Исследование замещенных циклопентана методом микроволновой спектроскопии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.17, доктор физико-математических наук Мамлеев, Айрат Хабибович

• Мамлеев, Айрат Хабибович
• доктор физико-математических наук
• 2004

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Мамлеев, Айрат Хабибович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Внутримолекулярное движение большой амплитуды в малых 10 циклических соединениях.

1.2. Расчет вращательных спектров молекул.

1.3. Колебательно-вращательное взаимодействие в «нежестких» молекулах.

1.4. Определение структуры молекул по данным микроволновой 44 спектроскопии.

1.5. Эффект Штарка асимметричного волчка.

1.6. Двойной резонанс в микроволновойхпектроскопии.

ГЛАВА 2. АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.

2.1. Технические характеристики спектрометра.

2.2. Конструкция спектрометра.

2.3. Режимы работы микроволнового спектрометра.

2.4. Частотные измерения.

2.5. Измерение дипольных моментов молекул.

2.6. Измерение относительных интенсивностей линий поглощения.

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЫ ТЕТРАГИДРОСЕЛЕНОФЕНА.

3.1. Микроволновый спектр молекулы тетрагидроселенофена (селенолана) в 72 основном колебательном состоянии.

3.2. Микроволновые спектры изотопомеров молекулы селенолана 79 пС4Н™$е, о13С-пСзН£°$>е, $3С-12С3н£°$е. »структура кольца молекулы.

3.3. Микроволновый спектр и постоянные центробежного искажения 85 молекулы тетрагидроселенофена -СЮ4.

3.4. Микроволновые спектры молекул селенолана изотопных составов 0Ю4- 88 а13С-12С3Н4808е, аВ4-03С-пС3Н4но$е, а04-12С4Н4788е, сЮ3-12С4Н5808е.

3.5. Структура кольца и а - метиленовых групп.

3.6. Микроволновый спектр тетрагидроселенофена -aD4 в возбужденных 97 колебательных состояниях.

3.7. Измерение дипольного момента молекулы.

3.8. Краткие выводы.

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛ ЦИКЛОПЕНТАНОНА И 105 ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА.

4.1. Циклопентанон.

4.1.1. Микроволновый спектр молекулы циклопентанона в основном коле-105 бательном состоянии и квартичные постоянные центробежного искажения.

4.1.2. Микроволновый спектр молекул циклопентанона трех изотопных 108 составов и структура кольца.

4.1.3. Микроволновый спектр молекулы циклопентанона в возбужденных 113 колебательных состояниях.

4.2. Тетрагидротиофен (тиофан).

4.2.1. Микроволновый спектр молекулы тиофана в основном колебательном 116 состоянии, вращательные постоянные и константы центробежного искажения.

4.2.2. Микроволновые спектры изотопомеров молекулы тиофана S, а13С-12С3Н8328, р*3С-12СзН8328.

4.2.3. Структура кольца молекулы.

4.2.4. Микроволновый спектр тиофана в возбужденных колебательных 127 состояниях.

4.2.5. Измерение дипольного момента молекулы тиофана. 139 4.3. Краткие выводы.

ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЫ ТЕТРАГИДРОФУРАНА.

5.1. Микроволновый спектр молекулы тетрагидрофурана.

5.2. Микроволновый спектр тетрагидрофурана в состояниях V = 0, 1, 2, 3 143 заторможенного псевдовращения.

5.3. Эффект Штарка и дипольный момент молекулы в состояниях v = 2, 3.

5.4. Микроволновый спектр тетрагидрофурана в состояниях v = 4, 5, 6, 7, 8 155 заторможенного псевдовращения.

5.5. Потенциальная функция заторможенного псевдовращения.

5.6. Краткие выводы

ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЫ 1,3-ДИОКСОЛАНА.

6.1. Микроволновый спектр 1,3-диоксолана в состояниях v = 0, 1, 2, 3 173 заторможенного псевдовращения.

6.2. Эффект Штарка и дипольный момент молекулы в состояниях 181 v = 0,1,2,3.

6.3. Микроволновый спектр 1,3-диоксолана в состояниях v = 4 - 8 186 заторможенного псевдовращения.

6.4. Потенциальная функция заторможенного псевдовращения.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Исследование замещенных циклопентана методом микроволновой спектроскопии»

Актуальность исследования. Проблема строения и конформационных свойств малых циклических органических соединений на протяжении многих лет привлекает внимание ученых разных стран мира [1 -8]. Данная проблема интересна не только с точки зрения фундаментальной науки, но и имеет важное практическое значение, поскольку подобные соединения широко распространены в природе. Неудивительно, что для исследования этих соединений интенсивно применяются различные физические методы. Значительный прогресс в решении данной проблемы достигнут в последние годы благодаря широкому использованию современных физических методов, таких как спектроскопия в дальней ИК-области, лазерная спектроскопия КР, газовая электронография. Среди них особое место занимает метод микроволновой спектроскопии [9 - 14].

Микроволновая спектроскопия как экспериментальный метод исследования строения молекул сформировалась после второй мировой войны. Микроволновая область спектра находится между обычным радиочастотным диапазоном и дальней ИК-областыо, занимая на шкале электромагнитных волн

9 12 диапазон от 10 до 10 Гц. Методом микроволновой спектроскопии исследуют спектры поглощения полярных молекул в газовой фазе. Ее часто называют вращательной спектроскопией, так как в указанной выше области лежат частоты переходов между вращательными уровнями энергии многих молекул.

Микроволновые вращательные спектры содержат уникальную информацию о строении и физических свойствах молекул. Из анализа вращательных спектров с высокой точностью определяют моменты инерции молекул, константы центробежного искажения и другие спектроскопические параметры. Высокая чувствительность метода позволяет исследовать спектры изотопомеров в естественной концентрации, возбуждённые колебательные состояния молекул и наблюдать «запрещенные» переходы. Методом микроволновой спектроскопии можно устанавливать конформации молекул, определять с высокой точностью их структурные параметры, получать оценки низкочастотных молекулярных колебаний и потенциальных барьеров, измерять компоненты дипольных моментов.

Высокая разрешающая сила микроволновых спектрометров позволяет успешно изучать тонкую и сверхтонкую структуры вращательных спектров. Анализ тонкой структуры, обусловленной колебательно-вращательным взаимодействием, даёт информацию о динамике внутримолекулярного движения в нежестких молекулах. Методом микроволновой спектроскопии изучают свободные радикалы, молекулярные ионы, нестабильные молекулы, слабосвязанные молекулярные комплексы. Возможно применение метода для исследования кинетики химических реакций, выполнения изотопных и молекулярных анализов веществ.

К сожалению, в нашей стране этот метод не получил должного распространения, хотя у его истоков стоял академик A.M. Прохоров. Главная причина такого положения - это отсутствие доступного оборудования для проведения экспериментальных исследований.

Цель работы. Исследование строения, конформационных свойств и динамики внутримолекулярного движения ряда замещенных циклопентана методом микроволновой спектроскопии.

Задачи, которые решал автор в процессе выполнения работы:

• Исследование микроволновых спектров ряда замещенных циклопентана; определение спектроскопических параметров молекул, характеризующих общее вращение и колебательно-вращательное взаимодействие;

• разработка метода анализа микроволновых спектров нежестких молекул с низким барьером псевдовращения;

• определение структурных параметров и конформаций молекул тетрагидроселенофена, циклопентанона, тетрагидротиофена;

• определение потенциальных функций заторможенного псевдовращения тетрагидрофурана и 1,3-диоксолана;

• измерение дипольных моментов молекул.

Научная новизна. Впервые исследованы микроволновые спектры молекул тетрагидрофурана и 1,3-Диоксолана во вращательных состояниях с большими значениями квантового числа J. Выполнен анализ тонкой структуры вращательных спектров. Определены спектроскопические параметры молекул, характеризующие общее вращение и колебательно-вращательное взаимодействие. Обнаружены «запрещенные» колебательно-вращательные переходы, вызванные резонансным кориолисовым взаимодействием. Идентификация этих переходов проводилась методом микроволнового-микроволнового двойного резонанса. Выявлен аномальный эффект Штарка вращательных переходов, обусловленный переходными компонентами дипольного момента.

Разработан метод анализа микроволновых спектров нежестких молекул с низким барьером псевдовращения с применением эффективных вращательных гамильтонианов для двух, трех и четырех взаимодействующих псевдовращательных состояний. Предложена методика определения потенциальных функций заторможенного псевдовращения по энергетическим интервалам между псевдовращательными состояниями с учетом наблюдаемых экспериментально типов кориолисового взаимодействия и типов колебательно-вращательных переходов, вызванных переходными компонентами дипольного момента.

Впервые определены шесть энергетических интервалов между уровнями заторможенного псевдовращения в 1,3-диоксолане и четыре-в тетрагидрофуране, по которым вычислены потенциальные функции молекул. Потенциальная функция заторможенного псевдовращения 1,3-диоксолана:

V - 22,38(l-cos2(р)/ 2- 57,2(1-cosА(р)12 + 9,75 (1 - cos 6<р) / 2 -1,31 (1 - cos 8<р) / 2 (см~1), а тетрагидрофурана:

V = -7,3 7 (1 - cos 2ф) / 2 + 3 7,24 (l - cos ) / 2 - 3,5 8 (l - cos / 2

Установлено, что потенциальная функция заторможенного псевдовращения 1,3-Диоксолана имеет четыре эквивалентных минимума, которые соответствуют несимметричной конформации молекулы, а потенциальная функция заторможенного псевдовращения тетрагидрофурана имеет две пары эквивалентных минимумов, причем пара, соответствующая скрученной конформации молекулы, ниже по энергии, чем пара, соответствующая согнутой конформации молекулы.

Впервые исследованы микроволновые спектры 11-ти изотопомеров молекулы тетрагидроселенофена, трех изотопомеров молекулы тетрагидротиофена и трех изотопомеров молекулы циклопентанона в основном колебательном состоянии. Найдены спектроскопические параметры молекул. Установлено, что эти молекулы имеют стабильную скрученную конформацию (С2-симметрия). Определены структурные параметры колец молекул и углы скручивания. Показано, что в пределах погрешностей эксперимента дейтерозамещение в тетрагидроселенофене не приводит к изменению геометрических параметров кольца молекулы. Установлено нарушение локальной симметрии СН2 группы в этой молекуле.

Исследованы микроволновые спектры молекул основного изотопного состава тетрагидроселенофена в 9-ти, а тетрагидротиофена и циклопентанона -в 10-ти возбужденных состояниях колебаний изгиба и скручивания кольца. Даны оценки нижних границ барьеров инверсии молекул тетрагидроселенофена (> 720 см ) и циклопентанона (> 690см1). В микроволновом спектре тетрагидротиофена обнаружено расщепление вращательных переходов в возбужденных колебательных состояниях (6, 0) и (7, 0). Определена потенциальная функция тетрагидротиофена:

V(cp) = - 776,27(1 - cos2cp)/2+120,7(1 - cos4cp)/2 - 3,81(1 -cosl0cp)/2 (см~').

По эффекту Штарка определены дипольные моменты молекул основного изотопного состава: тетрагидроселенофена - в основном колебательном состоянии; тетрагидротиофена - в основном и пяти возбужденных колебательных состояниях. Впервые в 1,3-Диоксолане определены недиагональные по v компоненты дипольного момента цс(0,1) = 0,77, jj.c(2,3) = 0,66, |ia( 1,2) = 0,19 Д для нижних квазивырожденных состояний v = 0, 1, 2, 3. В тетрагидрофуране определена недиагональная по v компонента дипольного момента jj.c(2,3)=0,57 Д для квазивырожденных состояний v = 2, 3.

Практическая значимость работы. Циклические органические соединения широко распространены в природе, используются в медицине, химической промышленности и необходимы для многих других производств. Они являются составными элементами протяженных многоатомных молекул нуклеиновых кислот и стероидов, определяют их строение, конформационные превращения, биохимическую активность. Все сказанное определяет практическую значимость проводимых исследований.

Определение строения и конформационных свойств циклических органических соединений имеет важное значение для развития теории строения молекул. Результаты микроволновых исследований помещены в международную базу данных. Они могут быть использованы в молекулярной спектроскопии, квантовой химии, физике молекул, конформационном анализе.

Апробация результатов исследования. Результаты исследований докладывались на I Всесоюзном симпозиуме по вращательным спектрам молекул (Баку, 1972 г.); III, IV, V, VI, VII и IX Всесоюзных симпозиумах по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения (Томск, 1976, 1978, 1980, 1982, 1986, 1989 гг.); XX Всесоюзном съезде по спектроскопии (Киев, 1988 г.), VIII, XIV и XVI Остинских симпозиумах по структуре молекул (Остин, Техас, США, 1990, 1992 и 1996 гг.); X Всесоюзном симпозиуме и школе по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения (Томск, 1992 г.); VIII, IX и X Всероссийских конференциях "Структура и динамика молекулярных систем" (Йошкар-Ола, Яльчик, 2001, 2002, 2003 гг.).

Заключение диссертации по теме «Химическая физика, в том числе физика горения и взрыва», Мамлеев, Айрат Хабибович

1. Впервые исследованы микроволновые спектры молекул с псевдовращательным движением - тетрагидрофурана и 1,3-Диоксолана-во вращательных состояниях с большими значениями квантового числа J.Выявлены «запрещенные» колебательно-вращательные переходы, вызванные кориолисовым взаимодействием резонансного характера. Идентифицированы колебательно-вращательные переходы, обусловленные переходными (недиагональными по колебательному квантовому числу) компонентами дипольного момента. Определены спектроскопические параметры молекул, характеризующие общее вращение и колебательно-вращательное взаимодействие.2. Разработан метод анализа микроволновых спектров «нежестких» молекул с низким барьером псевдовращения. Идентификация микроволновых переходов, возмущенных кориолисовым взаимодействием резонансного характера, проводилась методом двойного резонанса. Спектроскопические параметры молекул определены методом численной диагонализации эффективных вращательных гамильтонианов для двух, трех и четырех взаимодействуюпщх псевдовращательных состояний.3. Развита методика определения потенциальных функций заторможенного псевдовращения по энергетическим интервалам между псевдовращательными уровнями с учетом экспериментальных данных о типах кориолисова взаимодействия и типах колебательно-вращательных переходов, вызванных недиагональными по колебательному квантовому числу компонентами дипольного момента. Впервые определены шесть энергетических интервалов между уровнями заторможенного псевдовращения в 1,3-диоксолане и четыре - в тетрагидрофуране, по которым вычислены потенциальные функции заторможенного псевдовращения молекул.Установлено, что четыре эквивалентных минимума потенциальной функции

1,3-диоксолана соответствуют несимметричной конформации молекулы.Показано, что из двух пар эквивалентных минимумов потенциальной функции тетрагидрофурана одна пара, соответствующая скрученной конформации молекулы, ниже по энергии, чем пара, соответствующая согнутой конформации.4. Обнаружен аномальный эффект Штарка микроволновых переходов молекул тетрагидрофурана и 1,3-диоксолана. Предложен метод анализа аномалий эффекта Штарка, вызванных резонансными штарковскими взаимодействиями, для оценки энергетических интервалов между квазивырожденными псевдовращательными уровнями и для определения недиагональных по v компонент дипольного момента молекул с низким барьером псевдовращения. Из измерений эффекта Штарка определена недиагональная компонента дипольного момента тетрагидрофурана в квазивырожденных псевдовращательных состояниях v = 2, 3. Определены диагональные и недиагональные по v компоненты дипольного момента 1,3-

диоксолана в состояниях V =0, 1, 2, 3.5. Впервые исследованы микроволновые спектры 11-ти изотопомеров тетрагидроселенофена, трех изотопомеров циклопентанона и трех изотопомеров тетрагидротиофена в основном колебательном состоянии.Определены спектроскопические константы. Установлено, что молекулы имеют стабильную скрученную конформацию (О-симметрия). Определена Гд структура кольца молекул C4H8Se и aD4-C4H4Se, а также метиленовых групп aD4-C4H4Se в «-положении. Установлено, что дейтерозамещение селенолана в а-положении не влияет на Гд-структуру кольца молекулы. Обнаружено

нар)Ш1ение локальной С2 -^симметрии в строении а-метиленовых групп селенолана. Определена Гд-длина связи Сз - С^ = 1,538 А и угол скручивания Остальные геометрические параметры кольца получены в предположении равенства длин связей С2-С3 и С3-С4. Определена Гд-длина связи параметры кольца получены в предположении равенства длины связи С2 - Сз тиофана ее значению в селенолане 1,534 А. По эффекту Штарка определены дипольные моменты молекул: тетрагидроселенофена - в основном и тетрагидротиофена - в основном и возбужденных колебательных состояниях изгиба и скручивания кольца.6. Исследованы микроволновые спектры тетрагидроселенофена в 9-ти, циклопентанона и тетрагидротиофена в 10-ти возбужденных состояниях колебаний изгиба и скручивания кольца молекул. Вычислены спектроскопические константы. Определена нижняя граница барьера инверсии в тетрагидроселенофене (>720 см"*) и циклопентаноне (> 690см").Установлено, что в нижкшх колебательных состояниях две колебательные моды кольца можно рассматривать как два невзаимодействующих колебания.Определена потенциальная функция тетрагидротиофена.Основные публикации по теме диссертации

1. Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр тиофана -S^ "* и конформация молекулы. // Журн. структур, химии. - 1969. - Т.Ю, №4. -

2. Мамлеев А.Х., Магдесиева Н.Н., Поздеев П.М. Микроволновый спектр, конформация и дипольный момент тетрагидроселенофена. // Журн.структур, химии. - 1970.-T.il, №6.-С. 1124-1126.3. Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Исследование микроволнового спектра тетрагидротиофена и тетрагидроселенофена. // Материалы I Всесоюз.симпозиума по вращательным спектрам молекул.- Баку, 1972.- 105 -115.4. Мамлеев А.Х., Акулинин О.Б., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр тиофана в возбужденных колебательных состояниях. // Журн. прикл.спектр.- 1974.- Т.20, №3.- 546.5. Поздеев Н.М., Гундерова Л.П., Мамлеев А.Х, Микроволновый спектр и центробежное возм>тцение тетрагидротиофена. - 1975. - 5 с. - Деп. в ВИНИТИ, №3463-75.6. Поздеев Н.М., Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х. Постоянные центробежного искажения тетрагидротиофена. // Ш Всесоюз. симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. Тез. докл.(Новосибирск, 1976) - Томск, 1976. - 218 -219.7. Латыпова Р.Г., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр метакрилоилфторида. // Журн. структур, химии. -

1976. - Т.17, №5. - 849 -853.8. Гундерова Л.Н., Костюченко Л.С, Латыпова Р.Г., Поздеев Н.М., Свердлов Л.М. Постоянные центробежного искажения молекул селенофена и тетрадейтероселенофена. // Ш Всесоюз. симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. Тез. докл.(Новосибирск, 1976) - Томск, 1976. - 220 -222.9. Mamleev А.Н., Pozdeev N.M. and Magdesieva N.N. Microwave spectra of tetrahydroselenophene -a ^^C, -p ^^ C and molecular ring structure. // J. Mol.Struct- 1976.-T.33.-P.211 -215.10. Поздеев H.M., Гундерова Л.Н., Мамлеев A.X. Центробежное возмущение в микроволновом спектре тетрагидротиофена // Опт. и спектр. - 1976. - Т.40. • 773 -774.11. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н. Использование запрещенных вращательных переходов для определения констант центробежного возмущения. // Сб. «Теоретическая спектроскопия». - М.: АН СССР, 1977. -

12. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н. Использование «запрещенных» вращательных переходов для определения констант центробежного возмущения. Константы циклопентанона. // Опт. и спектр. -

1978. - Т.44, №4.- 600 - 601.13. Гундерова Л.Н., Землянухина И.Я., Мамлеев А.Х., Маруценко В.Г., Поздеев Н.М., Нулин В.Ф., Свердлов Л.М. Постоянные центробежного искажения и дефекты инерции молекул тиофена и тетрагидротиофена. // IV Всесоюз.симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. Тез. докл. (Новосибирск, 1978) - Томск, 1978. - 120 -123.14. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр циклопентанона - 1С* ,^ -2С^^, -ЗС^^ и структура кольца. // Журн. структур, химии. - 1978.- Т.19, №4.- 744 - 747.15. Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Структура кольца молекулы тетрагидротиофена. // Журн. структур, химии. - 1979.- Т.20, №6.- П И -

16. Мамлеев А.Х., Латьшова Р.Г., Гундерова Л.Н., Тюлин В.И., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр S-цис глиоксаля в основном и возбужденных состояниях. // Журн. структур, химии. - 1980.- Т.21, №5.- 4 6 - 5 1 .17. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Дронов В.И., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр метилэтилкетона в основном колебательном состоянии. // Хим.физика.-1982.-№3.-С. 309-311.18. Болотина Э.Н., Гундерова Л.Н., Землянухина И.Я., Мамлеев А.Х., Маруценко В.Г., Поздеев Н.М., Пулин В.Ф., Свердлов Л.М. Экспериментальное определение и теоретический расчет постоянных центробежного искажения молекул тиофена и тетрадейтеротиофена. // Журн. структур, химии. - 1980.- Т.21, №2.- 182 - 185.19. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х. Микроволновые спектры тетрагидротиофена и циклопентанона в возбужденных колебательных состояниях. // V Всесоюз.симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. Тез. докл. (Новосибирск, 1980) - Томск, 1980 - 97 -100.20. Поздеев Н.М., Гундерова Л.П., Мамлеев А.Х., Латьшова Р.Г. Микроволновые спектры нежестких молекул. // Сб. «Колебательно вращательные спектры». - М.: АН СССР, 1982. - 116 -153.21. Латьшова Р.Г., Гундерова Л.П., Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр метакрилоилфторида в возбужденных торсионных состояниях и колебательно-вращательное взаимодействие. // Журн.структур, химии. - 1980.- Т.21, №3.- 78 - 84.22. Камалов З.Г., Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Программируемый генератор для микроволнового спектрометра с компьютером. // VI Всесоюз.симпозиум по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. Тез. докл.-Томск, 1982.-Ч.2.-С. 145 -148.23. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр и постоянные центробежного искажения молекулы тетрагидроселенофена - aD4. - 1987.- 9 с - Деп. в ВИНИТИ, №6643-В87.24. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Гарипова Г.Р. Микроволновый спектр тиофана и циклопентанона в возбужденных колебательных состояниях. Новая версия псевдовращения пятичленных гетероциклов. // Тез. XX Всесоюз. съезда по спектроскопии. - Киев, 1988.-

25. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В. Строение и внутреннее вращение метилэтилкетона. // Журн. структур, химии. - 1988. -

Т.29,№1.-С. 62-68.26. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр тетрагидроселенофена - aD4 в возбужденных колебательных состояниях. -

1989. - 10 с. - Деп. в ВИНИТИ, №2134-В89.27. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н. Колебательно-вращательное взаимодействие в микроволновом спектре тетрагидротиофена и тетрагидрофурана. // Тез. IX Всесоюз. симпозиума по молекулярной спектроскопии высокого и сверхвысокого разрешения. - Томск, 1989. -

28. Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Исследование решения обратной спектральной задачи для нежестких молекул с одним симметричным внутренним волчком. // Сб. "Физика сложных молекул и полимеров". - Уфа, 1990.29. Галеев Р.В., Мамлеев А.Х., Г)^дерова Л.Н., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр молекул тетрагидроселенофена аВз- С4Н5 Se, aD4-a С- С3Н4 Se, 5239-В90.30. Галеев Р.В., Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х., Магдесиева Н.Н., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр препарата тетрагидроселенофена -cdD4- Структура кольца молекулы и а - метиленовых групп. // Журн. структур, химии. -

1992. -Т.ЗЗ ,№2.-С. 48-53.31. Galeev R.V., Gunderova L.N., Mamleev А.Н., Magdesieva N.N., Pozdeev N.M., Microwave spectrum of sample of tetrahydroselenophene aD4. Structure of molecular ring and a-methylene groups. // Tenth All-Union Symposium and School on High Resolution Molecular Spectroscopy, Leonid N. Sinitsa, Editor. -

Proc. of the SPIE - The International Society for Optical Engineering. - V. 1811, P. 232-234 (1992).32. Галеев P.B., Гундерова Л.Н., Мамлеев A.X., Поздеев Н.М. Микроволновый с. - Деп. в ВИНИТИ, № 2255-В92.33. Pozdeev N.M., Gunderova L.N., Mamleev А.Н., Galeev R.V. and Garipova G.R.Vibrational Ring Motion and Rotation-Vibration Interaction in Microwave Spectra of Tetrahydrothiophene, Cyclopentanone and Tetrahydrofurane. // XIY Austin Symposium on Molecular Structure. - Austin, Texas, USA, March 2-4, 1992.-P.21.34. Галеев P.B., Гундерова Л.Н., Мамлеев A.X., Поздеев Н.М. Микроволновый спектр, центробежное возмущение и дипольный момент ацетилхлорида. // Журн. структур, химии. - 1995. - Т.36, №3. - 424-429.35. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Гарипова Г.Р., Тюлин В.И. Микроволновый спектр s-цис-глиоксаля (СНО-СНО) в возбужденных колебательных состояниях. // Журн. структур, химии. -

1995. - Т.36, №3. - 418^23.36. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Поздеев Н.М. Исследование заторможенного псевдоврапдения в молекуле тетрагидрофурана методом микроволновой спектроскопии. // Сб. науч. тр. «Резонансные и нелинейные явления в конденсированных средах».- Уфа, 1999. - Т 3. - 56 - 57.37. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В. Микроволновый спектр молекулы тетрагидрофурана в возбужденных состояниях заторможенного псевдовращения. - 1999. - 49с. - Деп. в ВИНИТИ, №3679 - В99.38. Галеев Р.В., Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. Уточненная rs-

структура кольца молекулы тетрагидроселенофена (C4H8Se). // Журн.структур, химии. - 1999. - Т.40, №3.- 596-598.39. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В. Исследование заторможенного псевдовращения в тетрагидрофуране методом микроволновой спектроскопии. // Хвостенковские чтения. Памяти профессора В.И. Хвостенко. Вып.1. Уфа: Гилем, 2000 - 152-159.40. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В. Микроволновый спектр и заторможенное псевдовращение тетрагидрофурана. // Журн. структур.ХИМИИ.-2001.- Т.42, №3.- 439^45.41. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А. Микроволновый спектр 1,3-Диоксолана в состояниях v=0,1,2,3 заторможенного псевдовращения. // Электронный журнал "Исследовано в России".- 2001.-

Т.93.- 1029-1037. littp://zhumal.ape.relam.ru/articles/2001/093.pdf.42. Галеев Р.В., Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х., Шапкин А.А., Поздеев Н.М., Грикина О.Е., Проскурнина М.В., Хайкин Л.С. Структура и спектры 1,3,2-

диоксафосфоленов. Сообщение 1. Микроволновый спектр 4,5-диметил-2-

хлор-1,3,2-диоксафосфолена и его изотопомеров в основном и возбужденных колебательных состояниях. // Изв. АН. Сер. хим.-2001.-

№9.-С. 1528-1534.43. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шалкин А.А. Эффект Штарка микроволновых переходов и дипольный момент молекулы 1,3-диоксолана в основном и возбужденных состояниях заторможенного псевдовращения. // Сб. "Физика в Башкортостане". - Уфа: Изд. Гилем, 2001.- 141-145.44. Галеев Р.В., Мамлеев А.Х., Туадероъа. Л.Н., Шапкин А.А. Определение дипольных моментов молекул 1,3-диоксолана (СзИбОг), тетрагидрофурана (С4Н8О) и 4,5-диметил-2-хлор-1,3,2-диоксафосфолена (C4H6O2PCI) методом микроволновой спектроскопии. // Сб. статей VIII Всерос. конф. "Структура и динамика молекулярных систем. Яльчик - 2001", часть 2. - Йошкар-Ола, 2001.-С. 28-32.45. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.П., Галеев Р.В., Шалкин А.А. Микроволновый спектр и дипольный момент молекулы 1,3-диоксолана в состояниях v=0,1,2,3 заторможенного псевдовращения. // Журн. структур, химии. -

2002.- Т.43, №5.- 817-820.46. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А. Потенциальная функция заторможенного псевдовращения молекулы 1,3-диоксолана по экспериментальным данным микроволновой и инфракрасной спектроскопии. // Сб. статей IX Всерос. конф. "Структура и динамика молекулярных систем. Яльчик - 2002", Т. 2. -Уфа, 2002.- 15-17.47. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А. Эффект Штарка в микроволновом спектре и дипольный момент молекулы 1,3-диоксолана в состояниях v=0,1,2,3 заторможенного псевдовращения. // Электронный журнал "Исследовано в России".- 2002.- Т.25.- 282-288.http ://zliimial.ape.relam.ni/articles/2002/025 .pdf.48. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А Микроволновый спектр молекулы 1,3-диоксолана в состояниях у = 4ч-8 заторможенного псевдовращения и кориолисово взаимодействие. // Электронный журнал "Исследовано в России".- 2003.- Т.18.- 171-180.http ://zhumal. аре .relam.ru/articles/2003/018 .pdf.49. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А Микроволновый спектр и барьер псевдовращения 1,3-диоксолана. // Сб. тезисов X Всерос.конф. "Структура и динамика молекулярных систем. Яльчик - 2003", Казань - Москва - Йошкар-Ола - Уфа, 2003.- 181.50. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А Микроволновый спектр и барьер псевдовращения 1,3-диоксолана. // Сб. статей X Всерос.конф. "Структура и динамика молекулярных систем. Яльчик - 2003", Казань - Москва - Йошкар-Ола - Уфа, 2003.- Ч. Ш.- 281-284.51. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А Микроволновый спектр молекулы 1,3-диоксолана в состояниях v = 4-i-8 заторможенного псевдовращения. // Жури, структур, химии. - 2004.- Т.45, №1.- 171 - 172.52. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Шапкин А.А. Микроволновый спектр, расщепление псевдовращательных уровней и потенциальная функция заторможенного псевдовращения 1,3-диоксолана. // Электронный журнал "Исследовано в России".- 2004.- Т.6.- 56-63 .http V/zhmnal. аре .relam.ru/articles/2004/006 .pdf.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Мамлеев, Айрат Хабибович, 2004 год

1. Blackwell C.S. and Lord R.C. 1.: Vibrational Spectra and Structure / Ed. by Durig J.R.- New York: Dekker, 1972.- Vol. 1.- P. 1 - 24.

2. Laane J. In: Vibrational Spectra and Structure / Ed. by Durig J.R.- New York: Dekker, 1972.- Vol. 1.- P. 25 - 50.

3. Внутреннее вращение молекул / Под ред. Орвилл-Томаса В.Дж.- М.: Мир, 1977.-510 с.

4. Carreira L.A., Lord R.C, Malloy T.B., Jr. In: Topics in Current Chemistry / Ed. by Dewar M.J.S. et al. Heidelberg: Springer, 1979.- Vol. 82.-P.l - 95.

5. Durig J.R., Sullivan J. F. // Can. J. Spectrosc- 1979.-V. 24, №2.-P. 44 - 64.

6. Legon A.C. // Chem. Rev.- 1980.- V. 80.- P. 231.

7. Верещагин A.H., Катаев B.E. и др. Конформационный анализ углеводородов и их производных.- М.: Наука, 1990. - 296 с.

8. Structure and Dynamics of Electronic Exited States / Laane J., Takahashi H., Bandrauk A. (eds.).- Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, Printed in Germany, 1999.

9. Горди В., Смит В., Трамбаруло Р. Радиоспектроскопия.- М.: ИЛ, 1955.

10. Стрендберг М. Радиоспектроскопия.- М.: ИЛ, 1956.

11. Инграм Д. Спектроскопия на высоких и сверхвысоких частотах.- М.: ИЛ, 1959.

12. Таунс Ч., Шавлов А. Радиоспектроскопия.- М.:, ИЛ, 1959.

13. WoUrab J.E. Rotational Spectra and Molecular Structure. - N.Y. and L.: Academic Press, 1967.- 468 p.

14. Gordy W., Cook R.L. Microwave Molecular Spectra. - N.Y.: Wiley, 1970.

15. Pitzer K.S., Donath W.E. // J. Am. Chem. Soc- 1959.- V.81.- P.3213.

16. Bell R.P. // Proc. Roy. Soc. London.- 1945.- A183.- P. 329.

17. Kilpatrick J.E., Pitzer K.S., Spitzer R. // J. Am. Chem. Soc.-1947.- V.69.- P.2483.

18. Chan S.I., Zinn J., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1961.-V.34.- P. 1319.

19. Chan S.I., Zinn J., Femander J., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1960.-V.33.- P. 1643.

20. Chan S.I., Borgers T.R., Russel J.W., Strauss H.L., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.44.-P. 1103.

21. Harris D.O., Harrington H.W., Lunts A.S., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.44.-P.3467.

22. Durig J.R., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.45.- P.61.

23. Borgers T.R., Strauss H.L. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.45.- P.947.

24. Petit M.G., Gilson J.S., Harris D.O. // J. Chem. Phys.- 1970.-V.53.- P.3408.

25. Gilson J.S., Harris D.O. // J. Chem. Phys.- 1970.-V.52.- P.5234.

26. Durig J.R., Morrissey A.C. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.45.- P.1269.

27. Lunts A.S. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.1109.

28. Almeaningeh A., Bastiansen O., Skancke P.N. // Acta Chem. Scand.- 1961.- V.15.-P.711.

29. Ueda Т., Shimanouchi T. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.49.- P.470.

30. Mills L.M. / Small Molecules Conference, National Research Council of Canada.- 1968.

31. Harvey A.B., Durig J.R., Morrissey A.C. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.4949.

32. Laane J., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.48.- P.1508.

33. Laane J. // J. Am. Chem. Soc- 1967.- V.89.- P.l 144.

34. Boone D.W., Britt CO., Boggs J.E. // J. Chem. Phys.- 1965.-V.43.- P.l 190.

35. Bak В., Led J.J., Nygaard L., Rastrup-AndersenJ., Sorensen CO. // J. Mol. Struct- 1969.-V. 3 . - P.369.

36. Sharpen L.H., Laurie V.W. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.49.- P.221.

37. Sharpen L.H., Laurie V.W. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.49.- P.3041.

38. Butcher S.S., Costain C.C //J. Mol. Spectrosc- 1965.-V.15.-P.40.

39. Sharpen L.H. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.48.- P.3552.

40. Laane J., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1967.-V.47.- P.4941.

41. Ueda Т., Shimanouchi Т. // J. Chem. Phys.- 1967.-V.47.- P.5018.

42. Green W.H., Harvey A.B. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.49.- P.177.

43. Ueda Т., Shimanouchi T. // J. Chem. Phys.- 1967.-V.47.- P.4042.

44. Laane J. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.776.

45. Green W.H. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.1619.

46. Harris D.O., Engerholm G.G., Tolmen C.A. et al. // J. Chem. Phys.- 1969.- V.50,№6.-P.2438-2445.

47. Greenhouse J.A., Strauss H.L. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.124.

48. Durig J.R., Willis J.N., Jr. // J. Mol. Spectr.- 1969.-V.31.- P.320.

49. Laane J. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.1946.

50. Wertz D.W. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.51.- P.2133.

51. Carreira L.A., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.51.- P.3225.

52. Kim H., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.51.- P.1815.

53. Durig J.R., Willis J.N., Jr. // J. Chem. Phys.- 1970.-V.52.- P.6108.

54. Thomas E.G., Laurie V.W. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.51.- P.4327.

55. Вилков Л.В., Мастрюков B.C., Садова Н.И. Определение геометрического строения свободных молекул.- Л.: Химия, 1978.- 224 с.

56. Meyer R., Gunthard Hs. Н. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.49.- P.1510 - 1550.

57. Bauder A., Meyer R., Gunthard Hs. H. // J. Mol. Phys.- 1974.-V.28.- P.1305.

58. Sorensen G.O. // Topics in Current Chemistry - 1979.-V.82 - P.97 - 175.

59. Pickett H.M. // J. Chem. Phys.- 1972.-V.56.- P.1715.

60. Pickett H.M. // J. Mol. Spectrosc- 1991.- V.148.-P.371.

61. Harris D.O., Engerholm G.G., Tolman C.A., Lunts A.S., Killer R.A., Kim H., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.50.- P.2438.

62. HarthcockM.A., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1985.-V.89.-P.4231.

63. Вильсон Е. , Дешиус Д., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул.- М.: ИЛ, 1960.

64. Podolsky В. // Phys. Rev.- 1928.-V.32.- Р.812.

65. Jagodzinsky P.W., Richardson L.W., Harthcock M.A., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1980.-V.73.-P.5556.

66. Harthcock M.A., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1983.-V.79.- P.2103.

67. Killough P.M., Irwin R.M., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1982.-V.76.- P.3890.

68. Carreira L.A., Mills L.M. Person W.B. // J. Chem. Phys.- 1972.-V.56.- P.1444.

69. Malloy T.B., Jr., Carreira L.A. // J. Chem. Phys.- 1979.-V.71.- P.2488.

70. Cremer P., Popl J.A. // J. Am. Chem. Soc- 1975.- V.97.- P.1354.

71. Laane J., Harthcock M.A., Killough P.M., Bauman L.E., Cooke J.M. // J. Mol. Spectrosc- 1982.- V.91.- P.286.

72. Harthcock M.A., Laane J. // J. Mol. Spectrosc- 1982.- V.91.- P.300.

73. Malloy T.B., Jr. // J. Mol. Spectrosc- 1972.- V.44.- P.504.

74. Malloy T.B., Jr., Lafferty W.J. // J. Mol. Spectrosc- 1975.- V.54.- P.20.

75. Levis J.D., Laane J. // J. Mol. Spectrosc- 1974.- V.53.- P.417.

76. Durig J.R., Streusand B.J., Li Y.S., Richardson L., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1980.-V.73.-P.5564.

77. Richardson L.W., Jagodzinski P.W., Harthcock M.A., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1980.-V.73.-P.5556.

78. Carreira L.A., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1969.-V.51.- P.2735.

79. Carreira L.A., Carter R.O., Durig J.R. // J. Chem. Phys.- 1972.-V.57.- P.3384.

80. Nave C.R., PuUen K.P. // Chem. Phys. Lett.- 1972.-V.12.- P.499.

81. Durig J.R., Morrissey A.C. // J. Chem. Phys.- 1967.-V.46.- P.4854.

82. Durig J.R., Green W.H. // J. Chem. Phys.- 1967.-V.47.- P.673.

83. Rothschild W.G. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.44.- P.2213.

84. Rothschild W.G. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.45.- P.1214.

85. Kim H., Gwinn W.D. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.44.- P.865.

86. Chan S.I., Stelman D. // J. Mol. Spectrosc- 1963.- V.IO.- P.278.

87. Reid С // J. Mol. Spectrosc- 1970.- V.36.- P.183.

88. Wicke B.G., Harris D.O. // J. Chem. Phys.- 1976.-V.64.- P.5236.

89. Rathjens G. W., Jr., // J. Chem. Phys.- 1962.-V.36.- P.240.

90. Scharpen L.H. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.48.- P.3552.

91. Green W.H. // J. Chem. Phys.- 1970.-V.52.- P.2156.

92. Davis M.L, Mueeke J.W. // J. Chem. Phys.- 1970.-V.74.- P.l 164.

93. Durig J.R., Carreira L.A. // J. Chem. Phys.- 1972.-V.56.-P.4966.

94. Chao Т.Н. and Laane J. // Chem. Phys. Lett.- 1972.-V.14.- P.595. 95 . Villareal J.R., Bauman L.E., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1976.-V.80.- P.l 172.

95. Lopez J.C, Alonso J.L., Charro M.E., Wlodarczak G., Demaison J. // J. Mol. Spectrosc- 1992.-V.155.-P.143 -157.

96. Carreira L.A., Lord R.C // J. Chem. Phys.- 1969.-V.51.- P.3225.

97. Malloy Т.Е., Carreira L.A. // J. Chem. Phys.- 1979.-V.71.- P.2488.

98. Villamanan R.M., Lopez J.C, Alonso J.L. // J. Chem. Phys.- 1987.-V.115.- P.103.

99. Green W.H., Harvey A.B. // J. Chem. Phys.- 1968.-V.49.- P.177.

100. Durig J.R., Li Y.S., Durig D.T. // J. Chem. Phys.- 1981.-V.74.- P.1564.

101. Blanke J.F., Chao Т.Н., Laane J. // J. Mol. Spectrosc- 1971.-V.38.- P.483.

102. Lewis J.D., Chao Т.Н., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1975.-V.62.- P.1932.

103. Lewis J.D., Laane J. // J. Mol. Spectrosc- 1974.-V.53.- P.417.

104. Bevan J.W., Legon A.C // Chem. Commun.- 1971.- P.l 136.

105. Dorris K.L., Britt CO., Boggs J.E. // J. Chem. Phys.- 1966.-V.44.- P. 1352.

106. White W.E., Boggs J.E. // J. Chem. Phys.- 1971.-V.54.- P.4714.

107. Cortez E. and Laane J. // J. Am. Chem. Soc- 1993.- V.l 15.- P.12132.

108. Schmude R.W., Harthcock M.A., Kelly M.B., Laane J. // J. Mol. Spectrosc- 1987.-V.124.-P.369.

109. TecHenburgM.!, Laane J. //J. Mol. Spectrosc- 1989.-V.137.-P.65.

110. Engerholm G.G., Luntz A.C, Gwinn W.D., Harris D.O. // J. Chem. Phys.- 1969.- V.50, Ш6.- P.2446 - 2457.

111. Pitzer K.S., Donath W.E. // J. Am. Chem. Soc. - 1959. - V.81. - P.3213.

112. Pitzer K.S. // J. Am. Chem. Soc. - 1958. - V.80. - R6697.

113. Adams W.J., Geise H.J., Bartell L.S. // J. Am. Chem. Soc. - 1970. - 92. - P.5013.

114. Вилков Л.В., Мастрюков B.C., Дорофеева O.B., Зарипов Н.М. // Журн. структур, химии. - 1985.- Т.26, №5.- 51 - 57.

115. Durig J.R., Wertz D.W. // J. Chem. Phys. - 1968.- V.49.- P.2118.

116. Carreira L.A., Jiang, G.J., Person W.B., Willis J.N.,Jr. // J. Chem. Phys. - 1972.-V.56.-P.1440.

117. Chao Т.Н., Laane J. // J. Mol. Spectrosc- 1978.- V.70.- P.357.

118. Davidson R., Warsop P.A. // J. Chem. Faraday Trans. - 1972.- №.11- P.1875.

119. Bauman L.E., Laane J. // J. Phys. Chem.- 1988.- V.92.- P.1040.

120. Strauss H.L. //Ann. Rev. Phys. Chem.- 1983.- V.34.-P.301.

121. Lafferty W.J., Robinson D.W., St. Louis R.V., Russel J.L., Strauss H.L. // J. Chem. Phys.- 1965.- V.42.- P.2915.

122. Davidson R., Hog J., Whiteside J.A.B., Warsop P.A. // J. Chem. Soc. Faraday Trans.-1972.- V.68.- P.1652.

123. Davidson R., Warsop P.A. // J. Chem. Soc. Faraday Trans.-1972.- V.68.- P.1875.

124. Harris D.O., Engerholm G.G. // Microwave Spectrum and Pseudorotation in Tetrahydrofuran, Symposium Molecular Structure and Spectroscopy, Ohio State University, Cjlumbus, Ohio, 1965

125. Meyer R., Lopez J.C., Alonso J.L., Melandri S., Favero P.G., Caminati W. // J. Chem. Phys.- 1999.-V.111.-P.7871.

126. Sont W.N. and Wieser H. // J. Raman Spectrosc- 1981.- V.l 1.- P. 334 - 338.

127. Almenningen A., Seip H.M., Villadsen T. // Acta Chem. Scand. - 1969.- V.23.- P.2748.

128. Geise H.J., Adams W.J., Bartell L.S. // Tetrahedron.- 1969.- V.25.- P.3045.

129. Durig J.R., Wertz D.W. // J. Chem. Phys.- 1968.- V.49.- P.675.

130. Baron P.A., Harris D.O. // J. Mol. Spectrosc.-1974.- V.49, №1,- P.70.

131. Shen О., Matters T.L., Raeker Т., Hildebrandt R.L. // J. Am. Chem. Soc. - 1986. -V.108.-P.6888.

132. Durig J.R., Lafferty W.J., Kalasinsky V.F. // J. Phys. Chem. - 1976.- V.80.- P.1199.

133. Laane J. // J. Chem. Phys.- 1969.- V.50.- P. 1946.

134. Durig J.R., Willis J.N. // J. Mol. Spectrosc.-1969.- V.32.- P.320.

135. Durig J.R., Natter W.J., Kalasinsky V.F. // J. Chem. Phys.- 1977.- V.67.- P.4756.

136. Colegrove L.F., Wells J.C, Laane J. // J. Chem. Phys.- 1990.- V.93.- P.6291.

137. Howard-Lock H.E., King G.W. // J. Mol. Spectrosc.-1970.- V.35. - P.393.

138. Howard-Lock H.E., King G.W. // J. Mol. Spectrosc.-1970.- V.36. - P.53.

139. Green W.H., Harvey A.B., Greenhouse J.A. // J. Chem. Phys.- 1971.- V.54.- P.850.

140. Durig J.R., Coulter G.L., Wertz D.W. // J. Mol. Spectrosc- 1968.- V.27. - P.285.

141. Carreira L.A., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1969.- V.51.- P.3225.

142. Ikeda Т., Lord R.C. // J. Chem. Phys.- 1972.- V.56.- P.4450.

143. Chao Т.Н., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1994.- V.lOl, №4.- P.2772.

144. Zhang J., Chiang W.Y., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1993.- V.98.- P.6129.

145. Durig J.R. // J. Mol. Spectrosc.-1974.- V.49.- P.70.

146. Thomas E.C., Laurie V.W. // J. Chem. Phys.- 1969.- V.51.- P.4327.

147. Durig J.R., Li Y.S., Carreira L.A. // J. Chem. Phys.- 1973.- V.58.- P.2393.

148. Nahlovska Z., Nahlovska В., Seip H.M. // Acta Chem. Scand. - 1969.- V.23.- P.3534.

149. Durig J.R., Sullivan J.F., Little T.S., Durig D.T. // J. Mol. Struct. - 1987.- V.142 -P.53.

150. Поздеев H.M., Костейн К.К. // Сб. докладов XV Всесоюз. совещ. по спектроскопии, 1964.-Т.З.-С.231.

151. Nalilovska Z., Nahlovska В., Seip H.M. // Acta Chem. Scand. - 1970.- V.24.- P.1903.

152. Green W.H., Harvey A.B., Greenhouse J.A. // J. Chem. Phys.- 1971.- V.54.- P.850.

153. Durig J.R., Natter W.J. // J. Chem. Phys.- 1978.- V.69.- P.3714.

154. Durig J.R., Li Y.S., Carreira L.A // J. Chem. Phys.- 1978.- V.69.- P.3714.

155. Cortez E., Laane J. // (unpublished results).

156. Leibowitz S., Laane J. // J. Chem. Phys.- 1994.- V.lOl, №4.- P.2740.

157. Leibowitz S., Laane J., Verastegue R., Willareal J.R. // J. Chem. Phys.- 1992.- V.96.-P.7298.

158. Leibowitz S., Laane J., Verastegue R., Willareal J.R. // J. Chem. Phys.- 1992,- V.96.-P.8817.

159. Gillies C.W., Lattimer R.P., Kuczkowski R.L. // J. Amer. Chem. Soc- 1974.- V.96.-P.1536.

160. Kuczkowski R.L., Gillies C.W., Gallaher K.L. // J. Mol. Spectrosc- 1976.- V.60.-P.361.

161. Wang L, Britt CO., Boggs J.E. // J. Am. Chem. Soc- 1965.- V.87.- P.4950.

162. Tolman C.A. in Ph. D. thesis, 1964.

163. Scott D.W. / Molecular Vibration and Pseudorotation of Tetrahydrofuran, Symposium on Molecular Stracture and Spectroscopy, Ohio State University, Columbus, Ohio, 1962.

164. Eralndsson G. // J. Chem. Phys.- 1953.- V.22.- P.563.

165. Burkhulter J.H. // J. Chem. Phys.- 1958.- V.23.- P.l 117.

166. Wang S. С // Phys. Rev.-1929.- V.34.-P. 243.

167. Ray B. S. // Z. Physik.- 1932.- V.78.- P.74.

168. King G.W., Hainer R.M., Cross P.C. // J. Chem. Phys.- 1943.- V.l 1.- P.27.

169. Cross P.C, Hainer R.M., King G.W. // J. Chem. Phys.- 1944.- V.12.- P.210.

170. Hainer R.M., Cross P.C, King G.W. // J. Chem. Phys.- 1949.- V.17.- P.826.

171. Ray B. S. // Z. Physik.- 1932.- V.78.- P.74.

172. Рутисхаузер Г. Алгоритмы частных и разностей.- М.: ИЛ, 1960.

173. Van Vleck J.H., Weisskopf V.F. // Rev. Mod. Phys.- 1945.-V.17.- P.227.

174. Schwendeman R.H. //J. Mol. Spectrosc- 1961.-V.7.-P.280. 175a. Schwendeman R.H., Laurie V.W. Tables of Line Strengths.- Oxford: Pergamon Press, 1958.

175. Watson J.K.G. // J. Chem. Phys.- 1967.- V.46.- P.1935.

176. De Lucia F.C., Helminger P., Kirchhoff W.H. // J. Phys. Chem. Ref Data.- 1974.-V.3.-P.211.

177. Van Eijck B.P. // J. Mol. Spectrosc- 1974.- V.53.- P.246.

178. Турке V. // J. Mol. Spectrosc- 1976.- V.63.- P.170.

179. JI. H. Гундерова, H. M. Поздеев, Квазижесткий асимметричный волчок. Комплекс программ. Деи. ВИНИТИ, 1989, №2135-В89, 39 с.

180. Varma R., Hrabesh L.W. Chemical Analysis, A series of monographs on analytical chemistry and its applications, v.52.- New York/ Chichester/ Brisbane/ Toronto: A Wiley-Interscience publication, 1979.

181. Уитли П. Определение молекулярной структуры.- М.: ИЛ, 1970.

182. Harmony M.D., Laury V.W. et al. // J. Phys. Chem. Ref. Data.- 1979.- V.8, №3.-P.619-721.

183. Kraitchman J. // Am. J. Phys..- 1953.- V.21.- P.17.

184. Costain C.C. // J. Chem. Phys.- 1958.- V.29, №4.- P.864.

185. Brown J.K., Cox A.P. // Spectrochim. Acta.- 1961.- V.17.- P.1230.

186. Watson J.K.G. // J. Mol. Spectrosc- 1973.- V.48.- P.479.

187. Javan A. //Phys. Rev.- 1957.-V.107.-P.1579.

188. Мамлеев A.X. Дис ... канд. физ.-мат. наук.-М.: МГУ, 1973.

189. Hughes R.H., Wilson Е.В., Jr. // Phys. Rev.- 1947.- V.71.- P.562.

190. McAfee K.B., Jr , Hughes R.H., Wilson E.B., Jr. // Rev. Sci. Instram.- 1949.- V.20.-P.821.

191. Autler S.H., Townes C.H. // Phys. Rev.- 1950.- V.78.- P.340.

192. Wodarczk F.J. and Wilson E.B., Jr. // J. Mol. Spectrosc..- 1971.- V.37.- P.445.

193. Yajima Т. and Shimoda К. // J. Phys. Soc. Japan.- I960.- V.15.-P.1668.

194. Cox A.P., Flynn G.W., Wilson E.B., Jr. // J. Chem. Phys.- 1965.- V.42.- P.3094.

195. Woods R.C., Ronn A.M., Wilson E.B. // Rev. Sci. Instram.- 1966.- V.37.- P.927.

196. Shulman R.G., Townes C.H. // Phys. Rev.- 1950.- V.77.- P.500.

197. Tobler H.G., Bauder A., Guenthard Hs.H. // J. Sci. Instrum.- 1965.- V.42.- P.236

198. Marshall S.A., Weber J. // Rev. Sci. Instrum.- 1957.- V.28.- P.134.

199. DeLeeuw F.H. and Dymanus A. // Chem. Phys. Lett.- 1970.- V.7.- P.288.

200. Verdier Н.П., E.B. Wilson, Jr. // J. Chem. Phys.- 1958.- V.29.- P.340.

201. Dymanus A., Dijkerman H.A., Zijderveld G.R.D. // J. Chem. Phys.- 1960.- V.32.-P.717.

202. Esbitt A.S., Wilson E.B., Jr. // Rev. Sci. Instrum.- 1963.- V.34.- P.901.

203. Harrington H.W. // J. Chem. Phys.- 1966.- V.44.- P.3481.

204. Harrington H.W. // J. Chem. Phys.- 1968.- V.49.- P.3023.

205. Латыпова Р.Г., Мамлеев A.X., Гундерова Л.Н., Поздеев Н.М. // Журн. структур, химии. - 1976. - Т.17, №5. - 849 -853.

206. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В., Гарипова Г.Р., Тюлин В.И. // Журн. структур, химии. - 1995. - Т.36, №3. - 418-423.

207. Галеев Р.В., Гундерова Л.П., Мамлеев А.Х., Шапкин А.А., Поздеев Н.М., Грикина О.Е., Проскурнина М.В., Хайкин Л.С. // Изв. АН. Сер. хим.- 2001.-№9.-С.1528-1534.

208. Мамлеев А.Х., Латыпова Р.Г., Гундерова Л.П., Тюлин В.И., Поздеев Н.М. // Журн. структур, химии. - 1980.- Т.21, №5.- 4 6 - 5 1 .

209. Поздеев Н.М., Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Галеев Р.В. // Журн. структур, химии. - 1988. - Т.29, №1. - 62-68.

210. Латыпова Р.Г., Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. // Журн. структур, химии. - 1980.- Т.21, №3.- 78 - 84.

211. Мамлеев А.Х., Гундерова Л.Н., Дронов В.И., Поздеев Н.М. // Хим. физика. - 1982.-№3.-С. 309-311.

212. Галеев Р.В., Гундерова Л.Н., Мамлеев А.Х., Поздеев Н.М. // Журн. структур, химии. - 1995. - Т.36, №3. - 424^29.

213. Hayashi М., Inagusa Т. // J. Мо1. Struct. -1990.- V.220.-Р.ЮЗ - 117.

214. Hayashi М., Fujitake М., Inagusa Т., Miyazaki S. // J. Mol. Struct.- 1990.- V.216.-P.9-26.

215. Bevan J.W., Legon A.C., Millen D.J. // Proc. Roy. Soc. London.- 1977.- A 354.-P.491-509.

216. Поздеев H.M., Гундерова Л.Н., Мамлеев A.X., Латыпова Р.Г. // Сб.: Колебательно-вращательные спектры молекул. - М.: Совет по спектроскопии АН СССР.- 1982.-СПб.- 153.

217. Lide D.R., Jr. //J. Chem. Phys.- I960.- V.33.-P.1514.

218. Lide D.R., Jr. // J. Chem. Phys.- I960.- V.33.- P.1519.

219. Beecher J.F. // J. Mol. Spectrosc- 1966.- V.21.- P.424.

220. Krisher L.C. //J. Chem. Phys.- I960.- V.36.-P.1619.

221. Bak В., Led J.J. // J. Mol. Struct.-1969.- V.3.- P.379 - 384.

222. Худсон Д. Статистика для физиков.- М.: ИЛ, 1970.

223. Costain С. // Trans. Am. Crist. Assoc- 1966.- V.2.-P.157.

224. Schwendeman R.H. Critical Evaluation of Chemical and Physical Stractural Information, National Academy of Sciences.- Washington, D.C., 1974.

225. Hershbach D.R. Laurie J. // J. Chem. Phys.- 1962.- V.37.- P.1668.

226. Hirota E., Matsumura K., Imachi M., Fujco M., Tsuno Y. // Chem. Phys.- 1977.-V.66.-P.2660.

227. Pierse L., Hayashi M. // J. Chem. Phys.- 1961.- V.35.- P.479.

228. Habbard W.N., Finke H.L., Scott D.W., McCullough J.P., Katz С at. al. // J. Am. Chem. Soc- 1952.- V.74.- P.6085.

229. Lewis J.D., MaUoy T.B., Jr., Chao Т.Н., Laane J. // J. Mol. Struct.- 1972.- V.12.-P.427.

230. Ikeda Т., Lord R.C., Malloy T.B., Jr., Ueda T. // Chem. Phys.- 1972.- V.56. P.1434.

231. Golden S., Wilson E.B., Jr. // J. Chem. Phys.- 1948.- 16.- P. 669.