Фрактальная кинетика люминесценции органолюминофоров на поверхности твердых тел и аномальная диффузия молекул и наночастиц на границе с жидкостью тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Иванов, Андрей Михайлович

• Иванов, Андрей Михайлович
• кандидат физико-математических наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Иванов, Андрей Михайлович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ФРАКТАЛЬНАЯ ДИНАМИКА МОЛЕКУЛ

НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ

1.1. ОСОБЕННОСТИ ФОТОФИЗИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

В ДИСПЕРСНЫХ СРЕДАХ

1.2. ФОТОПРОЦЕССЫ НА ФРАКТАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ФАЗ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фрактальная кинетика люминесценции органолюминофоров на поверхности твердых тел и аномальная диффузия молекул и наночастиц на границе с жидкостью»

Общая характеристика работы

Актуальность темы. Бурное развитие нанотехнологий по созданию сред для записи и отображения оптической информации поставило перед естественными науками фундаментальные проблемы по динамике возбуждений в гетерогенных дисперсных средах с характерным нанометрическим масштабом. В малых пространственных областях, сравнимых с размерами молекул, кинетика транспорта электронной энергии будет отличаться от однородных сред, и значительный интерес представляет выявление факторов, влияющих на формирование этих отличий. В большей степени эти отличия должны проявиться в средах с фрактальной топологией, создающей энергетический и временной хаос в молекулярных системах возбужденных молекул. Изучение динамики короткодействующих обменно-резонансных фотофизических процессов между молекулярными кластерами и молекулами в таких неоднородных системах позволяет выявить многие особенности влияния фрактальной среды на эффективность обмена электронной энергией. Такие исследования имеют большое практическое значение, поскольку результаты могут быть использованы, например, в молекулярной микро- и нано-оптоэлектронике или при разработке первичных оптических преобразователей (сенсоров), которые функционируют на границе раздела фаз.

Таким образом, исследования по выявлению механизмов и закономерностей динамики фракталоподобных процессов дезактивации электронной энергии в молекулах адсорбатов и их комплексах на поверхности твердого тела или на границе фаз являются актуальными и позволяют получить сведения о строении молекулярных кластеров и топологии среды.

В настоящей работе проведены экспериментальные исследования кинетики молекулярной люминесценции молекул органолюминофров на поверхности твердых адсорбентов и установлена взаимосвязь с фрактальной топологией среды в широком интервале температур, а также изучена молекулярная динамика неупорядоченных сред методами лазерного флеш-фотолиза и методами молекулярного рассеяния света.

Цель работы - установление механизмов нелинейных фотофизических процессов органических люминофоров на поверхности пористых твердых тел в широком интервале температур, а также выявление особенностей переноса энергии электронного возбуждения и аномальной диффузии молекул и наночастиц на границе твердое тело-жидкость.

Задачи исследования:

• экспериментально исследовать влияние температуры и физической природы поверхности твердого тела на кинетику молекулярной люминесценции адсорбатов органолюминофоров в зависимости от концентрации, и смоделировать процессы триплет-триплетного (ТТ) переноса энергии электронного возбуждения, а также спин-селективные процессы гомо- и гетеро- триплет-трилетной аннигиляции (ТТА);

• изучить особенности гетеро-ТТА молекул ассоциатов и мономеров флуоресцеино-вых красителей при низких температурах на широкопористом кремнеземе;

• исследовать диффузионные процессы эксимерообразования неполярных молекул пирена на неоднородной поверхности широкопористого кремнезема;

• изучить фотопроцессы в тонких слоях на границе твердое тело - жидкость между адсорбатами молекул красителей на поверхности кремнезема и молекулами антрацена в гексане в широком интервале температур;

• исследовать методами фотокорреляционной спектроскопии аномальную диффузию наночастиц в воде вблизи фрактальной пористой поверхности и в водно-спиртовых смесях.

Методы исследования. Основные экспериментальные результаты, представленные в работе, получены при изучении кинетики затухания замедленной флуоресценции и фосфоресценции органолюминофоров в широком интервале температур после селективного лазерного возбуждения различных электронно-возбужденных состояний молекул. Кроме этого использовались методы молекулярной спектрофотометрии и стационарной флуориметрии. В работе для исследования молекулярной динамики молекул и наночастиц применялся метод фотокорреляицонной спектроскопии. Для получения сведений о фрак-тальности твердых поверхностей кремнезема и анодированного алюминия использовался метод атомной силовой микроскопии.

Научная новизна работы.

1. Показано, что кинетика гетероаннигиляции молекул эритрозина и антрацена на поверхности кремнезема при комнатных температурах с возрастанием концентрации акцептора триплетной энергии фракталоподобна и может быть описана в рамках модели случайных блужданий.

2. На примере флуоресцеиновых красителей, адсорбированных на широкопористом кремнеземе, впервые показано, что с понижением температуры происходит гетеро-ТТА молекул ассоциатов и мономеров красителя.

3. Установлено, что эффективность ТТ переноса энергии между асорбатами флуоресцеиновых красителей на поверхности кремнезема и молекулами антрацена в гексане в широком интервале температур подчиняется законам аномальной диффузии, где в степенной показатель константы скорости диффузии входит показатель гетерогенности и фрактальной размерности твердого тела.

4. Показано, что на поверхности анодированного алюминия получает эффективное развитие гомогенная ТТА флуоресцеиновых красителей. При этом фрактальная размерность пористой поверхности анодированного алюминия может быть определена люминесцентными методами с помощью модели, связывающей эту величину с глубиной диффузионного проникновения люминофоров в поры образца при сорбции.

5. В экспериментах по гомо- и гетеро-ТТА на поверхности анодированного алюминия различной пористости впервые обнаружена температурная зависимость фрактальной размерности молекулярных кластеров и показано, что она не совпадает с фрактальной размерностью адсорбента. Методом атомной силовой микроскопии показана справедливость сделанных выводов о структуре поверхности.

6. Показано, что неполярные молекулы пирена в результате случайных блужданий формируют ТТ комплексы с последующим высвечиванием замедленной флуоресценции, а фракталоподобная эксимерная флуоресценция обусловлена свечением комплексов молекул пирена, образовавшимися в основном состоянии.

7. Впервые с использованием методов молекулярного рассеяния света исследована и смоделирована аномальная диффузия наночастиц вблизи пористой поверхности твердого тела. Показано, что возрастание коэффициента диффузии наночастиц вглубь раствора связано с фрактальной размерностью поверхности.

Практическая ценность работы.

1. Полученные результаты по механизму обменно-резонансных процессов обмена энергией в ТТ комплексах возбужденных молекул, а также в экспериментах но гомо- и гетеро-ТТА молекул органолюминофоров на поверхности твердых адсорбентов в широком интервале температур могут быть использованы при создании первичных оптических преобразователей анализа вещества.

2. Обнаруженные отклонения броуновского движения молекул в тонких слоях жидкости в порах адсорбента от законов диффузии по закону Фика, позволяют использовать полученные закономерности аномальной диффузии для работки фрактальной теории случайных блужданий в пористых адсорбентах, граничащих с жидкостью.

3. Результаты экспериментально исследованных и математически смоделированных процессов аномальной диффузии наночастиц различного размера и химической природы вблизи пористой поверхности твердого тела могут быть использованы в медико-биологических исследованиях поведения воды в капиллярах, порах, мембранах и физиологических жидкостях вблизи костной ткани.

4. Модифицирована модель люминесцентного газоанализатора, которая позволит далее развивать сорбционно-люминесцентные методы определения и анализа веществ.

Основные защищаемые положения.

1. Кинетика гомо- и гетеро-триплет-триплетной аннигиляции молекул флуоресцеи-новых красителей и антрацена на поверхности широкопористого кремнезема и анодированного алюминия фракталоподобна и ее моделирование позволяет оценить фрактальную размерность молекулярных адсорбатов, которая изменяется с изменением температуры. При этом, фрактальная размерность молекулярных кластеров при низкой температуре не совпадает с фрактальной размерностью поверхности, фрактальная размерность которой была определена методами атомно-силовой микроскопии.

2. Адсорбаты флуоресцеиновых красителей, приготовленные путем высокотемпературной и вакуумной обработки поверхности кремнезема, с понижением температуры поверхности образуют ассоциаты, которые дают гетеро-триплет-триплетную аннигиляцию с мономерами красителя. При смачивании поверхности гексаном происходит распад ассоциатов красителя и возникает гомо-триплет-триплетная аннигиляция мономеров красителя.

3. ТТ перенос энергии электронного возбуждения между адсорбатами флуоресцеиновых красителей и молекулами антрацена, растворенными в гексане в порах кремнезема, происходит по законам аномальной диффузии на границе пористое твердое тело-жидкость, причем в степенной показатель константы скорости диффузии входит показатель гетерогенности и фрактальной размерности твердого тела.

4. На поверхности пористого анодированного алюминия возможна диффузия неполярных молекул пирена, в результате которой наблюдается замедленная флуоресценция в результате моно- -триплет-триплетной аннигиляции мономеров и замедленная флуоресценция эксимеров пирена, причем комплексы пирена образуются в основном состоянии.

5. Диффузия макромолекул и наночастиц вблизи пористой поверхности в воде происходит по законам аномальной диффузии вследствие структурирования воды, причем влияние фрактальной поверхности на коэффициент диффузии наночастиц сказывается на макроскопических расстояниях от поверхности.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались: на международной научно-технической конференции «Балттехмаш - 2002»;. на Шестой Всероссийской конференции по проблемам науки и высшей школы: «Фундаментальные исследования в технических вузах». Санкт-Петербург, 2002 г.; на Десятой Всероссийской научной конференции студентов-физиков и молодых ученых, Москва, 2004 г.; на Четвертой Международной научной конференции (23-25 сентября): КарГУ. Караганда (Казахстан), 2004; на международных научных конференциях «Инновации в науке и образовании - 2004, 2005, 2006», КГТУ, Калининград; Physics of Electronic Materials. 2nd International Conference Proceedings. Kaluga. Russia. May 24-27. 2005; на Второй Теренин-ской «Взаимодействие света с веществом». Калуга. Изд. КГПУ. 2006; на 5-ой международной научной конференции, посвященной 10-летию Евразийского национального университет им. Л.Н.Гумилева: «Хаос и структуры в нелинейных системах. Теория и эксперимент», Республика Казахстан, Астана 15-17 июня 2006 г.; на XIV Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2007», Москва, МГУ им. М.В.Ломоносова, 11-14 апреля 2007 г.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, основных результатов и выводов. Объем диссертации составляет 146 страниц, включает 36 рисунков, 11 таблиц, а также списки литературы для каждого раздела из 159 наименований.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Иванов, Андрей Михайлович, 2007 год

1.1. Ермолаев В.Л., Бодунов Е.Н., Свешникова Е.Б., Шахвердов Т.А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977. 311 с.

2. Галанин М.Д., Франк И.М. ЖЭТФ, Т.21,1951. С. 114.

3. Dexter D.L. A theory of sensitized luminescence in solids J. Chem. Phys., 1953, V.21, N5. P. 836-850.

4. Агранович B.M., Галанин М.Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.: Наука, 1978. 383 с.

5. Лившиц И.М., Градескул С.А., Пастур Л.М. Введение в теорию неупорядоченных систем. М.: Мир, 1982.358 с.

6. Борисевич Н.А., Багнич С.А., Дорохин А.В. Фрактальные свойства длительной люминесценции хризена в полистироле. Опт. и спектр., 1990, Т.69, №1. С. 102-106.

7. Klafter J., Blumen A. Fractal behavior in trapping and reaction. J. Chem. Phys., 1984, V.80, N2. P.875-877.

8. Klymko P., Kopelman R. Fractal reaction kinetics: exciton fusion on clusters. J. Phys. Chem., 1983, V.87. P. 4565-4567.

9. Webman I. Energy walks on percolation clusters. J. Stat. Phys., 1984, V.36. P.603.

10. Ahlgren D.C., Monberg E.M., Kopelman R. Phosphorescence investigations in isotopically mixed crystals. Chem. Phys. Lett., 1979, V.64, P.122.

11. Monberg E.M., Kopelman R. Percolation theory of mixed molecular crystals. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1980, V.57. P. 271.

12. Bagnich S.A. Triplet energy transport in percolation clusters. J. Chem. Phys., 1997, V.214, P. 351.

13. Argyrakis P., Kopelman R. Concentration dependence of random walks on percolation clusters. Phys. Rev., 1984, V.B29, P. 511.

14. Lange J., Ries В., Bassler H. Chem. Phys., 1988, V.128, P. 47.

15. Багнич C.A. Кинетика затухания люминесценции в системах с неоднородным уши-рением энергетических уровней. ФТТ ,1995, Т.37. С.1022.

16. Smit K.J., Sakurov S.R., Ghriggino К.Р. Temperature dependence of phosphorescence characteristics of aromatic hydrocarbons in polymetylmetacrylate. J. Chem. Phys., 1972, V.56, N4. P. 1309-1314.

17. Багнич C.A., Дорохин А.В. В сб.Современные проблемы спектроскопии, лазерной физики и физики плазмы. Под ред. Апанасевича С.П. Минск, 1989. С. 1.

18. Ефремов Н.А., Куликов С.Г., Персонов Р.И. Романовский Ю.И. Аннигиляция твердых растворов ароматических углеводородов в низкомолекулярных растворителях. ФТТ, Т.31.С. 103.

19. Гулис И.М., Ермилов Е.А., Сахарук С.А., Индуктивно-резонансный механизм три-плет-триплетной аннигиляции. ЖПС, 1997, Т.64. С. 342.

20. Ермилов Е.А., Марковский О.А., Гулис И.М. Триплет-триплетная аннигиляция молекул эритрозина в растворе этиленгликоля. ЖПС, 1997, Т.64. С.629.

21. Burkhart R.D., Kinetics of the delayed luminescence decay of 1,2-benzantracene in polystyrene films. J. Chem. Phys., 1980, V.46. P. 11-12.

22. Argyrakis P., Anacker L.W., Kopelman R. Random walks on disordered matrix modeling. J. Stat. Phys., 1984, V.36. P. 579.

23. Harmon L.A., Kopelman R. Triplet exciton transport kinetics in vapor-deposited naphthalene. J. Phys. Chem., 1990, V.94. P.3454-3461.

24. Grunewald M., Pohlmann В., Movaghar B. Stohastic triplet energy transport model. D. Wurtz. Phil. Mag., 1984, V.B49. P.341.

25. Richert R., Bassler H. Triplet energy migration in porous glasses. J. Chem. Phys.,1986, V.84. P. 3567.

26. Багнич C.A. Кинетика транспорта энергии триплетного возбуждения разупорядочен-ного хризена. Опт. и спектр., 1999, Т.86. С.449.

27. Bagnich S.A. Naphtalene molecules in polymer membranes delayed luminescence kinetics pores size dependence. Phys. Rev., 1999, V.B60, P. 11 374.

28. Бегер B.H., Колесников Ю.Л., Сечкарев A.B. Длительная люминесценция разупоря-доченного хризена. Опт. и спектр., 1995, Т.78. С. 249.

29. Kozankiewicz В. Energy transport in disordered media. J. Lum., 1997, V.71. P. 37.

30. Ван Кревелен Д.В. Свойства и химичекое строение полимеров. М.: Химия, 1976, 416 с.

31. Надточенко В.А., Рубцов И.В. Стохастическое описание кинетики тушения триплетного феофитна в липосомах. Хим. Физика. 1981, Т.7, №9, С. 1208-1214.

32. Шлезингер М., Клафтер Дж. Природа временных иерархий, определяющих релаксацию в неупорядоченных системах. Фракталы в физике. Труды VI Межд. симпозиума по фракталам в физике. МЦТФ. Триест. М.: Мир, 1988, С. 5530-560.

33. Chevalier Y., Zemb Т. The structure of micelles and microemulsion. Rep. Prog. Phys., 1990, V.53. P. 279-371.

34. Barzykin A.V., Tachiya M. Luminescence quenching in micellar clusters as a random walk problem. Phys. Rev. Lett. 1994, V73, N25, P. 3479-3482.

35. Кучеренко М.Г., Мельник М.П., Якупов P.M. Кинетика тушения люминесценции молекулярным кислородом в полимерах. Изв. Вузов. Физика. 1990, №7, С. 127; Деп.ВИНИТИ 10.05.90, № 2499-В90,25 с.

36. Крыкин М.А., Тимашев С.Ф., Ломакин В.В. Об эффекте аномального роста газопроницаемости полимерных мембран в условиях сканирования по давлению. Докл. АН СССР. 1983, Т.270, №5, С.1148-1153.

37. Кучеренко М.Г. Кинетика нелинейных фотопроцессов в конденсированных молекулярных системах. Оренбург. Изд. ОГУ, 1997. С. 141-143.

38. Кучеренко М.Г., Якупов P.M. Люминесцентное зондирование диффузии 02 в полимерах. X Всесоюз. совещ. по кинетике и механизму хим. реакций в твердом теле. Т.2. Черноголовка. ОИХФ АН СССР, 1989. С. 199-202.

39. Гнеденко Б.В. Курс теории вероятностей. М.: Высша. школа. 1969,400 с.

40. Киселев В.Ф., Крылов О.В. Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков. М.: Наука, 1978,255 с.

41. Парфит Г., Рочестер К. Адсорбция из растворов на поверхностях твердых тел. М.: Мир, 1986, С. 488.

42. Ford G.W., Weber W.H. Electromagnetic interaction. Phys. Rept., 1984, V.133, N4. P. 195287.

43. Савич В.И., Куприн В.П. Квантомеханические представления о природе избирательной адсорбции органических веществ на твердых поверхностях. Ред. ж. Изв. вузов. Томск, 1989. 15 с; Деп. в. ВИНИТИ 16.10.89, № 6293, в 89.

44. Ramamurty V. Organic photochemistry in organized media. Tetrahedron, 1986, V.42, N.21. P. 5753-5839.

45. Жданов В.П., Замараев К.И. Механизм колебательной релаксации молекул на поверхности твердых тел. Проявления в химических реакциях. Ж. физ. Химии, 1985, Т.59, №5. С. 1112-1117.

46. Левшин Л.В., Салецкий A.M. Перенос энергии электронного возбуждения между адсорбированными молекулами красителей. ЖПС, 1987, Т.46, №6. С. 1011-1014.

47. Hashimoto К., Hiramoto М., Sacata Т. Photo-induced electron transfer from adsorbed rho-damine И to oxide semiconductor substrates in vacuum. Chem. Phys. Lett., 1988, V.148, N2-3. P. 215-220.

48. Сальников A.H., Спивак A.B., Мельников Г.В. Фосфоресценция молекул пирена при комнатной температуре в твердо матрице агара. Изв. вузов. Физика, 2002, №6. С.33-35.

49. Айлер Р.К. Химия кремнезема. М.: Мир, 1982, ч.1.1127 с.

50. Hair M.L., Hertl W. Adsorption on hydroxylated silica surfaces. J. Phys. Chem., 1969, V.73, N13, P. 4269-4276.

51. Еременко A.M., Благовещенский B.B., Чуйко А.А. Электронные донорно-акцепторные взаимодействия антрацена с дегидроксилированной поверхностью силикаге-ля и эросила. Теор. и. экспер. Химия, 1986, Т.22, №6. С. 693-698.

52. Clark-Monks С., Ellis В. The characterization of anomalous adsorption sites on silica surfaces. J. Coll. and Int. Sci., 1973 V.44, N1. P.37-49.

53. Жданов В.П. Элементарные физико-химические процессы на поверхности. Новосибирск, СО РАН СССР, Наука, 1988. 319 С.

54. Doll J.D., Voter A.F., Recent developments in the theory of surfaces diffusion. Ann. Rev. Phys. Chem., 1987, V.3,N8-10. P.413-431.

55. Kemnitz K., Tamai N., Yamazaki I. Fluorescence decay and spectral properties of rhoda-mine И. J. Phys. Chem., 1986, V.90, N.21. P.5094-5101.

56. Freeman D.L., Doll J.D. The influence of diffusion on surface reaction kinetics. J. Chem. Phys., 1983, V.78, N10. P. 6007-6009.

57. Брей B.B., Чуйко A.A. Самодиффузия некоторых молекул на поверхности пироген-ного кремнезема. Теор. и экспер. химия, 1989, Т.25, №10. С 99-103.

58. Вартанян В., Волощук A.M., Керчер Г., Найнк В. Изв. АН СССР.; сер. хим, 1989, Т.9. С. 1949-1951.

59. McKay G., Ottenburn M.S., Aga J.A. Pore diffusion and external mass transport during dye adsorption on the silica. J. Chem. Tech. Biotechnol., 1987, V.37, N.4. P. 247-257.

60. Антонченко В.Я., Ильин B.B., Маковский H.H. Молекулярно-статистические свойства воды вблизи поверхности. Колл. жур., 1988, Т.50, №6. С. 1043-1051.

61. Aizenbud Н., Priel Z., Scharf В. Reexamination of the absorption spectrum of benzene adsorbed on porous vycor glass. J. Chem. Phys., 1979, V.71, N.9. P.3543-3546.

62. Сечкарев A.B., Бегер B.H., Земский В.И. Конфигурационные переходы многоатомных молекул, адсорбированных неоднородной поверхностью диэлектрика. ЖФХ, 1993, Т.67, №2. С. 400-404.

63. Бегер В.Н., Земский В.И. Особенности температурного тушения флуоресценции адсорбированных молекул органических красителей. Опт. и спектр., 1993,1.1 А, №3. С.552-556.

64. Сечкарев А.В., Бегер В.Н. Взаимодействие с твердой поверхностью и тепловое движение многоатомных молекул в поле адсорбционных сил. Спектрохимия внутри- и межмолекулярных взаимодействий. Выпуск 5. JI.: Изд. ЛГУ, 1991. С.69-92.

65. Сечкарев А.В., Бегер В.Н. Спектрально-люминесцентное исследование ориентаци-онных состояний молекул красителей, адсорбированных на неоднородной поверхности. Изв. РАН. Сер. хим., 1995, №7. С. 1284-1288.

66. Кучеренко М.Г. Кинетика нелинейных фотопроцессов в конденсированных молекулярных системах. Оренбург. Изд. ОГУ, 1997. С. 141-143.

67. Эткинс П. Физическая химия М.: Мир. Т.2.1980. С.584.

68. West В J., Deering W. Phys. Reports. 1994. V.246. P.l

69. Суханов А.Д., Тимашев С.Ф. О Фрактальной природе аномальной диффузии. ЖФХ. 1998. Т.72. С.2073-2076.

70. Klafter J., Blumen A., Schlesinger M.F. Phys. Rev. A. 1987. V.35. P.3081-3096.

71. Beme B.J., Harp G.D. Advan. Chem. Phys. 1970. V.17. P.63-226.

72. Ревокатов О.П. , Гангардт М.Г. Проблемы магнитного резонанса. М.: Наука. 1978. С.147-165.

73. Ван Кампен Н.Г. Стохастические процессы в физике и химии. М.: Высшая школа. 1990.

74. Хорстхемке В., Лефевр Р. Индуцированные шумом переходы. М.: Мир. 1987.

75. Резибуа П., Ленер М. Д. Классическая теория жидкостей и газов. М.: Мир. 1980.

76. Бриллиантов Н.В. Ревокатов О.П. Молекулярная динамика неупорядоченных сред. М.: МГУ. 1996. С. 159.

77. Овчинников А. А., Тимашев Т.Ф., Белый А.А. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов. М.: Химия. 1986. С.286.

78. Stanley Н.Е., Teixeira J. J.Chem. Phys. 1980. V.73. P.3404-3422.

79. Stillinger F.H. R. Soc. London. 1977. V.B278. P.97-108.

80. Саркисов Г.Н. Структурные модели воды. УФН. 2006. Т. 176. №8. С.833-845.

81. Маленков Г.Г., Лакомкина Т.Н. Вода: свойства и структура. М.: Информ. изд. центр Роспатента. 2005. С.61.

82. Зацепина Г.Н. Физические свойства и структура воды. М.: Изд-во МГУ. 1998. С. 184.

83. Вода космическое явление. Под ред. Ю.А. Рахманина, В.К. Кондратова. М. 2002. С.427.

84. Самойлов О .Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. М.: Наука. 1957. С.340.

85. Ландау. Л.Д., Лившиц Е.М. Гидродинамика. Теоретическая физика Т.6. Л.: Наука. 1986.

86. Фабелинский И.Л. О макровязкой и молекулярной сдвиговой вязкости. УФН- 1997. Т167. №7. С.721-733.

87. Антонченко В.Я., Ильин В.В., Маковский Н.Н. Молекулярно-статистические свойства вводы вблизи поверхности. Колл. журнал. 1988. Т.1. №6. С. 1043-1051.

88. Боресков Г.К. Гетерогенный катализ. М.: наука. 1986.249 с.

89. Хейфец Л.И. Неймарк А.В. Многофазные процессы в пористых средах. М.: Химия, 1982. Гл. 5. С.163-175.

90. Андреев Г.А., Лозовая Т.В., Потапов А.В., Салецкий A.M. Перенос энергии электронного возбуждения между молекулами красителей в структурированных растворах Н20 и D20. Опт. и спектр. 2003. Т.94. №1. С.20-24.ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА