Дегидрирование этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной и периодической активации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.04, кандидат технических наук Юнусова, Лилия Марсельевна
- Специальность ВАК РФ05.17.04
- Количество страниц 127
Оглавление диссертации кандидат технических наук Юнусова, Лилия Марсельевна
Введение.
Глава 1. Литературный обзор.
1.1 Основные этапы развития процесса дегидрирования этилбензола.
1.2 Повышение эффективности химических процессов воздействием физических полей.
1.2.1 Применение микроволнового излучения в химии и химической технологии.
1.2.2 Применение акустики в химии и химической технологии.
1.3. Влияние физических полей на воду.
1.4 Механизмьгпередачи энергии системе.
Глава 2. Характеристики сырья, методики проведения экспериментов, анализов и обработки данных.
2.1 Характеристика исходного сырья и материалов.
2.2 Описание лабораторной установки и методика проведения процесса дегидрирования углеводородов.
2.3 Принцип работы и описание микроволновой установки непрерывного действия.
2.4 Принцип работы и описание звуковой установки.
2.5 Принцип работы и описание ультразвуковой установки.
2.6 Методика анализа продуктов реакции дегидрирования этилбензола.
2.7 Методика определения суммарной антиоксидантной активности воды.
Глава 3. Дегидрирование этилбензола с использованием водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной и периодической активации.
3.1 Дегидрирование этилбензола с использованием воды, подвергнутой непрерывному воздействию микроволнового излучения.
3.2. Дегидрирование этилбензола с использованием воды, подвергнутой периодическому акустическому воздействию.
3.2.1 Влияние ультразвукового воздействия на процесс дегидрирования этилбензола.
3.2.2 Влияние звукового воздействия на процесс дегидрирования этилбензола.
3.3 Кинетика реакции дегидрирования этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой физическим воздействиям.
3.4 Предполагаемый механизм гетерогенно-каталитического дегидрирования этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой физическим воздействиям.
3.5 Исследование суммарной антиоксидантной активности воды, используемой для получения пара разбавления.
Глава 4. Основы технологии дегидрирования этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной микроволновой активации.!.
Выводы.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология органических веществ», 05.17.04 шифр ВАК
Модифицирование железооксидных катализаторов реакции дегидрирования этилбензола2008 год, кандидат химических наук Емекеев, Александр Александрович
Каталитическая дегидратация и дегидрирование 2-фенилэтанола2011 год, кандидат химических наук Абрамов, Артем Григорьевич
Научные основы дезинтеграторной технологии производства свежих и переработки дезактивированных катализаторов нефтехимических процессов2005 год, доктор технических наук Степанов, Евгений Геннадьевич
Разработка научно-технологических основ производства катализаторов дегидрирования для синтеза изопрена2010 год, доктор технических наук Гильманов, Хамит Хамисович
Управление стадиями дегидратации метилфенилкарбинола и гидрирования ацетофенона в технологии совместного получения оксида пропилена и стирола2007 год, доктор технических наук Каралин, Эрнест Александрович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Дегидрирование этилбензола в присутствии водяного пара, полученного из воды, подвергнутой непрерывной и периодической активации»
Актуальность работы. Стирол - один из важнейших продуктов нефтехимии, сырье для получения полистирола и различных сополимеров. Производство стирола (СТ) - крупнотоннажное, мировые мощности по СТ в настоящее время составляют свыше 30 млн. т/год [1].
90 % мирового производства СТ получают дегидрированием этилбензола (ЭБ). Процесс проводят на железооксидном катализаторе (ЖОК) в газовой фазе при температуре 580-630 °С. Дня смещения равновесия реакции в сторону образования продуктов, ЭБ разбавляют водяным паром в массовом соотношении 1:3 [2]. Использование большого количества перегретого пара делает этот процесс дорогостоящим. Проблемы интенсификации процесса дегидрирования ЭБ в СТ, как правило, решаются усовершенствованием катализаторов или оптимизацией технологических параметров и конструкций аппаратов. Изучению этих путей посвящено большое количество работ, но, к сожалению, возможности этих вариантов ограничены.
В настоящее время широкое распространение в химической технологии приобретают методы физического воздействия на химические реакции. Появились такие новые области химии, как микроволновая химия, звукохимия, плазмохимия, химия ударных волн. С каждым годом увеличивается количество сообщений об успешном применении физических воздействий для проведения или ускорения химических реакций. Установлено, что физические воздействия ускоряют химические процессы иногда в 100 раз, увеличивают выход продукта реакции и при этом требуется гораздо меньше энергии. В связи с этим, одним из путей решения проблемы интенсификации производства СТ может быть переход на новые технологии, использующие физические явления, что и определяет актуальность данной работы.
Цель работы. Повышение эффективности процесса дегидрирования ЭБ воздействием физических полей на воду, применяемую для получения пара разбавления.
Научная новизна работы.
1. Впервые в процессе дегидрирования- ЭБ применена непрерывная микроволновая активация воды, используемой для получения пара разбавления.
2. Проведено комплексное исследование влияния физических воздействий на процесс дегидрирования ЭБ, показана возможность интенсификации процесса микроволновым излучением (МВИ), ультразвуком (УЗ) и звуком (ЗВ).
3. Установлен факт различного влияния МВИ, УЗ и ЗВ воздействия на процесс дегидрирования ЭБ.
4. Применена методика определения суммарной антиоксидантной активности воды (САОА), используемой в процессе дегидрирования ЭБ. Установлено, что увеличение времени и степени физического воздействия на воду приводит к повышению количества свободных радикалов.
Практическая значимость. Установлено, что использование физических воздействий при дегидрировании ЭБ приводит, к увеличению выхода целевого продукта - СТ. Для проведения опытно-промышленных испытаний рекомендовано использовать МВИ. Предложена блок-схема процесса дегидрирования ЭБ с непрерывной микроволновой активацией. Выдано техническое задание на проектирование и изготовление опытно-промышленной микроволновой установки, осуществляющей обработку воды и пара.
Апробация работы. Результаты работ были представлены на
12 Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов
Жить в 21 веке» (г. Казань, 2008), Международной конференции
Актуальные проблемы нефтехимии» (г. Звенигород, 2009), 6
Межрегиональном конкурсе научно-инновационных работ студентов и молодых ученых (г. Казань, 2009), XIII Международной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов «Синтез; исследование4 свойств, модификация и переработка, высокомолекулярных соединений -V Кирпичниковские чтения» (г. Казань, 2009), Всероссийской-научной школе для молодежи «Проведение научных исследований в области- инноваций и* высоких технологий- нефтехимического комплекса» (г. Казань, 2010), Ежегодной научно-практической конференции, «Инновации РАН-2010» (г. Казань, 2010); XIII» Международной; научно-технической конференции «Наукоемкие химические технологии-2010» с элементами,- научной школы для мол одежи,«Инновации, в химии: достижения и перспективы» (г. Иваново,
2010); Международной!- научной конференции студентов, аспирантов; и молодых учёных «Ломоносов-2010» (г. Москва; 2010), 6-ой Международной конференции по инжинирингу «1сатез 2010» (г. Стамбул, 2010), Республиканской научно-практической конференции «Высокоэффективные технологии в химии; нефтехимии и нефтепереработке» (г. Нижнекамск,
2011), Научной, сессии НИЯУ МИФИ (г. Москва, 2011), Научной сессии КГТУ (г. Казань, 2011), Республиканском- конкурсе научных работ на соискание премии им. Н.И. Лобачевского (г. Казань, 2011).
Работа признана' победителем конкурса «50 Лучших инновационных идей для РТ», (г. Казань, 2008-2010), научных работ на соискание премии им. Н.И. Лобачевского (г. Казань, 2011).
Часть работы выполнена в рамках реализации ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., ГК№ 14.740.11.0383.
Публикации; По теме диссертации опубликованы 3 статьи в.журналах, рекомендуемых ВАК, 11 тезисов докладов на научных конференциях.
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 127 стр., содержит 12 табл., 53 рис. и перечень литературы из 171 наименований, состоит из введения, 4 глав, выводов, списка использованной литературы.
Похожие диссертационные работы по специальности «Технология органических веществ», 05.17.04 шифр ВАК
Гетерогенно-каталитические промышленные процессы в электродинамических реакторах2006 год, доктор технических наук Даминев, Рустем Рифович
Способ регулирования ферритных фаз в железооксидном катализаторе дегидрирования в условиях промышленного синтеза2008 год, кандидат технических наук Дементьева, Екатерина Васильевна
Интенсификация химических процессов воздействием микроволнового излучения2003 год, кандидат технических наук Шавшукова, Светлана Юрьевна
Пиролиз углеводородного сырья в присутствии воды, предварительно обработанной микроволновым излучением2009 год, кандидат технических наук Якупов, Алмас Айратович
Моделирование процессов дегидрирования бутенов и гидрирования пиперилена в электродинамических каталитических реакторах2012 год, кандидат технических наук Шулаева, Екатерина Анатольевна
Заключение диссертации по теме «Технология органических веществ», Юнусова, Лилия Марсельевна
выводы
1. Установлено, что проведение процесса дегидрирования этилбензола с непрерывной микроволновой активацией воды, используемой для получения пара разбавления, приводит к увеличению выхода целевого продукта - стирола на 2-13 % мае. (абс.); с периодической акустической активацией - на 2-6 % мае. (абс.). Эффективность использования физических • полей зависит от вида и степени воздействия, условий дегидрирования.
2. Выявлено, что использование воды, подвергнутой микроволновому излучению, эффективнее при пониженных температурах, а в случае применения подвергнутой акустическому воздействию — при повышенных температурах, рекомендуемых для дегидрирования этилбензола.
3. Физические воздействия способствуют увеличению активности воды, которая сохраняется в жидкости на протяжении достаточно длительного времени, а также после испарения, что подтверждается экспериментальными данными.
4. С использованием методики определения САОА воды установлено, что увеличение времени и степени физического воздействия приводит к повышению количества свободных радикалов в ней, что способствует интенсификации процесса получения стирола.
5. Разработана блок-схема модернизации существующего процесса дегидрирования этилбензола с включением в технологоию МВИ-установки.
6. Предполагаемый экономический эффект от внедрения данной разработки составляет 3000 рублей с каждой тонны стирола.
Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Юнусова, Лилия Марсельевна, 2011 год
1. Обзор рынка стирола СНГ / Объединение независимых консультантов! и экспертов в области минеральных ресурсов, металлургии и химической промышленности. М., 2006. — 81с.
2. Платэ, H.A. Основы химии и технологии мономеров: Учеб. Пособие / H.A. Платэ, Е.В. Сливинский. М.: Наука: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2002. - 696 с.
3. Котельников, Г.Р. Производство и эксплуатация катализаторов нефтехимии. Состояние вопроса и проблемы / Г.Р. Котельников, Д.В. Качалов // Кинетика и катализ. 2001.- № 5. - С. 790-798.
4. Степанов, Е.Г. Научные основы дезинтеграторной технологии производства свежих и переработки дезактивированных катализаторов нефтехимических процессов: автореф. дис. докт.тех.наук / Е.Г. Степанов. — Ярославль, 2005. 32 с.
5. Ильин, В.М. Дегидрирование бутенов в бутадиен с использованием промотированных железокалиевых катализаторов: дис. канд. тех. наук / В.М. Ильин. Уфа, 2006. - 167 с.
6. Емекеев, A.A. Модифицирование железооксидных катализаторов реакции дегидрирования этилбензола: дис. канд. тех. наук / A.A. Емекеев. Казань, 2008.-110 с.
7. Качалов, Д.В. Взаимосвязь фазового состава и физико-химических свойств ферритных систем, каталитически активных в реакциях дегидрирования: дис. канд. тех. наук / Д.В. Качалов Иваново, 2009. - 168 с.
8. Промышленный катализ в лекциях / Под ред. A.C. Носкова. — М.: Калвис, 2006-№6.
9. Пат 1267657 Российская Федерация, МПК B01J23/88, С07С5/367.
10. Катализатор для дегидрирования этилбензола в стирол / Котельников Г.Р.,
11. Струнникова Л.В., Осипов Г.П. и др.; патентообладатель Научно112производственное предприятие "Ярсинтез". — № 3823411/04; заявл. 11.12.1984; опубл. 10.10.1995.
12. Пат 271699 ГДР (1989). Verdahren zur Hersteffung uon Styren olurch Dehydrierung uon Ethilbenzen. // Bachmann K., Feldhars K., Vienug H.G.
13. Patent 5689028 США (1997). Process for prepararing styrene from Etylbenzen using a ironokside catalyst. // Hamilton Jr., David M.
14. Patent 6551958 США (2003). Catalyst for dehydrogenating ethylbenzene to produce styrene / Baier M., Hofstadt O., JurgenPöpel W., Petersen H.
15. DulamitaN., Maicaneanu А. // App. Catal. А: General. 2005. Vol. 287. P. 9.
16. Muhler, М. The Nature of the Iron Oxide-Based Catalyst for Dehydrogenation of Ethylbenzene to Stiron / J.Schütze, M.Wesemann, T.Rayment, A.Dent, Rl.Schlögl, G.Ertl // Journal of Catalysis. 1990. - V. 126. - P. 339-360.
17. Котельников, Г.Р. Технологии катализаторов дегидрирования и некоторые проблемы оптимизации / Г.Р". Котельников // Журнал прикладной химии. -1997. Т. 70. Вып. 2. - С. 276-283.
18. Hirano, T. Active phase in potassium-promoted, iron- oxide catalyst for dehydrogenation of ethylbenzene / T. Hirano // Applied' Catalysis. 1986. — V.26.-№ 1-2. P. 81-90.
19. Котельников, Г.Р. Производство и эксплуатация катализаторов нефтехимии. Состояние вопроса и проблемы / Г.Р. Котельников, Д.В. Качалов // Кинетика и катализ. 2001. - Т. 42. - № 5. - С. 790-798.
20. Котельников, Г.Р., Комаров С.М:, Сиднев В.Б. // Катализ, в промышленности. 2004. - Спецвыпуск. - С.41-44.
21. Dittmeyer R., Hollein V., Quicker P. et al. Chem. Eng. Sci. 1999: № 54. P 1431-1439.
22. She, Y., Han, J., Ma, Y. Catal. Today. 2001. - № 67. -P 43-53.
23. Hong D., Vislovskij V., Park S; et al. Bull. Korean Chem. Soc. 2005. -№26.-P. 1743-1748. .
24. Котельников, F.P. Каталитические процессы и катализаторы АО А «НИИ Ярсинтез» / Г.Р. Котельников, В.П. Беспалов // Катализ в промышленности. -2007.-№ 2.- С. 59-63 .
25. Якупов, A.A. Пиролиз углеводородного сырья в присутствии воды, предварительно обработанной микроволновым излучением: дис. канд. тех. наук / A.A. Якупов. Казань, 2008. - 166 с.
26. Стась, И.Е. Влияние: высокочастотного электромагнитного поля на физико-химические свойства воды и. ее: спектральные характеристики / И;Е. Стась, А.П. Бессонова // Ползуновский вестник. 2008. — № 3. - С. 305 - 309.
27. Берлин, A.A. Малогабаритные трубчатые турбулентные реакторы вытеснения. Технологии XXI; века / A.A. Берлин,. К.С., Минскср, В.П. Захаров // Химическая промышленность. 2003. — № 3. — С. 36-45.
28. Новицкий, Б. Г. Применение акустических колебаний в химико-технологических процессах/Б. Г. Новицкий. М.: Химия, 1983- 191 с:
29. Von Kuldiloke J.// Dis. D. Pf. Berlin, 2002.
30. Трофимова, T. И. Курс физики /Т.И. Трофимова. М.: Высшая школа, 2001.-405 с.
31. Will H., Scholz P., Ondruschka O. Chem. Eng. Technol 2004. - № 27. P.l-10.
32. Zhang, X., Hayward D. Inorg. Chim. Acta. 2006. - № 359. - P. 3421-3433.
33. Caddick S. Tetrahedron 1995. - № 51. - P. 10403-10432.
34. Loupy A., Petit A., Hamelin J., Texier-Boullet F., Jacquault P., Mather D. Synthesis. 1998. -P. 1213-1234.
35. Perreux L., Loupy A. Tetrahedron. 2001. - № 57. P 9199-9223.
36. Lidstrom P., Tierney J., Wathey B., Westman J. Tetrahedron. — 2001. № 57. — P. 9225-9283.
37. Kappe C.O. Angew. Chem. Int. Ed. 2004. - № 43. - P. 6250-6284.
38. Kingston, H. M Microwave-Enhanced Chemistry. Fundamentals, Sample Preparation and Applications / H. M. Kingston, S. J. Haswell. — American Chemical Society, Washington, 1997.
39. Hayes, B. L. Microwave Synthesis: Chemistry at the speed of Light / B. L. Hayes. CEM Publishing, Matthews NC, 2002.
40. Kappe, C. O. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry / C. O. Kappe, A. Stadler // Methods and Principles in Medicinal Chemistry, Wiley—VCH, Weinheim, 2005. Vol. 25.
41. Lidstrom, P. Microwave-Assisted Organic Synthesis / P. Lidstrom, J. P. Tierney // Blackwell, Oxford, 2005.
42. Varma R. S. Green Chem. 1999. - № 1. - P. 43-55.
43. Bram G., Loupy A., Majdoub M., Guttierez E., Ruiz-Hitzky E. Tetrahedron, 1990. -№ 46. P. 5167-5176.
44. Petit A., Loupy A., Maillard P., Momenteau M. Synthetic Commun., 1992. -№22.-P. 1137-1142.
45. Kabza K.G., Chapados B.R., Gestwicki J.E., McGrath J.L., J. Org. Chem. -2000.-№65.-P. 1210-1214.
46. Goncalo P., Roussel C., Melot J., Vebrel J. J.Chem. Soc. Perkin Trans. -1993. -№ 2. P. 2111-2115-.
47. Berlan J., Giboreau P., Lefeuvre S., Marchand C. Tetrahedron Lett. 1991. — №32.-P. 2363-2366.
48. Jullien S. C., Delmotte M., Loupy A., Jullien H. Symposium Microwave and High Frequency, Nice (France), 1991. Vol. II. - P. 397-400.
49. Binner P., Hassine N., Cross T. J. Mat. Sci. 1995. - № 30. - P. 5389- 5393.
50. Miklavc, A. Chem. Phys. Chem. 2001. - № 2. - P. 552-555.
51. Stuerga D., Gaillard P. J. Microwave Power Electromagnetic Energy. 1996. -№31.-P. 87-100.
52. Bogdal D., Lukasiewicz M., Pielichowski J., Miciak A., Bednarz S. Tetrahedron. 2003. - № 59. - P. 649- 653.
53. Lukasiewicz M., Bogdal D., Pielichowski J. Adv. Synth. Catal. 2003. - V 345.-P 1-4.
54. Will H., Scholz P., Ondruschka B. Chem. Ing. Tech. 2002. - № 74. -P. 1057-1067.
55. Lewis D. A., Summers J. D., Ward Т. C., McGrath J. E. J. Polym. Sci. -1992. -№ 30A. P. 1647-1653.
56. Shibata C., Hashima Т., Ohuchi K. Jpn J. Appl. Phys. 1995. - № 35, P. 316319.
57. Loupy, A.A. Microwaves in organic synthesis / A.A. Loupy Weinheim, 2006.-1007 p.
58. Thiebaut J., Roussy G, Medjram M. et al. Catal. Lett. 1993. - № 21. - 133138.
59. Roussy, G.N. Microwave Power Electromagn. Energy / G.N. Roussy, S.O Hilaire, J.M. Thiebaut A., 1997. - 180 p.
60. Zhenming, YJ, Detailed Mechanism Reduction for Flame Modeling / Y.J. Zhenming, Z.Z. Jinsong, C.A. Xiaoming Berlin, 2001. - 260 p.
61. Даминев, P.P. Каталитическое дегидрирование под действием электромагнитного излучения СВЧ-диапозона: дис. канд. техн. наук / P.P. Даминев. Уфа, 1997. - 129 с.
62. Bond G., Moyes R., Whan D. Catal. Today. 1993. - №17. - P. 427-437.
63. Roussy, G.N. A new determination of the structure of, water / G.N. Roussy, E.A. Marchal, J.C. Thiebaut, A., 1997.-274 p.
64. Wan'J. Res. Chem: Intermed. -1993. 19. - P. 147-158Г
65. Ringler S., Girard P., Maire G., et al'. Appl. Catal'. B: Environ. 1999. -№20. -P. 219-233.
66. Tang, J.T. Appl. Catal / J.T. Tang, T.S. Zhang, D.L. Liang, Berlin; 2002. 127 P
67. Khan, W.Z. Chem. Ing. Tech / W.Z. Khan, B.M. Gibbs, Environ, 1997. 236 p.
68. Turner, M.S. Fireball Ejection from a Molten Hot Spot to Air by Localized Microwaves / M.S. Turner, R.R. Laurence, Berlin, 2001. 138 p.
69. Tang, J.T. Theoretical and experimental investigation of leakage power in microwave transmit-receive switches / J.T. Tang, T.D. Zhang, L.G. Ma, Berlin, 2002.-564*p.
70. Lee K., Bhatia S., Mohamed A. Chem: Eng. Sci. 2005. - № 60. - P. 34193423:
71. Pisani R., Moraes K. J. Hazard Mater. -2004. № 109. - P. 183-189.
72. Цодиков, M.B. Формирование нанокластерных железосодержащих катализаторов на углеродных носителях под воздействием СВЧ-излучения / М.В. Цодиков / Российские нанотехнологии. 2006. - Т.1. - № 1. - С. 52-65.
73. Bowtell, М.М. Curing technology / М.М. Bowtell, А., 1997. 63 р.
74. Власова, G.B. Основы технологии переработки пластмасс: Учеб. для ВУЗов / C.B. Власова, Э.Л. Калинчев; Л:Б. Кандырин • М.: Химия, 1995.-528с:
75. Thueillicr, F.M. Eur. Symp. Polym. Mater / F.M. Thueillier, H. Jullien. -Lyon. 1987.
76. Красилыгиков, В. А., Звуковые и ультразвуковые волны в воздухе, воде и твердых телах /В: А. Красильников. — M;; 1960К .
77. Маргулис, М. А., Основы^ звукохимии; / М. А. Маргулис. М.: Химия,. 1984.—260 с.
78. Бадиков, Ю.В. Технология и техника гидроакустического воздействия приосуществлении технологических процессов / Ю.В. Бадиков, Уфа, 2002.
79. Хозин, В. Г. Усиление эпоксидных полимеров / В. Г. Хозин. Казань: Изд-во ПИК «Дом печати», 2004. - 446 с. '
80. Хозин, В; F. Влияние виброобработки на структурные переходы в эноксидных олигомерах / В. F. Хозин, Ф.Х Габдуразманов, Ю. X. Хабибуллин, В: А. Чистяков, В; А. Воскресенский // Высокомол;, соединения: 1977. - 19Б. - № 8; - С. 628 - 630!
81. Садриев; А.Р Совершенствование процессов подготовки нефти при совместном использовании химических реагентов и волновых методов: автореф: дис. канд. тех. наук / А.Р. Садриев. Казань, 2009. - 19 с.
82. Зиннуров, З.Г. Интенсификация процесса получения полиуретанов; с помощью низкочастотного акустического воздействия на исходные полиолы / З.Г. Зиннуров; Казань, 2007. -19 с.
83. Рассадкин, Ю.П Вода обыкновенная и необыкновенная* / ЮЛ. Рассадкин. М.: «Галерия СТО», 2008. - 840 с.
84. Гапеев, А.Б. Особенности действия модулированного электромагнитного^ излучения крайне высоких частот на клеточном и организменном уровнях: автореф. дис. докт. физ-мат. наук / А.Б. Гапеева. — Пущино 2006. - 48 с.
85. Mattheew, W. L. Development of packaging and products for use in microwave oven / W. L. Mattheew, S.P. Peter. — Oxford: Wood4Head Publishing limited, 2009.-382 c.
86. Канарев, .ФМ. Вода новый источник. энергии / Ф:М; Канарев Краснодар. - 2001. - 200 с.
87. Сердюков; В .И. Регистрация спектров поглощения кластеров воды в атмосферных условиях / ВШ1 Сердюков, JI.H. Синицына, Ю.А. Поплавский // Письмав ЖЭТФг- 2009í — Выт 89!—№ IL— ¡El. 12-15:
88. Дроздов;, С.В! Особенности строения! ш энергии; малых, кластеров ? воды / С.В1 Дроздову Ä:А. Востриков^// Письма! в ЖТФ. 2000. - Том 26, вып. 9. -С. 81-86.
89. Moro: Ri, Rabiñovicñ Rl, XiärC., Kresim V.V. Elektric dipole: moments; off water, clusters.frormabeam deflectiommeasurement // Phys. Rev. Eettí 2006:.— V; 97. - №. 12.-P. 123401 - 123410.
90. Кудряшов а,, В .А. Особенности взаимодействия КВЧ-излучения с водой w водными! растворами / A.Bt Кудряшова, Завизион. 0¿B; Бецкиш // Биомедйцинская радиоэлектроника. 1998;.- № 2: CI 23-29L
91. Мокроусов, Г.М. Физико-химические процессы и магнитном поле / Г.М. Мокроусов, Н.П. Горленко // Томск. Изд. ТТУ. 1998. - 128.с. 108=Классещ В:И! Омагничивание водных систем / В.И. Классен -Ml; Химия. -19821 - 196>с:
92. Стёхин, A.A. Структированная вода; Нелинейные эффекты / A.A. СтехищТ.В! Яковлева: Ж: Изд. ЛКИ!- 2008!- 320^с;
93. Родштат, И.В. Новые физиологические подходьь к оценке КВЧ-воздействияя на биологические объекты / И.В1 Родштат // Бйомедицинскаяг радиоэлектроника; 19981 - № 3. -С. 11-16:
94. Бецкищ 0:В; Вода и электромагнитные* волны / 0:В1 Бецкий //
95. Биомедицинская радиоэлектроника. — 1998; №2: — C.3L6;121
96. Казанский, Д.С. Бесконтактное воздействие активированных водных растворов на гемолиз эритроцитов / Д.С.,Казанский, А.И: Мутагарова, В.Г. Широнов / Сб. тезисов ВНКСФ-13; Таганрог. 2007. - С. 465-466.
97. Голант, М.Б. // Биофизика. 1986. Т. 31. - С. 139-142.
98. Frelich H. // Adv. in Electronic and Electron Physics. 1980.- V. 53: - P. 85.
99. Fesenko, Е.Е. Preliminary microwave irradiation of water solutions changes their channel-modifying activity / E.E. Fesenko // FEBS Lett. 1995. - V. 366. -P. 49-52.
100. Otsuka I. Does Magnetic Treatment of Water Changeits»Properties / I.Otsuka, S. Ozeki // J. Phys. Chem. B: 2006. № 110 (4).-P. 1509-1512:
101. Бессонова, А.П. Частотная дисперсия физико-химических свойств дистиллированной воды, подвергшейся электромагнитному воздействию /
102. А.П. Бессонова, И.Е. Стась // Химия и химическая технология. 2010. - Т. — 53. - Вып. 4. С. 48-50.
103. Стась, И.Е. Выявление , нетермической составляющей« влияния высокочастотного электромагнитного поля на скорость электродных процессов?/ И.Е. Стась, Т.С. Шипунов, Т.С. Ивошша // Химия и химическая технология. 2003. Т. 46. - Вып. 5. - С. 125-130;
104. Акопящ С.Н. Исследование: удельной; электропроводности; воды при воздействии; постоянного магнитного поля, электромагнитного поля! и низкочастотных механических колебаний / С.Н. Акопян, C.Hi Айрапетян // Биофизика. 2005. - Т. 50. - В.2. - С. 265-270;
105. Serpone N., Terzian R., Hidaka Н., Pelizetti E. // J. Phys. Ghem. 1994. - №> 98.-P. 2634-2640.
106. Riesz P. Advances in Sonochestry / P. Riesz. London: JAI Press, 1991. - № 2.-P. 23-29.
107. Кортнев, A.B. О действии ультразвука на образование перекиси водорода / A.B. Кортнев, Р.В. Протопопов // Труды 6-й Всесоюзной акуст. конф.М., 1968.
108. Барзов, A.A. Улыраструиная технология обработки жидкостей? / A.A. Барзов; Ä>JIi Еалиновский; B.C. Пузаков. Mi: МЕТУ им- Н.Э. Баумана' 2009.-258 с. .
109. Бляхман, Е. М. Механизм образования* трехмерной сетки при взаимодействии диглицидиловых эфиров с диаминами / Е. М., Бляхман; Аг А. Никитина, Hi А Зеленина, 3. А. Шевченко // Высокомол; соединения. -1974.-16А.- №5. С.1031.
110. Марфин, Е.А. Механизм волнового воздействия на; свойства пластовых жидкостей / Е.А. Марфин, Я.И. Кравцов // Материалы ежегодной научно-практической конференции «Инновации РАН-2010». -Казань -2010.-С.44-46.
111. Сербии, B.B. Калориметрическая установка для определения химико-акустического КПД в водных и неводных системах. Доклад на конф. «Кавитация-85», Славское,1985.
112. Диденко, Ю.Т. Спектры сонолюминесценсии воды при различных температурах / Ю.Т. Диденко, Д.Н. Настич и др. // ЖФК. 1994. - Т. 68. -№11.
113. Хахалин, A.B. Влияние низкоинтенсивного излучения на водные кластеры в присутствии ионов: дис. канд. физ-мат. наук / A.B. Хахалин. -М., 2006. -140 с.136 http://www.o8ode.ru — О собственном излучении кластерной системы воды
114. Шеин, А.А Влияние звуковых и световых волн на структурные перестройки водных и водно-солевых надмолекулярных кластеров / A.A. Шеин, Б.М. Кершенгольц // Сб. трудов Якутского государственного университета им. М.К.Амосова. 2005.
115. Матвеев, А.И. Молекулярная физика / А.И. Матвеев. 2-е изд, перераб., допол. - М.: Высш. шк. - 1987. - 360 с.
116. Крокстон, К. Физика жидкого состояния: пер. с англ. / К. Крокстон. — М.: Мир, 1978.-400 с.
117. Френкель, Я.И. Кинетическая теория жидкости / Я.И. Френкель. JL: Наука. Ленинградское отделение, 1975. - 592с.141 . Кикоин, А.К. Молекулярная физика / А.К. Кикоин, И.К. Кикоин. Изд. 2-е. М.: Наука, 1976. - 480 с.
118. Ельяшевич, М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия / М.А. Ельяшевич. М.: Изд-во Физ-мат литературы, 1962. - С. 537.
119. Энтелис, С.Г. Кинетика реакции в жидкой фазе. Количественный учет влияния среды / С.Г. Энтелис, Р.П. Тигер. М.: Химия, 1973. - 416 с.
120. Райхард, К. Растворители и эффекты; среды в органической химии : пер. с англ. / К. Райхард. MI: Мир, 1991. - 736 с.
121. Беккер, Г., Введение в ¡электронную теорию органических реакций / Г. БеккергЛ1ер;,с англ; М:: Мир; 1977. - 663 с.146? Эндрюс, J1. Молекулярные комплексы в органической* химии: пер с англ. / Ж Эндрюс; Pi-Кифер; Mi: Мир; 1967- 206 с.
122. Киперман; <2'.Ж; Химическая^ кинетика гетерогенного? катализа! / @JE Киперман — М.: Химия, 1973 356 с.
123. Жидомиров, E;Mf, Прикладная? квантовая химия. Расчеты реакционной : способности и механизмов химических реакций / F.M. Жидомиров, А.А. Багатурьянц; И!А: Абронин; Mi:.Химия;, 1979i-296*c:
124. Урядов, В.Г. Механизм активации реакции циклоприсоединения в растворе. / В.Г. Урядов, Е .Н., Офицеров. // Монография. Казан:, гос:.технол. ун-т. Казань: КГТУ, 2009. - 432 с.
125. Николис, Г. Самоорганизация в неравновесных системах / F. Николис, И. Пригожин. Пер. с англ. М.: Мир, 1979. - 512 с;
126. Пат 6551958 (2003) США Baier M:, Hofstadt О., Jurgen Popel W., Petersen H. Catalyst for dehydrogenating ethylbenzene to produce styrene.
127. Суммарная антиоксидантная и оксидантная активность. Методика выполнения. измерений на кулонометрическом анализаторе: МВИ-006-52722949-09. ввод. М.: 2009. 34 с.
128. Несмеянов; А.Ы. Начала; органической химии / А.Н. Несмеянов, НА.
129. Несмеянов. Mi: Химия* 1970; - 824 с.125
130. Травень, В.Ф: Органическая? химия; Учебник для вузов; Т.1. / В.Ф. Травень. ~М.: ИКЦ Академкнига. 2004'. - 727 с::
131. Баландин; A.At Исследование скорости дегидрогенизации этилбензола в его i бинарных'смесях; со стирол ом; толуолом; бензолом/А; А. Баландин; A'. AL Толстопятов,ауУ Журнал!общешхийит -19481- Т.1'8:.— C.~865t
132. Де Бур, Я. Динамически» характер адсорбции / Я; де Бур. М.: ИЛ; 1963.-290 с.
133. Тимофеев, B.C. Принципы технологии основного; органического и нефтехимического синтеза / B.C. Тимофеев, Л.А. Серафимов. — MI: Высш. шк., 2003.-299 с. "
134. Самуилов; Я.Д. Реакционная; способность органических соединёний: уч. Пособие / Я.Д. Самуилов, Е.Н- Черезова. Казань :К1ГГУ, 2010. - 420!с.
135. Каммет, Л; Основы-физической-органическою химиш/Л! Таммет. Пер: с англ. М- Мир, 1972. - 535 е.
136. Денисов, Е.Т. Физико-химические аспекты изомеризации^ свободных радикалов / Е.Т. Денисов, Т.Г. Денисова // Успехи химии. 2004. - Т.73. -№11.- С. 1181-1209.
137. Лапин; A.A. МВИ-001 -4453 8054-07. Суммарная антиоксидантная активность. Методика выполнения измерений на* кулонометрическом: анализаторе:, ООО Концерн «Отечественные инновационные технологии». Жёрдевка, Тамбовской обл., 2007. 6 с.
138. Лапин, A.A. Суммарная антиоксидантная активность. Методика выполнения измерений на кулонометрическом анализаторе. Под ред. Зеленкова В.Н. ООО Концерн «Отечественные инновационные технологии». Жердевка, Тамбовской обл., 2011. 35 с.
139. Каратаев, O.P. Сравнительная характеристика эффективности реагентов для обезвреживания воды плавательных бассейнов / O.P. Каратаев, A.A. Лапин, Е.С. Перикова, В.Ф. Новиков // Известия КазГАСУ. 2009. - № 2 (12).-С. 223-226.
140. Каратаев, O.P. Определение оксидантной активности препаратов для обеззараживания воды / О.Р.Каратаев, A.A. Лапин, Е.С.Перикова // Бутлеровские сообщения. — 2010. Т.22. - № 12. — С. 46-53.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.