Новые диагностические алгоритмы активности лепрозного процесса и мониторинг эффективности лечения больных лепрой в амбулаторных условиях тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.11, доктор медицинских наук Дегтярев, Олег Владимирович

• Дегтярев, Олег Владимирович
• доктор медицинских наук
• 2006

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Дегтярев, Олег Владимирович

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ

Часть I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1 Иммунный ответ при лепре, серологические показатели и их клиническое значение

Глава 2 Белки острой фазы при ынкобактернозах (клиническое значение, особенности)

Глава 3. Бактериальная нерсисгскцня при лепре

Часть И СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Глава 4. Материалы и истоды исследования

4.1 Характеристика клинического материала

4.2 Характеристика тест-систем

4.3 Методы исследования

Глава 5. Серодиагностика у больных лепрой в стадии клинического регресса и ей клнпико-прогностическая ценность

Глава 6. Прогностическая ценность определения иммуноглобулинов класса IgG у больных лепрой в стадии peipecca заболевания

Глава 7 Содержание лактоферрнна и феррит на у больных лепрой при бактериальной нерснстенпии и их клнническос и прогностическое заменив

Глава 8 Белки острой фазы как специфические маркеры активности лепрезного процесса

8 I С- реактивный белок

8 2 СБАГ

В.Э dj - макроглобулнн

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые диагностические алгоритмы активности лепрозного процесса и мониторинг эффективности лечения больных лепрой в амбулаторных условиях»

Актуальность течи

Сформулировал пая более 20 лет назад концепция искоренения лепры оказалась не реализованной Согласно данным ВОЗ, в 70 странах мира насчитывается !.8 млн больных лепрой, ежегодно регистрируется 500-800 тыс. новых случаев заболевания. В настоящее время болынннство больны* проживает а странах Юго-Вое томной Азии, Африки. Латинской Америки, Региона Западной част Тихого океана. 11рсдложсннос инспекторам и ВОЗ сокращение сроком комбинированной терапии (КГ) лепры до двух лет при многобацнлярной форме и до шести месяцев малобактсриальной формы привело к тому, что последние десятилетня участились случаи рецидивов болезни (Noordeer S.K., 1995: Weekly F.pidemiolojicaJ Rccord, W.H, О., Geneva, 1997. №23, Отчет о состоянии здравоохранения в мире, 1996)

На территории Российской Федерации продолжают регистрироваться спорадические случаи заболевания лепрой На учете состоит 71! больных. 70% которых находятся на амбулаторном лечении. Основным очагом лепры в России по-прежнему остается Астраханская область Как правило тто бактерно-скопнческн негативные больные с клинически регрессирующей лепрой (Ющенко А.А. с соавт , 2001).

Ввиду широкого распространения лепры и мире, социально-экономического, экологического неблагополучия. миграционных процессов, особенностей яанной патологии 4хронический характер течения с медленным регрессом и т.д.) нет оснований считать проблему борьбы с лепрой в Российской Федерации решенной

Лепра относится к i ранул ематозным заболеваниям инфекционной природы Развитие гранулематоза отражает несостоятельность моноцитарных фат-щттов.

Микобактерии лепры, как известно, принадлежат к облнгягным факультативным внутриклеточным мнкроортанктмам, способным лдительно персистировать в макрофагах человека (ЦншнсаспкнЙ Р Ф, 1993. Treo М el al, t961, Chaudhun S ct aJ, 1998).

Микробная перснстекиня - выживание в организме хозяина небольшой части бактериальной тнгуляцнн. несмотря на лечение бактерицидными дозами препаратов, к которым мккрооргаиюмы проявляют абсолютную нечувствительность, - сше недостаточно изученное явление н присуща, кроме микобакте-рий лепры, многим другим бактериям (Toman К el at, I98t).

Способность патогена паразитировать внутри клеток органтма обеспечивается комплексом разнообразных механизмов

У перс и стнрующкх мнкобактернй происходят изменения биологических свойств антигенной структуры, вирулентности. ннвазтиюстн, ангнбнотикорс-зистентносгн. Эта изменчивость является одной ю причин иммунопагоморфоза гранулечатозных инфекционных заболеваний Считается, что гранулема пред-стаи лист собой своеобразную индикаторную систему, реагирующую на изменение иммунологической реактивности организма, в гом числе при проведении терагпш хронических инфекционных заболеваний (Зиновьев А С, с coamr., 19Я0; Кононов А,С. с соавт., 1981).

По мнению ряда лелрологов (Cho S.N- ct al , 1992; Mcng M c\ 1993, 2001; Wcng X c< al,, 1993, 1994, 2000) в основе активации лепрозного процесса (рецидива) у больных лепрой лежит способность возбудителя перснстнровать в организме пациента

В связи с зтим больные, выписанные на амбулаторное лечение с перси-стирующимн формами М. leprae, могуч быть нсгочником заражения, осложняя эпидемиологическую ситуацию.

В этих условиях существующие методы оценки -эффективности амбулаторного лечения и клинического еоетяння больных лепрой (общий осмотр, периодическая оценка наличия мнкобактерий в коже и слизистой носа) не отражают стойкости регресса заболевания

Известно, что на разных стадиях развития лепрозного процесса, н сыворотке крови больных обнаруживаются шл отела к отдельным антигенным лет ермннантам М. leprae, которые являются маркерами присутствия возбудителя я организме и служат индикатором активности или регресса яепрооиой инфекции (Mens М el al. 1993; Parkash О ei al. 1995; Дегтярев О.В, 1998, Дячина М П с соавт., 1997; Дегтярев О.В. с соаят, 1999, Parkash М. S, 200t, Drqwart A el al, 1993; Rochc P W ci al. 1990; Boihaniley G.N ct al., 1994).

Несмотря на специфическую химиотерапию, более 30% больных с клиническим регрессом бактсрносконнчески негативных (БИН=0) имеют высокие титры антител к М. leprae, что позволяет выявить среди них группу лнц с риском активации лепрозного процесс (Дячнка М Н. с соаят ,1991. Дегтярев О-В. с соавт, 1998; Rochc P. W. ct al., 1990. Desikan P. el al., 1994.1995} Однако, наличие нлн отсутствие антител к М leprae не всегда может служить критерием излеченное™, так как нрн отсутствии клинических признаков заболевания антитела к антигенам М.leprae могут появляться m депо гликолигтндных щггнгенов М leprae (ФГЛ - I н ЛАМ), т.с атггнгенная персисгенция может индуцировать антигельную реакцию несмотря на прекращение химиотерапии (Meeker Н. С et al., 1990, Miller el al., 1984). Обнаруженные антитела а сыворотке крови у больных с данной инфекцией могут являться следовыми или анамнестическими ( Joshi В . et al, 2001; Rochc P W ci al, 1993)

Таким образом, серологическая диагностика, направленная на выявление активности специфического патологического процесса, не всегда раскрывает конкретную причину специфических серологических реакций при отсутствии клинических признаков заболевший Поэтому, поиск новых, дополнительных и доступных для широкой практики диагностических тестов по контролю эффективности лечения и оценки критериев излеченное™ является актуальной проблемой лепрологии.

Спектр анпттельного ответа больных лепрой на различные антигенные детерминанты характеризуется большой вариабельностью Показано. что "аитн-тельный репертуар " у больных леиромагозным типом леиры в активной стадии болезни и при регрессе чаболевания различен (НагЬое М et al., 1998. Izumi et el., 1990; Дячина M H. С соавт , 1999. С'аламатнна О С,, 2000) Исследование сывороток крови бальных показало, что при лепре я ак-гнвной стадии доминируют иммуноглобулины класса IgG (Dhandaynthapani S, et a]. 1992), Один исслсдоватсли считают, что шгтительный ответ IgG класса обеспечиваются тремя ю четырех изотопов - IgGi, IgGi, fgGj- независимо от уровня Т- клеточной активности (Hussain R С. et а!. 1994. 1995). Другие установили разницу распознавания антигенов М leprae субклассами IgGi, IgG} в полярных группах больных, Они связывают это с дифференцированной Т- клеточной активностью больных с полярными типами лепры (Sheela R-, 1995, Jeflens R, ei al,, 1992,Lo-ixou S ci aJ„ 1992: King С L el al, 1993) A Kifayei и соаат (1996) считают, что дифференцированное определение иммуноглобулинов субклассов IgGi и IgGj не только может быть перспективным тестом в серодиагностике лепры, но открывает возможности для оценки роли гуморальных механизмов иммунитета и развития патологического процесса

В инфекционной иммунологии существует понятие о клинике-иммунологическом спектре инфекций разнообразных нарушениях иммунитета при различных формах н вариантах течения хронического инфекционного заболевания (Покровский ВИ, 1994) Изменения иммунологической реактивности иногда являются одним ш ведущих клннкко-лабораторных признаков хро-низации инфекции, ее рецидивирующею течения, а также развития бактерионосительства.

В настоящее время внимание исследователей привлекает группа. так называемых, минорных белков С-реакчивный белок (СРБ). а? - макроглобулин (а> - МГ), связанный с беременностью а, - глнкопршеип (ГБАГ). лвкгофсррнн (ЛФ) В норме нх концентрации часто лежат за пределами традиционных методов индикации При патологии синтез их в организме резко возрастет и, следовательно, уровень в крови увеличивается в Ю-100 и более раз. Клинико-диагностическая роль острофазовых протеинов показана при различных инфекционных процессах (Каминская Г.О., 2000; Долгов В В. с соаат., 1999. Мороз A M. 2000) Установлено, что динамика концентрации индивидуальных белков сыворотки крови <БОФ) является одним из показателей активности или peipccса инфекции и может быть использована а качестве критериев адекватности проводимого лечения.

Известны работы по определению некоторых индивидуальных бел коп сыворотки крови у больных лепрой. Так, повышение уровня СРБ обгшружено у болышх лепроматозным типом лепры в активной стадии болезни (Ющенко А.А., 1964, Кулагин ПЛ. 1970; Memon R.A et al1996) Hussam R- и соает (1995, 1999), Shelta R н соает ((995) выявили повышение уровня СРБ при ле-нронюй реакции и его заметное снижение при острых реактивных состояниях.

К числу малоизученных белков при лепре можно отнести сывороточный лактоферрнн. Он облачает защитными свойствами, ингибнруя размножение ряда микроорганизмов путем смазывания железа (Amiiolfi М.С et al. 1981, Вогпег C.eial. 1986).

Нмеются данные об шменешш кон попрании лактоферрнна в сыворотке крови больных лепромагшным типом лепры в сравнении со здоровыми домо* рами, и корреляции его уровня с бактериальной ишрузкой ( Parkash О. е| ■L.1993}.

Важную роль в развитии rpai ly.icмагозн ого воспаления играют ингибиторы протеаэ, в частности ог- МГ. Этот протеин облачает нммунорегуляториой ак-тианостью (James К , 1980, 1990), образует защитный барьер против патоген-пых шробм, активируя макрофаги и нейфОфйлы (Веремсенко К.Н. с соает , 1987) У больных с признаками лекарственной устойчивости отмечается снижение аг- МГ в сыворотке кроен (Долгов В.В. с eoam . 1999).

Связанный с беременностью глнкопротеин (СБАГ). валяется регулятором уровня иммуноглобулинов и индикатором воспаления при вялотекущих и латентных формах инфекций (Никулина ДМ. с соакт., 1991, 1998)

Приведенные выше работы констатировали лишь факт обнаружения белков острой фазы в сыворотке крови больных лепрой» не уточняя роль протейной ■ механизме специфической и неспецнфнческой активности при лепре.

Отсутствие сведений о клиническом и функциональном значении (СБАГ, п2 - МГ', ЛФ, СРБ) при лепре диктует необходимость проведения комплексной опенки состояния этих параметров у амбулаторной «руины больных лепрой, находящихся в стадии регресса заболевания.

Таким образом, до настоящего времени не проводились целенаправленные комплексные исследования кл н ник о-ли агн осткч сек их маркеров при лепре, Существуют лишь единичные работы, » которых указывается на их присутствие у больных в активной стадии лепрозного процесса.

Учитывая, что в настоящее время более 70% всех учтенных больных лепрой находятся на амбулаторном лечении и диспансерном наблюдении, а среди этой категории нередки случаи активации патологического процесса, обусловленные наличием персистируюших форм, применение обычных рутинных методов лабораторного обследования не позволяет осуществлять эффективный контроль за специфической химиотерапией и устанавливать надежный критерий нзлсчСнности Поэтому актуальна разработка новых лабораторных программ н создание днффсрсицналыю-диагностнчсскнх тестов и алгоритмов для верификации природы иагалогни у больных в стации регресса при БИН=0, наиболее адекватно отражающих состояние регресса или активации специфического процесса. Цель исследования

Разработок систему комплексной клинико-лабораторной диагностики активности легерояного процесса и бактериальной персисгснцнн у больных лепрой в стадии регресса иболеваиня

1. Исслслокггь динамику уроекк актятсл к комплексу напитых и в ил ос пецнфичсскоиу синтетическому антигенам МЛергае у больных лепрой в стадии регресса заболевания Определить степень прогностической цлшостя литого лабораторного тс ста

2 Итучить и оценить кли нихо-лиагноспгчсскос тначенне субклассля IgCii IgGj. IgGj, lgG+ как маркеро» активации лспрозяюго процесса у амбу-лаюрной Lpyiiiibi Йпяьны*

3. Изучить содержание индивидуальных белков чострой фазы» (СРБ, СБАГ. «з - МП в крови больных лепрой и оценить их клиническую и прогностическую ценность Выявить связь между их динамикой и на-литием персястирутощих М leprae в организме больных с регрессом зз^ бокнш

4. Изучиiii солержанне лактоферрина и ферритнма в организме больных лепрой, находящихся а стадии регресса заболевания. Выявить зависимость между уроним железосодержащих пропяж» н mmnwiwfl активацией лепрозного процесса.

5. обвешишь применение mhui осторонне! о комплексного клиннко-лйборвлэрнвго мониторинга за тру» той амбулаторных больных с целью оценки адекватности проводимой химиотерапии и своевременного предупреждения активации специфического лепротнот и процесса

Научная ткинппа нссдсдойагпт*

Впервые проделенп «пучение спектра иммуноглобулинов класса IgTt у больных лепрой в сталпк регресса заболевания и оценено комплексное клинн-ко-днаптостппсскос значение нх изотшюв Впервые показана роль субкласса IgOj как uapxep-i нлмлжппб яктяиягрсм ясирпчмпгп пршцхсл

Впервые изучено солержанне лактоферрина и фсрригина в крови больных лепрой, находящихся на амбулаторном лечении ['катода прямая синь между уровнем нх содержания и наличием очагов {терснстснцин Определена их роль как маркеров активации лепрозного процесса.

Впервые щучено содержание БОФ: СРВ, СБАГ н а?- МГ у пациентов в стадии регресса заболевания. Определена н.\ клиническая и прогностическая ценность при наблюдении за состоянием специфического инфекционного процесса у данной категории больных

Впервые на основе подученных данных разработана и обоснована система комплексной к ЛИННХП- пябпрзтпрной чиаиттми! активности ницнготт» процесса и бактериальной ттсрснстсгшни у больных лепрой в стадии регресса иДпимшд

1 i ауч но-нр а ктичуская значимость, работы

Разработана система комплексной клинико-лаборзториой диагностики активности непрочного пронесса и бактериальной исрсносннни у больных лепрой в стадии клинического рсгрссса габалеваши

Предлагаемый подход в оценке состояния больных отводит оценить адеквшность и эффективность проводимых лечебно-профилактических мероприятий у больных с регрессом заболевания и находящихся в активной стадии, л также своевременно предупредить возможную активации' егит^мфичсеют-го ДСПрОЗаОГО процесса.

Новые сведения, полученные в ходе проведённою исследования выявляют достоверные признаки наличия !кренет нруюндо форм М. leprae в организме. а также установлена роль лактоферрина. ферригнна. ( -реактивного белка. СБАГ, сь-МГ, субклассон иммуноглобулинов класса IgG при специфическом лелрсгзпом процессе в различных ктпппсских стадиях

Предложен способ определения М leprae у больных с регрессом заболевания { Патент >fe2l37l37 ) и способ диагностики лепры (Патент №124730). 11олучсштыс данные используются при чтегппт лекции и проведении практических liunmifi нл кафе прах «ерм дта- ас к еролпгни н ммкробиотогии ГОУ ГШО AJTvlA Разработанные методы комплексной клншwo-лабораторной днашостн-кн aKiHUHivi H лакомого ripotjetca и бактериальной нерене i ей пни внедрены в клинический и биохимический отдел ФГУ « НИИ по изучению лепры Росздрэ-ва»

Основные положения, выносимые на "Шпиту.

1 При отсутствии клинических признаков заболевания у больных лепрой спектр антител к вкдоспецнфическому и перекрестно реагирующим антигенам М. leprae не может дать исчерпывающей информации о конкретной причине наличия специфических серологических реакций.

2 Уровень продукции иммуноглобулинов субкласса IgGj служит маркером бактериальной перснстснннн у больных амбулаторной группы.

3. Концентрация лакгоферрина и ферритнна в крови Сольных лепрой коррелирует с особенностями течения специфического процесса.

4 11родукция а?- МГ у больных лепрой является одним из критериев течения специфического инфекционного процесса

5. Существует корреляционная зависимое!ь между уровнем СБДГ в крови больных лепрой и возможной активацией лепрозного процесса.

6, У серонозитнпных больных лепрой в стадии клинического регресса тювышспис СРВ коррелирует с обострением специфических осложнений

Атшобация работы, публикации.

Основные положения диссертации были представлены на: симпозиуме «Иммунодиагностика и иммунорезбилитация при лепре, туберкулезе и других хронических заболеваниях.» (Астрахань, )998), конференции «Актуальные вопросы дерматологии и венерологии» (Астрахань, 199В); 2-ой Екероснйской научной конференции «Гомеостзз и иифекцнонный процесс» (Саратов, 1998), Международном Конгрессе по нммунореаСылмтшши (Догомыс, 1998), 76-ой итоговой научно-практической конференции сотрудников АГМА (1999); Науч-но-1 фактической конференции «Современные аспекты клиники, диагностики и лечения инфекций, передаваемых половым путем, наиболее распространенных дерматоюв и никою в Эпидемиологические подходы к анализу заболеваемости н диагностики ЛПУ » (Москва, 1999); 15-ом Международном Конгрессе по лепре (Китай. 1998); 3-см Конгрессе Балтийской ассоциации дерматовенерологов (Латвия. 2000); конференции «Актуальные проблемы биологии и медицины» (Астрахань. 2000); 5-ом симпозиуме «Новое в дерматовенерологии андрологин, гинекологии: наука и практика (2000). 8-ом Всероснйском сьстдс дерматовсие-pojioi оа (Москва, 200 Г); 2-ой цгколс-ссмннаре и научной конференции молодых ученых с международным участием (Москва, 2001); 1б-ом Международном Конгрессе по лепре (Бразилия. 2002); 1-ом Российском конгрессе дерматовенерологов (Санкт-Петербург, 2003), 9-ый Всероссийский съезд дермагологод (Москва, 2005), областных научно-медицинских обществах по дерматовенерологов (Астрахань, 1998-2005), микробиологов, эпидемиологов, паразитологов (Астрахань. 1999-2005). Объбм и структура диссертации

Диссертация состоит из следующих разделов" введения, обзора литературы. материалов н методов исследования, собственных результатов и нх обсуждения, выводов, заключения, практических рекомендаций, списка нетюль зеванной литераторы

Материалы диссертации наложены на 223 страницах машинописного текста включая 47 таблицы и 22 рисунков Список литературы состоит из 359 работ. н'1 ннх 119 отечественных и 240 «рубежных авторов

Часть I.

Заключение диссертации по теме «Кожные и венерические болезни», Дегтярев, Олег Владимирович

выводы

1. Спектр антител к сшгтетнческому DiS-BSA и нативиым (УЗД М lufii, УЗД М (ергае я УЗД М avium) антигенам у Сольных лснрой в стадии рсгрссса заболевания не даст исчерпывающей информации о конкретной причине наличия положительных специфических серологических реакций при отсутствии клинических признаков заболевания

2, Уровень продукции иммуноглобулинов субкласса IgGt является маркером бактериальной псрснстсшиш у серопознтивных больных, находящихся в сталнн рсгрссса Высокие концентрации Igfij являются прогностическим признаком развития вутонммунных заболеваний при лепре Уровень продукции иммуноглобулинов субкласса IgGI u IgGj маю зависим от бактериальной нагрузки.

3 11срсиетенцнн М.leprae связана с использованием железосодержащих белков хозяина - лактоферрина н феррнтнна Снижение содержания этих протеинов в крови больных леггрой является маркером наличия очагов персистсннни в организме больного.

4. Уровень продукции а; - макроглобулина у различных групп больных отражает степень реактивности организма Высокие концентрации данного протеина в крови больных являются благоприятным прогностическим признаком

5. СБАГ является индикатором нммуносуирессивноги состояния больного, обусловленного наличием очагов перснстируюшнх форм М leprae в организме Длительно присутствующий высокий уровень СБАГ в крови свидетельствует о хроннзаинн процесса и его возможной активации

6. У больных лепрой при различных клинических формах и фазах специфического процесса имеет место существенная разница в частоте положительных реакция на СРВ У активных больных высокая концентрации СРВ коррелирует со степенью активности заболевания У серо позитивных больных в сгалнн клинического регресса с обострением специфических осложнений. Повышение СРБ предшествует нарастанию су ммарного уровня антител 7. Впервые предложена и обоснована система комплексной клннихо-лабораторной диагностики, включающая исследование спектра антител к синтетическому DtS-BSA и кати в ним (УЗД M.kifu, УЗД М leprae н УЗД М avium) антигенам, еубклассов иммуноглобулинов класса EgG. уровня лактоферрнна, феррнгина, С-реакгнвного белка, связанного с беременностью а: —гликонротенна н aj- макроглобулина в крови больных лепрой в стадии регресса заболевания, позволяющая прогнозировать активацию специфического процесса и обеспечивающая возможность для своевременных, адекватных и эффективных лечебных мероприятий.

Практические рекомендации

1. В группу яиц, подлежащих обязательному лабораторному контролю, должны быть включены пациенты, находящиеся как на стационарном, так и на амбулаторном лечении

2. Появление и сыворотке крови больных амбулаторной группы, ранее серопознгнвных в течение 1 и более лет, ангин-л к антигенам М. leprae является прямым показанием для включения их в группу риска по ихтн нации лепрозиого процесса и для дополнительного лабораторного обследования

3. Появление в сыяорогке крови больных антител к иммуноглобулинам субкласса [gGj на натнвиые н/нли вндоснецнфическне ангнгены у амбулаторных больных, сигнализирует о наличии перснстнрующих М leprae в организме лих больных.

4. Пацненты, имеющие низкий уровень желсюсодержащнх белков лактоферрнна н феррнтина, должны рассматриваться как группа риска по развитию актнвацнн лепрозиого процесса. Для таких больных показан пересмотр схем лечения и проведение нммунокоррегнрующей терапии

5. Появление СБАГ в высокой концезтграцнн в сыворогке крови у больных в стадии peipecca на фоне низкою уровня а? макроглобулнна должно расцениваться как неблагоприятный прогностический приток, свидетельствующий об нммуносупреснн.

6 Параллельный мошггорннг за уровнем СРВ, СБАГ, aj макроглобулина н спектром антител (на указанные ранее антигены) в крови больных лепрой позволяет контролировать степень активности лепрозиого процесса, тфознознровать обострение специфических осложнений

7 При разработке индивидуальной тактики лечения пациентов необходимо учитывать, что для больных с бактериальной перс нстенцней характерны следующие показатели а) высокий уровень в сыворотке крови антител к нативным и/или синтетическому антигенам Доминирующим является субкласс иммуноглобулинов IgGj. б) НН1КИЙ уровень железосодержащих белков на фоне высокой концентрация СБАГ и низкого уровня а; - макроглобулина.

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Дегтярев, Олег Владимирович, 2006 год

1. Абднров Ч.А., Джумаиазаров А.Д., Подоплелов И,И. Группы крови и лепра человека (Иммунобиологические исследования в Каракалпакии).- Нукус: Кара-ка<тпакстан. 1977.—156 с.

2. Абдиров Ч-А. Подоплелов ИИ. Джумаиазаров А Д, Факторы зпндемноло-гнн и иммунологии лепры-Нукус: Каракалпзксган. 1973.-220 с.

3. Адамбеков Д.А., Курманов Р.А. Кетова Н А Туберкул ннопровокацноnime иммунологические тес™ в диагностике туберкулеза лёгких // Пробл туберкулеза-199б -ЛЬ7.-С №12.

4. Активносскретирусмые тканевые ангнтены в сыворотке крови больных ле-проматозиым типом лепры / Лунева Л.М., Бочановскнй Н А, Никулина ДМ, Кулагин П-П. И Учен. зап. ин-та по изучению лепры -Астрахань, 1976-№9 (14), -С, 197-200

5. Банникова Е М Сывороточные прсдшссгвснтшкн белков амилоидных осложнений. Попытки создания лабораторных метопов диагностики амилоидоча U Терапевт арх -1987 -№8 -С. 146-150.

6. Бухарин О.В Механизмы перенстенцки бакгерналытых патогенов И Вести. Рос акад мед. наук-2000-№2-С 43-49

7. Бухарин О В Псрсистешшя патогенных бактерий-М. Медицина 1999366 с

8. Бухарин О В , Усмцю Б.Я. Бактерионосительство (мелнхо-экологнчеекий аспект)-Екатеринбург, 1996.-206 с,

9. Версмеснко К Н. Ингибиторы протсолнза защитные бедкн крови // Вра-чсб. дело-1987 -Jfc5.-C.4548

10. Видоспсиифнческая характеристика мнкобактерий лепры, пассируемых на экспериментальных животных ! Длина М.Н., Маслов А.К Клубякин В. А. и др // Тез докп обл. науч -практ конф сотр. мед нн-та и врачей Астрах, обл -Астрахань, 1991.-С. 167-168.

11. Вншневсикнй Р Ф. Длительное псрснстированне Mycobacterium leprae а клетках макрофагоподобной линии Р 388DI Автореф. дне. канд. мед каук -СГ16, 1993.-16 с.

12. Влияние белков пенгракеннового семейства на первичный иммунный ответ in vivo / Полевщиков А.В. Назаров П.Г., Галкина Е В, н др. И Иммунология.1999-Ш.-С.32-35.

13. Воллер А., Бидуэлл Д , Бартлет А. Иммунофермсгттныс реакции в диагностической медицине if Бюя. B03-I977.-T.53, № J.-C 38-48 19 Воспаление Руководство для врачей / Пол ред. ВВ Серова н В.С Паукова М: Медицина, 1995 -640 с.

14. Выделение М leprae н М leprae крыс in инфицированных тканей животных с экспериментальной нифекиисй i Дячнна М.Н., Первухин КХВ., Воробьева З.Г., Сученко Л,Т- И Мат Квракалп респ. науч.-практ конф лепрологов-Нукус, 1977 -С 24-26.

15. Гаврншсва И.А,, Антонова T 8 Инфекционный процесс Клинические и патофизиологические аспекты; Уч, нособне-Сб, 1999,-255 с,

16. Героенч Л.М, Протсннззы н их ингибиторы у больных туберкулезом легких // Реактивность организма и антнгешюсть сосдит опель ной ткани прн туберкулезе н нетуберкулезных заболеваниях легких -Саратов, 1986,-С. 55-72.

17. Гетерогенные антигены и их значение в биологии / Жуков-Варсжников VLH, Подоплслов И И , Мазнна Н.М., Бочко Г.М. // Успехи совр биологии -1972.-Т.74, №1(4),-С 54-57

18. Дегтярев О В Иммунотпндемнологнческий контроль в условиях спорадической заболеваемости лепрой Авторсф. дне. канд. мед. наук М. 199818 с.

19. Дегтярев О.В., Дячнна М.Н., Рассказов Н.И. Иммунозпндемнологическнй контроль в условиях спорадической заболеваемости лепрой // Актуальные вопросы дерматологии н венерологии Сб. науч. тр.- Астрахань: АГМА, 1998.-Т. Ю(34),~С.42-44

20. Дербенева ЛИ, Никулина Д.М. Клиническая оценка нммунохимнчсского теста на связанный с беременностью альфа-глнкипротеннл как показатель острой фазы у детей // Вопр. охраны материнства и детства.-! 986.-№12.-С.28~31.

21. Дерябкнн Д.Г Стафилококки: экология и патогенность-Екатеринбург РАН, 2000 -250 с

22. Джумакулиева О Х. Ранняя диагностика скрытой активности туберкулеза легких нммунохнмнчсскнми методами: Автореф дне канд мед наук -М., 1992-18 с.

23. Диагностические тест-системы на основе нммупофермектвого метода прн лепре / Дячнна М Н , Суяенко Л-Т., Ющснко А.А., Ермолин Г А. // Жури мнк-робнол . эпндемнол и иммунобиол.-1985.-Jfel.-C 64-68

24. Диагностическая ценность определения р3'Макроглобулина у больных туберкулезом почек / Лыснкова ГК, Кленнна Е.С., Жумагулова ТЖ., Глепова А.Ж. П Пробл туберкулеза -1988 -№4 -С.43-46

25. Долгов В В. Шевченко O.II. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков: Уч. пособие -М., 1997.-68 с.

26. Доценко В А Белки плазмы кроки в острой фа»е воспаления Уч. пособие,-М., 1985 -23 с

27. Доценко В.А., Яровая Г.А. Белкн шдомы крови ич функция н днагностиче-ское значение: Уч. пособие -М, 1983 -32 с,

28. Дячнна М.Н Иммуиодиалюстичсскне тест-системы при ленре // Мат 2-Й шкоды сем и пар а и науч. конф. молодых ученых «Белки - маркеры патологических состояний» -Астрахань, М.г 2001.-С 84-89

29. Дячнна М.Н,, Дегтярев О,В Способ определения группы «риска» рецидива лепры Пат №2082979//Открытия Изобретения -1997-№18

30. Дячнна М.Н, Дегтярев О,В., Васильев А.Э. Определение скрытого псрси-сгнроваиня возбудителя лепры у больных в стадии регресса заболевания // Тез докл итог науч конф. АГТ1У -Астрахань, 1997.-С.1Ы1

31. Дячнна М.Н., Дегтярев О.В., Васильев АЛ. Способ определения М. leprae у больных с регресом заболевания Пат. № 2137137 // Открытия. Изобретення -1999-№25.

32. Жучкова Л И, «Острофюовые» белки сыворотки крови у бальных н инфицированных туберкулезом Аатореф лис кайл мед. наук -Л . 1989.-20 с.

33. Зиновьев А С-, Кононов А.В. Морфологические методы в оненке напряженности иммунитета при инфекционных заболеваниях Н Арх, патологии.-1980,-№10,-С,72-75,

34. Иммунология ннфекинонного процесса: Руководство для врачей / Под ред В И Покровского, С,П. Гордненко, В И Литвинова-М , 1994 -306 с.

35. Иммунофермснтный метод определения лактоферрнна человека и его использование для диагностики гнойно-сстггнчсскнх осложнений / Немцова HP, Иванова Л.М., Якубовская Р.И. и др. И Во1ф. мед. хнмнн.-1995.-Т.43. №3-С. 58-61.

36. Иммуноэпидемиологнчсскнй козггроль в условиях спорадической заболеваемости лепрой / Де1тярйв О.В , Дячнна М.Н , Рассказов И.И., Ютенко А,А, // Труды А ГМА-Астрахань, 1999 -Т 15{39) -С 249-255

37. Кабаков Е.Н Обнаружение С-рсактивного протеина при лепре /I Жури, мик-робиол , эпндемиол. и иммуноб«ол.-19б1.-№3.-С.48-54.

38. Каминская Г О. Биохимические исследования прн туберкулезе // Туберкулез сегодня: проблемы и перспективыМ., 2000.-С.65-71

39. Каминская Г.О., Калеберда К.Я., Ходжаева Р А Информативнос1ъ различных биохимических тестов прн оценке активности туберкулезных изменений в легких и Проба туберкулеза -198б.-№ I .-С .50-54.

40. Каминская Г,О., Мумннов Т.А., Жукова Н Л. Показатели обменных процессов в соединительной ткани у больных ннфнльтратнвным туберкулезом легких // Пробл. туберкулеза-1984 -№11 -С.43-47

41. Кшнм А Н агмакроглобулнн, его роль в регуляции нротеолнтнческнх ферментов И С11сте мно-анти с неге м пая регуляция функций в норме н патологии: Тез докл-Киев, 1987-С 126-127

42. Клиническое значение С-реактивного белка при ревматоидном артрите / Насонов ЕЛ., Чикасова Н В., Баранов А.А. и др. Н Клин медицина -1997.-№7.-С.26-30.

43. Концентрация связанного с беременностью ал ьфаг глнпопротенда сыворотки крови у больных с различными заболеваниями легких / Никулина ДМ, Жучкоаа Л И , Вннннк Л.А., Трубников ГА. //Проба. ту6еркуяеза.-1987-№3--С.57-59.

44. Космнади Г,А. Ванеева Т,В„ Литвинов В Н. Определение нммунокомпи-тентных клеток как «патогенетический критерий» лекарственной устойчивости мнкобакгерий туберкулеза // Ляб. диагностика тубсркулСза-М., 2001 -С. 138142

45. Кулагин ПП Иммунологические исследования белков сыворотки крови больных лепрой // Вести, дерма юл и всиерол 1970.-№8.-С. 64-67

46. Кулагин П.П. Иммунохимнческие и биохимические исследования сывороточных белков крови нрн лепре Авторсф дне канд мед. наук -Астрахань, 1970,-16 с,

47. Кутенова Л. Г., Вишневецкий Ф.Е , Смаханов О С Динамика морфологических пшене кий в нервах у больных лепрой под влиянием лечения // Клиника, лечение и профилактика лепры Сб науч тр-Астрахань, 1976-№10(15),-С 7274,

48. Лабораторная диагностика туберкулеза / Под ред 8 И Литвинова, А,М Мороза-М. МНПНБТ, 2001-184 с,

49. Маркарян Н.Р. Клиническое значение определения индивидуальных белков: Авторсф, дис канд мед наук -М., 1987-26 с.

50. Маслов А. К. Бактерицидный эффект и активность мнелоперокендазы фагоцитов прн псрснетнровании микобактерт.й туберкулеза и лепры // Всстн новых мед техноа-1999 -№1-С 76-79

51. Маслов А-К., Ющенко А.А. Оценка функциональной активности лепрозных микрофагов //Арх. патологии-1988-№II.-C.51-54.

52. Маянскнй А. И. Маянская Д.И Очерки о нейтрофиле н макрофаге -Новосибирск: Наука, 1983.-255 с.

53. Методические аспекты определения индивидуальных белков Уч.-метод пособие / Долгов В.В. ИДстннкова К.А., Лукичсва Т.И., Нрудник И.М.-М, 1999-87 с,

54. Методы исследования в иммунологии / Под рсд И. Лсвкоянтеа, Б. Перниса, нер. с англ .-М, 1981 -С 288-295

55. Механизмы инактивации микроорганизмов фагошгтамн / Ерин А Н., При-uteiioa ЕД, Псрелытин В В., Воробьев А.А. //Жури, мнкробиол , эпндемнол и нмм уиобнол -1983-Jfe 12.-С.З-9.

56. Миронова О-Г., Резников Ю.П. Богомолов Ь П Клиническое значение а^-киелсио гликопротенна и антипрогеазных белков кровн при сальмонеллСзс н нишсвых токснконнфскииях // Клин медицина.-! 995.-№4 .-С. 78-79

57. Нззаренко Г И , Кликун А А Клиническая оценка результатов лабораторных исследований -М : Медицина, 2000.-412 С,

58. Назаров П Г . Сафронов Б Н С-реактннный белок в системе нммунорегуля-ннн (обзор) // Иммунология -1986 -№4 -С 12-18.

59. Никулина Д.М. Иммунохнмичсскос, физнко-хнмнческое н клиническое изучение бств|-глобулина «зоны беременности» Авторсф дне. казщ мед. наук. -Лсфахань, 1976-17 с.

60. Никулина Д.М. Иммуиохимнчсскнй тест на связанный с беременностью азьфа^-глихопротенн в лабораторно-диапюстической практике // Мат науч. конф. I-,Медицинские проблемы биохимии».-Кемерово, 1985.-C.9-I I.

61. Никулина Д.М. Развитие нммунохимнчсских исследований на кафедре биохимии Астраханской государственной медицинской академии // Сб. науч тр, АГМА-Асграхань, I999-C7-20

62. Никулина ДМ., Белопасова Н А Мммунохнмнчсскнс тесты риска воспалительных заболеваний//Лаб лсло—1991.—№1 -С,24-27

63. Никулина ДМ,, Ржсчнцкнй B.C., Агапова А.Б Дифференциальная диагностика и опенка эффективности лечения ревматизма Н Ini. J, Immunorehabilitation -1998 -Jfe8 -P 524

64. Обгольц А. А Механизмы перенстировання бактерий // Жури, микроб иол , эпндемнол и иммуиобнол -1992 -С 70-72.

65. Определение иммунохимнческнм методом концентрации индивидуальных белков сыворотки крови у больных инфильтратнвным туберкулезом легких / Маркарян Н.Р. Кононовнч OJL, Чуканов В.И. н др. Н Проба туберкулеза1985.-ш.-с. 57-59

66. Отчет о состоянии здравоохранения в мире, 1996 год Женева: ВОЗ, 1996с.35-36.

67. Полевщнков А.В. Иммунотрозшыс эффекты С-реактнвного белка в эксперименте. Автореф дне . каид мед наук.-СИб, 1992.

68. Полевщнков А.В., Назаров П.Г. ИммунощгготрошЕые эффекты С-реактнаного белка И Иммунология.-1993.~№4.-С.6-9.

69. Полевщнков А.В. Назаров П.Г. С-реакгивный белок н сывороточный амилоид Р: Роль в иммунорет"уляцин//Иммунология.-1998.-№4.-С.4-30.

70. Прогностическое значение сероищдемиологнческого обследования при лепре / Дегтярев О-В., Дячнна М Н., Дуйко В.В. Паршин М П. // Пробл. туберкулеза- 1995--№2--С35-37

71. Прошина 11Л„ Никулина Д М К вопросу об изучении оегрофазовых белков и иммуноглобулинов у больных хроническим колитом И 2-й Всесоюзный съезд гастроэнтерологов -Л,, 1978 -T.3.-C431,

72. Роль сывороточного банка в орган шакнн серологических исследований ! Лозинская ТМ, Колбаоова Л.П., Пахомова и лр И Сб. науч тр НИИЭМ нм. Н Ф Гамалеи-М-, 1980.-C.100-I03.

73. Свламагина О С Сравнительная характеристика антигенного состава мико-бактерий лепры и некоторых культивируемых мнкобактернй Автореф, дне. каня. мед наук-М., 2000 -22 с.

74. Серодиагностика лепры с использованием антигена из М lulu / Юшин М.Ю., Дячнна М.Н., Дегтярев О-В,, Калинина О-В // Иммунодиагностика и нм-мунорсабнлитакия при лепре, туберкулезе и других хронических -заболеваниях Мат симп -Астрахань, 1998 -С 35-39

75. Соловей В В . Мозлзмкова В, В- Значение серологических исследований в оценке активности туберкулеза мочевой системы И Пробл. туберкулеза,-1993.-№6.-С.40-42.

76. Сопоставление микробиологических н биохимических показателей активности воспалительного процесса при различных формах туберкулеза лСгкнх / Астапова НА, Ефремов А.В,, Дуитау А.П., Баткаев В-В. Н Клин, лаб- диагн.-1999-№8-С 37-38

77. Способ днапюстнки лепры Пат № 2171689 / Дячнна М.Н., Юшин М Ю.

78. Ющенко А.А., Бочановскнй В А. // Изобретения -2001 22

79. Способ получения искусстве иных антигенов- Л. с 1614202 (СССР) / Бовин

80. Н-В. Байрамова Н.Э., Сухенко Л.Т , Ющенко А.А. Н Открытия. Изобретения1990.-Jfe46-C.256

81. Струков Л И , Кауфман О.Я. Гранулематозное воспаление и гранулематоз-иые болезни-М. Медицина. 1989.-179 с.

82. Сухарев А. В., Николаев АД, Васильев М.Ю. Лактоферрнн и лейкоциты кровн у онкологических больных // Лаб. дедо.-1990.-№8.-С.ЗЗ-35.

83. Сухснко Л. Т Иммунофермеигный анализ с использованием синтетических антигенов и днапюсгике лепры: Авторсф. лис. . канд. бнол. наук,-М, 1995-23 с,

84. Татарннов Ю.С., Маснжевнч В Н. Иммунологическая идентификация нового бета глобулина в сыворотке крови беременных женщин // Бюл, эксперим биологии и медицины.-1970.-Т.69.-С. 66-67.

85. Теорет ические к практические аспекты изучения а, -глобулина, связанного с беременностью / Никулина Д М , Воробьева Г. Б. и др. // Т«, V Всесоюз бно-хнм съезд а.-М. Наука, I986.-T2-C 288-299

86. Тин Н Энннклопедия клинических лабораторных тестов,-М,, 1997 -615 е.

87. Торсуева Н.Н Материалы о роли неспсннфической резистентности организма в патогенезе лепры (Белковый состав н некоторые микроэлементы в крови): Автореф, дне каин мел наукДоисцк, 1975,-18 с,

88. Трубников Г А Экологические аспекты заболеваний легких и новые подходы к диагностике, лечению болезней органов дыхания- Дне. в виде научного доклада докг мед наук Астрахань, 1997

89. Тэннер О Способы защиты у животных М, 1986 -128 с

90. Умеров Ж Г Аутоиммунный механизм поражения нервов при лепре и действие на этот процесс противолепрозных средств (экспериментально-клиническос исследование): Авторсф дне докт мед иаук.-М., 1987 -33 с,

91. Фукс Д., Самсонов М Ю., Вейс Г. Клиническое значение неонгерина ггрн заболеваниях человека// Терапевт. арх.-1993 -№5.-С.80-87

92. Храмкова М.И., Абелев Г.И. Пределы чувствительности метода прсцигш-тацин в агаре // Бюл жепернм биол и медицины.-1961 -№12.-С.Ю7-109.

93. Шевченко О , Олефиренко Г., Орлова О Неоптернн // Лоб, ыедицина-2001С.55-61,

94. Мб. Шенлсрова Р,И. Клеточный, гуморальный ответ прн различных формах туберкулеза: Авторсф. дне. . догг. мед. наук СПб,, 1994.—40 с, 117 Шехтер А.Б., Берченко ГН. Грану л сматтаная ткань, воспаление и регенерация И Арх патологии -1984 -Вып.2.-С. 20-28.

95. Юшии MJO. Морфоцигочимическая характеристика культивируемых мо-ноннюв-макрофагов при лепре н влияние дефекта системы мовоиуклеаркых фагоцитов на течение лепрозиой инфекции Авторсф. дне канд. мед. наук-М, 1991.-15 с.

96. Юшии М.Ю., Васильев А.З., Калинина О.В. Изучение некоторых свойств М lufu в опытах in vitro И Энидемиологня, клиника, диагностика и профилактика важнейших инфекционных болезней Мат коиф Тамбов, Астрахань, 1994 -С 137-138.

97. Юшии М Ю., Калянннв О В Протективные свойства М lufu при -экспериментальной лепрозиой инфекции И Проба туберкулеза-1995-№2.~С47-48

98. Ющеико А.А. С-рсактнвниЙ бшж у хвирнх нроказаю «Тези дон 2 научко-BOi практично! конферснин лжарю внлускниив Лыииського медичною теш1. Тугу»,-Льв1в, 1964-С.9Г

99. Юшеико А а, Дуйко В. В, К вопросу о профилактике лепры при спорадической заболеваемости // 8-й Всерос съезд дерматовенерологов Тез науч. работ-М, 2001-ЧЛ.-С.233.

100. Яковлев А М, Турки» В.В., Толмазова Г. В. Голь железо- и медьевяэываю-щих белков в резнстентносгн к инфекциям И Жури микробнол , эпиднмиол. и нммунобнол -1988 №10.-С 75-78

101. Acedapsone (DADDS) treatment of leprosy patients in the Kanmui of Papua -New Guinea: status at six years / Russell D.A., Sbepard C.C., McRae D H, ct al. // Amcr J trop Med Hyg.-1975.-Vol.24~P 485^95

102. A comparative evaluation of serological assays for lepromatous leprosy / Mwa-tha J , Moreno С , Sengupta U. eleL //Lcpr Rev -1988 -Vol59-P. 195-199

103. А|ч epidemiological study of leprosy infection by serology and polymerase chain reaction / Van Beers S.M., Isumi S., Madjid B. et al. H Int. J. Lepr-1994-V.62.-P.I-9.

104. Ahlers A.A., Schonheyder H.C. C-reactivt protein hos pat i enter med tnfectione //Ugckr Laegen -1991 53.-P. 13-16.

105. Alterations in scrum lipids m tcpromalous leprosy patients with and without ENL reactions and their relationship to acutc phase proteins / Memon R A , Hussain R-, Raynes J G. et al. H Int. J Lepr.-1996.-Vol.64.-P. 115-122.

106. A major immunogenic 36.000-molccular-weight antigen from Mycobacterium leprae contains an immunoreactive region of proline-rich repeats / Tliole I.E.R., Sta-bel L F r Suykerbuyk M E G el al H Infect Immim -1990 -Vol 58 -P 80-87

107. An appraisal of third complement component (C3) and breakdown product (C3d) in erythema nodosum leprosum (ENL) / Saha К . Chakraborty A K , Sharma V,, Sehgal V.N.//Lepr Rev-1982-Vol.53-P 253-260,

108. АтпоШ M.C, Bullen J J., Roders HJ. Role of none m bacterial infection U Curr Top Microbiol tmmimol 1981,-Vol 80-P 1-35.

109. Antia N.H., Nedugayil K. Persistence of Mycobacterium leprae in the peripheral nerve// Indian J. Med Res-1983,-Vol.77.-P 420-422

110. Antia R. Koclla J.C., Perrot V Models of the within host dynamics of persistent mycobacteria leprae infections // Proc. R. Soc. Lond B. Biol. Sci.-1996, Mar 22.-263(1368).-P257-263

111. Anti-mycobactcrium leprae monoclonal antibodies cross-react with human skin an alternative explanation for the immune responses tn leprosy / Naiife В, Kolk AH.J., Chtn-A-Zien RAM et al // J mvesi Dermatol -1990 -Vol 94 -P 685-688

112. Arnold R.R., Cole M.F, McGhee J R A bactencidal effect for human lactofcr-ttn // Science -1977- Vol. 197.-P 263-265

113. Assessment of anti-phenolic glycolipid-1 IgM levels using an ELISA for detection of M leprae infection in populations of (he Sooth Pacific Islands / Cartel J.L., Chanleau S., Boutin / P etal //Int. J Lcpr-1990-Vol58,-P512-517

114. Association of IgG and IgM antibodies to phenolic glycolipkt-1 antigen of Mycobacterium leprae with disease parameters in multibacillary leprosy patients / Lyons N.F., Shannon EJ„ Ellis B P ВNaafe B. it Lepr Rev -1988 -Vd 59 -P 45-52,

115. Association of lactoferrin with specific granules in rabbit heterophil leukocytes / Arberter A., Ecbeverri J ,Franco D etal //Fed Proc.-l97I.-Vo! 30-P 1421-1423

116. A study on performance of two serological assays for diagnosis of leprosy patients / Paricash O. Chaturvedi V., Girdhar В К., Sengupta U. // Lepr Rev-1995-Vol.66.-P 26-30

117. Bamca D , Algeorgc G. The possibilities of improving the serological diagnosis of active tuberculosis by using the technics of immunofluorescence and ELISA // Pneumoftiziologia.-1993-Vol.42.-P. I -16.

118. Barclay R., Ratiedge С Iron-binding compounds of Mycobacterium avium, M. miracellulare, M.scrofulaccum and mycobacimdcpendent M paratubereulosis and M avium ttJ Bacterid -1983 -Vol 153 -P 1138-1146,

119. Barclay R ,, Wheeler P R Metabolism of mycobacteria in tissues //The Biology of the Mycobacteria. Vol 3 Clinical aspects of mycobaclcnal disease / eds С Rat-ledge, J Stanford,J M Grange New Yoik Academic Press, 1989-P 37-106

120. Barnctson R.St.C, Pearson J.M.H, Rees R.J W, Evidence for the prevention of borderline leprosy reactions by dapsone // Lancet -1976,-Jfe2,-P, 117Ы172

121. Bhatia V N, Balakrishnan S., Ilankmhnan S, Serological study for presence of C-reactive protein, rheumatoid factor, antistreptolysin О m leprosy cases H Lepr. fn-dia.-I983.-Vo) 55 -P86-90

122. Binding of human C-reactive protcm to mouse macrophage is mediated by distinct receptors t Emsley J^ White HE,. ОНига BP et al II Nature-1994-Vol 367-P 338-345.

123. Bohn H Characieriserung der schwangerschalbassociicrlcn Glycoproteinc ats acute Phase-Protcnie H Arch Gynak.-1972.-Bd.2l3.-S.54.

124. Bohn II Uoliening irnd Charaktensicrung des schwan gcrschaft-spezi Пschcn beta!-glycoproteins ti Bhd-1972 Bd 24 -S 292,

125. BomerC , Weinberg E D Iron and infection //Microbiol Rev-1986-Vol.46 -P.45-46

126. Bothamlcy G.N , Rudd R M Clinical evaluation of serological assay using a monoclonal antibody (ТВ 72) to the 38 kDa antigen of M. tuberculosis // Eur. Rcspir j1994.VoL7.-P 240-246

127. Bieman P.J. New found glycol ipid antigens of mycobacteria // Microbiology.-1984-Vol-2-Р 366-370

128. Britton W.J., Garcia R.J., Bastcn A The serological response to the phenolic glycolipid of Mycobacterium leprae m Australian and Nepali leprosy patients // Austr N Z. J Med.-l987.-Vol. 17.-P.490-49I

129. Вгочтеуег H.F . De Sousa M, Smithyman A Laciofemn-specific localization in the nuclei of human polymorphonuclear neutrophilic leukocytes // Blood -1980 -Vol 55,-P, 324-328

130. Cell mediated and humoral immunity in «reversal reactions» / Bamctson R.SlC., Bjune G,, Pearson J.M.H,, Kronvatl G // Int J Lcpr -1976 -Vol 44 -P.267-273.

131. Changes in concanavalm A-reactive proteins in inflammatory disorders / Silves-trini B„ Guglicimotti A . Saso L., Cheng С Y // Clin Chem -1989-Vol 35.-P2207-22II

132. Choudhuri К The immunology of leprosy, unraveling an enigma И Int. J Lepr 1995.-Vol.63.-P 430-447

133. Chowdbury R.S. Under A , Panayi G.S The production of pregnancy-associated a-glycoprotem fnm human pcnphcral blood mononuclear cells // Clin. Rheumatol -1988 -Vol 6.-P 417-422.

134. Clinical and histological discrepancies in diagnosis of FIN I. reactions classified by assessment of acute phase proteins SAA and CRP / Hussain R , Lucas S В . Ki-fayet A. ei al // Int J U"pr -1995 -Vol 63 -P 222-230

135. Clinical and histological discrepancies of acute phase proteins SSA and CRP / Shepherd E G , Kelly S.L., Anderson R , Fradkm M. // Clin e*p Immunol-1992-Vol 87-P 509-518

136. Collins F.M Mechanisms of antimicrobial immunity // J Rcticulocndothcl

137. Soc.-I97l.-Vol 10.-P.58-90.

138. Comparative characteristics of anttgeme profile of M. leprae and M. Lufu / Salamatma O S., Dyachina M.N, Juscenko A.A . Parshm M P // Int. J Lepr -2001-Vol 69-P.39-43

139. Comparative studies of serum and synovial fluid C-reactive protein concentrations / Robey FA, ОЬша К , Fuiak S et al // Ibid -1987 -Vol 262 -P 7053-7057

140. Comparison of synthetic antigens For detecting antibodies to phenolic glycol-ipid-1 in patients with leprosy and their household contacts / Chanteau S , Cartel J.L., RouxJ etal hi infect Dfc-1988-Vol, 157.-P770-776

141. C-reaciive protein the best laboratory indicatjr available for monitoring disease activity ! Pepys M B., Radeinacber T W. Amataykul-Chantlcr S et al, И Proc nat Acad, Sci USA-1994 -Vol 91 -P 5602-5606,

142. Dapsone alone compared with dapsone plus nfampicm in short term therapy of lepromatous leprosy / Gelber R.H, Waters M.F.R., Pearson J.M.H. et al // Lepr Rev -1977,-Vol 48 -P.223-229

143. Das PK, Ramhukkana A,, Bass 1С, Identification of mycobacterial antigens for ELISA serology m the diagnosis of leprosy and tuberculosis // Acta IcproU 1989-Vol,7-P 117-120,

144. Dcnz H. Value of urinary neoptenn m ihc dilTcreni diagnosis of bacterial and viral infections // Klin Wocbcnschr-I990.-Sd 68-S 218-222

145. Desikan P. Desikan KV. Persistense of leproniatous granuloma jn clinically cured cases of leprosy // Ini J Lepr -1995 Vol.63-P 417-421

146. Desikan P„ Parkash O., Narang P. Role of antmeural antibodies in perpetuation of a pre-existing peripheral nerve damage in leprosy И Indian J Lepr-1995.-Vol 67-P.293-300

147. Desikan P. Parkash O., Narang P The role of antiperipheral nerve antibodies tn nerve damage in leprosy // I .cpr Rev -1994 -P 222-230

148. DctccUori of nuedcukin-3 in the serum of mice infected with M Icpracmunum / dc Luna M, Content J., van Heuvcrswyn H. et al. II Nuce. Acids. Res-1991.-Vol 19.-P 789-795

149. Determination of circulating IgG 6 subclasses against lipoarabinomannan in the leprosy spectrum and reactions / Beuna M.K., Mohanty K.K., Katoch K. Sen-gupta (J. h Int. J Lepr -1999 -VoL67.-P 422-428

150. Diagnostic value of ferritin in malignant pleural and peritoneal effusions / Yinnon AKonijn G.M r Line G. et al U Cancer -1988 -Vol 62 -P 2564-2568.

151. Differing antibody IgG isotypes in the polar forms of leprosy and cutaneous leishmaniasis characterized by antigen-specific T cell anergy / Ulnch M , Rodriguez, V., Centeno M , Convii I // Clin exp Immunol -1955 -Vol 100 -P 54-58.

152. Distribution and persistence of Mycobacterium leprae nasal carriage among a population in which leprosy is endemic m Indonesia / Haiia M , van Beers S.M., Madjid В etal- //Trans R Soc trop Med Hyg-1995-Vol 89-P 381-385

153. Douglas J.T. NAa S.O, Lee J. W Development оГan ELBA fix detection ofartibody in leprosy // InL J Lepr-1984 Vol.52.-P. 19-25

154. Douglas J.T, Tesoro R-A, Klatser P R Evaluation of a rapid MI. dipstick assay for detection of IgM antibody in leprosy // 15th Int. Leprosy Congress Abstracts -Beijing-1998 -IM 04

155. Draper Р Cell walls of Mycobacterium leprae // Int. J Lcpr-l976.-Vol.44 -P.95-98,

156. Draper P Mycobacterial inhibition of intracellular killing // Microbial Perturbation of Host Defences/Ed OGrady, H. Smith. L -1981 ,-P 143-157

157. Draper P Structure of Mycobacterium leprae // Lepr. Rev-1986.-'Vol 57-P. 15-20.

158. Draper P. Wall biosynthesis A possible site of action of new antimycobaeterial drugs // Int. J Lepr -1984.-Vol 52.-P 527-532.

159. Duncan R.L . McArthur W.P Association of lactoferrin with lysozyme in granules of human polymorphonuclear leukocytes // Cell. Immunol.-1981.-Vol.63.-P 308-314

160. Evaluation of Mycobacterium leprae antigens ш the monitoring of в dapsone-based chemotherapy of previously untreated lepromatous patients in Cebu. Philippines / Klatser PR, de Wit M Y.L., Fajardo T T ct al // UpC. Rcv,-I989--Vol60.~ РЛ78-186.

161. Expression of M. tuberculosis MPT 64 in recombinant M. smegmatis purification. immunogemcity and application to skin tests for tuberculosis I Trtccas J.A., Roche P W, Winter N. ct al. // Infect Immun -1996-Vol 64 -P J171-5177

162. Fine Р Е М Immunological took in leprosy control (State of die Art lecture) // Int I Lepr-1989-Vol 57-P 671-686

163. Ford A.L., BriUon W.J., Armati P.J. Schwann cclls arc able to present exogenous mycobacterial hsp 70 to antigen specific T lymphocytes H1. Neuroimmunol -1993.-Vol.43.-P. 151-159.

164. Fuchs D Neopterin als immundiagnosltschc Mcbgrobe // Disch Med Wschr -1995 -Bd 120.-S. 567-570

165. Fuchs D. Neopterin as a marker for activated cell-mediated immuniry: application in HIV infection// Immunol Today -1988-Vol.9-P I50-155

166. Fuchs D. Weiss G.r Wachter H Neopterin, biochemistry and clinical use as a marker for cellular immune reactions // InL Arch. Allergy Immunol-1993.-VotJ01.-P.l-6.

167. Ganju L., Mukherjcc R,, Patra HV Immuno-blot analysis of antigens of Mycobacterium w: a candidate anti-leprosy vaccine using monoclonal antibodies and patient sera ti Zbl. Bakteriol -1990 -Bd.273.-S 378-385

168. Gcwur/ 11. Biology of С-reactive protein and the acute phase response H Hosp. Pract -1982.-Vol. 17.-P 67-81.

169. Gillis W, Cell-mediated immunity in leprosy, an update If InL J Lepr-1993 -Vol 61-P 439-454

170. Gorcn M B Mycobacterial lipids: selected topics // Bact Rev -1977-Vol 36,-P. 33-64.204, Grande J.M Mycobacteria and human disease New York: Arnold, 1996230 p.

171. Gupta J.C., Gupta d.k„ Gupta А К Hepatic lesions in leprosy и Lepr India,-1974,-Vd 46-P 266-230.

172. Hammcrstorm L., Smith C.I E IgG subclasses m bacterial infections // Monogr Allcrgy.-l986-Vd. 19 -P 122-133.

173. Harboc M. Wiker H ,G Secreted protein of Mycobacterium leprae It Scand J Immunol-1998-Vol 48.-P 577-584

174. Heckman A. Lactoferrin-specific localization m the nuclei of human polymorphonuclear neutrophilic leukocytes ft Biochim. Biophys Acta.-1971.-Vol.251.-P 380-387

175. Heterogeneity of serological responses in paucibacillary leprosy differential responses to protein and carbohydrate antigens and correlation with clinical parameters / Roche P W, Britlon WJ, 1 ailbus S.S. ct al // Int J Lepr-1990-Vol.58 -P.319-327

176. High antibody levels to the mycobacterial fibronectin-binding antigen of 30-31 kD in tuberculosis and lepromatous leprosy / Espitia C , Sciutto E , Bottasso O. et al. //Clin. Exp Immunol-1992-Vol87-P.362-367.

177. Hofmann В Neopterm and human immunodeficiency virus infection // Eur. J elin Chem din Biochem-i993-Vol31.-P 191-195.

178. Home C.H W Immunomodulation in early pregnancy // Gynakologe -1990 -Vd.23-P.151-159

179. Hunter S.W . Brennan P.J The native proteins of M.leprae: preliminary results on subcellular location, isolation, chemical and immunological characterization II Int J Lepr-1990.-Vol.58,-P. 190-191,

180. Hunter S-W., Fujrwara Т., Brennan P,J. Structure and antigenicity of the major specific glycolipid antigen of Mycobacterium leprae II J, biol Chem-1982-Vol.257-P, 15072-15078

181. Hussafa R-. Dockielt HM, Chiang T J Dominant recognition of a erossreac-tivc (J-ccll epitore in Mycobacterium leprae 10 К antigen by immunoglobulin Gt antibodies across the disease spectrum in leprosy II Immunology-1999-Vol.96,-P 620-627

182. Hussain R, Dockrell H.M., Chiang T J. IgG subclass antibody to Mycobacterium leprae 18,000 MW antigen is restricted lo IgG К and lgG3 in leprosy II Immunology -1994 -Vol 83 -P 495-500

183. Hussain R, Kifayet A. Chiang T.J. Immunoglobulin G( (IgGj) and IgGj antibodies arc markers of progressive disaese ш leprosy II EnfccL Immun -1995,-Vol.63-P 410-415

184. IgG subclass antibodies to mycobacterial sonicate and recombinant antigens in leprosy / Shcela R., Shankcmarayan N P.4 Ramu G., Muthukkaruppan V.R. // Lepr. Rev .-l995.-VoL66.-P 10-18

185. Immune seric parameters in leprosy reversal reaction / Sales A.M., Nery I.A.C, Olivcira RB et al // 16th Int. Leprosy Congress Book of abstracts Salvador. Ba-hia, Brasil, 2002 -P 240-240

186. Immunoblottmg of plasma in a pregnant patient with hereditary angioedema / Chhihber G, Cohen A., Lane S. et al tf J. Lab clin mcd -1990-Vol 115-P 112-121.

187. Immunochemical characterisation of a protein associated with Mycobacterium leprae cell wall / Gillis T P., Mitter RA, Young D В et al // Infect Imntun-1985 -VoL49,-P-371-377

188. Immunoglobulin class and IgG subclass distribution of anticardiohpin antibodies m patients with systemic liyus erytematosus and associated disorders / I.okou S., Cofincr C. Wectman A P. Walport M.J. H Clin cxp Immunol-1992-Vol.90-P.434 -440

189. Immunological profiles of leprosy patients and healthy family contacts toward M.lcprae antigens / llangumaran S , Ramanathan Sh., Shankemarayan N. et al. // Int. j Upr.-l996.-Vol.64.-P.6-14.

190. Immunological profile of treated lepromatous leprosy patients / Joshi В., Gird-har B.K., Mohanty К К et al It Int J Lepr-2001 -Vol 69-P. 195-203

191. Incubation time for relapse in multibacillary leprosy / Nollet E., Janssens L, Grocncn G et al. I/ InL J. Lepr -1984 -Vol. 52.-P 686

192. Inoue S C-rcactivc protein as a predictor of sequelae of meningitis U Cell Tiss Res-1991 -Vol 263 -P 43 M38

193. Investigation of and- mycobactcnum leprae antibodies in leprosy patients sera by an A 60 antigen immunoassay / Casal M., Solis F,, Linares M.J., Puig С. И Int, J. Lepr-1996 -Vol 64 -P 325-327

194. James K. aj- macroglobulin and its possibcl importance in immune systems It Trends Biochem -1980. 5.-Л2.-Р.43-47

195. James К. Interactions between cytokines and alpha? (microglobulin U Immunol Today -1990-Vol 11.-P. 163-166.

196. Job C.K., McCormick G.T., Hastings R-C Intracellular parasitism of parenchymal cells by Mycobacteri um leprae // InL J Lepr -1989 -Vol 57 -P 659-670

197. Kicvits P Release of lactolernn by polymorphonuclear leucocytes after aerosol challenge with И lmmunotogy.4 985.-Vol.54.-P 449-459

198. King C.L., Nutman T.B. IgE and IgG subclass regulation by IL4 and FN gamma in human helminth infections Hi. Immunol.-1993 —Vol 151 -P.458-465.

199. Klatser PR. Serology' of leprosy // Trap, geogr Med.-1994.-Vol.46-P 115-118.

200. Kushner L, Volanakis J E., Gewur/ H. C-reactive protein and the plasma protein response to tissue injury //Ann N Y Acad. Sci-1982 Vol 389.-P 39-48

201. Leprous myositis-a histopathological and electron-microscopic study / Job С К , Karat A.B., Karat S . Madia» M. H Lepr Rev -1969 -VoI 40 -P 9-16

202. Lestage J, Bellotl R., Metivaud J et al Characterization of one alpha2-macroglobulin with anticomplementary activity from pregnant women // Hum Re-prod--l 990.-Vol.5-P 747-754

203. I.ong-term treatment of dapsone resistant leprosy with rifampicin; clinical and bacteriological studies / Rccs R J W,. Waters M F R,, Pearson J.M.H ct al // InL J Lepr-1976 -Vol 44 -P 159-169

204. Macham L P . Ratlcdge C., Nocton J С Extracellular iron acquisition by mycobacteria role of exochelins and evidence against the participation of mycobactin // Infect Immun -1975 -Vol 12.-P 1242-1251

205. Macintyre S.S., Shultz D,, Kus-hner I The phenomenon of the acute phase response//Ann N Y Acad Sci-1982-Vol 389-P 76-87

206. Malic E., Stetnmetz A , Raviies J.G. Serum amyloid A (SAA) ил acute phase protein and apolipoprotcin // Atherosclerosis -1993 -Vot. I02.-P. 131-146

207. Mapping and idcntillcalion of the major cell wal(associated components of Mycobacterium leprae t Marques M. A., Chitale S-, Brennan P. J. et al. It Infect. Immunol 998 Vol 66 -P 2625-2631

208. Manano M. The experimental granuloma. A hypothesis to explain the persistence of the lesion//Rev Inst. Med trop Sao Paulo-1995-Vol. 37.-P 161-176

209. Marlar R.A, Kressin D.C. Activated protein С is not regulated by alphaj-macroglobuhn in plasma // Thrombos Res -1989 -Vol 54 P. 177-185

210. Maslov А.К Phagocytic myeloperoxidase in leprosy pathogenesis // Int. J Lepr.-2000.-Vol 68 -P 71 -73.

211. Masson P L , I leremans J.F., Dive С An iron-binding protein common to manyexternal secretions // Clin. Chim Acta.-1966 -Vol 14 -P 735-739

212. Masson P.L, lleremans J.F., Scfronne F. Lactofcrrin, an iron binding protein inneutrophilic leucocytes//J exp Med-1969-Vol 130-P 643-658

213. Matsuoka M , Kashiwabara Y., Namisato M A Mycobacterium leprae isolateresistant to dapsone, л tamp in. ofloxacin and sparfloxacm // Int. J. l.epr-2000.v0i.68-P 452-455.

214. Mitman N. Garsdal P., Ravn F Diagnostic value of ferritin analyses in pleural effusions // Seand J. clin Lab Invest-I986-Vol46-P.403-409

215. Mistry N. F. Antia N. И. Incomplete killing of intracellular mycobacteria -speculations an the creation of persisters tt Indian J Lepr.-l999.-Vol 7.-P.69-74

216. Monitoring leprosy relapse with immunologic tests / Wcng X el at, U China Lepr J.-l 993 -Vol.9-P I 33-138

217. Montclla S . Wood H F The prognostic value of C-rcacUve protein and scrum amyloid A-protcin in severe unstable angina h J. cxp. Mcd.-1957.-Vol. 106.-P321-326.

218. Morrison N.E. Mycobacterium leprae iron nutrition: bacterioferritin, mycohac-tin, cxochelm and intracellular growth // Int, J l-epr -1995 -Vol,63.-P 89-91

219. Muttidrug-resistance to dapsone, nfampicin and ofloxacin in Mycobacterium leprae / Cambau E. Peram E„ Guillemm I et al, H Lancet-1997-Vol, 349-P 103-104

220. Mustafa AS Restoration of proliferative response to M. leprae antigens m lepromatous T-cell against candidate anliteprosy vaccines tt Int J. Lepr-1996-Vol 64.-P.257-267

221. Mycobacteria and human autoimmune disease direct evidence of cross-reactivity between human laetofemn and the 65-kl>a protein of tubcrcle and leprosy bacilli / Esaguy N. Aguas A.P., van Embden J.DA. Silva M.T. H Inf Immun.-1991.-Vol.59.-P. 1117-1125.

222. Mycobacterial carbohydrate antigens for serological testing of patients with leprosy ! Levis W.R., Meeker И.С., Schuller-Levis G.B. et al // J. infect Pis-1987-Vol 56-P 763-769

223. Nerve and skin damage in leprosy is associated with increased intralesional heat shock protein / Khanotkar-Young S., Young D.B. Colston MJ et al. // Clin, cxp I mm unol -1994.-Vol . 96 .-P.208-213,

224. Nicholas N.S., Panayi G S Immunosuppressive properties of pregnancy scrum on the mixed lymphocyte reaction // Br, J. Obstet Gynaecol,-1986,-VoL93.-P. 12511255,

225. No inhibition of the lymphocyte transformation by pregnancy associated alpha glycoprotein / Waschkc K., Lukowsky A , Schmeehta H , Burger W tt Biomed Bio-chim Acta -1984.-Vol,43,-P 1233-1239,

226. Noordeen S.K Lleminatom of leprosy as a public health problem progress H Bull WHO-1995-Vol.73, №1 -P 1-6

227. Novel gelatin particle agglutination test for scrodragnosis of leprosy in the field / Izumi S, Fugiwara Т., Ikeda M ct al // J elm. Microbiol -1990 -Vol 28 -P.525-529.

228. On criterion for the positivity in determination of antibody against PGL-I with ELISA / Meng M:,, et al H China Lepr J -1993-VoL9-P. 13-18

229. Operational value of serological measurement in muliibactllary leprosy patterns: Clinical and bacteriological correlates of antibody responses ! Rochc P W , Bntton W J,. Failhus S S. ct al It Ini J Lepr-1990-Vol 58 -P 480-490

230. Ouchlciiony J Diffuskm-in-gel method for immunological analysis H Progress in Allergy -1958 -Vol 5.-P t-10

231. Pal S , Singh S.B. Bhattacharya S.K Immunological parameters in leprosy patients with and without arthritis // J Indian mcd Ass.-1995.-Vol 93 -P 266-267

232. Parkash M.S. A study on the reproducibility of two serological assays for detection of Mycobacienum leprous infection // Int J Lepr -2001 -Vol. I.-P.46-48.

233. Parkash O, Girdhar В. K., Scngupta U Scrum lactofcrrin in lepromatous leprosy patients tt Lepr Rev -1993 -Vol 64 -P. 295-301

234. Selection of malignant pleural effusions by tumor marlcer valuation / Van Snick У, Masson P L. ct al. Hi exp Med-1974.-Vol 140 -P 1068 -1084

235. Pel tola HO, C-reactivc protein for rapid monitoring of reinfections of the central nervous system H Lanccl--1982-Vol, 1 -P 980-982

236. Pcpys M B C-reactive protein fifty years on // Lancet-1981 -Vol 1-P 653-657.

237. Pcpys MB, Bait/ M L Acute phase proteins with special reference to C-reactive protein and related protein (pentagons) and serum amyloid A protein // Adv Immunol -1983 -Vol84 -P 141-211

238. Pcpys M, Rowe I., Baltz M, C-reaclive protein binding to lipids and lipoproteins // Int. Rev exp Pathol -Vol 27 -1985 -P 83 III

239. Persistence of Mycobacterium leprae in the peripheral nerve as compared to the skin of multidrug treated leprosy patients / Shelly V P., Suchitra К . Vplckar M.W., Antia N.H. // Lepr Rev -l992-Vol.63,-P.329-336.

240. Pessolani C., Brcnnan P.J. Mycobactenum leprae produces extracellular ho-mologs of the antigen 85 complex // Infect. hnmun -1992 -Vol.60.-P 4452-4459

241. Pettit J.H.S-, Rees R J.W Sulphonc resistance in leprosy An experimental and clinical study // lancet-1964 -Vol 2 -P 673-674

242. Pleural fluid ferritin concentrations in the human disease / Klockars M , Weber Т., fanner P etaL // J Clin Pathol -1985-Vol 38-P 818-824

243. Portacls F, Study of unclassified dapsone sensitive mycobacteria isolated from the environment m Zaire И Ann Soc bclg Med trop -1980-Vol .60 -P 381-386

244. Preliminary study of cellular immunity to M. leprae protein in contacts and leprosy patient / Rada E. M. S., Santaetla C., Aranzazu N. Convit J. // Int J. Lcpr-1992 -Vol 60.-P 189-194

245. Prevalence of IgM anubodies to phenolic glycolipid 1 among household contacts and controls in Korea and the Philippine i Cho N.S., Kim S.H., Cellona R V ct al. // Lepr Rev. -1992.-Vot.63.-P. 12-20.

246. Prevention of pbagosome-lysosomc fusion in cultured macrophages by sulfaii-des of Mycobacterium tuberculosis / Goren M.B., O'Arcy Han P., Young M R , Armstrong J A // Proc nail Acad Sci -l976.-Vol.73 -p 2510-2514

247. Progress tcwards leprosy elimination И Weekly Epidemiol Record Geneva: WHO. ! 997.-Vol. 72.-Jfe23.-P. 165-172.

248. Protein measurement with Folio phenol reagent / Lowry D.H., Roscbrough N.J,, Farr AL., Randall EJ.//I btol. Chem -1951 -Vol 193.-P 265-275

249. Purification, characterization, gene sequence, and significance of a ba с ten о ferritin from Mycobacterium leprae / Pcssolam M.C.V, Smith D R., Rivoirc В ct al // J cxp Med-1994-Vol 180-P.319-327

250. Putnam F W Marker protein in inflammation Berlin, 1982-Vol I -P.t-19

251. Putnam F W The plasma proteins New York Academic Press, 1982.

252. Quantitation of IgM antibodies to the M, leprae synthetic djssachande can predict early boclenal multiplication m leprosy / Hussan R, Jamil S, Ktiayet A. et al // Int. J Lepr -1990 -Vol,58-P 491-502

253. Quic P Perturbation of the normal mechanisms of intralcukocytic killing of bacteria НУ infect. Dis -1983,-Vol 148 -P 189-193

254. Ramu G Clinical features and diagnosis of relapses tn leprosy U Indian J Lepr. 1995-Vol 67-P 45-59

255. Rao S.S., Nadkami J.S., Khanolkar V.R. Immunologic studies with Mycobacterium leprae and an acid-fast Mycobacterium cultivated from human leprosy nodules tt InL J. Lepr—1964.-Vol.32 -P. 103-116.

256. Ratlcdgc С Iron metabolism in mycobacteria H Iron Transport in Microbes, Plants and Animals / eds G Winkeilmann, van dcr D. Helm, JB. Neilarids-Weinheim VCH Vcrlagsgescllschaft, 1987-P 207-233

257. Rawlmson W O„ Raster A„ Hargravc J С Clinical significance of changes in scrum proteins, immunoglobulins, and autoantibodies in leprosy И Int. J. Lcpr-1987-Vol.55 ,-P,277-285,

258. Reaction in leprosy acute phase rcactant response during and after remission f Sehgal V.N., Bhattacharya SN., Shah Y et al Я Int, J, Dermatol ,-1992,-Vol.31 -P. 632-634

259. Recognition of 21- and M-kilodaltons antigens of Mycobacterium ICRC by anti-Mycobactcnum leprae antibodies / Chiplunkar Sh, Kudalkar J., Gangal S., Deo M. tf 14* InL Leprosy Congress: Abstracts Orlando, 1993 - 1M 9.

260. Recognition of Mycobacterium leprae recombinant 18,000 MW epitopes by IgG subclasses in leprosy / Hussain R, Menz В., Dockrcll H.M., Chiang TJ. И Immunology 1995 -Vol 84.-P.290-297

261. ЗП. Ress R.F., Gewur/. H, Sieqel J.N. The role of serine proteases in the blood coa qulation cascade // Clin Immunol Immunopath -1988 -Vol,48 -P 95-107 312 Ridley D.S. Pathogenesis of early skin lesions m leprosy U J- Patol-1973 -Vol 111.-P 191-206.

262. Ridley D.S., Jopting W.H. Classification of leprosy according to immunity. A five group system // InL J Lepr -1966 -Vol 34 -P 255-273

263. Ridley M J , Ridley D.S. The immunopathology of erythema nodosum Icpro-sum: the role ofextravascolar complexes И Lepr. Rev -1983.-Vol.54.-P.95-107.

264. Rojas-Espinosa О Active humoral immunity in theabsence of cell-mcdiated immunity in murine leprosy lastly an explanation // InL J Lepr.-l994.-Vol.62,-P 147-149

265. Role of atpharmacroglobulin in phagocytosis of group A and С streptococci / Valcnttn-Weigand P., Traore MY, Blobel H., Clihatwal G.S. H FEMS Microbial Lett -1990 -Vol, 58 -P-321-324

266. J17 Role of interleukin-G in regulating synthesis of C-reactive protein and scrum amyloid A in human hepatoma cell lines / Ganapathi M.K. May L.T-, Schult/ D. et al //Biochem Biophys Res Common-1988-Vol.I57.-P.27l-277

267. Rumshlag R$., Shtnnick TM., Cohen M L Serological responses of patients willt lepromatous and tuberculoid leprosy to 30-, 31- and 32-kilodalton antigens of Mycobacterium tuberculosis // J- clin, Microbiol -1988.-Vol.26.-P.2200-2202.

268. Sabel K G . Hanson LA. The clinical usefulness of C-reactive protein (CRP) determinations oi bacterial meningitis and septicemia in infancy //Acta Pediatr Scartd-1974-Vol 63-P 381-388

269. Samuel N. M Acid fast bacilli in the finger and toes of long treated lepromatous leprosy // Asian Med J -1985 -Vol 28 -P 568-579

270. Serodiagnosts of infection with Mycobacterium leprae / Buchanan T.M., Young D В., Miller R.A, Khanolkan S R. // InL J Lepr -1984 -Vol 51 -P 524-530

271. Serological reactivity and early detection of leprosy among contacts of tcproma-tous patients in Cebu, the Philippines / Douglas J T. Celona R.V., Abalos R M ct al ft Int. J Lepf-1987 -Vol 55 -P.718-721

272. Serological specificity of phenolic glycolipid I from Mycobacterium leprae and use in scrodiagnosis of leprosy / Cho S.N., Yanagihara, Hunter S.W et al. // Infect Immun -1983 -Vol 41 .-P. 1077-1083.

273. Serological response m leprosy and tuberculosis patients (o the 18- kDa antigen of Mycobacterium leprae and antigen 85B of Mycobacterium bovw BCG / Vikerfors T.( Olcen P., WikerH-, Watson J D U Int J Lepr -1993 -Vol 61 -P 571-578

274. Serologic response lo my-cobacterial proteins in Hansen's patients during multidrug treatment / Rada E , Aranzazu N., Ulnch M., Convit J. H Int. J Lepr -1999 -Vol67-P4l4-42l

275. Serological surveillance with PGL-I and LAM-B for leprosy relapse t Wang D ct al. // China Lepr. J.-J997 -Vol 13.-P 138-140

276. Scrum amyloid P-componcnt an acute phase reactant in the mouse t Pepys M B., Ballz G K . Davies A J , Docnhoff M. // Nature -1979 -Vol 278 -P.259-262.

277. Serum cytokines and monokines in leprosy as a marker for monitoring reversal reactions / Faber W.R., Iyer A.M., Van dcr Pol T. et al. // 16th Int. Leprosy Congress Book of abstracts Salvador Bahia, Brasil, 2002 -R39

278. Shetty V.P. Uplekar M. W., Antia N i l. Primary resistance to single and multiple drugs in leprosy a mouse foot pad study // Lepr. Rev - 1996 -Vol.67 -P 280-286

279. Shields M.J C-reactive protein and serum agglutination in vivo of intravenous fat emulsions U Immunol Res-1993-Vol 12,-P 37-48

280. Shine В, de Beer F.C. Pepys M B Solid phase radioimmunoassay for C-reactiveprotetrve//Gin dum Ada.-.981 -Vol 117 -PJ3-23.

281. Shmnick T, Swetscr D,, Thole J Peptides as potential immodiagnostic reagent lo detcd mycobacterial infections // Infcct, Immun -1987 -Vol.62 -P 539-546

282. Similarity between mycobacterial and human epidermal antigens / Vandenakkcr T H W . Naafs В, Kolk AH J ct d //Br I Dermatol -1992-Vol 127-P 352-358

283. Sipc J D. The acute-phase response H Immunophysiology The Role of cells and cytokines in immunity and inflammation I Oppenheim JJ„ Shevach. E.M., eds. -New York Oxford University Press, 1990 -P 259-273.

284. Skvaril F IgG subclasses m viral infections 4 Monogr Allergy-1986 -Vol. 19 -P 133-134.

285. Smith P. О The scrodiagnosis of leprosy li Lepr Rev,-1992 -Vol 63.-P.97-I00

286. Snapper G.M., Mond J.J. Towards a comprehensive view of immunoglobulin class switching // Immunol. Today -1993 -Vol. 14,-P, 15-17.

287. Sottrup-Jehscn L Alpha-macroglobulins structure, shape and mechanism of proteinase complex formation //J. biol Chem -1989,-Vol 264 -P 1 1539-42

288. Specific and nonspecific aspects of humoral immune response in leprosy / Kirsztajn G.M., Nishida S.K.T Silva M S et al. H Braz J Med Biol. Res.-1994 -Vol 27-P 43-54

289. Specificity of IqG subclass antibodies in different clinical mam testations of leprosy I Dhandayulhapam S., Izumi S., Anandan D, Bhatia V.N. It CIm. Exp. Immunol- 1992 -Vol 88 -P 253-257

290. Stefenson MX., Ratledge C. Specificity of exochelins for iron transport in three species of mycobacteria// J gen Microhiol.-f980.-VoLlI6.-P.521-523.

291. Straube W Pregnancy-associated alphaZ-glycoprotetn past, present and future И Zentralbl Gynakol -1989 -Bod 111 -S 1461-1468

292. Stress proteins arc immune targets in leprosy and tuberculosis / Young D , Lathigra R, Hendrix R ct al U Proc nat Acad Sei. USA.-1988.-Vol.85.-P 4267-4270

293. Study of 39 documented relapses of multibacillary leprosy after treatment with rifampin t Grosser J.H., Guelpa-Lauras C.C , Bobm P ct al // Inl J Lepr -1989 -Vol 57-P 607-614

294. The concentration ofC-reactive protein m sera from healthy individuals t Po-tcmpa L A. Siegel J N . Fiedel В A cl al // Molcc Immunol-1987-Vol. 24-P 531-542

295. The relative merits of acute-phase proteins in the recognition of inflammatory conditions / Calvin J., Ncalc G„ Potherby K.J., Price C P // Ann clia. Biochem -1988.-Vol.25-P 60-66.

296. The serum pregnancy associated alpha?- glycoprotein level in patients with IgA nephropathy / Toi S., Hamaguchi N., Wada K. et al. U Hiroshima. J Med. Sci-1984-Vol 33,-P 131-136

297. Toman К Bacterial persistence m leprosy // Int J Lepr-1981-Vol 49 -P.205-217

298. Treo M M., Silva С . Olivcira N.F. Note sobre tcntativas de cultivo de Mycobac-tcnum leprae en difercntcs tipos de1 celulas cultivadas «in vttvo» if Bol Serv Nac Lepra.-1961 -Vol 20 -P 155-164

299. Use of an artificial antigen con-taming ihe 3,6-di-O-methyl D-glucopyranosyl epitope for the serodiagnosis of leprosy / Cho N.S., Fujiwara Т., Hunter S.W., Rea T,H Hi. infect Dis.-1984.-Vol.150.-P.3l 1-322.

300. Use of synthetic and immunodominant epitope of phenolic glycohpid-1 in the serology of leprosy i Brett S.J. Payne S.N., Gigg J. et al. H Clin cxp Immunol.-1986-VoL64-P 476-479.

301. Viability of Mycobacterium leprae in skin and peripheral nerves and persistence of nerve destruction in multibaciilary patients after 2 years of multidrug therapy / Job

302. С К., Jayakumar J., AschhofT M., Mathan M M. // Int J. l,epr-l996.-VoL64-P44-50.

303. Wabitsch К R. Meyers W M Histopathologic observations on the persistence of Mycobacterium leprae in the skin of multibacillary leprosy patients under chemotherapy // Lepr Rev -1988 -Vol59.-P 341-346

304. Walker P A The pathogenesis of infectious disease. San Diego Academic Press, 1987 -430 p

305. Watson J.D Leprosy: understanding protective immunity tt Immunol. Today.-1989-Vol. I0.-P 218-221

306. Weddell G , Jamison D., Palmer E. Recent investigations into the sensory and neurohistological changes ш leprosy H Leprosy m Theory and l^actice R.G. Cochrane, ed Bristol John Wright and Sons, I959.-P.96-! 13.

307. Yadava A., Mukhcijee R. An immunodominant 30 kDa anttgen(s) of a candidate anlileprosy vaccine, Mycobacterium w shares T and В cell determinants with M.lcprac and M.tubcrculosis // 14th int. Leprosy Congress: Abstracts Orlando. 1993-tM 34.

308. Young 8. Gleeson M„ Cripps A W. C-reactivc protein- a critical review // Pathology 1991 -Vol.23-P. 118-204

309. Young D.B , Mehlert A Serology of mycobacteria characterization of antigens recognized by monoclonal antibodies // Rev. infecL Dis.-1989-Vol.I L-P.431-435.

310. Yushin M.Yu. A study of die biology of M.leprae and prospects for using it in leprosy investigations // InL J Ijcpr -2000 -Vol.68 -P. 179-182.1. БЛАГОДАРНОСТИ: