Электрон-избыточные 1,10-фенантроцианиновые комплексы d-элементов: закономерности образования, спектральные свойства, структурно-термодинамическое подобие тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.01, доктор химических наук Демидов, Виктор Николаевич

• Демидов, Виктор Николаевич
• доктор химических наук
• 2010

Оглавление диссертации доктор химических наук Демидов, Виктор Николаевич

Предисловие.1-У

БЛАГОДАРНОСТИ.У1-УШ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрон-избыточные 1,10-фенантроцианиновые комплексы d-элементов: закономерности образования, спектральные свойства, структурно-термодинамическое подобие»

Основные обозначения.17

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.18

1.1. Полиметинцианины и структурные аналоги новых электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов ¿-элементов.18

1.2. Наиболее распространённые типы реакций С5р2-С5р2-сочетания гетсроаренов.20

1.3. Методы формирования связей С(Аг)-С(Аг) с участием координационных соединений. Образование биарнлов и бнгетероаршов.24

1.4. Реакции С-С-сочетання свободных и координированных 1,10-фенантролинов. Би-1,10-фенантролины и их комплексы.42

1.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.59

Глава И. Электрон-избыточные 1,10-фенантроцианиновые комплексы с!-элементов.61

II. 1. Характеристика, методология синтеза и типы процессов металло-пролютнруемого С^Н-С^Н-сочетания координированных 1,10-фенантролинов.61

11.2. СН-СН-сочетанне координированного 1,10-фенантролина, инициированное одноэлектронным переносом (БЕТ).63

Н.2.7. СН-СН-сочетанне 1,10-фенантролина в комплексах Р1(11) и N1(11) в растворах.63

П.2.2. Структура мостикового 1,10-фенантроцианинового хромофора [Мп+(ц-1,10-рЬепсуашпе)Мп+] ([Мп+(ц-Ьус1го-Ы-1,10-рЬеп)Мп+]). ОРТ-исслсдование 2,2'-би-1,10-фенантролина и его восстановленной электрон-нзбыточной дианионной формы.66

И.2.3. ОРТ-исследование комплексов N¡(11), Рс1(П) и Р1:(11) с 1 ДО-фенантроли-ном, С-С-димерным 2,2'-би-1,10-фенантролином и его дианионом.78

11.2.4. Электрон-избыточные металл о-1,10-фенантроцианины - новый класс тетраазахромофорных комплексов ё-элементов.87

11.2.5. Проявление 1,10-фенантролином и 2,2'-бипиридилом 71 -акцепторных свойств в свободном, координированном к металлу и кватернизованном состояниях.96

11.2.6. Взаимосвязь п-акцепторных свойств азотсодержащих гетероциклов и реакционной способности их комплексов металлов.100

11.2.7. Комплексы с анион-радикалами 1,10-фенантролина и

2,2'-бипиридила. Правило об "избыточном" электроне.106

11.3. Прямое недегидрогенативное СН-СН-сочетание 1,10-фенантролинов в комплексах d-элементов в pacwiaeax.Ill

Н.Э.7. Типы термических превращений комплексов переходных металлов с 1,10-фенантролином, пиридином, 2,2'-бипиридилом и их производными.111

11.3.2. СН-СН-сочетание 1,10-фенантролина, индуцированное анионной нуклеофильной атакой, в карбоксилатных и фторидных комплексах Ni(H), Co(II), Cr(III), Zn(Il) и Cd(Il) в расплавах.122

11.3.3. СН-СН-сочетание 2,9-диметил-1,10-фенантролина, инициированное анионной нуклеофильной атакой совместно с зарядовым перераспределением, в бинарных pacwiaeax с комплексными галогенидами Ni(II), Pd(II), Pt(II), Rh(III) и Ag(I).130

1.Ъ.4. Синтез и спектральные свойства электрон-избыточных 2,9-диметил

1,10-фенантроцианинов Pd(II).132

II.3.5. Ni(I\)-промотируемое СН-СН-сочетание 2,9-диметил

1,10-фенантролина. Электрон-избыточные 2,9-диметил-1,10-фенантроцианииы Ni(II).151

11.4. Реакционная способность координированных 1,10-фенантролинов: реакции металлопромотируемого СН-СН-сочетания в синтезе 1,10-фепантроцианинов d-элементов.153

11.5. Взаимодействие соединений Ni(il), Pd(II) и Pt(II) с восстановленными би-1,10-фенаптролинами: дигидро-Ст-1,1О-фенантролинами и гаеш/?аг2/фо-би-1,10-фенангролинами.163

II.5.7. Методы «встречного» синтеза 1,10-фенатроцианинов металлов, подтверждающие би-1,10-фенантролиновую структуру 1,10-фенантроцианиновой лигандной системы.163

II.5.2. Комплексы Pt(II) и смешаннолигандные комплексы Pd(II) с циклогрифосфазенами и 1,10-фенантроцианииовыми лигандами.164

11.6. Особенности структуры 1,10-фенантроцианинов d-элементов как надмолекулярных частично упорядоченных аморфных, стеклообразных систем.178

11.7. Молекулярная и супрамолекулярная структура комплексов d-элементов 1,10-фенантролинами.182

II.7.7. Структура стерически искажённого комплекса Pd(II) с 2,9-диметил- 1,10-фенантролином [Pd(2,9-Me2-phen)Cl2].182

11.7.2. РСА 1,10-фенантролинов и их молекулярных комплексов.193

11.7.3. Структура комплексов непереходных металлов и d-элементов с

1,10-фенантролинами.197

11.1.4. Димеризация комплекса Pd(Il) с 2,9-диметил-1,10фенантролином

Pd(2,9-Me2-l,10-phen)Cl2] в растворах: лигандная диастериотопия .207

II.8. Закономерности образования 1,10-фенантроцианинов d-элементов в растворах и расплавах. Маршруты металлопромотируемого СН-СН-сочетания координированных 1,10-фенантролинов.221

Заключение диссертации по теме «Неорганическая химия», Демидов, Виктор Николаевич

347 ВЫВОДЫ

В работе установлены общие закономерности образования цианиновых азах-ромофоров нового структурного класса - электрон-избыточных 1,10-фенантроциа-ниновых комплексов с1-элементов, определены состав, структура и спектральные параметры (ЯМР, ЭПР, РФЭС, масс-спектрометрия) 1,10-фенантроцианиновьтх соединений; разработаны структурно-термодинамические кластерно-континуальные методы, включая формализм структурно-термодинамического подобия, с целью их применения в спектрохимии новых 1,10-фенантроцианиновых систем. На основе полученных эксперимешальных и теоретических результатов сделаны следующие основные выводы.

1. Координированные рЬеп и 2,9-Ме2-рЬеп в комплексах N1(11), Рс1(П), 1-4(11), Со(Н), Zn(II), Сс1(Н), Ag(I), Сг(Ш) и Ш1(Ш) в растворах и расплавах способны встуУ пать в реакции металлопромотируемого прямого С(Бр )Н-С(зр )/7-сочетания с формированием электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов, подразделённые на 3 типа, в зависимости от условий С//-СЯ-конденсации и способа её инициирования. В растворах образование 1,10-фенантроцианиновых комплексов осуществляется в реакциях металлопромотируемого С//-С#-сочетания координированных 1,10-фе-нантролинов при инициировании одноэлектронным переносом, под действием активных восстановителен с промежуточным формированием электрон-избыточных комплексов [М2+(рЬеп~")Ап]+ (М=Р1, N0. В расплавах металлопромо-тируемое С//—С//-сочетание координированных 1,10-фенантролинов протекает в условиях инициирования протонным переносом под действием нуклеофильной атаки карбоксилат ными ионами и, в случае бинарных расплавов комплексных га-логенидов с 2,9-диметил-1,10-фенантролином, - галогенидными ионами совместно с зарядовым диспропорционированием.

2. Характерными признаками электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов яв-ляются интенсивное поглощение в видимой области, около 510 - 620 нм, обусловленное лиганд-центрированными электронными п—ж*- (7с*;(п)—тс*;—> я*]-) переходами, связанными с электрон-избыточной 1,10-фенантроцианиновой лиганд

3 1 ной системой, а также сигналы протонов Н-С^р ) в спектрах Н ЯМР в области 56 млн.д. лигандных дигидро-би-1,10-фенантролиновых фрагментов. Длинноволновые полосы поглощения 1,10-фенантроцианинов 2п(И) и Сс1(П) (с заполненными с110-иодуровнями) почти симметричные, в отличие от несимметричных полос со сложным контуром для 1,10-фенантроцианинов других ¿-элементов. Понижение коэффициентов экстинкции в (сил осцилляторов У) длинноволновых полос 1,10-фе-нантроцианинов по сравнению со значениями, характерными для полиметинциани-нов, определяется спецификой распределения зарядов в фотовозбуждённом состоянии новых соединений, что приводит к уменьшению дипольных моментов переходов. Для электрон-избыточных дигидро-би-1,10-фена-нтролиновых форм лиган-дов свойственна не обычная гибридная, а протонная подвижность.

3. Маршруты металлопромотируемого СЯ-СЯ-сочетания координированных

1,10-фенантролинов включают гетероароматическое нуклеофильное замещение вон н дорода ви , образование о -СЯ-СЯ-димеров и их псевдоароматизацию путём про-тотропных перегруппировок. Формирование электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов Р(:(Н) представляет собой новый вариант стабилизации электрон-избыточных 1,10-фенантролиновых комплексов с делокализованным избыточным электроном [РГ+(рЬеп")Л2]+-<->[Р11+"(р11еп)А2]+, альтернативный известному направлению стабилизации подобных обогащенных электронами интермедиатов, связанному с металл-металл олигомеризацией и кластерообразованием.

4.-Реакции металлопромотируемого СЯ-СЯ-сочетания координированных 1,10-фенантролинов, а также комплексообразования восстановленных би-1,10-фенантролинов с галогенидами N¡(11), Рс1(П) и Р1.(П) составляют основу разработанной методологии синтеза электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов ¿-элементов. На базе общей методологии предложены конкретные методики синтеза 53 новых 1,10-фенантроцианиновых комплексов ¿-элементов.

5. Специфика межмолекулярного СЯ-СЯ-связывания 1,10-фенантролиновых систем, рассмотренная с позиций теории возмущения молекулярных орбиталей (ВМО) и кванговохимического метода ОРТ, состоит в его недегидрогенизацион-ном характере и необходимости металлопромотирования или кватернизации. Ре-гиоселективность металлопромотируемого СЯ-СЯ-сочетания (его направленность и формирование электрон-избыточных валентно-изомерных, таутомерных форм 1,10-фенантроцианинов) определяется совокупностью кинетических и термодинамических факторов, регулирующих процессы гетероароматического нуклеофиль-ного присоединения Ам, замещения атома водорода 8>}Н и протонного переноса.

Структура хромофорных электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов сЬ-элемен-гов складывается из биядерных С-С-димерных, а также биядерных и трёхъядерных

С-С-тримерных 1,10-фенантроцианиновых (дигидро-би-1,10-фенантролиновых и тетрагидро-три-1,10-фенантролиновых) фрагментов.

6. Особенности надмолекулярной и супрамолекулярной организации новых 1,10-фенантроцианиновых соединений проявляются в формировании аморфной (стеклообразной) надмолекулярной (кластерной) слоистой структуры в твёрдой фазе и коллоидных систем в растворах. Это обусловлено действием между 1,10-фенантроцианиновыми лигандными системами эффективных межмолекулярных дисперсионных сил и повышенной склонности 1,10-фенантроцианинов ё-элемен-тов к формированию межмолекулярных л—7г-стекинговых контактов. Повышение степени пространственного искажения молекулярной структуры замещённых 1,10-фенантролиновых комплексов Рс1(Н) и Р1(11) приводит к "разрыхлению" слоистой "архитектуры" соединений в кристаллическом состоянии и её трансформации в структуру колумнарного типа.

7. В рамках разработанного применительно к описанию конденсированных систем структурно-термодинамического кластерно-континуального приближения в рассмотрение вводится надмолекулярная кластерная полость, идентификация которой осуществляется на основе модели межчастичных дисперсионных взаимодействий, с использованием в качестве определяющих свойств среды обобщённых термодинамических восприимчивостей. Рассчитанные для 1,10-фенантроцианинов на основе кластерно-континуального приближения кластерные параметры ММВ характеризуют их как надмолекулярные системы. В рамках формализма структурно-ге-рмодинамического подобия найдены величины производства энтропии самоорганизации в процессах фотовозбуждения 1,10-фенантроцианинов ё-элементов в длинноволновой спектральной области, получены структурно-термодинамические характеристики используемых растворителей и для 1,10-фенантроцианиновых соединений исследованы сольватохромные эффекты.

8. Показано, что лиганд-рецепторное взаимодействие 1,10-фенантроцианинов ё-элементов с ДНК приводит к формированию супрамолекулярных ансамблей. Взаимодействие 1,10-фенантроцианиновых комплексов с молекулами ДНК является процессом направленного темплатного структурирования и осуществляется по механизму "молекулярного наслаивания" с первоначальным внешним ионным связыванием 1,10-фенантроцианинового хромофора с ДНК.

9. Установлено, что микробиологическая (антибактериальная и противовирусная) активность 1,10-фенантроцианиновых соединений существенно превышает активность соответствующих 1,10-фенатролиновых предшественников (как правило, на порядок и более). Пурпурно-фиолетовый 2,9-диметил-1,10-фенантроцианино-вый комплекс Рс1(П) обладает выраженными противоопухолевыми свойствами.

351

344 Заключение

В работе разработана методология синтеза координационных соединений нового структурного цианинового класса — электрон-избыточных надмолекулярл ных 1,10-фенантроцианинов переходных металлов с конфигурациями d : Ni(II), Pd(II), Pt(II); d7: Co(II); d3: Cr(III); d6: Rh(III); и d10: Zn(II), Cd(II), Ag(I), предшественниками которых являются 1,10-фенантролиновые комплексы [1-3]. Новые 1,10-фенантроцианины d-элемептов представляют собой хромофорные биядерные комплексы с катионами:

A2Mn+(fi-l,10-pIiencyaninc)Mn+A2l2n+, (N-N)Mn+(|i-l,10-phencyanine)Mn+(N-N)2n+, [(N-N)2Mn+((i-l,10-phencyanine)Mn+(N-N)2]2n+ содержащими валентно-изомерные, таутомерные формы электрон-избыточных мостиковых бис-бидентатных 1,10-фенантроцианиновых лигандов (¿i-l,10-phency-anine) - дигидро-бп-1,10-фенантролиновые С-С-димеры (или их анионные формы). Методология синтеза новых 1,10-фенантроцианиновых соединений базируется на процессах трёх типов:ометаллопромотируемом прямом С//—С//-сочетании координированных 1,10-фе-нантролинов; ® комплексообразовании восстановленных 1,10-фенантролинов, которое определяет последующее окисление восстановленных тетрагидро-би-1,10-фенантролинов, • и комплексообразовании, сопряжённом с прототропными переходами в дигидро-би-1,10-фенантролинах. Метал-лопромотирование обусловлено координацией 1,10-фенантролинов к ионам d-эле-ментов. В растворах оно заключается в инициировании одноэлектронного переноса (SET). В расплавах мегаллопромотирование связано с синхронной С5-*(—Нб+ + ХГ~) нуклеофильной и С5-^—Н6+) электрофильной разноцентровой активацией координированных гетероаренов. В обоих случаях оно приводит к формированию в реакциях гстероароматического нуклеофильного замещения водорода SnH (нукле-офильного присоединения Ах с последующей трансформацией он-аддуктов) электрон-избыточных 1,10-фенантроцианиновых он-С-С-димерных координационных соединений (комплексов Сервиса). В них электрон-избыточные ан-С-С-димерные лиганды стабилизированы связыванием с ионами металлов, а также за счёт квазиароматизации - образования п—тг-конъюгированных хромофорных систем.

Ранее методология Sn" для 1,10-фенантролина была реализована при его прямом С-С-сочетании с такими активированными металлоорганическими С-нуклеофилами, как Li-ферроцены [4, 5]. При этом активация нуклеофилов достигается благодаря наличию в них высоко поляризованной связи С -Li , что можно также рассматривать как проявление одного из вариантов металлопромотирования. Известные методы активации азиновых циклов по отношению к атаке (гетерохроматическими С-нуклеофилами на незамещённый атом углерода в реакциях С-С-сочета-ния состоят в протонировании, тушировании, а также во введении в азины элект-роноакцепторных групп [6, 7]. Такое С-С-сочетание, как правило, включает нукле-офильное присоединение С-нуклеофилов к активированным азинам, сопровождающееся образованием неустойчивых аи-аддуктов и их последующее окисление. Обнаруженное нами металлопромотирование координированных 1,10-фенантроли-нов в синтезе 1,10-фепантроцианиновых комплексов представляет собой новый способ активации гетероаренов в реакциях С//-С7/-сочетания.

ЛИТЕРАТУРА (к Заключению) 1. Демидов В.Н., Симанова С. А., Савинова А.И., Пахомова Т.Е. Реакции металло-промотируемого С-С-сочетания координированных 1,10-фенантролинов в синтезе электрон-избыточных 1,10-фенантроцианинов d-элементов. // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2009. Т. 53. № 1. С. 128-134.

2 .Демидов В.Н., Пузенко В.Г., Савинова А.И., Панина Н.С., Пахомова Т.Е., Веденеева Л.Н., Симанова С.А. Электрон-избыточные металлофенантроцианины - новый класс тетраазахромофорных комплексов d-элементов. // Вестник МИТХТ. 2007. Т. 2. №3. С. 36-43.

3. Демидов В.Н., Пахомова Т.Е., Савинова A.M., Зинченко A.B., Симанова С.А. Реакции С-С-сочетания свободных и координированных 1,10-фенантролинов. Би-1,10-фенантролины и их комплексы. Обзор. // Изв. С.-Петербургск. государст. технологич. инст. (ТУ). 2009. № 6 (32). С. 3-12.

4. Butler I.R., Roustan J.-L. The synthesis of dipridyl- and 1,10-phenanthrolylferrocenes and bis-N,N'-(2.2'-dipyridyl(6-ferrocenyl-N,N'-2,2'-dipyridyl))ruthenium dichloride. // Cañad. J. Chem. 1990. V. 68. P. 2212-2215.

5. Утепова И.А., Ковалёв КС., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. Прямое С-С-сочетание ферроцениллития и азагетероциклов с помощью методологии нуклеофильного замещения водорода. Синтез 1-азинилферроценов и 1,Г-диазинилферроценов. Междунар. конф. по органич. химии «Органическая химия от Бутлерова и Бей-льштейна до современное!и», 26-29 июня 2006, Санкт-Петербург. Материалы конф. 1-108, С. 357.

6. Chupakhin O.N., Charushin V.N., van der Plas H.C. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Academic Press, N.Y., San Diego, 1994.

7. Charushin V.N., Chupakhin O.N. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions. // Mendeleev Comm. 2007. V. 17. No. 5. P. 249-254.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Демидов, Виктор Николаевич, 2010 год

1. Mojzych М., Henary М. Synthesis of eyanine dyes. In: Heterocyclic Polymethine Dyes. // Topics in Heterocyclic Chem. Berlin, Heidelberg: Springer, 2008. V. 14. P. 1-9.

2. Rebeiz N., Kelley K. W., Rebeiz C.A. Porphyrins as chemotherapeutic agents. Porphyrie pesticides. // ACS Symp. Ser. 1994. V. 559. P. 233-246.

3. Гордон П., Грегори П. Органическая химия красителей. Пер. с англ. Под ред. д-ра хим. наук Т.Н. Ворожцова. М.: Мир, 1987. 344 с.

4. Койфман О.И., Мамардагивили Н.Ж., Антипин КС. Синтетические рецепторы на основе порфиринов и их коныогатов с каликс4.аренами. Отв. ред. А.И. Коновалов. Ин-т химии растворов РАН. М.: Наука, 2006. 246 с.

5. Пат. 4921589 США, МКИ В 01 J 19/08, 31/00, В 05 D 3/02. Polysiloxane bond pho-tosensitizer for producing singlet oxygen. Yates Stephen F., Good Mary L., Brubaker InaraM. Allied Signal Inc. № 287315. Заявл. 20.12.88. Опубл. 1.05.90. НКИ 204/157.5.

6. Комиссаров Г.Г. Фотосинтез: физико-химический подход. Росс. Акад. наук, Инт Химич. физики им. Н.Н. Семенова. Изд. 2-е. М.: Едиториал УРСС, 2006. -224 с.

7. Ogawa S. Preparation of macrocyclic compounds by thermal dimerization of 1,10-phenanthroline derivatives. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. Part I. 1977. No. 2. P. 214216.

8. Hirai Miwa, Shinozuka Kazuo, Sawai Hiroaki, Ogawa Shojiro. Synthesis and DNA cleaving activity of copper-complexes of macrocyclic compounds containing 1,10-phenanthroline. // Chem. Letters. 1992. V. 21. No. 10. P. 2023-2026.

9. Shojiro Ogawa, Shinsaku Shiraishi. A tautomerisable macrocyclic compound containing two aza-bridged 2,2-bipyridine moieties. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1980. No. l.P. 2527-2539.

10. Sliwa W. 1,10-Phenanthroline and its complexes. 11 Heterocycles. 1979. V. 12. No. 9. 1207-1237.

11. Sammes P.G., Yahioglu G. 1,10-Phenanthroline: a versatile ligand. I I Chem. Soc. Rev. 1994. Vol. 23. No. 5. P. 327-334.

12. Shulman A., White D.O. Virostatic activity of 1,10-phenanthroline transition metal chelates: a structure-activity analysis. // Chem.-Biol. Interactions . 1973.V. 6, P. 407413.

13. Pitie M., CroisyA., Carrez D., Boldron C., Meunier B. Cytostatic activity of 1,10-phenanthroline derivatives generated by the clip-phen strategy. // ChemBiochem. 2005. V.6. No.4. P. 686-691.

14. Kostova 1. Platinum complexes as anticancer agents. // Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery. 2006. V. 1. No. 1. P. 1-22.

15. Cusumano M, DiPietro M.L., Giannetto A. DNA interaction of platinum(II) complexes with 1,10-phenanthroline and extended phenanthrolines. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. No. l.P. 230-235.

16. Lu W., Vicic D.A., Barton J.K. Reductive and oxidative DNA damage by photoactive platinum(II) intercalators. // Inorg. Chem. 2005. V. 44. No. 22. P. 7970-7980.

17. Осинский С.П., Левитин И.Я., Сиган А.Л., Бубновская Л.Н., Ганусевич И.И., Калтанелла Л., Уордмен П. Редокс-активные комплексы кобальта как перепективные противоопухолевые агенты. // Известия Акад. наук. Сер. химич. 2003. № 12. С. 2495-2504.

18. McMillin D.R., McNett К.М. Photoprocesses of copper complexes that bind to DNA. // Chem. Rev. 1998. V. 98. No. 3. P. 1201-1219.

19. Barton J.K. Metal complexes as photochemical probes of DNA structure. // NATO ASI Ser., Ser. C. 1989. 272 (Photochem. Probes Biochem.). P. 195-197.

20. Riiba E., Hart J.R., Barton J.K. Ru(bpy)2(L).Cl2: luminescent metal complexes that bind DNA base mismatches. // Inorg. Chem. 2004. V. 43. No. 15. P. 4570-4578.

21. Puckett C.A., Barton J.K. Mechanism of cellular uptake of a ruthenium polypyridyl complex. // Biochem. 2008. V. 47. No. 45. P. 11711-11716.

22. Rodger A., Norden В., Rodger P.M., Bates P.J. DNA as a catalyst and catalytic template for the racemisation of metal tris-phenanthroline complex. // Eur. J. Inorg. Chem. 2002. P. 49-53.

23. Barton J.K. Targeting DNA sites with chiral metal complexes. // Pure and Appl. Chem. 1989. V. 61. No. 3. P. 563-564.

24. Zeglis B.M., Barton J.K. Binding of Ru(bpy)2(eilatin)2+ to matched and mismatched DNA. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. No. 14. P. 6452-6457. ■

25. Авт. свидет. № 1617358, МКИ 4 G 01 N 21/78.,Демидов В.Н., Кукушкин ЮЛ. (ЛТИ им. Ленсовета). // Способ качественного определения дихлоро(2,2'-дипи-ридил)никеля(П). Опубл. 1990. Бюлл. изобрет. № 48.

26. Авт. свидет. № 1659842, МКИ 4 G 01 N 31/20. Демидов В.Н., Кукушкин Ю.Н., Беляев А.Н. (ЛТИ им. Ленсовета). // Способ идентификации комплексов платины, содержащих подвижные внутрисферные лиганды. Заявл. 26.04.89. Опубл. 30.06. 1991. Бюлл. изобрет. № 24.

27. Авт. свидет. № 1767397, МКИ 4 G 01 N 21/78. Демидов В.Н., Беляев А.Н. (ЛТИ им. Ленсовета). // Способ спектрофотометрического определения ацетата кадмия. Заявл. 10.07.1990. Заявка № 4849680. Опубл. 07.10.1992. Бюлл. изобрет. № 37.

28. Орлов Н.Н. Успехи в области красителей и их полупродуктов. Харьков-Киев: Госуд. научно-технич. изд. Украины, 1936. -796 с.

29. Hamer F.M. The Cyanine Dyes and Related Compounds. The Chemistry of Heterocyclic Compounds. A Series of Monographs. A. Weissberger (Consulting Editor). New York, London: Int. Publishers, John Wiley and Sons, 1964. P. 116-147.

30. Rice C.R., Anderson K.M. A new synthesis of a potentially versatile ligand 2,2'-bi-(1,10-phenanthroline): crystal structure and complexation chemistry. // Polyhedron. 2000. У. 19. No. 4. P. 495-498.

31. Ни Yi-Zhen, Xiang Qin, Thummel R.P. Bi-l,10-phenanthrolines and their mononuclear Ru(II) complexes. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. No. 13. P. 3423-3428.

32. Peggy Huang. Synthesis of phenanthrocyanines. // IWU (John Goodwin) Student Research Conference Program. Second Annual Illinois Wesleyan Student Research Conference. 1991. April. 27.

33. Kobayashi Nagao. 100 / Synthesis and spectroscopic properties of phthalocyanineanalogs.In: The Porphyrin Handbook. V. 15. Phthalocyanines: Synthesis. Ed. K.M. Kadish, K.M. Smith, R. Guilard. Amsterdam: Acad. Press, 1999. p. 161-262.

34. ReedijkJ. Heterocyclic nitrogen-donor ligands. // In: Comprehensive Coordination Chemistry. V. 2. G. Wilkinson, R.D. Gillard, J.A. McCleverty (Eds.). Oxford, N.Y.: Pergamon Press, 1987. P. 73-98.

35. Pfeil A., Lehn J.-M. Helicate self-organisation: positive cooperativity in the self-assembly of double-helical metal complexes. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992. No. 11. P. 834-840;

36. Xiao Dongrong, Hou Yu, Wang Enbo, Lti Jian, Li Yangguang, Xu Lin, Ни Changwen.

37. Столяров И.П., Стромнова Т.А., Загородников В.П., Варгафтик М.Н., Зинченко С.В., Хуторянский В.А., Шмидт Ф.К., Моисеев И.И. Карбонилгидридные комплексы палладия. // Известия АН СССР. Сер. хим. 1986. № 4. С. 942-945.

38. Киперт Д. Неорганическая стереохимия. Пер. с англ. Под ред. д-ра хим. н.,проф. С.И. Дракина. М.: Мир, 1985. 280 с.

39. Пожарский А. Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. М.: Химия, 1985. -280 с.

40. Kalsani Venkateskwarlu, Schmittel М., Listorti A., Accorsi G., Armaroli N. Novel phenanthroline ligands and their kinetically locked copper(I) complexes with unexpected photophysical properties. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. No. 5. P. 2061-2067.

41. Kaufmann A., Striibin Р. Über Chinolinfarbstoffe. I. Mitteilung: Die Apocyanine. // Chem. Berichte. 1911. 44. Jrg. Bd. 1. S. 690-701.

42. Демидов B.H., Пахомова Т.Е. Методы формирования связей С(Аг)-С(Аг) с участием координационных соединений. Образование биарилов и бигетероарилов. // Известия С.-Петербургск. государст. технологич. инст. (ТУ). 2009. № 5 (31). С. 11-19.

43. Barnard C. Palladium-catalyzed C-C coupling: then and now. // Platinum Metals Rev. 2008. V. 52. No. 1. P. 38-45.

44. Alberico D., Scott M.E., Lautens M. Aryl-aryl bond formation by transition-metal-catalyzed direct arylation. // Chem. Rev. 2007. V. 107. No. 1. P. 174-238.

45. Miyaura N., Suzuki A. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds. // Chem. Rev. 1995. V. 95. No. 7. P. 2457-2483.

46. Martin R., Buchwald S.L. Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions employing dialkylbiaryl phosphine ligands. // Acc. Chem. Res. 2008. V. 41. No. 11. P. 1461-1473.

47. Beller M. Applying homogeneous catalysis for the synthesis of pharmaceuticals. // Ernst Schering Found. Symp. Proc. 2007. V. 3. P. 99-116.

48. Transition Metals for Organic Synthesis. Beller M., Bolm C. Eds. 2nd edn. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2004. P. 171-197.

49. Beller M., Zapf A. In: Organopalladium chemistry for organic synthesis. NegishiE.I. (ed.). V. 1. New York: Wiley-Interscience, 2002. P. 1209-1222.

50. DorwaldF.Z. Ch. 8. Palladium-catalyzed C-C bond formation. // In: Side Reactions in Organic Synthesis: A Guide to Successful Synthesis Desig. Wiley InterScience. Wiley-VCH Verlag, GmbH and Co. KGaA, 2005. P. 279-308.

51. Carbon-carbon bond formation. Ch. 6. In: Catalysis by Metal Complexes. NATO ASI Ser. Aqueous Organometallic Catalysis. Ferenc Joo (Ed.). Netherlands: Springer, 2002. V. 23. P. 209-236.

52. Organic Synthesis in Water. Grieco PA., Ed. London: Blackie Academic and Professional, 1998.-P. 310.

53. Li C.-J. Organic reactions in aqueous media with a focus on carbon-carbon bond formation. //Chem. Rev. 1993. V. 93. P. 2023-2035.

54. Li C.-J., Chan T.H. Organic Reactions in Aqueous Media. New York: Wiley, 1997.

55. Ribe S., WipfP. Water-accelerated organic transformations. // Chem. Comm. 2001. No. 4. P. 299-307.

56. Beletskaya LP., Cheprakov A. V. The Heck reaction as a sharpening stone of palladium catalysis. // Chem. Rev. 2000. V. 100. No. 8. P. 3009-3066.

57. TsujiJ. Palladium Reagents and Catalysts: New Perspectives for the 21st Century. Chichester: John Wiley and Sons, Ltd., 2004. P. 574.

58. Shilov A.E., Shul'pin G.B. Activation of C-H bonds by metal complexes. // Chem. Rev. 1997. V. 97. No. 8. P. 2879-2932.

59. Godula K., Sames D. C-H Bond functionalization in complex organic synthesis. // Science. 2006. V. 312. P. 67-72.

60. Labinger J.A., Bercaw J.E. Understanding and exploiting C-H bond activation. // Nature. 2002. V. 417. No. 6888. P. 507-514. www.nature.com.

61. Ullmann F., BieleckiJ. Über Synthesen in der Biphenylreihe. // Chem. Ber. 1901. Jrg. 34. H. 2. S. 2174-2185.

62. Fanta P.E. Ullmann synthesis of biaryls. // Synthesis. 1974. No. 1. P. 9-21.

63. Hassan J., Sévignon M, Gozzi C., Schulz E., Lemaire M. Aryl-aryl bond formation one century after the discovery of the Ullmann reaction. // Chem. Rev. 2002. V. 102. No.5. P. 1359-1470.

64. Newkome G. R., Evans D. W. Chemistry of heterocyclic compounds. 127. Strained palladium(II) complexes. Synthesis and complexation of functionalized 8,8'-dime-thyl-2,2'-biquinolines. // Organometallics. 1987. V. 6. No. 12. P. 2592-2595.

65. Zapf A., Beller M. The development of efficient catalysts for palladium-catalyzed coupling reactions of aryl halides. // Chem. Commun. 2005. No. 4. P. 431-440.

66. Kalinin V.N. Carbon-carbon bond formation in heterocycles using Ni- and Pd-cataly-zed reactions. // Synthesis. (BRD). 1992. No. 5. P. 413-432.

67. Tunge J. Synthesis via decarboxylative coupling. // Transatlantic Frontiers of Chemistry. The New England Center. Durham, New Hampshire, USA. 10-13 Aug. 2006. Amer. Chem. Soc., Gesell. Deutsch. Chemiker. P. 112.

68. Kurbatov S., Rodriguez-Dafonte P., Goumont R., Terrier F. Superelectrophilic heterocycles: facile SnAt—Sp,Ar couplings involving very weak carbon nucleophiles. // Chem. Comm. 2003. No. 17. P. 2150-2151.

69. Lane B.S., Brown M.A., Sames D. Direct palladium-catalyzed C-2 and C-3 arylation of indoles: a mechanistic rationale for regioselectivity. // J. Amer. Chem. Soc. 2005. V. 127. No. 22. P. 8050-8057.

70. Lafrance M., Rowley C.N., Woo Т.К., Fagnou K. Catalytic intermolecular direct arylation of perfluorobenzenes. // J. Amer. Chem. Soc. 2006. V. 128. No. 27. P. 87548756.

71. Lafrance M, Fagnou K. Palladium-catalyzed benzene arylation: incorporation of catalytic pivalic acid as a proton shuttle and a key element in catalyst design. // J. Amer. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 16496-16497.

72. Артамкина Г.А., Белецкая И.П. Арилирование СН-кислот перфторароматичес-кими соединениями и п-нитрофторбензолом в присутствии фторид-иона. // Ж. орган, химии. 1995. Т. 31. Вып. 7. С. 1044-1047.

73. WangX., Gribkov D. V., Sames D. Phosphine-free palladium-catalyzed C-H bond arylation of free (N-H)-indoles and pyrroles. // J. Org. Chem. 2007. V. 72. No. 4. P. 1476-1479.

74. Hughes C.C., Trauner D. Palladium-catalyzed couplings to nucleophilic heteroga-metes: the total synthesis of (-)-frondosin B. // Tetrahedron. 2004. V. 60. No. 43. P. 9675-9686.

75. Parthasarathy S., Banerjee S., Vyas K., Baby J M., Dager I., Pal M. Synthesis and crystal structure of 2-(l-methyl-lH-3-indolyl)nicotinonitrile.// Analyt. Sci. X-ray Structure Analysis Online. 2006. V. 22. P. x55-x56.

76. WangXiang, Lane B.S., Sames D. Direct C-arylation of free (NH)-indoles and pyrroles catalyzed by Ar-Rh(III) complexes assembled in situ. // J. Amer. Chem. Soc. 2005. V. 127. No. 14. P. 4996-4997.

77. Sezen В., Sames D. Diversity synthesis via C-H bond functionalization: concept-guided development of new C-arylation methods for imidazoles. // J. Amer. Chem. Soc. 2003. V. 125. No. 35. P. 10580-10585.

78. Sezen В., Sames D. Selective C-arylation of free (NH)-heteroarenes via catalytic CH bond iunctionalization. // J. Amer. Chem. Soc. 2003. V. 125. No. 18. P. 52745275.

79. Sezen В., Sames D. Cobalt-catalyzed arylation of azole heteroarenes via direct C-H bond functionalization. // Org. Lett. 2003. V. 5. No. 20. P. 3607-3610.

80. Yanagisawa S., Sudo Т., Nayori R., et al. Direct C-H arylation of (hetero)arenes with aryl iodides via rhodium catalysis. // J. Amer. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 11748.

81. Miura M., Nomura M. Dircct arylation via cleavage of activated and unactivated CH bonds. // Topics in Current Chemistry. Berlin: Springer-Verlag, 2002. V. 219. P. 211-241.

82. Miura M., Satoh T. Arylation reactions via C-H bond cleavage. // Palladium in Organic Synthesis. Top. Organomet. Chem. Berlin: Springer-Verlag, 2005. V. 14. P. 55-83.

83. Satoh Т., Miura M. Catalytic direct arylation of heteroaromatic compounds. // Chem. Lett. 2007. V. 36. No. 2. P. 200.

84. Metal-Catalyzed Cross-coupling Reactions. 2 nd Ed., eds. A de Meijere, F. Diede-rich. Weinheim: Wiley-VCH, 2004. P. 916.

85. Белецкая И.П., Костиков P.P. Кросс-сочетание металлорганических соединений с арилгалогенидами. // Ж. органич. химии. 1998. Т. 34. Вып. 5. С. 793-800.

86. Undheim К, Benneche Т. Metallation and metal-assisted bond formation in 7t-ele-ctron deficient heterocycles. // Acta Chem. Scand. 1993. V. 47. No. 2. P. 102-121.

87. Suzuki A. Recent advances in the cross-coupling reactions of organoboron derivatives with organic electrophiles, 1995-1998. // J. Organomet. Chem. 1999. V. 576. P. 147-168.

88. Herrmann W.A., Reisinger C.-P. In: Aqueous-Phase Organometallic Catalysis (.В. Cornils, W.A. Herrmann, eds.) Weinheim: Wiley-VCH, 1998. P. 383.

89. Ishiyama Т., Nobuta Y, Hartwig J.F., Miyaura N. Room temperature borylation of arenes and heteroarenes using stoichiometric amounts of pinacolborane catalyzed by iridium complexes in an inert solvent. // Chem. Comm. 2003. No. 23. P. 2924-2925.

90. Zapf A., Ehrentraut A., Beller M. A new highly efficient catalyst system for the coupling of nonactivated and deactivated aryl chlorides with arylboronic acids. // An-gew. Chem. Int. Ed. 2000. V. 39. No. 22. P. 4153-4156.

91. Beletskaya I.P., Cheprakov A. V. Aqueous transition-metal catalysis. //In: Organic Synthesis in Water (P.A. Grieco, ed.). London: Blackie Academic and Professional, 1998. P. 141.

92. Suzuki A. Coupling reactions of areneboronic acids or esters with aromatic electrophiles. // In: Boronic Acids. Ed. D.G. Hall. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH and Co. KGaA, 2005. P. 123-170.

93. Smith A.P., Eraser C.L. Bipyridine Ligands. In: Comprehensive Coordination Chemistry II. V. 1. Fundamentals: Ligands, Complexes, Synthesis, Purification, and Structure. Ed. A.B.P. Lever. Elsevier, Pergamon. 2003. P. 1-40.

94. KangS.-K., Lee H.-W., Jang S.-B., Ho P.-S. Palladium-catalyzed cross-coupling of organoboron compounds with iodonium salts and iodanes. // J. Org. Chem. 1996. V. 61. No. 14. P. 4720-4724.

95. Miyaura N., Suzuki A. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organo-bo-ron compounds. // Chem. Rev. 1995. V. 95. No. 14. P. 2457-2483.

96. Бумагин H.A., Сухомлинова JI.И., Толстая Т.П., Белецкая И.П. Катализируемое палладием кросс-сочетание солей диарилйодония с оловоорганическими соединениями. //Ж. органич. химии. 1996. Т. 32. Вып. 11. С. 1724-1728.

97. Alonso D. A., Botella L., Nájera C., Pacheco M.C. Synthetic applications of oxime-derived palladacycles as versatile catalysts in cross-coupling reactions. // Synthesis. 2004. V. 10. P. 1713-1718. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-815992.

98. Lewis L.N., Smith J.F. Catalytic carbon-carbon bond formation via ortho-metalated complexes. // J. Amer. Chem. Soc. 1986. V. 108. No. 10. P. 2728-2735.

99. Farina V., Krishnamurthy V., Scott W.J. The Stille Reaction. New York: John Wiley and Sons, Inc., 1998.

100. Thummel R.P. Terpyridine, Oligopyridine, and Polypyridine Ligands. // In: Comprehensive Coordination Chemistry II. V. 1. Fundamentals: Ligands, Complexes, Synthesis, Purification, and Structure. Ed. A.B.P. Lever. Elsevier, Pergamon. 2003. P. 41-53. .

101. Gordillo A., de Jesús E., López-Mardomingo С. C-C Coupling reactions of aryl bromides and arylsiloxanes in water catalyzed by palladium complexes of phosphanes modified with crown ethers. // Org. Lett. 2006. V. 8. P. 3517-3520.

102. Рябов А.Д. Механизмы внутримолекулярного металлирования связей C-H. // Металлоорганич. химия. 1988. Т. 1. № 5. С. 994-1023.

103. Гинзбург А.Г. Агостические атомы водорода в комплексах переходных металлов. // Успехи химии. 1988. Т. 57. № 12. С. 2046-2077.

104. Janowicz А.Н., Bergman R.G. Carbon—hydrogen activation in completely saturated hydrocarbons: direct observation of M + R-H = M(R)(H). // J. Amer. Chem. Soc. 1982. У. 104. No. 1. P. 352-354.

105. Goldman A.S., Goldberg K.I. Organometallic C-H bond activation: an introduction. // In: Activation and Functionalization of C-H Bonds. ACS Symposium Series 885, 2004. P. 1-43.

106. Sames D. C-H bond functionalization in complex organic synthesis. // In: Activation and functionalization of C-H bonds. ACS Symposium Series 885, 2004. Ch. 9, P. 155-168.

107. Arndtsen B.A., Bergman R.G., Mobley T.A., Peterson T.H. Selective intermolecular carbon-hydrogen bond activation by synthetic metal complexes in homogeneous solution. // Accounts Chem. Res. 1995. V. 28. No. 3. P. 154-162.

108. Jia C., Kitamura T., Fujiwara Y. Catalytic functionalization of aranes and alkanes via C-H bond activation. // Acc. Chem. Res. 2001. V. 34. No. 8. P. 633-639.

109. Ritleng V, Sirlin C., Pfeffer M. Ru-, Rh- and Pd-Catalyzed C-C bond formation involving C-H activation and additional on unsaturated substrates: reactions and mechanistic aspects. // Chem. Rev. 2002. V. 102. No. 5. P. 1731-1770.

110. Wang D.-H., Mei T.-S., YuJ.-Q. Versatile Pd(II)-catalyzed C-H activation / aryl-aryl coupling of benzoic and phenyl acetic acids. // J. Amer. Chem. Soc. 2008. V. 130. No. 52. P. 17676-17677.

111. Makarycheva-Mikhailova A. V, Gushchin P.V., Kopylovich M.N., Ganebnykh I.N., Charushin V.N., Haukka M., Pombeiro A. J.L., Kukushkin V.Yu. Ni(II)-mediated nit-rosation of oximes bearing an a-CH2 group. // Inorg. Chem. Comm. 2006. No. 9. P. 869-871.

112. Garnovskii D.A., Kukushkin V.Yu., Haukka M., Wagner G., Pombeiro A.J.L. First observation of metal-mediated nitrile-imine coupling giving ligated l,3-diaza-l,3-dienes. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. P. 560-566.

113. Реутов O.H., Белецкая И.П., Бутин KIT. СН-Кислоты. M.: Наука, 1980. 248 С.

114. Wiedemann S.H., Lewis J. С., Ellman J.A., Bergman R.G. Experimental and computational studies on the mechanism of iV-heterocycle C-H activation by Ші(І)/РСуз. // J. Amer. Chem. Soc. 2006. V. 128. No. 7. P. 2452-2462.

115. Unger M.O., Fouty R. A. Oxidative coupling of toluene through organometallic intermediates. // J. Org. Chem. 1969. V. 34. No. 1. P. 18-21.

116. Iataaki H., Yoshimoto H. Palladium-catalyzed syntheses of aromatic coupling compounds. // J. Org. Chem. 1973. V. 38. P. 76-79.

117. Новые пути органического синтеза. Практическое использование переходныхметаллов. / Х.М. Колхаун, Д. Холтон, Д. Томпсон, М. Твигг. Пер. с англ. М.: Химия, 1989.-400 с.

118. Hull Kami L. Regioselective carbon-carbon bond formation via Pd-catalyzed oxidative coupling reactions. //Dep. Chem., Univ. Michigan, http://organicdivision.org/ essay-2006/Hull.pdf.

119. Li R., Jiang L., Lu W. Intermolecular cross-coupling of simple arenes via C-H activation by tuning concentrations of arenes and TFA. // Organometallics. 2006. V. 25. No. 26. P. 5973-5975.

120. Dwight T.A., Rue N.R., CharykD., Josselyn R., DeBoefB. C-C bond formation via double С—H functionalization: aerobic oxidative coupling as a method for synthesizing heterocoupled biaryls. // Org. Lett. 2007. V. 9. No. 16. P. 3137-3139.

121. Stuart D.R., Fagnou K. The catalytic cross-coupling of unactivated arenes. // Science. 2007. V. 316. No. 5828. P. 1172-1175.

122. Landek G., Vinkovic M., Kontrec D., Vinkovic V. Influence of mobile phase and temperature on separation of 1,1 '-binaphthy 1-2,2'-enanthiomers with brush type chiral stationary phases derived from L-leucine.// Chromatographia. 2006. V. 64. P. 469-473.

123. Cai Dongwei, Hughes D.L., Verhoeven Th.R., Reider P.J. Resolution of l,l'-bi-2-naphtha. // Organic Syntheses, Coll. 2004. V. 10. P. 93.

124. Durairaj K. Modern concepts and strategies in synthesis ofbiaryl compounds. // Current Science (India). 1994. V. 66. No. 11. P. 833-838.

125. Руденко А.П., Коровина H.C., Аверьянов С.Ф. Окисление ароматических соединений. I. Окисление метильных производных нитробензола и анилина в системе HS03F-Pb02. II Ж. орган, химии. 1995. Т. 31. Вып. 8. С. 1184-1190.

126. Аверьянов С.Ф., Руденко А.П. Окисление ароматических соединений. III: Окисление замещенных фенолов и их О-производных в системе HS03F-Pb02. // Ж. орган, химии. 1995. Т. 31. Вып. 8. С. 1197-1207.

127. Matsui К., Ikegami Н., Mori A. Pd(II)-catalysed С-С coupling of 2-substituted thio-phenes, benzothiophenes and thiazoles. //J. Amer. Chem. Soc. 2004. V. 126. P.5074.

128. Moiuep Г. Химия пиридинов. В кн.: Гетероциклические соединения. Под ред. Р. Эльдерфильда. Пер. с англ. Т. 1. М.: Изд. иностр. литер., 1953. С. 388.

129. Воробьев-Десятовский Н.В., Баринов А.А., Лукин Ю.Н., Соколов В.В., Демидов В.Н., Купцов А.Ю. Внутримолекулярные окислительно-восстановительные процессы в пиридиновых комплексах платины. // Ж. общей химии. 1991. Т. 61. №3. С. 709-716.

130. Соколенко В.А., Бондаренко B.C., Корниец Е.Д., Ковтонюк Н.П., Коврова Н.Б. Твердофазная конденсация координированных пиридина и у-пиколина в комплексах платины(П). // Ж. неорган, химии. 1989. Т. 34. Вып. б. С. 1537-1540.

131. Бондаренко B.C., Корниец Е.Д., Соколенко В.А., Коврова Н.Б., Ковтонюк Н.П. О термолизе пиридиновых и у-пиколиновых комплексов платины(1У). // Ж. неорган, химии. 1989. Т. 34. Вып. 6. С. 1541-1543.

132. Stuart D.R., Villemure E., Fagnou K. Elements of regioeontrol in palladium-catalyzed oxidative arene cross-coupling. // J. Amer. Chem. Soc. 2007. V. 129. No. 40. P. 12072-12073.

133. KanitzA., Hartmann H. On the oxidation of bridged 1-naphthylamine and aniline derivatives. Formation of substituted quinoline and benzcd.indole derivatives. // Liebigs Ann. / Reel. 1997. No. 11. S. 2363-2370.

134. Заломаева О.В., Иванчикова И.Д., Холдеева О.А., Сорокин А.Б. Экологически чистые методы получения витаминов и функционализированных хинонов. // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2008. Т. 52. № 1. С. 5766.

135. Lu J. Y Crystal engineering of Cu-containing metal-organic coordination polymers under hydrothermal conditions. Coord. Chem. Rev. 2003. V. 246. P. 327-347.

136. Zhang Xian-Ming. Review. Hydro(solvo)thermal in situ ligand synthesis. // Coord. Chem. Rev. 2005. V. 249. P. 1201-1219.

137. Atsunori Mori, Atsushi Sugie. Palladium-catalyzed CH arylation and dehydrogenative homocoupling of heteroaromatic compounds and application to the design of advanced organic materials. // Bull. Chem. Soc. Japan. 2008. V. 81. No. 5. P. 548561.

138. Петренко Д.С. Пиридиновые и хинолиновые основания. М.: Металлургия, 1973.-328 С.

139. Sasse W.H.F., Whittle С.P. Synthetical applications of activated metal catalysts. // Austral. J. Chem. 1963. V. 16. No. 1. P. 14-19.

140. Курбатова A.C., Курбатов Ю.В. Восстановительная димеризация N-оксида пиридина. //Химия гетероцикл. соедин. 1988. № 1. С. 133-134.

141. Tanekazu Kubota, Koichi Nishikida, Hiroshi Miyazaki, Kouji Iwatani, Yoshiko Oi-shi. Electron spin resonance and Polarographie studies of the anion radicals of heterocyclic amine N-oxides. // J. Amer. Chem. Soc. 1968. V. 90. No. 19. P. 5080-5090.

142. Томилов А.П., Шитова Э.Н., Шайдулина Г.Ф. Электрохимические синтезы на основе пиридина и его производных. Обзор. // В сб.: Итоги науки и техники. Серия: Органическая химия. Т. 16. М.: ВИНИТИ, 1990. С. 187-231.

143. Воробьева СЛ., Шишко О.Ф., Магедов И.В., Редченко В.В., Травенъ В.Ф. Восстановительная димеризация нафтохинонов в 2,2'-бинафтил-1,4-1 ',4'-дихино-ны. //Ж. общей химии. 1993. Т. 63. № 4. С. 880-884.

144. Lai R., Le Bot S., Faure R. Unprecedented formation of a dihydropyridine dimer from carbon monoxide and pyridine mediated by a dioxodimesitylmolybdenium(lV) complex. // J. Organomet. Chem. 1987. V. 336. No. 1-2. P. C5-C8.

145. Тимофеева 3.H., Лизогуб A.B., Некрасов С.В., Ельцов A.B. Полярографическое восстановление карбониевых ионов. VII. Соли ^№-диметилдиазониахризе-нов. // Ж. общей химии. 1972. Т. 42. №З.С. 692-695.

146. Emmert A. Über elektrolytische Reduktion von N-Methylquinoliniumjodid. // Chem. Berichte. 1909. Bd. 42. S. 1999-2005.

147. Аксенов A.B., Надеин O.H., Боровлев И.В., Смушкевич Ю.И. Исследования в области 2,3'-бихинолина. 3. Синтез 2'-алкил(арил)-2,2'-дигидро-2,3'-бихино-линов и 2'-алкил(арил)-2,3'-бихинолинов. //Химия гетероцикл. соедин. 1998. № 3. С. 350-354.

148. Аксенов А.В., Аксенова И.В., Боровлев И.В., Бумбер А.А., Пожарский А. Ф., Смушкевич Ю.И. Синтез и протонирование дианионов 2,3'-бихинолилов. // Химия гетероцикл. соедин. 1996. № 10. С. 1391-1394.

149. Gundersen L.-L., Rise F., Undheim К. Aryl- and alkynyltri-isopropoxytitanium reagents in regioselective carbon-carbon bond formation in azines. // Tetrahedron. 1992. V. 48. No. 27. P. 5647-5656.

150. Abramovitch R.A., Saha J.G. Substitution in the pyridine series: effect of substitu-ents. // Advances in Heterocyclic Chemistry. Ed. A.R. Katritzky, A.J. Boulton. N.-Y.: Academic Press, 1966. V. 6. P. 229-345. (468 P.).

151. Svensen H. Synthesis and functionalization of 3-nitropyridines. Dr. ing. thesis. 2001. Norwegian University of Science and Technology. Dep. Chem. Trondheim. P. 124.

152. Vorbruggen H. Advances in amination of nitrogen heterocycles. // Adv. Heterocyclic. Chem. A.R. Katritzky Ed. San Diego: Academic Press, 1990. V. 49. P. 117-192.

153. Пожарский А.Ф., Симонов A.M., Доронъкин B.H. Успехи в изучении реакции Чичибабина. // Успехи химии. 1978. Т. 47. № 11. С. 1933-1969.

154. Курсанов Д.Н., Баранетская Н.К. Нуклеофильное замещение гидрид-иона в пара-положении хлорида N-бензоилпиридиния. // Известия Акад. наук СССР. Отд. химич. наук. 1961. С. 1703-1711.

155. Курсанов Д.Н., Баранетская Н.К, Сеткина ВН. Реакция С-С-сочетания элек-трофильно-активированного хлорида N-бензоилпиридиния и LiCp.// Докл. Акад. наук СССР. 1957. Т. 113. С. 116-119.

156. Чарушин ВН., Чупахин ОН. Новые методологии органического синтеза. // Вестник Росс. Акад. наук. 2007. Т. 77. № 5. С. 403-408.

157. Чупахин О.Н., Постовский И.Я. Нуклеофильное замещение водорода в ароматических системах. // Успехи химии. 1976. Т. 45. С. 908-937.

158. Chupakhin O.N., Charushin V.N., van der Plas Н.С. Nucleophilic substitution of hydrogen in azines. // Tetrahedron. 1988. У. 44. No. 1. P. 1-34.

159. Chupakhin O.N., Rusinov G.L., Beresnev D.G., Bashirov S.S., Neves M.G., Cavalei-ro J.A.S. Direct introduction of heterocyclic units into porphyrin derivatives. // Russ. Chem. Bull. 2004. V. 53. No. l.P. 160-163.

160. Kozhevnikov D.N., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. 1,2,4-TriazineiV-oxides. //In: Adv. Heterocyclic Chem. Ed. A.R. Katritzky. Amsterdam: Acad. Press. 2002. V. 82. P. 261-305.

161. Chupakhin O.N., Charushin V.N., van der Pias H. Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen. New York. San Diego: Academic Press, 1994. p. 367.

162. Charushin V.N., Chupakhin O.N. SNH methodology and new approaches to condensed heterocyclic systems. // Pure Appl. Chem. 2004. V. 76. No. 9. P. 1621-1631.

163. Кожевников Д.Н., Прохоров A.M., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. Региоселектив-ность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми С-нуклеофилами. // Химия гетероцикл. соед. 2004. № 7. С. 1060-1064.

164. Mqkosza М., Wojciechowski К. Nucleophilic substitution of hydrogen in heterocyclic chemistry. // Chem. Rev. 2004. V. 104. No. 5. P. 2631-2666.

165. Несмеянов A.H., Сазонова B.A., Герасименко A.B. а-Пиридилферроцен и 1,Г-(а-(пиридил)ферроцен. // Докл. Акад. наук СССР. 1962. Т. 147. С. 634-636.

166. Schlögl К., Fried М. Darstellung von Quinolinylferrozen. // Monatshefte für Chemie. 1963. Bd. 94. S. 537-543.

167. Butler LR., Roustan J.-L. The synthesis of dipridyl- and 1,10-phenanthrolylferro-cenes and bis-N,N'-(2,2'-dipyridyl(6-ferrocenyl-N,N'-2,2'-dipyridyl))ruthenium dichloride. II Canad. J. Chem. 1990. V. 68. P. 2212-2215.

168. Чупахин О.Н. Некатализируемое прямое С-С-сочетание гетероаренов с нукле-офилами в синтезе новых лигандов. // Тез. докл. Всеросс. конф. «Новые направления в современной химии». Материалы конф. 19-20 ноября 2003 г. Санкт-Петербург. С. 57-60.

169. Чупахин О.Н., Чарушин В.Н., Сосонкин И.М., Ковалёв Е.Г., Калб Г.Л., Постов-ский И.Я. Механизм нуклеофильного замещения водорода в азинах. IV. Роль одноэлектронного переноса в реакциях с ариламинами. // Химия гетероцикл. соедин. 1977. № 5. С. 690-694;

170. Матерн А.И., Янилкин В.В., Настапова Н.В., Морозов В.И., Чарушин В.Н., Чупахин О.Н. Обратимая димеризация 10-метил-9-цианоакридинильного радикала. //Известия Акад. наук. 2006. № 8. С. 1444-1445.

171. Crampton M.R. Nucleophilic aromatic substitution. // In: Organic Reaction Mechanisms. Ed. A.C. Knipe. Wiley InterScience, 2004.

172. Poccu P.A., Poccu P.X. де. Ароматическое замещение по механизму SrnI. Пер. с англ. М: Мир, 1986. 302 С.

173. Белецкая И.П. Ароматическое нуклеофильное замещение. // Соросовск. образовав журн. Химия. Органич. химия. 2001. Т. 7. № 11. С. 39-45.

174. Miller J. Aromatic Nucleophilic Substitution. N.Y.: Elsevier, 1968.

175. Штейнгарц В.Д. Ароматическое нуклеофильное замещение. // Соросовск. образовав журн. Химия. Органич. химия. 1996. Т. 2. № 8. С. 51-61.

176. Makosza M. Electrophilic and nucleophilic aromatic substitution: analogous and complementary processes. // Russian Chem. Bull. 1996. V. 45. No. 3. P. 491-504.

177. Masanori Somei. Recent advances in the chemistry of 1-hydroxyindoles, 1-hydro-xytryptophans. and 1-hydroxytryptamines. // Adv. Heterocyclic Chem. Ed. A.R. Ka-tritzky. Amsterdam: Acad. Press. 2002. V. 82. P. 101-155.

178. Поддубный И.С. Региоселективность реакций пиридиниевых и хинолиниевых солей с различными нуклеофилами (обзор). //Химия гетероцикл. соедин. 1995. №6. С. 774-815.

179. Mori A., Sugie A. Palladium-catalyzed CH arylation und dehydrogenative homo-coupling of heteroaromatic compounds and application to the design of advanced organic materials. // Bull. Chem. Soc. Japan. 2008. V. 81. No. 5. P. 548-561.

180. Cristau H.-J., Cellier P.P., Spindler J.-F., Taillefer M. Highly efficient and mild copper-catalyzed N- and C-arylations with aryl bromides and iodides. // Chemistry. A European J. 2004. V. 10. No. 22. P. 5607-5622.

181. Do ffien Quang, Daugulis O. Copper-catalyzed arylation of heterocycle C-H bonds.

182. J. Amer. Chem. Soc. 2007. V. 129. No. 41. P. 12404-12405.i

183. Phan N.T.S., Van der Sluys M., Jones Ch. W. Heck and Suzuki-Miyaura couplings -homogeneous and heterogeneous catalysis, a critical review. // Advanced Synthesis and Catalysis. 2006. V. 348. No. 6. P. 609-679.

184. Hagen S., HopfH. Modern routes to extended aromatic compounds. // Topics in Current Chemistry. 1998. V. 196. Carbon Rich Compounds. 1. P. 45-89.

185. Stille J.K. Reactions of organotin reagents with organic electrophiles new synthetic methods (58). // Angew. Chem. Int. Ed. 1985. V. 25. No. 6. P. 508-524.

186. Daugulis O., Zaitsev V.G., Shabashov D., Pham Q.-N., Lazareva A. Regioselective functionalization of unreactive carbon-hydrogen bonds. I I Synlett. 2006. P. 33823388.

187. Kudo Noriaki, Perseghini M., Fu Gregory C. A versatile method for Suzuki cross-coupling reactions of nitrogen heterocycles. // Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. No. 8. P. 1282-1284.

188. Beccalli E.M., Broggini G., Martinelli M., Sottocornola S. C~C, C-O, C-N Bond formation on sp2 carbon by Pd(II)-catalyzed reactions involving oxidant agents. // Chem. Rev. 2007. V. 107. No. 11. P. 5318-5365.

189. Masahiro Miura, Tetsuya Satoh. Arylation Reactions via C-H Bond Cleavage. Palladium in Organic Synthesis. // Topics in Organometallic Chemistry. 2005. V. 14. P. 55-83.

190. Florio S., Makosza M., Lorusso P., TroisiL. Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with an oxazoline-stabilized carbanion. Issue in Hinor of Prof. Giuseppe Bartolli. // Arkivoc. 2006. (vi) 59-66.

191. Charushin V.N., Chupakhin O.N. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions. // Mendeleev Commun. 2007. V. 17. No. 5. P. 249-254.

192. Case F.H. The synthesis of 2,2'- and 5,5'-bi(l,10-phenanthroline). // J. Heterocycl. Chem. 1964. V. l.No. 2. P. 112.

193. Toyota S., Woods C.R., Benaglia M., Siegel J.S. Synthesis of unsymmetrical 2,8-and 2,9-dihalo-l,10-phenanthrolines and derivatives. // Tetrahedron Lett. 1998. V. 39. P. 2697-2700.

194. Toyota Shinji, Kaneko Keiko, Goto Akito. Synthesis and electronic spectra of symmetric bi-l,10-phenanthrolines. // Nippon Kagakkai Koen Yokoshu. 2004. V. 84 th. No. 2. P. 1350.

195. Xu L., Ни C.-W. Hydrothermal synthesis and crystal structure of a novel polyoxo-molybdate with the hydroxylated N-heterocycle ligand: Mo205(ophen)2 (Hophen 2-hydroxy-1,10-phenanthroline). //J. Мої. Struct. 2003. V. 659. P. 13-21.

196. Chen Xiao-Ming, Tong Ming-Liang. Solvothermal in situ metal/ligand reactions: a new bridge between coordination chemistry and organic synthetic chemistry. // Acc. Chem. Res. 2007. V. 40. No. 2. P. 162-170.

197. Saitoh Yutaka, Yamamoto Takakazu. Preparation and properties of 7t-conjugated po-ly(l,10-phenanthroline-3,8-diyl). // Chem. Lett. 1995. V. 24. No. 9. P. 785-786.

198. Воротынцев M.A., ЛевиМ.Д. Электронно-проводящие полимеры: равновесные характеристики и электродная кинетика. // В: Итоги науки и техники. Серия Электрохимия. Т. 34. Под ред. Ю.М. Полукарова. М.: ВИНИТИ. 1991. С. 154220. (224 е.).

199. Jobst К., Sawtschenko L., Sckwarzenberg Н., WuckelL., ZujevaA. Electron conductive polymers on the basis of 1,10-phenanthroline. II Mat. Sci. Forum. 1989. V. 42. P. 131-136.

200. Chi-Ying Hung, Tie-Lin Wang, Zhiqiang Shi, Thummel R.P. A Friedlander approach to novel 1,10-phenanthrolines and their use as ligands for Ru(II) and Cu(I). // Tetrahedron. 1994. V. 50. No. 36. P. 10685-10692.

201. Riesgo E.C., Ни Yi-Zhen, Thummel R.P. Cu(I) Complexes of 3,3'-polymethyIene bridged derivatives of 2,2'-bi-1,10-phenanthroline. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. No. 21. P. 6648-6654.

202. Al-Higari M., Birckner E., Heise B., Klemm E. Synthesis of some novel heteroary-lene ethynylene polymers containing 1,10-phenanthroline in the polymer backbone. // J. Polym. Sci., Pt. A. Polym. Chem. 1999. V. 37. P. 4442-4448.

203. Brown D., ZongR., Thummel R.P. Ru(ll) Complexes of di-l,10.-phenanthrolinyl diazines. // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. P. 3269-3272.

204. Zong R., Thummel R.P. 2,9-Di-(2'-pyridyl)-l,10-phenanthroline: a tetradentate ligand for Ru(II). // J. Amer. Chem. Soc. 2004. V. 126. No. 35. P. 10800-10801.

205. Hu Y.-Z., Zhang G., Thummel R.P. A Friedlander approach for the incorporation of 6-bromoquinoline into novel chelating ligands. // Organic Letters. 2003. No. 13. V. 5. P. 2251-2253.

206. ChouaiL., Wu F., Jang Y., Thummel R.P. Pyrene-bridged bis-phenanthroline ligands and their dinuclear ruthenium(II) complexes. // Eur. J. Org. Chem. 2003. P. 27742788.

207. Chelucci G., Thummel R.P. Chiral 2,2'-bipyridines, 1,10-phenanthrolines and 2,2': 6',2"-terpyridines: synthesis and applications in asymmetric homogeneous catalysis. // Chem. Rev. 2002. V. 102. No. 9. P. 3129-3170.

208. Brown D., Muranjan S., Jang Y, ThummelR. Di-l,10.-phenanthrolinyl diazines: A new family of bis-tridentate chelators. // Org. Lett. 2002. V. 4. P. 1253-1266.

209. Hu Y.-Z., Chamchoumis C., Grebowicz J.S., Thummel R.P. A Unique 2:1 complex with a trans-chelating bis-pyridine ligand. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 22962311.

210. WuF., Thummel R.P. Ru(II) Complexes of crowded delocalized diimine ligands. // Inorg. Chim. Acta. 2002. V. 327. P. 26-35.

211. Bonnefous C., Thummel R.P. Cyclometallated complexes of Ru(II) with 2-aryl-l,10-phenanthrolines. // Inorg. Chem. 2001. V. 40. P. 5851-5864.

212. WuF., Riesgo E.C., Pavalova A., Kipp R.A., Schmehl R., ThummelR.P. Ru(II) complexes of 2-aryl-l,10-phenanthrolines: synthesis, structure, and photophysical properties. // Inorg. Chem. 1999. V. 38. P. 5620-5632.

213. Bonnefous C., Bellec N., Thummel R.T. Self assembly of a diphenanthrolinyl-pyre-nebridged Cu(I) trimer. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1999. P. 1243-1256.

214. Ward M.D. Photophysical properties of metal complexes. // Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. A. 2006. V. 102. P. 584-614.

215. Синтез макроциклических соединений. / Яцимирский К.Б., Кольчинский А.Г., Павлищук В.В., Таланова Г.Г. Киев: Наук, думка, 1987. — 280 с.

216. Bray R.G., Ferguson J., Hawkins C.J. Ultraviolet absorption spectra and circular dichroism of divalent metal complexes containing 1,10-phenanthroline and 2,2'-bi-pyridine. // Austral. J. Chem. 1969. V. 22. No. 10. P. 2091-2103;

217. Wang Wen-Jwu, Yu Tai-Mei. Synthetic conductive materials. III. Iodine oxidation of hexaazamacrocyclic nickel(II) complex. // Synth. Metals. 1989. V. 29. No. 2-3. P. F145-F150.

218. Wang Wen-Jwu, Chuang Kuo-Shen, Luo Chi-Fong, Liu Hai-Yang. An efficient one-pot route to aza-bridged bis-phenanthroline macrocyclic compound. // Tetrahedron Letters. 2000. V. 41. P. 8565-8568.

219. Wang Wen-Jwu, Sengul Abdurrahman, Luo Chi-Feng, Kao Hsien-Chang, Cheng Yi-Hung. Facile one-step synthesis of a thia-bridged bis-1,10-phenanthroline macrocycle. // Tetrahedron Letters. 2003. V. 44. P. 7099-7101.

220. Zheng Oingdong, He Guang S., Prasad Paras N. Novel two-photon-absorbing, 1,10-phenanthroline-containing л-conjugated chromophores and their nickel(II) chelated complexes with quenched emissions. // J. Mater. Chem. 2005. V. 15. P. 579-587.

221. Armitage B.A. Cyanine dyc-DNA interactions: intercalation, groove binding, and aggregation. // Top. Curr. Chem. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 2005. V. 253. P. 55-76.

222. Дъюар M. Теория молекулярных орбиталей в органической химии. Пер. с анг. Под ред. М.Е. Дяткиной. М.: Мир, 1972. 592 с.

223. Дьюар М., Догерти Р. Теория возмущений молекулярных орбиталей в органической химии. Пер. с англ. Под ред. JT.A. Яновской. М.: Мир, 1977. 696 с.

224. Демидов В.Н. Образование электронноизбыточных хромофоров в результате внутрисферной конденсации 1,10-фенантролина в ацетатах и фторидах хелат-ных комплексов никеля(П). // Ж. приклад, химии. 1992. Т. 65. Вып. 7. С. 16541658.

225. Демидов /?.//^Образование нестабильного электроноизбыточного хромофорного лиганда в результате депротонирования производного 2,9-диметил-1,10-фенантролина в комплексах никеля(ІІ). // Ж. приклад, химии. 1993. Т. 66. Вып. 12. С. 2822-2824.

226. Demidov V.N., Kotelnikova N.E. Effect of the matrix of a natural polymer cellulose on the interfacial reduction of silver(I) complexes with 1,10-phenanthroline to stabilized silver clusters. // Macromol. Symp. 2001. V. 164. P. 341-346.

227. Демидов B.H., Пузенко В.Г., Савинова А.И., Панина H.C., Пахомова Т.Б., Веденеева JI.H., Симонова С.А. Электрон-избыточные металлофенантроцианины-новый класс тетраазахромофорных комплексов d-элементов. // Вестник МИТХТ. 2007. Т. 2. № 3. С. 36-43.

228. Панина Н. С., Демидов ВН., Сішанова С.А. Квантовохимическое DFT-исследо-ванис 2,2'-би-1,10-фенантролина и его восстановленной формы потенциального лиганда новых тетраазахромофорных комплексов. // Ж. общей химии. 2008. Т. 78. Вып. 5. С. 771-776.

229. ПростотаЯ.О. Пол1метинов1 соединения с юнохромною способностью. Авто-реф. дисс.канд.хим.наук. Спец.: 02.00.03. НАН Украины. 1н-т органич. химии. Киев, 2002. — 19 с.

230. Нефёдов В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. Справочник. М.: Химия, 1984. 256 с.

231. Umapathy P., Harnesswala R.A. Synthesis and spectral studies on platinum complexes with mono- and bidentate N-donor organic ligands. // Polyhedron. 1983. V. 2. No. 3. P. 129-136.

232. Грановский А.А., Ванюшин А.В., Поликарпов Е.В., Ковба В.М., Немухин А.В. Расчёты продуктов реакции магния с тетрахлоридом углерода методом теории возмущений. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. Т. 42. № 6. С. 371-373.

233. Monk R., Wright L., Dungey К., Burke A. S Luminescence from new Pt(0) complexes with substituted 1,10-phenanthroline ligands. // Southeast Regional Meeting of the American Chemical Society. June 2002. P. 55.

234. Моисеев И.И., Варгафтик М.Н., Гехман А.Е., Стромнова Т.А., Моисеева Н.И. Координационная химия. Лаборатория металлокомплексного катализа. В кн.: Теоретическая и прикладная неорганическая химия. М.: Наука, 1999. С. 74-95. -400 с.

235. Volokitin Y., SinzigJ., de Jongh L.J., Schmid G., Vargaftik M.N., Moiseev /./. Quantum-size effects in the thermodynamic properties of metallic nanoparticlcs. // Nature. 1996. V. 384. No. 12. P. 621-623.

236. Misra Sudhindra N., Singh Megh. 2,2'-Bipyridine and 1,10-phenanthroline complexes of lanthanide(III) trifluoroacetates. // J. Indian Chem. Soc. 1983. V. 60. No. 2. P. 115-118.

237. Catellani M., Chiusoli G.P. Palladium-(Il) and -(IV) complexes as intermediates in catalytic C-C bond-forming reactions. // J. Organomet. Chem. 1988. V. 346. No. 1. P. C27-C30.

238. Beer R.H., Jimenez J., Drago R.S. Synthesis of 2,9-bis(halogenomethyl)-l,10-phe-nanthrolines. Potential strong ligands for oxidation metal catalysts. // J. Org. Chem. 1993. V. 58. No. 7. P. 1746-1747.

239. Ward S.G., Taylor R.C., Crowe A. J., Balzarini J., De Clercq E. Assessment of the in vitro broad-spectrum antiviral activity of some selected antitumor organotin complexes. //Appl. Organomet. Chem. 1989. V. 3. No. 5. P. 431-436.

240. Ни C., WangS., Zhao S., Shen W., Wang P. Synthesis, characterization and in vitro antitumor activity of di-t-butyltin dichloride complexes with bidentate nitrogen donor ligands. // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. 1994. V. 4. No. 1. P. 32-35.

241. Cusumano M., Di Pietro M.L., Giannetto A. DNA interaction of platinum(II) complexes with 1,10-phenanthroline and extended phenanthrolines. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. No. 1. P. 230-235.I

242. Dupureur C.M., Barton J.K. Structural studies of Ru(phen)2dppz. bound to d(GTCGAC)2. Characterization of enantioselective intercalation. // Inorg. Chem. 1997. V. 36. No. l.P. 33-43.

243. Jackson B.A., Barton J.K Recognition of DNA base mismatches by a rhodium inter-calator. // J. Amer. Chem. Soc. 1997. V. 119. No. 52. P. 12986-12987.

244. Nielsen M.B., Lomholt H., Beefier J. Tetrathiafulvalenes as building blocks in supramolecular chemistry II. // Chem. Soc. Rev. 2000. V. 29. No. 3. P. 153-164.

245. Sun L.X., Okada Т., Collin J.P., Sugihara H. PVC membrane lithium-selective electrodes based on oligomethylene-bridget bis-1,10-phenanthroline derivatives. // Anal. Chim. Acta. 1996. V. 329. No. 1. P. 57-64.

246. Hay P. J., Wadt W.R. Ab initio effective core potentials for molecular calculations. Potentials for К to Au including the outermost core orbitals. // J. Chem. Phys. 1985. V. 82.No. l.P. 299-310.

247. Grigg E.C.M., Hall J.R., Plowman R.A. Infrared spectra of 2,9-dimethyl-l,10-phe-nanthroline, its hydrates and acid perchlorate. // Austral. J. Chem. 1962. V. 15. No. 3. P. 425-430.

248. Thornton D.A., Watkins G.M. A full vibrational assignment (4000-50 cm-1) of 1,10-phenanthroline and its perdeuterated analog. // Spectrochim. Acta (A). 1991. V. 47. No. 8. P. 1085-1096.

249. Howell S.L., Gordon K.C. Spectroscopic and density functional theory studies of 1,10-phenanthroline, its radical anion and Cu(phen)(PPh3)2.+. // J. Phys. Chem. A. 2004. V. 108. No. 13. P. 2536-2544.

250. Денисова A.C., Лысинова М.Б. Комплсксообразование в системе 1,10-фенант-ролин-1лСЮ4 (ТЧаС104)-ацетон по данным ИК спектроскопии. // Ж. общей химии. 2002. Т. 72. Вып. 6. С. 881-891.

251. Rosenberger Н., Pettig М., Madeja К. Protonenresonanzuntersuchungen am 1,10-Phenanthrolin und einigen 1,10-Phenanthrolin-Komplexen. // Zeitschrift fiir Chemie. 1966. 6.Jrg. H. 1. S. 30-32.

252. Барановский В.И., Любимова О. О. Геометрическая структура комплексов рутения (II) с 2,2'-бипиридином и его производными. // Электронный журнал «Исследовано в России». 2001. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/146.pdf. С. 1682-1692.

253. Kato М., Takahashi J. Anion-controlled л-stacks of (ethylenediamine-N,N')(l,10-phenanthroline-N,N')platinum(II). // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1999. V. 55. No. 5. P. 1809-1812.

254. Pearson R.G. Hard and soft acids and bases. // J. Amer. Chem. Soc. 1963. V. 85. No. 22. P.3533-3539.

255. Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Химия переходных элементов. М.: Мир, 1969. Ч. 3. 592 с.

256. Kaim W. The transition metal coordination chemistry of anion radicals. // Coord. Chem. Rev. 1987. V. 76. P. 187-235.

257. Хокинс К. Абсолютная конфигурация комплексов металлов. Пер. с англ. Под ред. А.Н. Ермакова. М.: Мир, 1974. 430 с.

258. Mulazzani Q.G., Emmi S., Fuochi P.G., Venturi M., Hoffman M.Z., Simic M.G. One-electron reduction of aromatic nitrogen heterocycles in aqueous solution. 2,2'-bpy and 1,10-phen. // J. Phys. Chem. 1979. V. 83. No. 12. P. 1582-1590.

259. Bielli E., Gillard R.D., James D. W. Equilibria in complex compounds of N-hetero-cyclic molecules. Part IV. Complexes of platinum in basic solution. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1976. No. 18. P. 1837-1842.

260. Akutagama R., Kobayashi N., Hirohashi R., Kuge K. Elcctrochromizm of coordination compounds of metal. // J. Soc. Photogr. Sci. and Tcchnol. Japan. 1988.V. 51. No. 3.P. 200-205.

261. Hill R. Y., Puddephatt R.J. A mechanistic study of the photochemically initiated oxidative addition of isopropyl iodide to dimethyl(l,10-phenanthroline)platinum(II). // J. Amer. Chem. Soc. 1985. V. 107. No. 5. P. 1218-1225.

262. NennerJ., Schulz G.J. Temporary negative ions and electron affinities of benzene and N-heterocyclic molecules; pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, and S-triazine. //J. Chem. Phys. 1975. V. 62. No. 5. P. 1747-1758.

263. Пожарский А.Ф. Концепция я-дефицитности в химии гетероароматических соединений. // Химия гетероцикл. соедин. 1979. №9. С. 1155-1175.

264. Henning J.C.M. l4N Hyperfine structure in E.S.R. spectra of heterocyclic anions. // J. Chem. Phys. 1966. V. 44. No. 5. P. 2139-2155.

265. Tomkins P., Schmidt C. A polarographic characterization of nicotinic acid and related compounds. // Univ. of Calif. Publ. Physiol. 1943. V.8. No. 16. P. 221-225.

266. Манн Г., Барнес К. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия, 1974.-480 с.

267. Lay P.A. Does coordination activate heterocycles toward nucleophilic attack ? The importance of я-interactions between metal ion and ligand. // Inorg. Chem. 1984. V. 23. No. 26. P. 4115-4111.

268. Высоцкий Ю.Б., Местечкин M.M., Полтавец В.H., Сивякова JI.И. Состояние тс-электронной системы в комплексах фенантролина. В сб.: Физические и математические методы в координационной химии. Тез. докл. IX Всес. совещ. Новосибирск, 1987. Т. 1.С. 73.

269. Talcott C.L., Myers R.J. Electron spin resonance spectra of the radical anions of pyridine and related nitrogen heterocyclics. // Molec. Phys. 1967. V. 12. No. 6. P. 549567.

270. Берсукер И.Б. Электронное строение и свойства координационных соединений. Ввведение в теорию. Л.: Химия, 1986. -288 с.

271. Будников Г.К., Троеполъская Т.В., Улахович H.A. Электрохимия хелатов металлов в неводных средах. М.: Наука, 1980. 192 с.

272. Ohsava Y V., De Armoud M.K., HanckК. W., Moreland C.C. A 'il NMR study of reduced paramagnetic trie (2,2'-bipyridine) complexes of iron(II), ruthenium(II) and osmium(II). //J. Amer. Chem. Soc. 1985. V.107. No. 19. P. 5383-5386.

273. König E., Fischer H. Electronenspinresonanzuntersuchungen am Anionradical des 2,2'-Dipyridyls. // Z. Naturforsch. Astrophys., Phys. und Phys. Chem. 1962. Bd. 17a. No. 12. S. 1065-1066.

274. Мельникова H.В., Пилипенко А.Т. Парамагнитные сдвиги в спектрах ПМР пиридина и у-пиколина, координированных к хелатам никеля. // Координац. химия. 1975. Т. 1. Вып. 12. С. 1703-1705.

275. Мамбетказиев Е.А. Электрохимия дипиридильных комплексов металлов. М.: Наука, 1986.- 156 с.

276. Saji T., Aoyagui S. Polarographic study ofbipyridine complexes. III. Polarography oftris-(2,2'-bipyridine) complexes of chromium(I), chromium(O), vanadium(O), titanium(O) and molybdenium(O). // J. Electroanalyt. Chem. 1975. V. 63. No. 3. P. 405^119.

277. BuntigJ. W., FitzeraldN.P. Kinetic and thermodynamic control of pseudolase formation from C-3 substituted 1-methylquinolinium cations. // Canad. J. Chem. 1984. V. 62. No. 7. P. 1301-1307.

278. Serpone N., Ponterini G., Jamieson M.A., Bolletta F., Maestri M. Covalent hydration and pseudobase formation in transition metal polypyridyl complexes: reality or myth ? // Coordinat. Chem. Rev. 1983. V. 50. No. 3. P. 209-302.

279. Мазурек B.B. Полифункциональность инициирующих систем с соединениями переходных металлов в процессах полимеризации. JL: Наука, 1985. 185 с.

280. Alegría А.Е., Lozacla О., Rivera V., SancnezJ. Solution thermodynamic studies of transition metal organometallic anion radicals. // J. Organomet.Chem. 1985. V. 281. No. 2/3. P. 229-236.

281. De Oliveira L.A., Haim A. Kinetics and mechanism of the forward and reverse reactions between N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium and hexacyanoferrete(II). // J. Amer. Chem. Soc. 1982. V. 104. No. 12. P. 3363-3366.

282. Mirthy S.N., Pharwaj A.P. Charge-transfer interactions with ferrocyanide ion; electronic absorption spectra. // Spectrochim. Acta. 1984. V.40A. No. 1. P. 113-114.

283. Kröhnke F. Über tieffarbige Hexacyano-ferrate(II) mit organischen Kation. Zugleich III. Mitteil. Über Bathochromie durch Salzbildung. // Chem. Berichte. 1954. Bd. 87. No. 8. S. 1126-1138.

284. Summers L.A. Chemical constitution and activity of bipyridilium herbicides. II. Quaternary salts of 1, 10-phenanthroline. // Tetrahedron. 1968. V. 24. No. 15. P. 5433-5437.

285. Broomhead J.A., Dwyer F.P. Mono complexes of 2,2'-bipyridine and 1, 10-phenan-throline with metal halides. // Austral. J. Chem. 1961. V. 14. No. 2. P. 250-252.

286. Ковалева В.П., Тонгиев Д.А., Кабанов B.A., Каргин В.А. Полимеризация пиридина. // Изв.АН СССР, сер.хим. 1963. № 2. С. 387.

287. Schofleld К. Heteroaromatic Nitrogen Compounds. Pyrroles and Pyridines. London. Butterworths, 1967. 434 p.

288. MasekJ. Redox reactions in catalisis by metal complexes. In metal complexes catalysis. Pt.2. // Proceedings of the Second Intern. Summer School on Metal Complex Catalysis. Mai 28-June 1. 1984, Neubrandenburg, DDR, 1984. P.194-219.

289. Скобочкин Ю.П., Тимофеева 3.H., Лизогуб A.B., Евстропъев K.K. Электрохимическое восстановление солей иттербия в присутствии некоторых циклических аминов. // Электрохимия. 1980. Т. 16. № 9. С. 1344-1349.

290. Schwarz W., Kosower E., Sain J. Formation of stable free radicals on electroreduc-tion ofN-alkylpyridinium salts. // J. Amer. Chem.Soc. 1961. V. 83. No. 14. P. 3164-3165.

291. Павлов В.И., Бондарь B.B. Полярографическое поведение двухвалентных кобальта, никеля и железа. // Успехи химии. 1973. Т. 42. №6. С. 987-1007.

292. Альберт А. Константы ионизации. В кн.: Физические методы в химии гетероциклических соединений. Под. ред. Катрицкого A. M.-JL: Химия, 1966. С. 15-71.

293. Ishidiro S., Wada U., Ohtaki U. Solvation and protonation of 1, 10-phenanthroline in aqueous dioxane solutions. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1985. V. 58. No. 3. P. 932937:

294. Kpaeifoe В.И. Равновесие и кинетика электродных реакций комплексов металлов. Л.: Химия, 1985. 208 с.

295. ХьюиДж. Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность. М.: Химия, 1987. 696 с.

296. Baxendale J.H., George P. The kinetics of the formation and dissociation of the ferrous tris-dipyridyl. // Trans. Faraday Soc. 1950. V. 46. No. 9. P. 736-741.

297. Веденеева JI.H. Синтез и термические превращения комплексных соединений платины и никеля с азотсодержащими гетероциклическими лигандами. Дисс.канд. химич. наук. Л., ЛТИ им Ленсовета, 1987. 185 с.

298. Hanke P., Cronin P.A. Aromaticity of five-membered ringe containing platinum(II). // Inorg. Chem. 1983. V.2. No. 4. P. 897-880.

299. Кендлин Дж.„ Тейлор К, ТомсонД. Реакции координационных соединений переходных металлов. М.: Мир, 1970. 392 с.

300. Кукушкин ЮН., Коновалов Л.В., Погарева В.Г. О механизме термической изомеризации комплексов платины(П). // Координац. химия. 1975. Т. 1. Вып. 12. С. 1635-1638.

301. Введение в фотохимию органических соединений. Под ред. Г.О. Беккера и А.В. Ельцова. Л.: Химия, 1976. — 379 с.

302. Ohsawa. Г., De Armond М.К., Непех К. W„ Moreland C.G. A. 'H NMR study of reduced paramagnetic tris (2,2'-bipyridine)-complexes of iron(II), ruthenium(II), and osmium(II). //J. Amer. Chem. Soc. 1985. V. 107. No. 19. P. 5383-5386.

303. Nolle B.C., Reach R.D. Spectroelectrochemistry of osmium and ruthenium tris-bipy-ridyl complexes. // XXIV International Conf. on Coordination Chem. Abstracts of papers, 24-29 Oug. 1986. Athens, Greece. 1986. P. 808.

304. Chisholm M.H., Kober E.M., Ironmonger D.J., Thornton P. Bis (2,2'-bipyridyl)-di-isopropoxomolybdenum(II): a spin-state equilibrium for a complex of a second-row transition element. // Polyhedron. 1985. V. 4. No. 11. P. 1869-1874.

305. Kato Tatsuhisa, Shida Tadamasa. Electronic structures of ion radicals ofN-heteroa-romatic hydrocarbons as studied by ESR and optical spectroscopy. // J. Amer. Chem. 1979. V. 101. No. 23. P. 6869-6876.

306. Hanazaki J., Nagakura S. Electronic structures of tris (2,2'-bipyridyl)complexes of transition metals in lower oxidation states. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1971. V. 44. No. 9. P. 2312-2321.

307. Спектроскопические методы в химии комплексных соединений. Под ред. В.М. Вдовенко. M.-JL: Химия, 1964. 268 с.

308. Свердлова О.В. Электронные спектры в органической химии. Л.: Химия, 1973. -248 с.

309. Красновский А.А., Брин Т.П. Использование метилвиологена как акцептора при фотохимических реакциях хлорофилла и восстановленных пиридин-нуклеоти-дов. //Докл. АН СССР. 1965. Т. 163. №3. С. 761-764.

310. Herbicides Physiology, Biochemistry, Ecology. Ed. L.J. Audus. London-New York-San Francisco: Academic Press, 1976. V. 2. 564 p.

311. Кукушкин Ю.Н., Панина И. С., Яковлев В.Н. О причинах различия свойств комплексов никеля, палладия, платины. // Координац. химия. 1985. Т. 11. Вып. 5. С. 579-590.

312. Slade P. Photochemical degradation of paraguat. //Nature. 1965. V. 207. No. 4996. P. 515-516.

313. Кукушкин Ю.Н., Данилина Л.И., Панина Н.С. Синтез, аналитические характеристики и свойства гидридных комплексов переходных металлов. // Координац. химия. 1986. Т. 12. Вып. 11. С. 1443-1467.

314. Кукушкин Ю.Н. Реакционная способность координационных соединений. Л.: Химия, 1987.-288 с.

315. Burianova J., Burianec Z. Neue Carbonylverbindungen des Palladiums. // Collect. Czechosl. Chem. Commun. 1963. V. 28. No. 8. P. 2138-2148.

316. Кукушкин Ю.Н., Буданова В.Ф., Седова Г.Н. Термические превращения координационных соединений в твердой фазе. Л.: Изд-во ЛГУ, 1981. 175 с.

317. Кукушкин Ю.Н., Ходжаев О.Ф., Буданова В.Ф., Парпиев И. А. Термолиз координационных соединений. Ташкент: Фан, 1986. 198 с.

318. Логвиненко В.М. Термический анализ координационных соединений и клатра-тов. Новосибирск: Наука С.О., 1982. 126 с.

319. Кукушкин Ю.Н., Постникова Е.С. Термическое разложение пиридиновых комплексных соединений платины(Н). // Ж. прикладн. химии. 1969. Т. 42. №12. С. 2845-2847.

320. Beech G. Thennal studies of the pyridine complexes of cobalt(II) perchlorate and cobalt(II) nitrate. // Thennochim. Acta. 1972. V. 5. No. 1. P. 77-80.

321. Liptay G., Wadsten Т., Borbely-Kuszmann A. Characterization ofNi(py4)Cl2 and its thermal decomposition. // J. Therm. Anal. 1986. V. 31. No. 4. P. 845-852.

322. Din P.N., Clade T.J. Etude d'une famille de complexes du tupe M"bpy(H20)2AB4, M" = Ni2+ on Co2+, AB42~ S042" on BeF42. // C. r. Acad. Sci. 1974. V.279. P. 191.

323. Lee R.H., Griswold E., KleibergJ. Studies on the stepwise controlled decomposition of 2,2'-bipyridine complexes of cobalt(II) and nickel(II) chlorides. // Inorg. Chem. 1964. V. 3. P. 1278-1284.

324. Паладе Д.М., Попов Ю.Л. Термогравиметрическое исследование некоторых солей дигалогенодифенантролинкобальта(П). // Ж. неорган, химии. 1972. Т. 17. Вып. 6. С. 1667-1671.

325. Лазерко Г.А., Косинская Е. С., Неокладнова Л.Н. Кинетика термолиза триэти-ленаминкобальтихлорида. // Ж. неорган, химии. 1972. Т. 17. Вып. 3. С. 720723.

326. Лазерко Г.А., Неокладнова Л.Н., Гаген М.Е. Кинетика термического разложения аминокомплексов кобальта(Ш) с полидентатными лигандами. // Коорди-нац. химия. 1977. Т. 3. Вып. 1. С. 93-97.

327. Миркин B.A., Смирнова Л.А. Термическое разложение комплексов, образованных иодидами металлов II группы периодической системы с пиридином. // Известия All Каз. ССР, сер.химич. 1979. №5. С. 77-80.

328. Akhavein A., House J.E. Thermal studies on solid complexes of silver nitrate with substituted pyridince. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32. No. 5. P. 1479-1484.

329. Ancarani R.L., Geconetlick, Cranneff F., Le Ginestra A. Thermal decomposition of the tris-(o-phen)complexes of some first transition group elements. // J. Therm. Anal. 1975. V. 7. No. 1. P. 81-94.

330. Zeeko J., Verhelyi Cs., Csegedi В., Kenedy E. Kinetic analytics of thermogravimet-ric data XXI11. Thermal decomposition of some Co(pyridine)4(NCX)2 type complexes. // Thermochim. Acta. 1985. V. 83. No. 2. P. 181-191.

331. Aganval R.K., Igagi B.S., Srivatava M., Srivastava A.K. Infrared and thermal investtigation of oxozirconium(IV) halide complexes with some heterocyclic bases. // Thermochim. Acta. 1983. V. 61. No. 1/2. P. 241-245.

332. Sustmann R., Lan J. Reductive elimination from (2,2'-bipyridine)-diethylpalladi-um(II), mechanistic study. // Chem. Berichte. 1986. Bd.l 19. No. 8. S. 2531-2541.

333. Watt G. W., Tompson L.K., Pappas A.J. Tetrakis and platinum(II) iodide complexes with complexes with pyridine and substituted-pyridine ligands and oth. // Inorg. Chem. 1972. V. 11. No. 4. P. 747-749.

334. Hennig H., Benedix M., Benedix R., Thomas P. Zur Thermolyse von Oxalate-Ei-sen(III) Gemischtligandkomplexen mit aromatischen Diiminliganden. // Z. anorg. und allg. Chem. 1984. Bd. 519. No. 12. S. 175-182.

335. Czakies-Sulikowska D.M., Radwenska-Doczekolska J. Complex compounds of 2,2'-bipyridyl with some rarccarth bromides. // Monatsch. Chem. 1986. V. 117. No. 6-7. P. 783-792.

336. Blezu M.A. Thermal decomposition of several related MnFe(CN)5LxH20 complexes. Therm. Anal. Proc.: 8 Int. Conf. Bratislava, 19-23 Aug. 1985. // Thermochim. Acta. 1985. V.92. Pt. A. P. 835.

337. Aucaram R.L., Cicconetti L., Gianetta F., La GinestraA. Thermal decomposition of the tris-(o-phen) complexes of some first transition group elements. // J. Therm. Anal. 1975. V.7. No. 1. P. 81-94.

338. Кукушкин Ю.Н. Закономерности термических превращений координационных соединений платиновых металлов. // В сб.: Реакционная способность координационных соединений. М.: Наука, 1976. С. 133-155.

339. Кукушкин Ю.Н. Правило термической изомеризации комплексов платины(Н) и палладия(П). //Координац. химия. 1979. Т. 5. Вып. 12. С. 1856-1865.

340. Кукушкин Ю.Н. О геометрической изомеризации комплексов платины(П) и палладия(П) // Координац. химия. 1982. Т. 8. Вып. 2. С. 201-204.

341. Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высш. школа, 1985. -455 с.

342. Погарева В.Г. Исследование г/г/с-транс-термоизомеризации квадратных комплексов платины(П) и палладия(П) по длинноволновым ИК спектрам. // Координац. химия. 1981. Т. 7. Вып. 7. С. 1101-1105.

343. Кукушкин Ю.Н., Врублевская Л.В., Исачкина Т.С. Термическая твердофазная изомеризация роданидных комплексов платины(Н). // Ж. прикладн. химии. 1982. Т. 55. Вып. 7. С. 1459-1464.

344. Ladenburg A. Methode zur Synthese in der Pyridinreihe. // Chem. Berichte. 1983. Bd. 16. S. 1410-1411.

345. Сагитуллин P.С., Koctn A.M. Новые перегруппировки азотистых гетероарома-тических соединений. // Ж. органич. химии. 1980. Т. 16. №3. С. 658—669.

346. СтрадынъЯ.П. Об именных реакциях в химии гетероциклических соединений. //Химия гетероцикл. соед. 1979. №11. С. 1567-1570.

347. Кукушкин Ю.Н., Седова Г.Н., Буданова В.Ф. Правило термического превращения двухкомплексных соединений платины и палладия в моноядерные. // Ж. неорган, химии. 1980. Т. 25. Вып.1. С. 200-208.

348. Постникова Е.С., Крылова Г.С. Дериватографическое изучение термических превращений пиридиновых комплексных соединений Pt(II)-Pt(IV). // Ж. прик-ладн. химии. 1978. Т. 51. №11. С. 2455-2458.

349. Кукушкин Ю.Н., Врублевская Л.В., Бахирева С.И., Калюкова E.H. Термическое превращение роданидных и цианидных комплексов платины соли Магнуса. // Ж. неорган, химии. 1980. Т. 25. Вып. 3. С. 1302-1307.

350. Ковалева В.П., Кунина Е.Д., Кабанов В.А., Каргин В.А. Полимеризация пиридина в комплексе с хлористым цинком. // Высокомолек. соедин. 1964. Т.6. №9. С. 1676-1683.

351. Химия полисопряженных систем. A.A. Берлин, М.А. Гейдерих, Б.Э. Давыдов, В.А. Каргин, Г.П. Карпачёва, Б.А. Кренцелъ, Г.В. Xymapeea. М.: Химия, 1972 — 272 с.

352. Balbiano L. Über die Plalopyrazolverbindungen. // Chem. Berichte. 1983. J. 26. Bd.4. S. 185-186.

353. Anderson T. Natis über die Zersetzungen der Platindoppelsalze der organischen Basen. // Annal. Chem. Pharm. 1855. Bd. 96. H. 2. S. 189-205.

354. Cossa A. Über die Andersonische Reaktion. // Chem. Berichte. 1894. Bd. 27. S. 554-555.

355. Plowman R.A., Power L.F. Palladium(II) and platinum(II) complexes of 2,9-dime-thyl-l,10-phenanthroline. I. Halide Compounds. // Austral. J. Chem. 1971. V.24. No. 2. P. 303-308.

356. Кукушкин Ю.Н., Седова Г.Н., Беляев А.Н. О термической миграции аминов в комплексах платины(Н). // Ж. неорган, химии. 1978. Т. 23. Вып. 8. С. 21212125.

357. Кукушкин Ю.Н., Седова Г.Н., Власова P.A. Термосинтез диаминатов палла-дия(П). // Ж. неорган, химии. 1978. Т. 2. Вып. 3. С. 737-740.

358. Облова A.A., Кузина А.Ф., Беляева Л.И., Спицын В.И. Термическое разложение гексахлоротехната пиридиния. // Ж. неорган, химии. 1978. Т. 23. Вып. 12. С. 3265-3271.

359. Kaul M.L., Kalsotra B.L., Kapoor R.N. Thermogravimetric studies of dipyridinium complexes of cerium(IV), thorium(IV) and zirconium(IV). // J. Therm. Anal. 1977. V.ll. No. l.P. 121-124.

360. Hait D.K., Sen B.K., Bandyopadhyay P. Thermal study on some nitrosyl complexes of ruthenium. // Z. anorg. allg. Chem. 1972. Bd. 388. No. 2. S. 189-192.

361. Кукушкин Ю.Н., Седова Г.H., Пыжова Л Я., Власова P.A., Гарновский А.Д. Направление твердофазных реакций замещения и изомеризации в бромидных комплексах палладия (II). // Ж. неорган, химии. 1979. Т. 24. Вып. 8. С. 22652267.

362. Кукушкин Ю.Н., Власова P.A., Пыжова Л.Я., Седова Г.Н., Гарновский А.Д. Термические превращения галогенидных комплексов палладия(II) имидазола-ми в твердой фазе. // Ж. неорган, химии. 1980. Т. 25. Вып. 2. С. 490-494.

363. Кукушкин Ю.Н., Седова Г.Н., Хамнуев Г.Х., Гарновский А.Д. Термические превращения галогенидных комплексов платины(П) с имидазолами в твердой фазе. // Ж. неорган, химии. 1981. Т. 26. Вып. 3. С. 696-701.

364. Кукушкин Ю.Н., Хамнуев Г.Х., Даварский К.А. Твердофазные термические превращения комплексов платины(П). //Ж. неорган, химии. 1982. Т. 27. Вып. 10. С. 2688-2692.

365. Пыжова Л.Я. Реакции переноса протона в комплексных соединениях палладия, находящихся в твердой фазе и в растворе: Автореф. дисс. . канд. хим. наук. JL: ЛТИ им. Ленсовега, 1980.-24 с.

366. Кукушкин Ю.Н., Демидов В.Н. Твердофазные термические превращения гекса-галогеноплатинатов дипиридиниода(1) и дипиридинброма(1). // Ж. неорган, химии. 1982. Т. 27. Вып. 10. С. 2590-2595. .

367. Кукушкин Ю.Н., Демидов В.Н. Твердофазные термические превращения тетра-галогеноплатинатов(Н) дипиридиниода(1), ди(-пиколин)иода(1) и дипиридин-брома(1). //Ж. неорган, химии. 1982. Т. 27. Вып. 11. С. 2839-2846.

368. Логвиненко В.А., Седова Г.Н., Беляев А.Н. Изучение термодинамической и кинетической устойчивости хлоропалладита и хлороплатинита пиридиния в реакции твердофазного дегидрохлорирования. // Ж. неорган, химии. 1981. Т. 26. Вып. 3. С. 681-685.

369. Кукушкин Ю.Н., Беляев А.Н., Демидов В.Н., Бычков Е.А. Твердофазные термические превращения платинатов(1У) и алкил- и N-арилпиридиниев. // Ж. неорган. химии. 1985. Т. 30. Вып. 3. С. 689-696.

370. KleiE., Teuben J.H. Novel tupe of metallation reaction: cyclometallation of heterocyclic amines by dicyclopentadienylmethyltitanium. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1978. No. 15. P. 659-660.

371. Klei E., Teuben J.H. Reaction of titanocene alkyls with pyridines; a novel type of cyclometallation reaction. // J. Organomet. Chem. 1981. V.214. No. 1. P. 53-64.

372. Dholakia S., Gillard R.D., Wimmer F.L. N-methyl-2,2'-bipyridylium complexes; synthesis and cyclometallation of M(bpy Me)X3 (M = Pt, Pd, X = CI, Br). // Inorg. Chim. Acta. 1983. V.69. P. 179-181.

373. Pozharskii A.F., Ozeryanskii V.A. Proton sponges. // in: The Chemistry of Anilines; RappoportZ. ed. Chichester: J. Wiley and Sons, 2007; Pt. 2. Ch. 17. P. 931.

374. Висторобский H.B., Пожарский А. Ф., Руднев М.И. Двойная 1,1'-бинафтил "протонная губка". // Известия Акад. наук, сер. химич. 1998. С. 93.

375. D.R.P. (Deutsche Reichspatent). 154448, Kl. 22 е, Höchster Farbw.; С 1904, II, P. 967; Frdl. Bd. 7, S. 326.

376. Аксенов A.B., Аксенова И.В., Боровлев И.В., Смушкевич Ю.И. Исследования в области 2,3'-бихинолила. 1. Арилирование и гетарилирование дианиона 2,3'-бихинолила. //Химия гетероцикл. соед. 1997. № 8 (362). С. 1094-1099.

377. Аксенов A.B. Исследования в области 2,3'-бихинолила. 15. Региоселективность присоединения аниона нитрометана к Г-алкил-3'-(2-хинолил)хинолиний га-логенидам. //Химия гетероцикл. соедин. 2003. № 6. С. 884-887.

378. Kanitz A., Hartmann H. On the oxidation of bridged 1-naphthylamine and aniline derivatives Formation of substituted quinoline and benzoc,d.indole derivatives. // Liebigs Annalen. / Reel. 1997. No. 11. P. 2363-2370.

379. Sammelson R.E., Kurth M.J. Carbon-carbon bond-forming solid-phase reactions. Part II. // Chem. Rev. 2001. V. 101. No. 1. P. 137-202.

380. Dunne S.J., Constable E.C. Stille cross-coupling of metal complexes. // Inorg. Chem. Commun. 1998. V. 1. No. 5. P. 167-169.

381. Takahashi K, Nihira T. One reactor synthesis and redox properties of conjugate assembles of 4,4'-bipyridi-nes and related compounds. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1992. V. 65. No. 7. P. 1855-1859.

382. Dalko P.I. Redox induced radical and radical ionic carbon-carbon bond forming reactions. // Tetrahedron. 1995. V. 51. No. 28. P. 7579-7653.

383. Nagasima Hideo. New reactions of C-C bond formation in multinuclear metal-transition complexes. // Кагаку то когё. Chem. and Chem. Ind. 1985. V. 38. No. 6. P. 462-464.

384. New Patents. Homogeneous catalysis. C-C coupling reaction. DSM NV. // World Appl. 02/57,199. Platinum Metals Review (Johnson Matthey). 2002. V. 46. No. 4. P. 193.

385. Варгафтик М.Н., Стромнова Т.А., Ходашева Т.С., Порай-Кошиц М.А., Моисеев И.И. Синтез и структура кристаллов кластера Pd4(CO)2(phen)4(OAc)2. // Ко-ординац. химия. 1981. Т. 7. № 1. С. 132-140.

386. Варгафтик М.Н., Загородников В.П., Моисеев И.И. Новые фенантролинсодер-жащие кластеры палладия. // Известия АН СССР. 1983. № 5. С. 1209-1215.

387. Козицына Н.Ю., Моисеев И.И. Методы восстановления в синтезе низковалентных комплексов платины и палладия. // Успехи химии. 1995. Т. 64. № 1. С. 5165.

388. Oae Sh. Ligand coupling reactions through hypervalent and similar valence-shell expanded intermediates. // Croat. Chem. Acta. 1986. V. 59. No. 1. P. 129-151.

389. Summers L.A. The phenanthrolines. // Adv. Heterocyclic Chem. 1978. V. 22. P. 169.

390. HallJ.R., Kennard C.H.L., Plowman R.A. Structural studies of mono 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline complexes of some divalent metal sulphates. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1966. V. 28. No. 2. P. 467-471.

391. Cucciolito M.E., PanunziA., Ruffo F., De Felice V. Oxidative addition to three-coordinate platinum(O) and palladium(O) olefin complexes affording stable five-coordinate products. // Gazz. Chim. Ital. 1989. V. 119. No. 8. P. 461-462.

392. EckhardI.F., Fielden R., Summers L.A. I-Iydrogenation of 1,10-phenanthroline. // Austral. J. Chem. 1975. V. 28. P. 1149-1151.

393. Hensen K., Trôbs U. Über Reaktionsprodukte von Trichlorsilan mit 1,10-Phenanth-rolin. // Chem. Berichtc. 1974. 107.Jrg. No. 10. S. 3176-3179.

394. WuJ., Pisida W., Müllen К. Graphenes as potential material for electronics. // Chem. Rev. 2007. V. 107. No. 3. P. 718-747.

395. Laman C.R., Castellano F.N. Phenanthroline Ligands. // In: Comprehensive Coordination Chemistry IT. From Biology to Nanotechnology. Ed. A.B.P. Lever. Elsevier. 2003. V. 1. P. 25-39.

396. Жидкова О.Б., Ирецкий А.В., Демидов В.Н. Синтез и твердофазный термолиз триаминатов платины(П) Pt(phen)ACl.Cl-nH20. //Ж. неорган, химии. 1990. Т. 35. №5. С. 1190-1195.

397. Эльман А.Р., Корнеева Г.А. Окислительное карбонилирование ароматических соединений в растворах комплексов палладия. // Рос. хим. журн. (Ж. Рос. хим. общ. им. Д.И. Менделеева). 2006. Т. 50. № 4. С. 115-127.

398. Стоянов Е.С., Чесалов Ю.А., Кочубей Д.И., Столяров И. П., Варгафтик М.Н. Строение лигандной и сольватной оболочек гигантского кластера Pd56iPhen6o(OAc)I80. // Ж. структурн. химии. 2003. Т. 44. С. № 3. 425-430.

399. Stromnova Т. A. Palladium(+1) carbonyl clusters in the catalytic oxidation of unsaturated compounds. // Platinum Metals Rev. 2003. V. 47. No. 1. P. 20-27.

400. YangQ., Robertson A., Alper H. Efficient palladium/1,10-phenanthroline-catalyzed reductive carbonylation of mono- and dinitroarenes to urethanes in phosphonium salt ionic liquids. // Org. Lett. 2008. V. 10. No. 21. P. 5079-5082.

401. O'Neill M.A., Barton J.K. DNA-mediated charge transport chemistry and biology. // Topics in Current Chem. Electron Transfer in DNA: I, ed. Schuster, Springer-Verlag, 2004. V. 236. P. 67-115.

402. Борисов A.M., Тимоиов A.M., Тимофеев В.А., Шагисултанова Г.А. Исследование полимерных систем на основе комплексов рутения(П) и железа(Н) с 5-хлоро-1,10-фенантролином. // Ж. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 3. с. 453-458.

403. Yan-He Guo, Hua-Kuan Lin, Qing-Chun Ge, Shou-Rong Zhu. Synthesis, characterization and thermodynamic properties of metal complexes of a phenanthroline-brid-ging macrocyclic ligand. // J. Coordinat. Chem. 2004. V. 57. No. 1. P. 61-73.

404. Heuft M.A., Fallis A.G. Template-directed synthesis of helicalphenanthroline cyc-lophanes. // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. No. 23. P. 4520-4523. Published Online: 27 Nov. 2002.

405. Kang S.-K., Lee H.-W., Jang S.-B., Ho P.-S. Palladium-catalyzed cross-coupling of organoboron compounds with iodonium salts and iodanes. I I J. Org. Chem. 1996. V. 61. No. 14. P. 4720-4724.

406. Diaba F., Lewis I., Grignon-Dubois M., Navarre S. Regioselective reductive 2-oxo-alkylation of N-methylquinolinium and -isoquinolinium iodides under sonochemi-cal activation. // J. Org. Chem. 1996. V. 61. No. 14. P. 4830^1832.

407. Constable Е.С. Nucleophilic attack upon coordinated heterocycles; definite evidence for the enhanced electrophilicity of coordinated pyridines. // Inorg. Chim. Acta 1984. V. 82. No. 1. P. 53-57.

408. Kunkely H., Vogler A. Photoluminescence of Ptn(4,7-dipheny 1-1,10-phenanthroline) (CN)2. in solution. // J. Amer. Chem. Soc. 1990. V. 112. No. 14. P. 5625-5627.

409. Cookson P.G., Deacon G.B. Preparation of organonickel compounds by thermal decomposition of nickel carboxylates. // Austral. J. Chem. 1972. V. 25. No. 10. P. 2095-2105.

410. Kitagawa Mako, hvaku Masahiro, Oyama Noboru. Electron transfer reaction of electrochemically polymerized tris(amino-phenanthroline)iron(II/III) complexes films. // Polym. Adv. Technol. 1995. V. 6. No. 3. P. 204-212.

411. Борисов A.H., Тимонов A.M., Шагисултанова Г.А. Электрополимеризация комплекса хрома(Ш) с 5-хлоро-1,10-фенантролином. //Ж. прикладн. химии. 1994. Т. 67. Вып. 10. С. 1604-1607.

412. Борисов А.Н., Тгшонов A.M., Шагисултанова Г.А. Фоточувствительные полимерные системы на основе комплексных соединений железа, рутения и осмия с 5-хлоро-1,10-фенантролином. // Ж. прикладн. химии. 1995. Т. 68. Вып. 2. С. 333-334.

413. Демидов В.Н., Симонова С.А., Савинова А.И., Пахомова Т.Е., Александрова

414. Diefenbach U. in: Phosphazenes: A Worldwide Insight. M. Gleria, R. DeJaeger, ed. N.Y.: Nova Sci. Publ. Inc., 2004. P. 853.

415. AllcockH.R., Allen R. W., O'Brien J.P. Phosphorus-nitrogen compounds. 30. Synthesis of platinum derivatives of polymeric and cyclic phosphazenes. // J. Amer. Chem. Soc. 1977. V. 99. P. 3984-3987.

416. Ainscough E. W., Brodie A.M., Jameson G.B., Otter С A. Copper complexes with1,10-phenanthrolines tethered to a cyclotriphosphazene platform. // Polyhedron. 2007. V. 26. No. 2. P. 460-471.

417. Симонова C.A., Кузнецова Т.Е., Дифенбах У., Демидов В.Н. Взаимодействие нитрильных комплексов платины с циклогрифосфазенами, содержащими пи-ридилалкиламиногруппы. // Ж. общей химии. 2006. Т. 76. Вып. 4. С. 565-570.

418. Кузнегрва Т.В., Симонова С.А., Дифенбах У. Синтез и характеризация комплексов платины с циклотрифосфазенами. // Сб. научных тр. 13 Междунар. конференции по химии соед. фосфора (ICCPC-XIII), Санкт-Петербург, 2002, С. 119.

419. Allcock H.R., Desorcie J.L., Riding G.H. The organometallic chemistry of phosphazenes. // Polyhedron. 1987. V. 6. No. 2. P. 119-157.

420. Mark J.E., Allcock H.R., West R. Inorganic Polymers. First Edition: Prentice-Hall, New Jersey, 1992, ch. 3. 272 P.; Second edition: Oxford University Press, 2005, ch. 3.-338 P.

421. Andrews H.P., Ozin G.A. Inorganic polymers. 11 Chem. Mater. 1989. V. 1. P. 474479.

422. Metal-Containing Polimeric Systems. Sheats J.E., Carraher C.E., Pitmann C. U. (Eds.), New York: Plenum, 1985.

423. Chauvin Y., Commereuc D., Dawans F. Polymer supported catalysts. // Progress Polym. Science. 1977. V. 5. No. 3/4. P. 95-226.

424. Chandrasekhar V., Nagendran S. Phosphazenes as scaffolds for the construction of multi-site coordination ligands. // Chem. Soc. Rev. 2001. V. 30. P. 193-203.

425. Thomas K.R.J., Chandrasekhar V., Zanello P., Laschi F. Platinum(II) and palladium^) complexes of tetrakis(pyrazolyl)cyclotriphosphazenes. //Polyhedron. 1997. V. 16. No. 7. P. 1003-1011.

426. Allcock H.R. Phosphazene rings and high polymers linked to transition metals or biologically active organic species. // Phosphorus Chemistry. Chapter 65. ACS Symposium Series. Amer. Chem. Soc. 1981. V. 171. No. 11. P. 311-314.

427. Diefenbach U. Multifunktionelle Cyclo- und Polyphosphazene. Synthese, Koordinationschemie, Eigenschaften. 1. Auflage. Berlin: Wissenschaft und Technik Verlag, 1999. Zugl.: Berlin, Freie Univ., Habil., 1997. 199 S.

428. BloyM., Kretschmann M., Scholz S., Teichert M., Diefenbach U. Synthesis, complex formation and crystal structures of cyclotriphosphazenes with pyridylalkylamino groups. // Z. anorg. allg. Chem. 2000. Bd. 626. P. 1946-1957.

429. Diefenbach U., Adamaszek P., Bloy M. Synthesis and molecular structure of penta-phenoxy-2,-3-,4-pyridylmethoxy cyclotriphosphazenes and their copper(II) nitrate complexes. //Heteroatom Chem. 1999. V. 10. No. 1. P. 9-15.

430. Воробьев-Десятовский H.B., Кукушкин Ю.Н. Внутрисферные окислительно-восстановительные превращения в комплексах платины: модель одноэлектро-нного процесса и следствия из неё. // Координац. химия. 1993. Т. 19. № 6. С. 411-419.

431. Kretschmann M., Diefenbach U. Synthesis, molecular structure and complex formation of geminal di(2-pyridylmethylamino)-substituted cyclotriphosphazenes. // Z. fur anorg. und allg. Chem. 1998. Bd. 624. S. 335-341.

432. Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы: Справ. Под ред. И.И. Черняева. М.: Наука, 1964. 388 с.

433. Геккелер К, Экштайн X. Аналитические и препаративные лабораторные методы: Справ, изд. Пер. с немец. М.: Химия, 1994. -416 с. Geckeler К.Е., Eckstein H. Analytische und Preparative Labormethoden.

434. Herbis R.H., Croft M., Coyer M.J., Bilash В., Sahiner A. Origin of polychromisms of cis-square planar platinum(II) complexes. Comparison of two forms of Pt(2,2'-bpy)Cl2. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. No. 11. P. 2422-2426.

435. Power L.F. Steric strain in dinitro (2,9-dimethyl-l,10-phenanthroline)palladium(II). // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1970. V. 6. No. 10. P. 791-793.

436. RundJ.V., Hazell A.C. The structure of bis(l,10-phenanthroline)palladium(Il) diper-chlorate. // Acta Crystallogr. Sect. B. Struct. Crystallogr. Crystal Chem. 1980. V. В 36. Pt. 12. P. 3103-3105.

437. Nishigaki S., Yoshioka H., Nakatsu K. The crystal and molecular structure of o-phe-nanthroline. //Acta Crystallogr., Sect. В.: Structural Crystallogr. Crystal Chem. 1978. V. B34. Pt. 3. P. 875-879.

438. Ton Quoc Coung, Boite M A co-crystal of 1,10-phenanthroline and chloroform. // Acta Crystallogr., Sect. E.: Structure Reports Online. 2005. V. E61. Pt. 5. P. о 1406-ol407.

439. Hensen K., Spangenberg В., Boite M. Two phenanthroline hydrochlorides. // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Comm. 2000. V. C56. Pt2. P. 208-210.

440. HazellA., Mukhopaclhyay Anuradha. Structure of bis( 1,10-phenanthroline) plati-num(II) dichloride trihydrate. // Acta Cryst. 1980. V. В 36. No. 6. P. 1647-1649.

441. Kato M., Takahashi J. Anion-controlled u-stacks of (ethylenediamine-N.N')( 1,10-phenanlhroline-NJST)platinum(II). // Acta Crystallogr., Sect. C. Crystal Structure Commun. 1999. V. 55. No. 11. P. 1809-1812. (328)

442. NgSeik Weng. Crystal structure of 1,10-phenanthroline hydrate, (Ci2H8N2)-H20. // Zeitschrift fiir Kristallographie New Crystal Structures. 1997. V. 212. No. 2. P. 283-284.

443. Tian Yu-Peng, Duan Chun-Ying, Xu Xue-Xiang, You Xiao-Zeng. Screw-chain structure of 1,10-phenanthroline hydrate, Ci2H8N2-H20. // Acta Crystallogr. Sect. C. Crystal Structure Commun. 1995. V. C51. Pt. 11. P. 2309-2312.

444. Rauterkus M.J., Krebs B. X-ray structure of Pd(2,9-Me2-4,7-Ph2-phen)Cl2. // 2002. Private Commun.; Кэмбриджский банк структурных данных (CCDC). www. ccdc.cam.ac.uk./const/ retrieving.html.

445. Jiang A., Kriiger C., PfeilB. Structure of dichloro(4,7-dipheny 1-1,10-phenanthroli-ne)palladium(II). // Acta Crystallogr., Sect. C.: Cryst. Struct. Commun. 1987. V. С 43. P. 2334-2338.

446. X-ray structure of Pd(4,7-Me2-l,10-phen)Cl2. WURGAF Кэмбриджский банк структурных данных (CCDC). www.ccdc.cam.ac.uk./const/ retrieving.html.

447. Hensen K., Gebhardt F., Boite M. 1,10-Phenanthrolin-l-ium chloride bis( 1,10-phe-nanthroline) solvate at 143 K. // Acta Crystallogr. Sect. C. Crystal Structure Commun. 1998. V. C54. Pt. 3. P. 359-361.

448. Montagu-Bourin M., Levillain P., Ceolin R., Thevenet G., Souleau C. Crystal data for bis(l,10-phenanthroline)-hydrobromic acid 2,5 hydrate, (Ci2H8N2)2-HBr-2,5H20. // J. Applied Crystallogr. 1981. V. 14. Pt: 1. P. 63.

449. Мог sali A. Crystal Structure of DMphenH.+ C104" (DMphen = 2,9-dimethyl-l,10-phenanthroline). // Anal. Sci. X. (X-ray Structure Analysis Online). 2005. V.21. P.x21.

450. Скогарёва JJ.C., Минахеєа Л.Х., Сергиенко B.C. Кристаллическая и молекулярная структура дигидрата пероксодисульфата 1,10-фенантролиния. // Кристаллография. 2009. Т. 54. № 1. С. 46-49.

451. Nam-Ho Kim, Kwang На. Crystal structure of bis(l,10-phenanthrolinium) hexabro-moplatinate(IV), C,2H9N2l2[PtBr6. И Z. Kristallogr. NCS. 2010. V. 225. P. 37-38.

452. Bond A. D., Shan N., Jones W. 4,7-Phenanthroline. // Acta Crystallogr. Sect. E. Structure Reports Online. 2001. V. E57. Pt. 2. P. ol45-ol46.

453. Bruno G., Nicold F., Scopelliti R., Arena G. (Dimethyl sulfoxide-^methy 1( 1,10-phenanthroline-A^,yV)platinum(II) hexafluorophosphate. //Acta Crystallogr. Sect. C. Crystal Structure Commun. ,1996. V. C52. Pt. 4. 827-829.

454. Huang Hiu, Yu Shu-Yan. Synthesis and crystal structure of \cis-1,10-phenanthroline-palladium(II)(THF)2.-dinitrate (TI IF = tetrahydrofuran). // Jiegou Huaxue. Chinese J. Struct. Chem. 2003. V. 22. No. 5. P. 547-549.

455. Okabe N., Muranishi Y., Aziyama T. (l,2-Benzenediolato-£ 0,0')( 1,10-phenanth-roline-/:2Af/V)palladium(II) dihydrate. // Acta Crystallogr. Sect. E. 2003. V. E59. P. m936-m938.

456. Okabe N., Muranishi Y., Odoko M. (Malonato-/:2(9,(9')( 1,10-phenanthroline-/c-2ArrA^)palladium(II). II Acta Ctyst. 2006. V. E62. P. ml471-ml473.

457. Blake A.J., Champness N.R., Li fV.-S., Schroder M. (5-Nitro-l,10-phenanthroline-N,N)( 1,4,7-trithiacyclononane-1S'55,,5")palladium(II). bis(hexafluorophosphate) nit-romethane solvate. // Acta Cryst. 1998. V. C54. IUC9800071.

458. Adrian R.A., Broker G.A., TiekinkE.R.T., Walmsley J.A. Palladium(II) complexes of1,10-phenanthroline: Synthesis and X-ray crystal structure determination. // Inorg. Chim. Acta. 2008. V. 361. P.1261-1266.

459. Huang Hai-Ping, Li Sheng-Hui, Yu Shu-Yan, Li Yi-Zhi, Jiao Qing, Pan Yuan-Jiang. Novel pyrazolate-bridged dinuclear Pd(II) diimine complexes that bind inorganic anions. // Inorg. Chem. Commun. 2005. V. 8. P. 656-660.

460. Santi R.¡Romano A.M., Garrone R., MilliniR. New palladium (substituted 1,10-phenanthroline) bis(methoxycarbonyl) complexes Pd(L-L)(C02CH3)2.: preparation and structural features. // J. Organomet. Chem. 1998. V. 566. No. 1-2. P. 37-43.

461. CherniS. N., Driss A., Jouini T. Tetraaqua(l,10-phenanthroline-A^/V')nickel(II) dinitrate monohydrate. // Acta Crystallogr. Sect. C. Crystal Structure Commun. ' 1999. V. C55. Pt. 8. P. 1248-1250.

462. Abdel-Rahman L., Battaglia Luigi P., Rizzoli C., Sgarabotto P. Synthesis, character-rization, and X-ray crystal structure of tris(l,10-phenanthroline)nickel(II) perchlo-rate hemihydrate. // J. Chem. Crystallogr. 1995. V. 25. No. 10. P. 629-632.

463. Yin Han-Dong, Wang Chuan-Hua, Xing Qiu-Ju. {Zn(02CC6H4N02-m)( 1,10-phena-nthroline)2.02CC6H4N02-w}-2H00-PI02CC6H4N02-w. // Appl. Organometal.

464. Chem. 2005. V. 19. P. 402-403.' •

465. XuJ.H., GuJ.M. X-ray structure of zinc complex with 1,10-phenanthroline Zn(l,10-phen)2(02CCH2C6H5).N03. // Chin. J. Inorg. Chem. 1998. V. 14. P. 237243.

466. Chen X.M., Xu Z.T., YuX.L., Mak T.C. W. Preparation and crystal-structures of bis(o-phenanthroline)(acetato)zinc(II) perchlorate and bis(2,2'-bipyridine) (pyridinioace-tato) zinc(II) diperchlorate. // Polyhedron. 1994. V. 13. P. 2079-2083.

467. Diaz de Vivar M.E., Baggio S., GarlandM.T., Baggio R. caie«a-Polyaqua-(3,4,7,8-tetramethyl-l,10-phenanthroline-k^,A^)cadmium(II).-p,3-thiosulfato-k S:S:OJ. // Acta Crystallogr. 2005. V. C61, P. m494-m496.

468. Harvey M., Baggio S., Pardo H„ Baggio R. A novel five-coordinate cadmium phe-nanthroline thiosulfate. // Acta Crystallogr. 2004. V. C60. P. m79-m81.

469. HuM.-L., ChenF., WangS. ca/e/7a-Poly[aqua(nitrato-k2O,O')(l,10-phenanthroline) -cadmium(IT).-)i-nitrato-k20:0']. // Acta Crystallogr. 2005. V. E61. P. ml058-ml060.

470. Cai-Ming Liu; De-Oing Zhang; Ming Xiong; Ming-Quan Dai; Huai-Ming Ни; Dao-Ben Zhu. Hydrothermal synthesis, crystal structures and magnetic properties of two bimetallic cage cluster vanadate complexes Co(phen)2.V4012 and [Co(2,2'-bipy)2]

471. V4012.//J. Coord. Chem. 2002. V. 55. No. 11. P. 1327-1335.

472. LiZ.-G., Wang G.-H, NiuJ.-J., XuJ.-W., HuN.-H. Tetraaqua(l,10-phenanthroline-к /vr,/V)cobalt(II) dinitrate: a hydrogen-bonded supramolecular network. // Acta Cryst. 2007. V. C63. P. m94-m96.

473. Isaacs M., Sykes A.G., Ronco S. Synthesis, characterization and photophysical properties of mixed ligand tris(polypyridyl)chromium(III) complexes, Cr(phen),,L.3+.

474. Inorg. Chimica Acta. 2006. V. 359. P. 3847-3854.

475. LiP.-G., Wang Q.-L., Li D.-S., Fu F., Qi G.-C. Crystal structure of bis(l,10-phenan-throline-yV,yV')silver(I) mononitrate, Ag(C12H8N2)2.(N03). // Z. Kristallogr. NCS 2006. V. 221. P. 391-392.

476. Paramonov S.E., Kuzmina N.P., Troyanov S.I. Synthesis and crystal 4. structure of silver(I) carboxylate complexes, Ag(Pw-Bu3)C(CH3)3COO. and Ag(Phen)2 [CF3C00]-H20. // Polyhedron. 2003. V. 22. P. 837-841.

477. Gong Yuqiu, Jin Taping. Investigation of тг-тг staking interactions between hetarenes in crystal structures of complexes. // Chin. Sci. Bull. 1991. V. 36. No. 1. P. 33.

478. Capitelli F., Margiotta N., Moliterni A.G.G., Natile G. A new case of polymorphism in platinum(II) complexes: PtBr2(2,9-dimethyl-l,10-phenanthroline). // Zeitschrift fur Kristallographie. 2002. Bd. 217. No. 9. S. 492-496.

479. Koshiyama Т., Kato M. (lR,2R)-l,2-Diaminocyclohexane-2N,N'.(-diimine-2N,N') platinum(II) bis(hexafluorophosphate), where -diimine is 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline. // Acta Crystallogr. C. 2003. V. 59. Pt. 11. Nov. P. m446-m449.

480. Sone K., Kato M. Absorption spectra of nickel chelates of 2,2'-bipyridine, 1,10-phe-nanthroline, and some of their methyl derivatives. //Naturwissenschaften. 1958. Jrg.45. H. 1. S. 10.

481. Preston H.S., Kennarcl C.H.L., Plowman R.A. Structural studies on mono-2,9-dime-thyl-l,10-phenanthroline complexes of some divalent metal chlorides. // J. Inorganic and Nuclear Chem. 1968. V. 30. No. 6. P. 1463-1467.

482. GillardR.D., Mitchell S.H. Equilibria in complexes of N-hcterocycles. XLVI. Polymorphism and solvatochromism in some salts of the tris-(l,10-phenanthroline)-ni-ckel(II) ion.//Polyhedron. 1988. V. 7. No. 13. P. 1175-1186.

483. Anderegg G., Wanner H. Pyridine derivatives as compexing agents. XIII. The stability of the palladium(II) complexes with pyridine, 2,2'-bipyridyl, and 1,10-phenan-throline. // Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 113. No. 2. P. 101-112.

484. FURKUI Кэмбриджский банк структурных данных (CCDC). www.ccdc.cam. ac.uk./const/ retrieving.html.

485. Calligaris M., Zangrando E., Milani В., MarsonA. Stereochemical investigation of palladium(II) complexes with phenanthroline ligands: a molecular mechanics approach. // European J. Inorg. Chem. 2005. No. 4. P. 704-712.

486. Виницкий Д.М., Солнцев КА., Кузнецов H.T., ГоеваЛ.В. ИК спектры NiL3. (В6Н7)2 (L = 2,2'-бипиридил и 1.10-фенантролин). // Ж. неорган, химии. 1986. Т. 31. №9. С. 2326-2329.

487. Игнатов М.Е., Гребешков Д.Б., Ильин Е.Г. Реакции пентафторидов тантала и ниобия с дипиридилом и фенантролином. // Ж. неорган, химии. 1983. Т. 28. Вып. 3. С. 617-621.

488. Schilt А.А., Taylor R.C. Infra-red spectra of 1,10-phenanthroline metal complexes in the rock salt region below 2000 cm"1. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1959. V. 9. No. 3-4. P. 211-221.

489. Chatterjee В., Samanta S.R. Zinc complexes with 2,2'-bipyridine and 1,10-phenan-throline. // J. Indian Chem. Soc. 1984. V. 61. No. 3. P. 202.

490. Rollick K.L., Kochi J.K. Homolytic aromatic substitution of coordinated ligands. Alkylation of phenanthroline with free radicals from organometals. // J. Org. Chem. 1982. V. 47. No. 3. P. 435-444.

491. Miskowski V.M., Houlding V.LI. Electronic spectra and photophysics of platinum(II) complexes with a-diimine ligands. Solid-state effects. 1. Monomers and ligand n-dimers. // Inorg. Chem. 1989. V. 28. No. 8. P. 1529-1533.

492. Gabriel H., Schwentner N., StehlikD., Woste L. Sfb 337: Energie und ladungstransfer in molekularen aggregaten. // Phys. Bl. 1990. V. 46. No. 10. P. 389-394.

493. Balzani V., Scandola F. Photoinduced electron transfer in coordination compounds: ion-pairs and supramolecular systems. 11 Photoinitiated electron transfer. Ptd. D. Amsterdam etc. 1988. P. 148.

494. Butcher R.J., O'Connor C.J., Sinn E. Magnetic and structural investigation of ni-ckel(II) complexes with 2,9-dimethyl-l,10-phenanthroline and 2,9-dimethyl-4,7-dipheny 1-1,10-phenanthroline. // Inorg. Chem. 1979. V. 18. No. 2. P. 492-497.

495. Uhlig E. Steric and electronic factors influencing the structure of nickel(II) complexes. // Coord. Chem. Rev. 1973. V. 10. No. 3/4. P. 227-264.

496. Preston H.S., Kennard C.H.L. Stereochemistry of rigid chelate-metal complexes. Part II. Crystal structure of di-p-chloro-sym-trans-dichloro-bis-(2,9-dimethyl-l,10-phenanthroline)dinickel(II)-2-chloroform. //J. Chem. Soc. A. 1969. No. 18. P. 2682-2685.

497. Preston H.S., Kennard C.H.L. Crystal structure of dimeric dichloro (2,9-dimethyl1,10-phenanthroline)nickel(lI). //J. Chem. Soc. A., Chem. Commun. 1968. No. 14. P. 819-820.

498. Newkome G.R., Klefer G.E., Frere Y.A., Onishi M, Gupta V.K., FronczekF.R. Me-tallocyclic palladium(II) complexes possessing six- and seven-membered rings. Synthesis and structural characteristics. // Organometallics. 1986. V. 5. No. 2. P. 348355.

499. Матеры A.M. Реакции азинов и их дигидропроизводных. Роль электронного переноса в процессах формирования и разрыва связей. Автореф. дисс. д.х.н. (02.00.03. — органич. химия). Екатеринбург, Ур.гос.техн.унив. 2007. 47 с.

500. Демидов В.Н. Реакции перераспределения в комплексах платины. Дисс. к.х.н. Л., ЛТИ им. Ленсовета, 1983.- 177 с.

501. Чупахин О.Н., Вересаев Д.Г. Нуклеофильная атака на незамещённый атом углерода эффективный инструмент в построении гетероциклических систем. Аналит. обзор, РФФИ. 2009. С. 1-27.

502. Dahne L., Tao J., Мао G. Surface morphological study of J-aggregate thin films by atomic force microscopy. // Langmuir. 1998. V. 14. No. 2. P. 565-568.

503. Jorgensen С. К. Continuum effects indicated by hard and soft antibases (Lewis acids) and bases. Theoretical Inorganic Chemistry. // Topics in Curr. Chem. BerlinHeidelberg: Springer, 1975. V. 56. P. 1-66.

504. Бахшиев Н.Г. Фотофизика диполь-дипольных взаимодействий. Процессы сольватации и комплексообразования. СПб: Изд. СПб ГУ, 2005 500 с.

505. Антипин И.С., Коновалов А.И. Прогнозирование энтальпий испарения и сольватации органических соединений на основе топологического индекса lxS // Ж. общей химии. 1996. Т. 66. No. 3. С. 389-401.

506. Сольватохромия: Проблемы и методы. // Под ред. Н.Г.Бахшиева. Л.:Изд-в<з Ленингр. ун-та, 1989. 320 с.

507. Концентрированные и насыщенные растворы. Проблемы химии растворов. И.В. Мелихов, Э.Д. Козловская, A.M. Кутепов и др.. Ответств. ред. акад. А.М.Кутепов. М.: Наука, 2002. -456 с. (Серия "Проблемы химии раствор>ов").

508. Cances Е., Mennucci В., TomasiJ. A new integral equation formalism for the jpola-rizable continuum model: theoretical background and applications to isotropic and anisotropic dielectrics. //J. Chem. Phys. 1997. V. 107. No. 8. P. 3032-3041.

509. Бахшиев Н.Г., Либов B.C. Термодинамический метод определения равновесных значений эффективного радиуса взаимодействия в жидкостях. // Ж. физич. химии. 1995. Т. 69. № 7. С. 1167-1170.

510. Barone V., Cossi М., TomasiJ. A new definition of cavities for the computation of solvation free energies by the polarizable continuum model. // J. Chem. Phys. 1997. V. 107. No. 8. P. 3210-3221.

511. Ионов С.П., Кузнецов Н.Т. Успехи теоретической неорганической химии Энергетические аспекты. // Росс, химич. журн. (Ж. Росс. хим. общ. им. Менделеева). 2000. Т. 44. № 4. С. 5-9.

512. Dack M.R.J. Solvent structure. The use of internal pressure and cohesive energy density to examine contributions to solvent-solvent interactions. // Austral. Chem. 1975. V. 28. No. 8. P. 1643-1648.

513. Имри Й. Введение в мезоскопическую физику. 2 изд. М.: Физматлит, 2002. -304 с.

514. Гребетциков Б.Н. Аналог формулы Клаузиуса-Клапейрона. // Труды Уз€5екс. госуд. ун-та им. Икрамова. Химич. ин-т. Самарканд.: Изд. Узбеке, гос. ути-та, 1937. Т. 9. С. 117-132.

515. Пригожин PL, ДефойД. Химическая термодинамика. Новосибирск: Нау^Еса, 1966.-511 с.

516. Демидов В.Н., Либов B.C. Термодинамическая оценка эффективного параметрамежмолекулярного взаимодействия в жидких средах. // Ж. физич. химии. 1997. Т. 71. № 12. С. 2207-2210.

517. Смирнова НА. Молекулярные теории растворов. Л.: Химия, 1987. 336 с.

518. Мелвин-Хъюз E.A. Равновесие и кинетика реакций в растворах. М.: Химия, 1975. 472 с. Moelwyn-Hughes E.A. The chemical statics and kinetics of solutions. London, N.Y.: Academic Press, 1971.

519. Антипин И.С., Арсланов Н.А., Палютин В.А., Коновалов А.И., Зефиров Н.С. Сольватационпый топологический индекс. Топологическая модель описания дисперсионных взаимодействий. // Докл. АН. 1991. Т. 316. № 4. С. 925-927.

520. Durov V.A. Modeling of supramolecular ordering in mixtures: structure, dynamics and properties. // J. Mol. Liquids. 2003. V. 103-104. No. 1. P. 41-82.

521. Мелвин-Хъюз ЭА. Физическая химия. Кн. 1,2. М.: ИЛ, 1962. 1148 с.

522. Smirnova N.A., Victorov A.I. 7. Quasilattice equations of state for molecular fluids. Equations of state for fluids and fluid mixtures. // Experimental Thermodynamics. Eds. Sengers J. V., et al. Elsevier B.V. 2000. V. 5. Pt. 1. P. 255-288.

523. Marc H. Nonempirical quantification of molecular interactions in supramolecular assemblies. // Chem. Phys. Chem. 2002. V. 3. No. 7. P. 561-569.

524. Хлебников A.M. Алгоритм оптимального построения химических структур из молекулярных фрагментов. // Ж. структурн. химии. 1998. Т.39. № 4. С.698-707.

525. Thanikaivelan P., Subramanian V., Rao J. Raghava, Nair Balachandran Unni. Application of quantum chemical descriptor in quantitative structure activity and structure property relationship. // Chem. Phys. Lett. 2000. V. 323. No. 1-2. P. 59-70.

526. Голованов И.Б., Цыганкова И.Г. Корреляционное соотношение структура-свойство. И. Оценки некоторых физико-химических свойств молекул углеводородов.//Ж. общей химии. 1999. Т. 69. Вып. 12. С. 2019-2023.

527. Камалова Д.И., Петрова С.А., Ремизов А.Б. II Тез. докл. XVII Менделеевск. съезд по общей и прикл. химии. Казань, 2003. Т. . С. 208.

528. Демидов В.Н. Соотношение между равновесными значениями эффективного радиуса межмолекулярного взаимодействия в жидкостях и параметрами молекулярной структуры. // Ж. приклад, химии. 1996. Т. 69. № 7. С. 1218-1220.

529. Демидов В.Н. Выражение для частот спектральных полос квазирешеточных трансляционных колебаний жидкостей в рамках новой термодинамической модели. // Оптическ. журн. 2003. Т. 70. № 9. С.3-8.

530. Демидов В.Н. Спектры квазирешеточных трансляционных колебаний и энергетика кластерных структурных единиц жидкостей. // Оптическ. журн. 2003. Т. 70. № 10. С. 23-29.

531. Демидов ВН. Кластерная термодинамическая модель межмолекулярных взаимодействий в жидкостях. // Докл. РАН. 2004. Т. 394. № 2. С. 218-221.

532. Бахшиев Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий. JL: Наука,1972.-265 с.

533. Этенберг Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. Пер. с англ. Под ред. чл.-кор. АН СССР В.В. Богородского. Л.: Гидрометеоиздат, 1975. 280 с.

534. Bliznyuk A.A., GreadyJ.E. A new approach to estimation of the electrostatic component of the solvation energy in molecular mechanics calculaions. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. No. 39. P. 14506-14513.

535. TomasiJ., Pérsico M. Molecular interactions in solutions: an overview of methods based on continuous distributions of the solvent. // Chem. Rev. 1994. Vol. 94. No. 7. P. 2027-2094.

536. Кобычев В.Б. Исследование механизма миграции двойной связи в аллильной системе с участием гидроксид-иона. 3. Приближение супермолекулы. // Ж. структ. химии. 2004. Т. 45. № 1. С. 31-38.

537. Смирнова Н.А. Методы статистической термодинамики в физической химии. М.: Высш. гак., 1982.-457 с.

538. Levine R.D. How large is «large» for a thermodynamic-like behavior. // Physica. E. 2001. V. 9. No. 3. P. 591-599.

539. Русанов A.M. Нанотермодинамика: химический подход. // Материалы Всероссийской конференции "Новые направления в современной химии". Санкт-Петербург, 19-20 ноября 2003 г. НИИ Химии СПб ГУ, 2003. С. 27-30.

540. Русанов А.И. Нанотермодинамика. // Ж. физич. химии. 2003. Т. 77. № 10. С.1736-1741.

541. Русанов А.И. Удивительный мир наноструктур. // Ж. общей химии. 2002. Т. 72. Вып. 4. С. 532-549.

542. J eon Jonggu, Kim HyungJ. A continuum reaction field theory of polarizable, nondi-polar, quadrupolar solvents: ab initio study of equilibrium solvation in benzene. // J. Solut. Chem. 2001. V. 30. No. 10. P. 849-860.

543. Колокольчиков B.B. Отображения функционалов памяти. M.: УРСС, 2001. -224 с.

544. Шнип А.И. Теория обощёииых термодинамических систем с памятью. // Инж,-физич. журн. 2002. Т. 75. № 1. С. 21-31.

545. Zhang Shu-ling, CaiJun, Liu Hong-lai, Ни Ying. Density functional theory for density profile in liquid constrained in the chink. // Huadong ligong daxue xuebao. J.E. China Univ., Sci and Technol. 2002. V. 28. No. 3. P. 274-277.

546. Викторов A.M., Кураиов Г.Л., Морачевский Ал.Г., Смирнова H.А. Уравнения состояния для моделирования равновесий флюидных фаз в широком диапазоне условий. // Ж. прикладн. химии. 1991. Т. 64. № 5. С. 961-978.

547. Von Meerwall Е., Beckman S., Jang J., Mattice W.L. Diffusion of liquid n-alkanes: free-volume and density effects. // J. Chem. Phys. 1998. V. 108. No. 10. P. 42994304.

548. Ciupe A., LenartJ. Intermolecular interactions in organic liquids. // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Phys. 2002. V. 47. No. 2. P. 41-48.

549. Kapifee B.H., Родникова M.H., Бартел Й., Штыков С.Н. Температурная зависимость внутреннего давления. // Ж. физич. химии. 2003. Т. 77. №6. С. 10161021.

550. Карцев В.Н., Родникова М.Н., Штыков С.Н. Инверсия температурного коэффициента внутреннего давления и структурная организация жидкофазных систем. // Ж. структурн. химии. 2004. Т. 45. № 1. С. 94-98.

551. Серовский Л.А. Зависимость диффузного движения молекул от свободного объёма в плотных средах. // Ж. физич. химии. 1989. Т. 63. № 6. С. 1574-1585.

552. Соколов Д.В., Нилов Д.Ю., Смоляков В.М. Оценка термодинамических свойств алканов с учётом конформационного состава модели. // Ж. физич. химии. 2003. Т. 77. № 1.С. 52-58.

553. Соколов Д.В., Нилов Д.Ю., Смоляков В.М. Оценка энтропии алканов с учётом конформационного состава. // Ж. физич. химии. 2003. Т. 77. № 2. С. 303-309.

554. Карпухин О.Н. Некоторые общие закономерности кинетики формирования ансамблей взаимодействующих частиц. // Хим. физика. 2003. Т. 22. № 9. С. 29-39.

555. Мельников Г.А., Скрышевский А.Ф., Отпущенников Н.Ф. //Физика жидкого состояния. Республ. межвед. науч. сб. Вып. 14. Киев: КГУ, Вища школа, 1986. С. 68-76.

556. Королев Г.В., Могилевич М.М., Ильин А.А. Ассоциация жидких органических соединений. М.: Мир, 2002. 264 с.

557. Справочник химика. Под. ред. Б.П. Никольского. Т. I. Л.: Химия, 1971. 1071 С.

558. Скоморохов В.И., Панфилович КБ. Корреляционные зависимости вязкости жидкостей от средней молекулярной массы их ассоциатов. // Ж. физич. химии. 1997. Т. 71. № 6. С. 1020-1022.

559. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия, 1977. 392 с.

560. Dirand М., Bouroukba М., Briard A.-J., Chevallier V., Petitjean D., CorriouJ.-P. Temperatures and enthalpies of (solid-solid) and (solid-liquid) transitions of n-al-kanes. //J. Chem. Thermodyn. 2002. V. 34. No. 8. P. 1255-1277.

561. Pliego Josefredo R., Riveros Jose M. The cluster-continuum model for the calculation of the solvation free energy of ionic species. // J. Phys. Chem. A. 2001. V. 105. No. 30. P. 7241-7247.

562. Yu Chengfeng, Liu Guojie. Group contribution method to estimate enthalpies of vaporization at normal boiling point. // Щ^Ч&ЗС. Huagong xuebao. J. Chem. Ind. and Eng. (China). 2001. V. 52. No. 6. P. 530-536.

563. Бахшиев Н.Г., Либов B.C. Полный потенциал взаимодействия и частоты межмолекулярных колебаний в жидкостях. // Докл. АН СССР. 1990. Т. 312. № 6. С. 1384-1386.

564. Либов B.C. Спектроскопия резонансных взаимодействий и низкочастотных межмолекулярных колебаний в конденсированных средах// Оптическ. журн. 1993. Т.60. № 11. С. 55-63.

565. Либов В. С. Низкочастотная спектроскопия межмолекулярных колебаний в неупорядоченных конденсированных средах. // Оптическ. журн. 1996. Т.63. № 8 С. 3-25.

566. Демидов В.Н., Либов B.C. Обобщенное выражение для частоты межмолекулярных колебаний в конденсированных средах. //Докл. РАН. 1996. Т. 346. №. 5. С. 630-631.

567. Коффи У., Ивенс М., Григолини П. Молекулярная диффузия и спектры. М.: Мир, 1987.-379 с.

568. Либов B.C., Перова Т.С. Низкочастотная спектроскопия межмолекулярных взаимодействий в конденсированных средах. // Труды Госуд. оптич. ин-та. 1992. Т. 81. Вып. 215. С. 1-193.

569. Цянь Сюэсень. Физическая механика. М.: Мир, 1965. 544 с.

570. Бараненко В.И., Киров B.C., Мушенко А.Н., Пионтковский А.И. Внутреннее давление в жидкостях. // Ж. физич. химии. 1990. Т. 64. № 2. С. 464-469.

571. Отпущенников Н.Ф. Свободный объем жидкостей и методы его определения. // Ультразвук и физико-химические свойства вещества. Курский госуд. педа-гогич. ин-т. Научные труды. 1975. Т.81 (174). Вып. 9. С.22-40.

572. Городыский В.А. Энергетика сольватации и физико-химические свойства жидкостей и растворов. // В сб.:Сольватохромия: Проблемы и методы. Под ред. Н.Г.Бахшиева. Л.:Изд-во Ленингр. ун-та, 1989. С.224-312. — 320 с.

573. Бриджмен П.Б. Физика высоких давлений М.-Л.: Онти, гл. ред. общетехнич. дисциплин, 1935. 402 с.

574. Mihajlov А. М. Isothermal compressibility: a status report. // J. Serb. Chem. Soc.1995. V.60. No. 12. P. 1181-1185.

575. М.Ляхов Г.А. Вклад механизма коллективного дипольного излучения в дальний инфракрасный спектр жидкой воды. // Оптика и спектр. 1995. Т.78. № 6. С. 917-919.

576. Бахшиев Н.Г. О статистической природе формирования низкочастотных колебательных спектров ассоциированных жидкостей. // Оптика и спектр. 1996. Т. 80. №. 1.С. 55-57.

577. Глесстон С., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. Кинетика химических реакций, вязкость, диффузия и электрохимические явления. М. Госуд. изд. иностр. литерат., 1948. 584 с.

578. Шахпаронов М.И. Механизмы быстрых процессов в жидкостях. М.: Высш. школа, 1980.-352 с.

579. Раевский O.A. Дескрипторы молекулярной структуры в компьютерном дизайне биологически активных веществ. // Успехи химии. 1999. Т. 68. № 6. С. 555575.

580. Мелихов КВ., Долгоносое Б.М. О кластерной модели жидкости. // Ж. физич. химии. 1979. Т. 53. № 7. С. 1892-1894.

581. Бучаченко А.Л. Новые горизонты химии: одиночные молекулы. // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 1. С. 3-26.

582. Демидов В.Н. Определение вкладов межмолекулярных взаимодействий различных типов в трансляционные колебательные частоты жидкостей на основе кластерпо-континуальной модели. // Оптическ. журн. 2005. Т. 72. № 4. С. 3-8.

583. Иванова B.C. Введение в междисциплинарное наноматериаловедение. Научн. серия: Фракгалы. Хаос. Вероятность. М.: «Сайнс-Пресс», 2005. — 208 с.

584. Жидомиров Г.М., Михейкин ИД. Кластерное приближение в квантово-химиче-ских исследованиях хемосорбции и поверхностных структур. Итоги науки и техники. Серия: Строение молекул и химическая связь. Т. 9. М. 1984. ВИНИТИ. АН СССР. С. 3-161.

585. Карапетьянц М.Х. Химическая термодинамика. Изд. 3-е, перераб. и дополн. М.: Химия, 1975. 584 с.

586. Самхан И.И. О соотношении теплоемкости и энтропии термодинамических систем. // Докл. РАН. 1996. Т. 346. № 3. С. 327-330.

587. Неручев Ю.А. Дискретно-континуальная модель для прогнозирования равновесных свойств органических жидкостей. Курск: Курск, госуд. педагогич. универ., 2001.- 139 с.

588. Martin Jan M.L. Ab initio spectroscopy and thermochemistry: some methodological advances and applications. I I Acad. Analecta. 1993. V. 55. No. 1. P. 1-62.

589. Приголсин И., Кондепуди Д. Современная термодинамика. От тепловых двигателей до диссипативных структур. М.: Мир, 2002. 461 с.

590. Бейдер P. Атомы в молекулах. Квантовая теория. Пер. с англ. Под ред. М.Ю.Антипина и В.Г. Цирелъсона. М.: Мир, 2001. 532 с. Bader R.F. W. Atoms in molecules. A quantum theory. Oxford: Clarendon Press, 1990.

591. Lin Shu-Kun. The nature of the chemical process. 1. Symmetry evolution — revised information theory, similarity principle and ugly symmetry. // Int. J. Mol. Sci. 2001. V. 2. No. 1. P. 10-39.

592. Демидов B.H., Пузенко В.Г. Свойства «решеточных» трансляционных колебательных переходов в жидких средах как кластерных квазифазовых переходов первого рода. // Докл. РАН. 2006. Т. 411. № 4. С. 488-492.

593. Скрипов В.П., Файзуллин М.З. Фазовые переходы кристалл жидкость - пар и термодинамическое подобие. М.: Физматлит, 2003. - 160 с.

594. Кузнецов С.П. Динамический хаос. 2-е изд., перераб. и дополн. М.: Изд. Физ.-матем. литер., 2006. 356 с.

595. Шевелев И.Ш., Марутаев М.А., Шмелев И.П. Section divine. Золотое сечение. Три взгляда на природу гармонии. М.: Стройиздат, 1990, 344 с.

596. Эйнштейн А. К современному состоянию проблемы удельной теплоемкости. В кн.: Альберт Эйнштейн. Собрание научных трудов. Т. 3. Работы по кинетической теории, теории излучения и основам квантовой механики. М.: Наука, 1966. С. 277-313 -(632 е.).

597. Гленсдорф П., Прнгожин И. Термодинамическая теория структуры, устойчивости и флуктуаций. Пер. с англ. Под ред. IO.A. Чнзмаджева. 2-е изд. М.: Едиториал УРСС, 2003. 280 с.

598. Климонтовнч Ю.Л. Турбулентное движение и структура хаоса. Новый подход к статистической теории о ткрытых систем. Изд. 2-е. Серия «Синергетика: от прошлого к будущему». М.: КомКнига, 2007. УРСС. 328 с.

599. Рубин А.Б. Биофизика. В 2-х т. Т. 1. Теоретическая биофизика. 3-е изд. М.: Изд-во МГУ, Изд-во «Наука», 2004. 448 с.

600. Агеев Е.П. Неравновесная термодинамика в вопросах и ответах. Изд. второе, испр. и дополн. М.: Изд. МЦНМО, 2005. 160 с.

601. Леонтович MA. Введение в термодинамику. М.: ГИТТЛ, 1952; Леонтович М.А. II Ж. эксперим. и теоретич. физики. 1938. Т. 8. № 7. С. 844852.

602. Рудаков Е.С. Молекулярная, квантовая и эволюционная термодинамика (развитие и специализация метода Гиббса). Донецк: Донецк, госуд. универ., 1998. 139 с.

603. RundJ.V., Palocsay F. A. The reaction between 1,10-phenanthroline and plati-num(II) compounds. II. The reaction of potassium tetrachloroplatinate(II) in water-ethanol and other mixed solvent. // Inorgan. Chem. 1969. V. 8. No. 11. P. 22422247.