Антенатальная смерть доношенного плода: причины, морфологическая и молекулярно-биологическая характеристика последа тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Чижовская Анна Валерьевна

• Чижовская Анна Валерьевна
• кандидат наук
• 2025

Оглавление диссертации кандидат наук Чижовская Анна Валерьевна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Антенатальная смерть плода как компонент мертворождаемости: современные реалии (обзор литературы)

1.1. Мертворождаемость: дефиниции, медико-социальная актуальность

1.2. Современные представления о причинах антенатальной смерти плода. Роль морфологического изучения плаценты в верификации

причин данного исхода

1.3. Дисрегуляция экспрессии плацентарных микроРНК и исход беременности

1.4. Факторы риска и методы профилактики антенатальной смерти

плода

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1. Материалы исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Клинико-анамнестические методы исследования

2.2.2. Морфологические методы исследования

2.2.3. Молекулярно-биологические методы исследования

2.2.4. Статистические методы исследования

ГЛАВА 3. Частота встречаемости антенатальной смерти доношенного плода, медико-социальные и клинико-анамнестические особенности беременных, течение гестации,

гистологические особенности последа при данном неблагоприятном

исходе

3.1. Частота встречаемости антенатальной смерти доношенного плода. Сравнительный анализ медико-социальных и клинико-анамнестических особенностей пациенток с антенатальной смертью доношенного плода и живорождением в исходе своевременных родов

3.2. Особенности течения беременности при антенатальной смерти

доношенного плода

3.3 Прогнозирование риска антенатальной смерти доношенного плода

на основе клинико-анамнестических детерминант и разработка

решений, направленных на минимизацию риска

3.4. Гистологические особенности последа у пациенток с антенатальной смертью доношенного плода

3.5. Причины антенатальной смерти доношенного плода на

современном этапе

ГЛАВА 4. Иммуногистохимические и молекулярно-биологические особенности плаценты при антенатальной смерти доношенного

плода по неуточненной причине

4.1. Сравнительная иммуногистохимическая характеристика энергетической функции, гипоксического повреждения и процессов апоптоза в плаценте при антенатальной смерти доношенного плода по неуточненной причине и живорождении

4.2. Анализ уровней экспрессии ряда микроРНК в плацентах при антенатальной смерти плода по неуточненной причине и живорождении

на доношенном сроке беременности в сравнительном аспекте

ГЛАВА 5. Принципы анализа танатогенеза в случае антенатальной

смерти доношенного плода

Заключение

Список сокращений

Список литературы

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Антенатальная смерть доношенного плода: причины, морфологическая и молекулярно-биологическая характеристика последа»

Введение

Актуальность темы исследования и степень ее разработанности

В Российской Федерации на фоне глубокого демографического кризиса (к 2027 году ожидается уменьшение коэффициента рождаемости до 1,12 детей на одну женщину) одним из ключевых векторов государственной политики является улучшение состояния репродуктивного здоровья женщин, снижение младенческой смертности до 4,5%о и улучшение качества оказания медицинской помощи матерям и детям, что изложено в следующих документах: «Указ Президента Российской Федерации о стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 г.», «Концепция демографической политики Российской Федерации на период до 2025 г.» и «Национальная стратегия действий в интересах женщин на 2023-2030 г.г». [40,61,78]. При этом перинатальная смертность, непосредственно обусловливающая уровень младенческой смертности, рассматривается как индикаторный показатель качества и доступности медицинской помощи матерям и новорожденным, уровня развития здравоохранения и социально-экономического положения страны [37,86].

Согласно данным ВОЗ, в течение последних 20 лет отмечается значительное снижение показателей ранней неонатальной и неонатальной смертности, в то время как уровень перинатальной смертности остается неизменным, при этом основной вклад в данный показатель вносит мертворождаемость. Так, ежегодно в мире регистрируется около 2,6 млн. случаев мертворождения, данный показатель остается стабильным и не имеет тенденции к снижению [32]. Около 80% приходится на антенатальные потери, характеризующиеся полиэтиологичностью, разнообразием факторов риска, не до конца изученным танатогенезом. При этом доля антенатальной смерти плода по неуточненной причине составляет от 30% до 60% [62,64].

Снижение рождаемости и старение населения заставляет искать способы преодоления сложившейся ситуации не только путем стимулирования рождения

двух и более детей в семье, но и путем снижения частоты неблагоприятных перинатальных исходов уже имеющейся беременности, уделяя особое внимание антенатальной смерти доношенного плода.

В Российской Федерации с августа 2016 года используется Руководство «Применение ВОЗ Международной классификации болезней (МКБ-10) к случаям смерти в перинатальном периоде: МКБ-перинатальная смертность (МКБ-ПС)». Данное руководство предназначено для обеспечения последовательного сбора, анализа и интерпретации данных о перинатальной смертности. При этом до сих пор не потеряла актуальность Скандинавско-Балтийская классификация перинатальной смертности, предложенная для проведения анализа причин перинатальных потерь и оценки их предотвратимости на определенной территории [37].

Антенатальная смерть доношенного плода - это смерть плода, возникшая внутриутробно на сроке беременности 37 недель 0 дней - 41 неделя 6 дней до момента развития регулярной родовой деятельности [2,49].

Чаще всего причиной внезапной смерти плода, особенно на доношенном сроке беременности, является нарушение пуповинного кровотока, приводящие к острому антенатальному осложнению - гипоксии плода [7]. В целом, причины антенатальной смерти плода делятся на материнские, плодовые и плацентарные. Ведущая роль отводится инфекционным заболеваниям и плацентарной недостаточности (острой и хронической), реже рассматривается такая экстрагенитальная патология матери, как гипертоническая болезнь, сахарный диабет, анемия и др., в отдельную группу относят осложнения беременности, например, преэклампсию, патологию плаценты (предлежание) и пуповины (истинный узел, аномалии строения и/или прикрепления), многоплодие, маловодие, иммунологическую несовместимость крови матери и плода [106]. Следует отметить, что плацентарная недостаточность встречается, по данным разных авторов, в 4 - 45% случаев и составляет до 70% причин перинатальной заболеваемости и смертности [67]. Неслучайно транспортная функция плаценты считается одним из основных условий правильного развития и роста плода,

обеспечивая обмен жизненноважных веществ от матери к плоду и утилизацией продуктов жизнедеятельности плода [34]. Однако, описанные в литературе изменения, характерные для плацентарной недостаточности, при практическом применении в большинстве наблюдений приводят к гипердиагностике и полипрагмазии, что в дальнейшем влечет за собой необоснованные вмешательства и досрочное родоразрешение [83]. В то же время переоценка компенсаторных возможностей плода при наличии признаков плацентарной недостаточности приводит к неправильному прогнозированию рисков и, как следствие, к перинатальным потерям. К факторам риска плацента-ассоциированных осложнений беременности относят возраст старше 35 лет, предстоящие первые роды, короткий или длинный интергенетический интервал [50]. Кроме того, нельзя исключать влияние на исход беременности неблагоприятных социально-экономических условий, в которых находится женщина, этнической принадлежности, способа зачатия и гинекологического анамнеза.

Современный медико-социальный портрет беременной женщины отличается от такового двадцатилетней давности. Во многих исследованиях отражена тенденция к росту экстрагенитальной заболеваемости среди беременных женщин, что сопряжено с более высокой частотой осложнений во время беременности. Это обусловлено сдвигом среднего возраста наступления беременности ближе к позднему репродуктивному периоду, увеличением доли бесплодия и связанного с этим роста количества индуцированных беременностей [59].

Следует отметить, что на современном этапе не определена частота антенатальной смерти доношенного плода в структуре мертворождаемости, не выявлены клинико-анамнестические характеристики, особенности медико-социального портрета матери и течения беременности у современных пациенток с антенатальной смертью доношенного плода, а также не определен нозологический спектр причин антенатальной смерти плода на доношенном сроке беременности. Кроме того, не определена возможность прогнозирования антенатальной смерти доношенного плода. Остаются неизученными

иммуногистохимические и молекулярно-биологические особенности плацент при антенатальной смерти доношенного плода, причина которой не установлена. Не решен вопрос оценки генетической детерминированности данного неблагоприятного исхода беременности.

Цель исследования

Оптимизация подходов к верификации причин и определению вероятности наступления антенатальной смерти доношенного плода на основе клинико-патологоанатомических сопоставлений с учётом иммуногистохимических и молекулярно-биологических особенностей плаценты.

Задачи исследования

1. Установить частоту встречаемости антенатальной смерти доношенного плода, особенности медико-социального портрета, клинико-анамнестической характеристики, течения беременности и гистологические особенности последа у пациенток с данным неблагоприятным перинатальным исходом.

2. Определить клинико-анамнестические детерминанты антенатальной смерти доношенного плода и обосновать превентивный персонализированный подход к акушерской тактике при их наличии.

3. Определить нозологический спектр причин антенатальной смерти доношенного плода на основании клинико-патологоанатомических сопоставлений.

4. Оценить особенности энергетической функции, уровня гипоксического повреждения и процессов апоптоза в плацентах пациенток с антенатальной смертью доношенного плода по неуточненной причине.

5. Определить особенности уровня экспрессии ряда микроРНК в плацентах при антенатальной смерти доношенного плода по неуточненной причине.

6. Модернизировать принципы анализа танатогенеза при антенатальной смерти доношенного плода.

Методология и методы исследования

В диссертационной работе применена общенаучная методология, базирующаяся на комплексном подходе с применением общенаучных, формально-логических и специфических методов. Для реализации научного исследования использовали системный подход, включающий социологические, гистологические, иммуногистохимические, молекулярно-биологические, математико-статистические методы исследования, с учетом требований международных и российских законодательных актов о юридических и этических принципах медико-биологических исследований у человека.

Степень достоверности, апробация результатов, личное участие автора

Достоверность результатов, полученных в ходе исследования, обоснованность выводов подтверждены достаточным количеством наблюдений, корректным анализом данных, современной статистической обработкой, соблюдением принципов доказательной медицины.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 1Х-Х ЮжноУральском конгрессе врачей акушеров-гинекологов, врачей-неонатологов, врачей-анестезиологов-реаниматологов и службы пренатальной диагностики (Челябинск, 2022-2023г.г.), IX Общероссийском конференц-марафоне Перинатальная медицина: от прегравидарной подготовки к здоровому материнству и детству (Санкт-Петербург, 2023г.), VII Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы патологоанатомической

практики» (Челябинск, 2023г.), XXIV Всероссийском научно-образовательном форуме «Мать и дитя» и VII съезде акушеров-гинекологов России (Москва, 2023г.), XIV Пленуме Российского общества патологоанатомов (Уфа, 2024г), XXV Всероссийском научно-образовательном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2024г.), VIII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы патологоанатомической практики» (Челябинск, 2024г.), Конгрессе врачей-акушеров-гинекологов, врачей-неонатологов, врачей-анестезиологов-реаниматологов, службы пренатальной диагностики и фетальной хирургии Уральского федерального округа (Челябинск, 2024г).

Личный вклад автора заключается в непосредственном участии на всех этапах диссертационного исследования. Совместно с научными руководителями -д.м.н., профессором Е.Л. Казачковым и д.м.н., профессором Э.А. Казачковой, определена основная идея, проведено проектирование этапов научной работы, дизайна исследования, формулирование цели и задач. Автором выполнен анализ данных отечественной и зарубежной литературы по теме диссертации, осуществлен набор клинического материала, систематизированы и обобщены результаты социально-гигиенических, клинико-лабораторных,

инструментальных, морфологических, молекулярно-биологических методов исследования, проведена статистическая обработка полученных данных, написание и оформление рукописи диссертации. Комплексное морфологическое исследование последов выполнено совместно с сотрудниками кафедры Патологической анатомии и судебной медицины имени профессора В.Л. Коваленко ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России г. Челябинск (заведующий кафедрой - профессор Е.Л. Казачков). Молекулярно-биологическое исследование уровней экспрессии микроРНК в образцах тканей плацент проведено совместно с сотрудниками Лаборатории молекулярной генетики ФГБУН «Институт молекулярной и клеточной биологии» СО РАН г. Новосибирск. Основные положения диссертации представлены в виде научных публикаций и докладов на научно-практических мероприятиях как лично автором, так и в соавторстве.

Положения, выносимые на защиту

1. Для пациенток с антенатальной смертью доношенного плода характерны особенности медико-социального портрета и течения беременности. Клинико-анамнестическими детерминантами антенатальной смерти доношенного плода являются: гипертоническая болезнь матери, умеренная преэклампсия, плацентарные нарушения и задержка роста плода при настоящей беременности. Эти данные позволяют обосновать превентивный персонализированный подход к сроку родоразрешения.

2. Основной причиной антенатальной смерти доношенного плода является острое антенатальное осложнение (внутриутробная гипоксия плода), обусловленное патологией плаценты и пуповины. Частота встречаемости антенатальной смерти плода по неуточненной причине составляет 18,9%.

3. Показатели, характеризующие энергетическую функцию, уровень гипоксического повреждения и процессов апоптоза в плаценте пациенток с антенатальной смертью доношенного плода, причина которой не установлена, имеют статистически значимые отличия в сравнении с плацентами женщин, имеющих живорождение.

4. Сниженный уровень экспрессии микроРНК-126, -29Ь, -21, -26а, -451, -100 и 1е^7а в плаценте ассоциирован с высоким риском антенатальной смерти плода на доношенном сроке беременности. Аберрантный уровень экспрессии микроРНК-126 может быть использован для оценки эпигенетической детерминированности данного исхода беременности.

5. Изучение причин антенатальной смерти доношенного плода на основе разработанных принципов танатогенетического анализа позволяет раскрыть обстоятельства и условия данного неблагоприятного перинатального исхода и сделать заключение об эпигенетическом детерминировании антенатальной смерти доношенного плода в каждом конкретном случае.

Научная новизна

Определена частота встречаемости антенатальной смерти доношенного плода в структуре мертворождаемости на современном этапе.

Впервые установлены клинико-анамнестические детерминанты антенатальной смерти доношенного плода, а также структура причин исследуемого неблагоприятного перинатального исхода на основании клинико-патологоанатомического заключения. Констатирована частота встречаемости антенатальной смерти доношенного плода по неуточненной причине - 18,9%.

Впервые определены иммуногистохимические особенности плацентарных нарушений при антенатальной смерти доношенного плода по неуточненной причине. Установлено, что в большинстве образцов плацент статистически значимо чаще наблюдаются признаки гипоксического повреждения, процессы апоптоза и нарушение энергетической функции плаценты.

Впервые определен профиль экспрессии ряда микроРНК в плацентах пациенток с антенатальной смертью плода на доношенном сроке беременности по неуточненной причине. На основе изучения профиля экспрессии микроРНК-126 предложен новый подход к оценке предотвратимости изучаемого неблагоприятного перинатального исхода с учетом эпигенетического детерминирования.

Разработаны новые принципы танатогенетического анализа антенатальной смерти доношенных плодов по неуточненной причине, применение которых позволяет раскрыть обстоятельства и условия изучаемого неблагоприятного перинатального исхода и сделать заключение об эпигенетическом детерминировании антенатальной смерти плода на доношенном сроке беременности.

Теоретическая и практическая значимость работы

Расширены представления о структуре причин антенатальной смерти доношенного плода на современном этапе, определены клинико-анамнестические детерминанты данного неблагоприятного перинатального исхода. Обоснован превентивный персонализированный подход к сроку родоразрешения при наличии выявленных детерминант антенатальной смерти доношенного плода. Выявлены иммуногистохимические и молекулярно-биологические особенности повреждения плаценты при антенатальной смерти доношенного плода по неуточненной причине, что позволило разработать новые принципы танатогенетического анализа.

Получены данные об аберрантном уровне экспрессии микроРНК-126, позволяющие оценить предотвратимость антенатальной смерти доношенного плода, основываясь на эпигенетическом детерминировании.

Разработана и внедрена программа для ЭВМ: Электронная программа «Определение эпигенетического программирования антенатальной смерти плода на сроке доношенной беременности» [Чижовская А.В., Казачков Е.Л., Казачкова Э.А., Семёнов Ю.А., Мелкозерова О.А. - Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ Яи 2024688794, 02.12.2024г. Заявка № 2024687236 от 14.11.2024г].

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты исследования внедрены в практическую работу медицинских учреждений патологоанатомического и акушерско-гинекологического профиля: Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Челябинское областное патологоанатомическое бюро», Государственного автономного учреждения здравоохранения Свердловской области «Свердловское областное патологоанатомическое бюро», Федерального государственного бюджетного учреждения «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства

и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Екатеринбург; Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Областной перинатальной центр», г. Челябинск; Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Областная клиническая больница № 2», г. Челябинск; Государственного автономного учреждения здравоохранения «Областная клиническая больница № 3», г. Челябинск; Государственного автономного учреждения здравоохранения «Городская клиническая больница № 6», г. Челябинск.

Результаты научной работы используются в учебном процессе на кафедрах патологической анатомии и судебной медицины имени профессора В.Л. Коваленко Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, акушерства и гинекологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «ЮжноУральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации и кафедре акушерства и гинекологии с курсом медицинской генетики Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также в практике центра образовательных технологий Федерального государственного бюджетного учреждения «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ общим объемом 3,3 печатных листа, в том числе 6 статей в научных журналах и изданиях, которые включены в перечень журналов и изданий, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки РФ для опубликования основных научных результатов диссертаций, 1 статья в материалах VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием.

Получено свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ: «Определение эпигенетического программирования антенатальной смерти плода на сроке доношенной беременности» [Чижовская А.В., Казачков Е.Л., Казачкова Э.А., Семёнов Ю.А., Мелкозерова О.А. - Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ Яи 2024688794, 02.12.2024г. Заявка № 2024687236 от 14.11.2024г].

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 168 страницах машинописного текста, иллюстрирована 26 таблицами и 24 рисунками, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Список литературы содержит 227 источника, в том числе 90 отечественных и 137 иностранных авторов.

ГЛАВА 1. Антенатальная смерть плода как компонент мертворождаемости:

современные реалии (обзор литературы)

1.1. Мертворождаемость: дефиниции, медико-социальная актуальность

По данным «Аудита и анализа случаев мертворождения и неонатальной смерти», представленным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируется 2,6 млн. случаев мертворождения и 2,7 млн. случаев неонатальной смерти. При этом доля антенатальных потерь составляет до 80%, из которых от 30% до 60% относят к случаям смерти по неуточненной причине [62,64]. На современном этапе становится очевидно, что различные методики выделения групп высокого риска, разработанные около полувека назад и используемые сегодня врачами-акушерами-гинекологами, имеют недостаточную прогностическую значимость из-за большого количества ложноположительных и ложноотрицательных результатов [8].

Перинатальная смертность — это статистический показатель, учитывающий все случаи смерти плода и новорожденного, начиная с 22-й недели беременности (масса плода - 500 г и более), во время родов и в первые 168 часов (7 дней) жизни [1]. Данный коэффициент рассчитывается на 1000 детей, родившихся живыми и мертвыми (%о). Таким образом, перинатальная смертность включает в себя все случаи мертворождения и ранней неонатальной смерти.

В течение последних 20 лет показатели ранней неонатальной смертности значительно снижаются, несмотря на это перинатальная смертность существенной тенденции к снижению не имеет, более того данный показатель в большинстве субъектов Российской Федерации имеет стабильную положительную динамику [71]. Это связано с тем, что основной вклад в данный показатель вносит мертворождаемость. Важно, что уровень перинатальной смертности, как основная составляющая младенческой смертности, является контрольным показателем уровня здравоохранения, социально-экономического

развития страны, качества и доступности медицинской помощи матерям и новорожденным [37,57,86].

Мертворождаемость определяется как гибель плода в 22 недели беременности и более до момента рождения и также рассчитывается на 1000 родившихся живыми и мертвыми (%о) [1]. Согласно Приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 декабря 2011 г. № 1687н «О медицинских критериях рождения, форме документа о рождении и порядке ее выдачи» (с изменениями и дополнениями от 13 октября 2021 г.), мертворождением является момент отделения плода от организма матери посредством родов при сроке беременности 22 недели и более при массе тела новорожденного 500 грамм и более (или менее 500 грамм при многоплодных родах) или в случае, если масса тела ребенка при рождении неизвестна, при длине тела новорожденного 25 см и более при отсутствии у новорожденного признаков живорождения [58].

При этом различают антенатальную смерть плода, произошедшую внутриутробно до развития регулярной родовой деятельности, и интранатальную смерть плода, произошедшую в родах.

Показатель ранней неонатальной смертности учитывает новорожденных, умерших в первые 168 часов (7 дней) после рождения, и рассчитывается на 1000 детей, родившихся живыми (%о) [1].

Важное значение при анализе демографической ситуации в стране имеет показатель младенческой смертности, который определяется отношением числа умерших новорожденных в возрасте от 0 дней до 1 года к 1000 родившихся живыми и мертвыми. При этом в структуре младенческой смертности выделяют: неонатальную смертность - число умерших новорожденных от момента рождения до 28 дней жизни (включая раннюю неонатальную смертность и позднюю неонатальную смертность - в период с 7 до 27 дней жизни новорожденного); постнеонатальную смертность - количество умерших новорожденных от 28 дней жизни до 1 года жизни, которые также рассчитываются на 1000 детей, родившихся живыми и мертвыми (%о).

Живорождением принято считать рождение плода с 22 недель беременности при массе тела новорожденного 500 грамм и более (или менее 500 грамм при многоплодных родах) или в случае, если масса тела ребенка при рождении неизвестна, при длине тела новорожденного 25 см и более при наличии у него хотя бы одного признака жизни: дыхания, сердцебиения, пульсации пуповины или произвольных движений мускулатуры независимо от того, перерезана пуповина и отделилась ли плацента [1,58].

Антенатальная смерть доношенного плода - это смерть плода, возникшая внутриутробно на сроке беременности 37 недель 0 дней - 41 неделя 6 дней до момента развития регулярной родовой деятельности [2,49].

Антенатальная смерть плода, возникающая на сроке 22 недели и более до момента развития регулярной родовой деятельности, характеризуется отсутствием возможности организма матери удовлетворить основные жизненно необходимые потребности плода вследствие суб- и декомпенсации работы органов и систем у матери, либо сниженных компенсаторных возможностей системы «мать-плацента-плод» в результате нарушений, возникающих при ее формировании [28].

В течение последних 10 лет наблюдается обострение демографического кризиса не только в Российской Федерации, но и в мире в целом. Отмечено, что наиболее высокие показатели мертворождаемости регистрируются в развивающихся странах (например, в Пакистане - 46%о, Нигерии - 42%о), низкие -в развитых странах, таких как Сингапур и Финляндия - 2%о [30]. В Соединенных Штатах Америки данный показатель составляет 5,96%о [180].

По данным официального издания «Здравоохранение в России» Росстата, показатель мертворождаемости на территории Российской Федерации имеет стойкую тенденцию к росту и вносит существенный вклад в общий уровень перинатальной смертности (до 80%) [29]. Так, в 2005г. он составлял 5,4%о, в 2015г. - 5,87%о, с небольшим снижением до 5,51%о в 2018г. и дальнейшим ростом (5,67%о) в 2020 г. В 2022 г. удалось снизить данный показатель до 5,34 %о, несмотря на это доля мертворождаемости в структуре перинатальной смертности

остается на том же уровне, незначительно варьируя от 78,9% до 80% [65]. Кроме того, в Российской Федерации к 2027 году ожидается уменьшение коэффициента рождаемости до 1,12 детей на одну женщину (в 2022 году данный показатель составил 1,42) [24].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Чижовская Анна Валерьевна, 2025 год

Список литературы

1. Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2022. - 1080 с. - (Серия "Национальные руководства"). - 1080 с.

2. Акушерство: учебник / под ред. В.Е. Радзинского, А.М. Фукса. -Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016.

3. Айламазян, Э.К. Иммуногистохимические критерии оценки функциональной зрелости плаценты / Э.К. Айламазян, Е.А. Лапина, И.М. Кветной // Журнал акушерства и женских болезней.- 2005.- №2.- С. 3-8.

4. Айламазян, Э.К. «Старение» плаценты / Э.К. Айламазян. Е.А. Лапина, И.М. Кветной // Журнал акушерства и женских болезней. -2004. - № 2. - С. 4-10.

5. Баев, О.Р. Индукция родов в сроке до 41 нед или выжидательное ведение до 42 нед: данные обсервационных, рандомизированных исследований, систематических обзоров и метаанализ / О.Р. Баев, И.И. Баранов // Акушерство и гинекология. Новости. Мнения. Обучение.- 2021. -№ 2. - С. 19-33.

6. Баев, О.Р. Антенатальные и интранатальные факторы риска, ассоциированные с гипоксией плода в родах / О.Р. Баев, А.М. Приходько, М.М. Зиганшина // Акушерство и гинекология. - 2022.- №8.- С. 47-53.

7. Баринова, И.В. Патогенез антенатальной смерти: фенотипы плодовых потерь и танатогенез / И.В Баринова // Российский вестник акушера-гинеколога. -2015.- №1.- С. 68-78.

8. Беженарь, В.Ф. Беременность «высокого риска» и перинатальные потери / В.Ф. Беженарь, Л.А. Иванова, С.Г. Григорьев // Акушерство и гинекология. -2020.-№3.- С. 42-47.

9. Белозерцева, Е.П. Конфаудинг-факторы антенатальной гибели / Е.П. Белозерцева, Т.Е. Белокриницкая, С.А. Иозефсон // Дальневосточный медицинский журнал.- 2014.- №4.- С. 50-52.

10. Беспалова, О.Н. Эпигенетические механизмы внутриутробного «старения» плода: малоизвестные эффекты гипергомоцистеинемии при беременности / О.Н. Беспалова, О.В. Пачулия, А.П. Сазонова // Акушерство, гинекология и репродукция. - 2023. - № 5. - С. 638-653.

11. Брусиловский, А.И. Функциональная морфология плацентарного барьера человека / А.И. Брусиловский. —Киев: Здоровье, 1976. - 129 с.

12. Буркитова, А.М. Иммуногистохимические и морфологические маркеры тенденции к перенашиванию и переношенной беременности / А.М. Буркитова, В.О. Полякова, В.М. Болотских // Научные результаты биомедицинских исследований.- 2022.- №1.- С. 117-129.

13. Ветров, В.В. Анализ причин мертворождений в Н-ской области в 2012 году / В.В. Ветров, Д.О. Иванов // Бюллетень Федерального Центра сердца, крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова.- 2013. -№2.- С. 12-18.

14. Волков, А.Е. Артерио-венозный тромбоз пуповины с позитивным исходом / А.Е. Волков, А.Н. Рымашевскии, В.В. Волошин // Сибирское медицинское обозрение. -2021.- №5.- С. 107-110.

15. Волков, В.Г. Современные взгляды на проблему классификации и определения причин мертворождения / В.Г. Волков, М.В. Кастор // Российский вестник акушера-гинеколога.- 2020.- №3.- С. 29-34.

16. Гасымова, Ш.Р. Молекулярно-генетические маркеры в патогенезе задержки роста плода / Ш.Р. Гасымова, В.Л. Тютюнник, Н.Е. Кан // Акушерство и гинекология. - 2023. - № 11. - С. 20-26.

17. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц; пер. с англ. Ю.А. Данилова, под ред. Н.Е. Бузикашвили, Д.В. Самойлова. - Москва: Практика, 1999.- 462 с.

18. Глуховец, Б.И. Внутриутробная смерть жизнеспособного плода: нозология, этиология, диагностика / Б.И. Глуховец. - СПб., 2010. - 90 с.

19. Гранатович, Н.Н. Региональные аспекты мертворождаемости / Н.Н. Гранатович, Е.Р. Фролова // Вестник новых медицинских технологий. - 2018. -№3.- С. 223-226.

20. Группа по написанию совместной исследовательской сети мертворождения. Причины смерти среди мертворождений // Джама.- 2011.-№222.- С. 2459-2468.

21. Гусак, Ю.К. Антенатальная гибель плода: анализ, перспективы / Ю.К. Гусак, В.Г. Чикин, А.В. Новикова // Актуальные вопросы акушерства и гинекологии. -2009. -Т.1, №1. - С. 34.

22. Гусак, Ю.К. Антенатальная гибель плода: клинико-биохимические параллели и особенности родоразрешения / Ю.К. Гусак, В.Г. Чикин, А.В. Новикова // Главный врач Юга России.- 2020.- №5.- С. 18-23.

23. Гусар, В.А. Профиль экспрессии плацентарных микроРНК -регуляторов окислительного стресса при синдроме задержки роста плода / В.А. Гусар, А.В. Тимофеева, Н.Е. Кан // Акушерство и гинекология. - 2019. - №1. - С. 74-80.

24. Демографический ежегодник России.- Москва, 2021.- 1234с.

25. Доклад Секретариата ВОЗ «Врожденные пороки».- Всемирная ассамблея здравоохранения.- 2010.-№ 63.

26. Евсеева, З.П. Прогнозирование и диагностика антенатальных потерь / З.П. Евсеева.- Ростов - на - Дону, 2009. - 119 с.

27. Забанова, Е.А. МикроРНК регуляция в генезе задержки роста плода / Е.А. Забанова, Н.Б. Кузнецова, Т.П. Шкурат // Акушерство и гинекология. - 2019. - №12. - С. 5-11.

28. Захаренкова, Т.Н., Санталова М.А. Клинико-морфологические параллели при антенатальной гибели плода / Т.Н. Захаренкова, М.А. Санталова // Проблемы здоровья и экологии. - 2017. - №3.- С. 18-24.

29. Здравоохранение в России : статистический сборник. - Москва : Росстат, 2023. - 179 с.

30. Иванов, И.И. Антенатальная гибель плода: нерешенные вопросы / И.И. Иванов, Е.Н. Ляшенко, Н.В. Косолапова // Таврический медико-биологический вестник.- 2020.- №1.- С. 37-41.

31. Иванова, Л.А. Особенности строения плацентарного комплекса и основные причины перинатальных потерь / Л.А. Иванова, Е.В. Титкова // Педиатр. — 2018. — №1. — С. 5—10.

32. Информационный бюллетень ВОЗ.- 2017.-№ 363.

33. Казачков, Е.Л. Сравнительная характеристика особенностей статуса витамина D и уровня экспрессии ингибитора апоптоза Ьс1-2 в слизистой оболочке матки у пациенток с гиперплазией эндометрия, сочетающейся с хроническим эндометритом / Е.Л. Казачков, А.В. Затворницкая, Е.Е. Воропаева // ЮжноУральский медицинский журнал.- 2019.- №1.- С.14-18.

34. Капустин, Р.В. Патофизиология плаценты и плода при сахарном диабете / Р.В. Капустин, А.Р. Оноприйчук, О.Н. Аржанова // Журнал акушерства и женских болехней. -2018.- Т.67-№5.- С. 79-92.

35. Каталог статистических публикаций и информационных услуг на 2021 год. Федеральная служба государственной статистики. Территориальный орган Федеральной службы государственной статистики по Челябинской области.-Челябинск, 2021.- 1234 с.

36. Коваленко, В.Л. Клинико-патологоанатомический анализ перинатальной смертности - методологические и методические аспекты, направления совершенствования / В.Л. Коваленко // Медицинская наука и образование Урала. -2013.- №4.- С. 86-90.

37. Коваленко, В.Л. Предотвратимость перинатальных потерь в Челябинске и Новосибирске / В.Л. Коваленко, Е.Л. Казачков, А.П. Надеев // Архив патологии.- 2018.- №2.- С. 7-10.

38. Коваленко, Т.В. Плацентарные факторы задержки внутриутробного развития у недоношенных детей / Т.В. Коваленко // Вопросы практической педиатрии. -2018.-№3.- С. 7-12.

39. Кожабекова, Т.А. Антенатальная гибель плода причины и факторы риска / Т.А. Кожабекова, М. Бекмолдакызы, А.С. Ахметбекова // Вестник КазНМУ.- 2018.- №3.- С. 23-30.

40. Концепция демографической политики Российской Федерации на период до 2025 года : Указ Президента РФ от 9 октября 2007 г. N 1351) с изменениями и дополнениями от: 1 июля 2014 г. - Москва, 2014.

41. Коротова, С.В. Современный взгляд на проблему антенатальной гибели плода / С.В. Коротова, И.Б. Фаткуллина, Л.С. Намжилова // Сибирскиий медицинский журнал.- 2014.- №7.- С. 5-10.

42. Кудрявцева, Е.В. Взаимосвязь показателей пренатального скрининга I триместра с риском осложнений беременности / Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, И.И. Баранов // Акушерство и гинекология. Новости. Мнения. Обучение. 2020. -№ 1.- С. 38-46.

43. Курцер, М.А. Перинатальная смертность в Москве: синдром внезапной смерти плода / М.А. Курцер // Современная перинатология (организация, технология и качество): материалы 5-го Ежегодного Конгресса специалистов перинатальной медицины. - Москва, 2010. - С.38-39.

44. Курцер, М.А. Синдром внезапной смерти плода / М.А. Курцер, Ю.Ю. Кутакова, Е.Н. Сонголова // Акушерство и гинекология. -2011.- №7.-1.- С. 79-83.

45. Ланг, Т.А. Как описывать статистику в медицине. Аннотированное руководство для авторов, редакторов и рецензентов / Т.А. Ланг, М. Сессик. -Москва: Практическая медицина, 2011. - 480 с.

46. Леваков, С.А. Профилактика репродуктивных потерь у женщин с ожирением / С.А. Леваков, Н.А. Шешукова, Е.А. Обухова // Зарождение жизни.-2022.- №1.- С. 28-31.

47. Логинова, Э.И. Скрининг факторов риска, определяющих антенатальную смертность на амбулаторном этапе / Э.И. Логинова // Ранняя диагностика и современные методы лечения на этапе первичного звена здравоохранения: сб. статей XII конференции врачей первичного звена здравоохранения Юга России. -Ростов-на- Дону, 2017. -С.75-78.

48. Малышкина, А.И. Патоморфологические особенности плацент у женщин с преждевременными родами в зависимости от срока гестации / А.И. Малышкина, А.О. Назарова, Л.В. Кулида // Акушерство, гинекология и репродукция. - 2017. - №4. - С. 23-29.

49. Матрохина, Г.В. Антенатальная гибель доношенного плода: факторы риска, возможности телемедицины в ее прогнозировании / Г.В. Матрохина // Бюллетень медицинской науки. - 2019.- №4 .- С. 24-25.

50. Минаева, Е.А. Факторы риска и профилактика плацента-ассоциированных заболеваний / Е.А. Минаева, Р.Г. Шмаков // Гинекология. -2021. - Т. 23, № 3. - С. 236-240.

51. Мусалаева, И.О. Ассоциация полиморфного варианта G-105A гена SEPS1 и полиморфного варианта C3872T гена CRP с реализацией преждевременных родов / И.О. Мусалаева, Е.В. Тарасенко, Т.В. Галина // Акушерство и гинекология. - 2019. - №4. - С. 34-38.

52. Наджарян, И.Г. Клинико-статистическая оценка факторов риска акушерско-гинекологической патологии, приводящей к перинатальным потерям и их профилактики / И.Г. Наджарян.- Санкт-Петербург, 2004. - 171с.

53. Низяева, Н.В. Методические основы изучения ткани плаценты и оптимизация режимов предподготовки материала / Н.В. Низяева, Ю.С. Волкова, С.М. Муллабаева // Акушерство и гинекология. - 2014.- № 8.- С. 10-18.

54. Обоскалова, Т.А. Опыт персонифицированной тактики ведения пациенток с раком молочной железы, ассоциированным с беременностью / Т.А. Обоскалова, М.В. Коваль, О.Ю. Севостьянова // Пермский медицинский журнал. - 2023. - № 2. - С. 123-130.

55. Олина А.А. Сравнительный анализ факторов риска у женщин с антенатальной асфиксией плода / А.А. Олина // Медицинская наука и образование Урала. - 2018. - №2. - С.14-18.

56. Панкова, Е.Е. Мониторинг врожденных пороков развития в Краснодарском крае/ Е.Е. Панкова, С.А. Матулевич, В.И. Голубцов // Кубанский научный медицинский вестник. - 2009. - № 1. - С. 79-82.

57. Пестрикова, Т.Ю. Аналитеческий обзор показателей материнской, перинатальной и младенческой смертности - как индикатора организационных возможностей здравоохранения в современных условиях/ Т.Ю. Пестрикова // Вестник общественного здоровья и здравоохранения Дальнего Востока России. -2023. - №2. - С. 1-16.

58. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27 декабря 2011 г. № 1687н "О медицинских критериях рождения, форме документа о рождении и порядке ее выдачи" (с изменениями и дополнениями 2 ноября 2019 г.) - Москва, 2011.- 56с.

59. Радзинский, В.Е. Портрет современной пациентки. Ориентиры современности / В.Е. Радзинский // Российский вестник акушера-гинеколога. -2020.- №6.- С. 7-11.

60. Радзинский, В.Е. Неразвивающаяся беременность : методические рекомендации / В.Е. Радзинский, С.А. Маклецова, И.А. Алеев.- Москва: Редакция журнала Status Praesens, 2015. - 48 с.

61. Распоряжение Правительства РФ от 29 декабря 2022 г. № 4356-р «Об утверждении Национальной стратегии действий в интересах женщин на 2023 -2030 гг.».- Москва, 2023.- 123 с.

62. Рекомендации ВОЗ «Важен каждый ребенок. Аудит и анализ случаев мертворождения и неонатальной смерти».- Женева, 2021.- 151с.

63. Ремнева, О.В. Параклинические маркеры интранатальной гипоксии плода при срочных родах и гистологическая характеристика последа / О.В. Ремнева, Н.И. Фадеева, Т.В. Видеркер // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. - 2010. - № 4. - С. 3-10.

64. Ремнева, О.В. Антенатальная гибель доношенного плода: факторы риска, возможности телемедицины в ее прогнозировании / О.В. Ремнева, Е.Г. Ершова, А.Е. Чернова // Современные проблемы науки и образования.- 2018. -№ 5. - С. 33-36.

65. Российский статистический ежегодник.- Москва, 2022.- 1234 с.

66. Салов, И.А. Новый взгляд на ведение беременных с мертвым плодом / И.А. Салов // Практическая медицина.- 2007.- №1.- С.24-26.

67. Свирава, А.М. Плацентарная недостаточность: влияние на развитие плода и отдаленные последствия / А.М. Свирава //Столыпинский вестник. -2022. -№5.- С. 2740-2751.

68. Сексенова, А.Б. Антенатальная гибель плода: возможные причины и анализ / А.Б. Сексенова, Ж.О. Бузумова, Ж.У. Базарбаева // Вестник КазНМУ.-2017.- №3.- С. 11-13.

69. Семенников, М.В. Клинико-лабораторные критерии диагностики внутриутробной гипоксии и прогнозирование перинатального исхода у беременных : дис. ... канд.мед.наук / М.В.Семенников. - Челябинск, 2007.-128с.

70. Семенов, Ю.А. Патологоанатомическая и молекулярно-биологическая характеристика плацент при преждевременных родах с различными перинатальными исходами / Ю.А. Семенов, Е.Л. Казачков, Ю.А. Веряскина // Южно-Уральский медицинский журнал. - 2021. - №2 - С. 41-50.

71. Серова, О.Ф. Особенности течения беременности и перинатальные исходы у беременных с многоплодной беременностью, осложнившейся внутриутробной гибелью одного из плодов / О. Ф. Серова, Л. В. Седая, Я. В. Тонкаль // Лечение и профилактика. - 2021. - № 4. - С. 42-48.

72. Серова, О.Ф. Особенности фетоплацентарного комплекса при многоплодной беременности, осложненной внутриутробной гибелью одного из плодов / О.Ф. Серова, Л.В. Седая, Я. В. Тонкаль // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2022. - № 6. - С. 61-67.

73. Серова, О.Ф. Исходы беременности у женщин в старшем репродуктивном возрасте / О.Ф. Серова, Л.В. Седая, Н.В. Шутикова // Доктор.Ру. - 2020.- №1.- С. 12-15.

74. Соколов, Д.И. Иммунологические механизмы контроля апоптоза при развитии плаценты / Д.И. Соколов // Медицинская иммунология. - 2008. - №10. -С. 125-130.

75. Сонченко, Е.А. «Загадочная» антенатальная гибель плода (обзор литературы) / Е.А. Сонченко, А.Ф. Михельсон, Е.Ю. Лебеденко // Здоровье и образование в XXI веке. -2017.- №10).- С. 154-156.

76. Сувернева, А.А. Некоторые медико-социальные аспекты перинатальной смертности по Астраханской области / А.А. Сувернева, О.Б. Мамиев // Фундаментальные исследования. - 2013. - №5,Ч.1. - С. 148-151.

77. Туманова, У.Н., Щеголев А.И. Поражения плаценты в генезе мертворождения (обзор литературы) / У.Н. Туманова, А.И. Щеголев // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований.- 2017.-№3-1.- С. 77-81.

78. Указ Президента РФ от 6 июня 2019 г. N 254 "О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года" (с изменениями и дополнениями 27 марта 2023 г.).- Москва, 2019.-23 с.

79. Франк, Г.А. Правила проведения : клинические рекомендации патолого-анатомических исследований плаценты. Класс XV и XVI МКБ-10 / Г.А. Франк.- Москва: Российское общество патологоанатомов, 2017. - 74 с.

80. Хамошина, М.Б. В петле метаболического риска / М.Б. Хамошина, А.А. Епишкина-Минина, В.А. Рябова // StatusPraesens. Гинекология, акушерство, бесплодный брак. - 2020. - № 4. - С. 35-41.

81. Чистякова, Г.Н. Морфологические и иммуногистохимические особенности плацентарной ткани при аномалиях прикрепления плаценты / Г.Н.чистякова, И.И. Ремизова, А.А. Гришкина // Российский вестник акушера-гинеколога.- 2019.- №2.- С. 34-41.

82. Шалина, Р.И. Чувствительность и специфичность метаболитов оксида азота в плазме крови для диагностики внутриутробной пневмонии при несвоевременном излитии околоплодных вод и преждевременных родах / Р.И. Шалина, А.А. Ананкина, А.Н. Осипов // Акушерство и гинекология. - 2023. - № 5. - С. 59-67.

83. Шатова, С.С. Хроническая плацентарная недостаточность как проблема гипердиагностики и полипрагмазии / С.С. Шатова // Бюллетень медицинских Интернет-конференций.- 2019.- №9.- С. 368.

84. Щеголев, А.И. Современная морфологическая классификация повреждений плаценты / А.И. Щеголев // Акушерство и гинекология. - 2016. -№4. - С. 54-62.

85. Щеголев, А.И. Клиническая значимость поражений плаценты / А.И. Щеголев, В.Н. Серов // Акушерство и гинекология. - 2019. - №3. - С. 54-62.

86. Щеголев, А.И. Мертворождаемость в субъектах Российской Федерации в 2010г. А.И. Щеголев, К.В. Павлов, Е.А. Дубова // Архив патологии. -2013.- №2.- С. 20-24.

87. Щеголев, А.И. Сравнительный анализ причин мертворождения в Российской Федерации в 2019 и 2020 годах / А.И. Щеголев, У.Н. Туманова, А.А. Чаусов // Акушерство и гинекология. -2022.- №2.- С. 80-90.

88. Щеголев, А.И. Врожденные аномалии как причина мертворождения / А.И. Щеголев, У.Н. Туманова, М.П. Шувалова // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. - 2015. - № 10-2. - С. 263-267.

89. Электронная версия сборника «Челябинская область в цифрах, 2021 год». Территориальный орган Федеральной службы государственной статистики по Челябинской области.- Челябинск, 2021.- 456 с.

90. Ярыгина Т.А. Анализ патоморфологических особенностей строения плаценты в случаях с пренатально диагностированным врожденным пороком сердца у плода / Т.А. Ярыгина, Р.М. Ганасанова, О.В. Марзоева // Акушерство и гинекология.- 2024.-№ 6.- С. 75-83.

91. Addo, K.A. Placental microRNAs: responders to environmental chemicals and mediators of pathophysiology of the human placenta / K.A. Addo, N. Palakodety, H.L. Hartwell // Toxicol. Rep. -2020.- Vol.7.- P. 1046-1056.

92. Akolekar, R. Prediction of stillbirth from placental growth factor at 11-13 weeks / R. Akolekar, M. Machuca, M. Mendes // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.-2016.- Vol.48.- P. 618-623.

93. Akolekar, R. Prediction of stillbirth from maternal factors, fetal biometry and uterine artery Doppler at 19-24 weeks / R. Akolekar, M. Tokunanka, A.N. Ortega // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.- 2016.- Vol.48.- P. 734-743.

94. Aleem, S. Infection-related stillbirth: an update on current knowledge and strategies for prevention / S. Aleem, Z.A. Bhutta // Expert Rev Anti Infect Ther. -2021.-Vol.19, №9.- P. 1117-1124.

95. Ali, A. MicroRNA - mRNA networks in pregnancy complications: a comprehensive downstream analysis of potential biomarkers / A. Ali, F. Hadlich M.W. Abbas // Int. J. Mol. Sci. - 2021.-Vol.22, №5.- P. 23-113.

96. Allen, D.C. Histopathology Specimens. Clinical, pathological and laboratory aspects / D.C. Allen, C. Derek, R. Cameron // Springer. - 2013.- Vol. 2.- P. 11-13.

97. Alpini, G. Regulation of placenta growth factor by microRNA-125b in hepato-cellular cancer / G. Alpini, S.S. Glaser, J.P. Zhang // J. Hepatol.- 2011.- Vol.55, №6.- P. 1339-1345.

98. Ardekani, A.M. The role of microRNAs in human diseases / A.M. Ardekani, M.M. Naeini // Avicenna J. Med. Biotechnol. -2010.- Vol.2, №4.- P. 161179.

99. Australian Institute of Health and Welfare. Perinatal deaths in Australia: 2013-2014. - AIHW, 2018.

100. Avagliano, L. Risk of stillbirth in older mothers: a specific delivery plan might be considered for prevention / L. Avagliano, M. Loghi, A. D'Errico // J Matern Fetal Neonatal Med. -2022.- Vol.35, №21.- P. 4137-4141.

101. Avissar-Whiting, M. Bisphenol A exposure leads to specific microRNA alterations in placental cells / M. Avissar-Whiting, K.R. Veiga, K.M. Uhl // Reprod. Toxicol. -2010.- Vol.29.- P. 401-406.

102. Basu, M. Causes of death among full term stillbirths and early neonatal deaths in the Region of Southern Denmark / M. Basu, I. Johnsen, S. Wehberg // J. Perinat. Med. -2018.-Vol.46, №2.- P. 197-202.

103. Bauld, R. Chromosome studies in investigation of stillbirths and neonatal deaths / R. Bauld, G.R. Sutherland, A.D.Bain // Arch Dis Child. -1974.- Vol.49, №10.- P. 782-788.

104. Bednarczuk, N. The role of maternal smoking in sudden fetal and infant death pathogenesis / N. Bednarczuk, A. Milner, A. Greenough // Front Neurol. -2020.-Vol.23, №11.- P.586-1068.

105. Bekkar, B. Association of air pollution and heat exposure with preterm birth, low birth weight, and stillbirth in the us: a systematic review / B. Bekkar, S. Pacheco, R. Basu // JAMA Netw Open. -2020 .- Vol.1, №3.- P.208-243.

106. Bhale, C.P. Fetal autopsy-categories and causes of death at a tertiary care center / C.P. Bhale, A. Vare, A. Gupta // Am J Forensic Med Pathol.- 2021.-Vol.42,№1.- P. 12-15.

107. Blencowe, H. Modelling stillbirth mortality reduction with the Lives Saved Tool / H. Blencowe, V.B. Chou, J. Lawn // BMC Public Health.- 2017.- Vol. 17.- P.17-84.

108. Bodnar, L.M. Maternal prepregnancy obesity and cause-specific stillbirth / L.M. Bodnar // The American journal of clinical nutrition. — 2015. — Vol.102. — P. 1033-1040.

109. Bokuda, K. Preeclampsia up to date-What's going on? / K. Bokuda, A. Ichihara // Hypertens Res. -2023.- Vol.46, №8.- P. 1900-1907.

110. Botzer, T. Risk factors for antepartum death in term pregnancies / T. Botzer, Y. Baumfeld, S. Davidesko // J Matern Fetal Neonatal Med.- 2022.- Vol.35, №14.- P. 2684-2689.

111. Bowman, A. Lifestyle and sociodemographic risk factors for stillbirth by region of residence in South Australia: a retrospective cohort study / A. Bowman, T. Sullivan, M. Makrides // BMC Pregnancy Childbirth. - 2024 Vol.24, №1.- P. 3-68.

112. Browne, K. The joint effects of obesity and pregestational diabetes on the risk of stillbirth / K. Browne, B.Y. Park, K.R. Goetzinger // J Matern Fetal Neonatal Med.- 2021.- Vol.34,№3.- P.332-338.

113. Chen, P.S. Pathophysiological implications of hypoxia in human diseases / P.S. Chen, W.T. Chiu, P.L. Hsu // Journal of Biomedical Science.- 2020.- Vol.27, №1.-P. 65-87.

114. Cheng, Q. Regulatory role of miRNA-26a in neonatal sepsis / Q. Cheng, L. Tang, Y. Wang // Exp Ther Med.- 2018.- Vol.16, №6.- P.4836-4842.

115. Cirkovic, A. Preeclamptic women have disrupted placental microRNA expression at the time of preeclampsia diagnosis: meta-analysis / A. Cirkovic, D. Stanisavljevic, J. Milin-Lazovic // Front Bioeng Biotechnol.- 2021.- Vol.9.- P.782-845.

116. Cornish, E.F. chronic inflammatory placental disorders associated with recurrent adverse pregnancy outcome / E.F. Cornish, T. McDonnell, D.J. Williams // Front Immunol.- 2022.- Vol.22, №13.- P. 825-1075.

117. Dolanc, M.M. The genetic approach to stillbirth: A systematic review / M.M. Dolanc, B. Peterlin, L. Lovrecic // Prenat Diagn.-2023.- Vol.43, №9.- P. 12201228.

118. Elmore, S. Apoptosis: a review of programmed cell death / S. Elmore // Toxicol Pathol. - 2007.- Vol.35, №4.- P. 495-516.

119. Eskandari, E. Paradoxical roles of caspase-3 in regulating cell survival, proliferation and tumorigenesis / E. Eskandari, C.J. Eaves // J Cell Biol. -2022.-Vol.221, №6.- P. 202-211.

120. Ezat, S.A. Study of association between different microRNA variants and the risk of idiopathic recurrent pregnancy loss / S.A. Ezat, A.I. Haji // Arch. Gynecol. Obstet. - 2022.- Vol.306.- P.1281-1286.

121. Ezhilarasan, D. MicroRNA interplay between hepatic stellate cell quiescence and activation / D. Ezhilarasan // Eur. J. Pharmacol. -2020.- Vol.885.-P.173-507.

122. Eaves, L.A. A role for microRNAs in the epigenetic control of sexually dimorphic gene expression in the human placenta / L.A. Eaves, P. Hookphan, J.E. Rager // Epigenomics. -2020.- Vol.12.- P. 1543-1558.

123. Fang, M. Hypoxia-inducible microRNA-218 inhibits trophoblast invasion by targeting LASP1: Implications for preeclampsia development / M. Fang, H. Du, B. Han // Int. J. Biochem. Cell Biol.- 2017.- Vol.87.- P. 95-103.

124. Flenady, V. Major risk factors for stillbirth in high-income countries: a systematic review and meta-analysis / V. Flenady // The Lancet .- 2011.- Vol.377.- P. 1331-1340.

125. Flenady, V. Ending preventable stillbirths 4: stillbirths: Recall to action in high-income countries / V. Flenady, A.M. Wojcieszek, P. Middleton // Lancet. -2016.-Vol.387.- P. 691-702.

126. Fouks, Y. Can we prevent stillbirth? / Y. Fouks, R. Tschernichovsky, A. Greenberg // Am J Perinatol. -2020 .- Vol.37, №5.- P. 534-542.

127. Froen, J.F. Causes of death and associated conditions (Codac) - a utilitarian approach to the classification of perinatal deaths / J.F. Froen, H. Pinar, V. Flenady // BMC Pregnancy and Childbirth. -2009.- Vol.9.- P. 22-43.

128. Gatti, A.M. Novel chemical-physical autopsy investigation in sudden infant death and sudden intrauterine unexplained death syndromes / A.M. Gatti, M. Ristic, S. Stanzani // Nanomedicine (Lond). -2022 .- Vol.17, №5.- P. 275-288.

129. Gillet, V. MiRNA profiles in extracellular vesicles from serum early in pregnancies. Complicated by gestational diabetes mellitus / V. Gillet, A. Ouellet, Y. Stepanov // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.- 2019.- Vol.104, №11.- P. 5157-5169.

130. Giordano, J.L. Genomics of stillbirth / J.L. Giordano, R.J. Wapner // Genomics Semin Perinatol.- 2024.- Vol.48, №1.- P. 151-866.

131. Godlewski, J. MicroRNA-451: A conditional switch controlling glioma cell proliferation and migration. / J. Godlewski, A. Bronisz, M.O. Nowicki // Cell Cycle.-2010.- Vol.37.-P. 620-632.

132. Goldenberg, R.L. Stillbirths: the hidden birth asphyxia - us and global perspectives / R.L. Goldenberg, M.S. Harrison, E.M. McClure // Clin Perinatol.- 2016.-Vol.43, №3.- P.439-453.

133. Gonzalez, T.L. High-throughput miRNA sequencing of the human placenta: expression throughout gestation / T.L. Gonzalez, L.E. Eisman, N.V. Joshi // Epigenomics.- 2021.- Vol.13.- P.995-1012.

134. Graur, D. An upper limit on the functional fraction of the human genome / D. Graur // Genome Biology and Evolution.- 2017.- Vol.9, №7.- P. 1880-1885.

135. Gu, Y. Downregulation of microRNA-125a in placenta accreta spectrum disorders contributes antiapoptosis of implantation site intermediate trophoblasts by targeting MCL1 / Y. Gu, J/ Meng, C. Zuo // Reprod Sci.- 2019.- Vol.26.- P. 1582-1589.

136. Guo, H. MiRNA-451 inhibits glioma cell proliferation and invasion by downregulating glucose transporter / H. Guo, Y. Nan, Y. Zhen // Tumour Biol.- 2016.-Vol.37, №10.- P. 13751- 13761.

137. Hajmurad, S. Fetal death and neighborhood socioeconomic disadvantage / S. Hajmurad, W.A. Grobman, D.M. Haas // Am J Obstet Gynecol.- 2024.-Vol.230,№5.- P. 86-91.

138. Hammad, I.A. NICHD stillbirth collaborative research network group. Umbilical Cord Abnormalities and Stillbirth / I.A. Hammad, N.R. Blue, A.A. Allshouse // Obstet Gynecol.- 2020.- Vol.135, №3.- P. 644-652.

139. Harris, R.A. Genome-wide array-based copy number profiling in human placentas from unexplained stillbirths / R.A. Harris, F. Ferrari, S. Ben-Shachar // Prenat Diagn. -2011.- Vol.31, №10.- P. 932-944.

140. Hayder, H. MicroRNAs: Crucial regulators of placental development / H. Hayder, J. O'Brien, U. Nadeem // Reproduction. -2018.- Vol.155.- P. 259-271.

141. Hays, T. Genetic testing for unexplained perinatal disoders / T. Hays, J.R. Wapner // Curr Opin Pediatr.- 2021.- Vol.33, №2 - P. 195-202.

142. He, J. Roles and mechanism of miR-199a and miR-125b in tumor angiogenesis / J. He, Y. Jing, W. Li // PLOS One.- 2013.- Vol.8, №2).- P. 56-64.

143. Heazell, A. Associations between social and behavioural factors and the risk of late stillbirth - findings from the Midland and North of England Stillbirth case-control study / A. Heazell, J. Budd, L.K. Smith // BJOG. -2021.- Vol.128, №4.- P. 704713.

144. Heazell, A.E.P. Associations between consumption of coffee and caffeinated soft drinks and late stillbirth-Findings from the Midland and North of England stillbirth case-control study / A.E.P. Heazell, K. Timms, R.E. Scott // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.- 2021.- Vol.256.- P. 471-477.

145. Huang, Y.F. MicroRNA-125b contributes to high glucose-induced reactive oxygen species generation and apoptosis in HK-2 renal tubular epithelial cells by targeting angio- tensin-converting enzyme 2 / Y.F. Huang, Y. Zhang, C.X. Liu // Eur. Rev. Med. Pharma- col. Sci.- 2016.- Vol.20, №19.- P. 4055-4062.

146. Januar, V. Epigenetic regulation of human placental function and pregnancy outcome: considerations for causal inference / V. Januar, G. Desoye, B. Novakovic // Am J Obstet Gynecol. -2015.- Vol.213, №4.- P. 82-96.

147. Jena, M.K. Pathogenesis of preeclampsia and therapeutic approaches targeting the placenta / M.K. Jena, N.R. Sharma, M. Petitt // Biomolecules.- 2020.-Vol.10, №6.- P. 9-53.

148. Jeong, H.R. Exosomal miRNA profile in small-for-gestational-age children: a potential biomarker for catch-up growth / H.R. Jeong, J.A. Han, H. Kim // Genes.- 2022.- Vol.13. P. 9-38.

149. Jin, M. MicroRNAs in human placenta: tiny molecules, immense power / M. Jin, Q. Xu, J. Li // Molecules.- 2022.- Vol.27, №18.- P. 59-143.

150. Jin, P. Downregulation of CLDN1 impairs trophoblast invasion and endovascular trophoblast differentiation in early-onset preeclampsia / P. Jin, Y. Zhou, Z. Liu // Placenta. -2023.- Vol.7.- P. 20-29.

151. Kayode, G.A. Predicting stillbirth in a low resource setting / G.A. Kayode // BMC Pregnancy & Childbirth.- 2016.- Vol.16.- P.23-56.

152. Kumar, M. Hypertension during pregnancy and risk of stillbirth: challenges in a developing country / M. Kumar, A. Singh, R. Garg // J Matern Fetal Neonatal Med.- 2021.- Vol.34, №23.- P. 3915-3921.

153. Kumar, P. The c-Myc-regulated microRNA-17~92 (miR-17~92) and miR-106a~363 clusters target hCYP19A1 and hGCM1 to inhibit human trophoblast differentiation / P. Kumar, Y. Luo, C. Tudela // Mol. Cell Biol.- 2013.- Vol.33.- P. 1782-1796.

154. Lawn, J.E. Stillbirths: rates, risk factors, and acceleration towards 2030 / J.E. Lawn, H. Blencowe, G. Waiswa // Lancet. -2016.- Vol.387.- P. 587-603.

155. Leisher, S. Classification systems for causes of stillbirth and neonatal death, 2009—2014: an assessment of alignment with characteristics for an effective global system / S. Leisher, Z. Teoh, H. Reinebrant // BMC Pregnancy Childbirth. -2016.- Vol.16.- P. 1-269.

156. Li, H. Unique microRNA signals in plasma exosomes from pregnancies complicated by preeclampsia. / H. Li, Y. Ouyang, E. Sadovsky // Hypertension. - 2020.-Vol.75.- P. 762-771.

157. Li, Q. Elevated microRNA-125b inhibits cytotrophoblast invasion and impairs endothelial cell function in preeclampsia / Q. Li, Y. Han, P. Xu // Cell Death Discov. - 2020.- Vol.13,№6.- P. 35.

158. Liljestrom, L. Antepartum risk factors for moderate to severe neonatal hypoxic ischemic encephalopathy: a Swedish national cohort study / L. Liljestrom, A.K. Wikstrom, J.C. Agren // Acta Obstet Gynecol Scand. -2018.- Vol. 97, №5.- P. 615-623.

159. Liu, F.L. Epigenetic regulation and related diseases during placental development / F.L. Liu, J. Zhou, W. Zhang // Yi Chuan. -2017.- Vol.39, №4.- P. 263275.

160. Livak, K.J. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) method / K.J. Livak, T.D. Schmittgen // Methods. -2001.- Vol.25,№4.- P. 402.

161. Locatelli, A. Is perinatal asphyxia predictable? / A. Locatelli, L. Lambicchi, M. Incerti // BMC Pregnancy Childbirth.- 2020.- Vol.20, №1.- P. 18-36.

162. Maccani, M.A. MiR-16 and miR-21 expression in the placenta is associated with fetal growth / M.A. Maccani, J.F. Padbury // PLOS One. -2011.- Vol. 6.- P. 21210.

163. Malacova, E. Stillbirth risk prediction using machine learning for a large cohort of births from Western Australia, 1980-2015 / E. Malacova, S. Tippaya, H.D. Bailey // Sci Rep. -2020.- Vol.10,№1.- P. 53-54.

164. Man, J. Stillbirth and intrauterine fetal death: contemporary demographic features of >1000 cases from an urban population / J. Man, J.C. Hutchinson, M. Ashworth // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.- 2016.- Vol. 48, №5.- P. 591595.

165. Man, S.M. Molecular mechanisms and functions of pyroptosis, inflammatory caspases and inflammasomes in infectious diseases / S.M. Man, R. Karki, T.D. Kanneganti // Immunol. Rev. - 2017.- Vol. 277, №1.- P. 61-75.

166. McClure, E.M. Global network for women's and children's health research: probable causes of stillbirth in low- and middle-income countries using a prospectively defined classification system / E.M. McClure, A. Garces, S. Saleem // BJOG. -2018.- Vol.125, №2.- P. 131-138.

167. McGettrick, A.F. The role of hif in immunity and inflammation / A.F. McGettrick, L.A.J. O'Neill // Cell Metab. -2020.- Vol.32, №4.- P. 524-536.

168. Meruvu, S. Mono-(2-ethylhexyl) phthalate induces apoptosis through miR-16 in human first trimester placental cell line HTR-8/SVneo / S. Meruvu, J. Zhang, V.S. Bedi // Toxicol. In Vitro. -2016.- Vol.31.- P. 35-42.

169. Meruvu, S. Mono-(2-ethylhexyl) phthalate increases oxidative stress responsive miRNAs in first trimester placental cell line HTR8/SVneo / S. Meruvu, J. Zhang, M. Choudhury // Chem. Res. Toxicol.- 2016.- Vol.29.- P. 430-435.

170. Monk, A. Perinatal deaths in Australia, 1993-2012. Australian Institute of Health and Welfare Perinatal deaths series no. 1 Cat. no / A. Monk // PER.- 2016.- Vol. 86.- P.3-7.

171. Morales-Prieto, D.M. MicroRNA expression profiles of trophoblastic cells / D.M. Morales-Prieto, W. Chaiwangyen, P.S. Ospina // Placenta.- 2012.- Vol.33.- P. 725-734.

172. Morales-Prieto, D.M. Elsevier trophoblast research award lecture: origin, evolution and future of placenta miRNAs / D.M. Morales-Prieto, P.S. Ospina, A. Schmidt // Placenta. 2014.- Vol. 35.- P. 39-45.

173. Muglu, J. Risks of stillbirth and neonatal death with advancing gestation at term: A systematic review and meta-analysis of cohort studies of 15 million pregnancies / J. Muglu, H. Rather, D. Arroyo-Manzano // PLoS Med.- 2019.- Vol.16, №7.- P.100-838.

174. Nacea, J.G. Correlations between clinical and placental histopathological and immunohistochemical features in women with and without hereditary thrombophilia / J.G. Nacea, I. Rotaru, M. Niculescu // Rom J Morphol Embryol. -2019.-Vol.60, №1.- P. 195-203.

175. Negara, S. The role of caspase-3, apoptosis-inducing factor, and b-cell lymphoma-2 expressions in term premature rupture of membrane. rev bras / S. Negara, K. Suwiyoga, T.G.A. Pemayun // Ginecol. Obstet. -2018.- Vol.40, №120.- P. 733-739.

176. Negi, V. Altered expression and editing of miRNA-100 regulates iTreg differentiation / V. Negi, D. Paul, S. Das // Nucleic Acids Res.- 2015.- Vol.43,№16.- P. 8057-8065.

177. Odendaal, H. Prenatal alcohol in sides and stillbirth (pass) network. association of prenatal exposure to maternal drinking and smoking with the risk of stillbirth / H. Odendaal, K.A. Dukes, A.J. Elliott // JAMA Netw Open. -2021.- Vol.4, №8.- P. 212-726.

178. Ota, E. Antenatal interventions for preventing stillbirth, fetal loss and perinatal death: an overview of Cochrane systematic reviews / E. Ota, K. da Silva Lopes, k. Middleton // Cochrane Database Syst Rev. -2020.

179. Ozgokfe, Q. Histopathological, ultrastructural, and immunohistochemical examination of changes in the placenta as a result of severe preeclampsia / Q. Ozgokfe, A. Ocal, I.S. Ermi§ // Acta Cir Bras.- 2023.- Vol.15.- P. 38-123.

180. Pacora, P. Mechanisms of death in structurally normal stillbirths / P. Pacora, R. Romero, S. Jaiman // Journal of Perinatal Medicine.- 2019.- Vol. 47, №2.- P. 222-240.

181. Page, J.M. Fetal growth and stillbirth / J.M. Page, N.R. Blue, R.M. Silver // Obstet Gynecol Clin North Am. - 2021.- Vol.48, №2.- P. 297-310.

182. Page, J.M. Diagnostic tests for evaluation of stillbirth: results from the stillbirth collaborative research network / J.M. Page, L. Christiansen-Lindquist, V. Thorsten // Obstet Gynecol. -2017.- Vol. 129, №4 - P. 699-706.

183. Paloviita, P. The non-coding genome in early human development - Recent advancements / P. Paloviita, S. Vuoristo // Semin Cell Dev Biol.- 2022.- Vol.131.- P. 413.

184. Patel, E.M. Temporal trends in maternal medical conditions and still- birth / E.M. Patel, W.H. Goodnight, A.H. James // Am J Obstet Gynecol. -2015. -Vol. 212,№ 5. - P. 673.

185. Peng, P. MiR-146a-5p-mediated suppression on trophoblast cell progression and epithelial-mesenchymal transition in preeclampsia / P. Peng, H. Song, C. Xie // Biol Res. -2021.- Vol.54.- P. 30.

186. Pilliod, R.A. The risk of intrauterine fetal death in the small-for-gestational-age fetus/ R.A. Pilliod, Y.W. Cheng, J.M. Snowden // Am J Obstet Gynecol. -2012.-Vol.207,№4.- P. 318-323.

187. Piskun, A. Placental biomarkers: pp13, vegf in diagnostics of early and late preeclampsia / A. Piskun, K. Dmytro, O. Honcharenko // Wiad Lek.- 2022.-Vol.75,№12.- P. 3041-3045.

188. Raca, G. Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) in the genetic evaluation of stillbirth / G. Raca, A. Artzer, L. Thorson // Am J Med Genet A. -2009.- Vol. 149,№11.- P. 2437-2443.

189. Raguema, N. Immune and apoptosis mechanisms regulating placental development and vascularization in preeclampsia / N. Raguema, S. Moustadraf, M. Bertagnolli // Front Physiol.- 2020.- Vol.11.- P.98.

190. Ray, A. Suppression of vascular endothelial growth factor expression in breast cancer cells by microRNA-125b-mediated attenuation of serum amyloid A activating factor-1 level / A. Ray, B.K. Ray // Suppression Oncoscience. -2019.- Vol.6, №5-6.- P. 337-348.

191. Reckzeh, E.S. Small-molecule inhibition of glucose transporters GLUT-1-4 / E.S. Reckzeh, H. Waldmann // Chembiochem.- 2020.- Vol.21, №1-2.- P. 45-52.

192. Reddy, U.M. Pregnancy risk factors for antepartum stillbirth in the United States / U.M. Reddy, S.K. Laughon, L. Sun // Obstet. Gynecol.- 2010.- Vol.116, №5.- P. 1119-1126.

193. Reinebrant, H. Making stillbirths visible: a systematic review of globally reported causes of stillbirth / H. Reinebrant, S. Leisher, M. Coory // BJOG:Intl J Obstet Gynaecol.- 2017.- Vol.125.- P. 212-224.

194. Riezzo, I. The timing of perinatal hypoxia/ischemia events in term neonates: a retrospective autopsy study. HSPs, 0RP-150 and COX2 are reliable markers to classify acute, perinatal events / I. Riezzo, M. Neri, De Stefano // Diagn Pathol.-2010.- Vol. 5.- P. 49.

195. Roberge, S. Antiplatelet therapy before or after 16 weeks' gestation for preventing preeclampsia / S. Roberge, S. Demers, E. Bujold // American Journal of Obsterics and Gynaecologists.- 2017.- Vol.216.- P. 8-56.

196. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. The investigation and management of the small-for-gestational-age fetus // Royal College of Obstetricians and Gynaecologists Guidline.- 2014.- № 3.- P. 5-80.

197. Sahlin, E. Identification of putative pathogenic single nucleotide variants (SNVs) in genes associated with heart disease in 290 cases of stillbirth / E. Sahlin, A. Gréen, P. Gustavsson // PLoSOne.-2019.- Vol.14, №1- P. 210-217.

198. Sahlin, E. Molecular and cytogenetic analysis in stillbirth: results from 481 consecutive cases / E. Sahlin, P. Gustavsson, A. Liedén // Диагнир плода. -2014.- Vol. 36, №4.- P. 326-332.

199. Salomon, C. Placental exosomes as early biomarker of preeclampsia: potential role of exosomal microRNAs across gestation / C. Salomon, D. Guanzon, K. Scholz-Romero // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 2017.- Vol.102.- P. 3182-3194.

200. Sentilhes, L. Prevention of spontaneous preterm birth: Guidelines for clinical practice from the French College of Gynecologists and Obstetricians (CNGOF) / L. Sentilhes // European Journal of Obstetrics and Gynaecology and Reproductive Biology .- 2017.- Vol.210.- P. 87-102.

201. Shi, G.Y. Upregulated miR-29b promotes neuronal cell death by inhibiting Bcl2L2 after ischemic brain injury / G.Y. Shi, T. Liu, W. Liu // Exp. Brain Res. -2012.-Vol.216,№2.- P. 225-320.

202. Silver, R.M. Work-up of stillbirth: a review of the evidence / R.M. Silver, M.W. Varner, U. Reddy // American Journal of Obstetrics and Gynecology.- 2007.-Vol.196,№5.- P. 433-444.

203. Smith, G.C.S. Predicting and preventing stillbirth at term / G.C.S. Smith // Semin Perinatol. -2024.- Vol.48,№1.- P. 151-869.

204. Society for Maternal-Fetal Medicine Publications. The choice of progesterone for the prevention of preterm birth in women with singleton pregnancy and prior preterm birth // American Journal of Obstetrics and Gynaecology.- 2017.- Vol. 216.

205. Stanirowski, P.J. Analysis of correlations between the placental expression of glucose transporters GLUT-1, GLUT-4 and GLUT-9 and selected maternal and fetal parameters in pregnancies complicated by diabetes mellitus / P.J. Stanirowski, D. Szukiewicz, M. Pyzlak // J Matern Fetal Neonatal Med.- 2019.- Vol.32, №4.- P. 650659.

206. Stanirowski, P.J. Differential expression of glucose transporter proteins GLUT-1, GLUT-3, GLUT-8 and GLUT-12 in the placenta of macrosomic, small-for-gestational-age and growth-restricted fetuses / P.J. Stanirowski, D. Szukiewicz, A. Majewska // J Clin Med. -2021.- Vol.10, №24.- P. 58-133.

207. Sun, L. Regulatory role of miRNA-23a in diabetic retinopathy / l. Sun, X. Liu, Z. Zuo // Exp Ther Med. -2021.- Vol.22,№6.- P. 14-77.

208. Suvarna, K. Bancroft's theory and practice of histological techniques / K. Suvarna, C. Layton.- Elsevier : Elsevier Ltd, 2019.- 557 p.

209. Tanner, D. Risk factors for late (28+ weeks' gestation) stillbirth in the United States, 2014-2015 / D. Tanner, S. Murthy, F. Lavista // PLoS One. -2023.-Vol.18,№8.- P. 289-405.

210. The encode project consortium. An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome // Nature. -2012.- Vol.489.- P. 57-74.

211. Trudell, A. S. A stillbirth calculator: Development and internal validation of a clinical prediction model to quantify stillbirth risk / A.S. Trudell, M.G. Tuuli, G.A. Colditz // PLoS One.- 2017.- Vol. 12.- P. 173-461.

212. Vaiman, D. Genes, epigenetics and miRNA regulation in the placenta / D. Vaiman // Placenta.- 2017.- Vol.52.- P. 127-133.

213. Wapner, R.J. Chromosomal microarray versus karyotyping for prenatal diagnosis / R.J. Wapner, C.L. Martin, B. Levy // N Engl J Med. -2012.- Vol.367,№23.-P. 2175-2184.

214. Warland, J. Maternal sleep during pregnancy and poor fetal outcomes: A scoping review of the literature with meta-analysis / J. Warland, J. Dorrian, J.L. Morrison // Sleep Med Rev. -2018.- Vol.41.- P. 197-219.

215. Wilkins-Haug, L. Genetic innovations and our understanding of stillbirth / L. Wilkins-Haug // Hum Genet. -2020.- Vol.139.- P. 1161-1172.

216. Wilmut, I. Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells / I. Wilmut, A.E. Schnieke, McWhir // Cloning and Stem Cells. -2007.- Vol.9.- P. 3-7.

217. Wong, S.T.K. Stillbirth rate in singleton pregnancies: a 20-year retrospective study from a public obstetric unit in Hong Kong / S.T.K. Wong, W.T. Tse, S.L. Lau // Hong Kong Med J. -2022.- Vol.28.- P. 285-293.

218. Wood, S. Stillbirth and large for gestational age at birth / S. Wood, S. Tang // J Matern Fetal Neonatal Med. -2020.- Vol.33.- P. 1974-1979.

219. Yan, T. MicroRNA-126 regulates EPCs function: implications for a role of miR-126 in preeclampsia / T. Yan, Y. Liu, K. Cui //Cell Biochem.- 2013.- Vol.114.- P. 2148-2159.

220. Yang, W. MiR-125b enhances IL-8 production in early-onset severe preeclampsia by targeting sphingosine-1-phosphate lyase / W. Yang, A. Wang, C. Zhao // PLOS One. -2016.- Vol.11.- P. 166-940.

221. Yao, Q. The roles of microRNAs in epigenetic regulation. Curr. opin. Chem. / Q. Yao, Y. Chen, X. Zhou // Biol. 2019.- Vol.51.- P. 11-17.

222. Yerlikaya, G. Prediction of stillbirth from maternal demographic and pregnancy characteristics / G. Yerlikaya, R. Akolekar, K. McPherson // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.- 2016.- Vol. 48.- P. 78-90.

223. Yuan, Y.Y. Inflammatory caspase-related pyroptosis: mechanism, regulation and therapeutic potential for inflammatory bowel disease / Y.Y. Yuan, K.X. Xie, S.L. Wang // Gastroenterol. Report. - 2018.- Vol. 6.- P. 167-176.

224. Zavala, M. Sindrome de deficiencia de GLUT-1 / M. Zavala, V. Castillo, M. Gonzalez // Rev Neurol. -2019.- Vol.69.- P. 178-179.

225. Zhang, G. MicroRNA-125b reduces glucose uptake in papillary thyroid carcinoma cells / G. Zhang, S. Zhou, Q. Yang // Oncol. Lett. -2020.- Vol.3.- P. 28062810.

226. Zhong, J. Maternal phthalate and personal care products exposure alters extracellular placental miRNA profile in twin pregnancies / J. Zhong, A.A. Baccarelli A. Mansur // Reprod. Sci. .-2019.- Vol.26.- P. 289-294.

227. Zhou, S. The expression of miRNA-125b regulates angiogenesis during the recovery of heat-denatured HUVECs // S. Zhou, P. Zhang, P. Liang // Burns. -2015.-Vol.4.- P. 803-811.