Коррекция анемии у детей с хирургической патологией тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.35, кандидат медицинских наук Чардымова, Лариса Романовна

• Чардымова, Лариса Романовна
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Чардымова, Лариса Романовна

ОГЛАВЛЕНИЕ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ И ЛЕЧЕБНАЯ ТАКТИКА ПРИ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ

С ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ.

ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ОБЩИХ, БИОХИМИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ И КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ

С ОНКОХИРУРГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ.

ГЛАВА 5. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ

С ТЯЖЕЛОЙ СОЧЕТАННОЙ ТРАВМОЙ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Коррекция анемии у детей с хирургической патологией»

Анемия является грозным осложнением после обширных оперативных вмешательств и тяжелой политравмы, одним из наиболее часто встречающихся симптомов опухолевой интоксикации и гнойно-септических процессов у детей; а также проявлением токсического эффекта большинства применяемых в настоящее время цитотоксических препаратов (Дурнов JI.A., Сигел Ст.Э., 1994; Баиров Г.А.,1997; Белогурова М.Б., 2002; Цыбулькин Э.К., 2003). Проблема ее коррекции у пациентов после массивных кровопотерь, а также получающих химиотерапию, остается крайне актуальной. Нередко анемия сохраняется у детей даже через несколько недель после оперативного вмешательства или повреждения, что приводит к увеличению срока пребывания в стационаре и требует дополнительного наблюдения врачей поликлинической сети (Папаян А.В., Жукова JT.IO., 2001). Важную роль в патогенезе ургентных состояний с массивной кровопотерей играет синдром эндогенной интоксикации, с которым связано 90-95% летальных исходов (Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х., 1990). По данным Langer C.J. с соавт. (2002) , а также Павлова А.Д.и Морщаковой Е.Ф. (2004) 50-60% онкобольных страдают анемией при первичном поступлении в стационар, а после химиолучевой терапии она выявляется у 100% детей и взрослых. В исследованиях Michon J. (2002) отмечено, что в Европе анемией различной степени тяжести страдают 97% детей с лейкозом, 34% онкобольных с солидными новообразованиями. По данным этого автора 95% из них единственным методом коррекции назначались гемотрансфузии и только 5% -другие лечебные средства. Для пациентов онкохирургических стационаров требуется своевременная коррекция анемии ввиду необходимости проведения послеоперационной химиотерапии и лучевого лечения в четко установленные сроки, несоблюдение которых грозит повышением риска метастазирования и рецидива онкопроцесса (Дурнов JI.A., Голдобенко Г.В., 2002).

Применяемые трансфузии эритроцитарной массы и отмытых эритроцитов не всегда помогают в борьбе с развившейся анемией, остается высокой опасность возникновения инфекционных осложнений, а также дополнительной аллергизации ослабленного детского организма (Estrin J.T. et al., 1999). Основными видами осложнений гемотрансфузий являются фебрильные и гемолитические реакции, развитие аллоиммунизации и рефрактерности к трансфузиям, заражение инфекционными заболеваниями, развитие реакции «трансплантат против хозяина» (Cross М., 2001). При переливании препаратов цельной крови сохраняется высокий риск инфицирования детей цитомегаловирусом, вирусом Эпштейн-Бара, сифилисом, малярией, трансфузия крови от доноров с легкими формами гемоглобинопатий может вызвать смерть у новорожденных в состоянии гипоксии, привести к гиперкалиемии, гипокальциемии (Борисова И.П. с соавт,. 2004).

Необходимо учитывать, что патогенетически при анемии в организме нарушается транспорт железа, уменьшается срок жизни эритроцитов за счет токсического воздействия, а также обсеменения костного мозга неопластическими клетками. Кроме того в ходе оперативного вмешательства происходит одномоментная потеря значительного объема циркулирующей крови (при сочетанной травме, ампутации, экзартикуляции, нефрэктомии, на фоне гнойно-септических процессов) (Gordon M.S., 2002). При тяжелых хирургических заболеваниях происходит активация процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ), формируется иммунодепрессия, что предопределяет неблагоприятный прогноз и требует своевременной коррекции (Щербатюк Т.Г., 1997; Андреев А.А. с соавт., 1999; Колесников А.П. с соавт., 2001).

Важное значение в регуляции гемопоэза имеет фермент церулоплазмин (ЦП), участвующий в окислительных реакциях и обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами (Васильев В.Б. с соавт., 1996; Seshadri V. et al., 2002). На высоте интоксикации и кровопотери среди биохимических показателей крови отмечается значительное повышение активности плазменного церулоплазмина, необходимого для освобождения железа из ретикулоэндотелиальной системы для синтеза гема и дезактивации избыточного перекисного окисления липидов.

Впервые церулоплазмин (ЦП) был получен в чистом виде и изучен в 1948 году Holmberg. В течение 40 лет продолжалось исследование его роли в биохимических процессах человеческого организма как в норме, так и при различных патологических состояниях, а также возможности клинического применения в качестве раствора, полученного из донорской плазмы крови человека. Положительный эффект был выявлен в результате лечения препаратами церулоплазмина при апластической анемии, в комплексной терапии травматического и геморрагического шока, опухолей, ожогов, ишемической болезни сердца, при гнойно-септических заболеваниях (Katsunuma Н., 1961; Arimori S., 1966; Щепотин И.В. с соавт., 1991; Закирова А.Н. с соавт., 1994; 1995; 1997; 1999).

Несмотря на бесспорную важность, количество научных работ по проблеме коррекции анемии у детей с хирургическими заболеваниями меньше, чем можно было бы ожидать и явно не отражает масштаба задали. Комплекс перечисленных выше проблем и определил выбор темы данной работы.

Цель исследования

Улучшить диагностическую и лечебную тактику при анемии у детей с тяжелой хирургической патологией.

Задачи исследования

1. На основании данных биохимического исследования изучить состояние транспорта и метаболизма железа в крови детей, страдающих хирургическими заболеваниями.

2. Определить в динамике показатели ферритина, клеточного и гуморального иммунитета в крови у пациентов с тяжелой хирургической патологией.

3. Выявить особенности процессов перекисного окисления липидов у детей с тяжелыми хирургическими заболеваниями.

4. Провести сравнительную характеристику стандартной противоанемической терапии и лечения анемии с включением церулоплазмина.

Научная новизна

Впервые проведен качественный анализ параметров транспорта железа у детей с анемией, развивающейся после хирургических вмешательств.

Впервые изучены особенности перекисного окисления липидов в крови у пациентов с тяжелыми хирургическими заболеваниями.

Изучены иммунологические изменения в крови у пациентов со сложной хирургической патологией.

Впервые разработан метод коррекции анемии у детей с помощью церулоплазмина.

Практическая значимость

В диагностике анемии на фоне тяжелых хирургических заболеваний показана важность определения показателей транспорта и метаболизма железа, активности процессов перекисного окисления липидов, клеточного и гуморального иммунного ответа.

Установлено, что в патогенезе анемии у детей с хирургической патологией существенное значение имеет формирование вторичного иммунодефицита, который корригируется с помощью церулоплазмина.

Исследование показало, что церулоплазмин является чувствительным маркером активности онкопроцесса у детей, позволяющим прогнозировать возникновение метастазов, рецидива новообразования и появление химиорезистентных форм опухолей.

Доказана целесообразность и необходимость применения церулоплазмина для профилактики гнойно-септических осложнений у детей с тяжелыми хирургическими заболеваниями.

Предложен эффективный, доступный и безопасный метод коррекции анемии.

Результаты работы могут быть использованы в практической деятельности педиатров, детских хирургов, детских онкологов, травматологов-ортопедов, нейрохирургов, анестезиологов, реаниматологов, трансфузиологов и гематологов.

Внедрение в практику

Разработанные методы комплексного обследования детей с токсической и постгеморрагической анемией внедрены в клиническую практику в хирургических отделениях государственного учреждения «Нижегородская областная детская клиническая больница», Нижегородского научно-исследовательского института детской гастроэнтерологии. Материалы исследования используются при проведении занятий по детской хирургии со студентами 5-6 курсов педиатрического и лечебного факультетов НижГМА.

Апробация диссертации

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседании Нижегородского регионального общества Российской ассоциации детских хирургов (2002, 2004); Поволжской региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы педиатрии, акушерства, гинекологии и детской хирургии» (Ульяновск, 2002); на Третьем Международном урологическом симпозиуме «Диагностика и лечение рака предстательной железы» (Нижний Новгород, 2003); на Всероссийском симпозиуме по детской хирургии «Хирургия гепатопанкреатодуоденальной зоны у детей» (Пермь,

2003); на Всероссийском симпозиуме детских хирургов «Актуальные вопросы хирургической инфекции у детей» (Воронеж, 2004).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Указатель литературы содержит 270 источников, из которых 128 отечественных и 142 иностранных. Работа иллюстрирована 27 рисунками и 19 таблицами.

Заключение диссертации по теме «Детская хирургия», Чардымова, Лариса Романовна

ВЫВОДЫ

1. Тяжелая хирургическая патология в детском возрасте сопровождается не только возникновением анемии, но и выраженными биохимическими нарушениями метаболизма железа.

2. В патогенезе анемии у детей с хирургической патологией важное значение имеет процесс активации перекисного окисления липидов, лабораторным подтверждением которого является увеличение в плазме крови содержания малонового диальдегида и снижение специфической активности церулоплазмина.

3. Анемия на фоне сложных хирургических заболеваний сопровождается формированием вторичного клеточного и гуморального иммунодефицита.

4. При злокачественных новообразованиях у детей церулоплазмин является чувствительным маркером, повышение его концентрации в плазме крови при сниженной специфической активности позволяет прогнозировать раннее возникновение диссеминации онкопроцесса и появление химиорезистентных форм.

5. Применение гемотрансфузий как основного метода в лечении анемии у детей с хирургической патологией недостаточно эффективно на фоне характерного для этих детей клеточного и гуморального иммунодефицита.

6. Использование церулоплазмина, обладающего антианемическим, антиоксидантным и иммуномодулирующим эффектом, позволяет улучшить результаты лечения детей с тяжелой хирургической патологией и анемией, сократить потребность в переливаниях препаратов донорской крови и снизить частоту развития гнойно-септических осложнений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Для достоверной оценки характера и степени анемии у детей с тяжелыми хирургическими заболеваниями необходимо, кроме обычного лабораторного обследования, определение показателей транспорта и метаболизма железа (концентрация сывороточного железа, общая железосвязывающая способность сыворотки крови, насыщенность трансферрина железом, содержание ферритина).

При тяжелой хирургической патологии детского возраста (гнойно-септические процессы, злокачественные опухоли, сочетанная травма), сопровождающейся анемией, для прогнозирования послеоперационных осложнений необходимо определение параметров окислителыю-антиокислительной системы (концентрации малонового диальдегида, церулоплазмина, специфической активности церулоплазмина).

Комплексное обследование при анемии у детей с хирургическими заболеваниями должно включать показатели содержания белков острой фазы воспаления (гаптоглобина, церулоплазмина, а-2-глобулинов). При обследовании детей с тяжелой хирургической патологией важно определение показателей клеточного и гуморального иммунного ответа для прогнозирования возможности развития гнойно-септических осложнений и хронизации инфекционного процесса.

5. Динамическое обследование у детей, страдающих онкохирургическими заболеваниями, должно включать регулярное исследование церулоплазмина и его специфической активности как маркера возникновения метастазирования и химиорезистентных форм.

6. Комплексная терапия детей с тяжелой хирургической патологией должна включать внутривенное введение церулоплазмина как противоанемического, антиоксидантного и иммуномодулирующего препарата.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Чардымова, Лариса Романовна, 2004 год

1. Агаев А.К. Церулоплазмин как показатель антиоксидантной системы крови у больных с полиорганной недостаточностью: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1991. - 20 с.

2. Аграненко В.А. Современные подходы к переливанию эритроцитов и тромбоцитов у детей // Гематол. и трансфузиол. 1996. - №2. — С.41-43.

3. Альседерова А.Ш. Иммунопротективный эффект церулоплазмина в остром периоде у больных, перенесших критические состояния различного генеза // Анестезиол. — Реаниматол. 1992. - №2. - С.43-45.

4. Андреев А.А., Картавенко В.И., Голиков П.П., Давыдов Б.В., Николаева НЛО. Динамика компонентов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных с тяжелой сочетанной травмой // Вопросы медицинской химии. 1998. - Т.44, №5. - С.485-494.

5. Антонов В.Г., Козлов В.К. Патогенез онкологических заболеваний: иммунные и биохимические феномены и механизмы. Внеклеточные и клеточные механизмы общей иммунодепрессии и иммунной резистентности // Цитокины и воспаление. — 2004. Т.З, №1. - С.8-19.

6. Антонов В.Г., Козлов В.К. Патогенез онкологических заболеваний: цитоплазматические и молекулярно-генетические механизмы иммунной резистентности малигнизированных клеток // Цитокины и воспаление. — 2004. — Т.З, №2. С.23-33.

7. Баиров Г.А. Срочная хирургия детей: руководство для врачей. СПб.: Питер Пресс, 1997.-464 с. - (Серия «Практическая медицина»).

8. Банадига Н.В., Рогальский И.О. Сущность синдрома эндогенной интоксикации у детей р обострением бронхиальной астмы // Вестник научных исследований. 1999. - №2. — С.52-54.

9. Безнощенко А.Г., Павлов А.Д., Виривская М.В., Кукушкина И.П., Скобин В.Б. Эффективность рчЭПО в лечении анемии у детей с онкологическими заболеваниями // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2004. —Т.З, №1. - С. 64-69.

10. Бердинских Н.К., Антоценко С.Г., Волощенко Ю.В., Чеботарев Е.Е., Гавриш И.Н. Роль церулоплазмина в резистентности организма рентгеновскому облучению // Радиобиология. 1984. - Т. 24. - №2. - С. 199-203.

11. Берлинских Н.К., Гоголь С.В., Гунина JI.M., Лялюшко Н.М. Мембранопротекторное действие церулоплазмина при применении доксорубицина in vivo // Экспериментальная онкология. 2002. - Т.24. -С. 284-287.

12. Берлинских Н.К., Исмайлова И.М., Юдин В.М. Иммуномодулирующая активность экзогенного церулоплазмина при экспериментальном опухолевом росте // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. — 1992, №9. С. 285-287.

13. Берлинских Н.К., Савцова З.Д., Санина О. Л., Антоненко С.Г. Антиоксидантное и ммуномодулирующее воздействия церулоплазмина при экспериментальной гриппозной инфекции // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. -1994, №9.-С. 285-287.

14. Борисова И.П., Дмитриева А.В., Морщакова Е.Ф. Ранняя анемия недоношенных: профилактика и лечение // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2004. —Т.З, №1. -С.27-31.

15. Бредер В.В., Горбунова В.А., Бесова Н.С. Анемия при злокачественных опухолях// Современная онкология. -2002. Т.4, №3. - С. 134-136.

16. Вагнер Е.А., Заугольников B.C., Ортепберг Я.А., Тавровский В.М. Инфузионно-трансфузионная терапия острой кровопотери. — М.: Медицина, 1986. 160 с.

17. Вагнер Е.А., Тавровский В.М. Трансфузионная терапия при острой кровопотери. М.: Медицина, 1977. -174 с.

18. Васильев В.Б., Качурин A.M., Рокко Р.П., Бельтрамини М. Спектральные исследования активного центра церулоплазмина при удалении и восстановлении в него иоцор меди // Биохимия. 1996. - Т.61, №2. - С. 296-307.

19. Волчегорский И.А., Львовская Е.И., Глузмин М.И., Колесников О.Л., Телешова Л.Ф., Гиниатуллин Р.У. Изменения антиокислительной активности сыворотки крови при воспалительной патологии // Вопросы медицинской химии. 1997. - №4. - С.233-238.

20. Воробьев А.И. Патогенез острой кровопотери // Мат. науч. конф. «Острая кровопотеря и современная трансфузионная тактика». М., 1999. — С. 5-6.

21. Гайцхоки B.C., Воронина О.В., Денежкина В.В., Плисс М. Г., Пучкова Л.

22. B., Шварцман А.Л., Нейфах С.А. Экспрессия гена церулоплазмина в различных органах крысы // Биохимия. — 1990. -Т. 55, №5. С. 927-937.

23. Горбунова Н.А. Патофизиология синдрома массивных трансфузий // Проблемы гематологии и переливания крови. -1999. №2. - С. 19.

24. Гунина Л.М., Кабан А.П., Берлинских Н.К., Литвиненко А.А., Гоголь

25. C.В., Коробко В.Б., Сорокин Б.В., Черный В.В., Лялькин С.А. Антианемическая активность церулоплазмина при химиотерапии у больных раком желудка и раком прямой кишки // Украинский химиотерапевтический журнал. — 2001. №1. - С. 55-57.

26. Деев И.И., Внуковская Е.А., Тузанкина И.А., Баскаков П.М. Раннее применение эритропоэтина омега у новорожденных, находящихся в критических состояниях // Проблемы гематологии и переливания крови. -2000.-№2.-С. 19.

27. Детская онкология: Руководство для врачей. Под редакцией Белогуровой М.Б. СПб.: СпецЛит, 2002. 351 с.

28. Дурнов Л.А., Голдобенко Г.В. Детская онкология: Учебник. — 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2002. - 608 с.

29. Дурнов Л.А., Сигел Ст.Э. Настольная книга детского онколога. Справочник. — М.: «Параллель», 1994. 176 с.

30. Земсков A.M., Земсков В.М., Ворновский В.А., Новикова Л.А. Биохимическая составляющая иммунопатологии // Иммунопатология, аллергология, инфектология, — 2000. №4. — С.37.

31. Иммуномодулятор ликопид в терапии онкологических больных // Методические рекомендации. Тюмень , 2000. - 24 с.

32. Исаков Ю.Ф., Белобородова Н.В. Сепсис у детей. — М.: Издатель Мокеев, 2001.-369 с.

33. Калинина Н.М. Нарушения иммунитета при рецидивирующем фурункулезе // Цитокины и воспаление. 2003. — Т.2, № 1. - С.41 -44.

34. Калнберзс В.К., Калнберза М.В., Жукова Ю.В. Гемотрансфузия в современной хирургии // Проблемы гематологии и переливания крови. -1999. №2. - С.9-10.

35. Камушкина О.Н. Современные возможности лабораторной диагностики анемий у детей // Вопросы гематологииАУйкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2004. -Т.З, №1. - С. 22-26.

36. Камушкина О.Н., Демихов В.Г., Павлов А.Д., Скобин В.Б., Безнощенко А.Г., Глобин В.И. Продукция эритропоэтина при некоторых видах анемии у детей // Вопросы гематологии / онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2002. - Т. 1, № 1. - С. 18-20.

37. Канищева Н.В., Боровков Н.Н., Терентьев И.Г., Горячев М.Е. Состояние липопероксидации у онкологических больных при общей гипертермии с полихимиотерапией на фоне приема триметазидина // Ремедиум Приволжье. — 2004. — С.61-62.

38. Каримова М.Х., Иноятова Ф.Х. Течение экспериментального увеита, процессы перекисного окисления липидов и активность ферментов антиоксидантной защиты на фоне лечения перфтораном // Вопросы медицинской химии. 2002. - Т.48, №5. - С.450-454.

39. Колб В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. -Минск.: Беларусь, 1982. -366 с.

40. Колесников А.П., Хабаров А.С., Козлов В.А. Диагностика и дифференцированное лечение вторичных иммунодефицитов // Терапевтический Архив. -2001. №4. - С.55-59.

41. Колесников И.С., Лыткин М.И., Плешаков В.Т. Аутотрансфузия крови и ее компонентов в хирургии. — Л.: Медицина, 1979. — 216 с.

42. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Обыночная Е.Г. Применение антиоксидантов в педиатрической практике // Consilium medicum. — Приложение «Педиатрия». 2003. - №2. - С.47-52.

43. Коровина Н.А., Заплатников A.JI. Иммуноглобулины для внутривенного введения в педиатрической практике // Пособие для врачей. М., 2003. — 88 с.

44. Крайнова Т.А., Ефремова JT.M. Церулоплазмин — биологические свойства и клиническое применение. — Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2002. — 32 с.

45. Крайнова Т.А., Ефремова JI.M., Анастасиев В.В., Пискарева Ю.К. Изучение лечебного эффекта церулоплазмина при анемиях различного генеза // Вестник службы крови России. 2002. - №1. - С. 27-30.

46. Крайнова Т.А., Ефремова JI.M., Мухина И.В., Анастасиев В.В. Изучение антиоксидантного и антигипоксического действия препарата церулоплазмин на модели гипобарической оксигенации // Эксп. и клин, фармакология. 2003. - №3. — С. 62-65.

47. Красовская Т.В., Белобородова Н.В. Хирургическая инфекция у новорожденных. М.: Медицина, 1993. - 224 с.

48. Лазарев В.В., Лекманов А.У., Михельсон В.А. Применение реамберина-1,5% раствора для инфузий при интенсивной терапии и анестезии у детей // Методическое пособие. — М. — 2003. — 13 с.

49. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.

50. Лещинский Л.А., Логачева И.В., Родионов А.Н., Горнович Т.И., Петров Н.М., Эналаприл малеат и а-токоферол в лечении и реабилитации больных инфарктом миокарда // Кардиология. — 1998. № 11. — С. 18-23.

51. Литвиненко Л.А., Данилова Л.А., Шабалов Н.П. Изменения системы антиоксидантной защиты крови новорожденных детей с различнойпатологией // Вопросы медицинской химии. 2002. - Т.48, №5. - С.513-518.

52. Маремкулов В.Х. Послеоперационная иммунопатология и метод ее коррекции у детей // Мат.науч.конф. «Актуальные вопросы хирургической инфекции у детей». Воронеж,2004. — С. 14-15.

53. Матвеев С.Б., Марченко В.В., Попова Т.С., Голиков П.П. Состояние процессов перекисного окисления липидов при энтеральной коррекции экспериментальной кровопотери // Вопросы медицинской химии. — 1999. — Т.45, №2. — С. 140-144.

54. Минаев С.В. Значений цитокинов в патогенезе острой хирургической патологии брюшной полости // Цитокины и воспаление. — 2004. — Т.З, №2. -С.41-46.

55. Михельсон В.А., Алмазова И.Г., Неудахин Е.В. Коматозные состояния у детей. М.: Медицина, 1988. 224 с.

56. Морщакова Е.Ф., Павлов А.Д., Безнощенко А.Г. Использование рекомбинантного человеческого эритропоэтина (pr-ЭПО) в лечении анемии у детей, вызванной химиотерапией // Мат. науч. конф. «Новое в трансфузиологии». М., 2000. - С. 33.

57. Мулле И., Салль Г., Кеттерер Н. Частота и значение анемии у больных с неходжкинскими лимфомами // Анемия у онкологических больных. -2002. Т. 1, №1. - С. 19-21.

58. Надинская М.Ю. Болезнь Вильсона // Болезни органов пищеварения. — 2001. Т.З, №2. — С.39-45.

59. Никифоров Н.Д., Санин Б.И., Шерстнев М.П., Владимиров Ю.А. Клиническая эффективность препарата церулоплазмин при вирусных гепатитах В и С // Тез. докл. IV Российского национального конгресса «Человек и лекарство». — 1999. — С.318.

60. Николаев А.Ю., Козловская JT.B. Эритропоэтин: применение на ранней и диализной стадиях хронической почечной недостаточности // Consilium medicum. 2001. - Т.З, №7. - С.339-342.

61. Орлов И.В., Кузьмина Е.И., Краснов В.В., Нашиванко Н.В., Пудова К.В. Перекисное окисление липидов и резистентность эритроцитов у детей, больных дифтерией // Российский педиатрический журнал. 2001. - №2. — С.21-24.

62. Останин А.А., Леплина О.Ю., Шевела Е.Я., Черных Е.Р., Коненков В.И. Оценка цитокинового профиля у больных с тяжелым сепсисом методом проточной флюориметрии (BIO-PLEX-анализа) // Цитокины и воспаление. 2004. - Т.З, № 1. - С.20-27.

63. Павлов А.Д., Морщакова Е.Ф. Клинико-патофизиологические аспекты лечебного применения рекоменбинантного человеческого эритропоэтина (обзор литературы) // // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2003. - Т.2, №3. - С. 94-101.

64. Павлов А.Д., Морщакова Е.Ф. Клиническое применение рекомбинантного человеческого эритропоэтина (рч-ЭПО) в педиатрии // Проблемы гематологии и переливания крови. — 2000. — №2. — С.35.

65. Павлов А.Д., Морщакова Е.Ф. Лечение и профилактика анемии при злокачественных новообразованиях // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. — 2004. —Т.З, №1. — С. 56-69.

66. Павлов А.Д., Морщакова Е.Ф. Синдром неадекватной продукции эритропоэтина при анемии // Гематология и трансфузиология. — 1999. -№3.-С. 30-32.

67. Павлов А.Д., Морщакова Е.Ф. Этиология и патогенез анемии при злокачественных новообразованиях // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2004. -Т.З, №1. — С. 50-55.

68. Павлова И.Н., Дмитриев Ю.Я., Федорова Т.А., Мальчикова Т.А., Воронин С.П., Козулин С.В., Земсков В.М. Применение нуклеината натрия на фоне полихимиотерапии // Ремедиум Приволжье. — 2004. -С.62-63.

69. Папаян А.В., Жукова Л.Ю. Анемии у детей: руководство для врачей. -СПб: Питер, 2001. 384 с. (Серия «Современная медицина»).

70. Пашков Ю.В., Керимов П.А. Лечение первичных опухолей печени у детей // Детская хир. 2002. - №2. - С.6-10.

71. Петрушина А.Д., Мальченко Л.А., Кретитина Л.Н., Ушакова С.А., Иванова Е.Е., Кайб И.Д., Балдашова Ф.Р., Левитина Е.В. Неотложные состояния у детей. — Москва: Медицинская книга, 2002. — 176 с.

72. Пинегин Б.В., Ярилин А.А., Симонова А.В., Климова С.В., Мазуров Д.В., / Дамбаева С.В., Бахус Г.О. Применение проточной цитометрии для оценки функциональной активности иммунной системы человека // Пособие для врачей лаборантов. - Москва, 2001. - 53 с.

73. Потапнев М.П., Петевка Н.В., Белевцев М.В., Савицкий В.П., Шман Т.В., Гринев В.В., Мигаль Н.В. Патогенетическая роль фактора некроза опухолей альфа при остром лимфобластном лейкозе у детей // Цитокины и воспаление. 2003. - Т.2, №1. - С.36-40.

74. Починок Т.В. Иммунные и метаболические нарушения у детей, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями // Украинский медицинский журнал.— 2000.-Т. 16, №2.- С. 137-142.

75. Прохуровская З.Я., Мовшович Б.Л. Методика и диагностическое значение определения гаптоглобина // Лабораторное дело. 1972. - №6. -С.333-335.

76. Пясецкая Н.М., Дроздова В.Д. Рекомбинантный эритропоэтин стимулирует эритропоэз и уменьшает количество трансфузий эртироцитарной массы недоношенным детям // Украинский медицинский журнал. 1999. - Т.14, №6. - С. 45-47.

77. Редько И.И. Клинико-метаболические особенности течения хламидийной инфекции у новорожденных детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1998. - №3. - С. 15.

78. Ремизова М.И., Гербут К.А., Петрова И.А. Содержание церулоплазмина в крови при геморрагическом шоке и его инфузионной терапии в эксперименте // Гематология и трансфузиология. 2000. - №5. - С.21.

79. Руководство к лабораторным занятиям по биологической химии. Под ред. Т.Т. Березова. М. «Медицина», 1976. 294 с.

80. Румянцев А.Г., Морщакова Е.Ф., Павлов А.Д. Эритропоэтин: биологические свойства, возрастная регуляция эритропоэза, клиническое применение. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002, 50 с.

81. Румянцев А.Г., Токарев Ю.Н. Анемии у детей: диагностика и лечение // Практическое пособие для врачей. М.: МАКС Пресс, 2000. - 128 с.

82. Румянцева Ю.В., Сметанина Н.С., Румянцев А.Г. Патогенез и лечение анемии при злокачественных новообразованиях // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2003. - Т.2, №2. - С. 52-62.

83. Рязанцев Н.В., Новицкий В.В., Рязанцев В.П., Бычков А.В. Влияние ожоговой травмы на эритроциты // Гематология и трансфузиология. — 2002.-№1.-С. 25-29.

84. Садирханов О.С., Алиев М.М., Козинец Г.И., Уразметов К.Г. Гемотрансфузии при гнойно-септических заболеваниях у детей раннего возраста // Детская хир. 2000. - №4. - С. 39.

85. Сакаева Д.Д., Жбанкова Т.И. Коррекция анемического синдрома у онкологических больных препаратом церулоплазмин // Гематология и трансфузиология. 2002. - Т.47, №5. - С. 22-25.

86. Сакаева Д.Д., Жбанкова Т.Н., Ганцев Ш.Х. Церулоплазмин в профилактике и коррекции токсической лейкопении и нейтропении при химиотерапии злокачественных опухолей // Российский онкологический журнал. 2003. - №6. - С. 42-45.

87. Салтанов А.И. Основные вопросы анестезиологического обеспечения в клинике детской онкологии // Детская хир. 2001. - №5. — С.35-39.

88. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы биохимии / Под ред. Ореховича В.Н. М.: Медицина, 1977. -С.66-68.

89. Старченко А.А. Клиническая нейроиммунология хирургических заболеваний головного мозга. — СПб: Санкт-Петербургское медицинское изд-во, 2001.-4.1. -328 с.

90. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Иммунология и иммунопатология детского возраста. -М.: Медицина, 1996. 384 с.

91. Суворов А.П., Воронина Т.Н. Коррекция системы антиоксидантной защиты при герпетической инфекции // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2003. №4. - С. 15-16.

92. Султанова Г.Ф. Железодефицитные анемии у детей. Йошкар-Ола, 1992,- 115 с.

93. Тарасенко М.Ю. Профилактика и лечение ожоговых анемий: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. — СПб, 1995. 20 с.

94. Трубников Г.А., Журавлев Ю.И. Антиоксиданты в комплексной терапии больных хроническим бронхитом // Российский медицинский журнал. 1998. - №2. - С. 38-40.

95. Тугушева Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. 4.1 // Нефрология. —2001. Т.5, №1. -С. 19-27.

96. Тугушева Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. Ч. 2 // Нефрология. — 2001. Т.5, №2. -С.20-31.

97. Тугушева Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. Ч. 3 // Нефрология. 2001. - Т.5, №2. — С.32-43.

98. Усенко JT.B., Шифрин Г.А. Интенсивная терапия при кровопотере. — Киев: Здоровье. 1990. -235 с.

99. Фримель X. Иммунологические методы: Пер. с нем. Москва: Мир, 1979.-518 с.

100. Цыбулькин Э.К. Угрожающие состояния у детей. Экстренная врачебная помощь. Справочник, изд. 3-е перераб. и доп. СПб.: СпецЛит.- 2003. -222 с.

101. Чаленко В.В., Кутушев Ф.Х. Эндогенная интоксикация в хирургии // Вестник хирургии им.И.И.Грекова. — 1990. №4. - С.3-8.

102. Черний В.И., Килимниченко О.И., Полунин Г.Е. Состояние оксидантной и антиоксидантной систем у больных раком толстой кишки при предоперационной подготовке с использованием липина //Вестник морской медицины. 2000. - Т. 10, №2. - С.206-208.

103. Шабалов Н.П. Детские болезни: учебник. 3-е изд., перераб. и доп.- СПб: СОТИС, 1997, 567 с.

104. Шамбай Е.Ф., Пащенко А.Е. Клиническая биохимия. М.: Медицина, 1970. - 336 с.

105. Шилина Н.М., Котеров А.Н., Зорин С.Н., Конь ИЛ. Антиоксидантный спектр сыворотки крови и его особенности у детей // Бюлл. Эксп. Биол. Мед. 2004. - Т. 137, №2. - С.210-214.

106. Шмерельсон М.Б.Основы интенсивной терапии в хирургической клинике. Нижний Новгород: Изд-во ГМИ, 1992. 156 с.

107. Щербатюк Т.Г. Влияние озонированного физиологического раствора на проксидантную и антиоксидантную системы у крыс с саркомой-45: Автореф. Дис. . канд. мед. наук. — Нижний Новгород, 1997.-20 с.

108. Ярополов А.Н. Механизмы антиоксидантного действия церулоплазмина // Доклады Академии наук СССР. 1986. -Т. 291, №1. -С. 237-241.

109. Ahn S.H., Duffel M.W., Rosazza J.P. Oxidations of vincristin catalyzed by peroxidase and ceruloplasmin // J. Nat. Prod. 1997. - V. 60. - №11. - P. 1125-1129.

110. Alkalay A.L., Galvis S., Ferry D.A., Simmons C.F., Krueger R.C. Hemodynamic changes in anemic premature infants: are we allowing the hemotocrits to fall too low? // Pediatrics. 2003. - V. 112. - №4. - P. 838-845.

111. Al-Onaizi I., Al-Awadi F., Al-Dawood Al. Iron deficiency anaemia: an unusual complication of Meckel's diverticulum // Med. Princ. Pract. 2002. -V.l 1. - №4. - P. 214-217.

112. Andrews N.C. Anemia of inflammation: the cytokine-hepcidin link // J. Clin. Invest. 2004. - T.l 13. - P. 1251-1253.

113. Arimori S. Treatment of aplastic anemia, with special reference to ceruloplasmin // Jap. J. Clin. Exper. Med.- 1966. V. 43. - P. 1897.

114. Askwith C.C., Kaplan J. Site-directed mutagenesis of the yeast multicopper oxidase Fet3p // J. Biol. Chem. 1998. - V. 273. - P. 2241522419.

115. Atanasiu R., Gouin L., Mateescu M.A., Cardinal R., Nadeau R. Class III antiarrhythmic effects of ceruloplasmin on rat heart // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1996. - V. 74. - № 6. - P. - 652-656.

116. Bacsain M.B., Yu V.Y. Avoidance of red blood transfusion in an extremely preterm infant given recombinant human erythropoietin therapy // J. Pediat. Child. Health. 1994. - V.30. - P. 360-362.

117. Baud O., Lacare-Masmonteil Т., Monsaingeon-Lion A. Single blood donor exposure programme for preterm infants: a large open study and ananalysis of the risk factors to multiple donor exposure // Europ. J. Pediat. -1998. V. 157. - №7. - P. 579-582.

118. Belch J.J., Chopra M., Hutchison S., Lotimer R., Sturrock R.D., Forbes C.D., Smith W.E. Free radical pathology in chronic arterial disease // Free Radic. Biol. Med. 1989. - V.6. - №4. - P. 375 - 378.

119. Bianchini A., Musci G., Calabrese L. Inhibition of endothelial nitric-oxide synthase by ceruloplasmin // J. Biol. Chem. 1999. — V. 274. — P. 20265-20270.

120. Bielli P., Bellenchi G.C., Calabrese L. Site-directed mutagenesis of human ceruloplasmin production of a proteolytically protein and structure-activity relationships of type 1 sites // J. Biol. Chem. 2001. - V. 276. - №4. -P. 2678-2685.

121. Bordin J.O., Heddle N.M., Blajchman M.A. Biologic effects of leukocytes present in transfused blood products // Blood. 1994. - V.84. - №6. -P.1703-1721.

122. Brewer G.J. Copper control as an antiangiogenic anticancer therapy: lessons from treating Wilson's disease // Exp. Biol. Med. 2001. — V.226. -№7.-P.665-673.

123. Brugnara C. Iron deficiency and erythropoesis: new diagnostic approaches // Clinical Chemistry. 2003. - V.49. - P. 1573-1578.

124. Brugnara С., Zurakowski D., Di Canzio J., Boyd Т., Piatt O. Reticulocyte hemoglobin content to diagnose iron deficiency in children // JAMA. 1999. - V. 281. - P. 2225-2230.

125. Canonne-Hergaux F., Zhang An-Sheng, Ponka P., Gros P. Characterization of the iron transporter DMT1 (NRAMP2/DCT1) in the red blood cells of normal and anemic mk/mk mice // Blood. 2001. — V. 98. -№13.-P. 3823-3830.

126. Carson J.L. Morbidity risk assessment in the surgically anemic patient // The American Journal of Surgery. 1995. - V. 170. - N.6A. - P. 32S-36S.

127. Cazzola M., Mercuriali F., Brugnara C. Use of recombinant human erythropoetin outside the setting of anemia. Blood. 1997. - V. 89. - P. 424867.

128. Chisolm III G.M., Hazen S.L., Fox P.L., Cathcart M.K. The oxidation of lipoproteins by monocytes-macrophages // J. Biol. Chem. — 1999. V. 274. — P. 25959-25962.

129. Christian Т., Lothar T. Biochemical markers and hematological indeces in the diagnosis of functional iron deficiency // Clinical Chemistry. — 2002. — V.48.-P. 1066-1076.

130. Chua E., Clague J.E., Sharma A.K., Horan M.A., Lombard M. Serum transferrin reseptor assay in iron deficiency anemia and anemia of chronic disease in the elderly // Q. J. Med. 1999. - V. 92. - P. 587-594.

131. Cross M. Risk of allogene transfusion of blood // Perfusion. 2001. -V.16.-P. 345-351.

132. Davis W., Chowrimootoo G.F., Seymour C.A.Defective biliare copper excression in Wilson's disease: the role of ceruloplasmin // Eur. J. Clin. Invest.- 1996.-V. 10.-P. 893-901.

133. Denko C.W. Protective role of ceruloplasmin in inflammation // Agents and Actions. 1979. - V.9. - P. 333-336.

134. De Silva D.M., Askwith C.C., Eide D., Kaplan J. The FET3 gene product required for high affinity iron transport in yeast is a cell surface ferroxidase // J. Biol. Chem. 1995. - V. 270. - №3. - P. 1098-1101.

135. Duff Watson M.E., Anderson N., Cooper E.S. Plasma insuline-like growth factor-1, type 1 procollagen, and serum tumor necrosis factor in children recovering from trichuris dysentery syndrome // Pediatrics. — 1999. — V. 103. №5. - P.69.

136. Dumoulin M.J., Chahine R., Atanasiu R., Nadeau R., Mateescu M.A. Comparative antioxidant and cardioprotective effects of ceruloplasmin, superoxide dismutase and albumin // Arzneimittelforschung. 1996. - V. 46. -№ 9. — P.855-861.

137. Eaquin W.S., Schneider T.J., Goldberg M.A. Effect of inflammatory cytokines on hypoxia-induced erythropoetin production // Blood. — 1992. — V. 79.-P. 1987-1994.

138. Ehrenwald E., Fox P.L. Role of endogenous ceruloplasmin in low density lipoprotein oxidation by human U937 monocyte cells // J. Clin. Invest.- 1996. V. 97. - №3. - P. 884-890.

139. El Meskini R., Cizewski Culotta V., Mains R.E., Eipper B.A. Supplying copper to the cuproenzyme peptidylglycine amidating monooxygenase // J. Biol. Chem.-2003.-V. 278. -P. 12278-12284.

140. Estrin J.T., Schocket L., Kregenov R., Henry D.H. A retrospective review of blood transfusions in cancer patients with anemia // Oncologist. — 1999. V.4. - №4. - P.318-324.

141. Fellman V., von Bonsdorff L., Tech L., Parkkinen J. Exogenous apotransferrin and exchange transfusions in hereditary iron overload disease // Pediatrics. 2000. - V. 105. - №2. - P. 398-401.

142. Ferreira C., Santambrogio P., Martin M., Andrieu V., Feldmann G., Henin D., Beaumont С. H ferritin knockout mice: a model of hyperferritinemia in the absence of iron overload // Blood. 2001. - V. 98. - №3. - P. 525-532.

143. Flosis G., Medda R., Padiglia A., Musci G. The physiopathological significance of ceruloplasmin a possible therapeutic approach // Biochem. Pharmacol. 2000. - V.60. - № 12. - P.l735-1741.

144. Fox P.L., Mukhopadhyay C., Ehrenwald E. Structure, oxidant activity and cardiovascular mechanisms of human ceruloplasmin // Life Sci. 1995. -V. 56.-P. 1749-1758.

145. Friedman A.D., Nimbalkar D., Quelle F.W. Erythropoietin receptors associate with a ubiquitin ligase, p33RUL, and require its activity for eruthropoietin-induced proliferation // J. Biol. Chem.- 2003. V. 278. - №29. -P. 26851-26861.

146. Gabay C., Kushner I. Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation // N.Engl.J.Med. 1999. - V. 340. - №6. - P. 448-454.

147. Ganti A.K., Moazzam N., Laroia S., Tendulkar K., Potti A., Mehdi S.A. Predictive value of absent bone marrow iron stores in the clinical diagnosis of iron deficiency anemia // In Vivo. 2003. - V. 17. - №5. - P. 389-392.

148. Ganz Т. Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation// Blood.- 2003. -V. 102. -№3.- P. 783-788.

149. Gitlin J.D. Transcriptional regulation of ceruloplasmin gene expression during inflammation//J. Biol. Chem.- 1988. -V. 263. №13. - P. 6281-6287.

150. Goodhough L.T., Skikne В., Brugnara C. Erythropoietin, iron, and erythropoiesis // Blood. 2000. - V.96. - №3. - P. 823-833.

151. Gordon M.S. Managing anemia in the cancer patient: old problems, future solutions // The Oncologist. 2002. - V.7. - P.331-341.

152. Grant S.M., Wiesinger J.A., Beard J.L., Cantorna M.T. Iron-deficient mice fail to develop autoimmune encephalomyelitis // J. Nutr. 2003. — V.133.- №8. P.2635-2638.

153. Groopman J.E., Itri L.M. Chemotherapy-induced anemia in adults: incidence and treatment // J. Natl. Cancer Inst. 1999. - V. 91. - P. 1616-1634.

154. Harris Z.L., Davis-Kaplan S.R., Gitlin J.D., Kaplan J. A fundal multicopper oxidase restores iron homeostasis in aceruloplasminemia // Blood.- 2004. V. 103. - №12. - P. 4672-4673.

155. Harris Z.L., Durley A.P., Man Т.К., Gitlin J.D. Targeted gene disruption reveals an essential role for ceruloplasmin in cellular iron efflux // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999.-V.96.-1.19.-P.10812-10817.

156. Hellman N.E., Kono S., Mancini G.M., Hoogeboom A.J., de Jong G.J., Gitlin J.D. Mechanisms of copper incorporation into human ceruloplasmin // J. Biol. Chem. 2002. - V. 277. - P. 46632-46638.

157. Henry D., Glapsy J. Predicting response to epoetin alfa in anemic cancer patiens receiving chemoRx // J. Clin. Oncol. 1997. - V. 16. - P. 49.

158. Holmberg C.G., Laurell C.B. Investigation in serum copper. II. // Acta Chem. Scand. 1948. - V.2. - P. 550-556.

159. Holmberg C.G., Laurell C.B. Investigation in serum copper. III. // Acta Chem. Scand. 1951. - V.5. - P. 476-480.

160. Houbiers J.G., Brand A., van de Watering L.M., Hermans J., Verwey P.J., Bijnen A.B. Randomised controlled trial comparing transfusion of leukocyte-depleted blood in surgery for colorectal cancer // Lancet. 1994. -V.344. — P.573-578.

161. Hubert P.C. Transfusion in the intensive care unit: strategies under scrutiny// Current opinion in anaesthesiology. 2000. - V.13. - P. 119-123.

162. Islam K.N., Takahashi M., Higashiyama S., Myint Т., Uozumi N. Fragmentation of ceruloplasmin following non-enzymatic glycation reaction // Journal of Biochemistry. 1995. - V. 118. -№5. -P. 1054-1060.

163. Jeong Suh Young, David S. Glycosylphosphatidylinositol-anchored ceruloplasmin is required for iron efflux from cells in the central nervous system // J. Biol. Chem. 2003. - V. 278. - P. 27144-27148.

164. Kappas A., Drummond G.S., Galbraith R.A., Prolonged clinical used of a heme oxygenase inhibitor: hematological evidence for an inducible but reversible iron-deficiency state // Pediatrics. — 1993. V. 91. - №3. - P. 537539.

165. Katsunuma H. Clinical experience with ceruloplasmin on aplastic anemia // Jap. J. Clin. Med. 1961. - V 19. - P. 424.

166. Kawabata H., Nakamaki Т., Ikonomi P., Smith R.D., Germain R.S., Koeffler H.P. Expression of transferring receptor 2 in normal and neoplastic hematopoietic cells // Blood. 2001. - V. 98. - №9. - P. 2714-2719.

167. Kirkley S.A. Proposed mechanisms of transfusion-induced immunomodulation // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. -1999. VA - P.652-657.

168. Klomp L.W., Farhangrazi Z.S., Dugan L.L., Gitlin J.D. Ceruloplasmin gene expression in the murine central nervous system // J. Clin. Invest. —1996, -V.98.-№l.-P: 207-215.

169. Koh T.S., Peng R.K., Klasing K.C. Dietary copper level affects copper metabolism during lipopolisaccharide-induced immunological stress in chicks // Poult. Sci. 1996. V. 75. - №7. - P. 867 - 872.

170. Kratz A., Lewandrowski K.B. MGH Case Records: Normal Reference Laboratory Values // N.Engl.J.Med. 1998. - V. 339. - №15. - P. 106310752.

171. Kruskall M.S. Immunobiology of transfusion medicine // N. Engl. J. Med. 1994. - V. 330. - P. 1626.

172. Kuvibidila S., Yu L., Velez M., Gardner R., Warrier R.P. Effects of iron deficiency on the secretion of interleikin-10 by mitogen-activated and non-activated murine spleen cells // J. Cell. Biochem. — 2003. V.90. - №2. — P. 278-286.

173. Langer C.J., Choy H., Glaspy J.A., Colowick A. Standards of care for anemia management in oncology: focus on lung carcinoma // Cancer. 2002. — V.95. - P.613-623.

174. Lee C.M., Hui-Wen Lo, Ru-Ping Shao, Shao-Chun Wang, Xia W., Gershenson D.M., Hung Mien-Chie Selective activation of ceruloplasmin promotor in ovarian tumors // Cancer Research. 2004. - V. 64. — P. 17881793.

175. Letendre E.D., Holbein B.E. Ceruloplasmin and regulation of transferrin iron during Neisseria meningitis infection in mice // Infect. Immun. 1984. -V. 45. - №1. - P. 133-138.

176. Lorentz A., Frietsch T. Transfusion medicine // N. Engl. J. Med. 2002. -V. 347.-№7.-P. 538-539.

177. Lin H.-S., Samy R.N., Lum J., Dorie M.J., Terris D.J. Effect of blood transfusion in an experimental sarcoma model // Arch. Otolaryngol. Head. Neck. Surg. -2002. -V.128. -№3.-P.308-312.

178. Ludwiczek S., Aigner E., Theurl I., Weiss G. Cytokine-mediated regulation of iron transport in human monocytic cells // Blood. 2003. - V. 101.-№10.-P. 4148-4154.

179. Ludwig H., Osterborg A. Anemia and therapy of erythropoetin (EPO) in muitiple myeloma // Anemia at oncological patients. -2002. V.l. - №1. - P. 3-10.

180. Marec-Berard P., Blay J.Y., Schell M., Buclon M., Demaret C., Ray-Coquard I. Risk model predictive of severe anemia requiring RBC transfusion after chemotherapy in pediatric solid tumor patients // J.Clin.Oncol. — 2003. -V.21. — P.4235-4238.

181. Means R.T., Krants S.B. Progress in understanding the pathogenesis of the anemia of chronic disease // Blood. 1992. - V. 80. - P. 1639-1647.

182. Meyer L.A., Durley A.P., Prohaska J.R., Leah Harris Z. Copper transport and metabolism are normal in aceruloplasminemic mice // J. Biol. Chem.2001. V. 276. - P. 36857-36861.

183. Michon J. Incidence of anemia in pediatric cancer patients in Europe: results of large, international survey // Medical and Pediatric Oncology.2002. V.39. - P.448-450.

184. Miller C.B., Jones R.J., Piantadosi S., Abeloff M.D., Spivak J.L. Decreased erythropoietin response in patients with anemia of cancer // N.Engl.J.Med. 1990. — V. 322.-P. 1689-1692.

185. Molmenti E.P., Ziambaras Т., Perlmutter D.H. Evidence for an acute phase response in human intestinal epithelial cells //J. Biol. Chem. 1993. -V. 268.-P. 14116-14124.

186. Mukhopadhyay C.K., Mazumder В., Fox P.L. Role of hupoxia-inducible factor-1 in transcriptional activation of ceruloplasmin by iron deficiency // J. Biol. Chem. 2000. -V. 275. - P. 21048-21054.

187. Musci G., Bonaccorsi di Patti M.C., Fagiolo U., Calabrese L. Age-related changes in human ceruloplasmin. Evidence for oxidative modifications //J.Biol. Chem.- 1993.-V. 268.-P. 13388-13395.

188. Musto P. The role of recombinant erythropoetin for the treatment of anemia in multiple myeloma // Leuk. Lymphoma. — 1998. V. 29. - P. 283291.

189. Nadeau S., Rivest S. Endotoxemia prevents the cerebral inflammatory wave induced by intraparenchymal lippopolysaccharide injection: role of glucocorticoids and CD 14 // The Journal of Immunology. 2002. - V. 169. - P. 3370-3381.

190. Nakanishi K., Shichijo Т., Takeuchi S., Nakai M., Kato G., Oba O.

191. Utility of a vacuum venous drainage at operations on open heart at children fordecrease transfusions of blood // European Journal of Cardio-thoracic Surgery. 2001. - V.20. - №.2. - P. 233-238.

192. Nimbalkar D., Matthew K.H., Frederick W. Quelle Cytokine activation of phosphoinositide 3-kinase sensitizes hematopoetic cells to cisplatin-induced death // Cancer Research. 2003. - V. 63. - P. 1034-1039.

193. Nowrousian M.R. In: Smyth J. et al. (eds): rh-erythropoietin in Cancer Supportive Treatment. New York, NY, Marcel Dekker, 1996. P. 35-44.

194. Olakanmi O., Rasmussen G.T., Lewis T.S., Stokes J.B., Kemp J.D., Britigan B.E. Multivalent metal-induced iron acquisition from transferring and lactoferrin by myeloid cells // The Journal of Immunology. — 2002. — V. 169. -P. 2076-2084.

195. Oldenburg В., Koningsberger J.C., Van Berge Henegouwen G.P., Van Asbeck B.S., Marx J.J.M. Iron and inflammatory bowel disease // Aliment. Pharmacol. Ther. 2001. - V. 15. - P.429-438.

196. Olivares M., Uauy R. (1996), Wildman R.E.Copper as an essetial nutrient // Am. J. Clin. Nutr. 1996. - V. 63. - №5. - P. 791S - 796S.

197. Omar S.A., Salhadar A., Wooliever D.E., Alsgaard P.K. Late-onset neutropenia in very low birth infants // Pediatrics. — 2000. V. 106. - №4. — P. e55.

198. Pan Y., Katula K., Failla M.L. Expression of ceruloplasmin gene in human and rate lymphocytes // Biochim. Biophys. Acta. 1996. — V. 1307. -№2.-P. 233-238.

199. Patel B.N., David S. A novel glycosylphosphatidylinositol-anchored form of ceruloplasmin in expressed by mammalian astrocytes // J. Biol. Chem.1997. V. 272. - P. 20185-20190.

200. Patel B.N., Dunn R.J., Jeong S.Y., Zhu Q., Julien J.-P., David S. Ceruloplasmin regulates iron levels in the CNS and prevents free radical injury // J. Neurosci. 2002. - V.22. - P.6578-6586.

201. Ponka P. Hereditary causes of disturbed iron homeostasis in the central nervous system // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2004. - V. 1012. - P.267-281.

202. Pousset D., Piller V., Bureaud N., Piller F. High levels of ceruloplasmin in the serum of transgenic mice developing hepatocellular carcinoma // Eur. J. Biochem. 2001. - V. 268. - P. 1491-1499.

203. Powell L.W. Proteins of iron metabolism // N.Engl.J.Med. 2002. - V. 347.-№9.-P. 699-700.

204. Ringer S.A., Richardson D.K., Sacher R.A., Keszler M., Churchill W.H. Variations in transfusion practice in neonatal intensive care // Pediatrics. —1998.-V. 101.-№2.-P. 194-200.

205. Ross S.D., Fahrbach K., Frame D., Scheye R., Connelly J.E., Glaspy J. The effect of anemia treatment on selected health-related quality-of-life domains: a systematic review // Clin. Ther. 2003. - V.25. - №6. — P. 17861805.

206. Roy C.N., Enns C.A. Iron homeostasis: new tales from the crypt // Blood. 2000. - V. 96. - № 13. - P. 4020-4027.

207. Salvarini C., Casali В., Salvo D. et al. The role of interleikin 1, erythropoetin and red cell bound immunoglobulins in the anemia of rheumatoid arthritis // Clin. Exp. Rheumatol. 1991. - V.9. - P. 241-246.

208. Samokyszyn V.M., Miller D.M., Reif D.W., Aust S.D. Inhibition of superoxide and ferritin-dependent lipid peroxidation by ceruloplasmin // J. Biol. Chem.- 1989. V. 264. - №1. - P. 21-26.

209. Sarkar J., Seshardi V., Tripoulas M.E., Fox P.L. Role of ceruloplasmin in macrophage iron efflux during hypoxia // J. Biol. Chem. 2003. - V. 278. -P. 44018-44024.

210. Sawyer J.T., Lucaczyk Т., Villa M. Dithiothreitol treatment induced heterotypic aggregation of newly synthesized secretory proteins in HepG2 cells // J. Biol. Chem. 1994. - V. 269. - P. 22440-22445.

211. Schreiber S., Howaldt S., Schnoor M., Nicolaus S., Bauditz J., Gasche C., Lochs H., Raedler A. Recombinant erythropoietin for the treatment of anemia in inflammatory bowel disease // N.Engl.J.Med. 1996. - V. 334. -№10.-P. 619-624.

212. Senra Varela A., Lopez Saez J.J., Quintela Senra D. Serum ceruloplasmin as a diagnostic marker of cancer // Cancer Lett. 1997. - V.121. - №2.-P. 139-145.

213. Seshadri V., Fox P.L., Mukhopadhyay C.K. Dual role of insuline in transcriptional regulation of the acute phase reactant ceruloplasmin // J. Biol. Chem. 2002. - V. 277. - P. 27903-27911.

214. Shimizu M. Clinical results on the use of human ceruloplasmin in aplastic anemia // Transfusion. 1979. - V. 19. - P. 742-748.

215. Singh A., Eckardt K.U., £immermann A. Increased plasma viscosity as a reason for inappropriate erythropoetin formation // J. Clin. Invest. 1993. — V. 91.-P. 251-256.

216. Skikne B.S., Flowers C.H., Cook J.D. Serum transferring reseptor: a quantitative measure of tissue iron deficiency // Blood. 1990. - V.75. - №9. -P. 1870-1876.

217. Smirnov I.M., Bailey K., Flowers C.H., Garrigues N.W., Wesselius L.J. Effects of TNF-a щк! IL-1 (3 on iron metabolism by A549 ctlls and influence on cytotoxicity // Ащ. J. Physiol. 1999. - V. 277. - P. L257-L263.

218. Spivak J.L. Irpn and the anemia of chronic disease // Oncology. 2002. -V. 16.-№9.-P. 25-33.

219. Strait R.T., Kelly K.J., Kurup V.P. Tumor necrosis factor-a, interleukin-1P, and 6 levels in febrile, young children with and without occult bacteriemia //Pediatrics.-1999.-V. 104.- №6.-P. 1321-1326.

220. Svistunenko D.A., Patel R.P., Voloshchenko S.V., Wilson M.T. The globin-based free radical of ferryl hemoglobin is detected in normal human blood // J. Biol. Chem. 1997. - V. 272. - № 11. - P. 7114-7121.

221. Thomas M.L. Anemia and quality of life in cancer patients: impact of transfusion and erythropoetin. // Med. Oncol. 1998. - V. 15. - №3. - P. 1318.

222. Tilg Y., Ulmer H., Kaser A., Weiss G. Role of IL-10 for induction of anemia during inflammation // J. Immunol. 2002. - V. 169. - P. 2204-2209.

223. Trinder D., Fox C., Vautier G., Olynyk J.K. Molecular pathogenesis of iron overload // Gut. 2002. - V.51. - P.290-295.

224. Vamvakas E.C., Blajchman M.A. Deleterious clinical effects of transfusion-associated immunomodulation: fact or fiction ? // Blood. — 2001. -V.97. №5. - P. 1180-1195.

225. Van Iperen C.E., Kraaijenhagen R.J., Biesma D.H., Beguin Y., Marx J.J.M., Wiei van de A. Iron metabolism and erythropoiesis after surgery // British Journal of Surgery. 2003. - V.85. - P.41-45.

226. Van Vlierberghe H., Langlois M., Delanghe J. Haptoglobin polymorfhisms and iron homeostasis in health in disease // Clin. Chim. Acta. — 2004.-V. 345.-P. 35-42.

227. Varan A., Buiukramukcu M., Kutluk Т., Akyuz C. Recombinant human erythropoietin treatment for chemotherapy-related anemia in children // Pediatrics. -1999. V. 103. - №2. - P. e 16.

228. Wagner K.R., Dwyer B.E. Hematoma removal, heme, and heme oxygenase following hemorrhagic stroke // Ann.N.Y.Acad.Sci. 2004. - V. 1012.-P. 237-251.

229. Weinstein D.A., Roy C.N., Fleming M.D., Loda M.F., Wolfdorf J.I., Andrews N.C. Inappropriate expression of hepsidin is associated with iron refractory anemia: implications for the anemia of chronic disease // Blood. — 2002.-V. 100.-№10.-P. 3776-3781.

230. Weiss G., Bogdan C., Hentze M.W. Pathways for the regulation of macrophage iron metabolism by the anti-inflammatory cytokines IL-4 and IL-13 // The Journal of Immunology. 1997. - V. 158. - № 1. - P.420-425.

231. Wu J., Hua Y., Keep R.F., Nakamura Т., Hoff J.T., Xi G. Iron and iron-handing proteins in the brain intracerebral hemorrhage // Stroke. 2003. - V. 13.-P. 273-275.

232. Yip R., Dallman P.R. The roles of inflammation and deficiency as causes of anemia // Am. J. Clinical. Nutrition. 1988. - V. 48. - P. 1295-1300.