Исследование кетотифена в применении к его химико-токсикологическому анализу тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 15.00.02, кандидат фармацевтических наук Говорова, Елена Геннадьевна

  • Говорова, Елена Геннадьевна
  • кандидат фармацевтических науккандидат фармацевтических наук
  • 2004, Пермь
  • Специальность ВАК РФ15.00.02
  • Количество страниц 163
Говорова, Елена Геннадьевна. Исследование кетотифена в применении к его химико-токсикологическому анализу: дис. кандидат фармацевтических наук: 15.00.02 - Фармацевтическая химия и фармакогнозия. Пермь. 2004. 163 с.

Оглавление диссертации кандидат фармацевтических наук Говорова, Елена Геннадьевна

ВВЕДЕНИЕ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КЕТОТИФЕНА И

ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1.1. Общие сведения о кетотифене Показания к медицинскому применению.

Побочное де й ствие гПротив опоказания,токсичность.:.vr. ~

1.2. Поведение в организме.

1.3. Способы доказательства кетотифена и других азотсодержащих веществ основного характера, выделенных из биологических объектов.

1.4. Количественное определение кетотифена и аналогичных лекарственных веществ основного характера.

1.5. Выделение кетотифена из биологических объектов, исходя из возможностей методов изолирования химико - токсикологического анализа лекарственных веществ.

Глава П. РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ОБНАРУЖЕНИЯ КЕТОТИФЕНА

2.1. Исследование отношения кетотифена к реактивам осаждения и окрашивания.

2.2. Хроматография в тонких слоях сорбента.

2.3. ИК — и УФ - спектроскопическое исследование кетотифена.

2.4. ГХ и ГХ/МС спектроскопия в анализе кетотифена.

2.5. Идентификация кетотифена методом ВЭЖХ.

Выводы к Главе 2.

Глава Ш. РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЕТОТИФЕНА

3.1. УФ - спектрофотометрия.

3.1.1. Разработка методики определения.

3.1.2. Чувствительность УФ - спектрофотометрического определения кетотифена.

3.2. ВЭЖХ метод количественного определения кетотифена.

3.2.1. Разработка методики определения.

3.2.2. Чувствительность ВЭЖХ определения кетотифена.

Выводы к Главе 3.

Глава IV. ИЗОЛИРОВАНИЕ, ОБНАРУЖЕНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЕТОТИФЕНА В ТРУПНОМ МАТЕРИАЛЕ

4.1. Теоретические предпосылки к прогнозированию оптимальных условий выделения кетотифена.

4.1.1. Определение константы ионизации кетотифена.

4.1.2. Изучение влияния рН и природы органического растворителя на степень изолирования кетотифена.

4.2. Методика исследования модельных смесей биологического субстрата с кетотифеном.

4.2.1. Изолирование кетотифена.

4.2.2. Выбор элюирующего растворителя.

4.2.3. Влияние балластных веществ на определение кетотифена.

4.2.4. Количественное определение кетотифена, выделенного из биосубстрата.

4.3. Схема химико-токсикологического анализа трупного материала на кетотифен.

Выводы к Главе 4.

Глава V. ИЗОЛИРОВАНИЕ, ОБНАРУЖЕНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КЕТОТИФЕНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ

5.1 Выделение кетотифена из биологических жидкостей.

5.2. Определение кетотифена в моче.

5.3. Определение кетотифена в крови.

5.4. Влияние процессов гнилостного разложения на определение кетотифена в биологических жидкостях.

5.5 Схема химико-токсикологического анализа на кетотифен в биологических жидкостях.

Выводы к Главе 5.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», 15.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование кетотифена в применении к его химико-токсикологическому анализу»

В большинстве развитых стран мира в последние десятилетия отмечено резкое увеличение количества аллергических заболеваний [37;74]. Проведенные в различных регионах Российской Федерации эпидемиологические исследования показали прямую зависимость уровня аллергических заболеваний от состояния окружающей среды [83]. По данным медиков аллергические заболевания в среднем охватывают 10% населения земного шара, но эта величина колеблется от 1 до 50% и более в разных странах, особенно в отдельных регионах и среди отдельных групп [37].

На сегодняшний день фармакотерапия аллергических состояний является основным способом борьбы с распространенным недугом, что приводит к появлению на лекарственном рынке все новых и новых средств отечественного и импортного производства. [90]. В связи с побочным действием при определенных условиях некоторые из них могут быть причиной фатальных осложнений, интоксикаций различной степени тяжести, острых и хронических отравлений.

С увеличением рынка лекарственных средств, расширяется круг судебно -химических и токсикологически значимых соединений, что требует разработки методик изолирования, идентификации, количественного определения в биологических объектах и включения их в скрининг токсических веществ [3; 34; 94; 98; 99].

Кетотифен, обладающий антианафилактической активностью, широко применяется в медицинской практике в качестве антигистаминного средства [4; 6; 7; 42; 56; 67; 90]. В связи с побочными явлениями (потенцирование действия снотворных, седативных, других антиаллергических средств, алкоголя) кетотифен используется в немедицинских целях, а при передозировке имеет токсикологическое значение [8; 67; 90; 119; 125]. Критический обзор доступной нам литературы показал, что фармакологическому и клиническому изучению кетотифена посвящено значительное количество работ [19; 86; 87; 117; 198]. Однако информация о его химико-токсикологическом анализе крайне недостаточна. Способы изолирования и доказательства в биосубстратах не разработаны.

Для современной диагностики отравлений, учитывая нехарактерность клинической картины, особое значение и актуальность приобретают результаты анализа кетотифена в биологических объектах, что подтверждает необходимость разработки методик его химико-токсикологического исследования.

Цели и задачи. Целью диссертационной работы является исследование по разработке и оптимизации методик изолирования, обнаружения и количественного определения кетотифена в применении к его химико-токсикологическому анализу.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

• Теоретически прогнозировать и экспериментально подтвердить оптимальные условия изолирования кетотифена и применить полученные результаты для разработки методик выделения его из биологических объектов;

• Предложить эффективные способы очистки кетотифена, выделенного из биологического материала;

• Провести изучение хроматографического поведения кетотифена на различных сорбентах и в различных системах растворителей ВЭТСХ с целью введения в ХТС афининг;

• Исследовать возможности идентификации кетотифена в извлечениях из биосубстратов с помощью химических и современных инструментальных методов;

• Разработать чувствительные методики количественного определения кетотифена на основе УФ - спектрофотометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии;

• Изучить пригодность разработанных методик обнаружения и количественного определения для химико-токсикологического анализа кетотифена.

Научная новизна. Впервые разработана научно обоснованная методология химико-токсикологического анализа биологических объектов при отравлениях кетотифеном.

Теоретически обоснована и экспериментально подтверждена возможность прогнозирования оптимальных условий экстрагирования кетотифена в зависимости от рКа, рН среды и природы органического растворителя.

Изучены хроматографические параметры на пластинках ВЭТСХ, Сорбфил, Merck, Силуфол и разработаны условия его обнаружения на основе поэтапного комбинированного детектирования.

Установлено, что кетотифен укладывается в условия ХТС скрининга токсикологически значимых лекарственных средств.

Разработаны методики идентификации кетотифена на основе реакций окрашивания и методов ВЭТСХ, ВЭЖХ, ГХ, ГХ/МС, Ж - и УФ -спектроскопии. Предложена микрокристаллоскопическая реакция на кетотифен с кислотой золотохлористоводородной.

Изучены спектральные характеристики кетотифена в различных растворителях и разработаны методики его количественного определения на основе методов УФ - спектроскопии и ВЭЖХ.

Разработаны схемы химико-токсикологического анализа биологических объектов при диагностике отравлений кетотифеном.

Показано влияние процессов биодеградации на определение кетотифена в крови, моче, печени при сроках их хранения 1 и 3 месяца.

Практическая значимость и внедрение результатов исследования.

Исследование проведено по запросу Бюро СМЭ Республики Бурятия (г. Улан - Удэ). Разработанные методики пробоподготовки, изолирования, очистки извлечений, обнаружения и количественного определения кетотифена рекомендованы для использования в химико-токсикологических лабораториях для аналитической диагностики отравлений, а так же в учебном процессе на кафедрах токсикологической и фармацевтической химии фармацевтических вузов.

По результатам работы оформлено информационное письмо «Об определении кетотифена при химико-токсикологическом исследовании».

Методики химико-токсикологического анализа кетотифена внедрены в практику работы Центра экстракорпоральных методов детоксикации Управления здравоохранения г. Нижний Тагил Свердловской области, судебно - химического отделения ГУЗОТ Областного Бюро судебно -медицинской экспертизы, г. Пермь, СХО Бюро судебно - медицинской экспертизы Минздрава Республики Бурятия, г. Улан — Удэ, СХО ГУ Бюро судебно - медицинской экспертизы Минздрава Республики Марий — Эл, г. Йошкар-Ола, а также в учебный процесс на занятиях интернов — аналитиков на кафедре фармацевтической ФДПО и ФЗО и токсикологической химии Пермской государственной фармацевтической академии.

Разработанные методики включены в практику судебно - медицинских и химико-токсикологических лабораторий через постоянно действующие курсы специализации и усовершенствования врачей - лаборантов и врачей судебно - медицинских экспертов в региональном учебно-методическом центре аналитической диагностики наличия наркотических средств, психотропных и других токсических веществ Пермской государственной фармацевтической академии (1999 - 2003 гг.).

По теме диссертации опубликовано 16 работ.

Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены с опубликованием на Международной конференции «Фармация в XXI веке: инновации и традиции» (Санкт - Петербург, 1999г.); на Международном конгрессе «Научная молодежь на пороге XXI века» (Томск, 2000г.); на VIII и IX Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва 2001, 2002гг.); на Ш и IV Международном конгрессе молодых ученых и специалистов "Науки о человеке" (Томск, 2002, 2003гг.); на юбилейной научной конференции "Молодые ученые Волго - Уральского региона на рубеже веков" (Уфа, 2001г.); на межвузовской научно -практической конференции "Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы" (Пермь, 2000г.); на юбилейной межвузовской научно - практической конференции профессорско -преподавательского состава "Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы", посвященной 85-летию высшего образования на Урале (Пермь 2001г.); на юбилейной научной конференции молодых ученых, студентов и аспирантов "Молодежная наука Прикамья-2002" (Пермь, 2002г.).

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 133 страницах машинописного текста, содержит 22 таблицы и 29 рисунков. Работа состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы,

Похожие диссертационные работы по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», 15.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», Говорова, Елена Геннадьевна

Общие выводы

1 Исследовано отношение кетотифена к реактивам осаждения и окрашивания. Предложена новая микрокристаллоскопическая реакция с кислотой золотохлористоводородной; реакции окрашивания с реактивами Марки, Манделина, кислотой серной концентрированной. Показана возможность их использования для химико-токсикологического анализа.

2 Проведено углубленное изучение хроматографического поведения кетотифена методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии в вариантах НФ - ,ОФ - и круговой хроматографии. Предложена схема ТСХ обнаружения кетотифена, включающая определенную последовательность использования детектирующих реагентов. Определена чувствительность каждого реагента.

3 Показана возможность использования методов ИК - , УФ - ,ВЭЖХ, ГХ, ГХ/МС спектроскопии для идентификации кетотифена при химико-токсикологических анализах.

4 Изучена возможность использования и разработаны методики количественного определения кетотифена с помощью методов УФ-спектрофотометрии и ВЭЖХ.

5 Теоретически прогнозированы оптимальные условия изолирования кетотифена с учетом рКа и рН среды. При изучении степени экстрагируемости кетотифена из водных растворов в зависимости от рН среды и природы органического растворителя показано, что оптимальным экстр агентом для кетотифена является хлороформ при рН 10-11.

6 Разработаны условия пробоподготовки объекта и очистки кетотифена от продуктов биотрансформации и соэкстрактивных балластных веществ при химико-токсикологических анализах.

7 Показана возможность применения разработанных методик для определения кетотифена при химико-токсикологических исследованиях.

8 Установлено, что предложенные методики анализа биологических объектов на наличие кетотифена, применимы при исследовании субстратов, подвергшихся биодеградации (со сроком хранения 1 и 3 месяца).

9 Надежность идентификации и определения при химико-токсикологческих анализах обеспечивается комплексным использованием современных инструментальных методов с традиционными химическими реакциями.

10 Разработан методологический подход и предложены схемы химико-токсикологического анализа биологических объектов при диагностике отравлений кетотифеном.

Список литературы диссертационного исследования кандидат фармацевтических наук Говорова, Елена Геннадьевна, 2004 год

1. Алехина, Е.К. Иммунотропная активность Hi антигистаминных препаратов / Е.К.Алехина, И.А.Красикова // Эксперим. и клин, фармакология.-199 8.-№ 2.-С.79-84.

2. Альберт, А. Константы ионизации кислот и оснований /

3. A.Альберт, Е.Сержент М.: Химия, 1964. - 179 с.

4. Аналитическая хроматография / К.И.Сакодынский,

5. B.В.Бражников, С.А.Волков и др. М.: Химия, 1993. - 464 с.

6. Арзамасцев, А.П. Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе лекарственных препаратов / А.П.Арзамасцев, Д.Б.Никуличев, Д.М.Попов // Химико-фармацевтический журнал. 1989. - Т. 23, № 4. - С.486 - 491.

7. Байерман, К. Определение следовых количеств органических веществ / К. Байерман. М.: Мир, 1987.-429 с.

8. Балаболкин, И.И. Стратегия лечения и профилактика бронхиальной астмы у детей / И.И.Балаболкин // Педиатрия.-1998.-№ 4.-С. 92-96.

9. Балаболкин, И.И. Эффективность задитена при аллергических заболеваниях у детей / И.И.Балаболкин // Врач.-1996.-№ 6.-С. 13-14.

10. Балткайс, Я.Я. Взаимодействие лекарственных веществ / Я.Я.Балткайс, В.А.Фатеев. М.: Медицина, 1991.-304 с.

11. Барцев, А.И. Изолирование и определение различных наркотических и лекарственных веществ после кислотного гидролиза биологического материала. Сообщение 1. /А.И.Барцев // Судебно-медицинская экспертиза. 1998. - №6. - С. 26-27.

12. Беленький, Б.Г. Капиллярная жидкостная хроматография / Б.Г.Беленький, Э.С.Ганкина, В.Г.Мальцев. JL: Наука, 1987. -207 с.

13. Беляев, А.В. Исследование наркотических средств с предварительной пробоподготовкой методом твердофазной экстракции // А.В.Беляев, Т.В.Понкратов, В.И.Сорокин,

14. Е.П.Семкин // Новые лекарственные препараты. 2001. - №7. -С. 23-25.

15. Березенцева, О.М. Определение метадона методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии //

16. М.Березенцева, Ю.А.Клучко, С.И.Никуличева и др.// Судебно-медицинская экспертиза. 1995. № 4. - С. 24 - 26.

17. Бидлинмейер, Б.М. Препаративная жидкостная хроматография / Б.М. Бидлинмейер. М.: Мир, 1990. - 358 с.

18. Будников, Г.К. Современное состояние и перспективы развития вольтамперометрии / Г.К.Будников // Журнал аналитической химии. 1996. - Т.51, №4. - С. 374-383.

19. Вайнаускас, П.В. Оценка методов выделения некоторых противопаркинсонических препаратов из трупного материала / П.В.Вайнаускас // Судебно-медицинская экспертиза. 1990. - №1. С. 40 - 41.

20. Васильева, H.J1. Смертельное отравление эстималом / Н.Л.Васильева, В.А.Карташов // Судебно-медицинская экспертиза.-1990.-№2.-С. 5 5-5 6.

21. Васюкова, Н.И. Хромато-масс-спектроскопический анализ алкалоидов группы тропана / Н.И.Васюкова, И.А.Чичкова // Современные методы химико-токсикологического анализа.: Науч. тр. М„ 1986. - С. 119 - 125.

22. Веселовская, Н.В. Хроматографический анализ фенцеклидина, его метаболитов и аналогов в биологической жидкости / Н.В.Веселовская, С.А.Савчук, Б.Н.Изотов // Судебно-медицинская экспертиза. 1999. - №2. - С. 20-25.

23. Влияние кетотифена на систему эйкозаноидов, иммунологическую реактивность и бронхиальную проходимость у больных с обструктивными заболеваниями легких // В.В.Ефимов, В.И.Блажко, М.М.Ляшенко и др. //. Тер. архив. — 1991. Т.63, №3. - С. 70-73.

24. Выбор и построение факторных планов эксперимента при оптимизации анализа лекарственных и токсических веществ в биологических средах // В.З.Бродский, М.А.Векслер, Л.М.Власенко и др.// Фармация. 1986. - № 6. - С. 41 - 48.

25. Высокоэффективная тонкослойная хроматография. Пер. с англ. / Под ред. А.Златкиса, Р.Кайзера. М., 1979. - 348 с.

26. Вяселев, М.Р. Развитие аппаратурных методов вольтамперометрии / М.Р.Вяселев, Л.М.Урманчеев // Электрохимические методы анализа: ЭМА-99. М. - 1999. - С. 77-81.

27. Гейсс, Ф. Основы тонкослойной хроматографии / Ф.Гейсс. -М.:Медицина, 1999. Т. 1 - 405 е., Т.2. - 348 с.

28. Георгиевский, В.П. 50 лет тонкослойной хроматографии / В.П.Георгиевский, Ю.В.Шестенко // Фармация. 1989. - № 3. - С. 86 - 87.

29. Говорова, Е.Г. Аналитическое изучение кетотифена с применением методов ВЭЖХ, ИК- и УФ-спектроскопии. / Е.Г.Говорова, Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова // Актуальные проблемы медицины и фармации. Курск: КГМУ, 1999. - С. 289 - 291.

30. Говорова, Е.Г. Влияние процессов биодеградации на определение кетотифена в биосубстрате / Е.Г.Говорова, Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова // Науки о человеке. Сб. статей IV Междунар. конгресса молодых ученых и специалистов, Томск, 2003. — Томск, 2003. С. 149.

31. Говорова, Е.Г. ВЭЖХ-метод определения кетотифена / Е.Г.Говорова, Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова // Науки о человеке. Матер. III конгресса молодых ученых и специалистов. Томск, 2002. С. 212.

32. Говорова, Е.Г. К химико-токсикологическому исследованию кетотифена / Е.Г.Говорова, Н.В.Кокшарова // Молодежная наука

33. Прикамья 2002: Тез. докл. обл. науч. конф. молодых ученых, студентов и аспирантов, Россия, Пермь, 2002 г. — Пермь, 2002. — С. 157-158.

34. Говорова, Е.Г. Хроматографическое обнаружение кетотифена в моче / Е.Г.Говорова, Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова // Науки о человеке. Матер. 1 конгресса молодых ученых и специалистов. Томск, 2000. С. 135.

35. Гущин, И.С. Особенности действия кетотифена на избирательное и неизбирательное высвобождение гистамина из базофиллов человека / И.С.Гущин, А.И.Зебрев // Бюллетень эсперим. биологии и медицины. 1984. - Т.97, №1. - С.60-63.

36. Дегтерев, Е.В. Применение количественной ТСХ в анализе лекарственных препаратов // Е.В.Дегтерев, Б.В.Тяглов, Е.А.Зенкова и др. // Количественная ВТСХ. Проблемы и их решение. 2-я школа семинар. С.-Петербург. - 2002. - С. 19-22.

37. Дегтерев, Е.В. Применение тонкослойной хроматографии в анализе наркотических и сильнодействующих веществ (обзор). / Е.В.Дегтерев, А.В.Гаевский, Е.А.Зенкова // Хим.-фарм. журнал. -1998. № 8. - С. 48-54.

38. Дедюева, Е.Ю. Смертельные отравления лекарственными средствами в Москве в 1988 г./ Е.Ю. Дедюева, И.М.Серебренников, Т.И.Яблочкина // Судебно-медицинская экспертиза. 1990. - № 4. - С. 22 - 24.

39. Диагностика смертельных отравлений некоторыми веществами, используемыми токсикоманами // Ю.И.Соседко, Д.В.Богомолов, Ю.А.Николкина, Ю.И.Пиголкин // Судебно-медицинская экспертиза. 2000. - №6. - С. 13-15.

40. Еремин, С.К. Анализ наркотических средств / С.К.Еремин, Б.Н.Изотов, Н.В.Веселовская М.: Мысль, 1993. - 272 с.

41. Еремин, С.К. Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии в химико-токсикологическом анализелекарственных соединений / С.К.Еремин, Б.Н.Изотов // Журнал аналитической химии. 1988. - T.XL1V. - С. 5-19.

42. Ермаков, Р. Аллергия: на рубеже тысячелетий / Р.Ермаков // Медиц. газета. 1999. - № 31. - С. 12.

43. Ершов, М.Б. Количественное определение кофеина в моче методом ТСХ с использованием «Денскан-4» / М.Б.Ершов, А.Н.Фомин // Количественная ВТСХ. Проблемы и их решение. 2-я школа семинар. С.-Петербург. - 2002. - С. 25.

44. Жуков, О.И. Метод определения аминазина в биологическом материале с помощью ВЭЖХ / О.И.Жуков, В.В.Купчиков // Химко-фармацевтический журнал. 1998. - №10. - С. 53-54.

45. Завражная, Т.А. Определение клофелина ГЖХ / Т.А.Завражная // Фармация. 1989. - № 2. - С. 33 - 34.

46. Задитен препарат для профилактики и лечения астмы и аллергии // Рус. мед. журнал. - 1995. - Т.1, №1. - С.34.

47. Задитен в лечении аллергических заболеваний у детей (обзор литературы) // И.И.Балаболкин, Н.В.Башилова, Б.В.Клюев, Ф.Ю.Мамедова // Педиатрия. 1984. - №7. - С. 95-97.

48. Зайцев, В.В. Метод радио ТСХ в разработке новых радиофармпрепаратов для ПЭТ / В.В.Зайцев, Р.Н.Красикова // Количественная ВТСХ. Проблемы и их решение. 2-я школа — семинар. С.-Петербург. 2002. - С. 94-97.

49. Залесова, В.А. К обнаружению трамадола в моче методом тонкослойной хроматографии / В.А.Залесова, С.С.Катаев, Л.Н.Курдина // Вопросы наркологии. 1998. - №2. - С. 53-56.

50. Ивановская, Е.А. Фармакокинетические исследования кардиопрепаратов методом инверсионной вольтамперометрии:

51. Автореф. дисдоктора фарм наук / Е.А.Ивановская. — Томск,2000. 38 с.

52. Изотов, Б.Н. Экстракция органических соединений в модельных системах ткань печени — водные растворы / Б.Н.Изотов, Э.Г.Николаева, И.А.Козлова // Судебно-медицинская экспертиза. 1996. - №4. - С. 35-38.

53. Казицына, JI.A. Применение УФ -, ИК и ЯМР - спектроскопии в органической химии / Л.А.Казицына, Н.Б.Куплетская - М.: Высшая школа, 1971. - 264 с.

54. Карасек, Ф. Введение в хромато масс - спектрометрию / Ф.Карасек, Р.Клемент - М.: Мир, 1993. - 236 с.

55. Карташов, В.А. Вариант ТСХ скрининга ядовитых и сильнодействующих органических оснований / В.А.Карташов, В.М.Овсянникова, Л.Е.Кудрикова // Судебно-медицинская экспертиза. - 1982. - № 3. - С. 39 - 41.

56. Карташов, В.А. Выбор экстрагента для изолирования из печени азотсодержащих органических оснований / В.А.Карташов,

57. B.А.Кнауб // Судебно-медицинская экспертиза. 1988. - № 3. - С. 40 - 41.

58. Карташов, В.А. Извлечение азотсодержащих органических оснований из ткани печени / В.А.Карташов, В.А.Кнауб, Л.В.Чернова // Судебно-медицинская экспертиза. 1988. - № 4.1. C. 31 33.

59. Карташов, В.А. Изолирование азотсодержащих основанией из ткани печени на примере модельного вещества./ В.А.Карташов,

60. B.А. Кнауб, Л.В.Чернова // Судебно-медицинская экспертиза. -1988. № 1. - С. 33 - 35.

61. Катаев, С.С. Химико-токсикологический анализ каннабиноидов в моче методом хромато-масс-спектроскопии // С.С.Катаев, И.Ю.Смирнова, В.А.Залесова, Л.Н.Курдина // Судебно-медицинская экспертиза. 2000. - №1. - С. 27-31.

62. Кетотифен Фармахим. Антиаллергический и антигистаминный эффект в экспериментальных условиях // Г.Генчева,

63. C.Михайлова, С.Маркова, М.Николова // Мед. биолог, инф. -1997. №3. С. 19-22.

64. Кирхнер, Ю. Тонкослойная хроматография / Ю.Кирхнер; Пер. с англ. М.: Мир, 1981. - Т. 2. - 616 с.

65. Кислун, Ю.В. Обнаружение наркотических и других одурманивающих веществ в моче методом газо-жидкостной хроматографии.: Автореф. дисс. . канд. фарм. наук /Ю.В.Кислун -М., 1993. 19 с.

66. Кислун, Ю.В. Химико-токсикологический анализ лекарственных соединений. Системы аналитического "скрининга". ГЖ "Скрининг" /Ю.В. Кислун// Современные методы химико-токсикологического анализа.: Науч. тр. М., 1986. - С. 89 - 112.

67. Кокорина, Н.О. Опыт применения высокоэффективной микроколоночной жидкостной хроматографии в химическом отделении СМЭ г. Новосибирска / Н.О.Кокорина, Г.Г.Шамовский // Актуальные вопросы судебной медицины и экспертной практики. 1999. - №4. - С. 138-143.

68. Количественный анализ хроматографическими методами./ Под ред. Э.Кэц. М.: Мир, 1990. - 319 с.

69. Комплексный химико-токсикологический анализ просидола // С.С.Катаев, Л.Н.Курдина, В.А.Залесова и др. // Судебно-медицинская экспертиза. 2001. - №4. - С. 34-37.

70. Коржикова, Е.Б. Высокоэффективная тонкослойная хроматография и ее применение в фармации / Е.Б.Коржикова // Фармация. 1986. - № 4. - С. 74-77.

71. Ландышев, Ю.С. Лечение бронхиальной астмы кетотифеном / Ю.С.Ландышев, Н.Д.Гоборов, А.Л.Югай // Сов. медицина. -1989. № 12. - С. 68-70.

72. Липец, М.Е. Применение задитена в комплексном лечении аллергических заболеваний кожи у детей / М.Е.Липец, В.Н.Лопатко // Вестн. дерматол. и венерологии. 1989. № 7 - С. 43-47.

73. Майстренко, В.Н. Вольтамперометрия с ультрамикроэлектродами новый этап развития метода / В.Н.Майстренко, И.А.Русаков, Г.К.Будников // Журнал аналитической химии. - 1992. - Т. 47, № 6. - С. 1003-1013.

74. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д.Машковский М: ООО «Издательство Новая Волна», 2000. -Т. 1. изд. 14. С. 289.

75. Мелентьев, А.Б. Определение клозепина в крови и моче методом ГХ/МС / А.Б.Мелентьев, И.В.Курочкина // Судебно-медицинская экспертиза. 1999. - №4. - С. 27-29.

76. Мелентьев, А.Б. Определение клофелина в крови методом газовой хроматографии масс-спектрометрии / А.Б.Мелентьев // Судебно-медицинская экспертиза. - 2001. - №4. - С. 28-31.

77. Мелентьев, А.Б. Скрининг лекарственных, наркотических веществ и их метаболитов методом газовой хроматографиии с масс-селективным детектором / А.Б.Мелентьев // Проблемы экспертизы в медицине. 2002. - №4. - С. 15-20.

78. Методические указания по химико-токсикологическому анализу веществ, вызывающих одурманивание. М.: МЗ СССР, - 1989. -122 с.

79. Наканиси, К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений: Пер. с анг. / К.Наканиси М.:Мир, 1965. - 640 с.

80. Николаев, В. Эпидемия .аллергии / В.Николаев // Фарм. вестник. 1998. - № 1. - С. 11.

81. Николаева, Э.Г. Изолирование амитриптилина из биологических жидкостей /Э.Г.Николаева // Судебно-медицинская экспертиза. -1980. № 4. - С. 39 - 41.

82. Николаева, Э.Г. Изолирование амитриптилина из трупного материала ацетонитрилом /Э.Г.Николаева // Судебно-медицинская экспертиза. 1990. - № 1. - С. 39 - 40.

83. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе лекарственных средств // Г.И.Барам, Д.В.Рейхарт, Е.Д.Гольдберг и др. // Фарматека. 2002. - №11. -С. 71-74

84. Обнаружение трамадола и его метаболитов в моче хроматографическими методами // Н.В.Веселовская, Ю.В.Кислун, С.В.Еремин и др. // Судебно-медицинская экспертиза. 1996. - №4. - С. 38-42.

85. Онегова, Н.С. Фармацевтический и химико-токсикологический анализ лекарственных смесей, содержащих пропифеназон:

86. Автореф. дис.канд. фарм. наук / Н.С.Онегова. Пятигорск, 2002. - 24 с.

87. Остроумов, А.И. Эффективность противоаллергических препаратов (фенкарола и кетотифена) при аллергии к пыльце амброзии / А.И.Остроумов, О.А.Чеканова // Иммунология. — 1981. №5. - С. 45-47.

88. Применение эуфиллина и задитена в лечении . обструктивного синдрома у детей с аллергическим диатезом в амбулаторно-поликлинических условиях //С.С.Брынцова, Н.Н.Гриднева, О.И.Сидоренко, А.Д.Цукетти // Педиатрия-1988.-№ 12.-С.74-76.

89. Родовниченко, М.С. Обнаружение и количественное определение лидокаина и новокаинамида в биологических жидкостях // М.С.Родовниченко, Т.Х.Вергейчик, М.Г.Цыбулина, С.В.Клочков // Судебно-медицинская экспертиза . 1998. - №1. - С. 24-27.

90. Садчикова, Р. Аллергия. Взгляд на проблему / Р.Садчикова // Фарм. вестник. 1997. - № 19. - С. 15.

91. Саломатин, Е.М. Судебно-химический анализ трупного материала на наличие лекарственных и наркотических соединений / Е.М.Саломатин, Э.Г.Николаева // Судебно-медицинская экспертиза 1999.- №3. - С. 21-22.

92. Свердлова, О.В. Электронные спектры в органической химии /О.В.Свердлова Л.: Химия, 1973. - 248 с.

93. Сергеев, Ю.В. Изучение клинической эффективности кетотифена (задитена) на показатели иммунного статуса у больных аллергическим дерматитом / Ю.В.Сергеев // Дерматол. и венерология. Киев, 1989. - Вып. 24 - С. 3-6.

94. Сергеев, Ю.В. Клиническая эффективность и перспективы применения задитена (кетотифена) в терапии аллергических дерматозов / Ю.В.Сергеев, Н.С.Потекаев // Вестн. дерматол. и венерологии. 1987. № 4. - С. 52-55.

95. Сильверстейн, Р. Спектрофотометрическая идентификация органических соединений / Р.Сильверстейн, Г.Басслер, Т.Моррил; Под ред. А.А.Мальцева. М.: Мир, 1977. - 590 с.

96. Симонов, Е.А. Наркотики: методы анализа на коже, в ее придатках и выделениях / Е.А.Симонов, Б.Н.Изотов, А.В.Фесенко. М.: Анахарсис, 2000. - 130 с.

97. Справочник. Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. / Под ред. М.А.Клюева. М.: Медицина, 1989. 512 с.

98. Степанова, Е.Н. Анализ эглонила в трупном материале / Е.Н.Степанова, В.В.Бажанов // Судебно-медицинская экспертиза. 1997. - №2. - С. 28-30.

99. Степанова, Е.Н. Сравнительная оценка методов изолирования эглонила из биологического материала / Е.Н.Степанова, М.С.Алявдина, Л.П.Кирпичева // Матер. III Всерос. съезда судебных медиков. Саратов, 1992. - С. 359 - 360.

100. Стыскин, Е.Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография / ЕЛ.Стыскин, Л.Б.Ициксон, Е.В.Брауде. М.: Химия, 1986. - 288 с.

101. Судебно-медицинская экспертиза смертельных отравлений наркотическими веществами // О.В. Кригер, С.В. Могутов, Д.И. Бутовский и др. // Судебно-медицинская экспертиза.-2001.-№2.-С.9-14.

102. Схунмаркерс, П. Оптимизация селективности в хроматографии/ П.Схунмаркерс; Под ред. В.А.Даванкова. М.: Мир, 1989. - 339 с.

103. Титова, А.В. Изучение процесса экстракции лекарственных соединений из биологического материала.: Дисс. . канд. фармацевт, наук / А.В.Титова М., 1984. - 185 с.

104. Титова, А.В. Методы выделения токсических органических соединений из биологического материала, используемые всудебно-химическом анализе / А.В.Титова // Фармация. 1989. -№ 1. - С. 80 - 83.

105. Томилин, В.В. Современное состояние и перспективы развития химико-токсикологических (судебно-химических) исследований в Российской Федерации / В.В.Томилин, Е.М.Саломатин // Судебно-медицинская экспертиза.-2001.-№3.-С.28-33.

106. Томилин, В.В. Состояние и перспективы развития судебно-медицинской службы Российской Федерации / В.В.Томилин // Судебно-медицинская экспертиза.-2001.-№3.-С.7-14.

107. ФС 42-3630-98. Таблетки кетотифена 0,001 г.

108. Химико-токсикологический анализ на наличие кетотифена // Ю.А.Хомов, Е.Г.Говорова, В.П.Гаранин, Н.В.Кокшарова // Проблемы экспертизы в медицине. 2003. - №1. - С. 16-18.

109. ЮЗ.Хомов, Ю.А. Исследования в области химико-токсикологического анализа азотсодержащих соединений основного характера: Автореф. дис. . доктора фарм. наук / Ю.А.Хомов. Пермь, 1996. - 50 с.

110. Хомов, Ю.А. Исследования по обнаружению кетотифена при химико-токсикологических анализах / Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова, Е.Г.Говорова // Актуальные вопросы подготовки фармацевтических кадров: Материалы межвуз. науч.-практ. конф.- Томск, 2000. С. 96-101.

111. Хомов, Ю.А. К анализу кетотифена / Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова, Е.Г.Говорова // Фармация в XXI веке. Инновации и традиции. Тез. докл. конгр. С.-Петербург. - 1999.- С. 252.

112. Хомов, Ю.А. Количественное определение кетотифена в моче / Ю.А.Хомов, Е.Г.Говорова, Н.В.Кокшарова // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. нац. конгр. Москва, 2001. — М., 2001. С. 499.

113. Хомов, Ю.А. Обнаружение кетотифена в моче / Ю.А.Хомов, Н.В.Кокшарова, Е.Г.Говорова // Актуальные проблемы теории и практики фармации. Сб. науч. статей. Барнаул: Изд-во Алт. унта, 2000. - С. 53 - 55.

114. Хомов, Ю.А. Определение кетотифена в крови / Ю.А.Хомов, Е.Г.Говорова, Н.В.Кокшарова // Человек й лекарство: IX Рос. нац. конгр. Москва, 2002. М., 2002. - С. 716.

115. Хомов, Ю.А. Определение константы ионизации кетотифена спектрофотометрическим методом / Ю.А.Хомов, Е.Г.Говорова, Н.В.Кокшарова // Лабораторное дело. Организация и методы исследований. Материалы Всерос. науч.-практ. конф. Пенза, 2001. С. 15-16.

116. Хомов, Ю.А. УФ-спектрофотометрический метод анализа кетотифена в биологических субстратах / Ю.А.Хомов, Е.Г.Говорова, Н.В.Кокшарова // Молодые ученые Волго-Уральского региона на рубеже веков. Уфа, 2001. - Т. 1. - С. 219-220.

117. Хроматография. Практическое приложение метода / Под ред. Э. Хефтмана.: Пер. с англ. М.: Мир, 1986. - Т. 2. - 422 с.

118. Хубер, Л. Применение диодно-матричного детектирования в ВЭЖХ / Л.Хубер М.: Мир, 1993. - 95 с.

119. Шаршунова, Н. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии/ Н.Шаршунова, В.Шварц, Ч.Михалец. М.: Мир, 1980. Т.1. С. 91-103.

120. Шатц, В.Д. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии / В.Д.Шатц, О.В.Сахартова. Рига: Зинатне, 1998. - 390 с.

121. Шеховцева, Т.Н. Ферментативный метод определения пирацетама и кетотифена / Т.Н.Шеховцева, Е.И.Жмаева, И.А.Даньшина // Актуальные проблемы теории и практики фармации. Сб. науч. статей Барнаул: Изд-во Алт. ун-та, 2000. -С. 56 - 58.

122. Пб.Шталь, Э. Хроматография в тонких слоях / Э.Шталь. М: Мир, 1965. - 508 с.

123. Щука, С.С. Терапевтическая эффективность кетотифена у детей с обструктивным рецидивирующим бронхитом / С.С.Щука // Педиатрия. 1999. - №4. - С. 73-75.

124. Экспериментальные исследования для оценки влияния кетотифена на иммунную систему // Г.Семкова, Г.Генчева, Г.Мирчева, М.Николова // Мед. биолог, инф. 1989. - №3. - С. 23-26.

125. Энциклопедия лекарств./Под ред. Ю.Ф.Крылова. М.: изд. «PJ1C - 2000». 2000. - изд. 7. - С. 426.

126. Badcock, N.R. The Liquid-liquid extraction in systematic toxicological analysis / N.R.Badcock, G.D.Zoanetti // Ann. Clin. Biochem. 1996. - Vol. 33. - P. 75 - 77.

127. Barth, H.C. Column liquid chromatography / H.C.Barth, W.E.Barber, C.H.Lochmuller // Analyt. Chem. 1986. - Vol. 58, № 5. - P. 211 -250.

128. Boguzs, M. UF-detections in the HPLC screening / M. Boguzs, E.Erkens // J. Anal. Toxicol. 1993. - Vol. 14. - P. 165 - 170.

129. Casas, M. Combination variety phases for extractions drugs / M.Casas, L.Berruetta, B.Gallo // J. Pharm. Biochem. Anal. 1993. -Vol. 11. - P. 277 - 284.

130. Clarke's isolation and identification of drugs in pharmaceuticals, body fluids and post mortem material. Second Edition./ Ed. A.C.Moffat. - London: The pharmaceutical prese. - 1986. - Vol. 1, 2. - 1173 p.

131. Combined use of normal and reversed phase thin layer chromatography in the screening for basic and quaternary drugs // I.Ojanpera, J.Vartiovaara, A.Ruohonen, E.Vuori // J. Liquid Chromatogr. 1991. - Vol. 14. - P. 1435 - 1446.

132. Craps, L. The prophylaxis of bronchial asthma with ketotifen: five years of clinical investigations / L.Craps // Acta Therapeutica. -1980. Vol. 6. - P. 213 -225.

133. Dawling, S. The use solid-phase extractions for analytical screening basic drugs / S. Dawling, N.Ward, E.Essex // Ann. Clin. Biochem. -1990. Vol. 27. - P. 472 - 477.

134. De Zeeuw, R. Potential and pitfalls of chromotographic techniques and detection modes in substance identification for systematic toxicological analysis / R.De Zeeuw, J.Hartstra, J.Franke // J. Chromotogr. 1994. -Vol. 674. - P. 3 - 13.

135. Effect of ketotifen and clenbutirol hydrochloride on the phagocytic capacity of mice peritoneal macrophages // J.Semkowa, B.Dragoulev, J.Mircheva, G.Guencheva // Докл. Болг. АН. 1989. - 42, № 2. С. 131-132.

136. Elliot, S.P. The extraction power the chloroform / S.P.Elliot, K.A.Hale // J. Anal. Toxicol. 1998. - Vol. 22. - P. 279 - 289.

137. Ethyl acetate for the extractions of the drugs // D.Lo, T.Chao, S.Ng-Ong, Y.Yao // J. Forensic science. 1997. - Vol. 90. - P. 205 - 214.

138. Fracqui, A. Systematic toxicological analisys using HPLC/DAD / A.Fracqui, P.Kintz, P.Mangin // J. of Forensic Sciences. JFSCA. -1995. Vol. 40. - № 2. - P. 254 - 262.

139. Graff-Lonnevig, V. The effect of ketotifen on bronchial hyperreactivity in childhood asthma / V. Graff-Lonnevig, G.Hedlin // J. Allergy Clin. Immunol. 1985. - Vol. 76. - P. 59 - 63.

140. Hendy, M. Effect of ketotifen on the bronchodilating action of aminophylline / M. Hendy, P.Burge, D.Stableforth // Respiration. -1986. Vol. 49. - P. 296 - 299.

141. Hill, D.W., HLPC photodiode-array UV detection for toxicological drug analysis / D.W.Hill, K.J.Langer // J. liq. Chromatogr. 1987. -Vol. 10. - P. 377 - 409.

142. Kelly, P. Interim report of a double-blind controlled study of ketotifen in childhood asthma / P.Kelly, M.Taylor // Res. Clin. Forums. 1982. - Vol. 4. - P. 35 - 43.

143. Kennedij, G.R. Comparison of the orally administered anti-allergy agent, ketotifen with sodium cromoglyrate in the prophylaxis of bronchial astma / G.R.Kennedij, J.Munzo Sherriff // Respiration. -1981. Vol. 41, № 4. - P.264-269.

144. Levsen, K. Mase spectrometry in envizonmental organic analysis / K.Levsen // Org. Mass. Spektrom. 1988. - Vol. 23, № 5. - P. 406 -415.

145. Loftus, B. Long-term placebo-controlled trial of ketotifen in the managment of preschool children with asthma / B. Loftus, J.Price // J. Allergy Clin. Immunol. 1987. - Vol. 79. - P. 350 - 355.

146. Martin, U. Dissocation between the antianaphilactic and the antihistamine actions of ketotifen /U. Martin, M.Baggiolini // Arch. Pharmacol. 1981. - Vol. 316. - P. 186 - 189.

147. Martin, U. The pharmacological properties of a new orally active antianaphylactic compound: ketotifen, a benzocycloheptathiophene / U.Martin, D.Romer // Arzneimittel-forsch. 1978. - Vol. 28. - P. 770 - 782.

148. Minder, E.I. Identification of drugs in human serum by high-perfomance liquid chromatography with photodiode-array detection and search algorithm for ultraviolet spectra / E.I.Minder, R.Schabhut,

149. C.E.Minder // J. Chromatogr. 1987. - Vol. 149. - P. 135 - 154.

150. Moeller, M.R. Drug detection in hair by cromotographic procedures / M.R. Moeller // J. Chromatogr. 1992. - Vol. 580. - P. 125 - 134.

151. Ojanpera, J. The Liquid-liquid extractions of the Ethyl acetate for the drugs / J.Ojanpera, l.Rasanen, E.Vuori // J. Anal. Toxicol. 1996. -Vol. 20. - P. 204 - 208.

152. Postmarketing surveillance: practical experience with ketotifen // W.McClay, D.Crowder, S.Spiro, P.Turner // Br. Med. J. 1984. -Vol. 288. - P. 911 - 914.

153. Quantitative analysis of methadone and two major metabolites in hair by positive chemical ionisation ion trap mass spectrometry //

154. D.G.Wilkins, P.R.Nagasawa, S.P.Gygi, R.L.Foltz // J. Anal. Toxicol. 1996. - Vol. 20. - P. 355 - 361.

155. Ren, M. Adsorbtive stripping voltamme of antiasthmatic drug/ M.Ren // Heyrovsky Centennial. Congr. Polagr. organ jointly 41-st. Meet. Int. Soc. Electrochem. Prague. Aug. 20 - 25. 1990. - Tu 122.

156. Sherma, J. Modern high-performance thin-layer chromatography / J.Sherma // J. Assoc. Off. Anal. Chem. 1994. - Vol. 77. - P. 297 -306.

157. Sieradzki, E. Oznaczame ketotyfenu w surowicy metoda chromatografii gazowej / E.Sieradzki, M.Grundkowska, H.Letmanska // Farm. Pol. 1989. Vol. 45, № 3. - C. 160 - 162.

158. Stratton, D. Double blind comparisons of slow - release thtophylline, ketotifen and placebo for prophylaxis of asthma in young children / D.Stratton, F.Carswell, A.Hughes // Br. J. Dis. Chest. - 1984. - Vol.78. - P. 163-167.

159. Tamura, G. Protective effects of ketotifen on allergen indused bronchoconstriction and skin wheal / G.Tamura // Clin. Allergy. -1986. - Vol.16. - P. 535-541.

160. Taylor, B. Ketotifen in childhood asthma a double-blind placebo-controlled trial / B.Taylor, R.Ford // Clin. Allergy. 1979. - Vol. 9.- P. 241 -243.

161. Traqui A. Sample preparations for HPLC screening / A. Traqui, P.Kintz, P.Mangin // J. Forensic Science. 1994. - Vol. 50. - P. 254- 262.

162. Turcant, F. The Liquid-liquid extractions for HPLC screening methods / F.Turcant, M.Bogusz, V.Wu // J. Anal. Toxicol. 1991. -Vol. 15. - P. 188 - 197.

163. Wang Shason, S. Suppsessive effect of oral ketotifen on skin 4 responses to histamine, codeine and allergen skin tests / S.Wang

164. Shason, R.Wang Soo, B.Chiang // Ann. allergy. 1985. - Vol. 55, № 2.-P. 57-61.

165. Weins, Ch. Advances and developments in thin-layer cromatography / Ch. Weins, H.Hauck // LC-GC. 1996. - Vol. 14. - P. 456 - 464.г

166. Министерство здравоохранения Республики Бурятия

167. Республиканское Бюро судебно-медицинской экспертизы670047, Улан-Удэ, Пирогова 3 тел. 33-56-85fyty №1. На№-Ф^Ь1341. Ректору ПГФАпроф.ОЛЕШКО Г.И.614000, г.Пермь ул.Ленина, 48

168. Просим рассмотреть розможность специалистами Академии методик определения кетотифена для целей химико токсикологического анализа.

169. Зая. CX0 Респ. Биро судебно-медицинской экспертизы Мз Р«Сиу«ли;;и Бурятия1. V\yl.М.Машу ко ва

170. Министерство здравоохранения Российской Федерации Пермская государственная фармацевтическая академия

171. Утверждаю» Пермской государственнойакадемиипроф. Г.И.Олешко1. Но Л2003 г.

172. ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ КЕТОТИФЕНА ПРИ ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ1. ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

173. Министерство здравоохранения Российской Федерации Пермская государственная фармацевтическая академия

174. ОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ КЕТОТИФЕНА ПРИ ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ1. ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

175. Кетотифен (Задитен, Затифен) является синтетическим производным метилпиперидина ( 4,9-Дигидро-4-(1-метил-4-1шперидинилиден)-10Н-бензо4,5.циклогепта[1,2-Ь]-тиофен-10-он фумарат ).

176. Кетотифен, обладающий антианафилактической активностью, широко применяется в медицинской практике в качестве антигистаминного средства.

177. В связи с побочными явлениями (потенцирование действия алкоголя, снотворных, седативных, других антиаллергических средств) кетотифен используется в немедицинских целях, а при передозировке имеет токсикологическое значение.

178. Определение кетотифена в биосубстрате

179. В условиях общего хроматографического скрининга в системе диоксан-хлороформ-ацетон-25% раствор аммония гидроксида 47,5:45:5:2,5 Rf кетотифена 0,50-0,53; а в системе толуол-ацетон-этанол-25% раствор аммония гидроксида 45:45:7,5:2,5 Rf 0,46-0,48.

180. Образование окрашенных пятен при детектировании тремя реактивами в испытуемых зонах, соответствие по величине Rf внешнему метчику позволяет предварительно идентифицировать кетотифен, что затем уточняется подтверждающим исследованием.

181. Обнаружение и количественное определение

182. Количество вещества в пробе рассчитывали по формуле:1. D * У, * Уг •1000•1000ее.moo. v, 'где

183. X количество вещества в пробе, мкг D - значение оптической плотности Е1см " удельный показатель поглощения I - толщина поглощающего слоя, смобъем 0,1 моль/л кислоты хлористоводородной, взятый для количественного определения, мл

184. V2 общий объем хлороформного извлечения, мл V3 - объем хлороформного извлечения, взятого для количественного определения, мл

185. Определение кетотифена в моче

186. Кетотифен из мочи экстрагировали хлороформом после кислотного гидролиза.

187. Определение кетотифена в крови

188. Сочетание способов обнаружения делает методику доказательства кетотифена специфичной по отношению к веществам., экстрагируемым хлороформом из щелочного раствора (см. приказ МЗ СССР за №1021).1. МЗрЁ^спублики Бурятия2004 г.1. Т.Л. Гиря1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

189. Наименование: Определение кетотифена при химнко токсикологическом исследовании

190. Предложение внесено по результатам научно-исследова

191. Кокшаровой Н.В. (ПГФА) и оформленной в виде Информационного письма (Пермь, 2003 г.).

192. Апробация и внедрение проведено в судебно-химическом отделении Бюро СМЭ Республики Бурятии (г. Улан-Удэ).

193. Заключение: методика признана пригодной для химико-токсикологического анализа кетотифена в биологических объектах.тельской работы, выполненной Хомовым Ю.А., Говоровой Е.Г1. РФ

194. ГУЗОТ ПЕРМСКОЕ ОБЛАСТНОЕ БЮРО судебно-медицинской

195. Утверждаю» ав. СХО Бюро СМЭ г. Пермиэкспертизы

196. СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОК ОТДЕЛЕНИЕ1. В.П.Гаранин2003 г.200Г.г. П*рмь Телефон : 16-40-401. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

197. Наименование: Химико-токсикологический анализ кетотифена в трупном материале

198. Предложение внесено по результатам научно-исследовательской работы, выполненной Хомовым Ю.А., Говоровой Е.Г., Кокшаровой Н.В. (ПГФА), Гараниным В.Г1. (Пермское областное бюро СМЭ).

199. Апробация и внедрение проведено в судебно-химическом отделении Бюро СМЭ г. Перми.

200. Заключение: методика признана пригодной для химико-токсикологического анализа кетотифена в трупном материале.1. Судебно-медицинскийэксперт СХО высшей кате!1. Т.Р.Зеленина

201. Утверждаю» Зав. СХО Бюро СМЭ МЗ Республики Марий Эл, г. Йошкар-Оласуд.-мед. эксперт высшей категории В.А.Степанов « ^ » /MjzSfa- 2000 г.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

202. Наименование: Доказательство кетотифена в биообъектах.

203. Предложение внесено по результатам научно-исследовательской работы, выполненной в Пермской фармацевтической академии Хомовым Ю.А., Кокшаровой Н.В., Говоровой Е.Г.

204. Апробация и внедрение проведено в судебно-химическом отделении Бюро СМЭ МЗ Республики Марий Эл, г. Йошкар-Ола.

205. Заключение: методика признана пригодной для химико-токсикологических анализов на кетотифен.гУ

206. Утверждаю» ХО Бюро СМЭ г. Пермиlyfjs*/^^*- В.П.Гаранин1. О1/ 200JJт.14.40-401. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

207. Наименование: Химико-токсикологический анализ кетотифена

208. Предложение внесено по результатам научно-исследовательской работы, выполненной в Пермской фармацевтической академии Хомовым Ю.А., Говоровой Е.Г., Кокшаровой Н.В.

209. Апробация и внедрение проведено в судебно-химическом отделении Бюро СМЭ г. Перми.

210. Заключение: методика признана пригодной для химико-токсикологических анализов на кетотифен.

211. Центра Л г.трк о р г, п р в л>. и м ч Мктидп'* (ujjrm.nsj^M ГСХ -гкрнмипга крнведены в рапочкэт журиплг Tti,;rsr,n-\ииип;;uust л 6i>paTupm»1.J ИЛ /1

212. Зи и;л;«1Ч('»1К1-: п\ !• rs>,^!»«ii HpStjimJn» :< р v; t идмпй дл>; a. ?!i>.* it t.'w ■ us.i »f Mil K'iri'iiuX dktUAii.-iiHi «it i:t"H' l sn'i fi.7 -J r)^ >>Ua< ''Hi itl Л УЛ «« l

213. Jkfrjt \f\ /MiJJjt.JI //li'iVt^/.l'*химической л-joopuniopucu1'.'!>. i* :i!M;!X(,>o(lщ 9

214. Бюро судмедэкспертизы Минздоэва РвСП5/6яики Бурятиясход. № -Vdf1. Л.В.Машукова1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

215. Предложение внесено по результатам научно-исследоиатель-ской работы, выполненной в Пермской фармацевтической академии Хомовым Ю.А., Кокшаровой Н.В., Говоровой Е.Г.

216. Апробация и внедрение проведено в судебно-химическом отделении Республиканского Бюро СМЭ г. Улан-Удэ.

217. Заключение: методика признана пригодной для химико-токсикологических анализов на кетотифен.

218. Судебно-медицинский эксперт СХО1. РСФСг1. ПЕРМСКОЕ областное Бю1. VTRPnilt ПЯМ^»1.^Jlгvft1. Лаборатории3ав. СХО Бюро СМЭ г. Перми1. В.П.Гаранинг. Пермь. Телефон М ■1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ

219. Предложение внесено по результатам научно-исследовательской работы, выполненной в Пермской фармацевтической академии Хомовым Ю.А., Кокшаровой Н.В., Говоровой Е.Г.

220. Предлагается методика доказательства кетотифена, на основе использования ХТС-скрининга в варианте ВЭТСХ, реакций с общеалколоидными осадительными реактивами, реактивами Марки, Манделина, концентрированной серной кислотой, а также УФ-, ИК-спектроскопии.

221. Апробация и внедрение проведено в судебно-хъмическом отделении Бюро СМЭ г. Перми.

222. Наименование: Изучение влияния процессов биодеградации на

223. Разработано: проф. Хомовым Ю.А., доц. Кокшаровой Н.В., асп. Говорова Е.Г. и студ. 5 курса Заххар Хаддуж

224. Заключение: предлагаемая методика позволяет определять кетотифен в биожндкостях, подвертщвхся процессам бнодеградацни (1-3 месяца).обнаружение и определение кетотифена в биологических жидкостях.1. Декан ФДПО

225. Зав. каф. токсикологической xi1. Малкова Т.Л.1. ASZ

226. Утверждаю» Проректор по учебной работе Пермской государственнойгосударственнойармацевтической академииг?/ . «и . м. о\Ч ^---проф. Потемкин К.Д.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв учебный процесс результатов научных исследований

227. Наименование: ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КЕТОТИФЕНА. Разработано: проф Хомовым Ю.А., асп. Говоровой Е.Г , доц. Кокшаровой Н.В.

228. Заключение: разработанная методика применима для определения кетотифена в биосубстратах и может быть использована при клинических и химико-токсикологических анализах.

229. Зав. каф. токсикологической химии1. Декан ФДПО1. Н.Ф.Арефина1. A5Zой государственной академиипроф. Потемкин К. Д.ектор по учебной работефевраля 2002 г.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв учебный процесс результатов научных исследований

230. Наименование; КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЕТОТИФЕНА В КРОВИ.

231. Разработано: проф. Хомовым Ю.А., доц. Кокшаровой Н.В., асп. Говоровой Е.Г. и студ. 5 курса Бенкиб Ф.

232. Заключение: предлагаемая методика позволяет надежно определятькетотифен в крови, и может быть использована при химико-токсикологических анализах.

233. Зав. каф. токсикологической химии1. Малкова Т.Л.1. Декан очного факультета1. Калина М. А.

234. Проректор по учебной работе Пермской государственной '^ЖР^&Ц е в т и ческой академиипроф. Потемкин К. Д.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв учебный процесс результатов научных исследований

235. Наименование: КОЛИЧЕСТВЕЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЕТОТИФЕНА В МОЧЕ.

236. Предлагается методика количественного определения кетотифена с использованием варианта прямой спектрофотометрии. Фоновые вещества мочи (после очистки электролитом) не влияют на результаты анализа. Расчет ведется по удельному показателю поглощения.

237. Методика определения кетотифена в моче апробирована на занятиях интернов-аналитиков.

238. Заключение: разработанная методика применима для количественного определения кетотифена в моче и может быть использована при клинических и химико-токсикологических анализах.1. П 11 V* -г» ГГ УЧ

239. Разработано: проф. ХомовымЮ.А., ас п. Говоровой Е.Г.1. Л. А.Чекрышкина1. Н.Ф. Арефина

240. Утверждаю» директор по учебной работекой государственнойертической академиипроф. Потемкин К.Д.25 октября 2001 г.

241. АКТ ВНЕДРЕНИЯ в учебный процесс результатов научных исследований

242. Наименование: ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КЕТОТИФЕНА В

243. Разработано. проф. Хомовым Ю.А , асп. Говоровой Е.Г., доц. Кокшаровой Н.В.

244. Заключение: разработанная методика применима для определения кетотифена в биосубстратах и может быть использована при клинических и химико-токсикологических анализах.1. БИОСУБСТРАТАХ

245. Зав. каф. токсикологической химии1. Т.Л.Малкова1. Декан ФДПО1. Н.Ф. Арефина4Г6

246. Утверждаю» Проректор по учебно?, работетическои академиипроф. Потемкин К.Д.государственной1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв учебный процесс результатов научных исследований

247. Наименование: ОБНАРУЖЕНИЕ КЕТОТИФЕНА В МОЧЕ.

248. Разработано: проф. Хомовым Ю.А., доц. Кокшаровой Н.В.,

249. Доц. каф. токсикологической химии1. Малкова Т.Л.1. Декан ФДПО1. Арефина Н.Ф.454

250. Утверждаю» Проректор по учебной работе ской государственной евтической академиипроф. Потемкин К.Д.апреля 1999 г.1. АКТ ВНЕДРЕНИЯв учебный процесс

251. Заключение: Методика может быть признана пригодной для химико-токсикологического анализа кетотифена в моче.

252. Коньшина Л.О. Арефина Н.Ф.

253. Зав. йаф. токсикологической химии71. Декан ФУП

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.