Физико-химический анализ систем с участием некоторых H-алканов и циклододекана тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат наук Шамитов, Александр Анатольевич

  • Шамитов, Александр Анатольевич
  • кандидат науккандидат наук
  • 2016, Самара
  • Специальность ВАК РФ02.00.04
  • Количество страниц 179
Шамитов, Александр Анатольевич. Физико-химический анализ систем с участием некоторых H-алканов и циклододекана: дис. кандидат наук: 02.00.04 - Физическая химия. Самара. 2016. 179 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Шамитов, Александр Анатольевич

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Общие сведения об н-алканах, циклоалканах и их применение

1.2 Методы расчета и прогнозирования фазовых равновесий трех-компонентных систем

1.3 Экспериментальные методы исследования фазовых равновесий и свойств расплавов

2. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

2.1 Методы моделирования фазовых равновесий в конденсированных системах

2.2 Расчет характеристик эвтектики в трёхкомпонентной системе с помощью метода Сторонкина - Васильковой

2.3 Расчет характеристик сплава эвтектического состава в трехком-понентной системе с использованием метода Мартыновой - Су-сарева

2.4 Расчет характеристик сплава эвтектического состава в трехком-понентной системе с использованием уравнения Шредера - Ле Шателье

2.5 Расчет свойств сплава эвтектического состава в трехкомпонент-ной системе с использованием уравнения Шредера - Ле Шателье последовательным приближением из полюсов кристаллизации

2.6 Вариант расчета свойств сплава эвтектического состава в трех-компонентной системе с использованием уравнения Вильсона

3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1 Характеристики установки ДСК

3.2 Приготовление составов трехкомпонентных систем

3.3 Исследование Т-х диаграмм трехкомпонентных систем

3.4 Определение коэффициентов активности по экспериментальным данным

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химический анализ систем с участием некоторых H-алканов и циклододекана»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Создание образцов современной техники, использующей новые и перспективные материалы, а так же проектирование современных автоматизированных химических и нефтехимических производств невозможно представить без моделирования в двух-, трех- и многокомпонентных системах фазовых равновесий. Практическую значимость и научный интерес представляет построение фазовых диаграмм и трёхмерных моделей конденсированных систем, показывающих наиболее полную информацию в компактном виде о равновесии фаз между жидкостью и твердым телом.

Традиционно для построения фазовых диаграмм применяются экспериментальные методы такие, как визуально-политермический, проекционно-термографический, рентгенофазовый и др. При экспериментальных исследованиях фазовых равновесий в конденсированных многокомпонентных системах с участием органических соединений экспериментаторы сталкиваются с рядом проблем. Многообразие органических веществ и в частности явление изомерии, обусловленное гибридизацией атома углерода в молекуле, порождает проблему получения вещества высокой степенью чистоты. В свою очередь использование в исследованиях реактивов с более низкой квалификацией чистоты по сравнению с реактивами, применяемыми при исследовании неорганических систем, осложняет правильную интерпретацию термограмм и проведение эксперимента. Зачастую высокое давление насыщенных паров компонентов системы и необходимость проводить работы в низкотемпературной области повышает трудоёмкость процесса экспериментального изучения фазовых равновесий в конденсированных многокомпонентных системах из органических веществ.

Учитывая вышесказанное, актуальной задачей в настоящее время является разработка новых алгоритмов и методов моделирования фазовой диаграммы, а также её отдельных элементов, отвечающих моновариантным и нонвариант-ным равновесиям в системе. Создание и наполнение баз данных по фазовым

равновесиям в двух-, трех- и более компонентным системам позволяет разрабатывать новые алгоритмы и усовершенствовать существующие методы прогноза фазовых равновесий. В настоящее время в научно-технической и периодической литературе опубликован ряд методов и алгоритмов прогнозирования фазовых диаграмм эвтектического типа, в том числе и для трехкомпонентных систем. Однако представленные в литературе методы не учитывают возможность полиморфного превращения вещества, температура которого выше температуры солидуса системы. Наличие такого полиморфного превращения, как правило, оказывает влияние на характер ликвидуса системы и применение известных методов прогнозирования дает большое расхождение между расчетными величинами (например, состав и температура эвтектики в системе) от данных эксперимента.

Широкое применение криогенных технологий в технике и различных областях науки дал сильный толчок к проведению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, направленных на изучение способов сохранения холода при циклическом режиме работы аппаратуры и неравномерности температурных нагрузок. Криогенные технологии широко внедряются и успешно применяются в таких областях медицины, как хранение и транспортировка биологических материалов, криогенная хирургия и криотерапия. Применение в приемниках инфракрасных волн низких и криогенных температур позволяет обнаружить на большом расстоянии и сформировать изображение от слабого источника инфракрасного излучения. Такими инфракрасными приёмниками снабжены как стационарные обсерватории на Земле, так и космические аппараты-обсерватории, применяющиеся для изучения далёких планет и космических тел.

Современный подход к разработке новых составов для тепловых аккумуляторов невозможно представить без исследования фазовых равновесий в многокомпонентной системе. Тепловые аккумуляторы применяются в гелиоэнерге-тических установках для поддержания их работоспособности в периоды захода

Солнца за линию горизонта, позволяют решить проблему по утилизации энергии низкотемпературного теплового источника, а также устранить или уменьшить влияние колебаний температуры на высокоточные элементы измерительного оборудования или приборов. Особенно сильно колебания температуры влияют на точные оптические приборы, элементы конструкции которых претерпевают изменение геометрических характеристик за счет линейного и объёмного теплового расширения конструкционных материалов. Для таких приборов необходимо подобрать теплоаккумулирующий материал, обладающий работоспособностью в определённом узком диапазоне температур. Так, например, в современном космическом аппарате, предназначенном для осуществления дистанционного зондирования поверхности Земли, оптико-электронный комплекс сохраняет свою работоспособность и обеспечивает выполнение требуемых технических характеристик в определенном диапазоне температур, при этом ширина этого интервала не превышает 10 К. Кроме требований по температуре и энтальпии фазового перехода к теплоаккумулирующему составу теплового аккумулятора дополнительно предъявляется следующий ряд требований: материал должен быть пожаровзрывобезопасным, не оказывать коррозионного воздействия на конструкционные материалы теплового аккумулятора, выдерживать большое количество циклов перехода через температуру фазового превращения. Для рассмотренных выше тепловых аккумуляторов в качестве рабочего тела могут выступать сплавы эвтектического состава в трёхкомпо-нентных системах на основе углеводородов циклического строения и алканов нормального строения.

Другое направление промышленного использования инвариантных составов на основе углеводородов (в том числе и циклододекана), состоящих из двух-, трёх- и более компонентов, является создание высокотемпературных по-жаровзрывобезопасных теплоносителей с низким давлением насыщенных паров компонентов и температурой вспышки в закрытом тигле более 61 °С.

Исходя из выше изложенного, выбранная тема диссертационной работы является актуальной как в научном, так и в практическом отношении.

Цель работы и основные задачи исследования. Цель работы - расчет, исследование и анализ фазовых равновесных состояний в трехкомпонентных системах н-алкан (1) - циклододекан - н-алкан (2) без полиморфных превращений и с полиморфным превращением н-алкана (2).

Основные задачи исследования:

- расчет фазовых диаграмм трехкомпонентных систем н-СпН2п+2- С12Н24 -н-СтН2т+2 (п,т= 2к, к=5..12) известными методами и вариантами расчета, предложенными в данной работе;

- изучение выбранных объектов методом низкотемпературного дифференциального термического анализа;

- сравнение точности расчета с использованием предложенных вариантов расчета с результатами расчета известными методами и результатами исследований;

- выявление зависимостей температура плавления-содержание компонентов в сплавах эвтектических составов в ряду н-СпН2п+2 - С12Н24 - н-СтН2т+2 (п,т= 2к, к=5..12).

Личное участие автора в получении научных результатов. Автором лично осуществлено планирование эксперимента, организация и проведение исследований на базе Самарского государственного технического университета, обобщение, обсуждение результатов и формулировка выводов. Предложены с участием Колядо А.В. варианты методов расчета фазовых диаграмм трехком-понентных систем из неизоморфных веществ.

Методология и методы диссертационного исследования. В работе использованы стандартные методы дифференциального термического анализа, планирование эксперимента методом, а также современное научно-исследовательское оборудование для проведения изучения фазовых равновесных состояний.

Научная новизна работы. Предложены варианты расчета нон-, моно- и дивариантных равновесий в трехкомпонентных системах, в том числе и расчёт-но-экспериментальный вариант, который учитывает коэффициенты активности и параметры бинарного взаимодействия компонентов эвтектических составов, получаемые из Т-х диаграмм двухкомпонентных систем. Данные по коэффициентам активности и параметрам бинарного взаимодействия необходимы для расчета и вычисления температур плавления и составов тройных эвтектик. Предложена методика построения ликвидусов трехкомпонентных систем.

Впервые экспериментально исследованы 13 трехкомпонентных систем н-СпН2п+2 - С12Н24- н-СтН2т+2 (п,ш= 2к, к=5..12) с постоянным компонентом цик-лододеканом. Выявлены температуры плавления и составы сплавов эвтектик, для которых рассчитаны, температуры вспышки в закрытом тигле, удельные значения энтальпий плавления и теплоемкости, для компонентов тройных эв-тектик рассчитаны коэффициенты активности.

Практическая значимость работы. Предложенные варианты расчета нонвариантных равновесий и методика построения ликвидуса тройных систем могут быть использованы для расчета фазовых равновесий в других рядах трехкомпонентных систем содержащий постоянный компонент, и другие классы органических соединений, как с полиморфизмом, так и без полиморфизма одного компонента. Сведения о Т-х диаграммах трехкомпонентных систем по температурам плавления и составам эвтектических сплавов расширяют диапазон материалов; некоторые из них могут быть использованы как основа теплоносителей и теплоаккумулирующих веществ с определенным интервалом рабочих температур.

Основные положения, выносимые на защиту:

- варианты расчета фазовых диаграмм трехкомпонентных систем с участием неизоморфных веществ без полиморфизма и с полиморфизмом у одного н-алкана и схема построения ликвидуса трехкомпонентных систем;

- результаты экспериментального исследования 13 систем с участием цик-лододекана: н-СпИп+2 - С12Н24 - н-СтИ2т+2 (n,m= 2k, k=5..12);

- результаты расчетов коэффициентов активности компонентов эвтектических составов двойных и тройных систем, параметров взаимодействия в эвтек-тиках двойных систем; удельных значений энтальпии и энтропии плавления, теплоемкости и температур вспышки в закрытом тигле для сплавов эвтектических составов.

Степень достоверности результатов. Для экспериментальных работ было использовано сертифицированное и аттестованное оборудование (микрокалориметр DTAS-1200, весы аналитические CAS специального класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 марки CAUW 120D) и стандартизованная методика расчета температуры вспышки в закрытом тигле для многокомпонентных жидких смесей (ГОСТ 12.1.044). Теория расчетно-экспериментального варианта расчета фазовых диаграмм использует модификацию известного уравнения Вильсона. Идея базируется на определении параметра бинарного взаимодействия компонентов из фазовых диаграмм, а также использованием модифицированного уравнения Шредера-Ле Шателье, учитывающего реальную растворимость компонента и наличие у него полиморфного перехода в твердой фазе. Использовано сравнение экспериментальных результатов с данными, полученными с использованием расчетно-экспериментального варианта расчета и других методов прогнозирования (с использованием уравнения Вильсона и методы Сторонкина - Васильковой, Мартыновой - Сусарева). Установлена удовлетворительная согласованность расчетных данных, полученных с помощью расчетно-экспериментального варианта с экспериментом.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на X Международном Курнаковском совещании по физико-химическому анализу (Самара, 2013 г.), IV Международной конференции «Возобновляемая энергетика: проблемы и перспективы» (Махачкала, 2015 г.), международном научном форуме «Бутлеровское наследие - 2015» (Казань, 2015г.), X Всероссийской школе кон-

ференции молодых ученых «Теоретическая и экспериментальная химия жид-кофазных систем» (Крестовские чтения) (Иваново, 2015 г.).

Публикации. По содержанию диссертационной работы опубликовано 10 печатных работ, включая: 7 статей опубликованные в рецензируемых научных журналах и 3 статьи в трудах научных конференций.

Объём и структура работы. Диссертация изложена на 179 листах машинописного текста, включает введение, четыре главы - литературный обзор, теоретическую часть, экспериментальную часть и обсуждение результатов, выводы, список литературы из 117 наименований. Работа содержит 44 таблицы, 96 рисунков.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Общие сведения об «-алканах, циклоалканах и их применение

Рассмотрим особенности молекулярного и кристаллического строения н-алканов, циклоалканов и их применение.

Алканы (парафины) - предельные углеводороды, являются представителями углеводородов, в которых содержание углерода и водорода отвечает общей формуле СпН2п+2. По типу строения различают алканы неразветвленного нормального строения (н-алканы), разветвлённого строения (изоалканы) и циклического строения (циклоалканы). Кристаллохимия н-алканов содержит огромное количество явлений и закономерностей. Это связывают прежде всего с тем, что ряд н-алканов представляет собой около сотни гомологов, соседние представители ряда в строении отличается друг от друга на группу СН2, называемой гомологической разностью. При установлении закономерностей таких, как температуры кипения и плавления, вязкость, плотность и др. Выделяют два гомологических ряда н-алканов - ряд, состоящий из н-алканов с чётным количеством атомов углерода и ряд из н-алканов с нечётным количеством атомов углерода. Исследование каждого н-алкана в гомологическом ряду позволяет вносить разнообразие в учение об алканах, а сопоставительный анализ результатов экспериментального изучения этого регулярного обширного ряда химических соединений делает н-алканы оригинальными объектами физико-химических исследований. Уникальность свойств н-алканов возрастает ещё и с тем, что гомологи с нечётным и чётным количеством атомов углерода в молекуле н-алкана являются молекулами с различной симметрией, и потому, как правило, имеют отличную друг от друга кристаллическую структуру [1,2]. Кроме того, многие н-алканы могут существовать в нескольких полиморфных модификациях, причём часть полиморфных модификаций относятся к так называемым ротационно-кристаллическим (газокристаллическим), т.е. вещество находится между кристаллическим и аморфными состояниями [3,4].

Алканы на Земле являются самыми распространенными органическими минеральными образованиями. Они присутствуют в огромном количестве природных процессах. Жидкие и твердые алканы, находятся в основе углеводородных компонентов нефтей, каменного угля, битумов, сланцев, восков и смол. Также алканам отводится огромная роль в процессах жизнедеятельности животных и растений: содержатся в воскоподобных покрытиях фруктов, стеблях, злаках, листьях, присутствуют в воске, производимом пчёлами, находятся в тканях печени акулы и в нервных тканях головного мозга крысы и кролика [5]. Природные алканы состоят в основном из алканов, отвечающих нормальному строению. Количество алканов изомерного строения в природе составляет не более нескольких процентов. Как правило, в природных условиях н-алканы встречаются в виде смесей, содержащих алканы с числом атомов углерода от 17 до 37.

Нормального строения алканы относятся к типичным молекулярным кристаллам. В таких кристаллах молекулы обладают геометрической особенностью, т.е. слабыми силами межмолекулярного взаимодействия и сильными внутримолекулярными связями [1,2].

Строение н-алканов. Состав их молекулы можно выразить общей формулой СпН2п+2 . Атомы углерода в молекуле н-алкана располагаются в виде зигзагообразной цепи в одной плоскости (рис. 1.1). Атомы водорода, входящие в группы СН2 расположены парами в плоскостях, перпендикулярно плоскости зигзагообразной цепи. Неискаженному тетраэдрическому углу между связями соответствуют следующие характеристики молекулы: угол С-С-С равен 109°28', длина связи С-С равна 1,54А, поперечное сечение молекулы равно 4,9А, период повторяемости вдоль цепи атомов углерода составляет 2,54А.

Одинарная связь С-С в отличие от двойных и тройных связей не препятствует вращению атомов углерода, что приводит к образованию разных кон-формаций молекул [6].

н с н

С НН \ 109°30'

•нйь*

•-в-*

109°30'

252А

Рис.1.1 Вид парафиновой цепи вдоль и перпендикулярно ее оси

Я-алканы представляют собой находящуюся в динамическом равновесии смесь конформеров. Устойчивость конформеров может быть охарактеризована величиной свободной конформационной энтальпии. Определенная с использованием различных методов величина энтальпии транс-гош-(Т^) конформаци-онных переходов для н-алканов лежит в пределах от 2000 до 3600 кДж/моль, которая зависит от положения связи углерод - углерод, относительно которой рассматривается скошенное взаимодействие. При количестве атомов углерода в цепи не более 10 для н-алканов наиболее велика доля конформации с одним гош-поворотом в цепи. С увеличением количества атомов углерода в структуре н-алкана и ростом температуры доля молекул с одним гош-поворотом падает, а доля молекул, содержащих два и более гош-поворотов в цепи увеличивается. Относительная доля конформеров, содержащих более одного гош-поворота, значительно ниже, чем содержание н-алканов конформации с одним гош-поворотом, однако с увеличением углеводородной цепи увеличивается число возможных скошенных конформаций и их суммарная доля растет.

За исключением центральной связи С-С в молекулах н-алканов с четным количеством атомов углерода гош-поворот может происходить в любом месте углеродной цепи с одинаковой вероятностью. Конформация для н-алканов с

четным числом атомов углерода и гош-конфигурацией центральной связи С-С связи энергетически менее выгодны, так как их статистический вес в два раза меньше, чем у конформеров, содержащих в любом другом месте цепи гош-поворот. Это приводит к меньшей энтропии смешения, а, следовательно, к их меньшей термодинамической устойчивости [6].

Для расчета термодинамических свойств н-алканов в литературе используются различные уравнения состояния [7, 8], групповых и решеточных моделей. Представленная в работе [9] решеточная модель жидкостей и растворов применена для расчетов термодинамических свойств н-алканов от бутана до гексадекана. Сравнение расчётных термодинамических свойств для н-алканов, полученных с использованием уравнений Квонга, Пенга-Робинсона, Ли-Кесслера и др. [10, 11] показывает хорошую сходимость с экспериментальными данными.

Отличительной особенностью кристаллизации н-алканов является то, что при изменении температуры, давления молекулы парафинов образуют различные кристаллические модификации в твердом состоянии, оказывающие значительное влияние на процессы структурообразования в системах, содержащих н-алканы. Многие физико-химические свойства твердых индивидуальных н-алканов, а также и составы на их основе, определяются способностью молекул н-алканов образовывать различные кристаллические модификации в твердом состоянии, причем данные модификации переходят одна в другую при изменении параметров системы [12]. Для н-алканов с четным числом атомов углерода в молекуле, полиморфный переход был обнаружен только для углеводородов с числом атомов углерода 22 и выше. В четных н-алканах с меньшим числом атомов углерода, полиморфный переход обнаружен не был. Однако, было сделано предположение, что для низкомолекулярных четных н-парафинов существуют полиморфные переходы в твердой фазе, причем интервал между температурой плавления и полиморфным переходом весьма мал и составляет

0,1-0,8 К, что затрудняет изучение полиморфных переходов в этих н-алканах [13].

Строение циклоалканов. Атомы углерода в циклоалканах, как и в алка-

-5

нах, находятся в Бр - гибидизованном состоянии и все их валентности полностью насыщены. Простейший циклоалкан-циклопропан С3Н6 - представляет собой плоский трехчленный карбоцикл. Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдриче-ских валентных углов.

По физическим свойствам циклоалканы закономерно изменяются с ростом их молекулярной массы. При нормальных условиях циклопропан и цик-лобутан - газы, циклоалканы С5 - С16 - жидкости, начиная с С17, - твердые вещества. Температуры кипения циклоалканов выше, чем у соответствующих ал-канов. Это связано с более плотной упаковкой и более сильными межмолекулярными взаимодействиями циклических структур.

С увеличением молекулярной массы циклоалканов увеличивается температура плавления и кипения, снижается давление насыщенных паров, возрастает плотность.

Применение н-алканов, циклоалканов и их смесей. При комнатной температуре низшие члены ряда (п =1-4) являются газами, средние (п =5-16) жидкостями, остальные (п>17) твердыми телами.

Изучение структуры и свойств нормальных парафинов СиН2и+2 было начато еще в 1920-е годы, причем исследования н-парафинов получили особенно интенсивное развитие в последнее время. Объясняется это тем, что сведения о кристаллической структуре нормальных парафинов позволяет выявлять закономерности строения и свойств для всего обширного ряда алифатических соединений: кислот, спиртов, эфиров и т.д.

Практическое использование парафинов разнообразно. Создание на их основе различных композиционных материалов и изделий, и эксплуатация этих

изделий в разных температурных режимах. Используют для покрытия форм при отливке стальных изделий, для пропитки бумаги и тароупаковочных материалов, покрытия сыров, приготовление спичек, вазелина, различных смазочных масел, пленок для герметизации жидкостей; в искусстве парафины используются для изготовления восковых фигур и бутафорных изделий; они нашли широкое применение а радиотехнике, электронике, парфюмерии, медицине [14].

Состав на основе н-алканов содержащий н-ундекан 90,3-91,7 % и н-пентадекан 8,3-9,7% используется теплоаккумулирующая композиция[15].

Сплав состоящий из 52,5-54,1% октана, 43,9-45,5 % нонана и остальное тетрадекан относиться к фазопереходным теплоаккумулирующим материалам и может быть использован для термостатирования объекта в условиях охлаждения или нагрева извне, в частности в медицине для хранения и транспортировки живых тканей и органов, а так же в приборостроении при создании фазопе-реходных исполнительных датчиков, работающих при низких температурах [16].

Состав на основе н-гептадекана 88,0-90,5 % и н-трикозана 12,0-9,5% относится к области теплоэнергетики, используется как теплоноситель [17].

Сплав на основе органических веществ, включающий предельные углеводороды и циклогексан, может быть использован в качестве теплоносителя и теплоаккумулирующего материала применяемого в системах теплоснабжения и терморегулирования. Содержит циклогексан - 72,4-73,2 %, н-тетрадекан 24,4-24,7 % и н-нонадекан 3,2-2,2% [18].

Изучение парафинов, циклоалканов, а также двух- и многокомпонентных систем на их основе открывает перспективы развития представления не только о твёрдом (кристаллическом - трёхмернопериодическом и аморфном - непериодическом), жидком и газообразном состоянии вещества, но также о ротацион-но-кристаллическом состоянии вещества.

1.2 Методы расчета и прогнозирования фазовых равновесий трехкомпонентных систем

Моделирование и оптимизация химико-технологических процессов зачастую требует решение задач в области прогнозирования фазовых равновесий. Все существующие в настоящее время методы расчёта и прогнозирования фазовых равновесий можно отнести к двум большим группам: методы. в основе которых используются полуэмпирические и эмпирические зависимости и методы, основанные на определении минимальной свободной энергии Гиббса в рассматриваемой системе.

В работе [19] авторы приводят сравнительные характеристики различных алгоритмов и методов прогноза фазовых равновесий в системах. В публикации были рассмотрены следующие уравнения и методы: Вильсона, LCM, UCM, RWM, SES, GA и Acc-SS-xy. Качество прогноза по указанным методам и алгоритмам путём сравнения отклонения данных по составам смеси и константам фазового равновесия, полученных в ходе расчётов, от данных, полученных в ходе эксперимента. Кроме того авторы предложили сравнивать методы по количеству машинного времени, затраченного при расчёте фазовых равновесий в системе с использованием ЭВМ.

В работе [20] изучали двухкомпонентные системы, постоянным компонентом в которых выступала стеариновая кислота или метиловый эфир стеариновой кислоты. В основе метода проведенных исследований было изучение понижения температуры кристаллизации при постепенном введении второго компонента. В качестве переменного компонента в двухкомпонентной системе выступали следующие растворители: н-гексан, бутанол-2, пропанон-2 и этановая кислота. Для определения понижения температуры начала кристаллизации, авторы работы, применили, метод дифференциальной сканирующей калориметрии, с использованием микрокалориметра серии Q100 производства TA Instruments. Используя известные уравнения и методы по полученным данным ДТА определяли коэффициенты активности компонентов в изучаемых систе-

мах. В процессе сравнивания расчётных и экспериментально определенных коэффициентов активности было выявлено, что уравнения Маргулеса, Вильсона и МКТЬ достаточно хорошо прогнозируют коэффициент активности компонента в бинарной системе, в то же время выполненные расчеты с использованием модели ЦЫ^ЦАС и разработанным на её основе метода ЦЫГРАС низкую сходимость между вычисленными коэффициентами активности веществ с данными, полученными экспериментальным путём.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Шамитов, Александр Анатольевич, 2016 год

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Китайгородский А.И. Органическая кристаллохимия // М.: Изд-во АН СССР. - 1955. - 558с.

2. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы // М.: Наука. - 1971. -424с.

3. Котельникова Е.Н., Филатов С.К. Кристаллохимия парафинов. Методы исследования, результаты, поведение в природе // СПб.: Изд-во «Журнал Нева». - 2002. - 352с. - ISBN 5-87516-238-4

4. Котельникова Е.Н. Рентгенография ротационных кристаллов // Поверхность. - 1999, - № 4, - С.20-21

5. Котельникова Е.Н., Филатов С.К. Кристаллохимия парафинов. Методы исследования, результаты, поведение в природе // Вестник СПбГУ. - 1997. Сер. 3. Вып. 3. - № 17. - С.73-80

6. Гаркушин И.К., Агафонов И.А., Копнина А.Ю., Калинина И.П. Фазовые равновесия с участием н-алканов, циклоалканов и аренов // Екатеринбург: УрО РАН. - 2006. - 127с. - ISBN 5-7691-1697-8.

7. Патрикеев Г.А. Многоцентровое дисперсионное взаимодействие цепных молекул и микроблочные структуры индивидуальных н-алканов // Журн. физ. химии. - 1985. - Т. 54. - №8. - С. 2099-2100.

8. Агафонов И.А., Гаркушин И.К., Мифтахов Т.Т. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах из н-алканов // Монография. Самара. Изд. Самар. ГТУ. - 1997. - 88с.

9. Уэйлес С. Фазовые равновесия в химической технологии // В 2-х ч. М.: Мир. - 1989. - 419с.

10. Морачевский, А.Г. Термодинамика жидких смесей: Учебное пособие // Л.: Изд. ЛПИ им М.И.Калинина. - 1981. - 72 с.

11. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей // Л.: Химия. - 1971. -704с.

12. Шахпаронова М.И., Филиппова Л.П. Жидкие углеводороды и нефтепродукты // М.: Изд-во Моск. Унив-та. - 1989 - 192 с.

13. Патрикеев Г.А. Многоцентровое дисперсионное взаимодействие и струк-турно-конформационная изомерия концевых СН3-групп цепных молекул в точках кристаллизации жидких индивидуальных н-алканов // Журн. физ. химии. -1979. - Т. 53. - №11. - С. 2766-2770.

14. Котельников Е.Н., Филатов С.К. Кристаллохимия парафинов // СПб. Изд-во «Журнал Нева». - 2002. - 352 с.

15. Гаркушин И. К., Люстрицкая Д. В., Мощенский Ю.В. Теплоаккумулиру-ющий состав / Пат. РФ 2357995. - 2009.

16. Данилин В. Н., Железняк А. В., Марцинковский А. В., Долесов А.Г., До-ценко С.П. Фазопереходный теплоаккумулирующий состав / Пат. РФ 2282652. - 2006.

17. Гаркушин И. К., Калинина И. П., Копнина А.Ю. Теплоаккумулирующее вещество / Пат. РФ 2280668. - 2006.

18. Гаркушин И. К., Калинина И. П., Копнина А.Ю. Теплоноситель / Пат. РФ 2243249. - 2004.

19. Ten Y.S., Rangaiah G.P. A study of equation-solving and Gibbs free energy minimization methods for phase equilibrium calculations // Chemical Engineering Research and Design - 2002. - Vol. 80. - Part A. - P.745-759

20. Goff M.J., Suppes G.J., Dasari M.A. Interpreting freezing point depression of stearic acid and methyl stearate // Fluid Phase Equilib. - 2005. - Vol. 238. - P. 149156.

21. Allal F., Dahmani A. Measurement and prediction of solid-liquid phase equilibria for diamine + n-heptane, or cyclohexane // Fluid Phase Equilib. - 2001. Vol. 190. - P. 33-45.

22. Abildskov J., Gani R., Rasmussen P., O'Connell J.P. Analysis of infinite dil u-tion activity coefficients of solutes in hydrocarbons from UNIFAC // Fluid Phase Equilib. - 2001. - Vol. 181. - P. 163-186.

23. Kuramochi H., Maeda K., Kato S., Osako M., Nakamura K., Sakai S. H. Application of UNIFAC models for prediction of vapor-liquid and liquid-liquid equilibria relevant to separation and purification processes of crude biodiesel fuel // Fuel. -2009. - Vol. 88. - P. 1472-1477.

24. Domanska U., Gloskowska M. Experimental solid + liquid equilibria and excess molar volumes of alkanol + hexylamine mixtures. Analysis in terms of the ERAS, DISQUAC and Mod. UNIFAC models // Fluid Phase Equilib. - 2004. - Vol. 216. - P. 135-145.

25. Santiago R.S., Aznar M. Liquid-liquid equilibrium in ternary ionic liquid systems by UNIFAC: New volume, surface area and interaction parameters. Part II // Fluid Phase Equilib. - 2011. - Vol. 303. - P. 111-114.

26. Espada J.J., Coto B., Pena J.L. Liquid-liquid equilibrium in the systems furfural + light lubricating oils using UNIFAC // Fluid Phase Equilib. - 2007. - Vol. 259. -P. 201-209.

27. Nebig S., Gmehling J. Measurements of different thermodynamic properties of systems containing ionic liquids and correlation of these properties using modified UNIFAC (Dortmund) // Fluid Phase Equilib. - 2010. Vol. 294. - P. 206-212.

28. Nebig S., Gmehling J. Prediction of phase equilibria and excess properties for systems with ionic liquids using modified UNIFAC: Typical results and present status of the modified UNIFAC matrix for ionic liquids // Fluid Phase Equilib. - 2011. -Vol. 302. - P. 220-225.

29. Alevizou E.I., Pappa G.D., Voutsas E.C. Prediction of phase equilibrium in mixtures containing ionic liquids using UNIFAC // Fluid Phase Equilib. - 2009. -Vol. 284. - P. 99-105.

30. Gong X., Lu Y., Luo G. Phase equilibrium calculations in mixtures containing caprolactam with a UNIFAC model // Chin. J. Chem. Eng. - 2010. - Vol. 18. -No. 2. - P. 286-291.

31. Erdakos G.B., Chang E.I., Pankow J.F., Seinfeld J.H. Prediction of activity coefficients in liquid aerosol particles containing organic compounds, dissolved inor-

ganic salts, and water - Part 3: Organic compounds, water, and ionic constituents by consideration of short-, mid-, and long-range effects using X-UNIFAC.3 // Atmospheric Environment. - 2006. - Vol. 40. - P. 6437-6452.

32. Kuramochi H., Ohsako M., Maeda K., Sakai S. Prediction of physico-chemical properties for PCDDs/DFs using the UNIFAC model with an alternative approximation for group assignment // Chemosphere. - 2002. - Vol. 49. - P. 135-142.

33. Haghtalab A., Mokhtarani B. The UNIFAC-NRF activity coefficient model based on group contribution for partitioning of proteins in aqueous two phase (polymer + salt) systems // J. Chem. Thermodynamics. - 2005. - Vol. 37. - P. 289-295.

34. Domanska U., Szurgocinska M., Gonzalez J.A. Thermodynamics of binary mixtures containing organic carbonates Part XI. SLE measurements for systems of diethyl carbonate with long n-alkanes: comparison with DISQUAC and modified UNIFAC predictions // Fluid Phase Equilib. - 2001. - Vol. 190. - P. 15-31.

35. Domanska U., Lachwa J. Thermodynamics of binary mixtures of N-methyl-2-pyrrolidinone and ketone. Experimental results and modelling of the (solid + liquid) equilibrium and the (vapour + liquid) equilibrium. The modified UNIFAC (Do) model characterization // J. Chem. Thermodynamics. - 2005. - Vol. 37. - P. 692-704.

36. Gabas N., Laguerie C. Modelling of liquid-solid phase equilibria with UNIFAC. Application to sugar systems // Comput. Chem. Eng. - 1993. - Vol. 17, - Sup. 1. - P. S239-S244.

37. Gabas N., Laguerie C. Predictions with UNIFAC of liquid-solid phase diagrams: application to water-sucrose-glucose, water-sucrose-fPOctose and water-xylose-mannose // J. Cryst. Growth. - 1993. - Vol. 128. - Part 2. - P. 1245-1249.

38. Nolkera K., Rotha M. Modified UNIFAC parameters for mixtures with isocya-nates // Chem. Eng. Sci. - 1998. - Vol. 53. - Is. 13. - P. 2395-2401.

39. O'Paksoy H., Ornektekin S., Balcl B., Demirelc Y. The performance of UNI-FAC and related group contribution models part I. Prediction of infinite dilution activity coefficients // Thermochim. Acta. - 1996. - Vol. 287. - P. 235-249

40. Tabai S., Solimando R., Rogalski M. UNIFAC prediction of infinite dilution activity coefficients and enthalpies of mixing of chlorophenols in aqueous and 1-octane-ol solutions // Fluid Phase Equilib. - 1997. - Vol. 139. - P. 37-46.

41. Peresa A.M., Macedo E.A. A modified UNIFAC model for the calculation of thermodynamic properties of aqueous and non-aqueous solutions containing sugars // Fluid Phase Equilib. - 1997. - Vol. 139. - P. 47-74.

42. Price G.J., Ashworth A.J. Prediction of thermodynamic properties of polymer solutions using the UNIFAC group-contribution method // Polymer. - 1987. - Vol. 28. - P. 2105-2109.

43. Garcia J., Lopeza E.R., Fernandeza J., Legido J.L. Prediction of enthalpies of mixing and vapor-liquid equilibria for mixtures containing organic carbonates + n-alkanes using several versions of the UNIFAC model // Thermochim. Acta. - 1996. -Vol. 286. - P. 321-332.

44. Garcia J., Lopeza E.R, Fernandeza J., Legido J.L. Characteristic parameters of the Tassios, Larsen and Gmehling versions of the UNIFAC model for enthalpies of mixing in organic anhydrides + N-alkanes mixtures // Thermochim. Acta. - 1998. -Vol. 317. - P. 59-64.

45. Ortega J., Legido J.L. Revision of interaction parameters for estimating the enthalpies of mixtures of benzyl ethanoate + n-alkanes or 1-chloroalkanes using the UNIFAC model with presentation of new experimental data // Fluid Phase Equilib. -1993. - Vol. 86. - P. 251-273.

46. Macedo E.A., Soares M.E., Medina A.G. Liquid-liquid equilibria for ternary systems of water-phenol and solvents: new UNIFAC parameters for interactions between the groups ACOH/COOH and prediction // Fluid Phase Equilib. - 1986. - Vol. 31. - P. 117-122.

47. Acree Jr. W.E., Rytting J.H. Solubility in binary solvent systems. IV. Prediction of naphthalene solubilities using the UNIFAC group contribution model // International Journal of Pharmaceutics. - 1983. - Vol. 13. - P. 197-204.

48. Kang J.W., Diky V., Chirico R.D., Magee J.W., Muzny C.D., Abdulagatov I., Kazakov A.F., Frenkel M. A new method for evaluation of UNIFAC interaction parameters // Fluid Phase Equilib. - 2011. - Vol. 309. - P. 68-75.

49. Zamaro J.M., Campanella E.A. An empirical method to correlate and predict solute distribution in ternary liquid-liquid systems // Braz. J. Chem. Eng. - 2002. -Vol. 19. - No. 3. - P. 343-353.

50. Tres M.V., Francheschi E., Borges G.R., Dariva C., Corazza F., Oliveira J.V., Corazza M.L. Effect of temperature on the solubility of ß-carotene in organic solvents under ambient pressure // Cienc. Tecnol. Aliment. - 2007. - Vol. 27. - No. 4. -P. 737-743.

51. Ozmen D., Dramur U., Tatli B. Liquid-liquid equilibria of propionic acid - water - solvent (n-hexane, cyclohexane, cyclohexanol and cyclohexyl acetate) ternaries at 298.15 K // Braz. J. Chem. Eng. - 2004. - Vol. 21. - No. 4. - P. 647-657.

52. Fukuchi K., Miyoshi K., Watanabe T., Yonezawa S., Arai Y. Measurement and correlation of infinite dilution activity coefficients of bis(2,2,2-trifluoroethyl)ether in dodecane or alkanol // Fluid Phase Equilib. - 2001. - Vol. 182. - P. 257-263.

53. Zivkovic E.M., Kijevcanin M.L., Radovic I.R., Serbanovic S.P., Djordjevic B.D. Viscosity of the binary systems 2-methyl-2-propanol with n-alkanes at T = (303.15, 308.15, 313.15, 318.15 and 323.15) K: Prediction and correlation - New UNIFAC-VISCO interaction parameters // Fluid Phase Equilib. - 2010. - Vol. 299. -P. 191-197.

54. Bandres I, Giner I, Pera G, Giner B., Lafuente C. Vapour-liquid equilibrium of cyclic ethers with 1-chlorohexane: Experimental results and UNIFAC predictions // Fluid Phase Equilib. - 2007. - Vol. 257. - P. 70-77.

55. Carareto N. D. D., Monteiro Filho E. S., Pessoa Filho P. A., Meirelles A. J. A. Water activity of aqueous solutions of ethylene oxide-propylene oxide block copoly-mers and maltodextrins // Braz. J. Chem. Eng. - 2010. - Vol. 27. - No. 01. - P. 173181.

56. Fukuchi K., Miyoshi K., Watanabe T., Yonezawa S., Arai Y. Measurement and correlation of infinite dilution activity coefficients of bis(2,2,2-trifluoroethyl)ether in dodecane or alkanol // Fluid Phase Equilib. - 2001. - Vol. 182. - P. 257-263.

57. Furuya T., Yamagami S., Yazu K., Saito I., Miki K. Measurement and correlation of liquid-liquid equilibria and partition coefficients of benzothyophene and ben-zothyophene 1,1-dioxide for acetonitrile + n-octane system // Fluid Phase Equilib. -

2005. - Vol. 228-229. - P. 541-545.

58. Robles P.A., Graber T.A., Aznar M. Prediction by the ASOG method of liquid-liquid equilibrium for binary and ternary systems containing 1-alkyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate // Fluid Phase Equilib. - 2009. - Vol. 287. -P. 43-49.

59. Robles P.A., Graber T.A., Aznar M. Prediction of liquid-liquid equilibrium for ternary systems containing ionic liquids with the tetrafluoroborate anion using ASOG // Fluid Phase Equilib. - 2010. - Vol. 296. - P. 154-158.

60. Perumalsamy M., Murugesan T. Prediction of liquid-liquid equilibria for PEG 2000 - sodium citrate based aqueous two-phase systems // Fluid Phase Equilib. -

2006. - Vol. 244. - P. 52-61.

61. Perumalsamy M., Murugesan T. Prediction of liquid-liquid equilibria for polyethylene glycol based aqueous two-phase system by ASOG and UNIFAC method // Braz. J. Chem. Eng. - 2009. - Vol. 26. - No. 01. - P. 171-180.

62. Kojima K. Thermodynamic analysis of chemical processes: ASOG-based methods for the prediction of excess enthalpy and excess entropy // Journal of Chemical Engineering of Japan. - 1994. - Vol. 27. - No. 2. - P. 143-151.

63. Tochigi K., Yoshida K., Kurihara K., Ochi K., Murata J., Yasumoto M., Sako T. Prediction of vapor-liquid equilibrium for systems containing hydrofluoroethers using ASOG group contribution method // Fluid Phase Equilib. - 2001. - Vol. 183184. - P.173-182.

64. Correa A., Comesana J.F., Correa J.M., Sereno A.M. Measurement and prediction of water activity in electrolyte solutions by a modified ASOG group contribution method // Fluid Phase Equilib. - 1997. - Vol. 129. - P. 267-283.

65. Correa A., Comesana J.F., Sereno A.M. Measurement of water activity in wa-ter-urea-"sugar" and water-urea-"polyol" systems, and its prediction by the ASOG group contribution method // Fluid Phase Equilib. - 1994. - Vol. 98. - P. 189-199.

66. Shibuya H., Suzuki Y., Yamaguchi K., Arai K., Saito S. Measurement and prediction of solid-liquid phase equilibria of organic compound mixtures // Fluid Phase Equilib. - 1993. - Vol. 82. - P. 397-405.

67. Tochigi K., Tiegs D., Gmehling J., Kojima K. Determination of new ASOG parameters // Journal of Chemical Engineering of Japan. - 1990. - Vol. 23. - P. 453463.

68. Vera J. H., Vidal J. An improved group method for hydrocarbon-hydrocarbon systems arising from a comparative study of ASOG and UNIFAC // Chem. Eng. Sci. - 1984. - Vol. 39. - P. 651-661.

69. Pereiro A.B., Rodriguez A., Canosa J., Tojo J. Vapor-liquid equilibria for systems of diethyl carbonate and ketones and determination of group interaction parameters for the UNIFAC and ASOG methods // Fluid Phase Equilib. - 2005. - Vol. 235. -P. 83-91.

70. Fukuchi K., Miyoshi K., Arai Y. Measurement and correlation of infinite dilution activity coefficients of ethers in alkanes // Fluid Phase Equilib. - 1997. - Vol. 136. - P. 135-139.

71. Abusleme J.A., Vera J.H. Note on the performance of the quasi-chemical group solution theory // Fluid Phase Equilib. - 1989. - Vol. 44. - P. 273-283.

72. Ганеев А.А., Халиков А.Р., Кабиров Р.Р. Разработка методики расчета эвтектических концентраций и температур диаграмм состояния // Вестник УГА-ТУ. - 2008. - T. 11. - №2 (29). - C. 116-122.

73. Халиков А.Р., Ганеев А.А. Метод расчета эвтектических концентраций бинарных систем // Ползуновский альманах. - 2008. - № 3. - С. 47-48.

74. Крукович М.Г. Расчет эвтектических концентраций и температуры в двух- и многокомпонентных системах // Материаловедение и термическая обработка металлов. - 2005. - №10. - С. 9-17.

75. Гаркушин И.К., Люстрицкая Д.В., Агафонов И.А. Анализ, прогнозирование и экспериментальное исследование рядов двухкомпонентных систем с участием н-декана и н-ундекана: Монография // Екатеринбург: УрО РАН. - 2008. -118с. - ISBN 5-7691-2021-5.

76. Okuniewski M., Paduszynski K., Domanska U. (Solid + liquid) equilibrium phase diagrams in binary mixtures containing terpenes: New experimental data and analysis of several modeling strategies with modified UNIFAC (Dortmund) and PC-SAFT equation of state // Fluid Phase Equilib. - 2016. - P. 1-12.

77. Domanska U., Gloskowska M. Experimental solid + liquid equilibria and excess molar volumes of alkanov + hexylamine mixtures analysis in of the ERAS, DISQUAC and Mod. UNIFAC models // Fluid Phase Equilib. - 2004. - Vol. 216. - P. 135-145.

78. Копнина А.Ю., Агафонов И.А., Гаркушин И.К. Исследование двухкомпо-нентых систем с участием н-алканов // Изв. вузов. Химия и хим. Технология. -2001. - Т 44. Вып. 5. - С. 84-86.

79. Берг Л.Г. Введение в термографию // М.: Наука, 1969. - 396с.

80. Юинг. Г. Инструментальные методы химического анализа // М.: Мир. -1989. - 608с. - ISBN 5-03-000194-8.

81. Новиков Г.И., Жарский И.М. Общая и экспериментальная химия: учебное пособие для химических и химико-технологических вузов // Минск: «Соврем. шк.». - 2007. - 832с. - ISBN 978-985-6807-51-3.

82. Баратов А.Н., Корольченко А.Я., Кравчук Г.Н. Пожаровзрывобезопас-ность веществ и материалов и средства их тушения: в 2-х т. // М. Химия. - 1990. - 496 с.

84. Боровая М.С. Руководство для лаборанта нефтебазы // М.: ГОСТОПТЕ-ХИЗДАТ. - 1958. - 238с.

85. Бацанов С.С. Структурная рефрактометрия // М.: Изд-во Московского унта. - 1959. - 224с.

86. Иоффе Б.В. Рефрактометрические методы химии // Л.: Химия. - 1983. -352с.

87. Барри Т., Дейвис Р., Дженкинс Дж., Гиббоне П. Прикладная химическая термодинамика: Модели и расчеты // М.: Мир. - 1988. - 281с.

88. Вагнер Г. Термодинамика сплавов // М.: Металлургия. - 1959. - 179с.

89. Стал Д., Вестрам Э., Зинке Г. Химическая термодинамика органических соединений // М.: Мир. - 1971. - 807с.

90. Сторонкин А.В., Василькова И.В. // Журн. физ. хим. - 1971. - Т. 45. - № 5,

- C. 1230-1233.

91. Кауфман Л., Бернстейн Х. Расчёт диаграмм состояния с помощью ЭВМ // М.: «Мир». - 1972. - 328 с.

92. Мощенская Е.Ю. Програмный комплекс для моделирования фазовых диаграмм «состав-температура» и «состав-ток» и физико-химическом анализе солевых и металлических систем /. Свид. РФ 2006613134. - 2006.

93. Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей: Справочное пособие // Л.: Химия. - 1982. - 592с.

94. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К., Журавлев И.А. Использование метода прогнозирования фазовых равновесий в трехкомпонентных системах для оптимизации разработки новых теплопередающих и теплоаккумули-рующих материалов // Вестник СамГТУ. Серия «Техн. науки». - 2015. - №1(45).

- С.189-194.

95. Афиногенов Ю.П., Гончаров Е.Г., Семенова Г.В., Зломанов В.П. Физико-химический анализ многокомпонентных систем // М.: МФТИ. 2006. -332 с.

96. Егунов В.П. Введение в термический анализ. Самара: ПО «СамВен». -1996. - 270 с.

97. Мощенский Ю.В. Микрокалориметр ДСК: Метод. указ. к лаб. работе. Самара: Самар. гос. техн. ун-т. - 2004. - 19 с.

98. Lombardi G. For better thermal analysis - International Confederation for Thermal Analysis // Rome. - 1980. - 46 p.

99. Фадеева В.И., Барбалат Ю.А., Гармаш А.В. Основы аналитической химии. Задачи и вопросы: Учеб. пособие для вузов // Под ред. Ю.А. Золотова. М.: Высш.шк. - 2002. - 412 с. - ISBN 5-06-004029-1.

100. Татевский В.М. Физико-химические свойства углеводородов. М.: Гостоптехиздат. - 1960. - 412 с.

101. Космынин А.С., Трунин А.С. Проекционно-термографический метод исследования гетерогенных равновесий в конденсированных многокомпонентных системах: Монография. Труды Самарской научной школы по физ.-хим. анализу многокомпонентных систем. Т. 9 // Самар. гос. техн. ун-т. Самара. - 2006. - 183 с.

102. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К., Петров Е.П. Фазовые равновесия в конденсированных системах с участием циклододекана и н-алканов // Бутлеровские сообщения. - 2015. - Т.42. - №6. - С.96-99.

103. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К Фазовые равновесия в конденсированной системе декан - эйкозан - циклододекан // Журн. физ. хим. -2016. - Т. 90. - №5. - С.815-816.

104. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К., Фазовые равновесия в конденсированной системе н-докозан -циклододекан - н-декан // Журн. физ. хим. - 2016. - Т. 90. - №7. - С.1124-1126.

105. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К. Прогнозирование и экспериментальные исследования фазовых равновесий в системе циклододе-кан-докозан // Бутлеровские сообщения. - 2014. - Т. 37. - № 2. - С. 25-28.

106. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К. Поиск низкоплавкой композиции в трехкомпонентной системе додекан - циклододекан - октадекан // Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем. Крестовские чтения. - 2015. - С. 39-41.

107. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К. Построение фазовой диаграммы по экспериментальным данным в трехкомпонентной системе доде-кан - циклододекан - докозан // Материалы IV Межд. Конф. «Возобновляемая энергетика: проблемы и переспективы» Махачкала. - 2015. - Т. 2. - С.342-345.

108. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К., Журавлев И.А. Прогнозирование и экспериментальные исследования фазовых равновесий в трех-компонентных системах с участием тетрадекана и докозана // Башкирский химический журнал. - 2015. - Т. 22. - № 4. - С.3-7

109. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К. Прогнозирование и экспериментальные исследования фазовых равновесий в системе циклододе-кан-тетракозан // X Международное совещание по физ. хим. анализу: трудов в 2 томах. - Т. 2 - Самара: Самар. гос. техн. ун-т. 2013. - С.172-177.

110. Шамитов А.А., Колядо А.В., Гаркушин И.К. Экспериментальное исследование и расчет фазовых равновесий в системе тетрадекан - тетракозан -циклододекан // Журн. физ. хим. - 2015. - Т. 89. - №10. -С.1-4.

111. Клунянц И.Л., Зефиров Н.С., Кулов Н.Н. Химическая энциклопедия: В 5 т.: т. 5: Триптофан - Ятрохимия // М.: Большая Российская энцикл. -1998 - 783с. - ISBN 5-85270-310-9.

112. Столяров Е.А., Орлов Н.Г. Расчёт физико-химических свойств жидкостей. Справочник // Л.: Химия. - 1976. - 112 с.

113. Стромберг А.Г., Семченко Д.П. Физическая химия: Учеб. для хим. спец. вузов // М.: Высш. шк. - 2006. - 527 с.

114. Румшиский Л.З. Математическая обработка результатов эксперимента // М.: Наука. - 1971. - 192 с.

115. Калинина И.П. Фазовые равновесия в двух и трехкомпонентных системах с участием н-алканов и циклогексана: автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. хим. наук (02.00.04) / Ирина Петровна Калинина. Сам. гос. т-н ун-т. - Самара. - 2004. - 20 с.

116. Карапетьянц М.Х. Химическая термодинамика // М. Химия. - 1975. - 584 с.

117. Оболенцев Р.Д. Физические константы углеводородов жидких топ-лив и масел // М. Гостоптех-издат. - 1953. - 446 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.