Молекулярное и кристаллическое строение органических соединений Sb(V) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Фукин, Георгий Константинович

• Фукин, Георгий Константинович
• кандидат химических наук
• 2000

Оглавление диссертации кандидат химических наук Фукин, Георгий Константинович

Введение 4

I. Литературный обзор Введение 8

1.1. Строение сурьмаорганических соединений Р^БЬООСЖ; 11-органический, элементоорганический лиганд 12

1.2. Строение донорно-акцепторных комплексов шестикоординированной 8Ь(У) 1.2.1. Строение комплексов шестикоординированной 8Ь(У) с дополнительно координированной молекулой (1^5 8Ь. Ь) 22-28 1.2.2 Строение комплексов шестикоординированной 8Ь(У) с полидентатными лигандами 28-32 1.2.3. Строение полиядерных комплексов шестикоординированной 8Ь (V) 32

1.3. Строение донорно-акцепторных комплексов Р(У), Аз(У) и ЕН(У)

1.3.1. Строение донорно-акцепторных комплексов шестикоординированного Р(У) 37

1.3.2. Строение донорно-акцепторных комплексов шестикоординированного Аз(У) 41

1.3.3. Строение донорно-акцепторных комплексов шестикоординированного ЕН(У) 46

II. Обсуждение результатов Введение 54

II. 1. Молекулярное и кристаллическое строение соединений РЬ48Ь(У)СЖ (11= -СбЬ^ЪЮг-о, -С6Н4СОН-р, -СбНЦВи'-о, -С(0)СНСНРЬ, -С(0)РЬ и -С(0)С6Н4С(0)0Н-0) 59

11.2. Молекулярное и кристаллическое строение нейтральных органических производных шестикоординированной 8Ь (V) 72

II.2.1. Молекулярное и кристаллическое строение 5,5,5-трифтор-2- пентанон--4,4-диолато-трифенилсурьмы (V) 74

П.2.2. Молекулярное и кристаллическое строение комплексов 11з(СбН402)8Ь. X (Я= РЬ, Ме; Ь= ОБМег, (ЖС5Н5, КС5Н5, ОРРЬ3) и К3(С2Н402)8Ь. X (Я= РЬ, С1,

СбБз; Ь= ОМС5Н5, ОРРЬ3) 79

П.2.3. Молекулярное и кристаллическое строение полиядерных комплексов

РЬвОА, (РЬз8ЬО)2 И (БЬгСЖСзНзЬ-Цг-ЗЬгО 99

Ш. Экспериментальная часть 108

Выводы 116

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Молекулярное и кристаллическое строение органических соединений Sb(V)»

Актуальность темы. В последние 20 лет наблюдается интенсивное развитие химии пяти- и шестикоординированных сурьмаорганических соединений. Это связано как с практической ценностью этих соединений, так и с интересными теоретическими проблемами, возникающими в этой области исследований. Органические производные 8Ь(У) находят применение как реагенты в органическом и элементоорганическом синтезе, экстрагенты и катализаторы различных химических реакций, а также проявляют биологическую активность. В теоретическом плане изучение особенностей молекулярного и кристаллического строения нейтральных органических производных 8Ь(У) представляет интерес с точки зрения изучения электроно-акцепторных свойств атомов 8Ь(У) (т.е. возможностей реализации дополнительной координации), координационных полиэдров вокруг атомов БЬ(У) и поиска новых классов сурьмаорганических соединений.

Для получения данных о строении химических соединений широко используются физические методы анализа, среди которых наиболее информативным является рентгеноструктурный анализ (РСА), роль которого в результате возросшей доступности и оперативности значительно повысилась.

Строение нейтральных органических производных БЬ исследовано мало. По данным Кембриджского банка структурных данных (версия 1999 г.) на их долю приходится около 10 % структурно охарактеризованных соединений сурьмы (около 160 соединений), подавляющее большинство из которых являются галогенпроизводными комплексами.

Работа выполнена по плану научно-исследовательских работ Института металлоорганической химии РАН в рамках темы "Синтез и исследование свойств металлоорганических соединений". Часть работы выполнена при финансовой 5 поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты 97-03-32928 и 96-15-97455).

Цель работы. Определение с помощью РСА молекулярного и кристаллического строения новых нейтральных органических комплексов пяти- и шестикоординированной БЬ: Рк^ЬСЖ (Ы= -СбйЦЖ^-о (1), -СбЩСОН-р (2), -СеКЦВи-о (3), -С(0)СНСНРЬ (4), -С(0)РЬ (5) и -С(0)С6Н4С(0)0Н-0 (6)), РЬз8Ь02С(СРз)СН2С(0)Ме (7), 113(СбН402)8Ь.Ь (Я= РЬ (8, 9, 10), Ме (11, 12); Ь= ОБМег (8), ОМС5Н5 (9, 11), МС5Н5 (12), ОРРЬ3 (10)), К3(С2Н402)8Ь.Х (Я= РЬ (13), С1 (14), СбР5 (14); Ь= ОМС5Н5 (13), ОРРЬ3 (14)), РЬ8068Ь4 (15), (РЬ38ЬО)2 (16), и (8Ь2(ЖС5Н5)2-й2-8Ь20 (17). Исследование особенностей дополнительной координации у валентнонасыщенных атомов БЬ(У), влияние пространственных и электронных факторов на формирование связи БЬ-О. Оценка распределения эффективных зарядов в координационной сфере атомов БЬ(У) в рядах однотипных соединений (1-6) методами квантовой химии и на основе этого объяснение связи между их строением и продуктами термораспада.

Научная новизна и практическая ценность работы ♦ Проведено рентгеноструктурное исследование и определено строение 15 органических производных сурьмы(У), что позволило значительно расширить число рентгеноструктурно исследованных соединений БЬ с общей формулой РЬцБЬОК СП-органический заместитель), а также комплексов БЬ с дополнительно координированной молекулой или фрагментом. В результате получены разнообразные и обширные сведения о строении органических производных сурьмы указанных типов. В частности, показано:

- что для разных типов сурьмаорганических соединений расстояния БЬ-О лежат в широком интервале значений 1.900(5)-2.705(2) А. 6

- что координационная сфера атома 8Ь легко подвержена изменениям, т.е. является «нежесткой». При этом в исследованных органических производных БЬ реализуется непрерывный набор состояний, промежуточных между основными типами координации атома БЬ -тригональной бипирамидой (КЧ= 5) и октаэдром (КЧ= 6).

- что тройная ЗЫБЬ связь составляет 2.552(3) А.

Впервые проведено сопоставление рассчитанных эффективных зарядов на фрагментах СЖ в соединениях РЬ^ЬСЖ и продуктов их термического разложения и показано, что полярность БЬ-О связи в этих соединениях влияет на состав продуктов термораспада.

Данные о строении, изученных в настоящей работе соединений, служат надежной основой для интерпретации химических свойств и реакционной способности БЬ-органических соединений. Полученные структурные данные внесены в Кембриджский банк структурных данных, что позволяет оперативно и эффективно использовать их в других исследованиях.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из 124 страниц основного текста (включая введение, 3 главы и выводы), содержит 20 рисунков, 10 таблиц и приложение (51 таблица). Общий объем диссертации 164 страницы, список использованной литературы содержит 114 наименований.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Фукин, Георгий Константинович

116 Выводы:

1) Определено строение 17 органических производных сурьмы(У), что позволило значительно расширить число рентгеноструктурно исследованных соединений БЬ с общей формулой РИ^ШЛ (II- органический заместитель), а также комплексов 8Ь с дополнительно координированной молекулой или фрагментом. В результате получены разнообразные и обширные сведения о строении органических производных сурьмы указанных типов. а) Длины БЬ-О связей в соединениях 1-17, относящихся к разным структурным типам, лежат в широком интервале значений: 1.900(5)- 2.705(2) А. б) Координационная сфера атома БЬ легко подвержена изменениям, т.е. является «нежесткой». При этом в органических производных БЬ реализуется непрерывный набор состояний, промежуточных между основными типами координации атома 8Ь -тригональная бипирамида (КЧ= 5) и октаэдр (КЧ= 6). в) На длины связей БЬ-0 в рядах исследованных соединений значительное влияние оказывают электронные факторы. В соединениях 1-6 (РЬ^ЬОК) электронные факторы определяют не только расстояние БЬ-О, но и величину угла БЬОС. В соединениях 8-14 (К3К*8Ь.Ь) донорная способность дополнительно координированных молекул (Ь) и электроноакцепторные свойства заместителей на атоме БЬ (Я, Я*) формируют длину БЬ-0 связи, а стерические факторы -величину угла БЬОЭ (Э= ТМ, Б, Р) и определяют направление присоединения донорной молекулы к акцепторной. г) Впервые экспериментально измерена длина тройной связи 8Ы8Ь - 2.552(3) А.

2) С помощью полуэмпирических квантовохимических методов проведен расчет распределения эффективных зарядов в соединениях 1-6. Показано, что связь 8Ь-0 в 1-6 является сильно полярной.

117

3) Проведено сопоставление рассчитанных эффективных зарядов на фрагментах (Ж в соединениях РЬ^ЬСЖ и продуктов их термического разложения и показано, что полярность БЬ-О связи в этих соединениях влияет на состав продуктов термораспада. Чем выше полярность 8Ь-0 связи в Р^цБЬСЖ соединениях, тем больше вероятность образования при термораспаде сложных эфиров (РЮК.) и трифенил сурьмы.

118

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Фукин, Георгий Константинович, 2000 год

1. Cambridge Crystallographic Data Center, 1998-1999.

2. Н.Г. Бокий, Ю.Т. Стручков, А.Е. Калинин, В.Г. Андрианов, Т.Г. Сальников, Кристаллохимия, 1977,12, С. 56-168.

3. Р. Гиллеспи, И. Харгиттаи, Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул, Мир, Москва, 1992.

4. К. Shen, W.E. Мс. Ewen, S.J. La Placa, W.C. Hamilton, A.P. Wolf, J. Am.Chem. Soc., 1968, v. 90, P. 1718-1723.

5. B.B. Жидков, B.B. Шарутин, B.K. Вельский, H.C. Магомедова,Ж общ. хим., 1995, т. 2, вып. 2, С. 251-256.

6. В.К. Вельский, Private Соттип., 1996.

7. В.Е. Шкловер, Ю.Т. Стручков, В.А. Додонов, Т.Н. Зиновьева, B.JI. Антоновский, Металлоорг. хим., 1988, т. 1, № 5, С. 1140-1142.

8. S.P. Bone, D.B. Sowerby, J. Chem.Res., 1979, v. 82, P. 1029.

9. S.P. Bone, D.B. Sowerby, Phosphorus, Sulfur and Silicon, 1989, v. 45, P.23.

10. V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, A.P. Pakusina, V.K. Belsky, J. Organomet. Chem., 1997, v. 536-537, P. 87-92.

11. R. Ruther, F. Huber, H. Preut, J. Organomet. Chem., 1985, v. 295, P.21-28.

12. G. Ferguson, D.M. Hawley, Acta Cryst., 1974, 30b, P. 103-111.

13. F.H. Allen, O. Kennard, D.G. Watson, L. Brammer, A.G. Orpen, R.Taylor, J. Chem. Soc. Trans. II, 1987,12, S. 1-18.

14. C.C. Бацанов, Ж. Неорг. Хим., 1991, т. 36, вып. 12, С. 3015-3037.

15. C.I. Branden, I. Linquist, Acta Chem. Scand., 1961, v. 15, P. 167.

16. B. Neumuller, R. Meyerzy, K. Dehnicke, Z. Kristtallogr., 1994, v. 209, P. 90.119

17. J. Yamamoto, S. Ito, T. Tsuboi, T. Tsuboi, K. Tsukihara, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1985, v. 58, P. 470-472.

18. Е.Г. Зайцева, C.B. Медведев, Jl.А. Асланов, Металлоорг.хим., 1988, т.1, № 6, С. 1360-1364.

19. R. Minkwitz, U. Lohmann, Н. Preut, Z. Naturforsch, 1996, v. 51b, Р. 133-138.

20. W. Schwarz, A. Schmidt, G.E. Binder, Z Naturforsch, 1978, v. 33b, P. 136-139.

21. Т.Н. Полынова, M.A. Порай-Кошиц, Ж. структур, хим., 1967, т. 8, № 1, С. 112-121.

22. Т.Т. Bamgboye, M.J. Bedley, D.B. Sowerby, J. Organomet. Chem., 1989, v. 362, P. 7785.

23. M. Hall, D.B. Sowerbly, J. Am. Chem. Soc., 1980, v. 2, P. 628-632.

24. P.B. Chevrier, J.M. Le Carpentier, R. Weiss, Acta Cryst., 1972, v. 28b, P. 2667-2672.

25. P.B. Chevrier, J.M. Le Carpentier, R. Weiss, J. Am. Chem. Soc., 1972, v. 94, P. 57185723.

26. E. Anders, F. Markus, H. Meske, J. Tropsch, G. Maas, Chem. Ber., 1987, v. 120, P. 735745.

27. L. Brun, C.I. Branden, Acta Cryst., 1966, v. 20, P. 749.

28. H. Kietabl, H. Vollenkle, A. Wittmann, Monatsh. Chem., 1972, v. 103, P. 1360-1376.

29. F. Knodler, W.Schwarz, A. Schmidt, Z Naturforsch, 1987, v. 42b, P. 1282-1290.

30. C. Gerard, E.A.C. Luken, J. Chem. Soc. Perkin Trans II, 1986, P.879-884.

31. Д.С. Юфит, Ю.Т. Стручков, И.А. Гарбузова, Б.В. Локшин, И.В. Черноглазова, Ю.Г. Гололобов, Изв. АН, сер. хим., 1996, № 6, С. 1474-1479.

32. N. Kanehisa, К. Onuma, S. Uda, К. Hirabayashi, Y. Kai, N. Yasuoka, N. Kasai, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1978, v. 51, P. 2222-2232.

33. H. Schmidbaur, B. Milewski-Mahra, F.E. Wagner, Z. Naturforsch., 1983, v. 38b, P. 1477. 1483.120

34. M. Wieber, I. Fetzer-Kremling, H. Reith, С. Burschka, Z. Naturforsch., 1987, v. 42b, P. 815-817.

35. H. Preiss, Z Anorg. All.Chem., 1968, v. 362, P.24.

36. H. Preiss, Z. Anorg. All.Chem., 1971, v. 380, P.65.

37. W. Scharz, HJ. Guder, Z Naturforsch., 1978, v. 33b, P. 485-488.

38. Von A.F. Shihada, F.Weiler, Z. Anorg. Allg. Chem., 1981, v. 472, P. 102-108.

39. M. Brauninger, W. Scharz, A. Schmidt, Z Naturforsch., 1979, v. 34b, P. 1703-1709.

40. D.P. Bullivant, M.F.A. Dove, M.J. Haley, J. Chem.Soc. Dalton Trans., 1980, P. 109-114.

41. S. Blosl, W. Scharz, A. Schmidt, Z. Naturforsch., 1983, v. 38b, P. 143-148.

42. T.T. Bamgboye, M.J. Begley, I.G. Sautherington, D.B. Sowerby, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1994, № 13, P. 1983-1986.

43. F.T. Koller, W. Schwarz, A. Schmidt, Z. Naturforsch., 1979, v. 34b, P. 563-568.

44. Von S. Blosl, W.Schwarz, A. Schmidt, Z. Anorg. Allg. Chem., 1981, v. 474, P. 51-62.

45. Von S. Blosl, W.Schwarz, A. Schmidt, Z Anorg. Allg. Chem., 1982, v. 495, P. 165-176.

46. Von W. Schwarz, H.J. Guder, Z Anorg. Allg. Chem., 1978, v. 444, P. 105-111.

47. S.P. Bone, M.J. Bedley, D.B. Sowerbly,J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1992, № 13, P. 2085-2091.

48. Ю.В. Зефиров, Ж. орг. хим., 1975, т. 46, вып. 11, С. 2636-2640.

49. Ю.В. Зефиров, П.М. Зоркий, Ж. структ. хим., 1976, т. 17, № 6, С. 994-998.

50. Л.В. Гурвич, Г.В. Караченцев, В.Н. Кондратьев, Ю.А. Лебедев, В.А. Медведев, В.К. Потапов, Ю.С. Ходеев, Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону., М. «Наука», 1974, С. 351.

51. R.E. Dunmur, Н. Thonnessen, С. Muller, М. Farkens, А. Fischer, P.G. Jones, R. Schmutzler, Chem. Ber., 1993, v. 126, P. 2653.

52. W.S. Sheldrick, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974, P. 1402-1405.

53. B.N. Meyer, J.N. Ishley, A.V. Fratini, H.C. Knachel, Inorg. Chem., 1980, v. 19, P.2324.

54. K.P. John, R. Schmutzler, W.S. Sheldrick, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974, P. 18411846.

55. K.P. John, R. Schmutzler, W.S. Sheldrick, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1974, P. 24662468.

56. W.S. Sheldrick, M.J. Hewson, Z. Naturforsch., B: Anorg. Chem., Org. Chem., 1978, v. 33b, P. 834-837.

57. R.G. Cavell, K.I. The, L.V. Griend, Inorg. Chem., 1981, v. 20, P. 3813-3818.

58. H.W. Roesky, J. Sandermeyer, J. Schimkowiak, T. Gries, M. Noltemeyer, G.M. Sheldrick, Z. Naturforsch., 1986, v. 41b, P. 162-166.

59. A. Apblett, T. Chivers, J.F. Richardson, Can. J. Chem., 1986, v. 64, P. 849-853.

60. C. Tornieporth-Oetting, T.M. Klapotke, U.Behrens, P.S. White, J. Chem. Soc. Dalton Trans.,1992, № 13, P. 2055-2058.

61. S.J. Chen, U. Behrens, F. Olbrich, R. Mews, Z Anorg. Allg. Chem., 1993, v. 619, P. 1725-1728.

62. S. Bellard, A.V. Rivera, G.M. Sheldrick, Acta Cryst., 1978, v. 34b, P. 1034.

63. R. Minkwitz, M. Koch, J. Nowicki, Z. Anorg. Allg. Chem., 1990, v. 590, P. 93-102.

64. A. Brosius, A. Haas, Chem. Ber., 1995, v. 128, P.651-652.

65. E. Lork, U. Behrens, D. Viets, R. Mews, Z. Naturforsch., 1994, v. 49b, P. 422-424.

66. A. Gieren, B. Dederer, R. Martin, F. Schanda, H.W. Roesky, M. Eiser, Chem. Ber., 1980, v. 113, P. 3904-3909.

67. P.K. Bharadwaj, A.M. Lee, B.W. Skelton, B.R. Srinivasan, A.H. White, Aust. J. Chem., 1994, v. 47, P.405.

68. S. Wallenhauer, D. Leopold, K. Seppelt, Inorg. Chem., 1993, v. 32, P. 3948.

69. H. Suzuki, Т. Ikegami, Y. Matano, N. Azuma, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1993, P. 2411.

70. G. Ferguson, B. Kaiwer, C. Glidewell, S. Smith, J. Organomet. Chem., 1991, v.419, P. 283.

71. M. Domagala, H. Preut, F. Huber, Acta Cryst., 1988, v. 44c (Cr. Str. Comm.), P. 830.

72. D.H.R. Barton, B. Charpiot, E.T.H. Dau, W.B. Motherwell, С. Pascard, С. Pichon, Helv. Chim. Acta, 1984, v. 67, P.586.

73. G. Faraglia, R. Crazion, L. Volponi, U. Casellato, J. Organomet. Chem., 1983, v. 253, P. 317-327.

74. G. Gilli, M. Sacerdoti, P. Domiano, Acta Cryst., 1974, v. 30b, P. 1485.

75. E.M. Shustorovich, M.A. Porai-Koshits, Yu.A. Buslaev, Coord. Chem. Rev., 1975, v. 17, P. 1.

76. R. Hulme, I.T. Crymanski, Acta Cryst., 1969, v. 25b, P. 753.

77. A. Demalde, A. Mandia, M. Nardelli, G. Pelizzi, M.E.V. Tani, Acta Cryst., 1972, v. 28b, P.147.

78. G. Ferguson, R.G. Goel, F.C. March, D.R. Ridley, H.S. Prasad, Chem. Com., 1971, P.1547.

79. G. Ferguson, D.R. Ridley, Acta Cryst., 1973, v. 29b, P.2221.

80. J. Bordner, G.O. Doak, T.S. Everett, J. Am. Chem. Soc., 1986, v. 108, P. 4206-4213.

81. C. Brabant, В. Blanck, A.L. Beauchamp, J. Organomet. Chem., 1974, v. 82, P. 231.

82. B.B. Шарутин, B.B. Жидков, Д.В. Муслин, Н.Ш. Ляпина, Г.К. Фукин, Л.Н. Захаров, А.И. Яновский, Ю.Т. Стручков, Изв. АН, сер. хим., 1995, № 5, С. 958-963.

83. O.K. Шарутина, В.В. Шарутин, В.А. Сенчурин, Г.К. Фукин,Л.Н. Захаров, А.И. Яновский, Ю.Т. Стручков, Изв. АН, сер. хим., 1996, № 1, С. 194-198.

84. В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, И.Г. Мельникова, Г.К. Фукин, JI.H. Захаров, А.И. Яновский, Ю.Т. Стручков, Изв. АН, сер. хим., 1996, № 8, С. 2082-2085.

85. L.S. Bartell, Inorg. Chem., 1966, v. 5, P.1635.

86. P.C. Van der Voorn, R.S. Drago, J. Am. Chem. Soc., 1966, v. 88, P.3255.

87. P.T. Wheatley, J. Chem. Soc., 1964, P. 3718.

88. A.L. Beauchamp, M.J. Bennett, F.A. Cotton, J. Am. Chem. Soc., 1968, v. 90, P. 6675.

89. В.В. Ткачев, Jl.O. Автомян, Ж. структ. хим., 1993, т. 34, С. 109.

90. А.Е. Ободовская, З.А. Старикова, Л.Н. Елисеева, И.Е. Покровская, Ж структ. хим., 1990, т. 31, С. 161.

91. В.Е. Короткое, Р.П. Шибаева, Кристаллография, 1991, т. 36, С. 908.

92. Cambridge Soft, Chem3D 4.0, Molecular Modeling and Analysis.

93. G.A. Razuvaev, N.A. Osanova, T.G. Brilkina, T.I. Zinovjeva, V.V. Sharutin, J. Organomet. Chem., 1975, v. 99, P. 93-106.

94. G.A. Razuvaev, N.A. Osanova, J. Organomet. Chem., 1972, v. 38, P. 77-82.

95. A.V. Guschin, R.I. Usyatinsky, G.K. Fukin, V.A. Dodonov, L.N. Zakharov, Main Group Chem., 1998, v. 2, P. 187-190.

96. F. Ebina, T.Uehiro, T. Iwamoto, A. Ouchi, Y. Yoshino, Chem. Commun., 1976, P. 245.

97. F. Ebina, A. Ouchi, Y. Yoshino, S. Sato, Y. Saito, Acta Cryst., 1977, v. 33b, P. 3252.

98. F. Ebina, A. Ouchi, Y. Yoshino, S. Sato, Y. Saito, Acta Cryst., 1978, v. 34b, P. 1512.

99. B.A. Додонов, Т.Н. Зиновьева, Металлоорг. хим., 1992, т. 6, № 6, С. 1265-1271.

100. Г.К. Фукин, Л.Н. Захаров, Г.А. Домрачев, А.Ю. Федоров, С.Н. Забурдяева, В.А. Додонов, 1999, Изв. АН, сер. хим., N 9, С. 1744-1753.

101. V.A. Dodonov, A.U. Fedorov, G.K. Fukin, S.N. Zaburdyaeva, L.N. Zakharov, A.V. Ignatenko, Main Group Chem., 1999, v. 3, P. 15-22.

102. Ben-yao Liu, Yih-tong, Ming Wang, Bo-yi Wang, Pei-ji Zheng, J. Chem. Soc., Chem

103. Com., 1989, P. 651-652. M.N. Gibbons, D.B. Sowerbly, J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1997, P. 2785-2792. Y.A. Dodonov, A.U. Fedorov, G.K. Fukin, S.N. Zaburdyaeva, L.N. Zakharov, A.V. Ignatenko, Main Group Chem., 1999, v. 3, P. 15-22.

104. O. Mündt, G. Becker, H.J. Wessley, H.J. Breunig, H. Kischkel, Z. Anorg. Allg. Chem., 1982, v. 486, P. 70.

105. M. Ates, H.J. Breunig, K. Ebert, S. Gulec, R. Kaller, M. Drager, Organometallics, 1992, v. 11, P.145.

106. O.M. Kekia, R.L. Jones, A.L. Rheingold, Organometallics, 1996, v. 15, P. 4104-4106. M. Ates, H.J. Breunig, S. Gulec, W. Offermann, K. Haberle, M. Drager, Chem. Ber., 1989, v. 122, P. 473.

107. G. Huttner, U. Weber, B. Sigwarth, O. Scheidsteger, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1982, v. 21, P.215.

108. J.R. Harper, A.L. Rheingold, J. Organomet. Chem., 1990, v. 390, P. 36-38. A.H. Cowley, N.C. Norman, M. Pakulski, D.L. Bricker, D.H. Russell, J. Am. Chem. Soc., 1985, v. 107, P.8211.