Минимизация риска фатальных осложнений чрескожных коронарных вмешательств при инфаркте миокарда тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.05, доктор медицинских наук Шамес, Анатолий Борисович

  • Шамес, Анатолий Борисович
  • доктор медицинских наукдоктор медицинских наук
  • 2010, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.01.05
  • Количество страниц 195
Шамес, Анатолий Борисович. Минимизация риска фатальных осложнений чрескожных коронарных вмешательств при инфаркте миокарда: дис. доктор медицинских наук: 14.01.05 - Кардиология. Москва. 2010. 195 с.

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Шамес, Анатолий Борисович

Список сокращений.3

Введение.5

Глава 1. Обзор литературы.14

Глава 2. Материалы и методы исследования.53

Глава 3. Стратификация риска смерти, кардиальных и тромбогеморрагических осложнение у больных острым инфарктом миокарда.62

Глава 4. Результаты консервативного и хирургического лечения больных острым инфарктом миокарда.92

Глава 5. Обсуждение результатов исследования.131

Выводы.149

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Кардиология», 14.01.05 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Минимизация риска фатальных осложнений чрескожных коронарных вмешательств при инфаркте миокарда»

Одной из основных медико-социальных проблем современных индустриально развитых стран остается проблема высокой заболеваемости, инвалидизации и смертности трудоспособной части населения от сердечнососудистых заболеваний (ССЗ). И если в большинстве стран Западной Европы, Северной Америки, Австралии, Японии за счет проведения государственных профилактических программ отмечено снижение смертности и инвалидизации от сердечно-сосудистых заболеваний, то в Российской Федерации в течение последних 10-15 лет наблюдался их рост [21,81,82,97,98]. Основные заболевания, определяющие высокий уровень смертности населения от ССЗ, - ишемическая болезнь сердца (ИБС) и цереброваскулярные болезни (ЦВБ), удельный вес которых в структуре смертности от ССЗ составляет соответственно 49,3 и 35,3% [62,65]. В 2004 г. заболеваемость ИБС составила 5525,9 на 100 000 населения, в т.ч. острым инфарктом миокарда (ОИМ) - 147,2; повторным ИМ - 21,4 [30]. В 2006 г. от ИБС умерли 607,7 тыс. человек (426,5 на 100 тыс. населения), в. т.ч. 64,7 тыс. от ОИМ; по сравнению с 2001 г. число умерших от ОИМ увеличилось на 2,6 тысячи [30]. Среди всех умерших от ОИМ лица трудоспособного возраста составляли 22,7%. За последние годы динамика смертности от ИБС в целом и ОИМ в частности, характеризуется повышенной смертностью мужчин трудоспособного возраста, доля которых в числе умерших в 2001-2006 г.г. составляла около 88%, что в 7,2 раза превышало число умерших женщин [30].

Госпитальная летальность от ОИМ в последние годы составляет 1718%, в специализированных отделениях 13-15% [89,99,292,318]. На догоспитальном этапе погибает 15-20% больных ОИМ [25,84,174,207]; общая летальность от ОИМ составляет по данным разных авторов от 21 до 45% [25,207].

ИБС протекает с периодами стабильного течения и обострений. Период обострения Р1БС обозначают как острый коронарный синдром (ОКС) [5,16,96]. К настоящему времени доказана патогенетическая общность всех острых проявлений ИБС (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда с зубцом С> и без зубца (2). В их основе лежит единый морфологический субстрат - разрыв атеросклеротической бляшки в коронарной артерии с формированием на поверхности разрыва в начале тромбоцитарного, а затем и фибринного пристеночного тромба, обусловливающего весь симптомокомплекс клинических проявлений

33,72,74,75,166,167,187,188,275]. При этом определяющим фактором для развития того или иного варианта ОКС - нестабильная стенокардия (НС), ИМ, являются исключительно количественные характеристики процесса тромбообразования - продолжительность и степень тромботической окклюзии коронарной артерии (КА) [168]. При ограничении коагуляционного каскада в рамках начальной, тромбоцитарно-сосудистой стадии, происходит развитие клинико-лабораторного симптомокомплекса НС, проявляющейся длительным или рецидивирующим ангинозным болевым синдромом с формированием микроочагов некроза в миокарде, выявляемых только с помощью высокочувствительных маркеров (тропонины I и Т) [66,67]. В случае последовательной реализации всех стадий тромбогенеза с конечным образованием фибрин-полимера и построением фибринового каркаса тромба ОКС, как правило, манифестирует развитием трансмурального (с зубцом С>) ИМ. Объединение различных клинических вариантов острой коронарной недостаточности под рубрикой ОКС также обосновано единой концепцией лечения этой категории больных: на стадии НС или нетрансмурального ИМ, то есть при имеющемся "белом" -тромбоцитарном тромбе в месте разрыва бляшки, необходимо назначение, в первую очередь, антитромбоцитарных препаратов, при сформировавшемся "красном" - фибринном тромбе и развитии трансмурального ИМ- показано проведение фибринолитической терапии либо выполнение хирургических вмешательств по реваскуляризации миокарда [6,16,67,168,232].

Важными вехами в снижении летальности при ОИМ стали:

- организация специализированных кардиореанимационных отделений, идея создания которых принадлежит Julian D. [217];

- применение тромболитических препаратов [92, 303];

- применение аспирина [236];

-эндоваскулярное лечение ОИМ [7, 8, 13, 17, 18, 57, 76, 77, 90, 91, 94, 95, 100,269].

Широкое внедрение метода коронарного стентирования позволило расширить показания к применению эндоваскулярной реваскуляризации у больных ОКС. Использовать чрескожно вводимые устройства-протезы (стенты) для поддержания просвета пораженной артерии было предложено Dotter Ch. и Judkins М. в 1964 г. [175]. В 1986 г. Puel J. и соавт. в Тулузе (Франция) [295] и Sigwart U. и соавт. в Лозанне (Швейцария) '[315] выполнили первое стентирование коронарных артерий у человека. Roubin G. с коллегами [307] продемонстрировали преимущество интракоронарного стентирования для лечения острых и угрожающих окклюзий, осложняющих баллонную коронарную ангиопластику.

В практику интервенционной кардиологии вошли две стратегии инвазивного лечения ИМБЩТ: «ранняя (первичная) инвазивная» и «инициальная (начальная) консервативная, или селективно-инвазивная стратегия» [172,200,233,272,296]. На основании результатов ICTUS в руководстве АСС/АНА по ведению больных с НС/ИМБШТ от 2007 г. было рекомендовано, что у первично стабилизированных пациентов может рассматриваться возможность применения селективно-инвазивной стратегии в качестве альтернативы раннему инвазивному подходу [105].

4KB доказали свою эффективность при восстановлении коронарного кровотока и у больных ИМШТ [213,239,247]. Применение 4KB позволяет достичь восстановления антеградного кровотока 3 степени по TIMI (что является основным показателем восстановления реперфузии) в 70-90% случаев [151]. Контрольная коронарография (КАГ) в отдаленные сроки свидетельствует, что 87% инфаркт-связанных артерий сохраняют свою проходимость [144]. Хотя большинство исследований, посвященных первичному ЧКВ, включает пациентов без противопоказаний к фибринолизу, имеющийся значительный клинический опыт подтверждает ценность ЧКВ в лечении больных с противопоказаниями к фибринолитической терапии, связанными с повышенным риском кровотечений [143].

С момента широкого внедрения в клиническую практику методов эндоваскулярной реваскуляризации миокарда в качестве сопутствующей базисной терапии стало применение антитромботических препаратов [7,8,17,149]. Базисная антитромботическая терапия (ATT) у больных с ИБС, в т. ч. подвергаемых ЧКВ была разработана Европейским обществом кардиологов (ESC) и Американской коллегией кардиологов, Американской ассоциации сердца, Обществом сердечно-сосудистой ангиографии и интервенций (ACC\AHA\SCAI), что нашло отражение в согласительном документе, опубликованном в 2004 г., в руководстве по чрескожным коронарным вмешательствам ESC (2005), в рекомендациях по чрескожным коронарным вмешательствам ACC\AHA\SCAI (2005), Российских рекомендациях ВНОК «Лечение острого коронарного синдрома без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ» и «Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST на ЭКГ» [22,23,104107,116,218,342,343].

В настоящее время большинство исследователей склоняются к тому, что эндоваскулярная реваскуляризация миокарда при ОИМ имеет преимущество перед консервативной тактикой лечения как по результатам ранней, так и отдаленной летальности, повторных ИМ [32,40,113,326]. Тем не менее, риски осложнений и, прежде всего кардиальных, при выполнении

4KB у больных ОИМ еще высоки. Инструментом для стратификации риска, поскольку правильная и быстрая оценка риска лежит в основе принятия клинического решения и выбора той или иной тактики, являются различные модели оценочных шкал. В доступной литературе предлагаются различные модели расчета риска осложнений при ОИМ (TIMI, GRACE, TIMI И) [117, 198,199,277]. Ряд оценочных шкал рекомендуется использовать перед выполнением 4KB у больных ОИМ (Zwolle, CADILAC) [224,366].

Детальное изучение предикторов предлагаемых оценочных шкал риска кардиальных осложнении у больных ОИМ при направлении на 4KB позволило сделать выводы, что в них не достаточно освещены вопросы дифференцированной АТТ в зависимости от клинических, ангиографических характеристик больного ОИМ.

Необходимость в дифференциации объемов АТТ при 4KB обусловлено тем, что фармакологическое сопровождение 4KB с использованием 3 антиагрегантов, включая блокаторы гликопротеидных (БГП) ПЬЯПа рецепторов тромбоцитов, безусловно, минимизируют риск тромбоза коронарных артерий во время и после оперативного вмешательства, но значительно увеличивают риск геморрагических осложнений. Кроме того, финансовые затраты на вспомогательную 3-компонентную АТТ сопоставима со стоимостью технологических устройств, применяемых при выполнении чрескожных коронарных вмешательств (4KB).

Цель работы: улучшить результаты лечения больных инфарктом миокарда высокого риска кардиальных осложнений. Задачи исследования: 1. В сравнительном аспекте изучить эффективность антикоагулянтной (АКТ) и тромболитической терапии (TJIT), коронарного шунтирования (КШ) и коронарной ангиопластики у больных ОИМ.

2. Изучить предикторы риска смерти, кардиальных и геморрагических осложнений у больных ОИМ при выполнении 4KB.

3. Разработать и научно обосновать оценочную шкалу риска смерти и кардиальных осложнений при выполнении 4KB у больных ОИМ и на ее основе выделить группы риска.

4. Обосновать применение 2-компонентной (аспирин + клопидогрел) или 3-компонентной АТТ (аспирин + клопидогрел + БГП IlbMIIa рецепторов тромбоцитов) у больных ОИМ при выполнении 4KB в зависимости от выделенных на основании собственной оценочной шкалы групп риска.

5. Сравнить эффективность отечественного БГП IlbMIIa рецепторов тромбоцитов «Монафрам» с зарубежными аналогами «РеоПро» и «Интегрилин» при фармакологическом обеспечении 4KB у больных ОИМ.

6. Сравнить ближайшие и отдаленные результаты АКТ и 4KB со стентированием у больных ОИМ.

Научная новизна:

1. В сравнительном аспекте проведена оценка эффективности антикоагулянтной и тромболитической терапии, коронарного шунтирования и чрескожных коронарных вмешательств у больных ОИМ. Установлено, что наименьшее число летальных исходов, повторных нефатальных инфарктов миокарда и геморрагических осложнений у больных ОИМ наблюдается при коронарной ангиопластике со стентированием.

2. Установлена зависимость результатов 4KB от особенностей клинико-ангиографической характеристики больных ОИМ.

3. Разработана оценочная шкала рисков смерти и кардиальных осложнений, позволяющая оптимизировать объем АТТ при выполнении 4KB у больных ОИМ.

4. На основании собственной оценочной шкалы в зависимости от риска смерти и кардиальных осложнений при выполнении 4KB у больных ИМБГОТ и ИМШТ предложены варианты АТТ (2- или 3-компонентной).

5. Впервые выполнена сравнительная оценка эффективности зарубежных («РеоПро», «Интегрилин») и отечественного («Монафрам») БГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов при выполнении 4KB у больных ОИМ.

Практическая значимость

Разработанная шкала риска смерти и кардиальных осложнений позволяет надежно прогнозировать ближайшие и отдаленные результаты 4KB у больных ОИМ.

На основании разработанной оценочной шкалы выделены группы риска кардиальных осложнений, позволяющие оптимизировать клиническую и финансовую составляющие АТТ при выполнении 4KB у больных ОИМ.

Определены показания к применению 2-компонентной (аспирин + клопидогрел) и 3-компонентной АТТ (аспирин + клопидогрел + БГП IlbXIIIa рецепторов тромбоцитов) у больных ОИМ при выполнении 4KB.

Стратификация больных ОИМ по разработанной оценочной шкале риска кардиальных осложнений, позволяющая выделять больных 1-й степени риска кардиальных осложнений и выполнять у них коронарную ангиопластику с вспомогательной 2-компонентной АТТ на фоне НФГ, дает возможность не увеличивая риск кардиальных осложнений, снизить риск геморрагических осложнений и уменьшить финансовую составляющую лечения у больных ОИМ, нуждающихся в интервенционной реваскуляризации миокарда.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1. Стратификация риска смерти, кардиальных и геморрагических осложнений у больных ОИМ позволяет определить адекватный объем медицинского вмешательства.

2. У больных ОИМ с высоким риском смерти и кардиальных осложнений методом выбора ранняя реваскуляризация миокарда.

3. Наиболее эффективным методом реваскуляризации миокарда у больных ОИМ является чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика (ЧТКА) со стентированием с учетом предложенной методологии стратификации риска смерти, кардиальных осложнений и дифференцированного подхода в применении БГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов при интервенционном вмешательстве.

4. У больных ОИМ с риском кардиальных осложнений 1-й степени, рассчитанном по разработанной оценочной шкале рисков, при выполнении 4KB достаточной АТТ является использование аспирина и клопидогрела на фоне нефракционированного гепарина (НФГ).

5. У больных ОИМ с риском кардиальных осложнений 2-й степени, рассчитанном по разработанной оценочной шкале рисков, при выполнении 4KB целесообразно применение 3-компонентной антитромбоцитарной терапии, включающей аспирин, клопидогрел и БГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов на фоне НФГ.

6. БГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов отечественного производства «Монафрам» обладает существенными клинико-экономическими преимуществами в сравнении с такими зарубежными аналогами как абциксимаб («РеоПро») или эптифибатид («Интегрилин») и является предпочтительным при 4KB у больных ОИМ 2-й степени риска смерти и кардиальных осложнений.

Реализация результатов исследований

Результаты исследования внедрены в практику работы ФГУ «3 ЦВКГ им. А.А.Вишневского Минобороны РФ», ФГУ «2 ЦВКГ им. П. В. Мандрыки Минобороны РФ», 25 ЦВКГ РВСН, ФГУ здравоохранения «Клиническая больница № 119 Федерального медико-биологического агентства», ФГУ здравоохранения «Городская клиническая больница № 12 г. Москвы».

Похожие диссертационные работы по специальности «Кардиология», 14.01.05 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Кардиология», Шамес, Анатолий Борисович

ВЫВОДЫ

1. Существующие модели стратификации риска смерти и кардиальных осложнений у больных ОИМ (TIMI, GRACE, TIMIII) позволяют определить целесообразный выбор метода лечения. При высоком риске смерти методом выбора является хирургическая реваскуляризация миокарда, преимущественно - эндоваскулярная

2. Летальность у больных ОИМ при выполнении 4KB в 13,6 раз ниже, чем при АКТ (р<0,001), в 7,2 раз ниже, чем при TJIT (р<0,01), в 3,5 раз ниже, чем при КШ (р>0,05).

3. Разработанная шкала стратификации риска смерти и кардиальных осложнений у больных ОИМ, в отличие от оценочных шкал Zwolle и CADILLAC, предусматривает распределение больных как ИМБГОТ, так- и ИМШТ на 2 группы как по степени риска, так и интенсивности антитромбоцитарной терапии при 4KB, что существенно улучшает результаты лечения.

4. Летальные исходы и повторные нефатальные инфаркты миокарда не развиваются при выполнении коронарной ангиопластики со стентированием с учетом предложенной методики стратификации риска смерти, кардиальных осложнений и рекомендуемых схем антитромбоцитарной поддержки: применение у больных ОИМ 1-й степени риска (до 5 баллов) 2-компонентной (аспирин + клопидогрел), а у больных 2-й степени риска (6 баллов и более) -3-компонентной (аспирин + клопидогрел + БГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов) АТТ.

5. При нарушении адекватности антитромбоцитарной поддержки при 4KB у больных ОИМ наблюдаются следующие осложнения:

- при применении 2-компонентной АТТ (аспирин + клопидогрел) у больных ОИМ 2-й степени риска смерти и кардиальных осложнений (6 баллов и более по собственной оценочной шкале) повторные ИМ развиваются в 5,5% случаев, летальные исходы - в 3,9%, геморрагические осложнения - в 6,3% случаев;

- при применении 3-компонентной АТТ (аспирин + клопидогрел + БГП Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов) у больных ОИМ 1-й степени риска (до 5 баллов) летальных исходов и повторных ИМ не отмечается, но в 3,9 раза возрастает частота геморрагических осложнений по сравнению с использованием 2-компонентной АТТ у больных ОИМ 1-й степени риска (11,4 и 2,9% соответственно).

6. Годичная летальность у больных ОИМ высокого риска кардиальных осложнений после 4KB составила 1,2% (прогноз по шкале CADILLAC 2,1%), при медикаментозном (антикоагулянтном) лечении - 1,5%. Однако повторные нефатальные ИМ развивались в 5,5 раз чаще при медикаментозном лечении, чем при 4KB (р<0,01).

7. Блокатор гликопротеиновых Ilb/IIIa рецепторов тромбоцитов отечественного производства «Монафрам» по эффективности не уступает, по способу введения предпочтителен, а по экономичности на значительно превосходит такие зарубежные аналоги как абциксимаб («РеоПро») и эптифибатид («Интегрилин»),

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При первичном осмотре больного ОИМ в стационаре с целью выбора оптимального вида лечения целесообразно руководствоваться оценочными шкалами для стратификации риска смерти и кардиальных осложнений: у больных ИМБПЭТ - TIMI и/или GRACE, у больных ИМШТ - TIMIII.

2. У пациентов ОИМ, отнесенных при риск-стратификации к больным низкого риска смерти и кардиальных осложнений, может быть назначено медикаментозное лечение в объеме, регламентированном национальными рекомендациями по лечению ОИМ. Если оно не эффективно в устранении симптомов, использовать методы реваскуляризации.

3. Пациенты ОИМ, отнесенные при риск-стратификации к больным среднего риска смерти и кардиальных осложнений, могут получать лечение в зависимости от имеющейся симптоматики. В частности, пациенты с персистирующей стенокардией, резистентной к медикаментозной терапии, являются кандидатами для КАТ с оценкой перспективы вмешательства, тогда как пациенты с минимальными или контролируемыми симптомами стенокардии будут получать, в первую очередь, медикаментозное лечение.

4. Пациентам ОИМ, отнесенных при риск-стратификации к больным высокого риска смерти и кардиальных осложнений, показано проведение КАГ. При выявлении гемодинамически значимых поражений КА, подходящих для хирургического вмешательства, должна быть проведена реваскуляризация миокарда. Преимущественным методом реваскуляризации миокарда является инвазивный (4KB). На КШ могут быть направлены больные ОИМ после безуспешного 4KB, в случаях, когда во время катетеризации внезапно возникла окклюзия КА, а также, если проведение 4KB, не представляется возможным. Кроме того, КШ проводят у отдельных пациентов с кардиогенным шоком или в сочетании с хирургическим лечением дефекта межжелудочковой перегородки или митральной регургитации, обусловленной дисфункцией или разрывом папиллярной мышцы.

5. При направлении больных ОИМ на интервенционную реваскуляризацию миокарда целесообразно с целью минимизации смерти, кардиальных и геморрагических осложнений, а также оптимизации вспомогательной АТТ пользоваться предложенной нами оценочной шкалой риска кардиальных осложнений:

Предикторы Баллы

1 2

Клинические предикторы

Возраст, лет: 65-74 более 75 лет 1 2

Перенесенный инфаркт миокарда 2

Тяжесть ИМ по КПНр > 1-го класса 2

Сахарный диабет 1

Реваскуляризация миокарда в прошлом (АКШ и/или ЧКВ) 1

Инструментальные предикторы

ФВ ЛЖ (ЭхоКГ) < 50% 2

Ангиографические предикторы

Гемодинамически значимое поражение одной КА 1

Гемодинамически значимый стеноз ствола ЛКА + ПКА при правом типе кровоснабжения 5

Гемодинамически значимый изолированный стеноз ствола ЛКА при левом типе кровоснабжения 5

Гемодинамически значимое 3-сосудистое поражение КА при любом типе кровоснабжения 5

Гемодинамически значимое поражение ПМЖА + ОА при левом типе кровоснабжения («2-бассейновое» поражение) 5

1 2

Гемодинамически значимое поражение ПМЖА + ПКА при правом типе кровоснабжения («2-бассейновое» поражение) 5

Гемодинамически значимое поражение 2 КА при сбалансированном типе коронарного кровоснабжения 5

Гемодинамически значимый изолированный стеноз ствола ЛКА при правом типе кровоснабжения 3

Гемодинамически значимое поражение ПМЖА + ОА при правом типе кровоснабжения («1-бассейновое» поражение) 3

Гемодинамически значимое поражение ПМЖА + ПКА при левом типе кровоснабжения («1-бассейновое» поражение) 3

Гемодинамически значимое поражение ПКА + ОА при правом и левом типах кровоснабжения («1-бассейновое» поражение) 3

6. При риске кардиальных осложнений 1-й степени (сумма баллов предикторов = 1-5), рассчитанных по разработанной оценочной шкале, проводить вспомогательную АТТ в следующем объеме: нагрузочные дозы клопидогрела («Плавике», фирма "Sanofi-Synthelabo", Франция) - 300 мг внутрь не позднее 6 ч. до манипуляции или 600 мг не позднее 2 ч. до 4KB и ацетилсалициловой кислоты (аспирин) в дозе 500 мг лицам, ранее не принимавшим его или 250 мг ранее принимавшим аспирин, не позднее 2-6 ч. до манипуляции; болюсное внутриартериальное введение НФГ в дозе 70-100 МЕ/кг в начале вмешательства на КА с последующим введением дополнительной дозы НФГ под контролем ABC в диапазоне 250-300 с. После вмешательства - внутримышечное введение НМГ (эноксапарин натрия -«Клексан» фирмы "Sanofi-Aventis", Франция или надропарин кальция -«Фраксипарин» компании "Glaxo Wellcome Production" или «Фрагмин» фирмы "Pfizer", США) в среднетерапевтических дозах в течение 24 ч. и продолжение перорального приема аспирина 100 мг и клопидогрела 75 мг ежедневно сроком 12 мес.

7. При риске кардиальных осложнений 2-й степени (сумма баллов предикторов 6 и более), рассчитанных по разработанной оценочной шкале, проводить вспомогательную АТТ в следующем объеме: клопидогрел и аспирин по схеме, применяемой у больных 1-й степени риска кардиальных осложнений, плюс введение блокатора ГП ПЬЛПа рецепторов тромбоцитов «Монафрам» (ЗАО "Фрамон", Россия) из расчета 0,25 мг/кг массы тела в течение 3-5 мин. внутривенно в виде болюса за 10-30 мин. до проведения вмешательства на КА. НФГ - перед началом ЧКВ в виде внутриартериального болюса 5000 ЕД, весь период вмешательства АБС поддерживать в диапазоне 200-300 с. После проведения коронарной ангиопластики введение НФГ прекратить. Интрадьюсер из бедренной артерии удалить не позднее 6 ч. после ЧКВ (ABC <175 е.). По завершении введения БГП ПЬЛПа рецепторов тромбоцитов продолжить ежедневный прием клопидогрела 75 мг/сут. и аспирина 100 мг/сут. сроком 12 мес.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Шамес, Анатолий Борисович, 2010 год

1. Авалиани В.М., Чернов И.И., Шонбин А.Н. Коронарная хирургия при мультифокальном атеросклерозе. М. - «Универсум Паблишинг». -2005. - С.113-125.

2. Аверков О.В. Низкомолекулярные гепарины в новых рекомендациях по ведению больных с острым коронарным синдромом без стойких подъемов сегмента ST на ЭКГ // Клин.фарм. и терап.- 2008. 17(1). -С.36-40.

3. Аверков О.В. Острый коронарный синдром без подъемов сегмента ST на ЭКГ: основания для использования фондапаринукса в рамках инвазивной стратегии лечения // Трудн.пациент. 2008. - 7. - С.3-7.

4. Айнетдинова Д.Х., Удовиченко А.Е., Сулимов В.А. Резистентность к антитромбоцитарным препаратам у больных ишемической болезнью сердца // Рацион.фармакотерап. в кардиол. 2007. - 3. - С.52-59.

5. Арутюнов Г.П. Коронарный атеросклероз. Новые данные для нового взгляда на вечную проблему // Сердце. 2005. - 4(1). - С. 4-10.

6. Арутюнов Г.П., Розанов A.B. Неосложненный острый инфаркт миокарда с элевацией сегмента ST. Современные стандарты диагностики и лечения // Сердце. 2005. - 4(2). - С. 60-71.

7. Бабунашвили А.М., Иванов В.А., Бирюков С.А. Эндопротезирование (стентирование) венечных артерий сердца. М.: Изд-во ABC. - 2001. -С. 579-594.

8. Бабунашвили А.М., Рабкин И.Х., Иванов В.А. Коронарная ангиопластика. М.: Изд-во АБС. - 1995. - С. 102.

9. Базисная и клиническая фармакология /Под ред. Б.Г. Катцунга. Пер. с англ. под ред. Э.Э. Звартау: В 2-х томах. М.: Бином - СПб.: Невский Диалект, 1998. - Т.2. - С.26-43.

10. Балуда В.П., Баркаган З.С., Гольдберг Е.Д. и др. Лабораторные методы исследования гемостаза. Томск. - 1980.- 314с.

11. П.Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. М.:«Ньюдиамед». - 2001. - С. 10-44.

12. Батыралиев Т.А., Першуков И.В., Ниязова-Карбен З.А.и соавт. Клинические, ангиографические и процедурные причины внезапного закрытия сосуда во время транслюминального коронарного вмешательства // Кардиология. — 2004.- 4. С.43-50.

13. Беленков Ю.Н., Самко А.Н., Батыралиев Т.А., Першуков И.В. Коронарная ангиопластика: взгляд через 30 лет // Кардиология. 2007. -9. - С.4-14.

14. Беленков Ю.Н., Савченко А.П., Матчин Ю.Г. Современные принципы коронарной ангиографии // Сердце. 2002. - 6(6). -С.265-268.

15. Бойцов С.А. Отек легких // Сердце. 2003.-1(7).- С.38-43.

16. Бокарев И.Н. Острый коронарный синдром и его лечение // Consilium medicum. 2006. - 8(5). - С. 72-81.

17. Бокерия JI.A., Алекян Б.Г., Бузиашвили Ю.И., Голухова Е.З., Захарян Н.В. Стентирование венечных артерий при остром инфаркте миокарда-современное состояние вопроса. М., Медицина. - 2007. - с. 8-117.

18. Бокерия JI.A., Алекян Б.Г., Коломбо А., Бузиашвили Ю.И. Интервенционные методы лечения ишемической болезни сердца. М., Из-во НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. 2001 - С. 23.

19. Бокерия J1.A., Беришвили И.И. Хирургическая анатомия венечных артерий. М., Медицина. - 1999. - С. 99.

20. Бокерия JI.A., Гудкова Р.Г. Сердечно-сосудистая хирургия. М. - 2004.

21. Всероссийское научное общество кардиологов. «Диагностика и лечение больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST на ЭКГ». Российские рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2007. -№8. - 66С. -Приложение.

22. Всероссийское научное общество кардиологов. «Лечение острого коронарного синдрома без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ» Российские рекомендации. М., - 2006.

23. Всероссийское научное общество кардиологов. «Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза». Российские рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика.- 2007.- 6 (Приложение 3). 26с.

24. Габинский Я.Л., Гришина A.A. Структура летальности с острым коронарным синдромом на догоспитальном этапе // Кардиоваск. терапия и профил. 2007. - 6(6). - С.22-29.

25. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских аппаратов и проведению рентгеновских исследований. СаН ПиН 2.6.1.1192-03 М.: Минздрав России,2003.

26. Гиляров М.Ю. Ацетилсалициловая кислота: нестареющий ветеран // Клиницист. 2006.- 4. - С.60-68.

27. Гиляров М.Ю. Место ацетилсалициловой кислоты в современной фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний // Кардиология. -2007. 9. - С.90-96.

28. Гомеостаз. Под ред. П. П. Горизонтова.- М.: Медицина. 1981. - 325с.

29. Государственный доклад о состоянии здоровья населения РФ в 2004 году // Здравоохранении РФ 2006; 3: 8-11.

30. Грацианский H.A. Место эптифибатида в лечении больных коронарной болезнью сердца // Клин.фарм.и терап. 2006. - 15(3). - С. 24-31.

31. Грацианский H.A. Современное лечение острого коронарного синдрома без подъемов сегмента ST на ЭКГ // Трудн.пациент. 2007. - 5(3). - 2630.

32. Гуревич B.C. Современные представления о патогенезе атеросклероза // Болезни сердца и сосудов. 2006. - 4. - С.4-7.

33. Данилов Н.М, Матчин Ю.Г, Горгадзе Т.Т., Чазова И.Е., Савченко А.П. Показания к проведению коронарной артериографии // РМЖ. 2006. -1(10).

34. Демин В.В. Клиническое руководство по внутрисосудистому ультразвуковому исследованию. Оренбург. - 2005. - С.84-87.

35. Добровольский A.B. Клопидогрел в лечении заболеваний сердечнососудистой системы // РМЖ. 2009. - 8(347). - С.558-569.

36. Долгов В.В., Свирин П.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. М-Тверь. - Триада.- 2005. - 227с.

37. Затейщиков Д.А., Талызин П.А. Кардиогенный шок // Сердце. 2005. -2(20). - С.75-80.

38. Кардиология. Национальное руководство. Под ред. Беленкова Ю.Н., Оганова Р.Г.- М. «Геотар-Медиа». - 2007. - с. 665-631.

39. Карпов Ю.А. Ацетилсалициловая кислота ключевая позиция в первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений // РМЖ. - 2008. - 11(321). - С.1554-1557.

40. Кишкун A.A. Руководство по лабораторным методам диагностики. М. - «Гэотар-Медиа». - 2007. - 800с.

41. Клюжев В.М., Ардашев В.Н., Брюховецкий А.Г., Михеев A.A. Ишемическая болезнь сердца. Современная стратегия, тактика терапевта и хирурга. М.: Медицина, 2004. - 360 с.

42. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф. Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. М. - Медицина. — 1999.

43. Кудряшова О.Ю., Затейщиков Д.А., Сидоренко Б.А. Генетические основы индивидуальной чувствительности к антитромбоцитарным препаратам // Кардиология. 2005.- 9.- С.85-89.

44. Кудряшов Б.А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. М.: Медицина. - 1975.- 488с.

45. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоциты. М. — Медицина. -1974.- 308с.

46. Кухарчук В.В. Современные аспекты терапии и профилактики атеросклероза // Вестник МЕДСИ. 2008. - 1. - С.57-59.

47. Лагута П.С., Панченко Е.П. Актуальные вопросы терапии аспирином // Сердце. 2005. - 4(1). - С. 17-23.

48. Лекции по сердечно-сосудистой хирургии. Под ред. Бокерия Л.А. . М. - Из-во НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. - 2002. - Т.2. - С. 138-139.

49. Лужа Д. Рентгеновская анатомия сосудистой системы. Будапешт: Из-во Академии наук Венгрии, 1973. - С. 11-372.

50. Мазуров A.B., Певзнер Д.В., Семенов A.B. и др. Фармакодинамика, безопасность и клинические эффекты нового антагониста гликопротеидов Ilb/IIIa фрамона при коронарной ангиопластике высокого риска // Кардиология. 2002. - Т. 42. - С.8-17.

51. Мазуров A.B., Певзнер Д.В., Власик Т.Н., Руда М.Я. Антитромбоцитарные эффекты антогониста гликопротеинов Ilb/IIIa монафрама // Рос.физиол.журн. 2004. - Т.90. - С.586-599.

52. Мазуров A.B., Певзнер Д.В., Староверов И.И. и др. Результаты клинических испытаний нового антогониста гликопротеинов Ilb/IIIa монафрама при коронарной ангиопластике высокого риска // Кардиология. 2005. - Т. 5. - С.4-12.

53. Маслов J1.H., Крылов A.JI. Опыт применения первичной коронарной ангиопластики в лечении больных острым инфарктом миокарда // Ангиол. и сосуд, хирург. 2008. - 1. - С.131-141.

54. Могош Г. Тромбозы и эмболии при сердечно-сосудистых заболеваниях. -Бухарест, 1979. С. 358-62.

55. Моисеев C.B. Перспективы антитромбоцитарной терапии // Клинич. фармак. и терапия.- 2003.- №12 (4).- С. 18-22.

56. Моисеев C.B. История разработки блокаторов АДФ-рецепторов тромбоцитов (тиенопиридинов) // Клинич. фармак. и терапия.- 2006-15(1). С. 86-90.

57. Моисеев C.B. Эноксапарин или стандартный гепарин при чрескожных вмешательствах на коронарных артериях? // Клинич. фармак. и терапия.-2007- 16(1). С. 42-46.

58. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Вклад сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний в здоровье населения России // Сердце. -2003.-2(2).-С.58-61.

59. Остроумова О.Д. Ацетилсалициловая кислота препарат номер один для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Основные показания к применению, клинические преимущества, эффективные дозы и пути повышения переносимости // РМЖ. - 2003. - 11(5). -С. 253.

60. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99). М. - Минздрав России. - 2000.

61. Ощепкова Е.В. Смертность населения от сердечно-сосудистых заболеваний в Российской Федерации в 2001-2006 г.г. и пути по её снижению // Кардиология. 2009. - 2. — с.67-72.

62. Панченко Е.П. Механизмы развития острого коронарного синдрома // РМЖ. 2000. - 8(109). - С.359-364.

63. Панченко Е.П. Возможности современной антитромботической терапии у больных, перенесших острый коронарный синдром // Сердце. 2002. -1(1). - С.24—29.

64. Петровский Б.В.,Князев М.Д., Шабалкин Б.В. Хирургия хронической ишемической болезни сердца. М.:Медицина. - 1978. - С.5-21.

65. Петросян Ю.С., Зингерман JT.C. Коронарография. М.:Медицина. -1974.- 151с.

66. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Выпуск 9. М.: ООО "PJIC-2002".- 2002.- С. 49-50, 124-125, 366, 828.

67. Ройтберг Г.Е., Струтынский A.B. Внутренние болезни. Сердечнососудистая система-М. 2003. Изд-во «Бином». - С. 361-364.

68. Руда М.Я. О системе лечения больных с острым коронарным синдромом // Кардиол.вестн. 2006. - 2. - С. 5-9.

69. Руководство по гематологии. Под. ред. А.И.Воробьева. М.: Медицина. -1985.-Т.1.-430с.

70. Руксин В.В. Тромбозы в кардиологической практике. М. - 1998. - С.21-36.

71. Руксин В.В. Неотложная профилактика сердечно-сосудистых катастроф. -СПб.-2000.-С.92-100.

72. Самко А.Н., Павлов H.A. Коронарное стентирование. М. - 2001. - С.28.

73. Самородская И.В. Качественные клинические исследования и доказательная медицина в выборе тактики ведения больных ИБС // Качеств, клин, практ. 2003. - 2. - С. 17-23.

74. Семитко С.П., Топчян И.С., Дягилева М.П.Внутрисосудистое ультразвуковое исследование: возможности и перспективы метода // Сердце.- 2006. 2(26). - С.62-64.

75. Справочник Видаль: лекарственные препараты в России. Изд. пятое. -М.: Астра Фарм Сервис.- 1999. С. 549-551.

76. Справочник «Цены на лекарства и ТФР в Москве». Internet. -http ://lekarstva-opt.ru.

77. Стародубов В.И., Иванова A.B., Семина В.Г., и др. Здоровье нации: динамика и прогнозы здоровья населения России в социальном контексте 90-х годов // Главврач. -2002. 8 - С. 13-32.

78. Ступаков И.Н., Самородская И.В., Болотова Е.В., Очерет Г.С. Тенденции показателей сердечно-сосудистой заболеваемости в Российской Федерации (1992-2006 г.г.) // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН «Сердечно-сосуд.забол.». 2007. - Т8. - №5. С.21-27.

79. Сторожаков Г.И. Разрывы миокарда // Сердце. 2007. - 4(36). - С.224-225.

80. Сыркин Л.А. Инфаркт миокарда. М. .'Медицина. - 1991. - 446с.

81. Сыркин Л.А. Антиагреганты и антикоагулянты в лечении острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST в свете новых рекомендаций // Бол.сердца и сосуд.- 2007.- 4. С.28-30.

82. Тавровская Т.В., Полозов Д.Ю. Гепарин: рациональность использования в клинике и оптимизация дозы при подкожном введении. (Краткий обзор литературы с комментариями авторов) // Вестн. аритмол. 2003. - 34. -С.62-71

83. Тихонов К.Б. Функциональная рентгеноанатомия сердца. -М.Медицина. 1990. - С. 131-152.

84. Фомин В.В., Козловская JI.B. С-реактивный белок и его значение в кардиологической практике // Consilium medicum. 2003. - 5(5). - С.247-250.

85. Харченко ВИ, Какорина ЕП, Корякин MB и др. Смертность от основных болезней системы кровообращения в России. Аналитический обзор данным Госкомстата, Минздрава России, ВОЗ и экспертных оценок по проблеме//РКЖ.-2005. 1.-С.5-15.

86. Чазов Е.И. Роль и место высоких технологий в кардиологической практике // Тер.архив.- 1999. 6.- С. 10-16.

87. Чазов Е.И., Бойцов С.А. Развитие современных организационных и лечебных технологий лечения острого коронарного синдрома как важное условие снижения сердечно-сосудистой смертности в Российской Федерации //Бол. серд. и сосуд. — 2008. — 4. — С. 4-11.

88. Чазов Е.И., Матвеева JI.C., Мазаев А.В. и др. Внутрикоронарное назначение фибринолизина при остром инфаркте миокарда // Тер. арх. 1976; 48 (4): 8.

89. Ушкалова Е.А. Аспиринорезистентность: механизмы развития, методы определения и клиническое значение // Фарматека. 2006. - 13. - С.35-41.

90. Честухин В.В., Павлов Н.А., Миронков А.Б. Инвазивная диагностика и интервенционное лечение ИБС. Современное состояние с точки зрения доказательной медицины. М.- «Принт-Ателье». 2006. — 240с.

91. Шалаев С. Внутрикоронарные вмешательства при обострениях ишемической болезни сердца // Врач. 2004. - Т.1. — С. 18-20.

92. Шалаев С.В., Акинина С.А., Майорова Т.А. Алгоритмы ранней диагностики, выбора начальной стратегии лечения, антитромботическихвмешательств при остром коронарном синдроме / /Фарматека . 2008. -11(165).-С.57-61.

93. Шальнов С.А., Деев А.Д., Оганов Р.Г. Факторы, влияющие на смертность от сердечно-сосудистых заболеваний в Российской популяции // Кардиоваск. терап. и профил. 2005. - 4(1). - С.4-9.

94. Шальнов С.А., Деев А.Д. Уроки ОСКАР «Эпидемиология и особенности терапии пациентов высокого риска в клинической практике 2005-2006 г.» // Кардиоваск. терап. и профил. - 2007. - 6. - С.47-53.

95. Шевченко В.И. Анализ выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным кардиогенным шоком // РКЖ. 2004. - 3(47). -С.5-10.

96. Шевченко Ю.Л., Борисов И.А., Виллер А.Г., Палеев Ф.Н., Колесова М.Б. Возможности современных эндоваскулярных технологий в лечении тяжелых форм ишемической болезни сердца // Качество жизни. Медицина. 2003. - 2. - С.28-30.

97. Явелов И.С. Кардиогенный шок и отек легких, Современные рекомендации // Сердце. 2008. - 2(40). - С.76-84.

98. Явелов И.С. Место плавикса в медикаментозном лечении инфаркта миокарда // Фарматека. 2006. - 8(123). - С. 16-23.

99. Явелов И.С. Проблемы тромболизиса в начале XXI века // Сердце. -2007,-4(36).-С.189.

100. ACC/AHA 2007 Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction. A Report of the American

101. College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 2002 Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction) // JACC 2007; 50: el-el57.

102. ACC/AHA Guidelines for the Management of Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction // Circulation. 2004. - V.l 10. - e82-e292.

103. ACC/AHA/SCAI 2005 Guidelines Update for Percutaneous Coronary Intervention // J Am Coll Cardiol. 2006. - V. 47. - P. 111-126.

104. Aguirre FV, Younis LT, Chaitman BR, et al. Early and 1-year clinical outcome of patients' evolving non-Q-wave versus Q-wave myocardial infarction after thrombolysis: results from the TIMI II Study // Circulation. 1995. -V.91: P.2541-8.

105. Alexander K.P., Bach R.G., Chen A.Y., Subherwal S., et al. Bleeding and Ischemic Events Run Parallel in NSTEMI Patients // J Am Coll Cardiol. -2008.-51.-P. 1017-76.

106. Ambrose JA, Winters SL, Arora RR et al. Angiographic evolution of coronary artery morphology in unstable angina // J Am Coll Cardiol. 1986. -V.7. - P.472-478.

107. Ambrose JA, Weinrauch M. Thrombosis in ischemic heart disease // Arch Intern Med. 1996. - V.l 56. - P.1382-1394.

108. Amiral J, Bridey F, Dreyfus M, et al. Platelet factor 4 complexed to heparin is the target for antibodies generated in heparin-induced thrombocytopenia (Letter) // Thromb Haemost. 1992. - 68. - P. 95-6.

109. Andersen HR, Nielsen TT, Rasmussen K, et al. A comparison of coronary angioplasty with fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction // N Engl J Med. 2003. - V.349. - P. 733-42.

110. Anderson HV, Shaw RE, Brindis RG, et al. A contemporary overview of percutaneous coronary interventions. The American College of Cardiology

111. National Cardiovascular Data Registry (ACC-NCDR) // J Am Coll Cardiol. -2002.-V.39.-P. 1096-103.

112. Angiolillo, Bernardo, Ramirez, et al. Effects of a high Clopidogrel loading dose on platelet response and interindividual variability during coronary stenting // Eur Heart J. 2004. - 25. - P. 559.

113. Antman E.M., Cohen M., Bernink P.J. et al. The TIMI risk score for unstable angina/non-ST elevation MI: A method for prognostication and therapeutic decision making // JAMA. 2000. -V.284(7): P. 835-42.

114. Armstrong PW. Fibrinolysis with or without rescue PCI versus primary PCI. WEST study // Eur Heart J. 2006. - V.27. - P.1530-1538.

115. Awtry E.H., Loscalco J. Aspirin // Circulation. 2000. - V. 101. -P.I206-1218.

116. Bach RG, Cannon CP, Weintraub WS, et al. The effect of routine, early invasive management on outcome for elderly patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes // Ann Intern Med. 2004. -V.141: P. 186-95.

117. Barrett B.J., Parfrey P.S. Preventing nephropathy induced by contrast medium // N Engl J Med. 2006. - 354. - P.379-386

118. Beckerath N. et al. Absorption, Metabolization, and Antiplatelet Effects of 300-, 600-, and 900-mg Loading Doses of Clopidogrel: Results of the ISAR-CHOICE (Intracoronary Stenting and Antithrombotic Regimen: Choose

119. Between 3 High Oral Doses for Immediate Clopidogrel Effect) Trial // Circulation. 2005. - 112. - P.2946-50.

120. Bell MR, Holmes DRJ, Berger PB, Garratt KN, Bailey KR, Gersh BJ. The changing in-hospital mortality of women undergoing Percutaneous transluminal coronary angioplasty // JAMA. 1993. -V.269: P.2091-5.

121. Bengtson J.R., Kaplan A.J., Pieper K.S., Wildermann N.M., Mark D.B., Pryor D.B., et al. Prognosis in cardiogenic shock after acute myocardial infarction in the interventional era // J Am Coll Cardiol 1992;20:1482—9.

122. Berning J., Launbjerg J., Appleyard M. Echocardiography algorithms for admission and predischarge prediction of mortality in acute myocardial infarction // Am J Cardiol. 1992. -V.69: P.1538-44.

123. Best PJ, Lennon R, Ting HH, et al. The impact of renal insufficiency on clinical outcomes in patients undergoing Percutaneous coronary interventions // J Am Coll Cardiol.- 2002. -V.39: P.l 113-9.

124. Bilbao F.J., Zabalza I.E., Vilanova J.R., Froufe J. Atrioventricular block in posterior acute myocardial infarction: a clinicopathologic correlation // Circulation. 1987. - V.75:733-6.

125. Binder M.J., Ryan J.A., Marcus S., Mugler F., Strange D., Agress C.M. Evaluation of therapy in shock following acute myocardial infarction // Am J Med. 1985. - 8. - P.622—32.

126. Blankenship J.C. Bleeding complication of glycoprotein Ilb/IIIa receptor inhibitors // Am Heart J. 1999. - V. 138. - P.S87-S296.

127. Bleasel J.F., Rasko J.E.J., Rickard K.A., Richards G. Acute adrenal insufficiency secondary to heparin-induced thrombocytopenia-thrombosis syndrome // Med J. 1992. - 157. - P. 192-3.

128. Boersma E, Harrington RA, Moliterno DJ, et al. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa receptor inhibitors in acute coronary syndromes: a meta-analysis of all major randomised clinical trials // Lancet. 2002. - 359. - P. 189-98.

129. Bratt DL, Bertrand ME, Berger PB, et al. Meta-analysis of randomized and registry comparisons of ticlopidine with clopidogrel after stenting // J Am Coll Cardiol. 2002. - 39. - P.9-14.

130. Braunwald E. Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 7- th Edition.-2005.

131. Braunwald E., Gurfinkel E. Introduction. Advances in unstable angina: the role of low molecular weight heparins // Heart. 1999. -V.82 (Suppl.I):P.l 1.

132. Brodie BR, Weintraub RA, Stuckey TD, et al. Outcomes of direct coronary angioplasty for acute myocardial infarction in candidates and non-candidates for thrombolytic therapy // Am J Cardiol. 1991. - V.67. - P. 7-12.

133. Brodie BR, Grines CL, Ivanhoe R, et al. Six-month clinical and angiographic follow-up after direct angioplasty for acute myocardial infarction. Final results from the Primary Angioplasty Registry // Circulation. 1994.-V.90.-P. 156-62.

134. Brown DL. Analysis of the institutional volume-outcome relations for balloon angioplasty and stenting in the stent era in California // Am Heart J. -2003. -V.146: P.1071-6.

135. Buffon A, Liuzzo G, Biasucci LM, et al. Preprocedural serum levels of C-reactive protein predict early complications and late restenosis after coronary angioplasty //J Am Coll Cardiol. 1999. -V.34: P.1512-21.

136. Bull BS, Korpman RA, Huse WM, Briggs BD. Heparin therapy during extracorporeal circulation. I. Problems inherent in existing heparin protocols // J Thorac Cardiovasc Surg. 1975. - V.69. - P.674-84.

137. Burch G.E., De Pasquale N.T // Amer Heart J. 1961. - V. 62. - P. 139.

138. Cairns JA, Theroux P, Lewis HD, Ezekowitz M, Meade TW. Antithrombotic Agents in Coronary Artery Disease. In: Sixth ACCP Consensus Conference on Antithrombotic Therapy // Chest. 2001. - 119. - P.228S-252S.

139. Califf R.M., Bengtson J.R. Cardiogenic shock // N Engl J Med. 1994. -330.-P. 1724—30.

140. Cantor WJ, Miller JM, Hellkamp AS, et al. Role of target vessel size and body surface area on outcomes after percutaneous coronary interventions in women // Am Heart J. 2002. -V.144: P.297-302.

141. Carrabba N, Santoro GM, Balzi D; et al, AMI-Florence Working Group. Inhospital management and outcome in women with acute myocardial infarction (data from the AMI-Florence Registry) // Am J Cardiol. 2004. - 94(9). -P.l118-1123.

142. Chew DP, Bhatt DL, Robbins MA, et al. Incremental prognostic value of elevated baseline C-reactive protein among established markers of risk in percutaneous coronary intervention // Circulation. 2001. -V.104. - P.992-7.

143. Chiang N., Bermudez E., Ridker P. et al. Aspirin triggers antiinflammatatory 15-epi-lipoxin A4 and inhibits thromboxane in a randomized human trial // Proc.Natl. Acad. Aci.US A.-2004.-V. 101.-P.15178-183.

144. Cole F.T., Hudson N., Liew L.C. et al. Protection of Human gastric mucosa against aspirin-enteric coating or dose reduction? // Aliment. Pharmacol. Ther. 1999.-V. 13 (2).-P. 187.

145. Cowley MJ, Mullin SM, Kelsey SF, et al. Sex differences in early and long-term results of coronary angioplasty in the NHLBI PTCA Registry // Circulation. 1985. -V.71. - P.90-7.

146. Danesh J., Muir J., Wong Y-k. h coaBT. Risk factors for coronary heart disease and acute-phase proteins. A population-based study // Eur Heart J.1999.-V. 20: P.954-9.

147. Davies MJ. The pathophysiology of acute coronary syndromes // Heart.2000. 83. -P.361-6.

148. Davies MJ. Thomas AC. Knapman PA et al. Intramyocardial platelet aggregation in patients with unstable angina suffering sudden ischemic cardiac death // Circulation. 1986. - V.73. - P.418-27.

149. Davies M.J., Thomas A. Thrombosis and acute coronary-artery lesions in sudden cardiac ischemic death // N EngL J Med. 1984.- V. 310.- P.1137-1140.

150. De Feyter P, van Eenige MJ, Dighton DH et al. Prognostic value of exercise testing, coronary angiography, and left ventriculography 6-8 weeks after myocardial infarction // Circulation. 1982. - 66. - P.527-36.

151. De Luca C., De Serio N. Studi di anatomia radiological angiografica sul vivente // Radiol, med. (Torino) 1960. - P120-1074.

152. De Luca G., Suryapranata H., van't Hof A.W.J., et al. Prognostic Assessment of Patients With Acute Myocardial Infarction Treated With Primary Angioplasty. Implications for Early Discharge // Circulation. 2004. - 109. -P.273 7-2743.

153. De Winter R.J., Windhausen F., Cornel J.H. et al. Early Invasive versus

154. Selectively Invasive Management for Acute Coronary Syndromes // N Engl J Med. 2005. - 353. - P.1095-104.

155. Di Guglielmo L., Guttadauro M. Anatomic variations in the coronary arteries // Acta radiol. (Stockh.) 1954. - V.41. - P. 393.

156. Dracup K, Alonzo AA, Atcins JM, et al. The physicians role in minimizing prehospital delay in patients at high risk for acute myocardial infarction: recommendations from the national Heart Attack Alert Program // Ann Intern Med. 1997.- 126.-P.645-51.

157. Dotter C.T., Jadkin M. Transluminal treatment of arteriosclerotic odstruction // Circulation. 1964. - V.30. - P. 654-670.

158. Dubost C., Courbier R. Chirurgie de la maladie coronarienne.-Masson, 1972. -P. 23.

159. Earle KA, Guyton RA, Davidoff R. et al. ACC/AHA 2004 guideline update for coronaiy artery bypass graft surgery // Am J Cardiol In press. 199p.

160. Effect of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST elevation. The CURE trial investigators // N Engl J Med. 2001. - V.345. - P.494- 502.

161. Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction. Gruppo Italiano per Studio della Streptochinasi nell'infarto Miocardico (GISSI) // Lancet. 1986. - V.l. - P.397-402.

162. Ellis SG, Roubin GS, King SB, III, et al. Angiographic and clinical predictors of acute closure after native vessel coronary angioplasty // Circulation. 1988. - V.77. - P.372-9.

163. Ellis SG, Roubin GS, Wilentz J, Douglas JSJ, King SB, III. Effect of 18- to 24-hour heparin administration for prevention of restenosis after uncomplicated coronary angioplasty // Am Heart J. 1989. - V.l 17. - P.777-82.

164. ESUR Contrast Media Safeti Committee (Tomsen HS) ESUR guideline: gadolinium-based contrast media and nephrogenyc systemic fibrosis // Eur.Radiol. 2007. - 17. - P.2692-2696.

165. Falk E. Plaque rupture with severe pre-existing stenosis precipitating coronary thrombosis // Br Heart J. 1983. - V.50. - P. 127-334.

166. Fail PS, Maniet AR, Banka VS. Subcutaneous heparin in postangioplasty management: comparative trial with intravenous heparin // Am Heart J. — 1993. V.126. -P.1059-67.

167. Ferguson JJ, Dougherty KG, Gaos CM, Bush HS, Marsh KC, Leachman DR. Relation between procedural activated coagulation time and outcome after percutaneous transluminal coronary angioplasty // J Am Coll Cardiol. -1994. V.23. - P.1061-5.

168. Fisch G.R., Zipes D.P., Fisch C. Bundle branch block and sudden death // Prog Cardiovasc Dis. 1980. V.23. - P. 187-224.

169. Fischman DL, Leon MB, Baim DS, et al. A randomized comparison of coronary-stent placement and balloon angioplasty in the treatment of coronary artery disease: Stent Restenosis Study Investigators // N Engl J Med. 1994. -V.331.-P. 496-501.

170. Forrester J.S., Diamond G., Chatterjee K., Swan H.J. Medical therapy of acute myocardial infarction by application of hemodynamic subsets // N Engl J Med. 1976. 295.-P.1356—62.

171. Forrester JS, Litvack F, Grundfest W, Hickey A. A perspective of coronary disease seen through the arteries of living man // Circulation. 1987. - V.75.-P. 505-513.

172. Fox K.A. et al. 5-year outcome of an Interventional vs conservative strategy in non-ST IM. RITA 3 // Lancet. 2005. - V.366. - P. 914-20.

173. Fox KAA, Anderson FA, Dabbous OH, et al. Intervention in acute coronary syndromes: do patients undergo intervention on the basis of their risk characteristics? The Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE) // Heart. 2007. - V.93. - P. 177-182.

174. Fox K.A.A., Poole-Wilson P., Clayton T.C. et al. 5-year outcome of an interventional strategy in non-ST-elevation acute coronary syndrome: the British Heart Foundation RITA 3 randomised trial // Lancet. 2005. — 366. -P.914-20.

175. Frierson JH, Dimas AP, Simpfendorfer CC, Pearce G, Miller M, Franco I. Is aggressive heparinization necessary for elective PTCA? // Cathet Cardiovasc Diagn. 1993. - V.28.- -P.279-82.

176. Frink RJ, Rooney PAJr, Trowbridge JO. Rose JP. Coronary thrombosis and platelet/fibrin microemboli in death associated with acute myocardial infarction // Br Heart J. 1988. - V.59. - P. 196-200.

177. Fuster V., Badimon L., Badimon J.J., Chesebro J.H. The pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary syndromes // N Engl J Med. -1992. V.326. -P.242-250, 310-318.

178. Gaul G, Hollman J, Simpfendorfer C, Franco I. Acute occlusion in multiple lesion coronary angioplasty: frequency and management // J Am Coll Cardiol. 1989. -V.13. - P.283-8.

179. Gerchlick et al. Rescue angioplasty after failed thrombolytic therapy for acute MI, REACT // NEJM. 2005. - V.353. - P.2758-68.

180. GISSI- Avoidable Delay Study Group Epidemiology of avoidable delay in the care of patients with acute myocardial infarction in Italy. A GISSI-generated // Arch Intern Med. 1995. - 155. - P.1481-8.

181. Gensini GG, editor. Coronary Angiography. Mount Kisco, -NY: Futura Publishing. 1996.

182. Goncalves PdA, Ferreira J, Aguiar C, Seabra-Gomes R. TIMI, PURSUIT, and GRACE risk scores: sustained prognostic value and interaction with revascularization in NSTE-ACS //Eur Heart J. 2005. - 26(9). - P.865-872

183. Granger CB, Goldberg RJ, Dabbous OH, et al. Predictors of Hospital Mortality in the Global Registry of Acute Coronary Events // Archiv of Intern Medic. -2003.- 163(19).-P.2345-2353.

184. Grotemeyer K.H., Scharafinski H.W., Husstedt IW. Two-year follow-up of aspirin responder and aspirin non responder. A pilot-study including 180-post-stroke patients // Thromb Res. 1993. - 71. - P. 397-403.

185. Guidelines for Percutaneous Coronary Interventions. The Task Force for Percutaneous Coronary Interventions of the European Society of Cardiology // Eur Heart J. 2005. - V.26. - P. 15-24.

186. Gurbel PA, Blinden KP. Intrepretation of Platelet Inhibition by Clopidogrel and the Effect of Non-Responders // J Thromb Haemost. 2003. - 1. -P.1318-19.

187. Gurbel PA, Bliden KP, Hiatt BL, O'Connor CM. Clopidogrel for Coronary Stenting. Response variability, drug resistance, and the effect of pretreatment platelet reactivity // Circulation. 2003. - 107. - P.2908-13.

188. Gum P. et al. Profile and prevalence of aspirin resistance in patients with cardiovascular diseases // Am J Cardiol. 2001. - V. 88. - P.230-235.

189. Gum P.A., Kottke-Marchant K., Welsh P.A., White J., Topol E.J. A prospective, blinded determination of the natural history of aspirin resistance among stable patients with cardiovascular disease // J Am Coll Cardiol. -2003.-41. — P.961—965.

190. Hacke W. From CURE to MATCH: ADP receptor antagonists as the treatment of choice for high-risk atherothrombotic patients // Celebrovasc Dis. 2002. - 3(suppl. 1). - P.22-26.

191. Halkin A. et al. Prediction of Mortality after Primary Percutaneous Coronary Intervention for Acute Myocardial Infarction: The CADILLAC Risk Score // J Am Coll Cardiol. 2005. -V. 45. - P. 1397- 405.

192. Hamm C. W., Bertrand M., Braunwald E. Acute coronary syndrome without ST elevation implementation of new guidelines // Lancet. 2001. -V.358. -P.1533-8.

193. Hamm C.W., Heeschen C., Goldmann B. et al. Benefit of abciximab in patients with refractory angina in relation to troponin T levels // N Engl J Med. 1999. -V. 340. - P.1623-1629.

194. Harlan BJ, Stan- A, Harwin FM. Coronary artery surgeiy. In:Illustrated Handbook of Cardiac Surgery.- New York, NY:Springer-Verlag. 1996. -P.68-102.

195. Ho V. Evolution of the volume-outcome relation for hospitals performing coronary angioplasty // Circulation. 2000. -V.101. - P. 1806-11.

196. Harrell L, Schunkert H, Palacios IF. Risk predictors in patients scheduled for percutaneous coronary revascularization // Catheter Cardiovasc Interv. -1999. -V.48. P.253-60.

197. Hochman JS, Calif RM. Acute myocardial infarction. In: Smith TW. Cardiovascular therapeutics: a companion to Braunwald's heart disease, 2 nd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co Ltd.-2001.-P.1114-1251.

198. Hoenig M.R., Doust JA,Aroney CN et al. Early invasive versus conservative strategies for unstable angina and non-ST-elevation myocardial infarction on the stent era. Cochrane Database Syst Rev 3: CD004815.

199. ISIS-2 Collaborative Group. Randomized trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17 187 cases of suspected acute myocardial infarction: ISIS-2 // Lancet. 1988. - 2. - P.349—60.

200. Kappers-Klunne M.C., Boon D.M.S., Hop W.C.J., et al. Heparin-induced thrombocytopenia and thrombosis: a prospective analysis of the incidence in patients with heart and cerebrovascular diseases // Br J Haematol. 1997. -96. - P. 442-6.

201. Keeley EC, et al. Review of randomized trials comparing thrombolysis with PTCI for ST-elevation MI //Lancet. 2003. - V.361. -P. 13-20.

202. Keeley EC, Boura JA, Grines CL. Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomised trials // Lancet. 2003. - V.361. - P. 13-20.

203. Killip T. 3d, Kimball J.T. Treatment of myocardial infarction in a coronary care unit. A two year experience with 250 patients // Am J Cardiol. 1967. -20. - P.457-64.

204. Kirklin JW, Barratt-Boyes BG. Anatomy, dimensions, and terminology. In:Cardiac Surgery .Vol 1. 2nd ed. . Churchill Livingstone. - 1993. - P.3-60.

205. Kim A.E, Lim MJ, Dabbous OH, et al. A Validated Prediction Model for All Forms of Acute Coronary Syndrome: Estimating the Risk of 6-Month Post discharge Death in an International Registry // JAMA. 2004. - 291. - P. 2727 - 2733.

206. Krasopoulos G., Brister S J., Beattie W.S. et al. Aspirin "resistance" and risk of cardiovascular morbidity: systematic review and meta-analysis // BMJ. -2008.-V.336.-P.195-198.

207. Labarere J., Belle L., Fourny M. et al. for the Unité de Soins Intensifs Coronaires 2000 Investigators. Outcomes of Myocardial Infarction in Hospitals With Percutaneous Coronary Intervention Facilities // Arch Intern Med. May. -2007. 167. -P.913-920.

208. Lagerqvist et al. Early invasive versus non-invasive strategy in non ST elevation ACS. FRISC-II 5 years // Lancet. 2006. - V.368. - P. 998-1004.

209. L'Allier P.L., Ducrocq G., Pranno N. et al. Clopidogrel 600-Mg Double Loading Dose Achieves Stronger Platelet Inhibition Than Conventional Regimens. Results From the PREP AIR Randomized Study // J Am Coll Cardiol. 2008. - 51. - P. 1066-72.

210. Lansky AJ, Hochman JS, Ward PA, et al. Percutaneous coronary intervention and adjunctive pharmacotherapy in women: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association // Circulation. 2005. -Y. 111.- P.940-53.

211. Lee D.H., Warkentin T.E. Frequency of heparin-induced thrombocytopenia. In: Warkentin T.E., Greinacher A. (Eds.). Heparin-induced Thrombocytopenia, 2nd ed. New York: Marcel Dekker, Inc. - 2001. - P.87-121.

212. Lee JH, Murrel HK, Strony J. et al, Risk analysis of coronary bypass surgery after acute myocardial infarction // Surgery. 1997. - 122. - P.675-80, discussion, 680-1.

213. Lee K.L., et al. Early Gp IlbMIIa blockade as adjunct to primary PCI for acute ST elevation myocardial infarction. TIGER-PA pilotWCirculation. -2003.-V.107. 1497-1501.

214. Lepantalo A, Virtanen KS, Heikkil J, et al. Limited early antiplatelet effect of 300 mg clopidogrel in patients with aspirin therapy undergoing percutaneous coronary interventions // Eur Heart J. 2004. — 25. - P.476-83.

215. Lindahl B., Venge P., Wallentin L. Troponin T identifies patients with unstable coronary artery disease who benefit from long term antithrombotic therapy // J Am J Cardiol. 1997. -V. 29. - P.43-48.

216. Lindahl B., Venge P., Wallentin L. The FRISC experience with troponin T. Use as decision tool and comparison with other prognostic markers. // Eur J Cardiol. 1998. -V.19 (Suppl. N). - P.51-8.

217. Lindemann S, Tolley ND, Dixon DA, et al. Activated platelets mediate signaling by regulated interleukin lb synthesis // J Cell Biol.- 2001. 154. -P.485-90.

218. Maggioni AP, Zuanetti G, Franzosi MG et al. Prevalence and prognostic significance of ventricular arrhythmias after acute myocardial infarction in the fibrinolytic era. GISSI-2 results // Circulation. 1993. - 87. - P.312-22.

219. Mak KH, Belli G, Ellis SG, Moliterno DJ. Subacute stent thrombosis: Evolving issues and current concepts // J Am Coll Cardiol. 1999. - 27. -P.494-503.

220. Management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. The task forse on management of acutecoronary syndromes of the European society of cardiology // Eur Heart J. -2002. -23. P.1809-1840.

221. Marenzi G., Lauri G., Assanelli E., et al. Contrast-induced nephropathy in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction // J Am Coll Cardiol. 2004. -44. -P.1780-1785.

222. Matetzky S, Shenkman B, Guetta V, et al. Clopidogrel resistance is associated with increased risk of recurrent atherothrombotic events in patients with acute myocardial infarction // Circulation. 2004. - 109. - P.3171-75.

223. McCullough P.A., Wolyn R., Rocher L.L., et al. Acute renal failure after coronary intervention: incidence, risk factors, and relationship to mortality // Am J Med. 1997. - 103. - P.368-375.

224. McMahon B., Godson C. Lipoxins: endogenous regulators of inflammation // Am J Renal Phyaiol.-2004.- 286(2). P. 189-201.

225. Mehta SR. Aspirin for prevention and treatment of cardiovascular disease // Ann Intern Med. 2009. - 150. - P.414-416.

226. Mehta S.R., Cannon C.P., Fox K.A.A. et al. Routine vs Selective Invasive Strategies in Patients With Acute Coronary Syndromes. A Collaborative Meta-analysis of Randomized Trials // JAMA. 2005. - 293. -P.2908-2917.

227. Mehta S.R., Granger C.B., Boden W.E. et al. Early versus delayed invasive intervention in acute coronary syndromes // N Engl J Med. 2009. -360. -P.2165-75.

228. Montalescot G, Barragan P, Wittenberg O et al. Platelet glycoprotein llb/llla inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction // N Engl J Med. 2001. - 344. - P. 1895-903.

229. Moreno P.R. Atherothrombosis: the global approach for a global disease. Pathophysiology of atherothrombosis. Highlights monograph from an International expert meeting on atherombosis Milan. - 1998. - P.25.

230. Morrow D.A., Rifai N., Antman E.M. et al. C-reactive protein is a potent predictor of mortality independently and in combination with troponin T in acute coronary syndromes // JACC. 1998. -V. 31. - P. 1460-5.

231. Moscucci M., Fox K.A., Cannon C.P. et al. Predictors of major bleeding in acute coronary syndromes: the Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE) // Eur Heart J. 2003. - 24. - P. 1815-1823.

232. Naidu SS, Selzer F, Jacobs A, et al. Renal insufficiency is an independent predictor of mortality after percutaneous coronary intervention // Am J Cardiol. 2003. - 92. - P. 1160-4.

233. Novel dosing regimen of eptifibatide in planned coronary stent implantation (ESPRIT): a randomised, placebo-controlled trial//Lancet. 2000. - V.356. -P.2037-44.

234. Nymen I., Areskog M., Areskog N.H. h coaBT. Very early risk stratification by electrocardiogram at rest in men with suspected unstable coronary heart disease. The RJSC Study Group // J Intern Med. 1993. -V.234. - P.293-301.

235. Obrastzov WP, Strazhesko ND. Zur Ktnntnis der Thrombose der Koronararterien des Herzens // Z Klin Med. 1910. - 71. - P. 116-132.

236. Ohman E.M., Armstrong P.W., Christenson R.H. et al. Cardiac troponin T levels for risk stratification in acute myocardial ischemia // N Engl J Med. -1996. -V.335. P.1333-1341.

237. Pappas PI, Cenaianu AC, Baldino WA. et al. Ventricular free wall rupture after myocardial infarction. Treatment and outcome // Chest. - 1991. - 99(4). - P.1509-1513.

238. Patrono C. Aspirin as an antiplatelet drug // N Engl J Med. 1994. - V.330. -P. 1287-94.

239. Pedersen A.K., FizGerald G.A. Dose-related kinetics of aspirin: presystemic acetylation of platelet cyclooxygenase // N Engl J .Med. 1984.-V.311. -P.1206-11.

240. Peterson ED, ShawLJ, Califf PM. Risk stratification after acute myocardial infarction // Ann Intern Med. 1997. - 126. - P.561-82.

241. Petronio AS, Musumeci G, Limbruno U, et al. Abciximab improves 6-month clinical outcome after rescue coronary angioplasty // Am Heart J. 2002. -V.143.- P.334-41.

242. Primary versus tenexteplase-faci 1 ated PCI in patients with acute STEMI ASSENT-4 PCI. ASSENT-4 PCI Investigations // Lancet. 2006. - V.367. -P. 569-78.

243. Puel J., Joffre F., Rousseau H., Guermonprez B. et al. Endoprotheses coronariennes autoexpansives dans le prevention des restenoses apres angioplastie transluminale // Arch. Mal. Coeur. 1987. - V.8. - P. 1311-1312.

244. Qayyum R., Khalid R., Adomaityte J. et al. Systematic Review: Comparing Routine and Selective Invasive Strategies for the Acute Coronary Syndrome // Ann Intern Med. 2008. - 148. - P. 186-196.

245. Rackley C.E., Russell R.O. Jr., Mantle J.A., Rogers W.J. Cardiogenic shock // Cardiovasc Clin. 1981. - 11. - P. 15-24.

246. Rathore S.S., Curtis J.P., Chen J. et al. Association of door-to-balloon time and mortality in patients admitted to hospital with ST elevation myocardial infarction: national cohort study // BMJ. 2009. - 338. - P.1807.

247. Rasoul S. et al. ELISA-2 Trial // Eur Heart J. 2006. - 27. - P. 1401-7.

248. Ravkilde J., Horder M., Gerhardt W., et al. The predictive value of cardiac troponin T in serum of patients suspected of acute myocardial infarction // Scand. J. Clin. Invest. 1993. -V. 53. - P.677-85.

249. Reardon MI, Carr CL, Diamond A. et al. Ischemic left ventricular free wall rupture: prediction, diagnosis, and treatment // Am Thorac Surg. 1997.-64(5). -P.1509-1513.

250. Rebuzzi A.G., Quaranta L., Liuzzo G. et al. Incremental prognostic value of serum levels of troponin T and C-reactive protein on admission in patients with unstable angina pectoris // Am J Cardiol. 1998. -V. 82. - P.715-9.

251. Rentrop K.P., Blanke H., Karsch K.R., et al. Acute myocardial infarction: intracoronary application of nitroglycerin and streptokinase // Clin Cardiol. -1979.-2.-P.354-63.

252. Reynolds RH, Farkouh ME, Lincoff AM, et al. Impact of Female Sex on Death and Bleeding After Fibrinolytic Treatment of Myocardial Infarction in GUSTO V // Arch Intern Med. 2007. - 167(19). - P.2054-2060.

253. Rihal CS, Textor SC, Grill DE, et al. Incidence and prognostic importance of acute renal failure after percutaneous coronary intervention // Circulation. -2002. -V.105. P.2259-64.

254. Ross R//NEngl J Med.- 1999.-V. 340.-P. 115-126.

255. Roubin G.S., Cannon A.D., Agraval S.K. et al. Intracoronary stenting for acute and threatened closure complicating percutaneous transluminal coronary angioplasty // Circulation. 1992. - V.85. - P. 916-927.

256. Sadeghi HM, Stone GW, Grines CL, et al. Impact of renal insufficiency in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction // Circulation. 2003. -V.108. - P.2769-75.

257. Savonitto S., Ardissino D., Granger C.B. et al. Prognostic value of admission electrocardiogram in acute coronary syndromes // JAMA. 1999. -V.281(8). - P.707-13.

258. Scheidt S., Ascheim R., Killip T. Shock after acute myocardial infarction. A clinical and hemodynamic profile //Am J Cardiol. 1970. - 26. - P.556— 64.

259. Scheller et al. Stenting of the IRA within 6 hours after fibrinolysis versus delayed stenting. SIAM III // J Am Coll Cardiol. 2003. - V.42. - P.634-641.

260. Scull et al. Early invasive vs conservative strategy in non-ST IM. MITI registry // J Am Coll Cardiol. 2000. - V.35. - P.895-902.

261. Sigwart U., Puel J., Mirkovitch V. et al. Intravascular stents to prevent occlusion and restenosis after transluminal angioplasty // N Engl J Med. — 1987.-V.316.-P. 701-706.

262. Singh M, Lennon RJ, Holmes DR, Jr., Bell MR, Rihal CS. Correlates of procedural complications and a simple integer risk score for percutaneous coronary intervention // J Am Coll Cardiol. 2002. -V.40. - P.387-93.

263. Slany J. Is SHORT hospital. Treatment sate for patients with acute myocardial infarction // Eur Heart. 2000. -V.21. - P. 964-66.

264. Spacek et al. Early angiographi/PCI versus conservative strategy for non-ST IM. VINO // Eur Heart. J. 2002. - V.23 - P. 230-238.

265. Steinhubl SR, Bhatt DL, Brennan DM, et al. Aspirin to prevent cardiovascular disease: The association of aspirin dose and Clopidogrel with thrombosis and bleeding // Ann Intern Med. 2009. - 150. - P.379-386.

266. Steinhubl S.R., Berger P.B., Brennan D.M., Topol E.J. Optimal Timing for the Initiation of Pre-Treatment With 300 mg Clopidogrel Before Percutaneous Coronary Intervention // J Am Coll Cardiol. March. 2006. - 47. - P.939-43.

267. Stone GW et al. Stenting or ballon angioplasty with or without abciximab in acute myocardial infarction. CADILLAC stady // N Eng J Med. 2002. -V.346. - P.957-966.

268. Stone GW, Grines CL, Cox DA, et al. Comparison of angioplasty with stenting, with or without abciximab, in acute myocardial infarction // N Engl J Med. 2002. - V.346. - P.957-66.

269. Sutton et al. Rescue angioplasty versus conservative approach for failed fibrinolisis. MERLIN // J Am Coll Cardiol. 2004. - V.44. - P.287-96.

270. Subherwal S., Bach R.G., Chen A.Y., et al. The CRUSADE Bleeding Score to Assess Baseline Risk of Major Bleeding in Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction // J Amer Coll Cardiol. 2008. - 51. - P.806-9.

271. Suwaidi J., Salam A. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa receptor blocade in coronary artery disease // Curr. Control. Trials Cardiovasc. Med. 2001. — V. 2. -P.171-179.

272. Swan H.J., Forrester J.S., Danzig R., Alien H.N. Power failure in acute myocardial infarction // Prog Cardiovasc Dis. 1970. - 12. - P.568—600.

273. Taddei CF, Weintraub WS, Douglas JS J. et al. Influence of age on outcome after percutaneous transluminal coronary angioplasty // Am J Cardiol. 1999. -V.84. - P.245-51.

274. Taliercio CP, Vlietstra RE, Fisher LD, Burnett JC. Risks for renal dysfunction with cardiac angiography // Ann Intern Med. 1986. -V.104. -P.501-4.

275. Tamburino C, Russo G, Nicosia A, et al. Prophylactic abciximab in elective coronary stenting: results of a randomized trial // J Invasive Cardiol. 2002.-V.14 .- P.72-9.

276. Terrin ML, Williams DO, Kleiman NS, et al. Two- and three-year results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Phase II clinical trial // J Am Coll Cardiol. 1993. -V.22. - P. 1763-72.

277. The Antithrombotic Trialists Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomized trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction and stroke in high risk patients // Brit Med J. 2002. - V. 324. -P.71-86.

278. The CAPTURE Investigators. Randomised placebo-controlled trial of abciximab before and during coronary intervention in refractory unstable angina: the CAPTURE study // Lancet. 1997. - 349. - P. 1429-35.

279. The EPIC Investigator Group. Evaluation of Platelet Ilb/IIIa Inhibition for Prevention of Ischemic Complication // JAMA. 1997. - V.278. - P.479-84.

280. The EPILOG Investigators. Platelet glycoprotein Ilb/IIIa receptor blockade and low-dose heparin during percutaneous coronary revascularization // N Engl J Med. 1997. - 336. - P.689-96.

281. The ESPRIT Investigators. Novel dosing regimen of eptifibatide in planned coronary stent implantation (ESPRIT): a randomised, placebo-controlled trial // Lancet. 2000. - 356. - P.2037-44.

282. The Task Force on the Management of Acute Myocardial Infarction of the European Society of Cardiology. Management of acute myocardial infarction syndromes in patients presenting with St-segment elevation // Eur Heart J. -2003. 24. - P.28-66.

283. Thompson RC, Holmes DR Jr, Gersh BJ, Mock MB, Bailey KR. Percutaneous transluminal coronary angioplasty in the elderly: early and long-term results // J Am Coll Cardiol. 1991. -V.17. - P. 1245-50.

284. Topol E. Stent + abciximab cuts death\ MI in half, new EPISTENT 6 month results reveal. ESC98 Symposium Reporter- "Optimal Treatment of acute coronary syndromes using GB Ilb/IIIa inhibitors". Wien, Austria. - 1998. -P.1-2.

285. Van Giyn J. Low doses of aspirin in stroke prevention // Lancet. 1999. -V. 353.-P. 2172-2173.

286. Verheugt F.W.A. Hotline sessions of the 21st Congress of the European Society of Cardiology // Eur.Heart J. 1999. -V. 20. - P.1603-1607.

287. Warkentin T.E., Levine M.N., Hirsh J., et al. Heparin-induced thrombocytopenia in patients treated with low-molecular-weight heparin or unfractionated heparin // N Engl J Med. 1995. - 332. - P.1330-5.

288. Warkentin T.E., Kelton J.G. Temporal aspects of heparin- i n duced thrombocytopenia//N Engl J Med. 2001. - 344. - P. 1286-92.

289. Warkentin T.E. Clinical picture of heparin-induced thrombocytopenia. In: Warkentin T.E., Greinacher A. (Eds.). Heparin-induced Thrombocytopenia, 2nd ed. New York: Marcel Dekker Inc. - 2001. - P.43-86.

290. Warkentin T.E., Kelton J.G. A 14-year study of heparin-induced thrombocy topenia//Am J Med. 1996. - 101. - P.502-7.

291. Weawer W., Simes R., Betriu A. et al. Comparison of primary coronary angioplasty and intravenous thrombolytic therapy of acute myocardial infarction: a quantitative review // JAMA. 1997. - T.278. - C.2093-98.

292. Wilson JM, Ferguson III JJ. Platelet-endothelial interactions in atherothrombotic disease: therapeutic implications // Clin Cardiol. 1999. -22. -P.687-98.

293. Zehender M., Kasper W., Kauder E., Schonthaler M., Geibel A., Olschewski M., et al. Right ventricular infarction as an independent predictor of prognosis after acute inferior myocardial infarction // N Engl J Med. 1993. -V.218. -P.981-8.

294. Zidar JP, Kruse KR, Thel MC. ET al. Integrelin for emergency coronary artery stenting // J Am Coll Cardiol. 1996. - V. 27. - P. 138A.

295. Zijlstra F., et al. Early Discharge Strategy After PCI for AMI. Zwolle Risk Score. Zwolle, The Netherlands. - Internet. - 2004.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.