Золото- и серебросодержащие эпоксидные нанокомпозиты: получение и физико-химические свойства тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Рожкова Екатерина Павловна

• Рожкова Екатерина Павловна
• кандидат наук
• 2017

Оглавление диссертации кандидат наук Рожкова Екатерина Павловна

Введение

1. Литературный обзор

1.1. Общие подходы к получению наночастиц серебра и золота

1.2. Кинетика формирования наночастиц серебра и золота

1.3. Физико-химические свойства наночастиц серебра и золота

1.3.1. Оптические свойства

1.3.1.1. Поверхностный плазмонный резонанс

1.3.1.2. Люминесцентные свойства

1.3.2. Фотохимические свойства

1.3.3. Наночастицы серебра и золота в эпоксидных олигомерах: получение и свойства композитов

1.3.3.1. Механохимические методы

1.3.3.2. Физические методы

1.3.3.3. Химические методы

1.3.3.4. Влияние частиц металлов на свойства эпоксидных композитов... 27 Экспериментальная часть

2. Объекты и методы исследования

Обсуждение результатов

3. Феноменологическое описание формирования частиц серебра и золота из AgNO3 и HAuCV3H2O в эпоксидных олигомерах in situ: спектральные исследования и доказательства

3.1. Оптические свойства эпоксидных олигомеров, AgNO3 и HAuCLr3H20

3.1.1. Эпоксидные олигомеры

3.1.2. AgNOs

3.1.3. HAuCLr3H20

3.2. Оптические свойства эпоксидных олигомеров, содержащих AgN03 и HAuCV3H20, и их связь с образованием

металлических частиц

3.2.1. Л603 - ЛвКОз

3.2.2. ЭД-20 - ЛвШз

3.2.3. ЭД-20 - НАиСЬтЗ^О

3.2.4. Л603 - НАиОтЗ^О

4. Физико-химические свойства частиц серебра и золота

4.1. Факторы, влияющие на спектральные свойства частиц металлов

4.1.1. Ассоциация

4.1.2. Влияние растворителя

4.2. Определение размера частиц металлов

4.2.1. Метод абсорбционной спектроскопии

4.2.2. Метод динамического рассеяния света

4.2.3. Метод рентгеноструктурного анализа

5. Кинетические закономерности формирования наночастиц серебра и золота

5.1. Влияние температуры на скорость накопления наночастиц металлов

5.2. Влияние температуры на вязкость эпоксидных олигомеров

6. Пути восстановления AgNO3 и НЛиС14-3Н20 в эпоксидных олигомерах

6.1. Реакции термического разложения

6.1.1. Эффект эпоксидного олигомера

6.1.2. О природе взаимодействия эпоксидных олигомеров с ЛвКО3

6.2. Химическое восстановление эпоксидными олигомерами

6.3. Реакции диспропорционирования

7. Физико-химические свойства золото- и серебросодержащих эпоксидных композитов

7.1. Оптические свойства серебряных островковых пленок

7.2. Диффузия молекулярного кислорода в эпоксидном олигомере ЭД-20: эффект наночастиц серебра

7.3. Фотоника эпоксидных композитов, содержащих кластеры серебра и золота

7.3.1. Спектрально-люминесцентные свойства

7.3.1.1. Спектры поглощения и люминесценции

7.3.1.2. Светопоглощательная способность, квантовый выход и время жизни люминесценции

7.3.1.3. Влияние температуры

7.3.1.3. Эффект растворителя

7.4. Фотохимические свойства: активация молекулярного кислорода

и устойчивость

7.4.1. Фотоактивация молекулярного кислорода

7.4.2. Фотоустойчивость

Заключение

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Золото- и серебросодержащие эпоксидные нанокомпозиты: получение и физико-химические свойства»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы и степень ее разработанности. Эпоксидные олигомеры используют для производства материалов широкого назначения (клеев, заливочных компаундов, полимеров и др.). В настоящее время важное практическое значение имеют эпоксидные металлокомпозиты, интерес к которым обусловлен их электропроводными, теплопроводными, механическими, магнитными, реологическими, бактерицидными свойствами. Современные высокотехнологичные направления в оптике и оптоэлектронике, ориентированы на создание гибридных материалов, обладающих новыми оптическими, фотонными и сенсорными свойствами. Ввиду этого актуальны вопросы, связанные с разработкой новых и развитием известных подходов получения золото- и серебросодержащих эпоксидных композитов.

Для функционализации эпоксидных олигомеров наночастицами серебра и золота обычно используют три основных метода: физический, химический и механохимический. Химический метод базируется в основном на реакциях термического разложения соединений металлов или их химического восстановления специально вводимыми органическими или неорганическими добавками. Использование эпоксидных олигомеров в качестве восстановителей прекурсоров серебра и золота в литературе не рассматривалось, как не исследовались и физико-химические свойства таких металлсодержащих композитов.

Целью работы является получение золото- и серебросодержащих эпоксидных композитов in situ, изучение их физико-химических свойств и закономерностей протекания процесса.

В рамках этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Осуществить синтез частиц серебра и золота из AgNO3 и HAuCl4-3H2O в эпоксидных олигомерах промышленных марок ЭД-20 и Лапроксид 603.

2. Исследовать физико-химические свойства частиц металлов в эпоксидных композитах.

3. Изучить кинетические и механистические закономерности инициированного эпоксидными олигомерами образования частиц металлов.

4. Исследовать физико-химические свойства металлсодержащих нанокомпозитов.

Научная новизна.

1. Показано, что золото- и серебросодержащие эпоксидные нанокомпозиты могут быть получены прямым действием эпоксидных олигомеров на Л§КО3 и НАиС14-3Н2О.

2. Получены сведения, касающиеся влияния эпоксидных олигомеров на физико-химические свойства частиц металлов.

3. Проведено обоснование наиболее вероятных реакций восстановления Л§КО3 и НАиС14-3Н2О в эпоксидных олигомерах.

4. Разработан способ получения на основе серебросодержащих композитов металлических островковых пленок с переменными оптическими свойствами.

5. Раскрыты механизмы обратимого сольватохромного эффекта и люминесцентного термохромизма, наблюдаемых в эпоксидных металлсодержащих композитах.

6. Показана фотохимическая активность кластеров металлов и их высокая реакционная способность в реакции с синглетным молекулярным кислородом.

Теоретическая и практическая значимость работы. Установлены физико-химические закономерности синтеза наночастиц и малоатомных кластеров серебра и золота в эпоксидных олигомерах и природа спектрально-люминесцентных явлений в таких композитах. Практическая значимость работы заключается в простоте и универсальности предлагаемого способа синтеза частиц и кластеров металлов в эпоксидных олигомерах и возможности получения эпоксидных металлосодержащих эпоксидных композитов, в том числе с оптическими, термохромными и сенсорными свойствами.

Методология и методы исследования. Методологически работа выполнена с привлечением общенаучных и специальных методов, а именно анализа, обобщения, сравнения, эксперимента, моделирования. Для достижения поставленных задач в работе были использованы методы динамического

рассеяния света, рентгеноструктурного анализа, термогравиметрии, дифференциальной сканирующей калориметрии, вискозиметрии а также люминесцентной, ультрафиолетовой-, видимой-, инфракрасной-, ЭПР- и масс-спектроскопии. При изучении объектов исследования был задействован комплекс современного научного оборудования Центра коллективного пользования научным оборудованием «Верхневолжский региональный центр физико-химических исследований», Центра коллективного пользования научным оборудованием ИГХТУ, а Института проблем химической физики РАН. Положения, выносимые на защиту:

1. Способ получения наполненных частицами серебра и золота эпоксидных олигомеров.

2. Физико-химические свойства частиц металлов в эпоксидных олигомерах.

3. Энергетика формирования частиц металлов в эпоксидных олигомерах.

4. Реакции химического восстановления AgNOз и HAuQ4•3H2O в эпоксидных средах.

5. Энергетика диффузии молекулярного кислорода в эпоксидных металлсодержащих композитах.

6. Способ получения и оптические свойства серебряных островковых пленок.

7. Фотоника кластеров серебра и золота в эпоксидных олигомерах.

Достоверность полученных результатов и выводов основывается на применении паспортизованных реагентов при получении и анализе металлокомпозитов, использовании современного сертифицированного оборудования, специально разработанных методик и взаимодополняющих физико-химических методов анализа. Полученные в работе результаты и выводы не противоречат имеющимся в научной литературе теоретическим представлениям по проблеме синтеза наночастиц и связи их свойств с условиями получения. Выводы, сделанные по результатам исследования, прошли апробацию на конференциях различного уровня. Достоверность результатов подтверждается их публикацией в рецензируемых научных журналах.

Связь темы диссертации с плановыми исследованиями.

Работа выполнена в рамках Программы фундаментальных научных исследований государственных академий наук на 2013-2017 гг., направление «Методология синтеза новых органических, элементорганических, неорганических и полимерных веществ, создание новых высокоэффективных каталитических систем», № гос. регистрации 01201260482.

Апробация работы проводилась на Седьмой и Девятой Санкт-Петербургских конференциях молодых ученых с международным участием «Современные проблемы науки о полимерах» (Санкт-Петербург, 2011, 2013), XI и XII Международных конференциях «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах» (Иваново, 2011, 2015), Третьей Всероссийской школе-конференции для молодых ученых «Макромолекулярные нанообъекты и полимерные нанокомпозиты» (Московская обл., 2011), V Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физикохимия процессов переработки полимеров» (Иваново, 2013), VIII и IX Всероссийских школах-конференциях молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Крестовские чтения) (Иваново, 2013, 2014), XXXI научной сессии Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов (Иваново, 2014), Третьей международной конференции стран СНГ "Золь-гель синтез и исследование неорганических соединений, гибридных функциональных материалов и дисперсных систем" «Золь-гель-2014» (Суздаль, 2014), VII и VIII Международных научных конференциях «Кинетика и механизм кристаллизации» (Иваново, 2012, 2014), Всероссийской научно-практической конференции (с международным участием) «Получение и модифицирование синтетических волокон и нитей для инновационных материалов, композитов и изделий» («Волокна и композиты-2015») (Плес, 2015).

Личный вклад автора в работу заключается в написании литературно-аналитического обзора по теме диссертации, планировании эксперимента, получении, обработке и анализе экспериментальных данных, обобщении и оформлении результатов эксперимента, а также в активном участие в написании научных публикаций, обсуждении и интерпретации результатов.

Публикации. Основные результаты работы опубликованы в 5 статьях в журналах из Перечня, рекомендованного ВАК Российской Федерации, и тезисах 13 докладов в сборниках трудов научных конференций.

Структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 163 листах, содержит 14 таблиц, 80 рисунков и состоит из введения, 7 глав, общих выводов по работе, списка литературы из 352 наименований.

1. Литературный обзор 1.1. Общие подходы к получению наночастиц серебра и золота

Наука о наноразмерных частицах серебра и золота активно развивается уже многие десятилетия. За это время разработаны различные методы их получения, которые по принципу активации прекурсоров металлов могут быть разделены на три основные группы: механохимические, физические и химические.

Механохимические методы основаны на механическом [1-12] или ультразвуковом [8, 13-20] измельчении крупных частиц металлов.

Физические методы реализуются посредством атомных или молекулярных пучков [8, 21-24], ионной бомбардировки металлической мишени [8, 25-32], вакуумного испарения [8, 33-38], низкотемпературной плазмы, ударных волн, катодного распыления [8].

Химические методы базируются на реакциях химического восстановления прекурсоров металлов [8, 37, 39-70], в том числе, вследствие фото- [71-82], электро- [83, 84], радио- [85-87] и термохимических [88-94] процессов. Реакции химического восстановления являются наиболее простыми с точки зрения реализации. Среди восстановителей применяют гидразины [39-41] и бораны [4244], альдегиды [39] и спирты [45-47], амины [48], сахариды [49-51], боргидрид [8, 52-58] и цитрат [59] натрия, гидрохинон [60, 61], аскорбиновую кислоту [59, 62, 63], диметилформамид [64] и многие другие. Восстановителями могут выступать также высокомолекулярные соединения, такие как полиэтиленгликоль [65], поли(#-винил-2-пирролидон) [66], хитозан [67, 68], полисахариды [69, 70] и другие. Многие из перечисленных веществ, особенно высокомолекулярные соединения, способны не только восстанавливать прекурсоры металлов до атомов, но и эффективно стабилизировать коллоидные частицы серебра и золота, препятствуя их агрегации.

1.2. Кинетика формирования наночастиц серебра и золота

Процесс формирования металлической наночастицы часто представляют в виде схемы, где начальным этапом является восстановление катиона металла до атома [95]:

Мп+ ^ М0 ^ Мп ^ М. Атомы металла обладаю высокой энергией и объединяются в кластеры (Мп), тем самым частично ее компенсируя. Образующиеся кластеры являются предшественниками или зародышами металлических наночастиц [8].

В реальных условиях формирование наночастицы является более сложным процессом, лишь по своей идее сравнимым с приведенной схемой. Химические реакции, лежащие в основе образования атомов металла, зачастую включают в себя несколько стадий, а при рассмотрении физического процесса сборки частиц необходимо учитывать большое количество как последовательных, так и параллельных процессов. На кинетику зарождения и роста новой фазы также оказывают влияние условия синтеза, свойства используемых реагентов и ряд других факторов.

Началом развития концепций кинетического описания процесса формирования коллоидных частиц можно считать работы ЛаМера и соавторов 1950-х гг [96, 97]. Опираясь на классическую флуктуационную теорию зародышеобразования из пересыщенных систем, ЛаМер исследовал механизм образования гидрозоля серы из пересыщенного раствора, для которого постулировал две стадии, а именно спонтанное «взрывное» зародышеобразование и диффузионно-контролируемый рост частиц. Особенностью данной модели является постоянство числа зародышей с момента, когда пересыщения не достаточно для продолжения их образования.

В это же время Туркевич с коллегами, изучая формирование частиц золота в водных растворах при восстановлении HЛuCl4 цитратом натрия, впервые показал наличие для этого процесса периода индукции, имеющего химическую природу [98, 99]. Кроме того, в своих работах Туркевич отмечает, что использование

модели ЛаМера при изучении процесса формирования золей золота вызывает сложности в интерпретации экспериментальных данных, в частности температурной зависимости скорости зародышеобразования.

Следующая попытка разработки фундаментальной кинетической модели образования наночастиц была реализована спустя почти полвека. Финке и Вацки обращают внимание на неуниверсальность модели ЛаМера и необходимость ее адаптации к каждой конкретной системе [100]. Вместе с тем они выдвигают новую модель, которая предполагает двухступенчатый механизм образования коллоидных частиц, основанный на одновременном протекании в растворе далеком от пересыщения медленного зародышеобразования и не контролируемого диффузией быстрого автокаталитического роста частиц.

В литературе отмечается также, что для кинетического описания роста частиц металлов кроме механизма последовательного присоединения атомов металла к растущей частице может иметь место подход, основанный на совокупности параллельных реакций между кластерами. Кластер-кластерный режим сборки наночастиц может быть описан двумя математическими моделями: диффузионно-контролируемой кластер-кластерной агрегации (diffusion limited cluster-cluster aggregation - DLCA) и реакционно-контролируемой кластер-кластерной агрегации (reaction limited cluster-cluster aggregation - RLCA) [101106].

Модель DLCA предполагает ограничение скорости сборки наночастиц только временем, необходимым для столкновения диффундирующих кластеров друг с другом. Для того, чтобы при столкновении кластеров произошло их взаимодействие и агрегация, необходимо преодолеть энергетический барьер отталкивания. Если энергия этого барьера для двух приближающихся стабильных коллоидных частиц много меньше kBT, происходит их агрегация. При этом наблюдается линейная зависимость роста массы агрегатов во времени [101-103, 105].

Несколько иначе обстоит дело с RLCA моделью. В этом случае энергетический барьер отталкивания двух кластеров в несколько раз превосходит

энергию их теплового движения. Таким образом, прежде чем кластеры столкнутся и образуют агрегат, необходимо чтобы произошло большое количество соударений. Кинетика увеличения массы агрегатов для этой модели описывается экспоненциальной временной зависимостью [102, 104-106]. Поскольку энергия связи кластеров в образующихся агрегатах много больше квТ, данный процесс необратим.

Резюмируя вышесказанное применительно к наночастицам серебра и золота, можно заключить, что процесс их формирования характеризуется периодом индукции, в рамках которого происходит восстановление прекурсоров металлов и зародышеобразование, за которым следует автокатализируемая стадия роста частиц. Нужно отметить, что подобный механизм реализуется для частиц серебра и золота вне зависимости от природы используемых прекурсоров металлов, восстановителей и стабилизаторов.

Представленные сведения и модели характеризуют механизм зарождения и роста наночастиц металлов на базе уже имеющихся в системе атомов. Каков же механизм формирования собственно атомов серебра и золота при синтезе частиц? В большинстве случаев ответ на этот вопрос достаточно прост. Это относится, например, к синтезу металлических наночастиц вследствие физических воздействий на объемный металл, а также к химическому восстановлению прекурсоров с использованием классических реакций. Однако имеют место случаи, когда механизм формирования атомов металлов из прекурсоров имеет лишь предположительный характер. К примеру, при синтезе частиц золота в полимерах и блоксополимерах полиэтиленоксида и полипропиленоксида без использования дополнительных восстановителей и стабилизаторов, авторы работ [107-111] предполагают, что эти полимеры и блоксополимеры могут выступать восстановителями прекурсора металла.

Значительное число современных работ в области изучения кинетики формирования наночастиц частиц серебра и золота посвящено исследованию влияния условий проведения синтеза (концентрации восстановителя и прекурсора, природы стабилизатора, температуры) на процессы, происходящие

как в периоде индукции, так и на стации роста частиц. Понимание механизма такого влияния позволяет регулировать свойства как наночастиц серебра и золота, так и композитов в целом.

Увеличение концентрации восстановителя приводит к сокращению длительности периода индукции [63]. Этот эффект наблюдали при получении частиц золота в водной среде посредством восстановления прекурсора металла дендримерами [112]. Отмечается также, что в случае синтеза частиц серебра скорость их образования падает с увеличением концентрации дендримеров. По данным других работ [113, 114], при увеличении концентрации восстановителя, в качестве которого были использованы парацетамол и анилин, сначала константа скорости процесса образования частиц серебра в водном растворе увеличивается, а затем снижается. Такой эффект авторы связывают с выведением восстановителя из зоны реакции посредством его адсорбции на поверхности наночастиц металла.

Использование полимеров в качестве стабилизаторов при получении наночастиц серебра и золота часто сопровождается ингибированием образования зародышей и последующего роста на них частиц металлов [8, 61, 113]. При этом наблюдается монотонное падение скорости процесса с повышением концентрации полимера в системе. Ингибирование поливиниловым спиртом процесса образования частиц серебра в водных растворах объясняется вытеснением полимером молекул восстановителя с поверхности мицелл, на которых осуществляется восстановление ионов серебра [113]. Здесь же отмечено, что использование в качестве высокомолекулярного стабилизатора СТАВ (бромид цетилтриметиламмония) приводит к качественно сходным результатам. При увеличении концентрации СТАВ в водном растворе происходит монотонное падение константы скорости процесса образования наночастиц серебра. Авторы объясняют это солюбилизацией реагентов реакции молекулами СТАВ.

Скорости процессов в периоде индукции и на стадии роста частиц повышаются при увеличении концентрации прекурсоров металлов [63, 113]. Имеются данные [115], указывающие на независимость скорости реакции образования наночастиц серебра от концентрации прекурсора при максимальных

концентрациях восстановителя, например эриохрома черного Т. При более низких концентрациях восстановителя скорость реакции увеличивается при увеличении концентрации нитрата серебра.

Несомненный интерес представляет исследование температурной зависимости скорости накопления наночастиц серебра и золота в различных средах. Согласно имеющимся данным [44, 49, 50, 51, 67, 70, 115, 116] такая зависимость подчиняется уравнению Аррениуса. Энергии активации (Еа) некоторых процессов накопления частиц серебра и золота представлены в таблице 1.1. Отмечается также [50] активационный характер процессов, протекающих в периоде индукции.

Таблица 1.1 - Энергетические параметры накопления частиц серебра и золота в конденсированных средах

Металл Среда Е, кДж/моль Интервал температур, °С Восстановитель Ссылка

79.9 30 - 100 хитозан 67

14.75 глюкоза

26.42 20 - 50 фруктоза 49

Ag вода 28.43 сахароза

98.3 60 - 80 глюкоза 50

96 - 78 55 - 86 крахмал 70

77 - 119 10 - 45 эриохром черный Т 115

этанол 101 25 - 50 Бгу 97 116

Au вода 50.3 15 - 35 глюкоза 51

39 - 56 15 - 45 диметиламиноборан 44

Из приведенных данных видно, что значения Еа разнятся в зависимости от системы и условий исследования, но, тем не менее, в целом являются достаточно высокими как в случае частиц серебра, так и в случае частиц золота.

1.3. Физико-химические свойства наночастиц серебра и золота

1.3.1. Оптические свойства

В результате размерного квантования при переходе от объемного металла к наноразмерной частице происходит расщепление сплошных энергетических зон разрешенных состояний электронов на дискретные уровни. При этом у наночастиц возникает уникальная электронная структура, значительно отличающаяся от структуры, как атома, так и массивного металла. Эта особенность металлических наночастиц определяет их оптические свойства.

1.3.1.1. Поверхностный плазмонный резонанс

Наночастицы металлов, в частности серебра и золота, весьма нетривиально взаимодействуют с электромагнитным излучением [37, 117-119]. Это взаимодействие проявляется в появлении полос поглощения в видимой и прилежащих к ней ближних ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Такие полосы называют полосами поверхностного плазмонного резонанса (ППР), а их природа связана с коллективным поведением поверхностных электронов проводимости металла в поле световой волны. Суть плазмонного резонанса состоит в том, что под влиянием электрического поля световой волны электроны проводимости металла смещаются относительно положения заряженного остова. В результате такого смещения возникает обусловленная поляризацией поверхности частицы сила, которая стремится вернуть системе электронейтральность. В связи с инерционностью системы происходит «проскакивание» равновесия, что обусловливает коллективные колебания электронов. Возвращающая сила пропорциональна величине смещения электронов, поэтому говорят о наличии собственной частоты коллективных колебаний поверхностных электронов. При совпадении собственной частоты

колебаний свободных электронов с частотой электромагнитного излучения наблюдается резонансный эффект поглощения квантов света. При рассмотрении коллективных колебаний электронов в рамках квантово-химической теории возникает понятие квантовых возбуждений - плазмонов, обладающих энергией йюо, с резонансной частотой ю0, соответствующей собственной частоте колебаний электронов. Для сферических частиц в спектре поглощения доминирует одна полоса, максимум которой для частиц серебра и золота находится, как правило, в интервале длин волн от 400 до 440 [37] и от 500 до 560 нм [119] соответственно, что отличается в большую сторону от максимумов полос поглощения соответствующих атомов металлов [120-123]. Взаимодействие несферических частиц металлов с квантами света приводит к возбуждению высших мультиполей и, соответственно, высших резонансов (квадрупольного и др.), что приводит к усложнению их спектров поглощения и появлению дополнительных длинноволновых полос [117, 118].

Для максимума плазмонной полосы (Хмакс) приводится следующее уравнение [118]:

^2макс = (2лс)2те(ео + 2п) / 4л^е2, (1.1)

где Ые - плотность электронов проводимости, е - заряд электрона, е0 -диэлектрическая проницаемость металла, п - показатель преломления среды, те -эффективная масса электронов проводимости, с - скорость света.

В общем случае параметры полосы плазмонного поглощения определяются рядом факторов, таких как форма и размер частиц, а также межчастичными взаимодействиями и сольватацией [37, 116, 119, 124]. При увеличении диаметра (й) частицы металла полоса ППР претерпевает длинноволновый сдвиг, что находит теоретическое [125-127] и практическое [37, 59, 119, 128-134] подтверждение.

Известен целый ряд эмпирических линейных зависимостей между Хмакс и й для наноразмерных сферических частиц серебра и золота, которые могут быть представлены в обобщенной форме:

^макс = а + Ъй, (1.2)

где а (нм) и Ь - коэффициенты, равные в случае частиц серебра 550.4 и -22.4 для С < 5 нм [130], 424.1 и 6.3 для С < 20 нм [127], 367.5 и 0.925 для С = (20 - 80) нм [125], в случае частиц золота 518.6 и 1.1 для С < 20 нм [133], 514.8 и 0.33 для С = (15 - 60) нм [135], 513.3 и 0.4 для С < 50 нм [128], 512 и 0.4 для С < 50 нм [131], 525 и 0.35 для С = (20 - 80) нм [125], 500.2 и 0.6 для С = (50 - 80) нм [132].

Кроме того, приводятся размерно-зависимые свойства ППР в форме степенных уравнений, например:

^макс = 397 + 9.5840-3!2 (1.3)

и

^макс = 518.8 - 0.0172С + 0.0063с!2 - 0.0000134С3 (1.4)

для частиц серебра [134] и золота [129] соответственно.

Для частиц золота, проявляющих по достижении С = 40 нм некоторое отклонение от сферичности, предложены соотношения [119]:

С = 3 + 7.5-10-5Х4, для Х < 23 (1.5)

и

С = ((Х - 17)1/2 - 1)/0.06, для Х > 23, (1.6)

здесь Х = Хмакс - 500.

Суммируя вышеизложенное можно заключить, что вопрос о влиянии размера частиц металлов на положение полосы ППР достаточно хорошо изучен, а выведенные зависимости удобны для оценки размера синтезированных частиц серебра и золота. Однако для решения этой задачи важно учитывать взаимосвязь между Хмакс и величиной п, вытекающую из уравнения 1.1.

Отдельно следует сказать о коэффициенте экстинкции в максимуме полосы ППР (бмакс) металлических частиц. Прямое определение этого параметра крайне затруднительно, поскольку общей проблемой является установление концентрации наночастиц в системе. Ввиду этого, применение находит как величина 8макс, отнесенная к концентрации атомов в системе, так и величина 8макс, скорректированная на число атомов в наночастице металла. Для частиц серебра и золота даются значения 8макс, отнесенные к концентрации атомов в системе, равные (1-5)-104 и (1.5-4)403 л/(мольсм) соответственно [66, 72, 85, 118, 136-

137]. Корректировка на число атомов в частице дает значения емакс на 5-7 порядков выше обозначенных. Особенностью этого подхода является сильная зависимость емакс от й наночастиц, отмеченная в работах [134, 139].

Для частиц золота такая зависимость имеет вид [139]:

1пемакс = 3.321Нпй + 10.80505 (1.7)

Для наночастиц серебра с диаметром 10^30 нм и 30^100 нм соответственно получены уравнения [134]:

емакс = -1.423-109 + 6,984-108-ехр(0.104й) (1.8)

и

емакс = -4.709-1010 + 2.017-109й (1.9)

1.3.1.2. Люминесцентные свойства

Впервые наличие у благородных металлов люминесцентных свойств было заявлено в 1969. В работе [140] было показано, что тонкие пленки золота обладают эмиссией в видимой области спектра. Квантовый выход ее составлял около 10-10. Природа наблюдаемой люминесценции объяснена рекомбинацией электрона полосы проводимости металла с дыркой й-полосы (межполосный ¿р-й переход).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Рожкова Екатерина Павловна, 2017 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Miller, B. Polymerization behavior of silver-filled epoxy resins by resistivity measurements / B. Miller // J. Appl. Polym. Sci. - 1966. - V. 10. - N. 2. - P. 217228.

2. Lovinger, A.J. Development of electrical conduction in silver-filled epoxy adhesives / A.J. Lovinger // J. Adhesion. - 1979. - V. 10. - N. 1. - P. 1-15.

3. Franey, J.P. The morphology and corrosion resistance of a conductive silver-epoxy paste / J.P. Franey, T.E. Graedel, G.J. Gualtieri, G.W. Kammlot, J. Kelber, D.L. Malm, L.H. Sharpe, V. Tierney // J. Mat. Sci. - 1981. - V. 16. - N. 9. - P. 2360-2368.

4. Bjorneklett, A. Thermal conductivity of epoxy adhesives filled with silver particles / A. Bjorneklett, L. Halbo, H. Kristiansen // Int. J. Adhes. Adhes. -1992. - V. 12. - N. 2. - P. 99-104.

5. Zweifel, Y. Current transport in conducting particle filled epoxies / Y. Zweifel, C.J.G. Plummer, H.-H. Kausch // Polym. Bull. - 1998. - V. 40. - N. 2-3. - P. 259-266.

6. Kang, S.K. Development of high conductivity lead (Pb)-free conducting adhesives / S.K. Kang, R.S. Rai, S. Purushothaman // IEEE Trans. Compon. Packag. Manuf. Technol. - 1998. - V. 21. - N. 1. - P. 18-22.

7. Uno, T. Thermal reliability of gold-aluminum bonds encapsulated in bi-phenyl epoxy resin / T. Uno, K. Tatsumi // Microelectron. Reliabil. - 2000. - V. 40. - N. 1. - P. 145-153.

8. Помогайло, А.Д. Наночастицы металлов в полимерах / А.Д. Помогайло, А.С. Розенберг, И.Е. Уфлянд. - М.: Химия, 2000. - 672 с.

9. Jia, W. The role of a third component on the conductivity behavior of ternary epoxy/Ag conductive composites / W. Jia, R. Tchoudakov, R. Joseph, M. Narkis // Polym. Compos. - 2002. - V. 23. - N. 4. - P. 510-519.

10. Gonon, P. Electrical properties of epoxy/silver nanocomposites / P. Gonon, A. Boudefel // J. Appl. Phys. - 2006. - V. 99. - N. 2. - P. 4308.

11. Anuar, S.K. Effect of different types of silver and epoxy systems on the properties of silver/epoxy conductive adhesives / S.K. Anuar, M. Mariatti , A. Azizan, N.C. Mang, W.T. Tham // J. Mater. Sci.: Mater. Electron. - 2011. - V. 22. - N. 7. - P. 757-764.

12. Nam, S. Effects of silica particles on the electrical percolation threshold and thermomechanical properties of epoxy/silver nanocomposites / S. Nam, H.W. Cho, T. Kim, D. Kim, B.J. Sung, S. Lim, H. Kim // Appl. Phys. Lett. - 2011. - V. 99. - N. 4. - P. 043104.

13. Jiang, H. Surface functionalized silver nanoparticles for ultrahigh conductive polymer composites / H. Jiang, K.-s. Moon, Y. Li, C.P. Wong // Chem. Mater. - 2006. - V. 18. - N. 13. - P. 2969-2973.

14. Tee, D.I. Effect of silane-based coupling agent on the properties of silver nanoparticles filled epoxy composites / D.I. Tee, M. Mariatti, A. Azizan, C.H. See, K.F. Chong // Compos. Sci. Technol. - 2007. - V. 67. - N. 11. - P. 25842591.

15. Marcq, F. Carbon nanotubes and silver flakes filled epoxy resin for new hybrid conductive adhesives / F. Marcq, P. Demont, P. Monfraix, A. Peigney, Ch. Laurent, T. Falat, F. Courtade, T. Jamin // Microelectron. Reliability. - 2011. - V. 51. - N. 7. - P. 1230-1234.

16. Suriati, G. Effects of filler shape and size on the properties of silver filled epoxy composite for electronic applications / G. Suriati, M. Mariatti, A. Azizan // J. Mater. Sci.: Mater. Electron. - 2011. - V. 22. - N. 1. - P. 56-63.

17. Suriati, G. Silver-filled epoxy composites: effect of hybrid and silane treatment on thermal properties / G. Suriati, M. Mariatti, A. Azizan // Polym. Bull. - 2013. - V. 70. - N. 1. - P. 311-323.

18. Zulkarnain, M. Effects of hybrid fillers based on micro- and nano-sized silver particles on the electrical performance of epoxy composites / M. Zulkarnain, M. Mariatti, I.A. Azid // J. Mater. Sci.: Mater. Electron. - 2013. - V. 24. - N. 5. - P. 1523-1529.

19. Talebi, J. Sonochemical synthesis of silver nanoparticles in Y-zeolite substrate / J. Talebi, R. Halladj, S. Askari // J. Mater. Sci. - 2010. - V. 45. - N. 12. - P. 3318-3324.

20. Xu, H. Sonochemical synthesis of highly fluorescent Ag nanoclusters / H. Xu, K.S. Suslick // ACS NANO. - 2010. - V. 4. - N. 6. - P. 3209-3214.

21. De Boer, B.G. Production and electron diffraction studies of silver metal clusters in the gas phase / B.G. De Boer, G.D. Stein // Surf. Sci. - 1981. - V. 106. - N. 1-3. - P. 84-94.

22. Hoareau, A. Generation of silver cluster using the inert-gas condensation technique-observation of doubly charged clusters / A. Hoareau, P. Melinon, B. Cabaud // J. Phys. D: Appl. Phys. - 1985. - V. l8. - N. 9. - P. 1731-1734.

23. Hagena, O.F. Formation of silver clusters in nozzle expansions / O.F. Hagena // Z. Phys. D - At., Mol. Clust. - 1991. - V. 20. - N. 1. - P. 425-428.

24. Gatz, P. Cluster beams for metallization of microstructured surfaces / P. Gatz, O.F. Hagena // Appl. Surf. Sci. - 1995. - V. 91. - N. 1. - P. 169-174.

25. Besocke, K. A search for a thermal spike effect in sputtering. I. Temperature dependence of the yield at low-kev, heavy-ion bombardment / K. Besocke, S. Berger, W.O. Hofer, U. Littmark // Radiat. Eff. - 1982. - V. 66. - N. 1-2. - P. 35-41.

26. Katakuse, I. Mass distributions of copper, silver and gold clusters and electronic shell structure / I. Katakuse, T. Ichihara, Y. Fujita, T. Matsuo, T. Sakurai, H. Matsuda // Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes. - 1985. - V. 67. -N. 2. - P. 229-236.

27. Khaibullin, I.B. Ion metal synthesis in viscous organic matter / I.B. Khaibullin, R.I. Khaibullin, S.N. Abdullin, A.L. Stepanov, Yu.N. Osin, V.V. Bazarov, S.P. Kurzin // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. B. - 1997. - V. 127/128. - P. 685-690.

28. Ila, D. Formation of metallic nanoclusters in silica by ion implantation / D. Ila, E.K. Williams, S. Sarkisov, C.C. Smith, D.B. Poker, D.K. Hensley // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. B. - 1998. - V. 141. - N. 1. - P. 289-293.

29. Stepanov, A.L. Formation of metal-polymer composites by ion implantation / A.L. Stepanov, S.N. Abdullin, V.Yu. Petukhov, Yu.N. Osin, R.I. Khaibullin, I.B. Khaibullin // Philos. Mag. B. - 2000. - V. 80. - I. 1. - P. 23-28.

30. Stepanov, A.L. Optics of metal nanoparticles fabricated in organic matrix by ion implantation / A.L. Stepanov, R.I. Khaibullin // Rev. Adv. Mater. Sci. -2004. - V. 7. - N. 2. - P. 108-125.

31. Степанов, А.Л. Оптические свойства металлических наночастиц, синтезированных в полимере методом ионной имплантации (Обзор) / А.Л. Степанов // ЖТФ. - 2004. - Т. 74. - Вып. 2. - С. 1-12.

32. Степанов, А.Л. Ионный синтез наночастиц серебра в вязкотекучей эпоксидной смоле / А.Л. Степанов, Р.И. Хайбуллин, В.Ф. Валеев, Ю.Н. Осин, В.И. Нуждин, И.А. Файзрахманов // ЖТФ. - 2009. - Т. 79. - Вып. 8. -С. 77-82.

33. Norrman, S.H. Centre-to-centre distributions of particles in discontinuous metal films / S.H. Norrman, T.G. Andersson // Thin Solid Films. - 1980. - V. 69.

- N. 3. - P. 327-338.

34. Norrman, S. Quantitative evolution studies of particle separation, size and shape for vapour-deposited ultrathin gold films on glass substrates / S. Norrman, T. Andersson, G. Peto, S. Somogyi //Thin Solid Films. - 1981. - V. 77. - N. 4. -P. 359-366.

35. Abdullin, S.N. Kinetics of silver nanoparticle formation in a viscous-flow polymer / S.N. Abdullin, A.L. Stepanov, Yu.N. Osin, I.B. Khaibullin // Surf. Sci.

- 1998. - V. 395. - N. 2. - P. L242-L245.

36. Stepanov, A.L. Optical properties of polymer layers with silver particles / A.L. Stepanov, S.N. Abdullin, I.B. Khaibullin // J. Non-Cryst. Solids. - 1998. -V. 223. - N. 3. - P. 250-253.

37. Крутяков, Ю.А. Синтез и свойства наночастиц серебра: достижения и перспективы / Ю.А. Крутяков, А.А. Кудринский, А.Ю. Оленин, Г.В. Лисичкин// Усп. хим. - 2008. - Т. 77. - № 3. - С. 242-265.

38. Степанов, А.Л. Формирование наночастиц серебра при осаждении металла на эпоксидную смолу, находящуюся в вязко-текучем состоянии / А.Л. Степанов, В.Ф. Валеев, Ю.Н. Осин, В.И. Нуждин, И.А. Файзрахманов // ЖТФ. - 2009. - Т. 79. - Вып. 7. - С. 70-75.

39. Nersisyan, H.H. A new and effective chemical reduction method for preparation of nanosized silver powder and colloid dispersion / H.H. Nersisyan, J.H. Lee, H.T. Son, C.W. Won, D.Y. Maeng //Mater. Res. Bull. - 2003. - V. 38. - N. 6. - P. 949-956.

40. Khanna, P.K. PVA stabilized gold nanoparticles by use of unexplored albeit conventional reducing agent / P.K. Khanna, R. Gokhale, V.V.V.S. Subbarao, A. Kasi Vishwanath, B.K. Das, C.V.V. Satyanarayana // Mater. Chem. Phys. - 2005. - V. 92. - N. 1. - P. 229-233.

41. Tan, F. Effects of coupling agents on the properties of epoxy-based electrically conductive adhesives / F. Tan, X. Qiao, J. Chen, H. Wang // Int. J. Adhes. Adhes. - 2006. - V. 26. - N. 6. - P. 406-413.

42. Kameo, A. Preparation of noble metal nanoparticles in supercritical carbon dioxide / A. Kameo, T. Yoshimura, K. Esumi // Colloids Surf., A. - 2003. - V. 215. - N. 1. - P. 181-189.

43. Sanyal, U. Metal and alloy nanoparticles by amine-borane reduction of metal salts by solid-phase synthesis: atom economy and green process / U. Sanyal, B.R. Jagirdar // Inorg. Chem. - 2012. - V. 51. - N. 23. - P. 13023-13033.

44. Wojnicki, M. Kinetic studies of gold (III) chloride complex reduction and solid phase precipitation in acidic aqueous system using dimethylamine borane as reducing agent / M. Wojnicki, E. Rudnik, M. Luty-Blocho, K. Paclawski, K. Fitzner // Hydrometallurgy - 2012. - V. 127. - P. 43-53.

45. Ayyappan, S. Nanoparticles of Ag, Au, Pd, and Cu produced by alcohol reduction of the salts / S. Ayyappan, R.S. Gopalan, G.N. Subbanna, C.N.R. Rao // J. Mater. Res. - 1997. - V. 12. - N. 2. - P. 398-401.

46. Sun, Y. Shape-controlled synthesis of gold and silver nanoparticles / Y. Sun, Y. Xia // Science. - 2002. - V. 298. - N. 5601. - P. 2176-2179.

47. Feng, J. Ag/epoxy nanocomposite film with aligned Ag nanowires and their polarization property / J. Feng, X. Ma, H. Mao, B. Liu, X. Zhao // J. Mater. Res. - 2011. - V. 26. - N. 21. - P. 2691-2700.

48. Newman, J.D.S. Formation of gold nanoparticles using amine reducing agents / J.D.S. Newman, G.J. Blanchard // Langmuir. - 2006. - V. 22. - N. 13. -P. 5882-5887.

49. Metha, S.K. Time dependence of nucleation and growthof silver nanoparticles generated by sugar reduction in micellar media / S.K. Metha, S. Chaudhary, M. Gradzielski // J. Colloid Interface Sci. - 2010. - V. 343. - N. 2. -P. 447-453.

50. Венедиктов, Е.А. О механизме образования ансамблей частиц серебра в водном растворе глюкозы / Е.А. Венедиктов, Р.Ф. Ганиев, В.А. Падохин // ДАН. - 2012. - Т. 442. - № 5. - С. 628-630.

51. Paclawski, K. Gold nanoparticles formation via gold (III) chloride complex ions reduction with glucose in the batch and in the flow microreactor systems / K. Paclawski, B. Streszewski, W. Jaworski, M. Luty-Blocho, K. Fitzner // Colloids Surf., A. - 2012. - V. 413. - P. 208-215.

52. Rong, M. Synthesis of silver nanoparticles and their self-organization behavior in epoxy resin / M. Rong, M. Zhang, H. Liu, H. Zeng // Polymer. -1999. - V. 40. - N. 22. - P. 6169-6178.

53. Qi, L. High-dielectric-constant silver-epoxy composites as embedded dielectrics / L. Qi, B.I. Lee, S. Chen, W.D. Samuels, G.J. Exarhos // Adv. Mater. - 2005. - V. 17. - N. 14. - P. 1777-1781.

54. Liu, Q. Varistor effect in Ag-graphene/epoxy resin nanocomposites / Q. Liu, X. Yao, X. Zhou, Z. Qin, Z. Liu // Scripta Mater. - 2012. - V. 66. - N. 2. -P. 113-116.

55. Pashayi, K. High thermal conductivity epoxy-silver composites based on self-constructed nanostructured metallic networks / K. Pashayi, H.R. Fard, F. Lai, S. Iruvanti, J. Plawsky, T. Borca-Tasciuc // J. Appl. Phys. - 2012. - V. 111. - N. 10. - P. 104310.

56. Romeo, H.E. Polymerization-induced phase separation as a one-step strategy to self-assemble alkanethiol-stabilized gold nanoparticles inside polystyrene domains dispersed in an epoxy matrix / H.E. Romeo, A. Vilchez, J. Esquena, C.E. Hoppe, R.J.J. Williams // Eur. Polym. J. - 2012. - V. 48. - N. 6. -P. 1101-1109.

57. Roy, B. Silver-embedded modified hyperbranched epoxy/clay nanocomposites as antibacterial materials / B. Roy, P. Bharali, B.K. Konwar, N. Karak // Bioresour. Technol. - 2013. - V. 127. - P. 175-180.

58. Puig, J. A modifier that enables the easy dispersion of alkyl-coated nanoparticles in an epoxy network / J. Puig, I.A. Zucchi, C.E. Hoppe, M.A. Lopez-Quintela, R.J.J. Williams // Colloid Polym. Sci. - 2013. - V. 291. - N. 7. -P. 1677-1682.

59. Kimling, J. Turkevich method for gold nanoparticle synthesis revisited / J. Kimling, M. Maier, B. Okenve, V. Kotaidis, H. Ballot, A. Plech // J. Phys. Chem., B. - 2006. - V. 110. - N. 32. - P. 15700-15707.

60. Lu, J. Synthesis and dielectric properties of novel high-k polymer composites containing in-situ formed silver nanoparticles for embedded capacitor applications / J. Lu, K.-S. Moon, J. Xu, C.P. Wong // J. Mater. Chem. - 2006. -V. 16. - N. 16. - P. 1543-1548.

61. Patakfalvi, R. The kinetics of homogeneous nucleation of silver nanoparticles stabilized by polymers / R. Patakfalvi, S. Papp, I. Dékany // J. Nanopart. Res. - 2007. - V. 9. - N. 3. - P. 353-364.

62. Jana, N.R. Evidence for seed-mediated nucleation in the chemical reduction of gold salts to gold nanoparticles / N.R. Jana, L. Gearheart, C.J. Murphy // Chem. Mater. - 2001. - V. 13. - N. 7. - P. 2313-2322.

63. AL-Thabaiti, S.A. Formation and characterization of surfactant stabilized silver nanoparticles: a kinetic study / S.A. AL-Thabaiti, F.M. Al-Nowaiser, A.Y. Obaid, A.O. Al-Youbi, Z. Khan // Colloids Surf., B. - 2008. - V. 67. - N. 2. - P. 230-237.

64. Pastoriza-Santos, I. Formation and stabilization of silver nanoparticles through reduction by N, N-dimethylformamide / I. Pastoriza-Santos, L.M. Liz-Marzán // Langmuir. - 1999. - V. 15. - N. 4. - P. 948-951.

65. Donati, I. Polyol synthesis of silver nanoparticles: mechanism of reduction by alditol bearing polysaccharides / I. Donati, A. Travan, C. Pelillo, T. Scarpa, A. Coslovi, A. Bonifacio, V. Sergo, S. Paoletti // Biomacromolecules. - 2009. - V. 10. - N. 2. - P. 210-213.

66. Hoppe, C.E. One-step synthesis of gold and silver hydrosols using poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) as a reducing agent / C.E. Hoppe, M. Lazzari, I. Pardinas-Blanco, M.A. López-Quintela // Langmuir. - 2006. - V. 22. - N. 16. - P. 70277034.

67. Tran, H.V. Synthesis, characterization, antibacterial and antiproliferative activities of monodisperse chitosan-based silver nanoparticles / H.V. Tran, L.D. Tran, C.T. Ba, H.D. Vu, T.N. Nguyen, D.G. Pham, P.X. Nguyen // Colloids Surf., A. - 2010. - V. 360. - N 1. - P. 32-40.

68. Ahmad, M.B. Green synthesis and characterization of silver/chitosan/polyethylene glycol nanocomposites without any reducing agent / M.B. Ahmad, M.Y. Tay, K. Shameli, M.Z. Hussein, J.J. Lim // Int. J. Molecular Sci. - 2011. - V. 12. - N. 8. - P. 4872-4884.

69. Huang, H. Synthesis of polysaccharide-stabilized gold and silver nanoparticles: a green method / H. Huang, X. Yang // Carbohydr. Res. - 2004. -V. 339. - N. 15. - P. 2627-2631.

70. Венедиктов, Е.А. Получение и стабилизация наночастиц серебра в жидкофазной матрице водорастворимого крахмала / Е.А. Венедиктов, Р.Ф. Ганиев, В.А. Падохин // ДАН. - 2010. - Т. 431. - № 3. - С. 344-346.

71. Loginov, A.V. Photochemical synthesis and properties of colloidal copper, silver and gold adsorbed on quartz / A.V. Loginov, V.V. Gorbunova, T.B Boitsova // J. Nanopart. Res. - 2002. - V. 4. - N. 3. - P. 193-205.

72. Eustis, S. Gold nanoparticle formation from photochemical reduction of Au3+ by continuous excitation in colloidal solutions. A proposed molecular

mechanism / S. Eustis, H.-Y. Hsu, M.A. El-Sayed // J. Phys. Chem., B. - 2005. -V. 109. - N. 11. - P. 4811-4815.

73. McGilvray, K.L. Facile photochemical synthesis of unprotected aqueous gold nanoparticles / K.L. McGilvray, M.R. Decan, D. Wang, J.C. Scaiano //J. Am. Chem. Soc. - 2006. - V. 128. - N. 50. - P. 15980-15981.

74. Dong, S.-A. Photochemical synthesis of colloidal gold nanoparticles / S.-A. Dong, S.-P. Zhou // Mater. Sci. Eng., B. - 2007. - V. 140. - N. 3. - P. 153-159.

75. Solomon, S.D. Synthesis and study of silver nanoparticles / S.D. Solomon, M. Bahadory, A.V. Jeyarajasingam, S.A. Rutkowsky, C. Boritz, L. Mulfinger // J. Chem. Ed. - 2007. - V. 84. - N. 2. - P. 322-325.

76. Cheng, W.-T. In situ fabrication of photocurable conductive adhesives with silver nano-particles in the absence of capping agent / W.-T. Cheng, Y.-W. Chih, W.-T. Yeh // Int. J. Adhes. Adhes. - 2007. - V. 27. - N. 3. - P. 236-243.

77. Sangermano, M. In situ synthesis of silver-epoxy nanocomposites by photoinduced electron transfer and cationic polymerization processes / M. Sangermano, Y. Yagci, G. Rizza // Macromolecules. - 2007. - V. 40. - N. 25. -P. 8827-8829.

78. Yagci, Y. Synthesis and characterization of gold-epoxy nanocomposites by visible light photoinduced electron transfer and cationic polymerization processes / Y. Yagci, M. Sangermano, G. Rizza // Macromolecules. - 2008. - V. 41. - N. 20. - P. 7268-7270.

79. Vescovo, L. In-situ-synthetized silver/epoxy nanocomposites: electrical characterization by means of dielectric spectroscopy / L. Vescovo, M. Sangermano, R. Scarazzini, G. Kortaberria, I. Mondragon // Macromol. Chem. Phys. - 2010. - V. 211. - N. 17. - P. 1933-1939.

80. Kortaberria, G. Dynamics of in situ synthetized silver-epoxy nanocomposites as studied by dielectric relaxation spectroscopy / G. Kortaberria, P. Arruti, I. Mondragon, L. Vescovo, M. Sangermano // J. Appl. Polym. Sci. -2011. - V. 120. - N. 4. - P. 2361-2367.

81. Yagci, Y. Synthesis of silver/epoxy nanocomposites by visible light sensitization using highly conjugated thiophene derivatives / Y. Yagci, O. Sahin, T. Ozturk, S. Marchi, S. Grassini, M. Sangermano // React. Funct. Polym. - 2011.

- V. 71. - N. 8. - P. 857-862.

82. Kortaberria, G. In situ synthetized silver/epoxy nanocomposites: electrical characterization in terms of dielectric relaxation spectroscopy / G. Kortaberria, M. Sangermano, I. Mondragon // Macromol. Symp. - 2012. - V. 321-322. - N. 1.

- P. 112-117.

83. Yu, Y.-Y. Gold nanorods: electrochemical synthesis and optical properties / Y.-Y. Yu, S.-S. Chang, C.-L. Lee, C.R.C. Wang // J. Phys. Chem., B. - 1997. -V. 101. - N. 34. - P. 6661-6664.

84. Ma, H. Synthesis of silver and gold nanoparticles by a novel electrochemical method / H. Ma, B. Yin, S. Wang, Y. Jiao, W. Pan, S. Huang, S. Chen, F. Meng // ChemPhysChem. - 2004. - V. 5. - N. 1. - P. 68-75.

85. Gachard, E. Radiation-induced and chemical formation of gold clusters / E. Gachard, H. Remita, J. Khatouri, B. Keita, L. Nadjo, J. Belloni // New J. Chem. -1998. - V. 22. - N. 11. - P. 1257-1265.

86. Krkljes, A.N. Radiolytic synthesis and characterization of Ag-PVA nanocomposites / A.N. Krkljes, M.T. Marinovic-Cincovic, Z.M. Kacarevic-Popovic, J.M. Nedeljkovic // Eur. Polym. J. - 2007. - V. 43. - N. 6. - P. 21712176.

87. Meyre, M.E. Radiation-induced synthesis of gold nanoparticles within lamellar phases. Formation of aligned colloidal gold by radiolysis / M.E. Meyre, M. Tréguer-Delapierre, C. Faure // Langmuir. - 2008. - V. 24. - N. 9. - P. 44214425.

88. Yamamoto, M. Novel preparation of monodispersed silver nanoparticles via amine adducts derived from insoluble silver myristate in tertiary alkylamine / M. Yamamoto, M. Nakamoto //J. Mater. Chem. - 2003. - V. 13. - N. 9. - P. 2064-2065.

89. Kashiwagi, Y. Facile size-regulated synthesis of silver nanoparticles by controlled thermolysis of silver alkylcarboxylates in the presence of alkylamines with different chain lengths / Y. Kashiwagi, M. Yamamoto, M. Nakamoto // J. Colloid Interface Sci. - 2006. - V. 300. - N. 1. - P. 169-175.

90. Zhang, R. Fast preparation of printable highly conductive polymer nanocomposites by thermal decomposition of silver carboxylate and sintering of silver nanoparticles / R. Zhang, W. Lin, K.-s. Moon, C.P. Wong // Appl. Mat. Interfac. - 2010. - V. 2. - N. 9. - P. 2637-2645.

91. Помогайло, А.Д. Термолиз металлополимеров и их предшественников как метод получения нанкомпозитов / А.Д. Помогайло, А.С. Розенберг, Г.И. Джардималиева // Усп. хим. - 2011. - Т. 80. - № 3. - С. 272-307.

92. Rosu, D. Thermal stability of silver sulfathiazole-epoxy resin network / D. Rosu, L. Rosu, M. Brebu // J. Anal. Appl. Pyrolysis. - 2011. - V. 92. - N. 1. - P. 10-18.

93. Gao, H. In-situ preparation of epoxy/silver nanocomposites by thermal decomposition of silver-imidazole complex / H. Gao, L. Liu, Y.-f. Luo, D.-m. Jia // Mat. Lett. - 2011. - V. 65. - N. 23. - P. 3529-3532.

94. Chen, S. In situ preparation and sintering of silver nanoparticles for low-cost and highly reliable conductive adhesive / S. Chen, K. Liu , Y. Luo, D. Jia, H. Gao, G. Hub, L. Liu // Int. J. Adhes. Adhes. - 2013. - V. 45. - P. 138-143.

95. Оленин, А.Ю. Получение, динамика структуры объема и поверхности металлических наночастиц в конденсированных средах / А.Ю. Оленин, Г.В. Лисичкин // Усп. хим. - 2011. - Т. 80. - №. 7. - С. 635-662.

96. LaMer, V.K. Theory, production and mechanism of formation of monodispersed hydrosols / V.K. LaMer, R.H. Dinegar // J. Am. Chem. Soc. -1950. - V. 72. - N. 11. - P. 4847-4854.

97. LaMer, V.K. Nucleation in Phase Transitions / V.K. LaMer // Ind. Eng. Chem. - 1952. - V. 44. - N. 6. - P. 1270-1277.

98. Turkevich, J. A study of the nucleation and growth processes in the synthesis of colloidal gold / J. Turkevich, P.C. Stevenson, J. Hillier // Discussions of the Faraday Society. - 1951. - V. 11. - P. 55-75.

99. Turkevich, J. The formation of colloidal gold / J. Turkevich, P.C. Stevenson, J. Hillier // J. Phys. Chem. - 1953. - V. 57. - N. 7. - P. 670-673.

100. Watzky, M.A. Transition metal nanocluster formation kinetic and mechanistic studies. A new mechanism when hydrogen is the reductant: slow, continuous nucleation and fast autocatalytic surface growth / M.A. Watzky, R.G. Finke // J. Am. Chem. Soc. - 1997. - V. 119. - N. 43. - P. 10382-10400.

101. Wilcoxon, J.P. Aggregation in colloidal gold / J.P. Wilcoxon, J.E. Martin, D.W. Schaefer // Phys. Rev., A - 1989. - V.39. - N. 5. - P. 2675-2687.

102. Olivier, B.J. Variable aggregation rates in colloidal gold: Kernel homogeneity dependence on aggregant concentration / B.J. Olivier, C.M. Sorensen // Phys. Rev., A - 1990. - V.41. - N. 4. - P. 2093-2100.

103. Lin, M.Y. Universal diffusion-limited colloid aggregation / M.Y. Lin, H.M. Lindsay, D.A. Weitz, R. Klein, R.C. Ball, P. Meakin // J. Phys.: Condens. Matter. - 1990. - V. 2. - N. 13. - P. 3093-3113.

104. Lin, M.Y. Universal reaction-limited colloid aggregation / M.Y. Lin, H.M. Lindsay, D.A. Weitz, R.C. Ball, R. Klein, P. Meakin // Phys. Rev., A. - 1990. -V. 41. - N. 4. - P. 2005-2020.

105. Asnaghi, D. Coagulation kinetics and aggregate morphology in the intermediate regimes between diffusion-limited and reaction-limited cluster aggregation / D. Asnaghi, M. Carpineti, M. Giglio, M. Sozzi // Phys. Rev., A. -1992. - V.42. - N. 2. - P. 1018-1023.

106. Stein, B. Kinetics of aggregation and growth processes of PEG-stabilised mono-and multivalent gold nanoparticles in highly concentrated halide solutions / B. Stein, D. Zopes, M. Schmudde, R. Schneider, A. Mohsen, C. Goroncy, S. Mathur, C. Graf // Faraday Discuss. - 2015. - V. 181. - P. 85-102.

107. Sakai, T. Single-step synthesis and stabilization of metal nanoparticles in aqueous Pluronic block copolymer solutions at ambient temperature / T. Sakai, P. Alexandridis // Langmuir. - 2004. - V. 20. - N. 20. - P. 8426-8430.

108. Sakai, T. Spontaneous formation of gold nanoparticles in poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide) solutions: solvent quality and polymer structure effects / T. Sakai, P. Alexandridis // Langmuir. - 2005. - V. 21. - N. 17. - P. 8019-8025.

109. Khullar, P. How PEO-PPO-PEO triblock polymer micelles control the synthesis of gold nanoparticles: temperature and hydrophobic effects / P. Khullar, A. Mahal, V. Singh, T.S. Banipal, G. Kaur, M.S. Bakshi // Langmuir. - 2010. -V. 26. - N. 13. - P. 11363-11371.

110. Alexandridis, P. Gold nanoparticle synthesis, morphology control, and stabilization facilitated by functional polymers / P. Alexandridis // Chem. Eng. Technol. - 2011. - V. 34. - N. 1. - P. 15-28.

111. Sarkar, B. Nanoparticle surface modification by amphiphilic polymers in aqueous media: role of polar organic solvents / B. Sarkar, V. Venugopal, A.M. Bodratti, M. Tsianou, P. Alexandridis // J. Colloid Interface Sci. - 2013. - V. 397. - P. 1-8.

112. Esumi, K. Formation of gold and silver nanoparticles in aqueous solution of sugar-persubstituted poly(amidoamine) dendrimers / K. Esumi, T. Hosoya, A. Suzuki, K. Torigoe // J. Colloid Interface Sci. - 2000. - V. 226. - N. 2. - P. 346352.

113. Ahmad, N. A kinetic study of silver nanoparticles formation from paracetamol and silver (I) in aqueous and micellar media / N. Ahmad, M.A. Malik, F.M. Al-Nowaiser, Z. Khan // Colloids Surf., B. - 2010. - V. 78. - N. 1. -P. 109-114.

114. Khan, Z. Preparation and characterization of silver nanoparticles by chemical reduction method/ Z. Khan, S.A. Al-Thabaiti, A.Y. Obaid, A.O. Al-Youbi // Colloids Surf., B. - 2011. - V. 82. - N. 2. - P. 513-517.

115. Zhai, X. Reduction of silver ions to a colloid by eriochrome black T / X. Zhai, S. Efrima // J. Phys. Chem. - 1996. - V. 100. - N. 5. - P. 1779-1785.

116. Liz-Marzan, L.M. Reduction and stabilization of silver nanoparticles in ethanol by nonionic surfactants / L.M. Liz-Marzan, I. Lado-Tourino // Langmuir.

- 1996. - V. 12. - N. 15. - P. 3585-3589.

117. Kreibig, U. Optical properties of metal clusters / U. Kreibig, M. Vollmer. -Springer: Berlin, 1995. - Р. 533.

118. Ершов, Б.Г. Наночастицы металлов в водных растворах: электронные, оптические и каталитические свойства / Б.Г. Ершов // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). - 2001. - Т. 45. - № 3. - С. 20-30.

119. Хлебцов, Н.Г. Оптика и биофотоника наночастиц с плазмонным резонансом / Н.Г. Хлебцов // Квантовая электроника. - 2008. - Т. 38. - № 6.

- С. 504-529.

120. Klotzbucher, W.E. Optical spectra of hafnium, tungsten, rhenium, and ruthenium atoms and other heavy transition-metal atoms and small clusters (Zri,2 , Pd1,2, Au1,2,3) in noble gas matrices / W.E. Klotzbucher, G.A. Ozin // Inorg. Chem. - 1980. - V. 19. - N. 12. - P. 3767-3776.

121. Jackschath, C. An optical method for temperature measurement of silver clusters / C. Jackschath, I. Rabin, W. Schulze // Z. Phys., D: At., Mol. Clusters. -1993. - V. 26. - P. 115-117.

122. Rabin, I. Absorption and fluorescence spectra of Ar-matrix-isolated Ag3 clusters / I. Rabin, W. Schulze, G. Ertl, C. Felix, C. Sieber, W. Harbich, J. Buttet // Chem. Phys. Lett. - 2000. - V. 320. - N. 1. - P. 59-64.

123. Lecoultre, S. UV-visible absorption of small gold clusters in neon: Aun (n= 1-5 and 7-9) / S. Lecoultre, A. Rydlo, C. Félix, J. Buttet, S. Gilb, W. Harbich // J. Chem. Phys. - 2011. - V. 134. - N. 7. - P. 074302.

124. Zedan, A.F. Ultrasmall gold nanoparticles anchored to graphene and enhanced photothermal effects by laser irradiation of gold nanostructures in graphene oxide solutions / A.F. Zedan, S. Moussa, J. Terner, G. Atkinson, M.S. El-Shall // ACS NANO. - 2012. - V. 7. - N. 1. - P. 627-636.

125. Yguerabide, J. Light-scattering submicroscopic particles as highly fluorescent analogs and their use as tracer labels in clinical and biological applications: II. Experimental characterization / J. Yguerabide, E.E. Yguerabide // Anal. Biochem. - 1998. - V. 262. - N. 2. - P. 157-176.

126. Jain, P.K. Calculated absorption and scattering properties of gold nanoparticles of different size, shape, and composition: applications in biological imaging and biomedicine / P.K. Jain, K.S. Lee, I.H. El-Sayed, M.A. El-Sayed // J. Phys. Chem., B. - 2006. - V. 110. - N. 14. - P. 7238-7248.

127. Prathna, T.C. Biomimetic synthesis of silver nanoparticles by Citrus limon (lemon) aqueous extract and theoretical prediction of particle size / T.C. Prathna, N. Chandrasekaran, A.M. Raichur, A. Mukherjee // Colloids Surf., B. - 2011. -V. 82. - N. 1. - P. 152-159.

128. Link, S. Size and temperature dependence of the plasmon absorption of colloidal gold nanoparticles / S. Link, M.A. El-Sayed // J. Phys. Chem., B. -1999. - V. 103. - N. 21. - P. 4212-4217.

129. Njoki, P.N. Size correlation of optical and spectroscopic properties for gold nanoparticles / P.N. Njoki, I-I.S. Lim, D. Mott, H.-Y. Park, B. Khan, S. Mishra, R. Sujakumar, J. Luo, C.-J. Zhong // J. Phys. Chem., C. - 2007. - V. 111. - N. 40. - P. 14664-14669.

130. Wilcoxon, J. Optical absorption properties of dispersed gold and silver alloy nanoparticles / J. Wilcoxon // J. Phys. Chem., B. - 2008. - V. 113. - N. 9. -P. 2647-2656.

131. Albanese, A. Effect of gold nanoparticle aggregation on cell uptake and toxicity / A. Albanese, W.C.W. Chan // ACS NANO. - 2011. - V. 5. - N. 7. - P 5478-5489.

132. Navarro, J.R.G. Resonant light scattering spectroscopy of gold, silver and gold-silver alloy nanoparticles and optical detection in microfluidic channels / J.R.G. Navarro, M.H.V. Werts // Analyst. - 2013. - V. 138. - N. 2. - P. 583-592.

133. Salomatina, E.V. Comprehensive diagnostics of the dimensional features of gold nanoparticles formed under the UV reduction of HAuCU in chitosan

solutions / E.V. Salomatina, T.A. Kuz'micheva, A.E. Mochalova, T.A. Gracheva, L.A. Smirnova, A.A. Bobrov, M.L. Bugrova // Nanotechnologies in Russia. -2013. - V. 8. - N. 11-12. - P. 737-742.

134. Paramelle, D. A rapid method to estimate the concentration of citrate capped silver nanoparticles from UV-visible light spectra / D. Paramelle, A. Sadovoy, S. Gorelik, P. Free, J. Hobley, D.G. Fernig // Analyst. - 2014. - V. 139. - N. 19. - P. 4855-4861.

135. Ghosh, D. A fully standardized method of synthesis of gold nanoparticles of desired dimension in the range 15 nm-60 nm / D. Ghosh, D. Sarkar, A. Girigoswami, N. Chattopadhyay // J.Nanosci. Nanotechnol. - 2011. - T. 11. - №. 2. - C. 1141-1146.

136. Ershov, B.G. Growth of silver particles in aqueous solution: long-lived" magic" clusters and ionic strength effects / B.G. Ershov, E. Janata, A. Henglein // J. Phys. Chem. - 1993. - V. 97. - N. 2. - P. 339-343.

137. Mulvaney, P. Electrochemistry of multilayer colloids: preparation and absorption spectrum of gold-coated silver particles / P. Mulvaney, M. Giersig, A. Henglein // J. Phys. Chem. - 1993. - V. 97. - N. 27. - P. 7061-7064.

138. Jensen, T.R. Nanosphere lithography: tunable localized surface plasmon resonance spectra of silver nanoparticles / T.R. Jensen, M.D. Malinsky, C.L. Haynes, R.P. Van Duyne // J. Phys. Chem., B. - 2000. - V. 104. - N. 45. - P. 10549-10556.

139. Liu, X. Extinction coefficient of gold nanoparticles with different sizes and different capping ligands / X. Liu, M. Atwater, J. Wang, Q. Huo // Colloids Surf., B. - 2007. - V. 58. - N. 1. - P. 3-7.

140. Mooradian, A. Photoluminescence of metals / A. Mooradian // Phys. Rev. Lett. - 1969. - V. 22. - N 5. - P. 185-187.

141. Zheng, J. Different sized luminescent gold nanoparticles / J. Zheng, C. Zhou, M. Yu, J. Liu // Nanoscale. - 2012. - V. 4. - N. 14. - P. 4073-4083.

142. Bechthold, P.S. Trapping-site effects in resonance raman spectra of Ag2 molecules isolated in rare-gas matrices / P.S. Bechthold, U. Kettler, W. Krasser // Surface Sci. - 1985. - V. 156. - P. 875-882.

143. Kettler, U. Spectroscopic characterization of photosensitive interconvertible trisilver clusters in xenon and krypton matrices / U. Kettler, P.S. Bechthold, W. Krasser //Surface Sci. - 1985. - V. 156. - P. 867-874.

144. Fedrigo, S. Optical response of Ag2, Ag3, Au2, and Au3 in argon matrices / S. Fedrigo, W. Harbich, J. Buttet // The Journal of Chemical physics. - 1993. - V. 99. - N 8. - P. 5712-5717.

145. Krasser, W. Luminescence and enhanced raman spectra of pure and pyridine-bonded small silver clusters / W. Krasser, U. Kettler, P.S. Bechthold // Chem. Phys. Lett. - 1982. - V. 86. - N 3. - P. 223-227.

146. Félix, C. Fluorescence and excitation spectra of Ag4 in an argon matrix / C. Félix, C. Sieber, W. Harbich, J. Buttet, I. Rabin, W. Schulze, G. Ertl // Chem. Phys. Lett. - 1999. - V. 313. - N 1. - P. 105-109.

147. Félix, C. Ag8 fluorescence in argon / C. Félix, C. Sieber, W. Harbich, J. Buttet, I. Rabin, W. Schulze, G. Ertl // Phys. Rev. Lett. - 2001. - V. 86. - N. 14. - P. 2992-2995.

148. Колобкова, Е.В. Люминесценция молекулярных кластеров серебра в оксифторидных стеклах / Е.В. Колобкова, Н.В. Никоноров, А.И. Сидоров, Т.А. Шахвердов // Оптика и спектроскопия. - 2013. - Т. 114. - № 2. - С. 260264.

149. Игнатьев, А.И. Влияние ультрафиолетового облучения и термообработки на люминесценцию молекулярных кластеров серебра в фототерморефрактивных стеклах / А.И. Игнатьев, Н.В. Никоноров, А.И. Сидоров, Т.А. Шахвердов // Оптика и спектроскопия. - 2013. - Т. 114. - № 5. - С. 838-844.

150. Rabin, I. Light emission during the agglomeration of silver clusters in noble gas matrices / I. Rabin, W. Schulze, G. Ertl // J. Chem. Phys. - 1998. - V. 108. - N 12. - P. 5137-5142.

151. Ievlev, D. Light emission in the agglomeration of silver clusters / D. Ievlev, I. Rabin, W. Schulze, G. Ertl // Chem. Phys. Lett. - 2000. - V. 328. - N. 1. - P. 142-146.

152. Bao, Y. Nanoparticle-free synthesis of fluorescent gold nanoclusters at physiological temperature / Y. Bao, C. Zhong, D.M. Vu, J.P. Temirov, R.B. Dyer, J.S. Martinez // J. Phys. Chem. C. - 2007. - V. 111. - N. 33. - P. 12194-12198.

153. Zheng, J. High quantum yield blue emission from water-soluble Au8 nanodots / J. Zheng, J.T. Petty, R.M. Dickson // J. Am. Chem. Soc. - 2003. - V. 125. - N. 26. - P. 7780-7781.

154. Stamplecoskie, K.G. Excited-state behavior of luminescent glutathione-protected gold clusters / K.G. Stamplecoskie, Y.-S. Chen, P.V. Kamat // J. Phys. Chem. C. - 2014. - V. 118. - N. 2. - P. 1370-1376.

155. Link, S. Visible to infrared luminescence from a 28-atom gold cluster / S. Link, A. Beeby, S. FitzGerald, M.A. El-Sayed, T.G. Schaaff, R.L. Whetten // J. Phys. Chem. B. - 2002. - V. 106. - N. 13. - P. 3410-3415.

156. Sharma, J. A complementary palette of fluorescent silver nanoclusters / J. Sharma, H.-C. Yeh, H. Yoo, J.H. Werner, J.S. Martinez // Chem. Commun. -2010. - V. 46. - N. 19. - P. 3280-3282.

157. Mrudula, K.V. Interfacial synthesis of luminescent 7 kDa silver clusters / K.V. Mrudula, T. Udaya Bhaskara Rao, T. Pradeep // J. Mater. Chem. - 2009. -V. 19. - N. 25. - P. 4335-4342.

158. Udaya Bhaskara Rao, T. Luminescent Ag7 and Ag8 clusters by interfacial synthesis / T. Udaya Bhaskara Rao, T. Pradeep // Angew. Chem. Int. Ed. - 2010. - V. 49. - N. 23. - P. 3925 -3929.

159. Treguer-Delapierre, M. Fluorescent silver oligomeric clusters and colloidal particles / M. Treguer-Delapierre, F. Rocco, G. Lelong, A. Le Nestour, T. Cardinal, A. Macili, B. Lounis // Solid State Sci. - 2005. - V. 7. - N. 7. - P. 812818.

160. Zhou, C. Luminescent gold nanoparticles with mixed valence states generated from dissociation of polymeric Au (I) thiolates / C. Zhou, C. Sun, M.

Yu, Y. Qin, J. Wang, M. Kim, J. Zheng / J. Phys. Chem. C. Nanomater. Interfac.

- 2010. - V. 114. - N. 17. - P. 7727-7732.

161. Eustis, S. Aspect ratio dependence of the enhanced fluorescence intensity of gold nanorods: experimental and simulation study / S. Eustis, M. El-Sayed // J. Phys. Chem. B. - 2005. - V. 109. - N. 34. - P. 16350-16356.

162. Toderas, F. Luminescence properties of gold nanorods / F. Toderas, M. Iosin, S. Astilean // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., B. - 2009. - V. 267. - N. 2. - P. 400-402.

163. Desarkar, H.S. Linear optical absorption and photoluminescence emission properties of gold nanoparticles prepared by laser ablation technique / H.S. Desarkar, P. Kumbhakar, A.K. Mitra // Appl. Phys. A. - 2012. - V. 108. - N. 1. -P. 81-89.

164. Geddes, C.D. Luminescent blinking from silver nanostructures / C.D. Geddes, A. Parfenov, I. Gryczynski, J.R. Lakowicz // J. Phys. Chem. B. - 2003. -V. 107. - N. 37. - P. 9989-9993.

165. Geddes, C.D. Luminescent blinking of gold nanoparticles / C.D. Geddes, A. Parfenov, I. Gryczynski, J.R. Lakowicz / Chem. Phys. Lett. - 2003. - V. 380.

- N. 3. - P. 269-272.

166. Оленин, А.Ю. Сенсибилизированная флуоресценция наночастиц серебра в присутствии пирена / А.Ю. Оленин, Г.И. Романовская, Ю.А. Крутяков, Г.В. Лисичкин, Б.К. Зуев // ДАН. - 2008. - Т. 419. - № 4. - С. 508511.

167. Zheng, J. Luminescent and raman active silver nanoparticles with polycrystalline structure / J. Zheng, Y. Ding, B. Tian, Z.L. Wang, X. Zhuang // J. Am. Chem. Soc. - 2008. - V. 130. - N. 32. - P. 10472-10473.

168. Gao, J. Formation and photoluminescence of silver nanoparticles stabilized by a two-armed polymer with a crown ether core / J. Gao, J. Fu, C. Lin, J. Lin, Y. Han, X. Yu, C. Pan // Langmuir. - 2004. - V. 20. - N. 22. - P. 9775-9779.

169. Chen, Y. Dependence of fluorescence intensity on the spectral overlap between fluorophores and plasmon resonant single silver nanoparticles / Y. Chen, K. Munechika, D.S. Ginger // Nano Lett. - 2007. - V. 7. - N 3. - P. 690-696.

170. Lee, I-Y.S. Surface-enhanced fluorescence and reverse saturable absorption on silver nanoparticles / I-Y.S. Lee, H. Suzuki, K. Ito, Y. Yasuda // J. Phys. Chem. B. - 2004. - V. 108. - N. 50. - P. 19368-19372.

171. Wu, M. Enhanced lantanide luminescence using silver nanostructures: opportunities for a new class of probes witht exceptional spectral characteristies / M. Wu, J.R. Lacowicz, C.D. Geddes // J. Fluoresc. - 2005. - V. 15. - N. 1. - P. 53-59.

172. Eichelbaum, M. Plasmonic enhancement or energy transfer? On the luminescence of gold-, silver-, and lanthanide-doped silicate glasses and its potential for light-emitting devices / M. Eichelbaum, K. Rademann // Adv. Funct. Mater. - 2009. - V. 19. - N. 13. - P. 2045-2052.

173. Voicescu, M. On the fluorescence of luminol in a silver nanoparticles complex / M. Voicescu, S. Ionescu // J. Fluoresc. - 2013. - V. 23. - N. 3. - P. 569-574.

174. Lokesh, K.S. Phthalocyanine macrocycle as stabilizer for gold and silver nanoparticles / K.S. Lokesh, V. Narayanan, S. Sampath // Microchim. Acta. -2009. - V. 167. - N. 1-2. - P. 97-102.

175. Zhang, Y. Metal-enhanced singlet oxygen generation: a consequence of plasmon enhanced triplet yields / Y. Zhang, K. Aslan, M. J. Previte, C.D. Geddes // J. Fluoresc. - 2007. - V. 17. - N. 4. - P. 345-349.

176. Kawasaki, H. Generation of singlet oxygen by photoexcited Au2s(SR)18 clusters / H. Kawasaki, S. Kumar, G. Li, C. Zeng, D.R. Kauffman, J. Yoshimoto, Y. Iwasaki, R. Jin // Chem. Mater. - 2014. - V. 26. - N. 9. - P. 2777-2788.

177. Vankayala, R. Metal nanoparticles sensitize the formation of singlet oxygen / R. Vankayala, A. Sagadevan, P. Vijayaraghavan, C.L. Kuo, K.C. Hwang // Angew. Chem. Internat. Ed. - 2011. - V. 50. - N. 45. - P. 1064010644.

178. Vankayala, R. Morphology dependent photosensitization and formation of singlet oxygen (1Ag) by gold and silver nanoparticles and its application in cancer treatment / R. Vankayala, C.L. Kuo, A. Sagadevan, P.H. Chen, C.S. Chiang, K.C Hwang // J. Mater. Chem., B. - 2013. - V. 1. - N. 35. - P. 4379-4387.

179. Huang, Y.F. Activation of oxygen on gold and silver nanoparticles assisted by surface plasmon resonances / Y.F. Huang, M. Zhang, L.B. Zhao, J.M. Feng, D.Y. Wu, B. Ren, Z.Q. Tian // Angew. Chem. Interna. Ed. - 2014. - V. 53. - N. 9. - P. 2353-2357.

180. Pardinas-Blanco, I. Control on the dispersion of gold nanoparticles in an epoxy network / I. Pardinas-Blanco, C.E. Hoppe, M.A. Lopez-Quintela, J. Rivas // J. Non-Cryst. Solids. - 2007. - V. 353. - I. 8-10. - P. 826-828.

181. Luan, V.H. Novel conductive epoxy composites composed of 2-D chemically reduced graphene and 1-D silver nanowire hybrid fillers / V.H. Luan, H.N. Tien, T.V. Cuong, B.-S. Kong, J.S. Chung, E.J. Kima, S.H. Hur // J. Mater. Chem. - 2012. - V. 22. - N. 17. - P. 8649-8653.

182. Lu, J. Silver/polymer nanocomposite as a high-k polymer matrix for dielectric composites with improved dielectric performance / J. Lu, K.-S. Moon, C.P. Wong // J. Mater. Chem. - 2008. - V. 18. - N. 40. - P. 4821-4826.

183. Bogdanova, L. In situ synthesis and properties of epoxy nanocomposites / L. Bogdanova, L. Kuzub, E. Dzhavadjan, E. Rabenok, G. Novikov, A.D. Pomogailo // Macromol. Symp. - 2012. - V. 317-318. - N. 1. - P. 117-122.

184. Богданова, Л.М. Механические свойства эпоксидных композитов на основе наночастиц серебра, синтезированных in situ / Л.М. Богданова, Л.И. Кузуб, Э.А. Джавадян, В.И. Торбов, Н.Н. Дрёмова, А.Д. Помогайло // ВМС. Сер. А. - 2014. - Т. 56. - № 3. - C. 289-295.

185. Yagci, Y. A visible light photochemical route to silver-epoxy nanocomposites by simultaneous polymerization-reduction approach / Y. Yagci, M. Sangermano, G. Rizza // Polymer. - 2008. - V. 49. - N. 24. - P. 5195-5198.

186. Angelov, V. EPR and rheological study of hybrid interfaces in gold-clay-epoxy nanocomposites / V. Angelov, H. Velichkova, E. Ivanov, R. Kotsilkova,

M.-H. Delville, M. Cangiotti, A. Fattori, M.F. Ottaviani // Langmuir. - 2014. - V. 30. - N. 44. - P. 13411-13421.

187. Жаворонок, Е.С. Рефрактометрия диановых и алифатических эпоксидных олигомеров / Е.С. Жаворонок, Е.Ф. Сотникова, А.Е. Чалых, П.Г. Бабаевский // ВМС серия А. - 2008. - Т. 50. - № 9. - С. 1620-1629.

188. Колесникова, Е.Ф. Влияние термодинамического состояния диановых и алифатических эпоксидных олигомеров на температурные зависимости ньютоновской вязкости / Е.Ф. Колесникова, П.Г. Бабаевский, Е.С. Жаворонок, А.Е. Чалых // Пластические массы. - 2009. - № 4. - С. 34-40.

189. Мурадян, В.Е. Диэлектрические свойства композитов, модифицированных углеродными наноструктурами, в микроволновом диапазоне / В.Е. Мурадян, Е.А. Соколов, С.Д. Бабенко, А.П. Моравский // ЖТФ. - 2010. - Т. 80. - Вып. 2. - С. 83-87.

190. Iyer, G. Dielectric properties of epoxy based nanocomposites for high voltage insulation / G. Iyer, R.S. Gorur, R. Richert, A. Krivda, L.E. Schmidt // IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. - 2011. - V. 18. - N. 3. - P. 659-666.

191. Усанов, Д.А. Комплексная диэлектрическая проницаемость композитов на основе диэлектрических матриц и входящих в их состав углеродных нанотрубок / Д.А. Усанов, А.В. Скрипаль, А.В. Романов // ЖТФ. - 2011. - Т. 81. - Вып. 1. - С. 106-110.

192. Amirova, L.M. Rheological properties of epoxy oligomers and their mixtures in a wide temperature range / L.M. Amirova, K.A. Andrianova, M.M. Ganiev, M.A. Ziganshin, L.R. Amirova // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. - 2014. - V. 63. - N. 1. - P. 247-251.

193. Ключников, Н.Г. Практикум по неорганическому синтезу / Н.Г. Ключников. - Изд. 2-е, перераб. - М.: Просвещение, 1979. - 271 с.

194. Rapoport, E. Polymorphism and melting of ammonium, thallous, and silver nitrates to 45 kbar / E. Rapoport, C.W.F.T. Pistorius // J. Chem. Phys. - 1966. -V. 44. - N. 4. - P. 1514-1519.

195. Asadov, Y.G. Morphology of crystal growth at polymorphic transformations in KNO3, AgNO3, and NH4NO3 single crystals / Y.G. Asadov, V.I. Nasirov, G.A. Jabrailova // J.f Cryst. Growth. - 1972. - V. 15. - N. 1. - P. 45-50.

196. Jackel, J.L. Variation in waveguides fabricated by immersion of LiNbO3 in AgNO3 and TINO3: The role of hydrogen / J.L. Jackel, C.E. Rice // Appl. Phys. Lett. - 1982. - V. 41. - N. 6. - P. 508-510.

197. El-Kabbany, F. A study of the thermal hysteresis in AgNO3 / F. El-Kabbany, Y. Bard, Q. Said, S. Taha, S. Mahrous // Phys. Status Solidi A. - 1986. - V. 95. - N. 1. - P. 127-134.

198. Zamali, H. Phase diagrams of binary systems: AgNO3-KNO3 and AgNO3-NaNO3 / H. Zamali, M. Jemal // J. Phase Equilib. - 1995. - V. 16. - N. 3. - P. 235-238.

199. Брауэр, Г. Руководство по неорганическому синтезу. В 6 т. Т. 4 / Г. Брауэр, Ф. Вайгель, Х. Кюнль, У. Ниман, Х. Пуфф, Р. Сиверс, А. Хаас, И. Хелибрехт, П. Эрлих. - М.: Мир, 1985. - 447 с.

200. Калверт, Д. Фотохимия / Д. Калверт, Д. Питтс. - М.: Мир, 1968. - 671 с.

201. Теренин, А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений / А.Н. Теренин. - Л.: Наука, 1967. - 616 с.

202. Пятницкий, И.В. Аналитическая химия серебра / И.В. Пятницкий, В.В. Сухан. - М.: Наука, 1975. - 264 с.

203. Бусев, А.И. Аналитическая химия золота / А.И. Бусев, В.М. Иванов. -М.: Наука, 1973. - 264 с.

204. Schmidt, R. Determination of the phosphorescence quantum yield of singlet molecular oxygen (1Ag) in five different solvents / R. Schmidt, K. Seikel, H.-D. Brauer // J. Phys. Chem. - 1989. - V. 93. - N. 11. - P. 4507-4511.

205. Demas, J.N. The Measurement of Photoluminescence Quantum Yields. A Review / J.N. Demas, G.A. Crosby // J. Phys. Chem. - 1971. - V. 75. - N. 8. - P. 991-1024.

206. Венедиктов, Е.А. Реакции метилированных производных кверцетина с синглетным молекулярным кислородом / Е.А. Венедиктов, О.Г. Токарева // Кинетика и катализ. - 2000. - Т. 41. - № 2. - С. 186-190.

207. Экспериментальные методы химической кинетики: Учеб. Пособие / Под ред. Н.М. Эмануэля и М.Г. Кузьмина. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1985. -384 с.

208. Рожкова, Е.П. Особенности образования наночастиц серебра в ДМФА и в смешанной бинарной системе ДМФА-эпоксидный олигомер / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов, В.А. Падохин, О.И. Койфман // Тез. докл. XI Международной конференции «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах». - Иваново. - 2011. - С. 237.

209. Рожкова, Е.П. Синтез наночастиц серебра в эпоксидных олигомерах / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. Седьмой Санкт-Петербургской конференции молодых ученых с международным участием «Современные проблемы науки о полимерах». - Санкт-Петербург. - 2011. - С. 81.

210. Венедиктов, Е.А. Синтез наночастиц серебра термоимплантацией его ионов в эпоксидный олигомер ЭД-20 / Е.А. Венедиктов, Е.П. Рожкова, О.И. Койфман // Журн. прикладной химии. - 2012. - Т. 85. - № 3. - С. 506-507.

211. Венедиктов, Е.А. Образование наночастиц золота в системе золотохлористоводородная кислота - эпоксидный олигомер ЭД-20 / Е.А. Венедиктов, Е.П. Рожкова // Журн. прикладной химии. - 2012. - Т. 85. - № 9. - С. 1388-1390.

212. Рожкова, Е.П. Синтез наночастиц серебра и золота в эпоксидных олигомерах / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. VIII Всероссийской школы-конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Крестовские чтения). -Иваново. - 2013. - С. 159.

213. Венедиктов, Е.А. Формирование наночастиц серебра в среде алифатических эпоксидных олигомеров / Е.А. Венедиктов, Е.П. Рожкова // Изв. вузов. Химия и хим. технология. - 2014. - Т. 57. - Вып. 10. - С. 93-95.

214. Рожкова, Е.П. Кристаллизация золота в эпоксидных системах / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. VIII Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация как форма самоорганизации вещества». - Иваново. - 2014. - С. 213.

215. Рожкова, Е.П. Синтез наночастиц благородных металлов в эпоксидных средах in situ: кинетика и оптические свойства / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. Третьей международной конференции стран СНГ "Золь-гель синтез и исследование неорганических соединений, гибридных функциональных материалов и дисперсных систем" «Золь-гель-2014». - Суздаль. - 2014. - С. 181.

216. Рожкова, Е.П. Металлизированные серебром эпоксидные связующие и модификаторы для композиционных материалов / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов, А.Е. Завадский // Тез. докл. Всероссийской научно-практической конференции (с международным участием) «Получение и модифицирование синтетических волокон и нитей для инновационных материалов, композитов и изделий» («Волокна и композиты-2015»). - Плес. - 2015. - С. 105.

217. Epoxy resins: chemistry and technology / ed. by C. May. - NY: CRC press, 1987. - P. 1288.

218. Нечитайло, Л.Г. Спектры расплавов и растворов эпоксидиановых смол в уф и видимой области / Л.Г. Нечитайло, И.Г. Герасимов, А.И. Палий, М.З. Резникова, А.С. Калинкин, Ю.С. Зайцев // Журн. прикладной спектроскопии. - 1987. - Т. 46. - № 2. - С. 236-241.

219. Маркевич, М.А. Структурная организация в эпоксидных олигомерах и полимерах / М.А. Маркевич, Б.Л. Рытов, Л.В. Владимиров, Д.П. Шашкин, П.А. Ширяев, А.Г. Соловьев // ВМС. Серия А. - 1986. - Т. 28. - № 8. - С. 1595-1602.

220. Хозин, В.Г. Олигомерная предыстория структурообразования эпоксидных полимеров / В.Г. Хозин // Материалы IX Международной

конференции «0лигомеры-2005». - Москва-Черноголовка-Одесса. - 2005. -28 с.

221. Киселев, М.Р. Структурная организация жидких низкомолекулярных эпоксидных олигомеров / М.Р. Киселев, И.И. Бардышев // ЖФХ. - 2007. - Т. 81. - № 2. - С. 265-271.

222. Алиханова, З.М. Спектр кругового дихроизма монокристалла нитрата цезия / З.М. Алиханова, В.И. Бурков, Н.М. Ситников // Журн. прикладной спектроскопии. - 1982. - Т. 36. - Вып. 6. - С. 996-999.

223. Паддефет, Р. Химия золота / Р. Паддефет. - М.: Мир, 1982. - 264 с.

224. Longenberger, L. Formation of metal particles in aqueous solutions by reactions of metal complexes with polymers / L. Longenberger, G. Mills // J. Phys. Chem. - 1995. - V. 99. - N. 2. - P. 475-478.

225. Окабе, Х. Фотохимия малых молекул / Х. Окабе. - М.: Мир, 1981. -504 с.

226. Некрасов, Б.В. Курс общей химии / Б.В. Некрасов. - М.: Госхимиздат, 1961. - 973 с.

227. Гинье, А. Рентгенография кристаллов. Теория и практика / А. Гинье. -М.: Физматгиз, 1961. - 604 с.

228. Миркин, Л.И. Рентгеноструктурный контроль машиностроительных материалов / Л.И. Миркин. - М.: Машиностроение, 1979. - 134 с.

229. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Г. Ратайчика и У. Орвилла-Томаса. - М.: Мир, 1984. - 600 с.

230. Темникова, Т.И. Курс теоретических основ органической химии / Т.И. Темникова. - Л.: Химия, 1968. - 1008 с.

231. Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. - М.: Мир, 1976. -541 с.

232. Mafune, F. Structure and stability of silver nanoparticles in aqueous solution produced by laser ablation / F. Mafune, J.-y. Kohno, Y. Takeda, T. Kondow, H. Sawabe // J. Phys. Chem. B. - 2000. - V. 104. - N. 35. - P. 83338337.

233. Li, L. High chemical reactivity of silver nanoparticles toward hydrochloric acid / L. Li, Y.-J. Zhu // J. Colloid Interface Sci. - 2006. - V. 303. - I. 1. - P. 415-418.

234. Peng, Z. Laser-assisted synthesis of Au-Ag alloy nanoparticles in solution / Z. Peng, B. Spliethoff, B. Tesche, T. Walther, K. Kleinermanns // J. Phys. Chem. B. - 2006. - V. 110. - N. 6. - P. 2549-2554.

235. Dubas, S.T. Humic acid assisted synthesis of silver nanoparticles and its application to herbicide detection / S.T. Dubas, W. Pimpan // Mater. Lett. - 2008. - V. 62. - I. 17-18. - P. 2661-2663.

236. Tsuji, T. Photo-induced morphological conversions of silver nanoparticles prepared using laser ablation in water-Enhanced morphological conversions using halogen etching / T. Tsuji, Y. Okazaki, M. Tsuji // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. - 2008. - V. 194. - N. 2-3. - P. 247-253.

237. Zhang, Q. Monodisperse icosahedral Ag, Au, and Pd nanoparticles: size control strategy and superlattice formation / Q. Zhang, J. Xie, J. Yang, J.Y. Lee // ASC Nano. - 2009. - V. 3. - N. 1. - P. 139-148.

238. Ngeontae, W. Novel potentiometric approach in glucose biosensor using silver nanoparticles as redox marker / W. Ngeontae, W. Janrungroatsakul, P. Maneewattanapinyo, S. Ekgasit, W.a. Aeungmaitrepirom, T. Tuntulani // Sens. Actuators B. - 2009. - V. 137. - N. 1. - P. 320-326.

239. Pinto, V.V. Long time effect on the stability of silver nanoparticles in aqueous medium: Effect of the synthesis and storage conditions / V.V. Pinto, M.J. Ferreira, R. Silva, H.A. Santos, F. Silva, C. Pereira // Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects. - 2010. - V. 364. - N. 1. - P. 19-25.

240. Karimzadeh, R. The effect of concentration on the thermo-optical properties of colloidal silver nanoparticles / R. Karimzadeh, N. Mansour // Opt. Laser Technol. - 2010. - V. 42. - N. 5. - P. 783-789.

241. Bahadur, N.M. Fast and facile synthesis of silica coated silver nanoparticles by microwave irradiation / N.M. Bahadur, T. Furusawa, M. Sato, F. Kurayama,

I.A. Siddigney, N. Suzuki // J. Colloid Interface Sci. - 2011. - V. 355. - I. 2. - P. 312-320.

242. Rezanka, P. Supramolecular chirality of cysteine modified silver nanoparticles / P. Rezanka, K. Zaruba, V. Kral // Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects. - 2011. - V. 374. - N. 1-3. - P. 77-83.

243. Hou, L. Removal of silver nanoparticles in simulated wastewater treatment processes and its impact on COD and NH4 reduction / L. Hou, K. Li, Y. Ding, Y. Li, J. Chen, X. Wu, X. Li // Chemosphere. - 2012. - V. 87. - N. 3. - P. 248-252.

244. Govindasamy, R. Histopathological studies and oxidative stress of synthesized silver nanoparticles in Mozambique tilapia (Oreochromis mossambicus) / R. Govindasamy, A. Rahuman // J. Environ.l Sci. - 2012. - V. 24. - N. 6. - P. 1091-1098.

245. Shin, H.J. Comparative investigation of energy relaxation dynamics of gold nanoparticles and gold-polypyrrole encapsulated nanoparticles / H.J. Shin, I.-W. Hwang, Y.-N. Hwang, D. Kim, S.H. Han, J.-S. Lee, G. Cho // J. Phys. Chem. B. -2003. - V. 107. - N. 20. - P. 4699-4704.

246. Selvakannan, P.R. Capping of gold nanoparticles by the amino acid lysine renders them water-dispersible / P.R. Selvakannan, S. Mandal, S. Phadtare, R. Pasricha, M. Sastry // Langmuir. - 2003. - V. 19. - N. 8. - P. 3545-3549.

247. Mafune, F. Formation of gold nanonetworks and small gold nanoparticles by irradiation of intense pulsed laser onto gold nanoparticles / F. Mafune, J. Kohno, Y. Takeda, T. Kondow // J. Phys. Chem. B. - 2003. - V. 107. - N. 46. -P. 12589-12596.

248. Tom, R.T. Ciprofloxacin-protected gold nanoparticles / R.T. Tom, V. Suryanarayanan, P.G. Reddy, S. Baskaran, T. Pradeep // Langmuir. - 2004. - V. 20. - N. 5. - P. 1909-1914.

249. Bhattacharya, R. Gold nanoparticles inhibit VEGF165-induced proliferation of HUVEC vells / R. Bhattacharya, P. Mukherjee, Z. Xiong, A. Atala, S. Soker, D. Mukhopadhyay // Nano Lett. - 2004. - V. 4. - N. 12. - P. 2479-2481.

250. Xu, X.-H. N. Size and temperature dependence of surface plasmon absorption of gold nanoparticles induced by tris(2,2 '-bipyridine)ruthenium(II) / X.-H. N. Xu, S. Huang, W. Brownlow, K. Salaita, R.B. Jeffers // J. Phys. Chem.

B. - 2004. - V. 108. - N. 40. - P. 15543-15551.

251. Zhu, M.-Q. Thermosensitive gold nanoparticles / M.-Q. Zhu, L.-Q. Wang, G.J. Exarhos, A.D.Q. Li // J. Am. Chem. Soc. - 2004. - V. 126. - N. 9. - P. 6562657.

252. Ganguli, M. Complex formation between cationically modified gold nanoparticles and DNA: an atomic force microscopic study / M. Ganguli, J.V. Babu, S. Maiti // Langmuir. - 2004. - V. 20. - N. 13. - P. 5165-5170.

253. Luo, S. Double hydrophilic block copolymer monolayer protected hybrid gold nanoparticles and their shell cross-linking / S. Luo, J. Xu, Y. Zhang, S. Liu,

C. Wu // J. Phys. Chem. B. - 2005. - V. 109. - N. 47. - P. 22159-22166.

254. Ou, Y.-Y. High-density assembly of gold nanoparticles on multiwalled carbon nanotubes using 1-pyrenemethylamine as interlinker / Y.-Y. Ou, M.H. Huang // J. Phys. Chem. B. - 2006. - V. 110. - N. 5. - P. 2031-2036.

255. Peng, Z. Laser-assisted synthesis of Au-Ag alloy nanoparticles in solution / Z. Peng, B. Spliethoff, B. Tesche, T. Walther, K. Kleinermanns // J. Phys. Chem. B. - 2006. - V. 110. - N. 6. - P. 2549-2554.

256. Ding, Y. Adsorption characteristics of thionine on gold nanoparticles / Y.Ding, X. Zhang, X. Liu, R. Guo // Langmuir. - 2006. - V. 22. - N. 5. - P. 2292-2298.

257. McMahon, J.M. Phase transfer of large gold nanoparticles to organic solvents with increased stability / J.M. McMahon, S.R. Emory // Langmuir. -2007. - V. 23. - N. 3. - P. 1414-1418.

258. Muto, H. Estimation of surface oxide on surfactant-free gold nanoparticles laser-ablated in water / H. Muto, K. Yamada, K. Miyajima, F. Mafuné // J. Phys. Chem. C. - 2007. - V. 111. - N. 46. - P. 17221-17226.

259. Radziuk, D. Sonochemical design of engineered gold-silver nanoparticles / D. Radziuk, D. Shchukin, H. Möhwald // J. Phys. Chem. C. - 2008. - V. 112. -N. 7. - P. 2462-2468.

260. Yen, C-W. Plasmonic field effect on the hexacyanoferrate (III)-thiosulfate electron transfer catalytic reaction on gold nanoparticles: electromagnetic or thermal / C.-W. Yen, M.A. El-Sayed // J. Phys. Chem. C. - 2009. - V. 113. - N. 45. - P. 19585-19590.

261. Dang, Y-Q. Selective detection of trace Cr3+ in aqueous solution by using 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoic acid)-modified gold nanoparticles / Y-Q. Dang, H.W. Li, B. Wang, L. Li, Y. Wu // Appl. Mater. Interfac. - 2009. - V. 1. - N. 7. - P. 1533-1538.

262. Asadishad, B. Folate-receptor-targeted delivery of doxorubicin using polyethyleneglycol-functionalized gold nanoparticles / B. Asadishad, M. Vossoughi, I. Alemzadeh // Ind. Eng. Chem. Res. - 2010. - V. 49. - N. 4. - P. 1958-1963.

263. Radziuk, D. Ultrasound-assisted fusion of preformed gold nanoparticles / D. Radziuk, D. Grigoriev, W. Zhang, D. Su, H. Möhwald, D. Shchukin // J. Phys. Chem. C. - 2010. - V. 114. - N. 4. - P. 1835-1843.

264. Qian, W. Highly efficient and controllable PEGylation of gold nanoparticles prepared by femtosecond laser ablation in water / W. Qian, M. Murakami, Y. Ichikawa, Y. Che // J. Phys. Chem. C. - 2011. - V. 115. - N. 47. -P. 23293-23298.

265. Radhakumary, C. Naked eye detection of glucose in urine using glucose oxidase immobilized gold nanoparticles / C. Radhakumary, K. Sreenivasan // Anal. Chem. - 2011. - V. 83. - N. 7. - P. 2829-2833.

266. Ziegler, C. Seeded growth synthesis of uniform gold nanoparticles with diameters of 15-300 nm / C. Ziegler, A. Eychmüller // J. Phys. Chem. C. - 2011. - V. 115. - N. 11. - P. 4502-4506.

267. Li, M. Size-Dependent energy transfer between CdSe/ZnS quantum dots and gold nanoparticles / M. Li, S.K. Cushing, Q. Wang, X. Shi, L.A. Hornak, Z. Hong, N. Wu // J. Phys. Chem. Lett. - 2011. - V. 2. - N. 17. - P. 2125-2129.

268. Цветков, В.Н. Структура макромолекул в растворах / В.Н. Цветков, В.Е. Эскин, С.Я. Френкель. - М.: Наука, 1964. - 719 с.

269. Рожкова, Е.П. Кинетические особенности формирования наночастиц серебра в диановом эпоксидном олигомере ЭД-20 / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов, О.И. Койфман // Тез. докл. Третьей Всероссийской школы-конференции для молодых ученых «Макромолекулярные нанообъекты и полимерные нанокомпозиты». - Московская обл. - 2011. - С. 112.

270. Рожкова, Е.П. Исследование кинетических закономерностей получения наночастиц серебра в среде дианового эпоксидного олигомера / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. VII Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Кристаллизация и материалы нового поколения». - Иваново. - 2012. - С. 78.

271. Венедиктов, Е.А. Кинетические закономерности металлизации эпоксидной смолы восстановлением нитрата серебра in situ / Е.А. Венедиктов, Е.П. Рожкова // Журн. прикладной химии. - 2013. - Т. 86. - № 6. - С. 987-991.

272. Рожкова, Е.П. Исследование влияния температуры на вязкость эпоксидной смолы ЭД-20 / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Известия ВУЗов. Химия и химическая технология. - 2013. - Т. 56. - Вып. 11. - С. 136138.

273. Рожкова, Е.П. О температурном аспекте реологического поведения эпоксидного олигомера марки ЭД-20 / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. V Всероссийской научной конференции (с международным участием) «Физикохимия процессов переработки полимеров». - Иваново. - 2013. - С. 40.

274. Mezhikovskii, S.M. Non-solvent' heat resistant binders: rheology of blends of oligoimides with liquid oligomers / S.M. Mezhikovskii, B.I. Zapadinskii // Polymer. - 2002. - V. 43. - N. 21. - P. 5651-5659.

275. Зарубина, А.Ю. Влияние модификаторов на реологические свойства хлорсодержащего эпоксидного олигомера / А.Ю. Зарубина, К.С. Пахомов, Ю.В. Антипов, И.Д. Симонов-Емельянов // Вестник МИТХТ. - 2012. - Т. 7. - № 4. - С. 97-100.

276. Маклаков, А.И. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров / А.И. Маклаков, В.Д. Скирда, Н.Ф. Фаткуллин. - Казань: Изд-во Казанского ун-та, 1987. - 224 с.

277. L'vov, B.V. Quantitative interpretation of the evaporation coefficients for the decomposition or sublimation of some substances in vacuo / B.V. L'vov, A.V. Novichikhin // Thermochimica Acta. - 1997. - V. 290. - N. 2. - P. 239-251.

278. Otto, K. Thermal decomposition study of HAuCl4-3H2O and AgNO3 as precursors for plasmonic metal nanoparticles / K. Otto, I.O. Acik, M. Krunks, K. Tonsuaadu, A. Mere // J. Therm. Anal. Calorim. - 2014. - V. 118. - I. 2. - P. 10651072.

279. Накамото, К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений / К. Накамото. - М.: Мир, 1966. - 411 с.

280. Гафуров, М.М. Влияние температуры и фазового состояния на ангармоничность колебаний нитрат-иона в кристаллических и расплавленных нитратах / М.М. Гафуров, А.З. Гаджиев, С.А. Кириллов // Журн. прикладной спектроскопии. - 1982. - Т. 36. - Вып. 6. - С. 968-971.

281. El-Kabbany, F. A detailed ir stady of the order-disorder phase transition of AgNO3 / F. El-Kabbany, Y. Badr, M. Tosson, S. Taha, S. Mahrous // Phys. Status Solidi A. - 1986. - V. 94. - N. 1. - P. 35-43.

282. Shen, Z.X. IR and Raman spectra of AgNO3 at low temperatures / Z.X. Shen, W.F. Sherman, M.H. Kuok, S.H. Tang // J. Raman Spectrosc. - 1992. - V. 23. - N. 9.- P. 509-514.

283. Shen, Z.X. Structural transformation studies of AgNO3 by Raman and infrared spectroscopy / Z.X. Shen, W.F. Sherman // J. Mol. Struct. - 1992. - V. 271. - N. 3. - P. 175-181.

284. Болдырев, В.В. Влияние дефектов в кристаллах на скорость термического разложения твердых веществ / В.В. Болдырев // Кинетика и катализ. - 1960. - Т. 1. - Вып. 2. - С. 203-211.

285. Болдырев, В.В. О некоторых особенностях механизма реакций термического распада твердых веществ / В.В. Болдырев // Кинетика и катализ. - 1967. - Т. 8. - Вып. 5. - С. 1179-1191.

286. Михайлов, Ю.И. Изменение термической устойчивости оксалата серебра добавками органических красителей. I. Влияние добавок кислотных красителей / Ю.И. Михайлов, В.В. Болдырев, Р.М. Белкина // Кинетика и катализ. - 1970. - Т. 11. - Вып. 1. - С. 75-85.

287. Пакен, А.М. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы / А.М. Пакен. - Л.: Ленинградское отделение Госхимиздата, 1962. - 964 с.

288. Ли, Х. Справочное руководство по эпоксидным смолам / Х. Ли, К. Невилл. - М.: Энергия, 1973. - 416 с.

289. Чернин, И.3. Эпоксидные полимеры и композиции / И.З. Чернин, Ф.М. Смехов, Ю.В. Жердев. - М.: Химия, 1982. - 232 с.

290. Соловьева, С.А. Получение алициклических дикетонов С8, С12 на основе производных циклических олигомеров 1,3-бутадиена. Часть 1. Синтез целевых продуктов на основе кетоэпоксидов из соответствующих монокетонов / С.А. Соловьева // Изв. вузов. Химия и хим. технология. -2008. - Т. 51. - Вып. 8. - С. 92.

291. Манн, Ч. Электрохимические реакции в неводных системах / Ч. Манн, К. Барнес. - М.: Химия, 1974. - 480 с.

292. Скорчеллетти, В.В. Теоретическая электрохимия / В.В. Скорчеллетти. - Л.: Химия, 1970. - 608 с.

293. Thomas, M.J. Chemistry of singlet oxygen -XXVI. Photooxygenation of phenols / M.J. Thomas, C.S. Foote // Photochem. Photobiol. - 1978. - V. 27. - N. 6. - P. 683-693.

294. Либберт, Э. Физиология растений / Э. Либберт. - М.: Мир, 1976. - 580 с.

295. Моррисон, Р. Органическая химия / Р. Моррисон, Р. Бойд. - М.: Мир, 1974. - 1132 с.

296. Тарутина, Л.И. Спектральный анализ полимеров / Л.И. Тарутина, Ф.О. Позднякова. - Л.: Химия, 1986. - 248 с.

297. Бабушкин, А.А. Методы спектрального анализа / А.А. Бабушкин, П.А. Бажулин, Ф.А. Королев, Л.В. Левшин, В.К. Прокофьев, А.Р. Стриганов. -М.: Изд-во Московского ун-та, 1962. - 509 с.

298. Наканиси, К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси. - М.: Мир, 1965. - 216 с.

299. Дайер, Д.Р. Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений / Д.Р. Дайер. - М.: Химия, 1970. - 163 с.

300. Сидякин, П.В. ИК-спектроскопическое исследование процесса отверждения эпоксидов аминами / П.В. Сидякин // ВМС Сер. А. - 1972. - Т. 14. - № 5. - С. 979-988.

301. Сперанская, Т.А. Оптические свойства полимеров / Т.А. Сперанская, Л.И. Тарутина. - Л.: Химия, 1976. - 136 с.

302. Маркевич, М.А. Структурная организация в эпоксидных олигомерах и полимерах / М.А. Маркевич, Б.Л. Рытов, Л.В. Владимиров, Д.П. Шашкин, П.А. Ширяев, А.Г. Соловьев // ВМС. Серия А. - 1986. - Т. 28. - № 8. - С. 1595-1602.

303. Носков, А.М. ИК спектроскопическое изучение молекулярных ассоциаций в отвержденных аминами эпоксидных олигомерах / А.М. Носков // Журн. прикладной спектроскопии. - 1975. - Т. 22. - Вып. 2. - С. 246-250.

304. Mertzel, E. Application of FT-IR and NMR to epoxy resins / E. Mertzel, J.L. Koenig // Epoxy resins and composites II. - Springer Berlin Heidelberg, 1986. - P. 73-112.

305. González, M.G. Applications of FTIR on epoxy resins - identification, monitoring the curing process, phase separation and water uptake / M.G. González, J.C. Cabanelas, J. Baselga // INTECH Open Access Publisher. - 2012.

- P. 275-298.

306. Аникеев, В.И. Реакции термолиза эпоксидов а-пинена и вербенона в сверхкритических растворителях / В.И. Аникеев, И.В. Ильина, К.П. Волчо, А. Ермакова, Н.Ф. Салахутдинов // Журн. физической химии. - 2010. - Т. 84. - № 7. - С. 1233-1239.

307. Kestner, M. O. Ligand-induced disproportionation of silver (I) / M.O. Kestner, A.L. Allred // J. Am. Chem. Soc. - 1972. - V. 94. - N. 20. - P. 71897189.

308. Gammons, C.H. The disproportionation of gold(I) chloride complexes at 25 to 200 °C / C.H. Gammons, Y. Yu, A.E. Williams-Jones // Geochim. Cosmochim. Acta. - 1997. - V. 61. - N. 10. - P. 1971-1983.

309. MacCragh, A. The electron paramagnetic resonance spectrum of silver phthalocyanine / A. MacCragh, W.S. Koski // J. Am. Chem. Soc. - 1963. - V. 85.

- N. 16. - P. 2375-2376.

310. Березин, Б.Д. Координационные соединения порфиринов и фталоцианинов / Б. Д. Березин. - М.: Наука, 1978. - 280 с.

311. Giraudeau, A. Electrochemical reduction and demetalation of silver and thallium porphyrins / A. Giraudeau, A. Louati, H.J. Callot, M. Gross // Inorg. Chem. - 1981. - V. 20. - N.3. - P. 769-772.

312. Fu, G. Silver (II) tetraneopentoxypphthalocianine and its redox chemistry / G. Fu, Y. Fu, K. Jayaraj, A.B.P. Lever // Inorg. Chem. - 1990. - V. 29. - N 20. -P.4090-4095.

313. Лазерная пикосекундная спектроскопия и фотохимия биомолекул / Под ред. Летохова В.С. - М.: Наука, 1987. - 252 с.

314. Альтшулер, С. А. ЭПР соединений элементов промежуточных групп / С.А. Альтшулер, Б.М. Козырев. - М.: Наука, - 1972. 670 с.

315. Берсукер, И.Б. Эффект Яна-Теллера и вибронные взаимодействия в современной химии / И.Б. Берсукер. - М.: Наука, - 1987. - 344 с.

316. Коттон, Ф. Современная неорганическая химия / Ф. Коттон, Дж. Уилкинсон. - М.: Мир, 1969. - 496 с.

317. Eustis, S. Molecular mechanism of the photochemical generation of gold nanoparticles in ethylene glycol: Support for the disproportionate mechanism / S. Eustis, M.A. El-Sayed // J. Phys. Chem. B. - 2006. - V. 110. - N. 29. - P.

14014-14019.

318. Kharasch, M.S. The chemistry of organic gold compounds. III. Direct introduction of gold into the aromatic nucleus (Preliminary communication) / M.S. Kharasch, H.S. Isbell // J. Am. Chem. Soc. - 1931. - V. 53. - N. 8. - P. 3053-3059.

319. De Graaf, P.W.J. Preparation and properties of arylgold compounds. Scope and limitations of the aeration reaction / P.W.J. de Graaf, J. Boersma, G.J.M. van der Kerk // J. Organomet. Chem. - 1976. - V. 105. - N. 3. - P. 399-406.

320. Nizova, G.V. Interaction of HAuCl4 with aromatic compounds in protic media formation of a-aryl complexes of gold / G.V. Nizova, G.B. Shulpin // React. Kinet. Catal. Lett. - 1982. - V. 20. - N. 1. - P. 69-71.

321. Bardakfi, B. FTIR-ATR spectroscopic characterization of monochlorophenols and effects of symmetry on vibrational frequencies / B. Bardakfi // Cankaya University Journal of Arts and Sciences. - 2007. - Т. 1. -№. 7. - P. 13-19.

322. Венедиктов, Е.А. Влияние растворителя на оптические свойства серебросодержащих эпоксидных пленок / Е.А. Венедиктов, Е.П. Рожкова // Тез. докл. XII Всероссийской конференции с международным участием «Проблемы сольватации и комплексообразования в растворах. От эффектов в растворах к новым материалам». - Иваново. - 2015. - С. 290.

323. Рожкова, Е.П. Молекулярная подвижность эпоксидной смолы и ее композита с наночастицами серебра / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов // Тез. докл. Девятой Санкт-Петербургской конференции молодых ученых с международным участием «Современные проблемы науки о полимерах». -Санкт-Петербург. - 2013. - С. 43.

324. Рожкова, Е.П. Применение температурной зависимости реакции тушения фосфоресценции диметилового эфира палладиймезопорфирина молекулярным кислородом для оценки энергии активации молекулярной подвижности эпоксидных олигомеров / Е.П. Рожкова, Е.А. Венедиктов, А.С. Семейкин // Тез. докл. Российского семинара по химии порфиринов и их аналогов. XXXI научная сессия. - Иваново. - 2014. - С. 86.

325. Рожкова, Е.П. Исследование диффузии молекулярного кислорода в эпоксидном олигомере ЭД-20 / Е.П. Рожкова // Тез. докл. IX Всероссийской школы-конференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем» (Крестовские чтения). - Иваново. - 2014. - С. 16.

326. Гуринович, Г.П. Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений / Г.П. Гуринович, А.Н. Севченко, К.Н. Соловьев. - Минск: Наука и техника, 1968. - 517 с.

327. Джагаров, Б.М. Фотосенсибилизированное образование синглетного кислорода и квантовый выход интеркомбинационной конверсии в молекулах порфиринов и металлопорфиринов / Б.М. Джагаров, Г.П. Гуринович, В.Е. Новиченков, К.Н. Салохиддинов, А.М. Шульга, В.А. Ганжа // Хим. физика. - 1987. - Т.6. - № 8. - С. 1069-1078.

328. Джагаров, Б.М. Возбужденные молекулы порфиринов, металлопорфиринов, гемоглобина и их взаимодействие с кислородом: автореферат дис. ... доктора физико-математических наук: 01.04.05 / Джагаров Борис Михайлович. - Минск, 1988. - 49 с.

329. Гиллет, Дж. Фотофизика и фотохимия полимеров / Дж. Гиллет. - М.: Мир, 1988. - 435 с.

330. Lu, X. Luminescence quenchinq in polymer/filler nanocomposite films used in oxygen sensors / X. Lu, M.A. Winnik // Chem. Mater. - 2001. - V. 13. -N. 10. - P. 3449-3463.

331. Капинус, Е.И. Влияние вязкости среды на процессы тушения возбужденных состояний мезопорфирина кислородом / Е.И. Капинус, В.А. Ганжа, Б.М. Джагаров, Е.И. Сагун, В.Б. Павленко // Теорет. и эксперим. химия. - 1989. - Т.25. - № 2. - С. 161-167.

332. Wu, D.Y. Binding interaction, low-lying states and excited charge-transfer states of pyridine-metal clusters: pyridine-Mn (M = Cu, Ag, Au; n = 2-4) / D.Y. Wu, M. Hayashi, C.H. Chang, K.K. Liang, S.H. Lin // J. Chem. Phys. - 2003. -V. 118. - N. 9. - P. 4073-4085.

333. Fielicke, A. Far-infrared spectroscopy of small neutral silver clusters / A. Fielicke, I. Rabin, G. Meijer // J. Phys. Chem., A. - 2006. - V. 110. - N. 26. - P. 8060-8063.

334. Григорьев, А.И. Введение в колебательную спектроскопию неорганических соединений / А.И. Григорьев. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1977. - 87 с.

335. Schulze, W. Formation of light-emitting Ag2 and Ag3 species in the course of condensation of Ag atoms with Ar / W. Schulze, I. Rabin, G. Ertl // ChemPhysChem. - 2004. - V. 5. - N. 3. - P. 403-407.

336. Li, Y. The solvent effect on the luminescence of silver nanoclusters / Y. Li, X. Wang, S. Xu, W. Xu // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2013. - V. 15. - N. 8. - P. 2665-2668.

337. Лакович, Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии / Дж. Лакович. - М.: Мир, 1986. - 496 с.

338. Harb, M. Optical absorption of smoll silver clusters: Agn (n = 4 - 22) / M. Harb, F. Rabilloud, D. Simon, A. Rydlo, S. Lecoultre, F. Conus, V. Rodriques, C. Felix // J. Chem. Phys. - 2008. - V. 129. - N. 19. - P. 194108-1 - 194108-9.

339. Balasubramanian, K. Electronic states and potential energy surfaces of gold and silver trimers / K. Balasubramanian, M.Z. Liao // Chem. Phys. - 1988. - V. 127. - N. 1-3. - P. 313-324.

340. Choi, S. Developing luminescent silver nanodots for biological applications / S. Choi, R.M. Dickson, J. Yu // Chem. Soc. Rev. - 2012. - V. 41. - N. 5. - P. 1867-1891.

341. Салем, Л. Электроны в химических реакциях / Л. Салем. - М.: Мир, 1985. - 285 с.

342. Ho, Y. Photoelectron spectroscopy of metal cluster anions: Cu„ , Ag„, and Au„ / Y. Ho, K.M. Ervin, W.C. Lineberger // J. Chem. Phys. - 1990. - V. 93. -N. 10. - P. 6987-7002.

343. Неводные растворители / Под ред. Т. Ваддингтона. - М.: Химия, 1971. - 376 с.

344. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Г. Ратайчак, У. Орвилл-Томас. - М.: Мир, 1984. - 600 с.

345. Венедиктов, Е.А. Механизм хемилюминесценции при фотоокислении порфиринов кислородом / Е.А. Венедиктов, А.А. Красновский (мл.) // Химия высоких энергий. - 1980. - Т. 14. - № 6. - С. 531-535.

346. Ермолаев, В.Л. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения / В.Л. Ермолаев, Е.Н. Бодунов, Е.Б. Свешникова, Т.А. Шахвердов. - Л.: Наука, 1977. - 311 с.

347. Шмид, Р. Неформальная кинетика / Р. Шмид, В.Н. Сапунов. - М.: Мир, 1985. - 264 с.

348. Берштейн, И.Я. Спектрофотометрический анализ в органической химии / И.Я. Берштейн, Ю.Л. Каминский. - Л.: Химия, 1986. - 200 с.

349. Гаммет, Л. Основы физической органической химии / Л. Гаммет. - М.: Мир, 1972. - 534 с.

350. Венедиктов, Е.А. Кинетика окисления тетрацена синглетным молекулярным кислородом: зависимость от физико-химических свойств

растворителя / Е.А. Венедиктов, Е.Ю. Туликова // Кинетика и катализ. -2015. - Т. 56. - № 1. - С. 54-60.

351. Венедиктов, Е.А. Исследование бимолекулярной константы скорости ркисления антрацена синглетным молекулярным кислородом (1Ag) в органических, водно-органических средах и в воде / Е.А. Венедиктов, Е.Ю. Туликова // Журн. органической химии. - 2012. - Т. 82. - № 7. - С. 11351140.

352. Jackschath, C. Electron impact ionization potentials of gold and silver clusters / C. Jackschath, I. Rabin, W. Schulze // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. -1992. - V. 96. - N. 9. - P. 1200-1204.