Лазерное управление низкочастотной динамикой и процессами переноса энергии в молекулярных изотропных средах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, доктор наук Никифоров Виктор Геннадьевич
Никифоров Виктор Геннадьевич
доктор наук
2025
- Специальность ВАК РФ00.00.00
- Количество страниц 321
Оглавление диссертации доктор наук Никифоров Виктор Геннадьевич
Ведение
1. Возможности спектроскопии на основе регистрации сверхбыстрого оптического эффекта Керра
2. Актуальность темы
3. Цели диссертации
4. Методы
5. Выносится на защиту
6. Научная новизна и достоверность
7. Практическая значимость
8. Публикации и апробация работы
9. Личный вклад автора
10. Объем и структура диссертации
Глава 1. Сверхбыстрый оптический эффект Керра
1.1 Историческая справка
1.2 Электрооптический эффект Керра в изотропных средах
1.3 Оптический эффект Керра в изотропных средах
1.4 Оптическая схема регистрации сверхбыстрого оптического эффекта Керра (СОЭК)
1.5 Техника оптического гетеродинирования
1.6 Техника синхронного детектирования
Глава 2. Оптический отклик третьего порядка в нерезонансной
изотропной среде
2.1 Формализм четырехволнового смешения
2.2 Наведенная поляризация среды и сигнал СОЭК
2.3 Прохождение пробного импульса через нерезонансную среду
Глава 3. Способы анализа и интерпретации сигнала СОЭК
3.1 Разложение сигнала СОЭК по набору фитинговых функций
3.2 Деконволюция сигнала СОЭК
3.3 Пример деконволюции сигнала СОЭК в жидкости ортодихлорбензола СбШСЬ
3.4 Комбинационный механизм возбуждения молекулярных движений в жидкости
3.5 Отклик внутримолекулярных колебаний
3.6 Отклик ориентационной анизотропии молекул
3.7 Коллективные движения молекул в жидкости
3.8 Неоднозначное разложение совокупного сигнала СОЭК на составляющие компоненты
Глава 4. Сигнал СОЭК и молекулярные отклики в жидкости
4.1 Феноменологический подход и наблюдаемая величина
4.2 Моды внутримолекулярных колебаний
4.3 Особенности локальной организации молекул в жидкости
4.4 Ориентационная анизотропия молекул в жидкости
4.5 Либрационная динамика молекул
Глава 5. Селективная спектроскопия на основе многоимпульсного
возбуждения
5.1 Необходимость многоимпульсного возбуждения
5.2 Расчет молекулярных вкладов в сигнале СОЭК при многоимпульсном возбуждении
5.3 Сценарии управления молекулярными вкладами при многоимпульсном возбуждении
5.3.1 Внутримолекулярные колебания
5.3.2 Молекулярные ориентации
5.3.3 Молекулярные либрации
5.3.4 Электронная кубическая гиперполяризуемость
5.4 Двухимпульсные сценарии возбуждения
5.4.1 Хлороформ CHCl3
5.4.2 Ацетонитрил C2H3N
5.5 Четырехимпульсные сценарии возбуждения
5.6 Селективные сценарии возбуждения на основе последовательности из N импульсов накачки
5.7 Условия для селективной многоимпульсной спектроскопии молекулярных движений
5.8 Нерезонансное двухимпульсное либрационное эхо
Глава 6. Двухимпульсное управление динамикой молекул в жидкости
6.1 Параметры экспериментов с двухимпульсным возбуждением
6.2 Четыреххлористый углерод CCU
6.3 Ацетонитрил C2H3N
6.4 Хлороформ CHCl3
6.5 Перспективы селективной спектроскопии молекулярной динамики в жидкости с нерезонансным двухимпульсным возбуждением
Глава 7. Анализ межмолекулярной динамики в жидкости
7.1 Рамановская спектральная плотность и ее редукция
7.2 Связь либрационного и ориентационного откликов молекул в жидкости
7.3 Учет корреляции вращательных вкладов при расчете редуцированной рамановской спектральной плотности
7.4 Проявление локальной структуры жидкостей ацетонитрила и диметилсульфоксида в редуцированной рамановской спектральной плотности
7.5 Молекулярные либрации в жидкостях ортодихлорбензола и бензонитрила
7.6 Ориентационная анизотропия молекул в чистой жидкости
толуола и растворе комплекса Eu(CPDk3-Ph)3bpy1-1 в толуоле
Глава 8. Люминесцентная спектроскопия р-дикетонатных комплексов
лантаноидов(Ш)
8.1 Перспективы использования бета-дикетонатных комплексов лантаноидов(Ш) в устройствах молекулярной фотоники
8.2 Застеклованная пленка на основе комплекса Eu(CPDK3-7)3phen
8.3 Экспериментальное оборудование
8.4 Люминесцентные характеристики комплексов Eu(CPDK3-7)3phen в застеклованной пленке
8.5 Оценка фотостабильности
8.6 Основные процессы переноса энергии
8.7 Анализ процессов переноса энергии
8.8 Влияние продолжительного УФ-облучения на фотофизические процессы в пленке Eu(CPDK3-7)3phen
Глава 9. Температурная память в застеклованной пленке комплекса
Eu(DK12-14)3phen
9.1 Застеклованные пленки бета-дикетонатных комплексов лантаноидов(Ш) в роли перспективных люминесцентных материалов
9.2 Экспериментальные методы
9.3 Люминесцентные характеристики
9.4 Влияние продолжительной температурной обработки на люминесцентные свойства
9.5 Двухуровневая модель температурно-индуцированных переходов между локальными структурами пленки Eu(DK12-14)3phen
9.6 Сравнение с литературными данными
9.7 Другие факторы, указывающие на неоднородную структуру
пленки Eu(DK12-14)3phen
9.8 Неучтенные факторы эволюции структуры пленки при термической обработке
9.9 Эффект температурной памяти
9.10 Данные конфокальной оптической микроскопии о характере неоднородной структуры пленки
Заключение
Литература
Приложение
Введение
Обосновывается проблематика диссертации, актуальность и значимость проведенных исследований, формулируется цель работы и основные полученные результаты, их новизна и область возможного применения, а также подробно расписывается содержание диссертации по главам.
1. Возможности спектроскопии на основе регистрации сверхбыстрого оптического эффекта Керра
Сверхбыстрый оптический эффект Керра (СОЭК) в англоязычной литературе обычно упоминается как "optically-heterodyne-detected optical-Kerr-effect" (OHD-OKE). Эксперименты с регистрацией время-разрешенного сигнала СОЭК широко применяются для исследования молекулярной динамики в конденсированных средах с фемтосекундным разрешением [1-4]. Преимущество данного метода состоит в относительной простоте реализации оптической схемы, которая обеспечивает высокое соотношение сигнал/шум. Эксперимент опирается на известный принцип время-разрешенной спектроскопии «накачка-зондирование» («pump-probe») с одновременным использованием оптического гетеродинирования и синхронного детектирования. В результате даже простой неусиленный генератор фемтосекундных импульсов с умеренной выходной мощностью обеспечивает высокую точность и временное разрешение сигнала СОЭК, формируемого оптическим поляризационным откликом среды третьего порядка [1-5]. При этом важным техническим преимуществом схемы гетеродинной регистрации является линейность детектируемого сигнала по отношению к функции отклика, что значительно упрощает анализ.
В работе [6] было экспериментально подтверждено, что Фурье-преобразование время-разрешенного отклика дает спектральную плотность, которая идентична низкочастотному спектру рамановского (комбинационного) рассеяния с поправкой Бозе-Эйнштейна. Поскольку регистрация в терагерцовой области (0-200 см1) рамановского (комбинационного) спектра до сих пор остается непростой технической задачей, данный результат подчеркивает особое место метода СОЭК —
измерение с высоким отношением сигнал/шум спектральной плотности рамановского (комбинационного) рассеяния среды в труднодоступной низкочастотной области, которая содержит слабоизученные межмолекулярные отклики, наблюдаемые в субпикосекундном диапазоне. Заметим, что стандартные методы оптической спектроскопии, основанные на рамановском (комбинационном) или динамическом рассеянии света, технически могли бы обеспечить ту же информацию. Однако на практике крайне низкое отношение сигнал/шум в терагерцовом диапазоне часто оказывается непреодолимым препятствием для подобных экспериментов.
СОЭК в настоящее время является наиболее доступным и широко используемым методом исследования сверхбыстрой динамики молекулярных жидкостей. Он применяется для изучения как «простых», так и «сложных» молекулярных жидкостей в различных условиях. Разделение жидкостей на «простые» и «сложные» является довольно условным. Как правило, к «сложным» жидкостям относят многокомпонентные химические и биологические растворы. Они характеризуются следующими необычными свойствами: возможна пространственная зависимость макроскопических параметров, неоднородная локальная структура, динамическая локальная структура, наличие механизма самосборки и др. [7]. Примеры исследования подобных жидких систем с применением метода СОЭК довольно обширны: ионные жидкости [8-16], жидкие кристаллы [17-28], микроэмульсии [29-32], полимерные растворы [29, 33-37], наноограниченные жидкости [38-48] и т.д. Эти примеры свидетельствуют о большом потенциале метода СОЭК в изучении сложных жидких систем. Заметим также, что выделение из сигнала СОЭК нелинейного оптического отклика среды третьего порядка стало рутинным анализом.
Однако существует серьезная потребность в детальной интерпретации параметров сверхбыстрой молекулярной динамики, извлеченных из эксперимента. До сих пор единого подхода к решению данного вопроса нет, и многочисленные экспериментальные результаты по наблюдению СОЭК в различных конденсированных средах можно рассматривать как базы данных для разработки и тестирования различных теоретических моделей, описывающих низкочастотную молекулярную динамику [49, 50].
Согласно этим данным, для подавляющего большинства исследованных жидкостей обнаружены следующие общие закономерности формирования сигнала СОЭК. Регистрируемый сигнал Б(^) является конволюцией поляризационной функции отклика с автокорреляцией второго порядка лазерного импульса 6(0:
= (1) Поляризационный отклик содержит вклады так называемых электронной о и ядерной т(Х) поляризаций:
К(€) = о + г(€). (2)
Электронный (гиперполяризационный) вклад считается «мгновенным», поскольку возникает только в момент одновременного действия на среду возбуждающего и пробного импульсов и, таким образом, полностью определяется функцией С{€) в области нулевой задержки. Заметим, что он не содержит никакой спектроскопической информации о молекулярной динамике, считается «артефактом» и устраняется в последующем анализе данных [51].
Напротив, второе слагаемое в уравнении (2) описывает зависимость поляризации среды от динамики ядерных конфигураций молекулы и ее окружения. Именно этот вклад содержит всю спектроскопическую информацию. После действия возбуждающего импульса происходит
нарастание, а затем продолжительный спад в субпикосекундном и пикосекундном диапазонах. На временах, превышающих 1 пс, наблюдается монотонная релаксация, которая соответствует одной или нескольким экспоненциально спадающим функциям. Практически во всех молекулярных жидкостях самую медленную компоненту спада относят к диффузионной релаксации молекулярной ориентационной анизотропии, которая описывается гидродинамической теорией Стокса-Эйнштейна-Дебая [52-56].
Один из наиболее распространенных подходов для дальнейшего анализа экспериментальных данных — переход в частотный диапазон с помощью Фурье-преобразования [5, 51]. Это позволяет устранить «бесполезный» вклад электронной гиперполяризуемости, поскольку несимметричные относительно нулевой задержки «полезные» молекулярные колебательные и вращательные отклики вносят вклад только в мнимую часть Фурье-преобразования. В результате получается спектральная рамановская плотность 1тф(ш)).
Внутримолекулярным откликам соответствуют интенсивные пики в области частот колебательных мод. В сигнале СОЭК их вклад имеет вид затухающих осцилляций. Главным требованием для их уверенной регистрации в сигнале СОЭК является достаточная спектральная ширина лазерных импульсов. На практике импульсы длительностью 30 фс эффективно возбуждают низкочастотные моды молекул в диапазоне от нуля до нескольких сотен обратных сантиметров.
Наиболее долгоживущая экспоненциально затухающая компонента в спектре рамановской плотности соответствует пику вблизи нулевой частоты. Как уже было отмечено, происхождение этой компоненты связано с наведенной ориентационной анизотропией молекул, и для изучения других компонентов ее стараются удалить из совокупных данных. Удаление производится во временной области, после чего полученный результат с
помощью Фурье-преобразования переводят в частотную область [4, 5]. Описанная процедура позволяет извлечь из эксперимента спектральную функцию, которая в литературе получила название редуцированной рамановской спектральной плотности Im(D '(ш)). Следует заметить, что данная процедура вычитания не однозначна, поскольку вопрос о том, что представляет собой чистый ориентационный компонент сигнала СОЭК, остается открытым.
Для «простых» жидкостей, таких как диоксид серы СS2, редуцированная спектральная плотность состоит из одной широкой полосы. Для молекул с заметной анизотропией поляризуемости эту полосу относят к либрациям, которые представляют собой вращательные колебания около равновесного положения [57, 58]. После действия импульса накачки такие движения молекула совершает в потенциальной яме, созданной ее ближайшими соседями. Характер либрационных осцилляций можно моделировать, предположив гармоническую потенциальную поверхность с гауссовым распределением частот [59, 60]. При этом берется сверхдемпфированный (overdamped) режим гармонических осцилляций, где движение затухает раньше полного периода колебаний.
Существует ряд экспериментальных указаний на то, что значительная часть редуцированной спектральной плотности обусловлена именно либрационным движением. Например, в спектре наблюдается сдвиг в высокочастотную область при понижении температуры, что объясняется ростом крутизны потенциала с повышением плотности. Напротив, сдвиги в низкочастотную область часто наблюдаются для полярных молекул при разбавлении в неполярных растворителях, что приводит к смягчению межмолекулярного потенциала [54, 61, 62]. В ряду близких по структуре молекул измеренная в эксперименте частота соотносится с квадратным
корнем момента инерции молекулы, что снова указывает на либрационный характер движения [54, 56, 63]. С большой долей уверенности можно констатировать, что для подавляющего большинства «жестких» молекул, не обладающих сферической симметрией, доминирующий вклад в редуцированную спектральную плотность вносят молекулярные либрации.
Для жидкостей более сложных молекул, например, замещенных производных бензола, часто наблюдается бимодальная форма редуцированной спектральной плотности. Предполагается, что спектр, помимо либрационной компоненты, содержит по крайней мере один дополнительный вклад. Возможный механизм его появления видится в том, что в конденсированной фазе на молекулярную поляризуемость могут оказывать существенное влияние взаимодействия с ближайшим окружением. В связи с чем межмолекулярная динамика посредством данного механизма отразится на сигнале СОЭК. Ожидается, что в релаксации межмолекулярной компоненты могут принимать участие как трансляционные, так и ориентационные движения молекул. Этот механизм формирует так называемый отклик II (Interaction Induced response) [64 - 67].
Проявление межмолекулярной динамики в сигнале СОЭК остается предметом интенсивных дискуссий в рамках многих экспериментальных и теоретических исследований. Например, предлагается редуцированную спектральную плотность разложить на два контура с помощью антисимметричной гауссовой функции Ig(m) и функции Букаро-Литовица IblH [53, 63, 68, 69]:
IG(o>) = а [exp - ехр (3)
Ibl(M) = Ьшаехр(^-).
Вид функции 1с(ш) определяется параметром ширины о и центральной
частотой . В функции 1Вь(.ш) такими параметрами являются степенной
11
показатель а и характерная частота ыВ1. Функция 1Вь(ш) используется в описании процессов, вызванных столкновениями в газовой фазе, где параметр а принимает те или иные значения [69]. Главная ценность функций (3) состоит в том, что для ароматических жидкостей (и ряда других) они обеспечивают точный фитинг экспериментальных данных 1тф'(ю)) с малым числом варьируемых параметров [68, 54]. Следует сразу заметить, что, хотя данный подход довольно распространен и в целом успешен, он далеко не уникален. В качестве примера можно добавить, что сумма броуновских осцилляторов также хорошо подходит для этой цели [14, 67-69]:
1т Я» = гг 2 21. (4)
В выражении (4) обозначены: ^ — частота /-го осциллятора, а к^ и у^ — константы связи и затухания соответственно, ^ - дополнительный подгоночный параметр.
Несмотря на то, что в настоящее время описанный подход к анализу экспериментальных данных является доминирующим, в целом следует отметить его слабую предсказательную способность. По своей сути он сводится к выбору аналитических кривых для фитинга экспериментальных данных. Физическая интерпретация двух компонент в (3), составляющих редуцированную спектральную плотность, остается неясной и требует дополнительных расчетов молекулярной динамики. Например, обнаружено, что в жидкостях бензола и его полярных производных гауссова компонента является доминирующей в высокочастотной области отклика [54, 56, 70]. Как уже отмечалось, эксперименты настоятельно указывают на то, что доминирующий вклад в редуцированную спектральную плотность 1тф'(ю)) (особенно в высокочастотной области) имеет либрационное происхождение [54, 56, 71].
Интерпретация низкочастотной части спектра 1тф'(ш}} вызывает наибольшие затруднения. При использовании фитинговых функций (3) компоненту 1В1(ш), как правило, относят к межмолекулярным взаимодействиям, которые формируют отклик II. Однако весомых экспериментальных доказательств, подтверждающих механизм формирования отклика II, до сих пор не представлено. Также полностью спекулятивными являются рассуждения о трансляционном или столкновительном характере механизмов, ответственных за появление отклика II в редуцированной рамановской спектральной плотности.
Для анализа низкочастотного крыла спектра 1тф'(ш)) привлекаются численные методы расчета молекулярной динамики. Например, в работе [72] такой подход был применен для анализа межмолекулярной динамики жидкого бензола. Согласно проведенным расчетам, трансляционные движения молекул действительно могут вносить низкочастотный вклад в 1тф'(ш)). Были также установлены корреляции между геометрией молекулы, ее поляризуемостью и формой низкочастотного вклада в редуцированную спектральную плотность Im(D'(ш)) для жидкого бифенила [73, 74]. Однако эти выводы не были подтверждены серией экспериментов с жидкостями симметрично замещенных производных бензола [56]. Результаты экспериментальных исследований скорее указывают на то, что спектральная функция 1тф'(ш)) отражает информацию о локальном молекулярном порядке в жидкой фазе через его влияние на либрационный спектр. К примеру, кофациальные и перпендикулярные димеры могут иметь разные либрационные частоты.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Фемтосекундная поляризационная селективная спектроскопия низкочастотных молекулярных движений в жидкости2019 год, кандидат наук Жарков Дмитрий Константинович
Исследование многоуровневых молекулярных систем с использованием метода регистрации сверхбыстрого оптического эффекта Керра и метода вращения спина мюона2006 год, кандидат физико-математических наук Никифоров, Виктор Геннадьевич
Фемтосекундный двухимпульсный лазерный контроль колебательно-вращательной динамики молекул в жидкости2011 год, кандидат физико-математических наук Шмелев, Артемий Геннадьевич
Временная динамика поляризационно-чувствительного нелинейного отклика среды при взаимодействии сверхкоротких лазерных импульсов с молекулами в объеме и на поверхности2013 год, доктор физико-математических наук Шкуринов, Александр Павлович
Рамановское исследование термоактивированного разупорядочивания и фазовых переходов в кристаллах со сложными ионами1999 год, доктор физико-математических наук в форме науч. докл. Карпов, Сергей Владимирович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Лазерное управление низкочастотной динамикой и процессами переноса энергии в молекулярных изотропных средах»
2. Актуальность темы
Описанный выше метод анализа и интерпретации результатов СОЭК был полностью сформулирован к нулевым годам 21 века и до сих пор остается неотъемлемой частью подавляющего числа публикаций по этой теме [75, 76]. Он сводит эксперименты по регистрации СОЭК к способу получения редуцированной рамановской спектральной плотности 1тф'(ю}} для изучаемой жидкости. Ее дальнейший анализ вызывает наибольшие трудности, поскольку нет ясного алгоритма для однозначной интерпретации спектральных данных, извлеченных из время-разрешенного сигнала СОЭК. Как правило, используются подходы, основанные на методах численного расчета молекулярной динамики, которые, в силу своей сложности и специфичности, не годятся для рутинного анализа. Более того, сама процедура получения редуцированной рамановской спектральной плотности не является однозначной (более подробное описание приведено в главах 3 и 7). Как было отмечено выше, она состоит в удалении из совокупного сигнала СОЭК самой долгоживущей компоненты, которую ассоциируют с ориентационным откликом с релаксацией по механизму вращательной диффузии. В подавляющем большинстве работ для аналитического описания этой ориентационной компоненты используют функцию вида:
г0Г(1) а (А ехр + (1 - А) ехр {-£}) (1 - ехр(-у1)), (5)
где и т2 - времена затухания, константа А принимает значение от 0 до 1, а параметр у отвечает за время нарастания ориентационной анизотропии под действием импульса накачки. Значения для времен затухания тг и т2 действительно легко получить из анализа области экспериментальных данных с большими задержками (более 1 пс), где вклад остальных молекулярных откликов близок к нулю. Также экспоненциальный закон затухания имеет
хорошее обоснование теорией Стокса-Эйнштейна-Дебая [52-56]. Однако параметр нарастания у остается на откуп научной интуиции исследователя, поскольку его значение нельзя однозначно определить по виду экспериментальных данных или вычислить с помощью теории Стокса-Эйнштейна-Дебая. Для иллюстрации сказанного на рис. В1 приведен пример из главы 7 с зависимостью редуцированной рамановской спектральной плотности от значения у для жидкости бензонитрила СбИ^СМ
Интенсивный пик в области 170 см-1 соответствует комбинационно -активным внутримолекулярным колебаниям, который полностью подтверждается данными спектроскопии рамановского (комбинационного) рассеяния. Широкая полоса от 0 до 160 см-1 представляет главный интерес, поскольку отражает низкочастотную межмолекулярную динамику. На рис. В1 хорошо видно, насколько критично вид низкочастотного спектра зависит от произвола в выборе параметра у. Также становится понятным, что для детального изучения источника низкочастотных компонент редуцированного рамановского спектра необходимо точное экспериментальное и теоретическое обоснование механизма нарастания ориентационной компоненты (5). Заметим также, что используются и другие аналитические функции [20, 24, 77] для симуляции нарастания ориентационной компоненты, что лишь подчеркивает актуальность данного вопроса.
Сложность и неоднозначность интерпретации сигнала СОЭК препятствуют широкому распространению метода. С одной стороны, имеется хороший экспериментальный способ регистрации динамики молекул в труднодоступном терагерцовом диапазоне при нерезонансном возбуждении изотропной среды. С другой стороны, полученные экспериментальные данные без должного анализа не представляют ценности для широкого круга исследователей. В результате, после всплеска публикаций по СОЭК в нулевых
годах наблюдается постепенный спад публикационной активности, который свидетельствует о снижении интереса к данной научной теме.
О 50 100 150 200 250 300
Частота, см"1
Рис. В1. Зависимость редуцированной рамановской спектральной плотности (РРСП) от значения у: сплошная линия - 0.6 пс, пунктир - 0.2 пс, штрихпунктир - 0.01 пс. Для всех
случаев значения времен релаксации равны: = 8 пс, и т^ = 0.4 пс.
Для развития метода в первую очередь требуется теоретический подход, пригодный для анализа колебательной и вращательной динамики молекул в жидкости, время-разрешенные отклики которой формируют сигнал СОЭК. С точки зрения анализа данных по СОЭК желательно, чтобы он отражал базовые свойства большинства «простых» жидкостей касательно межмолекулярной динамики и позволял моделировать непосредственно наблюдаемые в эксперименте время-разрешенные отклики без перехода в частотную область, что заметно усложняет анализ. Отметим также необходимость обоснования механизма возбуждения ориентационного отклика - важной проблемы для однозначного извлечения редуцированной рамановской спектральной плотности из данных СОЭК.
Поскольку в сигнал СОЭК вносят вклады разные молекулярные отклики, одним из многообещающих направлений дальнейшего
экспериментального развития является применение нескольких возбуждающих импульсов. Многоимпульсное возбуждение можно использовать для реализации селективной спектроскопии, где по требованию усиливаются или подавляются те или иные интересующие молекулярные отклики. Заметим, что возможность селективного выделения в эксперименте определенного типа молекулярной динамики также будет способствовать решению главной проблемы спектроскопии СОЭК - неоднозначному разложению совокупного сигнала СОЭК на составляющие компоненты. Здесь требуется развитие теоретического подхода для интерпретации результатов СОЭК с многоимпульсным возбуждением, поскольку описанный в литературе традиционный метод СОЭК предполагает применение единственного импульса накачки.
Помимо реализации селективной спектроскопии, многоимпульсное возбуждение позволяет контролировать молекулярную динамику. Например, когерентное селективное возбуждение колебательных мод хромофоров открывает возможности управления эффективностью поглощения из основного электронного состояния, а также процессами излучательной и безызлучательной релаксации электронно-возбужденных состояний. В этом случае в многоимпульсное возбуждение требуется включить импульсы, резонансные с полосой поглощения хромофоров.
Среди множества известных молекулярных систем, обладающих яркой видимой люминесценцией, такой подход интересен для изучения динамики возбужденных состояний бета-дикетонатных комплексов редкоземельных ионов [78-80]. В настоящее время они являются основой для создания различных устройств молекулярной фотоники: светотрансформирующие покрытия, люминесцентные сенсоры температуры, дозиметры УФ-излучения и кислорода и т.д. [80-87]. В Казани разработкой новых люминесцентных
материалов на основе бета-дикетонатных комплексов занимается научная группа из Казанского национального исследовательского технического университета под руководством профессора Ю.Г. Галяметдинова [88-91]. В этих комплексах бета-дикетонатные лиганды выполняют роль антенны, которая активно поглощает УФ-излучение и передает энергию редкоземельному иону (наиболее часто используются ионы Еи3+ и ТЬ3+). Излучательная релаксация последних приводит к яркой люминесценции с характерными узкими спектральными линиями. При этом процесс переноса энергии от лиганда к редкоземельному иону происходит в несколько стадий. После поглощения фотона лиганд оказывается в синглетном возбужденном состоянии. Далее следует интеркомбинационная конверсия из синглетного в триплетное состояние, которая занимает десятки наносекунд. И уже затем на временном диапазоне в сотни наносекунд идут процессы переноса энергии от лиганда к редкоземельному иону по обменно-резонансному механизму Декстера. Излучение самими редкоземельными ионами происходит в микросекундном диапазоне.
Заметим, что стандартные методы люминесцентной спектроскопии активно используются для изучения процессов переноса энергии, излучательных и безызлучательных переходов в субмикросекундном диапазоне. Однако в литературе практически отсутствует информация о первых стадиях, где происходит поглощение фотона и интеркомбинационная конверсия. Теоретически эффективность обоих процессов зависит от колебательного состояния хромофора. Данное обстоятельство открывает заманчивые перспективы контроля колебательной динамики с помощью многоимпульсного возбуждения и регистрации СОЭК в бета-дикетонатных комплексах. Однако для постановки и проведения таких экспериментов необходимы ясные представления о сценариях многоимпульсных
возбуждений, расчет и оценки которых требуют твердых базовых представлений об электронно-возбужденных состояниях и процессах переноса энергии между ними.
3. Цели диссертации
Описанные выше проблемы спектроскопии СОЭК мотивировали теоретические и экспериментальные работы, включенные в данную диссертацию. Основная цель может быть сформулирована как новое направление изучения сверхбыстрой колебательной и вращательной динамики молекул в жидкости на основе регистрации СОЭК. Поставленная цель рождает целый спектр задач следующего характера:
• Для уверенного анализа экспериментальных данных СОЭК необходима разработка простой теоретической модели, опирающейся на базовые аспекты колебательных и вращательных откликов молекул в «простых» жидкостях и позволяющей рассчитывать нелинейный время-разрешенный поляризационный отклик.
• Тестирование данного подхода для анализа данных по регистрации СОЭК в ряду чистых прозрачных жидкостей.
• Теоретическое рассмотрение и анализ применения многоимпульсного возбуждения в экспериментах по регистрации СОЭК.
• Теоретическое обоснование механизмов усиления/подавления различных колебательных и вращательных откликов молекул в жидкости.
• Оценка возможности селективной спектроскопии и управления колебательной и вращательной динамикой молекул на основе многоимпульсного возбуждения.
• Экспериментальная реализация самой простой оптической схемы многоимпульсного возбуждения - нерезонансной двухимпульсной накачки.
• Проведение серии экспериментов по СОЭК с двухимпульсным возбуждением, анализ и моделирование полученных результатов.
• Проведение экспериментов с двухимпульсным селективным возбуждением для изучения корреляции между либрационным и ориентационным откликами молекул в жидкости.
• Теоретические оценки и возможная модель механизма формирования ориентационного отклика.
• Изучение влияния бета-дикетонатных комплексов на вращательную динамику молекул растворителя методами СОЭК.
• Изучение и теоретический анализ люминесцентного отклика бета-дикетонатных комплексов при УФ-возбуждении. Влияние продолжительного теплового воздействия и УФ-облучения на процессы переноса энергии на электронно-возбужденные состояния бета-дикетонатных комплексов.
4. Методы
Представленные в диссертации результаты опираются на экспериментальные методы современной оптической спектроскопии. Регистрация СОЭК относится к области фемтосекундной спектроскопии с использованием титан-
сапфирового лазерного генератора с длительностью импульсов 20-80 фс на длине волны 780 нм. Для регистрации временно-разрешенного сигнала используется оптическая схема «накачка-зондирование» («pump-probe»). Схема реализации двухимпульсного возбуждения включает дополнительную линию задержки для второго импульса накачки. Ориентация линейных поляризаций всех импульсов в эксперименте варьируется независимо друг от друга. Для достижения высоких показателей сигнал/шум применяются методы оптического гетеродинирования и синхронного детектирования. В качестве объектов исследования используются «простые» чистые жидкости, прозрачные в видимом диапазоне. Теоретическое описание результатов экспериментов по СОЭК сводится к расчету нелинейного отклика среды. При этом используются несколько динамических моделей, описывающих внутримолекулярную колебательную динамику, молекулярные либрации в потенциалах локального окружения и наведенную ориентационную анизотропию молекул. Экспериментальное исследование электронно-возбужденных состояний опирается на регистрацию спектров поглощения, возбуждения, люминесценции и кинетики люминесценции, а также их зависимости от температуры. Анализ экспериментальных результатов проводится на основе расчета кинетических уравнений для населенностей возбужденных состояний. Данный подход позволяет моделировать следующие фотофизические процессы: прямой и обратный перенос энергии от лиганда к иону металла, излучательные переходы, безызлучательные многофононные переходы и процессы тушения с участием состояния с переносом заряда.
5. Выносится на защиту
1. Многоимпульсное нерезонансное лазерное возбуждение изотропных сред позволяет управлять низкочастотной динамикой молекул в фемтосекундном диапазоне.
2. Метод нерезонансной селективной спектроскопии изотропных сред позволяет регистрировать сигнал сверхбыстрого оптического эффекта Керра от отдельных колебательных и вращательных мод молекул и решать задачи по исследованию межмолекулярной динамики в терагерцовом частотном диапазоне.
3. Учет корреляции ориентационных и либрационных движений молекул в жидкости позволяет определить вид редуцированной рамановской спектральной плотности по экспериментальным данным сверхбыстрого оптического эффекта Керра.
4. Изменение геометрии бета-дикетонатных комплексов европия(Ш) под действием лазерного УФ-излучения позволяет управлять интенсивностью люминесценции застеклованных пленок на основе этих комплексов.
5. Термоиндуцированные переходы между аморфной структурой и кристаллическими включениями в застеклованных пленках бета-дикетонатных комплексов приводят к возникновению эффекта температурной памяти.
6. Научная новизна и достоверность
Вынесенные на защиту результаты являются оригинальными. Проводится сопоставление с литературными данными, полученными другими методами и способами. При этом осуществляется сравнительный анализ с указанием на источники. Представленные теоретические и экспериментальные данные взаимно согласуются, что, соответственно, указывает на их достоверность. Достоверность полученных результатов также подтверждается согласием с известными результатами других авторов.
7. Практическая значимость
Представленные результаты позволяют проводить анализ колебательной и вращательной динамики молекул в фемтосекундном и субпикосекундном диапазонах. Он является дополнительной альтернативой описанным в литературе методам интерпретации результатов СОЭК. Данный подход моделирует время-разрешенные нелинейные отклики молекул в жидкости без использования неоднозначной процедуры получения редуцированной рамановской спектральной плотности, что является несомненным вкладом в развитие спектроскопии СОЭК.
Важно отметить, что предложенный теоретический подход пригоден для расчетов сигнала СОЭК с произвольным числом импульсов накачки и произвольной поляризацией. Это дает возможность планировать сценарии многоимпульсного возбуждения колебательной и вращательной динамики молекул в жидкости. Проведенный теоретический анализ показал заманчивые перспективы использования многоимпульсного возбуждения для селективной спектроскопии и определил базовые принципы усиления/подавления
отдельных молекулярных откликов. Экспериментальная реализация двухимпульсного нерезонансного возбуждения с регистрацией СОЭК в ряду чистых жидкостей полностью подтвердила теоретические результаты по управлению амплитудами отдельных молекулярных откликов. Экспериментальные данные демонстрируют широкие возможности селективной спектроскопии на основе двухимпульсного возбуждения. Данный результат является новым направлением многоимпульсной нерезонансной спектроскопии на основе регистрации СОЭК.
Теоретический анализ экспериментов с одно- и двухимпульсным возбуждением позволил установить корреляцию между либрационным и ориентационным откликами, которые традиционно рассматриваются как независимые. Он позволяет однозначно описать нарастание ориентационной анизотропии, исходя из данных по либрационному отклику. Этот результат важен для фундаментального понимания структуры жидкости и развития самого метода СОЭК, поскольку, во-первых, указывает на механизм появления ориентационной анизотропии, а во-вторых, устраняет неопределенность в разделении совокупного сигнала СОЭК на составляющие отклики.
В частности, выявленная корреляция между либрационным и ориентационным откликами также дает возможность оценивать значения параметра у в функции (5), ответственного за скорость нарастания ориентационной анизотропии. Напомним, что в традиционном подходе данный параметр играет существенную роль в определении редуцированной рамановской спектральной плотности, которую часто используют в численных расчетах молекулярной динамики. Таким образом, данный результат важен для уточнения наиболее широко используемого метода анализа экспериментальных данных СОЭК.
Большую практическую значимость имеют представленные в диссертации результаты по исследованию фотофизических процессов в бета-дикетонатных комплексах, поскольку последние обладают значительным потенциалом для разработки таких устройств молекулярной фотоники, как светотрансформирующие покрытия, люминесцентные термометры, дозиметры УФ-излучения, сенсоры кислорода и т.д. Особенно следует подчеркнуть установленные механизмы изменения фотофизических свойств застеклованных пленок бета-дикетонатных комплексов под действием УФ-излучения, которые не приводят к фотодеструкции комплексов. Практическая значимость данного результата состоит в перспективе создания люминесцентного материала с управляемыми во время эксплуатации рабочими характеристиками.
Интересным также является эффект температурной памяти и описание его механизма. Он был обнаружен впервые и отражает очень необычные свойства для известных в литературе пленочных материалов на основе бета-дикетонатных комплексов. Возможность таких пленок «хранить» информацию о предыдущем состоянии длительное время (часы и сутки) при комнатной температуре и забывать её по требованию представляет практическую значимость для развития нового класса люминесцентных материалов с функцией памяти.
8. Публикации и апробация работы
Основные результаты, представленные в диссертационной работе, опубликованы в 28 научных рецензируемых журналах (входящих в международные базы данных Web of science, Scopus и в перечень ВАК) и двух монографиях. Также результаты работ доложены и прошли обсуждение на
более чем 50 российских и международных конференциях и вошли в публикации сборников и трудов данных конференций.
9. Личный вклад автора
Личный вклад автора состоит в следующем:
• Анализ литературы, определение научной проблематики и постановка всех изложенных в диссертации задач;
• Разработка и определение методов исследования, необходимого оборудования и образцов для постановки экспериментов;
• Оценка, физическая интерпретация и математический анализ результатов экспериментов;
• Разработка теоретических моделей, проведение аналитических и численных расчетов;
• Моделирование экспериментальных данных;
• Анализ полученных результатов, подготовка, написание и публикация статей.
Автор выражает свою бесконечную признательность и благодарность коллегам-экспериментаторам, которые внесли неоценимый вклад в изложенный в диссертации материал и выполнили огромный объем работ по созданию экспериментальных установок и непосредственному проведению экспериментов.
10. Объем и структура диссертации
Диссертация состоит из введения, девяти глав, заключения, списка литературы и приложения 1. Полный объем составляет 321 страницу, куда входят 96 рисунков, 7 таблиц, 331 формул и 301 литературная ссылка.
Во введении отражены проблематика диссертации, актуальность и значимость проведенных исследований, указана новизна полученных результатов и область их применения, сформулированы цель работы и основные полученные результаты, а также представлено содержание диссертации по главам.
Первая глава содержит историческую справку о появлении и развитии СОЭК. Приводится краткое описание электрооптического и оптического эффектов Керра на основе наведенной поляризуемости среды и механизма появления двулучепреломления в изначально изотропной среде. Обсуждаются базовые принципы регистрации СОЭК и показывается экспериментальная оптическая схема, включающая синхронное детектирование и оптическое гетеродинирование с описанием их принципов работы и особенностей применения. Подробно обсуждаются способы повышения соотношения «сигнал/шум» и главные факторы, влияющие на это соотношение.
Вторая глава излагает теорию формирования нелинейного оптического отклика третьего порядка в изотропной диэлектрической среде при нерезонансном возбуждении. В ней используется формализм четырехволнового смешения для вывода выражений, описывающих электронный и ядерные оптические отклики, формирующие сигнал СОЭК. На
основе приближения медленно меняющихся амплитуд вычисляются гетеродинные и гомодинные компоненты сигнала СОЭК.
Третья глава рассматривает наиболее популярные в литературе способы анализа и интерпретации сигнала СОЭК. Описывается процедура деконволюции сигнала СОЭК и особенности её использования на примере данных ортодихлорбензола. Кратко рассматриваются подходы для описания колебательных и вращательных откликов, дающих вклад в сигнал СОЭК. На примере данных сероуглерода показываются альтернативные варианты разложения совокупного отклика на составляющие компоненты с кратким анализом возможных сценариев межмолекулярной динамики, а также обсуждаются вопросы неоднозначной интерпретации данных СОЭК.
В четвертой главе представлено детальное описание предложенного теоретического подхода для расчета сигнала СОЭК. Дается обоснование используемого классического описания формирования анизотропии поляризуемости среды, выводится общее выражение для совокупного оптического отклика среды и указывается его связь с оптическим откликом среды третьего порядка. Кратко обсуждается концепция локальной организации «простой» жидкости, которая позволяет использовать простые математические подходы для описания наведенной ориентационной анизотропии молекул в жидкости и их либраций в локальных потенциалах. Устанавливаются основные приближения, позволяющие существенно упростить моделирование время-разрешенных колебательных и вращательных откликов, формирующих сигнал СОЭК.
В пятой главе приведено теоретическое рассмотрение многоимпульсного возбуждения в экспериментах по СОЭК. Приводится расчет молекулярных откликов и обоснование для реализации селективной спектроскопии. Предлагаются различные импульсные последовательности для усиления и подавления отдельных колебательных и вращательных мод. Приводится обоснование принципов управления амплитудами колебательных и вращательных откликов. На различных примерах демонстрируется расчет спектра возбуждающей функции и обсуждаются различные сценарии для широкого круга спектроскопических задач.
Шестая глава включает в себя подробное описание впервые выполненных экспериментов по двухимпульсному возбуждению СОЭК вместе с анализом полученных результатов. Рассматриваются реализации различных сценариев возбуждения и контроля молекулярной динамики путем вариации относительных интенсивностей возбуждающих импульсов, задержки между ними и угла между линейными поляризациями. В качестве среды используются следующие молекулярные жидкости: четыреххлористый углерод ССЬ, ацетонитрил C2HзN и хлороформ СНС1з. На примере этих жидких сред демонстрируются возможности селективной спектроскопии колебательных и вращательных откликов, а также рассчитываются эффективности подавления и усиления отдельных вкладов. Также обсуждаются перспективы селективной спектроскопии молекулярной динамики в жидкости с двухимпульсным возбуждением сигнала СОЭК.
Седьмая глава посвящена анализу вращательных откликов молекул в жидкости. Детально обсуждается вопрос корректного извлечения редуцированной рамановской спектральной плотности на примере данных
СОЭК для жидкости бензонитрила Сб№СМ Обосновывается связь между ориентационным и либрационным откликами. Предлагается механизм корреляции данных откликов и его математическое описание. Апробация предложенной корреляции на данных по одно- и двухимпульсному возбуждению СОЭК в жидкости бензонитрила подтверждает адекватность предложенного механизма корреляции. Также на примере данных по бензонитрилу проводится анализ соответствия редуцированной рамановской спектральной плотности и спектра молекулярных либраций, устанавливается их взаимное соответствие. Показывается, что введенная корреляция в значительной степени уточняет традиционный метод анализа, основанный на редуцированной рамановской плотности. Применение данного подхода для исследования межмолекулярной динамики в жидкостях ацетонитрила СНзСК и диметилсульфоксида (СНз^О указывает на образование крупных ассоциатов и димеров в структуре этих жидкостей. Этот же подход использован для изучения взаимодействия комплексов Eu(CPDkз-Ph)зbpyl-l с молекулами толуола С7Н8. Данные по СОЭК показывают, что комплексы Eu(CPDkз-Ph)зbpyl-l уменьшают величину межмолекулярного потенциала молекул толуола С7Н8, что оказывает существенное влияние на скорость вращательной диффузии последних. Приводятся результаты моделирования время-разрешенных сигналов СОЭК в жидкостях бензонитрила C6H5CN и ортодихлорбензола СбШСЬ, анализ которых позволяет извлекать информацию о виде спектра молекулярных либраций и делать оценки параметров межмолекулярных потенциалов в данных жидкостях.
Похожие диссертационные работы по специальности «Другие cпециальности», 00.00.00 шифр ВАК
Фемтосекундная спектроскопия двухатомных молекул: Теория и численное моделирование1998 год, кандидат физико-математических наук Ветчинкин, Андрей Сергеевич
КАРС-спектроскопия околокритической двуокиси углерода в свободном объеме и в нанопорах2008 год, кандидат физико-математических наук Аракчеев, Владимир Генрихович
Нелинейная лазерная фотоакустика и спектроскопия неоднородных жидких сред2007 год, доктор физико-математических наук Ошурко, Вадим Борисович
Влияние локальных полей на параметры бесфононных спектральных линий одиночных молекул террилена в неупорядоченных твердых средах2018 год, кандидат наук Аникушина Татьяна Алексеевна
Плазмоника адсорбатов наночастиц и комплексов органических молекул с кислородом на лазерно модифицированных шероховатых поверхностях серебра, золота и титана2025 год, доктор наук Цибульникова Анна Владимировна
Список литературы диссертационного исследования доктор наук Никифоров Виктор Геннадьевич, 2025 год
ЛИТЕРАТУРА
1. Righini, R. Ultrafast Optical Kerr Effect in Liquids and Solids / R. Righini // Science. -1993. - Vol. 262. - P. 1386-1390.
2. Low Frequency Modes Probed by Time-Domain Optical Kerr Effect Spectroscopy / S. Kinoshita, Y. Kai, T. Ariyoshi, Y. Shimada // International Journal of Modern Physics B. -1996. - Vol. 10. - P. 1229-1272.
3. Intermolecular vibrational coherence in molecular liquids / W. T. Lotshaw, D. McMorrow, N. Thantu et al. // Journal of Raman Spectroscopy. - 1995. - Vol. 26. - P. 571-583.
4. Smith, N. A. Optically-heterodyne-detected optical Kerr effect (OHD-OKE): Applications in condensed phase dynamics / N. A. Smith, S. R. Meech // International Reviews in Physical Chemistry. - 2002. - Vol. 21. - P. 75-100.
5. McMorrow, D. Intermolecular dynamics in acetonitrile probed with femtosecond Fouriertransform Raman spectroscopy / D. McMorrow, W. T. Lotshaw // The Journal of Physical Chemistry. - 1991. - Vol. 95. - P. 10395-10406.
6. Direct comparison of femtosecond Fourier-transform Raman spectrum with spontaneous light scattering spectrum / S. Kinoshita, Y. Kai, M. Yamaguchi, T. Yagi // Chemical Physics Letters. - 1995. - Vol. 236. - P. 259-264.
7. Jones, R. Soft Condensed Matter / R. Jones // Oxford: OUP, - 2002. - P. 195.
8. Bhargava, B. L. Dynamics in a room-temperature ionic liquid: A computer simulation study of 1,3-dimethylimidazolium chloride / B. L. Bhargava, S. Balasubramanian // The Journal of Chemical Physics. - 2005. - Vol. 123. - P. 144505.
9. Cang, H. Orientational dynamics of the ionic organic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium nitrate / H. Cang, J. Li, M. D. Fayer // The Journal of Chemical Physics. - 2003. - Vol. 119. - P. 13017-13023.
10. The effects of anion and cation substitution on the ultrafast solvent dynamics of ionic liquids: A time-resolved optical Kerr-effect spectroscopic study / G. Giraud, C. M. Gordon, I. R. Dunkin, K. Wynne // The Journal of Chemical Physics. - 2003. - Vol. 119. -P. 464-477.
11. Intermolecular Dynamics of Room-Temperature Ionic Liquids: Femtosecond Optical Kerr Effect Measurements on 1-Alkyl-3-methylimidazolium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imides / B.-R. Hyun, S. V. Dzyuba, R. A. Bartsch, E. L. Quitevis // The Journal of Physical Chemistry A. - 2002. - Vol. 106. - P. 7579-7585.
12. Temperature-dependence of the low-frequency spectrum of 1-pentyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide studied by optical Kerr effect spectroscopy / J. R. Rajian, S. Li, R. A. Bartsch, E. L. Quitevis // Chemical Physics Letters. - 2004. - Vol. 393. - P. 372-377.
13. Shirota, H. Physical Properties and Intermolecular Dynamics of an Ionic Liquid Compared with Its Isoelectronic Neutral Binary Solution / H. Shirota, E. W. Castner // The Journal of Physical Chemistry A. - 2005. - Vol. 109. - P. 9388-9392.
14. Shirota, H. Why Are Viscosities Lower for Ionic Liquids with -CH2Si(CH3)3 vs -CH2C(CH3)3 Substitutions on the Imidazolium Cations? / H. Shirota, E. W. Castner // The Journal of Physical Chemistry B. - 2005. - Vol. 109. - P. 21576-21585.
15. Ultrafast dynamics of pyrrolidinium cation ionic liquids / H. Shirota, A. M. Funston, J. F. Wishart, E. W. Castner // The Journal of Chemical Physics. - 2005. - Vol. 122. - P. 184512.
16. Additivity in the Optical Kerr Effect Spectra of Binary Ionic Liquid Mixtures: Implications for Nanostructural Organization / D. Xiao, J. R. Rajian, S. Li et al. // The Journal of Physical Chemistry B. - 2006. - Vol. 110. - P. 16174-16178.
17. Orientational Dynamics in the Isotropic Phase of a Calamitic Liquid-Crystal Model / D. Bertolini, G. Cinacchi, L. De Gaetani, A. Tani // The Journal of Physical Chemistry B. -2005. - Vol. 109. - P. 24480-24488.
18. Cang, H. Short time dynamics in the isotropic phase of liquid crystals: the aspect ratio and the power law decay / H. Cang, J. Li, M. D. Fayer // Chemical Physics Letters. - 2002. -Vol. 366. - P. 82-87.
19. Dynamical signature of two "ideal glass transitions" in nematic liquid crystals / H. Cang, J. Li, V. N. Novikov, M. D. Fayer // The Journal of Chemical Physics. - 2003. - Vol. 119. -P. 10421-10427.
20. Dynamics in supercooled liquids and in the isotropic phase of liquid crystals: A comparison / H. Cang, J. Li, V. N. Novikov, M. D. Fayer // The Journal of Chemical Physics. - 2003. - Vol. 118. - P. 9303-9311.
21. Hunt, N. T. Orientational and interaction induced dynamics in the isotropic phase of a liquid crystal: Polarization resolved ultrafast optical Kerr effect spectroscopy / N. T. Hunt, S. R. Meech // The Journal of Chemical Physics. - 2004. - Vol. 120. - P. 10828-10836.
22. Hyun, B.-R. Low-frequency spectrum of homeotropically aligned liquid crystals: optical heterodyne-detected Raman-induced Kerr effect spectroscopy of 4-octyl-4'-cyanobiphenyl / B.-R. Hyun, E. L. Quitevis // Chemical Physics Letters. - 2003. - Vol. 370. - P. 725-732.
23. Ultrashort orientational dynamics of liquid crystals in the smectic-A phase / A. Le Calvez, S. Montant, E. Freysz et al. // Chemical Physics Letters. — 1996. — Vol. 258, No. 5-6. — P. 620-625.
24. A mode coupling theory description of the short- and long-time dynamics of nematogens in the isotropic phase / J. Li, H. Cang, H. C. Andersen, M. D. Fayer // The Journal of Chemical Physics. - 2006. - Vol. 124. - P. 014902.
25. Li, J. Ultrafast to Slow Orientational Dynamics of a Homeotropically Aligned Nematic Liquid Crystal / J. Li, I. Wang, M. D. Fayer // The Journal of Physical Chemistry B. -2004. - Vol. 109. - P. 6514-6519.
26. Li, J. Three homeotropically aligned nematic liquid crystals: Comparison of ultrafast to slow time-scale dynamics / J. Li, I. Wang, M. D. Fayer // The Journal of Chemical Physics. - 2006. - Vol. 124. - P. 044906.
27. Stankus, J. J. Influence of Local Liquid Structure on Orientational Dynamics: Isotropic Phase of Liquid Crystals / J. J. Stankus, R. Torre, M. D. Fayer // The Journal of Physical Chemistry. - 1993. - Vol. 97. - P. 9478-9487.
28. Orientational Dynamics in the Isotropic Phase of a Nematic Mixture: Subpicosecond Time Resolved Optical Kerr Effect Experiments on ZLI-1167 Liquid Crystal / R. Torre, M. Ricci, G. Saielli et al. // Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. - 1995. - Vol. 262. - P. 391-402.
29. Ultrafast Dynamics of Styrene Microemulsions, Polystyrene Nanolatexes, and Structural Analogues of Polystyrene / N. T. Hunt, A. A. Jaye, A. Hellman, S. R. Meech // The Journal of Physical Chemistry B. - 2003. - Vol. 108. - P. 100-108.
30. Hunt, N. T. Ultrafast Dynamics in Microemulsions: Optical Kerr Effect Study of the Dispersed Oil Phase in a Carbon Disulfide-Dodecyltrimethylammonium Bromide-Water Microemulsion / N. T. Hunt, A. A. Jaye, S. R .Meech // The Journal of Physical Chemistry B. - 2003. - Vol. 107. - P. 3405-3418.
31. Hunt, N. T. Polarisation-resolved ultrafast Raman responses of carbon disulfide in solution and microemulsion environments / N. T. Hunt, A. A. Jaye, S. R. Meech // Chemical Physics Letters. - 2003. - Vol. 371. - P. 304-310.
32. Jaye, A. A. Ultrafast Dynamics in the Dispersed Phase of Oil-In-Water Microemulsions: Monosubstituted Benzenes Incorporated into Dodecyltrimethylammonium Bromide (DTAB) Aqueous Micelles / A. A. Jaye, N. T. Hunt, S. R. Meech // Langmuir. - 2005. -Vol. 21. - P. 1238-1243.
33. Hunt, N. T. Ultrafast dynamics of polybutadiene probed by optically heterodyne-detected optical-Kerr-effect spectroscopy / N. T. Hunt, S. R. Meech // Chemical Physics Letters. -2004. - Vol. 400. - P. 368-373.
34. Sengupta, A. Ultrafast nonexponential dynamics in a polymer glass forming liquid / A. Sengupta, M. D. Fayer // The Journal of Chemical Physics. - 1994. - Vol. 100. - P. 16731683.
35. Shirota, H. Ultrafast Dynamics of Liquid Poly (ethylene glycol)s and Crown Ethers Studied by Femtosecond Raman-Induced Kerr Effect Spectroscopy / H. Shirota // The Journal of Physical Chemistry B. - 2005. - Vol. 109. - P. 7053-7062.
36. Shirota, H. Ultrafast Dynamics in Aqueous Polyacrylamide Solutions / H. Shirota, E. W. Castner // Journal of the American Chemical Society. - 2001. - Vol. 123. - P. 1287712885.
37. Shirota, H. Molecular dynamics and interactions of aqueous and dichloromethane solutions of polyvinylpyrrolidone / H. Shirota, E. W. Castner // The Journal of Chemical Physics. — 2006. — Vol. 125, №3. — P. 034904.
38. Farrer, R. A. Orientational Dynamics of Liquids Confined in Nanoporous Sol-Gel Glasses Studied by Optical Kerr Effect Spectroscopy / R. A. Farrer, J. T. Fourkas // Accounts of Chemical Research. - 2003. - Vol. 36. - P. 605-612.
39. Farrer, R. A. Dynamics of Confined Carbon Disulfide from 165 to 310 K / R. A. Farrer, B. J. Loughnane, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry A. - 1997. - Vol. 101. - P. 4005-4010.
40. Loughnane, B. J. Evidence for the Direct Observation of Molecular Exchange of a Liquid at the Solid/Liquid Interface / B. J. Loughnane, R. A. Farrer, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. - 1998. - Vol. 102. - P. 5409-5412.
41. Loughnane, B. J. Dynamics of a wetting liquid in nanopores: An optical Kerr effect study of the dynamics of acetonitrile confined in sol-gel glasses / B. J. Loughnane, R. A. Farrer,
A. Scodinu, J. T. Fourkas // The Journal of Chemical Physics. - 1999. - Vol. 111. - P. 5116-5123.
42. Ultrafast Spectroscopic Studies of the Dynamics of Liquids Confined in Nanoporous Glasses / B. J. Loughnane, R. A. Farrer, A. Scodinu // The Journal of Physical Chemistry
B. - 2000. - Vol. 104. - P. 5421-5429.
43. Loughnane, B. J. Geometric Effects in the Dynamics of a Nonwetting Liquid in Microconfinement: An Optical Kerr Effect Study of Methyl Iodide in Nanoporous Glasses / B. J. Loughnane, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. - 1998. - Vol. 102.
- P.10288-10294.
44. Loughnane, B. J. Extremely Slow Dynamics of a Weakly Wetting Liquid at a Solid/Liquid Interface: CS2 Confined in Nanoporous Glasses / B. J. Loughnane, A. Scodinu, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. - 1999. - Vol. 103. - P. 6061-6068.
45. Loughnane, B. J. Temperature-dependent optical Kerr effect spectroscopy of chloroform in restricted geometries / B. J. Loughnane, A. Scodinu, J. T. Fourkas // Chemical Physics. -2000. - Vol. 253. - P. 323-330.
46. Schwalb, G. Influence of surface interaction on the reorientational dynamics of pentylcyanobiphenyl confined in a porous glass / G. Schwalb, F. W. Deeg, C. Brauchle // Journal of Non-Crystalline Solids. - 1994. - Vols. 172-174. - P. 348-352.
47. Scodinu, A. Direct observation of different mechanisms for the inhibition of molecular reorientation at a solid/liquid interface / A. Scodinu, R. A. Farrer, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. - 2002. - Vol. 106. - P. 12863-12865.
48. Scodinu, A. Comparison of the orientational dynamics of water confined in hydrophobic and hydrophilic nanopores / A. Scodinu, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. - 2002. - Vol. 106. - P. 10292-10295.
49. Frenkel, D. Understanding molecular simulation / D. Frenkel, B. Smit, // Academic Press.
— 2002. — San Diego. — Vol. 2, № 2.2. — P. 2-5.
50. Rapaport, D. C. The art of molecular dynamics simulation / D. C. Rapaport. - Cambridge: Cambridge university press, 2004.— P. 549.
51. McMorrow, D. Separation of nuclear and electronic contributions to femtosecond four-wave mixing data / D. McMorrow // Optics Communications. - 1991. - Vol. 86. - P. 236244.
52. Exponential intermolecular dynamics in optical Kerr effect spectroscopy of small-molecule liquids / B. J. Loughnane, A. Scodinu, R. A. Farrer, et al. // The Journal of Chemical Physics. - 1999. - Vol. 111. - P. 2686-2694.
53. Ultrafast dynamics of liquid anilines studied by the optical Kerr effect / Smith, N. A., Lin, S., Meech, S. R., Shirota, H., Yoshihara, K. // The Journal of Physical Chemistry A. -1997. - Vol. 101. - P. 9578-9586.
54. Smith, N. A. Ultrafast dynamics of polar monosubstituted benzene liquids studied by the femtosecond optical Kerr effect / N. A. Smith, S. R. Meech // The Journal of Physical Chemistry A. - 2000. - Vol. 104. - P. 4223-4235.
55. Molecular dynamics of thiophene homologues investigated by femtosecond optical Kerr effect and low frequency Raman scattering spectroscopies / K. Kamada, M. Ueda, K. Ohta, // The Journal of Chemical Physics. - 1998. - Vol. 109. - P. 10948-10957.
56. Loughnane, B. J. Temperature-dependent optical Kerr effect spectroscopy of aromatic liquids / B. J. Loughnane, A. Scodinu, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. - 2006. - Vol. 110. - P. 5708-5720.
57. Lynden-Bell, R. M. A model for strongly hindered molecular reorientation in liquids / R. M. Lynden-Bell, W. A. Steele // The Journal of Physical Chemistry. - 1984. - Vol. 88. - P. 6514-6518.
58. Френкель, Я. И. Кинетическая теория жидкости / Я. И. Френкель. - М.: Издательство академии наук СССР, 1945. - 422 с.
59. Steffen, T., Microscopic origin of the optical Kerr effect response of CS2-pentane binary mixtures / Steffen, T., N. A. C. M. Meinders, K. Duppen // The Journal of Physical Chemistry A. - 1998. - Vol. 102. - P. 4213-4221.
60. Steffen, T. Time resolved four- and six-wave mixing in liquids. I. Theory / T. Steffen, J. T. Fourkas, K. Duppen // The Journal of Chemical Physics. - 1996. - Vol. 105. - P. 73647382.
61. Analysis of intermolecular coordinate contributions to third-order ultrafast spectroscopy of liquids in the harmonic oscillator limit / D. McMorrow, N. Thantu, V. Kleiman et al. // The Journal of Physical Chemistry A. - 2001. - Vol. 105. - P. 7960-7972.
62. Frenkel, D. Molecular dynamics studies of orientational and collision-induced light scattering in molecular fluids / D. Frenkel, J. P. McTague // The Journal of Chemical Physics. - 1980. - Vol. 72. - P. 2801-2818.
63. Neelakandan, M. Structure and intermolecular dynamics of liquids: femtosecond optical Kerr effect measurements in nonpolar fluorinated benzenes / M. Neelakandan, D. Pant, E. L. Quitevis // The Journal of Physical Chemistry A. - 1997. - Vol. 101. - P. 2936-2945.
64. Frenkel, D. Molecular dynamics studies of orientational and collision-induced light scattering in molecular fluids / D. Frenkel, J. P. McTague // The Journal of Chemical Physics. - 1980. - Vol. 72. - P. 2801-2818.
65. Geiger, L. C. Higher-order interaction-induced effects on the allowed Raman spectra of liquid CS2 / L. C. Geiger, B. M. Ladanyi // The Journal of Chemical Physics. - 1988. - Vol. 89. - P. 6588-6599.
66. Stassen, H. Molecular dynamics simulations of the depolarized light scattering spectra of liquid OCS in comparison with experiment and simulations of CO2 and CS2 / H. Stassen, Th. Dorfmüller, B. M. Ladanyi, // The Journal of Chemical Physics. - 1994. - Vol. 100. - P. 6318-6330.
67. Ladanyi, B. M. Interaction-induced contributions to polarizability anisotropy relaxation in polar liquids / B. M. Ladanyi, Y. Q. Liang // The Journal of Chemical Physics. - 1995. -Vol. 103. - P. 6325-6332.
68. Chang, Y. J. Fast responses from "slowly relaxing" liquids: A comparative study of the femtosecond dynamics of triacetin, ethylene glycol, and water / Y. J. Chang, E. W. Castner, // The Journal of Chemical Physics. - 1993. - Vol. 99. - P. 7289-7299.
69. Bucaro, J. A. Rayleigh Scattering: Collisional Motions in Liquids / J. A. Bucaro, T. A. Litovitz // The Journal of Chemical Physics. - 1971. - Vol. 54. - P. 3846-3853.
70. Chang, Y. J. Intermolecular Dynamics of Substituted Benzene and Cyclohexane Liquids, Studied by Femtosecond Nonlinear-Optical Polarization Spectroscopy / Y. J. Chang, E. W. Castner // The Journal of Physical Chemistry. - 1996. - Vol. 100. - P. 3330-3343.
71. The fast dynamics of benzene in the liquid phase. Part I. Optical Kerr effect experimental investigation / M. Ricci, P. Bartolini, R. Chelli et al. // Physical Chemistry Chemical Physics. — 2001. — Vol. 3. — P. 2795-2802.
72. Ryu, S. A case study in the molecular interpretation of optical Kerr effect spectra: Instantaneous-normal-mode analysis of the OKE spectrum of liquid benzene / S. Ryu, R. M. Stratt // The Journal of Physical Chemistry B. — 2004. — Vol. 108. — P. 6782-6795.
73. Tao, G. Why Does the Intermolecular Dynamics of Liquid Biphenyl so Closely Resemble that of Liquid Benzene? Molecular Dynamics Simulation of the Optical-Kerr-Effect Spectra / G. Tao, R. M. Stratt // The Journal of Physical Chemistry B. — 2005. — Vol. 110. — P. 976-987.
74. Rajian, J. R. Intermolecular Spectrum of Liquid Biphenyl Studied by Optical Kerr Effect Spectroscopy / J. R. Rajian, B.-R. Hyun, E. L. Quitevis // The Journal of Physical Chemistry A. — 2004. — Vol. 108. — P. 10107-10115.
75. Low-Frequency Spectra of Hydrated Ionic Liquids with Kosmotropic and Chaotropic Anions / M. Koyakkat, T. Ishida, K. Fujita, H. Shirota // The Journal of Physical Chemistry B. - 2024. - Vol. 128. - P. 4171-4182.
76. Shirota, H. Intermolecular Dynamics and Structure in Aqueous Lidocaine Hydrochloride Solutions / H. Shirota, K. Yanase, T. Ogura, T. Sato // The Journal of Physical Chemistry B. — 2022. — Vol. 126. — P. 1787-1798.
77. Ultrafast Dynamics in Aprotic Molecular Liquids: A Femtosecond Raman-Induced Kerr Effect Spectroscopic Study / H. Shirota, T. Fujisawa, H. Fukazawa, K. Nishikawa, // Bulletin of the Chemical Society of Japan. — 2009. — Vol. 82. — P. 1347-1366.
78. Binnemans, K. Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths / K. Binnemans, K. A. Gschneidner Jr., J.-C. G. Bunzli, V. K. Pecharsky (Eds.). — Amsterdam: Elsevier, 2005. — Vol. 35. — P. 107-272.
79. Brito, H. F. The Chemistry of Metal Enolates / H. F. Brito, O. L. Malta, M. C. F. C. Felinto, E. D. S. Teotonio, J. Zabicky (Ed.) — England: John Wiley & Sons Ltd., - 2009.
— Vol. 1. — P. 131-184.
80. Binnemans, K. Lanthanide-Based Luminescent Hybrid Materials / K. Binnemans // Chemical Reviews. — 2009. — Vol. 109. — P. 4283-4374.
81. Quaranta, M. Indicators for optical oxygen sensors / M. Quaranta, S. M. Borisov, I. Klimant // Bioanalytical Reviews. — 2012. — Vol. 4. — P. 115-157.
82. Exceptional Oxygen Sensing Properties of New Blue Light - Excitable Highly
Luminescent Europium(III) and Gadolinium(III) Complexes / S. M. Borisov, R. Fischer, R. Saf, I. Klimant // Advanced Functional Materials. — 2014. — Vol. 24. — P. 65486560.
83. Wang, X. Luminescent Probes and Sensors for Temperature / X. Wang, O. S. Wolfbeis, R. J. Meier // Chemical Society Reviews. — 2013. — Vol. 42. — P. 7834-7869.
84. Brites, C. D. S. Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earth / C. D. S. Brites, A. Millan, V.K. Pecharsky. - J.-C. G. Bunzli, V. K. Pecharsky (Eds). — Amsterdam: Elsevier, 2016. — P. 339-427.
85. Brites, C. D. S. Lanthanide-Based Thermometers: At the Cutting-Edge of Luminescence Thermometry / C. D. S. Brites, S. Balabhadra, L. D. Carlos // Advanced Optical Materials.
— 2018. — Vol. 7. — Article 1801239.
86. Hasegawa, Y. Thermo-sensitive luminescence of lanthanide complexes, clusters, coordination polymers and metal-organic frameworks with organic photosensitizers / Y. Hasegawa, Y. Kitagawa // Journal of Materials Chemistry C. — 2019. — Vol. 7. — P. 7494-7511.
87. Kalyani, T. N. Novel materials for fabrication and encapsulation of OLEDs / T. N. Kalyani, S. J. Dhoble // Renewable and Sustainable Energy Reviews. — 2015. — Vol. 44.
— P. 319-347.
88. Polarized Luminescence from Aligned Samples of Nematogenic Lanthanide Complexes / Y. G. Galyametdinov, A. A. Knyazev, V. I. Dzhabarov et al. // Advanced Materials. — 2008. — Vol. 20. — P. 252-257.
89. Mesomorphicbehavior and luminescent properties of mesogenicP-diketonate lanthanide adducts with 5,5'-di(heptadecyl)-2,2'-bipyridine / A. A. Knyazev, E. Yu. Molostova, A. S. Krupin et al. // Liquid Crystals. — 2013. — Vol. 40. — P. 857-863.
90. Influence of Structural Anisotropy on Mesogenity of Eu(III) Adducts and Optical Properties of Vitrified Films Formed on their Base / A. A. Knyazev, A. S. Krupin, E. Yu. Molostova et al. // Inorganic Chemistry. — 2015. — Vol. 54. — P. 8987-8993.
91. Influence of Lewis bases on the mesogenic and luminescent properties of homogeneous films of europium (III) tris (P-diketonate) adducts / A. A. Knyazev, M. E. Karyakin, K. A. Romanova et al. // European Journal of Inorganic Chemistry. — 2017, № 3. — P. 639645.
92. van Amerongen, H. Transient absorption spectroscopy in study of processes and dynamics in biology / H. van Amerongen, R. van Grondelle. — Methods in Enzymology, 1995. — P. 201-226.
93. Henriksen, N. E. Femtosecond pump-probe spectroscopy: A theoretical analysis of transient signals and their relation to nuclear wave-packet motion / N. E. Henriksen, V. Engel // International Reviews in Physical Chemistry. — 2001. — Vol. 20. — P. 93-126.
94. Valeur, B. Molecular Fluorescence: Principles and Applications / B. Valeur // Weinheim: Wiley-VCH, 2001.
95. Lakowicz, J. R. (Ed.). Principles of fluorescence spectroscopy / J. R. Lakowicz (Ed.). — Boston, MA: Springer US, 2006. - P. 27-61.
96. Eichler, H. J. Laser-Induced Dynamic Gratings / H. J. Eichler, P. Günter, D. W. Pohl. — New York: Springer-Verlag, 1986. - P. 261.
97. Fourkas, J. T. The transient grating: A holographic window to dynamic processes / J. T. Fourkas, M. D. Fayer // Accounts of Chemical Research. — 1992. — Vol. 25, № 5. — P. 227-233.
98. Kurnit, N. A. Observation of a photon echo / N. A. Kurnit, I. D. Abella, S. R. Hartmann // Physical Review Letters. — 1964. — Vol. 13. — P. 567-568.
99. de Boeij, W. P. Ultrafast solvation dynamics explored by femtosecond photon echo spectroscopies / W. P. de Boeij, M. S. Pshenichnikov, D. A. Wiersma // Annual Review of Physical Chemistry. — 1998. — Vol. 49. — P. 99-123.
100. Fourkas, J. T. Nonresonant intermolecular spectroscopy of liquids / J. T. Fourkas // Ultrafast infrared and Raman spectroscopy. - CRC Press, 2001. - P. 469-508.
101. Duguay, M. A. An ultrafast light gate / M. A. Duguay, J. W. Hansen // Applied Physics Letters. — 1969. — Vol. 15. — P. 192-194.
102. Mayer, G. Action d'uneondelumineuse intense sur l'indice de refraction des liquids / G.Mayer, F. Gires // CR Acad. Sci. - 1964. - Vol. 258, №. 7. - P. 2039-2042.
103. Ippen, E. P. Picosecond response of a high-repetition-rate CS2 optical Kerr gate / E. P. Ippen, C. V. Shank //Applied Physics Letters. - 1975. - Vol. 26, №. 3. - P. 92-92.
104. Phase-Sensitive Detection Method Using Diffractive Optics for Polarization-Selective Femtosecond Raman Spectroscopy / M. Khalil, N. Demirdoven, O. Golonzka et al. // The Journal of Physical Chemistry A. — 2000. — Vol. 104. — P. 5711-5715.
105. Сивухин, Д. В. Общий курс физики. Т. IV. Оптика / Д. В. Сивухин. — М.: Наука, 1980. — С. 752.
106. Аскарьян, Г. А. Воздействие градиента поля интенсивного электромагнитного луча на электроны и атомы / Г. А. Аскарьян // Журнал экспериментальной и теоретической физики. — 1962. — Т. 42, № 6. — С. 1567-1570.
107. Пилипецкий, Н. Ф. Наблюдение самофокусировки света в жидкостях / Н. Ф. Пилипецкий, А. Р. Рустамов //Письма в ЖЭТФ. - 1965. - Т. 2, №. 2. - С. 88-90.
108. Ахманов, С. А. Физическая оптика / С. А. Ахманов, С. Ю. Никитин. — М.: Издательство МГУ, 1998. — C. 656.
109. Levenson, M. D., Eesley, G. L. Polarization selective optical heterodyne detection for dramatically improved sensitivity in laser spectroscopy / M. D. Levenson, G. L. Eesley // Applied Physics. — 1979. — Vol. 19. — P. 1-17.
110. Eesley, G. L. Optically heterodyned coherent Raman spectroscopy / G. L. Eesley, M. D. Levenson, W. T. Tolles // IEEE Journal of Quantum Electronics. — 1978. — Vol. 14. — P. 45-49.
111. Temple, P. A. An introduction to phase-sensitive amplifiers: An inexpensive student instrument / P. A. Temple // American Journal of Physics. — 1975. — Vol. 43, № 9. — P. 801-807.
112. van Exter, M. Converting an AM radio into a high-frequency lock-in amplifier in a stimulated Raman experiment / M. van Exter, A. Lagendijk // Review of Scientific Instruments. — 1986. — Vol. 57, №. 3. — P. 390-392.
113. Бломберген, Н. Нелинейная оптика / Н. Бломберген. — М.: Мир, 1966. — C. 424.
114. Ахманов, С. А. Проблемы нелинейной оптики / С. А. Ахманов, Р. В. Хохлов. — М.: Академия наук СССР, 1965. — 295 с.
115. Butcher, P. N. The elements of nonlinear optics / P. N. Butcher, D. Cotter. — Cambridge University Press, 1990. - P. 512.
116. Hellwarth, L. H. Third order optical susceptibilities of liquids and solids / L. H. Hellwarth // Progress in Quantum Electronics. - 1977. - Vol. 5. - P. 1-68.
117. Mukamel, S. Principles of Nonlinear Optical Spectroscopy / S. Mukamel. — New York: Oxford University Press, 1995. — 543 p.
118. Oudar, J. L. Coherent phenomena involved in the time resolved optical Kerr effect / J. L. Oudar // IEEE Journal of Quantum Electronics. - 1983. - Vol. QE-19, № 4. - P. 713-718.
119. Шен, И. Р. Принципы нелинейной оптики / И. Р. Шеен. — Москва: Наука, 1989. — C. 587.
120. The ulrafast optical Kerr effect in liquid fluoroform: an estimate of collision-induced contribution / T. F. Laurent, H. Henning, N. P. Ernsting, S. A. Kovalenko // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2000. - Vol.2. - P. 2691-2697.
121. McMorrow, D. The frequency response of condensed-phase media to femtosecond optical pulses: spectral-filter effects / D. McMorrow, W. T. Lotshaw // Chemical Physics Letters. -1990. - Vol. 174, № 1. - P. 85-94.
122. Верещагин, А. Н. Поляризуемость молекул / А. Н. Верещагин. — Москва: Наука, 1980. — C. 177.
123. Kohler, B. Femtosecond molecular dynamics of liquid carbon disulphide at high pressure / B. Kohler, K. A. Nelson //Journal of Physics: Condensed Matter. - 1990. - Vol. 2, № S. -P. SA109.
124. Raman Techniques: Fundamentals and Frontiers / R. R. Jones, D. C. Hooper, L. Zhang et al. // Nanoscale Research Letters. - 2019. - Vol. 14. - P. 231.
125. A Comprehensive Review on Raman Spectroscopy Applications / A. Orlando, F. Franceschini, C. Muscas et al. // Chemosensors. - 2021. - Vol. 9. - P. 262.
126. Debye, P. Nobel Lectures. Chemistry 1922-1941 / P. Debye. — Amsterdam: Elsevier Publishing Company, 1966.
127. Einstein, A. Über die von der molekularkinetischen Theorie der Wärme geforderte Bewegung von in ruhenden Flüssigkeiten suspendierten Teilchen / A. Einstein // Annalen der Physik. - 1905. - Vol. 17. - P. 549-561.
128. Debye, P. Polar Molecules / Debye, P. — New York: Dover Publications, Inc., 1929. — P. 587.
129. Бучаченко, А. Л. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях / А. Л. Бучаченко, Р. З. Сагдеев, К. М. Салихов. — Новосибирск: Наука, 1978. — C. 296.
130. Денисов, Е. Т., Саркисов О. М., Лихтенштейн Г. И. Химическая кинетика / Е.Т. Денисов, О.М. Саркисов, Г.И. Лихтенштейн. — М.: Химия, 2000. — 565 с.
131. McConnell, J. Rotational Brownian Motion and Dielectric Theory / J. McConnell. — London: Academic Press, 1980. — P. 422.
132. Валиев, К. А. Вращательное броуновское движение / К. А. Валиев, Е. Н. Иванов // УФН. — 1973. — Т. 109. — С. 31-64.
133. McMorrow, D. Femtosecond Optical Kerr Studies on the Origin of the Nonlinear Responses in Simple Liquids / D. McMorrow, W. T. Lotshaw, G. A. Kenney-Wallace // IEEE J. Quantum Electronics. — 1988. — Vol. 24. — P. 443-454.
134. Бурштейн, А. И. Физика молекулярных и сплошных сред. Ч. 2 / А. И. Бурштейн, Р. И. Солоухин, — Новосибирск: Ротапринт НГУ, 1972. — С. 648.
135. Self-Phase Modulation and "Rocking" of Molecules in Trapped Filaments of Light with Picosecond Pulses / R. Cebeddu, R. Pollini, C. A. Sacchi, O. Svelto // Phys. Rev. A. — 1970. — Vol. 2. — P. 1955.
136. Marion, J. B. Classical Dynamics of Particles and Systems / J. B. Marion. — New York: Academic Press, 1970. — 672 p.
137. Kubo, R. Statistical Physics II: Nonequilibrium Statistical Mechanics / R. Kubo, M. Toda, N. Hashitsume. — Berlin: Springer Science & Business Media, 2012. — P. 279.
295
138. Observation of low-frequency Raman modes in several halogenated methanes by the optical Kerr effect / R. Back, G.A. Kenney-Wallace, W.T. Lotshaw, D. McMorrow // Chemical physics letters. — 1992. — Vol. 191. — P. 423-429.
139. Friedman, J. S. Depolarized stimulated gain spectra of liquid CS2 and benzene at room temperature / J. S. Friedman, M. C. Lee, C. Y. She // Chemical physics letters. — 1991. — Vol. 186. — P. 161-169.
140. Loring, R. F. Selectivity in coherent transient Raman measurements of vibrational dephasing in liquids / R. F. Loring, S. Mukamel // The Journal of Chemical Physics. — 1985. — Vol. 83. — P. 2116-2128.
141. Минкин, В. И. Теория строения молекул / В. И. Минкин, Б. Я. Симкин, Р. М. Миняев. — Ростов н/Д: Феникс, 1997. - C. 558.
142. Jensen, F. Introduction to computational chemistry / F. Jensen. — Chichester, New York, Weinheim, Brisbane, Singapore, Toronto: John Wiley & Sons, 1999. - P. 429.
143. Степанов, Н. Ф. Квантовая механика и квантовая химия / Н. Ф. Степанов. — М.: Мир, 2001. - C. 519.
144. Леше, А. Физика молекул / А. Леше. — М.: Мир, 1987. - C. 228.
145. Ахманов, С. А. Методы нелинейной оптики в спектроскопии рассеяния света / С. А. Ахманов, Н. И. Коротеев. — М.: Наука, 1981. - C. 543.
146. Stewart, W. G. X-Ray Diffraction in Liquid Normal Paraffins / W. G. Stewart // Physical Review. - 1929. - Vol. 31. - P. 174-179.
147. Stewart, W. G. X-Ray Diffraction in Liquids: A Comparison of Isomers of Normal Heptane and of Certain Carbon Chains / W. G. Stewart // Phys. Rev. - 1929. - V. 32. - P. 153-161.
148. Stewart, W. G. The Cybotactic (Molecular Group) Condition in Liquids; the Nature of the Association of Octyl Alcohol Molecules / W. G. Stewart // Physical Review. - 1929. -Vol. 35. - P. 726-732.
149. Денисов, Е. Т. Кинетика гомогенных химических реакций / Е. Т. Денисов. - М.: Наука, 1978. - C. 562.
150. Molecular Dynamics of Benzonitrile and Dichlorobenzene Investigated by Femtosecond Optical Kerr Effect / V. S. Lobkov, S. A. Moiseev, V. G. Nikiforov et al. // Laser physics. - 2003. - V. 13. - P. 1138-1142.
151. Sala, K. Optical Kerr Effect Induced by Ultrashort Laser Pulses / K. Sala, M.C. Richardson // Physical Review A. - 1975. - Vol. 12. - P. 1036-1047.
152. Голиков, Г. А. Руководство по физической химии / Г. А. Голиков, - М.: Высшая школа, 1988. - C. 383.
153. Molecular Dynamics of Acetophenone and Its Derivatives Investigated by Femtosecond Optical Kerr Effect Spectroscopy and Depolarized Low-Frequency Raman Scattering / Y. Wang, K. Ushida, Y. Tominaga, A. Kira // Chemical Physics Letters. - 1999. - Vol. 299. -P.576-582.
154. Kawashima, H. Femtosecond pulse shaping, multiple-pulse spectroscopy, and optical control / H. Kawashima, M. M. Wefers, K. A. Nelson // Annual Review of Physical Chemistry. - 1995. - Vol. 46, № 1. - P. 627-656.
155. Femtosecond Pulse Sequences Used for Optical Manipulation of Molecular Motion / A. M. Weiner, D. E. Leaird, G. P. Wiederrecht, K. A. Nelson // Science. - 1990. - Vol. 247. - P. 1317.
156. Explanation of Anomalous Polariton Dynamics in LiTaO3 / G. P. Wiederrecht, T. P. Dougherty, L. Dhar et al. // Physical Review B. - 1995. - Vol. 51. - P. 916-931.
157. Фемтосекундный лазерный контроль нестационарной анизотропии жидкости: селективная спектроскопия внутримолекулярных колебаний четыреххлористого углерода / В. Г. Никифоров, А. Г. Шмелёв, Г. М. Сафиуллин, В. С. Лобков // Квантовая Электроника. - 2012. - Т. 42. - С. 332-336.
158. Non-Resonant Femtosecond Laser Control of the Molecular Dynamics in Liquid Chloroform / V. G. Nikiforov, A. G. Shmelev, G. M. Safiullin, V. S. Lobkov // Applied Physics Letters. - 2012. - Vol. 100. - P. 081904.
159. Оптический контроль ориентационной анизотропии молекул в жидкости / В. Г. Никифоров, Г. М. Сафиуллин, А. Г. Шмелев и др. // Письма в ЖЭТФ. - 2007. - Т. 86.
- С. 757.
160. Coherent control of vibrational and rotational molecular motions using double-pulse optical Kerr effect / V. G. Nikiforov, A. G. Shmelev, G. M. Safiullin, V. S. Lobkov // Chemical Physics Letters. - 2014. - Vol. 592. - P. 196-199.
161. Моисеев, С. А. Селективная фемтосекундная спектроскопия молекул в многоимпульсной технике наблюдения оптического эффекта Керра / С. А. Моисеев, В. Г. Никифоров // Квантовая электроника. - 2004. - Т. 34, - № 11. - С. 1077-1082.
162. Coherent control of the molecular dynamics in a liquid by femtosecond four-pulse excitation / V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov, V. V. Samartsev, A. P. Saiko // Laser Physics.
- 2014. - Vol. 25, №1. - P. 015701.
163. Femtosecond laser-induced optical Kerr dynamics in CS2/alkane binary solutions / C. Kalpouzos, D. McMorrow, W. T. Lotshaw, G. A. Kenney-Wallace // Chemical Physics Letters. - 1988. - Vol. 150, № 1-2. - P. 138-146.
164. Molecular dynamics in liquids from femtosecond time-resolved impulsive stimulated scattering / S. Ruhman, B. Kohler, A. G. Joly, K. A. Nelson // IEEE Journal of Quantum Electronics. - 1988. - Vol. 24, № 2. - P. 470-481.
165. Никифоров, В. Г. Исследование вращательной динамики молекул в жидкости в субпикосекундном диапазоне / В. Г. Никифоров, В. С. Лобков // Квантовая электроника. - 2006. - Т. 36, № 10. - С. 984-988.
166. Quantum control of coherent anti-Stokes Raman processes / D. Oron, N. Dudovich, D. Yelin, Y. Silberberg // Physical Review A. - 2002. - Vol. 65, № 4. - P. 043408.
167. Malinovskaya, S. A. Theory of selective excitation in stimulated Raman scattering / S. A. Malinovskaya, P. H. Bucksbaum, P. R. Berman // Physical Review A. - 2004. - Vol. 69. -No. 1. - P. 013801.
168. Pshenichnikov, M. S. Coherent control over Liouville-space pathways interference in transient four-wave mixing spectroscopy / M. S. Pshenichnikov, W. P. de Boeij, D. A. Wiersma // Physical Review Letters. - 1996. - Vol. 76, № 25. - P. 4701-4704.
169. Bout, D. V. Ultrafast Raman echoes in liquid acetonitrile / D. V. Bout, L. J. Muller, M. Berg // Physical Review Letters. - 1991. - Vol. 67, № 26. - P. 3700-3703.
170. Салихов, К. М. Электронное спиновое эхо и его применение / К. М. Салихов, А. Г. Семенов, Ю. Д. Цветков. - Новосибирск: Изд. «Наука», 1976. - C. 341.
171. Аллен, Л. Оптический резонанс и двухуровневые атомы / Л. Аллен, Дж. Эберли. — М.: Мир, 1978. — C. 226.
172. Hunt, N. T. Ultrafast dynamics in complex fluids observed through the ultrafast optically-heterodyne-detected optical-Kerr-effect (OHD-OKE) / N. T. Hunt, A. A. Jaye, S. R. Meech // Physical Chemistry Chemical Physics. - 2007. - Vol. 9, № 18. - P. 2167-2180.
173. Femtosecond two-dimensional Raman spectroscopy of liquid water / S. Palese, J. T. Buontempo, L. Schilling et al. // The Journal of Physical Chemistry. - 1994. - Vol. 98, № 48. - P. 12466-12470.
174. Interrogation of vibrational structure and line broadening of liquid water by Raman-induced Kerr effect measurements within the multimode Brownian oscillator model / S. Palese, S. Mukamel, R. D. Miller, W. T. Lotshaw // The Journal of Physical Chemistry. -1996. - Vol. 100, № 24. - P. 10380-10388.
175. Diffusive and oscillatory dynamics of liquid iodobenzene measured by femtosecond optical Kerr effect / P. Bartolini, M. Ricci, R. Torre et al. // The Journal of Chemical Physics. — 1999. — Vol. 110. — P. 8653-8662.
176. Off-resonant transient birefringence in liquids / M .Cho, M. Du, N. F. Scherer et al. // The Journal of Chemical Physics. — 1993. — Vol. 99. — P. 2410-2428.
177. Deuterium isotope effects on ultrafast polarisability anisotropy relaxation in methanol / H. Shirota, K. Yoshihara, N. A. Smith et al. // Chemical Physics Letters. — 1997. — Vol. 281. — P. 27-34.
178. Chang, Y. J. Jr. Deuterium isotope effects on the ultrafast solvent relaxation of formamide and a,a-dimethylformamide / Y. J. Chang, E. W. Castner // The Journal of Physical Chemistry. — 1994. — Vol. 98. — P. 9712-9722.
179. Chang, Y. J. Isotropic and anisotropic intermolecular dynamics of liquids studied by femtosecond position-sensitive Kerr lens spectroscopy / Y. J. Chang, P. Cong, J. D. Simon // The Journal of Chemical Physics. — 1997. — Vol. 106. — P. 8639-8649.
180. Cong, P. Structure and dynamics of molecular liquids investigated by optical-heterodyne detected Raman-induced Kerr effect spectroscopy (OHD-RIKES) / P. Cong, H. P. Deuel, J. D. Simon // Chemical Physics Letters. — 1995. — Vol. 240. — P. 72-78.
181. Reichardt, C. Solvents and solvent effects in organic chemistry. 3rd ed. / C. Reichardt. — Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2003. — P. 629.
182. Slakman, B. L. Kinetic solvent effects in organic reactions / B. L. Slakman, R. H. West // Journal of Physical Organic Chemistry. — 2019. — Vol. 32, № 3. — P. e3904.
183. Orozco, M. Theoretical methods for the description of the solvent effect in biomolecular systems / M. Orozco, F. J. Luque // Chemical Reviews. — 2000. — Vol. 100. — P. 41874226.
184. Burshtein, A. I. Spectroscopy of molecular rotation in gases and liquids / A. I. Burshtein, S. I. Temkin. — New York: Cambridge University Press, 2005. — P. 300.
185. Herzberg, G. Infrared and Raman spectra of polyatomic molecules / G. Herzberg. — New York: Krieger, 1991. — P. 650.
186. Sazonov, V. P. IUPAC-NIST solubility data series. 78. Acetonitrile binary systems / V. P. Sazonov, D. G. Shaw // Journal of Physical and Chemical Reference Data. — 2002. — Vol. 31, № 4. — P. 989-1133.
187. Schmidt, A. H. Validated HPLC method for the determination of residues of acetaminophen, caffeine, and codeine phosphate on swabs collected from pharmaceutical manufacturing equipment in support of cleaning validation / A. H. Schmidt // Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. — 2006. — Vol. 29, №11. — P. 16631673.
188. Ono, N. The nitro group in organic synthesis / N. Ono. — New York: John Wiley and Sons, Inc., 2001. — P. 392.
189. An advanced lithium - sulfur battery / J. Kim, D. J. Lee, H. G. Jung et al. // Advanced Functional Materials. — 2013. — Vol. 23, № 8. — P. 1076-1080.
190. Schläfer, H. L. Dimethylsulfoxyd als Lösungsmittel für anorganische Verbindungen / H. L. Schläfer, W. Schaffernicht // Angewandte Chemie. — 1960. — Vol. 72. — P. 618-626.
191. Martin, D. The solvent dimethyl sulfoxide / D. Martin, A. Weise, H. J. Niclas // Angewandte Chemie International Edition in English. — 1967. — Vol. 6, № 4. — P. 318334.
192. Lovelock, J. E. Prevention of freezing damage to living cells by dimethyl sulphoxide / J. E. Lovelock, M. W. H. Bishop // Nature. — 1959. — Vol. 183. — P. 1394-1395.
193. Jacob, S. W. Dimethyl Sulfoxide (DMSO) in trauma and disease / S. W. Jacob, J. C. Torre. — New York: CRC Press, 2015. — P. 270.
194. Photiadis, G. M. Vibrational modes and structure of liquid and gaseous zirconium tetrachloride and of molten ZrCU-CsCl mixtures / G. M. Photiadis, G. N. Papatheodorou // Journal of the Chemical Society-Dalton Transactions. — 1998, № 6. — P. 981-990.
195. Kiefer, J. Hydrogen Bonding in Mixtures of Dimethyl Sulfoxide and Cosolvents / J. Kiefer, K. Noack, B. Kirchner // Current Physical Chemistry. — 2011. — Vol. 1, №. 4. — P. 340-351.
196. Marcus, Y. The structure of and interactions in binary acetonitrile + water mixtures / Y. Marcus // Journal of Physical Organic Chemistry. — 2012. — Vol. 25, № 12. — P. 10721085.
197. Femtosecond laser control of intramolecular vibrations in a liquid / V. G .Nikiforov, A. G. Shmelev, G. M. Safiullin et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. Physics. — 2012. — Vol. 76, № 3. — P. 295-298.
198. Analyzing the signal of the ultrafast optical Kerr effect by considering the correlation between the rotational responses of molecules in a liquid / V. G. Nikiforov, D. K. Zharkov, A. G. Shmelev et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. — 2019. — Vol. 83. — P. 370-373.
199. A model potential for acetonitrile: from small clusters to liquid / M. Alberti, A. Amat, F. De Angelis, F. Pirani // The Journal of Physical Chemistry B. — 2013. — Vol. 117. — P. 7065-7076.
200. Cezary, M. K. The internal structure of binary liquid mixtures DMSO + water / M. K. Cezary // Military Pharmacy and Medicine. — 2011. — Vol. 4. — P. 7-12.
201. Perelygin, I. S. Vibrational data on the effects of self-association on the molecular dynamics of liquid dimethyl sulfoxide / I. S. Perelygin, A. S. Krauze, I. G. Itkulov // Journal of Applied Spectroscopy. — 1990. — Vol. 52, № 3. — P. 271-274.
202. Perelygin, I. S. Temperature dependence of associative equilibria of DMSO according to Raman scattering spectra / I. S. Perelygin, I. G. Itkulov, A. S. Krauze // Russ. J. Phys. Chem. — 1991. — Vol. 65. — P. 410-414.
203. Fawcett, W. R. Attenuated total reflection Fourier-transform IR spectroscopic study of dimethyl sulfoxide self-association in acetonitrile solutions / W. R. Fawcett, A. A. Kloss // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. - 1996. - Vol. 92. - P. 3333-2227.
204. Temperature dependence of associative equilibria of DMSO according to Raman scattering spectra / S. A. Kirillov, M. I. Gorobets, M. M. Gafurov et al. // Russian Journal of Physical Chemistry A. - 2013. - Vol. 88. - P. 175-177.
205. Lindberg, J. J. Dimethyl sulfoxide: structure and physical-chemical properties/ J. J. Lindberg // Finska Kemistsamfundets Medd. - 1961. - Vol. 70. - P. 33-39.
206. Microscopic structure of liquid dimethyl sulphoxide and its electrolyte solutions: molecular dynamics simulations / A. K. Adya, O. N. Kalugin, M. N. Volobuev, Y. V. Kolesnik // Molecular Physics. - 2001. - Vol. 99. - P. 835-854.
207. Dielectric relaxation in dimethyl sulfoxide/water mixtures studied by microwave dielectric relaxation spectroscopy / Z. Lu, E. Manias, D. D. Macdonald, M. Lanagan // The Journal of Physical Chemistry A. - 2009. - Vol. 113. - P. 12207-12214.
208. Shikata, T. Reconsideration of the anomalous dielectric behavior of dimethyl sulfoxide in the pure liquid state / T. Shikata, N. Sugimoto // Physical Chemistry Chemical Physics. -2011. - Vol. 13. - P. 16542- 16547.
209. Tanabe, K. Raman study of vibrational relaxation of acetonitrile in solution / K. Tanabe // Chemical Physics. - 1979. - Vol. 38. - P. 125-129.
210. Raman spectra of C-N vibrations of acetonitrile in aqueous and other solutions. Experimental results and ab initio calculations / F. H. Tukhvatullin, A. Jumabaev, G. Muradov et al. // Journal of Raman Spectroscopy. - 2005. - Vol. 36. - P. 932-937.
211. Dynamics of acetonitrile molecules in its electrolyte solutions from Raman spectroscopy / O. N. Kalugin, D. A. Nerukh, S. A. Eremenko et al. // Russ. J. Inorg. Chem. - 1996. - Vol. 41. -P. 261-271.
212. Conductometric study of binary systems based on ionic liquids and acetonitrile in a wide concentration range / O. N. Kalugin, I. V. Voroshylova, A. V. Riabchunova, et al. // Electrochimica Acta. - 2013. - Vol. 105. - P. 188-199.
213. Srinivasan, K. R. The pressure dependence of the dielectric constant and density of acetonitrile at three temperatures / K. R. Srinivasan, R. L. Kay // Journal of Solution Chemistry. - 1977. - Vol. 6. - P. 357-367.
214. Dielectric response and collective dynamics of acetonitrile / A. Stoppa, A. Nazet, R. Buchner et al. // Journal of Molecular Liquids. - 2015. - Vol. 212. - P. 963-968.
215. Liquid structure of acetonitrile-water mixtures by X-ray diffraction and infrared spectroscopy / T. Takamuku, M. Tabata, A. Yamaguchi et al. // The Journal of Physical Chemistry B. - 1998. - Vol. 102. - P. 8880-8888.
216. A Neutron Diffraction Study of the Electrochemical Double Layer Capacitor Electrolyte Tetrapropylammonium Bromide in Acetonitrile / E. K. Humphreys, P. K. Allan, R. J. L. Welbourn et al. // The Journal of Physical Chemistry B. - 2015. - Vol. 119. - P. 1532015333.
217. Cabaleiro-Lago, E. M. An intermolecular potential function for Na+-acetonitrile obtained from ab initio calculations / E. M. Cabaleiro-Lago, M. A. Ríos // Chemical Physics. -1998. - Vol. 236. - P. 235-242.
218. Фишер, И. З. Статистическая теория жидкостей / И. З. Фишер. — М.: ГИФМЛ, 1961.
— C. 280.
219. Бункин, А. Ф. Когерентная четырехфотонная спектроскопия низкочастотных либраций молекул в жидкости / А. Ф. Бункин, А. А. Нурматов, С. М. Першин, // Успехи Физических Наук. — 2006. — Т. 176, № 8. — С. 883-889.
220. Внутримолекулярный перенос энергии в мезогенном аддукте европия (III) / Д. В. Лапаев, В. Г. Никифоров, А. А. Князев и др. // Оптика и спектроскопия. — 2008. — Т. 104, № 6. — С. 939-945.
221. Особенности межлигандного переноса энергии в мезогенном аддукте европия (III) / Д. В. Лапаев, В. Г. Никифоров, Г. М. Сафиуллин и др. // Журнал структурной химии.
— 2009. — Т. 50, № 4. — С. 802-808.
222. Laser control and temperature switching of luminescence intensity in photostable transparent film based on terbium (III) P-diketonate complex / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, G. M. Safiullin et al. // Optical Materials. — 2014. — Vol. 37. — P. 593-597.
223. Changes in luminescent properties of vitrified films of terbium (III) P-diketonate complex upon UV laser irradiation / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, G. M. Safiullin et al. // Journal of Luminescence. — 2016. — Vol. 175. — P. 106-112.
224. UV laser-induced enhancement of photoluminescence intensity in vitrified terbium (III) P-diketonate complex film in air / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, G. M. Safiullin et al. // Journal of Luminescence. — 2018. — Vol. 194. — P. 407-413.
225. Reusable temperature-sensitive luminescent material based on vitrified film of europium (III) P-diketonate complex / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Optical Materials. — 2018. — Vol. 75. — P. 787-795.
226. Влияние фотохимических и фотофизических процессов с участием кислорода на люминесцентные свойства пленки Р-дикетонатного комплекса тербия (III) / Д. В. Лапаев, В. Г. Никифоров, В. С. Лобков, и др. // Известия Российской академии наук. Серия физическая. — 2018. — Т. 82, № 8. — С. 1128-1132.
227. Hong, Y. Aggregation-induced emission / Y. Hong, J. W. Lam, B. Z. Tang // Chemical Society Reviews. — 2011. — Vol. 40, № 11. — P. 5361-5388.
228. Ultrafast intermolecular motions in liquids using the optical Kerr effect / A. G. Shmelev, V. G. Nikiforov, A. V. Leontyev, et al. // EPJ Web of Conferences. — 2015. — Vol. 103.
— P.08003.
229. Coherent control for separation of the librational response through the ultrafast optically-heterodyne-detected optical-Kerr-effect (OHD-OKE) / D. K. Zharkov, A. G. Shmelev, A. V. Leontyev et al. // Journal of Physics: Conference Series. — 2016. — Vol. 714, № 1. — P. 012018.
230. Shirota, H. Intermolecular vibrational spectra of C3v CXY3 molecular liquids, CHQ3,
CHBr3, CFBr3, and CBrCb / H. Shirota, T. Kato // The Journal of Physical Chemistry A.
— 2011. — Vol. 115. — P. 8797-8807.
231. Zhong Q. Optical Kerr effect spectroscopy of simple liquids / Q. Zhong, J. T. Fourkas // The Journal of Physical Chemistry B. — 2008. — Vol. 112. — P. 15529-15539.
232. New photo/electroluminescent europium (III) P-diketonate complex containing ap, p'-disubstitutedbipyridine ligand: Synthesis, solid state characterization, theoretical and experimental spectroscopic studies / L. F. Marques, H. P. Santos, K. A. D'Oliveira et al. // Inorganica Chimica Acta. — 2017. — Vol. 458. — P. 28-38.
233. Lanthanide complexes dispersed in enamel: a promising new material for photonic devices / C. G. Gameiro, Jr E. F. da Silva, Jr S. Alveset al. // Journal of Alloys and Compounds. — 2001. — Vol. 323. — P. 820-823.
234. Pagnot, T. Photostability study of europium dibenzolymethide embedded in polystyrene thin films with high concentration / T. Pagnot, P. Audebert, G. Tribillon // Chemical Physics Letters. — 2000. — Vol. 322. — P. 572-578.
235. Photoluminescent behaviors of several kinds of europium ternary complexes doped in PMMA / H.-G. Liu, Y.-I. Lee, S. Park et al. // Journal of Luminescence. — 2004. — Vol. 110. — P. 11-16.
236. Synthesis, photoluminescence and bioconjugation of rare-earth (Eu) complexes-embedded silica nanoparticles / Y. Wang, W. Qin, J. Zhang, C. Cao, et al. // Solid State Communications. — 2007. — Vol. 142, №. 12. — P. 689-693.
237. Intermolecular energy transfer and photostability of luminescence-tuneablemulticolour PMMA films doped with lanthanide-ß-diketonate complexes / J. Kai, M. C. Felinto, L. A. Nunes et al. // Journal of Materials Chemistry. — 2011. — Vol. 21, № 11. — P. 37963802.
238. Synthesis and characterization of red-luminescent graphene oxide functionalized with silica-coated Eu3 + complex nanoparticles / C. Zhao, L. Feng, B. Xu et al. // Chemistry-A European Journal. — 2011. — Vol. 17, № 25. — P. 7007-7012.
239. Wang, X. Stability, UV shielding properties, and light conversion behavior of
Eu(BMDM)3@polysiloxane nanoparticles in water and polyurethane films / X. Wang, S.
Zhou, L. Wu // Materials Chemistry and Physics. — 2012. — Vol. 137, № 2. — P. 644651.
240. Brittain, H. G. Photodecomposition of the terbium (III) chelate of 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione in various alcohol solvents / H. G. Brittain // The Journal of Physical Chemistry. — 1980. — Vol. 84, № 8. — P. 840-842.
241. Molecular dosimeter developed from high efficient rare-earth complexes: UV-A, UV-B and UV-C responses / C. G. Gameiro, Jr E. D. Silva, S. Alves et al. // Materials Science Forum. — 1999. — Vol. 315. — P. 249-256.
242. Molecular UV dosimeters of lanthanide complex thin films: AFM as a function of ultraviolet exposure / C. G. Gameiro, C. A. Achete, R. A. Simäo et al. // Journal of Alloys and Compounds. — 2002. — Vol. 344, № 1-2. — P. 385-388.
243. Photo-and thermo-stable luminescent beads composed of Eu (III) complexes and PMMA for enhancement of silicon solar cell efficiency / H. Kataoka, T. Kitano, T. Takizawa et al. // Journal of Alloys and Compounds. — 2014. — Vol. 601. — P. 293-297.
244. Europium 1,3-di(thienyl)propane-1,3-diones with outstanding properties for temperature sensing / V. Ondrus, R. J. Meier, C. Klein et al. // Sensors and Actuators A: Physical. — 2015. — Vol. 233. — P. 434-441.
245. Dar, W. A. Synthesis and photoluminescence study of two new complexes [Sm(hfaa)3(impy)2] and [Eu(hfaa)3(impy)2] and their PMMA based hybrid films / W. A. Dar, A. B. Ganaie, K. Iftikhar // Journal of Luminescence. — 2018. — Vol. 202. — P. 438-449
246. Development of highly luminescent PMMA films doped with Eu3 + ß-diketonate
coordinated on ancillary ligand / L. H. C. Francisco, M. C. F. D. C. Felinto, H. F. D. Brito et al. // Journal of Materials Science: Materials in Electronics. — 2019. — Vol. 30, № 18. — P. 16922-16931.
247. The preparation and performance of visible-light-sensitized luminescent nanoparticles based on europium complex / F. M. Xue, M. H. Liang, Z. H. Wang et al. // Chinese Chemical Letters. — 2014. — Vol. 25, № 2. — P. 247-252.
248. Improved photoluminescence properties of ternary terbium complexes in mesoporous molecule sieves / S. Li, H. Song, W. Li et al. // The Journal of Physical Chemistry B. — 2006. — Vol. 110, № 46. — P. 23164-23169.
249. Qian, G. Synthesis in situ, characterization, and photostability of europium P-diketone chelates in organically modified silicates (ORMOSILs) / G. Qian, M. Wang // Journal of the American Ceramic Society. — 2000. — Vol. 83, № 4. — P. 703-708.
250. Spectroscopic study of a UV-photostable organic-inorganic hybrids incorporating an Eu3 +
P-diketonate complex / P. P. Lima, R. A. Sá Ferreira, R. O. Freire et al. // ChemPhysChem.
— 2006. — Vol. 7, № 3. — P. 735-746.
251. Synthesis and photoluminescence properties of [Eu(dbm)3 PX] and [Eu(acac)3 PX]
complexes / T. A. Kovacs, M. C. F. Felinto, T. B. Paolini et al. // Journal of Luminescence.
— 2018. — Vol. 193. — P. 98-105.
252. Assembly, stabilities, and photophysical behaviors of highly efficient luminescent materials fabricated from a terbium complex doped silica/polymer hybrids / J. Xu, Y. Ma, L. Jia et al. // Materials Chemistry and Physics. — 2012. — Vol. 133, № 1. — P. 78-86.
253. Preparation, characterization, and luminescence properties of novel hybrid material containing europium (III) complex covalently bonded to MCM-41 / D. Wang, B. Li, L. Zhang et al. // Journal of Luminescence. — 2010. — Vol. 130, № 4. — P. 598-602.
254. Electrospinning preparation of uniaxially aligned ternary terbium complex/polymer composite fibers and considerably improved photostability / H. Zhang, H. Song, L. Han et al. // Journal of Nanoscience and Nanotechnology. — 2010. — Vol. 10, № 3. — P. 20702076.
255. Gálico, D. A. A highly sensitive luminescent ratiometric thermometer based on europium (III) and terbium (III) benzoylacetonate complexes chemically bonded to ethyldiphenylphosphine oxide functionalized polydimethylsiloxane / D. A. Gálico, Í. O. Mazali, F. A. Sigoli // New Journal of Chemistry. — 2018. — Vol. — 42, № 23. — P. 18541-18549.
256. Photo-click chemistry to design highly efficient lanthanide P-diketonate complexes stable under UV irradiation / P. P. Lima, M. M. Nolasco, F. A. Paz et al. // Chemistry of Materials. — 2013. — Vol. 25, № 4. — P. 586-598.
257. A photostable vitrified film based on a terbium (III) P-diketonate complex as a sensing element for reusable luminescent thermometers / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Journal of Materials Chemistry C. — 2018. — Vol. 6, № 35. — P. 94759481.
258. A new strategy to design photostable luminescent materials based on lanthanide (III) P-diketonate complexes for advanced photonic applications / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Optics and Spectroscopy. — 2019. — Vol. 126. — P. 34-40.
259. Effect of photochemical and photophysical processes with the participation of oxygen on the luminescent properties of a film of a terbium (III) P-diketonate complex / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. — 2018. — Vol. 82. — P. 1022-1026.
260. Binnemans, K. Interpretation of europium (III) spectra / K. Binnemans // Coordination Chemistry Reviews. — 2015. — Vol. 295. — P. 1-45.
261. Interligand energy transfer in europium (III) mesogenic adducts / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, G. M. Safiullin et al. // Journal of Structural Chemistry. — 2009. — Vol. 50. — P. 775-781.
262. Influence of the lanthanide contraction on the transition temperatures of rare-earth containing metallomesogens with Schiff base ligands / K. Binnemans, R. Van Deun, D. W. Bruce, Y. G. Galyametdinov // Chemical Physics Letters. — 1999. — Vol. 300, № 3-4. — P.509-514.
263. Binnemans, K. Optical properties of vitrified rare-earth soaps / K. Binnemans, L. Jongen, C. Gorller-Walrand // Physical Chemistry Chemical Physics. — 2001. — Vol. 3, № 21. — P.4796-4799.
264. Markov, P. On the photosensitivity of dibenzoylmethane, benzoylacetone and ethyl benzoylacetate in solution / P. Markov, I. Petkov // Tetrahedron. — 1977. — Vol. 33, № 9. — P.1013-1015.
265. Spectroscopic properties and design of highly luminescent lanthanide coordination complexes / G. F. De Sa, O. L. Malta, C. de Mello Donega et al. // Coordination Chemistry Reviews. — 2000. — Vol. 196, № 1. — P. 165-195.
266. Faustino, W. M. Intramolecular energy transfer through charge transfer state in lanthanide compounds: a theoretical approach / W. M. Faustino, O. L. Malta, G. F. De Sa // The Journal of Chemical Physics. — 2005. — Vol. 122, № 5. — P. 054109.
267. Kropp, J. L. Luminescence and energy transfer in solutions of rare-earth complexes. I. Enhancement of fluorescence by deuterium substitution / J. L. Kropp, M. W. Windsor // The Journal of Chemical Physics. — 1965. — Vol. 42, № 5. — P. 1599-1608.
268. Synthesis, X-ray structure, spectroscopic characterization, and theoretical prediction of the structure and electronic spectrum of Eu(btfa)sbipy and an assessment of the effect of
fluorine as a P-diketone substituent on the ligand-metal energy transfer process / H. J. Batista, A. V. de Andrade, R. L .Longo et al. // Inorganic Chemistry. — 1998. — Vol. 37, № 14. — P. 3542-3547.
269. Effect of ligand deuteration on the decay of Eu3+ (5D0) in tris (2, 2, 6, 6-tetramethyl-3, 5-
heptanedionato) europium (III) / T. C. Schwendemann, P. S. May, M. T. Berry et al. // The Journal of Physical Chemistry A. — 1998. — Vol. 102, № 45. — P. 8690-8694.
270. Non-radiative deactivation of the excited states of europium, terbium and ytterbium complexes by proximate energy-matched OH, NH and CH oscillators: an improved luminescence method for establishing solution hydration states / A. Beeby, I. M. Clarkson, R. S. Dickins et al. // Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. — 1999. — Vol. 3. — P. 493-504.
271. Crystal structure and highly luminescent properties studies of bis-P-diketonate lanthanide complexes / J. Shi, Y. Hou, W. Chu et al. // Inorganic Chemistry. — 2013. — Vol. 52, № 9. — P. 5013-5022.
272. Synthesis and photoluminescent properties of Eu(III) complexes with fluorinated P-diketone and nitrogen heterocyclic ligands / D. Wang, Z. Luo, Z. Liu et al. // Dyes and Pigments. — 2016. — Vol. 132. — P. 398-404.
273. Berry, M. T. Temperature dependence of the Eu3+ 5D0 lifetime in europium tris (2,2,6,6-
tetramethyl-3,5-heptanedionato) / M. T. Berry, P. S. May, H. Xu // The Journal of Physical Chemistry. — 1996. — Vol. 100, № 22. — P. 9216-9222.
274. Spectroscopic studies of europium (III) and gadolinium (III) tris - P - diketonate
complexes with diazabutadiene ligands / J. A. Fernandes, R. A. S. Ferreira, M. Pillinger et al. // European Journal of Inorganic Chemistry. — 2004, № 19. — P. 3913-3919.
275. Theoretical and experimental photophysical studies of the tris (4,4,4-trifluoro-1-(1-naphthyl)-1,3-butanedionate)(2,2'-bipyridyl)-europium (III) / S. V. Nova, H. J. Batista, Jr S. Alves et al. // Journal of Luminescence. — 2006. — Vol. 118, № 1. — P. 83-90.
276. Intramolecular energy transfer in mesogenic europium (III) adduct / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, A. A. Knyazev et al. // Optics and Spectroscopy. — 2008. — Vol. 104. — P. 851-857.
277. An, Y. Ligand-to-metal charge-transfer quenching of the Eu3+ (5D1) state in europium-
doped tris (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato) gadolinium (III) / Y. An, G. E. Schramm, M. T. Berry // Journal of Luminescence. — 2002. — Vol. 97, № 1. — P. 7-12.
278. Werts, M. H. The emission spectrum and the radiative lifetime of Eu3 + in luminescent
lanthanide complexes / M. H. Werts, R. T. Jukes, J. W. Verhoeven // Physical Chemistry Chemical Physics. — 2002. — Vol. 4, № 9. — P. 1542-1548.
279. Chen, X. B. Theoretical studies of the photochemical dynamics of acetylacetone: Isomerization, dissociation, and dehydration reactions / X. B. Chen, W. H. Fang, D. L. Phillips // The Journal of Physical Chemistry A. — 2006. — Vol. 110, № 13. — P. 44344441.
280. Rise of photoluminescence in the photolysis of Eu3+ complexes with copolymers of acrylic
acid and butyl methacrylate / A. G. Mirochnik, N. V. Petrochenkova, V. E. Karasev et al. // Russian Chemical Bulletin. — 1994. — Vol. 43. — P. 904-905.
281. Mirochnik, A. G. Fluorescence and photochemical properties of Eu(III) poly(acrylic acid-co-ethyl methacrylate) complexes / A. G. Mirochnik, N. V. Petrochenkova, V. E. Karasev // Spectroscopy Letters. — 1995. — Vol. 28, № 5. — P. 653-664.
282. Mirochnik, A. G. Enhancement of luminescence during photolysis of Eu3 + and +
complexes with acrylic acid-based macromolecular ligands / A. G. Mirochnik, N. V. Petrochenkova // Journal of Luminescence. — 2013. — Vol. 134. — P. 906-909.
283. Thermo-responsive light-emitting metal complexes and related materials / R. Li, F. F. Xu, Z. L. Gong, Y. W. Zhong // Inorganic Chemistry Frontiers. — 2020. — Vol. 7, №. 18. — P. 3258-3281.
284. Overview of N - Rich Antennae Investigated in Lanthanide - Based Temperature Sensing
/ F. VandenBussche, A. M. Kaczmarek, V. Van Speybroeck et al. // Chemistry-A European Journal. — 2021. — Vol. 27, № 25. — P. 7214-7230.
285. A new brilliant red emitting Eu (III) ternary complex and its transparent flexible and photostable poly (urethane) hybrid thin film for optoelectronic applications / R. Ilmi, S. Anjum, A. Haque, M. S. Khan // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. — 2019. — Vol. 383. — P. 111968.
286. Mironov, L. Y. Temperature-sensitive luminescent photopolymer activated by europium P-diketonate complexes / L. Y. Mironov, S. K. Evstropiev // Optical Engineering. — 2019. — Vol. 58, № 2. — P. 027113.
287. A vitrified film of an anisometric europium (III) P-diketonate complex with a low melting point as a reusable luminescent temperature probe with excellent sensitivity in the range of 270-370 K / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Journal of Materials Chemistry C. — 2020. — Vol. 8, № 18. — P. 6273-6280.
288. A reusable and self-recoverable vitrified film of an anisometric europium (III) P-diketonate complex with UV light-responsive Eu3+ emission / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. — 2022. — Vol. 427. — P. 113821.
289. Elastic changes in luminescence intensity of vitrified film of europium (III) P-diketonate complex / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, V. S. Lobkov et al. // Journal of Physics: Conference Series. — 2020. — Vol. 1628, № 1. — P. 012008.
290. Frey, S. T. On correlating the frequency of the 7F0^ 5D0 transition in Eu3+ complexes with the sum of 'nephelauxetic parameters' for all of the coordinating atoms / S. T. Frey, Jr W. D. Horrocks // Inorganica Chimica Acta. — 1995. — Vol. 229. № 1-2. — P. 383-390.
291. Different photoluminescent properties of binary and ternary europium chelates doped in PMMA / H. G. Liu, S. Park, K. Jang et al. // Materials Chemistry and Physics. — 2003. — Vol. 82, № 1. — P. 84-92.
292. Tanner, P. A. Some misconceptions concerning the electronic spectra of tri-positive europium and cerium / P. A. Tanner // Chemical Society Reviews. — 2013. — Vol. 42. — P. 5090-5100.
293. Structures, and luminescence and magnetic properties of Ln (III) complexes bearing dibenzoylmethane ligand (Ln = Eu and Gd) / J. S. Kang, Y. K. Jeong, Y. S. Shim et al. // Journal of Luminescence. — 2016. — Vol. 178. — P. 368-374.
294. Luminescent polymer containing Eu chelates with different neutral ligands / H. Liang, B. Chen, F. Guo et al. // Physica status solidi (b). — 2005. — Vol. 242, № 5. — P. 10871092.
295. Lanthanide complexes for temperature sensing, UV light detection, and laser applications / P. K. Shahi, A. K. Singh, S. B. Rai, B. Ullrich // Sensors and Actuators A: Physical. — 2015. — Vol. 222. — P. 255-261.
296. Synthesis and Photoluminescence Properties of Heteroleptic Europium(III) Complexes with Appended Carbazole Units / Y. Zheng, F. Cardinali, N. Armaroli, G. Accorsi // European Journal of Inorganic Chemistry. — 2008. — P. 2075-2080.
297. Synthesis and luminescence properties of mesophase silica thin films doped with in-situ formed europium complex / S. J. Seo, D. Zhao, K. Suh et al. // Journal of Luminescence.
— 2008. — Vol. 128, № 4. — P. 565-572.
298. Structural Features and the Effect of Temperature Memory in a Vitrified Film of an Europium (III) P-Diketonate Complex / D. V. Lapaev, V. G. Nikiforov, D. K. Zharkov et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics. — 2024. — Vol. 88, № 12. — P. 1987-1992.
299. Elliott, A. D. Confocal microscopy: principles and modern practices / A. D. Elliott // Current Protocols in Cytometry. — 2020. — Vol. 92, № 1. — P. e68.
300. Webb, R. H. Confocal optical microscopy / R. H. Webb // Reports on Progress in Physics.
— 1996. — Vol. 59, № 3. — P. 427.
301. Qudi: A modular python suite for experiment control and data processing / J. M. Binder, A. Stark, N. Tomek et al. // SoftwareX. — 2017. — Vol. 6. — P. 85-90.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Список публикаций, материалы которых вошли в диссертационную работу
1. С.А. Моисеев, В.Г. Никифоров
Селективная фемтосекундная спектроскопия молекул в многоимпульсной технике наблюдения оптического эффекта Керра
Квантовая электроника, 34, 1077-1082 (2004)
Б01: https://doi.org/10.1070/QE2004v034n11ABEH002732
Абстракт. Мы предлагаем технику многоимпульсной когерентной лазерной накачки в фемтосекундных экспериментах с регистрацией оптического эффекта Керра для изучения молекулярных движений в жидкости. На основе феноменологической модели в описании колебательно-вращательного движения органических молекул проведён теоретический анализ предлагаемого эксперимента. Показаны возможности использования многоимпульсной накачки для управления когерентным возбуждением молекулярных колебаний путем реализации избирательного усиления или подавления отдельных внутримолекулярных мод, что позволяет в значительной степени облегчить расшифровку молекулярных движений и расширяет возможности когерентной спектроскопии молекул в жидкостях.
2. В.Г. Никифоров, В.С. Лобков
Исследование вращательной динамики молекул в жидкости в субпикосекундном диапазоне
Квантовая Электроника, 36, 984-988 (2006) Б01: 10.1070/QE2006v036n10ABEH013226
Абстракт. На основе анализа сигнала сверхбыстрого оптического эффекта Керра установлены параметры колебательно-вращательной динамики молекул на фемтосекундных временах в жидкостях: ацетонитриле CHзCN, триметилацетонитриле (CH3)зCCN, пропионитриле CHзCH2CN, фтороформе CHFз и хлороформе CHQз. Проведен анализ влияние строения молекул на особенности вращательных (диффузионных и либрационных) движений. Показано, что функция распределения либрационных частот имеет вид распределения Максвелла.
3. В.Г. Никифоров, Г.М. Сафиуллин, А.Г. Шмелев, А.В. Леонтьев, В.С. Лобков
Оптический контроль ориентационной анизотропии молекул в жидкости
Письма в ЖЭТФ, 86, 757-761 (2007) DOI: 10.1134/S0021364007220110
Абстракт. Экспериментально демонстрируется управление ориентационной анизотропией молекул в чистой жидкости ортодихлорбензола СбЩСЬ при комнатной температуре. Для реализации оптического контроля используется нерезонансное возбуждение среды последовательностью из двух линейно поляризованных лазерных импульсов длительностью 60 фс. Зондирование состояния нестационарной анизотропии жидкости проводится третьим импульсом путем регистрации сверхбыстрого оптического эффекта Керра с применением оптического гетеродинирования и синхронного детектирования. Показано, что с помощью двух параметров (задержки между накачивающими импульсами и угла между направлениями линейных поляризаций накачивающих импульсов) достигается контроль ориентационной анизотропии молекул в субпикосекундном диапазоне.
4. V.G. Nikiforov, G.M. Safiullin, A G. Shmelev, A.V. Leontiev, V.S. Lobkov
Using of two pump pulses in the study of the ultrafast optical Kerr effect in demethilformamide liquid
Proc. SPIE 7024, 70240P (2008) DOI: 10.1117/12.801693
Abstract. We demonstrate experimentally the laser control of the nonstationary anisotropy of polarizability in a pure liquid of demethilformamide (CHb)2NCOH at room temperature. The experiment is based on the nonresonant medium excitation by a sequence of two linear polarized laser pulses with the duration of 60 fs. The state of medium is probed by the third weak laser pulse with the registration of the ultrafast optical Kerr effect. We obtained that by using two parameters (the delay between the pump pulses and the angle between the directions of the linear polarization of two pump pulses) the molecular orientational anisotropy in liquid is controlled in the subpicosecond time scale.
5. В.Г. Никифоров
Либрационное эхо: межмолекулярные взаимодействия в жидкости в субпикосекундном диапазоне
Квантовая Электроника, 38, 125-130 (2008) Б01:10.1070/дБ2008у038п02ЛББН013634
Абстракт. Проведено теоретическое исследование двухимпульсного возбуждения в экспериментах по сверхбыстрому оптическому эффекту Керра. Показано, что в жидкости возможно возбуждение комбинационного эха на либрационных частотах (либрационное эхо). Установлены следующие особенности либрационного эха: форма и амплитуда эха сильно зависят от локальной неоднородности среды и вида локальных потенциалов; регистрация сигнала эха позволяет разделять вклады фазовой и необратимой релаксации когерентных либраций молекул. На основании указанных свойств либрационного эха возможно изучение особенностей локальной организации жидкости с помощью селективной субпикосекундной спектроскопии молекулярных либраций.
6. В.Г. Никифоров, В.С. Лобков
Особенности либрационной динамики молекул бензонитрила и ортодихлорбензола в жидкости
Журнал Структурной Химии, 50, 817-822 (2009) Б01: 10.1007^10947-009-0119-7
Абстракт. В работе представлены результаты изучения либраций молекул чистых жидкостей ортодихлорбензола С6ЩСЬ и бензонитрила C6H5CN при комнатной температуре. В исследовании использована техника фемтосекундной поляризационной спектроскопии с регистрацией оптического эффекта Керра (ОЭК). С целью анализа либрационного отклика совокупный сигнала ОЭК разделен на составляющие колебательно-вращательные молекулярные отклики. Путем моделирования либрационного отклика установлен вид функции распределения либрационных частот, проведен качественный анализ особенностей локальных потенциалов молекул.
7. A G. Shmelev, V.G. Nikiforov, G.M. Safiullin, V.S. Lobkov, V.V. Samartsev
Femtosecond Selective Optical Kerr Effect Spectroscopy: Molecular Dynamics Study of Chloroform
Laser Physics, 20, 2015-2020 (2010) DOI: 10.1134/S1054660X10190151
Abstract. The femtosecond selective spectroscopy of vibrationalrotational dynamics of molecules in a liquid was realized using optical Kerr effect registration under two pulse nonresonant excitation. The object chosen for the study was the chloroform at room temperature. It was shown that control of the separate molecular motions by creating the constructive or destructive interference of corresponding wave packets allows one to determine directly from the experiment such constants of molecular dynamics as the relaxation times of the coherent vibrations («1.5 ps) and those of orientational anisotropy («1.2 ps).
8. V.G. Nikiforov, A G. Shmelev, G.M. Safiullin, V.S. Lobkov
Non-Resonant Femtosecond Laser Control of the Molecular Dynamics in Liquid Chloroform
Appl. Phys. Lett. 100, 081904-1 - 081904-4 (2012) DOI: 10.1063/1.3689776
Abstract. The optical control of the molecular motions in chloroform CHCl3 at room temperature through the non-resonant excitation was enhanced by means of the double-pulse pump-probe technique. When the separation time of the pump pulses and their relative intensity were varied, the amplification or the cancellation of the coherent vibrations of the molecules was achieved. The molecular responses were detected by the time-resolved optically heterodyne-detected optical-Kerr-effect technique.
9. В.Г. Никифоров, А.Г. Шмелёв, Г.М. Сафиуллин, В.С. Лобков, В.В. Самарцев
Фемтосекундный лазерный контроль внутримолекулярных колебаний в жидкости
Известия РАН. Серия физическая, 76, 378-382 (2012) Б01: 10.3103/81062873812030215
Абстракт. На основе техники фемтосекундной поляризационной спектроскопии экспериментально реализован контроль когерентных внутримолекулярных осцилляций в хлороформе СНС1з и диметилсульфооксиде (СНз^О при нормальных условиях. Для этого применено нерезонансное
возбуждение среды последовательностью из двух линейно поляризованных лазерных импульсов. Состояние среды зондировали третьим импульсом с регистрацией оптического эффекта Керра. Показано, что с помощью двух параметров (задержка между возбуждающими импульсами и их относительная интенсивность) достигается контроль колебательной динамики молекул в субпикосекундном диапазоне.
10. В.Г. Никифоров, А.Г. Шмелёв, Г.М. Сафиуллин, В.С. Лобков
Фемтосекундный лазерный контроль нестационарной анизотропии жидкости: селективная спектроскопия внутримолекулярных колебаний четыреххлористого углерода
Квантовая Электроника, 42, 332-336 (2012) Б01: 10.1070/дБ2012у042п04ЛББН014796
Абстракт. На основе техники фемтосекундной поляризационной спектроскопии реализовано двухимпульсное управление нестационарной анизотропией в жидком четыреххлористом углероде при комнатной температуре. Жидкость возбуждалась последовательностью из двух линейно поляризованных лазерных импульсов, состояние анизотропии зондировалось слабым третьим импульсом с регистрацией оптического эффекта Керра. Показано, что путем варьирования задержки между возбуждающими импульсами, а также их относительной интенсивности достигается селекция вкладов отдельных внутримолекулярных мод в регистрируемый сигнал.
11. В.Г. Никифоров
Многоимпульсная поляризационная селективная спектроскопия колебательно-вращательных откликов молекул в жидкости
Квантовая Электроника, 43, 177-183 (2013) Б01: 10.1070/0Е2013у043п02ЛББН014980
Абстракт. Проведен теоретический анализ управления амплитудами времяразрешенных оптических откликов в жидкости путем нерезонансного воздействия на систему последовательности фемтосекундных импульсов с параллельной и ортогональной поляризациями. Управляющими параметрами, задающими сценарии возбуждения, являются длительности импульсов, их относительные интенсивности, поляризации и задержки между импульсами. Показано, что выбором определенных сценариев возбуждения система приводится в состояние, при котором из совокупности откликов когерентных внутримолекулярных комбинационно активных колебательных мод, когерентных молекулярных либраций и ориентационных вращений регистрируется только один отклик.
12. В.Г. Никифоров, А.Г. Шмелёв, Г.М. Сафиуллин, В.С. Лобков
Поляризационная фемтосекундная многоимпульсная спектроскопия молекулярных колебаний и вращений в жидкости
Известия РАН. Серия физическая, 78, 304-308 (2014) Б01: 10.7868/8036767651403017Х
Абстракт. Реализована схема одновременного управления колебательными и вращательными откликами в сигнале сверхбыстрого оптического эффекта Керра в ацетонитриле, толуоле и хлороформе при комнатной температуре, используя нерезонансное возбуждение двумя лазерными импульсами дли тельностью 30 фс с ортогональной линейной поляризацией. Показано, что
изменения задержки между возбуждающими импульсами и их относительной интенсивности позволяют подавлять ориентационный отклик и выделять колебательный отклик.
13. V.G. Nikiforov, A G. Shmelev, G.M. Safiullin, V.S. Lobkov
Coherent control of vibrational and rotational molecular motions using double-pulse optical Kerr effect
Chemical Physics Letters, 592, 196-199 (2014) DOI: 10.1016/j .cplett.2013.12.023
Abstract. The control of the coherent vibrational and rotational molecular motions in acetonitrile C2H3N was achieved by using the optically heterodyne-detected optical-Kerr-effect spectroscopy. A sequence of the two pump pulses with parallel and orthogonal polarizations was used for the non-resonant selective excitation of the molecular motions. The measurements showed that it is possible to control the molecular motions through the key parameters: the separation time, the relative intensities and polarization of the sequential pulses. The variation of the key parameters specifies the regimes of amplification and the suppression of the molecular responses. Two excitation scenarios with the amplification and suppression of the rotational responses were used as an example. The vibrational response was amplified in both cases.
14. V.G. Nikiforov, V.S. Lobkov, V.V. Samartsev, A.P. Saiko
Coherent control of the molecular dynamics in a liquid by femtosecond four-pulse excitation
Laser Phys. 25, 015701 (2015) doi:10.1088/1054-660X/25/1/015701
Abstract. The laser non-resonant excitation based on the (2^2) sequence of the two pairs of the pump pulses with orthogonal linear polarizations is proposed and theoretically considered for the control of the vibrational responses without or with the low amplitude of the rotational responses in a liquid. As an example, we model the optical molecular responses resulting in the optical Kerr effect transients in ortho-dichlorobenzene. Theoretical analysis shows the high efficiency of the (2^2) excitation scenarios for the various manipulations of the molecular responses.
15. V.G. Nikiforov, V.S. Lobkov, V.V. Samartsev
Nonresonant double-pulse selective spectroscopy of interaction-induced response in liquids through optically-heterodyne-detected optical-Kerr-effect
Laser Phys. 25, 075701 (2015) DOI: 10.1088/1054-660X/25/7/075701
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.