979,т.5, № 10, сЛ466-1471.

199. Смирнова Н.Л. Возможные сверхструктуры при размещенииатомов по местам плотнейшей упаковки.-Кристаллография, 1959, т.4, И, с.13-19.

200. Смирнова Н.Л.Соловьёва Б.Н.»Белов Н.В. К кристаллохимии сульфатов.-Ж.структур.химии,1972,т.13,М,с.737-738.

201. Соболева М.В.»Пудовкина И.А. Минералы урана.-М.:Гос-геолтехиздат, 1957. 150 с.

202. Современная кристаллография, /в четырёх томах/. Том 2. Структура кристаллов. Вайнштейн Б.К.»Фридкин В.М. ,Ин-денбом БД. М.: Наука, 1979. - 360 с.

203. Спицын В.И.,Ионова Г.В. Устойчивость актинильных ионов и их геометрия.~Радиохимия,1980,т.22,М, с.473-478.

204. Спицын В.И.,Ковба Л.М.,Табаченко В.В.,Табаченко Н.В., Михайлов Ю.Н. К исследованию структуры основных солей уранила и полиуранатов. Изв.АН СССР. Серия химическая, 1982, №4, с.807-812.

205. Спицын В.И.,Ковба Л.М.,Табаченко Н.В.,Табаченко В.В.0 сульфатах и селенатах уранила.-Докл.АН СССР,1983, т.272, ЖЗ, с.623-627.

206. Спицын В.И.,Колесник В.В.»Мистрюков В.Э.»Михайлов Ю.Н., Дунаева K.M. Синтез и строение трипропионатодиоксо (У1) ураната аммония и трипропионатодиоксо (У1) ураната про-пионатотрикарбамидуранила (У1).- Докл.АН СССР,1983, т.273, №2, с.355-359.

207. Спицын В.И.»Колесник В.В.»Мистрюков В.Э.»Юранов И.А., Михайлов Ю.Н.»Дунаева K.M. Синтез,структура и термолиз соединений ацетата уранила с некоторыми амидами. Изв. АН СССР. Серия химическая,1982» М, с.8X2-818.

208. Спшщн В.И.»Табаченко В.В.»Ковба Л. М.,Серёжкин Б.Н. Кристаллические структуры молибдатоуранилатов магния ицинка.-Докл.АН СССР, 1981,т.256, В4, с.888-891.

209. Сторона П.А. Главные типы урановорудных формаций,- Зап. Всесоюзн.минерал.общ.,1977, 4.106, вып.З, с.315-321,

210. Суглобов Д.Н.»Маширов Л.Г. Химическая связь в соединениях оксокатионов актиноидов. Радиохимия,1975, т.17, № 5, с.699-705.

211. Табаченко В.В.Довба Л.М.Серёжкин В.Н. Координационные соединения уранила с кислородсодержащими лигандами.

212. В кн.:Тез.докл.П Всесоюзн. сов-я по неорганической кристаллохимии и кристаллохимии координационных соединений Тбилиси.:Мецниереба, 1980, с.П.

213. Табаченко В.В.,Ковба Л.М.,Серёжкин В.Н. Кристаллическая структура молибдатоуранилатов магния и цинка составам (ио2) 3 (М0О4) 4.8Н20 /м=мв, ъп/. Коорд.химия, 1983,т. 9, № II, с.1568-1571.

214. Табаченко В.В.,Ковба Л.М.,Серёжкин В.Н. Кристаллические структуры мв (ио2) б (МоО^) 7.18Н2о и Бг шо2) б (МоО^) 7 . ,15Н20. Коорд.химия,1984,т.10, №4, с.558-562.

215. Табаченко В.В.,Серёжкин В.Н,»Серёжкина Л.Б.,Ковба Л.М. Синтез и строение сульфатоуранилатов двухвалентных металлов. -В кн.:Химия урана,М.¡Наука,1981,с.207-217,

216. Треушников Б,Н.»Кусков В.И,»Соболева Л.В.»Белов Н.В. Распределение электронной плотности в никелевоаммоние-вом сульфате гексагидрате ш. бн2о . (ш4) 2 (бо^) 2 по рентгеновским дифракционным данным. Кристаллография, 1978, т.23, И, с.30-41,

217. Трунов В.К. ,Ковба Л.М. Исследование вольфраматов и мо-либдатов уранила.-Вестн.МГУ.Химия,I963,^6,с,34-35.

218. Трунов В.К.»Рыбаков В.К. 0 структуре ос- къъа(мо04)2 ,- Ж.структур.химии,I971, т.12, №3, с.546-547.

219. Федоров О.В, Слюдково-молибдатный тип зоны окисления.- Атомная энергия, 1968, т.24, №6, с.582-583.

220. Харитонов Ю.Я.,Буслаев Ю.А. Об определении силовой константы связи и-о в ионе ио2 Оптика и спектроскопия, 1963, т.14, М, с.586-587.

221. Харитонов Ю.Я.»Князева H.A. Исследование колебательных спектров уранильных и осмильных комплексов. В кн.: Колебательные спектры в неорганической химии. М.: Наука, 1971, с.219-259.

222. Чалый В.П.,Шека И.А.»Федоряко Л.И.,Фоменко В.В. Строение двойного сульфата гафния и цезия Cs2Hf(so^) 3.2H2o.- Укр.химич.ж., 1978, т.44, №5, с.532-534.

223. Чижов С.М.»Покровский А.Н.,Ковба Л.М. Кристаллическая структура NaLa(so^)2 .-Кристаллография, 1981, т.26, №4, с.834-836.

224. Чижов С.М.Покровский А.Н.,Ковба Л.М. Кристаллическая структура d — NaTm(so4)2 .- Кристаллография, 1982, т. 27, №5, с.997-998.

225. Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Часть вторая. М.:Химия, 1969. - 1206 с.

226. Шашкин Д.П. Кристаллическая структура франсвиллита -Ва (U02)2(V04)2.5H20 .- Докл.АН СССР, 1975, т.220, №6, с. 1410-1413.

227. Шашкин Д.П.,Лурье Ё.А.,Белов Н.В. Кристаллическая структура 1Та2 uo2Sio4.Кристаллография, 1974, т.19, J&5, с.958-963.

228. Шашкин Д.П.»Сидоренко Г.А. Исследование кристаллическойструктуры фосфуранилита. Докл.АН СССР, 1975, т.220,$5, C.II6I-II64.

229. Штрунц X.Теннисон Ч. Симметрия и двойникование болт -вудита.-Кристаллография,I981,т.26,№6, с.1288-1292.

230. Щёлоков Р.Н. Реакции внутрисферного замещения в тетр-ацидосоединениях уранила. В кн.¡Химия платиновых и тяжелых металлов. М.:Наука, 1975, с.110-126.

231. Щёлоков Р.Н.,Голубкова H.A.»Болотова Г.Т. Моносульфи-токомплексы уранила с нейтральными лигандами. Коорд. химия, 1975, т.1, ЖЕ, с.113-118.V

232. Щёлоков Р.Н.»Красилов Ю.Н.,Карасёв В.Е.Орлова И.М. Спектроскопические свойства сульфатоуранилатов с нейтральными лигандами. Изв.АН СССР. Неорган.материалы,1972, т.8, MI, с.1963-1970.

233. Щёлоков Р.Н. »Лобанова Г.М.,Мистрюков В.Э. »Михайлов Ю.Н.

234. Кристаллические структуры некоторых карбонато-уранилатов гуанидония. В кн.: Тез.докл. 14кго Всесоюзн.совещ. по химии комплексных соединений, ч.2. Иваново,1981, с. 670--67I.v

235. Щёлоков Р.Н. »Михайлов Ю.Н.»Лобанова Г.М.,Канищева A.C., Орлова И.М.»Генералова Н.Б.»Поднебеснова Г.В. Коорди -национные соединения уранила с L пролином. - 1.неорган,химии, 1982, т.27, №9, с.2348-2354.

236. Щёлоков Р.Н.»Михайлов Ю.Н.Орлова И.М. .Сергеев A.B., Бейрахов А.Г. Смешанные.соединения уранила диоксалат-ного ряда.-Докл.АН СССР, 1983,т.273, №1, с.ПЗ-115.

237. Щёлоков Р.Н.,Орлова И.М.»Поднебеснова Г.В. О взаимодействии сульфата уранила с нейтральными лигандами.- Ж.неорган. химии, 1974» Т.19Д5, с.1369-1374.

238. Щёлоков P.H.Орлова И.М.Поднебеснова Г.В. Взаимодействие хромата уранила с некоторыми нейтральными лиганда -ми. Ж.неорган.химии, 1974, т.19, №6, с.1581-1586.

239. Эллерт Г.В.,Цапкина И.В.»Евстафьева О.Н.,Золин В.Ф.»Фишер П.С. Ж спектры и спектры люминесценции нитратога-логенидов тетра- и пентакарбамидоуранила.- Ж.неорган, химии, 1971, т.16, MI, с.3092-3097.

240. Эпштейн Г.Ю. 0 молибдатах урана молураните и ириги-ните. - Зап.Всесоюзн.минерал.общ.,1959,4.88,№5,с.564-56â

241. Якшин В.В.»Романов A.B.»Ласкорин Б.Н. Теоретический анализ частот поглощения уранильной группировки в И.-К. спектрах комплексных соединений,- Докл.АН СССР, 1981, т.261, №2, с.439-441.

242. Aberg M. The crystal structure of (U02) 2 (OH) 2C12 (H20) Acta Chem.Scand.,1969, v,23, N3, p.791-810.

243. Aberg M. On the structures of the predominant hydrolysis products of uranyl (VI) in solution. Acta Chem. Scand.,1970, v.24, N 8, p.2901-2915.

244. Aberg M. On the crystal structure of a tetranuclear hydroxo complex of uranyl (VI) .-Acta Chem.Scand. ,1971 , v.25, N 1, p.368-369.

245. Aberg M. The crystal structure of hexaaqua-tri- /иhydroxo- jn oxo-triuranyl (VI) nitrate tetrahydrate (U02) 30 (0H)3 (H20)6.N03.4H20.-Acta Chem.Scand., 1 978, v.A32, N 1 , p.101-107.

246. Aberg M.,Ferri D.,Glaser J.,Grenthe I. Structure of hexakis (carbonato) tris dioxouranate (VI). ion in aqueous solution. An X-ray diffraction and 13C NMR study. -Inorg.Chem., 1983, v.22, N 26, p.3981-3985.

247. Aberg M.,Ferri D.,Glaser J.,Grenthe I. Structure of the hydrated dioxouranium(VI) ion in aqueous solution.1

248. An X-ray diffraction and H NMR study.- Inorg.Chem., 1983, V.22, N 26, p.3986-3989.

249. Abrahams S.C.»Bernstein J.L. Piezoelectric langbeinite type K2Cd2(S04)3 : room temperature crystal structure and ferroelectric transformation. J.Chem.Phys., 1977, v.67, N 5, p.2146-2150.

250. Abriel W. Calcium sulfat subhydrat, CaS04.0,8H20.-Acta crystallogr.,1983, v.39C, N 8, p.956-958.

251. Adrian H.W.W.,Van Tets A. A low-temperature neutron and X-ray diffraction study of U02 (NH20)2.3H20. Acta crystallogr., 1977, v.B33, N 10, p.2997-3000.

252. Adrian H.W.W.,Van Tets A. A low-temperature neutron diffraction study of dL-U02(NH20)2#4H20.-Acta crystallogr. ,1978, V.B34, N 1, p.88-90.

253. Adrian H.W.W. ,Van Tets A. Bis (hydroxylamido) (1,2-etha-nedi.ol-0,0) dioxouranium (VI) .-Acta crystallogr. ,1978, V.B34, N 8, p.2632-2634.

254. Agostini G.,Giacometti G.,demente D.A.»Vicentini M. Crystal and molecular structure of uranyl nitrate trimethylphosphate.-Inorg.Chim.Acta,1982,v.62, N 2,p.237 240.

255. Ahmed Farag I.S.,El-Kordy M.A.,Ahmed N.A. Ci^stal structure of praseodymium sulphate octahydrate. Z.Krista-llogr.,1981, B.155, N 3-4, S.165-171.

256. Ahu;ja I.S.,Singh R., Singh R. Infrared spectral eviden2+ce for equatorially eight-coordinate U02 .- Transition Met.Chem.,1980, v.5, N 5, p.303-305.

257. Ahu;ja I.S.,Tikoo P. K., Singh R. IR spectral evidence for polymeric 7-coordinated uranium (VI).-J.inorg.nucl. Chemv,1980, v.42, H 9, p.1384-1385.

258. Akhtar M.N.,Smith A.J. The crystal and molecular structure of N,N'-bissalicylidene-1,5-diamino-3-azapentane-dioxouranium IVI) .-Acta crystallogr., 1973, v.B29, N 2, p.275-279.

259. Alcock N.W. Tri- and tetra-dentar oxalate ions: the structure of the diuranyl trioxalate ion. J.Chem.Soc., Chem.Commun.,1968, N 21, p.1327.

260. Alcock N.W. The crystal and molecular structure of sodium uranyl triperoxide.- J.Chem.Soc.,A, 1968, N7, p. 1588-1594.

261. Alcock N.W. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl trioxalate.- J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1973, N 16, p.1610-1613.

262. Alcock N.W. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl dioxalate. J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1973, N 16, p.1614-1616.

263. Alcock N.W. Preparation and crystal and molecularstructure of ammonium diuranyl trioxalate.- J. Chem. Soc.,Dalton Trans.,1973, N 16, p.1616-1620.

264. Alcock N.7/. ,Esperas S. Crystal and molecular structure of uranyl diperchlorate heptahydrate.-J.Chem.Soc.,Dal-ton Trans.,1977, N 9, p.893-896.

265. Alcock N.W.,Kemp T.J.,de Meester P. The structure of diaquabis (crotonato) dioxouranium (VI) .-Acta crystallogr., 1982, v.B38, N 1, p.105-107.

266. Alcock N.W.»Roberts M.M.,Brown D. The crystal and molecular structures of U02S04#H2S04.5H20 and 2Np02S04. .H2S04.4H20. J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1982, N 5, p. 869-873.

267. Alcock N.W.»Roberts M.M.,Brown D. Caesium dioxopentakis (thiocyanato) uranate (VI) Acta crystallogr. ,1982, v. B38, N 11, p.2870-2872.

268. Alcock N.W.,Roberts M.M.,Chakravorti M.C. Structure ofpotassium catena-di- J* -fluoro-difluorotetraoxo-di-y* -sulphato-diuranato (VI) hydrate.-Acta crystallogr.,1980, V.B36, N 3, p.687-690r

269. Anderson A.,Chieh Chung,Irish D.E.,Tong J.P.K. An X-ray, crystallographic,Raman and infrared spectral study of crystalline potassium uranyl carbonate,K4U02(00^)^. -Can.J.Chem.,1980, v.58, N 16, p.1651-1658.

270. Andreetti G.D.,Cavalca L.»Musatti A. The crystal and molecular structure of tris (thiourea) zinc(H) sulphate. Acta crystallogr.,1968, v.B24, N 5, p.683-690.

271. Angel C.L.,Cotton F.A.,Frenz B.A.,Webb T.R. X-ray structural and Raman-data,including remarcable resonance Raman effects, for quadruple molybdenum-to-molybdenum bonds. J.Chem.Soc. ,Chem.Commun. ,1 973, IT 12, p.399-400.

272. Antony J.W.,McLean W.J.,Laughon R.B. The crystal structure of yavapaiite: a discussion.- Amer.Mineral.,1972, v.57, N 9-10, p.1546-1549.

273. Antti B.M.»Lundberg B.K.S.,Ingri N. The molecular and crystal structure of tris (1,2-ethanediol) copper (IE) sulphate, Cu(C2Hg02)3.SO^.- Acta Chem.Scand., 1972, v.26, N 10, p.3984-3994.

274. Appleman D.E. Crystal structure of liebigite.- Bull. Geol.Soc.Amer.,1956, v.67» p.1666.

275. Appleman D.E. Crystal-chemical study of johannite. Bull.Geol.Soc.Amer.,1957, v.68, p.1696.

276. Appleman D.E.,Evans H.T.S. The crystal structures of synthetic anhydrous carnotite, K2 (U02)2V20Q , and itscesium analogue, Cs2(UOg)2V2°8'~ Amer.Miner., 1965, v. 50, N 7-8, p.825-842.

277. Armstrong R.S.,Beattie J.K.,Best S.R. Crystal structure of the cL -alums CsMfSO^) 2.12H20 /M1K=Kh or It/, J.Chem.Soc.,Dalton Trans., 1983, N 9, p.1 973-1975.

278. Arrington W.S. The crystal and molecular structure of ammonium uranyl cupferrate.- Dissertation Abstracts , 1965, v.26, N 6, p.3441,

279. Atoji M.»McDermott M.J. The crystal structure of anhydrous U02F2.-Acta crystallogr.,1970, v.B26,N1 0,p.1 540 -1544.

280. Atoji M.,Rundle R.E. Neutron diffraction study of gypsum, CaS04.2H20.- J.Chem.Phys.,1958,v.29,N6,p.1306-1311 .

281. Aurivillius K. Least-squares refinement of the structures of some mercury (H) salts.- Arkiv Kemi, 1964, v.23, N 19, p.205-211.

282. Aurivillius K.,Stalhandske C. A reinvestigation of the crystal structures of HgSO^ and CdSO^.-Z.Kristallogr., 1980, B.153, N 1-2, S.121-129.

283. Bacon G.E.»Titterton D.H. Neutron-diffraction studies of CuS04.5H20 and CuS04.5D20.-Z.Kristallogr.,1975, B. 141, N 5-6, S.330-341.

284. Baggio R.F.,de Benyacar M.A.R.»Perazzo B.0.,de Perazzo P.K. Crystal structure of ferroelectric guanidinium uranyl sulphate trihydrate.-Acta crystallogr.,1977, v. B33, N 11, P.3495-3499.

285. Bagnall K.W. ,\Vakerley M.W. Infrared and Raman spectra of the uranyl ion.-J.inorg.nucl.Chem.,1975,v.37, N 1,p.329-330.

286. Bandoli G.,Cattalini L.,Clemente D.A.,Vidali M.,Vigato P.A. Preparation,properties,and molecular structure of aquoglyoxalbis-(2-hydroxyanil) dioxouranium.-J.Chem.Soc. Chem.Commun. ,1972, IT 6, p.344-345.

287. Bandoli G.,Clemente D.A. Preparation and crystal structure of sodium tris (p-amino-salicylato) dioxouranium (VI) hydrate.-J.inorg.nucl.Chem., 1 981,v.43,N11 ,p.2843-2846.

288. Bandoli G.,Clemente D.A.,Benetollo F.,Vidali M.,Vigato P.A.,Casellato U. Crystal and molecular structure of bis(N-ethylenedimethylaminesalicylaldiminato) dioxo -uranium(VI). .-Inorg.Nucl.Chem.Letters,1 973,v.9,N 4,p.433-436.

289. Bandoli G.,Clemente D.A.,Croatto U.,Vidali M.,Vigato P. A. Preparation and crystal and molecular structure of N,N'-O-phenylene-bis(salicylideneiminato) U02(Et0H). .- J.Chem.Soc.,Chem.Commun. ,1 971 >N 21, p.1330-1331 .

290. Bandoli G.,Clemente D.A.,Croatto U.,Vidali M.,Vigato P. A. Crystal and molecular structure of N,N-ethylenebis (salicylideneiminato). (methanol) dioxouranium.-J.Chem. Soc.,Dalton.Trans.,1973, N 21, p.2331-2335.

291. Bannister M.J.,Taylor J.C. The crystal structure and anisotropic thermal expansion of Ji -uranyl dihydroxide U02(0H)2. Acta crystallogr.,1970,v,B26,ÎÎ11,p.1775-1781.

292. Barclay G.A.,Sabine T.M.,Taylor J.C. The crystal structure of rubidium uranyl nitrate: a neutron-diffraction study.- Acta crystallogr.,1965, v. 19, IT 2,p.205-209.

293. Bars 0.,Le Marouille J.Y.»Grandjean D. Structural relationships of the MMÖ4.«H20. I.The monohydrates MM'o^. .H20. -Acta crystallogr.,1981, v.B37,N 12,p.2143-2147.

294. Bars 0.,Le Marouille J.Y.»Grandjean D. H. The dihydra-tes MM'04.2H20. Acta crystallogr.,1 981,v.B37,N12, p. 2148-2152.

295. Baur W.H. Die Kristallstruktur von FeS04.4H20. Naturwissenschaften, 1960, B.47,N 20, S.467.

296. Baur W.H. Zur Kristallchemie der Salzhydrate. Die Kristallstrukturen von MgS04.4H20 /Leonhardit/ "und FeSO^. .4H20 /Rosenit/.-Acta Crystallogr.,1 962,v.15,N9,p.815 -826.

297. Baur W.H. On the crystal chemistry of salt hydrates. IE. A neutron diffraction study of MgS04.4H20. Acta crystallogr.,1964,v.17,N7, p.863-869.

298. Baur W.H.,Rolin J.L. IX. The comparison of the crystal structure of magnesium sulfate pentahydrate with copper sulfate pentahydrate and magnesium chromate pentahydrate. Acta crystallogr. , 1 972, v.B28, ÎT 5, p.1448-1455.

299. Bear I.J.,Mumme W.G. The crystal chemistry of zirconium sulphates. I.The structure of the heptahydrate, a dimer with the formula Zr2(SO^)^ (H20)g.6H20.- Acta crystallogr.,1969, v.B25, N 8, p.1558-1566.

300. Bear I.J.,Mumme W.G. 31. The structure of the Ji -penta-hydrate, Zr2(SO^)^(H20)Q.2H20. Acta crystallogr.,1969, V.B25, N8, p.1566-1572.

301. Bear I.J. ,Mumme W.G. HE. The structure of the ^»pentahydrate, Zr2(S04) ^(H20)q.2H20, and the interrelationship of the four higher hydrates.- Acta crystallogr.,1969, v.B25,N 8, p.1572-1581 .

302. Bear I.J.,Mumme W.G. IV. The structure of the fl -monohydrate, Zr(SO^)2»H20 , a layer compound with the zirconium atom in sevenfold coordination.- Acta crystallogi;,1970, V.B26,N 8, p.1125-1131.

303. Bear I.J.,Mumme W.G. V. The structure of ot-Zr(SO^)2. .HgO . Acta crystallogr. ,1970, v.B26,N8, p.1131-1140.

304. Bear I.J.,Mumme W.G. VI. The structure of cL-Zr(SO^)2 . Acta crystallogr.,1970,v.B26,N 8, p.1140-1145.

305. Bear I.J.,Mumme W.G. V3L. Structural relationships andtransformations among the ZrCSO^^ "" hydrates, J.Solid State Chem. ,1970, v.1,N3-4, p.497-505.

306. Bear I.J.,Mumme W.G. YUI. The structure of Na2 ZrtSO^ .3H20 . Acta crystallogr.,1971 ,v.B27,N2,p.494-500.

307. Beattie K.,Best S.P.»Skelton W.»White A.H. Structural studies on caesium alums, CsM111 SO^. 2.12H20.- J. Chem. Soc. ,Dalton Trans. ,1 981 ,N 10, p.21 05-2111.

308. Beevers C.A.»Schwartz C.M. The crystal structure of nickel sulphate heptahydrate, NiS04.7H20. Z.Kristal-logr.,1935, B.91, H2, S. 157-169.

309. Benetollo F.,Bombieri G.,Herrero J.A.,Rojas R.M. Preparation, properties and crystal structure of lithium glu-tarate hydrogenglutarate dioxouranate (VI) tetrahydrate, U02 (C5H604) Li (C5H704) .4H20. J.inorg.nucl.Chem., 1 979, v.41 , N2, p.195-199.

310. Benetollo F.,Bombieri G.,Smith A.J. X-ray refinement of the structure of (3-aza-1,5-pentanediyl)-bis (salicylideneiminato) . dioxouranium (VI) .-Acta crystal-log]?.,1979, v.B35,N12, p.3091-3093.

311. Boeyens J.C.A.»Haegele R. Oxygen as a di-yw -peroxo bridge: synthesis and crystal structure of benzyltrime-thylammonium di-^n - peroxo hexachlorodiuranyl (VI). -Inorg.Chim.Acta, 1976, v.20,N2, p.L7.

312. Bois C.,Dao N.Q.,Rodier N. Refinement of the crystal of the bis (triethylammonium) tetrachlorodioxouranium(V3). J.inorg.nucl.Chem.,1976, v.38, N4, p.755-757.

313. Bombieri G.,Benetollo F.,Del Pra A.,Ro;jas R. The crystal and molecular structure of succinate dioxouranium

314. VI) monohydrate.-J.inorg.nucl.Chem.,1979,v.41 ,N 1 , p.201.203.

315. Bombieri G.,Benetollo F.»Forsellini E.,Del Pra A. Crystal struture of strontium uranyldimalonate trihydrate and barium uranyldimalonate trihydrate.-J.inorg.nucl. Chem., 1980, v.42,N10, p.1423-1430,

316. Bombieri G.,Benetollo F.,Rojas R.M.,De Paz M.L. The crystal and molecular structure of potassium maleate hydrohenmaleate dioxouranate (VI); U02 (C^HgO^) K (C^H^O^). J.inorg.nucl.Chem.,1981,v.43,N 12, p.3203-3207.

317. Bombieri G.,Benetollo F.,Ro;jas R.M.,De Paz M.L.,Del Pra A. Preparation,properties and crystal structure of di-oxouranium (VI) fumarate dihydrate, UO^H^KHgO) 2. -Inorg.Chim.Acta,1982,v.61 ,N 2, p.149-154.

318. Bombieri G.,Degetto S.»Forsellini E.,Marangoni G.,Immirzi A. Pyridine-2,6-dicarboxylato N-oxide dioxoura -niumlVI) trihydrate, U01 qWC^H^. Cryat.Struct.Commun.,1977,v.6, IT 1, p.115-118.

319. Bombieri G.»Degetto S.,Marangoni G.»Graziani R.»Forse-llini E. Preparation and crystal structure of bis (tro-polonato) -dioxo (pyridine) uranium (VI) .-Inorg.lTucl.Chem. Letters,1 973»v.9,N 2, p.233-236.

320. Bombieri G.»De Paoli G.,Cassol A.,Immirzi A. Crystal and molecular structure of the compound formed between diaquo uranyl nitrate and the cyclic polyether 18-crown -6. Inorg.Chim.Acta,1976,v.18,N3, p. L23-L24.

321. Bombieri G.»Porsellini E.,Benetollo P.,Penton D.E.

322. N,N bis-salicylidene-1»5-diamino-3-oxapentane-dioxo -uranium (VI) (oL-form), C1 gH1 glT20^U. - Cryst. Struct .Commun» ,1977,v.6, N 1 , p.107-110.

323. Bombieri G.»Porsellini E.»Benetollo F.,Penton D.E.

324. H,N- bis-salicylidene-1»5-diamino-3-oxapentane-dioxo -uranium (VI) (p-form), C1QH1 glT^U. Cryst. Struct .Commun. ,1977,v.6,N1 ,p.111-114.

325. Bombieri G.»Porsellini E.,Benetollo P.,Fenton D.E. Crystal structure of the chloroform adduct of N,N-bis-salicylidene-1»5-diamino-3-oxapentane-dioxouranium(VI). -J.inorg.nucl.Chem.,1979,v.41,N 10,p.1437-1441.

326. Bombieri G.»Porsellini E,,Day J.P.»Azeez W.I. Crystal and molecular structure of dichlorobis (triphenylphos -phine oxide) uranium (VI).-J.Chem.Soc.»Dalton Trans.»1978,N6,p.677-680.

327. Bombieri G.»Porsellini E.»De Paoli G.,Brown D.»Tze Chung Tso. Preparation,properties, and crystal structureof acetonedi-isothiocyanato-dioxobis (triphenylphosphine oxide) uranium (VI) .-J.Chem.Soc. ,Dalton Trans. ,1979, N12, p.2042-2046.

328. Bombieri G.,Porsellini E.,Graziani R. Structure of bis (2-pyridylthio-2-pyridinium) tetrachlorodioxouranatetVI). Aota crystallogr.,1978,v.B34,N8,p.2622-2624.

329. Bombieri G.,Porsellini E.,Graziani R.»Pappalardo G. Crystal structure of tris (2-pyridylthio-2-pyridinium) pentaisothiocyanato-dioxouranate (VI) .-Transit.Met. Chem.,1979,v.4,N 1,p.70-72.

330. Bombieri G.,Porsellini E.,Graziani R.,Tomat G.,Magon L. The polymeric structure of the uranyl oxydiacetato complex. -Inorg.Nucl.Chem.Letters,1972,v.8,N11,p. 1003-1007.

331. Bombieri G.,Forsellini E.,Tomat G.,Magon L.,Graziani R. The crystal and molecular structure of bis (iminodiace-tato) dioxouranium (VI).-Acta crystallogr.,1974,v.B30, N11, p.2659-2663.

332. Bombieri G.,Graziani R.»Porsellini E. The crystal structure of Na2U02 (oxydiacetate)2l.2H20. Inorg.Nucl. Chem.Letters,1973,v.9,N 5,p.551-557.

333. Borene J.,CesbronP. Structure cristalline de ïuranyl-vanadate de nickel tetrahydrate Ni (U02) 2 (VO^) 2.4H20. -Bull,Soc.fr.Mineral.Cristallogr.,1970,t.93,N4,p.426-432.

334. Borene J.,Solery J.P. Structure cristalline de sulfates doubles hydrates de wyrouboff.-Acta crystallogr.,1972,v.B28,N 9, p.2687-2694.

335. Boring M.,Wood J.H.,Moscowitz J.W. Self-consistent field calculation of the electronic structure of theuranyl ion (U022+). J.Chem.Phys.,v.63,N2,p.638-642.

336. Böschen I.,Krebs В. Kristallstruktur der weissen Molyb-dan-Säure, ol-MoO^.HgO.- Acta crystallogr., 1 974,v.B30, N 7, p.1795-1800.

337. Botto X.L.,Baran E.J.,Aymonino P.J. Kristallographie -che Daten von Ammoniumuranylphosphat-trihydrat.- Z. Chem.,1976, B.16, N4, S.163.

338. Bouaziz R.,Carpentier J.M. Sur quelques hydrates du Chromate (VI) d'uranyle.- Compt.rend.Acad.Sc.Paris, 1969, t.269C, N15» p.833-836.

339. Bowen S.M.,Duesler E.W.,Paine R.T. Syntesis and crystal and molecular structure of bis (nitrato) diisopro -pyl (N,N-diethylcarbamyl) methylenophosphonate. dioxoura-niumCVI).-Inorg.Chem.,1983,v.22, Й2, p.286-290.

340. Bowman K.,Dori Z. The structure of the eight-coordinate complex tetramethylammonium uranyl tris-diethyldi -thiocarbamate.- J.Chem.Soc.,Chem.Commun., 1968,N 11, P. 636»

341. Brandenburg K.P.,Loopstra B.O. Uranyl sulphate hydrate U02S04.3,5H20.-Cryst.Struct.Commun.,1973,v.2,N2, p.243 -246.

342. Brandenburg N.P.,Loopstra B.O. ^»-Uranyl sulphate and uranyl selenate-. Acta crystallogr. ,1978,V.B34, N 12, P.3734-3736.

343. Brandstätter R. Synthesis and crystal structure determination of Pb2U02(Te03)3.-Z.Kristallogr.,1981,B.155,1. N 3-4, S.193-200.

344. Bregeault J.M.,Herpin P. Etude structurale du sulfate de cadmium monohydrate CdSO^.I^O. Bull.Soc.franc.miner, et cristallogr.,1 970,t.93» N 1, p.37-42.

345. Brophy G.P.,Kerr P.P. Hydrous uranium molybdate in ma-rysvale ore.-Annual Report from June 30,1952 to April 1, 1953, US Atomic Energy Commission. RME-3046,p.45-51.

346. Brown G.M.»Chidambaram R. The structure of copper ammonium sulfate hexahydrate from neutron-diffraction data.-Acta crystallogr. ,1969,v.B25, N4, p.676-687.

347. Brusset H.,Dao N.Q. Ordre et desordre dans la structure cristalline du pentafluoxyuranate de cesium.-J.inorg. nucl.Chem. ,1971 ,v.33, N5, p.1365-1372.

348. Brusset H.,Dao N.Q.,Chourou S. Structure cristalline de K5(U02)2F9.-Acta crystallogr.,1974,v.B30,N3,p.768 -773.

349. Brusset H.,Dao N.Q.»Rubinstein-Auban A. Crystallograp -hic study of Rb^UOgP^.-J.inorg.nucl.Chem.,1972,v.34,ÏÏ5, p.1575-1580.

350. Brusset H.,Dao N.Q.,Rubinstein-Auban A. Structure cristalline de Rb2U02P4.H20. Acta crystallogr.,1972, v. B28, N 8, p.2617-2619.

351. Brusset H.,Giller-Pandraud H.,Dao N.Q. Etude structurale du pentafluoxyuranate d'ammonium.- Acta crystal -logr., ig69i v.B25, N1, p.67-73.

352. Bukovec P.,Golic L. Crystal structure of cesium bis--suifatotri-aquo praseodimate (III) monohydrate.-Vestn.

353. Slov.kem.drust.,1975»v.22,N1-4, p.19-25.

354. Bukovec N.,Golic L.,Bukovec P.,Siftar J. Die syntheseиund kristallstruktur von caesium-praseodymsulfat. Uber salze und doppelsalze der seltenen erden, 4 Mitt., -Monatsh.Chem.,1978, B.109,N6, S.1305-1310.

355. Bullock J.I. Raman and infrared spectroscopic studies of the uranyl ion: the symmetric stretching frequency, forse constants, and bond lengths.-J.Chem.Soc.,A, 1969, N 5, p.781-784.

356. Bullock J.I.,Ladd M.F.C.,Povey D.C.,Storey A.E. Crystal structure analysis of NH^. U [SO^]2.4H20 and comments on the structure of U2[SO^]^.9H20. Inorg.Chim.Acta, 1980,v.43,N 1, p.101-108.

357. Bültemann H.W.,Mox G.H. Bergenit ein neues Mineral der Phosphuranylit-Gruppe.-Neues Jahrb.Mineral.Monatsh., 1959, H.10, S.232-233.363» Burnel D. Etude sur lexistence d'un complexe uranylmo-lybdique.-Bull.Soc.Chim.Prance,1970,N 11 ,p.3781 -3786.

358. Burns J.H. Crystal and molecular structure of bis (nitrato) bis (tri-n-butylphosphine oxide) dioxouranium (VI) . -Inorg.Chem.,1981,v.20,N11, p.3868-3871.

359. Burns J.H. Crystal and molecular structures of catena--bis (уИ-di-n-butyl phosphato-0,0') dioxouranium (VI) andbis (jm -di-n-butyl phosphato-0,0 ') bis (nitrato) (tri-n-butylphosphine oxide) dioxouranium (VI). .-Inorg.Chem., 1983,v.22, N8,p.1174-1178.

360. Burns J.H.,Baybarz R.D. Crystal structure of americium sulfate octahydrate.-Inorg.Chem. ,1 972,v. 11 ,TT9,p.2233~ 2237.

361. Caira M.R. ,De V/et J.P.,Du Preez J.G.H. ,Busch B.,Rohwer H.E. The structure and properties of tetrakis (trisdi -methylamidophosphine oxide) dioxouranium (VI) triodide. -Inorg.Chim.Acta,1983,v.77,N2, p. L73-L76.

362. Caminiti R.,Marongiu G.,Paschina G. Oxonium diaquadi-sulphatoindium (HI) dihydrate H^O.* [In(H20) 2 (S04) 2]~.2HpO . -Cryst.Struct.Commun.,1982,v. 11 ,ÏÏ3,p.955-958.

363. Caminiti R.,Marongiu G.,Paschina G. A comparative X-ray diffraction study of aqueous MnSO^ and crystals of MnS04.5H20. Z.Naturforsch.,1982,B.A37,N6,S.581-586.

364. Cannillo E.»Giuseppetti G. La struttura cristallina del Cu(py)2S04.2H20.- Atti Acad.Naz.Lincei.Rend.CI.sci. fis.mat.et natur.,1964,v.36,N6, p.878-885.

365. Carnall W.T.Neufeldt S.J.,Walker A. Uranate and nep-tunate formation in molten lithium nitrate-sodium nitrate. -Inorg.Chem. ,196 5, v. 4, N 12,p.1808-1813.

366. Casellato U.»Vigato P.A.,Tamburini S.,Graziani R.,Vida-li M. Crystal structure of methanolbis (N-phenylbenzo-ylhydroxamato) dioxouranium (VI) .-Inorg.Chim.Acta, 1984, v.81,N 1, p.47-54.

367. Cavalca L.,Domiano P.,Pava Gaspari G.,Boldrini P. The crystal structure of monothiourea cadmium sulphate di-hydrate.-Acta crystallogr. ,1967,v.22,11 6, p.878-880.

368. Caville C.,Poulet H. Spectres de vibration et structure de sels d'uranyle hydrates.-J.inorg.nuel.Chem.,1974, v.36, N7, p.1581-1587.

369. Cejka J.,Mrâzek Z.,Urbanec Z. Molekulàrni voda v urano-pilitu.- Termanal 82: 9 Celostat.konf.term, anal., Vy -soke Tatry, 5-8 okt.,1982. Bratislava,1982, p.87-88.

370. Chakravorti M.C.,Bharadwaj P.K. Pluorosulphato complexes of dioxouranium (VI).-J.inorg.nucl.Chem.,1979,v.41, N3'i p. 1149-1152.

371. Cheng G.C.H.,Zussman J. The crystal structure of anhydrite CCaSO^).-Acta crystallogr.,1963,v.16,N7,p.767-769.

372. Chevalier R.,Gasperin M. Structure cristalline deUVO^. Bull.Soc.fr.Mineral.Crystallogr.,1970,v.93,N1,p.18-2a

373. Chiesi Villa A.,Gaetani M.A.»Guastini C. Bis (thiosemi-carbazide) copper (31) sulphate, CgH^CuNgO^S^. Cryst. Struct.Commun.,1972, v.1, N2, p.125-128.

374. Christ C.L.,Clark J.R. A crystal chemical classification on borate structures with emphasis on hydrated borates. -Physics and chemistry of minerals,1977»v.2,N1 -2, p.59-87.

375. Christ C.L.,Clark J.R.»Evans H.T. Crystal structure of rutherfordine, UC^CO^.-Sciences,1955,v.121,N3144,p.472 -473.

376. Christidis P.C.»Rentzeperis P.J. The crystal structure of the monoclinic Pe2(SO^)у Z.Kristallogr.,1975, B. 141, N3-4, S.233-245.

377. Christidis P.C.»Rentzeperis P.J. The crystal structure of rhombohedral Pe2(S04)3. Z.Kristallogr.»1976» B.144, N 5-6» S.341-352.

378. Ciunik Z.,Glowiak T. (DL-proline) manganese CD sulphate tetrahydrate catena-diaqua- i (DL-proline) -manganese Ш sulphate. .-Acta crystallogr.,1981,v.B37»N 3, p.693-695»

379. Claudel B.,Mentzen B.»Navarro A.»Sautereau H. A new uranium compound: the sodium uranyl formate monohydra-te.-J.inorg.nucl.Chem.»1 976»v.38»N 4» p.759-762.

380. Clernente D.A.,Bandoli G.,Benetollo F.,Marzotto A. Crystal and molecular structure of bis (protonated triamine) tetrachlorodioxouraniumCVI).-J.Cryst.and Mol.Struct., 1974, v.4, N 1, p.1-14.

381. Coda A.,Giusta A.D.,Tazzoli V. The structure of syn -thetic andersonite, Na2Ca U02 (C03) .xH20 (x^5,6). -Acta crystallogr.,1981, V.B37, N 8, p.1496-1500.

382. Coghi L.»Mangia A.,Mardelli M.,Pelizzi G.,Sozzi L. The crystal structure of 1 (2-aminoethyl) biguanidecyanogua-nidinecopper (I) sulphate raonohydrate.- J.Chem.Soc., Chem.Commun.,1968,N 23, p.1475-1477.

383. Coghi L.,Pelizzi G. The crystal and molecular structure of ethylenebis (biguanide) silver (HI) sulphate hydrogen sulphate monohydrate Ag (CgH^ gN^ q).SO^.HSO^.H20 . -Acta crystallogr. ,1975, v.B31,N1, p. 131-134.

384. Coing-Boyat J. Structures de deux formes allotropiques de CdSO^. Acta crystallogr.,1960,v.13,N 12, p.1018.

385. Colani A. Étude des systemes sulfate d'uranyle, sulfate alcalin, eau, a 25°.-Compt.rend,Acad.Sc.Paris, 1927, t.185,p.273-275.

386. Colani A. étude du sulfate d'uranyle.- Bull.Soc.Chim. Prance,1928, t.43,N8, p.754-762.

387. Cole W.F.,Lancucki C.J. A refinement of the crystal structure of gypsum CaS04.2H20.-Acta crystallogr.,1974, V.B30, N4, P.921-929.

388. Coleman R.G.,Appleman D.E. Umohoite from the Lucky Mc mine, Wyoming.-Amer.Mineral.,1957,v.42,N9-10,p.657-660.

389. Cordfunke E.H.P. The system uranyl-water. I.Preparation and characterization of the phases in the system. -J. inorg. nucl. Chem.,1969, v.31, N 5, p.1327-1335.

390. Corclfunke E.H.P. The phase diagram of the system WO^-U03„-J.inorg.nucl.Chem.,1969,v.31,N 5, p.1542-1543.

391. Cordfunke E.H.P. Phase relationships and thermochemical properties of the phases in the system UO^-SO^-HgO. J.inorg.nucl.Chem.,1972, v.34, N 5» p.1551-1561 .

392. Cotton F.A.»Falvello L.R.,Scott H. Preparation and structure of K2Pt2(S04)4 (0SMe2)2.4H20.- Inorg.Chem., 1982,v.21 ,N 7, p.2889-2892.

393. Cotton F.A.»Frenz B.A.»Pedersen E.,Webb T.R. IŒ.Characterization of tetrapotassium and tripotassium tetra -sulfatodimolybdates.-Inorg.Chem.,1975,v.14,N2,p.391-39&

394. Cotton F.A.,Frenz B.A.,Shive L.W. Synthesis and structural characterization of sodium tetra-yvi -sulfato-di-rhenate (HI) octahydrate.-Inorg.Chem., 1975,v.14,N 3, P. 649-652.

395. Cromer D.T.,Harper P.E. The lenght of the uranyl ion in uranyl carbonate.-Acta crystallogr.,1955,v.8, N12, p.847-848.

396. Cromer D.T.,Kay M.J. IV.Neutron diffraction study of deuterated ammonium alum, ND^Al(SO^)2#12D20, and ot alum.-Acta crystallogr.,1967,v.22,N 6, p.800-805.

397. Cromer D.T.,Kay M.J.»Larson A.C. X-ray and neutron diffraction study of CsAl (SO^) 2.12H20, a ji alum.-Acta crystallogr.,1966, v.21, N 3, p.383-389.

398. Cromer D.T.,Kay M.J.,Larson A.C. X-ray and neutron diffraction study of NaAKSO^) 2.12H20 alum.- Acta crystallogr. ,1 967, v.22, N 2, p.182-187.

399. Dalley U.K.»Mueller H.H.»Simonsen S.H. A neutron diffraction study of uranyl nitrate dihydrate.-Inorg.Chem. 1971, v.10, N 2, p.323-328.

400. Dalley U.K.»Mueller M.H.»Simonsen S.H. A neutron diffraction study of monoaquotetraureadioxouranium(VI) nitrate.-Inorg. Chem. ,1972, v.11, N8, p.1840-1845.

401. Dao N.Q. Structure cristalline de Cs2U02F4.H20. Acta crystallogr.» 1972,v.B28, N 7,p.2011-2015.

402. Dao N.Q.,Chourou S. Structure de lion binucleare (U0?) dans le compose K^ (U02) 2P^. Compt.rend. Acad.Se.Paris » 1972, t.275C, N 14, p.745-748.

403. Dao N.Q.,Chourou S. Comparison de lion polynucléaire

404. U02) 2Py. avec les ions binucleares (U02) 2PQ] et [(U02) 2Pg] 5". -Compt.rend.Acad.Se.Paris, 1974, t.278C,N12, p.879-881 .

405. Dao N.Q.,Chourou S.,Heckly J. The crystal structure and some physico-chemical properties of the compound Na3(U02)2P7#6H20. J.inorg.nucl.Chem.,1981 ,v.43,N 8, p. 1835-1839.

406. Dao N.Q.,Chourou S.,Noël R. Structure cristalline de monoaquooctofluoro-triuranate de potassium trihydrate K2 (U02)3F8-H20.3H20. Compt.rend.Acad.Sc.Paris, 1979, t.289C,N 15, p.405-408.

407. Day J.P.,Venanzi L.H. Some six-co-ordinate complexes of uraniumCVI).-J.Chem.Soc.,A, 1966,N 10,p.1363-1367.

408. Day V.W. »Predrich M.P. »Klemperer Y/.G. ,Shum W. Synthe1. Psis and characterization of the dimolybdate ion,Mo20y . -J.Amer.Chem.Soc.,1977,v.99, N18, p.6146-6148.

409. Day V.W.,Marks T.J.,Wachter W.A. A large metal ion --centered template reactions. A uranyl complex of cyc-lopentakis (2-iminoisoindoline).-J.Amer.Chem.Soc.,1975, v.97, N 16, p.4519-4527.

410. Debets P.C. The structures of uranyl chloride and its hydrates.-Acta crystallogr.,1968,v.B24,N3,p.400-402.

411. Deliens M.,Piret P. Les phosphates duranyle et daly -minium de Kobokobo. IL. La phuralumite Al2 (U02) 3 (PO^) 2. .(0H)6.10H20 et l'upalite Al(U02) 3 (P04) 2 (0H)3 .nouveaux minéraux.-Bull.Mineralogist,1979,v. 1 02,N 4,p.333-337.

412. Delobel R.,Leroy J.M. étude par spectrographie infrarouge des hydrates et deutériates du sulfate duranyle. -Compt.rend.Acad.Se.Paris, 1972, t.274C, N13, p.1286-1288.

413. Deptula A. Complexes of uranyl salts with urea and some of its alkyl derivates.-Nucleonica,1965,v.10, N 12, p.765-776.

414. Dereigne A.,Manoli J.M.,Pannetier G.,Herpin P. Cristal-lochimie des sulfates hydrates de terres rares: struc -ture cristalline du sulfate de cerium QH) tetrahydrate Ce2(SO^)3.4H20.-Bull.Soc.franc.Mineral.Cristallogr., 1972,, t.95, N 3, p.269-280.

415. Dereigne A.,Pannetier G. Structure cristalline du sulfate de cerium enneahydrate Ce2(SO^)3.9H20. Bull.Soc. Chim.Franc.,1968,N 1, p.174-180.

416. De Villiers J.P.R.,Boeyens J.C.A. Crystal structure of a calcium sulfate-urea complex.- J.Cryst. and Mol.

417. Struct.,1975, v.5,N 4, p.215-226.

418. Dewan J.C.,Edwards A.J.,Slim D.R.Guerchais J.E.,Kergo-at R. Fluoride crystal structure. Part XXHE. Catena--di-yn-fluoro-(dimethylsulphoxide) dioxouranium (VI). J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1975,N 21, p.2171-2174.

419. Di Sipio L.»Pasquetto A.,Pelizzi G.,Ingletto G.,Monte-nero A. Di (1,10 H phenanthrolinium)tetrachlorodioxo-uranate, (C12HgN2)gUOgCl^. - Cryst.Stryct.Commun.,1981, v.10, N3, P.1153-1157.

420. Di Sipio L.»Tondello E.,Pelizzi G.,Ingletto G.»Montene-ro A. Di-Ctetrapropylamraonium) uranyl tetrachloride,

421. CH3CH2CH2)4U.2 U02C14. Cryst.Struct.Commun.,1974, v. 3, N4, p.731-734.

422. Donaldson J.D.»Nicholson D.G.,Puxley D.C.,Howie R.A. Structure and "bonding in sulphatobis (thiourea) tin (31). -J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1973, N17, p.1810-1813.

423. Donaldson J.D.,Puxley D.C. The crystal structure of tin (I) sulphate.-Acta crystallogr. ,1972, v.B28, IT 3,p.864-867.

424. Douglade J.,Mercier R. Structure cristalline et cova-lence des liaisons dans le sulfate darsenic (HI), As^304)y -Acta crystallogr.,1982,v.B38,N3»p.720-723.

425. Douglass R.M.,Staritzky E. Diuranyl chromate uranium trioxide tetrahydrate, 2U02Cr04.U03.4H20.-Analyt.Chem., 1957,v.29, N 2, p.314-315s

426. Durski Z.,Wojtas H.,Boniuk H.,Nowaczek H. Lattice constants, space groups and powder data for U02S04#2C0(N . .H2)2 and U02S04#3C0(NH2)2 crystals.-Acta Phys.Poloni-ca, 1978, v.A53, N 5, p.671-674.

427. Eller P.G.,Penneman R.A. Synthesis and structure of the 1:1 uranyl nitrate tetrahydrate-18-crown-6 compound U02(N0^)2(H20)2.2H20 (18-crown-6). Noncoordination of uranyl by the crown ether. Inorg.Chem. ,1 976, v. 1 5,N 10, p.2439-2442.

428. Engelhardt L.M.,Newman P.W.C.,Raston C.L.,White A.H. Crystal structure of hexakis (hydroxylamine-N) nickel (JI) sulphate.-Austral.J.Chem., 1974,v.27»N3, P. 503-507.

429. Eriksson B.,Larsson L.O.,Niinisto L.,Scoglund U. Crystal structure of ammonium samarium sulfate tetrahydra -te.-Inorg.Chem.,1974,v.13»N 2, p.290-295.

430. Fanfani L.,Nunzi A.,Zanazzi P.F. The crystal structure of roemerite.-Amer.Mineral.,1970,v.55,N1 -2,p.78-89.

431. Fang J.H.»Robinson P.D. The crystal structure of loe-weite.-Amer.Mineral.,1970,v.55,N3-4, p.378-386.

432. Fang J.H.»Robinson P.D. The crystal structure of coquimbite.-Amer.Mineral.,1970,v.55, N9-10, p.1534-1540,

433. Fawcett J.,Holloway J.H.»Laycock D.,Russel D.R. Fluo -ride donor properties of UF202 » preparation and characterisation of the adducts UFgOg.nSbF^ /n=2 or 3/ and crystal structure of UF202.3SbF^.-J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1982,N 7, p.1355-1360.

434. Ferraris G.,Jones D.W.,Yorkers J. Refinement of the crystal structure of magnesium sulphate heptahydrate /epsomite/ by neutron diffraction.-J.Chem.Soc.,Dalton Trana, 1973, N 8, p.816-818.

435. Figgis B.N.,Skelton B.W.,White A.H. Crystal structure of hexa(N-methylurea) cobalt IE) sulfate and thiosulfate.-Austral.J.Chem.,1980,v.33,N2, p.425-430.

436. Fisher W.,Hellner E. Uber die strukture des Vanthof-fites.-Acta crystallogr.,1964,v.17,N 12, p.1613.

437. Fitch A.N.,Bernard L.,Howe A.T.,Wright A.F.,Fender B.E. F. The room-temperature structure of DU02As04.4D20 by powder neutron diffraction.- Acta crystallogr.,1983, v. C39, N2, p.159-162.

438. Fitch A.N.,Fender B.E.F. The structure of deuterated ammonium uranyl phosphate trihydrate,ND4U02P04.3D20 by powder neutron diffraction.-Acta crystallogr.,1983, v. C39, N 2, p.162-166.

439. Fitch A.N.,Fender B.E.F.,Wright A.F. The structure of deuterated lithium uranyl arsenate tetrahydrate LiU02As04.4D20 by neutron diffraction.-Acta crystal -logr. ,1982,v.B38, N4, p.1108-1112.

440. Fitch A.N.,Wright A.F.,Fender B.E.F. The structure of U02DAs04.4D20 at 4K by powder neutron diffraction. -Acta crystallogr.,1982,v.B38,N10, p.2546-2554.

441. Fleming J.E.,Lynton H. Crystal structure of the uranyl nit.rate-tri-ethyl phosphate complex.-Chemistry and Industry,1959» N45, p.1409.

442. Fletcher R.O.W.»Steeple H. Dimorphism in methyl ammonium alum.-Acta crystallogr.,1962,v.15,N10,p.960-963.

443. Formanek J. Ueber das uranylchromat und einige seiner Doppelsalze•-Annalen der Chemie,1890,B.257,H.1,S.102 -116.

444. Forsellini E.,Bombieri G.,Graziani R.,Zarli B. Preparation and crystal structure of bis (N,N-diethyldithio-carbamate) dioxotrimethylamineoxideuranium (VI),

445. U02(Et2NCS2)2.Me3N0 .-Inorg.Nucl.Chem.Letters, 1972,v.8, N 5, p.461-463.

446. Pransson G.,Lundberg B.K.S. The crystal structure of tetrakisimidazole Cu(IE) sulphate, Cu (C^H^N,,) ^SO^ .-Acta Chem.Scand.,1972, v. 26, N 10, p.3969-3975.

447. Pransson G.,Lundberg B.K.S. The crystal structure of aquatrisimidazolecopper(H) sulphate,Cu(H20) (C^H^N^^SO^. Acta Chem.Scand., 1974, v.A28, N 5, p.578-588.

448. Prasson E.,Bombieri G.,Panattoni C. Stereochemistry of uranyl acetylacetonate monohydrate.-Coord.Chem.Rev., 1966, v.1, N1, p.145-150.

449. Preedman A.N.»Straughan B.P. Vibrational spectra and structures of some thiosulphate complexes.- Spectrochim Acta, 1971, v.27 A, N 8, p.1455-1465,

450. Frondel C. Studies of uranium minerals. X: Uranopili-te. Amer.Mineral., 1952, v.37,N 11-12,p.950-959.

451. Prondel C.,Cuttitta P. Studies of uranium minerals. XIV. Renardite. Amer.Mineral.,1954,v.39,N5-6,p.448.

452. Prondel C.,Ito J.,Honea R.M.,Weeks A.M. Mineralogy of the zippeite group.-Canadian Mineral.,1976,v.14,p.429-436.

453. Gabelica Z. Sur ïexistence des thiosulfates duranyle,de zirconyle et de terres rares.-J.Less-Common Metals, 1977,v.51,P.343-351.

454. Garg C.L.,Gupta S.D.»Narasimham K.V. Force constants and bond distances for the U-0 bond of uranyl salts. -Indian J.pure appl.phys.,1970,v.8,N 2, p.108-110.

455. Gatehouse B.M.,Pring A. The crystal structure of hydrogen cerium ШП sulfate hydrate, H^O. [Ce (SO^) 2] .H20 .- J.Solid State Chem.,1981 ,v.38,N1 ,p.11 6-120.

456. Geller S.,Booth D.P. The crystal structure of guanidi-nium gallium sulfate hexahydrate, С (NH2) Ga (SO^) 2. .6H20. Z.Kristallogr.,1959,B.111 ,N 2, S. 117-128.

457. Ghang P.M.»Jansen M.»Schmitz D. Structure of pentahyd-rogendioxygen (1+) diaquadisulfatomanganate (Ж) , (Н^02)+. . Mn(H20)2(S04) 2. ".-Acta crystallogr., 1983, v.039, N 11 , p.1497-1498.

458. Gicquel-Mayer C.,Perez G. étude structurale de molyb-dates de formule К^М^ЧМоО^) ^ Pour M^" = Zn,Mg,Ni,Cu et Со.-Rev.Chim.Mineral.,1975,v.12,N 6, p.537-545.

459. Giglio M. Die Kristallstruktur von Na2Zn(SO^)2#4H20 .Naturwissenschaften, 1958,B.45,N4, S.82-83.

460. Ginderow D.,Cesbron P. Structure de la demesmaekerite, Pb2Cu5(Se03)6(U02)2(0H)6.2H20. Acta crystallogr.,1 983, V.C39, N 7, p.824-826.

461. GBrller-Walrand C.,De Jaegere S. Correlation beetween the vibronic spectra of the uranyl ion and the geometry of its coordination. Spectrochim.Acta, 1972, v.28A,N 2, p.257-268.

462. Graeber E.J.,Morosin B.»Rosenzweig A. The crystal structure of krausite, KPe(SO^2#H20.- Amer.Mineral.,1965, v.50, N 11-12, p.1929-1936.

463. Graeber E.J.»Rosenzweig A. The crystal structure of yavapaiite, KFeiSO^g and goldichite, KFe (SO^) 2.4H20 . Amer.Mineral.,1971, v.56, N 11-12, p.1917-1933.

464. Graziani R.,Bombieri G.»Porsellini E. Crystal structure of tetra-ammonium uranyl tricarbonate.-J.Chem.Soc.» Dalton Trans.,1972, IT 19, p.2059-2061.

465. Graziani R.,Bombieri G.»Porsellini E.,Degetto S.,Maran-goni G. Preparation,properties and crystal structure of bis (ethyl carbamate) dinitratodioxouranium (VI) .

466. J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1973» N 4, p.451-454.

467. Graziani R.,Bombieri G.»Porsellini E.»Paolucci G. Preparation and crystal structure of bis (protonated 2,6-diaoetylpyridine bis (phenylhydrazone)j uranyl tetra -chloride, CH^CN. J.Cryst. and Mol.Struct.,1975,v.5,N1, p.1-14.

468. Graziani R.,Casellato IJ.,Vigato P.A.,Rajan O.A.,Chakra-vorty A. Synthesis and crystal structure of (N-2-oxy-pheriylsalicylaldiminato) bis (dimethylsulphoxide) dioxo-uranium (VI) . Inorg.Chim.Acta,1981 ,v.49,N1, p.129-134.

469. Graziani R.,Marangoni G.,Paolucci G.,Forsellini E. Preparation,properties, and crystal structure of tetra-ethylammonium bis (1,3-diphenylpropane-1,3-dionato) nitratodioxouranate (VI),-J.Chem.Soc.Dalton Trans.,1978, IT 7, p.818-820.

470. Graziani R.,Vidali M.,Casellato U.,Vigato P. Preparation and crystal structure of a new -ketoamine ura-nyl (VI) complex.- Acta crystallogr.,1976,v.B32,N 6, p. 1681-1686.

471. Graziani R.,Vidali M.»Casellato U.,Vigato P.A. Preparation and crystal structure of a nickel (IE) -uranyl (VI) binuclear chelate.-Transit.Met.Chem.,1978, v.3, N2, p. 99-103.

472. Graziani R.,Vidali M.,Casellato U.,Vigato P.A. Preparation and crystal structure of a copper (I) uranyl (VI) binuclear chelate. Transit.Met.Chem.,1978, v.3, N 4, p.239-242.

473. Graziani R.,Zarli B.,Cassol A.,Bombieri G.»Porsellini E.,Tondello E. Preparation,properties and crystal structure of the isomorphous pair U02( (C2H^)2NCS2)2 . (CgH5)3AsO and U02 ((CgHj) gNCSg) g. (CgH^PO .-Inorg. Chera. ,1970, v.9, N.9, p.2116-2124.

474. Grimes N.W.,Kay H.P.,Webb N.N. The crystal structure of ammonium nickel sulphate hexahydrate, (NH^) 2Ui (SO^) 2 .6H20.-Acta crystallogr.,1963,v.1 6,N8, p.823-829.

475. Grjrfnbaek r.h. The crystal structure of the jb-f orm of nickel (IE) dithiosemicarbazide sulphate. Acta Chem. Scand.,1968, v.22, N 7, p.2171-2182.

476. Gustafsson T.,Lundgren J.-O.,01ovsson I. Hydrogen bond studies. CXVII. The crystal structure of CrH(S04)2 . ,7H20.-Acta crystallogr.,1977,v.B33,N8, p.2373-2376.

477. Haegele R.»Boeyens J.C.A. Crystal structure of benzyl-trimethylammonium JH. 2-peroxo-bis trichlorodioxouranate (VI). J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1977,N 7, p.648-650.

478. Haig J.M.,Nassimbeni L,R.,Pauptit R.A.,Rodgers A.L., Sheldrick G.M. Dioxobis-(2,4-pentanedionato)-mono(2-N-methylaminopentan-4-one) uranium(VI) .-Acta crystallogr., 1976, v.B32, N 5, p.1398-1401.

479. Hall D.,Rae A.D.»Waters T.N. The crystal structure of bisnitratodiaquodioxouranium (VI) tetrahydrate (uranyl nitrate hexahydrate).-Acta crystallogr.,1965,v. 19,N3, p.389-395.

480. Hanic F. The crystal structure of metazeunerite Cu(U02)2(As04)2.8H20.-Czech.J.Phys.,1960,v.B10,N 3, p. 169-1 81.

481. Harrowfield J.M.,Kepert D.L.,Patrick J.M.»White A.H.» Lincoln S.F. Crystal structure of pentakis (dimethylsulphoxide-O) dioxouranium (VI) bis (Perchlorate).-J.Chem. Soc,,Dalton Trans.,1983,N 2, p.393-396.

482. Hauck J. Uranates(VI) and tungstates (VI) within the system LigO-UO^-WO^.-J.inorg.nucl.Chem.,1974, v.36, N10, p.2291-2298.

483. Healy P.C.,Kennard C.H.L.,Smith G.,White A.H. Diaqua-ethylenediaminesulphatocopper (31) CjjH^ gCuNgOgS.-Cryst. Struct.Commun.,1978,v.7,N 4, p.565-570.

484. Hiltunen L.,Niinistö L. Ytterbium sulfate octahydrate, Yb2(SO^)3.8H20. Cryst.Struct.Commun.,1976,v.5, N3, p. 561-566.

485. Hodgeson P.G.,Whitnall J.,Kennard C.H.L. Potassium he-xaaquanickel (IE) sulphate, H^ 2K2ITi0^^S2 /neutron/. Cryst.Struct.Commun.,1975, v.4, N 4, p.713-716.

486. Hoekstra H.R.»Marshall R.H. Some uranium-transition element double oxides.-Lanthanide-actinide Chem. -Washington, D.C., Amer.Chem.Soc.,1967, p.211-227.

487. Hoekstra H.R.,Siegel S. The uranium trioxide water system.-J.inorg.nucl.Chem.,1 973,v.35,N3, p.761-779.

488. Hofmann W. Die structur der Tuttonscheu Salze.- Z. Kristallogr.,1931, B.78, S.279-333.

489. Hogarth D.D.»Nuffield E.W. Phosphuranilite and dewind-tite. Amer.Mineral.,1954,v.39, N 5-6, p.444-447.

490. Honan G.J.»Kepert D.L.»Lincoln S.P.,Patrick J.M.»White A.H. Crystal structure of aquatetrakis(N-formilpipe -redine) dioxouranium (VI) bisperchlorate.- Austral. J. Chem., 1980, v.33, N 1, p.69-75.

491. Howatson J.,Grev D.M.»Morosin B. Crystal and molecularstructure of uranyl acetate dihydrate.- J.inorg.nucl. Chem.,1975, v.37, N 9, p.1933-1935.

492. Hubberstey P.,Falshaw O.P. Structural and spectroscopic properties of co-ordinate cyanoguanidine: di-jn -sulphato tetra-aquobis-jn-cyanoguanidinedicadmium (IT). and related cadmium (IL) complexes.- J.Chem.Res.Synop., 1982, N 7, p.176-177.

493. Hunt E.B.,Rundle R.E.,Stosick A.J. The structure of lanthanum sulfate enneahydrate. Acta crystallogr., 1954, v.7, N 1, p.106-109.

494. Hurlbut O.S. Studies of uranium minerals. IV: johan -nite. Amer.Mineral.,1950,v.35, F 7-8, p.531-535.

495. Hurlbut O.S. Studies of uranium minerals. XV : schro-eckingerite from Argentina and Utah. Amer.Mineral., 1954, v.39, N 11-12, p.901-907.

496. Huynen A.M.,Piret-Meunier J.,Van Meerssche M. Structure de la kasolite.-Bull.Class.Sci.Acad.Roy.Belg.,5-e Serie, 1963, v.49, N 2, p.192-201.

497. Huynen A.M.,Van Meerssche M. Confirmation de la structure de la sclodowskite. Bull.Class.Sci.Acad.Roy.Belg., 5-e Serie, 1962, v.48, N 8, p.742-750.

498. Immirzi A.,Bombieri G.,Degetto S.,Marangoni G. The crystal and moleculal structure of piridino 2,6-dicar-boxylatodioxouranium (VI) monohydrate.- Acta crystallo-grap.,1975,v.B31, N4, p.1023-1028.

499. Jayadevan U.C.,Singh Mudner K.D.»Chackraburtty D.M. The crystal and molecular structure of potassium diuranyl trisoxalate tetrahydrate.- Acta crystallogr.,1975,v.B31, N 9, p.2277-2280.

500. Jayadevan N.C.,Singh Mudner K.D.,Chackraburtty D.M. The crystal structure of oL and jb -forms of plutoniumflV) sulphate tetrahydrate.-Z.Kristallogr.,1982, B. 161, N 1, S. 7-13.

501. Jensrn W.»Dickerson D.,Johnson Q. The crystal structure of bistetramethylammonium dioxotetrabromouranate (VI). Acta crystallogr.,1974,V.B30, N 3, p.840-841.

502. Johnson D.A.,Taylor J.C.,Waugh A.B. The crystal structure of bis (1 ,1 ,1,5,5,5, hexafluoropentane 2,4 dionato)• dioxo ammonia uranium (VI).- J.inorg.nucl.Chem.,1 979, v. 41, H 6, p.827-831.

503. Jolibois B.»Laplace G.»Abraham P.»Nowogrocki G. The low temperature forms of some M^ M"^ (XO^)^ compounds: structure of triammonium indium (Ж) trisulfate.-Acta crys -tallogr.,1980, V.B36, N 11, p.2517-2519.

504. Jolibois В.,Laplace G.,Abraham P.,Nowogrocki G. Mono-clinic-trigonal transition in some M^M"^ (XO^) ^ compo -unds: the high temperature form of (NH^) ^IniSO^) у -J.Solid State Chem.,1 981, v.40, N 1, p.69-74.

505. Jones L.H. Systematics in the vibrational spectra ofuranyl complexes.-Spectrochim.Acta,1958,v. 10,N4,p.395-403.

506. Jones L.H. Determination of U-0 bond distance in uranyl complexes from their infrared spectra.-Spectrochim. Acta, 1959, v.11, H 6, p.409-411.

507. Jones A.D.,Choppin G.R. Complexes of actinide ions in aqueous solution.-Actinides Reviews, 1 969,v. 1,114,p.311 -336.

508. Joshi M.P.,Gupta C.M. Electrometric studies on the compositions of uranyl isopolytungstates.- Z.natur -forsch.,1968, B.23b, N 9, S.1266-1268.

509. Juenke E.F.,Bartram S.P. Crystallographic data on U02W04 and UOgMoO^.-Acta crystallogr.,1 964,v. 17, N 5, p.618.

510. Julien R.,Rodier N.,Khodadad P. Structure cristalline du dioxodichlorobis(hexamethylphosphorotriamide) uranium CVI) , U02C12 { OP U (CH3) 2 . 3 } 2 . -Acta crystallogr. ,1977, V.B33, N 8, p.2411-2414.

511. Kamara R.»Declercq J.P.,Germain G.,Van Meerssche M. Structure du sulfate de tetrakis (thiourea)-cobalt (IL) methanol, Co SC (UH2) gl^SO^.CI^OH.- Bull.Soc.chim.belg., 1982, V.91, N 2, p.171-172.

512. Kamhi S.R. An X-ray study of umohoite.-Amer.Mineral., 1959, V.44, N 9-10, p.920-925.

513. Kannan K.K.»Viswamitra M.A. Crystal structure of magnesium potassium sulfate hexahydrate MgK2 (SO^) 2#6H20 . -Z.Kristallogr.,1965, B. 1 22, N 3-4, S.161.

514. Kato E.,Daimon K. Crystal structure of anhydrous aluminium sulfate.-Yogyo kyokai-shi, J.Ceram.Soc.Jap., 1979, v.87, N 11, p.590-595.

515. Kay M.I.,Cromer D.T. Thermal motion of the sulfate group in sodium alum NaAl (SO^) ,,.1 21^0. Acta crystal-logr.,1970, v.B26, N 9, p.1349-1355.

516. Keve E.T.»Abrahams S.C,»Beerstein J.L. Ferroelectric ferroelastic paramagnetic beta-GdgtMoO^) Crystal structure of the transition-metal molybdates and tungs-tates.-J.Chem.Phys.,1971 ,v.54» N 7, p.3185-3194.

517. Khandelwal B.L.»Verma V.P. Liquid-liquid distribution, spectrophotometry, thermal, IR and Raman studies on selenito uranylates.-J.inorg.nucl.Chem.,1976, v.38,N4, P.763-769.

518. Khosrawan-SazediF. The crystal structure of meta-ura-nocircite (IE), Ba(U02)2 (PO^) 2.6H20. Tschermaks Mineral. Petrogr.Mitt.,1982, v.29, N 3, p.193-204.

519. Kierkegaard P. The crystal structure of U(S04)2.4H20 .- Acta Chem.Scand.,1 956, v.10, N 4, p.599-616.

520. Kihlborg L. Least squares refinement of the crystal structure of molybdenum trioxide.-Arkiv Kemi, 1963, v. 21, N 4, p.357-364.

521. Kokkoros P.A. Kristallographie und Structure von BeSO^- Tschermaks Mineral.Petrogr.Mitt.,1 956, B.6, N 1-2, S. 116-119.

522. Kokkoros P.A.»Rentzeperis P.J. The crystal structure of the anhydrous sulphates of copper and zinc.- Actacrystallogr. ,1958, v.11, IT 5, p.361-364.

523. Krebs В. Die Kristallstruktur von МоО^.г^О. Acta crystallogr.,1972, V.B28, N 7, p.2222-2231.

524. Larson А.С.,Cromer D.T. X-ray study of the oL alums, K, Rb and NH4A1(S04)2.12H20.-Acta crystallogr.,1967, v. 22, И 6» p. 793-800.

525. Larson L.O.»Linderbrandt S.,Uiinisto L.»Scoglund U. The crystal structure of neodymium sulphate pentahydrate Nd2(SO^)3.5H20.-Suomen kem.,1973,V.B46,N11 -1 2,p.314-322

526. Launay S.,Rimsky A. Structure du tris (tetraoxomolybdate) de cadmium et de thorium.-Acta crystallogr.,1980,v. B36, N 4, p.910т912.

527. Ledsham A.H.C.»Steeple H. The crystal structure of methylammonium chromium alum. Acta crystallogr.,1968, v.B24, N 3, p.320-322.

528. Ledsham A.H.C.»Steeple H. The crystal structure of sodium chromium alum and caesium chromium alum.- Acta crystallogr., 1968, V.B24, N 10, p.1287-1289.

529. Ledsham A.H.C.,Steeple H. The classification of the chromium alums.-Acta crystallogr.»1 969»v.B25,N2,p.398-400.

530. Legros J.P.,Jeannin У. Structure dun uranyl germanate de cuivre Cu (H20 (iK^HGeO^) 2.2H20 .-Acta crystal-logr.,1975, V.B31, N 4» p.1133-1139.

531. Legros J.P.,Jeannin Y. Structure du germanate duranyle dihydrate (U02) 2Ge04 (H20) 2 . Acta crystallogr. ,1975, v. B31, N 4, p.1140-1143.

532. Legros J.P.,Jeannin Y. Structure de lion jn -oxalatoc-bis dioxalatodioxouranium(VI) . . [(U02) 2 (C204) •

533. Acta crystallogr.,1976, v.B32, N 8, p.2497-2503.

534. Legros J.P.»Legros R.,Masdupuy E. Sur un silicate duranyle,isomorphe du germanate duranyle, et sur les solutions solides correspondantes. Application a letude structurale du germanate duranyle.- Bull.Soc.Chim.France, 1972, N 8, p.3051-3060.

535. Lenner M. Acetylacetonebis(acetylacetonato) dioxourani-um (VI) . Acta crystallogr., 1979, v.B35,N 10,p.2396-2398.

536. Leonhardt J.»Weiss R. Das Kristallgitter des Kieserit MgSO^.HgO.- Naturwissenschaften,1957,B.44,H.11»S.338-339.

537. Le Roux S.D.,Van Tets A.,Adrian H.W.W. Structure of dioxouranium (VI) formate hydroxide monohydrate at 120K. -Acta crystallogr.,1979, v.B35, N 12, p.3056-3057.

538. Leroy J.M.,Tudo J.,Tridot G. Sur les hydrates du sulfate oTuranyle. -Compt. rend. Acad. Sc. Paris, 1 965, t. 260, N22, p.5802-5805.

539. Lima-de-Faria J. Proper layer description and standard representation of inorganic layered structure types. -Acta crystallogr.,1983, v.B39, N 3, P.317t323.

540. Lima-de-Faria J.»Figueiredo M.O. Classification,notation, and ordering on a table of inorganic structure types.- J.Solid State Chem.,1 976,v.16, N 1, p.7-20.

541. Lima-de-Faria J.»Figueiredo M.O. General table of inorganic structure types.- Junta de investigacoes científicas do Ultramar,Lisbon,Portugal, 1 976. 1 p.

542. Lindgren 0. The crystal structure of cerium (IV) sulfate tetrahydrate, Ce (SO^) 2#4H20. Acta Chem.Scand., 1977, v.A31, N 6, p.453-456r

543. Lindgren 0. The crystal structure of sodium cerium (IK) sulfate hydrate, NaCe (SO^) 2.H20.-Acta Chem.Scand. ,1 977, v.A31, N 7, p.591-594.

544. Lindqvist J.»Rosenstein R. The crystal structure of iron (IT) sulphate pentahydrate glucine.-Acta Chem.Scand. ,1960, v.14, N 5, p.1228-1229.

545. Lipson H. The crystal structure of 3CdS04.8H20. -Proc. Roy.Soc.,1936, A 156, p.462-470.

546. Loopstra B.O.»Brandenburg N.P. Uranyl selenite and yranyl tellurite.-Acta crystallogr,,1 978,v.B34, N 4, p.1335-1337.

547. Loprest F.J.»Marshall W.L.»Secoy C.H. The system UOgCrO^ H20.-J.Am.Chem.Soc., 1 955,v.77,N18,p.4705-4707.

548. Lu Т.Н.,Lee T.J.,Lee T.Y.,Wong C. X-ray molecular structure of synergistic complex uranyl di-thenoyltri-fluoroacetonate tri-n-octylphosphino oxide.-Inorg.Nucl. Chem.Lett.,1977, v.13, N 8, p.363-365.

549. Lucas B.C.,Moody D.C.,Ryan R.R. Nitrosylfatobis (tri -phenylphosphine) rhodium C^H^QÏIO^PgRhS.-Cryst .Struct. Commun.,1977, v.6, N 1, p.57-60.

550. Lundgren J.-O.,Taesler I. Orthorhombic oxonium hydror genselenate.-Acta crystallogr.,1979,v.B35,N10,p.2384-2386.it

551. Machatschki F. Konstitutionsformeln fttr den festen Zustand.-Monatshefte fur Chemie,1947,B.77,H.1-5,S.333-342.

552. Mackinnon P.I.,Taylor J.C. The crystal and molecular structure of dioxo bis (2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5--dionato) methanol uranium (VI).- Polyhedron, 1 983,v.2,N 3, p.217-224.

553. Manoli J.-M.,Herpin P.,Dereigne A. Étude cristallochi-mique d'hydrates intermédiaires de la serie des aluns. Cas du dihydrate СзТ1Ш(SO^) 2.2H20.- Acta crystallogr.,. 1972, v.B28, N 3, p.806-810.

554. Manoli J.-M.»Herpin P.,Pannetier G. Structure cristalline du sulfate double d'aluminium et de potassium. -Bull.Soc.Chim.France,1970, N 1, p.98-101.

555. Margulis T.N.,Templeton D.H. Crystal structure and hydrogen bonding of magnezium ammonium sulfate hexahyd-rate.-Z.Kristallogr.,1962,B.117,N 5-6, p.344-357.

556. Martin Gil J.,Martin Gil P.J. Uranyl sulphate complex V0U02(S04)2.6H20. -Kristall und Technic,1977,B.12,N7, S. K52-K54.

557. Martin Gil J.,Martin Gil P.J. Structural data for AfUOgCSO^g. complexes. A revision of the crystallogra-phic data of nickel uranyl sulphate complex.- Kristall und Technic,1977, B.12, N 7, S. K55-K57.

558. Martin Gil J.,Martin Gil P.J. Sintesis y datos cris -tallograficos de sulfatos complejos de uranilo:

559. K2 U02 (S04) 2 . 2H20 y (HH4) 4 [U02 (S04) 3 ].4H20 . Revue Roumaine Chimie, 1978, v,23, N.9-10, p.1397-1401.

560. Martin Gil J.,Martin Gil P.J. Nuevos sulfatos complejos de uranilo. Estudio global de los espectros I.R. de estas y otras especies complétas.-Rev.Roumaine de Chimie, 1978,v.23,N 11-12, p.1 527-1 532.

561. Martin Gil J.,Martin Gil P.J. Donnees radiocristallo-graphiques de H2 U02 (S04) 2. .6H20 et de H2 [U02 (S04> .• 2H20.-Rev.Roumaine de Chimie, 1979»v.24,N3,p.433-438.

562. Martin Gil J.»Martin Gil F.J.,Perales A.,Fayos J.,Mar-tinez-Ripoll M. Bis (N,N-dimethylformamide) dinitrato-dioxouranium (VI) , C^H.^ ^^ 0U . -Acta crystallogr. ,1983, v.C39, N 1, p.44-45.

563. Martin I.J. Cromatos de uranilo. Ion,1973»v.33, N 380,, p.136-137.

564. Martin I.J.»Vicente J.,Pascual J.A.,Roldan I.E. Determinacion de cromatos de uranilo,-Ion, v.31 , N 364, p. 623-628.

565. Masse R.,Guitel J.C.,Perret R. Structure cristalline de la variété rhomboedrique du sulfate ferrique Fe^SO^)^ Bull.Soc.franc.miner-.cristallogr., 1973» t. 96, N 6, p.346-349.

566. Mayer J.,Levy E.,Glasner A. The crystal structure of EuSO^ and EuCO^. Acta crystallogr.,1964,v. 17,N 8, p. 1071-1072.

567. Mazzi P. The crystal structure of cupric tetrammine sulfate monohydrate, CuiNH^)^ SO^.HgO. Acta crystal-logr.,1955, v.8, U3, p.137-141.

568. Mazzi F.,Rinaldi P. La struttura cristallina del K^Na (UOjjKCO^) Per iodic o di Mineralog. ,Rome, 1961, v. 30, N 1, p.1-20.

569. McGlynn S.P.,Smith J.K.,Neely W.C. Electroni structure^ spectra, and magnetic properties of oxycations. HI. Ligation effects on the infrared spectrum of the uranyl ion.- J.Chem.Phys.,1 961, v.35, N 1, p.105-116.

570. McMurdie H.P.,Morris M.C.,de Groot J.,Swanson H.E. Crystallography of some double sulfates and chromâtes. J,Research Nat.Bur.Standarts,1 971,v.75A,N5,p.435-439.

571. Mentizen B.P, The crystal structure of sodium uranyl triformate monohydrate, NaU02(HCOO)^.H20. -Acta crys -tallogr.,1977, v.B33, N 8, p.Z546-2549.

572. Mentzen B.P.,Puaux J.P.»Loiseleur H. The crystal structure of uranyl diformate monohydrate, U02(HC00)2.H20 .- Acta crystallogr.,1977,v.B33, N 6, p.1848-1851.

573. Mentzen B.F.,Puaux J.P.,Sautereau H. The crystal structure of diammomium uranyl tetraformate: (NH^) 2U02 •(HCOO)4.-Acta crystallogr.,1978,v.B34,N6,p.1846-1849.

574. Mentzen B.F.,Puaux J.P.,Sautereau H. The crystal structure of strontium uranyl tetraformate hydrate: SrU02(HC00)4. (1+x)H20 Acta crystallogr.,1978, v.B34, N 9, p.2707-2711.

575. Mentzen B.P.,Sautereau H. Structural study of anhydrous uranyl diglycolate.-Inorg.Chim.Acta,1 979,V.35, N 2, p. L347-L348.

576. Mentzen B.P.,Sautereau H. The structure of anhydrous bis(hydroxylacetato) dioxouranium (VI) : U02 (CHgOHCOO)2 .- Acta crystallogr.,1980, v.B36, N9, p.2051r2053.

577. Mercier R.,Douglade J.,Jones P.G.,Sheldrick G.M. Structure of an oxonium antimony (IE) sulphate, (H^O^Sb,, .

578. S04)4#-Acta crystallogr.,1983,V.C39,N2, p.145-148.

579. Holler K.C. The structure of Pb(NH^)z(SO^) 2 and related compounds.-Acta Chem.Scand.,1 954,v.8,N1 , p.81-87.

580. Montgomery H.»Chastain R,V.,Lingafelter E.C. The crystal structure of Tuttons salts. V.Manganese ammoniumsulfate hexahydrate.-Acta crystallogr.,1966, v.20, N 6,p.731-733.

581. Montgomery H.»Chastain R.V.,Natt J.J.,Witkowska A.M., Lingafelter E.C. VI. Vanadium (I), iron (HI) and cobaltÇŒ) ammonium sulfate hexahydrates.- Acta crystallogr.,1967, v.22, N 6, p.775-780.

582. Montgomery H.,Ligafelter E.C. The crystal structure of Tutton's salts. I.Zinc ammonium sulfate hexahydrate. -Acta crystallogr.,1964, v.17, N 10, p.1295-1299.

583. Montgomery H.»Lingafelter E.C. IL Magnesium ammonium sulfate hexahydrate and nickel ammonium sulfate hexa -hydrate.-Acta crystallogr.,1964,v. 17,N11 ,p. 1478-1479.

584. Montgomery H.,Lingafelter E.C. Ж.Copper ammonium sulfate hexahydrate.-Acta crystallogr.,1966,v.20,N5,p.659 -662.

585. Montgomery H.»Lingafelter E.C. IV.Cadmium ammonium sulfate hexahydrate.-Acta crystallogr.,1966,v.20,N6,p.728-730.

586. Moody D.C.,Ryan R.R. Di (benzo-1 5-crown-5) sodium . tet-rachlorodioxouranate, C^gH^QCl^Na^O-j 2U. Cryst. Struct. Commun.,1979, v.8, N 4, p.933-936.

587. Moore P.B.,Araki T. The crystal structure of monocli -nic ferric sulfate, FegiSO^) ^ and some intriguing topological questions.-Neues Jahrb.Mineral.Abhandl.,1974, B.121, H.2, S.208-228.

588. Morimotô C.N.,Lingafelter E.C. The crystal structure of zinc guanidinium sulfate.-Acta crystallogr.,1 970, v. В 26, N 4, p.335-341.

589. Morosin B. The crystal structures of copper tetramine complexes. A. Cu iNH^ SO^.HgO and Cu(NH^) ^ SeO^ .- Acta crystallogr.,1969,v.B25, N 1, p.19-30.

590. Morosin B. Hydrogen uranyl phosphato tetrahydrate, a hydrogen ion solid electrolite.-Acta crystallogr.,1978, v.B34, N 12, p.3732-3734.

591. Morosin B.,Howatson J. The crystal structure of the sulfate and selenate monohydrates of bis-(1,3 propane-diamine) copper (Я).-Acta crystallogr.,1970,v.B26, N12, p.2062-2068.

592. Mumme W.G. The structure of K^Zr(SO^) .2H20. Acta crystallogr.,1971 , V.B27, N7, p.1373-1378.

593. Nassimbeni L.R.»Rodgers A.L. Tetrakis(hexamethylphos-phoramide) dioxouranium (VI) perchlorate U02 (Cg^ qN^OP)^. 2СЮ4. Cryst.Struct.Commun., 1976,v.5,N2,p.301-308.

594. Ng H.N.,Calvo C. Crystal structure and electron paramagnetic resonance of Mn2+ in Cd2 (NH^) 2 (SO^) ^.-Can. J. Chem.,1975, v. 53, N 10, p.1449-1455.

595. NiinistO L.,Toivonen J.,Valkonen J. The crystal structure of ammonium uranyl sulfate dihydrate (NH^)2U02 •

596. SO^) 2.2H20.- Acta Chem.Scand.,1978, V.A32, N 7, p.647 -651 .

597. NiinistO L.»Toivonen J.,Valkonen J. The crystal structure of potassium uranyl sulfate dihydrate, K2U02 (SO^) 2. .2H20 . Acta Chem.Scand.,1979,v.A33,N 8, p.621-624.

598. Nord G.»Kierkegaard P. Crystal chemistry of some an -hydrous divalent-metal phosphates.-Chemica Scripta, 1980, V.15, N 1 , p.27-39.

599. Notz K.J.,Jaffe H.H. Pyrolysis of uranium compounds. I. Uranyl sulphate.-J.inorg.nucl.Chem.,1963,v.25,N7, p.851.857.

600. Nuffield E.W.,Milne I.H. Studies of radioactive compounds: VI meta-uranocircite. - Amer.Mineral.,1953,v.38, N 5-6, p.476-488.

601. O'Brien T.J.»Williams P.A. The aqueous chemistry of uranium minerals. Part 3. Monovalent cation zippeites.- Inorg.Nucl.Chem.Lett.,1981, v.17, N 3-4, p.105-107.

602. O'Connor B.H.,Dale D.H. A neutron diffraction analysis of the crystal structure of tetragonal nickel sulphate hexadeuterate.-Acta crystallogr.,1 966,v.21 ,N 5, p.705 -709«

603. Ohwada K. Estimation of U-0 bond distance in uranyl compounds from their infrared spectra.-Spectrochim.Ac -ta, 1968, V.24A, N 5, p.595-599.

604. Okaya Y.,Ahmed M.S. »Pepinsky R. ,Vand V. X-ray crystal-lographic study of room temperature modification of топоте thy lammonium aluminium sulfate alum, (CH^NH^) .

605. Al(H20)g. (S04) 2.6H20. Z.Kristallogr.,1957, B.109, H. 4-6, S.367-377.

606. Oswald H.R. Uber die Bindung der Wasser molekul in den Verbindungen Me^SO^IHgO und Me11 SeO^IH20. I. Strukturuntersuchungen /Me1- Mg,Ui,Cu,Co,Fe,Zn,Mn/. Helv. Chim.Acta, 1965, B.48, N 3, S.590-600.

607. Oswald H.R.»Gunter J.R.»Dubler E. Topotactic decomposition and crystal structure of white molybdenum triox-ide- monohydrate: prediction of structure by topotaxy.- J.Solid State Chem.,1975, v.13, N 4, p.330-338.

608. Palmer K.J.,Wong R.Y.,Lee K.S. The crystal structure of ferric ammonium sulfate trihydrate, FeNH^ (SO^) 31^(1- Acta crystallogr.,1972, v.B28, N 1, p.236-241.

609. Panattoni C.,Graziani R.»Bandoli G.,Zarli E.»Bombieri G. Preparation and properties of (CgHjO3PO and (CgH^)^AsO complexes of uranyl acetate and the structure of

610. U02 (CH3C00)2. (C6H5) 3PO.2 . Inorg.Chem. ,1969,v.8, N 2, p.320-325.

611. Panattoni C.,Graziani R.,Croatto U.,Zarli B.,Bombieri G. Molecular structure of dioxo-dinitratobis (triphenylar-sineoxide) uranium (VI).-Inorg.Chim.Acta, 1968, v.2, И 1, p.43-48.

612. Pannetier G.,Manoli J.M.,Herpin P. Mise en evidence d'une nouvelle famille АТЪЖ (SO^) 2 avec AI=K,NH4,Rb et B^"=In,Tl. Essai de comparison des sulfates doubles anhydres dans le groupe Ж b. Bull.Soc.Chim.Pr.,1972, N 2, p.485-490.

613. Pant D.D.,Pande D.N. Modifications of uranyl sulphate in relation to the A and В series of bands.-Indian J. pure appl.Phys.,1966, v.4, N 11, p.470-478.

614. Paolucci G.,Marangoni G. Reaktivity of uranyl ion with quinquedentate chelating hydrazine derivates. Part 1. 2,6-diacetylpyridine bis(2'-pyridylhydrazone).-J.Chem. Soc.,Dalton Trans.,1980, N 4, p.459-466.

615. Paolucci G,,Marangoni G.,Bandoli G.,Clemente D.A. Part 2. 2,6-diacetylpyridine bis (4-methoxybenzoylhyd-razone) .-J.Chem.Soc.,Dalton Trans.,1980, N 8, p.1304-1311.

616. Parthe E. Crystal-chemical formylae for simple inorganic crystal structures. Acta crystallogr., 1980, v.B36, N 1, p.1-7.

617. Pedersen B.F.,Semmingsen D. Neutron diffraction refinement of the structure of gypsum, CaSO^^^O. Acta crystallogr.,1982, v.B38, N 4, p.1074-1077.

618. Perrin A. Structure cristalline du nitrate de dihydro-xo diuranyle tetrahydrate.-Acta crystallogr.,1976, v. B32, N 6, p.1658-1661.

619. Perrin A. Preparation,etude structurale et vibration-nelle des complexes M2U20^C 1^.2^0 /M=Rb,Cs/ mise en evidence d'un anion tetranucleaire (U02) ^OgClg (H20) 2.^7 J.inorg.nucl.Chem.,1977, v.39, N 7, p.1169-1172.

620. Perrin A.,Caillet P. Influence du champ du cristal sur les spectres de vibration: le chlorure d'uranyle anhydre et le chlorure de dihydroxodiuranyle tetrahydrate. -Compt.rend.Acad.Sc.Paris, 1976, t.282C, N 16, p.721-724.

621. Perry D.L.,Freyberg D.P.,Zalkin A. Imidazolium tetra-chlorodioxouranate (VI) , C^H^"1". 2 [UOgCl^] 2~. J.inorg. nucloChem.,1980, v.42, N 2, p.243-245.

622. Perry D.L.,Ruben H.,Templeton D.H.,Zalkin A. Structure of di-jvi-aquo-bis (dioxobis (nitrato) uranium (VI) ) diimi-dazole, U02 (N03) 2 (H20) . ^C-jH^Ng, a water-bridged di-mer of uranyl nitrate.-Inorg.Chem.,1980,v.19,N4,p.1067-1069.

623. Perry D.L.»Templeton D.H.,Zalkin A. Structure of di-ethylmonothiocarbamato dioxouranate (VI), (C2H^) 2NH2+ . .U02((C2H5)2NC0S)2 OC2H5. Inorg.Chem.,1978, v.17, N 12, p.3699-3701.

624. Perry D.L.,Templeton D.H.,Zalkin A. Synthesis and structure of di-n-propylammonium ethoxybis (di-n-propylmonothiocarbamato) dioxouranate (VI) a mixed-chelate alkoxide of uranium.-Inorg.Chem., 1979,v. 18,N3,p.879-881 .

625. Peterson A. Studies on the hydrolysis of metal ions.2+

626. The uranyl ion, U02 , in NagSO^" medium.- Acta Chem.Scand.,1961 , v.15, IT 1, p.101-129.

627. Philippot E.,Tedenac J.-C.,Maurin M. Structure cristalline du sulfate double de rotassium et de cuivre. -Rev.Chim.Mineral.,1972, t.9, N 5, p.805-813.

628. Piret P.,Declercq J.P. Phurcalite. Acta crystallogr., 1978, v.B34, N 5, p.1677-1679.

629. Piret P.,Declercq J.P.,Wauters-Stoop D. Structure of threadgoldite.-Acta crystallogr.,1979, V.B35, N 12, p. 3017-3020.

630. Piret P.,Piret-Meunier J.,Declercq J.P. Structure of phuralumite.-Acta crystallogr.,1979, V.B35, U 8, p.1880 -1882.

631. Piret-Meunier J.,Leonard A.,Van Meersche M. Structure de la dumontite.-Acad.Roy.Belg.Bull.CI.Sci.,1 962, v.48, N 8, p.751-760.

632. Piret-Meunier J.,Van Meersche M. Structure de la jachimovite, CuH2(U02si04)2.5H20.- Acad.Roy.Belg.Bull.Cl. Sci., 1963, v.49, N 2, p.181-191.

633. Pol;iak R.J. On the structure of anhydrous nickel sulfate.-Acta crystallogr.,1958,v. 11 ,N 4, p.306.

634. Prevost H. Contribution a letude des uranimolybdates en solution aqueuse.-Thes.Doct.sei.appl.Pac.sei.Univ. Lille, 1968, p.55.

635. Ptasiewicz-Bak H., Mclntyre G.T.,01ovsson I. Structure of monoclinic nickel sulphate hexadeuterate, NiS04.6D2& Acta crystallogr.,1983, v.C39, N 8, p.966-968.

636. Rama Rao B. Die Verfeinerung der Kristallstruktur von kronkit, Na^Cu(SO^) 2.2H20. Acta crystallogr., 1961, v. 14, N 7, p.738-743.

637. Rentzeperis P.J. Die Kristallstruktur von wasserfreiem MnSO^, und Bemerkungen zur struktur der beiden CoSO^ -Modifikation.-Neues Jahrb.Mineral.Monatsh.,1958, N 9,1. S.210-214.

638. Rentzeperis P.J. Die Kristallstruktur der beiden Modifikation von wasserfreiem CoSO^. Neues Jahrb.Mineral. Monatsh.,1958, N 10, S.226-232.

639. Reynolds J.G.,Zalkin A.,Templeton D.H. Structure of uranyl nitrate-bis (tetrahydrofuran).-Inorg.Chem.,1977, v.16, N 12, p.3357-3359r

640. Ribas Bernat J.G.,Martin Gil J.,Martin Gil P.J. Infrared and visible spectra of hydrated uranyl sulphate complexes.-Energia nuclear (España),1976, v.20, N 1-2,p.37-44.

641. Robinson D.J.,Kennard C.H.L. Potassium hexa-aquacopper

642. H) sulphate, CuH12K2014S2 /neutron/.- Cryst.Struct. Commun.,1972, v.1, IT 3, p.185-188.

643. Robinson P.D.,Pang J.H. The crystal structure of para-coquimbite.-Amer.Mineral., 1971 , v.56, N 9-10, p.1567-1572.

644. Rocha U.S., Synthesis and X-ray data of magnesium uranyl sulphate: MgU02 (SO^) 2.nH20. Anais Acad.Brasil.Ci -ene.,1960, v.32, H 3-4, p.341-343.

645. Rocha U.S.,Baptisto A. X-ray powder data of syntetic iriginite.- Anais Acad.Brasil.Cienc.,1 959,v.31, N 3, p. 413-416.

646. Rocha U.S.,Baptisto A. The symmetry and chemical formula of synthetic iriginite.-Anais Acad.Brasil.Cienc., 1960, v.32, IT 3-4, P.345-347.

647. Rodgers A.L.,Uassimbeni L.R.,Haig J.M. Dioxobis(2,4-pentanedionato) mono (2-N-isopropylaminopentan-4-one) uranium (VI) .-Acta crystallogr.,1 977,V.B33,N4,p.1176-1179.

648. Rojas R.M.,Del Pra A.,Bombieri G.,Benetollo P. Crystal and molecular structure of ammonium uranyldimalonate monohydrate (ïïiy 2 U02 (C^O^ 2. ,H20 .-J.inorg.nucl. Chem« ,1979, v.41, IT 4, p.541-545.

649. Rosenzweig A.,Ryan R.R, Refinement of the crystal structure of cuprosclodowskite,Cu (U02)2(SiO^OH)2. ,6H20. Amer.Mineral.,1975* v.60,IT 5-6,p.448-453.

650. Rosenzweig A.,Ryan R.R. Vandenbrandeite,CuU02 COH)^. -Cryst.Struct.Commun.,1 977» v.6, N 1, p.53-56.

651. Rosenzweig A.,Ryan R.R. Kasolite, РЪ(UOgKSiO^) .H20 . -Cryst.Struct.Commun.,1977, v.6, IT 3, p.617-621.

652. Ross M.,Evans H.T. The crystal structure of cesium bi-uranyl trisulphate, Cs2 (U02) 2 (SO^) ^ . J.inorg.nucl. Chein., 1960, v.15, N 3-4, p.338-351.

653. Ross M.,Evans H.T. Studies of the torbernite minerals. I : The crystal structure of abernatite and structurally related compounds MH^(UO^AsO^),3H20 and KlH^O).

654. U02As04)2.6H20. Amer.Mineral.,1964, v.49, N 11-12, p.1578-1602.

655. Ross M.,Evans H.T.,Appleman D.E. IE : The crystal structure of metatorbernite.-Amer.Mineral.,1964,v.49,N 1112, p.1603-1621.

656. Ryan R.R.»Rosenzweig A. Sklodowskite, Mg0.2U0.j.2Si02. .7H20.-Cryst.Struct.Commun.,1977,v.6,N3, p.611 -615.

657. Ruben H.,Spencer B.»Templeton D.H.,Zalkin A. Structure of tris (urea) dioxouranium (VI) sulfate,U02 (ОС (Шу 2) ^ . .S04 . Inorg.Chem.,1980, v.19, N 3, p.776-777.

658. Sahl K. Die Verfeinerung der Kristallstrukturen von PbCl2 /Cottunit/, BaCl2, PbSO^ /Anglesit/ und BaSO^ /Baryt/. Beitr.Mineral.Petrogr., 1963,N 9, S.111-132.

659. Samaras D.»Coing-Boyat J, Affinement de la structure de PeSO^ c(. .-Bull.Soc.franc.miner. et cristallogr., 1970, t.93, N 2, p.190-194.

660. Sato M.,Ogura T. Topology of tectosilicate framework.- Chem.Lett., 1980, N 11, p.1381-1384.

661. Schein B.J.B.»Lingafelter E.C.»Stewart J.M. Redetermination of the ferroelectric crystal guanidinium aluml -num sulfate hexahydrate, GASH, and its chromium isomorph. J.Chem.Phys.,1967» v.47, N 12, p.5183-5189.

662. Schneider W. Neubestimmung der Kristallstruktur des Mangan-Leonits, KgMniSO^) 2.4H20. Acta Crystallogr., 1961, v.14, N 7, p.784-789.

663. Schomaker V.,Marsh R.E. The crystal structure of bis (tetraethylammonium) tetrachlorodioxouranate(VI). Correction from PÏ to P2-j/n. Acta crystallogr., 1979, v. B35, N 5, p.1094-1099.

664. Sherry E.G. The structure of P^iSO^) 3.8H20 and La2(S04)3.9H20. J.Solid.State Chem.,1976, v.19, H 3, P-271-279.

665. Shields K.G.,Van der Zee J.J.,Kennard C.H.L. Thallium hexa-aquacopper(IT) sulphate CuH12014S2T12 /neutron/.- Cryst.Struct.Commun.,1972, v.1, N 4, p.371-373.

666. Sicca S.K.»Chidambaram R. A neutron diffraction determination of the structure of berillium sulphate tetrahydrate, BeS04.4H20. Acta crystallogr.,1969, v.B25, N 2, p.310-315.

667. Siegel S.,Hoekstra H.R.»Gebert E. The structure off uranyl dihydroxide, U02(0H)2. - Acta crystallogr., 1972, v.B28, N 12, p.3469-3473.

668. Simerskâ M. Krystalovâ struktura siranu tetramomedna-teho. CuiNH^)^SO^.HgO. Ceskosl.casop.fys.,1954, B.4, N 3, S.277-289.

669. Singer J.,Cromer D.T. The crystal structure analysis of zirconium sulphate tetrahydrate.- Acta crystallogr, 1959, v.12, N 10, p.719 -723.

670. Sirotinkine S.P. ,Tchi;)ov S.H.»Pokrovskii A.N.,Kovba L. M. Structure cristalline de sulfates doubles de sodium et de terres rares. J.Less-Common Metals, 1978, v. 58, N 1, p.101-105.

671. Sletten E.,Flogstad N. Crystallographic studies on me-tal-nucleotide base complexes. VII. Di-9-methylguani -netriaquocopper (IE) sulphate trihydrate. Acta crystallogr.,1976, v.B32, N 2, p.461-466.

672. Sletten E.,Thorstensen B. IV. Tetraaquo(9-methylade-nine)- copper (31) sulphate monohydrate.-Acta crystal -logr.,1974, V.B30, N 10, p.2438-2443.

673. Smith D.K. An X-ray crystallographic study of schroe-ckingerite and its dehydration product. Amer.Mineral., 1959, v.44, N 9-10, p.1020-1025.

674. Smith D.K.,Gruner J.W.»Lipscomb W.N. The crystal structure of uranophane Ca (H^O) 2 (U02) 2 (SiO^) 2.3H20 .

675. Amer.Mineral.,1959,v.44, N 9-10, p.594-618.

676. Smith D.K.jStohl F.V. Crystal structure of ji-uranofa-ne.-Stud.Miner, and Precambrian Geol., Boulder, Colo, p.281-288.

677. Smith M.L.,Marinenko J.,Weeks A.D. Comparison of mou-rite from Karnes County, Texas, with mourite from the USSR.-Amer.Mineral.,1971, v.56, N 1-2, p.163-173.

678. Srikanta S.,Sequeira A.»Chidambaram R. Neutron dif -fraction study of the space group and structure of manganese leonite, KgMniSO^)2.4H20. - Acta crystal -logr., 1968, V.B24, N 9, p.1176-1182.

679. Staritzky E.,Cromer D.T.,Walker D.I. Diammonium di -uranyl tri sulfate pentahydrate, (NH^) 2 (U02) 2 (SO^) 3.5H20. Analyt.Chem.,1956, v.28, N 10, p.1634-1635.

680. Stephenson D.A. Iriginite from South Dacota. Amer.Mineral., 1964, v.49, N 3-4, p.408-414.

681. Stohl P.V.,Smith D.K. The crystal chemistry of the uranyl silicate minerals. Amer.Mineral., 1981, v.66, N 5-6, p.610-625.

682. Sugusch J. Refinement of |>-alum CsTi (SO^) 2.12H20 . -Acta crystallogr.,1974, V.B30, N 3, p.662-665.

683. Sylva R.N.»Davidson M.R. The hydrolysis of metal ions. Part 2. Dioxouranium(VI)J.Chem.Soc.,Dalton

684. Trans., 1979, N 3, p.465-471.

685. Taylor J.C.»Ekstrom A.,Randall C.H. Crystal and molecular structure of trimeric bis (1 ,1,1,5,5,5-hexafluo -ropentane-2,4-dionato) dioxouranium (VI) . Inorg.Chem., 1978, v.17, U 11, p.3285-3289.

686. Taylor J.C.,Hurst H.J. The hydrogen atom locations in the cL and jb forms of uranyl hydroxide. Acta crys -tallogr.,1 971, V.B27, N 10, p.2018-2022.

687. Taylor J.C.,Mueller M.H. A neutron diffraction study of uranyl nitrate hexahydrate.-Acta crystallogr.,1965, v.19, N 4, p.536-543.

688. Taylor J.C.,Waugh A.B. The crystal and molecular structure of the alpha form of bis (1,1,1,5,5,5-hexa-fluoropentane-2,4-dionato) dioxo (trimethyl phosphate) uranium(VI) .-J.Chem.Soc.,Dalton Trans., 1977, N 17, p. 1630-1636.

689. Taylor J.C.,Waugh A.B. The crystal and molecular structure of the -f orm of bis (1,1,1,5,5,5-hexafluo-ropentane-2,4-dionato)dioxo (trimethylphosphate,) uranium (VI) .-J.Chem.Soc. »Dalton Trans. ,1977,N17,p.1636-1640.

690. Taylor J.C.,Wilson P.W. The structure of anhydrous uranyl chloride by powder neutron diffraction. Acta crystallogr.,1973, V.B29, N 5, p.1073-1076.

691. Taylor J.C.,Wilson P.W. The structure of uranyl chloride monohydrate by neutron diffraction and the disorder of the water molecule.- Acta crystallogr.,1974, v. B30, N 1, p.169-175.

692. Tedenac J.C.,Philippote E. Structure du sulfate de diaquo bipyridyl-2,2'nickel, Ni(C10HQN2)(H20)2 S04. -Acta crystallogr., 1974, V.B30, N 10, p.2286-2289.

693. Tedenac J.C.»Philippot E. Structure du sulfate de bis-aquomonobipyridyl-cuivre, Cu (C^HgNg) (HgO) 2 SO^. J. inorg.nucl.Chem.,1975,v.37, N 3. p.846-848.

694. Toivonen J.,Laitinen R. Uranyl hydroxide sulphamate trihydrate, U02 (OH) (HHgSO^) .3H20. Acta crystallogr., 1984, v.C40, N 1, p.7-9.

695. Toivonen J.,Niinisto L. Crystal structures of two forms of bis (urea) dioxouranium (VI) sulfate. Inorg. Chem.,1983, v.22, H 10, p.1557-1559.

696. Traill R.J. Synthesis and X-ray study of uranium sulphate minerals.-Amer.Mineral.,1952,v.37»N5-6,p.394 -406.

697. Tudo J.,Jolibois B.,Laplace G.»Nowogrocki G.,Abraham P. Structure cristalline du sulfate acide d'indium

698. HI) hydrate. Acta crystallogr.,1979» v.B35, N 7» p. 1580-1583.

699. Van der Putten N.,Loopstra B.O. Uranyl sulphate 2,5H20, U02S04.2,5H20.-Cryst.Struct.Commun.,1974,v.3,N3,p.377 -380.

700. Van Tets A.,Adrian H.W.W. The preparation and crystal structure of two compounds in the UO^-NHgOH-HgO system. J.inorg.nucl.Chem.,1977, v.39, N 9, p.1607-1610.

701. Veal B.W.,Lam D.J.,Carnall W.T.,Hoekstra H.R. X-ray photoemission spectroscopy study of hexavalent uranium compounds.-Phys.Review,1975,v.B12,N12,p.5651-5663.

702. Vestues P.I.,Sletten E. A novel type of bidentate pyri-ne-metal bonding. Catena-tetraaquo-y« -purine-copper(H) sulphate dihydrate.-Inorg.Chim.Acta,1981,v.52,N2, p.269 -274.

703. Viossat B.,Nguyen-Huy D.,Soye C. Structure du di-yt -hydroxo-bis dinitratodioxouranate(VI). de choline, (C5HuNO)2 [(U02)2(N03)4(0H)2] .-Acta crystallogr. ,1983,v.C39, N 5, p.573-576.

704. Walch P.P.,Ellis D.E. Effect of secondary ligands on the electronic structure of uranyls.- J.Chem.Phys., 1976, v.65, N 6, p.2387-2392.

705. Wallace R.M. Determination of stability constants by

706. Donnan membrane equilibrium: the uranyl sulfate complexes. -J. Phys.Chem. ,1 967, v.71, N5, p.1271-1276.

707. Webb M.W.,Kay H.P.,Grimes N.W. The structure of ammo -nium copper sulphate (NH^) 2Cu (SO^) 2.6H20. Acta crys -tallogr., 1965, v.18, N 4, p.740-742.

708. Weigel F.,Hoffmann G. The phosphates and arsenates of hexavalent actinides. Part I. Uranium. J. Less-Com -mon Metals, 1976, v.44, IT 1, p.99-123.

709. Whitnall J.,Kennard C.H.L. ,Ninmio J. Potassium hexa -aquazinc (IE) sulphate, H^KgO^SgZn /neutron/.- Cryst. Struct.Commun.,1975, v.4, N 4, p.717-720.

710. Wilkins R.W.T. U-0 bond lengths and force constants in some uranyl minerals. Z.Kristallogr., 1971, B.134, N 3-4, S.285-290.

711. Will G.,Frazer B.C.,Cox D.E. The crystal structure of MnSO^.-Acta crystallogr.,1965,v.19, N 5, p.854-857.

712. Wilson A.S. Structure of uranyl methanesulfonate mono-hydrate.-Acta crystallogr.,1978,v.B34,H7,p.2302-2303.

713. Zachariasen W.H. XX. The crystal structure of tri-potassium uranyl fluoride. Acta crystallogr.,1954, v.7, IT 12, p.783-787.

714. Zachariasen W.H.»Plettinger H.A. XXV. The crystal structure of sodium uranyl acetate. Acta crystallogr., 1959, v.12, N 7, p.526-530.

715. Zahrobsky R.P.,Baur W.H. The determination of the crystal structure of CuS04.3H20 /bonattite/. Acta crystallogr.,1968, v.B24, H 4, p.508-513.

716. Zalkin A.,Perry D.,Tsao L.,Zhang D. Bis (2-methylimid-azolium) tetrachlorodioxouranate(VI), 2C/jH^N2+. .UCL4022". - Acta crystallogr.,1983,v.C39, N 9, p.1186-1188.

717. Zalkin A.,Ruben H.,Templeton D.H. The crystal structure of cobalt sulfate hexahydrate. Acta crystallogr., 1962, v.15, N 12, p.1219-1224.

718. Zalkin A.,Ruben H.,Templeton D.H. The crystal structure and hydrogen bonding of magnesium sulphate hexahyd -rate.-Acta crystallogr.,1964, v.17, H 3, p.235-240.

719. Zalkin A.,Ruben H.,Templeton D.H. Structure of a new uranyl sulphate hydrate, cL -2U02S 0^.7^0. Inorg.Chem., 1978, v.17, N 12, p.3701-3702.

720. Zalkin A.,Ruben H.,Templeton D.H. Structure of penta-kis (urea) dioxouranium (VI) nitrate, U02 (OC (NHg) 2) ^ . .

721. H03)2. Inorg.Chem., 1979,v.18,N 2, p.519-521.

722. Zalkin A.,Ruben H.»Templeton D.H. Structure of nickel ace tate hexahydrate. Acta crystallogr.,1982, v.B38, N 2, p.610-612.

723. Zarli B.,Graziani R.,Forsellini E.,Croato U.,Bombieri G. Chemistry of the uranyl group. Preparation and crystal and molecular structure of bis(N,N-diethyl diselenocar-bamate) dioxo (triphenylarsine oxide) uranium,

724. U02(Et2HCSe2)2.Ph3AsO. J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,1971, N 23, p.1501-1502.

725. Zee J.J.,Shields K.G.,Graham A.J.,Kennard C.H.L. Rubidium hexa-aquacopper(Я) sulphate, CuH12°i4^b2S2 /neirfc~ ron/. Cryst.Struct.Commun.,1972, v.1, N 4, p.367-369.

726. Zemann A.,Zemann J. Die Kristallstruktur von Langbei -nit, KgMggCSO^^. Acta crystallogr. ,1957, v.10, N6, p. 409-413.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания.
В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

Автореферат
200 руб.
Диссертация
500 руб.
Артикул: 304521